JP2003277273A - Mineral absorption-promoting agent - Google Patents

Mineral absorption-promoting agent

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JP2003277273A
JP2003277273A JP2002085184A JP2002085184A JP2003277273A JP 2003277273 A JP2003277273 A JP 2003277273A JP 2002085184 A JP2002085184 A JP 2002085184A JP 2002085184 A JP2002085184 A JP 2002085184A JP 2003277273 A JP2003277273 A JP 2003277273A
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Japan
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yeast cell
cell wall
mineral
absorption
yeast
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JP2002085184A
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Japanese (ja)
Inventor
Tomoko Tsuchiya
智子 土屋
Atsuko Yamaguchi
敦子 山口
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Asahi Breweries Ltd
Original Assignee
Asahi Breweries Ltd
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a composition which has an excellent mineral absorption- promoting action, can widely be used in various fields, is free from side effects, and doesn't have a problem on safety. <P>SOLUTION: An agent, medicine, food, beverage or feedstuff having a mineral absorption-promoting action contains yeast cell walls or yeast cell wall polysaccharides as an active ingredient. <P>COPYRIGHT: (C)2004,JPO

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、酵母細胞壁または
酵母細胞壁多糖類の新規な用途に関し、さらに詳細に
は、本発明は酵母細胞壁または酵母細胞壁多糖類を有効
成分として、優れたミネラル吸収促進作用を有する、食
品および医薬組成物に関する。また、ミネラル吸収促進
作用を有する、飲料や動物飼料に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a novel use of yeast cell wall or yeast cell wall polysaccharides. More specifically, the present invention uses yeast cell wall or yeast cell wall polysaccharides as an active ingredient and has an excellent effect of promoting mineral absorption. And food and pharmaceutical compositions having Further, the present invention relates to beverages and animal feeds having a mineral absorption promoting action.

【0002】[0002]

【従来の技術】従来、日本人のカルシウム摂取量は栄養
必要量を下回っている。カルシウムの摂取不足は骨粗鬆
症や骨軟化症の原因となる。特に老人が大腿骨頚部骨
折、腰椎圧迫骨折を起こした場合は寝たきりとなる確率
が高く、今後高齢化社会を迎えるにあたり、大きな社会
問題となると言われている。また、カルシウム以外にも
亜鉛やマグネシウムなどのミネラルも不足しがちであ
る。亜鉛が欠乏すると、発育不良、皮膚障害、味覚障害
等の原因となる。マグネシウムは生体内における酵素活
性を保つのに必要であり、生理機能のすべてに関係して
いる。マグネシウム不足は、循環器系疾患や骨粗鬆症や
骨軟化症等の一因であると考えられている。これらのミ
ネラル不足を補うため、一日の要求量以上に多くのミネ
ラルを摂取する必要があるが、摂取量を増加させるより
は、ミネラルの吸収率を高める方が高率的である。した
がって、不足しがちなミネラルの吸収効率が高い食品、
ならびに吸収を促進させる物質には高い関心が集まって
いる。
2. Description of the Related Art Conventionally, calcium intake of Japanese people is lower than nutritional requirement. Insufficient intake of calcium causes osteoporosis and osteomalacia. In particular, when an elderly person has a femoral neck fracture or a lumbar compression fracture, the probability of becoming bedridden is high, and it is said to be a major social problem in the coming aging society. In addition to calcium, minerals such as zinc and magnesium tend to be deficient. Deficiency of zinc causes poor growth, skin disorders, taste disorders and the like. Magnesium is necessary to maintain the enzymatic activity in the body and is involved in all physiological functions. Magnesium deficiency is considered to be one of the causes of cardiovascular diseases, osteoporosis, osteomalacia and the like. To compensate for these mineral deficiencies, it is necessary to ingest more minerals than required per day, but it is more efficient to increase the absorption rate of minerals than to increase the intake amount. Therefore, foods with high absorption efficiency of minerals that tend to be deficient,
Also, there is great interest in substances that promote absorption.

