JP2004041231A - Method for vaporizing medicament - Google Patents
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Abstract
Description
本発明は、取り替え可能なカートリッジに収納した粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体に遠心力を付与し且つこの際生じる風力を利用することにより、常温で薬剤を揮散させる薬剤揮散方法に関するものである。更に詳しくは、本発明は、例えば前記カートリッジをシロッコファンの空気流出側及び/又は空気流入側に装着し、前記カートリッジをモーターで回転させることにより前記薬剤含浸体に遠心力を付与し、前記薬剤含浸体から一定の揮散速度で長時間連続して薬剤を揮散させることができる薬剤揮散方法に関するものである。 The present invention relates to a chemical volatilization method in which a chemical force is volatilized at room temperature by applying centrifugal force to a granular or substantially granular chemical impregnated body housed in a replaceable cartridge and utilizing wind force generated at this time. More specifically, in the present invention, for example, the cartridge is attached to an air outflow side and / or an air inflow side of a sirocco fan, and a centrifugal force is applied to the drug impregnated body by rotating the cartridge with a motor. The present invention relates to a chemical volatilization method capable of volatilizing a chemical continuously from an impregnated body at a constant volatilization rate for a long time.
害虫、例えば蚊や蚋などを駆除するために、薬剤を閉鎖空間(例えば建築物や自動車の室内、アウトドアスポーツにおけるテント内)全体に揮散・放出させる薬剤揮散方法としては、熱エネルギーを利用した蚊取線香や電気蚊取マット、液体式電気蚊取(リキッド)が一般的であるが、常温でファン等の風力を利用して薬剤を揮散・放出させる方法も試みられている。 In order to exterminate pests such as mosquitoes and moths, mosquitoes using thermal energy are used as a chemical volatilization method that volatilizes and releases chemicals in the entire enclosed space (for example, indoors of buildings, cars, and outdoor sports tents). Incense sticks, electric mosquito mats, and liquid electric mosquito traps (liquids) are common, but methods of volatilizing and releasing chemicals using wind power such as fans at room temperature have also been attempted.
火や電源コンセントからの電気を使用する薬剤揮散方法は、安全性や電源の確保の点で使用することが困難な場合がある。例えば、テント内にて使用する場合には、常温で薬剤を揮散・放出させる方法を使用することが好ましく、この場合、薬剤の揮散にファン等の風力を利用すれば、そのまま薬剤(又は薬剤含浸体)を放置する場合に比べて、薬剤の揮散効率を非常に高めることができる。 The chemical volatilization method using electricity from a fire or a power outlet may be difficult to use in terms of safety and securing a power source. For example, when used in a tent, it is preferable to use a method of volatilizing and releasing the drug at room temperature. In this case, if wind power such as a fan is used for volatilization of the drug, the drug (or drug impregnation) is used as it is. Compared with the case of leaving the body), the volatilization efficiency of the drug can be greatly increased.
常温で薬剤を揮散・放出させる方法としては、従来、多くの方法が提案されている。例えば、実開昭61−182273号には、薬剤を保持し且つ適度な通気性を有する含浸体をファンの周囲に設置し、これにファンからの風をあてるように構成した器具が開示されている。また、特開平10−191862号には、粒状にした薬剤含浸体を含浸体容器に入れ、これにファンからの風をあててこの薬剤含浸体を風力により攪拌しながら、薬剤を揮散させる方法が開示されている。更に、特開平5−68459号には、揮散性薬剤を保持した拡散用材を回転させることにより、揮散性薬剤を気中に拡散させる揮散性薬剤の拡散方法が開示されている。
しかしながら、実開昭61−182273号の器具や特開平10−191862号の方法で用いられる器具においては、薬剤含浸体は、静止した収納容器に収納されている。特開平10−191862号に開示された方法では、ファンからの風を薬剤含浸体である粒状物にあてて風力により該粒状物を攪拌することが試みられているが、小型ファンの風力は大きなものではなく、それにより前記粒状物全体を充分に攪拌することは困難である。それ故、特開平10−191862号の方法では、薬剤含浸体である粒状物から長期間にわたり一定揮散量で薬剤を揮散させることが難しく、経時的に揮散薬量が減少することは避けられない。 However, in the instrument disclosed in Japanese Utility Model Laid-Open No. 61-182273 and the instrument used in the method disclosed in Japanese Patent Laid-Open No. 10-191862, the drug-impregnated body is stored in a stationary storage container. In the method disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. 10-191862, attempts have been made to apply the wind from the fan to the granular material which is a drug-impregnated body and stir the granular material by wind force. It is difficult to sufficiently stir the entire granular material. Therefore, in the method of JP-A-10-191862, it is difficult to volatilize the drug from the granular material which is the drug impregnated material over a long period of time with a constant volatilization amount, and it is inevitable that the volatilization drug amount decreases with time. .
一方、特開平5−68459号に開示された方法では、ガス透過性フィルムからなる膜部を有する袋又は容器或いは通気しうる微小孔を有する袋又は容器に揮散性薬剤を封入し
てなる拡散用材を採用しており、揮散性薬剤全体から効率良く薬剤を揮散させることが難しく、経時的に揮散薬量が減少することは避けられない。それ故、この方法で、10日間以上の長期間にわたり安定した揮散薬量を保持することは困難である。
On the other hand, in the method disclosed in JP-A-5-68459, a diffusion material comprising a bag or container having a membrane part made of a gas permeable film or a bag or container having a ventable micropore filled with a volatile drug. Therefore, it is difficult to efficiently volatilize the drug from the entire volatile drug, and it is inevitable that the amount of the volatile drug decreases with time. Therefore, it is difficult to maintain a stable volatilization amount for a long period of 10 days or longer by this method.
本発明は前記従来技術の問題点を解決するためのものであり、その目的とするところは、野外においても適用可能であり、長期間にわたってほぼ一定量の薬剤を安定して揮散することができ、従来に無い優れた殺虫効力を保持し、安全性が高く、使用性が良い等、多くの利点を有する薬剤揮散方法を提供することにある。 The present invention is for solving the problems of the prior art, and the object of the present invention is that it can be applied in the field and can stably volatilize a substantially constant amount of drug over a long period of time. Another object of the present invention is to provide a chemical volatilization method that has many advantages such as high insecticidal efficacy, high safety, and good usability.
