JP2004122542A - Laminated film and laminated print - Google Patents

Laminated film and laminated print Download PDF

Info

Publication number
JP2004122542A
JP2004122542A JP2002288895A JP2002288895A JP2004122542A JP 2004122542 A JP2004122542 A JP 2004122542A JP 2002288895 A JP2002288895 A JP 2002288895A JP 2002288895 A JP2002288895 A JP 2002288895A JP 2004122542 A JP2004122542 A JP 2004122542A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
layer
resin
print
laminate film
image
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
JP2002288895A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Noboru Kunimine
国峯 昇
Satoru Iwata
岩田 哲
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Canon Inc
Original Assignee
Canon Inc
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Canon Inc filed Critical Canon Inc
Priority to JP2002288895A priority Critical patent/JP2004122542A/en
Publication of JP2004122542A publication Critical patent/JP2004122542A/en
Withdrawn legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Ink Jet (AREA)
  • Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To supply a laminated film which is useful for the surface protection of a print, has a first layer to be a surface protection layer on a heat-resistant substrate and a second layer to be an adhesive layer formed on the first layer, and is good in blocking resistance when wound up. <P>SOLUTION: An aqueous emulsion resin having a glass transition temperature of 80-130°C is incorporated as a resin component constituting the second layer. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、被記録媒体に画像形成した印画物の画像面を転写膜層で覆う(ラミネートする)ためのラミネートフィルム、またこれを用いたラミネート印画物及びその製造方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
電子写真やインクジェットの出力印画に対して耐熱性基材上に積層された樹脂層からなるラミネートフィルムを熱圧着(ラミネート)し、耐熱性基材を剥離する、もしくは剥離せずそのまま完成印画を得る方法は、印画物の画像性や耐候性、耐磨耗性などの画像堅牢性を向上する手法としてこれまで広く用いられてきた(例えば、特許文献1、特許文献2など)。
【0003】
このようなラミネートフィルムは、耐熱性基材上にガラス転移温度の比較的低い熱可塑性樹脂を最表層に形成されており、熱圧着により当該熱可塑性樹脂が軟化或いは溶融することにより印画物とラミネートすることが可能となる。ここで、ラミネート加工した印画物の画像性や画像堅牢性をより高めるためには、当該熱可塑性樹脂層が印画物表面と強固に密着することが重要となる。したがってラミネート加工によりに軟化或いは溶融し易い、つまりガラス転移温度の低い熱可塑性樹脂層を用いている場合が多い。
【0004】
一方、ラミネートフィルムはロール状に巻かれて形態で用いることが多いので、軟化あるいは溶融し易い熱可塑性樹脂ほど基材裏面とのブロッキングを生じる危険性が多くなる。ブロッキングを生じないためには、基材裏面にシリコーン系樹脂やフッ素系樹脂などからなる離型層を設けることや、ラミネート接着面を所謂「裏紙」で覆うなどの対策が不可欠である。これらはいずれも安価に得られず、コスト上昇の原因となっていた。
【0005】
【特許文献1】
特開平6−91767号公報
【特許文献2】
特開2000−233474号公報
【0006】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の課題は、印画物の表面保護に有用である、耐熱性基材上に表面保護層となる第1層と該第1層上に設けられた接着層となる第2層とを有すラミネートフィルムにおいて、巻物としたときの耐ブロッキング性が良好なラミネートフィルムを提供することである。
【0007】
また、該ラミネートフィルムによりラミネート加工した印画物は、画像面とラミネート層が強固に接着されるため未加工時と比較して、画像濃度、画像光沢度などの画像性の面や耐光性、耐水性、耐摩擦性などの画像堅牢性においても大きな向上がなされるものである。
【0008】
【課題を解決するための手段】
耐熱性基材と、該耐熱性基材上に剥離可能な転写膜層が設けられ、印画物の画像面上に加熱圧着によって転写膜層を転写するラミネートフィルムにおいて、
前記転写膜層が、前記画像面の表面保護層となる第1層と、該第1層上に設けられ前記画像面への接着層となる第2層とを有し
且つ、第2層を構成する樹脂成分としてガラス転移温度が80〜130℃の水系エマルジョン樹脂を含有するラミネートフィルムである。
【0009】
また、本発明にかかるラミネート処理された印画物は、画像面に前記転写膜層がラミネートされており、画像面上に接着した該第2層である接着層の上に該第1層である表面保護層が積層された構成において、該第2層にガラス転移温度が80℃以上の水系エマルジョン樹脂を含有する樹脂層からなるものである。
【0010】
本発明にかかるラミネート層の第2層に含まれる前記の水系エマルジョン樹脂は、その含有量として、重量換算で5〜40重量%の範囲であることを好ましい形態とするものである。また、前記第1層あるいは第2層を構成する樹脂に紫外線吸収性化合物を成分とする高分子材料が含有されていることを好ましい形態とするのものである。
【0011】
本発明にかかるラミネートフィルムは、インクジェット画像記録方式によって画像形成された被記録媒体にたいしてラミネート加工を施すことに好適である。
【0012】
また、多孔質無機粒子を含有する部分に画像形成されている被記録媒体において、ラミネート加工を施すと特に好適である。
【0013】
さらに、前記の多孔質無機粒子が非晶質シリカである被記録媒体において、ラミネート加工を施すと特に好適である。
【0014】
【発明の実施の形態】
発明の実施形態の説明に先立ち、本発明に関する保護層と印字物の熱圧着/転写プロセスを提供する定着メカニズムについて図4により説明する。
【0015】
図4において、1は樹脂層を外側に巻かれたラミネートフィルム2のロールの巻出しリールでバックテンション(図中で反時計回りのトルクによる)をフィルム2に与えている。3は加熱ロールでその軸上に該ロールの回転量を検知するロータリエンコーダ4を持つ。5はフィルム2を加熱ロール3に押し付ける加圧ロールである。なお、その加圧として線圧5〜50N/cm、特に線圧15〜35N/cm程度が望ましい。6はロール対3、5で圧着された保護層と印字物Pを冷却する冷却ファンであり、7a、7bは後端剥離機構の固定ガイドで軸中心に回動可能に構成されている。7cは同じく後端剥離機構の可動剥離軸でフィルム2に保護層を介して圧接着された印字物Pの後端を急速に押し出す事でフィルム2上から剥離する。8は先端剥離機構のガイドでこの間をフィルム2にラミネート層を介して圧着された印字物Pが通過する事により、印字物先端がフィルム2との剛性の違いにより剥離する。10はラミネートフィルム2の巻き取りリールで巻き取り方向テンション(図中反時計回り)を与えている。11は印字物Pのガイド、12は第一の紙通過センサを構成するフォトインタラプタ、13は第2の紙通過センサを構成するフォトインタラプタである。
【0016】
