JP2004306616A - Ink-jet recording paper - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an ink-jet recording paper which is excellent in gloss and suitability for ink-jet recording. <P>SOLUTION: At least one layer of undercoat layers containing pigment and adhesive is provided on a base material. The ink-jet recording paper is provided with a cast coating layer on the undercoat layer. The cast coating layer contains the silica particles whose primary particle's, obtained by mechanically processing amorphous silica, average diameter is 3 to 40 nm while secondary particle's average diameter ranges 10 to 400 nm. <P>COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

Description

本発明は、インクジェット記録用紙に関し、特に光沢に優れ、インクジェット記録適性に優れたインクジェット記録用紙に関する。   The present invention relates to an ink jet recording paper, and more particularly to an ink jet recording paper excellent in gloss and excellent in ink jet recording suitability.

インクジェットプリンタによる記録は、騒音が少なく、高速記録が可能であり、かつ、多色化が容易なために多方面で利用されている。インクジェット記録用紙としては、インク吸収性に富むように工夫された上質紙や、表面に多孔性顔料を塗工した塗工紙等が適用されている。ところで、これらの用紙はすべて表面光沢の低い、いわゆるマット調のインクジェット記録用紙が主体であるため、表面光沢の高い、優れた外観を持つインクジェット記録用紙が要望されている。   Recording by an ink jet printer is used in various fields because of low noise, high-speed recording, and easy multi-color printing. As the ink jet recording paper, high quality paper devised so as to be rich in ink absorbency, coated paper having a surface coated with a porous pigment, and the like are applied. By the way, since all of these papers are mainly ink jet recording papers having a low surface gloss, so-called matte tone, there is a demand for an ink jet recording paper having a high surface gloss and an excellent appearance.

一般に、表面光沢の高い用紙としては、表面に板状顔料を塗工し、さらに必要に応じてキャレンダー処理を施した高光沢を有する塗工紙、あるいは湿潤塗工層を鏡面を有する加熱ドラム面に圧着、乾燥することにより、その鏡面を写し取ることによって得られる、いわゆるキャスト塗工紙が知られている。このキャスト塗工紙はスーパーキャレンダー仕上げされた通常の塗工紙に比較して高い表面光沢とより優れた表面平滑性を有し、優れた印刷効果が得られることから、高級印刷物等の用途に専ら利用されているが、インクジェット記録用紙に利用した場合、種々の難点を抱えている。   In general, as a paper having a high surface gloss, a coated paper having a high gloss obtained by coating a plate-like pigment on the surface and further performing a calender treatment as necessary, or a heating drum having a wet coating layer having a mirror surface A so-called cast-coated paper obtained by copying a mirror surface by pressing and drying the surface is known. This cast coated paper has higher surface gloss and better surface smoothness compared to ordinary super calendered coated paper, and provides excellent printing effect. However, when it is used for ink jet recording paper, it has various difficulties.

すなわち、一般に従来のキャスト塗工紙は、例えばUS5275846号に開示されている。その塗工層を構成する顔料組成物中の接着剤等の成膜性物質がキャストコーターの鏡面ドラム表面を写し取ることにより高い光沢を得ている。他方、この成膜性物質の存在によって塗工層の多孔性が失われ、インクジェット記録時のインクの吸収を極端に低下させる等の問題を抱えている。そして、このインク吸収性を改善するには、キャスト塗工層がインクを容易に吸収できるようにポーラスにしてやることが重要であり、そのためには成膜性を減ずることが必要となるが、成膜性物質の量を減らすことにより、結果として白紙光沢が低下する。   That is, a conventional cast coated paper is generally disclosed in, for example, US Pat. No. 5,275,846. A film-forming substance such as an adhesive in the pigment composition constituting the coating layer transfers the mirror surface drum surface of the cast coater to obtain a high gloss. On the other hand, the presence of this film-forming substance causes a problem that the porosity of the coating layer is lost and the absorption of ink during ink jet recording is extremely reduced. In order to improve the ink absorbency, it is important that the cast coating layer is made porous so that the ink can be easily absorbed. For this purpose, it is necessary to reduce the film forming property. Reducing the amount of film-forming material results in a reduction in blank gloss.

以上の如く、キャスト塗工紙の表面光沢とインクジェット記録適性の両方を同時に満足させることが極めて困難であった。上記問題を解決する方法として、顔料および接着剤を主成分とする記録層を設けた原紙上に、エチレン性不飽和結合を有するモノマーを重合させてなる40℃以上のガラス転移点を有する共重合体組成物を主成分とする塗工液を塗工してキャスト用塗工層を形成せしめ、該キャスト用塗工層が湿潤状態にある間に加熱された鏡面ドラムに圧接、乾燥して仕上げることにより、優れた光沢とインク吸収性を兼ね備えるインクジェット記録用キャスト紙が得られることを本発明者等は見出し、特開平7−89220号として提案した。   As described above, it was extremely difficult to simultaneously satisfy both the surface gloss of the cast coated paper and the suitability for inkjet recording. As a method for solving the above-mentioned problem, a polymer having a glass transition point of 40 ° C. or higher obtained by polymerizing a monomer having an ethylenically unsaturated bond on a base paper provided with a recording layer containing a pigment and an adhesive as main components. A coating liquid containing the coalesced composition as a main component is applied to form a coating layer for casting, and the coating layer for casting is pressed against a heated mirror drum while the coating layer is in a wet state, and is finished by drying. The present inventors have found that a cast paper for ink jet recording having both excellent gloss and ink absorbability can be obtained, and proposed as Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-89220.

ところで、近年インクジェット記録の高速化、記録画像の高精細化、フルカラー化といった用途の拡大に伴い、さらに強光沢かつ高画質、高記録濃度の品質が望まれてきており、例えば銀塩方式の写真用印画紙に匹敵する様な光沢、記録品質が求められているが、このような要求を満たすには、先に提案した技術を使用しても達成が困難であるのが現状である。   By the way, in recent years, with the expansion of applications such as high-speed inkjet recording, high definition of recorded images, and full colorization, there is a demand for higher gloss, higher image quality, and higher recording density. Although gloss and recording quality comparable to photographic paper are required, it is currently difficult to meet such demands by using the previously proposed technology.

USP5275846号公報US Pat. No. 5,275,846 特開平7−89220号公報JP-A-7-89220

本発明は、光沢性に優れ、印字濃度、記録画質等のインクジェット記録適性に優れたインクジェット記録用紙を提供する。   The present invention provides an ink jet recording paper having excellent glossiness and excellent ink jet recording suitability such as print density and recording image quality.

本発明は下記の態様を含む。
〔1〕基材上に顔料および接着剤を含有する下塗り層を少なくとも1層設け、さらに下塗り層上にキャスト塗工層を設けたインクジェット記録用紙において、キャスト塗工層が、非晶質シリカを機械的手段により処理して得た、1次粒子の平均粒子径が3nm以上40nm以下で、2次粒子の平均粒子径が10nm以上400nm以下のシリカ微細粒子を含有することを特徴とするインクジェット記録用紙。
The present invention includes the following embodiments.
[1] At least one undercoat layer containing a pigment and an adhesive is provided on a base material, and further, in an inkjet recording sheet provided with a cast coating layer on the undercoat layer, the cast coating layer is made of amorphous silica. Ink jet recording characterized by containing silica fine particles having an average primary particle diameter of 3 nm or more and 40 nm or less and an average secondary particle diameter of 10 nm or more and 400 nm or less, obtained by treatment with mechanical means. Paper.

〔2〕キャスト塗工層が、カチオン性化合物を含有することを特徴とする〔1〕記載のインクジェット記録用紙。
〔3〕下塗り層が、カチオン性化合物を含有せず、キャスト塗工層が、カチオン性化合物を含有することを特徴とする〔2〕記載のインクジェット記録用紙。
〔4〕キャスト塗工層が、下塗り層上に、キャスト塗工層用塗工液を塗工し、その塗工層が湿潤状態にある間に、または乾燥後再湿潤した後に、加熱された鏡面ドラムに圧接、乾燥して仕上げてなる〔1〕、〔2〕または〔3〕記載のインクジェット記録用紙。
〔5〕下塗り層の顔料が、非晶質シリカ、アルミナ、ゼオライトの少なくとも一種を含有することを特徴とする〔1〕、〔2〕、〔3〕または〔4〕記載のインクジェット記録用紙。
〔6〕下塗り層の顔料が、平均2次粒子径が2μm〜8μmの無定形シリカ粒子を含有することを特徴とする〔1〕、〔2〕、〔3〕、〔4〕または〔5〕記載のインクジェット記録用紙。
[2] The ink jet recording paper according to [1], wherein the cast coating layer contains a cationic compound.
[3] The ink jet recording paper according to [2], wherein the undercoat layer does not contain a cationic compound, and the cast coating layer contains a cationic compound.
[4] The cast coating layer was heated by applying the coating liquid for the cast coating layer on the undercoat layer, and while the coating layer was in a wet state or after re-wetting after drying. The ink jet recording paper according to [1], [2] or [3], which is pressed against a mirror surface drum, dried and finished.
[5] The ink jet recording paper according to [1], [2], [3] or [4], wherein the pigment of the undercoat layer contains at least one of amorphous silica, alumina and zeolite.
[6] The pigment of the undercoat layer contains amorphous silica particles having an average secondary particle diameter of 2 μm to 8 μm [1], [2], [3], [4] or [5]. The ink jet recording paper according to the above.

本発明は、インク乾燥性、外観、光沢性に優れ、印字濃度、記録画質、ベタ均一性等のインクジェット記録適性に優れたインクジェット記録用紙の製造方法であった。   The present invention is a method for producing an ink jet recording paper which is excellent in ink drying property, appearance and glossiness, and excellent in ink jet recording suitability such as print density, recording image quality and solid uniformity.

本発明で用いる基材としては、特に限定されるものではなく、一般の塗工紙に使用される酸性紙、あるいは中性紙等の紙基材が適宜使用される。また透気性を有する樹脂シート類も用いることができる。 紙基材は木材パルプと必要に応じ顔料を主成分として構成される。
木材パルプは、各種化学パルプ、機械パルプ、再生パルプ等を使用することができ、これらのパルプは、紙力、抄紙適性等を調整するために、叩解機により叩解度を調整できる。パルプの叩解度(フリーネス)は特に限定しないが、250〜550ml(CSF:JISP−8121)程度である。
顔料は不透明性等を付与したり、インク吸収性を調整する目的で配合し、炭酸カルシウム、焼成カオリン、シリカ、酸化チタン等が使用できる。この場合、配合量は1〜20%程度が好ましい。多すぎると紙力が低下するおそれがある。助剤としてサイズ剤、定着剤、紙力増強剤、カチオン化剤、歩留り向上剤、染料、蛍光増白剤等を添加することができる。
The substrate used in the present invention is not particularly limited, and a paper substrate such as acidic paper or neutral paper used for general coated paper is appropriately used. In addition, air-permeable resin sheets can also be used. The paper base is composed mainly of wood pulp and, if necessary, pigment.
As the wood pulp, various chemical pulp, mechanical pulp, recycled pulp and the like can be used, and the degree of beating of these pulp can be adjusted by a beating machine in order to adjust paper strength, suitability for papermaking, and the like. The beating degree (freeness) of the pulp is not particularly limited, but is about 250 to 550 ml (CSF: JISP-8121).
The pigment is compounded for the purpose of imparting opacity or the like or adjusting the ink absorbency, and calcium carbonate, calcined kaolin, silica, titanium oxide and the like can be used. In this case, the compounding amount is preferably about 1 to 20%. If it is too large, the paper strength may be reduced. As auxiliaries, a sizing agent, a fixing agent, a paper strength enhancer, a cationizing agent, a retention enhancer, a dye, a fluorescent whitening agent and the like can be added.

