JP2004315942A - Water decomposition mechanism - Google Patents

Water decomposition mechanism Download PDF

Info

Publication number
JP2004315942A
JP2004315942A JP2003114773A JP2003114773A JP2004315942A JP 2004315942 A JP2004315942 A JP 2004315942A JP 2003114773 A JP2003114773 A JP 2003114773A JP 2003114773 A JP2003114773 A JP 2003114773A JP 2004315942 A JP2004315942 A JP 2004315942A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
solar cell
water
water splitting
layer
type silicon
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2003114773A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Mineo Wajima
峰生 和島
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hitachi Cable Ltd
Original Assignee
Hitachi Cable Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hitachi Cable Ltd filed Critical Hitachi Cable Ltd
Priority to JP2003114773A priority Critical patent/JP2004315942A/en
Publication of JP2004315942A publication Critical patent/JP2004315942A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Images

Classifications

    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/36Hydrogen production from non-carbon containing sources, e.g. by water electrolysis
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30Hydrogen technology
    • Y02E60/50Fuel cells

Landscapes

  • Fuel Cell (AREA)
  • Electrolytic Production Of Non-Metals, Compounds, Apparatuses Therefor (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a water decomposition mechanism which can electrolyze water without using a power source for applying a voltage between both electrodes of an anode and a cathode. <P>SOLUTION: The water decomposition mechanism is constituted by using a solar battery 16 formed by coupling a p type silicon layer 12 on an anode side and an n type silicon layer 13 on a cathode side, forming a titanium oxide layer 11 acting as a photocatalyst layer on the surface of the p type silicon layer 12 of the solar battery 16 by a sol-gel method, depositing a platinum layer 14 by evaporation on the surface of the n type silicon layer 13 and arranging such solar battery into an aqueous sodium sulfide solution 6 filled in a transparent container 8. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、燃料電池等の燃料や化学工業の原料となる水素および酸素を水の電気分解によって得る水分解装置に関する。
【0002】
【従来の技術】
水の分解反応は、2HO→2H+Oで表せ、自由エネルギー変化は、酸素1mol当たり474.26kJであることが知られている。このエネルギーを電気によって供給するためには、電気エネルギー=電荷×電圧の関係を用いると、陽極と陰極の電圧として、1.2288Vが必要であることが分かる。
【0003】
図2に示す一般的な水を電気分解する水分解装置は、容器8の中に硫酸ナトリウム水溶液6を満たし、この硫酸ナトリウム水溶液6の中に、白金線を用いた陽極電極2および陰極電極3を所定間隔離して配置し、さらに、硫酸ナトリウム水溶液6から突き出た陽極電極2と陰極電極3の端部に電源1を接続して構成される。但し、陽極電極2には電源1の+端子が、陰極電極3には電源1の−端子が接続される。
【0004】
このような水分解装置においては、反応の活性化ポテンシャルエネルギーを与える必要がある。つまり、白金の電極2,3で水(ここでは硫酸ナトリウム水溶液6)を電気分解するためには、一般的な塩化銀標準電極電位に対して、陽極電極2の電位を+1.2Vより正に、陰極電極3の電位を−0.8Vより負にしなければならない。従って、両電極2,3間に2Vを越える電圧をかけなければ水の電気分解が起こらない。
【0005】
この余計な電圧は過電圧と呼ばれる。この過電圧は、被電気分解溶液が電極近傍で電気二重層を形成するための分極のエネルギーが発生したり、また、半導体電極の場合では半導体内部にポテンシャルエネルギーの曲がりが発生した場合に、それらを越えて電子を移動させるために必要な電位である。
【0006】
この過電圧を電源1によって両電極2,3に印加すると、陽極電極2から酸素ガス(気泡)4、陰極電極3から水素ガス5が発生する。即ち、水の電気分解によって水素ガスと酸素ガスを製造することができる。しかし、その過電圧を電源1によって印加しなければならないので、約60%以下の変換効率しか得られない。
【0007】
図3に示す水分解装置は、その変換効率を良くするために、図2に示した水分解装置の陽極電極2として半導体電極7を用いたものである。半導体電極7は、金属チタン板上に結晶系がアナターゼ型の酸化チタンをゾルゲル法などで表面に形成したものである。このような水分解装置において、各電極7,3間に電源1から+0.5Vを印加し、半導体電極7に紫外線領域の光9を照射すると、半導体電極7から酸素ガス4、陰極電極3から水素ガス5の発生が見られ、本田藤嶋効果による水の電気分解を観察することができる。この効果は酸化チタンの光触媒効果としてよく知られている。
しかし、従来の水分解装置においては、図3に示した光触媒効果を用いた水分解装置であっても、陽極と陰極の両電極7,3間に、0.5Vの電圧を印加する電源1が必要となるという問題がある。
一方、電源を要しない電気分解装置として、例えば、特開平5−253571号公報に示されるものがある。この電気分解装置は、水容器としてのケーシングの内部に光半導体電極と対極とを設定し、光半導体電極に紫外線を含む光を照射して起電力を発生させ、同起電力により通常の水をアルカリ水と酸性水とに電気分化するものである。
【0008】
【特許文献1】
特開平5−253571号公報
【0009】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、特開平5−253571号公報の電気分解装置によると、光半導体電極と対極をイオン交換膜等の隔離を介して配置しているため、構成が複雑化するという問題が生じる。
【0010】
本発明は、かかる点に鑑みてなされたものであり、構成を簡素化した太陽電池を用いた水分解装置を提供することを目的とする。
【0011】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決するために、本発明の水分解装置は、水の電気分解を行う水分解装置において、陽極部と陰極部とを一体化し、光受光面の全面或いは一部に光触媒層を形成した太陽電池を、透明な容器に満たされた水中に配置して構成したことを特徴としている。
【0012】
また、前記光触媒層は、半導体材料であることを特徴としている。
【0013】
また、前記光触媒層は、酸化チタンもしくはそれを含む複合材であることを特徴としている。
【0014】
また、前記光触媒層は、前記太陽電池の受光面に1ミクロン以下の微小な島状に形成されていることを特徴としている。
【0015】
また、前記太陽電池は、シリコンをベースにした太陽電池であることを特徴としている。
【0016】
また、前記太陽電池は、IIIV族化合物半導体をベースにした太陽電池であることを特徴としている。
【0017】
また、前記太陽電池は、pn接合を有することを特徴としている。
