【０００１】
【発明が属する技術分野】本発明は、シワ及び／又はたるみの改善効果に優れ、紫外線などによる皮膚の光老化や、乾燥や加齢によって発生するシワ、たるみに対して有効であるシワ及び／又はたるみ改善用のキットに関し、特定の成分を組合わせ、健康食品等による経口適用と、化粧料等による経皮適用とを行うことによる優れたシワ及びたるみ改善方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】皮膚のトラブルの一つであるシワ、たるみは、加齢、乾燥、紫外線等による老化により発生する。すなわち、乾燥、紫外線等の外界からの物理的・化学的刺激による表皮の表面形態の変化及び加齢、疾病、ストレス等による真皮での組織の変性、特にコラーゲン線維が大きく失われ真皮の退化、細胞の代謝機能の低下、皮下脂肪組織の減少などにより、皮膚が老化し、これが主にシワ弛緩及び弾力性損失の原因となる。
【０００３】
化粧料では、このようなシワ、たるみに原因となるコラーゲン線維の機能低下に対しては、ビタミンＡ酸を皮膚表皮に適用すること（例えば、特許文献１参照）、ステロイドを皮膚外用剤として用いること（例えば、特許文献２参照）などが公知である。
【０００４】
また、真皮におけるコラーゲンは、線維芽細胞により生成され、線維芽細胞がつくるコラゲナーゼにより分解されるが、加齢によりコラーゲン分解酵素であるコラゲナーゼの活性が上昇することが知られている。そこで、コラゲナーゼ抑制剤を化粧料に配合することにより、コラーゲン分解を抑え、シワの発生や弾力性の低下を抑制することが提案され、アセンヤク、リュウガン、ハスカップ（例えば、特許文献３、４、５参照）などが公知であった。
【０００５】
一方、食品に含まれるビタミンＣはコラーゲン分子が線維を形成する際に必須なプロリン／リジン残基の水酸化酵素（ヒドロキシラーゼ）の補酵素として用いられることが知られており、コエンザイムＱ１０は補酵素Ｑ１０（別名ユビキノン）と呼ばれ、過酸化脂質生成を抑制することにより、皮膚の老化、なかでも光線による老化を予防する効果が実証されている（ＢｉｏＦａｃｔｏｒ ９（１９９９）３７１−３７８） 。また、真皮を構成するコラーゲン、若しくはコラーゲン加水分解物の摂取による新陳代謝促進（例えば、特許文献６参照）が知られており、また、ゼラチン成分またはコラーゲンをプロテアーゼまたはコラゲナーゼ等を用いて特異的に分解して得られるコラーゲントリペプチドは、経口剤として消化・吸収に優れている（例えば、特許文献７参照）。植物では、センテラアジアチカ（Ｃｅｎｔｅｌｌａ ａｓｉａｔｉｃａ Ｕｍｂｅｌｌｉｆｅｒａｅ）は、線維芽細胞やラットへの投与試験において、細胞を賦活化し、コラーゲン等の合成を促進することがわかっている。
【０００６】
しかしながら、これらの成分を経口的と経皮的の２つの適用を採用することにより、シワ及びたるみの予防・改善効果を顕著なものとすることは、いずれにも言及されていない。
【０００７】
【特許文献１】
特開昭６２−１８５００号公報
【特許文献２】
特開平１０−２５１２９３号公報
【特許文献３】
特開平１２−１５９６３１号公報
【特許文献４】
特開平１３−２４７４７１号公報
【特許文献５】
特開２００２−４７１３３
【特許文献６】
特開平７−２７８０１２号公報
【特許文献７】
特開２００１−３０２６９０
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、シワ及びたるみの改善効果に優れ、紫外線などによる皮膚の光老化や、乾燥や加齢によって発生するシワ、たるみの改善に非常に効果の高いシワ及び／又はたるみ改善用のキット、特定の成分を組合わせ、健康食品等による経口適用と、化粧料等による経皮適用とを行うことによる優れた美容方法の提供をその目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】本発明者は、シワ及び／又はたるみ改善効果を有する特定成分を選択して、それぞれを経口適用剤と経皮適用剤として適用することにより、優れたシワ及び／又はたるみ改善効果が得られることを見出し、本発明を完成させた。
すなわち、本発明は、
１．酵母および酵母抽出物及び酵母培養上清から成る群より選ばれた少なくとも１種の酵母成分、Ｌ−グルタミンを構成アミノ酸とするジペプチド、およびコラーゲン線維改善剤から選択される１種または２種以上を含有する経皮適用剤並びに、コエンザイムＱ１０、ビタミンＣ類、センテラアジアチカ若しくはその抽出物及びコラーゲン、コラーゲン加水分解物若しくはコラーゲントリペプチドから選択される１種または２種以上を含有する経口適用剤からなる、シワ及び／又はたるみ改善用キット、及び
２．酵母および酵母抽出物及び酵母培養上清から成る群より選ばれた少なくとも１種の酵母成分、Ｌ−グルタミンを構成アミノ酸とするジペプチド、およびコラーゲン線維改善剤から選択される１種または２種以上を含有する経皮適用剤を適用すると共に、コエンザイムＱ１０、ビタミンＣ類、センテラアジアチカ、コラーゲン、コラーゲン加水分解物若しくはコラーゲントリペプチドから選択される１種または２種以上を含有する経口適用剤を適用する、シワ及び／又はたるみの改善方法、及び
３．コラーゲン線維改善剤が、トウチャ、アセンヤク、リュウガン、ハスカップ、ヒマワリ及びケールから選ばれる植物又は植物抽出物である請求項１記載のシワ及び／又はたるみ改善用キット、
に関する。
【００１０】
【発明の実施の形態】経皮適用剤には、酵母、酵母抽出物及び酵母培養上清から成る群より選ばれた少なくとも１種の酵母成分、Ｌ−グルタミンを構成アミノ酸とするジペプチド、およびコラーゲン線維改善剤から選択される１種または２種以上を配合する。
【００１１】
本発明における酵母としては、例えば、子嚢菌酵母などを任意に使用できる。具体的には、Ｅｒｅｍａｓｃｕｓ属及びＥｎｄｏｍｙｃｅｓ属等のＥｎｄｏｍｙｃｅａｅ科に属する酵母や、Ｓｃｈｉｚｏｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ属、Ｎａｄｓｏｎｉａ属、Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｏｄｅｓ属、Ｈａｎｓｅｎｉａｓｐｏｒａ属、Ｗｉｃｋｅｒｈａｍｉａ属、Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ属、Ｋｌｕｙｖｅｒｏｍｙｃｅｓ属、Ｌｏｄｄｅｒｏｍｙｃｅｓ属、Ｗｉｎｇｅａ属、Ｅｎｄｏｍｙｃｏｐｓｉｓ属及びＰｉｃｈｉａ属等のＳａｃｃｈａｒｏｍｙｃｏｉｄｅａｅ科に属する酵母や、Ｓｐｅｒｍｏｐｈｔｈｏｒａ属、Ｅｒｅｍｏｔｈｅｃｉｕｍ属、Ｍｅｔｓｃｈｎｉｋｏｗｉａ属及びＣｏｃｃｉｄｉａｓｃｕｓ属等のＳｐｅｒｍｏｐｈｔｈｏｒａｃｅａｅ科に属する酵母などを単独で又は複数種を組合せて用いることができる。特に、Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｏｉｄｅａｅ科に属する酵母を用いることが好ましく、代表的にはパン酵母などを挙げることができる。
【００１２】
本発明における酵母抽出物は、一般的な酵母菌体の破壊処理で得ることができる。例えば、酵母を極性溶媒で抽出すること、酵母を自己消化、酸加水分解、酵素加水分解又は熱水抽出等により溶菌させた後にろ過すること、及び当該溶菌液を乾燥し極性溶媒で抽出することなどにより得られる。望ましくは加水分解で得ることがよい。抽出に供する酵母は、乾燥及び／又は粉砕することができ、また、抽出溶媒中でホモジナイズしたり、超音波で破砕してもよい。
【００１３】
なお、抽出溶媒としては、例えば、水や極性有機溶媒などが使用できる。この極性有機溶媒としては、代表的には、メタノール、エタノール、プロパノール及びイソプロパノール等の低級アルコール、１，３−ブチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール及びグリセリン等の多価アルコール、エチルエーテル及びプロピルエーテル等のエーテル類、酢酸エチル及び酢酸ブチル等のエステル類、並びにアセトン及びエチルメチルケトン等のケトン類など、又はこれらを任意に組合せた溶媒を例示できる。また、生理食塩水、リン酸緩衝液及びリン酸緩衝生理食塩水等を用いてもよい。
【００１４】
更に、酵母培養上清は、例えば、ＹＭ培地等の酵母培養用の培地を用いて１５〜２８℃で３日〜４週間ほど培養した後、培養上清を回収し、メンブランフィルターにてろ過することで得られる。
【００１５】
酵母抽出物又は酵母培養上清は、そのままでも経皮適用製剤の構成成分と成り得るが、濃縮したり乾固して用いてもよいし、濃縮物や乾固物を水や極性溶媒に再度溶解して用いてもよい。また、生理作用を損わない範囲であれば、脱色、脱臭及び脱塩等の精製処理や分散処理を適宜行ってから用いてもよい。