【0003】このような物質として、特開平6−205
654には分岐ガラクトオリゴ糖を有効成分とするミネ
ラル吸収促進剤が開示されており、これは経口投与によ
りミネラルの吸収を高めることができ、骨粗鬆症その他
の骨疾患の予防或いは治療に有効である。食品として、
特開平7−241172にはカゼインにトリプシンを作
用させて得られたカゼインホスホペプチドおよび亜鉛、
鉄および銅の微量元素の1種を含有するミネラル吸収促
進飲食品が開示されている。また、特開平9−6725
7にはキチンを有効成分とするミネラル吸収促進製組成
物が開示されている。特開平2000−270812に
はκ−カゼイングリコマクロペクチドをミネラル吸収促
進剤として飲食品に配合するミネラル吸収促進剤が開示
されている。しかし、酵母細胞壁に注目したミネラル吸
収促進剤はなかった。
As such a substance, Japanese Patent Laid-Open No. 6-205
654 discloses a mineral absorption enhancer containing a branched galacto-oligosaccharide as an active ingredient, which can enhance the absorption of minerals by oral administration and is effective in preventing or treating osteoporosis and other bone diseases. As food
Japanese Patent Application Laid-Open No. 7-241172 discloses a casein phosphopeptide and zinc obtained by allowing trypsin to act on casein,
A mineral absorption-promoting food or drink containing one of trace elements of iron and copper is disclosed. In addition, JP-A-9-6725
No. 7 discloses a composition for promoting absorption of minerals containing chitin as an active ingredient. Japanese Unexamined Patent Publication No. 2000-270812 discloses a mineral absorption promoter containing κ-casein glycomacropeptide as a mineral absorption promoter in foods and drinks. However, there was no mineral absorption promoter focused on the yeast cell wall.

【0004】[0004]

【発明が解決しようとする課題】本発明者らはミネラル
のうち、特に鉄に注目し、酵母細胞壁または酵母細胞壁
多糖類がミネラル吸収促進ならびに貧血の予防または改
善作用を有することを先に見出した(特願2000−0
52882)。本発明はさらに、カルシウム、マグネシ
ウム、亜鉛等について研究を行い、酵母細胞壁または酵
母細胞壁多糖類を有効成分としたミネラル促進剤が、副
作用がなく、安全性の高い、これらミネラルの吸収促進
作用を有することを見出した。
DISCLOSURE OF THE INVENTION The present inventors have paid particular attention to iron among minerals, and have previously found that yeast cell wall or yeast cell wall polysaccharide has a mineral absorption promoting action and an anemia preventing or ameliorating action. (Japanese Patent Application 2000-0
52882). The present invention further studies calcium, magnesium, zinc, etc., and a mineral enhancer containing yeast cell wall or yeast cell wall polysaccharide as an active ingredient has no side effect and is highly safe, and has an action of promoting absorption of these minerals. I found that.

【0005】[0005]

【課題を解決するための手段】従って、本発明は、酵母
細胞壁または酵母細胞壁多糖類を有効成分とすることを
特徴とする鉄を除くミネラルの吸収促進剤。好ましいミ
ネラルは、カルシウム、マグネシウム、亜鉛である。ま
た本発明は、酵母細胞壁または酵母細胞壁多糖類を有効
成分とした鉄を除くミネラルの吸収促進作用を有する食
品、飲料、飼料ならびに医薬組成物である。
Therefore, the present invention is an absorption promoter for minerals excluding iron, which comprises yeast cell wall or yeast cell wall polysaccharides as an active ingredient. Preferred minerals are calcium, magnesium and zinc. The present invention also relates to foods, beverages, feeds and pharmaceutical compositions having an action of promoting absorption of minerals other than iron, which contains yeast cell wall or yeast cell wall polysaccharides as an active ingredient.

