JP2004188167A - Medicine management system - Google Patents

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JP2004188167A JP2003118147A JP2003118147A JP2004188167A JP 2004188167 A JP2004188167 A JP 2004188167A JP 2003118147 A JP2003118147 A JP 2003118147A JP 2003118147 A JP2003118147 A JP 2003118147A JP 2004188167 A JP2004188167 A JP 2004188167A
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Kiyoyuki Nakada
清幸 仲田
Masanori Sawaki
正典 澤木
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Yuyama Manufacturing Co Ltd
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Yuyama Manufacturing Co Ltd
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To appropriately judge propriety of formulation even when mixing three or more kinds of medicines. <P>SOLUTION: A storage means 2 stores formulation change information corresponding to the combination of medicine codes related for each medicine and medicine information rearranged according to the medicine codes. When two or more kinds of medicines are included in one or two or more prescription information of a certain patient, a formulation propriety judging means 1 rearranges the medicine information on the basis of the medicine codes stored in the storage means 2 and refers to the formulation change information called from the storage means 2 according to the order and combination of the resultant medicine information to judge the propriety of formulation. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO&NCIPI

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、2種類以上の薬品を配合する際の適否を判断することを可能とした薬品管理システムに関するものである。
【0002】
【従来の技術】
従来、患者に複数種の薬品を投与する場合、予め配合の適否を判断できるように、配合時の酸アルカリの有効範囲から外れる可能性があるか否かの判定を行うようにしたものが提案されている(例えば、特許文献1参照)。この方法では、処方箋情報で指示された薬品のうち、2種類の組み合わせの全てについて配合不可ファイルに含まれているか否かの検索を行うようにしている。
【0003】
【特許文献1】
特開2002−113072号公報
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、前記方法では、単純に2種類の薬品の組み合わせでのみ配合の適否を判断するようにしているだけである。このため、配合する薬品が3種類以上となると、その配合順序まで考慮すると、組み合わせの数が膨大なものとなり、実用性に乏しいものとなる。
【0005】
また、薬品を3種類以上配合した場合の配合変化に関する情報は、文献等にもあまり記載がなく、実際に現場で検証及び確認を行わなければならない場合が多い。しかも、その結果を記録しておいても、病院や薬局で共有して利用する際には、人が確認するしかなく、そのようなチェックを自動で行えるシステムは従来なかった。
【0006】
また、配合変化の例として、例えば、薬品A(エレメンピック)、薬品B(ピーエヌ・ツイン)、薬品C(ソルコーテフ)を配合する場合、これら2薬品のいずれの組合せでも配合変化は発生しないが、これら3薬品の組合せでは配合変化が発生する場合がある(薬品A,B,Cの順では配合変化はないが、薬品A,C,Bの順では配合変化が発生する。)。この場合、従来の2薬品の配合変化をチェックするシステムでは確認することは不可能である。
【0007】
そこで、本発明は、配合する薬品が3種類以上となった場合でも、適切に配合の適否を判断することのできる薬品管理システムを提供することを課題とする。
【0008】
【課題を解決するための手段】
本発明は、前記課題を解決するための手段として、薬品に関する薬品情報と、複数の薬品を配合する際の変化を示す配合変化情報とを記憶する記憶手段と、
ある患者の1又は2以上の処方箋情報に2種類以上の薬品が含まれる場合、前記記憶手段に記憶した配合変化情報に基づいて配合の適否を判断する配合適否判断手段とを備えた薬品管理システムにおいて、
前記記憶手段は、各薬品毎に関連付けた薬品コード、及び、該薬品コードに従って並び替えた薬品情報の組み合わせに対応する配合変化情報を記憶し、
前記配合適否判断手段は、処方箋情報に2種類以上の薬品が含まれる場合、前記記憶手段に記憶した薬品コードに基づいて薬品情報を並び替え、得られた薬品情報の順序及び組み合わせに従って前記記憶手段から呼び出した配合変化情報を参照して配合の適否を判断するようにしたものである。
【0009】
この構成により、薬品の配合順序の違い毎に配合変化を記憶させる必要がなくなり、記憶手段に必要とされる記憶容量を抑制することができる。また、配合する2種類以上の薬品では、薬品コードに従って並び替え、その順序で記憶手段に記憶させた薬品の組み合わせに従ってのみ、配合変化情報を検索すればよく、検索処理を高速で行わせることが可能となる。特に、配合する薬品が3種類以上に増えた場合に有効である。
【0010】
また、本発明は、前記課題を解決するための手段として、薬品に関する薬品情報と、複数の薬品を配合する際の変化を示す配合変化情報とを記憶する記憶手段と、
処方箋情報に2種類以上の薬品が含まれる場合、前記記憶手段に記憶した配合変化情報に基づいて配合の適否を判断する配合適否判断手段とを備えた薬品管理システムにおいて、
前記記憶手段は、各薬品の薬品関連情報を記憶すると共に、2種類以上の薬品の組み合わせを薬品関連情報に基づいてハッシュ関数に従って演算し、得られたハッシュ値毎に配合変化情報を記憶し、
前記配合適否判断手段は、処方箋情報に2種類以上の薬品が含まれる場合、前記記憶手段に記憶した薬品関連情報に基づいてハッシュ値を演算し、得られたハッシュ値に基づいて前記記憶手段から対応する配合変化情報を呼び出し、配合の適否を判断するようにしたものである。
【0011】
この構成により、薬品毎に薬品コードを決めておけば、その薬品コードに基づいてハッシュ関数による演算を行い、ハッシュ値を求めるだけで、配合する薬品の組み合わせを特定し、配合変化情報を検索することができる。
【0012】
前記ハッシュ関数には、異なる薬品の組み合わせでは、ハッシュ値が相違し、組み合わせが同一であれば、順序が相違してもハッシュ値が同一となるものが使用できる。但し、薬品毎に関連付ける薬品コードを選択することにより、所望のハッシュ値が得られるようにしても構わない。
【0013】
前記記憶手段は、書き替え不能な配合変化情報が格納されるマスターファイルと、新規に配合変化情報を格納可能なケースカードファイルとを記憶するように構成したので、医療現場で得られる配合変化の実例等に基づいて、適宜、配合変化情報を追加することが可能となる点で好ましい。
【0014】
前記配合適否判断手段にて判断した配合適否を表示する表示手段を備え、
該表示手段に表示される全薬品の組み合わせについての配合変化情報を表示可能とすると、配合変化を一目で把握することが可能となる点で好ましい。
【0015】
