JP2004262906A - Cosmetic for preventing hair from discoloration - Google Patents

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a cosmetic excellent in preventing hair from discoloration, especially from the discoloration caused by sun light. <P>SOLUTION: This cosmetic for preventing the hair from discoloration contains (A) 1 kind or ≥2 kinds of compounds having ≥1 phenolic hydroxy group and ≥1 hydroxy group other than the phenolic hydroxy group in its molecule and (B) 1 kind or ≥2 kinds of ultraviolet light absorbers. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO&NCIPI

Description

［式中Ｒ１は水素原子あるいはアルカリ金属、アルカリ土類金属あるいはアンモニウム塩あるいは炭素数１から１８のアルキル基あるいはアルケニル基である。Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は水素原子、水酸基、アルコキシ基（Ｃ１〜Ｃ１８）、ポリオキシエチレン基、ポリオキシプロピレン基、単糖、２糖もしくはオリゴ糖残基であり、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４のうち少なくとも１つは水酸基であり、少なくとも１つはポリオキシエチレン基、ポリオキシプロピレン基、単糖、２糖もしくはオリゴ糖残基である。］
【０００７】
これらの化合物は１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。また、配合量は特に制限されないが、化粧料全体の０．００１〜２０％（質量％、以下同様）、より好ましくは０．０１〜１０％である。０．００１％より少ない場合には、十分な効果が得られない可能性があり、２０％より多い場合は効果がそれ以上高くなることはなく、不経済である。
【０００８】
本発明における紫外線吸収剤（Ｂ）としては、一般に使用される紫外線吸収能を有する化合物を使用することができ、特に限定さるものではないが、ベンゾフェノン類、桂皮酸類、安息香酸エステル類、サリチル酸類、ベンゾトリアゾール類、メラニン色素等が挙げられ、具体的にはパラアミノ安息香酸、パラアミノ安息香酸エチル、パラアミノ安息香酸イソブチル、パラアミノ安息香酸グリセリル、パラジメチルアミノ安息香酸アミル、パラアミノ安息香酸オクチル、４−［Ｎ，Ｎ−ジ（２−ヒドロキシプロピル）アミノ］安息香酸エチル、サリチル酸エチレングリコール、サリチル酸パラ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル、サリチル酸オクチル、サリチル酸フェニル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸ホモメンチル、アントラニル酸メンチル、ウンベリフェロン、エスクリン、ケイ皮酸ベンジル、パラメトキシケイ皮酸２−エトキシエチル、パラメトキシケイ皮酸オクチル、ジパラメトキシケイ皮酸モノ−２−エチルヘキサン酸グリセリル、パラメトキシケイ皮酸イソプロピル・ジイソプロピル桂皮酸エステル混合物、グアイアズレン、ウロカニン酸、ウロカニン酸エチル、２−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、オキシベンゾン、オキシベンゾンスルホン酸、オキシベンゾンスルホン酸ナトリウム、ジヒドロキシベンゾフェノン、ジオキシベンゾン、オクタベンゾン、ジヒドロキシジメトキシベンゾフェノン、ジヒドロキシジメトキシベンゾフェノンスルホン酸ナトリウム、テトラヒドロキシベンゾフェノン、ベンゾレソルシノール、４−ｔｅｒｔ−ブチル−４′−メトキシ−ジベンゾイルメタン、オクチルトリアゾン、アントラニル酸メンチル、２−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾールが例示される。
これらの紫外線吸収剤は１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。また、配合量は特に制限されないが、化粧料全体の０．００１〜１０％、より好ましくは０．０１〜５％である。それより少ない場合には、十分な効果が得られない可能性があり、多い場合でも効果がそれ以上高くなることはなく、不経済である。
【０００９】
本発明における陽イオン性界面活性剤（Ｃ）としては、特に限定されないが、以下のものが例示される。
（１）アミン塩、アンモニウム塩
【化２】

［式中のＲ５ ，Ｒ６，Ｒ７及びＲ８は、いずれもアルキル基、ヒドロキシアルキル基、アルケニル基、ポリアルキレンオキシド基又はベンジル基を表し、そのうち１つ又は２つは炭素数８〜２４の直鎖または分岐アルキル基、ヒドロキシアルキル基又はアルケニル基であり、残りは水素原子、メチル基、エチル基、ベンジル基、又は−（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）ｑＨ、−（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）ｒＨ（但し、ｑ及びｒはそれぞれ１〜５の整数）で表されるポリアルキレンオキサイド基であるが、これは互いに同一であっても異なっていてもよい。Ｘは塩化塩、臭化塩、ヨウ化塩、硫酸塩、メチル硫酸塩、エチル硫酸塩、酢酸塩、ピロリドンカルボン酸塩、グリコール酸塩、クエン酸塩、酒石酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、ピログルタミン酸塩、高級脂肪酸塩、酸性アミノ酸塩等の無機もしくは有機酸から誘導されるアニオンを示す。］
【００１０】
（２）グアニジン塩
【化３】

