JP2004267655A - Apparatus and method of ultrasonic treatment - Google Patents

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Motoji Haratou
基司 原頭
Yoshiharu Ishibashi
義治 石橋
Satoru Nomura
哲 野村
Katsuhiko Fujimoto
克彦 藤本
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an apparatus and a device of ultrasonic treatment, capable of correctly and safely irradiating an affected part with ultrasonic waves in the treatment with strong ultrasonic waves by fixing the tip of an ultrasonic applicator to the surface of the affected part. <P>SOLUTION: The ultrasonic applicator 32 has a water supply pipe 33 for exuding a coupling liquid 34 to the affected part from the tip of the ultrasonic applicator 32 for irradiation with the ultrasonic waves for medical treatment and a water suction pipe 36 for sucking the exuded coupling liquid 34 in the treatment of the affected part 152 with irradiation with ultrasonic waves for medical treatment. The water supply pipe 33 and the water suction pipe 36 are connected to a water supply tube pump 35 and a water suction tube pump 37 respectively. A system control part 41 sucks the surface of the affected part 152 by controlling the quantity of water fed by the water supply pipe 33 and sucked by the water suction pipe 36, so that the affected part 152 is fixed to the tip of the ultrasonic applicator 32. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO&NCIPI

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、生体組織に対して超音波を照射することによって治療を行なう超音波治療装置及び超音波治療方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
近年、最小侵襲治療と呼ばれる治療法が注目を集めており、悪性腫瘍の治療分野においても最小侵襲治療への積極的な試みがなされている。特に悪性腫瘍の場合、その治療の多くを外科的手術に頼っているが、従来の外科的手術による治療、即ち広範囲の組織切除を行なう場合には、その臓器がもつ本来の機能や外見上の形態を大きく損なう場合が多く、たとえ生命を存えたとしても患者に対して多大な負担を与えることになる。このような従来の外科的治療に対してQOL(quality−of−life)を考慮した超音波治療装置の開発が強く望まれており、その1つの方法として、腫瘍組織に対して強力な集束超音波を照射することによって加温し、熱変性壊死させる超音波治療法の研究が進められている。
【0003】
強力超音波を用いた治療方法は、マイクロ波を用いた方法と比較してエネルギーの集束性と深達度に優れているため、体内の深部に位置した臓器の腫瘍に対して体外からの局所的な治療が可能となる大きな利点を有している。
【0004】
強力超音波による治療法は、例えば圧電振動素子に対し電気的な駆動信号を供給することによって発生する超音波を腫瘍や血管の出血部などの治療部位に照射するものであり、特に、治療部位に集束超音波を照射することによって局所的な治療を可能としている。
【0005】
また、従来より超音波を用いた治療装置の1つとして、出血部位に対する止血や患部の破砕あるいは切除を行なうための「ハーモニック・スカルペル(超音波凝固切開装置)」が知られている。この「ハーモニック・スカルペル」では、ボルト締めランジュバン型振動子に固定されたホーンの先端に鋸歯状のロッドが設けられ、このロッドを患部に装着して数十KHz程度の比較的低い周波数で超音波振動させることにより血管あるいは組織の切離を行っている。
【0006】
一方、1MHz乃至3MHzの比較的高い周波数の超音波を生体組織に照射した場合、上記の粉砕あるいは切除の効果は低減し発熱あるいは止血の効果が増強するため、出血部位の止血や腫瘍の焼灼を目的とした超音波治療装置では上記周波数の超音波が使用されている。
【0007】
このような特性を有した超音波治療装置と腹腔鏡とを併用した治療では、通常、患者の皮膚表面を3cm程度切開し、この切開孔に対して内径約2cmのトラカール(逆流防止弁つきの管)を装着する。そして、このトラカールを経由して超音波治療装置の超音波照射部(以下では、超音波アプリケータと呼ぶ。)が腹壁下に挿入される。
【0008】
上記方法によって腹壁下に超音波アプリケータを挿入し、その先端部を患部に接触させた状態で治療用超音波を照射する場合、通常数十秒乃至数十分の照射時間が必要とされ、この照射期間中、超音波アプリケータの先端部は患部に対し安定して固定されなくてはならない。このような要求に対して従来の超音波治療装置では、超音波アプリケータの患部との接触部に組織把持部を設けることによって、超音波照射中における超音波アプリケータと患部との位置ズレを低減する方法が提案されている(例えば、特許文献1参照。)。
【0009】
【特許文献1】
特開平10−216146号公報(第5頁、第6図)
【0010】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、特許文献1に記載されているような組織把持部を超音波アプリケータに設けた場合であっても、患部の表面は体液で濡れているため滑りやすく、しかも弾力性があることから、超音波アプリケータの先端部を患部に長時間固定することは極めて困難となる。特に、患者の腹壁に設けられた小さなトラカールの孔を介して超音波アプリケータの先端部の位置設定を行なわなくてはならないことが、上記の長時間固定を一層困難なものにしている。一方、先端部に鋏のような仕組みを持たせて滑り防止を行なった場合には、患部表面を傷つける危険性があり望ましくない。
【0011】
本発明は、このような従来の問題点を解決するためになされたものであり、その目的は、患部に対して超音波を照射して治療を行なう際、治療中は超音波アプリケータの先端部を患部に確実かつ損傷を与えることなく固定することによって、患部に対する治療を安全かつ容易に行なうことが可能な超音波治療装置及び超音波治療方法を提供することにある。
【0012】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決するために、請求項1に係る本発明の超音波治療装置は、生体に対して治療用超音波を照射する超音波送波手段と、この超音波送波手段に対して駆動信号を供給する駆動手段と、前記超音波送波手段を先端部に有する超音波アプリケータと、この超音波アプリケータの先端部において一方の端部が開口する吸引管と、この吸引管の他方の端部が接続された吸引手段と、前記超音波アプリケータの先端部を前記生体に当接して治療用超音波を照射する際、前記生体と前記超音波アプリケータの先端部によって形成される閉空間の圧力が所定の負圧になるように前記吸引手段を制御する制御手段とを備えることを特徴としている。
【0013】
また、請求項2に係る本発明の超音波治療装置は、生体に対して治療用超音波を照射する超音波送波手段と、この超音波送波手段に対して駆動信号を供給する駆動手段と、前記超音波送波手段を先端部に有する超音波アプリケータと、この超音波アプリケータの先端部において一方の端部が開口する送水管と、この送水管の他方の端部が接続され、前記送水管を介して前記送水管の開口端部より前記生体に対してカップリング液を送水するための送水手段と、前記超音波アプリケータの先端部において一方の端部が開口する吸水管と、この吸水管の他方の端部が接続され、前記生体に対して送水された前記カップリング液を前記吸水管の開口端部より前記吸水管を介して吸水するための吸水手段と、前記超音波アプリケータの先端部を前記生体に当接して治療用超音波を照射する際、前記生体と前記超音波アプリケータの先端部によって形成される閉空間の圧力が所定の負圧になるように前記送水手段における送水量と前記吸水手段における吸水量を制御する制御手段とを備えることを特徴としている。
【0014】
一方、請求項16に係る本発明の超音波治療方法は、先端部に超音波送波手段を設けた超音波アプリケータを生体に当接し、生体患部に対して治療用超音波を照射する超音波治療方法であって、前記超音波アプリケータの先端部を前記生体患部に配置するステップと、前記患部に対するカップリング液の送水量及び吸水量を制御することによって前記生体患部を前記超音波アプリケータの先端部に固定するステップと、前記生体患部に対して治療用超音波を照射するステップとを有することを特徴としている。
【0015】
また、請求項17に係る本発明の超音波治療方法は、先端部に超音波送波手段を設けた超音波アプリケータを生体に当接し、生体患部に対して治療用超音波を照射する超音波治療方法であって、前記超音波アプリケータの先端部を前記生体患部に配置するステップと、前記患部に対する吸引量を制御することによって前記生体患部を前記超音波アプリケータの先端部に固定するステップと、前記生体患部に対して治療用超音波を照射するステップとを有することを特徴としている。
【0016】
従って本発明によれば、超音波アプリケータの超音波照射面を患部位置に確実かつ臓器に損傷を与えることなく保持することによって、患部に対する治療を安全かつ容易に行なうことが可能な超音波治療装置及び超音波治療方法を提供できる。
【0017】
【発明の実施の形態】
(第1の実施の形態)
以下に述べる本発明の第1の実施の形態の特徴は、超音波アプリケータの先端部を患部に接触させた状態で、この先端部より患部に対してカップリング液の送水及び吸水を行い、このときの送水量と吸水量を制御することによって患部を上記先端部に吸着させて固定することにある。
【0018】
(装置の構成)
本発明の第1の実施の形態における超音波治療装置の構成について図1乃至図6を用いて説明する。尚、図1は、この第1の実施の形態における超音波治療装置全体の概略構成を示すブロック図であり、図2は、超音波治療装置の超音波アプリケータの構成を示す図である。また、図6は、超音波治療装置に備えられた超音波イメージング装置の構成を示すブロック図である。
【0019】
図1において、超音波治療装置200は、患者の体表153の切開部に設けられたトラカール31の開口部を経由して体表153の内部に挿入され、患部152に対して治療用の超音波を照射するための超音波アプリケータ32と、この超音波アプリケータ32に送水管33を介してカップリング液34の供給を行なうチューブポンプ35と、超音波アプリケータ32から吸水管36を介してカップリング液34の吸水を行なうチューブポンプ37と、送水用のカップリング液34が蓄えられているリザーバ38と、吸水されたカップリング液34が蓄えられる貯留タンク39を備えている。そして、超音波アプリケータ32とチューブポンプ37の間の吸水管36には、吸水時の負圧を計測するための圧力センサ44が設けられている。
【0020】
また、超音波治療装置200は、患部152に超音波を照射するために超音波アプリケータ32に対して駆動信号を供給する超音波駆動部40と、患部152に照射される超音波の強度やその照射時間をはじめ、装置全体を統括して制御するシステム制御部41と、操作者によって種々のコマンド信号が入力される操作部42と、超音波アプリケータ32の先端部と患部152の表面との癒着を防止するために超音波アプリケータ32に対して機械振動を与えるための振動部43を備えている。更に、本実施の形態においては、患部152における治療効果を確認するための超音波イメージング装置250が設けられている。
【0021】
次に、超音波アプリケータ32の構成について図2を用いて説明する。尚、図2(a)は超音波アプリケータ32の縦断面図であり、図2(b)は、図2(a)に示したA−A断面における超音波アプリケータ32の横断面を示している。
【0022】
この超音波アプリケータ32は、筒状フレーム46の先端部(図2(a)の左端部)の近傍に、患部152に対して治療用超音波を照射する円形平板状の超音波送波部49が設けられ、この超音波送波部49はNxチャンネルの信号ケーブル50を介して図1の超音波駆動部40に接続されている。また、超音波送波部49の超音波放射面は超音波透過性に優れた高分子材料からなる水バッグ48によって覆われ、超音波送波部49と水バッグ48の隙間は脱気水などを用いた音響カップリング液54によって満たされている。そして、音響カップリング液54は、水バッグ48に一方の端部が開口し、他の端部が図示しない循環ポンプに接続された水バッグ用送水管51及び水バッグ用吸水管52を経由して循環している。この水バッグ48及び音響カップリング液54は、超音波送波部49と患部152の間に介在する空気を排除して超音波の照射効率を向上させ、更に、音響カップリング液54を循環させることによって超音波送波部49を駆動する際の発熱を低減している。
【0023】
一方、超音波送波部49の縁辺部には、患部152の表面に対して、例えば滅菌精製水からなるカップリング液34を供給するための複数の送水管33の開口端が配列され、この開口端の表面はカップリング液34の透過が可能なリング状の多孔質体47によって覆われている。また、水バッグ48及び超音波送波部49の中央部近傍には、一方の端部が水バッグ48の外部に開口した吸水管36が配設されている。そして、送水管33の他の端部は図1のチューブポンプ35に接続され、吸水管36の他の端部は圧力センサ44を介してチューブポンプ37に接続されている。即ち、チューブポンプ35によって供給されるカップリング液34は、送水管33を経由して多孔質体47から患部152に滲出し、滲出したカップリング液34は水バッグ48の中央部に設けられた吸水管36の開口部を介して排出される構造になっている。
【0024】
また、超音波アプリケータ32の筒状フレーム46の先端には、この超音波アプリケータ32を患部152の表面に固定するためのリング状の外輪部53が設けられ、この外輪部53は水バッグ48の中央部とほぼ同程度に患部152の方向に突出している。尚、上記水バッグ用送水管51、水バッグ用吸水管52、送水管33及び吸水管36は筒状フレーム46の軸(図2(a)のZ軸)にほぼ並行に配設されている。
【0025】
一方、超音波アプリケータ32における吸水管36の出口には、後述する超音波イメージング装置250の細径超音波プローブ(以下では、細径プローブと呼ぶ)101(その詳細は、図6にて説明。)を挿入するための挿入孔45が設けられ、患部152における治療効果を超音波画像によって確認する際には、この挿入孔45より挿入された細径プローブ101は、超音波アプリケータ32の内部の吸水管36を経由して患部152の表面に据置される。尚、挿入孔45の周囲にはカップリング液34の流出や空気の侵入を防ぐための図示しない防止弁が備えられ、一方、送水管33は、図3に示すように複数の細径チューブが1本に纏めて成形され、複数の細径チューブの開口端にはリング状の多孔質体47が装着されている。
【0026】
尚、多孔質体47は、超音波送波部49から照射される超音波の影響、即ち、発熱による変形あるいは目詰まりなどを防止するために、アルミナ質、炭化ケイ素質などを主原料とした多孔質セラミックスなどの耐熱材料を使うことが望ましいが、発熱が許容範囲である場合には、PVAスポンジ、ウレタンスポンジ、ポリエチレン・ポリプロピレン・フッ素などの焼結樹脂を用いた樹脂製多孔質体を使用することも可能である。具体的には、有限会社染谷製作所のプラスチック焼結多孔質体、室町化学株式会社の連続多孔質体、グローバル電子工業株式会社の多孔質金属プレートなどがある。
【0027】
次に、超音波アプリケータ32を構成する超音波送波部49の構造について図4を用いて説明する。
【0028】
図4(a)は、超音波送波部49を構成する圧電振動子61の配列を正面方向(図2のZ軸方向)から示した図であり、図4(b)は、図4(a)に示したB−B断面における超音波送波部49の断面図である。即ち、超音波送波部49は、図4(a)に示すように同心円状に配列されたNx個(図4では4個の場合について示している)のリング型の圧電振動子61を備え、これらの圧電振動子61は同一平面上に配列されている。また、超音波送波部49の中央部には、吸水管36を配設するための円形スペースが設けられている。
【0029】
