JP2004262919A - Cosmetic composition containing hydrocarbon oil and silicone oil - Google Patents

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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a cosmetic composition exhibiting excellent cosmetic and feeling characteristics, especially staying power over time and further characteristics of gloss and comfort, and also forming a film having a sufficient staying power for lasting such characteristics for a whole day, especially in the point of the gloss. <P>SOLUTION: This cosmetic composition contains at least one phenylsilicone oil having ≥500 cSt viscosity and at least one non-volatile hydrocarbon oil having ≥500 g/mol molecular weight in a physiologically acceptable medium, and has >100 mean luster among 200 and >40 staying power among 100 after application. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO&NCIPI

Description

本発明は、生理学的に許容される媒質中に、高粘度フェニルシリコーンオイル、不揮発性炭化水素オイル、レオロジー調整剤、及び微粒子相を含む化粧品組成物に関する。この組成物は特に、頭皮を含むヒトの顔とヒトの身体との両方の皮膚、唇、またはヒトの皮膚骨格付属物、例えば髪、睫、眉毛、または爪のケアまたはメイクアップ組成物である。該組成物は、著しい化粧品特性、特に保持力を備え、光沢及び/または快適な特性をメイクアップまたはケア製品に付与する。   The present invention relates to a cosmetic composition comprising a high viscosity phenyl silicone oil, a non-volatile hydrocarbon oil, a rheology modifier and a particulate phase in a physiologically acceptable medium. The composition is especially a care or makeup composition for skin, lips, or human skin skeletal appendages, such as hair, eyelashes, eyebrows, or nails, on both the human face and human body, including the scalp. . The compositions have significant cosmetic properties, in particular holding power, and impart gloss and / or comfort properties to the makeup or care product.

本発明の組成物は特に、ケラチン物質(皮膚、唇、皮膚骨格付属物)のためのメイクアップ製品の形態であって、潜在的に非治療的トリートメント及び/またはケア特性を有してよい。特にこれはリップスティックまたはリップグロス、ファンデーション、ルースまたはコンパクトパウダー、ブラッシャーまたはアイシャドウ、メイクアップベース、コンシーラー、タトゥー製品、マスカラ、アイライナー、ネイルエナメル、人口日焼け製品、またはヘアケアもしくはヘアカラー製品を構成する。   The compositions according to the invention are in particular in the form of a make-up product for keratin substances (skin, lips, dermatologic appendages) and may have potentially non-therapeutic treatment and / or care properties. In particular this comprises a lipstick or lip gloss, foundation, loose or compact powder, brusher or eyeshadow, makeup base, concealer, tattoo product, mascara, eyeliner, nail enamel, artificial tanning product, or hair care or hair coloring product I do.

化粧品組成物、特にメイクアップ組成物中におけるシリコーン化合物の使用は、製剤者にとっては馴染みがある。例えば、EP-A-0407205を挙げることができ、これは優れた保持力、延び、及び快適性を有する、シリコーンゴムとシリコーンオイルとの組み合わせを含む組成物を記載している。特にこの組み合わせは、化粧品組成物にこの上ない感覚特性、とりわけ非脂性の感触、延び特性、及び潤滑特性を与え、皮膚上に特に均質なフィルムが得られるようにする。   The use of silicone compounds in cosmetic compositions, especially in make-up compositions, is familiar to the formulator. By way of example, mention may be made of EP-A-0407205, which describes a composition comprising a combination of silicone rubber and silicone oil, having excellent holding power, elongation and comfort. In particular, this combination gives the cosmetic composition exceptional sensory properties, in particular a non-greasy feel, spreading and lubricating properties, so that a particularly homogeneous film is obtained on the skin.

同様に知られているのは、化粧品組成物、特にメイクアップの保持力を増大させる目的のための、これらシリコーン化合物の使用である。保持力が乏しいことの問題は、ファンデーション及び頬紅の場合には、一般的に皮膚によって分泌される皮脂及び/または発汗との相互作用の結果として、あるいはリップスティックの場合には唾液との相互作用の結果としての色の変化(色変化、色褪せ)によって特徴付けられる。このため、使用者は頻繁な間隔で新たにメイクアップを適用する必要があり、これは時間の無駄となる。   Also known are the use of these silicone compounds for the purpose of increasing the holding power of cosmetic compositions, in particular make-up. The problem of poor retention is that, in the case of foundations and blushes, as a result of interaction with sebum and / or sweating, which is generally secreted by the skin, or in the case of lipsticks, with saliva Is characterized by a change in color (color change, fading) as a result of This requires the user to apply new makeup at frequent intervals, which wastes time.

しかしながら、これらシリコーン化合物は時に製剤化問題、特に、シリコーン媒質を含む組成物中に顔料を分散させるという困難を生じ、これにより該組成物の色調が十分に発色せず、さらに粒状の外観を生じさせるが、こうしたことは、消費者をこのタイプの製品から遠のかせるし、また光沢のある組成物の製造にとって好ましくない。   However, these silicone compounds sometimes cause formulation problems, especially the difficulty of dispersing the pigment in the composition containing the silicone medium, which results in poor color development of the composition and a more granular appearance. However, this keeps consumers away from this type of product and is undesirable for the production of shiny compositions.

しかし、ケラチン物質(皮膚、唇、皮膚骨格付着物)への適用の後の、付着したフィルムの光沢特性が非常に重要な化粧品組成物は多数ある。例えば、リップスティック、アイシャドウ、ネイルエナメル、あるいは所定の髪用製品を挙げることができる。   However, there are a number of cosmetic compositions in which the gloss properties of the deposited film, after application to keratin materials (skin, lip, skin skeletal deposits), are very important. For example, lipsticks, eye shadows, nail enamels, or certain hair products can be mentioned.

FR2771628には、化粧品組成物中におけるフェニルトリメチコーン中の溶液中におけるシリコーンゴムの使用が記載されている。このゴムは、化粧品中に通常使用されるオイルと可溶性であるという利点を有する。   FR 277 1628 describes the use of silicone rubber in a solution in phenyltrimethicone in a cosmetic composition. This rubber has the advantage of being soluble with the oils commonly used in cosmetics.

EP1112734には、互いに不溶性である炭化水素オイルとシリコーンオイルとを含む転移耐性組成物を含む。該組成物は、更に揮発性溶媒を含む。   EP 1112734 includes a transfer resistant composition comprising a hydrocarbon oil and a silicone oil that are insoluble in each other. The composition further comprises a volatile solvent.

EP-A-0407205EP-A-0407205 FR2771628FR2771628 EP1112734EP1112734 FR0207108FR0207108 EP-A-1068854EP-A-1068854 EP-A-1086945EP-A-1086945 ”Specialist Surfactants” edited by D. Robb, 1997, pp. 209-263, chapter 8 by P. Terech"Specialist Surfactants" edited by D. Robb, 1997, pp. 209-263, chapter 8 by P. Terech

製剤者の間では、光沢を改善するために、高粘度及び高屈折率を有するオイル、例えば油性ポリマー、例えばポリブテンまたは所定の植物油(例えばヒマシ油)を使用することが知られている。しかしながら、これらの化合物では、特に光沢の点で一日中持続させるために十分な保持力を有する、組成物のフィルムを得ることが不可能である。   It is known among formulators to use oils with a high viscosity and a high refractive index, such as oily polymers, such as polybutene or certain vegetable oils (such as castor oil), to improve the gloss. However, it is not possible with these compounds to obtain films of the composition having sufficient holding power to last all day, especially in terms of gloss.

驚くべきことに、出願人は、互いに可溶性又は分散性である高粘度フェニルシリコーンオイルと不揮発性炭化水素オイルとの組み合わせを使用することにより、優れた化粧品及び感覚特性、特に経時的保持力、更に光沢及び快適さの特性を示し、ケラチン物質によって刺激性でない組成物が得られることを見出した。   Surprisingly, applicants have found that by using a combination of a high viscosity phenyl silicone oil and a non-volatile hydrocarbon oil that are soluble or dispersible with each other, excellent cosmetic and sensory properties, especially retention over time, It has been found that compositions exhibiting gloss and comfort properties and which are non-irritating are obtained with keratin materials.

本発明は、第1に、生理学的に許容される媒質中に、その粘度が500cSt以上である少なくとも1つのフェニルシリコーンオイル及び500g/molより大なる分子量を有する少なくとも1つの不揮発性炭化水素オイルを含む化粧品組成物であって、200のうち100より大なる平均光沢及び100のうち40より大なる試行後保持力を有することを特徴とする、化粧品組成物を提供する。   The present invention firstly provides, in a physiologically acceptable medium, at least one phenyl silicone oil whose viscosity is above 500 cSt and at least one non-volatile hydrocarbon oil having a molecular weight of more than 500 g / mol. A cosmetic composition comprising: a cosmetic composition having an average gloss greater than 100 out of 200 and a post-trial retention greater than 40 out of 100.

平均光沢は、従来、下記の方法により光沢度計を使用して測定される。Lenetaコントラストチャート、品番Form 1A Penopac(Leneta contrast chart referenced Form 1A)を、自動スプレッダーを使用して、平均光沢を評価しようとする組成物の50μm層と共に広げる。該層は、少なくとも前記チャートの白色の背景を覆う。その直後に、Byk Gardner microTri-Gloss光沢度計を使用し、20°にて白色背景上で光沢を測定する。該組成物の光沢はまた、該組成物を塗布した1時間後にも測定してよい。   The average gloss is conventionally measured using a gloss meter according to the following method. A Leneta contrast chart, part number Form 1A Penopac (Leneta contrast chart referenced Form 1A) is spread using an automatic spreader with a 50 μm layer of the composition whose average gloss is to be evaluated. The layer covers at least the white background of the chart. Immediately thereafter, the gloss is measured at 20 ° on a white background using a Byk Gardner microTri-Gloss gloss meter. The gloss of the composition may also be measured one hour after applying the composition.

塗布時に測定された該組成物の平均光沢は、好ましくは200のうち120、130、140、150、及びより好ましくは160より大である。   The average gloss of the composition measured at the time of application is preferably greater than 120, 130, 140, 150, and more preferably 160 out of 200.

塗布の1時間後に測定された組成物の平均光沢は、好ましくは200のうち120より大、更に好ましくは130より大である。   The average gloss of the composition measured one hour after application is preferably greater than 120 out of 200, more preferably greater than 130.

本発明の組成物の試行後保持力は、下記のように少なくとも10名の人のグループで評価することができる。各人について、化粧品の適用を意図する唇上で、入射光の拡散指数の減少をフィルムカメラで測定する。10回の測定の平均を算出する。測定条件は、その内容を参照のために本願に取り込むこととする、特許出願FR0207108に記載されている。その後、各人は、それぞれの唇にティッシュペーパーを適用する。メイクアップした唇上で入射光の拡散指数の減少を再度測定し、測定の平均を算出する。保持力の評価に参加した人は、熱い飲み物を飲み、その後グラスの水を飲み、サンドウィッチを4口及びリンゴを半分食べる。メイクアップした唇上での、この食事の後の入射光の拡散指数の減少を測定し、測定の平均を算出する。   The post-trial retention of the compositions of the present invention can be evaluated in groups of at least 10 people as described below. For each person, the decrease in the diffusion index of the incident light is measured with a film camera on the lips intended for cosmetic application. Calculate the average of 10 measurements. The measurement conditions are described in patent application FR0207108, the contents of which are incorporated herein by reference. Thereafter, each person applies a tissue to each lip. The decrease in the diffusion index of the incident light on the makeup lips is measured again and the average of the measurements is calculated. Participants in the retention evaluation drink hot drinks, then drink glass of water, eat four sandwiches and half an apple. The decrease in the diffusion index of the incident light after this meal on the makeup lips is measured and the average of the measurements is calculated.

試行後保持力は、a)食事後の、メイクアップした唇上での入射光の拡散指数の減少と、メイクアップ適用前の素の唇の拡散指数の減少との間の相違、並びにb)メイクアップした唇上での入射光の拡散指数の減少と素の唇の拡散指数の減少との間の相違、のパーセンテージとして表される。   Post-trial retention measures a) the difference between the reduction of the diffusion index of the incident light on the lips after makeup after meals and the reduction of the diffusion index of the raw lips before application of the make-up, and b) Expressed as a percentage of the difference between the decrease in the diffusion index of the incident light on the makeup lips and the reduction in the diffusion index of the raw lips.