【００１６】
なお、酵母抽出物又は酵母培養上清は、上述のように調整して用いることができるが、医薬品や化粧料用として市販されている「酵母エキス」や「酵母粉末」などを用いてもよいことは言うまでもない。
【００１７】
本発明の経皮適用製剤への酵母、酵母抽出物及び酵母培養上清から成る群より選ばれた少なくとも１種の酵母成分の配合量としては、０．０００１〜１質量％程度が好ましいが、用いる剤型、使用対象等の様々の条件に応じて、その配合量を適宜設定できる。
【００１８】
本発明におけるジペプチドは、２個のアミノ酸が結合した形態であり、Ｌ−グルタミンを必須の構成アミノ酸とするジペプチドである。他方の構成アミノ酸の種類、配列に特に制限はなく、グリシン、アラニン、Ｌ−セリン、Ｌ−スレオニン、Ｌ−グルタミン、Ｌ−アルギニン、Ｌ−チロシン、Ｌ−プロリン、Ｌ−ロイシン、Ｌ−フェニルアラニン、Ｌ−シスチンなどがあげられる。
【００１９】
本発明におけるジペプチドは、具体的には、グリシル−Ｌ−グルタミン、Ｌ−アラニル−Ｌ−グルタミン、ＤＬ−アラニル−Ｌ−グルタミン、Ｌ−プロリル−Ｌ−グルタミン、Ｌ−セリル−Ｌ−グルタミン、Ｌ−チロシル−Ｌ−グルタミン、Ｌ−フェニルアラニル−Ｌ−グルタミン、Ｌ−ロイシル−Ｌ−グルタミン、Ｌ−スレオニル−Ｌ−グルタミン、Ｌ−アルギニル−Ｌ−グルタミン、Ｌ−グルタミル−Ｌ−グルタミンなどがあげられる。
【００２０】
本発明で用いるジペプチドは、天然のもの、合成によって製造されたもののいずれでもよいが、天然のものの場合は通常、蛋白質、例えば大豆蛋白質、卵黄蛋白質などを酸、アルカリ、酵素などで加水分解したものが使用される。グルタミンを構成アミノ酸とするジペプチドは公知の物質であり、Ｌ−グルタミンを出発物質として合成する。あるいはＳＩＧＭＡ社、Ａｌｄｒｉｃｈ社等の市販品Ａｌａ−Ｇｌｎを購入する等の方法により容易に入手することができる。
【００２１】
本発明の経皮適用製剤への配合量としては、０．００１〜５質量％程度が好ましいが、用いる剤型、使用対象等の様々の条件に応じて、１０質量％までの広範囲でその配合量を適宜設定できる。
【００２２】
本発明のコラーゲン線維改善剤は、紫外線や活性酸素の影響によるコラーゲンの減少を抑制する成分であればよく、さらに具体的には、紫外線や活性酸素の影響によるコラーゲン分解酵素ＭＭＰ（マトリックスメタロプロテイナーゼ）の活性を阻害する機能を有する成分を使用できる。ＭＭＰ活性阻害は、ヒト皮膚線維芽細胞由来ＭＭＰ及びコラゲナーゼ活性測定キットを使用した酵素検定により、Ｅ．Ｄ．Ｈａｒｒｉｓ（ Ｍｅｔｈｏｄ Ｅｎｚｙｍｏｌ．， ８２， ４２３， １９８２）らの方法を用いて測定することができ、本発明のコラーゲン線維改善剤としては、成分を加えていない対象群の阻害率と比較して高い阻害率を示す成分を指すことができる。
【００２３】
コラーゲン線維改善剤として、トウチャ、アセンヤク、リュウガン、ハスカップ、ヒマワリ、ケールなどの植物又はその抽出物を使用することができる。トウチャはブドウ科のトウチャ（Ａｍｐｅｌｏｐｓｉｓ ｇｒｏｓｓｅｄｅｎｔａｔａ）、アセンヤクはアカネ科のガンビールノキ（Ｕｎｃａｒｉａ ｇａｍｂｉｒ Ｒｏｘｂｕｒｇｈ）、リュウガンはムクロジ科のリュウガン（Ｅｕｐｈｏｒｉａ ｌｏｎｇａｎａＥｕｐｈｏｒｉａ ｌｏｎｇａｎａ）、ヒマワリはキク科のヒマワリ（Ｈｅｒｉａｎｔｈｕｓ ａｎｎｕｕｓ）、ハスカップはスイカヅラ科のクロミノウグイスカグラ（Ｌｏｎｉｃｅｒａ ｃａｅｒｕｌｅａ Ｌ ｖａｒ．ｅｍｐｈｙｌｌｏｃａｌｙｘ Ｎａｋａｉ）、ケールはアブラナ科のケール（Ｂｒａｓｓｉｃａ ｏｌｅｒａｃｅａ ｖａｒ． ａｃｅｐｈａｌａ ＤＣ．）を使用することができる。
【００２４】
植物は、その植物の全草又は葉、根、果実、種子、花のうちの一つ以上をそのまま又は粉砕して用いることができる。さらに、好ましくは、藤茶の葉、アセンヤクの地上部、リュウガンの種子、ハスカップの果実、ヒマワリの種子、ケールの葉の抽出物であるが、これに限定されるものではない。
【００２５】
また、本発明における抽出物は、更にこれを常温又は加温下にて抽出するか又はソックスレー抽出器等の抽出器具を用いて抽出することにより得られる各種溶剤抽出液、その希釈液、その濃縮液又はその乾燥末を使用することができる。ここで抽出物は、２種以上の植物から得られたものであってもよい。
【００２６】
本発明の植物の抽出物を得るために用いられる抽出溶剤としては、極性溶剤、非極性溶剤のいずれをも使用することができる。例えば、水；メタノール、エタノール、プロパノール、ブタノール等のアルコール類；プロピレングリコール、ブチレングリコール等の多価アルコール類；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類；酢酸メチル、酢酸エチル等のエステル類；テトラヒドロフラン、ジエチルエーテル等の鎖状及び環状エーテル類；ポリエチレングリコール等のポリエーテル類；ジクロロメタン、クロロホルム、四塩化炭素等のハロゲン化炭化水素類；ヘキサン、シクロヘキサン、石油エーテル等の炭化水素類；ベンゼン、トルエン等の芳香族炭化水素類；ピリジン類等が挙げられ、これらは２種以上を混合して用いることもできる。
【００２７】
本発明の経皮適用製剤への植物抽出物の配合量としては、乾燥重量として、０．０１〜５質量％程度が好ましいが、用いる剤型、使用対象等の様々の条件に応じて、その配合量を適宜設定できる。
【００２８】
本発明の経皮適用剤は、化粧料、医薬部外品、医薬であることができ、例えば、水溶液、油剤、乳液、けんだく液等の液剤、ゲル、クリーム等の半固形剤、粉末、固形等の固形剤の形態で適用可能である。従来から公知の方法でこれらの形態に調製し、ローション剤、乳剤、ゲル剤、クリーム剤、軟膏、硬膏、ハップ剤、エアゾル剤等の種々の剤型とすることができる。これらを身体に塗布、貼付、噴霧等により適用することができる。化粧料としては、化粧水、乳液、クリーム、パック等の顔用化粧料、ハンドクリーム、レッグクリーム、ボディローション等の身体用化粧料等とすることができる。
【００２９】
本発明用経皮適用剤には、植物油のような油脂類、高級脂肪酸、高級アルコール、シリコーン、アニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン界面活性剤、防腐剤、糖類、金属イオン封鎖剤、水溶性高分子のような高分子、増粘剤、粉体成分、紫外線吸収剤、紫外線遮断剤、ヒアルロン酸のような保湿剤、香料、ｐＨ調整剤等を含有させることができる。ビタミン類、皮膚賦活剤、血行促進剤、常在菌コントロール剤、活性酸素消去剤、抗炎症剤、殺菌剤等の他の薬効成分、生理活性成分を含有させることもできる。
【００３０】
経口適用剤には、コエンザイムＱ１０、ビタミンＣ類、センテラアジアチカ若しくはその抽出物、コラーゲン、コラーゲン加水分解物若しくはコラーゲントリペプチドから選択される１種または２種以上を含有させる。
【００３１】
ビタミンＣ類として、アスコルビン酸またはそのエステル、Ｌ−アスコルビン酸−２−グルコシドなどを使用することができるが、好ましくは、Ｌ−アスコルビン酸を用いることができる。コエンザイムＱ１０およびビタミンＣ類は、公知の方法によって、合成により製造したもの、天然物より、分離したもの市販のものを使用することができる。
【００３２】
センテラアジアチカはセリ科の植物のツボクサと呼ばれるもので（Ｃｅｎｔｅｌｌａ ａｓｉａｔｉｃａ Ｕｍｂｅｌｌｉｆｅｒａｅ）であり、アジアチコサイド等のトリテルペンを含む。その植物自体を乾燥させた乾燥物、その粉砕物植物を圧搾して得られる搾汁、水またはアルコール、エーテル、アセトンなどの有機溶媒による粗抽出物、および粗抽出物を分配し、カラムクロマトなどの各種クロマトグラフィーなどで段階的に精製して得られた抽出物画分などすべてを含む。抽出にあたって、原料である植物に応じてその全草、果実、種子等を使用できる。細切、乾燥、粉砕等の処理を行った後、抽出を行う方が効率的である。抽出は抽出溶媒に浸漬して行うことができ、攪拌することや、抽出溶媒中でホモジナイズ又は加圧してもかまわない。抽出温度は、５〜１００℃程度が適切であり、抽出時間は、５分〜１０日間程度の間で、適宜設定することができる。
【００３３】
本発明のコラーゲン、コラーゲン分解物若しくはコラーゲントリペプチドは、牛、豚、鶏等の動物の真皮、骨等の抽出物またはその加水分解物を使用することができる。コラーゲン加水分解物は、コラーゲン又はゼラチンをコラゲナーゼ、トリプシン、キモトリプシンのようなタンパク分解酵素、アルカリ、酸により加水分解することにより製造することができる。コラーゲントリペプチドとして、Ｎ末端にグリシンを有するトリペプチド混合物等を使用でき、グリシン−プロリン−ヒドロキシプロリン等を使用することができる。
