JP2004026681A - Lipstick composition - Google Patents
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Abstract
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、乳化安定性が良好で、唇に塗布すると色移りを防ぐ効果に優れ、かつ長時間色落ちすることがなく、しかもしっとりとした感触の口紅組成物に関する。
【0002】
【従来の技術】
パーフルオロアルキル基を有するフッ素系油剤は、高い撥水性及び撥油性を有する油剤として広く化粧料に利用されている。例えば、特開平5−221829号には、シリカ及び/又はアルミナ粉末と併用してカップ等への色移りを抑制する口紅のオーバーコート剤が記載されている。また、特開平4−100534号には、フッ素系油剤をフッ素系高分子を用いて乳化した、油中パーフルオロ有機化合物型(F/O乳化型)の口紅が提案されている。
【0003】
しかしながら、この口紅は、カップ等に触れた際の色移りを防ぐ効果には優れるものの、塗布してから時間の経過とともに色落ちしてしまうという問題があった。また、フッ素系油剤を含有しているため、唇に塗布したときにべたつきが少ない反面、若干の乾燥感があるという問題もあった。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
本発明の目的は、唇に塗布すると色移りを防ぐ効果に優れ、かつ長時間色落ちすることがなく、しかもしっとりとした感触の口紅組成物を提供することにある。
【0005】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、パーフルオロアルキル基を有するフッ素系油剤とともに、特定の比誘電率を有する油剤を用いれば、安定性が良好で、唇に塗布すると色移りを防ぐ効果に優れ、かつ長時間色落ちすることがなく、しかもしっとりとした感触の口紅組成物が得られることを見出した。
【0006】
本発明は、次の成分(A)、(B)及び(C):
(A)分子中にパーフルオロアルキル基を有するフッ素系油剤、
(B)比誘電率が3.2〜50である25℃で液体の油剤、
(C)分子中にパーフルオロアルキル基及び炭素数2〜100のアルキル基を有するフッ素系高分子
を含有する口紅組成物を提供するものである。
【0007】
【発明の実施の形態】
本発明で用いる成分(A)のフッ素系油剤は、分子中にパーフルオロアルキル基を有し、25℃で流動性のある液状油剤である。例えばパーフルオロデカリン、パーフルオロアダマンタン、パーフルオロブチルテトラヒドロフラン、パーフルオロオクタン、パーフルオロノナン、パーフルオロペンタン、パーフルオロデカン、パーフルオロドデカン、パーフルオロアルキル基で変性されたシリコーン、下記一般式(1)
【0008】
【化1】
【0009】
(式中、R1、R3、R4及びR5は、同一又は異なって、フッ素原子、パーフルオロアルキル基又はパーフルオロアルキルオキシ基を示し、R2はフッ素原子又はパーフルオロアルキル基を示し、a、b及びcは分子量が500〜100,000となる0以上の数を示す。ただし、a=b=c=0となることはない。ここで、カッコ内に示される各パーフルオロアルキレンオキシ基はこの順で並んでいる必要はなく、またランダム重合でもブロック重合でも構わない)
で表わされるパーフルオロポリエーテル等が挙げられる。
【0010】
これらのうち、一般式(1)のパーフルオロポリエーテルが好ましい。このようなパーフルオロポリエーテルとしては、例えば一般式(2)
【0011】
【化2】
【0012】
(式中、d及びeは分子量が500〜10,000となる数を示し、d/eは0.2〜2である)
で表わされるFOMBLIN HC−04(動粘度測定法で測定した重量平均分子量1,500)、FOMBLIN HC−25(同3,200)、FOMBLIN HC−R(同6,600)(以上、アウジモント社製)や、一般式(3)
【0013】
【化3】
【0014】
(式中、fは4〜500の数を示す)
で表わされるデムナムS−20(重量平均分子量25,000)、デムナムS−65(同4,500)、デムナムS−100(同5,600)、デムナムS−200(同8,400)(以上、ダイキン工業社製)等の市販品が挙げられる。
