【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、偽造防止用シートに係り、特にサーモクロミック材料又はフォトクロミック材料からなる真贋判定部を有する偽造防止用シートに関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、温度変化に反応して特定の色に変化したり、或は発色や消色したりするサーモクロミック材料、紫外線（日光等）が照射されると特定の色に変化したり、或は発色や消色したりするフォトクロミック材料が知られている。このサーモクロミック材料又はフォトクロミック材料を印刷インク又は塗料等に含有させて紙等のシートに印刷又は塗布することにより、有価証券、クレジットカード、重要文書等各種ビジネスフォームのセキュリティ特性を付与することが行われている。即ち、文書、書類、記録、証書等のドキュメントの所定部に、例えばサーモクロミックインクで真贋判定部を印刷しておけば、ドキュメントの真贋判定部を手で触れたり、擦ったり或は他の方法で温めたりするような単純な作業で、温度変化に反応して変色・発色・消色するため真偽を認証することができる。そして、温度が下がれば元の色に戻る。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、上記従来のサーモクロミック材料又はフォトクロミック材料を印刷インク又は塗料等に含有させて紙等のシートに印刷又は塗布するだけでは、ドキュメントの完全なセキュリティを図ることができない場合がある。例えば、複数のシートからなるシート組（ドキュメント）の場合、各シートの所定部に真贋判定部を設け、この真贋判定部にサーモクロミックインクでベタ刷りを付しておいても、これと同じベタ刷りを付した偽のシート（内容を改ざんしたシート）で差し替えることにより簡単に偽造されてしまう。又、単一の証券類、カード類であっても精巧に贋作され、且つ本物と同じ真贋判定部が模倣されてしまうと真偽の判定が困難になってしまう。
【０００４】
そこで、本発明は、サーモクロミックインク又はフォトクロミックインクを用いて真贋判定部を設けるだけでなく、この真贋判定部に、通常状態では視認不能或は視認困難なＩＤ情報を印字することによりドキュメントのセキュリティ特性を高めた偽造防止用シートを提供することを目的とする。
【０００５】
【課題を解決するための手段】
上記の目的を達成するために本発明に係る請求項１は、シート基材面の所定部にサーモクロミック材料又はフォトクロミック材料からなる真贋判定部を有し、その真贋判定部の領域内における所定の位置に前記サーモクロミック材料又はフォトクロミック材料の通常時の色と同色ないし、通常時が透明の場合は前記真贋判定部の領域内のシート面と同色のＩＤ情報が形成されていることを特徴とする。
【０００６】
この請求項１の発明では、通常時は真贋判定部の領域内にＩＤ情報が隠蔽されているが、真偽判定時に熱又は光のエネルギーを真贋判定部に付与することでサーモクロミック材料又はフォトクロミック材料を変色・発色・消色させ、真贋判定部にＩＤ情報を浮き上がらせることにより真偽を簡単に判定することができる。
【０００７】
又、本発明に係る請求項２は、請求項１の偽造防止用シートにおいて、前記ＩＤ情報が電子写真方式で用いるトナーにより設けられていることを特徴とする。
【０００８】
この請求項２の発明では、オフセット印刷等により真贋判定部に設けられたサーモクロミック材料又はフォトクロミック材料の上に、そのサーモクロミック材料又はフォトクロミック材料の通常時の色と同色ないし、通常時が透明の場合は真贋判定部の領域内のシート面と同色の電子写真方式で用いるトナーによって、ＩＤ情報を容易に印字することができる。
【０００９】
本発明に係る請求項３は、前記真贋判定部上に透明なトナー受容層を設け、このトナー受容層の上に、電子写真方式で用いるトナーにより設けられた前記ＩＤ情報が形成されていることを特徴とする。
【００１０】
この請求項３の発明では、真贋判定部上に設けた透明なトナー受容層の上に電子写真方式で用いるトナーでＩＤ情報を印字するため、そのＩＤ情報の定着性を高めることができる。
【００１１】
更に、本発明に係る請求項４は、請求項１の偽造防止用シートにおいて、前記ＩＤ情報がインクジェットインクにより設けられていることを特徴とする。
【００１２】
この請求項４の発明では、オフセット印刷等により真贋判定部に設けられたサーモクロミック材料又はフォトクロミック材料の上に、そのサーモクロミック材料又はフォトクロミック材料の通常時の色と同色ないし、通常時が透明の場合は真贋判定部の領域内のシート面と同色のインクジェットインクによってＩＤ情報を容易に印字することができる。
【００１３】
本発明に係る請求項５は、前記真贋判定部上に透明なインクジェットインク受容層を設け、このインクジェットインク受容層の上に、インクジェットインクにより設けられた前記ＩＤ情報が形成されていることを特徴とする。
【００１４】
この請求項５の発明では、真贋判定部上に設けた透明なインクジェットインク受容層の上にインクジェットインクでＩＤ情報を印字するため、そのＩＤ情報の定着性を高めることができる。
【００１５】
【発明の実施の形態】
次に、本発明に係る偽造防止用シートを複数のシートからなるシート組に適用した実施形態について説明する。図１は、通常の印刷機又はプリンタにより印刷された、或は電子写真方式又はインクジェット方式の複写機により複写された複数のシート１からなるシート組２を示している。シート１は白色の紙であり、各シート１の所定部には真贋判定部１ａが設けられている。
【００１６】
各シート１の真贋判定部１ａは、図２のようにサーモクロミック材料（又はフォトクロミック材料）を含有するインクによりベース層３が印刷されると共に、そのベース層３の上にトナーによってＩＤ情報４が印字されている。
【００１７】
サーモクロミック材料は、サーモクロミズム（熱による変色・発色・消色性）を示す材料であり、サーモクロミズムの厳密な定義はないが、物質を加熱する時に変色・発色・消色を生じる現象のことである。サーモクロミック材料は大きく可逆性材料と不可逆性材料とに分けられる。
【００１８】
可逆性材料の例としては、例えば縮合芳香置換エチレン誘導体（ベンゾ−β―ナフトイソスピロピラン、ジ−α，β―ナフトイソスピロピラン、アルキルジ−β―ナフトスピロピラン、ビアントロン、ジキザンチレン、キサチリデンアンスロン等）、電子供与性呈色性化合物と没食子酸プロピルエステルとアルコールの組み合わせ（電子供与性呈色性化合物で色、アルコールで変色・発色・消色温度を制御できる）等がある。そして、電子供与性呈色性化合物としては、３，６−ジメトキシフルオラン、３−シクロヘキシルアミノ−６−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−クロロフルオラン、３−ジエチルアミノベンツフルオラン、ローダミンＢラクタム、クリスタルバイオレットラクトン、３−ジエチルアミノ−７−ジベンジルアミノフルオラン、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン等である。上記アルコールとしては、ｎ−オクチルアルコール（−４０℃）、ｎ−デシルアルコール（−１３℃）、ｎ−ラウリルアルコール（１６℃）、ｎ−ミリスチルアルコール（３５℃）、ｎ−セチルアルコール（４５℃）、ｎ−ステアリルアルコール（５３℃）等が挙げられる。
【００１９】
又、不可逆性材料の例としては、例えばロイコ染料とフェノール系化合物の組み合わせ（クリスタルバイオレットラクトンとビスフェノールＡ）、キレート形成反応する金属塩と配位子（鉄塩又はバナジウム塩と没食子酸エステル）等を挙げることができる。
【００２０】
本発明で用いるサーモクロミック材料は、上記可逆性材料でも不可逆性材料でもいずれも使用することができ、使用目的にあわせて適宜選択することが可能である。本発明では、変色・発色・消色温度があまり高くなく、例えば約５０〜６０℃程度のものが好ましく使用でき、更にサーモクロミック材料の色変化は、体温に近い温度で変化するものを選択すると、指で触って色変化させ得るのでより好ましく使用できる。
【００２１】
一方、フォトクロミック材料は、フォトクロミズムを示す材料であり、フォトクロミズムとは可逆的変色・発色・消色（吸収スペクトルの変化）のことで、光異性化を起こすものが最も一般的である。
【００２２】
このフォトクロミック材料としては、例えばシス−トランス異性化タイプはアゾベンゼン系染料が一般的であり、互変異性化タイプはシッフ塩素系が一般的であり、その他Ｏ−ニトロベンジル系があり、ヘテロリティック解裂タイプはスピロピランとメロジアニン色素の異性化があり、ホモリティック解裂タイプはテトラクロロケトジヒドロナフタレンやビス（トリフェニルイミダゾイル）等が挙げられる。尚、フォトクロミックに関しては、例えば特開昭５５−７６８８３、特開昭６３−２２３０８４、特開昭４５−２８８９２、特開昭６２−１４５０８９、特開昭６１−５０１１４５、特開昭６３−６６１８６、特開昭６１−２９１６７８、特開昭６１−２６３９８２、特開昭６１−２６３９８３、特開昭６３−５１４９２、特開昭６３−９３７８８、特開昭６３−１９９２７９、特開昭６３−２５０３８０、特開昭６１−２０４２９４、特開昭６１−２７６８８３、特開昭６３−３０１２２８、特開昭５８−１７３１８１、特開昭６２−２５２４９６、特開昭６３−２３４０８４等の公報に開示されている。
【００２３】
本発明では、いずれのタイプのものも使用できるが、可視光線を照射すると可逆的に変化するものと、他の特異な波長光線を照射すると可逆的に変化するものとがあり、簡便に使用できる可視光線で可逆するものが好ましく使用できる。又、色変化は明瞭であるが、低温（−１００℃）が要求されるものは、本発明では実用性は低い。上記シス−トランス異性化タイプのアゾベンゼン系染料や、ヘテロリティック解裂タイプのスピロピランとメロジアニン色素の異性化を利用するものは、入手が容易で好ましく使用できる。
【００２４】
サーモクロミック材料又はフォトクロミック材料を含むインクとしては、市販品を使用することができ、例えばＣｈｒｏｍａｔｉｃ ＴｅｃｎｏｌｏｇｉｅｓＩｎｃ．社製のサーモクロミックインク又はフォトクロミックインクを挙げられる。
【００２５】
上記ベース層３は、サーモクロミック材料（又はフォトクロミック材料）を含むインクを用いてシート１にオフセット印刷することで形成することができる。インクの色はシート１の白色と同色系の白色インクを選択する。このベース層３は、印刷機又はプリンタによりドキュメントを印刷する前又は後にシート１上に印刷することができ、ドキュメントを電子写真方式又はインクジェット方式の複写機により複写する時は、複写前にシート１上に既に印刷済みであることが望ましい。
【００２６】
本実施例の場合、上記ＩＤ情報４を印字するトナーは、サーモクロミックインク（又はフォトクロミックインク）の通常時の白色と同色系の白色トナーを用いる。この白色トナーは、発像成分とバインダ樹脂成分を主成分とし、電子写真方式で用いられるトナーであって、発像成分を白色顔料のみとし、有色顔料や有色染料等、白色単色以外の有色の発像成分を含んでいない。
【００２７】
本実施例で用いる白色顔料としては、天然品及び／又は合成品を用いることができる。具体的には、例えば二酸化チタン（アナターゼやルチル）、酸化亜鉛、硫化亜鉛、リトポン、鉛顔料（炭酸鉛、塩基性硫酸鉛、塩基性ケイ酸鉛、塩基性シリコ硫酸鉛、二塩基性亜燐酸鉛等）、酸化アンチモン、酸化ジルコニウム、ジルコン、カオリン、粘土、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、ケイ酸塩（ステアタイト、アスベスチン等から得られるタルク等）、雲母、水和アルミナ、軽石、アスベスト、硫酸カルシウム、アルミノケイ酸ナトリウム、アルミノケイ酸ナトリウムカリウム等を挙げることができる。これらは２種以上混合して用いることもできる。
【００２８】