本発明による組成物の試行後保持力は、100のうち40より大であり、好ましくは100のうち50より大である。   The post-trial holding power of the composition according to the invention is greater than 40 out of 100, preferably greater than 50 out of 100.

本発明は、第2に、生理学的に許容される媒質中に、a)500cSt以上の粘度を有する少なくとも1つのフェニルシリコーンオイル、b)前記シリコーンオイルに可溶性または分散性であって、600g/molより大なる分子量を有する少なくとも1つの不揮発性炭化水素オイル、及びc)少なくとも1つのレオロジー調整剤を含み、前記レオロジー調整剤がシリコーンワックスであることを特徴とする化粧品組成物を提供する。   Secondly, the invention relates to a method comprising the steps of: a) in a physiologically acceptable medium, a) at least one phenylsilicone oil having a viscosity of at least 500 cSt; b) 600 g / mol A cosmetic composition comprising at least one non-volatile hydrocarbon oil having a higher molecular weight, and c) at least one rheology modifier, wherein said rheology modifier is a silicone wax.

本発明は、第3に、生理学的に許容される媒質中に、a)500cSt以上の粘度を有する少なくとも1つのフェニルシリコーンオイル、b)600g/molより大なる分子量を有する少なくとも1つの不揮発性炭化水素オイル、及びc)微粒子相を含み、5%未満の不揮発性オイルを含むことを特徴とする化粧品組成物を提供する。   Thirdly, the present invention relates to a process comprising the steps of: a) in a physiologically acceptable medium, at least one phenylsilicone oil having a viscosity of at least 500 cSt, b) at least one non-volatile carbon having a molecular weight of greater than 600 g / mol. A cosmetic composition comprising hydrogen oil and c) a particulate phase and less than 5% of a non-volatile oil.

本発明は、更に、第4に、生理学的に許容される媒質中に、500cSt以上の粘度を有する少なくとも1つのフェニルシリコーンオイル及び600g/molより大なる分子量を有する少なくとも1つの不揮発性炭化水素オイルを含み、前記炭化水素オイルが、前記シリコーンオイルに可溶性又は分散性である、化粧品組成物を提供する。   The invention further relates, fourthly, to at least one phenyl silicone oil having a viscosity of at least 500 cSt and at least one non-volatile hydrocarbon oil having a molecular weight of more than 600 g / mol in a physiologically acceptable medium. , Wherein the hydrocarbon oil is soluble or dispersible in the silicone oil.

同様に、本発明は、生理学的に許容される媒質を含む組成物中における、500cSt以上の高粘度を有するフェニルシリコーンオイルと、前記シリコーンオイル中に可溶性または分散性であって600g/molより大なる分子量を有する少なくとも1つの不揮発性炭化水素オイルとの組み合わせの使用を提供し、前記組成物は、保持力及び光沢の特性を有する。   Similarly, the present invention relates to a phenyl silicone oil having a high viscosity of 500 cSt or more in a composition comprising a physiologically acceptable medium, and a phenyl silicone oil soluble or dispersible in said silicone oil and having a viscosity of more than 600 g / mol. There is provided the use of a combination with at least one non-volatile hydrocarbon oil having a different molecular weight, said composition having retention and gloss properties.

同様に、本発明は、生理学的に許容される媒質を含む組成物中における、前記組成物に保持力及び/または光沢及び/または快適性を付与する剤としての、少なくとも1つの高粘度フェニルシリコーンオイルと、600g/molより大なる分子量を有する少なくとも1つの不揮発性炭化水素オイルとの組み合わせの使用を提供する。   Similarly, the present invention relates to at least one high-viscosity phenylsilicone as an agent for imparting holding power and / or gloss and / or comfort to a composition comprising a physiologically acceptable medium. There is provided the use of a combination of an oil with at least one non-volatile hydrocarbon oil having a molecular weight of more than 600 g / mol.

本発明は更に、化粧品組成物のフィルムに保持力及び/または光沢及び/または快適性の特性を付与する化粧的方法であって、前記組成物中に、少なくとも1つの高粘度フェニルシリコーンオイルと、前記シリコーンオイル中に可溶性または分散可能であって600g/molより大なる分子量を有する、少なくとも1つの不揮発性炭化水素オイルとの有効量を導入する工程を含む方法を提供する。   The present invention is further directed to a cosmetic method for imparting holding and / or gloss and / or comfort properties to a film of a cosmetic composition, comprising at least one high viscosity phenyl silicone oil in said composition; A method comprising introducing an effective amount with at least one non-volatile hydrocarbon oil soluble or dispersible in the silicone oil and having a molecular weight greater than 600 g / mol.

「生理学的に許容される」とは、非毒性であり、人の皮膚(瞼の内側を含む)、唇または皮膚骨格付属物に適用することができることを意味する。   "Physiologically acceptable" means non-toxic and can be applied to human skin (including the inside of the eyelids), lips or dermatome.

「少なくとも」1つの化合物は、1つ又はそれ以上の化合物を意味する。
「オイル」は、常温(25℃)及び常圧(760mmHg)にて液体である、あらゆる非水性媒質を意味する。
「不揮発性」化合物は、何時間にも亘って皮膚または唇上に維持されうる化合物である。不揮発性化合物は、特に、常温及び常圧にて、0.02mmHg(2.66Pa)未満のゼロではない蒸気圧を有する。
"At least" one compound means one or more compounds.
“Oil” means any non-aqueous medium that is liquid at normal temperature (25 ° C.) and normal pressure (760 mmHg).
"Non-volatile" compounds are compounds that can be maintained on the skin or lips for hours. Non-volatile compounds especially have a non-zero vapor pressure of less than 0.02 mmHg (2.66 Pa) at normal temperature and pressure.

「揮発性」化合物は、皮膚または唇から1時間未満で蒸発しうる化合物である。揮発性化合物は、特に常温及び常圧において、0.02mm乃至300mmHg(2.66Pa乃至40000Pa)、好ましくは0.1乃至90mmHg(13Pa乃至12000Pa)の蒸気圧を有する化合物から選択される。   "Volatile" compounds are compounds that can evaporate from the skin or lips in less than one hour. The volatile compound is selected from compounds having a vapor pressure of 0.02 mm to 300 mmHg (2.66 Pa to 40 000 Pa), preferably 0.1 to 90 mmHg (13 Pa to 12000 Pa), especially at normal temperature and normal pressure.

「高粘度」フェニルシリコーンオイルは、ASTM D-445基準により測定される、25℃において少なくとも500cStの粘度を有するオイルである。該シリコーンオイルは、好ましくはシリコーンゴムではない。該高粘度フェニルシリコーンオイルは、有利には、25℃にて、例えば、500乃至10000cSt、好ましくは600乃至5000cSt、更に好ましくは600乃至3000cStの粘度を有する。   “High viscosity” phenyl silicone oil is an oil having a viscosity of at least 500 cSt at 25 ° C., measured according to ASTM D-445 standards. The silicone oil is preferably not a silicone rubber. The high viscosity phenyl silicone oil advantageously has a viscosity at 25 ° C. of, for example, 500 to 10,000 cSt, preferably 600 to 5000 cSt, more preferably 600 to 3000 cSt.

本発明による組成物は、有利には、ASTM D-445基準により測定される、25℃において500cSt未満の粘度を有する低粘度フェニルシリコーンオイルを更に含む。該低粘度フェニルシリコーンオイルは、好ましくは、25℃にて、例えば5乃至499cSt、好ましくは5乃至300cSt、更に好ましくは5乃至100cStの粘度を有する。   The composition according to the invention advantageously further comprises a low-viscosity phenylsilicone oil having a viscosity at 25 ° C. of less than 500 cSt, measured according to ASTM D-445 standard. The low viscosity phenyl silicone oil preferably has a viscosity at 25 ° C. of, for example, 5 to 499 cSt, preferably 5 to 300 cSt, more preferably 5 to 100 cSt.

高粘度フェニルシリコーンオイル及び(存在するならば)低粘度フェニルシリコーンオイルは、例えば、フェニルトリメチコーン、フェニルジメチコーン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコーン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン、または異なるフェニルシリコーンオイルの混合物、及び特に下式(A)に相当するものであってよい。   The high viscosity phenyl silicone oil and the low viscosity phenyl silicone oil (if present) include, for example, phenyltrimethicone, phenyldimethicone, phenyltrimethylsiloxydiphenylsiloxane, diphenyldimethicone, diphenylmethyldiphenyltrisiloxane, or a different phenylsilicone. It may be a mixture of oils, and especially those corresponding to formula (A) below.

Figure 2004262919
Figure 2004262919

式中、
・R9及びR12は、それぞれ独立にC1-C30アルキル基、アリール基、またはアラルキル基であり、
・R10及びR11は、それぞれ独立にC1-C30アルキル基またはアリール基またはアラルキル基であり、
・u、v、w、及びxはそれぞれ独立に0乃至900の整数である
(但し、v+w+xの合計は0ではなく、u+v+w+xの合計は1乃至900であり;特にu+v+w+xが1乃至800であることを前提とする。
好ましくは、vは0である。
Where:
R 9 and R 12 are each independently a C 1 -C 30 alkyl group, an aryl group, or an aralkyl group,
R 10 and R 11 are each independently a C 1 -C 30 alkyl group or an aryl group or an aralkyl group,
U, v, w, and x are each independently an integer from 0 to 900 (provided that the sum of v + w + x is not 0 and the sum of u + v + w + x is 1 to 900; in particular, u + v + w + x is 1 to 900) Assume 800.
Preferably, v is 0.

低粘度フェニルシリコーンオイルは、好ましくは、式(A)においてu+v+w+xの合計が1乃至150、更に好ましくは1乃至100、更には1乃至50であることを満たし、高粘度フェニルシリコーンオイルは、好ましくは、式(A)においてu+v+w+xの合計が151乃至900、更に好ましくは160乃至800、更には160乃至500であることを満たす。
特に、低粘度フェニルシリコーンオイルは、下式(B)を満たす。
The low-viscosity phenyl silicone oil preferably satisfies that the sum of u + v + w + x in the formula (A) is 1 to 150, more preferably 1 to 100, and further preferably 1 to 50. Preferably, in the formula (A), the sum of u + v + w + x satisfies 151 to 900, more preferably 160 to 800, furthermore 160 to 500.
In particular, the low viscosity phenyl silicone oil satisfies the following formula (B).

Figure 2004262919
Figure 2004262919

式中、
・R8は、C1-C30アルキル基、アリール基、またはアラルキル基であり、
・nは0乃至100、更に好ましくは100未満の整数であり、
・mは0乃至100、更に好ましくは100未満の整数であり、
(但し、n+mの合計は1乃至100、更に好ましくは100未満であることを前提とする。)
Where:
R 8 is a C 1 -C 30 alkyl group, an aryl group, or an aralkyl group,
N is an integer of 0 to 100, more preferably less than 100,
M is an integer of 0 to 100, more preferably less than 100,
(However, it is assumed that the sum of n + m is 1 to 100, more preferably less than 100.)

本発明に使用可能な高粘度フェニルシリコーンオイルには、PCR社製のオイル、15 M 30(500cSt)またはWacker社製のBelsil PDM 1000(1000cSt)が含まれる。括弧内の値は、25℃における粘度を表す。   High viscosity phenyl silicone oils that can be used in the present invention include oils from PCR, 15M30 (500cSt) or Belsil PDM 1000 (1000cSt) from Wacker. The values in parentheses represent the viscosity at 25 ° C.

