JP2004290814A - 排水処理装置およびそれを用いた排水処理方法 - Google Patents

Abstract

【課題】ＣＭＰ排水に含まれるゾル状の微粒子凝集させてを除去する。
【解決手段】電極１２の電気化学的作用により、排水に含まれるシリカと鉄との凝集物である鉄シリカを生成する。そして、ゲル膜より成る第２のフィルタを有するフィルタ装置１３にて、凝集された被除去物の除去を行う。電極１２の作用にて生成される鉄シリカの高分子化合物は、それ自身が凝集剤として機能する。従って、排水に含まれる他の被除去物も凝集されるので、フィルタ装置１３を用いた濾過処理が容易になる。
【選択図】 図１

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、排水処理装置およびそれを用いた排水処理方法に関し、非常に微細な被除去物が含まれた排水の処理を行う排水処理装置およびそれを用いた排水処理方法に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
現在、産業廃棄物を減らすこと、また産業廃棄物を分別し再利用することまたは産業廃棄物を自然界に放出させないことは、エコロジーの観点から重要なテーマであり、２１世紀の企業課題である。この産業廃棄物の中には、被除去物が含まれた色々な流体がある。
【０００３】
これらは、汚水、排水、廃液等の色々な言葉で表現されているが、以下、水や薬品等の流体中に被除去物である物質が含まれているものを排水と呼び説明する。これらの排水は、高価な濾過処理装置等で前記被除去物が取り除かれ、排水がきれいな流体となり再利用されたり、分別された被除去物または濾過できず残ったものを産業廃棄物として処理している。特に水は、濾過により環境基準を満たすきれいな状態にして川や海等の自然界に戻されたり、また再利用される。
【０００４】
しかし、濾過処理等の設備費、ランニングコスト等の問題から、これらの装置を採用することが非常に難しく、環境問題にもなっている。
【０００５】
このことからも判るように、排水処理の技術は、環境汚染の意味からも、またリサイクルの点からも重要な問題であり、低イニシャルコスト、低ランニングコストのシステムが早急に望まれている。
【０００６】
一例として、半導体分野に於ける排水処理を以下に説明していく。一般に、金属、半導体、セラミック等の板状体を研削または研磨する際、摩擦による研磨（研削）治具等の温度上昇防止、潤滑性向上、研削屑または切削屑の板状体への付着等が考慮され、水等の流体が研磨（研削）治具や板状体にシャワーリングされている。
【０００７】
具体的には、半導体材料の板状体である半導体ウェハをダイシングしたり、バックグラインドする際、純水を流す手法が取られている。ダイシング装置では、ダイシングブレードの温度上昇防止のために、またダイシング屑がウェハに付着するのを防止するために、半導体ウェハ上に純水の流れを作ったり、ブレードに純水が当たるように放水用のノズルが取り付けられ、シャワーリングされている。またバックグラインドでウェハ厚を薄くする際も、同様な理由により純水が流されている。
【０００８】
前述したダイシング装置やバックグラインド装置から排出される研削屑または研磨屑が混入された排水は、濾過されてきれいな水にして自然界に戻したり、あるいは再利用され、濃縮された排水は、回収されている。
【０００９】
現状の半導体製造に於いて、Ｓｉを主体とする被除去物（屑）の混入された排水の処理には、凝集沈殿法、フィルタ濾過と遠心分離機を組み合わせた方法の二通りがある。
【００１０】
前者の凝集沈殿法では、凝集剤としてＰＡＣ（ポリ塩化アルミニウム）またはＡｌ２（ＳＯ４）３（硫酸バンド）等を排水の中に混入させ、Ｓｉとの反応物を生成させ、この反応物を取り除くことで、排水の濾過をしていた。
【００１１】
後者の、フィルタ濾過と遠心分離を組み合わせた方法では、排水を濾過し、濃縮された排水を遠心分離機にかけて、シリコン屑をスラッジとして回収するとともに、排水を濾過してできたきれいな水を自然界に放出したり、または再利用していた。
【００１２】
例えば、図１３に示すように、ダイシング時に発生する排水は、原水タンク２０１に集められ、ポンプ２０２でフィルタ装置２０３に送られる。フィルタ装置２０３には、セラミック系や有機物系のフィルタＦが装着されているので、濾過された水は、配管２０４を介して回収水タンク２０５に送られ、再利用される。または自然界に放出される。
【００１３】
一方、フィルタ装置２０３は、フィルタＦに目詰まりが発生するため、定期的に洗浄が施される。例えば、原水タンク２０１側のバルブＢ１を閉め、バルブＢ３と原水タンクから洗浄水を送付するためのバルブＢ２が開けられ、回収水タンク２０５の水で、フィルタＦが逆洗浄される。これにより発生した高濃度のＳｉ屑が混入された排水は、原水タンク２０１に戻される。また濃縮水タンク２０６の濃縮水は、ポンプ２０８を介して遠心分離器２０９へ輸送され、遠心分離器２０９により汚泥（スラッジ）と分離液に分離される。Ｓｉ屑から成る汚泥は、汚泥回収タンク２１０に集められ、分離液は分離液タンク２１１に集められる。更に分離液が集められた分離液タンク２１１の排水は、ポンプ２１２を介して原水タンク２０１に輸送される。
【００１４】
これらの方法は、例えば、Ｃｕ、Ｆｅ、Ａｌ等の金属材料を主材料とする固形物または板状体、セラミック等の無機物から成る固形物や板状体等の研削、研磨の際に発生する屑を回収する際も採用されていた。
【００１５】
一方、ＣＭＰ（Ｃｈｅｍｉｃａｌ−Ｍｅｃｈａｎｉｃａｌ Ｐｏｌｉｓｈｉｎｇ）が新たな半導体プロセス技術として登場してきた。このＣＭＰ技術がもたらすものは、▲１▼平坦なデバイス面形状の実現と、▲２▼基板とは異なる材料の埋め込み構造の実現である。
【００１６】
▲１▼は、リソグラフィ技術を使った微細パターンを精度良く形成するものである。またＳｉウェハの貼り付け技術の併用等で、三次元ＩＣの実現の可能性をもたらすものである。
【００１７】
▲２▼は、埋め込み構造を可能とするものである。従来、ＩＣの多層配線には、タングステン（Ｗ）埋め込み技術が採用されている。これは層間膜の溝にＣＶＤ法でＷを埋め込み、表面をエッチバックして平坦化していたが、最近はＣＭＰにより平坦化されている。この埋め込み技術の応用としては、ダマシンプロセス、素子分離があげられる。
【００１８】
これらＣＭＰの技術および応用は、サイエンスフォーラム発行の「ＣＭＰのサイエンス」に詳述されている。
【００１９】
図１４を参照して、ＣＭＰの機構を簡単に説明する。回転定盤２５０上の研磨布２５１に半導体ウェハ２５２を載せ、研磨材（スラリー）２５３を流しながら擦り合わせ、研磨加工、化学的エッチングすることにより、ウェハ２５２表面の凹凸を無くしている。研磨材２５３の中の溶剤による化学反応と、研磨布と研磨剤の中の研磨砥粒との機械的研磨作用で平坦化されている。研磨布２５１としては、例えば発泡ポリウレタン、不織布などが用いられ、研磨材は、シリカ、アルミナ等の研磨砥粒を、ｐＨ調整剤を含んだ水に混合したもので、一般にはスラリーと呼ばれている。このスラリー２５３を流しながら、研磨布２５１にウェハ２５２を回転させながら一定の圧力をかけて擦り合わせるものである。尚、２５４は、研磨布２５１の研磨能力を維持するもので、常に研磨布２５１の表面をドレスされた状態にするドレッシング部である。また２０２、２０８、２１２はモーター、２５５〜２５７はベルトである。
【００２０】
上述した機構は、例えば図１５に示すように、システムとして構築されている。このシステムは、大きく分けると、ウェハカセットのローディング・アンローデイングステーション２６０、ウェハ移載機構部２６１、図１４で説明した研磨機構部２６２、ウェハ洗浄機構部２６３およびこれらを制御するシステム制御から成る。
【００２１】
まずウェハが入ったカセット２６４は、ウェハカセット・ローデイング・アンローディングステーション２６０に置かれ、カセット２６４内のウェハが取り出される。続いて、ウェハ移載機構部２６１、例えばマニプュレータ２６５で前記ウェハを保持し、研磨機構部２６２に設けられた回転定盤２５０の上に載置され、ＣＭＰ技術を使ってウェハが平坦化される。この平坦化の作業が終わると、スラリーの洗浄を行うため、前記マニプュレータ２６６によりウェハがウェハ洗浄機構部２６３に移され、洗浄される。そして洗浄されたウェハは、ウェハカセット２６６に収容される。
【００２２】