さらに、抄紙機のサイズプレス工程において、デンプン、ポリビニルアルコール、カチオン樹脂等を塗布・含浸させ、表面強度、サイズ度等を調整できる。サイズ度は1〜200秒程度が好ましい。サイズ度が低いと、塗工時に皺が発生する等操業上問題となる場合があり、高いとインク吸収性が低下したり、印字後のカールやコックリングが著しくなる場合がある。基材の坪量は、特に限定されないが、20〜400g/m程度である。 Further, in the size press step of the paper machine, starch, polyvinyl alcohol, a cationic resin or the like can be applied and impregnated to adjust the surface strength, sizing degree, and the like. The size is preferably about 1 to 200 seconds. When the degree of size is low, there may be a problem in operation such as wrinkles at the time of coating, and when the degree of size is high, the ink absorbency may decrease, and curling or cockling after printing may become remarkable. The basis weight of the substrate is not particularly limited, but is about 20 to 400 g / m 2 .

透気性樹脂シートとしては、透明または不透明な樹脂フィルムまたはシートに機械的処理で貫通多孔を付与したもの、樹脂中に顔料等を配合しフィルムまたはシート状に成型した後、延伸し多孔を形成させたもの、樹脂中に顔料や化合物等の溶媒等で溶出するような物質を配合しフィルムまたはシート状に成型した後、溶媒で処理して顔料や化合物等を溶出させた多孔を形成させたものなどを用いることができる。   As a gas-permeable resin sheet, a transparent or opaque resin film or sheet having a through-porosity imparted by mechanical treatment, a resin or the like mixed with a pigment or the like, molded into a film or sheet shape, and then stretched to form a porous film. A resin or a resin or other substance that elutes with a solvent such as a pigment, compounded into a film or sheet, and then treated with a solvent to form a porous material in which the pigment or compound is eluted. Etc. can be used.

基材上には、インクの吸収容量、吸収速度を高める目的で、下塗り層を設ける。基材上に設けられる下塗り層は、顔料と接着剤を主成分として構成される。下塗り層中の顔料は、カオリン、クレー、焼成クレー、非晶質シリカ(無定形シリカともいう)、合成非晶質シリカ、酸化亜鉛、酸化アルミニウム、水酸化アルミニウム、炭酸カルシウム、サチンホワイト、珪酸アルミニウム、アルミナ、コロイダルシリカ、ゼオライト、合成ゼオライト、セピオライト、スメクタイト、合成スメクタイト、珪酸マグネシウム、炭酸マグネシウム、酸化マグネシウム、珪藻土、スチレン系プラスチックピグメント、ハイドロタルサイト、尿素樹脂系プラスチックピグメント、ベンゾグアナミン系プラスチックピグメント等、一般塗工紙製造分野で公知公用の各種顔料を1種もしくはそれ以上、併用することが出来る。これらの中でも、インク吸収性の高い無定形シリカ、アルミナ、ゼオライトを主成分として使用するのが好ましい。   An undercoat layer is provided on the substrate for the purpose of increasing the ink absorption capacity and absorption speed. The undercoat layer provided on the base material is mainly composed of a pigment and an adhesive. The pigment in the undercoat layer is kaolin, clay, calcined clay, amorphous silica (also called amorphous silica), synthetic amorphous silica, zinc oxide, aluminum oxide, aluminum hydroxide, calcium carbonate, satin white, aluminum silicate , Alumina, colloidal silica, zeolite, synthetic zeolite, sepiolite, smectite, synthetic smectite, magnesium silicate, magnesium carbonate, magnesium oxide, diatomaceous earth, styrene plastic pigment, hydrotalcite, urea resin plastic pigment, benzoguanamine plastic pigment, etc. One or more of various publicly known pigments in the general coated paper manufacturing field can be used in combination. Among these, it is preferable to use amorphous silica, alumina, and zeolite having high ink absorbability as main components.

好ましい態様では記録層中の顔料は、平均2次粒子径が2μm以上8μm以下であるシリカ粒子を含有する。2μm未満ではインク吸収速度が低下しインク量が多い場合にインクのニジミが生じる恐れがある。8μmを超えて大きい場合、下塗り層を設けた後の表面の平滑性が不十分となるため、光沢が不十分となったり、外観に劣るものとなる恐れがある。また、後述するように、キャスト方式により光沢層を設けた場合、キャストドラムとの密着が不十分となり、表面がざらついたり、光沢むらが生じたりし、外観の劣るものとなる恐れがある。該無定形シリカ2次粒子は、本発明の目的とする外観、印字品位に優れたものを得るため、全顔料の50%以上であるのが好ましい。平均1次粒子径は特に限定しないが、例えば3nm〜50nmである。   In a preferred embodiment, the pigment in the recording layer contains silica particles having an average secondary particle diameter of 2 μm or more and 8 μm or less. If it is less than 2 μm, the ink absorption speed is reduced, and if the amount of ink is large, bleeding of the ink may occur. If the thickness is more than 8 μm, the smoothness of the surface after the undercoat layer is provided becomes insufficient, so that the gloss may be insufficient or the appearance may be poor. Further, as described later, when the gloss layer is provided by the casting method, the adhesion to the cast drum becomes insufficient, and the surface may become rough or uneven gloss, resulting in poor appearance. The amorphous silica secondary particles are preferably 50% or more of the total pigment in order to obtain the desired appearance and print quality of the present invention. The average primary particle size is not particularly limited, but is, for example, 3 nm to 50 nm.

下塗り層中の接着剤としては、カゼイン、大豆蛋白、合成蛋白等の蛋白質類、澱粉や酸化澱粉等の各種澱粉類、ポリビニルアルコール、カチオン性ポリビニルアルコール、シリル変性ポリビニルアルコール等の各種変性ポリビニルアルコール等のポリビニルアルコール類、カルボキシメチルセルロースやメチルセルロース等のセルロース誘導体、スチレン−ブタジエン共重合体、メチルメタクリレート−ブタジエン共重合体の共役ジエン系重合体ラテックス、アクリル系重合体ラテックス、エチレン−酢酸ビニル共重合体等のビニル系重合体ラテックス、等一般に塗工紙用として用いられている従来公知の接着剤が単独、あるいは併用して用いられる。   Examples of the adhesive in the undercoat layer include proteins such as casein, soy protein, and synthetic protein; various starches such as starch and oxidized starch; and various modified polyvinyl alcohols such as polyvinyl alcohol, cationic polyvinyl alcohol, and silyl-modified polyvinyl alcohol. Polyvinyl alcohols, cellulose derivatives such as carboxymethyl cellulose and methyl cellulose, styrene-butadiene copolymer, conjugated diene-based polymer latex of methyl methacrylate-butadiene copolymer, acrylic polymer latex, ethylene-vinyl acetate copolymer, etc. Conventionally known adhesives generally used for coated paper, such as a vinyl polymer latex, can be used alone or in combination.

顔料と接着剤の配合割合は、その種類にもよるが、一般に顔料100重量部に対し接着剤1〜100重量部、好ましくは2〜50重量部の範囲で調節される。その他、一般塗工紙の製造において使用される分散剤、増粘剤、消泡剤、帯電防止剤、防腐剤等の各種助剤が適宜添加される。下塗り層中には蛍光染料、着色剤を添加することもできる。   The mixing ratio of the pigment and the adhesive depends on the type thereof, but is generally adjusted in the range of 1 to 100 parts by weight, preferably 2 to 50 parts by weight of the adhesive with respect to 100 parts by weight of the pigment. In addition, various auxiliaries such as a dispersant, a thickener, an antifoaming agent, an antistatic agent and a preservative used in the production of general coated paper are appropriately added. A fluorescent dye and a coloring agent can be added to the undercoat layer.

下塗り層中には、インクジェット記録用インク中の染料成分を定着する目的で、カチオン性化合物を配合することもできる。ただし、後で述べる様に、インク染料は下塗り層上に設けるキャスト塗工層にできるだけ定着させた方が、印字(記録)濃度が高くなるため好ましく、このためには、下塗り層中よりもキャスト塗工層中にカチオン性化合物を多く配合するのが好ましい。更に好ましくは、キャスト塗工層のみにカチオン性化合物を配合し、下塗り層中にはカチオン性化合物が実質的に存在しないのが良い。実質的に存在しないとは、例えばカチオン性界面活性剤等を助剤的に微量添加することは除外される。キャスト塗工層のみにカチオン性化合物を配合し、下塗り層中にはカチオン性化合物が実質的に存在しない場合に、キャスト塗工層を設けた際の光沢が最も発現し易い。   In order to fix the dye component in the ink for inkjet recording, a cationic compound may be blended in the undercoat layer. However, as described later, it is preferable to fix the ink dye to the cast coating layer provided on the undercoat layer as much as possible, since the printing (recording) density becomes higher. It is preferable to incorporate a large amount of a cationic compound in the coating layer. More preferably, the cationic compound is blended only in the cast coating layer, and the cationic compound is substantially not present in the undercoat layer. The term "substantially absent" excludes, for example, adding a small amount of a cationic surfactant or the like as an auxiliary agent. When a cationic compound is blended only in the cast coating layer, and the cationic compound is not substantially present in the undercoat layer, the gloss when the cast coating layer is provided is most easily developed.

下塗り層中には、コロイダルシリカとエチレン性不飽和結合を有するモノマーを重合させてなる重合体樹脂との複合体を配合すると、キャスト塗工層を設けた際の光沢がより発揮される。この理由は必ずしも明らかではないが、前記複合体の存在が、下塗り層のインク吸収性を維持したまま、キャスト塗工層用塗工組成物の下塗り層への浸透を抑制するためと推定される。更にその理由は不明であるがキャスト方式によりキャスト塗工層を設けた場合のキャストドラムからの離型性が向上する傾向がある。   When a composite of colloidal silica and a polymer resin obtained by polymerizing a monomer having an ethylenically unsaturated bond is blended in the undercoat layer, the gloss when the cast coating layer is provided is more exhibited. The reason for this is not necessarily clear, but it is presumed that the presence of the composite suppresses penetration into the undercoat layer of the coating composition for the cast coating layer while maintaining the ink absorbency of the undercoat layer. . Further, although the reason is unknown, there is a tendency that the releasability from the cast drum is improved when the cast coating layer is provided by the cast method.

