JP2003347321A - Die-attach film, manufacturing method of semiconductor device employing it and semiconductor device - Google Patents

Die-attach film, manufacturing method of semiconductor device employing it and semiconductor device

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JP2003347321A
JP2003347321A JP2002151834A JP2002151834A JP2003347321A JP 2003347321 A JP2003347321 A JP 2003347321A JP 2002151834 A JP2002151834 A JP 2002151834A JP 2002151834 A JP2002151834 A JP 2002151834A JP 2003347321 A JP2003347321 A JP 2003347321A
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JP
Japan
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die
adhesive
film
attach film
die attach
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Inventor
Daisuke Nakagawa
大助 中川
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Sumitomo Bakelite Co Ltd
Original Assignee
Sumitomo Bakelite Co Ltd
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a die-attach film which also functions as a dicing film and is bonded to a wafer at a normal temperature or under a mild condition in an assembling process for a semiconductor. <P>SOLUTION: The die-attach film with a dicing sheet function is constituted of a thermoplastic polyimide resin having a glass transition temperature of 90°C or higher, an adhesive for die-bonding made of a thermo-setting resin and a light transmitting substrate while the film can be bonded to the rear surface of the wafer on which a plurality of semiconductor elements are formed at low temperatures of less than 50°C. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】[0001]

【発明に属する技術分野】本発明は、ダイアタッチフィ
ルム並びにそれを用いた半導体装置の製造方法及び半導
体装置に関する。さらに詳しくは、シリコン、ガリウ
ム、ヒ素などの半導体ウエハーを加工する際に使用する
ウエハー加工用のダイアタッチフィルム並びにそれを用
いた半導体装置の製造方法及び半導体装置に関する。
The present invention relates to a die attach film, a method for manufacturing a semiconductor device using the same, and a semiconductor device. More specifically, the present invention relates to a die attach film for processing a semiconductor wafer made of silicon, gallium, arsenic, or the like used for processing a wafer, a method of manufacturing a semiconductor device using the same, and a semiconductor device.

【0002】[0002]

【従来の技術】近年の電子機器の高機能化とモバイル用
途への拡大に対応して半導体装置の高密度化、高集積化
の要求が強まり、ICパッケージの大容量高密度化が進
んでいる。これらの半導体装置の製造方法としては、ケ
イ素、ガリウム、ヒ素などからなる半導体ウエハーに粘
着シートを貼付し、ダイシングにより個々の半導体素子
に切断分離した後、エキスパンディング、個片チップの
ピックアップを行い、次いで、半導体チップを金属リー
ドフレームあるいはテープ基板または有機硬質基板にダ
イボンディングする半導体装置の組立工程へ移送され
る。
2. Description of the Related Art In recent years, demands for higher density and higher integration of semiconductor devices have increased in response to the recent increase in the functionality of electronic devices and the expansion to mobile applications, and the increase in the capacity and density of IC packages has been progressing. . As a method for manufacturing these semiconductor devices, an adhesive sheet is attached to a semiconductor wafer made of silicon, gallium, arsenic, etc., cut and separated into individual semiconductor elements by dicing, expanding, picking up individual chips, Next, the semiconductor chip is transferred to a semiconductor device assembling process in which the semiconductor chip is die-bonded to a metal lead frame, a tape substrate, or an organic hard substrate.

【0003】ピックアップされた半導体チップは、ダイ
ボンディング工程において、液状エポキシ接着剤などの
ダイアタッチ材を介してリードフレームあるいは基板に
接着され、半導体装置が製造されている。しかしなが
ら、モバイル用などチップが小さい場合、適量の接着剤
を塗布することが困難であり、チップから接着剤がはみ
出したり、大容量用途向けの大きいチップの場合には、
反対に接着剤量が不足するなど十分な接着力を有するこ
とができないという問題点があった。また、接着剤の塗
布工程は繁雑でもあり、プロセスを簡略化するために
も、改善・改良が要求されている。
[0003] In a die bonding step, the picked-up semiconductor chip is bonded to a lead frame or a substrate via a die attach material such as a liquid epoxy adhesive to manufacture a semiconductor device. However, when the chip is small such as for mobile use, it is difficult to apply an appropriate amount of adhesive, and when the adhesive protrudes from the chip or a large chip for large-capacity applications,
On the contrary, there is a problem that it is not possible to have a sufficient adhesive force such as a shortage of the adhesive. Further, the application step of the adhesive is complicated, and improvement is required to simplify the process.

【0004】この問題の解決のため、液状ダイアタッチ
材の代わりに、フィルム状接着剤をダイアタッチ材とし
て使用することが提案され、一部では、既に使用されて
いるが、フィルム状接着剤をウエハーに貼り付ける際加
熱が必要でありウエハーの薄型化に伴いダイアタッチ材
の貼り付け時にウエハーの反りや割れが生じるという問
題が起きる。そのため低温で貼り付けようとすると熱可
塑性樹脂のガラス温度の低いものを用いていた。しかし
ガラス転移温度の低いものであると耐リフロー性の低下
を伴うことがあった。
[0004] In order to solve this problem, it has been proposed to use a film adhesive as a die attach material instead of a liquid die attach material. In some cases, a film adhesive has been used. Heating is required when the wafer is attached to the wafer, and a problem arises in that the wafer is warped or cracked when the die attach material is attached as the wafer becomes thinner. For this reason, in order to attach the resin at a low temperature, a thermoplastic resin having a low glass temperature has been used. However, when the glass transition temperature is low, reflow resistance may be reduced.

【0005】かかる問題を解決する方法として、半導体
ウエハー加工時のウエハー固定機能とダイボンディング
工程のダイアタッチ機能とを同時に兼ね備えたウエハー
貼付用粘接着シートを用い、ガラス転移温度が90℃以
上の熱可塑性ポリイミド樹脂及び熱硬化性樹脂を用い、
既存のダイシングフィルムのインフラを使い、ウエハー
に室温または温和な条件でダイシングフィルムとダイア
タッチフィルムを複合したフィルムを貼り合わせ、ダイ
シング後基材のみを剥がしとり、耐リフロー性にすぐれ
たダイアタッチフィルム得ようとするものである。
As a method for solving such a problem, a viscous adhesive sheet for attaching a wafer having both a wafer fixing function at the time of processing a semiconductor wafer and a die attach function at a die bonding step is used, and a glass transition temperature of 90 ° C. or more. Using thermoplastic polyimide resin and thermosetting resin,
Using the existing dicing film infrastructure, a composite film of a dicing film and a die attach film is bonded to the wafer at room temperature or mild conditions, and after dicing, only the base material is peeled off to obtain a die attach film with excellent reflow resistance. It is to try.

【0006】[0006]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、前記のよう
な従来技術を改善・改良するため、ダイアタッチフィル
ムとダイシングフィルムの機能を併せ持つフィルムをウ
エハーに常温もしくは温和な条件で貼付けを行うことの
出来るダイアタッチフィルムを提供するための技術であ
り、耐チッピング特性、クラック特性に優れたダイシン
グシートとしての機能を有し、ダイマウント時には接着
剤として使用することができ、しかも、厚みの均一性、
接着強度、剪断強度特性に優れ、厳しい湿熱条件に耐え
る耐リフロー性に優れたダイアタッチフィルム並びにそ
れを用いた半導体装置の製造方法及び半導体装置を提供
することにある。
SUMMARY OF THE INVENTION According to the present invention, in order to improve / improve the prior art as described above, a film having both functions of a die attach film and a dicing film is attached to a wafer at normal temperature or mild conditions. This is a technology to provide a die attach film that can be used as a dicing sheet with excellent chipping resistance and crack characteristics, can be used as an adhesive at the time of die mounting, and has a uniform thickness ,
It is an object of the present invention to provide a die attach film having excellent adhesive strength and shear strength characteristics, and having excellent reflow resistance to withstand severe wet heat conditions, a method for manufacturing a semiconductor device using the same, and a semiconductor device.

