JP2004262826A

JP2004262826A - Method for producing hydroxy ketone compound

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Publication number: JP2004262826A
Application number: JP2003054697A
Authority: JP
Inventors: Susumu Saito; 進斎藤
Original assignee: Japan Science and Technology Agency
Current assignee: Japan Science and Technology Agency
Priority date: 2003-02-28
Filing date: 2003-02-28
Publication date: 2004-09-24
Anticipated expiration: 2023-02-28
Also published as: JP3883972B2

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for efficiently producing a hydroxy ketone compound diastereoselectively and enatioselectively in a high yield without requiring a severe condition, by which the hydroxy ketone compound which has physiological activity and is an important raw material in syntheses of a medicine, a liquid-crystal compound, etc., is directly produced by using a metal-free catalyst while controlling environmental disruption and eliminating the dehydration treatment of a reaction system even in the case of a water-soluble carbonyl substrate and to directly synthesize a β-hydroxy ketone compound to be an intermediate for various physiologically active substances, etc., diastereoselectively and enatioselectively in a high yield. <P>SOLUTION: Two carbonyl substrates are combined by using a catalyst containing a tetrazole derivative with a heterocyclic ring containing a tetrazole ring and a nitrogen atom at the β-position of the carbon atom of the tetrazole ring. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO&NCIPI

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、医薬や、生理活性を有する有機材料や、液晶等の鍵原料となるヒドロキシケトン化合物の製造方法や、これに使用する触媒に関し、詳しくは、反応系の脱水操作を不要とすることができるヒドロキシケトンの製造方法や、これに使用する触媒に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来から、ヒドロキシケトン化合物は、生理活性物質の天然物の部分骨格構築のために最も重量な炭素、炭素結合を有する化合物であり、特に、β−ヒドロキシケトン化合物は、α−ヒドロキシカルボン酸やα−アミノ酸の合成等価体であり、種々の生理活性物質や、医薬、液晶材料の合成の中間体となり得る極めて重要な合成ビルディングブロックである。かかるヒドロキシケトン化合物は２種のカルボニル基質を混ぜ合わせて、直接クロスカップリングさせることにより、効率的に炭素、炭素結合を生成する不斉アルドール反応によって生成される。かかる不斉アルドール反応に用いられる触媒として、不斉ランタニド触媒（例えば、非特許文献１参照。）や、２核亜鉛触媒（例えば、非特許文献２参照。）等の金属触媒が挙げられるが、いずれも、反応系の脱水処理が不可欠であり、環境上も問題がある。これに対し、今後ますます重要性が増加することが予測される環境調和型の非金属触媒として、プロリン触媒がある（例えば、非特許文献３参照。）。また、液体二酸化炭素または超臨界二酸化炭素中、特定の一分子内にエーテルユニット及びアルコールユニットを有する化合物と酸触媒下でアルドール化合物を製造する方法（例えば、特許文献１参照。）等があった。しかしながら、プロリンは触媒活性が比較的低いため基質適用範囲が狭く、水を加えた反応ではその量に応じて不斉収率が減少することが報告されている（例えば、非特許文献４参照。）。
一方、アルドール反応は水の存在により進行が妨げられるため、水溶性アルデヒドはアルドール反応によって製造することができず、また、アルドール反応を適用したアルドール化合物の製造においては、使用される原料、触媒、溶媒等は脱水処理により精製された後に使用されている。これらの脱水処理等の精製を回避することができれば、有利にアルドール化合物の合成を行うことができ、更に、水溶性アルデヒドを出発物質として水中で反応を進行させることができれば、製造上極めて有利であるところから、アルドール反応において水中で進行させることが長い間懸案事項とされていた。このような水中で行うアルドール反応として、不斉銅触媒を使用する方法（例えば、非特許文献５参照。）や、ホウ素酸、界面活性剤、ブレーンステッド酸の存在下、水媒体中で反応を行う方法（例えば、特許文献２参照。）や、トリフルオロメタンスルホン酸ランタニドとキラルなクラウンエーテル触媒を使用する方法（例えば、特許文献３参照。）等が明らかにされている。
【０００３】
【特許文献１】
特開２００２−２８４７２９号公報
【特許文献２】
特開２００２−２７５１２０号公報
【特許文献３】
特開２００２−２００４２８号公報
【非特許文献１】
Ｓｈｉｂａｚａｋｉ、ｅｔａｌｌ著「Ａｎｇｅｗ．Ｃｈｅｍ．３５」１９９６年ｐ．１６６８
【非特許文献２】
Ｔｒｏｓｔ著「Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１２２」２０００年ｐ．１２００３
【非特許文献３】
Ｌｉｓｔ、Ｂａｒａｂｓ、Ｌｅｒｎｅｒ著「Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１２２」２０００年ｐ．２３９６
【非特許文献４】
Ｌｉｓｔ、Ｂａｒａｂｓ、Ｌｅｒｎｅｒ著「Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．３」２００１年ｐ．５７３
【非特許文献５】
Ｋｏｂａｙａｓｈｉ著「Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ５５」１９９９年ｐ．８７３９
【非特許文献６】
「Ｓｙｎｌｅｔｔ」２００１年ｐ．１２４５
【０００４】
しかしながら、水中で行うアルドール化合物の製造方法としては金属触媒を使用し、あるいは金属触媒を使用しない環境負荷に有利な方法でも反応温度、圧力等の反応条件が過酷であり、また、これらはいずれの場合もシリルエノールエーテルとカルボニル化合物を用いる向山アルドール反応を使用しており、金属触媒を使用せずに、穏やかな条件で水のもつ正の効果を証明し、水を積極的に使用して、直接的にアルドール化合物を製造する方法は知られていない。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、生理活性を有し、医薬や、液晶材料等の合成において重要な原料となり得るヒドロキシケトン化合物を、金属を含有しない触媒を用いグリーンケミストリーの観点からも優れ、反応に使用する原料、触媒や溶媒の脱水処理を不要として、カルボニル基質から、それが、例えば、ホルムアルデヒド等の水溶性あるいは水と容易に水和物を形成するものであっても、直接的にヒドロキシケトン化合物を製造することができ、しかも、溶媒として水を用いても、ジアステレオ選択的、エナンチオ選択的に高収率で、過酷な条件を必要とせず効率よく生成物を得ることができるヒドロキシケトン化合物の製造方法や、これに用いる触媒を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、ジアミン−プロトン酸不斉触媒がプロリンをはるかに凌ぐ反応活性を有することを既に報告しており、式（ＶＩ）に示すプロリン（ａ）等の天然アミノ酸、非天然ジアミンから誘導したジアミン型化合物（ｂ）〜（ｄ）が、必要に応じて比較的強いプロトン酸を１：１の混合比で併用することによりアルドール付加反応に有用な触媒となることを見い出した。
【０００７】
【化１１】

【０００８】
特に、プロトン酸の酸性度が増加するにつれて反応速度が速く、エナンチオ選択性が向上することを明らかにし、第二−第三ジアミン触媒は速い反応速度での反応進行に寄与し、しかも第三アミンを含む部分が嵩高くないものの方が反応速度が速く、第二−第二ジアミン触媒は大量の脱水生成物を伴うとはいうものの、収率、エナンチオ選択性において優れていることを明らかにし、更に、第一−第三ジアミン触媒は脱水を回避できる点で優れていることを明らかにした（例えば、非特許文献６参照。）。更に、本発明者は研究を推進し、プロリンから誘導したテトラゾール誘導体がアルドール反応に対して顕著な触媒活性を有し、テトラゾール誘導体を触媒として使用することにより、プロリンでは反応しないケトン基質にも適用できることを見い出した。加えて、式（ＶＩＩ）に示すように、テトラゾール誘導体（１）（５ｍｏｌ％）を触媒として、アセトニトリル中、シクロペンタノン（２）（２等量）と、クロラール（３）（１等量）とを基質として反応を試みたところ、生成体の収率と時間との関係（図１）に示すように、アルドール付加体（４）は２４時間後でも得られなかった（○）が、２４時間放置した未反応溶液に水（１等量）を加えると、反応が開始し（×）、更に、クロラールの替りに、クロラール・一水和物（５）との反応を検討したところ、水を添加した場合と類似の反応速度が観測された（□）だけでなく、生成物（４）の収率（９９％）とエナンチオ選択性（８３％ｅｅ）においても、極めて似た結果が得られたことから、主たる水の効果はアルデヒドから一水和物への基質の変化によるものだと考えられる。
【０００９】
【化１２】

【００１０】
更に、加える水の量を１等量から２等量、５等量と変化させても反応の加速が同様に見られるが、水の量の増加に伴いアンチ／シン生成比の減少とアンチ体のエナンチオ選択性の増加が認められた。即ち、２等量の水を加えた場合、化学収率は８４％、アンチ／シン生成比は８８：１２、アンチ体において９２％ｅｅの収率でエナンチオマーが得られたが、５等量の水を加えた場合、化学収率は７６％、アンチ／シン生成比は６８：３２、アンチ体において９４％ｅｅの収率でエナンチオマーが得られた。
また、式（ＶＩＩＩ）に示すように、テトラゾール誘導体（１）（５ｍｏｌ％）を触媒として、アセトニトリル中、シクロヘキサノン（６）（２等量）と、クロラール（３）（１等量）とを基質として反応を試みたところ、生成体の収率と時間との関係（図２）に示すように、アルドール付加体（４）がゆっくりとした初速で得られた（▲）が、水（１等量）を加えると、著しい反応の加速が見られ（◆）、化学収率は７８％、アンチ／シン生成比は９６：４、アンチ体において９８％ｅｅの収率でエナンチオマー（７）が得られた。
【００１１】
【化１３】

