JP2004160798A - Printing blanket - Google Patents

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JP2004160798A JP2002328376A JP2002328376A JP2004160798A JP 2004160798 A JP2004160798 A JP 2004160798A JP 2002328376 A JP2002328376 A JP 2002328376A JP 2002328376 A JP2002328376 A JP 2002328376A JP 2004160798 A JP2004160798 A JP 2004160798A
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a printing blanket which has a stabilized compressive layer not having a structural dispersion during a manufacturing stage and being free from a variation in thickness due to the permeation of a washing liquid. <P>SOLUTION: In the printing blanket having a reinforcing layer 25, base fabric layers 22, 24 provided on the reinforcing layer 25, a compressive layer 23 and a surface rubber layer 21, the compressive layer 23 is any one of a macromolecular gel layer, a rubber layer containing macromolecular gel, or a sponge layer containing the macromolecular gel or the macromolecular gel layer pinching a base fabric between them. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、圧縮性層に改良を施した印刷用ブランケットに関する。
【0002】
【従来の技術】
従来、オフセット印刷用ブランケットの構造は、一般に図5に示すような構造になっている。即ち、図中の符番1は、インキを受理して対象物に転移する役割を果たす表面ゴム層である。この表面ゴム層1の下層側には、順に第1の基布層2、圧縮性層(スポンジ層)3、第2の基布層4、補強層5が順次形成され、ブランケットの全体の厚みは1.9〜2.1mmとなっている。また、前記補強層5は、ソリッドゴム層5aと基布層5bとを交互に配置して、全体として補強層を形成している。このように、ブランケットは、ブランケット全体の基布のプライ数で言うと3から4プライで構成されている。
【0003】
ここで、前記圧縮性層3の役割は、印刷時のショック吸収性を主な目的としているが、印刷圧の調整にも大いに役立っている。即ち、印刷圧が過圧になれば、ショックの発生もさることながら、アミ点の太りや版摩耗の原因ともなり、印刷圧が不足すれば、ベタ部分のインキ転移量が不足し、かすれた印刷物になってしまう。これらの印刷圧のコントロールは、圧縮性層3の硬さに負うところが大きいとされている。
【0004】
ところで、オフセット印刷用ブランケットの圧縮性層としては、下記の1)〜4)のものが開発されており、夫々が特徴を発揮して、実用化されている。
1)特開昭63−205294号等に開示されているような有機発泡剤によるゴム発泡法、
2)特開昭59−14995号に開示されているゴムコンパウンドに予め溶解性塩類を混合しておき、加硫後に塩類を温湯で抽出してスポンジ化する抽出法、
3)特開平2−20392号、特開平3−244595、特開平6−1091号等に開示されているように、ゴムコンパウンドに塩化ビニリデン、アクリル樹脂等からなるマイクロバルーンを混合しておき、そのままの状態で加硫させて、スポンジを形成させるマイクロバルーン法、
4)特公昭37−13110号等に開示されている、不織布にエラストマーを含浸させてスポンジ状弾性を付与する含浸不織布法。
【0005】
これらのスポンジを大きく分類すると、セルが独立して並んだ構造の単泡スポンジとセルが互いに繋がった構造の連泡スポンジとに分けられる。図6(A)は単泡スポンジの例を、図6(B)は連泡スポンジの例を模式化したものである。なお、図6(A)中の符番6はスポンジ層3中のセルを、図6(B)中の符番7は互に繋がったセルを示す。
【0006】
上記圧縮性層では、有機発泡剤によるゴム発泡法とマイクロバルーン法は基本的には単泡である。また、抽出法は溶解性塩類を抽出する段階でトンネル状の通路が形成されることから連泡であり、含浸不織布法は繊維を樹脂で結合させた連泡状のものにエラストマーを含浸しているので、これも連泡である。
【0007】
一般的に単泡スポンジの場合、セルの壁が厚く成りやすく、硬めのスポンジになるのに対して、連泡スポンジの場合はセルの壁が薄く、軟らかめのスポンジとなる。
【0008】
なお、発泡法では、有機発泡剤を多量に混合したり、加硫温度と加硫速度を調整してガス発生時にゴムコンパウンドの粘度を低くすることで発泡倍率を高め、セルの壁を薄くすることもできないわけではない。しかし、単泡の破裂、セルの不揃い、セルの連結等が起こり、出来上がったスポンジも均質性に欠け、工程そのものも大変不安定なものとなる。
【0009】
また、マイクロバルーン法の場合にも、マイクロバルーンの多量配合、加硫時にマイクロバルーンの一部を故意に熱膨張破裂させることによって、単泡の一部を連泡化して、軟質スポンジを形成させることも試みられているが、セル構造のバラツキが大きく実用的な方法とは言えない。