【0007】[0007]

【課題を解決するための手段】本発明は、(1) ガラ
ス転移温度90℃以上の熱可塑性ポリイミド樹脂、及び
熱硬化性樹脂を含有してなるダイボンディング用接着
剤、(2)第(1)項記載のダイボンディング用接着
剤、及び光透過性基材からなり、多数の半導体素子が形
成されたウエハー裏面に50℃以下の低温で貼付けする
ことができるダイシングシート機能つきダイアタッチフ
ィルム、(3)(A)第(2)項記載のダイシングシート
機能つきダイアタッチフィルムでシリコンウェハー裏面
とを50℃以下で貼り合わせる工程、(B)該シリコン
ウエハーをダイシングし個片ダイに切り離す工程、
(C)ダイシング後にダイアッタチフィルム面に紫外線
を照射して粘接着層の光透過性基材との接触界面を硬化
させる工程、(D)粘接着層を紫外線硬化させた後、裏
面にダイアタッチフィルムを残存させたダイを光透過性
基材から剥離し取り出すピックアップ工程、(E)該ダ
イを、リードフレームまたは基板に、ダイアタッチフィ
ルムを介して加熱接着する工程とを、含んでなる半導体
装置の製造方法、(4)第(1)項記載のダイボンディ
ング用接着剤、又は第(2)項記載のダイシングシート
機能つきダイアタッチフィルムにより、半導体素子とリ
ードフレーム又は基板とを接着してなる半導体装置、で
ある。
SUMMARY OF THE INVENTION The present invention provides (1) a die bonding adhesive containing a thermoplastic polyimide resin having a glass transition temperature of 90 ° C. or higher, and a thermosetting resin; A) a die attach film having a dicing sheet function, comprising a die bonding adhesive according to the above item and a light-transmitting substrate, which can be attached at a low temperature of 50 ° C. or less to the back surface of a wafer on which a large number of semiconductor elements are formed; 3) (A) a step of bonding the back surface of the silicon wafer with the die attach film having a dicing sheet function according to the item (2) at a temperature of 50 ° C. or lower, and (B) a step of dicing the silicon wafer and cutting it into individual dies.
(C) a step of irradiating the surface of the die attach film with ultraviolet light after dicing to cure the contact interface of the adhesive layer with the light-transmitting substrate, and (D) curing the adhesive layer with ultraviolet light and then backside (E) a step of heating and bonding the die to a lead frame or a substrate through a die attach film. A semiconductor device and a lead frame or a substrate are bonded by the method for manufacturing a semiconductor device according to (4), the die bonding adhesive described in (1), or the die attach film having a dicing sheet function described in (2). Semiconductor device.

【0008】[0008]

【発明の実施の形態】本発明は粘接着層、光透過性基材
からなるダイシング機能付きダイアタッチフィルムであ
り、粘接着層は25℃においてもタック性を有し50℃
以下の低温でウエハーを貼り付けることを特徴とする。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS The present invention is a die attach film having a dicing function comprising a pressure-sensitive adhesive layer and a light-transmitting base material.
It is characterized in that the wafer is attached at the following low temperature.

【0009】本発明に用いられる光透過性基材の膜厚
は、20〜200μmであることが好ましく、特に好ま
しくは25〜150μmである。
The thickness of the light-transmitting substrate used in the present invention is preferably from 20 to 200 μm, and particularly preferably from 25 to 150 μm.

【0010】本発明に用いる光透過性基材としては、ポ
リプロピレンフィルム、ポリエチレンフィルム、ポリブ
タジエンフィルム、ポリ塩化ビニルフィルム、等があげ
られるが、30〜70重量部、好ましくは40〜60重
量部のポリプロピレン樹脂と70〜30重量部、好まし
くは60〜40重量部のポリスチレンブロックとビニル
イソプレンブロックからなる共重合体との混合物である
ことが好ましい。
The light-transmitting substrate used in the present invention includes a polypropylene film, a polyethylene film, a polybutadiene film, a polyvinyl chloride film, etc., and 30 to 70 parts by weight, preferably 40 to 60 parts by weight of polypropylene. It is preferably a mixture of a resin and 70 to 30 parts by weight, preferably 60 to 40 parts by weight, of a copolymer composed of a polystyrene block and a vinyl isoprene block.

【0011】本発明において、粘接着層に用いる粘接着
剤は、未硬化時に十分な粘接着性を有し、370nm以
下の紫外線を照射することにより硬化する成分を含み、
紫外線照射され硬化した粘接着層と被接着物との界面に
おいて粘着性を持たなくなるという特徴を有することが
好ましい。
In the present invention, the adhesive used for the adhesive layer has a sufficient adhesive property when not cured, and contains a component which is cured by irradiating ultraviolet rays of 370 nm or less,
It is preferable that the adhesive layer has a feature that it has no tackiness at the interface between the adhesive layer hardened by ultraviolet irradiation and the adherend.

【0012】粘接着層は370nm以下の紫外光の吸収
率が60%以上であることが好ましく、紫外光照射され
た面のみ硬化が進行する。吸収率は、より好ましくは7
0%以上であり、更に好ましくは80%以上である。
The adhesive layer preferably has an absorptivity for ultraviolet light of 370 nm or less of 60% or more, and curing proceeds only on the surface irradiated with ultraviolet light. The absorption is more preferably 7
0% or more, more preferably 80% or more.

【0013】本発明に用いる粘接着剤としては、イミド
環を有する樹脂を含むことが好ましく、イミド環を有す
ることにより、より紫外光の吸収が促進され、紫外光の
吸収率を前記数値以上とすることができ、紫外光照射面
で光が吸収される。
The adhesive used in the present invention preferably contains a resin having an imide ring. By having an imide ring, the absorption of ultraviolet light is further promoted, and the absorptivity of ultraviolet light is more than the above value. And light is absorbed by the ultraviolet light irradiation surface.

【0014】また、粘接着剤には、更に紫外線硬化型粘
着成分と、熱硬化型接着成分を含むことが好ましい。
The adhesive preferably further contains an ultraviolet-curable adhesive component and a thermosetting adhesive component.

【0015】本発明に用いるイミド環を有する樹脂とし
ては、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリエ
ーテルイミド樹脂、ポリエーテルエーテルイミド樹脂な
どを挙げることができ、中でも、ポリイミド樹脂が好ま
しい。
Examples of the resin having an imide ring used in the present invention include a polyimide resin, a polyamide imide resin, a polyether imide resin, and a polyether ether imide resin. Among them, a polyimide resin is preferable.

【0016】また前記ポリイミド樹脂としては、芳香族
テトラカルボン酸二無水物と、一般式(1)で表される
ジアミノポリシロキサンと、芳香族もしくは脂肪族ジア
ミンとを反応させて得られる一般式(2)で表されるポ
リイミド樹脂が、より好ましい。
Further, as the polyimide resin, a general formula (A) obtained by reacting an aromatic tetracarboxylic dianhydride, a diaminopolysiloxane represented by the general formula (1), and an aromatic or aliphatic diamine is used. The polyimide resin represented by 2) is more preferable.

【0017】[0017]

【化1】 Embedded image

【0018】[0018]

【化2】 Embedded image

【0019】(式(1)及び式(2)中、R1及びR2
炭素数1〜4で二価の脂肪族基もしくは芳香族基、
3,R4,R5及びR6は一価の脂肪族基もしくは芳香族
基、R7及びR8は四価の脂肪族基もしくは芳香族基、R
9は二価の脂肪族もしくは芳香族基を表し、m:nは5
〜80:95〜20である。kは、1〜50の整数であ
り、式(1)、式(2)とも同じ整数を示す。)
(In the formulas (1) and (2), R 1 and R 2 represent a divalent aliphatic or aromatic group having 1 to 4 carbon atoms;
R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are monovalent aliphatic or aromatic groups; R 7 and R 8 are tetravalent aliphatic or aromatic groups;
9 represents a divalent aliphatic or aromatic group, and m: n is 5
-80: 95-20. k is an integer of 1 to 50, and the same integer is used in both the formulas (1) and (2). )

【0020】また、前記ジアミノポリシロキサンは、好
ましくは、一般式(1)中のkとして、1〜9および/ま
たは10〜50の繰り返し単位を有するジアミノポリシ
ロキサンである。
The diaminopolysiloxane is preferably a diaminopolysiloxane having 1 to 9 and / or 10 to 50 repeating units as k in the general formula (1).

【0021】本発明に用いる芳香族テトラカルボン酸二
無水物としては、3,3,4,4’−ビフェニルテトラ
カルボン酸二無水物、3,3’,4,4’−ベンゾフェ
ノンテトラカルボン酸二無水物、ピロメリット酸二無水
物、4,4’−オキシジフタル酸二無水物、エチレング
リコールビストリトメット酸二無水物、4,4’−(4,
4’−イソプロピデンジフェノキシ)フタル酸二無水物
などが挙げられる。上記の芳香族テトラカルボン酸二無
水物は単独で用いてもよく二種類以上組み合わせてもよ
い。
The aromatic tetracarboxylic dianhydride used in the present invention includes 3,3,4,4'-biphenyltetracarboxylic dianhydride and 3,3 ', 4,4'-benzophenonetetracarboxylic dianhydride. Anhydride, pyromellitic dianhydride, 4,4'-oxydiphthalic dianhydride, ethylene glycol bistritometic dianhydride, 4,4 '-(4,
4'-isopropylidenediphenoxy) phthalic dianhydride and the like. The above aromatic tetracarboxylic dianhydrides may be used alone or in combination of two or more.

