【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、バイオチップやプロテインチップ等のバイオチップの識別方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、バイオチップを解析する際、各ＤＮＡに識別符号を付帯することなく、分析していた。最近ではバイオチップ上に数万という異なる種類のＤＮＡがあるため、位置認識および正確なデータ採集が非常に重要且つ複雑になってきている。これまでは分析の数量に限りがあり、位置認識の重要性が認識されていなかったが、最近では正確且つ安全な大量分析を小さいスペースにて行うことが課題とされている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
従来のＤＮＡ解析では、１つのバイオチップ上におよそ数万個のＤＮＡが塗布されており、識別符号なしで解析することは非効率的であるという欠点があったとともに、記録装置により認識する場合もあるが、顕微鏡確認時の視認性の無さやデータの信頼性および安全性の面で課題があった。
【０００４】
本発明は以上のような従来の欠点に鑑み、各ＤＮＡに認識符号を付帯することにより、分析効率の向上、視認性および正確性、安全性を効率よく図ることができ、少量の実験レベルから大量分析まで効率よく使用することができるバイオチップの識別方法を提供することを目的としている。
【０００５】
本発明の前記ならびにそのほかの目的と新規な特徴は次の説明を添付図面と照らし合わせて読むと、より完全に明らかになるであろう。
ただし、図面はもっぱら解説のためのものであって、本発明の技術的範囲を限定するものではない。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
上記目的を達成するために、本発明はＤＮＡやタンパク質分子等が基板上に配置され、固定化されるバイオチップ製作方法において、前記基板の識別部位に、ＤＮＡ位置や種類等を特定するための認識符号を付帯する付帯工程とでバイオチップ製作方法を構成している。
【０００７】
また、本発明はＤＮＡやタンパク質分子等が基板上に配置され、固定化されるバイオチップにおいて、前記基板の識別部位に、ＤＮＡ位置や種類等を特定するために付帯された認識符号とでバイオチップを構成している。
【０００８】
【発明の実施の形態】
以下、図面に示す実施の形態により、本発明を詳細に説明する。
【０００９】
図１ないし図３に示す本発明の第１の実施の形態において、ＤＮＡ、ｍＲＮＡ、タンパク質分子、抗原抗体等、本実施の形態ではＤＮＡがガラス基板２上に従来と同様に配置され、従来と同様のスポッター装置を使用してのスポッティング法、キャピラー部材を使用する方法等を用いて配置されたＤＮＡ配列を固定化する、ＤＮＡチップやプロテインチップ等のバイオチップ製作方法において、１は、図２に示すように、ＤＮＡのスポッティング前に、前記ガラス基板２のＤＮＡ配列の配置面３にＤＮＡ４の位置や種類等を特定するための、識別力のある認識符号５を付帯する付帯工程で、この付帯工程１では該認識符号をインクジェットプリンター等の印字装置６を介して基板上に印字する。
【００１０】
前記認識符号５は、基板上に配置されるＤＮＡ４を個々に認識できる符号、例えば文字や数字、記号等の任意の組合せ、所定の記号等の、本実施の形態では文字記号である。
【００１１】
なお、前記基板は本実施の形態ではガラスのものを使用しているが、シリコン、プラスチック、セラミック、ナイロン膜、ポリマー膜、アモルファスカーボン等を使用してもよい。
【００１２】
上記のようなバイオチップ製作方法で製作されたバイオチップ７は、まず、例えば、本実施の形態では、２．５センチＸ７センチのバイオチップ７のガラス基板２の上に、２ｍｍ角のセル８を１単位として並べられている。
【００１３】
１つのセル８の中には５Ｘ５の２５個のＤＮＡ４が塗布されているので、基板上には４０８個のセル８が配列されているとすれば、基板上のＤＮＡ４の数は１０２００個となる。
したがって、２ｍｍ角のセル８を１つの単位として、前記付帯工程１を介し識別符号５をセルの固定化位置に付帯すれば、図２に示すように、反応したＤＮＡ４の場所からおおよそどのセル８に該当するかを判断でき、その後、５Ｘ５のマトリックス上の配置でどの位置にあたるかを画像処理等により詳細に解析し、図３の参考図のように位置を認識することができる。
なお、本実施の形態では、ＤＮＡのスポッティングの前に付与工程を行うことについて説明したが、これに限らず、図１に示すように、ＤＮＡのスポッティング後に付与工程を行ってもよい。
【００１４】
【発明の異なる実施の形態】
次に、図４ないし図１８に示す本発明の異なる実施の形態につき説明する。なお、これらの本発明の異なる実施の形態の説明に当って、前記本発明の第１の実施の形態と同一構成部分には同一符号を付して重複する説明を省略する。
【００１５】
図４に示す本発明の第２の実施の形態において、前記本発明の第１の実施の形態と主に異なる点は、セル８の中のＤＮＡ群に識別符号５を付与する付与工程１Ａを行う点で、このように構成したバイオチップ製作方法で製作されたバイオチップ７Ａにしても本発明の第１の実施の形態と同様の作用効果を得ることができる。