【0010】
【特許文献1】
特開昭63−205294号(第3頁右下欄及び左下欄)
【0011】
【特許文献2】
特開昭59−14995号(第3頁右下欄)
【0012】
【特許文献3】
特開平2−20392号(第5頁)
【0013】
【特許文献4】
特開平3−244595号(第5頁右下欄)
【0014】
【特許文献5】
特開平6−1091号(第5頁右欄)
【0015】
【特許文献6】
特公昭37−13110号(第4頁右欄〜第7頁右欄)
【0016】
【発明が解決しようとする課題】
ところで、上記圧縮性層としてスポンジ層を適用する場合、その製造段階において、種々の要因により構造的にバラツキが生じ、印刷用ブランケットそのものの性能のバラツキを招く。
また、圧縮層がスポンジ層、特に連泡スポンジによる場合は、ブランケットの洗浄時に洗浄液がブランケットのサイドから圧縮層に浸透し、ブランケットの厚みに変化が生じてしまうため、ブランケットのサイドをシールする等の対策を取る必要があった。
【0017】
本発明はこうした事情を考慮してなされたもので、製造段階において構造的なバラツキのない安定した圧縮性層を有した印刷用ブランケットを提供することを目的とする。
【0018】
また、本発明は、洗浄液が圧縮層へ浸透することによる厚み変化のない印刷用ブランケットを提供することを目的とする。
【0019】
【課題を解決するための手段】
本発明に係る印刷用ブランケットは、補強層と、この補強層上に設けられた基布層、圧縮性層、表面ゴム層とを具備する印刷用ブランケットにおいて、前記圧縮性層は、高分子ゲル層、あるいは高分子ゲルを含むゴム層、あるいは高分子ゲルを含むスポンジ層、あるいは基布をその間に挟む高分子ゲル層のいずれかであることを特徴とする。
【0020】
【発明の実施の形態】
以下、本発明について更に詳しく説明する。
【0021】
本発明において、高分子ゲルとしては、アクリルニトリルブタジエンポリマー、ウレタンポリマー、エチレン・プロピレンポリマー、シリコーンポリマー、フルオロシリコーンポリマー、フッ素ポリマー、エポキシポリマーから選ばれた1種あるいは複数種が挙げられる。
【0022】
前記ウレタンポリマーとしては、例えばナガセケムテック(株)製の商品名:XNR7704、XNH7704が挙げられる。前記フルオロシリコーンポリマーとしては、例えば信越化学(株)製の商品名:FE53A、FE53Bが挙げられる。前記シリコーンポリマーとしては、例えば東芝シリコーン(株)製の付加型シリコーンゲル(商品名:YE5818A、YE5818B)、東芝シリコーン(株)製の2成分縮合型シリコーンゲル(商品名:XE12−B7920(A)/(B))、信越化学工業(株)の加熱硬化型シリコーンゲル(商品名:KE104Gel)が挙げられる。前記フッ素ポリマーとしては、例えば信越化学工業(株)の商品名:SIFEL817A/B,806A/Bが挙げられる。
【0023】
上記ゲル材料は、混合比を変えることによって様々な硬さ(針入度)のゲルが得られる。
1)フッ素ポリマーによる製造方法の場合:信越化学工業(株)の商品名:SIFEL817A/Bを例にとると、A液とB液を等量混合し、150℃,1時間硬化することにより得られる。得られたゲル状硬化物の硬さ(針入度)は70である(但し、JISK2220による)。
【0024】
2)シリコーンポリマーによる製造方法の場合:信越化学工業(株)の前記KE104Gelを例にとると、主剤と硬化剤を10:1の割合で混合し、150℃,30分硬化することにより得られる。得られたゲル状硬化物の硬さ(針入度)は65である(但し、JISK2220による)。
【0025】
本発明において、硬さ(針入度)の測定方法について図7を参照して説明する。ここでは、シリコーンゲルKE104Gelを例にとって説明する。通常、シリコーンゲルは、弾性率10N/m(10dyne/cm)以下の場合が多く、一般のゴム硬度計では測定が不可能である。従って、図7に示すような方法で硬さを測定する。図7において、符番11はJISK2220によるちょう度試験機を示し、その先端部には1/4コーン針13を有している。この1/4コーン針13を、ゲル12に例えば総荷重9.38gで進入させる。
【0026】
なお、針入度と弾性率との間には相関関係があり、上記シリコーンゲルKE104Gelを例とした場合のそれは図8に示すようになる(出典:信越化学工業(株)カタログ)。また、針入度は、針入度=規定のコーン針が試料に進入した深さ×10となる。
【0027】
本発明において、前記高分子ゲルの硬さは、JISK2220に規定される針の針入度で10〜200であることが好ましい、更に好ましくは50〜70である。ここで、針入度が10未満では弾性率が大きく圧縮性層が硬すぎ、200を超えると弾性率が少なすぎ元に戻らない恐れがある。
【0028】
【実施例】
以下、本発明の各実施例及び比較例について説明する。
図1は、本発明に係るオフセット印刷用ブランケットの断面図を示す。
図中の符番21は、インキを受理して対象物に転移する役割を果たす表面ゴム層である。この表面ゴム層21の下層側には、順に第1の基布層22、圧縮性層23、第2の基布層24、補強層25が順次形成され、ブランケットの全体の厚みは約2.1mmとなっている。
【0029】
ここで、圧縮性層23は、後述するように、高分子ゲルのみからなる高分子ゲル層、高分子ゲルを含むゴム層、高分子ゲルを含むスポンジ層、基布を含む高分子ゲル層のいずれかからなる。また、前記補強層25は、ソリッドゴム層25aと基布層25bとを交互に配置して、全体として補強層を形成している。ブランケットは、ブランケット全体の基布のプライ数で言うと3から4プライで構成されている。前記圧縮性層23の役割は、従来技術で説明した圧縮性層と同様な役割を有している。
【0030】
このように、本発明に係る印刷用ブランケットは、補強層25と、この補強層25上に設けられた第1・第2基布層22,24、圧縮性層23及び表面ゴム層21とを具備した構成となっている。
【0031】
(実施例1)
