JP2004027123A - Sheet-like foam for adhesion and its production method - Google Patents
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Abstract
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
この発明は、貼着用シート状発泡体およびその製造方法に関し、更に詳細には、防音材または緩衝材用途で自動車や、建築物の内装材として好適に使用され、該自動車または建築物への貼着作用を発揮する粘着層を、所定の温度で粘着性を発現する再活性ホットメルト型接着剤から形成することで、常温において粘着性を発現せず、離型紙を不要とした貼着用シート状発泡体と、該貼着用シート状発泡体を製造する方法に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
一般的に、自動車の内装材に使用される防音・吸音材または衝撃緩衝材の材質として、汎用性が高いポリウレタン系樹脂からなる発泡体(以下、単に発泡体と云う)が好適に使用されている。前記発泡体は、その発泡時における取り扱い性並びに密度および気泡径等の物性設定をなす発泡倍率の設定が容易である、といった長所を有しており、前述の如き、設置スペースが限られると共に、所定の性能(防音・吸音や、衝撃緩衝能は密度および気泡径に大きく影響される)が要求される部材の素材として、非常に好適である。
【0003】
一般に、自動車の内装材等として好適に使用される、シート状の貼着用発泡体50は、図5に示す如く、防音・吸音、衝撃緩衝機能を発現させる基材である発泡体52と、この発泡体52の少なくとも一方の面に所要厚さで形成され、自動車ドア内面等の所要の被粘着部分への粘着を行なう粘着層54とからなる。そして、前記粘着層54は、前記発泡体52側だけでなく、反対側面にも粘着性が発現されている。このため、前記貼着用発泡体50を所要の被貼着部分に貼着するまでの、例えば移送中の間に、前記粘着層54が不用意に意図しない物質・場所に粘着しないように、該粘着層54における発泡体52の反対側面には、離形紙56が付与されていた。
【0004】
前記貼着用発泡体50は、図6に示すような製造装置60により製造されている。前記製造装置60は、前記離形紙56に粘着層54を形成する粘着層形成部62と、該離形紙56を粘着層54を介して前記発泡体52に積層させる発泡体積層部70との2つの大きなブロックからなる。
【0005】
前記粘着層形成部62は、前記離形紙56に所定のテンションを掛けつつ連続的に供給する離形紙供給部64と、該離形紙56上に所要量の粘着剤を塗布する粘着剤塗布部66と、該離形紙56上に塗布された粘着剤を所定温度に加熱して、該粘着剤を構成する主剤と硬化剤との混合時に発生する水分(or必要とされた水分)を除去すると共に、熱により粘性を高めて発泡体52に対する接着性を向上させた粘着層54とする複数のトンネル状電気炉等で構成される加熱部68とから構成されている。この粘着層塗布部62を経ることで、前記離形紙56と、所定厚とされた粘着層54とは積層されて中間積層体58とされる。
【0006】
また、前記発泡体積層部70は、基材となる前記発泡体52に所定のテンションを掛けつつ連続的に供給する発泡体供給部72と、供給される該発泡体52に対して、前記粘着層塗布部62で得られる中間積層体58をテンションを掛けた状態で、粘着層54側を該発泡体52に押圧・積層し、最終製品である貼着用発泡体50とする最終積層部74と、得られた該貼着用発泡体50を順次巻き取る等して回収する回収部76とからなる。
【0007】
【発明が解決すべき課題】
しかしながら、前述の如き発泡体52、粘着層54および離形紙56が、3層に積層された貼着用発泡体50の場合、以下の欠点が指摘される。すなわち、前記離形紙56は、前記貼着用発泡体50の使用に際して剥離させてしまう部材であるが、作業に際して、その都度必要とされる剥離作業が手間である。また前述の剥離作業に失敗すると、製品そのものが使用不能となってしまう畏れがある点も、手間を大きくする要因になっている。
【0008】
更に、剥離後の前記離形紙56は、紙材(燃えるゴミ)と、プラスチックフィルムの如き粘着を防止する低粘着層(燃えないゴミ)とから構成される部材であるため、リサイクルが困難であり、基本的に使用後は廃棄するしかない。また、前記貼着用発泡体50は、汎用的に多量に使用される部材であり、このため前記離形紙56の廃棄量は、該貼着用発泡体50の使用量に伴って非常に多量となっている。従って前記離形紙56の処理においては、その処理費用が嵩むと共に、環境に対しての負荷が大きくなっていた。その他、その使用量が増加するほど、廃棄物として処理される前記離形紙56の原料コストおよび場所等の占有率も無視できなくなる問題も指摘される。
【0009】
更に、図6から自明なように、前記製造装置60は、製造に際して前記発泡体52と、離形紙56とを好適に積層するために、充分な加熱と、精密な温度制御とを行ない得る加熱部68を備えている。前記加熱部68は、水分の蒸発除去および粘性の向上を達成すると共に、前記粘着層54の粘着性等の物性を悪化させないのため、段階的に制御可能な加熱炉を複数的に配置すると共に、充分な長さを有する必要がある。このような加熱部68は、初期コストおよび運転コストが大きく、かつその制御も複雑であり、また工場内での占有率も大きいため、結果的に貼着用発泡体50の製造コストを増大させ、かつ歩留まりを悪化される問題を内在している。
【0010】
【発明の目的】
この発明は、前述した従来技術に係る貼着用シート状発泡体およびその製造方法が内在していた欠点に鑑み、これを好適に解決すべく提案されたものであって、基材となる発泡体に対して、再活性ホットメルト型接着剤を塗布して、粘着層を形成するようにしたので、離形紙を必要とせず、製造効率および取り扱い性等を大きく向上させた貼着用シート状発泡体と、これを製造する方法とを提供することを目的とする。
【0011】
【課題を解決するための手段】
前記課題を克服し、所期の目的を達成するため本願の発明に係る貼着用シート状発泡体は、シート状発泡体と、該発泡体の少なくとも一方の面に形成された粘着層とからなり、この粘着層を介して所要の被貼着部分に貼着される貼着用シート状発泡体において、
前記粘着層は、再活性ホットメルト型接着剤の塗布により形成されていることを特徴とする。また本願発明に使用される発泡体としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレンまたはポリスチロール等のポリオレフィン系樹脂、フェノール系樹脂、ウレタン系樹脂或いはメラミン系樹脂等からなる発泡体が使用される。殊に、常温常圧化での量産性に富み、薄層状の長尺物や巻き物に容易に成形可能である、軟質ポリウレタン・スラブ発泡体が好ましい。