【0015】
成分(A)は、1種以上を用いることができ、全組成中に0.01〜99重量%、特に0.01〜70重量%、更に0.1〜60重量%含有させるのが、より化粧持ちに優れ、使用感も良好であるので好ましい。
【0016】
本発明で用いる成分(B)の25℃で液体の油剤は、比誘電率が3.2〜50、好ましくは3.3〜5.0であることが必要である。比誘電率が50を超える油剤は、口紅に含有させるのが困難であり、また経時で分離などが発生して安定性に劣る。また、比誘電率が3.2未満の油剤では、色持ちやしっとり感が十分に得られない。本発明において、比誘電率は、LCRメーター(安藤電気社製、AG4311B)を用いて測定した。
【0017】
このような油剤としては、イソノナン酸イソノニル(比誘電率3.2)、乳酸オクチルドデシル(同4.2)、リンゴ酸ジイソステアリル(同3.7)、ジミリスチン酸グリセリル(同3.8)、モノイソステアリン酸グリセリル(同6.2)、ジイソステアリン酸グリセリル(同3.8)、モノステアリン酸モノミリスチン酸グリセリル(同3.8)、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール(同3.4)、イソステアリルアルコール(同10.0)、グリセリン(同43.0)、1,3−ブチレングリコール(同29.0)等が挙げられる。これらのうち、分子内に2個のエステル結合と1個のヒドロキシ基を有するものが好ましく、特にリンゴ酸ジイソステアリル、ジミリスチン酸グリセリル、ジイソステアリン酸グリセリル、ミリスチン酸・イソステアリン酸グリセリルが好ましい。
【0018】
成分(B)は、1種以上を用いることができ、全組成中に0.5〜80重量%、特に1〜70重量%含有されるのが、色持ち及びしっとり感の点から好ましい。
【0019】
成分(C)のフッ素系高分子は、分子中にパーフルオロアルキル基と炭素数2〜100のアルキル基を有するもので、成分(A)を、成分(B)を含む油性基剤中に乳化分散可能であれば特に制限されないが、分子量が500〜2,000,000、特に5,000〜500,000であるものが好ましい。また、分子中に存在するアルキル基中の総炭素原子数(以下、「NH」という)とパーフルオロアルキル基中の総炭素原子数(以下、「NF」という)の関係は、1≦NH/NF≦30を満たしたものが好ましい。
【0020】
このようなフッ素系高分子としては、例えば特開昭55−9619号、特開昭55−29501号、特開昭55−45756号、特開昭58−118882号、特開昭58−118883号、特開昭58−59277号、特開昭61−73712号、特開昭61−289009号、特開平2−214176号、特開平4−100534号等に記載された高分子を用いることができ、特に、特開昭61−289009号に記載された長鎖アルキル(メタ)アクリレートとフッ化アルキル基を結合している(メタ)アクリレートとの共重合体が好ましい。
【0021】
かかる共重合体としては、例えば炭素数16〜22のアルキル基を有する(メタ)アクリレートと、炭素数4以上のパーフルオロアルキル基又はポリフルオロアルキル基を有する(メタ)アクリレートとの共重合体が挙げられる。炭素数16〜22のアルキル基を有する(メタ)アクリレートとしては、例えばセチルアルコール、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール等の長鎖アルコールと(メタ)アクリル酸とのエステルが挙げられ、パーフルオロアルキル基又はポリフルオロアルキル基を有する(メタ)アクリレートとしては、例えば以下の化合物が挙げられる。
【0022】
【化4】
【0023】
これらの長鎖アルキル(メタ)アクリレートとフッ化アルキル基を結合している(メタ)アクリレートとの共重合比は、10:1〜1:5(重合比)、特に7:1〜1:1が好ましい。また、この共重合体の分子量は、耐摩擦性、べたつき感等の点から、1,000〜2,000,000、特に10,000〜500,000が好ましい。
また、市販品としては、サーフロンSC−101、SC−105、S−381、S−382(以上、旭硝子社製)等を用いることができる。
【0024】