【００３４】
本発明の経口適用製剤において、上述した成分の配合比は、特に限定されるものではなく、シワやたるみの改善効果の発現度合いや使用者の体質、使用する具体的成分などに応じて適宜変更することが出来るが、代表的には、コエンザイムＱ１０は、 ０．０１〜２０質量％、 ビタミンＣ類は、０．０５〜１０質量％、センテラアジアチカは抽出乾燥物の場合、組成物中に、０．００１〜１０質量％、好ましくは０．０１〜５質量％配合させることができる。コラーゲンは、組成物中、０．１〜６０質量％、好ましくは、１〜３０質量％配合することができる。摂取量は成人一日あたり、コエンザイムＱ１０は１ｍｇ〜３００ｍｇが好ましく、ビタミンＣ類は３０ｍｇ〜３０００ｍｇが好ましく、特に好ましくは２００〜１０００ｍｇ、センテラアジアチカは１ｍｇ〜２００ｍｇが好ましく、特に好ましくは２０〜１００ｍｇ、コラーゲン、コラーゲン加水分解物若しくはコラーゲントリペプチドは０．１〜１００００ｍｇが好ましく、特に好ましくは５００〜５０００ｍｇである。
【００３５】
経口適用剤としては、医薬又は栄養補助食品、機能性食品、健康食品、特定保健用食品、美容食品等の食品として適用できる。形態としては、例えば、粉末、散剤、顆粒、錠剤、カプセル、などの固形剤、溶液剤、懸濁剤、乳剤などの液剤、凍結乾燥製剤などが挙げられ、これらの製剤は常套手段により調製することが可能である。例えば、グルコース、乳糖、ショ糖、澱粉、マンニトール、デキストリン、脂肪酸グリセリド、アミノ酸、ゼラチン、水、生理食塩水などが挙げられる。必要に応じて、安定化剤、湿潤剤、乳化剤、結合剤、等張化剤などの添加剤を適宜添加することも可能である。また、食品として、ジュースのような飲料、菓子などに配合することもできる。
【００３６】
経口適用剤には、ビタミンＢ類などの水溶性ビタミン、脂溶性ビタミン、各種ミネラルなどを適宜配合することができる。
【００３７】
経皮適用製剤に添加成分として使用する、油脂類としては、例えば、ツバキ油、月見草油、マカデミアナッツ油、オリーブ油、ナタネ油、トウモロコシ油、ゴマ油、ホホバ油、胚芽油、小麦胚芽油、トリオクタン酸グリセリン、等の液体油脂、カカオ脂、ヤシ油、硬化ヤシ油、パーム油、パーム核油、モクロウ、モクロウ核油、硬化油、硬化ヒマシ油等の固体油脂、ミツロウ、キャンデリラロウ、綿ロウ、ヌカロウ、ラノリン、酢酸ラノリン、液状ラノリン、サトウキビロウ等のロウ類が挙げられる。
【００３８】
炭化水素類としては、例えば、流動パラフィン、スクワレン、スクワラン、マイクロクリスタリンワックス等が挙げられる。
【００３９】
高級脂肪酸として、例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、ドコサヘキサエン酸（ＤＨＡ）、エイコサペンタエン酸（ＥＰＡ）等が挙げられる。
【００４０】
高級アルコールとして、例えば、ラウリルアルコール、ステアリルアルコール、セチルアルコール、セトステアリルアルコール等の直鎖アルコール、モノステアリルグリセリンエーテル、ラノリンアルコール、コレステロール、フィトステロール、オクチルドデカノール等の分枝鎖アルコール等が挙げられる。
【００４１】
シリコーンとして、例えば、鎖状ポリシロキサンのジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン等、環状ポリシロキサンのデカメチルシクロペンタシロキサン等が挙げられる。
【００４２】
アニオン界面活性剤として、例えば、ラウリン酸ナトリウム等の脂肪酸塩、ラウリル硫酸ナトリウム等の高級アルキル硫酸エステル塩、ＰＯＥラウリル硫酸トリエタノールアミン等のアルキルエーテル硫酸エステル塩、Ｎ−アシルサルコシン酸、スルホコハク酸塩、Ｎ−アシルアミノ酸塩等が挙げられる。
【００４３】
カチオン界面活性剤として、例えば、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム等のアルキルトリメチルアンモニウム塩、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム等が挙げられる。
【００４４】
両性界面活性剤として、例えば、アルキルベタイン、アミドベタイン等のベタイン系界面活性剤等が挙げられる。
【００４５】
非イオン界面活性剤として、例えば、ソルビタンモノオレエート等のソルビタン脂肪酸エステル類、硬化ヒマシ油誘導体が挙げられる。
【００４６】
防腐剤として、例えば、メチルパラベン、エチルパラベン等を挙げることができる。
【００４７】
金属イオン封鎖剤として、例えば、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム、エデト酸、エデト酸ナトリウム塩等のエデト酸塩を挙げることができる。
【００４８】
高分子として、例えば、アラビアゴム、トラガカントガム、ガラクタン、グアーガム、カラギーナン、ペクチン、寒天、クインスシード、デキストラン、プルラン、カルボキシメチルデンプン、コラーゲン、カゼイン、ゼラチン、メチルセルロース、メチルヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、カルボキシメチルセルロースナトリウム（ＣＭＣ）、アルギン酸ナトリウム、カルボキシビニルポリマー（ＣＡＲＢＯＰＯＬ等）等のビニル系高分子、等を挙げることができる。
【００４９】
増粘剤として、例えば、カラギーナン、トラガカントガム、クインスシード、カゼイン、デキストリン、ゼラチン、ＣＭＣ、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、グアーガム、キサンタンガム、ベントナイト等を挙げることができる。
【００５０】
粉末成分としては、例えば、タルク、カオリン、雲母、シリカ、ゼオライト、ポリエチレン粉末、ポリスチレン粉末、セルロース粉末、無機白色顔料、無機赤色系顔料、酸化チタンコーテッドマイカ、酸化チタンコーテッドタルク、着色酸化チタンコーテッドマイカ等のパール顔料、赤色２０１号、赤色２０２号等の有機顔料を挙げることができる。
【００５１】
紫外線吸収剤としては、例えば、パラアミノ安息香酸、サリチル酸フェニル、パラメトキシケイ皮酸イソプロピル、パラメトキシケイ皮酸オクチル、２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、等を挙げることができる。
【００５２】
紫外線遮断剤として、例えば、酸化チタン、タルク、カルミン、ベントナイト、カオリン、酸化亜鉛等を挙げることができる。
【００５３】
保湿剤として、例えば、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，３−ブチレングリコール、１，２−ペンタンジオール、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、キシリトール、マルチトール、マルトース、ソルビトール、ブドウ糖、果糖、コンドロイチン硫酸ナトリウム、ヒアルロン酸ナトリウム、乳酸ナトリウム、ピロリドンカルボン酸、シクロデキストリン等が挙げられる。
【００５４】
薬効成分としては、例えば、ビタミンＡ油、レチノール等のビタミンＡ類、リボフラビン等のビタミンＢ２類、ピリドキシン塩酸塩等のＢ６類、パントテン酸カルシウム等のパントテン酸類、ビタミンＤ２、コレカルシフェロール等のビタミンＤ類；α−トコフェロール、酢酸トコフェロール、ニコチン酸ＤＬ−α−トコフェロール等のビタミンＥ類等のビタミン類を挙げることができる。
【００５５】
プラセンタエキス、グルタチオン等の美白剤、ローヤルゼリー、ぶなの木エキス等の皮膚賦活剤、カプサイシン、ジンゲロン、カンタリスチンキ、イクタモール、カフェイン、タンニン酸、γ−オリザノール等の血行促進剤、グリチルリチン酸誘導体、グリチルレチン酸誘導体、アズレン等の消炎剤、アルギニン、セリン、ロイシン、トリプトファン等のアミノ酸類、常在菌コントロール剤のマルトースショ糖縮合物、塩化リゾチーム等を挙げることができる。
【００５６】
さらに、カミツレエキス、パセリエキス、グレープフルーツエキス、スイカズラエキス、コメエキス、ブドウエキス、ホップエキス、ビワエキス、オウバクエキス、ヨクイニンエキス、センブリエキス、メリロートエキス、バーチエキス、カンゾウエキス、サボンソウエキス、ヘチマエキス、トウガラシエキス、レモンエキス、ゲンチアナエキス、シソエキス、アロエエキス、ローズマリーエキス、セージエキス、タイムエキス、茶エキス、海藻エキス、キューカンバーエキス、チョウジエキス、ニンジンエキス、マロニエエキス、ハマメリスエキス等の各種抽出物を挙げることができる。
【００５７】
