JP2004256705A - Crosslinkable fluorine-containing copolymer and crosslinkable fluorine-containing copolymer composition - Google Patents
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Abstract
Description
【０００１】
【発明の技術分野】
本発明は、架橋性含フッ素共重合体及び架橋性含フッ素共重合体組成物に関し、さらに詳しくは、熱、光照射にて架橋し製膜可能であり、低誘電率、低屈折率の膜を形成し得る、溶剤可溶性の架橋性含フッ素共重合体、その製法及び架橋性含フッ素共重合体組成物に関する。
【０００２】
【発明の技術的背景】
各種電子機器や電気機器における配線やデバイスの高密度化に伴い、電子材料の用途に低誘電率材料が求められ、さらに形状の自由性、生産性、軽量性に優れた高分子材料が求められている。
また、上記電子機器等に取付けられる各種表示装置の視認性を向上させるため、これら表示装置の表面には、通常、低屈折率の反射防止膜が設けられている。反射防止膜を有する表示装置を製造する上で、高分子材料の溶液を電子機器用表示板などの表面に直接塗付することにより、反射防止用の皮膜を形成できれば効率が良い。
【０００３】
そして、このような被膜形成用の高分子材料としては、溶媒に可溶性であり基質に塗布・付着が可能であり、また、熱、光架橋にて膜成形可能であり、低誘電率、低屈折率の架橋性の材料であることが望まれる。
このような観点から種々の高分子材料について検討すると、含フッ素共重合体は他のハイドロカーボン系共重合体に比して、低誘電率化、低屈折率化が期待できる。
【０００４】
しかしながら、含フッ素共重合体は、一般に基材表面との密着性が悪いため、極性基を導入してその密着性を改善し、また耐久性を高めるためには架橋性基の導入と効率的架橋系の構築が必要である。
ところで、皮膜成形用含フッ素共重合体としては、その用途に応じてレジスト用、絶縁膜用、塗料用など、種々のタイプのものがこれまでに開発されており、このような含フッ素共重合体の製造の際には、得られる含フッ素共重合体に架橋点を導入し、また相手基材表面との密着性を向上させるための官能基を有するものとして不飽和カルボン酸無水物、不飽和カルボン酸類がフッ素系モノマーと共に用いられている。
【０００５】
得られる共重合体がカルボニル基をその側鎖に持つことにより、架橋性や相手基材との表面密着性に効果が有るが、フッ素化オレフィンとカルボン酸モノマー、及びカルボン酸無水物モノマーとの共重合反応を行い、高収率でこのような共重合体（樹脂）を得ることは困難である。
フッ素化オレフィンと不飽和カルボン酸モノマーとの共重合体は、柔軟性、溶解性が低く、また共重合体の製造時における上記フッ素化オレフィンと不飽和カルボン酸モノマーとの共重合性の低さから、共重合性モノマーとしてフッ素化オレフィンと不飽和カルボン酸モノマーの他に、アルキルビニルエーテルを加えて共重合させることが多く、その結果、得られる共重合体中におけるフッ素含有量が下がり、共重合体の誘電率、屈折率を低くすることは困難である。
【０００６】
このため、熱、光照射にて架橋し製膜可能であり、低誘電率、低屈折率の膜を形成し得る、溶剤可溶性の架橋性含フッ素共重合体、及び、このような架橋性含フッ素共重合体を含有し、熱、光照射にて架橋し製膜可能であり、低誘電率、低屈折率の膜を形成し得る架橋性含フッ素共重合体組成物が求められていた。
なお、特公昭５５−１４６４４６号公報（特許文献１）には、Ｘ（ＣＦ２）ｍ（ＣＨ２）ｎＯＣＨ＝ＣＨ２［ＸはＨ，ＦまたはＣＦ３（ＣＦ３）ＣＦであり、ｎは１又は２、ｍは１から１０の整数］で表わされるフルオロアルキルビニルエーテルと無水マレイン酸との交互共重合体が開示されている。該公報に重合例として開示されている、上記式中、ｎ＝１、Ｘ＝Ｈ、ｍ＝８であるＨ（ＣＦ２ＣＦ２）４ＣＨ２ＯＣＨ＝ＣＨ２と無水マレイン酸との共重合体を得るには、無溶媒下で２４時間、これらモノマーを共重合反応させることが必要であり、また共重合体の収率は８３．３％であった。また各々の単量体は交互共重合性を有するため、得られる共重合体の架橋基量の調整ができず、またフッ素含量にはおのずと上限が有り低誘電率化、低屈折率化への対応が難しい。
【０００７】
特開平１１−１９３３１２号公報（特許文献２）にフッ素化オレフィンと無水マレイン酸の共重合例が示されているが、重合用溶媒として超臨界二酸化炭素もしくは超臨界ヘキサフルオロプロピレンを用いる方法により共重合反応を達成している。しかしながら、この共重合法の工業化には高価な製造装置が必要と考えられる。
【０００８】
【特許文献１】
特公昭５５−１４６４４６号公報、
【特許文献２】
特開平１１−１９３３１２号公報
【０００９】
【発明の目的】
本発明は、上記のような従来技術に伴う問題点を解決しようとするものであって、熱、光照射にて架橋し製膜可能であり、低誘電率、低屈折率の膜を形成し得る、溶剤可溶性の架橋性含フッ素共重合体を提供することを目的としている。
また、本発明は、このような架橋性含フッ素共重合体を含有し、熱、光照射にて架橋し製膜可能であり、低誘電率、低屈折率の膜を形成し得る架橋性含フッ素共重合体組成物を提供することを目的としている。
【００１０】
また、本発明は、上記架橋性含フッ素共重合体を高収率で得られるような架橋性含フッ素共重合体の製造法を提供することを目的としている。
【００１１】
【発明の概要】
本発明に係る架橋性含フッ素共重合体は、
式（１）：ＲｆＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ＝ＣＨ２［Ｒｆ：−（ＣＦ２ＣＦ２）ｎＦ、ｎ：１〜４］で表されるパーフルオロアルキル−エチル−ビニルエーテル、不飽和二塩基酸無水物及びエーテル結合を有していてもよいフッ素化オレフィン（但し、式（１）の化合物を除く。）を含む共重合性モノマーを共重合してなる。
【００１２】
また、本発明に係る架橋性含フッ素共重合体の製造法は、
式（１）：ＲｆＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ＝ＣＨ２［Ｒｆ：−（ＣＦ２ＣＦ２）ｎＦ、ｎ：１〜４］で表されるパーフルオロアルキル−エチル−ビニルエーテル、不飽和二塩基酸無水物及びエーテル結合を有していてもよいフッ素化オレフィン（但し、式（１）の化合物を除く。）を含む共重合性モノマーを共重合させることを特徴としている。
【００１３】
上記いずれの本発明においても、上記不飽和二塩基酸無水物が無水マレイン酸であることが好ましい。
また、上記何れの本発明においても、上記フッ素化オレフィンがヘキサフルオロプロペンであることが好ましい。
上記何れの本発明においても、上記パーフルオロアルキル−エチル−ビニルエーテル（１）と、不飽和二塩基酸無水物と、フッ素化オレフィンとを、上記パーフルオロアルキル−エチル−ビニルエーテル４０〜６０ｍｏｌ％、不飽和二塩基酸無水物１０〜４０ｍｏｌ％、およびフッ素化オレフィン１０〜４０ｍｏｌ％（但し、これら共重合成分を含む全共重合成分の合計を１００モル％とする。）の量で共重合させることが好ましい。
【００１４】
本発明に係る架橋性含フッ素共重合体組成物は、上記の何れかに記載の架橋性含フッ素共重合体および架橋剤を含んでいる。
本発明の架橋性含フッ素共重合体組成物では、上記架橋剤がエポキシ基含有化合物であることが好ましく、また、上記エポキシ基含有化合物が含フッ素ビスフェノールＡ型ジグリシジル化合物であることが好ましい。
【００１５】
本発明によれば、熱、光照射にて架橋し製膜可能であり、低誘電率、低屈折率の膜を形成し得る、溶剤可溶性の架橋性含フッ素共重合体及びこのような架橋性含フッ素共重合体を含有し、熱、光照射にて架橋し製膜可能であり、低誘電率、低屈折率の膜を形成し得る架橋性含フッ素共重合体組成物が提供される。
本発明によれば、収率良く架橋性含フッ素共重合体を得られるような、架橋性含フッ素共重合体の製造法が提供される。
【００１６】
【発明の具体的説明】
以下、本発明に係る架橋性含フッ素共重合体および架橋性含フッ素共重合体組成物について具体的に説明する。
［架橋性含フッ素共重合体］
本発明に係る架橋性含フッ素共重合体は、少なくとも、式（１）：ＲｆＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ＝ＣＨ２［Ｒｆ：−（ＣＦ２ＣＦ２）ｎＦ、ｎ：１〜４］で表されるパーフルオロアルキル−エチル−ビニルエーテル（以下、パーフルオロアルキル−エチル−ビニルエーテル（１）とも言う。）と、不飽和二塩基酸無水物と、エーテル結合を有していてもよいフッ素化オレフィン（但し、式（１）の化合物を除く。以下同様。）とを含む共重合性モノマーを共重合してなる。
【００１７】
本発明の好ましい態様においては、実質上、上記パーフルオロアルキル−エチル−ビニルエーテル（１）と不飽和二塩基酸無水物とフッ素化オレフィンのみからなる架橋性含フッ素共重合体であることが樹脂中のフッ素量の増加を図ることができ、側鎖官能器量の増加を図ることができる点から望ましい。
＜パーフルオロアルキル − エチル − ビニルエーテル（１）＞
本発明で用いられる、式（１）：ＲｆＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ＝ＣＨ２［Ｒｆ：−（ＣＦ２ＣＦ２）ｎＦ、ｎ：１〜４］で表されるパーフルオロアルキル−エチル−ビニルエーテルは、ＷＯ９２／０５１３５（ＰＣＴ／ＵＳ９１／０４５２３）に開示されている方法で合成可能である。
【００１８】
このようなパーフルオロアルキル−エチル−ビニルエーテル（１）としては、具体的には、パーフルオロエチル−エチル−ビニルエーテル（ｎ＝１）、パーフルオロブチル−エチル−ビニルエーテル（ｎ＝２）、パーフルオロヘキシル−エチル−ビニルエーテル（ｎ＝３）、パーフルオロオクチル−エチル−ビニルエーテル（ｎ＝４、「ＦＡＶＥ」と略記）が挙げられ、これらのうちではパーフルオロオクチル−エチル−ビニルエーテル（ｎ＝４）が、得られる共重合体中におけるフッ素量の増加を図ることができ、かつ蒸留などによる精製もできるため好ましい。なお、ｎ＝４からｎ＝１へと小さくなるに連れて、フッ素側鎖（特にＲｆ部分）のフッ素量によってもたらされる樹脂中のフッ素量増加の効果が少なくなり、またｎ＝４を超えると蒸留など精製が難しくなる。
【００１９】
本発明では、これらパーフルオロアルキル−エチル−ビニルエーテル（１）を１種単独で用いてもよく２種以上併用しても良い。
＜不飽和二塩基酸無水物＞
不飽和二塩基酸無水物としては、例えば、無水マレイン酸、無水イタコン酸、無水シトラコン酸、無水ムコン酸、３−ビニルフタル酸無水物、４−ビニルフタル酸無水物、メチル−５−ノルボルネン−２，３−ジカルボン酸無水物、５−ノルボルネン−２，３−ジカルボン酸無水物、３，４，５，６−テトラヒドロフタル酸無水物、ｃｉｓ−１，２，３，６−テトラヒドロフタル酸無水物、ジメチルテトラヒドロ無水フタル酸など、不飽和カルボン酸の酸無水物が挙げられ、これらのうちでは無水マレイン酸（「ＭＡｎ」と略記）が好ましい。
【００２０】