印字物Pがガイド11に挿入され第一の紙通過センサ12が紙の「有り」信号を発生すると熱ローラ3に加圧ローラが圧接するとともに熱ローラが時計回りに回転開始する。当該回転の線速度は、5〜40mm/s程度の範囲から選択可能であるが、10〜30mm/sの範囲が好ましい。印字物Pはローラ対3、5により保護層を介してラミネートフィルム2に対して接着する。第2の紙通過センサ13が紙の「有り」から「無し」への変化を検知した時の熱ローラの角度位置から印字物後端が後端剥離機構に位置するまでの熱ローラの角度位置を熱ローラのロータリエンコーダ4が監視し、当該角度において後端剥離機構の可動剥離軸7cにより後端剥離を行なう。これにより印字物は保護層と共に後端部のみラミネートフィルム2から剥離される。その後、第2の紙通過センサが紙の「無し」を検知した後、排紙完了に要する長さ分だけラミフィルムが送られる。これもロータリエンコーダ4が紙後端の第二センサ通過後排紙完了までの距離分の熱ローラ3の回転を監視する事で行なわれる。この際、印字物は先端剥離機構を通過するので急速に折り曲げられたパスにおいて、剛性の高い印字物と接着した保護層が残りのラミネートフィルムと同じバスを通過できずに剥離される。後端は既に剥離済みであるから、印字物に接着しなかった印字物周囲の保護層層を切断できずに印字物周囲に鰭状に繋がって剥離することがない。
【0017】
この時熱ローラ3の位置から先端剥離機構までの間のラミネート層はローラ対3、5にニップされていた部分も加熱のみされており再利用できる。この未使用部分を再び熱ローラ位置に巻き戻す為に、その長さに該当した角度だけ熱ローラ3を反時計回りに回転させた後、停止する。停止後、可動の圧着ローラ5は再び非圧着位置に退避する。
【0018】
続いて本発明の実施形態を説明する。
【0019】
図1は本発明のラミネートフィルムの断面図である。ラミネートフィルム2の構成は、耐熱性基材2a上に保護層表面層2bと接着層2cが順次積層された構成である。
【0020】
図2は本発明のラミネートフィルムを接着するインク受像紙の断面である。基材紙100a上にインク受像層100bが形成されている。
【0021】
図3はインク受像紙にラミネートフィルムを接着後ラミネートフィルムの耐熱性基材2aを剥離した完成印画状態の断面図である。
【0022】
以上説明したラミネートフィルムは次のように形成できる。
【0023】
耐熱性基材としては、保護層形成時における圧着条件下で、さらに加熱加圧条件下で形状を安定して維持でき、かつインク受容層上に透明保護層が形成された段階で剥離が容易なものであればよく、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンテレフタレート・イソフタレートコポリマー、ポリブチレンテレフタレート等のポリエステル、ポリプロピレン等のポリオレフィン、ポリアミド、ポリイミド樹脂、トリアセチルセルロース、ポリ塩化ビニル、塩化ビニリデン・塩化ビニル共重合樹脂、アクリル樹脂、ポリエーテルスルフォン等の材料からなるフィルムやシートなどを用いることができる。
【0024】
その厚みについては特に制限を受けるものではないが、経済性としわの生じ難さ等を考慮して、5〜50μmが適当であり、好ましくは10〜40μmである。
【0025】
耐熱性基材は保護層が形成される面にエンボス加工やサンドブラストなどの粗面化処理、ないしは紛体粒子を含む樹脂層による粗面化処理がされていても良い。粗面化処理しない場合にはラミネートフィルムを印画物にはりあわせた後、基材フィルムを剥離すると良好な光沢の保護層を有するラミネート画像が得られる。なお、この粗面化処理をしたラミネートフィルムを使用することにより半光沢ないしはマット調のラミネート画像が得られる。
【0026】
表面保護層としては、印画面の表面平滑性を向上させ高光沢度が得られること、さらに過酷な保存環境下においても光沢度の低下や、白化などの膜の変質、さらにクラックの発生などが少ない点から、分子量およびガラス点移転の高い樹脂を主成分として用いることが良い。その分子量としては重量平均分子量で5万以上が適当であり、ガラス転移温度としては70℃以上であることが好ましい。また、高湿度の環境下に置かれた際に樹脂が水分を吸収し膨潤することによる画質の劣化を押える点から、非水系の樹脂を用いることが特に好ましい形態である。
【0027】
上記の特性を踏まえた表面保護層用樹脂の主成分としては、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、メラミン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリアリレート樹脂、シリコーン樹脂などのガラス転移温度の高い樹脂を用いることができる。また、耐水性、耐溶剤性、耐磨耗性などを特に高めるために熱硬化性、あるいは紫外線硬化性、電子線硬化性の樹脂を用いても良い。
【0028】
また、インクジェット画像記録法による画像形成では染料を用いている場合が多く耐紫外線劣化性が十分でない。このような場合は、紫外線吸収性を有する化合物を上記の樹脂中に含有させることで耐紫外線劣化耐を向上させることができる。紫外線吸収性の化合物を樹脂中に含有させる方法としては、ベンゾトリアゾールなどの紫外線吸収化合物を用いるとよい。これら紫外線吸収性化合物を上記の樹脂に添加して用いる方法や、上記の樹脂成分と共重合させて用いる方法などがある。また上記の樹脂に添加して用いる場合は、高分子量タイプの紫外線吸収化合物を用いることが持続性の面から好ましい
【0029】
表面保護層は、溶液もしくはエマルジョンを含む塗工液を、ロールコーティング法、ロッドバーコーティング法、スプレーコーティング法、エアナイフコーティング法、スロットダイコーティング法など公知の方法により塗工し、乾燥させる事で容易に形成できる。表面層の厚みは応力によりクラックが入るのを防止できる膜厚が必要である一方、これが厚すぎると印画周囲に沿った剥離の性能が阻害される。そのため、表面層の厚みは通常1〜10μmから選択される。
【0030】
以上のように形成された表面保護層の上に水系エマルジョンの熱可塑性樹脂を主成分とする接着層を形成する。表面保護層の平滑性や耐磨耗性などを印画物の表面に付与するためには、ラミネート加工時に接着層が軟化・溶融し印画物表面と表面保護層を接着層により固着接着させることが重要である。したがって、接着層を構成する主成分(全固形分の50重量%以上)となる熱可塑性樹脂はガラス転移温度が0〜50℃であるものが好ましい。50℃を越えるガラス転移温度を有する水系エマルジョン樹脂を使用した場合、ラミネート加工時の軟化・溶融が十分でなく、密着性良く画像面上にラミネート層を形成することが困難となることがある。また、このガラス転移温度より低い樹脂を使用した場合は画像面上への接着は良好に行われるが、常温においても粘着性が強くなりタック感(ベタツキ感)が出てくるためロール上での加工が困難となり実際的でない事が多い。
【0031】
このような、水系エマルジョン熱可塑性樹脂としては、塩化ビニル樹脂系、酢酸ビニル樹脂系、塩化ビニル−酢酸ビニル共重合樹脂系、エチレン−酢酸ビニル共重合樹脂系、アクリル樹脂系、ウレタン樹脂系、ポリエステル樹脂系、ポリアミド樹脂系、ポリエチレンやポリプロピレンなどのポリオレフィン系などが挙げられる。
【0032】
上記のような熱可塑性樹脂のみを用いて接着層を形成し、一般保存や輸送時に想定される60℃環境にロール状のラミネートフィルムを曝した場合、ラミネートフィルムの反対面と接着層が接着してしまうブロッキングにより、ラミネートフィルムを使用できなくなってしまう。このような熱可塑性樹脂の耐ブロッキング性を向上させる方法としては、樹脂層の膜厚以上のシリカ微粒子やアクリル微粒子などを接着層に混合し、反対面との接触面積を減らすことで改善する方法がある。しかし、該微粒子は接着層に含有することで反射・散乱を増大させるために、ラミネート加工印画物の画像性が劣化するなどの問題がある。
【0033】
かかる問題を改善するために、本発明における接着層を構成する樹脂層には、ガラス転移温度が80〜130℃の水系エマルジョン樹脂を耐ブロッキング性向上剤として含有するものである。なお、エマルジョン樹脂のガラス転移温度は、示差走査熱量測定(略称、DSC)により測定することができる。また、DSC測定から得られる温度−熱流曲線からのガラス転移温度の求め方は、JIS K−7121記載の「プラスチックの転移温度測定方法」に従った。
【0034】
ガラス転移温度が0〜50℃の熱可塑性樹脂を主成分として、上記のガラス転移温度の高いエマルジョン樹脂を混合して接着層を形成した場合、該ガラス転移温度の高い樹脂は成膜性が悪いため塗工乾燥時にエマルジョン微粒子状態をある程度保持して接着層が形成される。つまり該ガラス転移温度の低い樹脂中に、該ガラス転移温度の高い樹脂が微分散した状態で接着層が形成されるため、ガラス転移温度の高い樹脂の性質である耐ブロッキング性が効果的に発現されるものである。このようにガラス転移温度が高い該樹脂成分を含むことで接着層の耐ブロッキング性は向上し、更にラミネート加工時の接着性の低下も少ない。これは、ガラス転移温度の高い樹脂がガラス転移温度の低い樹脂中に微分散した状態であるために、ラミネート加工時のガラス転移温度の低い樹脂の軟化性、溶融性は損なわれないためである。また、ラミネート加工時の圧着温度を該ガラス転移温度の高い樹脂のガラス転移温度以上に設定することで、接着性の低下のほぼ無いラミネートフィルムを得ることが可能となる。
【0035】