【００１２】
そして、種々のカルボニル基質について、クロラール（３）又はクロラール・一水和物（５）との反応を検討したところ、クロラール（３）を用いた方が反応速度の上昇が見られる場合もあり、クロラール（３）又はクロラール・一水和物（５）のいずれかを用いると反応速度が速くなり、化学収率の向上、エナンチオ選択性の向上はケトンの構造に大きく依存することの知見を得て、本発明を完成するに至った。
【００１３】
すなわち本発明は、一般式（Ｉ）
【００１４】
【化１４】

【００１５】
（式中、Ｚは、未置換又は置換基を有する５〜１０員環を表す。）で示されるテトラゾール誘導体を含有する触媒を用い、二つのカルボニル基質を結合させることを特徴とするヒドロキシケトン化合物の製造方法（請求項１）に関し、テトラゾール誘導体が、式（ＩＩ）
【００１６】
【化１５】

【００１７】
で示される化合物であることを特徴とする請求項１記載のヒドロキシケトン化合物の製造方法（請求項２）や、少なくとも一つのカルボニル基質が、一般式（ＩＩＩ）
【００１８】
【化１６】

【００１９】
（式中、Ｒ^１、Ｒ^２は、独立して水素原子、又は、未置換若しくは置換基を有するアルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基若しくはアリール基を表し、相互に結合して環を形成していてもよい。）で示される化合物であることを特徴とする請求項１又は２記載のヒドロキシケトン化合物の製造方法（請求項３）や、カルボニル基質が、水和物形成容易性及び／又は水溶性であることを特徴とする請求項１〜３記載のヒドロキシケトン化合物の製造方法（請求項４）や、一つのカルボニル基質が、一般式（ＩＶ）
【００２０】
【化１７】

【００２１】
（式中、Ｒ^３は水素原子、アルキル基、アルケニル基又はアリール基を表し、Ｒ^４はパーハロゲノアルキル基を表す。）で示される化合物であることを特徴とする請求項１〜４のいずれか記載のヒドロキシケトン化合物の製造方法（請求項５）や、一つのカルボニル基質が、一般式（ＩＶ）で示される化合物の水和物であることを特徴とする請求項５記載のヒドロキシケトン化合物の製造方法（請求項６）や、一般式（ＩＶ）で示される化合物の水和物が、一般式（Ｖ）
【００２２】
【化１８】

【００２３】
（式中、Ｒ^４はパーハロゲノアルキル基を表す。）で示されるアルデヒド・一水和物であることを特徴とする請求項６記載のヒドロキシケトン化合物の製造方法（請求項７）や、一つのカルボニル基質が、一般式（Ｖ）で示されるアルデヒド・一水和物のモノエーテル化合物であることを特徴とする請求項７記載のヒドロキシケトン化合物の製造方法（請求項８）や、ヒドロキシケトン化合物が、β−ヒドロキシケトン化合物であることを特徴とする請求項１〜８のいずれか記載のヒドロキシケトン化合物の製造方法（請求項９）や、β−ヒドロキシケトン化合物が、γ−トリハロゲノ−β−ヒドロキシケトン化合物であることを特徴とする請求項９記載のヒドロキシケトン化合物の製造方法（請求項１０）や、溶媒が、水を含有することを特徴とする請求項１〜１０のいずれか記載のヒドロキシケトン化合物の製造方法（請求項１１）や、水の含有量を変化させることにより、アンチ体とシン体の収率比又はエナンチオ選択率を調整することを特徴とする請求項１〜１１のいずれか記載のヒドロキシケトン化合物の製造方法（請求項１２）や、溶媒が、アセトニトリルを含有することを特徴とする請求項１〜１２のいずれか記載のヒドロキシケトン化合物の製造方法（請求項１３）や、カルボニル基質、触媒及び／又は溶媒の脱水処理工程を含まないことを特徴とする請求項１〜１３のいずれか記載のヒドロキシケトン化合物の製造方法（請求項１４）や、空気中で行うことを特徴とする請求項１〜１４のいずれか記載のヒドロキシケトン化合物の製造方法（請求項１５）や、０〜６０℃の温度で行うことを特徴とする請求項１〜１５のいずれか記載のヒドロキシケトン化合物の製造方法（請求項１６）に関する。
【００２４】
また本発明は、２つのカルボニル基質を結合させるヒドロキシケトン化合物製造用触媒であって、一般式（Ｉ）
【００２５】
【化１９】

【００２６】
（式中、Ｚは、未置換又は置換基を有する４〜１０員環を表す。）で示されるテトラゾール誘導体を含有することを特徴とするヒドロキシケトン化合物製造用触媒（請求項１７）に関し、テトラゾール誘導体が、式（ＩＩ）
【００２７】
【化２０】

【００２８】
で示される化合物であることを特徴とする請求項１７記載のヒドロキシケトン化合物製造用触媒（請求項１８）や、少なくとも一つのカルボニル基質が、一般式（ＩＩＩ）
【００２９】
【化２１】

【００３０】
（式中、Ｒ^１、Ｒ^２は、独立して水素原子、又は、未置換若しくは置換基を有するアルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基若しくはアリール基を表し、相互に結合して環を形成していてもよい。）で示される化合物であることを特徴とする請求項１７又は１８記載のヒドロキシケトン化合物製造用触媒（請求項１９）や、カルボニル基質が、水和物形成容易性及び／又は水溶性であることを特徴とする請求項１７〜１９のいずれか記載のヒドロキシケトン化合物製造用触媒（請求項２０）や、一つのカルボニル基質が、一般式（ＩＶ）
【００３１】
【化２２】

【００３２】
（式中、Ｒ^３は水素原子、アルキル基、アルケニル基又はアリール基を表し、Ｒ^４はパーハロゲノアルキル基を表す。）で示される化合物であることを特徴とする請求項１７〜２０のいずれか記載のヒドロキシケトン化合物製造用触媒（請求項２１）や、一つのカルボニル基質が、一般式（ＩＶ）で示される化合物の水和物であることを特徴とする請求項２１記載のヒドロキシケトン化合物製造用触媒（請求項２２）や、一般式（ＩＶ）で示される化合物の水和物が、一般式（Ｖ）
【００３３】
【化２３】

