JP2004163259A - 表面プラズモン共鳴測定装置 - Google Patents
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Abstract
【課題】本発明の課題は、少ないサンプル量で長時間Ｋｉｎｅｔｉｃｓ測定が可能なＳＰＲ装置を提供することにある。
【解決手段】サンプル入口から送液ポンプとフローセルを経て、出口までの総液量が２００μｌ以下である表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）測定装置。上記ＳＰＲ装置はサンプルがポンプによって循環でき、ポンプとしては、プランジャー径３．２ｍｍ以下の脈流抑制型シングルプランジャーポンプを使用することが好ましい。
また、上記ＳＰＲ測定はＳＰＲイメージング測定が可能であり、極微量のタンパク質サンプルであってもｋｉｎｅｔｉｃｓ測定が可能である。
【解決手段】サンプル入口から送液ポンプとフローセルを経て、出口までの総液量が２００μｌ以下である表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）測定装置。上記ＳＰＲ装置はサンプルがポンプによって循環でき、ポンプとしては、プランジャー径３．２ｍｍ以下の脈流抑制型シングルプランジャーポンプを使用することが好ましい。
また、上記ＳＰＲ測定はＳＰＲイメージング測定が可能であり、極微量のタンパク質サンプルであってもｋｉｎｅｔｉｃｓ測定が可能である。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、少量のサンプルでＫｉｎｅｔｉｃｓ測定可能な表面プラズモン共鳴装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】
光学的なセンサー技術として表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）が知られている。ＳＰＲは金属薄膜に光を照射して反射光をモニターし、金属薄膜上の屈折率の変化を検出する方法である。ＳＰＲはバイオ分野、環境分野、工業分野へ応用されており、表面に固定化した生体分子の相互作用解析、抗原抗体反応モニター、糖度モニターなどに用いられている。
【０００３】
最近はバイオ分野の生体分子相互作用解析に注目が集まっており、ＳＰＲによるラベルフリーかつリアルタイム解析からＫｉｎｅｔｉｃｓデータを得る試みがなされている。平衡状態を評価するだけでなく、結合、解離、反応などの速度を解析したＫｉｎｅｔｉｃｓデータは生体分子の機能を明らかにする上で非常に有用な情報となる。
【０００４】
サンプル中の測定対象物質が、金属表面上に固定化された物質と結合すると、表面近傍の測定対象物質の濃度が薄くなり、濃度勾配が生じる。Ｋｉｎｅｔｉｃｓデータ測定においては、測定対象物質が吸着飽和するまで、表面に吸着する速度を経時的に測定する。その場合、表面の測定対象物質の濃度は一定である必要がある。表面の濃度が変動すると、正確なＫｉｎｅｔｉｃｓデータを得られないため好ましくない。
【０００５】
濃度勾配を極力低減させる方法として、サンプル液を流し続ける方法や、攪拌する方法が一般的である。長時間にわたる測定の場合、サンプルを流し続けると、サンプルが多量に必要となる。
【０００６】
今までにＳＰＲの分析に必要なサンプル量を減らす努力がなされており、マイクロフルイディクス（微小流路）技術を導入し、シリンジポンプで低流速にてサンプルを注入する工夫がされている。それでも３０分以上のＫｉｎｅｔｉｃｓ測定にはたくさんのサンプル量が必要になる。
【０００７】
また、サンプル液を往復させるオシレーションも効果的な手法である。しかし、流速方向を切り替える際の圧力変化がＳＰＲシグナルに悪影響を与えるデメリットがある。
【０００８】
攪拌する方法は機械的に複雑であり、攪拌の振動がＳＰＲシグナルに悪影響を与える危険性が高い。また、サンプルの切り替え操作は煩雑かつ、サンプル量を減らすのは難しい。
【０００９】
サンプルを循環させることで、一定量のサンプル液を流し続けることが可能であるが、一般的なＳＰＲに用いられているサンプルインジェクト用のポンプはシリンジポンプであり、循環には適さない。
【００１０】
現時点ではＳＰＲ装置によって長時間にわたるＫｉｎｅｔｉｃｓを測定するには、サンプルをできる限りゆっくり流すしか方法はない。しかし、極めて微小量の液を流すことのできるポンプは非常に高価であり、流速が遅すぎると形成される濃度勾配を破壊することができずＫｉｎｅｔｉｃｓ測定には向かない。