本発明に使用可能な低粘度フェニルシリコーンオイルには、Dow Corning社製のDC556(22.5cSt)、SF558(10-20cSt)、Goldschmidt社製のAV8853(4-6cSt)、Rhone Poulenc社製のSilbione 70 633 V 30(28cSt)、PCR社製の15 M 40(50乃至100cSt)、15 M 50(20乃至25cSt)、Bayer社製のSF1550(25cSt)、PK 20(20cSt)、Wacker社製のBelsil PDM 200(200cSt)及びBelsil PDM 20(20cSt)、及びShin-Etsu社製のKF 53(175cSt)、KF 54(400cSt)、及びKF 56(14cSt)が含まれる。   Low viscosity phenyl silicone oils usable in the present invention include DC556 (22.5 cSt) and SF558 (10-20 cSt) manufactured by Dow Corning, AV8853 (4-6 cSt) manufactured by Goldschmidt, and Silbione 70 manufactured by Rhone Poulenc. 633 V 30 (28 cSt), PCR 15M 40 (50-100 cSt), 15M 50 (20-25 cSt), Bayer SF1550 (25 cSt), PK 20 (20 cSt), Wacker Belsil PDM 200 (200 cSt) and Belsil PDM 20 (20 cSt), and KF53 (175 cSt), KF54 (400 cSt), and KF56 (14 cSt) manufactured by Shin-Etsu.

高粘度フェニルシリコーンオイルは、組成物全重量の5乃至99重量%、好ましくは7.5乃至80重量%、更に好ましくは10乃至60重量%、非常に好ましくは20乃至50重量%を占めて良い。   The high viscosity phenyl silicone oil may represent from 5 to 99%, preferably from 7.5 to 80%, more preferably from 10 to 60%, very preferably from 20 to 50% by weight of the total weight of the composition.

低粘度フェニルシリコーンオイルは、もし存在するならば、組成物全重量の5乃至99重量%、好ましくは7.5乃至80重量%、更に好ましくは10乃至60重量%、非常に好ましくは10乃至40重量%を占めて良い。   The low viscosity phenyl silicone oil, if present, is from 5 to 99%, preferably 7.5 to 80%, more preferably 10 to 60%, very preferably 10 to 40% by weight of the total weight of the composition. May occupy.

低粘度フェニルシリコーンオイルと高粘度フェニルシリコーンオイルとの間の重量比は、例えば1/10乃至10/1、好ましくは2/10乃至10/2、更に好ましくは3/10乃至10/5であってよい。好ましくは、この重量比は1/3である。   The weight ratio between the low viscosity phenyl silicone oil and the high viscosity phenyl silicone oil is, for example, 1/10 to 10/1, preferably 2/10 to 10/2, more preferably 3/10 to 10/5. May be. Preferably, this weight ratio is 1/3.

本発明による組成物は、500g/molより大なる、好ましくは600g/molより大なる、更に好ましくは650g/molより大なるが、15000g/molを越えない分子量を有し、及び/または20℃にて1.440より大なる、有利には1.450より大なる、更に好ましくは1.460より大なる屈折率(屈折率は、屈折計で測定される)を有する、少なくとも1つの不揮発性炭化水素オイルを更に含む。   The composition according to the invention has a molecular weight of more than 500 g / mol, preferably more than 600 g / mol, more preferably more than 650 g / mol, but not more than 15000 g / mol, and / or 20 ° C. Further comprising at least one non-volatile hydrocarbon oil having a refractive index greater than 1.440, advantageously greater than 1.450, more preferably greater than 1.460 (the refractive index is measured with a refractometer). .

「炭化水素」化合物は、主として炭素及び水素の原子と、ヒドロキシル、エステル、エーテル、及びカルボキシル官能基から選択される任意の1つ以上の官能基を含む化合物である。これらの化合物は、特に-Si-O-基を持たない。   A "hydrocarbon" compound is a compound that contains primarily carbon and hydrogen atoms and any one or more functional groups selected from hydroxyl, ester, ether, and carboxyl functional groups. These compounds do not particularly have a -Si-O- group.

この不揮発性炭化水素オイルは、
−親油性ポリマー、例えば
・ポリブチレン、例えばAmoco社により製造または市販の、Indopol H-100(モル質量もしくはMM=965g/mol)、Indopol H-300(MM=1340g/mol)、Indopol H-1500(MM=2160g/mol)、
・水素添加ポリイソブチレン、例えばAmoco社により製造または市販のPanalane H-300 E(M=1340g/mol、屈折率:1.498)、Synteal社により製造または市販のViseal 20000(MM=6000g/mol)、及びWitco社により製造または市販のRewopal PIB 1000(MM=1000g/mol)、
・ポリデセン及び水素添加ポリデセン、例えばMobil Chemicals社により製造または市販のPuresyn 10(MM=723g/mol)及びPuresyn 150(MM=9200g/mol)、
−エステル、例えば
・30乃至70の炭素数を有する直鎖状脂肪酸エステル、例えばペンタエリスリチルテトラペラルゴネート(MM=697.05g/mol)、
・ヒドロキシエステル、例えばジイソマレート(MM=639g/mol、屈折率:1.462)、
・芳香族エステル、例えばトリデシルトリメリテート(MM=757.19g/mol)、
・C24-C28分枝状脂肪酸または脂肪アルコールのエステル、例えばEP-A-0955039に記載のもの、特にトリイソセチルシトレート(MM=856g/mol)、ペンタエリスリチルテトライソノナノエート(MM=697.05g/mol)、グリセリルトリイソステアレート(MM=891.51g/mol)、グリセリル=トリイソステアレート(MM=1143.98g/mol)、ペンタエリスリチル=テトライソステアレート(MM=1202.02g/mol)、ポリ-2-グリセリル=テトライソステアレート(MM=1232.04g/mol)、またはペンタエリスリチル=2-テトラデシルテトラデカノエート(MM=1538.66g/mol)、
・植物由来のオイル、例えばゴマ油(820.6g/mol)、
・これらの混合物、
から選択して良い。
This non-volatile hydrocarbon oil is
Lipophilic polymers such as polybutylene, such as Indopol H-100 (molar mass or MM = 965 g / mol), Indopol H-300 (MM = 1340 g / mol), Indopol H-1500 (manufactured or marketed by the company Amoco) MM = 2160g / mol),
Hydrogenated polyisobutylene, such as Panalane H-300 E manufactured or sold by Amoco (M = 1340 g / mol, refractive index: 1.498), Viseal 20000 manufactured or sold by Synteal (MM = 6000 g / mol), and Rewopal PIB 1000 manufactured or sold by Witco (MM = 1000 g / mol),
Polydecenes and hydrogenated polydecenes, for example Puresyn 10 (MM = 723 g / mol) and Puresyn 150 (MM = 9200 g / mol), manufactured or sold by Mobil Chemicals,
Esters, for example linear fatty acid esters having 30 to 70 carbon atoms, for example pentaerythrityl tetraperargonate (MM = 697.05 g / mol);
Hydroxy esters such as diisomerate (MM = 639 g / mol, refractive index: 1.462),
Aromatic esters such as tridecyl trimellitate (MM = 757.19 g / mol),
Esters of C 24 -C 28 branched fatty acids or fatty alcohols, for example those described in EP-A-0955039, especially triisocetyl citrate (MM = 856 g / mol), pentaerythrityl tetraisononanoate (MM = 697.05 g / mol), glyceryl triisostearate (MM = 891.51 g / mol), glyceryl triisostearate (MM = 1143.98 g / mol), pentaerythrityl tetraisostearate (MM = 1202.02 g / mol) mol), poly-2-glyceryl = tetraisostearate (MM = 1232.04 g / mol), or pentaerythrityl = 2-tetradecyltetradecanoate (MM = 1538.66 g / mol),
Oils of plant origin, such as sesame oil (820.6 g / mol),
A mixture of these,
You can choose from.

前記不揮発性炭化水素オイルは、好ましくは、30乃至70の総炭素数を有する直鎖状脂肪酸エステル、ヒドロキシエステル、芳香族エステル、C24-C28分枝状脂肪酸または脂肪アルコールのエステル、及びこれらの混合物から選択される。 The volatile hydrocarbon oil is preferably straight-chain fatty acid ester having a total carbon number of 30 to 70, hydroxy esters, aromatic esters, esters of C 24 -C 28 minutes branched fatty acids or fatty alcohols, and their Selected from a mixture of

前記不揮発性炭化水素オイルは、好ましくは、直鎖状脂肪酸エステル、ヒドロキシル基の有無によらない多価酸と脂肪アルコールとのエステル、及びこれらの混合物から選択される。更に好ましくは、不揮発性炭化水素オイルは、ヒドロキシル含有ポリエステル、特に脂肪モノアルコールとヒドロキシ含有多価カルボン酸とのポリエステルである。前記脂肪モノアルコールは、好ましくは16乃至22の炭素原子を含み、前記多価カルボン酸は、好ましくはジカルボン酸である。   The non-volatile hydrocarbon oil is preferably selected from linear fatty acid esters, esters of polyhydric acids with and without hydroxyl groups and fatty alcohols, and mixtures thereof. More preferably, the non-volatile hydrocarbon oil is a hydroxyl-containing polyester, especially a polyester of a fatty monoalcohol and a hydroxy-containing polycarboxylic acid. The fatty monoalcohol preferably contains 16 to 22 carbon atoms and the polycarboxylic acid is preferably a dicarboxylic acid.

不揮発性炭化水素オイルは、組成物全重量に対して5乃至99%、好ましくは10乃至60%、更に好ましくは15乃至50%を占めて良い。   The non-volatile hydrocarbon oil may comprise from 5 to 99%, preferably from 10 to 60%, more preferably from 15 to 50%, based on the total weight of the composition.

本発明による組成物は、その生理学的に許容される媒質を構成化する、少なくとも1つのレオロジー調整剤を含む。   The composition according to the invention comprises at least one rheology modifier, which makes up the physiologically acceptable medium.

このレオロジー調整剤は、組成物を増粘及び/またはゲル化することができる。これは、該組成物の粘度を、特に、自身の重量で流れない製品である固体ゲルが得られる時点まで増大させるために有効な量で存在して良い。こうして、スティックを得ることが可能である。このレオロジー調整剤は、ワックス、常温(25℃)にてペースト状である脂肪化合物、親油性ゲル化剤、及びこれらの混合物から選択されるのが有利である。   The rheology modifier can thicken and / or gel the composition. This may be present in an amount effective to increase the viscosity of the composition, particularly to the point where a solid gel, a product that does not flow under its own weight, is obtained. Thus, it is possible to obtain a stick. The rheology modifier is advantageously selected from waxes, fatty compounds which are pasty at room temperature (25 ° C.), lipophilic gelling agents, and mixtures thereof.

レオロジー調整剤は、組成物全重量に対して、0.5乃至65重量%、好ましくは1乃至50重量%、更に好ましくは3乃至40重量%、非常に好ましくは5乃至30重量%存在して良い。   The rheology modifier may be present at 0.5 to 65%, preferably 1 to 50%, more preferably 3 to 40%, very preferably 5 to 30% by weight relative to the total weight of the composition.

本発明の目的のためには、「ワックス」は、常温(25℃)にて固体であり、固体から液体に可逆的に変化し、30℃より高い、より好ましくは45℃より高く、150℃程の融点を有し、常温で0.5MPaより大なる硬度を有し、更に固体状態において異方性結晶性組織を有する親油性脂肪化合物である。ワックスをその溶融温度にすることにより、これをオイルと混和性にして、微視的に均質な混合物を形成することができるが、該混合物の温度を常温に戻すことにより、ワックスは、該混合物のオイル中において再結晶する。   For the purposes of the present invention, a "wax" is a solid at room temperature (25 ° C), reversibly changes from a solid to a liquid, having a temperature above 30 ° C, more preferably above 45 ° C, It is a lipophilic fatty compound having a melting point of about 1, a hardness of more than 0.5 MPa at room temperature, and having an anisotropic crystalline structure in a solid state. By bringing the wax to its melting temperature, it can be miscible with the oil and form a microscopically homogeneous mixture, but by returning the temperature of the mixture to room temperature, the wax Recrystallize in oil.