このようなガラス転移温度の80〜130℃の水系エマルジョン樹脂としては、主にアクリル系エマルジョン樹脂、スチレン系エマルジョン樹脂、アクリルシリコーン系エマルジョン樹脂等が挙げられる。また、該高ガラス転移温度の樹脂成分の含有量としては、接着層を形成する全樹脂に対して、5〜40重量%であることが好ましい。5重量%未満では耐ブロッキングに対する効果は十分でなく、40重量%を越える含有はラミネート時の接着性の低下が大きくなるため好ましくない。
【0036】
また、表面保護層の場合と同様に、印画物の耐紫外線劣化性を向上する目的で、紫外線吸収性の化合物を樹脂中に含有させても良い。前記と同様に紫外線吸収性の化合物を添加して用いる方法や共重合して用いる方法などが適宜用いられる。
【0037】
なお、接着層の膜厚は、画像面の凹凸の程度によって異なるが、2〜30μmとすることが好ましい。
【0038】
これら接着層の形成においても、表面保護層形成と同様に例えばロールコーティング法、グラビアコーティング法、ロードバーコーティング法、スロットダイコーティング法などの公知の塗工方法が使用できる。また、塗工に際して、塗工液には必要に応じて分散剤、表面張力調整剤、消泡剤、耐ブロッキング防止剤等を添加しても良い。
【0039】
本発明のラミネートフィルムにおける転写膜層の層構成は、少なくとも前記の表面保護層と接着層を耐熱性基材上に積層して構成されるものであるが、必要に応じて上記の2層の密着性向上等を目的として中間層を設けても良い。
【0040】
以上説明した構成のラミネートフィルムを用いて、画像面へラミネート加工を施し転写膜層を形成することができる。ここで画像形成には種々の被記録媒体および種々の記録方法を用いることができるが、本発明において被記録媒体および記録方法としては、基材上にインク受容層、特に多孔質無機粒子を主成分としたインク受容層付き被記録媒体に対してインクジェット記録法を用いて画像を形成された場合が好ましい形態である。
【0041】
このような被記録媒体のインク受容層の形成に用い得る多孔質無機粒子としては、シリカ、アルミナ、炭酸マグネシウム、シリカアルミナ混晶、シリカマグネシウム混晶等を用いることができる。
【0042】
また、インク受容層を形成する際には、必要に応じて結着材を用いることができ、例えば、ポリビニルアルコール、酢酸ビニル、アクリル等の水溶性高分子またはエマルジョンなどが利用できる。多孔質無機粒子と結着材との配合比は、例えば多孔質無機粒子100重量部に対して結着材10〜200重量部が適当であり、好ましくは25〜100重量部である。更に、インク受容層には、分散剤、蛍光染料、pH調製剤、潤滑剤、界面活性剤等の各種添加剤を必要に応じて添加することができる。インク受容層の層厚は例えば30〜60μmの範囲から選択される。
【0043】
一方、インクジェット記録における記録方式は、静電吸引方式、圧電素子を用いる方式、発熱素子を用いる方式等その記録方式は特に限定されない。インクジェット記録に用いるインクとしては、水性媒体に、染料や顔料等の色材を含有させたものなど、インクジェット記録方式に適用できるものであればよい。カラー記録を行なう場合は、常法に従って、シアン、マゼンタ、及びイエロー、更には必要に応じてブラックを用いた減色混合によりフルカラー画像を形成することができる。
【0044】
【実施例】
以下、実施例等により本発明を更に詳細に説明する。
【0045】
参考例1(被記録媒体の作製)
シリカ(水澤化学工業株式会社;商品名:ミズカシルP−50)1重量部に対してバインダ樹脂エマルジョン(高松油脂株式会社;商品名;NS120−XK)0.7重量部を水に分散し、固形分20重量%の塗工液を調製した。この塗工液を坪量186g/mの上質紙上に、乾燥後の膜厚が30μmになるようにスロットダイコーターで塗工し、乾燥させて被記録媒体を得た。
【0046】
参考例2(接着層用エマルジョン樹脂(A1)の合成)
ガラス製混合容器に、攪拌機、還流冷却管、温度計、窒素ガス導入管を備え付けた後、ノニオン系乳化剤(商品名:アクアロンRN−30、第一工業製薬株式会社製)6g、アニオン系乳化剤(商品名:アクアロンHS−30、第一工業製薬株式会社製)6g、メタクリル酸メチル29.8g、アクリル酸エチル96.7g、メタクリル酸7.4g、2−ヒドロキシエチルメタクリレート14.9g、t−ドデシルメルカプタン5部および脱イオン水156gを入れ、攪拌し総量316.8gの混合液を調整した。
【0047】
この混合液36gを取り出し、別の反応容器に移した後、窒素ガス導入下73℃で40分間乳化を行った。ここに、重合開始剤としてペルオキソ硫酸アンモニウム17gを脱イオン水36gに溶解して、添加した。その後速やかに上記混合物の残量を混合容器より取り出し、100分間かけて反応容器内に徐々に滴下し、73℃で重合を行った。滴下終了後、73℃で80分間攪拌を継続し、ガラス転移温度11℃、重量平均分子量25,000の接着層用エマルジョン樹脂(A1)を得た。
【0048】
参考例3(高ガラス転移温度エマルジョン樹脂(A2)の合成)
参考例2において、重合単量体をメタクリル酸メチル133.9gとメタクリル酸7.4gとする以外は、参考例2と同様にして、高ガラス転移温度のエマルジョン樹脂(A2)を得た。ガラス転移温度は105℃、重量平均分子量は70,000であった。
【0049】
参考例4(ラミネート試験用印画物の作成)
参考例1で作成した被記録媒体のインク受容層に対して、インクジェットプリンター(キヤノン株式会社製:BJF8500)を用いて、1インチ四方内にインク液滴体積8.5plのインク滴を72万発打ち込むインク量を100%として、ブラック100%、シアン、マゼンタ、イエローをそれぞれ50%ずつ打ち込んで黒色パターンを形成して、ラミネート試験用印画物を作成した。
【0050】
実施例1
塗工液1:大塚化学(株)製 高分子紫外線吸収材PUVA 30M(Tg=90℃、ベンゾトリアゾール系紫外線吸収基を有する単量体を含むアクリル系樹脂、トルエン30%溶液)をトルエンで希釈し、固形分25重量%に調整したもの。
【0051】
塗工液2:参考例2で得たエマルジョン樹脂A1と参考例3で得たアクリルエマルジョン樹脂A2を固形分としてそれぞれ80重量部、20重量部とり、固形分40重量%となるようにイオン交換水で希釈したもの。
【0052】
ラミネートフィルムの製造:耐熱性基材として厚み38μmのPETフィルム(東レ(株)製)上に、グラビアコーターで上記塗工液1を乾燥後の厚みが3μmになるように塗布し、100℃で乾燥した。次いで、その乾燥面に上記塗工液2を乾燥後の厚みが12μmになるように塗布し、100℃で乾燥して、ラミネートフィルムを得た。
【0053】
ラミネート印画物の製造:参考例4で製造した印画物を用い、図4に装置を用い、ラミネートフィルムの転写膜層と被記録媒体におけるインク受容層が接するようにこれらを重ね合せて、回転する一対ローラ間(ロール直径63mm、線圧7N/cm、温度150℃)に通し、加熱加圧処理を行いインク受容層上に、転写膜層を形成するとともに、ラミネートフィルム耐熱性基材を剥離して、ラミネート加工が施された印画物を得た。
【0054】
実施例2
ラミネートフィルムの接着層を下記組成の塗工液3を用いて作製した以外は実施例1と全く同様にしてラミネートフィルムを得た。得られたラミネートフィルムを用いて実施例1と同様にしてラミネート加工を施した。
【0055】
塗工液3:エマルジョン樹脂A1とスチレン系エマルジョン(商品名:2592、日信化学(株)製、ガラス転移温度100℃)を固形分としてそれぞれ75重量部と25重量部とり、固形分40重量%となるようにイオン交換水で希釈したもの。
【0056】
比較例1
ラミネートフィルムの接着層を下記組成の塗工液4を用いて作製した以外は実施例1と全く同様にしてラミネートフィルムを得た。得られたラミネートフィルムを用いて実施例1と同様にしてラミネート加工を施した。
【0057】
塗工液4:エマルジョン樹脂A1とエマルジョン樹脂A2を固形分としてそれぞれ50重量部、50重量部とり、固形分40重量%となるようにイオン交換水で希釈したもの。
【0058】
比較例2
ラミネートフィルムの接着層を、エマルジョンA1を水で希釈して固形分40重量%としたものを用いて作製した以外は実施例1と全く同様にしてラミネートフィルムを得た。得られたラミネートフィルムを用いて実施例1と同様にしてラミネート加工を施した。
【0059】
各実施例、比較例により製造したロール状のラミネートフィルムに対して、下記の条件で耐ブロッキング性の評価を行った。また、これらラミネートフィルムを用いて製造したラミネート加工した印画物に対して画像性(画像濃度、画像光沢度)の評価を行った。得られた結果を表1に示す。
【0060】
(1)耐ブロッキング性
ロール上のラミネートフィルムを防湿フィルムで包装し、温度60℃且つ湿度50%環境に50時間放置し、ブロッキングの発生を観察し、下記基準により評価した。
◎:ブロッキングの発生及び接着表面状態の変化が共に無
○:ブロッキングの発生無
×:ブロッキング発生有り
【0061】
(2)画像濃度
ラミネート直後の黒印字物部の光学濃度を、反射濃度計Mcbeth SERIES1200(マクベス社製)で測定し、下記基準により評価した。
○:ブラックの濃度2以上
×:ブラックの濃度2未満
【0062】
(3)画像光沢度
グロスメーターVG2000(日本電色工業株式会社製)を用い、ラミネート直後の光沢度を、角度設定20度で測定した。光沢度は反射率(反射光強度/入射光強度)で評価し、下記基準で表示した。
○:50%超
△:30〜50%
×:30%未満
【0063】
【表1】