一方、図4(b)において、Nx個の圧電振動子61の第1の面(上面)、及び第2の面(下面)には電極62a及び電極62bがそれぞれ装着され、電極62aは支持台63に固定されている。また、電極62bには治療用超音波の照射を効率良く行うための音響マッチング層64が設けられ、更に、その表面は保護膜65によって覆われている。この圧電振動子61にそれぞれ装着された電極62aは、Nxチャンネルからなる信号ケーブル50によって図1の超音波駆動部40と接続され、電極62bは共通接続されて超音波治療装置200の図示しない接地端子に接続される。
【0030】
次に、図5を用いて超音波駆動部40及びシステム制御部41の構成について説明する。超音波駆動部40は、患部152に対して治療用の超音波を照射するために超音波アプリケータ32の圧電振動子61に対して駆動信号を供給する機能を有し、圧電振動子61の共振周波数とほぼ等しい周波数の連続波を発生するCW発生器71と、このCW発生器71からの連続波に所定の遅延位相を与える遅延回路72と、遅延回路72から出力された連続波を所定の大きさに増幅するパワーアンプ73と、パワーアンプ73の出力を前記圧電振動子61に効率良く供給するためにインピーダンスマッチングを行なうマッチング回路74を備えている。
【0031】
そして、CW発生器71は、図示しないVCO(電圧制御発生器)とD/A変換器を備えており、システム制御部41から供給される周波数情報をD/A変換器によって電圧値に変換し、更に、この電圧値に対応してVCOの出力周波数を設定する。即ち、CW発生器71から出力される連続波の周波数は、治療目的(例えば、出血部位における止血や腫瘍に対する焼灼)あるいは患部152の広がり等に対応して最適化が行なわれる。
【0032】
遅延回路72は、超音波アプリケータ32の圧電振動子61が照射する治療用超音波を患部152に対して集束して照射するために、CW発生器71から出力されたNxチャンネルの連続波に対して所定の遅延位相を与える。尚、このとき、各々の連続波に対して与えられる遅延位相は、圧電振動子61の配列形状と集束距離によって一義的に決定される。一方、パワーアンプ73は、その増幅度がシステム制御部41の制御信号によって制御され、治療目的あるいは患部152の広がり(深さ)等に対応して最適な増幅度が設定される。
【0033】
次に、図5のシステム制御部41は、CPU(中央演算処理装置)76と記憶回路77を備え、操作部42から入力されるコマンド信号に従って各ユニットの制御やシステム全体の制御を統括して行う。システム制御部41の記憶回路77には、治療臓器別、超音波アプリケータ別、治療目的別に設定された最適な超音波照射強度や照射時間などが予め保存されており、更に、操作部42を介して操作者から送られてくる種々のコマンド信号もこの記憶回路77に保存される。また、この記憶回路77には、超音波駆動部40の遅延回路72における遅延位相情報が超音波ビームの集束距離をパラメータとして圧電振動素子61毎に保存されている。一方、システム制御部41のCPU76は、操作部42から入力される治療目的や患部情報に基づいて、超音波駆動部40に対し照射位置、照射時間などを設定する。また、図1に示した圧力センサ44によって計測される吸水管36の吸引圧力情報を受け、この吸引圧力が所定の範囲になるようにチューブポンプ35及びチューブポンプ37の回転速度を制御する。
【0034】
次に、図1に戻って、チューブポンプ35は、超音波アプリケータ32の先端部の多孔質体47から患部152に対してカップリング液34を滲出させるために、送水管33にカップリング液34を供給する送水用ポンプであり、回転する複数のローラによって送水管33の一部を蠕動させることによりカップリング液34の供給を行なっている。一方、チューブポンプ37は、患部152に滲出したカップリング液34を超音波アプリケータ32の水バッグ48の中央部に設けられた吸水管36の開口部より吸引して排出するための吸水用ポンプであり、チューブポンプ35と同様な構成を有している。
【0035】
操作部42は、操作パネル上に液晶パネル、キーボード、トラックボール、マウス、各種選択ボタン等を備え、操作者によって患者情報、治療対象臓器や治療目的、使用する超音波アプリケータ32に関する情報、患部情報、更には各種コマンドなどの入力が行われる。
【0036】
また、振動部43は、超音波アプリケータ32の外枠に装着され機械的な振動を発生する。この機械振動は超音波アプリケータ32の水バッグ48に伝達され、この振動によって、超音波照射時の発熱に伴って生じる水バッグ48と患部152の表面との癒着を低減する。尚、振動部43は、携帯電話機において通常使用されているバイブレータ機構と同様の方式を用いることが可能である。
【0037】
一方、圧力センサ44は、患部152に滲出したカップリング液34をチューブポンプ37によって吸引する際の吸水管36における吸引圧力を計測する。圧力センサ44から圧力情報を受けたシステム制御部41は、チューブポンプ35及びチューブポンプ37の回転を制御し、上記吸引圧力を所定の範囲内に維持する。
【0038】
次に、超音波イメージング装置250の構成について図6を用いて説明する。超音波イメージング装置250は、内径2mm乃至3mm程度の細管を経由して患部152に据置可能な細径プローブ101と、この細径プローブ101に接続され、細径プローブ101に対する駆動信号の供給と、細径プローブ101からの受信信号に基づいて患部152における超音波画像データの生成を行う超音波イメージング装置本体102とを備えている。
【0039】
細径プローブ101は、直径2mm乃至3mmの可撓性のあるプローブシース111と、このプローブシース111の先端部(図6の左端部)近傍に配置された超音波振動子112と、超音波振動子112を回転させるためのトルクケーブル113を備えている。
【0040】
細径プローブ101のプローブシース111は、図2に示した挿入孔45から吸水管36に挿入可能な細い筒体であり、上記先端部の側面には、超音波透過性に優れた高分子材料からなる音響窓114を有し、超音波振動子112の超音波送受波面は音響窓114に対向して配置されている。そして、この超音波振動子112は、超音波イメージング装置本体102から供給される駆動パルスを超音波パルス(送信超音波)に変換し、音響窓114を介してプローブシース111の中心軸(図6のZ軸方向)にほぼ直交する方向に放射する。
【0041】
一方、患部152から反射した超音波(受信超音波)は音響窓114を介して超音波振動子112によって受信され電気信号(受信信号)に変換される。この超音波振動子112には、回転シャフトとして可撓性のあるトルクケーブル113の一端が連結され、トルクケーブル113は、プローブシース111の図示しない軸受により回転可能に支持されている。また、トルクケーブル113の内部には、信号線(アース線も含む)115が挿通されており、この信号線115の一端は超音波振動子112の図示しない電極に接続され、他端はロータリトランス116を介して超音波イメージング装置本体102の送信部121及び受信部122に接続されている。そして、ロータリトランス116により、信号線115のロータ(回転)側とステータ(固定)側とが非接触状態で通信可能となっている。
【0042】
一方、超音波イメージング装置本体102は、細径プローブ101の超音波振動子112に対して駆動信号を供給する送信部121と、超音波振動子112からの受信信号に対して信号処理を行なう受信部122と、受信部122の出力信号に基づいて超音波画像データの生成を行う画像データ生成部123と、この画像データの表示を行なう表示部124を備えている。更に、超音波イメージング装置本体102は、トルクケーブル113に連結された回転軸を有する回転機構部125と、超音波イメージング装置本体部102の上記各ユニットを統括制御するシステム制御部126と、操作者によって各種コマンド信号が入力される操作部127を備えている。
【0043】
送信部121は、超音波振動子112に対する駆動タイミングを設定するための基準クロック信号を発生するレート信号発生器131と、レート信号発生器131からの基準クロック信号に付勢されて、超音波振動子112に対する駆動信号を生成する振動子駆動回路132とを備え、振動子駆動回路132の出力端子はロータリトランス116のステータ側からの信号線115に接続されている。
【0044】
一方、受信部122は、超音波振動子112からの受信信号を所定の大きさに増幅する増幅器133と、この増幅器133の出力振幅を対数変換(圧縮)する対数増幅器134、及び包絡線検波を行なう検波回路135を備えている。
【0045】
次に、回転機構部125のモータ138は、その出力軸(回転軸)がトルクケーブル113に接続され、システム制御部126からの回転指示信号に対応して回転軸の回転を行なう。そして、その回転力はトルクケーブル113を介して超音波振動子112に伝わり、このときのモータ138の回転角度はロータリエンコーダ139によって検出される。更に、カウンタ140は、ロータリエンコーダ139から供給される回転角に対応したパルス信号を計測し、この計測結果をアドレス信号として画像データ生成部123の画像データ記憶回路137に保存する。
【0046】
一方、画像データ生成部123は、受信部122の検波回路135からの検波信号をデジタル信号に変換するA/D変換器136と、A/D変換器136により変換されたデジタル信号を、回転機構部のカウンタ140からのアドレス信号で指定されたメモリ空間内のアドレスに保存するための画像データ記憶回路137とを備えている。また、表示部124は、画像データ記憶回路137に保存された超音波画像データを読み出し、D/A変換とTVフォーマット変換を行なう変換回路141と、変換された超音波画像データを表示するモニタ142を備えている。
【0047】
(超音波治療の手順と装置の動作)
次に、第1の実施の形態における超音波治療の手順について図1乃至図8を用いて説明する。尚、図7は治療手順を示すフローチャートである。
【0048】
図2において、超音波治療装置200の操作者(医師)は、治療に先立って図示しない循環ポンプを駆動し、この循環ポンプに接続された水バッグ用送水管51を介して超音波アプリケータ32の水バッグ48に音響カップリング液54を供給して充満させる。そして、水バッグ48の音響カップリング液54は水バッグ用吸水管52を介して循環ポンプに戻される。即ち、音響カップリング液54は、循環ポンプと水バッグ48の間を水バッグ用送水管51及び水バッグ用吸水管52を介して循環する。
【0049】
次いで、操作者は、患者の治療部位(患部)に対して詳細な観察を行なうために体表153の少なくとも2つの部位を切開し、第1の切開部位に例えば腹腔鏡のカニューレを挿通する。そして、撮像レンズが配置されているカニューレの先端部を患部152に接近させて患部152を観察し、治療方法の確認を行なう。次いで、第2の切開部位に対してトラカール31の装着を行った後、水バッグ48が音響カップリング液54で充満された超音波アプリケータ32を挿通し、この超音波アプリケータ32の先端縁辺部に設けられた外輪部53が患部152の表面に密着するように配置する(図7のステップS1)。
【0050】
超音波アプリケータ32の先端部を患部152の表面へ配置したならば、操作者は、図1に示した操作部42より患者情報、治療対象臓器や治療目的、使用する超音波アプリケータ32に関する情報、患部情報などを入力し、更に、カップリング液34の送吸水コマンドを入力する(図7のステップS2)。システム制御部41のCPU76は、これらの入力情報を記憶回路77に保存すると共に、上記送吸水コマンド信号に対応して送水用のチューブポンプ35及び吸水用のチューブポンプ37に対し制御信号を供給し、内蔵されたローラを所定の速度で回転させる。このとき、先ずチューブポンプ35のローラが回転することによって、このローラに挟まれた送水管33の一部が蠕動され、リザーバ38に蓄えられたカップリング液34は、送水管33を介して超音波アプリケータ32の先端縁辺部に設けられた多孔質体47に供給される。そして、上記カップリング液34は多孔質体47から患部152の表面に滲出され、超音波アプリケータ32の外輪部53、水バッグ48及び患部152の表面で形成される閉空間内に貯留される。
【0051】
次いで、システム制御部41からの制御信号によって、チューブポンプ37のローラに挟まれた吸水管36の一部が蠕動され、超音波アプリケータ32の上記閉空間に貯留したカップリング液34は吸引されて貯留タンク39に排出される。この場合、例えば、チューブポンプ37による吸水量をチューブポンプ35による送水量より多くなるようにローラの回転速度を制御することによって、上記閉空間内は負圧になり患部152の表面は水バッグ48に吸着する。即ち、チューブポンプ35及び37のローラ回転制御によって、閉空間内のカップリング液34は吸水管36を介してその大部分が排出された後に負圧となるため、患部152の表面を水バッグ48に固定することが可能となり、更に、患部152の表面と水バッグ48の間に介在する空気は、カップリング液34によって排除することができるため、効率の良い超音波照射が可能となる(図7のステップS3)。
【0052】
尚、上記閉空間における負圧を所望の値に制御するために、図1に示す如く、圧力センサ44が超音波アプリケータ32とチューブポンプ37を接続する吸水管36に設けられている。そして、この圧力センサ44によって計測された圧力値はシステム制御部41に供給され、システム制御部41は、この圧力値が予め設定された値に保たれるように、チューブポンプ37及びチューブポンプ35のローラ回転速度の制御を行う。即ち、圧力センサ44の使用により、上記閉空間内の圧力を所望の負圧に制御することができるため、水バッグ48を患部152の表面に安定して固定することが可能となり、更に、過度の負圧によって患部152が損傷をうけるリスクを回避することができる。
【0053】
上記のようにして、患部152の表面に対する超音波アプリケータ32の据置が終了したならば、操作者は治療用超音波の照射開始を指示するコマンド信号を操作部42において入力する(図7のステップS4)。
【0054】
図5において、操作部42より照射開始のコマンド信号を受信したシステム制御部41のCPU76は、記憶回路77に保存されている超音波アプリケータ32の情報や患部情報に基づいて、超音波送波部49の形状と患部152までの距離(即ち集束距離)によって一義的に決定される駆動信号の遅延位相情報をシステム制御部41の記憶回路77から読み出し、この遅延位相情報に基づいて超音波駆動部40の遅延回路72における遅延位相を設定する。次いで、システム制御部41のCPU76は、既に記憶回路77に保存されている治療対象臓器や治療目的、更には、患部情報などに基づいて、超音波駆動部40のCW発生器71に対して所定周波数(1MHz乃至3MHz)の連続波を発生させるための制御信号を供給する。
【0055】
この場合、CW発生器71の図示しないD/A変換器は、システム制御部41のCPU76からの治療用超音波周波数に対応したデジタル信号を電圧に変換し、CW発生器71の図示しないVCO(電圧制御発生器)は、この電圧に基づいた周波数の連続波を発生する。即ち、CPU76からの制御信号によって、CW発生器71から出力される連続波の周波数は、治療対象臓器や治療目的あるいは患部152の状況によって最適化される。
【0056】
CW発生器71から出力された連続波は、Nxチャンネルから構成される遅延回路72において治療用超音波を集束するための遅延時間が与えられ、パワーアンプ73及びマッチング回路74を経て、図4の超音波送波部49における圧電振動子61に供給される。この連続波の駆動によって圧電振動子61から照射された治療用超音波は、患部152において集束され、この患部152における血管の止血や腫瘍組織の焼灼を行う(図7のステップS5)。
【0057】
一方、治療用超音波の照射の際に超音波送波部49において発生する熱は、水バッグ用送水管51及び水バッグ用吸水管52を経由して水バッグ48の内部を循環している音響カップリング液54によって放熱される。即ち、水バッグ48の内部を満たしている音響カップリング液54は、空気の介在を防ぐことによって超音波送波部49からの治療用超音波を患部152に効率良く照射させるのみならず、超音波送波部49を冷却する役割を果たしている。
【0058】
患部152に対する治療用超音波の照射が予め設定された照射時間行われたならば、システム制御部41は、超音波駆動部40のCW発生器71に対して連続波の発生を停止し、患部152に対する治療用超音波の照射を一旦終了する。次いで、システム制御部41は、チューブポンプ37を停止した後チューブポンプ35を停止させるか、あるいはチューブポンプ35を停止した後チューブポンプ37を逆方向に回転動作させることによって、水バッグ48を患部152の表面との吸着状態から開放する。
【0059】
尚、上記水バッグ48は、水あるいは生体組織と同程度の音響インピーダンスを有し超音波透過性に優れる高分子材料が一般に用いられるが、この水バッグ48に吸着した患部152の表面に治療用超音波が照射された場合、発熱に伴なう癒着の可能性がある。このような理由によって治療用超音波の照射終了時に水バッグ48が患部152の表面から容易に離れない場合には、操作者は、操作部42よりシステム制御部41に対して振動開始の指示を行い、システム制御部41は振動部43に対して駆動信号を供給する。そして、振動部43は超音波アプリケータ32に対して機械的な振動を与えることによって水バッグ48を患部152の表面から剥離させる(図7のステップS6)。
【0060】