これらの不飽和二塩基酸無水物は１種単独で用いてもよく、２種以上併用しても良い。
なお、本発明では、得られた共重合体中における、上記不飽和二塩基酸無水物由来の成分単位中の酸無水物基を加水分解させて、カルボキシル基に変換させることができる。
【００２１】
また、上記のようにして生じた共重合体中におけるカルボキシル基に、さらにアルコールを反応させることにより、エステル基に変換させることができる。
＜フッ素化オレフィン＞
フッ素化オレフィン（式（１）の化合物を除く。）としては、エーテル結合を有していてもよく、ヘキサフルオロプロピレンの他、テトラフルオロエチレン、フッ化ビニリデン、クロロトリフルオロエチレン、３，３，３−トリフルオロプロピレンなどのフルオロオレフィン（オレフィンの炭素数：Ｃ２〜１０、好ましくはＣ２〜５）；
パーフルオロ（メチルビニルエーテル）、パーフルオロ（エチルビニルエーテル）、パーフルオロ（プロピルビニルエーテル）、パーフルオロ（ブチルビニルエーテル）、パーフルオロ（イソブチルビニルエーテル）、パーフルオロ（プロポキシプロピルビニルエーテル）などのパーフルオロアルキルビニルエーテルもしくはパーフルオロアルコキシアルキルビニルエーテル（アルキル基の炭素数１〜５、アルコキシ基の炭素数１〜５）あるいは、
式：ＣＨ２＝ＣＨ−Ｏ−Ｒｆ［Ｒｆは、水素原子の少なくとも一部がフッ素置換された、Ｃ１〜５のアルキル基もしくは総炭素数２〜１０のアルコキシアルキル基（アルコキシ基の炭素数１〜５，アルキル基の炭素数１〜５）を示す。］で表わされるフルオロアルキルビニルエーテル（但し、パーフルオロアルキル−エチル−ビニルエーテル（１）を除く。）、もしくはフルオロアルコキシアルキルビニルエーテル（アルコキシ基およびアルキル基の炭素数はそれぞれ１〜５）が挙げられる。
【００２２】
これらのフッ素化オレフィンのうちでは、上記フルオロオレフィンが好ましく、特に、ヘキサフルオロプロピレン（「ＨＦＰ」と略記）に代表される、エーテル結合を有しない上記フルオロオレフィンが望ましい。
本発明においては、これらフッ素化オレフィンを１種単独で用いてもよく、２種以上併用しても良い。
【００２３】
＜その他の共重合性モノマー＞
本発明では、必須成分となる上記パーフルオロアルキル−エチル−ビニルエーテル（１）と不飽和二塩基酸無水物とフッ素化オレフィンとに加えて、さらに、上記した以外の不飽和カルボン酸類、不飽和エーテル類等を共重合性モノマーとして用いても良い。
【００２４】
不飽和カルボン酸類としては、例えば、クロトン酸、マレイン酸、３−ブテン酸、４−ペンテン酸、イタコン酸などの不飽和モノまたはジカルボン酸；
（メタ）アクリロイルオキシ酢酸、３−（メタ）アクリロイルオキシプロピオン酸、２−（メタ）アクリロイルオキシプロピオン酸、４−（メタ）アクリロイルオキシブタン酸などのヒドロキシ脂肪酸の（メタ）アクリレート；
４−（メタ）アクリロイルオキシ安息香酸、３−（メタ）アクリロイルオキシ安息香酸、２−（メタ）アクリロイルオキシ安息香酸、４−（メタ）アクリロイルオキシフタル酸、３−（メタ）アクリロイルオキシフタル酸、４−（メタ）アクリロイルオキシイソフタル酸、５−（メタ）アクリロイルオキシイソフタル酸、２−（メタ）アクリロイルオキシテレフタル酸などの芳香族ヒドロキシカルボン酸の（メタ）アクリレート；
コハク酸モノ（４−（メタ）アクリロイルオキシ）エチル、イソフタル酸モノ（２−（メタ）アクリロイルオキシ）エチル、テトラヒドロイソフタル酸モノ（２−（メタ）アクリロイルオキシ）エチル、テトラヒドロテレフタル酸モノ（２−（メタ）アクリロイルオキシ）エチルなどのカルボン酸のモノ（メタ）アクリロイルオキシエチルエステル；
イタコン酸のモノメチル、モノエチル、モノプロピル、モノ−ｉ−プロピル、モノブチル、モノ−ｓｅｃ−ブチル、モノ−ｔｅｒｔ−ブチルなどの不飽和カルボン酸のモノアルキルエステル；
などが挙げられる。
【００２５】
これらの不飽和カルボン酸類は１種単独で用いてもよく、２種以上併用しても良い。
不飽和エーテル類としては、例えば、メチルビニルエーテル、エチルビニルエーテル、ｎ−プロピルビニルエーテル、イソプロピルビニルエーテル、ｎ−ブチルビニルエーテル、イソブチルビニルエーテル、ｔｅｒｔ−ブチルビニルエーテル、ｎ−ペンチルビニルエーテル、ｎ−ヘキシルビニルエーテル、ｎ−オクチルビニルエーテル、ｎ−ドデシルビニルエーテル、２−エチルヘキシルビニルエーテル、シクロヘキシルビニルエーテルなどのアルキルビニルエーテルまたはシクロアルキルビニルエーテル；
２−ヒドロキシエチルビニルエーテル、３−ヒドロキシプロピルビニルエーテル、２−ヒドロキシプロピルビニルエーテル、４−ヒドロキシブチルビニルエーテル、３−ヒドロキシブチルビニルエーテル、５−ヒドロキシペンチルビニルエーテル、６−ヒドロキシヘキシルビニルエーテル等の水酸機含有ビニルエーテル；
２−ヒドロキシエチルアリルエーテル、４−ヒドロキシブチルアリルエーテル、グリセロールモノアリルエーテルなどの水酸機含有アリルエーテル等が挙げられる。
【００２６】
これらの不飽和エーテル類は、１種単独で用いてもよく、２種以上併用しても良い。
＜共重合反応＞
本発明に係る架橋性含フッ素共重合体は、上記パーフルオロアルキル−エチル−ビニルエーテル（１）好ましくは式（１）中、ｎ＝４のパーフルオロオクチル−エチル−ビニルエーテルと、不飽和二塩基酸無水物好ましくは無水マレイン酸と、フッ素化オレフィン好ましくはヘキサフルオロプロペンとに加えて、必要により、さらに、上記した以外の不飽和カルボン酸類、不飽和エーテル類等の共重合性モノマーを共重合させて得られているが、このような共重合反応は、通常、溶媒中で、ラジカル重合開始剤、連鎖移動剤などの存在下に行われる。
【００２７】
上記共重合反応は、通常０〜１００℃、好ましくは５０〜８０℃の温度で、通常０．０１〜０．９ＭＰａ、好ましくは０．０１〜０．７ＭＰａの圧力下に、通常、４〜２４時間、好ましくは６〜１０時間行われる。また、反応は、反応器内の空気を窒素置換し、非酸素雰囲気下に行うことが望ましい。
ここで、用いられる共重合用モノマーの配合比について、共重合比の点からさらに詳説する。
【００２８】
例えば、上記パーフルオロアルキル−エチル−ビニルエーテル（１）の１種であるパーフルオロオクチル−エチル−ビニルエーテル（「ＦＡＶＥ」と略記）と、不飽和二塩基酸無水物の１種である無水マレイン酸（「ＭＡｎ」と略記）と、フッ素化オレフィンの１種であるヘキサフルオロプロペン（「ＨＦＰ」と略記）とを共重合反応させると、共重合反応機構上では、無水マレイン酸は単独で重合せず、ビニル基に電子供与基が付くオレフィン類との交互共重合が知られているように、無水マレイン酸（ＭＡｎ）成分単位とヘキサフルオロプロペン（ＨＦＰ）成分単位とは、互いに直接結合しておらず、例えば、パーフルオロアルキル−エチル−ビニルエーテル（１）由来の成分単位（１）を介して、無水マレイン酸（ＭＡｎ）成分単位とヘキサフルオロプロペン（ＨＦＰ）成分単位とが交互に配列した共重合体、すなわち、「・・・・・・−（１）−（ＭＡｎ）−（１）−（ＨＦＰ）−（１）−（ＭＡｎ）−（１）−（ＨＦＰ）−（１）−・・・・・・」などを形成すると考えられる。
【００２９】
そのため、本発明の架橋性含フッ素共重合体を製造する際には、反応機構上、上記例では、パーフルオロアルキル−エチル−ビニルエーテル（１）２モルに対して、無水マレイン酸（ＭＡｎ）とヘキサフルオロプロペン（ＨＦＰ）とがぞれぞれ１モルづつとなるモル比（換言すれば、パーフルオロアルキル−エチル−ビニルエーテル（１）５０モル％に対して、無水マレイン酸２５モル％、ヘキサフルオロプロペン２５モル％）で交互共重合し、同上のモル比の交互共重合体が形成されると考えられる。
【００３０】
実際には、本発明では、このような共重合反応の際には、上記パーフルオロアルキル−エチル−ビニルエーテル（１）は、通常１０〜９０モル％好ましくは４０〜６０モル％の量で、不飽和二塩基酸無水物は、通常５〜５０ｍｏｌ％好ましくは１０〜４０モル％の量で、およびフッ素化オレフィンは、通常５〜５０モル％、好ましくは１０〜４０モル％（但し、全共重合成分の合計を１００モル％とする。）の量で用いて反応させることが好ましい。
【００３１】
その他の共重合性モノマーは、本発明の目的に反しない限り、低価格化、有機溶剤への溶解性の観点から、４０モル％以下の量で共重合させても良い。
なお、上記共重合反応の際におけるパーフルオロオクチル−エチル−ビニルエーテル（ＦＡＶＥ）に代表されるパーフルオロアルキル−エチル−ビニルエーテル（１）の共重合比率が上記範囲を超えると有機溶剤に対して溶解性が悪化し、また上記範囲に満たないと重合収率が悪化する傾向がある。
【００３２】
また、無水マレイン酸に代表される不飽和二塩基酸無水物の共重合比が上記範囲を超えると得られる塗膜の誘電率、屈折率が低くなり、また上記範囲に満たないと相手基材への密着性が悪くなり、また架橋皮膜を形成した際、架橋密度を十分に上げることができず膜強度、耐久性などが不十分となる傾向がある。
また、ヘキサフルオロプロペンに代表されるフッ素化オレフィンの共重合比率が上記範囲に満たないと、得られる塗膜の誘電率、屈折率が高くなり、また、上記範囲を超えると、得られる塗膜は、相手基材との密着性が低下し、特に上記範囲を超えてフッ素化オレフィンの共重合比率が高くなり過ぎると、得られる含フッ素共重合体の有機溶媒への溶解性が低下する傾向がある。
【００３３】
＜溶媒＞
溶媒としては、例えば、酢酸エチル、酢酸ブチル、酢酸イソアミル、乳酸エチル等のエステル類；
メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコール、ブチルアルコール等のアルコール類；
テトラヒドロフラン、ジオキサン等の環状エーテル類；
ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類；
Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチル−２−ピロリドン等のアミド系プロトン性極性溶媒；
３−メトキシプロピオン酸メチル、２−メトキシプロピオン酸エチル、２−メトキシプロピオン酸メチル、３−メトキシプロピオン酸エチル、２−メトキシプロピオン酸エチル、３−エトキシプロピオン酸エチル、２−エトキシプロピオン酸エチル等のアルコキシエステル類；
エチレングリコール、ジメチルエーテル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、ジエチレングリコールジエチルエーテル、ジエチレングリコールメチルエチルエーテル、プロピオングリコールジメチルエーテル、ジプロピレングリコールジメチルエーテル等の（ジ）グリコールアルキルエステル類；
エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノメチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、プロピオングリコールモノメチルエーテル、プロピオングリコールモノエチルエーテル、ジプロピオングリコールモノメチルエーテル、ジプロピオングリコールモノエチルエーテル等の（ジ）グリコールモノアルキルエーテル類；
