JP2003286588A - Process for preparing composite conductive material - Google Patents

Process for preparing composite conductive material

Info

Publication number
JP2003286588A
JP2003286588A JP2002372627A JP2002372627A JP2003286588A JP 2003286588 A JP2003286588 A JP 2003286588A JP 2002372627 A JP2002372627 A JP 2002372627A JP 2002372627 A JP2002372627 A JP 2002372627A JP 2003286588 A JP2003286588 A JP 2003286588A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
nickel
conductive material
substrate
composite conductive
copper
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2002372627A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Pan Ting Hsueh
パン ティン スエ
Dengfeng Xia
デンフェン シャ
Xianghua Xia
シャンフア シャ
Jieping Zhao
ジーピン ツァオ
Weizhen Hao
ウェイツェン ハオ
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
72G INTERNATL CO Ltd
Original Assignee
72G INTERNATL CO Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by 72G INTERNATL CO Ltd filed Critical 72G INTERNATL CO Ltd
Publication of JP2003286588A publication Critical patent/JP2003286588A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • HELECTRICITY
    • H01ELECTRIC ELEMENTS
    • H01MPROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00Electrodes
    • H01M4/02Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/64Carriers or collectors
    • H01M4/66Selection of materials
    • H01M4/661Metal or alloys, e.g. alloy coatings
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C23C14/14Metallic material, boron or silicon
    • C23C14/20Metallic material, boron or silicon on organic substrates
    • C23C14/205Metallic material, boron or silicon on organic substrates by cathodic sputtering
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02EREDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10Energy storage using batteries

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Laminated Bodies (AREA)
  • Electroplating Methods And Accessories (AREA)
  • Chemically Coating (AREA)
  • Physical Vapour Deposition (AREA)
  • Other Surface Treatments For Metallic Materials (AREA)
  • Chemical Or Physical Treatment Of Fibers (AREA)

Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a process for preparing a composite conductive material which imparts an electroconductivity to an insulating article, and the composite conductive material obtained through this process. <P>SOLUTION: The process for preparing the composite conductive material showing a high conductivity comprises steps wherein a substrate traveling at a speed of 0.4-4 m/min is coated with a metal such as nickel via vacuum ion sputtering at a density of 0.1-2.5 g/m<SP>2</SP>in an Ar protective atmosphere at 170-355°C±5°C under a reduced pressure of about 1.1×10<SP>-1</SP>-3.8×10<SP>-8</SP>kPa, the metal layer of nickel, etc., is continuously applied to the substrate via a conventional plastic electroplating technique or a deep plating process, and the obtained material is rinsed with water, oven- and air-dried and rolled into a roll. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、絶縁性の物品を導
電性にする複合伝導性材料の調製方法に関する。本発明
は電気メッキの分野に属する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a method for preparing a composite conductive material which makes an insulating article conductive. The present invention is in the field of electroplating.

【0002】[0002]

【従来の技術及び発明が解決しようとする課題】発泡ニ
ッケルは、ニッケル水素電池において広く使用されてい
るので、発泡ニッケルの調製に使用するための伝導性基
材について様々な研究がなされている。更に、現在の遮
蔽材は主に伝導性の織物であるが、これは薄くプラスチ
ックセメントを結合するのが難しく、また製造コストが
高い。無電解メッキ及び伝導性接着剤のコーティングの
ような、非金属材料上での伝導性基材の調製において現
在広く使用されている処理は、環境保護及び製品の品質
の要求を満たすことができない。無電解メッキは製造コ
ストが高く、また環境に対して非常に有害なことがあ
る。伝導性接着剤のコーティングは、製造の質が低いと
いう問題を克服することができない。減圧コーティング
によって得られる生成品は酸化しやすい。しかしながら
提供される電磁遮蔽材料は、抵抗が非常に小さいこと、
例えば抵抗が約0.2〜5Ωであることが望まれてお
り、従って従来の技術は、最近の産業的な要求を満たす
ことができない。
BACKGROUND OF THE INVENTION Since nickel foam is widely used in nickel-hydrogen batteries, various studies have been conducted on conductive substrates for use in preparing nickel foam. Moreover, current shielding materials are mainly conductive fabrics, which are difficult to bond thin plastic cements and are expensive to manufacture. The processes currently widely used in the preparation of conductive substrates on non-metallic materials, such as electroless plating and coating of conductive adhesives, cannot meet the requirements of environmental protection and product quality. Electroless plating is expensive to manufacture and can be very harmful to the environment. Conductive adhesive coatings cannot overcome the problem of poor manufacturing quality. The product obtained by vacuum coating is susceptible to oxidation. However, the provided electromagnetic shielding material has a very low resistance,
For example, it is desired that the resistance be about 0.2 to 5 Ω, and thus the prior art cannot meet the recent industrial demands.