成分(C)のフッ素系高分子は、1種以上を用いることができ、全組成中に0.1〜40重量%、特に0.3〜30重量%含有させるのが、乳化安定性に優れ、しかも使用感が良好であるので好ましい。
【0025】
本発明の口紅組成物には、更に前記成分以外の油性基剤が用いられる。油性基剤としては、ワックス及びオイルが用いられる。
ワックスとしては、25℃で固体又は半固体の炭化水素、脂肪酸エステル、トリグリセライド、脂肪酸、高級アルコール及びこれらの誘導体が挙げられる。具体的には、固体パラフィン、セレシン、マイクロクリスタリンワックス、低分子ポリエチレン、低分子ポリオレフィン、ワセリン、ラノリン、ミツロウ、カルナウバワックス、キャンデリラワックス、ステアリルアルコール、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、ラノリン脂肪酸、硬化ヒマシ油、12−ヒドロキシステアリン酸、ショ糖脂肪酸エステル、デキストリン脂肪酸エステル、ジアルキルリン酸アルミニウム、ジステアリン酸アルミニウム等が挙げられる。
【0026】
オイルとしては、成分(B)以外の25℃で液体の油剤で、炭化水素、脂肪酸エステル、トリグリセライド、脂肪酸、シリコーンオイル及びこれらの誘導体等が挙げられる。具体的には、パーム油、カカオ油、流動パラフィン、流動分岐パラフィン、スクワラン、ステアリン酸ブチルエステル、ミリスチン酸オクチルドデシルエステル、ミリスチン酸イソプロピルエステル、ラノリン脂肪酸イソプロピルエステル、ラノリン脂肪酸ヘキシルエステル、オレイン酸オレイルエステル、アジピン酸ジイソプロピルエステル、セバチン酸ジイソプロピルエステル、イソノナン酸イソトリデシル、ジメチルポリシロキサン、メチルフェニルポリシロキサン、ジメチルシクロポリシロキサン、メチルハイドロジェンポリシロキサン等が挙げられる。
【0027】
また、本発明の口紅組成物には、着色顔料、染料、体質顔料、界面活性剤、酸化防止剤、香料、色素、アルコール、水、防汚剤、紫外線吸収剤、保湿剤等を適宜含有させることができる。なお、水の含有量は少量であるのが好ましく、最大でも10重量%程度が好ましい。
【0028】
本発明の口紅組成物は、例えば油性基剤中に成分(B)及び(C)を加えて溶解し、これに成分(A)を乳化分散させ、型に流し込み、成型することにより製造できる。
【0029】
【実施例】
実施例1〜3、比較例1〜3
表1に示す組成の口紅を製造し、その安定性、塗布したときのしっとり感、色移りのしにくさ及び色持ちを評価した。結果を表1に併せて示す。
【0030】
(製法)
成分(3)〜(20)を混合し、80℃で加熱する。ホモミキサーで攪拌しながら成分(1)及び(2)を加えて5分間攪拌する。脱泡した後、金型に流し込み、室温まで冷却して、口紅を得た。
【0031】
(評価方法)
(1)安定性:
各口紅を30℃で1ヶ月保存後、40℃で湿度100%に3時間置いたとき、スティック表面の油滴の発生を目視により判定した。
◎;油滴の発生なし。
×;油滴の発生あり。
【0032】
(2)しっとり感、色持ち:
専門パネル10名により、実際に口紅を塗布したときのしっとり感及び色持ちを官能評価し、以下の基準で判定した。
◎;10名中9名以上が良好と回答した。
○;10名中7〜8名が良好と回答した。
△;10名中4〜6名が良好と回答した。
×;10名中3名以下が良好と回答した。
【0033】
(3)色移りのしにくさ:
口紅を塗布した唇を白いカップに接触させたとき、その前後でカップの色を分光光度計(村上色彩科学研究所製、CMS−35FS)により測定し、カップの色変化(ΔE)を求め、以下の基準で評価した。
◎;ΔEが3未満。
○;ΔEが3以上8未満。
△;ΔEが8以上15未満。
×;ΔEが15以上。
【0034】
【表1】
【0035】
実施例4
以下に示す組成の口紅を製造した。得られた口紅は、安定性に優れ、唇に塗布するとしっとりとした感触で、色移りしにくく、色持ちも良好であった。
【0036】
(成分)
(1)パーフルオロポリエーテル(フォンブリンHC−25) 50(重量%)
(2)リンゴ酸ジイソステアリル(比誘電率3.7) 6
(3)ジカプリン酸ネオペンチルグリコール(比誘電率3.4) 2
(4)フッ化アルキルメタクリレート・アルキルメタクリレート共重合体(ベヘニルメタクリレートとパーフルオロアルキルメタクリレート(CH2=C(CH3)−COOC2H4C8F17)との重量比3/1で平均分子量130,000の共重合体) 1