プロピオングリコールモノメチルエーテルアセテート、カルビトールアセテート、エチルセロソルブアセテート類のグリコールモノアルキルエーテルエステル類；
シクロヘキサノン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、２−ヘプタノン等のケトン類；
等が挙げられる。
【００３４】
またこれら溶媒は、１種単独で用いてもよく、２種以上併用しても良い。
これらの溶媒の配合量は特に限定されないが、溶媒は、例えば、前記共重合性モノマーの合計１００重量部に対して、１００〜９００重量部の量で用いられる。
＜ラジカル重合開始剤＞
ラジカル重合開始剤としては、例えば、２，２’−アゾビスイソブチロニトリル、２，２’−アゾビス−（２，４’−メチルバレロニトリル）、２，２’−アゾビス−（４−メトキシ−２，４’−メチルバレロニトリル）等のアゾ化合物；
ベンゾイルパーオキシド、ラウロイルパーオキシド、ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシピバレート、１，１−ビス−（ｔｅｒｔ−ブチルパーオキシシ）クロヘキサン等の有機過酸化物；
等が挙げられる。
【００３５】
これらのラジカル重合開始剤の配合量は上記共重合反応を促進し得る限り特に限定されないが、ラジカル重合開始剤は、例えば、前記共重合性モノマーの合計１００重量部に対して、１〜２０重量部の量で用いられる。
＜共重合体の物性など＞
このように共重合してなる架橋性含フッ素共重合体においては、各共重合性モノマー由来の成分単位は、ほぼ、用いられた各共重合性モノマー量に対応する量比で存在している。なお、二塩基酸無水物（無水マレイン酸）の反応条件、電子供与性基を持つオレフィン類と交互共重合するという前提条件を満たす仕込モル比で重合を行なえば、得られるフッ素共重合体は、仕込モノマーの成分量比に由来する成分単位比となる。
【００３６】
すなわち、本発明の架橋性含フッ素共重合体においては、上記パーフルオロアルキル−エチル−ビニルエーテル（１）由来の成分単位（１）は、通常１０〜９０モル％好ましくは４０〜６０モル％の量で、不飽和二塩基酸無水物由来の成分単位は、通常５〜５０モル％好ましくは１０〜４０モル％の量で、およびフッ素化オレフィン由来の成分単位は、通常５〜５０モル％、好ましくは１０〜４０モル％（但し、共重合体中に含まれる全成分単位の合計を１００モル％とする。）の量で存在していることが望ましい。
【００３７】
なお、その他の成分単位は、４０モル％以下の量で存在していてもよい。
共重合体中における各成分単位の含有量（モル比）は、元素分析と、Ｆ−ＮＭＲを用いることにより以下のようにして算出される。
例えば、パーフルオロオクチル−エチル−ビニルエーテル（ＦＡＶＥ）／無水マレイン酸（ＭＡｎ）／ヘキサフルオロプロペン（ＨＦＰ）−３元共重合体を酸素置換フラスコ内で燃焼し、イオン化したフッ素イオンに対し、フッ素イオンと複合錯体を形成させたときに、長波長側に吸収極大を持つ複合錯体を形成する「ドータイト・アルフッソン」（同人化薬研究所製）水溶液を使用し、波長６２０ｎｍでの光透過率を日本分光（株）製、Ｖ−５７０型分光光度計を用いて求めた。前もって作成した検量線を使用しフッ素イオン量を求め、樹脂単位重量中のフッ素量を求めた。（アリザリンコンプレクソン法）
また、上記パーフルオロオクチル−エチル−ビニルエーテル（ＦＡＶＥ）／無水マレイン酸（ＭＡｎ）／ヘキサフルオロプロペン（ＨＦＰ）−３元共重合体に対しＦ−ＮＭＲ分析（分析法は「実施例」を参照）を行ない、得られるＨＦＰ由来のピークとＦＡＶＥ由来のピークとを比較し、上記元素分析で求めた、樹脂単位量中のフッ素量と、Ｆ−ＮＭＲで求めたフッ素化オレフィンのパーフルオロオクチル−エチル−ビニルエーテル（ＦＡＶＥ）単位、ヘキサフルオロプロペン（ＨＦＰ）単位の比から、単位樹脂中のそれぞれの成分単位の比を求め、残りを無水マレイン酸単位とした。
【００３８】
また、このような架橋性含フッ素共重合体においては、例えば、下記式（Ａ）に示すように、用いられた各共重合性モノマーの炭素−炭素二重結合部位（Ｃ＝Ｃ）が単結合（Ｃ−Ｃ）となって生じた成分単位（ユニット）である、パーフルオロアルキル−エチル−ビニルエーテル（１）由来の成分単位（１）と、不飽和二塩基酸無水物（例：無水マレイン酸（ＭＡｎ））由来の成分単位（ＭＡｎ）と、フッ素化オレフィン（例：ヘキサフルオロプロペン（ＨＦＰ））由来の成分単位（ＨＦＰ）とが、好ましくは下記式（Ａ）で示すように成分単位（１）を介して成分単位（ＭＡｎ）と成分単位（ＨＦＰ）とが交互に介在するように配列して、下記式（Ａ）中、（カッコ）で示すＣ−Ｃ単結合部位で互いに結合して連結していると考えられる。
【００３９】
なお、本発明においては、用いられる各成分単位の量比等にも依るが、成分単位（１）と成分単位（１）の間に成分単位（ＭＡｎ）または（ＨＦＰ）が任意の順序で介在するように配列していてもよく、また成分単位（１）等が複数個づつ連続してブロック状に配列していてもよい。
【００４０】
【化１】
（なお、式（Ａ）において、成分単位（１）中のＲｆは前記式（１）に同じ。）
このような架橋性含フッ素共重合体についてゲルパーミエイションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）により測定した、ポリスチレン換算の数平均分子量（Ｍｎ）は、通常、１０００〜２００００（２万）、好ましくは２０００〜１００００である。
【００４２】
本発明に係る架橋性含フッ素共重合体は、光酸発生剤、架橋剤などの存在下に、熱、光照射にて架橋し、製膜可能であり、得られた硬化塗膜は、低誘電率（例：２．５〜３．２）、低屈折率（例：１．３４〜１．４２）を有し、ガラス基材やシリコーン基材に対する残存升目が８０個以上、好ましくは９５個以上と、密着性（測定法：ＪＩＳ Ｋ５４００ に準拠した碁盤目試験に依る。）に優れている。
【００４３】
本発明の架橋性含フッ素共重合体は、溶剤可溶性を示し、前記共重合体の製造時に用いた溶媒、例えば、（プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、メチルイソブチルケトン、Ｎ−メチル−２−ピロリドン）などの溶剤に良好に溶解可能である。
なお、本発明では、架橋性含フッ素共重合体（樹脂）中の二塩基酸無水物基に対して、架橋性官能器付与等の目的で、必要により、加水分解させることでカルボキシル基に変換し、またこのカルボキシル基にアルコールを反応させることによりエステル基に変換してもよい。
【００４４】
［架橋性含フッ素共重合体組成物］
本発明に係る架橋性含フッ素共重合体組成物は、上記の何れかに記載の架橋性含フッ素共重合体および架橋剤を含んでいる。
このような架橋性含フッ素共重合体組成物は、熱、光などにて硬化し、例えば、製膜も可能であり、低誘電率、低屈折率の膜（硬化膜）を形成し得る。
【００４５】
この硬化膜は、ガラス基材、シリコン基材（Ｓｉ単結晶のＳｉ基板、シリコンｓｉｌｉｃｏｎ基板）、有機高分子材料などに被着可能であり、特にガラス基材、シリコン基材に対する付着性に優れている。
この架橋性含フッ素共重合体組成物が、さらに、光酸発生剤（感光剤）を含むと、光硬化も、より効率的に進行可能となる。なお、この架橋性含フッ素共重合体組成物には、溶剤、表面密着性付与のためのシランカップリング剤などが必要により適宜量で含まれていてもよい。
【００４６】
＜架橋剤＞
架橋剤としては、エポキシ基含有化合物類、イソシアナート基含有化合物類、メチロール化メラミン類、メチロール化グアナミン類などが使用でき、特にエポキシ基含有化合物が好ましい。
架橋剤として使用できるエポキシ基含有化合物としては、分子内に少なくとも２個のエポキシ基を有する化合物が用いられる。このようなエポキシ化合物としては、ビスフェノールＡ型エポキシ樹脂、ビスフェノールＦ型エポキシ樹脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂、脂肪族ポリグリシジルエーテルなどが挙げられる。
【００４７】
エポキシ基含有化合物としてより好ましくは、２，２’−ビス［４−（２，３−エポキシプロポキシ）フェニル］ヘキサフルオロプロパン等の含フッ素エポキシ基含有化合物が好適に用られる。
本発明の架橋性含フッ素共重合体組成物では、上記架橋剤がエポキシ基含有化合物であることが好ましく、また、上記エポキシ基含有化合物が含フッ素ビスフェノールＡ型ジグリシジル化合物であることが好ましい。
【００４８】
このような架橋剤は、架橋性含フッ素共重合体組成物中の架橋性含フッ素共重合体１００重量部に対して、通常、１〜５０重量部、好ましくは５〜２０重量部の量で用いられることが望ましい。
なお、本発明では、架橋性含フッ素共重合体（樹脂）中の二塩基酸無水物基を加水分解させてカルボキシル基に変換し、またこの二塩基酸無水物基にアリルアルコールなどアルコールを反応させることによりエステル基に変換し、官能基を導入している場合には、架橋剤としては、同上、または官能基との反応性を考慮し、より適した架橋剤が用いられる。
【００４９】
＜光酸発生剤（感光剤）＞
光酸発生剤（光酸発生成分、感光剤とも言う。）としては、たとえば、トリクロロメチル−ｓ−トリアジン類、ジアリールヨードニウム塩類、トリアリールスルホニウム塩類、第４アンモニウム塩類、スルホン酸エステル類等を用いることができ、１種単独で用いてもよく、２種以上併用しても良い。
【００５０】
このような光酸発生剤は、架橋性含フッ素共重合体組成物中の架橋性含フッ素共重合体１００重量部に対して、通常、１〜２０重量部、好ましくは２〜１０重量部の量で用いられることが望ましい。
【００５１】
【発明の効果】
本発明によれば、熱、光照射にて架橋し製膜可能であり、低誘電率、低屈折率の膜を形成し得る、溶剤可溶性の架橋性含フッ素共重合体が提供される。
また、本発明によれば、このような架橋性含フッ素共重合体を含有し、熱、光照射にて架橋し製膜可能であり、低誘電率、低屈折率の膜を形成し得る架橋性含フッ素共重合体組成物が提供される。
【００５２】
本発明においては、二塩基酸無水物とフッ素化オレフィンとの共重合の際に、フッ素化ビニルエーテル（ＲｆＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ＝ＣＨ２［Ｒｆ＝−（ＣＦ２ＣＦ２）ｎＦ 、ｎ＝１〜４］）を配合し共重合させており、二塩基酸無水物とフッ素化オレフィンのみを共重合させる場合に比して、高収率で上記架橋性含フッ素共重合体を製造できる。
特に、フッ素化オレフィンとしてヘキサフルオロプロペン（ヘキサフルオロプロピレン）を用いると、架橋基となる二塩基酸無水物基を含有した架橋性含フッ素共重合体中のフッ素含有量を増加させることができ、形成された皮膜の誘電率、屈折率をより小さくすることができる。
【００５３】
【実施例】
以下、本発明に係る架橋性含フッ素共重合体及び架橋性含フッ素共重合体組成物について実施例によりさらに具体的に説明するが、本発明は、係る実施例により何ら、限定的に解されるべきではない。
誘電率の測定法：
基板に塗布した共重合体融解物あるいは共重合体溶液を、１４０℃で３０ｍｉｎで硬化させ、得た膜厚５μのフィルムに対し、ヒューレットパッカード社製「１６４５１Ｂ電極」、「４２８５ＡプレシジョンＬＣＲメーター」を使用し、誘電率の測定を行なった。
