JP2004165263A - Electrolyte for electrolytic capacitor and electrolytic capacitor using it - Google Patents
Electrolyte for electrolytic capacitor and electrolytic capacitor using it Download PDFInfo
- Publication number
- JP2004165263A JP2004165263A JP2002326723A JP2002326723A JP2004165263A JP 2004165263 A JP2004165263 A JP 2004165263A JP 2002326723 A JP2002326723 A JP 2002326723A JP 2002326723 A JP2002326723 A JP 2002326723A JP 2004165263 A JP2004165263 A JP 2004165263A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electrolytic capacitor
- electrolytic
- electrolyte
- electrolytic solution
- salt
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Abstract
Description
【0001】
【産業上の利用分野】
この発明は電解コンデンサ用電解コンデンサおよびそれを用いた電解コンデンサ、特に低インピーダンス特性、および高耐電圧特性を有する電解コンデンサ用電解液およびそれを用いた電解コンデンサに関する。
【0002】
【従来の技術】
電解コンデンサは、一般的には帯状の高純度のアルミニウム箔に、化学的あるいは電気化学的にエッチング処理を施して、アルミニウム箔表面を拡大させるとともに、このアルミニウム箔をホウ酸アンモニウム水溶液等の化成液中にて化成処理して表面に酸化皮膜層を形成させた陽極電極箔と、エッチング処理のみを施した高純度のアルミニウム箔からなる陰極電極箔とを、マニラ紙等からなるセパレータを介して巻回してコンデンサ素子を形成する。そして、このコンデンサ素子は、電解コンデンサ駆動用の電解液を含浸した後、アルミニウム等からなる有底筒状の外装ケースに収納する。外装ケースの開口部には弾性ゴムからなる封口体を装着し、絞り加工により外装ケースを密封している。
【0003】
ここで、コンデンサ素子に含浸される高電導率を有する電解コンデンサ駆動用の電解液として、γ−ブチロラクトンを主溶媒とし、溶質として環状アミジン化合物を四級化したカチオンであるイミダゾリニウムカチオンやイミダゾリウムカチオンを、カチオン成分とし、酸の共役塩基をアニオン成分とした塩を溶解させたものが用いられている(特許文献1及び特許文献2参照)。
【0004】
【特許文献1】
特開平08−321440号公報
【特許文献2】
特開平08−321441号公報
【0005】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、近年、電子情報機器はデジタル化され、さらにこれらの電子情報機器の心臓部であるマイクロプロセッサの駆動周波数の高速化がすすんでいる。これに伴って、周辺回路の電子部品の消費電力の増大化が進み、それに伴うリップル電流の増大化が著しく、この回路に用いる電解コンデンサには、低インピーダンス特性が要求される。
【0006】
また、特に車載の分野では、自動車性能の高機能化に伴って、前述の低インピーダンス特性に対する要求が高い。ところで、車載用回路の駆動電圧は14Vであるが、消費電力の増大にともなって42Vへと進展しつつあり、このような駆動電圧に対応するには電解コンデンサの耐電圧特性は28V、84V以上が必要である。さらに、この分野では高温使用の要求があり、電解コンデンサには高温寿命特性が要求される。
【0007】
ところが、前記の電解コンデンサ用電解液では、このような低インピーダンス特性に対応することができず、また、耐電圧も30Vが限界で、28Vには対応できるものも、84V以上というような高耐電圧の要求には答えることができなかった。
【0008】
そこで、本発明は、低インピーダンス特性を有し、さらに100V級の高耐電圧特性を有し、高温寿命特性も良好な電解コンデンサ用電解液およびそれを用いた電解コンデンサを提供することを目的とする。
【0009】
【課題を解決しようとする手段】
本発明の電解コンデンサ用電解液は、四弗化アルミニウム塩および、高沸点溶媒を含有することを特徴としている。
【0010】
また、前記高沸点溶媒として、スルホラン、3−メチルスルホラン、2,4−ジメチルスルホランを用いたことを特徴としている。
【0011】
そして、本発明の電解コンデンサは、前記の電解コンデンサ用電解液を用いたことを特徴としている。
