【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、保存安定性に優れた医薬用ゼリー組成物に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
これまでゼリー食品に使用される材料として、古くはゼラチンや寒天から始まり、カラギーナン、キサンタンガム、グァーガム、アルギン酸、ペクチン、ローカストビーンガム、マンナンなどが使用されている。これらの材料は、製造システムの高度化や、流通事情、あるいは嗜好性の変化から、１種類の使用で消費者の多様な要求を満たすことが難しく、通常、２種あるいはそれ以上の多糖を混合使用される。例えば、カラギーナンとローカストビーンガム、キサンタンガムとグァーガム、アルギン酸とペクチンなど、好適な組み合わせが広く知られ、目的に応じて様々な様態の商品となり、広く流通している。
【０００３】
このように商品化されたゼリー食品の物性の良さに着目し、咀嚼や嚥下といった食物摂取機能の低下した高齢者や乳幼児に多い、誤嚥防止に、医薬品ゼリー製剤（特開平９−１８７２３３、特開平９−１９４３４６）が提案された。 即ち、上述のように、すでに汎用されているカラギーナンにローカストビーンガムの組み合わせに（Ｒｅｅｓ，Ｄ．Ａ．， Ｂｉｏｃｈ．Ｊ．， １２６：２５７−２７３，１９７２）、ポリアクリル酸化合物を添加することで、保存安定性に優れたゼリー製剤を完成させた。 特に、ゼリー製剤は、製造後、室温と言っても、地域や季節により温度変化の激しい条件で長期間保存されると、離漿が見られるようになり、形状を維持できないばかりか、このゼリー組成物中に含まれる肝心の薬効成分そのものも維持できなくなるので、この点で、吸水性の高いポリアクリル酸化合物の添加は、離漿を防ぎ製剤の安定化を図る上で好ましい工夫と云える。
【０００４】
一般に、ゼリー製剤は、従来服用された錠剤やカプセル剤などの固形製剤に比べ、液剤やシロップ剤と同様、比較的飲みやすいと云える。 しかも、液剤などに比べ、誤嚥もなく、また、薬効成分の持つ苦みやえぐみなども、避けることができる点で優れている。 更に、その製剤化の面でも、明らかに薬効成分が不安定なものを除けば、可溶性のものはもちろんのこと、特に、不溶性や難溶性のものでも、いずれも均一に分散してゼリー製剤を作製することができる点で、液剤やシロップに勝る。
【０００５】
ところが、このように優れた特性を持つゼリー製剤も、薬効成分の１回あたりの服用量が多いものについては、問題が残る。 というのは、１回投与量の多い薬剤は、通常の錠剤やカプセル剤などでは、大きな形状にするか、あるいは、複数個服用することで解決を図るが、そのどちらを選んでも、服用しずらいことに変わりがない。 従って、このような多量の薬効成分を含有する経口製剤を作製する上で、服用しやすいゼリー製剤化が望まれる。 この典型的な例として、血液及び尿のアルカリ化によるアシドーシスや、酸性尿の改善作用を示す、クエン酸アルカリ塩を含有する製剤が上げられる。
【０００６】
現在、これらの製剤としては、用時溶解性の粉末粒「ウラリット（登録商標）−Ｕ」及び錠剤「ウラリット（登録商標）錠」が臨床使用されているが、前者の粉末粒では、かなり多量の水で希釈しなくては飲みづらいこと、一方、錠剤では、比較的飲みやすくなってはいるものの、服用後、胃内に局所的にアルカリ塩が残るため、胃に不快感が表れる。
【０００７】
生活習慣病の予防として毎日服用する製剤が、このように飲みずらいものであることから、ゼリー製剤化が提唱された（特開平１１−１８０８６４）。 しかしながら、これらの薬効成分の１回服用量は、クエン酸カリウム４６３ｍｇ、クエン酸３９０ｍｇの合計８５３ｍｇで、これを１日３回、２，５５９ｍｇ服用することになる。 ここで、このような過剰量のアルカリ塩を含有することが、製剤をゼリー化する上で問題となる。
【０００８】
上述した公開特許公報によれば、ゼリー製剤化の為に添加される塩量は、製剤全量に対して、２−５重量％、好ましくは３．５−４．５重量％になるように添加することが示されている。 このことは、ゼリー製剤を、少なくとも１回当たり１７．０６ｇ以上服用する必要があることを示している。 一般に、上記のようにゼリー組成物中のアルカリ塩濃度が高い場合、どうしてもｐＨがアルカリ側に傾くので、ゼリー化しにくい。
【０００９】
そのため、酸味料であるクエン酸を全量の０．７−１％添加することで、ｐＨを下げて、ゼリー化を図ろうとするが、酸味料の添加にも限度がある。
【００１０】
従って、このようにアルカリ塩が過剰な場合にゼリー製剤化を図るためには、ゼリー組成物中のアルカリ塩濃度を下げることが一番の解決方法となる。
【００１１】
しかし、ゼリー組成物全量を大きくすれば、必然的に１回に服用するゼリー量も多くなる。 元々摂取量の少ない高齢者や患者にとって、毎食時に服用するゼリー製剤量が多くなることは、日常のコンプライアンスを考えた場合、たいへんな重荷になる。