【００１６】
図５に示す本発明の第３の実施の形態において、前記本発明の第１の実施の形態と主に異なる点は、セル８の中のＤＮＡ４の単独の行のみのエリアあるいは単独の列のみのエリアに識別符号５を付与する付与工程１Ｂを行う点で、このように構成したバイオチップ製作方法で製作されたバイオチップ７Ｂにしても本発明の第１の実施の形態と同様の作用効果を得ることができる。
なお、これに限らず、複数行あるいは複数列のエリアに付与されてもよい。
【００１７】
図６に示す本発明の第４の実施の形態において、前記本発明の第１の実施の形態と主に異なる点は、点や線等の記号を用いた識別符号５Ａを使用する点で、このように構成されたバイオチップ７Ｃを製作するバイオチップ製作方法にしても本発明の第１の実施の形態と同様の作用効果を得ることができる。
なお、図７に示すような、ＤＮＡセルを特定できるように、基板上にマトリックス状の識別記号５Ａを付与してもよい。
【００１８】
図８に示す本発明の第５の実施の形態において、前記本発明の第１の実施の形態と主に異なる点は、会社や研究所内等で利用される文字列、数列、記号列あるいはそれらの組合せである所定のコードを用いた識別符号５Ｂを使用する点で、このように構成されたバイオチップ７Ｄを製作するバイオチップ製作方法にしても本発明の第１の実施の形態と同様の作用効果を得ることができる。
なお、識別符号５Ｂとしては、例えば、実験に使用する細胞名、あるいはその細胞名に対応する記号や符号等でもよい。
【００１９】
図９に示す本発明の第６の実施の形態において、前記本発明の第１の実施の形態と主に異なる点は、ＤＮＡ４の位置等の部位に特定の色を着色する識別符号５Ｃを用いた点で、このように構成したバイオチップ７Ｅを製作するバイオチップ製作方法にしても、本発明の第１の実施の形態と同様の作用効果を得ることができる。
【００２０】
図１０および図１１に示す本発明の第７の実施の形態において、前記本発明の第１の実施の形態と主に異なる点は、前記は、特定の波長の光にのみ反応する蛍光染料等のインクを用いた識別符号５Ｄを使用する点で、このように構成したバイオチップ７Ｆを製作するバイオチップ製作方法にしても、本発明の第１の実施の形態と同様の作用効果を得ることができる。
なお、図１１に示すように、ＤＮＡ個体を判断できるように識別符号を付与してもよい。
【００２１】
図１２に示す本発明の第８の実施の形態において、前記本発明の第１の実施の形態と主に異なる点は、識別符号５をロール、ナンバリング、ペン式等の刻印機１０を用いて機械的刻印する付帯工程１Ｃを行う点で、このように構成したバイオチップ製作方法で製作したバイオチップ７Ｇにしても、本発明の第１の実施の形態と同様の作用効果を得ることができる。
【００２２】
図１３に示す本発明の第９の実施の形態において、前記本発明の第１の実施の形態と主に異なる点は、識別符号５をレーザーマーキング等の刻印機１０Ａを用いて化学的刻印する付帯工程１Ｄを行う点で、このように構成したバイオチップ製作方法で製作したバイオチップ７Ｈにしても、本発明の第１の実施の形態と同様の作用効果を得ることができる。
【００２３】
図１４に示す本発明の第１０の実施の形態において、前記本発明の第１の実施の形態と主に異なる点は、識別符号５をガラス基板２に設けられた凹凸部９に付帯する付帯工程１Ｅを行う点で、このように構成したバイオチップ製作方法で製作したバイオチップ７Ｉにしても、本発明の第１の実施の形態と同様の作用効果を得ることができる。
【００２４】
図１５に示す本発明の第１１の実施の形態において、前記本発明の第１の実施の形態と主に異なる点は、識別符号５をガラス基板２の裏面から付帯する付帯工程１Ｆを行う点で、このように構成したバイオチップ製作方法で製作したバイオチップ７Ｊにしても、本発明の第１の実施の形態と同様の作用効果を得ることができる。
【００２５】
図１６および図１７に示す本発明の第１２の実施の形態において、前記本発明の第１の実施の形態と主に異なる点は、識別符号５をガラス基板２の内部に埋め込む付帯工程１Ｇを行う点で、このように構成したバイオチップ製作方法で製作したバイオチップ７Ｋにしても、本発明の第１の実施の形態と同様の作用効果を得ることができる。
【００２６】
図１８に示す本発明の第１３の実施の形態において、前記本発明の第１の実施の形態と主に異なる点は、ＤＮＡ４の位置や種類等のデータを有する、識別符号としての、評価、検査、解析等用の電子回路やＩＣチップ５Ｅをガラス基板２上に作成する付帯工程１Ｈを行う点で、このように構成したバイオチップ製作方法にしても、本発明の第１の実施の形態と同様の作用効果を得ることができる。
なお、積層状に形成されたガラス基板の層間に前記電子回路やＩＣチップ５Ｅを形成してもよい。
また、前記ＩＣチップ等のデータは、解析機や読出し機、専用コンピュータ等で読み出すことができ、読出しに関しては、有線や無線等の方式を問わない。
【００２７】
なお、各本実施の形態ではバイオチップについて説明したが、本発明はこれに限らず、テスト用バイオチップ、レプリカバイオチップ、遺伝子解析チップ（ラボ・オン・ア・チップ）、プロテインチップ、Ｐｅｐｔｉｄｅチップ等でもよい。
【００２８】