本発明において使用可能なワックスには、一般的に化粧品分野で用いられるものが含まれ、これらは特に、天然由来のもの、例えば蜜蝋、カルナウバワックス、カンデリラワックス、オウリカリーワックス、モクロウ、コルク繊維ワックス、又はサトウキビワックス、米ぬか、モンタンロウ、パラフィンワックス、リグナイトワックス、又はマイクロクリスタリンワックス、セレシン又はオゾケライト、水素添加オイル、例えば水素添加ヒマシ油またはホホバオイル;合成ワックス、例えば、エチレンの重合又は共重合により得られたポリエチレンワックス、及びフィッシャートロプシュワックス、又はオクタコサニルステアレートなどの脂肪酸のエステル類、30℃で、好ましくは45℃で固体のグリセリド、シリコーンワックス、例えばアルキル−又はアルコキシ−ジメチコーンであってアルキル又はアルコキシ鎖が10乃至45の炭素原子を有するもの、30℃で固体であり、そのエステル鎖が少なくとも10の炭素原子を含むポリ(ジ)メチルシロキサンエステル、又はジ(1,1,1-トリメチロール-プロパン)テトラステアレート(Heterene社により、HEST 2T-4Sの名で製造又は市販されている);及びそれらの混合物である。   The waxes which can be used according to the invention include those generally used in the cosmetics field, in particular those of natural origin, such as, for example, beeswax, carnauba wax, candelilla wax, ouricaly wax, mokurou, cork. Fiber wax, or sugarcane wax, rice bran, montan wax, paraffin wax, lignite wax, or microcrystalline wax, ceresin or ozokerite, hydrogenated oils, such as hydrogenated castor oil or jojoba oil; synthetic waxes, such as ethylene polymerization or co-polymerization Esters of fatty acids such as polyethylene wax obtained by polymerization, and Fischer-Tropsch wax or octacosanyl stearate, glycerides and silicone waxes which are solid at 30 ° C., preferably at 45 ° C. A ru- or alkoxy-dimethicone, wherein the alkyl or alkoxy chain has from 10 to 45 carbon atoms, which is solid at 30 ° C. and whose ester chain contains at least 10 carbon atoms, Or di (1,1,1-trimethylol-propane) tetrastearate (manufactured or marketed by Heterene under the name HEST 2T-4S); and mixtures thereof.

レオロジー調整剤は、好ましくはマイクロクリスタリンワックスとシリコーンワックス、例えばC30-C45のアルキル鎖を有するアルキルジメチコーンとの混合物を含む。 The rheology modifier preferably comprises a mixture of a microcrystalline wax and a silicone wax, for example an alkyl dimethicone having a C 30 -C 45 alkyl chain.

ワックスは、組成物全重量に対して0.1乃至50重量%、より好ましくは1乃至30重量%、非常に好ましくは3乃至25重量%の量で存在して良い。   The wax may be present in an amount of 0.1 to 50%, more preferably 1 to 30%, very preferably 3 to 25% by weight relative to the total weight of the composition.

レオロジー調整剤はまた、常温(25℃)にてペースト状の脂肪化合物であってよい。「ペースト状の脂肪化合物」は、常温で測定して、0.001乃至0.5MPa、好ましくは0.005乃至0.4MPaの硬度を有する脂肪物質を意味する。ペーストはまた、20乃至60℃、好ましくは25乃至45℃の融点を有する。ペースト状化合物は、固体フラクション及び液体フラクションを含む粘性生成物である。   The rheology modifier may also be a fatty compound in the form of a paste at normal temperature (25 ° C.). “Pastey fatty compound” means a fatty substance having a hardness of 0.001 to 0.5 MPa, preferably 0.005 to 0.4 MPa, measured at room temperature. The paste also has a melting point between 20 and 60 ° C, preferably between 25 and 45 ° C. Pasty compounds are viscous products that include a solid fraction and a liquid fraction.

これら脂肪物質は、好ましくは炭化水素化合物であり、任意にポリマー性の性質である。これらはまた、シリコーン化合物及び/またはフッ化化合物から選択されて良い。これらは同様に炭化水素及び/またはシリコーン及び/またはフッ化化合物の混合物の形態で存在して良い。異なるペースト状脂肪物質の混合物の場合には、ペースト状炭化水素化合物を主要な割合で使用することが好ましい。   These fatty substances are preferably hydrocarbon compounds, optionally of polymeric nature. They may also be selected from silicone compounds and / or fluorinated compounds. They may likewise be present in the form of mixtures of hydrocarbons and / or silicones and / or fluorinated compounds. In the case of a mixture of different pasty fatty substances, it is preferred to use the pasty hydrocarbon compounds in a major proportion.

本発明による組成物における使用に適当なペースト状化合物には、ラノリン及びラノリン誘導体、例えばアセチル化ラノリン、マグネシウムラノレート、またはオキシプロピレン化ラノリン、及びこれらの混合物が含まれる。脂肪酸または脂肪アルコールのエステル、特に20乃至65の炭素原子を有するもの(20乃至35℃の融点を有する)、例えばトリイソステアリルシトレート、アラキジルプロピオネート、及びポリビニルラウレート;コレステロールエステル;植物由来のトリグリセリド、例えば水素添加植物オイル、粘性ポリエステル、例えばポリ(12-ヒドロキシステアリン)酸、及びこれらの混合物を使用することもまた可能である。使用可能な植物由来のトリグリセリドには、水素添加ヒマシ油の誘導体、例えばRheox社製のThixinr、あるいはSasol社により品番Softisan 100として製造または市販の、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、及びステアリン酸のトリグリセリドの混合物が含まれる。   Pasty compounds suitable for use in the compositions according to the present invention include lanolin and lanolin derivatives, such as acetylated lanolin, magnesium lanolin, or oxypropylene lanolin, and mixtures thereof. Esters of fatty acids or fatty alcohols, especially those having a melting point of 20 to 35 ° C., such as triisostearyl citrate, arachidyl propionate and polyvinyl laurate; cholesterol esters; It is also possible to use triglycerides of origin, for example hydrogenated vegetable oils, viscous polyesters, for example poly (12-hydroxystearic acid), and mixtures thereof. Useful plant-derived triglycerides include derivatives of hydrogenated castor oil, such as Thixinr from Rheox, or lauric acid, myristic acid, palmitic acid, and stearic acid, manufactured or marketed by Sasol under the number Softisan 100. A mixture of triglycerides is included.

シリコーンペースト状脂肪物質、例えば、8乃至24の炭素原子を有するアルキルまたはアルコキシタイプのペンダント鎖、20-55℃の融点を有するポリジメチルシロキサン(PDMS)、例えばステアリルジメチコーン、特にDow Corning社により商品名DC2503及びDC25514の商品名で市販のもの、及びこれらの混合物を挙げることができる。   Silicone pasty fatty substances, such as pendant chains of alkyl or alkoxy type having 8 to 24 carbon atoms, polydimethylsiloxanes (PDMS) having a melting point of 20-55 ° C., such as stearyl dimethicone, in particular products from Dow Corning Commercially available under the trade names DC2503 and DC25514, and mixtures thereof.

ペースト状脂肪物質は、存在する場合には、組成物全重量に対して0.1乃至60重量%の割合、好ましくは1-45重量%の割合、更に一層好ましくは2-30重量%の割合で、該組成物中に存在して良い。   The pasty fatty substance, when present, is present in a proportion of from 0.1 to 60% by weight, preferably in a proportion of 1-45% by weight, even more preferably in a proportion of 2-30% by weight, relative to the total weight of the composition. It may be present in the composition.

親油性ゲル化剤は、有機又は無機、ポリマー性または分子性であってよい。無機親油性ゲル化剤として挙げて良いのは、任意に変性された粘土、例えばC10乃至C22の脂肪酸アンモニウムクロライドで変性したヘクトライト、例えばジステアリルジメチルアンモニウムクロライドヘクトライトで変性したヘクトライト;発熱性シリカ、任意に疎水性表面処理を施され、その粒径が1μm未満のものである。ポリマー性有機親油性ゲル化剤は、例えば、部分的または完全に架橋した、3次元構造の弾性オルガノポリシロキサン、例えばShin-Etsu社によりKSG6、KSG16、及びKSG18の名で市販のもの、Dow Corning社により市販のTrefil E-505CまたはTrefil E-506C、Grant Industries社により市販のGransil SR-CYC、SR DMF10、SR-DC556、SR 5CYCゲル、SR DMF 10ゲル、及びSR DC 556ゲル、及びGeneral Erectric社により市販のSF1204及びJK113;エチルセルロース、例えばDow ChemicalによりEthocelの名で市販のもの;エチレンジアミンと縮合したC36の二価酸のコポリマーであって、およそ6000の重量平均分子量を有するもの、例えばArizona Chemical社によりUniclear 80及びUniclear 100の名で市販の化合物、ゴム、特にシリコーンゴム、例えば100000センチストークより大なる粘度を有するPDMS、飽和又は不飽和のアルキル鎖で置換された、糖ユニット1つ当たり1乃至6、より好ましくは2乃至4のヒドロキシル基を含むガラクトマンナン、例えばC1乃至C6、好ましくはC1乃至C3のアルキル鎖でアルキル化されたグアールガム、及びこれらの混合物である。 The lipophilic gelling agent may be organic or inorganic, polymeric or molecular. Inorganic parent As mentioned in the good oily gelling agent, optionally modified clays, for example C 10 to fatty acid chloride hectorite modified with a C 22, for example hectorite modified with distearyldimethylammonium chloride hectorite; Exothermic silica, optionally with a hydrophobic surface treatment, with a particle size of less than 1 μm. Polymeric organic lipophilic gelling agents are, for example, partially or fully crosslinked, three-dimensionally structured, elastic organopolysiloxanes, such as those sold by the company Shin-Etsu under the names KSG6, KSG16 and KSG18, Dow Corning Trefil E-505C or Trefil E-506C sold by the company, Gransil SR-CYC, SR DMF10, SR-DC556, SR 5CYC gel, SR DMF 10 gel, and SR DC 556 gel sold by Grant Industries ethylcellulose, e.g. sold under the name Ethocel by Dow Chemical;; commercially available SF1204 and JK113 by company a copolymer of ethylene diamine and diacid condensed C 36, those having a weight average molecular weight of approximately 6000, for example, Arizona Compounds sold under the name Uniclear 80 and Uniclear 100 by Chemicals, rubbers, especially silicone rubbers, e.g. PDMS with a viscosity greater than 100000 centistokes, saturated or unsaturated alkyl chains Substituted sugar units per one 1 to 6, more preferably galactomannan containing from 2 to 4 hydroxyl groups, such as C 1 to C 6, it is preferably alkylated with an alkyl chain of C 1 to C 3 guar gum , And mixtures thereof.

好ましい親油性ゲル化剤として、有機ゲラーとも呼称され、その分子同士の間に物理的相互作用を確立させ、ひいては3D超分子ネットワークの形成を伴い、液体脂肪相のゲル化の原因である、分子同士の自己凝集をもたらすことのできる化合物である、非ポリマー性の分子有機ゲル化剤が使用される。   As a preferred lipophilic gelling agent, also referred to as an organic geller, it establishes a physical interaction between its molecules, and thus involves the formation of a 3D supramolecular network, which is responsible for the gelation of the liquid fatty phase. A non-polymeric molecular organic gelling agent, which is a compound capable of causing self-aggregation of one another, is used.

本発明の目的のための「液体脂肪相」は、常温(25℃)及び常圧(760mmHgもしくは105Pa)にて液体である脂肪相であり、オイルとも呼称され、一般的に互いに適合性である、常温で液体の1つ以上の脂肪物質を含む。特に、この液体脂肪相は、上述の不揮発性炭化水素オイルを含む。   A “liquid fatty phase” for the purposes of the present invention is a fatty phase that is liquid at normal temperature (25 ° C.) and normal pressure (760 mmHg or 105 Pa), also called oil, and generally compatible with each other. Contains one or more fatty substances that are liquid at room temperature. In particular, this liquid fatty phase comprises the non-volatile hydrocarbon oil described above.

フィブリルのネットワークの形成(これは有機ゲラー分子の積層または凝集による)から、超分子ネットワークが生成してよく、このため液体脂肪相の分子が不動化される。   From the formation of a network of fibrils (by stacking or agglomeration of organic geller molecules), a supramolecular network may be formed, which immobilizes the molecules in the liquid fatty phase.