【００３４】
（式中、Ｒ^４はパーハロゲノアルキル基を表す。）で示されるアルデヒド・一水和物であることを特徴とする請求項２２記載のヒドロキシケトン化合物製造用触媒（請求項２３）や、一つのカルボニル基質が、一般式（Ｖ）で示されるアルデヒド・一水和物のモノエーテル化合物であることを特徴とする請求項２３記載のヒドロキシケトン化合物製造用触媒（請求項２４）や、ヒドロキシケトン化合物が、β−ヒドロキシケトン化合物であることを特徴とする請求項１７〜２４のいずれか記載のヒドロキシケトン化合物製造用触媒（請求項２５）や、β−ヒドロキシケトン化合物が、γ−トリハロゲノ−β−ヒドロキシケトン化合物であることを特徴とする請求項２５記載のヒドロキシケトン化合物製造用触媒（請求項２６）に関する。
【００３５】
【発明の実施の形態】
本発明のヒドロキシケトン化合物の製造方法としては、一般式（Ｉ）（式中、Ｚは、未置換又は置換基を有する４〜１０員環を表す。）で示されるテトラゾール誘導体を含有する触媒を用い、２つのカルボニル基質を結合させる方法であれば、特に制限されるものではない。
【００３６】
本発明のヒドロキシケトン化合物の製造方法において用いられるテトラゾール誘導体は一般式（Ｉ）で示され、式中、Ｚは、未置換又は置換基を有する５〜１０員環を表し、テトラゾール環の炭素原子に窒素原子をβ位に有する４〜１０員の複素環が結合した化合物である。かかる複素環は酸素原子を含んでいてもよく、複素環の置換基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基等のアルキル基、メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシ基、フェニル基や、複素環に縮合した縮合環等のアリール基等を挙げることができるが、置換基を含めた複素環部分が嵩高いものは、収率を下げるため、置換基として嵩高くないものが好ましい。
【００３７】
かかるテトラゾール誘導体としては、５−（２´−ピロリジン）−４Ｈ−１，２，３，４−テトラゾール、５−（４Ｈ，５Ｈ−２´−オキサゾール）−４Ｈ−１，２，３，４−テトラゾール、５−（２´−ピペリジン）−４Ｈ−１，２，３，４−テトラゾール、５−（ベンゾ［ｃ］−２´−ピペリジン）−４Ｈ−１，２，３，４−テトラゾール等を例示することができ、特に、式（ＩＩ）で示される５−（２´−ピロリジン）−４Ｈ−１，２，３，４−テトラゾールであることが好ましい。
【００３８】
かかるテトラゾール誘導体は、天然又は合成品のプロリンから調製することができる。一般式（ＩＩ）で示されるテトラゾール誘導体は、文献（Ｊ．Ｍｅｄ．Ｃｈｅｍ．１９８５、２８、１０６７−１０７１）記載の方法により調製することができる。即ち、ベンジルオキシカルボニル基で窒素原子が保護されたプロリンのカルボン酸として市販されているＮ−（ベンジルオキシカルボニル）−Ｌ−プロリンを、アンモニアと反応させアミドに変換した後、塩化ホスホリルで脱水してニトリルを合成し、このニトリルとナトリウムアジトを反応させテトラゾールを得、最後に、Ｎ−ベンジルオキシカルボニル基を臭化水素／酢酸又はＰｄ／Ｃ，Ｈ_２で脱保護し、一般式（ＩＩ）で示されるテトラゾール誘導体を生成することができる。
【００３９】
本発明のヒドロキシケトン化合物の製造方法におけるカルボニル基質としては、カルボニル基を有するカルボニル化合物を挙げることができ、カルボニル化合物としては、具体的にはアルデヒド化合物やケトン化合物である。カルボニル基質として、少なくとも一つがカルボニル化合物から選択され、二つのカルボニル化合物を基質として用いる場合は、同種であっても異種であってもよい。また、本発明に使用するカルボニル基質は、水和物形成容易性及び／又は水溶性であってもよい。水和物形成容易性とは、カルボニル基と水とが容易に結合して水和物を形成する性質をいい、水和物形成容易性を有するカルボニル基質は、一の水分子と結合した一水和物であるオルトカルボン酸や、二以上の水分子と結合した水和物等を容易に形成し、かかるカルボニル基質の水和物は反応の妨げにならず、反応を促進させ得る。また、水溶性のカルボニル基質としては、例えば、ホルムアルデヒドを挙げることができ、水溶性カルボニル基質を溶解した水溶液、例えば、ホルマリン水溶液も直接反応に用いることができる。
【００４０】
本発明のヒドロキシケトン化合物の製造方法におけるカルボニル基質としては、一般式（ＩＩＩ）（式中、Ｒ^１、Ｒ^２は、独立して水素原子、又は、未置換若しくは置換基を有するアルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基若しくはアリール基を表し、相互に結合して環を形成していてもよい。）で示される化合物であることが好ましい。一般式（ＩＩＩ）中、Ｒ^１、Ｒ^２が表すアルキル基としては、直鎖状又は環状であってもよく、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル基、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基等や、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基、シクロオクチル基、シクロノニル基、シクロデシル基等Ｃ１〜Ｃ３０のアルキル基を挙げることができる。一般式（ＩＩＩ）中、Ｒ^１、Ｒ^２が表すアルケニル基としては、例えば、ビニル基、１−プロペニル基、アリル基、１−ブテニル基、２−ブテニル基、１−ペンテニル基、１−ヘキシニル等の炭素数１〜３０のアルケニル基を挙げることができる。
【００４１】
また、一般式（ＩＩＩ）中、Ｒ^１、Ｒ^２が表すアルコキシ基としては、例えば、メトキシ基、エトキシ基、ｎ−プロポキシ基、ｎ−ブトキシ基、ｎ−ペンチルオキシ基、ｎ−ヘキシルオキシ基、シクロヘキシルオキシ基、フェノキシ基等の炭素数１〜３０のアルコキシ基を挙げることができ、アルコキシカルボニル基としては、例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基、ブトキシカルボニル基、ペンチルオキシカルボニル基等のＣ１〜Ｃ３０のアルコキシカルボニル基を挙げることができ、アリール基としては、例えば、フェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基、１−アントリル基、２−アントリル基、９−アントリル基、１−フェナントリル基、２−フェナントリル基、ベンジル基、フェネチル基等のＣ１〜Ｃ３０のアリール基を挙げることができる。
【００４２】
かかる一般式（ＩＩＩ）中、Ｒ^１、Ｒ^２が示すアルキル基、アルケニル基、アルコキシ基、アルコキシカルボニル基、アリール基の置換基としては、例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、シクロヘプチル基等のアルキル基や、ビニル基、１−プロペニル基、アリル基、１−ブテニル基等のアルケニル基や、フェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基、１−アントリル基、２−アントリル基、９−アントリル基、１−フェナントリル基、２−フェナントリル基、ベンジル基等のアリール基や、フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子や、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基等のアルコキシ基や、その他、水酸基、カルボキシ基、アシル基、アミノ基、チオ基、ニトロ基等を挙げることができる。また、Ｒ^１、Ｒ^２が結合して形成する環としては、環状アルキル基、芳香族環であってもよく、具体的に、シクロペンタン、シクロヘキサン、シクロヘプタン、シクロオクタン、シクロノナン、シクロデカン等や、ベンゼン、ナフタレン、アントラセン等を例示することができる。
【００４３】
かかる一般式（ＩＩＩ）で示される化合物としては、例えば、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド、イソブチルアルデヒド、トリメチルアセトアルデヒド、ブチルアルデヒド、イソバレルアルデヒド、バレルアルデヒド、ピバリンアルデヒド、カプロンアルデヒド、ヘプトアルデヒド、カプリルアルデヒド、カプリンアルデヒド、ウンデシルアルデヒド、ラウリンアルデヒド、トリデシルアルデヒド、ミスチリンアルデヒド、パルミチンアルデヒド、マルガリンアルデヒド、ステアリンアルデヒド、グリオキサール、スクシンアルデヒド、アクロレイン、クロトンアルデヒド、プロピオールアルデヒド、ベンズアルデヒド、ｏ−トルアルデヒド、ｍ−トルアルデヒド、ｐ−トルアルデヒド、サリチルアルデヒド、シンアムアルデヒド、１−ナフトアルデヒド、２−ナフトアルデヒド、フルフラール等のアルデヒド類を挙げることができる。
【００４４】
更に、一般式（ＩＩＩ）で示される化合物として、例えば、アセトン、エチルメチルケトン、メチルプロピルケトン、イソプロピルメチルケトン、ブチルメチルケトン、イソブチルメチルケトン、ピナコロン、ジエチルケトン、２−ウンデカノン、メチルビニルケトン、メシチルオキシド、フルオロアセトン、クロロアセトン、１，１，１−トリクロロアセトン、３−クロロペンタンジオン、ジシクロヘキシルケトン、メトキシカルボニルメチルケトン、エトキシカルボニルメチルケトン、シクロブタノン、シクロペンタノン、パーフルオロシクロペンタノン、シクロヘキサノン、２−メチルシクロヘキサノン、シクロデカノン、２−ノルボルナノン、７−ノルボルナノン、３−クロロ−２−ノルボルナノン、ショウノウキノン、２−アダマンタノン、ベンジルアセトン、２−フェニルシクロヘキサノン、１−インダノン、２−インダノン、α−テトラロン、β−テトラロン、７−メトキシ−２−テトラロン、アセトフェノン、プロピオフェノン、ベンジルフェニルケトン、３，４−ジメチルアセトフェノン、２−アセトナフトン、２−クロロアセトフェノン等のケトン類等が挙げられる。
【００４５】
本発明のヒドロキシケトン化合物の製造方法におけるカルボニル基質としては、その一つが、一般式（ＩＶ）（式中、Ｒ^３は、独立して水素原子、アルキル基、アルケニル基又はアリール基を表し、Ｒ^４はパーハロゲノアルキル基を表す。）で示される化合物であってもよい。一般式（ＩＶ）中、Ｒ^３が表すアルキル基、アルケニル基、アリール基としては、上記一般式（ＩＩＩ）におけるＲ^１、Ｒ^２が表すアルキル基、アルケニル基、アリール基と同様のものを挙げることができ、また、これらの置換基としても上記一般式（ＩＩＩ）のＲ^１、Ｒ^２における置換基と同様のもの具体的に例示することができる。
【００４６】
かかる一般式（ＩＶ）中、Ｒ^４が表すパーハロゲノアルキル基としては、総ての水素原子がフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子等で置換されたアルキル基であればよく、直鎖状、分枝状、環状いずれであってもよい。かかるアルキル基としては、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、イソプロピル基、ｎ−ブチル基、ｓｅｃ−ブチル基、ｔ−ブチル基等を具体的に例示することができる。このうちＲ^４が表すパーハロゲノアルキル基としては、トリクロロメチル基、トリフルオロメチル基を好ましい具体例として挙げることができ、かかる置換基を有する一般式（ＩＶ）で示される化合物としては、クロラール、トリフルオロアセトアルデヒド等を例示することができる。
【００４７】
また、本発明のヒドロキシケトン化合物の製造方法におけるカルボニル基質としては、その一つが、上記一般式（ＩＶ）で示される化合物の水和物であってもよい。上記一般式（ＩＶ）で示される化合物の水和物としては、一般式（ＩＶ）で示される化合物に１以上の水分子が結合したものであり、いわゆるオルトアルデヒドである一般式（Ｖ）で示されるアルデヒド・一水和物を例示することができる。一般式（Ｖ）中、Ｒ^４は一般式（ＩＶ）におけるＲ^４と同様のものを挙げることができ、かかる一般式（ＩＶ）で示される化合物の水和物としては、クロラール・一水和物、トリフルオロアセトアルデヒド・一水和物、ペンタクロロプロピオンアルデヒド・一水和物、ペンタフルオロプロピオンアルデヒド・一水和物を具体的に挙げることができる。かかる水和物はもう一方のカルボニル基質によって反応を促進させることができる。一般式（ＩＶ）で示される化合物の水和物は、一般（Ｖ）で示される化合物に、水を加え攪拌することにより調製することができ、一水和物を調製するには、一般式（Ｖ）で示される化合物と等モル量の水を加え、水和物における水分子の数に相当する当量の水を加え、攪拌して得ることができる。添加する水の量が、２当量、・・５当量と多くなるに伴い、アンチ体とシン体の収率比は低下するが、アンチ体におけるエナンチオ選択性を向上させることができる。このため、水の含有量を変化させることにより、アンチ体とシン体の収率比又はエナンチオ選択率を調整することもできる。
【００４８】
本発明のヒドロキシケトン化合物の製造方法におけるカルボニル基質としては、その一つが、一般式（Ｖ）で示されるアルデヒド・一水和物のモノエーテル化合物であってもよい。一般式（Ｖ）で示されるアルデヒド・一水和物のモノエーテル化合物としては、一般式（Ｖ）で示されるアルデヒド・一水和物のメチルエーテル、エチルエーテル、プロピルエーテル、ｎ−ブチルエーテル等のモノエーテルを挙げることができ、このうち一般式（Ｖ）で示されるアルデヒド・一水和物のモノエチルエーテルを具体的に例示することができる。かかる一般式（Ｖ）で示されるアルデヒド・一水和物のモノエーテル化合物は、一般式（ＩＶ）で示されるアルデヒドをアルコールに溶解すると、容易に生成することができる。
【００４９】
本発明のヒドロキシケトンの製造方法において使用する上記カルボニル基質としては、水溶性であっても、また、水和物を容易に形成するものであってもよく、双方とも一般式（ＩＩＩ）で示されるカルボニル化合物から選択した同種（▲１▼）又は異なるカルボニル基質（▲２▼）、一方を一般式（ＩＩＩ）で示される化合物から選択したカルボニル基質と、他方を一般式（ＩＶ）で示される化合物（▲３▼）、一般式（ＩＶ）で示される化合物の水和物（▲４▼）、一般式（Ｖ）で示されるアルデヒド・一水和物のモノエーテル化合物（▲５▼）から選択したカルボニル基質との組合せとすることができる。このとき、カルボニル基質の使用量は、▲２▼の場合は、１〜２モル量、▲３▼の場合は、一般式（ＩＩＩ）で示される化合物に対して、０．３〜２モル量、▲４▼の場合は、一般式（ＩＩＩ）で示される化合物に対して、０．７〜５モル量、▲５▼の場合は、一般式（ＩＩＩ）で示される化合物に対して、１モル量以上等とすることができる。
【００５０】
本発明のヒドロキシケトンの製造方法は、上記同種又は２種のカルボニル基質を反応させるいわゆるアルドール反応を利用した方法であって、２種のカルボニル基質を選択することにより、β−ヒドロキシケトン化合物を生成するいわゆる不斉アルドール反応を利用する方法とすることができる。本発明のヒドロキシケトン化合物の製造方法としては、同種又は２種のカルボニル基質を一般式（Ｉ）で示されるテトラゾール誘導体存在下、好ましくは式（ＩＩ）で示されるテトラゾール誘導体存在下、溶媒中で、０〜６０℃、好ましくは室温〜４０℃で、１０〜１００時間等、空気中で攪拌する方法を挙げることができる。触媒の使用量としては、カルボニル基質に対して、１〜３０モル％とすることができる。使用する溶媒としては、水、ジクロロメタン、クロロホルム、ジクロロエタン、クロロベンゼン等のハロゲン化炭化水素系、ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素系、シクロヘキサン、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタン等の脂肪族炭化水素系、酢酸エチル等のエステル系、アセトニトリル等のニトリル系等を挙げることができ、このうち、アセトニトリルが好ましいが、無溶媒でも反応は進行する。水の使用量としては、カルボニル基質に対して、１〜７当量等とすることができ、また、有機溶媒としては、１５〜３０当量とすることができ、カルボニル基質や、テトラゾール誘導体の触媒は脱水処理を行なわずに使用することができる。このとき、水の使用量を変化させることにより、得られる生成物のアンチ体／シン体の収率比と、アンチ体の光学活性率を調整することもできる。反応終了後、酢酸エチル等で生成物を抽出し、公知の方法により乾燥、精製することができる。
【００５１】
本発明のヒドロキシケトンの製造方法によって製造されるヒドロキシケトン化合物は、従来の方法においては使用できなかったメチルイソプロピルケトンや、アセトフェノン等のカルボニル基質を用いて、また、水溶性や容易に水和物を形成するホルムアルデヒド等のアルデヒドも基質とすることができるため、広い範囲に亘り、例えば、１−ヒドロキシプロピルメチルケトン、１−ヒドロキシプロピルエチルケトン、ブチル−１−ヒドロキシプロピルケトン、１−ヒドロキシシクロペンタノン、１−ヒドロキシシクロヘキサノン等のα−ヒドロキシケトン化合物や、２−ヒドロキシイソプロピルケトン、２−ヒドロキシプロピルケトン、２−ヒドロキシメチルシクロペンタノン、２−ヒドロキシメチルシクロヘキサノン、２−（ヒドロキシプロピル）シクロペンタノン等のβ−ヒドロキシケトン化合物や、３−ヒドロキシプロピルメチルケトン、３−ヒドロキシプロピルエチルケトン、３−ヒドロキシシクロペンタノン、３−ヒドロキシシクロヘキサノン等のヒドロキシケトンや、２−（２´，２´，２´，−トリクロロ−１´−ヒドロキシプロピル）シクロペンタノン、２−（２´，２´，２´−トリクロロ−１´−ヒドロキシプロピル）シクロヘキサノン、２´，２´，２´−トリクロロ−１´−ヒドロキシプロピルイソプロピルケトン、２´，２´，２´−トリクロロ−１´−ヒドロキシプロピル−４−メチルペンタ−３−イルケトン、２，２，２−トリクロロ−１−ヒドロキシプロピルブチルケトン、２，２，２−トリクロロ−１−ヒドロキシプロピルエトキシカルボニルケトン、２，２，２−トリクロロ−１−ヒドロキシプロピルフェノン、２´，２´，２´−トリクロロ−１´−ヒドロキシプロピル−ｐ−ブロモフェノン、２´，２´，２´−トリクロロ−１´−ヒドロキシプロピルナフトン等のγ−トリハロゲノ−β−ヒドロキシケトン化合物を具体的に挙げることができる。
【００５２】
また、これらのγ−トリハロゲノ−β−ヒドロキシケトン化合物を公知の方法、例えば、文献記載の方法に準じた方法（Ｈ．Ｗｙｎｂｅｒｇ，ｅｔ．ａｌ．，Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．，Ｃｈｅｍ．Ｃｏｍｍｕｎ．１９８４，１１８１）により脱ハロゲン化し、β―ヒドロキシケトンを生成することができる。
【００５３】
【実施例】
以下、実施例により本発明をより具体的に説明するが、本発明の技術的範囲はこれらの例示に限定されるものではない。
実施例１
式（ＩＩ）で示されるテトラゾール触媒３．５ｍｇ（０．０２５ｍｍｏｌ）のアセトニトリル溶液１．０ｍＬに、シクロペンタノン８８．５μＬ（１ｍｍｏｌ）とクロラール・一水和物（３）８２．７ｍｇ（０．５ｍｍｏｌ）とを加えてセプタムラバーで密封した。３０℃で５０時間攪拌した後、反応溶液に塩化ナトリウム水溶液５．０ｍＬを注ぎ、酢酸エチル５．０ｍＬで抽出する操作を３回行なった。抽出に用いた有機層を集めて、硫酸ナトリウムで乾燥後、エバポレーターで減圧下溶媒を留去した。残さをシリカゲルカラムクロマトグラフィー（展開溶媒エーテル／ヘキサン＝１：５）で精製し、生成物（４）を得た。収率は９９％であった。アンチ体の化学収率は８８％、ｅｅ％は、８３％であった。生成物（４）の構造は、ＩＲ分析、元素分析、^１ＨＮＭＲ及び^１３ＣＮＭＲで決定した。
【００５４】
同様にして、種々のカルボニル基質について、反応を行なった。結果を表１に示す。表中、１，３，５，７，９についてはクロラールと、その他はクロラール・一水和物との反応を行なった。
【００５５】
【表１】

