JP2004004456A - Silver halide emulsion and image forming method using silver halide color photographic sensitive material - Google Patents

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a silver halide emulsion which is low in fog, high in sensitivity and high in contrast, has a small fluctuation in sensitivity due to a difference in environmental conditions during exposure and is excellent in latent image stability, moist wear resistance and reciprocity law characteristics at high illuminance. <P>SOLUTION: The silver halide emulsion chemically is sensitized by a compound which releases AuCh<SP>-</SP>ions in the presence of a compound of 21-35 in the complex stability constant log β<SB>2</SB>with Au(I), wherein Ch is S, Se or Te. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【００１１】
式中、ＣｈはＳ原子、Ｓｅ原子またはＴｅ原子を表し、Ｌ^１はＮ原子、Ｓ原子、Ｓｅ原子、Ｔｅ原子またはＰ原子を介して金に配位可能な化合物を表す。ｎは０または１を表す。Ａ^１はＯ、ＳまたはＮＲ^４を表し、Ｒ^１〜Ｒ^４は水素原子または置換基を表す。Ｒ^３はＲ^１またはＲ^２と共に５〜７員環を形成してもよい。Ｘ^１はＯ、ＳまたはＮＲ^５を表す。Ｙ^１はアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、ＯＲ^６、ＳＲ^７、Ｎ（Ｒ^８）Ｒ^９を表す。Ｒ^５〜Ｒ^９はそれぞれ水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基またはヘテロ環基を表す。Ｘ^１とＹ^１は互いに結合し環を形成してもよい。Ｒ^１０、Ｒ^１０’およびＲ^１１はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表すが、Ｒ^１０およびＲ^１０’のうち少なくとも一方は電子求引性基を表す。Ｗ^１は電子求引性基を表し、Ｒ^１２〜Ｒ^１４はそれぞれ水素原子または置換基を表す。Ｗ^１とＲ^１２は互いに結合して環状構造を形成してもよい。
（５）　前記のＡｕ（Ｉ）との錯安定度定数ｌｏｇβ_２が２１以上３５以下の化合物が、メソイオン化合物であることを特徴とする、上記（１）〜（４）のいずれかに記載のハロゲン化銀乳剤。
（６）　塩化銀含有率が９０モル％以上であることを特徴とする上記（１）〜（５）に記載のハロゲン化銀乳剤。
（７）　チアゾール化合物を配位子とするイリジウム錯体を含有することを特徴とする上記（６）に記載のハロゲン化銀乳剤。
（８）　［ＩｒＣｌ_５（５−ＣＨ_３−ｔｈｉａｚｏｌｅ）］^２−錯イオンを含有することを特徴とする上記（６）に記載のハロゲン化銀乳剤。
（９）　ハロゲン化銀粒子のシェル部分に、全銀モルあたり０．０１〜０．５０モル％の沃塩化銀相を有することを特徴とする、上記（６）〜（８）のいずれかに記載のハロゲン化銀乳剤。
（１０）　支持体上にそれぞれ少なくとも一層の青感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層、及び赤感性ハロゲン化銀乳剤層を有するハロゲン化銀カラー写真感光材料において、前記青感性ハロゲン化銀乳剤層、緑感性ハロゲン化銀乳剤層、及び赤感性ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも一層が、上記（１）〜（９）に記載の乳剤を含有するハロゲン化銀カラー写真感光材料を、画像情報に基づいて変調したレーザー光ビームにより、１画素あたりの露光時間が１０^−４秒以下の走査露光をした後に現像処理することを特徴とする画像形成方法。
【００１２】
【発明の実施の形態】
我々は、Ａｕ（Ｉ）との錯安定度定数ｌｏｇβ_２が２１以上３５以下の化合物の存在下で、ＡｕＣｈ⁻イオンを放出する化合物により化学増感するという手法を見出した。これにより、ＡｕＣｈ⁻イオンを放出する化合物による化学増感によって達成される、高い感度、露光時の湿度条件の違いに対する高い耐性、高照度での優れた相反則特性に加えて、更に、露光時の温度条件の違いに対する高い耐性と潜像安定性、耐湿潤磨耗性などを有するハロゲン化銀乳剤を得ることに成功した。
【００１３】
以下に本発明について詳細に説明する。
第１に本発明に用いるＡｕＣｈ⁻イオンを放出する化合物について説明する。本発明におけるＡｕＣｈ⁻イオンを放出する化合物は一般式（ＡＵＳ　１）、一般式（ＡＵＳ　２）、一般式（ＡＵＳ　３）、一般式（ＡＵＳ　４）で表される化合物から選ぶことができる。
【００１４】
【化２】

【００１５】
式中、ＣｈはＳ原子、Ｓｅ原子またはＴｅ原子を表し、Ｌ^１はＮ原子、Ｓ原子、Ｓｅ原子、Ｔｅ原子またはＰ原子を介して金に配位可能な化合物を表す。ｎは０または１を表す。Ａ^１はＯ、ＳまたはＮＲ^４を表し、Ｒ^１〜Ｒ^４は水素原子または置換基を表す。Ｒ^３はＲ^１またはＲ^２と共に５〜７員環を形成してもよい。Ｘ^１はＯ、ＳまたはＮＲ^５を表す。Ｙ^１はアルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、ＯＲ^６、ＳＲ^７、Ｎ（Ｒ^８）Ｒ^９を表す。Ｒ^５〜Ｒ^９はそれぞれ水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基またはヘテロ環基を表す。Ｘ^１とＹ^１は互いに結合し環を形成してもよい。Ｒ^１０、Ｒ^１０’およびＲ^１１はそれぞれ独立に水素原子または置換基を表すが、Ｒ^１０およびＲ^１０’のうち少なくとも一方は電子求引性基を表す。Ｗ^１は電子求引性基を表し、Ｒ^１２〜Ｒ^１４はそれぞれ水素原子または置換基を表す。Ｗ^１とＲ^１２は互いに結合して環状構造を形成してもよい。
【００１６】
式（ＡＵＳ　１）〜（ＡＵＳ　４）の各基の説明において、置換基とは例えばハロゲン原子（フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子）、アルキル基（直鎖、分岐、環状の置換もしくは無置換のアルキル基で、ビシクロアルキル基やトリシクロ構造、活性メチン基なども包含する）、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基（Ｎ原子、Ｏ原子、Ｓ原子のうち少なくとも一つを含む５〜７員環の、置換もしくは無置換の、飽和もしくは不飽和のヘテロ環であり、単環であっても良いし、更に他のアリール環もしくはヘテロ環と共に縮合環を形成しても良い。例えばピロリル基、ピロリジニル基、ピリジル基、ピペリジル基、ピペラジニル基、イミダゾリル基、ピラゾリル基、ピラジニル基、ピリミジニル基、トリアジニル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、キノリル基、イソキノリル基、インドリル基、インダゾリル基、ベンゾイミダゾリル基、ピラニル基、クロメニル基、チエニル基、オキサゾリル基、オキサジアゾリル基、チアゾリル基、チアジアゾリル基、ベンゾオキサゾリル基、ベンゾチアゾリル基、モルホリノ基、モルホリニル基など。置換する位置は問わない）、アシル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、ヘテロ環オキシカルボニル基、カルバモイル基、Ｎ−ヒドロキシカルバモイル基、Ｎ−アシルカルバモイル基、Ｎ−スルホニルカルバモイル基、Ｎ−カルバモイルカルバモイル基、チオカルバモイル基、Ｎ−スルファモイルカルバモイル基、カルバゾイル基、カルボキシ基（及びその塩を含む）、オキサリル基、オキサモイル基、シアノ基、ホルミル基、ヒドロキシ基、アルコキシ基（エチレンオキシ基もしくはプロピレンオキシ基単位を繰り返し含む基を含む）、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、アルコキシカルボニルオキシ基、アリールオキシカルボニルオキシ基、カルバモイルオキシ基、スルホニルオキシ基、シリルオキシ基、ニトロ基、アミノ基、（アルキル、アリール、またはヘテロ環）アミノ基、アシルアミノ基、スルホンアミド基、ウレイド基、チオウレイド基、Ｎ−ヒドロキシウレイド基、イミド基、アルコキシカルボニルアミノ基、アリールオキシカルボニルアミノ基、スルファモイルアミノ基、セミカルバジド基、チオセミカルバジド基、ヒドラジノ基、アンモニオ基、オキサモイルアミノ基、Ｎ−（アルキルまたはアリール）スルホニルウレイド基、Ｎ−アシルウレイド基、Ｎ−アシルスルファモイルアミノ基、ヒドロキシアミノ基、４級化された窒素原子を含むヘテロ環基（例えばピリジニオ基、イミダゾリオ基、キノリニオ基、イソキノリニオ基）、イソシアノ基、イミノ基、メルカプト基（及びその塩を含む）、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、（アルキル、アリール、またはヘテロ環）ジチオ基、（アルキルまたはアリール）スルホニル基、（アルキルまたはアリール）スルフィニル基、スルホ基（及びその塩を含む）、スルファモイル基、Ｎ−アシルスルファモイル基、Ｎ−スルホニルスルファモイル基（及びその塩を含む）、ホスフィノ基、ホスフィニル基、ホスフィニルオキシ基、ホスフィニルアミノ基、シリル基などを意味する。なおここで塩とはアルカリ金属、アルカリ土類金属、重金属などの陽イオンやアンモニウムイオン、ホスホニウムイオンなどの有機の陽イオンとの塩を意味する。
【００１７】
これら置換基は、これら置換基でさらに置換されていてもよい。
【００１８】
式（ＡＵＳ　１）〜（ＡＵＳ　４）において、ＣｈはＳ原子、Ｓｅ原子もしくはＴｅ原子を表すが、本発明においてはＳ原子もしくはＳｅ原子が好ましく、Ｓ原子である場合がより好ましい。
【００１９】
式（ＡＵＳ　１）〜（ＡＵＳ　４）において、Ｌ^１はＮ原子、Ｓ原子、Ｓｅ原子、Ｔｅ原子もしくはＰ原子を介して金に配位可能な化合物を表す。具体的には置換もしくは無置換のアミン類（好ましくは炭素数１〜３０の、１級、２級、もしくは３級のアルキルアミン、アリールアミンを意味する。）、５ないし６員の含窒素ヘテロ環類（Ｎ、Ｏ、Ｓ及びＣの組合せからなる５ないし６員の含窒素ヘテロ環を意味し、置換基を有していてもよい。このヘテロ環は環内のＮ原子を介して金に配位してもよいし、置換基を介して金に配位してもよく、例えばベンゾトリアゾール、トリアゾール、テトラゾール、インダゾール、ベンズイミダゾール、イミダゾール、ベンゾチアゾール、チアゾール、チアゾリン、ベンゾオキサゾール、ベンゾオキサゾリン、オキサゾール、チアジアゾール、オキサジアゾール、トリアジン、ピロール、ピロリジン、イミダゾリジン、モルホリンが挙げられる。）、チオール類（好ましくは炭素数１〜３０のアルキルチオール類、または炭素数６〜３０のアリールチオール類もしくはＮ原子、Ｏ原子、Ｓ原子のうち少なくとも一つを含む５〜７員環のヘテロ環チオール類）、チオエーテル類（好ましくは炭素数１〜３０のアルキル基、アリール基、またはＮ原子、Ｏ原子、Ｓ原子のうち少なくとも一つを含む５〜７員環ヘテロ環基がそれぞれＳ原子に結合した化合物であり、対称でも非対称でもよい。例えばジアルキルチオエーテル類、ジアリールチオエーテル類、ジヘテロ環チオエーテル類、アルキル−アリールチオエーテル類、アルキル−ヘテロ環チオエーテル類、アリール−ヘテロ環チオエーテル類が挙げられる。）、ジスルフィド類（好ましくは炭素数１〜３０の、アルキル基、アリール基もしくはヘテロ環基がＳ原子に結合したジスルフィド化合物であり、対称でも非対称でもよい。例えばジアルキルジスルフィド類、ジアリールジスルフィド類、ジヘテロ環ジスルフィド類、アルキル−アリールジスルフィド類、アルキル−ヘテロ環ジスルフィド類、アリール−ヘテロ環ジスルフィド類が挙げられる。より好ましくは、ジアルキルジスルフィド類、ジアリールジスルフィド類またはアルキル−アリールジスルフィド類である。）、チオアミド類（チオアミドは環構造の一部であってもよいし、非環式チオアミドであってもよい。有用なチオアミド類としては、例えば米国特許４，０３０，９２５号、同４，０３１，１２７号、同４，０８０，２０７号、同４，２４５，０３７号、同４，２５５，５１１号、同４，２６６，０３１号、及び同４，２７６，３６４号並びにリサーチ・ディスクロージャー（Ｒｅｓｅａｒｃｈ　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ）第１５１巻、１９７６年１１月、１５１６２項、及び同第１７６巻、１９７８年１２月、１７６２６項に開示されているものから選ぶことができる。例えばチオ尿素、チオウレタン、ジチオカルバミン酸エステル、４−チアゾリン−２−チオン、チアゾリジン−２−チオン、４−オキサゾリン−２−チオン、オキサゾリジン−２−チオン、２−ピラゾリン−５−チオン、４−イミダゾリン−２−チオン、２−チオヒダントイン、ローダニン、イソローダニン、２−チオ−２，４−オキサゾリジンジオン、チオバルビツール酸、テトラゾリン−５−チオン、１，２，４−トリアゾリン−３−チオン、１，３，４−チアジアゾリン−２−チオン、１，３，４−オキサジアゾリン−２−チオン、ベンズイミダゾリン−２−チオン、ベンズオキサゾリン−２−チオン及びベンゾチアゾリン−２−チオンであり、これらは置換されてもよい。）、セレノール類（好ましくは炭素数１〜３０のアルキルセレノール類、アリールセレノール類、またはＮ原子、Ｏ原子、Ｓ原子のうち少なくとも一つを含む５〜７員環のヘテロ環セレノール類である。）、セレノエーテル類（好ましくは炭素数１〜３０のアルキル基、アリール基、ヘテロ環基がＳｅ原子に結合したセレノエーテル化合物であり、Ｓｅ原子に対して対称置換でも非対称置換でもよく、例えばジアルキルセレノエーテル類、ジアリールセレノエーテル類、ジヘテロ環セレノエーテル類、アルキル−アリールセレノエーテル類、アルキル−ヘテロ環セレノエーテル類、アリール−ヘテロ環セレノエーテル類が挙げられる。好ましくはジアルキルセレノエーテル類、ジアリールセレノエーテル類もしくはアルキル−アリールセレノエーテル類である。）、ジセレニド類（好ましくは炭素数１〜３０のアルキル基、アリール基もしくはヘテロ環基がＳｅ原子に結合したジセレニド化合物であり、ジセレニド基に対して対称でも非対称でもよく、例えばジアルキルジセレニド類、ジアリールジセレニド類、ジヘテロ環ジセレニド類、アルキル−アリールジセレニド類、アルキル−ヘテロ環ジセレニド類、アリール−ヘテロ環ジセレニド類が挙げられる。好ましくはジアルキルジセレニド類、ジアリールジセレニド類もしくはアルキル−アリールジセレニド類である。）、セレノアミド類（前述のチオアミド化合物のＳ原子をＳｅ原子に置き換えた化合物が挙げられる。）、テルロール類（前述のセレノール化合物においてＳｅ原子をＴｅ原子に置き換えた化合物が挙げられる。）、テルロエーテル類（前述のセレノエーテル化合物においてＳｅ原子をＴｅ原子に置き換えた化合物が挙げられる。）、ジテルリド類（前述のジセレニド化合物においてＳｅ原子をＴｅ原子に置き換えた化合物が挙げられる。）、テルロアミド類（前述のチオアミド化合物においてＳｅ原子をＴｅ原子に置き換えた化合物が挙げられる。）、アルキルホスフィン類（好ましくは炭素数１〜２０の、１級、２級、もしくは３級のアルキルホスフィン類である。）、アリールホスフィン類（好ましくは炭素数１〜２０の、１級、２級、もしくは３級のアリールホスフィン類である。）等を表す。
【００２０】
Ｌ^１は好ましくは５ないし６員の含窒素ヘテロ環類、チオール類、チオエーテル類、チオアミド類、セレノエーテル類、セレノアミド類、アルキルホスフィン類またはアリールホスフィン類であり、更に好ましくは５ないし６員の含窒素ヘテロ環類、チオール類、チオエーテル類、チオアミド類、アルキルホスフィン類またはアリールホスフィン類であり、最も好ましくはチオール類、チオエーテル類、チオアミド類、アルキルホスフィン類またはアリールホスフィン類である。
【００２１】
ｎは０または１を表す。ｎは０が好ましい。
【００２２】
Ｒ^１、Ｒ^２は好ましくは水素原子、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基、ヒドロキシル基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アミノ基、メルカプト基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基であり、更に好ましくは水素原子、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基であり、最も好ましくは水素原子またはアルキル基である。
【００２３】
Ｒ^３は好ましくは水素原子、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基であり、更に好ましくはアルキル基、アリール基、ヘテロ環基であり、最も好ましくはアルキル基もしくはアリール基である。Ｒ^４は好ましくは水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、アミノ基、アシルアミノ基、アルキル及びアリールスルホニルアミノ基、アルキル及びアリールスルホニル基、アシル基、アリールオキシカルボニル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基であり、更に好ましくは水素原子、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基である。
【００２４】
Ｒ^３はＲ^１もしくはＲ^２と共に５〜７員の環構造を形成してもよい。形成される環構造は非芳香族の含酸素、含硫黄または含窒素のヘテロ環となる。またこの環構造は芳香族もしくは非芳香族の炭素環、あるいはヘテロ環と縮環を形成していてもよい。本発明においてはＲ^３がＲ^１もしくはＲ^２と共に５〜７員の環状構造を形成することがより好ましい。
【００２５】
本発明において、式（ＡＵＳ　１）で表される化合物のうち、好ましくはＣｈがＳまたはＳｅであり、Ａ^１がＯ、ＳまたはＮＲ^４であり、Ｒ^１及びＲ^２がそれぞれ水素原子、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基であり、Ｒ^３が水素原子、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基であり、Ｒ^４が水素原子、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基、アミノ基、アシルアミノ基、アルキル及びアリールスルホニルアミノ基、アルキル及びアリールスルホニル基、アシル基であり、ｎが０または１である。ｎが１の時、Ｌ^１はチオール類、チオエーテル類、チオアミド類、５ないし６員の含窒素ヘテロ環類、アルキルホスフィン類またはアリールホスフィン類を表すものである。
より好ましくはＣｈがＳまたはＳｅであり、Ａ^１がＯまたはＳであり、Ｒ^１及びＲ^２がそれぞれ水素原子、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基であり、Ｒ^３がアルキル基、アリール基、ヘテロ環基であり、ｎが０または１である。ｎが１の時、Ｌ^１はチオール類、チオエーテル類、チオアミド類、アルキルホスフィン類またはアリールホスフィン類を表すものである。
さらに好ましくはＣｈがＳを表し、Ａ^１がＯまたはＳを表し、Ｒ^１及びＲ^２がそれぞれ水素原子、アルキル基、アリール基であり、Ｒ^３がアルキル基、アリール基であり、ｎが０のものである。特に好ましくはＲ^３がＲ^１またはＲ^２と共に形成した環状構造がグルコース、マンノース、ガラクトース、グロース、キシロース、リキソース、アラビノース、リボース、フコース、イドース、タロース、アロース、アルトロース、ラムノース、ソルボース、ディジトキソース、２−デオキシグルコース、２−デオキシガラクトース、フルクトース、グルコサミン、ガラクトサミン、グルクロン酸などの糖誘導体（式（ＡＵＳ　１）におけるＡ^１がＯの場合）及びその硫黄類似体（式（ＡＵＳ　１）におけるＡ^１がＳの場合）の場合である。これら糖構造においては１位の立体構造が異なるα異性体とβ異性体、および鏡像異性体の関係にあるＤ体とＬ体が存在するが、本発明においてはこれら異性体を区別することはない（但し、α異性体とβ異性体では、化学的性質が異なる為、乳剤の写真性能には多少の相違が生じる）。この場合、好ましい化合物としては例えばチオグルコース金（Ｉ）塩、チオマンノース金（Ｉ）塩、チオガラクトース金（Ｉ）塩、チオリキソース金（Ｉ）塩、セレノグルコース金（Ｉ）塩、セレノマンノース金（Ｉ）塩、セレノガラクトース金（Ｉ）塩、セレノリキソース金（Ｉ）塩、テルログルコース金（Ｉ）塩が挙げられる。
【００２６】
式（ＡＵＳ　２）において、Ｘ^１は好ましくはＯまたはＳであり、より好ましくはＯである。
Ｙ^１は好ましくは炭素数１〜３０の、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基またはＮ原子、Ｏ原子、Ｓ原子のうち少なくとも一つを含む５〜７員環のヘテロ環基、ＯＲ^６、ＳＲ^７、またはＮ（Ｒ^８）Ｒ^９を表すが、好ましくはアルキル基、アリール基、ヘテロ環基、ＯＲ^６、ＳＲ^７、またはＮ（Ｒ^８）Ｒ^９であり、より好ましくはアルキル基、アリール基、ヘテロ環基、またはＮ（Ｒ^８）Ｒ^９であり、更に好ましくはアルキル基、アリール基またはヘテロ環基である。
Ｒ^６〜Ｒ^９は水素原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基またはヘテロ環基を表し、好ましくは水素原子、アルキル基、アリール基またはヘテロ環基であり、より好ましくはアルキル基またはアリール基である。
【００２７】
式（ＡＵＳ　２）において、Ｘ^１とＹ^１は互いに結合して環を形成してもよい。この場合に形成される環は３〜７員の含窒素ヘテロ環であり、例えばピロール類、インドール類、イミダゾール類、ベンズイミダゾール類、チアゾール類、ベンゾチアゾール類、イソオキサゾール類、オキサゾール類、ベンゾオキサゾール類、インダゾール類、プリン類、ピリジン類、ピラジン類、ピリミジン類、キノリン類、キナゾリン類が挙げられる。
【００２８】
式（ＡＵＳ　２）で表される化合物のうち、好ましくはＣｈがＳもしくはＳｅを表し、Ｘ^１がＯまたはＳであり、Ｙ^１がアルキル基、アリール基、ヘテロ環基、ＯＲ^６、ＳＲ^７、Ｎ（Ｒ^８）Ｒ^９であり、Ｒ^６〜Ｒ^９がアルキル基、アリール基またはヘテロ環基であり、ｎが０または１である。ｎが１の時、Ｌ^１はチオール類、チオエーテル類、チオアミド類、５ないし６員の含窒素ヘテロ環類、アルキルホスフィン類またはアリールホスフィン類を表す。より好ましくはＣｈがＳもしくはＳｅであり、Ｘ^１がＯであり、Ｙ^１がアルキル基、アリール基、ヘテロ環基であり、ｎが０または１である。ｎが１の時、Ｌ^１はチオール類、チオエーテル類、チオアミド類、アルキルホスフィン類またはアリールホスフィン類を表す。最も好ましくはＣｈがＳであり、Ｘ^１がＯであり、Ｙ^１がアルキル基、アリール基、ヘテロ環基であり、ｎが０である。
【００２９】
式（ＡＵＳ　３）において、Ｒ^１０およびＲ^１０’の少なくとも一方は電子求引性基を表すが、ここでいう電子求引性基とは、ハメットの置換基定数σ_ｐ値が正の値である置換基であり、好ましくはσ_ｐ値が０．２以上であり、上限としては１．０以下の置換基を表す。σ_ｐ値が０．２以上の電子求引性基の具体例としてはアシル基、ホルミル基、アシルオキシ基、アシルチオ基、カルバモイル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、シアノ基、ニトロ基、ジアルキルホスホノ基、ジアリールホスホノ基、ジアルキルホスフィニル基、ジアリールホスフィニル基、ホスホリル基、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、スルホニルオキシ基、アシルチオ基、スルファモイル基、チオシアネート基、チオカルボニル基、イミノ基、Ｎ原子で置換したイミノ基、カルボキシ基（またはその塩）、少なくとも２つ以上のハロゲン原子で置換されたアルキル基、少なくとも２つ以上のハロゲン原子で置換されたアルコキシ基、少なくとも２つ以上のハロゲン原子で置換されたアリールオキシ基、アシルアミノ基、少なくとも２つ以上のハロゲン原子で置換されたアルキルアミノ基、少なくとも２つ以上のハロゲン原子で置換されたアルキルチオ基、σ_ｐ値が０．２以上の他の電子求引性基で置換されたアリール基、ヘテロ環基、ハロゲン原子、アゾ基、セレノシアネート基などが挙げられる。本発明において、Ｗ^１は好ましくはアシル基、ホルミル基、カルバモイル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、シアノ基、ジアルキルホスホノ基、ジアリールホスホノ基、ジアルキルホスフィニル基、ジアリールホスフィニル基、アルキルスルフィニル基、アリールスルフィニル基、アルキルスルホニル基、アリールスルホニル基、スルファモイル基、チオカルボニル基、イミノ基、Ｎ原子で置換したイミノ基、ホスホリル基、カルボキシ基（またはその塩）、少なくとも２つ以上のハロゲン原子で置換されたアルキル基、σ_ｐ値が０．２以上の他の電子求引性基で置換されたアリール基、ヘテロ環基またはハロゲン原子であり、より好ましくはアシル基、カルバモイル基、アルコキシカルボニル基、アリールオキシカルボニル基、シアノ基、カルボキシ基、少なくとも２つ以上のハロゲン原子で置換されたアルキル基、σ_ｐ値が０．２以上の他の電子求引性基で置換されたアリール基、ヘテロ環基である。
【００３０】
式（ＡＵＳ　３）において、Ｒ^１０およびＲ^１０’の両方とも電子求引性基を表すのが好ましい。Ｒ^１１として好ましくは水素原子、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アミノ基、アシルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、アルキル及びアリールスルホニル基、アシル基、アリールオキシカルボニル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基であり、より好ましくは水素原子、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アミノ基、アシルアミノ基が挙げられる。
【００３１】
式（ＡＵＳ　３）において、Ｒ^１０、Ｒ^１０’、Ｒ^１１は互いに結合して環形成する場合も好ましい。形成される環は、非芳香族の炭素環もしくはヘテロ環であり、５〜７員環が好ましい。環を形成するＲ^１０はアシル基、カルバモイル基、オキシカルボニル基、チオカルボニル基、スルホニル基が好ましく、Ｒ^１０’はアシル基、カルバモイル基、オキシカルボニル基、チオカルボニル基、スルホニル基、イミノ基、Ｎ原子で置換したイミノ基、アシルアミノ基、カルボニルチオ基が好ましい。
【００３２】
式（ＡＵＳ　３）で表される化合物のうち、好ましくはＣｈがＳまたはＳｅであり、Ｒ^１０及びＲ^１０’が電子求引性基であり、Ｒ^１１が水素原子、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アミノ基、アシルアミノ基であり、ｎが０または１である。ｎが１の時、Ｌ^１はチオエーテル類、チオアミド類、５ないし６員の含窒素ヘテロ環類、アルキルホスフィン類またはアリールホスフィン類である。より好ましくはＣｈがＳまたはＳｅであり、Ｒ^１０及びＲ^１０’が電子求引性基であり、Ｒ^１１が水素原子、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基であり、ｎが０または１である。ｎが１の時、Ｌ^１はチオエーテル類、チオアミド類、アルキルホスフィン類またはアリールホスフィン類である。最も好ましくはＣｈがＳであり、Ｒ^１０及びＲ^１０’が電子求引性基であり、Ｒ^１１が水素原子、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基であり、ｎが０である。
【００３３】
また、式（ＡＵＳ　３）で表される化合物のうち、Ｒ^１０とＲ^１０’が非芳香族の５〜７員の環を形成しているものも好ましく、この時ＣｈがＳまたはＳｅであり、Ｒ^１１が水素原子、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アミノ基、アシルアミノ基であり、ｎが０または１である。ｎが１の時、Ｌ^１がチオエーテル類、チオアミド類、５ないし６員の含窒素ヘテロ環類、アルキルホスフィン類またはアリールホスフィン類のものも好ましい。更に好ましくはＲ^１０とＲ^１０’とが非芳香族の５〜７員の環を形成し、ＣｈがＳまたはＳｅを表し、Ｒ^１１が水素原子、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基であり、ｎは０または１である。ｎ^１が１の時、Ｌ^１はチオエーテル類、チオアミド類、アルキルホスフィン類またはアリールホスフィン類である。最も好ましくはＣｈがＳであり、Ｒ^１０とＲ^１０’とが非芳香族の５〜７員の環を形成し、Ｒ^１１が水素原子、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基であり、ｎが０である。
【００３４】
式（ＡＵＳ　４）において、Ｗ^１が表す電子求引性基は前述のＲ^１０及びＲ^１０’が表す電子吸引性基と同義であり、好ましい範囲も同様である。
【００３５】
式（ＡＵＳ　４）において、Ｒ^１２〜Ｒ^１４として好ましくは水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、ヒドロキシル基、カルボキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、アミノ基、アシルアミノ基、アルキル及びアリールスルホニルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、スルファモイル基、スルホ基、アルキル及びアリールスルホニル基、アシル基、アリールオキシカルボニル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基、イミド基であり、より好ましくは水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、ヒドロキシル基、カルボキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、アミノ基、アシルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、スルホ基、アルキル及びアリールスルホニル基、アシル基、アリールオキシカルボニル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基である。
【００３６】
Ｗ^１とＲ^１２は互いに結合して環を形成してもよい。形成される環は、非芳香族の炭素環もしくはヘテロ環であり、好ましくは５〜７員環である。環を形成するＷ^１はアシル基、カルバモイル基、オキシカルボニル基、チオカルボニル基、スルホニル基が好ましく、Ｒ^１２はアルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基が好ましい。
【００３７】
式（ＡＵＳ　４）で表される化合物のうち、好ましくは、ＣｈがＳまたはＳｅであり、Ｗ^１のハメットの置換基定数σ_ｐ値が０．２以上であり、Ｗ^１とＲ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４のハメットの置換基定数σ_ｐ値の合計が、０．６以上であり、ｎが０であるものである。より好ましくは、ＣｈがＳまたはＳｅであり、Ｗ^１のハメットの置換基定数σ_ｐ値が０．４以上であり、Ｗ^１とＲ^１２、Ｒ^１３、Ｒ^１４のハメットの置換基定数σ_ｐ値の合計が、０．８以上であり、ｎが０であるものである。
【００３８】
また、式（ＡＵＳ　４）で表される化合物のうち、Ｗ^１とＲ^１２とが互いに結合して非芳香族の５〜７員の環を形成しているものも好ましく、この時ＣｈがＳまたはＳｅを表し、Ｒ^１２がアルキル基、アルケニル基、アリール基、ヘテロ環基などであり、Ｒ^１３およびＲ^１４は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、ヒドロキシル基、カルボキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、アミノ基、アシルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、スルホ基、アルキル及びアリールスルホニル基、アシル基、アリールオキシカルボニル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基などであり、ｎは０または１である。ｎが１の時、Ｌ^１はチオエーテル類、チオアミド類、５ないし６員の含窒素ヘテロ環類、アルキルホスフィン類またはアリールホスフィン類を表すものが好ましい。更に好ましくはＣｈがＳもしくはＳｅを表し、Ｗ^１とＲ^１２とが互いに結合して非芳香族の５〜７員の環を形成し、Ｒ^１３およびＲ^１４が水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、ヒドロキシル基、カルボキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、アミノ基、アシルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、スルホ基、アルキル及びアリールスルホニル基、アシル基、アリールオキシカルボニル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基であり、ｎが０または１である。ｎが１の時、Ｌ^１はチオエーテル類、チオアミド類、アルキルホスフィン類またはアリールホスフィン類を表すものであり、最も好ましくはＣｈがＳを表し、Ｗ^１とＲ^１２とが互いに結合して非芳香族の５〜７員の環を形成し、Ｒ^１３およびＲ^１４は水素原子、ハロゲン原子、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基、ヘテロ環基、シアノ基、ヒドロキシル基、カルボキシ基、アルコキシ基、アリールオキシ基、ヘテロ環オキシ基、アシルオキシ基、アミノ基、アシルアミノ基、アルキルチオ基、アリールチオ基、ヘテロ環チオ基、スルホ基、アルキル及びアリールスルホニル基、アシル基、アリールオキシカルボニル基、アルコキシカルボニル基、カルバモイル基であり、ｎが０である。
【００３９】
一般式（ＡＵＳ　１）〜（ＡＵＳ　４）で表される化合物のうち、好ましくは一般式（ＡＵＳ　１）、（ＡＵＳ　２）及び（ＡＵＳ　３）で表される化合物であり、より好ましくは一般式（ＡＵＳ　１）及び（ＡＵＳ　３）で表される化合物であり、最も好ましくは一般式（ＡＵＳ　１）で表される化合物である。
【００４０】
次に一般式（ＡＵＳ　１）〜（ＡＵＳ　４）で表される化合物の具体例を以下に示す。但し本発明はこれらに限定されるものではない。また、立体異性体が複数存在しうる化合物については、その立体構造を限定するものではない。
【００４１】
【化３】

