JP2004141222A - Deodorant composition and wooden material - Google Patents

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JP2004141222A
JP2004141222A JP2002306821A JP2002306821A JP2004141222A JP 2004141222 A JP2004141222 A JP 2004141222A JP 2002306821 A JP2002306821 A JP 2002306821A JP 2002306821 A JP2002306821 A JP 2002306821A JP 2004141222 A JP2004141222 A JP 2004141222A
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deodorant composition
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aldehyde
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Goro Araki
荒木 五郎
Masaharu Iwasaki
岩崎 雅春
Yuji Murata
村田 裕司
Yuki Sakaguchi
坂口 由起
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OSHIKA KK
Oshika KK
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OSHIKA KK
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a deodorant composition which is excellent in deodorizing aldehydes and is easily absorbed by a wooden material, and the wooden material capable of keeing deodorizing the aldehydes even in the case that its surface is ground. <P>SOLUTION: The deodorant composition includes a hydrazide compound and a nonionic surfactant expressed by the formula RO(CH<SB>2</SB>CH<SB>2</SB>O)<SB>n</SB>H (in the formula, R is an 8-18C aliphatic group and (n) is an integer of 5-15, R is a straight chain or branched chain alkyl group or an 8-18C oleyl group). To the total amount of the deodorant composition, 1-20 wt% hydrazido compound and 0.1-5 wt% nonionic surfactant are made to be contained. Further, at least one kind of compound selected from the group consisting of a metal halide, metal nitrate, metal sulphate, metal sulfite and a metal hydroxide is made to be contained. The wooden material is composed by applying or impregnating the deodorant composition. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、アルデヒド臭を消臭する消臭剤組成物及びアルデヒド臭が消臭された木質材料に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
建材、内装材等または前記建材の材料となる合板、パーティクルボード、ファイバーボード(MDF)等の接着剤として、ホルムアルデヒド系木質用接着剤が知られている。前記接着剤は、接着性、作業性に優れているため、前記用途に多用されている。ところが、前記建材、内装材等を用いた住宅では、前記接着剤から放散されるホルムアルデヒドによって居住者が不快感を持つ、いわゆるシックハウス症候群が発生するという問題がある。
【0003】
前記問題を解決するために、従来、前記建材、内装材等に消臭剤を塗布することが行われている。前記消臭剤としては、例えば、ヒドラジド化合物と、ポリオキシエチレンアルキルエーテル型非イオン界面活性剤とを含む消臭剤組成物が知られている。
【0004】
前記消臭剤組成物は、一般式RO(CHCHO)Hで表されるポリオキシエチレンアルキルエーテル型非イオン界面活性剤を用いるものであり、前記一般式中、Rは炭素数8〜18の直鎖状または分枝鎖状アルキル基であり、nは2〜4の整数であることが好ましいとされている(例えば特許文献1参照。)。
【0005】
しかしながら、前記消臭剤組成物は、木質材料に対して吸収されにくく、このような消臭剤組成物により処理された木質材料は表面が研削された場合には、アルデヒドに対する消臭性能が低減するという不都合がある。
【0006】
【特許文献1】
特開2000−300652号公報
【0007】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、かかる不都合を解消して、アルデヒドに対する消臭性能に優れ、しかも木質材料に吸収されやすい消臭剤組成物を提供することを目的とする。
【0008】
また、本発明の目的は、表面が研削された場合にもアルデヒドに対する優れた消臭性能を保持することができる木質材料を提供することにもある。
【0009】
【課題を解決するための手段】
かかる目的を達成するために、本発明の消臭剤組成物は、ヒドラジド化合物と、一般式RO(CHCHO)H(式中、Rは炭素数8〜18の脂肪族基であり、nは5〜15の整数である)で表される非イオン界面活性剤とを含むことを特徴とする。
【0010】
本発明の消臭剤組成物によれば、前記一般式で表される非イオン界面活性剤においてnは5〜15の整数であって、従来の消臭剤組成物に用いられる非イオン界面活性剤よりも分子鎖が長い。従って、木質材料との間で優れた親和性が得られ、該木質材料に対して吸収されやすくなる。
【0011】
前記一般式においてRで示される脂肪族基の炭素数が8未満であるときには、界面活性剤としての作用が得られない。また、前記脂肪族基の炭素数が18を超えると、界面活性剤を形成すること自体が難しくなる。
【0012】