屈折率の測定法：
基板に塗布した共重合体融解物あるいは共重合体溶液を、１４０℃で３０ｍｉｎで硬化させ、得られた膜厚５μのフィルムについて、アタゴ社製アッベ屈折計使用し、波長５８９ｎｍで屈折率の測定を行なった。
【００５４】
【実施例１】
＜架橋性含フッ素共重合体＞
内容量５００ｍｌの電磁攪拌機付きステンレス製オートクレーブにパーフルオロオクチル−エチル−ビニルエーテル８０ｇ（０．１６モル）、無水マレイン酸８ｇ（０．０８モル）、酢酸エチル２００ｇ（２．２７モル）、過酸化ラウロイル４ｇ（０．０１モル）を仕込み、窒素置換で酸素を除去後ヘキサフルオロプロピレン１２ｇ（０．０８モル）を仕込み、加熱して昇温を開始した。オートクレーブ内温７０℃で内圧は０．０１ＭＰａとなり、その後、同温度（７０℃）および同内圧（０．０１ＭＰａ）下に、７時間攪拌を継続した。
【００５５】
このように７時間攪拌した後、オートクレーブを冷却し、反応を終了させた。室温（約２５）℃にまで内温が下がったのを確認し、残存モノマーをパージ（放出）し、反応混合物を回収した。その後ｎ−ヘキサンで再沈を行い、収率８３％で含フッ素共重合体８３．２ｇを得た。
該含フッ素共重合体について、ドータイト・アルフッソン（同人化薬研究所製）水溶液を使用した「アリザリンコンプレクソン法」、による元素分析でフッ素含有量を求め、Ｆ−ＮＭＲ（機種：ＪＮＭ−ＬＡ３００、製造元：日本電子データム株式会社）を使用し、パーフルオロオクチル−エチル−ビニルエーテル単位とヘキサフルオロプロピレン単位の比を求め、フッ素含有量とＦ−ＮＭＲの結果から、得られた共重合体（樹脂）中の各成分単位の組成比（モル比）を求めた。
【００５６】
含フッ素共重合体中に含まれている各成分単位のモル比は、パーフルオロオクチル−エチル−ビニルエーテル単位：ヘキサフルオロプロピレン単位：無水マレイン酸単位＝５２：２６：２２（成分単位のモル比）であった。
該共重合体につい求めた、ゲルパーミューションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）によるポリスチレン換算の数平均分子量（Ｍｎ）は、６０００であった。
【００５７】
【実施例２】
＜架橋性含フッ素共重合体＞
内容量５００ｍｌの電磁攪拌機付きステンレス製オートクレーブにパーフルオロオクチル−エチル−ビニルエーテル８０ｇ（０．１６モル）、無水マレイン酸３ｇ（０．０３モル）、酢酸エチル２００ｇ（２．２７モル）、過酸化ラウロイル４ｇ（０．０１モル）を仕込み、窒素置換で酸素を除去後、ヘキサフルオロプロピレン１８ｇ（０．１２モル）仕込み昇温を開始した。
【００５８】
実施例１と同様に内温７０℃で内圧は０．０１ＭＰａとなり、その後７時間攪拌した。
このように７時間攪拌を継続した後、オートクレーブを冷却し、反応を終了させた。室温にまでオートクレーブ内温が下がったのを確認し、残存モノマーをパージ（放出）し、反応混合物を回収した。
【００５９】
その後、ｎ−ヘキサンで反応混合物の再沈を行い、収率８７．３％で含フッ素共重合体８８．２ｇを得た。
上記実施例１と同様にして、共重合体中の各成分単位の組成比（モル比）を求めたところ、モル比はパーフルオロオクチル−エチル−ビニルエーテル単位：ヘキサフルオロプロピレン単位：無水マレイン酸単位＝５３：３９：８（モル比）であった。
【００６０】
樹脂成分組成比分析は上記実施例１と同様に行った。また数平均分子量はＭｎ＝６４００であった。
【００６１】
【実施例３】
＜架橋性含フッ素共重合体＞
内容量５００ｍｌの電磁攪拌機付きステンレス製オートクレーブにパーフルオロオクチル−エチル−ビニルエーテル８０ｇ（０．１６モル）、無水マレイン酸１５ｇ（０．１５モル）、酢酸エチル２００ｇ（２．２７モル）、過酸化ラウロイル４ｇ（０．０１モル）を仕込み、窒素置換で酸素を除去後、ヘキサフルオロプロピレン３ｇ（０．０２モル）仕込み昇温を開始した。内温７０℃で内圧は上がらなかった。その後７時間攪拌した。７時間経過後オートクレーブを冷却し、反応を終了させた。室温にまで内温が下がったのを確認し、残存モノマーを放出し、反応混合物を回収した。その後ｎ−ヘキサンで再沈を行い、収率８３％で含フッ素共重合体８１．５ｇを得た。
【００６２】
上記実施例１と同様に分析した結果、モル比はパーフルオロオクチル−エチル−ビニルエーテル成分単位：ヘキサフルオロプロピレン成分単位：無水マレイン酸成分単位＝５３：７：４０（モル比）であった。樹脂中成分組成比分析は上記実施例１と同様に行った。数平均分子量はＭｎ＝５９００であった。
【００６３】
【実施例４】
＜架橋性含フッ素共重合体組成物＞
実施例１で得られた含フッ素共重合体１００重量部、及び２，２’−ビス［４−（２，３−エポキシプロポキシ）フェニル］ヘキサフルオロプロパン２０重量部を全体の固形分濃度が４０ｗｔ％になるようにプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテートに溶解し、ガラス基板、及びシリコン基板（Ｓｉ単結晶のＳｉ基板（シリコンｓｉｌｉｃｏｎ基板））上にそれぞれ塗付し、１４０℃で３０分間加熱し、硬化処理を行った。
【００６４】
得られた膜成形物（乾燥膜の厚さ：５μｍ（厚））に対して、屈折率、誘電率、密着性を評価した。
その結果、誘電率＝２．８、 屈折率ｎＤ＝１．３６となった。
なお、密着性評価は「ＪＩＳ Ｋ ５４００」に準拠して、以下の方法で行った。
【００６５】
すなわち、乾燥塗膜が形成された上記各基板上の塗膜にカッターで切り込みを入れて、１ｍｍ角のマス目を１００個作り、この塗膜上にセロテープ（Ｒ）を圧着させてから急速に剥がし、１００個の升目のうち何個残るかで基材に対する塗膜の密着性を評価した。
その結果、残存升目／升目全体（１００個）は、ガラス基板では、１００個／１００個となり、シリコン基板では、１００個／１００個となり、何れの基板に対しても密着性は良好であった。
【００６６】
【実施例５】
＜架橋性含フッ素共重合体組成物＞
実施例４において、実施例２の樹脂を用いた以外は実施例４と同様にして共重合体溶液を調製し、上記と同様に塗膜を形成してその評価を行なった。
その結果、誘電率＝２．７、屈折率ｎＤ＝１．３５、密着性評価はガラス基板＝９０／１００、シリコン基板＝８０／１００となり、密着性は実施例１の樹脂と比較し、やや劣る結果となった。
【００６７】
【実施例６】
＜架橋性含フッ素共重合体組成物＞
実施例４において、実施例３の樹脂を用いた以外は実施例４と同様にして共重合体溶液を調製し、上記と同様に塗膜を形成してその評価を行なった。
その結果、誘電率＝３．０、屈折率ｎＤ＝１．３８、密着性評価はガラス基板＝１００／１００、シリコン基板＝１００／１００となり、実施例５（実施例２の樹脂を使用）に比して誘電率、屈折率は僅かに劣るものの、密着性は実施例５と同様に良好であった。
【００６８】
【比較例１】
内容量３００ｍｌのセパラブルフラスコを十分に窒素置換した後、パーフルオロオクチル−エチル−ビニルエーテル（「ＦＡＶＥ」と略記）５０ｇ（０．１０モル）、無水マレイン酸（「ＭＡｎ」と略記）９．５ｇ（０．１０モル）、酢酸エチル１３０ｇ（１．４８モル）、過酸化ラウロイル３ｇ（０．００７５モル）を仕込み昇温を開始し、７０℃で８時間攪拌を継続した後、冷却し反応を終了した。室温まで内温が低下したことを確認し、反応混合物を回収し、ｎ−ヘキサンで再沈精製を行い、収率９６％で共重合体９６．２ｇを得た。元素分析よりパーフルオロオクチル−エチル−ビニルエーテル単位：無水マレイン酸単位＝５１：４９の交互共重合体であることを確認した。ゲルパーミューションクロマトグラフィーによるポリスチレン換算の数平均分子量はＭｎ＝５２００であった。
【００６９】
【比較例２】
内容量５００ｍｌの電磁攪拌機付きステンレス製オートクレーブにパーフルオロオクチル−エチル−ビニルエーテル８０ｇ（０．１６モル）、酢酸エチル２００ｇ（２．２７モル）、過酸化ラウロイル４ｇ（０．０１モル）を仕込み、窒素置換で酸素を除去後、ヘキサフルオロプロピレン（「ＨＦＰ」と略記）１２ｇ（０．０８モル）を仕込み、加熱して昇温を開始した。オートクレーブ内温７０℃で内圧は０．０１ＭＰａとなり、その後、同温度（７０℃）および同内圧（０．０１ＭＰａ）下に、７時間攪拌を継続した。
【００７０】
このように７時間攪拌した後、オートクレーブを冷却し、反応を終了させた。室温（約２５）℃にまで内温が下がったのを確認し、残存モノマーをパージし、反応混合物を回収した。その後ｎ−ヘキサンで再沈を行い、収率８６％で含フッ素共重合体７９．１ｇを得た。
該含フッ素共重合体について、上記実施例１同様の方法を用いて、
含フッ素共重合体中に含まれている各成分単位のモル比は、パーフルオロオクチル−エチル−ビニルエーテル単位：ヘキサフルオロプロピレン単位＝５４：４６（成分単位のモル比）であった。
【００７１】
該共重合体について求めた、ゲルパーミューションクロマトグラフィーによるポリスチレン換算の数平均分子量（Ｍｎ）は、６９００であった。
【００７２】
【比較例３】
＜架橋性含フッ素共重合体組成物＞
実施例４において、比較例１の樹脂を用いた以外は実施例４と同様にして共重合体溶液を調製し、上記と同様に塗膜を形成したその評価を行った。
その結果、誘電率＝３．５、屈折率ｎＤ＝１．４６、密着性評価はガラス基板＝１００／１００、シリコン基板＝１００／１００となり実施例４と同様であったが、誘電率、屈折率は悪化した。
【００７３】
【比較例４】
＜架橋性含フッ素共重合体組成物＞
実施例４において、比較例２の樹脂を用いた以外は実施例４と同様にして共重合体溶液の調製を試みた。しかしながら、この共重合体（樹脂）の溶媒に対する溶解性が悪く、溶解は不可能だった。
【００７４】
そこで、比較例２の樹脂のみについて加熱して融解させ、膜厚５μフィルム化を行ない、電気特性を調べたところ、誘電率＝２．６、屈折率ｎＤ＝１．３５となった。
これら実施例１〜６、比較例１〜４に示す結果を併せて表１に示す。
【００７５】
【表１】
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a crosslinkable fluorinated copolymer and a crosslinkable fluorinated copolymer composition, and more specifically, a film having a low dielectric constant and a low refractive index, which can be crosslinked by heat and light irradiation. The present invention relates to a solvent-soluble crosslinkable fluorinated copolymer capable of forming a polymer, a process for producing the same, and a crosslinkable fluorinated copolymer composition.