【００４２】
【化４】

【００４３】
【化５】

【００４４】
【化６】

【００４５】
本発明に使用する金化合物の添加量は場合に応じて広範囲に変わり得るがハロゲン化銀１モルあたり１×１０^−７〜１×１０^−３モル、好ましくは１×１０^−６〜５×１０^−４モルである。より好ましくは５×１０^−６〜１×１０^−４モルである。
【００４６】
一般式（ＡＵＳ　１）〜（ＡＵＳ　４）で表される化合物は、水、アルコール類（メタノール、エタノールなど）、ケトン類（アセトンなど）、アミド類（ジメチルホルムアミドなど）、グリコール類（メチルプロピレングリコールなど）及びエステル類（酢酸エチルなど）などに溶解して添加してもよく、また公知の分散法で固体分散物（微結晶分散体）として添加してもよい。
【００４７】
本発明の一般式（ＡＵＳ　１）〜（ＡＵＳ　４）で表される化合物の添加は、乳剤製造時のどの段階でも可能であるが、ハロゲン化銀粒子形成後から化学増感工程終了までの間に添加することが好ましい。
【００４８】
本発明に用いられるＡｕ^ＩＣｈ―構造を有するイオンを放出する化合物は、金原子とカルコゲン原子が強く結合した状態で１分子内に存在する性質を有している。乳剤調整時にこの化合物からこれら金原子とカルコゲン原子とが互いに結合した状態で放出され、これにより、従来の化学増感より格段に優れた写真性が発現することを、我々は見出した。
乳剤調整時に金原子とカルコゲン原子とが互いに結合した状態で、ペアーで放出される為に、本発明に用いられるＡｕ^ＩＣｈ―構造を有するイオンを放出する化合物は、構造上も特徴を有する。即ち、本発明に用いられるＡｕ^ＩＣｈ―構造を有するイオンを放出する化合物は、「炭素原子―カルコゲン原子―金原子」の結合を有する化合物である。炭素原子―カルコゲン原子間は単結合であり、カルコゲン原子―金原子間はイオン結合及び／または共有結合であって強固であり解離し難い特徴を有し得る。
一方、金原子とカルコゲン原子とを同一分子内に有していても、金原子とカルコゲン原子とが互いに結合した状態で、ペアーで放出されるとは限らない。金原子とカルコゲン原子との結合が弱ければ、結合が解離し易く、ペアーでは放出されない可能性がある。
従来技術で述べた様に、写真業界において、不安定硫黄基などの不安定カルコゲン基がＡｕ（Ｉ）に１分子配位した化合物が知られている（特開２００１−７５２１６）が、本発明の優れた効果は得られなかった。これは、Ａｕ（Ｉ）と不安定カルコゲン基との結合が比較的強くない配位結合の為とも考えられる。
【００４９】
以下に、上記「炭素原子―カルコゲン原子―金原子」の結合を有する具体的化合物が、ＡｕＣｈ⁻構造を有するイオンを放出する化合物であるかどうかを判別する方法を述べるが、本発明において、Ａｕ^ＩＣｈ―構造を有するイオンを放出する化合物とは、該化合物を７０℃、２時間、適切な溶媒中で加熱した際に、ＡｕＣｈ⁻構造を有するイオンを放出する化合物を意味する。
【００５０】
（Ａ）ＡｕＳ⁻構造を有するイオンを放出する化合物かどうかを判定する方法：化合物試料を適切な溶媒に溶解させ、次いで判定したい化合物の大過剰の硝酸銀溶液を加えた後、７０℃に加熱し、２時間反応させる。ＡｕＣｈ⁻構造を有するイオンを放出する化合物の多くは、沈殿を生じる為、生じた沈殿を濾過して取り出す。この沈殿を粉末Ｘ線回折にて分析し、ＡｇＡｕＳであることを確認する。または、蛍光Ｘ線やＩＣＰなどの手法を用いて元素分析を行い、ＡｇＡｕＳであることを確認する。
次いで、得られた沈殿の収量、収率を求め、基質内の反応性を有するＣｈをベースに収率５０％以上でＡｇＡｕＳを与えた化合物を、
「ＡｕＳ―構造を有するイオンを放出する化合物」と判定する。
尚、ＡｇＡｕＳが収率５０％を超えて沈殿することなく、化合物試料の銀錯体が沈殿する場合もある。この場合、本発明で用いるＡｕＳ⁻構造を有するイオンを放出する化合物ではない。
ＡｇＡｕＳが収率５０％を超えて沈殿し、さらに、別の化合物も沈殿する場合もあるが、この場合は、本発明で用いるＡｕＳ⁻構造を有するイオンを放出する化合物である。
尚、本反応系中に、乳剤中に加えられる一般的なゼラチンを加えてもよい。また、本反応系のｐＨは１２以下であり、１０以下が好ましく、８以下が更に好ましく、３〜７が最も好ましい。
【００５１】
（Ｂ）尚、ＡｕＳｅ⁻構造を有するイオンを放出する化合物、ＡｕＴｅ⁻構造を有するイオンを放出する化合物かどうかの判定も、上記（Ａ）と同様に行う。
【００５２】
ここで適切な溶媒とは、試料化合物と硝酸銀の両方を溶解させることのできる通常の溶媒であり、具体的には、水、アセトニトリル、メタノール、エタノール、１，４−ジオキサン、及び、これらの混合溶媒である。
【００５３】
尚、後述する本発明の化合物（チオマンノース金（Ｉ））からのＡｕＳ⁻イオン放出を、実際に上記方法で処理することで調べた処、９５％の収率でＡｇＡｕＳの黒色粉末が得られ、この化合物がＡｕＳ⁻構造を有するイオンを放出化合物であることが確かめられた。また、本発明の化合物、パーアセチル（Ｄ）―β―セレノグルコース金（Ｉ）からのＡｕＳｅ⁻イオン放出を実際に上記方法で処理することで調べた処、９７％の収率でＡｇＡｕＳｅ粉末が得られ、この化合物がＡｕＳｅ⁻構造を有するイオンを放出する化合物であることが確かめられた。
【００５４】
以下に、上記判定方法を用いるに至った、我々の考え方を述べる。
そもそもＡｕＳ―イオンは、Ａｕ^＋とＳ^２―とに解離する反応や、もう１分子のＳ^２―イオンやＨＳ―と結合する反応、さらには、Ａｕ_２Ｓを形成してコロイド状分散物を形成する反応などを起こし得る、化学種である。その為、ＡｕＳ―イオンを純粋に取り出すことは難しい。しかし、ＡｕＳ―イオンを安定な別の化学種に変換することで、間接的にＡｕＳ―の放出を判定することは可能である。ＡｕＳ―イオンを銀イオンで捕獲し、安定なＡｇＡｕＳに変換することで、ＡｕＳ―構造を有するイオンの放出が起こるか否か、調べることが可能となる。
【００５５】
次に本発明に用いるＡｕＣｈ⁻構造を有するイオンを放出する化合物の合成法を示す。
例示化合物Ｐ１−１Ａ（Ｄ−チオグルコース金（Ｉ）塩）の合成は、以下の文献に準じて行うことができる。Ｐ．Ｌｅｂｅａｕ，　Ｍ．Ｍ．Ｊａｎｏｔ編、ＴＲＡＩＴＥ　ＤＥ　ＰＨＡＲＭＡＣＩＥ　ＣＨＥＭＩＱＵＥ、６６１項（１９５１年刊）。例示化合物Ｐ１−１Ｂ（チオマンノース金（Ｉ）塩）は、上記の方法でチオグルコースの代わりにチオマンノースを用いて合成できる。
また、その他の化合物も、メルカプト化合物のＡｕ（Ｉ）塩を合成する常法に従って合成することができる。つまり、Ａｕ（Ｉ）塩を得るために、まず、対応するメルカプト化合物を合成する。次いで容易に入手可能なＡｕ（ＩＩＩ）化合物（例えば、ＡｕＢｒ３，　ＮａＡｕＣｌ３等）を２，２’−チオジエタノールなどでＡｕ（Ｉ）に還元し、先のメルカプト化合物と反応させることにより合成することができる。メルカプト化合物の代わりにＳｅ化合物、Ｔｅ化合物を用いることで対応するＳｅ同族体、Ｔｅ同族体が得られる。ただし、Ｓｅ、Ｔｅ化合物の性質としてよく知られていることであるが、セレノール類、テルロール類は酸化されてジセレニド、ジテルリドに変化し易いため、一旦、ジセレニド、ジテルリドを得てから還元し、ただちにＡｕ（Ｉ）と反応させる方法も利用できる。
以下に、具体的合成法を例示する。
（例示化合物Ｐ１−１５の具体的合成法）
例示化合物Ｐ１−１５（パーアセチル−β−Ｄ−セレノグルコース金（Ｉ）塩）はスキーム１に従い合成した。
スキーム１
【００５６】
【化７】

【００５７】
（合成中間体１の合成）
ペンタアセチル−β−Ｄ−グルコース１３ｇの塩化メチレン６０ｍｌ溶液に臭化水素３０％酢酸溶液２５ｇを加えた。室温で一晩かくはんした後、氷水１００ｍｌと塩化メチレン１００ｍｌを加えて分液した。水層を廃棄し、有機層は飽和炭酸水素ナトリウム水溶液３０ｍｌ、飽和塩化ナトリウム水溶液３０ｍｌで洗浄した後、硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下濃縮した。得られた油状物にエタノール６０ｍｌを加え、析出した結晶をろ取することで合成中間体１を１１ｇ得た。（合成中間体２の合成）
アセトン１００ｍｌに合成中間体１　１０．５ｇとセレノ尿素３．１ｇを加え、加熱還流を１時間行った。反応溶液を氷冷し、析出した結晶をろ取することで合成中間体２を９ｇ得た。
（例示化合物Ｐ１−１５の合成）
水８ｍｌに合成中間体２　０．８ｇを溶解し、氷冷しながら炭酸カリウム２０４ｍｇを水８ｍｌに溶解した水溶液を滴下した。その後、塩化金テトラヒドロチオフェン錯体４７４ｍｇをアセトン３０ｍｌに溶解した溶液を添加した。析出した結晶をろ取することで例示化合物Ｐ１−１５を０．８ｇ得た。
【００５８】
本発明において、好ましくは、ＡｕＣｈ⁻構造を有するイオンを放出する化合物かどうかを判定する際、評価試料の１００倍モルの硝酸銀を用いて、５０℃に加熱し、３０分間加熱して得られたＡｇＡｕＳの沈殿の収率が５０％を超える化合物である。
より好ましくは、評価試料の１００００倍モルの硝酸銀を用いて、５０℃に加熱し、３０分間加熱して得られたＡｇＡｕＳの沈殿の収率が５０％を超える化合物である。
更により好ましくは、評価試料の１００００００倍モルの硝酸銀を用いて、５０℃に加熱し、３０分間加熱して得られたＡｇＡｕＳの沈殿の収率が５０％を超える化合物である。
最も好ましくは、評価試料の１００００００００倍モルの硝酸銀を用いて、５０℃に加熱し、３０分間加熱して得られたＡｇＡｕＳの沈殿の収率が５０％を超える化合物である。
また、本発明において、好ましくは、ＡｕＳ⁻構造を有するイオンを放出する化合物、及び／または、ＡｕＳｅ⁻構造を有するイオンを放出する化合物を用いることが好ましい。特に、ＡｕＳｅ⁻構造を有するイオンを放出する化合物を用いることが好ましい。
【００５９】
本発明の金化合物による増感法を更に他の増感法、例えば硫黄増感、セレン増感、テルル増感、還元増感あるいは、他の金増感法や金化合物以外を用いた貴金属増感等と組み合わせてもよい。
本発明において、好ましくは、本発明の金化合物による増感法単独による増感法、及び、硫黄増感の併用である。
【００６０】
次に本発明に用いられる、Ａｕ（Ｉ）との錯安定度定数ｌｏｇβ_２が２１以上３５以下の化合物について説明する。このような化合物のうち好ましくは、Ａｕ（Ｉ）との錯安定度定数ｌｏｇβ_２が２２以上３１以下の化合物であり、より好ましくは２４以上２８以下の化合物である。ここで、金錯体の安定度定数ｌｏｇβ_２は、コンプリヘンシブ・コオーディネーション・ケミストリー（Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ　Ｃｏｏｒｄｉｎａｔｉｏｎ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）第５５章、８６４項、１９８７年刊、エンサイクロペディア・オブ・エレクトロケミストリー・オブ・ザ・エレメンツ（Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ　ｏｆ　Ｅｌｅｃｔｒｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ｅｌｅｍｅｎｔｓ）第ＩＶ−３章、１９７５年刊、ジャーナル・オブ・ザ・ロイヤル・ネザーランド・ケミカル・ソサエティー（Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ｒｏｙａｌ　Ｎｅｔｈｅｒｌａｎｄｓ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｓｏｃｉｅｔｙ）１０１巻、１６４項、１９８２年刊、及び、これらの参考文献などに記載の測定方法を応用して求めることができる。温度２５℃、ｐＨ＝６．０（リン酸二水素カリウム／リン酸水素ナトリウム緩衝液で調整）及びイオン強度０．１Ｍ（ＫＢｒ）の条件下で測定した金電位の値から、ｌｏｇβ_２の値を計算により求めることができる。本測定方法における、チオシアン酸イオンのｌｏｇβ_２の値は２０．５であり、文献（コンプリヘンシブ・コオーディネーション・ケミストリー（Ｃｏｍｐｒｅｈｅｎｓｉｖｅ　Ｃｏｏｒｄｉｎａｔｉｏｎ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ）第５５章、８６４項、表２、１９８７年刊）記載の値、２０と近い値が得られる。
【００６１】
Ａｕ（Ｉ）との錯安定度定数ｌｏｇβ_２が２１以上３５以下の化合物は、有機メルカプト化合物やＳ―基を有するメソイオン化合物、チオカルボニル化合物（チオ尿素類、チオアミド類など）などの有機硫黄化合物などの有機化合物であっても、亜硫酸塩などの無機化合物であってもよいが有機化合物であることが好ましく、なかでも、Ｓ−基を有するメソイオン化合物及び、有機メルカプト化合物が好ましく、Ｓ−基を有するメソイオン化合物が特に好ましい。メルカプト化合物の−ＳＨ基は−ＳＮａなどのような塩であってもよい。
有機メルカプト化合物としては、炭素数１から２０の直鎖または分岐または環状のアルキル基（例えば、メチル基、エチル基、ブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、イソブチル基）を有するアルキルメルカプト化合物、炭素数６〜２０のアリール基（例えば、フェニル基、ナフチル基）を有するアリールメルカプト化合物、ヘテロ環メルカプト化合物（含窒素ヘテロ環メルカプト化合物など、Ｎ、Ｏ，Ｓ原子などを有するヘテロ環メルカプト化合物）等が挙げられる。このヘテロ環メルカプト化合物のヘテロ環残基としては、含窒素５員ヘテロ環（例えば、ベンズイミダゾリル基、イミダゾリル基、トリアゾリル基、テトラゾリル基、オキサジアゾリル基、チアジアゾリル基）、含窒素６員ヘテロ環（例えば、ピリジル基、ピペリジル基、ピリミジニル基）、フリル基、チエニル基等が挙げられる。
これら化合物は、様々な置換基を有していてよい。特に水溶性の置換基（例えば、スルホ基（その塩を含む）、カルボキシ基（その塩を含む））を有しているものが好ましい。
【００６２】
チオカルボニル化合物（チオ尿素類、チオアミド類など）は、ＡｇＸ乳剤に、硫黄増感剤として添加されることがよく知られているが、ここで言う本発明で用いるチオカルボニル化合物は、硫黄増感機能を持たない、即ち、硫化銀を実質的に生成しないものを指す。例えば、テトラアルキルチオ尿素などである。
【００６３】
本発明に用いられるメソイオン化合物は、下記一般式（Ｉ）で表される化合物から選ぶことができる。
一般式（Ｉ）
【００６４】
【化８】

【００６５】
一般式（Ｉ）中、ａ、ｂ、ｃ、ｄ及びｅは、メソイオン化合物の５員環を形成する、未置換もしくは置換された原子を表し、ｆは硫黄原子を表す。ｅは炭素原子を表し、ａ、ｂ、ｃ、ｄはそれぞれ独立に、Ｃ−Ｒ基、Ｎ−Ｒ’基、酸素原子、または硫黄原子を表す。Ｒ基及びＲ’基は水素原子または置換基を表す。ｆで表される硫黄原子にプロトンが結合していてもよい。
【００６６】
Ｒ及びＲ’で表される置換基としては以下のものが挙げられる。アルキル基（好ましくは炭素数１〜２０のものであって、特に炭素数１〜１０の直鎖、分岐または環状のアルキル基であり、例えば、メチル基、エチル基、ｉ−プロピル基、ｔ−ブチル基、ｎ−オクチル基、シクロプロピル基、シクロヘキシル基）、アリール基（好ましくは炭素数６〜２０のものであって、特に炭素数６〜１０の単環または縮環のアリール基であって、例えばフェニル基、ナフチル基、４−メチルフェニル基）、アルケニル基（例えば、アリル基、２−ブテニル基、３−ペンテニル基）、アルキニル基（例えば、プロパルギル基、３−ペンチニル基）、アラルキル基（例えば、ベンジル基、フェネチル基）、ヘテロ環基（例えば、ピリジル基、フリル基、イミダゾリル基、ピペリジル基、モルホリノ基）、ハロゲン原子（例えば、フッ素原子、塩素原子、臭素原子）、アルコキシ基（例えば、メトキシ基、エトキシ基、ブトキシ基）、アリールオキシ基（例えば、フェノキシ基、２−ナフチルオキシ基）、アミノ基（例えば、無置換アミノ基、ジメチルアミノ基、エチルアミノ基、アニリノ基）、ウレイド基（例えば、無置換ウレイド基、Ｎ−メチルウレイド基、Ｎ−フェニルウレイド基）、ウレタン基（例えば、メトキシカルボニルアミノ基、フェノキシカルボニルアミノ基）、スルホニル基（例えば、メシル基、トシル基）、スルフィニル基（例えば、メチルスルフィニル基、フェニルスルフィニル基）、スルホンアミド基（例えばメタンスルホンアミド基）、スルファモイル基（例えば、Ｎ−メチルスルファモイル基）、アルキルオキシカルボニル基（例えば、メトキシカルボニル基、エトキシカルボニル基）、アリールオキシカルボニル基（例えば、フェノキシカルボニル基）、アシル基（例えば、アセチル基、ベンゾイル基、ホルミル基、ピバロイル基）、アシルオキシ基（例えば、アセトキシ基、ベンゾイルオキシ基）、アルキルチオ基（例えば、メチルチオ基、エチルチオ基）、アリールチオ基（例えば、フェニルチオ基）、シアノ基、ヒドロキシ基、メルカプト基、カルボキシ基、ホスホノ基、ニトロ基、スルホ基、スルフィノ基、アンモニオ基（例えば、トリメチルアンモニオ基）、シリル基（例えば、トリメチルシリル基）等である。これらの基は更に置換されていてもよい。また、置換基が２つ以上あるときは、同じでも異なっていてもよい。
また、ａ、ｂ、ｃ、ｄの置換基同志は、互いに結合して環を形成してもよい。
【００６７】
ｆで表される硫黄原子にプロトンが結合していてもよく、その場合、分子の電荷を中和する陰イオンを有する。陰イオンとしては、塩素イオン、臭素イオンなどのハロゲンイオンのような無機陰イオンや、アセテートイオンやトリフルオロアセテートイオン等の有機酸の共役塩基などである。
【００６８】
一般式（Ｉ）で表されるメソイオン化合物としては、例えば、１，３−ジアゾリウム−４−チオラート類、１，３−チアゾリウム−５−チオラート類、１，２，３−オキサジアゾリウム−５−チオラート類、１，３，４−オキサジアゾリウム−２−チオラート類、１，２，３−トリアゾリウム−４−チオラート類、１，２，４−トリアゾリウム−３−チオラート類、１，２，３−チアジアゾリウム−５−チオラート類、１，３，４−チアジアゾリウム−２−チオラート類、１，２，３，４−オキサトリアゾリウム−５−チオラート類、１，２，３，４−テトラゾリウム−５−チオラート類、１，２，３，４−チアトリアゾリウム−５−チオラート類、１，２−ジチオリウム−４−チオラート類である。
【００６９】
本発明において好ましく用いられる一般式（Ｉ）の化合物は、１，３−ジアゾリウム−４−チオラート類、１，３−チアゾリウム−５−チオラート類、１，２，３−オキサジアゾリウム−５−チオラート類、１，３，４−オキサジアゾリウム−２−チオラート類、１，２，３−トリアゾリウム−４−チオラート類、１，２，４−トリアゾリウム−３−チオラート類、１，２，３−チアジアゾリウム−５−チオラート類、１，３，４−チアジアゾリウム−２−チオラート類である。
【００７０】
本発明においてより好ましく用いられる一般式（Ｉ）の化合物は、１，３−ジアゾリウム−４−チオラート類、１，３−チアゾリウム−５−チオラート類、１，２，３−トリアゾリウム−４−チオラート類、１，２，４−トリアゾリウム−３−チオラート類である。
【００７１】
本発明において更により好ましく用いられる一般式（Ｉ）の化合物は、１，３−ジアゾリウム−４−チオラート類、１，３−チアゾリウム−５−チオラート類、１，２，４−トリアゾリウム−３−チオラート類である。
【００７２】
本発明において最も好ましく用いられる一般式（Ｉ）の化合物は、１，２，４−トリアゾリウム−３−チオラート類である。
【００７３】
本発明で用いられるＡｕ（Ｉ）との錯安定度定数ｌｏｇβ_２が２１以上３５以下のヘテロ環メルカプト化合物、及び、一般式（Ｉ）の化合物の具体例を次に示すが、本発明の化合物はこれに限定されるものではない。
【００７４】
【化９】