【0022】本発明に用いる一般式(1)で表されるジ
アミノポリシロキサンとしては、1,3−ビス(3−ア
ミノプロピル)テトラメチルシロキサンやα,ω−ビス
(3−アミノプロピル)ポリジメチルシロキサン等が挙
げられる。中でも、一般式(1)において、kが1〜9
及び/又は10〜50であることが好ましい。1〜9の
ものを用いれば密着性が向上し、10〜50のものを用
いれば流動性が向上し、目的に応じて選択できるが、両
者を併用すると、より好ましい。
The diaminopolysiloxane represented by the general formula (1) used in the present invention includes 1,3-bis (3-aminopropyl) tetramethylsiloxane and α, ω-bis (3-aminopropyl) polydimethyl Siloxane and the like. Among them, in the general formula (1), k is 1 to 9
And / or 10 to 50. Adhesion is improved by using 1 to 9, and fluidity is improved by using 10 to 50, and can be selected according to the purpose. It is more preferable to use both together.

【0023】本発明に用いる芳香族もしくは脂肪族ジア
ミンとしては、3,3’−ジメチル−4,4’−ジアミ
ノビフェニル、4,6−ジメチル−m−フェニレンジア
ミン、2,5−ジメチル−p−フェニレンジアミン、
2,4−ジアミノメシチレン、4,4’−メチレンジ−
o−トルイジン、4,4’−メチレンジアミン−2,6
−キシリジン、4,4’−メチレン−2,6−ジエチル
アニリン、2,4−トルエンジアミン、m−フェニレン
ジアミン、p−フェニレンジアミン、4,4’−ジアミ
ノジフェニルプロパン、3,3’−ジアミノジフェニル
プロパン、4,4’−ジアミノジフェニルエタン、3,
3’−ジアミノジフェニルエタン、4,4’−ジアミノ
ジフェニルメタン、3,3’−ジアミノジフェニルメタ
ン、4,4’−ジアミノジフェニルスルフィド、3,
3’−ジアミノジフェニルスルフィド、4,4’−ジア
ミノジフェニルスルフォン、3,3’−ジアミノジフェ
ニルスルフォン、4,4’−ジアミノジフェニルエ−テ
ル、3,3’−ジアミノジフェニルエ−テル、ベンジジ
ン、3,3’−ジアミノビフェニル、3,3’−ジメチ
ル−4,4’−ジアミノビフェニル、3,3’−ジメト
キシベンジジン、ビス(p−アミノシクロヘキシル)メ
タン、ビス(p−β−アミノ−t−ブチルフェニル)エ
−テル、ビス(p−β−メチル−δ−アミノペンチル)
ベンゼン、p−ビス(2−メチル−4−アミノペンチ
ル)ベンゼン、1,5−ジアミノナフタレン、2,6−
ジアミノナフタレン、2,4−ビス(β−アミノ−t−
ブチル)トルエン、2,4−ジアミノトルエン、m−キ
シレン−2,5−ジアミン、p−キシレン−2,5−ジ
アミン、m−キシリレンジアミン、p−キシリレンジア
ミン、2,6−ジアミノピリジン、2,5−ジアミノピ
リジン、2,5−ジアミノ−1,3,4−オキサジアゾ
−ル、1,4−ジアミノシクロヘキサン、ピペラジン、
メチレンジアミン、エチレンジアミン、テトラメチレン
ジアミン、ペンタメチレンジアミン、ヘキサメチレンジ
アミン、2,5−ジメチルヘキサメチレンジアミン、3
−メトキシヘキサメチレンジアミン、ヘプタメチレンジ
アミン、2,5−ジメチルヘプタメチレンジアミン、3
−メチルヘプタメチレンジアミン、4,4−ジメチルヘ
プタメチレンジアミン、オクタメチレンジアミン、ノナ
メチレンジアミン、5−メチルノナメチレンジアミン、
デカメチレンジアミン、1,3−ビス(3−アミノフェ
ノキシ)ベンゼン、2,2−ビス[4−(4−アミノフ
ェノキシ)フェニル]プロパン、1,3−ビス(4−ア
ミノフェノキシ)ベンゼン、ビス−4−(4−アミノフ
ェノキシ)フェニルスルフォン、ビス−4−(3−アミ
ノフェノキシ)フェニルスルフォンなどを挙げることが
できる。上記のジアミンは、単独で用いても良く、2種
類以上を組み合わせて用いてもよい。
The aromatic or aliphatic diamine used in the present invention includes 3,3'-dimethyl-4,4'-diaminobiphenyl, 4,6-dimethyl-m-phenylenediamine, and 2,5-dimethyl-p-diamine. Phenylenediamine,
2,4-diaminomesitylene, 4,4'-methylenedi-
o-Toluidine, 4,4'-methylenediamine-2,6
-Xylidine, 4,4'-methylene-2,6-diethylaniline, 2,4-toluenediamine, m-phenylenediamine, p-phenylenediamine, 4,4'-diaminodiphenylpropane, 3,3'-diaminodiphenyl Propane, 4,4'-diaminodiphenylethane, 3,
3'-diaminodiphenylethane, 4,4'-diaminodiphenylmethane, 3,3'-diaminodiphenylmethane, 4,4'-diaminodiphenylsulfide, 3,
3'-diaminodiphenyl sulfide, 4,4'-diaminodiphenyl sulfone, 3,3'-diaminodiphenyl sulfone, 4,4'-diaminodiphenyl ether, 3,3'-diaminodiphenyl ether, benzidine, 3 , 3′-Diaminobiphenyl, 3,3′-dimethyl-4,4′-diaminobiphenyl, 3,3′-dimethoxybenzidine, bis (p-aminocyclohexyl) methane, bis (p-β-amino-t-butyl) Phenyl) ether, bis (p-β-methyl-δ-aminopentyl)
Benzene, p-bis (2-methyl-4-aminopentyl) benzene, 1,5-diaminonaphthalene, 2,6-
Diaminonaphthalene, 2,4-bis (β-amino-t-
Butyl) toluene, 2,4-diaminotoluene, m-xylene-2,5-diamine, p-xylene-2,5-diamine, m-xylylenediamine, p-xylylenediamine, 2,6-diaminopyridine, 2,5-diaminopyridine, 2,5-diamino-1,3,4-oxadiazol, 1,4-diaminocyclohexane, piperazine,
Methylenediamine, ethylenediamine, tetramethylenediamine, pentamethylenediamine, hexamethylenediamine, 2,5-dimethylhexamethylenediamine, 3
-Methoxyhexamethylenediamine, heptamethylenediamine, 2,5-dimethylheptamethylenediamine, 3
-Methylheptamethylenediamine, 4,4-dimethylheptamethylenediamine, octamethylenediamine, nonamethylenediamine, 5-methylnonamethylenediamine,
Decamethylenediamine, 1,3-bis (3-aminophenoxy) benzene, 2,2-bis [4- (4-aminophenoxy) phenyl] propane, 1,3-bis (4-aminophenoxy) benzene, bis- 4- (4-aminophenoxy) phenylsulfone, bis-4- (3-aminophenoxy) phenylsulfone and the like can be mentioned. The above diamines may be used alone or in combination of two or more.

【0024】通常、ポリイミド樹脂を合成する際に、使
用される溶剤は、N−メチルピロリドンのような、非常
に沸点の高い溶剤であるため、従来、半導体装置の製造
で使用することは困難である。しかし、本発明で用いる
ポリイミド樹脂の溶媒として、アニソールなど低沸点溶
媒を用いることで、フィルム加工時の乾燥温度を低く設
定できる。
Usually, the solvent used when synthesizing a polyimide resin is a solvent having a very high boiling point, such as N-methylpyrrolidone. is there. However, by using a low boiling point solvent such as anisole as a solvent for the polyimide resin used in the present invention, the drying temperature during film processing can be set low.

【0025】本発明において、一般式(2)で表される
ポリイミド樹脂のように、シリコーン変性されたポリイ
ミド樹脂が、より好ましいが、アニソールなど低沸点溶
媒に可溶であることが、更に好ましく、シリコーン変性
の割合としては、溶媒への溶解性やフィルム特性から、
一般式(2)におけるmとnの割合が、5〜80:95
〜20であることが好ましい。
In the present invention, a silicone-modified polyimide resin such as the polyimide resin represented by the general formula (2) is more preferable, but it is more preferable that it is soluble in a low boiling point solvent such as anisole. As the ratio of silicone modification, from the solubility in solvents and film properties,
The ratio of m and n in the general formula (2) is 5 to 80:95.
-20 is preferred.