例えば、１回の工程で使われるスラリーの量は、約５００ｃｃ〜１リットル／ウェハである。また、前記研磨機構部２６２、ウェハ洗浄機構部２６３で純水が流される。そしてこれらの排水は、ドレインで最終的には一緒になるため、約５リットル〜１０リットル／ウェハの排水が１回の平坦化作業で排出される。例えば３層メタルであると、メタルの平坦化と層間絶縁膜の平坦化で約７回の平坦化作業が入り、一つのウェハが完成するまでには、５〜１０リットルの七倍の排水が排出される。
【００２３】
よって、ＣＭＰ装置を使うと、純水で希釈されたスラリーがかなりの量排出されることが判る。そしてこれらの排水は、コロイド溶液のために凝集沈殿法で処理されていた（特許文献１参照）。
【００２４】
【特許文献１】
特開２００１−１５７８９４号公報
【００２５】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、凝集沈殿法では凝集剤として化学薬品が投入されるが、完全に反応する薬品の量を特定するのは非常に難しく、どうしても薬品が多く投入され未反応の薬品が残る問題があった。逆に薬品の量が少ないと、全ての被除去物が凝集沈降されず、被除去物が分離せず残ってしまう。特に、薬品の量が多い場合は上澄液に薬品が残り、これを再利用する場合、濾過流体に薬品が残留するため、化学反応を嫌うものには再利用できない問題があった。
【００２６】
また薬品と被除去物の反応物であるフロックは、あたかも藻の如き浮遊物で生成される。このフロックを形成する条件は、ｐＨ条件が厳しく、攪拌機、ｐＨ測定装置、凝集剤注入装置およびこれらを制御する制御機器等が必要となる。またフロックを安定して沈降させるには、大きな沈殿槽が必要となる。例えば、３立方メートル（ｍ^３）／１時間の排水処理能力であれば、直径３メートル、深さ４メートル程度のタンク（約１５トンの沈降タンク）が必要となり、全体のシステムにすると約１１メートル×１１メートル程度の敷地も必要とされる大がかりなシステムになってしまう。
【００２７】
しかも沈殿槽に沈殿せず浮遊しているフロックもあり、これらはタンクから外部に流出する恐れがあり、全てを回収することは難しかった。つまり設備の大きさの点、このシステムによるイニシャルコストが高い点、水の再利用が難しい点、薬品を使う点から発生するランニングコストが高い点等の問題があった。
【００２８】
一方、図１３の如き、５立方メートル（ｍ^３）／１時間のフィルタ濾過と遠心分離機を組み合わせた方法では、フィルタ装置２０３にフィルタＦ（ＵＦモジュールと言われ、ポリスルホン系ファイバで構成されたもの、またはセラミックフィルタ）を使用するため、水の再利用が可能となる。しかし、フィルタ装置２０３には４本のフィルタＦが取り付けられ、フィルタＦの寿命から、約５０万円／本と高価格なフィルタを、少なくとも年に１回程度、交換する必要があった。しかもフィルタ装置２０３の手前のポンプ２０２は、フィルタＦが加圧型の濾過方法であるためフィルタの目詰まりが発生してモータの負荷が大きく、ポンプ２０２が高容量であった。また、フィルタＦを通過する排水の内、２／３程度は、原水タンク２０１に戻されていた。更には被除去物が入った排水をポンプ２０２で輸送するため、ポンプ２０２の内壁が削られ、ポンプ２の寿命も非常に短かった。
【００２９】
これらの点をまとめると、モータの電気代が非常にかかり、ポンプＰやフィルタＦの取り替え費用がかかることからランニングコストが非常に大きい問題があった。
【００３０】
更に、ＣＭＰに於いては、ダイシング加工とは、比較にならない量の排水が排出される。スラリーはコロイド状に流体内に分布し、ブラウン運動によりなかなか沈降しない。しかもスラリーに混入される砥粒の粒径は１０〜２００ｎｍの極めて微細なものである。従って、微細な砥粒から成るスラリーをフィルタで濾過すると、フィルタの孔に砥粒が侵入し、すぐに目詰まりを起こし、目詰まりが頻繁に発生するため、排水を大量に処理できない問題があった。
【００３１】
更にまた、通常のＣＭＰスラリーに含まれる砥流の粒径は１００ナノメートル程度であるが、新たなＣＭＰ手法として登場したドライＣＭＰで使用する砥流は、その粒径が２０から３０ナノメートル程度と極めて微細な粒子である。従って、このような微細な粒子の分離方法は極めて難しい。
【００３２】
従って、本発明の目的は、電気化学的処理による凝集と濾過処理とを組み合わせた排水処理装置およびそれを用いた排水処理方法を提供することにある。
【００３３】
【課題を解決するための手段】
本発明の排水処理装置は、流体に含まれる被除去物と結合する凝集性のイオンが溶出される金属を含む電極と、凝集された流体中の被除去物を濾過するフィルタ装置とを具備することを特徴とする。
【００３４】
更に、本発明の排水処理装置は、被除去物と結合する凝集性のイオンが溶出されることにより、前記被除去物よりも径が大きい凝集物を生成する電極と、前記凝集物を濾過するフィルタ装置とを具備することを特徴とする。
【００３５】
本発明の排水処理方法は、凝集性のイオンを溶出させて流体に含まれる被除去物を凝集させ、凝集した前記被除去物をフィルタ装置により濾過することを特徴とする。
【００３６】
更に、本発明の排水処理方法は、凝集性のイオンを溶出させることにより、前記被除去物よりも径が大きい凝集物を生成し、前記凝集物を前記フィルタ装置により濾過することを特徴とする。
【００３７】
一般に、ＣＭＰのスラリーに混入される砥粒のように２００ｎｍクラス以下の粒体を取り除くには、この粒体よりも小さな孔のフィルタ膜を採用するのが一般的である。しかし本発明では、電気化学的手法により被除去物の凝集を行った後に濾過処理を行っている。また本発明では、微弱な吸引圧力で成膜された膨潤度の高いゲル膜を用いて、このゲル膜に水分が浸透する性質を利用して濾過を実現している。更に本発明はゲル膜のフィルタが濾過を続けることで目詰まりしても、そのフィルタを再生して濾過を継続でき長時間の濾過が実現できるものである。
【００３８】
【発明の実施の形態】
最初に、本発明の説明に用いる用語の定義を明確にする。
【００３９】
コロイド溶液とは直径が１ｎｍ〜１μｍの大きさの微粒子が媒質中に分散している状態をいう。この微粒子はブラウン運動をし、普通の濾紙は通過するが半透膜は通過しない性質がある。また凝集速度が非常に遅い性質は微粒子間に静電気反発力が働いているため、接近する機会を少なくしていると考えられている。
【００４０】
ゾルはコロイド溶液とほぼ同義に使用され、ゾルはゲルと異なり液体中に分散していて流動性を示し、微粒子は活発にブラウン運動をしている。
【００４１】
ゲルはコロイド粒子が独立した運動性を失って、集合して固化した状態をいう。例えば寒天やゼラチンは温水に溶かせば分散してゾルになるが、これを冷却すると流動性を失ってゲルとなる。ゲルには液体分の多いヒドロゲルとやや乾燥したキセロゲルとがある。
【００４２】
ゲル化の要因としては、分散媒の水を取り除いて乾燥させたり、シリカスラリー（ｐＨ９〜１０）に電解質塩を添加してｐＨ６〜７までｐＨ調整をしたり、冷却をして流動性を失わせる等がある。
【００４３】
スラリーは粒子と液体および化学薬品を混合して、ポリッシングに使用するコロイド溶液またはゾルを言う。前述したＣＭＰに用いる研磨剤をＣＭＰスラリーと呼んでいる。ＣＭＰスラリーにはシリカ系研磨剤、酸化アルミニウム（アルミナ）系研磨剤、酸化セリウム（セリア）系研磨剤等が知られている。もっともよく利用されるのはシリカ系研磨剤であり、その中でもコロイダルシリカが広く用いられる。コロイダルシリカとは、７〜３００ｎｍのコロイドサイズのシリカ超微粒子が水または有機溶媒中に沈降すること無く均質に分散している分散液であり、シリカゾルとも呼ばれる。このコロイダルシリカは水の中で粒子が単分散しているので、コロイド粒子の相互の反発力で１年以上放置してもほとんど沈降することはない。また、酸化膜に適用されるＣＭＰスラリーにはアンモニアが添加されている。
【００４４】
まず本発明は、被除去物がコロイド溶液あるいはゾルで流体中に含まれた状態の排水から被除去物を濾過により取り除く流体の処理システムを提供することにある。
【００４５】
被除去物は、３ｎｍ〜２μｍの粒径分布の微粒子が大量に入ったコロイド溶液（ゾル）であり、例えばＣＭＰに用いるシリカ、アルミナあるいはセリア等の砥粒と砥粒により削られて発生する半導体材料屑、金属屑および／または絶縁膜材料屑である。本実施例ではＣＭＰスラリーとして、ロデールニッタ社製ＩＬＤ１３００酸化膜研磨用のスラリーを用いた。このスラリーはｐＨ １０、砥粒分布１０〜３５０ｎｍのシリカを主成分としたアンモニア系のスラリーである。強アルカリ性のために分散性が強く、なかなかゲル化が困難なスラリーである。