本発明者らは、前記従来技術の問題点を解決するため鋭意研究した結果、薬剤を揮散させるにあたり、粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体に遠心力を付与することにより、長期間にわたり(例えば1日12時間の使用で、30日間の期間にわたって)安定した揮散性能を奏し得ることを知見し、本発明を完成するに至った。 As a result of intensive studies to solve the problems of the prior art, the present inventors have applied a centrifugal force to a granular or substantially granular drug impregnated body for a long period of time (for example, 1 It has been found that stable volatilization performance can be achieved over a period of 30 days by using 12 hours a day, and the present invention has been completed.
すなわち、本発明の薬剤揮散方法は、粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体を、側面に通気部を有するカートリッジに収納し、該カートリッジの回転により前記薬剤含浸体に遠心力が作用する状況下で前記薬剤含浸体に含浸させた薬剤を揮散させる薬剤揮散方法であって、前記粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体の平均外径を3mm〜10mmとし、前記薬剤含浸体に薬剤を全体で100mg以上含浸させるとともに、前記薬剤として、前記薬剤含浸体から薬剤を1時間当たり0.01〜0.5mgの揮散量で且つ180時間以上にわたり揮散可能である薬剤を使用し、前記薬剤が、以下の群:4−メトキシメチル−2,3,5,6−テトラフルオロベンジル−2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート(化合物K)、4−プロパルギル−2,3,5,6−テトラフルオロベンジル−2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート(化合物L)及び2,3,5,6−テトラフルオロベンジル−2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート(化合物M)から選択された少なくとも一種の化合物からなることを特徴とする〔以下、i)と称する〕。 That is, in the chemical volatilization method of the present invention, the granular or substantially granular chemical impregnated body is housed in a cartridge having a vent on the side surface, and the centrifugal force acts on the chemical impregnated body by rotation of the cartridge. A drug volatilization method for volatilizing a drug impregnated in a drug-impregnated body, wherein an average outer diameter of the granular or substantially granular drug-impregnated body is 3 mm to 10 mm, and the drug-impregnated body is impregnated with 100 mg or more of the drug as a whole. And the chemical | medical agent which can volatilize the chemical | medical agent from the said chemical | medical agent impregnated body at the volatilization amount of 0.01-0.5 mg per hour and 180 hours or more is used as the said chemical | medical agent, The said chemical | medical agent is the following groups: 4 -Methoxymethyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate (compound K), 4- Lopargyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate (Compound L) and 2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-2,2,3 , 3-tetramethylcyclopropanecarboxylate (compound M), which is at least one kind of compound [hereinafter referred to as i)].
以下の本発明の方法は特に好ましい。
ii)前記遠心力の大きさが、9.8×10-1cm/s2〜9.8×104cm/s2であることを特徴とするi)の薬剤揮散方法。
iii)前記薬剤含浸体が、前記カートリッジ内に空隙率20%〜70%で充填されていることを特徴とするi)の薬剤揮散方法。
iv)前記カートリッジの回転を、モーターで行うことを特徴とするi)の薬剤揮散方法。
v)前記モーターの回転数が、100〜2000rpmであることを特徴とするiv)の薬剤揮散方法。
vi)前記カートリッジを、シロッコファンの空気流出側及び/又は空気流入側に装着することを特徴とするi)の薬剤揮散方法。
vii)前記カートリッジの形状が環状であり、且つ前記カートリッジを前記シロッコファンの空気流出側に装着することを特徴とするvi)の薬剤揮散方法。
viii)前記カートリッジの形状が円板状であり、且つ前記カートリッジを前記シロッコファンの空気流入側に装着することを特徴とするvi)の薬剤揮散方法。
ix)前記カートリッジの側面に設けられた通気部が、多数並設された開口スリットからなり、開口スリット幅が1mm以上で且つ前記薬剤含浸体の平均外径の0.7倍以下であることを特徴とするi)の薬剤揮散方法。
x)前記粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体の平均外径が3mm〜10mmであり、且つ前記薬剤含浸体が、前記カートリッジ内に空隙率20%〜70%で充填されていることを特徴とするi)の薬剤揮散方法。
xi)前記粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体が、紙、パルプ、セルロース系担体及び合成樹脂担体から選択された少なくとも一種からなることを特徴とするi)の薬剤揮散方法。
The following inventive method is particularly preferred.
ii) The chemical volatilization method according to i), wherein the centrifugal force has a magnitude of 9.8 × 10 −1 cm / s 2 to 9.8 × 10 4 cm / s 2 .
iii) The chemical volatilization method according to i), wherein the chemical-impregnated body is filled in the cartridge with a porosity of 20% to 70%.
iv) The chemical volatilization method according to i), wherein the cartridge is rotated by a motor.
v) The chemical volatilization method according to iv), wherein the rotation speed of the motor is 100 to 2000 rpm.
vi) The chemical volatilization method according to i), wherein the cartridge is mounted on an air outflow side and / or an air inflow side of a sirocco fan.
vii) The chemical volatilization method according to vi), wherein the cartridge has an annular shape and is mounted on the air outflow side of the sirocco fan.
viii) The chemical volatilization method according to vi), wherein the cartridge has a disk shape and is mounted on the air inflow side of the sirocco fan.
ix) The ventilation portion provided on the side surface of the cartridge is composed of a large number of opening slits arranged side by side, and the opening slit width is 1 mm or more and 0.7 times or less the average outer diameter of the drug-impregnated body. The i) chemical volatilization method characterized by the above.
x) The granular or substantially granular drug-impregnated body has an average outer diameter of 3 mm to 10 mm, and the drug-impregnated body is filled in the cartridge with a porosity of 20% to 70%. i) Chemical volatilization method.
xi) The chemical volatilization method according to i), wherein the granular or substantially granular drug impregnated body is made of at least one selected from paper, pulp, cellulosic carrier and synthetic resin carrier.