患部152に対する治療用超音波の照射が終了したならば、細径プローブ101を有した超音波イメージング装置250によって患部152における治療効果の確認を行う(図7のステップS7)。この超音波イメージング装置250による超音波画像データの収集と表示について図6及び図8を用いて説明する。尚、細径プローブ101の患部152に対する設置方法を図8に示す。操作者は、超音波イメージング装置250を動作状態にした後、図8(a)に示すように超音波イメージング装置250の細径プローブ101を超音波アプリケータ32の後端部に設けられた挿入孔45から挿入し、この細径プローブ101の前端部が治療後の患部152の表面に当接するまで吸水管36の中を挿通させる。但し、細径プローブ101は可撓性を有しており、患部152の表面に接触させる場合には図8(b)に示すように細径プローブ101の前端部を湾曲させ、超音波の送受信方向を患部152に一致させる。
【0061】
上記の細径プローブ101の中心軸に設けられたトルクケーブル113の先端には、患部152に対して超音波の送受信を行う超音波振動子112が取り付けられており、この超音波振動子112は、信号線115を介して超音波イメージング装置本体102の送信部121より供給される駆動信号によって駆動されて患部152に対し送信超音波を放射する。一方、患部152から反射した受信超音波は、同じ超音波振動子112によって受信信号に変換され、この受信信号は、信号線115を介して超音波イメージング装置本体102の受信部122に供給される。そして、受信部122において対数変換や包絡線検波などの信号処理が行われた後、画像データ生成部123においてA/D変換され、超音波画像データとして画像データ記憶回路137に保存される。
【0062】
一方、上記超音波振動子112は、超音波の送受信を行いながらトルクケーブル113と共にモータ138によって回転され、その回転角は、モータ138の回転軸に取りつけられたロータリエンコーダ139の出力パルスによって計測される。そして、この出力パルスは、カウンタ140において回転角度に変換されて、画像データ記憶回路137において上記超音波画像データのアドレスデータとして保存される。そして、画像データ記憶回路137に保存された上記超音波画像データは、表示部124の変換回路141においてD/A変換とTVフォーマット変換が行われた後、モニタ142に表示される。尚、細径プローブ101を有した超音波イメージング装置250を用い、臓器151の表面近傍に存在する患部152における治療効果を確認する場合には、細径プローブ101の超音波振動子112は15MHz乃至20MHzの共振周波数を有するものを用いることが望ましい。
【0063】
操作者は、上記超音波イメージング装置250の表示部124に表示される超音波画像から患部152の治療効果を観察し、治療効果が不充分な場合には、既に述べた手順と同様な手順によって治療用超音波の照射と超音波画像による治療効果の確認を繰り返す(図7のステップS8)。また、十分な治療効果が確認できたならば、一連の治療行為を終了する(図7のステップS9)。
【0064】
(変形例)
次に、第1の実施の形態の変形例について、図9及び図10を用いて説明する。図9に示した第1の変形例の特徴は、超音波アプリケータ32aにおける送水管33と吸水管36の夫々の開口を水バッグ48の中心部において同心円状に配置したことにある。即ち、送水管33と吸水管36は2重構造のパイプを使用して構成され、例えば図9(b)に示すように、内側のパイプを吸水管36に、また外側のパイプを送水管33に使用する。そして吸水管36の1つの端部は水バッグ48の中央部に直接開口し、送水管33の1つの端部は多孔質体47を介して水バッグ48の中央部に開口している。一方、吸水管36の他の端部と送水管33の他の端部は、第1の実施の形態と同様に圧力センサ44及びチューブポンプ35に接続されている。
【0065】
一方、図10に示した第2の変形例の特徴は、超音波アプリケータ32bにおける送水管33と吸水管36の夫々の開口を水バッグ48の縁辺部に配置したことにある。即ち、図10(a)は、水バッグ48の縁辺部に送水管33と吸水管36の開口が各々1個配置された場合であり、図9(b)は各々複数個配置された場合である。
【0066】
以上述べた本実施の形態及びその変形例に拠れば、送水用のチューブポンプ35によるカップリング液34の送水量と吸水用のチューブポンプ37による吸水量を制御することによって、患部152の表面を超音波アプリケータ32の水バッグ48に吸着させることが可能となるため、治療用超音波を患部152に対して正確かつ容易に照射することが可能となる。また、圧力センサ44の使用により、患部152の表面と水バッグ48及び外輪部53によって囲まれた空間領域における圧力を所望の負圧に制御することができるため、患部152の表面を水バッグ48に対して安定して吸着させることが可能となり、しかも過度の負圧による患部152の損傷を防ぐことができる。更に、患部152の表面と水バッグ48の間に介在する空気はカップリング液34によって排除されるため、効率の良い超音波照射が可能となる。
【0067】
一方、吸水管36を経由して細径プローブ101を用いることによって、患部152の治療効果を超音波画像によって確認することが可能となる。また、超音波送波部49の圧電振動子61はアニュラアレイ配列されており、この圧電振動子61に供給される駆動信号の遅延位相を制御することによって治療用超音波の集束点を照射方向に移動することが可能である。このため、比較的大きな患部152における治療に対しても超音波治療器200の適用が可能となる。
【0068】
更に、図9に示した第1の変形例によれば、送水管33と吸水管36を比較的簡単な構造にすることができるため、治療毎に交換することが容易となる。また、図10に示した第2の変形例によれば、例えば図10(a)に示すように、超音波送波部49の中央部に超音波振動子81を1次元あるいは2次元に配列し、この超音波振動子81による超音波の送受信の方向を電子的に制御することによって患部152の超音波画像データを収集することが可能となる。しかも、この場合は患部152の表面を水バッグ48に吸着した状態のままで超音波画像データを収集することができるため、治療用超音波の照射と治療効果の確認を効率よく繰り返すことが可能となる。尚、この場合の超音波画像データの収集方法は、既に超音波診断の分野で広く知られているため詳細な説明は省略する。
【0069】
尚、上記第1の実施の形態及びその変形例において、送水管33と吸水管36の位置は逆であってもよく、従って、細径プローブ101の挿入は送水管33を経由して行なってもよい。また、第1の実施の形態の吸水管36及び図8の変形例における吸水管36と送水管33の開口位置は水バッグ48の中央部に限定されるものではない。更に、送水管33の開口部にはカップリング液34を滲出するための多孔質体47を装着することが望ましいが、送水管33の開口面積が小さい場合に多孔質体47は必ずしも必要としない。
【0070】
(第2の実施の形態)
次に、本実施の形態における第2の実施の形態について図11を用いて説明する。この第2の実施の形態の特徴は、患部152の表面を超音波アプリケータ32の水バッグ48に吸着する際、水バッグ48に開口する吸引管36cのみによって行うことを特徴としている。即ち、図11に示した第2の実施の形態の超音波アプリケータ32cは、図2に示した第1の実施の形態の超音波アプリケータ32に対して送水管33及び多孔質体47が除かれており、従って、図1に示した送水用のチューブポンプ35、リザーバ38及びカップリング液34なども不要となる。
【0071】
このような構成の超音波アプリケータ32cを使用して行われる治療用超音波の照射において、操作者は、図示しない循環ポンプを駆動して超音波アプリケータ32cの水バッグ48の内部を音響カップリング液54で充満させたならば、患者の体表153を切開し、切開部位にトラカール31を装着する。そして、トラカール31の開口に超音波アプリケータ32cを挿通し、この超音波アプリケータ32cの先端部に設けられた外輪部53が患部152の表面に密着するように配置する。
【0072】
超音波アプリケータ32cの患部152への配置が終了したならば、操作者は、操作部42より吸引コマンドを入力することによって、システム制御部41は、このコマンド信号を受け、吸引用のチューブポンプ37に対して制御信号を供給し、内蔵されたローラを所定の速度で回転させる。このローラの回転により、ローラに挟まれた吸引管36cの一部が蠕動され、上記超音波アプリケータ32cの先端部の水バッグ48と患部152の表面によって形成された閉空間の空気は体液あるいは血液などと共に吸引され、吸引された体液や血液は貯留タンク39に排出される。このとき、患部152の表面の体液や血液はカップリング液の役割を果たし、患部152の表面は水バッグ48に吸着される。即ち、上記のチューブポンプ37の吸引によって閉空間内の空気は外部に排出されて負圧となり、患部152の表面を水バッグ48に確実に固定させることが可能となる。更に、患部152の表面と水バッグ48の間に介在する体液や血液を介して効率の良い超音波照射が可能となる。
【0073】
上記のようにして、患部152に対する超音波アプリケータ32cの装着が終了したならば、治療用超音波の照射と超音波画像による治療効果の確認が行われるが、これらの手順は既に述べた第1の実施の形態と同様であるため説明を省略する。
【0074】
以上述べた第2の実施の形態によれば、患部152の表面と水バッグ48及び外輪部53によって囲まれた空間領域における圧力を吸引用のチューブポンプ37によって所望の負圧に制御することができるため、患部152の表面を超音波アプリケータ32cの水バッグ48に吸着させることが可能となる。従って、治療用超音波を患部152に対して正確かつ安全に照射することが可能となる。特に、本実施の形態では、患部152の表面の水バッグ48への吸着は、吸引管36cの圧力制御のみで行っているため、送水及び吸水における圧力差制御のような複雑な制御を必要としない。また、カップリング液34を使用しないため操作が簡単となる利点を有している。
【0075】
以上、本発明の実施の形態について述べてきたが、本発明は上記の実施の形態に限定されるものではなく、変形して実施することが可能である。例えば、上記実施の形態における治療目的として、出血した血管に対する止血と腫瘍の焼灼について述べたが、他の治療に対して適用してもよい。
【0076】
また、超音波送波部49の圧電振動子61は同一平面上に配列された場合について示したが、患部152の方向に対して凹面状に配列してもよく、更に、この圧電振動子61は2次元配列したものを用いることによって、治療用超音波の照射方向を電子的に制御してもよい。
【0077】
尚、患部152の表面が超音波アプリケータ32の挿入方向に対して斜めに位置する場合には、患部152の表面と水バッグ48及び外輪部53によって囲まれた閉空間領域の形成が困難となる。このような場合には、超音波アプリケータ32の先端部の角度を可変にする、所謂アングル機構が有効である。
【0078】
図12は、Y−Z平面内において超音波アプリケータ32dの先端部の方向を変更する場合のアングル機構を示したものであり、このアングル機構は、超音波アプリケータ32の先端部と超音波アプリケータ32の手元部に設けられたアングルレバー82とをワイヤ83a及びワイヤ83bで連結し、操作者がアングルレバー82を回転することによって上記先端部の方向を変更するものである。但し、上記アングル機構は、内視鏡装置において従来より広く用いられている技術であるため、詳細な説明は省略する。このアングル機構によって、超音波アプリケータの先端部は常に患部152の表面に対して垂直に設定することができるため、上記閉空間領域における圧力を確実に所望の負圧に制御することが可能となる。
【0079】
【発明の効果】
以上述べたように本発明の超音波治療装置によれば、超音波アプリケータの先端部と患部表面によって形成される閉空間の圧力を負圧にすることにより、前記患部表面を超音波アプリケータの先端部に吸着させることができるため、治療用超音波を患部に対して正確かつ安全に照射することが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の第1の実施の形態における超音波治療装置の概略構成を示すブロック図。
【図2】同実施の形態における超音波アプリケータの構成を示す図。
【図3】同実施の形態における送水管の具体例を示す図。
【図4】同実施の形態における超音波送波部の構造を示す図。
【図5】同実施の形態における超音波駆動部及びシステム制御部の構成を示すブロック図。
【図6】同実施の形態における超音波イメージング装置の構成を示すブロック図。
【図7】同実施の形態の治療手順を示すフローチャート。
【図8】同実施の形態における細径プローブ設置方法を示す図。
【図9】同実施の形態における変形例を示す図。
【図10】同実施の形態における他の変形例を示す図。
【図11】本発明の第2の実施の形態における超音波アプリケータの構成を示す図。
【図12】本発明の第1の実施の形態及び第2の実施の形態におけるアングル機構を備えた超音波アプリケータの構成を示す図。
【符号の説明】
31…トラカール
32…超音波アプリケータ
33…送水管
34…カップリング液
35…チューブポンプ
36…吸水管
37…チューブポンプ
38…リザーバ
39…貯留タンク
40…超音波駆動部
41…システム制御部
42…操作部
43…振動部
44…圧力センサ
45…挿入孔
46…筒状フレーム
47…多孔質体
48…水バッグ
49…超音波送波部
50…信号ケーブル
51…水バッグ用送水管
52…水バッグ用吸水管
53…外輪部
54…音響カップリング液
101…細径プローブ
102…超音波イメージング装置本体
151…臓器
152…患部
153…体表
200…超音波治療装置
250…超音波イメージング装置
[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to an ultrasonic treatment apparatus and an ultrasonic treatment method for performing treatment by irradiating ultrasonic waves to living tissue.
[0002]
[Prior art]
In recent years, a treatment called minimally invasive treatment has attracted attention, and aggressive attempts have been made in the field of treatment of malignant tumors for minimally invasive treatment. In the case of malignant tumors in particular, many treatments rely on surgery. However, in the case of conventional surgical treatment, that is, when performing extensive tissue resection, the original functions and appearance of the organ are considered. In many cases, the morphology is greatly impaired, and even if it survives, it imposes a great burden on the patient. For such conventional surgical treatments, there is a strong demand for the development of an ultrasonic treatment apparatus in consideration of quality-of-life (QOL). Research on ultrasonic therapy in which heat is applied by irradiating sound waves to cause thermal degeneration and necrosis has been advanced.
[0003]
The treatment method using high-intensity ultrasound is superior to the method using microwaves because it has better energy focusing and deeper penetration. It has a great advantage that a therapeutic treatment is possible.
[0004]
The treatment method using high-intensity ultrasonic waves irradiates a treatment site such as a tumor or a bleeding part of a blood vessel with an ultrasonic wave generated by supplying an electric drive signal to a piezoelectric vibrating element. By irradiating focused ultrasonic waves to the skin, local treatment is possible.
[0005]