【００４６】
図１を参照して、本発明の排水処理装置の概要を説明する。本発明の排水処理装置１０は、流体に含まれる被除去物と結合する凝集性のイオンが溶出される金属をアノード電極に用いた一対の電極１２と、電極１２により凝集された流体中の被除去物を濾過するフィルタ装置１３とを具備するものである。更に、本発明の排水処理方法は、凝集性のイオンが溶出される金属をアノード電極に用いた一対の電極１２を流体に浸漬させて通電させることで、流体に含まれる被除去物を凝集させ、凝集した被除去物を含む流体をフィルタ装置１３により濾過するものである。この排水処理装置１０の構成およびそれを用いた排水処理方法を以下にて説明する。また流体である流体としては、以下ではＣＭＰ排水を一実施例として説明する。ＣＭＰ排水には、粒径が２０ナノメートル程度の極めて微罪な被除去物が混入されているが、本発明では以下に詳述する構成により微細な被除去物を流体から除去している。
【００４７】
図１（Ａ）を参照して、排水処理装置１０Ａの構成等を説明する。電気化学的手法により流体の処理を行う電極１２は第１のタンク１１Ａに装備されている。そして、ゲル膜より成る第２のフィルタで濾過を行うフィルタ装置１３は、第２のタンク１１Ｂに装備されている。
【００４８】
第１のタンク１１Ａには、ＣＭＰ排水等の流体であるコロイド状の被除去物を含む流体が入流する。ＣＭＰ排水には、その径が数十ナノメートルの砥流が含有されている。ここで、何らかの前処理が行われた流体が、第１のタンク１１Ａに流入してもよい。そして、電極１２に通電させることにより、流体の電気化学的処理が行われる。ここでの電気化学的処理とは、電極から溶融した金属イオンによる凝集効果等であり、その詳細に関しては図３を参照して説明する。この電気化学的処理を促進させるために、塩素イオン、若しくは、塩素イオンを含む化合物を添加した促進剤を第１のタンク１１Ａ中の流体に添加することができる。具体的には、塩化カリウムや塩化ナトリウム等を流体に添加することで、上記電気化学的処理を更に効率的に行うことができる。第１のタンクにて電気化学的処理が行われた流体は、パイプ等を介して第２のタンク１１Ｂに流入する。
【００４９】
第２のタンク１１Ｂには、第１のタンク１１Ａにて電気化学的処理が行われた流体が収納され、ゲル膜を用いて濾過を行うフィルタ装置１３による濾過が行われる。フィルタ装置１３の詳細に関しては、図４以降を参照して詳述する。また、第１のタンク１１Ａにて、電極１２から溶融した金属イオンの働きにより、シリカ微粒子を含む高分子化合物が生成されているので、ゲル膜より成る第２のフィルタの形成や、それを用いたシリカ微粒子等の被除去物の濾過が容易に成る。フィルタ装置１３により濾過された流体は、排水処理装置１０Ａの系外に放出される。ここで得られる濾過水は、透過率で９９．８パーセント以上まで濾過されている。
【００５０】
図１（Ｂ）を参照して、他の形態の排水処理装置１０Ｂの構成等を説明する。ここでは、１つのタンク１１に、電極１２とフィルタ装置１３とが装備されている。即ち、１つのタンクで、流体の電気化学的処理と濾過とを行っているので、より小型の排水処理装置を提供することができる。
【００５１】
図２を参照して、より具体化された排水処理装置１０の構成を説明する。
【００５２】
排水受入槽１７には、ＣＭＰ装置により排出されたＣＭＰ排水が貯留される。そして、パイプを介してＣＭＰ排水は第１のタンク１１Ａに流入する。
【００５３】
第１のタンク１１Ａおよび第２のタンク１１Ｂとは隔壁を介して区画された１のタンクとして形成されている。そして、両者を区画する隔壁に設けた流通孔またはパイプを介して、第１のタンク１１Ａで処理された流体が、第２のタンク１１Ｂに流入する構成と成っている。
【００５４】
第１のタンク１１Ａでは、受入槽１７から流入する排水が貯留され、電極１２を用いた電気化学的手法により、電極１２から融解した金属イオンと被除去物が結合した高分子化合物が生成される。例えば、鉄シリカの高分子化合物が生成される。鉄シリカの高分子化合物はそれ自体が凝集剤として用いられる程凝集効果が高いことから、ＣＭＰ排水に含まれるシリカ以外の被除去物も凝集された凝集物が生成され、被除去物の除去が容易なものになる。
【００５５】
また、促進剤供給槽１６から第２のタンク１１Ｂに、塩化ナトリウムや塩化カリウム等の促進剤を添加する場合もある。このことにより電気化学的処理をより促進させることができる。第１のタンクにて電気化学的処理が行われた流体は、第２のタンクに輸送される。また、電極１２を用いた電気化学的処理により、流体中に含まれる窒素化合物を除去することも可能である。
【００５６】
第２のタンク１１Ｂでは、表面にゲル膜から成る自己形成フィルタを有するフィルタ装置１３が流体中に浸漬され、このフィルタ装置１３により濾過処理を行うことで流体に含まれる被除去物が除去される。第１のタンク１１Ａにて行われた電気化学的処理により、融解した電極と被除去物とが結合した高分子化合物が生成されていることから、フィルタ装置１３による濾過は容易に行うことができる。また、濾過の進行に伴い、第１のタンク１１Ａの下部には、ＣＭＰ排水に含まれるゾル状の微粒子が凝集したゲルが堆積する。堆積したゲルは、ゲル回収槽１５に移送される。濾過された流体は、排水処理装置１０の系外に放出され、自然界に戻されるか再利用される。
【００５７】
また、電極１２の電気化学的処理により、鉄シリカの高分子化合物が形成されており、このスラッジもゲル回収槽１５にて回収される。このスラッジの水分除去を行うことで、乾燥した鉄シリカの高分子化合物を、吸湿材または調湿材として再利用することができる。
【００５８】
濾過水の一部分は、剥離用水槽１４に貯留される。剥離用水槽１４は、第２のタンク１１Ｂに貯留される流体の水面よりも上方に設けられ、フィルタ装置１３のゲル膜より成る第２のフィルタの剥離を行う際に用いられる。具体的には、剥離用水槽１４に貯留された濾過水が、フィルタ装置１３に逆流することで、第２のフィルタの剥離を行う。この第２のフィルタの剥離に関しては、図１０を参照して詳述する。
【００５９】
図３を参照して、電極１２の具体的な構成およびそれを用いた流体の電気化学的処理を説明する。
【００６０】
電極１２は、流体に浸漬される第１の電極１２Ａと第２の電極１２Ｂとから成り、両電極を通電させる電源１２Ｃを有する。また、これらの電極１２を制御するための制御手段や、タンク内の流体Ｗを攪拌するための攪拌手段が設けられても良い。
【００６１】
図３（Ａ）を参照して、第１および第２の電極の材料に関して説明する。第１の電極１２Ａは周期表の第８族、又は第８族を含む導電体、若しくは、同族、又は同族を含む導電体を導電体に被覆したものとして例えば、鉄（Ｆｅ）、若しくは、鉄を被覆した導電体により構成されている。尚、本実施例では、周期表の第８族、又は第８族を含む導電体、若しくは、同族、又は同族を含む導電体を導電体に被覆したものとして、鉄（Ｆｅ）を用いているが、これ以外に、周期表第８族を含む導電体であれば、コバルト（Ｃｏ）やニッケル（Ｎｉ）等であってもよいものとする。
【００６２】
第２の電極１２Ｂは、例えば白金（Ｐｔ）又は白金とイリジウム（Ｉｒ）の混合物などの貴金属電極、又は、これらを被覆した不溶性の導電体から構成されている。また、第２の電極１２Ｂは、貴金属電極又はこれらを被覆した不溶性の導電体により構成されているが、これ以外に、フェライトなどのセラミクス系導電体や炭素系導電体若しくはステンレス鋼などであってもよいものとする。尚、この実施例では白金とイリジウム（白金・イリジウム）の混合物を用いる。
【００６３】
次に、電極１２を用いた電気化学的処理の動作を説明する。
【００６４】
図３（Ａ）を参照して、第１の電極１２Ａが電源１２Ｃの正極に接続されてアノード電極となり、第２の電極１２Ｂが電源１２Ｃの負極に接続されてカソード電極と成っている。これにより、流体は電気化学的手法としての電解処理が行われる。アノードを構成する第１の電極１２Ａは、上述の如き導電体にて構成されていることから、第１の電極１２Ａより鉄（ＩＩ）イオンが流体中に溶出して、流体中において鉄（ＩＩＩ）イオンにまで酸化される。そして、流体に含まれる被除去物の１つであるシリカと化学的に反応して、鉄シリカの高分子化合物が生成される。鉄シリカの凝集物である高分子化合物は、もともとのシリカの粒子よりも大きく形成されていることから、フィルタ装置１３による被除去物の除去を確実に行うことができる。