[0002]
TECHNICAL BACKGROUND OF THE INVENTION
With the increasing density of wiring and devices in various electronic and electrical equipment, low dielectric constant materials are required for electronic materials, and polymer materials with excellent shape freedom, productivity, and light weight are also required. ing.
In addition, in order to improve the visibility of various display devices attached to the electronic devices and the like, a low-refractive-index antireflection film is usually provided on the surface of these display devices. In manufacturing a display device having an antireflection film, it is efficient if an antireflection film can be formed by directly applying a solution of a polymer material to a surface of a display panel for an electronic device or the like.
[0003]
Such a polymer material for forming a film is soluble in a solvent, can be applied and adhered to a substrate, and can be formed into a film by heat and photocrosslinking, and has a low dielectric constant and a low refractive index. It is desirable that the material be a crosslinkable material with a high degree of crosslinking.
When various polymer materials are examined from such a viewpoint, the fluorocopolymer can be expected to have a lower dielectric constant and a lower refractive index than other hydrocarbon-based copolymers.
[0004]
However, fluorine-containing copolymers generally have poor adhesion to the substrate surface, so the introduction of a polar group improves the adhesion, and the introduction of a cross-linkable group is effective for improving durability. Construction of a crosslinking system is required.
By the way, various types of fluorine-containing copolymers for film formation, such as resists, insulating films, and paints, have been developed so far depending on the application, and such fluorine-containing copolymers have been developed. In the production of the union, unsaturated carboxylic acid anhydrides and unsaturated carboxylic anhydrides are introduced as those having a functional group for introducing a crosslinking point into the obtained fluorine-containing copolymer and improving the adhesion to the surface of the mating base material. Saturated carboxylic acids have been used with fluorine-based monomers.
[0005]
The resulting copolymer has a carbonyl group in its side chain, which has an effect on cross-linking properties and surface adhesion with a mating base material, but the fluorinated olefin and carboxylic acid monomer, and carboxylic acid anhydride monomer It is difficult to carry out a copolymerization reaction to obtain such a copolymer (resin) in high yield.
The copolymer of the fluorinated olefin and the unsaturated carboxylic acid monomer has low flexibility, low solubility, and low copolymerizability between the fluorinated olefin and the unsaturated carboxylic acid monomer during the production of the copolymer. Therefore, in addition to fluorinated olefins and unsaturated carboxylic acid monomers as copolymerizable monomers, alkyl vinyl ethers are often added and copolymerized. As a result, the fluorine content in the obtained copolymer decreases, and It is difficult to lower the dielectric constant and the refractive index of the united product.
[0006]
Therefore, a solvent-soluble crosslinkable fluorine-containing copolymer which can be formed into a film by crosslinking by heat and light irradiation and which can form a film having a low dielectric constant and a low refractive index; There has been a demand for a crosslinkable fluorine-containing copolymer composition which contains a fluorine copolymer, can be crosslinked by heat and light irradiation, can form a film, and can form a film having a low dielectric constant and a low refractive index.
In addition, Japanese Patent Publication No. 55-146446 (Patent Document 1) discloses that X (CF2)m(CH2)nOCH = CH2[X is H, F or CF3(CF3) CF, n is 1 or 2, m is an integer of 1 to 10], and an alternating copolymer of a fluoroalkyl vinyl ether and maleic anhydride is disclosed. In the above formula, H (CF) wherein n = 1, X = H and m = 8 is disclosed as a polymerization example in the publication.2CF2)4CH2OCH = CH2In order to obtain a copolymer of styrene and maleic anhydride, it was necessary to carry out a copolymerization reaction of these monomers for 24 hours without solvent, and the yield of the copolymer was 83.3%. Also, since each monomer has alternating copolymerizability, it is not possible to adjust the amount of cross-linking groups in the resulting copolymer, and there is naturally an upper limit to the fluorine content, lower dielectric constant, lower refractive index It is difficult to respond.
[0007]
Japanese Patent Application Laid-Open No. H11-193,312 (Patent Document 2) discloses an example of copolymerization of a fluorinated olefin and maleic anhydride. The copolymerization is carried out by using supercritical carbon dioxide or supercritical hexafluoropropylene as a polymerization solvent. A polymerization reaction has been achieved. However, it is considered that expensive production equipment is required for industrialization of this copolymerization method.
[0008]
[Patent Document 1]
JP-B-55-146446,
[Patent Document 2]
JP-A-11-19312
[0009]
[Object of the invention]
The present invention is intended to solve the problems associated with the prior art as described above, and is capable of forming a film by crosslinking by heat and light irradiation, forming a low dielectric constant, low refractive index film. It is an object of the present invention to provide a solvent-soluble crosslinkable fluorocopolymer obtained.
Further, the present invention contains such a crosslinkable fluorine-containing copolymer, and can be crosslinked by heat and light irradiation to form a film, and can form a film having a low dielectric constant and a low refractive index. It is intended to provide a fluorocopolymer composition.
[0010]
Another object of the present invention is to provide a method for producing a crosslinkable fluorine-containing copolymer which can obtain the above-mentioned crosslinkable fluorine-containing copolymer in high yield.
[0011]
Summary of the Invention
The crosslinkable fluorine-containing copolymer according to the present invention,
Formula (1): RfCH2CH2OCH = CH2[Rf :-( CF2CF2)nF, n: 1 to 4], a perfluoroalkyl-ethyl-vinyl ether, an unsaturated dibasic acid anhydride and a fluorinated olefin optionally having an ether bond (provided that the compound of the formula (1) ) Is copolymerized.
[0012]
Further, the method for producing a crosslinkable fluorine-containing copolymer according to the present invention,
Formula (1): RfCH2CH2OCH = CH2[Rf :-( CF2CF2)nF, n: 1 to 4], a perfluoroalkyl-ethyl-vinyl ether, an unsaturated dibasic acid anhydride and a fluorinated olefin optionally having an ether bond (provided that the compound of the formula (1) ) Is copolymerized.
[0013]
In any of the above inventions, the unsaturated dibasic acid anhydride is preferably maleic anhydride.
Further, in any of the present invention, the fluorinated olefin is preferably hexafluoropropene.
In any of the above inventions, the perfluoroalkyl-ethyl-vinyl ether (1), the unsaturated dibasic acid anhydride, and the fluorinated olefin are combined with the perfluoroalkyl-ethyl-vinyl ether in an amount of 40 to 60 mol%, It is possible to copolymerize in an amount of 10 to 40 mol% of a saturated dibasic acid anhydride and 10 to 40 mol% of a fluorinated olefin (however, the total of all copolymer components including these copolymer components is 100 mol%). preferable.
[0014]
A crosslinkable fluorine-containing copolymer composition according to the present invention contains any of the crosslinkable fluorine-containing copolymers described above and a crosslinking agent.
In the crosslinkable fluorine-containing copolymer composition of the present invention, the crosslinking agent is preferably an epoxy group-containing compound, and the epoxy group-containing compound is preferably a fluorine-containing bisphenol A-type diglycidyl compound.
[0015]
According to the present invention, a solvent-soluble cross-linkable fluorocopolymer and a cross-linkable film, which can be formed by cross-linking with heat and light irradiation, can form a film having a low dielectric constant and a low refractive index, can be formed. Provided is a crosslinkable fluorocopolymer composition which contains a fluorocopolymer, can be crosslinked by heat and light irradiation, can form a film, and can form a film having a low dielectric constant and a low refractive index.
ADVANTAGE OF THE INVENTION According to this invention, the manufacturing method of a crosslinkable fluorocopolymer which can obtain a crosslinkable fluorocopolymer in good yield is provided.
[0016]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, the crosslinkable fluorine-containing copolymer and the crosslinkable fluorine-containing copolymer composition according to the present invention will be specifically described.
[Crosslinkable fluorinated copolymer]
The crosslinkable fluorine-containing copolymer according to the present invention has at least the formula (1): RfCH2CH2OCH = CH2[Rf :-( CF2CF2)nF, n: 1 to 4], a perfluoroalkyl-ethyl-vinyl ether (hereinafter also referred to as perfluoroalkyl-ethyl-vinyl ether (1)), an unsaturated dibasic acid anhydride, and an ether bond. It is obtained by copolymerizing a copolymerizable monomer containing a fluorinated olefin (optionally, excluding the compound of the formula (1); the same applies hereinafter).
[0017]
In a preferred embodiment of the present invention, the resin is preferably a crosslinkable fluorine-containing copolymer consisting essentially of the above-mentioned perfluoroalkyl-ethyl-vinyl ether (1), unsaturated dibasic acid anhydride and fluorinated olefin. Is preferable because the amount of fluorine can be increased and the amount of side chain functional units can be increased.
<Perfluoroalkyl − ethyl − Vinyl ether (1)>
Formula (1): RfCH used in the present invention2CH2OCH = CH2[Rf :-( CF2CF2)nF, n: 1 to 4] can be synthesized by the method disclosed in WO92 / 05135 (PCT / US91 / 04523).