As one of the treatment apparatuses using ultrasonic waves, a “harmonic scalpel (ultrasonic coagulation and incision apparatus)” for performing hemostasis on a bleeding site and crushing or excision of an affected part has been conventionally known. In this "harmonic scalpel", a horn fixed to a bolted Langevin type vibrator is provided with a saw-toothed rod at the tip, and this rod is attached to the affected part and ultrasonic waves are applied at a relatively low frequency of about several tens KHz. By vibrating, blood vessels or tissues are cut off.
[0006]
On the other hand, when ultrasound of a relatively high frequency of 1 MHz to 3 MHz is applied to a living tissue, the effect of the above-mentioned pulverization or excision is reduced and the effect of heat generation or hemostasis is enhanced. The intended ultrasonic treatment apparatus uses ultrasonic waves of the above-mentioned frequency.
[0007]
In a treatment using a combination of an ultrasonic treatment apparatus having such characteristics and a laparoscope, usually, a skin surface of a patient is incised by about 3 cm, and a trocar (with a check valve) having an inner diameter of about 2 cm is cut through the incision. ). Then, an ultrasonic irradiation unit (hereinafter, referred to as an ultrasonic applicator) of the ultrasonic treatment apparatus is inserted below the abdominal wall via the trocar.
[0008]
Inserting the ultrasonic applicator under the abdominal wall by the above method, when irradiating the therapeutic ultrasonic waves in a state where the tip thereof is in contact with the affected part, usually requires irradiation time of several tens of seconds to tens of minutes, During this irradiation period, the tip of the ultrasonic applicator must be stably fixed to the affected part. In response to such demands, the conventional ultrasonic therapy apparatus provides a tissue gripping part at a contact part of the ultrasonic applicator with the affected part, thereby displacing the ultrasonic applicator and the affected part during ultrasonic irradiation. A method for reducing the noise has been proposed (for example, see Patent Document 1).
[0009]
[Patent Document 1]
JP-A-10-216146 (page 5, FIG. 6)
[0010]
[Problems to be solved by the invention]
However, even when a tissue gripping portion as described in Patent Document 1 is provided on the ultrasonic applicator, the surface of the affected part is slippery because it is wet with body fluid, and because it has elasticity, It is extremely difficult to fix the tip of the ultrasonic applicator to the affected part for a long time. In particular, the need to position the distal end of the ultrasonic applicator through a small trocar hole in the patient's abdominal wall makes the long-term fixation more difficult. On the other hand, if the tip is provided with a mechanism like scissors to prevent slippage, there is a risk of damaging the affected part surface, which is not desirable.
[0011]
The present invention has been made in order to solve such a conventional problem, and an object thereof is to irradiate an ultrasonic wave to an affected part to perform treatment, and to perform treatment by applying a tip of an ultrasonic applicator during the treatment. It is an object of the present invention to provide an ultrasonic treatment apparatus and an ultrasonic treatment method capable of safely and easily performing treatment on an affected part by securely fixing the part to the affected part without causing damage.
[0012]
[Means for Solving the Problems]
In order to solve the above-mentioned problem, an ultrasonic therapy apparatus according to the present invention according to claim 1 includes an ultrasonic wave transmitting unit that irradiates a living body with therapeutic ultrasonic waves, and a driving unit that drives the ultrasonic wave transmitting unit. Driving means for supplying a signal, an ultrasonic applicator having the ultrasonic wave transmitting means at a distal end thereof, a suction pipe having one end opened at the distal end of the ultrasonic applicator, and the other of the suction pipe The suction means connected to the end of the ultrasonic applicator is formed by the living body and the distal end of the ultrasonic applicator when applying the therapeutic ultrasonic wave by bringing the distal end of the ultrasonic applicator into contact with the living body. Control means for controlling the suction means so that the pressure in the closed space becomes a predetermined negative pressure.
[0013]
According to a second aspect of the present invention, there is provided an ultrasonic treatment apparatus for irradiating a living body with therapeutic ultrasonic waves, and a driving means for supplying a drive signal to the ultrasonic transmission means. An ultrasonic applicator having the ultrasonic wave transmitting means at a distal end thereof, a water pipe having one end opened at the distal end of the ultrasonic applicator, and the other end of the water pipe being connected to the ultrasonic applicator. A water supply means for supplying a coupling liquid to the living body from an open end of the water supply pipe through the water supply pipe, and a water absorption pipe having one end opened at a tip end of the ultrasonic applicator. And the other end of the water absorption pipe is connected, the water absorption means for absorbing the coupling liquid sent to the living body from the open end of the water absorption pipe through the water absorption pipe, and Insert the tip of the ultrasonic applicator into the raw When irradiating therapeutic ultrasonic waves in contact with the living body, the water supply amount and the water absorption in the water supply means are adjusted so that the pressure in the closed space formed by the living body and the distal end portion of the ultrasonic applicator becomes a predetermined negative pressure. Control means for controlling the amount of water absorption in the means.
[0014]
On the other hand, an ultrasonic treatment method of the present invention according to claim 16 is an ultrasonic treatment method in which an ultrasonic applicator provided with an ultrasonic wave transmitting means at a distal end portion is brought into contact with a living body and irradiates the living body with an ultrasonic therapeutic wave. An ultrasonic treatment method, comprising: arranging a distal end portion of the ultrasonic applicator in the affected part of the living body; and controlling the amount of water supplied and the amount of water absorbed by the coupling liquid to the affected part to control the affected part of the living body by the ultrasonic application. And a step of irradiating the living body affected part with therapeutic ultrasonic waves.
[0015]
The ultrasonic treatment method according to the present invention according to claim 17 is an ultrasonic treatment method in which an ultrasonic applicator provided with an ultrasonic wave transmitting means at a distal end portion is brought into contact with a living body to irradiate a therapeutic ultrasonic wave to a diseased part of the living body. An ultrasonic treatment method, wherein the step of arranging the distal end of the ultrasonic applicator on the affected part of the living body, and fixing the living body affected part to the distal end of the ultrasonic applicator by controlling the suction amount with respect to the affected part And a step of irradiating the living body affected part with therapeutic ultrasonic waves.
[0016]
Therefore, according to the present invention, an ultrasonic treatment that can safely and easily perform treatment on an affected part by securely holding the ultrasonic irradiation surface of the ultrasonic applicator at the position of the affected part without damaging the organ An apparatus and an ultrasonic treatment method can be provided.