【００１２】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、上記のような背景から行われたもので、アルカリ塩濃度が、ゼリー製剤全量に対して５．０％以上で、そして／あるいはｐＨが６．５−８．５であっても、離漿しにくく、保存安定性に優れた医薬用ゼリー組成物を提供し、ゼリー製剤の１回の服用量を低減させる。
【００１３】
【課題を解決するための手段】本発明者らは、上記課題を解決するために、鋭意研究を重ねた結果、塩濃度が５．０％以上、そして／あるいはｐＨが６．５−８．５であっても、離漿しにくく、保存安定性と嗜好性に優れた医薬用ゼリー組成物（以下「ゼリー組成物」）が得られることを見いだし、本発明を完成させた。
【００１４】
即ち、本発明は、塩類の含有量が、組成物全量に対して５．０重量％以上、そして／あるいはｐＨが６．５−８．５であることを特徴とする医薬用ゼリー組成物に関する。
【００１５】
本発明のゼリー組成物に用いられる塩類の含有量は、組成物の全量に対して、５−１５重量％であることが好ましく、より好ましくは、６−１０重量％、更に好ましくは、７−８重量％である。
【００１６】
本発明のゼリー組成物に用いるゼリー組成物の基剤（以下「ゼリー基剤」）としては、寒天、キサンタンガム、プルラン、ローカストビーンガム、カラギーナン、グァーガム、ペクチン、アラビアガム、トラガントガムまたはセルロースあるいはその誘導体などがあげられるが、これらゼリー基剤は公知の物質であり、通常、ゼリー基剤として用いられるものであれば特に限定されずに用いることができる。
【００１７】
また、本発明のゼリー組成物中に用いられるゼリー基剤としては、寒天およびキサンタンガムを組み合わせて用いることが好ましい。本発明のゼリー組成物における寒天の含有量は、組成物の全量に対して、０．３−３重量％であることが好ましく、より好ましくは、０．５−１．５重量％である。また、本発明のゼリー組成物におけるキサンタンガムの含有量は、組成物の全量に対して、０．３−３重量％であることが好ましく、より好ましくは、０．５−１．５重量％である。
【００１８】
これらゼリー基剤の含有量は、本発明のゼリー組成物全量に対して、０．５−５．０重量％であることが好ましく、より好ましくは１．０−３．０重量％である。
【００１９】
本発明のゼリー組成物中に用いられるポリアクリル酸又は、その部分中和物、もしくは塩（以下、これらを総称して「ポリアクリル酸化合物」という）は、特に制限されるものではなく、これらポリアクリル酸化合物の１種を単独で、あるいは、２種以上を組み合わせて本発明のゼリー組成物に配合することが可能である。
【００２０】
また、本発明のゼリー組成物に用いられるポリアクリル酸化合物としては、ポリアクリル酸ナトリウムが好ましい。 本発明のゼリー組成物全量に対して、ポリアクリル酸化合物の含有量は、０．０５−０．２重量％であることが好ましく、より好ましくは０．１−０．１５重量％である。
【００２１】
また、本発明のゼリー組成物が、基剤の骨格の間隙に保持する形で含有する分散媒として、用いられる液体であれば、特に制限することなく用いることが可能である。更に、この分散媒は、目的や用途に応じて適宜選択される各種任意成分を溶解、分散、懸濁等の状態で含有することができる。
【００２２】
本発明のゼリー組成物は、上記各成分を配合する以外は、従来公知のゼリー組成物の調製法と同様の方法に従って、例えば、ゼリー基剤を適当な温度で分散媒に分散させ、その後、冷却してゲル化させる等によって、調製することが可能である。 任意成分は、基剤を分散媒に分散させる際に、基剤と同時に添加することも可能であるが、本発明のゼリー組成物がゲル化する以前であれば、随時添加することができる。
【００２３】
本発明において、ゼリー組成物の基剤として、寒天と、キサンタンガム、プルラン、ローカストビーンガム、カラギーナン、グァーガム、ペクチン、アラビアガム、トラガントガムまたはセルロースあるいはその誘導体から選ばれる１種又は２種以上の組み合わせによるゼリー基剤およびポリアクリル酸化合物とを含有する基剤を組み合わせることにより、５％以上のアルカリ塩濃度があっても、そして／あるいはｐＨが６．５−８．５にあっても、離漿しにくく、保存安定性に優れ、嗜好性も高めたゼリー組成物を得ることができる。
【００２４】
【発明の実施の形態】以下に、本発明の実施の形態を説明する。本発明のゼリー組成物は、寒天、キサンタンガム、およびポリアクリル酸化合物を含有するが、これらについては、上記した通りである。
【００２５】
本発明のゼリー組成物の基剤には、上記３成分以外の成分が含有されることがあるが、このような基剤成分として、プルラン、ローカストビーンガム、カラギーナン、グァーガム、ペクチン、アラビアガム、トラガントガムまたはセルロースあるいはその誘導体等を上げることができ、これらは、本発明のゼリー組成物の物性に影響を与えない限りにおいて、通常用いられているゼリー基剤を、目的に応じて任意に使用することが可能であることは言うまでもない。
