JP2004212567A - Thermally reversible recording medium and thermally reversible recording card - Google Patents
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Abstract
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、熱エネルギーを制御することにより情報の可視表示と消去書き換えが可能な熱可逆性記録媒体およびそれを用いて形成される熱可逆性記録カードに関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
会員カード、ＩＤカード、クレジットカード、キャッシュカードあるいはＩＣカード等は、カードの一部に磁気テープやＩＣチップ等の情報記憶部が配置された情報記録タイプのものであるが、この情報記憶部に特に金銭などの個人機密情報等を記録でき、小型サイズで利便性が高いために現在社会の各国で広く普及されている。この情報記録タイプのカードは、記録された情報を特別な機器を使用して読取り書き換えを行なうなどして使用されるが、カード所有者が記録された情報を直接視覚で認識できない欠点を有しているものである。
【０００３】
一方、支持体上に熱により色調が可逆的に変化する性質を有する熱可逆性記録層を設けてなる熱可逆性記録媒体は、その性質を利用して一時的な画像形成を行ない、不要となったときにはその画像の消去ができ、すなわち表面に情報が可視的に表示され、また該表示情報の書き換えができるため、リライトカードとして近年市場で使用されている。
この熱可逆性記録層の代表的な例としては、有機低分子物質を主成分として母材樹脂中に分散したものであって加熱温度変化によって白濁と透明との間を可逆的に変化するものと、長鎖脂肪族炭化水素基をもつ有機リン酸化合物、脂肪族カルボン酸化合物またはフェノール化合物のような顕色剤とロイコ染料のような発色剤を主成分として母材樹脂中に分散したものであって加熱温度変化によって色調が変化するもの（例えば、特許文献１、２参照。）があるが、視認性の点においては後者が好ましいものと考えられている。
【０００４】
該熱可逆性記録媒体としては、薄手のＰＥＴフィルムのような支持体を用い、その支持体自体に磁気記録層を設けたものが主にポイントカードとして市場で使われているが、このカードは、画像表示部として情報を可視的に表示し、かつ書き換えができ、また磁気記録層が情報記憶部となって情報を記録し書き換えできる情報記録表示タイプのカードである。
【０００５】
さらに、この熱可逆性記録媒体は、クレジットカード等のような従来からある情報記録タイプの厚手カードが有する上述の欠点を充分補填できるものとして応用され、画像表示部として情報を可視的に表示し、かつ書き換え可能とする機能と、情報記憶部として情報を記録し書き換え可能とする機能の双方を合わせ持つ情報記録表示タイプの厚手カードが開発され、最近市場で使われ始めている。
この情報記録表示タイプの厚手カードは、基本的には、ＩＣチップやアンテナコイル等によって情報記憶機能を内蔵させた従来の情報記録タイプのカードをコアシートとして用い、支持体上に少なくとも熱可逆性記録層が設けられた熱可逆性記録媒体の支持体側を、該コアシートに重ねて、さらに必要な場合コアシートの熱可逆性記録媒体と反対側のオーバーシートを重ねて、この積層物を熱圧着等することによって形成されるものである。
さらに、この情報記録表示タイプの厚手カードには、情報記憶機能を内蔵しない厚手の樹脂シートをコアシートとし、上記の薄手の支持体自体に磁気テープ等によって磁気記録層を設けた熱可逆性記録媒体を用いて、同様にして作製されるものもある。
さらに、厚手の樹脂シートをコアシートとし、薄手の支持体を用いて作製された該熱可逆性記録媒体を用いて、同様にして両者を重ね熱圧着等によって作製し、画像表示部として情報を可視的に表示し、かつ書き換え可能とする機能だけを有し情報記憶機能を有しない、情報表示タイプの厚手カードもある。
このように該熱可逆性記録媒体が用いられた厚手カードとして、情報記録表示タイプと情報表示タイプの２種類があるが、以後これらを熱可逆性記録カードと総称する。
【０００６】
通常、熱可逆性記録媒体とコアシートとしてのカード基材とが容易に貼り合わせできるように、熱可逆性記録層を設けた支持体の反対面に接着層が設けられ、該接着層の接着性は常温で発現せずカード基材との接着時の加熱温度で発現する熱可逆性記録媒体が用いられる。そのような接着層が設けられた熱可逆性記録媒体について、従来なされている提案内容について説明する。
【０００７】
熱可逆性記録媒体の接着層を構成する材料として、軟化点１５０℃以下の高分子材料を用い、カード基材として塩化ビニル樹脂やポリエステル樹脂（ＰＥＴＧ等）が記載され、具体的には接着剤塗料成分としてポリエステル系樹脂を用いてカード基材としての白色塩ビシートに貼り付けることが示されている（例えば、特許文献３参照。）。
【０００８】
また、熱可逆性記録媒体の接着層を構成する材料として、ガラス転移点（Ｔｇ）が５５〜８５℃の、例えば塩化ビニル−酢酸ビニル−マレイン酸共重合体樹脂またはポリエステル系樹脂のような熱塑性樹脂を用い、イソシアネート化合物またはその誘導体を接着性向上のための架橋剤として配合し、カード基材として塩化ビニル樹脂や非結晶性ポリエステル樹脂（ＰＥＴＧ）が記載され、具体的にはポリエステル樹脂系（イソシアネート化合物架橋タイプ、Ｔｇ：７５℃）接着剤を用いてカード基材としてのポリ塩化ビニルに貼り付けることが示されている（例えば、特許文献４参照。）。
【０００９】
さらに、熱可逆性記録媒体の接着層を構成する材料として、ホットラミネータタイプの各種樹脂が挙げられ、硬化材を含有させて強度アップを図ることが記され、カード基材として塩化ビニル樹脂やポリエステル樹脂等が示されている（例えば、特許文献５参照。）。
【００１０】
また、支持体上に印刷層、光透過度５０％以上の透明支持体、可逆性記録層および保護層を設けた可逆性記録フイルムをオーバーシートとし、この支持体側とコアシートとを接着剤で一体化してなる厚手の情報記録表示カードが提案され、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体、ポリエステル樹脂、アクリル系樹脂が接着剤として用いられている（例えば、特許文献６参照。）。
【００１１】
しかしながら、これらの熱可逆性記録媒体の接着層に用いられる接着材料の多くは、加熱加圧して得られるカードを観察すると、塩化ビニルシート（ＰＶＣ）、非晶性コポリエステル（ＰＥＴ−Ｇ）およびアクリル系樹脂等の樹脂の材質を問わず様々なカード基材に対して一様に同レベルの充分な接着強度をもたらすことが難しく、カード作製後特にほぼ５℃以下の低温環境下においては接着力が低下してきて、その環境下で消去印字装置によって加熱と加圧を繰り返すと、カード基材と接着層面の間で特にカードのエッジ部分から剥離が発生し、その結果熱可逆性記録媒体としての消去と印字に不良が発生し、本来の繰り返し使用能力を発揮できなくなり、使用回数を重ねるにしたがって剥がれが広がり、カードとしての機能が消失していまうという問題がある。
なお、カード作製後の、低温環境下における熱可逆性記録媒体とカード基材との接着性を低温接着性という。
【００１２】
一方、前述の接着層を設けてなる熱可逆性記録媒体の中には、接着材料として低温環境下での接着強度を維持できる程に接着力の強いものもある。
一般的に、このような熱可逆性記録媒体は、製造後カード基材に貼りつける工程前時点では、ロール状に巻いた形態かあるいは所定の大きさに裁断し多数枚を重ねて包装して、場合によってはそれ自体商品として扱われるものである。
したがって、熱可逆性記録媒体同士が重ね置かれて熱と圧力が加わる状態にあるために、接着力の強いものは、逆に記録層側の表面層に接着層が貼り付き易く、いわゆるブロッキングが発生してしまい、このような現象が発生すると熱可逆性記録媒体として使用することができなくなってしまう問題がある。
【００１３】
なお、熱可逆性記録媒体に関するものではないが、低温接着性と耐ブロッキング性を向上させるために、ガラス転移温度が−２２℃以上０℃以下で、融点が１００℃以上１３０℃以下のポリエステル系ホットメルト樹脂を使用し、場合によってポリオレフィン系重合体を併用して形成した接着層が設けられた積層フイルムについての提案がある（例えば、特許文献７参照。）。
しかしながら、該積層フイルムを構成する接着層を熱可逆性記録媒体に用い、カード基材と貼り合わせてカードを作製しても、作製したカードは低温接着性も耐ブロッキング性も不充分なものである。
この理由は、ホットメルト樹脂は一般に薄膜化することが難しく、薄膜化ができてもカード基材の材質に関係なく希望する接着力が得られることはできず、例えば、カード基材がアクリル系樹脂シートの場合には、ポリエステル系ホットメルト樹脂とのＳＰ値の差が大きいために、接着力が低下するものと推察される。
【００１４】
本発明者等の調査によると、接着層が設けられた熱可逆性記録媒体の技術分野において、このような低温接着性およびブロッキング性を問題として取り上げられ記載された公知の文献は皆無であることを確認した。
【００１５】
【特許文献１】
特開平５−１２４３６０号公報
【特許文献２】
特開平６−２１０９５４号公報
【特許文献３】
特開２０００−９４８６６号公報（請求項３、段落［００２９］および［００３０］、実施例２段落［００５０］〜［００５３］）
【特許文献４】
特開２００１−６３２２８号公報（請求項１、段落［００２０］および［００２１］、第６欄第２６〜３４頁）
【特許文献５】
特開２００２−１０３６５４号公報（請求項７、段落［００１９］、［００２７］、［００３１］）
【特許文献６】
特開２００１−３４１４２７号公報（請求項３、段落［００３４］、［００３５］）
【特許文献７】
特開２００１−２７９２２６号公報（請求項２、請求項４、段落［００１０］〜［００１４］）
【００１６】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、カード基材の材質を問わず同じような接着性能を有し、かつブロッキング性のない、接着層が設けられた熱可逆性記録媒体を提供することである。
また、本発明の課題は、低温環境下においても剥離が起きず、かつ繰り返し使用耐久性に優れた熱可逆性記録カードを提供することである。
【００１７】
【課題を解決するための手段】
すなわち、上記課題は、本発明の（１）「支持体上に熱により色調が可逆的に変化する熱可逆性記録層を設け、支持体の反対面に接着層を有する熱可逆性記録媒体において、該接着層は少なくともガラス転移点（Ｔｇ）に差がある２種類の樹脂とイソシアネート基を持つ架橋剤が混合され加熱して作成されたものであることを特徴とする熱可逆性記録媒体」、（２）「前記接着層を構成する樹脂のガラス転移点（Ｔｇ）の差が３０℃以上であることを特徴とする前記第（１）項に記載の熱可逆性記録媒体」、（３）「前記接着層を構成する２種類の樹脂のガラス転移点（Ｔｇ）が−３０〜１０℃の樹脂と３０〜８０℃の樹脂であることを特徴とする前記第（１）項又は第（２）項に記載の熱可逆性記録媒体」、（４）「前記−３０〜１０℃のガラス転移点（Ｔｇ）を有する樹脂の含有量が５０％以上９５％以下であることを特徴とする前記第（３）項に記載の熱可逆性記録媒体」、（５）「前記−３０〜１０℃のガラス転移点（Ｔｇ）を有する樹脂が飽和ポリエステル樹脂であることを特徴とする前記第（３）項又は第（４）項に記載の熱可逆性記録媒体」、（６）「前記接着層の樹脂が水酸基を持つことを特徴とする前記第（１）項乃至第（５）項の何れかに記載の熱可逆性記録媒体」、（７）「前記接着層を構成する樹脂が架橋されていることを特徴とする前記第（１）項乃至第（６）項の何れかに記載の熱可逆性記録媒体」、（８）「前記接着層を構成する樹脂が水酸基を有するものであって、架橋剤のイソシアネート基と樹脂の水酸基の比（ＮＣＯ／ＯＨ）が０．３〜３．５であることを特徴とする前記第（１）項乃至第（７）項の何れかに記載の熱可逆性記録媒体」、（９）「前記接着層にフィラーやワックスを添加したことを特徴とする前記第（１）項乃至第（８）項の何れかに記載の熱可逆性記録媒体」、（１０）「ロール状態に巻かれてなることを特徴とする前記第（１）項乃至第（９）項の何れかに記載の熱可逆性記録媒体」によって解決される。
また、上記課題は、本発明の（１１）「前記第（１）項乃至第（９）項の何れかに記載の熱可逆性記録媒体とカード基材とが一体化されてなることを特徴とする熱可逆性記録カード」、（１２）「熱可逆性記録媒体の接着層とカード基材とが貼り合わせたものであることを特徴とする前記第（１１）項に記載の熱可逆性記録カード」、（１３）「熱可逆性記録媒体の熱可逆記録層からなる情報表示部と情報記憶部とを有することを特徴とする前記第（１１）項又は第（１２）項に記載の熱可逆性記録カード」、（１４）「前記情報記憶部が、磁気記録層、ＩＣ、光メモリから選ばれた少なくとも１種であることを特徴とする前記第（１３）項に記載の熱可逆性記録カード」によって解決される。
また、上記課題は、本発明の（１５）「前記第（１）項乃至第（１４）項に記載の熱可逆性記録媒体又は熱可逆性記録カードの熱可逆記録層を加熱することによって、表示画像の形成及び／又は表示画像の消去方法」、（１６）「サーマルヘッド又はレーザーを用いて加熱することを特徴とする前記第（１５）項に記載の表示画像の形成及び／又は表示画像の消去方法」、（１７）「サーマルヘッド、セラミックヒーター、ヒートロール、ホットスタンプ、ヒートブロックおよびレーザーの少なくとも１種を用いて加熱することを特徴とする前記第（１５）項又は第（１６）項に記載の表示画像の消去方法」によって解決される。
【００１８】
以下、本発明の概要を説明する。
本発明者等は、接着層として少なくともガラス転移点（Ｔｇ）に差がある２種類の樹脂とイソシアネート基を持つ架橋剤が混合され加熱して作成されたものを用いると、上記課題を解決できることを見出して本発明を完成するに至った。
さらに、混合する２種類の樹脂のガラス転移点、樹脂の配合比および／または接着剤中の樹脂のイソシアネート基と水酸基の比等の各種条件を特定範囲に調整して作製すると、より好ましい結果が得られることを確認した。
【００１９】
すなわち、本発明は、支持体上に熱により色調が可逆的に変化する熱可逆性記録層を設け、支持体の反対面に接着層を有する熱可逆性記録媒体であって、該接着層は少なくともガラス転移点（Ｔｇ）に差がある２種類の樹脂とイソシアネート基を持つ架橋剤が混合され加熱して作成されるものである。
この２種類の樹脂としてガラス転移点（Ｔｇ）の差は大きいほど好ましく、特に３０℃以上の差がある２種類の樹脂を組み合わせてを用いると、本発明の課題解決に特に有効である。
【００２０】
さらに、この２種類の樹脂のガラス転移点（Ｔｇ）が、−３０〜１０℃のものと３０〜８０℃のものを用いるとより優れた結果が得られる。
また、より優れた結果をもたらす条件として、該接着層を構成する樹脂の中でガラス転移点（Ｔｇ）が−３０〜１０℃である樹脂が５０％以上９５％以下であること、接着層中の樹脂のイソシアネート基と水酸基の比（ＮＣＯ／ＯＨ）が０．３〜３．５であること、フィラーやワックスを添加すること等を挙げることができる。
【００２１】
このような本発明の熱可逆性記録媒体は、その接着層とカード基材とを重ね合わせて、熱圧着して熱可逆性記録カードを作製するのに用いられる。
本発明の熱可逆性記録カードとしては、先述のように、情報記録表示タイプと情報表示タイプのものが包含される。