Figure 2004122542
【0064】
【発明の効果】
本発明によれば、かかるラミネートフィルムを用いて画像面上に接着層および表面保護層からなる転写膜層が形成されることで、印画物の画像濃度や画像光沢が大きく向上し高品位な画像が得られることや、印画物の耐候性や耐磨耗性大きく向上するとともに、ラミネートフィルムの耐ブロッキング性が良好であるため、ラミネートフィルムの背面処理や保存環境等を調整する必要の無い安価なラミネートフィルムを供給することができる。
【図面の簡単な説明】
【図1】ラミネートフィルムの構成を示す断面図
【図2】インク受像紙の構成を示す断面図
【図3】ラミネート処理後ラミネートフィルムの耐熱性基材を剥離した後の完成印画の構成を示す断面図
【図4】保護層と印字物の熱圧着/転写プロセスを提供する定着メカニズム
【符号の説明】
1    : ラミネートフィルム巻出しリール
2    : ラミネートフィルム
2a   : ラミネートフィルムの耐熱性基材
2b   : 表面保護層
2c   : 接着層
3    : 加熱ロール
4    : ロータリーエンコーダ
5    : 加圧ロール
6    : 冷却ファン
7a、7b: 後端剥離機構の固定ガイド
7c   : 後端剥離機構の可動剥離軸
8    : 先端剥離機構のガイド
10   : ラミネートフィルムの巻き取りリール
11   : 印字物のガイド
12   : 第一のフォトインタプラ
13   : 第二のフォトインタプラ
100a : 基材紙
100b : インク受容層[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a laminate film for covering (laminating) an image surface of a printed material on which an image is formed on a recording medium with a transfer film layer, a laminated printed material using the same, and a method of manufacturing the same.
[0002]
[Prior art]
Thermocompression bonding (lamination) of a laminated film consisting of a resin layer laminated on a heat-resistant substrate for electrophotographic or ink-jet output printing, peeling off the heat-resistant substrate, or obtaining a completed print without peeling The method has been widely used as a method for improving image fastness such as image quality, weather resistance, and abrasion resistance of a printed matter (for example, Patent Documents 1 and 2).
[0003]
Such a laminate film is formed by forming a thermoplastic resin having a relatively low glass transition temperature on the outermost layer on a heat-resistant base material, and the thermoplastic resin is softened or melted by thermocompression bonding to laminate with a print. It is possible to do. Here, in order to further enhance the image quality and the image fastness of the laminated print, it is important that the thermoplastic resin layer firmly adheres to the print surface. Therefore, in many cases, a thermoplastic resin layer that is easily softened or melted by lamination, that is, has a low glass transition temperature is used.
[0004]
On the other hand, since the laminated film is often used in the form of being wound into a roll, the risk of blocking with the back surface of the base material increases as the thermoplastic resin easily softens or melts. In order to prevent blocking, it is indispensable to take measures such as providing a release layer made of a silicone-based resin or a fluorine-based resin on the back surface of the base material, or covering the laminated adhesive surface with a so-called “backing paper”. All of these have not been obtained at low cost, and have caused an increase in cost.
[0005]
[Patent Document 1]
JP-A-6-91767 [Patent Document 2]
JP 2000-233474 A
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to have a first layer serving as a surface protective layer on a heat-resistant substrate and a second layer serving as an adhesive layer provided on the first layer, which is useful for protecting the surface of a print. An object of the present invention is to provide a laminate film having good blocking resistance when formed into a roll.
[0007]
In addition, the printed matter laminated by the laminate film has an image surface such as an image density and an image glossiness, light fastness, and water fastness as compared with the unprocessed one because the image surface and the laminate layer are firmly adhered. It also greatly improves image fastness, such as image quality and rub resistance.
[0008]
[Means for Solving the Problems]
A heat-resistant base material, a transfer film layer that is provided on the heat-resistant base material and that can be peeled off, in a laminate film that transfers the transfer film layer by heating and pressing on the image surface of the print,
The transfer film layer has a first layer serving as a surface protective layer on the image surface, and a second layer provided on the first layer and serving as an adhesive layer to the image surface, and the second layer The laminate film contains an aqueous emulsion resin having a glass transition temperature of 80 to 130 ° C. as a constituent resin component.
[0009]
Further, the printed matter having been subjected to the laminating treatment according to the present invention is such that the transfer film layer is laminated on the image surface, and the first layer is on the adhesive layer which is the second layer adhered on the image surface. In the configuration in which the surface protective layer is laminated, the second layer is formed of a resin layer containing an aqueous emulsion resin having a glass transition temperature of 80 ° C. or higher.
[0010]
The water-based emulsion resin contained in the second layer of the laminate layer according to the present invention preferably has a content in a range of 5 to 40% by weight in terms of weight. In a preferred embodiment, the resin constituting the first layer or the second layer contains a polymer material containing an ultraviolet absorbing compound as a component.
[0011]
The laminate film according to the present invention is suitable for performing a laminating process on a recording medium on which an image is formed by an inkjet image recording method.
[0012]
It is particularly preferable to perform a laminating process on a recording medium on which an image is formed on a portion containing the porous inorganic particles.
[0013]
Further, it is particularly preferable to perform a laminating process on the recording medium in which the porous inorganic particles are amorphous silica.
[0014]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Prior to the description of the embodiment of the present invention, a fixing mechanism for providing a thermocompression bonding / transfer process of a protective layer and a printed matter according to the present invention will be described with reference to FIG.
[0015]
In FIG. 4, reference numeral 1 denotes an unwinding reel of a roll of a laminated film 2 having a resin layer wound outside, and gives back tension (by a counterclockwise torque in the figure) to the film 2. A heating roll 3 has a rotary encoder 4 on its shaft for detecting the rotation amount of the roll. Reference numeral 5 denotes a pressure roll for pressing the film 2 against the heating roll 3. The pressure is preferably a linear pressure of 5 to 50 N / cm, particularly preferably a linear pressure of about 15 to 35 N / cm. Reference numeral 6 denotes a cooling fan that cools the protective layer and the printed matter P pressed by the roll pairs 3 and 5, and 7a and 7b are fixed guides of a trailing end peeling mechanism and are configured to be rotatable about the axis. Reference numeral 7c denotes a movable peeling shaft of the trailing end peeling mechanism, which rapidly extrudes the trailing end of the printed matter P, which is pressure-bonded to the film 2 via the protective layer, to peel off from the film 2. Reference numeral 8 denotes a guide of a leading end peeling mechanism, through which the printed matter P which has been press-bonded to the film 2 via the laminating layer passes, and the leading end of the printed matter is peeled off due to a difference in rigidity with the film 2. Reference numeral 10 denotes a take-up reel for the laminate film 2, which gives a tension in the take-up direction (counterclockwise in the figure). Reference numeral 11 denotes a guide for the printed matter P, reference numeral 12 denotes a photo-interrupter constituting a first paper passage sensor, and reference numeral 13 denotes a photo-interrupter constituting a second paper passage sensor.
[0016]
When the printed matter P is inserted into the guide 11 and the first paper passage sensor 12 generates a "presence" signal of the paper, the pressure roller is pressed against the heat roller 3 and the heat roller starts rotating clockwise. The linear velocity of the rotation can be selected from a range of about 5 to 40 mm / s, but is preferably in a range of 10 to 30 mm / s. The printed matter P is adhered to the laminate film 2 via the protective layer by the roller pairs 3 and 5. The angular position of the heat roller from the angular position of the heat roller when the second paper passage sensor 13 detects a change from “present” to “absent” of the paper until the trailing edge of the printed matter is located at the trailing edge peeling mechanism. Is monitored by the rotary encoder 4 of the heat roller, and the trailing end peeling is performed by the movable peeling shaft 7c of the trailing end peeling mechanism at the angle. Thereby, the printed matter is peeled off from the laminate film 2 only at the rear end together with the protective layer. Thereafter, after the second paper passage sensor detects "absence" of the paper, the laminating film is fed by a length required for completing the paper discharge. This is also performed by the rotary encoder 4 monitoring the rotation of the heat roller 3 for a distance from the rear end of the paper after passing through the second sensor until the paper is completely discharged. At this time, since the printed matter passes through the leading end peeling mechanism, the protective layer adhered to the highly rigid printed matter cannot be passed through the same bath as the remaining laminated film in the rapidly bent path, so that the printed matter is peeled off. Since the rear end has already been peeled off, the protective layer layer around the printed matter that has not adhered to the printed matter cannot be cut, so that it does not peel off by being connected in a fin shape around the printed matter.
[0017]
At this time, the portion of the laminate layer between the position of the heat roller 3 and the leading end peeling mechanism, which has been nipped by the roller pairs 3 and 5, is only heated and can be reused. In order to rewind the unused portion to the heat roller position again, the heat roller 3 is rotated counterclockwise by an angle corresponding to its length, and then stopped. After the stop, the movable pressure roller 5 retracts to the non-pressure position again.
[0018]
Next, an embodiment of the present invention will be described.
[0019]
FIG. 1 is a sectional view of the laminate film of the present invention. The configuration of the laminate film 2 is a configuration in which a protective layer surface layer 2b and an adhesive layer 2c are sequentially laminated on a heat-resistant base material 2a.
[0020]
FIG. 2 is a cross section of an ink receiving paper to which the laminated film of the present invention is adhered. An ink image receiving layer 100b is formed on a base paper 100a.
[0021]
FIG. 3 is a cross-sectional view of a completed printing state in which the heat-resistant base material 2a of the laminate film is peeled off after the laminate film is adhered to the ink receiving paper.
[0022]
The laminate film described above can be formed as follows.
[0023]
