JP2004201900A - Splint for medical use - Google Patents
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Abstract
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、ギブスに使用される医療用副木に関するものであって、さらに詳しくは不織布を使うことによって優れた通気性と、また患部に接触する部分の抗菌処理によって患部から感染を防ぐ医療用副木に関する。
【0002】
【従来の技術】
様々な事故による骨の皹や骨折、あるいは関節を怪我した場合、一般的に副木が用いられる。即ち、骨折または皹の入った骨を接合したり、怪我した関節を固定させるために骨折部位などの患部を部分的に、あるいは全体的に固く縛るために副木が用いられるのである。
かかる目的で、一般的に広く使われるギブス方法は石膏材料を塗布した包帯を怪我した部位に巻く方法である。こうしたギブス方法は石膏包帯を骨折部位に巻くその時には怪我の部位を効果的に包むことができるが、その石膏材料が硬化した後には上記石膏材料が収縮しながら怪我の部位より浮いてしまうという欠点があった。骨折部位と副木との間に隙間ができると、上記副木は怪我の部位を効果的に固定することができなくなり、これによって患部が流動し治療の妨げになる。またこの方法は充分な厚さになるまで患部を巻くために、包帯を巻くことにおいても相当の時間が要される。さらに包帯を巻いた部分は通気が悪く、特に、夏の季節は汗が多くなる。しかも骨折症の場合には、通常約8週間という長期の間に副木を着用せざるを得なく、夏にあたる時期には、特に掻痒症やその他の問題等が生ずることになる。
こうした様々な欠点を解決するために図1及び図2に示したように副木が開発され使用されている。副木の内部には公知された種類の硬化体が含まれたガラス繊維(glass fiber)が提供されている。上記ガラス繊維(1)の内側、即ち患者の骨折部位が接触する位置には内皮(2)を備えている。さらにガラス繊維(1)の外側には外皮(3)が設けてある。
このように構成された副木で、例えば肱または膝のような部分を巻く場合には、図示のごとく、皺部(4)が生じるのは不可避なことである。つまり、ガラス繊維(1)の厚さにより自然に皺部が形成されるのである。このような副木が、怪我の部位の屈曲された形状に沿って馴染み良く包むことが可能な成型性が劣るようになると、前述した通り、怪我の部位から副木が浮いてしまい、怪我の部位を密着して固定させることができなくなり、従って骨折部の治療に悪影響を与える結果となる。また、図示された副木の材質がガラス繊維からなっているため焼却ができないので環境を破壊したり、ガラス繊維自体の粉塵によって呼吸気疾患及び皮膚掻痒症を引き起こしたりする。このような構造の副木においてもまた通気性の確保問題が解決されていない。
さらに問題となるものとして、患部に密着される内皮は多様な細菌を含んでおり、こうした細菌が患部に侵入して治療の遅延を招いたり、各種疾病を引き起こすという欠点があった。
【0003】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は上記欠点を解決するために案出されたものであって、本発明の目的は成型性と通気性に優れ、患部に密着して固定させ、多様な細菌による感染を防ぐことのできる医療用副木を提供することにある。
【0004】
【課題を解決するための手段】
上記のような目的を達成するために本発明の医療用副木は、抗菌剤が添加された多層のポリプロピレン(polypropylene)不織布(non-woven fabric)から構成される抗菌皮と、水分硬化剤が添加されたポリエステル(polyester)から構成され、多数の通気孔を持つ硬化皮及び分割極細糸から構成され縁部に上記抗菌皮に接着される接着手段を有する外皮が順次に層をなしていることを特徴とする。
【発明の実施の形態】
以下、本発明による医療用副木の好ましい実施例を通して各構成の作用及び効果を添付した図面に依拠して詳細に説明する。
図3は、本発明の1実施例による医療用副木を示す斜視図であり、図4は、本発明の1実施例による医療用副木の分解斜視図であり、図5は同じく使用状態図である。
図示のごとく、本発明の1実施例による医療用副木はポリプロピレン(polypropylene)から製作された不織布が複数の層をなし、抗菌剤が添加され患部を覆う抗菌皮(5)と、ポリエステル(polyester)から構成されて水分を硬化する水分硬化剤が添加され通気孔(6a)が形成された硬化皮、上記抗菌皮の縁部に接着手段(8、8′)によって接着され上記硬化皮(6)を覆う外皮(7)が順次に層をなして上記患部を固定する。
このように構成された本発明の1実施例による医療用副木は、水に浸す方法などから水分を吸収させて水分を含有するようにした上記水分硬化剤によって固まる前に患部に密着され包帯などで固定される。水分硬化剤としては好ましくポリウレタン樹脂が使われる。