［式中、Ｒ９は炭素数１〜２１の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基、又はアルケニル基、Ａは炭素数１〜１０の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキレン基又はアルケニレン基であり、ｔは１〜５の整数であって、ｔが２以上の場合、各ブロック中のＡは互いに異なってもよい。Ｘは上記と同様。］
【００１１】
（３）ベンゼトニウム塩
【化４】

［式中Ｒ９は上記と同様。Ｒ１０とＲ１１は水素原子、メチル基、エチル基、ベンジル基、又は−（Ｃ_２Ｈ_４Ｏ）ｑＨ、−（Ｃ_３Ｈ_６Ｏ）ｒＨ（但し、ｑ及びｒはそれぞれ１〜５の整数）で表されるポリアルキレンオキサイド基であるが、これは互いに同一であっても異なっていてもよい。Ｘは上記と同様。］
【００１２】
（４）ピリジニウム塩
【化５】

［式中Ｒ９、Ｘは上記と同様。］
【００１３】
（５）ピロリドンカルボン酸塩
【化６】

［式中Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｘは上記と同様。］
【００１４】
また、この他アミノ酸系カチオン界面活性剤として、モノ−Ｎ−長鎖アシル塩基性アミノ酸低級アルキルエステル塩を挙げることができる。この化合物を構成する塩基性アミノ酸としては、例えば、オルニチン、リシン及びアルギニン等の天然アミノ酸を挙げることができる。また、α，γ−ジアミノ酪酸のような合成アミノ酸を用いることも可能である。これらは光学活性体でもラセミ体でもよい。そのアシル基としては、炭素数が８〜２２の飽和又は不飽和の高級脂肪酸残基である。これらは天然のものでも合成されたものでもよい。例えば、ラウロイル基、ミリストイル基、パルミトイル基及びステアロイル基等の単一高級脂肪酸残基、並びにヤシ油脂肪酸残基及び牛脂高級脂肪酸残基等の天然の混合高級脂肪酸残基を採用することができる。低級アルキルエステル成分としては、メチルエステル、エチルエステル、プロピルエステル、ブチルエステル、ペンチルエステル、ヘキシルエステル、ヘプチルエステル及びオクチルエステルが好適である。
また対イオンとしては、上記Ｘと同様のものが挙げられる。
【００１５】
このような陽イオン性界面活性剤として具体的には、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化セチルトリメチルアンモニウム、塩化ベヘニルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ジオレイルジメチルアンモニウム、塩化ジデシルジメチルアンモニウム、酢酸ラウリン酸アミドブチルグアニジン、酢酸ミリスチン酸アミドブチルグアニジン、酢酸パルミチン酸アミドブチルグアニジン、ジステアリルジメチルアンモニウムサルフェート、ステアリルエチルジヒドロキシエチルアンモニウムエチルサルフェート、Ｎ−ヤシ油脂肪酸Ｌ−アルギニンエチル・ＤＬ−ピロリドンカルボン酸塩、塩化ジポリオキシエチレンオレイルメチルアンモニウム、エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノプロピルエチルジメチルアンモニウムなどが挙げられ、中でも塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ジポリオキシエチレンオレイルメチルアンモニウム、エチル硫酸ラノリン脂肪酸アミノプロピルエチルジメチルアンモニウム、酢酸ラウリン酸アミドブチルグアニジンが特に好適に使用される。
これらのカチオン界面活性剤は１種または２種以上を組み合わせて用いることができる。また、配合量は特に制限されないが、化粧料全体の０．００１〜２０％、より好ましくは０．０１〜１０％である。０．００１％より少ない場合には十分な効果が得られない可能性があり、２０％より多い場合は効果がそれ以上高くなることはなく、不経済である。
【００１６】
本発明の毛髪色褪せ防止用化粧料は、所望により化粧料に一般に配合される成分、例えば、ノニオン界面活性剤、両性界面活性剤、陰イオン性界面活性剤、シリコーン類、高分子類、金属封鎖剤、ポリオール類、油剤、ｐＨ調整剤、酸化防止剤、色素、香料、防腐剤の抗菌剤及び噴射剤等を含むことが出来る。
また、本発明の毛髪色褪せ防止用化粧料は、シャンプー、リンス、トリートメント、整髪料、育毛料等として使用することができる。
【００１７】
【実施例】
以下、実施例及び比較例を挙げて本発明をさらに具体的に説明するが、本発明は下記実施例に限定されるものではない。なお、各例中の％はいずれも質量％である。
〔実施例１〜４、比較例１〜２〕
表１に示す組成の組成物を調製し、下記の方法で評価した。その結果を表１に示す。
【００１８】
光堅牢性評価方法
酸性染毛料で染毛したヤク毛をポリオキシエチレンラウリルエーテルサルフェート２７％水溶液で洗浄後、試料をヤク毛１ｇ当たり０．１ｇを塗布し、風乾後、日光に５時間曝露した。これをポリオキシエチレンラウリルエーテルサルフェート２７％水溶液で洗浄し、試料を塗布、風乾後再度日光に５時間曝露した。これを３０回繰り返した後の色の変化を目視により下記基準で評価した。
【００１９】
＜光堅牢性評価基準＞
◎：染毛直後と比較して、色の変化がない
○：染毛直後と比較して、わずかに色の変化がある
△：染毛直後と比較して、やや色の変化がある
×：染毛直後と比較して、かなり色の変化がある
【００２０】
【表１】