フィブリルのこのネットワーク、ひいてはゲルが形成される傾向は、有機ゲラーの性質(または化学分類)に、または所与の化学分類についてその分子に担持される置換基の性質に、及び液体脂肪相の性質に、依存する。物理的相互作用は多様であるが、共結晶化を覗く。これらの相互作用は、特に、自己補足的水素相互作用タイプ、不飽和環間のπ相互作用、双極子相互作用、有機金属誘導体との配位結合、及びこれらの組み合わせである。一般的にいって、有機ゲラーの各分子は、多数のタイプの隣接分子との物理的相互作用を確立することができる。   The tendency of this network of fibrils, and thus the formation of gels, depends on the nature (or chemical class) of the organic geller, or on the nature of the substituents carried on the molecule for a given chemical class, and on the nature of the liquid fatty phase. Depends on. Physical interactions vary, but look into co-crystallization. These interactions are, among others, self-supplementary hydrogen interaction types, π interactions between unsaturated rings, dipole interactions, coordination bonds with organometallic derivatives, and combinations thereof. Generally speaking, each molecule of an organic geller can establish physical interactions with many types of neighboring molecules.

更に、有利には、本発明による有機ゲラーの分子には、水素結合を確立することのできる少なくとも1つの基、更に好ましくは水素結合を確立することのできる少なくとも2つの基、少なくとも1つの芳香環、さらに好ましくは少なくとも2つの芳香環、少なくとも1つ以上のエチレン性不飽和結合及び/または少なくとも1つ以上の不斉炭素が含まれる。前記水素結合を形成可能な基は、好ましくはヒドロキシル、カルボニル、アミン、カルボン酸、アミド、ウレア、およびベンジル基、及びこれらの混合物から選択されることが好ましい。   Furthermore, advantageously, the molecules of the organic gellar according to the invention comprise at least one group capable of establishing a hydrogen bond, more preferably at least two groups capable of establishing a hydrogen bond, at least one aromatic ring And more preferably at least two aromatic rings, at least one or more ethylenically unsaturated bonds and / or at least one or more asymmetric carbons. The group capable of forming a hydrogen bond is preferably selected from hydroxyl, carbonyl, amine, carboxylic acid, amide, urea, and benzyl groups, and mixtures thereof.

本発による有機ゲラーは、透明で均一な液体相が得られる時点まで加熱した後の液体脂肪相に可溶性である。これらは常温及び常圧にて固体または液体であってよい。   The organic geller according to the present invention is soluble in the liquid fatty phase after heating to the point where a transparent and uniform liquid phase is obtained. These may be solid or liquid at normal temperature and pressure.

本発明による組成物中に使用可能な分子有機ゲラーは、特に、”Specialist Surfactants” edited by D. Robb, 1997, pp. 209-263, chapter 8 by P. Terech、欧州特許出願EP-A-1068854及びEP-A-1086945、あるいは出願WO-A-02/47031に記載のものである。   Molecular organic gellers that can be used in the compositions according to the invention are, in particular, “Specialist Surfactants” edited by D. Robb, 1997, pp. 209-263, chapter 8 by P. Terech, European patent application EP-A-1068854. And EP-A-1086945 or WO-A-02 / 47031.

これらの有機ゲラーの中では、特にカルボン酸、とりわけトリカルボン酸のアミド、例えばシクロヘキサントリカルボキサミド(欧州特許出願EP-A-1068854参照)、それぞれ1乃至22の炭素原子、例えば6乃至18の炭素原子を含む炭化水素鎖を有するジアミン(前記鎖はエステル、ウレア、及びフルオロ基から選択される少なくとも1つの置換基によって置換された、または無置換である(出願EP-A-1086945参照))、及びとりわけジアミノシクロヘキサン、とりわけトランス形のジアミノシクロヘキサンと酸塩化物との反応から生じるジアミド、例えばN,N’-ビス(ドデカノイル)-1,2-ジアミノシクロヘキサン、N-アシルアミノ酸のアミド、例えばN-アシルアミノ酸と1乃至22の炭素原子を含むアミンとの反応から生じるジアミド、例えばWO-93/23008に記載のもの、特にN-アシルグルタミン酸のアミドであって、そのアシル基がC8乃至C22のアルキル鎖を表すもの、例えばN-ラウロイル-L-グルタミン酸のジブチルアミド(Ajinomoto社によりGP-1の名で製造または市販)、及びこれらの混合物を挙げてよい。 Among these organic gellers, in particular, amides of carboxylic acids, especially tricarboxylic acids, such as cyclohexanetricarboxamide (see EP-A-1068854), each having 1 to 22 carbon atoms, for example 6 to 18 carbon atoms. Diamines having a hydrocarbon chain, wherein said chain is substituted or unsubstituted by at least one substituent selected from esters, ureas and fluoro groups (see application EP-A-1086945), and especially Diaminocyclohexanes, especially diamides resulting from the reaction of trans-form diaminocyclohexane with acid chlorides, such as N, N'-bis (dodecanoyl) -1,2-diaminocyclohexane, amides of N-acylamino acids, such as N-acylamino acids And diamides resulting from the reaction of amines containing 1 to 22 carbon atoms, such as those described in WO-93 / 23008. , Especially an amide of N- acyl glutamate, which the acyl group represents an alkyl chain of C 8 to C 22, manufactured under the name GP-1, for example, by N- lauroyl -L- glutamate dibutylamide (Ajinomoto Co. Or commercially available), and mixtures thereof.

親油性ゲル化剤は、組成物全重量に対して、0.1乃至50重量%、好ましくは1乃至30重量%、さらに好ましくは2乃至20重量%を占めてよい。   The lipophilic gelling agent may represent from 0.1 to 50%, preferably from 1 to 30%, more preferably from 2 to 20% by weight, based on the total weight of the composition.

本発明による組成物中に存在する微粒子相は、化粧品組成物に従来使用される、顔料及び/または真珠層及び/または充填剤を含む。
前記微粒子相は、一般的に組成物全重量に対して0.01乃至60重量%、好ましくは10乃至25重量%の割合で存在する。
The particulate phase present in the composition according to the invention comprises pigments and / or nacres and / or fillers conventionally used in cosmetic compositions.
The fine particle phase is generally present in a proportion of 0.01 to 60% by weight, preferably 10 to 25% by weight, based on the total weight of the composition.

本発明によれば、レオロジー調整剤は、微粒子相、特に前記微粒子相中に任意に存在する充填剤からは隔離される。   According to the present invention, the rheology modifier is sequestered from the particulate phase, especially the filler optionally present in said particulate phase.

顔料は、白色または有色、無機または有機、被覆または未被覆、且つ球状または引き延ばされたものであってよい。無機顔料には、任意に表面処理した二酸化チタン、酸化ジルコニウムまたは酸化セリウム、および酸化亜鉛、酸化鉄(黒、黄、茶、または赤)、または酸化クロム、マンガンバイオレット、ウルトラマリンブルー、クロム水和物、及びプルシアンブルーであってよい。有機顔料には、カーボンブラック、バリウム、ストロンチウム、カルシウム、またはアルミニウムの有機レーキタイプの顔料、あるいはコキニールカルミンをベースとするレーキが含まれる。顔料は、最終組成物中に0.05乃至40重量%、好ましくは非粉体組成物について2乃至20%の割合で存在してよい。   The pigments may be white or colored, inorganic or organic, coated or uncoated, and spherical or elongated. Inorganic pigments include optionally surface treated titanium dioxide, zirconium oxide or cerium oxide, and zinc oxide, iron oxide (black, yellow, brown, or red), or chromium oxide, manganese violet, ultramarine blue, chromium hydrate And Prussian blue. Organic pigments include organic lake type pigments of carbon black, barium, strontium, calcium or aluminum, or lakes based on coquinyl carmine. The pigment may be present in the final composition in a proportion of 0.05 to 40% by weight, preferably 2 to 20% for non-powder compositions.

真珠層顔料は、白色真珠層顔料、例えばチタンまたはオキシ塩化ビスマスで被覆されたマイカ、有色真珠層顔料、例えば酸化鉄を用いたチタンマイカ、特にプルシアンブルーまたは酸化クロムを用いたチタンマイカ、上記のタイプの有機顔料を用いたチタンマイカ、及びオキシ塩化ビスマスをベースとする真珠層顔料から選択してよい。ゴニオクロマティック(goniochromatic)特性を有する顔料、特に液晶顔料または多層顔料を使用することも可能である。真珠層は、組成物全重量中に0.01乃至20%の割合で、好ましくは1乃至15%程度のレベルで存在してよい。   Nacreous pigments are white nacreous pigments, such as mica coated with titanium or bismuth oxychloride, colored nacreous pigments, such as titanium mica using iron oxide, especially titanium mica using Prussian blue or chromium oxide, as described above. May be selected from titanium mica using organic pigments of the type and nacre pigments based on bismuth oxychloride. It is also possible to use pigments having goniochromatic properties, in particular liquid crystal pigments or multilayer pigments. The nacre may be present at a level of from 0.01 to 20%, preferably at a level of from about 1 to 15%, based on the total weight of the composition.

充填剤は、(存在するならば)組成物全重量の0.01乃至35%、好ましくは0.5乃至15%の割合で存在してよい。特にタルク、マイカ、カオリン、ラウロイルリシン、ポリアミドパウダー、例えばNylon(登録商標)(特にOrgasol)、及びポリエチレンパウダー、ポリテトラフルオロエチレン(Teflon(登録商標))パウダー、デンプン、窒化ホウ素、コポリマーミクロスフィア、例えばExpancel(登録商標)(Nobel Industrie)、Polytrap(登録商標)(Dow Corning)、Polypore(登録商標)L 200(Chemdal Corporation)及びシリコーン樹脂ミクロビーズ(例えばTospeal(登録商標)、Toshiba製)を挙げてよい。   The filler (if present) may be present in a proportion of 0.01 to 35%, preferably 0.5 to 15% of the total weight of the composition. In particular talc, mica, kaolin, lauroyllysine, polyamide powders such as Nylon® (especially Orgasol), and polyethylene powders, polytetrafluoroethylene (Teflon®) powders, starch, boron nitride, copolymer microspheres, Examples include Expancel® (Nobel Industrie), Polytrap® (Dow Corning), Polypore® L200 (Chemdal Corporation), and silicone resin microbeads (eg, Tospeal®, manufactured by Toshiba). May be.

本発明の組成物は、好ましくは、揮発性オイルを全く含まないか僅かに含み、特に組成物全重量に対して10%未満、好ましくは5%未満、更に好ましくは2%未満含み;有利には揮発性オイルを含まない。   The compositions according to the invention preferably contain no or little volatile oils, in particular less than 10%, preferably less than 5%, more preferably less than 2%, relative to the total weight of the composition; advantageously Contains no volatile oils.

本発明による組成物は、前記フェニルシリコーンオイル及び500g/molより大なる分子量を有する不揮発性炭化水素オイル以外の更なる非水性化合物を更に含んでも良く、前記化合物は、オイル、ゴム、樹脂、親油性ポリマー、及びこれらの混合物から選択される。   The composition according to the invention may further comprise further non-aqueous compounds other than the phenyl silicone oil and a non-volatile hydrocarbon oil having a molecular weight of more than 500 g / mol, wherein the compound is an oil, a rubber, a resin, It is selected from oily polymers, and mixtures thereof.

本発明において使用可能なゴムは、一般的にオイルに可溶性の形態で存在し、樹脂は、常温にて液体または固体であってよい。
ゴム及び樹脂の性質及び量は、所望のテクスチュア及び機械特性の相関的要素である。
The rubber that can be used in the present invention is generally present in a form that is soluble in oil, and the resin may be liquid or solid at room temperature.
The nature and amount of rubber and resin are a function of the desired texture and mechanical properties.