【００５６】
実施例２
式（ＶＩＩＩ）に示すように、カルボニル基質として、シクロヘキサノン０．５ｍｍｌと、ホルマリン水溶液をホルムアルデヒド０．５ｍｍｏｌとして用いて、実施例１と同様にして、６日間反応を行なった。得られた２−（ヒドロキシメチル）シクロヘキサノンの収率は３６％、アンチ体の光学活性は９０％ｅｅであった。
【００５７】
【化２４】

【００５８】
実施例３
式（ＩＸ）に示すように、カルボニル基質として、シクロヘキサノン１．０ｍｍｏｌと、トリフルオロアセトアルデヒドのエチルヘミアセタール０．５ｍｍｏｌを用いて、実施例１と同様にして、４８時間反応を行なった。得られた２−（２´，２´，２´トリフルオロ−１´−ヒドロキシエチル）シクロヘキサノンの化学収率は４８％、アンチ／シンは９０：１０、アンチ体の光学活性は９３％ｅｅであった。
シクロペンタノンについても同様にして反応を行なった。得られた２−（２´，２´，２´トリフルオロ−１´−ヒドロキシエチル）シクロヘキサノンの化学収率は５０％、アンチ／シンは９０：１０、アンチ体の光学活性は９８％ｅｅであった。
【００５９】
【化２５】

