JP2004214473A

JP2004214473A - Electrolytic solution for driving electrolytic capacitor

Info

Publication number: JP2004214473A
Application number: JP2003000858A
Authority: JP
Inventors: Masatake Kakimoto; 真武柿本
Original assignee: Nichicon Corp
Current assignee: Nichicon Corp
Priority date: 2003-01-07
Filing date: 2003-01-07
Publication date: 2004-07-29
Anticipated expiration: 2023-01-07
Also published as: JP4136669B2

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an electrolytic solution for driving an aluminum electrolytic capacitor capable of improving withstand voltage without increasing specific resistance of the electrolytic capacitor. <P>SOLUTION: There are dissolved in an organic solvent carboxylic acid or its salt or imidazoline or carboxylate of its derivative, and monoalkyl bisglycerin boric acid ester represented by a chemical formula (1). A chief solvent is multiple alcohol, which dissolves calboxylic acid or its salt, and the amount of the dissolution of the monoalkyl bisglycerin boric acid ester is 0.5 to 1.5 wt% for the whole of the electrolytic solution. A chief solvent is γ-butyrolactone, which dissolves the imidazoline or the calboxylic acid salt of its derivative, and the amount of the dissolution of the monoalkyl bisglycerin boric acid ester is 0.5 to 10 wt% for the whole of the electrolytic solution. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO&NCIPI

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、アルミニウム電解コンデンサの駆動用電解液（以下、単に電解液と称す）の改良に関するものであり、特に耐電圧を改善した電解液に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来、エチレングリコールまたはγ−ブチロラクトンを主溶媒とし、カルボン酸のアンモニウム塩を溶解した電解液に、マンニトール、ソルビトール等を溶解すると電解液の耐電圧を向上させることが可能であるとされている（例えば、特許文献１〜４参照）。
【０００３】
【特許文献１】
特公平７−４８４６０号公報（第２頁、表）
【特許文献２】
特公平７−６３０４７号公報（第３頁、表１）
【特許文献３】
特開平１１−１８６１０７号公報（第１−６頁）
【特許文献４】
特開平９−１４８１９６号公報（第１−６頁）
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、マンニトール、ソルビトールは、溶解量の増加に伴う耐電圧の向上が緩慢であり、多量に溶解すると著しい比抵抗の上昇を伴うという問題がある。
【０００５】
そこで、本発明の課題は、上記欠点を改善し、比抵抗の上昇を抑制しつつ、耐電圧を向上できる電解コンデンサの駆動用電解液を提供することにある。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本発明は、マンニトール、ソルビトールと比較して電極箔への吸着性の高いモノアルキルビスグリセリンホウ酸エステルに着目し、その特性を電解液に適用することにより上記課題の解決を図ろうとするものである。
【０００７】
すなわち、有機溶媒にカルボン酸若しくはその塩と、以下の化学式で表されるモノアルキルビスグリセリンホウ酸エステルとを溶解したことを特徴とする電解コンデンサの駆動用電解液である。
【０００８】
【化２】