熱可逆性記録カードを構成する熱可逆性記録層部分が、画像表示部として情報を可視的に表示しかつ書き換え可能とする機能を担うものである。
情報記録表示タイプのカードは、熱可逆性記録層が担う上記機能と、情報を記憶し書き換え可能とする機能の双方を合わせ持つものであるが、この情報記憶部を設けるには、熱可逆性記録媒体を構成する薄手の支持体に磁気記録層を設けるやり方と、厚手のカード基材自体にＩＣチップやアンテナコイル等の情報記憶手段を内蔵させるやり方とがある。
いずれにせよ、情報記録表示タイプのカードは、情報記憶部に記憶された情報を熱可逆性表示部に表示することによって、特別な装置がなくても情報を確認することができるものであるため、利便性が高いものである。
本発明の熱可逆性記録カードには、熱可逆性記録媒体をカード基材の全面に貼りつけたものと、部分的に貼りつけるものとが包含される。
【００２２】
また、本発明の熱可逆性記録カードとしては、熱可逆性記録媒体をカード基材に貼りつけたものに、エンボス加工を施したものが包含される。
エンボス加工によって形成される「浮き出し表示」は、特にクレジットカードと銀行カードなどについては、ユーザーおよび各種関連業者からの要求が高く、現在社会においてはなくてはならないものになってきている。
この「浮き出し表示」としては、主にカード番号、有効期限、所有者氏名などを挙げることができ、例えば店における決済時に複写伝票にカードを挟みこみ、ローラによって「浮き出し表示」を写し取る機能を有し、国内外で普及しているものである。
【００２３】
以下、本発明の熱可逆性記録媒体について詳しく説明する。
接着層は、少なくともガラス転移点（Ｔｇ）に差がある２種類の樹脂とイソシアネート基を持つ架橋剤が混合され加熱して作成される。
このような条件の２種類の樹脂を用いることによって機能分離し、一方の樹脂に接着力を高める機能を、他方の樹脂に耐ブロッキング性を高める機能を持たせ、さらに架橋剤を入れて加熱すると樹脂が架橋して分子量が大きくなって接着層の接着力が常温ばかりでなく低温環境下でも高まるものと考えられる。
【００２４】
ガラス転移点が低い樹脂は、貼り合わせ用カード基材の材質を問わず同様なレベルの接着性を発揮させるが、常温環境下でタック性が発現してブロッキングの発生要因となり、この問題を解決するために本発明においては、カード基材に対する接着力が低いが、常温環境でのタック性が少ないガラス転移点の高い樹脂を併用した。
【００２５】
しかしながら、温度環境条件を問わず繰り返し使用される熱可逆性記録カードの場合においては、低温環境下においても剥離が起こらないような接着力が必要とされ、その接着強度の低下を抑えるには、２種の樹脂を組み合わせて用いるだけでは不充分であり、本発明においては、イソシアネート基を持つ架橋剤を配合することによって、低温環境下における接着強度の低下の発生を防止することが可能としたものである。
これは、架橋剤を用いて樹脂同士を程良い架橋状態にして、樹脂の分子量が大きくなって接着力が向上することになって、低温環境下における接着力を維持することができるものと推察される。
すなわち、長い分子同士が架橋剤によって繋がると、接着剤樹脂の見かけの分子量が増え、さらに長い分子鎖が絡み合い、また膜強度も向上して、接着力が上昇することが考えられ、また、架橋によって現れるウレタン結合が基材と分子間相互作用を起こすことで接着力が向上するものとも考えられ、さらに樹脂同士間を架橋剤が橋かけすることによって樹脂同士の間に柔軟性を発現させて、接着力の向上に繋がることが考えられ、また架橋剤自身が可塑剤的な役割を与え、ラミネート後に逆に硬化して膜を硬くする効果があるものとも推察される。
さらにまた、一般的に樹脂自体は本来、溶剤に溶解して塗工すると、薄膜化することができるが、反面大きな分子量にすることはできないものであり、そのために架橋剤を加えると、塗工後に分子量を大きくすることができて、上記のような効果を得ることができるものと考えられる。
【００２６】
接着層を構成する樹脂が水酸基を有するものを用いる場合、架橋剤のイソシアネート基と樹脂の水酸基の比（ＮＣＯ／ＯＨ）が０．３〜３．５であることが、本発明における接着層が持つ性能を発揮させるために効果的である。
このイソシアネート基と水酸基の比（ＮＣＯ／ＯＨ）が、０．３未満の場合には架橋が充分行なわれなくなる傾向がでてきて、そのような場合には低温環境下での接着力の低下を抑えることできず、架橋剤を添加する効果が見られない。
また、３．５を越えた場合には、樹脂膜の硬化促進が高くなる傾向になり、塗膜全体の軟化点が上昇してラミネートが不可能となってしまう場合があり、好ましくない。
このイソシアネート基と水酸基の比としては、好ましくは０．５〜２．５であり、更に好ましくは０．７〜２．０である。
【００２７】
また、２種類の樹脂のガラス転移点の差が３０℃以上である場合、低温接着性と耐ブロッキング性を両立させるのに特に有効な条件である。
ガラス転移点の差が、３０℃未満になると双方の効果が低下してきたり、接着力はあるがブロッキングし易すくなったり、ブロッキングしにくいが接着力が低いというものになるように、低温環境下での繰り返し耐久性とブロッキング性の両立が低減する傾向がある。
この２種類の樹脂のガラス転移点の差としては、より好ましくは３５℃以上であり、更に好ましくは４５℃以上である。
【００２８】
また、接着層を構成する２種類の樹脂としては、ガラス転移点（Ｔｇ）が−３０〜１０℃の樹脂と３０〜８０℃の樹脂を用いることが好ましい。
ガラス転移点が−３０〜１０℃である樹脂を用いると、不特定多種類の貼り合わせ用カード基材に同様なレベルの接着性を持たせるのに有効であり、特に塩化ビニルシート（ＰＶＣ）、非晶性コポリエステル（ＰＥＴ−Ｇ）シートおよびアクリル系樹脂シートに対しては、その効果が顕著に現れるため有効である。
しかし、常温環境下では、このガラス転移点が−３０〜１０℃である樹脂は、タック性を発現する場合があり、そのような場合には熱可逆性記録媒体の間でブロッキングが発生することになる。
【００２９】
この可能性ある問題に対処するために、ガラス転移点が３０〜８０℃のように高い樹脂を組み合わせて用いると、ガラス転移点の高い樹脂は低い樹脂よりも、カード基材に対する接着力が低くなる傾向があるが、逆に常温環境でのタック性がなくなりブロッキングが抑えられることとなるため、好ましい。
したがって、ガラス転移点の低い樹脂と高い樹脂とを組み合わせることによって、より高い接着性と耐ブロッキング性を持たせることができる。
なお、ガラス転移点の低い樹脂と高い樹脂とは、１種のみならず２種以上用いることができる。
【００３０】
ガラス転移点の低い樹脂については、ガラス転移点が−３０℃未満のものでは、常温でのタック性が非常に強くなり耐ブロッキング性が非常に悪くなる傾向があり、ガラス転移点が１０℃を越えたものでは、接着力が低下してしまう傾向がある。
ガラス転移点の低い樹脂として、より好ましくは−２０〜１０℃であり、更に好ましくは−１５〜１０℃である。
【００３１】
ガラス転移点の高い樹脂については、ガラス転移点が３０℃未満のものでは、常温でのタック性が強くなり、ブロッキング性が強くなる傾向があり、ガラス転移点の低い樹脂と混合する効果を消失してしまい、また、８０℃を越えたものでは、接着力が低下する傾向がでてきて、樹脂膜の軟化温度が高くなるためにラミネート温度が高くなってしまい、充分な接着力が得られなくなる傾向がある
ガラス転移点の高い樹脂として、より好ましくは３０〜７５℃であり、更に好ましくは５０〜７０℃である。
【００３２】
さらに、接着層を構成する樹脂の中でガラス転移点の低い樹脂を、全体の樹脂組成に対して５０％以上９５％以下用いることが好ましい。
５０％未満の場合、特に低温環境での繰り返し耐久性が大きく低下する傾向がある。また、９５％を越えると、耐ブロッキング性が低くなる傾向がある。
このガラス転移点の低い樹脂の比率は、より好ましくは６０〜９０％であり、更に好ましくは７０〜８５％である。
【００３３】
本発明における接着層にフィラーやワックスを添加すると、耐ブロッキング性をより向上させることができて好ましい。
特に、耐ブロッキング性の観点から考えると、フィラーやワックスが接着層表面に現れるように作製すると、接着層に接する熱下逆記録媒体の表面層に接着層が貼り付きにくくなるため好ましい。
ただし、添加量が多くなりすぎると接着力が低下するという問題が発生するため、フィラーやワックスは接着層の樹脂成分に対して３０％以下であることが望ましく、好ましくは２０％以下であり、更に好ましくは１５％以下である。
【００３４】
さらに本発明を詳しく説明する。
本発明の熱可逆性記録媒体を構成する接着層に用いる樹脂材料としては、例えばユリア樹脂、メラミン樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、酢ビ系樹脂、酢酸ビニル−アクリル系共重合体、エチレン−酢酸ビニル共重合体、アクリル系樹脂、ポリビニルエーテル系樹脂、塩化ビニル−酢酸ビニル系共重合体、ポリスチレン系樹脂、ポリエステル系樹脂、ポリウレタン系樹脂、ポリアミド系樹脂、塩素化ポリオレフィン系樹脂、ポリビニルブチラール系樹脂、アクリル酸エステル系共重合体、メタクリル酸エステル系共重合体、天然ゴム、シアノアクリレート系樹脂、シリコン系樹脂等が挙げられる。
【００３５】
本発明においては、少なくともガラス転移点が異なる２種類のものが使用され、特に熱可逆性記録媒体の支持体上に塗布後固定しやすく、しかもカード基材との接着性が高く貼り付け後低温環境下でも剥離しない接着層が形成されるように、樹脂を選択することが重要である。
また特に、例えばポリ塩化ビニル系樹脂、ＰＥＴ−Ｇ、アクリル系樹脂およびとＰＥＴフィルム等の、カード基材として従来から用いられているものに対しては、接着力の点から、接着層を構成する樹脂としてポリエステル系樹脂、ポリウレタン系樹脂が好ましく、特にポリエステル系樹脂が好ましい。
さらにまた、本発明においては、末端およびまたは側鎖に水酸基を持っている樹脂を用いることが望ましい。
【００３６】
本発明において、接着層に添加される架橋剤としてイソシアネート基を有するものが用いられるが、その具体例としてはヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、イソフォロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）等、およびこれらのトリメチロールプロパンなどによるアダクトタイプ、ビュレットタイプ、イソシアヌレートタイプ及びブロック化イソシネート類等が挙げられる。
中でも、特にヘキサメチレンジイソシアネートが好ましく、アダクトタイプ、ビュレットタイプ、イソシアヌレートタイプが好ましく用いられる。
【００３７】
さらに、耐ブロッキング性の向上剤として、例えばポリエチレンワックス、カルバナワックス並びにシリコーンワックス等のワックス類、及びシリカ、タルク、炭酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛、シリコーン樹脂微粒子及びアクリル粒子等のフィラー類を用いることができる。
また、可塑剤や難燃剤等の従来公知のものを必要に応じて添加剤を添加しても良い。
【００３８】
接着層の膜厚は、特に限定的でないが、１〜２０μｍであることが好ましい。１μｍ未満と薄過ぎると、充分な接着力が得ることができず、また２０μｍを越えると、カード基材とラミネートする際に、記録媒体の側面から接着剤がはみ出してしまうことがあり、そうなると記録媒体表面を汚してしまい消去印字に不良を起こしてしまう。
さらに、好ましくは２〜１５μｍであり、特に好ましくは５〜１５μｍである。
また、接着層と支持体の間には接着性を向上させるための易接着層や中間層、クッション層等を設けても良い。また、支持体上を表面処理を施しても良い。
【００３９】
熱可逆性記録媒体を構成する支持体としては、耐熱性や引っ張り強度等に優れた強靭なプラスチックフィルムが好ましく適用できる。
例えば、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート、ポリイミド、ポリフェニレンサルファイド等が挙げられる。その中でもＰＥＴフィルムを用いることが好ましい。
【００４０】
カード基材としては、ポリ塩化ビニル系樹脂、非晶性コポリエステル樹脂、アクリル系樹脂、ＰＥＴフィルムおよびポリカーボネート樹脂等の単独、あるいは混合されたシートが挙げられる。また、これらの基材をラミネートし、その後表面をアクリル樹脂等で処理したものでも良い。
【００４１】
次に、熱可逆性記録媒体の接着層を形成するやり方について説明する。
熱可逆性記録媒体の支持体上に接着層を設ける方法としては、樹脂等を溶剤に溶解して支持体に塗布する溶剤コート法と溶剤を介在させない無溶媒コート法がある。
しかしながら、本発明の特徴である少なくともガラス転移点（Ｔｇ）に差がある２種類の樹脂とイソシアネート基を持つ架橋剤が混合され加熱して作成されている接着層の膜厚を薄くし、塗布後に架橋させて分子量を増やす方法を行なうためには、前者の溶媒に溶解して塗布する溶媒コート法で行なうことが好ましい。溶媒の具体例としては、水、アルコール類、ケトン類、アミド類、エーテル類、グリコールエーテル類、グリコールエーテルアセテート類、エステル類、芳香族炭化水素類、脂肪族炭化水素類等が挙げられる。
【００４２】
本発明において接着層を設けるために用いる塗工方法については、特に制限はなく、ブレード塗工、ワイヤーバー塗工、スプレー塗工、エアナイフ塗工、ビード塗工、カーテン塗工、グラビア塗工、キス塗工、リバースロール塗工、ディップ塗工、ダイ塗工等公知の塗工方法や、版印刷法、グラビア法などの凹版印刷法、オフセット方式の平版印刷法、あるいはスクリーン製版を用いた孔版印刷法等の公知の印刷方法を用いることができる。
【００４３】
接着層は、支持体上に塗布後、乾燥し次いで硬化処理を行なって形成される。この硬化処理は、製造後の接着層が、常温ではブロッキングを起さないように接着性を発現せず、加熱によって初めて接着性を発現して熱圧着によってカード基材に接着し貼りつき、しかも貼りついた後は低温環境下においても剥離せずに繰り返し使用耐久性能を発揮できるものとするために、重要な工程である。
【００４４】
硬化処理は、恒温槽等を用いて行なうが、比較的高温で短時間でもよく、また、比較的低温で長時間かけて熱処理してもよい。
架橋反応の具体的な条件としては、反応性の点から２０〜１３０℃程度の温度条件で１分〜２４０時間程度加温することが好ましい。
また、架橋が充分完了するまで時間をかけるのは生産性の点から言えば、好ましくなく、そのために乾燥過程とは別に架橋工程を設けてもよい。
架橋工程の条件としては、２０〜１３０℃の温度条件で１分〜２４０時間程度加温することが好ましい。
また、接着層塗布後、ロール状に巻き取る際に、セパレーターを設けて架橋工程を行なっても良い。
【００４５】
本発明の熱可逆性記録媒体は、ロール状、シート状、リボン状に加工され、それらを用いてその使用用途に応じた形でラミネート加工され、具体的にはシート状、カード状に加工される。
カード状に加工する際に用いられる基材としては、薄手のものも厚手のものも、カードの種類によって用いられる。
カードの種類には、プリペイドカードやポイントカード、さらには定期券等の交通アプリケーション、工程管理用のＦＲ−ＩＤ、クレジットカードなどへの応用が挙げられ、Ａ４サイズなど一般文書サイズに加工されたシート状のものは、印字／消去装置を用いることにより、試し印字はもちろんのこと、回覧文書や会議資料などに広く用いることができる。
【００４６】
本発明の熱可逆性記録媒体をカード基材にラミネートして貼り合せるやり方について、図１および図２に基づいて説明する。