【００２１】
〔実施例５〕ディスペンサータイプのウォーター剤
下記処方のウォーター剤を調製し、紫外線吸収剤を練り込んだＰＥＴ製ポンプディスペンサー容器に充填した。

【００２２】
〔実施例６〕ノンエアゾールポンプフォーム
下記処方のフォーム剤を調製し、紫外線吸収剤を練り込んだポリプロピレン製ポンプフォーム容器に充填した。なお、ｐＨは４．５に調整した。

【００２３】
〔実施例７〕トリガータイプのヘアトリートメント
下記処方のヘアトリートメントを調製し、ＰＥＴ製トリガータイプ容器に充填した。なお、ｐＨは４．３に調整した。

【００２４】
〔実施例８〕ジェル
下記処方のジェルを調製し、紫外線吸収剤を練り込んだＰＥＴ製ポンプタイプ容器に充填した。なお、ｐＨは４．４に調整し、粘度は１５００〜３０００Ｐａ・ｓに調整した。

【００２５】
〔実施例９〕ポンプディスペンサーヘアミスト
下記処方のヘアミストを調製し、ポリエチレン製ポンプディスペンサー容器に充填した。なお、ｐＨは５．０に調整した。

＊：カルナウバロウ５部、ポリオキシエチレン（１５）ラウリルエーテル７部、精製水８８部を９０℃で乳化（平均粒子径１００ｎｍ）
【００２６】
〔実施例１０〕エアゾールフォーム
下記処方のエアゾールフォームを製造した。なお、容器はアルミニウム製の耐圧缶を用いた。

【００２７】
〔実施例１１〕ヘアワックス
下記処方のヘアワックスを調製し、帯電防止剤および紫外線吸収剤を練り込んだポリプロピレン製のジャータイプ容器に充填した。

【００２８】
〔実施例１２〕ジェル
下記処方のジェルを調製し、帯電防止剤および紫外線吸収剤を練り込んだポリプロピレン製チューブ容器に充填した。

【００２９】
〔実施例１３〕シャンプー
下記処方のシャンプーを調製し、帯電防止剤および紫外線吸収剤を練り込んだポリプロピレン製ポンプ容器に充填した。

【００３０】
〔実施例１４〕リンス
下記処方のリンスを調製し、帯電防止剤および紫外線吸収剤を練り込んだポリプロピレン製ポンプ容器に充填した。

【００３１】
〔実施例１５〕ヘアクリーム
下記処方のクリームをＡ，Ｂを７０℃でそれぞれ溶解し、ＢにＡを加えて均一に乳化し、更に冷却しながらＣを加えて調製し、アルミラミネートチューブに充填した。