(5)カルナウバワックス 1
(6)キャンデリラワックス 4
(7)ステアリン酸 2
(8)ポリエチレンワックス 3
(9)ステアリルアルコール 3
(10)イソステアリン酸イソステアリル 5
(11)メチルフェニルポリシロキサン 3
(12)イソノナン酸イソトリデシル 7
(13)流動イソパラフィン 3
(14)疎水化シリカ 1
(15)赤酸化鉄 1
(16)赤色202号 1
(17)酸化チタン 1
(18)雲母チタン 2
(19)グリセリン 2
(20)精製水 2
【0037】
(製法)
成分(2)〜(18)を混合し、80℃で加熱する。ホモミキサーで攪拌しながら成分(1)を加えて5分間攪拌する。60℃まで温度を下げ、成分(19)及び(20)を加えてさらにホモミキサーで攪拌する。脱泡した後、金型に流し込み、室温まで冷却して、口紅を得た。
【0038】
実施例5
以下に示す組成の口紅を製造した。得られた口紅は、安定性に優れ、唇に塗布するとしっとりとした感触で、色移りしにくく、色持ちも良好であった。
【0039】
(成分)
(1)パーフルオロポリエーテル(フォンブリンHC−R) 45(重量%)
(2)リンゴ酸ジイソステアリル(比誘電率3.7) 5
(3)フッ化アルキルメタクリレート・アルキルメタクリレート共重合体(ベヘニルメタクリレートとパーフルオロアルキルメタクリレート(CH2=C(CH3)−COOC2H4C8F17)との重量比3/1で平均分子量130,000の共重合体) 1
(4)セレシン 3
(5)カルナウバワックス 7
(6)イソノナン酸イソトリデシル 6
(7)ジメチルポリシロキサン 3
(8)流動パラフィン 3
(9)水添ポリイソブテン 2
(10)ジメチコンポリオール 2
(11)赤色202号 4
(12)酸化チタン 2
(13)赤酸化鉄 1
(14)雲母チタン 2
(15)架橋性オルガノポリシロキサン 4
(16)環状シリコーンD5 8
(17)メチルフェニルポリシロキサン 2
【0040】
(製法)
成分(2)〜(14)を混合し、80℃で加熱する。ホモミキサーで攪拌しながら成分(1)を加えて5分間攪拌する。60℃まで温度を下げ、成分(15)〜(17)を加えてさらにホモミキサーで攪拌する。脱泡した後、金型に流し込み、室温まで冷却して、口紅を得た。
【0041】
【発明の効果】
本発明の口紅組成物は、乳化安定性が良好で、唇に塗布すると色移りを防ぐ効果に優れ、かつ長時間色落ちすることがなく、しかもしっとりとした感触である。[0001]
TECHNICAL FIELD OF THE INVENTION
The present invention relates to a lipstick composition which has good emulsion stability, has an excellent effect of preventing color transfer when applied to the lips, does not fade for a long time, and has a moist feel.
[0002]
[Prior art]
Fluorinated oils having a perfluoroalkyl group are widely used in cosmetics as oils having high water repellency and oil repellency. For example, JP-A-5-221829 discloses a lipstick overcoat agent which suppresses color transfer to a cup or the like in combination with silica and / or alumina powder. JP-A-4-100534 proposes a lipstick of a perfluoro organic compound in oil type (F / O emulsification type) in which a fluorinated oil is emulsified using a fluorinated polymer.