本発明の薬剤揮散方法は、非加熱で粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体に遠心力を付与し且つその際生じる風力により薬剤を揮散・放出させる方式なので使用に際して火傷の心配がなく、また長期間にわたってほぼ一定量の薬剤を安定して揮散することができ、従来に無い優れた殺虫効力を保持し、しかも安全性、使用性等にも優れているため、蚊、ハエ等の衛生害虫、ブユ、ユスリカ、イガ、コイガ、カツオブシムシ等の不快害虫、特に蚊の防除用途に極めて有用である。 The chemical volatilization method of the present invention is a method in which centrifugal force is applied to a granular or substantially granular drug impregnated body without heating and the chemical is volatilized and released by the generated wind force. It is possible to stably volatilize almost a constant amount of drug over a long period of time, maintain an excellent insecticidal effect unprecedented, and is excellent in safety, usability, etc. It is extremely useful for controlling unpleasant pests such as chironomids, moths, moths and cutworms, especially mosquitoes.
また本発明の薬剤揮散方法は、乾電池で作動する小型・軽量な薬剤揮散装置を使用し得るので、屋内や屋外をとわず適用可能であり、例えば、旅行先の室内やキャンプにおけるテント内での衛生害虫や不快害虫の防除に非常に役立つ。 In addition, since the chemical volatilization method of the present invention can use a small and lightweight chemical volatilization device that operates on a dry cell, it can be applied both indoors and outdoors, for example, in a travel destination indoors or in a tent in a camp. It is very useful for the control of sanitary pests and unpleasant pests.
更に本発明の薬剤揮散方法は、目的に応じて、各種の異なる薬剤含浸体を含む異なるカートリッジを取り替えて使用することができるので、一つの薬剤揮散装置で多種類の有害虫に対応することができ、適用範囲が広い。 Furthermore, since the chemical volatilization method of the present invention can be used by replacing different cartridges containing various different drug impregnation bodies according to the purpose, a single chemical volatilization apparatus can cope with various types of harmful insects. Can be applied.
<遠心力について>
本発明の方法においては、粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体に遠心力を作用させる。この場合遠心力は、以下に例示するような種々の効果を奏する。
1)粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体は、予めカートリッジ内に好適な状態(例えば、最密充填に近い状態)で充填されているが、個々の粒は固定されていないので、カートリッジに衝撃が加わったりカートリッジを動かした場合には、個々の粒が動くので前記薬剤含浸体の充填状態が変化する。しかし、使用に際して前記薬剤含浸体に遠心力が作用すると、遠心力によって粒状物が所定方向に押圧され、初期の好適な充填状態又はそれに近い充填状態が自動的に再現される。
2)カートリッジへの遠心力の作用を解除すると、カートリッジ内の個々の粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体はある程度自由に動き得る状態となり、回転又は移動によりその位置を変化させる。つまり、カートリッジへの遠心力の作用及び解除に伴って、粒状の薬剤含浸体は個々が動き、全体として攪拌される場合と同様の効果を奏する。
3)粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体に遠心力を作用させると、前記薬剤含浸体がある程度の柔軟性を有する場合には、前記薬剤含浸体は押圧されて収縮し、遠心力の付与を解除すると前記薬剤含浸体は膨張してもとの大きさに戻る。それ故、カートリッジの回転(使用)及びカートリッジの回転停止(不使用)の繰り返しにて前記薬剤含浸体は収縮と膨張を繰り返すこととなり、このポンプ作用により前記薬剤含浸体内部の薬剤も表面に押し出され、その結果、薬剤が有効に利用される。
4)粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体があまり柔軟性を有しない場合でも、前記薬剤含浸体に遠心力を作用させると、前記薬剤含浸体の内部の薬剤が遠心力により表面に押し出され、且つ遠心力を作用させる際に生じる風力によって搬送されるので、薬剤含浸体の内部の薬剤を有効に利用することができる。
<About centrifugal force>
In the method of the present invention, centrifugal force is applied to the granular or substantially granular drug-impregnated body. In this case, the centrifugal force has various effects as exemplified below.
1) The granular or substantially granular drug-impregnated body is preliminarily filled in a suitable state (for example, a state close to closest packing), but since the individual particles are not fixed, impact is applied to the cartridge. When the cartridge is added or the cartridge is moved, the filling state of the drug-impregnated body changes because individual grains move. However, when a centrifugal force acts on the drug-impregnated body in use, the granular material is pressed in a predetermined direction by the centrifugal force, and an initial suitable filling state or a filling state close thereto is automatically reproduced.
2) When the action of the centrifugal force on the cartridge is released, each granular or substantially granular drug impregnated body in the cartridge can move freely to some extent, and its position is changed by rotation or movement. That is, with the action and release of the centrifugal force on the cartridge, the granular drug-impregnated body moves individually and exhibits the same effect as the case where it is stirred as a whole.
3) When a centrifugal force is applied to a granular or substantially granular drug-impregnated body, if the drug-impregnated body has a certain degree of flexibility, the drug-impregnated body is pressed and contracted to release the centrifugal force. Then, the drug impregnated body returns to its original size even when expanded. Therefore, the drug impregnated body repeatedly contracts and expands by repeatedly rotating (using) the cartridge and stopping (not using) the cartridge. This pump action also pushes the drug inside the drug impregnated body to the surface. As a result, the drug is effectively used.
4) Even when the granular or substantially granular drug-impregnated body is not very flexible, if a centrifugal force is applied to the drug-impregnated body, the drug inside the drug-impregnated body is pushed out to the surface by the centrifugal force, and Since it is conveyed by the wind force generated when the centrifugal force is applied, the drug inside the drug impregnated body can be used effectively.
遠心力の大きさは、カートリッジ及び薬剤含浸体の大きさや形状、薬剤の種類や揮散量等の諸条件を考慮して適宜選択する。例えば、遠心力の大きさは、重力加速度(9.8×102cm/s2)の1/1000〜100倍、具体的には9.8×10-1cm/s2〜9.8×104cm/s2であってよい。 The magnitude of the centrifugal force is appropriately selected in consideration of various conditions such as the size and shape of the cartridge and the drug impregnated body, the type of drug, and the volatilization amount. For example, the magnitude of the centrifugal force is 1/1000 to 100 times the gravity acceleration (9.8 × 10 2 cm / s 2 ), specifically 9.8 × 10 −1 cm / s 2 to 9.8. It may be × 10 4 cm / s 2 .
