JP2004175706A - New buprenorphine ester derivative, method for preparing the same and analgesic composition having persistency of validity for many hours - Google Patents
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Abstract
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、新規なブプレノルフィンのエステル誘導体、特に、ブプレノルフィンモノカルボン酸エステル誘導体及びジブプレノルフィンジカルボン酸エステル誘導体に関し、それらは、塩酸ブプレノルフィンと比較して、より長時間の鎮痛効果を発揮する。本発明は又、新規なブプレノルフィンのエステル誘導体、さらには、ブプレノルフィン塩基と新規なブプレノルフィンのエステル誘導体とから選択される化合物を含有する長時間作用性鎮痛薬剤組成物の調製方法にも関する。
【０００２】
【従来の技術】
持続性の無痛状態は、手術後の痛みや癌の痛みなどの中等度から重度の疼痛に苦しむ患者にとっては特に望ましいものである。現在、この分野では局所麻酔薬、弱い鎮痛剤及び強力な鎮痛剤が使用されているが、これらは全て短時間作用性の薬剤である。
【０００３】
局所麻酔薬、例えばキシロカインやブピバカインは、ある種の痛みを緩和するが、これらは制限された領域にしか適用することができない。さらに、局所麻酔薬は、短時間作用性であるため、髄腔内へ導入した場合でさえ、通常せいぜい６時間の作用持続時間しか示さない。従って、局所麻酔薬は、心臓、肺、腹部、整形外科及び産科の外科手術、重度の熱傷及び末期の癌による急性且つ激しい痛みを緩和するという要求を満たしていない。
【０００４】
アセトアミノフェノン及び非ステロイド系抗炎症薬（ＮＳＡＩＤ）などの弱い鎮痛薬は、低い強度の痛み、例えば頭痛や歯痛による痛みなどを緩和するが、激しい痛みの場合には役に立たない。
【０００５】
高い強度の痛み及び起始点において広範囲に及ぶ痛みに対しては、強力な鎮痛薬、例えばモルヒネ、メペリジン及びフェンタニールなどが使用される。これらは、中枢神経系（ＣＮＳ）において特定のオピオイドレセプタ（即ち、μレセプタ）と相互作用し、強力な鎮痛作用を呈す。しかしながら、全てのオピオイド鎮痛薬は、共通の欠点を示す（Ｈａｙｅｓ， Ａ． Ｇ．等、Ｂｒ． Ｊ． Ｐｈａｒｍａｃｏｌ、Ｖｏｌ ７９、７３１、１９８３年）。これらの強力な鎮痛薬を長期間使用することに伴う最も望ましくない問題とは、中毒の発生である。さらには、これらの強力な鎮痛薬は、呼吸機能の弱い患者に深刻な呼吸低下を招くことがある。また、これら強力な鎮痛薬は、比較的短時間、即ち、３〜５時間の作用時間を呈する。髄腔内へ投与した場合でさえ、これら強力な鎮痛薬は２４時間以上の期間にわたって継続するような作用の持続時間をもたらすことはできない。これに加えて、そのような薬剤をより多量に服用した場合、例えば、持続性の鎮痛効果を得るために髄腔内へ０．５〜１．０ｍｇ／用量のモルヒネを投与した場合、致命的な呼吸低下が起こり得る（Ｂａｘｔｅｒ， Ａ． Ｄ．等、Ｃａｎ． Ｊ． Ａｎｅｓｔｈ．、Ｖｏｌ ３６、５０３、１９８９年）。
【０００６】
その化学名が（５α，７α（Ｓ）−１７−シクロプロピル−メチル）−α−（１，１−ジメチルエチル）−４，５−エポキシ−１８，１９−ジヒドロ−３−ヒドロキシ−６−メトキシ−α−メチル−６，１４−エテノモルフィナン−７−メタノールであるブプレノルフィンは、強力な鎮痛効果を有する部分的オピオイド作動薬（アゴニスト）として知られている。ブプレノルフィン（遊離塩基の形態で）の分子量は４６７．７であり、以下の式（Ａ）で示される。
【０００７】
【化３】
ブプレノルフィンは、痛覚消失など多くのオピオイドアゴニスト（作動薬）の機能に関与する。κアゴニズム（拮抗作用）の欠如は、アゴニスト／鎮痛薬では度々見られる抑うつなどの不快感及び精神異常作用が、ブプレノルフィンには全くない理由を説明する。その他の研究では、ブプレノルフィンのオピオイド拮抗作用は、σオピオイドレセプタとの相互作用によって介在し得ることが示唆されている。
【０００９】
その他の強力なオピオイドアゴニストと同様に、ブプレノルフィンは強力な用量に関係した無痛状態を引き起こす。正確なメカニズムは未だ完全には知られていないが、ブプレノルフィンの無痛作用は、明らかに中枢神経系におけるブプレノルフィンのμオピオイドレセプタに対する高い親和力に起因する。さらに、ブプレノルフィンは、痛みのいき値（救心神経終末のいき値から有害な刺激まで）を変え得る。体重に基づいた、非経口によるブプレノルフィンの鎮痛効力は、モルヒネの場合の約２５〜５０倍、ペンタゾシンの場合の約２００倍、そしてメペリジンの場合の約６００倍である。
【００１０】
ブプレノルフィンは、オピオイドアゴニスト（例えばモルヒネ）や混合アゴニスト−鎮痛薬（例えばペンタゾシン、ブトルファノール、ナルブフェン）と比較して、多くの患者にいくつかの治療利点をもたらす。例えば、混合アゴニスト−鎮痛薬と違って、ブプレノルフィンは精神異常作用が少ない。アゴニスト（例えばモルヒネやフェンタニル）と比較した場合、ブプレノルフィンは呼吸低下の危険性が比較的少ない。
【００１１】
ブプレノルフィンは、全アゴニストオピオイドと比べて身体への負担がより少ない。頻繁ではないが、しかし、ブプレノルフィンは限定的な身体的依存を引き起こす場合があり、ブプレノルフィンのみを用いた長期治療を中断した後に、軽い禁断症状の前兆や徴候が現れる場合がある。ブプレノルフィンの、μレセプタからのゆっくりとした解離に起因して、急な中断に続くブプレノルフィンのＣＮＳからの放出が長引く。結果として、ブプレノルフィンの急性禁断症状に起因する徴候や症状は、モルヒネによるものよりも強くなく、よりもっと遅く起こる。
【００１２】
米国特許第３，４３３，７９１号（１９６８年）に開示されたブプレノルフィンは、商標名Ｂｕｐｒｅｎｏｅｘ（Ｍｏｒｔｏｎ−Ｎｏｒｗｉｃｈ）と商標名Ｔｅｍｇｅｓｉｃ（Ｒｅｃｋｉｔｔ ａｎｄ Ｃｏｌｄｍａｎ）で販売されており、主として外科手術、癌、事故外傷及び心筋梗塞に起因する痛みに対処するのに使用されている。ブプレノルフィンはまた、ヘロインの部分的オピオイドアゴニスト特性に起因するヘロイン中毒の解毒治療においても使用されている（Ｂｉｃｋｅｌ， Ｗ． Ｋ．等、Ｃｈｅｍ． Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． Ｔｈｅｒ．、１９８８年、４３（１）：７２−７８、及びＦｕｄａｌａ， Ｐ． Ｊ．等、Ｃｌｉｎ． Ｐｈａｒｍａｃｏｌ． Ｔｈｅｒ．、１９９０年、４７（４）：５２５−５３４）。ブプレノルフィンは通常、筋内注射又は静脈内注射によって投与されるが、その作用はたった６〜８時間しか持続しない。
【００１３】
長時間持続性の鎮痛作用は、特に急性のあるいは慢性の疼痛に苦しむ患者に望ましい。こういった疼痛は何日間もの間から何ヶ月間もの間続く場合がある。例えば、術後痛、外傷痛及び熱傷痛などの急性の痛みの場合、４〜６日間続く場合があり、非悪性痛及び癌による疼痛などの慢性の痛みの場合には数週間から数ヶ月続く場合がある。
【００１４】
標的の薬物を臨床的に使用する間の、その効力持続時間を制御したり引き延ばしたりするため、いくつかの製薬剤が開発された。ブプレノルフィンに関しては、その遊離塩基の融点、２１８℃において反射した際の、高レベルの結晶化度に起因して、ブプレノルフィンは単独で経皮的ドラッグ・デリバリ（薬物送達）の有力候補となることはほとんどあり得ない。浸透エンハンサーを伴う塩酸塩の利用が、鎮痛を目的とするブプレノルフィンの皮膚への十分な浸透を得るための１つの解法として提案されている。例えば、米国特許第６，００４，９６９号には、ブプレノルフィンの経皮的送達製剤が開示されており、この製剤はブプレノルフィン又はその塩酸塩、経皮的浸透エンハンサーとしての漢方薬由来の成分、及び経皮性製剤に必要なその他の賦形剤を含んでなる。
【００１５】
プロドラッグ戦略は、別の実行可能な手段である。Ｐｈａｒｍ． Ｒｅｓ． （１９９５年）、１２（１０）：１５２６−１５２９の中で、Ｓｔｉｎｃｈｃｏｍｂ等は、６種のブプレノルフィンのアルキルエステルプロドラッグを報告しており、その合成は、塩酸ブプレノルフィンから開始され、溶剤としてのジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）の存在下におけるブプレノルフィン遊離塩基と、酸無水物と、４−ジメチルアミノピリジンとの反応を含む。ヘキサン溶解性を含む６種のブプレノルフィンのアルキルエステルプロドラッグの物理化学的性質が、ブプレノルフィンＨＣｌ及びブプレノルフィン遊離塩基の物理化学的性質と比較されている。Ｓｔｉｎｃｈｃｏｍｂ等は、さらに、ブプレノルフィン及びそのＣ２−Ｃ４アルキルエステルプロドラッグの浸透性を、体毛の無いマウスの皮膚とヒトの皮膚とによって調査しており、浸透実験用のテスト調合物中で軽油を賦形剤として使用している（Ｈｉｒｏｆｕｍｉ Ｉｍｏｔｏ等、Ｂｉｏｌ． Ｐｈａｒｍ． Ｂｕｌｌ．（１９９６年）、１９（２）：２６３−２６７、及びＳｔｉｎｃｈｃｏｍｂ等、Ｐｈａｒｍ． Ｒｅｓ．（１９９６年）、１３（１０）：１５１９−１５２３）。
【００１６】
しかしながら、これまでに、治療用途に適した注射可能で長時間作用性の、ブプレノルフィンの投薬形態は開示されていなかった。さらに、生体内でのブプレノルフィンの作用持続時間が効果的に延びる、ブプレノルフィンの新しい誘導体の開発が未だ望まれている。
【００１７】
【発明が解決しようとする課題】
従って、本発明の目的は、激しい痛みに苦しむ、ヒトを含む生体の治療に使用可能な、長時間作用が持続し、且つブプレノルフィンＨＣｌと同じ作用を有する新規なブプレノルフィンのエステル誘導体を提供することにある。
【００１８】
【課題を解決するための手段】
第１の態様において、本発明は、式（Ｉ）の新しいブプレノルフィンモノカルボン酸エステル誘導体を提供する。
【００１９】
【化４】
式中、Ｒは、任意にアリール基で置換された直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和脂肪族基、及び任意に直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和脂肪族基で置換されたアリール基からなる群より選択される。
【００２１】
但し、Ｒはメチル、エチル、プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル及びイソプロピルから成る群からは選択されない。
【００２２】
第２の態様において、本発明は、式（ＩＩ）の新しいジブプレノルフィンジカルボン酸エステル誘導体を提供する。
【００２３】
【化５】
式中、Ｒ１は、任意にフェニル基で置換された飽和又は不飽和脂肪族基である二価の部分である。
【００２５】
第３の態様において、本発明は、前述の新規なブプレノルフィンのエステル誘導体の製造方法を提供する。
【００２６】
式（Ｉ）のブプレノルフィンモノカルボン酸エステル誘導体の製造方法は、以下のステップを含む。
（ｉ） ブプレノルフィンＨＣｌ又は塩基を、塩化メチレンの存在下においてトリメチルアミンで処理するステップ、及び、
（ｉｉ） ステップ（ｉ）からの混合物に、式ＲＣＯＯＨ（式中、Ｒは任意にアリール基で置換された直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和脂肪族基、及び任意に直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和脂肪族基で置換されたアリール基からなる群より選択される）の化合物、あるいはそれらの酸無水物又は酸塩化物を、塩化メチレンの存在下で添加するステップ。
【００２７】
式（ＩＩ）のジブプレノルフィンジカルボン酸エステル誘導体の製造方法は、以下のステップを含む。
（ｉ’） ブプレノルフィンＨＣｌ又は塩基を、塩化メチレンの存在下においてトリメチルアミンで処理するステップ、及び、
（ｉｉ’） ステップ（ｉ’）からの混合物に、式Ｒ１（ＣＯＯＨ）２（式中、Ｒ１は、任意にフェニル基で置換された飽和又は不飽和脂肪族基である二価の部分）の化合物、あるいはそれらの酸無水物又は酸塩化物を、塩化メチレンの存在下で添加するステップ。
【００２８】
第４の態様において、本発明は、上述の式（Ｉ）のブプレノルフィンモノカルボン酸エステル誘導体、あるいは式（ＩＩ）のジブプレノルフィンジカルボン酸エステル誘導体を含む薬剤組成物を提供する。
【００２９】
第５の態様において、本発明は、ブプレノルフィン塩基、式（Ｉ）のブプレノルフィンモノカルボン酸エステル誘導体、及び式（ＩＩ）のジブプレノルフィンジカルボン酸エステル誘導体から選択される化合物を含み、筋肉内又は皮下へ投与した場合により長時間持続する作用を呈する、注射可能なオイル懸濁液を提供する。
【００３０】
本発明の上述及びその他の利点については、以下に詳述する好ましい実地の形態及び付随する図面で明らかとなろう。
【００３１】
【発明の実施の形態】
塩酸ブプレノルフィンの非経口薬（０．３ｍｇブプレノルフィン／ｍＬ）は、筋肉内及び静脈内への投与用のＢｕｐｒｅｎｅｘ．ＲＴＭ．（Ｒｅｃｋｉｔｔ ＆ Ｃｏｌｍａｎ）として市販されている。中等度の痛みから激痛を軽減するのに必要とされる筋肉内又は静脈内への通常の投与量は、１３歳以上の成人で６〜８時間毎に０．３ｍｇである。２〜１２歳の患者に対する、小児の投与量は、４〜６時間毎に２〜６μｇ／体重１ｋｇである。０．２〜０．３ｍｇ、あるいは２〜４μｇ／体重１ｋｇの筋肉内又は静脈内注射後、痛覚消失の平均時間は、一般的に６時間である。
【００３２】
非経口注射及び舌下により投与されたブプレノルフィンの薬物動態は既知である。１回の用量が約０．３ｍｇであるブプレノルフィンの静脈内への投与は、約２分間以内に発現する、約１８ｎｇ／ｍＬという平均最大血漿薬濃度をもたらすことが示されている。血漿濃度は、約５分後には９ｎｇ／ｍＬ、約３時間後には０．４ｎｇ／ｍＬまで低下した。続いて、最初の静脈内への投与の３時間後に、２回目の０．３ｍｇ用量を筋肉内投与した。約３．６ｎｇ／ｍＬという平均最大血漿ブプレノルフィン濃度が約２〜５分後に発現し、約３時間後には約０．４ｎｇ／ｍＬまで低下した。投与してからおおよそ１０分後、ブプレノルフィンの血漿濃度は静脈内又は筋肉内注射の結果に類似する。通常、ブプレノルフィンの舌下の鎮痛剤用量は８時間毎に０．２〜０．４ｍｇであることがこれまでに報告されている（例えば、Ｋｕｈｌｍａｎ， ＪＪ等のＪ． Ａｎａｌｙｔ． Ｔｏｘｉｃｏｌ． （１９９６年）、２０（１０）：３６９−３７８を参照）。０．４ｍｇの舌下の用量に関しては、Ｃｍａｘは、０．５±０．０６ｎｇ／ｍＬであり、Ｔｍａｘは２１０±４０分であり、全身の有効度は５７．７±６％であると報告されている。