【0003】[0003]

【課題を解決するための手段】従来技術の欠点を克服す
るために、本発明は、伝導性が良好な複合伝導性材料の
調製方法を提供する。この方法は、(1)Ar保護雰囲
気において、170〜355℃±5℃で、約1.1×1
-1〜3.8×10-8kPa、特に約1×10 -8〜9×
10-8kPaの減圧下において、減圧イオンスパッタリ
ングを行って、ニッケル、銅又は白金から選択される金
属で基材をコーティングすること、ここで基材の移動速
度は0.4〜4m/分、好ましくは1.5〜2.5m/
分であり、且つイオンスパッタリング密度は0.1〜
2.5g/m2、好ましくは2〜2.5g/m2である、
(2)ニッケル、ニッケル+銅、ニッケル+銅+ニッケ
ル、ニッケル+銅+金、銅、純粋な金又はプラチナから
なる群より選択される金属層を、従来のプラスチック電
気メッキ技術(例えば連続メッキ技術)及び深孔メッキ
プロセスによって基材に連続的にメッキすること、及び
(3)得られた材料を水ですすぎ、炉又は空気中におい
て乾燥させ、そして巻いてロールにすることを含む。
Overcome the shortcomings of the prior art
Therefore, the present invention provides a composite conductive material having good conductivity.
A method of preparation is provided. This method consists of (1) Ar protective atmosphere
In air, at 170 to 355 ° C ± 5 ° C, about 1.1 x 1
0-1~ 3.8 x 10-8kPa, especially about 1 × 10 -8~ 9x
10-8Under reduced pressure of kPa, reduced pressure ion sputtering
And gold selected from nickel, copper or platinum
Coating the substrate with a metal, where the moving speed of the substrate
The degree is 0.4 to 4 m / min, preferably 1.5 to 2.5 m /
And the ion sputtering density is 0.1 to
2.5 g / m2, Preferably 2-2.5 g / m2Is,
(2) Nickel, nickel + copper, nickel + copper + nickel
From nickel, nickel + copper + gold, copper, pure gold or platinum
A metal layer selected from the group consisting of
Vapor plating technology (eg continuous plating technology) and deep hole plating
Continuously plating the substrate by the process, and
(3) Rinse the obtained material with water and put it in a furnace or air
Drying, and rolling into rolls.

【0004】また本発明は、上述の方法によって調製さ
れる複合伝導性材料を提供する。
The present invention also provides a composite conductive material prepared by the above method.

【0005】[0005]

【発明の実施の形態】本発明の方法は、下記の第1〜第
3の工程を含む複合伝導性材料の調製方法である。本発
明の方法の第1の工程では、Ar保護雰囲気において、
170〜355℃±5℃で、約1.1×10-1〜3.8
×10-8kPa、特に約1×10-8〜9×10-8kPa
の減圧下において、減圧イオンスパッタリングを行っ
て、ニッケル、銅又は白金から選択される金属で基材を
コーティングする。ここで基材の移動速度は0.4〜4
m/分、好ましくは1.5〜2.5m/分であり、且つ
イオンスパッタリング密度は0.1〜2.5g/m2
好ましくは2〜2.5g/m2である。またここで材料
の伝導性Rは5〜35kΩであり、コーティングされる
金属の量は約0.3〜0.53g/m2である。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The method of the present invention is a method for preparing a composite conductive material, which comprises the following first to third steps. In the first step of the method of the present invention, in an Ar protective atmosphere,
170 to 355 ° C. ± 5 ° C., about 1.1 × 10 −1 to 3.8.
× 10 -8 kPa, especially about 1 × 10 -8 to 9 × 10 -8 kPa
Low pressure ion sputtering is performed under reduced pressure to coat the substrate with a metal selected from nickel, copper or platinum. Here, the moving speed of the base material is 0.4 to 4
m / min, preferably 1.5 to 2.5 m / min, and the ion sputtering density is 0.1 to 2.5 g / m 2 ,
It is preferably 2 to 2.5 g / m 2 . Also here the conductivity R of the material is 5 to 35 kΩ and the amount of metal coated is about 0.3 to 0.53 g / m 2 .