【0006】[0006]

【発明の実施の形態】本発明に用いる酵母細胞壁は生酵
母を自己消化もしくはプロテアーゼ、ヌクレアーゼ、エ
ステラーゼ、グルカナーゼ、リパーゼ等を添加した酵素
処理、あるいはいずれかを併用して細胞内の可溶性菌体
内成分を除去した抽出残さより得られる。このとき使用
する酵母はビール酵母、パン酵母、アルコール酵母、清
酒用酵母など一般に食品工業で用いられるものを使用す
る。原料入手の容易さではビール酵母、パン酵母、トル
ラ酵母を使用することが望ましい。酵素処理を速やかに
行うためにホモジナイザーなどにより物理的な破壊を細
胞壁に施してから菌体残さを得てもよい。必要に応じて
酵母の洗浄処理、pH、温度あるいは圧力の調整処理等
を加えて酵母細胞壁を得ることもできる。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The yeast cell wall used in the present invention is prepared by subjecting live yeast to autolysis or enzyme treatment with the addition of protease, nuclease, esterase, glucanase, lipase, etc. It is obtained from the extraction residue obtained by removing. As the yeast used at this time, those generally used in the food industry such as brewer's yeast, baker's yeast, alcohol yeast, and sake yeast are used. It is desirable to use brewer's yeast, baker's yeast, and torrula yeast because of easy availability of raw materials. In order to rapidly perform the enzyme treatment, the cell wall may be subjected to physical disruption with a homogenizer or the like before obtaining the cell residue. If necessary, yeast cell wall can be obtained by washing the yeast, adjusting pH, adjusting temperature or pressure, and the like.

【0007】また、酵母の可溶性菌体内成分を除去して
得られた酵母細胞壁を酸またはアルカリ性の水溶液にて
処理し、さらに可溶性成分を除去した酵母菌体残さを調
製することもできる。具体的には、上記酵母細胞壁を0.
01〜2Nの塩酸、硫酸、硝酸等の酸で処理するか、0.01
〜2Nの水酸化ナトリウム、水酸化カリウム等のアルカ
リで処理した後、その懸濁液を遠心分離等により酵母菌
体残さを採取し調製することもできる。酸、アルカリ処
理の際に加熱を施してもよい。また、酸、アルカリ処理
後にエタノール等の溶媒により洗浄して酵母菌体残さを
得ることもできる。
Alternatively, the yeast cell wall obtained by removing the soluble intracellular components of yeast may be treated with an acid or alkaline aqueous solution to prepare a yeast cell residue from which the soluble components have been removed. Specifically, the yeast cell wall is 0.
Treat with acid such as 01 to 2N hydrochloric acid, sulfuric acid, nitric acid, or 0.01
After treatment with an alkali such as ˜2N sodium hydroxide or potassium hydroxide, the suspension can be prepared by collecting the yeast cell residue by centrifugation or the like. Heating may be performed during the acid or alkali treatment. Alternatively, the yeast cell residue can be obtained by washing with a solvent such as ethanol after treating with acid or alkali.

【0008】本発明に用いる酵母細胞壁多糖類は D.J.M
annersら (Biochem. J., 135, 19(1973))、 D.H.Northc
oatら (Biochem. J. 51, 232 (1952))、前田ら(特開平
4−66546)の方法により得ることができる。なお、酵母
細胞壁多糖類の採取はこの方法に限られない。酵母細胞
壁および酵母細胞壁多糖類は、一般に使用される担体、
助剤、添加剤等とともに製剤化することができ、常法に
従って経口の製品として人間を含む動物の医薬品として
用いることができる。また、人間を含む動物の食品素材
として混合してそれらの飲食品とすることができる。
The yeast cell wall polysaccharide used in the present invention is DJM.
anners et al. (Biochem. J., 135, 19 (1973)), DHNorthc
oat et al. (Biochem. J. 51, 232 (1952)), Maeda et al.
4-66546). The method for collecting yeast cell wall polysaccharides is not limited to this method. Yeast cell wall and yeast cell wall polysaccharides are commonly used carriers,
It can be formulated with auxiliary agents, additives and the like, and can be used as an oral product according to a conventional method as a pharmaceutical product for animals including humans. Moreover, it can be mixed as a food material for animals including humans and used as food and drink thereof.

