JP2003534845A - ハイドロフルオロカーボン及び／又はハイドロクロロフルオロカーボンを含む気化冷却剤 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】 冷却スプレー局所麻酔剤として用いるのに適する気化冷却剤は、ハイドロフルオロカーボン及び／又はハイドロクロロフルオロカーボン、好ましくは１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパンを単独で又は他のハイドロフルオロカーボン及び／又はハイドロクロロフルオロカーボン成分と組合せて含む。本発明は、冷却剤と冷却剤をスプレーするための装置とを用いて皮膚を冷却するためのシステム、ならびに皮膚上に前記気化冷却剤をスプレーすることを含む皮膚を冷却又は局所的に麻酔する方法を含む。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】発明の分野 本発明は、気化冷却剤に関するものであり、更に詳しくは、ハイドロフルオロ
カーボン及び／又はハイドロクロロフルオロカーボン、好ましくは１，１，１，
３，３−ペンタフルオロプロパンを単独で又は他の成分と組合せて含む冷却スプ
レー局所麻酔剤として用いるのに適する気化冷却剤に関するものであり、また、
前記冷却剤を皮膚上にスプレーすることを含む皮膚を冷却する又は局所的に麻酔
する方法に関する。発明の背景 局所麻酔剤は、温血動物の皮膚又は粘膜組織に適用されて、適用部位において
一時的な麻痺を引き起こす製品である。局所麻酔剤の一つのタイプは、神経を麻
酔させるために気化時の冷却効果を利用する液体気化冷却剤又は冷却スプレーで
ある。このタイプの製品は、簡単な手術処置、例えばランセットによる腫脹の切
開又は小さな腫瘍のドレナージのために用いられる。寒冷療法と呼ばれる冷気の
適用は、創傷又は病気の治療でも用いられ、特にスポーツ医学で広く普及してい
る。

【０００２】 ２０世紀初頭から、冷却スプレー局所麻酔としてスプレー缶に入った塩化エチ
ルが市販されており、この製品は実質的にその当時と変わっていない。液体塩化
エチルを皮膚にスプレーすると、塩化エチルが急速に気化し、皮膚を冷却して神
経を麻酔する。冷却効果は、沸騰液の気化熱によるものである。塩化エチルがこ
の目的に適する一つの理由は、１２．３℃というその沸点である。この沸点は、
体温の皮膚と接触したときに急速な気化を引き起こす程度に充分に低い。更に、
沸点は、室温で簡便にシールされた容器中に前記液体を保持できる程度に、及び
皮膚を損傷せずに麻酔剤を用いることができる程度に充分に高い。

【０００３】 現在市販されている冷却スプレー麻酔剤としては、純粋な塩化エチルスプレー
、ならびに塩化エチルとＣＦＣ−１１４（ジクロロテトラフルオロエタン）との
配合物、ＣＦＣ−１１４単独、及びＣＦＣ−１１４（トリクロロフルオロメタン
）／ＣＦＣ−１２（ジクロロジフルオロメタン）配合物が挙げられる。しかしな
がら、これらすべての材料で使用時に問題が起こる。それは環境問題であり、そ
れが原因となって、クロロフルオロカーボン（ＣＦＣ）、例えばＣＦＣ−１１４
、ＣＦＣ−１１及びＣＦＣ−１２は、段階的に排除されている。その結果、塩化
エチル冷却剤スプレーのみが残っている。しかしながら、塩化エチルは、室温で
気化して爆発性のガスを形成する高度に可燃性の液体である。燃焼時に、塩化エ
チルは、塩化水素又は高度に毒性のホスゲン（ＣＣｌ₂Ｏ）を形成することがあ
る。更に塩化エチルは、熱水又は蒸気と反応して、塩化水素又は塩酸を形成する
ことがある。故に、塩化エチルを処理し用いるときには厳重に注意しなければな
らない。

【０００４】 而して、塩化エチルの代わりに、気化冷却剤スプレーとして用いることができ
、且つ現在の製品で用いられている環境的に許容できないクロロフルオロカーボ
ンが含有されていない他の材料に関するニーズが存在する。