製剤化技術としては、健康食品、医薬における経口投与剤、化粧料、医薬の経皮適用剤において、通常、使用される製剤化方法にしたがって製造することができる。
【００５８】
本発明により、酵母および酵母抽出物及び酵母培養上清から成る群より選ばれた少なくとも１種の酵母成分と、Ｌ−グルタミンを構成アミノ酸とするジペプチド、およびコラーゲン線維改善剤から選択される１種又は２種以上を含有する経皮適用剤を皮膚に適用しつつ、コエンザイムＱ１０、ビタミンＣ類、センテラアジアチカ、コラーゲン、コラーゲン加水分解物若しくはコラーゲントリペプチドから選択される１種または２種以上を含有する経口適用剤を経口的に投与することで、優れた抗シワ・たるみ作用が得られる。これらの経皮適用剤と経口適用剤を組合わせてキットとすることができる。
以下、本発明を詳細に説明する。
【００５９】
【実施例】
［製造例］
経口適用剤（顆粒）、経皮適用剤（ローション）は、それぞれ下記の処方により、それぞれの常法に従って製造した。単位は、質量％である。
【００６０】
［顆粒］
コエンザイムＱ１０ １０．０
アスコルビン酸 ０．１
センテアジアチカエキス（乾燥重量） ０．０５
コラーゲントリペプチド ３．０
α−トコフェロール ５．０
マルチトール ５０．０
賦形剤、香料 適宜
【００６１】
［美容液］
下記の処方（単位は質量％）により、美容液を製造した。
グリセリン １０．０
ジグリセリン １．０
１、３−ブチレングリコール ７．０
エタノール ５．０
カルボキシビニルポリマー ０．０２
ジメチコン ３．０
スクワラン ０．１
クエン酸 ０．０５
クエン酸ナトリウム ０．１
精製水 残 余
水酸化カリウム ０．０１
酵母の加水分解物 ５．０
Ｌ−アラニル−Ｌ−グルタミン １．０
トウチャの抽出液 ０．１
【００６２】
［シワ・たるみ評価試験］
シワ・たるみを訴える４０代女性３０人を１群１０人ずつのＡ、Ｂ、Ｃ３群に分け、次のとおり試験をし、評価をした。
Ａ群には、製造例の顆粒を１日当たり２ｇ８週間経口で摂取させ、Ｃ群には、製造例の美容液を顔面に８週間１日２回（朝、夜）各回約１ｇ塗布させた。Ｂ群には、製造例の顆粒を１日当たり１ｇ８週間経口で摂取させるとともに、製造例の美容液を顔面に８週間１日１回（朝）約１ｇ塗布させた
【００６３】
試験開始前および試験終了後の目尻に対して山田粧業製二剤混合型レプリカ剤スキンキャストを用いてレプリカを採取し、顕微鏡観察によりシワの状態を以下の判定基準により判定した。左頬は試料を塗布せずに対照とした。
（シワ・改善効果の判定基準）
著 効 ；深いシワの顕著な減少傾向が認められる。
有 効 ；深いシワの一部に減少傾向が認められる。
やや有効 ；浅いシワの減少傾向が認められる。
無 効 ；シワの減少が認められない。あるいは増加
（判定）
◎；被験者のうち著効および有効を示す割合が８名以上の場合
○；被験者のうち著効および有効を示す割合が５名〜７名の場合
△；被験者のうち著効および有効を示す割合が２名〜４名の場合
×：被験者のうち著効および有効を示す割合が０名〜１名の場合
【００６４】
さらに、被験者に▲１▼シワ・たるみの改善度を自己評価させ、摂取期間終了後の評価で、著しい改善を５点、改善を３点、やや改善を１点、変わらなかったを０点として、各群の平均を求めた。
（自己評価結果）
シワ・たるみ改善度 効果の評価
３１点〜５０点 ◎
２１点〜３０点 ○
１１点〜２０点 △
０点 〜１０点 ×
【００６５】
【表１】
【００６６】
Ｂ群では、Ａ群、Ｃ群と比較して、レプリカによるシワの改善および、自己申告によるシワ・たるみの改善に顕著な効果があった。経皮適用剤と経口適用剤の同時適用により、非常に優れたシワ及び／又はたるみ改善効果が認められた。
【００６７】
以下に本発明の処方例を示す。
［処方例１］ ローション
下記の処方により、常法に従ってローションを製造した。
１．３−ブチレングリコール ８．０
カルボキシビニルポリマー ０．２
水酸化カリウム ０．０６
精製水 残 余
酵母抽出物 ５．０
グリシル−Ｌ−グルタミン １．０
アセンヤクの抽出液 ０．１
【００６８】
［処方例２］ 錠剤
下記に示す処方（単位は質量％）により、錠剤を製造した。
コエンザイムＱ１０ １．０
ビタミンＣ １．０
センテラアジアチカ（乾燥重量） ２．０
コラーゲン ５．０
乳糖 残 余
コーンスターチ １２．０
【００６９】
【発明の効果】本発明により、経皮適用剤と経口適用剤を組合わせたシワ及び／又はたるみ改善効果の優れたシワ及び／又はたるみ改善用キットを提供することができる。[0001]
TECHNICAL FIELD The present invention has an excellent effect of improving wrinkles and / or sagging, and is effective against wrinkles and sagging caused by photoaging of the skin due to ultraviolet rays, drying and aging. Also, the present invention relates to a kit for improving sagging and a method for improving wrinkles and sagging by combining specific components and performing oral application with a health food or the like and transdermal application with a cosmetic or the like.
[0002]
2. Description of the Related Art Wrinkles and sagging, which are one of the skin problems, occur due to aging, drying, aging due to ultraviolet rays and the like. That is, drying, changes in the surface morphology of the epidermis due to external physical and chemical stimuli such as ultraviolet rays, and aging, disease, tissue degeneration in the dermis due to stress, etc., especially collagen fibers are greatly lost and dermis degeneration, Aging of the skin due to a decrease in metabolic functions of cells, a decrease in subcutaneous adipose tissue, etc., mainly causes wrinkle relaxation and loss of elasticity.
[0003]
In cosmetics, vitamin A acid is applied to the skin epidermis to reduce the function of collagen fibers caused by such wrinkles and sagging (for example, see Patent Document 1), and steroids are used as external preparations for the skin This is known (for example, see Patent Document 2).
[0004]
Collagen in the dermis is produced by fibroblasts and degraded by collagenase produced by fibroblasts. It is known that the activity of collagenase, a collagen-degrading enzyme, increases with aging. Therefore, it has been proposed that a collagenase inhibitor is added to cosmetics to suppress collagen degradation and suppress wrinkles and elasticity reduction. For example, Asenyaku, Longan, Haskap (for example, Patent Documents 3, 4, and 5) See, for example).