一方、前記一般式においてnで示されるポリオキシエチレン基の数が5未満であるか、前記ポリオキシエチレン基の数が15を超えると、前記消臭剤組成物が前記木質材料に対して吸収されにくくなり、しかもアルデヒドに対して十分な消臭作用を得ることができない。
【0013】
前記非イオン界面活性剤としては、一般式におけるRが、炭素数8〜18の直鎖状または分枝鎖状アルキル基であるもの、またはCH(CHCH=CH(CHCO−で表されるオレイル基(オレオイル基ともいう)であるものを用いることができる。
【0014】
本発明の消臭剤組成物は、全量に対して、前記ヒドラジド化合物0.1〜20重量%と、前記非イオン界面活性剤0.1〜5重量%とを含むことが好ましい。前記ヒドラジド化合物が消臭剤組成物の全量に対して0.1重量%未満かつ前記非イオン界面活性剤が消臭剤組成物の全量に対して0.1重量%未満であるときには、アルデヒドに対して十分な消臭性能を得ることができない。一方、前記ヒドラジド化合物が消臭剤組成物の全量に対して20重量%を超え、かつ前記非イオン界面活性剤が消臭剤組成物の全量に対して5重量%を超えると、前記ヒドラジド化合物と非イオン界面活性剤とが混合しにくくなり、溶解性、二次接着性等についても十分な性能を得ることができない。
【0015】
また、本発明の消臭剤組成物は、さらに金属ハロゲン化物、金属硝酸塩、金属硫酸塩、金属亜硫酸塩、金属水酸化物からなる群から選ばれる少なくとも1種の化合物を含むことを特徴とする。本発明の消臭剤組成物は、前記化合物を含むことにより、アルデヒドに対してさらに優れた消臭性能を得ることができる。尚、前記化合物において、前記「金属」との用語はアルカリ土類金属を含んでいる。
【0016】
また、本発明の木質材料は、ヒドラジド化合物と、一般式RO(CHCHO)H(式中、Rは炭素数8〜18の脂肪族基であり、nは5〜15の整数である)で表される非イオン界面活性剤とを含む消臭剤組成物を塗布または含浸させてなることを特徴とする。
【0017】
本発明の消臭剤組成物は、前述のように、アルデヒドに対する消臭性能に優れている一方、木質材料に対して吸収されやすいとの特性を備えている。そこで、本発明の消臭剤組成物を木質材料に塗布または含浸させると、該木質材料中に深く浸透する。従って、本発明の木質材料は、アルデヒドに対する優れた消臭性能を長期に亘って持続することができる。
【0018】
【発明の実施の形態】
次に、本発明の実施の形態についてさらに詳しく説明する。
【0019】
本実施形態の消臭剤組成物は、ヒドラジド化合物と、一般式RO(CHCHO)H(式中、Rは炭素数8〜18の脂肪族基であり、nは5〜15の整数である)で表されるポリオキシエチレンアルキルエーテル型非イオン界面活性剤とを含むものである。前記消臭剤組成物は、さらに、金属ハロゲン化物、金属硝酸塩、金属硫酸塩、金属亜硫酸塩、金属水酸化物からなる群から選ばれる少なくとも1種の化合物を含んでいてもよい。
【0020】
前記消臭剤組成物は、前記ヒドラジド化合物と前記非イオン界面活性剤とを水または有機溶剤に熔解して、溶液の形態で用いることができる。前記消臭剤組成物に含まれる前記ヒドラジド化合物と前記非イオン界面活性剤との量は、任意の量とすることができるが、通常は組成物全量に対して前記ヒドラジド化合物0.1〜20重量%、前記非イオン界面活性剤0.1〜5重量%の範囲とする。
【0021】
前記ヒドラジド化合物としては、例えば、分子中に1個のヒドラジド基を有するモノヒドラジド化合物、分子中に2個のヒドラジド基を有するジヒドラジド化合物、分子中に3個以上のヒドラジド基を有するポリヒドラジド化合物を挙げることができる。
【0022】
前記モノヒドラジド化合物は、一般式R−CO−NHNH(式中、Rは水素原子、アルキル基または置換基を有していてもよいアリール基を示す)で表される。前記一般式において、Rで表されるアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、n−プロピル基、n−ブチル基、n−ペンチル基、n−ヘキシル基、n−ヘプチル基、n−オクチル基、n−ノニル基、n−デシル基、n−ウンデシル基等の炭素数1〜12の直鎖状アルキル基を挙げることができる。また、Rで表されるアリール基としては、例えば、フェニル基、ビフェニル基、ナフチル基等を挙げることができ、該アリール基の置換基としては、例えば、水酸基、ハロゲン原子、メチル基、エチル基、n−プロピル基、iso−プロピル基、n−ブチル基、tert−ブチル基、iso−ブチル基等を挙げることができる。
【0023】
前記モノヒドラジド化合物として、具体的には、ラウリル酸ヒドラジド、サリチル酸ヒドラジド、ホルムヒドラジド、アセトヒドラジド、プロピオン酸ヒドラジド、p−ヒドロキシ安息香酸ヒドラジド、ナフトエ酸ヒドラジド、3−ヒドロキシ−2−ナフトエ酸ヒドラジド等を挙げることができる。
【0024】
前記ジヒドラジド化合物は、一般式HNHN−X−NHNH(式中、Xは−CO−、−CO−A−CO−を示し、Aはアルキレン基またはアリーレン基を示す)で表される。前記一般式において、Aで表されるアルキレン基としては、例えば、メチレン基、エチレン基、トリメチレン基、テトラメチレン基、ペンタメチレン基、ヘキサメチレン基、ヘプタメチレン基、オクタメチレン基、ノナメチレン基、デカメチレン基、ウンデカメチレン基等の炭素数1〜12の直鎖状アルキル基を挙げることができる。前記アルキレン基は、水酸基等の置換基を有していてもよい。
【0025】
また、Aで表されるアリーレン基としては、例えば、フェニレン基、ビフェニレン基、ナフチレン基、アントリレン基、フェナントリレン基等を挙げることができる。前記アリーレン基の置換基としては、前記アリール基の置換基と同一の基を挙げることができる。
【0026】
前記ジヒドラジド化合物として、具体的には、カルボヒドラジド、シュウ酸ジヒドラジド、マロン酸ジヒドラジド、コハク酸ジヒドラジド、アジピン酸ジヒドラジド、アゼライン酸ジヒドラジド、セバシン酸ジヒドラジド、ドデカン−2酸ジヒドラジド、マレイン酸ジヒドラジド、フマル酸ジヒドラジド、ジグリコール酸ジヒドラジド、酒石酸ジヒドラジド、リンゴ酸ジヒドラジド、イソフタル酸ジヒドラジド、テレフタル酸ジヒドラジド、ダイマー酸ジヒドラジド、2,6−ナフトエ酸ジヒドラジド等の2塩基酸ジヒドラジド等を挙げることができる。さらに、特公平2−4607号公報に記載の各種2塩基酸ジヒドラジド化合物、2,4−ジヒドラジノ−6−メチルアミノ−sym−トリアジン等も前記ジヒドラジド化合物として用いることができる。
【0027】
前記ジヒドラジド化合物としては、具体的には、ポリアクリル酸ヒドラジド等を挙げることができる。
【0028】
前記ポリオキシエチレンアルキルエーテル型非イオン界面活性剤の一般式において、Rで表される脂肪族基としては、炭素数8〜18の直鎖状または分枝鎖状アルキル基、またはCH(CHCH=CH(CHCO−で表されるオレイル基を挙げることができる。
【0029】
前記炭素数8〜18のアルキル基としては、n−オクチル基、n−ノニル基、n−デシル基、n−ウンデシル基、n−ドデシル基、n−トリデシル基、n−テトラデシル基、n−ペンタデシル基、n−ヘキサデシル基、n−ヘプタデシル基、n−オクタデシル基、2−エチルヘキシル基等を挙げることができる。
【0030】