【００２６】
本発明のゼリー組成物において、用いる基剤を分散させる分散媒としては、通常のゼリー組成物に分散媒として用いられる液体、例えば、水及び／又は水と多価アルコールの混液等が上げられ、多価アルコールとして、例えば、グリセリン、プロピレングリコール等が上げられるが、これによって何ら制限されるものでなく、製剤化の都合に合わせて、任意に選択すれば良い。
【００２７】
このような本発明のゼリー組成物について、本発明において、より効果が期待される経口医薬品組成物を以下に例示する。 本発明のゼリー組成物は、上記基剤成分の他に、医療用の有効成分であれば特に制限されず、また、その含有量は、この組成物の所定量を服用した時に、各有効成分毎に適した服用量となるような含有量とすればよい。
【００２８】
上記ゼリー組成物に、任意に配合される安定化剤としては、例えば、アスコルビン酸、エデト酸ナトリウム、トコフェノールなどが上げられる。緩衝剤としては、例えば、塩化カリウム、塩化ナトリウム、クエン酸、クエン酸ナトリウム、リン酸二カリウム、リン酸ナトリウムなどを上げることができる。甘味剤としては、例えば、サッカリンナトリウム、精製白糖、Ｄ−ソルビトール、Ｄ−マニトールなどを上げることができる。 乳化剤としては、例えば、ポリオキシエチレンソルビタンモノオーレート、ラウリル硫酸ナトリウムなどを上げることができる。
【００２９】
分散剤としては、例えば、カルボキシメチルセルロース、アルギン酸ナトリウム、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシエチルセルロースなどの水溶性高分子類を上げることができる。
【００３０】
防腐剤としては、例えば、パラオキシ安息香酸エチル（エチルパラベン）、パラオキシ安息香酸メチル（メチルパラベン）、パラオキシ安息香酸プロピル（プロピルパラベン）などを上げることができる。
【００３１】
また、芳香剤としては、例えば、メントール類、果汁等のフレーバー、又は香油等を上げることができる。
【００３２】
本発明のゼリー組成物を調製する方法は、上記各基剤成分を配合する以外は、公知のゼリー組成物の調整法と同様の方法に従って調製すれば良い。 具体的には、先ず、基剤と任意成分に、分散媒として適量の８５−９０℃の温水を加えて攪拌機や真空攪拌機で撹拌して分散、溶解、懸濁等により、あるいは、基剤と任意成分に室温で分散媒として適量の水を加えて、攪拌機などで撹拌しながらこれを８５−９０℃に加熱して、分散、溶解、懸濁させる。
【００３３】
用いる攪拌機や真空乳化機は、加温可能な機種であることが好ましい。 また、添加する任意成分のうち、高温に曝すのが好ましくない成分については、上記で得られた分散、溶解または懸濁液を、適当な温度に冷却してから、この成分を添加し撹拌することも可能である。
【００３４】
液量によっても変わるが、通常、常温で１−２時間、１０℃以下で約１時間も放置すると、液体はゲル化し、本発明のゼリー組成物が得られる。
【００３５】
【実施例】以下に本発明の実施例に基づき本発明について説明する。ただし、本発明はこれらに限られるものではない。
【００３６】
【表１】
【００３７】
表１の実施例１−３は、いずれもアルカリ塩を薬効成分にしたゼリー剤の製剤処方である。先ず、表１に示すそれぞれの基剤を秤量・採取し、適量の精製水に９０℃で加温溶解し、ゼリー基剤の溶液を調製した。
【００３８】
一方、別の容器にて薬効成分を適量の精製水に９０℃で加温溶解した後、先に調製したゼリー基剤溶液に注いで、混合撹拌した。これを、各実施例毎に１０個の容器に注入・密閉し、冷却してゼリー製剤を得た。
【００３９】
上記の製法によって得られたゼリー組成物のｐＨは、いずれも６．５−８．５の範囲にあり、ゼリー基剤がゲル化し、組成物全体が固形化することを確認した。
【００４０】
【表２】
【００４１】
上記表１の比較例として、特開平１１−１８０８６４に記載の表１及び表４に準じて、アルカリ塩濃度をゼリー組成物の全量の７％あるいは６％以上にして、ｐＨと塩濃度によるゲル化への影響について示したものが、表２の比較例１及び２である。
【００４２】
ここで、比較例１は前述の公開特許公報の表１に、比較例２は同公報の表４に準拠し、比較例１は、塩濃度を高め、比較例２は、ｐＨを上げた場合のゲル化の有無を確認するために、製剤処方からクエン酸を除いた。
【００４３】
表１に示したゼリー組成物の製造法に従い、比較例１及び２に示す基剤を、それぞれ秤量・採取し、ゼリー組成物の作製を行った。
【００４４】
しかしながら、いずれの比較例も、冷却後もなお粘性の液状のままで、ゲル化しなかった。
【００４５】