【0026】本発明に用いる紫外線硬化型接着成分とし
ては、アクリル系化合物(A−1)が好ましく、例え
ば、アクリル酸もしくはメタクリル酸エステルモノマー
やアクリル酸もしくはメタクリル酸誘導体の共重合体な
どが挙げられる。アクリル酸またはメタクリル酸エステ
ルとしては、例えば、アクリル酸メチル、メタクリル酸
メチル、アクリル酸ブチル、メタクリル酸ブチル等のア
ルキルエステル、ベンジルエステル、シクロアルキルエ
ステル、ジアクリル酸エチレングリコール、ジメタクリ
酸エチレングリコール、ジアクリル酸1,6−ヘキサン
ジオール、ジメタクリル酸1,6−ヘキサンジオール、
ジアクリル酸グリセリン、ジメタクリル酸グリセリン、
ジアクリル酸1,10−デカンジオール、ジメタクリル
酸1,10−デカンジオール等の2官能アクリレート、
トリアクリル酸トリメチロールプロパン、トリメタクリ
ル酸トリメチロールプロパン、トリアクリ酸ペンタエリ
スリトール、トリメタクリ酸ペンタエリスリトール、ヘ
キサアクリル酸ジペンタエリスリトール、ヘキサメタク
リル酸ジペンタエリスリトール等の多官能アクリレート
などが挙げられる。これらの内、アルキルエステルが好
ましく、特に好ましくはエステル部位の炭素数が1〜1
5のアクリル酸、メタクリル酸アルキルエステルであ
る。
The UV-curable adhesive component used in the present invention is preferably an acrylic compound (A-1), and examples thereof include acrylic acid or methacrylic acid ester monomers and copolymers of acrylic acid or methacrylic acid derivatives. . As acrylic acid or methacrylic acid ester, for example, alkyl esters such as methyl acrylate, methyl methacrylate, butyl acrylate, butyl methacrylate, benzyl ester, cycloalkyl ester, ethylene glycol diacrylate, ethylene glycol dimethacrylate, diacrylic acid 1,6-hexanediol, 1,6-hexanediol dimethacrylate,
Glycerin diacrylate, glycerin dimethacrylate,
Bifunctional acrylates such as 1,10-decanediol diacrylate and 1,10-decanediol dimethacrylate;
Examples include polyfunctional acrylates such as trimethylolpropane triacrylate, trimethylolpropane trimethacrylate, pentaerythritol triacrylate, pentaerythritol trimethacrylate, dipentaerythritol hexaacrylate, and dipentaerythritol hexamethacrylate. Of these, alkyl esters are preferred, and particularly preferred are those having 1 to 1 carbon atoms in the ester moiety.
5 acrylic acid and methacrylic acid alkyl ester.

【0027】本発明に用いるモノマー以外のアクリル系
化合物(A−1)の分子量は、好ましくは8万以上であ
り、特に好ましくは15万〜50万である。また、アク
リル系化合物のガラス転移温度は、通常30℃以下、好
ましくは−50〜0℃程度であり、室温近辺の温度領域
で粘着性を示す化合物が良い。
The molecular weight of the acrylic compound (A-1) other than the monomer used in the present invention is preferably 80,000 or more, and particularly preferably 150,000 to 500,000. The glass transition temperature of the acrylic compound is usually 30 ° C. or lower, preferably about −50 ° C. to 0 ° C., and a compound exhibiting tackiness in a temperature range near room temperature is preferred.

【0028】本発明に用いるアクリル酸又はメタクリル
酸誘導体を構成単位とする共重合体としては、少なくと
も1種類のアクリル酸またはメタクリル酸アルキルエス
テルと、ビスフェノールA型(メタ)アクリル酸エステ
ルとの共重合体が好ましい。また、2官能ジ(メタ)ア
クリル酸エステルと(メタ)アクリル酸グリシジルとの
組み合わせも好ましい。
As the copolymer having a constitutional unit of an acrylic acid or methacrylic acid derivative used in the present invention, a copolymer of at least one alkyl ester of acrylic acid or methacrylic acid and a bisphenol A type (meth) acrylic acid ester is used. Coalescence is preferred. Further, a combination of a bifunctional di (meth) acrylate and glycidyl (meth) acrylate is also preferable.

【0029】イミド環を有する樹脂100重量部に対し
て、アクリル酸またはメタクリル酸エステルから誘導さ
れる成分単位の含有量は、通常20〜55モル%、好ま
しくは30〜40モル%である。またアクリル酸および
メタクリル酸アルキルエステルとしては、例えば、アク
リル酸メチル、メタクリル酸メチル、アクリル酸ブチ
ル、メタクリル酸ブチル等が挙げられる。20モル%未
満であると粘着力に乏しくなり55モル%を超えると保
護フィルムとの密着力が必要以上となる。
The content of the component units derived from acrylic acid or methacrylic acid ester is usually 20 to 55 mol%, preferably 30 to 40 mol%, based on 100 parts by weight of the resin having an imide ring. Examples of the acrylic acid and alkyl methacrylate include methyl acrylate, methyl methacrylate, butyl acrylate, butyl methacrylate, and the like. If it is less than 20 mol%, the adhesive strength is poor, and if it exceeds 55 mol%, the adhesion to the protective film becomes more than necessary.

【0030】また、分子内にヒドロキシ基などの水酸基
を有する紫外線硬化型樹脂のアクリル酸又はメタクリル
酸エステルを導入することで被着体との密着性や粘接着
剤の特性を容易に制御することができる。
Further, by introducing an acrylic or methacrylic ester of a UV-curable resin having a hydroxyl group such as a hydroxy group in the molecule, the adhesion to the adherend and the properties of the adhesive can be easily controlled. be able to.

【0031】紫外線硬化粘着成分には、更に、光重合開
始剤(A−2)を混在させることにより、紫外線照射時
の硬化時間および光線照射量を減らすことができる。ま
た、基材から剥離し、ダイアタッチフィルムとして使用
するためにも、重要な成分である。
By further mixing the photopolymerization initiator (A-2) with the ultraviolet-curable adhesive component, the curing time and the amount of light irradiation during ultraviolet irradiation can be reduced. It is also an important component for peeling off from the substrate and using it as a die attach film.

【0032】このような光重合開始剤(A−2)として
は、具体的にはベンゾフェノン、アセトフェノン、ベン
ゾイン、ベンゾインイソブチルエーテル、ベンゾイン安
息香酸メチル、ベンゾイン安息香酸、ベンゾインメチル
エーテル、ベンジルフィニルサルファイド、ベンジル、
ジベンジル、ジアセチルなどが挙げられる。
Examples of the photopolymerization initiator (A-2) include benzophenone, acetophenone, benzoin, benzoin isobutyl ether, methyl benzoin benzoate, benzoin benzoic acid, benzoin methyl ether, benzyl finyl sulfide, Benzyl,
Dibenzyl, diacetyl and the like.

【0033】本発明で用いられる紫外線硬化型粘着成分
は、好ましくは上記成分(A−1)〜(A−2)からな
り、それらの配合比は各成分の特性に応じて、適宜に設
定されるが、一般的には成分(A−1)100重量部に
対して、成分(A−2)は好ましくは3〜30重量部、
より好ましくは5〜15重量部程度で用いることが好ま
しい。3重量部未満であると光開始剤の効果が弱く30
重量部を超えると反応性が高くなり保存性が悪くなる。
The ultraviolet-curable pressure-sensitive adhesive component used in the present invention preferably comprises the above components (A-1) to (A-2), and the compounding ratio thereof is appropriately set according to the characteristics of each component. However, generally, the component (A-2) is preferably 3 to 30 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the component (A-1),
More preferably, it is used in an amount of about 5 to 15 parts by weight. If the amount is less than 3 parts by weight, the effect of the photoinitiator is weak, and
Exceeding parts by weight increases reactivity and deteriorates storage stability.

【0034】本発明に用いる熱硬化型接着成分は、紫外
線照射により硬化しないが、加熱により熱硬化反応が進
行し、三次元網目状化し、被着体である金属リードフレ
ーム及びテープまたは有機硬質基板を強固に接着する。
The thermosetting adhesive component used in the present invention is not cured by irradiation with ultraviolet rays, but the thermosetting reaction proceeds by heating to form a three-dimensional network, and a metal lead frame and a tape or an organic hard substrate to be adhered. Is firmly adhered.