【0006】前記基材は、任意の絶縁性基材でよい。好
ましい態様では、前記基材は、高密度ポリウレタンフォ
ームシート、化学繊維フィラメントブレード(braidin
g)、化学繊維織物、化学繊維布、又は化学繊維フェル
トから選択される。あるいは前記基材は、様々な厚さ
の、12表面セル構造爆発網目状ポリエステルポリウレ
タンフォーム(12 surface cell structure exploded r
eticulated polyester polyurethane foam)、ポリエー
テルポリウレタンフォーム、化学繊維フィラメントブレ
ード、化学繊維織物、化学繊維布、化学繊維フェルト、
又はポリエステルフィルムから選択されるものでよい。
1つの具体的な態様では、この化学繊維は、テリレン、
ポリエステル、ポリプロピレン又はナイロン繊維であ
る。他の具体的な態様では、基材は、気孔直径が約44
0〜5,200μm、好ましくは約300〜500μm
で、厚さが約1〜6mm、特に約1.0〜3.5mm、
より特に約1.5〜3.0mmのポリウレタンフォーム
である。更に他の具体的な態様では、基材は化学繊維フ
ィラメントブレードであって、六角形、正方形又は円形
で直径0.5〜2.0mmの気孔を有し、且つ化学繊維
フィラメントの直径が0.1〜0.2mmであるもので
ある。ここで六角形及び正方形の気孔の直径とは、気孔
の中央を通る対角線の長さである。
The substrate may be any insulating substrate. In a preferred embodiment, the substrate is a high density polyurethane foam sheet, a synthetic fiber filament braidin.
g), synthetic fiber fabric, synthetic fiber fabric, or synthetic fiber felt. Alternatively, the substrate is a 12 surface cell structure exploded foam of various thicknesses.
eticulated polyester polyurethane foam), polyether polyurethane foam, synthetic fiber filament braid, synthetic fiber fabric, synthetic fiber cloth, synthetic fiber felt,
Alternatively, it may be selected from polyester films.
In one specific aspect, the synthetic fiber is terylene,
Polyester, polypropylene or nylon fibers. In another specific aspect, the substrate has a pore diameter of about 44.
0 to 5,200 μm, preferably about 300 to 500 μm
And the thickness is about 1 to 6 mm, especially about 1.0 to 3.5 mm,
More particularly, it is a polyurethane foam of about 1.5 to 3.0 mm. In yet another specific embodiment, the substrate is a synthetic fiber filament blade having a hexagonal, square or circular shape with pores having a diameter of 0.5 to 2.0 mm, and the diameter of the synthetic fiber filament is 0. It is 1 to 0.2 mm. Here, the diameter of the hexagonal and square pores is the length of a diagonal line passing through the center of the pore.

【0007】本発明の方法の第2の工程では、ニッケ
ル、ニッケル+銅、ニッケル+銅+ニッケル、ニッケル
+銅+金、銅、純粋な金又はプラチナからなる群より選
択される金属層を、従来のプラスチック電気メッキ技術
及び深孔メッキプロセスによって基材に連続的に適用す
る。ここで、得られる材料の伝導性Rは0.1〜8Ωで
あり、「ニッケル+銅」とは、始めにニッケルでメッキ
を行い、次に銅でメッキを行うことを意味する。また同
様な表現には同様な解釈を行うものとする。
In the second step of the method of the present invention, a metal layer selected from the group consisting of nickel, nickel + copper, nickel + copper + nickel, nickel + copper + gold, copper, pure gold or platinum is used. Continuous application to the substrate by conventional plastic electroplating techniques and deep hole plating processes. Here, the conductivity R of the obtained material is 0.1 to 8Ω, and “nickel + copper” means that nickel is plated first, and then copper is plated. The same interpretation shall be applied to similar expressions.

【0008】本発明の方法の第3の工程では、得られた
材料を水ですすぎ、炉又は空気中において乾燥させ、そ
して巻いてロールにする。
In the third step of the method of the present invention, the resulting material is rinsed with water, dried in an oven or air, and rolled into rolls.