[0003]
However, although this lipstick has an excellent effect of preventing color transfer when touching a cup or the like, it has a problem that the lipstick fades over time after application. In addition, since it contains a fluorinated oil, it has little stickiness when applied to the lips, but has a problem of having a slight dry feeling.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
An object of the present invention is to provide a lipstick composition which has an excellent effect of preventing color transfer when applied to the lips, does not fade for a long time, and has a moist touch.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
The present inventors have found that if an oil having a specific dielectric constant is used together with a fluorinated oil having a perfluoroalkyl group, the stability is good, the effect of preventing color transfer when applied to the lips is excellent, and a long period of time. It has been found that a lipstick composition having no discoloration and a moist touch can be obtained.
[0006]
The invention comprises the following components (A), (B) and (C):
(A) a fluorinated oil having a perfluoroalkyl group in the molecule,
(B) a liquid agent at 25 ° C. having a relative dielectric constant of 3.2 to 50,
(C) A lipstick composition containing a fluoropolymer having a perfluoroalkyl group and an alkyl group having 2 to 100 carbon atoms in the molecule.
[0007]
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION
The fluorine-based oil agent of the component (A) used in the present invention is a liquid oil agent having a perfluoroalkyl group in the molecule and having fluidity at 25 ° C. For example, perfluorodecalin, perfluoroadamantane, perfluorobutyltetrahydrofuran, perfluorooctane, perfluorononane, perfluoropentane, perfluorodecane, perfluorododecane, a silicone modified with a perfluoroalkyl group, the following general formula (1)
[0008]
Embedded image
[0009]
(Wherein, R 1 , R 3 , R 4 and R 5 are the same or different and each represents a fluorine atom, a perfluoroalkyl group or a perfluoroalkyloxy group, and R 2 represents a fluorine atom or a perfluoroalkyl group. , A, b, and c each represent a number of 0 or more at which the molecular weight becomes 500 to 100,000, provided that a = b = c = 0 does not occur, wherein each perfluoroalkylene shown in parentheses is used. The oxy groups do not need to be arranged in this order, and may be random polymerization or block polymerization.)
And the like.
[0010]
Of these, perfluoropolyethers of the general formula (1) are preferred. As such a perfluoropolyether, for example, the general formula (2)
[0011]
Embedded image
[0012]
(In the formula, d and e indicate numbers at which the molecular weight becomes 500 to 10,000, and d / e is 0.2 to 2.)
FOMBLIN HC-04 (weight average molecular weight measured by kinematic viscosity measurement method: 1,500), FOMBLIN HC-25 (3,200), FOMBLIN HC-R (6,600) (above, manufactured by Ausimont) ) And general formula (3)
[0013]
Embedded image
[0014]
(Where f represents a number from 4 to 500)
Demnum S-20 (weight average molecular weight 25,000), Demnum S-65 (4,500), Demnum S-100 (5,600), Demnum S-200 (8,400) (above) And Daikin Industries, Ltd.).
[0015]
One or more types of component (A) can be used, and it is more preferable that 0.01 to 99% by weight, particularly 0.01 to 70% by weight, further 0.1 to 60% by weight be contained in the total composition. It is preferable because it has excellent makeup durability and good feeling in use.
[0016]
The component (B) used in the present invention, which is a liquid oil at 25 ° C, needs to have a relative dielectric constant of 3.2 to 50, preferably 3.3 to 5.0. An oil agent having a relative dielectric constant of more than 50 is difficult to be contained in a lipstick, and is inferior in stability due to separation or the like over time. On the other hand, with an oil agent having a relative dielectric constant of less than 3.2, a sufficient color durability and moist feeling cannot be obtained. In the present invention, the relative permittivity was measured using an LCR meter (AG4311B, manufactured by Ando Electric Co., Ltd.).
[0017]
Examples of such oils include isononyl isononanoate (dielectric constant 3.2), octyldodecyl lactate (4.2), diisostearyl malate (3.7), and glyceryl dimyristate (3.8). ), Glyceryl monoisostearate (6.2), glyceryl diisostearate (3.8), glyceryl monomyristate (3.8), neopentyl glycol dicaprate (3.4), Stearyl alcohol (10.0), glycerin (43.0), 1,3-butylene glycol (29.0) and the like. Of these, those having two ester bonds and one hydroxy group in the molecule are preferable, and diisostearyl malate, glyceryl dimyristate, glyceryl diisostearate, and glyceryl myristate / isostearate are particularly preferable.
