JP2004034460A - Reversible recording medium - Google Patents
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Abstract
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
この発明は、熱や光に感応して可視画像を表示および消去することが可能な可逆性記録媒体に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
可視画像を表示または消去することにより画像情報の書き換えが可能な可逆性感熱記録媒体の記録層の材料として、加熱温度や加熱後の冷却速度を調節することによって可逆的に透明性を変化させる有機低分子化合物を樹脂母材中に分散させた可逆性感熱記録材料が知られている。
【０００３】
例えば、特開昭６３−４１１８６号公報には、所定の有機低分子化合物を塩化ビニル−酢酸ビニル共重合体などの適当な樹脂母材中に分散状態に配合し、多数のドットまたは区分された所定領域を処理温度によって、透明部と白濁部とのコントラストを生じさせ、これをアルミニウム蒸着層などの光反射層に反射させてコントラストのよい画像を表示する可逆性感熱記録媒体が開示されている。
【０００４】
また、加熱温度や加熱後の冷却速度を調節することによって可逆的に色調が変化するものとして、分子構造内にラクトン環を持ち、電子放出によるラクトン環の開環という構造変化により、発色性を示す電子供与性呈色性化合物（いわゆるロイコ染料）を用いた可逆性感熱記録材料が知られている。
【０００５】
これらの可逆性感熱記録材料を用いて可視画像エリアを形成したカードやラベルなどが実用化されており、その可視画像エリアは、ドット単位で加熱が可能なサーマルヘッドによって文字などの可視画像を印字することができると共に、サーマルヘッドや加熱スタンプまたはヒーターバーなどで所要の区域を加熱して消去できる。
【０００６】
文字などの可視画像は、半導体レーザ等を用いて可逆性感熱記録材料を加熱することにより、非接触な状態で書き換えができるので、熱伝導時の接触劣化がなく、可逆性記録媒体の耐久性が向上する。
【０００７】
また、半導体レーザを使用して画像を書き換える場合には、実用レベルの装置の小型化と低出力化を実現するために、効率よく光熱変換を行う必要があるが、そのためには半導体レーザの発振波長付近に吸収ピークを有するシアニン色素等の赤外線吸収色素を利用し、これを上記可逆性感熱記録層中やその隣接層に添加することが好ましい。
【０００８】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、可逆性感熱記録層中やその隣接層に赤外線吸収色素を添加した層を設けて半導体レーザで書き換えを行なう場合、非接触で書き換えできるので使用耐久性は良いが、使用中の紫外線曝露によって赤外線吸収色素が劣化し、カードやラベルとして実使用に耐える期間が短くなったり、屋外で長時間にわたる使用に耐えられないという問題があった。
【０００９】
この問題の原因は、赤外線吸収色素が耐候性に弱いことから、記録層の劣化がまだ特に顕著でなくても、それより先に赤外吸収色素が紫外線の影響を受けてその機能を低下させることが原因ではないかと本願の発明者らは考えた。
【００１０】
また、カーボンブラックなどの顔料は、耐候性はよいが、不透明性によって画像のコントラストを低下させ、また赤外吸収剤の色調がカード等のデザイン上の制約を引き起こす。
【００１１】
なお、記録層上に赤外吸収機能のみを有する層を積層し、その上に紫外線吸収機能のみを有する層を積層した可逆性記録媒体とすると、耐候性に弱い赤外線吸収色素が、この上に積層された紫外線吸収機能を有する層によって保護される。
【００１２】
しかし、赤外吸収機能のみを有する層と紫外線吸収機能のみを有する層を別々に積層する工程では、多層化に伴う工程増があり、またコストアップや各層間に接着性のばらつきが生じ、さらにまた熱伝導による歪を各層で調整する必要が生じること等の問題がある。
【００１３】
さらに、従来の可逆性感熱記録媒体は、各層の構成材料からなる塗料を記録層上へ塗工する度に記録層の消去温度範囲幅が低下するという問題があった。この問題についての詳細な原因は不明であるが、塗工の際の記録層へ溶剤浸透が影響していると思われる。
【００１４】
そこで、本願の各請求項に係る発明の課題は、上記した問題点を解決して、赤外線吸収色素を含有する材料を用いた可逆性記録媒体を、その使用中に紫外線に曝されても赤外線吸収色素の機能が低下せず、カードやラベルとして使用できる期間が充分に長く、長時間の屋外使用にも耐えるものとすることである。
【００１５】
特に、半導体レーザを使用して印字と消去を行う場合にも印字感度を十分に持つと共に、屋外使用に充分耐える耐候性を有する可逆性記録媒体とすることである。また、上記の課題を解決すると共に、多層化に伴う工程増、コストアップ、各層間の接着性のばらつき、熱伝導による歪などの新たな問題の発生がなく、耐候性、レーザ感度、消去性、耐久性に優れ、しかも生産効率がよく、２次加工においても剥離等の破壊が起きない強靭な可逆性記録媒体とすることである。
【００１６】
【課題を解決するための手段】
上記の課題を解決するために、この発明においては、温度によって可逆的に透明性または発色性を変化させて可視画像を表示および消去可能な記録層を有し、その上に可視光が透過可能でありかつ紫外線および赤外線を吸収する紫外・赤外光吸収層を設けた積層体からなる可逆性記録媒体としたのである。
【００１７】
上記したように構成されるこの発明の可逆性記録媒体は、赤外吸収色素を含有する層に紫外線吸収機能をもたせたことにより、記録媒体に外側から入射してくる紫外線が、赤外吸収色素を含有する層に到達すると同時に吸収され、すなわち赤外吸収色素に紫外線は作用しない。それゆえ、紫外線による記録媒体中の赤外吸収色素の劣化は防止される。
【００１８】
また、上記した可逆性記録媒体において、紫外・赤外光吸収層が、下記（１）、（２）および（３）の光透過率特性を有する紫外・赤外光吸収層である請求項１に記載の可逆性記録媒体としてもよい。
【００１９】
記
（１）波長３００ｎｍ〜３６０ｎｍの範囲での平均透過率が１０％以下、
（２）波長４００ｎｍ〜７００ｎｍの範囲での平均透過率が５０％以上、
（３）波長７００ｎｍ〜１２００ｎｍの範囲において透過率４０％以下の吸収ピークを有する。
【００２０】
このように紫外・赤外光吸収層の紫外線を吸収する特性によって、赤外吸収色素は確実に紫外線による劣化から防止され、より耐候性に優れた可逆性記録媒体になる。
【００２１】
また、上記の可逆性記録媒体において、光吸収層が、紫外線吸収性の樹脂を母材とし、かつ赤外吸収色素を含有した光吸収層であることが好ましい。
【００２２】
上記構成の可逆性記録媒体は、従来の低分子型紫外線吸収剤を配合したものに比べて、熱安定性や紫外線吸収性能安定性がよく、さらに紫外線吸収剤のブリードを抑えることができ、層間剥離や経時変化のない可逆性記録媒体を得ることができるためにより優れた効果を奏する。また、低分子型よりも紫外線吸収機能が高いために層の厚みを薄く形成することができる。
【００２３】
また、上記の可逆性記録媒体において、記録層および光吸収層は架橋構造を有する樹脂からなる層とすることが好ましい。なぜなら、樹脂に架橋構造を導入して硬化させると、高温状態での弾性率が向上して隣接する記録層および光吸収層の熱変形が抑制されるため、層間剥離を起こすことなく、レーザ印字時の瞬間的な加熱によっても各層の破壊や変形が小さくなり、繰り返して書き換えるための耐久性に優れ、また加熱プレスによって２次加工する際にも可逆性記録媒体に層間剥離が生じない。
【００２４】
また、上記の可逆性記録媒体において、記録媒体が、赤外線レーザによって可視画像の表示および消去を行う赤外線レーザ用記録媒体であることが好ましい。
【００２５】
以上のように構成されるこの発明の可逆性記録媒体は、赤外線レーザによって可視画像の表示および消去を行う用途の赤外線レーザ用可逆性記録媒体として適用できる。
【００２６】
【発明の実施の形態】
可逆性記録媒体に係る発明の実施形態を以下に添付図面に基づいて説明する。
【００２７】
図１に示す実施形態の可逆性記録媒体は、合成樹脂製フィルムからなる基材１の片面に記録層２を設け、可視光透過性を有し、かつ紫外線領域および赤外線領域にともに光吸収機能を有する光吸収層３と、可視光透過性の保護層４とを順次最外層に向かって積層したフィルム状の可逆性記録媒体である。
【００２８】
記録層２に用いる樹脂母材は、透明で製膜性の良い合成樹脂が好ましく、例えばポリ塩化ビニル、塩化ビニル−酢酸ビニル−マレイン酸共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル−アクリル酸共重合体、塩化ビニル−酢酸ビニル−アルコール共重合体、その他の酢酸ビニル化合物、塩化ビニル系共重合体、ポリ塩化ビニリデン、塩化ビニリデン共重合体、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、アクリル樹脂などが挙げられ、これらの単独もしくは２種以上を混合して用いることができる。
【００２９】
また、上記の樹脂母材に対して、電子線または紫外線などの放射線硬化性樹脂を混合すると、高温領域での弾性率が高くなり、繰り返し耐久性の向上を図ることができる。そのような樹脂としては、例えばテトラエチレングリコールジアクリレート、トリメチロールプロパントリアクリレート等の硬化性に優れた多官能アクリレートモノマーが良好に使用できる。紫外線硬化の場合はベンゾイン系、アセトフェノン系、チオキサンソン系、パーオキシド系等の光重合開始剤を適量添加して硬化重合させる。
【００３０】
記録層を透明性が変化するタイプの記録材料で形成する場合に用いる有機低分子化合物は、高分子の樹脂母材内に０．１〜２．０μｍ程度の直径の集合体となって分散し、熱処理によって融解または結晶化するものであり、例えばステアリン酸メチル、ステアリン酸エチルなどの炭素数１２以上の脂肪酸アルキルエステルその他の高級脂肪酸といった周知の有機低分子化合物を採用できる。
【００３１】
このような有機低分子化合物としては、カルボン酸、ジカルボン酸、ケトン、エーテル、アルコール、エステルおよびその誘導体などからなる化合物であってもよく、それらの１種または２種以上を混合して用いることもできる。
【００３２】
結晶性の有機低分子化合物のうち、炭素数１２以上の脂肪酸アルキルエステルは、低融点（ｍｐ）であり、比較的低温の熱処理によって融解または結晶化するので好ましい。さらに炭素数１２以上の脂肪酸アルキルエステルに加えて炭素数１０以上の脂肪族二塩基酸の高融点（ｍｐ）のものを併用し、脂肪酸アルキルエステルと脂肪族二塩基酸の配合割合を調整すれば、透明化する温度領域を調整でき、所定温度での透明性および白濁の程度を変化させることができる。
【００３３】