上記サーモクロミックインク（又はフォトクロミックインク）の通常時の色が有色である場合には、トナーもそれに対応させて同色系の有色のものとする。有色トナーの有色顔料及び／又は有色染料は、本発明で用いると識別困難な同色系のものであればよく、赤、橙、黄、緑、青、藍、紫などあるいはこれらの２種以上の混合色などいずれでもよく、公知の天然品、合成品あるいはこれらの２種以上の混合物を用いることができる。有色トナー中の有色顔料及び／又は有色染料の含有量や粒度などは特に限定されず、本発明で用いるサーモクロミックインク（又はフォトクロミックインク）と識別困難な同色となるように調製することが好ましい。
【００２９】
更に、本発明で用いるサーモクロミックインク（又はフォトクロミックインク）が通常時で透明の場合は、真贋判定部１ａの領域内のシート１面と同色のトナーを用いることが肝要である。尚、トナーには、更に所望に応じて慣用されている添加成分、例えば帯電制御剤、粘着付与剤、粘度調整剤、酸化防止剤、紫外線吸収剤、安定剤、滑剤等を少量含有させることができる。
【００３０】
上記のように白色の紙からなるシート１の真贋判定部１ａには、サーモクロミックインク（又はフォトクロミックインク）が通常時で透明の場合は、透明なベース層３を介してシート１面の白色が透けて見えるため、トナーを白色トナーとした場合には、印字されたＩＤ情報４は、真贋判定部１ａのベース層３中では視認不能或は視認困難となる。
【００３１】
前記シート組２の一部のシート１が当該シート１の内容を改ざんした偽のシートによって差し替えられたとする。この場合、差し替えた偽のシートに真贋判定部１ａが設けられ、その真贋判定部１ａに上記ベース層３が設けられていたとしても、ＩＤ情報４が印字されていないため容易に真偽判定を行うことができる。即ち、各シート１の真贋判定部１ａに適当な手段で熱（フォトクロミックの場合は光）を供給すると、図４のようにべース層３のサーモクロミックが熱反応して色が変わるなどするため、この結果、例えば、有色のベース層３中に白色のＩＤ情報４が白抜き状態で表示されることになる。差し替えた偽のシートは、ベース層が有色に変化するだけでＩＤ情報が白抜き状態で表示されない。これにより、偽のシートを容易に判別することができる。従って、差し替えによるシート組２の偽造防止が図れる。尚、熱又は光の供給が停止されると、有色のベース層３は元の白色に戻る。
【００３２】
本発明におけるＩＤ情報としては、例えば通し番号、頁番号、ドキュメント製作の日付や時間、ＩＤ情報を印字した責任者の氏名や部署名、或は特定の印刷機、プリンタ、複写機の製造番号、その他暗証番号等を採用することができる。これらのＩＤ情報はトナーを用いて印字できるため通常のプリンタ、複写機等を利用することが可能である。
【００３３】
図３は、本発明の他の実施形態を示すもので、シート１１は上記と同様に白い紙が用いられ、真贋判定部１１ａに設けられたベース層１３の領域内における所定の位置（ＩＤ情報１４を設ける位置）にトナー受容層１５が設けられ、このトナー受容層１５上にＩＤ情報１４が印字されている構成に特徴を有するものである。トナー受容層１５は透明性を有するものであって、このトナー受容層１５上に印字されたＩＤ情報１４の定着性が高くなると共に、真贋判定部１１ａに設けられたベース層３やＩＤ情報１４がトナー受容層１５を透して視認できる。
【００３４】
トナー受容層１５を形成する方法や手段等は特に限定されるものではない。例えば、紫外線硬化型塗料からなる塗工液を用いてベース層１３の上に塗工してトナー受容層１５を形成する方法は、ベース層１３への塗工が容易で、公知の方法でベース層１３に塗工後、必要に応じて乾燥し、紫外線照射してトナー受容層１５を容易に形成できる上、トナー定着性を一層向上できるので好ましく使用できる。ベース層１３がフォトクロミックインクで構成されている場合は、紫外線照射時に変色・発色・消色するが、その後は元に戻る。
【００３５】
トナー受容層１５を形成するための紫外線硬化型塗料は、紫外線照射によって生じる塗料のバインダ樹脂成分の重合反応による樹脂形成に伴う硬化手段を応用した、従来公知の紫外線硬化型塗料に基づくものであり、透明性を有する光重合性オリゴマ（プレポリマ）及び／又は光重合性モノマ、光重合開始剤を必須成分として含み、他に必要に応じて帯電防止剤、光重合促進剤、安定剤、ワックス等の各種添加剤を含むものである。
【００３６】
そして、この紫外線硬化型塗料が、トナーを構成する前記バインダ樹脂成分と同種のバインダ樹脂成分を含有すると、複写の際の加熱溶融時にトナーと上記トナー受容層１５との相溶融性が非常に高くなり、トナー定着性が著しく向上する。紫外線硬化型塗料に含有されるバインダ樹脂成分の含有形態は、バインダ樹脂成分を光重合反応で形成する光重合性オリゴマ乃至モノマの状態で存在させたり、トナーを構成するバインダ樹脂成分を微細粒子状に粉砕し、これを塗料中に分散させたり、或はこれらを共存させるものである。
【００３７】
更に、特に好ましくは、スチレンアクリル系熱可塑性樹脂成分又はエポキシアクリル系熱可塑性樹脂成分を重合形成する光重合性オリゴマないし光重合性モノマ或はこの樹脂成分の微細粒子である。これらの樹脂成分を含有したトナー受容層１５を設けた場合には、その他の樹脂のものに比べ、トナー定着性が格段に優れる。
【００３８】
紫外線硬化型塗料中におけるバインダ樹脂成分の含有量は、５０質量％以下であると所定のトナー定着性が得られなく、９５質量％を超えると印字適正が損なわれるため、その含有率は５０〜９５質量％であることが好ましく、更に好ましくは６０〜９０質量％、特に好ましくは７０〜８０質量％が望ましい。
【００３９】
又、光重合性モノマの量が多いと、トナー受容層１５の硬度が硬くなりすぎてベース層１３への定着や擦れによる剥離が生じるため、所望の硬度が得られるように適宜調製する。更に、バインダ樹脂成分の微細粒子を含有させる場合は、その含有率が高いと透明性が低下するため、その含有率は２０質量％以下が好ましい。
【００４０】
光重合開始剤としては、従来公知のラジカル重合タイプのものでよく、例えばベンゾエーテル類、アセトフェノン類、ケタール類、チオキサントン類が挙げられ、具体的には４，４ビスジメチルアミノベンゾフェノン、１−ヒドロキシシクロヘキシルフェニルケトン、２，２ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノン、２−ヒドロキシ−２−メチル−１−フェニルプロパン−１−オン、オルベンゾイル安息香酸メチルエステル等がある。
【００４１】
上記実施形態ではトナーを用いてＩＤ情報を印字する例であったが、トナーに限定されるものではなく、例えばインクジェットインクを用いてＩＤ情報を印字することも可能である。以下にインクジェットインクでＩＤ情報を印字する実施形態について説明する。
尚、本発明におけるインクジェットインクは、色材と水溶性有機溶媒を主成分とし、インクジェット方式のプリンタで用いられるインクジェットインクである。
【００４２】
以下、別個の図示は省略し、図３及びその符号を利用して、インクジェットインクを用いたＩＤ情報の場合について説明する。
前記トナーの場合と同じく、サーモクロミックインク（又はフォトクロミックインク）が通常時で透明の場合は、透明なベース層３を介してシート１１面の白色が透けて見えるため、インクジェットインクを白色インクジェットインクとした場合には、印字されたＩＤ情報４は、真贋判定部１ａのベース層３中では視認不能或は視認困難となる。
【００４３】
そして、前記シート組２の一部のシート１が当該シート１の内容を改ざんした偽のシートによって差し替えられた場合、真偽判定時に各シート１の真贋判定部１ａに適当な手段で熱（フォトクロミックの場合は光）を供給すると、図４のようにべース層３のサーモクロミックが熱反応して色が変わるなどするため、この結果、例えば、有色のベース層３中に白色のＩＤ情報４が白抜き状態で表示される。差し替えた偽のシートは、ベース層が有色に変化するだけでＩＤ情報が白抜き状態で表示されない。これにより、偽のシートを容易に判別することができる。従って、差し替えによるシート組２の偽造防止が図れる。
【００４４】
通常のインクジェットインクは水溶性であるため、インクジェットインク受容層を設けてその上にインクジェットインクを定着させることが好ましい。
【００４５】
インクジェットインク受容層１５は透明性を有するものであって、インクジェット方式のプリンタで印刷する際にインクジェットインク受容層１５の所定部にインクジェットインクによるＩＤ情報１４（例えばプリント員数）が印字される。インクジェットインク受容層に印字されたＩＤ情報１４はインクジェットインク受容層１５との定着性が高くなると共に、真贋判定部１１ａに設けられたベース層３やＩＤ情報１４がインクジェットインク受容層１５を透して視認できる。
【００４６】
インクジェットインク受容層を形成する方法や手段等は特に限定されるものではない。例えば特定の溶剤を主として含むビヒクルを用い、このビヒクルに対してカチオン性樹脂、多孔質微粒子を配合したインクジェットインク受容層形成用インクを用いることができ、基材面（紙面に限らない）にオフセット印刷等により容易に形成できるので好ましく使用できる。
【００４７】
このインクジェットインク受容層形成用インクを用いることにより、特別な乾燥装置（例えば、熱風乾燥装置、高周波乾燥装置、赤外線乾燥装置）やＵＶ照射装置等が不要となり、そして基材に形成されたインクジェットインク受容層へのインクジェットインクの受容性が優れ、印字画像の滲みが起こらず、印字したインクジェットインクの耐水性が改善でき、インクジェット印字の品質を向上できる。更に、オフセット印刷適性に優れるため、基材の必要な箇所に容易にインクジェットインク受容層を形成することができる。
【００４８】
インクジェットインク受容層形成用インクは、例えば沸点１００℃以上のグリコール系溶剤を主として含有するビヒクルを用いることができ、このビヒクルに対してカチオン樹脂及び／又は多孔質微粒子、及びマイクロカプセルを配合して調製される。このようなグリコール系溶剤を用いることにより特別な乾燥装置やＵＶ照射装置等が不要となる。
【００４９】
本発明で用いるグリコール系溶剤は、中沸点及び高沸点溶剤（沸点が１００℃以上のもの）であり、具体的には、例えばグリコール（グリセリン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、）やグリコール誘導体（エチレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテル、エチレングリコールモノブチルエーテル、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、エチレングリコールモノエチルエーテルアセテート、エチレングリコールモノブチルエーテルアセテート、ジエチレングリコールモノエチルーテルアセテート、ジエチレングリコールモノブチルエーテルアセテート）等、及びこれらの２つ以上の混合物を挙げることができる。
【００５０】
カチオン樹脂は、１級〜３級アミン又は４級アンモニウム塩のオリゴマ、ポリマである。特に好ましいカチオン性樹脂の例としては、具体的に例えばジメチルアミン・エピクロルヒドリン重縮合物、アクリルアミド・ジアリルアミン共重合物、ポリビニルアミン共重合物等、或はこれらの２種以上の混合物等を挙げることができる。
【００５１】
グリコール系溶剤を主成分として含むビヒクルとカチオン性樹脂との質量比（ビヒクル：カチオン性樹脂）は１：１〜１：０．１の範囲が好ましい。カチオン性樹脂がこの範囲を超えて多いと印刷特性が劣る恐れがあり、逆にカチオン性樹脂がこの範囲未満であると耐水性が劣る恐れがあり、いずれも好ましくはない。
【００５２】
本発明においては前記カチオン性樹脂を単独で用いることもできるが、カチオン性樹脂の代わりに多孔質微粒子を単独で用いることができ、又カチオン性樹脂と多孔質微粒子を併用することもできる。多孔質微粒子の配合量は、ビヒクル１００質量部に対して、多孔質微粒子を５〜６０質量部、好ましくは１０〜５０質量部配合することが望ましい。５質量部未満ではべたつきの抑制、耐水性や印字画像の滲みを改善できない恐れがあり、６０質量部を超えると印刷インク適性が低下する恐れがあるので、いずれも好ましくない。
【００５３】
多孔質微粒質としては、無機系微細粒子でも、有機系微細粒子でも、或は両者の混合物でもよく、特に限定されるものではない。中でも無機系微細粒子は好ましく使用できる。