【００３２】
〔実施例１６〕エアゾールフォーム
下記処方のエアゾールフォームを調製し、ＰＥＴ製耐圧容器に充填した。

【００３３】
なお、上記各例で使用した香料組成物Ａ，Ｂ，Ｃ，Ｄ，Ｅは、特願２００１−２８８５３２号の表５〜１９に記載の香料組成物Ａ〜Ｅに準ずる。
【００３４】
上記実施例５〜１６について、上記実施例１と同様に光堅牢性を評価したところ、いずれも良好であった。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a cosmetic that prevents the original color of hair or the color dyed with a hair dye from fading due to sunlight.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, various proposals have been made with respect to techniques for preventing damage such as hair puffiness and hair color change caused by deterioration of hair damage caused by sunlight, hair washing, brushing, heat from hair dryer, hair color, bleaching agent, etc. ( For example, see Patent Documents 1 to 4. In addition, the applicant of the present application has proposed in Japanese Patent Application Nos. 2001-283143 and 2001-296073 a hair cosmetic for preventing fading of dyed hair with a specific polyphenol, hydroxycarboxylic acid, or the like. Has been desired for further improvement.
[0003]
[Patent Document 1]
Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-291027 [Patent Document 2]
Japanese Patent Application Laid-Open No. 8-291028 [Patent Document 3]
JP-A-11-5719 [Patent Document 4]
Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-191467
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide a cosmetic having a high effect of preventing fading of hair, particularly fading due to sunlight.
[0005]
Means for Solving the Problems and Embodiments of the Invention
As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventors have found that (A) one or more compounds having one or more phenolic hydroxyl groups and one or more phenolic hydroxyl groups other than phenolic hydroxyl groups in the molecule. By using a cosmetic comprising (B) one or more ultraviolet absorbers, and (C) one or more cationic surfactants, the discoloration of hair can be prevented. It has been found that it can be prevented efficiently.
[0006]
The compound (A) having one or more phenolic hydroxyl groups and one or more hydroxyl groups other than the one or more phenolic hydroxyl groups in the molecule in the present invention is not particularly limited, but a polyphenol sugar, glycerin, ethylene glycol, propylene glycol derivative and derivative Of these, rosmarinic acid and gallic acid glycoside are preferably used, and particularly preferred is a compound represented by the following structural formula (I).
Embedded image

[In the formula, R1 is a hydrogen atom, an alkali metal, an alkaline earth metal, an ammonium salt, an alkyl group or an alkenyl group having 1 to 18 carbon atoms. R2, R3, and R4 are a hydrogen atom, a hydroxyl group, an alkoxy group (C1 to C18), a polyoxyethylene group, a polyoxypropylene group, a monosaccharide, a disaccharide, or an oligosaccharide residue, and at least one of R2, R3, and R4. One is a hydroxyl group, and at least one is a polyoxyethylene group, a polyoxypropylene group, a monosaccharide, a disaccharide or an oligosaccharide residue. ]
[0007]
These compounds can be used alone or in combination of two or more. The blending amount is not particularly limited, but is 0.001 to 20% (mass%, the same applies hereinafter), more preferably 0.01 to 10% of the whole cosmetic. If the amount is less than 0.001%, there is a possibility that a sufficient effect cannot be obtained. If the amount is more than 20%, the effect does not increase any more, which is uneconomical.
[0008]
As the ultraviolet absorbent (B) in the present invention, a compound having an ultraviolet absorbing ability generally used can be used and is not particularly limited, but benzophenones, cinnamic acids, benzoic esters, salicylic acids Benzotriazoles, melanin pigments, and the like. Specific examples thereof include para-aminobenzoic acid, ethyl para-aminobenzoate, isobutyl para-aminobenzoate, glyceryl para-aminobenzoate, amyl para-dimethyl amino benzoate, octyl para-amino benzoate, and 4- [ N, N-di (2-hydroxypropyl) amino] ethyl benzoate, ethylene glycol salicylate, para-tert-butylphenyl salicylate, octyl salicylate, phenyl salicylate, benzyl salicylate, homomenthyl salicylate, menthyl anthranilate Umbelliferone, esculin, benzyl cinnamate, 2-ethoxyethyl paramethoxycinnamate, octyl paramethoxycinnamate, glyceryl mono-2-ethylhexanoate di-paramethoxycinnamate, isopropyl paramethoxycinnamate Diisopropyl cinnamate mixture, guaiazulene, urocanic acid, ethyl urocanate, 2- (2-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole, oxybenzone, oxybenzonesulfonic acid, sodium oxybenzonesulfonate, dihydroxybenzophenone, dioxybenzone, octabenzone, dihydroxy Dimethoxybenzophenone, sodium dihydroxydimethoxybenzophenonesulfonate, tetrahydroxybenzophenone, benzoresorcinol, 4-tert- Chill-4'-methoxy - dibenzoylmethane, octyl triazone, menthyl anthranilate, 2- (2-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole and the like.
These UV absorbers can be used alone or in combination of two or more. The amount is not particularly limited, but is 0.001 to 10%, more preferably 0.01 to 5% of the total cosmetic. If the amount is less than that, there is a possibility that a sufficient effect may not be obtained. If the amount is more than that, the effect does not increase any more, which is uneconomical.
[0009]
Although it does not specifically limit as a cationic surfactant (C) in this invention, The following are illustrated.
(1) amine salt, ammonium salt