炭素数１２以上の脂肪酸アルキルエステルの例としては、ステアリン酸メチル、ステアリン酸エチル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸オクチル、ステアリン酸ステアリル、ステアリン酸ベヘニル、ベヘン酸メチル、ベヘン酸エチル、ベヘン酸ブチル、ベヘン酸オクチル、ベヘン酸ステアリル、ベヘン酸ベヘニル、リグノセリン酸メチル、リグノセリン酸エチルなどが挙げられる。
【００３４】
また炭素数１０以上の脂肪族二塩基酸の例としては、セバシン酸、ドデカン２酸、テトラデカン２酸、エイコサン２酸などが挙げられる。
【００３５】
発色性が変化するタイプの記録材料に用いる色素前駆体としては、分子構造中にラクトン環を有するロイコ染料が良好に使用できるものである。たとえば、クリスタルバイオレットラクトン、３−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリド、３、３−ビス（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）フタリド等のフタリド化合物、３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオラン、３−ジブチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオランなどが挙げられる。
【００３６】
また、ロイコ染料で用いられる電子受容性化合物としては、以下のような化合物が例示できる。ドデシルホスホン酸のような炭素数６以上の脂肪族基を持つ有機リン酸化合物、α−ヒドロキシデカン酸のような脂肪族カルボン酸化合物またはフェノール化合物。好ましくは、４′−ヒドロキシ−４−オクタデシルベンズアニリドのような炭素数１２以上の脂肪族基を一つ有するフェノール性化合物である。
【００３７】
また、発色性が変化するタイプの記録材料に用いるバインダーポリマーとしては、前述のような透明性樹脂であればよく、特に母材となる樹脂とその架橋剤で構成されるポリマーが好ましい。具体的には、ヘキサメチレンジイソシアネート、トルエンジイソシアネートなどのイソシアネート架橋剤と熱架橋する水酸基、アミノ基、カルボキシル基などを有する熱可塑性樹脂であり、例えばアクリルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリウレタンポリオール樹脂などである。
【００３８】
記録層２の厚みは、使用する記録材料の種類や色調、組成配合比などによって変更するが、例えば３〜３０μｍが好ましく、５〜２０μｍがより好ましい。厚みが薄いと可視画像のコントラストが充分に得られず、厚いと層厚み方向の伝熱の温度分布が大きくなり、画像の印字、消去速度に影響を及ぼすからである。
【００３９】
ところで、本願の発明者らは、特願２００１−２３０２０８、特願２００１−２３０２２５において、記録層上に赤外吸収機能のみを有する層をまず積層し、次いでその上にさらに紫外線吸収機能のみを有する層を積層してなる構成の可逆性記録媒体に係る発明を出願した。この可逆性記録媒体は、耐候性に弱い赤外線吸収色素が、この上に積層された紫外線吸収機能を有する層によって、紫外線劣化を防止する。
【００４０】
それらの層構成のように赤外吸収機能のみを有する層と紫外線吸収機能のみを有する層を別々に積層した場合には、多層化に伴う工程増、コストアップ、各層間の接着性のばらつき、熱伝導による歪を各層で合わせ込む必要があったが、本願の各請求項に係る発明のようにして単層化すると、工程減、コストダウン、層間接着性のばらつき減、熱伝導設計の容易さにおいて有利になる。
【００４１】
さらに、従来の層構成のように、各波長の吸収機能層を別々に積層した場合には、各層の構成材料からなる塗料を記録層上へ塗工する度に記録層の消去温度範囲幅が低下するという問題があるが、本願の各請求項に係る発明ではそのような問題はなくなる。その原因は充分には解明されていないが、塗工の際の記録層へ溶剤浸透が影響していると思われる。従来の層構成では、２層を形成するために２回の塗工が必要であったが、この発明のように単一の層を１回だけ塗工すれば、記録層の消去温度範囲の低下を充分に防ぐことができ、結果的には消去性を向上させることができる。
【００４２】
次に、記録層上に積層する可視光透過性を有し、かつ紫外線領域および赤外線領域にともに光吸収機能を有する単層の光吸収層３は、以下のようにして形成できる。
【００４３】
まず光吸収層に紫外線吸収機能を持たせるには、例えば▲１▼低分子型の紫外線吸収剤を高分子樹脂中に溶解もしくは分散して層を形成するか、もしくは▲２▼高分子型の紫外線吸収剤を塗布する。
【００４４】
▲１▼の低分子型の紫外線吸収剤としては、有機系紫外線吸収剤または無機系紫外線吸収剤が挙げられる。有機系紫外線吸収剤としては、分子構造中に紫外線吸収能をもつ化合物であり、具体的には２、４―ジヒドロキシベンゾフェノン、２―ヒドロキシ−４―メトキシベンゾフェノン、２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノンなどのベンゾフェノン系、２−（２’−ヒドロキシ−５−メチルフェニル）ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−３’、５’−ジ−ｔ−ブチルフェニル）ベンゾトリアゾールなどのベンゾトリアゾール系、ヒンダードアミン系、トリアジン系、ベンゾエート系化合物などが挙げられる。これらの紫外線吸収剤は、単独で用いても良いが、二種類以上を混合使用しても良い。
【００４５】
また、前記した無機系紫外線吸収剤としては、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化錫、シリカ、アルミナなどの紫外線領域に吸収を持つ顔料が挙げられるが、可視光領域で吸収性のないものがより好ましい。これらの紫外線吸収剤は、単独で使われても良いが、二種類以上を混合使用しても良い。
【００４６】
また、紫外線吸収層を形成する高分子樹脂としては透明で製膜性のよいものが好ましく、特に耐熱性に優れていて、分解や黄変し難いのが好ましい。そのような条件を満足するものは、例えばポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、アクリル樹脂などである。
【００４７】
高分子樹脂への紫外線吸収剤の好ましい含有量は、高分子樹脂１００重量部に対して紫外線吸収剤５〜５０重量部である。これよりも少なすぎると耐候性が充分に得られ難く、逆に多すぎるとブリードが起こったり、脆くなって接着性や耐久性に悪影響を及ぼす。
【００４８】
また、▲２▼の高分子型の紫外線吸収剤としては、高分子構造中に紫外線吸収機能を示す構造を有する高分子共重合体を使用できる。具体的には、分子構造中に反応性の不飽和エチレン基を有するベンゾトリアゾール、ベンゾフェノンなどの紫外線吸収分子構造をもつモノマーを、メタクリル酸メチル、スチレン、エチレンなどの重合性モノマーと共重合させた高分子共重合体や、分子構造中にヒドロキシエチル基を有するベンゾトリアゾール、ベンゾフェノンなどの紫外線吸収分子構造をもつモノマーを、イソシアネート、カルボン酸、カルボン酸エステルなどのモノマーと重付加し、または重縮合させた高分子共重合体が挙げられる。
【００４９】
紫外線吸収分子構造をもつモノマーの具体例は、２−ヒドロキシ−４−メタクリロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−アクリロキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−（２−メタクリロキシ）エトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−（２−アクリロキシ）エトキシベンゾフェノンなどのベンゾフェノン系化合物や、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メタクリロキシエチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−アクリロキシエチルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−メタクリロキシプロピルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキシ−５’−アクリロキシプロピルフェニル）−２Ｈ−ベンゾトリアゾールなどのベンゾトリアゾール系化合物が挙げられる。これらのモノマーは単独成分であってもよいし、複数成分であってもよい。また、反応性ＨＡＬＳ（ヒンダードアミン光安定剤）など他の機能性を有する反応性モノマーと共重合したものでも良い。
【００５０】
これらの高分子型紫外線吸収剤は、単独で使用しても良いし、２種以上混合して使用しても良く、また低分子型紫外線吸収剤と混合して用いても良い。
【００５１】
この発明において、特に高分子型の紫外線吸収剤を用いると、熱安定性、紫外線吸収性能安定性およびブリード防止機能等が優れるものになり、これに以下に示す赤外吸収色素を併用すると、紫外線吸収機能と赤外線吸収機能の両者の機能を損なわず、これらを混合した単層で良好な効果が得られる。
【００５２】
この原因は定かではないが、紫外線吸収機能を有する部分が樹脂母材の側鎖に固定されているため、赤外吸収色素の分散に悪影響を及ぼすことなく、また赤外吸収色素を取り囲むようにバインダーが絡まるため、これらが同一の層内にあっても紫外線による赤外吸収色素の分解を回避し易い構造をとるのではないかと考られる。
【００５３】
また、高分子型紫外線吸収剤は、低分子型紫外線吸収剤よりも紫外線吸収機能が高いため、結果的に層厚みを薄くすることができ、この点においても有利な効果が奏される。
【００５４】
高分子構造中に占める紫外線吸収機能を示す構造は、重量％で５〜６０％程度占めることが望ましい。なぜならこの範囲未満の割合では、充分な耐候性が得られず、この範囲を超えて多ければポリマーの製膜性や強度が不足するので好ましくない。
【００５５】
次に光吸収層に赤外線吸収機能を持たせるには、上述の紫外線吸収機能を有する光吸収層に、さらに赤外吸収色素を含有させることで実現できる。
【００５６】
光吸収層に添加する赤外吸収色素は、半導体レーザ光の発振波長付近に吸収ピークをもつものが選択的に採用される。一般的には、７００〜１２００ｎｍ程度の半導体レーザが汎用性があり、赤外吸収色素としては、この波長域に吸収ピークを有するシアニン系色素、ポリメチン系色素、アントラキノン系色素、フタロシアニン系色素、ナフタロシアニン系色素等が挙げられる。この発明の有利な効果を得るためには、赤外吸収色素において耐候性、耐熱性等の化学的安定性のよいものを選択的に採用することが好ましい。
【００５７】
また、以上のようにして得られる紫外線吸収機能と赤外線吸収機能を併せ持つ光吸収層の機能は、まず３００ｎｍ〜３６０ｎｍの範囲での平均透過率が１０％以下であることが望ましく、さらに好ましくは５％以下であることが望ましい。これより大きいと当該波長領域の紫外線を有効にカットできず、当該光吸収層３に含有される赤外吸収剤の劣化防止機能が低減する。
【００５８】