【0018】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施の形態について、図面を参照して詳細に説明する。
【0019】
(実施の形態)
図1に示す本実施の形態に係る水分解装置は、陽極側のp型シリコン層12と陰極側のn型シリコン層13とを結合した太陽電池16を用い、この太陽電池16のp型シリコン層12の表面に光触媒層となる酸化チタン層11をゾルゲル法で形成し、n型シリコン層13の表面に白金層14を蒸着し、これを、透明な容器8に満たされた硫酸ナトリウム水溶液6の中に配置したものである。なお、酸化チタン層11が陽極電極となり、白金層14が陰極電極となる。また、酸化チタン層11は、p型シリコン層12の全面又は一部に形成される。例えば、酸化チタン層11を、p型シリコン層12の面に1ミクロン以下の微小な島状に形成する。酸化チタン層11、p型シリコン層12、n型シリコン層13、白金層14の端面には、端面保護膜21を形成した。
【0020】
このような構成の水分解装置において、容器8の外部から太陽光10を照射すると、太陽電池16において、価電子帯の電子が励起されて電子と正孔の対が生まれ、電子はn型シリコン層13に、正孔はp型シリコン層12に移動し、n型とp型13,12間に電圧が生じる。
【0021】
通常、太陽電池16では、太陽光10のうち紫外線は、太陽電池16の表面で再結合してしまい電流には殆ど寄与しない。しかし、本水分解装置においては、p型シリコン層12の表面に酸化チタン層11を形成したので、その酸化チタン層11に太陽光10が照射されることによって、酸化チタンの電子が光エネルギーを吸収し、活性化された電子が太陽電池16に移動する。これによって、太陽電池16は、紫外線も活用することができるので、n型とp型13,12間により高い電圧を生成することができる。これに応じて、より多くの酸素ガス4、水素ガス5を発生させることができる。
【0022】
従って、陽極と陰極の両電極11,14間に電圧を印加する電源を用いることなく、水の電気分解を行うことができる。さらに言及すれば、本水分解装置は、水素、酸素ガスの製造を太陽光線などの光エネルギーから効率よく生成することができ、省エネ、環境の優しいエネルギー源となる。
【0023】
次に、本水分解装置の試作装置として、白金層14を、100nmの厚さで蒸着し、容器8の外部から100mW/cmの強さの太陽光10を照射したところ、従来の水分解装置のようなバイアス電圧の印加無しで、水素ガス5および酸素ガス4を発生することができた。本試作水分解装置では、酸化チタン層11が100cmの面積で、10cc/minの水素ガス5および5ccの酸素ガス4を製造することができた。
【0024】
この他、太陽電池は、シリコンの単結晶材料だけでなく、多結晶であっても、アモルファス材料であってもよい。シリコン以外に、IIIV族化合物半導体のGaAsを用いた太陽電池を使用すると、さらに効率は向上する。もちろん、Alなどを混ぜた混晶系であっても同様の効果は得られる。
【0025】
また、光触媒層として、他のワイドギャップの酸化物などの半導体材料を用いても同様の効果が得られる。さらに、太陽電池の上に光触媒を形成する方法として、ゾルゲル法を用いたが、CVD法や熱酸化法などの方法でもかまわない。
【0026】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明によれば、陽極部と陰極部とを一体化し、太陽電池の受光面に光触媒層を形成し、その光触媒層に光が照射されることによって、光触媒層の電子が光エネルギーを吸収し、活性化された電子が太陽電池に移動し、これによって、太陽電池が、紫外線も活用することができ、より高い電圧を生成することを可能としたので、構成の複雑化を招かないで、より多くの酸素、水素を発生させることができる。従って、陽極と陰極の両電極間に電圧を印加する電源を用いることなく、水の電気分解を行うことができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の実施の形態に係る水分解装置の構成を示す図である。
【図2】従来の水分解装置の構成を示す図である。
【図3】従来の光触媒を利用した水分解装置の構成を示す図である。
【符号の説明】
1 電源
2 陽極電極
3 陰極電極
4 酸素ガス
5 水素ガス
6 硫酸ナトリウム水溶液
7 半導体電極
8 容器
9 紫外線領域の光
10 太陽光
11 酸化チタン層(陽極電極)
12 p型シリコン層
13 n型シリコン層
14 白金層(陰極電極)
16 太陽電池
21 端面保護膜
[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a water splitting apparatus that obtains hydrogen and oxygen, which are fuels for fuel cells and the like and raw materials for the chemical industry, by electrolysis of water.
[0002]
[Prior art]
The decomposition reaction of water can be expressed as 2H 2 O → 2H 2 + O 2 , and the change in free energy is known to be 474.26 kJ per mol of oxygen. In order to supply this energy by electricity, it is understood that a voltage of 1.2288 V is required as a voltage between the anode and the cathode by using a relation of electric energy = charge × voltage.
[0003]
In a general water splitting apparatus shown in FIG. 2 for electrolyzing water, a vessel 8 is filled with an aqueous solution of sodium sulfate 6, and the aqueous solution of sodium sulfate 6 contains an anode electrode 2 and a cathode electrode 3 using a platinum wire. Are arranged at predetermined intervals, and a power source 1 is connected to the ends of the anode electrode 2 and the cathode electrode 3 protruding from the aqueous sodium sulfate solution 6. However, the + terminal of the power supply 1 is connected to the anode electrode 2, and the − terminal of the power supply 1 is connected to the cathode electrode 3.
[0004]
In such a water splitting apparatus, it is necessary to provide activation potential energy for the reaction. That is, in order to electrolyze water (here, aqueous sodium sulfate solution 6) at the platinum electrodes 2 and 3, the potential of the anode electrode 2 is more positive than +1.2 V with respect to the general silver chloride standard electrode potential. , The potential of the cathode electrode 3 must be more negative than -0.8V. Therefore, electrolysis of water does not occur unless a voltage exceeding 2 V is applied between the electrodes 2 and 3.
[0005]
This extra voltage is called overvoltage. This overvoltage is generated when the solution to be electrolyzed generates polarization energy for forming an electric double layer near the electrode, or in the case of a semiconductor electrode, when potential energy is bent inside the semiconductor. This is the potential required to move electrons beyond.
[0006]