前記金属ハロゲン化物としては、例えば、フッ化アンチモン、フッ化カリウム、フッ化銀、フッ化スズ、フッ化バナジウム等の金属フッ化物、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、塩化マグネシウムカリウム、塩化バリウム、塩化ストロンチウム等のアルカリ土類金属塩化物、塩化亜鉛、塩化アンチモン、塩化アルミニウム、塩化セリウム、塩化チタン、塩化マンガン、塩化リチウム、塩化タングステン等の金属塩化物、臭化カルシウム、臭化マグネシウム、臭化ストロンチウム、臭化バリウム等のアルカリ土類金属臭化物、臭化亜鉛、臭化アルミニウム、臭化ニッケル、臭化リチウム、臭化タングステン等の金属臭化物、ヨウ化カルシウム、ヨウ化ストロンチウム、ヨウ化バリウム、ヨウ化マグネシウム等のアルカリ土類金属ヨウ化物、ヨウ化マンガン、ヨウ化アルミニウム、ヨウ化セリウム、ヨウ化銀、ヨウ化リチウム、ヨウ化コバルト等の金属ヨウ化物等を挙げることができる。
【0031】
前記金属硝酸塩としては、例えば、硝酸アルミニウム、硝酸カルシウム、硝酸マグネシウム、硝酸ナトリウム等を挙げることができる。
【0032】
前記金属硫酸塩としては、例えば、硫酸ナトリウム、硫酸マグネシウム、硫酸アンチモン、硫酸カリウム、硫酸チタン、硫酸カルシウム、硫酸チタン等を挙げることができる。
【0033】
前記金属亜硫酸塩としては、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸カリウム、亜硫酸カルシウム、亜硫酸マグネシウム、亜硫酸アルミニウム、亜硫酸亜鉛、亜硫酸水素ナトリウム、亜硫酸水素カリウム等を挙げることができる。尚、前記金属亜硫酸塩を用いると、被処理体が着色することがあるので、注意を要する。
【0034】
前記金属水酸化物としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、水酸化ストロンチウム等を挙げることができる。
【0035】
前記金属ハロゲン化物、金属硝酸塩、金属硫酸塩、金属亜硫酸塩、金属水酸化物は、本実施形態の消臭剤組成物の全量に対して、例えば0.1〜50重量%の範囲で用いることができる。前記金属ハロゲン化物、金属硝酸塩、金属硫酸塩、金属亜硫酸塩、金属水酸化物は、前記化合物のいずれか1種を単独で用いてもよく、2種以上混合して用いてもよい。
【0036】
前記各化合物を溶解する有機溶媒としては公知のものを用いることができ、例えば、炭素数1〜8の直鎖状または分枝鎖状の脂肪族飽和アルコール類、ジシクロペンタノール、シクロヘキサノール等の脂環式アルコール類、エチレングリコール等の多価アルコール類、炭素数1〜8の直鎖状もしくは分枝鎖状または環状の脂肪族炭化水素類、炭素数1〜8の直鎖状もしくは分枝鎖状アルキルのジエーテル類、ジアリールエーテル類、テトラヒドロフラン、ジオキサン等の環状エーテル類、ケトン類、エステル類、アセトニトリル等のニトリル類、ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド等の極性溶媒類、リン酸エステル類等を挙げることができる。前記有機溶媒は、前記いずれかの溶媒を単独で用いてもよく、2種以上混合して用いてもよい。
【0037】
本実施形態の消臭剤組成物は、通常は水または前記有機溶剤の溶液の形態で、木質材料の表面に塗布または含浸させることにより用いる。前記木質材料としては、建材、内装材等またはその材料となる合板、パーティクルボード、ファイバーボード等を挙げることができる。
【0038】
また、本実施形態の消臭剤組成物は、前記木質材料の他、紙、不織布等の繊維製品、フィルム、シート等の樹脂成形品等に対しても、その表面に塗布または含浸させることにより用いることができる。
【0039】
次に、本発明の実施例と比較例とを示す。
【0040】
【実施例1】
本実施例では、蒸留水95重量部に、アジピン酸ジヒドラジド5重量部と、ポリオキシエチレンアルキルエーテル型非イオン界面活性剤1.6重量部とを添加し、十分に撹拌してアルデヒド消臭剤組成物を調製した。前記非イオン界面活性剤は、一般式RO(CHCHO)Hにおいて、Rが炭素数12〜14のアルキル基であり、n=9のポリオキシエチレンアルキルエーテル(日本乳化剤株式会社製)である。
【0041】
次に、本実施例のアルデヒド消臭剤組成物1滴(約0.1g)を、3.5mm厚のファイバーボードの表面に滴下し、完全に浸透するまでの時間(秒)を測定し、木質材料に対する被吸収性の指標とした。
【0042】
次に、本実施例のアルデヒド消臭剤組成物のホルムアルデヒドに対する消臭性能を試験した。前記試験は、まず、本実施例のアルデヒド消臭剤組成物を、3.5mm厚のファイバーボードの一方の表面に60g/mの量で塗布し、室温で2日間養生した。次に、前記アルデヒド消臭剤組成物を塗布したファイバーボードの表面をサンディングして0.2mm研削したものを試験片として、JIS A 5905の5.15項に記載の方法に準じて、該ファイバーボードからのホルムアルデヒド放出量を測定し、ホルムアルデヒドに対する消臭性能の指標とした。前記指標は、ホルムアルデヒド放出量が少ないほど、ホルムアルデヒドに対する消臭性能に優れていることを示す。
【0043】
木質材料に対する被吸収性と、ホルムアルデヒドに対する消臭性能とを表1に示す。
【0044】
【実施例2】
本実施例では、非イオン性界面活性剤として、実施例1で用いたポリオキシエチレンアルキルエーテルに代えて、一般式RO(CHCHO)Hにおいて、Rが炭素数12〜14のアルキル基であり、n=12のポリオキシエチレンアルキルエーテル(日本乳化剤株式会社製)を用いた以外は、実施例1と全く同一にしてアルデヒド消臭剤組成物を調製した。
【0045】
次に、本実施例のアルデヒド消臭剤組成物について、実施例1と全く同一にして、木質材料に対する被吸収性と、ホルムアルデヒドに対する消臭性能とを測定した。結果を表1に示す。
【0046】
【実施例3】
本実施例では、非イオン性界面活性剤として、実施例1で用いたポリオキシエチレンアルキルエーテルに代えて、一般式RO(CHCHO)Hにおいて、Rが炭素数12〜14のアルキル基であり、n=15のポリオキシエチレンアルキルエーテル(日本乳化剤株式会社製)を用いた以外は、実施例1と全く同一にしてアルデヒド消臭剤組成物を調製した。
【0047】
次に、本実施例のアルデヒド消臭剤組成物について、実施例1と全く同一にして、木質材料に対する被吸収性と、ホルムアルデヒドに対する消臭性能とを測定した。結果を表1に示す。
【0048】
【実施例4】
本実施例では、非イオン性界面活性剤として、実施例1で用いたポリオキシエチレンアルキルエーテルに代えて、一般式RO(CHCHO)Hにおいて、Rが炭素数8のアルキル基であり、n=8のポリオキシエチレンアルキルエーテル(日本乳化剤株式会社製)を用いた以外は、実施例1と全く同一にしてアルデヒド消臭剤組成物を調製した。
【0049】
次に、本実施例のアルデヒド消臭剤組成物について、実施例1と全く同一にして、木質材料に対する被吸収性と、ホルムアルデヒドに対する消臭性能とを測定した。結果を表1に示す。
【0050】
【実施例5】