そして４００ｎｍ〜７００ｎｍの範囲での平均透過率が５０％以上であることが望ましく、さらに望ましくは６０％以上であることが望ましい。これより小さいと記録画像の視認性を妨げる。またデザイン上の観点から光吸収層は無色に近いことが望ましく、この領域での平均透過率は出来るだけフラットであることが望ましい。
【００５９】
さらに波長７００ｎｍ〜１２００ｎｍの範囲において透過率４０％以下となる吸収ピークを有することが望ましく、さらに好ましくは透過率３０％以下となる吸収ピークを有することが望ましい。吸収ピークを有する波長は、使用するレーザ光線の波長によって選択できるが、７８０ｎｍ、８３０ｎｍ、１０６４ｎｍなどが汎用レーザとして使用されているのでそれに応じた機能であることが必要である。吸収ピークの透過率は、使用するレーザ光線の波長と、可視画像をレーザで書換える場合の速度やレーザ出力等によって異なるが、４０％より大きいと高速や低出力での書換えが困難になる。またレーザ光線の波長付近においては、できるだけ、透過率が同程度で変動の少ないことが望ましい。レーザ発信源の個体差や環境温度などによりレーザの波長自体が変動し得るため、それに伴う光吸収層３の光吸収量の変動を少なくすることが望ましいからである。
【００６０】
以上のようにして、赤外吸収色素の機能を損なうことなく、また可視光領域において良好な透過性を有しながら、短波長の紫外線を浴びて劣化と分解を充分に防止でき、赤外レーザでの印字や消去性の感度の低下および消失を実際に回避することができる。
【００６１】
さらにこの発明の有利な効果を確実に得るためには、光吸収層は、その一部もしくは全部に架橋構造を有することが好ましい。
【００６２】
未架橋である場合は、レーザ印字時の瞬間的な加熱により光吸収層が軟化または溶融し、そのために可逆性記録媒体の各層に歪を生じ、結果的に割れが発生したり、破壊や変形を起こし、この発明の効果が得られない。架橋は、例えばイソシアネート化合物を用いて熱架橋させても良く、その場合は水酸基やカルボキシル基などの官能基を有している樹脂を採用する。
【００６３】
一方、熱架橋によって３次元の網目が形成されるように硬化させると、高温時の弾性率が向上して変形が抑制され、レーザ印字時の瞬間的な加熱でも各層の破壊や変形が小さくなり、繰り返し耐久性に優れた可逆性記録媒体が得られ、また加熱プレスによる２次加工において可逆性記録媒体自体の層剥離等の問題もなくなる。
【００６４】
また、前記の官能基を有しない樹脂を混合することにより、柔軟性、積層性、接着性などの特性が適当に調整され調和する。
【００６５】
この発明の効果は、特に記録層２と光吸収層３がこの順で積層され、かつ両層とも、その一部もしくは全部が架橋構造を有していることによって有利に達成される。
【００６６】
すなわち、赤外レーザの照射によって光吸収層３は発熱し、記録層２に熱が伝導するが、その際に劣化や歪みの発生を押さえ、繰り返して熱履歴を与えた際の剥離やつぶれ等の物理的な劣化が回避される。
【００６７】
光吸収層３の厚みは、１〜３０μｍ程度が好ましく、２〜２０μｍがより好ましい。この範囲未満の薄い厚さでは、紫外線吸収機能や赤外線吸収機能の効果が充分に得られず、また前記範囲を超えて厚いと層間剥離の発生や記録材コントラストの低下等の問題を起こしやすいからである。
【００６８】
さらに、通常は、光吸収層３の上に可視光透過性の保護層４を設けることができる。保護層４を形成する材料は、外部との接触を考慮して耐擦傷性、耐汚染性などに優れた材料が好ましい。具体例としては、ポリエチレンテレフタレート、ポリエーテルイミド、ポリエーテルケトン、ポリエーテルエーテルケトン、ポリサルフォン、ポリフェニレンサルファイド、ポリアクリレート、ポリエーテルサルフォン、ポリカーボネート、ポリエチレンナフタレート、ポリイミド、アクリル樹脂が挙げられる。より好ましい材料は、紫外線硬化樹脂または電子線硬化樹脂であり、具体的にはウレタンアクリレート、エポキシアクリレート等のオリゴマーからなる主成分に各種アクリレートモノマー、その他添加剤等を適宜混合して、取り扱い性、作業性、硬化性などを調整したものである。紫外線硬化の場合はベンゾイン系、アセトフェノン系、チオキサンソン系、パーオキシド系等の光重合開始剤を適量添加して硬化重合させる。
【００６９】
保護層４の厚みは、樹脂の種類などに応じて０．５〜２０μｍに設定され、通常は２〜１０μｍである。厚みこの範囲より薄いと充分な保護効果が得られず、この範囲を超えて厚ければ記録層のコントラストが低下する。
【００７０】
また、特に透明性が変化する記録材料を用いた場合は、図２に示す第２実施形態の可逆性記録媒体のように、基材１と記録層２の間、または図３に示す第３実施形態の可逆性記録媒体のように基材１に重ねた記録層２の反対面に、画像の視認性を向上させるのために光反射層５を設けることが好ましい。
【００７１】
光反射層５は、例えば、アルミニウムやスズなどの蒸着箔の接着またはアルミ粉などを混ぜた光反射性塗料の塗布層または蒸着膜からなる層が好ましい。なお、色、光沢、コストおよび汎用性等の面から、特にアルミニウム蒸着膜を採用することが好ましい。
【００７２】
金属蒸着層を形成する方法としては、真空蒸着法、スパッタリング、イオンプレーティング、電子ビーム蒸着法などの周知の方法を選択的に採用することができる。
【００７３】
光反射層５の厚さは、金属蒸着膜のものは数百オングストローム（Å）であるが、可逆性記録媒体に形成する画像の色、光沢、製造コスト、強度、平面性などを考慮して、適宜に決定すればよく、また下地が透けて見える厚さを採用してもよい。
【００７４】
支持体としての基材１は、周知の合成樹脂からなるフィルムを使用できる。可逆性記録媒体を２次加工して、カード、ラベル等に仕上げる際の取り扱い性を改良してもよく、その形態や材料は、耐熱性、熱収縮性、耐変形性、汎用性、コストなどを考慮して適宜選択することができる。
【００７５】
また、光反射層５を記録層２と反対面に設ける場合には、可視光透過性も必要である。具体的にはポリエチレンテレフタレートなどのポリエステルフィルムがこれらの性能が優位なものとして使用できる。
【００７６】
カード、ラベルなどの別の支持体にさらに貼り付けるなど、記録媒体に対する２次加工を容易にするために、基材１の最外面に接着剤層または粘着材層６を設けることができる。これらは被接着体の種類や接着手段、用途、目的などによって周知の接着剤、粘着材を積層できる。例えば塩化ビニル−酢酸ビニル−アクリル酸共重合体、アクリル樹脂、ポリエステル樹脂、ウレタン樹脂等の接着剤または粘着材をコーティングしたり、また両面テープ等を貼り付けて構成してもよい。両面テープに場合は粘着材層に不織布等の支持体が含まれているものも使用できる。粘着材の場合はさらにセパレータを積層して２次加工までの商品形態を保つことができる。
【００７７】
以上の各層間にはさらに接着層やアンカー層を設けたり、コロナ処理等の接着処理を施して可逆記録媒体各層の積層を強固にしたり、ブリードを抑えるために目止め層を設けたり、あるいは表面の平滑性を得る為の平滑層などを必要に応じて適宜設けることもできる。
【００７８】
また、図４に示す第４実施形態は、転写できる可逆性記録媒体（転写フィルム）であり、基材を有しないものの例である。
【００７９】
図４に示す転写フィルムは、剥離用基材７の上に転写後の最外層にあたる保護層４を重ねて設け、その上に光吸収層３を設け、その上に記録材料からなる記録層２を設け、最外層に接着剤層８を形成したものである。
【００８０】
剥離用基材７は、剥離性のあるフィルムまたは紙などのシート状の素材からなり、引き剥がして剥離しやすいように曲げやすく、かつ強靱で破れ難い物性を有するものである。剥離用基材７としてプラスチックフィルムを採用した場合、母材に適量の可塑剤や補強剤を配合するなど所要の機械的特性が得られるようにする。また保護層４との界面に、シリコーン樹脂やフッ素樹脂などの離型性樹脂を設けて剥離性を向上させることもできる。
【００８１】
剥離用基材７の具体例としては、紙、布、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートなどのポリエステル樹脂、ポリプロピレン、ポリスチレン、ポリカーボネート、ポリ塩化ビニル、ポリエチレン、ポリアミド、ポリイミド、ポリ乳酸、ポリサルフォン、ポリフェニレンサルファイド、ポリエーテルイミド、ポリエーテルエーテルケトン、ポリエーテルサルフォンなどがある。
【００８２】
接着剤層８は、たとえばポリエステル系樹脂のように熱接着性のよい熱可塑性樹脂で形成することが好ましい。また、熱接着性を向上させるために、イソシアネート化合物、またはその誘導体を架橋剤として配合した熱接着性樹脂またはカルボキシル基を有する樹脂を採用してもよい。
【００８３】
図５に示す第５実施形態の可逆性記録媒体は、前記の第４実施形態において、記録層２と接着剤層８の間に、画像の視認性を向上させるための光反射層５を設けたものである。
【００８４】
以上説明したような各実施形態の各層間には、本発明の効果を阻害しないならば、接着層やアンカー層を設けたり、コロナ処理等の接着処理を施して可逆記録媒体各層の積層を強固にしたり、ブリードを抑えるために目止め層を設けたり、または表面の平滑性を得るための平滑層などを適宜設けることができる。
【００８５】
図４または図５に示す第４または第５の実施形態の転写フィルムを用いて、カードやラベル等の任意の基材に要部を積層一体化し、記録表示部を形成するには、接着剤層８を基材面に熱圧着し、次いで剥離用基材７を剥離する。これにより任意の基材の表面に少なくとも接着剤層８、記録層２、光吸収層３、保護層４の積層体（可逆性記録媒体の要部）を容易に基材に接着固定できる。
【００８６】
なお、図１から図３の各図に示される第１〜３の実施形態の可逆性記録媒体、または図４もしくは図５で構成される第４、第５の実施形態の転写シートを用いて２次加工したカードまたはラベル等の構成例を図６〜８に示した。
【００８７】
図６中の符号９は、転写された可逆性記録媒体であり、符号１０は、カードまたはラベルの基材であり、符号１１は、磁気テープである。
また、図７中の符号１２は、接触型ＩＣチップであり、図８中符号１３は、非接触型ＩＣチップであり、符号１４はアンテナコイルである。
【００８８】
【実施例および比較例】
〔実施例１〕
ポリエチレンテレフタレート樹脂（ＰＥＴ）フィルム基材（２５μｍ厚）の表面に接着剤を介してアルミニウムを蒸着し、その上に下記の可逆性記録材料をテトラヒドロフランに溶解して塗布し、１１０℃で５分間加熱乾燥した後、１６０Ｗ／ｃｍ×１０ｍ／ｍｉｎにてＵＶ照射し、層厚１０μｍの記録層を形成した。
＜記録層＞
▲１▼塩化ビニル−酢酸ビニル−アクリル酸共重合体 １００ 重量部
（日信化学社製：ソルバインＭＦ）
▲２▼テトラエチレングリコールジアクリレート ５０ 重量部
▲３▼光重合開始剤（チバガイギー社製：イルガキュア１８４） ２ 重量部
▲４▼ポリエステル系可塑剤（ＤＩＣ社製：Ｐ−２９） ２５ 重量部
▲５▼ベヘン酸ステアリル ４０ 重量部
▲６▼ドデカン２酸 ８ 重量部
【００８９】
次に、記録層の上に下記の塗料を塗布し、１３０℃で５分間加熱乾燥して、厚み５μｍの光吸収層を作成した。
＜光吸収層＞
▲１▼アクリル樹脂 １００ 重量部
（三菱レイヨン製：ＬＲ−１５０３：固形分５０ｗｔ％）