この際、上記抗菌皮(5)は、複数の不織布で層を作って水が上記抗菌皮(5)を介して上記硬化皮(6)まで迅速に通過できるようにし、複数の不織布の間に水を多量吸収することができ、上記硬化剤が水を吸収した後、複数の不織布の間に風が通るようになる。それだけではなく、上記抗菌皮(5)に添加された抗菌剤は有害菌の増殖を防ぐと共に硬化皮(6)が固まった後は、それ以上の水分が染み入らないようにして不快な匂いと不快感を引き起こさない。上記抗菌皮(5)に添加される抗菌剤は好ましくはアルベカシン(arbekacin)またはジンクオマダイ(zinc omadine)であり、皮膚に直接使用可能な他の抗菌剤を使うこともできる。
上記硬化皮(6)には通気孔(6a)が形成されており、硬化剤が患部に密着された後、迅速に固まり、肱や膝のような屈曲部位にでも従来の医療用副木から見られるような皺が発生することなく密着される。
外皮(7)は分割極細糸から製作されており、好ましくはポリアミドとポリエステルからなる分割極細糸から製作された編職物である。外皮(7)の縁部には抗菌皮(5)の縁部に接着され抗菌皮(5)、硬化皮(6)及び外皮(7)を一体に固定する接着手段(8、8′)が形成されており、この接着手段(8、8′)は好ましくは両面テープからなる。
この他に、本発明の医療用副木の他の実施例は図6に図示されてある。
図示のごとく、上記抗菌皮(5)、硬化皮(6)及び外皮(7)が順次的に層をなす医療用副木を骨折された腰部位(9)に使用できるよう製作することができる。
上記抗菌皮における抗菌効果は政府公認機関である韓国原糸織物試験研究員(FITI TESTING & REASERCH INSTITUTE)へ実験を依頼し下記の実施例のごとく実験を行った。
実施例1
[実験方法]
表1に記載の通り、ポリプロピレン不織布と抗バクテリアとしてアルベカシンが含まれたポリプロピレン不織布に各々1.6*105個のバクテリア(Staphylococcus aureus ATCC 6538)を投入した後、18時間の経過後に残留したバクテリアの個数を検出した。このような方法で他のバクテリア(Klebsiella pneunoniae ATCC 4352)を1.4*105個投入して抗菌性試験をまた反復的に実施した。
[実験結果]
バクテリアを投入して18時間後、最初の実験からポリプロピレン不織布はバクテリアが6.6*106個にと、その数が増加しており、アルベカシン(Arbekacin)が含まれたポリプロピレン不織布はバクテリアが10個以下に減少しており、次の実験ではポリプロピレン不織布はバクテリアが5.2*106 個に増加しており、アルベカシン(Arbekacin)が含まれたポリプロピレン不織布はやはりバクテリアが10個以下に減少した。
実験結果を下記表1に示している。
【表1】
【0005】
【発明の効果】
上記のごとくなる本発明における医療用副木は、抗菌剤を含んだ不織布が皮膚に接触するため、有害菌による感染を予防するとともに掻痒症を防ぐことができる。なお、硬化皮は通気孔を有しており、外皮は分割極細糸から製作され硬化後にも通風性が向上し、快適な状態を維持することができる。
【0006】
【図面の簡単な説明】
【図1】従来の医療用副木の1部分を切り取った斜視図である。
【図2】図1の平面図である。
【図3】本発明の1実施例による医療用副木を示す斜視図である。
【図4】本発明の1実施例による医療用副木の分解斜視図である。
【図5】本発明の1実施例による医療用副木の使用状態図である。
【図6】本発明の他の実施例による医療用副木の使用状態図である。
【符号の説明】
5 抗菌皮
6 硬化皮
6a 通気孔
7 外皮
8、8’ 両面テープ[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a medical splint used for a cast, and more particularly to a medical splint having excellent air permeability by using a nonwoven fabric and preventing infection from an affected part by an antibacterial treatment of a part contacting the affected part. About splint.
[0002]
[Prior art]
A splint is commonly used for bone injuries and fractures or joint injuries due to various accidents. That is, a splint is used to partially or totally tie an affected part, such as a fractured part, in order to join a bone having a fracture or Reto or fix an injured joint.