更なるオイルは、炭化水素及び/またはシリコーン及び/またはフッ化オイルであってよい。これらのオイルは、動物、植物、鉱物、または合成由来であってよい。本発明に使用可能な更なるオイルの可能な例には、
・ 動物由来の炭化水素オイル、例えばペルヒドロスクアレン;
・ 植物性炭化水素オイル、例えば4乃至10の炭素原子を有する脂肪酸の液体トリグリセリド、例えばヘプタン酸またはオクタン酸のトリグリセリド、またはホホバオイル;
・ 鉱物または合成由来の直鎖状または分枝状の炭化水素、例えば流動パラフィン及びこれらの誘導体、及びワセリン;
・ 合成エステル及びエーテル、特に脂肪酸のエステル及びエーテル、例えば式R1COOR2(式中、R1は1乃至40の炭素原子を含む高級脂肪酸の残基を表し、R2は1乃至40の炭素原子を含む炭化水素鎖を表し、ここで10≦R1+ R2≦41である)のオイル、例えばイソプロピルミリステート、2-エチルヘキシルパルミテート、2-オクチルドデシルステアレート、及び2-オクチルドデシルエルケート;
・ 12乃至26の炭素原子を有する脂肪アルコール、例えばオクチルドデカノール、2-ブチルオクタノール、2-ヘキシルデカノール、2-ウンデシルペンタデカノール、及びオレイルアルコール;
・ C8-C26の高級脂肪酸、例えばオレイン酸、リノール酸、またはイソステアリン酸;
・ フッ化オイル、任意に部分的に炭化水素及び/またはシリコーンフラクションを有するもの;
・ シリコーンオイル、例えば揮発性または不揮発性の、直鎖状または環状のポリジメチルシロキサン(PDMS);2乃至24の炭素原子を有する、ペンダント状またはシリコーン鎖の末端のアルキルまたはアルコキシ基を含むポリジメチルシロキサン;
・ 及びこれらの混合物;
が含まれる。
Further oils may be hydrocarbon and / or silicone and / or fluorinated oils. These oils may be of animal, plant, mineral or synthetic origin. Possible examples of further oils that can be used in the present invention include:
-Hydrocarbon oils of animal origin, such as perhydrosqualene;
Vegetable hydrocarbon oils, for example liquid triglycerides of fatty acids having 4 to 10 carbon atoms, for example heptanoic or octanoic acid triglycerides, or jojoba oil;
Linear or branched hydrocarbons of mineral or synthetic origin, such as liquid paraffin and their derivatives, and petrolatum;
Synthetic esters and ethers, especially esters and ethers of fatty acids, for example of the formula R 1 COOR 2 , wherein R 1 represents the residue of a higher fatty acid containing from 1 to 40 carbon atoms and R 2 represents from 1 to 40 carbon atoms Oils, such as isopropyl myristate, 2-ethylhexyl palmitate, 2-octyldodecyl stearate, and 2-octyldodecyl, which represent a hydrocarbon chain containing atoms, where 10 ≦ R 1 + R 2 ≦ 41. Kate;
Fatty alcohols having 12 to 26 carbon atoms, such as octyldodecanol, 2-butyloctanol, 2-hexyldecanol, 2-undecylpentadecanol, and oleyl alcohol;
C 8 -C 26 higher fatty acids such as oleic acid, linoleic acid or isostearic acid;
-Fluorinated oils, optionally with partially hydrocarbon and / or silicone fractions;
Silicone oils, for example volatile or non-volatile, linear or cyclic polydimethylsiloxanes (PDMS); polydimethyl containing 2 to 24 carbon atoms, containing pendant or terminal alkyl or alkoxy groups of the silicone chain. Siloxane;
· And mixtures thereof;
Is included.

本発明の組成物は、懸かる分野において従来使用される少なくとも1つの添加剤、例えば水、染料、芳香剤、香料、抗酸化剤、保存料、中和剤、水相ゲル化剤、分散剤、美容活性剤、及びこれらの混合物を更に含んでよい。水以外のこの添加剤は、組成物全重量の1乃至70%、さらに好ましくは1乃至60%を占めてよく、組成物中に該組成物全重量の0.0005乃至20%、より好ましくは0.001乃至10%の割合で存在してよい。     The composition of the present invention comprises at least one additive conventionally used in the field of concern, such as water, dyes, fragrances, fragrances, antioxidants, preservatives, neutralizing agents, aqueous gelling agents, dispersants, It may further comprise cosmetic actives, and mixtures thereof. This additive other than water may make up from 1 to 70% of the total weight of the composition, more preferably from 1 to 60%, and from 0.0005 to 20%, more preferably from 0.001 to 20% of the total weight of the composition in the composition. May be present at a rate of 10%.

「美容活性剤」とは、ケラチン物質に、とりわけ皮膚及び唇に有益である親油性または親水性の化合物である。   "Beauty actives" are lipophilic or hydrophilic compounds that are beneficial to keratin substances, especially to the skin and lips.

本発明に使用可能な美容活性剤には、ビタミンA、E、C、B3、およびF、プロビタミン、例えばD-パンテノール、鎮静活性剤、例えばα-ビサボロール、アロエベラ、アラントイン、植物抽出物または精油、保護剤、または再構築剤、例えばセラミド、爽快活性剤(freshness actives)、例えばメントール及びその誘導体、皮膚軟化剤(ココアバター、ジメチコーン)、保湿剤(アルギニンPCA)、しわ防止活性剤、必須脂肪酸、サンスクリーン、及びこれらの混合物が含まれる。 The cosmetic actives which can be used according to the invention include vitamins A, E, C, B 3 and F, provitamins such as D-panthenol, sedative actives such as α-bisabolol, aloe vera, allantoin, plant extracts Or essential oils, protective agents or reconstituting agents such as ceramides, freshness actives such as menthol and its derivatives, emollients (cocoa butter, dimethicone), humectants (arginine PCA), anti-wrinkle actives, It includes essential fatty acids, sunscreens, and mixtures thereof.

当業者は、むろん、企図する添加によって本発明による有利な特性が損なわれることのないように、または本質的に損なわれることのないように、あらゆる補足的添加剤及び/、またはこれらの量を選択するであろう。   The person skilled in the art will, of course, be able to add any supplemental additives and / or their amounts in such a way that the advantageous properties according to the invention are not impaired or essentially impaired by the intended addition. Would choose.

本発明による組成物の応用は多様であり、有色であろうとそうでなかろうと、全ての化粧製品に関し、とりわけリップスティックまたはリップグロスあるいはまたリップペンシル等の唇のメイクアップ製品に関する。   The applications of the compositions according to the invention are diverse and relate to all cosmetic products, whether colored or not, in particular to lip makeup products such as lipsticks or lip glosses or also lip pencils.

本発明の特別な実施態様においては、本発明による組成物は成型製品の形態、例えばスティックの形態、あるいはスポンジとの直接の接触によって使用可能なディッシュの形態、あるいは加熱バッグ(heating bag)の形態であってよい。特にこれは固体形態であり、その場合は成型ファンデーション、成型ブラッシャーまたはアイシャドウ、リップスティック、リップケアベースまたはバーム、あるいはコンシーラー製品として使用される。これはまたリキッドファンデーションまたはリップスティック、リップグロス、サンスクリーン製品、または皮膚着色製品の形態で使用してよい。   In a particular embodiment of the invention, the composition according to the invention is in the form of a molded product, for example in the form of a stick, in the form of a dish usable by direct contact with a sponge, or in the form of a heating bag. It may be. In particular, it is in solid form, in which case it is used as a molded foundation, molded brusher or eyeshadow, lipstick, lip care base or balm, or concealer product. It may also be used in the form of a liquid foundation or lipstick, lip gloss, sunscreen product, or skin coloring product.

本発明の組成物は、該組成物全重量に対して5重量%未満の添加水を含んでも良い。この場合は、これは特に、イオン性及び/または非イオン性脂質の小胞分散物を含む、油性ゲル、油性液体、無水ペーストまたはスティックの形態で存在してよい。
これはまた、油性または水性の連続相をもつ一相または多相エマルジョンの形態、またはイオン性及び/または非イオン性脂質の小胞による水性相中の油性分散物の形態で存在してよい。
The composition according to the invention may comprise less than 5% by weight of added water, based on the total weight of the composition. In this case, it may in particular be present in the form of an oily gel, an oily liquid, an anhydrous paste or a stick, comprising a vesicle dispersion of ionic and / or nonionic lipids.
It may also be present in the form of a single or multiple emulsion with an oily or aqueous continuous phase, or in the form of an oily dispersion in an aqueous phase with vesicles of ionic and / or nonionic lipids.

本発明による組成物は、有色または無色のスキンケア組成物の形態で、日光保護組成物またはメイクアップ除去組成物の形態で、あるいは衛生組成物の形態で存在してよい。これが美容活性剤を含むならば、これは皮膚、例えば手または顔、あるいは唇の非治療的トリートメントまたはケアベース(冷気及び/または日光及び/または風から唇を保護するリップバーム)として、あるいは人口日焼け製品として使用してよい。   The composition according to the invention may be present in the form of a colored or colorless skin care composition, in the form of a sun protection composition or a makeup removal composition, or in the form of a hygiene composition. If it contains a cosmetic active, it may be used as a non-therapeutic treatment or care base on the skin, eg hands or face, or lips (lip balm that protects lips from cold and / or sun and / or wind), or May be used as a tanning product.

本発明の組成物はまた、有色皮膚メイクアップ製品、特に顔のメイクアップ製品、例えば頬紅、ブラッシャー、またはアイシャドウの形態、ボディのメイクアップ製品、例えば半永久的タトゥー製品の形態、あるいはリップメイクアップ製品、例えばリップスティックまたはリップグロスの形態であって、潜在的に非治療的トリートメントまたはケア特性を有するもの、皮膚骨格付属物のメイクアップのための製品、例えばネイルエナメル、マスカラ、アイライナー、またはヘアケアまたはヘアカラー製品として存在してよい。   The compositions according to the invention may also be used in the form of colored skin make-up products, in particular facial make-up products, such as blusher, blusher or eyeshadow, body make-up products such as semi-permanent tattoo products, or lip make-up Products, for example in the form of lipsticks or lip glosses, with potential non-therapeutic treatment or care properties, products for the makeup of skin skeletal appendages, such as nail enamels, mascaras, eyeliners, or It may be present as a hair care or hair coloring product.

本発明による組成物は、好ましくはリップメイクアップ製品、例えばリップスティックまたはリップグロスの形態で存在する。
リップメイクアップ製品は、有利には無水形態で存在する。
The composition according to the invention is preferably present in the form of a lip makeup product, for example a lipstick or a lip gloss.
The lip makeup product is advantageously present in anhydrous form.

本発明の組成物は、むろん生理学的に許容され、すなわち無毒性であってヒトの皮膚(瞼の内側を含む)、唇、または皮膚骨格付属物に適用することができる。これは特に化粧品として許容され、すなわち味、感触、外観、及び/または臭気について快適であて、何ヶ月にも亘って1日に数回適用することができる。   The compositions of the present invention are, of course, physiologically acceptable, ie, non-toxic and can be applied to human skin (including the inside of the eyelids), lips, or skin skeletal appendages. It is especially cosmetically acceptable, that is to say comfortable in taste, feel, appearance and / or odor and can be applied several times a day for many months.

本発明による組成物は、化粧品分野において一般的に使用される既知の工程により製造してよい。
以下の実施例の目的は、本発明の主題の非限定的例示を与えることである。量は、質量%で与えられる。
The compositions according to the invention may be manufactured by known processes commonly used in the cosmetics field.
The purpose of the following examples is to provide a non-limiting illustration of the present subject matter. The amounts are given in% by weight.

(実施例1乃至4:比較試験-リップスティック)
表1に特徴を記した組成物は、以下のとおりである。
・ 実施例1の組成物は、シリコーンオイル、シクロペンタシロキサンを含む;
・ 実施例2の組成物は、揮発性炭化水素オイル、170g/molの分子量をもつイソドデカンを含む;
・ 実施例3の組成物は、不揮発性炭化水素、284g/molの分子量及び1.436の屈折率を有するイソノニルイソノナノエートを含む;
・ 本発明による実施例4の組成物は、639g/molの分子量及び1.462の屈折率を有するジイソステアリルマレートを含む。
(Examples 1-4: Comparative Test-Lipstick)
The compositions characterized in Table 1 are as follows.
The composition of Example 1 comprises silicone oil, cyclopentasiloxane;
The composition of Example 2 comprises a volatile hydrocarbon oil, isododecane having a molecular weight of 170 g / mol;
The composition of Example 3 comprises a non-volatile hydrocarbon, isononyl isononanoate having a molecular weight of 284 g / mol and a refractive index of 1.436;
The composition of Example 4 according to the invention comprises diisostearyl malate having a molecular weight of 639 g / mol and a refractive index of 1.462.