【０００５】 本発明は、少なくとも１種類のハイドロフルオロカーボン（ＨＦＣ）又はハイ
ドロクロロフルオロカーボン（ＨＣＦＣ）、それら単独又は他の環境的に許容で
きる成分との組み合わせを含む液体気化冷却剤を提供する。そのような液体気化
冷却剤は、冷却スプレー局所麻酔剤として用いるのに適する。皮膚用の冷却スプ
レーとして有効且つ安全であるためには、冷却剤は、約−１０℃から約２５℃ 、好ましくは約０℃から約２０℃の沸点を有しているべきである。約−１０℃未
満の沸点を有する冷却剤は、皮膚の局所的な凍結又は凍傷すらも引き起こす可能
性があると考えられる。より高い沸点を有する冷却剤、例えば塩化エチルでも、
適当に用いないと、凍結を引き起こすことがある。本発明の冷却剤は、前記ＨＦ
Ｃ成分及び／又はＨＣＦＣ成分を、好ましくは少なくとも約５０重量％、更に好
ましくは少なくとも約９０重量％含み、最も好ましくは、実質的に前記成分から
成る。本出願では、特に断りがなければ、すべての％は重量％である。

【０００６】 本発明は、皮膚を冷却するシステムを含み、そのシステムは、気化冷却剤と、
その気化冷却剤の液体スプレーを投与するための装置とを含む。冷却スプレーと
して有効であるためには、冷却剤は、皮膚上に液体形態でスプレーされなければ
ならない。皮膚上では、冷却剤は、冷却される皮膚の表面から気化熱を奪うこと
によって気化する。好ましくは、スプレー装置は、冷却剤の微細な制御されたス
プレーを散布し、急速に気化させ、皮膚の選択された部分を冷却できる。

【０００７】 上記目的に適うスプレーボトル及び他の容器は当業において公知である。図１
は、倒立位置にある容器１１から液体１２を投与するための装置１０に関する概
略図である。前記装置からスプレーを適用するために、まず最初に容器を倒立さ
せ、液体を、スプレー弁１３を貫通しているルーメン１４の一端と接触させる。
次に、そのスプレー弁を動作させて、ルーメン１４を通して液体をスプレーする
。

【０００８】 図２は、直立位置で用いることを意図している別のスプレー装置２０の概略図
である。容器２１は、液体２２を含み、スプレー弁２３が取り付けられており、
その弁を貫通しているルーメン２４を含む。管２５は、ルーメン２４の一端から
、容器の底部まで延びている。容器を直立位置にして弁を動作させて、流体を管
２５を通して引き出し、ルーメン２４を通して散布する。

【０００９】 図１又は図２の装置の他の態様では、容器は柔軟材から作ることができ、また
容器を押し潰して液体を推進してルーメンの中を通すことができる。別法として
、香水瓶で通常用いられるタイプの分離されているスクイーズバルブ（squeeze
bulb）を用いることによって、スプレーを推進できる。そのようなスプレー装置
の他の変体は当業者には明らかである。

【００１０】 本出願のために、炭素ベースの化合物に関して以下の定義を用いる。炭化水素
は、炭素及び水素のみから成る有機化合物である。ハイドロフルオロカーボンは
、炭素、水素及び弗素のみから成る化合物であり、少なくとも１個の弗素原子を
含んでいなければならない。ペルフルオロカーボン（ＰＦＣ）は、炭素及び弗素
のみから成る化合物である。ハイドロクロロフルオロカーボンは、炭素、水素、
塩素及び弗素のみから成る化合物であり、各原子の少なくとも１個を含んでいな
ければならない。クロロフルオロカーボン（ＣＦＣ）は、炭素、塩素及び弗素の
みから成っていて、水素原子をまったく含んでいない。

【００１１】 現在の基準下では、ＨＦＣ及びＨＣＦＣは環境的に許容できると考えられる。
しかしながら、ＨＣＦＣの使用は、それらの塩素含量及び大気オゾンに関する予
期効果によって、これからの数年間で段階的に排除されるであろう。ペルフルオ
ロカーボン（ＰＦＣ）の許容性は、特定のＰＦＣによって及び用いられる用途に
よって変化する。ＰＦＣは、環境的に許容できると考えられる場合、本発明の組
成物で用いることができる。一方、ＣＦＣは環境的に許容できないと考えられる
ので、ＣＦＣの様々な使用は禁止されたか、又は段階的に排除されている。これ
らの理由から、本発明の組成物は好ましくはすべてＣＦＣ化合物を含有していな
い。更に詳しくは、本発明の組成物は、ＨＣＦＣ化合物、特に、環境的に許容で
きないと考えられるＨＣＦＣ化合物も含有していない。而して、好ましい態様で
は、本発明の組成物は、実質的にＨＦＣ化合物のみから成る。既に考察したよう
に、好ましくは、前記組成物は、塩化エチル、又はなんらかの他の可燃性又は環
境的に許容できない化合物も含有していない。本出願のために、ある成分が０．
５重量％未満で含有されている場合、その成分は実質的に含有されていないと考
える。