【0012】
【発明の実施の形態】
本発明の電解コンデンサ用電解液は、四弗化アルミニウム塩および、高沸点溶媒を含有しているが、火花電圧が高く、低比抵抗特性を有している。そして、高温安定性も良好である。
【0013】
四弗化アルミニウム塩は四弗化アルミニウムをアニオン成分とする塩であるが、この塩としてはアンモニウム塩、アミン塩、4級アンモニウム塩、または四級化環状アミジニウムイオンをカチオン成分とする塩を用いることができる。アミン塩を構成するアミンとしては、一級アミン(メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ブチルアミン、エチレンジアミン、モノエタノールアミン等)、二級アミン(ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロピルアミン、エチルメチルアミン、ジフェニルアミン、ジエタノールアミン等)、三級アミン(トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリブチルアミン、1,8−ジアザビシクロ(5,4,0)−ウンデセン−7、トリエタノールアミン等)があげられる。また、第4級アンモニウム塩を構成する第4級アンモニウムとしてはテトラアルキルアンモニウム(テトラメチルアンモニウム、テトラエチルアンモニウム、テトラプロピルアンモニウム、テトラブチルアンモニウム、メチルトリエチルアンモニウム、ジメチルジエチルアンモニウム等)、ピリジウム(1−メチルピリジウム、1−エチルピリジウム、1,3−ジエチルピリジウム等)が挙げられる。
【0014】
さらに、四級化環状アミジニウムイオンをカチオン成分とする塩においては、カチオン成分となる四級化環状アミジニウムイオンは、N,N,N’−置換アミジン基をもつ環状化合物を四級化したカチオンであり、N,N,N’−置換アミジン基をもつ環状化合物としては、以下の化合物が挙げられる。イミダゾール単環化合物(1−メチルイミダゾール、1−フェニルイミダゾール、1,2−ジメチルイミダゾール、1−エチル−2−メチルイミダゾール、2−エチル−1−メチルイミダゾール、1,2−ジエチルイミダゾール、1,2,4−トリメチルイミダゾール等のイミダゾール同族体、1−メチル−2−オキシメチルイミダゾール、1−メチル−2−オキシエチルイミダゾール等のオキシアルキル誘導体、1−メチル−4(5)−ニトロイミダゾール等のニトロ誘導体、1,2−ジメチル−5(4)−アミノイミダゾール等のアミノ誘導体等)、ベンゾイミダゾール化合物(1−メチルベンゾイミダゾール、1−メチル−2−ベンジルベンゾイミダゾール、1−メチル−5(6)−ニトロベンゾイミダゾール等)、2−イミダゾリン環を有する化合物(1−メチルイミダゾリン、1,2−ジメチルイミダゾリン、1,2,4−トリメチルイミダゾリン、1−メチル−2−フェニルイミダゾリン、1−エチル−2−メチルイミダゾリン、1,4−ジメチル−2−エチルイミダゾリン、1−メチル−2−エトキシメチルイミダゾリン等)、テトラヒドロピリミジン環を有する化合物(1−メチル−1,4,5,6−テトラヒドロピリミジン、1,2−ジメチル−1,4,5,6−テトラヒドロピリミジン、1,5−ジアザビシクロ〔4,3,0〕ノネン−5等)等である。
【0015】
そして、本発明に用いられる高沸点溶媒としては、以下の溶媒を挙げることができる。すなわち、スルホラン類:スルホラン、3−メチルスルホラン、2,4−ジメチルスルホラン等、1,3−ジエチル−2−イミダゾリジノン、1,3−ジプロピル−2−イミダゾリジノン、1−メチル−3−エチル−2−イミダゾリジノン等、1,3,4−トリアルキル−2−イミダゾリジノン:1,3,4−トリメチル−2−イミダゾリジノン等、1,3,4,5−テトラアルキル−2−イミダゾリジノン:1,3,4,5−テトラメチル−2−イミダゾリジノン等、3−エチル−1,3−オキサゾリジン−2−オン等、カーボネート:エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート等である。これらの中でも、スルホラン、3−メチルスルホラン、2,4−ジメチルスルホランを用いると、漏液特性が良好なので好適である。すなわち、通常は陰極リードにカソード電流が流れて水酸イオンが生成され、塩基性度が上昇するが、これらの溶媒はpHが7以上になっても分解しないので、四級アンモニウム塩、四級環状アミジニウム塩を用いた場合に溶媒の分解に起因する漏液状態をもたらすことがない。
【0016】