[0017]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
(First Embodiment)
The feature of the first embodiment of the present invention described below is that in a state in which the tip of the ultrasonic applicator is in contact with the affected part, water is supplied and absorbed from the tip to the affected part, The object of the present invention is to control the amount of water supplied and the amount of water absorbed at this time so that the affected part is adsorbed to the above-mentioned distal end and fixed.
[0018]
(Structure of the device)
The configuration of the ultrasonic therapy apparatus according to the first embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. FIG. 1 is a block diagram showing a schematic configuration of the entire ultrasonic therapy apparatus according to the first embodiment, and FIG. 2 is a diagram showing a configuration of an ultrasonic applicator of the ultrasonic therapy apparatus. FIG. 6 is a block diagram showing a configuration of an ultrasonic imaging apparatus provided in the ultrasonic treatment apparatus.
[0019]
In FIG. 1, an ultrasonic treatment apparatus 200 is inserted into a body surface 153 through an opening of a trocar 31 provided at an incision in the body surface 153 of a patient, and the ultrasonic treatment device 200 An ultrasonic applicator 32 for irradiating a sound wave, a tube pump 35 for supplying a coupling liquid 34 to the ultrasonic applicator 32 via a water supply pipe 33, and a water pump 36 from the ultrasonic applicator 32 A tube pump 37 which absorbs the coupling liquid 34 by water, a reservoir 38 in which the coupling liquid 34 for water supply is stored, and a storage tank 39 in which the absorbed coupling liquid 34 is stored. The water absorption pipe 36 between the ultrasonic applicator 32 and the tube pump 37 is provided with a pressure sensor 44 for measuring a negative pressure during water absorption.
[0020]
In addition, the ultrasonic therapy apparatus 200 includes an ultrasonic driving unit 40 that supplies a drive signal to the ultrasonic applicator 32 to irradiate the affected part 152 with ultrasonic waves, and the intensity and the intensity of the ultrasonic wave applied to the affected part 152. Starting from the irradiation time, a system control unit 41 that controls the entire apparatus in its entirety, an operation unit 42 to which various command signals are input by the operator, a tip of the ultrasonic applicator 32, and a surface of the affected area 152 And a vibrating section 43 for applying mechanical vibration to the ultrasonic applicator 32 to prevent adhesion of the ultrasonic applicator 32. Further, in the present embodiment, an ultrasonic imaging device 250 for confirming the treatment effect on the affected area 152 is provided.
[0021]
Next, the configuration of the ultrasonic applicator 32 will be described with reference to FIG. 2 (a) is a longitudinal sectional view of the ultrasonic applicator 32, and FIG. 2 (b) shows a transverse section of the ultrasonic applicator 32 in the AA section shown in FIG. 2 (a). ing.
[0022]
The ultrasonic applicator 32 has a circular plate-shaped ultrasonic wave transmitting unit that irradiates the affected part 152 with therapeutic ultrasonic waves in the vicinity of the distal end (the left end in FIG. 2A) of the cylindrical frame 46. 49 is provided, and the ultrasonic wave transmitting section 49 is connected to the ultrasonic driving section 40 of FIG. 1 via an Nx channel signal cable 50. Further, the ultrasonic wave emitting surface of the ultrasonic wave transmitting section 49 is covered with a water bag 48 made of a polymer material having excellent ultrasonic permeability, and the gap between the ultrasonic wave transmitting section 49 and the water bag 48 is made of deaerated water or the like. Is filled with an acoustic coupling liquid 54 using. Then, the acoustic coupling liquid 54 passes through a water bag water supply pipe 51 and a water bag water absorption pipe 52 whose one end is opened to the water bag 48 and the other end is connected to a circulating pump (not shown). Circulating. The water bag 48 and the acoustic coupling liquid 54 eliminate the air interposed between the ultrasonic wave transmitting unit 49 and the affected part 152 to improve the ultrasonic irradiation efficiency, and further circulate the acoustic coupling liquid 54. As a result, heat generated when driving the ultrasonic wave transmitting unit 49 is reduced.
[0023]
On the other hand, on the edge of the ultrasonic wave transmitting section 49, the open ends of a plurality of water pipes 33 for supplying a coupling liquid 34 composed of, for example, sterilized purified water to the surface of the affected area 152 are arranged. The surface of the open end is covered with a ring-shaped porous body 47 through which the coupling liquid 34 can pass. In addition, near the center of the water bag 48 and the ultrasonic wave transmitting unit 49, a water absorption pipe 36 having one end opened to the outside of the water bag 48 is provided. The other end of the water supply pipe 33 is connected to the tube pump 35 of FIG. 1, and the other end of the water absorption pipe 36 is connected to the tube pump 37 via the pressure sensor 44. That is, the coupling liquid 34 supplied by the tube pump 35 exudes from the porous body 47 to the affected part 152 via the water supply pipe 33, and the exuded coupling liquid 34 is provided at the center of the water bag 48. The water is discharged through the opening of the water absorption pipe 36.
[0024]
Further, a ring-shaped outer ring 53 for fixing the ultrasonic applicator 32 to the surface of the affected area 152 is provided at the tip of the cylindrical frame 46 of the ultrasonic applicator 32, and the outer ring 53 is formed of a water bag. 48 protrudes in the direction of the affected area 152 to approximately the same extent as the central part. The water bag water pipe 51, the water bag water pipe 52, the water pipe 33 and the water pipe 36 are arranged substantially parallel to the axis of the cylindrical frame 46 (the Z axis in FIG. 2A). .
[0025]
On the other hand, a small-diameter ultrasonic probe (hereinafter, referred to as a small-diameter probe) 101 of the ultrasonic imaging device 250 described later is provided at an outlet of the water absorption tube 36 in the ultrasonic applicator 32 (the details will be described with reference to FIG. 6). .) Is provided, and when the therapeutic effect on the affected area 152 is confirmed by an ultrasonic image, the small-diameter probe 101 inserted from the insertion hole 45 is used for the ultrasonic applicator 32. It is placed on the surface of the affected area 152 via the internal water absorption pipe 36. In addition, around the insertion hole 45, an unillustrated prevention valve for preventing the outflow of the coupling liquid 34 and the intrusion of air is provided, while the water supply pipe 33 has a plurality of small-diameter tubes as shown in FIG. A ring-shaped porous body 47 is attached to the open ends of a plurality of small-diameter tubes which are integrally formed.
[0026]
The porous body 47 is mainly made of alumina, silicon carbide, or the like in order to prevent the influence of ultrasonic waves emitted from the ultrasonic wave transmitting section 49, that is, to prevent deformation or clogging due to heat generation. It is desirable to use heat-resistant materials such as porous ceramics, but if the heat generation is within the allowable range, use a resin-made porous body using a sintered resin such as PVA sponge, urethane sponge, polyethylene, polypropylene, or fluorine. It is also possible. Specifically, there are a plastic sintered porous body of Someya Seisakusho, a continuous porous body of Muromachi Chemical Co., Ltd., and a porous metal plate of Global Electronics Industry Co., Ltd.
[0027]
Next, the structure of the ultrasonic wave transmitting unit 49 included in the ultrasonic applicator 32 will be described with reference to FIG.
[0028]
FIG. 4A is a diagram showing the arrangement of the piezoelectric vibrators 61 constituting the ultrasonic wave transmitting unit 49 from the front direction (the Z-axis direction in FIG. 2), and FIG. It is sectional drawing of the ultrasonic wave transmission part 49 in BB cross section shown to a). That is, the ultrasonic wave transmitting unit 49 includes Nx ring-shaped piezoelectric vibrators 61 which are concentrically arranged as shown in FIG. The piezoelectric vibrators 61 are arranged on the same plane. In addition, a circular space for arranging the water absorption pipe 36 is provided at the center of the ultrasonic wave transmitting unit 49.
[0029]
On the other hand, in FIG. 4B, an electrode 62a and an electrode 62b are mounted on a first surface (upper surface) and a second surface (lower surface) of the Nx piezoelectric vibrators 61, respectively. 63. The electrode 62b is provided with an acoustic matching layer 64 for efficiently irradiating therapeutic ultrasonic waves, and the surface thereof is covered with a protective film 65. The electrodes 62a respectively mounted on the piezoelectric vibrators 61 are connected to the ultrasonic driving section 40 of FIG. 1 by a signal cable 50 composed of an Nx channel, and the electrodes 62b are connected in common to ground (not shown) of the ultrasonic treatment apparatus 200. Connected to terminal.
[0030]
Next, the configurations of the ultrasonic drive unit 40 and the system control unit 41 will be described with reference to FIG. The ultrasonic drive unit 40 has a function of supplying a drive signal to the piezoelectric vibrator 61 of the ultrasonic applicator 32 to irradiate the affected part 152 with therapeutic ultrasonic waves. A CW generator 71 for generating a continuous wave having a frequency substantially equal to the resonance frequency, a delay circuit 72 for providing a predetermined delay phase to the continuous wave from the CW generator 71, and a continuous wave output from the delay circuit 72 And a matching circuit 74 that performs impedance matching in order to efficiently supply the output of the power amplifier 73 to the piezoelectric vibrator 61.
[0031]
The CW generator 71 includes a VCO (voltage control generator) and a D / A converter (not shown), and converts the frequency information supplied from the system control unit 41 into a voltage value by the D / A converter. Further, the output frequency of the VCO is set in accordance with this voltage value. That is, the frequency of the continuous wave output from the CW generator 71 is optimized according to the purpose of treatment (for example, hemostasis at a bleeding site or cauterization of a tumor) or the spread of the affected area 152.
[0032]
The delay circuit 72 converts the Nx channel continuous wave output from the CW generator 71 to focus and irradiate the therapeutic ultrasonic waves radiated by the piezoelectric vibrator 61 of the ultrasonic applicator 32 to the affected part 152. A predetermined delay phase is given to the signal. At this time, the delay phase given to each continuous wave is uniquely determined by the arrangement shape and the focusing distance of the piezoelectric vibrators 61. On the other hand, the amplification degree of the power amplifier 73 is controlled by the control signal of the system control unit 41, and the optimum amplification degree is set according to the purpose of treatment or the spread (depth) of the affected part 152.
[0033]
Next, the system control unit 41 of FIG. 5 includes a CPU (Central Processing Unit) 76 and a storage circuit 77, and controls the control of each unit and the control of the entire system according to a command signal input from the operation unit 42. Do. In the storage circuit 77 of the system control unit 41, optimal ultrasonic irradiation intensity, irradiation time, and the like set for each treatment organ, each ultrasonic applicator, each treatment purpose, and the like are stored in advance. Various command signals sent from the operator via the memory are also stored in the storage circuit 77. Further, in this storage circuit 77, the delay phase information in the delay circuit 72 of the ultrasonic drive unit 40 is stored for each piezoelectric vibration element 61 using the focal length of the ultrasonic beam as a parameter. On the other hand, the CPU 76 of the system control unit 41 sets the irradiation position, irradiation time, and the like for the ultrasonic drive unit 40 based on the treatment purpose and the affected part information input from the operation unit 42. Further, it receives the suction pressure information of the water suction pipe 36 measured by the pressure sensor 44 shown in FIG. 1, and controls the rotation speed of the tube pump 35 and the tube pump 37 so that the suction pressure falls within a predetermined range.
[0034]
Next, returning to FIG. 1, the tube pump 35 transmits the coupling liquid 34 to the water supply pipe 33 in order to exude the coupling liquid 34 from the porous body 47 at the distal end of the ultrasonic applicator 32 to the affected part 152. The water supply pump supplies the coupling liquid 34 by peristally moving a part of the water supply pipe 33 by a plurality of rotating rollers. On the other hand, the tube pump 37 is a water suction pump for sucking and discharging the coupling liquid 34 oozing into the affected part 152 from the opening of the water absorption pipe 36 provided at the center of the water bag 48 of the ultrasonic applicator 32. And has a configuration similar to that of the tube pump 35.
[0035]
The operation unit 42 includes a liquid crystal panel, a keyboard, a trackball, a mouse, various kinds of selection buttons, and the like on an operation panel. Information and further various commands are input.
[0036]
The vibrating section 43 is mounted on the outer frame of the ultrasonic applicator 32 and generates mechanical vibration. This mechanical vibration is transmitted to the water bag 48 of the ultrasonic applicator 32, and the vibration reduces adhesion between the water bag 48 and the surface of the affected area 152 caused by heat generation during ultrasonic irradiation. Note that the vibration unit 43 can use the same method as the vibrator mechanism generally used in a mobile phone.
[0037]
On the other hand, the pressure sensor 44 measures the suction pressure in the water suction pipe 36 when the coupling liquid 34 oozing into the affected area 152 is sucked by the tube pump 37. The system control unit 41 that has received the pressure information from the pressure sensor 44 controls the rotation of the tube pump 35 and the tube pump 37, and maintains the suction pressure within a predetermined range.