【０００９】
さらに、上記有機溶媒が、エチレングリコール等の多価アルコールであり、かつ、モノアルキルビスグリセリンホウ酸エステルの溶解量が、電解液全体に対して０．５〜１．５ｗｔ％であることを特徴とする電解コンデンサの駆動用電解液である。
【００１０】
または、上記有機溶媒が、γ−ブチロラクトン等のラクトン類であり、かつ、モノアルキルビスグリセリンホウ酸エステルの溶解量が、電解液全体に対して０．５〜１０ｗｔ％であることを特徴とする電解コンデンサの駆動用電解液である。
【００１１】
本発明において、上記カルボン酸としては、マレイン酸、フタル酸、アジピン酸、安息香酸、アゼライン酸、セバシン酸、サリチル酸、レゾルシル酸、シトラコン酸、１，６−デカンジカルボン酸、５，６−デカンジカルボン酸、７−ビニルヘキサデセン−１，１６−ジカルボン酸等を例示することができる。
【００１２】
また、カルボン酸の塩としては、アンモニウム塩の他、メチルアミン、エチルアミン、ｔ−ブチルアミン等の一級アミン塩、ジメチルアミン、エチルメチルアミン、ジエチルアミン等の二級アミン塩、トリメチルアミン、ジエチルメチルアミン、エチルジメチルアミン、トリエチルアミン等の三級アミン塩、テトラメチルアンモニウム、トリエチルメチルアンモニウム等の四級アンモニウム塩、１−メチルイミダゾリン、１，２，３，４−テトラメチルイミダゾリン、１−エチル−２，３−ジメチルイミダゾリン、１，２−ジメチルイミダゾリン、１，３−ジメチルイミダゾリン、１−メチル−２−エチルイミダゾリン、１−メチル−２−ペンチルイミダゾリン、１−メチル−２−プロピルイミダゾリン、１−エチル−２−メチルイミダゾリン、１，２，４−トリメチルイミダゾリン、１，３，４−トリメチル−２−エチルイミダゾリン、１，３−ジメチル−２−ヘプチルイミダゾリン、１−メチル−２−フェニルイミダゾリン、１−メチル−２−ベンジルイミダゾリン、１−ベンジル−２−メチルイミダゾリン、１−ブチル−２−メチルイミダゾリン、１，２，３−トリメチル−１，４，５，６−テトラヒドロピリミジニウム、１−メチルイミダゾリウム、１，３−ジメチルイミダゾリウム、１，２，３，４−テトラメチルイミダゾリウム、１，３，４−トリメチルイミダゾリウム等のイミダソリンまたはその誘導体等を例示することができる。
【００１３】
上記有機溶媒である多価アルコールとしては、エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、グリセリン等を例示することができる。
【００１４】
そして、上記有機溶媒であるラクトン類としてはγ−ブチロラクトン、γ−カプロラクトン、γ−バレロラクトン、δ−バレロラクトン等を例示することができる。
【００１５】
また、上記有機溶媒に混合する溶媒としては、エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、シクロブタノール、シクロペンタノール、シクロヘキサノール、シクロヘプタノール、エチレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテル、ヒドロキシアニソール、プロピレングリコール−１−メチルエーテル、Ｎ−メチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド、Ｎ−エチルホルムアミド、Ｎ，Ｎ−ジエチルアセトアミド、ジメチルスルホキシド、１，３−ジオキソラン、エチレンカーボネイト、プロピレンカーボネイト、ブチレンカーボネイト、スルホラン、１，３−ジエチル−２−イミダゾリジノン、１，３−ジプロピル−２−イミダゾリジノン、１，３，４−トリメチル−２−イミダゾリジノン、１，３，４−トリエチル−２−イミダゾリジノン等を例示することができ、多価アルコールと水との混合溶媒、多価アルコールとラクトン類との混合溶媒とすることもできる。
【００１６】
また、モノアルキルビスグリセリンホウ酸エステルのアルキル基としては、メチル基の他、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、ヘキシル基、ヘプチル基、オクチル基、ノニル基、デジル基等（ｎ、ｓｅｃ、ｔｅｒｔ型）を例示することができる。
【００１７】
【発明の実施の形態】
本発明では、エチレングリコール等の多価アルコール、または、γ−ブチロラクトンを主溶媒とし、この主溶媒に対して、少なくとも、カルボン酸またはその塩を溶解した電解液において、モノアルキルビスグリセリンホウ酸エステルを溶解する。
【００１８】
電解液中でマンニトール、ソルビトール等とカルボン酸とが反応して形成される錯体は、イオンの移動を妨げ、電解液の比抵抗上昇を招くのに対して、本発明に係る電解液で用いたモノアルキルビスグリセリンホウ酸エステルは、３次元網目構造をしており、イオンの移動を妨げないので、電解液の比抵抗上昇を抑えることができる特性を持つ。また、電極箔に対する高い吸着性により、少量の添加で耐電圧を向上させることができる。
【００１９】
【実施例】
以下、第１の実施例を具体的に説明する。表１、２の組成で電解液を調合し、３０℃における比抵抗、および８５℃における火花発生電圧を測定した結果を表１、２に示す。
【００２０】
【表１】