【0009】酵母細胞壁を有効成分とするミネラル吸収
促進剤は、医薬品として用いるときは経口剤として製
剤、カプセル剤、顆粒剤、シロップ剤などとして用いる
ことができる。例えば、錠剤の場合には1日あたり2mg
〜1000mg/kg体重の量、好ましくは10mg〜200mg/kg体
重の量を1ないしは数回投与し、十分にその効果を奏し
得るものである。
When used as a medicine, the mineral absorption promoter containing yeast cell wall as an active ingredient can be used as an oral preparation such as a preparation, capsule, granule, syrup and the like. For example, in the case of tablets, 2 mg per day
An amount of ˜1000 mg / kg body weight, preferably 10 mg to 200 mg / kg body weight is administered once or several times, and the effect can be sufficiently exerted.

【0010】本発明の医薬品は生理的に認めうるベヒク
ル、担体、賦形剤、統合剤、安定剤、香味剤等とともに
要求される単位容量形態を取ることができる。錠剤、カ
プセル剤に混和される佐薬は次のようなものである。ト
ロガント、アラビアゴム、コーンスターチ、ゼラチンの
ような結合剤、微晶性セルロースのような膨化剤、ステ
アリン酸マグネシウムのような滑沢剤、蔗糖、乳糖、サ
ッカリンのような甘味剤、ペパーミント、アカモノ油、
チェリーのような香味剤など。また、カプセル剤の場合
は上記材料にさらに油脂のような液体担体を含有するこ
とができ、また、他の材料は被覆剤として、または製剤
の物理的形態を別な方法で変化させることができる。例
えば、錠剤はシェラック、砂糖で被覆することができ
る。甘味料としてシロップまたはエリシキル剤、蔗糖、
防腐剤としてメチルまたはプロピルパラベン、色素およ
びチェリーまたはオレンジ香味のような香味剤を含有す
ることができる。
The medicinal product of the present invention can take the required unit volume form together with physiologically acceptable vehicles, carriers, excipients, integrators, stabilizers, flavoring agents and the like. The adjuvants mixed in tablets and capsules are as follows. Binders such as trogant, gum arabic, corn starch, gelatine, swelling agents such as microcrystalline cellulose, lubricants such as magnesium stearate, sweeteners such as sucrose, lactose, saccharin, peppermint, red oil,
Flavoring agents such as cherry. In the case of capsules, the above materials may further contain a liquid carrier such as oil and fat, and other materials may be used as a coating agent or the physical form of the preparation may be changed by another method. . For instance, tablets may be coated with shellac, sugar. Syrup or erythicyl agent as sweetener, sucrose,
Preservatives may contain methyl or propylparaben, dyes and flavoring agents such as cherry or orange flavor.

【0011】本発明の飲食品は上記製剤の形態でも良い
が、あめ、煎餅、クッキー、飲料などの形態でそれぞれ
の食品原料に所要量を加えて、一般の製造法により加工
製造することもできる。健康食品、機能性食品としての
摂取は、病気予防、健康維持に用いられるので、経口摂
取として1日数回に分けて、全日量として0.1g〜100g、
好ましくは0.5〜20gを含む加工品として摂取される。
The food and drink of the present invention may be in the form of the above-mentioned preparation, but may be processed and manufactured by a general manufacturing method by adding a necessary amount to each food material in the form of candy, rice cracker, cookie, beverage and the like. . Ingestion as a health food or functional food is used for disease prevention and health maintenance, so it is divided into several times a day as an oral intake and the total daily dose is 0.1g-100g,
It is preferably ingested as a processed product containing 0.5 to 20 g.