ラミネートするために熱可逆性記録媒体（３）の接着層にカード基材シート（４）を積層して両者を鏡面板と対向するように載置した後、２枚の鏡面板（２）で挟み込み、さらに２枚の熱板（１）で挟み、熱圧着する。熱圧着は、通常熱プレス機等を用いて行なわれる。
また、図２の例で説明すると、厚さ２５０μｍの白色ポリ塩化ビニル樹脂シートを２枚積層したコアシート（６）と、このコアシート（６）の表裏面に厚さ１００μｍの透明ポリ塩化ビニル樹脂シートをオーバーシート（７）として積層したもの（４）、あるいは例えば厚さ２５０μｍの白色ＰＥＴ−Ｇシートを２枚積層したコアシート（６）と、このコアシートの表裏面に厚さ１００μｍの透明ＰＥＴ−Ｇをオーバーシート（７）として積層したものなどが挙げられる。
【００４７】
熱圧着温度としては、８０〜１６０℃であることが好ましく、より好ましくは９０〜１５０℃、更に好ましくは１００〜１４０℃である。
圧力としては、５〜５０ｋｇｆ／ｃｍ２であることが好ましく、より好ましくは１０〜３０ｋｇｆ／ｃｍ２である。
【００４８】
温度と圧力は、使用する貼り合わせ基材によって設定される。
なお、加熱圧着時の加熱温度または圧力が、上記範囲よりも低い場合にはカード基材同士の接着やカード基材と熱可逆性感熱記録媒体との接着性が充分に得ることができずに剥がれが発生する。
また、上記範囲よりも高い場合には、貼り合わせ基材が溶融し変形するか、あるいは熱可逆性記録媒体への熱と圧力の負荷がかかって、印字消去特性に悪い影響を及ぼしてしまう。
この熱圧着は、上記した条件下に、例えば１時間未満、好ましくは１〜５０分間程度保持した状態で行なうことができる。
【００４９】
本発明の熱可逆性記録媒体に用いられる「色調が可逆的に変化する感熱層」とは、温度変化によって目に見える変化を可逆的に起こす材料である。
目に見える変化は色の状態の変化と形状の変化に分けられるが、本発明では主に色の状態の変化を起こす材料を使用する。色の状態の変化には、透過率、反射率、吸収波長、散乱度などの変化があり、実際の熱可逆記録材料はこれらの変化の組み合わせで表示を行なっている。
より具体的には、熱により透明度や色調が可逆的に変化するものならばなんでも良いが、例えば常温より高い第一の特定温度で第一の色の状態となり、第一の特定温度よりも高い第二の特定温度で加熱し、その後冷却することにより第二の色の状態となるもの、等が挙げられる。特に第一の特定温度と第二の特定温度で色の状態が変化するものが好適に用いられる。
【００５０】
これらの例としては、第一の特定温度で透明状態となり、第二の特定温度で白濁状態となるもの（特開昭５５−１５４１９８号公報）、第二の特定温度で発色し、第一の特定温度で消色するもの（特開平４−２２４９９６号公報、特開平４−２４７９８５号公報、特開平４−２６７１９０号公報等）、第一の特定温度で白濁状態となり、第二の特定温度で透明状態となるもの（特開平３−１６９５９０号公報）、第一の特定温度で黒、赤、青等に発色し、第二の特定温度で消色するもの（特開平２−１８８２９３号公報、特開平２−１８８２９４号公報）等が挙げられる。この中で特に樹脂母材中に高級脂肪酸のような有機低分子物質を分散した系とロイコ染料と長鎖アルキル顕色剤を用いた系が好ましい。
【００５１】
図３は、ロイコ染料と長鎖アルキル顕色剤を用いた系の熱可逆性記録媒体の基本的な発色／消色プロセスを示したものである。
消色した状態から加熱し、可逆発色成分が溶融する温度Ｔ１以上にいったん加熱したのち急冷するとロイコ染料が発色状態で固定され、発色状態からＴ１より低温側にある消色温度範囲（Ｔ２〜Ｔ１）に加熱するとロイコ染料が消色し、元の状態に戻せる。
【００５２】
ロイコ染料としては、この種の熱可逆性記録媒体に用いられる化合物を１種または２種以上用いることができ、たとえば、フタリド化合物、アザフタリド化合物、フルオラン化合物など公知の染料前駆体である。
【００５３】
長鎖アルキル顕色剤としては、代表例として、たとえば特開平５−１２４３６０号公報、特開平６−２１０９５４号公報、特開平１０−９５１７５号公報などに記載の記録層である。ここで用いる顕色剤は、分子内にロイコ染料を発色させる顕色能をもつ構造、たとえばフェノール性水酸基、カルボン酸基、リン酸基などと、分子間の凝集力を制御する構造、たとえば長鎖炭化水素基が連結した構造を一つ以上もつ化合物である。連結部分にはヘテロ原子を含む２価以上の連結基を介していても良く、また長鎖炭化水素基中にも同様の連結基および／または芳香族基が含まれていても良い。このような可逆性顕色剤の具体例はたとえば特開平９−２９０５６３号公報、特開平１１−１８８９６９号公報に記載に示され、１種または２種以上を混合して用いても良い。
【００５４】
熱可逆性記録層には、必要に応じて塗布特性や発色消色特性を改善したり制御するための添加剤を用いることができる。
これらの添加剤には、たとえば界面活性剤、導電剤、充填剤、酸化防止剤、発色安定化剤、消色促進剤などがある。
熱可逆性記録層は、ロイコ染料、顕色剤、種々の添加剤をバインダー樹脂とともに形成する。このとき用いられる樹脂は支持体上にこれらの材料を結着できれば良く、従来公知の樹脂が１種または２種以上を混合して用いられる。
なかでも、繰り返し時の耐久性を向上させるため、熱や紫外線、電子線などによって硬化可能な樹脂が好ましく用いられ、特にイソシアネート系化合物などを架橋剤として用いた熱硬化型の樹脂、例えばアクリルポリオール樹脂、ポリエステルポリオール樹脂、ポリウレタンポリオール樹脂、ポリビニルブチラール樹脂、セルロースアセテートプロピオネート、セルロースアセテートブチレートなど架橋剤と反応する基を持つ樹脂、または架橋剤と反応する基を持つモノマーとそれ以外のモノマーを共重合した樹脂などが特に好ましく用いられる。しかし、本発明はこれらの化合物に限定されるものではない。また、架橋をさせた場合、記録層のゲル分率は３０％以上であることが好ましい。これよりも低いと架橋状態が充分でなく耐久性に劣る。この値は５０％以上であると更に好ましく、特に好ましくは７０％以上である。記録層中の発色成分と樹脂の割合は、発色成分１に対して０．１から１０が好ましく、これより少ないと記録層の熱強度が不足し、これより多い場合には発色濃度が低下して問題となる。また、本発明におけるバインダー樹脂が架橋状態にあるのか非架橋状態にあるのかを区別する方法として、塗膜を溶解性の高い溶媒中に浸すことによって区別することができる。すなわち、非架橋状態にあるバインダー樹脂は、溶媒中に該樹脂が溶け出し、溶質中には残らなくなるためである。
【００５５】
硬化剤は、特に限定されるものではないが、好ましくはイソシアネート系硬化剤が用いられる。
イソシアネート系硬化剤の具体例としては、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、イソフォロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）等、およびこれらのトリメチロールプロパンなどによるアダクトタイプ、ビュレットタイプ、イソシアヌレートタイプ及びブロック化イソシネート類等が挙げられる。中でも特にヘキサメチレンジイソシアネートが好ましく、このアダクトタイプ、ビュレットタイプ、イソシアヌレートタイプが好ましく用いられる。
ただし、硬化剤は添加した全量が架橋反応をしていても、していなくても良い。すなわち、未反応硬化剤が存在していても良い。
この種の架橋反応は経時的に進行するため、未反応の硬化剤が存在していることは架橋反応が全く進行していないことを示すのではなく、未反応の硬化剤が検出されることにより架橋状態にある樹脂が存在することが示唆されるからである。また更に、架橋促進剤としてこの種の反応に用いられる触媒を用いてもよい。
【００５６】
熱可逆性記録層は、ロイコ染料、顕色剤、種々の添加剤、バインダー樹脂ならびに塗液溶媒よりなる混合物を均一に混合分散させて調製した塗液を用いて形成する。塗液調製に用いられる溶媒の具体例としてはアルコール類、ケトン類、エーテル類、グリコールエーテル類、エステル類、芳香族炭化水素類、脂肪族炭化水素類等を例示することができるが、本発明はこれらの化合物に限定されるものではない。
【００５７】
塗液調製はペイントシェーカー、ボールミル、アトライター、三本ロールミル、ケディーミル、サンドミル、ダイノミル、コロイドミル等公知の塗液分散装置を用いて行なうことができる。また、上記塗液分散装置を用いて各材料を溶媒中に分散しても良いし、各々単独で溶媒中に分散して混ぜ合わせても良い。更に加熱溶解して急冷または徐冷によって析出させても良い。
【００５８】
塗工方法については特に制限はなく、ブレード塗工、ワイヤーバー塗工、スプレー塗工、エアナイフ塗工、ビード塗工、カーテン塗工、グラビア塗工、キス塗工、リバースロール塗工、ディップ塗工、ダイ塗工等公知の方法を用いることができる。
【００５９】
保護層は、上記記載の溶媒、バインダー樹脂とともに有機／無機フィラー、紫外線吸収剤、滑剤、着色顔料などを用いることができ、上記記載の分散装置、塗工方法を用いて塗膜を作製することができる。
【００６０】
記録層と保護層の接着性向上、保護層の塗布による記録層の変質防止、保護層中の添加剤の記録層への移行を防止する目的で、両者の間に中間層を設けることが好ましく、これによって発色画像の保存性が改善できる。また、記録層の上に設置される保護層、中間層には、酸素透過性の低い樹脂を用いることにより記録層中の発色剤および顕色剤の酸化を防止または低減することが可能になる。
中間層は主に樹脂からなり、必要に応じてフィラーを含んでいてもよい。また、紫外線吸収剤を含んでいてもよい。
中間層の膜厚は０．１〜２０μｍの範囲が好ましく、より好ましくは０．３〜１０μｍである。また、中間層中のフィラーの含有量は体積分率で１〜９５％、より好ましくは５〜７５％である。中間層中に前記保護層中に用いられた有機紫外線吸収剤を含有しても良く、その含有量はバインダー１００重量部に対して０．５〜１０重量部の範囲が好ましい。
中間層の塗液に用いられる溶媒、塗液の分散装置、中間層の塗工方法、中間層の乾燥・硬化方法等は、前記記録層、保護層で用いられた公知の方法を用いることができる。
【００６１】
また、発色感度の向上、接着性の向上のためにアンダー層を設けても良い。また、記録層と保護層との間に中間層を設ける場合には、その層中には、上記記載の溶媒、バインダー樹脂とともに、有機／無機フィラー、紫外線吸収剤、滑剤、着色顔料などを用いることができ、上記記載の分散装置、塗工方法を用いて塗膜を作製することができる。
【００６２】
無機フィラーの具体例としては、炭酸塩、ケイ酸塩、金属酸化物、硫酸化合物等が挙げられる。
また、有機フィラーの具体例としては、シリコーン樹脂、セルロース樹脂、エポキシ樹脂、ナイロン樹脂、フェノール樹脂、ポリウレタン樹脂、ユリア樹脂、メラミン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、スチレン系樹脂、アクリル系樹脂、ポリエチレン樹脂、ホルムアルデヒド系樹脂、ポリメチルメタクリレート樹脂等が挙げらる。
紫外線吸収剤の具体例としては、サリシレート構造、シアノアクリレート構造、ベンゾトリアゾール構造、ベンゾフェノン構造などを有する化合物が挙げられる。
滑剤の具体例としては、合成ワックス類、植物性ワックス類、動物性ワックス類、高級アルコール類、高級脂肪酸類、高級脂肪酸エステル類、アミド類などが挙げられる。ただし本発明は、これらの化合物に限定されるものではない。
また、レーザー記録が可能にするためレーザー光を吸収して光を熱に変換する光熱変換層を設けても良い。
【００６３】
熱可逆性記録層には、図３に示すプロセスで発色・消色する。初期の消色状態（Ａ）を加熱すると温度Ｔ１以上でロイコ染料と顕色剤が溶融混合して発色し（Ｂ）、この状態を急冷すると発色状態が固定される。
発色状態（Ｃ）を加熱すると、発色温度より低い温度Ｔ２で消色し、冷却すれば初期と同様の消色状態となる。
このように記録層は加熱温度および加熱後の冷却速度の制御によって記録消去ができる。
【００６４】
本発明の可逆性感熱記録媒体を用いて発色画像を形成させるためには、いったん発色温度以上に加熱したのち急冷されるようにすればよい。具体的には、例えばサーマルヘッドやレーザー光で短時間加熱すると感熱記録層が局部的に加熱されるため、直ちに熱が拡散し急激な冷却が起こり、発色状態が固定できる。
一方、消色させるためには適当な熱源を用いて比較的長時間加熱し冷却するか、発色温度よりやや低い温度に一時的に加熱すればよい。長時間加熱すると記録媒体の広い範囲が昇温し、その後の冷却は遅くなるため、その過程で消色が起きる。この場合の加熱方法には、熱ローラー、熱スタンプ、熱風などを用いてもよいし、サーマルヘッドを用いて長時間加熱してもよい。
また、感熱記録層を消色温度域に加熱するためには、例えばサーマルヘッドへの印加電圧やパルス幅を調節することによって、印加エネルギーを記録時よりやや低下させればよい。この方法を用いれば、サーマルヘッドだけで記録・消去ができ、いわゆるオーバーライトが可能になる。もちろん、熱ローラー、熱スタンプによって消色温度域に加熱して消去することもできる。
【００６５】
本発明の熱可逆性記録媒体は、非可逆の感熱記録層を併用しても良く、このときそれぞれの記録層の発色色調は同じでも異なっても良い。また、本発明の熱可逆性記録媒体の一部分もしくは全面に、オフセット印刷、グラビア印刷などの印刷、またはインクジェットプリンター、熱転写プリンター、昇華型プリンターなどによって任意の絵柄などを施した着色層を設けても良く、さらに着色層上の一部分もしくは全面に硬化性樹脂を主成分とするＯＰニス層を設けても良い。
【００６６】
【実施例】
以下、本発明を実施例により具体的に説明する。
実施例１
・塗布する支持体
２５μｍ厚の透明なポリエステルフィルム（帝人デュポン社製、テトロンフィルムＨＰＥ）
【００６７】
・記録層
（記録層液の調整）
１）顕色剤：下記構造の顕色剤 ３部
【００６８】
【化１】
３）アクリルポリオール５０％溶液（三菱レイヨン社製、ＬＲ３２７） ９部
４）メチルエチルケトン ７０部
上記組成物を、ボールミルを用いて平均粒径約１μｍまでなるように粉砕分散した。
５）２−アニリノ−３−メチル−６ジブチルアミノフルオラン １部
６）イソシアネート（日本ポリウレタン社製、コロネートＨＬ） ３部
顕色剤を粉砕分散した分散液に上記組成物を加え、良く攪拌し記録層塗布液を調製した。
（熱可逆性記録媒体の作成）
上記組成の記録層塗布液を光熱変換層、隠蔽層が塗布されているフィルム上にワイヤーバーを用いて塗布し、１００℃２分で乾燥後、６０℃２４時間キュアーを行なって膜厚約１０ｇ／ｍ２の記録層を設けた。
【００６９】
・中間層
（中間層液の調整）
１）アクリルポリオール樹脂５０％溶液（三菱レーヨン社製、ＬＲ３２７）３部
２）酸化亜鉛微粒子３０％分散液（住友セメント社製、ＺＳ３０３） ７部
３）イソシアネート（日本ポリウレタン社製、コロネートＨＬ） １．５部
４）メチルエチルケトン ７部
上記組成物を加え良く攪拌し中間層塗布液を調整した。
前記記録層塗布済みフィルム上に、中間層塗布液をワイヤーバーにて塗布し９０℃１分の加熱乾燥後、６０℃４８時間加熱し、膜厚約１μｍの塗布膜を作成した。
【００７０】
・保護層
（保護層液の調整）
１）ペンタエリスルトールヘキサアクリレート
（日本化薬社製、ＫＡＹＡＲＡＤ ＤＰＨＡ） ３部
２）ウレタンアクリレートオリゴマー
（根上工業社製、アートレジンＵＮ−３３２０ＨＡ） ３部
３）ジペンタエリスリトールカプロラクトンのアクリル酸エステル
（日本化薬社製、ＫＡＹＡＲＡＤＤＰＣＡ−１２０） ３部