[0038]
Next, the configuration of the ultrasonic imaging apparatus 250 will be described with reference to FIG. The ultrasonic imaging apparatus 250 includes a small-diameter probe 101 that can be mounted on the affected part 152 via a small tube having an inner diameter of about 2 mm to 3 mm, and a drive signal connected to the small-diameter probe 101 and supplied to the small-diameter probe 101. An ultrasonic imaging apparatus main body 102 that generates ultrasonic image data in the affected area 152 based on a reception signal from the small diameter probe 101 is provided.
[0039]
The small-diameter probe 101 includes a flexible probe sheath 111 having a diameter of 2 mm to 3 mm, an ultrasonic vibrator 112 arranged near the distal end (the left end in FIG. 6) of the probe sheath 111, and an ultrasonic vibrator. A torque cable 113 for rotating the child 112 is provided.
[0040]
The probe sheath 111 of the small-diameter probe 101 is a thin cylindrical body that can be inserted into the water absorption tube 36 from the insertion hole 45 shown in FIG. 2, and a polymer material having excellent ultrasonic permeability is provided on the side surface of the distal end. The ultrasonic wave transmitting / receiving surface of the ultrasonic transducer 112 is disposed to face the acoustic window 114. Then, the ultrasonic transducer 112 converts the driving pulse supplied from the ultrasonic imaging apparatus main body 102 into an ultrasonic pulse (transmission ultrasonic wave), and the central axis of the probe sheath 111 (FIG. (In the Z-axis direction).
[0041]
On the other hand, the ultrasonic waves (received ultrasonic waves) reflected from the affected area 152 are received by the ultrasonic transducer 112 via the acoustic window 114 and are converted into electric signals (received signals). One end of a flexible torque cable 113 as a rotating shaft is connected to the ultrasonic transducer 112, and the torque cable 113 is rotatably supported by a bearing (not shown) of the probe sheath 111. A signal line (including a ground line) 115 is inserted into the torque cable 113. One end of the signal line 115 is connected to an electrode (not shown) of the ultrasonic transducer 112, and the other end is a rotary transformer. The transmission unit 121 and the reception unit 122 of the ultrasonic imaging apparatus main body 102 are connected via 116. The rotary transformer 116 enables communication between the rotor (rotation) side and the stator (fixed) side of the signal line 115 in a non-contact state.
[0042]
On the other hand, the ultrasonic imaging apparatus main body 102 includes a transmission unit 121 that supplies a driving signal to the ultrasonic transducer 112 of the small-diameter probe 101 and a reception unit that performs signal processing on a reception signal from the ultrasonic transducer 112. An image data generating unit 123 that generates ultrasonic image data based on an output signal of the receiving unit 122; and a display unit 124 that displays the image data. Further, the ultrasonic imaging apparatus main body 102 includes: a rotation mechanism section 125 having a rotation axis connected to the torque cable 113; a system control section 126 for integrally controlling each unit of the ultrasonic imaging apparatus main body 102; And an operation unit 127 to which various command signals are input.
[0043]
The transmission unit 121 is provided with a rate signal generator 131 that generates a reference clock signal for setting a drive timing for the ultrasonic transducer 112, and is energized by the reference clock signal from the rate signal generator 131, and receives the ultrasonic vibration. And a vibrator drive circuit 132 for generating a drive signal for the vibrator 112. An output terminal of the vibrator drive circuit 132 is connected to a signal line 115 from the stator side of the rotary transformer 116.
[0044]
On the other hand, the receiving unit 122 includes an amplifier 133 for amplifying a signal received from the ultrasonic transducer 112 to a predetermined size, a logarithmic amplifier 134 for logarithmically converting (compressing) the output amplitude of the amplifier 133, and an envelope detection. A detection circuit 135 is provided.
[0045]
Next, the output shaft (rotating shaft) of the motor 138 of the rotating mechanism unit 125 is connected to the torque cable 113, and rotates the rotating shaft in response to a rotation instruction signal from the system control unit 126. Then, the rotational force is transmitted to the ultrasonic transducer 112 via the torque cable 113, and the rotation angle of the motor 138 at this time is detected by the rotary encoder 139. Further, the counter 140 measures a pulse signal corresponding to the rotation angle supplied from the rotary encoder 139, and stores the measurement result as an address signal in the image data storage circuit 137 of the image data generator 123.
[0046]
On the other hand, the image data generation unit 123 converts the detection signal from the detection circuit 135 of the reception unit 122 into a digital signal into an A / D converter 136, and converts the digital signal converted by the A / D converter 136 into a rotation mechanism. And an image data storage circuit 137 for storing the image data at an address in the memory space designated by the address signal from the counter 140 of the unit. Further, the display unit 124 reads the ultrasonic image data stored in the image data storage circuit 137, performs a D / A conversion and a TV format conversion, and a monitor 142 that displays the converted ultrasonic image data. It has.
[0047]
(Ultrasonic treatment procedure and operation of the device)
Next, the procedure of the ultrasonic treatment according to the first embodiment will be described with reference to FIGS. FIG. 7 is a flowchart showing a treatment procedure.
[0048]
In FIG. 2, an operator (doctor) of the ultrasonic therapy apparatus 200 drives a circulating pump (not shown) prior to treatment, and the ultrasonic applicator 32 through a water bag water pipe 51 connected to the circulating pump. The acoustic coupling liquid 54 is supplied to the water bag 48 of FIG. Then, the acoustic coupling liquid 54 in the water bag 48 is returned to the circulation pump via the water bag water absorption pipe 52. That is, the acoustic coupling liquid 54 circulates between the circulation pump and the water bag 48 via the water bag water supply pipe 51 and the water bag water absorption pipe 52.
[0049]
Next, the operator incises at least two portions of the body surface 153 in order to perform detailed observation on the treatment site (affected portion) of the patient, and inserts, for example, a laparoscopic cannula through the first incision site. Then, the distal end of the cannula in which the imaging lens is arranged is brought close to the affected part 152, and the affected part 152 is observed to confirm the treatment method. Next, after mounting the trocar 31 on the second incision site, the water bag 48 is inserted through the ultrasonic applicator 32 filled with the acoustic coupling liquid 54, and the distal edge of the ultrasonic applicator 32 is inserted. The outer ring 53 provided on the part is arranged so as to be in close contact with the surface of the affected part 152 (step S1 in FIG. 7).
[0050]
When the distal end portion of the ultrasonic applicator 32 is arranged on the surface of the affected area 152, the operator uses the operation section 42 shown in FIG. 1 to obtain information on the patient, the organ to be treated, the purpose of treatment, and the ultrasonic applicator 32 to be used. Information, affected part information and the like are input, and further, a water supply / absorption command for the coupling liquid 34 is input (step S2 in FIG. 7). The CPU 76 of the system control unit 41 stores the input information in the storage circuit 77 and supplies a control signal to the tube pump 35 for water supply and the tube pump 37 for water absorption in accordance with the water supply / suction command signal. Then, the built-in roller is rotated at a predetermined speed. At this time, when the roller of the tube pump 35 first rotates, a part of the water supply pipe 33 sandwiched between the rollers is peristalticized, and the coupling liquid 34 stored in the reservoir 38 is superimposed via the water supply pipe 33. It is supplied to a porous body 47 provided on the front edge of the ultrasonic applicator 32. Then, the coupling liquid 34 oozes out from the porous body 47 to the surface of the affected part 152 and is stored in a closed space formed by the outer ring part 53 of the ultrasonic applicator 32, the water bag 48, and the surface of the affected part 152. .
[0051]
Next, by a control signal from the system control unit 41, a part of the water absorption pipe 36 sandwiched between the rollers of the tube pump 37 is peristaltic, and the coupling liquid 34 stored in the closed space of the ultrasonic applicator 32 is sucked. And discharged to the storage tank 39. In this case, for example, by controlling the rotation speed of the roller so that the amount of water absorbed by the tube pump 37 becomes larger than the amount of water supplied by the tube pump 35, the inside of the closed space becomes a negative pressure, and the surface of the affected part 152 becomes a Adsorb to. In other words, by controlling the rotation of the rollers of the tube pumps 35 and 37, the coupling liquid 34 in the closed space becomes negative pressure after most of the coupling liquid 34 is discharged through the water suction pipe 36. The air between the surface of the affected part 152 and the water bag 48 can be eliminated by the coupling liquid 34, so that efficient ultrasonic irradiation can be performed (FIG. Step S3).
[0052]
In addition, in order to control the negative pressure in the closed space to a desired value, as shown in FIG. 1, a pressure sensor 44 is provided on the water suction pipe 36 connecting the ultrasonic applicator 32 and the tube pump 37. The pressure value measured by the pressure sensor 44 is supplied to the system control unit 41, and the system control unit 41 controls the tube pump 37 and the tube pump 35 so that the pressure value is maintained at a preset value. Of the roller rotation speed is controlled. That is, since the pressure in the closed space can be controlled to a desired negative pressure by using the pressure sensor 44, the water bag 48 can be stably fixed to the surface of the affected area 152. The risk that the affected part 152 is damaged by the negative pressure can be avoided.
[0053]
As described above, when the installation of the ultrasonic applicator 32 on the surface of the diseased part 152 is completed, the operator inputs a command signal instructing the start of irradiation of the therapeutic ultrasonic wave through the operation unit 42 (see FIG. 7). Step S4).
[0054]
In FIG. 5, the CPU 76 of the system control unit 41 that has received the irradiation start command signal from the operation unit 42 transmits an ultrasonic wave based on the information of the ultrasonic applicator 32 and the diseased part information stored in the storage circuit 77. The delay phase information of the drive signal uniquely determined by the shape of the part 49 and the distance to the affected part 152 (that is, the focusing distance) is read from the storage circuit 77 of the system control unit 41, and the ultrasonic drive is performed based on the delay phase information. The delay phase in the delay circuit 72 of the section 40 is set. Next, the CPU 76 of the system control unit 41 sends a predetermined signal to the CW generator 71 of the ultrasonic drive unit 40 based on the target organ to be treated and the purpose of treatment already stored in the storage circuit 77, as well as the affected part information. A control signal for generating a continuous wave of a frequency (1 MHz to 3 MHz) is supplied.
[0055]
In this case, the D / A converter (not shown) of the CW generator 71 converts a digital signal corresponding to the therapeutic ultrasonic frequency from the CPU 76 of the system control unit 41 into a voltage, and outputs a VCO (not shown) of the CW generator 71 (not shown). The voltage control generator) generates a continuous wave having a frequency based on the voltage. That is, the frequency of the continuous wave output from the CW generator 71 is optimized according to the control signal from the CPU 76 depending on the organ to be treated, the purpose of the treatment, or the condition of the affected area 152.
[0056]
The continuous wave output from the CW generator 71 is given a delay time for focusing the therapeutic ultrasonic wave in a delay circuit 72 composed of an Nx channel, passes through a power amplifier 73 and a matching circuit 74, and It is supplied to the piezoelectric vibrator 61 in the ultrasonic wave transmitting section 49. The therapeutic ultrasonic wave emitted from the piezoelectric vibrator 61 by the driving of the continuous wave is focused at the diseased part 152, and performs hemostasis of blood vessels and cauterization of tumor tissue in the diseased part 152 (step S5 in FIG. 7).
[0057]
On the other hand, the heat generated in the ultrasonic wave transmitting unit 49 at the time of irradiation of the therapeutic ultrasonic wave circulates inside the water bag 48 via the water bag water pipe 51 and the water bag water absorption pipe 52. The heat is radiated by the acoustic coupling liquid 54. That is, the acoustic coupling liquid 54 filling the inside of the water bag 48 not only efficiently irradiates the affected part 152 with therapeutic ultrasonic waves from the ultrasonic wave transmitting part 49 by preventing air from intervening, but also It plays a role of cooling the acoustic wave transmitting unit 49.
[0058]
When the irradiation of the therapeutic ultrasonic wave to the affected part 152 is performed for a preset irradiation time, the system control unit 41 stops the generation of the continuous wave to the CW generator 71 of the ultrasonic drive unit 40, and The irradiation of the therapeutic ultrasonic waves to the target 152 is temporarily terminated. Next, the system control unit 41 stops the tube pump 37 after stopping the tube pump 37, or rotates the tube pump 37 in the reverse direction after stopping the tube pump 35, thereby moving the water bag 48 to the affected part 152. Release from the state of adsorption with the surface.
[0059]
The water bag 48 is generally made of a polymer material having an acoustic impedance similar to that of water or living tissue and having excellent ultrasonic permeability. The surface of the diseased part 152 adsorbed on the water bag 48 is used for treatment. When ultrasonic waves are applied, there is a possibility of adhesion due to heat generation. If the water bag 48 does not easily leave the surface of the affected part 152 at the end of the irradiation of the therapeutic ultrasonic wave for such a reason, the operator gives an instruction to start vibration to the system control part 41 from the operation part 42. Then, the system control unit 41 supplies a drive signal to the vibration unit 43. And the vibration part 43 peels the water bag 48 from the surface of the affected part 152 by giving a mechanical vibration to the ultrasonic applicator 32 (step S6 of FIG. 7).