【００７５】
【化１０】

【００７６】
【化１１】

【００７７】
本発明において一般式（Ｉ）で表される化合物は、以下に知られる文献の合成方法に準じて合成することができる。　例えば、Ｒａｍｓｄｅｎ等のテトラヘドロン（Ｔｅｔｒａｈｅｄｒｏｎ）、第３８巻、２９６５頁〜３０１１頁、１９８２年刊、同　第３３巻、３２０３〜３２３２頁、１９７７年刊、Ａｄｖａｎｃｅｓ　ｉｎ　Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ　Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，第１９巻、１〜１２２頁、１９７６年刊などである。
【００７８】
これらの化合物の添加量は場合に応じて広範囲に変わり得るがハロゲン化銀１モルあたり１×１０^−６〜５×１０^−３モル、好ましくは５×１０^−６〜５×１０^−４モルである。
【００７９】
尚、本発明の利点を後述する実施例において、公知の技術と併せて、感度や、高照度露光適性、露光時の環境依存性などの特性を説明するが、本発明はこれ以外にも、潜像安定性等の点で公知の技術に比べ優れた特性を示す。
【００８０】
本発明のハロゲン化銀乳剤は、特定のハロゲン化銀粒子を含む。この粒子の粒子形状は特に制限はないが、実質的に｛１００｝面を持つ立方体、１４面体の結晶粒子（これらは粒子頂点が丸みを帯び、さらに高次の面を有していてもよい）、８面体の結晶粒子、主表面が｛１００｝面または｛１１１｝面からなるアスペクト比３以上の平板状粒子からなることが好ましい。アスペクト比とは、投影面積に相当する円の直径を粒子の厚さで割った値である。
【００８１】
本発明のハロゲン化銀乳剤としては、特定のハロゲン化銀粒子を含む乳剤が用いられる。塩化銀含有率は９０モル％以上であることが好ましく、迅速処理性の観点からは、塩化銀含有率は９３モル％以上が好ましく、９５モル％以上が更に好ましい。臭化銀含有率は硬調で潜像安定性に優れることから０．１〜７モル％であることが好ましく、０．５〜５モル％であることが更に好ましい。沃化銀含有率は高照度露光で高感度かつ硬調であることから０．０２〜１モル％であることが好ましく、０．０５〜０．５０モル％が更に好ましく、０．０７〜０．４０モル％が最も好ましい。
本発明の特定のハロゲン化銀粒子は、沃臭塩化銀粒子が好ましく、上記のハロゲン組成の沃臭塩化銀粒子が更に好ましい。
また、上記の塩化銀を主体とする乳剤の他に、臭化銀を主体とするハロゲン化銀乳剤も利用でき、例えば沃臭化銀乳剤が利用できる。
【００８２】
本発明のハロゲン化銀乳剤における特定のハロゲン化銀粒子は、臭化銀含有相および／または沃化銀含有相を有する。ここで、臭化銀あるいは沃化銀含有相とは他の部分よりも臭化銀あるいは沃化銀の濃度が高い部位を意味する。臭化銀含有相あるいは沃化銀含有相とその周囲とのハロゲン組成は連続的に変化してもよく、また急峻に変化してもよい。このような臭化銀あるいは沃化銀含有相は、粒子内のある部分で濃度がほぼ一定の幅をもった層を形成してもよく、広がりをもたない極大点であってもよい。臭化銀含有相の局所的臭化銀含有率は、５モル％以上であることが好ましく、１０〜８０モル％であることが更に好ましく、１５〜５０モル％であることが最も好ましい。沃化銀含有相の局所的沃化銀含有率は、０．３モル％以上であることが好ましく、０．５〜８モル％であることが更に好ましく、１〜５モル％であることが最も好ましい。また、このような臭化銀あるいは沃化銀含有相は、それぞれ粒子内に層状に複数個あってもよく、それぞれの臭化銀あるいは沃化銀含有率が異なってよいが、それぞれ最低１個の含有相を有することが好ましい。
【００８３】
本発明のハロゲン化銀乳剤の臭化銀含有相あるいは沃化銀含有相は、それぞれ粒子を取り囲むように層状にあることが重要である。粒子を取り囲むように層状に形成された臭化銀含有相あるいは沃化銀含有相は、それぞれの相の中で粒子の周回方向に均一な濃度分布を有することがひとつの好ましい態様である。しかし、粒子を取り囲むように層状にある臭化銀含有相あるいは沃化銀含有相の中は、臭化銀あるいは沃化銀濃度の極大点または極小点が粒子の周回方向に存在し、濃度分布を有していてもよい。例えば、粒子表面近傍に粒子を取り囲むように層状に臭化銀含有相あるいは沃化銀含有相を有する場合、粒子コーナーまたはエッジの臭化銀あるいは沃化銀濃度は、主表面と異なる濃度になる場合がある。また、粒子を取り囲むように層状にある臭化銀含有相と沃化銀含有相とは別に、粒子の表面の特定部に完全に孤立して存在し、粒子を取り囲んでいない臭化銀含有相あるいは沃化銀含有相があってもよい。
【００８４】
本発明のハロゲン化銀乳剤が臭化銀含有相を含有する場合、その臭化銀含有相は粒子の内部に臭化銀濃度極大を有するように層状に形成されていることが好ましい。また、本発明のハロゲン化銀乳剤が沃化銀含有相を含有する場合、その沃化銀含有相は粒子の表面に沃化銀濃度極大を有するように層状に形成されていることが好ましい。このような臭化銀含有相あるいは沃化銀含有相は、より少ない臭化銀あるいは沃化銀含有量で局所濃度を上げる意味から、粒子体積の３％以上３０％以下の銀量で構成されていることが好ましく、３％以上１５％以下の銀量で構成されていることが更に好ましい。
【００８５】
本発明のハロゲン化銀乳剤は、臭化銀含有相および沃化銀含有相を両方含むことが好ましい。その場合、臭化銀含有相と沃化銀含有相は粒子の同一個所にあっても、異なる場所にあってもよいが、異なる場所にあるほうが粒子形成の制御を容易にする点で好ましい。また、臭化銀含有相に沃化銀を含有していてもよく、逆に沃化銀含有相に臭化銀を含有していてもよい。一般に、高塩化銀粒子形成中に添加する沃化物は臭化物よりも粒子表面にしみだしやすいために沃化銀含有相は粒子表面の近傍に形成されやすい。従って、臭化銀含有相と沃化銀含有相が粒子内の異なる場所にある場合、臭化銀含有相は沃化銀含有相より内側に形成することが好ましい。このような場合、粒子表面近傍の沃化銀含有相よりも更に外側に、別の臭化銀含有相を設けてもよい。
【００８６】
高感度化や硬調化などの本発明の効果を発現させるために必要な臭化銀含有量あるいは沃化銀含有量は、臭化銀含有相あるいは沃化銀含有相を粒子内部に形成するほど増加してしまい、必要以上に塩化銀含有量を落として迅速処理性を損なってしまう恐れがある。従って、写真作用を制御するこれらの機能を粒子内の表面近くに集約するために、臭化銀含有相と沃化銀含有相は隣接していることが好ましい。これらの点から、臭化銀含有相は内側から測って粒子体積の５０％から１００％の位置のいずれかに形成し、沃化銀含有相は粒子体積の８５％から１００％の位置のいずれかに形成することが好ましい。また、臭化銀含有相は粒子体積の７０％から９５％の位置のいずれかに形成し、沃化銀含有相は粒子体積の９０％から１００％の位置のいずれかに形成することが更に好ましい。
【００８７】
本発明のハロゲン化銀乳剤に臭化銀あるいは沃化銀を含有させるための臭化物あるいは沃化物イオンの導入は、臭化物塩あるいは沃化物塩の溶液を単独で添加させるか、或いは銀塩溶液と高塩化物塩溶液の添加と併せて臭化物塩あるいは沃化物塩溶液を添加してもよい。後者の場合は、臭化物塩あるいは沃化物塩溶液と高塩化物塩溶液を別々に、または臭化物塩あるいは沃化物塩と高塩化物塩の混合溶液として添加してもよい。臭化物塩あるいは沃化物塩は、アルカリもしくはアルカリ土類臭化物塩あるいは沃化物塩のような溶解性塩の形で添加する。或いは米国特許第５，３８９，５０８号明細書に記載される有機分子から臭化物イオンあるいは沃化物イオンを開裂させることで導入することもできる。また別の臭化物あるいは沃化物イオン源として、微小臭化銀粒子あるいは微小沃化銀粒子を用いることもできる。
【００８８】
臭化物塩あるいは沃化物塩溶液の添加は、粒子形成の一時期に集中して行ってもよく、またある一定期間かけて行ってもよい。高塩化物乳剤への沃化物イオンの導入位置は、高感度で低被りな乳剤を得る上で制限される。沃化物イオンの導入は、乳剤粒子のより内部に行うほど感度の増加が小さい。故に沃化物塩溶液の添加は、粒子体積の５０％より外側が好ましく、より好ましくは７０％より外側から、最も好ましくは８５％より外側から行うのがよい。また沃化物塩溶液の添加は、好ましくは粒子体積の９８％より内側で、最も好ましくは９６％より内側で終了するのがよい。沃化物塩溶液の添加は、粒子表面から少し内側で終了することで、より高感度で低被りな乳剤を得ることができる。
一方、臭化物塩溶液の添加は、粒子体積の５０％より外側が好ましく、より好ましくは７０％より外側から行うのがよい。
【００８９】
粒子内の深さ方向への臭化物あるいは沃化物イオン濃度の分布は、エッチング／ＴＯＦ−ＳＩＭＳ（Ｔｉｍｅ　ｏｆ　Ｆｌｉｇｈｔ−　Ｓｅｃｏｎｄａｒｙ　Ｉｏｎ　Ｍａｓｓ　Ｓｐｅｃｔｒｏｍｅｔｒｙ）法により測定できる。本発明の乳剤は、エッチング／ＴＯＦ−ＳＩＭＳ法による分析で、沃化物イオンは粒子表面で濃度極大を有し、内側に向けて沃化物イオン濃度が減衰していることが好ましく、臭化物イオンは粒子内部で濃度極大を有することが好ましい。臭化銀の局所濃度は、臭化銀含有量がある程度高ければＸ線回折法でも測定することができる。
【００９０】
本明細書において球相当径は、個々の粒子の体積と等しい体積を有する球の直径で表される。本発明の乳剤は粒子サイズ分布が単分散な粒子からなることが好ましい。本発明の全粒子の球相当径の変動系数は２０％以下であることが好ましく、１５％以下であることがより好ましく、１０％以下であることが更に好ましい。
球相当径の変動係数とは、個々の粒子の球相当径の標準偏差の、球相当径の平均に対する百分率で表される。このとき、広いラチチュードを得る目的で上記の単分散乳剤を同一層にブレンドして使用することや、重層塗布することも好ましく行われる。
【００９１】
イエロー色素形成カプラー含有ハロゲン化銀乳剤層のハロゲン化銀乳剤の球相当径は、０．７μｍ以下であることが好ましく、０．６μｍ以下であることが更に好ましく、０．５μｍ以下であることが最も好ましい。マゼンタ色素形成カプラー含有ハロゲン化銀乳剤層およびシアン色素形成カプラー含有ハロゲン化銀乳剤層のハロゲン化銀乳剤の球相当径は、０．５μｍ以下であることが好ましく、０．４μｍ以下であることが更に好ましく、０．３μｍ以下であることが最も好ましい。本明細書において球相当径は、個々の粒子の体積と等しい体積を有する球の直径で表される。球相当径０．６μｍの粒子は辺長約０．４８μｍの立方体粒子に相当し、球相当径０．５μｍの粒子は辺長約０．４０μｍの立方体粒子に相当し、球相当径０．４μｍの粒子は辺長約０．３２μｍの立方体粒子に相当し、球相当径０．３μｍの粒子は辺長約０．２４μｍの立方体粒子に相当する。本発明のハロゲン化銀乳剤には、本発明で定義されるハロゲン化銀乳剤に含まれるハロゲン化銀粒子（即ち、特定のハロゲン化銀粒子）以外のハロゲン化銀粒子を含んでよい。しかしながら、本発明で定義されるハロゲン化銀乳剤は、全粒子の全投影面積の５０％以上が本発明で定義されるハロゲン化銀粒子であることが好ましく、８０％以上であることが好ましく、９０％以上であることが更に好ましい。
【００９２】
本発明のハロゲン化銀乳剤の電子徐放時間は、１０^−５秒から１０秒の間であることが好ましい。ここで、電子徐放時間とは、ハロゲン化銀乳剤に露光を与えた場合、ハロゲン化銀結晶中に発生した光電子が結晶中にある電子トラップに捕らえられ、再び放出されるまでの時間である。電子徐放時間が１０^−５秒より短いと高照度露光で高感度で硬調な階調が得られにくく、１０秒より長いと露光後短時間で処理するまでの間に潜像増感の問題を生じる。電子徐放時間は、１０^−４秒から１０秒の間が更に好ましく、１０^−３秒から１秒の間が最も好ましい。
【００９３】
電子徐放時間は、ダブルパルス光伝導法で測定することができる。マイクロ波光伝導法あるいはラジオ波光伝導法を用い、１発目の短時間露光を与えその後ある一定時間の後２発目の短時間露光を与える。１発目の露光でハロゲン化銀結晶中の電子トラップに電子が捕らえられ、その直後に２発目の露光を与えると電子トラップが詰まっているため、２発目の光伝導シグナルは大きくなる。２回の露光間隔を十分置き、１発目の露光で電子トラップに捕らえられた電子が既に放出されている場合は、２発目の光伝導シグナルはほぼ元の大きさに戻っている。２回の露光間隔を変え２発目の光伝導シグナル強度の露光間隔依存性を取ると、露光間隔と共に２発目の光伝導シグナル強度が減少してゆく様子が測定できる。これが光電子の電子トラップからの徐放時間を表している。電子徐放は、露光後ある一定時間の間連続的に起こり続ける場合があるが、１０^−５秒から１０秒の間に徐放が観測されることが好ましい。１０^−４秒から１０秒の間に徐放が観測されることがより好ましく、１０^−３秒から１秒の間に徐放が観測されることが更に好ましい。
【００９４】
本発明のハロゲン化銀乳剤における特定のハロゲン化銀粒子は、イリジウムを含有することが好ましい。イリジウム化合物としては、６個のリガンドを有しイリジウムを中心金属とする６配位錯体が、ハロゲン化銀結晶中に均一に取り込ませるために好ましい。本発明で用いられるイリジウムの一つの好ましい態様として、Ｃｌ、ＢｒまたはＩをリガンドとして有するＩｒを中心金属とする６配位錯体が好ましく、６個全てのリガンドがＣｌ、ＢｒまたはＩからなるＩｒを中心金属とする６配位錯体が更に好ましい。この場合、６配位錯体中にＣｌ、ＢｒまたはＩが混在していてもよい。Ｃｌ、ＢｒまたはＩをリガンドとして有するＩｒを中心金属とする６配位錯体は、臭化銀含有相に含まれることが、高照度露光で硬調な階調を得るために特に好ましい。
【００９５】
以下に、６個全てのリガンドがＣｌ、ＢｒまたはＩからなるＩｒを中心金属とする６配位錯体の具体例を挙げるが、本発明におけるイリジウムはこれらに限定されない。
［ＩｒＣｌ_６］^２−
［ＩｒＣｌ_６］^３−
［ＩｒＢｒ_６］^２−
［ＩｒＢｒ_６］^３−
［ＩｒＩ_６］^３−
【００９６】
本発明で用いられるイリジウムの異なる好ましい態様として、ハロゲンまたはシアン以外のリガンドを少なくとも１個有するＩｒを中心金属とする６配位錯体が好ましく、Ｈ_２Ｏ、ＯＨ、Ｏ、ＯＣＮ、チアゾールまたは置換チアゾールをリガンドとして有するＩｒを中心金属とする６配位錯体が好ましく、少なくとも１個のＨ_２Ｏ、ＯＨ、Ｏ、ＯＣＮ、チアゾールまたは置換チアゾールをリガンドとして有し残りのリガンドがＣｌ、ＢｒまたはＩからなるＩｒを中心金属とする６配位錯体が更に好ましい。更に、１個もしくは２個の５−メチルチアゾールをリガンドとして有し残りのリガンドがＣｌ、ＢｒまたはＩからなるＩｒを中心金属とする６配位錯体が最も好ましい。
【００９７】
以下に、少なくとも１個のＨ_２Ｏ、ＯＨ、Ｏ、ＯＣＮ、チアゾールまたは置換チアゾールをリガンドとして有し残りのリガンドがＣｌ、ＢｒまたはＩからなるＩｒを中心金属とする６配位錯体の具体例を挙げるが、本発明におけるイリジウムはこれらに限定されない。
【００９８】
［Ｉｒ（Ｈ_２Ｏ）Ｃｌ_５］^２−
［Ｉｒ（Ｈ_２Ｏ）_２Ｃｌ_４］⁻
［Ｉｒ（Ｈ_２Ｏ）Ｂｒ_５］^２−
［Ｉｒ（Ｈ_２Ｏ）_２Ｂｒ_４］⁻
［Ｉｒ（ＯＨ）Ｃｌ_５］^３−
［Ｉｒ（ＯＨ）_２Ｃｌ_４］^３−
［Ｉｒ（ＯＨ）Ｂｒ_５］^３−
［Ｉｒ（ＯＨ）_２Ｂｒ_４］^３−
［Ｉｒ（Ｏ）Ｃｌ_５］^４−
［Ｉｒ（Ｏ）_２Ｃｌ_４］^５−
［Ｉｒ（Ｏ）Ｂｒ_５］^４−
［Ｉｒ（Ｏ）_２Ｂｒ_４］^５−
［Ｉｒ（ＯＣＮ）Ｃｌ_５］^３−
［Ｉｒ（ＯＣＮ）Ｂｒ_５］^３−
［Ｉｒ（ｔｈｉａｚｏｌｅ）Ｃｌ_５］^２−
［Ｉｒ（ｔｈｉａｚｏｌｅ）_２Ｃｌ_４］⁻
［Ｉｒ（ｔｈｉａｚｏｌｅ）Ｂｒ_５］^２−
［Ｉｒ（ｔｈｉａｚｏｌｅ）_２Ｂｒ_４］⁻
［Ｉｒ（５−ｍｅｔｈｙｌｔｈｉａｚｏｌｅ）Ｃｌ_５］^２−
［Ｉｒ（５−ｍｅｔｈｙｌｔｈｉａｚｏｌｅ）_２Ｃｌ_４］⁻
［Ｉｒ（５−ｍｅｔｈｙｌｔｈｉａｚｏｌｅ）Ｂｒ_５］^２−
［Ｉｒ（５−ｍｅｔｈｙｌｔｈｉａｚｏｌｅ）_２Ｂｒ_４］⁻
【００９９】
本発明において、６個全てのリガンドがＣｌ、ＢｒまたはＩからなるＩｒを中心金属とする６配位錯体、あるいはハロゲンまたはシアン以外のリガンドを少なくとも１個有するＩｒを中心金属とする６配位錯体の、いずれか一方を単独で使用することで好ましく用いられる。しかしながら、本発明の効果を一層高めるためには、６個全てのリガンドがＣｌ、ＢｒまたはＩからなるＩｒを中心金属とする６配位錯体、およびハロゲンまたはシアン以外のリガンドを少なくとも１個有するＩｒを中心金属とする６配位錯体を併用することが好ましい。更に、少なくとも１個のＨ_２Ｏ、ＯＨ、Ｏ、ＯＣＮ、チアゾールまたは置換チアゾールをリガンドとして有し残りのリガンドがＣｌ、ＢｒまたはＩからなるＩｒを中心金属とする６配位錯体は、この中から２種類のリガンド（Ｈ_２Ｏ、ＯＨ、Ｏ、ＯＣＮ、チアゾールまたは置換チアゾールから１種とＣｌ、ＢｒまたはＩから１種）で構成されている錯体を用いることが好ましい。
【０１００】
以上に挙げた金属錯体は陰イオンであり、陽イオンと塩を形成した時にはその対陽イオンとして水に溶解しやすいものが好ましい。具体的には、ナトリウムイオン、カリウムイオン、ルビジウムイオン、セシウムイオンおよびリチウムイオン等のアルカリ金属イオン、アンモニウムイオン、アルキルアンモニウムイオンが好ましい。これらの金属錯体は、水のほかに水と混合し得る適当な有機溶媒（例えば、アルコール類、エーテル類、グリコール類、ケトン類、エステル類、アミド類等）との混合溶媒に溶かして使うことができる。これらのイリジウム錯体は、粒子形成中に銀１モル当たり１×１０^−１０モルから１×１０^−３モル添加することが好ましく、１×１０^−８モルから１×１０^−５モル添加することが最も好ましい。
【０１０１】
本発明において上記のイリジウム錯体は、ハロゲン化銀粒子形成時に反応溶液中に直接添加するか、ハロゲン化銀粒子を形成するためのハロゲン化物水溶液中、あるいはそれ以外の溶液中に添加し、粒子形成反応溶液に添加することにより、ハロゲン化銀粒子内に組み込むのが好ましい。また、あらかじめイリジウム錯体を粒子内に組み込んだ微粒子で物理熟成してハロゲン化銀粒子に組み込むことも好ましい。さらにこれらの方法を組み合わせてハロゲン化銀粒子内へ含有させることもできる。
【０１０２】
これらの錯体をハロゲン化銀粒子に組み込む場合、粒子内部に均一に存在させることも行われるが、特開平４−２０８９３６号、特開平２−１２５２４５号、特開平３−１８８４３７号各公報に開示されている様に、粒子表面層のみに存在させることも好ましく、子内部のみに錯体を存在させ粒子表面には錯体を含有しない層を付加することも好ましい。また、米国特許第５，２５２，４５１号および同第５，２５６，５３０号明細書に開示されているように、錯体を粒子内に組み込んだ微粒子で物理熟成して粒子表面相を改質することも好ましい。さらに、これらの方法を組み合わせて用いることもでき、複数種の錯体を１つのハロゲン化銀粒子内に組み込んでもよい。上記の錯体を含有させる位置のハロゲン組成には特に制限はないが、６個全てのリガンドがＣｌ、ＢｒまたはＩからなるＩｒを中心金属とする６配位錯体は、臭化銀濃度極大部に含有させることが好ましい。
【０１０３】
本発明においては、イリジウム以外に他の金属イオンをハロゲン化銀粒子の内部及び／または表面にドープするがことができる。用いる金属イオンとしては遷移金属イオンが好ましく、なかでも、鉄、ルテニウム、オスミウム、鉛、カドミウム、または、亜鉛であることが好ましい。さらにこれらの金属イオンは配位子を伴い６配位八面体型錯体として用いることがより好ましい。無機化合物を配位子として用いる場合には、シアン化物イオン、ハロゲン化物イオン、チオシアン、水酸化物イオン、過酸化物イオン、アジ化物イオン、亜硝酸イオン、水、アンモニア、ニトロシルイオン、または、チオニトロシルイオンを用いることが好ましく、上記の鉄、ルテニウム、オスミウム、鉛、カドミウム、または、亜鉛のいずれの金属イオンに配位させて用いることも好ましく、複数種の配位子を１つの錯体分子中に用いることも好ましい。また、配位子として有機化合物を用いることも出来、好ましい有機化合物としては主鎖の炭素数が５以下の鎖状化合物および／または５員環あるいは６員環の複素環化合物を挙げることが出来る。さらに好ましい有機化合物は分子内に窒素原子、リン原子、酸素原子、または、硫黄原子を金属への配位原子として有する化合物であり、特に好ましくはフラン、チオフェン、オキサゾール、イソオキサゾール、チアゾール、イソチアゾール、イミダゾール、ピラゾール、トリアゾール、フラザン、ピラン、ピリジン、ピリダジン、ピリミジン、ピラジンであり、さらにこれらの化合物を基本骨格としそれらに置換基を導入した化合物もまた好ましい。
【０１０４】
金属イオンと配位子の組み合わせとして好ましくは、鉄イオン及びルテニウムイオンとシアン化物イオンの組み合わせである。本発明においては、イリジウムとこれらの化合物を併用することが好ましい。これらの化合物においてシアン化物イオンは、中心金属である鉄またはルテニウムへの配位数のうち過半数を占めることが好ましく、残りの配位部位はチオシアン、アンモニア、水、ニトロシルイオン、ジメチルスルホキシド、ピリジン、ピラジン、または、４，４’−ビピリジンで占められることが好ましい。最も好ましくは中心金属の６つの配位部位が全てシアン化物イオンで占められ、ヘキサシアノ鉄錯体またはヘキサシアノルテニウム錯体を形成することである。これらシアン化物イオンを配位子とする錯体は、粒子形成中に銀１モル当たり１×１０^−８モルから１×１０^−２モル添加することが好ましく、１×１０^−６モルから５×１０^−４モル添加することが最も好ましい。ルテニウムおよびオスミウムを中心金属とした場合にはニトロシルイオン、チオニトロシルイオン、または水分子と塩化物イオンとを配位子として共に用いることも好ましい。より好ましくはペンタクロロニトロシル錯体、ペンタクロロチオニトロシル錯体、または、ペンタクロロアクア錯体を形成することであり、ヘキサクロロ錯体を形成することも好ましい。これらの錯体は、粒子形成中に銀１モル当たり１×１０^−１０モルから１×１０^−６モル添加することが好ましく、より好ましくは１×１０^−９モルから１×１０^−６モル添加することである。
【０１０５】
本発明に用いるハロゲン化銀乳剤には、感光材料の製造工程、保存中あるいは写真処理中のかぶりを防止する、あるいは写真性能を安定化させる目的で種々の化合物あるいはそれ等の前駆体を添加することができる。これらの化合物の具体例は前出の特開昭６２−２１５２７２号公報明細書の第３９頁〜第７２頁に記載のものが好ましく用いられる。更にＥＰ０４４７６４７号に記載された５−アリールアミノ−１，２，３，４−チアトリアゾール化合物（該アリール残基には少なくとも一つの電子吸引性基を持つ）も好ましく用いられる。
【０１０６】
また、本発明において、ハロゲン化銀乳剤の保存性を高めるため、特開平１１−１０９５７６号に記載のヒドロキサム酸誘導体、特開平１１−３２７０９４号に記載のカルボニル基に隣接して、両端がアミノ基もしくはヒドロキシル基が置換した二重結合を有す環状ケトン類（特に一般式（Ｓ１）で表されるもので、段落番号００３６〜００７１は本願の明細書に取り込むことができる。）、特開平１１−１４３０１１号に記載のスルホ置換のカテコールやハイドロキノン類（例えば、４，５−ジヒドロキシ−１，３−ベンゼンジスルホン酸、２，５−ジヒドロキシ−１，４−ベンゼンジスルホン酸、３，４−ジヒドロキシベンゼンスルホン酸、２，３−ジヒドロキシベンゼンスルホン酸、２，５−ジヒドロキシベンゼンスルホン酸、３，４，５−トリヒドロキシベンゼンスルホン酸およびこれらの塩など）、米国特許第５，５５６，７４１号の一般式（Ａ）で表されるヒドロキシルアミン類（米国特許第５，５５６，７４１号の第４欄の第５６行〜第１１欄の第２２行の記載は本願においても好ましく適用され、本願の明細書の一部として取り込まれる）、特開平１１−１０２０４５号の一般式（Ｉ）〜（ＩＩＩ）で表される水溶性還元剤は本発明においても好ましく使用される。
【０１０７】
分光増感は、本発明の感光材料における各層の乳剤に対して所望の光波長域に分光感度を付与する目的で行われる。
本発明の感光材料において、青、緑、赤領域の分光増感に用いられる分光増感色素としては例えば、Ｆ．Ｍ．Ｈａｒｍｅｒ著　Ｈｅｔｅｒｏｃｙｃｌｉｃ　ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ−Ｃｙａｎｉｎｅ　ｄｙｅｓ　ａｎｄｒｅｌａｔｅｄ　ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ　（Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ　＆　Ｓｏｎｓ　［Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ，Ｌｏｎｄｏｎ］社刊１９６４年）に記載されているものを挙げることができる。具体的な化合物の例ならびに分光増感法は、前出の特開昭６２−２１５２７２号公報の第２２頁右上欄〜第３８頁に記載のものが好ましく用いられる。また、特に塩化銀含有率の高いハロゲン化銀乳剤粒子の赤感光性分光増感色素としては特開平３−１２３３４０号に記載された分光増感色素が安定性、吸着の強さ、露光の温度依存性等の観点から非常に好ましい。
【０１０８】
これらの分光増感色素の添加量は場合に応じて広範囲にわたり、ハロゲン化銀１モルあたり０．５×１０^−６モル〜１．０×１０^−２モルの範囲が好ましい。更に好ましくは、１．０×１０^−６モル〜５．０×１０^−３モルの範囲である。
【０１０９】
本発明に用いられるハロゲン化銀乳剤は、金増感を施したものである。金増感を施すことにより、乳剤を高感度化でき、レーザー光等によって走査露光したときの写真性能の変動を小さくすることができるからである。本発明の金増感法は、既に述べたが、従来知られている金増感法を併用することも可能である。
従来知られている金増感を施すには、種々の無機金化合物や無機配位子を有する金（Ｉ）錯体及び有機配位子を有する金（Ｉ）化合物を利用することができる。無機金化合物としては、例えば塩化金酸もしくはその塩、無機配位子を有する金（Ｉ）錯体としては、例えばジチオシアン酸金（Ｉ）カリウム等のジチオシアン酸金化合物やジチオ硫酸金（Ｉ）３ナトリウム等のジチオ硫酸金化合物等の化合物を用いることができる。
【０１１０】
有機配位子（有機化合物）を有する金（Ｉ）化合物としては、特開平４−２６７２４９号に記載のビス金（Ｉ）メソイオン複素環類、例えばビス（１，４，５−トリメチル−１，２，４−トリアゾリウム−３−チオラート）オーレート（Ｉ）テトラフルオロボレート、特開平１１−２１８８７０号に記載の有機メルカプト金（Ｉ）錯体、例えばカリウム　ビス（１−［３−（２−スルホナートベンズアミド）フェニル］−５−メルカプトテトラゾールカリウム塩）オーレート（Ｉ）５水和物、特開平４−２６８５５０号に記載の窒素化合物アニオンが配位した金（Ｉ）化合物、例えば、ビス（１−メチルヒダントイナート）金（Ｉ）ナトリウム塩四水和物、を用いることができる。これらの有機配位子を有する金（Ｉ）化合物は、あらかじめ合成して単離したものを使用する他に、有機配位子とＡｕ化合物（例えば塩化金酸やその塩）とを混合することにより、発生させて単離することなく、乳剤に添加することができる。更には、乳剤に有機配位子とＡｕ化合物（例えば塩化金酸やその塩）とを別々に添加し、乳剤中で有機配位子を有する金（Ｉ）化合物を発生させてもよい。
また、米国特許第３、５０３、７４９号に記載されている金（Ｉ）チオレート化合物、特開平８−６９０７４号、特開平８−６９０７５号、特開平９−２６９５５４号に記載の金化合物、米国特許第５６２０８４１号、同５９１２１１２号、同５６２０８４１号、同５９３９２４５号、同５９１２１１１号に記載の化合物も用いることができる。
これらの化合物の添加量は場合に応じて広範囲に変わり得るがハロゲン化銀１モルあたり５×１０^−７〜５×１０^−３モル、好ましくは５×１０^−６〜５×１０^−４モルである。
【０１１１】
また、コロイド状硫化金を用いることも可能であり、その製造方法はリサーチ・ディスクロージャー（Ｒｅｓｅｒｃｈ　　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ，３７１５４）、ソリッド　ステート
イオニクス（Ｓｏｌｉｄ　　Ｓｔａｔｅ　Ｉｏｎｉｃｓ　）第７９巻、６０〜６６頁、１９９５年刊、Ｃｏｍｐｔ．Ｒｅｎｄ．Ｈｅｂｔ．Ｓｅａｎｃｅｓ　　Ａｃａｄ．Ｓｃｉ．Ｓｅｃｔ．Ｂ第２６３巻、１３２８頁、１９６６年刊等に記載されている。上記Ｒｅｓｅｒｃｈ　　Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅには、コロイド状硫化金の製造の際、チオシアナートイオンを用いる方法が記載されているが、代わりにメチオニンやチオジエタノールなどのチオエーテル化合物を用いることができる。
コロイド状硫化金としてさまざまなサイズのものを利用でき、平均粒径５０ｎｍ以下のものを用いることが好ましく、平均粒径１０ｎｍ以下がより好ましく、平均粒径３ｎｍ以下が更に好ましい。この粒径はＴＥＭ写真から測定できる。また、コロイド状硫化金の組成は、Ａｕ_２Ｓ_１でもよく、Ａｕ_２Ｓ_１〜Ａｕ_２Ｓ_２の様な硫黄過剰な組成のものであってもよく、硫黄過剰な組成が好ましい。Ａｕ_２Ｓ_１．１〜Ａｕ_２Ｓ_１．８が更に好ましい。
このコロイド状硫化金の組成分析は、例えば、硫化金粒子を取り出して金の含有量と硫黄の含有量をそれぞれＩＣＰやヨードメトリーなどの分析法を利用して求めることができる。液相に溶解している金イオン、イオウイオン（硫化水素やその塩を含む）が硫化金コロイド中に存在すると硫化金コロイド粒子の組成分析に影響する為、限外ろ過などにより硫化金粒子を分離した上で分析は行われる。硫化金コロイドの添加量は場合に応じて広範囲に変わり得るがハロゲン化銀１モルあたり金原子として５×１０^−７〜５×１０^−３モル、好ましくは５×１０^−６〜５×１０^−４モルである。
【０１１２】
本発明においては、金増感を更に他の増感法、例えば硫黄増感、セレン増感、テルル増感、還元増感あるいは金化合物以外を用いた貴金属増感等と組み合わせてもよい。
【０１１３】
本発明のハロゲン化銀写真感光材料には、従来公知の写真用素材や添加剤を使用できる。
例えば写真用支持体としては、透過型支持体や反射型支持体を用いることができる。透過型支持体としては、セルロースナイトレートフィルムやポリエチレンテレフタレートなどの透明フィルム、更には２，６−ナフタレンジカルボン酸（ＮＤＣＡ）とエチレングリコール（ＥＧ）とのポリエステルやＮＤＣＡとテレフタル酸とＥＧとのポリエステル等に磁性層などの情報記録層を設けたものが好ましく用いられる。反射型支持体としては特に複数のポリエチレン層やポリエステル層でラミネートされ、このような耐水性樹脂層（ラミネート層）の少なくとも一層に酸化チタン等の白色顔料を含有する反射支持体が好ましい。
【０１１４】
本発明においてさらに好ましい反射支持体としては、ハロゲン化銀乳剤層を設ける側の紙基体上に微小空孔を有するポリオレフィン層を有しているものが挙げられる。ポリオレフィン層は多層から成っていてもよく、その場合、好ましくはハロゲン化銀乳剤層側のゼラチン層に隣接するポリオレフィン層は微小空孔を有さず（例えばポリプロピレン、ポリエチレン）、紙基体上に近い側に微小空孔を有するポリオレフィン（例えばポリプロピレン、ポリエチレン）から成るものがより好ましい。紙基体および写真構成層の間に位置するこれら多層もしくは一層のポリオレフィン層の密度は０．４０〜１．０ｇ／ｍｌであることが好ましく、０．５０〜０．７０ｇ／ｍｌがより好ましい。また、紙基体および写真構成層の間に位置するこれら多層もしくは一層のポリオレフィン層の厚さは１０〜１００μｍが好ましく、１５〜７０μｍがさらに好ましい。また、ポリオレフィン層と紙基体の厚さの比は０．０５〜０．２が好ましく、０．１〜０．５がさらに好ましい。
【０１１５】
また、上記紙基体の写真構成層とは逆側（裏面）にポリオレフィン層を設けることも、反射支持体の剛性を高める点から好ましく、この場合、裏面のポリオレフィン層は表面が艶消しされたポリエチレンまたはポリプロピレンが好ましく、ポリプロピレンがより好ましい。裏面のポリオレフィン層は５〜５０μｍが好ましく、１０〜３０μｍがより好ましく、さらに密度が０．７〜１．１ｇ／ｍｌであることが好ましい。本発明の反射支持体において、紙基体上に設けるポリオレフィン層に関する好ましい態様については、特開平１０−３３３２７７号、同１０−３３３２７８号、同１１−５２５１３号、同１１−６５０２４号、ＥＰ０８８００６５号、およびＥＰ０８８００６６号に記載されている例が挙げられる。
【０１１６】
更に前記の耐水性樹脂層中には蛍光増白剤を含有するのが好ましい。また、蛍光増白剤は感光材料の親水性コロイド層中に分散してもよい。蛍光増白剤として、好ましくは、ベンゾオキサゾール系、クマリン系、ピラゾリン系が用いることができ、更に好ましくは、ベンゾオキサゾリルナフタレン系及びベンゾオキサゾリルスチルベン系の蛍光増白剤である。使用量は、特に限定されていが、好ましくは１〜１００ｍｇ／ｍ^２である。耐水性樹脂に混合する場合の混合比は、好ましくは樹脂に対して０．０００５〜３質量％であり、更に好ましくは０．００１〜０．５質量％である。
反射型支持体としては、透過型支持体、または上記のような反射型支持体上に、白色顔料を含有する親水性コロイド層を塗設したものでもよい。
また、反射型支持体は、鏡面反射性または第２種拡散反射性の金属表面をもつ支持体であってもよい。
【０１１７】
また、本発明に係わる感光材料に用いられる支持体としては、ディスプレイ用に白色ポリエステル系支持体又は白色顔料を含む層がハロゲン化銀乳剤層を有する側の支持体上に設けられた支持体を用いてもよい。更に鮮鋭性を改良するために、アンチハレーション層を支持体のハロゲン化銀乳剤層塗布側又は裏面に塗設するのが好ましい。特に反射光でも透過光でもディスプレイが観賞できるように、支持体の透過濃度を０．３５〜０．８の範囲に設定するのが好ましい。
【０１１８】
本発明に係わる感光材料には、画像のシャープネス等を向上させる目的で親水性コロイド層に、欧州特許ＥＰ０，３３７，４９０Ａ２号の第２７〜７６頁に記載の、処理により脱色可能な染料（なかでもオキソノール系染料）を感光材料の６８０ｎｍに於ける光学反射濃度が０．７０以上になるように添加したり、支持体の耐水性樹脂層中に２〜４価のアルコール類（例えばトリメチロールエタン）等で表面処理された酸化チタンを１２質量％以上（より好ましくは１４質量％以上）含有させるのが好ましい。
【０１１９】
本発明に係わる感光材料には、イラジエーションやハレーションを防止したり、セーフライト安全性等を向上させる目的で親水性コロイド層に、欧州特許ＥＰ０３３７４９０Ａ２号明細書の第２７〜７６頁に記載の、処理により脱色可能な染料（中でもオキソノール染料、シアニン染料）を添加することが好ましい。さらに、欧州特許ＥＰ０８１９９７７号明細書に記載の染料も本発明に好ましく添加される。
これらの水溶性染料の中には使用量を増やすと色分離やセーフライト安全性を悪化するものもある。色分離を悪化させないで使用できる染料としては、特開平５−１２７３２４号、同５−１２７３２５号、同５−２１６１８５号に記載された水溶性染料が好ましい。
【０１２０】
本発明においては、水溶性染料の代わり、あるいは水溶性染料と併用しての処理で脱色可能な着色層が用いられる。用いられる処理で脱色可能な着色層は、乳剤層に直かに接してもよく、ゼラチンやハイドロキノンなどの処理混色防止剤を含む中間層を介して接するように配置されていても良い。この着色層は、着色された色と同種の原色に発色する乳剤層の下層（支持体側）に設置されることが好ましい。各原色毎に対応する着色層を全て個々に設置することも、このうちに一部のみを任意に選んで設置することも可能である。また複数の原色域に対応する着色を行った着色層を設置することも可能である。着色層の光学反射濃度は、露光に使用する波長域（通常のプリンター露光においては４００ｎｍ〜７００ｎｍの可視光領域、走査露光の場合には使用する走査露光光源の波長）において最も光学濃度の高い波長における光学濃度値が０．２以上３．０以下であることが好ましい。さらに好ましくは０．５以上２．５以下、特に０．８以上２．０以下が好ましい。
【０１２１】
着色層を形成するためには、従来公知の方法が適用できる。例えば、特開平２−２８２２４４号３頁右上欄から８頁に記載された染料や、特開平３−７９３１号３頁右上欄から１１頁左下欄に記載された染料のように固体微粒子分散体の状態で親水性コロイド層に含有させる方法、アニオン性色素をカチオンポリマーに媒染する方法、色素をハロゲン化銀等の微粒子に吸着させて層中に固定する方法、特開平１−２３９５４４号に記載されているようなコロイド銀を使用する方法などである。色素の微粉末を固体状で分散する方法としては、たとえば、少なくともｐＨ６以下では実質的に水不溶性であるが、少なくともｐＨ８以上では実質的に水溶性である微粉末染料を含有させる方法が特開平２−３０８２４４号の第４〜１３頁に記載されている。また、例えば、アニオン性色素をカチオンポリマーに媒染する方法としては、特開平２−８４６３７号の第１８〜２６頁に記載されている。光吸収剤としてのコロイド銀の調製法については米国特許第２，６８８，６０１号、同３，４５９，５６３号に示されている。これらの方法のなかで微粉末染料を含有させる方法、コロイド銀を使用する方法などが好ましい。
【０１２２】
本発明のハロゲン化銀写真感光材料は、カラーネガフィルム、カラーポジフィルム、カラー反転フィルム、カラー反転印画紙、カラー印画紙等に用いられるが、中でもカラー印画紙として用いるのが好ましい。
カラー印画紙は、イエロー発色性ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタ発色性ハロゲン化銀乳剤層およびシアン発色性ハロゲン化銀乳剤層をそれぞれ少なくとも１層ずつ有してなることが好ましく、一般には、これらのハロゲン化銀乳剤層は支持体から近い順にイエロー発色性ハロゲン化銀乳剤層、マゼンタ発色性ハロゲン化銀乳剤層、シアン発色性ハロゲン化銀乳剤層である。
【０１２３】
しかしながら、これとは異なった層構成を取っても構わない。
イエロ−カプラーを含有するハロゲン化銀乳剤層は支持体上のいずれの位置に配置されてもかまわないが、該イエローカプラー含有層にハロゲン化銀平板粒子を含有する場合は、マゼンタカプラー含有ハロゲン化銀乳剤層またはシアンカプラー含有ハロゲン化銀乳剤層の少なくとも一層よりも支持体から離れた位置に塗設されていることが好ましい。また、発色現像促進、脱銀促進、増感色素による残色の低減の観点からは、イエロ−カプラー含有ハロゲン化銀乳剤層は他のハロゲン化銀乳剤層より、支持体から最も離れた位置に塗設されていることが好ましい。更に、Ｂｌｉｘ退色の低減の観点からはシアンカプラー含有ハロゲン化銀乳剤層は他のハロゲン化銀乳剤層の中央の層が好ましく、光退色の低減の観点からはシアンカプラー含有ハロゲン化銀乳剤層は最下層が好ましい。また、イエロー、マゼンタおよびシアンのそれぞれの発色性層は２層または３層からなってもよい。例えば、特開平４−７５０５５号、同９−１１４０３５号、同１０−２４６９４０号、米国特許第５，５７６，１５９号等に記載のように、ハロゲン化銀乳剤を含有しないカプラー層をハロゲン化銀乳剤層に隣接して設け、発色層とすることも好ましい。
【０１２４】
本発明において適用されるハロゲン化銀乳剤やその他の素材（添加剤など）および写真構成層（層配置など）、並びにこの感光材料を処理するために適用される処理法や処理用添加剤としては、特開昭６２−２１５２７２号、特開平２−３３１４４号、欧州特許ＥＰ０，３５５，６６０Ａ２号に記載されているもの、特に欧州特許ＥＰ０，３５５，６６０Ａ２号に記載されているものが好ましく用いられる。更には、特開平５−３４８８９号、同４−３５９２４９号、同４−３１３７５３号、同４−２７０３４４号、同５−６６５２７号、同４−３４５４８号、同４−１４５４３３号、同２−８５４号、同１−１５８４３１号、同２−９０１４５号、同３−１９４５３９号、同２−９３６４１号、欧州特許公開第０５２０４５７Ａ２号等に記載のハロゲン化銀カラー写真感光材料やその処理方法も好ましい。
【０１２５】
特に、本発明においては、前記の反射型支持体やハロゲン化銀乳剤、更にはハロゲン化銀粒子中にドープされる異種金属イオン種、ハロゲン化銀乳剤の保存安定剤又はカブリ防止剤、化学増感法（増感剤）、分光増感法（分光増感剤）、シアン、マゼンタ、イエローカプラー及びその乳化分散法、色像保存性改良剤（ステイン防止剤や褪色防止剤）、染料（着色層）、ゼラチン種、感光材料の層構成や感光材料の被膜ｐＨなどについては、下記表１に示す特許の各箇所に記載のものが特に好ましく適用できる。
【０１２６】
【表１】