【0012】[0012]

【発明の効果】本発明は、酵母細胞壁または酵母細胞壁
多糖類を有効成分とした天然物由来の物質を用いるた
め、副作用がなく、安全性が高く加工性に優れており、
各種ミネラル類を生体内に吸収しやすくするミネラル吸
収促進作用を有する食品、飲料、飼料ならびに医薬組成
物を提供することができる。
INDUSTRIAL APPLICABILITY Since the present invention uses a substance derived from a natural product containing yeast cell wall or yeast cell wall polysaccharide as an active ingredient, it has no side effects, is highly safe and is excellent in processability.
It is possible to provide foods, beverages, feeds, and pharmaceutical compositions having a mineral absorption promoting action for facilitating absorption of various minerals in the living body.

【0013】[0013]

【実施例】次に、実施例を挙げて本発明を詳細に説明す
るが、本発明はこれら実施例に限定されるものではな
い。 実験例1:酵母細胞壁の生成 酵母細胞壁はビール酵母スラリーをpH10に調整した活性
ソーダ溶液と50秒間接触させ、脱苦味したものを水洗
し、pH3〜8、50〜70℃で一晩放置して完全に自己消化
させ、水に可溶化した成分を水で抽出除去し、噴霧乾燥
して得た。10%酵母スラリー10kgから460gの酵母細胞壁
が得られた。
EXAMPLES Next, the present invention will be described in detail with reference to examples, but the present invention is not limited to these examples. Experimental Example 1: Production of yeast cell wall The yeast cell wall was brought into contact with brewer's yeast slurry for 50 seconds with an activated soda solution adjusted to pH 10, the debittered one was washed with water, and left overnight at pH 3 to 8 and 50 to 70 ° C. Completely self-digested, water-solubilized components were extracted and removed with water, and spray-dried. From 10 kg of 10% yeast slurry, 460 g of yeast cell wall was obtained.

【0014】実験例2:酵母細胞壁多糖類の生成 実験例1で得られた酵母細胞壁1kgを溶媒水で常圧、10
0℃、16時間加熱処理後、遠心分離(8000rpm、15分)に
よって得られた水溶性画分をセライト濾過した。その濾
過液を減圧濃縮(約20〜30倍濃縮)後、4℃で一昼夜放
置し、冷凝固物を除去した。その濃縮液に2倍量のエタ
ノールを加えて多糖成分の沈殿物を得た。その沈殿物を
凍結乾燥し、白色の粉末13gを得た。
Experimental Example 2: Production of yeast cell wall polysaccharides 1 kg of the yeast cell wall obtained in Experimental Example 1 was treated with solvent water at atmospheric pressure for 10
After heat treatment at 0 ° C. for 16 hours, the water-soluble fraction obtained by centrifugation (8000 rpm, 15 minutes) was filtered through Celite. The filtrate was concentrated under reduced pressure (concentration of about 20 to 30 times) and then left at 4 ° C. for one day to remove the cold solidified product. To the concentrated solution, twice the amount of ethanol was added to obtain a polysaccharide component precipitate. The precipitate was freeze-dried to obtain 13 g of white powder.