[0005]
On the other hand, it is known that vitamin C contained in food is used as a coenzyme of hydroxylase (hydroxylase) of a proline / lysine residue which is essential when collagen molecules form fibers, and coenzyme Q10 is used as a coenzyme. It is called enzyme Q10 (also known as ubiquinone), and has been demonstrated to have an effect of preventing aging of the skin, especially aging caused by light by suppressing the production of lipid peroxide (BioFactor 9 (1999) 371-378). Further, it is known that the metabolism is promoted by ingesting collagen or collagen hydrolyzate constituting the dermis (see, for example, Patent Document 6). In addition, a gelatin component or collagen is specifically degraded using a protease or collagenase or the like. The collagen tripeptide obtained as described above is excellent in digestion and absorption as an oral preparation (for example, see Patent Document 7). In plants, Centella asiatica Umbelliferae has been found to activate cells and promote the synthesis of collagen and the like in administration tests to fibroblasts and rats.
[0006]
However, it is not mentioned that any of these components has a remarkable effect of preventing and improving wrinkles and sagging by adopting two applications of oral and transdermal.
[0007]
[Patent Document 1]
JP-A-62-18500 [Patent Document 2]
JP-A-10-251293 [Patent Document 3]
Japanese Patent Application Laid-Open No. 12-159631 [Patent Document 4]
JP 13-247471 A [Patent Document 5]
JP-A-2002-47133
[Patent Document 6]
JP-A-7-278012 [Patent Document 7]
JP 2001-302690A
[0008]
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention is excellent in the effect of improving wrinkles and sagging, and is highly effective in improving photoaging of the skin due to ultraviolet rays, wrinkles caused by drying and aging, and sagging. It is an object of the present invention to provide an excellent cosmetic method by combining a kit for improving sagging and / or a specific component, and performing oral application with a health food or the like and transdermal application with a cosmetic or the like.
[0009]
Means for Solving the Problems The present inventor selects a specific component having an effect of improving wrinkles and / or sagging, and applies each of the components as an oral application agent and a transdermal application agent, thereby obtaining an excellent wrinkle and a superior effect. The inventors have found that a sag improving effect can be obtained, and have completed the present invention.
That is, the present invention
1. At least one yeast component selected from the group consisting of yeast, yeast extract and yeast culture supernatant, a dipeptide having L-glutamine as a constituent amino acid, and one or more selected from collagen fiber improving agents. Transdermal application agent and oral application agent containing coenzyme Q10, vitamin Cs, centella asiatica or an extract thereof and one or more selected from collagen, collagen hydrolyzate or collagen tripeptide. 1. A kit for improving wrinkles and / or sagging, and At least one yeast component selected from the group consisting of yeast, yeast extract and yeast culture supernatant, a dipeptide having L-glutamine as a constituent amino acid, and one or more selected from collagen fiber improving agents. A transdermal application is applied, and an oral application containing one or more selected from coenzyme Q10, vitamin Cs, Centella asiatica, collagen, collagen hydrolyzate or collagen tripeptide is applied. 2. a method for improving wrinkles and / or sagging, and The kit for improving wrinkles and / or sagging according to claim 1, wherein the collagen fiber improving agent is a plant or a plant extract selected from toucha, acacia, longan, haskap, sunflower and kale.