【０１２７】
本発明において用いられるシアン、マゼンタ及びイエローカプラーとしては、その他、特開昭６２−２１５２７２号公報の第９１頁右上欄４行目〜１２１頁左上欄６行目、特開平２−３３１４４号公報の第３頁右上欄１４行目〜１８頁左上欄末行目と第３０頁右上欄６行目〜３５頁右下欄１１行目やＥＰ０３５５，６６０Ａ２号明細書の第４頁１５行目〜２７行目、５頁３０行目〜２８頁末行目、４５頁２９行目〜３１行目、４７頁２３行目〜６３頁５０行目に記載のカプラーも有用である。
また、本発明はＷＯ−９８／３３７６０号の一般式（ＩＩ）及び（ＩＩＩ）、特開平１０−２２１８２５号公報の一般式（Ｄ）で表される化合物を添加してもよく、好ましい。
【０１２８】
本発明に使用可能なシアン色素形成カプラー（単に、「シアンカプラー」という場合がある）としては、ピロロトリアゾール系カプラーが好ましく用いられ、特開平５−３１３３２４号公報の一般式（Ｉ）又は（ＩＩ）で表されるカプラー及び特開平６−３４７９６０号公報の一般式（Ｉ）で表されるカプラー並びにこれらの特許に記載されている例示カプラーが特に好ましい。また、フェノール系、ナフトール系のシアンカプラーも好ましく、例えば、特開平１０−３３３２９７号公報に記載の一般式（ＡＤＦ）で表されるシアンカプラーが好ましい。上記以外のシアンカプラーとしては、欧州特許ＥＰ０４８８２４８号明細書及びＥＰ０４９１１９７Ａ１号明細書に記載のピロロアゾール型シアンカプラー、米国特許第５，８８８，７１６号に記載の２，５−ジアシルアミノフェノールカプラー、米国特許第４，８７３，１８３号明細書、同第４，９１６，０５１号明細書に記載の６位に電子吸引性基、水素結合基を有するピラゾロアゾール型シアンカプラー、特に、特開平８−１７１１８５号公報、同８−３１１３６０号公報、同８−３３９０６０号公報に記載の６位にカルバモイル基を有するピラゾロアゾール型シアンカプラーも好ましい。
【０１２９】
また、特開平２−３３１４４号公報に記載のジフェニルイミダゾール系シアンカプラーの他に、欧州特許ＥＰ０３３３１８５Ａ２号明細書に記載の３−ヒドロキシピリジン系シアンカプラー（中でも具体例として列挙されたカプラー（４２）の４当量カプラーに塩素離脱基をもたせて２当量化したものや、カプラー（６）や（９）が特に好ましい）や特開昭６４−３２２６０号公報に記載された環状活性メチレン系シアンカプラー（中でも具体例として列挙されたカプラー例３、８、３４が特に好ましい）、欧州特許ＥＰ０４５６２２６Ａ１号明細書に記載のピロロピラゾール型シアンカプラー、欧州特許ＥＰ０４８４９０９号明細書に記載のピロロイミダゾール型シアンカプラーを使用することもできる。
【０１３０】
なお、これらのシアンカプラーのうち、特開平１１−２８２１３８号公報に記載の一般式（Ｉ）で表されるピロロアゾール系シアンカプラーが特に好ましく、該特許の段落番号００１２〜００５９の記載は例示シアンカプラー（１）〜（４７）を含め、本願にそのまま適用され、本願の明細書の一部として好ましく取り込まれる。
【０１３１】
本発明に用いられるマゼンタ色素形成カプラー（単に、「マゼンタカプラー」という場合がある）としては、前記の表の公知文献に記載されたような５−ピラゾロン系マゼンタカプラーやピラゾロアゾール系マゼンタカプラーが用いられるが、中でも色相や画像安定性、発色性等の点で特開昭６１−６５２４５号公報に記載されたような２級又は３級アルキル基がピラゾロトリアゾール環の２、３又は６位に直結したピラゾロトリアゾールカプラー、特開昭６１−６５２４６号公報に記載されたような分子内にスルホンアミド基を含んだピラゾロアゾールカプラー、特開昭６１−１４７２５４号公報に記載されたようなアルコキシフェニルスルホンアミドバラスト基を持つピラゾロアゾールカプラーや欧州特許第２２６，８４９Ａ号明細書や同第２９４，７８５Ａ号明細書に記載されたような６位にアルコキシ基やアリールオキシ基をもつピラゾロアゾールカプラーの使用が好ましい。特に、マゼンタカプラーとしては特開平８−１２２９８４号公報に記載の一般式（Ｍ−Ｉ）で表されるピラゾロアゾールカプラーが好ましく、該特許の段落番号０００９〜００２６はそのまま本願に適用され、本願の明細書の一部として取り込まれる。これに加えて、欧州特許第８５４３８４号明細書、同第８８４６４０号明細書に記載の３位と６位の両方に立体障害基を有するピラゾロアゾールカプラーも好ましく用いられる。
【０１３２】
また、イエロー色素形成カプラー（単に、「イエローカプラー」という場合がある）としては、前記表中に記載の化合物の他に、欧州特許ＥＰ０４４７９６９Ａ１号明細書に記載のアシル基に３〜５員の環状構造を有するアシルアセトアミド型イエローカプラー、欧州特許ＥＰ０４８２５５２Ａ１号明細書に記載の環状構造を有するマロンジアニリド型イエローカプラー、欧州特許出願公開第９５３８７０Ａ１号明細書、同第９５３８７１Ａ１号明細書、同第９５３８７２Ａ１号明細書、同第９５３８７３Ａ１号明細書、同第９５３８７４Ａ１号明細書、同第９５３８７５Ａ１号明細書等に記載のピロール−２又は３−イル若しくはインドール−２又は３−イルカルボニル酢酸アニリド系カプラー、米国特許第５，１１８，５９９号明細書に記載されたジオキサン構造を有するアシルアセトアミド型イエローカプラーが好ましく用いられる。その中でも、アシル基が１−アルキルシクロプロパン−１−カルボニル基であるアシルアセトアミド型イエローカプラー、アニリドの一方がインドリン環を構成するマロンジアニリド型イエローカプラーの使用が特に好ましい。これらのカプラーは、単独あるいは併用することができる。
【０１３３】
本発明に使用するカプラーは、前出表中記載の高沸点有機溶媒の存在下で（又は不存在下で）ローダブルラテックスポリマー（例えば米国特許第４，２０３，７１６号明細書）に含浸させて、又は水不溶性かつ有機溶媒可溶性のポリマーとともに溶かして親水性コロイド水溶液に乳化分散させることが好ましい。好ましく用いることのできる水不溶性かつ有機溶媒可溶性のポリマーは、米国特許第４，８５７，４４９号明細書の第７欄〜１５欄及び国際公開ＷＯ８８／００７２３号明細書の第１２頁〜３０頁に記載の単独重合体又は共重合体が挙げられる。より好ましくはメタクリレート系あるいはアクリルアミド系ポリマー、特にアクリルアミド系ポリマーの使用が色像安定性等の上で好ましい。
【０１３４】
本発明においては公知の混色防止剤を用いることができるが、その中でも以下に挙げる特許に記載のものが好ましい。
例えば、特開平５−３３３５０１号に記載の高分子量のレドックス化合物、国際公開ＷＯ９８／３３７６０号、米国特許第４，９２３，７８７号等に記載のフェニドンやヒドラジン系化合物、特開平５−２４９６３７号、特開平１０−２８２６１５号および独国特許第１９６２９１４２Ａ１号等に記載のホワイトカプラーを用いることができる。また、特に現像液のｐＨを上げ、現像の迅速化を行う場合には独国特許第１９６１８７８６Ａ１号、欧州特許第８３９６２３Ａ１号、欧州特許第８４２９７５Ａ１号、独国特許１９８０６８４６Ａ１号および仏国特許第２７６０４６０Ａ１号等に記載のレドックス化合物を用いることも好ましい。
【０１３５】
本発明においては紫外線吸収剤としてモル吸光係数の高いトリアジン骨核を有する化合物を用いることが好ましく、例えば、以下の特許に記載の化合物を用いることができる。これらは、感光性層または／および非感光性に好ましく添加される。
特開昭４６−３３３５号、同５５−１５２７７６号、特開平５−１９７０７４号、同５−２３２６３０号、同５−３０７２３２号、同６−２１１８１３号、同８−５３４２７号、同８−２３４３６４号、同８−２３９３６８号、同９−３１０６７号、同１０−１１５８９８号、同１０−１４７５７７号、同１０−１８２６２１号、独国特許第１９７３９７９７Ａ号、欧州特許第７１１８０４Ａ号および特表平８−５０１２９１号等に記載されている化合物である。
【０１３６】
本発明に係わる感光材料に用いることのできる結合剤又は保護コロイドとしては、ゼラチンを用いることが有利であるが、それ以外の親水性コロイドを単独であるいはゼラチンとともに用いることができる。好ましいゼラチンとしては、鉄、銅、亜鉛、マンガン等の不純物として含有される重金属は、好ましくは５ｐｐｍ以下、更に好ましくは３ｐｐｍ以下である。
また、感光材料中に含まれるカルシウム量は、好ましくは２０ｍｇ／ｍ^２以下、更に好ましくは１０ｍｇ／ｍ^２以下、最も好ましくは５ｍｇ／ｍ^２以下である。本発明においては、親水性コロイド層中に繁殖して画像を劣化させる各種の黴や細菌を防ぐために、特開昭６３−２７１２４７号公報に記載のような防菌・防黴剤を添加するのが好ましい。
さらに、感光材料の被膜ｐＨは４．０〜７．０が好ましく、より好ましくは４．０〜６．５である。
【０１３７】
本発明における写真構成層構成層中の総塗設ゼラチン量は３ｇ／ｍ^２以上６ｇ／ｍ^２以下であることが好ましく、３ｇ／ｍ^２以上５ｇ／ｍ^２以下であることが更に好ましい。また、超迅速処理した場合でも、現像進行性、及び定着漂白性、残色を満足するために、写真構成層全体の膜厚が３μｍ〜７．５μｍであることが好ましく、更に３μｍ〜６．５μｍであることが好ましい。乾燥膜厚の評価方法は、乾燥膜剥離前後の膜厚の変化、あるいは断面の光学顕微鏡や電子顕微鏡での観察により測定することができる。本発明において、現像進行性と乾燥速度を上げることを両立するために、膨潤膜厚が８μｍ〜１９μｍであることが好ましく、更に９μｍ〜１８μｍであることが好ましい。膨潤膜厚の測定としては、３５℃の水溶液中に乾燥した感光材料を浸し、膨潤して十分平衡に達した状態で打点方法にて測定することができる。本発明における塗布銀量は、０．２ｇ／ｍ^２〜０．５ｇ／ｍ^２であることが好ましく、０．２ｇ／ｍ^２〜０．４５ｇ／ｍ^２であることが更に好ましく、０．２ｇ／ｍ^２〜０．４０ｇ／ｍ^２であることが最も好ましい。
【０１３８】
本発明においては、感光材料の塗布安定性向上、静電気発生防止、帯電量調節等の点から界面活性剤を感光材料に添加することができる。界面活性剤としてはアニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、ベタイン系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤があり、例えば特開平５−３３３４９２号公報に記載のものが挙げられる。本発明に用いる界面活性剤としては、フッ素原子含有の界面活性剤が好ましい。特に、フッ素原子含有界面活性剤を好ましく用いることができる。これらのフッ素原子含有界面活性剤は単独で用いても、従来公知の他の界面活性剤と併用しても構わないが、好ましくは従来公知の他の界面活性剤との併用である。これらの界面活性剤の感光材料への添加量は特に限定されるものではないが、一般的には、１×１０^−５〜１ｇ／ｍ^２、好ましくは１×１０^−４〜１×１０^−１ｇ／ｍ^２、更に好ましくは１×１０^−３〜１×１０^−２ｇ／ｍ^２である。
【０１３９】
本発明の感光材料は、画像情報に応じて光を照射される露光工程と、前記光照射された感光材料を現像する現像工程とにより、画像を形成することができる。本発明の感光材料は、通常のネガプリンターを用いたプリントシステムに使用される以外に、陰極線（ＣＲＴ）を用いた走査露光方式にも適している。陰極線管露光装置は、レーザーを用いた装置に比べて、簡便でかつコンパクトであり、低コストになる。また、光軸や色の調整も容易である。画像露光に用いる陰極線管には、必要に応じてスペクトル領域に発光を示す各種発光体が用いられる。例えば赤色発光体、緑色発光体、青色発光体のいずれか１種、あるいは２種以上が混合されて用いられる。スペクトル領域は、上記の赤、緑、青に限定されず、黄色、橙色、紫色或いは赤外領域に発光する蛍光体も用いられる。特に、これらの発光体を混合して白色に発光する陰極線管がしばしば用いられる。
【０１４０】
感光材料が異なる分光感度分布を有する複数の感光性層を持ち、陰極性管も複数のスペクトル領域の発光を示す蛍光体を有する場合には、複数の色を一度に露光、即ち陰極線管に複数の色の画像信号を入力して管面から発光させてもよい。各色ごとの画像信号を順次入力して各色の発光を順次行わせ、その色以外の色をカットするフィルムを通して露光する方法（面順次露光）を採ってもよく、一般には、面順次露光の方が、高解像度の陰極線管を用いることができるため、高画質化のためには好ましい。
【０１４１】
本発明の感光材料は、ガスレーザー、発光ダイオード、半導体レーザー、半導体レーザーあるいは半導体レーザーを励起光源に用いた固体レーザーと非線形光学結晶を組合わせた第二高調波発光光源（ＳＨＧ）等の単色高密度光を用いたデジタル走査露光方式が好ましく使用される。システムをコンパクトで、安価なものにするために半導体レーザー、半導体レーザーあるいは固体レーザーと非線形光学結晶を組合わせた第二高調波発生光源（ＳＨＧ）を使用することが好ましい。特にコンパクトで、安価、更に寿命が長く安定性が高い装置を設計するためには半導体レーザーの使用が好ましく、露光光源の少なくとも一つは半導体レーザーを使用することが好ましい。
【０１４２】
このような走査露光光源を使用する場合、本発明の感光材料の分光感度極大波長は、使用する走査露光用光源の波長により任意に設定することができる。半導体レーザーを励起光源に用いた固体レーザーあるいは半導体レーザーと非線形光学結晶を組合わせて得られるＳＨＧ光源では、レーザーの発振波長を半分にできるので、青色光、緑色光が得られる。従って、感光材料の分光感度極大は通常の青、緑、赤の３つの波長領域に持たせることが可能である。このような走査露光における露光時間は、画素密度を４００ｄｐｉとした場合の画素サイズを露光する時間として定義すると、好ましい露光時間としては１０^−４秒以下、更に好ましくは１０^−６秒以下である。
【０１４３】
本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、発光波長４２０ｎｍ〜４６０ｎｍの青色レーザーのコヒーレント光により像様露光する場合に効果を発現する。青色レーザーの中でも、青色半導体レーザーを用いることが特に好ましい。発行波長は４３０ｎｍ〜４５０ｎｍであることが、本発明の効果を際立たせる意味で好ましい。　レーザー光源として具体的には、波長４３０〜４６０ｎｍの青色半導体レーザー（２００１年３月　第４８回応用物理学関係連合講演会で日亜化学発表）、半導体レーザー（発振波長　約１０６０ｎｍ）を導波路状の反転ドメイン構造を有するＬｉＮｂＯ_３のＳＨＧ結晶により波長変換して取り出した約５３０ｎｍの緑色レーザー、波長約６８５ｎｍの赤色半導体レーザー（日立タイプＮｏ．ＨＬ６７３８ＭＧ）、波長約６５０ｎｍの赤色半導体レーザー（日立タイプＮｏ．ＨＬ６５０１ＭＧ）などが好ましく用いられる。
【０１４４】
上記のような露光を施してから、発色現像を開始するまでのいわゆる潜像時間は、９秒以内の短時間であってもよいし、露光装置と処理機が分離独立したシステムにおいて、潜像時間が数十分以上の長さでもよい。露光装置と処理機が合体したプリンターでは、トータルのプリント時間を迅速にできる点で好ましい。
【０１４５】
本発明のハロゲン化銀カラー写真感光材料は、以下の公知資料に記載の露光、現像システムと組み合わせることで好ましく用いることができる。前記現像システムとしては、特開平１０−３３３２５３号公報に記載の自動プリント並びに現像システム、特開２０００−１０２０６号公報に記載の感光材料搬送装置、特開平１１−２１５３１２号公報に記載の画像読取装置を含む記録システム、特開平１１−８８６１９号公報並びに特開平１０−２０２９５０号公報に記載のカラー画像記録方式からなる露光システム、特開平１０−２１０２０６号公報に記載の遠隔診断方式を含むデジタルフォトプリントシステム、及び特願平１０−１５９１８７号公報に記載の画像記録装置を含むフォトプリントシステムが挙げられる。
【０１４６】
本発明に適用できる好ましい走査露光方式については、前記の表に掲示した特許に詳しく記載されている。
【０１４７】
本発明においては、欧州特許ＥＰ０７８９２７０Ａ１明細書や同ＥＰ０７８９４８０Ａ１号明細書に記載のように、画像情報を付与する前に、予め、黄色のマイクロドットパターンを前露光し、複写規制を施しても構わない。
【０１４８】
本発明の感光材料の処理には、特開平２−２０７２５０号公報の第２６頁右下欄１行目〜３４頁右上欄９行目、及び特開平４−９７３５５号公報の第５頁左上欄１７行目〜１８頁右下欄２０行目に記載の処理素材や処理方法が好ましく適用できる。また、この現像液に使用する保恒剤としては、前記の表に掲示した特許に記載の化合物が好ましく用いられる。
【０１４９】
本発明は迅速処理適性を有する感光材料として適用される。発色現像時間は２８秒以下、好ましくは２５秒以下６秒以上、より好ましくは２０秒以下６秒以上である。同様に、漂白定着時間は好ましくは３０秒以下、更に好ましくは２５秒以下６秒以上、より好ましくは２０秒以下６秒以上である。また、水洗又は安定化時間は、好ましくは６０秒以下、更に好ましくは４０秒以下６秒以上である。なお、発色現像時間とは、感光材料が発色現像液中に入ってから次の処理工程の漂白定着液に入るまでの時間をいう。例えば、自動現像機などで処理される場合には、感光材料が発色現像液中に浸漬されている時間（いわゆる液中時間）と、感光材料が発色現像液を離れ次の処理工程の漂白定着浴に向けて空気中を搬送されている時間（いわゆる空中時間）との両者の合計を発色現像時間という。同様に、漂白定着時間とは、感光材料が漂白定着液中に入ってから次の水洗又は安定浴に入るまでの時間をいう。また、水洗又は安定化時間とは、感光材料が水洗又は安定化液中に入ってから乾燥工程に向けて液中にある時間（いわゆる液中時間）をいう。
【０１５０】
本発明の感光材料を露光後、現像する方法としては、従来のアルカリ剤と現像主薬を含む現像液で現像する方法、現像主薬を感光材料に内蔵し、現像主薬を含まないアルカリ液などのアクチベーター液で現像する方法などの湿式方式のほか、処理液を用いない熱現像方式などを用いることができる。特に、アクチベーター方法は、現像主薬を処理液に含まないため、処理液の管理や取扱いが容易であり、また廃液処理時の負荷が少なく環境保全上の点からも好ましい方法である。アクチベーター方法において、感光材料中に内蔵される現像主薬又はその前駆体としては、例えば、特開平８−２３４３８８号公報、同９−１５２６８６号公報、同９−１５２６９３号公報、同９−２１１８１４号公報、同９−１６０１９３号公報に記載されたヒドラジン型化合物が好ましい。
【０１５１】
また、感光材料の塗布銀量を低減し、過酸化水素を用いた画像増幅処理（補力処理）する現像方法も好ましく用いられる。特に、この方法をアクチベーター方法に用いることは好ましい。具体的には、特開平８−２９７３５４号公報、同９−１５２６９５号公報に記載された過酸化水素を含むアクチベーター液を用いた画像形成方法が好ましく用いられる。前記アクチベーター方法において、アクチベーター液で処理後、通常脱銀処理されるが、低銀量の感光材料を用いた画像増幅処理方法では、脱銀処理を省略し、水洗又は安定化処理といった簡易な方法を行うことができる。また、感光材料から画像情報をスキャナー等で読み取る方式では、撮影用感光材料などの様に高銀量の感光材料を用いた場合でも、脱銀処理を不要とする処理形態を採用することができる。
【０１５２】
本発明で用いられるアクチベーター液、脱銀液（漂白／定着液）、水洗及び安定化液の処理素材や処理方法は公知のものを用いることができる。好ましくは、リサーチ・ディスクロージャーＩｔｅｍ　３６５４４（１９９４年９月）第５３６頁〜第５４１頁、特開平８−２３４３８８号公報に記載されたものを用いることができる。
【０１５３】
【実施例】
実施例１
（乳剤Ｂ−Ｈの調製）
攪拌したゼラチン水溶液中に、硝酸銀と塩化ナトリウムを同時添加して混合する定法で、球相当径０．５５μｍ、変動係数１０％の立方体高塩化銀乳剤を調製した。但し、硝酸銀の添加が８０％の時点から９０％の時点にかけて、臭化カリウム（出来上がりのハロゲン化銀１モルあたり１モル％）およびＫ_４［Ｒｕ（ＣＮ）_６］を添加した。硝酸銀の添加が９０％終了した時点で沃化カリウム（出来上がりのハロゲン化銀１モルあたり０．１モル％）を添加した。更に硝酸銀の添加が９２％の時点から９８％の時点にかけて、Ｋ_２［Ｉｒ（５−ｍｅｔｈｙｌｔｈｉａｚｏｌｅ）Ｃｌ_５］およびＫ_２［Ｉｒ（Ｈ_２Ｏ）Ｃｌ_５］を添加した。得られた乳剤に脱塩処理を施した後、ゼラチンを加え再分散した。この乳剤にベンゼンチオスルフォン酸ナトリウムと増感色素Ａおよび増感色素Ｂを添加し、硫黄増感剤としてチオ硫酸ナトリウム５水和物と金増感剤としてビス（１，４，５−トリメチル−１，２，４−トリアゾリウム−３−チオラート）オーレート（Ｉ）テトラフルオロボレートを用い最適になるように熟成した。更に１−フェニル−５−メルカプトテトラゾールおよび１−（５−メチルウレイドフェニル）−５−メルカプトテトラゾールを添加した。このようにして得られた乳剤を、乳剤Ｂ−Ｈとした。
（乳剤Ｂ−Ｌの調製）
乳剤Ｂ−Ｈとは、硝酸銀と塩化ナトリウムの添加速度のみを変えて、球相当径０．４５μｍ、変動係数１０％の立方体高塩化銀乳剤を調製した。得られた乳剤を、乳剤Ｂ−Ｌとした。
【０１５４】
【化１２】

【０１５５】
（乳剤Ｇ−Ｈの調製）
攪拌したゼラチン水溶液中に、硝酸銀と塩化ナトリウムを同時添加して混合する定法で、球相当径０．３７μｍ、変動係数１０％の立方体高塩化銀乳剤を調製した。但し、硝酸銀の添加が８０％の時点から９０％の時点にかけて、Ｋ_４［Ｒｕ（ＣＮ）_６］を添加した。硝酸銀の添加が８０％の時点から１００％の時点にかけて、臭化カリウム（出来上がりのハロゲン化銀１モルあたり１モル％）を添加した。硝酸銀の添加が９０％終了した時点で沃化カリウム（出来上がりのハロゲン化銀１モルあたり０．１モル％）を添加した。硝酸銀の添加が９２％の時点から９８％の時点にかけて、Ｋ_２［Ｉｒ（５−ｍｅｔｈｙｌｔｈｉａｚｏｌｅ）Ｃｌ_５］を添加した。更に硝酸銀の添加が９２％の時点から９８％の時点にかけて、Ｋ_２［Ｉｒ（Ｈ_２Ｏ）Ｃｌ_５］を添加した。得られた乳剤に脱塩処理を施した後、ゼラチンを加え再分散した。この乳剤にベンゼンチオスルフォン酸ナトリウムを添加し、硫黄増感剤としてチオ硫酸ナトリウム５水和物と金増感剤としてビス（１，４，５−トリメチル−１，２，４−トリアゾリウム−３−チオラート）オーレート（Ｉ）テトラフルオロボレートを用い最適になるように熟成した。更に増感色素Ｃ、１−フェニル−５−メルカプトテトラゾール、１−（５−メチルウレイドフェニル）−５−メルカプトテトラゾールおよび臭化カリウムを添加した。このようにして得られた乳剤を、乳剤Ｇ−Ｈとした。
【０１５６】
【化１３】

【０１５７】
（乳剤Ｒ−Ｈの調製）
攪拌したゼラチン水溶液中に、硝酸銀と塩化ナトリウムを同時添加して混合する定法で、球相当径０．３５μｍ、変動係数１０％の立方体高塩化銀乳剤を調製した。但し、硝酸銀の添加が８０％の時点から９０％の時点にかけて、Ｋ_４［Ｒｕ（ＣＮ）_６］を添加した。硝酸銀の添加が８０％の時点から１００％の時点にかけて、臭化カリウム（出来上がりのハロゲン化銀１モルあたり１モル％）を添加した。硝酸銀の添加が９０％終了した時点で沃化カリウム（出来上がりのハロゲン化銀１モルあたり０．１モル％）を添加した。硝酸銀の添加が９２％の時点から９５％の時点にかけて、Ｋ_２［Ｉｒ（５−ｍｅｔｈｙｌｔｈｉａｚｏｌｅ）Ｃｌ_５］を添加した。更に硝酸銀の添加が９２％の時点から９８％の時点にかけて、Ｋ_２［Ｉｒ（Ｈ_２Ｏ）Ｃｌ_５］を添加した。得られた乳剤に脱塩処理を施した後、ゼラチンを加え再分散した。この乳剤にベンゼンチオスルフォン酸ナトリウムを添加し、硫黄増感剤としてチオ硫酸ナトリウム５水和物と金増感剤としてビス（１，４，５−トリメチル−１，２，４−トリアゾリウム−３−チオラート）オーレート（Ｉ）テトラフルオロボレートを用い最適になるように熟成した。更に増感色素Ｈ、１−フェニル−５−メルカプトテトラゾール、１−（５−メチルウレイドフェニル）−５−メルカプトテトラゾール、化合物Ｉおよび臭化カリウムを添加した。このようにして得られた乳剤を、乳剤Ｒ−Ｈとした。
（乳剤Ｒ−Ｌの調製）
乳剤Ｒ−Ｈとは、硝酸銀と塩化ナトリウムの添加速度のみを変えて、球相当径０．２８μｍ、変動係数１０％の立方体高塩化銀乳剤を調製した。得られた乳剤を、乳剤Ｒ−Ｌとした。
【０１５８】
【化１４】

【０１５９】
（カラー写真感光材料、塗布サンプルの調整）
【０１６０】
紙の両面をポリエチレン樹脂で被覆してなる支持体の表面に、コロナ放電処理を施した後、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムを含むゼラチン下塗層を設け、さらに第一層〜第七層の写真構成層を順次塗設して、以下に示す層構成のハロゲン化銀カラー写真感光材料の試料を作製した。各写真構成層用の塗布液は、以下のようにして調製した。
【０１６１】
第一層塗布液調製
イエローカプラー（ＥｘＹ−１）５７ｇ、色像安定剤（Ｃｐｄ−１）７ｇ、色像安定剤（Ｃｐｄ−２）４ｇ、色像安定剤（Ｃｐｄ−３）７ｇ、色像安定剤（Ｃｐｄ−８）２ｇを溶媒（Ｓｏｌｖ−１）２１ｇ及び酢酸エチル８０ｍｌに溶解し、この液を４ｇのドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウムを含む２３．５質量％ゼラチン水溶液２２０ｇ中に高速攪拌乳化機（ディゾルバー）で乳化分散し、水を加えて９００ｇの乳化分散物Ａを調製した。
一方、前記乳化分散物Ａと乳剤Ｂ−Ｈ、Ｂ−Ｌを混合溶解し、後記組成となるように第一層塗布液を調製した。乳剤塗布量は、銀量換算塗布量を示す。
【０１６２】
第二層〜第七層用の塗布液も第一層塗布液と同様の方法で調製した。各層のゼラチン硬化剤としては、１−オキシ−３，５−ジクロロ−ｓ−トリアジンナトリウム塩（Ｈ−１）、（Ｈ−２）、（Ｈ−３）を用いた。また、各層にＡｂ−１、Ａｂ−２、Ａｂ−３、及びＡｂ−４をそれぞれ全量が１５．０ｍｇ／ｍ^２、６０．０ｍｇ／ｍ^２、５．０ｍｇ／ｍ^２及び１０．０ｍｇ／ｍ^２となるように添加した。
【０１６３】
【化１５】

【０１６４】
【化１６】

【０１６５】
また、緑感性乳剤層および赤感性乳剤層に対し、１−フェニル−５−メルカプトテトラゾールを、それぞれハロゲン化銀１モル当り１．０×１０^−３モルおよび５．９×１０^−４モル添加した。さらに、第二層、第四層および第六層にも１−フェニル−５−メルカプトテトラゾールを、それぞれ０．２ｍｇ／ｍ^２、０．２ｍｇ／ｍ^２および０．６ｍｇ／ｍ^２となるように添加した。
赤感性乳剤層にメタクリル酸とアクリル酸ブチルの共重合体ラテックス（質量比１：１、平均分子量２０００００〜４０００００）を０．０５ｇ／ｍ^２添加した。また、第二層、第四層および第六層にカテコール−３，５−ジスルホン酸二ナトリウムをそれぞれ６ｍｇ／ｍ^２、６ｍｇ／ｍ^２、１８ｍｇ／ｍ^２となるように添加した。また、イラジエーション防止のために、以下の染料（カッコ内は塗布量を表す）を添加した。
【０１６６】
【化１７】

【０１６７】
（層構成）
以下に、各層の構成を示す。数字は塗布量（ｇ／ｍ^２）を表す。ハロゲン化銀乳剤は、銀換算塗布量を表す。
支持体
ポリエチレン樹脂ラミネート紙
［第一層側」のポリエチレン樹脂に白色顔料（ＴｉＯ_２；含有率１６質量％、ＺｎＯ；含有率４質量％）と蛍光増白剤（４，４’−ビス（５−メチルベンゾオキサゾリル）スチルベン。含有率０．０３質量％）、青味染料（群青）を含む］
第一層（青感性乳剤層）
乳剤Ｂ−Ｈ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０９５
乳剤Ｂ−Ｌ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０９５
ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．００
イエローカプラー（ＥｘＹ−１）　　　　　　　　　　　　０．４６
色像安定剤（Ｃｐｄ−１）　　　　　　　　　　　　　　　０．０６
色像安定剤（Ｃｐｄ−２）　　　　　　　　　　　　　　　０．０３
色像安定剤（Ｃｐｄ−３）　　　　　　　　　　　　　　　０．０６
色像安定剤（Ｃｐｄ−８）　　　　　　　　　　　　　　　０．０２
溶媒（Ｓｏｌｖ−１）　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１７
【０１６８】
第二層（混色防止層）
ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．５０
混色防止剤（Ｃｐｄ−４）　　　　　　　　　　　　　　　０．０５
色像安定剤（Ｃｐｄ−５）　　　　　　　　　　　　　　　０．０１
色像安定剤（Ｃｐｄ−６）　　　　　　　　　　　　　　　０．０６
色像安定剤（Ｃｐｄ−７）　　　　　　　　　　　　　　　０．０１
溶媒（Ｓｏｌｖ−１）　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０３
溶媒（Ｓｏｌｖ−２）　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１１
【０１６９】
第三層（緑感性乳剤層）
乳剤Ｇ−Ｈ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１２
ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．３６
マゼンタカプラー（ＥｘＭ）　　　　　　　　　　　　　　０．１５
紫外線吸収剤（ＵＶ−Ａ）　　　　　　　　　　　　　　　０．１４
色像安定剤（Ｃｐｄ−２）　　　　　　　　　　　　　　　０．０２
色像安定剤（Ｃｐｄ−４）　　　　　　　　　　　　　　　０．００２
色像安定剤（Ｃｐｄ−６）　　　　　　　　　　　　　　　０．０９
色像安定剤（Ｃｐｄ−８）　　　　　　　　　　　　　　　０．０２
色像安定剤（Ｃｐｄ−９）　　　　　　　　　　　　　　　０．０３
色像安定剤（Ｃｐｄ−１０）　　　　　　　　　　　　　　０．０１
色像安定剤（Ｃｐｄ−１１）　　　　　　　　　　　　　　０．０００１
溶媒（Ｓｏｌｖ−３）　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１１
溶媒（Ｓｏｌｖ−４）　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２２
溶媒（Ｓｏｌｖ−５）　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２０
【０１７０】
第四層（混色防止層）
ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．３６
混色防止層（Ｃｐｄ−４）　　　　　　　　　　　　　　　０．０３
色像安定剤（Ｃｐｄ−５）　　　　　　　　　　　　　　　０．００６
色像安定剤（Ｃｐｄ−６）　　　　　　　　　　　　　　　０．０５
色像安定剤（Ｃｐｄ−７）　　　　　　　　　　　　　　　０．００４
溶媒（Ｓｏｌｖ−１）　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０２
溶媒（Ｓｏｌｖ−２）　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０８
【０１７１】
第五層（赤感性乳剤層）
乳剤Ｒ−Ｈ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０５
乳剤Ｒ−Ｌ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０５
ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．１１
シアンカプラー（ＥｘＣ−２）　　　　　　　　　　　　　０．１３
シアンカプラー（ＥｘＣ−３）　　　　　　　　　　　　　０．０３
色像安定剤（Ｃｐｄ−１）　　　　　　　　　　　　　　　０．０５
色像安定剤（Ｃｐｄ−６）　　　　　　　　　　　　　　　０．０６
色像安定剤（Ｃｐｄ−７）　　　　　　　　　　　　　　　０．０２
色像安定剤（Ｃｐｄ−９）　　　　　　　　　　　　　　　０．０４
色像安定剤（Ｃｐｄ−１０）　　　　　　　　　　　　　　０．０１
色像安定剤（Ｃｐｄ−１４）　　　　　　　　　　　　　　０．０１
色像安定剤（Ｃｐｄ−１５）　　　　　　　　　　　　　　０．１２
色像安定剤（Ｃｐｄ−１６）　　　　　　　　　　　　　　０．０３
色像安定剤（Ｃｐｄ−１７）　　　　　　　　　　　　　　０．０９
色像安定剤（Ｃｐｄ−１８）　　　　　　　　　　　　　　０．０７
溶媒（Ｓｏｌｖ−５）　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１５
溶媒（Ｓｏｌｖ−８）　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０５
【０１７２】
第六層（紫外線吸収層）
ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．４６
紫外線吸収剤（ＵＶ−Ｂ）　　　　　　　　　　　　　　　０．４５
化合物（Ｓ１−４）　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．００１５
溶媒（Ｓｏｌｖ−７）　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２５
第七層（保護層）
ゼラチン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１．００
ポリビニルアルコールのアクリル変性共重合体
（変性度１７％）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０４
流動パラフィン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０２
界面活性剤（Ｃｐｄ−１３）　　　　　　　　　　　　　　０．０１
【０１７３】
【化１８】

【０１７４】
【化１９】

【０１７５】
【化２０】

【０１７６】
【化２１】

【０１７７】
【化２２】

【０１７８】
【化２３】

【０１７９】
【化２４】

【０１８０】
【化２５】

【０１８１】
【化２６】

【０１８２】
【化２７】

【０１８３】
以下に処理工程を示す。
［処理］
下記処理工程にて使用した発色現像補充液の容量が発色現像タンク容量の０．５倍となるまで試料１０１を用いて連続処理を行った。
【０１８４】
処理工程　　　　　温度　　　　　　　　時間　　　　補充量^＊
発色現像　　　　４５．０℃　　　　　１６秒　　　　４５ｍＬ
漂白定着　　　　４０．０℃　　　　　１６秒　　　　３５ｍＬ
リンス１　　　　４０．０℃　　　　　　８秒　　　　　−
リンス２　　　　４０．０℃　　　　　　８秒　　　　　−
リンス３　＊＊　４０．０℃　　　　　　８秒　　　　　−
リンス４　　　　３８．０℃　　　　　　８秒　　　　１２１ｍＬ
乾燥　　　　　　８０．０℃　　　　　１６秒
（注）＊感光材料１ｍ^２あたりの補充量
＊＊富士写真フイルム（株）製リンスクリーニングシステムＲＣ５０Ｄをリンス（３）に装着し、リンス（３）からリンス液を取り出してポンプにより逆浸透モジュール（ＲＣ５０Ｄ）へ送る。同槽で送られた透過水はリンスに供給し、濃縮液はリンス（３）に戻す。逆浸透モジュールへの透過水量は５０〜３００ｍＬ／分を維持するようにポンプ圧を調整し、１日１０時間温調循環させた。リンスは（１）から（４）への４タンク向流方式とした。
【０１８５】
各処理液の組成は以下の通りである。
［発色現像液］　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　［タンク液］　　　　　　　　［補充液］
水　　　　　　　　　　　　　　　　８００ｍＬ　　　　　６００ｍＬ
蛍光増白剤（ＦＬ−１）　　　　　　５．０ｇ　　　　　　８．５ｇ
トリイソプロパノールアミン　　　　８．８ｇ　　　　　　８．８ｇ
ｐ−トルエンスルホン酸ナトリウム　２０．０ｇ　　　　　２０．０ｇ
エチレンジアミン４酢酸　　　　　　４．０ｇ　　　　　　４．０ｇ
亜硫酸ナトリウム　　　　　　　　　０．１０ｇ　　　　　０．５０ｇ
塩化カリウム　　　　　　　　　　　１０．０ｇ　　　　　　　−
４，５−ジヒドロキシベンゼン−
１，３−ジスルホン酸ナトリウム　　０．５０ｇ　　　　　０．５０ｇ
ジナトリウム−Ｎ，Ｎ−ビス（スルホナート
エチル）ヒドロキシルアミン　　　　８．５ｇ　　　　　　１４．５ｇ
４−アミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−
（β−メタンスルホンアミドエチル）アニリン
・３／２硫酸塩・モノハイドレード　１０．０ｇ　　　　　２２．０ｇ
炭酸カリウム　　　　　　　　　　　２６．３ｇ　　　　　２６．３ｇ
水を加えて全量　　　　　　　　　１０００ｍＬ　　　　　１０００ｍＬ
ｐＨ（２５℃、硫酸とＫＯＨで調整）１０．３５　　　　　１２．６
【０１８６】