【００１１】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、少ないサンプル量で長時間Ｋｉｎｅｔｉｃｓ測定が可能なＳＰＲ装置を提供することにある。
【００１２】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは鋭意検討した結果、以下に示す手段により、上記課題を解決できることを見出した。
【００１３】
１．サンプル入口から送液ポンプとフローセルを経て、出口までの総液量が２００μｌ以下である表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）測定装置
【００１４】
２．サンプルがポンプによって循環できることを特徴とした１記載のＳＰＲ装置。
【００１５】
３．プランジャー径３．２ｍｍ以下のシングルプランジャーポンプを使用する１もしくは２記載のＳＰＲ装置
【００１６】
４．プランジャーポンプが脈流抑制型シングルプランジャーポンプであることを特徴とする１〜３のいずれかに記載のＳＰＲ装置
【００１７】
５．ＳＰＲ測定がＳＰＲイメージング測定であることを特徴とする１〜４いずれかに記載のＳＰＲ装置。
【００１８】
【発明の実施の形態】
以下に本発明を詳細に説明する。表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）は金属に照射する偏光光束によってエバネッセント波が生じて表面ににじみだし、表面波である表面プラズモンを励起し、光のエネルギーを消費して反射光強度を低下させる。
【００１９】
反射光強度が著しく低下する共鳴角は金属の表面に形成される層の厚みによって変化する。よって、金属の表面に調べられるべき物質あるいは物質の集合体を固定化し、サンプル中の物質あるいは物質の集合体との相互作用を共鳴角の変化、あるいはある角度での反射光強度の変化で検出可能である。ＳＰＲはラベル不要でリアルタイム評価が可能な定量法であり、主にバイオ分野において物質の機能や活性を評価する手法に興味が集まっており、Ｋｉｎｅｔｉｃｓデータを得る試みがなされている。
【００２０】
すなわち、ＳＰＲによって平衡状態を評価するだけでなく、結合、解離、反応などの速度を解析したＫｉｎｅｔｉｃｓデータを得て、生体分子の活性・機能に関する情報を得ることは非常に有用である。
【００２１】
本発明は、少ないサンプル量で長時間Ｋｉｎｅｔｉｃｓ測定が可能なＳＰＲ装置を開示するものである。バイオ研究においては極微量のサンプル量しか確保できない場合が多く、できるだけ少ないサンプル量で、ＳＰＲによって有用な情報を得る必要がある。そのためには、ＳＰＲ装置がサンプル入口から送液ポンプとフローセルを経て、出口までの総液量が２００μｌ以下であることが好ましい。
【００２２】
内部の容量を少なくすることで、微量のサンプルを循環できるようになる。内部容量よりわずかに多いサンプル量があれば、循環によって比較的高い流速にて、長時間にわたるＫｉｎｅｔｉｃｓ測定が可能となる。
【００２３】
蛋白質の場合、通常のＫｉｎｅｔｉｃｓ測定ではＳＰＲにインジェクトするサンプルの濃度は１μｇ／ｍｌあるいはそれ以下であり、２００μｌのサンプル量は０．２μｇに相当する。よって、１μｇもあれば５回以上測定可能である。
【００２４】
内部容量を減らす手段としてはデッドボリュームの少ない送液ポンプを使用する必要がある。ポンプとしてシングルプランジャーポンプ、マイクロギアポンプ、マイクロトロコイドポンプなどが挙げられるが、流量制御の安定性、価格の安さからシングルプランジャーポンプが好ましい。デッドボリュームの少ないシングルプランジャーポンプを得るためにはプランジャー径を小さくする技術が必要である。具体的にはプランジャー径が３．２ｍｍ以下であることが好ましい。
【００２５】
また、通常のシングルプランジャーポンプは脈流があり、ＳＰＲシグナルに悪影響を与える。ダブルプランジャーポンプは無脈流を実現できるが、ポンプ内のデッドボリュームがシングルプランジャーポンプの２倍となる。そこで、脈流抑制機構のついたプランジャー径の小さいシングルプランジャーポンプが、デッドボリュームが少なく、脈流は軽微である。ここで言う脈流抑制機構は、プランジャーの動作を制御して、液を押し出すときは与えられた流量で押し出し、液を吸い込むときは一瞬で吸い込む機構である。
【００２６】