【００３３】
ブプレノルフィンはまた、Ｎ−脱アルキルにより主として肝臓内で完全に代謝され、ノルブプレノルフィン（Ｎ−脱アルキルブプレノルフィン）が生成される。ブプレノルフィンとノルブプレノルフィンは、グルクロン酸との共役もまた経る。その他のオピオイド拮抗薬の代謝物質同様、ノルブプレノルフィンも弱い鎮痛作用を有し得る。しかしながら、ブプレノルフィンの代謝物質の鎮痛作用を確認する研究は、これまで行われてこなかった。ブプレノルフィンとその代謝物質は、主として、胆管の排泄により便中に排出され、尿中にも排出される。ブプレノルフィンは主に変化していない薬物として便中に排出される。少量のノルブプレノルフィンもまた便中に排出される。薬物とその代謝物質は腸肝循環を経ると考えられている。ノルブプレノルフィンは、その親薬物よりも遅い速度で、主として尿中に排出されると思われる。ブプレノルフィンの総血漿クリアランスは、術後意識のある患者で、おおよそ０．２８Ｌ／分であると報告されている。限定的データによれば、児童においては、相当な個人間の変動性が存在することが示されている。しかしながら、薬物のクリアランスは、成人と比較して、児童（例えば５〜７歳）においてはより速いと思われる。適切なブプレノルフィンの投与間隔は、小児患者では減らすべきであろう。
【００３４】
前述の観点から、本出願人は、ブプレノルフィンの作用持続期間を引き伸ばそうと試み、ブプレノルフィンＨＣｌと同じ鎮痛効果を有することが証明された、新規なブプレノルフィンのエステル誘導体を合成した。また、ブプレノルフィン塩基と本発明の新規なブプレノルフィンのエステル誘導体とから選択される化合物を含む持続放出性薬剤組成物をも開発した。これらの組成物は、比較的迅速（２時間以内）な作用の発現を伴う、数日間という長時間作用性の鎮痛効果を呈することが実証された。
【００３５】
モルフィン環（モルヒネ、ブプレノルフィン、ナルブフィンなどの基本構造）の３個の炭素原子上のフェノール基のエステル化により、エステル化された誘導体が以下の特徴を有するようになる。（１） 増大された脂肪親和性、（２） モルヒネレセプタに対する低い親和性、（３） 副作用は低減されているが、放出された親薬物は同じ薬理作用を維持する、及び（４） エステル化誘導体と母化合物の効果と安全性は同じままである（Ｂｒｏｅｋｋａｍｐ ＣＬ等、Ｊ． Ｐｈａｒｍ． Ｐｈａｒｍａｃｏｌ、１９８８年、４０：４３４−７）。
【００３６】
本発明は、式（Ｉ）の新しいブプレノルフィンモノカルボン酸エステル誘導体を提供する。
【００３７】
【化６】
式中、Ｒは、任意にアリール基で置換された直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂肪族基、及び任意に直鎖又は分岐鎖の飽和又は不飽和の脂肪族基で置換されたアリール基から選択される。
【００３９】
但し、Ｒは、メチル、エチル、プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル及びイソプロピルから選択されない。
【００４０】
好ましくは、Ｒは任意にフェニル基で置換されたアルキル基である。
【００４１】
好ましくは、Ｒは２〜４０個の炭素原子を有するアルキル基であり、より好ましくは、５〜２０個の炭素原子を有するアルキル基である。
【００４２】
好ましくは、Ｒは、任意にフェニル基で置換された直鎖のアルキル基、任意にフェニル基で置換された分岐アルキル基、任意に直鎖脂肪族基で置換されたフェニル基、及び任意に分岐脂肪族基で置換されたフェニル基から成る群から選択される。
【００４３】
本発明の好ましい実施態様において、Ｒは、式ＲＣＯＯＨの脂肪酸から誘導されたアルキル部分である。より好ましくは、Ｒは、任意にフェニル基で置換された、２〜４０個（好ましくは５〜２０個）の炭素原子を有するアルキル基である。
【００４４】
本発明の好ましいブプレノルフィンモノカルボン酸エステルは、ブプレノルフィンと、プロピオン酸、安息香酸、エナント酸、ｎ−吉草酸、ピバル酸、デカン酸、ラウリン酸、パルミトイル酸、ステアリン酸、アラキジン酸及びセロチン酸などの飽和脂肪酸、及びオレイン酸、リノレン酸、ウンデシレン酸及びケイ皮酸などの不飽和脂肪酸からなる群から選択されるカルボン酸とから調製される。
【００４５】
好ましくは、本発明のブプレノルフィンモノカルボン酸エステル誘導体は、ブプレノルフィンピバレート、安息香酸ブプレノルフィン、デカン酸ブプレノルフィン、及びパルミチン酸ブプレノルフィンから選択される。
【００４６】
本発明は又、式（ＩＩ）の、新しいジブプレノルフィンジカルボン酸エステル誘導体を提供する。
【００４７】
【化７】
式中、Ｒ１は、任意にフェニル基で置換された飽和又は不飽和の脂肪族基である二価の部分である。
【００４９】
好ましくは、脂肪族基は、直鎖アルキル基、分岐アルキル基、フェニル基で置換された直鎖アルキル基及びフェニル基で置換された分岐アルキル基からなる群から選択される。好ましくは、脂肪族基は１〜４０個の炭素原子、より好ましくは１〜２０個の炭素原子を有する。
【００５０】
好ましくは、Ｒ１は、１〜４０個（より好ましくは３〜２０個）の炭素原子を有するアルキレン基である。
【００５１】
好ましくは、本発明のジブプレノルフィンジカルボン酸エステルは、ブプレノルフィンと、Ｃ５−Ｃ２０脂肪族ジカルボン酸とから調製される。
【００５２】
好ましくは、本発明のジブプレノルフィンジカルボン酸エステル誘導体は、ジブプレノルフィンピメレート及びジブプレノルフィンセバシン酸エステルから選択される。
【００５３】
ブプレノルフィン塩基は、そのＨＣｌ塩から調製した。所与の量の市販のブプレノルフィンＨＣｌを水に溶解し、その後、ブプレノルフィン塩基を沈殿させるためにＮａ２ＣＯ３の飽和溶液を加えた。それから沈殿物を濾過し、冷却脱イオン水で数回洗浄して過剰のＮａ２ＣＯ３を除去した。その後、白い残留物を空気中で一晩かけて乾燥した。乾燥した残留物を、水：エタノール（８０：２０）の混合物中へ添加し、６０℃まで加熱して遊離塩基を溶解し、続いてすぐに濾過した。冷却すると、ブプレノルフィンは結晶化した。結晶性生成物を濾過し、穏やかな窒素流のもとで乾燥した。塩基の純度を、融点とＨＰＬＣアッセイでチェックした。塩基の融点は２０９℃であり、これは文献中で報告されているものと事実上同じである。ＨＰＬＣアッセイで測定した場合の塩基の純度は９９％であった。
【００５４】
式（Ｉ）のブプレノルフィンモノカルボン酸エステル誘導体は、以下のステップを含むプロセスによって調製することができる。
【００５５】
（ｉ） ブプレノルフィンＨＣｌ又は塩基を、塩化メチレンの存在下でトリメチルアミンで処理するステップ、及び、
（ｉｉ） ステップ（ｉ）からの混合物に、塩化メチレンの存在下で式ＲＣＯＯＨ（Ｒは、任意にアリール基で置換された直鎖又は分岐の飽和又は不飽和の脂肪族基、及び任意に直鎖又は分岐の飽和又は不飽和の脂肪族基で置換されたアリール基からなる群から選択される）の化合物、又はそれらの酸無水物かあるいは酸塩化物を添加するステップ。
【００５６】
好ましくは、１〜４０個（より好ましくは５〜２０個）の炭素原子を有する脂肪族カルボン酸、又はそれらの酸無水物かあるいは酸塩化物が、上記ステップ（ｉｉ）で使用される。より好ましくは、飽和Ｃ５−Ｃ２０脂肪族カルボン酸が、上記ステップ（ｉｉ）で使用される。
【００５７】
本発明の好ましい実施態様では、上記ステップ（ｉｉ）において塩化ヘプタノイルが使用される。
【００５８】
本発明のその他の好ましい実施態様では、上記ステップ（ｉｉ）において塩化デカノイルが使用される。
【００５９】
本発明のさらに好ましい実施態様において、上記ステップ（ｉｉ）で塩化ピバロイルが使用される。
【００６０】
本発明のその他のさらに好ましい実施態様において、上記ステップ（ｉｉ）で塩化ヘキサデカノイルが使用される。
【００６１】
本発明の別の好ましい実施態様では、上記ステップ（ｉｉ）において、塩化ベンゾイルが使用される。
【００６２】
本発明による式（ＩＩ）のブプレノルフィンポリエステル誘導体は、以下のステップを含むプロセスによって調製することができる。
【００６３】
（ｉ’） ブプレノルフィンＨＣｌ又は塩基を、塩化メチレンの存在下で、トリメチルアミンで処理するステップ、及び、
（ｉｉ’） ステップ（ｉ’）からの混合物に、塩化メチレンの存在下で式Ｒ１（ＣＯＯＨ）２（Ｒ１は、任意にフェニル基で置換された飽和又は不飽和の脂肪族基である二価の部分）の化合物、又はそれらの酸無水物かあるいは酸塩化物を添加するステップ。
【００６４】
好ましくは、３〜４０個（より好ましくは５〜２０個）の炭素原子を有する脂肪族ジカルボン酸、又は、それらの酸無水物かあるいは酸塩化物が、上記ステップ（ｉｉ’）で使用される。より好ましくは、飽和Ｃ５−Ｃ２０脂肪族ジカルボン酸が、上記ステップ（ｉｉ’）において使用される。
【００６５】
本発明の好ましい実施態様において、上記ステップ（ｉｉ’）で塩化ヘプタンジオアチルが使用される。
【００６６】
本発明のその他の好ましい実施態様では、上記ステップ（ｉｉ’）においてセバコイル酸が使用される。
【００６７】
式（Ｉ）及び式（ＩＩ）それぞれで示されるブプレノルフィンエステル誘導体を合成するために、ブプレノルフィンＨＣｌ又は塩基を塩化メチレン中に溶解し、続いて、トリメチルアミンの塩化メチレン溶液を加えた。式Ｒ（ＣＯＯＨ）２、又は式Ｒ１（ＣＯＯＨ）２の化合物の塩化メチレン溶液を、その混合物に滴下して加えた。
【００６８】
エステル化が完了すると、得られた生成物をシリカゲルカラムを通過させることにより精製して、式（Ｉ）あるいは式（ＩＩ）で示されるブプレノルフィンエステル誘導体を得た。
【００６９】
あるいはまた、本発明のブプレノルフィンエステル誘導体は、アルコール又はフェノールからエステルを調製する一般的な方法、例えば、ブプレノルフィンの水酸基と、酸塩化物、酸無水物、式Ｒ（ＣＯＯＨ）２、又は式Ｒ１（ＣＯＯＨ）２の化合物のエステル又は塩化スルホニルとを反応させることによって得ることもできる。
【００７０】
上述の方法によって合成されたブプレノルフィンエステル誘導体は、核磁気共鳴（ＮＭＲ）、赤外（ＩＲ）分光法、紫外（ＵＶ）分光法、ガスクロマトグラフィー／質量分析法（ＣＧ／ＭＳ）、及び元素分析によって同定された。
【００７１】
ブプレノルフィンエステル誘導体は、所望により異なる投薬形態へ調剤され得る。
【００７２】
一般に、標的の長時間作用性治療の有効性を達成すべく、様々な投薬形態が調製される場合があり、それら投薬形態においては、ヒト、あるいは動物に投与した際に標的薬物の放出速度が、例えばオイル中の標的薬物の増大された溶解度などの幾つかの要因によって減速し得るように、標的薬物をエステル化するか又はオイル賦形剤中に溶解して非経口調合物を形成する。これらの場合、標的薬物の投薬間隔を、延長された作用持続時間のおかげでより長く設定することができる。
【００７３】
Ｉｎｔ． Ｃｌｉｎ． Ｐｓｙｃｈｏｐｈａｃｏｌ（１９８６年）、Ｖｏｌｕｍｅ １、第１頁中でＧｅｌｄｅｒｓが、Ｎｅｕｒｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ（１９９８年）、ｖｏｌｕｍｅ ２７、第４７５頁中でＨｉｎｋｏ， Ｃ．Ｎ．等が、放出が制御された投薬形態である、ゴマ油や大豆油などの注射可能オイル中のデカン酸ハロペリドールの形成、及び、１日に２〜４回であった投薬間隔を１ヶ月に１〜２回に延ばしたことによってそれらの鎮痛効果が延長されたと報告している。
【００７４】
Ｎｏｒｍａｎ Ｔ． Ｒ．は、Ｉｎｔ． Ｃｌｉｎ． Ｐｓｙｃｈｏｐｈａｒｍａｃｏｌ． （１９８７年）、ｖｏｌｕｍｅ ２、第２２９〜３０５頁において、フルフェナジンからのデカン酸フルフェナジンの調製を報告している。Ｈｉｎｋｏ， Ｃ．Ｎ．は、Ｎｅｕｒｏｐｈａｒｍａｃｏｌｏｇｙ（１９８８年）、ｖｏｌｕｍｅ ２７、第４７５〜４８３頁において、ニペコチン酸のエステルの調製を報告している。Ｂｒｏｅｋｋａｍｐ Ｃ．Ｌ．は、Ｊ． Ｐｈａｒｍ． Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．（１９８８年）、Ｖｏｌ． ４０、第４３４〜４３７頁において、モルヒネからのモルフィンニコチノイルエステルの調製を報告している。Ｊｏｓｈｉ， Ｊ．Ｖ．等は、Ｓｔｅｒｏｉｄｓ（１９８９年）、ｖｏｌｕｍｅ ５３、第７５１〜７６１頁において、エナント酸ノルチステロンの前駆体の調製を報告しており、この前駆体は２ヶ月までの比較的長い投薬間隔で設定することができる。
【００７５】
しかしながら、自然に存在する未知の要因に起因して、時に、オイル賦形剤から標的薬物が非常に速く放出されてしまう場合がある。例えば、テストステロン懸濁液の筋肉内投与によるテストステロンの放出は、非常に速いことが解っている（Ｔａｎａｋａ， Ｔ．、Ｃｈｅｍ． Ｐｈａｒｍ． Ｂｕｌｌ．（１９７４年）、Ｖｏｌ． ２２、第１２７５〜１２８４頁）。Ｔｉｔｕｌａｅｒ， Ｈ．Ａ．Ｃ．は、筋肉内投与、静脈内投与、経口投与又は直腸投与用の様々な投薬形態を形成するための、非経口オイル中へのアルテミシンの添加を報告している。しかしながら、そのような投薬形態では、薬物が急速に放出されてしまった（Ｊ． Ｐｈａｒｍ． Ｐｈａｒｍａｃｏｌ．（１９９０年）、Ｖｏｌ． ４２、第８１０〜８１３頁）。Ｚｕｉｄｅｍａ， Ｚ．等は、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｊ． ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃｓ（１９９４年）、Ｖｏｌ． １０５、第１８９〜２０７頁中で、非経口投与用の投薬形態の放出速度と範囲は、非常に迷走性且つ可変性であると報告している。
【００７６】
前述の研究によれば、オイル賦形剤中に懸濁、又は溶解された薬剤組成物を含む投薬形態は、確実により長い治療効果持続期間を呈するわけではない。概して、長時間作用性の投薬形態を得る目的でそのような賦形剤中に標的薬物を添加しようとする試みには、標的薬剤の物理的な溶解度、安定性、及びオイル賦形剤からの放出速度を考慮する必要性がある。