▲２▼ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤 ２０ 重量部
（チバガイギー：チヌビン２３４）
▲３▼イソシアネート化合物 ９ 重量部
（日本ポリウレタン社製：コロネートＬ：固形分７５ｗｔ％）
▲４▼フタロシアニン系色素（山本化成社製：Ｄ９９−０３８） ５ 重量部
▲５▼トルエン ２００ 重量部
【００９０】
＜保護層＞
次いで、形成された光熱変換層上にエポキシアクリレート系紫外線硬化樹脂からなる保護層をコーティングし、１６０Ｗ／ｃｍ×１０ｍ／ｍｉｎにて紫外線照射し、層厚５μｍの保護層を形成したフィルムを得た。
【００９１】
また、当該光吸収層のみを、別途透明なポリエチレンテレフタレート樹脂（ＰＥＴ）フィルム基材（１００μｍ厚）上に同様条件で塗工し、透過率測定のサンプルとした。
【００９２】
さらにポリエチレンテレフタレート樹脂（ＰＥＴ）フィルム基材（２５μｍ厚）の上記処理との反対面に下記の塗料を塗布して、１３０℃で５分間加熱乾燥し、層厚４μｍの接着剤層を形成した。
＜接着剤層＞
▲１▼塩化ビニル−酢酸ビニル−アクリル酸共重合体 １００ 重量部
（日信化学社製：ソルバインＭＦ）
▲２▼メチルイソブチルケトン ２５０ 重量部
▲３▼トルエン ２５０ 重量部
【００９３】
以上のようにして得られた可逆性記録材料からなるフィルムをポリ塩化ビニルからなるシート基材に重ね、プレス温度１４０℃、プレス時間２０分、プレス圧力２０ｋｇ／ｃｍ２の加熱加圧処理で接着し、カード上に打ち抜いてカード型可逆性記録媒体を作成した。
【００９４】
得られたカード型可逆性記録媒体にて、以下の評価を行い、結果を表１中に併記した。
【００９５】
（１）印字・消去特性（レーザー感度）
カード型可逆性記録媒体の保護層の上面から、８００ｎｍの発振波長の半導体レーザを照射し、初期設定条件を１００％として、０から２％ごとに少しずつレーザの出力を上げていき、カードの印字特性、消去特性を調査し、レーザ感度を評価した。
【００９６】
評価はマクベス反射濃度計（ＲＤ−９１８Ｓ）で濃度を測定して行い、予め測定した当該実施例における記録媒体の最小濃度に対する１１０％以下の数値が出始める出力値を印字出力（％）とし、また最大濃度の９５％以上の数値が出始める出力値を消去出力（％）として評価した。
【００９７】
（２）耐候性（ＵＶ照射後のレーザー感度）
カード型可逆性記録媒体を１６０Ｗ／ｃｍ×１０ｍ／ｍｉｎにて３０パス紫外線照射を行い、充分に放置した後、（１）で求めた印字出力と消去出力でレーザ書き込みテストを行った。ブランクと同様に印字、消去ができた場合は○、印字あるいは消去が不可であれば×とした。
【００９８】
また、別途、紫外線フェードメーター（スガ試験機社製）にて８時間および２４時間の紫外線照射を行い、充分に放置した後、（１）で求めた印字出力と消去出力でレーザ書き込みテストを行なった。８時間照射品においてブランクと同様に印字および消去ができた場合は○印、さらに２４時間照射品においてもブランクと同様に印字および消去ができた場合は◎印とし、８時間照射品で印字または消去が不可であれば×印とした。
【００９９】
（３）透過率測定
上記において、別途、透明なＰＥＴフィルム基材（１００μｍ厚）に作成した透過率測定用の当該光吸収層のみのサンプルについて、分光光度計によって３００ｎｍから１２００ｎｍ間の各波長における透過率を測定した。そして、３００〜３６０ｎｍの平均透過率が１０％以下のものを○印、さらに５％以下のものを◎印とし、１０％より大きければ×印として評価した。
【０１００】
また４００〜７００ｎｍの平均透過率が５０％以上のものを○印とし、それ以外は×印とした。
【０１０１】
さらに７００〜１２００ｎｍの範囲において透過率が４０％以下となる吸収ピークがあれば○印とし、なければ×印とした。
【０１０２】
（４）消去温度幅の測定
得られたカードを予め１３０℃のオーブン内に１分間放置して加熱した後、取り出して室温まで冷却することにより、カードの全面を白濁状態にした。その後、５０℃から１２０℃の温度範囲において、２℃毎にオーブンを設定し、低温側から順次、各温度のオーブン内に１分間放置した後に取り出して室温まで冷却し、その処理温度毎の反射濃度をマクベス反射濃度計（ＲＤ−９１８Ｓ）で測定した。そして、反射濃度が１．０以上となるように透明化可能な温度範囲を消去温度幅とした。消去温度幅が２８℃以上あったものを◎印、２４℃以上２８℃未満を○印、２４℃未満を×印とした。
【０１０３】
また、以上の（１）から（４）の評価を基にして総合評価（優：◎印、良：○印、不可：×印）を行ない、その結果を表１中に記号で併記した。
【０１０４】
〔実施例２〕
光吸収層の組成を以下のように変更したこと以外は、全て実施例１と同様に行なった。
＜光吸収層＞
▲１▼高分子型ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤 １００ 重量部
（日本触媒製：ＵＶ−Ｇ７１４）
▲２▼イソシアネート化合物 ３ 重量部
（住友バイエルウレタン製：スミジュールＮ３２００）
▲３▼フタロシアニン系色素（山本化成社製：Ｄ９９−０３８） ５ 重量部
▲４▼メチルエチルケトン ３００ 重量部
【０１０５】
〔実施例３〕
記録層２の組成および形成方法を以下のように変更したこと以外はすべて実施例２と同様に行った。下記の可逆性記録材料の組成物をペイントシェーカーを用いて２時間分散した。
分散された記録材料組成物の中にさらに以下の硬化剤を加えて、よく攪拌し塗工液を調整した。
＜硬化剤＞
▲１▼イソシアネート化合物（日本ポリウレタン社製：コロネートＬ：固形分７５ｗ
ｔ％） ５重量部
【０１０７】
透明ポリエチレンテレフタレート樹脂（ＰＥＴ）フィルム基材（２５μｍ厚）の表面に上記で作成した塗工液を塗布し、１３０℃で５分間乾燥した後、６０℃で１６時間エージングを行い、層厚１０μｍの記録層を形成した。
【０１０８】
以降は実施例１と同様に行った。ただし評価（４）の消去温度幅測定については、ロイコ染料による発色型の記録材料は、冷却速度に依存して発色または消色を繰り返す原理により，加熱オーブンによる静的な温度特性の評価はできないため未評価とした。
【０１０９】
〔比較例１〕
光吸収層を設けないこと以外はすべて実施例１と同様に行った。ただし評価（３）の透過率測定は当該サンプル自身がないため、未評価とした。
【０１１０】
〔比較例２〕
光吸収層の組成を以下のように変更したこと以外はすべて実施例１と同様に行った。
＜光吸収層＞
▲１▼アクリル樹脂 １００ 重量部
（三菱レイヨン製：ＬＲ−１５０３：固形分５０ｗｔ％）
▲２▼イソシアネート化合物 ９ 重量部
（日本ポリウレタン社製：コロネートＬ：固形分７５ｗｔ％）
▲３▼フタロシアニン系色素（山本化成社製：Ｄ９９−０３８） ５ 重量部
▲４▼トルエン ２００ 重量部
【０１１１】
〔比較例３〕
実施例１において、形成された記録層の上に下記の塗料を塗布し、１３０℃で５分間加熱乾燥し、層厚５μｍの赤外線吸収層を形成した。
＜赤外線吸収層＞
▲１▼アクリル樹脂 １００ 重量部
（三菱レイヨン製：ＬＲ−１５０３：固形分５０ｗｔ％）
▲２▼イソシアネート化合物 ９ 重量部
（日本ポリウレタン社製：コロネートＬ：固形分７５ｗｔ％）
▲３▼フタロシアニン系色素（山本化成社製：Ｄ９９−０３８） ５ 重量部
▲４▼トルエン ２００ 重量部
【０１１２】
次に、当該赤外線吸収層の上にさらに下記の塗料を塗布し、１３０℃で５分間加熱乾燥して、厚み５μｍの紫外線吸収層を作成した。
＜紫外線吸収層＞
▲１▼アクリル樹脂 １００ 重量部
（三菱レイヨン製：ＬＲ−１５０３：固形分５０ｗｔ％）
▲２▼ベンゾトリアゾール系紫外線吸収剤 ２０ 重量部
（チバガイギー：チヌビン２３４）
▲３▼イソシアネート化合物 ９ 重量部
（日本ポリウレタン社製：コロネートＬ：固形分７５ｗｔ％）
▲４▼トルエン ２００ 重量部
【０１１３】
そして実施例１と同様にこの上に保護層を形成させ、以降は実施例１と同様に行なった。ただし評価（３）の透過率測定においては、透明ＰＥＴ上に赤外線吸収層と紫外線吸収層とを両方積層したサンプルにて評価を行った。
【０１１４】
【表１】
上記の結果からも明らかなように、実施例１〜３は、いずれも良好な結果を示し、紫外線照射後も印字消去を行うことができ、赤外吸収色素の紫外線による劣化と分解を防止できていることが解る。特に、低分子型紫外線吸収剤を樹脂母材に含有させた実施例１に比べて高分子型紫外線吸収剤を採用した実施例２、３のものは、より長期の耐候性テストに耐えるものであり、実施例の中でも優位なものであった。
【０１１６】
比較例２は、耐光性テストにおいて紫外線の照射を行うと、初期のレーザ出力条件で印字および消去ができなくなっており、目視観察したところ、赤外吸収色素固有の色調が失われており、赤外吸収色素が劣化および分解し、赤外レーザでの光熱変換機能が低下していることが推測される。
【０１１７】
また、実施例１、２の消去温度幅と、比較例３の消去温度幅とを比較すると、実施例では記録層上への塗工工程が少ない分、消去幅の低下が防止できていることがわかる。比較例３は、最も工程が少ない比較例１と比べると、７３％程度しか消去幅が残存していないのに対し、実施例１、２の場合には、同じく比較例１と比べても８７％の消去幅が保持できていることがわかり、消去性のよい可逆性記録媒体であった。
【０１１８】
【発明の効果】
この発明は、以上説明したように、温度によって可視画像を表示および消去可能な記録層を有し、その上に可視光が透過可能でありかつ紫外線および赤外線を吸収する紫外・赤外光吸収層を設けた積層体からなる可逆性記録媒体としたので、半導体レーザを使用して印字と消去を行う場合にも印字感度を充分に持つと共に、屋外使用に充分耐えうる耐候性をもつ可逆性記録媒体である。
【０１１９】
また、耐候性、レーザ感度、消去性、耐久性に優れ、さらに生産効率がよく、２次加工においても剥離等の破壊が起きない強靭な可逆性記録媒体であるという利点もある。
【図面の簡単な説明】
【図１】可逆性記録媒体を示す第１実施形態の断面図
【図２】可逆性記録媒体を示す第２実施形態の断面図
【図３】可逆性記録媒体を示す第３実施形態の断面図
【図４】転写フィルムを示す第４実施形態の断面図
【図５】転写フィルムを示す第５実施形態の断面図
【図６】可逆性記録媒体を用いたカードまたはラベルの実施形態を示す断面図
【図７】可逆性記録媒体を用いたカードまたはラベルの実施形態を示す断面図
【図８】可逆性記録媒体を用いたカードまたはラベルの実施形態を示す断面図
【符号の説明】
１ 基材
２ 記録層
３ 光吸収層
４ 保護層
５ 光反射層
６ 粘着材層
７ 剥離用基材
８ 接着剤層
９ 可逆性記録媒体
１０ 基材
１１ 磁気テープ
１２ 接触型ＩＣチップ
１３ 非接触型ＩＣチップ
１４ アンテナコイル[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a reversible recording medium capable of displaying and erasing a visible image in response to heat and light.
