JP2003327279A - 生成物を保全し、識別するための容器 - Google Patents
生成物を保全し、識別するための容器Info
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- JP2003327279A JP2003327279A JP2003129179A JP2003129179A JP2003327279A JP 2003327279 A JP2003327279 A JP 2003327279A JP 2003129179 A JP2003129179 A JP 2003129179A JP 2003129179 A JP2003129179 A JP 2003129179A JP 2003327279 A JP2003327279 A JP 2003327279A
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 本発明は、ボトル内に含まれる生成物の視覚
的検査を可能にするとともに、ボトルに識別的な色を与
える容器を提供する。 【解決手段】 生成物を保全し、識別するための容器
は、樹脂から成型されたボトルを有する。この樹脂は、
ポリエチレンテレフタレートまたはポリプロピレンと、
生成物を分解し得る可視光および紫外線光を吸収するの
に十分な量がボトル内に含まれる第１組の染料とを有す
る。生成物を分解し得る紫外線光を吸収するために、紫
外線ブロック剤を添加してもよい。光を十分に透過させ
て、ボトル内に含まれる生成物の視覚的検査を可能にす
るとともに、ボトルに識別的な青色を与えるのに十分な
量の第２組の染料がボトル内に含まれる。
的検査を可能にするとともに、ボトルに識別的な色を与
える容器を提供する。 【解決手段】 生成物を保全し、識別するための容器
は、樹脂から成型されたボトルを有する。この樹脂は、
ポリエチレンテレフタレートまたはポリプロピレンと、
生成物を分解し得る可視光および紫外線光を吸収するの
に十分な量がボトル内に含まれる第１組の染料とを有す
る。生成物を分解し得る紫外線光を吸収するために、紫
外線ブロック剤を添加してもよい。光を十分に透過させ
て、ボトル内に含まれる生成物の視覚的検査を可能にす
るとともに、ボトルに識別的な青色を与えるのに十分な
量の第２組の染料がボトル内に含まれる。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、一般に、液体生成
物（product）の容器に関し、とりわけ容器の中に含ま
れる滅菌処理済の液体の眼病用生成物を光から保護する
ための容器であって、ボトル内容物を視覚的に確認でき
るようにした容器に関する。
物（product）の容器に関し、とりわけ容器の中に含ま
れる滅菌処理済の液体の眼病用生成物を光から保護する
ための容器であって、ボトル内容物を視覚的に確認でき
るようにした容器に関する。
【０００２】眼病用溶液のための容器は、通常、眼病処
方薬を滴下して処方することができるような大きさと形
状を有する。しかしながら、例えば、Purite（登録商
標、安定化二酸化塩素）、亜塩素酸イオン源との過酸化
混合物、過酸化水素、過ホウ酸塩などの眼病処方薬は光
に弱い。こうした眼病用処方薬を保管し、投薬するため
に、不透明な容器を用いることができるが、こうした容
器によれば、残存量、粒子により検出され得る汚染状態
または生成物の分解に関して、ユーザは判断ができな
い。さらに重要なことには、視力の弱いユーザが用いる
複数の眼病処方薬に対して、その生成物を識別するとい
うことは重要な意義をもつ。
方薬を滴下して処方することができるような大きさと形
状を有する。しかしながら、例えば、Purite（登録商
標、安定化二酸化塩素）、亜塩素酸イオン源との過酸化
混合物、過酸化水素、過ホウ酸塩などの眼病処方薬は光
に弱い。こうした眼病用処方薬を保管し、投薬するため
に、不透明な容器を用いることができるが、こうした容
器によれば、残存量、粒子により検出され得る汚染状態
または生成物の分解に関して、ユーザは判断ができな
い。さらに重要なことには、視力の弱いユーザが用いる
複数の眼病処方薬に対して、その生成物を識別するとい
うことは重要な意義をもつ。
【０００３】したがって、本発明によれば、容器装置
は、生成物を保全できるボトルに対して、内容物を視覚
的に検査できるとともに、ユーザが眼病処方薬を誤用し
ないように、眼病処方薬を識別できるように明確に色分
けすることができる。
は、生成物を保全できるボトルに対して、内容物を視覚
的に検査できるとともに、ユーザが眼病処方薬を誤用し
ないように、眼病処方薬を識別できるように明確に色分
けすることができる。
【０００４】（発明の要約）本発明に係る容器は、二酸
化塩素、または例えば、Purite（登録商標、安定化二酸
化塩素）、過酸化水素、過ホウ酸塩、または他の亜塩素
酸イオン源との過酸化混合物などの二酸化塩素の前駆体
（以下、一般に、二酸化塩素という）を含む眼病処方薬
のために、生成物を保護／保全し、識別する。
化塩素、または例えば、Purite（登録商標、安定化二酸
化塩素）、過酸化水素、過ホウ酸塩、または他の亜塩素
酸イオン源との過酸化混合物などの二酸化塩素の前駆体
（以下、一般に、二酸化塩素という）を含む眼病処方薬
のために、生成物を保護／保全し、識別する。
【０００５】二酸化塩素は、処方薬において、活性成分
ではない。容器は、樹脂から成型されたボトルを有す
る。この樹脂は、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥ
Ｔ）またはポリプロピレン（ＰＰ）を有していてもよ
く、このとき、約４２０ｎｍより小さい波長を有するほ
とんどの可視光および紫外線光を吸収するのに十分な量
の第１組の染料がボトル内に含まれる。ボトル樹脂とし
て、ポリエチレンテレフタレートを用いた場合、紫外線
ブロック添加剤を用いて、紫外線光をさらに吸収するよ
うにしてもよい。こうした波長を有する光を阻止または
吸収することにより、二酸化塩素が分解するのを防止す
ることができる。
ではない。容器は、樹脂から成型されたボトルを有す
る。この樹脂は、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥ
Ｔ）またはポリプロピレン（ＰＰ）を有していてもよ
く、このとき、約４２０ｎｍより小さい波長を有するほ
とんどの可視光および紫外線光を吸収するのに十分な量
の第１組の染料がボトル内に含まれる。ボトル樹脂とし
て、ポリエチレンテレフタレートを用いた場合、紫外線
ブロック添加剤を用いて、紫外線光をさらに吸収するよ