【００２１】
【表２】

【００２２】
表１、２に示すように、１，６−デカンジカルボン酸アンモニウムおよびセバシン酸二アンモニウムにマンニトールを添加した従来例１〜５に示す電解液と比較して、本発明に係る実施例１〜１０に示す電解液は、モノアルキルビスグリセリンホウ酸エステルを添加することにより、少量でも火花発生電圧が向上し、かつ、低い比抵抗を示している。
【００２３】
ただし、表１、２において、モノアルキルビスグリセリンホウ酸エステルの電解液全体に対する溶解量は０．５〜１．５ｗｔ％が好ましく、０．５ｗｔ％未満では効果が十分でなく、１．５ｗｔ％を超えると比抵抗が著しく上昇する。
【００２４】
次に、第２の実施例を具体的に説明する。表３の組成で電解液を調合し、上記と同様、３０℃における比抵抗および８５℃における火花発生電圧を測定した。その結果を表３に示す。
【００２５】
【表３】

【００２６】
表３より、γ−ブチロラクトンを主溶媒とし、フタル酸水素−１−エチル−２，３−ジメチルイミダゾリン（主溶質）に加えて、モノアルキルビスグリセリンホウ酸エステルを溶解した実施例１１〜２０は、モノアルキルビスグリセリンホウ酸エステルを溶解しない従来例６〜９と比較して比抵抗を上昇させずに、火花発生電圧を向上させている。
【００２７】
ただし、モノアルキルビスグリセリンホウ酸エステルの電解液に対する添加量は０．５〜１０ｗｔ％が好ましく、０．５ｗｔ％未満では効果が十分でなく、１０ｗｔ％を超えると、比抵抗が著しく上昇し、火花発生電圧も低下する。
【００２８】
なお、構造式中Ｒは炭素数１〜１０のアルキル基が好ましい。炭素数が１０を超えるアルキル基では比抵抗上昇が激しく、十分な耐圧向上効果も得られない。また、炭素数が１４以上のアルキル基では溶解しないという問題がある。
【００２９】
本発明は、上記実施例に限定されるものではなく、先に例示した副溶媒を混合しても実施例と同等の効果があり、溶質に先に例示したカルボン酸またはその塩を単独または複数溶解しても実施例と同等の効果がある。
【００３０】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明に係る電解液に用いたモノアルキルビスグリセリンホウ酸エステルは、エチレングリコール等の多価アルコールまたはγ−ブチロラクトン等のラクトン類を主溶媒とした電解液に容易に溶解し、かつ、比抵抗を上昇させずに耐電圧の向上を図ることができる。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to an improvement in an electrolytic solution for driving an aluminum electrolytic capacitor (hereinafter, simply referred to as an electrolytic solution), and particularly to an electrolytic solution having improved withstand voltage.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, it is said that the withstand voltage of an electrolytic solution can be improved by dissolving mannitol, sorbitol, or the like in an electrolytic solution containing ethylene glycol or γ-butyrolactone as a main solvent and an ammonium salt of a carboxylic acid dissolved therein ( For example, see Patent Documents 1 to 4.
[0003]
[Patent Document 1]
Japanese Patent Publication No. 7-48460 (page 2, table)
[Patent Document 2]
Japanese Patent Publication No. 7-63047 (page 3, table 1)
[Patent Document 3]
JP-A-11-186107 (pages 1-6)
[Patent Document 4]
JP-A-9-148196 (pages 1-6)
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
However, mannitol and sorbitol have a problem that the withstand voltage is slowly improved with an increase in the amount of dissolution, and a large amount of the mannitol or sorbitol is accompanied by a significant increase in specific resistance.
[0005]
Accordingly, an object of the present invention is to provide an electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor that can improve the withstand voltage while improving the above-mentioned drawbacks and suppressing an increase in specific resistance.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
The present invention aims at solving the above-mentioned problem by focusing on monoalkylbisglycerin borate having a high adsorptivity to an electrode foil as compared with mannitol and sorbitol, and applying the characteristics to an electrolytic solution. is there.
[0007]
That is, an electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor, wherein a carboxylic acid or a salt thereof and a monoalkyl bisglycerin borate represented by the following chemical formula are dissolved in an organic solvent.
[0008]
Embedded image