以上のことから、比較例１よりアルカリ塩濃度が高い場合には、酸性域であっても、また、比較例２よりｐＨが中性の場合には、いずれの場合にもゲル化しないことが明らかとなった。
【００４６】
【発明の効果】医薬用ゼリー組成物として、組成物全量の０．３−３．０重量％、寒天を組成物全量の０．３−３．０重量％、キサンタンガムを組成物全量の０．３−３．０重量％、ポリアクリル酸又はその部分中和物もしくは塩が、組成物全量の０．００５−０．０５重量％から成り、アルカリ塩類が、組成物全量の５．０重量％以上あり、そして／あるいはそのｐＨが６．５−８．５である医薬用ゼリー組成物は、離漿しにくく、保存安定性に優れ、ゼリー製剤の服用量を低減させる。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a pharmaceutical jelly composition having excellent storage stability.
[0002]
[Prior art]
Until now, as a material used in jelly foods, carrageenan, xanthan gum, guar gum, alginic acid, pectin, locust bean gum, mannan, and the like have been used since ancient times, starting from gelatin and agar. Due to the sophistication of production systems, distribution conditions, and changes in taste, it is difficult for these materials to meet the diverse needs of consumers with one type of use. Usually, two or more types of polysaccharides are mixed. used. For example, suitable combinations such as carrageenan and locust bean gum, xanthan gum and guar gum, and alginic acid and pectin are widely known, and are commercially available in various forms depending on the purpose and widely distributed.
[0003]
Focusing on the good physical properties of the thus commercialized jelly foods, pharmaceutical jelly preparations (Japanese Patent Application Laid-Open No. 9-187233, Kaihei 9-194346) has been proposed. That is, as described above, a polyacrylic acid compound is added to a combination of carrageenan, which is already widely used, and a combination of locust bean gum (Rees, DA, Bioch. J., 126 : 257-273, 1972). Thus, a jelly preparation having excellent storage stability was completed. In particular, the jelly preparation, even after storage at room temperature, is subject to syneresis when stored for a long period of time under conditions of drastic temperature changes depending on the region and seasons. In this respect, the addition of a highly water-absorbing polyacrylic acid compound can be said to be a preferable device for preventing syneresis and stabilizing the preparation, because the essential medicinal component itself contained in the composition cannot be maintained. .