うにしてもよい。こうした波長を有する光を阻止または
吸収することにより、二酸化塩素が分解するのを防止す
ることができる。
【０００６】また、約５００ｎｍより大きい波長を有す
る可視光を吸収するのに十分な量の第２組の染料がボト
ル内に含まれている。このとき、第１組および第２組の
染料により、青色波長の可視光を透過させて、ボトル内
に含まれる生成物の視覚的検査を可能にするとともに、
ボトルに識別的な色を与える。後者の特徴により、限定
的な視力、または弱った視力を有するユーザは、ボトル
内に含まれる生成物を容易に識別することができる。
る可視光を吸収するのに十分な量の第２組の染料がボト
ル内に含まれている。このとき、第１組および第２組の
染料により、青色波長の可視光を透過させて、ボトル内
に含まれる生成物の視覚的検査を可能にするとともに、
ボトルに識別的な色を与える。後者の特徴により、限定
的な視力、または弱った視力を有するユーザは、ボトル
内に含まれる生成物を容易に識別することができる。
【０００７】ポリエチレンテレフタレートを用いた場
合、複数の樹脂を使用することができる。この樹脂は、
（染料を含まない）無着色のポリエチレンテレフタレー
トからなる第１の樹脂と、ポリエチレンテレフタレート
と第１の染料とからなる第２の樹脂と、ポリエチレンテ
レフタレートと第２の染料とからなる第３の樹脂とを有
する。
合、複数の樹脂を使用することができる。この樹脂は、
（染料を含まない）無着色のポリエチレンテレフタレー
トからなる第１の樹脂と、ポリエチレンテレフタレート
と第１の染料とからなる第２の樹脂と、ポリエチレンテ
レフタレートと第２の染料とからなる第３の樹脂とを有
する。
【０００８】ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）
は、搾って調剤する目的を有する微小容器または微小ボ
トルには通常使用されないが、この場合、本発明に係る
ボトルは、ボトルを搾って、ボトルから生成物の滴液が
得られるように、比較的に平坦な側壁を有することに留
意されたい。
は、搾って調剤する目的を有する微小容器または微小ボ
トルには通常使用されないが、この場合、本発明に係る
ボトルは、ボトルを搾って、ボトルから生成物の滴液が
得られるように、比較的に平坦な側壁を有することに留
意されたい。
【０００９】本発明に係る、二酸化塩素を含む眼病処方
薬を保管するための方法は、一般に、樹脂からボトルを
形成するステップを有する。この樹脂は、ポリエチレン
テレフタレートと、約４２０ｎｍより小さい波長を有す
る可視光および紫外線光を吸収するのに十分な量がボト
ル内に含まれる第１組の染料と、約５００ｎｍより大き
い波長を有する可視光を実質的に吸収するのに十分な量
がボトル内に含まれる第２組の染料とを有する。このと
き、第１組および第２組の染料により、青色波長の可視
光を透過させて、ボトル内に含まれる生成物の視覚的検
査を可能にするとともに、ボトルに識別的な色を与え
る。
薬を保管するための方法は、一般に、樹脂からボトルを
形成するステップを有する。この樹脂は、ポリエチレン
テレフタレートと、約４２０ｎｍより小さい波長を有す
る可視光および紫外線光を吸収するのに十分な量がボト
ル内に含まれる第１組の染料と、約５００ｎｍより大き
い波長を有する可視光を実質的に吸収するのに十分な量
がボトル内に含まれる第２組の染料とを有する。このと
き、第１組および第２組の染料により、青色波長の可視
光を透過させて、ボトル内に含まれる生成物の視覚的検
査を可能にするとともに、ボトルに識別的な色を与え
る。
【００１０】本発明に係る、二酸化塩素を含む眼病処方
薬を保管するための別の方法は、一般に、樹脂からボト
ルを形成するステップを有する。この樹脂は、ポリプロ
ピレンと、紫外線ブロッカと、約４２０ｎｍより小さい
波長を有する可視光および紫外線光を吸収するのに十分
な量がボトル内に含まれる第１組の染料と、約５００ｎ
ｍより大きい波長を有する可視光を実質的に吸収するの
に十分な量がボトル内に含まれる第２組の染料とを有す
る。このとき、紫外線ブロッカと、第１組および第２組
の染料とにより、青色波長の可視光を透過させて、ボト
ル内に含まれる生成物の視覚的検査を可能にするととも
に、ボトルに識別的な色を与える。
薬を保管するための別の方法は、一般に、樹脂からボト
ルを形成するステップを有する。この樹脂は、ポリプロ
ピレンと、紫外線ブロッカと、約４２０ｎｍより小さい
波長を有する可視光および紫外線光を吸収するのに十分
な量がボトル内に含まれる第１組の染料と、約５００ｎ
ｍより大きい波長を有する可視光を実質的に吸収するの
に十分な量がボトル内に含まれる第２組の染料とを有す
る。このとき、紫外線ブロッカと、第１組および第２組
の染料とにより、青色波長の可視光を透過させて、ボト
ル内に含まれる生成物の視覚的検査を可能にするととも
に、ボトルに識別的な色を与える。
【００１１】これらの方法は、ボトル内に眼病処方薬を
充填するステップと、ボトルを封止するステップとを有
する。
充填するステップと、ボトルを封止するステップとを有
する。
【００１２】
【発明の実施の形態】添付図面を参照しながら以下の説
明を検討すると、本発明の利点および特徴がより十分に
理解される。
明を検討すると、本発明の利点および特徴がより十分に
理解される。
【００１３】図１ａを参照すると、一般に、生成物を保
全し、識別するための本発明に係る容器１０が図示され
ている。容器１０は、ポリエチレンテレフタレート（Ｐ
ＥＴ）からなる樹脂を用いて形成されたボトル１２を有
する。キャップ１４は、二酸化塩素を含む眼病処方薬か
らなる生成物をボトル１２内に封止するためのものであ
る。本願で用いられる二酸化塩素とは、例えば、Purite
（登録商標）などの二酸化塩素の前駆体を含む。同一波
長に対して不安定な他の化合物も同様に、本願の範疇に
含まれるものと理解される。
全し、識別するための本発明に係る容器１０が図示され
ている。容器１０は、ポリエチレンテレフタレート（Ｐ
ＥＴ）からなる樹脂を用いて形成されたボトル１２を有
する。キャップ１４は、二酸化塩素を含む眼病処方薬か
らなる生成物をボトル１２内に封止するためのものであ
る。本願で用いられる二酸化塩素とは、例えば、Purite
（登録商標）などの二酸化塩素の前駆体を含む。同一波
長に対して不安定な他の化合物も同様に、本願の範疇に
含まれるものと理解される。
【００１４】図１ｂを参照すると、一般に、生成物を保
全し、識別するための本発明に係る別の実施形態による
容器２０が図示されている。この容器２０は、ポリプロ
ピレン（ＰＰ）を含む樹脂を用いて形成されたボトル２