本発明の電解液は高沸点溶媒を含有するものであるが、これらの溶媒の他に以下の溶媒を用いることができる。すなわち、プロトン性極性溶媒、非プロトン性溶媒、及びこれらの混合物を用いることができる。プロトン性極性溶媒としては、一価アルコール類(エタノール、プロパノール、ブタノール、ペンタノール、ヘキサノール、シクロブタノール、シクロペンタノール、シクロヘキサノール、ベンジルアルコール等)、多価アルコール類およびオキシアルコール化合物類(エチレングリコール、プロピレングリコール、グリセリン、メチルセロソルブ、エチルセロソルブ、メトキシプロピレングリコール、ジメトキシプロパノール等)などが挙げられる。また、非プロトン性の極性溶媒としては、アミド系(N−メチルホルムアミド、N,N─ジメチルホルムアミド、N─エチルホルムアミド、N,N─ジエチルホルムアミド、N─メチルアセトアミド、N,N─ジメチルアセトアミド、N─エチルアセトアミド、N,N−ジエチルアセトアミド、ヘキサメチルホスホリックアミド等)、ラクトン類(γ−ブチロラクトン、δ−バレロラクトン、γ−バレロラクトン等)、環状アミド系(N─メチル─2─ピロリドン等)、ニトリル系(アセトニトリル等)、スルホキシド系(ジメチルスルホキシド等)などが代表として挙げられる。
【0017】
そして、高沸点溶媒の溶媒中の含有量は、25wt%未満、好ましくは1〜20wt%、さらに好ましくは3〜15wt%である。この範囲を越えると比抵抗が上昇し、この範囲の下限以上であると高温安定性が向上する。
【0018】
以上の本発明の電解コンデンサ用電解液は、低比抵抗特性を有し、火花電圧も高く、高温安定性も良好なので、この電解コンデンサ用電解液を用いた電解コンデンサは、低インピーダンス特性および100V級の高耐電圧特性を有し、高温寿命特性も良好である。
【0019】
【実施例】
次にこの発明について実施例を示して説明する。コンデンサ素子は陽極電極箔と陰極電極箔をセパレータを介して巻回して形成する。また陽極電極箔、陰極電極箔には陽極引出し用のリード線、陰極引出し用のリード線がそれぞれ接続されている。
【0020】
これらのリード線は、電極箔に当接する接続部とこの接続部と一体に形成した丸棒部、および丸棒部の先端に固着した外部接続部からなる。また、接続部および丸棒部は99%のアルミニウム、外部接続部は銅メッキ鉄鋼線(以下CP線という)からなる。このリード線の、少なくとも丸棒部の表面には、リン酸アンモニウム水溶液による化成処理により酸化アルミニウムからなる陽極酸化皮膜が形成されている。このリード線は、接続部においてそれぞれステッチや超音波溶接等の手段により両極電極箔に電気的に接続されている。
【0021】
陽極電極箔は、純度99.9%のアルミニウム箔を酸性溶液中で化学的あるいは電気化学的にエッチングして拡面処理した後、アジピン酸アンモニウムの水溶液中で化成処理を行い、その表面に陽極酸化皮膜層を形成したものを用いる。
【0022】
そして、電解液を含浸したコンデンサ素子を、有底筒状のアルミニウムよりなる外装ケースに収納し、外装ケースの開口部に封口体を装着するとともに、外装ケースの端部に絞り加工を施して外装ケースを密封する。封口体は、リード線をそれぞれ導出する貫通孔を備えている。
【0023】
ここで用いた電解コンデンサ用電解液を(表1)に示す。なお、従来例としてγ−ブチロラクトン90wt%、フタル酸水素1−エチル−2,3−ジメチルイミダゾリニウム10wt%を用いた。火花電圧は105V、比抵抗は142Ωcmである。
【0024】
以上のように構成した電解コンデンサの定格は、100WV−33μFであり、これらの電解コンデンサの特性を評価した。試験条件は125℃、1000時間負荷である。その結果を(表2)に示す。
【0025】
【表1】
GBL :γ−ブチロラクトン
SL :スルホラン
A:四弗化アルミン酸1−エチル−2,3−ジメチルイミダゾリニウム
【0026】
【表2】
Cap:静電容量、tanδ:誘電損失の正接、ΔCap:静電容量変化率
【0027】
(表1)から明らかなように、実施例の電解コンデンサ用電解液の火花電圧は従来例に比べて高く、比抵抗も低い。そして、(表2)から分かるように、これを用いた100WVの電解コンデンサのtanδは低く、高温寿命特性も比較例に比べて良好である。また、スルホランにかえて、1,3−ジエチルイミダゾリジノンを用いて同様の結果が得られている。
【0028】
【発明の効果】
この発明によれば、四弗化アルミニウム塩、および高沸点溶媒を含有する電解コンデンサ用電解液を用いているので、低インピーダンス特性、高耐電圧特性を有し、高温寿命特性も良好な電解コンデンサを提供することができる。[0001]
[Industrial applications]
The present invention relates to an electrolytic capacitor for an electrolytic capacitor and an electrolytic capacitor using the same, and more particularly to an electrolytic solution for an electrolytic capacitor having low impedance characteristics and high withstand voltage characteristics and an electrolytic capacitor using the same.