【0015】実施例1:ミネラルの吸収促進作用の検討 実験例1で得た酵母細胞壁を用いた。4週齢のウイスタ
ー系雄性ラットを用いて検討した。1週間予備飼育後、
5週齢より表1に示す試験飼料を自由に与えた。各飼料
中のミネラル含量は酵母細胞壁に含まれるミネラル量を
考慮して調整した(表2)。飼料投与開始10日から14日
目の4日間の糞を採取し、糞中に排泄された各ミネラル
量を測定した。見かけの吸収率は以下の式により算出し
た。 見かけの吸収率(%)=[(摂取した飼料中のミネラル
量−排泄された糞中のミネラル量)/(摂取した飼料中
のミネラル量)]×100 各ミネラルの見かけの吸収率を表3に示した。試験群は
対照群と比較して各ミネラルの吸収が促進した。
Example 1: Examination of absorption promoting action of minerals The yeast cell wall obtained in Experimental Example 1 was used. The examination was carried out using 4-week-old male Wistar rats. After preliminary breeding for 1 week,
The test feeds shown in Table 1 were freely given from the age of 5 weeks. The mineral content in each feed was adjusted in consideration of the amount of mineral contained in the yeast cell wall (Table 2). Feces from 10 days to 14 days after the start of feed administration were collected for 4 days, and the amount of each mineral excreted in the feces was measured. The apparent absorption rate was calculated by the following formula. Apparent absorption rate (%) = [(mineral amount in feed ingested-mineral amount in excreted feces) / (mineral amount in ingested feed)] × 100 Apparent absorption rate of each mineral is shown in Table 3. It was shown to. The test group promoted absorption of each mineral as compared with the control group.

【0016】[0016]

【表1】 [Table 1]

【0017】[0017]

【表2】 [Table 2]

【0018】[0018]

【表3】 表3 Ca、Mg、Znのみかけの吸収率(%) ―――――――――――――――――――――――― 試験群 吸収率(%) Ca Mg Zn ―――――――――――――――――――――――― 対照群 73.2±4.45 79.3±2.38 24.4±3.67 試験群 78.3±5.49* 84.2±3.65** 26.4±16.8 ―――――――――――――――――――――――― (n=8、平均値±標準偏差、*p<0.05、**p<0.01)[Table 3] Table 3 Apparent absorption rate (%) of Ca, Mg and Zn ―――――――――――――――――――――――― Test group Absorption rate (%) Ca Mg Zn ―――――――――――――――――――――――― Control group 73.2 ± 4.45 79.3 ± 2.38 24.4 ± 3.67 Test group 78.3 ± 5.49 * 84.2 ± 3.65 ** 26.4 ± 16.8 ―――――――――――――――――――――――― (n = 8, mean ± standard deviation, * p <0.05, ** p <0.01)

【0019】実施例2:ミネラル可溶化 4週齢のウイスター系雄性ラットを用いて検討した。1
週間予備飼育後、5週齢より表4に示す試験飼料を自由
に与えた。各飼料中のミネラル含量は酵母細胞壁に含ま
れるミネラル量を考慮して調整した(表5)。飼料投与
14日目に解剖し盲腸を摘出した後、盲腸内容物を取り出
し、内容物pHを測定した。また、内容物は遠心(10mi
n、10,000×g)にて上清と沈殿物に分け、各画分中の
ミネラル量を測定し、盲腸内容物中のミネラル量に対す
る上清中に可溶化しているミネラル量の割合(可溶化
率)を求めた。盲腸内容物のpHを表6に示した。試験
群は対照群と比較して内容物のpHが低下した。また、
各ミネラルの可溶化率を表7に示した。試験群は対照群
と比べて、いずれのミネラルにおいても可溶化率が高ま
っていた。
Example 2: Solubilization of minerals It was examined using 4-week-old Wistar male rats. 1
After the preliminary breeding for a week, the test feeds shown in Table 4 were freely given from the age of 5 weeks. The mineral content in each feed was adjusted in consideration of the amount of mineral contained in the yeast cell wall (Table 5). Feed administration
After dissection on the 14th day to remove the cecum, the contents of the cecum were taken out, and the content pH was measured. In addition, the contents are centrifuged (10 mi
n, 10,000 × g) to separate the supernatant and the precipitate, measure the amount of minerals in each fraction, and determine the ratio of the amount of solubilized minerals in the supernatant to the amount of minerals in the cecal contents (possible) The solubilization rate) was determined. The pH of the cecal contents is shown in Table 6. The test group had a decreased pH of the contents as compared with the control group. Also,
The solubilization rate of each mineral is shown in Table 7. The test group had a higher solubilization rate for all minerals than the control group.