また、この技術はＳＰＲイメージングに特に有効である。ＳＰＲイメージングは金属表面全体に偏光光束を照射し、その反射像をモニターする方法であり、広い範囲にサンプル液を流す必要があるため、フローセル内の容量を極限まで減らすのが難しい。よって、速い流速でサンプル切り替えを迅速に行い、長時間のＫｉｎｅｔｉｃｓを測定するにはサンプルの循環が不可欠である。
本発明により、ＳＰＲイメージング測定において従来困難であった少量のサンプルによるＫｉｎｅｔｉｃｓの測定が可能となり、また、正確な測定値が得られるようになった。
【００２７】
【実施例】
以下に実施例を示して本発明を具体的に説明するが、本発明は実施例に限定されるものではない。
【００２８】
［実施例］
ＳＰＲ装置としてＳＰＲｉｍａｇｅｒ（ＧＷＣ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製）を用いた。送液ポンプにはプランジャー径２ｍｍの脈流抑制機構付きシングルプランジャーポンプ０２２（フロム社製）を用いた。これらを内径０．０６７ｍｍの１／１６“ＰＥＥＫチューブで接続した。
この場合のサンプル入口から送液ポンプとフローセルを経て、出口までの総液量を測定した。
【００２９】
ＳＰＲ像を観察しながら、８Ｍ尿素溶液を流量８０ｍｌ／ｍｉｎで流し、屈折率の違いによるＳＰＲ像の変化を観察した。尿素溶液がフローセル内に到達してフローセル内が完全に尿素で満たされるまでに５５秒を要した。よって総液量は７３μｌと計算でき、２００μｌよりも少ない。サンプル量が１００〜１５０μｌあれば、この回路内を循環させることができる。しかも流速は任意に取れ、１００μｌ／ｍｉｎで長時間のＫｉｎｅｔｉｃｓ測定も可能であり、少ないサンプルでより正確なＫｉｎｅｔｉｃｓ値を得ることができる。
【００３０】
また、ＳＰＲ測定のアフィニティカーブの一例を図１に示す。この場合のＳＰＲシグナルのノイズは、２０程度であり、脈流による影響はほとんどないと思われた。
【００３１】
［比較例］
ＳＰＲ装置としてＳＰＲｉｍａｇｅｒ（ＧＷＣ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製）を用いた。送液ポンプにはペリスターポンプＰ６２５／２７５（Ｉｎｓｔｅｃｈ社製）を用い、内径０．１７ｍｍの１／１６“テフゼルチューブで接続した。
【００３２】
この場合の総液量を実施例同様に測定したところ、流量２００μｌ／ｍｉｎで１分４５秒を要した。総液量は３５０μｌで計算される。循環して測定するには４００μｌはサンプル量が必要である。
【００３３】
この場合のＳＰＲ測定からの結果を図２に示す。ＳＰＲシグナルのノイズは１００以上あり、脈流の影響を強く受けていると思われた。
【００３４】
【発明の効果】
本発明により、ノイズが少なく長時間のＫｉｎｅｔｉｃｓ測定も可能であり、少ないサンプルでより正確なＫｉｎｅｔｉｃｓ値を得ることができた。
【図面の簡単な説明】
【図１】脈流抑制型シングルプランジャーポンプを用いた場合のアフィニティカーブ（実施例）
【図２】ペリスターポンプを用いた場合のアフィニティカーブ（比較例）
【発明の属する技術分野】
本発明は、少量のサンプルでＫｉｎｅｔｉｃｓ測定可能な表面プラズモン共鳴装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】
光学的なセンサー技術として表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）が知られている。ＳＰＲは金属薄膜に光を照射して反射光をモニターし、金属薄膜上の屈折率の変化を検出する方法である。ＳＰＲはバイオ分野、環境分野、工業分野へ応用されており、表面に固定化した生体分子の相互作用解析、抗原抗体反応モニター、糖度モニターなどに用いられている。
【０００３】
最近はバイオ分野の生体分子相互作用解析に注目が集まっており、ＳＰＲによるラベルフリーかつリアルタイム解析からＫｉｎｅｔｉｃｓデータを得る試みがなされている。平衡状態を評価するだけでなく、結合、解離、反応などの速度を解析したＫｉｎｅｔｉｃｓデータは生体分子の機能を明らかにする上で非常に有用な情報となる。
【０００４】
サンプル中の測定対象物質が、金属表面上に固定化された物質と結合すると、表面近傍の測定対象物質の濃度が薄くなり、濃度勾配が生じる。Ｋｉｎｅｔｉｃｓデータ測定においては、測定対象物質が吸着飽和するまで、表面に吸着する速度を経時的に測定する。その場合、表面の測定対象物質の濃度は一定である必要がある。表面の濃度が変動すると、正確なＫｉｎｅｔｉｃｓデータを得られないため好ましくない。
【０００５】