前記表示手段に表示した全薬品の組み合わせについての配合変化情報を変更可能とすると共に、新たにケースカードファイルに格納可能とすると、配合変化情報の追加を簡単かつ漏れなく行うことが可能となる点で好ましい。
【0016】
前記表示手段に、配合する薬品を配合単位毎に複数登録可能とする薬品登録画面を表示した後、全配合単位間の組み合わせの全てについて配合薬確定画面に一覧表示させ、新規の配合変化情報を入力して前記ケースカードファイルに格納可能とすると、配合変化情報の新規登録を簡単かつ漏れなく行うことが可能となる点で好ましい。
【0017】
前記記憶手段は、記憶した薬品情報の組み合わせに配合順序の違いにより配合変化が発生する場合があれば、その旨を記憶し、該当する組合せが参照されれば、前記表示手段に、適切な配合順序に薬品情報を並び替えて表示するようにすると、より一層利用しやすくなる点で好ましい。
【0018】
前記配合適否判断手段は、処方箋情報に2種類以上の薬品が含まれる場合、薬品コードに基づいて薬品情報を並び替える前に、前記記憶手段に記憶した手技コードに基づいて同時に投与される薬品を選択すると、単に、同一人に同時期に処方される薬品のみについて配合適否を判断する場合に比べて取り扱う件数を絞り込むことができ、より一層検索処理を高速で行わせることが可能となる点で好ましい。
【0019】
【発明の実施の形態】
以下、本発明に係る実施形態を添付図面に従って説明する。
【0020】
図1は、本実施形態に係る薬品管理システムを示す。このシステムでは、薬剤部等に設置したコンピュータで、中央処理装置1(CPU)が記憶装置2に記憶させた情報に基づいて、表示装置3に所定の表示を行いつつ、配合適否を判断できるようにしている。また、配合適否の判断結果等は、印刷装置4にて印刷可能となっている。
【0021】
記憶装置2には、ハードディスク等の種々の記憶媒体が使用でき、そこには配合変化マスタ、ケースカードマスタ、基本薬品情報マスタ等が記憶されている。
【0022】
配合変化マスタには、2種類以上の薬品を配合した際に、どのような変化が起こるかを示す(文献等で調査した)配合変化情報が予め格納されている(この配合変化情報は更新不能)。詳しくは、薬品毎に関連付けた薬品コードに従って薬品を並び替え、得られた薬品の組み合わせ毎に配合変化情報が格納されている。例えば、薬品A(001),B(003),C(002)(括弧内は薬品コード)を配合する場合、薬品A,C,Bに並び替えられ、この順序での組み合わせについて、配合変化情報(例えば、「問題なし」、「A,Cの配合直後に白濁」等)が記憶されている。並び替えた薬品コードの順序と、配合順序とは関係がなく、又、配合順序は組み合わせる薬剤の違いによって必ずしも同一ではない。ケースカードマスタに記憶されるケースカード情報には、前記配合変化マスタと同様な形式で、医療現場等で得られる配合変化の実例等に基づく配合変化情報が記憶されている。配合変化マスタは変更できないが、ケースカード情報は、現場での配合結果を元に自由に変更可能である。基本薬品情報マスタには、薬品コード、薬品名称、メーカ名、薬効分類、手技コード等が含まれる。ここで、手技コードとは、図18に示すように、注射薬を身体のどの部位に注射するのかを示す手技名称に対応したコード番号である。通常、同じ部位に注射する注射薬が複数ある場合、これらは1つに配合された後、注射される。
【0023】
表示装置3には、処方入力・監査画面、剤別配合変化チェック結果画面、剤別配合変化情報画面、基本薬品情報画面、成分情報画面、ケースカード用薬品選択画面、ケースカード詳細登録画面等が表示される。
【0024】
印刷装置4は、前記表示装置3に表示される剤別配合変化情報等を印刷する。
【0025】
中央処理装置1は、以下のようにして、処方箋情報に基づいて記憶装置2に記憶させた配合変化情報を参照し、配合適否の判断、表示、印刷等を行わせる。
【0026】
次に、前記薬品管理システムの動作について図19のフローチャートに従って説明する。
【0027】
まず、ホストコンピュータから処方箋情報を読み込む(ステップS1)。そして、読み込んだ処方箋情報に従って各患者毎に2種類以上の薬品が処方されているか否かを判断する(ステップS2)。2種類以上の薬品が処方されていれば、配合変化をチェックする(ステップS3)。この結果、後述する図3Dに示すように、配合チェックの結果が一覧表示される。
【0028】
配合変化のチェックでは、各患者毎に、各薬品に付された手技コードに従って同一時期に同一方法で同一部位に注射される薬品を選別する(ステップS4)。そして、選別された薬品を薬品コードに従って並び替える(ステップS5)。そして、並び替え後の順序で記憶された薬品の組み合わせ(順列)のみに従ってケースカードマスタを検索し(ステップS6)、その後、配合変化マスタを検索する(ステップS7)。両マスタに同様な情報が登録されている場合、ケースカードマスタの登録情報を優先する。そして、前記薬品の組み合わせ中に、配合変化が有ると判断されれば(ステップS8)、後述するようにして表示装置3に所定の表示を行う(ステップS9)。
【0029】
具体的には、図2に示すように、まず、配合をチェックする必要のある処方箋情報(Rp1,Rp2…)を順番にチェック対象剤として取り出す。そして、取り出したチェック対象剤を処方される患者に、その日に処方される他の薬剤(注射、点滴の対象となるもの)があるか否かを検索し、これらを併せてチェック対象薬品群とする。ここで、チェック対象薬品群から単独投与する薬品を区分し、混合投与するもののみについて、配合変化マスタ及びケースカードマスタで該当するものがあるか否かについて配合チェックを行う。混合投与するか否かは、基本薬品情報マスタの手技コードに基づいて、同じ部位に注射される注射薬であるのか否かで判断する。これにより、検索の対象となる薬品をさらに絞り込むことができる。
【0030】
なお、前記配合変化チェックは、ある患者に対して処方箋が複数発行される場合には、その処方箋が発行される毎に行うようにするのが好ましい。例えば、事故等で緊急入院する場合等には、患者の容態が時々刻々と変化するため、その都度、処方箋が発行される。この場合、各処方箋が発行される毎に、前述の配合変化チェックを行うようにする。また、最終的に患者に投与される際にも、その患者の全処方箋情報に基づいて配合変化チェックを行うようにする。これにより、二重三重の配合変化チェックを行うことが可能となる。
【0031】
前記配合チェック方法によれば、例えば、薬品CとAの2剤を混合する場合、C−Aの組み合わせのみを考慮すればよく、A−Cの配合順を異ならせた組み合わせについてまで考慮する必要はない。したがって、配合変化マスタ及びケースカードマスタでの検索数を抑制することができ、効率的な配合チェックが可能となる。具体的に、チェックの対象が5薬品の場合、従来の方法では200通りの検索が必要であったが、本発明では25通りで済ませることが可能となった。
【0032】
また、前記配合チェック方法によれば、1000処方の配合チェックを30分で行うことができる。実際に配合変化が生じる組み合わせは、20〜30処方であるが、ケースカードマスタを使用しない場合、配合変化有りの結果が得られるケースを100〜200処方までしか絞り込むことができなかった。これに対し、ケースカードマスタを使用する場合、実際の医療現場で得られた情報に基づくものであるため、情報の信頼性が高く、50〜60処方にまで絞り込むことができた。これにより、配合チェックの最終確認を短時間で行うことが可能となった。勿論、この絞り込みは、ケースカードマスタの情報が拡充されるに従ってさらに実際の値に近付けることができる。
【0033】
また、前記配合チェックは、夜間等の通常業務時間外に行い、バッチ処理することにより、エラー(配合変化)のあったもののみを一覧表として集計すれば、空き時間を有効使用することができる。集計結果は、プリントアウトしておくようにすればよい。但し、配合チェックを行う時間帯は、利用者のニーズに応じて昼間等、いずれに設定することも可能である。
【0034】
図3Aは、集計結果、すなわち、表示装置3に表示される注射監査一覧画面を示す。注射監査一覧画面には、配合チェックでエラーが出たものが一覧表示される。表示内容は、処方番号(処方No.)、オーダー番号、処方箋区分、病棟、投薬日、患者ID、及び患者名である。但し、その内容はこれらに限定されるものではない。
【0035】
注射監査一覧画面で、読込ボタンをクリックすると、画面が更新され、最新のデータが表示される。また、注射監査一覧画面で、いずれかの行を選択して監査ボタンをクリックするか、その行をダブルクリックすることにより、図3B及び図3Cに示す処方入力画面で、ある患者への処方薬品が全て表示される。配合チェックの結果、配合変化がある場合(図3C中、矢印で示す。)には、「配合変化エラーあり」のボタンが強調(赤色)表示される。ここで、「配合変化情報」ボタンをクリックすると、配合変化マスタの検索結果が、図3Dに示す配合変化結果一覧画面として表示される。「次ページ」ボタン(図3Dでは反転表示されているため、視認不能)をクリックすることにより、表示している薬品以降の配合変化結果が表示される。「前ページ」ボタン(図3Dでは反転表示されているため、視認不能)をクリックすることにより、表示している薬品以前の配合変化結果が表示される。「全データ」ボタンをクリックすることにより、該当処方の全ての配合変化チェック結果が表示される。「個別データ」ボタンをクリックすることにより、薬品毎のデータに切り替えられる。