When this overvoltage is applied to both electrodes 2 and 3 by the power supply 1, oxygen gas (bubbles) 4 is generated from the anode electrode 2, and hydrogen gas 5 is generated from the cathode electrode 3. That is, hydrogen gas and oxygen gas can be produced by electrolysis of water. However, since the overvoltage must be applied by the power supply 1, only a conversion efficiency of about 60% or less can be obtained.
[0007]
The water splitting device shown in FIG. 3 uses a semiconductor electrode 7 as the anode electrode 2 of the water splitting device shown in FIG. 2 in order to improve the conversion efficiency. The semiconductor electrode 7 is obtained by forming titanium oxide of an anatase type crystal on the surface of a metal titanium plate by a sol-gel method or the like. In such a water splitting apparatus, when +0.5 V is applied from the power supply 1 between the electrodes 7 and 3 and the semiconductor electrode 7 is irradiated with light 9 in the ultraviolet region, oxygen gas 4 from the semiconductor electrode 7 and oxygen gas 4 from the cathode electrode 3 Generation of hydrogen gas 5 is observed, and the electrolysis of water by the Honda Fujishima effect can be observed. This effect is well known as the photocatalytic effect of titanium oxide.
However, in the conventional water splitting apparatus, even in the water splitting apparatus using the photocatalytic effect shown in FIG. 3, a power source 1 for applying a voltage of 0.5 V between both the anode and cathode electrodes 7, 3 is used. Is necessary.
On the other hand, as an electrolyzer that does not require a power supply, there is, for example, one disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 5-253571. In this electrolyzer, an optical semiconductor electrode and a counter electrode are set inside a casing as a water container, and the optical semiconductor electrode is irradiated with light including ultraviolet rays to generate an electromotive force. It is electrically differentiated into alkaline water and acidic water.
[0008]
[Patent Document 1]
JP-A-5-253571
[Problems to be solved by the invention]
However, according to the electrolyzer disclosed in JP-A-5-253571, the optical semiconductor electrode and the counter electrode are arranged via an ion-exchange membrane or the like, so that the configuration becomes complicated.
[0010]
The present invention has been made in view of such a point, and an object of the present invention is to provide a water splitting device using a solar cell with a simplified configuration.
[0011]
[Means for Solving the Problems]
In order to solve the above-mentioned problems, a water splitting device of the present invention is a water splitting device for electrolyzing water, in which an anode part and a cathode part are integrated, and a photocatalyst layer is formed on the whole or a part of the light receiving surface. The solar cell is characterized by being arranged in water filled with a transparent container.
[0012]
Further, the photocatalyst layer is made of a semiconductor material.
[0013]
Further, the photocatalytic layer is made of titanium oxide or a composite material containing the same.
[0014]
Further, the photocatalyst layer is formed on the light receiving surface of the solar cell in a small island shape of 1 micron or less.
[0015]
Further, the solar cell is a solar cell based on silicon.
[0016]
Further, the solar cell is a solar cell based on a group IIIV compound semiconductor.
[0017]
Further, the solar cell has a pn junction.
[0018]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings.
[0019]
(Embodiment)
The water splitting apparatus according to the present embodiment shown in FIG. 1 uses a solar cell 16 in which a p-type silicon layer 12 on the anode side and an n-type silicon layer 13 on the cathode side are combined. A titanium oxide layer 11 serving as a photocatalyst layer is formed on the surface of the layer 12 by a sol-gel method, and a platinum layer 14 is deposited on a surface of the n-type silicon layer 13. It is arranged inside. The titanium oxide layer 11 serves as an anode electrode, and the platinum layer 14 serves as a cathode electrode. The titanium oxide layer 11 is formed on the entire surface or a part of the p-type silicon layer 12. For example, the titanium oxide layer 11 is formed on the surface of the p-type silicon layer 12 in a small island shape of 1 μm or less. An end face protective film 21 was formed on end faces of the titanium oxide layer 11, the p-type silicon layer 12, the n-type silicon layer 13, and the platinum layer 14.