【0035】このような熱硬化型接着成分としては、一
般的に、エポキシ樹脂、フェノール樹脂、ユリア樹脂、
メラミン樹脂等の熱硬化性樹脂と、それぞれに対して適
当な硬化促進剤とから形成されている。このような熱硬
化型接着成分は、種々知られていおり、本発明では、特
に制限されることなく、周知の種々の熱硬化型接着成分
を用いることができる。この様な接着成分として、例え
ば、エポキシ樹脂(B−1)と熱活性型潜在性エポキシ
樹脂硬化剤(B−2)との樹脂組成物を挙げることがで
きる。
As such a thermosetting adhesive component, generally, epoxy resin, phenol resin, urea resin,
It is formed from a thermosetting resin such as a melamine resin and a suitable curing accelerator for each. Various such thermosetting adhesive components are known, and in the present invention, various known thermosetting adhesive components can be used without particular limitation. As such an adhesive component, for example, a resin composition of an epoxy resin (B-1) and a heat-active latent epoxy resin curing agent (B-2) can be mentioned.

【0036】エポキシ樹脂(B−1)としては、周知の
種々のエポキシ樹脂が用いられるが、通常は、分子量3
00〜2000程度のものが好ましく、特に好ましく
は、分子量300〜800の常温液状のエポキシ樹脂
と、分子量400〜2000、好ましくは500〜15
00の常温固体のエポキシ樹脂とをブレンドした形で用
いるのが望ましい。また、本発明に、特にこのましく使
用されるエポキシ樹脂のエポキシ当量は、通常50〜8
000g/eqである。
As the epoxy resin (B-1), various well-known epoxy resins can be used.
A resin having a molecular weight of about 300 to 800 is particularly preferable, and a normal temperature liquid epoxy resin having a molecular weight of 300 to 800 and a molecular weight of 400 to 2000, preferably 500 to 15 are preferable.
It is desirable to use the resin in the form of a blend with a room temperature solid epoxy resin. The epoxy equivalent of the epoxy resin particularly preferably used in the present invention is usually 50 to 8
000 g / eq.

【0037】このようなエポキシ樹脂としては、具体的
には、ビスフェノールA型エポキシ樹脂、ビスフェノー
ルF型エポキシ樹脂等のビスフェノール型エポキシ樹
脂、フェノールノボラック型エポキシ樹脂、クレゾール
ノボラック型エポキシ樹脂、ポリエチレングリコール型
エポキシ樹脂などを挙げることができる。これらは、1
種単独で、または2種類以上を組み合わせて用いること
ができる。上記の中でも、ビスフェノール型エポキシ樹
脂、クレゾールノボラック型エポキシ樹脂及びフェノー
ルノボラック型エポキシ樹脂が特に好ましい。
Specific examples of such an epoxy resin include bisphenol A epoxy resins, bisphenol F epoxy resins such as bisphenol F epoxy resins, phenol novolak epoxy resins, cresol novolak epoxy resins, and polyethylene glycol epoxy resins. Resins and the like can be mentioned. These are 1
Species can be used alone or in combination of two or more. Among them, bisphenol type epoxy resin, cresol novolak type epoxy resin and phenol novolak type epoxy resin are particularly preferable.

【0038】本発明において、熱活性型潜在性エポキシ
樹脂硬化剤(B−2)とは、室温ではエポキシ樹脂と反
応せず、ある温度以上の加熱により活性化し、エポキシ
樹脂と反応するタイプの硬化剤である。
In the present invention, the heat-active latent epoxy resin curing agent (B-2) is a type of curing agent that does not react with the epoxy resin at room temperature but is activated by heating at a certain temperature or higher and reacts with the epoxy resin. Agent.

【0039】熱活性型潜在性エポキシ樹脂硬化剤(B−
2)の活性化方法には、加熱による化学反応で活性種
(アニオンまたはカチオン)を生成する方法と、室温付
近ではエポキシ樹脂と相溶、溶解し硬化反応を開始する
方法と、モレキュラーシーブ封入するタイプの硬化剤
で、高温で溶出して、硬化反応を開始する方法と、マイ
クロカプセルによる方法などが存在する。
Thermally active latent epoxy resin curing agent (B-
The activation method of 2) includes a method of generating an active species (anion or cation) by a chemical reaction by heating, a method of dissolving and dissolving with an epoxy resin at around room temperature to start a curing reaction, and a method of enclosing a molecular sieve. There are a method of initiating a curing reaction by eluting at a high temperature with a type of curing agent, and a method using microcapsules.

【0040】熱活性型潜在性エポキシ樹脂硬化剤として
は、ジシアンジアミド、イミダゾール化合物や、これら
の混合物が好ましく、2−メチルイミダゾールとイソシ
アネートとの付加物であっても良い。これらは、単独
で、又は2種以上で用いても良い。
As the heat-active latent epoxy resin curing agent, dicyandiamide, imidazole compounds and mixtures thereof are preferable, and an adduct of 2-methylimidazole and isocyanate may be used. These may be used alone or in combination of two or more.

【0041】本発明に用いる熱硬化型接着成分におい
て、上記の熱活性型潜在性エポキシ樹脂硬化剤(B−
2)は、エポキシ樹脂(B−1)100重量部に対し
て、通常1〜20重量部が好ましく、5〜15重量部の
割合が、特に好ましく用いられる。1重量部未満である
と樹脂硬化剤の効果が少なく20重量部を超えると反応
性が高くなり保存性が悪くなる。
In the thermosetting adhesive component used in the present invention, the heat-active latent epoxy resin curing agent (B-
2) is usually preferably 1 to 20 parts by weight, particularly preferably 5 to 15 parts by weight, based on 100 parts by weight of the epoxy resin (B-1). When the amount is less than 1 part by weight, the effect of the resin curing agent is small, and when the amount exceeds 20 parts by weight, the reactivity is increased and the storage stability is deteriorated.

【0042】本発明の粘接着層には、フィラーを含有し
ていてもよくそのフィラーの平均粒径は0.1〜25μ
mであることが好ましい。平均粒径が0.1μm未満で
あるとフィラー添加の効果が少なく、25μmを超える
とフィルムとしての接着力の低下をもたらす可能性があ
る。
The adhesive layer of the present invention may contain a filler, and the filler has an average particle size of 0.1 to 25 μm.
m is preferable. When the average particle size is less than 0.1 μm, the effect of adding a filler is small, and when the average particle size exceeds 25 μm, the adhesive strength as a film may be reduced.

【0043】本発明の粘接着層に用いるフィラーとして
は、銀、酸化チタン、シリカ、マイカ等が好ましい。
As the filler used in the adhesive layer of the present invention, silver, titanium oxide, silica, mica and the like are preferable.

【0044】フィラーの含有量は0%〜30重量%が好
ましく、30%を超えるとフィルムとしてもろくなり接
着性が低下する。
The content of the filler is preferably 0% to 30% by weight, and if it exceeds 30%, the film becomes brittle and the adhesiveness is reduced.

【0045】本発明に用いる粘接着剤は、イミド環を有
する樹脂100重量部に対して、紫外線硬化型粘着成分
を好ましくは20〜80重量部、特に好ましくは30〜
60重量部添加し、熱硬化型接着成分を好ましくは20
〜80重量部、特に好ましくは30〜50重量部添加し
て、粘着性、接着性及び耐熱性を発現させることができ
る。
The adhesive used in the present invention preferably contains 20 to 80 parts by weight, more preferably 30 to 80 parts by weight of an ultraviolet-curable adhesive component based on 100 parts by weight of the resin having an imide ring.
60 parts by weight, and the thermosetting adhesive component is preferably 20 parts by weight.
When added in an amount of from 80 to 80 parts by weight, particularly preferably from 30 to 50 parts by weight, adhesiveness, adhesiveness and heat resistance can be exhibited.

【0046】本発明のダイシングシート機能つきダイア
タッチフィルムの製造方法としては、先ず離型シート上
に、上記成分からなる粘接着剤樹脂組成物をワニス状
で、コンマコーター、ダイコーター、グラビアコーター
など、一般に周知の方法に従って、塗工し、乾燥させて
粘接着剤層を形成する。その後離型シートを除去するこ
とによって粘接着剤フィルムとし、これに光透過性基材
に積層し、更に接着剤フィルムに保護フィルムを積層し
て保護フィルム、粘接着層、及び光透過性基材からなる
ダイシングシート機能つきダイアタッチフィルムを得る
ことができる。又は、離型シート上に形成された粘接着
剤層に、光透過性基材に積層して、保護フィルム(離型
シート)、粘接着層、及び光透過性基材からなるダイシ
ングシート機能つきダイアタッチフィルムを得ることが
できる。
The method for producing a die attach film having a dicing sheet function according to the present invention is as follows. First, a pressure-sensitive adhesive resin composition comprising the above components is coated in a varnish form on a release sheet, using a comma coater, a die coater, or a gravure coater. In accordance with a generally known method, such as coating and drying, an adhesive layer is formed. Thereafter, the release sheet is removed to form a pressure-sensitive adhesive film, which is laminated on a light-transmitting substrate, and a protective film is further laminated on the adhesive film to form a protective film, a pressure-sensitive adhesive layer, and a light-transmitting layer. A die attach film having a dicing sheet function comprising a base material can be obtained. Alternatively, a dicing sheet comprising a protective film (release sheet), an adhesive layer, and a light-transmitting substrate, which is laminated on a light-transmitting substrate on the adhesive layer formed on the release sheet. A die attach film with a function can be obtained.