２を有する。１ｍｍ厚のポリプロピレンの可撓性によ
り、ボトル２２は円筒形状に形成され、これを搾って内
容物を投薬させることができる。
全し、識別するための本発明に係る別の実施形態による
容器２０が図示されている。この容器２０は、ポリプロ
ピレン（ＰＰ）を含む樹脂を用いて形成されたボトル２
２を有する。１ｍｍ厚のポリプロピレンの可撓性によ
り、ボトル２２は円筒形状に形成され、これを搾って内
容物を投薬させることができる。
【００１５】二酸化塩素を含む眼病処方薬からなる生成
物をボトル２２内に封止するために、キャップ２４が設
けられる。本願で用いられる二酸化塩素とは、例えば、
Purite（登録商標）などの二酸化塩素の前駆体を含む。
同一波長に対して不安定な他の化合物も同様に、本願の
範疇に含まれるものと理解される。
物をボトル２２内に封止するために、キャップ２４が設
けられる。本願で用いられる二酸化塩素とは、例えば、
Purite（登録商標）などの二酸化塩素の前駆体を含む。
同一波長に対して不安定な他の化合物も同様に、本願の
範疇に含まれるものと理解される。
【００１６】黄色の染料だけを調製された樹脂は、約４
００ｎｍ以下の極めて重要な波長を有する光を吸収し、
５００ｎｍよりも大きい波長を有する可視光をも吸収す
る。このように光を取り除くことは、生成物を識別する
上で好ましい。黄色の染料は、Purite（登録商標）を分
解する波長を有する光（可視光、紫外線光）を通過させ
る。黄色／緑色を組み合わせた染料をＰＥＴまたはＰＰ
に混ぜると、約４００ｎｍ以下の可視光を完全に吸収
し、青色光を実質的に吸収しないことが分かってきた。
ＰＰの場合、染料の混合物なら通過させるであろうが、
紫外線ブロッカは、約３１２ｎｍ以下の紫外線光を吸収
することも分かってきた。このように光を取り除くこと
は、生成物を保護する上で好ましい。
００ｎｍ以下の極めて重要な波長を有する光を吸収し、
５００ｎｍよりも大きい波長を有する可視光をも吸収す
る。このように光を取り除くことは、生成物を識別する
上で好ましい。黄色の染料は、Purite（登録商標）を分
解する波長を有する光（可視光、紫外線光）を通過させ
る。黄色／緑色を組み合わせた染料をＰＥＴまたはＰＰ
に混ぜると、約４００ｎｍ以下の可視光を完全に吸収
し、青色光を実質的に吸収しないことが分かってきた。
ＰＰの場合、染料の混合物なら通過させるであろうが、
紫外線ブロッカは、約３１２ｎｍ以下の紫外線光を吸収
することも分かってきた。このように光を取り除くこと
は、生成物を保護する上で好ましい。
【００１７】無着色ＰＰ樹脂ペレットに黄色／緑色のペ
レットを約１０対１の割合で混ぜたもので形成された５
ｃｃのＰＰボトルの壁の断片に関して、あるいは無着色
ＰＥＴ樹脂ペレットに黄色／緑色のペレットを約１０対
１の割合で混ぜたもので形成された１０ｃｃのＰＥＴボ
トルの壁の断片に関して、図２は、波長の関数として表
される可視光の透過百分率を示している。
レットを約１０対１の割合で混ぜたもので形成された５
ｃｃのＰＰボトルの壁の断片に関して、あるいは無着色
ＰＥＴ樹脂ペレットに黄色／緑色のペレットを約１０対
１の割合で混ぜたもので形成された１０ｃｃのＰＥＴボ
トルの壁の断片に関して、図２は、波長の関数として表
される可視光の透過百分率を示している。
【００１８】無着色ＰＰ樹脂ペレットに黄色／緑色のペ
レットを約１０対１の割合で混ぜたもので形成された５
ｃｃのＰＰボトルの壁の断片に関して、あるいは無着色
ＰＥＴ樹脂ペレットに黄色／緑色のペレットを約３０対
１の割合で混ぜたもので形成された１０ｃｃのＰＰボト
ルの壁の断片に関して、図３および図４は、波長の関数
として表される可視光の透過百分率を示している。黄色
／緑色のペレットの混合比を大きくすると、透過曲線が
移動し、不要な波長を有する光をより効率的にシールド
し、必要とされる青色波長を有する光を透過させること
ができる。「青色」とマークされた矢印を参照された
い。
レットを約１０対１の割合で混ぜたもので形成された５
ｃｃのＰＰボトルの壁の断片に関して、あるいは無着色
ＰＥＴ樹脂ペレットに黄色／緑色のペレットを約３０対
１の割合で混ぜたもので形成された１０ｃｃのＰＰボト
ルの壁の断片に関して、図３および図４は、波長の関数
として表される可視光の透過百分率を示している。黄色
／緑色のペレットの混合比を大きくすると、透過曲線が
移動し、不要な波長を有する光をより効率的にシールド
し、必要とされる青色波長を有する光を透過させること
ができる。「青色」とマークされた矢印を参照された
い。
【００１９】ボトル１２を成型するための樹脂は、好適
には、３種類のポリエチレンテレフタレート樹脂ペレッ
トの混合物から構成されている。第１の樹脂は、無着色
の、すなわち染料を含まないポリエチレンテレフタレー
トのペレットからなり、日本にあるシンコ株式会社から
市販されているシンコ等級Ｊ１２５Ｓである。
には、３種類のポリエチレンテレフタレート樹脂ペレッ
トの混合物から構成されている。第１の樹脂は、無着色
の、すなわち染料を含まないポリエチレンテレフタレー
トのペレットからなり、日本にあるシンコ株式会社から
市販されているシンコ等級Ｊ１２５Ｓである。
【００２０】第２の樹脂は、黄色／緑色のポリエチレン
テレフタレートのペレットと、ボトルにおいて約４２０
ｎｍより小さい波長を有するすべての可視光および紫外
線光を吸収するのに十分な量の第１組の染料とからな
る。こうした波長の光を吸収することにより、二酸化塩
素が生成物内で分解することを防止できる。この黄色／
緑色ポリエチレンテレフタレートは、シンコ株式会社か
ら市販されている等級ＥＰＭ４Ａ１４７３Ｍであって、
次の染料を含む。すなわち、その染料は、Ａ）黄色：Ｐ
Ｌ番号２−３１−（黄色）−１７７（添加比１．３６０
％）、Ｂ）青色：ＰＬ番号２−３１−（青色）−１０１
（添加比０．０１３％）である。この結果、黄色／緑色
の染料の全体的な比は、約１００：１となる。
テレフタレートのペレットと、ボトルにおいて約４２０
ｎｍより小さい波長を有するすべての可視光および紫外
線光を吸収するのに十分な量の第１組の染料とからな
る。こうした波長の光を吸収することにより、二酸化塩
素が生成物内で分解することを防止できる。この黄色／
緑色ポリエチレンテレフタレートは、シンコ株式会社か
ら市販されている等級ＥＰＭ４Ａ１４７３Ｍであって、
次の染料を含む。すなわち、その染料は、Ａ）黄色：Ｐ
Ｌ番号２−３１−（黄色）−１７７（添加比１．３６０
％）、Ｂ）青色：ＰＬ番号２−３１−（青色）−１０１
（添加比０．０１３％）である。この結果、黄色／緑色
の染料の全体的な比は、約１００：１となる。