[0018]
One or more types of the component (B) can be used, and the component (B) is preferably contained in the total composition in an amount of 0.5 to 80% by weight, particularly preferably 1 to 70% by weight, from the viewpoints of color durability and moist feeling.
[0019]
The fluorine-based polymer of the component (C) has a perfluoroalkyl group and an alkyl group having 2 to 100 carbon atoms in the molecule. The component (A) is emulsified in an oil base containing the component (B). There is no particular limitation as long as it can be dispersed, but those having a molecular weight of 500 to 2,000,000, particularly preferably 5,000 to 500,000 are preferred. The relationship between the total number of carbon atoms in the alkyl group present in the molecule (hereinafter, referred to as “N H ”) and the total number of carbon atoms in the perfluoroalkyl group (hereinafter, referred to as “N F ”) is 1 ≦ Those satisfying N H / N F ≦ 30 are preferred.
[0020]
Examples of such fluorine-based polymers include, for example, JP-A-55-9619, JP-A-55-29501, JP-A-55-45756, JP-A-58-118882, and JP-A-58-118883. Polymers described in JP-A-58-59277, JP-A-61-73712, JP-A-61-289909, JP-A-2-214176, JP-A-4-100534 and the like can be used. Particularly, a copolymer of a long-chain alkyl (meth) acrylate and a (meth) acrylate having a fluorinated alkyl group described in JP-A-61-289909 is preferred.
[0021]
Examples of such a copolymer include a copolymer of a (meth) acrylate having an alkyl group having 16 to 22 carbon atoms and a (meth) acrylate having a perfluoroalkyl group or a polyfluoroalkyl group having 4 or more carbon atoms. No. Examples of the (meth) acrylate having an alkyl group having 16 to 22 carbon atoms include an ester of (meth) acrylic acid with a long-chain alcohol such as cetyl alcohol, stearyl alcohol, and behenyl alcohol, and include a perfluoroalkyl group or a polyfluoroalkyl group. Examples of the (meth) acrylate having an alkyl group include the following compounds.
[0022]
Embedded image
[0023]
The copolymerization ratio between the long-chain alkyl (meth) acrylate and the (meth) acrylate having a fluorinated alkyl group is 10: 1 to 1: 5 (polymerization ratio), particularly 7: 1 to 1: 1. Is preferred. The molecular weight of the copolymer is preferably from 1,000 to 2,000,000, particularly preferably from 10,000 to 500,000, from the viewpoints of friction resistance, stickiness and the like.
Further, as commercial products, Surflon SC-101, SC-105, S-381, S-382 (all manufactured by Asahi Glass Co., Ltd.) and the like can be used.
[0024]
One or more fluoropolymers of the component (C) can be used, and 0.1 to 40% by weight, particularly 0.3 to 30% by weight, of the total composition is excellent in emulsion stability. Moreover, it is preferable because the feeling of use is good.
[0025]
The lipstick composition of the present invention further uses an oily base other than the above components. Waxes and oils are used as the oily base.
Examples of the wax include hydrocarbons, fatty acid esters, triglycerides, fatty acids, higher alcohols and derivatives thereof which are solid or semi-solid at 25 ° C. Specifically, solid paraffin, ceresin, microcrystalline wax, low molecular polyethylene, low molecular polyolefin, petrolatum, lanolin, beeswax, carnauba wax, candelilla wax, stearyl alcohol, lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid , Behenic acid, lanolin fatty acid, hydrogenated castor oil, 12-hydroxystearic acid, sucrose fatty acid ester, dextrin fatty acid ester, aluminum dialkyl phosphate, aluminum distearate and the like.
[0026]
Examples of the oil are oils that are liquid at 25 ° C. other than the component (B), and include hydrocarbons, fatty acid esters, triglycerides, fatty acids, silicone oils, and derivatives thereof. Specifically, palm oil, cocoa oil, liquid paraffin, liquid branched paraffin, squalane, butyl stearate, octyldodecyl myristate, isopropyl myristate, isopropyl lanolin fatty acid, isopropyl lanolin fatty acid, oleyl oleate, oleyl oleate And diisopropyl adipate, diisopropyl sebacate, isotridecyl isononanoate, dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, dimethylcyclopolysiloxane, methylhydrogenpolysiloxane and the like.