本発明で用いる無機系微細粒子の具体例としては、例えば、シリカ微粒子では、ミズカシルＰ−５２６、Ｐ−８０１、Ｐ−５２７、Ｐ−６０３、Ｐ８３２、Ｐ−７３、Ｐ−７８Ａ、Ｐ−７８Ｆ、Ｐ−８７、Ｐ−７０５、Ｐ−７０７、Ｐ−７０７Ｄ（水沢化学社製）、Ｎｉｐｓｉｌ Ｅ２００、Ｅ２２０、ＳＳ−１０Ｆ、ＳＳ−１５、ＳＳ−５０（日本シリカ工業社製）、ＳＹＬＹＳＩＡ７３０、３１０（富士シリシア化学社製）など、炭酸カルシウム微粒子では、Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ−１５、Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ−Ｓ１５、Ｕｎｉｂｕｒ−７０、ＰＺ、ＰＸ、ツネックスＥ、Ｖｉｇｏｔ−１０、Ｖｉｇｏｔｏ−１５、Ｕｎｉｆａｎｔ−１５ＦＲ、Ｂｒｉｌｌｉａｎｔ−１５００、ホモカルＤ、ゲルトン５０（白石工業社製）などを、スルホ・アルミン酸カルシウム微粒子では、サチンホワイトＳＷ、ＳＷ−Ｂ、ＳＷ−ＢＬ（（白石工業社製）などを、アルミナ微粒子では、ＡＬ−４１Ｇ、ＡＬ−４１、ＡＬ−４２、ＡＬ−４３、ＡＬ−４４、ＡＬ−４１Ｅ、ＡＬ−４２Ｅ、ＡＬ−Ｍ４１、ＡＬ−Ｍ４２、ＡＬ−Ｍ４３、ＡＬ−Ｍ４４、ＡＬ−Ｓ４３、ＡＭ−２１、ＡＭ−２２、ＡＭ−２５、ＡＭ−２７（住友化学社製）、酸化アルミニウムＣ（日本アエロジル社製）などを、二酸化チタン微粒子では二酸化チタンＴ８０５、Ｐ２５（日本アエロジル社製）などを挙げることができる。これらは、単独で用いてもよいし、２種以上組み合わせて用いてもよい。
【００５４】
インクジェットインク受容層形成用グリコール系インクには、必要に応じて更にバインダ樹脂を配合したビヒクルを用いることができる。バインダ樹脂を配合することにより、形成されたインクジェット受容層が擦れに対して強くなり、表面が擦られてもインクジェットインク受容層やその受容層に含まれている多孔質微粒子が剥離しなくなるので好ましい。
【００５５】
バインダ樹脂は、前記グリコール系溶剤と共に使用可能なものであれば特に限定されない。具体的には、例えばアルブミン、ゼラチン、カゼイン、でんぷん、アラビアゴム、アルギン酸ソーダ等の天然樹脂、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース等のセルロース誘導体、ポリアミド、ポリアクリルアミド、ポリヒドロキシエチルメタクリレート、ポリフェニルアセトアセタール、ポリエチレンイミン、ポリビニルピロリドン、ポリビニルピリジウムハライド、メラミン樹脂、ポリウレタン、ポリビニルアルコール及びその誘導体、ポリエステル、ポリアクリル酸ソーダ、アクリル酸エステル共重合体等の合成樹脂、ジメチルアミン・エピクロルヒドリン重縮合物、アクリルアミド・ジアリルアミン共重合物、ポリビニルアミン共重合物、ジシアンジアミド、ジメチル・ジアリル・アンモニウムクロライドを主成分とする化合物、或はこれらの２種以上の混合物等のカチオン性樹脂、その他電子線硬化型インク、紫外線硬化型インク、スルホン酸基、カルボキシル基、硫酸エステル基、燐酸エステル基等のアニオン性基を有する例えばロジン変成マレイン酸等のアニオン性樹脂等を挙げることができる。
これらの中でも透明な熱可塑性バインダ樹脂成分は、本発明において好ましく使用できる。とりわけバインダ樹脂成分がインクジェットインクの発像成分（白色顔料）を透視可能な透明性を有するものは白色度が向上し、鮮やかな白として視認できるので更に好ましく使用できる。
【００５６】
インクジェットインク受容層形成用インクは、上記のグリコール系インクに限らず、例えばアクリル系インクを用いることができる。
【００５７】
アクリル系光硬化性成分としては、公知のアクリル系光重合性モノマ及び／又はアクリル系光重合性オリゴマから任意に選んで用いることができる。
このような光重合性モノマとしては、例えばアクリル酸やメタクリル酸などの不飽和カルボン酸又はそのエステル、例えばアルキル−、シクロアルキル−、ハロゲン化アルキル−、アルコキシアルキル−、ヒドロキシアルキル−、アミノアルキル−、テトラヒドロフルフリル−、アリル−、グリシジル−、ベンジル−、フェノキシ−アクリレート及びメタクリレート、アルキレングリコール、ポリオキシアルキレングリコールのモノ又はジアクリレート及びメタクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート及びメタクリレート、ペンタエリトリットテトラアクリレート及びメタクリレートなど、アクリルアミド、メタクリルアミド又はその誘導体、例えばアルキル基やヒドロキシアルキル基でモノ置換又はジ置換されたアクリルアミド及びメタクリルアミド、ジアセトンアクリルアミド及びメタクリルアミド、Ｎ，Ｎ′−アルキレンビスアクリルアミド及びメタクリルアミドなどを挙げることができる。これらの光重合性モノマは単独で用いてもよいし２種以上組み合わせて用いてもよい。
【００５８】
これらのアクリル系光重合性モノマと共に、アリル化合物、例えばアリルアルコール、アリルイソシアネート、ジアリルフタレート、トリアリルイソシアヌレートなど、マレイン酸、無水マレイン酸、フマル酸又はそのエステル、例えばアルキル、ハロゲン化アルキル、アルコキシアルキルのモノ又はジマレエート及びフマレートなど、その他の不飽和化合物、例えばスチレン、ビニルトルエン、ジビニルベンゼン、Ｎ−ビニルカルバゾール、Ｎ−ビニルピロリドンなどを適宜適量配合して用いることができる。
【００５９】
又、ビヒクルの体積収縮率が大きすぎるような場合には、体積収縮率が小さい、例えばイソボルニルアクリレート又はメタクリレート、ノルボルニルアクリレート又はメタクリレート、ジシクロペンテノキシエチルアクリレート又はメタクリレート、ジシクロペンテノキシプロピルアクリレート又はメタクリレートなど、ジエチレングリコールジシクロペンテニルモノエーテルのアクリル酸エステル又はメタクリル酸エステル、ポリオキシエチレン若しくはポリプロピレングリコールジシクロペンテニルモノエーテルのアクリル酸エステル又はメタクリル酸エステルなど、ジシクロペンテニルシンナメート、ジシクロペンテノキシエチルシンナメート、ジシクロペンテノキシエチルモノフマレート又はジフマレートなど、３，９−ビス（１，１−ビスメチル−２−オキシエチル）−スピロ［５，５］ウンデカン、３，９−ビス（１，１−ビスメチル−２−オキシエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５，５］ウンデカン、３，９−ビス（２−オキシエチル）−スピロ［５，５］ウンデカン、３，９−ビス（２−オキシエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５，５］ウンデカンなどのモノ−、ジアクリレート又はモノ−、ジメタアクリレート、あるいはこれらのスピログリコールのエチレンオキシド又はプロピレンオキシド付加重合体のモノ−、ジアクリレート、又はモノ−、ジメタアクリレート、あるいは前記モノアクリレート又はメタクリレートのメチルエーテル、１−アザビシクロ［２，２，２］−３−オクテニルアクリレート又はメタクリレート、ビシクロ［２，２，１］−５−ヘプテン−２，３−ジカルボキシルモノアリルエステルなど、ジシクロペンタジエニルアクリレート又はメタクリレート、ジシクロペンタジエニルオキシエチルアクリレート又はメタクリレート、ジヒドロジシクロペンタジエニルアクリレート又はメタクリレートなどの光重合性モノマを適量混合して用いることができる。
【００６０】
光重合性オリゴマとしては、エポキシ樹脂のアクリル酸エステル例えばビスフェノールＡのジグリシジルエーテルジアクリレート、エポキシ樹脂とアクリル酸とメチルテトラヒドロフタル酸無水物との反応生成物、エポキシ樹脂と２−ヒドロキシエチルアクリレートとの反応生成物、エポキシ樹脂のジグリシジルエーテルとジアリルアミンとの反応生成物などのエポキシ樹脂系プレポリマーや、グリシジルジアクリレートと無水フタル酸との開環共重合エステル、メタクリル酸二量体とポリオールとのエステル、アクリル酸と無水フタル酸とプロピレンオキシドから得られるポリエステル、ポリエチレングリコールと無水マレイン酸とグリシジルメタクリレートとの反応生成物などのような不飽和ポリエステル系プレポリマーや、ポリビニルアルコールとＮ−メチロールアクリルアミドとの反応生成物、ポリビニルアルコールを無水コハク酸でエステル化した後、グリシジルメタクリレートを付加させたものなどのようなポリビニルアルコール系プレポリマー、ピロメリット酸二無水物のジアリルエステル化物に、ｐ，ｐ′−ジアミノジフェニルを反応させて得られるプレポリマーのようなポリアミド系プレポリマーや、エチレン−無水マレイン酸共重合体とアリルアミンとの反応生成物、メチルビニルエーテル−無水マレイン酸共重合体と２−ヒドロキシエチルアクリレートとの反応生成物又はこれにさらにグリシジルメタクリレートを反応させたものなどのポリアクリル酸又はマレイン酸共重合体系プレポリマーなど、そのほか、ウレタン結合を介してポリオキシアルキレンセグメント又は飽和ポリエステルセグメントあるいはその両方が連結し、両末端にアクリロイル基又はメタクロイル基を有するウレタン系プレポリマーなどを挙げることができる。これらの光重合性オリゴマは、重量平均分子量凡そ２０００〜３００００の範囲のものが適当である。
【００６１】
光重合開始剤には、熱によって分解しラジカルを生成する過酸化物やアゾ化合物などの熱分解型ラジカル重合開始剤［例えば、過酸化ベンゾイル、アゾビスイソブチロニトリル、キュメンハイドロパーオキサイド、ターシャリーブチルハイドロパーオキサイド、過硫酸塩（カリ塩、アンモニウム塩）、還元剤を加えることによりラジカル生成速度を大にするレドックス系触媒など］の他に、例えば、ベンゾインやベンゾインエチルエーテル、ベンゾイン−ｎ−プロピルエーテル、ベンゾイン−イソプロピルエーテル、ベンゾインイソブチル−エーテルなどのベンゾインアルキルエーテル類、２，２−ジメトキシ−２−フェニルアセトフェノン、ベンゾフェノン、ベンジル、ジアセチル、ジフェニルスルフィド、エオシン、チオニン、９，１０−アントラキノン、２−エチル−９，１０−アントラキノンなどが挙げられる。これらの光重合開始剤は、それぞれ単独で用いてもよいし、２種以上を組み合わせて用いてもよい。その含有量は、通常光硬化成分１００質量部当り、５〜１５質量部の範囲で選ばれるのが好ましい。
【００６２】
上記２つのインクジェットインク受容層形成用インクには、必要に応じて公知の添加剤を添加することができる。添加剤としては、例えば粘度調整剤、老化防止剤、ｐＨ調節剤、消泡剤、各種安定剤、着色剤グリセリン等のロール転写性向上剤等を挙げることができる。
【００６３】
又、上記２つのインクジェットインク受容層形成用インクは、グラビアコータ、フレキソ、エアナイフコータ、バーコーター等の塗工手段により基材の少なくとも一方の面の所定部（例えば前記シート１１の所定部１１ａ）に塗工し、インクジェットインク受容層１５を形成することができる。
【００６４】
本発明において用いるインクジェットインクとしては、たとえば特開平７−２２８８０８号公報、同７−２２８８０９号公報に記載のものを用いることができる。特に、アントラキノン系、ベンゾキノン系、ナフトキシキノン系、キサンテン系、トリフェニルメタン系、キノリン系、インジゴイド系、アジン系、オキサジン系、チアジン系およびメチン系染料からなる群から選ばれた少なくとも１種のアニオン性インクが好適に用いられる。これらの具体例については特開平７−２２８８０９号公報の段落番号００１５に例示されている。
このインクに使用する媒体としては、水と水溶性有機溶媒との混合溶媒を用いることができる。このほかに、ｐＨ調整剤、粘度調整剤、表面張力調整剤などを含有させることができる。
【００６５】