[0009]
Further, the organic solvent is a polyhydric alcohol such as ethylene glycol, and the amount of the monoalkylbisglycerin borate dissolved is 0.5 to 1.5 wt% based on the entire electrolyte. For driving an electrolytic capacitor.
[0010]
Alternatively, the organic solvent is a lactone such as γ-butyrolactone, and the amount of the monoalkylbisglycerin borate dissolved is 0.5 to 10% by weight based on the entire electrolyte. It is an electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor.
[0011]
In the present invention, as the carboxylic acid, maleic acid, phthalic acid, adipic acid, benzoic acid, azelaic acid, sebacic acid, salicylic acid, resorcylic acid, citraconic acid, 1,6-decanedicarboxylic acid, 5,6-decanedicarboxylic acid Examples thereof include acid, 7-vinylhexadecene-1,16-dicarboxylic acid, and the like.
[0012]
Examples of the carboxylic acid salts include ammonium salts, primary amine salts such as methylamine, ethylamine and t-butylamine, secondary amine salts such as dimethylamine, ethylmethylamine and diethylamine, trimethylamine, diethylmethylamine and ethylamine. Tertiary amine salts such as dimethylamine and triethylamine, quaternary ammonium salts such as tetramethylammonium and triethylmethylammonium, 1-methylimidazoline, 1,2,3,4-tetramethylimidazoline, 1-ethyl-2,3- Dimethylimidazoline, 1,2-dimethylimidazoline, 1,3-dimethylimidazoline, 1-methyl-2-ethylimidazoline, 1-methyl-2-pentylimidazoline, 1-methyl-2-propylimidazoline, 1-ethyl-2- Methyl imidazoli 1,2,4-trimethylimidazoline, 1,3,4-trimethyl-2-ethylimidazoline, 1,3-dimethyl-2-heptylimidazoline, 1-methyl-2-phenylimidazoline, 1-methyl-2-benzyl Imidazoline, 1-benzyl-2-methylimidazoline, 1-butyl-2-methylimidazoline, 1,2,3-trimethyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidinium, 1-methylimidazolium, 1,3 Imidasolin such as -dimethylimidazolium, 1,2,3,4-tetramethylimidazolium, 1,3,4-trimethylimidazolium and derivatives thereof.
[0013]
Examples of the polyhydric alcohol as the organic solvent include ethylene glycol, propylene glycol, butylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, glycerin and the like.
[0014]
And, as the lactones as the organic solvent, γ-butyrolactone, γ-caprolactone, γ-valerolactone, δ-valerolactone and the like can be exemplified.
[0015]
Examples of the solvent to be mixed with the organic solvent include ethanol, propanol, butanol, pentanol, hexanol, heptanol, octanol, cyclobutanol, cyclopentanol, cyclohexanol, cycloheptanol, ethylene glycol monomethyl ether, and propylene glycol monomethyl ether. , Hydroxyanisole, propylene glycol-1-methyl ether, N-methylformamide, N, N-dimethylformamide, N-ethylformamide, N, N-diethylacetamide, dimethylsulfoxide, 1,3-dioxolan, ethylene carbonate, propylene carbonate , Butylene carbonate, sulfolane, 1,3-diethyl-2-imidazolidinone, 1,3-dipropyl-2-imidazolidino , 1,3,4-trimethyl-2-imidazolidinone, 1,3,4-triethyl-2-imidazolidinone and the like, and a mixed solvent of a polyhydric alcohol and water, A mixed solvent with lactones can also be used.
[0016]
Examples of the alkyl group of the monoalkylbisglycerin borate include a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a pentyl group, a hexyl group, a heptyl group, an octyl group, a nonyl group, a benzyl group, and the like (n, sec, tert type).
[0017]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
In the present invention, a polyhydric alcohol such as ethylene glycol, or γ-butyrolactone is used as a main solvent, and at least the carboxylic acid or a salt thereof is dissolved in an electrolytic solution containing a monoalkylbisglycerin borate ester with respect to the main solvent. Dissolve.
[0018]
The complex formed by the reaction of carboxylic acid with mannitol, sorbitol, or the like in the electrolytic solution hinders the movement of ions and causes an increase in the specific resistance of the electrolytic solution, whereas the complex used in the electrolytic solution according to the present invention. The monoalkylbisglycerin borate has a three-dimensional network structure and does not hinder the movement of ions, and thus has a characteristic of suppressing an increase in the specific resistance of the electrolytic solution. Moreover, the withstand voltage can be improved with a small amount of addition due to the high adsorptivity to the electrode foil.
[0019]
【Example】
Hereinafter, the first embodiment will be specifically described. Tables 1 and 2 show the results obtained by preparing electrolyte solutions with the compositions shown in Tables 1 and 2, and measuring the specific resistance at 30 ° C and the spark generation voltage at 85 ° C.
[0020]
[Table 1]