[0002]
[Prior art]
In general, electrolytic capacitors are chemically or electrochemically etched on a strip of high-purity aluminum foil to enlarge the surface of the aluminum foil, and the aluminum foil is treated with a chemical solution such as an aqueous solution of ammonium borate. An anode electrode foil formed on the surface by forming an oxide film layer by a chemical conversion treatment, and a cathode electrode foil made of a high-purity aluminum foil subjected to only an etching treatment are wound through a separator made of manila paper or the like. Turn to form a capacitor element. Then, the capacitor element is impregnated with an electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor, and then stored in a bottomed cylindrical outer case made of aluminum or the like. A sealing body made of elastic rubber is attached to the opening of the outer case, and the outer case is sealed by drawing.
[0003]
Here, as an electrolytic solution for driving an electrolytic capacitor having a high electrical conductivity impregnated in a capacitor element, γ-butyrolactone is used as a main solvent, and imidazolinium cation and imidazonium cation, which are cations obtained by quaternizing a cyclic amidine compound as a solute, are used. What melt | dissolved the salt which used the cation component as the cation component and the conjugate base of the acid as the anion component is used (refer patent document 1 and patent document 2).
[0004]
[Patent Document 1]
JP 08-32440 A [Patent Document 2]
JP 08-32441 A [0005]
[Problems to be solved by the invention]
However, in recent years, electronic information devices have been digitized, and the driving frequency of a microprocessor, which is the heart of these electronic information devices, has been increasing. Along with this, the power consumption of electronic components in peripheral circuits has been increasing, and the ripple current has been significantly increased accordingly, so that electrolytic capacitors used in this circuit are required to have low impedance characteristics.
[0006]
In particular, in the field of in-vehicle use, there is a high demand for the above-described low-impedance characteristic as the performance of automobiles increases. By the way, the driving voltage of the on-vehicle circuit is 14 V, but it is progressing to 42 V with an increase in power consumption. In order to cope with such a driving voltage, the withstand voltage characteristic of the electrolytic capacitor is 28 V, 84 V or more. is necessary. Further, there is a demand for high temperature use in this field, and high temperature life characteristics are required for electrolytic capacitors.
[0007]
However, the electrolytic solution for an electrolytic capacitor cannot cope with such a low impedance characteristic, and the withstand voltage is limited to 30 V, and the withstand voltage of 28 V is not enough, and a withstand voltage as high as 84 V or more is required. I couldn't answer the voltage demand.
[0008]
Accordingly, an object of the present invention is to provide an electrolytic solution for an electrolytic capacitor having low impedance characteristics, high withstand voltage characteristics of 100V class, and good high-temperature life characteristics, and an electrolytic capacitor using the same. I do.
[0009]
[Means to solve the problem]
The electrolytic solution for an electrolytic capacitor of the present invention is characterized by containing an aluminum tetrafluoride salt and a high boiling point solvent.
[0010]
Further, it is characterized in that sulfolane, 3-methylsulfolane and 2,4-dimethylsulfolane are used as the high boiling point solvent.
[0011]
And the electrolytic capacitor of the present invention is characterized by using the electrolytic solution for an electrolytic capacitor described above.
[0012]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
The electrolytic solution for an electrolytic capacitor of the present invention contains an aluminum tetrafluoride salt and a high-boiling solvent, but has a high spark voltage and low resistivity. And high temperature stability is also good.