本実施例では、非イオン性界面活性剤として、実施例1で用いたポリオキシエチレンアルキルエーテルに代えて、一般式RO(CHCHO)Hにおいて、Rが炭素数18のアルキル基であり、n=10のポリオキシエチレンアルキルエーテル(日本乳化剤株式会社製)を用いた以外は、実施例1と全く同一にしてアルデヒド消臭剤組成物を調製した。
【0051】
次に、本実施例のアルデヒド消臭剤組成物について、実施例1と全く同一にして、木質材料に対する被吸収性と、ホルムアルデヒドに対する消臭性能とを測定した。結果を表1に示す。
【0052】
【実施例6】
本実施例では、非イオン性界面活性剤として、実施例1で用いたポリオキシエチレンアルキルエーテルに代えて、一般式RO(CHCHO)Hにおいて、Rが炭素数13のアルキル基であり、n=10のポリオキシエチレンアルキルエーテル(日本乳化剤株式会社製)を用いた以外は、実施例1と全く同一にしてアルデヒド消臭剤組成物を調製した。
【0053】
次に、本実施例のアルデヒド消臭剤組成物について、実施例1と全く同一にして、木質材料に対する被吸収性と、ホルムアルデヒドに対する消臭性能とを測定した。結果を表1に示す。
【0054】
【実施例7】
本実施例では、非イオン性界面活性剤として、実施例1で用いたポリオキシエチレンアルキルエーテルに代えて、一般式RO(CHCHO)Hにおいて、Rが炭素数12〜13のアルキル基であり、n=8のポリオキシエチレンアルキルエーテル(日本乳化剤株式会社製)を用いた以外は、実施例1と全く同一にしてアルデヒド消臭剤組成物を調製した。
【0055】
次に、本実施例のアルデヒド消臭剤組成物について、実施例1と全く同一にして、木質材料に対する被吸収性と、ホルムアルデヒドに対する消臭性能とを測定した。結果を表1に示す。
【0056】
【実施例8】
本実施例では、非イオン性界面活性剤として、実施例1で用いたポリオキシエチレンアルキルエーテルに代えて、一般式RO(CHCHO)Hにおいて、Rが炭素数12〜13のアルキル基であり、n=10のポリオキシエチレンアルキルエーテル(日本乳化剤株式会社製)を用いた以外は、実施例1と全く同一にしてアルデヒド消臭剤組成物を調製した。
【0057】
次に、本実施例のアルデヒド消臭剤組成物について、実施例1と全く同一にして、木質材料に対する被吸収性と、ホルムアルデヒドに対する消臭性能とを測定した。結果を表1に示す。
【0058】
【実施例9】
本実施例では、非イオン性界面活性剤として、実施例1で用いたポリオキシエチレンアルキルエーテル1.6重量部に代えて、一般式RO(CHCHO)Hにおいて、Rが炭素数8の分枝鎖状アルキル基(2−エチルヘキシル基)であり、n=8のポリオキシエチレン2−エチルヘキシルエーテル(日本乳化剤株式会社製)0.4重量部を用いた以外は、実施例1と全く同一にしてアルデヒド消臭剤組成物を調製した。
【0059】
次に、本実施例のアルデヒド消臭剤組成物について、実施例1と全く同一にして、木質材料に対する被吸収性と、ホルムアルデヒドに対する消臭性能とを測定した。結果を表1に示す。
【0060】
【実施例10】
本実施例では、実施例9のアルデヒド消臭剤組成物において、ポリオキシエチレン2−エチルヘキシルエーテルの量を1.6重量部とし、さらに塩化カルシウム4重量部を添加した以外は、実施例1と全く同一にしてアルデヒド消臭剤組成物を調製した。
【0061】
次に、本実施例のアルデヒド消臭剤組成物について、実施例1と全く同一にして、木質材料に対する被吸収性と、ホルムアルデヒドに対する消臭性能とを測定した。結果を表1に示す。
【0062】
【比較例1】
本比較例では、非イオン性界面活性剤として、実施例1で用いたポリオキシエチレンアルキルエーテルに代えて、一般式RO(CHCHO)Hにおいて、Rが炭素数12〜13のアルキル基であり、n=2のポリオキシエチレンアルキルエーテル(日本乳化剤株式会社製)を用いた以外は、実施例1と全く同一にしてアルデヒド消臭剤組成物を調製した。
【0063】
次に、本比較例のアルデヒド消臭剤組成物について、実施例1と全く同一にして、木質材料に対する被吸収性と、ホルムアルデヒドに対する消臭性能とを測定した。結果を表1に示す。
【0064】
【比較例2】
本比較例では、非イオン性界面活性剤として、実施例1で用いたポリオキシエチレンアルキルエーテルに代えて、一般式RO(CHCHO)Hにおいて、Rが炭素数18のアルキル基であり、n=20のポリオキシエチレンアルキルエーテル(日本乳化剤株式会社製)を用いた以外は、実施例1と全く同一にしてアルデヒド消臭剤組成物を調製した。
【0065】
次に、本比較例のアルデヒド消臭剤組成物について、実施例1と全く同一にして、木質材料に対する被吸収性と、ホルムアルデヒドに対する消臭性能とを測定した。結果を表1に示す。
【0066】
【比較例3】
本比較例では、蒸留水95重量部に、アジピン酸ジヒドラジド5重量部を添加し、非イオン界面活性剤を全く添加しなかった以外は、実施例1と全く同一にしてアルデヒド消臭剤組成物を調製した。
【0067】
次に、本比較例のアルデヒド消臭剤組成物について、実施例1と全く同一にして、木質材料に対する被吸収性と、ホルムアルデヒドに対する消臭性能とを測定した。結果を表1に示す。
【0068】
【比較例4】
本比較例では、アルデヒド消臭剤組成物を全く塗布していない3.5mm厚のファイバーボードを試験片とした以外は、実施例1と全く同一にして、該ファイバーボードからのホルムアルデヒド放出量を測定し、ホルムアルデヒドに対する消臭性能のコントロールとした。結果を表1に示す。
【0069】
【表1】

Figure 2004141222
【0070】
表1から、本発明のアルデヒド消臭剤組成物(実施例1〜10)によれば、非イオン界面活性剤が一般式RO(CHCHO)Hにおいてn=5〜15の範囲外にあるアルデヒド消臭剤組成物(比較例1,2)に対して、木質材料に完全に浸透するまでの時間が格段に短く、木質材料に対する被吸収性に優れていることが明らかである。
【0071】
また、表1から、本発明のアルデヒド消臭剤組成物(実施例1〜10)によれば、アルデヒド消臭剤組成物を全く塗布しない場合(比較例4)に対してはもちろん、ヒドラジド化合物単独で非イオン界面活性剤を全く含まない場合(比較例3)、非イオン界面活性剤が一般式RO(CHCHO)Hにおいてn=5〜15の範囲外にある場合(比較例1,2)に対して優れたアルデヒド消臭性能が得られることが明らかである。
【0072】
また、表1から、塩化カルシウムを添加した本発明のアルデヒド消臭剤組成物(実施例10)によれば、塩化カルシウムを添加しない場合(実施例1〜9)よりもさらに優れたアルデヒド消臭性能が得られることが明らかである。
【0073】
さらに、本発明のアルデヒド消臭剤組成物(実施例1〜10)は、前記のように木質材料に対する被吸収性に優れているため、本発明のアルデヒド消臭剤組成物を塗布した木質材料によれば、表面をサンディングにより研削した場合にも、優れたアルデヒド消臭性能を得ることができることが明らかである。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a deodorant composition for deodorizing an aldehyde odor and a wood material from which an aldehyde odor is deodorized.
