JP2003246913A - Molding resin composition and electric/electronic equipment - Google Patents

Molding resin composition and electric/electronic equipment

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JP2003246913A
JP2003246913A JP2002047827A JP2002047827A JP2003246913A JP 2003246913 A JP2003246913 A JP 2003246913A JP 2002047827 A JP2002047827 A JP 2002047827A JP 2002047827 A JP2002047827 A JP 2002047827A JP 2003246913 A JP2003246913 A JP 2003246913A
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Abstract

<P>PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a molding resin composition used as a solid insulating material for electric/electronic equipment by improving of erosion-resistance keeping tracking-resistance and by mixing a resin with fillers keeping low viscosity so as not to reducing efficiency of resin cast-molding, and to provide the electric/electronic equipment in which the molding resin composition is used as the solid insulating material. <P>SOLUTION: This molding resin composition comprises 100 pts.wt. of an epoxy resin as a main ingredient, 80 pts.wt. of hexahydrophthalic anhydride as a hardening agent, 4 pts.wt. of an organometallic complex as a hardening accelerator, and 330 pts.wt. of amorphous fused quartz which is subjected to surface modification treatment with a titanate-based coupling agent as the filler. The electric/electronic equipment has the solid insulating material which is molded by using the molding resin composition. <P>COPYRIGHT: (C)2003,JPO

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】電気部品または電子部品等の
固体絶縁物として用いられる成形用樹脂組成物、およ
び、この成型用樹脂組成物を用いた電気・電子器具に関
する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a molding resin composition used as a solid insulator for electric parts or electronic parts, and electric / electronic equipment using the molding resin composition.

【0002】[0002]

【従来の技術】碍子、ブッシング、または、変成器等の
電気器具は、自然環境に晒される屋外、または、工場な
ど粉塵・塵埃などが多く浮遊する屋内という過酷な環境
下に配設されることが多い。このような劣悪な環境下の
電気器具に用いられる固体絶縁物は、優れた物理的特
性、および、安定した化学的特性を備えるエポキシ樹脂
を材料とするものが多い。エポキシ樹脂は、その卓越し
た特性のため、上記した碍子、ブッシング、および、変
成器以外の各種機器の固体絶縁物としても広く使用され
ており、多くの実績を積みつつ今日に至っている。
2. Description of the Related Art Electric appliances such as insulators, bushings, transformers, etc. must be installed outdoors, which is exposed to the natural environment, or in a harsh environment, such as a factory, where a lot of dust and dirt are suspended. There are many. Many solid insulators used for electric appliances in such a bad environment are made of an epoxy resin having excellent physical properties and stable chemical properties. Epoxy resin is widely used as a solid insulator for various devices other than the above-mentioned insulator, bushing, and transformer because of its excellent properties, and has reached many days with many achievements.

【0003】しかしながら、エポキシ樹脂を材料とする
固体絶縁物が実際に屋内外の過酷な環境に晒された場
合、電界、熱、紫外線、降雨などの外的ストレスを受け
て時間経過に伴って特性劣化が避けられなかった。この
ような特性劣化の要因として特に問題とされるのは、塵
埃、煤煙、水分、または、化学物質等の付着、さらには
このような付着が経年繰り返し行われて積層した付着物
の堆積である。
However, when a solid insulator made of epoxy resin is actually exposed to a harsh environment indoors or outdoors, it is subjected to external stress such as an electric field, heat, ultraviolet rays, and rainfall, and its characteristics change with time. Deterioration was unavoidable. The cause of such characteristic deterioration is particularly the adhesion of dust, soot, moisture, chemical substances, etc., and further, the accumulation of the adhered substances that have been laminated by repeating such adhesion repeatedly over the years. .

【0004】これらの付着・堆積からなる汚損物質によ
り固体絶縁物の表面の撥水性が一時的に弱まるか、また
は、失われるために高圧部とアース部とを結ぶ水膜が形
成されて、固体絶縁物表面に電位差が生じたり、漏れ電
流が流れたり、放電が生じたりする。
Due to the fouling substances formed by these adhesions and deposits, the water repellency of the surface of the solid insulator is temporarily weakened, or a water film connecting the high voltage part and the ground part is formed in order to lose the water repellency. A potential difference may occur on the surface of the insulator, a leakage current may flow, or a discharge may occur.

【0005】このように絶縁破壊のため、高電界沿面方
向での表面漏れ電流に伴って局所的なシンチレーション
放電(微小発光放電)が繰り返し発生して、絶縁物表面
が浸食されるエロージョンが生じたり、あるいは、絶縁
物表面に溝状の炭化導電路(トラッキング)が発生す
る。
As described above, due to the dielectric breakdown, local scintillation discharge (microscopic light emission discharge) is repeatedly generated along with the surface leakage current in the high electric field creeping direction, and erosion occurs in which the surface of the insulator is eroded. Alternatively, a groove-shaped carbonized conductive path (tracking) is generated on the surface of the insulator.