【００１２】 本発明で用いる好ましいハイドロフルオロカーボンは、１，１，１，３，３−
ペンタフルオロプロパン（ＨＦＣ−２４５ｆａ）である。ＨＦＣ−２４５ｆａは
、発泡剤、エアゾール噴射剤、伝熱剤（heat transfer agent）、及び冷凍シス
テムにおけるＣＦＣ−１１４の可能な代替物として認められた公知の環境的に許
容できるハイドロフルオロカーボンである。ＨＦＣ−２４５ｆａは、約１５．３
℃の沸点及び比較的高い気化熱を有する。結果として、１２．３℃の沸点を有す
る塩化エチルとほとんど同じように気化冷却剤として役立つ。更に、ＨＦＣ−２
４５ｆａは、不燃性であり、水と非反応性である。而して、塩化エチルとは違っ
て安全面に注意せずに用いることができる。

【００１３】 ＨＦＣ−２４５ｆａは、様々なブロセス、例えば、引例として本明細書に取り
入れられる、VanberPuy ら に与えられた米国特許第５，５７４，１９２号、Tun
gに与えられた米国特許第５，７１０，３５２号、及びVanDerPuy らのＰＣＴ公
開ＷＯ９５／０４０２２に記載されているプロセスによって製造してもよい。

【００１４】 上記したように、ＨＦＣ−２４５ｆａは１５．３℃で沸騰するので、それ自体
で気化冷却剤として用いるのに適する。しかしながら、沸点は、高い又は低い沸
点を有する１種類以上の他の成分を添加することによって、上昇又は低下させる
ことができる。組成物の沸点を低下させると、蒸気圧が増加し、また沸点を上昇
させると、蒸気圧が低下する。

【００１５】 気化冷却剤の沸点は、約−１０℃から約２５℃であるべきである。好ましくは
、沸点は、少なくとも約０℃で約２０℃未満である。低過ぎる沸点を有する混合
物は、局所的な皮膚の凍結又は凍傷を引き起こす可能性があり、高過ぎる沸点を
有する混合物は、皮膚を冷却するには充分に効果的ではないと考えられる。低い
沸点を有する成分を選択的に添加することによって、組成物の沸点を望み通りに
調整できる。例えば、１５．３℃の沸点を有するＨＦＣ−２４５ｆａを含む組成
物の沸点を低下させて、塩化エチルの沸点１２．３℃に厳密に合わせることがで
きる。

【００１６】 異なるハイドロフルオロカーボン及びハイドロクロロフルオロカーボンを組み
合わせる場合、それらは、互いに完全に混和性の化合物であるべきである。好ま
しくは、冷却剤は、ハイドロフルオロカーボンを、少なくとも約５０重量％、更
に好ましくは少なくとも約９０重量％含み、より更に好ましくは、冷却剤は、実
質的にハイドロフルオロカーボンから成る。ハイドロクロロフルオロカーボンが
冷却剤中に含有される場合、好ましくは、ハイドロクロロフルオロカーボンは、
環境的に許容できると考えられるハイドロクロロフルオロカーボンである。環境
的に許容できると考えられる化合物を頻繁に再評価するために、現在の規制又は
科学的知見を考慮して、冷却剤に含有させる化合物を選択すべきである。

【００１７】 表１には、ＨＦＣ−２４５ｆａ（これも掲げてある）と低沸点混合物を形成す
るのに特に適すると考えられる、ＨＦＣ−２４５ｆａに比べて低い沸点を有する
ＨＦＣ化合物及びＨＣＦＣ化合物が掲げてある。好ましくは、前記混合物は、Ｈ
ＦＣ−２４５ｆａを少なくとも約５０重量％含む。各化合物に関する式を示し、
沸点（Ｂ．Ｐ．）の順に掲げてある：

【００１８】

【表１】

【００１９】 それらの沸点を考慮すると、ＨＦＣ−２３６ｅａ（１，１，２，３，３，３−
ヘキサフルオロプロパン）及びＨＦＣ−２３６ｃａ（１，１，２，２，３，３−
ヘキサフルオロプロパン）も、単独で又は他の環境的に許容できる成分と組合せ
て、冷却スプレー麻酔剤として用いるのに好ましい化合物である。