[0004]
In general, jelly preparations can be said to be relatively easy to drink, like liquid preparations and syrup preparations, as compared to solid preparations such as tablets and capsules conventionally taken. Moreover, it is superior to liquid preparations in that it does not cause aspiration and that bitterness and harshness of the medicinal ingredient can be avoided. Furthermore, in terms of the formulation, except for those in which the medicinal component is clearly unstable, not only those which are soluble but also those which are particularly insoluble or hardly soluble are uniformly dispersed to form a jelly preparation. It is superior to solutions and syrups in that it can be made.
[0005]
However, the jelly preparation having such excellent properties still has a problem with a large dose of the active ingredient per dose. This is because drugs with large doses can be solved by taking large tablets or capsules, or taking multiple doses. There is no change in lei. Therefore, in preparing an oral preparation containing such a large amount of a pharmaceutically active ingredient, a jelly preparation that is easy to take is desired. A typical example thereof is a preparation containing an alkali citrate, which has an action of improving acidosis due to alkalizing of blood and urine and aciduria.
[0006]
At present, these preparations are clinically used in the form of powder particles “Uralit (registered trademark) -U” and tablets “Uralit (registered trademark) tablets” which are soluble in use. On the other hand, tablets are relatively easy to swallow, but after taking the tablet, alkali salts remain locally in the stomach after taking, which causes discomfort to the stomach.
[0007]
Since the preparations to be taken daily for the prevention of lifestyle-related diseases are difficult to drink, a jelly preparation has been proposed (JP-A-11-180864). However, a single dose of these medicinal ingredients is a total of 853 mg of potassium citrate 463 mg and citric acid 390 mg, which will be taken 2,559 mg three times a day. Here, containing such an excessive amount of an alkali salt is a problem in gelling the preparation.
[0008]
According to the above-mentioned publication, the amount of salt added for the preparation of a jelly formulation is 2-5% by weight, preferably 3.5-4.5% by weight, based on the total amount of the formulation. It is shown to be. This indicates that the jelly preparation needs to be taken at least 17.06 g at a time. In general, when the alkali salt concentration in the jelly composition is high as described above, the pH is inevitably inclined toward the alkali side, so that it is difficult to jelly.
[0009]
Therefore, the addition of 0.7-1% of citric acid, which is an acidulant, lowers the pH to try to make it jelly, but the addition of the acidulant is limited.
[0010]
Therefore, in order to prepare a jelly preparation when the amount of the alkali salt is excessive, the most solution is to reduce the concentration of the alkali salt in the jelly composition.
[0011]
However, if the total amount of the jelly composition is increased, the amount of jelly to be taken at one time naturally increases. For elderly people and patients who originally have a low intake, an increase in the amount of jelly preparation to be taken at each meal poses a heavy burden when considering daily compliance.
[0012]
The present invention has been made in view of the above background, and has an alkali salt concentration of 5.0% or more based on the total amount of the jelly preparation and / or a pH of 6. Even if the ratio is 5-8.5, the present invention provides a pharmaceutical jelly composition which is less likely to synerise and has excellent storage stability, and reduces a single dose of a jelly preparation.
[0013]
Means for Solving the Problems The present inventors have conducted intensive studies in order to solve the above-mentioned problems, and as a result, the salt concentration was 5.0% or more and / or the pH was 6.5 to 8.5. 5, it was found that a pharmaceutical jelly composition (hereinafter referred to as "jelly composition") which was hardly synergic and had excellent storage stability and palatability was obtained, thereby completing the present invention.
[0014]
That is, the present invention relates to a pharmaceutical jelly composition characterized by having a salt content of at least 5.0% by weight based on the total amount of the composition and / or a pH of 6.5 to 8.5. .
[0015]
The content of salts used in the jelly composition of the present invention is preferably 5 to 15% by weight, more preferably 6 to 10% by weight, and still more preferably 7 to 10% by weight, based on the total amount of the composition. 8% by weight.
[0016]
As the base of the jelly composition used in the jelly composition of the present invention (hereinafter referred to as “jelly base”), agar, xanthan gum, pullulan, locust bean gum, carrageenan, guar gum, pectin, gum arabic, tragacanth gum or cellulose or a derivative thereof These jelly bases are known substances and can be used without any particular limitation as long as they are usually used as jelly bases.