エチレン性不飽和結合を有するモノマーを重合させてなる重合体樹脂としては、例えばメチルアクリレート、エチルアクリレート、ブチルアクリレート、2エチルヘキシルアクリレート、ラウリルアクリレート、2−ヒドロキシエチルアクリレート、グリシジルアクリレート等のアルキル基炭素数が1〜18個のアクリル酸エステル、メチルメタクリレート、エチルメタクリレート、2−ヒドロキシエチルメタクリレート、2−ヒドロキシプロピルメタクリレート、グリシジルメタクリレート等のアルキル基炭素数が1〜18個のメタクリル酸エステル、スチレン、α−メチルスチレン、ビニルトルエン、アクリロニトリル、塩化ビニル、塩化ビニリデン、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、アクリルアミド、N−メチロールアクリルアミド、エチレン、ブタジエン等のエチレン性モノマーを重合して得られる重合体が挙げられる。なお、重合体は、必要に応じて2種類以上のエチレン性モノマーを併用した共重合体であっても良いし、さらに、これら重合体あるいは共重合体の置換誘導体でも良い。因みに、置換誘導体としては、例えばカルボキシル基化したもの、またはそれをアルカリ反応性にしたもの等が例示される。   Examples of the polymer resin obtained by polymerizing a monomer having an ethylenically unsaturated bond include, for example, alkyl group carbon atoms such as methyl acrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate, 2 ethylhexyl acrylate, lauryl acrylate, 2-hydroxyethyl acrylate, and glycidyl acrylate. 1 to 18 acrylates, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, 2-hydroxyethyl methacrylate, 2-hydroxypropyl methacrylate, glycidyl methacrylate and the like having 1 to 18 alkyl group carbon atoms methacrylate, styrene, α- Methylstyrene, vinyltoluene, acrylonitrile, vinyl chloride, vinylidene chloride, vinyl acetate, vinyl propionate, acrylamide, N-methylol acrylamide , Ethylene monomer polymerization to obtain a polymer of butadiene, and the like. The polymer may be a copolymer using two or more types of ethylenic monomers as needed, or may be a polymer or a substituted derivative of the copolymer. Incidentally, examples of the substituted derivative include, for example, those which are carboxylated, or those which are alkali-reactive.

コロイダルシリカとの複合化は、上記のエチレン性モノマーをシランカップリング剤等とコロイダルシリカの存在下で重合させ、Si−O−R結合(R:重合体成分)によって複合体にする、あるいは必要に応じシラノール基等で変性した重合体樹脂とコロイダルシリカを反応させ、Si−O−R結合(R:重合体成分)によって複合体にする方法が挙げられる。上記複合体の重合体成分のTg(ガラス転移点)は40℃以上が好ましく、50〜100℃の範囲がより望ましい。Tgが低いと乾燥の際に成膜が進みすぎるためか、インクの吸収が遅くなりにじみが発生する恐れがある。さらに、その理由は不明であるが、Tgが40℃以上の場合、キャスト方式によりキャスト塗工層を設けた場合のキャストドラムからの離型性がより向上する傾向がある。   The complexation with colloidal silica is carried out by polymerizing the above-mentioned ethylenic monomer with a silane coupling agent or the like in the presence of colloidal silica to form a complex through a Si-OR bond (R: polymer component), or In which a polymer resin modified with a silanol group or the like is reacted with colloidal silica to form a composite by a Si-OR bond (R: polymer component). The Tg (glass transition point) of the polymer component of the composite is preferably 40 ° C. or higher, more preferably 50 to 100 ° C. If the Tg is low, the film formation may proceed too much during drying, or the absorption of the ink may be slow and bleeding may occur. Further, although the reason is unknown, when Tg is 40 ° C. or higher, the releasability from a cast drum when a cast coating layer is provided by a casting method tends to be further improved.

上記材料をもって構成される下塗り層用塗工液は、一般に固形分濃度を5〜50重量%程度に調整し、紙基材上に乾燥重量で2〜100g/m、好ましくは5〜50g/m程度、更に好ましくは10〜20g/m程度になるように塗工する。塗工量が少ないと、インク吸収性が劣ったり、キャスト層を設けた際に光沢が十分に出なかったりする場合があり、多いと、印字濃度が低下したり、塗工層の強度が低下し粉落ちや傷が付き易くなる場合がある。 The coating liquid for an undercoat layer composed of the above-mentioned materials is generally adjusted to a solid content concentration of about 5 to 50% by weight, and dried on a paper substrate in a dry weight of 2 to 100 g / m 2 , preferably 5 to 50 g / m 2 . m 2 approximately, more preferably coated so that the order of 10 to 20 g / m 2. If the coating amount is small, the ink absorbency may be poor, or the gloss may not be sufficiently obtained when the cast layer is provided.If the coating amount is large, the print density may decrease or the strength of the coating layer may decrease. In some cases, powder may be easily dropped or scratched.

下塗り層用塗工液は、ブレードコーター、エアーナイフコーター、ロールコーター、ブラシコーター、チャンプレックスコーター、バーコーター、リップコーター、ダイコーター、グラビアコーター、カーテンコーター等の各種公知公用の塗工装置により塗工、乾燥される。さらに、必要に応じて記録層(下塗り層)の乾燥後にスーパーキャレンダー、ブラシ掛け等の平滑化処理を施すこともできる。   The coating liquid for the undercoat layer is applied by various publicly known coating devices such as a blade coater, an air knife coater, a roll coater, a brush coater, a chaplex coater, a bar coater, a lip coater, a die coater, a gravure coater, and a curtain coater. Worked and dried. Further, if necessary, the recording layer (undercoat layer) may be subjected to a smoothing process such as super calendering or brushing after drying.

本発明では、基材に設けた上記の顔料と接着剤を含む下塗り層(記録層)上にさらにキャスト塗工層を設ける。このキャスト塗工層は、特定のシリカ微細粒子と接着剤を主成分とする。まず、このシリカ微細粒子について説明する。本発明に用いるシリカ微細粒子は機械的手段により処理して得られたものである。例えば、一般的に市販されている合成非晶質シリカ(例えば平均2次粒子径は数ミクロン程度のもの)を機械的手段により強い力を与えて平均2次粒子径を小さくすることにより得ることが出来る。この機械的手段としては、超音波ホモジナイザー、圧力式ホモジナイザー、高速回転ミル、ローラミル、容器駆動媒体ミル、媒体撹拌ミル、ジェットミル、サンドグラインダー等があげられる。このようにして処理されたシリカ微細粒子は、一般に固形分濃度が5〜20%程度の水分散体(スラリーあるいはコロイド粒子)として得られる。   In the present invention, a cast coating layer is further provided on the undercoat layer (recording layer) containing the pigment and the adhesive provided on the base material. The cast coating layer contains specific silica fine particles and an adhesive as main components. First, the silica fine particles will be described. The silica fine particles used in the present invention are those obtained by processing by mechanical means. For example, a commercially available synthetic amorphous silica (for example, having an average secondary particle size of about several microns) is obtained by applying a strong force by mechanical means to reduce the average secondary particle size. Can be done. Examples of the mechanical means include an ultrasonic homogenizer, a pressure homogenizer, a high-speed rotation mill, a roller mill, a container driving medium mill, a medium stirring mill, a jet mill, and a sand grinder. The silica fine particles thus treated are generally obtained as an aqueous dispersion (slurry or colloidal particles) having a solid content of about 5 to 20%.

本発明でいう平均粒子径とは、電子顕微鏡(SEMとTEM)で観察した粒子径である(1万〜40万倍の電子顕微鏡写真を撮り、5cm四方中の粒子のマーチン径を測定し、平均したもの。「微粒子ハンドブック」(朝倉書店)のP52、1991年等に記載されている。)。   The average particle diameter referred to in the present invention is a particle diameter observed with an electron microscope (SEM and TEM) (take an electron microscope photograph of 10,000 to 400,000 times, measure a Martin diameter of particles in 5 cm square, The average value is described in “Particle Handbook” (Asakura Shoten), p. 52, 1991, etc.).

本発明で用いるシリカ微細粒子(実質的に2次粒子が主体)の平均粒子径は、10nm以上400nm以下であり、好ましくは10nm以上300nm以下であり、より好ましくは15nm以上150nm以下、最も好ましくは20nm以上100nm以下に調整される。シリカ微細粒子の2次粒子の平均粒子径が400nmを越えると、キャスト塗工層の透明性が低下し、キャスト塗工層中に定着された染料の発色性が低下し、所望とする印字濃度が得られない。また、2次粒子の平均粒子径が極めて小さいシリカ微細粒子を使用すると、インキ吸収性が低下し、所望とする画像品位を得ることが出来ない。   The average particle diameter of the silica fine particles (substantially mainly of secondary particles) used in the present invention is 10 nm or more and 400 nm or less, preferably 10 nm or more and 300 nm or less, more preferably 15 nm or more and 150 nm or less, and most preferably. It is adjusted to 20 nm or more and 100 nm or less. When the average particle diameter of the secondary silica fine particles exceeds 400 nm, the transparency of the cast coating layer is reduced, the coloring property of the dye fixed in the cast coating layer is reduced, and the desired print density is reduced. Can not be obtained. Further, when silica fine particles having an extremely small average particle diameter of the secondary particles are used, the ink absorbency decreases, and a desired image quality cannot be obtained.

また、シリカ微細粒子の1次粒子の平均粒径は、3nm以上40nm以下に調整する必要があり、好ましくは5nm以上30nm以下、より好ましくは7nm以上20nm以下である。この1次粒子径の平均が3nm未満になると1次粒子間の空隙が著しく小さくなり、インキ中の溶剤やインキを吸収する能力が低下し、所望とする画像品位を得ることが出来ない。また、1次粒子径の平均が40nmを越えると、凝集した2次粒子が大きくなり、キャスト塗工層の透明性が低下し、キャスト塗工層中に定着された染料の発色性が低下し、所望とする印字濃度が得られない。本発明の効果を阻害しない範囲で上記特定のシリカ微細粒子以外の顔料(例えば下塗り層に関し例示したもの)を併用することもできるが、粒径は500nm以下が好ましく、より好ましくはシリカ微細粒子に関し前記した平均2次粒子径の範囲である。   The average particle size of the primary silica fine particles must be adjusted to 3 nm or more and 40 nm or less, preferably 5 nm to 30 nm, more preferably 7 nm to 20 nm. When the average of the primary particle diameters is less than 3 nm, the voids between the primary particles become extremely small, the ability to absorb the solvent in the ink and the ink is reduced, and the desired image quality cannot be obtained. When the average primary particle diameter exceeds 40 nm, the aggregated secondary particles become large, the transparency of the cast coating layer is reduced, and the coloring property of the dye fixed in the cast coating layer is reduced. The desired print density cannot be obtained. Pigments other than the above specific silica fine particles (for example, those exemplified for the undercoat layer) can be used in combination within a range not to impair the effects of the present invention, but the particle size is preferably 500 nm or less, more preferably silica fine particles. This is the range of the average secondary particle diameter described above.