まず、上記SIFEL817A 100重量部とSIFEL817B 100重量部(いずれも信越化学工業(株)製のフッ素ポリマーゲル材料)を常温にて混合する。つづいて、通常のドクターコーティング法で第1の基布層22に約0.15mmの厚みにフッ素ポリマーゲルコンパウンドをコーティングした。同様にして、第2の基布層24にもコーティングした。次に、両基布層22,24のフッ素ポリマーゲルコンパウンド同士を合わせて0.3mmまで厚みを出し、2枚を貼り合わせた。この後、これらの積層体を加硫用のドラムに巻いて、150℃にて2時間加硫し、フッ素ポリマーからなる高分子ゲル層(圧縮性層)を得た。
【0032】
次に、前記第2の基布層24に接着剤を塗布した後、2枚の前記基布層25bに夫々接着用ゴム糊(ソリッドゴム層25a)を0.05mmの厚さにコーティングして貼り合わせた。つづいて、前記第1の基布層22上に接着剤を塗布した後、未加硫ニトリルゴム配合物をシート状にして積層し、表面ゴム層21を形成した。このときのブランケット全体の厚さは約2.1mmであった。
【0033】
次に、このようにして作った未加硫の圧縮性ゴムブランケットを金属製のドラムに巻きつけて、150℃で6時間加熱して加硫を完了させた。つづいて、冷却した後、240メッシュのサンドペーパーで表面ゴム層21を研磨し、1.9mmの厚さとした。
【0034】
このように、上記実施例1に係るオフセット印刷用ブランケットは、補強層25と、この補強層25上に順次形成された第2基布層24、圧縮性層23、第1基布層22、及び表面ゴム層21とを具備し、前記圧縮性層23はフッ素ポリマーからなる高分子ゲル層となっている。
【0035】
なお、得られたゲル状硬化物の硬さ(針入度)は、70(JISK2220)であった。また、通常のゴム用硬度計での硬さは2(JIS A)であった。
【0036】
(実施例2)
まず、ナガセケムテック(株)の商品名:XNR7704 100重量部に、ナガセケムテック(株)の商品名:XNH7704 75重量部を混合し、ウレタンゲルコンパウンドを製作した。つづいて、このウレタンゲルコンパウンド60重量部に下記表1に示すニトリルゴムコンパウンド(基本コンパウンド)40重量部を加え、室温にて二本練りロールにて混合分散を行い、ゴム中にゲルの含まれたコンパウンドを得た。
【0037】
次に、前記コンパウンドをトルエン溶剤に溶解してゴム糊を作り、通常のドクターコーティング法で第1の基布層に約0.15mm厚みにコーティングを行い、トルエン溶剤を揮発させた。また、同様にして、第2の基布層にも前記基本ゴムコンパウンドをコーティングして層を合わせて0.3mmまで厚みを出し、2枚を貼り合わせた後、加硫用のドラムに巻いて、通常のホットエアー加硫により加硫し、高分子ゲルを含むゴム層(圧縮性層)を得た。その後、実施例1と同様の方法でブランケットを作製した。図2はこの圧縮性層23aの断面図を示し、符番26はニトリルゴム、符番27はウレタンゲルを示す。
【0038】
【表1】

Figure 2004160798
【0039】
上記実施例2に係るオフセット印刷用ブランケットは、補強層25と、この補強層25上に順次形成された第2基布層24、圧縮性層23、第1基布層22、及び表面ゴム層21とを具備し、前記圧縮性層23は高分子ゲルを含むゴム層となっている。
【0040】
なお、上記実施例2では、ウレタンゲルがニトリルゴムに分散している場合について述べたが、これに限らず、ウレタンゲルとニトリルゴムが混合状態にある場合でもよい。
【0041】
(実施例3)
まず、食塩を粉砕して、これを前記表1の基本コンパウンド188重量部に200重量部の食塩を配合したゴムコンパウンドをトルエン溶剤に溶解してゴム糊を作り、得られたゴム糊を第2の基布層に0.3mmまでコーティングを行い、トルエン溶剤を揮発させた後、通常のホットエアー加硫により加硫し、得られた圧縮性層を温湯に浸漬して食塩を洗い出し、連泡スポンジを得た。次に、ナガセケムテック(株)の商品名:XNR7704 100重量部に、ナガセケムテック(株)の商品名:XNH7704 80重量部を混合し、ウレタンゲルコンパウンドを製作した。
【0042】
次に、このウレタンゲルコンパウンドを前記連泡スポンジの空隙中にドクターブレードによりコーティングを行い、室温24時間放置した後、連泡スポンジの空隙中にウレタンゲルが含浸された高分子ゲルを含むスポンジ層(圧縮性層)を得た。つづいて、得られた圧縮性層上に接着剤を介して第1の基布層を貼り合わせた。その後、実施例1と同様の方法でブランケットを製作した。図3はこの圧縮性層23bの断面図を示し、符番27はウレタンゲルを示す。
【0043】
上記実施例3に係るオフセット印刷用ブランケットは、補強層25と、この補強層25上に順次形成された第2基布層24、圧縮性層23、第1基布層22、及び表面ゴム層21とを具備し、前記圧縮性層23は高分子ゲルを含むスポンジ層となっている。
【0044】
なお、上記実施例3では、連泡スポンジの空隙中にウレタンゲルが含浸している場合について述べたが、これに限らず、単泡スポンジの表面にウレタンゲル(高分子ゲル)による層が形成されている場合でもよい。
【0045】
(実施例4)
図4を参照する。但し、図1と同部材と同符番を付して説明を省略する。
まず、上記SIFEL817A 100重量部とSIFEL817B 100重量部(いずれも信越化学工業(株)製のフッ素ゲル)を常温にて混合する。つづいて、通常のドクターコーティング法で基布層31の両面にフッ素ポリマーゲルコンパウンドを約0.35mmの厚みにコーティングした後、第1の基布層22及び基布層を第2の基布層24を基布層31の両面に貼り付けた。これを加硫用ドラムに巻いて、120℃にて2時間加硫硬化を行い、基布層31が中間に入った圧縮性層32を得た。その後、実施例1と同様の方法でブランケットを製作した。なお、図4中の符番33は高分子ゲル層を示す。
【0046】
上記実施例4に係るオフセット印刷用ブランケットは、図4に示すように、補強層25と、この補強層25上に順次形成された第2基布層24、圧縮性層32、第1基布層22、及び表面ゴム層21とを具備し、前記圧縮性層32は高分子ゲル層33の中間に基布層31が入った圧縮性層となっている。