[0017]
As the jelly base used in the jelly composition of the present invention, it is preferable to use agar and xanthan gum in combination. The content of agar in the jelly composition of the present invention is preferably 0.3-3% by weight, more preferably 0.5-1.5% by weight, based on the total amount of the composition. In addition, the content of xanthan gum in the jelly composition of the present invention is preferably 0.3-3% by weight, more preferably 0.5-1.5% by weight, based on the total amount of the composition. is there.
[0018]
The content of these jelly bases is preferably from 0.5 to 5.0% by weight, more preferably from 1.0 to 3.0% by weight, based on the total amount of the jelly composition of the present invention.
[0019]
The polyacrylic acid used in the jelly composition of the present invention, or a partially neutralized product thereof, or a salt (hereinafter, these are collectively referred to as “polyacrylic acid compound”) are not particularly limited. One type of polyacrylic acid compound can be used alone or in combination of two or more types in the jelly composition of the present invention.
[0020]
Further, as the polyacrylic acid compound used in the jelly composition of the present invention, sodium polyacrylate is preferable. The content of the polyacrylic acid compound is preferably 0.05 to 0.2% by weight, more preferably 0.1 to 0.15% by weight, based on the total amount of the jelly composition of the present invention.
[0021]
Further, as long as the jelly composition of the present invention is a liquid used as a dispersion medium contained in a form held in the interstices of the skeleton of the base, it can be used without particular limitation. Further, the dispersion medium can contain various optional components appropriately selected depending on the purpose and application in a state of being dissolved, dispersed, suspended, or the like.
[0022]
The jelly composition of the present invention, except for blending the above components, according to a method similar to a conventionally known method for preparing a jelly composition, for example, dispersing a jelly base in a dispersion medium at an appropriate temperature, It can be prepared by cooling and gelling. The optional component can be added simultaneously with the base when the base is dispersed in the dispersion medium, but can be added at any time before the jelly composition of the present invention is gelled.
[0023]
In the present invention, as a base of the jelly composition, agar and xanthan gum, pullulan, locust bean gum, carrageenan, guar gum, pectin, gum arabic, tragacanth gum or cellulose or a combination of two or more thereof selected from derivatives thereof By synthesizing a base containing a jelly base and a polyacrylic acid compound, even when the alkali salt concentration is 5% or more and / or the pH is 6.5-8.5, It is possible to obtain a jelly composition that is difficult to perform, has excellent storage stability, and has enhanced palatability.
[0024]
Embodiments of the present invention will be described below. The jelly composition of the present invention contains agar, xanthan gum, and a polyacrylic acid compound, which are as described above.
[0025]
The base of the jelly composition of the present invention may contain components other than the above-mentioned three components. Such base components include pullulan, locust bean gum, carrageenan, guar gum, pectin, gum arabic, Tragant gum or cellulose or a derivative thereof can be used, and these may be any commonly used jelly base, depending on the purpose, as long as they do not affect the physical properties of the jelly composition of the present invention. It goes without saying that it is possible.
[0026]
In the jelly composition of the present invention, as a dispersion medium for dispersing the base to be used, a liquid used as a dispersion medium in an ordinary jelly composition, for example, water and / or a mixed solution of water and a polyhydric alcohol, and the like, Examples of the polyhydric alcohol include glycerin, propylene glycol, and the like, but are not limited thereto, and may be arbitrarily selected according to the convenience of formulation.
[0027]
With respect to the jelly composition of the present invention, an oral pharmaceutical composition which is expected to be more effective in the present invention will be exemplified below. The jelly composition of the present invention is not particularly limited as long as it is an active ingredient for medical use, in addition to the above-mentioned base component, and its content is, when a predetermined amount of this composition is taken, each active ingredient The content may be adjusted so that the dosage is suitable for each dose.
[0028]
Examples of the stabilizer optionally added to the jelly composition include ascorbic acid, sodium edetate, and tocophenol. Examples of the buffer include potassium chloride, sodium chloride, citric acid, sodium citrate, dipotassium phosphate, sodium phosphate and the like. Examples of the sweetener include saccharin sodium, purified sucrose, D-sorbitol, D-mannitol and the like. Examples of the emulsifier include polyoxyethylene sorbitan monoaurate and sodium lauryl sulfate.