【００６０】
【発明の効果】
本発明のヒドロキシケトン化合物の製造方法は、生理活性を有し、医薬や、液晶材料等の合成において重要な原料となり得るヒドロキシケトン化合物を、金属を含有しない触媒を用いて環境破壊を抑制し、反応系の脱水処理を不要として、従来の方法では反応が起こり得なかったメチルイソプロピルケトンや、アセトフェノンのケトン等のカルボニル基質から、それが、例えば、ホルムアルデヒド等の水溶性であっても、直接的にヒドロキシケトン化合物を製造することができ、しかも、溶媒として水を用いても、ジアステレオ選択的、エナンチオ選択的に高収率で、過酷な条件を必要とせず効率よく生成物を得ることができる。特に、得られたγ−トリハロゲノ−β−ヒドロキシケトン化合物はα−ヒドロキシカルボン酸やα−アミノ酸の合成等価体であり、種々の生理活性物質等の中間体となるβ−ヒドロキシケトン化合物を直接的に、ジアステレオ選択的、エナンチオ選択的に高収率で得ることができるため、生理活性を有する化合物、医薬、液晶材料等の合成へ直結させることができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の触媒を用いたクロラール・一水和物とシクロペンタノンとの反応時間と収率の関係を示す図である。
【図２】本発明の触媒を用いたクロラール・一水和物とシクロヘキサノンとの反応時間と収率の関係を示す図である。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a method for producing a medicament, a biologically active organic material, a method for producing a hydroxyketone compound which is a key raw material for liquid crystals, and a catalyst used therein. The present invention relates to a method for producing a hydroxyketone that can be produced, and a catalyst used therefor.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, a hydroxyketone compound is a compound having the largest carbon and carbon bonds for the construction of a partial skeleton of a natural substance of a physiologically active substance. Particularly, a β-hydroxyketone compound is composed of α-hydroxycarboxylic acid or α-hydroxycarboxylic acid. -It is a synthetic equivalent of amino acids and a very important synthetic building block that can be an intermediate in the synthesis of various physiologically active substances, drugs, and liquid crystal materials. Such a hydroxyketone compound is produced by an asymmetric aldol reaction that efficiently produces carbon and carbon bonds by mixing and directly cross-coupling two kinds of carbonyl substrates. Examples of the catalyst used in the asymmetric aldol reaction include metal catalysts such as an asymmetric lanthanide catalyst (for example, see Non-Patent Document 1) and a binuclear zinc catalyst (for example, see Non-Patent Document 2). In any case, dehydration treatment of the reaction system is indispensable, and there are environmental problems. On the other hand, a proline catalyst is an environmentally friendly nonmetallic catalyst whose importance is expected to increase in the future (for example, see Non-Patent Document 3). Further, there is a method of producing an aldol compound in a liquid carbon dioxide or a supercritical carbon dioxide in the presence of a compound having an ether unit and an alcohol unit in a specific molecule and an acid catalyst (for example, see Patent Document 1). . However, it has been reported that proline has a relatively low catalytic activity and therefore has a narrow substrate application range, and in a reaction to which water is added, the asymmetric yield decreases depending on the amount (for example, see Non-Patent Document 4). ).
On the other hand, since the progress of the aldol reaction is hindered by the presence of water, water-soluble aldehydes cannot be produced by the aldol reaction, and in the production of aldol compounds to which the aldol reaction is applied, the raw materials, catalysts, The solvent and the like are used after being purified by a dehydration treatment. If the purification such as the dehydration treatment can be avoided, the synthesis of the aldol compound can be advantageously performed, and if the reaction can proceed in water using a water-soluble aldehyde as a starting material, it is extremely advantageous in production. For some time, proceeding in water in aldol reactions has long been a concern. As such an aldol reaction performed in water, a method using an asymmetric copper catalyst (for example, see Non-Patent Document 5) or a reaction in an aqueous medium in the presence of a boronic acid, a surfactant, or a Bronsted acid is used. A method of performing the method (for example, see Patent Document 2) and a method of using lanthanide trifluoromethanesulfonate and a chiral crown ether catalyst (for example, see Patent Document 3) are disclosed.
[0003]
[Patent Document 1]
JP-A-2002-284729
[Patent Document 2]
JP 2002-275120 A
[Patent Document 3]
JP 2002-200428 A
[Non-patent document 1]
Shibaki, et al., Angew. Chem. 35, 1996, p. 1668
[Non-patent document 2]
Trost, "J. Am. Chem. Soc. 122", 2000, p. 12003
[Non-Patent Document 3]
List, Barabs, Lerner, "J. Am. Chem. Soc. 122," p. 2396
[Non-patent document 4]
List, Barabs, Lerner, J. Am. Chem. Soc. 3, 2001, p. 573
[Non-Patent Document 5]
Kobayashi, Tetrahedron 55, 1999, p. 8739
[Non-Patent Document 6]
"Synlett" 2001 p. 1245
[0004]
However, as a method for producing an aldol compound in water, a metal catalyst is used, or a reaction condition such as a reaction temperature and pressure is severe even in a method that is advantageous to an environmental load without using a metal catalyst. The case also uses the Mukaiyama aldol reaction using a silyl enol ether and a carbonyl compound, proving the positive effect of water under mild conditions without using a metal catalyst, and actively using water, There is no known method for directly producing an aldol compound.
[0005]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to use a hydroxyketone compound which has a physiological activity and can be an important raw material in the synthesis of a liquid crystal material or the like from a viewpoint of green chemistry using a metal-free catalyst, and is used for the reaction. The dehydration treatment of the raw materials, catalysts and solvents is not required, and the hydroxyketone compound is directly converted from the carbonyl substrate, for example, even if it forms a hydrate with water-soluble or water such as formaldehyde. Of a hydroxyketone compound which can be produced and, even when water is used as the solvent, is diastereoselective and enantioselective in high yield and can efficiently obtain a product without requiring severe conditions. An object of the present invention is to provide a production method and a catalyst used for the production method.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have already reported that a diamine-protonic acid asymmetric catalyst has a reaction activity far exceeding that of proline, and it has been reported that natural amino acids such as proline (a) shown in the formula (VI) and unnatural diamines It has been found that the derived diamine type compounds (b) to (d) can be useful catalysts for the aldol addition reaction by using a relatively strong protonic acid in a mixing ratio of 1: 1 if necessary.
[0007]
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[0008]
In particular, it was clarified that as the acidity of the protonic acid increased, the reaction rate increased and the enantioselectivity improved, and the secondary-tertiary diamine catalyst contributed to the reaction progress at a high reaction rate, and furthermore, the tertiary amine The portion containing is not bulky has a higher reaction rate, and although the second-second diamine catalyst involves a large amount of dehydration products, it has been revealed that the yield and the enantioselectivity are excellent, Furthermore, it has been clarified that the primary-tertiary diamine catalyst is excellent in that dehydration can be avoided (for example, see Non-Patent Document 6). Furthermore, the present inventor has promoted research and has found that tetrazole derivatives derived from proline have remarkable catalytic activity for aldol reactions, and the use of tetrazole derivatives as catalysts enables the application to ketone substrates that do not react with proline. I found what I could do. In addition, as shown in Formula (VII), cyclopentanone (2) (2 equivalents) and chloral (3) (1 equivalent) in acetonitrile using tetrazole derivative (1) (5 mol%) as a catalyst. When the reaction was attempted using as a substrate, the aldol adduct (4) was not obtained even after 24 hours (（) as shown in the relationship between the yield of the product and time (FIG. 1). When water (1 equivalent) was added to the unreacted solution left for a period of time, the reaction started (×), and the reaction with chloral monohydrate (5) instead of chloral was examined. In addition to the observed reaction rate (□) similar to the case where was added, very similar results were obtained in the yield (99%) and enantioselectivity (83% ee) of the product (4). As a result, the main water effect is from aldehyde to monohydrate It is considered a thing of due substrate changes in the.
[0009]
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[0010]
Further, even when the amount of water to be added is changed from 1 equivalent to 2 equivalents and 5 equivalents, the acceleration of the reaction can be seen in the same manner. Increased enantioselectivity was observed. That is, when 2 equivalents of water were added, the chemical yield was 84%, the anti / syn production ratio was 88:12, and the enantiomer was obtained in a 92% ee yield in the anti form. When water was added, the enantiomer was obtained in a chemical yield of 76%, an anti / syn production ratio of 68:32, and a 94% ee yield in the anti form.
Further, as shown in the formula (VIII), cyclohexanone (6) (2 equivalents) and chloral (3) (1 equivalent) in acetonitrile are used as substrates with the tetrazole derivative (1) (5 mol%) as a catalyst. As shown in the relationship between the yield of the product and the time (FIG. 2), the aldol adduct (4) was obtained at a slow initial rate (）), but the water (1 etc.) ), Remarkable acceleration of the reaction was observed (◆), the chemical yield was 78%, the anti / syn production ratio was 96: 4, and the enantiomer (7) was obtained in a 98% ee yield in the anti form. Was done.
[0011]
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[0012]
Then, when the reaction of various carbonyl substrates with chloral (3) or chloral monohydrate (5) was examined, the use of chloral (3) sometimes showed an increase in the reaction rate, The use of either chloral (3) or chloral monohydrate (5) increases the reaction rate, and shows that the improvement in chemical yield and enantioselectivity greatly depends on the structure of the ketone. Thus, the present invention has been completed.
[0013]
That is, the present invention provides a compound represented by the general formula (I):
[0014]
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[0015]
(Wherein, Z represents an unsubstituted or substituted 5- to 10-membered ring) using a catalyst containing a tetrazole derivative represented by the formula: wherein two carbonyl substrates are bonded to each other. (Claim 1), the tetrazole derivative has the formula (II)
[0016]
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[0017]
The method for producing a hydroxyketone compound according to claim 1, wherein at least one carbonyl substrate is represented by the general formula (III):
[0018]
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[0019]
(Where R ¹ , R ² Independently represents a hydrogen atom or an unsubstituted or substituted alkyl group, alkenyl group, alkoxy group, alkoxycarbonyl group or aryl group, which may be mutually bonded to form a ring. The method for producing a hydroxyketone compound according to claim 1 or 2, wherein the carbonyl substrate is easy to form a hydrate and / or water-soluble. The method for producing a hydroxyketone compound according to any one of claims 1 to 3 (claim 4), wherein one carbonyl substrate is represented by the general formula (IV):