【0006】これらエロージョン・トラッキングのう
ち、トラッキング現象を防止するため、近年においては
耐トラッキング性エポキシ樹脂が開発され、徐々に適用
されつつある。この耐トラッキング性エポキシ樹脂は、
高分子材料の耐トラッキング性が基本的にはその分子構
造によって左右される点に着目するものである。一般に
材料は、その材料に含まれる炭素原子と他の炭素原子と
の比率により、放電時に遊離炭素として表面に堆積され
る材料と、二酸化炭素などの揮発性炭素化合物となって
取り除かれる材料があり、後者がいわゆる耐トラッキン
グ性が高い材料である。
Of these erosion tracking methods, in order to prevent the tracking phenomenon, a tracking resistant epoxy resin has been recently developed and gradually applied. This tracking resistant epoxy resin is
The focus is on the fact that the tracking resistance of a polymeric material basically depends on its molecular structure. Generally, there are materials that are deposited as free carbon on the surface during discharge and materials that are removed as volatile carbon compounds such as carbon dioxide, depending on the ratio of carbon atoms contained in the material to other carbon atoms. The latter is a material having high so-called tracking resistance.

【0007】しかしながら、耐トラッキング性エポキシ
樹脂を用いてトラッキングの発生を抑制しても、シンチ
レーション放電の繰り返し発生によって、材料表面に次
第にエロージョンが発生し、この部分での保水性の増大
(撥水性の悪化)に伴う漏れ電流の増大や汚染物質の集
中的付着と相俟って結果的に電気絶縁性能が低下してい
く。したがって、耐トラッキング性に加えて耐エロージ
ョン性も向上させる必要もある。
However, even if the tracking-resistant epoxy resin is used to suppress the occurrence of tracking, repeated scintillation discharge causes erosion to occur gradually on the surface of the material, increasing the water-retaining property (water-repellent property) at this portion. Deterioration) causes an increase in leakage current and concentrated adhesion of pollutants, resulting in deterioration of electrical insulation performance. Therefore, it is necessary to improve erosion resistance in addition to tracking resistance.

【0008】そこで、耐トラッキング性エポキシ樹脂に
無機充填剤を加え、無機充填剤と組成物中の有機成分と
の界面を化学的に結合し補強する表面改質処理を行って
いる。実際の工業生産では、例えば無機充填剤としてシ
リカフィラーを用い、このシリカフィラーに対し、γ−
グリシドキシプロピルトリメトキシシラン等エポキシシ
ラン系カップリング剤による表面改質処理を行ってい
る。
Therefore, an inorganic filler is added to the tracking resistant epoxy resin, and a surface modification treatment is performed to chemically bond and reinforce the interface between the inorganic filler and the organic component in the composition. In actual industrial production, for example, a silica filler is used as an inorganic filler, and γ-
Surface modification treatment is performed with an epoxysilane coupling agent such as glycidoxypropyltrimethoxysilane.

【0009】[0009]

【発明が解決しようとする課題】ところが、上述のエポ
キシシラン系カップリング剤による表面改質処理を施し
たシリカフィラーを充填した耐トラッキング性エポキシ
樹脂と、無処理のシリカフィラーを充填した耐トラッキ
ング性エポキシ樹脂とを比較した場合、上記の表面改質
処理を施したシリカフィラーを充填した耐トラッキング
性エポキシ樹脂は初期粘度が上昇する。
However, the tracking resistance epoxy resin filled with the silica filler surface-modified with the above-mentioned epoxysilane coupling agent and the tracking resistance epoxy resin filled with the untreated silica filler are used. When compared with an epoxy resin, the tracking resistant epoxy resin filled with the above-mentioned surface-modified silica filler has an increased initial viscosity.

【0010】初期粘度が大きいエポキシ樹脂は粘性挙動
が悪く、例えば、転写性(金型表面の型形状に対する追
従性)が悪化して、注型硬化時のヒケによる外観不良を
誘発する虞があった。この外観不良が一部に発生しても
その物品は不良品となり、材料費・工賃共に無駄に帰す
る慮を内包していた。これに加え、初期粘度が大きいた
め、電気機器ではコイル素線間への樹脂含浸不足などが
発生するという問題点もあった。このように初期粘度の
増大は樹脂注型作業性を悪化させるという問題点があっ
た。
An epoxy resin having a large initial viscosity has a poor viscous behavior, and, for example, the transferability (following ability of the surface of the mold with respect to the shape of the mold) may be deteriorated, which may cause a defective appearance due to a sink during casting and curing. It was Even if a part of the appearance defect occurs, the article becomes a defective article, and there is a concern that the material cost and the labor cost are wasted. In addition to this, since the initial viscosity is large, there is a problem in that the electrical equipment is insufficiently impregnated with resin between the coil element wires. As described above, there is a problem that the increase of the initial viscosity deteriorates the workability of resin casting.