キャスト塗工層の全顔料中におけるシリカ微細粒子の比率は、記録層の透明性を維持するために、50%以上が望ましい。全顔料中のシリカ微細粒子の比率が50%未満になると透明性の低下が著しく、印字濃度等の画像品位が低下する場合もある。接着剤としては、水溶性樹脂(例えばポリビニルアルコール、カチオン変性ポリビニルアルコール、シリル変性ポリビニルアルコール等の変性ポリビニルアルコール等のポリビニルアルコール類、ポリビニルピロリドン、カゼイン、大豆蛋白、合成蛋白質類、でんぷん、カルボキシルメチルセルロースやメチルセルロース等のセルロース誘導体)、スチレン−ブタジエン共重合体、メチルメタクリレート−ブタジエン共重合体等の共役ジエン系重合体ラテックス、スチレン−酢酸ビニル共重合体等のビニル系共重合体ラテックス等の水分散性樹脂、水性アクリル樹脂、水性ポリウレタン樹脂、水性ポリエステル樹脂等、その他一般に塗工紙分野で公知公用の各種接着剤が単独あるいは併用して使用される。   The proportion of the silica fine particles in all the pigments in the cast coating layer is preferably 50% or more in order to maintain the transparency of the recording layer. If the ratio of the silica fine particles in all the pigments is less than 50%, the transparency is significantly reduced, and the image quality such as the print density may be reduced. Examples of the adhesive include water-soluble resins (eg, polyvinyl alcohols such as polyvinyl alcohol, cation-modified polyvinyl alcohol, and modified polyvinyl alcohol such as silyl-modified polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, casein, soybean proteins, synthetic proteins, starch, carboxymethylcellulose, and the like). Water dispersibility such as conjugated diene-based polymer latex such as styrene-butadiene copolymer, methyl methacrylate-butadiene copolymer, and vinyl-based copolymer latex such as styrene-vinyl acetate copolymer. Resins, water-based acrylic resins, water-based polyurethane resins, water-based polyester resins, and the like, and other generally known and used adhesives in the coated paper field are used alone or in combination.

接着剤の配合量は顔料100重量部に対し1〜200重量部、より好ましくは10〜100重量部の範囲で調節される。ここで接着剤の量が少ないと、塗工層の強度が弱くなり表面が傷つきやすくなったり、粉落ちが発生する場合がある。逆に接着剤の量が多いと、インク吸収性が低下し、所望のインクジェット記録適性が得られなくなる場合がある。   The amount of the adhesive is adjusted in the range of 1 to 200 parts by weight, more preferably 10 to 100 parts by weight, based on 100 parts by weight of the pigment. Here, if the amount of the adhesive is small, the strength of the coating layer may be weakened, the surface may be easily damaged, or powder may fall off. Conversely, if the amount of the adhesive is large, the ink absorbency may decrease, and the desired inkjet recording suitability may not be obtained.

キャスト塗工層には、インク中の染料成分を定着させる目的で、カチオン性化合物を配合するのが好ましい。配合の方法は、前記シリカ微細粒子に混合すれば良いのだが、シリカ微細粒子は一般にアニオン性であり、混合の際凝集が起こり、粒径が大きくなる場合がある。この場合、一般的に市販されている非晶質シリカ(数ミクロンの平均2次粒子径を有する)を機械的手段により強い力を与えて微細粒子化処理する際、処理前の非晶質シリカにカチオン性化合物を一緒に混合分散してから機械的手段により分散・粉砕するか、あるいは微細化したシリカ2次粒子分散体に混合し、一旦増粘・凝集させた後、再度機械分散・粉砕する方法等をとることにより前記特定の平均2次粒子径とすることができる。尚、平均1次粒子径は、粉砕処理しても変化しない。   The cast coating layer preferably contains a cationic compound for the purpose of fixing the dye component in the ink. The compounding method may be such that the fine particles are mixed with the fine silica particles. However, the fine silica particles are generally anionic, and when the fine particles are mixed, agglomeration may occur to increase the particle size. In this case, when a commercially available amorphous silica (having an average secondary particle diameter of several microns) is subjected to a fine particle treatment by applying a strong force by mechanical means, the amorphous silica before the treatment is used. And then disperse and pulverize by mechanical means, or mix with the finely divided silica secondary particle dispersion, once thicken and aggregate, and then mechanically disperse and pulverize again The specific average secondary particle diameter can be obtained by adopting a method or the like. Incidentally, the average primary particle diameter does not change even after the pulverization treatment.

カチオン性化合物としては、カチオン性樹脂や低分子カチオン性化合物(例えばカチオン性界面活性剤等)が例示できる。印字濃度向上の効果の点ではカチオン性樹脂が好ましく、水溶性樹脂あるいはエマルジョンとして使用できる。更にカチオン性樹脂を架橋等の手段により不溶化し粒子状の形態としたカチオン性有機顔料としても使用できる。このようなカチオン性有機顔料は、カチオン性樹脂を重合する際、多官能性モノマーを共重合し架橋樹脂とする、あるいは反応性の官能基(水酸基、カルボキシル基、アミノ基、アセトアセチル基等)を有するカチオン性樹脂に必要に応じ架橋剤を添加し、熱、放射線等の手段により架橋樹脂としたものである。カチオン性化合物、特にカチオン性樹脂は接着剤としての役割を果たす場合もある。   Examples of the cationic compound include a cationic resin and a low molecular weight cationic compound (for example, a cationic surfactant). A cationic resin is preferred from the viewpoint of improving the print density, and can be used as a water-soluble resin or an emulsion. Further, it can be used as a cationic organic pigment in which a cationic resin is insolubilized by means of crosslinking or the like to form a particulate form. Such a cationic organic pigment, when polymerizing a cationic resin, copolymerizes a polyfunctional monomer to form a crosslinked resin, or has a reactive functional group (hydroxyl group, carboxyl group, amino group, acetoacetyl group, etc.). A cross-linking agent is added to the cationic resin having the above as required, and the cross-linked resin is formed by means such as heat and radiation. Cationic compounds, especially cationic resins, may also serve as adhesives.

カチオン性樹脂は下記のものが例示できる。具体的には、1)ポリエチレンポリアミンやポリプロピレンポリアミンなどのポリアルキレンポリアミン類またはその誘導体、2)第2級アミン基や第3級アミン基や第4級アンモニウム基を有するアクリル樹脂、3)ポリビニルアミン、ポリビニルアミジン類、4)ジシアンジアミド−ホルマリン重縮合物に代表されるジシアン系カチオン樹脂、5)ジシアンジアミド−ジエチレントリアミン重縮合物に代表されるポリアミン系カチオン樹脂、6)エピクロルヒドリン−ジメチルアミン付加重合物、7)ジメチルジアリルアンモニウムクロライド−SO共重合物、8)ジアリルアミン塩−SO共重合物、9)ジメチルジアリルアンモニウムクロライド重合物、10)アリルアミン塩の重合物、11)ジアルキルアミノエチル(メタ)アクリレート4級塩重合物、12)アクリルアミド−ジアリルアミン塩共重合物等のカチオン性化合物。 The following can be illustrated as the cationic resin. Specifically, 1) polyalkylene polyamines such as polyethylene polyamine and polypropylene polyamine or derivatives thereof, 2) acrylic resin having a secondary amine group, tertiary amine group or quaternary ammonium group, 3) polyvinylamine , Polyvinylamidines, 4) dicyan cation resin represented by dicyandiamide-formalin polycondensate, 5) polyamine cation resin represented by dicyandiamide-diethylenetriamine polycondensate, 6) epichlorohydrin-dimethylamine addition polymer, 7 ) dimethyldiallylammonium chloride -SO 2 copolymer, 8) diallylamine salt -SO 2 copolymer, 9) dimethyldiallylammonium chloride polymer, 10) polymers of allylamine salts, 11) dialkylaminoethyl (meth) acrylate 12) cationic compounds such as acrylate quaternary salt polymers and 12) acrylamide-diallylamine salt copolymers.

カチオン性化合物は、さらに印字画像耐水性を向上させる効果も有する。キャスト塗工層に配合するカチオン性化合物は顔料100重量部に対し、1〜100重量部、より好ましくは5〜50重量部の範囲で使用することができる。配合量が少ないと印字濃度向上の効果が得られにくく、多いと逆に印字濃度が低下したり、画像のニジミが発生する恐れもある。   The cationic compound also has the effect of improving the printed image water resistance. The cationic compound to be added to the cast coating layer can be used in an amount of 1 to 100 parts by weight, more preferably 5 to 50 parts by weight, based on 100 parts by weight of the pigment. If the compounding amount is small, it is difficult to obtain the effect of improving the print density, and if it is too large, the print density may be reduced or the image may be blurred.

キャスト方式とは、塗工層を、平滑性を有するキャストドラム(鏡面仕上げした金属、プラスチック、ガラス等のドラム)、鏡面仕上げした金属板、プラスチックシートやフィルム、ガラス板等上で乾燥し、平滑面を塗工層上に写し取ることにより、平滑で光沢のある塗工層表面を得る方法である。鏡面等の平滑面は好ましくは表面粗さ(JIS B−0601)は、Raが0.5μm以下であり、より好ましくは0.05μm以下である。キャスト塗工層を設ける方法としては加熱下で平滑面と接することにより平滑な塗工層を得ることが好ましい。例えば、上記のキャスト塗工層用塗工液を下塗り層上に塗工して、該塗工層が湿潤状態にある間に加熱された鏡面ドラムに圧接、乾燥して仕上げる方法(ウェットキャスト法)、あるいは一旦乾燥後再湿潤した後加熱された鏡面ドラムに圧接、乾燥して仕上げる方法(リウェットキャスト法)等が例示できる。一般にウェットキャスト法の方が光沢、インク吸収性に優れるものとなり易く、リウェットキャスト法の方が生産性に優れたものとなり易い。   The casting method means that the coating layer is dried on a smooth cast drum (drum of mirror-finished metal, plastic, glass, etc.), mirror-finished metal plate, plastic sheet or film, glass plate, etc. This is a method of obtaining a smooth and glossy coating layer surface by copying the surface onto the coating layer. A smooth surface such as a mirror surface preferably has a surface roughness (JIS B-0601) of Ra of 0.5 μm or less, more preferably 0.05 μm or less. As a method for providing a cast coating layer, it is preferable to obtain a smooth coating layer by contacting a smooth surface under heating. For example, a method of applying the above coating liquid for a cast coating layer on an undercoat layer, pressing the coated liquid onto a mirror-surface drum heated while the coating layer is in a wet state, and drying and finishing the film (wet casting method) ), Or a method of once drying, re-wetting, pressing against a heated mirror drum, drying and finishing (rewet casting method), and the like. Generally, the wet cast method tends to be excellent in gloss and ink absorbency, and the rewet cast method tends to be excellent in productivity.

また加熱された鏡面ドラムに直接キャスト塗工層用塗工液を塗工した後、基材面に或いは下塗り層を設けた基材の下塗り層面に圧接、乾燥して仕上げる方法(プレキャスト法)も採用することができる。加熱温度は例えば40〜200℃、好ましくは70〜150℃で、鏡面ドラム等に接する時間も限定しないが、例えば1〜60秒程度である。   Alternatively, a coating solution for a cast coating layer is applied directly to a heated mirror drum, and then pressed and dried on the substrate surface or the undercoat layer surface of the substrate provided with an undercoat layer (precast method). Can be adopted. The heating temperature is, for example, 40 to 200 ° C., preferably 70 to 150 ° C., and the time for contact with the mirror drum or the like is not limited, but is, for example, about 1 to 60 seconds.