前記薬剤含浸体は、前記カートリッジ内に空隙率20%〜70%、好ましくは25%〜
65%、特に好ましくは30%〜60%で充填するとよい。空隙率が20%未満の場合には空気流の流れが悪くなるので、充分な薬剤揮散量を確保できず、反対に空隙率が70%を超える場合には、空気流が薬剤含浸体と接触する時間が短くなるので、充分な薬剤揮散量を確保できない。それ故、前記範囲内で、空隙率を好適に選択する。
The drug impregnated body has a porosity of 20% to 70% in the cartridge, preferably 25% to
The filling may be 65%, particularly preferably 30% to 60%. When the porosity is less than 20%, the flow of the air flow becomes worse, so a sufficient amount of chemical volatilization cannot be ensured. On the contrary, when the porosity exceeds 70%, the air flow contacts the drug-impregnated body. Since the time to do is shortened, sufficient chemical volatilization amount cannot be secured. Therefore, the porosity is preferably selected within the above range.
薬剤含浸体を収納したカートリッジを回転させることにより、前記薬剤含浸体に遠心力が作用し、且つこの際に生じる風力を利用することができる。前記カートリッジの回転は、例えば、モーターで行ってよい。 By rotating the cartridge containing the drug-impregnated body, centrifugal force acts on the drug-impregnated body, and wind force generated at this time can be used. The cartridge may be rotated by, for example, a motor.
前記モーターは、交流電源又は乾電池のいずれでも駆動できるのが好ましく、例えば、電圧1.5Vの乾電池1個で、100〜2000rpmの回転数を300時間以上持続可能なものが適している。 The motor can be driven by either an AC power source or a dry battery. For example, one dry battery having a voltage of 1.5 V and capable of rotating at 100 to 2000 rpm for 300 hours or more is suitable.
前記カートリッジをシロッコファンの空気流出側及び/又は空気流入側に装着すると、前記薬剤含浸体に遠心力が作用するとともに、前記薬剤含浸体にシロッコファンにより生じた風(シロッコファンから流出する空気流及び/又はシロッコファンに流入する空気流)があたるので、薬剤の揮散効率を高めることができる。前記カートリッジは、シロッコファンの空気流出側のみに又は空気流入側のみに装着してもよいし、或いは、シロッコファンの空気流出側及び空気流入側の双方に装着してもよい。シロッコファンに装着するカートリッジの数は1個以上であればよく、例えば、複数のカートリッジをシロッコファンの空気流出側又は空気流入側に適宜配分して装着することができる。この場合、前記複数のカートリッジは、同一又は異なる薬剤を含浸させた薬剤含浸体を収納したものであってよい。 When the cartridge is mounted on the air outflow side and / or the air inflow side of the sirocco fan, centrifugal force acts on the drug impregnated body, and wind generated by the sirocco fan on the drug impregnated body (air flow flowing out of the sirocco fan) And / or air flow flowing into the sirocco fan), the volatilization efficiency of the drug can be increased. The cartridge may be mounted only on the air outflow side of the sirocco fan or only on the air inflow side, or may be mounted on both the air outflow side and the air inflow side of the sirocco fan. The number of cartridges attached to the sirocco fan may be one or more. For example, a plurality of cartridges can be appropriately distributed and attached to the air outflow side or the air inflow side of the sirocco fan. In this case, the plurality of cartridges may contain drug impregnated bodies impregnated with the same or different drugs.
<薬剤、薬剤含浸体、カートリッジ等について>
本発明で用いられる薬剤としては、1時間当たりの揮散量を0.01〜0.5mgに調整することができ、且つこの薬量で十分な殺虫効力を奏し得る揮散性ピレスロイド系殺虫剤:4−メトキシメチル−2,3,5,6−テトラフルオロベンジル−2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート(化合物K)、4−プロパルギル−2,3,5,6−テトラフルオロベンジル−2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート(化合物L)及び2,3,5,6−テトラフルオロベンジル−2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート(化合物M)である。これらの化合物(薬剤)は一種類を使用してもよいし、又は二種類以上の化合物(薬剤)を組み合わせて使用してもよい。
<About drugs, drug-impregnated bodies, cartridges, etc.>
As a drug used in the present invention, a volatilizing pyrethroid insecticide capable of adjusting the volatilization amount per hour to 0.01 to 0.5 mg and exhibiting a sufficient insecticidal effect at this dose: 4 -Methoxymethyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate (compound K), 4-propargyl-2,3,5,6-tetrafluorobenzyl -2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate (Compound L) and 2,3,5,6-tetrafluorobenzyl-2,2,3,3-tetramethylcyclopropanecarboxylate (Compound M) It is. One type of these compounds (drugs) may be used, or two or more types of compounds (drugs) may be used in combination.
加熱蒸散用殺虫剤の有効成分として使用されるアレスリンやプラレトリンは本発明の使用条件では揮散性に乏しく、一方、ピレスロイド系殺虫剤のなかで最も蒸気圧の高いエムペントリンは、殺虫効力の点から1時間当たり2mg以上の揮散量を必要とするため好ましくない。それ故、本発明の方法においては、常温で好適な揮散性を有する前述のような化合物を使用する。 Allethrin and praretrin used as active ingredients for heat transpiration insecticides have poor volatility under the use conditions of the present invention, while empentrin, which has the highest vapor pressure among pyrethroid insecticides, is 1 from the viewpoint of insecticidal efficacy. This is not preferable because a volatilization amount of 2 mg or more per hour is required. Therefore, in the method of the present invention, the above-mentioned compound having suitable volatility at room temperature is used.