【0047】
(比較例1)
まず、上記表1に示す基本ゴムコンパウンドをトルエン溶剤に溶解してゴム糊を作り、通常のドクターコーティング法で第1の基布層に約0.15mm厚みにコーティングを行い、トルエン溶剤を揮発させた。また、同様にして、第2の基布層にも前記基本ゴムコンパウンドをコーティングして層を合わせて0.3mmまで厚みを出し、2枚を貼り合わせた後、加硫用のドラムに巻いて、通常のホットエアー加硫により加硫し、圧縮層を得た。なお、比較例1及び後述する比較例2〜4においては、図5を参照する。
【0048】
下記表2は、上記比較例1及び後述する比較例2〜4における各組成の配合例を示す。
【0049】
【表2】
Figure 2004160798
【0050】
(比較例2)
まず、発泡剤ネオセルボンN100M(永和化成(株)製の商品名)を20重量部配合した基本コンパウンドをトルエン溶剤に溶解してゴム糊を作り、通常のドクターコーティング法で第1の基布層に約0.15mm厚みにコーティングを行った後、トルエン溶剤を揮発させた。次に、第2の基布層にも同様にコーティングしてスポンジ層をあわせて0.3mmまで厚みを出し、2枚を貼り合わせた後、加硫用のドラムに巻いて、通常のホットエアー加硫の方法により、加硫し、単泡スポンジ層を得た。
【0051】
(比較例3)
球状中空体エクスパンセル091DE(ノーベルインダストリー社製の商品名)を10PHR配合したゴムコンパウンドをトルエン溶剤に溶解してゴム糊を作り、比較例1と同様の操作を行い、同じく単泡スポンジ層を得た。
【0052】
(比較例4)
食塩を粉砕してこれを上記表1の基本コンパウンドに200PHR配合したゴムコンパウンドをトルエン溶剤に溶解してゴム糊を作り、比較例1と同様の操作を行い、得られた圧縮性層を温湯に浸漬して食塩を洗い出し、連泡スポンジ層を得た。比較例1〜4ともその後、実施例1と同様の方法でブランケットを製作した。なお、上記比較例1〜4の硬度(JIS A)は、65(比較例1)、40(比較例2)、20(比較例3)、25(比較例4)である。但し、比較例1以外はそれぞれ多孔体となった硬度を示す。
【0053】
下記表3は、上記実施例1〜4及び比較例1〜4における、圧縮性層の種類、圧縮性のバラツキ、洗浄液の浸透、ベタ着肉、網点太り及び総合評価を示す。なお、圧縮性のバラツキ評価方法は、50mの試作品から、5mおきに試験片を切り出し、10個のサンプルによる圧縮性のバラツキ評価により行った。
【0054】
【表3】
Figure 2004160798
【0055】
表3より、本発明の場合、圧縮性のバラツキが良好であるとともに、洗浄液の浸透が小さく、更にベタ着肉、網点太りも普通以上で、総合評価が良好であることが確認できた。
【0056】
【発明の効果】
以上詳述した如く本発明によれば、製造段階において構造的なバラツキのない安定した圧縮性層を有し、洗浄液の浸透による厚み変化のない印刷用ブランケットを提供できる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の実施例1に係るオフセット印刷用ブランケットの断面図。
【図2】本発明の実施例2に係るオフセット印刷用ブランケットの圧縮性層の断面図。
【図3】本発明の実施例3に係るオフセット印刷用ブランケットの圧縮性層の断面図。
【図4】本発明の実施例4に係るオフセット印刷用ブランケットの圧縮性層の断面図。
【図5】従来のオフセット印刷用ブランケットの断面図。
【図6】図1のブランケットの一構成要素である圧縮性層が単泡スポンジ、連泡スポンジ及び部分連泡構造からなる場合の模式図。
【図7】シリコーンゲルの硬さ(針入度)を測定するための方法の概略説明図。
【図8】針入度と弾性率との関係を示す特性図。
【符号の説明】
1…表面ゴム層、
2…第1の基布層、
3…スポンジ層(圧縮性層)、
4…第2の基布層、
5…補強層、
6、7…セル。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a printing blanket having an improved compressible layer.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, the structure of a blanket for offset printing generally has a structure as shown in FIG. That is, reference numeral 1 in the drawing is a surface rubber layer that plays a role of receiving ink and transferring it to an object. On the lower side of the surface rubber layer 1, a first base fabric layer 2, a compressible layer (sponge layer) 3, a second base fabric layer 4, and a reinforcing layer 5 are sequentially formed. Is 1.9 to 2.1 mm. In the reinforcing layer 5, the solid rubber layers 5a and the base fabric layers 5b are alternately arranged to form a reinforcing layer as a whole. As described above, the blanket is composed of 3 to 4 plies in terms of the number of plies of the base cloth of the entire blanket.