【００６５】
また、鉄シリカの高分子化合物は、それ自身が凝集剤として機能する。更に、シリカはＣＭＰ排水に含まれる被除去物である。従って、鉄シリカを凝集させることにより、被除去物の１つであるシリカを凝集させて排水処理を容易にし、更に、鉄シリカの凝集剤を生成することができる利点がある。鉄シリカの凝集剤が生成されることにより、ＣＭＰ排水中に含まれるシリカ以外の砥粒や研削屑を凝集させて、濾過処理を容易にすることができる。
【００６６】
図３（Ｂ）を参照して、第１の電極１２Ａと第２の電極１２Ｂとの極性を入れ替えることにより、流体に含まれる窒素分を除去することができる。従って、アンモニア等の窒素化合物を含む流体の除去を同じ構成で行うことができる。以下にて窒素分の除去の詳細を説明する。
【００６７】
カソードを構成する第１の電極１２Ａ側では、アノードを構成する第２の電極１２Ｂ側において生成された電子が供給され、流体中に含まれる硝酸態窒素としての硝酸イオンが亜硝酸イオンに還元される（反応Ａ）。更に、亜硝酸イオンに還元された硝酸態窒素は、カソードを構成する第１の電極１２Ａ側において、電子が供給され、アンモニア（アンモニウムイオン）まで還元される（反応Ｂ）。以下に、反応Ａ及び反応Ｂを示す。
反応Ａ ＮＯ_３ ⁻＋Ｈ_２Ｏ＋２ｅ⁻→ＮＯ_２ ⁻＋２ＯＨ⁻
反応Ｂ ＮＯ_２ ⁻＋５Ｈ_２Ｏ＋６ｅ⁻→ＮＨ_３（ａｑ）＋７ＯＨ⁻
一方、アノードを構成する電極では、流体中に含有されるハロゲン化物イオンとしての塩化物イオンが電子を放出して塩素を生成する。そして、この塩素は水に溶解して次亜塩素酸を生成する。このとき、同時にオゾン、若しくは、活性酸素も生成される。
【００６８】
ここで、流体中に含まれる塩化物イオン濃度が低い場合には、流体中に、例えば塩化物イオンや、ヨウ化物イオンや、臭化物イオンなどのハロゲンイオンや、これらハロゲンイオンを含む化合物、例えば、塩化ナトリウムや塩化カリウムなどを添加してもよい。望ましくは流体の塩化ナトリウムの塩化物イオンを例えば１０ｐｐｍ以上４００００ｐｐｍ以下とする。
【００６９】
このような流体中に本来含まれる塩化物イオンや上述の如く添加した塩化ナトリウムは、アノードを構成する電極において酸化され、塩素を生成し（反応Ｃ。塩化ナトリウムの場合で示す）、生成された塩素は、流体中で水と反応し、次亜塩素酸を生成する（反応Ｄ）。そして、生成された次亜塩素酸は、上述の反応Ｂで流体中に生成されたアンモニア（アンモニウムイオン）と反応し、複数の化学変化を経た後、窒素ガスに変換される（反応Ｅ）。以下、反応Ｃ乃至反応Ｅを示す。

また、流体中のアンモニア（アンモニウムイオン）は、アノードを構成する第２の電極１２Ｂ側で発生するオゾン、若しくは、活性酸素と反応Ｆに示す如く反応し、これによっても窒素ガスに脱窒処理される。
反応Ｆ ２ＮＨ_３（ａｑ）＋３（Ｏ）→Ｎ２↑＋３Ｈ_２Ｏ
これにより、流体中内の硝酸態窒素、亜硝酸態窒素及びアンモニア態窒素などの窒素化合物を処理可能となる。
【００７０】
図４以降を参照して、本発明の排水処理に用いるフィルタ装置を説明する。
【００７１】
本発明に用いるフィルタ装置は、コロイド溶液（ゾル）の被除去物が混入された流体（排水）を、被除去物から形成したゲル膜から成るフィルタで除去するものである。
【００７２】
具体的に説明すると、有機高分子の第１のフィルタ１表面に、コロイド溶液の被除去物であるＣＭＰスラリーから形成した第２のフィルタ２となるゲル膜を形成し、このフィルタ１、２をタンク内の流体３中に浸漬し、被除去物が入った排水を濾過するものである。被除去物は予め電極１２による電気化学的処理で最初のゾル粒子より凝集された大きなゾル粒子を形成してゲル化し易くする点に特徴がある。
【００７３】
第１のフィルタ１は、ゲル膜を付着させることができれば原理的に考えて有機高分子系、セラミック系とどちらでも採用可能である。ここでは、平均孔径０．２５μｍ、厚さ０．１ｍｍのポリオレフィン系の高分子膜を採用した。このポリオレフィン系から成るフィルタ膜の表面写真を図５（Ｂ）に示した。
【００７４】
また、第１のフィルタ１はフレーム４の両面に設けられた平膜構造を有し、流体に垂直になるように浸漬され、フレーム４の中空部５からポンプ６により吸引する様に構成され、ろ液７を取り出せる。
【００７５】
次に、第２のフィルタ２は第１のフィルタ１表面全体に付着され、被除去物の凝集したゾル粒子を吸引することですぐにゲル化して形成されるゲル膜である。一般にゲル膜はゼリー状であるので、フィルタとしての働きは無いと考えられている。しかし、本発明ではこのゲル膜の生成条件を選択することで第２のフィルタ２の機能を持たせることができる。この生成条件は後で詳述する。
【００７６】
では、上記した被除去物のコロイド溶液（ゾル）で被除去物のゲル膜である第２のフィルタ２を形成し、被除去物を取り除く濾過について図４および図５（Ａ）を参照して説明する。
【００７７】
コロイド溶液（ゾル）の被除去物が混入された流体（排水）は、電気化学的処理により被除去物が凝集されて、大きなゾル粒子となっている。即ち、大きなゾル粒子もゾルの流動性は失わず、ゲル化はしていないが、かなりゲル化し易い状態に置かれている。図４では大きなゾル粒子を２個のゾル粒子が結合したように表しているが、この個数には関係はない。通常約２０ｎｍ程度の大きさのゾル粒子が凝集されて、約１００ｎｍ程度の大きさの凝集されたゾル粒子となることを表している。
【００７８】
第１のフィルタ１は多数のフィルタ孔１Ａを有し、このフィルタ孔１Ａの開口部および第１のフィルタ１の表面に層状に形成されている被除去物のゲル膜が第２のフィルタ２である。第１のフィルタ１の表面には凝集されてゲル化し易くなった被除去物の凝集粒子があり、この凝集粒子はポンプからの吸引圧力により第１のフィルタ１を介して吸引され、流体３の水分が吸い取られるために乾燥（脱水）してすぐにゲル化して第１のフィルター１表面に第２のフィルタ２が形成される。
【００７９】
第２のフィルタ２は被除去物の凝集粒子から形成されるので直ちに所定の膜厚になり、この第２のフィルタ２を利用してコロイド溶液の被除去物の凝集粒子の濾過が開始される。従ってポンプ６で吸引しながら濾過を続けると、第２のフィルタ２の表面には凝集粒子のゲル膜が積層されて厚くなり、やがて第２のフィルタ２は目詰まりして濾過を続けられなくなる。この間に被除去物の凝集粒子はゲル化されながら、第２のフィルタ２の表面に付着して排水が第１のフィルタ１を通過して濾過水として取り出される。
【００８０】
図５（Ａ）において、第１のフィルタ１の片面には、被除去物が混入されたコロイド溶液の排水があり、第１のフィルタ１の反対面には、第１のフィルタ１を通過した濾過水が生成されている。矢印の方向に排水は吸引されて流れ、この吸引によりコロイド溶液中の凝集粒子が第１のフィルタ１に近づくにつれて静電気反発力を失いゲル化されていくつかの凝集粒子が結合したゲル膜が第１のフィルタ１表面に吸着されて第２のフィルタ２が形成される。この第２のフィルタ２の働きでコロイド溶液中の被除去物はゲル化されながら排水の濾過が行われる。第１のフィルタ１の反対面からは濾過水が吸引される。
【００８１】
このように第２のフィルタ２を介してコロイド溶液の排水をゆっくりと吸引することで、排水中の水が濾過水として取り出せ、被除去物は乾燥してゲル化し第２のフィルタ２表面に積層されて被除去物の凝集粒子はゲル膜として捕獲される。
【００８２】
次に、第２のフィルタ２の生成条件について図６を参照して説明する。図６は第２のフィルタ２の生成条件とその後の濾過量を示している。
【００８３】
次に、第２のフィルタ２の濾過条件について説明する。第２のフィルタ２の生成条件により濾過時の精製水濾過量が大きく異なり、第２のフィルタ２の精製条件を適切に選択しないと、ゲル膜の第２のフィルタ２の特性でほとんど濾過できないことが明らかとなる。これは従来ではコロイド溶液の濾過は困難であると言われてきた事実と一致している。
【００８４】
図６（Ｂ）に示す特性は、図６（Ａ）に示す方法で実験的に求められたものである。すなわち、円筒の容器２１の底部に第１のフィルタ１を設け、ロデールニッタ社製ＩＬＤ１３００酸化膜研磨用のスラリー２２の原液５０ｃｃと凝集剤とを入れて吸引圧力を変えてゲル膜の生成を行う。続いて残ったスラリー２２を捨てて精製水２３を１００ｃｃ入れ、極めて低い吸引圧力で濾過を行うものである。これにより第２のフィルタ２となるゲル膜の濾過特性を調べることが出来る。なお、このときの第１のフィルタ１は直径４７ｍｍのものを用い、その面積は１７３４ｍｍ^２である。