【0012】
前記課題を克服し、所期の目的を達成するため本願の別の発明に係る貼着用シート状発泡体の製造方法は、予め別工程で製造したシート状発泡体の長尺物を連続的に供給し、
前記長尺物を連続供給する過程で、溶融させた再活性ホットメルト型接着剤を該長尺物の少なくとも一方の面に塗布することで、
前記再活性ホットメルト型接着剤からなる粘着層が形成された長尺の貼着用シート状発泡体を製造するようにしたことを特徴とする。
【0013】
【発明の実施の形態】
次に、本発明に係る貼着用シート状発泡体およびその製造方法につき、好適な実施例を挙げて、添付図面を参照しながら以下説明する。本発明の好適な実施例に係る貼着用シート状発泡体10は、図1に示す如く、防音・吸音、衝撃緩衝機能を発現させる基材である所要厚さのシート状発泡体12と、この発泡体12の少なくとも一方の面に所要厚さで形成され、所定温度の加熱により粘着性を発現する粘着層14とからなる。
【0014】
前記シート状発泡体12は、本発明に係る貼着用シート状発泡体10の基材であり、発泡体が有する軽量性および高通気性等により、良好な防音機能や衝撃緩衝機能を発現するための主部材である。一般的にその厚さは、発泡体が有する軽量性等の利点を生かし得ると共に、充分な防音・衝撃緩衝機能を発現させ得る厚さ、具体的には10〜70mm程度に設定されている。前記シート状発泡体12を構成する材質としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレンまたはポリスチロール等のポリオレフィン系樹脂、フェノール系樹脂、ウレタン系樹脂或いはメラミン系樹脂等が、その使用用途等により適宜好適に選択されるが、常温常圧化での量産性や、薄層状物への成形性に優れる軟質ポリウレタン・スラブ発泡体が好適である。従って本実施例においては、前記シート状発泡体12の材質として、ポリウレタン系樹脂を使用した例を述べる。前記ポリウレタン系樹脂を使用したシート状発泡体12は、基本的に主原料であるポリオールおよびイソシアネートと、発泡剤および重合開始剤である触媒等の添加物とを混合することで得られる。
【0015】
基本的に前記シート状発泡体12をなすポリウレタン系樹脂は、所要のポリオールおよびイソシアネートを重合反応させることで得られる反応生成物であり、該ポリオールおよびイソシアネートの種類等を換えることにより、様々な物性を発現する特徴を有する。前記ポリウレタンとは、ウレタン結合を有するポリマーを指し、該ウレタン結合はイソシアネート基を有するイソシアネートと、水酸基などの活性水素を有するポリオール等との付加反応により生成される。
【0016】
前記水酸基を2個以上有する化合物は、一般にポリオールと呼ばれ、本発明においては、通常使用される縮合重合型ポリエステルポリオール、ε一カプロラクトン等の環状エステルの開環重合により得られるポリエステルポリオール、環状エーテルの開環重合により得られるポリエーテルポリオール、またはこれらの共重合によって得られるポリエーテルエステルポリオール等を使用することができる。
【0017】
一方、前記イソシアネートとしては、通常使用されているイソシアネート基を2個以上有する芳香族系、脂肪族系、脂環族系の各種イソシアネート化合物、更には、イソシアネート化合物を変性して得られる変性イソシアネートが使用可能であり、また該イソシアネートを2種類以上併用するようにしてもよい。
【0018】
具体的には、ジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)、粗製ジフェニルメタンジイソシアネート、トリレンジイソシアネート(TDI)、ナフタレンジイソシアネート(NDI)、P−フェニレンジイソシアネート(PPDI)、キシレンジイソシアネート(XDI)、テトラメチレンジイソシアネート(TMXDI)、トリジンジイソシアネート(TODI)等の芳香族イソシアネート、イソホロンジイソシアネート(IPDI)、シクロヘキシルジイソシアネート(CHDI)、水添化XDI(H6XDI)、水添化MDI(H12MDI)等の脂環族イソシアネート、ヘキサメチレンジイソシアネート(HDI)、リシンジイソシアネート(LDI)、リシントリイソシアネート(LTI)等の脂肪族イソシアネート類が挙げられる。また、その変性体としてはイソシアネート化合物のウレタン変性体、2量体、3量体、カルボジイミド変性体、アロファネート変性体、ビューレット変性体、ウレア変性体またはプレポリマー等が挙げられる。この中でも、殊にTDIが安価で望ましい。
【0019】
前記添加物としては、通常のポリウレタン系樹脂の製造に使用される重合開始剤としての触媒、架橋剤および発泡剤、更に必要に応じて鎖延長剤、難燃剤または紫外線吸収剤、酸化防止剤、老化防止剤、充填剤、可塑剤、着色剤、防黴剤または抗菌剤等が挙げられ、これら各副原料が必要に応じて添加される。例えば鎖延長剤としては、ジエチルトルエンジアミン、ジメチルチオトルエンジアミンなどの多価アミン等が、前記難燃剤としては、トリス−ジクロロプロピルホスフェート、トリス−クロロエチルホスフェート、ジブロモネオペンチルアルコール、トリブロモネオペンチルアルコール等が、前記紫外線吸収剤としては、2−(2−ヒドロキシ−5−ターシャリーブチルフェニル)ベンゾトリアゾール、2’−(2’ヒドロキシ−3’,5’−ジターシャリーブチルフェニル)5クロロベンゾトリアゾール、ビス(2,2,6,6−テトラメチル−4−ピペリジン)セパケート、4−ベンゾイロキシ−2,2,6,6−テトラメチルピペリジン等が夫々挙げられる。
【0020】
前記触媒としては、従来公知の物質を使用することが可能であり、例えばジメチルシクロヘキシルアミン、N−メチルジシクロヘキシルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、トリブチルアミン、N−メチルモルフォリン、N−エチルモルフォリン、N−ジメチルベンジルアミン等の非反応型モノアミン、トリエチレンジアミン、テトラメチルヘキサメチレンジアミン、ビスジメチルアミノエチルエーテル、テトラメチルプロパンジアミン、ジメチルアミノエチルモルフォリン、テトラメチルエチレンジアミン、ジアゾビシクロウンデセン、2−メチル−1,4−ジアゾ(2,2,2)ビシクロオクタン等の非反応型ジアミン、ペンタメチルジエチレントリアミン、ペンタメチルジプロピレントリアミン等の非反応型トリアミン、ジメチルエタノールアミン、N−トリオキシエチレン−N,N−ジメチルアミン、N,N−ジメチル−N−ヘキサノールアミン等の反応型アミンまたはこれらの有機酸塩、1−メチルイミダゾール、2−メチルイミダゾール、1,2−ジメチルイミダゾール、2,4−ジメチルイミダゾール、1−ブチル−2−メチルイミダゾール等のイミダゾール化合物、スタナスオクトエート、スタナスオレエート、ジブチルチンジラウレート、ジブチルチンジマレエート、オクチル酸鉛等の有機金属化合物、2,4,6−トリス(ジメチルアミノメチル)フェノール、2,4,6−トリス(ジメチルアミノアルキル)ヘキサヒドロ−S−トリアジン、酢酸カリウム、オクチル酸カリウム、2−エチルヘキサン酸カリウム等の3量化触媒が挙げられる。