Figure 2004262919
Figure 2004262919

(操作)
顔料(C相)を、A相のジイソステアリルマレート中で粉砕し、その後粉砕生成物をB相(ワックス及びペースト)及びA相の残りと混合する。混合物をカバー付き容器(jacketed pot)中でワックスが完全に溶解した後少なくとも30分間に亘って加熱する。
得られたペーストを、スティックに適した型中で成型し、これを40-42℃で過熱し、その後-18℃で30分間保持する。該スティックを型から外す。
(operation)
The pigment (phase C) is milled in phase A diisostearyl malate, after which the milled product is mixed with phase B (wax and paste) and the remainder of phase A. The mixture is heated in a jacketed pot for at least 30 minutes after the wax has completely dissolved.
The paste obtained is molded in a mold suitable for a stick, which is heated at 40-42 ° C and then kept at -18 ° C for 30 minutes. Remove the stick from the mold.

(化粧品評価)
4つのリップスティックを、5名の適格者によって、様々な基準により評価した。
実施例2及び3のスティックは、過剰に柔らかなコンシステンシーのために付着特性に劣ると判定され;実施例1のスティックは、唇によく付着するが、経時的に光沢を喪失すると判定された。
本発明による実施例4のスティックは、よく付着すると判定され、また該組成物のフィルムは均一で光沢があると判定された。
(Cosmetic evaluation)
Four lipsticks were evaluated by five qualified individuals according to various criteria.
The sticks of Examples 2 and 3 were determined to have poor adhesion properties due to excessively soft consistency; the stick of Example 1 was determined to adhere well to the lips but lost gloss over time .
The stick of Example 4 according to the present invention was determined to adhere well and the film of the composition was determined to be uniform and glossy.

(実施例5:リップスティック)

A:ジイソステアリルマレート 100とする残量
フェニルトリメチルトリシロキサン(20cSt)、
Dow Corning社により製造または市販のDC556 18
フェニルトリメチルトリシロキサン(1000cSt) 、
Wacker社により製造または市販のBelsil PDM 1000 27
B:ミクロクリスタリンワックス 10
30-C45アルキルジメチコーン 2.5
ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、及びステアリン酸の
トリグリセリドの混合物(50/20/10/10)、
Sasol社により製造または市販のSoftisan 100 10
C:Red 7 0.26
Red 21 0.06
酸化鉄黒 0.09
酸化鉄茶 2.1
酸化チタンマイカ 1.8
操作は、実施例1乃至4のものと同様とする。
(Example 5: Lipstick)
Phase A: Diisostearyl malate The remaining amount to be 100 phenyltrimethyltrisiloxane (20 cSt),
DC556 18 manufactured or sold by Dow Corning
Phenyltrimethyltrisiloxane (1000 cSt),
Belsil PDM 1000 27 manufactured or marketed by Wacker
B: Microcrystalline wax 10
C 30 -C 45 alkyl dimethicone 2.5
A mixture of triglycerides of lauric, myristic, palmitic and stearic acids (50/20/10/10),
Softisan 100 10 manufactured or sold by Sasol
C: Red 7 0.26
Red 21 0.06
Iron oxide black 0.09
Iron oxide tea 2.1
Titanium oxide mica 1.8
The operation is similar to that of the first to fourth embodiments.

(化粧品評価)
この組成物の保持力を、リップスティックを適用した12名の適格者のパネルで、道具的及び感覚的方法を用いて評価した。
(Cosmetic evaluation)
The holding power of this composition was assessed using a panel of 12 qualified lipstick-applied persons using instrumental and sensory methods.

保持力を以下のように評価した。
・ 第一段階では、全体の「感覚的」保持力の評価を、唇への該製剤の適用の1時間後に実行する。
・ 第二段階では、「道具的」保持力の評価を、ティッシュペーパーを2回「噛み」、熱い飲み物、その後冷たい飲み物を飲み、サンドウィッチを4口及びリンゴを1つ食べるという一連の試験の後に実行する。
The holding power was evaluated as follows.
-In the first stage, an assessment of the overall "sensory" retention is carried out 1 hour after application of the preparation on the lips.
• In the second stage, the “instrumental” retention was assessed after a series of tests in which “chewing” two tissue papers, drinking hot and then cold drinks, eating four sandwiches and one apple. Execute.

感覚的保持力は、1乃至10のスケールで評価され、1は全く保持力を持たない製剤に相当し、10は保持力に非常に優れる製剤に相当する。
道具的保持力は、1乃至100のスケールで評価され、1は全く保持力を持たない製剤に相当し、100は保持力に非常に優れる製剤に相当する。
Sensory retention was rated on a scale of 1 to 10, where 1 corresponds to a formulation with no retention and 10 corresponds to a formulation with excellent retention.
Instrumental holding power is rated on a scale of 1 to 100, where 1 corresponds to a formulation with no holding power and 100 corresponds to a formulation with very good holding power.

光沢及び快適性もまたこれら12名の個人によって評価した。
・光沢を該製剤の適用直後及びその1時間後に評価した(道具的光沢を、1乃至200のスケールで評価し、1は全く光沢のない製剤に相当し、200は非常に光沢ある製剤に相当する)。道具的光沢は、以下の方法により光沢計を用いて測定される。Lenetaコントラストチャート、品番Form 1A Penopacを、自動スプレッダーを使用して、平均光沢を評価しようとする組成物の50μm層と共に広げる。該層は、少なくとも前記チャートの白色の背景を覆う。その後、Byk Gardner microTri-Gloss光沢度計を使用し、20°にて白色背景上で光沢を測定する。
・快適性は、1時間後に測定した。
Gloss and comfort were also evaluated by these 12 individuals.
Gloss was evaluated immediately after application of the formulation and one hour after that (the instrumental gloss was evaluated on a scale of 1 to 200, 1 corresponding to a completely dull formulation, 200 corresponding to a very glossy formulation Do). Instrumental gloss is measured using a gloss meter according to the following method. The Leneta contrast chart, Part No. Form 1A Penopac, is spread using an automatic spreader with a 50 μm layer of the composition whose average gloss is to be evaluated. The layer covers at least the white background of the chart. The gloss is then measured at 20 ° on a white background using a Byk Gardner microTri-Gloss gloss meter.
-Comfort was measured after 1 hour.

Figure 2004262919
Figure 2004262919

該組成物は優れた化粧品特性、特に光沢及び快適性を有し、その経時的保持力は申し分がない。組成物のフィルムの適用(適用の容易さ及び潤滑性)もまた十分であると判定された。   The composition has excellent cosmetic properties, especially gloss and comfort, and its retention over time is satisfactory. The application of the film of the composition (easiness of application and lubricity) was also determined to be sufficient.

Claims (38)