[0002]
[Prior art]
Formaldehyde-based wood adhesives are known as adhesives for plywood, particle board, fiber board (MDF), etc., which are used as building materials, interior materials and the like, or as materials for the building materials. Since the adhesive has excellent adhesiveness and workability, it is frequently used in the above-mentioned applications. However, in houses using the building materials, interior materials, and the like, there is a problem in that so-called sick house syndrome occurs, which causes occupants to feel uncomfortable due to formaldehyde emitted from the adhesive.
[0003]
Conventionally, in order to solve the above problem, a deodorant is applied to the building material, the interior material, and the like. As the deodorant, for example, a deodorant composition containing a hydrazide compound and a polyoxyethylene alkyl ether type nonionic surfactant is known.
[0004]
The deodorant composition uses a polyoxyethylene alkyl ether type nonionic surfactant represented by the general formula RO (CH 2 CH 2 O) n H, wherein R is the number of carbon atoms in the general formula. It is a straight-chain or branched-chain alkyl group of 8 to 18, and n is preferably an integer of 2 to 4 (for example, see Patent Document 1).
[0005]
However, the deodorant composition is hardly absorbed by the wood material, and when the surface of the wood material treated with such a deodorant composition is ground, the deodorizing performance against aldehyde is reduced. There is a disadvantage of doing so.
[0006]
[Patent Document 1]
Japanese Patent Application Laid-Open No. 2000-300652
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide a deodorant composition which solves such inconveniences, has excellent deodorizing performance against aldehydes, and is easily absorbed by wood materials.
[0008]
Another object of the present invention is to provide a wood material capable of maintaining excellent deodorizing performance against aldehyde even when the surface is ground.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve this object, the deodorant composition of the present invention comprises a hydrazide compound and a general formula RO (CH 2 CH 2 O) n H ( where R is an aliphatic group having 8 to 18 carbon atoms). And n is an integer of 5 to 15).
[0010]
According to the deodorant composition of the present invention, in the nonionic surfactant represented by the general formula, n is an integer of 5 to 15, and the nonionic surfactant used in the conventional deodorant composition The molecular chain is longer than the agent. Therefore, excellent affinity with the wood material is obtained, and the wood material is easily absorbed by the wood material.
[0011]
When the number of carbon atoms of the aliphatic group represented by R in the above general formula is less than 8, no action as a surfactant is obtained. If the aliphatic group has more than 18 carbon atoms, it becomes difficult to form a surfactant itself.
[0012]
On the other hand, when the number of polyoxyethylene groups represented by n in the general formula is less than 5 or the number of polyoxyethylene groups exceeds 15, the deodorant composition absorbs the wood material. In addition, the aldehyde cannot be sufficiently deodorized.
[0013]
As the nonionic surfactant, those in which R in the general formula is a linear or branched alkyl group having 8 to 18 carbon atoms, or CH 3 (CH 2 ) 7 CHCHCH (CH 2 ) it can be used to a 7 CO- represented by an oleyl group (also referred to as oleoyl group).
[0014]
The deodorant composition of the present invention preferably contains 0.1 to 20% by weight of the hydrazide compound and 0.1 to 5% by weight of the nonionic surfactant, based on the total amount. When the hydrazide compound is less than 0.1% by weight based on the total amount of the deodorant composition and the nonionic surfactant is less than 0.1% by weight based on the total amount of the deodorant composition, On the other hand, sufficient deodorizing performance cannot be obtained. On the other hand, when the hydrazide compound exceeds 20% by weight with respect to the total amount of the deodorant composition and the nonionic surfactant exceeds 5% by weight with respect to the total amount of the deodorant composition, the hydrazide compound And non-ionic surfactants are difficult to mix, and sufficient performances such as solubility and secondary adhesiveness cannot be obtained.
[0015]
Further, the deodorant composition of the present invention further comprises at least one compound selected from the group consisting of metal halides, metal nitrates, metal sulfates, metal sulfites, and metal hydroxides. . The deodorant composition of the present invention can obtain more excellent deodorant performance against aldehyde by containing the compound. In the compound, the term "metal" includes an alkaline earth metal.
[0016]
In addition, the woody material of the present invention comprises a hydrazide compound and a general formula RO (CH 2 CH 2 O) n H (wherein R is an aliphatic group having 8 to 18 carbon atoms, and n is an integer of 5 to 15) Wherein the composition is characterized by being coated or impregnated with a deodorant composition containing a nonionic surfactant represented by the formula:
[0017]
As described above, the deodorant composition of the present invention is excellent in deodorizing performance for aldehydes, but is easily absorbed by wood materials. Therefore, when the deodorant composition of the present invention is applied or impregnated to a wooden material, it penetrates deeply into the wooden material. Therefore, the woody material of the present invention can maintain excellent deodorizing performance against aldehyde for a long time.
[0018]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Next, embodiments of the present invention will be described in more detail.
[0019]
The deodorant composition of the present embodiment comprises a hydrazide compound and a general formula RO (CH 2 CH 2 O) n H ( where R is an aliphatic group having 8 to 18 carbon atoms, and n is 5 to 15) And a polyoxyethylene alkyl ether type nonionic surfactant represented by the following formula: The deodorant composition may further include at least one compound selected from the group consisting of a metal halide, a metal nitrate, a metal sulfate, a metal sulfite, and a metal hydroxide.
[0020]
The deodorant composition can be used in the form of a solution by dissolving the hydrazide compound and the nonionic surfactant in water or an organic solvent. The amount of the hydrazide compound and the nonionic surfactant contained in the deodorant composition can be any amount, but usually the hydrazide compound is 0.1 to 20 with respect to the total amount of the composition. % Of the nonionic surfactant in the range of 0.1 to 5% by weight.
[0021]
Examples of the hydrazide compound include a monohydrazide compound having one hydrazide group in the molecule, a dihydrazide compound having two hydrazide groups in the molecule, and a polyhydrazide compound having three or more hydrazide groups in the molecule. Can be mentioned.