[0002]
[Prior art]
As a material for the recording layer of a reversible thermosensitive recording medium in which image information can be rewritten by displaying or erasing a visible image, an organic material that reversibly changes transparency by adjusting the heating temperature and cooling rate after heating A reversible thermosensitive recording material in which a low molecular compound is dispersed in a resin base material is known.
[0003]
For example, JP-A-63-41186 discloses that a predetermined organic low-molecular compound is mixed in a dispersed state in a suitable resin base material such as a vinyl chloride-vinyl acetate copolymer to form a large number of dots or divided portions. A reversible thermosensitive recording medium is disclosed in which a predetermined area is treated by a processing temperature to produce a contrast between a transparent part and an opaque part, and this is reflected on a light reflection layer such as an aluminum vapor deposition layer to display a high-contrast image. .
[0004]
In addition, as the color tone changes reversibly by adjusting the heating temperature and cooling rate after heating, it has a lactone ring in the molecular structure, and the lactone ring is opened by electron emission to change the color development. A reversible thermosensitive recording material using the electron-donating color-forming compound shown above (a so-called leuco dye) is known.
[0005]
Cards and labels with visible image areas formed using these reversible thermosensitive recording materials have been put into practical use, and the visible image areas are printed with visible images such as characters by a thermal head that can be heated in dot units. In addition, a required area can be erased by heating with a thermal head, a heating stamp, a heater bar, or the like.
[0006]
Visible images such as characters can be rewritten in a non-contact state by heating the reversible thermosensitive recording material using a semiconductor laser or the like, so there is no contact deterioration during heat conduction, and the durability of the reversible recording medium Is improved.
[0007]
In addition, when rewriting an image using a semiconductor laser, it is necessary to efficiently perform photothermal conversion in order to achieve a practical level of downsizing and low output of the device. It is preferable to use an infrared absorbing dye such as a cyanine dye having an absorption peak near the wavelength, and to add it to the above-mentioned reversible thermosensitive recording layer or to a layer adjacent thereto.
[0008]
[Problems to be solved by the invention]
However, when a reversible thermosensitive recording layer or a layer adjacent to the reversible thermosensitive recording layer is provided with a layer to which an infrared absorbing dye is added and rewriting is performed with a semiconductor laser, the rewriting can be performed in a non-contact manner. There has been a problem that the infrared absorbing dye is deteriorated, and the period for withstanding actual use as a card or a label is shortened, or the card cannot be used for a long time outdoors.
[0009]
The cause of this problem is that the infrared absorbing dye is weak in weather resistance, so even if the deterioration of the recording layer is not particularly noticeable yet, the infrared absorbing dye is affected by ultraviolet rays earlier and deteriorates its function. The inventors of the present application thought that this was the cause.
[0010]
Pigments such as carbon black have good weather resistance, but reduce the contrast of images due to opacity, and the color tone of the infrared absorbing agent causes design restrictions on cards and the like.
[0011]
Incidentally, a layer having only an infrared absorbing function is laminated on the recording layer, and a reversible recording medium in which a layer having only an ultraviolet absorbing function is laminated thereon, an infrared absorbing dye weak in weather resistance is provided thereon. It is protected by the laminated layer having an ultraviolet absorbing function.
[0012]
However, in the step of separately laminating the layer having only the infrared absorption function and the layer having only the ultraviolet absorption function, there is an increase in the number of steps accompanying the multi-layering, and the cost increases and the adhesiveness varies between the layers. There is also a problem that it is necessary to adjust the strain due to heat conduction in each layer.
[0013]
Further, the conventional reversible thermosensitive recording medium has a problem that the erasing temperature range of the recording layer is reduced every time a coating material composed of the constituent materials of each layer is applied onto the recording layer. Although the detailed cause of this problem is unknown, it is considered that the solvent penetration affects the recording layer during coating.
[0014]
Therefore, an object of the invention according to each claim of the present application is to solve the above-mentioned problems, and to provide a reversible recording medium using a material containing an infrared absorbing dye, even when exposed to ultraviolet light during use. The function of the absorbing dye is not reduced, the period of use as a card or label is sufficiently long, and the device can withstand outdoor use for a long time.
[0015]
In particular, it is an object of the present invention to provide a reversible recording medium having sufficient printing sensitivity even when performing printing and erasing using a semiconductor laser and having weather resistance enough to withstand outdoor use. In addition to solving the above-mentioned problems, there are no new problems such as an increase in the number of steps involved in multi-layering, an increase in cost, a variation in adhesiveness between layers, distortion due to heat conduction, and weather resistance, laser sensitivity, and erasability. Another object of the present invention is to provide a tough reversible recording medium that is excellent in durability, has high production efficiency, and does not cause destruction such as peeling even in secondary processing.
[0016]
[Means for Solving the Problems]
In order to solve the above problems, the present invention has a recording layer capable of displaying and erasing a visible image by reversibly changing the transparency or coloring depending on the temperature, on which visible light can be transmitted. And a reversible recording medium comprising a laminated body provided with an ultraviolet / infrared light absorbing layer absorbing ultraviolet and infrared rays.
[0017]
The reversible recording medium of the present invention configured as described above is characterized in that a layer containing an infrared absorbing dye has an ultraviolet absorbing function, so that ultraviolet light incident from the outside on the recording medium is irradiated with the infrared absorbing dye. Is absorbed as soon as it reaches the layer containing, ie, no ultraviolet light acts on the infrared absorbing dye. Therefore, deterioration of the infrared absorbing dye in the recording medium due to ultraviolet rays is prevented.
[0018]
Further, in the reversible recording medium, the ultraviolet / infrared light absorbing layer is an ultraviolet / infrared light absorbing layer having the following light transmittance characteristics (1), (2) and (3). May be used as the reversible recording medium.
[0019]
Record
(1) an average transmittance in a wavelength range of 300 nm to 360 nm is 10% or less;
(2) The average transmittance in the wavelength range of 400 nm to 700 nm is 50% or more;
(3) It has an absorption peak with a transmittance of 40% or less in a wavelength range of 700 nm to 1200 nm.
[0020]
As described above, the ultraviolet absorbing dye of the ultraviolet / infrared light absorbing layer surely prevents the infrared absorbing dye from being deteriorated by the ultraviolet light, and becomes a reversible recording medium having more excellent weather resistance.
[0021]
Further, in the reversible recording medium described above, it is preferable that the light absorbing layer is a light absorbing layer containing an ultraviolet absorbing resin as a base material and containing an infrared absorbing dye.
[0022]
The reversible recording medium having the above configuration has better thermal stability and UV-absorbing performance stability than the conventional low-molecular-weight UV-absorbing composition, and can further suppress the bleeding of the UV-absorbing agent. Since a reversible recording medium free from peeling or change with time can be obtained, more excellent effects can be obtained. Further, since the layer has a higher ultraviolet absorbing function than the low molecular type, the layer can be formed thinner.
[0023]
In the reversible recording medium, the recording layer and the light absorbing layer are preferably formed of a resin having a crosslinked structure. This is because, when a resin is cured by introducing a cross-linking structure, the elasticity in a high temperature state is improved and the thermal deformation of the adjacent recording layer and light absorbing layer is suppressed, so that laser printing without delamination occurs. Even when heated instantaneously, the destruction and deformation of each layer are reduced, the durability for repeated rewriting is excellent, and no delamination occurs in the reversible recording medium even when the secondary processing is performed by a hot press.
[0024]
Further, in the reversible recording medium, it is preferable that the recording medium is a recording medium for an infrared laser that displays and erases a visible image by an infrared laser.