[0027]
Further, the lipstick composition of the present invention appropriately contains a coloring pigment, a dye, an extender pigment, a surfactant, an antioxidant, a fragrance, a pigment, alcohol, water, an antifouling agent, an ultraviolet absorber, a humectant, and the like. be able to. The water content is preferably small, and is preferably at most about 10% by weight.
[0028]
The lipstick composition of the present invention can be produced, for example, by adding and dissolving the components (B) and (C) in an oily base, emulsifying and dispersing the component (A), pouring into a mold, and molding.
[0029]
【Example】
Examples 1-3, Comparative Examples 1-3
Lipsticks having the compositions shown in Table 1 were produced and evaluated for stability, moist feeling when applied, difficulty in color transfer, and color retention. The results are shown in Table 1.
[0030]
(Production method)
Components (3) to (20) are mixed and heated at 80 ° C. While stirring with a homomixer, add the components (1) and (2) and stir for 5 minutes. After defoaming, it was poured into a mold and cooled to room temperature to obtain a lipstick.
[0031]
(Evaluation method)
(1) Stability:
After each lipstick was stored at 30 ° C. for one month, when it was placed at 40 ° C. and 100% humidity for 3 hours, the occurrence of oil droplets on the stick surface was visually determined.
A: No oil droplets were generated.
C: Oil droplets were generated.
[0032]
(2) Moist feeling, color retention:
The moist feeling and the color retention when actually applying the lipstick were sensory-evaluated by 10 specialized panels, and the evaluation was made according to the following criteria.
A: Nine or more out of ten answered that they were good.
;: 7 to 8 of 10 respondents answered that they were good.
Δ: 4 to 6 of 10 respondents answered that they were good.
×: 3 or less out of 10 responded that they were good.
[0033]
(3) Color transfer difficulty:
When the lip on which the lipstick was applied was brought into contact with a white cup, the color of the cup was measured before and after with a spectrophotometer (CMS-35FS, manufactured by Murakami Color Science Laboratory) to determine the color change (ΔE) of the cup. Evaluation was made according to the following criteria.
A: ΔE is less than 3.
;: ΔE is 3 or more and less than 8.
Δ: ΔE is 8 or more and less than 15.
×: ΔE is 15 or more.
[0034]
[Table 1]
[0035]
Example 4
A lipstick having the following composition was produced. The obtained lipstick was excellent in stability, had a moist feeling when applied to the lips, was difficult to transfer color, and had good color durability.
[0036]
(component)
(1) Perfluoropolyether (Fomblin HC-25) 50 (% by weight)
(2) diisostearyl malate (dielectric constant 3.7) 6
(3) Neopentyl glycol dicaprate (dielectric constant 3.4) 2
(4) Average molecular weight at a weight ratio of 3/1 to fluoroalkyl methacrylate / alkyl methacrylate copolymer (behenyl methacrylate and perfluoroalkyl methacrylate (CH 2 CC (CH 3 ) —COOC 2 H 4 C 8 F 17 ) 130,000 copolymer) 1
(5) Carnauba wax 1
(6) Candelilla wax 4
(7) Stearic acid 2
(8) Polyethylene wax 3
(9) Stearyl alcohol 3
(10) Isostearyl isostearate 5
(11) Methylphenyl polysiloxane 3
(12) Isotridecyl isononanoate 7
(13) Liquid isoparaffin 3
(14) Hydrophobic silica 1
(15) Red iron oxide 1
(16) Red No. 202 1
(17) Titanium oxide 1
(18) Titanium mica 2
(19) Glycerin 2
(20) Purified water 2
[0037]
(Production method)
Components (2) to (18) are mixed and heated at 80 ° C. While stirring with a homomixer, add the component (1) and stir for 5 minutes. The temperature is lowered to 60 ° C., components (19) and (20) are added, and the mixture is further stirred with a homomixer. After defoaming, it was poured into a mold and cooled to room temperature to obtain a lipstick.