【0036】
また、「詳細」ボタンをクリックすると、図4に示す配合変化情報画面が表示される。この画面では、薬品の「pH変動情報」、「成分情報」、又は、「個別薬品情報」が画面上部に、「配合変化情報」が下部にそれぞれカラーでグラフィック表示される。
【0037】
図4に示すPH変動情報画面では、各薬品毎にペーハー変動により変化が見られた領域が、変化内容に応じて色付け表示される(変化しない領域は、白色、表示色は変更可能である。但し、図面では色の違いは判別できない。)。酸側、アルカリ側で、10mlの溶液をすべて滴定しても、変化が見られない場合、「一部データ有り」として薄い青色で表示される。また、試料ペーハーは、黒色縦棒で表示される。配合変化が生じる場合、グラフ右部分に変化内容が表示され、この部分を右クリックすることにより、表示しきれない文字を全て確認可能である。また、全ての薬品の内、酸側変化点で最も高い値に赤線、アルカリ側変化点で最も低い値に青線が表示される。この領域は、全ての薬品で変化が起こらないpH値である。なお、画面中、右側のチェックボタンを外すと(標準では、全てON)、グラフは薄色に変化し、上記赤青線の対象外とすることができる。また、グラフ表示部分のpH値を確認する場合、確認したい部分を右クリックすることにより、マウスの上部にペーハー値を表示させることができる。また、選択した薬品情報の中に、変化点の情報がない場合、画面下部の「備考」部分に、注意内容として、コメント表示される。
【0038】
図5は、成分情報画面を示す。この画面では、薬品マスタより抜粋した情報として、表示薬品の入力用量、総容量、カロリー等の成分数値が一覧表示される。「入力容量」、「総容量」、「カロリー」以外は、項目を選択して表示させることが可能である。表下部の「表示項目選択」部分で、各項目(分類名)にチェックを入れると、その分類に属する項目が表示される。表示項目が、9項目を超える場合、横スクロールで表示可能である。項目をチェックし、画面左下の「ユーザー登録」ボタンをクリックすると、選択した項目が「ユーザー設定」として登録され、表示項目選択部分の「ユーザー設定」をチェックした場合に登録した項目のみが表示される。項目中、特に、「ナトリウム」、「カリウム」については、1日に摂取可能な限界量があるため、ある患者に投与する全薬品について1日の総量を算出し、限界量と比較するようにすれば、未然に事故を防止することが可能となる。
【0039】
図6は、個別薬品情報画面を示す。この画面では、薬品マスタから抜粋して読み込んだ各薬品の基本薬品情報の各項目が一覧表示される。成分情報の表示と同様に、画面上部の項目チェックボタン、下部のページ選択で、必要な項目を選択表示したり、ユーザー登録表示項目を表示したりすることが可能である。また、表示内容をクリックすることにより、薬品マスタに登録された詳細情報をポップアップ表示させることが可能である。
【0040】
また、前記配合変化詳細画面の下半部には、図4に示すように、配合変化情報画面が表示される。配合薬品群欄をクリックすることにより、pH変動情報の薬品名称欄に表示された薬品の組み合わせ全てを一覧表示させることができる。一覧表示させた薬品の組み合わせから任意の薬品群を選択すると、その下方に、登録されている配合変化情報が表示される。表示中の配合変化情報は書き替えてケースカードに登録することができる。すなわち、配合変化マスタに記憶される配合変化情報は文献等で明らかにされた正規のものであるが、実際の運用では多少変更されることも多いため、その情報をケースカードマスタに登録して優先使用するようにしたものである。配合変化コメント、時系列コメント等を入力し、「ケースカード」ボタンをクリックすることにより、変更後の情報がケースカードに自動入力される。配合変化情報[「pH変動情報(グラフ表示)」、「混合薬品情報(総輸液、総カロリー)」、「配合変化情報」、「個別薬品情報(単独投与コメント、適用上の注意など・・・選択可)]を印刷するには、画面右下の「印刷」ボタンをクリックすればよい。なお、画面右下部分の表示オプション(「配合変化結果」、「配合薬品数」)を使用することで、配合変化薬品群に表示される数を制限することが可能である。また、画面下部にて選択した薬品群について、上部分の薬品リスト部の色を(例えば、薄緑色に)変化させ、配合変化情報部分にて表示している薬品を明確にすることも可能である。
【0041】
また、ケースカードに配合変化マスタに登録されていない新たな薬品の組み合わせで配合変化情報を登録させる場合、図7に示す薬品登録画面を開き、表示される薬品一覧表から1剤目、2剤目…の順で薬品を選択すればよい。
【0042】
図7は、薬品一覧表の薬品を薬品名称順でソートし(薬品コード順でソートすることも可能)、1剤目に1薬品、2剤目に3薬品を選択した状態を示す。ここで、画面上部の「配合薬確定」タブをクリックすると、図8に示すように、選択した薬品の組み合わせの全て(ここでは、1×3=3通り)について、配合薬確定リスト画面として一覧表示される。既に登録された配合変化情報がある場合、その内容が表示され、登録された配合変化情報がない場合、「薬品量」、「配合順」、「可否」、「変化時間」、「判定コメント」等の必要な情報を入力した後、「ケースカード登録」タブをクリックすれば自動登録することができる。
【0043】
配合情報の詳細を入力する場合、該当部分をダブルクリックしたり、右クリックしたりすることにより、各項目に応じた必要事項を入力することが可能である。例えば、「用量」では、図9に示す用量入力画面が開くので、使用量の下限値、上限値、及び単位を入力することが可能である。「配合順」では、図10に示す配合順設定画面が開くので、順次薬品欄をクリックすることにより配合順を決定することができる。「可否」(配合してもよいか否か)では、図11に示す可否設定画面が開くので、「○」(配合可)、「△」(条件付配合可)、「×」(配合不可)を選択することができる。「判定コメント」では、図12に示す判定コメント設定画面が開くので、該当するコメントを選択することができる。「区分」では、図13に示す区分設定画面が開くので、該当する区分を選択することができる。なお、「備考」、「時系列コメント」等、その他の項目については、配合薬確定リスト画面で該当する項目を選択してキーボード等で入力することができる。また、同じ薬品コードの組み合わせで、用量の異なる配合変化情報を入力する場合、「選択行を複製」ボタンを利用し、用量のみを変更すればよい。また、不要な薬品コードの組み合わせがあれば、該当行を選択し、「選択行を削除」ボタンをクリックすればよい。なお、配合薬確定リストに、同じ薬品の組み合わせがあれば、別ウィンドウで登録できない旨の表示がなされる。
【0044】
なお、前記各薬品の情報は、図14に示す基本注射薬品情報画面を表示させ(このとき、「基本情報1」タブをクリックした状態の画面が表示される。)、薬品コードを入力することにより確認することが可能となっている。薬品コードが分からない場合には、薬品コード欄をダブルクリックする等により図15に示す薬品コード選択画面を表示させ、所望の薬品を選択することが可能である。また、基本注射薬品情報画面で、「基本情報2」タブをクリックすると、図16に示す成分情報画面が表示され、成分情報を確認することも可能である。これら各画面に表示される情報は薬品マスタより読み込まれる。
【0045】
前記実施形態では、配合変化をチェックするための処方データをホストコンピュータから自動取込するようにしたが、図17に示す簡易処方入力画面を使用して手動で入力することも可能である。
【0046】
簡易処方入力画面中、処方入力部には、「薬品コード」、「薬品名称」、「厚生省コード」、「数量」、「単位」が表示される(下線項目について入力する。)。画面下部の登録薬品リスト部には、登録されている全ての薬品の「薬品名称」、「規格」、「メーカー名」、「薬効分類」が表示される。一覧表の上部には、「並び順選択」と「頭出しボタン」が表示される。簡易処方入力画面を使用した入力では、キーボードから「薬品コード」を直接入力したり(薬品コード直接入力モード)、「薬品コードリスト」から選択したり(薬品コードリスト選択モード)、「登録薬品リスト」から選択したり(登録薬品リスト選択モード)、あるいは、「バーコードリスト」から選択したり(バーコードリスト入力モード)することができる。薬品コード直接入力モードでは、キーボードで直接薬品コードを入力することにより、薬品マスタから該当するデータ(薬品名、厚生省コード)を読み込んで表示させることができる。薬品コードリスト入力モードでは、薬品マスタに薬品コードが登録されていない場合や、薬品コードを入力しない場合、薬品コードリストを表示させて選択することができる。登録薬品リスト選択モードでは、登録薬品リストを表示させ、規格、製造メーカー、薬効分類などから薬品を特定することができる。薬品のリストの並び順には、「薬品名50音順」、「メーカー50音順」、「薬効別」があり、いずれかを選択して並び替えることが可能である。また、数量、単位は、該当欄でキーボード等により入力すればよい。単位欄では、デフォルト値として、第1単位が表示される。該当薬品が、第2単位、第3単位を持つ薬品であれば、「スペース」キーを押す毎に、「第1単位」→「第2単位」→「第3単位」→「第1単位」と切り替えることが可能である。なお、第1単位以外で入力された情報はすべて第1単位に換算され、配合変化チェックを実施され、結果表示画面に反映される。