【0047】または、光透過性基材上に、直接、粘接着
剤組成物を同様の方法で塗工し、乾燥させて、接着剤フ
ィルムに保護フィルムを積層して保護フィルム、粘接着
層、及び光透過性基材からなるダイシングシート機能つ
きダイアタッチフィルムに得ることができる。
Alternatively, a pressure-sensitive adhesive composition is applied directly on a light-transmitting substrate in the same manner as described above, dried, and a protective film is laminated on the adhesive film to form a protective film and a pressure-sensitive adhesive. Layer and a die attach film having a dicing sheet function, comprising a light-transmitting substrate.

【0048】このようにして形成される粘接着層の厚さ
は、好ましくは3〜100μmで、10〜75μmであ
ることがより好ましい。厚さが3μm未満であると粘接
着剤としての効果が少なくなり、100μmを超えると
製品の作成上難しく厚み精度が悪くなる。
The thickness of the adhesive layer thus formed is preferably 3 to 100 μm, more preferably 10 to 75 μm. When the thickness is less than 3 μm, the effect as a pressure-sensitive adhesive is reduced, and when it exceeds 100 μm, it is difficult to produce a product, and the thickness accuracy is deteriorated.

【0049】本発明の半導体装置の製造方法は、まず、
シリコンウエハーの裏面に本発明のダイシングシート機
能つきダイアタッチフィルムの粘接着層を室温あるいは
温和な条件で貼付した後、ダイアタッチフィルム付きシ
リコンウエハーを、ダイアタッチフィルムをダイシング
フィルムとして介してダイシング装置上に固定し、ダイ
シングソーなどの切断手段を用いて、上記のダイアタッ
チフィルム付きシリコンウエハーを、個片単位に切断し
て個片ダイとした半導体チップを得る。
The method of manufacturing a semiconductor device according to the present invention comprises:
After attaching the adhesive layer of the die attach film with the dicing sheet function of the present invention to the back surface of the silicon wafer at room temperature or under mild conditions, the silicon wafer with the die attach film is diced using the die attach film as the dicing film. The above-mentioned silicon wafer with a die-attach film is cut into individual pieces by using a cutting means such as a dicing saw, and semiconductor chips are formed into individual dies.

【0050】続いて、上記のようにして得られた半導体
チップに貼付したダイアタッチフィルムの光透過性基材
面に、紫外線(中心波長=約365nm)を照射する。
通常、照度は20〜500mJ/cm2、さらに照射時
間は、5〜600秒の範囲内に設定される。上記の紫外
線照射の場合準じて諸条件を設定することができる。
Subsequently, ultraviolet rays (center wavelength = approximately 365 nm) are applied to the light transmitting substrate surface of the die attach film attached to the semiconductor chip obtained as described above.
Usually, the illuminance is set in the range of 20 to 500 mJ / cm 2 , and the irradiation time is set in the range of 5 to 600 seconds. Various conditions can be set according to the above-described ultraviolet irradiation.

【0051】次いで、ダイアタッチフィルムを半導体チ
ップの裏面に固着残存させたままで、光透過性基材のみ
を剥離する。
Next, only the light-transmitting substrate is peeled off while the die attach film remains fixed on the back surface of the semiconductor chip.

【0052】このようにして、ダイアタッチフィルムの
粘接着層が固着されている半導体チップを、そのまま金
属リードフレームや基板に、粘接着層を介して、加熱・
圧着することで、ダイボンディングすることができる。
加熱・圧着の条件として、通常は、100〜300℃の
加熱温度、1〜10秒の圧着時間であり、好ましくは1
00〜200℃の加熱、1〜5秒の圧着時間である。つ
づいて、ダイアタッチフィルムに熱硬化型接着成分を含
む場合、後処理として、更に加熱にすることにより、ダ
イアタッチフィルム中の熱硬化型接着成分を硬化させ、
半導体チップとリードフレームや基板等とを、強固に接
着させた半導体装置を得ることができる。この場合の加
熱温度は、通常は100〜300℃程度、好ましくは1
50〜250℃程度であり、加熱時間は通常は1〜24
0分間、好ましくは10〜60分間である。
In this manner, the semiconductor chip to which the adhesive layer of the die attach film is adhered is directly heated and connected to a metal lead frame or a substrate via the adhesive layer.
By performing pressure bonding, die bonding can be performed.
The heating and pressure bonding conditions are usually a heating temperature of 100 to 300 ° C. and a pressure bonding time of 1 to 10 seconds, preferably 1 to 10 seconds.
Heating at 00 to 200 ° C. and pressure bonding time of 1 to 5 seconds. Subsequently, when the thermosetting adhesive component is included in the die attach film, by further heating as a post-treatment, the thermosetting adhesive component in the die attach film is cured,
A semiconductor device in which a semiconductor chip is firmly bonded to a lead frame, a substrate, or the like can be obtained. The heating temperature in this case is usually about 100 to 300 ° C., preferably 1 to 300 ° C.
The heating time is usually about 1 to 24.
0 minutes, preferably 10 to 60 minutes.

【0053】最終的に硬化したダイアタッチフィルム
は、高い耐熱性を有するとともに、該ダイアタッチフィ
ルム中に含まれる熱硬化に関与しないイミド環を有する
樹脂成分、例えば、耐熱性の高いポリイミド樹脂の硬化
物は、脆質性が低く、優れた剪断強度と高い耐衝撃性、
耐熱性を有する。
The finally cured die attach film has high heat resistance and a resin component having an imide ring which is not involved in thermosetting contained in the die attach film, for example, a cured polyimide resin having high heat resistance. The material has low brittleness, excellent shear strength and high impact resistance,
Has heat resistance.

【0054】[0054]

【実施例】以下、本発明の実施例を説明するが、本発明
はこれら実施例に限定されるものではない。
EXAMPLES Examples of the present invention will be described below, but the present invention is not limited to these examples.

【0055】(A)紫外線硬化型粘着成分 〔(A−1)(メタ)アクリル酸エステルモノマー〕
1,6−ヘキサンジオールジメタクリレート(メーカ
ー:共栄社化学(株)) 〔(A−2)光重合開始剤〕2,2−ジメトキシキ−
1,2−ジフェニルエタン−1−オン(メーカー:チバ
ガイギ(株))
(A) UV-curable adhesive component [(A-1) (meth) acrylate monomer]
1,6-hexanediol dimethacrylate (manufactured by Kyoeisha Chemical Co., Ltd.) [(A-2) Photopolymerization initiator] 2,2-dimethoxy key
1,2-diphenylethan-1-one (manufactured by Ciba-Geigy Corporation)

【0056】(B)熱硬化型接着成分 〔(B−1)エポキシ樹脂〕 (B−1−1)クレゾールノボラックエポキシ樹脂(商
品名:EOCN−1020−80、エポキシ当量:20
0g/eq、メーカー:日本化薬(株)) 〔(B−2)熱活性型潜在性エポキシ樹脂硬化剤〕 (B−2−1)イミダゾール化合物(商品名:1B2M
Z、メーカー:四国化成)
(B) Thermosetting adhesive component [(B-1) epoxy resin] (B-1-1) Cresol novolak epoxy resin (trade name: EOCN-1020-80, epoxy equivalent: 20)
0 g / eq, manufacturer: Nippon Kayaku Co., Ltd. [(B-2) Thermally active latent epoxy resin curing agent] (B-2-1) Imidazole compound (trade name: 1B2M)
Z, manufacturer: Shikoku Kasei)