さらに、上記のキャスト塗工層用塗工液を基材に設けた下塗り層上に塗工して、このキャスト塗工層をある程度乾燥し、半乾燥の状態にある間に、加熱された鏡面ドラムに圧接、乾燥して仕上げると、均一な塗工層が形成されやすく、印字濃度が高く、光沢の優れたキャスト塗工層が得られ易いため特に好ましい。ここで半乾燥とは、塗工層の流動性はほとんど無くなっているが、水分は多く含んでいる状態を意味し、塗工層絶乾重量に対して20〜400%(即ち塗工層の絶乾重量100重量部に対し20〜400重量部の水分を含む)程度とするのが好ましく、より好ましくは50〜200%の範囲で調整される。水分が少ないと鏡面ドラムに圧接した際の鏡面の転写が不十分となり、十分に光沢が発揮されにくい。多いと鏡面ドラムに圧接した際、塗工層が押しつぶされ均一で十分な塗工量の塗工層が得られず、印字濃度や光沢が不十分となり易い。さらに、塗工層が鏡面ドラムに転移付着して光沢が低下したり、鏡面ドラムが汚れて操業上問題となるおそれが生じる。   Furthermore, the coating liquid for the cast coating layer is applied on the undercoat layer provided on the base material, and the cast coating layer is dried to a certain extent. Pressing and finishing the drum by pressing is particularly preferable because a uniform coating layer is easily formed, and a cast coating layer having high print density and excellent gloss is easily obtained. Here, "semi-dried" means a state in which the fluidity of the coating layer is almost lost but contains a large amount of water, and is 20 to 400% of the absolute dry weight of the coating layer. (Including moisture of 20 to 400 parts by weight with respect to 100 parts by weight of absolute dry weight), and is preferably adjusted in the range of 50 to 200%. If the water content is low, the transfer of the mirror surface when pressed against the mirror drum becomes insufficient, and it is difficult to sufficiently exhibit gloss. If the amount is too large, the coating layer is crushed when pressed against the mirror drum, and a uniform coating layer with a sufficient coating amount cannot be obtained, and the print density and gloss tend to be insufficient. Further, the coating layer is transferred to and adheres to the mirror-surface drum, causing a decrease in gloss, and the mirror-surface drum becomes dirty, which may cause a problem in operation.

キャスト塗工層用塗工液を基材上に設けた下塗り層上に塗工して、キャスト塗工層が湿潤状態にある間に加熱された鏡面ドラムに圧接、乾燥して仕上げる場合、均一で十分な塗工量の塗工層を得る目的で、キャスト塗工層用塗工液の不動化を促進する方法を採ることもできる。この方法としては例えば、(1)下塗り層中にキャスト塗工層用塗工液の不動化を促進する様なゲル化剤を配合しておく、(2)基材上または下塗り層上にキャスト塗工層用塗工液の不動化を促進する様なゲル化剤を塗工・含浸させる、(3)キャスト塗工層用塗工液を塗工した後、キャスト塗工層用塗工液の不動化を促進する様なゲル化剤を表面に塗工・含浸させる、(4)キャスト塗工層用塗工液中に塗工液が乾燥する過程で不動化が促進されるようなゲル化剤を配合しておくことが挙げられる。この様なゲル化剤としては、キャスト塗工層用塗工液中の接着剤の架橋剤であるほう酸、ぎ酸等およびそれらの塩、アルデヒド化合物、エポキシ化合物等が例示できる。
キャスト塗工層用塗工組成物と同様の組成物を、下塗り層上に塗工し乾燥または半乾燥した後、該塗工層上にさらにキャスト塗工層用塗工組成物を塗工し、キャストドラム上で乾燥することもできる。
When applying the coating liquid for the cast coating layer on the undercoat layer provided on the base material, pressing the mirror coating drum heated while the cast coating layer is in a wet state, and drying to finish, uniform In order to obtain a coating layer having a sufficient coating amount, a method of promoting immobilization of the coating liquid for the cast coating layer can be adopted. As this method, for example, (1) a gelling agent which promotes immobilization of a coating liquid for a cast coating layer is blended in an undercoat layer, and (2) a casting agent is cast on a substrate or an undercoat layer. Coating and impregnating a gelling agent that promotes immobilization of the coating liquid for the coating layer. (3) After coating the coating liquid for the cast coating layer, the coating liquid for the cast coating layer (4) A gel that promotes immobilization in the process of drying the coating liquid in the coating liquid for the cast coating layer, by coating and impregnating the surface with a gelling agent that promotes the immobilization of the coating liquid. An agent may be added. Examples of such a gelling agent include boric acid and formic acid which are crosslinking agents for an adhesive in a coating liquid for a cast coating layer, and salts thereof, aldehyde compounds, epoxy compounds and the like.
After coating the same composition as the coating composition for cast coating layer on the undercoat layer and drying or semi-drying, further applying the coating composition for cast coating layer on the coating layer It can also be dried on a cast drum.

キャスト塗工層用塗工組成物中には白色度、粘度、流動性等を調節するために、一般の印刷用塗工紙やインクジェット用紙に使用されている顔料、消泡剤、着色剤、蛍光増白剤、帯電防止剤、防腐剤及び分散剤、増粘剤等の各種助剤が適宜添加される。また、キャストドラム等からの離型性を付与する目的で、離型剤を添加することができる。前述したキャスト塗工層用塗工液を下塗り層上に塗工する場合、ブレードコーター、エアーナイフコーター、ロールコーター、ブラシコーター、チャンプレックスコーター、バーコーター、グラビアコーター、リップコーター、ダイコーター、カーテンコーター等の各種公知の塗工装置が使用できる。キャスト塗工層の塗工量は、乾燥固形分で1〜30g/m、好ましくは1.5〜20g/m、より好ましくは、3〜15g/mである。ここで、1g/m未満では印字濃度や光沢が十分に出ない場合があり、30g/mを越えて多いと効果は飽和し、乾燥に負担がかかり操業性が低下する恐れがある。キャスト塗工層をキャスト仕上げにより設けた後で、さらにスーパーカレンダー等により平滑化処理を行うこともできる。 In the coating composition for the cast coating layer, in order to adjust the whiteness, viscosity, fluidity, etc., pigments used in general printing coated paper and inkjet paper, defoamers, coloring agents, Various assistants such as a fluorescent whitening agent, an antistatic agent, a preservative and a dispersant, and a thickener are appropriately added. In addition, a release agent can be added for the purpose of imparting releasability from a cast drum or the like. When applying the coating liquid for the cast coating layer described above on the undercoat layer, a blade coater, an air knife coater, a roll coater, a brush coater, a chaplex coater, a bar coater, a gravure coater, a lip coater, a die coater, a curtain Various known coating apparatuses such as a coater can be used. The coating amount of the cast-coated layer is dried solids at 1 to 30 g / m 2, preferably from 1.5 to 20 / m 2, more preferably 3 to 15 g / m 2. If the amount is less than 1 g / m 2 , the print density and gloss may not be sufficiently obtained, and if the amount exceeds 30 g / m 2 , the effect is saturated, the drying is burdensome, and the operability may be reduced. After providing the cast coating layer by the cast finish, a smoothing treatment can be further performed by a super calender or the like.

本発明により、光沢およびインクジェット記録適性に特に優れたインクジェット用紙が得られる理由は、以下の如く考えられる。まず、印字品質を向上させる理由について述べる。キャスト塗工層に使用するシリカ微細粒子の2次粒子径を小さくすると、キャスト塗工層の透明性が増し、光沢層に保持されたインキの発色が、より透明性の増したキャスト塗工層によって妨げられ難くなり、結果として、画像品位(印字濃度)が向上すると思われる。
さらに、キャスト塗工層にカチオン性化合物が含有される態様では、キャスト塗工層にインク中の染料成分が選択的に定着されるため上記の効果がより発現され好ましい。また、下塗り層の存在は、インクを速やかに吸収する働きをするが、キャスト塗工層にカチオン性化合物が含有され、且つ下塗り層中には実質的にカチオン性化合物が含有されない態様では、キャスト塗工層はインク中の染料成分を選択的に定着し、下塗り層はインク中の溶媒成分を速やかに吸収するためか、印字濃度と吸収性に優れる。
次に、光沢性が向上する理由について述べる。キャスト塗工層はキャスト方式により設けるため、キャストドラムの平滑性が転写され、光沢に優れたものとなるのに加え、キャスト塗工層に使用するシリカ微細粒子の2次粒子径が十分に小さいため、光の乱反射が少なくキャスト塗工層表面の光沢は一層高いものとなる。尚、75度光沢度は30%以上が好ましく、より好ましくは35%以上であり、最も好ましくは50%以上である。
The reason why an inkjet paper having particularly excellent gloss and inkjet recording suitability can be obtained by the present invention is considered as follows. First, the reason for improving the print quality will be described. When the secondary particle size of the silica fine particles used in the cast coating layer is reduced, the transparency of the cast coating layer increases, and the color development of the ink held in the glossy layer increases. It is thought that the image quality (print density) is improved as a result.
Further, in a mode in which the cationic compound is contained in the cast coating layer, the dye component in the ink is selectively fixed to the cast coating layer, so that the above-described effects are more exhibited, which is preferable. Further, the presence of the undercoat layer acts to quickly absorb the ink, but in an embodiment in which the cast coating layer contains a cationic compound, and the undercoat layer contains substantially no cationic compound, The coating layer selectively fixes the dye component in the ink, and the undercoat layer is excellent in print density and absorptivity, probably because it absorbs the solvent component in the ink quickly.
Next, the reason why the glossiness is improved will be described. Since the cast coating layer is provided by the cast method, the smoothness of the cast drum is transferred and the gloss is excellent, and the secondary particle diameter of the silica fine particles used in the cast coating layer is sufficiently small. Therefore, the irregular reflection of light is small, and the gloss of the surface of the cast coating layer is further increased. Incidentally, the 75 degree glossiness is preferably 30% or more, more preferably 35% or more, and most preferably 50% or more.

以下に実施例を挙げて、本発明をより具体的に説明するが、勿論これらに限定されるものではない。また、例中の部および%は特に断らない限り、それぞれ重量部および重量%を示す。   Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples, but is not limited thereto. Parts and% in Examples are parts by weight and% by weight, respectively, unless otherwise specified.

「紙基材の作製」
木材パルプ(LBKP;ろ水度500mlCSF)100部、焼成カオリン(商品名:アンシレックス、エンゲルハードミネラル社製)10部、市販サイズ剤0.05部、硫酸バンド1.5部、湿潤紙力剤0.5部、澱粉0.75部よりなる製紙材料を使用し、長網抄紙機にて坪量120g/mの紙基材を製造した。この紙基材のステキヒトサイズ度は10秒であった。本発明の実施例、比較例ではすべてこの紙基材を用いた。
"Preparation of paper substrate"
100 parts of wood pulp (LBKP; freeness 500 ml CSF), 10 parts of calcined kaolin (trade name: Ansilex, manufactured by Engelhard Mineral Co., Ltd.), 0.05 parts of commercially available sizing agent, 1.5 parts of sulfuric acid band, wet paper strength agent A paper base material having a basis weight of 120 g / m 2 was produced by a fourdrinier paper machine using a papermaking material comprising 0.5 part and 0.75 part of starch. The Stockigt sizing degree of this paper substrate was 10 seconds. This paper substrate was used in all examples and comparative examples of the present invention.

「シリカ微細粒子の調製」
[シリカ微細粒子A]
合成非晶質シリカ(トクヤマ社製、商品名:ファインシールX−45、平均2次粒子径4.5μm、平均1次粒子径15nm)の水分散液を用い、圧力式ホモジナイザー(SMT社製、商品名:超高圧式ホモジナイザーGM−1)を用いて粉砕の操作を繰り返した(加圧500kg/cm)。処理後の分散液中のシリカの平均2次粒子径は50nm、固形分濃度は12%であった(平均1次粒子径は15nmのまま)。
"Preparation of silica fine particles"
[Silica fine particles A]
Using an aqueous dispersion of synthetic amorphous silica (trade name: Fine Seal X-45, manufactured by Tokuyama Corporation, average secondary particle diameter 4.5 μm, average primary particle diameter 15 nm), a pressure homogenizer (manufactured by SMT, The operation of pulverization was repeated using a trade name: ultrahigh-pressure homogenizer GM-1) (pressurization: 500 kg / cm 2 ). The silica in the dispersion after the treatment had an average secondary particle diameter of 50 nm and a solid content of 12% (the average primary particle diameter remained at 15 nm).