４）シリカ（水澤化学工業社製、Ｐ−５２６） １部
５）光重合開始剤（日本チバガイギー社製、イルガキュア１８４） ０．５部
６）イソプロピルアルコール １１部
上記組成物を加え良く攪拌して保護層塗布液を作成した。
前記記録層、中間層塗布済みフィルム上に、保護層塗布液をワイヤーバーにて塗布し加熱乾燥後、８０Ｗ／ｃｍの紫外線ランプで架橋させ、膜厚約２．５μｍの塗布膜を作成した。
【００７１】
・接着層
（接着層液の調整）
１）飽和ポリエステル樹脂
（東亞合成社製、ＰＥＳ−３５５Ｓ３０：Ｔｇ＝５．５℃） ２４部
２）飽和ポリエステル樹脂
（東亞合成社製、ＰＥＳ−３６０Ｓ３０：Ｔｇ＝６５℃） ６部
３）ＨＤＩ系イソシアネート架橋剤
（三井武田ケミカル社製、Ｄ−１７８Ｎ） ０．５５部
（ＮＣＯ／ＯＨ＝０．９４）
４）トルエン ５６部
５）メチルエチルケトン １４部
６）多価アルコール脂肪酸エステル
（理研ビタミン社製、ＳＬ−０２） ０．６部
上記組成物を加えて良く攪拌して接着層塗布液を作成した。
前記記録層、中間層、保護層塗布済みフィルムの反対面に接着層塗布液をワイヤーバーにて塗布し１００℃２分の加熱乾燥後５０℃４８時間加熱し膜厚約１０μｍの塗布膜を作成した。
【００７２】
実施例２
ベースフィルム、記録層、中間層、保護層は実施例１と同様。
・接着層
１）飽和ポリエステル樹脂
（東亞合成社製、ＰＥＳ−３５５Ｓ３０：Ｔｇ＝５．５℃） ２４部
２）ポリエステルポリウレタン樹脂
（東洋紡績社製、ＵＲ８２００：Ｔｇ＝７３℃） ６部
３）ＨＤＩ系イソシアネート架橋剤
（日本ポリウレタン社製、コロネートＨＬ）
（ＮＣＯ／ＯＨ＝１．７） ２部
４）トルエン ５６部
５）メチルエチルケトン １４部
６）多価アルコール脂肪酸エステル
（理研ビタミン社製、ＳＬ−０２） ０．６部
上記組成物を加えて良く攪拌して接着層塗布液を作成した。
前記記録層、中間層、保護層塗布済みフィルムの反対面に接着層塗布液をワイヤーバーにて塗布し１００℃２分の加熱乾燥後５０℃４８時間加熱し膜厚約１０μｍの塗布膜を作成した。
【００７３】
実施例３
ベースフィルム、記録層、中間層、保護層は実施例１と同様。
・接着層
１）飽和ポリエステル樹脂
（東洋紡績社製、ＭＤ１９３０：Ｔｇ＝−１０℃） １８部
２）飽和ポリエステル樹脂
（東亞合成社製、ＰＥＳ−２３５３Ａ２５：Ｔｇ＝３５℃） １２部
３）ＨＤＩ系イソシアネート架橋剤
（三井武田ケミカル社製、ＷＤ−７２５）
（ＮＣＯ／ＯＨ＝２．０） １．５部
上記組成物を加えて良く攪拌して接着層塗布液を作成した。
前記記録層、中間層、保護層塗布済みフィルムの反対面に接着層塗布液をワイヤーバーにて塗布し１００℃２分の加熱乾燥後５０℃４８時間加熱し膜厚約１０μｍの塗布膜を作成した。
【００７４】
実施例４
ベースフィルム、記録層、中間層、保護層は実施例１と同様。
・接着層
１）飽和ポリエステル樹脂
（東亞合成社製、ＰＥＳ−３５５Ｓ３０：Ｔｇ＝５．５℃） １８部
２）飽和ポリエステル樹脂
（東亞合成社製、ＰＥＳ−３６０Ｓ３０：Ｔｇ＝６５℃） １２部
３）ＨＤＩ系イソシアネート架橋剤
（三井武田ケミカル社製、Ｄ−１７８Ｎ）
（ＮＣＯ／ＯＨ＝１．３） ０．７５部
４）トルエン ５６部
５）メチルエチルケトン １４部
上記組成物を加えて良く攪拌して接着層塗布液を作成した。
前記記録層、中間層、保護層塗布済みフィルムの反対面に接着層塗布液をワイヤーバーにて塗布し１００℃２分の加熱乾燥後５０℃４８時間加熱し膜厚約１０μｍの塗布膜を作成した。
【００７５】
実施例５
２５μｍ厚の透明なポリエステルフィルム（帝人デュポン社製、テトロンフィルムＨＰＥ）に約４００ÅのＡｌを真空蒸着して光反射層を設けた。その上に
塩化ビニル−酢酸ビニル−リン酸エステル共重合体 １０部
（電気化学工業社製、デンカビニール♯１０００Ｐ）
メチルエチルケトン ４５部
トルエン ４５部
よりなる溶液を塗布、加熱乾燥し、約０．５μｍ厚の接着層を設けた。
次に、塩化ビニル系共重合体（日本ゼオン社製、Ｍ１１０）２６部をメチルエチルケトン２１０部に溶解した樹脂溶解液中に
直鎖炭化水素含有化合物（Ａ）；下記構造式（１）の材料 ３部
直鎖炭化水素含有化合物（Ｂ）；
ベヘン酸ドコシル（ミヨシ油脂社試作品） ７部
【００７６】
【化２】
構造式（１）
【００７７】
この記録層上に、
ウレタンアクリレート系紫外線硬化性樹脂の７５％酢酸ブチル溶液 １０部
（大日本インキ化学工業社製、ユニディックＣ７−１５７）
イソプロピルアルコール １０部
炭酸カルシウム ３部
よりなる溶液をワイヤーバーで塗布し、加熱乾燥後、８０ｗ／ｃｍの紫外線ランプで架橋させ、約３μｍ厚の保護層膜を作成した。
【００７８】
・接着層
（接着層液の調整）
１）飽和ポリエステル樹脂
（東亞合成社製、ＰＥＳ−３５５Ｓ３０：Ｔｇ＝５．５℃） ２４部
２）飽和ポリエステル樹脂
（東亞合成社製、ＰＥＳ−３６０Ｓ３０：Ｔｇ＝６５℃） ６部
３）ＨＤＩ系イソシアネート架橋剤
（三井武田ケミカル社製、Ｄ−１７０Ｎ）
（ＮＣＯ／ＯＨ＝１．３） １部
４）トルエン ５６部
５）メチルエチルケトン １４部
６）多価アルコール脂肪酸エステル
（理研ビタミン社製、ＳＬ−０２） ０．６部
上記組成物を加えて良く攪拌して接着層塗布液を作成した。
前記記録層、保護層塗布済みフィルムの反対面に接着層塗布液をワイヤーバーにて塗布し１００℃２分の加熱乾燥後５０℃４８時間加熱し膜厚約１０μｍの塗布膜を作成した。
【００７９】
実施例６
ベースフィルム、記録層、中間層、保護層は実施例１と同様。
・接着層
１）飽和ポリエステル樹脂
（東亞合成社製、ＰＥＳ−３５５Ｓ３０：Ｔｇ＝５．５℃） ２４部
２）飽和ポリエステル樹脂
（東亞合成社製、ＰＥＳ−３６０Ｓ３０：Ｔｇ＝６５℃） ６部
３）ＨＤＩ系イソシアネート架橋剤
（三井武田ケミカル社製、Ｄ−１７８Ｎ）
（ＮＣＯ／ＯＨ＝０．６） ０．３５部
４）トルエン ５６部
５）メチルエチルケトン １４部
６）多価アルコール脂肪酸エステル
（理研ビタミン社製、ＳＬ−０２） ０．６部
上記組成物を加えて良く攪拌して接着層塗布液を作成した。
前記記録層、中間層、保護層塗布済みフィルムの反対面に接着層塗布液をワイヤーバーにて塗布し１００℃２分の加熱乾燥後５０℃４８時間加熱し膜厚約１０μｍの塗布膜を作成した。
【００８０】
実施例７
ベースフィルム、記録層、中間層および保護層は、実施例１と同じものを、接着層については下記の組成からなるもの用いて、熱可逆性記録媒体を作製した。・接着層
１）飽和ポリエステル樹脂
（東洋紡績社製、ＭＤ１９８５：Ｔｇ＝−２０℃） １８部
２）飽和ポリエステル樹脂
（東亞合成社製、ＰＥＳ−２３５３Ａ２５：Ｔｇ＝３５℃） １２部
３）ＨＤＩ系イソシアネート架橋剤
（三井武田ケミカル社製、ＷＤ−７２５） １．５部
（ＮＣＯ／ＯＨ＝２．０）
上記組成物を加えて良く攪拌して接着層塗布液を作成した。
前記、記録層、中間層、保護層塗布済みフィルムの反対面に、該接着層塗布液をワイヤーバーにて塗布し１００℃２分の加熱乾燥後５０℃４８時間加熱し膜厚約１０μｍの塗布膜を作成した。
【００８１】
実施例８
ベースフィルム、記録層、中間層および保護層は、実施例１と同じものを、接着層については下記の組成からなるもの用いて、熱可逆性記録媒体を作製した。
・接着層
１）飽和ポリエステル樹脂
（東亞合成社製、ＰＥＳ−３５５Ｓ３０：Ｔｇ＝５．５℃） ２４部
２）飽和ポリエステル樹脂
（東亞合成社製、ＰＥＳ−３６０Ｓ３０：Ｔｇ＝６５℃） ６部
３）ＨＤＩ系イソシアネート架橋剤
（三井武田ケミカル社製、Ｄ−１７８Ｎ） ０．９部
（ＮＣＯ／ＯＨ＝１．５５）
４）トルエン ５６部
５）メチルエチルケトン １４部
６）多価アルコール脂肪酸エステル
（理研ビタミン社製、ＳＬ−０２） ０．６部
７）シリコーン樹脂微粒子
（東芝シリコーン社製、トスパール３１２０） ３部
上記組成物を加えて良く攪拌して接着層塗布液を作成した。
前記、記録層、中間層、保護層塗布済みフィルムの反対面に接着層塗布液をワイヤーバーにて塗布し１００℃２分の加熱乾燥後５０℃４８時間加熱し膜厚約１０μｍの塗布膜を作成した。
【００８２】
比較例１
ベースフィルム、記録層、中間層、保護層は実施例１と同様。
・接着層
（接着層液の調整）
１）飽和ポリエステル樹脂
（東亞合成社製、ＰＥＳ−３５５Ｓ３０：Ｔｇ＝５．５℃） ３０部
２）トルエン ５６部
３）メチルエチルケトン １４部
４）多価アルコール脂肪酸エステル
（理研ビタミン社製、ＳＬ−０２） ０．６部
上記組成物を加えて良く攪拌して接着層塗布液を作成した。
前記記録層、中間層、保護層塗布済みフィルムの反対面に接着層塗布液をワイヤーバーにて塗布し１００℃２分の加熱乾燥後５０℃４８時間加熱し膜厚約１０μｍの塗布膜を作成した。
【００８３】
比較例２
ベースフィルム、記録層、中間層、保護層は実施例１と同様。
・接着層
（接着層液の調整）
１）飽和ポリエステル樹脂
（東亞合成社製、ＰＥＳ−３６０Ｓ３０：Ｔｇ＝６５℃） ３０部
２）トルエン ５６部
３）メチルエチルケトン １４部
４）多価アルコール脂肪酸エステル
（理研ビタミン社製、ＳＬ−０２） ０．６部
上記組成物を加えて良く攪拌して接着層塗布液を作成した。
前記記録層、中間層、保護層塗布済みフィルムの反対面に接着層塗布液をワイヤーバーにて塗布し１００℃２分の加熱乾燥後５０℃４８時間加熱し膜厚約１０μｍの塗布膜を作成した。
【００８４】
比較例３
ベースフィルム、記録層、中間層、保護層は実施例１と同様。
・接着層
（接着層液の調整）
１）飽和ポリエステル樹脂
（東亞合成社製、ＰＥＳ−３５５Ｓ３０：Ｔｇ＝５．５℃） ３０部
２）ＨＤＩ系イソシアネート架橋剤
（三井武田ケミカル社製、Ｄ−１７８Ｎ） ０．５５部
（ＮＣＯ／ＯＨ＝０．９４）
３）トルエン ５６部
４）メチルエチルケトン １４部
５）多価アルコール脂肪酸エステル
（理研ビタミン社製、ＳＬ−０２） ０．６部
上記組成物を加えて良く攪拌して接着層塗布液を作成した。
前記記録層、中間層、保護層塗布済みフィルムの反対面に接着層塗布液をワイヤーバーにて塗布し１００℃２分の加熱乾燥後５０℃４８時間加熱し膜厚約１０μｍの塗布膜を作成した。
【００８５】
比較例４
ベースフィルム、記録層、中間層、保護層は実施例１と同様。
・接着層
＜接着層液の調整＞
１）飽和ポリエステル樹脂
（東亞合成社製、ＰＥＳ−３５５Ｓ３０：Ｔｇ＝５．５℃） ２４部
２）飽和ポリエステル樹脂
（東亞合成社製、ＰＥＳ−３６０Ｓ３０：Ｔｇ＝６５℃） ６部
３）トルエン ５６部
４）メチルエチルケトン １４部
５）多価アルコール脂肪酸エステル
（理研ビタミン社製、ＳＬ−０２） ０．６部
上記組成物を加えて良く攪拌して接着層塗布液を作成した。
前記、記録層、中間層、保護層塗布済みフィルムの反対面に接着層塗布液をワイヤーバーにて塗布し１００℃２分の加熱乾燥後５０℃４８時間加熱し膜厚約１０μｍの塗布膜を作成した。
【００８６】
＜熱可逆性記録カードの作成＞
このようにして作成した熱可逆性記録媒体と透明な塩化ビニルとの２枚のオーバーシートの間に、白色の塩化ビニルからなるコアシート２枚を挟みこんだサンプルを、圧力１５ｋｇ／ｃｍ２、温度１３０℃、時間２０分でラミネートして塩化ビニルからなる熱可逆性記録カードを作成した。
さらに、熱可逆性記録媒体と透明な非晶性コポリエステルからなるオーバーシート２枚の間に白色の非晶性コポリエステルからなるコアシート２枚を挟みこんだサンプルを圧力１５ｋｇ／ｃｍ２、温度１１０℃、時間２０分でラミネートして非晶性コポリエステルからなる熱可逆性記録カードを作成した。
またさらに、塩化ビニルシートをラミネートしてその表面がアクリル系樹脂で処理された基材に熱可逆性記録媒体を圧力１５ｋｇ／ｃｍ２、温度１３０℃、時間２０分でラミネートして塩化ビニルからなる熱可逆性記録カードを作成した。
こうしてラミネートして作成したサンプルは、カードサイズに加工する。
【００８７】
評価１（低温環境（５℃）における繰返し耐久性）
上記で作成したカードとカードリーダーライターＲ２８０００（九州松下社製）を５℃の環境の恒温恒湿槽へ入れて充分に調温した後に、印字エネルギー０．７５ｍＪ／ｄｏｔ、消去温度１３６℃設定にて消去と印字を繰り返して行ない１００回実施した。
評価結果を以下の様に判断した。
○：繰返し消去印字を行なったがカードに剥がれが発生せず印字部、消去部ともに明瞭に判断できる。
△：繰返し消去印字を行なうと印字部、消去部の一部に剥がれによる不良部分が観察される。
×：繰返し消去印字を行なうとカードエッジ部分から剥がれが生じ、１００回繰返し使用することができない。
【００８８】
評価２（低温環境（５℃）における接着力）
実施例、比較例で作成した薄いフィルム状の熱可逆性記録媒体を１０ｍｍ巾のテープ状にカットして、上記貼り合せに使用した塩化ビニルシート（太平化学社製：Ｍ１０６３）、非晶性コポリエステルシート（三菱樹脂社製：ＰＧ−ＣＨＩ）、アクリル（アクリル系樹脂で処理された塩化ビニル基材）に対して２０ｋｇ／ｃｍ２、１２０℃、１分にてラミネート試験機（ユニーク社製）にて貼り合せた後、引っ張り試験機（テスター産業）と共に５℃の環境の恒温恒湿槽へ入れて充分に調温する。その後、剥離速度３００ｍｍ／ｍｉｎで１８０度剥離を行なった。同様に常温環境（２２℃）でも測定を行なった。
そのときの接着強度を以下の様に判断した。
○：接着力が５００ｇ／ｃｍ以上又は基材破断するため充分な接着力がある。
△：接着力が２５０ｇ／ｃｍ以上である。
×：接着力が２５０ｇ／ｃｍ未満である。
【００８９】
評価３（媒体表面との耐ブロッキング性の評価）
上記で作成した熱可逆性記録媒体の記録層面側と接着層を重ねて、５０℃環境で３ｋｇ／ｃｍ２の荷重をかけて２４時間保持した後に取り出し、両者を剥がして行なった。そのときの耐ブロッキング性を以下の様に判断した。
◎：表面層と接着層に貼り付きが全くない。
○：表面層と接着層に多少の貼り付きがあるが問題ない。
△：表面層と接着層の貼り付きが強い。
×：表面層が接着層に貼り付き剥がれが生じる。
【００９０】
【表１】
表１より、低温環境下において、塩化ビニル、非晶性コポリエステル、アクリル系表面層の各貼り合せ基材について消去と印字を繰り返す耐久性試験を行なっても剥離が発生せず、良好な印字と消去を繰り返すことができる。また、繰返し耐久性と熱可逆性記録媒体の記録層面側の表面層と接着層との耐ブロッキング性を両立することができる。
【００９２】
【発明の効果】
以上、詳細かつ具体的な説明から明らかなように、本発明の熱可逆性記録媒体は低温環境下での繰返し消去印字に対する耐久性が高く、且つ媒体表面層とのブロッキングがない優れた媒体である。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明における可逆性感熱記録ラベルと基体シートの熱圧着工程の一例を示す図である。
【図２】本発明における可逆性感熱記録ラベルと基体シートの熱圧着工程の他の例を示す図である。
【図３】本発明の可逆性感熱記録媒体の発色・消色特性を示す図である。
【符号の説明】
１ 熱板
２ 鏡面板
３ 熱可逆性記録媒体
４ 基材シート
５ 熱可逆性記録媒体
６ コアシート
７ オーバーシート[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a thermoreversible recording medium on which information can be displayed and erased / rewritable by controlling thermal energy, and a thermoreversible recording card formed using the medium.