【００７７】
前述の観点から、ブプレノルフィンの効力持続期間を引き伸ばすという目的を達成するため、本書において、本願出願人は鎮痛製薬製剤を提供する。この鎮痛製薬製剤は、注射可能なオイルに混合された状態の、ブプレノルフィン塩基、上述の式（Ｉ）のブプレノルフィンモノカルボン酸エステル誘導体、及び上述の式（ＩＩ）のジブプレノルフィンジカルボン酸エステル誘導体から選択される化合物を含有する注射可能なオイル、及び任意に製薬的に許容可能な賦形剤を含む。この製剤は、そこに含まれる化合物がより長い痛み軽減作用持続時間を有することを可能にする。
【００７８】
本発明で使用される適切な注射可能なオイルは、注射製剤のための賦形剤として機能するものであり、例えば、ゴマ油、大豆油、ヒマシ油、綿実油、ラッカセイ油あるいはラッカセイ油のエチルエステル、又はこれらの組合せを包含する。注射可能なオイル製剤は、筋肉内経路及び皮下経路を介して投与することができる。
【００７９】
本発明は又、ブプレノルフィン塩基及び本発明の新規なブプレノルフィンエステル誘導体のための、長時間作用性投薬形態を調製する方法を提供する。この方法において、ブプレノルフィン塩基、又は上述の式（Ｉ）あるいは式（ＩＩ）のブプレノルフィンエステル誘導体は、注射可能なオイル賦形剤と混合され、任意に、通常、医薬の製造に採用される製薬的に許容可能な賦形剤が添加され、それにより、放出が制御された投薬形態を形成することができる。
【００８０】
本発明によれば、製薬的に許容可能な賦形剤は、それが存在する場合には、ベンジルアルコール又はクロロブタノール、あるいはそれらの組合せから選択され得る。
【００８１】
本発明の長時間作用性の非経口投薬形態は、数日間に１回の投与が可能である。本発明の長時間作用性の非経口投薬形態は、比較的大きな用量で投与された場合でさえ、望ましくない作用の発生は最小限であった。
【００８２】
上述のように、本発明の薬剤組成物の利点には、延長された作用持続時間、迅速な作用開始（２時間以内）及び安全性が包含され、これらは治療の質を改善するであろう。本発明の薬剤組成物は、痛みに苦しむ患者に対して、６〜８時間ではなく、数日間という投薬間隔を設けることが可能である。
【００８３】
【実施例】
以下の例は、本発明の範囲を限定するものとしてではなく、単に例示目的で与えられる。
【００８４】
以下の表１は、本発明の好ましいブプレノルフィンエステル誘導体の化学構造を示している。
【００８５】
【表１】
合成例１ エナント酸ブプレノルフィンの調製
７５ｍＬの塩化メチレン（米国、Ｍａｌｌｉｎｃｋｒｏｄｔ、Ｂａｋｅｒ）及び０．０１モルのブプレノルフィンＨＣｌ又は塩基を、冷却用の氷浴内に配置した２５０ｍＬの丸底フラスコ内に加えた。混合物を撹拌し、０．０３モルのトリエチルアミン（米国ミズーリ州、Ｓｉｇｍａ）を含む２０ｍＬの塩化メチレンを、徐々にそこに添加した。速い撹拌と共に、別の、０．０１１モルの塩化ヘプタノイル（米国、ミルウォーキー、Ａｌｄｒｉｃｈ）を含む２０ｍＬの塩化メチレンを滴下により添加した。その後、混合物を室温で１時間撹拌した。１０％の炭酸ナトリウム溶液２０ｍＬを、残りの酸を中和し、水溶性の不純物を除去するために加えた。溶液を脱水するために硫酸ナトリウムを使用した。真空下で乾燥後、表題の化合物、即ち、エナント酸ブプレノルフィンを得た。生成物をカラムクロマトグラフィーで精製した。
【００８７】
表題の化合物である生成物は、表題の化合物の１Ｈ−ＮＭＲスペクトルチャート、マススペクトルチャート、ＵＶチャート、及びＩＲチャートをそれぞれが示している、図１、図２、図３及び図４によって確認された。
検出された表題化合物の特性
試料の１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：６．７１（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ）、６．５２（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ）、５．８３（ｓ，１Ｈ）、４．３５（ｓ，１Ｈ）、３．４０（ｓ，３Ｈ）、２．９９−２．８０（ｍ，３Ｈ）、２．５９−２．４３（ｍ，３Ｈ）、２．２８−１．５９（ｍ，１１Ｈ）、１．３５−０．４１（ｍ，３３Ｈ）。
【００８８】
試料のマスフラグメント（ａｍｕ）：５８０、５６４、５２３、４９０、４７８、４６４、３７８、１１３、８４、５５（ＧＣ−ＭＳ分光器（英国、Ｐｅｒｋｉｎ ＥｌｍｅｒのＳｐｅｃｔｒｕｍ ＲＸＩ）を用いて検出を行った。）
試料のＩＲ吸収（ｃｍ−１）：３４４１．２、３０７６．６、２９２９．９、１７６３．２、１６１０．８（ＦＴ−ＩＲ分光器（英国、Ｐｅｒｋｉｎ ＥｌｍｅｒのＳｐｅｃｔｒｕｍ ＲＸＩ））を用いて検出を行った。
【００８９】
さらに、表題化合物の物理的特徴を以下の表２に示す。
合成例２ デカン酸ブプレノルフィンの調製
塩化ヘプタノイルの変わりに、０．０１１モルの塩化デカノイル（スイス国Ｂｕｃｈｓ、Ｆｌｕｋａ）を使用した以外は、上記合成例１で説明した方法に従って、表題の化合物を調製した。純粋なデカン酸ブプレノルフィンを得た。（図５、図６、図７及び図８を参照されたい。これらは、それぞれが、表題の化合物の１Ｈ−ＮＭＲスペクトルチャート、マススペクトルチャート、ＵＶチャート、及びＩＲチャートを示している。）検出された表題化合物の特性
試料の１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：６．７６（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ）、６．５８（ｄ，１Ｈ，Ｊ＝８．１Ｈｚ）、５．９１（ｓ，１Ｈ）、４．４１（ｓ，１Ｈ）、３．４５（ｓ，３Ｈ）、３．００（ｍ，２Ｈ）、２．８７（ｍ，１Ｈ）、２．５０（ｔ，２Ｈ，Ｊ＝７．４Ｈｚ）、２．３３−２．１０（ｍ，５Ｈ）、２．００−１．７８（ｍ，４Ｈ）、１．７２−１．６６（ｍ，４Ｈ）、１．３７−１．２５（ｍ，１８Ｈ）、１．０４（ｍ，１１Ｈ）、０．８７（ｔ，３Ｈ，Ｊ＝６．６Ｈｚ）、０．８０（ｍ，１Ｈ）、０．６９（ｍ，１Ｈ）、０．４８（ｍ，２Ｈ）、０．１１（ｍ，２Ｈ）。
【００９０】
試料のマスフラグメント（ａｍｕ）：６２２、６０７，５６５、５３３、５２１、５０７、３８０、５５（ＧＣ−ＭＳ分光器（英国、Ｐｅｒｋｉｎ ＥｌｍｅｒのＳｐｅｃｔｒｕｍ ＲＸＩ）を用いて検出を行った。）
試料のＩＲ吸収（ｃｍ−１）：３４４８．０、３０７６．４、２９２７．１、１７６３．８、１６１０．７（ＦＴ−ＩＲ分光器（英国、Ｐｅｒｋｉｎ ＥｌｍｅｒのＳｐｅｃｔｒｕｍ ＲＸＩ））を用いて検出を行った。
【００９１】
さらに、表題化合物の物理的特徴を以下の表２に示す。
合成例３ ブプレノルフィンピバレートの調製
７５ｍＬの塩化メチレンと０．０１モルのブプレノルフィンＨＣｌ又は塩基を、氷浴させた２５０ｍＬの丸底フラスコ内に配置した。２０ｍＬの塩化メチレン中に溶解した０．０１１モルのピバロイルクロリド（米国ニュージャージー州、Ａｃｒｏｓ）を、撹拌しながらフラスコ内に徐々に添加した。続いて合成例１で説明した手順を行い、純粋なブプレノルフィンピバレートを得た。（表題の化合物のマススペクトルチャート、ＵＶチャート、及びＩＲチャートをそれぞれが示す、図９、図１０及び図１１を参照のこと。）
検出された表題化合物の特性
試料のマスフラグメント（ａｍｕ）：５５２、５３７、５１９、４９５、４６３、４５１、４３６、８４、５７（ＧＣ−ＭＳ分光器（英国、Ｐｅｒｋｉｎ ＥｌｍｅｒのＳｐｅｃｔｒｕｍ ＲＸＩ）を用いて検出を行った。）
試料のＩＲ吸収（ｃｍ−１）：３４３９．２、３０７７．１、２９７６．６、１７５３．０、１６１０．２（ＦＴ−ＩＲ分光器（英国、Ｐｅｒｋｉｎ ＥｌｍｅｒのＳｐｅｃｔｒｕｍ ＲＸＩ））を用いて検出を行った。
【００９２】
さらに、表題化合物の物理的特徴を以下の表２に示す。
合成例４ パルミチン酸ブプレノルフィンの調製
塩化ヘプタノイルの変わりに０．０１１モルの塩化ヘキサデカノイル（米国、ミルウォーキー、Ａｌｄｒｉｃｈ）を使用した以外は上述の合成例１で説明した方法に従って、表題の化合物を調製した。純粋なパルミチン酸ブプレノルフィンを得た。（表題化合物のＵＶチャート及びＩＲチャートをそれぞれ示している図１２及び図１３を参照のこと。）
検出された表題化合物の特性
試料のＩＲ吸収（ｃｍ−１）：３４４７．０、３０７６．９、２９２４．０、１７６３．３、１６１０．９（ＦＴ−ＩＲ分光器（英国、Ｐｅｒｋｉｎ ＥｌｍｅｒのＳｐｅｃｔｒｕｍ ＲＸＩ））を用いて検出を行った。
【００９３】
さらに、表題化合物の物理的特徴を以下の表２に示す。
合成例５ ジブプレノルフィンピメレートの調製
塩化ヘプタノイルの変わりに０．００６モルの塩化ヘプタンジオアチル（米国、ミルウォーキー、Ａｌｄｒｉｃｈ）を使用した以外は上述の合成例１で説明した方法に従って、表題の化合物を調製した。純粋なジブプレノルフィンピメレートを得た。（表題化合物のＩＲチャート及びＵＶチャートをそれぞれ示している図１４及び図１５を参照のこと。）
検出された表題化合物の特性
試料のＩＲ吸収（ｃｍ−１）：３４３５．０、３０７７．０、２９５３．０、１７６０．８、１６１１．０（ＦＴ−ＩＲ分光器（英国、Ｐｅｒｋｉｎ ＥｌｍｅｒのＳｐｅｃｔｒｕｍ ＲＸＩ））を用いて検出を行った。
【００９４】
さらに、表題化合物の物理的特徴を以下の表２に示す。
合成例６ ジブプレノルフィンセバコイルエステルの調製
塩化ヘプタノイルの変わりに０．００６モルの塩化セバコイル（スイス国、Ｂｕｃｈｓ、Ｅｌｕｋａ）を使用した以外は上述の合成例１で説明した方法に従って、表題の化合物を調製した。純粋なジブプレノルフィンセバコイルエステルを得た。（表題化合物の１Ｈ−ＮＭＲスペクトルチャート、ＵＶチャート及びＩＲチャートをそれぞれ示している図１６、図１７及び図１８を参照のこと。）
検出された表題化合物の特性
試料の１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＣＤＣｌ３）：６．７５（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ）、６．５７（ｄ，２Ｈ，Ｊ＝８．０Ｈｚ）、５．９０（ｓ，２Ｈ）、４．４０（ｓ，２Ｈ）、３．４４（ｓ，６Ｈ）、２．９９（ｍ，４Ｈ）、２．８７（ｍ，２Ｈ）、２．５９（ｍ，２Ｈ）、２．５０（ｔ，４Ｈ，Ｊ＝７．６Ｈｚ）、２．３２−２．２３（ｍ，８Ｈ）、２．１０（ｍ，２Ｈ）、２．００−１．６６（ｍ，１６Ｈ）、１．３６−１．２６（ｍ，１８Ｈ）、１．０５−１．０１（ｍ，２２Ｈ）、０．８０（ｍ，２Ｈ）、０．６９（ｍ，２Ｈ）、０．４７（ｍ，４Ｈ）、０．１０（ｍ，４Ｈ）。
【００９５】
試料のＩＲ吸収（ｃｍ−１）：３４３５．３、３０７７．２、２９３１．９、１７６０．０、１６１１．３（ＦＴ−ＩＲ分光器（英国、Ｐｅｒｋｉｎ ＥｌｍｅｒのＳｐｅｃｔｒｕｍ ＲＸＩ））を用いて検出を行った。
【００９６】
さらに、表題化合物の物理的特徴を以下の表２に示す。
【００９７】
【表２】
調合例１
ブプレノルフィン塩基又は本発明のブプレノルフィンエステル誘導体を含む注射可能オイル調合物の調製
（１） １０μモルのブプレノルフィン塩基を、１ｍＬのゴマ油に加えた。混合物が完全に溶解するように、若干揺すった。
【００９９】
（２） ２０μモルのプロピオン酸ブプレノルフィンを、１ｍＬのゴマ油に加えた。混合物が完全に溶解するように、若干揺すった。
【０１００】
（３） ２０μモルのデカン酸ブプレノルフィンを、１ｍＬのゴマ油に加えた。混合物が完全に溶解するように、若干揺すった。
【０１０１】
（４） ２０μモルのブプレノルフィンピメレートを、１ｍＬのゴマ油に加えた。混合物が完全に溶解するように、若干揺すった。
【０１０２】
（５） ２０μモルのブプレノルフィンエステル又はポリエステルを、ラッカセイ油又は大豆油のエチルエステル１ｍＬ中に加えた。混合物が完全に溶解するように、若干揺すった。
薬理例１
筋肉内注射を介した塩酸ブプレノルフィンの生体内における鎮痛効果（投与量を見出すための研究）
（１） 動物：オスのＳＤラット（１７５−２２５ｇｍ、６週令）、各グループ中、ｎ＝６。
【０１０３】
（２） 薬剤：０．９％の生理食塩水に溶解した塩酸ブプレノルフィンの溶液、０．０２μモル／ｋｇ（＝０．０１ｍｇ／ｋｇ）、０．０６μモル／ｋｇ（＝０．０３ｍｇ／ｋｇ）、０．１８μモル／ｋｇ（＝０．０９ｍｇ／ｋｇ）、０．６μモル／ｋｇ（＝０．３ｍｇ／ｋｇ）、テストラットの右後ろ脚に筋肉内注射。
【０１０４】
（３） テスト：デバイス（イタリア国、７３７０、ＵＧＯ、ＢＡＳＩＬＥ）を使用した足底テスト。
【０１０５】
足底（ｐｌａｎｔａｒ）テストは、抑制されていないラットへの薬物による熱刺激に対する、末梢的に媒介した応答を、研究者が確認できるようにする。これは基本的に、オペレータによってその上にラットが載せられたガラスパネルの下に配置された移動可能なＩ．Ｒ．（赤外）発生器を含む。パースペックス（商標名）の囲いで空間を仕切り、その中では動物は抑制されない。３つの部屋に分け、オペレータが迅速に「スクリーニング」作業を実行できるようにしたため、３匹のラットまでは、それ程の手間取らずにテスト可能である。
【０１０６】
オペレータは、ラットの後ろ足の下に直接Ｉ．Ｒ．発生器を配置し、スタートキーでＩ．Ｒ源と反応時間カウンタの両方を動かす。ラットが痛みを感じて足を引っ込めると、Ｉ．Ｒ．発生器とタイマーのスイッチが自動的に切れ、足を引っ込めるまでの潜時を測定することができる。
【０１０７】
足底テストの詳細に関しては、例えば、Ｋ．Ｍ． Ｈａｒｇｒｅａｖｅｓ等の”Ａ Ｎｅｗ ａｎｄ Ｓｅｎｓｉｔｉｖｅ Ｍｅｔｈｏｄ ｆｏｒ Ｍｅａｓｕｒｉｎｇ Ｔｈｅｒｍａｌ Ｎｏｃｉｃｅｐｔｉｏｎ ｉｎ Ｃｕｔａｎｅｏｕｓ Ｈｙｐｅｒａｌｇｅｓｉａ” Ｐａｉｎ ３２：７７−８８、１９８８年、及びＫ．Ｍ． Ｈａｒｇｒｅａｖｅｓ等の”Ｐｅｒｉｐｈｅｒａｌ Ａｃｔｉｏｎ ｏｆ Ｏｐｉａｔｅｓ ｉｎ ｔｈｅ Ｂｌｏｃｋａｄｅ ｏｆ Ｃａｒｒａｇｅｅｎａｎ−Ｉｎｄｕｃｅｄ Ｉｎｆｌａｍｍａｔｉｏｎ” Ｐａｉｎ Ｒｅｓｅａｒｃｈａｎｄ Ｃｌｉｎｉｃａｌ Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ， Ｖｏｌ． ３． Ｅｌｓｅｖｉｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ， Ａｍｓｔｅｒｄａｍ： ５５−６０、１９８８年が参考となるであろう。
【０１０８】