【００２０】 実施例１ ＨＦＣ−２４５ｆａの蒸気圧と、塩化エチルに関して報告された蒸気圧（The
Properties of Gases and Liquids, 4th Edition, R.C. Reid, J.M. Prausnitz
and B.E. Poling, McGraw-Hill, Inc. 1987, p. 677を参照されたい）とを比較
するために試験を行った。図３に示してある結果から、ＨＦＣ−２４５ｆａの蒸
気圧は、塩化エチルの蒸気圧に比べてわずかに低いことが分かる。

【００２１】 実施例２ ＨＦＣ−２４５ｆａと塩化エチルの冷却効果を比較するために実験を行った。
温度を測定するためのオメガタイプのＴ熱電対（Omega type T thermocouple）
を、プラスチックの小さなシートにテープで貼り付けた。その熱電対を、温度対
時間で変化を測定するFisher Scientificチャート式記録計に接続した。塩化エ
チル約２ｇを、４５秒間にわたって、熱電対の先端にスプレーした。生じた温度
変化を３０分間にわたって測定した。いったん熱電対を室温にし、ＨＦＣ−２４
５ｆａについて前記実験を繰り返した。その結果は図４に示してある。

【００２２】 実施例３ 熱電対にスプレーする量を４ｇまで増加させた以外は実施例２と同じ方法で、
塩化エチル及びＨＦＣ−２４５ｆａの双方に関して別の実験を行った。これらの
結果は図５に示してある。

【００２３】 図４及び図５に記載してある結果から、表面温度は、塩化エチルに比べてＨＦ
Ｃ−２４５ｆａを用いた場合、より速く０℃に戻ることが認められる。ＨＦＣ−
２４５ｆａに関する冷却曲線は、２ｇ充填及び４ｇ充填の場合とほとんど同じで
あるが、２つの異なる充填量における塩化エチルに関する冷却曲線は全く異なる
。４ｇ充填では、塩化エチル表面温度は−２０℃未満の温度まで低下した。塩化
エチル４ｇ充填では、低温が持続するので、局所的な皮膚の凍結が起こり得ると
考えられる。一方、ＨＦＣ−２４５ｆａは、２ｇ充填又は４ｇ充填において、ス
プレー後５分以内に０℃超まで戻る。

【００２４】 実施例４ 冷却スプレーとして用いた場合における、１，１，１，３，３−ペンタフルオ
ロプロパンと塩化エチルの使い心地を比較するために試験を行った。各材料のサ
ンプルを、対象者の皮膚にスプレーし、冷却効果を評価した。前記２種類のスプ
レー双方ともに迅速な皮膚冷却を提供し、互いに区別できないことが認められた
。

【００２５】 以上、本発明のいくつかの特有な態様を説明して来たが、当業者には、様々な
別法、変更及び改良が容易に考えられるであろう。本明細書の開示によって明ら
かとなるそのような別法、変更及び改良は、本明細書で特に断っていないが、説
明の一部であることが意図され、また本発明の精神及び範囲の内にあることが意
図される。上記説明は単なる例であって、限定することを意図していない。本発
明は、上記請求の範囲及びそれと等価なものによってのみ規定され限定される。

【図面の簡単な説明】

【図１】 倒立位置で液体スプレーを投与するための装置に関する概略図である。

【図２】 直立位置で液体スプレーを投与するための装置に関する概略図である。

【図３】 塩化エチル及び１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパンの蒸気圧を比較
しているグラフである。

【図４】 ２ｇ充填における塩化エチル及び１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパ
ンの冷却効果を比較しているグラフである。