【0009】従来技術と比較すると、本発明は下記の利
点を有する。(1)本発明の方法によって得られる複合
伝導性材料は伝導性が良好であり、発泡ニッケルのため
の伝導性基材として直接に使用でき、1m/分又はそれ
よりも速い速度で、ウェブ幅1.02mの基材を迅速に
電気メッキすることを可能にする。この方法は、無電解
メッキをなくすことによってリン汚染及び廃水処理のよ
うな問題を伴わず、従って製造コストを安くする。
(2)得られる複合伝導性材料は抵抗が小さく、それに
よって電磁遮蔽性又は電磁場適合性(EMI/EMC)
材料としての使用に適当であり、携帯電話のスピーカー
及びレシーバー、プラズマディスプレイ、TFT−LC
Dディスプレイ、TVセット、家庭用品、コンピュータ
ー又は軍事用磁場障害防止機器、医療及び精密機器、例
えばノート型コンピューター及び様々な種類の電源イン
ターフェイスでの用途がある。(3)気孔直径440〜
5,200μmのポリエステルフォームを、12表面セ
ル構造の透過性爆発網目状フォームの使用と組み合わせ
て、伝導性基材材料に適合させることができる。これ
は、電磁適合性(EMI/EMC)材料の空気不透過性
によってノート型コンピューターに起こる問題を解決す
ることを可能にする。(4)連続自動製造を行って、人
的要素の影響をなくすことができる。これによって生成
品の品質が確実になり、製造効率が改良される。(5)
本発明の方法は、非常に長いシートとして生成品を作る
ことができ、これは巻いてコイルにし、貯蔵、輸送及び
切断を促進することができる。
Compared with the prior art, the present invention has the following advantages: (1) The composite conductive material obtained by the method of the present invention has good conductivity, can be directly used as a conductive base material for nickel foam, and has a web width of 1 m / min or faster. Allows rapid electroplating of 1.02 m substrates. This method does not suffer from problems such as phosphorus contamination and wastewater treatment by eliminating electroless plating and thus lowers manufacturing costs.
(2) The resulting composite conductive material has a low resistance, which results in electromagnetic shielding or electromagnetic field compatibility (EMI / EMC).
Suitable for use as material, speaker and receiver for mobile phone, plasma display, TFT-LC
There are applications in D-displays, TV sets, household items, computers or military magnetic field disturbance protection equipment, medical and precision equipment such as notebook computers and various types of power interface. (3) Pore diameter 440 ~
5,200 μm polyester foam can be combined with conductive substrate materials in combination with the use of permeable explosive reticulated foam with a 12 surface cell structure. This makes it possible to solve the problems encountered in notebook computers due to the air impermeability of electromagnetically compatible (EMI / EMC) materials. (4) Continuous automatic manufacturing can be performed to eliminate the influence of human factors. This ensures the quality of the product and improves production efficiency. (5)
The method of the present invention can produce the product as a very long sheet, which can be rolled into a coil to facilitate storage, shipping and cutting.

【0010】更に、懸濁法のような従来技術の方法では
なく本発明の方法によって、純粋な金の網目状基材を得
ることができる。特に本発明の方法によって、12表面
セル構造爆発網目状ポリエステルフォームを処理して伝
導性にし、そして30〜250g/m2の純粋な金でメ
ッキし、その後で得られた材料に1,300℃未満の温
度で約45〜60分間にわたって焼結還元を行い、結果
として燃料電池のための純粋な金の網目状基材を調製す
ることができる。
Furthermore, a pure gold mesh substrate can be obtained by the method of the present invention rather than the prior art methods such as the suspension method. In particular, according to the method of the present invention, a 12 surface cell structure explosive reticulated polyester foam was treated to render it conductive and plated with 30-250 g / m 2 of pure gold, after which the material obtained was 1300 ° C. Sinter reduction can be performed at temperatures below about 45-60 minutes resulting in the preparation of pure gold reticulated substrates for fuel cells.

【0011】[0011]

【実施例】以下の例で本発明を更に説明する。The invention is further described in the following examples.