【００２１】緑色の染料を追加することにより、約３１
２ｎｍから約４２０ｎｍの範囲の紫外線光／可視光領域
において、所望されるように、光を連続的に吸収するこ
とができる。ＰＥＴは（ポリエチレンやいくつかの広く
用いられる他のプラスティック材料とは異なり）、それ
自体が約３１２ｎｍ以下の波長を有する紫外線光を吸収
することに留意されたい。こうした理由により、ＰＥＴ
は好適な基礎的な樹脂である。
２ｎｍから約４２０ｎｍの範囲の紫外線光／可視光領域
において、所望されるように、光を連続的に吸収するこ
とができる。ＰＥＴは（ポリエチレンやいくつかの広く
用いられる他のプラスティック材料とは異なり）、それ
自体が約３１２ｎｍ以下の波長を有する紫外線光を吸収
することに留意されたい。こうした理由により、ＰＥＴ
は好適な基礎的な樹脂である。
【００２２】第３の樹脂は、第２組の染料を含むポリエ
チレンテレフタレートのペレットである。こうした染料
は、ボトルが約５００ｎｍより大きい波長を有する可視
光を実質的に吸収するようなオーダで存在し、Ａ）青色
ペレット：ＰＬ番号２−３１−（青色）−１０１（添加
比０．０１５％）、Ｂ）紫色ペレット：ＰＬ番号２−３
２−（青色）−６（添加比０．１３５％）を含む。
チレンテレフタレートのペレットである。こうした染料
は、ボトルが約５００ｎｍより大きい波長を有する可視
光を実質的に吸収するようなオーダで存在し、Ａ）青色
ペレット：ＰＬ番号２−３１−（青色）−１０１（添加
比０．０１５％）、Ｂ）紫色ペレット：ＰＬ番号２−３
２−（青色）−６（添加比０．１３５％）を含む。
【００２３】第１組および第２組の染料により、青色波
長の可視光が透過し、図１ａのアイコン１６で示すよう
に、ボトル内に含まれる生成物を視覚的に検査すること
ができる。加えて、この染料の組み合わせにより、ボト
ルに特徴的な色を与え、中に収められた生成物を識別す
ることができる。
長の可視光が透過し、図１ａのアイコン１６で示すよう
に、ボトル内に含まれる生成物を視覚的に検査すること
ができる。加えて、この染料の組み合わせにより、ボト
ルに特徴的な色を与え、中に収められた生成物を識別す
ることができる。
【００２４】上述の通り、特徴的な色により生成物を識
別できることは、顧客が購入する観点から重要であり、
そして視覚障害をもったユーザがボトル１２内の眼病処
方薬を容易に識別できるので、生成物の安全性の観点か
らも重要なことである。
別できることは、顧客が購入する観点から重要であり、
そして視覚障害をもったユーザがボトル１２内の眼病処
方薬を容易に識別できるので、生成物の安全性の観点か
らも重要なことである。
【００２５】ボトルを樹脂成型する最終的な樹脂ペレッ
トの混合物は２段階で形成される。第１に、無着色ペレ
ット（上記タイプ１）、青色ペレット（タイプ３Ａ）、
および紫色ペレット（タイプ３Ｂ）を約１０：１：１の
割合で用いて「事前混合物」を形成する。さらに、この
「事前混合物」と黄緑色ペレットを約２０：１の割合で
混ぜ合わせる。そして、従来式の手法で、この混ぜ合わ
せたペレットを加熱して、ボトル１２を成型する。
トの混合物は２段階で形成される。第１に、無着色ペレ
ット（上記タイプ１）、青色ペレット（タイプ３Ａ）、
および紫色ペレット（タイプ３Ｂ）を約１０：１：１の
割合で用いて「事前混合物」を形成する。さらに、この
「事前混合物」と黄緑色ペレットを約２０：１の割合で
混ぜ合わせる。そして、従来式の手法で、この混ぜ合わ
せたペレットを加熱して、ボトル１２を成型する。
【００２６】このボトル１２は、好適には、その最薄の
壁厚が約０．５ｍｍないし約２ｍｍであって、その容積
が約５ｃｃないし約１５ｃｃである。図１ａに示すよう
に、ボトル１２を搾って、これから生成物の滴液が得ら
れるように、ボトル１２は比較的に平坦な側面１８を有
する。とりわけ、眼病処方薬は、二酸化塩素を含む点眼
処方薬を有していてもよく、本発明は、眼病処方薬と容
器１０の組み合わせに関する。
壁厚が約０．５ｍｍないし約２ｍｍであって、その容積
が約５ｃｃないし約１５ｃｃである。図１ａに示すよう
に、ボトル１２を搾って、これから生成物の滴液が得ら
れるように、ボトル１２は比較的に平坦な側面１８を有
する。とりわけ、眼病処方薬は、二酸化塩素を含む点眼
処方薬を有していてもよく、本発明は、眼病処方薬と容
器１０の組み合わせに関する。
【００２７】本発明に係る方法は、二酸化塩素を含む眼
病処方薬を保管するためのものである。上述のように、
この方法は、一般に、無着色ポリエチレンテレフタレー
ト樹脂ペレットを用いてボトル１２を形成するステップ
と、約４２０ｎｍより小さい波長を有する可視光および
紫外線光を吸収するのに十分な量の第１組の染料をボト
ル内に包含させるステップとを有する。
病処方薬を保管するためのものである。上述のように、
この方法は、一般に、無着色ポリエチレンテレフタレー
ト樹脂ペレットを用いてボトル１２を形成するステップ
と、約４２０ｎｍより小さい波長を有する可視光および
紫外線光を吸収するのに十分な量の第１組の染料をボト
ル内に包含させるステップとを有する。
【００２８】第２組の染料も同様に、約５００ｎｍより
大きい波長を有するすべての可視光を実質的に吸収する
のに十分な量をボトル内に含有させる。第１組および第
２組の染料により、青色波長を有する可視光を透過させ
て、ボトル内に含まれる生成物を視覚的に検査でき、生
成物に対する特徴的な色をボトルに与えることができ
る。
大きい波長を有するすべての可視光を実質的に吸収する
のに十分な量をボトル内に含有させる。第１組および第
２組の染料により、青色波長を有する可視光を透過させ
て、ボトル内に含まれる生成物を視覚的に検査でき、生
成物に対する特徴的な色をボトルに与えることができ
る。
【００２９】その後、眼病処方薬がボトル内に充填さ
れ、これに限定するわけではないが、例えば、キャップ
１４などの手段を用いて封止される。
れ、これに限定するわけではないが、例えば、キャップ
１４などの手段を用いて封止される。
【００３０】ボトル２２のために調製された樹脂は、好
適には、３種類のＰＰ樹脂ペレットと紫外線ブロッカの
混合物から形成される。第１の樹脂は、日本のGrand Po
lymer Ltd., (Grandpolypro J242WB)から市販されてい
る無着色の、すなわち染料を含まないＰＰ樹脂ペレット
からなる。
適には、３種類のＰＰ樹脂ペレットと紫外線ブロッカの
混合物から形成される。第１の樹脂は、日本のGrand Po
lymer Ltd., (Grandpolypro J242WB)から市販されてい
る無着色の、すなわち染料を含まないＰＰ樹脂ペレット