[0020]
In the water splitting apparatus having such a configuration, when sunlight 10 is irradiated from the outside of the container 8, electrons in the valence band are excited in the solar cell 16 to generate a pair of an electron and a hole. In the layer 13, holes move to the p-type silicon layer 12, and a voltage is generated between the n-type and the p-type 13 and 12.
[0021]
Normally, in the solar cell 16, the ultraviolet rays of the sunlight 10 recombine on the surface of the solar cell 16 and hardly contribute to the current. However, in the present water splitting apparatus, since the titanium oxide layer 11 is formed on the surface of the p-type silicon layer 12, when the titanium oxide layer 11 is irradiated with sunlight 10, the electrons of the titanium oxide emit light energy. The absorbed and activated electrons move to the solar cell 16. Thereby, the solar cell 16 can also utilize ultraviolet rays, so that a higher voltage can be generated between the n-type and the p-type 13 and 12. Accordingly, more oxygen gas 4 and hydrogen gas 5 can be generated.
[0022]
Therefore, the electrolysis of water can be performed without using a power supply for applying a voltage between the anode 11 and the cathode 11. More specifically, the present water splitting device can efficiently produce hydrogen and oxygen gas from light energy such as sunlight, and is an energy saving and environmentally friendly energy source.
[0023]
Next, as a prototype device of the present water splitting device, a platinum layer 14 was deposited to a thickness of 100 nm and irradiated with sunlight 10 having an intensity of 100 mW / cm 2 from the outside of the container 8. The hydrogen gas 5 and the oxygen gas 4 could be generated without applying a bias voltage unlike the apparatus. In this prototype water splitting apparatus, 10 cc / min of hydrogen gas 5 and 5 cc of oxygen gas 4 could be produced with the titanium oxide layer 11 having an area of 100 cm 2 .
[0024]
In addition, the solar cell may be not only a single crystal material of silicon but also a polycrystalline or amorphous material. When a solar cell using GaAs of a group IIIV compound semiconductor other than silicon is used, the efficiency is further improved. Of course, the same effect can be obtained even in a mixed crystal system mixed with Al or the like.
[0025]
The same effect can be obtained by using another semiconductor material such as a wide-gap oxide as the photocatalyst layer. Further, a sol-gel method is used as a method for forming a photocatalyst on a solar cell, but a method such as a CVD method or a thermal oxidation method may be used.
[0026]
【The invention's effect】
As described above, according to the present invention, the anode part and the cathode part are integrated, a photocatalyst layer is formed on the light receiving surface of the solar cell, and the photocatalyst layer is irradiated with light, so that the electron of the photocatalyst layer is irradiated. Absorbs light energy and transfers the activated electrons to the solar cell, which allows the solar cell to also utilize ultraviolet light and generate higher voltages, thus complicating the configuration. More oxygen and hydrogen can be generated without causing oxidation. Therefore, electrolysis of water can be performed without using a power supply for applying a voltage between the anode and the cathode.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a diagram showing a configuration of a water splitting device according to an embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a diagram showing a configuration of a conventional water splitting apparatus.
FIG. 3 is a diagram showing a configuration of a conventional water splitting apparatus using a photocatalyst.
[Explanation of symbols]
DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 Power supply 2 Anode electrode 3 Cathode electrode 4 Oxygen gas 5 Hydrogen gas 6 Sodium sulfate aqueous solution 7 Semiconductor electrode 8 Container 9 Ultraviolet light 10 Sunlight 11 Titanium oxide layer (anode electrode)
12 p-type silicon layer 13 n-type silicon layer 14 platinum layer (cathode electrode)
16 Solar cell 21 Edge protection film