また、前記本発明の異なる実施の形態では主に第１の実施の形態を基にして説明したが、本発明はこれに限らず、各実施の形態に使用された構成を組み合わせて使用しても同様な作用効果が得られる。
【００２９】
【発明の効果】
以上の説明から明らかなように、本発明にあっては次に列挙する効果が得られる。
【００３０】
（１）ＤＮＡやタンパク質分子等が基板上に配置され、固定化されるバイオチップ製作方法において、前記基板の識別部位に、ＤＮＡ位置や種類等を特定するための認識符号を付帯する付帯工程とからなるので、ＤＮＡに認識符号を付帯することができる。
したがって、視認性および正確性を図ることができ、利用価値の高いバイオチップを提供することができる。
【００３１】
（２）前記（１）によって、ＤＮＡに認識符号を付帯することができるので、短時間に効率よく分析することができる。
したがって、分析効率の向上を確実に図ることができる。
【００３２】
（３）前記（１）によって、ＤＮＡに認識符号を付帯することができるので、安全性を効率よく図ることができるとともに、少量の実験レベルから大量分析まで効率よく使用することができる。
【００３３】
（４）請求項２〜１０も前記（１）〜（３）と同様な作用効果が得られる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の第１の実施の形態の工程図。
【図２】本発明の第１の実施の形態のバイオチップの製作方法の説明図。
【図３】本発明の第１の実施の形態のバイオチップの製作方法の参考図。
【図４】本発明の第２の実施の形態のバイオチップの製作方法の説明図。
【図５】本発明の第３の実施の形態のバイオチップの製作方法の説明図。
【図６】本発明の第４の実施の形態のバイオチップの製作方法の説明図。
【図７】本発明の第４の実施の形態のバイオチップの参考図。
【図８】本発明の第５の実施の形態のバイオチップの製作方法の説明図。
【図９】本発明の第６の実施の形態のバイオチップの製作方法の説明図。
【図１０】本発明の第７の実施の形態のバイオチップの製作方法の説明図。
【図１１】本発明の第７の実施の形態のバイオチップの製作方法の参考図。
【図１２】本発明の第８の実施の形態のバイオチップの製作方法の説明図。
【図１３】本発明の第９の実施の形態のバイオチップの製作方法の説明図。
【図１４】本発明の第１０の実施の形態のバイオチップの製作方法の説明図。
【図１５】本発明の第１１の実施の形態のバイオチップの製作方法の説明図。
【図１６】本発明の第１２の実施の形態の付与工程の説明図。
【図１７】本発明の第１２の実施の形態のバイオチップの製作説明図。
【図１８】本発明の第１３の実施の形態の付与工程の説明図。
【符号の説明】
１、１Ａ〜１Ｈ：付帯工程、 ２、２Ａ：ガラス基板、
３：配置面、 ４：ＤＮＡ、
５、５Ａ〜５Ｅ：認識符号、 ６：印字装置、
７、７Ａ〜７Ｋ：バイオチップ、 ８：セル、
９：凹凸部、 １０、１０Ａ：刻印機。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a method for identifying a biochip such as a biochip and a protein chip.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, when analyzing a biochip, analysis was performed without attaching an identification code to each DNA. Recently, tens of thousands of different types of DNA on biochips have made location recognition and accurate data collection very important and complex. Until now, the number of analyzes has been limited and the importance of position recognition has not been recognized. However, recently, it has been an issue to perform accurate and safe mass analysis in a small space.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
In the conventional DNA analysis, approximately tens of thousands of DNAs are coated on one biochip, and it is inefficient to perform analysis without an identification code. However, there were problems in terms of lack of visibility when confirming the microscope, data reliability, and safety.