[0002]
[Prior art]
A membership card, ID card, credit card, cash card, IC card, or the like is an information recording type in which an information storage unit such as a magnetic tape or an IC chip is arranged in a part of the card. In particular, personal confidential information such as money can be recorded, and it is widely used in various countries in society at present because of its small size and high convenience. This type of information recording type card is used by reading and rewriting recorded information using a special device, but has a drawback that the card owner cannot directly visually recognize the recorded information. Is what it is.
[0003]
On the other hand, a thermoreversible recording medium in which a thermoreversible recording layer having a property in which the color tone is reversibly changed by heat on a support is used to temporarily form an image by using the property, and it is unnecessary. When this happens, the image can be erased, that is, the information is visually displayed on the surface, and the display information can be rewritten, so that it has recently been used in the market as a rewritable card.
A typical example of the thermoreversible recording layer is a material in which a low-molecular organic substance is a main component and dispersed in a base resin, and which changes reversibly between white turbidity and transparent by a change in heating temperature. And an organic phosphoric acid compound having a long-chain aliphatic hydrocarbon group, a color developing agent such as an aliphatic carboxylic acid compound or a phenol compound and a color forming agent such as a leuco dye dispersed in a base material resin as main components. Although there is a type in which the color tone changes due to a change in the heating temperature (for example, see Patent Documents 1 and 2), the latter is considered preferable in terms of visibility.
[0004]
As the thermoreversible recording medium, a support such as a thin PET film, which is provided with a magnetic recording layer on the support itself, is mainly used as a point card in the market. An information recording display type card in which information can be visually displayed and rewritten as an image display unit, and the information can be recorded and rewritten by using a magnetic recording layer as an information storage unit.
[0005]
Further, this thermoreversible recording medium is applied as a device capable of sufficiently compensating for the above-mentioned disadvantages of a conventional thick card of information recording type such as a credit card, and displays information visually as an image display section. An information recording / display type thick card having both a rewritable function and a function of recording and rewriting information as an information storage unit has been developed, and has recently begun to be used in the market.
This information recording display type thick card basically uses a conventional information recording type card having a built-in information storage function by an IC chip, an antenna coil, or the like as a core sheet and has at least a thermoreversible on a support. The support side of the thermoreversible recording medium provided with the recording layer is overlaid on the core sheet, and if necessary, an oversheet on the side opposite to the thermoreversible recording medium of the core sheet is overlaid. It is formed by pressing or the like.
Further, this thick card of the information recording and display type has a core sheet made of a thick resin sheet without a built-in information storage function, and a thermoreversible recording in which a magnetic recording layer is provided on the thin support itself by a magnetic tape or the like. Some are similarly manufactured using a medium.
Further, using the thermoreversible recording medium manufactured using a thin support as a core sheet and a thin support, in the same manner, both are manufactured by overlapping and thermocompression bonding, and information is formed as an image display unit. There is also a thick card of an information display type that has only a function of visually displaying and making it rewritable and has no information storage function.
As described above, there are two types of thick cards using the thermoreversible recording medium, an information recording display type and an information display type, and these are hereinafter generally referred to as thermoreversible recording cards.
[0006]
Usually, an adhesive layer is provided on the opposite surface of the support provided with the thermoreversible recording layer so that the thermoreversible recording medium and the card base as the core sheet can be easily bonded to each other. A thermoreversible recording medium that does not exhibit properties at room temperature but develops at the heating temperature at the time of bonding to the card substrate is used. With respect to the thermoreversible recording medium provided with such an adhesive layer, conventionally proposed contents will be described.
[0007]
A polymer material having a softening point of 150 ° C. or lower is used as a material constituting the adhesive layer of the thermoreversible recording medium, and a vinyl chloride resin or a polyester resin (such as PETG) is described as a card base material. It is disclosed that a polyester-based resin is used as a coating component to adhere to a white PVC sheet as a card substrate (for example, see Patent Document 3).
[0008]
As a material constituting the adhesive layer of the thermoreversible recording medium, a thermoplastic resin such as a vinyl chloride-vinyl acetate-maleic acid copolymer resin or a polyester resin having a glass transition point (Tg) of 55 to 85 ° C. Using a resin, an isocyanate compound or a derivative thereof is compounded as a cross-linking agent for improving the adhesiveness, and a vinyl chloride resin or an amorphous polyester resin (PETG) is described as a card base material. It is disclosed that the adhesive is attached to polyvinyl chloride as a card substrate using an isocyanate compound crosslinking type (Tg: 75 ° C.) adhesive (for example, see Patent Document 4).
[0009]
Further, as a material constituting the adhesive layer of the thermoreversible recording medium, various resins of a hot laminator type can be mentioned, and it is described that the strength is increased by containing a curing material, and a vinyl chloride resin or polyester is used as a card base material. Resins and the like are shown (for example, see Patent Document 5).
[0010]
A reversible recording film having a printing layer, a transparent support having a light transmittance of 50% or more, a reversible recording layer and a protective layer provided on a support is used as an oversheet, and the support and the core sheet are bonded with an adhesive. A thick integrated information recording and display card has been proposed, in which a vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, a polyester resin, and an acrylic resin are used as an adhesive (for example, see Patent Document 6).
[0011]
However, many of the adhesive materials used for the adhesive layer of these thermoreversible recording media show that vinyl chloride sheet (PVC), amorphous copolyester (PET-G), Irrespective of the resin material such as acrylic resin, it is difficult to provide the same level of sufficient adhesive strength to various card bases uniformly, especially after the card is manufactured under a low temperature environment of about 5 ° C or less. When the force is reduced and the heating and pressing are repeated by the erasing printing device in that environment, peeling occurs particularly from the edge portion of the card between the card base material and the adhesive layer surface, and as a result, as a thermoreversible recording medium The erasure and printing of the card failed, and the original repeated use ability could not be exhibited.As the number of uses increased, the peeling spread and the function as a card was lost. There is a Utoyuu problem.
In addition, the adhesiveness between the thermoreversible recording medium and the card substrate in a low-temperature environment after the production of the card is referred to as low-temperature adhesiveness.
[0012]
On the other hand, some of the thermoreversible recording media provided with the above-mentioned adhesive layer have a strong adhesive force as an adhesive material such that the adhesive strength in a low-temperature environment can be maintained.
In general, such a thermoreversible recording medium, before the step of sticking to the card base material after production, is wound in a roll or cut into a predetermined size, and a large number of sheets are stacked and packaged. In some cases, it is itself treated as a product.
Therefore, since the thermoreversible recording media are placed on top of each other and heat and pressure are applied to each other, those having a strong adhesive force are easy to adhere to the surface layer on the recording layer side, so-called blocking occurs. If such a phenomenon occurs, there is a problem that it cannot be used as a thermoreversible recording medium.
[0013]
Although not related to a thermoreversible recording medium, in order to improve low-temperature adhesion and blocking resistance, a polyester resin having a glass transition temperature of −22 ° C. or more and 0 ° C. or less and a melting point of 100 ° C. or more and 130 ° C. or less is used. There is a proposal for a laminated film provided with an adhesive layer formed by using a hot melt resin and optionally using a polyolefin-based polymer (for example, see Patent Document 7).
However, even if the adhesive layer constituting the laminated film is used for a thermoreversible recording medium and bonded to a card substrate to produce a card, the produced card has insufficient low-temperature adhesion and blocking resistance. is there.
The reason is that it is generally difficult to make a hot melt resin thinner, and even if the hot melt resin can be made thinner, the desired adhesive strength cannot be obtained regardless of the material of the card base material. In the case of the resin sheet, the difference in SP value from the polyester hot melt resin is large, so that it is presumed that the adhesive strength is reduced.
[0014]
According to the investigation by the present inventors, in the technical field of a thermoreversible recording medium provided with an adhesive layer, there is no known literature that takes up and described such low-temperature adhesion and blocking properties as problems. It was confirmed.
[0015]
[Patent Document 1]
JP-A-5-124360
[Patent Document 2]
JP-A-6-210954
[Patent Document 3]
JP-A-2000-94866 (Claim 3, paragraphs [0029] and [0030], Example 2, paragraphs [0050] to [0053])
[Patent Document 4]
JP-A-2001-63228 (Claim 1, paragraphs [0020] and [0021], column 6, pages 26 to 34)
[Patent Document 5]
JP-A-2002-103654 (
[Patent Document 6]
JP 2001-341427 A (Claim 3, paragraphs [0034] and [0035])
[Patent Document 7]
JP 2001-279226 A (
[0016]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide a thermoreversible recording medium provided with an adhesive layer, which has the same adhesive performance regardless of the material of the card base material and has no blocking property.
Another object of the present invention is to provide a thermoreversible recording card which does not peel even in a low-temperature environment and has excellent repeated use durability.
[0017]
[Means for Solving the Problems]
That is, the object of the present invention is to provide (1) a thermoreversible recording medium having a thermoreversible recording layer in which a color tone is reversibly changed by heat on a support and an adhesive layer on the opposite surface of the support. A thermoreversible recording medium characterized in that the adhesive layer is formed by mixing and heating at least two resins having a difference in glass transition point (Tg) and a crosslinking agent having an isocyanate group. " (2) “The thermoreversible recording medium according to (1), wherein the difference in the glass transition point (Tg) of the resin constituting the adhesive layer is 30 ° C. or more”; The above (1) or (2), wherein the two resins constituting the adhesive layer have a glass transition point (Tg) of -30 to 10 ° C and 30 to 80 ° C. (2) The thermoreversible recording medium according to the item), (4) the temperature of -30 to 10 ° C. (5) The thermoreversible recording medium according to (3), wherein the content of the resin having a lath transition point (Tg) is 50% or more and 95% or less. (6) The thermoreversible recording medium described in (3) or (4), wherein the resin having a glass transition point (Tg) of 10 ° C. is a saturated polyester resin. (7) The thermoreversible recording medium according to any one of the above (1) to (5), wherein the resin of the adhesive layer has a hydroxyl group. The thermoreversible recording medium according to any one of the above items (1) to (6), wherein the resin constituting the adhesive layer has a hydroxyl group. Wherein the ratio of the isocyanate group of the crosslinking agent to the hydroxyl group of the resin (NCO / OH) is 0.3 to 3.0. The thermoreversible recording medium according to any one of the above items (1) to (7) ", (9)" a filler or a wax is added to the adhesive layer. (10) The thermoreversible recording medium according to any one of the above items (1) to (8), (10) "the medium being wound in a roll state." (9) The thermoreversible recording medium described in any of (9).
In addition, the above object is characterized in that the thermoreversible recording medium according to any one of the above items (1) to (9) is integrated with a card base material. (12) The thermoreversible recording card according to (11), wherein the adhesive layer of the thermoreversible recording medium and the card base material are bonded together. (13) The recording card according to the above (11) or (12), further comprising: an information display section comprising a thermoreversible recording layer of a thermoreversible recording medium and an information storage section. (14) The thermoreversible recording card according to (13), wherein the information storage unit is at least one selected from a magnetic recording layer, an IC, and an optical memory. Solved by "recording card".
Further, the above object is achieved by (15) heating the thermoreversible recording layer of the thermoreversible recording medium or the thermoreversible recording card according to the above (1) to (14). (16) A method of forming and / or displaying a display image according to the above mode (15), wherein heating is performed using a thermal head or a laser. Item (15) or (16), wherein heating is performed using at least one of a thermal head, a ceramic heater, a heat roll, a hot stamp, a heat block, and a laser. And the method of erasing the display image described in the section.
[0018]
Hereinafter, the outline of the present invention will be described.
The present inventors can solve the above-mentioned problem by using at least two types of resins having a difference in glass transition point (Tg) and a crosslinking agent having an isocyanate group mixed and heated as an adhesive layer. To complete the present invention.
Further, when various conditions such as a glass transition point of two kinds of resins to be mixed, a compounding ratio of the resins, and / or a ratio of an isocyanate group to a hydroxyl group of the resin in the adhesive are adjusted to specific ranges, a more preferable result is obtained. It was confirmed that it could be obtained.
[0019]
That is, the present invention provides a thermoreversible recording medium having a thermoreversible recording layer whose color tone is reversibly changed by heat on a support, and an adhesive layer on the opposite surface of the support, wherein the adhesive layer is It is prepared by mixing and heating at least two types of resins having a difference in glass transition point (Tg) and a crosslinking agent having an isocyanate group.
The larger the difference between the glass transition points (Tg) of the two resins, the better. Particularly, the use of a combination of two resins having a difference of 30 ° C. or more is particularly effective in solving the problems of the present invention.
[0020]
Further, when the two resins have a glass transition point (Tg) of -30 to 10C and a resin of 30 to 80C, more excellent results can be obtained.
In addition, as conditions for providing more excellent results, 50% or more and 95% or less of a resin having a glass transition point (Tg) of -30 to 10 ° C among resins constituting the adhesive layer, The ratio of the isocyanate group to the hydroxyl group (NCO / OH) of the resin (A) is 0.3 to 3.5, and the addition of a filler or a wax can be mentioned.
[0021]
Such a thermoreversible recording medium of the present invention is used for producing a thermoreversible recording card by laminating the adhesive layer and the card base and thermocompression bonding.
As described above, the thermoreversible recording card of the present invention includes an information recording display type and an information display type.
The thermoreversible recording layer portion constituting the thermoreversible recording card has a function of visually displaying information and making it rewritable as an image display section.