からなる。
【００３１】第２の樹脂は、黄色／緑色のポリプロピレ
ン樹脂のペレットと、約４２０ｎｍより小さい波長を有
するすべての可視光を吸収し、さらに紫外線波長を有す
る光を吸収するのに十分な量がボトル内に存在する第１
組の染料とからなる。紫外線ブロッカは、第１の染料系
によれば透過してしまう約３１２ｎｍ以下の紫外線波長
を有する光を吸収する。このように可視光と紫外線光を
完全に吸収することにより、生成物内の二酸化塩素の分
解を防止することができる。紫外線を遮断する薬品は、
スイスのChiba Specialty Chemicals (Tinuvin 326)か
ら市販されている。
ン樹脂のペレットと、約４２０ｎｍより小さい波長を有
するすべての可視光を吸収し、さらに紫外線波長を有す
る光を吸収するのに十分な量がボトル内に存在する第１
組の染料とからなる。紫外線ブロッカは、第１の染料系
によれば透過してしまう約３１２ｎｍ以下の紫外線波長
を有する光を吸収する。このように可視光と紫外線光を
完全に吸収することにより、生成物内の二酸化塩素の分
解を防止することができる。紫外線を遮断する薬品は、
スイスのChiba Specialty Chemicals (Tinuvin 326)か
ら市販されている。
【００３２】黄色／緑色に着色されたペレット（日本の
Toyo Inkから市販されている染料）を添加することによ
り、所望されるように、約３１２ｎｍないし約４２０ｎ
ｍに亙る波長を有する紫外線光および可視光を連続的に
吸収することができる。なお、ＰＰ自体は、約３１２ｎ
ｍ以下の波長を有する紫外線光を吸収しないことに留意
されたい。
Toyo Inkから市販されている染料）を添加することによ
り、所望されるように、約３１２ｎｍないし約４２０ｎ
ｍに亙る波長を有する紫外線光および可視光を連続的に
吸収することができる。なお、ＰＰ自体は、約３１２ｎ
ｍ以下の波長を有する紫外線光を吸収しないことに留意
されたい。
【００３３】第１組および第２組の染料により、青色波
長を有する可視光を透過させ、図１ｂのアイコン２６で
示すように、ボトル内に含まれた生成物を視覚的に検査
することができる。加えて、このように染料を組み合わ
せることにより、ボトル内に含まれる生成物を識別する
特徴的な色をボトルに与えることができる。
長を有する可視光を透過させ、図１ｂのアイコン２６で
示すように、ボトル内に含まれた生成物を視覚的に検査
することができる。加えて、このように染料を組み合わ
せることにより、ボトル内に含まれる生成物を識別する
特徴的な色をボトルに与えることができる。
【００３４】上述の通り、特徴的な色により生成物を識
別できることは、顧客の購入の観点において重要であ
り、視覚障害をもったユーザがボトル１２内の眼病処方
薬を容易に識別できるため、生成物の安全性の観点から
も重要なことである。
別できることは、顧客の購入の観点において重要であ
り、視覚障害をもったユーザがボトル１２内の眼病処方
薬を容易に識別できるため、生成物の安全性の観点から
も重要なことである。
【００３５】ボトルを樹脂成型する最終的な樹脂ペレッ
トの混合物は２段階で形成される。３種類のＰＰ樹脂パ
レットからなる事前混合物は、約１０：１：１の割合の
無着色ＰＰ、青色染料を含むＰＰ、および紫色染料を含
むＰＰだけからなる。これらの染料は、日本にあるToyo
Incから市販されている。そして、青色、紫色、無着色
のペレットからなる事前混合物に黄色／緑色ペレットを
約２０：１の割合で混ぜ合わせて、最終的なペレット混
合物を形成する。これらの混合ペレットは、従来式の手
法で、加熱され、ボトル１２に成型される。ボトルを樹
脂成型する最終的な混合物に、紫外線を遮断する薬品
を、粉末として、あるいは樹脂成型時に樹脂ペレットに
混合させることにより、導入してもよい。
トの混合物は２段階で形成される。３種類のＰＰ樹脂パ
レットからなる事前混合物は、約１０：１：１の割合の
無着色ＰＰ、青色染料を含むＰＰ、および紫色染料を含
むＰＰだけからなる。これらの染料は、日本にあるToyo
Incから市販されている。そして、青色、紫色、無着色
のペレットからなる事前混合物に黄色／緑色ペレットを
約２０：１の割合で混ぜ合わせて、最終的なペレット混
合物を形成する。これらの混合ペレットは、従来式の手
法で、加熱され、ボトル１２に成型される。ボトルを樹
脂成型する最終的な混合物に、紫外線を遮断する薬品
を、粉末として、あるいは樹脂成型時に樹脂ペレットに
混合させることにより、導入してもよい。
【００３６】このボトルは、好適には、その最薄の壁厚
が約０．５ｍｍないし約２ｍｍで、その容積が約５ｃｃ
ないし約１５ｃｃの間である。図１ｂに示すように、ボ
トル２２を搾って、これから生成物の滴液が得られるよ
うに、ボトル２２は、好適には、側面２８を有する円筒
形状に成型される。とりわけ、眼病処方薬は、二酸化塩
素を含む点眼処方薬を有していてもよく、本発明は、眼
病処方薬と容器２０の組み合わせに関する。
が約０．５ｍｍないし約２ｍｍで、その容積が約５ｃｃ
ないし約１５ｃｃの間である。図１ｂに示すように、ボ
トル２２を搾って、これから生成物の滴液が得られるよ
うに、ボトル２２は、好適には、側面２８を有する円筒
形状に成型される。とりわけ、眼病処方薬は、二酸化塩
素を含む点眼処方薬を有していてもよく、本発明は、眼
病処方薬と容器２０の組み合わせに関する。
【００３７】本発明に係る方法は、二酸化塩素を含む眼
病処方薬を保管するためのものである。上述のように、
この方法は、一般に、無着色ＰＰ樹脂ペレットを用いて
ボトル２２を形成するステップと、約３１２ｎｍないし
約４２０ｎｍの波長を有する可視光および紫外線光を吸
収するのに十分な量の第１組の染料をボトル内に包含さ
せるステップとを有する。
病処方薬を保管するためのものである。上述のように、
この方法は、一般に、無着色ＰＰ樹脂ペレットを用いて
ボトル２２を形成するステップと、約３１２ｎｍないし
約４２０ｎｍの波長を有する可視光および紫外線光を吸
収するのに十分な量の第１組の染料をボトル内に包含さ
せるステップとを有する。
【００３８】約３１２ｎｍより小さい波長を有する紫外
線光を吸収させるために、紫外線ブロッカをボトル内に
含有させる。紫外線ブロッカは、混ぜ合わされた樹脂ペ
レットに粉末として添加してもよく、あるいはボトル２
２を加熱・成型する前に任意のＰＰ樹脂ペレットに混合
させておいてもよい。
線光を吸収させるために、紫外線ブロッカをボトル内に
含有させる。紫外線ブロッカは、混ぜ合わされた樹脂ペ
レットに粉末として添加してもよく、あるいはボトル２
２を加熱・成型する前に任意のＰＰ樹脂ペレットに混合