【0021】
前記架橋剤としては、従来公知のエチレングリコール、プロピレングリコール、ブタンジオール、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール、ソルビトール等の多価アルコール類、ヘキサメチレンジアミン、ヒドラジン、ジエチルトルエンジアミン、ジエチレントリアミン等のアミン類、モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアミノアルコール類が挙げられる。
【0022】
前記発泡剤としては、水、HCFC−141b、HFC−134a、HFC−245faまたはHFC−365mfc等のハロゲン化炭化水素、シクロペンタン、イソペンタン、ノルマルペンタン等の炭化水素類、ノナフロロブチルメチルエーテル、ノナフロロイソブチルメチルエーテル、ノナフロロブチルエチルエーテル、ノナフロロイソブチルエチルエーテル、ペンタフロロエチルメチルエーテルまたはヘプタフロロイソプロピルメチルエーテル等のハイドロフルオロカーボン類或いは液化炭酸ガス等が用いられる。これら発泡剤のうち、水が汎用性等の点で一番好ましい。
【0023】
前記整泡剤については、通常の発泡体の製造にて通常使用されている物質が使用可能である。例えば、ジメチルシロキサン系、ポリエーテルジメチルシロキサン系またはフェニルメチルシロキサン系等の各種整泡剤が挙げられる。
【0024】
前記粘着層14は、従来の粘着層54と同様に、貼着用シート状発泡体10を、自動車の内装部分等の所要の被貼着部分に貼着させる作用を発現させる部分である。本発明において前記粘着層14は、基材となる前記シート状発泡体12の少なくとも一方の面に、所定の温度で加熱することにより、粘着性を発現する再活性ホットメルト型接着剤Mを塗布することで形成される。
【0025】
前記再活性ホットメルト型接着剤Mは、一定の温度以上で溶解し、かつ冷却による固化後に、該溶解温度以下の所定の温度で加熱することにより、加熱する毎に溶解することなく粘着性を発現(再活性化)する接着剤である。従って、室温では固体状態であり、150〜200℃といった使用時温度では熱により溶融し、また冷却によって固化する性質を有する。
【0026】
本発明の理解に資するために、再活性ホットメルト型接着剤について説明する。前記再活性ホットメルト型接着剤は、主成分であるベースポリマー、粘着性付与樹脂、ワックス、安定剤および必要に応じて添加される充填材から構成される。前記ベースポリマーは、接着剤の凝集性、熱的挙動および安定性等の一般的な特性を決定するものであり、オレフィン、ポリアミドまたはエステル系樹脂や各種ゴムが好適に使用されている。具体的には、エチレン/n−ブチルアクリレートコポリマーまたはエチレン/不飽和カルボン酸エステルコポリマー等が挙げられる。殊前記ベースポリマーとして、ポリオレフィンとそのコポリマーを使用すると、塗布されるシート状発泡体12の熱分解温度等の物性、および発泡体が有する性状と、該発泡体12に対する馴染み等の諸要因から好ましい。
【0027】
前記粘着性付与樹脂は、得られる再活性ホットメルト型接着剤に対して、優れた高温接着力を付与し、所定の使用温度での接着性を向上させる役目を果たす。前記ワックスは、得られる再活性ホットメルト型接着剤の粘度を適宜調整し、これによって前記ベースポリマーの使用温度におけるレオロジー特性を制御するものである。また、前記安定剤としては、例えば酸化または紫外線に対する対抗性を発現させる抗酸化剤または抗紫外線剤等が挙げられ、得られる再活性ホットメルト型接着剤の抗劣化性を高める目的で使用されている。この他、低温時の柔軟性等の低温特性を改善させるべく、可塑剤が使用されることもある。
【0028】
本発明における前記再活性ホットメルト型接着剤Mの溶解温度は、塗布されるべきシート状発泡体12の物性が悪化等しない温度、すなわち150〜170℃程度に設定される。この温度が170℃を越えると、前記シート状発泡体12への塗布の際に、該発泡体12に対して悪い影響が出てしまうことが考えられる。また150℃未満の場合、後述する再活性温度が低くなってしまい、その結果、実際の使用における可使用温度域が狭くなってしまうため、注意が必要となっている。なお、この温度については、前記シート状発泡体12をなる材質によって、好適な温度を適宜決定すればよいが、使用時の利便性から、100〜180℃前後に設定することが望まれる。
【0029】
また、前記再活性ホットメルト型接着剤Mにおける、前述の溶解温度内での粘度、すなわち塗布時の粘度はも12〜18Pa・S(12000〜18000cps)の範囲に設定される。この粘度が12Pa・S未満であると、粘性が低過ぎるために、前記シート状発泡体12への塗布の際に、該発泡体12を形成する気泡(セル)内に、塗布された前記再活性ホットメルト型接着剤Mが流れ込んでしまう。また、18Pa・Sを越えると、前記シート状発泡体12に対する、前記再活性ホットメルト型接着剤Mの塗布量の制御が困難となってしまう。なお、この粘度については、使用されるシート状発泡体12の骨格構造(例えば、該発泡体12の材質がメラミン樹脂等の場合には、骨格が細くかつセルが大きく開口する発泡体となる)によって大きな影響を受けるため、注意が必要であり、適宜好適な粘度に設定することが望ましい。
【0030】
更に、本発明における前記再活性ホットメルト型接着剤Mの再活性(粘着性の発現)温度は、塗布されるべきシート状発泡体12の物性が悪化等せず、前述の溶解温度より下方の温度であって、容易に加熱可能程度の温度、すなわち100〜150℃程度に設定される。この温度が150℃を越えると、前述の溶解度温度もその分上昇してしまい、その結果、前記シート状発泡体12への塗布の際に、該発泡体12に対して悪い影響が出てしまうことが考えられる。また、100℃未満の場合、使用に供される部位が、例えば自動車等の場合であって、夏場等には該温度を超えてしまい、前記粘着層14を形成する前記再活性ホットメルト型接着剤Mが再活性してしまうため、好適な使用をなし得ない。なお、この温度についても、溶融温度と同様に前記シート状発泡体12をなる材質によって、好適な温度を適宜決定すればよいが、使用時の利便性から、100〜180℃前後に設定することが望まれる。