[0060]
When the irradiation of the therapeutic ultrasonic wave to the diseased part 152 is completed, the therapeutic effect in the diseased part 152 is confirmed by the ultrasonic imaging device 250 having the small diameter probe 101 (step S7 in FIG. 7). The collection and display of ultrasonic image data by the ultrasonic imaging apparatus 250 will be described with reference to FIGS. FIG. 8 shows a method of installing the small-diameter probe 101 with respect to the diseased part 152. After the operator sets the ultrasonic imaging apparatus 250 to the operating state, the operator inserts the small-diameter probe 101 of the ultrasonic imaging apparatus 250 at the rear end of the ultrasonic applicator 32 as shown in FIG. The probe is inserted through the hole 45, and is inserted through the water absorption tube 36 until the front end of the small diameter probe 101 comes into contact with the surface of the affected part 152 after the treatment. However, the small-diameter probe 101 has flexibility, and when the small-diameter probe 101 is brought into contact with the surface of the affected part 152, the front end of the small-diameter probe 101 is bent as shown in FIG. The direction is matched with the affected area 152.
[0061]
An ultrasonic transducer 112 for transmitting and receiving ultrasonic waves to and from the affected part 152 is attached to the tip of a torque cable 113 provided on the central axis of the small-diameter probe 101. , And is transmitted by the drive signal supplied from the transmission unit 121 of the ultrasonic imaging apparatus main body 102 via the signal line 115 to emit a transmission ultrasonic wave to the diseased part 152. On the other hand, the received ultrasonic wave reflected from the affected area 152 is converted into a received signal by the same ultrasonic transducer 112, and the received signal is supplied to the receiving unit 122 of the ultrasonic imaging apparatus main body 102 via the signal line 115. . Then, after signal processing such as logarithmic conversion and envelope detection is performed in the receiving unit 122, the image data is generated in the image data generating unit 123 by A / D conversion and stored in the image data storage circuit 137 as ultrasonic image data.
[0062]
On the other hand, the ultrasonic transducer 112 is rotated by a motor 138 together with the torque cable 113 while transmitting and receiving ultrasonic waves, and the rotation angle is measured by an output pulse of a rotary encoder 139 attached to a rotation shaft of the motor 138. You. The output pulse is converted into a rotation angle by the counter 140 and stored in the image data storage circuit 137 as address data of the ultrasonic image data. The ultrasonic image data stored in the image data storage circuit 137 is displayed on the monitor 142 after D / A conversion and TV format conversion are performed in the conversion circuit 141 of the display unit 124. Note that when using the ultrasonic imaging apparatus 250 having the small-diameter probe 101 to check the therapeutic effect on the affected part 152 existing near the surface of the organ 151, the ultrasonic transducer 112 of the small-diameter probe 101 has a frequency of 15 MHz or more. It is desirable to use one having a resonance frequency of 20 MHz.
[0063]
The operator observes the therapeutic effect of the affected part 152 from the ultrasonic image displayed on the display unit 124 of the ultrasonic imaging apparatus 250, and when the therapeutic effect is insufficient, performs the same procedure as the procedure already described. The irradiation of the therapeutic ultrasonic wave and the confirmation of the therapeutic effect by the ultrasonic image are repeated (step S8 in FIG. 7). When a sufficient therapeutic effect has been confirmed, a series of therapeutic actions is terminated (step S9 in FIG. 7).
[0064]
(Modification)
Next, a modification of the first embodiment will be described with reference to FIGS. The feature of the first modification shown in FIG. 9 is that the openings of the water supply pipe 33 and the water absorption pipe 36 in the ultrasonic applicator 32 a are arranged concentrically at the center of the water bag 48. That is, the water supply pipe 33 and the water absorption pipe 36 are configured using a double-structured pipe. For example, as shown in FIG. 9B, the inner pipe is used as the water absorption pipe 36, and the outer pipe is used as the water transmission pipe 33. Used for One end of the water absorption pipe 36 directly opens at the center of the water bag 48, and one end of the water supply pipe 33 opens at the center of the water bag 48 via the porous body 47. On the other hand, the other end of the water absorption pipe 36 and the other end of the water supply pipe 33 are connected to the pressure sensor 44 and the tube pump 35 as in the first embodiment.
[0065]
On the other hand, the feature of the second modified example shown in FIG. 10 is that the respective openings of the water supply pipe 33 and the water absorption pipe 36 in the ultrasonic applicator 32b are arranged at the edge of the water bag 48. That is, FIG. 10A shows a case where one opening of the water supply pipe 33 and one opening of the water absorption pipe 36 are arranged at the edge of the water bag 48, and FIG. 9B shows a case where a plurality of openings are arranged respectively. is there.
[0066]
According to the present embodiment and its modifications described above, the surface of the affected part 152 is controlled by controlling the amount of water supplied by the tube pump 35 for water supply and the amount of water absorbed by the tube pump 37 for water absorption. Since it becomes possible to adsorb to the water bag 48 of the ultrasonic applicator 32, it becomes possible to irradiate the affected part 152 with the therapeutic ultrasonic wave accurately and easily. In addition, by using the pressure sensor 44, it is possible to control the surface of the diseased part 152 and the pressure in the space region surrounded by the water bag 48 and the outer ring part 53 to a desired negative pressure. , And the damage of the affected part 152 due to excessive negative pressure can be prevented. Further, since the air interposed between the surface of the affected area 152 and the water bag 48 is eliminated by the coupling liquid 34, efficient ultrasonic irradiation becomes possible.
[0067]
On the other hand, by using the small-diameter probe 101 via the water suction pipe 36, it is possible to confirm the therapeutic effect of the affected part 152 by an ultrasonic image. Further, the piezoelectric vibrators 61 of the ultrasonic wave transmitting unit 49 are arranged in an annular array, and by controlling the delay phase of the drive signal supplied to the piezoelectric vibrators 61, the focal point of the therapeutic ultrasonic wave is irradiated in the irradiation direction. It is possible to move to. For this reason, the ultrasonic treatment device 200 can be applied to treatment of a relatively large affected area 152.
[0068]
Further, according to the first modified example shown in FIG. 9, the water supply pipe 33 and the water suction pipe 36 can have a relatively simple structure, so that they can be easily replaced for each treatment. According to the second modification shown in FIG. 10, for example, as shown in FIG. 10A, the ultrasonic transducers 81 are arranged one-dimensionally or two-dimensionally at the center of the ultrasonic wave transmitter 49. By electronically controlling the direction of transmission and reception of ultrasonic waves by the ultrasonic transducer 81, it becomes possible to collect ultrasonic image data of the diseased part 152. Moreover, in this case, since the ultrasonic image data can be collected while the surface of the affected part 152 is adsorbed to the water bag 48, the irradiation of the therapeutic ultrasonic waves and the confirmation of the therapeutic effect can be efficiently repeated. It becomes. The method of acquiring the ultrasonic image data in this case is already widely known in the field of ultrasonic diagnosis, and thus the detailed description is omitted.
[0069]
In the first embodiment and its modification, the positions of the water supply pipe 33 and the water absorption pipe 36 may be reversed. Therefore, the insertion of the small-diameter probe 101 is performed via the water supply pipe 33. Is also good. Further, the opening positions of the water absorption pipe 36 of the first embodiment and the water absorption pipe 36 and the water supply pipe 33 in the modified example of FIG. 8 are not limited to the central part of the water bag 48. Further, it is desirable to mount a porous body 47 for oozing out the coupling liquid 34 at the opening of the water pipe 33, but the porous body 47 is not always necessary when the opening area of the water pipe 33 is small. .
[0070]
(Second embodiment)
Next, a second embodiment of the present embodiment will be described with reference to FIG. The feature of the second embodiment is that when the surface of the affected part 152 is adsorbed to the water bag 48 of the ultrasonic applicator 32, the suction is performed only by the suction pipe 36c opened to the water bag 48. That is, in the ultrasonic applicator 32c of the second embodiment shown in FIG. 11, the water supply pipe 33 and the porous body 47 are different from the ultrasonic applicator 32 of the first embodiment shown in FIG. Therefore, the tube pump 35 for water supply, the reservoir 38, the coupling liquid 34, and the like shown in FIG. 1 are not required.
[0071]
In irradiation of therapeutic ultrasonic waves performed using the ultrasonic applicator 32c having such a configuration, the operator drives a circulating pump (not shown) to move the inside of the water bag 48 of the ultrasonic applicator 32c into an acoustic cup. After being filled with the ring liquid 54, the body surface 153 of the patient is incised, and the trocar 31 is attached to the incision site. Then, the ultrasonic applicator 32 c is inserted through the opening of the trocar 31, and the outer ring 53 provided at the distal end of the ultrasonic applicator 32 c is arranged so as to be in close contact with the surface of the affected part 152.
[0072]
When the placement of the ultrasonic applicator 32c on the affected area 152 is completed, the operator inputs a suction command from the operation unit 42, and the system control unit 41 receives this command signal, and receives a suction tube pump. A control signal is supplied to 37 to rotate a built-in roller at a predetermined speed. Due to the rotation of the roller, a part of the suction tube 36c sandwiched between the rollers is peristaltic, and the air in the closed space formed by the water bag 48 at the distal end of the ultrasonic applicator 32c and the surface of the affected area 152 becomes a bodily fluid or The body fluid and blood sucked together with the blood and the like are discharged to the storage tank 39. At this time, the body fluid and blood on the surface of the affected part 152 serve as a coupling liquid, and the surface of the affected part 152 is adsorbed to the water bag 48. That is, the air in the closed space is exhausted to the outside by the suction of the tube pump 37 and becomes a negative pressure, so that the surface of the affected part 152 can be securely fixed to the water bag 48. Further, efficient ultrasonic irradiation can be performed via a body fluid or blood interposed between the surface of the affected area 152 and the water bag 48.
[0073]
As described above, when the attachment of the ultrasonic applicator 32c to the diseased part 152 is completed, the irradiation of the therapeutic ultrasonic waves and the confirmation of the therapeutic effect by the ultrasonic image are performed. These procedures are the same as those described above. The description is omitted because it is similar to that of the first embodiment.
[0074]
According to the second embodiment described above, the pressure in the surface area of the affected area 152 and the space region surrounded by the water bag 48 and the outer ring 53 can be controlled to a desired negative pressure by the tube pump 37 for suction. Therefore, the surface of the affected part 152 can be adsorbed to the water bag 48 of the ultrasonic applicator 32c. Therefore, it is possible to accurately and safely irradiate the therapeutic ultrasonic waves to the diseased part 152. In particular, in this embodiment, since the surface of the affected part 152 is adsorbed to the water bag 48 only by controlling the pressure of the suction pipe 36c, complicated control such as pressure difference control in water supply and water absorption is required. do not do. Further, there is an advantage that the operation is simplified because the coupling liquid 34 is not used.
[0075]
As described above, the embodiments of the present invention have been described, but the present invention is not limited to the above embodiments, and can be modified and implemented. For example, although a description has been given of hemostasis for a bleeding blood vessel and cauterization of a tumor as a treatment purpose in the above embodiment, the invention may be applied to other treatments.
[0076]
Although the case where the piezoelectric vibrators 61 of the ultrasonic wave transmitting unit 49 are arranged on the same plane has been described, the piezoelectric vibrators 61 may be arranged concavely in the direction of the affected part 152. The irradiation direction of the therapeutic ultrasonic wave may be controlled electronically by using a two-dimensional array.
[0077]
When the surface of the affected part 152 is positioned obliquely to the insertion direction of the ultrasonic applicator 32, it is difficult to form a closed space region surrounded by the surface of the affected part 152, the water bag 48, and the outer ring 53. Become. In such a case, a so-called angle mechanism that makes the angle of the tip portion of the ultrasonic applicator 32 variable is effective.
[0078]
FIG. 12 shows an angle mechanism for changing the direction of the distal end of the ultrasonic applicator 32d in the YZ plane. The angle lever 82 provided at the hand of the applicator 32 is connected with a wire 83a and a wire 83b, and the direction of the tip portion is changed by rotating the angle lever 82 by an operator. However, since the angle mechanism is a technique that has been widely used in an endoscope apparatus, a detailed description thereof will be omitted. With this angle mechanism, the tip of the ultrasonic applicator can always be set perpendicular to the surface of the affected area 152, so that the pressure in the closed space region can be reliably controlled to a desired negative pressure. Become.
[0079]
【The invention's effect】
As described above, according to the ultrasonic therapy apparatus of the present invention, the pressure in the closed space formed by the distal end portion of the ultrasonic applicator and the surface of the affected part is set to a negative pressure, so that the surface of the affected part is subjected to the ultrasonic applicator. Can be accurately and safely irradiated to the affected part with the therapeutic ultrasonic waves.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a block diagram showing a schematic configuration of an ultrasonic therapy apparatus according to a first embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a diagram showing a configuration of an ultrasonic applicator according to the embodiment.