Claims (7)

水の電気分解を行う水分解装置において、
陽極部と陰極部とを一体化し、光受光面の全面或いは一部に光触媒層を形成した太陽電池を、透明な容器に満たされた水中に配置して構成した
ことを特徴とする水分解装置。
In a water splitter that performs electrolysis of water,
A water splitting device comprising a solar cell having an anode part and a cathode part integrated and a photocatalyst layer formed on the entire surface or a part of a light receiving surface, and arranged in water filled in a transparent container. .
前記光触媒層は、半導体材料である
ことを特徴とする請求項1に記載の水分解装置。
The said photocatalyst layer is a semiconductor material, The water splitting apparatus of Claim 1 characterized by the above-mentioned.
前記光触媒層は、酸化チタンもしくはそれを含む複合材である
ことを特徴とする請求項1に記載の水分解装置。
The water splitting apparatus according to claim 1, wherein the photocatalyst layer is made of titanium oxide or a composite material containing the same.
前記光触媒層は、前記太陽電池の受光面に1ミクロン以下の微小な島状に形成されている
ことを特徴とする請求項1に記載の水分解装置。
The water splitting apparatus according to claim 1, wherein the photocatalyst layer is formed on the light receiving surface of the solar cell in a small island shape of 1 micron or less.
前記太陽電池は、シリコンをベースにした太陽電池である
ことを特徴とする請求項1に記載の水分解装置。
The water splitting device according to claim 1, wherein the solar cell is a silicon-based solar cell.
前記太陽電池は、IIIV族化合物半導体をベースにした太陽電池である
ことを特徴とする請求項1に記載の水分解装置。
The water splitting device according to claim 1, wherein the solar cell is a solar cell based on a group IIIV compound semiconductor.
前記太陽電池は、pn接合を有する
ことを特徴とする請求項1に記載の水分解装置。
The water splitting device according to claim 1, wherein the solar cell has a pn junction.
JP2003114773A 2003-04-18 2003-04-18 Water decomposition mechanism Pending JP2004315942A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003114773A JP2004315942A (en) 2003-04-18 2003-04-18 Water decomposition mechanism