The information recording and display type card has both the above-mentioned function of the thermoreversible recording layer and the function of storing and rewritable information. There are a method of providing a magnetic recording layer on a thin support constituting a recording medium, and a method of incorporating information storage means such as an IC chip and an antenna coil in a thick card base itself.
In any case, since the information recording and display type card can display the information stored in the information storage unit on the thermoreversible display unit, the information can be confirmed without a special device. , Convenience is high.
The thermoreversible recording card of the present invention includes a thermoreversible recording medium attached to the entire surface of a card substrate and a thermoreversible recording medium partially attached.
[0022]
In addition, the thermoreversible recording card of the present invention includes a thermoreversible recording medium that has been attached to a card base material and that has been subjected to embossing.
The "embossed display" formed by embossing, particularly for credit cards and bank cards, is highly demanded by users and various related companies, and is now indispensable in society.
The "embossed display" mainly includes a card number, an expiration date, the owner's name, and the like. For example, the card has a function of inserting the card into a copy slip at the time of settlement at a store and copying the "embossed display" with a roller. And is widely used both in Japan and overseas.
[0023]
Hereinafter, the thermoreversible recording medium of the present invention will be described in detail.
The adhesive layer is formed by mixing and heating at least two types of resins having different glass transition points (Tg) and a crosslinking agent having an isocyanate group.
By separating the functions by using two kinds of resins under these conditions, one resin has a function of increasing the adhesive strength, the other resin has a function of increasing the anti-blocking property, and further, a crosslinking agent is added and heated. It is considered that the resin is crosslinked to increase the molecular weight, and the adhesive strength of the adhesive layer is increased not only at room temperature but also in a low temperature environment.
[0024]
Resins with a low glass transition point exhibit the same level of adhesiveness regardless of the material of the card substrate for lamination, but tackiness is manifested at room temperature and causes blocking, which solves this problem. For this purpose, in the present invention, a resin having a low glass transition point and a low tackiness in a normal temperature environment is used in combination, although the adhesive strength to the card base material is low.
[0025]
However, in the case of a thermoreversible recording card that is used repeatedly regardless of temperature environment conditions, an adhesive force that does not cause peeling even in a low temperature environment is required, and to suppress a decrease in the adhesive strength, It is not sufficient to use only two types of resins in combination, and in the present invention, it is possible to prevent the occurrence of a decrease in adhesive strength in a low-temperature environment by adding a crosslinking agent having an isocyanate group. Things.
This is presumed to be that the resins are appropriately crosslinked using a crosslinking agent, the molecular weight of the resins increases, and the adhesive strength is improved, and the adhesive strength in a low-temperature environment can be maintained. Is done.
That is, when long molecules are connected by a cross-linking agent, the apparent molecular weight of the adhesive resin increases, the longer molecular chains are entangled, and the film strength is also improved, which may increase the adhesive strength. It is thought that the urethane bond that appears due to the molecular interaction with the base material improves the adhesive force, and furthermore, the crosslinking agent bridges between the resins to develop flexibility between the resins. It is supposed that the crosslinking agent itself has a role of a plasticizer, and has an effect of hardening the film by reverse curing after lamination.
Furthermore, in general, the resin itself can be formed into a thin film by dissolving it in a solvent by itself, but it cannot be made to have a large molecular weight. It is considered that the molecular weight can be increased later and the above-described effects can be obtained.
[0026]
When the resin constituting the adhesive layer has a hydroxyl group, the ratio of the isocyanate group of the crosslinking agent to the hydroxyl group of the resin (NCO / OH) is 0.3 to 3.5. It is effective to exhibit the performance that it has.
When the ratio of the isocyanate group to the hydroxyl group (NCO / OH) is less than 0.3, the crosslinking tends to be insufficient, and in such a case, the adhesive strength in a low-temperature environment is reduced. It cannot be suppressed, and the effect of adding a crosslinking agent is not seen.
On the other hand, when the ratio exceeds 3.5, the acceleration of the curing of the resin film tends to increase, and the softening point of the entire coating film may increase, making lamination impossible.
The ratio between the isocyanate group and the hydroxyl group is preferably 0.5 to 2.5, and more preferably 0.7 to 2.0.
[0027]
Further, when the difference between the glass transition points of the two resins is 30 ° C. or more, this is a particularly effective condition for achieving both low-temperature adhesion and blocking resistance.
When the difference of the glass transition point is less than 30 ° C., the effects of both are reduced, and although the adhesive strength is high, it is easy to block, or the blocking strength is low but the adhesive strength is low. , There is a tendency that the balance between the repetition durability and the blocking property is reduced.
The difference between the glass transition points of the two types of resins is more preferably 35 ° C. or higher, and even more preferably 45 ° C. or higher.
[0028]
Further, as the two kinds of resins constituting the adhesive layer, it is preferable to use a resin having a glass transition point (Tg) of −30 to 10 ° C. and a resin of 30 to 80 ° C.
The use of a resin having a glass transition point of -30 to 10 ° C is effective for imparting a similar level of adhesiveness to unspecified and various types of bonding card base materials, and in particular, a vinyl chloride sheet (PVC) It is effective for non-crystalline copolyester (PET-G) sheets and acrylic resin sheets because the effect is remarkable.
However, in a normal temperature environment, a resin having a glass transition point of −30 to 10 ° C. may exhibit tackiness, in which case blocking occurs between thermoreversible recording media. become.
[0029]
To address this potential problem, when using a combination of resins with a high glass transition temperature, such as 30-80 ° C., a resin with a high glass transition temperature has a lower adhesion to the card substrate than a resin with a lower glass transition point. On the contrary, it is preferable because tackiness in a normal temperature environment is lost and blocking is suppressed.
Therefore, by combining a resin having a low glass transition point with a resin having a high glass transition point, higher adhesiveness and blocking resistance can be provided.
The resin having a low glass transition point and the resin having a high glass transition point can be used alone or in combination of two or more.
[0030]
For a resin having a low glass transition point, if the glass transition point is lower than −30 ° C., the tackiness at room temperature tends to be very strong and the blocking resistance tends to be very poor. If it exceeds, the adhesive strength tends to decrease.
The resin having a low glass transition point is more preferably -20 to 10C, and still more preferably -15 to 10C.
[0031]
For a resin having a high glass transition point, a resin having a glass transition point of less than 30 ° C. tends to have a high tackiness at room temperature and a strong blocking property, and loses the effect of mixing with a resin having a low glass transition point. If the temperature exceeds 80 ° C., the adhesive strength tends to decrease, and the laminating temperature increases because the softening temperature of the resin film increases, and sufficient adhesive strength is obtained. Tend to disappear
The resin having a high glass transition point is more preferably 30 to 75 ° C, further preferably 50 to 70 ° C.
[0032]
Further, it is preferable to use a resin having a low glass transition point among the resins constituting the adhesive layer in an amount of 50% or more and 95% or less based on the entire resin composition.
If it is less than 50%, there is a tendency that the repetition durability particularly in a low-temperature environment is greatly reduced. If it exceeds 95%, the blocking resistance tends to be low.
The ratio of the resin having a low glass transition point is more preferably 60 to 90%, and further preferably 70 to 85%.
[0033]
It is preferable to add a filler or a wax to the adhesive layer in the present invention because the blocking resistance can be further improved.
In particular, from the viewpoint of blocking resistance, it is preferable to prepare the filler or wax so as to appear on the surface of the adhesive layer, since the adhesive layer hardly sticks to the surface layer of the reverse recording medium under heat which is in contact with the adhesive layer.
However, if the added amount is too large, a problem that the adhesive strength is reduced occurs. Therefore, the content of the filler or wax is desirably 30% or less, preferably 20% or less with respect to the resin component of the adhesive layer. More preferably, it is 15% or less.
[0034]
Further, the present invention will be described in detail.
As the resin material used for the adhesive layer constituting the thermoreversible recording medium of the present invention, for example, urea resin, melamine resin, phenol resin, epoxy resin, vinyl acetate resin, vinyl acetate-acrylic copolymer, ethylene-acetic acid Vinyl copolymer, acrylic resin, polyvinyl ether resin, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, polystyrene resin, polyester resin, polyurethane resin, polyamide resin, chlorinated polyolefin resin, polyvinyl butyral resin Acrylate-based copolymer, methacrylate-based copolymer, natural rubber, cyanoacrylate-based resin, silicone-based resin, and the like.
[0035]
In the present invention, at least two types having different glass transition points are used. Particularly, it is easy to fix after coating on the support of the thermoreversible recording medium, and has high adhesiveness to the card substrate and low temperature after sticking. It is important to select a resin so that an adhesive layer that does not peel even under an environment is formed.
In particular, for those conventionally used as card base materials, such as polyvinyl chloride resin, PET-G, acrylic resin and PET film, an adhesive layer is formed from the viewpoint of adhesive strength. As the resin to be used, a polyester resin and a polyurethane resin are preferable, and a polyester resin is particularly preferable.
Furthermore, in the present invention, it is desirable to use a resin having a hydroxyl group at a terminal and / or a side chain.
[0036]
In the present invention, a crosslinking agent having an isocyanate group is used as a crosslinking agent. Specific examples thereof include hexamethylene diisocyanate (HDI), tolylene diisocyanate (TDI), xylylene diisocyanate (XDI), Examples thereof include adduct type, buret type, isocyanurate type, blocked isocyanates, and the like using folone diisocyanate (IPDI) and trimethylolpropane.
Among them, hexamethylene diisocyanate is particularly preferable, and adduct type, buret type, and isocyanurate type are preferably used.
[0037]
Further, as a blocking resistance improving agent, for example, waxes such as polyethylene wax, carbana wax and silicone wax, and fillers such as silica, talc, calcium carbonate, zinc stearate, silicone resin fine particles and acrylic particles are used. Can be.
Conventionally known additives such as plasticizers and flame retardants may be added as necessary.
[0038]
The thickness of the adhesive layer is not particularly limited, but is preferably 1 to 20 μm. If the thickness is less than 1 μm, sufficient adhesive strength cannot be obtained. If the thickness exceeds 20 μm, the adhesive may protrude from the side of the recording medium when laminating with the card base material. The surface of the medium is stained, resulting in defective erasure printing.
Furthermore, it is preferably 2 to 15 μm, and particularly preferably 5 to 15 μm.
Further, between the adhesive layer and the support, an easy adhesive layer, an intermediate layer, a cushion layer and the like for improving the adhesiveness may be provided. Further, the support may be subjected to a surface treatment.
[0039]
As a support constituting the thermoreversible recording medium, a tough plastic film excellent in heat resistance, tensile strength and the like can be preferably applied.
For example, polyethylene terephthalate (PET), polyethylene naphthalate, polyimide, polyphenylene sulfide and the like can be mentioned. Among them, it is preferable to use a PET film.
[0040]
Examples of the card base material include a sheet alone or a mixture of a polyvinyl chloride resin, an amorphous copolyester resin, an acrylic resin, a PET film and a polycarbonate resin. Further, a laminate obtained by laminating these substrates and then treating the surface with an acrylic resin or the like may be used.
[0041]
Next, a method of forming an adhesive layer of a thermoreversible recording medium will be described.
As a method for providing an adhesive layer on a support of a thermoreversible recording medium, there are a solvent coating method in which a resin or the like is dissolved in a solvent and applied to the support, and a solventless coating method in which no solvent is interposed.
However, at least two types of resins having a difference in glass transition point (Tg), which are features of the present invention, and a crosslinking agent having an isocyanate group are mixed and heated to reduce the thickness of the adhesive layer formed and to apply the resin. In order to carry out the method of increasing the molecular weight by crosslinking later, it is preferable to carry out the solvent coating method of dissolving in the solvent and applying the solution. Specific examples of the solvent include water, alcohols, ketones, amides, ethers, glycol ethers, glycol ether acetates, esters, aromatic hydrocarbons, and aliphatic hydrocarbons.
[0042]
The coating method used to provide the adhesive layer in the present invention is not particularly limited, blade coating, wire bar coating, spray coating, air knife coating, bead coating, curtain coating, gravure coating, Known coating methods such as kiss coating, reverse roll coating, dip coating, die coating, plate printing, intaglio printing such as gravure, lithographic printing using offset printing, or stencil printing using screen printing A known printing method such as a printing method can be used.
[0043]
The adhesive layer is formed by coating on a support, drying, and then performing a curing treatment. In this curing treatment, the adhesive layer after production does not exhibit adhesiveness at room temperature so as not to cause blocking, expresses adhesiveness only by heating, adheres to the card base by thermocompression bonding, and sticks, and This is an important step in order to achieve repeated use durability performance without peeling off even in a low temperature environment after sticking.
[0044]
The curing treatment is performed using a constant temperature bath or the like, but may be performed at a relatively high temperature for a short time, or may be performed at a relatively low temperature for a long time.
As specific conditions for the cross-linking reaction, it is preferable to heat at a temperature of about 20 to 130 ° C. for about 1 minute to 240 hours from the viewpoint of reactivity.
In addition, it is not preferable to take time until the crosslinking is sufficiently completed from the viewpoint of productivity. Therefore, a crosslinking step may be provided separately from the drying process.
As a condition of the crosslinking step, it is preferable to heat at a temperature of 20 to 130 ° C. for about 1 minute to 240 hours.
Further, after winding the adhesive layer, when winding into a roll, a crosslinking step may be performed by providing a separator.
[0045]
The thermoreversible recording medium of the present invention is processed into a roll shape, a sheet shape, and a ribbon shape, and is laminated by using them in a form according to the intended use, and specifically processed into a sheet shape and a card shape. You.
As a substrate used for processing into a card shape, a thin substrate or a thick substrate is used depending on the type of card.
The types of cards include prepaid cards, point cards, transportation applications such as commuter passes, FR-ID for process management, credit cards, etc., and sheets processed to general document size such as A4 size. By using a printing / erasing device, the shape-like material can be widely used not only for test printing but also for circular documents and conference materials.
[0046]
A method of laminating and bonding the thermoreversible recording medium of the present invention to a card substrate will be described with reference to FIGS.
For lamination, a card base sheet (4) is laminated on the adhesive layer of the thermoreversible recording medium (3), and both are placed so as to face the mirror plate. It is sandwiched, further sandwiched between two hot plates (1), and thermocompression bonded. The thermocompression bonding is usually performed using a hot press or the like.
In the example of FIG. 2, a core sheet (6) in which two white polyvinyl chloride resin sheets each having a thickness of 250 μm are laminated, and a transparent polyvinyl chloride sheet having a thickness of 100 μm is provided on the front and back surfaces of the core sheet (6). A resin sheet laminated as an oversheet (7) (4) or, for example, a core sheet (6) in which two 250 μm-thick white PET-G sheets are laminated, and a 100 μm-thick What laminated | stacked the transparent PET-G as an oversheet (7) etc. is mentioned.
[0047]
The thermocompression bonding temperature is preferably from 80 to 160C, more preferably from 90 to 150C, and still more preferably from 100 to 140C.
The pressure is 5 to 50 kgf / cm 2 And more preferably 10 to 30 kgf / cm 2 It is.
[0048]
The temperature and the pressure are set depending on the bonded base material to be used.
If the heating temperature or pressure during the thermocompression bonding is lower than the above range, the adhesion between the card substrates and the adhesion between the card substrate and the thermoreversible thermosensitive recording medium cannot be sufficiently obtained. Peeling occurs.
If it is higher than the above range, the bonded base material is melted and deformed, or a heat and pressure load is applied to the thermoreversible recording medium, which adversely affects the print erasing characteristics.
This thermocompression bonding can be performed under the above-mentioned conditions, for example, while holding for less than 1 hour, preferably for about 1 to 50 minutes.
[0049]
The “thermosensitive layer in which the color tone changes reversibly” used in the thermoreversible recording medium of the present invention is a material that causes a visible change due to a change in temperature.
The visible change can be divided into a change in color state and a change in shape, and the present invention mainly uses a material that causes a change in color state. Changes in the color state include changes in transmittance, reflectance, absorption wavelength, scattering degree, and the like. Actual thermoreversible recording materials perform display by a combination of these changes.