【0047】
また、前記実施形態では、記憶装置2には薬品コード順に並び替えた薬品の組み合わせに基づいてデータベースを検索するようにしたが、ハッシュ関数に基づいて次のようにして検索するようにしてもよい。
【0048】
すなわち、配合変化情報として、配合する薬品の薬品名、薬品コード等から、薬品の組み合わせ毎にハッシュ値を求め、検索キーとして配合変化マスタに登録する。そして、配合する薬品の組み合わせから得られるハッシュ値と合致するものを配合変化マスタから検索可能とする。この場合、ハッシュ値としては、異なる薬品の組み合わせでは異なる値が得られ、かつ、薬品の配合順序が異なっても同一の値となるものが使用可能である。
【0049】
具体的に、薬品A(薬品コード:123)と、薬品B(薬品コード:456)を配合する場合、各薬品の隣り合う数値と先頭と末尾の数値とをそれぞれ掛け合わせる(薬品A:1×2=02、2×3=06、1×3=03 薬品B:4×5=20、5×6=30、4×6=24)。そして、薬品コードの各数値の後ろに演算結果を挿入し(薬品A:102206303 薬品B:420530624)、得られた結果を各薬品間で加算することによりハッシュ値を求める(102206303+420530624=522736927)。このようにして得られたハッシュ値によれば、異なる薬品の組み合わせでは異なる値が得られ、薬品の配合順序が異なっても同一の値となる。
【0050】
このように、ハッシュ関数を利用する場合には、配合変化マスタへの薬品の登録順序や、チェックする薬品の順序をコード順に並び替える必要がない。しかも、配合変化マスタに登録する際、配合する順序で行うようにすれば、配合順序フィールドすなわち配合変化の発生する配合順序を別途記憶させておく必要もなくなる。
【0051】
また、前記実施形態では、3薬品以上の配合の際の配合順序について格別考慮しなかったが、「配合順序有無フラグ」フィールドと、「配合順序」フィールドとを別途記憶するようにしてもよい。「配合順序有無フラグ」フィールドには配合順序の違いにより配合変化が発生する旨を記憶し、「配合順序」フィールドにはその場合の配合順序を記憶する。そして、配合変化チェック時に、「配合変化マスタ」で該当レコードが検索されれば、「配合順序有無フラグ」フィールドを参照して配合順序の有無を確認し、配合順序が配合変化に関係するのであれば、「配合順序」フィールドを参照して配合順序に並び替えて表示を行うと共に、配合順序が配合変化に関連する旨のコメントを表示する。これにより、配合順序まで自動的に判別でき、配合ミスを未然に防止して作業効率を格段に向上させることが可能となる。
【0052】
また、前記実施形態では、薬品コード、手技コードとして、数字による番号を使用するようにしたが、記号等のほか、薬品名や手技名そのものを使用するようにしてもよく、要は、これらコードに従って順番を並び替えることができるものであれば何でもよい。
【0053】
【発明の効果】
以上の説明から明らかなように、本発明によれば、処方箋情報に2種類以上の薬品が含まれる場合、記憶手段に記憶した薬品コードに基づいて薬品情報を並び替え、得られた薬品情報の順序及び組み合わせに従って記憶手段から呼び出した配合変化情報を参照して配合の適否を判断するようにしたので、記憶手段での記憶容量を抑制しつつ、高速検索が可能となる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本実施形態に係る薬品管理システムを示すブロック図である。
【図2】配合変化チェックの手順を示すブロック図である。
【図3A】注射監査一覧画面である。
【図3B】処方入力画面である。
【図3C】図3Bで下方側にスクロールした状態を示す処方入力画面である。
【図3D】配合変化結果一覧画面である。
【図4】配合変化情報画面である。
【図5】成分情報画面である。
【図6】個別薬品情報画面である。
【図7】薬品登録画面である。
【図8】配合薬確定リスト画面である。
【図9】用量入力画面である。
【図10】配合順設定画面である。
【図11】可否設定画面である。
【図12】判定コメント設定画面である。
【図13】区分設定画面である。
【図14】基本注射薬品情報画面である。
【図15】薬品コード選択画面である。
【図16】成分情報画面である。
【図17】簡易処方入力画面である。
【図18】手技名称とコード番号の一覧表を示す図である。
【図19】薬品管理システムの制御内容を示すフローチャート図である。
【符号の説明】
1…中央処理装置
2…記憶装置
3…表示装置
4…印刷装置
[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a medicine management system that can determine whether or not two or more kinds of medicines are blended.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, when a plurality of drugs are administered to a patient, it is proposed to determine whether or not there is a possibility of being out of the effective range of the acid-alkali at the time of the formulation so that the suitability of the formulation can be determined in advance. (For example, see Patent Document 1). In this method, a search is made to determine whether all of the two combinations of the medicines specified by the prescription information are included in the incompatibility file.
[0003]
[Patent Document 1]
JP 2002-113072 A
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
However, in the above method, the suitability of the combination is determined only by the combination of two kinds of chemicals. For this reason, if the number of chemicals to be compounded is three or more, the number of combinations becomes enormous in consideration of the order of compounding, resulting in poor practicality.
[0005]
In addition, there is not much information on the change in mixing when three or more kinds of chemicals are mixed in literatures and the like, and it is often necessary to actually perform verification and confirmation on site. Moreover, even if the results are recorded, when sharing and using them at hospitals and pharmacies, there is no other choice but to confirm by a person, and there has been no system that can perform such checks automatically.