【0031】
【製造方法】
本実施例に係る貼着用シート状発泡体10の好適な製造方法および製造装置を、図2および図3を参照して以下説明する。前記貼着用シート状発泡体10の製造方法は、図2に示す如く、基本的に別工程で実施される発泡体(長尺物)製造工程S1と、後述する製造装置30により実施される接着剤塗布工程S2、粘着層形成工程S3および最終工程S4とからなる。前記発泡体(長尺物)製造工程S1は、前述したポリウレタン系樹脂をなすポリオールおよびイソシアネート等の各原料を使用して、シート状発泡体12からなる長尺物20を製造する工程である。具体的には、前記各原料を所定の混合機により混合し、これを低圧注入機に供給して、所望の長尺物20となるように吐出・大気圧下でフリー発泡させる工程である。この他、従来公知の化学的発泡法または機械的攪拌(メカニカルフロス)法等を利用したり、コンベア等により上下方向寸法の制限下で制限発泡させることで、前記長尺物20を製造してもよい。
【0032】
前記接着剤塗布工程S2、粘着層形成工程S3および最終工程S4を好適に実施する製造装置30は、図3に示す如く、基材となる前記シート状発泡体12の長尺物20に対して、所定のテンションを掛けつつ連続的に供給する発泡体供給部32と、供給される長尺物20に対して、所定量の再活性ホットメルト型接着剤Mを溶融させて順次塗布する接着剤塗布部34と、塗布された該接着剤Mを自然冷却して粘着層14を形成する粘着層形成部36と、得られた貼着用発泡体10を順次巻き取る等して回収する回収部38とからなる。
【0033】
前記接着剤塗布工程S2は、前記接着剤塗布部34によって実施される。具体的には、加熱することで溶融されて所望の粘度となっている前記再活性ホットメルト型接着剤Mを、連続供給される前記長尺物20の少なくとも一方の面に塗工機34aにより順次塗布する工程である。前記塗工機34aは、図示しない再活性ホットメルト型接着剤Mの貯留部に連通しており、必要に応じて該接着剤Mが供給される。
【0034】
前記再活性ホットメルト型接着剤Mの塗布量は、前記長尺物20に対して、目付量5〜100g/m2の範囲で塗布される。この目付量が5g/m2未満であると、形成される粘着層14が充分な粘着力を発揮できなかったり、その厚さが後述する0.1mm未満となって、例えば複雑形状を有する被貼着部分に対しては好適な貼着が不可能となってしまう畏れがある。また、100g/m2を越えると、形成される粘着層14が厚くなり、基材であるシート状発泡体12の軽量性が相殺されてしまうため、注意が必要である。
【0035】
前記再活性ホットメルト型接着剤Mの塗布は、前記長尺物20上に均一な塗布を可能とする方法であれば、何れの方法でも採用可能である。実際には、所定の粘性を有する溶融状態にある再活性ホットメルト型接着剤Mを、その塗布量を一定として連続的に塗布するため、ポーラスコートまたはロールコートによる塗布が好適である。
【0036】
前記粘着層形成工程S3は、前記接着剤塗布工程S2で塗布された再活性ホットメルト型接着剤Mを、前記接着剤塗布部34の下流側に設けられる所定長さのラインを通過させて自然冷却することで、前述の溶融温度以下として所定厚さの粘着層14とする工程である。具体的には、前記粘着層形成部36によって実施されるが、この粘着層形成部36としては、前記接着剤塗布部34から回収部38の間に、塗布された前記再活性ホットメルト型接着剤Mを溶融温度以下にまで冷却し得る時間だけ放置し得る距離が取られているだけでよい。
【0037】
前記粘着層形成部36で形成される粘着層14の厚さは、塗布時の溶融した再活性ホットメルト型接着剤Mの粘度および前記接着剤塗布工程S2での目付量によって決定され、0.1〜1mmの範囲に設定される。この厚さが0.1mm未満となると、追従性が低下し、凸凹等を有する複雑形状の被貼着部分に対して好適な貼着をなし得なくなってしまう。また1mm越えると、前述の目付量過剰の場合と同様に、形成される粘着層14が厚くなり、得られる貼着性シート状発泡体10の重量が嵩んでしまう。
【0038】
前記最終工程S4は、得られた長尺の貼着性シート状発泡体10を検査しつつ、巻き取る等して回収する前記回収部38によって実施される工程である。この際、前記シート状発泡体12上に形成された粘着層14の温度は既に溶融温度以下となっているので、粘着性を発現することはなく、殊に問題なく巻き取り可能である。また、ここでは得られた貼着性シート状発泡体10は、長尺物が巻き取られた形で製品として出荷されるが、この他、前記回収部38の直ぐ上流側に、得られた長尺の貼着性シート状発泡体10所定の長さに切断する切断機構により、所定長さに切断加工するよう構成してもよい、この場合、貼着性シート状発泡体10は、複数の所定長さ(例えば1m×1m、1m×2m)の長方形物として出荷に供される。
【0039】
そして、前記貼着性シート状発泡体10は使用に際して、遠赤外線ヒータ等の加熱機器により、前記粘着層14を形成する再活性ホットメルト型接着剤Mを再活性させて粘着性を発現させ、所要の被貼着部分に貼着される。なおこの際、加熱により粘着性が発現している時間は、可使時間(オープンタイム)と云われるが、この可使時間が5〜10秒程度となるように設定される。この時間が5秒未満であると、加熱後、所要の被貼着部分に貼着する時間が足りず、大きく作業性が悪化してしまう。また10秒を越えると、前記被貼着部分に貼着した後に、貼着された貼着用シート状発泡体10の位置が、自身の重量等によりズレたりする問題が発生する。
【0040】
この他、前記製造装置30では、供給される長尺物20の一方の面だけに、再活性ホットメルト型接着剤Mを塗布して、粘着層14を形成するようにしているが、該製造装置30から得られる長尺物の貼着性シート状発泡体10を、裏表反対として、前記接着剤塗布工程S2、粘着層形成工程S3および最終工程S4を繰り返し実施すれば、図4に示す如く、両面に粘着層14,14が形成された貼着性シート状発泡体40が得られることになる。この場合、前記接着剤塗布部34で溶融した再活性ホットメルト型接着剤Mが塗布されても、既に形成されている粘着層14には、発泡体という構造的に断熱性を有するシート状発泡体12により熱が伝わらず、このため再溶融または再活性することはない。
【0041】
なお、本発明に係る貼着性シート状発泡体における粘着層が発現する粘着性は、被貼着部分の材質を選ばず、各種金属、PP、PE、オレフィン系、ABSまたはナイロンといったプラスチック樹脂、木材或いは紙等にも好適に使用し得る。従って、自動車の内装材以外の自動車部品、OA機器、一般家電製品、家具または各種建材等に使用されるクッション材またはシール材としても好適に採用し得る。