As a heat-resistant base material, the shape can be stably maintained under pressure bonding conditions when forming the protective layer, and further under heating and pressurizing conditions, and it is easy to peel off when the transparent protective layer is formed on the ink receiving layer Polyethylene such as polyethylene terephthalate, polyethylene terephthalate / isophthalate copolymer, polybutylene terephthalate, polyolefin such as polypropylene, polyamide, polyimide resin, triacetyl cellulose, polyvinyl chloride, vinylidene chloride / vinyl chloride copolymer resin A film or sheet made of a material such as acrylic resin, polyethersulfone, or the like can be used.
[0024]
The thickness thereof is not particularly limited, but is preferably 5 to 50 μm, and more preferably 10 to 40 μm, in consideration of economy and difficulty of wrinkling.
[0025]
The surface of the heat-resistant substrate on which the protective layer is formed may be subjected to a surface roughening treatment such as embossing or sandblasting, or a surface roughening treatment using a resin layer containing powder particles. When the surface roughening treatment is not performed, after laminating the laminated film to the print, and then peeling the base film, a laminated image having a protective layer with good gloss can be obtained. In addition, a semi-gloss or mat-like laminated image can be obtained by using the laminated film subjected to the roughening treatment.
[0026]
The surface protective layer can improve the surface smoothness of the printing screen to achieve high gloss, and even under harsh storage environments, it can reduce gloss, deteriorate the film such as whitening, and generate cracks. From a small point, it is preferable to use a resin having a high molecular weight and a high glass point transfer as a main component. The molecular weight is suitably 50,000 or more in weight average molecular weight, and the glass transition temperature is preferably 70 ° C. or more. It is particularly preferable to use a non-aqueous resin from the viewpoint that the resin absorbs moisture and swells when placed in a high humidity environment to suppress deterioration of image quality.
[0027]
As a main component of the resin for the surface protective layer based on the above characteristics, a resin having a high glass transition temperature such as an acrylic resin, a polyester resin, a melamine resin, a polyamide resin, a polyarylate resin, or a silicone resin can be used. In addition, a thermosetting resin, an ultraviolet curable resin, or an electron beam curable resin may be used to particularly enhance water resistance, solvent resistance, abrasion resistance, and the like.
[0028]
Further, in the image formation by the inkjet image recording method, a dye is often used, and the resistance to deterioration by ultraviolet rays is not sufficient. In such a case, the resistance to ultraviolet light degradation can be improved by including a compound having an ultraviolet absorbing property in the resin. As a method of including an ultraviolet absorbing compound in the resin, an ultraviolet absorbing compound such as benzotriazole may be used. There are a method in which these ultraviolet absorbing compounds are used by adding them to the above resin, and a method in which these compounds are copolymerized with the above resin components and used. When used by adding to the above resin, it is preferable to use a high molecular weight type ultraviolet absorbing compound from the viewpoint of sustainability.
The surface protective layer is easily formed by applying a coating solution containing a solution or an emulsion by a known method such as a roll coating method, a rod bar coating method, a spray coating method, an air knife coating method, a slot die coating method, and then drying. Can be formed. The thickness of the surface layer needs to be such that cracks due to stress can be prevented. On the other hand, if the thickness is too large, the performance of peeling along the periphery of the print is impaired. Therefore, the thickness of the surface layer is usually selected from 1 to 10 μm.
[0030]
On the surface protective layer formed as described above, an adhesive layer containing a thermoplastic resin of an aqueous emulsion as a main component is formed. In order to impart the smoothness and abrasion resistance of the surface protective layer to the surface of the print, the adhesive layer must be softened and melted during lamination, and the surface of the print and the surface protective layer should be adhered and adhered by the adhesive layer. is important. Therefore, the thermoplastic resin which is the main component (50% by weight or more of the total solid content) constituting the adhesive layer preferably has a glass transition temperature of 0 to 50 ° C. When an aqueous emulsion resin having a glass transition temperature exceeding 50 ° C. is used, softening and melting during lamination are not sufficient, and it may be difficult to form a laminate layer on an image surface with good adhesion. When a resin having a temperature lower than the glass transition temperature is used, adhesion to the image surface is performed well. However, even at room temperature, the tackiness becomes strong and a tacky feeling (sticky feeling) appears. Processing is difficult and often impractical.
[0031]
Such aqueous emulsion thermoplastic resins include vinyl chloride resin, vinyl acetate resin, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer resin, ethylene-vinyl acetate copolymer resin, acrylic resin, urethane resin, polyester Resin-based, polyamide resin-based, polyolefin-based such as polyethylene and polypropylene, and the like can be given.
[0032]
When the adhesive layer is formed using only the thermoplastic resin as described above and the roll-shaped laminated film is exposed to a 60 ° C. environment expected during general storage and transportation, the adhesive layer adheres to the opposite surface of the laminated film. Blocking results in the inability to use the laminate film. As a method of improving the blocking resistance of such a thermoplastic resin, a method in which silica particles or acrylic particles having a thickness equal to or greater than the thickness of the resin layer are mixed into the adhesive layer, and the method is improved by reducing the contact area with the opposite surface. There is. However, since the fine particles are included in the adhesive layer to increase the reflection and scattering, there is a problem that the image quality of the laminated print is deteriorated.
[0033]
In order to improve such a problem, the resin layer constituting the adhesive layer in the present invention contains an aqueous emulsion resin having a glass transition temperature of 80 to 130 ° C as a blocking resistance improving agent. The glass transition temperature of the emulsion resin can be measured by differential scanning calorimetry (abbreviation: DSC). Further, the method of obtaining the glass transition temperature from the temperature-heat flow curve obtained from the DSC measurement was in accordance with “Method for Measuring the Transition Temperature of Plastic” described in JIS K-7121.
[0034]
When the adhesive layer is formed by mixing the above-described emulsion resin having a high glass transition temperature with a thermoplastic resin having a glass transition temperature of 0 to 50 ° C. as a main component, the resin having a high glass transition temperature has poor film formability. Therefore, the adhesive layer is formed while maintaining the state of the emulsion fine particles to some extent during coating and drying. That is, since the adhesive layer is formed in a state where the resin having a high glass transition temperature is finely dispersed in the resin having a low glass transition temperature, the anti-blocking property which is a property of the resin having a high glass transition temperature is effectively exhibited. Is what is done. By containing such a resin component having a high glass transition temperature, the blocking resistance of the adhesive layer is improved, and the decrease in adhesiveness during laminating is also small. This is because the resin having a high glass transition temperature is finely dispersed in the resin having a low glass transition temperature, so that the softening property and the meltability of the resin having a low glass transition temperature during lamination are not impaired. . Further, by setting the compression temperature at the time of lamination to be equal to or higher than the glass transition temperature of the resin having a high glass transition temperature, it is possible to obtain a laminate film with almost no decrease in adhesiveness.
[0035]
Examples of the water-based emulsion resin having a glass transition temperature of 80 to 130 ° C. include mainly an acrylic emulsion resin, a styrene-based emulsion resin, and an acrylic silicone-based emulsion resin. In addition, the content of the resin component having a high glass transition temperature is preferably 5 to 40% by weight based on all resins forming the adhesive layer. If the content is less than 5% by weight, the effect on blocking resistance is not sufficient, and if the content exceeds 40% by weight, the adhesion at the time of lamination is greatly reduced, which is not preferable.
[0036]
Further, as in the case of the surface protective layer, an ultraviolet absorbing compound may be contained in the resin for the purpose of improving the resistance of the print to ultraviolet light deterioration. As described above, a method of adding an ultraviolet absorbing compound and using the compound or a method of copolymerizing the compound and the like are appropriately used.
[0037]
The thickness of the adhesive layer varies depending on the degree of unevenness on the image surface, but is preferably 2 to 30 μm.
[0038]
In the formation of these adhesive layers, well-known coating methods such as a roll coating method, a gravure coating method, a load bar coating method, and a slot die coating method can be used as in the formation of the surface protective layer. Further, at the time of coating, a dispersant, a surface tension adjuster, an antifoaming agent, an anti-blocking agent, and the like may be added to the coating liquid as needed.
[0039]
The layer structure of the transfer film layer in the laminate film of the present invention is formed by laminating at least the surface protective layer and the adhesive layer on a heat-resistant base material. An intermediate layer may be provided for the purpose of improving adhesion.
[0040]
The transfer film layer can be formed by performing lamination processing on the image surface using the laminate film having the above-described configuration. Here, various recording media and various recording methods can be used for image formation. In the present invention, the recording medium and the recording method mainly include an ink receiving layer, particularly porous inorganic particles, on a substrate. It is a preferable embodiment that an image is formed on a recording medium having an ink receiving layer as a component by using an ink jet recording method.