濃度勾配を極力低減させる方法として、サンプル液を流し続ける方法や、攪拌する方法が一般的である。長時間にわたる測定の場合、サンプルを流し続けると、サンプルが多量に必要となる。
【０００６】
今までにＳＰＲの分析に必要なサンプル量を減らす努力がなされており、マイクロフルイディクス（微小流路）技術を導入し、シリンジポンプで低流速にてサンプルを注入する工夫がされている。それでも３０分以上のＫｉｎｅｔｉｃｓ測定にはたくさんのサンプル量が必要になる。
【０００７】
また、サンプル液を往復させるオシレーションも効果的な手法である。しかし、流速方向を切り替える際の圧力変化がＳＰＲシグナルに悪影響を与えるデメリットがある。
【０００８】
攪拌する方法は機械的に複雑であり、攪拌の振動がＳＰＲシグナルに悪影響を与える危険性が高い。また、サンプルの切り替え操作は煩雑かつ、サンプル量を減らすのは難しい。
【０００９】
サンプルを循環させることで、一定量のサンプル液を流し続けることが可能であるが、一般的なＳＰＲに用いられているサンプルインジェクト用のポンプはシリンジポンプであり、循環には適さない。
【００１０】
現時点ではＳＰＲ装置によって長時間にわたるＫｉｎｅｔｉｃｓを測定するには、サンプルをできる限りゆっくり流すしか方法はない。しかし、極めて微小量の液を流すことのできるポンプは非常に高価であり、流速が遅すぎると形成される濃度勾配を破壊することができずＫｉｎｅｔｉｃｓ測定には向かない。
【００１１】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、少ないサンプル量で長時間Ｋｉｎｅｔｉｃｓ測定が可能なＳＰＲ装置を提供することにある。
【００１２】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは鋭意検討した結果、以下に示す手段により、上記課題を解決できることを見出した。
【００１３】
１．サンプル入口から送液ポンプとフローセルを経て、出口までの総液量が２００μｌ以下である表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）測定装置
【００１４】
２．サンプルがポンプによって循環できることを特徴とした１記載のＳＰＲ装置。
【００１５】
３．プランジャー径３．２ｍｍ以下のシングルプランジャーポンプを使用する１もしくは２記載のＳＰＲ装置
【００１６】
４．プランジャーポンプが脈流抑制型シングルプランジャーポンプであることを特徴とする１〜３のいずれかに記載のＳＰＲ装置
【００１７】
５．ＳＰＲ測定がＳＰＲイメージング測定であることを特徴とする１〜４いずれかに記載のＳＰＲ装置。
【００１８】
【発明の実施の形態】
以下に本発明を詳細に説明する。表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）は金属に照射する偏光光束によってエバネッセント波が生じて表面ににじみだし、表面波である表面プラズモンを励起し、光のエネルギーを消費して反射光強度を低下させる。
【００１９】
反射光強度が著しく低下する共鳴角は金属の表面に形成される層の厚みによって変化する。よって、金属の表面に調べられるべき物質あるいは物質の集合体を固定化し、サンプル中の物質あるいは物質の集合体との相互作用を共鳴角の変化、あるいはある角度での反射光強度の変化で検出可能である。ＳＰＲはラベル不要でリアルタイム評価が可能な定量法であり、主にバイオ分野において物質の機能や活性を評価する手法に興味が集まっており、Ｋｉｎｅｔｉｃｓデータを得る試みがなされている。
【００２０】
すなわち、ＳＰＲによって平衡状態を評価するだけでなく、結合、解離、反応などの速度を解析したＫｉｎｅｔｉｃｓデータを得て、生体分子の活性・機能に関する情報を得ることは非常に有用である。
【００２１】
本発明は、少ないサンプル量で長時間Ｋｉｎｅｔｉｃｓ測定が可能なＳＰＲ装置を開示するものである。バイオ研究においては極微量のサンプル量しか確保できない場合が多く、できるだけ少ないサンプル量で、ＳＰＲによって有用な情報を得る必要がある。そのためには、ＳＰＲ装置がサンプル入口から送液ポンプとフローセルを経て、出口までの総液量が２００μｌ以下であることが好ましい。
【００２２】
内部の容量を少なくすることで、微量のサンプルを循環できるようになる。内部容量よりわずかに多いサンプル量があれば、循環によって比較的高い流速にて、長時間にわたるＫｉｎｅｔｉｃｓ測定が可能となる。
【００２３】