[0004]
In view of the above-mentioned conventional disadvantages, the present invention can improve analysis efficiency, improve visibility, accuracy, and safety by attaching a recognition code to each DNA, and can efficiently achieve a small amount of experimental level. It is an object of the present invention to provide a method for identifying a biochip that can be used efficiently up to mass analysis.
[0005]
The above and other objects and novel features of the present invention will become more completely apparent when the following description is read in conjunction with the accompanying drawings.
However, the drawings are merely for explanation and do not limit the technical scope of the present invention.
[0006]
[Means for Solving the Problems]
In order to achieve the above object, the present invention provides a biochip manufacturing method in which DNA, protein molecules, and the like are arranged on a substrate and immobilized. The additional step of attaching a recognition code constitutes a biochip manufacturing method.
[0007]
Further, the present invention provides a biochip in which DNA and protein molecules are arranged on a substrate and immobilized on a biochip with an identification code attached to identify a DNA position and a type at an identification site of the substrate. Make up the chip.
[0008]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to the embodiments shown in the drawings.
[0009]
In the first embodiment of the present invention shown in FIGS. 1 to 3, in the present embodiment, DNA such as DNA, mRNA, protein molecule, and antigen-antibody is disposed on the glass substrate 2 in the same manner as in the related art. In a biochip manufacturing method such as a DNA chip or a protein chip, in which a DNA sequence arranged is immobilized using a spotting method using a similar spotter device, a method using a capillary member, or the like, 1 is a figure As shown in FIG. 2, before the spotting of the DNA, an additional step of attaching a recognition code 5 having discriminative power to specify the position, type, etc. of the DNA 4 on the arrangement surface 3 of the DNA sequence on the glass substrate 2, In the additional step 1, the recognition code is printed on the substrate via a printing device 6 such as an ink jet printer.
[0010]
In the present embodiment, the recognition code 5 is a code that can individually recognize the DNA 4 disposed on the substrate, for example, any combination of letters, numbers, and symbols, a predetermined symbol, and the like.
[0011]
Although the substrate is made of glass in the present embodiment, silicon, plastic, ceramic, nylon film, polymer film, amorphous carbon, or the like may be used.
[0012]
First, for example, in the present embodiment, the biochip 7 manufactured by the above-described biochip manufacturing method is placed on a glass substrate 2 of a 2.5 cm × 7 cm biochip 7 by a 2 mm square cell 8. Are arranged as one unit.
[0013]
Since 25 × 5 DNAs 5 are applied to one cell 8, if 408 cells 8 are arranged on the substrate, the number of DNAs 4 on the substrate becomes 10200. .
Therefore, if the identification code 5 is attached to the fixed position of the cell through the attaching step 1 using the cell 8 of 2 mm square as one unit, as shown in FIG. Then, the position corresponding to the arrangement on the 5 × 5 matrix is analyzed in detail by image processing or the like, and the position can be recognized as shown in the reference diagram of FIG.
In this embodiment, the application step is performed before spotting the DNA. However, the present invention is not limited to this, and the application step may be performed after the spotting of the DNA as shown in FIG.
[0014]
Different Embodiments of the Invention
Next, different embodiments of the present invention shown in FIGS. 4 to 18 will be described. In the description of the different embodiments of the present invention, the same components as those in the first embodiment of the present invention are denoted by the same reference numerals, and redundant description will be omitted.