【０１８７】
［リンス液］　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　［タンク液］　　　　　　　　　　［補充液］
塩素化イソシアヌール酸ナトリウム　０．０２ｇ　　　　　０．０２ｇ
脱イオン水（電導度５μＳ／ｃｍ以下）１０００ｍＬ　　　１０００ｍＬ
ｐＨ（２５℃）　　　　　　　　　　６．５　　　　　　　６．５
【０１８８】
【化２８】

【０１８９】
以上のようにして得られた試料を試料１０１とした。試料１０１の緑感性乳剤層の乳剤Ｇ―Ｈの代わりに、化学増感工程で後述の表２に示す化合物を用いた表２に記載の乳剤に変更し、試料１０１と同様にして残りの試料を作製した。
【０１９０】
これらの試料の写真特性を調べるために以下のような実験を行った。
実験１　センシトメトリー（低照度および高照度）
各塗布試料に対して感光計（富士写真フイルム（株）製ＦＷＨ型）を用いて、センシトメトリー用の階調露光を与えた。ＳＰ−２フィルターを装着し、露光量２００ｌｘ・ｓｅｃ（ルックス・秒）で、低照度１０秒間露光した。
また、高照度露光用感光計（山下電装（株）製ＨＩＥ型）を用いて、センシトメトリー用の階調露光を与えた。ＳＰ−２フィルターを装着し、高照度１０^−４秒間露光した。露光後は、後述する発色現像処理Ａを行った。
【０１９１】
処理後の各試料のマゼンタ発色濃度を測定し、１０秒露光低照度感度、１０^−４秒露光高照度感度をそれぞれ求めた。感度は、最低発色濃度より１．７高い発色濃度を与える露光量の逆数をもって規定し、試料１０１の現像処理した感度を１００としたときの相対値で表した。
【０１９２】
実験２　　感度の露光湿度依存性
各試料に露光を与える際の相対湿度を５５％及び８０％に設定した。前記１／１０秒間露光後に現像処理を行い、各試料のマゼンタ発色濃度を測定した。感度は、最低発色濃度より０．５高い発色濃度を与える露光量の逆数をもって規定し、試料１０１の感度を１００としたときの相対値を相対感度とした。湿度５５％で露光した場合の相対感度から湿度８０％で露光した場合の相対感度を差し引いた差（以後ｄＳ（湿度）と示す）を求めた。露光時の湿度条件に影響を受けないことが切望されており、ｄＳ（湿度）がゼロに近い乳剤・感光材料が望まれている。
【０１９３】
実験３　　露光温度依存性
各試料に露光を与える際の温度を１０℃及び３５℃に設定した。１／１０秒間露光後に現像処理を行い、各試料のマゼンタ発色濃度を測定した。感度は、最低発色濃度より１．０高い発色濃度を与える露光量の逆数をもって規定した。１０℃で露光した場合の相対感度から３５℃で露光した場合の相対感度を差し引いた差の絶対値（以後ｄＳ（温度）と示す）を求めた。ｄＳ（温度）をゼロに近づける技術が切望されている。
【０１９４】
実験１、実験２、実験３の結果をまとめて、表２に示した。
【０１９５】
【表２】

【０１９６】
【化２９】

【０１９７】
表２から、以下のことが判る。
ＡｕＣｈ⁻を放出する化学増感剤を用いた乳剤は、従来の金増感剤を用いた乳剤よりも高感度で、１０^−４秒露光（高照度露光）時も高感度であり、露光時の湿度変動・温度変動による感度変動が小さい利点を有していた。本発明のｌｏｇβ_２規定化合物の存在下、ＡｕＣｈ⁻を放出する化学増感剤を用いた乳剤では、露光時の湿度変動・温度変動による感度変動が更に小さくなる非常に好ましい利点を有していた。ｌｏｇβ_２規定化合物によるこのような効果は、従来の金増感剤（塩化金酸、化合物Ａ）を用いた場合には殆ど見られず、ＡｕＣｈ⁻を放出する化学増感剤を用いた乳剤において顕著であった。
【０１９８】
実施例２
実施例１で作成した試料を用いて、レーザー走査露光によって画像形成を行った。
レーザー光源としては、半導体レーザーＧａＡｌＡｓ（発振波長　８０８．５ｎｍ）を励起光源としたＹＡＧ固体レーザー（発振波長　９４６ｎｍ）を反転ドメイン構造を有するＬｉＮｂＯ_３のＳＨＧ結晶により波長変換して取り出した４７３ｎｍと、半導体レーザーＧａＡｌＡｓ（発振波長　８０８．７ｎｍ）を励起光源としたＹＶＯ_４固体レーザー（発振波長　１０６４ｎｍ）を反転ドメイン構造を有するＬｉＮｂＯ_３のＳＨＧ結晶により波長変換して取り出した５３２ｎｍと、ＡｌＧａＩｎＰ（発振波長　約６８０ｎｍ：松下電産製タイプＮｏ．ＬＮ９Ｒ２０）とを用いた。３色のそれぞれのレーザー光はポリゴンミラーにより走査方向に対して垂直方向に移動し、試料上に、順次走査露光できるようにした。半導体レーザーの温度による光量変動は、ペルチェ素子を利用して温度が一定に保たれることで抑えられている。実効的なビーム径は、８０μｍで、走査ピッチは４２．３μｍ（６００ｄｐｉ）であり、１画素あたりの平均露光時間は、１．７×１０^−７秒であった。
露光後、発色現像処理を行ったところ、実施例１と同様の結果が得られ、レーザー走査露光を用いた画像形成にも適していることが分かった。
【０１９９】
【発明の効果】
本発明により、高感度で、かつ露光時の湿度条件、温度条件の違いによる感度変動が小さく、高照度での相反則特性に優れ、潜像安定性に優れたハロゲン化銀乳剤を得ることができる。[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a silver halide emulsion, and in particular, low covering, high sensitivity, high contrast, excellent reciprocity characteristics at high illuminance, small sensitivity fluctuations due to differences in environmental conditions during exposure, and latent image stability. The present invention relates to an excellent silver halide emulsion excellent in wet abrasion resistance, a stable production method thereof, and a silver halide color photographic light-sensitive material using the same.
[0002]
[Prior art]
In recent years, there has been an increasing demand for high sensitivity, high image quality, toughness during processing, etc. for color photographic paper, low coverage, high sensitivity, high-contrast emulsion, emulsion with little sensitivity fluctuation during storage, exposure Emulsions with little photographic variation due to differences in temperature and humidity conditions, and emulsions with excellent wet abrasion resistance are desired. On the other hand, recently, due to the widespread use of laser scanning exposure apparatuses, short-time and high-illuminance exposure suitability is one of the important performances. The laser scanning exposure is characterized in that the exposure speed can be increased and the resolution can be improved. However, if this is used for color photographic paper, it has never been possible for a very short time (specifically, 10^-6Second) and high exposure intensity is required.
[0003]
In response to such demands, the role of chemical sensitization is considered to be significant, and various noble metal sensitization methods and chalcogen sensitization methods have been proposed. However, many of them used a combination of a noble metal sensitizer and a chalcogen sensitizer. Improvements to noble sensitizers have continued until very recently, as shown below for examples of gold sensitizers.
(About gold sensitizers)
The gold sensitization method is an effective means for achieving high sensitivity and high illumination exposure suitability. It has long been known to use Au (III) compounds such as chloroauric acid. Although chloroauric acid is sufficiently stable in aqueous solution, it is insufficient in terms of sensitivity, gradation, suitability for exposure to high illumination, sensitivity fluctuation during storage, resistance to wet wear, toughness against temperature and humidity environment during exposure, etc. It is photographic, and improvement is desired.
As a gold compound used for gold sensitization, a gold (I) compound containing a mesoionic ligand (hereinafter referred to as a mesoionic gold (I) compound) is known, and JP-A-4-267249 [Patent Document 1] shows a high value. It is disclosed that it is useful for producing a sensitive and high-contrast emulsion. Japanese Patent Laid-Open No. 11-218870 [Patent Document 2] proposes a method using a gold (I) complex of a mercapto compound.
However, it has insufficient photographic properties in terms of sensitivity, suitability for exposure to high illuminance, sensitivity fluctuation during storage, resistance to wet abrasion, toughness against temperature and humidity environment during exposure, and improvement is desired.
[0004]
(About chalcogen sensitizers)
Further, chalcogen sensitizers are not limited to sulfur sensitization, but include selenium sensitizers (for example, JP-A-5-40324 [Patent Document 3], JP-A-4-25832 [Patent Document 4], and JP-A-4-271341 [Patent). Document 5], JP-A-4-109240 [Patent Document 6], JP-A 5-224332 [Patent Document 7], JP-A 6-43576 [Patent Document 8], JP-A 6-175258 [Patent Document 9]), Tellurium sensitizer ( For example, JP-A-4-333443 [Patent Document 10], 5-303157 [Patent Document 11], and 4-204640 [Patent Document 12]) continue to be developed.
[0005]
(Combination of gold sensitization and chalcogen sensitization (= gold chalcogen sensitization))
The above-mentioned technique is an improvement of gold sensitizer and chalcogen sensitizer, and is intended to achieve gold-chalcogen sensitization (for example, gold sulfur sensitization, gold selenium sensitization) in combination with both. there were.
That is, gold sensitization is performed by releasing gold atoms from the gold sensitizer, and chalcogen sensitization is performed by releasing chalcogen atoms from the chalcogen sensitizer. The feeling was achieved.
However, various examples are known as chemical sensitization methods using compounds containing chalcogen atoms and metal atoms, and gold complexes and gold salts coordinated with sulfur atoms have been proposed as gold sensitizers. .
However, many of these proposals cannot function as a gold sensitizer with a single compound because they function as a gold sensitizer but sulfur atoms are not substantially released. One example is a gold (I) compound containing the above-described mesoionic ligand (hereinafter referred to as mesoionic gold (I) compound), which is disclosed in JP-A-4-267249 [Patent Document 13]. Another example is a gold (I) complex of a mercapto compound described in JP-A-11-218870 [Patent Document 14]. Similarly, the gold salt of a mercapto compound described in JP-A-8-69075 [Patent Document 15] is substantially a single compound and cannot be sensitized with gold sulfur.
An example of gold-sulfur sensitization with a single compound is Na₃Au (S₂O₃)₂(Hypo Gold) has been known for a long time. However, this is convenient for chemical sensitization at a gold / sulfur ratio of 1/2 because thiosulfate ions can function as a sulfur sensitizer. This was inconvenient for chemical sensitization performed at 1/1.
Na₃Au (S₂O₃)₂As an example similar to the above, JP 2001-75215 [Patent Document 16] discloses an Au (I) complex having two molecules of a thiourea compound as a ligand. Since it can function as a sulfur sensitizer, Na₃Au (S₂O₃)₂Have the same disadvantages. On the other hand, in view of such circumstances, an Au (I) complex having not only two molecules but one molecule of a thiourea compound as a ligand is also disclosed in JP-A-2001-75216 [Patent Document 17]. Here, an example of a reactive unstable sulfur group and one Au (I) atom each is described.₃Au (S₂O₃)₂There is no problem with the compounds described in JP-A-2001-75215 [Patent Document 16]. However, the photographic properties are insufficient in terms of suitability for high-illuminance exposure, toughness against the temperature and humidity environment at the time of exposure, and improvement has been desired.
As another example of gold-sulfur sensitization with a single compound, Japanese Patent Publication No. 45-29274 [Patent Document 18] describes a gold sensitization method using mercaptoglucoside gold (I). This is 1: 1 Au and sulfur atoms. However, this is not a proposal for the purpose of chemical sensitization by the chalcogen-gold pair release, and the complex stability constant log β as in the present invention.₂However, there has been no description of a technique for improving sensitivity fluctuations due to differences in sensitivity and environmental conditions during exposure, stability of latent images, and reciprocity characteristics at high illuminance by the action of compounds of 21 to 35.
[0006]
(Complex stability constant logβ with Au (I)₂About 21 to 35)
One typical example of such a compound is a mesoionic compound.
There has been proposed a method in which a mesoionic compound is used for fixing processing and bleach-fixing processing of a silver halide photographic light-sensitive material. A gold sensitization method using the aforementioned mesoionic gold compound has also been proposed. However, there is no disclosure regarding chemical sensitization using a mesoionic compound and releasing a chalcogen-gold pair.
Therefore, chemical sensitization by chalcogen-gold pair release in the presence of a mesoionic compound has not been known so far.
Many mercapto compounds also have a complex stability constant logβ with Au (I).₂Corresponds to a compound of 21 to 35. Mercapto compounds are often used in AgX emulsions, but have not been known so far for chemical sensitization by chalcogen-gold pair release in the presence of mercapto compounds.
In addition, a solution that satisfies the above-described various photographic properties and does not have the above-described problems has been strongly desired.
[0007]
[Patent Document 1]
JP-A-4-267249
[Patent Document 2]
JP 11-218870 A
[Patent Document 3]
JP-A-5-40324
[Patent Document 4]
JP-A-4-25832
[Patent Document 5]
JP-A-4-271341
[Patent Document 6]
JP-A-4-109240
[Patent Document 7]
Japanese Patent Laid-Open No. 5-224332
[Patent Document 8]
JP-A-6-43576
[Patent Document 9]
JP-A-6-175258
[Patent Document 10]
JP-A-4-3333043
[Patent Document 11]
JP-A-5-303157
[Patent Document 12]
JP-A-4-204640
[Patent Document 13]
JP-A-4-267249
[Patent Document 14]
JP 11-218870 A
[Patent Document 15]
JP-A-8-69075
[Patent Document 16]
JP 2001-75215 A
[Patent Document 17]
JP 2001-75216 A
[Patent Document 18]
Japanese Examined Patent Publication No. 45-29274
[0008]
[Problems to be solved by the invention]
The object of the present invention is low covering, high sensitivity, high contrast, small sensitivity fluctuations due to differences in environmental conditions during exposure, excellent latent image stability, excellent wet abrasion resistance, reciprocity characteristics at high illuminance It is an object of the present invention to provide a silver halide emulsion excellent in the above, a method for producing the same, a silver halide color photographic material using the same, and an image forming method.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
As a result of extensive studies by the inventor, the above object has been effectively achieved by the following means.
That is,
(1) Complex stability constant logβ with Au (I)₂In the presence of 21 to 35 compounds^ICh⁻A silver halide emulsion characterized by being chemically sensitized with a compound that releases ions. However, Ch represents S, Se, or Te.
(2) The silver halide emulsion as described in (1) above, wherein Ch represents S.
(3) The silver halide emulsion as described in (1) above, wherein Ch represents Se.
(4) Au in (1) above^ICh⁻The compound that releases ions is selected from compounds represented by the following general formula (AUS1), general formula (AUS2), general formula (AUS3), and general formula (AUS4), as described in (1) above Silver halide emulsion.
[0010]
[Chemical 1]

[0011]
In the formula, Ch represents an S atom, a Se atom or a Te atom, and L¹Represents a compound capable of coordinating to gold via an N atom, S atom, Se atom, Te atom or P atom. n represents 0 or 1. A¹Is O, S or NR⁴Represents R¹~ R⁴Represents a hydrogen atom or a substituent. R³Is R¹Or R²And may form a 5- to 7-membered ring. X¹Is O, S or NR⁵Represents. Y¹Is an alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, aryl group, heterocyclic group, OR⁶, SR⁷, N (R⁸) R⁹Represents. R⁵~ R⁹Each represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group or a heterocyclic group. X¹And Y¹May combine with each other to form a ring. R¹⁰, R^{10 '}And R¹¹Each independently represents a hydrogen atom or a substituent,¹⁰And R^{10 '}At least one of them represents an electron withdrawing group. W¹Represents an electron withdrawing group and R¹²~ R¹⁴Each represents a hydrogen atom or a substituent. W¹And R¹²May be bonded to each other to form a cyclic structure.
(5) Complex stability constant logβ with Au (I)₂The silver halide emulsion as described in any one of (1) to (4) above, wherein the compound having an A of 21 to 35 is a mesoionic compound.
(6) The silver halide emulsion as described in (1) to (5) above, wherein the silver chloride content is 90 mol% or more.
(7) The silver halide emulsion as described in (6) above, which contains an iridium complex having a thiazole compound as a ligand.
(8) [IrCl₅(5-CH₃-Thiazole)]^2-The silver halide emulsion as described in (6) above, which contains a complex ion.
(9) In any one of the above (6) to (8), the silver halide grain shell has a silver iodochloride phase of 0.01 to 0.50 mol% per mol of total silver. The silver halide emulsion as described.
(10) In the silver halide color photographic light-sensitive material having at least one blue-sensitive silver halide emulsion layer, green-sensitive silver halide emulsion layer, and red-sensitive silver halide emulsion layer, respectively, on the support, the blue-sensitive halogen A silver halide color photographic material in which at least one of the silver halide emulsion layer, the green sensitive silver halide emulsion layer, and the red sensitive silver halide emulsion layer contains the emulsion described in the above (1) to (9), The exposure time per pixel is 10 by the laser beam modulated based on the image information.^-4An image forming method comprising developing after scanning exposure for less than a second.
[0012]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
We have a complex stability constant logβ with Au (I)₂In the presence of a compound of 21 to 35⁻We have found a method of chemical sensitization with compounds that release ions. As a result, AuCh⁻In addition to high sensitivity, high resistance to differences in humidity conditions during exposure, and excellent reciprocity characteristics at high illuminance achieved by chemical sensitization with ions releasing compounds, there are also differences in temperature conditions during exposure. Succeeded in obtaining a silver halide emulsion having a high resistance to latent image, latent image stability, wet abrasion resistance and the like.
[0013]
The present invention is described in detail below.
First, AuCh used in the present invention⁻The compound that releases ions will be described. AuCh in the present invention⁻The compound that releases ions can be selected from compounds represented by general formula (AUS 1), general formula (AUS 2), general formula (AUS 3), and general formula (AUS 4).
[0014]
[Chemical 2]

[0015]
In the formula, Ch represents an S atom, a Se atom or a Te atom, and L¹Represents a compound capable of coordinating to gold via an N atom, S atom, Se atom, Te atom or P atom. n represents 0 or 1. A¹Is O, S or NR⁴Represents R¹~ R⁴Represents a hydrogen atom or a substituent. R³Is R¹Or R²And may form a 5- to 7-membered ring. X¹Is O, S or NR⁵Represents. Y¹Is an alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, aryl group, heterocyclic group, OR⁶, SR⁷, N (R⁸) R⁹Represents. R⁵~ R⁹Each represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group or a heterocyclic group. X¹And Y¹May combine with each other to form a ring. R¹⁰, R^{10 '}And R¹¹Each independently represents a hydrogen atom or a substituent,¹⁰And R^{10 '}At least one of them represents an electron withdrawing group. W¹Represents an electron withdrawing group and R¹²~ R¹⁴Each represents a hydrogen atom or a substituent. W¹And R¹²May be bonded to each other to form a cyclic structure.
[0016]
In the description of each group of the formulas (AUS 1) to (AUS 4), the substituent is, for example, a halogen atom (fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, iodine atom), an alkyl group (straight chain, branched, cyclic substitution or An unsubstituted alkyl group, including a bicycloalkyl group, tricyclo structure, active methine group, etc.), alkenyl group, alkynyl group, aryl group, heterocyclic group (N atom, O atom, S atom) A 5- to 7-membered, substituted or unsubstituted, saturated or unsaturated heterocycle, which may be monocyclic, or may form a condensed ring together with another aryl ring or heterocycle For example, pyrrolyl group, pyrrolidinyl group, pyridyl group, piperidyl group, piperazinyl group, imidazolyl group, pyrazolyl group, pyrazinyl group, pyrimidinyl group, triazinyl , Triazolyl, tetrazolyl, quinolyl, isoquinolyl, indolyl, indazolyl, benzimidazolyl, pyranyl, chromenyl, thienyl, oxazolyl, oxadiazolyl, thiazolyl, thiadiazolyl, benzoxazolyl, benzothiazolyl Group, morpholino group, morpholinyl group, etc., the position of substitution is not limited), acyl group, alkoxycarbonyl group, aryloxycarbonyl group, heterocyclic oxycarbonyl group, carbamoyl group, N-hydroxycarbamoyl group, N-acylcarbamoyl group, N-sulfonylcarbamoyl group, N-carbamoylcarbamoyl group, thiocarbamoyl group, N-sulfamoylcarbamoyl group, carbazoyl group, carboxy group (and its salts), oxalyl group, Xamoyl group, cyano group, formyl group, hydroxy group, alkoxy group (including groups containing repeating ethyleneoxy group or propyleneoxy group units), aryloxy group, heterocyclic oxy group, acyloxy group, alkoxycarbonyloxy group, aryloxy Carbonyloxy group, carbamoyloxy group, sulfonyloxy group, silyloxy group, nitro group, amino group, (alkyl, aryl, or heterocyclic) amino group, acylamino group, sulfonamide group, ureido group, thioureido group, N-hydroxyureido Group, imide group, alkoxycarbonylamino group, aryloxycarbonylamino group, sulfamoylamino group, semicarbazide group, thiosemicarbazide group, hydrazino group, ammonio group, oxamoylamino group, N- (alkoxy) Or aryl) sulfonylureido group, N-acylureido group, N-acylsulfamoylamino group, hydroxyamino group, quaternized nitrogen-containing heterocyclic group (eg, pyridinio group, imidazolio group, quinolinio group, isoquinolinio group) Group), isocyano group, imino group, mercapto group (including salts thereof), alkylthio group, arylthio group, heterocyclic thio group, (alkyl, aryl, or heterocyclic) dithio group, (alkyl or aryl) sulfonyl group, (Alkyl or aryl) sulfinyl group, sulfo group (including its salt), sulfamoyl group, N-acylsulfamoyl group, N-sulfonylsulfamoyl group (including its salt), phosphino group, phosphinyl group, Phosphinyloxy group, phosphinylamino group, silyl Means such as a group. Here, the salt means a salt with a cation such as alkali metal, alkaline earth metal or heavy metal, or an organic cation such as ammonium ion or phosphonium ion.
[0017]
These substituents may be further substituted with these substituents.
[0018]
In the formulas (AUS 1) to (AUS 4), Ch represents an S atom, Se atom or Te atom. In the present invention, an S atom or Se atom is preferable, and an S atom is more preferable.
[0019]
In the expressions (AUS 1) to (AUS 4), L¹Represents a compound capable of coordinating to gold via an N atom, S atom, Se atom, Te atom or P atom. Specifically, substituted or unsubstituted amines (preferably a primary, secondary, or tertiary alkylamine or arylamine having 1 to 30 carbon atoms), 5- to 6-membered nitrogen-containing hetero Rings (5- to 6-membered nitrogen-containing heterocycle composed of a combination of N, O, S and C, which may have a substituent. This heterocycle is bonded via an N atom in the ring. May be coordinated to gold via a substituent, such as benzotriazole, triazole, tetrazole, indazole, benzimidazole, imidazole, benzothiazole, thiazole, thiazoline, benzoxazole, benzoxazoline. , Oxazole, thiadiazole, oxadiazole, triazine, pyrrole, pyrrolidine, imidazolidine, and morpholine.) Thiols (preferably alkyl thiols having 1 to 30 carbon atoms, aryl thiols having 6 to 30 carbon atoms, or 5- to 7-membered heterocyclic thiols containing at least one of N atom, O atom, and S atom ), Thioethers (preferably an alkyl group having 1 to 30 carbon atoms, an aryl group, or a 5- to 7-membered heterocyclic group containing at least one of an N atom, an O atom, and an S atom is bonded to the S atom. And may be symmetric or asymmetric, such as dialkyl thioethers, diaryl thioethers, diheterocyclic thioethers, alkyl-aryl thioethers, alkyl-heterocyclic thioethers, aryl-heterocyclic thioethers). Disulfides (preferably an alkyl group or aryl group having 1 to 30 carbon atoms) Is a disulfide compound in which a heterocyclic group is bonded to the S atom, and may be symmetric or asymmetric, for example, dialkyl disulfides, diaryl disulfides, diheterocyclic disulfides, alkyl-aryl disulfides, alkyl-heterocyclic disulfides, aryl- Heterocyclic disulfides, more preferably dialkyl disulfides, diaryl disulfides or alkyl-aryl disulfides), thioamides (thioamides may be part of the ring structure or acyclic Examples of useful thioamides include US Pat. Nos. 4,030,925, 4,031,127, 4,080,207, 4,245,037, and 4, , 255,511, 4,266,031, No. 4,276,364 and Research Disclosure Vol. 151, November 1976, paragraph 15162, and Vol. 176, December 1978, paragraph 17626. Can do. For example, thiourea, thiourethane, dithiocarbamate, 4-thiazoline-2-thione, thiazolidine-2-thione, 4-oxazoline-2-thione, oxazolidine-2-thione, 2-pyrazolin-5-thione, 4-imidazoline -2-thione, 2-thiohydantoin, rhodanine, isorhodanine, 2-thio-2,4-oxazolidinedione, thiobarbituric acid, tetrazoline-5-thione, 1,2,4-triazoline-3-thione, 1, 3,4-thiadiazoline-2-thione, 1,3,4-oxadiazoline-2-thione, benzimidazoline-2-thione, benzoxazoline-2-thione and benzothiazoline-2-thione, which are substituted May be. ), Selenols (preferably alkyl selenols having 1 to 30 carbon atoms, aryl selenols, or 5- to 7-membered heterocyclic selenols containing at least one of N atom, O atom and S atom) Selenoethers (preferably selenoether compounds in which an alkyl group, aryl group or heterocyclic group having 1 to 30 carbon atoms is bonded to a Se atom, which may be symmetric or asymmetrically substituted with respect to the Se atom, Examples include dialkylselenoethers, diarylselenoethers, diheterocyclic selenoethers, alkyl-arylselenoethers, alkyl-heterocyclic selenoethers, aryl-heterocyclic selenoethers, preferably dialkylselenoethers, Diarylselenoethers or alkyl-arylselenos Diselenides (preferably a diselenide compound in which an alkyl group, aryl group or heterocyclic group having 1 to 30 carbon atoms is bonded to a Se atom, which may be symmetric or asymmetric with respect to the diselenide group. Dialkyl diselenides, diaryl diselenides, diheterocyclic diselenides, alkyl-aryl diselenides, alkyl-heterocyclic diselenides, aryl-heterocyclic diselenides, preferably dialkyl diselenides, Diaryl diselenides or alkyl-aryl diselenides), selenamides (compounds in which the S atom of the above-mentioned thioamide compound is replaced with Se atoms), tellurols (in the above-mentioned selenol compounds, Se). Examples include compounds in which atoms are replaced with Te atoms. ), Telluroethers (compounds in which the Se atoms are replaced with Te atoms in the aforementioned selenoether compounds), ditellurides (compounds in which the Se atoms are replaced with Te atoms in the aforementioned diselenide compounds), and the like. Telluramides (including compounds in which the Se atom is replaced with a Te atom in the above-mentioned thioamide compounds), alkylphosphines (preferably primary, secondary, or tertiary alkylphosphines having 1 to 20 carbon atoms) And aryl phosphines (preferably primary, secondary, or tertiary aryl phosphines having 1 to 20 carbon atoms) and the like.
[0020]
L¹Is preferably a 5- to 6-membered nitrogen-containing heterocycle, thiols, thioethers, thioamides, selenoethers, selenoamides, alkylphosphines or arylphosphines, more preferably 5- to 6-membered nitrogen-containing Heterocycles, thiols, thioethers, thioamides, alkylphosphines or arylphosphines, most preferably thiols, thioethers, thioamides, alkylphosphines or arylphosphines.
[0021]
n represents 0 or 1. n is preferably 0.
[0022]
R¹, R²Is preferably a hydrogen atom, alkyl group, aryl group, heterocyclic group, hydroxyl group, alkoxy group, aryloxy group, heterocyclic oxy group, amino group, mercapto group, alkylthio group, arylthio group, heterocyclic thio group, More preferred are a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, and a heterocyclic group, and most preferred is a hydrogen atom or an alkyl group.
[0023]
R³Is preferably a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group, more preferably an alkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group, and most preferably an alkyl group or an aryl group. R⁴Is preferably a hydrogen atom, alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, aryl group, heterocyclic group, amino group, acylamino group, alkyl and arylsulfonylamino group, alkyl and arylsulfonyl group, acyl group, aryloxycarbonyl group, alkoxy A carbonyl group and a carbamoyl group, more preferably a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, and a heterocyclic group.
[0024]
R³Is R¹Or R²In addition, a 5- to 7-membered ring structure may be formed. The ring structure formed is a non-aromatic oxygen-containing, sulfur-containing or nitrogen-containing heterocycle. This ring structure may form an aromatic or non-aromatic carbocyclic ring or a heterocyclic ring and a condensed ring. In the present invention, R³Is R¹Or R²It is more preferable to form a 5- to 7-membered cyclic structure together.
[0025]
In the present invention, among the compounds represented by the formula (AUS 1), Ch is preferably S or Se, and A¹Is O, S or NR⁴And R¹And R²Are each a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an alkoxy group, an aryloxy group, a heterocyclic oxy group, an alkylthio group, an arylthio group, a heterocyclic thio group, and R³Is a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group, and R⁴Are a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an amino group, an acylamino group, an alkyl and arylsulfonylamino group, an alkyl and an arylsulfonyl group, and an acyl group, and n is 0 or 1. When n is 1, L¹Represents thiols, thioethers, thioamides, 5- to 6-membered nitrogen-containing heterocycles, alkylphosphines or arylphosphines.
More preferably, Ch is S or Se, and A¹Is O or S and R¹And R²Are each a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group, and R³Is an alkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group, and n is 0 or 1. When n is 1, L¹Represents thiols, thioethers, thioamides, alkylphosphines or arylphosphines.
More preferably, Ch represents S and A¹Represents O or S, R¹And R²Are a hydrogen atom, an alkyl group, and an aryl group, respectively, and R³Is an alkyl group or an aryl group, and n is 0. Particularly preferably R³Is R¹Or R²The cyclic structure formed together with glucose, mannose, galactose, growth, xylose, lyxose, arabinose, ribose, fucose, idose, talose, allose, altrose, rhamnose, sorbose, digitoxose, 2-deoxyglucose, 2-deoxygalactose , Sugar derivatives such as fructose, glucosamine, galactosamine, glucuronic acid (A in formula (AUS 1))¹Is O) and its sulfur analogue (A in formula (AUS 1))¹Is the case of S). In these sugar structures, there are α isomers and β isomers having different steric structures at the 1-position, and D isomers and L isomers in the relationship of enantiomers. In the present invention, these isomers are distinguished from each other. No (however, the α isomer and the β isomer have different chemical properties, so there are some differences in the photographic performance of the emulsion). In this case, preferable compounds include, for example, thioglucose gold (I) salt, thiomannose gold (I) salt, thiogalactose gold (I) salt, thiolyxose gold (I) salt, selenoglucose gold (I) salt, selenomannose gold (I) salt, selenogalactose gold (I) salt, selenolyxose gold (I) salt, telluroglucose gold (I) salt.
[0026]
In the formula (AUS 2), X¹Is preferably O or S, more preferably O.
Y¹Is preferably an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group or a 5- to 7-membered heterocyclic group containing at least one of N atom, O atom and S atom, OR⁶, SR⁷Or N (R⁸) R⁹And preferably an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group, OR⁶, SR⁷Or N (R⁸) R⁹And more preferably an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group, or N (R⁸) R⁹And more preferably an alkyl group, an aryl group or a heterocyclic group.
R⁶~ R⁹Represents a hydrogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group or a heterocyclic group, preferably a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group or a heterocyclic group, more preferably an alkyl group or an aryl group.
[0027]
In the formula (AUS 2), X¹And Y¹May combine with each other to form a ring. The ring formed in this case is a 3- to 7-membered nitrogen-containing heterocycle, such as pyrroles, indoles, imidazoles, benzimidazoles, thiazoles, benzothiazoles, isoxazoles, oxazoles, benzoxazoles. , Indazoles, purines, pyridines, pyrazines, pyrimidines, quinolines, quinazolines.
[0028]
Of the compounds represented by the formula (AUS 2), Ch preferably represents S or Se, and X¹Is O or S and Y¹Is an alkyl group, aryl group, heterocyclic group, OR⁶, SR⁷, N (R⁸) R⁹And R⁶~ R⁹Is an alkyl group, an aryl group or a heterocyclic group, and n is 0 or 1. When n is 1, L¹Represents thiols, thioethers, thioamides, 5- to 6-membered nitrogen-containing heterocycles, alkylphosphines or arylphosphines. More preferably, Ch is S or Se, and X¹Is O and Y¹Is an alkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group, and n is 0 or 1. When n is 1, L¹Represents thiols, thioethers, thioamides, alkylphosphines or arylphosphines. Most preferably, Ch is S and X¹Is O and Y¹Is an alkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group, and n is 0.
[0029]
In the formula (AUS 3), R¹⁰And R^{10 '}At least one of them represents an electron-withdrawing group, and the electron-withdrawing group here refers to Hammett's substituent constant σ._pA substituent whose value is a positive value, preferably σ_pThe value is 0.2 or more, and the upper limit is 1.0 or less. σ_pSpecific examples of the electron withdrawing group having a value of 0.2 or more include acyl group, formyl group, acyloxy group, acylthio group, carbamoyl group, alkoxycarbonyl group, aryloxycarbonyl group, cyano group, nitro group, and dialkylphosphono group. Group, diarylphosphono group, dialkylphosphinyl group, diarylphosphinyl group, phosphoryl group, alkylsulfinyl group, arylsulfinyl group, alkylsulfonyl group, arylsulfonyl group, sulfonyloxy group, acylthio group, sulfamoyl group, thiocyanate group , A thiocarbonyl group, an imino group, an imino group substituted with an N atom, a carboxy group (or a salt thereof), an alkyl group substituted with at least two or more halogen atoms, an alkoxy substituted with at least two or more halogen atoms Group, at least 2 More substituted aryloxy group with a halogen atom, an acylamino group, at least two or more substituted alkyl amino group with a halogen atom, at least two an alkylthio group substituted with a halogen atom, sigma_pExamples thereof include an aryl group substituted by another electron withdrawing group having a value of 0.2 or more, a heterocyclic group, a halogen atom, an azo group, and a selenocyanate group. In the present invention, W¹Is preferably an acyl group, a formyl group, a carbamoyl group, an alkoxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group, a cyano group, a dialkylphosphono group, a diarylphosphono group, a dialkylphosphinyl group, a diarylphosphinyl group, an alkylsulfinyl group, Arylsulfinyl group, alkylsulfonyl group, arylsulfonyl group, sulfamoyl group, thiocarbonyl group, imino group, imino group substituted with N atom, phosphoryl group, carboxy group (or salt thereof), substituted with at least two or more halogen atoms Alkyl group, σ_pAn aryl group, a heterocyclic group or a halogen atom substituted with another electron withdrawing group having a value of 0.2 or more, more preferably an acyl group, a carbamoyl group, an alkoxycarbonyl group, an aryloxycarbonyl group, a cyano group , A carboxy group, an alkyl group substituted with at least two halogen atoms, σ_pAn aryl group or a heterocyclic group substituted with another electron withdrawing group having a value of 0.2 or more.
[0030]
In the formula (AUS 3), R¹⁰And R^{10 '}Both preferably represent electron withdrawing groups. R¹¹Preferably, a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an alkoxy group, an aryloxy group, a heterocyclic oxy group, an amino group, an acylamino group, an alkylthio group, an arylthio group, a heterocyclic thio group, an alkyl and an arylsulfonyl group , Acyl group, aryloxycarbonyl group, alkoxycarbonyl group, carbamoyl group, more preferably hydrogen atom, alkyl group, aryl group, heterocyclic group, alkoxy group, aryloxy group, heterocyclic oxy group, amino group, acylamino Groups.
[0031]
In the formula (AUS 3), R¹⁰, R^{10 '}, R¹¹Are preferably bonded to each other to form a ring. The ring formed is a non-aromatic carbocyclic or heterocyclic ring, and preferably a 5- to 7-membered ring. R forming a ring¹⁰Is preferably an acyl group, a carbamoyl group, an oxycarbonyl group, a thiocarbonyl group, or a sulfonyl group.^{10 '}Is preferably an acyl group, a carbamoyl group, an oxycarbonyl group, a thiocarbonyl group, a sulfonyl group, an imino group, an imino group substituted with an N atom, an acylamino group, or a carbonylthio group.
[0032]
Of the compounds represented by the formula (AUS 3), Ch is preferably S or Se, and R¹⁰And R^{10 '}Is an electron withdrawing group and R¹¹Is a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an alkoxy group, an aryloxy group, a heterocyclic oxy group, an amino group, or an acylamino group, and n is 0 or 1. When n is 1, L¹Are thioethers, thioamides, 5- to 6-membered nitrogen-containing heterocycles, alkylphosphines or arylphosphines. More preferably, Ch is S or Se, and R¹⁰And R^{10 '}Is an electron withdrawing group and R¹¹Is a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group, and n is 0 or 1. When n is 1, L¹Are thioethers, thioamides, alkylphosphines or arylphosphines. Most preferably, Ch is S and R¹⁰And R^{10 '}Is an electron withdrawing group and R¹¹Is a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group, and n is 0.
[0033]
Of the compounds represented by the formula (AUS 3), R¹⁰And R^{10 '}In which a non-aromatic 5- to 7-membered ring is formed is also preferred, wherein Ch is S or Se, R¹¹Is a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, a heterocyclic group, an alkoxy group, an aryloxy group, a heterocyclic oxy group, an amino group, or an acylamino group, and n is 0 or 1. When n is 1, L¹Are preferably thioethers, thioamides, 5- to 6-membered nitrogen-containing heterocycles, alkylphosphines or arylphosphines. More preferably R¹⁰And R^{10 '}Form a non-aromatic 5- to 7-membered ring, Ch represents S or Se, R¹¹Is a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group, and n is 0 or 1. n¹L is 1¹Are thioethers, thioamides, alkylphosphines or arylphosphines. Most preferably, Ch is S and R¹⁰And R^{10 '}And form a non-aromatic 5- to 7-membered ring, and R¹¹Is a hydrogen atom, an alkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group, and n is 0.
[0034]
In the formula (AUS 4), W¹The electron withdrawing group represented by¹⁰And R^{10 '}And the preferred range is also the same.
[0035]
In the formula (AUS 4), R¹²~ R¹⁴Preferably, a hydrogen atom, a halogen atom, an alkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an aryl group, a heterocyclic group, a cyano group, a hydroxyl group, a carboxy group, an alkoxy group, an aryloxy group, a heterocyclic oxy group, an acyloxy group, amino Group, acylamino group, alkyl and arylsulfonylamino group, alkylthio group, arylthio group, heterocyclic thio group, sulfamoyl group, sulfo group, alkyl and arylsulfonyl group, acyl group, aryloxycarbonyl group, alkoxycarbonyl group, carbamoyl group, Imido group, more preferably hydrogen atom, halogen atom, alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, aryl group, heterocyclic group, cyano group, hydroxyl group, carboxy group, alkoxy group, aryloxy group, heterocyclic oxy group Group, an acyloxy group, an amino group, an acylamino group, an alkylthio group, an arylthio group, a heterocyclic thio group, a sulfo group, an alkyl- or arylsulfonyl group, an acyl group, an aryloxycarbonyl group, an alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group.
[0036]
W¹And R¹²May combine with each other to form a ring. The ring formed is a non-aromatic carbocyclic or heterocyclic ring, preferably a 5- to 7-membered ring. W forming a ring¹Is preferably an acyl group, a carbamoyl group, an oxycarbonyl group, a thiocarbonyl group, or a sulfonyl group.¹²Is preferably an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, or a heterocyclic group.
[0037]
Of the compounds represented by the formula (AUS 4), Ch is preferably S or Se, and W¹Hammett's substituent constant σ_pThe value is 0.2 or more and W¹And R¹², R¹³, R¹⁴Hammett's substituent constant σ_pThe sum of the values is 0.6 or more, and n is 0. More preferably, Ch is S or Se, and W¹Hammett's substituent constant σ_pThe value is 0.4 or more and W¹And R¹², R¹³, R¹⁴Hammett's substituent constant σ_pThe sum of the values is 0.8 or more, and n is 0.
[0038]
Of the compounds represented by the formula (AUS 4), W¹And R¹²Are preferably bonded to each other to form a non-aromatic 5- to 7-membered ring, wherein Ch represents S or Se, R¹²Is an alkyl group, an alkenyl group, an aryl group, a heterocyclic group, etc., and R¹³And R¹⁴Is a hydrogen atom, halogen atom, alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, aryl group, heterocyclic group, cyano group, hydroxyl group, carboxy group, alkoxy group, aryloxy group, heterocyclic oxy group, acyloxy group, amino group, An acylamino group, an alkylthio group, an arylthio group, a heterocyclic thio group, a sulfo group, an alkyl and arylsulfonyl group, an acyl group, an aryloxycarbonyl group, an alkoxycarbonyl group, a carbamoyl group, and the like, and n is 0 or 1. When n is 1, L¹Preferably represents thioethers, thioamides, 5- to 6-membered nitrogen-containing heterocycles, alkylphosphines or arylphosphines. More preferably, Ch represents S or Se, and W¹And R¹²And each other to form a non-aromatic 5- to 7-membered ring, and R¹³And R¹⁴Is a hydrogen atom, halogen atom, alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, aryl group, heterocyclic group, cyano group, hydroxyl group, carboxy group, alkoxy group, aryloxy group, heterocyclic oxy group, acyloxy group, amino group, An acylamino group, an alkylthio group, an arylthio group, a heterocyclic thio group, a sulfo group, an alkyl and arylsulfonyl group, an acyl group, an aryloxycarbonyl group, an alkoxycarbonyl group, and a carbamoyl group, and n is 0 or 1. When n is 1, L¹Represents thioethers, thioamides, alkylphosphines or arylphosphines, most preferably Ch represents S, W¹And R¹²And each other to form a non-aromatic 5- to 7-membered ring, and R¹³And R¹⁴Is a hydrogen atom, halogen atom, alkyl group, alkenyl group, alkynyl group, aryl group, heterocyclic group, cyano group, hydroxyl group, carboxy group, alkoxy group, aryloxy group, heterocyclic oxy group, acyloxy group, amino group, An acylamino group, an alkylthio group, an arylthio group, a heterocyclic thio group, a sulfo group, an alkyl and arylsulfonyl group, an acyl group, an aryloxycarbonyl group, an alkoxycarbonyl group, and a carbamoyl group, and n is 0.
[0039]
Among the compounds represented by the general formulas (AUS 1) to (AUS 4), preferably the compounds represented by the general formulas (AUS 1), (AUS 2) and (AUS 3), more preferably the general formula A compound represented by (AUS 1) and (AUS 3), and most preferably a compound represented by the general formula (AUS 1).
[0040]
Next, specific examples of the compounds represented by the general formulas (AUS 1) to (AUS 4) are shown below. However, the present invention is not limited to these. In addition, the three-dimensional structure of a compound in which a plurality of stereoisomers can exist is not limited.
[0041]
[Chemical 3]