【0042】
また、前記シート状発泡体12を構成する材質として、ポリウレタン系樹脂を挙げて説明したが、前述の如く、その材質としてフェノールまたはメラミン等の樹脂でも採用可能であり、該樹脂からなる発泡体は、従来公知の方法で製造されるものである。例えば、メラミン樹脂からなる発泡体の場合、主原料たる該メラミン樹脂に対して、必要とされる発泡剤、発泡助剤、乳化剤、界面活性剤、pH調整剤等、ペンタン等の発泡用溶媒およびギ酸等の硬化用触媒を所要量混合・混練し、これを計量しつつ所望のベルトコンベアー上に吐出させ、マイクロウェーブ照射等により発泡・硬化させることでシート状発泡体を製造し得る。
【0043】
【発明の効果】
以上説明した如く、本発明に係る貼着用シート状発泡体およびその製造方法によれば、基材となる発泡体に対して、再活性ホットメルト型接着剤を塗布して、粘着層を形成するようにしたので、離形紙を必要としない貼着用シート状発泡体、すなわち、該離形紙の除去の手間が掛からず、離形紙購入および剥離後の離形紙処理等に必要な費用等を削減し得ることで、製造効率および取り扱い性等を大きく向上させると共に、製造コストも低減した貼着用シート状発泡体を製造し得る。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の好適な実施例に係る貼着用シート状発泡体を一部切り欠いて示す斜視図である。
【図2】実施例に係る貼着用シート状発泡体の製造方法を示すフローチャート図である。
【図3】実施例に係る貼着用シート状発泡体を製造する製造装置の一例を示す概略図である。
【図4】別の実施例に係る貼着用シート状発泡体を一部切り欠いて示す斜視図である。
【図5】従来技術に係る貼着用シート状発泡体を一部切り欠いて示す斜視図である。
【図6】従来技術に係る貼着用シート状発泡体を製造する製造装置の一例を示す概略図である。
【符号の説明】
12 シート状発泡体
14 粘着層
20 長尺物
M 再活性ホットメルト型接着剤[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a sheet-like foam to be adhered and a method for producing the same, and more particularly, it is suitably used as an interior material for automobiles and buildings for use as a soundproofing material or a cushioning material, and is applied to the automobile or building. By forming the adhesive layer that exerts an adhesive action from a reactivated hot-melt adhesive that develops adhesiveness at a predetermined temperature, it does not exhibit adhesiveness at room temperature and does not require release paper. The present invention relates to a foam and a method for producing the sheet-like foam to be attached.
[0002]
[Prior art]
Generally, a foam made of a polyurethane resin having high versatility (hereinafter, simply referred to as a foam) is suitably used as a material of a soundproofing / sound absorbing material or an impact cushioning material used for an interior material of an automobile. I have. The foam has an advantage that it is easy to set an expansion ratio for setting physical properties such as handleability and density and cell diameter at the time of foaming, and as described above, the installation space is limited, It is very suitable as a material for a member that requires a predetermined performance (the soundproofing / sound absorption and the shock absorbing ability are greatly affected by the density and the bubble diameter).
[0003]
In general, as shown in FIG. 5, a sheet-
[0004]
The sticking
[0005]
The adhesive
[0006]
In addition, the
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
However, in the case of the
[0008]
Furthermore, since the
[0009]
Further, as is apparent from FIG. 6, the
[0010]
[Object of the invention]
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention has been proposed in order to solve the problem in view of the disadvantages of the pasting sheet-like foam and the method for producing the same according to the related art, and has been proposed to solve the problem. In contrast, a hot-melt adhesive was applied to form a pressure-sensitive adhesive layer, so no release paper was required and the production efficiency and handleability of the adhesive sheet-like foam were greatly improved. It is an object to provide a body and a method for producing it.