【0011】また、樹脂温度を高くして初期粘度を小さ
くする手法も考えられるが、硬化反応が遅くなり、ポッ
トライフ(初期粘度が2倍に変化するまでの時間)が長
くなって硬化までに時間を要するものとなり、工程の長
時間化に伴ってコスト増大要因となっていた。このよう
にポットライフが無用に長時間化することを回避しつつ
初期粘度を小さくすることが従来では困難であり、現状
では表面改質処理を施したシリカフィラー混入量を所定
量以下に抑制して初期粘度の不要な上昇を抑制せざるを
得なかった。その結果、主剤、硬化剤、硬化促進剤、充
填剤(シリカフィラー)、等樹脂組成割合が変化し、即
ち原材料費が安価であるシリカフィラーの使用割合減少
から、反射的に高価な樹脂材料の使用割合が上昇し、相
対的コスト上昇を招いていた。
A method of raising the resin temperature to reduce the initial viscosity is also conceivable, but the curing reaction becomes slow and the pot life (the time until the initial viscosity doubles) is lengthened, and the curing is delayed. This requires a long time, which causes a cost increase as the process lengthens. As described above, it is conventionally difficult to reduce the initial viscosity while avoiding an unnecessarily long pot life, and at present, it is possible to suppress the amount of silica filler mixed with the surface-modified treatment to a predetermined amount or less. Therefore, there was no choice but to suppress an unnecessary increase in the initial viscosity. As a result, the resin composition ratio of the main agent, the curing agent, the curing accelerator, the filler (silica filler), etc. changes, that is, the use ratio of the silica filler, which is low in raw material cost, is reduced. The usage rate increased, and the relative cost increased.

【0012】上記のような問題点に鑑み、本発明は、耐
トラッキング性能を維持しつつ耐エロージョン性の大幅
な向上を実現し、かつ樹脂注型作業性効率も損なわない
低粘度の成形用樹脂組成物、および、この成形用樹脂組
成物を固体絶縁物として用いる電気・電子器具を提供す
るものである。
In view of the above problems, the present invention realizes a significant improvement in erosion resistance while maintaining tracking resistance, and a low-viscosity molding resin that does not impair resin casting workability. The present invention provides a composition and an electric / electronic device using the molding resin composition as a solid insulator.

【0013】[0013]

【課題を解決するための手段】本発明者らは、マトリッ
クス樹脂と溶融シリカ粉末フィラーの界面性に着目して
フィラー表面改質処理、処理粉末の疎水化傾向、混合樹
脂の流動性、その他、エポキシ樹脂、酸無水物硬化剤、
硬化促進剤、及び必要に応じて顔料、染料、カップリン
グ剤、等の配合比及び均質混合する方法、硬化温度と時
間との硬化条件等、鋭意研究の過程で、所期の目的が達
成されることを見出し、かかる知見に基づき本発明を完
成するに至った。
Means for Solving the Problems The present inventors have focused on the interfacial property between a matrix resin and a fused silica powder filler, filler surface modification treatment, hydrophobization tendency of treated powder, fluidity of mixed resin, and others, Epoxy resin, acid anhydride curing agent,
The desired purpose was achieved in the course of earnest research, such as the curing accelerator, and if necessary, the mixing ratio of pigments, dyes, coupling agents, etc., the method of homogeneous mixing, the curing conditions such as curing temperature and time, etc. Based on such findings, the present invention has been completed.

【0014】即ち、請求項1記載の発明に係る成形用樹
脂組成物は、エポキシ樹脂に対し、酸無水物硬化剤と、
有機金属化合物硬化促進剤と、チタネート系カップリン
グ剤による表面改質処理を施した無機充填剤と、を含有
することを特徴とするものである。
That is, the molding resin composition according to the invention of claim 1 comprises an epoxy resin, an acid anhydride curing agent, and
It is characterized by containing an organometallic compound curing accelerator and an inorganic filler subjected to a surface modification treatment with a titanate coupling agent.