本発明で用いられる薬剤含浸体の材質としては、例えば紙、パルプ、ビスコース等のセルロース系担体、エチレン−酢酸ビニール系樹脂、オレフィンボリマー等の合成樹脂担体、ケイ酸カルシウム等の無機質担体等が挙げられるが、なかでも天然由来の紙、パルプ、セルロース系担体が好ましい。これらは粒状若しくは略粒状で、その平均外径が例えば3mm〜10mmとなるように成形することが好ましい。薬剤含浸体のこのような形状及び大きさを採用することによって、薬剤含浸体内部の前記ピレスロイド系殺虫剤が徐々に表面に移行し、長期間にわたり安定した揮散量を保持することが可能となる。これに対し、例えば平均外径が3mmより小さいと、薬剤の揮散がすみやかで殺虫効力の持続性に問題を生じる場合がある。 Examples of the material of the drug-impregnated material used in the present invention include cellulose-based carriers such as paper, pulp, and viscose, synthetic resin carriers such as ethylene-vinyl acetate resin and olefin polymers, and inorganic carriers such as calcium silicate. Of these, naturally derived paper, pulp and cellulosic carriers are preferred. These are granular or substantially granular, and are preferably molded so that the average outer diameter is, for example, 3 mm to 10 mm. By adopting such a shape and size of the drug-impregnated body, the pyrethroid insecticide inside the drug-impregnated body gradually moves to the surface and can maintain a stable volatilization amount for a long period of time. . On the other hand, if the average outer diameter is smaller than 3 mm, for example, the volatilization of the drug is rapid and there may be a problem in the sustainability of the insecticidal effect.
前記粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体の具体的な形状は、例えば球状、楕円体状、卵状、円柱状、角柱状、棒状、円板状、角板状、不定形状、等の種々の形状であってよく、またその大きさは種々の大きさであってよい。更に種々の材質の薬剤含浸体を組み合わせて使用してもよい。 Specific shapes of the granular or substantially granular drug-impregnated body include various shapes such as a spherical shape, an elliptical shape, an egg shape, a cylindrical shape, a prism shape, a rod shape, a disc shape, a square plate shape, an indefinite shape, and the like. The size may be various sizes. Further, various drug impregnated materials may be used in combination.
薬剤含浸体をカートリッジに収納する場合、特定の大きさ、形状及び材質の薬剤含浸体をカートリッジに収納してもよいし、又は、大きさ、形状及び材質が異なる多種類の薬剤含浸体を好適な比率で混合して、カートリッジに収納してもよい。 When the drug-impregnated body is stored in the cartridge, the drug-impregnated body having a specific size, shape and material may be stored in the cartridge, or various kinds of drug-impregnated bodies having different sizes, shapes and materials are suitable. They may be mixed at a proper ratio and stored in the cartridge.
薬剤含浸体に関して、その大きさ、形状、材質、及び数が異なる多種類の薬剤含浸体を組み合わせて使用することに加えて、含浸された薬剤の種類が異なる多種類の薬剤含浸体を組み合わせて使用してもよい。また、大きさ、形状、材質、数及び含浸された薬剤の種類が異なる多種類の薬剤含浸体を混合するなど、複合的に使用することもできる。それ故、このような薬剤含浸体を収納した極めて多種類の取り替え可能なカートリッジを得ることができ、用途に応じて、これらのカートリッジを適宜組み合わせて使用するとよい。 Regarding drug impregnated bodies, in addition to using a combination of various kinds of drug impregnated bodies having different sizes, shapes, materials, and numbers, combining various kinds of drug impregnated bodies having different types of impregnated drugs. May be used. Moreover, it can also be used in combination such as mixing various types of drug impregnation bodies having different sizes, shapes, materials, numbers, and types of impregnated drugs. Therefore, an extremely wide variety of replaceable cartridges containing such a drug impregnated body can be obtained, and these cartridges may be used in appropriate combination depending on the application.
例えば、前記シロッコファンの空気流出側に装着するには、前記カートリッジの形状が環状であるものが好ましく、前記シロッコファンの空気流入側に装着するには、前記カートリッジの形状が円板状であるものが好ましい。 For example, in order to mount on the air outflow side of the sirocco fan, the cartridge preferably has an annular shape, and in order to mount on the air inflow side of the sirocco fan, the cartridge has a disk shape. Those are preferred.
本発明では、前記薬剤含浸体に前述の薬剤を全体で100mg以上含浸させることが好ましい。薬剤の含浸量が100mgより少ないと、殺虫効力の持続性に不足が生じる場合がある。薬剤の含浸に際しては、必要に応じ溶剤、希釈剤、界面活性剤、分散剤、徐放化剤等を用い、また従来から知られている各種含浸手段を採用することができる。更に、前記薬剤含浸体に安定剤、香料、着色剤、帯電防止剤等を適宜配合してもよく、また薬剤組成物に、揮散性能に支障を来さない限りにおいて、揮散性の高い他の殺虫、忌避成分(例えばヒノキチオール、カルボン、サフロール、シトロネロール、ケイ皮アルデヒド等の防虫香料等)、殺ダニ剤、殺菌剤、消臭剤等を添加して多目的薬剤組成物とすることもできる。また、薬剤含浸体に使用の終点を示すインジケーター機能(例えば変色機能)を付与すれば一層便利である。 In the present invention, the drug impregnated body is preferably impregnated with 100 mg or more of the aforementioned drug as a whole. If the amount of the impregnated drug is less than 100 mg, the sustainability of the insecticidal efficacy may be insufficient. In the impregnation of the chemical, a solvent, a diluent, a surfactant, a dispersant, a sustained release agent, and the like can be used as necessary, and various conventionally known impregnation means can be employed. Furthermore, a stabilizer, a fragrance, a colorant, an antistatic agent, and the like may be appropriately blended in the drug-impregnated body. In addition, as long as the volatilization performance is not hindered in the drug composition, other volatility is high. Insecticides, repellent components (for example, insecticides such as hinokitiol, carvone, safrole, citronellol, and cinnamic aldehyde), acaricides, bactericides, deodorants and the like can be added to form a multipurpose pharmaceutical composition. In addition, it is more convenient if an indicator function (for example, a discoloration function) indicating an end point of use is added to the drug-impregnated body.