[0011]
[Means for Solving the Problems]
In order to overcome the above problems and achieve the intended purpose, the sticking sheet-like foam according to the present invention comprises a sheet-like foam and an adhesive layer formed on at least one surface of the foam. In the adhesive sheet-like foam to be adhered to the required adhered portion via the adhesive layer,
The pressure-sensitive adhesive layer is formed by applying a reactive hot-melt adhesive. As the foam used in the present invention, a foam made of a polyolefin-based resin such as polyethylene, polypropylene, polystyrene, or polystyrene, a phenol-based resin, a urethane-based resin, or a melamine-based resin is used. In particular, a flexible polyurethane slab foam which is rich in mass productivity at normal temperature and normal pressure and can be easily formed into a thin layered long or rolled material is preferable.
[0012]
In order to overcome the above problems and achieve the intended purpose, a method for producing a sheet-like foam to be adhered according to another invention of the present application is to continuously produce a long sheet-like foam produced in advance in another step. Supply,
In the process of continuously supplying the long object, by applying a molten reactivated hot melt type adhesive to at least one surface of the long object,
The present invention is characterized in that a long sticking sheet-like foam having a pressure-sensitive adhesive layer formed of the reactivated hot-melt adhesive is formed.
[0013]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
Next, a sheet-like foam to be attached and a method for producing the same according to the present invention will be described below with reference to the accompanying drawings by way of preferred embodiments. As shown in FIG. 1, the adhesive sheet-
[0014]
The sheet-
[0015]
Basically, the polyurethane-based resin forming the sheet-
[0016]
The compound having two or more hydroxyl groups is generally called a polyol, and in the present invention, a commonly used condensation-polymerized polyester polyol, a polyester polyol obtained by ring-opening polymerization of a cyclic ester such as ε-caprolactone, a cyclic ether Polyether polyols obtained by ring-opening polymerization of, or polyether ester polyols obtained by copolymerization of these can be used.
[0017]
On the other hand, examples of the isocyanate include various commonly used aromatic, aliphatic, and alicyclic isocyanate compounds having two or more isocyanate groups, and further, a modified isocyanate obtained by modifying an isocyanate compound. It can be used, and two or more of the isocyanates may be used in combination.