[0029]
Examples of the dispersant include water-soluble polymers such as carboxymethylcellulose, sodium alginate, hydroxypropylcellulose, and hydroxyethylcellulose.
[0030]
Examples of preservatives include ethyl paraoxybenzoate (ethylparaben), methyl paraoxybenzoate (methylparaben), and propyl paraoxybenzoate (propylparaben).
[0031]
In addition, as the fragrance, for example, flavors such as menthols, fruit juices, and perfume oils can be given.
[0032]
The method for preparing the jelly composition of the present invention may be prepared according to a method similar to the known method for preparing a jelly composition, except that the above-mentioned respective base components are blended. Specifically, first, an appropriate amount of hot water of 85-90 ° C. is added as a dispersion medium to a base and optional components, and the mixture is stirred with a stirrer or a vacuum stirrer to be dispersed, dissolved, suspended, or the like, or with the base. An appropriate amount of water is added to the optional component as a dispersion medium at room temperature, and the mixture is heated to 85 to 90 ° C. while stirring with a stirrer or the like to disperse, dissolve, and suspend.
[0033]
The stirrer or vacuum emulsifier used is preferably a model that can be heated. In addition, among the optional components to be added, the components which are not preferably exposed to a high temperature are obtained by cooling the dispersion, dissolution or suspension obtained above to an appropriate temperature, and then adding this component and stirring. It is also possible.
[0034]
Although it varies depending on the amount of liquid, the liquid usually gels when left at room temperature for 1-2 hours and at 10 ° C. or lower for about 1 hour, and the jelly composition of the present invention is obtained.
[0035]
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Hereinafter, the present invention will be described based on embodiments of the present invention. However, the present invention is not limited to these.
[0036]
[Table 1]
[0037]
Examples 1-3 in Table 1 are formulations of jelly preparations each containing an alkali salt as a medicinal ingredient. First, each base shown in Table 1 was weighed and collected, and dissolved by heating in an appropriate amount of purified water at 90 ° C. to prepare a jelly base solution.
[0038]
On the other hand, the medicinal component was dissolved in an appropriate amount of purified water by heating at 90 ° C. in another container, and then poured into the jelly base solution prepared above, followed by mixing and stirring. This was poured into 10 containers for each example, sealed, and cooled to obtain a jelly preparation.
[0039]
The pH of the jelly composition obtained by the above production method was in the range of 6.5 to 8.5 in all cases, and it was confirmed that the jelly base gelled and the whole composition was solidified.
[0040]
[Table 2]
[0041]
As a comparative example of the above Table 1, according to Tables 1 and 4 described in JP-A-11-180864, the concentration of the alkali salt was set to 7% or 6% or more of the total amount of the jelly composition, and the gel based on the pH and the salt concentration was used. Comparative examples 1 and 2 in Table 2 show the influence on the chemical conversion.
[0042]
Here, Comparative Example 1 is based on Table 1 of the above-mentioned published patent publication, Comparative Example 2 is based on Table 4 of the same publication, Comparative Example 1 is a case where the salt concentration is increased, and Comparative Example 2 is a case where the pH is increased. To confirm the presence or absence of gelation, citric acid was removed from the formulation.
[0043]
According to the method for producing the jelly composition shown in Table 1, the bases shown in Comparative Examples 1 and 2 were weighed and collected, respectively, to produce a jelly composition.
[0044]
However, none of the comparative examples remained viscous liquid after cooling, and did not gel.
[0045]
From the above, when the alkali salt concentration is higher than that of Comparative Example 1, even in an acidic region, and when the pH is more neutral than that of Comparative Example 2, no gelation occurs in any case. It became clear.
[0046]
As the pharmaceutical jelly composition, 0.3 to 3.0% by weight of the total amount of the composition, agar is 0.3 to 3.0% by weight of the total amount of the composition, and xanthan gum is 0.3% by weight of the total amount of the composition. 3-3.0% by weight, polyacrylic acid or a partially neutralized product or salt thereof comprises 0.005-0.05% by weight of the total amount of the composition, and alkali salts constitute 5.0% by weight of the total amount of the composition. The pharmaceutical jelly composition having the above and / or a pH of 6.5 to 8.5 is less likely to synerise, has excellent storage stability, and reduces the dosage of the jelly preparation.