[0021]
[Table 2]

[0022]
As shown in Tables 1 and 2, Examples 1 to 10 according to the present invention were compared with the electrolytic solutions shown in Conventional Examples 1 to 5 in which mannitol was added to ammonium 1,6-decanedicarboxylate and diammonium sebacate. The electrolyte solution shown in (1) shows an improved spark generation voltage and a low specific resistance by adding a monoalkyl bisglycerin borate even in a small amount.
[0023]
However, in Tables 1 and 2, the amount of monoalkylbisglycerin borate dissolved in the entire electrolytic solution is preferably 0.5 to 1.5 wt%, and if less than 0.5 wt%, the effect is not sufficient. If it exceeds, the specific resistance increases significantly.
[0024]
Next, a second embodiment will be specifically described. An electrolytic solution was prepared according to the composition shown in Table 3, and the specific resistance at 30 ° C. and the spark generation voltage at 85 ° C. were measured in the same manner as described above. Table 3 shows the results.
[0025]
[Table 3]

[0026]
From Table 3, Examples 11 to 20, in which γ-butyrolactone was used as the main solvent and monoalkylbisglycerin borate was dissolved in addition to hydrogen-1-phthalate-2,3-dimethylimidazoline (main solute), were used. The spark generation voltage is improved without increasing the specific resistance as compared with Conventional Examples 6 to 9 in which the monoalkylbisglycerin borate is not dissolved.
[0027]
However, the amount of the monoalkylbisglycerin borate added to the electrolyte is preferably 0.5 to 10 wt%, and if it is less than 0.5 wt%, the effect is not sufficient. If it exceeds 10 wt%, the specific resistance is significantly increased, The spark generation voltage also decreases.
[0028]
In the structural formula, R is preferably an alkyl group having 1 to 10 carbon atoms. With an alkyl group having more than 10 carbon atoms, the specific resistance rises sharply, and a sufficient withstand voltage improving effect cannot be obtained. In addition, there is a problem that an alkyl group having 14 or more carbon atoms does not dissolve.
[0029]
The present invention is not limited to the above examples, and the same effects as those of the examples can be obtained by mixing the above-mentioned sub-solvents, and the carboxylic acid or the salt thereof described above may be used alone or in the solute in the solute. Even if dissolved, the same effect as that of the embodiment is obtained.
[0030]
【The invention's effect】
As described above, the monoalkyl bisglycerin borate used in the electrolytic solution according to the present invention is easily dissolved in an electrolytic solution containing a polyhydric alcohol such as ethylene glycol or a lactone such as γ-butyrolactone as a main solvent. In addition, the withstand voltage can be improved without increasing the specific resistance.

Claims

An electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor, wherein a carboxylic acid or a salt thereof and a monoalkylbisglycerin borate represented by the following chemical formula are dissolved in an organic solvent.

The organic solvent according to claim 1 is a polyhydric alcohol, and the amount of the monoalkylbisglycerin borate dissolved is 0.5 to 1.5 wt% with respect to the entire electrolyte. Electrolyte for driving electrolytic capacitors.

2. The electrolytic capacitor according to claim 1, wherein the organic solvent according to claim 1 is a lactone, and a dissolution amount of the monoalkylbisglycerin borate is 0.5 to 10% by weight based on the whole electrolytic solution. Driving electrolyte.