【0057】(C)イミド基を含む樹脂成分 (C−1)シリコーン変性ポリイミド樹脂、詳しくは、
ジアミン成分として、2,2−ビス[4−(4−アミノ
フェノキシ)フェニル]プロパン(0.15モル)と
α,ω−ビス(3−アミノプロピル)ポリジメチルシロ
キサン(平均分子量837)(0.15モル)に対し
て、酸成分に4,4’−オキシジフタル酸二無水物
(0.30モル)を用いたアニソールに可溶なポリイミ
ド樹脂を得た。分子量はMw=60000である。 (C−2)シリコーン変性ポリイミド樹脂、詳しくは、
ジアミン成分として2,2−ビス[4−(4−アミノフ
ェノキシ)フェニル]プロパン(0.15モル)とα,
ω−ビス(3−アミノプロピル)ポリジメチルシロキサ
ン(平均分子量837)(0.15モル)に対して、酸
成分に4,4’−オキシジフタル酸二無水物(0.15
モル)3,3’,4,4’−ビフェニルテトラカルボン
酸二無水物を用いたアニソールに可溶なポリイミド樹脂
を得た。分子量はMw=50000である。 (C−3)シリコーン変性ポリイミド樹脂、詳しくは、
ジアミン成分として1,3−ビス(3−アミノフェノキ
シ)ベンゼン(0.15モル)とα,ω−ビス(3−ア
ミノプロピル)ポリジメチルシロキサン(平均分子量8
37)(0.15モル)に対して酸成分に4,4’−オ
キシジフタル酸二無水物(0.30モル)を用いたアニ
ソールに可溶なポリイミド樹脂を得た。分子量はMw=
60000である。
(C) Resin component containing imide group (C-1) Silicone-modified polyimide resin,
As diamine components, 2,2-bis [4- (4-aminophenoxy) phenyl] propane (0.15 mol) and α, ω-bis (3-aminopropyl) polydimethylsiloxane (average molecular weight 837) (0. 15 mol) to obtain an anisole-soluble polyimide resin using 4,4'-oxydiphthalic dianhydride (0.30 mol) as an acid component. The molecular weight is Mw = 60000. (C-2) Silicone-modified polyimide resin,
As a diamine component, 2,2-bis [4- (4-aminophenoxy) phenyl] propane (0.15 mol) and α,
Based on ω-bis (3-aminopropyl) polydimethylsiloxane (average molecular weight: 837) (0.15 mol), 4,4′-oxydiphthalic dianhydride (0.15 mol) was used as an acid component.
Mol) 3,3 ', 4,4'-biphenyltetracarboxylic dianhydride-soluble polyimide resin was obtained using anisole. The molecular weight is Mw = 50,000. (C-3) Silicone-modified polyimide resin,
1,3-bis (3-aminophenoxy) benzene (0.15 mol) and α, ω-bis (3-aminopropyl) polydimethylsiloxane (average molecular weight 8
37) With respect to (0.15 mol), a polyimide resin soluble in anisole using 4,4′-oxydiphthalic dianhydride (0.30 mol) as an acid component was obtained. The molecular weight is Mw =
60000.

【0058】(D)フィラー (D−1)シリカフィラーSP−4B(平均粒径4μ
m)(メーカー:扶桑化学(株) )
(D) Filler (D-1) Silica filler SP-4B (average particle size 4 μm)
m) (Manufacturer: Fuso Chemical Co., Ltd.)

【0059】光透過性基材 ハイブラ60重量部ポリプロピレン40重量部からなる
クリアテックCT−H817(クラレ製)を、押し出し
機で、厚み100μmのフィルムを形成した。
A 100 μm thick film of Cleartech CT-H817 (manufactured by Kuraray) comprising 60 parts by weight of a light-transmitting base material Hybra and 40 parts by weight of polypropylene was formed by an extruder.

【0060】《実施例1》表1に記載の割合で各成分を
調合し、粘接着剤組成物を得た。この粘接着剤組成物
を、ポリエチレンテレフタレート基材100μmに塗布
し、乾燥し粘接着剤フィルムを得た。この粘接着剤フィ
ルムに、光透過性基材を合わせてラミネートすることで
保護フィルム(ポリエチレンテレフタレート基材)、粘
接着層、及び光透過性基材からなるダイシングシート機
能つきダイアタッチフィルムを作製した。このダイアタ
ッチフィルムの保護フィルムを剥離した後、粘接着層面
に半導体ウエハーを貼り付け、固定保持しダイシングソ
ーを用いて、スピンドル回転数50,000rpm、カ
ッティングスピード50mm/secで、5×5mm角の
チップサイズにカットした。次いで、紫外線を20秒で
250mJ/cm2の積算光量を照射後ダイアタッチフ
ィルムの残着した半導体チップから、光透過性基材を剥
離し、次いで、半導体チップを粘接着層を介して、42
−アロイ合金のリードフレームに、180℃−1MPa
−1.0secの条件で圧着して、ダイボンディング
し、ダイシングシート及びダイアタッチフィルムとして
の各項目の評価を行った。結果を表2、3に示す。
Example 1 Each component was prepared at the ratio shown in Table 1 to obtain an adhesive composition. This adhesive composition was applied to a polyethylene terephthalate substrate of 100 μm and dried to obtain an adhesive film. By laminating a light-transmissive substrate on this adhesive film and laminating, a die attach film with a dicing sheet function comprising a protective film (polyethylene terephthalate substrate), an adhesive layer, and a light-transmissive substrate is formed. Produced. After peeling off the protective film of the die attach film, a semiconductor wafer is stuck on the surface of the adhesive layer, fixed and held, using a dicing saw, at a spindle rotation speed of 50,000 rpm, a cutting speed of 50 mm / sec, and a 5 × 5 mm square. Cut into chip sizes. Then, after irradiating the integrated light amount of 250 mJ / cm 2 with ultraviolet rays for 20 seconds, the light-transmitting substrate is peeled off from the semiconductor chip remaining on the die attach film, and then the semiconductor chip is put through an adhesive layer. 42
-180 ℃ -1MPa on alloy alloy lead frame
Crimping was performed under the condition of -1.0 sec, die bonding was performed, and each item as a dicing sheet and a die attach film was evaluated. The results are shown in Tables 2 and 3.

【0061】《実施例2》粘接着剤成分の配合割合を表
1のように変更した以外は、実施例1と同様の操作を行
った。
Example 2 The same operation as in Example 1 was performed except that the mixing ratio of the adhesive component was changed as shown in Table 1.

【0062】《比較例1》粘接着剤成分の配合割合を、
表1のように変更した以外は実施例1と同様の操作を行
った。
Comparative Example 1 The mixing ratio of the adhesive component was
The same operation as in Example 1 was performed except for the change as shown in Table 1.

【0063】[0063]

【表1】 [Table 1]

【0064】[0064]

【表2】 [Table 2]

【0065】[0065]

【表3】 [Table 3]