刺激（放射熱）を与えてから足（左後ろ脚）を引っ込めるまでの潜時は、応答潜時として割り当てられた。放射熱は、前投薬潜時が７〜９秒になるように設定した。組織の損傷を防ぐため、中断時間を２５秒に設定した。
【０１０９】
（４） 統計量：データは、平均値で示した。”＊”は、ＡＮＯＶＡ及びＤｕｎｎｅｔｔテストを使用してテスト前の値と比較した際のＰ＜０．０５を意味する。ＡＮＯＶＡは、分散分析法（ａｎａｌｙｓｉｓ ｏｆ ｖａｒｉａｎｃｅ）のことであり、ＡＮＯＶＡと省略されることが多い。これは、異なる変化量の原因を分離して概算を出すに使用可能な、非常に効果的な統計技術である。Ｄｕｎｎｅｔｔテストは、ＡＮＯＶＡに続いて行われる平均値間の後比較である。このテストにより、グループ間での可能な比較を全て行うことができる。Ｐは確率（ｐｒｏｂａｂｉｌｉｔｙ）を意味し、Ｐ＜０．０５は統計量が著しく異なることを意味する。
【０１１０】
（５） 結果：異なる投与量のブプレノルフィンＨＣｌは、３〜５時間の鎮痛作用持続時間を示した（表３及び図１９を参照のこと）。
薬理例２
筋肉内注射又は皮下注射のいずれかによる、ブプレノルフィン塩基の投与量を見出す生体内における研究
（１） 動物：オスのＳＤラット（１７５〜２２５ｇｍ）（ｎ＝６）。
【０１１１】
（２） 薬剤：ゴマ油に溶解したブプレノルフィン塩基、０．６μモル／ｋｇ、６μモル／ｋｇ、６０μモル／ｋｇ。ラットの右後ろ脚に筋肉内注射。
【０１１２】
（３） テスト：足底テスト（上述の薬理例１を参照）。
【０１１３】
（４） 統計量：ＡＮＯＶＡ後にＤｕｎｎｅｔｔテスト。データは「平均値」で示した。
【０１１４】
（５） 結果：筋肉内注射による、異なる投与量のブプレノルフィン塩基は、４８〜５０時間の鎮痛作用持続時間を示した（表３及び図２０−Ａを参照）。さらに、皮下注射による、異なる投与量のブプレノルフィン塩基は、４８〜５０時間の鎮痛作用持続時間を示した（表３及び図２０−Ｂを参照）。
薬理例３
筋肉内注射による、式（Ｉ）の、５種のブプレノルフィンモノカルボン酸エステル誘導体の生体内における鎮痛有効性
（１） 動物：オスのＳＤラット（１７５−２２５ｇｍ）、各グループ中、ｎ＝６。
【０１１５】
（２） 薬剤：プロピオン酸ブプレノルフィン０．６μモル／ｋｇ、ブプレノルフィンピバレート０．６μモル／ｋｇ、エナント酸ブプレノルフィン０．６μモル／ｋｇ、デカン酸ブプレノルフィン０．６μモル／ｋｇ、及びパルミチン酸ブプレノルフィン０．６μモル／ｋｇ。これら全てのエステル誘導体をオイル溶液としてのゴマ油中に溶解し、右後ろ脚に筋肉内注射した。
【０１１６】
（３） テスト：足底テスト（上述の薬理例１を参照）。
【０１１７】
（４） 統計量：ＡＮＯＶＡ後にＤｕｎｎｅｔｔテスト（上述の薬理例１を参照）。
【０１１８】
（５） 結果：投与量０．６μモル／ｋｇでの筋肉内注射によるテストを行った本発明の５種のブプレノルフィンエステル誘導体は、急速に作用が始まり、４８〜９６時間という持続時間を示した。特に、デカン酸ブプレノルフィンとパルミチン酸ブプレノルフィンの両方は、９６時間の作用持続時間をもたらすことが可能であった（表３及び図２１−Ａ〜図２１−Ｅを参照）。
薬理例４
筋肉内注射による、プロピオン酸ブプレノルフィンの投与量を見出す生体内における研究
（１） 動物：オスのＳＤラット（１７５−２２５ｇｍ）、各グループ中、ｎ＝６。
【０１１９】
（２） 薬剤：プロピオン酸ブプレノルフィン（オイル溶液）、投与量：０．６μモル／ｋｇ、６μモル／ｋｇ、６０μモル／ｋｇ。テストラットの右後ろ脚に筋肉内注射。
【０１２０】
（３） テスト：足底テスト（上述の薬理例１を参照）。
【０１２１】
（４） 統計量：ＡＮＯＶＡ後にＤｕｎｎｅｔｔテスト（上述の薬理例１を参照）。
【０１２２】
（５） 結果：筋肉内注射による、異なる投与量のプロピオン酸ブプレノルフィンは、４８〜６０時間の作用持続時間を示した（表３及び図２２を参照）。
薬理例５
筋肉内注射による、式（ＩＩ）の、２種のジブプレノルフィンジカルボン酸エステル誘導体の生体内における鎮痛有効性
（１） 動物：オスのＳＤラット（１７５−２２５ｇｍ）、各グループ中、ｎ＝６。
【０１２３】
（２） 薬剤：ジブプレノルフィンピメレート、ジブプレノルフィンセバコイルエステル、投与量：０．３μモル／ｋｇ（ゴマ油中に溶解したオイル溶液）、テストラットの右後ろ脚に筋肉内注射。
【０１２４】
（３） テスト：足底テスト（上述の薬理例１を参照）。
【０１２５】
（４） 統計量：ＡＮＯＶＡ後にＤｕｎｎｅｔｔテスト（上述の薬理例１を参照）。
【０１２６】
（５） 結果：投与量０．３μモル／ｋｇでの筋肉内注射による、ブプレノルフィンピメレート及びブプレノルフィンセバコイルエステルのいずれもが、迅速に作用が開始し（２時間）、それぞれ７２時間及び９６時間の作用持続時間を示した（表３及び図２３−Ａ及び図２３−Ｂを参照）
以下の表３は、ブプレノルフィン及びその誘導体の、足底テストを用いたラットにおける鎮痛作用持続時間を集約したものである。
【０１２７】
【表３】
本発明を、最も実用的且つ好ましい実施態様に関連させて詳述してきたが、本発明は上述の実施態様に限定されるものではなく、最も広く解釈された要旨及び範囲に包含される多様な調整を網羅することにより、そのような変更及び同等の調整の全てを含むことを意図するものである。
【図面の簡単な説明】
【図１】エナント酸ブプレノルフィンの１Ｈ−ＮＭＲスペクトルチャートを示す。
【図２】エナント酸ブプレノルフィンのマススペクトルチャートを示す。
【図３】エナント酸ブプレノルフィンのＵＶチャートを示す。
【図４】エナント酸ブプレノルフィンのＩＲスペクトルチャートを示す。
【図５】デカン酸ブプレノルフィンの１Ｈ−ＮＭＲスペクトルチャートを示す。
【図６】デカン酸ブプレノルフィンのマススペクトルチャートを示す。
【図７】デカン酸ブプレノルフィンのＵＶチャートを示す。
【図８】デカン酸ブプレノルフィンのＩＲスペクトルチャートを示す。
【図９】ブプレノルフィンピバレートのマススペクトルチャートを示す。
【図１０】ブプレノルフィンピバレートのＵＶチャートを示す。
【図１１】ブプレノルフィンピバレートのＩＲスペクトルチャートを示す。
【図１２】パルミチン酸ブプレノルフィンのＵＶチャートを示す。
【図１３】パルミチン酸ブプレノルフィンのＩＲスペクトルチャートを示す。
【図１４】ジブプレノルフィンピメレートのＩＲスペクトルチャートを示す。
【図１５】ジブプレノルフィンピメレートのＵＶチャートを示す。
【図１６】ジブプレノルフィンセバコイルエステルの１Ｈ−ＮＭＲスペクトルチャートを示す。
【図１７】ジブプレノルフィンセバコイルエステルのＵＶチャートを示す。
【図１８】ジブプレノルフィンセバコイルエステルのＩＲスペクトルチャートを示す。
【図１９】ラットにおける、筋肉内投与された塩酸ブプレノルフィンの用量応答を示す。
【図２０−Ａ】ラットにおける、筋肉内投与されたブプレノルフィン塩基の用量応答を示す。
【図２０−Ｂ】ラットにおける、皮下投与されたブプレノルフィン塩基の用量応答を示す。
【図２１−Ａ】ラットにおける、筋肉内投与された本発明のブプレノルフィンモノカルボン酸エステル誘導体の鎮痛作用を示す。
【図２１−Ｂ】ラットにおける、筋肉内投与された本発明のブプレノルフィンモノカルボン酸エステル誘導体の鎮痛作用を示す。
【図２１−Ｃ】ラットにおける、筋肉内投与された本発明のブプレノルフィンモノカルボン酸エステル誘導体の鎮痛作用を示す。
【図２１−Ｄ】ラットにおける、筋肉内投与された本発明のブプレノルフィンモノカルボン酸エステル誘導体の鎮痛作用を示す。
【図２１−Ｅ】ラットにおける、筋肉内投与された本発明のブプレノルフィンモノカルボン酸エステル誘導体の鎮痛作用を示す。
【図２２】ラットにおける、筋肉内投与されたプロピオン酸ブプレノルフィンの用量応答を示す。
【図２３−Ａ】ラットにおける、筋肉内投与された本発明のジブプレノルフィンジカルボン酸エステル誘導体の鎮痛作用を示す。
【図２３−Ｂ】ラットにおける、筋肉内投与された本発明のジブプレノルフィンジカルボン酸エステル誘導体の鎮痛作用を示す。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to novel ester derivatives of buprenorphine, especially buprenorphine monocarboxylic acid ester derivatives and dibuprenorphine dicarboxylic acid ester derivatives, which exert a longer-term analgesic effect as compared with buprenorphine hydrochloride. The present invention also relates to a method for preparing a novel ester derivative of buprenorphine and a long-acting analgesic drug composition containing a compound selected from a buprenorphine base and a novel ester derivative of buprenorphine.
[0002]
[Prior art]
Persistent analgesia is particularly desirable for patients suffering from moderate to severe pain, such as post-operative pain or cancer pain. At present, local anesthetics, weak analgesics and potent analgesics are used in this field, all of which are short-acting agents.
[0003]
Local anesthetics, such as xylocaine and bupivacaine, relieve certain pains, but they can only be applied to restricted areas. In addition, local anesthetics are short-acting and, therefore, typically exhibit a duration of action of at most 6 hours, even when introduced intrathecally. Thus, local anesthetics do not meet the need to relieve acute and severe pain from heart, lung, abdomen, orthopedic and obstetric surgery, severe burns and terminal cancer.
[0004]
Weak analgesics, such as acetaminophenone and nonsteroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), relieve low intensity pain, such as headaches and toothache pain, but are useless in severe pain.
[0005]
For high intensity pain and widespread pain at the origin, powerful analgesics such as morphine, meperidine and fentanyl are used. They interact with specific opioid receptors (ie, μ receptors) in the central nervous system (CNS) and exert potent analgesic effects. However, all opioid analgesics exhibit common drawbacks (Hayes, AG et al., Br. J. Pharmacol, Vol 79, 731, 1983). The least desirable problem with long-term use of these powerful analgesics is the occurrence of addiction. Furthermore, these powerful analgesics can cause severe hypopnea in patients with poor respiratory function. Also, these powerful analgesics exhibit a relatively short duration of action, ie, 3 to 5 hours of action. Even when administered intrathecally, these potent analgesics cannot provide a duration of action that lasts for more than 24 hours. In addition, if such drugs are taken in higher doses, for example, 0.5-1.0 mg / dose of morphine administered intrathecally to obtain a prolonged analgesic effect, it is fatal. Severe respiratory depression can occur (Baxter, AD, et al., Can. J. Anesth., Vol 36, 503, 1989).
[0006]
Its chemical name is (5α, 7α (S) -17-cyclopropyl-methyl) -α- (1,1-dimethylethyl) -4,5-epoxy-18,19-dihydro-3-hydroxy-6-methoxy Buprenorphine, -α-methyl-6,14-ethenomorphinan-7-methanol, is known as a partial opioid agonist (agonist) with potent analgesic effects. Buprenorphine (in free base form) has a molecular weight of 467.7 and is represented by the following formula (A).