【0012】例1 下記の(1)〜(4)を含む方法によってニッケル被覆
伝導性材料の調製を行った。 (1)基材:高密度ポリウレタンフォームシート。 (2)イオンスパッタリングによるニッケルメッキ:A
r保護雰囲気において、170℃で、約8×10-8kP
aの減圧下において、減圧イオンスパッタリングを行っ
て、ニッケルで基材をコーティングした。ここで基材の
移動速度は2m/分であり、且つイオンスパッタリング
密度は2g/m2であった。 (3)従来のプラスチックのための電気メッキ技術によ
って、上述の材料にニッケルを連続的にメッキした。 (4)得られた材料を水ですすぎ、炉で乾燥させ、そし
て巻いた。
Example 1 A nickel-coated conductive material was prepared by a method including the following (1) to (4). (1) Substrate: High-density polyurethane foam sheet. (2) Nickel plating by ion sputtering: A
Approximately 8 × 10 -8 kP at 170 ° C in a protected atmosphere
Under reduced pressure of a, low pressure ion sputtering was performed to coat the substrate with nickel. Here, the moving speed of the base material was 2 m / min, and the ion sputtering density was 2 g / m 2 . (3) The above materials were continuously plated with nickel by conventional electroplating techniques for plastics. (4) The resulting material was rinsed with water, oven dried and rolled.

【0013】例2 例1と同様な様式で、銅を化学繊維織物にコーティング
した。但しここでは、基材はテリレン化学繊維布であ
り、イオンスパッタリング密度は2.2g/m2であっ
た。
EXAMPLE 2 Copper was coated on a synthetic fiber fabric in a manner similar to Example 1. However, here, the base material was a terylene chemical fiber cloth, and the ion sputtering density was 2.2 g / m 2 .

【0014】例3 例1と同様な様式で、白金を化学繊維フィラメント織物
にコーティングした。但しここでは、基材はナイロン化
学繊維フィラメント織物であり、イオンスパッタリング
密度は1.8g/m2であり、この化学繊維フィラメン
ト織物の気孔は六角形であり、この気孔の直径は1.0
mmであり、且つ化学繊維フィラメントの直径は0.2
mmであった。ここでこの気孔直径は、気孔の中央を通
る対角線の長さとして測定したものである。
Example 3 In a manner similar to Example 1, platinum was coated on a fabric of chemical fiber filaments. Here, however, the base material is a nylon chemical fiber filament woven fabric, the ion sputtering density is 1.8 g / m 2 , the pores of this chemical fiber filament woven fabric are hexagonal, and the diameter of the pores is 1.0.
mm, and the diameter of the chemical fiber filament is 0.2
It was mm. Here, this pore diameter is measured as the length of a diagonal line passing through the center of the pore.

【0015】例4 例2と同様な様式で、ニッケルを化学繊維フェルトにコ
ーティングした。但しここでは、基材はポリプロピレン
繊維フェルトであり、イオンスパッタリング密度は2.
4g/m2であった。
Example 4 Nickel was coated on a synthetic fiber felt in a manner similar to Example 2. However, in this case, the substrate is polypropylene fiber felt, and the ion sputtering density is 2.
It was 4 g / m 2 .

【0016】例5 例2と同様な様式で、ニッケルを、単面炎結合したテリ
レン化学繊維織物及び爆発(exploded)網目状ポリエス
テルフォームにコーティングした。但しここでは、基材
は、単面炎結合したテリレン化学繊維織物及び爆発網目
状ポリエステルフォームであり、イオンスパッタリング
密度は0.35g/m2であった。
Example 5 In a manner similar to Example 2, nickel was coated onto a single flame bonded terylene chemical fiber fabric and an exploded reticulated polyester foam. However, in this case, the substrate was a terylene chemical fiber woven fabric bonded with a single face flame and an explosive network polyester foam, and the ion sputtering density was 0.35 g / m 2 .

【0017】例6 例2と同様な様式で、ニッケルを、両面炎結合したテリ
レン化学繊維織物及び不織布及び爆発網目状ポリエステ
ルフォームにコーティングした。但しここでは、基材
は、両面炎結合したテリレン化学繊維織物及び不織布及
び爆発網目状ポリエステルフォームであり、イオンスパ
ッタリング密度は0.5g/m2であった。
Example 6 In a manner similar to Example 2, nickel was coated onto double-sided flame bonded terylene chemical fiber fabrics and nonwovens and explosive reticulated polyester foam. Here, however, the substrate was a double-sided flame bonded terylene chemical fiber woven fabric and nonwoven fabric, and explosive mesh polyester foam, and the ion sputtering density was 0.5 g / m 2 .

【0018】例7 例2と同様な様式で、ニッケルをポリエステルフィルム
の両面にコーティングした。但しここでは、基材はポリ
エステルフィルムであり、イオンスパッタリング密度は
0.45g/m2であった。
Example 7 Nickel was coated on both sides of a polyester film in the same manner as in Example 2. However, here, the substrate was a polyester film, and the ion sputtering density was 0.45 g / m 2 .