[0018]
As such perfluoroalkyl-ethyl-vinyl ether (1), specifically, perfluoroethyl-ethyl-vinyl ether (n = 1), perfluorobutyl-ethyl-vinyl ether (n = 2), perfluorohexyl -Ethyl-vinyl ether (n = 3), perfluorooctyl-ethyl-vinyl ether (n = 4, abbreviated as “FAVE”), of which perfluorooctyl-ethyl-vinyl ether (n = 4) is It is preferable because the amount of fluorine in the obtained copolymer can be increased and purification by distillation or the like can be performed. In addition, as the value of n decreases from n = 4 to n = 1, the effect of increasing the amount of fluorine in the resin caused by the amount of fluorine in the fluorine side chain (particularly, the Rf portion) decreases. Purification such as distillation becomes difficult.
[0019]
In the present invention, these perfluoroalkyl-ethyl-vinyl ethers (1) may be used alone or in combination of two or more.
<Unsaturated dibasic acid anhydride>
Examples of the unsaturated dibasic acid anhydride include maleic anhydride, itaconic anhydride, citraconic anhydride, muconic anhydride, 3-vinylphthalic anhydride, 4-vinylphthalic anhydride, methyl-5-norbornene-2, 3-dicarboxylic anhydride, 5-norbornene-2,3-dicarboxylic anhydride, 3,4,5,6-tetrahydrophthalic anhydride, cis-1,2,3,6-tetrahydrophthalic anhydride, Examples thereof include acid anhydrides of unsaturated carboxylic acids such as dimethyltetrahydrophthalic anhydride. Of these, maleic anhydride (abbreviated as “MAn”) is preferable.
[0020]
These unsaturated dibasic acid anhydrides may be used alone or in combination of two or more.
In the present invention, the acid anhydride group in the component unit derived from the unsaturated dibasic acid anhydride in the obtained copolymer can be converted into a carboxyl group by hydrolysis.
[0021]
Further, the carboxyl group in the copolymer formed as described above can be further converted to an ester group by reacting with an alcohol.
<Fluorinated olefin>
The fluorinated olefin (excluding the compound of the formula (1)) may have an ether bond, besides hexafluoropropylene, tetrafluoroethylene, vinylidene fluoride, chlorotrifluoroethylene, 3,3,3 Fluoroolefin such as 3-trifluoropropylene (carbon number of olefin: C2-10, preferably C2-5);
Perfluoroalkyl vinyl ether or perfluoro such as perfluoro (methyl vinyl ether), perfluoro (ethyl vinyl ether), perfluoro (propyl vinyl ether), perfluoro (butyl vinyl ether), perfluoro (isobutyl vinyl ether), perfluoro (propoxypropyl vinyl ether) Fluoroalkoxyalkyl vinyl ether (alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms) or
Formula: CH2ＣＨCH—O—Rf [Rf is a C1-5 alkyl group or an alkoxyalkyl group having a total carbon number of 2 to 10 in which at least a part of a hydrogen atom is substituted by fluorine (alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms; C1-5). ] (However, excluding perfluoroalkyl-ethyl-vinyl ether (1)) or fluoroalkoxyalkyl vinyl ether (the alkoxy group and the alkyl group each have 1 to 5 carbon atoms).
[0022]
Among these fluorinated olefins, the above-mentioned fluoroolefins are preferable, and in particular, the above-mentioned fluoroolefins having no ether bond, such as hexafluoropropylene (abbreviated as “HFP”), are desirable.
In the present invention, these fluorinated olefins may be used alone or in combination of two or more.
[0023]
<Other copolymerizable monomers>
In the present invention, in addition to the perfluoroalkyl-ethyl-vinyl ether (1), the unsaturated dibasic acid anhydride and the fluorinated olefin, which are essential components, unsaturated carboxylic acids and unsaturated ethers other than those described above are further added. Or the like may be used as the copolymerizable monomer.
[0024]
Examples of the unsaturated carboxylic acids include unsaturated mono- or dicarboxylic acids such as crotonic acid, maleic acid, 3-butenoic acid, 4-pentenoic acid, and itaconic acid;
(Meth) acrylates of hydroxy fatty acids such as (meth) acryloyloxyacetic acid, 3- (meth) acryloyloxypropionic acid, 2- (meth) acryloyloxypropionic acid and 4- (meth) acryloyloxybutanoic acid;
4- (meth) acryloyloxybenzoic acid, 3- (meth) acryloyloxybenzoic acid, 2- (meth) acryloyloxybenzoic acid, 4- (meth) acryloyloxyphthalic acid, 3- (meth) acryloyloxyphthalic acid, (Meth) acrylates of aromatic hydroxycarboxylic acids such as 4- (meth) acryloyloxyisophthalic acid, 5- (meth) acryloyloxyisophthalic acid, 2- (meth) acryloyloxyterephthalic acid;
Mono (4- (meth) acryloyloxy) ethyl succinate, mono (2- (meth) acryloyloxy) ethyl isophthalate, mono (2- (meth) acryloyloxy) ethyl tetrahydroisophthalate, mono (2-tetrahydroterephthalate) Mono (meth) acryloyloxyethyl esters of carboxylic acids such as (meth) acryloyloxy) ethyl;
Monoalkyl esters of unsaturated carboxylic acids such as itaconic acid monomethyl, monoethyl, monopropyl, mono-i-propyl, monobutyl, mono-sec-butyl, mono-tert-butyl;
And the like.
[0025]
These unsaturated carboxylic acids may be used alone or in combination of two or more.
Examples of the unsaturated ethers include methyl vinyl ether, ethyl vinyl ether, n-propyl vinyl ether, isopropyl vinyl ether, n-butyl vinyl ether, isobutyl vinyl ether, tert-butyl vinyl ether, n-pentyl vinyl ether, n-hexyl vinyl ether, and n-octyl vinyl ether. Alkyl vinyl ethers or cycloalkyl vinyl ethers such as, n-dodecyl vinyl ether, 2-ethylhexyl vinyl ether, cyclohexyl vinyl ether;
Hydroxyl-containing vinyl ethers such as 2-hydroxyethyl vinyl ether, 3-hydroxypropyl vinyl ether, 2-hydroxypropyl vinyl ether, 4-hydroxybutyl vinyl ether, 3-hydroxybutyl vinyl ether, 5-hydroxypentyl vinyl ether, and 6-hydroxyhexyl vinyl ether;
Examples include hydroxyl machine-containing allyl ethers such as 2-hydroxyethyl allyl ether, 4-hydroxybutyl allyl ether, and glycerol monoallyl ether.
[0026]
These unsaturated ethers may be used alone or in combination of two or more.
<Copolymerization reaction>
The crosslinkable fluorinated copolymer according to the present invention comprises the perfluoroalkyl-ethyl-vinyl ether (1), preferably in the formula (1), n = 4 perfluorooctyl-ethyl-vinyl ether, and an unsaturated dibasic acid. In addition to anhydrides, preferably maleic anhydride, and fluorinated olefins, preferably hexafluoropropene, if necessary, further copolymerized with other copolymerizable monomers such as unsaturated carboxylic acids and unsaturated ethers other than those described above. Such a copolymerization reaction is usually carried out in a solvent in the presence of a radical polymerization initiator, a chain transfer agent and the like.
[0027]
The copolymerization reaction is usually performed at a temperature of 0 to 100 ° C., preferably 50 to 80 ° C., usually under a pressure of 0.01 to 0.9 MPa, preferably 0.01 to 0.7 MPa, usually 4 to 24 MPa. Time, preferably 6 to 10 hours. Further, the reaction is desirably performed in a non-oxygen atmosphere by replacing the air in the reactor with nitrogen.
Here, the compounding ratio of the copolymerizing monomer used will be described in more detail in terms of the copolymerization ratio.
[0028]
For example, perfluorooctyl-ethyl-vinyl ether (abbreviated as “FAVE”), which is one kind of the above-mentioned perfluoroalkyl-ethyl-vinyl ether (1), and maleic anhydride (which is one kind of unsaturated dibasic acid anhydride) When “MAn” is a copolymerized reaction with hexafluoropropene (abbreviated as “HFP”), which is a kind of fluorinated olefin, maleic anhydride does not polymerize alone on the copolymerization reaction mechanism. As is known in the art, alternating copolymerization with an olefin having an electron donating group attached to a vinyl group, a maleic anhydride (MAn) component unit and a hexafluoropropene (HFP) component unit are directly bonded to each other. For example, through a component unit (1) derived from perfluoroalkyl-ethyl-vinyl ether (1), a maleic anhydride (MAn) component unit A copolymer in which xafluoropropene (HFP) component units are alternately arranged, that is, “...-(1)-(MAn)-(1)-(HFP)-(1)-(MAn) )-(1)-(HFP)-(1)-...
[0029]
Therefore, when the crosslinkable fluorine-containing copolymer of the present invention is produced, in the above example, maleic anhydride (MAn) is added to 2 mol of perfluoroalkyl-ethyl-vinyl ether (1) based on the reaction mechanism. The molar ratio of hexafluoropropene (HFP) to 1 mol each (in other words, 50 mol% of perfluoroalkyl-ethyl-vinyl ether (1), 25 mol% of maleic anhydride, hexafluoro It is considered that the copolymer is alternately copolymerized with propene (25 mol%) to form an alternating copolymer having the same molar ratio as above.
[0030]
In practice, in the present invention, in such a copolymerization reaction, the perfluoroalkyl-ethyl-vinyl ether (1) is generally used in an amount of 10 to 90 mol%, preferably 40 to 60 mol%, The saturated dibasic acid anhydride is usually in an amount of 5 to 50 mol%, preferably 10 to 40 mol%, and the fluorinated olefin is usually 5 to 50 mol%, preferably 10 to 40 mol% (however, The total amount of the components is 100 mol%).
[0031]
Other copolymerizable monomers may be copolymerized in an amount of 40 mol% or less from the viewpoint of cost reduction and solubility in an organic solvent as long as the object of the present invention is not violated.
If the copolymerization ratio of perfluoroalkyl-ethyl-vinyl ether (1) typified by perfluorooctyl-ethyl-vinyl ether (FAVE) at the time of the above-mentioned copolymerization reaction exceeds the above range, the solubility in organic solvents will increase. If it is less than the above range, the polymerization yield tends to deteriorate.
[0032]
Further, when the copolymerization ratio of an unsaturated dibasic anhydride represented by maleic anhydride exceeds the above range, the dielectric constant and refractive index of the obtained coating film become low, and when the copolymerization ratio is less than the above range, the mating substrate When a cross-linked film is formed, the cross-linking density cannot be sufficiently increased, and the film strength and durability tend to be insufficient.
Further, when the copolymerization ratio of the fluorinated olefin represented by hexafluoropropene is less than the above range, the dielectric constant of the obtained coating film, the refractive index becomes high, and when it exceeds the above range, the obtained coating film The adhesion of the fluorinated olefin to the mating substrate is reduced, especially when the copolymerization ratio of the fluorinated olefin exceeds the above range, the solubility of the obtained fluorinated copolymer in the organic solvent tends to decrease. There is.