More specifically, anything may be used as long as the degree of transparency or color tone is reversibly changed by heat, for example, the state of the first color at a first specific temperature higher than normal temperature, higher than the first specific temperature One that is heated at a second specific temperature and then cooled to have a second color state, and the like. In particular, those whose color state changes between the first specific temperature and the second specific temperature are preferably used.
[0050]
Examples of these are a transparent state at a first specific temperature and a cloudy state at a second specific temperature (Japanese Unexamined Patent Publication (Kokai) No. 55-154198). Those which decolor at a specific temperature (JP-A-4-224996, JP-A-4-247895, JP-A-4-267190, etc.) become cloudy at a first specific temperature and at a second specific temperature. A transparent state (JP-A-3-169590), a color developing black, red, blue or the like at a first specific temperature and a decoloring at a second specific temperature (JP-A-2-188293, JP-A-2-188294). Of these, a system in which an organic low-molecular substance such as a higher fatty acid is dispersed in a resin base material and a system using a leuco dye and a long-chain alkyl developer are particularly preferable.
[0051]
FIG. 3 shows a basic coloring / decoloring process of a thermoreversible recording medium of a system using a leuco dye and a long-chain alkyl developer.
Temperature T at which the reversible coloring component is melted by heating from the decolored state 1 Once heated and rapidly cooled, the leuco dye is fixed in a colored state, and T 1 The decolorization temperature range (T 2 ~ T 1 Heating to (1) will cause the leuco dye to decolorize and return to its original state.
[0052]
As the leuco dye, one or more compounds used in this type of thermoreversible recording medium can be used, and examples thereof include known dye precursors such as phthalide compounds, azaphthalide compounds, and fluoran compounds.
[0053]
Typical examples of the long-chain alkyl developer include a recording layer described in, for example, JP-A-5-124360, JP-A-6-210954, and JP-A-10-95175. The color developing agent used herein has a structure having a color developing ability to develop a leuco dye in the molecule, for example, a phenolic hydroxyl group, a carboxylic acid group, a phosphoric acid group and the like, and a structure for controlling the cohesive force between the molecules, for example, a length. A compound having one or more structures in which chain hydrocarbon groups are linked. The linking moiety may be via a divalent or higher linking group containing a hetero atom, and the long chain hydrocarbon group may contain the same linking group and / or aromatic group. Specific examples of such a reversible developer are described in, for example, JP-A-9-290563 and JP-A-11-188969, and one or a mixture of two or more may be used.
[0054]
In the thermoreversible recording layer, an additive for improving or controlling the coating characteristics and the coloring and decoloring characteristics can be used as necessary.
These additives include, for example, surfactants, conductive agents, fillers, antioxidants, color stabilizers, and decolorization accelerators.
The thermoreversible recording layer forms a leuco dye, a developer, and various additives together with a binder resin. The resin used at this time is only required to be able to bind these materials on the support, and conventionally known resins are used alone or in combination of two or more.
Among them, a resin curable by heat, ultraviolet rays, an electron beam or the like is preferably used in order to improve the durability at the time of repetition, and a thermosetting resin using an isocyanate-based compound or the like as a crosslinking agent, for example, an acrylic polyol Resin, polyester polyol resin, polyurethane polyol resin, polyvinyl butyral resin, cellulose acetate propionate, a resin having a group that reacts with a crosslinking agent such as cellulose acetate butyrate, or a monomer having a group reacting with a crosslinking agent and other monomers Particularly preferred are resins obtained by copolymerizing However, the invention is not limited to these compounds. When crosslinked, the gel fraction of the recording layer is preferably 30% or more. If it is lower than this, the crosslinked state is not sufficient and the durability is poor. This value is more preferably at least 50%, particularly preferably at least 70%. The ratio of the color-forming component and the resin in the recording layer is preferably from 0.1 to 10 with respect to the color-forming component 1. When the ratio is less than this, the thermal strength of the recording layer is insufficient. Problem. Further, as a method for distinguishing whether the binder resin in the present invention is in a crosslinked state or in a non-crosslinked state, it can be distinguished by immersing the coating film in a highly soluble solvent. That is, the binder resin in a non-crosslinked state is dissolved in the solvent and does not remain in the solute.
[0055]
The curing agent is not particularly limited, but isocyanate-based curing agents are preferably used.
Specific examples of the isocyanate-based curing agent include hexamethylene diisocyanate (HDI), tolylene diisocyanate (TDI), xylylene diisocyanate (XDI), isophorone diisocyanate (IPDI), and the like, Burette type, isocyanurate type, blocked isocyanates and the like. Among them, hexamethylene diisocyanate is particularly preferable, and the adduct type, buret type, and isocyanurate type are preferably used.
However, the entire amount of the curing agent may or may not have undergone a crosslinking reaction. That is, an unreacted curing agent may be present.
Since this type of crosslinking reaction proceeds over time, the presence of unreacted curing agent does not indicate that the crosslinking reaction has not progressed at all, but that unreacted curing agent is detected. This indicates that the presence of a resin in a cross-linked state. Still further, a catalyst used in this type of reaction may be used as a crosslinking accelerator.
[0056]
The thermoreversible recording layer is formed using a coating liquid prepared by uniformly mixing and dispersing a mixture of a leuco dye, a color developer, various additives, a binder resin and a coating liquid solvent. Specific examples of the solvent used for preparing the coating liquid include alcohols, ketones, ethers, glycol ethers, esters, aromatic hydrocarbons, and aliphatic hydrocarbons. Is not limited to these compounds.
[0057]
The coating liquid can be prepared by using a known coating liquid dispersing apparatus such as a paint shaker, a ball mill, an attritor, a three-roll mill, a kedy mill, a sand mill, a dyno mill, and a colloid mill. Further, each material may be dispersed in a solvent by using the above-mentioned coating liquid dispersion apparatus, or each material may be dispersed alone in the solvent and mixed. Further, it may be dissolved by heating and precipitated by rapid cooling or slow cooling.
[0058]
There is no particular limitation on the coating method. Blade coating, wire bar coating, spray coating, air knife coating, bead coating, curtain coating, gravure coating, kiss coating, reverse roll coating, dip coating Known methods such as coating and die coating can be used.
[0059]
For the protective layer, an organic / inorganic filler, an ultraviolet absorber, a lubricant, a coloring pigment, and the like can be used together with the solvent and the binder resin described above, and a coating film is formed using the dispersing apparatus and the coating method described above. Can be.
[0060]
For the purpose of improving the adhesion between the recording layer and the protective layer, preventing deterioration of the recording layer due to application of the protective layer, and preventing migration of additives in the protective layer to the recording layer, it is preferable to provide an intermediate layer between the two. Thereby, the preservability of the color image can be improved. Further, by using a resin having low oxygen permeability for the protective layer and the intermediate layer provided on the recording layer, it becomes possible to prevent or reduce the oxidation of the color former and the color developer in the recording layer. .
The intermediate layer is mainly made of a resin, and may contain a filler if necessary. Further, an ultraviolet absorbent may be included.
The thickness of the intermediate layer is preferably in the range of 0.1 to 20 μm, more preferably 0.3 to 10 μm. The content of the filler in the intermediate layer is 1 to 95% by volume, more preferably 5 to 75%. The organic UV absorber used in the protective layer may be contained in the intermediate layer, and its content is preferably in the range of 0.5 to 10 parts by weight based on 100 parts by weight of the binder.
The solvent used for the coating liquid of the intermediate layer, the dispersing device of the coating liquid, the coating method of the intermediate layer, the drying / curing method of the intermediate layer, and the like may use the known methods used for the recording layer and the protective layer. it can.
[0061]
Further, an under layer may be provided for improving the color sensitivity and the adhesiveness. When an intermediate layer is provided between the recording layer and the protective layer, an organic / inorganic filler, an ultraviolet absorber, a lubricant, a coloring pigment, and the like are used in the layer together with the solvent and the binder resin described above. And a coating film can be prepared using the above-described dispersing apparatus and coating method.
[0062]
Specific examples of the inorganic filler include a carbonate, a silicate, a metal oxide, and a sulfate compound.
Specific examples of the organic filler include silicone resin, cellulose resin, epoxy resin, nylon resin, phenol resin, polyurethane resin, urea resin, melamine resin, polyester resin, polycarbonate resin, styrene resin, acrylic resin, and polyethylene resin. , Formaldehyde resins, polymethyl methacrylate resins, and the like.
Specific examples of the ultraviolet absorber include compounds having a salicylate structure, a cyanoacrylate structure, a benzotriazole structure, a benzophenone structure, and the like.
Specific examples of the lubricant include synthetic waxes, vegetable waxes, animal waxes, higher alcohols, higher fatty acids, higher fatty acid esters, and amides. However, the present invention is not limited to these compounds.
Further, in order to enable laser recording, a photothermal conversion layer that absorbs laser light and converts the light into heat may be provided.
[0063]
The thermoreversible recording layer is colored and decolored by the process shown in FIG. When the initial decolored state (A) is heated, the temperature T 1 As described above, the leuco dye and the developer are melted and mixed to form a color (B), and when this state is rapidly cooled, the state of the color development is fixed.
When the coloring state (C) is heated, the temperature T lower than the coloring temperature 2 And when cooled, it will be in the same decolored state as the initial state.
Thus, recording and erasing of the recording layer can be performed by controlling the heating temperature and the cooling rate after heating.
[0064]
In order to form a color image using the reversible thermosensitive recording medium of the present invention, the color image may be once heated to a color development temperature or higher and then rapidly cooled. Specifically, for example, when the thermal recording layer is heated for a short time by a thermal head or a laser beam, the heat-sensitive recording layer is locally heated, so that the heat is immediately diffused, rapid cooling occurs, and the coloring state can be fixed.
On the other hand, in order to erase the color, heating may be performed for a relatively long time using an appropriate heat source and cooling, or heating may be temporarily performed to a temperature slightly lower than the coloring temperature. If the recording medium is heated for a long time, the temperature of a wide area of the recording medium rises, and the subsequent cooling is slowed down. As a heating method in this case, a hot roller, a hot stamp, hot air, or the like may be used, or heating may be performed for a long time using a thermal head.
Further, in order to heat the heat-sensitive recording layer to the decoloring temperature range, the applied energy may be slightly reduced from that at the time of recording, for example, by adjusting the voltage or pulse width applied to the thermal head. With this method, recording and erasing can be performed only with the thermal head, and so-called overwriting can be performed. Of course, it can be erased by heating to a decoloring temperature range by a heat roller or a heat stamp.
[0065]
The thermoreversible recording medium of the present invention may use an irreversible thermosensitive recording layer in combination. At this time, the color tone of each recording layer may be the same or different. Further, a part or the entire surface of the thermoreversible recording medium of the present invention, offset printing, printing such as gravure printing, or an inkjet printer, a thermal transfer printer, even if provided with a colored layer subjected to any pattern by a sublimation printer or the like Further, an OP varnish layer containing a curable resin as a main component may be provided on a part or the entire surface of the coloring layer.
[0066]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described specifically with reference to examples.
Example 1
.Supports to be applied
25 μm thick transparent polyester film (Tetron Film HPE, Teijin DuPont)
[0067]
・ Recording layer
(Adjustment of recording layer liquid)
1) Developer: 3 parts of developer having the following structure
[0068]
Embedded image
3) Acrylic polyol 50% solution (LR327, manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.) 9 parts
4) 70 parts of methyl ethyl ketone
The above composition was pulverized and dispersed using a ball mill so as to have an average particle size of about 1 μm.
5) 2-anilino-3-methyl-6-dibutylaminofluorane 1 part
6) 3 parts of isocyanate (Coronate HL, manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd.)
The above composition was added to a dispersion obtained by pulverizing and dispersing a developer, and the mixture was thoroughly stirred to prepare a recording layer coating liquid.
(Preparation of thermoreversible recording medium)
The recording layer coating solution having the above composition is applied to the film on which the light-to-heat conversion layer and the concealing layer are applied using a wire bar, dried at 100 ° C. for 2 minutes, and cured at 60 ° C. for 24 hours to obtain a film thickness of about 10 g. / M 2 Recording layer was provided.
[0069]
・ Intermediate layer
(Adjustment of intermediate layer liquid)
1) 3 parts of 50% solution of acrylic polyol resin (LR327, manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd.)
2) 7 parts of 30% zinc oxide fine particle dispersion (ZS303, manufactured by Sumitomo Cement Co., Ltd.)
3) 1.5 parts of isocyanate (Coronate HL, manufactured by Nippon Polyurethane Co., Ltd.)
4) 7 parts of methyl ethyl ketone
The above composition was added and stirred well to prepare an intermediate layer coating solution.
An intermediate layer coating solution was applied on the film coated with the recording layer with a wire bar, dried by heating at 90 ° C. for 1 minute, and then heated at 60 ° C. for 48 hours to form a coating film having a thickness of about 1 μm.
[0070]
・ Protective layer
(Adjustment of protective layer liquid)
1) Pentaerythritol hexaacrylate
(Kayarad DPHA, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) 3 copies
2) Urethane acrylate oligomer
(Negami Industry Co., Ltd., Art Resin UN-3320HA) 3 parts
3) Acrylate of dipentaerythritol caprolactone
(KAYARDDPCA-120, manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.) 3 parts
4) 1 part of silica (P-526, manufactured by Mizusawa Chemical Industry Co., Ltd.)
5) 0.5 part of a photopolymerization initiator (Irgacure 184, manufactured by Ciba-Geigy Japan)
6) 11 parts of isopropyl alcohol
The above composition was added and stirred well to prepare a protective layer coating solution.
The coating solution for the protective layer was applied on the film on which the recording layer and the intermediate layer had been applied using a wire bar, dried by heating, and then crosslinked with an ultraviolet lamp of 80 W / cm to form a coating film having a thickness of about 2.5 μm.
[0071]
・ Adhesive layer
(Adjustment of adhesive layer liquid)
1) Saturated polyester resin
(PES-355S30, manufactured by Toagosei Co., Ltd .: Tg = 5.5 ° C.) 24 parts
2) Saturated polyester resin
(Toesohsei Co., Ltd., PES-360S30: Tg = 65 ° C) 6 parts
3) HDI isocyanate crosslinking agent
(D-178N, manufactured by Mitsui Takeda Chemical Co., Ltd.) 0.55 parts
(NCO / OH = 0.94)
4) Toluene 56 parts
5) 14 parts of methyl ethyl ketone
6) Polyhydric alcohol fatty acid ester
(RIKEN Vitamin Co., SL-02) 0.6 parts
The above composition was added and stirred well to prepare an adhesive layer coating solution.
The adhesive layer coating solution is applied to the opposite surface of the recording layer, the intermediate layer and the film coated with the protective layer with a wire bar, dried by heating at 100 ° C. for 2 minutes, and then heated at 50 ° C. for 48 hours to form a coated film having a thickness of about 10 μm. did.
[0072]
Example 2
The base film, recording layer, intermediate layer, and protective layer are the same as in Example 1.
・ Adhesive layer
1) Saturated polyester resin
(PES-355S30, manufactured by Toagosei Co., Ltd .: Tg = 5.5 ° C.) 24 parts
2) Polyester polyurethane resin
(Toyobo Co., Ltd., UR8200: Tg = 73 ° C) 6 parts
3) HDI isocyanate crosslinking agent
(Nippon Polyurethane Co., Coronate HL)
(NCO / OH = 1.7) 2 parts
4) Toluene 56 parts
5) 14 parts of methyl ethyl ketone
6) Polyhydric alcohol fatty acid ester
(RIKEN Vitamin Co., SL-02) 0.6 parts
The above composition was added and stirred well to prepare an adhesive layer coating solution.
The adhesive layer coating solution is applied to the opposite surface of the recording layer, the intermediate layer and the film coated with the protective layer with a wire bar, dried by heating at 100 ° C. for 2 minutes, and then heated at 50 ° C. for 48 hours to form a coated film having a thickness of about 10 μm. did.
[0073]
Example 3
The base film, recording layer, intermediate layer, and protective layer are the same as in Example 1.