[シリカ微細粒子B]
合成非晶質シリカ(日本シリカ工業社製、商品名:Nipsil HD−2、平均2次粒子径3μm、平均1次粒子径11nm)の水分散液を用い、圧力式ホモジナイザー(SMT社製、商品名:超高圧式ホモジナイザーGM−1)を用いて粉砕の操作を繰り返した(加圧500kg/cm)。処理後の分散液中のシリカの平均2次粒子径は200nm、固形分濃度は12%であった(平均1次粒子径は11nmのまま)。
[Silica fine particles B]
Using an aqueous dispersion of synthetic amorphous silica (trade name: Nipsil HD-2, manufactured by Nippon Silica Co., Ltd., average secondary particle diameter: 3 μm, average primary particle diameter: 11 nm), a pressure-type homogenizer (manufactured by SMT) The operation of pulverization was repeated using an ultra high pressure homogenizer (GM-1) (pressurization: 500 kg / cm 2 ). The average secondary particle size of the silica in the dispersion after the treatment was 200 nm, and the solid content concentration was 12% (the average primary particle size remained at 11 nm).

[シリカ微細粒子C]
合成非晶質シリカ(日本シリカ工業社製、商品名:Nipsil LP、平均2次粒子径9μm、平均1次粒子径16nm)の水分散液を用い、圧力式ホモジナイザー(SMT社製、商品名:超高圧式ホモジナイザーGM−1)を用いて粉砕の操作を繰り返した(加圧500kg/cm)。処理後の分散液中のシリカの平均2次粒子径は500nm、固形分濃度は12%であった(平均1次粒子径は16nmのまま)。
[Silica fine particles C]
A pressure-type homogenizer (manufactured by SMT, trade name: Nippil LP, manufactured by Nippon Silica Co., Ltd., trade name: Nipsil LP, average secondary particle diameter 9 μm, average primary particle diameter 16 nm) is used. The pulverization operation was repeated using an ultrahigh-pressure homogenizer (GM-1) (pressurization: 500 kg / cm 2 ). The average secondary particle diameter of the silica in the dispersion after the treatment was 500 nm, and the solid content concentration was 12% (the average primary particle diameter remained at 16 nm).

「シリカ微細粒子とカチオン性化合物の混合」
以下の実施例、比較例で、上記したシリカ微細粒子A、BまたはCとカチオン性化合物を混合する際は、両者を混合分散後、さらに圧力式ホモジナイザー(SMT社製、商品名:超高圧式ホモジナイザーGM−1)を用いて粉砕し(加圧500kg/cm)、分散液中のシリカの平均2次粒子径が、それぞれもとのシリカ微細粒子の平均2次粒子径になるまで処理した(平均1次粒子径は処理前と同じ)。
"Mixing of silica fine particles and cationic compounds"
In the following Examples and Comparative Examples, when mixing the above-mentioned silica fine particles A, B or C and the cationic compound, after mixing and dispersing both, a pressure homogenizer (trade name: ultra high pressure type manufactured by SMT) The dispersion was pulverized using a homogenizer (GM-1) (pressurization: 500 kg / cm 2 ) and treated until the average secondary particle diameter of silica in the dispersion became the average secondary particle diameter of the original silica fine particles. (The average primary particle size is the same as before the treatment).

実施例1
紙基材上に、下記下塗り層用塗工液を、乾燥重量で12g/mになるように、エアーナイフコーターで塗工、乾燥した。次に、下記キャスト塗工層用塗工液を、上記の下塗り層上にエアーナイフコーターで塗工し、冷風で20秒乾燥し半乾燥状態にした後(塗工層絶乾量に対する水分率150%)、表面温度が90℃の鏡面ドラムに圧接し、乾燥後、離型させ、光沢タイプのインクジェット記録用紙を得た。このときのキャスト塗工層の塗工量は固形分重量で、5g/mであった。鏡面ドラムは、鋼鉄ロール表面にニッケルをメッキし、更にその上にクロムをメッキし研磨して鏡面仕上げしたもの。表面粗さRaは0.03μmであった。
Example 1
The following undercoat layer coating liquid was applied on a paper base material using an air knife coater and dried so as to have a dry weight of 12 g / m 2 . Next, the following coating liquid for a cast coating layer is coated on the above-mentioned undercoat layer with an air knife coater, and dried for 20 seconds with cold air to be in a semi-dry state (moisture content based on the absolute dry amount of the coating layer). 150%) and pressed against a mirror-surface drum having a surface temperature of 90 ° C., dried, and released to obtain a glossy inkjet recording paper. The coating amount of the cast coating layer at this time was 5 g / m 2 in terms of solid content weight. The mirror drum is a steel roll whose surface is mirror-finished by plating nickel on the surface of a steel roll, and then plating and polishing chrome thereon. The surface roughness Ra was 0.03 μm.

[下塗り層用塗工液](固形分濃度17%、部は固形分重量部を示す。)
合成非晶質シリカ(ファインシールX−60;トクヤマ製、平均2次粒子径6.0μm、平均1次粒子径15nm)80部、ゼオライト(トヨビルダー;トーソー製、平均粒子径1.5μm)20部、シリル変性ポリビニルアルコール(R1130;クラレ製)20部、ガラス転移点75℃のスチレン−2メチルヘキシルアクリレート共重合体と粒子径30nmのコロイダルシリカとの複合体エマルジョン(共重合体とコロイダルシリカは重量比で40:60、エマルジョンの粒子径は80nm)40部、蛍光染料(WhitexBPSH;住友化学製)2部。
[Coating liquid for undercoat layer] (solids concentration 17%, parts are parts by weight of solids)
80 parts of synthetic amorphous silica (Fine Seal X-60; manufactured by Tokuyama, average secondary particle diameter 6.0 μm, average primary particle diameter 15 nm), zeolite (Toyo Builder; manufactured by Tosoh, average particle diameter 1.5 μm) 20 Parts, a silyl-modified polyvinyl alcohol (R1130; manufactured by Kuraray Co., Ltd.), 20 parts, a composite emulsion of a styrene-2-methylhexyl acrylate copolymer having a glass transition point of 75 ° C. and colloidal silica having a particle diameter of 30 nm (the copolymer and colloidal silica are 40 parts by weight, 40 parts by weight, emulsion particle size: 80 nm) 40 parts, 2 parts of fluorescent dye (WhitexBPSH; manufactured by Sumitomo Chemical).

[キャスト塗工層用塗工液](固形分濃度12%、部は固形分重量部を示す)
シリカ微細粒子A100部、ジアリルジメチルアンモニウムクロライド−アクリルアミド共重合体(カチオン性化合物:日東紡績社製、商品名;PAS−J−81) 10部、カチオン性アクリル樹脂(XC−2010;星光化学製、四級アミン変性アクリル水性樹脂、Tg85℃)20部、シリル変性ポリビニルアルコール(R1130;クラレ製)10部、離型剤(レシチン)2部。
[Coating liquid for cast coating layer] (solid content: 12%, parts are by weight solids)
100 parts of silica fine particles A, 10 parts of diallyldimethylammonium chloride-acrylamide copolymer (cationic compound: manufactured by Nitto Boseki Co., trade name; PAS-J-81), 10 parts of cationic acrylic resin (XC-2010; manufactured by Hoshiko Chemical Co., Ltd.) 20 parts of a quaternary amine-modified acrylic aqueous resin, Tg 85 ° C.), 10 parts of silyl-modified polyvinyl alcohol (R1130; manufactured by Kuraray), and 2 parts of a release agent (lecithin).

実施例2
紙基材上に、実施例1と同様の下塗り層用塗工液を、乾燥重量で12g/mになるように、エアーナイフコーターで塗工、乾燥した。次に、実施例1と同様のキャスト塗工層用塗工液を、上記の下塗り層上にエアーナイフコーターで塗工し、直ちに表面温度が90℃の鏡面ドラムに圧接し、乾燥後、離型させ、光沢タイプのインクジェット記録用紙を得た。このときのキャスト塗工層の塗工量は固形分重量で、2g/mであった。
Example 2
An undercoat layer coating liquid similar to that of Example 1 was applied on a paper base material using an air knife coater so as to have a dry weight of 12 g / m 2 and dried. Next, the same coating liquid for a cast coating layer as in Example 1 was applied on the undercoat layer by an air knife coater, immediately pressed against a mirror drum having a surface temperature of 90 ° C., dried, and then separated. Then, a gloss type ink jet recording paper was obtained. The coating amount of the cast coating layer at this time was 2 g / m 2 in terms of solid content weight.

実施例3
下記下塗り層用塗工液を用いた以外は、実施例1と同様にして光沢タイプのインクジェット記録用紙を得た。
[下塗り層用塗工液](固形分濃度18%、部は固形分重量部を示す)
合成シリカ(ファインシールX−60;トクヤマ製)80部、ゼオライト(トヨビルダー;トーソー製)20部、シリル変性ポリビニルアルコール(R1130;クラレ製)20部、ガラス転移点75℃のスチレン−2メチルヘキシルアクリレート共重合体と粒子径30nmのコロイダルシリカとの複合体エマルジョン(共重合体とコロイダルシリカは重量比で40:60、エマルジョンの粒子径は80nm)40部、蛍光染料(WhitexBPSH;住友化学製)2部、ジアリルジメチルアンモニウムクロライド−アクリルアミド共重合体(カチオン性化合物:日東紡績社製、商品名;PAS−J−81)10部。
Example 3
A gloss type inkjet recording paper was obtained in the same manner as in Example 1 except that the following coating liquid for undercoat layer was used.
[Coating liquid for undercoat layer] (solids concentration 18%, parts indicate parts by weight of solids)
80 parts of synthetic silica (Fine Seal X-60; manufactured by Tokuyama), 20 parts of zeolite (Toyo Builder; manufactured by Tosoh), 20 parts of silyl-modified polyvinyl alcohol (R1130; manufactured by Kuraray), styrene-2-methylhexyl having a glass transition point of 75 ° C 40 parts of a composite emulsion of an acrylate copolymer and colloidal silica having a particle diameter of 30 nm (the weight ratio of the copolymer and the colloidal silica is 40:60, the particle diameter of the emulsion is 80 nm), 40 parts, a fluorescent dye (WhitexBPSH; manufactured by Sumitomo Chemical) 2 parts, 10 parts of diallyldimethylammonium chloride-acrylamide copolymer (cationic compound: Nitto Boseki Co., trade name; PAS-J-81).

実施例4
実施例1で用いたキャスト塗工層用塗工液において、シリカ微細粒子をAからBに変更した以外は、実施例1と同様にして光沢タイプのインクジェット記録用紙を得た。
Example 4
A glossy inkjet recording paper was obtained in the same manner as in Example 1, except that the silica fine particles were changed from A to B in the coating liquid for the cast coating layer used in Example 1.