[0033]
<Solvent>
Examples of the solvent include esters such as ethyl acetate, butyl acetate, isoamyl acetate, and ethyl lactate;
Alcohols such as methyl alcohol, ethyl alcohol, propyl alcohol, and butyl alcohol;
Cyclic ethers such as tetrahydrofuran and dioxane;
Aromatic hydrocarbons such as benzene, toluene and xylene;
Amide-based protic polar solvents such as N, N-dimethylformamide and N-methyl-2-pyrrolidone;
Such as methyl 3-methoxypropionate, ethyl 2-methoxypropionate, methyl 2-methoxypropionate, ethyl 3-methoxypropionate, ethyl 2-methoxypropionate, ethyl 3-ethoxypropionate, and ethyl 2-ethoxypropionate. Alkoxy esters;
(Di) glycol alkyl esters such as ethylene glycol, dimethyl ether, diethylene glycol dimethyl ether, diethylene glycol diethyl ether, diethylene glycol methyl ethyl ether, propion glycol dimethyl ether, and dipropylene glycol dimethyl ether;
(Di) glycol mono such as ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, propion glycol monomethyl ether, propion glycol monoethyl ether, dipropion glycol monomethyl ether, dipropion glycol monoethyl ether, etc. Alkyl ethers;
Glycol monoalkyl ether esters of propion glycol monomethyl ether acetate, carbitol acetate, ethyl cellosolve acetates;
Ketones such as cyclohexanone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone and 2-heptanone;
And the like.
[0034]
These solvents may be used alone or in combination of two or more.
The amount of the solvent is not particularly limited, but the solvent is used, for example, in an amount of 100 to 900 parts by weight based on 100 parts by weight of the copolymerizable monomer in total.
<Radical polymerization initiator>
Examples of the radical polymerization initiator include 2,2′-azobisisobutyronitrile, 2,2′-azobis- (2,4′-methylvaleronitrile), and 2,2′-azobis- (4-methoxy Azo compounds such as -2,4'-methylvaleronitrile);
Organic peroxides such as benzoyl peroxide, lauroyl peroxide, tert-butyl peroxypivalate, and 1,1-bis- (tert-butylperoxy) cyclohexane;
And the like.
[0035]
The amount of these radical polymerization initiators is not particularly limited as long as the above-mentioned copolymerization reaction can be promoted, but the radical polymerization initiator is, for example, 1 to 20 parts by weight based on 100 parts by weight of the total of the copolymerizable monomers. Used in parts amounts.
<Physical properties of copolymer>
In the crosslinkable fluorinated copolymer obtained by copolymerization in this manner, the component units derived from each copolymerizable monomer are present in a ratio substantially corresponding to the amount of each copolymerizable monomer used. . If the polymerization is performed at a charged molar ratio that satisfies the reaction conditions for dibasic acid anhydride (maleic anhydride) and the prerequisite of alternating copolymerization with an olefin having an electron-donating group, the resulting fluorocopolymer is , The component unit ratio derived from the component amount ratio of the charged monomer.
[0036]
That is, in the crosslinkable fluorine-containing copolymer of the present invention, the component unit (1) derived from the perfluoroalkyl-ethyl-vinyl ether (1) is used in an amount of usually 10 to 90 mol%, preferably 40 to 60 mol%. The component unit derived from the unsaturated dibasic acid anhydride is usually 5 to 50 mol%, preferably 10 to 40 mol%, and the component unit derived from the fluorinated olefin is usually 5 to 50 mol%, preferably Is desirably present in an amount of 10 to 40 mol% (provided that the total of all the component units contained in the copolymer is 100 mol%).
[0037]
In addition, other component units may be present in an amount of 40 mol% or less.
The content (molar ratio) of each component unit in the copolymer is calculated as follows by using elemental analysis and F-NMR.
For example, a perfluorooctyl-ethyl-vinyl ether (FAVE) / maleic anhydride (MAn) / hexafluoropropene (HFP) terpolymer is burned in an oxygen-substituted flask and ionized fluorine ions are converted into fluorine ions. Aldo-Fusson (manufactured by Dojin Kayaku Research Laboratories) aqueous solution that forms a complex complex having an absorption maximum on the long wavelength side when a complex complex is formed with, and measures the light transmittance at a wavelength of 620 nm in Japan It was determined using a V-570 type spectrophotometer manufactured by Spectroscopy. The amount of fluorine ions was determined using the calibration curve prepared in advance, and the amount of fluorine per unit weight of the resin was determined. (Alizarin complexon method)
Further, F-NMR analysis of the above perfluorooctyl-ethyl-vinyl ether (FAVE) / maleic anhydride (MAn) / hexafluoropropene (HFP) terpolymer (refer to "Examples" for the analysis method) The peak derived from HFP and the peak derived from FAVE are compared, the amount of fluorine in the resin unit amount determined by the above-described elemental analysis, and the perfluorooctyl-ethyl of the fluorinated olefin determined by F-NMR are determined. -The ratio of each component unit in the unit resin was determined from the ratio of vinyl ether (FAVE) units and hexafluoropropene (HFP) units, and the remainder was defined as maleic anhydride units.
[0038]
Further, in such a crosslinkable fluorine-containing copolymer, for example, as shown in the following formula (A), the carbon-carbon double bond site (C = C) of each used copolymerizable monomer is single. A component unit (1) derived from perfluoroalkyl-ethyl-vinyl ether (1), which is a component unit (unit) formed as a bond (CC), and an unsaturated dibasic acid anhydride (eg, maleic anhydride) Acid unit (MAn)) and a component unit (HFP) derived from a fluorinated olefin (eg, hexafluoropropene (HFP)), preferably as shown in the following formula (A). The component units (MAn) and the component units (HFP) are arranged so as to alternately intervene via (1), and are bonded to each other at a CC single bond site indicated by (parentheses) in the following formula (A). It is considered to be connected.
[0039]
In the present invention, the component units (MAn) or (HFP) are interposed between the component units (1) and (1) in an arbitrary order, depending on the ratio of the component units used and the like. The component units (1) and the like may be arranged in a block shape in succession.
[0040]
Embedded image
(In the formula (A), Rf in the component unit (1) is the same as the formula (1).)
The number average molecular weight (Mn) in terms of polystyrene of such a crosslinkable fluorine-containing copolymer measured by gel permeation chromatography (GPC) is usually from 1,000 to 20,000 (20,000), preferably from 2,000 to 10,000. It is.
[0042]
The crosslinkable fluorine-containing copolymer according to the present invention is crosslinked by heat and light irradiation in the presence of a photoacid generator, a crosslinking agent, and the like, and can be formed into a film. It has a dielectric constant (e.g., 2.5 to 3.2), a low refractive index (e.g., 1.34 to 1.42), and has 80 or more, preferably 95, squares remaining on a glass substrate or a silicone substrate. And excellent adhesion (measurement method: according to a grid test based on JIS K5400).
[0043]
The crosslinkable fluorine-containing copolymer of the present invention shows solvent solubility, and the solvent used in the production of the copolymer, for example, (propylene glycol monomethyl ether acetate, methyl isobutyl ketone, N-methyl-2-pyrrolidone) and the like Satisfactorily soluble in solvents.
In the present invention, the dibasic acid anhydride group in the crosslinkable fluorine-containing copolymer (resin) is converted to a carboxyl group by hydrolysis, if necessary, for the purpose of imparting a crosslinkable functional unit. Alternatively, the carboxyl group may be converted to an ester group by reacting the alcohol with an alcohol.
[0044]
[Crosslinkable fluorinated copolymer composition]
A crosslinkable fluorine-containing copolymer composition according to the present invention contains any of the crosslinkable fluorine-containing copolymers described above and a crosslinking agent.
Such a crosslinkable fluorine-containing copolymer composition is cured by heat, light, or the like, and, for example, can be formed into a film, and can form a film (cured film) having a low dielectric constant and a low refractive index.
[0045]
The cured film can be adhered to a glass substrate, a silicon substrate (Si single crystal Si substrate, silicon silicon substrate), an organic polymer material, and the like, and is particularly excellent in adhesion to a glass substrate and a silicon substrate. ing.
When the crosslinkable fluorine-containing copolymer composition further contains a photoacid generator (photosensitive agent), photocuring can also proceed more efficiently. The crosslinkable fluorine-containing copolymer composition may optionally contain a solvent, a silane coupling agent for imparting surface adhesion, and the like in an appropriate amount.
[0046]
<Crosslinking agent>
As the crosslinking agent, epoxy group-containing compounds, isocyanate group-containing compounds, methylolated melamines, methylolated guanamines, and the like can be used, and epoxy group-containing compounds are particularly preferable.
As the epoxy group-containing compound that can be used as a crosslinking agent, a compound having at least two epoxy groups in a molecule is used. Examples of such epoxy compounds include bisphenol A type epoxy resin, bisphenol F type epoxy resin, phenol novolak type epoxy resin, cresol novolak type epoxy resin, and aliphatic polyglycidyl ether.
[0047]
As the epoxy group-containing compound, a fluorine-containing epoxy group-containing compound such as 2,2'-bis [4- (2,3-epoxypropoxy) phenyl] hexafluoropropane is preferably used.
In the crosslinkable fluorine-containing copolymer composition of the present invention, the crosslinking agent is preferably an epoxy group-containing compound, and the epoxy group-containing compound is preferably a fluorine-containing bisphenol A-type diglycidyl compound.
[0048]
Such a crosslinking agent is used in an amount of usually 1 to 50 parts by weight, preferably 5 to 20 parts by weight, based on 100 parts by weight of the crosslinkable fluorocopolymer in the crosslinkable fluorocopolymer composition. Preferably, it is used.
In the present invention, a dibasic acid anhydride group in a crosslinkable fluorocopolymer (resin) is hydrolyzed to be converted into a carboxyl group, and an alcohol such as allyl alcohol is reacted with the dibasic acid anhydride group. When a functional group is introduced by conversion into an ester group by the reaction, a more suitable cross-linking agent is used as the cross-linking agent or in consideration of reactivity with the functional group.
[0049]
<Photoacid generator (photosensitive agent)>
As the photoacid generator (also referred to as a photoacid generator or photosensitizer), for example, trichloromethyl-s-triazines, diaryliodonium salts, triarylsulfonium salts, quaternary ammonium salts, sulfonic acid esters, and the like are used. And one kind may be used alone or two or more kinds may be used in combination.
[0050]
Such a photoacid generator is usually 1 to 20 parts by weight, preferably 2 to 10 parts by weight, based on 100 parts by weight of the crosslinkable fluorinated copolymer in the crosslinkable fluorinated copolymer composition. Preferably, it is used in an amount.
[0051]
【The invention's effect】
According to the present invention, there is provided a solvent-soluble crosslinkable fluorinated copolymer which can be crosslinked by irradiation with heat and light and can form a film having a low dielectric constant and a low refractive index.
Further, according to the present invention, such a crosslinkable fluorine-containing copolymer is contained, the film can be crosslinked by heat and light irradiation, and a film can be formed. A fluorinated copolymer composition is provided.
[0052]
In the present invention, the fluorinated vinyl ether (RfCH) is used in the copolymerization of the dibasic acid anhydride and the fluorinated olefin.2CH2OCH = CH2[Rf =-(CF2CF2)nF 1, n = 1 to 4]) and copolymerized, and the crosslinkable fluorine-containing copolymer is obtained in a higher yield than when only dibasic acid anhydride and fluorinated olefin are copolymerized. Can be manufactured.
In particular, when hexafluoropropene (hexafluoropropylene) is used as the fluorinated olefin, the fluorine content in the crosslinkable fluorine-containing copolymer containing a dibasic acid anhydride group serving as a crosslinkable group can be increased, The dielectric constant and the refractive index of the formed film can be further reduced.