[0025]
The reversible recording medium of the present invention configured as described above can be applied as a reversible recording medium for an infrared laser for displaying and erasing a visible image with an infrared laser.
[0026]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
An embodiment of the invention relating to a reversible recording medium will be described below with reference to the accompanying drawings.
[0027]
The reversible recording medium of the embodiment shown in FIG. 1 is provided with a
[0028]
The resin base material used for the
[0029]
Further, when a radiation-curable resin such as an electron beam or an ultraviolet ray is mixed with the above-mentioned resin base material, the elastic modulus in a high-temperature region is increased, and the repeated durability can be improved. As such a resin, for example, a polyfunctional acrylate monomer having excellent curability such as tetraethylene glycol diacrylate and trimethylolpropane triacrylate can be favorably used. In the case of ultraviolet curing, a suitable amount of a photopolymerization initiator such as a benzoin-based, acetophenone-based, thioxanthone-based, or peroxide-based compound is added to carry out curing polymerization.
[0030]
The organic low-molecular compound used when the recording layer is formed of a recording material of a type that changes in transparency is dispersed as an aggregate having a diameter of about 0.1 to 2.0 μm in a polymer resin base material. Melting or crystallizing by heat treatment, for example, well-known organic low molecular compounds such as fatty acid alkyl esters having 12 or more carbon atoms such as methyl stearate and ethyl stearate and other higher fatty acids can be employed.
[0031]
Such an organic low-molecular compound may be a compound composed of a carboxylic acid, a dicarboxylic acid, a ketone, an ether, an alcohol, an ester, a derivative thereof, or the like, and may be used alone or in combination of two or more. You can also.
[0032]
Among crystalline organic low molecular weight compounds, fatty acid alkyl esters having 12 or more carbon atoms have a low melting point (mp) and are preferably melted or crystallized by heat treatment at a relatively low temperature. Further, in addition to the fatty acid alkyl ester having 12 or more carbon atoms, a high melting point (mp) of an aliphatic dibasic acid having 10 or more carbon atoms is used in combination, and the mixing ratio of the fatty acid alkyl ester and the aliphatic dibasic acid is adjusted. In addition, it is possible to adjust the temperature range in which the film is made transparent, and to change the degree of transparency and cloudiness at a predetermined temperature.
[0033]
Examples of the fatty acid alkyl ester having 12 or more carbon atoms include methyl stearate, ethyl stearate, butyl stearate, octyl stearate, stearyl stearate, behenyl stearate, methyl behenate, ethyl behenate, butyl behenate, and behenate. Octyl acid, stearyl behenate, behenyl behenate, methyl lignoserate, ethyl lignocerate and the like can be mentioned.
[0034]
Examples of the aliphatic dibasic acid having 10 or more carbon atoms include sebacic acid, dodecane diacid, tetradecane diacid, and eicosane diacid.
[0035]
As a dye precursor used for a recording material of a type in which color developing property changes, a leuco dye having a lactone ring in a molecular structure can be used favorably. For example, crystal violet lactone, 3- (4-diethylamino-2-ethoxyphenyl) -3- (1-ethyl-2-methylindol-3-yl) -4-azaphthalide, 3,3-bis (1-ethyl- Phthalide compounds such as 2-methylindol-3-yl) phthalide; 3-diethylamino-6-methyl-7-anilinofluoran; 3-dibutylamino-6-methyl-7-anilinofluoran;
[0036]
The following compounds can be exemplified as the electron accepting compound used in the leuco dye. Organic phosphoric acid compounds having an aliphatic group having 6 or more carbon atoms, such as dodecylphosphonic acid; aliphatic carboxylic acid compounds, such as α-hydroxydecanoic acid; or phenol compounds. Preferably, it is a phenolic compound having one aliphatic group having 12 or more carbon atoms, such as 4'-hydroxy-4-octadecylbenzanilide.
[0037]
The binder polymer used for the recording material of the type in which the color developing property changes may be any of the above-described transparent resins, and a polymer composed of a resin serving as a base material and a crosslinking agent thereof is particularly preferable. Specifically, it is a thermoplastic resin having a hydroxyl group, an amino group, a carboxyl group, or the like which is thermally crosslinked with an isocyanate crosslinking agent such as hexamethylene diisocyanate and toluene diisocyanate, and examples thereof include an acrylic polyol, a polyester polyol, and a polyurethane polyol resin.
[0038]
The thickness of the
[0039]
Incidentally, the inventors of the present application disclose in Japanese Patent Application Nos. 2001-230208 and 2001-230225, first, a layer having only an infrared absorption function is laminated on a recording layer, and then a layer having only an ultraviolet absorption function is further provided thereon. We have applied for an invention relating to a reversible recording medium having a configuration in which layers are laminated. In this reversible recording medium, an infrared absorbing dye weak in weather resistance is prevented from being deteriorated by ultraviolet rays by a layer having an ultraviolet absorbing function laminated thereon.
[0040]
When a layer having only an infrared absorption function and a layer having only an ultraviolet absorption function are separately laminated as in those layer configurations, an increase in the number of steps involved in multi-layering, an increase in cost, a variation in adhesion between the layers, Although it was necessary to adjust the strain due to heat conduction in each layer, when the layers are made into a single layer as in the invention according to each claim of the present application, the number of processes, cost, and interlayer adhesion are reduced, and the heat conduction design is simplified. It is advantageous in that.
[0041]
Furthermore, when the absorption function layers of the respective wavelengths are separately laminated as in the conventional layer configuration, the erasing temperature range width of the recording layer is increased each time a coating composed of the constituent material of each layer is applied onto the recording layer. Although there is a problem of reduction, such a problem disappears in the invention according to each claim of the present application. Although the cause has not been sufficiently elucidated, it is considered that the solvent penetration affects the recording layer at the time of coating. In the conventional layer configuration, two coatings are required to form two layers. However, if a single layer is coated only once as in the present invention, the erasing temperature range of the recording layer can be reduced. The deterioration can be sufficiently prevented, and as a result, the erasability can be improved.
[0042]
Next, a single-layer light-absorbing
[0043]
First, to make the light absorbing layer have an ultraviolet absorbing function, for example, (1) a layer is formed by dissolving or dispersing a low molecular type ultraviolet absorber in a polymer resin, or (2) a polymer type Apply UV absorber.
[0044]
Examples of the low-molecular ultraviolet absorber (1) include an organic ultraviolet absorber and an inorganic ultraviolet absorber. The organic ultraviolet absorber is a compound having an ultraviolet absorbing ability in a molecular structure, and specifically, 2,4-dihydroxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2,2′-dihydroxy-4-. Benzophenones such as methoxybenzophenone, benzotriazoles such as 2- (2'-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole and 2- (2'-hydroxy-3 ', 5'-di-t-butylphenyl) benzotriazole Compounds, hindered amine compounds, triazine compounds, benzoate compounds and the like. These ultraviolet absorbers may be used alone or in combination of two or more.
[0045]
Examples of the inorganic ultraviolet absorber include pigments having absorption in an ultraviolet region such as titanium oxide, zinc oxide, tin oxide, silica, and alumina, and those having no absorption in a visible light region are more preferable. . These ultraviolet absorbers may be used alone or in combination of two or more.
[0046]
Further, the polymer resin forming the ultraviolet absorbing layer is preferably a transparent resin having a good film-forming property, and particularly preferably has excellent heat resistance and is hardly decomposed or yellowed. Those satisfying such conditions are, for example, polyester resin, polyurethane resin, and acrylic resin.
[0047]
The preferable content of the ultraviolet absorber in the polymer resin is 5 to 50 parts by weight of the ultraviolet absorber with respect to 100 parts by weight of the polymer resin. If it is less than this, it is difficult to obtain sufficient weather resistance, and if it is too large, bleeding occurs or the film becomes brittle, adversely affecting adhesion and durability.
[0048]
Further, as the polymer type ultraviolet absorber of (2), a polymer copolymer having a structure exhibiting an ultraviolet absorbing function in a polymer structure can be used. Specifically, a monomer having an ultraviolet absorbing molecular structure such as benzotriazole and benzophenone having a reactive unsaturated ethylene group in the molecular structure was copolymerized with a polymerizable monomer such as methyl methacrylate, styrene, and ethylene. Polyaddition or polycondensation of a polymer copolymer or a monomer having an ultraviolet absorbing molecular structure such as benzotriazole or benzophenone having a hydroxyethyl group in the molecular structure with a monomer such as isocyanate, carboxylic acid or carboxylic acid ester. Polymer copolymer.
[0049]
Specific examples of the monomer having an ultraviolet absorbing molecular structure include 2-hydroxy-4-methacryloxybenzophenone, 2-hydroxy-4-acryloxybenzophenone, 2-hydroxy-4- (2-methacryloxy) ethoxybenzophenone, and 2-hydroxy- Benzophenone compounds such as 4- (2-acryloxy) ethoxybenzophenone, 2- (2′-hydroxy-5′-methacryloxyethylphenyl) -2H-benzotriazole, 2- (2′-hydroxy-5′-acrylic) Roxyethylphenyl) -2H-benzotriazole, 2- (2′-hydroxy-5′-methacryloxypropylphenyl) -2H-benzotriazole, 2- (2′-hydroxy-5′-acryloxypropylphenyl) -2H Benzotriazoles such as benzotriazole Compounds. These monomers may be a single component or a plurality of components. Further, a copolymer obtained with a reactive monomer having another functionality such as a reactive HALS (hindered amine light stabilizer) may be used.
[0050]
These high-molecular-weight ultraviolet absorbers may be used alone or in combination of two or more, or may be used in combination with a low-molecular-weight ultraviolet absorber.
[0051]
In the present invention, particularly when a polymer type ultraviolet absorber is used, thermal stability, ultraviolet absorption performance stability and bleed prevention function and the like are improved. A good effect can be obtained with a single layer in which the functions of both the absorption function and the infrared absorption function are not impaired and they are mixed.
[0052]
Although the cause is not clear, since the part having the ultraviolet absorbing function is fixed to the side chain of the resin base material, it does not adversely affect the dispersion of the infrared absorbing dye and also surrounds the infrared absorbing dye. Since the binders are entangled with each other, it is supposed that a structure easily avoiding the decomposition of the infrared absorbing dye due to ultraviolet rays even when they are in the same layer is considered.
[0053]
Further, since the high-molecular-weight ultraviolet absorber has a higher ultraviolet-absorbing function than the low-molecular-weight ultraviolet absorber, the layer thickness can be reduced as a result, and an advantageous effect is exhibited in this respect as well.