【0015】そして、好ましくは、請求項2記載のよう
に、請求項1記載の成形用樹脂組成物において、エポキ
シ樹脂を主剤として100重量部、ヘキサヒドロ無水フ
タル酸を硬化剤として80重量部、有機金属錯体を硬化
促進剤として4重量部、チタネート系カップリング剤に
よる表面改質処理を施した不定形溶融石英を充填剤とし
て330重量部含有することが望ましい。
Preferably, as described in claim 2, in the molding resin composition according to claim 1, 100 parts by weight of an epoxy resin as a main component, 80 parts by weight of hexahydrophthalic anhydride as a curing agent, and an organic compound. It is desirable to contain 4 parts by weight of a metal complex as a curing accelerator and 330 parts by weight of an amorphous fused quartz surface-modified with a titanate coupling agent as a filler.

【0016】本発明において主剤となる樹脂(マトリッ
クス樹脂)は、耐トラッキング性が優れたグリシジルエ
ステル型エポキシ樹脂が推奨される。また、本発明にお
ける充填剤は、不定形溶融石英(平均粒度15μm、比
表面積2.5m/g)とすることが好ましい。平均粒
度15μm程度ならば充填剤がマトリックス樹脂内に均
一に分散させることができると共に汎用性があるためで
ある。さらにまた、充填剤に予め表面改質処理を施せ
ば、マトリックス樹脂中に生じるゲル化後の硬化収縮に
基づく不定形溶融石英との接着界面でのなじみ性の向
上、接着界面での欠陥発生の低減、等により樹脂の粘度
を抑制して安定した硬化反応を得る。
As the resin (matrix resin) which is the main component in the present invention, a glycidyl ester type epoxy resin having excellent tracking resistance is recommended. The filler in the present invention is preferably amorphous fused silica (average particle size 15 μm, specific surface area 2.5 m 2 / g). This is because if the average particle size is about 15 μm, the filler can be uniformly dispersed in the matrix resin and is versatile. Furthermore, if the filler is subjected to a surface modification treatment in advance, it is possible to improve the conformability at the adhesive interface with the amorphous fused quartz due to the curing shrinkage after gelling that occurs in the matrix resin, and to prevent the occurrence of defects at the adhesive interface. By reducing the viscosity of the resin, etc., the viscosity of the resin is suppressed to obtain a stable curing reaction.

【0017】また、請求項3記載の発明に係る成形用樹
脂組成物は、請求項1または請求項2記載の成形用樹脂
組成物において、主剤とするエポキシ樹脂はグリシジル
エステル型エポキシ樹脂であり、表面改質処理を施すチ
タネート系カップリング剤は、イソプロピルトリイソス
テアロイルチタネート又はテトラオクチルビス(ジトリ
デシルホスファイト)チタネートである、ことを特徴と
するものである。
The molding resin composition according to the invention of claim 3 is the molding resin composition according to claim 1 or 2, wherein the epoxy resin as a main component is a glycidyl ester type epoxy resin, The titanate-based coupling agent subjected to the surface modification treatment is characterized in that it is isopropyltriisostearoyl titanate or tetraoctylbis (ditridecylphosphite) titanate.

【0018】表面改質処理としては、混合調製した樹脂
の粘度を上昇させない点から、上記のようなイソプロピ
ルトリイソステアロイルチタネート又はテトラオクチル
ビス(ジトリデシルホスファイト)チタネート等のチタ
ネート系カップリング剤による表面改質処理が好まし
い。
As the surface modification treatment, a titanate coupling agent such as isopropyl triisostearoyl titanate or tetraoctyl bis (ditridecyl phosphite) titanate as described above is used because the viscosity of the mixed and prepared resin is not increased. Surface modification treatment is preferred.

【0019】また、請求項4記載の発明に係る電気・電
子器具は、請求項1〜請求項3の何れか一項に記載の成
形用樹脂組成物を用いて樹脂成形された固体絶縁部を備
えることを特徴とするものである。
An electric / electronic device according to a fourth aspect of the present invention includes a solid insulating portion resin-molded using the molding resin composition according to any one of the first to third aspects. It is characterized by being provided.

【0020】また、請求項5記載の発明に係る電気・電
子器具は、請求項4記載の電気・電子器具において、端
子、導体、コイルもしくは電圧非直線抵抗体素子の何れ
かまたはこれらの組み合わせであるインサートを金型内
に配置し、請求項1〜請求項3の何れか一項に記載の成
形用樹脂組成物を充填して固体絶縁物を形成してなるこ
とを特徴とするものである。
An electric / electronic device according to a fifth aspect of the present invention is the electric / electronic device according to the fourth aspect, wherein any one of a terminal, a conductor, a coil, a voltage non-linear resistor element, or a combination thereof is used. A certain insert is placed in a mold, and the solid resin is formed by filling the molding resin composition according to any one of claims 1 to 3. .