尚、上記実施形態はいずれも複数のシートからなるシート組の例で説明したが、本発明はシート組に限定されずに、有価証券、クレジットカード等の１枚ものに広く適用することが可能である。又、シートは紙の場合で説明したが、シート基材としてはガラス繊維、アルミナ繊維、ポリエステル繊維、ポリアミド繊維などの無機または有機繊維からなる織布、不織布、マット、紙（例えば、上質紙、中質紙、合成紙、各種再生紙、アート紙、コート紙、ミラーコート紙、コンデンサー紙、パラフィン紙、その他の紙の他に、それにオーバーコート層（保護層）をもつ用紙など）あるいはこれらを組み合わせたもの、あるいはこれらに樹脂ワニスを含浸させて成形した複合シート、ポリアミド系樹脂シート、ポリエステル系樹脂シート、ポリオレフィン系樹脂シート、ポリイミド系樹脂シート、エチレン・ビニルアルコール共重合体シート、ポリビニルアルコール系樹脂シート、ポリ塩化ビニル系樹脂シート、ポリ塩化ビニリデン系樹脂シート、ポリスチレン系樹脂シート、ポリカーボネート系樹脂シート、アクリロニトリルブタジエンスチレン共重合系樹脂シート、ポリエーテルスルホン系樹脂シートなどのプラスチックシート、あるいはこれらにコロナ放電処理、プラズマ処理、紫外線照射処理、電子線照射処理、フレームプラズマ処理およびオゾン処理などの表面処理を施したもの、などの公知のものから選択して用いることができる。
【００６６】
【発明の効果】
以上説明したことから明らかなように、請求項１の発明によれば、通常時は真贋判定部の領域内にＩＤ情報が隠蔽されているが、真偽判定時に熱又は光のエネルギーを真贋判定部に付与することでサーモクロミック材料又はフォトクロミック材料を変色・発色・消色させ、真贋判定部にＩＤ情報を浮き上がらせることにより真偽を簡単に判定することができる。
【００６７】
又、請求項２の発明によれば、電子写真方式で用いるトナーを用いて、形状や大きさの異なるＩＤ情報を容易に形成でき、更に、請求項３の発明によれば、当該トナーを用いたＩＤ情報の定着性を高めることができる。
【００６８】
更に、請求項４の発明によれば、請求項１の偽造防止用シートにおいて、インクジェットインクを用いて、形状や大きさの異なるＩＤ情報を容易に形成でき、更に、請求項５の発明によれば、当該インクジェットインクを用いたＩＤ情報の定着性を高めることができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明に係る偽造防止用シートを複数のシートからなるシート組に適用した実施形態を示す概略斜視図である。
【図２】図１におけるＸ−Ｘ線概略断面図である。
【図３】本発明に係る偽造防止用シートの他の実施形態を示すもので、シート上に設けられた真贋判定部の概略断面図である。
【図４】本発明に係る偽造防止用シートにおける真贋判定部に熱又は光を加えてベース層を変色・発色・消色させ、ＩＤ情報が白抜き状態で現れた状態を示す説明図である。
【符号の説明】
１…シート
１ａ…真贋判定部
２…シート組
３…ベース層
４…ＩＤ情報
１１…シート
１１ａ…真贋判定部
１３…ベース層
１４…ＩＤ情報
１５…トナー受容層、インクジェットインク受容層[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to an anti-counterfeit sheet, and more particularly to an anti-counterfeit sheet having an authenticity determination unit made of a thermochromic material or a photochromic material.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, a thermochromic material which changes to a specific color in response to a temperature change, or develops or decolors, or changes to a specific color when irradiated with ultraviolet rays (sunlight, etc.) There are known photochromic materials that lose color. This thermochromic material or photochromic material can be added to printing ink or paint, etc., and printed or applied to a sheet such as paper to provide security properties for various business forms such as securities, credit cards, and important documents. Has been done. That is, if a predetermined portion of a document such as a document, a document, a record, or a certificate is printed with an authenticity determining portion using, for example, thermochromic ink, the authenticity determining portion of the document is touched, rubbed, or otherwise used. It is possible to authenticate the authenticity by discoloring, developing, and erasing in response to a change in temperature by a simple operation such as warming with a heater. When the temperature decreases, the color returns to the original color.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
However, complete security of a document may not be achieved by simply printing or coating a sheet such as paper by incorporating the above-described conventional thermochromic material or photochromic material into a printing ink or paint. For example, in the case of a sheet set (document) composed of a plurality of sheets, an authenticity judgment unit is provided at a predetermined portion of each sheet, and even if the authenticity judgment unit is solid-printed with thermochromic ink, the same solid state is used. It is easily forged by replacing it with a fake sheet with a print (a sheet whose contents have been falsified). Further, even if a single security or card is forged elaborately and the same authenticity determination unit as the real one is imitated, it becomes difficult to determine the authenticity.
[0004]
Therefore, the present invention not only provides an authenticity determination unit using thermochromic ink or photochromic ink, but also prints ID information that is invisible or difficult to see in a normal state on this authenticity determination unit, thereby securing the security of the document. An object of the present invention is to provide a forgery prevention sheet having improved characteristics.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above object, claim 1 according to the present invention has an authenticity determination unit made of a thermochromic material or a photochromic material in a predetermined portion of a sheet substrate surface, and a predetermined region in the region of the authenticity determination unit. In the position, the same color as the normal color of the thermochromic material or the photochromic material or the same color as the sheet surface in the area of the authenticity determination portion when the normal color is transparent is formed. .
[0006]
According to the first aspect of the present invention, the ID information is normally hidden in the area of the authenticity determination unit, but the thermochromic material or the photochromic material is applied by applying heat or light energy to the authentication unit at the time of authenticity determination. It is possible to easily determine the authenticity by discoloring / coloring / decoloring the material and raising the ID information in the authenticity judgment unit.
[0007]
According to a second aspect of the present invention, in the forgery prevention sheet according to the first aspect, the ID information is provided by a toner used in an electrophotographic system.
[0008]