[0042]
[Formula 4]

[0043]
[Chemical formula 5]

[0044]
[Chemical 6]

[0045]
The amount of the gold compound used in the present invention can vary widely depending on the case, but it is 1 × 10 10 per mole of silver halide.^-7~ 1x10^-3Moles, preferably 1 × 10^-6~ 5x10^-4Is a mole. More preferably 5 × 10^-6~ 1x10^-4Is a mole.
[0046]
The compounds represented by the general formulas (AUS 1) to (AUS 4) are water, alcohols (such as methanol and ethanol), ketones (such as acetone), amides (such as dimethylformamide), and glycols (methylpropylene glycol). Etc.) and esters (such as ethyl acetate) may be dissolved and added, or may be added as a solid dispersion (microcrystalline dispersion) by a known dispersion method.
[0047]
The compounds represented by the general formulas (AUS 1) to (AUS 4) of the present invention can be added at any stage during the production of the emulsion, but after the formation of the silver halide grains until the end of the chemical sensitization step. It is preferable to add to.
[0048]
Au used in the present invention^IA compound that emits an ion having a Ch-structure has a property that a gold atom and a chalcogen atom are strongly bound to each other and exist in one molecule. We found that these gold atoms and chalcogen atoms are released from this compound in a state of being bonded to each other at the time of preparing the emulsion, and as a result, a photographic property much better than the conventional chemical sensitization is exhibited.
Au used in the present invention is used in the present invention because gold atoms and chalcogen atoms are bonded to each other at the time of emulsion preparation.^ICompounds that release ions having a Ch-structure also have structural features. That is, Au used in the present invention^IA compound that releases an ion having a Ch-structure is a compound having a bond of “carbon atom-chalcogen atom-gold atom”. A carbon atom-chalcogen atom is a single bond, and a chalcogen atom-gold atom is an ionic bond and / or a covalent bond, and may be strong and difficult to dissociate.
On the other hand, even if a gold atom and a chalcogen atom are contained in the same molecule, the gold atom and the chalcogen atom are not necessarily released in pairs in a state where they are bonded to each other. If the bond between the gold atom and the chalcogen atom is weak, the bond is likely to dissociate and may not be released in pairs.
As described in the prior art, a compound in which one molecule of an unstable chalcogen group such as an unstable sulfur group is coordinated to Au (I) is known in the photographic industry (Japanese Patent Laid-Open No. 2001-75216). The excellent effect of was not obtained. This is also considered to be due to a coordination bond in which the bond between Au (I) and the unstable chalcogen group is relatively strong.
[0049]
The specific compound having the above-mentioned “carbon atom-chalcogen atom-gold atom” bond is described below.⁻A method for discriminating whether or not a compound releases an ion having a structure will be described.^IA compound that releases ions having a Ch-structure is defined as AuCh when the compound is heated in an appropriate solvent at 70 ° C. for 2 hours.⁻It means a compound that releases ions having a structure.
[0050]
(A) AuS⁻Method for determining whether or not a compound releases an ion having a structure: a compound sample is dissolved in an appropriate solvent, and then a large excess of a silver nitrate solution of the compound to be determined is added, followed by heating to 70 ° C. and reaction for 2 hours. . AuCh⁻Many of the compounds that release ions having a structure generate a precipitate. Therefore, the generated precipitate is filtered out. This precipitate is analyzed by powder X-ray diffraction to confirm that it is AgAuS. Alternatively, elemental analysis is performed using a technique such as fluorescent X-ray or ICP to confirm that it is AgAuS.
Next, the yield and yield of the obtained precipitate were determined, and a compound that gave AgAuS in a yield of 50% or more based on Ch having reactivity in the substrate was obtained.
Determined as “a compound that releases ions having an AuS structure”.
In addition, the silver complex of a compound sample may precipitate, without AgAuS precipitating over yield 50%. In this case, AuS used in the present invention⁻It is not a compound that releases ions having a structure.
AgAuS precipitates in a yield exceeding 50%, and in addition, other compounds may precipitate. In this case, AuS used in the present invention⁻It is a compound that releases ions having a structure.
In addition, you may add the general gelatin added to an emulsion in this reaction system. The pH of this reaction system is 12 or less, preferably 10 or less, more preferably 8 or less, and most preferably 3 to 7.
[0051]
(B) AuSe⁻AuTe, a compound that releases ions having a structure⁻Whether or not the compound has a structure-emitting ion is also determined in the same manner as in the above (A).
[0052]
A suitable solvent here is a normal solvent which can dissolve both a sample compound and silver nitrate, specifically, water, acetonitrile, methanol, ethanol, 1,4-dioxane, and a mixture thereof. It is a solvent.
[0053]
In addition, AuS from the compound of the present invention (thiomannose gold (I)) described later⁻As a result of investigating the ion release by actually treating with the above method, a black powder of AgAuS was obtained with a yield of 95%.⁻It was confirmed that the ion having a structure is a releasing compound. Also, AuSe from the compound of the present invention, peracetyl (D) -β-selenoglucose gold (I)⁻As a result of investigating the ion release by actually treating by the above method, AgAuSe powder was obtained with a yield of 97%.⁻It was confirmed that the compound emits ions having a structure.
[0054]
In the following, we will describe our approach to the use of the above judgment method.
In the first place, AuS-ion is Au⁺And S²-A reaction that dissociates into another, and another molecule of S²-Reactions that bind to ions and HS-, as well as Au₂It is a chemical species that can cause a reaction to form a colloidal dispersion by forming S. Therefore, it is difficult to extract AuS-ion purely. However, it is possible to indirectly determine the release of AuS- by converting AuS- ions to another stable chemical species. By capturing the AuS− ions with silver ions and converting them to stable AgAuS, it is possible to examine whether or not the ions having the AuS− structure are released.
[0055]
Next, AuCh used in the present invention⁻The synthesis method of the compound which discharge | releases the ion which has a structure is shown.
The synthesis | combination of exemplary compound P1-1A (D-thioglucose gold | metal | money (I) salt) can be performed according to the following literature. P. Lebeau, M.M. M.M. Edited by Janot, TRAITE DE PHARMICAE CHEMIQUE, Item 661 (published in 1951). Exemplified compound P1-1B (thiomannose gold (I) salt) can be synthesized by using thiomannose instead of thioglucose by the method described above.
Other compounds can also be synthesized according to conventional methods for synthesizing Au (I) salts of mercapto compounds. That is, in order to obtain the Au (I) salt, first, the corresponding mercapto compound is synthesized. Subsequently, a readily available Au (III) compound (for example, AuBr3, NaAuCl3, etc.) can be synthesized by reducing it to Au (I) with 2,2′-thiodiethanol and reacting with the above mercapto compound. it can. By using Se compound or Te compound instead of the mercapto compound, the corresponding Se homologue or Te homologue can be obtained. However, it is well known as a property of Se and Te compounds. However, since selenols and tellurols are easily oxidized to change to diselenide and ditelluride, they are reduced after obtaining diselenide and ditelluride. A method of reacting with Au (I) can also be used.
The specific synthesis method is illustrated below.
(Specific Synthesis Method of Exemplary Compound P1-15)
Exemplary compound P1-15 (peracetyl-β-D-selenoglucose gold (I) salt) was synthesized according to scheme 1.
Scheme 1
[0056]
[Chemical 7]

[0057]
(Synthesis of Synthesis Intermediate 1)
25 g of 30% acetic acid hydrogen bromide solution was added to 60 ml of methylene chloride in 13 g of pentaacetyl-β-D-glucose. After stirring overnight at room temperature, 100 ml of ice water and 100 ml of methylene chloride were added for liquid separation. The aqueous layer was discarded, and the organic layer was washed with 30 ml of saturated aqueous sodium hydrogen carbonate solution and 30 ml of saturated aqueous sodium chloride solution, dried over sodium sulfate, and concentrated under reduced pressure. Ethanol 60 ml was added to the obtained oily substance, and the precipitated crystals were collected by filtration to obtain 11 g of synthetic intermediate 1. (Synthesis of Synthesis Intermediate 2)
Synthetic intermediate 1 (10.5 g) and selenourea (3.1 g) were added to acetone (100 ml), followed by heating under reflux for 1 hour. The reaction solution was ice-cooled, and the precipitated crystals were collected by filtration to obtain 9 g of synthetic intermediate 2.
(Synthesis of Exemplified Compound P1-15)
0.8 g of synthetic intermediate 2 was dissolved in 8 ml of water, and an aqueous solution in which 204 mg of potassium carbonate was dissolved in 8 ml of water was added dropwise with ice cooling. Thereafter, a solution of 474 mg of gold chloride tetrahydrothiophene complex dissolved in 30 ml of acetone was added. The precipitated crystal was collected by filtration to obtain 0.8 g of Exemplified Compound P1-15.
[0058]
In the present invention, preferably, AuCh⁻When determining whether or not a compound releases an ion having a structure, the yield of AgAuS precipitation obtained by heating to 50 ° C. using 100 times moles of silver nitrate of the evaluation sample and heating for 30 minutes is 50%. It is a compound exceeding
More preferably, it is a compound in which the yield of precipitation of AgAuS obtained by heating to 50 ° C. and heating for 30 minutes using 10000 times moles of silver nitrate of the evaluation sample exceeds 50%.
Even more preferably, it is a compound in which the yield of precipitation of AgAuS obtained by heating to 50 ° C. and heating for 30 minutes using 1000000 times moles of silver nitrate of the evaluation sample exceeds 50%.
Most preferably, it is a compound in which the yield of precipitation of AgAuS obtained by heating to 50 ° C. and heating for 30 minutes using 100 million moles of silver nitrate of the evaluation sample is more than 50%.
In the present invention, preferably, AuS⁻Compounds that release ions having a structure, and / or AuSe⁻It is preferable to use a compound that releases ions having a structure. In particular, AuSe⁻It is preferable to use a compound that releases ions having a structure.
[0059]
The sensitization method using the gold compound of the present invention is further sensitized by other sensitization methods such as sulfur sensitization, selenium sensitization, tellurium sensitization, reduction sensitization, or other gold sensitization methods or noble metal sensitization using other than gold compounds. It may be combined with feeling.
In the present invention, the combination of the sensitization method using the gold compound of the present invention alone and the sulfur sensitization is preferable.
[0060]
Next, complex stability constant logβ with Au (I) used in the present invention₂Will be described below. Among such compounds, the complex stability constant logβ with Au (I) is preferable.₂Is a compound of 22 or more and 31 or less, more preferably a compound of 24 or more and 28 or less. Here, the stability constant logβ of the gold complex₂Is Comprehensive Coordination Chemistry Chapter 55, 864, 1987, Encyclopedia of Electrochemistry-3. Chapter, 1975, Journal of the Royal Netherlands Chemical Society, volume 101, 164, 1982, and references etc. are applied. Can be obtained. From the value of the gold potential measured under the conditions of temperature 25 ° C., pH = 6.0 (adjusted with potassium dihydrogen phosphate / sodium hydrogen phosphate buffer) and ionic strength 0.1 M (KBr), log β₂Can be obtained by calculation. Log β of thiocyanate ion in this measurement method₂The value of 20.5 is 20.5, and the value described in the literature (Comprehensive Coordination Chemistry Chapter 55, Item 864, Table 2, published in 1987) is a value close to 20.
[0061]
Complex stability constant logβ with Au (I)₂The compound having a molecular weight of 21 to 35 may be an organic compound such as an organic mercapto compound, a mesoionic compound having an S-group, or an organic sulfur compound such as a thiocarbonyl compound (thioureas, thioamides, etc.), sulfite, etc. Inorganic compounds may be used, but organic compounds are preferable. Among them, mesoionic compounds having an S-group and organic mercapto compounds are preferable, and mesoionic compounds having an S-group are particularly preferable. The -SH group of the mercapto compound may be a salt such as -SNa.
As the organic mercapto compound, an alkyl mercapto compound having a linear or branched or cyclic alkyl group having 1 to 20 carbon atoms (for example, methyl group, ethyl group, butyl group, cyclopentyl group, cyclohexyl group, isobutyl group), carbon number Aryl mercapto compounds having 6 to 20 aryl groups (for example, phenyl group, naphthyl group), heterocyclic mercapto compounds (nitrogen-containing heterocyclic mercapto compounds, heterocyclic mercapto compounds having N, O, S atoms, etc.), etc. Can be mentioned. The heterocyclic residue of this heterocyclic mercapto compound includes a nitrogen-containing 5-membered heterocycle (eg, benzimidazolyl group, imidazolyl group, triazolyl group, tetrazolyl group, oxadiazolyl group, thiadiazolyl group), nitrogen-containing 6-membered heterocycle (eg, , Pyridyl group, piperidyl group, pyrimidinyl group), furyl group, thienyl group and the like.
These compounds may have various substituents. In particular, those having a water-soluble substituent (for example, a sulfo group (including a salt thereof) and a carboxy group (including a salt thereof)) are preferable.
[0062]
It is well known that thiocarbonyl compounds (thioureas, thioamides, etc.) are added to AgX emulsions as sulfur sensitizers. The thiocarbonyl compounds used in the present invention referred to here are sulfur sensitized. It has no function, that is, it does not substantially produce silver sulfide. For example, tetraalkylthiourea.
[0063]
The mesoionic compound used in the present invention can be selected from compounds represented by the following general formula (I).
Formula (I)
[0064]
[Chemical 8]

[0065]
In general formula (I), a, b, c, d and e represent an unsubstituted or substituted atom forming a 5-membered ring of a mesoionic compound, and f represents a sulfur atom. e represents a carbon atom, and a, b, c, and d each independently represents a C—R group, a N—R ′ group, an oxygen atom, or a sulfur atom. R group and R 'group represent a hydrogen atom or a substituent. A proton may be bonded to the sulfur atom represented by f.
[0066]
Examples of the substituent represented by R and R ′ include the following. An alkyl group (preferably having 1 to 20 carbon atoms, in particular a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, such as a methyl group, an ethyl group, an i-propyl group, t- A butyl group, an n-octyl group, a cyclopropyl group, a cyclohexyl group), an aryl group (preferably having 6 to 20 carbon atoms, particularly a monocyclic or condensed ring aryl group having 6 to 10 carbon atoms, For example, phenyl group, naphthyl group, 4-methylphenyl group), alkenyl group (for example, allyl group, 2-butenyl group, 3-pentenyl group), alkynyl group (for example, propargyl group, 3-pentynyl group), aralkyl group (Eg benzyl group, phenethyl group), heterocyclic group (eg pyridyl group, furyl group, imidazolyl group, piperidyl group, morpholino group), halogen atom (example For example, fluorine atom, chlorine atom, bromine atom), alkoxy group (for example, methoxy group, ethoxy group, butoxy group), aryloxy group (for example, phenoxy group, 2-naphthyloxy group), amino group (for example, unsubstituted) Amino group, dimethylamino group, ethylamino group, anilino group), ureido group (for example, unsubstituted ureido group, N-methylureido group, N-phenylureido group), urethane group (for example, methoxycarbonylamino group, phenoxycarbonyl) Amino group), sulfonyl group (for example, mesyl group, tosyl group), sulfinyl group (for example, methylsulfinyl group, phenylsulfinyl group), sulfonamide group (for example, methanesulfonamide group), sulfamoyl group (for example, N-methylsulfuryl group) Famoyl group), alkyloxycarbonyl group (for example, , Methoxycarbonyl group, ethoxycarbonyl group), aryloxycarbonyl group (for example, phenoxycarbonyl group), acyl group (for example, acetyl group, benzoyl group, formyl group, pivaloyl group), acyloxy group (for example, acetoxy group, benzoyloxy) Group), alkylthio group (for example, methylthio group, ethylthio group), arylthio group (for example, phenylthio group), cyano group, hydroxy group, mercapto group, carboxy group, phosphono group, nitro group, sulfo group, sulfino group, ammonio group (For example, trimethylammonio group), silyl group (for example, trimethylsilyl group) and the like. These groups may be further substituted. Moreover, when there are two or more substituents, they may be the same or different.
The substituents a, b, c and d may be bonded to each other to form a ring.
[0067]
A proton may be bonded to the sulfur atom represented by f, and in that case, it has an anion that neutralizes the charge of the molecule. Examples of the anions include inorganic anions such as halogen ions such as chlorine ions and bromine ions, and conjugate bases of organic acids such as acetate ions and trifluoroacetate ions.
[0068]
Examples of the mesoionic compound represented by the general formula (I) include 1,3-diazolium-4-thiolates, 1,3-thiazolium-5-thiolates, 1,2,3-oxadiazolium-5 Thiolates, 1,3,4-oxadiazolium-2-thiolates, 1,2,3-triazolium-4-thiolates, 1,2,4-triazolium-3-thiolates, 1,2,3- Thiadiazolium-5-thiolates, 1,3,4-thiadiazolium-2-thiolates, 1,2,3,4-oxatriazolium-5-thiolates, 1,2,3,4- Tetrazolium-5-thiolates, 1,2,3,4-thiatriazolium-5-thiolates, 1,2-dithiolium-4-thiolates.
[0069]
The compounds of the general formula (I) preferably used in the present invention are 1,3-diazolium-4-thiolates, 1,3-thiazolium-5-thiolates, 1,2,3-oxadiazolium-5-thiolate. 1,3,4-oxadiazolium-2-thiolates, 1,2,3-triazolium-4-thiolates, 1,2,4-triazolium-3-thiolates, 1,2,3-thia Diazolium-5-thiolates and 1,3,4-thiadiazolium-2-thiolates.
[0070]
The compounds of the general formula (I) which are more preferably used in the present invention are 1,3-diazolium-4-thiolates, 1,3-thiazolium-5-thiolates, 1,2,3-triazolium-4-thiolates. 1,2,4-triazolium-3-thiolates.
[0071]
The compounds of the general formula (I) which are more preferably used in the present invention are 1,3-diazolium-4-thiolates, 1,3-thiazolium-5-thiolates, 1,2,4-triazolium-3-thiolate. It is kind.
[0072]
The compounds of the general formula (I) most preferably used in the present invention are 1,2,4-triazolium-3-thiolates.
[0073]
Complex stability constant logβ with Au (I) used in the present invention₂Specific examples of the heterocyclic mercapto compound having 21 or more and 35 or less and the compound of the general formula (I) are shown below, but the compound of the present invention is not limited thereto.
[0074]
[Chemical 9]