[0003]
Here, the role of the compressible layer 3 is mainly for the purpose of absorbing shock during printing, but it is also very useful for adjusting the printing pressure. That is, if the printing pressure becomes excessive, it causes not only the occurrence of a shock but also the thickening of dots and abrasion of the plate, and if the printing pressure is insufficient, the ink transfer amount of the solid portion is insufficient, and the printing is blurred. It becomes a printed matter. It is said that these printing pressure controls largely depend on the hardness of the compressible layer 3.
[0004]
By the way, as the compressible layer of the blanket for offset printing, the following layers 1) to 4) have been developed, and each of them has a characteristic and has been put to practical use.
1) A rubber foaming method using an organic foaming agent as disclosed in JP-A-63-205294, etc.
2) An extraction method in which soluble salts are mixed in advance with a rubber compound disclosed in JP-A-59-14995, and after vulcanization, the salts are extracted with warm water to form a sponge.
3) As disclosed in JP-A-2-20392, JP-A-3-244595, JP-A-6-1091 and the like, microballoons composed of vinylidene chloride, acrylic resin and the like are mixed in a rubber compound, and Micro-balloon method to form a sponge by vulcanizing in the state of
4) An impregnated nonwoven fabric method for imparting sponge-like elasticity by impregnating a nonwoven fabric with an elastomer, disclosed in Japanese Patent Publication No. 37-13110.
[0005]
These sponges can be broadly classified into a single-cell sponge having a structure in which cells are independently arranged and an open-cell sponge having a structure in which cells are connected to each other. FIG. 6A schematically shows an example of a single-cell sponge, and FIG. 6B schematically shows an example of a continuous-cell sponge. Reference numeral 6 in FIG. 6A indicates a cell in the sponge layer 3, and reference numeral 7 in FIG. 6B indicates a connected cell.
[0006]
In the compressible layer, the rubber foaming method using an organic foaming agent and the microballoon method are basically single cells. In the extraction method, a tunnel-shaped passage is formed at the stage of extracting soluble salts, so that the cell is open-celled. In the impregnated nonwoven method, an elastomer is impregnated in an open-celled form in which fibers are bonded with a resin. This is also open cell.
[0007]
In general, in the case of a single-cell sponge, the cell wall tends to be thick and a hard sponge, whereas in the case of a continuous-cell sponge, the cell wall is thin and a soft sponge.
[0008]
In the foaming method, a large amount of an organic foaming agent is mixed, or the vulcanization temperature and the vulcanization rate are adjusted to lower the viscosity of the rubber compound at the time of gas generation, thereby increasing the expansion ratio and thinning the cell walls. It is not impossible to do it. However, rupture of single cells, irregularity of cells, connection of cells, and the like occur, the resulting sponge also lacks homogeneity, and the process itself becomes very unstable.
[0009]
Also, in the case of the microballoon method, a large amount of microballoons is blended, and a part of the microballoon is deliberately thermally expanded and ruptured at the time of vulcanization to form a part of closed cells to form a soft sponge. Attempts have been made, but the cell structure varies widely and cannot be said to be a practical method.
[0010]
[Patent Document 1]
JP-A-63-205294 (page 3, lower right column and lower left column)
[0011]
[Patent Document 2]
JP-A-59-14995 (page 3, lower right column)
[0012]
[Patent Document 3]
JP-A-2-20392 (page 5)
[0013]
[Patent Document 4]
JP-A-3-244595 (page 5, lower right column)
[0014]
[Patent Document 5]
JP-A-6-1091 (page 5, right column)
[0015]
[Patent Document 6]
JP-B-37-13110 (page 4, right column to page 7, right column)
[0016]
[Problems to be solved by the invention]
By the way, when a sponge layer is applied as the compressible layer, in the manufacturing stage thereof, there is a structural variation due to various factors, which causes a variation in the performance of the printing blanket itself.
Further, when the compression layer is made of a sponge layer, particularly an open-cell sponge, the cleaning liquid permeates into the compression layer from the side of the blanket when the blanket is washed, causing a change in the thickness of the blanket. It was necessary to take measures.
[0017]
The present invention has been made in view of such circumstances, and an object of the present invention is to provide a printing blanket having a stable compressible layer having no structural variation in a manufacturing stage.
[0018]
Another object of the present invention is to provide a printing blanket which does not change its thickness due to the penetration of the cleaning liquid into the compression layer.
[0019]
[Means for Solving the Problems]
The printing blanket according to the present invention is a printing blanket comprising a reinforcing layer, a base fabric layer provided on the reinforcing layer, a compressible layer, and a surface rubber layer, wherein the compressible layer is a polymer gel. Layer, a rubber layer containing a polymer gel, a sponge layer containing a polymer gel, or a polymer gel layer sandwiching a base cloth therebetween.
[0020]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
[0021]
In the present invention, the polymer gel includes one or more selected from acrylonitrile-butadiene polymer, urethane polymer, ethylene-propylene polymer, silicone polymer, fluorosilicone polymer, fluoropolymer, and epoxy polymer.