[0041]
As the porous inorganic particles that can be used for forming the ink receiving layer of such a recording medium, silica, alumina, magnesium carbonate, silica-alumina mixed crystal, silica-magnesium mixed crystal, or the like can be used.
[0042]
When forming the ink receiving layer, a binder can be used as necessary. For example, a water-soluble polymer such as polyvinyl alcohol, vinyl acetate, and acrylic, or an emulsion can be used. The mixing ratio of the porous inorganic particles to the binder is, for example, suitably 10 to 200 parts by weight, preferably 25 to 100 parts by weight, per 100 parts by weight of the porous inorganic particles. Further, various additives such as a dispersant, a fluorescent dye, a pH adjuster, a lubricant, and a surfactant can be added to the ink receiving layer as needed. The thickness of the ink receiving layer is selected, for example, from the range of 30 to 60 μm.
[0043]
On the other hand, the recording method in the ink jet recording is not particularly limited, such as an electrostatic suction method, a method using a piezoelectric element, and a method using a heating element. The ink used for the ink jet recording may be any ink which can be applied to the ink jet recording method, such as an aqueous medium containing a coloring material such as a dye or a pigment. When performing color recording, a full-color image can be formed by subtractive color mixing using cyan, magenta, and yellow, and if necessary, black if necessary.
[0044]
【Example】
Hereinafter, the present invention will be described in more detail with reference to Examples and the like.
[0045]
Reference Example 1 (production of recording medium)
0.7 parts by weight of a binder resin emulsion (Takamatsu Oil & Fats Co., Ltd .; NS120-XK) is dispersed in water with respect to 1 part by weight of silica (Mizusawa Chemical Industry Co., Ltd .; trade name: Mizukasil P-50), and solid A 20% by weight coating solution was prepared. This coating liquid was applied on a high-quality paper having a basis weight of 186 g / m 2 by a slot die coater so that the film thickness after drying was 30 μm, and dried to obtain a recording medium.
[0046]
Reference Example 2 (Synthesis of emulsion resin (A1) for adhesive layer)
After a stirrer, a reflux condenser, a thermometer, and a nitrogen gas inlet tube were provided in a glass mixing vessel, 6 g of a nonionic emulsifier (trade name: Aqualon RN-30, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.), an anionic emulsifier ( Trade name: Aqualon HS-30, manufactured by Daiichi Kogyo Seiyaku Co., Ltd.) 6 g, methyl methacrylate 29.8 g, ethyl acrylate 96.7 g, methacrylic acid 7.4 g, 2-hydroxyethyl methacrylate 14.9 g, t-dodecyl 5 parts of mercaptan and 156 g of deionized water were added and stirred to prepare a mixed solution having a total amount of 316.8 g.
[0047]
36 g of the mixed solution was taken out, transferred to another reaction vessel, and emulsified at 73 ° C. for 40 minutes under nitrogen gas introduction. Here, 17 g of ammonium peroxosulfate was dissolved in 36 g of deionized water and added as a polymerization initiator. Thereafter, the remaining amount of the mixture was immediately taken out of the mixing vessel, gradually dropped into the reaction vessel over 100 minutes, and polymerized at 73 ° C. After the completion of the dropwise addition, stirring was continued at 73 ° C. for 80 minutes to obtain an emulsion resin (A1) for an adhesive layer having a glass transition temperature of 11 ° C. and a weight average molecular weight of 25,000.
[0048]
Reference Example 3 (Synthesis of high glass transition temperature emulsion resin (A2))
An emulsion resin (A2) having a high glass transition temperature was obtained in the same manner as in Reference Example 2, except that the polymerization monomers were changed to 133.9 g of methyl methacrylate and 7.4 g of methacrylic acid. The glass transition temperature was 105 ° C., and the weight average molecular weight was 70,000.
[0049]
Reference Example 4 (Preparation of prints for laminate test)
For the ink receiving layer of the recording medium prepared in Reference Example 1, 720,000 ink droplets having an ink droplet volume of 8.5 pl in one inch square were printed using an inkjet printer (BJF8500, manufactured by Canon Inc.). Assuming that the amount of ink to be ejected was 100%, 100% of black, 50% each of cyan, magenta and yellow were ejected to form a black pattern, thereby producing a print for a laminate test.
[0050]
Example 1
Coating liquid 1: Polymer UV absorber 30M (Tg = 90 ° C., acrylic resin containing benzotriazole-based monomer having UV-absorbing group, 30% solution in toluene) manufactured by Otsuka Chemical Co., Ltd. diluted with toluene And adjusted to a solid content of 25% by weight.
[0051]
Coating liquid 2: 80 parts by weight and 20 parts by weight of the emulsion resin A1 obtained in Reference Example 2 and the acrylic emulsion resin A2 obtained in Reference Example 3 as solids, respectively, and ion-exchanged so as to have a solids content of 40% by weight. Diluted with water.
[0052]
Production of laminate film: The above coating solution 1 was applied to a 38 μm-thick PET film (manufactured by Toray Industries, Inc.) as a heat-resistant base material using a gravure coater so that the thickness after drying was 3 μm, and was applied at 100 ° C. Dried. Next, the coating liquid 2 was applied to the dried surface so that the thickness after drying became 12 μm, and dried at 100 ° C. to obtain a laminate film.
[0053]
Manufacture of laminated print: Using the print manufactured in Reference Example 4, using the apparatus shown in FIG. 4, the transfer film layer of the laminate film and the ink receiving layer of the recording medium are superimposed and rotated. Pass between a pair of rollers (roll diameter 63 mm, linear pressure 7 N / cm, temperature 150 ° C.), apply heat and pressure to form a transfer film layer on the ink receiving layer, and peel off the laminate film heat-resistant base material. Thus, a printed material subjected to lamination processing was obtained.
[0054]
Example 2
A laminate film was obtained in exactly the same manner as in Example 1 except that the adhesive layer of the laminate film was prepared using Coating Solution 3 having the following composition. Lamination was performed in the same manner as in Example 1 using the obtained laminate film.
[0055]
Coating liquid 3: 75 parts by weight and 25 parts by weight of an emulsion resin A1 and a styrene-based emulsion (trade name: 2592, manufactured by Nissin Chemical Co., Ltd., glass transition temperature: 100 ° C.), respectively, and a solid content of 40 parts by weight % Diluted with ion-exchanged water.
[0056]
Comparative Example 1
A laminate film was obtained in exactly the same manner as in Example 1 except that the adhesive layer of the laminate film was prepared using a coating liquid 4 having the following composition. Lamination was performed in the same manner as in Example 1 using the obtained laminate film.
[0057]
Coating liquid 4: 50 parts by weight and 50 parts by weight of emulsion resin A1 and emulsion resin A2 as solid contents, respectively, and diluted with ion-exchanged water so as to have a solid content of 40% by weight.
[0058]
Comparative Example 2
A laminate film was obtained in exactly the same manner as in Example 1, except that the adhesive layer of the laminate film was prepared by diluting the emulsion A1 with water to a solid content of 40% by weight. Lamination was performed in the same manner as in Example 1 using the obtained laminate film.
[0059]
The anti-blocking properties of the roll-shaped laminate films produced in the respective Examples and Comparative Examples were evaluated under the following conditions. Further, the image quality (image density, image glossiness) was evaluated for the laminated prints manufactured using these laminate films. Table 1 shows the obtained results.
[0060]
(1) Blocking resistance The laminated film on the roll was wrapped with a moisture-proof film, left in an environment at a temperature of 60 ° C. and a humidity of 50% for 50 hours, and the occurrence of blocking was observed and evaluated according to the following criteria.
◎: No occurrence of blocking and no change in adhesion surface state ○: No occurrence of blocking X: Occurrence of blocking
(2) Image Density The optical density of the black print immediately after lamination was measured with a reflection densitometer Mcbeth SERIES1200 (manufactured by Macbeth) and evaluated according to the following criteria.
:: Black density 2 or more ×: Black density less than 2
(3) Image glossiness The glossiness immediately after lamination was measured at an angle setting of 20 degrees using a gloss meter VG2000 (manufactured by Nippon Denshoku Industries Co., Ltd.). The glossiness was evaluated based on the reflectance (reflected light intensity / incident light intensity) and indicated by the following criteria.
:: More than 50% △: 30 to 50%
×: less than 30%
[Table 1]
Figure 2004122542
[0064]
【The invention's effect】
According to the present invention, a transfer film layer including an adhesive layer and a surface protective layer is formed on an image surface by using such a laminate film, so that the image density and image gloss of a printed matter are greatly improved and a high-quality image is formed. And the weather resistance and abrasion resistance of the printed matter are greatly improved, and the blocking resistance of the laminated film is good, so that it is not necessary to adjust the back surface treatment of the laminated film or the storage environment, etc. A laminate film can be supplied.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a cross-sectional view showing a configuration of a laminate film. FIG. 2 is a cross-sectional view showing a configuration of an ink receiving paper. FIG. 3 is a cross-sectional view showing a configuration of a completed print after a heat-resistant base material of a laminate film is removed after lamination. Cross-sectional view [Fig. 4] Fusing mechanism providing thermocompression / transfer process of protective layer and printed matter [Explanation of symbols]
1: Laminated film unwinding reel 2: Laminated film 2a: Heat-resistant substrate 2b of laminated film: Surface protective layer 2c: Adhesive layer 3: Heating roll 4: Rotary encoder 5: Pressure roll 6: Cooling fans 7a, 7b: Fixed guide 7c of trailing end peeling mechanism: movable peeling shaft 8 of trailing end peeling mechanism: guide 10 of leading end peeling mechanism: take-up reel 11 for laminated film 11: guide for printed matter 12: first photo interrupter 13: second Photointerrupter 100a: base paper 100b: ink receiving layer