蛋白質の場合、通常のＫｉｎｅｔｉｃｓ測定ではＳＰＲにインジェクトするサンプルの濃度は１μｇ／ｍｌあるいはそれ以下であり、２００μｌのサンプル量は０．２μｇに相当する。よって、１μｇもあれば５回以上測定可能である。
【００２４】
内部容量を減らす手段としてはデッドボリュームの少ない送液ポンプを使用する必要がある。ポンプとしてシングルプランジャーポンプ、マイクロギアポンプ、マイクロトロコイドポンプなどが挙げられるが、流量制御の安定性、価格の安さからシングルプランジャーポンプが好ましい。デッドボリュームの少ないシングルプランジャーポンプを得るためにはプランジャー径を小さくする技術が必要である。具体的にはプランジャー径が３．２ｍｍ以下であることが好ましい。
【００２５】
また、通常のシングルプランジャーポンプは脈流があり、ＳＰＲシグナルに悪影響を与える。ダブルプランジャーポンプは無脈流を実現できるが、ポンプ内のデッドボリュームがシングルプランジャーポンプの２倍となる。そこで、脈流抑制機構のついたプランジャー径の小さいシングルプランジャーポンプが、デッドボリュームが少なく、脈流は軽微である。ここで言う脈流抑制機構は、プランジャーの動作を制御して、液を押し出すときは与えられた流量で押し出し、液を吸い込むときは一瞬で吸い込む機構である。
【００２６】
また、この技術はＳＰＲイメージングに特に有効である。ＳＰＲイメージングは金属表面全体に偏光光束を照射し、その反射像をモニターする方法であり、広い範囲にサンプル液を流す必要があるため、フローセル内の容量を極限まで減らすのが難しい。よって、速い流速でサンプル切り替えを迅速に行い、長時間のＫｉｎｅｔｉｃｓを測定するにはサンプルの循環が不可欠である。
本発明により、ＳＰＲイメージング測定において従来困難であった少量のサンプルによるＫｉｎｅｔｉｃｓの測定が可能となり、また、正確な測定値が得られるようになった。
【００２７】
【実施例】
以下に実施例を示して本発明を具体的に説明するが、本発明は実施例に限定されるものではない。
【００２８】
［実施例］
ＳＰＲ装置としてＳＰＲｉｍａｇｅｒ（ＧＷＣ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製）を用いた。送液ポンプにはプランジャー径２ｍｍの脈流抑制機構付きシングルプランジャーポンプ０２２（フロム社製）を用いた。これらを内径０．０６７ｍｍの１／１６“ＰＥＥＫチューブで接続した。
この場合のサンプル入口から送液ポンプとフローセルを経て、出口までの総液量を測定した。
【００２９】
ＳＰＲ像を観察しながら、８Ｍ尿素溶液を流量８０ｍｌ／ｍｉｎで流し、屈折率の違いによるＳＰＲ像の変化を観察した。尿素溶液がフローセル内に到達してフローセル内が完全に尿素で満たされるまでに５５秒を要した。よって総液量は７３μｌと計算でき、２００μｌよりも少ない。サンプル量が１００〜１５０μｌあれば、この回路内を循環させることができる。しかも流速は任意に取れ、１００μｌ／ｍｉｎで長時間のＫｉｎｅｔｉｃｓ測定も可能であり、少ないサンプルでより正確なＫｉｎｅｔｉｃｓ値を得ることができる。
【００３０】
また、ＳＰＲ測定のアフィニティカーブの一例を図１に示す。この場合のＳＰＲシグナルのノイズは、２０程度であり、脈流による影響はほとんどないと思われた。
【００３１】
［比較例］
ＳＰＲ装置としてＳＰＲｉｍａｇｅｒ（ＧＷＣ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製）を用いた。送液ポンプにはペリスターポンプＰ６２５／２７５（Ｉｎｓｔｅｃｈ社製）を用い、内径０．１７ｍｍの１／１６“テフゼルチューブで接続した。
【００３２】
この場合の総液量を実施例同様に測定したところ、流量２００μｌ／ｍｉｎで１分４５秒を要した。総液量は３５０μｌで計算される。循環して測定するには４００μｌはサンプル量が必要である。
【００３３】
この場合のＳＰＲ測定からの結果を図２に示す。ＳＰＲシグナルのノイズは１００以上あり、脈流の影響を強く受けていると思われた。
【００３４】
【発明の効果】
本発明により、ノイズが少なく長時間のＫｉｎｅｔｉｃｓ測定も可能であり、少ないサンプルでより正確なＫｉｎｅｔｉｃｓ値を得ることができた。
【図面の簡単な説明】
【図１】脈流抑制型シングルプランジャーポンプを用いた場合のアフィニティカーブ（実施例）
【図２】ペリスターポンプを用いた場合のアフィニティカーブ（比較例）
Claims (5)
- サンプル入口から送液ポンプとフローセルを経て、出口までの総液量が２００μｌ以下である表面プラズモン共鳴（ＳＰＲ）測定装置。