[0038]
Example 5
A lipstick having the following composition was produced. The obtained lipstick was excellent in stability, had a moist feeling when applied to the lips, was difficult to transfer color, and had good color durability.
[0039]
(component)
(1) Perfluoropolyether (Fomblin HC-R) 45 (% by weight)
(2) diisostearyl malate (dielectric constant 3.7) 5
(3) a fluorinated alkyl methacrylate-alkyl methacrylate copolymer (behenyl methacrylate and perfluoroalkyl methacrylate (CH 2 = C (CH 3) average molecular weight in a weight ratio 3/1 and -COOC 2 H 4 C 8 F 17 ) 130,000 copolymer) 1
(4) Selesin 3
(5) Carnauba wax 7
(6) isotridecyl isononanoate 6
(7) Dimethyl polysiloxane 3
(8) Liquid paraffin 3
(9) hydrogenated polyisobutene 2
(10) Dimethicone polyol 2
(11) Red No. 202 4
(12) Titanium oxide 2
(13) Red iron oxide 1
(14) Mica titanium 2
(15) Crosslinkable organopolysiloxane 4
(16) Cyclic silicone D58
(17) Methylphenyl polysiloxane 2
[0040]
(Production method)
Components (2) to (14) are mixed and heated at 80 ° C. While stirring with a homomixer, add the component (1) and stir for 5 minutes. The temperature is lowered to 60 ° C., components (15) to (17) are added, and the mixture is further stirred with a homomixer. After defoaming, it was poured into a mold and cooled to room temperature to obtain a lipstick.
[0041]
【The invention's effect】
The lipstick composition of the present invention has good emulsion stability, is excellent in the effect of preventing color transfer when applied to the lips, has no long-term discoloration, and has a moist touch.
Claims (2)
(A)分子中にパーフルオロアルキル基を有するフッ素系油剤、
(B)比誘電率が3.2〜50である25℃で液体の油剤、
(C)分子中にパーフルオロアルキル基及び炭素数2〜100のアルキル基を有するフッ素系高分子
を含有する口紅組成物。The following components (A), (B) and (C):
(A) a fluorinated oil having a perfluoroalkyl group in the molecule,
(B) a liquid agent at 25 ° C. having a relative dielectric constant of 3.2 to 50,
(C) A lipstick composition containing a fluoropolymer having a perfluoroalkyl group and an alkyl group having 2 to 100 carbon atoms in the molecule.
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Cited By (6)
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---|---|---|---|---|
JP2006081720A (en) * | 2004-09-16 | 2006-03-30 | Three M Innovative Properties Co | Female material for mechanical fastener and disposable diaper |
JP2006273769A (en) * | 2005-03-30 | 2006-10-12 | Kao Corp | Stick cosmetic |
JP2014122180A (en) * | 2012-12-21 | 2014-07-03 | Kao Corp | Labial cosmetics |
JP2015044782A (en) * | 2013-08-29 | 2015-03-12 | 花王株式会社 | Labial cosmetics |
JP2018052824A (en) * | 2016-09-26 | 2018-04-05 | 日光ケミカルズ株式会社 | Lip cosmetics |
WO2023276782A1 (en) * | 2021-06-30 | 2023-01-05 | 株式会社 資生堂 | Lip cosmetic |
-
2002
- 2002-06-24 JP JP2002182520A patent/JP2004026681A/en active Pending
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006081720A (en) * | 2004-09-16 | 2006-03-30 | Three M Innovative Properties Co | Female material for mechanical fastener and disposable diaper |
JP2006273769A (en) * | 2005-03-30 | 2006-10-12 | Kao Corp | Stick cosmetic |
JP2014122180A (en) * | 2012-12-21 | 2014-07-03 | Kao Corp | Labial cosmetics |
JP2015044782A (en) * | 2013-08-29 | 2015-03-12 | 花王株式会社 | Labial cosmetics |
JP2018052824A (en) * | 2016-09-26 | 2018-04-05 | 日光ケミカルズ株式会社 | Lip cosmetics |
WO2023276782A1 (en) * | 2021-06-30 | 2023-01-05 | 株式会社 資生堂 | Lip cosmetic |
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