本発明で使用するカートリッジに通気部を設ける方法としては、例えば開口スリットを多数並設する方法や、並設したホルダーにネットを固定して構成する方法等があるがこれらに限定されるものではない。但し、薬剤の凝縮が揮散性能に影響を及ぼさないよう充分な通気性を確保すると同時に、薬剤含浸体の散逸を防止するために、開口スリットの場合、開口スリット幅を1mm以上で且つ薬剤含浸体の平均外径の0.7倍以下とするのが好ましい。総開口スリット面積のカートリッジ側面面積に対する開口比率は、例えば0.1〜0.5に設定するのが好ましく、一方ネットの場合、線間距離は、例えば1mm以上で且つ薬剤含浸体の平均外径の0.7倍以下に設定するのが好ましい。 Examples of a method for providing a ventilation portion in the cartridge used in the present invention include a method in which a large number of opening slits are arranged in parallel, a method in which a net is fixed to a holder that is arranged in parallel, and the like. Absent. However, in order to prevent the dissipation of the drug impregnated body while ensuring sufficient air permeability so that the condensation of the drug does not affect the volatilization performance, in the case of an open slit, the opening slit width is 1 mm or more and the drug impregnated body. The average outer diameter is preferably 0.7 times or less. The opening ratio of the total opening slit area to the side surface area of the cartridge is preferably set to, for example, 0.1 to 0.5. On the other hand, in the case of a net, the distance between the lines is, for example, 1 mm or more and the average outer diameter of the drug-impregnated body It is preferable to set it to 0.7 times or less.
前記カートリッジの形状や大きさは、薬剤含浸体収納部の構造を考慮して任意に決定することができる。前述の如く、カートリッジをシロッコファンの空気流出側及び/又は空気流入側に装着することが好ましいが、これ以外のものであっても勿論よい。 The shape and size of the cartridge can be arbitrarily determined in consideration of the structure of the medicine impregnated body storage unit. As described above, it is preferable to mount the cartridge on the air outflow side and / or the air inflow side of the sirocco fan.
シロッコファンを用いるもの以外のものとしては、例えば、通常外径が3〜6cm、高さが2〜5cm程度の円筒状のカートリッジが使いやすいが、例えば、カートリッジの中心軸部分を中空状となし、この中空部分を本体の回転軸に嵌め込むような形状にすれば、カートリッジを薬剤揮散装置本体に装填しやすく便利である。この他、カートリッジの形状は略円錐状であったり、回転軸が横方向に設けられた装置に装填されるタイプであって
もよい。
Other than those using sirocco fans, for example, a cylindrical cartridge with an outer diameter of 3 to 6 cm and a height of about 2 to 5 cm is easy to use. For example, the central axis of the cartridge is hollow. If the hollow portion is shaped so as to fit into the rotation shaft of the main body, it is easy to load the cartridge into the chemical volatilization apparatus main body. In addition, the cartridge may have a substantially conical shape, or may be a type that is loaded into a device having a rotation shaft provided in the lateral direction.
前記カートリッジの周囲には、スリット状、メッシュ状等の保護カバーを装着し、指等が回転するカートリッジに触れないような構成にするとよい。前記カートリッジを収納する薬剤揮散装置の一部に前記保護カバーの機能を持たせてもよい。また、使用前に、カートリッジに収納した薬剤含浸体から薬剤が揮散することを防止するため、カートリッジの通気部には遮蔽部材(例えば、シールテープなど)を貼付することが好ましい。前記遮蔽部材は、使用直前に剥離するとよい。前記シールテープとして粘着テープを用いると、簡単に剥離することができるので便利である。なお、前記カートリッジのスリットバーや保護カバーのスリットバー部分は、風どおしを良くするためにブレード状に好適なひねりの角度をつけてもよい。 A protective cover such as a slit shape or a mesh shape is attached around the cartridge so that fingers or the like do not touch the rotating cartridge. You may give the function of the said protective cover to some chemical volatilization apparatuses which accommodate the said cartridge. Before use, it is preferable to attach a shielding member (for example, a seal tape) to the ventilation portion of the cartridge in order to prevent the chemical from evaporating from the drug-impregnated body accommodated in the cartridge. The shielding member may be peeled off immediately before use. Use of an adhesive tape as the sealing tape is convenient because it can be easily peeled off. The slit bar portion of the cartridge and the slit bar portion of the protective cover may have a twist angle suitable for a blade shape in order to improve the draft.
前記粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体の平均外径が3mm〜10mmであり、且つ前記薬剤含浸体が、前記カートリッジ内に空隙率20%〜70%で充填されているカートリッジは、使用しやすく、且つ長期間にわたりほぼ一定量の薬剤を安定して揮散することができ、実用上特に好ましい。 A cartridge in which the granular or substantially granular drug-impregnated body has an average outer diameter of 3 mm to 10 mm and the drug-impregnated body is filled in the cartridge with a porosity of 20% to 70% is easy to use, In addition, it is possible to stably volatilize a substantially constant amount of drug over a long period of time, which is particularly preferable for practical use.
前記粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体の材質は特に限定されないが、例えば、紙、パルプ、セルロース系担体及び合成樹脂担体から選択された少なくとも一種からなる材料(単一の材料又はこれらを組み合わせた材料)は、前記粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体を構成する材料として好ましい。 The material of the granular or substantially granular drug-impregnated body is not particularly limited. For example, a material composed of at least one selected from paper, pulp, cellulosic carrier and synthetic resin carrier (a single material or a combination of these materials) ) Is preferable as a material constituting the granular or substantially granular drug-impregnated body.
以下の実施例及び試験例により本発明を更に具体的に説明するが、前記実施例及び試験例は単に説明のためのみのものであり、本発明はこれらに限定されるものではない。 The present invention will be described more specifically with reference to the following examples and test examples. However, the examples and test examples are merely for the purpose of explanation, and the present invention is not limited thereto.