[0075]
Embedded image

[0076]
Embedded image

[0077]
In the present invention, the compound represented by the general formula (I) can be synthesized according to the synthesis methods of the following known literature. For example, Ramden, et al., Tetrahedron, 38, 2965-3011, 1982, 33, 3203-3232, 1977, Advances in Heterocyclic Chemistry, 19-122. 1976.
[0078]
The amount of these compounds added may vary widely depending on the case, but is 1 × 10 5 per mole of silver halide.^-6~ 5x10^-3Mole, preferably 5 × 10^-6~ 5x10^-4Is a mole.
[0079]
In addition, in the examples to be described later advantages of the present invention, along with known techniques, characteristics such as sensitivity, high illumination exposure suitability, environment dependency at the time of exposure, etc., but the present invention is not limited to this, Excellent characteristics compared to known techniques in terms of latent image stability and the like.
[0080]
The silver halide emulsion of the present invention contains specific silver halide grains. The particle shape of this particle is not particularly limited, but is substantially a cubic or tetradecahedral crystal particle having {100} faces (they may have rounded vertices and higher order faces). ), Octahedral crystal grains, and the main surface is preferably composed of tabular grains having an aspect ratio of 3 or more and comprising {100} planes or {111} planes. The aspect ratio is a value obtained by dividing the diameter of a circle corresponding to the projected area by the thickness of the particle.
[0081]
As the silver halide emulsion of the present invention, an emulsion containing specific silver halide grains is used. The silver chloride content is preferably 90 mol% or more. From the viewpoint of rapid processability, the silver chloride content is preferably 93 mol% or more, and more preferably 95 mol% or more. The silver bromide content is preferably 0.1 to 7 mol%, more preferably 0.5 to 5 mol%, since it is a high contrast and has excellent latent image stability. The silver iodide content is preferably 0.02-1 mol%, more preferably 0.05-0.50 mol%, and more preferably 0.07-0. 40 mol% is most preferred.
The specific silver halide grains of the present invention are preferably silver iodobromochloride grains, more preferably silver iodobromochloride grains having the above halogen composition.
In addition to the above silver chloride-based emulsion, a silver halide emulsion mainly composed of silver bromide can be used. For example, a silver iodobromide emulsion can be used.
[0082]
The specific silver halide grains in the silver halide emulsion of the present invention have a silver bromide-containing phase and / or a silver iodide-containing phase. Here, the silver bromide or silver iodide-containing phase means a portion where the concentration of silver bromide or silver iodide is higher than other portions. The halogen composition of the silver bromide-containing phase or silver iodide-containing phase and its surroundings may change continuously or may change sharply. Such a silver bromide or silver iodide-containing phase may form a layer having a substantially constant width at a certain portion in the grain, or may be a maximum point having no spread. The local silver bromide content of the silver bromide-containing phase is preferably 5 mol% or more, more preferably 10 to 80 mol%, and most preferably 15 to 50 mol%. The local silver iodide content of the silver iodide-containing phase is preferably 0.3 mol% or more, more preferably 0.5 to 8 mol%, and more preferably 1 to 5 mol%. Most preferred. Further, a plurality of such silver bromide or silver iodide-containing phases may be formed in layers in each grain, and the silver bromide or silver iodide content may be different, but at least one of each. It is preferable to have a contained phase of
[0083]
It is important that the silver bromide-containing phase or the silver iodide-containing phase of the silver halide emulsion of the present invention is layered so as to surround each grain. In one preferred embodiment, the silver bromide-containing phase or the silver iodide-containing phase formed in layers so as to surround the grains has a uniform concentration distribution in the circumferential direction of the grains in each phase. However, in the silver bromide-containing phase or silver iodide-containing phase that are layered so as to surround the grain, the maximum or minimum point of the silver bromide or silver iodide concentration exists in the circumferential direction of the grain, and the concentration distribution You may have. For example, when a silver bromide-containing phase or silver iodide-containing phase is formed in a layer so as to surround the grain in the vicinity of the grain surface, the silver bromide or silver iodide concentration at the grain corner or edge is different from the main surface. There is a case. In addition to the silver bromide-containing phase and the silver iodide-containing phase that are layered so as to surround the grain, the silver bromide-containing phase that is completely isolated in a specific part of the surface of the grain and does not surround the grain Alternatively, there may be a silver iodide containing phase.
[0084]
When the silver halide emulsion of the present invention contains a silver bromide-containing phase, the silver bromide-containing phase is preferably formed in a layered manner so as to have a silver bromide concentration maximum inside the grain. Further, when the silver halide emulsion of the present invention contains a silver iodide-containing phase, the silver iodide-containing phase is preferably formed in a layered manner so as to have a silver iodide concentration maximum on the surface of the grain. Such a silver bromide-containing phase or silver iodide-containing phase is composed of a silver amount of 3% to 30% of the grain volume in order to increase the local concentration with a smaller silver bromide or silver iodide content. It is preferable that the silver content is 3% or more and 15% or less.
[0085]
The silver halide emulsion of the present invention preferably contains both a silver bromide-containing phase and a silver iodide-containing phase. In this case, the silver bromide-containing phase and the silver iodide-containing phase may be at the same place or different places in the grain, but it is preferable that the silver bromide-containing phase and the silver iodide-containing phase are in different places from the viewpoint of facilitating control of grain formation. Further, the silver bromide-containing phase may contain silver iodide, and conversely, the silver iodide-containing phase may contain silver bromide. In general, iodide added during the formation of high silver chloride grains tends to ooze out on the grain surface than bromide, so the silver iodide-containing phase tends to be formed near the grain surface. Therefore, when the silver bromide-containing phase and the silver iodide-containing phase are at different locations in the grain, the silver bromide-containing phase is preferably formed inside the silver iodide-containing phase. In such a case, another silver bromide-containing phase may be provided further outside the silver iodide-containing phase near the grain surface.
[0086]
The silver bromide content or silver iodide content necessary for exhibiting the effects of the present invention such as high sensitivity and high contrast is such that the silver bromide-containing phase or silver iodide-containing phase is formed inside the grain. There is a risk that the amount of silver chloride may be reduced more than necessary, and the rapid processability may be impaired. Therefore, in order to concentrate these functions for controlling the photographic action near the surface in the grain, the silver bromide-containing phase and the silver iodide-containing phase are preferably adjacent to each other. From these points, the silver bromide-containing phase is formed at any of the positions of 50% to 100% of the grain volume as measured from the inside, and the silver iodide-containing phase is any of the positions at 85% to 100% of the grain volume. It is preferable to form it. Further, the silver bromide-containing phase is formed at any position from 70% to 95% of the grain volume, and the silver iodide-containing phase is further formed at any position from 90% to 100% of the grain volume. preferable.
[0087]
Introducing bromide or iodide ions to contain silver bromide or silver iodide in the silver halide emulsion of the present invention may be carried out by adding a bromide salt or iodide salt solution alone, Along with the addition of the chloride salt solution, a bromide salt or iodide salt solution may be added. In the latter case, bromide salt or iodide salt solution and high chloride salt solution may be added separately or as a mixed solution of bromide salt or iodide salt and high chloride salt. The bromide salt or iodide salt is added in the form of a soluble salt such as an alkali or alkaline earth bromide salt or iodide salt. Alternatively, it can be introduced by cleaving bromide ions or iodide ions from organic molecules described in US Pat. No. 5,389,508. As another bromide or iodide ion source, fine silver bromide grains or fine silver iodide grains can also be used.
[0088]
The addition of the bromide salt or iodide salt solution may be concentrated at one time of grain formation or may be performed over a certain period. The position of introduction of iodide ions into the high chloride emulsion is limited in obtaining an emulsion with high sensitivity and low covering. Iodide ions are introduced more into the emulsion grains and the increase in sensitivity is smaller. Therefore, the iodide salt solution is preferably added outside 50% of the grain volume, more preferably outside 70%, and most preferably outside 85%. Further, the addition of the iodide salt solution is preferably completed within 98% of the grain volume, and most preferably within 96%. The addition of the iodide salt solution is completed slightly inside from the grain surface, so that an emulsion with higher sensitivity and lower covering can be obtained.
On the other hand, the addition of the bromide salt solution is preferably performed outside 50% of the particle volume, more preferably outside 70%.
[0089]
The distribution of bromide or iodide ion concentration in the depth direction in the particles can be measured by an etching / TOF-SIMS (Time of Flight-Secondary Ion Mass Spectrometry) method. The emulsion of the present invention is analyzed by etching / TOF-SIMS method, and it is preferable that iodide ions have a maximum concentration on the grain surface, and the iodide ion concentration is attenuated toward the inside. It is preferable to have a concentration maximum inside. The local concentration of silver bromide can also be measured by X-ray diffraction if the silver bromide content is somewhat high.
[0090]
In this specification, the equivalent sphere diameter is represented by the diameter of a sphere having a volume equal to the volume of each particle. The emulsion of the present invention is preferably composed of grains having a monodispersed grain size distribution. The variation system number of the sphere equivalent diameter of all the particles of the present invention is preferably 20% or less, more preferably 15% or less, and still more preferably 10% or less.
The variation coefficient of the equivalent sphere diameter is expressed as a percentage of the standard deviation of the equivalent sphere diameter of each particle with respect to the average equivalent sphere diameter. At this time, for the purpose of obtaining a wide latitude, it is preferable to use the above monodispersed emulsion by blending it in the same layer or to carry out multilayer coating.
[0091]
The sphere equivalent diameter of the silver halide emulsion in the yellow dye-forming coupler-containing silver halide emulsion layer is preferably 0.7 μm or less, more preferably 0.6 μm or less, and 0.5 μm or less. Most preferred. The sphere equivalent diameter of the silver halide emulsion of the magenta dye-forming coupler-containing silver halide emulsion layer and the cyan dye-forming coupler-containing silver halide emulsion layer is preferably 0.5 μm or less, and preferably 0.4 μm or less. More preferably, it is most preferably 0.3 μm or less. In this specification, the equivalent sphere diameter is represented by the diameter of a sphere having a volume equal to the volume of each particle. Particles with a sphere equivalent diameter of 0.6 μm correspond to cubic particles with a side length of about 0.48 μm, particles with a sphere equivalent diameter of 0.5 μm correspond to cubic particles with a side length of about 0.40 μm, and a sphere equivalent diameter of 0.4 μm. These particles correspond to cubic particles having a side length of about 0.32 μm, and particles having a sphere equivalent diameter of 0.3 μm correspond to cubic particles having a side length of about 0.24 μm. The silver halide emulsion of the present invention may contain silver halide grains other than the silver halide grains (that is, specific silver halide grains) contained in the silver halide emulsion defined in the present invention. However, in the silver halide emulsion defined in the present invention, 50% or more of the total projected area of all grains is preferably silver halide grains defined in the present invention, and preferably 80% or more, More preferably, it is 90% or more.
[0092]
The electron release time of the silver halide emulsion of the present invention is 10^-5Preferably between 2 and 10 seconds. Here, the electron slow release time is the time until photoelectrons generated in a silver halide crystal are captured by an electron trap in the crystal and emitted again when the silver halide emulsion is exposed. . Electronic sustained release time is 10^-5If it is shorter than 2 seconds, it is difficult to obtain a high-sensitivity and high-contrast gradation in high-illuminance exposure. Electron sustained release time is 10^-4More preferably between 10 seconds and 10 seconds.^-3Most preferred is between 1 second and 1 second.
[0093]
The electron sustained release time can be measured by a double pulse photoconduction method. Using a microwave photoconductive method or a radio wave photoconductive method, a first short-time exposure is given, and then a second short-time exposure is given after a certain time. Electrons are trapped in the electron trap in the silver halide crystal by the first exposure, and if the second exposure is applied immediately after that, the electron trap is clogged, so that the second photoconductive signal is increased. When the interval between the two exposures is sufficiently set and the electrons captured by the electron trap in the first exposure have already been emitted, the second photoconductive signal has almost returned to its original size. By changing the exposure interval twice and taking the exposure interval dependency of the second photoconductive signal intensity, it is possible to measure how the second photoconductive signal intensity decreases with the exposure interval. This represents the sustained release time of photoelectrons from the electron trap. The sustained release of electrons may continue to occur continuously for a certain period of time after exposure.^-5It is preferred that sustained release is observed between 1 second and 10 seconds. 10^-4More preferably, sustained release is observed between 1 second and 10 seconds.^-3More preferably, sustained release is observed between 1 second and 1 second.
[0094]
The specific silver halide grains in the silver halide emulsion of the present invention preferably contain iridium. As the iridium compound, a 6-coordination complex having 6 ligands and having iridium as a central metal is preferable because it can be uniformly incorporated into a silver halide crystal. As one preferred embodiment of the iridium used in the present invention, a hexacoordinate complex having Ir as a central metal having Cl, Br or I as a ligand is preferred, and Ir comprising all six ligands consisting of Cl, Br or I is preferred. A hexacoordinate complex as a central metal is more preferable. In this case, Cl, Br, or I may be mixed in the hexacoordinate complex. It is particularly preferable that a hexacoordinate complex having Ir as a central metal having Cl, Br, or I as a ligand is contained in a silver bromide-containing phase in order to obtain a high gradation at high illumination exposure.
[0095]
Specific examples of the 6-coordination complex in which all six ligands are composed of Cl, Br or I and having Ir as a central metal are given below, but iridium in the present invention is not limited to these.
[IrCl₆]^2-
[IrCl₆]^3-
[IrBr₆]^2-
[IrBr₆]^3-
[IrI₆]^3-
[0096]
As a different preferred embodiment of iridium used in the present invention, a hexacoordinate complex having Ir as a central metal having at least one ligand other than halogen or cyan is preferable, and H₂Preferred is a hexacoordination complex having Ir as a central metal having O, OH, O, OCN, thiazole or substituted thiazole as a ligand, and at least one H₂More preferred is a hexacoordinated complex having Ir as a central metal, wherein O, OH, O, OCN, thiazole or substituted thiazole is used as a ligand, and the remaining ligand is Cl, Br or I. Further, a hexacoordinate complex having 1 or 2 5-methylthiazole as a ligand and the remaining ligand of Cl, Br or I and having Ir as a central metal is most preferable.
[0097]
Below, at least one H₂Specific examples of 6-coordination complexes having O, OH, O, OCN, thiazole or substituted thiazole as a ligand and the remaining ligand consisting of Cl, Br or I as a central metal are given below. It is not limited to these.
[0098]
[Ir (H₂O) Cl₅]^2-
[Ir (H₂O)₂Cl₄]⁻
[Ir (H₂O) Br₅]^2-
[Ir (H₂O)₂Br₄]⁻
[Ir (OH) Cl₅]^3-
[Ir (OH)₂Cl₄]^3-
[Ir (OH) Br₅]^3-
[Ir (OH)₂Br₄]^3-
[Ir (O) Cl₅]^4-
[Ir (O)₂Cl₄]^5-
[Ir (O) Br₅]^4-
[Ir (O)₂Br₄]^5-
[Ir (OCN) Cl₅]^3-
[Ir (OCN) Br₅]^3-
[Ir (thiazole) Cl₅]^2-
[Ir (thiazole)₂Cl₄]⁻
[Ir (thiazole) Br₅]^2-
[Ir (thiazole)₂Br₄]⁻
[Ir (5-methylthiazole) Cl₅]^2-
[Ir (5-methylthiazole)₂Cl₄]⁻
[Ir (5-methylthiazole) Br₅]^2-
[Ir (5-methylthiazole)₂Br₄]⁻
[0099]
In the present invention, a hexacoordination complex having all six ligands consisting of Cl, Br or I and having Ir as the central metal, or a six coordination complex having Ir and the central metal having at least one ligand other than halogen or cyan. It is preferably used by using either one of them alone. However, in order to further enhance the effect of the present invention, all six ligands have a six-coordination complex centered on Ir consisting of Cl, Br or I, and Ir having at least one ligand other than halogen or cyan. It is preferable to use together a 6-coordination complex having a central metal. Furthermore, at least one H₂A six-coordinate complex having Ir as a central metal and comprising O, OH, O, OCN, thiazole or substituted thiazole as a ligand and the remaining ligand consisting of Cl, Br, or I has two types of ligands (H₂It is preferable to use a complex composed of one kind from O, OH, O, OCN, thiazole or substituted thiazole and one kind from Cl, Br or I).
[0100]
The metal complex mentioned above is an anion, and when a salt is formed with a cation, the metal complex that is easily dissolved in water as the counter cation is preferable. Specifically, alkali metal ions such as sodium ion, potassium ion, rubidium ion, cesium ion and lithium ion, ammonium ion and alkylammonium ion are preferable. In addition to water, these metal complexes should be dissolved in a mixed solvent with an appropriate organic solvent (for example, alcohols, ethers, glycols, ketones, esters, amides, etc.) that can be mixed with water. Can do. These iridium complexes are 1 × 10 5 per mole of silver during grain formation.^-10From mole to 1 × 10^-3Mole addition is preferred, 1 × 10^-8From mole to 1 × 10^-5Most preferably, it is added in a molar amount.
[0101]
In the present invention, the above-mentioned iridium complex is added directly to the reaction solution at the time of silver halide grain formation, added to an aqueous halide solution for forming silver halide grains, or to other solutions to form grains. It is preferably incorporated into the silver halide grains by adding to the reaction solution. It is also preferable to physically ripen the fine particles in which the iridium complex is previously incorporated in the grains and to incorporate them in the silver halide grains. Further, these methods can be combined and contained in the silver halide grains.
[0102]
When these complexes are incorporated into silver halide grains, they can be uniformly present inside the grains, but they are disclosed in JP-A-4-208936, JP-A-2-125245, and JP-A-3-188437. As described above, it is also preferable to be present only in the particle surface layer, and it is also preferable to add a layer containing no complex only on the particle surface and containing the complex only in the inside of the child. Further, as disclosed in US Pat. Nos. 5,252,451 and 5,256,530, physical ripening is performed with fine particles in which the complex is incorporated in the particles to modify the particle surface phase. It is also preferable. Further, these methods can be used in combination, and a plurality of types of complexes may be incorporated in one silver halide grain. The halogen composition at the position where the above complex is contained is not particularly limited, but the hexacoordinate complex having Ir as the central metal, in which all six ligands are Cl, Br or I, has a silver bromide concentration maximum. It is preferable to contain.
[0103]
In the present invention, in addition to iridium, other metal ions can be doped inside and / or on the surface of silver halide grains. As a metal ion to be used, a transition metal ion is preferable, and iron, ruthenium, osmium, lead, cadmium, or zinc is particularly preferable. Further, these metal ions are more preferably used as a hexacoordinate octahedral complex with a ligand. When an inorganic compound is used as a ligand, cyanide ion, halide ion, thiocyan, hydroxide ion, peroxide ion, azide ion, nitrite ion, water, ammonia, nitrosyl ion, or thiol It is preferable to use a nitrosyl ion, and it is also preferable to use it in coordination with any of the above metal ions of iron, ruthenium, osmium, lead, cadmium, or zinc, and a plurality of kinds of ligands are contained in one complex molecule. It is also preferable to use it. An organic compound can also be used as the ligand, and preferred organic compounds include a chain compound having 5 or less carbon atoms in the main chain and / or a 5-membered or 6-membered heterocyclic compound. . More preferable organic compounds are compounds having a nitrogen atom, a phosphorus atom, an oxygen atom or a sulfur atom in the molecule as a coordination atom to the metal, particularly preferably furan, thiophene, oxazole, isoxazole, thiazole, isothiazole. , Imidazole, pyrazole, triazole, furazane, pyran, pyridine, pyridazine, pyrimidine, and pyrazine, and compounds in which these compounds are used as a basic skeleton and substituents are introduced into them are also preferable.
[0104]
A combination of metal ions and ligands is preferably a combination of iron ions, ruthenium ions and cyanide ions. In the present invention, it is preferable to use iridium and these compounds in combination. In these compounds, the cyanide ion preferably accounts for a majority of the coordination number to iron or ruthenium as the central metal, and the remaining coordination sites are thiocyanate, ammonia, water, nitrosyl ion, dimethyl sulfoxide, pyridine, It is preferably occupied by pyrazine or 4,4′-bipyridine. Most preferably, all six coordination sites of the central metal are occupied by cyanide ions to form a hexacyanoiron complex or a hexacyanoruthenium complex. These complexes with cyanide ions as ligands are 1 × 10 5 per mole of silver during grain formation.^-8From mole to 1 × 10^-2Mole addition is preferred, 1 × 10^-6From mole to 5 × 10^-4Most preferably, it is added in a molar amount. When ruthenium and osmium are used as the central metals, it is also preferable to use nitrosyl ions, thionitrosyl ions, or water molecules and chloride ions together as ligands. More preferably, a pentachloronitrosyl complex, a pentachlorothionitrosyl complex, or a pentachloroaqua complex is formed, and a hexachloro complex is also preferably formed. These complexes are 1 × 10 5 per mole of silver during grain formation.^-10From mole to 1 × 10^-6It is preferable to add a molar amount, more preferably 1 × 10^-9From mole to 1 × 10^-6The molar addition.
[0105]
Various compounds or precursors thereof are added to the silver halide emulsion used in the present invention for the purpose of preventing fogging during the production process, storage or photographic processing of the light-sensitive material, or stabilizing the photographic performance. be able to. Specific examples of these compounds are preferably those described in pages 39 to 72 of the above-mentioned JP-A-62-215272. Further, 5-arylamino-1,2,3,4-thiatriazole compounds described in EP 0447647 (the aryl residue has at least one electron-withdrawing group) are also preferably used.
[0106]
In the present invention, in order to improve the storage stability of the silver halide emulsion, the hydroxamic acid derivative described in JP-A No. 11-109576 and the carbonyl group described in JP-A No. 11-327094 are adjacent to both ends of an amino group. Alternatively, cyclic ketones having a double bond substituted with a hydroxyl group (particularly those represented by the general formula (S1), paragraph numbers 0036 to 0071 can be incorporated in the specification of the present application), JP-A-11 -143011, sulfo-substituted catechol and hydroquinones (for example, 4,5-dihydroxy-1,3-benzenedisulfonic acid, 2,5-dihydroxy-1,4-benzenedisulfonic acid, 3,4-dihydroxybenzene) Sulfonic acid, 2,3-dihydroxybenzenesulfonic acid, 2,5-dihydroxybenzenesulfonic acid, 3,4 5-trihydroxybenzenesulfonic acid and salts thereof), hydroxylamines represented by general formula (A) of US Pat. No. 5,556,741 (column 4, US Pat. No. 5,556,741) The description of the 56th line to the 11th column of the 22nd line is preferably applied to the present application and is incorporated as a part of the specification of the present application), and general formulas (I) to (III) of JP-A-11-102045. Is preferably used also in the present invention.
[0107]
Spectral sensitization is performed for the purpose of imparting spectral sensitivity to a desired light wavelength range for each layer of emulsion in the light-sensitive material of the present invention.
Examples of spectral sensitizing dyes used for spectral sensitization in the blue, green and red regions in the light-sensitive material of the present invention include F.I. M.M. Examples include those described in Harmer's Heterocyclic compounds-Cyanine dyes and related compounds (John Wiley & Sons [New York, London], 1964). As specific examples of compounds and spectral sensitization, those described in JP-A-62-215272, page 22, right upper column to page 38 are preferably used. In particular, as a red-sensitive spectral sensitizing dye for silver halide emulsion grains having a high silver chloride content, the spectral sensitizing dye described in JP-A-3-123340 is stable, the strength of adsorption, and the exposure temperature. This is very preferable from the viewpoint of dependency and the like.
[0108]
The addition amount of these spectral sensitizing dyes varies widely depending on the case, and 0.5 × 10 5 per mol of silver halide.^-6Mol ~ 1.0 × 10^-2A molar range is preferred. More preferably, 1.0 × 10^-6Mol ~ 5.0 × 10^-3The range of moles.
[0109]
The silver halide emulsion used in the present invention has been subjected to gold sensitization. This is because gold sensitization can increase the sensitivity of the emulsion, and can reduce variations in photographic performance when scanning exposure is performed with laser light or the like. Although the gold sensitization method of the present invention has already been described, a conventionally known gold sensitization method can be used in combination.
In order to perform conventionally known gold sensitization, various inorganic gold compounds, gold (I) complexes having inorganic ligands, and gold (I) compounds having organic ligands can be used. Examples of the inorganic gold compound include chloroauric acid or a salt thereof, and a gold (I) complex having an inorganic ligand, for example, a gold dithiocyanate such as gold (I) potassium dithiocyanate or gold (I) 3 dithiosulfate. Compounds such as gold dithiosulfate compounds such as sodium can be used.
[0110]
Examples of the gold (I) compound having an organic ligand (organic compound) include bisgold (I) mesoionic heterocycles described in JP-A-4-267249, such as bis (1,4,5-trimethyl-1, 2,4-triazolium-3-thiolate) orate (I) tetrafluoroborate, organomercaptogold (I) complexes described in JP-A-11-218870, for example, potassium bis (1- [3- (2-sulfonatenatebenzamide) ) Phenyl] -5-mercaptotetrazole potassium salt) orate (I) pentahydrate, gold (I) compound coordinated with nitrogen compound anion described in JP-A-4-268550, for example, bis (1-methylhydan Toinert) gold (I) sodium salt tetrahydrate can be used. The gold (I) compound having these organic ligands may be synthesized in advance and isolated, or may be mixed with an organic ligand and an Au compound (for example, chloroauric acid or a salt thereof). Can be added to the emulsion without generation and isolation. Furthermore, an organic ligand and an Au compound (for example, chloroauric acid or a salt thereof) may be added separately to the emulsion to generate a gold (I) compound having an organic ligand in the emulsion.
Further, gold (I) thiolate compounds described in US Pat. No. 3,503,749, gold compounds described in JP-A-8-69074, JP-A-8-69075, and JP-A-9-269554, The compounds described in Japanese Patent Nos. 5620841, 5912112, 5620841, 5939245, and 5912111 can also be used.
The amount of these compounds added may vary widely depending on the case, but is 5 × 10 5 per mole of silver halide.^-7~ 5x10^-3Mole, preferably 5 × 10^-6~ 5x10^-4Is a mole.
[0111]
Colloidal gold sulfide can also be used, and the manufacturing method thereof is Research Disclosure (Research Disclosure, 37154), Solid State.
Ionix (Solid State Ionics) 79, 60-66, 1995, Compt. Rend. Hebt. Seans Acad. Sci. Sect. B 263, 1328, 1966, etc. The Research Disclosure describes a method using thiocyanate ions in the production of colloidal gold sulfide, but a thioether compound such as methionine or thiodiethanol can be used instead.
Various sizes of colloidal gold sulfide can be used, those having an average particle diameter of 50 nm or less are preferred, average particle diameters of 10 nm or less are more preferred, and average particle diameters of 3 nm or less are even more preferred. This particle size can be measured from a TEM photograph. The composition of colloidal gold sulfide is Au₂S₁However, Au₂S₁~ Au₂S₂Such a composition with excess sulfur may be used, and a composition with excess sulfur is preferred. Au₂S_1.1~ Au₂S_1.8Is more preferable.
The composition analysis of the colloidal gold sulfide can be obtained, for example, by taking out gold sulfide particles and determining the gold content and sulfur content by using an analysis method such as ICP or iodometry, respectively. If gold ions and sulfur ions (including hydrogen sulfide and its salts) dissolved in the liquid phase are present in the gold sulfide colloid, the composition analysis of the gold sulfide colloid particles will be affected. The analysis is performed after separation. The amount of colloidal gold sulfide can vary widely depending on the case, but 5 × 10 5 gold atoms per mole of silver halide.^-7~ 5x10^-3Mole, preferably 5 × 10^-6~ 5x10^-4Is a mole.
[0112]
In the present invention, gold sensitization may be combined with other sensitization methods such as sulfur sensitization, selenium sensitization, tellurium sensitization, reduction sensitization, or noble metal sensitization using other than gold compounds.
[0113]
Conventionally known photographic materials and additives can be used for the silver halide photographic light-sensitive material of the present invention.
For example, a transmissive support or a reflective support can be used as the photographic support. Transparent supports such as cellulose nitrate film and polyethylene terephthalate, as well as polyester of 2,6-naphthalenedicarboxylic acid (NDCA) and ethylene glycol (EG), and polyester of NDCA, terephthalic acid and EG For example, an information recording layer such as a magnetic layer is preferably used. As the reflective support, a reflective support that is laminated with a plurality of polyethylene layers or polyester layers and contains a white pigment such as titanium oxide in at least one of such a water-resistant resin layer (laminate layer) is preferable.
[0114]
In the present invention, more preferred reflective supports include those having a polyolefin layer having fine pores on the paper substrate on the side on which the silver halide emulsion layer is provided. The polyolefin layer may consist of multiple layers, in which case the polyolefin layer adjacent to the gelatin layer on the silver halide emulsion layer side preferably has no micropores (eg polypropylene, polyethylene) and is close to the paper substrate More preferred is a polyolefin (for example, polypropylene or polyethylene) having micropores on the side. The density of the multi-layer or single-layer polyolefin layer located between the paper substrate and the photographic constituent layer is preferably 0.40 to 1.0 g / ml, more preferably 0.50 to 0.70 g / ml. In addition, the thickness of the multilayer or single polyolefin layer located between the paper substrate and the photographic constituent layer is preferably 10 to 100 μm, more preferably 15 to 70 μm. Further, the ratio of the thickness of the polyolefin layer to the paper substrate is preferably 0.05 to 0.2, more preferably 0.1 to 0.5.
[0115]
In addition, it is also preferable to provide a polyolefin layer on the opposite side (back surface) to the photographic constituent layer of the paper substrate from the viewpoint of increasing the rigidity of the reflective support. In this case, the back surface polyolefin layer has a matte polyethylene surface. Alternatively, polypropylene is preferable, and polypropylene is more preferable. The polyolefin layer on the back surface is preferably 5 to 50 μm, more preferably 10 to 30 μm, and further preferably the density is 0.7 to 1.1 g / ml. In the reflective support of the present invention, preferred embodiments relating to the polyolefin layer provided on the paper substrate are described in JP-A Nos. 10-333277, 10-333278, 11-52513, 11-65024, EP0880065, and Examples are described in EP 0880066.
[0116]
Furthermore, it is preferable to contain a fluorescent brightening agent in the water-resistant resin layer. Further, the fluorescent brightener may be dispersed in the hydrophilic colloid layer of the photosensitive material. As the optical brightener, benzoxazole-based, coumarin-based, and pyrazoline-based compounds can be preferably used, and benzoxazolylnaphthalene-based and benzoxazolyl stilbene-based fluorescent whitening agents are more preferable. The amount used is not particularly limited, but is preferably 1 to 100 mg / m.²It is. The mixing ratio in the case of mixing with a water resistant resin is preferably 0.0005 to 3% by mass, more preferably 0.001 to 0.5% by mass with respect to the resin.
The reflective support may be a transmissive support or a reflective colloid coated with a hydrophilic colloid layer containing a white pigment.
Further, the reflective support may be a support having a specular reflective or second-type diffuse reflective metallic surface.
[0117]
The support used for the light-sensitive material according to the present invention is a support provided on a support having a white polyester-based support or a layer containing a white pigment on the side having a silver halide emulsion layer. It may be used. In order to further improve the sharpness, an antihalation layer is preferably coated on the silver halide emulsion layer coating side or the back surface of the support. In particular, the transmission density of the support is preferably set in the range of 0.35 to 0.8 so that the display can be viewed with either reflected light or transmitted light.
[0118]
In the light-sensitive material according to the present invention, for the purpose of improving the sharpness of an image or the like, a dye that can be decolored by processing as described in pages 27 to 76 of European Patent EP0,337,490A2 is added to a hydrophilic colloid layer (among others). However, an oxonol dye) is added so that the optical reflection density at 680 nm of the photosensitive material is 0.70 or more, or a divalent to tetravalent alcohol (for example, trimethylolethane) is added to the water-resistant resin layer of the support. ) Etc. It is preferable to contain 12% by mass or more (more preferably 14% by mass or more) of titanium oxide surface-treated.
[0119]
The photosensitive material according to the present invention has a hydrophilic colloid layer for preventing irradiation and halation or improving safety light safety, etc., described on pages 27 to 76 of EP 0337490A2, It is preferable to add a dye (in particular, an oxonol dye or a cyanine dye) that can be decolored by treatment. Furthermore, the dyes described in European Patent EP0819977 are also preferably added to the present invention.
Some of these water-soluble dyes degrade color separation and safelight safety when the amount used is increased. As the dye that can be used without deteriorating color separation, water-soluble dyes described in JP-A Nos. 5-127324, 5-127325, and 5-216185 are preferable.
[0120]
In the present invention, a colored layer that can be decolored by treatment in place of the water-soluble dye or in combination with the water-soluble dye is used. The colored layer that can be decolored by the treatment used may be in direct contact with the emulsion layer, or may be disposed so as to be in contact with an intermediate layer containing a treatment color mixing inhibitor such as gelatin or hydroquinone. This colored layer is preferably placed under the emulsion layer (support side) that develops the same primary color as the colored color. It is possible to install all the colored layers corresponding to each primary color individually, or to select and install only some of them. It is also possible to install a colored layer that has been colored corresponding to a plurality of primary color gamuts. The optical reflection density of the colored layer is the wavelength having the highest optical density in the wavelength range used for exposure (visible light range of 400 nm to 700 nm for normal printer exposure, wavelength of the scanning exposure light source used for scanning exposure). The optical density value at is preferably 0.2 or more and 3.0 or less. More preferably, it is 0.5 or more and 2.5 or less, and particularly preferably 0.8 or more and 2.0 or less.
[0121]
In order to form the colored layer, a conventionally known method can be applied. For example, the dyes described in JP-A-2-282244, page 3, upper right column to page 8 and those described in JP-A-3-7931, page 3, upper right column to page 11, lower left column, can be used for solid fine particle dispersions. Described in JP-A-1-239544, a method of incorporating a hydrophilic colloid layer in a state, a method of mordanting an anionic dye into a cationic polymer, a method of adsorbing a dye to fine particles such as silver halide and fixing it in the layer Such as using colloidal silver. As a method of dispersing a fine powder of a pigment in a solid state, for example, a method of containing a fine powder dye which is substantially water-insoluble at least at pH 6 or less but is substantially water-soluble at least at pH 8 or more is disclosed in Japanese Patent Application Laid-Open No. Hei. 2-308244, pages 4-13. Further, for example, a method for mordanting an anionic dye into a cationic polymer is described on pages 18 to 26 of JP-A-2-84737. US Pat. Nos. 2,688,601 and 3,459,563 show methods for preparing colloidal silver as a light absorber. Among these methods, a method of containing a fine powder dye and a method of using colloidal silver are preferable.
[0122]
The silver halide photographic light-sensitive material of the present invention is used for a color negative film, a color positive film, a color reversal film, a color reversal photographic paper, a color photographic paper, etc., among which it is preferably used as a color photographic paper.
The color photographic paper preferably has at least one yellow color-developing silver halide emulsion layer, magenta color-developing silver halide emulsion layer, and cyan color-developing silver halide emulsion layer. The silver halide emulsion layer is a yellow color forming silver halide emulsion layer, a magenta color forming silver halide emulsion layer, and a cyan color forming silver halide emulsion layer in order from the support.
[0123]
However, a different layer structure may be used.
The silver halide emulsion layer containing the yellow-coupler may be disposed at any position on the support. If the yellow coupler-containing layer contains silver halide tabular grains, a magenta coupler-containing halogenated emulsion layer may be used. It is preferably coated at a position farther from the support than at least one silver emulsion layer or cyan coupler-containing silver halide emulsion layer. From the viewpoint of promoting color development, promoting desilvering, and reducing residual color by sensitizing dye, the yellow coupler-containing silver halide emulsion layer is located farthest from the support than the other silver halide emulsion layers. It is preferable that it is coated. Further, from the viewpoint of reducing Blix fading, the cyan coupler-containing silver halide emulsion layer is preferably the center layer of other silver halide emulsion layers, and from the viewpoint of reducing photobleaching, the cyan coupler-containing silver halide emulsion layer is The lowest layer is preferred. Further, each of the color forming layers of yellow, magenta and cyan may be composed of two layers or three layers. For example, as described in JP-A-4-75055, 9-1114035, 10-246940, US Pat. No. 5,576,159, etc., a coupler layer containing no silver halide emulsion is used as a silver halide. It is also preferable to provide a color developing layer adjacent to the emulsion layer.
[0124]
As silver halide emulsions and other materials (additives, etc.) and photographic composition layers (layer arrangement, etc.) applied in the present invention, and processing methods and processing additives applied to process this photosensitive material, JP-A-62-215272, JP-A-2-33144, and those described in European Patent EP0,355,660A2, particularly those described in European Patent EP0,355,660A2 are preferably used. . Furthermore, JP-A-5-34889, JP-A-4-359249, JP-A-4-313733, JP-A-4-270344, JP-A-5-66527, JP-A-4-34548, JP-A-4-145433, JP-A-2-854. The silver halide color photographic light-sensitive materials and the processing methods thereof described in JP-A Nos. 1-158431, 2-90145, 3-194539, 2-93641, and European Patent Publication No. 0520457A2 are also preferable.
[0125]
In particular, in the present invention, the reflection type support and silver halide emulsion described above, further different metal ion species doped in the silver halide grains, storage stabilizer or antifoggant for silver halide emulsion, chemical enhancement, Sensitization method (sensitizer), spectral sensitization method (spectral sensitizer), cyan, magenta, yellow coupler and its emulsifying dispersion method, color image preservability improving agent (stain inhibitor and anti-fading agent), dye (coloring) As for the layer), gelatin type, layer structure of the photosensitive material, and coating pH of the photosensitive material, those described in each part of the patent shown in Table 1 below are particularly preferably applied.
[0126]
[Table 1]