【００８５】
図６（Ｂ）において、ゲル膜の生成工程では、吸引圧力を−５５ｃｍＨｇ、−３０ｃｍＨｇ、−１０ｃｍＨｇ、−５ｃｍＨｇ、−２ｃｍＨｇと変えて１２０分間成膜を行い、ゲル膜の性質を調べた。この結果、吸引圧力を−５５ｃｍＨｇと強く設定すると２時間で濾過量は１６ｃｃと一番多く、順に１２．５ｃｃ、７．５ｃｃ、６ｃｃ、４．５ｃｃとなる。
【００８６】
次に、精製水に入れ替えてこのゲル膜で濾過を行う。このときの吸引圧力は−１０ｃｍＨｇ一定に設定される。吸引圧力−５５ｃｍＨｇで成膜されたゲル膜ではわずか０．７５ｃｃ／時間しか濾過できない。吸引圧力−３０ｃｍＨｇで成膜されたゲル膜では約１ｃｃ／時間の濾過量である。しかし、吸引圧力−１０ｃｍＨｇのゲル膜では２．２５ｃｃ／時間、吸引圧力−５ｃｍＨｇのゲル膜では３．２５ｃｃ／時間、吸引圧力−２ｃｍＨｇのゲル膜では３．１ｃｃ／時間の濾過量となり、極めて弱い吸引圧力で成膜されたゲル膜は濾過工程でも安定して濾過が行える。この実験結果から、第２のフィルタ２のゲル膜の生成工程では約３ｃｃ／時間の濾過量になるように吸引圧力を設定すれば、その後の濾過工程での濾過量が一番大きくなることが明らかである。
【００８７】
この理由は吸引圧力が強いと、成膜されるゲル膜が膨潤度が低く、緻密で硬くなり、ゲル膜が水分の含有が少なく収縮された状態で成膜されるので、精製水が浸透する通路がほとんど無くなるためであると考えられる。
【００８８】
これに対して吸引圧力を弱くすると、成膜されるゲル膜は膨潤度が高く、密度が低く柔らかくなり、ゲル膜に水分の含有が多く膨潤された状態のまま成膜され、精製水が浸透する通路を多く確保できる。ちょうど粉雪がゆっくり降り積もる状態を考えれば容易に理解できる。本発明の特徴はこの微弱な吸引圧力で成膜された膨潤度の高いゲル膜を用いて、このゲル膜に水分が浸透する性質を利用して濾過を実現したことにある。
【００８９】
図５に示すフィルタは図４のフィルタの片側を示しており、実際にゲル膜がどのように付着するかを説明する模式図である。
【００９０】
第１のフィルタ１はコロイド溶液の排水に垂直に立って浸漬され、排水は被除去物が分散したコロイド溶液となっている。前述した電極１２による電気化学的処理により、鉄シリカの凝集物である高分子化合物が形成されている。そして、この鉄シリカの高分子化合物が凝集剤として機能することにより、被除去物Ｓ２が凝集されて凝集粒子Ｓ１が生成される。ポンプ６により第１のフィルタ１を介して排水を微弱な吸引圧力で吸引をすると、第１のフィルタ１表面に被除去物の凝集粒子が互いに結合してゲル化し、第１のフィルタ１の表面に吸着される。白丸で示すゲル化した凝集粒子Ｓ１は第１のフィルタ１のフィルタ孔１Ａより大きいものが第１のフィルタ１表面に吸着して積層され、ゲル膜より成る第２のフィルタ２を形成する。なおフィルタ孔１Ａより径の小さい凝集粒子Ｓ１は第１のフィルタ１を通過するが、第２のフィルタ２を成膜する工程では濾過水は再び排水に循環されるので問題はない。そして前述したように約１２０分間を掛けて第２のフィルタ２が形成される。この成膜する工程では、極めて微弱な吸引圧力で吸引されているのでゲル化した凝集粒子Ｓ１はいろいろな形状の隙間を形成しながら積層され、極めて膨潤度の低い柔らかなゲル膜の第２のフィルタ２となる。排水中の水はこの膨潤度の高いゲル膜を浸透して吸引されて第１のフィルタ１を通過して濾過水として取り出され、最終的に排水は濾過されることになる。
【００９１】
すなわち、本発明では膨潤度の高いゲル膜で第２のフィルタ２を形成し、第１のフィルタ１から微弱な吸引圧力で吸引することで第１のフィルタ１に接するゲル膜に含まれる水分を脱水させてゲル膜を収縮させ、そのゲル膜に排水に接するゲル膜から水分を浸透させて補給して膨潤させることを繰り返して、第２のフィルタ２を水分のみ浸透させて濾過するのである。
【００９２】
また、第１のフィルタ１には排水の底面から空気の気泡１２を送り、第１のフィルタ１の表面に沿って排水に並行流を形成している。これは第２のフィルタ２が第１のフィルタ１の表面全体に均一に付着するためと第２のフィルタ２に隙間を形成して柔らかく付着するためである。具体的には１．８リットル／分のエアー流量に設定をしているが、第２のフィルタ２の膜質により選択される。
【００９３】
次に濾過工程では、この第２のフィルタ２の表面に微弱な吸引圧力により白丸で示すゲル化した凝集粒子Ｓ１が吸着されながら徐々に積層される。このときに精製水は第２のフィルタ２および更に積層される白丸で示すゲル化した凝集粒子Ｓ１を浸透して第１のフィルタ１から濾過水として取り出される。すなわち排水に含まれる、例えばＣＭＰの場合にはシリカ、アルミナあるいはセリア等の砥粒と砥粒により削られて発生する半導体材料屑、金属屑および／または絶縁膜材料屑等の加工屑はゲルとして第２のフィルタ２の表面に徐々に積層して捕獲され、水はゲル膜を浸透して第１のフィルタ１から濾過水として取り出せる。
【００９４】
しかし、図６（Ｂ）に示すように長時間濾過を続けると、第２のフィルタ２表面には厚くゲル膜が付着されるために上述した隙間もやがて目詰まりを起こし、濾過水は取り出せなくなる。このために濾過能力を再生するにはこの積層されたゲル膜を除去することが必要になる。
【００９５】
続いて、図７を参照してより具体化されたフィルタ装置を説明する。
【００９６】
図７において、５０は原水タンクである。このタンク５０の上方には、排水供給手段としてパイプ５１が設けられている。このパイプ５１は被除去物が混入した流体をタンク５０に導入する。例えば、半導体分野で説明すると、ダイシング装置、バックグラインド装置、ミラーポリッシング装置またはＣＭＰ装置から流れ出るコロイド溶液の被除去物が混入された排水（原水）が導かれる所である。尚、この排水は、ＣＭＰ装置から流れる砥粒、砥粒により研磨または研削された屑が混入された排水として説明していく。
【００９７】
原水タンク５０に貯められた原水５２の中には、第２のフィルタが形成されたフィルタ装置５３が複数個設置される。このフィルタ装置５３の下方には、例えばパイプに小さい孔を開けたような、また魚の水槽に使うバブリング装置の如き、散気管５４が設けられ、ちょうどフィルタ装置５３の表面を通過するようにその位置が調整されている。この散気管５４はフィルタ装置５３の底辺全体に渡って配置され、気泡をフィルタ装置５３の全面に均一に供給出来るようになっている。５５はエアーポンプである。ここでフィルタ装置５３は図４に示す第１のフィルタ１、フレーム４、中空部５および第２のフィルタ２を指している。
【００９８】
フィルタ装置５３に固定されたパイプ５６は、図４のパイプ８に相当するものである。このパイプ５６は、フィルタ装置５３で濾過された濾過流体が流れ、バルブＶ１を介して吸引を行うマグネットポンプ５７に接続される。パイプ５８はマグネットポンプ５７からコントロールバルブＣＶ１を介してバルブＶ３およびバルブＶ４に接続されている。またパイプ５６のバルブＶ１の後に第１の圧力計５９が設けられ、吸引圧力Ｐｉｎを測定している。更にパイプ５８のコントロールバルブＣＶ１の後には流量計Ｆおよび第２の圧力計６０が設けられ、流量計６１で一定の流量になるように制御している。またエアーポンプ５５からのエアー流量はコントロールバルブＣＶ２で制御される。
【００９９】
パイプ５１から供給された原水５２は、原水タンク５０に貯められ、フィルタ装置５３により濾過される。このフィルタ装置に取り付けられた第２のフィルタ２の表面は、気泡が通過し、気泡の上昇力や破裂により並行流を発生させ、第２のフィルタ２に吸着するゲル化した被除去物を動かし、フィルタ装置５３の全面に均一に吸着させてその濾過能力が低下しないように維持されている。
【０１００】
ここで前述したフィルタ装置５３、具体的には原水タンク５０の中に浸漬されるフィルタ装置５３について図８および図９を参照しながら説明する。
【０１０１】
図８（Ａ）に示す符号３０は、額縁の如き形状のフレームであり、図４のフレーム４と対応する。このフレーム３０の両面には第１のフィルタ１となるフィルタ膜３１、３２が貼り合わされ固定されている。そしてフレーム３０、フィルタ膜３１、３２で囲まれた内側の空間３３（図４の中空部５と対応する）には、パイプ３４（図４のパイプ８と対応する）を吸引することにより、フィルタ膜３１、３２により濾過される。そしてフレーム３０にシールされて取り付けられているパイプ３４を介して濾過水が取り出されている。もちろんフィルタ膜３１、３２とフレーム３０は、排水がフィルタ膜以外から前記空間３３に侵入しないように完全にシールされている。