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003114773A JP2004315942A (en) 2003-04-18 2003-04-18 Water decomposition mechanism

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2004315942A true JP2004315942A (en) 2004-11-11

Family

ID=33474245

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2003114773A Pending JP2004315942A (en) 2003-04-18 2003-04-18 Water decomposition mechanism

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2004315942A (en)

Cited By (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006082801A1 (en) * 2005-02-02 2006-08-10 Japan Science And Technology Agency Process for producing gas, process for producing acidic water and alkaline water, and apparatus for producing the same
JP2007253148A (en) * 2006-02-24 2007-10-04 Osaka Prefecture Univ Photocatalyst, method for manufacturing photocatalyst, method for electrolyzing water, method for producing hydrogen, electrolyzer, and hydrogen produing device
JP2008218315A (en) * 2007-03-07 2008-09-18 Ricoh Co Ltd Power supply system
WO2012102118A1 (en) * 2011-01-28 2012-08-02 株式会社村田製作所 Photovoltaic device and hydrogen generating device
US20130015076A1 (en) * 2010-02-08 2013-01-17 Akihito Yoshida Hydrogen production device and method for producing hydrogen
CN103240130A (en) * 2013-05-21 2013-08-14 中国石油大学(北京) TiO2 / MIL-101 composite catalyst for photocatalytic water splitting and preparation method and applications thereof
WO2016017225A1 (en) * 2014-08-01 2016-02-04 富士フイルム株式会社 Water splitting apparatus and water splitting method
JP2016102230A (en) * 2014-11-27 2016-06-02 富士フイルム株式会社 Hydrogen generating electrode and method of manufacturing the same
US9447508B2 (en) 2010-09-28 2016-09-20 Sharp Kabushiki Kaisha Hydrogen production device and method for producing hydrogen