[In the formula, R5, R6, R7 and R8 all represent an alkyl group, a hydroxyalkyl group, an alkenyl group, a polyalkylene oxide group or a benzyl group, and one or two of them represent a straight chain having 8 to 24 carbon atoms. or branched alkyl group, a hydroxyalkyl group or an alkenyl group and the remainder is a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a benzyl group, or _{- (C 2 H 4 O)} qH, - (C 3 H 6 O) rH ( where , Q and r are each an integer of 1 to 5), which may be the same or different from each other. X is chloride, bromide, iodide, sulfate, methyl sulfate, ethyl sulfate, acetate, pyrrolidonecarboxylate, glycolate, citrate, tartrate, p-toluenesulfonate, Anion derived from inorganic or organic acids such as pyroglutamate, higher fatty acid salt, acidic amino acid salt and the like. ]
[0010]
(2) Guanidine salt

[In the formula, R9 is a linear or branched alkyl group or alkenyl group having 1 to 21 carbon atoms, and A is a linear or branched alkylene group or alkenylene group having 1 to 10 carbon atoms. , T is an integer of 1 to 5, and when t is 2 or more, A in each block may be different from each other. X is the same as above. ]
[0011]
(3) Benzethonium salt

Wherein R9 is the same as above. R10 and R11 are hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, a benzyl group, or _{- (C 2 H 4 O)} qH, - (C 3 H 6 O) rH ( where, q and r are each an integer of 1 to 5) Wherein the polyalkylene oxide groups are the same or different. X is the same as above. ]
[0012]
(4) Pyridinium salt

Wherein R9 and X are the same as above. ]
[0013]
(5) Pyrrolidone carboxylate

Wherein R9, R10, R11 and X are the same as above. ]
[0014]
Other examples of the amino acid-based cationic surfactant include lower alkyl ester salts of mono-N-long-chain acyl basic amino acids. Examples of the basic amino acids constituting this compound include natural amino acids such as ornithine, lysine and arginine. It is also possible to use synthetic amino acids such as α, γ-diaminobutyric acid. These may be optically active or racemic. The acyl group is a saturated or unsaturated higher fatty acid residue having 8 to 22 carbon atoms. These may be natural or synthetic. For example, single higher fatty acid residues such as lauroyl group, myristoyl group, palmitoyl group and stearoyl group, and natural mixed higher fatty acid residues such as coconut oil fatty acid residue and tallow higher fatty acid residue can be employed. As the lower alkyl ester component, methyl ester, ethyl ester, propyl ester, butyl ester, pentyl ester, hexyl ester, heptyl ester and octyl ester are preferable.
Examples of the counter ion include the same as those described above for X.
[0015]
Specific examples of such a cationic surfactant include stearyltrimethylammonium chloride, cetyltrimethylammonium chloride, behenyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, dioleyldimethylammonium chloride, didecyldimethylammonium chloride, and laurin acetate. Amidobutylguanidine acid, amidobutylguanidine acetate myristate, amidobutylguanidine acetate palmitate, distearyldimethylammonium sulfate, stearylethyldihydroxyethylammoniumethylsulfate, N-coco fatty acid L-arginineethyl DL-pyrrolidonecarboxylate, Dipolyoxyethylene oleyl methyl ammonium chloride, ethyl lanolin fatty acid aminopropyl ethyl dimethyl Among them, stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, dipolyoxyethylene oleylmethylammonium chloride, lanolin fatty acid aminopropylethyldimethylammonium ethyl sulfate, and amidobutylguanidine acetate laurate are particularly preferably used. .
These cationic surfactants can be used alone or in combination of two or more. Further, the amount is not particularly limited, but is 0.001 to 20%, more preferably 0.01 to 10% of the whole cosmetic. If the amount is less than 0.001%, there is a possibility that a sufficient effect cannot be obtained. If the amount is more than 20%, the effect does not increase any more, which is uneconomical.
[0016]
The cosmetic for preventing hair fading of the present invention may contain, if desired, components generally incorporated into cosmetics, such as nonionic surfactants, amphoteric surfactants, anionic surfactants, silicones, polymers, and metal sequestration. Agents, polyols, oils, pH adjusters, antioxidants, dyes, fragrances, antiseptic antiseptics, propellants and the like.
Further, the cosmetic for preventing hair fading of the present invention can be used as a shampoo, a rinse, a treatment, a hairdressing agent, a hair restorative agent and the like.
[0017]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited to the following Examples. In addition,% in each example is all mass%.
[Examples 1-4, Comparative Examples 1-2]
Compositions having the compositions shown in Table 1 were prepared and evaluated by the following methods. Table 1 shows the results.
[0018]
Light fastness evaluation method Yak hair dyed with an acidic hair dye was washed with a 27% aqueous solution of polyoxyethylene lauryl ether sulfate, 0.1 g of the sample was applied per 1 g of the yak hair, air-dried, and then exposed to sunlight for 5 hours. . This was washed with a 27% aqueous solution of polyoxyethylene lauryl ether sulfate, coated with a sample, air-dried, and again exposed to sunlight for 5 hours. After repeating this 30 times, the color change was visually evaluated according to the following criteria.
[0019]
<Light fastness evaluation criteria>
◎: No change in color compared to immediately after dyeing ○: Slight change in color compared to immediately after dyeing Δ: Slight change in color compared to immediately after dyeing ×: There is considerable color change compared to immediately after hair dyeing.
[Table 1]