実施例5
下塗り層用塗工液およびキャスト塗工層用塗工液として下記のものを用いた以外は、実施例1と同様にして光沢タイプのインクジェット記録用紙を得た。
[下塗り層用塗工液](固形分濃度17%、部は固形分重量部を示す。)
合成シリカ(ファインシールX−60;トクヤマ製、平均2次粒子径6.0μm、平均1次粒子径15nm)80部、ゼオライト(トヨビルダー;トーソー製)20部、シリル変性ポリビニルアルコール(R1130;クラレ製)20部、ガラス転移点75℃のスチレン−2メチルヘキシルアクリレート共重合体と粒子径30nmのコロイダルシリカとの複合体エマルジョン(共重合体とコロイダルシリカは重量比で40:60、エマルジョンの粒子径は80nm)40部、蛍光染料(WhitexBPSH;住友化学製)2部、ジアリルジメチルアンモニウムクロライド−アクリルアミド共重合体(カチオン性化合物:日東紡績社製、商品名;PAS−J−81)10部。
Example 5
A gloss type inkjet recording paper was obtained in the same manner as in Example 1 except that the following were used as the coating liquid for the undercoat layer and the coating liquid for the cast coating layer.
[Coating liquid for undercoat layer] (solids concentration 17%, parts are parts by weight of solids)
80 parts of synthetic silica (Fine Seal X-60; manufactured by Tokuyama, average secondary particle diameter 6.0 μm, average primary particle diameter 15 nm), 20 parts of zeolite (Toyo Builder; manufactured by Tosoh), 20 parts of silyl-modified polyvinyl alcohol (R1130; Kuraray) 20 parts, a composite emulsion of a styrene-2-methylhexyl acrylate copolymer having a glass transition point of 75 ° C. and colloidal silica having a particle diameter of 30 nm (the copolymer and the colloidal silica are in a weight ratio of 40:60, particles of the emulsion) 40 parts of a fluorescent dye (WhitexBPSH; manufactured by Sumitomo Chemical), 10 parts of diallyldimethylammonium chloride-acrylamide copolymer (cationic compound: manufactured by Nitto Boseki Co., trade name; PAS-J-81).

[キャスト塗工層用塗工液](固形分濃度12%、部は固形分重量部を示す。)
シリカ微細粒子A100部、シリル変性ポリビニルアルコール(R1130;クラレ製)20部、離型剤(レシチン)2部。
[Coating liquid for cast coating layer] (solids concentration: 12%, parts are parts by weight of solids)
100 parts of silica fine particles A, 20 parts of silyl-modified polyvinyl alcohol (R1130; manufactured by Kuraray), 2 parts of a release agent (lecithin).

実施例6
下塗り層用塗工液として下記のものを用いた以外は、実施例1と同様にし光沢タイプのインクジェット記録用紙を得た。
[下塗り層用塗工液](固形分濃度17%、部は固形分重量部を示す。)
合成シリカ(ファインシールX−60;トクヤマ製、平均2次粒子径6.0μm、平均1次粒子径15nm)80部、ゼオライト(トヨビルダー;トーソー製)20部、シリル変性ポリビニルアルコール(R1130;クラレ製)20部、蛍光染料(WhitexBPSH;住友化学製)2部。
Example 6
A glossy inkjet recording paper was obtained in the same manner as in Example 1 except that the following coating liquid for the undercoat layer was used.
[Coating liquid for undercoat layer] (solids concentration 17%, parts are parts by weight of solids)
80 parts of synthetic silica (Fine Seal X-60; manufactured by Tokuyama, average secondary particle diameter 6.0 μm, average primary particle diameter 15 nm), 20 parts of zeolite (Toyo Builder; manufactured by Tosoh), 20 parts of silyl-modified polyvinyl alcohol (R1130; Kuraray) 20 parts) and 2 parts of a fluorescent dye (WhitexBPSH; manufactured by Sumitomo Chemical).

実施例7
実施例1と同様のキャスト塗工層用塗工液を、紙基材上に直接(下塗り層を設けず)、エアーナイフコーターで塗工し、冷風で20秒乾燥し半乾燥状態にした後(塗工層絶乾量に対する水分率150%)、表面温度が100℃の鏡面ドラムに圧接し、乾燥後離型させ、光沢タイプのインクジェット記録用紙を得た。この時のキャスト層の塗工量は10g/mであった。
比較例1
実施例1で用いたキャスト層用塗工液において、シリカ微細粒子をAからCに変更した以外は、実施例1と同様にして光沢タイプのインクジェット記録用紙を得た。
Example 7
The same coating liquid for a cast coating layer as in Example 1 was applied directly on a paper base material (without providing an undercoat layer) with an air knife coater, dried with cold air for 20 seconds, and then placed in a semi-dry state. (Water content of 150% based on the absolute drying amount of the coating layer), and pressed against a mirror-surface drum having a surface temperature of 100 ° C., dried and released, to obtain a gloss type ink jet recording paper. At this time, the coating amount of the cast layer was 10 g / m 2 .
Comparative Example 1
A gloss type inkjet recording paper was obtained in the same manner as in Example 1 except that the silica fine particles in the coating liquid for the cast layer used in Example 1 were changed from A to C.

比較例2
実施例1の下塗り層上に、ロールコーターを用いて下記のキャスト塗工層用塗工液を塗工した後、直ちに表面温度が85℃の鏡面ドラムに圧接し、乾燥後離型させ、光沢タイプのインクジェット記録用紙を得た。このときのキャスト塗工層の塗工量は固形分重量で、6g/mであった。
[キャスト塗工層用塗工液](固形分濃度25%、部は固形分重量部。)
ガラス転移点75℃のスチレン−2メチルヘキシルアクリレート共重合体と粒子径30nmのコロイダルシリカ(一次粒子の分散体であり凝集していない)との複合体エマルジョン(共重合体とコロイダルシリカは、重量比で40:60、エマルジョンの粒子径は80nm)100部、増粘・分散剤(アルキルビニルエーテル・マレイン酸誘導体共重合体)5部、離型剤(レシチン)3部。
Comparative Example 2
The following coating liquid for a cast coating layer was coated on the undercoat layer of Example 1 using a roll coater, immediately pressed against a mirror-surface drum having a surface temperature of 85 ° C., dried, and released from the mold. A type of ink jet recording paper was obtained. The coating amount of the cast coating layer at this time was 6 g / m 2 in terms of solid content weight.
[Coating liquid for cast coating layer] (solids concentration 25%, parts are parts by weight of solids)
Complex emulsion of styrene-2-methylhexyl acrylate copolymer having a glass transition point of 75 ° C. and colloidal silica having a particle diameter of 30 nm (dispersion of primary particles and not agglomerated) (copolymer and colloidal silica are weight In a ratio of 40:60, the particle size of the emulsion is 80 nm), 100 parts, a thickener / dispersant (alkyl vinyl ether / maleic acid derivative copolymer) 5 parts, and a release agent (lecithin) 3 parts.

比較例3
実施例1において下塗り層まで設けたものを用いた(キャスト塗工層なし)。
比較例4
実施例3において下塗り層まで設けたものを用いた(キャスト塗工層なし)。
比較例5
紙基材をそのまま用いた。
Comparative Example 3
In Example 1, a layer provided with an undercoat layer was used (no cast coating layer).
Comparative Example 4
In Example 3, one provided with an undercoat layer was used (without a cast coating layer).
Comparative Example 5
The paper substrate was used as it was.

この様にして得られたインクジェット記録用紙のインクジェット記録適性、白紙光沢を表1にまとめて示した。なお、上記の評価については下記の如き方法で評価を行った。
[インクジェット記録適性]
インクジェットプリンターBJC600J(キヤノン(株)製)を用いて印字を行なった。
(ベタ印字部の均一性)
シアンインクとマゼンタインクの2色混合のベタ印字部の印字ムラ(濃淡ムラ)を目視にて評価した。
○:印字ムラは全くなく優れたレベル。
○−:印字ムラは殆どなく良好なレベル。
△:印字ムラがあり、実用上やや問題となるレベル。
×:印字ムラが著しく、実用上重大な問題となるレベル。
(インクの乾燥性)
シアンインクとマゼンタインクの2色混合のベタ印字部につきインクの乾燥性を評価した。
○:印字直後に指で触れてもまったく汚れない。
×:印字直後に指で触れると汚れる。
(インクジェット記録後の印字濃度)
黒ベタ印字部分の印字濃度をマクベスRD−914で測定。
Table 1 summarizes the suitability for ink jet recording and the glossiness of white paper of the ink jet recording paper thus obtained. In addition, about the said evaluation, evaluation was performed by the following methods.
[Inkjet recording suitability]
Printing was performed using an inkjet printer BJC600J (manufactured by Canon Inc.).
(Uniformity of solid printing area)
The printing unevenness (shading unevenness) of a solid printing portion of a mixture of two colors of a cyan ink and a magenta ink was visually evaluated.
:: Excellent level without any printing unevenness.
−-: Good level with almost no printing unevenness.
Δ: Printing unevenness, which is a level that is somewhat problematic in practical use.
X: A level at which printing unevenness is remarkable and becomes a serious problem in practical use.
(Dryness of ink)
The dryness of the ink was evaluated for the solid printing portion where two colors of the cyan ink and the magenta ink were mixed.
:: No stain at all even if touched with a finger immediately after printing.
×: Stained when touched with a finger immediately after printing.
(Print density after inkjet recording)
The print density of the black solid print portion was measured by Macbeth RD-914.

〔光沢度〕
JIS−P8142に準じて白紙部の75°光沢を測定した。
〔目視外観〕
光沢感、平滑感を目視により評価
◎:極めて優れる。
○:優れる。
△:やや劣る。
×:劣る。
(Glossiness)
According to JIS-P8142, 75 ° gloss of a blank portion was measured.
(Visual appearance)
The glossiness and smoothness were visually evaluated. :: extremely excellent.
:: Excellent.
Δ: Slightly inferior.
×: Poor.

〔総合評価〕
印字品位、光沢を総合的に評価
5:極めて優れる。
4:優れる。
3:普通。
2:やや劣る。
1:劣る。
〔Comprehensive evaluation〕
Comprehensive evaluation of print quality and gloss 5: Excellent.
4: Excellent.
3: Normal.
2: Slightly inferior.
1: Poor.

Figure 2004306616
Figure 2004306616

「シリカ微細粒子とカチオン性化合物の混合」
前記したシリカ微細粒子Aとカチオン性化合物を混合する際は、両者を混合分散後、さらに圧力式ホモジナイザー(SMT社製、商品名:超高圧式ホモジナイザーGM−1)を用いて粉砕し(加圧500kg/cm)、分散液中のシリカの平均2次粒子径が、もとのシリカ微細粒子の平均2次粒子径になるまで処理した(1次粒子径は15nmのまま)。
"Mixing of silica fine particles and cationic compounds"
When the silica fine particles A and the cationic compound are mixed, the two are mixed and dispersed, and then pulverized using a pressure-type homogenizer (trade name: Ultra High Pressure Type Homogenizer GM-1 manufactured by SMT) (pressurization). 500 kg / cm 2), an average secondary particle size of the silica in the dispersion, is processed (primary particle size to an average secondary particle size of the original fine silica particles remains 15 nm).