【図５】 ４ｇ充填における塩化エチル及び１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパ
ンの冷却効果を比較しているグラフである。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 ＥＰ(ＡＴ，ＢＥ，ＣＨ，ＣＹ， ＤＥ，ＤＫ，ＥＳ，ＦＩ，ＦＲ，ＧＢ，ＧＲ，ＩＥ，Ｉ Ｔ，ＬＵ，ＭＣ，ＮＬ，ＰＴ，ＳＥ)，ＯＡ(ＢＦ，ＢＪ ，ＣＦ，ＣＧ，ＣＩ，ＣＭ，ＧＡ，ＧＮ，ＧＷ，ＭＬ， ＭＲ，ＮＥ，ＳＮ，ＴＤ，ＴＧ)，ＡＰ(ＧＨ，ＧＭ，Ｋ Ｅ，ＬＳ，ＭＷ，ＳＤ，ＳＬ，ＳＺ，ＴＺ，ＵＧ，ＺＷ )，ＥＡ(ＡＭ，ＡＺ，ＢＹ，ＫＧ，ＫＺ，ＭＤ，ＲＵ， ＴＪ，ＴＭ)，ＡＬ，ＡＭ，ＡＴ，ＡＵ，ＡＺ，ＢＡ， ＢＢ，ＢＧ，ＢＲ，ＢＹ，ＣＡ，ＣＨ，ＣＮ，ＣＵ，Ｃ Ｚ，ＤＥ，ＤＫ，ＥＥ，ＥＳ，ＦＩ，ＧＢ，ＧＥ，ＧＨ ，ＧＭ，ＨＵ，ＩＤ，ＩＬ，ＩＮ，ＩＳ，ＪＰ，ＫＥ， ＫＧ，ＫＰ，ＫＲ，ＫＺ，ＬＣ，ＬＫ，ＬＲ，ＬＳ，Ｌ Ｔ，ＬＵ，ＬＶ，ＭＤ，ＭＧ，ＭＫ，ＭＮ，ＭＷ，ＭＸ ，ＮＯ，ＮＺ，ＰＬ，ＰＴ，ＲＯ，ＲＵ，ＳＤ，ＳＥ， ＳＧ，ＳＩ，ＳＫ，ＳＬ，ＴＪ，ＴＭ，ＴＲ，ＴＴ，Ｕ Ａ，ＵＧ，ＵＳ，ＵＺ，ＶＮ，ＹＵ，ＺＷ

Claims (32)