[0015]
In the second embodiment of the present invention shown in FIG. 4, the main difference from the first embodiment of the present invention is that an assigning step 1A for assigning an identification code 5 to the DNA group in the cell 8 is performed. In terms of performing, even with the biochip 7A manufactured by the biochip manufacturing method configured as described above, the same operation and effect as those of the first embodiment of the present invention can be obtained.
[0016]
The third embodiment of the present invention shown in FIG. 5 is different from the first embodiment of the present invention mainly in the area of only a single row of DNA 4 in cell 8 or only in a single column. In the biochip 7B manufactured by the biochip manufacturing method configured as described above, the same operation and effect as those of the first embodiment of the present invention can be achieved in that the application step 1B for applying the identification code 5 to the area is performed. Can be obtained.
The present invention is not limited to this, and may be provided to an area of a plurality of rows or a plurality of columns.
[0017]
The fourth embodiment of the present invention shown in FIG. 6 is different from the first embodiment of the present invention mainly in that an identification code 5A using a symbol such as a point or a line is used. Even in the biochip manufacturing method for manufacturing the biochip 7C configured as described above, the same operation and effect as those of the first embodiment of the present invention can be obtained.
Note that, as shown in FIG. 7, a matrix-shaped identification symbol 5A may be provided on the substrate so that the DNA cell can be specified.
[0018]
The fifth embodiment of the present invention shown in FIG. 8 is mainly different from the first embodiment of the present invention in that a character string, a number string, a symbol string, In the biochip manufacturing method for manufacturing the biochip 7D configured as described above, an identification code 5B using a predetermined code, which is a combination of the above, is used in the same manner as in the first embodiment of the present invention. The operation and effect can be obtained.
The identification code 5B may be, for example, a cell name used in an experiment, or a symbol or code corresponding to the cell name.
[0019]
The sixth embodiment of the present invention shown in FIG. 9 is different from the first embodiment of the present invention mainly in that an identification code 5C for coloring a specific color at a position such as the position of DNA 4 is used. In this respect, even in the biochip manufacturing method for manufacturing the biochip 7E configured as described above, the same operation and effect as those of the first embodiment of the present invention can be obtained.
[0020]
The seventh embodiment of the present invention shown in FIGS. 10 and 11 is mainly different from the first embodiment of the present invention in that a fluorescent dye or the like which reacts only to light having a specific wavelength is used. In the biochip manufacturing method for manufacturing the biochip 7F thus configured in that the identification code 5D using the ink is used, the same operation and effect as those of the first embodiment of the present invention can be obtained. Can be.
Note that, as shown in FIG. 11, an identification code may be given so that a DNA individual can be determined.
[0021]
In the eighth embodiment of the present invention shown in FIG. 12, the main difference from the first embodiment of the present invention is that the identification code 5 is changed by using an engraving machine 10 such as a roll, numbering, and pen type. In that the additional step 1C of mechanical engraving is performed, even the biochip 7G manufactured by the biochip manufacturing method configured as described above can obtain the same operation and effect as those of the first embodiment of the present invention. .
[0022]
The main difference between the ninth embodiment of the present invention and the first embodiment of the present invention shown in FIG. 13 is that the identification code 5 is chemically imprinted by using an engraving machine 10A such as laser marking. In that the additional step 1D is performed, the same function and effect as those of the first embodiment of the present invention can be obtained even with the biochip 7H manufactured by the biochip manufacturing method configured as described above.
[0023]
The tenth embodiment of the present invention shown in FIG. 14 is mainly different from the first embodiment of the present invention in that an identification code 5 is attached to an uneven portion 9 provided on the glass substrate 2. In terms of performing the step 1E, the same function and effect as those of the first embodiment of the present invention can be obtained even with the biochip 7I manufactured by the biochip manufacturing method configured as described above.
[0024]
The eleventh embodiment of the present invention shown in FIG. 15 is different from the first embodiment of the present invention mainly in that an additional step 1F for attaching the identification code 5 from the back surface of the glass substrate 2 is performed. Thus, even with the biochip 7J manufactured by the biochip manufacturing method configured as described above, the same operation and effect as those of the first embodiment of the present invention can be obtained.