[0006]
Further, as an example of a change in the composition, when, for example, a medicine A (elemenpic), a medicine B (PIN Twin), and a medicine C (Solcotev) are compounded, the combination change does not occur in any combination of these two medicines. A combination change may occur in the combination of these three medicines (there is no change in the order of medicines A, B and C, but a change in the mixture occurs in the order of medicines A, C and B). In this case, it is impossible to confirm with a conventional system for checking a change in the combination of two chemicals.
[0007]
Therefore, an object of the present invention is to provide a medicine management system that can appropriately determine whether or not a medicine is mixed even when three or more kinds of medicines are mixed.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
The present invention, as means for solving the above problems, storage means for storing medicine information on medicines, and combination change information indicating a change when compounding a plurality of medicines,
A drug management system comprising, if one or more prescription information of a patient contains two or more kinds of medicines, a combination suitability judging means for judging suitability based on the combination change information stored in the storage means; At
The storage means stores a medicine code associated with each medicine, and combination change information corresponding to a combination of medicine information rearranged according to the medicine code,
When the prescription information contains two or more kinds of medicines, the mixing suitability judging means sorts the medicine information based on the medicine codes stored in the storage means, and stores the medicine information in accordance with the order and combination of the obtained medicine information. In this case, the suitability of the blending is determined by referring to the blending change information called from the program.
[0009]
With this configuration, it is not necessary to store the change in the combination for each difference in the mixing order of the chemicals, and the storage capacity required for the storage unit can be suppressed. In addition, for two or more kinds of medicines to be combined, rearrangement may be performed according to the medicine code, and the combination change information may be searched only in accordance with the combination of the medicines stored in the storage unit in that order. It becomes possible. In particular, it is effective when the number of chemicals to be added increases to three or more.
[0010]
Further, the present invention, as means for solving the above-mentioned problem, storage means for storing medicine information on medicines and combination change information indicating a change when compounding a plurality of medicines,
When two or more kinds of medicines are included in the prescription information, a medicine management system comprising: a combination suitability judging means for judging suitability of the combination based on the combination change information stored in the storage means;
The storage unit stores the drug-related information of each drug, and calculates a combination of two or more types of drugs according to a hash function based on the drug-related information, and stores the combination change information for each obtained hash value.
When two or more types of medicines are included in the prescription information, the combination suitability judging means calculates a hash value based on the medicine-related information stored in the storage means, and calculates a hash value from the storage means based on the obtained hash value. The corresponding combination change information is called to determine the suitability of the combination.
[0011]
With this configuration, if a medicine code is determined for each medicine, a calculation using a hash function is performed based on the medicine code, and a combination of medicines to be compounded is specified and combination change information is searched by simply obtaining a hash value. be able to.
[0012]
As the hash function, a combination of different medicines having different hash values and the same combination can be used if the combination is the same even if the order is different. However, a desired hash value may be obtained by selecting a drug code to be associated with each drug.
[0013]
The storage means is configured to store a master file in which non-rewritable combination change information is stored and a case card file in which new combination change information can be stored. This is preferable in that it is possible to appropriately add blending change information based on actual examples and the like.
[0014]
Display means for displaying the suitability of the mixture determined by the suitability determination means,
It is preferable that the composition change information on all combinations of drugs displayed on the display means can be displayed, because the composition change can be grasped at a glance.
[0015]
If the combination change information for all combinations of drugs displayed on the display means can be changed and can be newly stored in the case card file, the addition of the combination change information can be performed easily and completely. Is preferred.
[0016]
On the display means, after displaying a medicine registration screen that allows a plurality of medicines to be combined to be registered for each combination unit, a list of all combinations between all combination units is displayed on the combination medicine confirmation screen, and new combination change information is displayed. It is preferable that the input can be stored in the case card file because the new registration of the composition change information can be performed easily and completely.
[0017]
If there is a case where a combination change occurs due to a difference in the combination order in the combination of the stored medicine information, the storage unit stores the fact, and when the corresponding combination is referred to, the appropriate combination is displayed on the display unit. It is preferable that the medicine information is rearranged and displayed in order, since it becomes easier to use.
[0018]
If the prescription information contains two or more types of medicines, the mixing suitability judging means determines the medicines to be simultaneously administered based on the procedure code stored in the storage means before rearranging the medicine information based on the medicine code. When selected, the number of cases to be handled can be narrowed down as compared with the case of judging the suitability of only the drugs prescribed at the same time for the same person, and the search process can be performed even faster. preferable.
[0019]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, embodiments according to the present invention will be described with reference to the accompanying drawings.
[0020]
FIG. 1 shows a medicine management system according to the present embodiment. In this system, based on information stored in the storage device 2 by the central processing unit 1 (CPU), a computer installed in the medicine section or the like can make a display on the display device 3 and determine whether or not the combination is appropriate. I have to. In addition, the result of the determination of the suitability of the combination can be printed by the printing device 4.
[0021]
Various storage media, such as a hard disk, can be used for the storage device 2, which stores a compounding change master, a case card master, a basic medicine information master, and the like.
[0022]
The compounding change master stores in advance compounding change information indicating what kind of change occurs when two or more kinds of chemicals are compounded (investigated in literatures and the like) (this compounding change information cannot be updated). ). Specifically, the medicines are rearranged according to the medicine codes associated with each medicine, and the combination change information is stored for each combination of the obtained medicines. For example, when the medicines A (001), B (003), and C (002) (the medicine code in the parentheses) are compounded, the medicines are rearranged into the medicines A, C, and B. (For example, “no problem”, “cloudiness immediately after mixing A and C”, etc.) are stored. The order of the rearranged drug codes is not related to the mixing order, and the mixing order is not always the same due to the difference in the drugs to be combined. In the case card information stored in the case card master, in the same format as the above-mentioned combination change master, combination change information based on an actual example of a combination change obtained at a medical site or the like is stored. Although the combination change master cannot be changed, the case card information can be freely changed based on the result of the combination at the site. The basic medicine information master includes a medicine code, a medicine name, a maker name, a medicine class, a technique code, and the like. Here, the procedure code is, as shown in FIG. 18, a code number corresponding to the procedure name indicating to which part of the body the injection is injected. Usually, when there are a plurality of injections to be injected into the same site, these are compounded into one and then injected.
[0023]
The display device 3 includes a prescription input / audit screen, a drug-specific composition change check result screen, a drug-specific composition change information screen, a basic drug information screen, a component information screen, a drug selection screen for a case card, a case card detail registration screen, and the like. Is displayed.
[0024]
The printing device 4 prints the agent-specific combination change information displayed on the display device 3.
[0025]
The central processing unit 1 refers to the combination change information stored in the storage device 2 based on the prescription information as described below, and determines whether or not combination is appropriate, displays, prints, and the like.
[0026]
Next, the operation of the medicine management system will be described with reference to the flowchart of FIG.
[0027]
First, prescription information is read from the host computer (step S1). Then, it is determined whether or not two or more kinds of medicines are prescribed for each patient according to the read prescription information (step S2). If two or more kinds of chemicals are prescribed, a change in the composition is checked (step S3). As a result, as shown in FIG. 3D to be described later, the results of the blending check are displayed in a list.
[0028]
In the check of the change in the combination, the medicine to be injected into the same site at the same time and in the same manner at the same time is selected for each patient according to the procedure code assigned to each medicine (step S4). Then, the selected medicines are rearranged according to the medicine codes (step S5). Then, the case card master is searched only according to the combination (permutation) of the medicines stored in the order after the rearrangement (step S6), and thereafter, the combination change master is searched (step S7). If similar information is registered in both masters, the registration information in the case card master has priority. If it is determined that there is a change in the combination during the combination of the medicines (step S8), a predetermined display is performed on the display device 3 as described later (step S9).