[0007]
Embedded image
Buprenorphine is involved in many opioid agonist (agonist) functions such as analgesia. The lack of kappa agonism explains why buprenorphine has no discomfort and psychotic effects, such as depression, often seen with agonists / analgesics. Other studies suggest that opioid antagonism of buprenorphine may be mediated by interaction with sigma opioid receptors.
[0009]
Like other potent opioid agonists, buprenorphine causes potent dose-related analgesia. Although the exact mechanism is not yet completely known, the analgesic effect of buprenorphine is apparently due to the high affinity of buprenorphine for mu opioid receptors in the central nervous system. In addition, buprenorphine can alter pain thresholds (from thresholds of cardiac nerve endings to noxious stimuli). Based on body weight, the analgesic efficacy of parenteral buprenorphine is about 25-50 times for morphine, about 200 times for pentazocine, and about 600 times for meperidine.
[0010]
Buprenorphine offers several therapeutic benefits to many patients as compared to opioid agonists (eg, morphine) and mixed agonist-analgesics (eg, pentazocine, butorphanol, nalbufen). For example, unlike mixed agonist-analgesics, buprenorphine has less psychotic effects. Buprenorphine has a relatively low risk of hypopnea when compared to agonists (eg morphine and fentanyl).
[0011]
Buprenorphine is less burdensome on the body than the full agonist opioid. Infrequently, however, buprenorphine may cause limited physical dependence, with signs and signs of mild withdrawal symptoms appearing after discontinuing long-term treatment with buprenorphine alone. Due to the slow dissociation of buprenorphine from the μ receptor, the release of buprenorphine from the CNS is prolonged following a sudden interruption. As a result, the signs and symptoms resulting from the acute withdrawal symptoms of buprenorphine are less intense than with morphine and occur more slowly.
[0012]
Buprenorphine, disclosed in U.S. Pat. No. 3,433,791 (1968), is sold under the trade name Buprenoex (Morton-Norwich) and under the trade name Temgesic (Reckitt and Coldman), and is primarily used for surgery, cancer and accidents. It has been used to address pain caused by trauma and myocardial infarction. Buprenorphine has also been used in the detoxification treatment of heroin intoxication due to the partial opioid agonist properties of heroin (Bickel, WK et al., Chem. Pharmacol. Ther., 1988, 43 (1): 72). -78, and Fudala, PJ, et al., Clin. Pharmacol. Ther., 1990, 47 (4): 525-534). Buprenorphine is usually administered by intramuscular or intravenous injection, but its effect lasts only 6-8 hours.
[0013]
Long-lasting analgesia is particularly desirable for patients suffering from acute or chronic pain. Such pain can last for days to months. For example, acute pain such as post-operative pain, trauma pain and burn pain may last 4 to 6 days, and in the case of chronic pain such as non-malignant pain and pain due to cancer several weeks to several weeks. May last for months.
[0014]
Several pharmaceutical agents have been developed to control or prolong the efficacy of the targeted drug during clinical use. With respect to buprenorphine, buprenorphine alone is a potential candidate for transdermal drug delivery due to the high level of crystallinity when reflected at the melting point of the free base at 218 ° C. Almost impossible. The use of the hydrochloride salt with a penetration enhancer has been proposed as one solution for obtaining sufficient penetration of buprenorphine into the skin for analgesic purposes. For example, U.S. Patent No. 6,004,969 discloses a transdermal delivery formulation of buprenorphine, which comprises buprenorphine or its hydrochloride, a component derived from Chinese herbal medicine as a transdermal penetration enhancer, and a transdermal delivery system. It comprises other excipients required for transdermal formulations.
[0015]
Prodrug strategies are another viable tool. Pharm. Res. (1995), 12 (10): 1526-1529, Stinchcomb et al. Report six alkyl prodrugs of buprenorphine, the synthesis of which was started from buprenorphine hydrochloride and dimethyl as solvent. Including the reaction of buprenorphine free base, an acid anhydride and 4-dimethylaminopyridine in the presence of formamide (DMF). The physicochemical properties of six alkyl prodrugs of buprenorphine, including hexane solubility, have been compared to the physicochemical properties of buprenorphine HCl and buprenorphine free base. Stinchcomb et al. Further describe buprenorphine and its C 2 -C 4 The permeability of alkyl ester prodrugs has been investigated using hairless mouse skin and human skin and using light oil as an excipient in test formulations for penetration experiments (Hirofumi Imoto et al. Biol. Pharm. Bull. (1996), 19 (2): 263-267, and Stinchcomb et al., Pharm. Res. (1996), 13 (10): 1519-1523).
[0016]
However, to date, no injectable, long-acting, buprenorphine dosage form suitable for therapeutic use has been disclosed. Further, there is still a need for the development of new derivatives of buprenorphine that effectively extend the duration of action of buprenorphine in vivo.
[0017]
[Problems to be solved by the invention]
Accordingly, an object of the present invention is to provide a novel ester derivative of buprenorphine which can be used for the treatment of living organisms including humans, which suffers from severe pain, has a long-lasting action, and has the same action as buprenorphine HCl. is there.
[0018]
[Means for Solving the Problems]
In a first aspect, the present invention provides a new buprenorphine monocarboxylate derivative of formula (I).
[0019]
Embedded image
Wherein R is a linear or branched saturated or unsaturated aliphatic group optionally substituted with an aryl group, and an aryl group optionally substituted with a linear or branched saturated or unsaturated aliphatic group. Selected from the group consisting of:
[0021]
Provided that R is not selected from the group consisting of methyl, ethyl, propyl, n-butyl, n-pentyl, n-hexyl and isopropyl.
[0022]
In a second aspect, the present invention provides new dibuprenorphine dicarboxylic acid ester derivatives of formula (II).