【０１０２】
図８（Ａ）のフィルタ膜３１、３２は、薄い樹脂膜であるため、吸引されると内側に反り、破壊に至る場合もある。そのため、この空間をできるだけ小さくし、濾過能力を大きくするために、この空間３３を大きく形成する必要がある。これを解決したものが、図８（Ｂ）である。図８（Ｂ）では、空間３３が９個しか示されていないが、実際は数多く形成される。また実際に採用したフィルタ膜３１は、約０．１ｍｍ厚さのポリオレフィン系の高分子膜であり、図８（Ｂ）に示す如く、薄いフィルタ膜が袋状に形成されており、図８（Ｂ）ではＦＴで示した。この袋状のフィルタＦＴの中に、パイプ３４が一体化されたフレーム３０が挿入され、前記フレーム３０と前記フィルタＦＴが貼り合わされている。符号ＲＧは、押さえ手段であり、フィルタＦＴが貼り合わされた枠を両側から押さえるものである。そして押さえ手段の開口部ＯＰからは、フィルタＦＴが露出している。詳細については、図９を参照して再度説明する。
【０１０３】
図８（Ｃ）は、フィルタ装置５３自身を円筒形にしたものである。パイプ３４に取り付けられたフレームは、円筒形で、側面には開口部ＯＰ１、ＯＰ２が設けられている。開口部ＯＰ１と開口部ＯＰ２に対応する側面が取り除かれているため、開口部間には、フィルタ膜３１を支持する支持手段ＳＵＳが設けられることになる。そして側面にフィルタ膜３１が貼り合わされる。
【０１０４】
更に図９を参照して、図８（Ｂ）のフィルタ装置５３を詳述する。
【０１０５】
まず図８（Ｂ）のフレーム３０に相当する部分３０ａを図９（Ａ）および図９（Ｂ）で説明する。部分３０ａは、見た限り段ボールの様な形状に成っている。０．２ｍｍ程度の薄い樹脂シートＳＨＴ１、ＳＨＴ２が重なり、その間に縦方向にセクションＳＣが複数個設けられ、樹脂シートＳＨＴ１、ＳＨＴ２，セクションＳＣで囲まれて空間３３が設けられる。この空間３３の断面は、縦３ｍｍ、横４ｍｍから成る矩形であり、別の表現をすると、この矩形断面を持ったストローが何本も並べられ一体化されたような形状である。部分３０ａは、両側のフィルタ膜ＦＴを一定の間隔で維持しているので、以下スペーサと呼ぶ。
【０１０６】
このスペーサ３０ａを構成する薄い樹脂シートＳＨＴ１，ＳＨＴ２の表面には、直径１ｍｍの孔ＨＬがたくさん開けられ、その表面にはフィルタ膜ＦＴが貼り合わされている。よって、フィルタ膜ＦＴで濾過された濾過水は、孔ＨＬ、空間３３を通り、最終的にはパイプ３４から出ていく。
【０１０７】
またフィルタ膜ＦＴは、スペーサ３０ａの両面ＳＨＴ１、ＳＨＴ２に貼り合わされている。スペーサ３０ａの両面ＳＨＴ１，ＳＨＴ２には、孔ＨＬの形成されていない部分があり、ここに直接フィルタ膜ＦＴ１が貼り付けられると、孔ＨＬの形成されていない部分に対応するフィルタ膜ＦＴ１は、濾過機能が無く排水が通過しないため、被除去物が捕獲されない部分が発生する。この現象を防止するため、フィルタ膜ＦＴは、少なくとも２枚貼り合わされている。一番表側のフィルタ膜ＦＴ１は、被除去物を捕獲するフィルタ膜で、このフィルタ膜ＦＴ１からスペーサ３０ａの表面ＳＨＴ１に向かうにつれて、フィルタ膜ＦＴ１の孔よりも大きな孔を有するフィルタ膜が設けられ、ここではフィルタ膜ＦＴ２が一枚貼り合わされている。依って、スペーサ３０ａの孔ＨＬが形成されていない部分でも、間にフィルタ膜ＦＴ２が設けられているため、フィルタ膜ＦＴ１全面が濾過機能を有するようになり、フィルタ膜ＦＴ１全面に被除去物が捕獲され、第２のフィルタ膜が表裏の面ＳＨ１、ＳＨ２全面に形成されることになる。また図面の都合で、フィルタ膜ＳＨＴ１、ＳＨＴ２が矩形状のシートの様に表されているが、実際は袋状に形成されている。
【０１０８】
次に、袋状のフィルタ膜ＳＨＴ１、ＳＨＴ２、スペーサ３０ａおよび押さえ手段ＲＧがどのように取り付けられているかを、図９（Ａ）、図９（Ｃ）および図９（Ｄ）を参照して説明する。
【０１０９】
図９（Ａ）は完成図であり、図９（Ｃ）は、図９（Ａ）のＡ−Ａ線に示すように、パイプ３４頭部からパイプ３４の延在方向（縦方向）に切断した図を示し、図９（Ｄ）は、Ｂ−Ｂ線に示すように、フィルタ装置３５を水平方向に切断した断面図である。
【０１１０】
図９（Ａ）、図９（Ｃ）、図９（Ｄ）を見ると判るように、袋状のフィルタ膜ＦＴに挿入されたスペーサ３０ａは、フィルタ膜ＦＴも含めて４側辺が押さえ手段ＲＧで挟まれている。そして袋状にとじた３側辺および残りの１側辺は、押さえ手段ＲＧに塗布された接着剤ＡＤ１で固定される。また残りの１側辺（袋の開口部）と押さえ手段ＲＧとの間には、空間ＳＰが形成され、空間３３に発生した濾過水は、空間ＳＰを介してパイプ３４へと吸引される。また押さえ金具ＲＧの開口部ＯＰには、接着剤ＡＤ２が全周に渡り設けられ、完全にシールされ、フィルタ以外から流体が侵入できない構造になっている。
【０１１１】
よって空間３３とパイプ３４は連通しており、パイプ３４を吸引すると、フィルタ膜ＦＴの孔、スペーサ３０ａの孔ＨＬを介して流体が空間３３に向かって通過し、空間３３からパイプ３４を経由して外部へ濾過水を輸送できる構造となっている。
【０１１２】
ここで用いるフィルタ装置５３は、図９の構造を採用しており、フィルタ膜を取り付けるフレーム（押さえ金具ＲＧ）の大きさはＡ４サイズであり、具体的には縦：約１９ｃｍ、横：約２８．８ｃｍ、厚み：５〜１０ｍｍである。実際にはフィルタ装置５３はフレームの両面に設けられるので、上記した２倍の面積（面積：０．１０９ｍ^２）となる。しかし原水タンク５０の大きさによりフィルタ装置の枚数や大きさは自由に選ばれ、求められる濾過量から決められる。
【０１１３】
続いて、図７に示すフィルタ装置を用いて実際の濾過方法を具体的に説明する。
【０１１４】
まず原水タンク５０にコロイド溶液の被除去物が混入された排水をパイプ５１を介して入れる。ここで、被除去物は、電極１２の電解処理により凝集粒子となっている。その後、このタンク５０の中に第２のフィルタ２が形成されていない第１のフィルタ１のみのフィルタ装置５３を浸漬し、パイプ５６を介してポンプ５７で微弱な吸引圧力で吸引しながら排水を循環させる。循環経路はフィルタ装置５３、パイプ５６、バルブＶ１、ポンプ５７、パイプ５８、コントロールバルブＣＶ１、流量計６１、光センサー６２、バルブＶ３であり、排水はタンク５０から吸引されまたタンク５０に戻される。
【０１１５】
循環させることによりフィルタ装置５３の第１のフィルタ１（図５では３１）には、第２のフィルタ２が成膜され、最終的には目的のコロイド溶液の被除去物が捕獲される様になる。
【０１１６】
すなわち、ポンプ５７により第１のフィルタ１を介して排水を微弱な吸引圧力で吸引をすると、被除去物の凝集粒子は容易にゲル化して第１のフィルタ１の表面に吸着される。ゲル化した凝集粒子は第１のフィルタ１のフィルタ孔１Ａより大きいものが第１のフィルタ１表面に吸着して積層され、ゲル膜より成る第２のフィルタ２を形成する。なお凝集粒子は第１のフィルタ１を通過するが、第２のフィルタ２の成膜とともに排水中の水はゲル膜を通路として吸引されて精製水として取り出され、排水は濾過されるようになる。
【０１１７】
光センサー６２で濾過水に含まれる凝集粒子の濃度を監視し、凝集粒子が所望の混入率よりも低いことを確認して濾過を開始する。濾過が開始される時は、バルブＶ３が光センサー６２からの検出信号で閉じられ、バルブＶ４が開かれて前述した循環経路は閉じられる。従って、バルブＶ４から精製水が取り出される。散気管５４からは常時エアーポンプ５５から供給される空気の気泡がコントロールバルブＣＶ２で調整されてフィルタ装置５３の表面に供給されている。
【０１１８】
そして連続して濾過が続けられると、原水タンク５０の排水中の水は精製水としてタンク５０の外に取り出されるので、排水中の被除去物の濃度は上がってくる。すなわち、コロイド溶液は濃縮されて粘度を増してくる。このために原水タンク５０にはパイプ５１から排水を補充して、排水の濃度の上昇を抑えて濾過の効率を上げる。しかし、フィルタ装置５３の第２のフィルタ２表面にゲル膜が厚く付着して、やがて第２のフィルタ２は目詰まりを起こし、濾過が行えない状態になる。
【０１１９】
フィルタ装置５３の第２のフィルタ２が目詰まりを起こすと、第２のフィルタ２の濾過能力の再生を行う。すなわち、ポンプ５７を停止し、フィルタ装置５３に加わる負の吸引圧力を解除する。
【０１２０】