[0029]
Specifically, as shown in FIG. 2, first, prescription information (Rp1, Rp2,...) For which the combination needs to be checked is sequentially extracted as agents to be checked. Then, it is searched whether or not the patient who is prescribed the taken check target drug has another drug (the target of injection or infusion) prescribed on that day, and these are combined with the check target drug group. I do. Here, the medicine to be administered alone is classified from the group of medicines to be checked, and only for the medicine to be administered in combination, a combination check is performed to determine whether or not there is a corresponding substance in the combination change master and the case card master. Whether or not to perform mixed administration is determined based on the procedure code of the basic medicine information master based on whether or not the medicine is injected into the same site. As a result, the drugs to be searched can be further narrowed down.
[0030]
When a plurality of prescriptions are issued for a certain patient, it is preferable that the combination change check is performed every time the prescription is issued. For example, when the patient is urgently hospitalized due to an accident or the like, a prescription is issued each time because the condition of the patient changes every moment. In this case, each time a prescription is issued, the above-described combination change check is performed. Also, when the drug is finally administered to a patient, a combination change check is performed based on all prescription information of the patient. As a result, it is possible to perform a double / triple mixture change check.
[0031]
According to the above-mentioned compounding check method, for example, when mixing two drugs C and A, only the combination of CA should be considered, and it is necessary to consider even the combination in which the compounding order of AC is different. There is no. Therefore, the number of searches in the combination change master and the case card master can be suppressed, and an efficient combination check can be performed. Specifically, in the case where five drugs are to be checked, 200 searches are required in the conventional method, but in the present invention, it is possible to perform only 25 searches.
[0032]
In addition, according to the above-described blending check method, the blending check of 1000 prescriptions can be performed in 30 minutes. The combinations that actually cause a change in the composition are 20 to 30 prescriptions. However, when the case card master is not used, the cases in which the result with the change in the composition can be obtained can be narrowed down to only 100 to 200 prescriptions. On the other hand, when the case card master is used, it is based on the information obtained at the actual medical site, so the reliability of the information is high, and it was possible to narrow down to 50 to 60 prescriptions. As a result, the final check of the blending check can be performed in a short time. Of course, this narrowing can be made closer to the actual value as the information of the case card master is expanded.
[0033]
In addition, the mixing check is performed outside normal business hours, such as at night, and by batch processing, if only errors (mixing changes) are tabulated, a free time can be used effectively. . The tally result may be printed out. However, the time period for performing the composition check can be set to any time, such as during the day, according to the needs of the user.
[0034]
FIG. 3A shows a tabulation result, that is, an injection audit list screen displayed on the display device 3. On the injection audit list screen, a list of those for which an error has occurred during the combination check is displayed. The displayed contents are a prescription number (prescription number), an order number, a prescription classification, a ward, a medication day, a patient ID, and a patient name. However, the contents are not limited to these.
[0035]
When the read button is clicked on the injection audit list screen, the screen is updated and the latest data is displayed. Also, by selecting any row on the injection audit list screen and clicking the audit button, or double-clicking on that row, the prescription medicine for a certain patient is displayed on the prescription input screen shown in FIGS. 3B and 3C. Are all displayed. As a result of the blending check, if there is a blending change (indicated by an arrow in FIG. 3C), the button of “with blending change error” is highlighted (red). Here, when the "combination change information" button is clicked, the search result of the combination change master is displayed as a combination change result list screen shown in FIG. 3D. By clicking a “next page” button (invisible in FIG. 3D, which is not visible), the result of the change in the composition after the displayed drug is displayed. By clicking a “previous page” button (invisible in FIG. 3D, which is not visible), the result of the change in the composition before the displayed medicine is displayed. By clicking the “all data” button, all the results of the change check of the corresponding prescription are displayed. By clicking the “individual data” button, the data is switched to data for each medicine.
[0036]
When the “details” button is clicked, a combination change information screen shown in FIG. 4 is displayed. In this screen, “pH fluctuation information”, “component information”, or “individual drug information” of a medicine is graphically displayed in color at an upper portion of the screen, and “mixing change information” is displayed in color at a lower portion.
[0037]
In the PH fluctuation information screen shown in FIG. 4, the area in which a change has been observed due to the fluctuation of the pH for each medicine is displayed in color according to the content of the change (the area that does not change is white, and the display color can be changed. However, the difference in color cannot be determined in the drawing.) When no change is observed even when all of 10 ml of the solution is titrated on the acid side and the alkali side, it is displayed in pale blue as "partially data available". The sample pH is indicated by a vertical black bar. When a change in the composition occurs, the content of the change is displayed in the right part of the graph. By right-clicking this part, all characters that cannot be displayed can be confirmed. Further, among all the chemicals, a red line is displayed at the highest change point on the acid side, and a blue line is displayed at the lowest value on the change side on the alkali side. This region is a pH value at which no change occurs for all chemicals. When the check button on the right side of the screen is removed (all are ON by default), the graph changes to a light color and can be excluded from the red and blue lines. When checking the pH value in the graph display portion, the pH value can be displayed on the upper portion of the mouse by right-clicking the portion to be checked. If there is no change point information in the selected medicine information, a comment is displayed in the "remarks" portion at the bottom of the screen as the content of caution.
[0038]
FIG. 5 shows a component information screen. On this screen, as the information extracted from the medicine master, a list of component values such as the input dose, the total capacity, and the calories of the displayed medicine is displayed. Items other than "input capacity", "total capacity", and "calorie" can be selected and displayed. Checking each item (class name) in the "display item selection" section at the bottom of the table displays the items belonging to that class. When the display items exceed nine items, the display items can be displayed by horizontal scrolling. Check the items and click the "User Registration" button at the bottom left of the screen to register the selected items as "User Settings". Only the registered items will be displayed if you check "User Settings" in the display item selection section. You. Among the items, especially for "sodium" and "potassium", since there is a limit amount that can be ingested in a day, calculate the total amount per day for all drugs administered to a patient and compare with the limit amount. Then, accidents can be prevented beforehand.
[0039]
FIG. 6 shows an individual medicine information screen. In this screen, each item of the basic medicine information of each medicine which is extracted and read from the medicine master is displayed in a list. As with the display of the component information, it is possible to select and display necessary items or to display user registration display items by selecting an item check button at the top of the screen and selecting a page at the bottom. Further, by clicking the displayed content, it is possible to display the detailed information registered in the medicine master in a pop-up display.
[0040]
In addition, in the lower half of the combination change detail screen, a combination change information screen is displayed as shown in FIG. By clicking on the combination drug group column, a list of all combinations of the drugs displayed in the drug name column of the pH fluctuation information can be displayed. When an arbitrary medicine group is selected from the combination of medicines displayed in the list, registered combination change information is displayed below the selected medicine group. The displayed composition change information can be rewritten and registered in the case card. In other words, although the composition change information stored in the composition change master is a formal one clarified in the literature and the like, it is often changed somewhat in actual operation, so that information is registered in the case card master. It is intended to be used preferentially. By inputting a composition change comment, a time-series comment, and the like, and clicking a “case card” button, the changed information is automatically input to the case card. Combination change information ["pH fluctuation information (graph display)", "mixed medicine information (total infusion, total calories)", "combination change information", "Individual medicine information (single administration comment, precautions for application, etc ... To print "), click the" Print "button at the lower right of the screen. By using the display options (“combination change result”, “combination medicine number”) in the lower right part of the screen, it is possible to limit the number displayed in the combination modification medicine group. Also, for the medicine group selected at the bottom of the screen, the color of the medicine list section at the top can be changed (for example, to light green), and the medicine displayed in the composition change information section can be clarified. is there.