For this purpose, a commonly used casting method is to wrap a bandage coated with a gypsum material around the injured area. Such a casting method can effectively wrap the wound site at the time of winding the gypsum bandage around the fracture site, but after the gypsum material hardens, the gypsum material shrinks and floats from the injured site. was there. If a gap is formed between the fracture site and the splint, the splint cannot effectively fix the injured site, thereby causing the affected area to flow and hinder the treatment. In addition, this method requires a considerable amount of time in bandaging, in order to wrap the affected area until a sufficient thickness is obtained. In addition, the bandaged area has poor ventilation, especially in the summer season when sweating increases. In addition, in the case of fracture, a splint must be worn for a long period of time, usually about 8 weeks. In summer, pruritus and other problems may occur.
In order to solve these various disadvantages, splints have been developed and used as shown in FIGS. A glass fiber containing a known type of hardened body is provided inside the splint. An endothelium (2) is provided inside the glass fiber (1), that is, at a position where the fracture site of the patient contacts. Further, an outer skin (3) is provided outside the glass fiber (1).
When a part such as an elbow or a knee is wound on the splint configured as described above, it is inevitable that a wrinkle (4) occurs as shown in the figure. That is, a wrinkle is naturally formed by the thickness of the glass fiber (1). If such a splint becomes inferior in moldability that can be wrapped well along the bent shape of the injured part, as described above, the splint floats from the injured part, and The site will not be able to be tightly anchored, thus adversely affecting the treatment of the fracture. In addition, the splint shown is made of glass fiber and cannot be incinerated, so that the environment is destroyed or the dust of the glass fiber itself causes respiratory diseases and pruritus. Even with the splint having such a structure, the problem of securing the air permeability has not been solved.
As a further problem, the endothelium adhered to the affected area contains various bacteria, and there is a disadvantage that such bacteria invade the affected area, delaying treatment and causing various diseases.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
The present invention has been devised in order to solve the above-mentioned drawbacks, and an object of the present invention is excellent in moldability and air permeability, can be fixed to an affected part in close contact, and can prevent infection by various bacteria. To provide medical splints.
[0004]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above object, the medical splint of the present invention comprises an antimicrobial skin composed of a multilayered polypropylene non-woven fabric to which an antimicrobial agent is added, and a moisture hardener. An outer skin composed of an added polyester (polyester) and having a plurality of vent holes and an outer skin having an adhesive means attached to the antibacterial skin at an edge portion which is composed of a divided microfine yarn and is adhered to an edge portion thereof. It is characterized by.
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, the operation and effect of each component will be described in detail with reference to the accompanying drawings through preferred embodiments of the medical splint according to the present invention.
FIG. 3 is a perspective view showing a medical splint according to one embodiment of the present invention, FIG. 4 is an exploded perspective view of a medical splint according to one embodiment of the present invention, and FIG. FIG.
As shown in the figure, the medical splint according to one embodiment of the present invention has a non-woven fabric made of polypropylene having a plurality of layers, an antimicrobial agent is added thereto, and an antimicrobial skin (5) covering the affected part, and a polyester (polyester). ), A moisture hardening agent for hardening moisture is added, and the cured skin (6a) is formed. The hardened skin (6, 8 ') is adhered to the edge of the antibacterial skin by adhesive means (8, 8'). The outer skin (7) covering in order to fix the affected area in layers.
The medical splint thus constructed according to one embodiment of the present invention is tightly adhered to the affected part before it is hardened by the above-mentioned water hardening agent which absorbs water from a method of dipping in water and contains water, and is bandaged. It is fixed by such as. As the moisture curing agent, a polyurethane resin is preferably used.
At this time, the antibacterial skin (5) forms a layer with a plurality of nonwoven fabrics so that water can quickly pass through the antibacterial skin (5) to the hardened skin (6). A large amount of water can be absorbed, and after the curing agent absorbs water, air flows between the nonwoven fabrics. In addition, the antibacterial agent added to the antibacterial skin (5) prevents the growth of harmful bacteria and, after the hardened skin (6) is hardened, prevents any more moisture from penetrating into the skin and causes an unpleasant odor. Does not cause discomfort. The antimicrobial agent added to the antimicrobial skin (5) is preferably arbekacin or zinc omadine, and other antimicrobial agents that can be directly used on the skin may be used.