実施例8
紙基材上に、下記下塗り層用塗工液を、乾燥重量で10g/mになるように、エアーナイフコーターで塗工、乾燥した。次に、下記キャスト塗工層用塗工液を、上記の下塗り層上にエアーナイフコーターで塗工し、冷風で20秒乾燥し半乾燥状態にした後(塗工層絶乾量に対する水分率150%)、表面温度が90℃の鏡面ドラムに圧接し、乾燥後、離型させ、光沢タイプのインクジェット記録用紙を得た。このときのキャスト塗工層の塗工量は固形分重量で、4g/mであった。
Example 8
The following coating solution for undercoat layer was coated on a paper base material with an air knife coater and dried so as to be 10 g / m 2 in dry weight. Next, the following coating liquid for a cast coating layer is coated on the above-mentioned undercoat layer with an air knife coater, and dried for 20 seconds with cold air to be in a semi-dry state (moisture content based on the absolute dry amount of the coating layer). 150%) and pressed against a mirror-surface drum having a surface temperature of 90 ° C., dried, and released to obtain a glossy inkjet recording paper. The coating amount of the cast coating layer at this time was 4 g / m 2 in terms of solid content weight.

[下塗り層用塗工液](固形分濃度17%、部は固形分重量部を示す。)
合成非晶質シリカ(ファインシールX−45;トクヤマ製、平均2次粒子径4.5μm、平均1次粒子径15nm)80部、ゼオライト(トヨビルダー;トーソー製、平均粒子径1.5μm)20部、シリル変性ポリビニルアルコール(R1130;クラレ製)20部、ガラス転移点75℃のスチレン−2メチルヘキシルアクリレート共重合体と粒子径30nmのコロイダルシリカとの複合体エマルジョン(共重合体とコロイダルシリカは重量比で40:60、エマルジョンの粒子径は80nm)40部、蛍光染料(WhitexBPSH;住友化学製)2部。
[Coating liquid for undercoat layer] (solids concentration 17%, parts are parts by weight of solids)
80 parts of synthetic amorphous silica (Fine Seal X-45; manufactured by Tokuyama, average secondary particle diameter 4.5 μm, average primary particle diameter 15 nm), zeolite (Toyo Builder; manufactured by Tosoh, average particle diameter 1.5 μm) 20 Parts, a silyl-modified polyvinyl alcohol (R1130; manufactured by Kuraray Co., Ltd.), 20 parts, a composite emulsion of a styrene-2-methylhexyl acrylate copolymer having a glass transition point of 75 ° C. and colloidal silica having a particle diameter of 30 nm (the copolymer and colloidal silica are 40 parts by weight, 40 parts by weight, emulsion particle size: 80 nm) 40 parts, 2 parts of fluorescent dye (WhitexBPSH; manufactured by Sumitomo Chemical).

[キャスト塗工層用塗工液](固形分濃度12%、部は固形分重量部を示す)
シリカ微細粒子A100部、ジアリルジメチルアンモニウムクロライド−アクリルアミド共重合体(カチオン性化合物:日東紡績社製、商品名;PAS−J−81)10部、カチオン性水性ウレタン樹脂(F−8564D;第一工業製薬製、Tg=73℃)25部、ステアリン酸アミド5部
[Coating liquid for cast coating layer] (solid content: 12%, parts are by weight solids)
100 parts of silica fine particles A, 10 parts of diallyldimethylammonium chloride-acrylamide copolymer (cationic compound: manufactured by Nitto Boseki Co., trade name; PAS-J-81), cationic aqueous urethane resin (F-8564D; Daiichi Kogyo) Pharmaceutical, Tg = 73 ° C) 25 parts, stearamide 5 parts

実施例9
合成非晶質シリカとして、ファインシールX−45に替えて、ファインシールX−37(トクヤマ製、平均2次粒子径2.5μm、平均1次粒子径15nm)を使用した以外は、実施例8と同様にして光沢タイプのインクジェット記録用紙を得た。
Example 9
Example 8 except that FineSeal X-37 (manufactured by Tokuyama, average secondary particle diameter 2.5 μm, average primary particle diameter 15 nm) was used instead of FineSeal X-45 as the synthetic amorphous silica. In the same manner as in the above, a gloss type ink jet recording paper was obtained.

実施例10
合成非晶質シリカとして、ファインシールX−45に替えて、ファインシールX−12(トクヤマ製、平均2次粒子径12.5μm、平均1次粒子径15nm)を使用した以外は、実施例8と同様にして光沢タイプのインクジェット記録用紙を得た。
Example 10
Example 8 except that FineSeal X-12 (manufactured by Tokuyama, average secondary particle diameter 12.5 μm, average primary particle diameter 15 nm) was used instead of FineSeal X-45 as the synthetic amorphous silica. In the same manner as in the above, a gloss type ink jet recording paper was obtained.

実施例11
合成非晶質シリカとして、ファインシールX−45に替えて、ファインシールF−80(トクヤマ製、平均二次粒子径1.5μm、平均1次粒子径15nm)を使用した以外は、実施例8と同様にして光沢タイプのインクジェット記録用紙を得た。
Example 11
Example 8 Except that Fine Seal F-80 (manufactured by Tokuyama, average secondary particle diameter 1.5 μm, average primary particle diameter 15 nm) was used instead of Fine Seal X-45 as the synthetic amorphous silica. In the same manner as in the above, a gloss type ink jet recording paper was obtained.

この様にして得られたインクジェット記録用紙のインクジェット記録適性、白紙光沢を表2にまとめて示した。なお、上記の評価については下記の如き方法で評価を行った。   Table 2 summarizes the ink jet recording aptitude and blank gloss of the thus obtained ink jet recording paper. In addition, about the said evaluation, evaluation was performed by the following methods.

[インクジェット記録適性]
インクジェットプリンターBJC600J(キヤノン(株)製)を用いて印字を行なった。
(ベタ印字部の均一性)
シアンインクとマゼンタインクの2色混合のベタ印字部の印字ムラ(濃淡ムラ)を目視にて評価した。
○:印字ムラは見られず良好なレベル。
△:印字ムラがややあり、実用上やや問題となるレベル。
×:印字ムラが著しく、実用上重大な問題となるレベル。
[Inkjet recording suitability]
Printing was performed using an inkjet printer BJC600J (manufactured by Canon Inc.).
(Uniformity of solid printing area)
The printing unevenness (shading unevenness) of a solid printing portion of a mixture of two colors of a cyan ink and a magenta ink was visually evaluated.
:: good level without printing unevenness
Δ: Printing unevenness is a little, and is a level that is somewhat problematic in practical use.
X: A level at which printing unevenness is remarkable and becomes a serious problem in practical use.

(にじみ)
シアンインクとマゼンタインクのベタ印字部を境界を接して印字させた時のにじみの程度を目視にて評価した。
◎:にじみは見られず良好なレベル。
○:にじみはわずかに見られるが実用上問題のないレベル。
△:にじみが目立ち、実用上問題となるレベル。
×:にじみが著しく、実用上重大な問題となるレベル。
(Bleeding)
The degree of bleeding when the solid printing portions of the cyan ink and the magenta ink were printed with the boundary in contact with each other was visually evaluated.
◎: Good level without bleeding
:: Bleeding is slightly observed, but there is no practical problem.
Δ: Bleeding is noticeable, which is a practically problematic level.
X: A level at which bleeding is remarkable and becomes a serious problem in practical use.

(インクの乾燥性)
シアンインクとマゼンタインクの2色混合のベタ印字部につきインクの乾燥性を評価した。
○:印字直後に指で触れてもまったく汚れない。
△:印字直後に指で触れると少し汚れるが実用上問題ない。
×:印字直後に指で触れると汚れが著しい。
(インクジェット記録後の印字濃度)
黒ベタ印字部分の印字濃度をマクベスRD−914で測定。
(Dryness of ink)
The dryness of the ink was evaluated for the solid printing portion where two colors of the cyan ink and the magenta ink were mixed.
:: No stain at all even if touched with a finger immediately after printing.
Δ: Slightly stained when touched with a finger immediately after printing, but no practical problem.
X: Smear is noticeable when touched with a finger immediately after printing.
(Print density after inkjet recording)
The print density of the black solid print portion was measured by Macbeth RD-914.

〔光沢度〕
JIS−P8142に準じて白紙部の75°光沢を測定した。
〔外観〕
光沢ムラやざらつき等の表面の荒れ状態を目視により評価
◎:極めて優れる。
○:優れる。
△:やや劣るが実用上問題ない。
×:極めて劣る。
(Glossiness)
According to JIS-P8142, 75 ° gloss of a blank portion was measured.
〔appearance〕
Roughness of the surface such as gloss unevenness and roughness is visually evaluated. Excellent: extremely excellent.
:: Excellent.
Δ: Slightly inferior, but no practical problem.
×: Extremely poor.

Figure 2004306616
Figure 2004306616

Claims (6)

基材上に顔料および接着剤を含有する下塗り層を少なくとも1層設け、さらに下塗り層上にキャスト塗工層を設けたインクジェット記録用紙において、キャスト塗工層が、非晶質シリカを機械的手段により処理して得た、1次粒子の平均粒子径が3nm以上40nm以下で、2次粒子の平均粒子径が10nm以上400nm以下のシリカ微細粒子を含有することを特徴とするインクジェット記録用紙。 In an ink jet recording sheet provided with at least one undercoat layer containing a pigment and an adhesive on a base material, and further provided with a cast coating layer on the undercoat layer, the cast coating layer is formed by using an amorphous silica by mechanical means. An ink jet recording sheet containing fine silica particles having an average primary particle diameter of 3 nm or more and 40 nm or less and an average secondary particle diameter of 10 nm or more and 400 nm or less, obtained by the treatment described in (1). キャスト塗工層が、カチオン性化合物を含有することを特徴とする請求項1記載のインクジェット記録用紙。 2. The ink jet recording paper according to claim 1, wherein the cast coating layer contains a cationic compound. 下塗り層が、カチオン性化合物を含有せず、キャスト塗工層が、カチオン性化合物を含有することを特徴とする請求項2記載のインクジェット記録用紙。 3. The ink jet recording paper according to claim 2, wherein the undercoat layer does not contain a cationic compound, and the cast coating layer contains a cationic compound. キャスト塗工層が、下塗り層上に、キャスト塗工層用塗工液を塗工し、その塗工層が湿潤状態にある間に、または乾燥後再湿潤した後に、加熱された鏡面ドラムに圧接、乾燥して仕上げてなる請求項1、2または3記載のインクジェット記録用紙。 The cast coating layer is coated on the undercoat layer with the coating liquid for the cast coating layer, and while the coating layer is in a wet state, or after re-wetting after drying, it is applied to the heated mirror drum. 4. The ink jet recording paper according to claim 1, which is finished by pressing and drying. 下塗り層の顔料が、非晶質シリカ、アルミナ、ゼオライトの少なくとも一種を含有することを特徴とする請求項1、2、3または4記載のインクジェット記録用紙。 5. The ink jet recording paper according to claim 1, wherein the pigment of the undercoat layer contains at least one of amorphous silica, alumina and zeolite. 下塗り層の顔料が、平均2次粒子径が2μm〜8μmの無定形シリカ粒子を含有することを特徴とする請求項1、2、3、4または5記載のインクジェット記録用紙。

6. The ink jet recording paper according to claim 1, wherein the pigment of the undercoat layer contains amorphous silica particles having an average secondary particle diameter of 2 to 8 [mu] m.

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