According to the invention of claim 2, on the thermochromic material or the photochromic material provided in the authenticity determination unit by offset printing or the like, the same color as the normal color of the thermochromic material or the photochromic material or the normal color is transparent. In this case, the ID information can be easily printed with the toner used in the electrophotographic method of the same color as the sheet surface in the area of the authenticity judgment section.
[0009]
According to a third aspect of the present invention, a transparent toner receiving layer is provided on the authenticity determination section, and the ID information provided by toner used in an electrophotographic method is formed on the toner receiving layer. It is characterized by.
[0010]
According to the third aspect of the present invention, since the ID information is printed on the transparent toner receiving layer provided on the authenticity judging section with the toner used in the electrophotographic system, the fixing property of the ID information can be improved.
[0011]
According to a fourth aspect of the present invention, in the forgery prevention sheet of the first aspect, the ID information is provided by inkjet ink.
[0012]
In the invention of claim 4, on the thermochromic material or the photochromic material provided in the authenticity determination unit by offset printing or the like, the same color as the normal color of the thermochromic material or the photochromic material, or the normal color of the thermochromic material or the photochromic material is transparent. In this case, the ID information can be easily printed with the inkjet ink of the same color as the sheet surface in the area of the authenticity judgment section.
[0013]
A fifth aspect of the present invention is characterized in that a transparent inkjet ink receiving layer is provided on the authenticity judging section, and the ID information provided by inkjet ink is formed on the inkjet ink receiving layer. And
[0014]
According to the fifth aspect of the present invention, since the ID information is printed with the inkjet ink on the transparent inkjet ink receiving layer provided on the authenticity judging section, the fixing property of the ID information can be improved.
[0015]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Next, an embodiment in which the forgery prevention sheet according to the present invention is applied to a sheet set including a plurality of sheets will be described. FIG. 1 shows a sheet set 2 composed of a plurality of sheets 1 printed by an ordinary printing machine or printer, or copied by an electrophotographic or inkjet copying machine. The sheets 1 are white paper, and a predetermined portion of each sheet 1 is provided with an authenticity determination unit 1a.
[0016]
The authenticity determination section 1a of each sheet 1 prints the base layer 3 with an ink containing a thermochromic material (or a photochromic material) as shown in FIG. It is printed.
[0017]
Thermochromic material is a material that exhibits thermochromism (discoloration, color development, and decoloration due to heat). There is no strict definition of thermochromism, but a phenomenon that causes discoloration, color development, and color loss when a substance is heated. It is. Thermochromic materials can be broadly divided into reversible and irreversible materials.
[0018]
Examples of the reversible material include, for example, condensed aromatic-substituted ethylene derivatives (benzo-β-naphthoisospiropyran, di-α, β-naphthoisospiropyran, alkyldi-β-naphthospiropyran, bianthrone, dixanthylene, xacylideneanthrone and the like) ), A combination of an electron-donating color-forming compound, propyl gallate and an alcohol (the color can be controlled with an electron-donating color-forming compound, and the discoloration / coloring / decoloring temperature can be controlled with an alcohol). Examples of the electron-donating color-forming compound include 3,6-dimethoxyfluoran, 3-cyclohexylamino-6-chlorofluoran, 3-diethylamino-6-methyl-7-chlorofluoran, and 3-diethylaminobenzflur. Orane, rhodamine B lactam, crystal violet lactone, 3-diethylamino-7-dibenzylaminofluoran, 3-diethylamino-6-methyl-7-anilinofluoran and the like. Examples of the alcohol include n-octyl alcohol (-40 ° C), n-decyl alcohol (-13 ° C), n-lauryl alcohol (16 ° C), n-myristyl alcohol (35 ° C), and n-cetyl alcohol (45 ° C). ), N-stearyl alcohol (53 ° C.) and the like.
[0019]
Examples of the irreversible material include, for example, a combination of a leuco dye and a phenolic compound (crystal violet lactone and bisphenol A), a metal salt and a ligand (an iron salt or a vanadium salt and a gallic acid ester) that form a chelate, and the like. Can be mentioned.
[0020]
As the thermochromic material used in the present invention, either the above-mentioned reversible material or irreversible material can be used, and it can be appropriately selected according to the purpose of use. In the present invention, the discoloration, coloration, and decoloration temperatures are not so high, for example, those having a temperature of about 50 to 60 ° C. can be preferably used. Further, the color change of the thermochromic material is preferably selected to change at a temperature close to the body temperature. It can be more preferably used because the color can be changed by touching with a finger.