【0019】当業者は、様々な変更及び変化を本発明の
範囲内で本発明の態様に行えることを認識し、本発明の
範囲は特許請求の範囲によって定められる。
Those skilled in the art will recognize that various modifications and changes can be made to the embodiments of the present invention within the scope of the invention, which scope is defined by the claims.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) // C23C 14/14 C23C 14/14 D 14/20 14/20 Z 14/34 14/34 V (72)発明者 シャ デンフェン 中華人民共和国,シャンドン 274700,ユ ンチェン カウンティ,ゾンジュアン ド ンメンジー 20 (72)発明者 シャ シャンフア 中華人民共和国,シャンドン 274700,ユ ンチェン カウンティ,ゾンジュアン ド ンメンジー 20 (72)発明者 ツァオ ジーピン 中華人民共和国,シャンドン 274700,ユ ンチェン カウンティ,ゾンジュアン ド ンメンジー 20 (72)発明者 ハオ ウェイツェン 中華人民共和国,シャンドン 274700,ユ ンチェン カウンティ,ゾンジュアン ド ンメンジー 20 Fターム(参考) 4F100 AB01A AB16A AB17A AB24A AK07B AK41B AK46B AK51B AK54B AL01B AT00B BA02 DC16B DG01B DG04B DG06B DG11B DG12B DJ00B EH46 EH462 EH66 EH662 EH71 EH712 EJ85 EJ852 EJ86 EJ862 GB41 JA14B JG01 JG04B YY00B 4K024 AA03 AA09 AA11 AA12 AB01 AB02 AB03 BA12 BA14 BB09 BB19 BC07 BC08 GA16 4K029 AA11 AA25 BA08 BA12 BA13 CA05 DC03 JA10 KA01 4K044 AA16 AB01 AB02 AB08 BA06 BA08 BB03 BC14 CA07 CA13 CA18 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of the front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI theme code (reference) // C23C 14/14 C23C 14/14 D 14/20 14/20 Z 14/34 14/34 V (72 ) Inventor Shaden Feng, People's Republic of China, Shandong 274700, Yunchen County, Zhongjuan Dongmenji 20 (72) Inventor, Sha Shanhua People's Republic of China, Shandong 274700, Yunchen County, Zhongjuan Donmenji 20 (72) Inventor Zhao Ziping Chinese People's Republic of China, Shandong 274700, Yunchen County, Zhongjuan Dongmenji 20 (72) Inventor Hao Weitzen People's Republic of China, Shandong 274700, Yunchen County, Songjuan Dongmenji 20 F Term (Reference) 4F100 AB01A AB16A AB17A AB24A AK07B AK41B AK46B AK51B AK54B AL01B AT00B BA02 DC16B DG01B DG04B DG06B DG11B DG12B DJ00B EH46 EH462 EH66 EH662 EH71 EH712 EJ85 EJ852 EJ86 EJ862 GB41 JA14B JG01 JG04B YY00B 4K024 AA03 AA09 AA11 AA12 AB01 AB02 AB03 BA12 BA14 BB09 BB19 BC07 BC08 GA16 4K029 AA11 AA25 BA08 BA12 BA13 CA05 DC03 JA10 KA01 4K044 AA16 AB01 AB02 AB08 BA06 BA08 BB03 BC14 CA07 CA13 CA18