[0023]
Embedded image
Where R 1 Is a divalent moiety that is a saturated or unsaturated aliphatic group optionally substituted with a phenyl group.
[0025]
In a third aspect, the present invention provides a method for producing the above-mentioned novel ester derivative of buprenorphine.
[0026]
The method for producing the buprenorphine monocarboxylic acid ester derivative of the formula (I) includes the following steps.
(I) treating buprenorphine HCl or base with trimethylamine in the presence of methylene chloride;
(Ii) in the mixture from step (i), a compound of the formula RCOOH wherein R is a linear or branched, saturated or unsaturated aliphatic group optionally substituted with an aryl group, and optionally a linear or branched chain A) selected from the group consisting of aryl groups substituted with a saturated or unsaturated aliphatic group, or an acid anhydride or acid chloride thereof in the presence of methylene chloride.
[0027]
The method for producing the dibuprenorphine dicarboxylic acid ester derivative of the formula (II) includes the following steps.
(I ′) treating buprenorphine HCl or base with trimethylamine in the presence of methylene chloride;
(Ii ′) The mixture from step (i ′) has the formula R 1 (COOH) 2 (Where R 1 Is a divalent moiety which is a saturated or unsaturated aliphatic group optionally substituted with a phenyl group), or an acid anhydride or acid chloride thereof in the presence of methylene chloride.
[0028]
In a fourth aspect, the present invention provides a pharmaceutical composition comprising a buprenorphine monocarboxylic acid ester derivative of formula (I) or a dibuprenorphine dicarboxylic acid ester derivative of formula (II) as described above.
[0029]
In a fifth aspect, the present invention comprises a compound selected from a buprenorphine base, a buprenorphine monocarboxylic acid ester derivative of formula (I), and a dibuprenorphine dicarboxylic acid ester derivative of formula (II), and administered intramuscularly or subcutaneously. It provides an injectable oil suspension which, when administered, has a longer lasting effect.
[0030]
The above and other advantages of the present invention will become apparent from the preferred embodiments described below and the accompanying drawings.
[0031]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
A parenteral drug of buprenorphine hydrochloride (0.3 mg buprenorphine / mL) is described in Buprenex.I for intramuscular and intravenous administration. RTM. (Reckitt & Colman). The usual intramuscular or intravenous dose required to relieve severe pain from moderate pain is 0.3 mg every 6-8 hours for adults over the age of 13 years. The pediatric dosage for patients between the ages of 2 and 12 is 2-6 μg / kg body weight every 4-6 hours. After intramuscular or intravenous injection of 0.2-0.3 mg, or alternatively 2-4 μg / kg body weight, the average time of analgesia is generally 6 hours.
[0032]
The pharmacokinetics of buprenorphine administered parenterally and sublingually is known. Intravenous administration of buprenorphine in a single dose of about 0.3 mg has been shown to result in an average maximum plasma drug concentration of about 18 ng / mL, which occurs within about 2 minutes. The plasma concentration dropped to 9 ng / mL after about 5 minutes and to 0.4 ng / mL after about 3 hours. Subsequently, a second 0.3 mg dose was administered intramuscularly 3 hours after the first intravenous administration. An average maximum plasma buprenorphine concentration of about 3.6 ng / mL developed after about 2-5 minutes and dropped to about 0.4 ng / mL after about 3 hours. Approximately 10 minutes after administration, the plasma concentration of buprenorphine resembles the result of an intravenous or intramuscular injection. It has previously been reported that the sublingual analgesic dose of buprenorphine is 0.2-0.4 mg every 8 hours (eg, Kuhlman, JJ et al., J. Analyt. Toxicol. (1996). ), 20 (10): 369-378). For a 0.4 mg sublingual dose, C max Is 0.5 ± 0.06 ng / mL, and T max Is 210 ± 40 minutes and systemic efficacy is reported to be 57.7 ± 6%.
[0033]
Buprenorphine is also completely metabolized mainly in the liver by N-dealkylation to produce norbuprenorphine (N-dealkylated buprenorphine). Buprenorphine and norbuprenorphine also undergo conjugation with glucuronic acid. Like other opioid antagonist metabolites, norbuprenorphine may also have weak analgesic effects. However, no studies have been conducted to confirm the analgesic effect of metabolites of buprenorphine. Buprenorphine and its metabolites are mainly excreted in the stool by excretion of the bile ducts, and are also excreted in the urine. Buprenorphine is excreted in stool primarily as an unchanged drug. Small amounts of norbuprenorphine are also excreted in the stool. The drug and its metabolites are thought to enter the enterohepatic circulation. Norbuprenorphine appears to be excreted primarily in the urine at a slower rate than its parent drug. Buprenorphine total plasma clearance has been reported to be approximately 0.28 L / min in postoperatively conscious patients. Limited data shows that there is considerable inter-individual variability in children. However, drug clearance appears to be faster in children (eg, 5-7 years) compared to adults. Appropriate buprenorphine dosing intervals should be reduced in pediatric patients.
[0034]
In view of the foregoing, Applicants have attempted to extend the duration of action of buprenorphine and have synthesized novel ester derivatives of buprenorphine that have been shown to have the same analgesic effect as buprenorphine HCl. We have also developed a sustained release pharmaceutical composition comprising a compound selected from buprenorphine base and the novel buprenorphine ester derivative of the present invention. These compositions have been demonstrated to exhibit long-acting analgesic effects of several days, with a relatively rapid onset (within 2 hours) of action.
[0035]
Esterification of the phenol group on the three carbon atoms of the morphine ring (basic structures such as morphine, buprenorphine, and nalbuphine) results in the esterified derivative having the following characteristics. (1) increased lipophilicity, (2) low affinity for morphine receptors, (3) reduced side effects, but the released parent drug maintains the same pharmacological action, and (4) esterification. The efficacy and safety of the derivative and the parent compound remain the same (Broekkamp CL et al., J. Pharm. Pharmacol, 1988, 40: 434-7).
[0036]
The present invention provides new buprenorphine monocarboxylic acid ester derivatives of formula (I).
[0037]
Embedded image
Wherein R is a linear or branched saturated or unsaturated aliphatic group optionally substituted with an aryl group, and optionally a linear or branched saturated or unsaturated aliphatic group substituted with an aryl group. Selected from aryl groups.
[0039]
However, R is not selected from methyl, ethyl, propyl, n-butyl, n-pentyl, n-hexyl and isopropyl.
[0040]
Preferably, R is an alkyl group optionally substituted with a phenyl group.
[0041]
Preferably, R is an alkyl group having 2 to 40 carbon atoms, more preferably an alkyl group having 5 to 20 carbon atoms.
[0042]
Preferably, R is a linear alkyl group optionally substituted with a phenyl group, a branched alkyl group optionally substituted with a phenyl group, a phenyl group optionally substituted with a linear aliphatic group, and optionally a branched alkyl group. It is selected from the group consisting of a phenyl group substituted with an aliphatic group.
[0043]
In a preferred embodiment of the invention, R is an alkyl moiety derived from a fatty acid of the formula RCOOH. More preferably, R is an alkyl group having 2 to 40 (preferably 5 to 20) carbon atoms, optionally substituted with a phenyl group.
[0044]
Preferred buprenorphine monocarboxylic acid esters of the present invention are buprenorphine and propionic acid, benzoic acid, enanthic acid, n-valeric acid, pivalic acid, decanoic acid, lauric acid, palmitoyl acid, stearic acid, arachidic acid and cerotic acid. It is prepared from saturated fatty acids and carboxylic acids selected from the group consisting of unsaturated fatty acids such as oleic acid, linolenic acid, undecylenic acid and cinnamic acid.
[0045]
Preferably, the buprenorphine monocarboxylate derivative of the present invention is selected from buprenorphine pivalate, buprenorphine benzoate, buprenorphine decanoate, and buprenorphine palmitate.
[0046]
The present invention also provides new dibuprenorphine dicarboxylic acid ester derivatives of formula (II).
[0047]
Embedded image
Where R 1 Is a divalent moiety that is a saturated or unsaturated aliphatic group optionally substituted with a phenyl group.
[0049]
Preferably, the aliphatic group is selected from the group consisting of a linear alkyl group, a branched alkyl group, a linear alkyl group substituted with a phenyl group, and a branched alkyl group substituted with a phenyl group. Preferably, an aliphatic group has 1 to 40 carbon atoms, more preferably 1 to 20 carbon atoms.
[0050]
Preferably, R 1 Is an alkylene group having 1 to 40 (more preferably 3 to 20) carbon atoms.
[0051]
Preferably, the dibuprenorphine dicarboxylic acid ester of the present invention comprises buprenorphine and C 5 -C 20 It is prepared from an aliphatic dicarboxylic acid.
[0052]
Preferably, the dibuprenorphine dicarboxylate derivative of the invention is selected from dibuprenorphine pimerate and dibuprenorphine sebacate.
[0053]
Buprenorphine base was prepared from its HCl salt. A given amount of commercially available buprenorphine HCl is dissolved in water and then Na is precipitated to precipitate buprenorphine base. 2 CO 3 Was added. The precipitate is then filtered and washed several times with cold deionized water to remove excess Na. 2 CO 3 Was removed. Thereafter, the white residue was dried in air overnight. The dried residue was added into a water: ethanol (80:20) mixture and heated to 60 ° C. to dissolve the free base, followed by immediate filtration. Upon cooling, buprenorphine crystallized. The crystalline product was filtered and dried under a gentle stream of nitrogen. The purity of the base was checked by melting point and HPLC assay. The melting point of the base is 209 ° C., which is virtually the same as reported in the literature. The purity of the base was 99% as determined by HPLC assay.
[0054]
The buprenorphine monocarboxylate derivative of formula (I) can be prepared by a process comprising the following steps.
[0055]
(I) treating buprenorphine HCl or base with trimethylamine in the presence of methylene chloride;
(Ii) adding, in the presence of methylene chloride, a mixture of the formula RCOOH (R is a straight-chain or branched, saturated or unsaturated aliphatic group optionally substituted with an aryl group, and optionally A compound selected from the group consisting of aryl groups substituted with a saturated or unsaturated aliphatic group of a chain or branch), or an acid anhydride or acid chloride thereof.
[0056]
Preferably, aliphatic carboxylic acids having 1 to 40 (more preferably 5 to 20) carbon atoms, or their anhydrides or acid chlorides are used in step (ii) above. More preferably, the saturated C 5 -C 20 An aliphatic carboxylic acid is used in step (ii) above.
[0057]
In a preferred embodiment of the present invention, heptanoyl chloride is used in step (ii) above.
[0058]
In another preferred embodiment of the present invention, decanoyl chloride is used in step (ii) above.
[0059]
In a further preferred embodiment of the invention, pivaloyl chloride is used in step (ii) above.
[0060]
In another more preferred embodiment of the present invention, hexadecanoyl chloride is used in step (ii) above.
[0061]
In another preferred embodiment of the present invention, in step (ii) above, benzoyl chloride is used.
[0062]
The buprenorphine polyester derivative of formula (II) according to the present invention can be prepared by a process comprising the following steps.
[0063]
(I ′) treating buprenorphine HCl or base with trimethylamine in the presence of methylene chloride;
(Ii ′) The mixture from step (i ′) is added to the mixture of formula R in the presence of methylene chloride. 1 (COOH) 2 (R 1 Is a divalent moiety which is a saturated or unsaturated aliphatic group optionally substituted with a phenyl group), or an acid anhydride or acid chloride thereof.
[0064]
Preferably, an aliphatic dicarboxylic acid having 3 to 40 (more preferably 5 to 20) carbon atoms, or an acid anhydride or an acid chloride thereof is used in the above step (ii ′). . More preferably, the saturated C 5 -C 20 An aliphatic dicarboxylic acid is used in step (ii ') above.
[0065]
In a preferred embodiment of the present invention, heptanedioacetyl chloride is used in step (ii ').
[0066]
In another preferred embodiment of the present invention, sebacoic acid is used in step (ii ').
[0067]
To synthesize the buprenorphine ester derivatives of formula (I) and formula (II) respectively, buprenorphine HCl or a base was dissolved in methylene chloride, followed by the addition of a solution of trimethylamine in methylene chloride. Formula R (COOH) 2 Or the formula R 1 (COOH) 2 A solution of this compound in methylene chloride was added dropwise to the mixture.
[0068]
When the esterification was completed, the obtained product was purified by passing through a silica gel column to obtain a buprenorphine ester derivative represented by the formula (I) or (II).
[0069]
Alternatively, the buprenorphine ester derivative of the present invention may be prepared by a general method for preparing an ester from an alcohol or phenol, for example, by adding a hydroxyl group of buprenorphine to an acid chloride, an acid anhydride or a compound of the formula R (COOH). 2 Or the formula R 1 (COOH) 2 By reacting the compound with an ester or a sulfonyl chloride.
[0070]
The buprenorphine ester derivative synthesized by the above-described method can be used for nuclear magnetic resonance (NMR), infrared (IR) spectroscopy, ultraviolet (UV) spectroscopy, gas chromatography / mass spectrometry (CG / MS), and elemental analysis. Identified.
[0071]
The buprenorphine ester derivative can be formulated into different dosage forms as desired.
[0072]
In general, various dosage forms may be prepared to achieve the efficacy of the long-acting treatment of the target, in which the release rate of the target drug upon administration to humans or animals is reduced. The target drug is esterified or dissolved in an oil vehicle to form a parenteral formulation, such as to be slowed by several factors, such as increased solubility of the target drug in oil. In these cases, the dosing interval of the target drug can be set longer due to the extended duration of action.