させておいてもよい。
【００３９】第２組の染料も同様に、約５００ｎｍより
大きい波長を有するすべての可視光を実質的に吸収する
のに十分な量をボトル内に含有させる。第１組および第
２組の染料により、青色波長を有する可視光を透過させ
て、ボトル内に含まれる生成物を視覚的に検査でき、生
成物に対する特徴的な色をボトルに与えることができ
る。
大きい波長を有するすべての可視光を実質的に吸収する
のに十分な量をボトル内に含有させる。第１組および第
２組の染料により、青色波長を有する可視光を透過させ
て、ボトル内に含まれる生成物を視覚的に検査でき、生
成物に対する特徴的な色をボトルに与えることができ
る。
【００４０】その後、眼病処方薬がボトル内に充填さ
れ、これに限定するわけではないが、例えば、キャップ
２４などの手段を用いて封止される。
れ、これに限定するわけではないが、例えば、キャップ
２４などの手段を用いて封止される。
【００４１】生成物を保護／保全し、識別するための本
発明に係る容器および方法について、本発明が用いられ
る利点が理解されるよう説明するために、以上のように
説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。
すなわち、当業者ならば理解されるような任意かつすべ
ての変形例、変更例、均等な構成が、添付されたクレー
ムで定義される特許請求の範囲に含まれるものと理解さ
れたい。
発明に係る容器および方法について、本発明が用いられ
る利点が理解されるよう説明するために、以上のように
説明したが、本発明はこれに限定されるものではない。
すなわち、当業者ならば理解されるような任意かつすべ
ての変形例、変更例、均等な構成が、添付されたクレー
ムで定義される特許請求の範囲に含まれるものと理解さ
れたい。
【図１ａ】 図１ａは、本発明に係る容器の斜視図であ
って、この容器は、一般に、ＰＥＴボトルを有し、この
中に収容される生成物を視覚的に確認することができ
る。
って、この容器は、一般に、ＰＥＴボトルを有し、この
中に収容される生成物を視覚的に確認することができ
る。
【図１ｂ】 図１ｂは、本発明に係る容器の斜視図であ
って、この容器は、一般に、ＰＰボトルを有し、同様
に、この中に収容される生成物を視覚的に確認すること
ができる。
って、この容器は、一般に、ＰＰボトルを有し、同様
に、この中に収容される生成物を視覚的に確認すること
ができる。
【図２】 図２は、波長に対するボトルの可視光透過量
をプロットした図で、このボトルは、約１ｍｍの壁厚を
有し、無着色樹脂と黄色／緑色染料樹脂の割合が約１
０：１となるようなＰＥＴまたはＰＰ樹脂粒子を用いて
形成される。
をプロットした図で、このボトルは、約１ｍｍの壁厚を
有し、無着色樹脂と黄色／緑色染料樹脂の割合が約１
０：１となるようなＰＥＴまたはＰＰ樹脂粒子を用いて
形成される。
【図３】 図３は、図２と同様のプロット図で、このボ
トルは、無着色樹脂と黄色／緑色染料樹脂の割合が約１
０：１となるようなＰＥＴまたはＰＰ樹脂粒子を用いて
形成される。
トルは、無着色樹脂と黄色／緑色染料樹脂の割合が約１
０：１となるようなＰＥＴまたはＰＰ樹脂粒子を用いて
形成される。
【図４】 図４は、図２と同様のプロット図で、このボ
トルは、４成分樹脂粒子混合物からなり、８００部の無
着色樹脂、１部の紫外線ブロッカ、４０部の黄色／緑色
染料樹脂材料、１部の紫色樹脂に対して約１部の割合で
青色または紫色の染料を混合させた８０部の混合樹脂粒
子を含む。
トルは、４成分樹脂粒子混合物からなり、８００部の無
着色樹脂、１部の紫外線ブロッカ、４０部の黄色／緑色
染料樹脂材料、１部の紫色樹脂に対して約１部の割合で
青色または紫色の染料を混合させた８０部の混合樹脂粒
子を含む。
１０，２０…容器、１２，２２…ボトル、１４，２４…
キャップ、１６，２６…アイコン、１８，２８…側面。
キャップ、１６，２６…アイコン、１８，２８…側面。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 トーマス・マイケル・マッグラス
アメリカ合衆国91730カリフォルニア州ラ
ンチョ・クカモンガ、フリアント・ストリ
ート9360番
Ｆターム(参考） 3E033 AA01 BA18 BB01 BB05 CA20
FA03 GA02
3E067 AA03 AB81 BA03A BB14A
BB22A BC07A CA12 EA17
EB27 ED08 EE06 FA01
Claims (23)
- 【請求項１】 二酸化塩素を含む眼病処方薬を有する生
成物を保護し、識別するための容器であって、この容器
は樹脂から成型されたボトルを備え、 この樹脂は、 染料を含まない無着色の樹脂と、 無着色の樹脂と一連の染料とからなる第２の樹脂であっ
て、約４２０ｎｍより小さい波長を有するほとんどの可
視光および紫外線光を吸収するのに十分な量の上記一連
の染料がボトル内に含まれる第２の樹脂と、 無着色の樹脂と一連の染料とからなる第３の樹脂であっ
て、約５００ｎｍより大きい波長を有するほとんどの可
視光を吸収するのに十分な量の上記一連の染料がボトル
内に含まれる第３の樹脂とを有し、 第２および第３の樹脂の一連の染料により、青色波長の
可視光を透過させて、ボトル内に含まれる生成物の視覚
的検査を可能にするとともに、ボトルに識別的な色を与
えることを特徴とする容器。 - 【請求項２】 二酸化塩素を含む眼病処方薬を有する生
成物を保護し、識別するための容器であって、 この容器は、ポリエチレンテレフタレートを含む樹脂か
ら成型されたボトルを備え、 この樹脂は、 無着色のポリエチレンテレフタレートからなる第１の樹
脂と、 ポリエチレンテレフタレートと一連の染料とからなる第
２の樹脂であって、約４２０ｎｍより小さい波長を有す
るほとんどの可視光および紫外線光を吸収するのに十分
な量の上記一連の染料がボトル内に含まれる第２の樹脂
と、 ポリエチレンテレフタレートと一連の染料とからなる第
３の樹脂であって、約５００ｎｍより大きい波長を有す
るほとんどの可視光を吸収するのに十分な量の上記一連
の染料がボトル内に含まれる第３の樹脂とを有し、 第２および第３の樹脂の一連の染料により、青色波長の
可視光を透過させて、ボトル内に含まれる生成物の視覚
的検査を可能にするとともに、ボトルに識別的な色を与
えることを特徴とする容器。 - 【請求項３】 請求項２に記載の容器であって、 第２の樹脂の一連の染料は、黄色および緑色の染料から
なり、 第３の樹脂の一連の染料は、青色および紫色の染料から
なることを特徴とする容器。 - 【請求項４】 請求項３に記載の容器であって、 ボトル内に含まれる第１の樹脂と第２の樹脂の割合は約