A vent (6a) is formed in the hardened skin (6), and after the hardening agent is in close contact with the affected area, it hardens quickly, and even in a bent part such as an elbow or a knee, from a conventional medical splint. Adhered without generating wrinkles as seen.
The outer skin (7) is made of divided microfine yarns, preferably a knitted fabric made of divided microfine yarns of polyamide and polyester. Adhesive means (8, 8 ') which are adhered to the edge of the antibacterial skin (5) and which integrally fix the antibacterial skin (5), the hardened skin (6) and the outer skin (7) are provided on the edge of the outer skin (7). The bonding means (8, 8 ') are preferably made of double-sided tape.
Another embodiment of the medical splint of the present invention is shown in FIG.
As shown in the figure, a medical splint in which the antibacterial skin (5), the hardened skin (6) and the outer skin (7) are sequentially layered can be manufactured so as to be used for a fractured waist region (9). .
The antibacterial effect of the antibacterial skin was requested by a FITI TESTING & REASERCH INSTITUTE, a government-approved institution, and an experiment was conducted as in the following examples.
Example 1
[experimental method]
As shown in Table 1, 1.6 * 10 5 bacteria (Staphylococcus aureus ATCC 6538) were respectively introduced into a polypropylene nonwoven fabric and a polypropylene nonwoven fabric containing arbekacin as an antibacterial, and the bacteria remaining after 18 hours passed. Was detected. In this way, 1.4 * 10 5 other bacteria (Klebsiella pneunoniae ATCC 4352) were introduced and the antibacterial test was repeated.
[Experimental result]
Eighteen hours after the bacteria were injected, the number of bacteria in the polypropylene nonwoven fabric increased to 6.6 * 10 6 from the first experiment, and the number of bacteria increased in the polypropylene nonwoven fabric containing Arbekacin (10 or less bacteria). In the next experiment, the polypropylene nonwoven fabric had 5.2 * 10 < 6 > bacteria, and the polypropylene nonwoven fabric containing Arbekacin also had fewer bacteria than 10 bacteria.
The experimental results are shown in Table 1 below.
【table 1】
[0005]
【The invention's effect】
Since the nonwoven fabric containing the antibacterial agent comes into contact with the skin, the medical splint according to the present invention as described above can prevent infection by harmful bacteria and prevent pruritus. The hardened skin has ventilation holes, and the outer skin is made of divided ultrafine yarns, so that even after hardening, air permeability is improved and a comfortable state can be maintained.
[0006]
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a perspective view of a portion of a conventional medical splint cut away.
FIG. 2 is a plan view of FIG.
FIG. 3 is a perspective view showing a medical splint according to one embodiment of the present invention.
FIG. 4 is an exploded perspective view of a medical splint according to one embodiment of the present invention.
FIG. 5 is a view illustrating a use state of a medical splint according to an embodiment of the present invention;
FIG. 6 is a view illustrating a use state of a medical splint according to another embodiment of the present invention;
[Explanation of symbols]
5 Antibacterial skin 6
Claims (5)
水分硬化剤が添加されたポリエステル(polyester)から構成され、多数の通気孔を有する硬化皮及び
分割極細糸から構成され縁部に上記抗菌皮に接着される接着手段を有する外皮が順次に層を作ることを特徴とする医療用副木。An antimicrobial skin composed of a multilayered polypropylene non-woven fabric to which an antimicrobial agent has been added;
An outer skin composed of a polyester to which a moisture hardener is added, having a plurality of vents, and having a plurality of ventilation holes and divided microfine yarns and having an adhesive means attached to the antibacterial skin at an edge portion is sequentially formed of layers. A medical splint characterized by being made.
上記抗菌剤はアルベカシンまたはジンクオマダイであることを特徴とする医療用副木。In paragraph 1,
The splint for medical use, wherein the antibacterial agent is arbekacin or zinc omadai.
上記水分硬化剤はポリウレタン樹脂であることを特徴とする医療用副木。In paragraph 1 or 2,
A medical splint, wherein the moisture curing agent is a polyurethane resin.
上記分割極細糸はポリアミドとポリエステルからなることを特徴とする医療用副木。In paragraph 1,
A medical splint, wherein the divided microfine yarn is made of polyamide and polyester.
上記接着手段は両面テープからなることを特徴とする医療用副木。In paragraph 1 or 4,
A medical splint, wherein the bonding means is made of a double-sided tape.
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JP2007236801A (en) * | 2006-03-10 | 2007-09-20 | Chan Lee Youn | Splint for body and splint for body in case |
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