[0041]
When registering the combination change information in the case card with a new combination of medicines not registered in the combination change master, the medicine registration screen shown in FIG. 7 is opened, and the first medicine and the second medicine are displayed from the medicine list displayed. The medicines may be selected in the order of eyes.
[0042]
FIG. 7 shows a state in which the medicines in the medicine list are sorted in the order of the medicine name (they can also be sorted in the order of the medicine codes), and the first medicine is selected as the first medicine and the third medicine is selected as the second medicine. Here, when the “combination drug determination” tab at the top of the screen is clicked, as shown in FIG. 8, all of the selected drug combinations (here, 1 × 3 = 3) are listed as a combination drug confirmation list screen. Is displayed. If there is already registered blending change information, the content is displayed. If there is no registered blending change information, "drug amount", "blending order", "possibility", "change time", "judgment comment" After inputting necessary information such as, etc., clicking the “Case Card Registration” tab allows automatic registration.
[0043]
When inputting the details of the blending information, it is possible to input necessary items corresponding to each item by double-clicking or right-clicking the corresponding portion. For example, in the case of “dose”, a dose input screen shown in FIG. 9 is opened, so that a lower limit value, an upper limit value, and a unit of the used amount can be input. In the “combination order”, the combination order setting screen shown in FIG. 10 is opened, and the combination order can be determined by sequentially clicking the medicine column. In the case of “Possibility” (whether or not to be blended), the feasibility setting screen shown in FIG. 11 is opened, so that “O” (blend), “Δ” (conditionally blendable), “X” (blend) ) Can be selected. For “judgment comment”, the judgment comment setting screen shown in FIG. 12 is opened, and the corresponding comment can be selected. In "Segment", the segment setting screen shown in FIG. 13 is opened, and the corresponding segment can be selected. As for other items such as “remarks” and “time-series comments”, the corresponding items can be selected on the combination drug confirmation list screen and input using a keyboard or the like. In addition, in the case of inputting combination change information having different doses with the same combination of drug codes, only the dose may be changed using the “duplicate selected line” button. If there is an unnecessary combination of medicine codes, the corresponding line may be selected and the "Delete selected line" button may be clicked. If there is a combination of the same medicines in the combination medicine confirmation list, a message is displayed in a separate window indicating that the combination cannot be registered.
[0044]
For the information of each medicine, a basic injection medicine information screen shown in FIG. 14 is displayed (at this time, a screen in which the “basic information 1” tab is clicked is displayed), and a medicine code is input. It is possible to confirm by. When the medicine code is not known, the medicine code selection screen shown in FIG. 15 is displayed by double-clicking the medicine code column or the like, and a desired medicine can be selected. In addition, when the “basic information 2” tab is clicked on the basic injection medicine information screen, the component information screen shown in FIG. 16 is displayed, and the component information can be confirmed. The information displayed on each of these screens is read from the medicine master.
[0045]
In the above embodiment, the prescription data for checking the change in the composition is automatically taken in from the host computer. However, it is also possible to manually input the prescription data using the simple prescription input screen shown in FIG.
[0046]
In the simple prescription input screen, the “prescription code”, “drug name”, “Ministry of Health and Welfare Code”, “quantity”, and “unit” are displayed in the prescription input section (input is performed for the underlined items). The “drug name”, “standard”, “manufacturer name”, and “drug category” of all registered drugs are displayed in the registered drug list section at the bottom of the screen. At the top of the list, “select order” and “cue button” are displayed. In the input using the simple prescription input screen, the “medicine code” can be directly input from the keyboard (drug code direct input mode), selected from the “medicine code list” (drug code list selection mode), or the “registered medicine list”. "(Registered medicine list selection mode) or" bar code list "(bar code list input mode). In the medicine code direct input mode, by inputting the medicine code directly from the keyboard, the corresponding data (medicine name, Ministry of Health and Welfare code) can be read from the medicine master and displayed. In the medicine code list input mode, when a medicine code is not registered in the medicine master or when a medicine code is not input, a medicine code list can be displayed and selected. In the registered medicine list selection mode, a registered medicine list is displayed, and a medicine can be specified based on a standard, a manufacturer, a drug classification, and the like. The order of the list of medicines is “drug name in alphabetical order”, “manufactured in alphabetical order”, and “pharmaceutical distinction”, and any of them can be selected and rearranged. In addition, the quantity and the unit may be input in a corresponding column using a keyboard or the like. In the unit column, the first unit is displayed as a default value. If the drug is a drug having a second unit and a third unit, every time the "Space" key is pressed, "1st unit" → "2nd unit" → "3rd unit" → "1st unit" It is possible to switch. Note that all information input in units other than the first unit is converted into the first unit, a blending change check is performed, and the result is reflected on the result display screen.
[0047]
Further, in the above-described embodiment, the database is searched in the storage device 2 based on the combination of medicines rearranged in medicine code order. However, the search may be performed as follows based on a hash function. .
[0048]
That is, a hash value is obtained for each combination of medicines from the medicine name, medicine code, and the like of the medicine to be combined as the combination change information, and registered in the combination change master as a search key. Then, a matching hash value obtained from the combination of medicines to be compounded can be searched from the compounding change master. In this case, as the hash value, a different value can be obtained by a combination of different medicines, and a hash value that is the same even if the combination order of the medicines is different can be used.
[0049]
Specifically, when the medicine A (drug code: 123) and the medicine B (drug code: 456) are compounded, the adjacent numerical value of each medicine is multiplied by the leading and ending numerical values (drug A: 1 ×). 2 = 02, 2 × 3 = 06, 1 × 3 = 03 Chemical B: 4 × 5 = 20, 5 × 6 = 30, 4 × 6 = 24). Then, the calculation result is inserted after each numerical value of the drug code (drug A: 102206303 drug B: 42053624), and the obtained result is added between the drugs to obtain a hash value (102206303 + 420530624 = 522736927). According to the hash values thus obtained, different values are obtained for different combinations of drugs, and the same value is obtained even when the order of mixing the drugs is different.
[0050]
As described above, when the hash function is used, it is not necessary to rearrange the order of registering the medicines in the composition change master and the order of the medicines to be checked in the order of codes. In addition, when registration in the composition change master is performed in the order of blending, it is not necessary to separately store the composition order field, that is, the composition order in which the composition change occurs.
[0051]
Further, in the above-described embodiment, the mixing order when mixing three or more drugs is not particularly considered, but the “mixing order presence / absence flag” field and the “mixing order” field may be separately stored. The "mixing order presence / absence flag" field stores information indicating that a change in mixing occurs due to the difference in the mixing order, and the "mixing order" field stores the mixing order in that case. Then, when the corresponding record is searched in the “mixing change master” at the time of checking the mixing change, the presence or absence of the mixing order is checked by referring to the “mixing order presence / absence flag” field, and the mixing order is related to the mixing change. For example, the display is rearranged in the mixing order with reference to the "mixing order" field, and a comment indicating that the mixing order is related to the change in the mixing is displayed. As a result, the compounding order can be automatically determined, and a compounding error can be prevented beforehand, and the working efficiency can be significantly improved.
[0052]
In the above-described embodiment, the medicine code and the procedure code are represented by numbers. However, in addition to symbols and the like, the medicine name and the procedure name may be used. Anything can be used as long as the order can be rearranged according to.
[0053]
【The invention's effect】
As is apparent from the above description, according to the present invention, when two or more kinds of medicines are included in the prescription information, the medicine information is rearranged based on the medicine codes stored in the storage means, and the obtained medicine information is Since the suitability of the combination is determined by referring to the combination change information called from the storage unit in accordance with the order and the combination, high-speed search can be performed while suppressing the storage capacity of the storage unit.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a block diagram illustrating a medicine management system according to an embodiment.