生理学的に許容される媒質中に、500cSt以上の高粘度を有する少なくとも1つのフェニルシリコーンオイル及び、500g/molより大なる分子量を有する少なくとも1つの不揮発性炭化水素オイルを含む化粧品組成物であって、200のうち100より大なる平均光沢及び100のうち40より大なる試行後保持力を有することを特徴とする、化粧品組成物。   A cosmetic composition comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one phenyl silicone oil having a high viscosity of 500 cSt or more and at least one non-volatile hydrocarbon oil having a molecular weight of more than 500 g / mol. A cosmetic composition having an average gloss greater than 100 out of 200 and a post-trial holding power greater than 40 out of 100. 生理学的に許容される媒質中に、a)500cSt以上の高粘度を有する少なくとも1つのフェニルシリコーンオイル、b)前記シリコーンオイル中に可溶性または分散可能であり、500g/molより大なる分子量を有する少なくとも1つの不揮発性炭化水素オイル、及びc)少なくとも1つのレオロジー調整剤を含む化粧品組成物であって、前記レオロジー調整剤がシリコーンワックスであることを特徴とする化粧品組成物。   A) at least one phenylsilicone oil having a high viscosity of at least 500 cSt in a physiologically acceptable medium; b) at least one soluble or dispersible in said silicone oil and having a molecular weight greater than 500 g / mol. Cosmetic composition comprising one non-volatile hydrocarbon oil and c) at least one rheology modifier, characterized in that said rheology modifier is a silicone wax. 生理学的に許容される媒質中に、a)500cSt以上の高粘度を有する少なくとも1つのフェニルシリコーンオイル、b)600g/molより大なる分子量を有する少なくとも1つの不揮発性炭化水素オイル、及びc)微粒子相を含む化粧品組成物であって、5%未満の揮発性オイルを含むことを特徴とする化粧品組成物。   In a physiologically acceptable medium, a) at least one phenyl silicone oil having a high viscosity of 500 cSt or more, b) at least one non-volatile hydrocarbon oil having a molecular weight of more than 600 g / mol, and c) fine particles. A cosmetic composition comprising a phase, wherein the cosmetic composition comprises less than 5% volatile oil. 生理学的に許容される媒質中に、500cSt以上の高粘度を有する少なくとも1つのフェニルシリコーンオイル、及び600g/molより大なる分子量を有する少なくとも1つの不揮発性炭化水素オイルを含む化粧品組成物であって、前記炭化水素オイルが、前記シリコーンオイル中に可溶性または分散可能である、化粧品組成物。   A cosmetic composition comprising, in a physiologically acceptable medium, at least one phenyl silicone oil having a high viscosity of 500 cSt or more and at least one non-volatile hydrocarbon oil having a molecular weight of more than 600 g / mol. A cosmetic composition wherein the hydrocarbon oil is soluble or dispersible in the silicone oil. 前記不揮発性炭化水素オイルが、直鎖状脂肪酸エステル及び脂肪アルコールとヒドロキシル基の有無によらない多価酸とのポリエステル及びこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項1乃至4のいずれか一項に記載の組成物。   The non-volatile hydrocarbon oil is selected from straight-chain fatty acid esters and polyesters of fatty alcohols and polyhydric acids with or without hydroxyl groups and mixtures thereof, characterized in that: A composition according to any one of the preceding claims. 前記不揮発性炭化水素オイルが、ヒドロキシル含有ポリエステル、特に脂肪モノアルコールとヒドロキシル含有ポリカルボン酸とのポリエステルから選択されることを特徴とする、請求項1乃至5のいずれか一項に記載の組成物。   6. The composition according to claim 1, wherein the at least one non-volatile hydrocarbon oil is selected from hydroxyl-containing polyesters, especially polyesters of fatty monoalcohols and hydroxyl-containing polycarboxylic acids. . 前記不揮発性炭化水素オイルが、30乃至70の総炭素数を有することを特徴とする、請求項1乃至6のいずれか一項に記載の組成物。   The composition according to any one of claims 1 to 6, wherein the non-volatile hydrocarbon oil has a total carbon number of 30 to 70. 前記不揮発性炭化水素オイルが、ペンタエリスリチルテトラペラルゴネート、ジイソステアリルマレート、トリデシルトリメリテート、トリイソセチルシトレート、ペンタエリスリチルテトライソノナノエート、グリセリルトリイソステアレート、グリセリル=2-トリデシル=テトラデカノエート、ペンタエリスリチルテトライソステアレート、及びこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項1乃至7のいずれか一項に記載の組成物。   The non-volatile hydrocarbon oil is pentaerythrityl tetraperargonate, diisostearyl malate, tridecyl trimellitate, triisocetyl citrate, pentaerythrityl tetraisononanoate, glyceryl triisostearate, glyceryl = 2 8. The composition according to claim 1, wherein the composition is selected from tridecyl tetradecanoate, pentaerythrityl tetraisostearate, and mixtures thereof. 前記不揮発性炭化水素オイルが、組成物全重量に対して5乃至99重量%、好ましくは10乃至60重量%、更に好ましくは15乃至50重量%を占めることを特徴とする、請求項1乃至8のいずれか一項に記載の組成物。   9. The composition according to claim 1, wherein the non-volatile hydrocarbon oil accounts for 5 to 99% by weight, preferably 10 to 60% by weight, more preferably 15 to 50% by weight, based on the total weight of the composition. A composition according to any one of the preceding claims. 前記高粘度フェニルシリコーンオイルが、25℃にて500乃至10000cStの粘度を有することを特徴とする、請求項1乃至9のいずれか一項に記載の組成物。   The composition according to any one of claims 1 to 9, wherein the high viscosity phenyl silicone oil has a viscosity of 500 to 10,000 cSt at 25 ° C. 前記高粘度フェニルシリコーンオイルが、25℃にて600乃至5000cStの粘度を有することを特徴とする、請求項1乃至10のいずれか一項に記載の組成物。   The composition according to any one of claims 1 to 10, wherein the high viscosity phenyl silicone oil has a viscosity of 600 to 5000 cSt at 25 ° C. 前記高粘度フェニルシリコーンオイルが、25℃にて600乃至3000cStの粘度を有することを特徴とする、請求項1乃至11のいずれか一項に記載の組成物。   The composition according to any one of claims 1 to 11, wherein the high viscosity phenyl silicone oil has a viscosity at 25 ° C of 600 to 3000 cSt. 前記高粘度フェニルシリコーンオイルが、当該組成物の5乃至99重量%を占めることを特徴とする、請求項1乃至12のいずれか一項に記載の組成物。   13. The composition according to claim 1, wherein the high viscosity phenyl silicone oil comprises from 5 to 99% by weight of the composition. 500cSt未満の低粘度をもつフェニルシリコーンオイルを更に含むことを特徴とする、請求項1乃至13のいずれか一項に記載の組成物。   14. The composition according to any one of the preceding claims, further comprising a phenyl silicone oil having a low viscosity of less than 500 cSt. 前記低粘度フェニルシリコーンオイルが、25℃にて5乃至500cStの粘度を有することを特徴とする、請求項14に記載の組成物。   15. The composition according to claim 14, wherein the low viscosity phenyl silicone oil has a viscosity of 5 to 500 cSt at 25C. 前記低粘度フェニルシリコーンオイルが、25℃にて5乃至300cStの粘度を有することを特徴とする、請求項11または12に記載の組成物。   The composition according to claim 11 or 12, wherein the low viscosity phenyl silicone oil has a viscosity of 5 to 300 cSt at 25 ° C. 前記低粘度フェニルシリコーンオイルが、25℃にて5乃至100cStの粘度を有することを特徴とする、請求項11乃至13のいずれか一項に記載の組成物。   14. The composition according to any one of claims 11 to 13, wherein the low viscosity phenyl silicone oil has a viscosity at 25 [deg.] C of 5 to 100 cSt. 前記高粘度フェニルシリコーンオイル及び/または低粘度フェニルシリコーンオイルが、下式(A):
Figure 2004262919
[式中、
・R9及びR12は、それぞれ独立にC1-C30アルキル基、アリール基、またはアラルキル基であり、
・R10及びR11は、それぞれ独立にC1-C30アルキル基またはアリール基またはアラルキル基であり、
・u、v、w、及びxはそれぞれ独立に0乃至900の整数である
(但し、v+w+xの合計は0ではなく、u+v+w+xの合計は1乃至900であり;特にu+v+w+xが1乃至800であることを前提とする)]
のオイルから選択されることを特徴とする、請求項14乃至17のいずれか一項に記載の組成物。
The high-viscosity phenyl silicone oil and / or the low-viscosity phenyl silicone oil are represented by the following formula (A):
Figure 2004262919
[Where,
R 9 and R 12 are each independently a C 1 -C 30 alkyl group, an aryl group, or an aralkyl group,
R 10 and R 11 are each independently a C 1 -C 30 alkyl group or an aryl group or an aralkyl group,
U, v, w, and x are each independently an integer from 0 to 900 (provided that the sum of v + w + x is not 0 and the sum of u + v + w + x is 1 to 900; in particular, u + v + w + x is 1 to 900) 800)
18. The composition according to claim 14, wherein the composition is selected from the group consisting of:
前記低粘度フェニルシリコーンオイルが、当該組成物の5乃至99重量%を占めることを特徴とする、請求項11乃至15のいずれか一項に記載の組成物。   The composition according to any one of claims 11 to 15, wherein the low viscosity phenyl silicone oil accounts for 5 to 99% by weight of the composition. 前記低粘度フェニルシリコーンオイルと前記高粘度シリコーンオイルとの重量比が、1/10乃至10/1であることを特徴とする、請求項11乃至16のいずれか一項に記載の組成物。   The composition according to any one of claims 11 to 16, wherein the weight ratio of the low viscosity phenyl silicone oil to the high viscosity silicone oil is 1/10 to 10/1. 前記低粘度フェニルシリコーンオイルと前記高粘度シリコーンオイルとの重量比が、2/10乃至10/2であることを特徴とする、請求項11乃至17のいずれか一項に記載の組成物。   The composition according to any one of claims 11 to 17, wherein the weight ratio of the low viscosity phenyl silicone oil to the high viscosity silicone oil is 2/10 to 10/2. 前記低粘度フェニルシリコーンオイルと前記高粘度シリコーンオイルとの重量比が、3/10乃至10/5であることを特徴とする、請求項11乃至18のいずれか一項に記載の組成物。   19. The composition according to claim 11, wherein the weight ratio of the low viscosity phenyl silicone oil to the high viscosity silicone oil is 3/10 to 10/5. 前記レオロジー調整剤が、ワックス、周囲温度(25℃)にてペースト状である脂肪化合物、親油性ゲル化剤、及びこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項1乃至22のいずれか一項に記載の組成物。   23. The method according to claim 1, wherein the rheology modifier is selected from waxes, fatty compounds which are pasty at ambient temperature (25 ° C.), lipophilic gelling agents, and mixtures thereof. A composition according to claim 1. 前記レオロジー調整剤が、組成物全重量に対して0.1乃至65重量%、好ましくは1乃至50重量%、更に好ましくは3乃至40重量%、非常に好ましくは5乃至30重量%を占めることを特徴とする、請求項1乃至23のいずれか一項に記載の組成物。   Characterized in that the rheology modifier accounts for 0.1 to 65% by weight, preferably 1 to 50% by weight, more preferably 3 to 40% by weight, very preferably 5 to 30% by weight, based on the total weight of the composition. The composition according to any one of claims 1 to 23, wherein 前記シリコーンワックスが、10乃至45の炭素原子を含むアルキルまたはアルコキシ基を有するアルキルジメチコーンまたはアルコキシジメチコーン、30℃にて固体であって、そのエステル鎖が少なくとも10の炭素原子を含むポリ(ジ)メチルシロキサンエステル、あるいはまた、ジ(1,1,1-トリメチロールプロパン)テトラステアレート、並びにこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項2に記載の組成物。   The silicone wax is an alkyl dimethicone or an alkoxy dimethicone having an alkyl or alkoxy group containing 10 to 45 carbon atoms, which is solid at 30 ° C. and whose ester chain contains at least 10 carbon atoms. 3. The composition according to claim 2, characterized in that it is selected from: methylsiloxane esters or alternatively di (1,1,1-trimethylolpropane) tetrastearate, and mixtures thereof. パラフィン、リグナイトワックス、またはマイクロクリスタリンワックス、セレシンまたはオゾケライト、合成ワックス、例えばエチレンの重合または共重合から得られるポリエチレンワックス、フィッシャー-トロプシュワックス、及びこれらの混合物から選択される無極性炭化水素ワックスを更に含むことを特徴とする、請求項25に記載の組成物。   Non-polar hydrocarbon waxes selected from paraffin, lignite wax or microcrystalline wax, ceresin or ozokerite, synthetic waxes such as polyethylene waxes obtained from the polymerization or copolymerization of ethylene, Fischer-Tropsch waxes, and mixtures thereof. 26. The composition according to claim 25, further comprising: 前記親油性ゲル化剤が、有機ゲラーである、請求項23に記載の組成物。   24. The composition according to claim 23, wherein the lipophilic gelling agent is an organic geller. 前記有機ゲラーが、トリカルボン酸のアミド、それぞれ1乃至22の炭素原子を含む炭化水素鎖を有するジアミド(前記鎖は、無置換であるかまたはエステル、ウレア、及びフルオロ基から選択される少なくとも1つの置換基で置換されている)、N-アシル-アミノ酸のアミド、及びこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項27に記載の組成物。   The organic geller is an amide of a tricarboxylic acid, a diamide having a hydrocarbon chain each containing 1 to 22 carbon atoms, wherein the chain is unsubstituted or at least one selected from ester, urea, and fluoro groups. 28. The composition according to claim 27, wherein the composition is selected from amides of N-acyl-amino acids, and mixtures thereof. 前記有機ゲラーが、シクロヘキサントリカルボキサミド、ジアミノシクロヘキサンと酸塩化物との反応から生じるジアミド、N-アシルアミノ酸と1乃至22の炭素原子を含むアミンとの反応から生じるジアミド、及びこれらの混合物から選択されることを特徴とする、請求項27または28に記載の組成物。   The organic geller is selected from cyclohexanetricarboxamide, a diamide resulting from the reaction of diaminocyclohexane with an acid chloride, a diamide resulting from the reaction of an N-acylamino acid with an amine containing 1 to 22 carbon atoms, and mixtures thereof. A composition according to claim 27 or 28, characterized in that: 前記親油性ゲル化剤が、組成物全重量に対して0.1乃至50重量%、更に好ましくは1乃至30重量%、非常に好ましくは2乃至20重量%を占めることを特徴とする、請求項26乃至28のいずれか一項に記載の組成物。   27. The composition according to claim 26, wherein the lipophilic gelling agent comprises from 0.1 to 50% by weight, more preferably from 1 to 30% by weight, very preferably from 2 to 20% by weight, based on the total weight of the composition. 29. The composition according to any one of claims 28 to 28. 前記微粒子相が、顔料及び/または真珠層及び/または充填剤を含むことを特徴とする、請求項1乃至30のいずれか一項に記載の組成物。   31. The composition according to claim 1, wherein the particulate phase comprises a pigment and / or nacre and / or a filler. 前記微粒子相が、組成物全重量に対して0.01乃至60重量%、好ましくは5乃至25重量%、の割合で存在することを特徴とする、請求項1乃至31のいずれか一項に記載の組成物。   32. The method according to claim 1, wherein the particulate phase is present in a proportion of 0.01 to 60% by weight, preferably 5 to 25% by weight, relative to the total weight of the composition. Composition. 皮膚骨格付属物及び/または唇、身体または顔用のケア及び/またはメイクアップ製品の形態であることを特徴とする、請求項1乃至32のいずれか一項に記載の組成物。   33. The composition according to claim 1, wherein the composition is in the form of a skin skeletal appendage and / or a care and / or makeup product for the lips, body or face. リップメイクアップ製品の形態であることを特徴とする、請求項1乃至33のいずれか一項に記載の組成物。   34. The composition according to claim 1, wherein the composition is in the form of a lip makeup product. 無水形態であることを特徴とする、請求項34に記載の組成物。   35. The composition according to claim 34, which is in an anhydrous form. 生理学的に許容される媒質を含む組成物中における、500cSt以上の高粘度を有する少なくとも1つのフェニルシリコーンオイルと、前記シリコーンオイル中に可溶性または分散可能であって、600g/molより大なる分子量を有する、少なくとも1つの不揮発性炭化水素オイルとの組み合わせの使用であって、前記組成物が保持力及び光沢の特性を有するものである使用。   At least one phenyl silicone oil having a high viscosity of at least 500 cSt in a composition comprising a physiologically acceptable medium, and having a molecular weight greater than 600 g / mol that is soluble or dispersible in said silicone oil; Use in combination with at least one non-volatile hydrocarbon oil, wherein the composition has retention and gloss properties. 生理学的に許容される媒質を含む組成物中における、前記組成物に保持力及び光沢を付与する剤としての、少なくとも1つの高粘度フェニルシリコーンオイルと、600g/molより大なる分子量を有する少なくとも1つの不揮発性炭化水素オイルとの組み合わせの使用。   In a composition comprising a physiologically acceptable medium, at least one high-viscosity phenyl silicone oil as an agent for imparting holding power and gloss to the composition, and at least one having a molecular weight of more than 600 g / mol. Use in combination with two non-volatile hydrocarbon oils. 化粧品組成物のフィルムに保持力及び光沢の特性を付与する化粧的方法であって、前記組成物中に、少なくとも1つの高粘度フェニルシリコーンオイルと、前記シリコーンオイル中に可溶性または分散可能であり、600g/molより大なる分子量を有する、少なくとも1つの不揮発性炭化水素オイルとの有効量を導入する工程を含む方法。
A cosmetic method for imparting retention and gloss properties to a film of a cosmetic composition, wherein the composition comprises at least one high viscosity phenyl silicone oil and is soluble or dispersible in the silicone oil; Introducing an effective amount with at least one non-volatile hydrocarbon oil having a molecular weight of greater than 600 g / mol.
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