図１０に示すその模式図を参照して、その再生工程を更に詳述する。図１０（Ａ）は濾過工程のフィルタ装置５３の状態を示している。第１のフィルタ１の中空部５は微弱な吸引圧力によりは外側と比較すれば負圧となっているので、第１のフィルタ１は内側に窪んだ形状になっている。従って、その表面に吸着される第２のフィルタ２も同様に内側に窪んだ形状になっている。更に第２のフィルタ２の表面に徐々に吸着されるゲル膜も同様である。
【０１２１】
ところが、図１０（Ｂ）を参照して、再生工程ではこの微弱な吸引圧力が停止されてほぼ大気圧に戻るので、フィルタ装置５３の第１のフィルタ１は元の状態に戻る。これにより第２のフィルタ２およびその表面に吸着されたゲル膜も同様に戻る。この結果、まずゲル膜を吸着していた吸引圧力がなくなるので、ゲル膜はフィルタ装置５３への吸着力を失うと同時に外側に膨らむ力を受ける。これにより、吸着したゲル膜は自重でフィルタ装置５３から離脱を始める。更に、この離脱を進めるために散気管５４からの気泡の量を２倍程度に増加させると良い。実験に依れば、フィルタ装置５３の下端から離脱が始まり、雪崩の様に第１のフィルタ１表面の第２のフィルタ２のゲル膜が離脱し、原水タンク５０の底面に沈降する。その後、第２のフィルタ２は前述した循環経路で排水を循環させて再度成膜を行うと良い。この再生工程で第２のフィルタ２は元の状態まで戻り、排水の濾過を行える状態まで復帰し、再び排水の濾過を行う。
【０１２２】
更に、この再生工程で中空部５に濾過水を逆流させると、第１に、第１のフィルタ１が元の状態に戻るのを助け且つ濾過水の静水圧が加わり更に外側に膨らむ力を加え、第２に、第１のフィルタ１の内側からフィルタ孔１Ａを通して濾過水が第１のフィルタ１と第２のフィルタ２の境界にしみ出して第１のフィルタ１の表面から第２のフィルタ２のゲル膜が離脱するのを促進する。
【０１２３】
上述のように第２のフィルタ２を再生させながら濾過を続けると、原水タンク５０の排水の被除去物の濃度が上昇し、やがて排水もかなりの粘度を有する。従って、排水の被除去物の濃度が所定の濃度を超えたら、濾過作業を停止し沈殿させるために放置する。するとタンク５０の底に濃縮スラリーが貯まり、このゲルの濃縮スラリーをバルブ６４を開けて回収する。回収された濃縮スラリーは圧縮または熱乾燥してその中に含まれる水を除去して更にその量を圧縮する。これにより産業廃棄物として扱われるスラリーの量は大幅に減少できる。
【０１２４】
図１１を参照して、図７に示すフィルタ装置の運転状況を説明する。運転条件は前述したＡ４サイズのフィルタ装置５３の１枚の両面（面積：０．１０９ｍ^２）を用いたものである。初期流量は前述したように濾過効率の良い３ｃｃ／時間（０．０８ｍ^３／日）に設定し、再生後流量も同じに設定している。エアーブロー量は成膜および濾過時１．８Ｌ／分、再生時３Ｌ／分としている。Ｐｉｎおよび再Ｐｉｎは吸引圧力であり、圧力計５９で測定される。Ｐｏｕｔおよび再Ｐｏｕｔはパイプ５８の圧力であり、圧力計６０で測定される。流量および再流量は流量計６１で測定され、フィルタ装置５３から吸引される濾過量を表している。
【０１２５】
図１１で左側のＹ軸は圧力（単位：ＭＰａ）を示し、Ｘ軸に近づくほど負圧が大きくなることを示している。右側のＹ軸は流量（単位：ｃｃ／分）を示す。Ｘ軸は成膜からの経過時間（単位：分）を示す。
【０１２６】
本発明のポイントであるが、第２のフィルタ２の成膜工程、濾過工程および再生後の濾過工程において、流量および再流量は３ｃｃ／時間を維持するように制御している。このために成膜工程ではＰｉｎは−０．００１ＭＰａから−０．００５ＭＰａと極めて微弱の吸引圧力で柔らかく吸着されたゲル膜で第２のフィルタ２を形成している。
【０１２７】
次に、濾過工程ではＰｉｎは−０．００５ＭＰａから徐々に大きくして、一定の流量を確保しながら濾過を続ける。濾過は約１０００分続けられ、やがて流量が減少し始めたときに再生工程を行う。これは第２のフィルタ２の表面にゲル膜が厚く付着して目詰まりを起こすためである。
【０１２８】
更に、第２のフィルタ２の再生が行われると、徐々に再Ｐｉｎを大きくしながら一定の再流量で再度濾過を続ける。第２のフィルタ２の再生および再濾過は原水５２が所定の濃度、具体的には濃縮度が５倍から１０倍になるまで続けられる。
【０１２９】
また、上述した運転方法とは異なり、吸引圧力を濾過流量の多い−０．００５ＭＰａに固定して濾過を行う方法も採用できる。この場合は、第２のフィルタ２の目詰まりとともに濾過流量は徐々に減少するが、濾過時間を長く取れ且つポンプ５７の制御が簡単となる利点がある。従って、第２のフィルタ２の再生は濾過流量が一定値以下に減少したときに行えば良い。
【０１３０】
図１２（Ａ）は、ＣＭＰ用スラリーの中に含まれる砥粒の粒径分布を示すものである。実線で示す分布曲線は、ＣＭＰ用スラリーの中に含まれる砥粒の粒径分布を示している。破線で示す分布曲線は、ドライＣＭＰに用いる砥流の粒径分布を示している。
【０１３１】
実線で示す分布曲線を参照して、この砥粒は、Ｓｉ酸化物から成る層間絶縁膜をＣＭＰするものであり、材料はＳｉ酸化物から成り、一般にシリカと呼ばれているものである。最小粒子径は約７６ｎｍ、最大粒子径は、３４０ｎｍであった。この大きな粒子は、この中の粒子が複数集まって成る凝集粒子である。また平均粒径は、約１５０ｎｍであり、この近傍１３０〜１５０ｎｍで分布がピークとなっている。
【０１３２】
破線で示す分布曲線を参照して、ドライＣＭＰに用いる砥粒は、２０ｎｍ〜３０ｎｍにピークを有する分布曲線を示している。このことから、上記のＣＭＰスラリーの砥粒と比較して、極めて微粒子であることが分かる。本発明では、電気化学的処理によりこの微細な砥粒を凝集させ、ゲル膜による濾過を行うことで、排水処理を行っている。
【０１３３】
具体的に、ＣＭＰ用の砥粒はシリカ系、アルミナ系、酸化セリウム系、ダイヤモンド系が主にあり、他に酸化クロム系、酸化鉄系、酸化マンガン系、ＢａＣＯ４系、酸化アンチモン系、ジルコニア系、イットリア系がある。シリカ系は、半導体の層間絶縁膜、Ｐ−Ｓｉ、ＳＯＩ等の平坦化、Ａｌ・ガラスディスクの平坦化に使用されている。アルミナ系は、ハードディスクのポリッシング、金属全般、Ｓｉ酸化膜等の平坦化に使用されている。また酸化セリウムは、ガラスのポリッシング、Ｓｉ酸化物のポリッシングとして、酸化クロムは、鉄鋼の鏡面研磨に使用されている。また酸化マンガン、ＢａＣＯ４は、タングステン配線のポリッシングに使用されている。
【０１３４】
更には、酸化物ゾルと呼ばれ、このゾルは、シリカ、アルミナ、ジルコニア等、金属酸化物または一部水酸化物から成るコロイドサイズの微粒子が水または液体中に均一に分散されているモノで、半導体デバイスの層間絶縁膜やメタルの平坦化に使用され、またアルミ・ディスク等の情報ディスクにも検討されている。
【０１３５】
図１２（Ｂ）は、ＣＭＰ排水が濾過され、砥粒が捕獲されていることを示すデータである。実験では、前述したスラリーの原液を、純水で５０倍、５００倍、５０００倍に薄め、試験液として用意した。この３タイプの試験液は、従来例で説明したように、ＣＭＰ工程に於いて、ウェハが純水で洗浄されるため、排水は、５０倍〜５０００倍程度になると想定し、用意された。
【０１３６】
この３つのタイプの試験液の光透過率を４００ｎｍの波長の光で調べると、５０倍の試験液は、２２．５％、５００倍の試験液は、８６．５％、５０００倍の試験液は、９８．３％である。原理的には、排水に砥粒が含まれていなければ、光は散乱されず、限りなく１００％に近い数値をとるはずである。
【０１３７】
これら３つのタイプの試験液に前記第２のフィルタ膜１３が形成されたフィルタを浸漬し濾過すると、濾過後の透過率は、３つのタイプとも９９．８％となった。つまり濾過する前の光透過率よりも濾過後の光透過率の値が大きいため、砥粒は捕獲できている。尚、５０倍希釈の試験液の透過率データは、その値が小さいため図面には出てこない。
【０１３８】
以上の結果から、本発明のフィルタ装置に設けたフィルタ装置５３のゲル膜より成る第２のフィルタ２でＣＭＰ装置から排出されるコロイド溶液の被除去物を濾過すると、透過率で９９．８％程度まで濾過できることが判った。
【０１３９】
【発明の効果】
本発明によれば、以下のような効果を奏することができる。
【０１４０】
電極１２の電気化学的作用により、流体中に含まれる被除去物の凝集を行い、凝集された被除去物を濾過することで、ゾル状の微細な被除去物が混入された排水の処理を行うことができる。具体的には、電極１２の電気化学的作用により、排水中に含まれるシリカと電極の鉄とが反応して、鉄シリカの高分子化合物が生成される。このことで被除去物の粒径を大きくすることができるので、その後の濾過処理が容易になる。更に、鉄シリカの高分子化合物は、それ自身が凝集剤として機能するので、排水に含まれる他の被除去物も凝集される。