[0021]
[Example 5] Dispenser type water agent A water agent having the following formulation was prepared and filled in a PET pump dispenser container into which an ultraviolet absorbent was kneaded.

[0022]
Example 6 Non-Aerosol Pump Foam A foam having the following formulation was prepared and filled in a polypropylene pump foam container into which an ultraviolet absorbent was kneaded. The pH was adjusted to 4.5.

[0023]
Example 7 Trigger type hair treatment A hair treatment having the following formulation was prepared and filled in a PET trigger type container. The pH was adjusted to 4.3.

[0024]
Example 8 Gel A gel having the following formulation was prepared and filled in a PET pump-type container into which an ultraviolet absorbent was kneaded. The pH was adjusted to 4.4, and the viscosity was adjusted to 1500 to 3000 Pa · s.

[0025]
Example 9 Pump Dispenser Hair Mist A hair mist having the following formulation was prepared and filled in a polyethylene pump dispenser container. The pH was adjusted to 5.0.

*: Carnauba wax 5 parts, polyoxyethylene (15) lauryl ether 7 parts, purified water 88 parts emulsified at 90 ° C. (average particle diameter 100 nm)
[0026]
Example 10 Aerosol Foam An aerosol foam having the following formulation was produced. The container used was a pressure-resistant can made of aluminum.

[0027]
Example 11 Hair Wax A hair wax having the following formulation was prepared and filled in a polypropylene jar containing an antistatic agent and an ultraviolet absorber.

[0028]
Example 12 Gel A gel having the following formulation was prepared and filled in a polypropylene tube container kneaded with an antistatic agent and an ultraviolet absorber.

[0029]
Example 13 Shampoo A shampoo having the following formulation was prepared and filled in a polypropylene pump container into which an antistatic agent and an ultraviolet absorber were kneaded.

[0030]
Example 14 Rinse A rinse having the following formulation was prepared and filled in a polypropylene pump container into which an antistatic agent and an ultraviolet absorber had been kneaded.

[0031]
[Example 15] Hair cream A and B creams each having the following formulation were dissolved at 70 ° C., and A was added to B to uniformly emulsify. C was further added while cooling, and the mixture was filled in an aluminum laminate tube. did.

[0032]
Example 16 Aerosol Foam An aerosol foam having the following formulation was prepared and filled in a PET pressure-resistant container.

[0033]
In addition, the fragrance | flavor compositions A, B, C, D, and E used in each said Example correspond to the fragrance | flavor compositions AE of Table 5-19 of Japanese Patent Application No. 2001-288532.
[0034]
When the light fastness of the above Examples 5 to 16 was evaluated in the same manner as in Example 1 above, all were good.

Claims (2)

(A) One or more compounds having one or more phenolic hydroxyl groups and one or more hydroxyl groups other than one or more phenolic hydroxyl groups in the molecule, and (B) one or more ultraviolet absorbers A cosmetic for preventing fading of hair. 2. The cosmetic for preventing fading of hair according to claim 1, wherein the cosmetic contains one or more kinds of (C) a cationic surfactant.