[0013]
The aluminum tetrafluoride salt is a salt containing aluminum tetrafluoride as an anion component. Examples of the salt include an ammonium salt, an amine salt, a quaternary ammonium salt, and a salt containing a quaternized cyclic amidinium ion as a cation component. Can be used. Examples of the amine constituting the amine salt include primary amines (methylamine, ethylamine, propylamine, butylamine, ethylenediamine, monoethanolamine, etc.), and secondary amines (dimethylamine, diethylamine, dipropylamine, ethylmethylamine, diphenylamine, diethanolamine). Tertiary amines (trimethylamine, triethylamine, tributylamine, 1,8-diazabicyclo (5,4,0) -undecene-7, triethanolamine, etc.). The quaternary ammonium constituting the quaternary ammonium salt includes tetraalkylammonium (tetramethylammonium, tetraethylammonium, tetrapropylammonium, tetrabutylammonium, methyltriethylammonium, dimethyldiethylammonium, etc.), pyridium (1-methylammonium). Pyridium, 1-ethylpyridium, 1,3-diethylpyridium, etc.).
[0014]
Further, in a salt containing a quaternized cyclic amidinium ion as a cation component, the quaternized cyclic amidinium ion serving as a cation component is obtained by quaternizing a cyclic compound having an N, N, N′-substituted amidine group. As the cyclic compound which is a cation and has an N, N, N'-substituted amidine group, the following compounds may be mentioned. Imidazole monocyclic compounds (1-methylimidazole, 1-phenylimidazole, 1,2-dimethylimidazole, 1-ethyl-2-methylimidazole, 2-ethyl-1-methylimidazole, 1,2-diethylimidazole, 1,2 Homologs such as 1,4-trimethylimidazole, oxyalkyl derivatives such as 1-methyl-2-oxymethylimidazole and 1-methyl-2-oxyethylimidazole, and nitro such as 1-methyl-4 (5) -nitroimidazole Derivatives, amino derivatives such as 1,2-dimethyl-5 (4) -aminoimidazole, etc.), and benzimidazole compounds (1-methylbenzimidazole, 1-methyl-2-benzylbenzimidazole, 1-methyl-5 (6) -Nitrobenzimidazole, etc.), 2-imidazoline (1-methylimidazoline, 1,2-dimethylimidazoline, 1,2,4-trimethylimidazoline, 1-methyl-2-phenylimidazoline, 1-ethyl-2-methylimidazoline, 1,4-dimethyl-2 -Ethylimidazoline, 1-methyl-2-ethoxymethylimidazoline, etc.) and compounds having a tetrahydropyrimidine ring (1-methyl-1,4,5,6-tetrahydropyrimidine, 1,2-dimethyl-1,4,5, 6-tetrahydropyrimidine, 1,5-diazabicyclo [4,3,0] nonene-5, and the like.
[0015]
The high boiling solvent used in the present invention includes the following solvents. That is, sulfolane: sulfolane, 3-methylsulfolane, 2,4-dimethylsulfolane and the like, 1,3-diethyl-2-imidazolidinone, 1,3-dipropyl-2-imidazolidinone, 1-methyl-3- 1,3-, 4-trialkyl-2-imidazolidinone such as ethyl-2-imidazolidinone: 1,3,4,5-tetraalkyl- such as 1,3,4-trimethyl-2-imidazolidinone 2-imidazolidinone: 1,3,4,5-tetramethyl-2-imidazolidinone and the like, 3-ethyl-1,3-oxazolidin-2-one and the like, carbonate: ethylene carbonate, propylene carbonate and the like. Among these, it is preferable to use sulfolane, 3-methylsulfolane, and 2,4-dimethylsulfolane because the liquid leakage characteristics are good. That is, usually, a cathodic current flows through the cathode lead to generate hydroxyl ions and increase the basicity. However, since these solvents do not decompose even when the pH becomes 7 or more, quaternary ammonium salts and quaternary ammonium salts are used. When a cyclic amidinium salt is used, no liquid leakage due to the decomposition of the solvent is caused.