[0022]
The monohydrazide compound is represented by a general formula R 1 —CO—NHNH 2 (wherein R 1 represents a hydrogen atom, an alkyl group, or an aryl group which may have a substituent). In the general formula, examples of the alkyl group represented by R 1 include a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an n-butyl group, an n-pentyl group, an n-hexyl group, an n-heptyl group, and n Examples thereof include linear alkyl groups having 1 to 12 carbon atoms, such as -octyl, n-nonyl, n-decyl and n-undecyl. Examples of the aryl group represented by R 1 include a phenyl group, a biphenyl group, and a naphthyl group. Examples of the substituent of the aryl group include a hydroxyl group, a halogen atom, a methyl group, and an ethyl group. Group, n-propyl group, iso-propyl group, n-butyl group, tert-butyl group, iso-butyl group and the like.
[0023]
Specific examples of the monohydrazide compound include lauric hydrazide, salicylic hydrazide, form hydrazide, acetohydrazide, propionic hydrazide, p-hydroxybenzoic hydrazide, naphthoic hydrazide, 3-hydroxy-2-naphthoic hydrazide, and the like. Can be mentioned.
[0024]
The dihydrazide compound of the general formula H 2 NHN-X-NHNH 2 ( wherein, X is -CO -, - CO-A- CO- indicates, A is an alkylene group or an arylene group) represented by. In the above general formula, examples of the alkylene group represented by A include a methylene group, an ethylene group, a trimethylene group, a tetramethylene group, a pentamethylene group, a hexamethylene group, a heptamethylene group, an octamethylene group, a nonamethylene group, and a decamethylene group. And a straight-chain alkyl group having 1 to 12 carbon atoms such as an undecamethylene group. The alkylene group may have a substituent such as a hydroxyl group.
[0025]
Examples of the arylene group represented by A include a phenylene group, a biphenylene group, a naphthylene group, an anthrylene group, and a phenanthrylene group. Examples of the substituent of the arylene group include the same groups as the substituents of the aryl group.
[0026]
As the dihydrazide compound, specifically, carbohydrazide, oxalic acid dihydrazide, malonic acid dihydrazide, succinic acid dihydrazide, adipic acid dihydrazide, azelaic acid dihydrazide, sebacic acid dihydrazide, dodecanic acid dihydrazide, maleic acid dihydrazide, maleic acid dihydrazide, And dibasic acid dihydrazides such as diglycolic acid dihydrazide, tartaric acid dihydrazide, malic acid dihydrazide, isophthalic acid dihydrazide, terephthalic acid dihydrazide, dimer acid dihydrazide, and 2,6-naphthoic acid dihydrazide. Furthermore, various dibasic acid dihydrazide compounds, 2,4-dihydrazino-6-methylamino-sym-triazine, etc. described in JP-B-2-4607 can also be used as the dihydrazide compound.
[0027]
Specific examples of the dihydrazide compound include polyacrylic hydrazide.
[0028]
In the general formula of the polyoxyethylene alkyl ether type nonionic surfactant, as the aliphatic group represented by R, a linear or branched alkyl group having 8 to 18 carbon atoms, or CH 3 (CH 3 2) 7 CH = CH (CH 2) 7 CO- may be mentioned oleyl group represented by.
[0029]
Examples of the alkyl group having 8 to 18 carbon atoms include n-octyl, n-nonyl, n-decyl, n-undecyl, n-dodecyl, n-tridecyl, n-tetradecyl, and n-pentadecyl. Groups, n-hexadecyl group, n-heptadecyl group, n-octadecyl group, 2-ethylhexyl group and the like.
[0030]
Examples of the metal halide include metal fluorides such as antimony fluoride, potassium fluoride, silver fluoride, tin fluoride, and vanadium fluoride, calcium chloride, magnesium chloride, magnesium potassium chloride, barium chloride, strontium chloride, and the like. Alkaline earth metal chloride, zinc chloride, antimony chloride, aluminum chloride, cerium chloride, titanium chloride, manganese chloride, lithium chloride, tungsten chloride and other metal chlorides, calcium bromide, magnesium bromide, strontium bromide, odor Alkaline earth metal bromide such as barium iodide, zinc bromide, aluminum bromide, metal bromide such as nickel bromide, lithium bromide, tungsten bromide, calcium iodide, strontium iodide, barium iodide, magnesium iodide, etc. Of alkaline earth metal iodides, Manganese, aluminum iodide, cerium iodide, silver iodide, can be mentioned lithium iodide, a metal iodide such as cobalt iodide.
[0031]
Examples of the metal nitrate include aluminum nitrate, calcium nitrate, magnesium nitrate, and sodium nitrate.
[0032]
Examples of the metal sulfate include sodium sulfate, magnesium sulfate, antimony sulfate, potassium sulfate, titanium sulfate, calcium sulfate, titanium sulfate and the like.
[0033]
Examples of the metal sulfite include sodium sulfite, potassium sulfite, calcium sulfite, magnesium sulfite, aluminum sulfite, zinc sulfite, sodium bisulfite, potassium bisulfite, and the like. It should be noted that when the metal sulfite is used, the object to be treated may be colored.
[0034]
Examples of the metal hydroxide include sodium hydroxide, potassium hydroxide, strontium hydroxide and the like.
[0035]
The metal halide, metal nitrate, metal sulfate, metal sulfite, and metal hydroxide are used, for example, in the range of 0.1 to 50% by weight based on the total amount of the deodorant composition of the present embodiment. Can be. As the metal halide, metal nitrate, metal sulfate, metal sulfite, and metal hydroxide, any one of the above compounds may be used alone, or two or more of them may be used in combination.
[0036]
Known organic solvents can be used as the organic solvent for dissolving each of the compounds. For example, linear or branched aliphatic saturated alcohols having 1 to 8 carbon atoms, dicyclopentanol, cyclohexanol and the like can be used. Alicyclic alcohols, polyhydric alcohols such as ethylene glycol, linear or branched or cyclic aliphatic hydrocarbons having 1 to 8 carbon atoms, linear or branched aliphatic hydrocarbons having 1 to 8 carbon atoms Cyclic ethers such as diethers, diaryl ethers, tetrahydrofuran and dioxane of branched-chain alkyls, ketones, esters, nitriles such as acetonitrile, polar solvents such as dimethylformamide and dimethylsulfoxide, and phosphate esters. Can be mentioned. As the organic solvent, any one of the above solvents may be used alone, or two or more kinds may be used in combination.
[0037]
The deodorant composition of the present embodiment is usually used in the form of a solution of water or the above-mentioned organic solvent by coating or impregnating the surface of a woody material. Examples of the woody material include building materials, interior materials and the like, or plywood, particle board, fiber board and the like which are the materials.