【0020】[0020]

【表4】 [Table 4]

【0021】[0021]

【表5】 [Table 5]

【0022】[0022]

【表6】 表6 盲腸内容物pH ――――――――――――― 試験群 pH ――――――――――――― 対照群 6.79±0.28 試験群 5.37±0.11 ――――――――――――― (n=4、平均値±標準偏差)[Table 6] Table 6 Cecal contents pH ――――――――――――― Test group pH ――――――――――――― Control group 6.79 ± 0.28 Test group 5.37 ± 0.11 ――――――――――――― (N = 4, mean ± standard deviation)

【0023】[0023]

【表7】 表7 盲腸内ミネラルの可溶化率(%) ――――――――――――――――――――――――――― 試験群 可溶化率(%) Ca Mg Zn ――――――――――――――――――――――――――― 対照群 6.74±0.97 28.5±5.59 3.90±1.92 試験群 21.2±6.01 50.3±7.93 19.7±12.2 ――――――――――――――――――――――――――― (n=4、平均値±標準偏差)[Table 7] Table 7 Solubilization rate of minerals in the cecum (%) ――――――――――――――――――――――――――― Test group Solubilization rate (%) ) Ca Mg Zn ――――――――――――――――――――――――――― Control group 6.74 ± 0.97 28.5 ± 5.59 3.90 ± 1.92 Test group 21.2 ± 6.01 50.3 ± 7.93 19.7 ± 12.2 ――――――――――――――――――――――――――― (n = 4, mean ± standard deviation)

【0024】実施例3:酵母細胞壁の医薬品への応用 1)錠剤、カプセル製剤 酵母細胞壁 10.0g 乳糖 75.0g ステアリン酸マグネシウム 15.0g 合計 100.0g 上記の各重量部を均一に混合し、常法に従って錠剤、カ
プセル剤とした。
Example 3 Application of Yeast Cell Wall to Pharmaceutical Products 1) Tablet and Capsule Formulation Yeast Cell Wall 10.0 g Lactose 75.0 g Magnesium Stearate 15.0 g Total 100.0 g The above parts by weight were uniformly mixed and tableted according to a conventional method. , As a capsule.

【0025】2)散剤、顆粒剤 酵母細胞壁 20.0g 澱粉 30.0g 乳糖 50.0g 合計 100.0g 上記の各重量部を均一に混合し、常法に従って散剤、顆
粒剤とした。
2) Powders and granules Yeast cell wall 20.0 g Starch 30.0 g Lactose 50.0 g Total 100.0 g The above parts by weight were uniformly mixed and made into powder and granules according to a conventional method.

【0026】実施例4:酵母細胞壁の食品への応用 1)飴 酵母細胞壁 0.10g 蔗糖 19.30g 水飴 70.00g 水 9.00g 着色料 0.55g 香料 0.05g 合計 100.0g 上記の各重量部を均一に混合し、常法に従って飴とし
た。
Example 4: Application of yeast cell wall to foods 1) Candy yeast cell wall 0.10 g sucrose 19.30 g starch syrup 70.00 g water 9.00 g colorant 0.55 g flavor 0.05 g total 100.0 g The above parts by weight are uniformly mixed. , Candy according to the usual method.

【0027】2)クッキー 酵母細胞壁 1.0g 薄力粉 30.0g コーンスターチ 10.0g 全卵 15.0g バター 16.0g 砂糖 22.0g 水 5.8g ベーキングパウダー 0.2g 合計 100.0g 上記の各重量部を均一に混合し、常法に従ってクッキー
とした。
2) Cookie yeast cell wall 1.0 g soft flour 30.0 g corn starch 10.0 g whole egg 15.0 g butter 16.0 g sugar 22.0 g water 5.8 g baking powder 0.2 g total 100.0 g The above-mentioned parts by weight are uniformly mixed, and then according to a conventional method. I used cookies.