[0127]
Other examples of cyan, magenta and yellow couplers used in the present invention include those described in JP-A-62-215272, page 91, upper right column, line 4 to page 121, upper left column, line 6; JP-A-2-33144. Page 3, upper right column, line 14 to page 18, upper left column, last line, page 30, upper right column, line 6 to page 35, lower right column, line 11 and page 0, line 15 to 27 of EP0355,660A2. Couplers described in the 5th line, 5th page, 30th line to 28th page, 45th page, 29th line to 31st line, 47th page, 23rd line to 63rd page, 50th line are also useful.
In the present invention, compounds represented by general formulas (II) and (III) of WO-98 / 33760 and general formula (D) of JP-A-10-221825 may be preferably added.
[0128]
As a cyan dye-forming coupler that can be used in the present invention (sometimes simply referred to as “cyan coupler”), a pyrrolotriazole-based coupler is preferably used, and the general formula (I) or (II) described in JP-A-5-313324 is used. ), Couplers represented by general formula (I) of JP-A-6-347960, and exemplified couplers described in these patents are particularly preferred. Phenol-based and naphthol-based cyan couplers are also preferable. For example, cyan couplers represented by the general formula (ADF) described in JP-A-10-333297 are preferable. Other cyan couplers include pyrroloazole-type cyan couplers described in European Patents EP0488248 and EP0491197A1, 2,5-diacylaminophenol couplers described in US Pat. No. 5,888,716, US Pyrazoloazole-type cyan couplers having an electron-withdrawing group and a hydrogen-bonding group at the 6-position described in Japanese Patent Nos. 4,873,183 and 4,916,051 are disclosed. Pyrazoloazole type cyan couplers having a carbamoyl group at the 6-position described in JP-A Nos. 171185, 8-31360, and 8-339060 are also preferable.
[0129]
Further, in addition to the diphenylimidazole cyan coupler described in JP-A-2-33144, a 3-hydroxypyridine cyan coupler described in European Patent EP 0333185A2 (among others of the coupler (42) listed as a specific example). A 4-equivalent coupler having a chlorine leaving group to give 2 equivalents, couplers (6) and (9) are particularly preferred) and cyclic active methylene-based cyan couplers described in JP-A 64-32260 (among others) Examples of couplers 3, 8, and 34 listed as specific examples are particularly preferred), pyrrolopyrazole cyan couplers described in EP 0456226A1, and pyrroloimidazole cyan couplers described in EP 0484909 are used. You can also.
[0130]
Of these cyan couplers, pyrroloazole cyan couplers represented by the general formula (I) described in JP-A No. 11-282138 are particularly preferred. The couplers (1) to (47) are applied to the present application as they are, and are preferably incorporated as part of the specification of the present application.
[0131]
Examples of the magenta dye-forming coupler used in the present invention (sometimes simply referred to as “magenta coupler”) include 5-pyrazolone-based magenta couplers and pyrazoloazole-based magenta couplers described in the publicly known literatures in the above table. Among them, a secondary or tertiary alkyl group as described in JP-A-61-65245 is the 2, 3, or 6 position of the pyrazolotriazole ring among them in terms of hue, image stability, color developability, etc. A pyrazolotriazole coupler directly connected to a pyrazoloazole coupler containing a sulfonamide group in the molecule as described in JP-A-61-65246, as described in JP-A-61-147254 Pyrazoloazole couplers having an alkoxyphenylsulfonamide ballast group, European Patent No. 226,849A, Use of pyrazoloazole couplers having a 6-position alkoxy or aryloxy group as described in the 294,785A Pat are preferred. In particular, the magenta coupler is preferably a pyrazoloazole coupler represented by the general formula (M-I) described in JP-A-8-122984. Paragraph Nos. 0009 to 0026 of the patent are directly applied to the present application. As part of the specification. In addition to this, pyrazoloazole couplers having sterically hindered groups at both the 3-position and the 6-position described in EP 854384 and EP 844640 are also preferably used.
[0132]
Further, as yellow dye-forming couplers (sometimes simply referred to as “yellow couplers”), in addition to the compounds described in the above table, a 3- to 5-membered cyclic group in the acyl group described in EP 0447969A1 An acylacetamide type yellow coupler having a structure, a malondianilide type yellow coupler having a cyclic structure described in European Patent EP 0482552A1, European Patent Application Publication Nos. Pyrrole-2 or 3-yl or indole-2 or 3-ylcarbonylacetic acid anilide-type couplers described in the specification, U.S. Pat. No. 953873A1, U.S. Pat. No. 953874A1, and U.S. Pat. No. 5,118,599 Acylacetamide yellow couplers having a mounting been dioxane structure is preferably used. Among them, the use of an acylacetamide type yellow coupler in which the acyl group is a 1-alkylcyclopropane-1-carbonyl group and a malondianilide type yellow coupler in which one of the anilides constitutes an indoline ring is particularly preferred. These couplers can be used alone or in combination.
[0133]
The coupler used in the present invention is impregnated into a loadable latex polymer (eg, US Pat. No. 4,203,716) in the presence (or absence) of the high boiling organic solvent described in the above table. Alternatively, it is preferably dissolved together with a water-insoluble and organic solvent-soluble polymer and emulsified and dispersed in a hydrophilic colloid aqueous solution. Water-insoluble and organic solvent-soluble polymers that can be preferably used are described in U.S. Pat. No. 4,857,449, columns 7 to 15, and International Publication WO 88/00723, pages 12 to 30. The described homopolymers or copolymers are mentioned. More preferably, use of a methacrylate or acrylamide polymer, particularly an acrylamide polymer is preferred in view of color image stability.
[0134]
In the present invention, known color mixing inhibitors can be used, and among them, those described in the following patents are preferable.
For example, high molecular weight redox compounds described in JP-A-5-333501, phenidone and hydrazine compounds described in International Publication WO98 / 33760, US Pat. No. 4,923,787, JP-A-5-249637, White couplers described in JP-A-10-282615 and German Patent No. 19629142A1 can be used. In particular, in the case of increasing the pH of the developer to speed up the development, German Patent No. 19618786A1, European Patent No. 839623A1, European Patent No. 842975A1, German Patent No. 19804646A1 and French Patent No. 2760460A1 It is also preferable to use the redox compound described in the above.
[0135]
In the present invention, a compound having a triazine skeleton with a high molar extinction coefficient is preferably used as the ultraviolet absorber, and for example, compounds described in the following patents can be used. These are preferably added to the photosensitive layer and / or non-photosensitive.
JP-A-46-3335, JP-A-55-152776, JP-A-5-197004, JP-A-5-232630, JP-A-5-307232, JP-A-6-21813, JP-A-8-53427, JP-A-8-234364 No. 8-239368, No. 9-31067, No. 10-115898, No. 10-147777, No. 10-182621, German Patent No. 19739797A, European Patent No. 711804A, and Japanese Patent Laid-Open No. 8-501291. It is a compound described in No. etc.
[0136]
As the binder or protective colloid that can be used in the light-sensitive material according to the present invention, it is advantageous to use gelatin, but other hydrophilic colloids can be used alone or together with gelatin. As a preferable gelatin, the heavy metal contained as impurities such as iron, copper, zinc and manganese is preferably 5 ppm or less, more preferably 3 ppm or less.
The amount of calcium contained in the photosensitive material is preferably 20 mg / m.²Or less, more preferably 10 mg / m²Or less, most preferably 5 mg / m²It is as follows. In the present invention, an antibacterial / antifungal agent as described in JP-A-63-271247 is added in order to prevent various wrinkles and bacteria that propagate in the hydrophilic colloid layer and degrade the image. Is preferred.
Further, the film pH of the photosensitive material is preferably 4.0 to 7.0, more preferably 4.0 to 6.5.
[0137]
In the present invention, the total amount of gelatin coated in the photographic constituent layer constituent layer is 3 g / m.²6 g / m or more²Preferably, it is 3g / m or less.²5 g / m or more²More preferably, it is as follows. Further, even in the case of ultra-rapid processing, in order to satisfy development progress, fixing bleachability and residual color, the film thickness of the entire photographic constituent layer is preferably 3 μm to 7.5 μm, and more preferably 3 μm to 6. It is preferably 5 μm. The dry film thickness can be measured by measuring the change in film thickness before and after peeling the dry film, or by observing the cross section with an optical microscope or an electron microscope. In the present invention, the swelling film thickness is preferably 8 μm to 19 μm, and more preferably 9 μm to 18 μm, in order to achieve both development progress and increase in the drying speed. The swollen film thickness can be measured by the dot method in a state where the dried photosensitive material is immersed in an aqueous solution at 35 ° C. and swelled to reach a sufficient equilibrium. The silver coating amount in the present invention is 0.2 g / m.²~ 0.5g / m²Is preferably 0.2 g / m²~ 0.45g / m²More preferably, 0.2 g / m²~ 0.40g / m²Most preferably.
[0138]
In the present invention, a surfactant can be added to the photosensitive material from the viewpoints of improving the coating stability of the photosensitive material, preventing the generation of static electricity, and adjusting the charge amount. Examples of the surfactant include an anionic surfactant, a cationic surfactant, a betaine surfactant, and a nonionic surfactant, and examples thereof include those described in JP-A-5-333492. The surfactant used in the present invention is preferably a fluorine atom-containing surfactant. In particular, a fluorine atom-containing surfactant can be preferably used. These fluorine atom-containing surfactants may be used alone or in combination with other conventionally known surfactants, but are preferably used in combination with other conventionally known surfactants. The amount of these surfactants added to the light-sensitive material is not particularly limited, but generally 1 × 10 10^-5~ 1g / m², Preferably 1 × 10^-4~ 1x10^-1g / m²More preferably 1 × 10^-3~ 1x10^-2g / m²It is.
[0139]
The photosensitive material of the present invention can form an image by an exposure process in which light is irradiated according to image information and a development process in which the photosensitive material irradiated with light is developed. The photosensitive material of the present invention is suitable for a scanning exposure system using a cathode ray (CRT) in addition to being used in a printing system using a normal negative printer. The cathode ray tube exposure apparatus is simpler and more compact and less expensive than an apparatus using a laser. Also, the adjustment of the optical axis and color is easy. As the cathode ray tube used for image exposure, various light emitters that emit light in the spectral region are used as necessary. For example, any one of red light emitters, green light emitters, and blue light emitters, or a mixture of two or more thereof may be used. The spectral region is not limited to the above red, green, and blue, and a phosphor that emits light in the yellow, orange, purple, or infrared region is also used. In particular, a cathode ray tube that emits white light by mixing these light emitters is often used.
[0140]
When the photosensitive material has a plurality of photosensitive layers having different spectral sensitivity distributions, and the cathode tube also has a phosphor exhibiting light emission in a plurality of spectral regions, a plurality of colors are exposed at the same time, that is, a plurality of colors are applied to the cathode ray tube. It is also possible to emit light from the tube surface by inputting a color image signal. A method of sequentially inputting image signals for each color to cause each color to emit light sequentially and exposing through a film that cuts the colors other than that color (surface sequential exposure) may be adopted. However, since a high-resolution cathode ray tube can be used, it is preferable for improving image quality.
[0141]
The photosensitive material of the present invention is a monochromatic high light source such as a gas laser, a light emitting diode, a semiconductor laser, a semiconductor laser, or a second harmonic light source (SHG) using a combination of a solid state laser using a semiconductor laser and a nonlinear optical crystal. A digital scanning exposure method using density light is preferably used. In order to make the system compact and inexpensive, it is preferable to use a second harmonic generation light source (SHG) that combines a semiconductor laser, a semiconductor laser, or a solid-state laser and a nonlinear optical crystal. In particular, in order to design a compact, inexpensive, long-life and high-stability device, it is preferable to use a semiconductor laser, and at least one of the exposure light sources is preferably a semiconductor laser.
[0142]
When such a scanning exposure light source is used, the spectral sensitivity maximum wavelength of the photosensitive material of the present invention can be arbitrarily set according to the wavelength of the scanning exposure light source to be used. In an SHG light source obtained by combining a solid-state laser using a semiconductor laser as an excitation light source or a semiconductor laser and a nonlinear optical crystal, the oscillation wavelength of the laser can be halved, so that blue light and green light can be obtained. Therefore, the spectral sensitivity maximum of the photosensitive material can be given to the usual three wavelength regions of blue, green and red. When the exposure time in such scanning exposure is defined as the time for exposing the pixel size when the pixel density is 400 dpi, the preferred exposure time is 10^-4Seconds or less, more preferably 10^-6Less than a second.
[0143]
The silver halide color photographic light-sensitive material of the present invention exhibits an effect when imagewise exposure is performed with blue laser coherent light having an emission wavelength of 420 nm to 460 nm. Among blue lasers, it is particularly preferable to use a blue semiconductor laser. The issue wavelength is preferably 430 nm to 450 nm in the sense that the effect of the present invention is conspicuous. Specifically, as a laser light source, a blue semiconductor laser with a wavelength of 430 to 460 nm (announced by Nichia Chemical at the 48th Applied Physics Related Conference in March 2001), a semiconductor laser (with an oscillation wavelength of about 1060 nm) in a waveguide shape LiNbO having an inverted domain structure of₃Preferably, a green laser with a wavelength of about 530 nm, a red semiconductor laser with a wavelength of about 685 nm (Hitachi type No. HL6738MG), a red semiconductor laser with a wavelength of about 650 nm (Hitachi type No. HL6501MG), etc., which are taken out by SHG crystal of .
[0144]
The so-called latent image time from the exposure described above to the start of color development may be as short as 9 seconds or in a system in which the exposure apparatus and the processor are separated and independent. The time may be several tens of minutes or longer. A printer in which an exposure apparatus and a processing machine are combined is preferable in that the total printing time can be quickly achieved.
[0145]
The silver halide color photographic light-sensitive material of the present invention can be preferably used in combination with the exposure and development system described in the following known documents. Examples of the developing system include an automatic printing and developing system described in JP-A-10-333253, a photosensitive material conveying apparatus described in JP-A-2000-10206, and an image reading apparatus described in JP-A-11-215312. , An exposure system comprising a color image recording system described in JP-A-11-88619 and JP-A-10-202950, and a digital photo print including a remote diagnosis system described in JP-A-10-210206 And a photo print system including an image recording apparatus described in Japanese Patent Application No. 10-159187.
[0146]
Preferred scanning exposure methods applicable to the present invention are described in detail in the patents listed in the table above.
[0147]
In the present invention, as described in European Patents EP0789270A1 and EP0789480A1, the yellow microdot pattern may be pre-exposed in advance and copy restrictions may be applied before image information is added. .
[0148]
In the processing of the photosensitive material of the present invention, JP-A-2-207250, page 26, lower right column, line 1 to page 34, upper right column, line 9 and JP-A-4-97355, page 5, upper left column. The processing materials and processing methods described in the 17th line to the 18th page, lower right column, 20th line are preferably applicable. Further, as the preservative used in the developer, compounds described in the patents listed in the above table are preferably used.
[0149]
The present invention is applied as a light-sensitive material having rapid processing suitability. The color development time is 28 seconds or shorter, preferably 25 seconds or shorter and 6 seconds or longer, more preferably 20 seconds or shorter and 6 seconds or longer. Similarly, the bleach-fixing time is preferably 30 seconds or shorter, more preferably 25 seconds or shorter and 6 seconds or longer, more preferably 20 seconds or shorter and 6 seconds or longer. The washing or stabilizing time is preferably 60 seconds or shorter, more preferably 40 seconds or shorter and 6 seconds or longer. The color development time is the time from when the photosensitive material enters the color developer until it enters the bleach-fixing solution in the next processing step. For example, when processed by an automatic developing machine, the time during which the photosensitive material is immersed in the color developer (so-called submerged time) and the photosensitive material leaves the color developer and is bleach-fixed in the next processing step. The total of both the time during which air is conveyed toward the bath (so-called air time) is called color development time. Similarly, the bleach-fixing time refers to the time from when the photosensitive material enters the bleach-fixing solution until the next washing or stabilizing bath. The water washing or stabilization time refers to the time (so-called liquid time) that the photosensitive material is in the liquid for the drying process after entering the water washing or stabilizing liquid.
[0150]
The light-sensitive material of the present invention can be developed after exposure using a conventional developing method containing an alkali agent and a developing agent, an activator such as an alkaline solution containing the developing agent in the photosensitive material and not containing the developing agent. In addition to a wet method such as a method of developing with a beta solution, a thermal development method that does not use a processing solution can be used. In particular, the activator method is a preferable method from the viewpoint of environmental protection because it does not contain a developing agent in the processing solution, so that the processing solution can be easily managed and handled, and the load during processing of the waste liquid is small. In the activator method, as a developing agent or a precursor thereof incorporated in the photosensitive material, for example, JP-A-8-234388, JP-A-9-152686, JP-A-9-152893, and JP-A-9-212814. The hydrazine type compounds described in JP-A-9-160193 are preferred.
[0151]
Further, a developing method in which the amount of silver applied to the photosensitive material is reduced and image amplification processing (compensation processing) using hydrogen peroxide is preferably used. In particular, it is preferable to use this method for the activator method. Specifically, an image forming method using an activator solution containing hydrogen peroxide described in JP-A-8-297354 and 9-152695 is preferably used. In the activator method, after processing with an activator solution, desilvering is usually performed. However, in the image amplification processing method using a low silver amount of light-sensitive material, desilvering is omitted and washing or stabilization is simplified. Can be done. Further, in a method of reading image information from a photosensitive material with a scanner or the like, it is possible to adopt a processing form that does not require a desilvering process even when a high silver amount photosensitive material such as a photographic photosensitive material is used.
[0152]
For the activator solution, desilvering solution (bleaching / fixing solution), water washing and stabilizing solution used in the present invention, known processing materials and processing methods can be used. Preferably, those described in Research Disclosure Item 36544 (September 1994), pages 536 to 541 and JP-A-8-234388 can be used.
[0153]
【Example】
Example 1
(Preparation of emulsion BH)
A cubic high silver chloride emulsion having a sphere equivalent diameter of 0.55 μm and a coefficient of variation of 10% was prepared by a conventional method in which silver nitrate and sodium chloride were simultaneously added and mixed in a stirred gelatin aqueous solution. However, potassium bromide (1 mol% per mol of finished silver halide) and K from the time when the addition of silver nitrate was 80% to 90%₄[Ru (CN)₆] Was added. When the addition of silver nitrate was completed 90%, potassium iodide (0.1 mol% per mol of finished silver halide) was added. Furthermore, when the addition of silver nitrate was 92% to 98%, K₂[Ir (5-methylthiazole) Cl₅] And K₂[Ir (H₂O) Cl₅] Was added. The obtained emulsion was desalted and then re-dispersed with gelatin. To this emulsion, sodium benzenethiosulfonate, sensitizing dye A and sensitizing dye B were added, sodium thiosulfate pentahydrate as a sulfur sensitizer and bis (1,4,5-trimethyl-) as a gold sensitizer. 1,2,4-triazolium-3-thiolate) orate (I) Tetrafluoroborate was used for optimal aging. Further 1-phenyl-5-mercaptotetrazole and 1- (5-methylureidophenyl) -5-mercaptotetrazole were added. The emulsion thus obtained was named Emulsion BH.
(Preparation of emulsion B-L)
Emulsion B-H was prepared by changing only the addition rate of silver nitrate and sodium chloride to prepare a cubic high silver chloride emulsion having a sphere equivalent diameter of 0.45 μm and a coefficient of variation of 10%. The resulting emulsion was designated as Emulsion BL.
[0154]
Embedded image

[0155]
(Preparation of emulsion GH)
A cubic high silver chloride emulsion having a sphere equivalent diameter of 0.37 μm and a coefficient of variation of 10% was prepared by a conventional method in which silver nitrate and sodium chloride were simultaneously added and mixed in a stirred gelatin aqueous solution. However, when the addition of silver nitrate is 80% to 90%, K₄[Ru (CN)₆] Was added. Potassium bromide (1 mole% per mole of finished silver halide) was added from the point where the addition of silver nitrate was 80% to 100%. When the addition of silver nitrate was completed 90%, potassium iodide (0.1 mol% per mol of finished silver halide) was added. From the time when the addition of silver nitrate was 92% to 98%, K₂[Ir (5-methylthiazole) Cl₅] Was added. Furthermore, when the addition of silver nitrate was 92% to 98%, K₂[Ir (H₂O) Cl₅] Was added. The obtained emulsion was desalted and then re-dispersed with gelatin. Sodium benzenethiosulfonate was added to this emulsion, sodium thiosulfate pentahydrate as a sulfur sensitizer, and bis (1,4,5-trimethyl-1,2,4-triazolium-3- Optimal aging with thiolate) aurate (I) tetrafluoroborate. Further, sensitizing dye C, 1-phenyl-5-mercaptotetrazole, 1- (5-methylureidophenyl) -5-mercaptotetrazole and potassium bromide were added. The emulsion thus obtained was named Emulsion GH.
[0156]
Embedded image

[0157]
(Preparation of emulsion RH)
A cubic high silver chloride emulsion having a sphere equivalent diameter of 0.35 μm and a coefficient of variation of 10% was prepared by a conventional method in which silver nitrate and sodium chloride were simultaneously added and mixed in a stirred gelatin aqueous solution. However, when the addition of silver nitrate is 80% to 90%, K₄[Ru (CN)₆] Was added. Potassium bromide (1 mole% per mole of finished silver halide) was added from the point where the addition of silver nitrate was 80% to 100%. When the addition of silver nitrate was completed 90%, potassium iodide (0.1 mol% per mol of finished silver halide) was added. From 92% to 95% addition of silver nitrate, K₂[Ir (5-methylthiazole) Cl₅] Was added. Furthermore, when the addition of silver nitrate was 92% to 98%, K₂[Ir (H₂O) Cl₅] Was added. The obtained emulsion was desalted and then re-dispersed with gelatin. Sodium benzenethiosulfonate was added to this emulsion, sodium thiosulfate pentahydrate as a sulfur sensitizer, and bis (1,4,5-trimethyl-1,2,4-triazolium-3- Optimal aging with thiolate) aurate (I) tetrafluoroborate. Further, sensitizing dye H, 1-phenyl-5-mercaptotetrazole, 1- (5-methylureidophenyl) -5-mercaptotetrazole, compound I and potassium bromide were added. The emulsion thus obtained was named Emulsion RH.
(Preparation of emulsion RL)
Emulsion RH was prepared by changing only the addition rate of silver nitrate and sodium chloride to prepare a cubic high silver chloride emulsion having a sphere equivalent diameter of 0.28 μm and a coefficient of variation of 10%. The resulting emulsion was designated as Emulsion RL.
[0158]
Embedded image

[0159]
(Adjustment of color photographic materials and coated samples)
[0160]
After the corona discharge treatment is applied to the surface of the support formed by coating both sides of the paper with polyethylene resin, a gelatin subbing layer containing sodium dodecylbenzenesulfonate is provided, and the photographic composition of the first to seventh layers The layers were sequentially coated to prepare a sample of a silver halide color photographic light-sensitive material having the following layer structure. The coating solution for each photographic constituent layer was prepared as follows.
[0161]
First layer coating preparation
57 g of yellow coupler (ExY-1), 7 g of color image stabilizer (Cpd-1), 4 g of color image stabilizer (Cpd-2), 7 g of color image stabilizer (Cpd-3), color image stabilizer (Cpd-8) ) 2 g was dissolved in 21 g of solvent (Solv-1) and 80 ml of ethyl acetate, and this liquid was emulsified and dispersed in 220 g of a 23.5 mass% gelatin aqueous solution containing 4 g of sodium dodecylbenzenesulfonate by a high-speed stirring emulsifier (dissolver). Then, water was added to prepare 900 g of emulsified dispersion A.
On the other hand, the emulsified dispersion A and emulsions BH and BL were mixed and dissolved to prepare a first layer coating solution having the composition described later. The emulsion coating amount indicates the silver coating amount.
[0162]
The coating solutions for the second to seventh layers were prepared in the same manner as the first layer coating solution. As the gelatin hardener for each layer, 1-oxy-3,5-dichloro-s-triazine sodium salt (H-1), (H-2), (H-3) was used. Moreover, the total amount of Ab-1, Ab-2, Ab-3, and Ab-4 is 15.0 mg / m in each layer.²60.0 mg / m²5.0 mg / m²And 10.0 mg / m²It added so that it might become.
[0163]
Embedded image

[0164]
Embedded image

[0165]
Further, 1-phenyl-5-mercaptotetrazole was added to the green-sensitive emulsion layer and the red-sensitive emulsion layer in an amount of 1.0 × 10 6 per mole of silver halide.^-3Moles and 5.9 × 10^-4Mole was added. Furthermore, 1-phenyl-5-mercaptotetrazole was added to the second layer, the fourth layer, and the sixth layer, respectively, at 0.2 mg / m 2.²0.2 mg / m²And 0.6 mg / m²It added so that it might become.
Copolymer latex of methacrylic acid and butyl acrylate (mass ratio 1: 1, average molecular weight 200000-400000) is 0.05 g / m on the red sensitive emulsion layer.²Added. Further, disodium catechol-3,5-disulfonate was added to the second layer, the fourth layer, and the sixth layer, respectively, at 6 mg / m.²6 mg / m²18 mg / m²It added so that it might become. In order to prevent irradiation, the following dyes were added (the amount in parentheses represents the coating amount).
[0166]
Embedded image

[0167]
(Layer structure)
The structure of each layer is shown below. Numbers are application amount (g / m²). The silver halide emulsion represents a coating amount in terms of silver.
Support
Polyethylene resin laminated paper
A white pigment (TiO₂Content 16% by mass, ZnO; content 4% by mass) and optical brightener (4,4′-bis (5-methylbenzoxazolyl) stilbene, content 0.03% by mass), bluish dye (Including ultramarine)]
First layer (blue sensitive emulsion layer)
Emulsion BH Hw 0.095
Emulsion BL LlOl 0.095
Gelatin 1.00
Yellow coupler (ExY-1) 0.46
Color image stabilizer (Cpd-1) 0.06
Color image stabilizer (Cpd-2) 0.03
Color image stabilizer (Cpd-3) 0.06
Color image stabilizer (Cpd-8) 0.02
Solvent (Solv-1) 0.17
[0168]
Second layer (color mixing prevention layer)
Gelatin 0.50
Color mixing inhibitor (Cpd-4) 0.05
Color image stabilizer (Cpd-5) 0.01
Color image stabilizer (Cpd-6) 0.06
Color image stabilizer (Cpd-7) 0.01
Solvent (Solv-1) 0.03
Solvent (Solv-2) 0.11
[0169]
Third layer (green sensitive emulsion layer)
Emulsion GH, H, O
Gelatin 2015 1.36
Magenta coupler (ExM) 0.15
Ultraviolet absorber (UV-A) 0.14
Color image stabilizer (Cpd-2) 0.02
Color image stabilizer (Cpd-4) 0.002
Color image stabilizer (Cpd-6) 0.09
Color image stabilizer (Cpd-8) 0.02
Color image stabilizer (Cpd-9) 0.03
Color image stabilizer (Cpd-10) 0.01
Color image stabilizer (Cpd-11), 0.0001
Solvent (Solv-3) 0.11
Solvent (Solv-4) 0.22
Solvent (Solv-5) 0.20
[0170]
Fourth layer (color mixing prevention layer)
Gelatin gelatin 0.36
Color mixing prevention layer (Cpd-4) 0.03
Color image stabilizer (Cpd-5) 0.006
Color image stabilizer (Cpd-6) 0.05
Color image stabilizer (Cpd-7) 0.004
Solvent (Solv-1) 0.02
Solvent (Solv-2) 0.08
[0171]
5th layer (red-sensitive emulsion layer)
Emulsion RH H ow 0.05
Emulsion RL L ol 0.05
Gelatin 2015 1.11
Cyan coupler (ExC-2) 0.13
Cyan coupler (ExC-3) 0.03
Color image stabilizer (Cpd-1) 0.05
Color image stabilizer (Cpd-6) 0.06
Color image stabilizer (Cpd-7) 0.02
Color image stabilizer (Cpd-9) 0.04
Color image stabilizer (Cpd-10) 0.01
Color image stabilizer (Cpd-14) 0.01
Color image stabilizer (Cpd-15) 0.12
Color image stabilizer (Cpd-16) 0.03
Color image stabilizer (Cpd-17) 0.09
Color image stabilizer (Cpd-18) 0.07
Solvent (Solv-5) 0.15
Solvent (Solv-8) 0.05
[0172]
Sixth layer (UV absorbing layer)
Gelatin 4.00.46
Ultraviolet absorber (UV-B) 0.45
Compound (S1-4): 0.0015
Solvent (Solv-7) 0.25 0.25
Seventh layer (protective layer)
Gelatin 1.00
Acrylic-modified copolymer of polyvinyl alcohol
(Denatured 17%) 0.00.04
Liquid paraffin 0.02
Surfactant (Cpd-13) 0.01
[0173]
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[0174]
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[0175]
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[0176]
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[0177]
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[0178]
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[0179]
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[0180]
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[0181]
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[0182]
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[0183]
The processing steps are shown below.
[processing]
The sample 101 was continuously processed until the volume of the color developer replenisher used in the following processing steps was 0.5 times the volume of the color developer tank.
[0184]
Processing process temperature temperature time replenishment amount^*
Color development 45.0 ° C 16 seconds 45 mL
Bleach fixing 40.0 ° C 16 seconds 35 mL
Rinse 1 40.0 ° C 8 seconds-
Rinse 2 40.0 ° C 8 seconds-
Rinse 3 ** 40.0 ° C 8 seconds-
Rinse 4 38.0 ° C 8 seconds 121mL
Drying 80.0 ° C 16 seconds
(Note) * Sensitive material 1m²Replenishment amount per
** Mount a phosphorus screening system RC50D manufactured by Fuji Photo Film Co., Ltd. on the rinse (3), take out the rinse solution from the rinse (3), and send it to the reverse osmosis module (RC50D) by a pump. The permeated water sent in the tank is supplied to the rinse, and the concentrate is returned to the rinse (3). The pump pressure was adjusted so that the amount of permeated water to the reverse osmosis module was maintained at 50 to 300 mL / min, and the temperature was circulated for 10 hours per day. The rinsing was a four-tank countercurrent system from (1) to (4).
[0185]
The composition of each treatment liquid is as follows.
[Color developer] [Tank liquid] [Replenisher] [Color developer]
Water 800 mL 600 mL water
Optical brightener (FL-1) 5.0 g 8.5 g
Triisopropanolamine 8.8g 8.8g
Sodium p-toluenesulfonate 20.0 g 20.0 g
Ethylenediaminetetraacetic acid 4.0 g 4.0 g
Sodium sulfite 0.10 g 0.50 g
Potassium chloride 10.0 g-
4,5-dihydroxybenzene-
Sodium 1,3-disulfonate 0.50 g 0.50 g
Disodium-N, N-bis (sulfonate
Ethyl) hydroxylamine 8.5 g 14.5 g
4-Amino-3-methyl-N-ethyl-N-
(Β-Methanesulfonamidoethyl) aniline
・ 3/2 sulfate monohydride 10.0 g 22.0 g
Potassium carbonate 26.3g 26.3g
Add water to total volume 1000 mL 1000 mL
pH (adjusted with 25 ° C, sulfuric acid and KOH) 10.35 12.6
[0186]

[0187]
[Rinse] [Liquor] [Tank] [Supply]
Chlorinated isocyanurate sodium 0.02 g 0.02 g
Deionized water (conductivity 5 μS / cm or less) 1000 mL 1000 mL
pH (25 ° C) 6.5 6.5
[0188]
Embedded image

[0189]
The sample obtained as described above was designated as Sample 101. Instead of the emulsion GH in the green-sensitive emulsion layer of sample 101, the emulsion was changed to the emulsion described in Table 2 using the compounds shown in Table 2 described later in the chemical sensitization step, and the remaining samples were processed in the same manner as Sample 101. Was made.
[0190]
In order to examine the photographic characteristics of these samples, the following experiment was conducted.
Experiment 1 Sensitometry (low and high illuminance)
Each coated sample was subjected to gradation exposure for sensitometry using a sensitometer (FWH type manufactured by Fuji Photo Film Co., Ltd.). An SP-2 filter was attached, and exposure was performed for 10 seconds with a low illuminance at an exposure amount of 200 lx · sec (lux · second).
Further, gradation exposure for sensitometry was given using a high-illuminance exposure photometer (HIE type manufactured by Yamashita Denso Co., Ltd.). With SP-2 filter, high illuminance 10^-4Exposure for 2 seconds. After the exposure, a color development process A described later was performed.
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The magenta color density of each sample after processing was measured, and the 10 seconds exposure low illumination sensitivity, 10^-4Second exposure high illuminance sensitivity was obtained. Sensitivity was defined by the reciprocal of the exposure amount giving a color density 1.7 higher than the minimum color density, and expressed as a relative value when the sensitivity of the development processing of the sample 101 was 100.
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Experiment 2 Exposure sensitivity dependence of sensitivity
The relative humidity at which each sample was exposed was set to 55% and 80%. Development was performed after the exposure for 1/10 second, and the magenta color density of each sample was measured. The sensitivity was defined by the reciprocal of the exposure amount giving a color density 0.5 higher than the minimum color density, and the relative value when the sensitivity of the sample 101 was 100 was defined as the relative sensitivity. A difference (hereinafter referred to as dS (humidity)) obtained by subtracting the relative sensitivity when exposed at 80% humidity from the relative sensitivity when exposed at 55% humidity was obtained. There is a strong desire to be unaffected by the humidity conditions during exposure, and emulsions and light-sensitive materials having dS (humidity) close to zero are desired.
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Experiment 3 Exposure temperature dependence
The temperature at which each sample was exposed was set to 10 ° C. and 35 ° C. Development was performed after exposure for 1/10 second, and the magenta color density of each sample was measured. The sensitivity was defined as the reciprocal of the exposure amount giving a color density 1.0 higher than the minimum color density. The absolute value (hereinafter referred to as dS (temperature)) of the difference obtained by subtracting the relative sensitivity when exposed at 35 ° C. from the relative sensitivity when exposed at 10 ° C. was obtained. A technique for bringing dS (temperature) close to zero is desired.
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The results of Experiment 1, Experiment 2, and Experiment 3 are summarized in Table 2.
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[Table 2]

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Embedded image

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Table 2 shows the following.
AuCh⁻Emulsions using chemical sensitizers that release 10 are more sensitive than emulsions using conventional gold sensitizers.^-4The second exposure (high illuminance exposure) was also highly sensitive and had the advantage of small sensitivity variations due to humidity and temperature variations during exposure. Log β of the present invention₂AuCh in the presence of specified compounds⁻Emulsions using chemical sensitizers that release sensitivities had a very favorable advantage that sensitivity fluctuations due to humidity fluctuations and temperature fluctuations during exposure were further reduced. logβ₂Such an effect by the specified compound is hardly observed when a conventional gold sensitizer (chloroauric acid, compound A) is used.⁻This was remarkable in emulsions using chemical sensitizers that release.
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Example 2
Using the sample prepared in Example 1, image formation was performed by laser scanning exposure.
As a laser light source, a YAG solid-state laser (oscillation wavelength: 946 nm) using a semiconductor laser GaAlAs (oscillation wavelength: 808.5 nm) as an excitation light source has an inversion domain structure.₃YVO using 473 nm extracted by wavelength conversion using SHG crystal and a semiconductor laser GaAlAs (oscillation wavelength: 808.7 nm) as an excitation light source₄LiNbO with solid domain laser (oscillation wavelength 1064nm) with inverted domain structure₃And 532 nm extracted by wavelength conversion using SHG crystal and AlGaInP (oscillation wavelength: about 680 nm: Matsushita Denshi type No. LN9R20) were used. The laser beams of the three colors are moved in the direction perpendicular to the scanning direction by a polygon mirror so that the sample can be sequentially scanned and exposed. The light quantity fluctuation due to the temperature of the semiconductor laser is suppressed by keeping the temperature constant using a Peltier element. The effective beam diameter is 80 μm, the scanning pitch is 42.3 μm (600 dpi), and the average exposure time per pixel is 1.7 × 10.^-7Second.
When the color development processing was performed after the exposure, the same result as in Example 1 was obtained, and it was found that the image was suitable for image formation using laser scanning exposure.
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【The invention's effect】
According to the present invention, it is possible to obtain a silver halide emulsion having high sensitivity, small sensitivity fluctuation due to differences in humidity conditions and temperature conditions during exposure, excellent reciprocity characteristics at high illuminance, and excellent latent image stability. it can.

Claims (2)

A silver halide emulsion characterized by being chemically sensitized with a compound that releases AuCh ⁻ ions in the presence of a compound having a complex stability constant logβ ₂ with Au (I) of 21 or more and 35 or less. However, Ch represents S, Se, or Te. In the silver halide color photographic material having at least one blue-sensitive silver halide emulsion layer, green-sensitive silver halide emulsion layer, and red-sensitive silver halide emulsion layer, respectively, on the support, the blue-sensitive silver halide emulsion At least one of a layer, a green-sensitive silver halide emulsion layer, and a red-sensitive silver halide emulsion layer is obtained by modulating a silver halide color photographic light-sensitive material containing the emulsion according to claim 1 on the basis of image information. An image forming method comprising performing development after scanning exposure with a laser beam of 10 ⁻⁴ seconds or less per pixel exposure time.