[0016]
The electrolytic solution of the present invention contains a high-boiling-point solvent. In addition to these solvents, the following solvents can be used. That is, a protic polar solvent, an aprotic solvent, and a mixture thereof can be used. Examples of protic polar solvents include monohydric alcohols (ethanol, propanol, butanol, pentanol, hexanol, cyclobutanol, cyclopentanol, cyclohexanol, benzyl alcohol, etc.), polyhydric alcohols and oxyalcohol compounds (ethylene glycol Propylene glycol, glycerin, methyl cellosolve, ethyl cellosolve, methoxypropylene glycol, dimethoxypropanol, etc.). Examples of aprotic polar solvents include amides (N-methylformamide, N, N─dimethylformamide, N─ethylformamide, N, N─diethylformamide, N─methylacetamide, N, N─dimethylacetamide, N-ethylacetamide, N, N-diethylacetamide, hexamethylphosphoric amide, etc., lactones (γ-butyrolactone, δ-valerolactone, γ-valerolactone, etc.), cyclic amides (N-methyl-2-pyrrolidone) And the like, a nitrile type (eg, acetonitrile), a sulfoxide type (eg, dimethyl sulfoxide) and the like.
[0017]
The content of the high boiling point solvent in the solvent is less than 25 wt%, preferably 1 to 20 wt%, and more preferably 3 to 15 wt%. If it exceeds this range, the specific resistance increases, and if it exceeds the lower limit of this range, the high-temperature stability improves.
[0018]
The electrolytic solution for an electrolytic capacitor of the present invention described above has low specific resistance characteristics, a high spark voltage, and good high-temperature stability. It has high class withstand voltage characteristics and good high temperature life characteristics.
[0019]
【Example】
Next, the present invention will be described with reference to examples. The capacitor element is formed by winding an anode electrode foil and a cathode electrode foil via a separator. Further, a lead wire for leading the anode and a lead wire for leading the cathode are connected to the anode electrode foil and the cathode electrode foil, respectively.
[0020]
These lead wires are composed of a connecting portion that comes into contact with the electrode foil, a round bar formed integrally with the connecting portion, and an external connecting portion fixed to the tip of the round bar. The connecting portion and the round bar portion are made of 99% aluminum, and the external connecting portion is made of a copper-plated steel wire (hereinafter referred to as a CP wire). An anodic oxide film made of aluminum oxide is formed on at least the surface of the round bar portion of the lead wire by a chemical conversion treatment with an ammonium phosphate aqueous solution. The lead wires are electrically connected to the bipolar electrode foils at the connection portions by means such as stitching or ultrasonic welding.
[0021]
The anode electrode foil is obtained by chemically or electrochemically etching an aluminum foil having a purity of 99.9% in an acidic solution and expanding the surface thereof, and then performing a chemical conversion treatment in an aqueous solution of ammonium adipate. Use an oxide film layer.
[0022]
Then, the capacitor element impregnated with the electrolytic solution is housed in an outer case made of aluminum with a cylindrical shape with a bottom, a sealing body is attached to an opening of the outer case, and a drawing process is performed on an end of the outer case. Seal the case. The sealing body is provided with through holes for respectively leading out the lead wires.
[0023]
The electrolytic solution for electrolytic capacitors used here is shown in (Table 1). As a conventional example, 90 wt% of γ-butyrolactone and 10 wt% of 1-ethyl-2,3-dimethylimidazolinium hydrogen phthalate were used. The spark voltage is 105 V and the specific resistance is 142 Ωcm.
[0024]
The rating of the electrolytic capacitors configured as described above was 100 WV-33 μF, and the characteristics of these electrolytic capacitors were evaluated. The test conditions are 125 ° C. and 1000 hours load. The results are shown in (Table 2).
[0025]
[Table 1]
GBL: γ-butyrolactone SL: sulfolane A: 1-ethyl-2,3-dimethylimidazolinium tetrafluoroaluminate
[Table 2]
Cap: capacitance, tan δ: tangent of dielectric loss, ΔCap: capacitance change rate
As is clear from Table 1, the spark voltage of the electrolytic solution for the electrolytic capacitor of the example is higher and the specific resistance is lower than that of the conventional example. As can be seen from Table 2, the tan δ of the 100 WV electrolytic capacitor using this is low, and the high-temperature life characteristics are better than those of the comparative example. Similar results have been obtained using 1,3-diethylimidazolidinone instead of sulfolane.
[0028]
【The invention's effect】
According to the present invention, since an electrolytic solution for an electrolytic capacitor containing an aluminum tetrafluoride salt and a high boiling point solvent is used, the electrolytic capacitor has low impedance characteristics, high withstand voltage characteristics, and good high-temperature life characteristics. Can be provided.