【特許請求の範囲】
1. 【請求項１】 少なくとも１種類のハイドロフルオロカーボン又はハイドロ
   クロロフルオロカーボンを含み、且つ約−１０℃から約２５℃の沸点を有する液
   体気化冷却剤と、該冷却剤の液体スプレーを投与するための装置とを含む皮膚を
   冷却するためのシステム。
2. 【請求項２】 該冷却剤が、ハイドロフルオロカーボン、ハイドロクロロフ
   ルオロカーボン又はそれらの組合せを少なくとも約５０重量％含む請求項１記載
   のシステム。
3. 【請求項３】 該冷却剤が、ハイドロフルオロカーボン、ハイドロクロロフ
   ルオロカーボン又はそれらの組合せを少なくとも約９０重量％含む請求項２記載
   のシステム。
4. 【請求項４】 該冷却剤が、実質的に、ハイドロフルオロカーボン、ハイド
   ロクロロフルオロカーボン又はそれらの組合せから成る請求項１記載のシステム
   。
5. 【請求項５】 該冷却剤が、実質的に、塩化エチル及びクロロフルオロカー
   ボンを含んでいない請求項１記載のシステム。
6. 【請求項６】 該冷却剤が、実質的に、ハイドロクロロフルオロカーボンを
   含んでいない請求項１記載のシステム。
7. 【請求項７】 該冷却剤が、１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン
   、１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン、及び１，１，２，２，３
   ，３−ヘキサフルオロプロパンから成る群より選択される少なくとも１種類のハ
   イドロフルオロカーボンを含む請求項１記載のシステム。
8. 【請求項８】 該冷却剤が、１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパン
   、１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン、及び１，１，２，２，３
   ，３−ヘキサフルオロプロパンから成る群より選択される１種類のハイドロフル
   オロカーボンから成る請求項１記載のシステム。
9. 【請求項９】 該冷却剤が、実質的に、１，１，１，３，３−ペンタフルオ
   ロプロパンから成る請求項８記載のシステム。
10. 【請求項１０】 該冷却剤が、１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパ
    ン及び少なくとも１種類の他のハイドロフルオロカーボン又はハイドロクロロフ
    ルオロカーボンを含む請求項１記載のシステム。
11. 【請求項１１】 該冷却剤が、１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパ
    ンを少なくとも約５０重量％と、ＨＦＣ−１３４ａ、ＨＦＣ−１３４、ＨＦＣ−
    ２２７ｅａ、ＨＦＣ−２２７ｃａ、ＨＣＦＣ−１２４、ＨＣＦＣ−１４２ｂ、
    ＨＦＣ−２３６ｆａ、ＨＦＣ−２５４ｃｂ、 ＨＦＣ−２３６ｃｂ、ＨＦＣ−２
    ３６ｅａ、及びＨＦＣ−２３６ｃａから成る群より選択される少なくとも１種類
    の他のハイドロフルオロカーボン又はハイドロクロロフルオロカーボンとを含む
    請求項１０記載のシステム。
12. 【請求項１２】 該冷却剤が、実質的にハイドロクロロフルオロカーボンを
    含んでいない請求項１１記載のシステム。
13. 【請求項１３】 該冷却剤が、約０℃から約２０℃の沸点を有する請求項１
    記載のシステム。
14. 【請求項１４】 該冷却剤が、ハイドロフルオロカーボンを少なくとも約５
    ０重量％含む請求項１記載のシステム。
15. 【請求項１５】 該冷却剤が、ハイドロフルオロカーボンを少なくとも約９
    ０重量％含む請求項１４記載のシステム。
16. 【請求項１６】 該冷却剤が、実質的にハイドロフルオロカーボンから成る
    請求項１記載のシステム。
17. 【請求項１７】 少なくとも１種類のハイドロフルオロカーボン又はハイド
    ロクロロフルオロカーボンを含み、且つ約−１０℃から約２５℃の沸点を有する
    液体気化冷却剤を皮膚上にスプレーすることを含む皮膚を冷却する方法。
18. 【請求項１８】 該冷却剤が、ハイドロフルオロカーボン、ハイドロクロロ
    フルオロカーボン又はそれらの組合せを少なくとも約５０重量％含む請求項１７
    記載の方法。
19. 【請求項１９】 該冷却剤が、ハイドロフルオロカーボン、ハイドロクロロ
    フルオロカーボン又はそれらの組合せを少なくとも約９０重量％含む請求項１８
    記載の方法。
20. 【請求項２０】 該冷却剤が、実質的にハイドロフルオロカーボン、ハイド
    ロクロロフルオロカーボン又はそれらの組合せから成る請求項１７記載の方法。
21. 【請求項２１】 該冷却剤が、実質的に塩化エチル及びクロロフルオロカー
    ボンを含んでいない請求項１７記載の方法。
22. 【請求項２２】 該冷却剤が、実質的にハイドロクロロフルオロカーボンを
    含んでいない請求項１７記載の方法。
23. 【請求項２３】 該冷却剤が、１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパ
    ン、１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン、及び１，１，２，２，
    ３，３−ヘキサフルオロプロパンから成る群より選択される少なくとも１種類の
    ハイドロフルオロカーボンを含む請求項１７記載の方法。
24. 【請求項２４】 該冷却剤が、実質的に、１，１，１，３，３−ペンタフル
    オロプロパン、１，１，２，３，３，３−ヘキサフルオロプロパン、及び１，１
    ，２，２，３，３−ヘキサフルオロプロパンから成る群より選択される１種類の
    ハイドロフルオロカーボンから成る請求項１７記載の方法。
25. 【請求項２５】 該冷却剤が、実質的に１，１，１，３，３−ペンタフルオ
    ロプロパンから成る請求項２４記載の方法。
26. 【請求項２６】 該冷却剤が、１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパ
    ンと、少なくとも１種類の他のハイドロフルオロカーボン又はハイドロクロロフ
    ルオロカーボンとを含む請求項１７記載の方法。
27. 【請求項２７】 該冷却剤が、１，１，１，３，３−ペンタフルオロプロパ
    ンを少なくとも５０重量％と、ＨＦＣ−１３４ａ、ＨＦＣ−１３４、ＨＦＣ−２
    ２７ｅａ、ＨＦＣ−２２７ｃａ、ＨＣＦＣ−１２４、ＨＣＦＣ−１４２ｂ、 Ｈ
    ＦＣ−２３６ｆａ、ＨＦＣ−２５４ｃｂ、 ＨＦＣ−２３６ｃｂ、ＨＦＣ−２３
    ６ｅａ、及びＨＦＣ−２３６ｃａから成る群より選択される少なくとも１種類の
    他のハイドロフルオロカーボン又はハイドロクロロフルオロカーボンとを含む請
    求項２６記載の方法。
28. 【請求項２８】 該冷却剤が、実質的にハイドロクロロフルオロカーボンを
    含んでいない請求項２７記載の方法。
29. 【請求項２９】 該冷却剤が、約０℃から約２０℃の沸点を有する請求項１
    ７記載の方法。
30. 【請求項３０】 該冷却剤が、ハイドロフルオロカーボンを少なくとも約５
    ０重量％含む請求項１７記載の方法。
31. 【請求項３１】 該冷却剤が、ハイドロフルオロカーボンを少なくとも約９
    ０重量％含む請求項３０記載の方法。
32. 【請求項３２】 該冷却剤が、実質的にハイドロフルオロカーボンから成る
    請求項１７記載の方法。