[0018]
Specifically, diphenylmethane diisocyanate (MDI), crude diphenylmethane diisocyanate, tolylene diisocyanate (TDI), naphthalene diisocyanate (NDI), P-phenylene diisocyanate (PPDI), xylene diisocyanate (XDI), tetramethylene diisocyanate (TMXDI), tolidine Aromatic isocyanates such as diisocyanate (TODI), isophorone diisocyanate (IPDI), cyclohexyl diisocyanate (CHDI), hydrogenated XDI (H 6 XDI), hydrogenated MDI (H 12 Alicyclic isocyanates such as MDI), aliphatic isocyanates such as hexamethylene diisocyanate (HDI), lysine diisocyanate (LDI), and lysine triisocyanate (LTI). Examples of the modified products include urethane-modified isomer compounds, dimers, trimers, carbodiimide-modified products, allophanate-modified products, burette-modified products, urea-modified products, and prepolymers. Among them, TDI is particularly preferable because it is inexpensive.
[0019]
As the additive, a catalyst as a polymerization initiator used in the production of ordinary polyurethane-based resin, a cross-linking agent and a foaming agent, further a chain extender, a flame retardant or an ultraviolet absorber, an antioxidant, if necessary, Examples include an antioxidant, a filler, a plasticizer, a coloring agent, a fungicide, an antibacterial agent, and the like, and these auxiliary materials are added as needed. For example, as a chain extender, a polyvalent amine such as diethyltoluenediamine and dimethylthiotoluenediamine, and the like, and as the flame retardant, tris-dichloropropyl phosphate, tris-chloroethyl phosphate, dibromoneopentyl alcohol, tribromoneopentyl Alcohol or the like is used as the ultraviolet absorber as 2- (2-hydroxy-5-tert-butylphenyl) benzotriazole, 2 ′-(2′hydroxy-3 ′, 5′-di-tert-butylphenyl) 5-chlorobenzo. Triazole, bis (2,2,6,6-tetramethyl-4-piperidine) separate, 4-benzoyloxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine and the like can be mentioned respectively.
[0020]
As the catalyst, a conventionally known substance can be used.For example, dimethylcyclohexylamine, N-methyldicyclohexylamine, triethylamine, tripropylamine, tributylamine, N-methylmorpholine, N-ethylmorpholine, Non-reactive monoamines such as N-dimethylbenzylamine, triethylenediamine, tetramethylhexamethylenediamine, bisdimethylaminoethylether, tetramethylpropanediamine, dimethylaminoethylmorpholine, tetramethylethylenediamine, diazobicycloundecene, 2-methyl Non-reactive diamines such as -1,4-diazo (2,2,2) bicyclooctane, non-reactive triamines such as pentamethyldiethylenetriamine and pentamethyldipropylenetriamine; Reactive amines such as methylethanolamine, N-trioxyethylene-N, N-dimethylamine, N, N-dimethyl-N-hexanolamine or organic salts thereof, 1-methylimidazole, 2-methylimidazole, Compounds such as 2,2-dimethylimidazole, 2,4-dimethylimidazole, 1-butyl-2-methylimidazole, stannas octoate, stannas oleate, dibutyltin dilaurate, dibutyltin dimaleate, lead octylate, etc. Organometallic compounds, 2,4,6-tris (dimethylaminomethyl) phenol, 2,4,6-tris (dimethylaminoalkyl) hexahydro-S-triazine, potassium acetate, potassium octylate, potassium 2-ethylhexanoate, etc. And a trimerization catalyst.
[0021]
As the crosslinking agent, conventionally known polyhydric alcohols such as ethylene glycol, propylene glycol, butanediol, glycerin, trimethylolpropane, pentaerythritol, sorbitol, hexamethylenediamine, hydrazine, diethyltoluenediamine, amines such as diethylenetriamine And amino alcohols such as monoethanolamine, diethanolamine and triethanolamine.
[0022]
Examples of the foaming agent include water, halogenated hydrocarbons such as HCFC-141b, HFC-134a, HFC-245fa and HFC-365mfc, hydrocarbons such as cyclopentane, isopentane and normal pentane, nonafluorobutyl methyl ether, nona Hydrofluorocarbons such as fluoroisobutyl methyl ether, nonafluorobutyl ethyl ether, nonafluoroisobutyl ethyl ether, pentafluoroethyl methyl ether, and heptafluoroisopropyl methyl ether, and liquefied carbon dioxide are used. Among these foaming agents, water is most preferred in terms of versatility and the like.
[0023]
As the foam stabilizer, substances commonly used in the production of ordinary foams can be used. For example, various foam stabilizers such as dimethylsiloxane, polyetherdimethylsiloxane, and phenylmethylsiloxane can be used.
[0024]
Like the
[0025]
The reactivated hot-melt adhesive M melts at a certain temperature or higher, and after being solidified by cooling, is heated at a predetermined temperature equal to or lower than the melting temperature, so that the adhesive does not melt every time it is heated, so that the adhesive does not melt. An adhesive that develops (reactivates). Therefore, it has a property that it is in a solid state at room temperature, is melted by heat at a use temperature of 150 to 200 ° C., and is solidified by cooling.