Claims (10)

耐熱性基材と、該耐熱性基材上に剥離可能な転写膜層が設けられ、印画物の画像面上に加熱圧着によって転写膜層を転写するラミネートフィルムであって、
前記転写膜層が、前記画像面の表面保護層となる第1層と、該第1層上に設けられ前記画像面への接着層となる第2層とを有し、
且つ、第2層を構成する樹脂成分としてガラス転移温度が80〜130℃である水系エマルジョン樹脂を含有するラミネートフィルム。
A heat-resistant base material, a transfer film layer provided on the heat-resistant base material and a peelable transfer film layer, a laminate film for transferring the transfer film layer by heating and pressing on the image surface of the print,
The transfer film layer has a first layer serving as a surface protective layer on the image surface, and a second layer provided on the first layer and serving as an adhesive layer to the image surface,
A laminate film containing an aqueous emulsion resin having a glass transition temperature of 80 to 130 ° C. as a resin component constituting the second layer.
ガラス転移温度が80〜130℃である水系エマルジョン樹脂の含有量が、第2層を構成する樹脂成分中5〜40重量%である請求項1に記載のラミネートフィルム。2. The laminate film according to claim 1, wherein the content of the aqueous emulsion resin having a glass transition temperature of 80 to 130 ° C. is 5 to 40% by weight in the resin component constituting the second layer. 転写膜層を構成する層のうち少なくとも一方の層が、樹脂成分中に紫外線吸収性化合物を含有している請求項1又は2に記載のラミネートフィルム。3. The laminate film according to claim 1, wherein at least one of the layers constituting the transfer film layer contains an ultraviolet absorbing compound in a resin component. 紫外線吸収性化合物が紫外線吸収性高分子である請求項3に記載のラミネートフィルム。The laminated film according to claim 3, wherein the ultraviolet absorbing compound is an ultraviolet absorbing polymer. 転写膜層が、印画物の印画面が多孔質無機粒子を含む層に形成され、その印画面の上に転写される請求項1〜4のいずれか1項に記載のラミネートフィルム。The laminate film according to any one of claims 1 to 4, wherein the transfer film layer is formed such that a print surface of a print is formed on a layer containing porous inorganic particles and is transferred onto the print surface. 多孔質無機粒子が非晶質シリカである請求項5記載のラミネートフィルム。The laminate film according to claim 5, wherein the porous inorganic particles are amorphous silica. 請求項1〜6のいずれか1項に記載のラミネートフィルムにより印画面が被覆処理されたものであるラミネート印画物。A laminate print, the printing screen of which is coated with the laminate film according to any one of claims 1 to 6. 印画面がインクジェット画像記録方式によって画像形成されている請求項7に記載のラミネート印画物。The laminated printed matter according to claim 7, wherein an image is formed on the printing screen by an inkjet image recording method. 請求項1〜6のいずれか1項に記載のラミネートフィルムを印画物の印画面に被覆し、ついで、耐熱性基材を剥離するラミネート印画物の製造方法。A method for producing a laminated print, wherein the laminate film according to any one of claims 1 to 6 is coated on a printing surface of the print, and then the heat-resistant substrate is peeled off. 印画面がインクジェット画像記録方式によって画像形成されている請求項9に記載のラミネート印画物の製造方法。The method according to claim 9, wherein an image is formed on the printing screen by an inkjet image recording method.
JP2002288895A 2002-10-01 2002-10-01 Laminated film and laminated print Withdrawn JP2004122542A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002288895A JP2004122542A (en) 2002-10-01 2002-10-01 Laminated film and laminated print