Claims (3)
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2002326723A JP2004165263A (en) | 2002-11-11 | 2002-11-11 | Electrolyte for electrolytic capacitor and electrolytic capacitor using it |
PCT/JP2003/014218 WO2004042759A1 (en) | 2002-11-08 | 2003-11-07 | Electrolyte for electrolytic capacitor and electrolytic capacitor containing the same |
CN200380100729.6A CN1692459B (en) | 2002-11-08 | 2003-11-07 | Electrolyte for electrolytic capacitor and electrolytic capacitor containing the same |
US10/533,918 US7430108B2 (en) | 2002-11-08 | 2003-11-07 | Electrolyte for electrolytic capacitor and electrolytic capacitor containing the same |
EP03810665.4A EP1580775B1 (en) | 2002-11-08 | 2003-11-07 | Electrolyte solution for electrolytic capacitor and electrolytic capacitor using it |
TW092131331A TWI313882B (en) | 2002-11-08 | 2003-11-07 | Electrolytic solution for an electrolytic condenser and an electrolytic condenser using the same |
KR1020057003167A KR101112022B1 (en) | 2002-11-08 | 2003-11-07 | Electrolyte for electrolytic capacitor and electrolytic capacitor containing the same |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2002326723A JP2004165263A (en) | 2002-11-11 | 2002-11-11 | Electrolyte for electrolytic capacitor and electrolytic capacitor using it |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2004165263A true JP2004165263A (en) | 2004-06-10 |
Family
ID=32805574
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2002326723A Pending JP2004165263A (en) | 2002-11-08 | 2002-11-11 | Electrolyte for electrolytic capacitor and electrolytic capacitor using it |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2004165263A (en) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006012983A (en) * | 2004-06-23 | 2006-01-12 | Nippon Chemicon Corp | Electrolytic capacitor |
JP2008258219A (en) * | 2007-03-31 | 2008-10-23 | Nippon Chemicon Corp | Electrolyte for electrolytic capacitor |
-
2002
- 2002-11-11 JP JP2002326723A patent/JP2004165263A/en active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006012983A (en) * | 2004-06-23 | 2006-01-12 | Nippon Chemicon Corp | Electrolytic capacitor |
JP2008258219A (en) * | 2007-03-31 | 2008-10-23 | Nippon Chemicon Corp | Electrolyte for electrolytic capacitor |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP7151483B2 (en) | Electrode foil and electrolytic capacitor | |
JP2004165203A (en) | Electrolytic capacitor | |
WO2004042759A1 (en) | Electrolyte for electrolytic capacitor and electrolytic capacitor containing the same | |
JP2004165209A (en) | Electrolytic capacitor | |
JP2004165262A (en) | Electrolyte for electrolytic capacitor and electrolytic capacitor using it | |
JP2004165263A (en) | Electrolyte for electrolytic capacitor and electrolytic capacitor using it | |
JP2004165206A (en) | Electrolytic capacitor | |
JP2001223136A (en) | Aluminum electrolytic capacitor | |
JP2004165265A (en) | Electrolytic capacitor | |
JP2004165261A (en) | Electrolytic solution for electrolytic capacitor and electrolytic capacitor using it | |
JP4493280B2 (en) | Electrolytic capacitor | |
JP2004165264A (en) | Electrolytic capacitor | |
JP2004165213A (en) | Electrolytic capacitor | |
JP2004165211A (en) | Electrolytic capacitor | |
JP2004165204A (en) | Electrolytic capacitor | |
JP2000294465A (en) | Electrolytic capacitor | |
JPH11233380A (en) | Electrolytic capacitor electrolyte and electrolytic capacitor provided therewith | |
JP2004165259A (en) | Electrolytic capacitor | |
JP2004165208A (en) | Electrolytic capacitor | |
JP2004165260A (en) | Electrolytic capacitor | |
JP2004165210A (en) | Electrolytic capacitor | |
JP4458209B2 (en) | Electrolytic solution for electrolytic capacitor and electrolytic capacitor using the same | |
JP4983072B2 (en) | Electrolytic capacitor | |
JP2004165258A (en) | Electrolytic capacitor | |
JPH11233378A (en) | Electrolytic capacitor electrolyte and electrolytic capacitor provided therewith |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20051102 |
|
RD02 | Notification of acceptance of power of attorney |
Effective date: 20080226 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7422 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20081024 |
|
A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20081222 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20090410 |