[0020]
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[0021]
(Where R ³ Represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group or an aryl group; ⁴ Represents a perhalogenoalkyl group. The method for producing a hydroxyketone compound according to any one of claims 1 to 4, wherein one carbonyl substrate is a compound represented by the general formula (IV): The method for producing a hydroxyketone compound according to claim 5, wherein the hydrate of the compound represented by the general formula (IV) is a hydrate of the general formula (V).
[0022]
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[0023]
(Where R ⁴ Represents a perhalogenoalkyl group. 7. The method for producing a hydroxyketone compound according to claim 6, wherein the aldehyde is a aldehyde represented by the general formula (V). The method for producing a hydroxyketone compound according to claim 7, which is a monohydrate monoether compound (claim 8), wherein the hydroxyketone compound is a β-hydroxyketone compound. The method for producing a hydroxyketone compound according to any one of claims 1 to 8 (claim 9), and the β-hydroxyketone compound is a γ-trihalogeno-β-hydroxyketone compound. The method for producing a hydroxyketone compound according to any one of claims 1 to 10, wherein the solvent contains water. 12. The method according to any one of claims 1 to 11, wherein the yield ratio or the enantioselectivity of the anti-isomer and the syn-isomer is adjusted by changing the method of producing the ketone compound (Claim 11) or the content of water. The method for producing a hydroxyketone compound according to any one of claims 1 to 12, wherein the solvent contains acetonitrile (claim 13). The method for producing a hydroxyketone compound according to any one of claims 1 to 13, wherein the method does not include a step of dehydrating a carbonyl substrate, a catalyst and / or a solvent (claim 14). The method for producing a hydroxyketone compound according to any one of claims 1 to 14 (Claim 15), and the method is performed at a temperature of 0 to 60 ° C. 5. A method for producing a hydroxyketone compound according to any one of (5) to (16).
[0024]
Further, the present invention relates to a catalyst for producing a hydroxyketone compound which binds two carbonyl substrates, wherein the catalyst has the general formula (I)
[0025]
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[0026]
(In the formula, Z represents an unsubstituted or substituted 4- to 10-membered ring.) A catalyst for producing a hydroxyketone compound (Claim 17), comprising: The derivative has the formula (II)
[0027]
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[0028]
The catalyst for producing a hydroxyketone compound according to claim 17, wherein the catalyst is a compound represented by the formula (III), and at least one carbonyl substrate is represented by the general formula (III):
[0029]
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[0030]
(Where R ¹ , R ² Independently represents a hydrogen atom or an unsubstituted or substituted alkyl group, alkenyl group, alkoxy group, alkoxycarbonyl group or aryl group, which may be mutually bonded to form a ring. The catalyst for producing a hydroxyketone compound according to claim 17 or 18, wherein the carbonyl substrate is easily hydrate-forming and / or water-soluble. The catalyst for producing a hydroxyketone compound according to any one of claims 17 to 19 (claim 20), and one carbonyl substrate represented by the general formula (IV):
[0031]
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[0032]
(Where R ³ Represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group or an aryl group; ⁴ Represents a perhalogenoalkyl group. The catalyst for producing a hydroxyketone compound according to any one of claims 17 to 20 (claim 21), wherein one carbonyl substrate is a compound represented by the general formula (IV): The catalyst for producing a hydroxyketone compound according to claim 21, wherein the hydrate of the compound represented by the general formula (IV) is a hydrate of the general formula (V).
[0033]
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[0034]
(Where R ⁴ Represents a perhalogenoalkyl group. 23. The catalyst for producing a hydroxyketone compound according to claim 22, wherein the aldehyde is a aldehyde represented by the general formula (V). The catalyst for producing a hydroxyketone compound according to claim 23, which is a monohydrate monoether compound (claim 24), or the hydroxyketone compound is a β-hydroxyketone compound. The catalyst for producing a hydroxyketone compound according to any one of claims 17 to 24 (claim 25), and the β-hydroxyketone compound is a γ-trihalogeno-β-hydroxyketone compound. (Claim 26).
[0035]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
As a method for producing the hydroxyketone compound of the present invention, a catalyst containing a tetrazole derivative represented by the general formula (I) (wherein, Z represents an unsubstituted or substituted 4- to 10-membered ring). The method is not particularly limited as long as it is a method for bonding two carbonyl substrates.
[0036]
The tetrazole derivative used in the method for producing a hydroxyketone compound of the present invention is represented by the general formula (I), wherein Z represents an unsubstituted or substituted 5- to 10-membered ring, and a carbon atom of the tetrazole ring With a 4- to 10-membered heterocyclic ring having a nitrogen atom at the β-position. Such a heterocyclic ring may contain an oxygen atom, and the substituent of the heterocyclic ring may be a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, an isobutyl group, a sec-butyl group, a t-butyl group. Examples thereof include an alkyl group such as a butyl group, an alkoxy group such as a methoxy group and an ethoxy group, an phenyl group, and an aryl group such as a condensed ring condensed with a heterocyclic ring. Higher ones are preferably less bulky as substituents in order to reduce the yield.
[0037]
Such tetrazole derivatives include 5- (2'-pyrrolidine) -4H-1,2,3,4-tetrazole and 5- (4H, 5H-2'-oxazole) -4H-1,2,3,4-. Tetrazole, 5- (2′-piperidine) -4H-1,2,3,4-tetrazole, 5- (benzo [c] -2′-piperidine) -4H-1,2,3,4-tetrazole and the like Examples thereof are particularly preferable, and in particular, 5- (2′-pyrrolidine) -4H-1,2,3,4-tetrazole represented by the formula (II) is preferable.
[0038]
Such a tetrazole derivative can be prepared from natural or synthetic proline. The tetrazole derivative represented by the general formula (II) can be prepared by the method described in the literature (J. Med. Chem. 1985, 28, 1067-1071). That is, N- (benzyloxycarbonyl) -L-proline, which is commercially available as a carboxylic acid of proline having a nitrogen atom protected by a benzyloxycarbonyl group, is reacted with ammonia to convert it to an amide, and then dehydrated with phosphoryl chloride. To produce a tetrazole by reacting the nitrile with sodium azide, and finally converting the N-benzyloxycarbonyl group to hydrogen bromide / acetic acid or Pd / C, H ₂ To produce a tetrazole derivative represented by the general formula (II).
[0039]
Examples of the carbonyl substrate in the method for producing a hydroxyketone compound of the present invention include a carbonyl compound having a carbonyl group, and specific examples of the carbonyl compound include an aldehyde compound and a ketone compound. When at least one is selected from carbonyl compounds as the carbonyl substrate and two carbonyl compounds are used as the substrate, they may be the same or different. Further, the carbonyl substrate used in the present invention may be easy to form a hydrate and / or water-soluble. Hydrate formation easiness refers to a property in which a carbonyl group and water are easily bonded to form a hydrate, and a carbonyl substrate having hydrate formation easiness is bonded to one water molecule. Orthocarboxylic acids, which are hydrates, and hydrates bonded to two or more water molecules are easily formed, and such hydrates of carbonyl substrates can promote the reaction without hindering the reaction. Examples of the water-soluble carbonyl substrate include, for example, formaldehyde, and an aqueous solution in which the water-soluble carbonyl substrate is dissolved, for example, an aqueous formalin solution can also be used for the direct reaction.
[0040]
The carbonyl substrate in the method for producing a hydroxyketone compound of the present invention may be represented by the general formula (III): ¹ , R ² Independently represents a hydrogen atom or an unsubstituted or substituted alkyl group, alkenyl group, alkoxy group, alkoxycarbonyl group or aryl group, which may be mutually bonded to form a ring. ) Is preferred. In the general formula (III), R ¹ , R ² The alkyl group represented by may be linear or cyclic, for example, methyl group, ethyl group, n-propyl group, n-butyl group, n-pentyl group, n-hexyl group, n-heptyl group , N-octyl group, n-nonyl group, n-decyl group and the like, and cycloalkyl group such as cyclobutyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, cycloheptyl group, cyclooctyl group, cyclononyl group and cyclodecyl group. Can be. In the general formula (III), R ¹ , R ² Examples of the alkenyl group represented by include an alkenyl group having 1 to 30 carbon atoms such as a vinyl group, a 1-propenyl group, an allyl group, a 1-butenyl group, a 2-butenyl group, a 1-pentenyl group, and a 1-hexynyl. be able to.
[0041]
In the general formula (III), R ¹ , R ² Examples of the alkoxy group represented by, for example, a methoxy group, an ethoxy group, an n-propoxy group, an n-butoxy group, an n-pentyloxy group, an n-hexyloxy group, a cyclohexyloxy group, a carbon number of 1 to 30 such as a phenoxy group. Examples of the alkoxycarbonyl group include, for example, a C1-C30 alkoxycarbonyl group such as a methoxycarbonyl group, an ethoxycarbonyl group, a butoxycarbonyl group, and a pentyloxycarbonyl group, and an aryl group. Examples thereof include phenyl, 1-naphthyl, 2-naphthyl, 1-anthryl, 2-anthryl, 9-anthryl, 1-phenanthryl, 2-phenanthryl, benzyl, phenethyl and the like. C1-C30 aryl groups can be mentioned.
[0042]
In the general formula (III), R ¹ , R ² Examples of the substituent for the alkyl group, alkenyl group, alkoxy group, alkoxycarbonyl group, and aryl group include, for example, methyl group, ethyl group, n-propyl group, n-butyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, and cycloheptyl group. Alkyl groups such as, vinyl group, 1-propenyl group, allyl group, alkenyl group such as 1-butenyl group, phenyl group, 1-naphthyl group, 2-naphthyl group, 1-anthryl group, 2-anthryl group, Aryl groups such as 9-anthryl group, 1-phenanthryl group, 2-phenanthryl group and benzyl group; halogen atoms such as fluorine atom, chlorine atom and bromine atom; methoxy group, ethoxy group, propoxy group and butoxy group. Alkoxy group, and others, such as hydroxyl group, carboxy group, acyl group, amino group, thio group, and nitro group It can be. Also, R ¹ , R ² May be a cyclic alkyl group or an aromatic ring, specifically, cyclopentane, cyclohexane, cycloheptane, cyclooctane, cyclononane, cyclodecane, etc., benzene, naphthalene, anthracene, etc. Can be exemplified.