About.
[0010]
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Transdermal applications include at least one yeast component selected from the group consisting of yeast, yeast extract and yeast culture supernatant, a dipeptide having L-glutamine as a constituent amino acid, and collagen. One or more selected from fiber improving agents are blended.
[0011]
As the yeast in the present invention, for example, ascomycete yeast and the like can be arbitrarily used. Specifically, and yeast belonging to Eremascus genus and Endomyces genus such Endomyceae family, Schizosaccharomyces genus, Nadsonia genus, Saccharomycodes genus, Hanseniaspora spp, Wickerhamia genus, Saccharomyces genus, Kluyveromyces genus, Lodderomyces genus, Wingea genus, Endomycopsis genus and Pichia It is possible to use yeasts belonging to the Saccharomycoideae family such as the genus and Spermophthora genus, Eremothecium genus, Metschnikowia genus and Spermophthoraceae genus such as the genus Coccidiascusus alone or in combination of plural species. Kill. In particular, it is preferable to use yeast belonging to the family Saccharomycoideae, and typical examples include baker's yeast.
[0012]
The yeast extract in the present invention can be obtained by a general yeast cell destruction treatment. For example, extracting yeast with a polar solvent, filtering yeast after lysing it by autolysis, acid hydrolysis, enzymatic hydrolysis or hot water extraction, and drying the lysate and extracting it with a polar solvent It can be obtained by: Desirably, it is obtained by hydrolysis. The yeast to be subjected to extraction can be dried and / or pulverized, and may be homogenized in an extraction solvent or crushed by ultrasonic waves.
[0013]
As the extraction solvent, for example, water or a polar organic solvent can be used. Typical examples of the polar organic solvent include lower alcohols such as methanol, ethanol, propanol and isopropanol, polyhydric alcohols such as 1,3-butylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol and glycerin, ethyl ether and propyl ether. And the like, ethers such as ethyl acetate and butyl acetate, ketones such as acetone and ethyl methyl ketone, and the like, or a solvent in which these are arbitrarily combined. Further, a physiological saline, a phosphate buffer, a phosphate buffered physiological saline, or the like may be used.
[0014]
Furthermore, after culturing the yeast culture supernatant at a temperature of 15 to 28 ° C. for about 3 days to 4 weeks using a yeast culture medium such as a YM medium, for example, the culture supernatant is collected and filtered through a membrane filter. It can be obtained by:
[0015]
The yeast extract or the yeast culture supernatant can be used as it is as a component of the preparation for transdermal application, but it may be used after being concentrated or dried, or the concentrated or dried product may be reconstituted in water or a polar solvent. It may be dissolved before use. Further, as long as the physiological action is not impaired, it may be used after appropriately performing a purification treatment or a dispersion treatment such as decolorization, deodorization and desalting.
[0016]
In addition, the yeast extract or the yeast culture supernatant can be used by adjusting as described above, or a commercially available “yeast extract” or “yeast powder” for pharmaceuticals or cosmetics may be used. Needless to say.
[0017]
The amount of at least one yeast component selected from the group consisting of yeast, yeast extract and yeast culture supernatant in the transdermal application preparation of the present invention is preferably about 0.0001 to 1% by mass, The compounding amount can be appropriately set according to various conditions such as a dosage form to be used, an object to be used, and the like.
[0018]
The dipeptide in the present invention is a dipeptide in which two amino acids are bound, and has L-glutamine as an essential constituent amino acid. The type and sequence of the other constituent amino acids are not particularly limited, and glycine, alanine, L-serine, L-threonine, L-glutamine, L-arginine, L-tyrosine, L-proline, L-leucine, L-phenylalanine, L-cystine and the like.
[0019]
Specific examples of the dipeptide in the present invention include glycyl-L-glutamine, L-alanyl-L-glutamine, DL-alanyl-L-glutamine, L-prolyl-L-glutamine, L-seryl-L-glutamine, and L-glutamine. -Tyrosyl-L-glutamine, L-phenylalanyl-L-glutamine, L-leucyl-L-glutamine, L-threonyl-L-glutamine, L-arginyl-L-glutamine, L-glutamyl-L-glutamine and the like. can give.
[0020]
The dipeptide used in the present invention may be either a natural one or a synthetic one.In the case of a natural one, proteins such as soybean protein and egg yolk protein are usually hydrolyzed with an acid, alkali, enzyme or the like. Is used. A dipeptide having glutamine as a constituent amino acid is a known substance, and is synthesized using L-glutamine as a starting material. Alternatively, it can be easily obtained by a method such as purchasing a commercial product Ala-Gln from SIGMA, Aldrich or the like.
[0021]
The compounding amount in the transdermal preparation of the present invention is preferably about 0.001 to 5% by mass. The amount can be set appropriately.
[0022]
The collagen fiber improving agent of the present invention may be any component that suppresses the decrease of collagen due to the influence of ultraviolet light or active oxygen. More specifically, the collagen degrading enzyme MMP (matrix metalloproteinase) caused by the influence of ultraviolet light or active oxygen A component having a function of inhibiting the activity of the compound can be used. Inhibition of MMP activity was determined by enzyme assay using a human skin fibroblast-derived MMP and collagenase activity measurement kit. D. It can be measured using the method of Harris (Method Enzymol., 82, 423, 1982). The collagen fiber ameliorating agent of the present invention has a higher inhibition rate compared to the inhibition rate of the control group to which no component is added. It can refer to a component that indicates a rate.
[0023]
As the collagen fiber improving agent, a plant such as tocha, ase yak, longan, haskap, sunflower, kale or an extract thereof can be used. Toucha is a grape toucha (Ampelopsis grossententata), Asenyak is a rubaceae family Gambir tree (Uncaria gambir Roxburgh), and a longan is a longhorn family (Euphorianus eugania euphoria). And Kale of Brassica oleracea var. Acephala DC. Can be used as the kale of Brassica oleracea var. Acephala DC.
[0024]
A plant can be used as it is or by pulverizing at least one of the whole plant or leaves, roots, fruits, seeds, and flowers of the plant. Further preferred are extracts of wisteria tea leaves, above-ground parts of sensu yak, longan seeds, haskap fruits, sunflower seeds, and kale leaves, but are not limited thereto.
[0025]
In addition, the extract in the present invention may be further extracted at room temperature or under heating or extracted using an extraction device such as a Soxhlet extractor, and various solvent extracts, diluents, and concentrates thereof. A liquid or a dry powder thereof can be used. Here, the extract may be obtained from two or more kinds of plants.
[0026]
As the extraction solvent used for obtaining the plant extract of the present invention, any of a polar solvent and a non-polar solvent can be used. For example, water; alcohols such as methanol, ethanol, propanol, and butanol; polyhydric alcohols such as propylene glycol and butylene glycol; ketones such as acetone and methyl ethyl ketone; esters such as methyl acetate and ethyl acetate; tetrahydrofuran and diethyl ether Chain and cyclic ethers such as polyethylene glycol; polyethers such as polyethylene glycol; halogenated hydrocarbons such as dichloromethane, chloroform and carbon tetrachloride; hydrocarbons such as hexane, cyclohexane, petroleum ether; and fragrances such as benzene and toluene. Group hydrocarbons; pyridines, etc., and these can be used as a mixture of two or more.
[0027]
The amount of the plant extract to be added to the transdermal preparation of the present invention is preferably about 0.01 to 5% by mass as a dry weight, The amount can be appropriately set.