【0066】実施例および比較例の評価は、以下の評価
方法を用いた。 (1)接着層剥離率 ウエハー裏面にダイシングシート機能付きダイアタッチ
フィルムを25℃で貼り付けダイシング後紫外線照射
し、ダイアタッチフィルム付き半導体チップを光透過性
基材からピックアップしリードフレームに温度180℃
-1MPa-1sでマウントし住友ベークライト株式会社
製封止材でモールドし半導体装置とした。封止後のサン
プルを85℃/85%Rhの恒温恒湿器中で168時間
処理した後IRリフロー炉で240℃で処理した。その
後断面を顕微鏡で観察し接着剤層の剥離率とリフローク
ラックの発生率の評価を行った。 (2) ダイシング後のチップの飛散 半導体ウェハーをダイシングした後に、粘着が弱いため
にダイアタッチフィルム上から剥離する半導体チップの
個数を計測することにより評価した。 (3)チッピング特性 ○:チップのかけの幅が最大で30μm以下のもの。 △:チップのかけの幅が最大で30〜50μmのもの。 ×:チップのかけの幅が最大で50μm以上のもの。 (4) ピックアップ性 半導体ウェハーのダイシング後に紫外線照射し、ダイア
タッチフィルム付き半導体チップを光透過性基材から取
り上げること(ピックアップ)ができるかを評価した。 ○:ほぼ全てのチップがピックアップ可能なもの △:ダイシングしたチップの50〜90%がピックアッ
プ可能なもの ×:ピックアップが50%以下のもの (5) ダイアタッチフィルムとしての初期接着性 ダイアタッチフィルム付き半導体チップを42−アロイ
合金のリードフレームに180℃−1MPa−1.0s
ecの条件でダイボンディングし、そのまま未処理の状
態でチップとリードフレームとの剪断強度を測定し評価
した。 (6) 吸湿後の接着性 上記(3)でダイボンディングした測定サンプルを85
℃/85%RH/168時間吸湿処理をした後、チップ
とリードフレームとの剪断強度を測定し評価した。 ○:剪断強度が1MPa以上 △:剪断強度が0.5〜1.0 ×:剪断強度が0.5未満 (7)UV吸収率 UV吸収率の測定方法は、紫外光吸収率として、200
nmから375nmの紫外光を粘接着層にあて、吸光度計に
より、その吸収率を測定した。
The following evaluation methods were used to evaluate the examples and comparative examples. (1) Adhesive layer peeling rate A die attach film with a dicing sheet function is attached to the back surface of the wafer at 25 ° C., and then irradiated with ultraviolet light after dicing.
The semiconductor device was mounted at -1 MPa-1s and molded with a sealing material manufactured by Sumitomo Bakelite Co., Ltd. The sealed sample was treated for 168 hours in a constant temperature / humidity chamber of 85 ° C./85% Rh, and then treated at 240 ° C. in an IR reflow furnace. Thereafter, the cross section was observed with a microscope to evaluate the peeling rate of the adhesive layer and the rate of occurrence of reflow cracks. (2) Scattering of chips after dicing After dicing the semiconductor wafer, evaluation was made by counting the number of semiconductor chips peeled off from the die attach film because of weak adhesion. (3) Chipping characteristics :: Chip width is 30 μm or less at maximum. Δ: The width of the chip is 30 to 50 μm at the maximum. ×: The width of the chip is 50 μm or more at the maximum. (4) Pickup properties The semiconductor wafer was irradiated with ultraviolet light after dicing, and it was evaluated whether the semiconductor chip with the die attach film could be picked up from the light transmitting substrate (pickup). Good: Almost all the chips can be picked up. Δ: 50 to 90% of the diced chips can be picked up. X: Pickup is 50% or less. (5) With initial adhesive die attach film as die attach film A semiconductor chip is mounted on a 42-alloy lead frame at 180 ° C.-1 MPa-1.0 s.
Die bonding was performed under the condition of ec, and the shear strength between the chip and the lead frame was measured and evaluated in an untreated state. (6) Adhesion after moisture absorption The measurement sample die-bonded in (3) above was
C./85% RH / 168 hours after the moisture absorption treatment, the shear strength between the chip and the lead frame was measured and evaluated. :: Shear strength of 1 MPa or more △: Shear strength of 0.5 to 1.0 ×: Shear strength of less than 0.5 (7) UV Absorbance The method of measuring UV absorptivity is as follows.
Ultraviolet light of nm to 375 nm was applied to the adhesive layer, and the absorbance was measured with an absorbance meter.

【0067】[0067]

【発明の効果】本発明によれば、ウエハーを温和な条件
で貼付を行いダイシング時にはダイシングフィルムとし
て耐チッピング特性、クラック特性に優れたダイシング
シートとしての機能を有し、ダイマウント時には接着剤
として使用することができ、しかも、厚みの均一性、接
着強度、剪断強度特性に優れ、90℃以上の熱可塑性ポ
リイミド樹脂を用いることで厳しい湿熱条件に耐えるダ
イアタッチフィルムを提供できる。また、これを用いた
半導体装置は、これまでの液状エポキシ系のダイアタッ
チ材と同等または、それ以上の耐衝撃性、耐熱性を有す
る。
According to the present invention, a wafer is stuck under mild conditions, has a function as a dicing sheet having excellent chipping resistance and cracking properties as a dicing film during dicing, and is used as an adhesive during die mounting. The use of a thermoplastic polyimide resin at 90 ° C. or higher can provide a die attach film that is excellent in uniformity of thickness, adhesive strength, and shear strength, and can withstand severe wet heat conditions. A semiconductor device using the same has impact resistance and heat resistance equal to or higher than that of a conventional liquid epoxy die attach material.

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 ガラス転移温度90℃以上の熱可塑性ポ
リイミド樹脂、及び熱硬化性樹脂を含有してなることを
特徴とするダイボンディング用接着剤。
1. An adhesive for die bonding, comprising a thermoplastic polyimide resin having a glass transition temperature of 90 ° C. or higher, and a thermosetting resin.
【請求項2】請求項1記載のダイボンディング用接着
剤、及び光透過性基材からなり、多数の半導体素子が形
成されたウエハー裏面に50℃以下の低温で貼付けする
ことができるダイシングシート機能つきダイアタッチフ
ィルム。
2. A dicing sheet function comprising the adhesive for die bonding according to claim 1 and a light-transmissive substrate, which can be stuck at a low temperature of 50 ° C. or less to the back surface of a wafer on which a large number of semiconductor elements are formed. With die attach film.
【請求項3】(A)請求項2記載のダイシングシート機
能つきダイアタッチフィルムでシリコンウェハー裏面と
を50℃以下で貼り合わせる工程、(B)該シリコンウ
ェハーをダイシングし個片ダイに切り離す工程、(C)
ダイシング後にダイアッタチフィルム面に紫外線を照射
して粘接着層の光透過性基材との接触界面を硬化させる
工程、(D)粘接着層を紫外線硬化させた後、裏面にダ
イアタッチフィルムを残存させたダイを光透過性基材か
ら剥離し取り出すピックアップ工程、(E)該ダイを、
リードフレームまたは基板に、ダイアタッチフィルムを
介して加熱接着する工程とを、含んでなることを特徴と
する半導体装置の製造方法。
And (A) a step of bonding the back surface of the silicon wafer with the die attach film having a dicing sheet function according to claim 2 at a temperature of 50 ° C. or less, (B) a step of dicing the silicon wafer and separating it into individual dies. (C)
A step of irradiating the surface of the die attach film with ultraviolet rays after dicing to cure the contact interface of the adhesive layer with the light-transmitting substrate, and (D) curing the adhesive layer with ultraviolet rays and then die-attaching the back surface. A pickup step of peeling and removing the die with the film left from the light-transmitting substrate, (E) the die,
A method of heating and bonding to a lead frame or a substrate via a die attach film.
【請求項4】 請求項1記載のダイボンディング用接着
剤、又は請求項2記載のダイシングシート機能つきダイ
アタッチフィルムにより、半導体素子とリードフレーム
又は基板とを接着してなる半導体装置。
4. A semiconductor device comprising a semiconductor element and a lead frame or a substrate bonded by the die bonding adhesive according to claim 1 or the die attach film having a dicing sheet function according to claim 2.
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Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005206737A (en) * 2004-01-26 2005-08-04 Mitsui Chemicals Inc Thermally polymerizable and radiation-polymerizable adhesive sheet and semiconductor device obtained by using the same
JP2005327973A (en) * 2004-05-17 2005-11-24 Sumitomo Bakelite Co Ltd Resin composition, and semiconductor device produced by using the same
JP2007273997A (en) * 2007-04-13 2007-10-18 Hitachi Chem Co Ltd Semiconductor device
JP2010517316A (en) * 2007-01-31 2010-05-20 ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン Filled, semiconductor wafer coated with spin coatable material
US8212369B2 (en) 2007-01-31 2012-07-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Semiconductor wafer coated with a filled, spin-coatable material
US8217115B2 (en) 2006-10-30 2012-07-10 Sumitomo Bakelite Company, Ltd Liquid resin composition, semiconductor wafer having adhesive layer, semiconductor element having adhesive layer, semiconductor package, process for manufacturing semiconductor element and process for manufacturing semiconductor package

Cited By (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005206737A (en) * 2004-01-26 2005-08-04 Mitsui Chemicals Inc Thermally polymerizable and radiation-polymerizable adhesive sheet and semiconductor device obtained by using the same
JP2005327973A (en) * 2004-05-17 2005-11-24 Sumitomo Bakelite Co Ltd Resin composition, and semiconductor device produced by using the same
US8217115B2 (en) 2006-10-30 2012-07-10 Sumitomo Bakelite Company, Ltd Liquid resin composition, semiconductor wafer having adhesive layer, semiconductor element having adhesive layer, semiconductor package, process for manufacturing semiconductor element and process for manufacturing semiconductor package
JP2010517316A (en) * 2007-01-31 2010-05-20 ヘンケル・アクチェンゲゼルシャフト・ウント・コムパニー・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチェン Filled, semiconductor wafer coated with spin coatable material
US8212369B2 (en) 2007-01-31 2012-07-03 Henkel Ag & Co. Kgaa Semiconductor wafer coated with a filled, spin-coatable material
KR101301194B1 (en) * 2007-01-31 2013-08-28 헨켈 아게 운트 코. 카게아아 Semiconductor wafer coated with a filled, spin-coatable material
EP2109881A4 (en) * 2007-01-31 2016-06-01 Henkel Ag & Co Kgaa Semiconductor wafter coated with a filled, spin-coatable material
JP2007273997A (en) * 2007-04-13 2007-10-18 Hitachi Chem Co Ltd Semiconductor device

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