[0054]
It is desirable that the structure exhibiting the ultraviolet absorbing function occupies about 5 to 60% by weight in the polymer structure. If the ratio is less than this range, sufficient weather resistance cannot be obtained, and if the ratio exceeds this range, the film-forming properties and strength of the polymer become insufficient, which is not preferable.
[0055]
Next, the light absorbing layer can be provided with an infrared absorbing function by adding an infrared absorbing dye to the light absorbing layer having the ultraviolet absorbing function.
[0056]
As the infrared absorbing dye added to the light absorbing layer, one having an absorption peak near the oscillation wavelength of the semiconductor laser light is selectively adopted. Generally, a semiconductor laser having a wavelength of about 700 to 1200 nm is generally used. As the infrared absorbing dye, cyanine dyes, polymethine dyes, anthraquinone dyes, phthalocyanine dyes, and naphthalene dyes having an absorption peak in this wavelength region are used. And phthalocyanine dyes. In order to obtain the advantageous effects of the present invention, it is preferable to selectively employ infrared absorbing dyes having good chemical stability such as weather resistance and heat resistance.
[0057]
The function of the light absorbing layer having both the ultraviolet absorbing function and the infrared absorbing function obtained as described above is preferably such that the average transmittance in the range of 300 nm to 360 nm is 10% or less, more preferably 5% or less. % Is desirable. If it is larger than this, the ultraviolet rays in the wavelength region cannot be effectively cut, and the function of preventing the infrared absorbing agent contained in the
[0058]
The average transmittance in the range of 400 nm to 700 nm is desirably 50% or more, and more desirably 60% or more. If it is smaller than this, visibility of a recorded image is hindered. Also, from the viewpoint of design, the light absorbing layer is desirably close to colorless, and the average transmittance in this region is desirably as flat as possible.
[0059]
Further, it preferably has an absorption peak at which the transmittance is 40% or less in the wavelength range of 700 nm to 1200 nm, and more preferably has an absorption peak at which the transmittance is 30% or less. The wavelength having the absorption peak can be selected depending on the wavelength of the laser beam to be used. However, since 780 nm, 830 nm, 1064 nm, and the like are used as general-purpose lasers, it is necessary to have a function corresponding thereto. The transmittance of the absorption peak varies depending on the wavelength of the laser beam used, the speed at which the visible image is rewritten with the laser, the laser output, and the like. If it is greater than 40%, it becomes difficult to rewrite at high speed or low output. In the vicinity of the wavelength of the laser beam, it is desirable that the transmittance is as high as possible and the fluctuation is small. This is because the wavelength of the laser itself can fluctuate due to individual differences in the laser transmission sources, environmental temperature, and the like, and it is therefore desirable to reduce the fluctuation in the amount of light absorption of the
[0060]
As described above, it is possible to sufficiently prevent deterioration and decomposition by exposure to short-wavelength ultraviolet light without impairing the function of the infrared absorbing dye and having good transmittance in the visible light region. It is possible to actually avoid the reduction and disappearance of the sensitivity of printing and erasability in the printing.
[0061]
Further, in order to surely obtain the advantageous effects of the present invention, it is preferable that the light absorbing layer has a crosslinked structure in part or all thereof.
[0062]
If it is not crosslinked, the light absorbing layer softens or melts due to instantaneous heating during laser printing, which causes distortion in each layer of the reversible recording medium, resulting in cracking, breakage or deformation. And the effect of the present invention cannot be obtained. The crosslinking may be carried out by thermal crosslinking using, for example, an isocyanate compound. In this case, a resin having a functional group such as a hydroxyl group or a carboxyl group is employed.
[0063]
On the other hand, when cured so that a three-dimensional network is formed by thermal crosslinking, the elastic modulus at high temperatures is improved and deformation is suppressed, and the destruction and deformation of each layer is reduced even by instantaneous heating during laser printing. In addition, a reversible recording medium having excellent repetition durability can be obtained, and problems such as delamination of the reversible recording medium itself during secondary processing by hot pressing can be eliminated.
[0064]
In addition, by mixing the resin having no functional group, properties such as flexibility, laminating property and adhesiveness are appropriately adjusted and harmonized.
[0065]
The effect of the present invention can be advantageously achieved particularly when the
[0066]
In other words, the
[0067]
The thickness of the
[0068]
Further, usually, a protective layer 4 that transmits visible light can be provided on the
[0069]
The thickness of the protective layer 4 is set to 0.5 to 20 μm depending on the type of the resin, and is usually 2 to 10 μm. If the thickness is smaller than this range, a sufficient protective effect cannot be obtained, and if the thickness exceeds this range, the contrast of the recording layer is reduced.
[0070]
In particular, when a recording material having a change in transparency is used, as in the reversible recording medium of the second embodiment shown in FIG. 2, between the
[0071]
The
[0072]
As a method for forming the metal deposition layer, a known method such as a vacuum deposition method, sputtering, ion plating, and electron beam deposition method can be selectively adopted.
[0073]
The thickness of the
[0074]
As the
[0075]
In the case where the
[0076]
An adhesive layer or a pressure-
[0077]
An adhesive layer or an anchor layer is further provided between the above layers, an adhesive treatment such as a corona treatment is performed to strengthen the lamination of each layer of the reversible recording medium, a sealing layer is provided to suppress bleed, or a surface is provided. If necessary, a smooth layer or the like for obtaining the smoothness may be appropriately provided.
[0078]
The fourth embodiment shown in FIG. 4 is an example of a reversible recording medium (transfer film) that can be transferred and has no base material.
[0079]
In the transfer film shown in FIG. 4, a protective layer 4 which is the outermost layer after transfer is provided on a
[0080]
The peeling
[0081]
Specific examples of the
[0082]
The adhesive layer 8 is preferably formed of a thermoplastic resin having good thermal adhesiveness, such as a polyester resin. Further, in order to improve the thermal adhesiveness, a thermal adhesive resin containing an isocyanate compound or a derivative thereof as a crosslinking agent or a resin having a carboxyl group may be employed.
[0083]
The reversible recording medium of the fifth embodiment shown in FIG. 5 is different from the fourth embodiment in that a
[0084]
As long as the effects of the present invention are not impaired, an adhesive layer or an anchor layer is provided between the layers of each embodiment as described above, or an adhesive treatment such as a corona treatment is performed to firmly laminate the respective layers of the reversible recording medium. Or a sealing layer for suppressing bleeding, or a smooth layer for obtaining surface smoothness can be appropriately provided.
[0085]
Using the transfer film of the fourth or fifth embodiment shown in FIG. 4 or 5 to laminate and integrate a main part on an arbitrary base material such as a card or a label to form a recording display part, The layer 8 is thermocompression-bonded to the substrate surface, and then the
[0086]
In addition, using the reversible recording media of the first to third embodiments shown in FIGS. 1 to 3 or the transfer sheets of the fourth and fifth embodiments shown in FIG. 4 or FIG. FIGS. 6 to 8 show examples of the structure of a card or a label after secondary processing.
[0087]
Further,
[0088]
[Examples and Comparative Examples]
[Example 1]
Aluminum is vapor-deposited on the surface of a polyethylene terephthalate resin (PET) film base material (25 μm thick) via an adhesive, and the following reversible recording material is dissolved and applied in tetrahydrofuran, and heated at 110 ° C. for 5 minutes. After drying, UV irradiation was performed at 160 W / cm × 10 m / min to form a recording layer having a thickness of 10 μm.
<Recording layer>
(1) 100 parts by weight of vinyl chloride-vinyl acetate-acrylic acid copolymer
(Nissin Chemical: Solvain MF)
(2) 50 parts by weight of tetraethylene glycol diacrylate
(3) 2 parts by weight of a photopolymerization initiator (Irgacure 184, manufactured by Ciba-Geigy)
(4) 25 parts by weight of a polyester plasticizer (manufactured by DIC: P-29)
5) Stearyl behenate 40 parts by weight
(6) 8 parts by weight of dodecane diacid
[0089]
Next, the following paint was applied on the recording layer, and dried by heating at 130 ° C. for 5 minutes to form a light absorbing layer having a thickness of 5 μm.
<Light absorbing layer>
(1) 100 parts by weight of acrylic resin
(Mitsubishi Rayon: LR-1503: solid content 50 wt%)
(2) 20 parts by weight of benzotriazole UV absorber
(Ciba Geigy: Tinuvin 234)
(3) 9 parts by weight of isocyanate compound
(Nippon Polyurethane Co., Ltd .: Coronate L: solid content 75 wt%)
(4) 5 parts by weight of phthalocyanine dye (D99-038, manufactured by Yamamoto Kasei Co., Ltd.)
5) 200 parts by weight of toluene
[0090]
<Protective layer>
Next, a protective layer made of an epoxy acrylate-based ultraviolet curable resin was coated on the formed light-to-heat conversion layer, and irradiated with ultraviolet light at 160 W / cm × 10 m / min to obtain a film having a protective layer having a layer thickness of 5 μm. .
[0091]
Further, only the light absorbing layer was separately coated on a transparent polyethylene terephthalate resin (PET) film base material (100 μm thick) under the same conditions to obtain a sample for transmittance measurement.
[0092]
Further, the following paint was applied to the surface of the polyethylene terephthalate resin (PET) film substrate (25 μm thick) opposite to the above treatment, and was heated and dried at 130 ° C. for 5 minutes to form an adhesive layer having a thickness of 4 μm.
<Adhesive layer>
(1) 100 parts by weight of vinyl chloride-vinyl acetate-acrylic acid copolymer
(Nissin Chemical: Solvain MF)
(2) 250 parts by weight of methyl isobutyl ketone
(3) 250 parts by weight of toluene
[0093]
The film made of the reversible recording material obtained as described above is superimposed on a sheet substrate made of polyvinyl chloride, and bonded by heating and pressing at a pressing temperature of 140 ° C., a pressing time of 20 minutes, and a pressing pressure of 20 kg /
[0094]
The following evaluation was performed on the obtained card-type reversible recording medium, and the results are shown in Table 1.
[0095]
(1) Printing / erasing characteristics (laser sensitivity)
A semiconductor laser having an oscillation wavelength of 800 nm is irradiated from the upper surface of the protective layer of the card-type reversible recording medium, and the laser output is gradually increased from 0 to 2%, with the initial setting condition being 100%. The printing characteristics and erasing characteristics were investigated, and the laser sensitivity was evaluated.
[0096]
The evaluation is performed by measuring the density with a Macbeth reflection densitometer (RD-918S), and the output value at which a value of 110% or less with respect to the minimum density of the recording medium in the present embodiment measured in advance is obtained as a print output (%), An output value at which a value of 95% or more of the maximum density starts to appear was evaluated as an erasure output (%).