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2002288895A JP2004122542A (en) 2002-10-01 2002-10-01 Laminated film and laminated print

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2004122542A true JP2004122542A (en) 2004-04-22

Family

ID=32281264

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002288895A Withdrawn JP2004122542A (en) 2002-10-01 2002-10-01 Laminated film and laminated print

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2004122542A (en)

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2006199032A (en) * 2004-12-24 2006-08-03 Canon Inc Laminate film and picture protecting method using it
CN102673299A (en) * 2004-12-22 2012-09-19 Jds尤尼费斯公司 Kinematic images formed by orienting alignable flakes
JP2013248839A (en) * 2012-06-01 2013-12-12 Fuji Xerox Co Ltd Image transfer sheet and image recording material
JP2016172439A (en) * 2015-03-16 2016-09-29 キヤノン株式会社 Recording medium
CN106661254A (en) * 2014-07-31 2017-05-10 东丽株式会社 Polyester film
WO2021029358A1 (en) * 2019-08-14 2021-02-18 大日本印刷株式会社 Recording medium, decorative sheet, decorative article, and production method for decorative article
CN112644141A (en) * 2020-12-21 2021-04-13 广溢(厦门)电子科技有限公司 Hot-pressing film single-side bending process

Cited By (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN102673299A (en) * 2004-12-22 2012-09-19 Jds尤尼费斯公司 Kinematic images formed by orienting alignable flakes
JP2006199032A (en) * 2004-12-24 2006-08-03 Canon Inc Laminate film and picture protecting method using it
JP2013248839A (en) * 2012-06-01 2013-12-12 Fuji Xerox Co Ltd Image transfer sheet and image recording material
CN106661254A (en) * 2014-07-31 2017-05-10 东丽株式会社 Polyester film
CN106661254B (en) * 2014-07-31 2019-04-09 东丽株式会社 Polyester film
JP2016172439A (en) * 2015-03-16 2016-09-29 キヤノン株式会社 Recording medium
WO2021029358A1 (en) * 2019-08-14 2021-02-18 大日本印刷株式会社 Recording medium, decorative sheet, decorative article, and production method for decorative article
JPWO2021029358A1 (en) * 2019-08-14 2021-02-18
JP7168092B2 (en) 2019-08-14 2022-11-09 大日本印刷株式会社 RECORDING MEDIUM, DECORATION SHEET, DECORATION, AND PRODUCTION METHOD OF DECORATION
CN112644141A (en) * 2020-12-21 2021-04-13 广溢(厦门)电子科技有限公司 Hot-pressing film single-side bending process

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US20070042142A1 (en) UV inkjet printed substrates
US20100215875A1 (en) Thermal transfer-printing film and method utilizing the same
JP2002370422A (en) Method of forming image
US6802925B2 (en) Laminating film and lamination process using the same
JP2004122542A (en) Laminated film and laminated print
JP6711472B2 (en) Thermal transfer sheet
JP2008049494A (en) Laminated film and laminated printed matter
KR101525307B1 (en) Intermediate transfer medium and forgery/falsification prevention medium forming apparatus
JP2004042328A (en) Heat-transfer image protective sheet and recorded matter obtainable by the sheet
JP2004174965A (en) Laminated film and laminated printed article
JP2006240113A (en) Laminated film and lamination method
JP2008049493A (en) Laminated film, its manufacturing method, lamination method and printed matter
JP2003320622A (en) Thermal transfer image protective sheet, protective layer forming method, and recorded matter obtained thereby
JP2005161811A (en) Transfer protecting film and its treatment method
JP2018118446A (en) Recorded matter, and method and device for producing recorded matter
JP2006281480A (en) Laminated film, its manufacturing method, lamination treatment method and printed matter
EP1279710A2 (en) Laminate film, production method of the same, lamination method of the same, and print using the same
JP2005288876A (en) Receptor film and marking film
JP2006123422A (en) Laminating member
JP2002264266A (en) Laminate film and laminated printed matter
JP2004223901A (en) Thermal transfer protective film
JP2003127294A (en) Laminate film, manufacturing method for laminate film, laminating method, and printed item
JP2004174967A (en) Laminate film and laminated printed matter
JP2000233474A (en) Member for laminating onto image surface, image forming method using it, and printed matter obtained by the method
JP2003145913A (en) Laminate film and laminating method therefor

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20050930

RD03 Notification of appointment of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423

Effective date: 20050930

A761 Written withdrawal of application

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A761

Effective date: 20070110