【0021】また、請求項6記載の発明に係る電気・電
子器具は、請求項5記載の電気・電子器具において、端
子、コイルおよび鉄心からなるインサートを金型内に配
置し、請求項1〜請求項3の何れか一項に記載の成形用
樹脂組成物を充填して固体絶縁物を形成してなる変成器
であることを特徴とするものである。
An electric / electronic instrument according to a sixth aspect of the present invention is the electric / electronic instrument according to the fifth aspect, wherein an insert comprising a terminal, a coil and an iron core is arranged in a mold, and A transformer formed by filling the molding resin composition according to claim 3 to form a solid insulator.

【0022】また、請求項7記載の発明に係る電気・電
子器具は、請求項5記載の電気・電子器具において、端
子および電圧非直線抵抗体素子からなるインサートを金
型内に配置し、請求項1〜請求項3の何れか一項に記載
の成形用樹脂組成物を充填して固体絶縁物を形成してな
る避雷器であることを特徴とするものである。
According to a seventh aspect of the present invention, there is provided the electric / electronic instrument according to the fifth aspect, wherein an insert comprising a terminal and a voltage non-linear resistance element is arranged in a mold. It is a lightning arrester formed by filling the molding resin composition according to any one of claims 1 to 3 to form a solid insulator.

【0023】このように請求項1〜請求項3の何れか一
項に係る発明の成形用樹脂組成物を、耐トラッキング性
および耐エロージョン性が共に要求される電気・電子器
具(請求項4,5)、特に変成器(請求項6)および避
雷器(請求項7)等の電気・電子器具に用いて、トラッ
キング現象・エロージョン現象の発生を抑制する。成形
用樹脂組成物は注形性を向上させて、形状の転写性等も
良好であるため、複雑な形状の電気・電子器具の固体絶
縁物の材料として採用することも可能である。
As described above, the molding resin composition according to any one of claims 1 to 3 is required to have both tracking resistance and erosion resistance in electric and electronic equipment (claim 4, 5) In particular, it is used for electric / electronic devices such as transformers (claim 6) and lightning arresters (claim 7) to suppress the occurrence of tracking phenomena and erosion phenomena. Since the molding resin composition has improved castability and good shape transferability and the like, it can be used as a material for a solid insulator of an electric / electronic device having a complicated shape.

【0024】[0024]

【発明の実施の形態】続いて本発明の実施形態について
説明する。成形用樹脂組成物は、マトリックス樹脂とし
てグリシジルエステル型エポキシ樹脂(バンティコ社製
CY184)を100重量部、硬化剤としてヘキサヒド
ロ無水フタル酸(新日本理化社製シカジッドHH)を8
0重量部、硬化促進剤として有機金属錯体(バンティコ
社製DY065J)を4重量部、充填剤(フィラー)と
して不定形溶融石英(龍森社製)330重量部を配合し
た。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Next, embodiments of the present invention will be described. The molding resin composition contained 100 parts by weight of a glycidyl ester type epoxy resin (CY184 manufactured by Bantico) as a matrix resin and 8 parts of hexahydrophthalic anhydride (Shikajid HH manufactured by Shin Nippon Rika Co., Ltd.) as a curing agent.
0 parts by weight, 4 parts by weight of an organometallic complex (DY065J manufactured by Bantico) as a curing accelerator, and 330 parts by weight of amorphous fused silica (manufactured by Tatsumori) as a filler (filler) were blended.

【0025】なお、充填剤(フィラー)は、上述の如
く、平均粒度15μm、比表面積2.5m/g、のシ
リカ粉末であって、シリカ粉末に対し、表面改質剤(チ
タネート系カップリング剤)であるイソプロピルトリイ
ソステアロイルチタネート又はテトラオクチルビス(ジ
トリデシルホスファイト)チタネートを少量の溶媒で希
釈した溶液をスプレーしながらヘンシェル型ミキサーで
撹拌反応させた後、乾燥してカップリング処理を施し
た。ここで、表面改質剤の量は、以下のように求めてい
る。
As described above, the filler is a silica powder having an average particle size of 15 μm and a specific surface area of 2.5 m 2 / g, and the silica powder has a surface modifier (titanate coupling). Agent) isopropyltriisostearoyl titanate or tetraoctyl bis (ditridecyl phosphite) titanate, which is diluted with a small amount of a solvent, is sprayed to react with stirring with a Henschel type mixer, then dried and subjected to coupling treatment. did. Here, the amount of the surface modifier is determined as follows.