１０対１であり、 ボトル内に含まれる第１の樹脂と第３の樹脂の割合は約
５対１であることを特徴とする容器。 - 【請求項５】 請求項４に記載の容器であって、 ボトルの最薄の壁厚が約０．５ｍｍないし約２ｍｍであ
り、 ボトルの容積が約５ｃｃないし約１５ｃｃであることを
特徴とする容器。 - 【請求項６】 請求項５に記載の容器であって、 ボトルを搾って、ボトルから生成物の滴液が得られるよ
うに、ボトルが比較的に平坦な側面を有することを特徴
とする容器。 - 【請求項７】 二酸化塩素を含む眼病処方薬を有する生
成物を保護し、識別するための容器であって、 この容器は、ポリエチレンテレフタレートを含む樹脂か
ら成型されたボトルを備え、 この樹脂は、 無着色のポリエチレンテレフタレートからなる第１の樹
脂と、 ポリエチレンテレフタレートと一連の染料とからなる第
２の樹脂であって、二酸化塩素を分解する要因となるほ
とんどの可視光および紫外線光を吸収するのに十分な量
の上記一連の染料がボトル内に含まれる第２の樹脂と、 ポリエチレンテレフタレートと一連の染料とからなる第
３の樹脂であって、ボトルに識別的な青色を与えるとと
もに、十分な光を透過させて、ボトル内に含まれる生成
物の視覚的検査を可能にする第３の樹脂とを有すること
を特徴とする容器。 - 【請求項８】 請求項６に記載の容器であって、 ボトル内に含まれる第１の樹脂と第２の樹脂の割合は約
１０対１であり、 ボトル内に含まれる第１の樹脂と第３の樹脂の割合は約
５対１であることを特徴とする容器。 - 【請求項９】 請求項８に記載の容器であって、 ボトルの最薄の壁厚が約０．５ｍｍないし約２ｍｍであ
り、 ボトルの容積が約５ｃｃないし約１５ｃｃであることを
特徴とする容器。 - 【請求項１０】 請求項９に記載の容器であって、 ボトルを搾って、ボトルから生成物の滴液が得られるよ
うに、ボトルが比較的に平坦な側面を有することを特徴
とする容器。 - 【請求項１１】 二酸化塩素を含む眼病処方薬を有する
生成物を保護し、識別するための容器であって、 この容器は、ポリエチレンテレフタレートを含む樹脂か
ら成型されたボトルを備え、 このボトルは、ボトルを搾って、ボトルから生成物の滴
液が得られるように、平坦な側面を有し、約５ｃｃない
し約１５ｃｃの容積を有し、比較的に平坦な側面が約
０．５ｍｍないし約２ｍｍの壁厚を有し、 この樹脂は、 無着色のポリエチレンテレフタレートからなる第１の樹
脂と、 ポリエチレンテレフタレートと一連の染料とからなる第
２の樹脂であって、約４２０ｎｍより小さい波長を有す
るほとんどの可視光および紫外線光を吸収するのに十分
な量の上記一連の染料がボトル内に含まれる第２の樹脂
と、 ポリエチレンテレフタレートと一連の染料とからなる第
３の樹脂であって、約５００ｎｍより大きい波長を有す
るほとんどの可視光を吸収するのに十分な量の上記一連
の染料がボトル内に含まれる第３の樹脂とを有し、 第２および第３の樹脂の一連の染料により、青色波長の
可視光を透過させて、ボトル内に含まれる生成物の視覚
的検査を可能にするとともに、ボトルに識別的な色を与
えることを特徴とする容器。 - 【請求項１２】 請求項１１に記載の容器であって、 ボトル内に含まれる第１の樹脂と第２の樹脂の割合は約
１０対１であり、 ボトル内に含まれる第１の樹脂と第３の樹脂の割合は約
５対１であることを特徴とする容器。 - 【請求項１３】 二酸化塩素を含む眼病処方薬を有する
生成物を保護し、識別するための容器であって、 この容器は、ポリプロピレンを含む樹脂から成型された
ボトルを備え、 この樹脂は、 無着色のポリプロピレンからなる第１の樹脂と、 約３１２ｎｍ以下の波長を有する紫外線光を吸収する、
ボトル内に含まれる紫外線ブロッカと、 ポリプロピレンと一連の染料とからなる第２の樹脂であ
って、約４２０ｎｍより小さい波長を有するほとんどの
可視光および紫外線光を吸収するのに十分な量の上記一
連の染料がボトル内に含まれる第２の樹脂と、 ポリプロピレンと一連の染料とからなる第３の樹脂であ
って、約５００ｎｍより大きい波長を有するほとんどの
可視光を吸収するのに十分な量の上記一連の染料がボト
ル内に含まれる第３の樹脂とを有し、 第２および第３の樹脂の一連の染料により、青色波長の
可視光を透過させて、ボトル内に含まれる生成物の視覚
的検査を可能にするとともに、ボトルに識別的な色を与
えることを特徴とする容器。 - 【請求項１４】 請求項１３に記載の容器であって、 紫外線ブロッカ剤および第２の樹脂の一連の染料は、可
視光および紫外線光を阻止する混合物からなり、 第３の樹脂の一連の染料は、青色／紫色の凝集体からな
ることを特徴とする容器。 - 【請求項１５】 請求項１４に記載の容器であって、 ボトル内に含まれる第１の樹脂と第２の樹脂の割合は約
２０対１であり、 ボトル内に含まれる第１の樹脂と第３の樹脂の割合は約
５対１であり、 ボトル内に含まれる第１の樹脂と紫外線ブロッカの割合
は約１０００対１であることを特徴とする容器。 - 【請求項１６】 請求項１５に記載の容器であって、 ボトルの最薄の壁厚が約０．５ｍｍないし約２ｍｍであ
り、 ボトルの容積が約５ｃｃないし約１５ｃｃであることを
特徴とする容器。 - 【請求項１７】 請求項１６に記載の容器であって、 ボトルを搾って、ボトルから生成物の滴液が得られるよ
うに、ボトルが側壁を含む円筒形状を有することを特徴
とする容器。 - 【請求項１８】 二酸化塩素を含む眼病処方薬を有する
生成物を保護し、識別するための容器であって、 この容器は、ポリプロピレンを含む樹脂から成型された
ボトルを備え、 この樹脂は、 無着色のポリプロピレンからなる第１の樹脂と、 ポリプロピレンと一連の染料とからなる第２の樹脂であ
って、二酸化塩素を分解する要因となるほとんどの可視
光および紫外線光を吸収するのに十分な量の上記一連の
染料がボトル内に含まれる第２の樹脂と、 二酸化塩素を分解する要因となる紫外線光を取り除くた
めの紫外線光ブロッカ剤と、 ポリプロピレンと一連の染料とからなる第３の樹脂であ
って、ボトルに識別的な青色を与えるとともに、十分な
光を透過させて、ボトル内に含まれる生成物の視覚的検
査を可能にする第３の樹脂とを有することを特徴とする
容器。 - 【請求項１９】 請求項１８に記載の容器であって、 ボトル内に含まれる第１の樹脂と第２の樹脂の割合は約
２０対１であり、 ボトル内に含まれる第１の樹脂と第３の樹脂の割合は約
５対１であり、 ボトル内に含まれる第１の樹脂と紫外線ブロッカ剤の割
合は約１０００対１であることを特徴とする容器。 - 【請求項２０】 請求項１９に記載の容器であって、 ボトルの最薄の壁厚が約０．５ｍｍないし約２ｍｍであ