Claims (6)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 Ar保護雰囲気において、170〜35
5℃±5℃で、約1.1×10-1〜3.8×10-8kP
a、特に約1×10-8〜9×10-8kPaの減圧下にお
いて、減圧イオンスパッタリングを行って、ニッケル、
銅又は白金から選択される金属で基材をコーティングす
る第1の工程、ここで基材の移動速度は0.4〜4m/
分、好ましくは1.5〜2.5m/分であり、且つイオ
ンスパッタリング密度は0.1〜2.5g/m2、好ま
しくは2〜2.5g/m2である、 ニッケル、ニッケル+銅、ニッケル+銅+ニッケル、ニ
ッケル+銅+金、銅、純粋な金又はプラチナからなる群
より選択される金属層を、従来のプラスチック電気メッ
キ技術及び深孔メッキプロセスによって基材に連続的に
適用する第2の工程、及び得られた材料を水ですすぎ、
炉又は空気中において乾燥させ、そして巻いてロールに
する第3の工程、を含む、複合伝導性材料の調製方法。
1. In an Ar protective atmosphere, 170-35.
About 1.1 × 10 -1 to 3.8 × 10 -8 kP at 5 ° C. ± 5 ° C.
a, in particular, under reduced pressure of about 1 × 10 −8 to 9 × 10 −8 kPa, low pressure ion sputtering is performed to obtain nickel,
The first step of coating the substrate with a metal selected from copper or platinum, wherein the substrate moving speed is 0.4-4 m /
Min, preferably 1.5 to 2.5 m / min, and the ion sputtering density is 0.1 to 2.5 g / m 2 , preferably 2 to 2.5 g / m 2 , nickel, nickel + copper , A metal layer selected from the group consisting of nickel + copper + nickel, nickel + copper + gold, copper, pure gold or platinum is continuously applied to the substrate by conventional plastic electroplating techniques and deep hole plating processes. The second step, and rinsing the resulting material with water,
A third step of drying in an oven or air and rolling into a roll.
【請求項2】 前記基材が、高密度ポリウレタンフォー
ムシート、化学繊維フィラメントブレード、化学繊維織
物、化学繊維布、又は化学繊維フェルトから選択される
絶縁性基材であり、特に前記基材が、12表面セル構造
爆発網目状ポリエステルポリウレタンフォーム、ポリエ
ーテルポリウレタンフォーム、化学繊維フィラメントブ
レード、化学繊維織物、化学繊維布、化学繊維フェル
ト、又はポリエステルフィルムからなる群より選択され
る様々な厚さの基材であることを特徴とする、請求項1
に記載の複合伝導性材料の調製方法。
2. The base material is an insulating base material selected from high density polyurethane foam sheet, chemical fiber filament blade, chemical fiber fabric, chemical fiber cloth, or chemical fiber felt, and in particular, the base material is 12 Surface cell structure Explosive reticulated polyester polyurethane foam, polyether polyurethane foam, synthetic fiber filament blade, synthetic fiber fabric, synthetic fiber cloth, synthetic fiber felt, or substrate of various thickness selected from the group consisting of polyester film 2. The method according to claim 1, wherein
A method for preparing the composite conductive material according to 1.
【請求項3】 前記化学繊維がテリレン、ポリエステ
ル、ポリプロピレン、又はナイロンの繊維であることを
特徴とする、請求項1又は2に記載の複合伝導性材料の
調製方法。
3. The method for preparing a composite conductive material according to claim 1, wherein the chemical fiber is a fiber of terylene, polyester, polypropylene, or nylon.
【請求項4】 前記基材が、気孔直径が約440〜5,
200μm、好ましくは約300〜500μmで、厚さ
が約1〜6mm、特に約1.0〜3.5mm、より特に
約1.5〜3.0mmのポリウレタンフォームであるこ
とを特徴とする、請求項1〜3のいずれかに記載の複合
伝導性材料の調製方法。
4. The substrate has a pore diameter of about 440-5.
A polyurethane foam having a thickness of 200 μm, preferably about 300 to 500 μm and a thickness of about 1 to 6 mm, in particular about 1.0 to 3.5 mm, more particularly about 1.5 to 3.0 mm. Item 4. A method for preparing the composite conductive material according to any one of Items 1 to 3.
【請求項5】 前記基材が、六角形、正方形又は円形で
直径0.5〜2.0mmの気孔を有し、且つ化学繊維フ
ィラメントの直径が0.1〜0.2mmの化学繊維フィ
ラメントブレードであることを特徴とし、ここで六角形
及び正方形の気孔の直径が、気孔の中央を通る対角線の
長さである、請求項1〜4のいずれかに記載の複合伝導
性材料の調製方法。
5. The chemical fiber filament blade, wherein the base material is hexagonal, square or circular and has pores with a diameter of 0.5 to 2.0 mm, and the diameter of the chemical fiber filament is 0.1 to 0.2 mm. The method for preparing a composite conductive material according to any one of claims 1 to 4, wherein the diameters of the hexagonal and square pores are the length of a diagonal line passing through the center of the pores.
【請求項6】 請求項1〜5のいずれかの方法によって
調製される、複合伝導性材料。
6. A composite conductive material prepared by the method of any of claims 1-5.
JP2002372627A 2001-12-24 2002-12-24 Process for preparing composite conductive material Pending JP2003286588A (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN01135296.5 2001-12-24
CNB011352965A CN1148465C (en) 2001-12-24 2001-12-24 Method for preparing composite conductive material