[0021]
On the other hand, a photochromic material is a material that exhibits photochromism. Photochromism is a reversible discoloration, color development, and decolorization (change in absorption spectrum), and most commonly causes photoisomerization.
[0022]
As this photochromic material, for example, an azobenzene dye is generally used for the cis-trans isomerization type, a Schiff chlorine type is generally used for the tautomerization type, and there is another O-nitrobenzyl type. The cleavage type includes isomerization of spiropyran and merodianine dye, and the homolytic cleavage type includes tetrachloroketodihydronaphthalene and bis (triphenylimidazoyl). The photochromic is described in, for example, JP-A-55-76883, JP-A-63-223084, JP-A-45-28892, JP-A-62-145089, JP-A-61-501145, JP-A-63-66186, and JP-A-61-291678, JP-A-61-263982, JP-A-61-263983, JP-A-63-51492, JP-A-63-93788, JP-A-63-199279, JP-A-63-250380, JP-A-63-250380 These are disclosed in JP-A-61-204294, JP-A-61-276883, JP-A-63-301228, JP-A-58-173181, JP-A-62-252496, JP-A-63-234084, and the like.
[0023]
In the present invention, any type can be used, but there are those that change reversibly when irradiated with visible light, and those that change reversibly when irradiated with other specific wavelength light, and can be used easily. Those which are reversible with visible light can be preferably used. Further, although the color change is clear, those requiring a low temperature (−100 ° C.) have low practicality in the present invention. The above-mentioned cis-trans isomerization type azobenzene dyes and those utilizing isomerization of spiropyran and melodianine dye of the heterolytic cleavage type are easily available and can be preferably used.
[0024]
As the ink containing the thermochromic material or the photochromic material, a commercially available product can be used. For example, Chromatic Technologies Inc. can be used. And thermochromic inks or photochromic inks.
[0025]
The base layer 3 can be formed by offset printing on the sheet 1 using an ink containing a thermochromic material (or a photochromic material). As the color of the ink, a white ink of the same color system as the white color of the sheet 1 is selected. The base layer 3 can be printed on the sheet 1 before or after printing the document by a printing machine or a printer. When the document is copied by an electrophotographic or ink-jet type copying machine, the sheet 1 is printed before copying. Desirably already printed on top.
[0026]
In the case of the present embodiment, the toner for printing the ID information 4 is a white toner of the same color as the normal white color of thermochromic ink (or photochromic ink). This white toner is a toner that is used in an electrophotographic method and has an image forming component and a binder resin component as main components, and uses only a white pigment as an image forming component, a colored pigment or a colored dye, and a color other than a single white color. Contains no imaging component.
[0027]
As the white pigment used in this embodiment, a natural product and / or a synthetic product can be used. Specifically, for example, titanium dioxide (anatase or rutile), zinc oxide, zinc sulfide, lithopone, lead pigment (lead carbonate, basic lead sulfate, basic lead silicate, basic lead silicosulfate, dibasic phosphorous acid) Lead, etc.), antimony oxide, zirconium oxide, zircon, kaolin, clay, calcium carbonate, barium sulfate, silicates (such as talc obtained from steatite, asbestin, etc.), mica, hydrated alumina, pumice, asbestos, calcium sulfate , Sodium aluminosilicate, sodium potassium aluminosilicate and the like. These may be used in combination of two or more.
[0028]
When the color of the thermochromic ink (or photochromic ink) at normal time is colored, the toner is also of the same color corresponding to the color. The colored pigment and / or colored dye of the colored toner may be of the same color that is difficult to identify when used in the present invention, such as red, orange, yellow, green, blue, indigo, purple, or a combination of two or more of these. Any color such as a mixed color may be used, and a known natural product, synthetic product, or a mixture of two or more of these can be used. The content and particle size of the colored pigment and / or colored dye in the colored toner are not particularly limited, and are preferably prepared so as to have the same color as the thermochromic ink (or photochromic ink) used in the present invention, which is difficult to distinguish.
[0029]
Further, when the thermochromic ink (or photochromic ink) used in the present invention is transparent at normal times, it is important to use a toner of the same color as that of the sheet 1 in the area of the authenticity judgment section 1a. The toner may further contain a small amount of commonly used additive components such as a charge control agent, a tackifier, a viscosity modifier, an antioxidant, an ultraviolet absorber, a stabilizer, and a lubricant, if desired. it can.
[0030]
When the thermochromic ink (or photochromic ink) is normal and transparent, the whiteness of one surface of the sheet 1 is transmitted to the authenticity determination section 1a of the sheet 1 made of white paper via the transparent base layer 3 as described above. When the toner is white toner, the printed ID information 4 cannot be seen or hardly seen in the base layer 3 of the authenticity judging section 1a.
[0031]
It is assumed that some sheets 1 of the sheet set 2 have been replaced by fake sheets whose contents have been altered. In this case, even if the replaced false sheet is provided with the authenticity determination unit 1a and the base layer 3 is provided in the authenticity determination unit 1a, since the ID information 4 is not printed, the authenticity determination can be easily performed. It can be carried out. That is, when heat (light in the case of photochromic) is supplied to the authenticity determination section 1a of each sheet 1 by an appropriate means, the thermochromic of the base layer 3 changes its color due to a thermal reaction as shown in FIG. Therefore, as a result, for example, white ID information 4 is displayed in a white state in the colored base layer 3. In the replaced fake sheet, only the base layer changes to colored, and the ID information is not displayed in a blank state. Thereby, a fake sheet can be easily determined. Therefore, forgery of the sheet set 2 due to replacement can be prevented. When the supply of heat or light is stopped, the colored base layer 3 returns to the original white color.
[0032]
The ID information in the present invention includes, for example, a serial number, a page number, a date and time of document production, a name and a department name of a person who printed the ID information, or a serial number of a specific printing machine, printer, copying machine, and the like. A password or the like can be adopted. Since these ID information can be printed using toner, a normal printer, a copying machine, or the like can be used.
[0033]
FIG. 3 shows another embodiment of the present invention, in which the sheet 11 is made of white paper in the same manner as described above, and has a predetermined position (ID information) in the area of the base layer 13 provided in the authenticity judgment section 11a. 14 is provided with a toner receiving layer 15, and the ID information 14 is printed on the toner receiving layer 15. The toner receiving layer 15 has transparency, so that the fixing property of the ID information 14 printed on the toner receiving layer 15 is improved, and the base layer 3 and the ID information 14 provided in the authenticity determination section 11a are improved. Are visible through the toner receiving layer 15.
[0034]
The method and means for forming the toner receiving layer 15 are not particularly limited. For example, a method of forming a toner receiving layer 15 by applying a coating liquid of an ultraviolet-curable coating material on the base layer 13 is such that the coating on the base layer 13 is easy, and the base layer 13 is formed by a known method. After being applied to the layer 13, it is dried if necessary, and the toner receiving layer 15 can be easily formed by irradiating ultraviolet rays. Further, the toner fixing property can be further improved, so that it is preferably used. When the base layer 13 is made of a photochromic ink, the color changes, develops and decolors upon irradiation with ultraviolet rays, but thereafter returns to the original state.
[0035]
The UV-curable paint for forming the toner receiving layer 15 is based on a conventionally known UV-curable paint which applies a curing means associated with resin formation by a polymerization reaction of a binder resin component of the paint generated by irradiation with ultraviolet rays. Including, as essential components, a photopolymerizable oligomer (prepolymer) and / or photopolymerizable monomer having transparency, a photopolymerization initiator, and if necessary, an antistatic agent, a photopolymerization accelerator, a stabilizer, a wax, etc. Of various additives.
[0036]
When the ultraviolet curable paint contains the same binder resin component as the binder resin component constituting the toner, the phase melting property between the toner and the toner receiving layer 15 is extremely high at the time of heating and melting at the time of copying. And the toner fixability is significantly improved. The content form of the binder resin component contained in the ultraviolet-curable paint may be such that the binder resin component is present in a state of a photopolymerizable oligomer or monomer formed by a photopolymerization reaction, or the binder resin component constituting the toner may be in the form of fine particles. And then disperse it in the paint or make them coexist.
[0037]
Further, particularly preferred are a photopolymerizable oligomer or a photopolymerizable monomer which polymerizes and forms a styrene acrylic thermoplastic resin component or an epoxy acrylic thermoplastic resin component, or fine particles of this resin component. When the toner receiving layer 15 containing these resin components is provided, the toner fixing property is remarkably superior to those of other resins.
[0038]
If the content of the binder resin component in the UV-curable coating composition is less than 50% by mass, a predetermined toner fixing property cannot be obtained, and if the content exceeds 95% by mass, printability is impaired. The content is preferably 95% by mass, more preferably 60 to 90% by mass, and particularly preferably 70 to 80% by mass.
[0039]
Further, when the amount of the photopolymerizable monomer is large, the hardness of the toner receiving layer 15 becomes too hard and the toner receiving layer 15 is fixed to the base layer 13 or peeled off by rubbing. Further, when fine particles of the binder resin component are contained, if the content is high, the transparency is lowered. Therefore, the content is preferably 20% by mass or less.
[0040]
The photopolymerization initiator may be of a conventionally known radical polymerization type, for example, benzoethers, acetophenones, ketals, thioxanthones, and specifically, 4,4bisdimethylaminobenzophenone, 1-hydroxy Examples include cyclohexyl phenyl ketone, 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone, 2-hydroxy-2-methyl-1-phenylpropan-1-one, and methyl benzoylbenzoate.