り、 ボトルの容積が約５ｃｃないし約１５ｃｃであることを
特徴とする容器。 - 【請求項２１】 請求項２０に記載の容器であって、 ボトルを搾って、ボトルから生成物の滴液が得られるよ
うに、ボトルが側壁を含む円筒形状を有することを特徴
とする容器。 - 【請求項２２】 二酸化塩素を含む眼病処方薬を有する
生成物を保護し、識別するための容器であって、 この容器は、ポリプロピレンを含む樹脂から成型された
ボトルを備え、 このボトルは、ボトルを搾って、ボトルから生成物の滴
液が得られるように、側壁を含む円筒形状を有し、約５
ｍｌないし約１５ｍｌの容積を有し、側壁が約０．５ｍ
ｍないし約２ｍｍの厚みを有し、 この樹脂は、 無着色のポリプロピレンからなる第１の樹脂と、 ポリプロピレンと一連の染料とからなる第２の樹脂であ
って、約４２０ｎｍより小さい波長を有するほとんどの
可視光および紫外線光を吸収するのに十分な量の上記一
連の染料がボトル内に含まれる第２の樹脂と、 約３１２ｎｍより小さい波長を有する紫外線光を吸収す
る、ボトル内に含まれる紫外線ブロッカと、 ポリプロピレンと一連の染料とからなる第３の樹脂であ
って、約５００ｎｍより大きい波長を有するほとんどの
可視光を吸収するのに十分な量の上記一連の染料がボト
ル内に含まれる第３の樹脂とを有し、 第２および第３の樹脂の一連の染料により、青色波長の
可視光を透過させて、ボトル内に含まれる生成物の視覚
的検査を可能にするとともに、ボトルに識別的な色を与
えることを特徴とする容器。 - 【請求項２３】 請求項２２に記載の容器であって、 ボトル内に含まれる第１の樹脂と第２の樹脂の割合は約
２０対１であり、 ボトル内に含まれる第１の樹脂と第３の樹脂の割合は約
５対１であり、 ボトル内に含まれる第１の樹脂と紫外線ブロッカ剤の割
合は約１０００対１であることを特徴とする容器。
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10/143076 | 2002-05-07 | ||
| US10/143,076 US20030211259A1 (en) | 2002-05-07 | 2002-05-07 | Container for product integrity and identification |
| US10/188486 | 2002-07-02 | ||
| US10/188,486 US20040005419A1 (en) | 2002-07-02 | 2002-07-02 | Container for product integrity and identification |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003327279A true JP2003327279A (ja) | 2003-11-19 |
Family
ID=29714671
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2003129179A Pending JP2003327279A (ja) | 2002-05-07 | 2003-05-07 | 生成物を保全し、識別するための容器 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003327279A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005023712A1 (en) * | 2003-09-03 | 2005-03-17 | S. C. Johnson & Son, Inc. | A method of stabilizing packaged active chlorine-containing solutions against light-induced degradation employing stabilized hypochlorite solutions in combination with a container |
| WO2005023711A1 (en) * | 2003-09-03 | 2005-03-17 | S. C. Johnson & Son, Inc. | A method of stabilizing packaged active chlorine-containing solutions against light-induced degradation employing alkaline hypochlorite solutions in combination with a container |
| JP2007061192A (ja) * | 2005-08-29 | 2007-03-15 | Amo Japan Kk | 二酸化塩素配合眼科用剤用容器 |
-
2003
- 2003-05-07 JP JP2003129179A patent/JP2003327279A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2005023712A1 (en) * | 2003-09-03 | 2005-03-17 | S. C. Johnson & Son, Inc. | A method of stabilizing packaged active chlorine-containing solutions against light-induced degradation employing stabilized hypochlorite solutions in combination with a container |
| WO2005023711A1 (en) * | 2003-09-03 | 2005-03-17 | S. C. Johnson & Son, Inc. | A method of stabilizing packaged active chlorine-containing solutions against light-induced degradation employing alkaline hypochlorite solutions in combination with a container |
| JP2007061192A (ja) * | 2005-08-29 | 2007-03-15 | Amo Japan Kk | 二酸化塩素配合眼科用剤用容器 |
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