[0073]
Int. Clin. Gelders in Psychophacol (1986),
[0074]
Norman T. R. Is Int. Clin. Psychopharmacol. (1987),
[0075]
However, sometimes the target drug is released very quickly from the oil excipient due to naturally occurring unknown factors. For example, the release of testosterone by intramuscular administration of a testosterone suspension has been found to be very rapid (Tanaka, T., Chem. Pharm. Bull. (1974), Vol. 22, pp. 1275-21284). ). Titulaer, H .; A. C. Report the addition of artemisin in parenteral oils to form various dosage forms for intramuscular, intravenous, oral or rectal administration. However, in such dosage forms, the drug was released rapidly (J. Pharm. Pharmacol. (1990), Vol. 42, pages 810-813). Zuidema, Z .; Et al., International J. Org. of Pharmaceutics (1994), Vol. 105, pp. 189-207, report that the release rate and range of dosage forms for parenteral administration is very erratic and variable.
[0076]
According to the aforementioned studies, dosage forms containing a pharmaceutical composition suspended or dissolved in an oil vehicle do not reliably exhibit a longer duration of therapeutic effect. In general, attempts to add a target drug into such excipients for the purpose of obtaining a long-acting dosage form include the physical solubility, stability, and It is necessary to consider the release rate.
[0077]
In view of the foregoing, in order to achieve the purpose of prolonging the duration of efficacy of buprenorphine, the applicant herein provides an analgesic pharmaceutical formulation. The analgesic pharmaceutical formulation is selected from buprenorphine base, a buprenorphine monocarboxylic acid ester derivative of formula (I) above, and a dibuprenorphine dicarboxylic acid ester derivative of formula (II) above, mixed with an injectable oil. An injectable oil containing the compound, and optionally a pharmaceutically acceptable excipient. This formulation allows the compounds contained therein to have a longer duration of pain relief.
[0078]
Suitable injectable oils for use in the present invention are those that serve as excipients for injectable preparations, for example, sesame oil, soybean oil, castor oil, cottonseed oil, peanut oil or the ethyl ester of peanut oil, Or a combination thereof. Injectable oil formulations can be administered via the intramuscular and subcutaneous routes.
[0079]
The present invention also provides a method for preparing long acting dosage forms for buprenorphine base and the novel buprenorphine ester derivatives of the present invention. In this method, buprenorphine base, or a buprenorphine ester derivative of formula (I) or (II) described above, is mixed with an injectable oil excipient and, optionally, a pharmaceutically acceptable salt commonly used in the manufacture of medicaments. Acceptable excipients are added so that a controlled release dosage form can be formed.
[0080]
According to the present invention, the pharmaceutically acceptable excipient, if present, can be selected from benzyl alcohol or chlorobutanol, or a combination thereof.
[0081]
The long acting parenteral dosage forms of the invention can be administered once every few days. The long-acting parenteral dosage forms of the present invention, even when administered at relatively large doses, had minimal occurrence of undesirable effects.
[0082]
As mentioned above, advantages of the pharmaceutical compositions of the present invention include extended duration of action, rapid onset of action (within 2 hours) and safety, which will improve the quality of treatment. . The pharmaceutical composition of the present invention can provide a dosing interval of several days for patients suffering from pain, instead of 6 to 8 hours.
[0083]
【Example】
The following examples are not provided as limiting the scope of the invention, but merely for illustrative purposes.
[0084]
Table 1 below shows the chemical structure of preferred buprenorphine ester derivatives of the present invention.
[0085]
[Table 1]
Synthesis Example 1 Preparation of Buprenorphine Enanthate
75 mL of methylene chloride (Mallinckrodt, Baker, USA) and 0.01 mol of buprenorphine HCl or base were added into a 250 mL round bottom flask placed in a cooling ice bath. The mixture was stirred and 20 mL of methylene chloride containing 0.03 mol of triethylamine (Sigma, MO, USA) was slowly added thereto. With rapid stirring, another 20 mL of methylene chloride containing 0.011 mol of heptanoyl chloride (Aldrich, Milwaukee, USA) was added dropwise. Thereafter, the mixture was stirred at room temperature for 1 hour. 20 mL of a 10% sodium carbonate solution was added to neutralize residual acid and remove water-soluble impurities. Sodium sulfate was used to dehydrate the solution. After drying under vacuum, the title compound was obtained, namely buprenorphine enanthate. The product was purified by column chromatography.
[0087]
The product, which is the title compound, 1 The H-NMR spectrum chart, the mass spectrum chart, the UV chart, and the IR chart were confirmed by FIG. 1, FIG. 2, FIG. 3, and FIG. 4, respectively.
Properties of the detected title compound
Of the sample 1 H-NMR (400 MHz, CDCl 3 ): 6.71 (d, 1H, J = 8.1 Hz), 6.52 (d, 1H, J = 8.0 Hz), 5.83 (s, 1H), 4.35 (s, 1H), 3.40 (s, 3H), 2.99-2.80 (m, 3H), 2.59-2.43 (m, 3H), 2.28-1.59 (m, 11H), 35-0.41 (m, 33H).
[0088]
Detection was performed using mass fragments (amu) of the sample: 580, 564, 523, 490, 478, 464, 378, 113, 84, 55 (GC-MS spectrometer (Spectrum RXI, Perkin Elmer, UK)). )
IR absorption of sample (cm -1 ): 3441.2, 3076.6, 2929.9, 1763.2, 1610.8 (FT-IR spectrometer (Spectrum RXI, Perkin Elmer, UK)).
[0089]
Further, the physical characteristics of the title compound are shown in Table 2 below.
Synthesis Example 2 Preparation of Buprenorphine Decanoate
The title compound was prepared according to the method described in Synthesis Example 1 above, except that 0.011 mol of decanoyl chloride (Fluka, Buchs, Switzerland) was used instead of heptanoyl chloride. Pure buprenorphine decanoate was obtained. (See FIG. 5, FIG. 6, FIG. 7 and FIG. 8. These are each of the title compounds. 1 1 shows an H-NMR spectrum chart, a mass spectrum chart, a UV chart, and an IR chart. ) Characteristics of the detected title compound
Of the sample 1 H-NMR (400 MHz, CDCl 3 ): 6.76 (d, 1H, J = 8.0 Hz), 6.58 (d, 1H, J = 8.1 Hz), 5.91 (s, 1H), 4.41 (s, 1H), 3.45 (s, 3H), 3.00 (m, 2H), 2.87 (m, 1H), 2.50 (t, 2H, J = 7.4 Hz), 2.33-2.10 ( m, 5H), 2.00-1.78 (m, 4H), 1.72-1.66 (m, 4H), 1.37-1.25 (m, 18H), 1.04 (m, 4H). 11H), 0.87 (t, 3H, J = 6.6 Hz), 0.80 (m, 1H), 0.69 (m, 1H), 0.48 (m, 2H), 0.11 (m , 2H).
[0090]
Mass fragment (amu) of sample: 622, 607, 565, 533, 521, 507, 380, 55 (detection was performed using a GC-MS spectrometer (Spectrum RXI, Perkin Elmer, UK))
IR absorption of sample (cm -1 ): 3448.0, 3076.4, 2927.1, 1763.8, 1610.7 (detection using FT-IR spectrometer (Spectrum RXI, Perkin Elmer, UK)).
[0091]
Further, the physical characteristics of the title compound are shown in Table 2 below.
Synthesis Example 3 Preparation of buprenorphine pivalate
75 mL of methylene chloride and 0.01 mol of buprenorphine HCl or base were placed in a 250 mL round bottom flask with an ice bath. 0.011 mol of pivaloyl chloride (Acros, NJ, USA) dissolved in 20 mL of methylene chloride was slowly added into the flask with stirring. Subsequently, the procedure described in Synthesis Example 1 was performed to obtain pure buprenorphine pivalate. (See FIG. 9, FIG. 10, and FIG. 11, which show the mass spectrum chart, UV chart, and IR chart of the title compound, respectively.)
Properties of the detected title compound
Sample mass fragment (amu): 552, 537, 519, 495, 463, 451, 436, 84, 57 (detection was performed using a GC-MS spectrometer (Spectrum RXI, Perkin Elmer, UK)).
IR absorption of sample (cm -1 ): 3439.2, 3077.1, 2976.6, 1753.0, 1610.2 (FT-IR spectrometer (Spectrum RXI, Perkin Elmer, UK)).
[0092]
Further, the physical characteristics of the title compound are shown in Table 2 below.
Synthesis Example 4 Preparation of buprenorphine palmitate
The title compound was prepared according to the method described in Synthesis Example 1 above, except that 0.011 mole of hexadecanoyl chloride (Aldrich, Milwaukee, USA) was used instead of heptanoyl chloride. Pure buprenorphine palmitate was obtained. (See FIGS. 12 and 13 showing the UV and IR charts of the title compound, respectively.)
Properties of the detected title compound
IR absorption of sample (cm -1 ): 3447.0, 3076.9, 2924.0, 1763.3, 1610.9 (Detection was performed using an FT-IR spectrometer (Spectrum RXI, Perkin Elmer, UK)).
[0093]
Further, the physical characteristics of the title compound are shown in Table 2 below.
Synthesis Example 5 Preparation of dibuprenorphine pimerate
The title compound was prepared according to the method described in Synthetic Example 1 above except that 0.006 mol of heptane diacetyl chloride (Aldrich, Milwaukee, USA) was used instead of heptanoyl chloride. Pure dibuprenorphine pimerate was obtained. (See FIGS. 14 and 15 showing the IR and UV charts of the title compound, respectively.)
Properties of the detected title compound
IR absorption of sample (cm -1 ): 3435.0, 3077.0, 2953.0, 1760.8, 1611.0 (Detection was performed using an FT-IR spectrometer (Spectrum RXI, Perkin Elmer, UK)).
[0094]
Further, the physical characteristics of the title compound are shown in Table 2 below.
Synthesis Example 6 Preparation of dibuprenorphine sebacoyl ester
The title compound was prepared according to the method described in Synthesis Example 1 above except that 0.006 mol of sebacoil chloride (Eluka, Buchs, Switzerland) was used instead of heptanoyl chloride. Pure dibuprenorphine sebacoyl ester was obtained. (Of the title compound 1 See FIGS. 16, 17 and 18 showing the H-NMR spectrum chart, UV chart and IR chart, respectively. )
Properties of the detected title compound
Of the sample 1 H-NMR (400 MHz, CDCl 3 ): 6.75 (d, 2H, J = 8.0 Hz), 6.57 (d, 2H, J = 8.0 Hz), 5.90 (s, 2H), 4.40 (s, 2H), 3.44 (s, 6H), 2.99 (m, 4H), 2.87 (m, 2H), 2.59 (m, 2H), 2.50 (t, 4H, J = 7.6 Hz) 2.32-2.23 (m, 8H), 2.10 (m, 2H), 2.00-1.66 (m, 16H), 1.36-1.26 (m, 18H), 1 0.05-5.01 (m, 22H), 0.80 (m, 2H), 0.69 (m, 2H), 0.47 (m, 4H), 0.10 (m, 4H).
[0095]
IR absorption of sample (cm -1 ): 3435.3, 3077.2, 2931.9, 1760.0, 1611.3 (Detection was performed using an FT-IR spectrometer (Spectrum RXI, Perkin Elmer, UK)).
[0096]
Further, the physical characteristics of the title compound are shown in Table 2 below.
[0097]
[Table 2]
Formulation example 1
Preparation of Injectable Oil Formulations Containing Buprenorphine Base or Buprenorphine Ester Derivatives of the Invention
(1) 10 μmol of buprenorphine base was added to 1 mL of sesame oil. The mixture was shaken slightly to completely dissolve.
[0099]
(2) 20 μmol of buprenorphine propionate was added to 1 mL of sesame oil. The mixture was shaken slightly to completely dissolve.
[0100]
(3) 20 μmol of buprenorphine decanoate was added to 1 mL of sesame oil. The mixture was shaken slightly to completely dissolve.
[0101]
(4) 20 μmol of buprenorphine pimerate was added to 1 mL of sesame oil. The mixture was shaken slightly to completely dissolve.
[0102]
(5) 20 μmol of buprenorphine ester or polyester was added to 1 mL of peanut oil or soybean oil ethyl ester. The mixture was shaken slightly to completely dissolve.
Pharmacological example 1
In vivo analgesic effect of buprenorphine hydrochloride via intramuscular injection (dose study)
(1) Animals: male SD rats (175-225 gm, 6 weeks old), n = 6 in each group.
[0103]
(2) Drug: solution of buprenorphine hydrochloride dissolved in 0.9% physiological saline, 0.02 μmol / kg (= 0.01 mg / kg), 0.06 μmol / kg (= 0.03 mg / kg) 0.18 μmol / kg (= 0.09 mg / kg), 0.6 μmol / kg (= 0.3 mg / kg), intramuscular injection into the right hind leg of test rats.
[0104]
(3) Test: plantar test using the device (Italy, 7370, UGO, BASILE).
[0105]
The plantar test allows researchers to identify peripherally mediated responses to drug-induced thermal stimulation of uninhibited rats. This is basically a movable I.D. placed under the glass panel on which the rat rests by the operator. R. (Infrared) generator included. The space is partitioned by a perspex (trade name) enclosure in which animals are not suppressed. Dividing into three rooms and allowing the operator to quickly perform the "screening" task, up to three rats can be tested without much effort.