[0041]
In the above embodiment, ID information is printed using toner. However, the present invention is not limited to toner. For example, ID information can be printed using inkjet ink. Hereinafter, an embodiment in which ID information is printed using inkjet ink will be described.
The ink-jet ink according to the invention is an ink-jet ink containing a coloring material and a water-soluble organic solvent as main components and used in an ink-jet printer.
[0042]
Hereinafter, a separate illustration will be omitted, and the case of ID information using inkjet ink will be described with reference to FIG.
As in the case of the toner, when the thermochromic ink (or photochromic ink) is normally transparent at normal times, the white color of the sheet 11 surface can be seen through the transparent base layer 3 so that the inkjet ink is replaced with the white inkjet ink. In this case, the printed ID information 4 cannot be visually recognized or is difficult to be visually recognized in the base layer 3 of the authenticity determination section 1a.
[0043]
When a part of the sheets 1 of the sheet set 2 is replaced by a fake sheet in which the contents of the sheet 1 have been falsified, heat (photochromic) is applied to the authenticity determination unit 1a of each sheet 1 by appropriate means at the time of authenticity determination. When light is supplied, the thermochromic of the base layer 3 changes its color due to a thermal reaction as shown in FIG. 4. As a result, for example, white ID information is contained in the colored base layer 3. 4 is displayed in a white state. In the replaced fake sheet, only the base layer changes to colored, and the ID information is not displayed in a blank state. Thereby, a fake sheet can be easily determined. Therefore, forgery of the sheet set 2 due to replacement can be prevented.
[0044]
Since ordinary inkjet inks are water-soluble, it is preferable to provide an inkjet ink receiving layer and fix the inkjet ink thereon.
[0045]
The inkjet ink receiving layer 15 has transparency, and when printing is performed by an inkjet printer, ID information 14 (for example, the number of prints) is printed on a predetermined portion of the inkjet ink receiving layer 15 by inkjet ink. The ID information 14 printed on the ink-jet ink receiving layer has a high fixability to the ink-jet ink receiving layer 15, and the base layer 3 and the ID information 14 provided in the authenticity judgment section 11a allow the ID information 14 to pass through the ink-jet ink receiving layer 15. Visible.
[0046]
The method and means for forming the inkjet ink receiving layer are not particularly limited. For example, a vehicle mainly containing a specific solvent is used, and an ink for forming an ink-jet ink receiving layer in which a cationic resin and porous fine particles are blended with the vehicle can be used, and an offset is applied to a substrate surface (not limited to a paper surface). Since it can be easily formed by printing or the like, it can be preferably used.
[0047]
By using the ink for forming an ink-jet ink receiving layer, a special drying device (for example, a hot-air drying device, a high-frequency drying device, or an infrared drying device) or a UV irradiation device becomes unnecessary, and the ink-jet ink formed on the base material is eliminated. The acceptability of the inkjet ink in the receiving layer is excellent, the bleeding of the printed image does not occur, the water resistance of the printed inkjet ink can be improved, and the quality of the inkjet printing can be improved. Furthermore, since it is excellent in offset printing suitability, an inkjet ink receiving layer can be easily formed at a necessary portion of a substrate.
[0048]
As the ink for forming an ink-jet ink receiving layer, for example, a vehicle mainly containing a glycol-based solvent having a boiling point of 100 ° C. or higher can be used, and a cationic resin and / or porous fine particles, and microcapsules are mixed with the vehicle. Be prepared. The use of such a glycol-based solvent eliminates the need for a special drying device or UV irradiation device.
[0049]
The glycol solvent used in the present invention is a medium- and high-boiling solvent (having a boiling point of 100 ° C. or higher). Specifically, for example, glycols (glycerin, ethylene glycol, diethylene glycol, triethylene glycol, polyethylene glycol, propylene) Glycol, dipropylene glycol) and glycol derivatives (ethylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol monoethyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, ethylene glycol monoethyl ether acetate, ethylene glycol monobutyl ether acetate, diethylene glycol Monoethyl teracetate, diethylene glycol monobutyl ether Seteto), etc., and can be exemplified combinations of two or more of the mixture.
[0050]
The cationic resin is a primary to tertiary amine or quaternary ammonium salt oligomer or polymer. Examples of particularly preferred cationic resins include, for example, dimethylamine / epichlorohydrin polycondensate, acrylamide / diallylamine copolymer, polyvinylamine copolymer, and the like, or a mixture of two or more of these. it can.
[0051]
The mass ratio of the vehicle containing the glycol-based solvent as a main component and the cationic resin (vehicle: cationic resin) is preferably in the range of 1: 1 to 1: 0.1. If the amount of the cationic resin exceeds this range, the printing properties may be deteriorated. On the other hand, if the amount of the cationic resin is below this range, the water resistance may be deteriorated, and neither is preferable.
[0052]
In the present invention, the cationic resin can be used alone, but porous fine particles can be used alone instead of the cationic resin, or the cationic resin and the porous fine particles can be used in combination. The amount of the porous fine particles is preferably 5 to 60 parts by mass, more preferably 10 to 50 parts by mass, per 100 parts by mass of the vehicle. If the amount is less than 5 parts by mass, stickiness may not be suppressed, and water resistance and bleeding of a printed image may not be improved. If the amount is more than 60 parts by mass, suitability for printing ink may be reduced.
[0053]
The porous fine particles may be inorganic fine particles, organic fine particles, or a mixture of both, and are not particularly limited. Among them, inorganic fine particles can be preferably used.
As specific examples of the inorganic fine particles used in the present invention, for example, in the case of silica fine particles, Mizukasil P-526, P-801, P-527, P-603, P832, P-73, P-78A, P-78F , P-87, P-705, P-707, P-707D (manufactured by Mizusawa Chemical Co., Ltd.), Nipsil E200, E220, SS-10F, SS-15, SS-50 (manufactured by Nippon Silica Industry Co., Ltd.), SYLYSIA730, 310 Fine particles of calcium carbonate such as (Brilliant-Silicia Chemical Co., Ltd.) include Brilliant-15, Brilliant-S15, Unibur-70, PZ, PX, Tunex E, Vigot-10, Vigoto-15, Unifant-15FR, Brilliant-1500, Homocal D, Gerton 50 (manufactured by Shiraishi Industry Co., Ltd.), etc. Satin white SW, SW-B, SW-BL (manufactured by Shiraishi Industry Co., Ltd.) and the like are used for calcium luminate fine particles, and AL-41G, AL-41, AL-42, AL-43, and AL-44 are used for alumina fine particles. , AL-41E, AL-42E, AL-M41, AL-M42, AL-M43, AL-M44, AL-S43, AM-21, AM-22, AM-25, AM-27 (Sumitomo Chemical Co., Ltd.) , Aluminum oxide C (manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd.), and titanium dioxide fine particles include titanium dioxide T805, P25 (manufactured by Nippon Aerosil Co.), etc. These may be used alone or in combination of two or more. May be used.
[0054]
As the glycol-based ink for forming the ink-jet ink receiving layer, a vehicle further containing a binder resin may be used, if necessary. By blending the binder resin, the formed inkjet receiving layer becomes strong against rubbing, and the ink jet ink receiving layer and the porous fine particles contained in the receiving layer are not peeled off even when the surface is rubbed, which is preferable. .
[0055]
The binder resin is not particularly limited as long as it can be used together with the glycol-based solvent. Specifically, for example, albumin, gelatin, casein, starch, gum arabic, natural resins such as sodium alginate, carboxymethyl cellulose, cellulose derivatives such as hydroxyethyl cellulose, polyamide, polyacrylamide, polyhydroxyethyl methacrylate, polyphenylacetoacetal, polyethylene Synthetic resins such as imine, polyvinylpyrrolidone, polyvinylpyridium halide, melamine resin, polyurethane, polyvinyl alcohol and derivatives thereof, polyester, sodium polyacrylate, acrylate copolymer, dimethylamine / epichlorohydrin polycondensate, acrylamide / diallylamine Copolymer, polyvinylamine copolymer, dicyandiamide, dimethyl diallyl ammonium chloride Or a cationic resin such as a mixture of two or more of these, an electron beam curable ink, an ultraviolet curable ink, an anionic group such as a sulfonic group, a carboxyl group, a sulfate group, and a phosphate group. And an anionic resin such as rosin-modified maleic acid.
Among these, a transparent thermoplastic binder resin component can be preferably used in the present invention. In particular, those in which the binder resin component has transparency that allows the image forming component (white pigment) of the ink-jet ink to be seen through can be used more preferably because the whiteness is improved and it can be visually recognized as bright white.
[0056]
The ink for forming the ink-jet ink receiving layer is not limited to the above-described glycol-based ink, but may be, for example, an acrylic-based ink.
[0057]
The acrylic photocurable component can be arbitrarily selected from known acrylic photopolymerizable monomers and / or acrylic photopolymerizable oligomers.
Examples of such photopolymerizable monomers include unsaturated carboxylic acids such as acrylic acid and methacrylic acid and esters thereof, for example, alkyl-, cycloalkyl-, halogenated alkyl-, alkoxyalkyl-, hydroxyalkyl-, and aminoalkyl-. , Tetrahydrofurfuryl-, allyl-, glycidyl-, benzyl-, phenoxy-acrylate and methacrylate, alkylene glycol, polyoxyalkylene glycol mono or diacrylate and methacrylate, trimethylolpropane triacrylate and methacrylate, pentaerythritol tetraacrylate and Acrylamide, methacrylamide or a derivative thereof such as methacrylate, for example, acrylamide mono- or di-substituted with an alkyl group or a hydroxyalkyl group. De and methacrylamide, diacetone acrylamide and methacrylamide, N, etc. N'- alkylene-bis acrylamide and methacrylamide can be exemplified. These photopolymerizable monomers may be used alone or in combination of two or more.