[0097]
(2) Weather resistance (laser sensitivity after UV irradiation)
The card-type reversible recording medium was irradiated with ultraviolet rays at 160 W / cm × 10 m / min for 30 passes, left sufficiently, and then subjected to a laser writing test using the print output and the erase output obtained in (1). As in the case of blank, printing and erasing were evaluated as ○, and printing or erasing was evaluated as ×.
[0098]
Separately, ultraviolet irradiation was performed for 8 hours and 24 hours using an ultraviolet fade meter (manufactured by Suga Test Instruments Co., Ltd.), and after leaving it sufficiently, a laser writing test was performed using the print output and erase output obtained in (1). Was. In the case of printing and erasing in the same manner as the blank in the 8-hour irradiation product, it is marked with a circle. In the case of the printing and erasing in the 24-hour irradiation product as well as in the blank, it is marked as ◎. If erasure was impossible, it was marked with x.
[0099]
(3) Transmittance measurement
In the above, the transmittance at each wavelength between 300 nm and 1200 nm was measured with a spectrophotometer for a sample of only the light absorption layer for transmittance measurement, which was separately formed on a transparent PET film substrate (100 μm thick). Those having an average transmittance of 300% to 360 nm of 10% or less were evaluated as ○, and those having an average transmittance of 5% or less were evaluated as ◎.
[0100]
In addition, those having an average transmittance of 50% or more at 400 to 700 nm were marked with ○, and others were marked with x.
[0101]
Furthermore, if there was an absorption peak at which the transmittance was 40% or less in the range of 700 to 1200 nm, the sample was marked with a circle, and otherwise was marked with a cross.
[0102]
(4) Measurement of erase temperature range
After heating the obtained card by leaving it in an oven at 130 ° C. for 1 minute in advance, the card was taken out and cooled to room temperature, so that the entire surface of the card was turned cloudy. After that, an oven is set every 2 ° C. in a temperature range of 50 ° C. to 120 ° C., left in the oven at each temperature sequentially for 1 minute from the low temperature side, taken out, cooled to room temperature, and reflected at each processing temperature. The density was measured with a Macbeth reflection densitometer (RD-918S). Then, the temperature range in which the transparency can be obtained so that the reflection density becomes 1.0 or more was defined as the erasing temperature width. A mark having an erasing temperature range of 28 ° C. or more was marked with ◎, a mark of 24 ° C. or more with less than 28 ° C. was marked with ○, and a mark of less than 24 ° C. was marked with x.
[0103]
Further, based on the above evaluations (1) to (4), a comprehensive evaluation (excellent: 印, good: 印, unacceptable: ×) was performed, and the results are also shown in Table 1 by symbols.
[0104]
[Example 2]
Except that the composition of the light absorbing layer was changed as follows, the same procedure was performed as in Example 1.
<Light absorbing layer>
{Circle around (1)} Polymeric benzotriazole UV absorber 100 parts by weight
(Nippon Shokubai: UV-G714)
(2) 3 parts by weight of isocyanate compound
(Sumitomo Bayer Urethane: Sumidur N3200)
(3) 5 parts by weight of phthalocyanine dye (D99-038, manufactured by Yamamoto Kasei Co., Ltd.)
4) Methyl ethyl ketone 300 parts by weight
[0105]
[Example 3]
Except that the composition and the forming method of the
The following curing agent was further added to the dispersed recording material composition, and the mixture was stirred well to prepare a coating liquid.
<Curing agent>
(1) Isocyanate compound (Nippon Polyurethane Co., Ltd .: Coronate L: solid content 75 w)
5% by weight
[0107]
The coating liquid prepared above was applied to the surface of a transparent polyethylene terephthalate resin (PET) film substrate (25 μm thick), dried at 130 ° C. for 5 minutes, and then aged at 60 ° C. for 16 hours to obtain a layer having a layer thickness of 10 μm. A recording layer was formed.
[0108]
Thereafter, the same procedure as in Example 1 was performed. However, in the measurement of the erasing temperature width in the evaluation (4), it is impossible to statically evaluate the temperature characteristics of the recording material of the coloring type using the leuco dye by the heating oven due to the principle of repeating the coloring or decoloring depending on the cooling rate. Therefore, it was not evaluated.
[0109]
[Comparative Example 1]
Except that no light absorbing layer was provided, the same procedure was performed as in Example 1. However, the transmittance measurement in evaluation (3) was not evaluated because the sample itself did not exist.
[0110]
[Comparative Example 2]
The same procedure was performed as in Example 1 except that the composition of the light absorbing layer was changed as follows.
<Light absorbing layer>
(1) 100 parts by weight of acrylic resin
(Mitsubishi Rayon: LR-1503: solid content 50 wt%)
(2) 9 parts by weight of isocyanate compound
(Nippon Polyurethane Co., Ltd .: Coronate L: solid content 75 wt%)
(3) 5 parts by weight of phthalocyanine dye (D99-038, manufactured by Yamamoto Kasei Co., Ltd.)
4) 200 parts by weight of toluene
[0111]
[Comparative Example 3]
In Example 1, the following coating material was applied on the formed recording layer, and dried by heating at 130 ° C. for 5 minutes to form an infrared absorbing layer having a thickness of 5 μm.
<Infrared absorbing layer>
(1) 100 parts by weight of acrylic resin
(Mitsubishi Rayon: LR-1503: solid content 50 wt%)
(2) 9 parts by weight of isocyanate compound
(Nippon Polyurethane Co., Ltd .: Coronate L: solid content 75 wt%)
(3) 5 parts by weight of phthalocyanine dye (D99-038, manufactured by Yamamoto Kasei Co., Ltd.)
4) 200 parts by weight of toluene
[0112]
Next, the following paint was further applied on the infrared absorbing layer, and dried by heating at 130 ° C. for 5 minutes to form an ultraviolet absorbing layer having a thickness of 5 μm.
<Ultraviolet absorbing layer>
(1) 100 parts by weight of acrylic resin
(Mitsubishi Rayon: LR-1503: solid content 50 wt%)
(2) 20 parts by weight of benzotriazole UV absorber
(Ciba Geigy: Tinuvin 234)
(3) 9 parts by weight of isocyanate compound
(Nippon Polyurethane Co., Ltd .: Coronate L: solid content 75 wt%)
4) 200 parts by weight of toluene
[0113]
Then, a protective layer was formed thereon in the same manner as in Example 1. Thereafter, the same operation as in Example 1 was performed. However, in the transmittance measurement of the evaluation (3), the evaluation was performed on a sample in which both an infrared absorption layer and an ultraviolet absorption layer were laminated on transparent PET.
[0114]
[Table 1]
As is clear from the above results, Examples 1 to 3 all show good results, can perform print erasure even after irradiation with ultraviolet rays, and can prevent deterioration and decomposition of the infrared absorbing dye due to ultraviolet rays. I understand that In particular, as compared with Example 1 in which the low-molecular-weight ultraviolet absorber was contained in the resin base material, those of Examples 2 and 3 employing the high-molecular-weight ultraviolet absorber endured a longer-term weather resistance test. Yes, it was superior among the examples.
[0116]
In Comparative Example 2, when irradiation with ultraviolet light was performed in the light resistance test, printing and erasing could not be performed under the initial laser output conditions, and upon visual observation, the color tone inherent to the infrared absorbing dye was lost. It is presumed that the external absorption dye is deteriorated and decomposed, and the photothermal conversion function with infrared laser is reduced.
[0117]
In addition, comparing the erasing temperature widths of Examples 1 and 2 and the erasing temperature width of Comparative Example 3, it can be seen that the erasing temperature width can be prevented from being reduced in the Example because the coating process on the recording layer is small. I understand. Comparative Example 3 has an erase width of only about 73% as compared with Comparative Example 1 in which the number of steps is the smallest, whereas Examples 1 and 2 have 87% in comparison with Comparative Example 1. % Erasure width was maintained, indicating that the recording medium was a reversible recording medium having good erasability.
[0118]
【The invention's effect】
As described above, the present invention has a recording layer capable of displaying and erasing a visible image depending on temperature, and an ultraviolet / infrared light absorbing layer which can transmit visible light and absorbs ultraviolet light and infrared light. A reversible recording medium consisting of a laminated body provided with a recording layer, so it has sufficient printing sensitivity when printing and erasing using a semiconductor laser, and has weather resistance enough to withstand outdoor use. Medium.
[0119]
In addition, there is an advantage that the recording medium is a tough reversible recording medium that is excellent in weather resistance, laser sensitivity, erasability, and durability, has high production efficiency, and does not cause breakage such as peeling even in secondary processing.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a sectional view of a first embodiment showing a reversible recording medium.
FIG. 2 is a sectional view of a second embodiment showing a reversible recording medium.
FIG. 3 is a sectional view of a third embodiment showing a reversible recording medium.
FIG. 4 is a cross-sectional view of a fourth embodiment showing a transfer film.
FIG. 5 is a sectional view of a fifth embodiment showing a transfer film.
FIG. 6 is a sectional view showing an embodiment of a card or label using a reversible recording medium.
FIG. 7 is a sectional view showing an embodiment of a card or label using a reversible recording medium.
FIG. 8 is a sectional view showing an embodiment of a card or label using a reversible recording medium.
[Explanation of symbols]
1 Substrate
2 Recording layer
3 Light absorption layer
4 Protective layer
5 Light reflection layer
6 Adhesive layer
7 Peeling substrate
8 Adhesive layer
9 Reversible recording medium
10 Substrate
11 Magnetic tape
12. Contact IC chip
13 Non-contact IC chip
14 Antenna coil
Claims (5)
記
（１）波長３００ｎｍ〜３６０ｎｍの範囲での平均透過率が１０％以下、
（２）波長４００ｎｍ〜７００ｎｍの範囲での平均透過率が５０％以上、
（３）波長７００ｎｍ〜１２００ｎｍの範囲において透過率４０％以下の吸収ピークを有する。The reversible recording medium according to claim 1, wherein the ultraviolet / infrared light absorbing layer is an ultraviolet / infrared light absorbing layer having the following light transmittance characteristics (1), (2) and (3).
(1) The average transmittance in the wavelength range of 300 nm to 360 nm is 10% or less,
(2) The average transmittance in the wavelength range of 400 nm to 700 nm is 50% or more;
(3) It has an absorption peak with a transmittance of 40% or less in a wavelength range of 700 nm to 1200 nm.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2002193673A JP4177038B2 (en) | 2002-07-02 | 2002-07-02 | Reversible recording medium |
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
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