[0038]
In addition, the deodorant composition of the present embodiment, in addition to the woody material, paper, fibrous products such as nonwoven fabrics, films, resin molded products such as sheets, etc., by applying or impregnating the surface thereof Can be used.
[0039]
Next, examples of the present invention and comparative examples will be described.
[0040]
Embodiment 1
In the present example, 5 parts by weight of adipic acid dihydrazide and 1.6 parts by weight of a polyoxyethylene alkyl ether type nonionic surfactant were added to 95 parts by weight of distilled water, and the mixture was sufficiently stirred to give an aldehyde deodorant. A composition was prepared. The nonionic surfactant is a polyoxyethylene alkyl ether having a general formula RO (CH 2 CH 2 O) n H wherein R is an alkyl group having 12 to 14 carbon atoms and n = 9 (manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd.). ).
[0041]
Next, one drop (approximately 0.1 g) of the aldehyde deodorant composition of the present example was dropped on the surface of a 3.5 mm-thick fiberboard, and the time (second) required for complete penetration was measured. It was an index of absorbability for woody materials.
[0042]
Next, the aldehyde deodorant composition of this example was tested for its deodorizing performance on formaldehyde. In the test, first, the aldehyde deodorant composition of this example was applied on one surface of a 3.5 mm-thick fiberboard in an amount of 60 g / m 2 and cured at room temperature for 2 days. Next, the fiber board coated with the aldehyde deodorant composition was sanded and ground to a thickness of 0.2 mm to obtain a test piece, which was used as a test piece according to the method described in JIS A 5905, paragraph 5.15. The amount of formaldehyde released from the board was measured and used as an index of the deodorizing performance for formaldehyde. The above index indicates that the smaller the amount of formaldehyde released, the better the formaldehyde deodorizing performance.
[0043]
Table 1 shows the absorbability to wood materials and the deodorizing performance to formaldehyde.
[0044]
Embodiment 2
In this embodiment, as the non-ionic surfactant, in place of the polyoxyethylene alkyl ether used in Example 1, in the general formula RO (CH 2 CH 2 O) n H, R is a 12 to 14 carbon atoms An aldehyde deodorant composition was prepared in exactly the same manner as in Example 1, except that a polyoxyethylene alkyl ether having an alkyl group and n = 12 (manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd.) was used.
[0045]
Next, with respect to the aldehyde deodorant composition of this example, the absorbability to wood materials and the deodorant performance to formaldehyde were measured in exactly the same manner as in Example 1. Table 1 shows the results.
[0046]
Embodiment 3
In this embodiment, as the non-ionic surfactant, in place of the polyoxyethylene alkyl ether used in Example 1, in the general formula RO (CH 2 CH 2 O) n H, R is a 12 to 14 carbon atoms An aldehyde deodorant composition was prepared in exactly the same manner as in Example 1 except that a polyoxyethylene alkyl ether having an alkyl group and n = 15 (manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd.) was used.
[0047]
Next, with respect to the aldehyde deodorant composition of this example, the absorbability to wood materials and the deodorant performance to formaldehyde were measured in exactly the same manner as in Example 1. Table 1 shows the results.
[0048]
Embodiment 4
In this example, in the general formula RO (CH 2 CH 2 O) n H, R is an alkyl group having 8 carbon atoms instead of the polyoxyethylene alkyl ether used in Example 1 as the nonionic surfactant. An aldehyde deodorant composition was prepared in exactly the same manner as in Example 1 except that polyoxyethylene alkyl ether with n = 8 (manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd.) was used.
[0049]
Next, with respect to the aldehyde deodorant composition of this example, the absorbability to wood materials and the deodorant performance to formaldehyde were measured in exactly the same manner as in Example 1. Table 1 shows the results.
[0050]
Embodiment 5
In this example, in the general formula RO (CH 2 CH 2 O) n H, R is an alkyl group having 18 carbon atoms instead of the polyoxyethylene alkyl ether used in Example 1 as the nonionic surfactant. An aldehyde deodorant composition was prepared in exactly the same manner as in Example 1 except that polyoxyethylene alkyl ether with n = 10 (manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd.) was used.
[0051]
Next, with respect to the aldehyde deodorant composition of this example, the absorbability to wood materials and the deodorant performance to formaldehyde were measured in exactly the same manner as in Example 1. Table 1 shows the results.
[0052]
Embodiment 6
In this example, in the general formula RO (CH 2 CH 2 O) n H, R is an alkyl group having 13 carbon atoms in place of the polyoxyethylene alkyl ether used in Example 1 as the nonionic surfactant. An aldehyde deodorant composition was prepared in exactly the same manner as in Example 1 except that polyoxyethylene alkyl ether with n = 10 (manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd.) was used.
[0053]
Next, with respect to the aldehyde deodorant composition of this example, the absorbability to wood materials and the deodorant performance to formaldehyde were measured in exactly the same manner as in Example 1. Table 1 shows the results.
[0054]
Embodiment 7
In this embodiment, as the non-ionic surfactant, in place of the polyoxyethylene alkyl ether used in Example 1, in the general formula RO (CH 2 CH 2 O) n H, R is a 12 to 13 carbon atoms An aldehyde deodorant composition was prepared in exactly the same manner as in Example 1, except that a polyoxyethylene alkyl ether having an alkyl group and n = 8 (manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd.) was used.
[0055]
Next, with respect to the aldehyde deodorant composition of this example, the absorbability to wood materials and the deodorant performance to formaldehyde were measured in exactly the same manner as in Example 1. Table 1 shows the results.
[0056]
Embodiment 8
In this embodiment, as the non-ionic surfactant, in place of the polyoxyethylene alkyl ether used in Example 1, in the general formula RO (CH 2 CH 2 O) n H, R is a 12 to 13 carbon atoms An aldehyde deodorant composition was prepared in exactly the same manner as in Example 1, except that a polyoxyethylene alkyl ether having an alkyl group and n = 10 (manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd.) was used.
[0057]
Next, with respect to the aldehyde deodorant composition of this example, the absorbability to wood materials and the deodorant performance to formaldehyde were measured in exactly the same manner as in Example 1. Table 1 shows the results.
[0058]
Embodiment 9
In this example, as a nonionic surfactant, instead of 1.6 parts by weight of the polyoxyethylene alkyl ether used in Example 1, in the general formula RO (CH 2 CH 2 O) n H, R is a carbon atom. Example 1 was a branched alkyl group of formula 8 (2-ethylhexyl group) and 0.4 parts by weight of polyoxyethylene 2-ethylhexyl ether (manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd.) with n = 8. An aldehyde deodorant composition was prepared exactly as described above.
[0059]
Next, with respect to the aldehyde deodorant composition of this example, the absorbability to wood materials and the deodorant performance to formaldehyde were measured in exactly the same manner as in Example 1. Table 1 shows the results.