【0028】実施例5:酵母細胞壁多糖類の食品への応
用 1)スープ マンナン 1.0g スイートコーン(クリームタイプ)19.0g バター 4.0g 小麦粉 3.0g ブイヨンスープ 32.5g 牛乳 32.5g 生クリーム 8.0g 合計 100.0g 上記の各重量部を均一に混合し、常法に従ってスープと
した。なお、マンナンは酵母細胞壁多糖類から生成した
ものを用いた。
Example 5: Application of yeast cell wall polysaccharides to foods 1) Soup mannan 1.0 g Sweet corn (cream type) 19.0 g Butter 4.0 g Wheat flour 3.0 g Broth soup 32.5 g Milk 32.5 g Fresh cream 8.0 g Total 100.0 g The above parts by weight were uniformly mixed and made into a soup according to a conventional method. The mannan used was produced from yeast cell wall polysaccharides.

【0029】2)ジュース マンナン 1.00g 濃縮ミカン果汁 15.00g 果糖 5.00g クエン酸 0.20g 香料 0.10g 色素 0.15g アスコルビン酸ナトリウム 0.05g 水 78.50g 合計 100.0g 上記の各重量部を均一に混合し、常法に従ってジュース
とした。なお、マンナンは酵母細胞壁多糖類から生成し
たものを用いた。
2) Juice Mannan 1.00 g Concentrated mandarin orange juice 15.00 g Fructose 5.00 g Citric acid 0.20 g Flavor 0.10 g Pigment 0.15 g Sodium ascorbate 0.05 g Water 78.50 g Total 100.0 g Juice was made according to the law. The mannan used was produced from yeast cell wall polysaccharides.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) A61K 47/36 A61K 47/36 47/46 47/46 A61P 3/12 A61P 3/12 3/14 3/14 Fターム(参考) 2B150 DC14 DD11 4B018 LB01 LB08 LB10 LE01 LE05 MD81 ME14 MF03 MF04 MF05 MF06 MF11 4C076 AA30 AA36 AA53 BB01 CC21 EE30N EE56N FF34 4C086 AA01 AA02 HA03 HA04 NA11 ZC21 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI theme code (reference) A61K 47/36 A61K 47/36 47/46 47/46 A61P 3/12 A61P 3/12 3/14 3 / 14 F term (reference) 2B150 DC14 DD11 4B018 LB01 LB08 LB10 LE01 LE05 MD81 ME14 MF03 MF04 MF05 MF06 MF11 4C076 AA30 AA36 AA53 BB01 CC21 EE30N EE56N FF34 4C086 AA01 AA02 HA21 HA04 NA11 ZC

Claims (7)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】酵母細胞壁または酵母細胞壁多糖類を有効
成分とすることを特徴とする鉄を除くミネラルの吸収促
進剤。
1. An absorption enhancer for minerals excluding iron, which comprises yeast cell wall or yeast cell wall polysaccharides as an active ingredient.
【請求項2】ミネラルがカルシウムである請求項1記載
の吸収促進剤。
2. The absorption enhancer according to claim 1, wherein the mineral is calcium.
【請求項3】ミネラルがマグネシウムである請求項1記
載の吸収促進剤。
3. The absorption enhancer according to claim 1, wherein the mineral is magnesium.
【請求項4】ミネラルが亜鉛である請求項1記載の吸収
促進剤。
4. The absorption enhancer according to claim 1, wherein the mineral is zinc.
【請求項5】請求項1ないし4のいずれか1項記載の吸
収促進剤を含有する医薬組成物。
5. A pharmaceutical composition containing the absorption enhancer according to any one of claims 1 to 4.
【請求項6】請求項1ないし4のいずれか1項記載の吸
収促進剤を含有する飲料。
6. A beverage containing the absorption enhancer according to any one of claims 1 to 4.
【請求項7】請求項1ないし4のいずれか1項記載の吸
収促進剤を含有する飼料。
7. A feed containing the absorption enhancer according to any one of claims 1 to 4.
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