[0043]
Examples of the compound represented by the general formula (III) include formaldehyde, acetaldehyde, propionaldehyde, isobutyraldehyde, trimethylacetaldehyde, butyraldehyde, isovaleraldehyde, valeraldehyde, pivalinaldehyde, capronaldehyde, heptaldehyde, capryaldehyde. , Caprinaldehyde, undecylaldehyde, laurinaldehyde, tridecylaldehyde, mystyrinaldehyde, palmitaldehyde, margaraldehyde, stearaldehyde, glyoxal, succinaldehyde, acrolein, crotonaldehyde, propioaldehyde, benzaldehyde, o-tolualdehyde , M-tolualdehyde, p-tolualdehyde, salicylaldehyde, Am aldehyde, 1-naphthaldehyde, 2-naphthaldehyde, mention may be made of aldehydes such as furfural.
[0044]
Further, as the compound represented by the general formula (III), for example, acetone, ethyl methyl ketone, methyl propyl ketone, isopropyl methyl ketone, butyl methyl ketone, isobutyl methyl ketone, pinacolone, diethyl ketone, 2-undecanone, methyl vinyl ketone, Mesityl oxide, fluoroacetone, chloroacetone, 1,1,1-trichloroacetone, 3-chloropentanedione, dicyclohexylketone, methoxycarbonylmethylketone, ethoxycarbonylmethylketone, cyclobutanone, cyclopentanone, perfluorocyclopentanone, Cyclohexanone, 2-methylcyclohexanone, cyclodecanone, 2-norbornanone, 7-norbornanone, 3-chloro-2-norbornanone, camphorquinone, 2-adama Tanone, benzylacetone, 2-phenylcyclohexanone, 1-indanone, 2-indanone, α-tetralone, β-tetralone, 7-methoxy-2-tetralone, acetophenone, propiophenone, benzylphenylketone, 3,4-dimethylacetophenone And ketones such as 2-acetonaphthone and 2-chloroacetophenone.
[0045]
One of the carbonyl substrates in the method for producing a hydroxyketone compound of the present invention is represented by the following general formula (IV): ³ Independently represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group or an aryl group; ⁴ Represents a perhalogenoalkyl group. )). In the general formula (IV), R ³ As the alkyl group, alkenyl group, and aryl group represented by ¹ , R ² And the same substituents as the alkyl group, alkenyl group and aryl group represented by the general formula (III). ¹ , R ² Specific examples of the same substituents as described above can be given.
[0046]
In the general formula (IV), R ⁴ The perhalogenoalkyl group represented by may be an alkyl group in which all hydrogen atoms are substituted with a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, an iodine atom, etc., and may be any of linear, branched or cyclic. You may. Specific examples of such an alkyl group include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an isopropyl group, an n-butyl group, a sec-butyl group, and a t-butyl group. R ⁴ Preferred examples of the perhalogenoalkyl group represented by are a trichloromethyl group and a trifluoromethyl group. Examples of the compound represented by the general formula (IV) having such a substituent include chloral, trifluoroacetaldehyde and the like. Can be exemplified.
[0047]
One of the carbonyl substrates in the method for producing a hydroxyketone compound of the present invention may be a hydrate of the compound represented by the general formula (IV). The hydrate of the compound represented by the general formula (IV) is a hydrate obtained by binding one or more water molecules to the compound represented by the general formula (IV). The aldehyde monohydrate shown can be exemplified. In the general formula (V), R ⁴ Is R in the general formula (IV) ⁴ Examples of the hydrate of the compound represented by the general formula (IV) include chloral monohydrate, trifluoroacetaldehyde monohydrate, and pentachloropropionaldehyde monohydrate. Specific examples thereof include hydrates and pentafluoropropionaldehyde monohydrate. Such a hydrate can accelerate the reaction with another carbonyl substrate. A hydrate of the compound represented by the general formula (IV) can be prepared by adding water to the compound represented by the general formula (V) and stirring. Water can be obtained by adding an equimolar amount of water to the compound represented by (V), adding an equivalent amount of water corresponding to the number of water molecules in the hydrate, and stirring. As the amount of water to be added increases to 2 equivalents,... 5 equivalents, the enantioselectivity in the anti form can be improved although the yield ratio between the anti form and the syn form decreases. Therefore, by changing the content of water, the yield ratio or enantioselectivity of the anti-isomer and the syn-isomer can be adjusted.
[0048]
One of the carbonyl substrates in the method for producing a hydroxyketone compound of the present invention may be an aldehyde / monohydrate monoether compound represented by the general formula (V). Examples of the aldehyde / monohydrate monoether compound represented by the general formula (V) include methyl aldehyde, ethyl ether, propyl ether, and n-butyl ether of the aldehyde / monohydrate represented by the general formula (V). Monoethers can be mentioned, and among them, monoethyl ether of aldehyde / monohydrate represented by the general formula (V) can be specifically exemplified. The aldehyde monohydrate monoether compound represented by the general formula (V) can be easily produced by dissolving the aldehyde represented by the general formula (IV) in an alcohol.
[0049]
The carbonyl substrate used in the method for producing a hydroxyketone of the present invention may be water-soluble or may easily form a hydrate, both of which are represented by the general formula (III). (1) or different carbonyl substrates ((2)) selected from the carbonyl compounds to be prepared, one of which is represented by the general formula (IV), the other being represented by the general formula (IV) Compound (3), hydrate of compound (IV) represented by general formula (IV), monoether compound (5) of aldehyde monohydrate represented by general formula (V) It can be a combination with a selected carbonyl substrate. At this time, the amount of the carbonyl substrate used is 1 to 2 mol in the case of (2), and 0.3 to 2 mol in the case of (3) based on the compound represented by the general formula (III). In the case of (4), 0.7 to 5 moles of the compound represented by the general formula (III), and in the case of (5), 1 to 5 mol of the compound represented by the general formula (III) It can be at least a molar amount.
[0050]
The method for producing a hydroxyketone of the present invention is a method utilizing a so-called aldol reaction in which the same or two kinds of carbonyl substrates are reacted, and a β-hydroxyketone compound is produced by selecting two kinds of carbonyl substrates. A method utilizing a so-called asymmetric aldol reaction. In the method for producing the hydroxyketone compound of the present invention, the same or two kinds of carbonyl substrates are used in a solvent in the presence of a tetrazole derivative represented by the general formula (I), preferably a tetrazole derivative represented by the formula (II). , 0 to 60 ° C, preferably room temperature to 40 ° C for 10 to 100 hours. The amount of the catalyst to be used can be 1 to 30 mol% based on the carbonyl substrate. Examples of the solvent used include water, halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform, dichloroethane and chlorobenzene, aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene and xylene, and aliphatic hydrocarbons such as cyclohexane, n-hexane and n-heptane. Examples thereof include hydrogen type, ester type such as ethyl acetate, and nitrile type such as acetonitrile. Of these, acetonitrile is preferable, but the reaction proceeds even without solvent. The amount of water used can be 1 to 7 equivalents or the like based on the carbonyl substrate, and the organic solvent can be 15 to 30 equivalents. The catalyst for the carbonyl substrate or the tetrazole derivative is It can be used without performing dehydration treatment. At this time, by changing the amount of water used, the yield ratio of the anti-form / syn-form of the obtained product and the optical activity of the anti-form can also be adjusted. After completion of the reaction, the product can be extracted with ethyl acetate or the like, and dried and purified by a known method.
[0051]
The hydroxyketone compound produced by the method for producing a hydroxyketone of the present invention can be prepared using a carbonyl substrate such as methyl isopropyl ketone or acetophenone, which cannot be used in the conventional method, and is also water-soluble or easily hydrated. Since aldehydes such as formaldehyde which forms carboxylic acid can also be used as a substrate, they can be used over a wide range, for example, 1-hydroxypropyl methyl ketone, 1-hydroxypropyl ethyl ketone, butyl-1-hydroxypropyl ketone, 1-hydroxycyclopentane Α-hydroxyketone compounds such as non- and 1-hydroxycyclohexanone, 2-hydroxyisopropyl ketone, 2-hydroxypropyl ketone, 2-hydroxymethylcyclopentanone, 2-hydroxymethylcyclohexanone, 2- (hydroxy Β-hydroxyketone compounds such as ropyl) cyclopentanone, hydroxyketones such as 3-hydroxypropylmethylketone, 3-hydroxypropylethylketone, 3-hydroxycyclopentanone, 3-hydroxycyclohexanone, and 2- (2 ′ , 2 ', 2',-Trichloro-1'-hydroxypropyl) cyclopentanone, 2- (2 ', 2', 2'-trichloro-1'-hydroxypropyl) cyclohexanone, 2 ', 2', 2 '-Trichloro-1'-hydroxypropyl isopropyl ketone, 2 ', 2', 2'-trichloro-1'-hydroxypropyl-4-methylpent-3-yl ketone, 2,2,2-trichloro-1-hydroxypropyl butyl ketone 2,2,2-trichloro-1-hydroxypropylethoxycarbonyl ketone, 2 2,2-trichloro-1-hydroxypropylphenone, 2 ', 2', 2'-trichloro-1'-hydroxypropyl-p-bromophenone, 2 ', 2', 2'-trichloro-1'-hydroxypropyl Specific examples include γ-trihalogeno-β-hydroxyketone compounds such as naphtone.
[0052]
Further, these γ-trihalogeno-β-hydroxyketone compounds can be prepared by a known method, for example, a method according to the method described in the literature (H. Wynberg, et. Al., J. Chem. Soc., Chem. Commun. 1984). , 1181) to produce β-hydroxyketone.
[0053]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to examples, but the technical scope of the present invention is not limited to these examples.
Example 1
To a solution of 3.5 mg (0.025 mmol) of the tetrazole catalyst represented by the formula (II) in 1.0 mL of acetonitrile, 88.5 μL (1 mmol) of cyclopentanone and 82.7 mg of chloral monohydrate (3) were added. 5 mmol) and sealed with a septa rubber. After stirring at 30 ° C. for 50 hours, 5.0 mL of an aqueous sodium chloride solution was poured into the reaction solution, and extraction with 5.0 mL of ethyl acetate was performed three times. The organic layer used for extraction was collected, dried over sodium sulfate, and then the solvent was distilled off under reduced pressure using an evaporator. The residue was purified by silica gel column chromatography (developing solvent ether / hexane = 1: 5) to obtain a product (4). The yield was 99%. The chemical yield of the anti-isomer was 88%, and the ee% was 83%. The structure of the product (4) was analyzed by IR analysis, elemental analysis, ¹ HNMR and ^Thirteen Determined by CNMR.
[0054]
Similarly, reactions were carried out for various carbonyl substrates. Table 1 shows the results. In the table, chloral was reacted with 1,3,5,7,9, and chloral monohydrate was reacted with others.
[0055]
[Table 1]