【0026】[0026]

【数1】 [Equation 1]

【0027】続いてこのような成型用樹脂組成物が好適
である点について説明する。ここではフィラーの表面に
対して各種の表面改質処理を施し、これらを比較して最
も好ましい本発明の成形用樹脂組成物が知見された経緯
について実験結果とともに説明するものである。実験に
際し、シンチレーション放電に対する耐エロージョン性
向上の方策としてフィラー表面改質による以下の三種類
の考え方を仮定した。
Next, the reason why such a molding resin composition is suitable will be described. Here, various surface modification treatments are performed on the surface of the filler, and the background of finding the most preferable molding resin composition of the present invention by comparing these is described together with experimental results. In the experiment, the following three kinds of ideas by the filler surface modification were assumed as a measure for improving the erosion resistance against scintillation discharge.

【0028】フィラー表面を疎水化することにより、
マトリックス樹脂とフィラーの濡れ性を向上させ、相対
的に結合力を向上させるとともに、樹脂とフィラーの界
面への吸湿防止を図る。 基本的にの考え方に準ずるが、さらにマトリックス
樹脂と改質層の分子鎖の絡み合いによる結合力の向上を
図る。 フィラー表面に反応性官能基を形成し、マトリックス
樹脂とフィラーを共有結合させることにより、強力な結
合力を確保する。
By making the surface of the filler hydrophobic,
The wettability of the matrix resin and the filler is improved, the binding force is relatively improved, and moisture absorption at the interface between the resin and the filler is prevented. According to the basic idea, the binding force is further improved by the entanglement of the molecular chains of the matrix resin and the modified layer. By forming a reactive functional group on the filler surface and covalently bonding the matrix resin and the filler, a strong bonding force is secured.

【0029】以上の各々の考え方毎に選定した表面改質
剤と試料ナンバーを表1にまとめた。
Table 1 shows the surface modifiers and sample numbers selected for each of the above ideas.

【0030】[0030]

【表1】 [Table 1]

【0031】上記の表1は、マトリックス樹脂としてグ
リシジルエステル型エポキシ樹脂(バンティコ社製CY
184)を100重量部、硬化剤としてヘキサヒドロ無
水フタル酸(新日本理化社製シカジッドHH)を80重
量部、硬化促進剤として有機金属錯体(バンティコ社製
DY065J)を4重量部、充填剤(フィラー)として
不定形溶融石英(龍森社製)330重量部を配合したも
のであるが、充填剤(フィラー)に対する表面改質処理
を各種相違させた成形用樹脂組成物の表である。 な
お、充填剤(フィラー)は、平均粒度15μm、比表面
積2.5m/g、のシリカ粉末に対し、上記の何れか
の表面改質剤を少量の溶媒で希釈した溶液をスプレーし
ながらヘンシェル型ミキサーで撹拌反応させた後、乾燥
してカップリング処理を施した点は共通である。
In Table 1 above, a glycidyl ester type epoxy resin as a matrix resin (CYCO manufactured by Bantico) is used.
184), 80 parts by weight of hexahydrophthalic anhydride (Shikajid HH manufactured by Shin Nippon Rika Co., Ltd.) as a curing agent, 4 parts by weight of an organometallic complex (DY065J manufactured by Bantico) as a curing accelerator, and a filler (filler). Is a mixture of 330 parts by weight of amorphous fused silica (manufactured by Tatsumori Co., Ltd.), and a table of molding resin compositions in which the surface modification treatment for fillers is variously changed. The filler is Henschel while spraying a solution prepared by diluting one of the above surface modifiers with a small amount of a solvent on silica powder having an average particle size of 15 μm and a specific surface area of 2.5 m 2 / g. It is common in that after stirring reaction with a mold mixer, it was dried and subjected to coupling treatment.

【0032】表1で一般的にははメチル系シラン表面
改質剤、はチタネート系表面改質剤に属し、はエポ
キシ系シラン表面改質剤に属するものである。なお、
のB−1,B−3は最も好適な特性を示す本発明の成形
用樹脂組成物である。
In Table 1, methyl-based silane surface modifiers generally belong to titanate-based surface modifiers, and epoxy-based silane surface modifiers belong to. In addition,
B-1 and B-3 are the molding resin compositions of the present invention exhibiting the most preferable properties.

【0033】このような各種の成形樹脂組成物を用いて
以下の評価実験および評価を行った。 (1)表面改質シリカ粉末の疎水性評価実験および評価 (2)混合樹脂の流動性評価実験および評価 (3)耐エロージョン性評価実験および評価 (4)エロージョン部の形態観察 以下、これらについて順に説明する。
The following evaluation experiments and evaluations were carried out using such various molding resin compositions. (1) Hydrophobicity evaluation experiment and evaluation of surface-modified silica powder (2) Fluidity evaluation experiment and evaluation of mixed resin (3) Erosion resistance evaluation experiment and evaluation (4) Morphological observation of erosion part explain.