実施例1〜2:
以下に、粒状若しくは略粒状の薬剤含浸体を収納したカートリッジを、シロッコファンの空気流出側及び/又は空気流入側に装着する場合の例を示す。
A)シロッコファン
図4に、シロッコファンの一例の概略構成図を示す。図4(a)は上面図、図4(b)は図4(a)をA−A線に沿って切断した側部断面図、図4(c)は下面図である。シロッコファン12は、例えばプラスチック製の円筒の内周に沿って一定間隔で内側に突出した翼部13(少し湾曲している)が設けられており、各翼部13の間には開口スリット4(図示せず)が設けられた構成を有する。シロッコファン12の中央部には、4個の腕部14によって支持されたモーター装着部15が設けられている。モーターによりシロッコファン12を回転させると、翼部13により生じた風力により、シロッコファン12の上面側から流入した空気は開口スリット4を通過して流出する。
B)カートリッジの調製(実施例1)
シロッコファン12の空気流入側に装着するカートリッジの一例を示す。化合物K〔4−メトキシメチル−2,3,5,6−テトラフルオロベンジル−2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート〕350mgを、平均外径が約5mmの粒状発泡セルロースビーズ〔商品名:ビスコパール(レンゴー株式会社製)〕3gに含浸させて得られた薬剤含浸体1を、外径3cm、高さ1cmの円板状カートリッジ2の薬剤含浸体収納部3に収納した。円板状カートリッジ2の内部容積は40cm3であり、空隙率(薬剤含浸体が充填されずに空隙として残っている内部容積の比率、%)は45%である。なお、円板状カートリッジ2は、その側面に高さ方向ほぼ全長に幅2mmの開口スリット4(図示せず)を3mmおき(ピッチ間隔)に備えている。
図2に、実施例1の円板状カートリッジ2をシロッコファン12の空気流入側に装着した状態の側部断面図を示す。円板状カートリッジ2の中心部及びその近傍は円板状カートリッジ2の回転に際して遠心力が作用しないか又はほとんど作用しないため、薬剤含浸体
1を収納せず、空隙として残す。
図3に、薬剤含浸体1を収納しない状態の実施例1の円板状カートリッジ2を示す。図3(a)は円板状カートリッジ2の上面図、図3(b)は、図3(a)をA−A線に沿って切断した場合の円板状カートリッジ2の側部断面図である。図3(a)に示される如く、円板状カートリッジ2の上面には、楔形や矩形などの開口スリット4が多数設けられている。
図2に示す如く、実施例1の円板状カートリッジ2をシロッコファン12の空気流入側に取り付けるためには、円板状カートリッジ2をシロッコファン12の空気流入側に保持するための保持部(例えば、蓋部)が必要となる。図5に、この蓋部の一例を示す。図5(a)は蓋部16の上面図、図5(b)は蓋部16の側面図、図5(c)は蓋部16を実施例1の円板状カートリッジ2に装着した状態を示す側部断面図である。蓋部16にも、円板状カートリッジ2の上面と同様に、楔形や矩形などの開口スリット4が多数設けられている。
C)薬剤揮散装置1
図1に、実施例1の円板状カートリッジ2を装着したシロッコファン12を備えた薬剤揮散装置の一例を示す。図1(a)は薬剤揮散装置の上面図、図1(b)は前記薬剤揮散装置の側部断面図、図1(c)は前記薬剤揮散装置の下面図である。この薬剤揮散装置は全体が小型で且つ軽量であり、容易に持ち運ぶことができる。また、乾電池8にて作動するので、野外で、例えばテント内で使用することもできる。
D)カートリッジの調製(実施例2)
シロッコファン12の空気流出側に装着するカートリッジの一例を示す。化合物L〔4−プロパルギル−2,3,5,6−テトラフルオロベンジル−2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート〕300mgを、平均外径が約5mmの粒状発泡セルロースビーズ〔商品名:ビスコパール(レンゴー株式会社製)〕3gに含浸させて得られた薬剤含浸体1を、外径6.5cm、内径4cm、高さ2cmの環状カートリッジ2の薬剤含浸体収納部3に収納した。環状カートリッジ2の内部容積は40cm3であり、空隙率は45%である。なお、環状カートリッジ2は、その側面に高さ方向ほぼ全長に幅2mmの開口スリット4(図示せず)を3mmおきに備えている。
図6に、実施例2の環状カートリッジ2をシロッコファン12の空気流出側に装着し、更にシロッコファン12にモーター9を装着する状態を示す。
E)薬剤揮散装置2
図7に、実施例2の環状カートリッジ2を装着したシロッコファン12を備えた薬剤揮散装置の一例を示す。図7(a)は薬剤揮散装置の上面図、図7(b)は前記薬剤揮散装置の側部断面図、図7(c)は前記薬剤揮散装置の下面図である。環状カートリッジ2はシロッコファン12の空気流出側(外周部)に装着されるため、シロッコファン12の回転に伴う遠心力及び風力が有効に作用し、薬剤の揮散効率が非常に良い。
Examples 1-2:
Hereinafter, an example in which a cartridge containing a granular or substantially granular drug impregnated body is mounted on the air outflow side and / or the air inflow side of a sirocco fan will be described.
A) Sirocco Fan FIG. 4 shows a schematic configuration diagram of an example of a sirocco fan. 4A is a top view, FIG. 4B is a side sectional view of FIG. 4A taken along line AA, and FIG. 4C is a bottom view. The
B) Preparation of cartridge (Example 1)
An example of the cartridge mounted on the air inflow side of the
FIG. 2 is a side cross-sectional view of the disk-shaped
FIG. 3 shows the disc-
As shown in FIG. 2, in order to attach the disc-shaped
C)
In FIG. 1, an example of the chemical volatilization apparatus provided with the
D) Preparation of cartridge (Example 2)
An example of the cartridge mounted on the air outflow side of the
FIG. 6 shows a state where the
E)
In FIG. 7, an example of the chemical volatilization apparatus provided with the
試験例1:(実施例1〜2及び比較例1〜4を含む)
前記実施例1、2の薬剤含浸体に加えて、実施例2に準じ、下記表1に示す各種薬剤含浸体(比較例1〜4)を調製した。これを実施例2と同じカートリッジ(図6のカートリッジ)に収納し、前記カートリッジを図7の薬剤揮散装置に装着して、1日12時間使用する条件下で、1日目、15日目及び30日目に、薬剤揮散量測定と下記の試験方法(連続通気法)による殺虫効力試験を行った。その結果を併せて下記表1に示す。
なお、殺虫効力は、dl,d−シス,トランス−アレスリン(ピナミンフォルテ)を含有する蚊取マットを発熱体放熱板温度160℃の条件で蒸散させた時の初期仰転効果を1.00として相対有効比で示した。
Test Example 1: (including Examples 1-2 and Comparative Examples 1-4)
In addition to the drug-impregnated bodies of Examples 1 and 2, according to Example 2, various drug-impregnated bodies (Comparative Examples 1 to 4) shown in Table 1 below were prepared. This is housed in the same cartridge as in Example 2 (cartridge in FIG. 6), and the cartridge is mounted on the chemical volatilization apparatus in FIG. 7 and used for 12 hours a day. On the 30th day, a chemical volatilization amount measurement and an insecticidal efficacy test by the following test method (continuous aeration method) were performed. The results are also shown in Table 1 below.