[0022]
Examples of the urethane polymer include XNR7704 and XNH7704, manufactured by Nagase Chemtech Co., Ltd. Examples of the fluorosilicone polymer include FE53A and FE53B (trade names, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.). Examples of the silicone polymer include addition-type silicone gels (trade names: YE5818A and YE5818B) manufactured by Toshiba Silicone Co., Ltd. and two-component condensation-type silicone gels (trade name: XE12-B7920 (A)) manufactured by Toshiba Silicone Co., Ltd. / (B)), and a heat-curable silicone gel (trade name: KE104Gel) manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Examples of the fluoropolymer include SIFEL817A / B and 806A / B (trade names of Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.).
[0023]
By changing the mixing ratio of the gel material, gels having various hardnesses (penetration) can be obtained.
1) In the case of a production method using a fluoropolymer: Taking SIFEL817A / B (trade name of Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) as an example, liquids A and B are mixed in equal amounts and cured at 150 ° C. for 1 hour. Can be The hardness (penetration) of the obtained gel-like cured product is 70 (however, according to JIS K2220).
[0024]
2) In the case of a production method using a silicone polymer: In the case of the KE104 Gel of Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. as an example, it is obtained by mixing a main agent and a curing agent in a ratio of 10: 1 and curing at 150 ° C. for 30 minutes. . The hardness (penetration) of the obtained gel-like cured product is 65 (according to JIS K2220).
[0025]
In the present invention, a method of measuring hardness (penetration) will be described with reference to FIG. Here, the silicone gel KE104Gel will be described as an example. Normally, silicone gels often have an elastic modulus of 10 5 N / m 2 (10 6 dyne / cm 2 ) or less, and cannot be measured with a general rubber hardness meter. Therefore, the hardness is measured by a method as shown in FIG. In FIG. 7, reference numeral 11 denotes a consistency tester according to JIS K2220, which has a 1/4 cone needle 13 at the tip. The コ ー ン cone needle 13 is made to enter the gel 12 with, for example, a total load of 9.38 g.
[0026]
It should be noted that there is a correlation between the penetration and the elastic modulus. FIG. 8 shows the silicone gel KE104 Gel as an example (source: catalog of Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.). In addition, the penetration is the depth of penetration of the prescribed cone needle into the sample × 10.
[0027]
In the present invention, the hardness of the polymer gel is preferably from 10 to 200, more preferably from 50 to 70, in terms of the penetration of the needle specified in JIS K2220. Here, if the penetration is less than 10, the elastic modulus is large and the compressible layer is too hard, and if it exceeds 200, the elastic modulus is too small and may not be restored.
[0028]
【Example】
Hereinafter, Examples and Comparative Examples of the present invention will be described.
FIG. 1 shows a sectional view of an offset printing blanket according to the present invention.
Reference numeral 21 in the figure is a surface rubber layer that plays a role of receiving ink and transferring it to an object. Below the surface rubber layer 21, a first base fabric layer 22, a compressible layer 23, a second base fabric layer 24, and a reinforcing layer 25 are sequentially formed, and the overall thickness of the blanket is about 2. 1 mm.
[0029]
Here, as described later, the compressible layer 23 is formed of a polymer gel layer made of only a polymer gel, a rubber layer containing a polymer gel, a sponge layer containing a polymer gel, and a polymer gel layer containing a base cloth. Consists of either. The reinforcing layer 25 has a solid rubber layer 25a and a base cloth layer 25b alternately arranged to form a reinforcing layer as a whole. The blanket is composed of 3 to 4 plies in terms of the number of plies of the base cloth of the entire blanket. The role of the compressible layer 23 has the same role as the compressible layer described in the related art.
[0030]
As described above, the printing blanket according to the present invention includes the reinforcing layer 25 and the first and second base fabric layers 22 and 24, the compressible layer 23, and the surface rubber layer 21 provided on the reinforcing layer 25. It has a configuration provided.
[0031]
(Example 1)
First, 100 parts by weight of SIFEL817A and 100 parts by weight of SIFEL817B (both are fluoropolymer gel materials manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) are mixed at room temperature. Subsequently, the first base fabric layer 22 was coated with a fluoropolymer gel compound to a thickness of about 0.15 mm by a usual doctor coating method. Similarly, the second base fabric layer 24 was coated. Next, the fluoropolymer gel compounds of both base fabric layers 22 and 24 were combined to obtain a thickness of up to 0.3 mm, and two sheets were laminated. Thereafter, these laminates were wound around a vulcanizing drum and vulcanized at 150 ° C. for 2 hours to obtain a polymer gel layer (compressible layer) made of a fluoropolymer.
[0032]
Next, an adhesive is applied to the second base cloth layer 24, and two base cloth layers 25b are each coated with a bonding rubber paste (solid rubber layer 25a) to a thickness of 0.05 mm. Stuck together. Subsequently, after an adhesive was applied onto the first base fabric layer 22, an unvulcanized nitrile rubber compound was formed into a sheet and laminated to form a surface rubber layer 21. At this time, the thickness of the entire blanket was about 2.1 mm.
[0033]
Next, the unvulcanized compressible rubber blanket thus produced was wound around a metal drum and heated at 150 ° C. for 6 hours to complete vulcanization. Subsequently, after cooling, the surface rubber layer 21 was polished with 240 mesh sandpaper to a thickness of 1.9 mm.
[0034]
As described above, the blanket for offset printing according to the first embodiment includes the reinforcing layer 25, the second base fabric layer 24, the compressible layer 23, and the first base fabric layer 22 sequentially formed on the reinforcing layer 25. And a surface rubber layer 21. The compressible layer 23 is a polymer gel layer made of a fluoropolymer.
[0035]
The hardness (penetration) of the obtained gel-like cured product was 70 (JIS K2220). The hardness with a normal rubber hardness meter was 2 (JIS A).