・ Adhesive layer
1) Saturated polyester resin
(Toyobo Co., Ltd., MD1930: Tg = -10 ° C) 18 parts
2) Saturated polyester resin
(Manufactured by Toagosei Co., Ltd., PES-2353A25: Tg = 35 ° C.) 12 parts
3) HDI isocyanate crosslinking agent
(Mitsui Takeda Chemical, WD-725)
(NCO / OH = 2.0) 1.5 parts
The above composition was added and stirred well to prepare an adhesive layer coating solution.
The adhesive layer coating solution is applied to the opposite surface of the recording layer, the intermediate layer and the film coated with the protective layer with a wire bar, dried by heating at 100 ° C. for 2 minutes, and then heated at 50 ° C. for 48 hours to form a coated film having a thickness of about 10 μm. did.
[0074]
Example 4
The base film, recording layer, intermediate layer, and protective layer are the same as in Example 1.
・ Adhesive layer
1) Saturated polyester resin
(Toesagosei Co., Ltd., PES-355S30: Tg = 5.5 ° C) 18 parts
2) Saturated polyester resin
(Manufactured by Toagosei Co., Ltd., PES-360S30: Tg = 65 ° C) 12 parts
3) HDI isocyanate crosslinking agent
(D-178N, manufactured by Mitsui Takeda Chemical Co., Ltd.)
(NCO / OH = 1.3) 0.75 parts
4) Toluene 56 parts
5) 14 parts of methyl ethyl ketone
The above composition was added and stirred well to prepare an adhesive layer coating solution.
The adhesive layer coating solution is applied to the opposite surface of the recording layer, the intermediate layer and the film coated with the protective layer with a wire bar, dried by heating at 100 ° C. for 2 minutes, and then heated at 50 ° C. for 48 hours to form a coated film having a thickness of about 10 μm. did.
[0075]
Example 5
A light reflecting layer was formed by vacuum-depositing about 400 ° of Al on a transparent polyester film (Tetron film HPE, manufactured by Teijin DuPont) having a thickness of 25 μm. in addition
Vinyl chloride-vinyl acetate-phosphate ester copolymer 10 parts
(Denka Vinyl 1000P, manufactured by Denki Kagaku Kogyo Co., Ltd.)
Methyl ethyl ketone 45 parts
45 parts of toluene
Was applied and dried by heating to form an adhesive layer having a thickness of about 0.5 μm.
Next, in a resin solution obtained by dissolving 26 parts of a vinyl chloride copolymer (M110, manufactured by Zeon Corporation) in 210 parts of methyl ethyl ketone.
Linear hydrocarbon-containing compound (A); 3 parts of material of the following structural formula (1)
Linear hydrocarbon-containing compound (B);
Docosyl Behenate (Miyoshi Oil & Fat Co., Ltd. prototype) 7 parts
[0076]
Embedded image
Structural formula (1)
[0077]
On this recording layer,
Urethane acrylate UV curable resin 75% butyl acetate solution 10 parts
(Dainippon Ink and Chemicals, Unidick C7-157)
Isopropyl alcohol 10 parts
3 parts of calcium carbonate
The resulting solution was applied with a wire bar, dried by heating, and then crosslinked with an ultraviolet lamp of 80 w / cm to form a protective layer film having a thickness of about 3 μm.
[0078]
・ Adhesive layer
(Adjustment of adhesive layer liquid)
1) Saturated polyester resin
(PES-355S30, manufactured by Toagosei Co., Ltd .: Tg = 5.5 ° C.) 24 parts
2) Saturated polyester resin
(Toesohsei Co., Ltd., PES-360S30: Tg = 65 ° C) 6 parts
3) HDI isocyanate crosslinking agent
(D-170N, manufactured by Mitsui Takeda Chemical Co., Ltd.)
(NCO / OH = 1.3) 1 copy
4) Toluene 56 parts
5) 14 parts of methyl ethyl ketone
6) Polyhydric alcohol fatty acid ester
(RIKEN Vitamin Co., SL-02) 0.6 parts
The above composition was added and stirred well to prepare an adhesive layer coating solution.
The coating solution for the adhesive layer was applied to the opposite surface of the film coated with the recording layer and the protective layer with a wire bar, dried by heating at 100 ° C. for 2 minutes, and then heated at 50 ° C. for 48 hours to form a coating film having a thickness of about 10 μm.
[0079]
Example 6
The base film, recording layer, intermediate layer, and protective layer are the same as in Example 1.
・ Adhesive layer
1) Saturated polyester resin
(PES-355S30, manufactured by Toagosei Co., Ltd .: Tg = 5.5 ° C.) 24 parts
2) Saturated polyester resin
(Toesohsei Co., Ltd., PES-360S30: Tg = 65 ° C) 6 parts
3) HDI isocyanate crosslinking agent
(D-178N, manufactured by Mitsui Takeda Chemical Co., Ltd.)
(NCO / OH = 0.6) 0.35 parts
4) Toluene 56 parts
5) 14 parts of methyl ethyl ketone
6) Polyhydric alcohol fatty acid ester
(RIKEN Vitamin Co., SL-02) 0.6 parts
The above composition was added and stirred well to prepare an adhesive layer coating solution.
The adhesive layer coating solution is applied to the opposite surface of the recording layer, the intermediate layer and the film coated with the protective layer with a wire bar, dried by heating at 100 ° C. for 2 minutes, and then heated at 50 ° C. for 48 hours to form a coated film having a thickness of about 10 μm. did.
[0080]
Example 7
A thermoreversible recording medium was produced using the same base film, recording layer, intermediate layer and protective layer as in Example 1 and the adhesive layer having the following composition.・ Adhesive layer
1) Saturated polyester resin
(Manufactured by Toyobo Co., Ltd., MD1985: Tg = -20 ° C) 18 parts
2) Saturated polyester resin
(Manufactured by Toagosei Co., Ltd., PES-2353A25: Tg = 35 ° C.) 12 parts
3) HDI isocyanate crosslinking agent
(Mitsui Takeda Chemical Co., Ltd., WD-725) 1.5 parts
(NCO / OH = 2.0)
The above composition was added and stirred well to prepare an adhesive layer coating solution.
On the opposite side of the recording layer, the intermediate layer and the film coated with the protective layer, apply the adhesive layer coating solution with a wire bar, heat and dry at 100 ° C. for 2 minutes, and then heat at 50 ° C. for 48 hours to apply a film having a thickness of about 10 μm. A membrane was made.
[0081]
Example 8
A thermoreversible recording medium was produced using the same base film, recording layer, intermediate layer and protective layer as in Example 1 and the adhesive layer having the following composition.
・ Adhesive layer
1) Saturated polyester resin
(PES-355S30, manufactured by Toagosei Co., Ltd .: Tg = 5.5 ° C.) 24 parts
2) Saturated polyester resin
(Toesohsei Co., Ltd., PES-360S30: Tg = 65 ° C) 6 parts
3) HDI isocyanate crosslinking agent
(D-178N, manufactured by Mitsui Takeda Chemical Co., Ltd.) 0.9 parts
(NCO / OH = 1.55)
4) Toluene 56 parts
5) 14 parts of methyl ethyl ketone
6) Polyhydric alcohol fatty acid ester
(RIKEN Vitamin Co., SL-02) 0.6 parts
7) Silicone resin particles
(Toshiba Silicone Co., Ltd., Tospearl 3120) 3 parts
The above composition was added and stirred well to prepare an adhesive layer coating solution.
The adhesive layer coating solution is applied to the opposite surface of the recording layer, the intermediate layer, and the film coated with the protective layer with a wire bar, dried by heating at 100 ° C. for 2 minutes, and then heated at 50 ° C. for 48 hours to form a coating film having a thickness of about 10 μm. Created.
[0082]
Comparative Example 1
The base film, recording layer, intermediate layer, and protective layer are the same as in Example 1.
・ Adhesive layer
(Adjustment of adhesive layer liquid)
1) Saturated polyester resin
(Toesagosei Co., Ltd., PES-355S30: Tg = 5.5 ° C) 30 parts
2) Toluene 56 parts
3) 14 parts of methyl ethyl ketone
4) Polyhydric alcohol fatty acid ester
(RIKEN Vitamin Co., SL-02) 0.6 parts
The above composition was added and stirred well to prepare an adhesive layer coating solution.
The adhesive layer coating solution is applied to the opposite surface of the recording layer, the intermediate layer and the film coated with the protective layer with a wire bar, dried by heating at 100 ° C. for 2 minutes, and then heated at 50 ° C. for 48 hours to form a coated film having a thickness of about 10 μm. did.
[0083]
Comparative Example 2
The base film, recording layer, intermediate layer, and protective layer are the same as in Example 1.
・ Adhesive layer
(Adjustment of adhesive layer liquid)
1) Saturated polyester resin
(Toesagosei Co., Ltd., PES-360S30: Tg = 65 ° C) 30 parts
2) Toluene 56 parts
3) 14 parts of methyl ethyl ketone
4) Polyhydric alcohol fatty acid ester
(RIKEN Vitamin Co., SL-02) 0.6 parts
The above composition was added and stirred well to prepare an adhesive layer coating solution.
The adhesive layer coating solution is applied to the opposite surface of the recording layer, the intermediate layer and the film coated with the protective layer with a wire bar, dried by heating at 100 ° C. for 2 minutes, and then heated at 50 ° C. for 48 hours to form a coated film having a thickness of about 10 μm. did.
[0084]
Comparative Example 3
The base film, recording layer, intermediate layer, and protective layer are the same as in Example 1.
・ Adhesive layer
(Adjustment of adhesive layer liquid)
1) Saturated polyester resin
(Toesagosei Co., Ltd., PES-355S30: Tg = 5.5 ° C) 30 parts
2) HDI-based isocyanate crosslinking agent
(D-178N, manufactured by Mitsui Takeda Chemical Co., Ltd.) 0.55 parts
(NCO / OH = 0.94)
3) 56 parts of toluene
4) methyl ethyl ketone 14 parts
5) Polyhydric alcohol fatty acid ester
(RIKEN Vitamin Co., SL-02) 0.6 parts
The above composition was added and stirred well to prepare an adhesive layer coating solution.
The adhesive layer coating solution is applied to the opposite surface of the recording layer, the intermediate layer and the film coated with the protective layer with a wire bar, dried by heating at 100 ° C. for 2 minutes, and then heated at 50 ° C. for 48 hours to form a coated film having a thickness of about 10 μm. did.
[0085]
Comparative Example 4
The base film, recording layer, intermediate layer, and protective layer are the same as in Example 1.
・ Adhesive layer
<Adjustment of adhesive layer liquid>
1) Saturated polyester resin
(PES-355S30, manufactured by Toagosei Co., Ltd .: Tg = 5.5 ° C.) 24 parts
2) Saturated polyester resin
(Toesohsei Co., Ltd., PES-360S30: Tg = 65 ° C) 6 parts
3) 56 parts of toluene
4) methyl ethyl ketone 14 parts
5) Polyhydric alcohol fatty acid ester
(RIKEN Vitamin Co., SL-02) 0.6 parts
The above composition was added and stirred well to prepare an adhesive layer coating solution.
The adhesive layer coating solution is applied to the opposite surface of the recording layer, the intermediate layer, and the film coated with the protective layer with a wire bar. Created.
[0086]
<Creating a thermoreversible recording card>
A sample in which two core sheets made of white vinyl chloride were sandwiched between two oversheets of the thermoreversible recording medium thus produced and transparent vinyl chloride was applied at a pressure of 15 kg / cm. 2 The laminate was laminated at a temperature of 130 ° C. for a time of 20 minutes to prepare a thermoreversible recording card made of vinyl chloride.
Further, a sample in which two core sheets made of white amorphous copolyester were sandwiched between two oversheets made of thermoreversible recording medium and transparent amorphous copolyester was subjected to a pressure of 15 kg / cm. 2 This was laminated at a temperature of 110 ° C. for a time of 20 minutes to prepare a thermoreversible recording card made of an amorphous copolyester.
Further, a thermoreversible recording medium was applied to a base material having a vinyl chloride sheet laminated thereon and the surface thereof treated with an acrylic resin at a pressure of 15 kg / cm. 2 The laminate was laminated at a temperature of 130 ° C. for a time of 20 minutes to prepare a thermoreversible recording card made of vinyl chloride.
The sample produced by lamination is processed into a card size.
[0087]
Evaluation 1 (repeated durability in low temperature environment (5 ° C))
After putting the card prepared above and the card reader writer R28000 (manufactured by Kyushu Matsushita Corporation) in a thermo-hygrostat at 5 ° C. and sufficiently controlling the temperature, the printing energy was set to 0.75 mJ / dot and the erasing temperature was set to 136 ° C. The erasure and printing were repeatedly performed to perform 100 times.
The evaluation results were determined as follows.
：: Repeated erasure printing was performed, but no peeling occurred on the card, and both the printed portion and the erased portion could be clearly judged.
Δ: When repeated erasure printing is performed, a defective portion due to peeling is observed in a part of a printing portion and an erasing portion.
X: When repeated erasure printing is performed, peeling occurs from the card edge portion, and it cannot be used 100 times repeatedly.
[0088]
Evaluation 2 (Adhesive strength in low temperature environment (5 ° C))
The thin film-like thermoreversible recording media prepared in Examples and Comparative Examples were cut into 10 mm wide tapes, and the vinyl chloride sheet (M1063, manufactured by Taihei Chemical Co., Ltd.) used for the above-mentioned lamination was used. 20 kg / cm for polyester sheet (PG-CHI, manufactured by Mitsubishi Plastics, Inc.) and acrylic (vinyl chloride substrate treated with acrylic resin) 2 After laminating at 120 ° C. for 1 minute using a laminating tester (manufactured by Unique Co.), the sample is put into a constant temperature / humidity bath at 5 ° C. environment together with a tensile tester (Tester Sangyo) to sufficiently control the temperature. Thereafter, 180 ° peeling was performed at a peeling speed of 300 mm / min. Similarly, the measurement was performed in a normal temperature environment (22 ° C.).
The adhesive strength at that time was determined as follows.
：: Adhesive strength is 500 g / cm or more or sufficient adhesive strength to break the substrate.
Δ: The adhesive strength is 250 g / cm or more.
X: The adhesive strength is less than 250 g / cm.
[0089]
Evaluation 3 (Evaluation of blocking resistance with the medium surface)
The recording layer surface side of the thermoreversible recording medium prepared above and the adhesive layer were superimposed, and 3 kg / cm in a 50 ° C. environment. 2 After holding for 24 hours while applying the load, the sample was taken out and peeled off. The blocking resistance at that time was determined as follows.
A: There is no sticking on the surface layer and the adhesive layer.
：: There is some adhesion between the surface layer and the adhesive layer, but there is no problem.
Δ: Strong adhesion between the surface layer and the adhesive layer.
×: The surface layer was stuck to the adhesive layer and peeled off.
[0090]
[Table 1]
Table 1 shows that, in a low-temperature environment, no peeling occurred even when a durability test in which erasing and printing were repeated was performed on each of the bonded substrates of vinyl chloride, amorphous copolyester, and acrylic surface layer. And erasure can be repeated. Further, it is possible to achieve both repetition durability and blocking resistance between the surface layer on the recording layer side of the thermoreversible recording medium and the adhesive layer.
[0092]
【The invention's effect】
As apparent from the detailed and specific description, the thermoreversible recording medium of the present invention is an excellent medium having high durability against repeated erasure printing in a low-temperature environment, and having no blocking with the medium surface layer. is there.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a view showing an example of a thermocompression bonding step of a reversible thermosensitive recording label and a base sheet in the present invention.
FIG. 2 is a view showing another example of the thermocompression bonding step between the reversible thermosensitive recording label and the base sheet in the present invention.
FIG. 3 is a diagram showing color development / decoloration characteristics of the reversible thermosensitive recording medium of the present invention.
[Explanation of symbols]
1 hot plate
2 Mirror surface plate
3 Thermoreversible recording medium
4 Base sheet
5 Thermoreversible recording media
6 core sheet
7 Over sheet
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|---|---|---|---|---|
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