[0028]
The transdermal application agent of the present invention can be cosmetics, quasi-drugs, and pharmaceuticals, for example, aqueous solutions, oils, emulsions, semisolid preparations such as gels and creams, powders, It is applicable in the form of a solid agent such as a solid. It is prepared into these forms by a conventionally known method, and can be made into various dosage forms such as lotions, emulsions, gels, creams, ointments, plasters, cataplasms and aerosols. These can be applied to the body by applying, sticking, spraying or the like. Examples of the cosmetics include facial cosmetics such as lotions, emulsions, creams, and packs, and body cosmetics such as hand creams, leg creams, and body lotions.
[0029]
The transdermal application agent for the present invention includes fats and oils such as vegetable oils, higher fatty acids, higher alcohols, silicones, anionic surfactants, cationic surfactants, amphoteric surfactants, nonionic surfactants, preservatives, and saccharides. Contain sequestering agents, polymers such as water-soluble polymers, thickeners, powder components, UV absorbers, UV screening agents, humectants such as hyaluronic acid, fragrances, pH adjusters, etc. Can be. Other medicinal and physiologically active ingredients such as vitamins, skin activators, blood circulation enhancers, resident bacteria control agents, active oxygen scavengers, anti-inflammatory agents, bactericides and the like can also be contained.
[0030]
The oral application preparation contains one or more selected from coenzyme Q10, vitamin Cs, centella asiatica or an extract thereof, collagen, collagen hydrolyzate, and collagen tripeptide.
[0031]
As vitamin C, ascorbic acid or an ester thereof, L-ascorbic acid-2-glucoside, and the like can be used, and preferably, L-ascorbic acid can be used. Coenzyme Q10 and vitamin Cs may be those produced synthetically by known methods, or those isolated from natural products and those commercially available.
[0032]
Centella asiatica is called Centella asiatica Umbelliferae, which is a plant of the Umbelliferae family, and includes triterpenes such as asiaticoside. A dried product obtained by drying the plant itself, a crushed product, a juice obtained by pressing the plant, water or a crude extract with an organic solvent such as alcohol, ether, acetone, and a crude extract are distributed, and column chromatography is performed. And all the extract fractions obtained by stepwise purification by various chromatography methods. In the extraction, whole plants, fruits, seeds and the like can be used depending on the plant as a raw material. It is more efficient to extract after performing processing such as shredding, drying, and pulverization. The extraction can be performed by immersion in an extraction solvent, and may be stirred, homogenized or pressurized in the extraction solvent. The extraction temperature is suitably about 5 to 100 ° C., and the extraction time can be appropriately set between about 5 minutes to 10 days.
[0033]
As the collagen, collagen hydrolyzate or collagen tripeptide of the present invention, an extract of the dermis and bones of animals such as cows, pigs and chickens, or a hydrolyzate thereof can be used. Collagen hydrolyzate can be produced by hydrolyzing collagen or gelatin with a protease, such as collagenase, trypsin or chymotrypsin, an alkali, or an acid. As the collagen tripeptide, a tripeptide mixture having glycine at the N-terminus can be used, and glycine-proline-hydroxyproline and the like can be used.
[0034]
In the oral preparation of the present invention, the mixing ratio of the above-mentioned components is not particularly limited, and is appropriately changed depending on the degree of expression of the effect of improving wrinkles and sagging, the constitution of the user, the specific components to be used, and the like. Typically, Coenzyme Q10 is 0.01 to 20% by mass, Vitamin Cs is 0.05 to 10% by mass, and Centella asiatica is an extract dried product. , 0.001 to 10% by mass, preferably 0.01 to 5% by mass. Collagen can be incorporated in the composition in an amount of 0.1 to 60% by mass, preferably 1 to 30% by mass. As for the amount of intake per day for an adult, coenzyme Q10 is preferably 1 mg to 300 mg, vitamin Cs is preferably 30 mg to 3000 mg, particularly preferably 200 to 1000 mg, and Centella asiatica is preferably 1 mg to 200 mg, particularly preferably 20 to 100 mg. The amount of collagen, collagen hydrolyzate or collagen tripeptide is preferably 0.1 to 10000 mg, particularly preferably 500 to 5000 mg.
[0035]
As an oral application agent, it can be applied as a food such as a pharmaceutical or nutritional supplement, a functional food, a health food, a food for specified health use, a beauty food, and the like. Examples of the form include solid preparations such as powders, powders, granules, tablets, and capsules, liquid preparations such as solutions, suspensions, and emulsions, and lyophilized preparations. These preparations are prepared by conventional means. It is possible. For example, glucose, lactose, sucrose, starch, mannitol, dextrin, fatty acid glyceride, amino acid, gelatin, water, physiological saline and the like can be mentioned. If necessary, additives such as a stabilizer, a wetting agent, an emulsifier, a binder, and a tonicity agent can be appropriately added. Moreover, it can also be blended into beverages such as juice, confectionery, and the like as foods.
[0036]
Water-soluble vitamins such as vitamins B, fat-soluble vitamins, various minerals, and the like can be appropriately blended with the oral application preparation.
[0037]
As an oil or fat used as an additional component in the transdermal application formulation, for example, camellia oil, evening primrose oil, macadamia nut oil, olive oil, rapeseed oil, corn oil, sesame oil, jojoba oil, germ oil, wheat germ oil, glycerin trioctanoate , Such as liquid fats and oils, cocoa butter, coconut oil, hardened coconut oil, palm oil, palm kernel oil, mocro, mocro kernel oil, hardened oil, hardened castor oil, and other solid oils and fats, beeswax, candelilla wax, cotton wax, bran wax Lanolin, lanolin acetate, liquid lanolin, sugarcane wax and the like.
[0038]
Examples of the hydrocarbons include liquid paraffin, squalene, squalane, microcrystalline wax and the like.
[0039]
Examples of higher fatty acids include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, oleic acid, linoleic acid, linolenic acid, docosahexaenoic acid (DHA), eicosapentaenoic acid (EPA) and the like.
[0040]
Examples of the higher alcohol include linear alcohols such as lauryl alcohol, stearyl alcohol, cetyl alcohol, and cetostearyl alcohol, and branched chain alcohols such as monostearyl glycerin ether, lanolin alcohol, cholesterol, phytosterol, and octyl dodecanol.
[0041]
Examples of the silicone include a linear polysiloxane such as dimethylpolysiloxane and methylphenylpolysiloxane, and a cyclic polysiloxane such as decamethylcyclopentasiloxane.
[0042]
Examples of anionic surfactants include fatty acid salts such as sodium laurate, higher alkyl sulfates such as sodium lauryl sulfate, alkyl ether sulfates such as POE lauryl triethanolamine, N-acyl sarcosine acid, and sulfosuccinate. , N-acyl amino acid salts and the like.
[0043]
Examples of the cationic surfactant include an alkyltrimethylammonium salt such as stearyltrimethylammonium chloride, benzalkonium chloride, and benzethonium chloride.
[0044]
Examples of the amphoteric surfactant include betaine surfactants such as alkyl betaine and amido betaine.
[0045]
Examples of the nonionic surfactant include sorbitan fatty acid esters such as sorbitan monooleate and hydrogenated castor oil derivatives.
[0046]
Examples of preservatives include methyl paraben, ethyl paraben and the like.
[0047]
Examples of the sequestering agent include edetates such as disodium ethylenediaminetetraacetate, edetic acid, and edetic acid sodium salt.
[0048]
As the polymer, for example, gum arabic, tragacanth gum, galactan, guar gum, carrageenan, pectin, agar, quince seed, dextran, pullulan, carboxymethyl starch, collagen, casein, gelatin, methyl cellulose, methyl hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, carboxymethyl cellulose Examples thereof include vinyl polymers such as sodium (CMC), sodium alginate, and carboxyvinyl polymer (such as CARBOPOL).