[0026]
In order to contribute to the understanding of the present invention, a reactivated hot melt adhesive will be described. The reactivated hot melt adhesive is composed of a base polymer, a tackifying resin, a wax, a stabilizer, and a filler that is added as necessary. The base polymer determines general properties such as cohesiveness, thermal behavior and stability of the adhesive, and olefin, polyamide or ester-based resins and various rubbers are suitably used. Specific examples include an ethylene / n-butyl acrylate copolymer or an ethylene / unsaturated carboxylic acid ester copolymer. In particular, when a polyolefin and a copolymer thereof are used as the base polymer, it is preferable in view of physical properties such as a thermal decomposition temperature of the sheet-
[0027]
The tackifying resin serves to impart excellent high-temperature adhesive strength to the obtained reactivated hot-melt adhesive and to improve the adhesiveness at a predetermined use temperature. The wax appropriately adjusts the viscosity of the obtained reactivated hot melt adhesive, thereby controlling the rheological properties of the base polymer at the operating temperature. Further, examples of the stabilizer include an antioxidant or an anti-ultraviolet agent that exhibits resistance to oxidation or ultraviolet light, and are used for the purpose of enhancing the anti-deterioration property of the obtained reactivated hot melt adhesive. I have. In addition, a plasticizer may be used to improve low-temperature characteristics such as flexibility at low temperatures.
[0028]
The dissolution temperature of the reactivated hot-melt adhesive M in the present invention is set to a temperature at which the physical properties of the sheet-
[0029]
The viscosity of the reactivated hot-melt adhesive M within the above-mentioned melting temperature, that is, the viscosity at the time of application, is also set in the range of 12 to 18 Pa · S (12000 to 18000 cps). If the viscosity is less than 12 Pa · S, the viscosity is too low, so that when applied to the sheet-
[0030]
Furthermore, the reactivation temperature of the reactivated hot melt type adhesive M in the present invention (the development of tackiness) does not deteriorate the physical properties of the sheet-
[0031]
【Production method】
A preferred method and apparatus for manufacturing the sticky sheet-
[0032]
As shown in FIG. 3, the
[0033]
The adhesive application step S2 is performed by the adhesive application section. Specifically, the reactivated hot-melt adhesive M, which has been melted by heating to have a desired viscosity, is applied to at least one surface of the
[0034]
The amount of the reactivated hot melt adhesive M applied is 5 to 100 g / m2 based on the
[0035]
The application of the reactivated hot-melt adhesive M can be performed by any method that enables uniform application on the
[0036]
In the adhesive layer forming step S3, the reactivated hot melt adhesive M applied in the adhesive applying step S2 is passed through a line of a predetermined length provided on the downstream side of the adhesive applying
[0037]
The thickness of the pressure-
[0038]
The final step S4 is a step performed by the collecting
[0039]
When the adhesive sheet-
[0040]
In addition, in the
[0041]
In addition, the adhesiveness of the adhesive layer in the adhesive sheet-like foam according to the present invention, regardless of the material of the portion to be adhered, various metals, PP, PE, olefins, plastic resins such as ABS or nylon, Wood, paper, and the like can also be suitably used. Therefore, it can also be suitably used as a cushioning material or a sealing material used for automobile parts other than interior materials of automobiles, OA equipment, general home appliances, furniture, various building materials, and the like.
[0042]
In addition, as a material constituting the sheet-
[0043]
【The invention's effect】
As described above, according to the adhesive sheet-like foam and the method for producing the same according to the present invention, the reactive hot-melt adhesive is applied to the foam serving as the base material to form an adhesive layer. As a result, the adhesive sheet-like foam which does not require the release paper, that is, the time required for removing the release paper is not required, and the cost required for the release of the release paper and the processing of the release paper after peeling, etc. By reducing the number and the like, it is possible to greatly improve the production efficiency and the handleability, and to produce a sticky sheet-like foam having a reduced production cost.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a partially cutaway perspective view showing a sticky sheet-like foam according to a preferred embodiment of the present invention.
FIG. 2 is a flowchart illustrating a method for manufacturing a sticky sheet-like foam according to an example.
FIG. 3 is a schematic view showing an example of a production apparatus for producing a sheet-like foam to be adhered according to an example.
FIG. 4 is a partially cutaway perspective view showing a sticky sheet-like foam according to another embodiment.
FIG. 5 is a perspective view showing a partially cut sheet-like foam according to the related art.
FIG. 6 is a schematic view showing an example of a production apparatus for producing a pasted sheet foam according to the related art.
[Explanation of symbols]
12 sheet foam
14 Adhesive layer
20 long objects
M Reactivated hot melt adhesive
Claims (10)
前記粘着層(14)は、再活性ホットメルト型接着剤(M)の塗布により形成されている
ことを特徴とする貼着用シート状発泡体。It is composed of a sheet-like foam (12) and an adhesive layer (14) formed on at least one surface of the foam (12), and is adhered to a required part to be adhered through the adhesive layer (14). In the sticking sheet foam to be worn,
The pressure-sensitive adhesive sheet-like foam, wherein the pressure-sensitive adhesive layer (14) is formed by applying a reactive hot-melt adhesive (M).
前記長尺物(20)を連続供給する過程で、溶融させた再活性ホットメルト型接着剤(M)を該長尺物(20)の少なくとも一方の面に塗布することで、
前記再活性ホットメルト型接着剤(M)からなる粘着層(14)が形成された長尺の貼着用シート状発泡体を製造するようにした
ことを特徴とする貼着用シート状発泡体の製造方法。Continuously supply a long object (20) of the sheet-like foam (12) manufactured in a separate process in advance,
In the process of continuously supplying the long object (20), the molten reactivated hot melt adhesive (M) is applied to at least one surface of the long object (20),
Manufacturing a long sticking sheet-like foam on which a pressure-sensitive adhesive layer (14) made of the reactivated hot melt adhesive (M) is formed. Method.
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