【０１４１】
更に、電極の極性を切り替えて電気化学的処理を行うことにより、排水に含まれる窒素分の除去を行うことも可能である。
【０１４２】
一般に、ＣＭＰのスラリーに混入される砥粒のように主に０．１５μｍクラス以下の微粒子を取り除くには、この微粒子よりも小さな孔のフィルタ膜を採用するのが一般的であるが、このようなフィルタ膜は存在しないので濾過をすることができなかった。しかし、本発明は主に０．１５μｍ以下の小さな孔のフィルタ膜を用いることなく、コロイド溶液の被除去物から成るゲル膜のフィルタを成膜して濾過することを実現した。
【０１４３】
また、ゲル膜のフィルタをゾルで含まれる被除去物の流体から形成するために、凝集剤等の薬品を添加すること無く且つ微小孔のフィルタも用いること無く濾過することを実現した。
【０１４４】
更に、ゲル膜より成る第２のフィルタの成膜は吸引により第１のフィルタ表面に微粒子をゲル化しながら行え、しかも吸引圧力を微弱に設定してゆっくり排水を吸引することで極めて濾過効率の良い被除去物の除去方法を実現できた。
【０１４５】
更に、ゲル膜より成る第２のフィルタは成膜条件を最適に選ぶことおよび濾過流量を一定に保持することで、極めて目詰まりし難い且つ濾過時間の長い濾過を実現できた。
【０１４６】
更に、ＣＳＰの半導体装置を製造するために用いるＣＭＰスラリーの濾過を実現し、ＣＭＰスラリーに含まれる大量の砥粒やＣＭＰで排出される電極材料の屑やシリコンあるいはシリコン酸化膜の屑も同時に濾過できる利点を有する。
【０１４７】
また、本発明では第２のフィルタ表面に濾過を続けることで吸着されるゲルをポンプでの吸引を停止することで、そのゲルの自重を利用して離脱できるので、第２のフィルタの再生が容易である利点がある。そして濾過工程、再生工程および再濾過工程を何度も繰り返し行え、極めて長時間の濾過を続けることが可能になった。
【０１４８】
更に、本発明では第２のフィルタの再生に際したポンプの吸引を停止するだけでフィルタ装置が外側に膨らんで戻る力を利用して第２のフィルタ表面に吸着されたゲルの離脱を行うので、従来のフィルタ装置の様に大がかりな逆洗浄を全く必要としない利点がある。また再生工程で気泡を濾過時より増量することで、気泡の上昇力や破裂による力が更に第２のフィルタ表面に追加されて更にゲルの離脱を促進する利点もある。
【０１４９】
更にまた、本発明を実現するフィルタ装置では第２のフィルタが目詰まりしない様に、微弱な吸引圧力で吸引しているため、ポンプは小型ポンプで達成できる。しかも濾過水がポンプを通過するため、被除去物による摩耗の心配もなく、その寿命もはるかに長くなった。従ってシステムの規模が小さくでき、ポンプを稼働するための電気代は節約でき、更にはポンプの取り替え費用も大幅に抑えられ、イニシャルコストも、ランニングコストも削減できた。
【０１５０】
また原水タンクのみを利用して濃縮させるので、余分な配管、タンクおよびポンプ等が不要となり、省資源型の濾過システムが可能となった。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の排水処理装置および排水処理方法の基本原理を説明する概要図（Ａ）、概要図（Ｂ）である。
【図２】本発明の具体化された排水処理装置の構成を説明する図である。
【図３】本発明の排水処理装置が有する電極の原理を説明する図である。
【図４】本発明の排水処理装置が有するフィルタ装置を説明する図である。
【図５】本発明のフィルタ装置の動作原理を説明する図（Ａ）、第１のフィルタの拡大図（Ｂ）である。
【図６】本発明の第２のフィルタ装置の成膜条件を説明する断面図（Ａ）、特性図（Ｂ）である。
【図７】本発明の具体化されたフィルタ装置を説明する図である。
【図８】本発明のフィルタ装置を説明する斜視図（Ａ）、斜視図（Ｂ）、斜視図（Ｃ）である。
【図９】本発明の更に具体化されたフィルタ装置を説明する斜視図（Ａ）、斜視図（Ｂ）、断面図（Ｃ）、断面図（Ｄ）である。
【図１０】本発明のフィルタ装置の再生を説明する断面図（Ａ）、断面図（Ｂ）である。
【図１１】本発明のフィルタ装置の運転状況を説明する特性図である。
【図１２】本発明の濾過特性を説明する特性図（Ａ）、特性図（Ｂ）である。
【図１３】従来の濾過システムを説明する図である。
【図１４】ＣＭＰ装置を説明する図である。
【図１５】ＣＭＰ装置のシステムを説明する図である。
【符号の説明】
１ 第１のフィルタ
１Ａ フィルタ孔
２ 第２のフィルタ
４ フレーム
５ 中空部
６ ポンプ
７ ろ液
１０Ａ〜１０Ｃ 排水処理装置
１１、１１Ａ、１１Ｂ タンク
１２ 電極
１２Ａ アノード電極
１２Ｂ カソード電極
１２Ｃ 電源
１３ フィルタ装置
１４ 剥離用水槽
１５ ゲル回収槽
１６ 促進剤供給槽
１７ 排水受入槽
５０ 原水タンク
５２ 原水
５３ フィルタ装置
５７ ポンプ
６１ 流量計
６２ 光センサ
５０ 原水タンク

Claims (17)

1. 流体に含まれる被除去物と結合する凝集性のイオンが溶出される金属を含む電極と、
   凝集された流体中の被除去物を濾過するフィルタ装置とを具備することを特徴とする排水処理装置。
2. 被除去物と結合する凝集性のイオンが溶出されることにより、前記被除去物よりも径が大きい凝集物を生成する電極と、
   前記凝集物を濾過するフィルタ装置とを具備することを特徴とする排水処理装置。
3. 前記フィルタ装置は、被除去物を含む流体内に浸漬される第１のフィルタとその表面に吸着されるゲル膜より成る第２のフィルタとで構成されることを特徴とする請求項１または請求項２記載の排水処理装置。
4. 前記被除去物の凝集物により前記ゲル膜が形成されることを特徴とする請求項３記載の排水処理装置。
5. 前記電極の材料として、周期表の第８族、又は第８族を含む導電体、若しくは、同族、又は同族を含む導電体を導電体に被覆したものを採用することを特徴とする請求項１または請求項２記載の排水処理装置。
6. 前記電極の材料として鉄を採用することを特徴とする請求項１または請求項２記載の排水処理装置。
7. 前記流体が収納される第１のタンクに前記電極が装備され、前記電極により処理された前記流体が収納される第２のタンクに前記フィルタ装置が装備されることを特徴とする請求項１または請求項２記載の排水処理装置。
8. 前記フィルタ装置および前記電極は、同一のタンクに装備されることを特徴とする請求項１または請求項２記載の排水処理装置。
9. 前記フィルタ装置は、第１のパイプを介して前記流体を吸引するポンプと、前記ポンプからの濾過流体を前記タンク外に取り出す第２のパイプとを備え、タンク内で前記流体の前記被除去物を濃縮することを特徴とする請求項１または請求項２記載の排水処理装置。
10. 前記フィルタ装置はフレームと、該フレームにその周囲を支持された前記第１のフィルタと、前記第１のフィルタの表面に吸着された第２のフィルタとで構成されることを特徴とする請求項１または請求項２記載の排水処理装置。
11. 前記電極の電気化学的作用により、流体に含まれる窒素化合物を除去することを特徴とする請求項１または請求項２記載の排水処理装置。
12. 凝集性のイオンを溶出させて流体に含まれる被除去物を凝集させ、凝集した前記被除去物をフィルタ装置により濾過することを特徴とする排水処理方法。
13. 凝集性のイオンを溶出させることにより、流体に含まれる被除去物よりも径が大きい凝集物を生成し、前記凝集物を前記フィルタ装置により濾過することを特徴とする排水処理方法。
14. 前記凝集物から成るゲル状の第２のフィルタを第１のフィルタの表面に形成し、前記第２のフィルタで濾過を行うことを特徴とする請求項１２または請求項１３記載の排水処理方法。
15. 前記流体に、ハロゲンイオン、若しくは、ハロゲンイオンを含む化合物が添加されることを特徴とする請求項１２または請求項１３記載の排水処理方法。
16. 電気化学的手法により前記流体に含まれる窒素化合物を処理することを特徴とする請求項１２または請求項１３記載の排水処理方法。
17. 前記凝集物は、鉄シリカの高分子化合物であることを特徴とする請求項１２または請求項１３記載の排水処理方法。

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