[0049]
Examples of the thickener include carrageenan, tragacanth gum, quince seed, casein, dextrin, gelatin, CMC, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, guar gum, xanthan gum, bentonite and the like.
[0050]
As the powder component, for example, talc, kaolin, mica, silica, zeolite, polyethylene powder, polystyrene powder, cellulose powder, inorganic white pigment, inorganic red pigment, titanium oxide coated mica, titanium oxide coated talc, colored titanium oxide coated mica And organic pigments such as Red No. 201 and Red No. 202.
[0051]
Examples of the ultraviolet absorber include paraaminobenzoic acid, phenyl salicylate, isopropyl paramethoxycinnamate, octyl paramethoxycinnamate, and 2,4-dihydroxybenzophenone.
[0052]
Examples of the ultraviolet ray blocking agent include titanium oxide, talc, carmine, bentonite, kaolin, zinc oxide and the like.
[0053]
Examples of humectants include polyethylene glycol, propylene glycol, dipropylene glycol, 1,3-butylene glycol, 1,2-pentanediol, glycerin, diglycerin, polyglycerin, xylitol, maltitol, maltose, sorbitol, glucose, and fructose. , Sodium chondroitin sulfate, sodium hyaluronate, sodium lactate, pyrrolidone carboxylic acid, cyclodextrin and the like.
[0054]
Examples of the medicinal component include vitamin A oil, vitamin A such as retinol, vitamin B 2 such as riboflavin, B 6 such as pyridoxine hydrochloride, pantothenic acids such as calcium pantothenate, vitamin D 2 , cholecalciferol And vitamin D such as vitamin E such as α-tocopherol, tocopherol acetate, and DL-α-tocopherol nicotinate.
[0055]
Placenta extract, whitening agent such as glutathione, royal jelly, skin activator such as rape tree extract, capsaicin, zingerone, cantaristin tincture, ictamol, caffeine, tannic acid, blood circulation promoter such as γ-oryzanol, glycyrrhizic acid derivative, Examples include glycyrrhetinic acid derivatives, anti-inflammatory agents such as azulene, amino acids such as arginine, serine, leucine and tryptophan, maltose sucrose condensates of resident bacteria control agents, and lysozyme chloride.
[0056]
In addition, chamomile extract, parsley extract, grapefruit extract, honeysuckle extract, rice extract, grape extract, hop extract, loquat extract, oak extract, yokuinin extract, assembly extract, melilot extract, birch extract, licorice extract, savonso extract, loofah extract, capsicum extract Various extracts such as extract, lemon extract, gentian extract, perilla extract, aloe extract, rosemary extract, sage extract, thyme extract, tea extract, seaweed extract, cucumber extract, clove extract, carrot extract, maronier extract, hamamelis extract, etc. be able to.
[0057]
As a formulation technique, it can be produced according to a formulation method usually used in health foods, orally administered drugs in medicine, cosmetics, and transdermally applied drugs.
[0058]
According to the present invention, at least one yeast component selected from the group consisting of yeast, yeast extract and yeast culture supernatant, a dipeptide having L-glutamine as a constituent amino acid, and one selected from collagen fiber improving agents Or applying one or more selected from coenzyme Q10, vitamin Cs, centella asiatica, collagen, collagen hydrolyzate or collagen tripeptide while applying a transdermal application agent containing two or more to the skin. By orally administering the contained oral application agent, an excellent anti-wrinkle / sagging effect can be obtained. A kit can be prepared by combining these transdermal application agents and oral application agents.
Hereinafter, the present invention will be described in detail.
[0059]
【Example】
[Production example]
The oral application agent (granules) and the transdermal application agent (lotion) were produced according to the following formulas according to the respective conventional methods. The unit is mass%.
[0060]
[Granules]
Coenzyme Q10 10.0
Ascorbic acid 0.1
Centa asiatica extract (dry weight) 0.05
Collagen tripeptide 3.0
α-tocopherol 5.0
Maltitol 50.0
Excipients, flavors As appropriate
[Serum]
A serum was prepared according to the following formulation (unit is% by mass).
Glycerin 10.0
Diglycerin 1.0
1,3-butylene glycol 7.0
Ethanol 5.0
Carboxyvinyl polymer 0.02
Dimethicone 3.0
Squalane 0.1
Citric acid 0.05
Sodium citrate 0.1
Purified water Residual potassium hydroxide 0.01
Yeast hydrolysate 5.0
L-alanyl-L-glutamine 1.0
Tocha extract 0.1
[0062]
[Wrinkle / sag evaluation test]
Thirty women in their 40s complaining of wrinkles and sagging were divided into groups A, B, and C3, each group consisting of 10 persons, and the following tests were performed and evaluated.
Group A was orally ingested with 2 g of the granules of the Preparation Example per day for 8 weeks, and Group C was applied with about 1 g of the serum of the Preparation Example twice daily (morning and night) on the face for 8 weeks. In Group B, 1 g of the granules of the Preparation Example was orally ingested for 8 weeks per day, and about 1 g of the serum of the Preparation Example was applied to the face once a day (morning) for 8 weeks.
Before the start of the test and after the end of the test, replicas were collected from the outer corners of the eyes using a two-part mixed type replica agent skin cast manufactured by Yamada Co., Ltd., and the state of wrinkles was determined by microscopic observation according to the following criteria. The left cheek was used as a control without applying the sample.
(Criteria for wrinkle and improvement effect)
Significant effect; remarkable decreasing tendency of deep wrinkles is observed.
Effective; a part of deep wrinkles has a decreasing tendency.
Somewhat effective; a tendency to reduce shallow wrinkles is observed.
Ineffective; no decrease in wrinkles is observed. Or increase (judgment)
◎: When the ratio of the subjects showing the remarkable effect and effectiveness is 8 or more ○: When the ratio of the subjects showing the remarkable effect and effectiveness is 5 to 7 △: The ratio showing the remarkable effect and the effect among the subjects X = 2 to 4: ×: 0 to 1 of subjects exhibiting significant and effective
Furthermore, the subjects were allowed to self-evaluate the degree of improvement of wrinkles and sagging (1), and after the end of the ingestion period, marked 5 points for significant improvement, 3 points for improvement, 1 point for slight improvement, and 0 point for unchanged. The average of each group was determined.
(Self-evaluation results)
Wrinkle / sag improvement degree Evaluation of effect 31 to 50 points ◎
21 to 30 points ○
11 to 20 points △
0 points to 10 points ×
[0065]
[Table 1]
[0066]
In the group B, compared with the groups A and C, there was a remarkable effect on the improvement of wrinkles by the replica and the improvement of wrinkles and sagging by self-report. By the simultaneous application of the transdermal application agent and the oral application agent, a very excellent effect of improving wrinkles and / or sagging was observed.
[0067]
Examples of the formulation of the present invention are shown below.
[Formulation Example 1] Lotion A lotion was manufactured according to a conventional method according to the following formulation.
1.3-butylene glycol 8.0
Carboxyvinyl polymer 0.2
Potassium hydroxide 0.06
Purified water Residual yeast extract 5.0
Glycyl-L-glutamine 1.0
Asenyaku extract 0.1
[0068]
[Formulation Example 2] Tablet A tablet was produced according to the following formulation (unit is% by mass).
Coenzyme Q10 1.0
Vitamin C 1.0
Centella Asiatica (dry weight) 2.0
Collagen 5.0
Lactose residue corn starch 12.0
[0069]
According to the present invention, it is possible to provide a kit for improving wrinkles and / or sags, which is excellent in the effect of improving wrinkles and / or sags by combining a transdermal application agent and an oral application agent.