In addition, the insecticidal efficacy is the initial overturning effect when the mosquito-repellent mat containing dl, d-cis, trans-areslin (pinamin forte) is transpired at a heating element heat sink temperature of 160 ° C. As a relative effective ratio.
試験方法(連続通気法)
内径20cm、高さ43cmのプラスチック製円筒を2段に重ね、その上に16メッシュの金網で上下に仕切った内径及び高さが共に20cmの円筒(供試蚊を入れる場所)を
載せ、さらに内径20cm、高さ20cmの円筒を載せる。この4段重ねの円筒を台に載せ、台の中央(最下段の円筒の中)に薬剤揮散装置を置いて薬剤含浸体中の殺虫成分を揮散させる。そして、上から2段目の円筒に供試蚊約20匹を放ち、時間の経過に伴う該供試蚊の仰転数を観察する。暴露20分後に全供試蚊を清潔なポリエチレン容器に移し、3%砂糖水を与え、保存24時間後に死虫率を調べる。
Test method (continuous ventilation method)
A plastic cylinder with an inner diameter of 20 cm and a height of 43 cm is stacked in two stages, and a cylinder (place where the test mosquito is placed) with an inner diameter and a height of 20 cm both divided by a 16 mesh wire mesh is placed on it. A cylinder with a height of 20 cm and a height of 20 cm is placed. This four-tiered cylinder is placed on a table, and a chemical volatilization device is placed at the center of the table (in the lowermost cylinder) to volatilize the insecticidal components in the drug-impregnated body. Then, about 20 test mosquitoes are released into the second-stage cylinder from the top, and the number of the test mosquitoes overturned over time is observed. 20 minutes after exposure, all test mosquitoes are transferred to a clean polyethylene container, given 3% sugar water, and examined for mortality 24 hours after storage.
また実施例2に準じ、2,3,5,6−テトラフルオロベンジル−2,2,3,3−テトラメチルシクロプロパンカルボキシレート(化合物M)を含む薬剤含浸体(実施例3)を調製し、同様の評価を行った。その結果を下記表2に示す。
表1および表2に示すとおり、本発明の薬剤揮散方法によれば、薬剤の揮散量は30日間の長期間にわたり安定し、この間高い殺虫効力を保持することが認められた。すなわち、実施例1のタイプのカートリッジを備えた図1の薬剤揮散装置、特に実施例2のタイプのカートリッジを備えた図7の薬剤揮散装置を使用すると、揮散量の経時変化がほとんどなく、30日間にわたって、殺虫効果はほぼ一定であり、優れた経時的安定性を有することが判る。
As shown in Table 1 and Table 2, according to the chemical volatilization method of the present invention, it was confirmed that the volatilization amount of the chemical was stable over a long period of 30 days, and high insecticidal efficacy was maintained during this period. That is, when the chemical volatilization apparatus of FIG. 1 provided with the
これに対し、比較例1のように、薬剤の含浸量が100mg未満であると、殺虫効力の持続性が不足し、また比較例2のように、薬剤含浸体の粒径が3mmより小さい場合も、揮散量が経時的に低下し安定した揮散性能を奏しえなかった。更に、比較例3のように、薬剤としてdl,d−シス,トランス−アレスリン(ピナミンフォルテ)のような従来電気蚊取用ピレスロイドを使用すると、この薬剤は遠心力に伴う風力では常温でほとんど揮散しなかった。更に、比較例4のように、薬剤として蒸気圧の高いエムペントリンを使用すると、薬剤の揮散性能の調整が難しく、また蚊に対する基礎殺虫活性が低いために、本発明の薬剤揮散方法のような効果は奏しなかった。 On the other hand, when the impregnation amount of the drug is less than 100 mg as in Comparative Example 1, the sustainability of the insecticidal efficacy is insufficient, and when the particle diameter of the drug impregnated body is smaller than 3 mm as in Comparative Example 2. However, the volatilization amount decreased with time, and stable volatilization performance could not be achieved. Furthermore, as in Comparative Example 3, when a conventional pyrethroid for removing electric mosquitoes such as dl, d-cis, trans-arethrin (pinamin forte) is used as a drug, this drug is almost normal at normal temperature in wind power accompanying centrifugal force. Volatilization did not occur. Furthermore, as in Comparative Example 4, when empentrin having a high vapor pressure is used as a drug, it is difficult to adjust the volatilization performance of the drug, and the basic insecticidal activity against mosquitoes is low. Did not play.
1:薬剤含浸体、2:カートリッジ、3:薬剤含浸体収納部、4:開口スリット5:薬剤揮散装置本体、6:回転軸部、7:保護カバー、8:乾電池、9:モーター10:ホルダー、11:ネット、12:シロッコファン、13:翼部、14:腕部、15:モーター装着部、16:蓋部 1: Drug impregnated body, 2: Cartridge, 3: Drug impregnated body storage part, 4: Opening slit 5: Chemical volatilization device main body, 6: Rotating shaft part, 7: Protective cover, 8: Dry cell, 9: Motor 10: Holder , 11: net, 12: sirocco fan, 13: wing, 14: arm, 15: motor mounting, 16: lid
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