[0058]
Along with these acrylic photopolymerizable monomers, allyl compounds, such as allyl alcohol, allyl isocyanate, diallyl phthalate, triallyl isocyanurate, maleic acid, maleic anhydride, fumaric acid or esters thereof, such as alkyl, alkyl halide, alkoxy Other unsaturated compounds such as alkyl mono- or dimaleate and fumarate, for example, styrene, vinyl toluene, divinyl benzene, N-vinyl carbazole, N-vinyl pyrrolidone and the like can be appropriately mixed and used in an appropriate amount.
[0059]
When the volume shrinkage of the vehicle is too large, the volume shrinkage is small, for example, isobornyl acrylate or methacrylate, norbornyl acrylate or methacrylate, dicyclopentenoxyethyl acrylate or methacrylate, dicyclopen. Dicyclopentenyl cinnamate, such as acrylate or methacrylate of diethylene glycol dicyclopentenyl monoether, such as tenoxypropyl acrylate or methacrylate, or acrylate or methacrylate of polyoxyethylene or polypropylene glycol dicyclopentenyl monoether; 3,9-bis (1,2) such as dicyclopentenoxyethyl cinnamate, dicyclopentenoxyethyl monofumarate or difumarate; -Bismethyl-2-oxyethyl) -spiro [5,5] undecane, 3,9-bis (1,1-bismethyl-2-oxyethyl) -2,4,8,10-tetraoxaspiro [5,5] undecane , 3,9-bis (2-oxyethyl) -spiro [5,5] undecane and 3,9-bis (2-oxyethyl) -2,4,8,10-tetraoxaspiro [5,5] undecane Mono-, diacrylate or mono-, dimethacrylate or mono-, diacrylate or mono-, dimethacrylate of ethylene oxide or propylene oxide addition polymer of these spiro glycols, or methyl ether of said monoacrylate or methacrylate , 1-azabicyclo [2,2,2] -3-octenyl acrylate or methacrylate Dicyclopentadienyl acrylate or methacrylate, dicyclopentadienyloxyethyl acrylate or methacrylate, dihydrodicyclopentadiene, bicyclo [2,2,1] -5-heptene-2,3-dicarboxylic monoallyl ester, etc. An appropriate amount of a photopolymerizable monomer such as enyl acrylate or methacrylate can be mixed and used.
[0060]
Examples of the photopolymerizable oligomer include an acrylate of an epoxy resin, for example, diglycidyl ether diacrylate of bisphenol A, a reaction product of an epoxy resin with acrylic acid and methyltetrahydrophthalic anhydride, and an epoxy resin with 2-hydroxyethyl acrylate. Reaction products, epoxy resin-based prepolymers such as reaction products of diglycidyl ether and diallylamine of epoxy resin, and ring-opening copolymers of glycidyl diacrylate and phthalic anhydride, methacrylic acid dimer and polyol Esters, polyesters obtained from acrylic acid, phthalic anhydride and propylene oxide, unsaturated polyester prepolymers such as the reaction products of polyethylene glycol, maleic anhydride and glycidyl methacrylate, and polyvinyl Reaction products of alcohol and N-methylol acrylamide, polyvinyl alcohol-based prepolymers such as those obtained by esterifying polyvinyl alcohol with succinic anhydride and then adding glycidyl methacrylate, diallyl ester of pyromellitic dianhydride Prepolymers, such as prepolymers obtained by reacting a compound with p, p'-diaminodiphenyl; a reaction product of an ethylene-maleic anhydride copolymer with allylamine; a methyl vinyl ether-maleic anhydride copolymer; Polyacrylic acid or maleic acid copolymer-based prepolymers such as a reaction product of a polymer and 2-hydroxyethyl acrylate or a product obtained by further reacting glycidyl methacrylate; and a polyoxyalkylene polymer via a urethane bond. Instruments or saturated linked polyester segment or both, and the like urethane prepolymer having an acryloyl group or a methacryloyl group at both ends. These photopolymerizable oligomers suitably have a weight average molecular weight in the range of about 2,000 to 30,000.
[0061]
Photopolymerization initiators include thermally decomposable radical polymerization initiators such as peroxides and azo compounds that decompose by heat to generate radicals [eg, benzoyl peroxide, azobisisobutyronitrile, cumene hydroperoxide, Redox catalysts that increase the rate of radical generation by adding a low-butyl hydroperoxide, a persulfate (potassium salt, ammonium salt), or a reducing agent, etc.], as well as benzoin, benzoin ethyl ether, benzoin-n Alkyl ethers such as -propyl ether, benzoin-isopropyl ether, benzoin isobutyl-ether, 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone, benzophenone, benzyl, diacetyl, diphenylsulfide, eosin, thionine, 9,10 Anthraquinone, such as 2-ethyl-9,10-anthraquinone. These photopolymerization initiators may be used alone or in combination of two or more. The content is usually preferably selected in the range of 5 to 15 parts by mass per 100 parts by mass of the photocurable component.
[0062]
Known additives can be added to the two inks for forming an inkjet ink receiving layer as needed. Examples of the additives include a viscosity adjuster, an antioxidant, a pH adjuster, an antifoaming agent, various stabilizers, and a roll transfer improver such as a colorant glycerin.
[0063]
The two inks for forming an ink-jet ink receiving layer are coated on a predetermined portion of at least one surface of the substrate (for example, a predetermined portion 11a of the sheet 11) by a coating means such as a gravure coater, flexo, air knife coater, or bar coater. To form the inkjet ink receiving layer 15.
[0064]
As the inkjet ink used in the present invention, for example, those described in JP-A-7-228808 and JP-A-7-228809 can be used. In particular, at least one anionic selected from the group consisting of anthraquinone, benzoquinone, naphthoxyquinone, xanthene, triphenylmethane, quinoline, indigoid, azine, oxazine, thiazine and methine dyes Ink is preferably used. These specific examples are illustrated in paragraph No. 0015 of JP-A-7-228809.
As a medium used for the ink, a mixed solvent of water and a water-soluble organic solvent can be used. In addition, a pH adjuster, a viscosity adjuster, a surface tension adjuster and the like can be contained.
[0065]
Although the above embodiments have been described with reference to an example of a sheet set including a plurality of sheets, the present invention is not limited to the sheet set and can be widely applied to a single sheet such as securities, credit cards, and the like. It is. Although the sheet is described as paper, the sheet base is made of woven fabric, nonwoven fabric, mat, paper (for example, high-quality paper, made of inorganic or organic fibers such as glass fiber, alumina fiber, polyester fiber, and polyamide fiber). Medium paper, synthetic paper, various recycled paper, art paper, coated paper, mirror coated paper, condenser paper, paraffin paper, other papers, and paper with an overcoat layer (protective layer) or these Combined or composite sheets formed by impregnating resin varnish into these, polyamide-based resin sheets, polyester-based resin sheets, polyolefin-based resin sheets, polyimide-based resin sheets, ethylene-vinyl alcohol copolymer sheets, polyvinyl alcohol-based sheets Resin sheet, polyvinyl chloride resin sheet, polyvinylidene chloride resin Sheet, polystyrene resin sheet, polycarbonate resin sheet, acrylonitrile butadiene styrene copolymer resin sheet, plastic sheet such as polyethersulfone resin sheet, or corona discharge treatment, plasma treatment, ultraviolet irradiation treatment, electron beam irradiation A known surface treatment such as surface treatment such as treatment, flame plasma treatment and ozone treatment can be selected and used.
[0066]
【The invention's effect】
As is apparent from the above description, according to the first aspect of the present invention, the ID information is normally concealed in the area of the authentication section, but the energy of heat or light is authenticated at the time of authentication. The thermochromic material or the photochromic material can be discolored, colored, or decolored by applying it to the part, and the authenticity can be easily determined by raising the ID information in the authenticity determination part.
[0067]
According to the second aspect of the present invention, ID information having different shapes and sizes can be easily formed using the toner used in the electrophotographic method. Further, according to the third aspect of the present invention, the toner can be used. The fixing property of the ID information can be improved.
[0068]
Further, according to the invention of claim 4, in the forgery prevention sheet of claim 1, ID information having different shapes and sizes can be easily formed by using an ink-jet ink. If this is the case, the fixability of ID information using the inkjet ink can be improved.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a schematic perspective view showing an embodiment in which a forgery prevention sheet according to the present invention is applied to a sheet set including a plurality of sheets.
FIG. 2 is a schematic sectional view taken along line XX in FIG.
FIG. 3 is a schematic cross-sectional view of another embodiment of the forgery prevention sheet according to the present invention, showing an authenticity judgment unit provided on the sheet.
FIG. 4 is an explanatory diagram showing a state in which the base layer is discolored, colored, and decolored by applying heat or light to the authenticity determination portion of the forgery prevention sheet according to the present invention, and the ID information appears in a blank state. .
[Explanation of symbols]
1 ... Sheet
1a: Authentication section
2… Seat group
3. Base layer
4 ... ID information
11 ... sheet
11a: Authentication section
13 ... Base layer
14 ... ID information
15: Toner receiving layer, inkjet ink receiving layer