[0036]
(Example 2)
First, 75 parts by weight of a trade name of Nagase Chemtech Co., Ltd .: 100 parts by weight of XNR7704 was mixed with 100 parts by weight of a trade name of Nagase Chemtech Co., Ltd. to produce a urethane gel compound. Subsequently, 40 parts by weight of the nitrile rubber compound (basic compound) shown in Table 1 below was added to 60 parts by weight of the urethane gel compound, and mixed and dispersed with a double kneading roll at room temperature to contain the gel in the rubber. Got a compound.
[0037]
Next, the compound was dissolved in a toluene solvent to form a rubber paste, and the first base fabric layer was coated to a thickness of about 0.15 mm by a usual doctor coating method to volatilize the toluene solvent. Similarly, the second base fabric layer is also coated with the basic rubber compound, the layers are combined to a thickness of 0.3 mm, and after two sheets are laminated, they are wound around a vulcanizing drum. The mixture was vulcanized by ordinary hot air vulcanization to obtain a rubber layer (compressible layer) containing a polymer gel. Thereafter, a blanket was produced in the same manner as in Example 1. FIG. 2 is a cross-sectional view of the compressible layer 23a. Reference numeral 26 indicates nitrile rubber, and reference numeral 27 indicates urethane gel.
[0038]
[Table 1]
Figure 2004160798
[0039]
The blanket for offset printing according to the second embodiment includes a reinforcing layer 25, a second base fabric layer 24, a compressible layer 23, a first base fabric layer 22, and a surface rubber layer sequentially formed on the reinforcing layer 25. And the compressible layer 23 is a rubber layer containing a polymer gel.
[0040]
In the above-described second embodiment, the case where the urethane gel is dispersed in the nitrile rubber has been described. However, the present invention is not limited to this, and the urethane gel and the nitrile rubber may be in a mixed state.
[0041]
(Example 3)
First, a salt was pulverized, and a rubber compound obtained by mixing 200 parts by weight of a salt with 188 parts by weight of the basic compound shown in Table 1 above was dissolved in a toluene solvent to produce a rubber paste. The base fabric layer is coated to a thickness of 0.3 mm, the toluene solvent is volatilized, then vulcanized by ordinary hot air vulcanization, and the resulting compressible layer is immersed in hot water to wash out the salt and open cells. Got a sponge. Next, 80 parts by weight of a brand name of Nagase ChemteX Corporation: 80 parts by weight of XNH7704 was mixed with 100 parts by weight of a brand name of Nagase Chemtech Co., Ltd. to produce a urethane gel compound.
[0042]
Next, this urethane gel compound is coated in the voids of the open-cell sponge with a doctor blade, left at room temperature for 24 hours, and then a sponge layer containing a polymer gel impregnated with urethane gel in the voids of the open-cell sponge. (Compressible layer) was obtained. Subsequently, the first base fabric layer was bonded on the obtained compressible layer via an adhesive. Thereafter, a blanket was manufactured in the same manner as in Example 1. FIG. 3 is a sectional view of the compressible layer 23b, and reference numeral 27 indicates urethane gel.
[0043]
The blanket for offset printing according to the third embodiment includes a reinforcing layer 25, a second base fabric layer 24, a compressible layer 23, a first base fabric layer 22, and a surface rubber layer sequentially formed on the reinforcing layer 25. And the compressible layer 23 is a sponge layer containing a polymer gel.
[0044]
In the third embodiment, the case where urethane gel is impregnated in the voids of the open-cell sponge has been described. However, the present invention is not limited to this, and a layer of urethane gel (polymer gel) is formed on the surface of the single-cell sponge. May be used.
[0045]
(Example 4)
Please refer to FIG. However, the same members as those in FIG.
First, 100 parts by weight of SIFEL817A and 100 parts by weight of SIFEL817B (both are fluorine gels manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) are mixed at room temperature. Subsequently, the fluoropolymer gel compound is coated on both sides of the base fabric layer 31 to a thickness of about 0.35 mm by a normal doctor coating method, and then the first base fabric layer 22 and the base fabric layer are converted to the second base fabric layer. 24 were stuck on both sides of the base fabric layer 31. This was wound around a vulcanizing drum and vulcanized and cured at 120 ° C. for 2 hours to obtain a compressible layer 32 having a base fabric layer 31 in the middle. Thereafter, a blanket was manufactured in the same manner as in Example 1. Reference numeral 33 in FIG. 4 indicates a polymer gel layer.
[0046]
As shown in FIG. 4, the offset printing blanket according to the fourth embodiment includes a reinforcing layer 25, a second base fabric layer 24, a compressible layer 32, and a first base fabric sequentially formed on the reinforcing layer 25. The compressible layer 32 includes a layer 22 and a surface rubber layer 21, and the compressible layer 32 is a compressible layer including a base fabric layer 31 in the middle of a polymer gel layer 33.
[0047]
(Comparative Example 1)
First, a rubber paste is prepared by dissolving the basic rubber compound shown in Table 1 above in a toluene solvent, coating the first base fabric layer with a normal doctor coating method to a thickness of about 0.15 mm, and volatilizing the toluene solvent. Was. Similarly, the second base fabric layer is also coated with the basic rubber compound, the layers are combined to a thickness of 0.3 mm, and after two sheets are laminated, they are wound around a vulcanizing drum. Then, vulcanization was performed by ordinary hot air vulcanization to obtain a compressed layer. FIG. 5 is referred to in Comparative Example 1 and Comparative Examples 2 to 4 described below.