【0034】(1)表面改質シリカ粉末の疎水性評価実
験および評価 実験内容 50mlビーカーにあらかじめ入れておいた水とn−ヘ
キサンとの二層液(水15mlおよびn−ヘキサン15
ml:計30ml)に、無処理および各表面改質処理シ
リカ粉末0.2gを投入し、超音波振動を5秒間与えた
後に、粉末の分散状態を観察した。
(1) Hydrophobicity evaluation experiment of surface-modified silica powder and contents of evaluation experiment Two-layer liquid of water and n-hexane (15 ml of water and 15 ml of n-hexane) previously placed in a 50 ml beaker.
ml: a total of 30 ml), 0.2 g of untreated and surface-modified silica powder was introduced, and ultrasonic vibration was applied for 5 seconds, and then the dispersed state of the powder was observed.

【0035】評価 以下に示す表2に各種表面処理シリカの疎水性評価結果
を示す。
Evaluation Table 2 below shows the results of evaluating the hydrophobicity of various surface-treated silicas.

【0036】[0036]

【表2】 [Table 2]

【0037】基本的に水への分散性が低く、n−ヘキサ
ンへの分散性が高いほど疎水性が高い傾向にある。無処
理粉末は水のみに分散し、表面の水酸基の影響と思われ
る親水性を示すのに対し、疎水化を狙ったメチル系シラ
ン表面改質剤を用いたA系およびチタネート系表面改質
剤を用いたB系試料は、水には分散せず、n−ヘキサン
にのみ分散した。この結果、これらの試料は十分に疎水
化されていることが確認された。
Basically, the lower the dispersibility in water and the higher the dispersibility in n-hexane, the higher the hydrophobicity. The untreated powder has a hydrophilic property which is considered to be influenced by the hydroxyl groups on the surface because it is dispersed only in water, whereas the A-type and titanate-type surface modifiers using a methyl-type silane surface modifier aiming at hydrophobization. The B type sample using was not dispersed in water, but was dispersed only in n-hexane. As a result, it was confirmed that these samples were sufficiently hydrophobized.

【0038】一方、共有結合化を狙ったエポキシ系シラ
ン表面改質剤を用いたC系試料では、水とn−ヘキサン
の両方に分散する傾向を示すことより、無処理と比較す
れば疎水化されているが、グリシドキシ基などの官能基
の影響で、疎水化の程度はA系およびB系ほど極端なも
のではないことが確認された。
On the other hand, the C type sample using the epoxy type silane surface modifier aiming at the covalent bond shows a tendency to disperse in both water and n-hexane, so that it is hydrophobized as compared with the untreated sample. However, due to the influence of functional groups such as glycidoxy groups, it was confirmed that the degree of hydrophobization is not as extreme as that of A and B systems.

【0039】(2)混合樹脂の流動性評価実験および評
価 実験内容 無処理および各種表面改質処理シリカ粉末1650gを
500gのマトリックス樹脂中に投入し、電動攪拌機に
よる撹拌を10分間行った。この間にシリカ粉末がマト
リックス樹脂中によく分散され、流動性のある混合樹脂
の形態を示すかを観察するとともに、良好な場合はB型
粘度計を用いて混合樹脂粘度を測定した。
(2) Fluidity Evaluation Experiment of Mixed Resin and Details of Evaluation Experiment 1650 g of untreated and various surface-modified silica powder was put into 500 g of matrix resin, and agitated by an electric agitator for 10 minutes. During this period, it was observed whether the silica powder was well dispersed in the matrix resin and showed a morphology of the mixed resin having fluidity, and when it was good, the mixed resin viscosity was measured using a B-type viscometer.

【0040】評価 次の表3に各種表面改質シリカ混合樹脂の流動性に関す
る評価結果を示す。
Evaluation Table 3 below shows the evaluation results concerning the fluidity of various surface-modified silica mixed resins.

【0041】[0041]

【表3】 [Table 3]