[0056]
Example 2
As shown in the formula (VIII), a reaction was carried out for 6 days in the same manner as in Example 1 using 0.5 mml of cyclohexanone as a carbonyl substrate and 0.5 mmol of an aqueous solution of formalin as 0.5 mmol of formaldehyde. The yield of the obtained 2- (hydroxymethyl) cyclohexanone was 36%, and the optical activity of the anti-isomer was 90% ee.
[0057]
Embedded image

[0058]
Example 3
As shown in the formula (IX), a reaction was carried out for 48 hours in the same manner as in Example 1 using 1.0 mmol of cyclohexanone and 0.5 mmol of ethyl hemiacetal of trifluoroacetaldehyde as the carbonyl substrate. The obtained 2- (2 ', 2', 2'trifluoro-1'-hydroxyethyl) cyclohexanone has a chemical yield of 48%, an anti / syn ratio of 90:10, and an optical activity of the anti form of 93% ee. there were.
The same reaction was carried out for cyclopentanone. The obtained 2- (2 ', 2', 2'trifluoro-1'-hydroxyethyl) cyclohexanone has a chemical yield of 50%, an anti / syn of 90:10, and an optical activity of the anti form of 98% ee. there were.
[0059]
Embedded image

[0060]
【The invention's effect】
The method for producing a hydroxyketone compound of the present invention has a physiological activity, a drug or a hydroxyketone compound that can be an important raw material in the synthesis of a liquid crystal material or the like, using a metal-free catalyst to suppress environmental destruction, By eliminating the need for dehydration treatment of the reaction system, methyl isopropyl ketone or a carbonyl substrate such as acetophenone ketone, which could not react in the conventional method, can be directly used, for example, even if it is water-soluble such as formaldehyde. In addition, it is possible to produce a hydroxyketone compound at a high yield, and even if water is used as a solvent, a diastereoselective and enantioselective high yield can be obtained efficiently without the need of harsh conditions. it can. In particular, the obtained γ-trihalogeno-β-hydroxyketone compound is a synthetic equivalent of α-hydroxycarboxylic acid or α-amino acid, and is directly used as an intermediate for various physiologically active substances. In addition, since it can be obtained diastereoselectively and enantioselectively in high yield, it can be directly linked to the synthesis of biologically active compounds, drugs, liquid crystal materials and the like.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a diagram showing the relationship between the reaction time and yield of chloral monohydrate and cyclopentanone using the catalyst of the present invention.
FIG. 2 is a graph showing the relationship between the reaction time and yield of chloral monohydrate and cyclohexanone using the catalyst of the present invention.

Claims

General formula (I)

(Wherein, Z represents an unsubstituted or substituted 5- to 10-membered ring) using a catalyst containing a tetrazole derivative represented by the formula: wherein two carbonyl substrates are bonded to each other. Manufacturing method.

The tetrazole derivative has the formula (II)

The method for producing a hydroxyketone compound according to claim 1, wherein the compound is represented by the following formula:

At least one carbonyl substrate has the general formula (III)

(Wherein, R ¹ and R ² independently represent a hydrogen atom, or an unsubstituted or substituted alkyl group, alkenyl group, alkoxy group, alkoxycarbonyl group, or aryl group, The method for producing a hydroxyketone compound according to claim 1, wherein the compound is a compound represented by the formula:

The method for producing a hydroxyketone compound according to any one of claims 1 to 3, wherein the carbonyl substrate is easy to form a hydrate and / or water-soluble.

One carbonyl substrate has the general formula (IV)

(Wherein, R ³ represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, or an aryl group, and R ⁴ represents a perhalogenoalkyl group). A method for producing a hydroxyketone compound according to the above.

The method for producing a hydroxyketone compound according to claim 5, wherein one carbonyl substrate is a hydrate of the compound represented by the general formula (IV).

The hydrate of the compound represented by the general formula (IV) is represented by the general formula (V)

(Wherein, R ⁴ is perhalogenoalkyl a group.) Preparation method of hydroxyketone compound of claim 6, wherein the is an aldehyde-monohydrate represented by.

The method for producing a hydroxyketone compound according to claim 7, wherein one carbonyl substrate is a monoether compound of an aldehyde / monohydrate represented by the general formula (V).

The method for producing a hydroxyketone compound according to any one of claims 1 to 8, wherein the hydroxyketone compound is a β-hydroxyketone compound.

The method for producing a hydroxyketone compound according to claim 9, wherein the β-hydroxyketone compound is a γ-trihalogeno-β-hydroxyketone compound.

The method for producing a hydroxyketone compound according to any one of claims 1 to 10, wherein the solvent contains water.

The method for producing a hydroxyketone compound according to any one of claims 1 to 11, wherein the yield ratio or the enantioselectivity of the anti- and syn-forms is adjusted by changing the water content.

The method for producing a hydroxyketone compound according to any one of claims 1 to 12, wherein the solvent contains acetonitrile.

The method for producing a hydroxyketone compound according to any one of claims 1 to 13, wherein the method does not include a step of dehydrating a carbonyl substrate, a catalyst, and / or a solvent.

The method for producing a hydroxyketone compound according to any one of claims 1 to 14, wherein the method is performed in air.

The method for producing a hydroxyketone compound according to any one of claims 1 to 15, wherein the method is performed at a temperature of 0 to 60 ° C.

A catalyst for producing a hydroxyketone compound, which binds two carbonyl substrates, comprising a compound represented by the general formula (I):

(Wherein, Z represents an unsubstituted or substituted 4- to 10-membered ring). A catalyst for producing a hydroxyketone compound, comprising:

The tetrazole derivative has the formula (II)

The catalyst for producing a hydroxyketone compound according to claim 17, which is a compound represented by the formula:

At least one carbonyl substrate has the general formula (III)

(Wherein, R ¹ and R ² independently represent a hydrogen atom, or an unsubstituted or substituted alkyl group, alkenyl group, alkoxy group, alkoxycarbonyl group, or aryl group, The catalyst for producing a hydroxyketone compound according to claim 17 or 18, wherein the catalyst is a compound represented by the formula:

The catalyst for producing a hydroxyketone compound according to any one of claims 17 to 19, wherein the carbonyl substrate is easy to form a hydrate and / or water-soluble.

One carbonyl substrate has the general formula (IV)

(Wherein R ³ represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group or an aryl group, and R ⁴ represents a perhalogenoalkyl group). The catalyst for producing a hydroxyketone compound according to the above.

22. The catalyst for producing a hydroxyketone compound according to claim 21, wherein one carbonyl substrate is a hydrate of the compound represented by the general formula (IV).

(Wherein, R ⁴ is perhalogenoalkyl a group.) According to claim 22 of the hydroxyketone compound production catalyst, characterized in that an aldehyde monohydrate represented by.

The catalyst for producing a hydroxyketone compound according to claim 23, wherein one carbonyl substrate is a monoether compound of an aldehyde / monohydrate represented by the general formula (V).

The catalyst for producing a hydroxyketone compound according to any one of claims 17 to 24, wherein the hydroxyketone compound is a β-hydroxyketone compound.

The catalyst for producing a hydroxyketone compound according to claim 25, wherein the β-hydroxyketone compound is a γ-trihalogeno-β-hydroxyketone compound.