[0060]
Embodiment 10
In this example, the amount of polyoxyethylene 2-ethylhexyl ether was 1.6 parts by weight in the aldehyde deodorant composition of Example 9, and 4 parts by weight of calcium chloride was further added. An aldehyde deodorant composition was prepared in exactly the same manner.
[0061]
Next, with respect to the aldehyde deodorant composition of this example, the absorbability to wood materials and the deodorant performance to formaldehyde were measured in exactly the same manner as in Example 1. Table 1 shows the results.
[0062]
[Comparative Example 1]
In this comparative example, as a nonionic surfactant, in place of the polyoxyethylene alkyl ether used in Example 1, in the general formula RO (CH 2 CH 2 O) n H, R represents 12 to 13 carbon atoms. An aldehyde deodorant composition was prepared in exactly the same manner as in Example 1, except that a polyoxyethylene alkyl ether having an alkyl group and n = 2 (manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd.) was used.
[0063]
Next, with respect to the aldehyde deodorant composition of this comparative example, the absorbability to wood materials and the deodorant performance to formaldehyde were measured in exactly the same manner as in Example 1. Table 1 shows the results.
[0064]
[Comparative Example 2]
In this comparative example, as a nonionic surfactant, instead of the polyoxyethylene alkyl ether used in Example 1, in the general formula RO (CH 2 CH 2 O) n H, R represents an alkyl group having 18 carbon atoms. An aldehyde deodorant composition was prepared in exactly the same manner as in Example 1 except that polyoxyethylene alkyl ether with n = 20 (manufactured by Nippon Emulsifier Co., Ltd.) was used.
[0065]
Next, with respect to the aldehyde deodorant composition of this comparative example, the absorbability to wood materials and the deodorant performance to formaldehyde were measured in exactly the same manner as in Example 1. Table 1 shows the results.
[0066]
[Comparative Example 3]
In this comparative example, an aldehyde deodorant composition was prepared in exactly the same manner as in Example 1 except that 5 parts by weight of adipic dihydrazide was added to 95 parts by weight of distilled water, and no nonionic surfactant was added. Was prepared.
[0067]
Next, with respect to the aldehyde deodorant composition of this comparative example, the absorbability to wood materials and the deodorant performance to formaldehyde were measured in exactly the same manner as in Example 1. Table 1 shows the results.
[0068]
[Comparative Example 4]
In this comparative example, the amount of formaldehyde released from the fiber board was exactly the same as in Example 1 except that a 3.5 mm thick fiber board to which no aldehyde deodorant composition was applied was used as a test piece. The measurement was performed to control the deodorizing performance for formaldehyde. Table 1 shows the results.
[0069]
[Table 1]
Figure 2004141222
[0070]
From Table 1, according to the aldehyde deodorant composition of the present invention (Examples 1 to 10), the nonionic surfactant is in the range of n = 5 to 15 in the general formula RO (CH 2 CH 2 O) n H. It is clear that the time required for the aldehyde deodorant composition (Comparative Examples 1 and 2) to completely penetrate the wood material is significantly shorter, and that the aldehyde deodorant composition has excellent absorbability to the wood material. .
[0071]
Also, from Table 1, according to the aldehyde deodorant composition of the present invention (Examples 1 to 10), the hydrazide compound is of course not only when the aldehyde deodorant composition is not applied at all (Comparative Example 4). When no nonionic surfactant is contained alone (Comparative Example 3), when the nonionic surfactant is outside the range of n = 5 to 15 in the general formula RO (CH 2 CH 2 O) n H (Comparative Example 3) It is clear that excellent aldehyde deodorizing performance can be obtained with respect to Examples 1 and 2.
[0072]
Further, from Table 1, according to the aldehyde deodorant composition of the present invention to which calcium chloride was added (Example 10), the aldehyde deodorant was more excellent than when no calcium chloride was added (Examples 1 to 9). It is clear that performance is obtained.
[0073]
Furthermore, since the aldehyde deodorant composition of the present invention (Examples 1 to 10) is excellent in absorbability to the wood material as described above, the wood material coated with the aldehyde deodorant composition of the present invention is used. According to this, it is clear that excellent aldehyde deodorizing performance can be obtained even when the surface is ground by sanding.

Claims (6)

ヒドラジド化合物と、一般式RO(CHCHO)H(式中、Rは炭素数8〜18の脂肪族基であり、nは5〜15の整数である)で表される非イオン界面活性剤とを含むことを特徴とする消臭剤組成物。A hydrazide compound and a non-ion represented by the general formula RO (CH 2 CH 2 O) n H (wherein R is an aliphatic group having 8 to 18 carbon atoms and n is an integer of 5 to 15) A deodorant composition comprising a surfactant. 前記非イオン界面活性剤は、前記一般式中、Rが炭素数8〜18の直鎖状または分枝鎖状アルキル基であることを特徴とする請求項1記載の消臭剤組成物。The deodorant composition according to claim 1, wherein in the non-ionic surfactant, in the general formula, R is a linear or branched alkyl group having 8 to 18 carbon atoms. 前記非イオン界面活性剤は、前記一般式中、Rがオレイル基であることを特徴とする請求項1記載の消臭剤組成物。The deodorant composition according to claim 1, wherein in the non-ionic surfactant, in the general formula, R is an oleyl group. 全量に対して、前記ヒドラジド化合物0.1〜20重量%と、前記非イオン界面活性剤0.1〜5重量%とを含むことを特徴とする請求項1乃至請求項3のいずれか1項記載の消臭剤組成物。4. The composition according to claim 1, comprising 0.1 to 20% by weight of the hydrazide compound and 0.1 to 5% by weight of the nonionic surfactant, based on the total amount. 5. The deodorant composition according to claim. 金属ハロゲン化物、金属硝酸塩、金属硫酸塩、金属亜硫酸塩、金属水酸化物からなる群から選ばれる少なくとも1種の化合物を含むことを特徴とする請求項1乃至請求項4のいずれか1項記載の消臭剤組成物。The method according to any one of claims 1 to 4, further comprising at least one compound selected from the group consisting of metal halides, metal nitrates, metal sulfates, metal sulfites, and metal hydroxides. Deodorant composition. ヒドラジド化合物と、一般式RO(CHCHO)H(式中、Rは炭素数8〜18の脂肪族基であり、nは5〜15の整数である)で表される非イオン界面活性剤とを含む消臭剤組成物を塗布または含浸させてなることを特徴とする木質材料。A hydrazide compound and a non-ion represented by the general formula RO (CH 2 CH 2 O) n H (wherein R is an aliphatic group having 8 to 18 carbon atoms and n is an integer of 5 to 15) A wood material obtained by applying or impregnating a deodorant composition containing a surfactant.
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