[0025]
The twelfth embodiment of the present invention shown in FIGS. 16 and 17 is different from the first embodiment of the present invention mainly in an additional step 1G for embedding the identification code 5 inside the glass substrate 2. In terms of performing, even with the biochip 7K manufactured by the biochip manufacturing method configured as described above, the same operation and effect as those of the first embodiment of the present invention can be obtained.
[0026]
In the thirteenth embodiment of the present invention shown in FIG. 18, the main difference from the first embodiment of the present invention is that evaluation as identification codes having data such as the position and type of DNA 4 is performed. The first embodiment of the present invention can be applied to a biochip manufacturing method configured as described above in that an additional step 1H of preparing an electronic circuit and an IC chip 5E for inspection and analysis on the glass substrate 2 is performed. The same operation and effect as described above can be obtained.
Note that the electronic circuit and the IC chip 5E may be formed between layers of a glass substrate formed in a stack.
The data of the IC chip and the like can be read by an analyzer, a reader, a special-purpose computer, and the like.
[0027]
In each of the embodiments, a biochip has been described. However, the present invention is not limited to this, and a test biochip, a replica biochip, a gene analysis chip (lab-on-a-chip), a protein chip, a Peptide chip And so on.
[0028]
Although the different embodiments of the present invention have been described mainly based on the first embodiment, the present invention is not limited to this, and may be implemented by combining the configurations used in the respective embodiments. The same operation and effect can be obtained.
[0029]
【The invention's effect】
As is clear from the above description, the following effects can be obtained in the present invention.
[0030]
(1) In a biochip manufacturing method in which DNA, protein molecules, and the like are arranged and immobilized on a substrate, an additional step of attaching an identification code for identifying a DNA position, a type, and the like to an identification portion of the substrate. , A recognition code can be attached to the DNA.
Therefore, visibility and accuracy can be improved, and a biochip with high utility value can be provided.
[0031]
(2) According to the above (1), a recognition code can be attached to DNA, so that analysis can be performed efficiently in a short time.
Therefore, the analysis efficiency can be reliably improved.
[0032]
(3) According to the above (1), since a recognition code can be attached to DNA, safety can be efficiently achieved, and the DNA can be efficiently used from a small-scale experimental level to a large-scale analysis.
[0033]
(4) Claims 2 to 10 also provide the same functions and effects as the above (1) to (3).
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a process chart of a first embodiment of the present invention.
FIG. 2 is an explanatory diagram of a method for manufacturing a biochip according to the first embodiment of the present invention.
FIG. 3 is a reference diagram of a method for manufacturing a biochip according to the first embodiment of the present invention.
FIG. 4 is an explanatory diagram of a method for manufacturing a biochip according to a second embodiment of the present invention.
FIG. 5 is an explanatory diagram of a method for manufacturing a biochip according to a third embodiment of the present invention.
FIG. 6 is an explanatory diagram of a method for manufacturing a biochip according to a fourth embodiment of the present invention.
FIG. 7 is a reference diagram of a biochip according to a fourth embodiment of the present invention.
FIG. 8 is an explanatory diagram of a method for manufacturing a biochip according to a fifth embodiment of the present invention.
FIG. 9 is an explanatory diagram of a method of manufacturing a biochip according to a sixth embodiment of the present invention.
FIG. 10 is an explanatory diagram of a method of manufacturing a biochip according to a seventh embodiment of the present invention.
FIG. 11 is a reference view of a method for producing a biochip according to a seventh embodiment of the present invention.
FIG. 12 is an explanatory diagram of a method of manufacturing a biochip according to an eighth embodiment of the present invention.
FIG. 13 is a diagram illustrating a method of manufacturing a biochip according to a ninth embodiment of the present invention.
FIG. 14 is an explanatory diagram of a method of manufacturing a biochip according to a tenth embodiment of the present invention.
FIG. 15 is an explanatory diagram of a method for manufacturing a biochip according to an eleventh embodiment of the present invention.
FIG. 16 is an explanatory view of an applying step according to a twelfth embodiment of the present invention.
FIG. 17 is a diagram illustrating the production of a biochip according to a twelfth embodiment of the present invention.
FIG. 18 is an explanatory diagram of an applying step according to a thirteenth embodiment of the present invention.
[Explanation of symbols]
1, 1A-1H: incidental process, 2, 2A: glass substrate,
3: arrangement surface, 4: DNA,
5, 5A to 5E: recognition code, 6: printing device,
7, 7A to 7K: biochip, 8: cell,
9: uneven portion, 10, 10A: stamping machine.