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2003286588A true JP2003286588A (en) 2003-10-10

Family

ID=4673103

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002372627A Pending JP2003286588A (en) 2001-12-24 2002-12-24 Process for preparing composite conductive material

Country Status (4)

Country Link
JP (1) JP2003286588A (en)
CN (1) CN1148465C (en)
AU (1) AU2002357554A1 (en)
WO (1) WO2003056058A1 (en)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN101928920B (en) * 2010-08-25 2012-01-11 北京航空航天大学 Multilayer composite wire rotary preparation device and preparation method
CN103434210A (en) * 2013-08-05 2013-12-11 盐城工学院 Preparation method of high molecular material-metal film composite conducting stably
CN104513980A (en) * 2014-11-12 2015-04-15 惠州建邦精密塑胶有限公司 Metal layer structure formed on plastic surface and surface treatment technology
CN105350045A (en) * 2015-10-30 2016-02-24 浙江理工大学 Preparing method of electro-coppering conductive fiber
CN108103506A (en) * 2017-12-18 2018-06-01 常德力元新材料有限责任公司 A kind of preparation method of foam metal shielding material
CN108707935A (en) * 2018-05-30 2018-10-26 信利光电股份有限公司 A method of preparing copper film on the insulating material

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH03100197A (en) * 1989-09-12 1991-04-25 Nippon G Ii Plast Kk Method for plating molded product of polymer blend
DE69012271T2 (en) * 1989-09-22 1995-03-16 Minnesota Mining & Mfg Process for electroplating electroactive polymers and articles obtained therewith.
JPH03274261A (en) * 1990-03-26 1991-12-05 Hitachi Chem Co Ltd Formation of metal layer on polymer film
JPH05222578A (en) * 1992-02-14 1993-08-31 Electroplating Eng Of Japan Co Production of noble metal plated product
CN1040237C (en) * 1995-03-11 1998-10-14 吉林大学 Process for preparing spongy foam nickel

Also Published As

Publication number Publication date
AU2002357554A1 (en) 2003-07-15
WO2003056058A1 (en) 2003-07-10
CN1148465C (en) 2004-05-05
CN1359110A (en) 2002-07-17

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mei et al. Preparation of flexible carbon fiber fabrics with adjustable surface wettability for high-efficiency electromagnetic interference shielding
KR101254908B1 (en) Electromagnetic shielding sheet
US7468332B2 (en) Electroconductive woven and non-woven fabric
CA1224092A (en) Microporous metal-plated polytetrafluoroethylene articles and method of manufacture
KR101247368B1 (en) Metal-deposited Nano Fiber Complex and Method of Manufacturing the Same
CN204659076U (en) A kind of flexible substrates copper plating film structure
CA3076401A1 (en) Nickel-plated carbon fiber film, manufacturing method of nickel-plated carbon fiber film, shielding structure and preparation method of shielding structure
JP2716505B2 (en) Metallization of fibrous materials
JP2003286588A (en) Process for preparing composite conductive material
KR101423169B1 (en) A Method for Manufacturing of Shield Sheet for Preventing Electromagnetic Wave
US20090008260A1 (en) Method For Manufacturing Embossed Conductive Clothes
KR20150048935A (en) Polyimide nanofiber with metal nanoparticle layer and fabrication method thereof
KR100935185B1 (en) Method for manufacturing textile coated with conductive metal
JP2010042564A (en) Method for producing flexible substrate and flexible substrate
CN115376757B (en) Antioxidant copper nanowire transparent electrode and preparation method and application thereof
CN1276127C (en) Silver coating fabric making method
KR20000037093A (en) Coating process for fabric surface
JP2008031507A (en) Silver-plated fibrous material
CN110184809B (en) Thermal shock resistant conductive polyimide fiber and preparation method thereof
CN209906872U (en) Metal heating coating film coating device on soft material
JP2015088658A (en) Sheet-like electromagnetic wave shield material
KR102119476B1 (en) Method of manufacturing printed circuit nano-fiber web, printed circuit nano-fiber web thereby and electronic device comprising the same
CN105696354A (en) Post-treatment method for silver-plated textile fabrics
KR101323008B1 (en) elastic conductive sheet and manufacture
CN104746346B (en) A kind of preparation method of the compliant conductive fabric of microsphere self-assembling technique