FIG. 2 is a block diagram showing a procedure of a composition change check.
FIG. 3A is an injection inspection list screen.
FIG. 3B is a prescription input screen.
FIG. 3C is a prescription input screen showing a state scrolled downward in FIG. 3B.
FIG. 3D is a combination change result list screen.
FIG. 4 is a composition change information screen.
FIG. 5 is a component information screen.
FIG. 6 is an individual medicine information screen.
FIG. 7 is a medicine registration screen.
FIG. 8 is a combination drug confirmation list screen.
FIG. 9 is a dose input screen.
FIG. 10 is a blending order setting screen.
FIG. 11 shows an availability setting screen.
FIG. 12 is a determination comment setting screen.
FIG. 13 is a section setting screen.
FIG. 14 is a basic injection medicine information screen.
FIG. 15 is a medicine code selection screen.
FIG. 16 is a component information screen.
FIG. 17 is a simple prescription input screen.
FIG. 18 is a diagram showing a list of procedure names and code numbers.
FIG. 19 is a flowchart showing the control contents of the medicine management system.
[Explanation of symbols]
1. Central processing unit
2. Storage device
3. Display device
4: Printing device

Claims (8)

薬品に関する薬品情報と、複数の薬品を配合する際の変化を示す配合変化情報とを記憶する記憶手段と、
ある患者の1又は2以上の処方箋情報に2種類以上の薬品が含まれる場合、前記記憶手段に記憶した配合変化情報に基づいて配合の適否を判断する配合適否判断手段とを備えた薬品管理システムにおいて、
前記記憶手段は、各薬品毎に関連付けた薬品コード、及び、該薬品コードに従って並び替えた薬品情報の組み合わせに対応する配合変化情報を記憶し、
前記配合適否判断手段は、処方箋情報に2種類以上の薬品が含まれる場合、前記記憶手段に記憶した薬品コードに基づいて薬品情報を並び替え、得られた薬品情報の順序及び組み合わせに従って前記記憶手段から呼び出した配合変化情報を参照して配合の適否を判断するようにしたことを特徴とする薬品管理システム。
Storage means for storing medicine information on medicines and combination change information indicating a change when compounding a plurality of medicines;
A drug management system comprising, if one or more prescription information of a patient contains two or more kinds of medicines, a combination suitability judging means for judging suitability based on the combination change information stored in the storage means; At
The storage means stores a medicine code associated with each medicine, and combination change information corresponding to a combination of medicine information rearranged according to the medicine code,
When the prescription information contains two or more kinds of medicines, the mixing suitability judging means sorts the medicine information based on the medicine codes stored in the storage means, and stores the medicine information in accordance with the order and combination of the obtained medicine information. A drug management system characterized in that the suitability of a combination is determined by referring to the combination change information called from the system.
薬品に関する薬品情報と、複数の薬品を配合する際の変化を示す配合変化情報とを記憶する記憶手段と、
処方箋情報に2種類以上の薬品が含まれる場合、前記記憶手段に記憶した配合変化情報に基づいて配合の適否を判断する配合適否判断手段とを備えた薬品管理システムにおいて、
前記記憶手段は、各薬品の薬品関連情報を記憶すると共に、2種類以上の薬品の組み合わせを薬品関連情報に基づいてハッシュ関数に従って演算し、得られたハッシュ値毎に配合変化情報を記憶し、
前記配合適否判断手段は、処方箋情報に2種類以上の薬品が含まれる場合、前記記憶手段に記憶した薬品関連情報に基づいてハッシュ値を演算し、得られたハッシュ値に基づいて前記記憶手段から対応する配合変化情報を呼び出し、配合の適否を判断するようにしたことを特徴とする薬品管理システム。
Storage means for storing medicine information on medicines and combination change information indicating a change when compounding a plurality of medicines;
When two or more kinds of medicines are included in the prescription information, a medicine management system comprising: a combination suitability judging means for judging suitability of the combination based on the combination change information stored in the storage means;
The storage unit stores the drug-related information of each drug, and calculates a combination of two or more types of drugs according to a hash function based on the drug-related information, and stores the combination change information for each obtained hash value.
When two or more types of medicines are included in the prescription information, the combination suitability judging means calculates a hash value based on the medicine-related information stored in the storage means, and calculates a hash value from the storage means based on the obtained hash value. A medicine management system characterized in that the corresponding combination change information is called to determine the suitability of the combination.
前記記憶手段は、書き替え不能な配合変化情報が格納されるマスターファイルと、新規に配合変化情報を格納可能なケースカードファイルとを記憶し、
前記配合適否判断手段は、配合適否を判断する際、優先的に前記ケースカードファイルに格納した配合変化情報に基づいて配合の適否を判断することを特徴とする請求項1又は2に記載の薬品管理システム。
The storage means stores a master file in which non-rewritable combination change information is stored, and a case card file in which new combination change information can be stored,
The medicine according to claim 1, wherein the suitability judging means judges the suitability of the combination based on the combination change information stored in the case card file preferentially when judging the suitability of the chemical. Management system.
前記配合適否判断手段にて判断した配合適否を表示する表示手段を備え、
該表示手段に表示される全薬品の組み合わせについての配合変化情報を表示可能としたことを特徴とする請求項1乃至3のいずれか1項に記載の薬品管理システム。
Display means for displaying the suitability of the mixture determined by the suitability determination means,
The medicine management system according to any one of claims 1 to 3, wherein the composition change information for all combinations of medicines displayed on the display means can be displayed.
前記表示手段に表示した全薬品の組み合わせについての配合変化情報を変更可能とすると共に、新たにケースカードファイルに格納可能としたことを特徴とする請求項4に記載の薬品管理システム。5. The medicine management system according to claim 4, wherein the change information of the combination of all the medicines displayed on the display means can be changed and can be newly stored in a case card file. 前記表示手段に、配合する薬品を配合単位毎に複数登録可能とする薬品登録画面を表示した後、全配合単位間の組み合わせの全てについて配合薬確定画面に一覧表示させ、新規の配合変化情報を入力して前記ケースカードファイルに格納可能としたことを特徴とする請求項4又は5に記載の薬品管理システム。On the display means, after displaying a medicine registration screen that allows a plurality of medicines to be combined to be registered for each combination unit, a list of all combinations between all combination units is displayed on a combination medicine confirmation screen, and new combination change information is displayed. The medicine management system according to claim 4, wherein the medicine management system can be inputted and stored in the case card file. 前記記憶手段は、記憶した薬品情報の組み合わせに配合順序の違いにより配合変化が発生する場合があれば、その旨を記憶し、該当する組合せが参照されれば、前記表示手段に、適切な配合順序に薬品情報を並び替えて表示するようにしたことを特徴とする請求項4乃至6のいずれか1項に記載の薬品管理システム。If there is a case where a combination change occurs due to a difference in the combination order in the stored combination of medicine information, the storage unit stores the fact, and when the corresponding combination is referred to, the appropriate combination is displayed on the display unit. 7. The medicine management system according to claim 4, wherein the medicine information is rearranged in order and displayed. 前記配合適否判断手段は、処方箋情報に2種類以上の薬品が含まれる場合、薬品コードに基づいて薬品情報を並び替える前に、前記記憶手段に記憶した手技コードに基づいて同時に投与される薬品を選択することを特徴とする請求項1乃至7のいずれか1項に記載の薬品管理システム。When the prescription information contains two or more kinds of medicines, the mixing propriety judging means judges the medicines to be simultaneously administered based on the procedure code stored in the storage means before rearranging the medicine information based on the medicine code. The drug management system according to any one of claims 1 to 7, wherein the drug management system is selected.
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