[0106]
The operator places an I.D. R. Place the generator and use the start key to select I.O. Activate both the R source and the reaction time counter. When the rat feels pain and withdraws its paw, I.I. R. The generator and timer are automatically switched off and the latency to withdraw the foot can be measured.
[0107]
For details of the sole test, see, for example, M. "A New and Sensitive Method for Measuring Thermal Notion in Cutaneous Hyperalgesia" by Hargreaves et al. Pain 32: 77-88, 1988; M. Harperaves et al., "Peripheral Action of Opities in the Blockade of Carrageenan-Induced Inflation" Pain Research Clinical Management , Vol. 3. Elsevier Science Publishers, Amsterdam: 55-60, 1988 will be helpful.
[0108]
Latency from application of the stimulus (radiant heat) to withdrawal of the foot (left hind leg) was assigned as the response latency. The radiant heat was set so that the premedication latency was 7-9 seconds. The interruption time was set at 25 seconds to prevent tissue damage.
[0109]
(4) Statistics: Data are shown as average values. "*" Means P <0.05 when compared to pre-test values using ANOVA and Dunnett tests. ANOVA is an analysis of variance, and is often abbreviated as ANOVA. This is a very effective statistical technique that can be used to isolate and estimate the sources of the different variations. The Dunnett test is a post-comparison between the averages performed following ANOVA. This test makes all possible comparisons between groups possible. P means probability, P <0.05 means that statistics are significantly different.
[0110]
(5) Results: Different doses of buprenorphine HCl showed a duration of analgesia of 3-5 hours (see Table 3 and FIG. 19).
Pharmacological example 2
In vivo study to find doses of buprenorphine base by either intramuscular or subcutaneous injection
(1) Animals: male SD rats (175-225 gm) (n = 6).
[0111]
(2) Drug: Buprenorphine base dissolved in sesame oil, 0.6 μmol / kg, 6 μmol / kg, 60 μmol / kg. Intramuscular injection into right hind leg of rat.
[0112]
(3) Test: plantar test (see Pharmacological Example 1 above).
[0113]
(4) Statistics: Dunnett test after ANOVA. Data are shown as “average values”.
[0114]
(5) Results: Different doses of buprenorphine base by intramuscular injection showed a duration of analgesia of 48-50 hours (see Table 3 and Figure 20-A). In addition, different doses of buprenorphine base by subcutaneous injection showed a duration of analgesia of 48-50 hours (see Table 3 and Figure 20-B).
Pharmacological example 3
In vivo analgesic efficacy of five buprenorphine monocarboxylate derivatives of formula (I) by intramuscular injection
(1) Animals: male SD rats (175-225 gm), n = 6 in each group.
[0115]
(2) Drugs: 0.6 μmol / kg of buprenorphine propionate, 0.6 μmol / kg of buprenorphine pivalate, 0.6 μmol / kg of buprenorphine enanthate, 0.6 μmol / kg of buprenorphine decanoate, and 0 buprenorphine palmitate 0.6 μmol / kg. All these ester derivatives were dissolved in sesame oil as an oil solution and injected intramuscularly into the right hind leg.
[0116]
(3) Test: plantar test (see Pharmacological Example 1 above).
[0117]
(4) Statistics: Dunnett test after ANOVA (see Pharmacological Example 1 above).
[0118]
(5) Results: The five buprenorphine ester derivatives of the present invention, tested by intramuscular injection at a dose of 0.6 μmol / kg, began to act rapidly and showed a duration of 48-96 hours. . In particular, both buprenorphine decanoate and buprenorphine palmitate were able to produce a duration of action of 96 hours (see Table 3 and FIGS. 21-A to 21-E).
Pharmacological example 4
In vivo study to find the dose of buprenorphine propionate by intramuscular injection
(1) Animals: male SD rats (175-225 gm), n = 6 in each group.
[0119]
(2) Drug: buprenorphine propionate (oil solution), dose: 0.6 μmol / kg, 6 μmol / kg, 60 μmol / kg. Intramuscular injection into right hind leg of test rat.
[0120]
(3) Test: plantar test (see Pharmacological Example 1 above).
[0121]
(4) Statistics: Dunnett test after ANOVA (see Pharmacological Example 1 above).
[0122]
(5) Results: Different doses of buprenorphine propionate by intramuscular injection showed a duration of action of 48-60 hours (see Table 3 and Figure 22).
Pharmacological example 5
In vivo analgesic efficacy of two dibuprenorphine dicarboxylic acid ester derivatives of formula (II) by intramuscular injection
(1) Animals: male SD rats (175-225 gm), n = 6 in each group.
[0123]
(2) Drugs: dibuprenorphine pimerate, dibuprenorphine sebacoil ester, dose: 0.3 μmol / kg (oil solution dissolved in sesame oil), intramuscular injection into right hind leg of test rat.
[0124]
(3) Test: plantar test (see Pharmacological Example 1 above).
[0125]
(4) Statistics: Dunnett test after ANOVA (see Pharmacological Example 1 above).
[0126]
(5) Results: Both buprenorphine pimerate and buprenorphine sebacoyl ester by intramuscular injection at a dose of 0.3 μmol / kg began to act rapidly (2 hours), 72 hours and 96 hours, respectively. The duration of action over time is shown (see Table 3 and FIGS. 23-A and 23-B).
Table 3 below summarizes the duration of analgesic action of buprenorphine and its derivatives in rats using the plantar test.
[0127]
[Table 3]
Although the present invention has been described in detail with reference to the most practical and preferred embodiments, the present invention is not limited to the above embodiments, but rather includes various ones within the broadest interpreted spirit and scope. By covering an adjustment, it is intended to include all such changes and equivalent adjustments.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1.
FIG. 2 shows a mass spectrum chart of buprenorphine enanthate.
FIG. 3 shows a UV chart of buprenorphine enanthate.
FIG. 4 shows an IR spectrum chart of buprenorphine enanthate.
FIG. 5:
FIG. 6 shows a mass spectrum chart of buprenorphine decanoate.
FIG. 7 shows a UV chart of buprenorphine decanoate.
FIG. 8 shows an IR spectrum chart of buprenorphine decanoate.
FIG. 9 shows a mass spectrum chart of buprenorphine pivalate.
FIG. 10 shows a UV chart of buprenorphine pivalate.
FIG. 11 shows an IR spectrum chart of buprenorphine pivalate.
FIG. 12 shows a UV chart of buprenorphine palmitate.
FIG. 13 shows an IR spectrum chart of buprenorphine palmitate.
FIG. 14 shows an IR spectrum chart of dibuprenorphine pimerate.
FIG. 15 shows a UV chart of dibuprenorphine pimerate.
FIG. 16:
FIG. 17 shows a UV chart of dibuprenorphine sebacoyl ester.
FIG. 18 shows an IR spectrum chart of dibuprenorphine sebacoyl ester.
FIG. 19 shows the dose response of buprenorphine hydrochloride administered intramuscularly in rats.
FIG. 20-A shows the dose response of buprenorphine base administered intramuscularly in rats.
FIG. 20-B shows the dose response of buprenorphine base administered subcutaneously in rats.
FIG. 21-A shows the analgesic effect of the buprenorphine monocarboxylate derivative of the present invention administered intramuscularly in rats.
FIG. 21-B shows the analgesic effect of the buprenorphine monocarboxylate derivative of the present invention administered intramuscularly in rats.
FIG. 21-C shows the analgesic effect of the buprenorphine monocarboxylate derivative of the present invention administered intramuscularly in rats.
FIG. 21-D shows the analgesic effect of the buprenorphine monocarboxylate derivative of the present invention administered intramuscularly in rats.
FIG. 21-E shows the analgesic effect of the buprenorphine monocarboxylate derivative of the present invention administered intramuscularly in rats.
FIG. 22 shows the dose response of buprenorphine propionate administered intramuscularly in rats.
FIG. 23-A shows the analgesic effect of the dibuprenorphine dicarboxylate derivative of the present invention administered intramuscularly in rats.
FIG. 23-B shows the analgesic effect of the dibuprenorphine dicarboxylic acid ester derivative of the present invention administered intramuscularly in rats.
Claims (34)
但し、Ｒはメチル、エチル、プロピル、ｎ−ブチル、ｎ−ペンチル、ｎ−ヘキシル及びイソプロピルからは選択されない。）A buprenorphine monocarboxylic acid ester derivative of the formula (I).
However, R is not selected from methyl, ethyl, propyl, n-butyl, n-pentyl, n-hexyl and isopropyl. )
（ｉｉ） ステップ（ｉ）からの混合物に、塩化メチレンの存在下で、式ＲＣＯＯＨ（式中、Ｒは、任意にアリール基で置換された直鎖又は分岐の飽和又は不飽和脂肪族基、及び任意に直鎖又は分岐の飽和又は不飽和脂肪族基で置換されたアリール基からなる群から選択される）の化合物、又はそれらの酸無水物あるいは酸塩化物を添加するステップ、
を含む、請求項１に記載の式（Ｉ）のブプレノルフィンモノカルボン酸エステル誘導体を調製する方法。(I) treating buprenorphine HCl or base with trimethylamine in the presence of methylene chloride;
(Ii) adding to the mixture from step (i), in the presence of methylene chloride, a formula RCOOH wherein R is a linear or branched, saturated or unsaturated aliphatic group optionally substituted with an aryl group, and Optionally selected from the group consisting of aryl groups substituted with linear or branched saturated or unsaturated aliphatic groups), or an acid anhydride or acid chloride thereof.
A method for preparing a buprenorphine monocarboxylic acid ester derivative of formula (I) according to claim 1, comprising:
（ｉｉ’） ステップ（ｉ’）からの混合物に、塩化メチレンの存在下で式Ｒ１（ＣＯＯＨ）２（Ｒ１は、任意にフェニル基で置換された飽和又は不飽和の脂肪族基である二価の部分）の化合物、又はそれらの酸無水物かあるいは酸塩化物を添加するステップ、を含む、請求項７に記載の式（ＩＩ）のジブプレノルフィンジカルボン酸エステル誘導体を調製する方法。(I ′) treating buprenorphine HCl or base with trimethylamine in the presence of methylene chloride;
(Ii ′) In the mixture from step (i ′), in the presence of methylene chloride, a compound of the formula R 1 (COOH) 2 (R 1 is a saturated or unsaturated aliphatic group optionally substituted by a phenyl group 8. A method for preparing a dibuprenorphine dicarboxylic acid ester derivative of formula (II) according to claim 7, comprising the step of adding a compound of the formula (II) or an acid anhydride or acid chloride thereof.
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Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2008106571A2 (en) * | 2007-02-28 | 2008-09-04 | Abbott Laboratories | Sustained release parenteral formulations of buprenorphine |
| JP2009531406A (en) * | 2006-03-28 | 2009-09-03 | レキット ベンキサー ヘルスケア （ユーケイ） リミテッド | Buprenorphine derivatives and uses thereof |
| JP2017513918A (en) * | 2014-04-28 | 2017-06-01 | オーフォームド，インコーポレイティド | Buprenorphine dimer and its use in the treatment of gastrointestinal diseases |
| JP2021522306A (en) * | 2018-05-11 | 2021-08-30 | ▲ユ▼展新藥生技股分有限公司Ａｌａｒ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｉｎｃ． | Long-acting injection formulation and crystalline form of buprenorphine derivative |
| CN113429412A (en) * | 2021-07-09 | 2021-09-24 | 广东嘉博制药有限公司 | Analgesic and its preparation method and use |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07196510A (en) * | 1993-12-28 | 1995-08-01 | Nippon Seiyaku Kk | A sustained release lipid emulsion for analgesic-containing injection solution |
| WO1996028451A1 (en) * | 1995-03-14 | 1996-09-19 | Euroceltique S.A. | Morphine-3-esters |
-
2002
- 2002-11-26 JP JP2002342688A patent/JP2004175706A/en active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH07196510A (en) * | 1993-12-28 | 1995-08-01 | Nippon Seiyaku Kk | A sustained release lipid emulsion for analgesic-containing injection solution |
| WO1996028451A1 (en) * | 1995-03-14 | 1996-09-19 | Euroceltique S.A. | Morphine-3-esters |
Cited By (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2009531406A (en) * | 2006-03-28 | 2009-09-03 | レキット ベンキサー ヘルスケア （ユーケイ） リミテッド | Buprenorphine derivatives and uses thereof |
| WO2008106571A2 (en) * | 2007-02-28 | 2008-09-04 | Abbott Laboratories | Sustained release parenteral formulations of buprenorphine |
| WO2008106571A3 (en) * | 2007-02-28 | 2008-11-27 | Abbott Lab | Sustained release parenteral formulations of buprenorphine |
| US8455508B2 (en) | 2007-02-28 | 2013-06-04 | Abbott Laboratories | Sustained release parenteral formulations of buprenorphine |
| JP2017513918A (en) * | 2014-04-28 | 2017-06-01 | オーフォームド，インコーポレイティド | Buprenorphine dimer and its use in the treatment of gastrointestinal diseases |
| JP2021522306A (en) * | 2018-05-11 | 2021-08-30 | ▲ユ▼展新藥生技股分有限公司Ａｌａｒ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｉｎｃ． | Long-acting injection formulation and crystalline form of buprenorphine derivative |
| JP7421804B2 (en) | 2018-05-11 | 2024-01-25 | ▲ユ▼展新藥生技股分有限公司 | Long-acting injectable formulations and crystalline forms of buprenorphine derivatives |
| CN113429412A (en) * | 2021-07-09 | 2021-09-24 | 广东嘉博制药有限公司 | Analgesic and its preparation method and use |
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