FIG. 3 is a diagram showing a specific example of a water pipe in the embodiment.
FIG. 4 is a diagram showing a structure of an ultrasonic wave transmitting unit in the embodiment.
FIG. 5 is a block diagram showing a configuration of an ultrasonic drive unit and a system control unit according to the embodiment;
FIG. 6 is a block diagram showing a configuration of the ultrasonic imaging apparatus according to the embodiment.
FIG. 7 is a flowchart showing a treatment procedure according to the embodiment;
FIG. 8 is a view showing a method for installing a small-diameter probe in the embodiment.
FIG. 9 is a view showing a modification of the embodiment.
FIG. 10 is a view showing another modification of the embodiment.
FIG. 11 is a diagram showing a configuration of an ultrasonic applicator according to a second embodiment of the present invention.
FIG. 12 is a diagram showing a configuration of an ultrasonic applicator provided with an angle mechanism according to the first embodiment and the second embodiment of the present invention.
[Explanation of symbols]
31 ... trocar
32 ... Ultrasonic applicator
33 ... water pipe
34 ... Coupling liquid
35 ... Tube pump
36 ... water absorption pipe
37 ... Tube pump
38 ... Reservoir
39 ... Storage tank
40 ... Ultrasonic drive
41 ... System control unit
42 ... Operation unit
43 ... vibrating part
44… Pressure sensor
45 ... insertion hole
46 ... cylindrical frame
47 ... porous body
48… Water bag
49 ... Ultrasonic transmitter
50 ... Signal cable
51 ... water pipe for water bag
52 ... water absorption tube for water bag
53 ... Outer ring
54… Acoustic coupling liquid
101 ... Small diameter probe
102: Ultrasonic imaging device main body
151 ... organ
152 ... affected area
153 ... body surface
200 ... Ultrasonic treatment device
250 ... Ultrasonic imaging device

Claims (18)

生体に対して治療用超音波を照射する超音波送波手段と、
この超音波送波手段に対して駆動信号を供給する駆動手段と、
前記超音波送波手段を先端部に有する超音波アプリケータと、
この超音波アプリケータの先端部において一方の端部が開口する吸引管と、
この吸引管の他方の端部が接続された吸引手段と、
前記超音波アプリケータの先端部を前記生体に当接して治療用超音波を照射する際、前記生体と前記超音波アプリケータの先端部によって形成される閉空間の圧力が所定の負圧になるように前記吸引手段を制御する制御手段とを
備えることを特徴とする超音波治療装置。
Ultrasonic wave transmitting means for irradiating the living body with therapeutic ultrasonic waves,
Driving means for supplying a driving signal to the ultrasonic wave transmitting means,
An ultrasonic applicator having the ultrasonic wave transmitting means at a distal end thereof,
A suction tube having one end opening at the tip of the ultrasonic applicator,
Suction means to which the other end of the suction tube is connected,
When the distal end of the ultrasonic applicator contacts the living body and irradiates therapeutic ultrasonic waves, the pressure in the closed space formed by the living body and the distal end of the ultrasonic applicator becomes a predetermined negative pressure. And a control means for controlling the suction means as described above.
生体に対して治療用超音波を照射する超音波送波手段と、
この超音波送波手段に対して駆動信号を供給する駆動手段と、
前記超音波送波手段を先端部に有する超音波アプリケータと、
この超音波アプリケータの先端部において一方の端部が開口する送水管と、
この送水管の他方の端部が接続され、前記送水管を介して前記送水管の開口端部より前記生体に対してカップリング液を送水するための送水手段と、
前記超音波アプリケータの先端部において一方の端部が開口する吸水管と、
この吸水管の他方の端部が接続され、前記生体に対して送水された前記カップリング液を前記吸水管の開口端部より前記吸水管を介して吸水するための吸水手段と、
前記超音波アプリケータの先端部を前記生体に当接して治療用超音波を照射する際、前記生体と前記超音波アプリケータの先端部によって形成される閉空間の圧力が所定の負圧になるように前記送水手段における送水量と前記吸水手段における吸水量を制御する制御手段とを
備えることを特徴とする超音波治療装置。
Ultrasonic wave transmitting means for irradiating the living body with therapeutic ultrasonic waves,
Driving means for supplying a driving signal to the ultrasonic wave transmitting means,
An ultrasonic applicator having the ultrasonic wave transmitting means at a distal end thereof,
A water pipe with one end opening at the tip of the ultrasonic applicator,
The other end of the water pipe is connected, water supply means for supplying a coupling liquid to the living body from the open end of the water pipe through the water pipe,
A water absorption tube having one end opening at the tip of the ultrasonic applicator,
The other end of the water absorption pipe is connected, and water absorption means for absorbing the coupling liquid sent to the living body from the open end of the water absorption pipe through the water absorption pipe,
When the distal end of the ultrasonic applicator contacts the living body and irradiates therapeutic ultrasonic waves, the pressure in the closed space formed by the living body and the distal end of the ultrasonic applicator becomes a predetermined negative pressure. As described above, the ultrasonic treatment apparatus is provided with control means for controlling the water supply amount in the water supply means and the water absorption amount in the water absorption means.
超音波によって画像を表示する超音波イメージング手段を更に設け、この超音波イメージング手段を用いて前記超音波送波手段によって治療用超音波が照射された前記生体の画像データの収集と表示を行うことを特徴とする請求項1又は請求項2に記載の超音波治療装置。Ultrasonic imaging means for displaying an image by ultrasonic waves is further provided, and using this ultrasonic imaging means, collection and display of image data of the living body irradiated with therapeutic ultrasonic waves by the ultrasonic wave transmitting means are performed. The ultrasonic treatment apparatus according to claim 1 or 2, wherein: 前記超音波イメージング手段は、細径プローブを有し、この細径プローブの先端に設けられた超音波送受信部が前記送水管又は吸水管の何れか一方を経由して前記超音波アプリケータの先端部に挿設されることを特徴とする請求項3に記載の超音波治療装置。The ultrasonic imaging means has a small-diameter probe, and an ultrasonic transmission / reception unit provided at a distal end of the small-diameter probe has a distal end of the ultrasonic applicator via one of the water supply pipe and the water absorption pipe. The ultrasonic treatment apparatus according to claim 3, wherein the ultrasonic treatment apparatus is inserted into a part. 前記吸水手段は、前記吸水管の圧力を計測する圧力計測手段を有し、前記制御手段は、この圧力計測手段によって計測される圧力が所定の負圧になるように前記送水手段及び前記吸水手段を制御することを特徴とする請求項2又は請求項4に記載の超音波照射装置。The water absorbing means has pressure measuring means for measuring the pressure of the water absorbing pipe, and the control means is configured to control the water feeding means and the water absorbing means such that the pressure measured by the pressure measuring means becomes a predetermined negative pressure. The ultrasonic irradiation device according to claim 2, wherein the ultrasonic irradiation device is controlled. 前記吸引手段は、前記吸引管の圧力を計測する圧力計測手段を有し、前記制御手段は、この圧力計測手段によって計測される圧力が所定の負圧になるように前記吸引手段を制御することを特徴とする請求項1又は請求項4に記載の超音波照射装置。The suction unit has a pressure measurement unit that measures the pressure of the suction pipe, and the control unit controls the suction unit so that the pressure measured by the pressure measurement unit becomes a predetermined negative pressure. The ultrasonic irradiation device according to claim 1 or 4, wherein: 前記制御手段は、治療が終了したならば前記閉空間における負圧を解除するように前記吸水手段あるいは前記吸引手段を制御することを特徴とする請求項1又は請求項2に記載の超音波照射装置。The ultrasonic irradiation according to claim 1, wherein the control unit controls the water suction unit or the suction unit so as to release the negative pressure in the closed space when the treatment is completed. apparatus. 前記超音波アプリケータは、その先端部を前記生体に対して固定するために前記先端部の縁辺に保持手段を備えることを特徴とする請求項1又は請求項2又は請求項4に記載の超音波治療装置。The ultrasonic applicator according to claim 1, wherein the ultrasonic applicator includes a holding unit on an edge of the distal end portion to fix the distal end portion to the living body. Sonic therapy equipment. 前記超音波アプリケータは、超音波アプリケータの先端部と前記生体との癒着を解除するために振動手段を備えたことを特徴とする請求項1又は請求項2又は請求項4に記載の超音波治療装置。5. The ultrasonic applicator according to claim 1, wherein the ultrasonic applicator includes a vibration unit for releasing adhesion between the distal end of the ultrasonic applicator and the living body. 6. Sonic therapy equipment. 前記超音波アプリケータは、前記送水管の開口端部において前記カップリング液を滲出するための滲出手段を備えることを特徴とする請求項1又は請求項2又は請求項4に記載の超音波治療装置。The ultrasonic treatment according to claim 1, wherein the ultrasonic applicator includes an exuding unit for exuding the coupling liquid at an open end of the water pipe. apparatus. 前記滲出手段は、多孔質体を前記送水管の開口端部に装着することを特徴とする請求項9記載の超音波治療装置。The ultrasonic treatment apparatus according to claim 9, wherein the exuding unit attaches a porous body to an open end of the water pipe. 前記超音波アプリケータは、その先端部の縁辺に前記送水管の開口端が少なくとも1つ以上配設されることを特徴とする請求項1又は請求項2又は請求項4に記載の超音波照射装置。5. The ultrasonic irradiation according to claim 1, wherein the ultrasonic applicator is provided with at least one open end of the water pipe at an edge of a distal end thereof. 6. apparatus. 前記超音波アプリケータは、その先端部のほぼ中央に前記吸水管又は前記吸引管の開口端が少なくとも1つ以上配設されることを特徴とする請求項1又は請求項2又は請求項4に記載の超音波治療装置。5. The ultrasonic applicator according to claim 1, wherein at least one open end of the water suction pipe or the suction pipe is disposed substantially at a center of a tip portion thereof. 6. An ultrasonic therapy apparatus according to claim 1. 前記超音波アプリケータは、その先端部に音響カップリング液が充満された水バッグが設けられ、前記音響カップリング液は循環手段によって循環されることを特徴とする請求項1又は請求項2又は請求項4に記載の超音波治療装置。3. The ultrasonic applicator according to claim 1, wherein a water bag filled with an acoustic coupling liquid is provided at a distal end thereof, and the acoustic coupling liquid is circulated by circulation means. The ultrasonic therapy device according to claim 4. 前記超音波アプリケータは、その先端部を所望の方向に設定するためのアングル調整手段を有することを特徴とする請求項1又は請求項2又は請求項4に記載の超音波治療装置。The ultrasonic treatment apparatus according to claim 1, wherein the ultrasonic applicator has an angle adjustment unit for setting a tip of the ultrasonic applicator in a desired direction. 先端部に超音波送波手段を設けた超音波アプリケータを生体に当接し、生体患部に対して治療用超音波を照射する超音波治療方法であって、
前記超音波アプリケータの先端部を前記生体患部に配置するステップと、
前記患部に対するカップリング液の送水量及び吸水量を制御することによって前記生体患部を前記超音波アプリケータの先端部に固定するステップと、
前記生体患部に対して治療用超音波を照射するステップとを
有することを特徴とする超音波治療方法。
An ultrasonic treatment method in which an ultrasonic applicator provided with an ultrasonic wave transmitting means at a distal end portion is brought into contact with a living body and irradiates a therapeutic ultrasonic wave to a living body affected part,
Arranging the tip of the ultrasonic applicator on the diseased part of the living body,
Fixing the living body affected part to the distal end of the ultrasonic applicator by controlling the amount of water supplied and the amount of water absorbed by the coupling liquid to the affected part,
Irradiating a therapeutic ultrasonic wave to the affected part of the living body.
先端部に超音波送波手段を設けた超音波アプリケータを生体に当接し、生体患部に対して治療用超音波を照射する超音波治療方法であって、
前記超音波アプリケータの先端部を前記生体患部に配置するステップと、
前記患部に対する吸引量を制御することによって前記生体患部を前記超音波アプリケータの先端部に固定するステップと、
前記生体患部に対して治療用超音波を照射するステップとを
有することを特徴とする超音波治療方法。
An ultrasonic treatment method in which an ultrasonic applicator provided with an ultrasonic wave transmitting means at a distal end portion is brought into contact with a living body and irradiates a therapeutic ultrasonic wave to a living body affected part,
Arranging the tip of the ultrasonic applicator on the diseased part of the living body,
Fixing the living body affected part to the distal end of the ultrasonic applicator by controlling the suction amount for the affected part,
Irradiating a therapeutic ultrasonic wave to the affected part of the living body.
前記生体患部に対して治療用超音波の照射が完了したならば、前記生体患部における治療効果を超音波画像によって確認するステップを有することを特徴とする請求項16又は請求項17に記載の超音波治療方法。18. The method according to claim 16, further comprising a step of confirming a therapeutic effect on the living body affected part by an ultrasonic image when the irradiation of the therapeutic ultrasonic wave to the living body affected part is completed. Sonic treatment method.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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