[0048]
Table 2 below shows the composition examples of the respective compositions in Comparative Example 1 and Comparative Examples 2 to 4 described below.
[0049]
[Table 2]
Figure 2004160798
[0050]
(Comparative Example 2)
First, a rubber compound is prepared by dissolving a basic compound containing 20 parts by weight of a foaming agent Neocervone N100M (trade name, manufactured by Eiwa Kasei Co., Ltd.) in a toluene solvent, and the first base cloth layer is formed by a normal doctor coating method. After coating to a thickness of about 0.15 mm, the toluene solvent was volatilized. Next, the second base fabric layer is coated in the same manner, the sponge layer is combined to a thickness of 0.3 mm, the two pieces are laminated, and then wound around a vulcanizing drum, and then subjected to ordinary hot air. Vulcanization was performed by a vulcanization method to obtain a single-cell sponge layer.
[0051]
(Comparative Example 3)
A rubber compound containing 10 PHR of spherical hollow body Expancel 091DE (trade name, manufactured by Nobel Industries) was dissolved in a toluene solvent to prepare a rubber paste, and the same operation as in Comparative Example 1 was performed. Obtained.
[0052]
(Comparative Example 4)
The rubber compound obtained by pulverizing the salt and mixing 200 PHR with the basic compound shown in Table 1 above was dissolved in a toluene solvent to make a rubber paste, and the same operation as in Comparative Example 1 was performed. The salt was washed out by immersion to obtain an open-cell sponge layer. Thereafter, blankets were manufactured in the same manner as in Example 1 in all of Comparative Examples 1 to 4. The hardness (JIS A) of Comparative Examples 1 to 4 is 65 (Comparative Example 1), 40 (Comparative Example 2), 20 (Comparative Example 3), and 25 (Comparative Example 4). However, except for Comparative Example 1, each shows the hardness of the porous body.
[0053]
Table 3 below shows the types of the compressible layer, the variability of the compressibility, the penetration of the cleaning solution, the solid filling, the dot thickening, and the overall evaluation in Examples 1 to 4 and Comparative Examples 1 to 4. In addition, the evaluation method of the dispersion of compressibility was performed by cutting out test pieces every 5 m from a 50 m prototype and evaluating the dispersion of compressibility using 10 samples.
[0054]
[Table 3]
Figure 2004160798
[0055]
From Table 3, it was confirmed that in the case of the present invention, the dispersion of the compressibility was good, the permeation of the cleaning liquid was small, and the solid inking and the dot thickening were more than ordinary, and the overall evaluation was good.
[0056]
【The invention's effect】
As described above in detail, according to the present invention, it is possible to provide a printing blanket having a stable compressible layer having no structural variation in a manufacturing stage and having no change in thickness due to penetration of a cleaning liquid.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a sectional view of a blanket for offset printing according to a first embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a sectional view of a compressible layer of a blanket for offset printing according to a second embodiment of the present invention.
FIG. 3 is a sectional view of a compressible layer of an offset printing blanket according to a third embodiment of the present invention.
FIG. 4 is a sectional view of a compressible layer of a blanket for offset printing according to a fourth embodiment of the present invention.
FIG. 5 is a sectional view of a conventional blanket for offset printing.
FIG. 6 is a schematic diagram showing a case where a compressible layer, which is one component of the blanket of FIG. 1, is composed of a single-cell sponge, an open-cell sponge, and a partially open-cell structure.
FIG. 7 is a schematic explanatory view of a method for measuring the hardness (penetration) of a silicone gel.
FIG. 8 is a characteristic diagram showing a relationship between penetration and elastic modulus.
[Explanation of symbols]
1 ... surface rubber layer,
2 ... first base cloth layer,
3: Sponge layer (compressible layer),
4 ... second base fabric layer,
5 ... reinforcement layer,
6, 7 ... cells.

Claims (3)

補強層と、この補強層上に設けられた基布層、圧縮性層、表面ゴム層とを具備する印刷用ブランケットにおいて、
前記圧縮性層は、高分子ゲル層、あるいは高分子ゲルを含むゴム層、あるいは高分子ゲルを含むスポンジ層、あるいは基布をその間に挟む高分子ゲル層のいずれかであることを特徴とする印刷用ブランケット。
In a printing blanket comprising a reinforcing layer and a base fabric layer, a compressible layer, and a surface rubber layer provided on the reinforcing layer,
The compressible layer is a polymer gel layer, a rubber layer containing a polymer gel, a sponge layer containing a polymer gel, or a polymer gel layer sandwiching a base cloth therebetween. Blanket for printing.
前記高分子ゲルは、アクリルニトリルブタジエンポリマー、ウレタンポリマー、エチレン・プロピレンポリマー、シリコーンポリマー、フルオロシリコーンポリマー、フッ素ポリマー、エポキシポリマーから選ばれた1種あるいは複数種であることを特徴とする請求項1記載の印刷用ブランケット。2. The polymer gel according to claim 1, wherein the polymer gel is at least one selected from acrylonitrile butadiene polymer, urethane polymer, ethylene / propylene polymer, silicone polymer, fluorosilicone polymer, fluoropolymer, and epoxy polymer. Printing blanket as described. 前記高分子ゲルの硬さは、JISK2220に規定される針の針入度が10〜200であることを特徴とする請求項1もしくは請求項2記載の印刷用ブランケット。3. The printing blanket according to claim 1, wherein the polymer gel has a hardness defined by JIS K2220 and a penetration of a needle of 10 to 200. 4.
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