[0053]
【Example】
Hereinafter, the crosslinkable fluorinated copolymer and the crosslinkable fluorinated copolymer composition according to the present invention will be described more specifically with reference to Examples, but the present invention is not limited to such Examples. Should not be.
Measuring method of dielectric constant:
The copolymer melt or copolymer solution applied to the substrate was cured at 140 ° C. for 30 minutes, and the resulting film having a thickness of 5 μm was subjected to Hewlett-Packard's “16451B electrode” and “4285A Precision LCR meter”. Used and the dielectric constant was measured.
Refractive index measurement method:
The copolymer melt or the copolymer solution applied to the substrate was cured at 140 ° C. for 30 minutes, and the resulting 5 μm thick film was measured for refractive index at a wavelength of 589 nm using an Abago refractometer manufactured by Atago. Was performed.
[0054]
Embodiment 1
<Crosslinkable fluorinated copolymer>
80 g (0.16 mol) of perfluorooctyl-ethyl-vinyl ether, 8 g (0.08 mol) of maleic anhydride, 200 g (2.27 mol) of ethyl acetate, lauroyl peroxide were placed in a 500 ml stainless steel autoclave with an electromagnetic stirrer. After charging 4 g (0.01 mol) and removing oxygen by nitrogen replacement, 12 g (0.08 mol) of hexafluoropropylene was charged and heated to start raising the temperature. At an internal temperature of the autoclave of 70 ° C., the internal pressure became 0.01 MPa. Thereafter, stirring was continued at the same temperature (70 ° C.) and the same internal pressure (0.01 MPa) for 7 hours.
[0055]
After stirring for 7 hours, the autoclave was cooled to terminate the reaction. After confirming that the internal temperature had dropped to room temperature (about 25) ° C., the remaining monomer was purged (discharged), and the reaction mixture was recovered. Thereafter, reprecipitation was performed with n-hexane to obtain 83.2 g of a fluorine-containing copolymer in a yield of 83%.
The fluorine content of the fluorinated copolymer was determined by elemental analysis using the "Alizarin Complexon method" using an aqueous solution of Dotite-Alfusson (manufactured by Dojindo Pharmaceutical Laboratory), and F-NMR (model: JNM-LA300, (Manufacturer: JEOL Datum Co., Ltd.), the ratio of perfluorooctyl-ethyl-vinyl ether unit to hexafluoropropylene unit was determined, and the obtained copolymer (resin) was obtained from the fluorine content and the result of F-NMR. The composition ratio (molar ratio) of each component unit was determined.
[0056]
The molar ratio of each component unit contained in the fluorinated copolymer is perfluorooctyl-ethyl-vinyl ether unit: hexafluoropropylene unit: maleic anhydride unit = 52: 26: 22 (molar ratio of component units). Met.
The number average molecular weight (Mn) in terms of polystyrene determined by gel permeation chromatography (GPC) of the copolymer was 6,000.
[0057]
Embodiment 2
<Crosslinkable fluorinated copolymer>
80 g (0.16 mol) of perfluorooctyl-ethyl-vinyl ether, 3 g (0.03 mol) of maleic anhydride, 200 g (2.27 mol) of ethyl acetate, lauroyl peroxide were placed in a 500 ml stainless steel autoclave with a magnetic stirrer. After charging 4 g (0.01 mol) and removing oxygen by replacing with nitrogen, 18 g (0.12 mol) of hexafluoropropylene was charged and heating was started.
[0058]
As in Example 1, the internal pressure became 0.01 MPa at an internal temperature of 70 ° C., and then the mixture was stirred for 7 hours.
After the stirring was continued for 7 hours, the autoclave was cooled to terminate the reaction. After confirming that the internal temperature of the autoclave had dropped to room temperature, the remaining monomers were purged (discharged), and the reaction mixture was recovered.
[0059]
Thereafter, the reaction mixture was reprecipitated with n-hexane to obtain 88.2 g of a fluorine-containing copolymer at a yield of 87.3%.
The composition ratio (molar ratio) of each component unit in the copolymer was determined in the same manner as in Example 1 above, and the molar ratio was perfluorooctyl-ethyl-vinyl ether unit: hexafluoropropylene unit: maleic anhydride unit. = 53: 39: 8 (molar ratio).
[0060]
The resin component composition ratio analysis was performed in the same manner as in Example 1 above. The number average molecular weight was Mn = 6400.
[0061]
Embodiment 3
<Crosslinkable fluorinated copolymer>
80 g (0.16 mol) of perfluorooctyl-ethyl-vinyl ether, 15 g (0.15 mol) of maleic anhydride, 200 g (2.27 mol) of ethyl acetate, lauroyl peroxide were placed in a 500 ml stainless steel autoclave with a magnetic stirrer. After charging 4 g (0.01 mol) and removing oxygen by replacing with nitrogen, 3 g (0.02 mol) of hexafluoropropylene was charged and heating was started. At an internal temperature of 70 ° C., the internal pressure did not increase. Thereafter, the mixture was stirred for 7 hours. After a lapse of 7 hours, the autoclave was cooled to terminate the reaction. Upon confirming that the internal temperature had dropped to room temperature, the remaining monomers were released, and the reaction mixture was recovered. Thereafter, reprecipitation was performed with n-hexane to obtain 81.5 g of a fluorinated copolymer with a yield of 83%.
[0062]
As a result of analysis in the same manner as in Example 1, the molar ratio was 53: 7: 40 (molar ratio): perfluorooctyl-ethyl-vinyl ether component unit: hexafluoropropylene component unit: maleic anhydride component unit. The analysis of the composition ratio of the components in the resin was performed in the same manner as in Example 1 above. The number average molecular weight was Mn = 5900.
[0063]
Embodiment 4
<Crosslinkable fluorinated copolymer composition>
100 parts by weight of the fluorinated copolymer obtained in Example 1 and 20 parts by weight of 2,2′-bis [4- (2,3-epoxypropoxy) phenyl] hexafluoropropane were used at a total solid content of 40 wt. %, Dissolved in propylene glycol monomethyl ether acetate, applied on a glass substrate and a silicon substrate (Si single crystal Si substrate (silicon silicon substrate)), respectively, and heated at 140 ° C. for 30 minutes to cure. Was done.
[0064]
The refractive index, the dielectric constant, and the adhesion were evaluated for the obtained film molded product (dry film thickness: 5 μm (thickness)).
As a result, the dielectric constant = 2.8, the refractive index nD= 1.36.
The adhesion was evaluated by the following method in accordance with “JIS K 5400”.
[0065]
That is, a cut is made with a cutter on the coating film on each of the substrates on which the dried coating film has been formed, 100 squares of 1 mm square are formed, and a cellophane tape (R) is pressed on the coating film, and then rapidly. The adhesion of the coating film to the substrate was evaluated based on how many of the 100 squares were peeled off.
As a result, the number of remaining squares / the entire squares (100) was 100/100 on the glass substrate, and 100/100 on the silicon substrate, and the adhesion was good for any of the substrates. .
[0066]
Embodiment 5
<Crosslinkable fluorinated copolymer composition>
In Example 4, a copolymer solution was prepared in the same manner as in Example 4 except that the resin of Example 2 was used, and a coating film was formed and evaluated in the same manner as described above.
As a result, the dielectric constant = 2.7 and the refractive index nD= 1.35, adhesion was evaluated as glass substrate = 90/100, silicon substrate = 80/100, and the adhesion was slightly inferior to that of the resin of Example 1.
[0067]
Embodiment 6
<Crosslinkable fluorinated copolymer composition>
In Example 4, a copolymer solution was prepared in the same manner as in Example 4 except that the resin of Example 3 was used, and a coating film was formed and evaluated in the same manner as described above.
As a result, the dielectric constant = 3.0 and the refractive index nD= 1.38, adhesion evaluation: glass substrate = 100/100, silicon substrate = 100/100, although the dielectric constant and the refractive index are slightly inferior to those of Example 5 (using the resin of Example 2). The adhesion was as good as in Example 5.
[0068]
[Comparative Example 1]
After sufficiently replacing the separable flask having an inner volume of 300 ml with nitrogen, 50 g (0.10 mol) of perfluorooctyl-ethyl-vinyl ether (abbreviated as “FAVE”) and 9.5 g of maleic anhydride (abbreviated as “MAn”) are used. (0.10 mol), 130 g (1.48 mol) of ethyl acetate, and 3 g (0.0075 mol) of lauroyl peroxide, and the temperature was increased. finished. After confirming that the internal temperature had dropped to room temperature, the reaction mixture was recovered and purified by reprecipitation with n-hexane to obtain 96.2 g of a copolymer with a yield of 96%. Elemental analysis confirmed that the copolymer was an alternating copolymer of perfluorooctyl-ethyl-vinyl ether units: maleic anhydride units = 51: 49. The number average molecular weight in terms of polystyrene measured by gel permeation chromatography was Mn = 5200.
[0069]
[Comparative Example 2]
80 g (0.16 mol) of perfluorooctyl-ethyl-vinyl ether, 200 g (2.27 mol) of ethyl acetate, and 4 g (0.01 mol) of lauroyl peroxide were charged into a 500 ml stainless steel autoclave equipped with an electromagnetic stirrer. After oxygen was removed by substitution, 12 g (0.08 mol) of hexafluoropropylene (abbreviated as “HFP”) was charged and heated to start raising the temperature. At an internal temperature of the autoclave of 70 ° C., the internal pressure became 0.01 MPa. Thereafter, stirring was continued at the same temperature (70 ° C.) and the same internal pressure (0.01 MPa) for 7 hours.
[0070]
After stirring for 7 hours, the autoclave was cooled to terminate the reaction. After confirming that the internal temperature had dropped to room temperature (about 25) ° C., the remaining monomers were purged, and the reaction mixture was recovered. Thereafter, reprecipitation was performed with n-hexane to obtain 79.1 g of a fluorinated copolymer with a yield of 86%.
For the fluorinated copolymer, using the same method as in Example 1 above,
The molar ratio of each component unit contained in the fluorinated copolymer was perfluorooctyl-ethyl-vinyl ether unit: hexafluoropropylene unit = 54: 46 (molar ratio of component units).
[0071]
The polystyrene equivalent number average molecular weight (Mn) determined by gel permeation chromatography for the copolymer was 6,900.
[0072]
[Comparative Example 3]
<Crosslinkable fluorinated copolymer composition>
In Example 4, a copolymer solution was prepared in the same manner as in Example 4 except that the resin of Comparative Example 1 was used, and a coating film was formed in the same manner as described above and evaluated.
As a result, the dielectric constant = 3.5 and the refractive index nD= 1.46, the adhesion was evaluated as follows: glass substrate = 100/100, silicon substrate = 100/100, similar to Example 4, but the dielectric constant and the refractive index deteriorated.
[0073]
[Comparative Example 4]
<Crosslinkable fluorinated copolymer composition>
In Example 4, an attempt was made to prepare a copolymer solution in the same manner as in Example 4 except that the resin of Comparative Example 2 was used. However, the solubility of this copolymer (resin) in a solvent was poor, and dissolution was impossible.
[0074]
Therefore, only the resin of Comparative Example 2 was heated and melted to form a film having a thickness of 5 μm, and the electrical characteristics were examined.D= 1.35.
Table 1 also shows the results of Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 4.
[0075]
[Table 1]
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