Cited By (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006082801A1 (en) * 2005-02-02 2006-08-10 Japan Science And Technology Agency Process for producing gas, process for producing acidic water and alkaline water, and apparatus for producing the same
JPWO2006082801A1 (en) * 2005-02-02 2008-08-07 独立行政法人科学技術振興機構 Gas production method, acidic water and alkaline water production method, and production apparatus thereof
JP2007253148A (en) * 2006-02-24 2007-10-04 Osaka Prefecture Univ Photocatalyst, method for manufacturing photocatalyst, method for electrolyzing water, method for producing hydrogen, electrolyzer, and hydrogen produing device
JP2008218315A (en) * 2007-03-07 2008-09-18 Ricoh Co Ltd Power supply system
US9708718B2 (en) * 2010-02-08 2017-07-18 Sharp Kabushiki Kaisha Hydrogen production device and method for producing hydrogen
US20130015076A1 (en) * 2010-02-08 2013-01-17 Akihito Yoshida Hydrogen production device and method for producing hydrogen
US9447508B2 (en) 2010-09-28 2016-09-20 Sharp Kabushiki Kaisha Hydrogen production device and method for producing hydrogen
JP5876421B2 (en) * 2011-01-28 2016-03-02 株式会社村田製作所 Photovoltaic device and hydrogen generator
JPWO2012102118A1 (en) * 2011-01-28 2014-06-30 株式会社村田製作所 Photovoltaic device and hydrogen generator
WO2012102118A1 (en) * 2011-01-28 2012-08-02 株式会社村田製作所 Photovoltaic device and hydrogen generating device
CN103240130A (en) * 2013-05-21 2013-08-14 中国石油大学(北京) TiO2 / MIL-101 composite catalyst for photocatalytic water splitting and preparation method and applications thereof
WO2016017225A1 (en) * 2014-08-01 2016-02-04 富士フイルム株式会社 Water splitting apparatus and water splitting method
JPWO2016017225A1 (en) * 2014-08-01 2017-05-25 富士フイルム株式会社 Water splitting apparatus and water splitting method
US10351961B2 (en) 2014-08-01 2019-07-16 Fujifilm Corporation Water decomposition apparatus and water decomposition method
JP2016102230A (en) * 2014-11-27 2016-06-02 富士フイルム株式会社 Hydrogen generating electrode and method of manufacturing the same

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP4354665B2 (en) Tandem battery for water cleavage by visible light
JP4510015B2 (en) Photoelectrochemical device and electrode
ES2621840T3 (en) Photoelectrochemical battery, system and procedure for the generation powered by hydrogen and oxygen light with a photoelectrochemical battery, and procedure for obtaining the photoelectrochemical battery
JP2003238104A (en) Apparatus for generating hydrogen by light
Juodkazytė et al. Solar water splitting: efficiency discussion
JP5830527B2 (en) Semiconductor device, hydrogen production system, and methane or methanol production system
JPH0697701B2 (en) Photovoltaic device
WO2011089904A1 (en) Hydrogen generation device
WO2014204772A1 (en) Self-biased and sustainable microbial electrohydrogenesis device
JP2003288955A (en) Method and apparatus for producing hydrogen utilizing sunlight
CN105970247B (en) It is a kind of to prepare hydrogen peroxide single crystal semiconductor oxide anode and electrolytic cell
JP2004315942A (en) Water decomposition mechanism
JP2007528935A (en) Photovoltaic cell for directly generating and collecting hydrogen
CN106086922B (en) It is a kind of to utilize solar energy low cost production hydrogen peroxide and the electrolytic method of hydrogen
JP6631467B2 (en) Carbon dioxide reduction device
JPS59157976A (en) Photoelectrode and photochemical cell
JP2011143401A (en) Modifier and electrolyzer
Antoniadou et al. Photoelectrochemical oxidation of organic substances and electricity generation in the presence of nanocrystalline titania photocatalyst
US20060100100A1 (en) Tetrahedrally-bonded oxide semiconductors for photoelectrochemical hydrogen production
KR102123988B1 (en) Solar-seawater battery system and unbiased spontaneous photo-charging method
JPS5927391B2 (en) Water splitting device using light energy
JP2007031830A (en) Hydrogen gas generator
CN104576068A (en) Solar cell based on water-air system
JP2000243406A (en) Electrode for fuel cell and its manufacture and fuel cell
WO2023054347A1 (en) Hydrogen generation system and power generation system