- サンプルがポンプによって循環できることを特徴とした請求項１記載のＳＰＲ装置。
- プランジャー径３．２ｍｍ以下のシングルプランジャーポンプを使用することを特徴とする請求項１もしくは２記載のＳＰＲ装置。
- プランジャーポンプが脈流抑制型シングルプランジャーポンプであることを特徴とする請求項１〜３のいずれかに記載のＳＰＲ装置。
- ＳＰＲ測定がＳＰＲイメージング測定であることを特徴とする請求項１〜４いずれかに記載のＳＰＲ装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002329429A JP4096242B2 (ja) | 2002-11-13 | 2002-11-13 | 表面プラズモン共鳴測定装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002329429A JP4096242B2 (ja) | 2002-11-13 | 2002-11-13 | 表面プラズモン共鳴測定装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2004163259A true JP2004163259A (ja) | 2004-06-10 |
| JP4096242B2 JP4096242B2 (ja) | 2008-06-04 |
Family
ID=32807432
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002329429A Expired - Fee Related JP4096242B2 (ja) | 2002-11-13 | 2002-11-13 | 表面プラズモン共鳴測定装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4096242B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010043890A (ja) * | 2008-08-11 | 2010-02-25 | Fujifilm Corp | 検出方法および検出システム |
| EP2395356A1 (en) | 2010-06-09 | 2011-12-14 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Microchip solution sending system |
| US8277750B2 (en) | 2004-08-31 | 2012-10-02 | Kinki University | Detector for chemical sensor device and use thereof |
-
2002
- 2002-11-13 JP JP2002329429A patent/JP4096242B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8277750B2 (en) | 2004-08-31 | 2012-10-02 | Kinki University | Detector for chemical sensor device and use thereof |
| JP2010043890A (ja) * | 2008-08-11 | 2010-02-25 | Fujifilm Corp | 検出方法および検出システム |
| EP2395356A1 (en) | 2010-06-09 | 2011-12-14 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Microchip solution sending system |
| JP2012018159A (ja) * | 2010-06-09 | 2012-01-26 | Konica Minolta Holdings Inc | マイクロチップ送液システム |
| US9983201B2 (en) | 2010-06-09 | 2018-05-29 | Konica Minolta Holdings, Inc. | Microchip solution sending system |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP4096242B2 (ja) | 2008-06-04 |
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