【0042】表3に示されるように、フィラーの樹脂へ
の分散性には差が見られるものの、試料間で混合樹脂の
流動性に大きな差が生じ、A−1、B−1〜B−3は無
処理と比較して低粘度化したが、C−1、2は高粘度化
の傾向を示した。A−1およびB−1〜B−3における
低粘度化の理由として、シリカ粉末とマトリックス樹脂
との濡れ性向上が考えられる。一方、高粘度化の理由と
して、C−1およびC−2では、表面改質層の反応性官
能基(C−1の場合グリシドキシ基、C−2の場合エポ
キシシクロヘキシル基)とマトリックス樹脂との反応の
進行によるものと考えられる。
As shown in Table 3, although there is a difference in the dispersibility of the filler in the resin, there is a large difference in the fluidity of the mixed resin between the samples, and A-1, B-1 to B-. No. 3 had a lower viscosity than the untreated one, but C-1 and 2 showed a tendency to have a higher viscosity. The reason why the viscosity is reduced in A-1 and B-1 to B-3 is considered to be improvement in wettability between the silica powder and the matrix resin. On the other hand, as the reason for increasing the viscosity, in C-1 and C-2, the reactive functional group (glycidoxy group in the case of C-1 and epoxycyclohexyl group in the case of C-2) of the surface modification layer and the matrix resin It is considered that this is due to the progress of the reaction.

【0043】(3)耐エロージョン性評価実験および評
価 実験 図1にテストピースおよび電極取り付け形態の説明図を
示す。図1で示すように、各種表面改質処理シリカをフ
ィラーに用いたテストピース(厚さ6mm、幅70m
m、長さ120mmの平板)を成形し、IEC6058
7に準拠した傾斜平板法耐トラッキング性試験を行い、
絶縁破壊までの時間および絶縁破壊後のエロージョン深
さを測定した。実際には、45&deg;に傾斜させた平板
の下側に電極を向き合わせて設置し、常時電圧を印加し
た状態で上部の電極の先端から汚損液を少量ずつ流し
た。試験条件の詳細が表4で示されるようになる。
(3) Erosion resistance evaluation experiment and evaluation experiment FIG. 1 shows an explanatory view of a test piece and an electrode mounting mode. As shown in FIG. 1, a test piece (thickness 6 mm, width 70 m) using various surface-modified silica as a filler.
m, flat plate with a length of 120 mm) is molded, and IEC6058
Performed the inclined plate method tracking resistance test based on 7.
The time until dielectric breakdown and the erosion depth after dielectric breakdown were measured. Actually, the electrodes were installed facing each other on the lower side of the flat plate inclined at 45 &deg;, and the pollution liquid was flowed little by little from the tip of the upper electrode while the voltage was constantly applied. The details of the test conditions are shown in Table 4.

【0044】[0044]

【表4】 [Table 4]

【0045】評価 実際上成形が困難なC−2を除く5種類の成形体の、I
EC60587傾斜平板法耐トラッキング性試験におけ
るフラッシオーバまでの時間、このとき最大エロージョ
ン深さおよび単位時間当たりのエロージョン深さ(エロ
ージョン速度)のデータをプロットしたグラフをそれぞ
れ図2〜図4に示す。
Evaluation I of 5 types of molded products excluding C-2, which is difficult to mold in practice,
2 to 4 are graphs in which the data until the flashover in the EC60587 inclined plate method tracking resistance test, the maximum erosion depth and the erosion depth per unit time (erosion speed) are plotted.

【0046】これにより、メチル系シラン処理フィラー
を用いた場合は、無処理と比較して逆に耐エロージョン
性は低下しており、マトリックス樹脂とフィラーとの濡
れ性向上による効果は、ほとんど発揮されないことが確
認された。一方、疎水化とともに改質層と樹脂との分子
の絡み合いが起こると考えられるチタネート系フィラー
を用いた試料、およびマトリックス樹脂との共有結合化
を図ったエポキシ系シラン処理フィラーを用いた試料で
は、無処理と比較してエロージョン速度が小さい(図4
参照)ことより、耐エロージョン性の向上が確認され
た。チタネートについては疎水化と分子鎖の絡み合い、
エポキシシランについては大幅な結合力の向上による効
果が現れたものと考えられる。
As a result, when the methyl-silane-treated filler is used, the erosion resistance is reduced, as compared with the non-treated filler, and the effect of improving the wettability between the matrix resin and the filler is hardly exhibited. It was confirmed. On the other hand, in the sample using the titanate-based filler, which is considered to cause the entanglement of the modified layer and the resin with the hydrophobicization, and the sample using the epoxy-silane-treated filler for covalent bonding with the matrix resin, The erosion speed is lower than that of the untreated one (Fig. 4).
It was confirmed that the erosion resistance was improved. For titanate, hydrophobization and entanglement of molecular chains,
It is considered that the effect of the significant improvement in the bonding strength was exhibited for the epoxysilane.

【0047】また、エロージョン速度、エロージョン深
さおよびフラッシオーバまでの時間との関係について検
討すると、以下のようになる。まず、今回の試料は基本
的に炭化が起こらないため、放電電流は主に試料表面の
汚損液を流れると思われる。エロージョンが発生してい
ない初期段階では汚損液は平面的に分散しているが、エ
ロージョンの発生とともに水路がエロージョン部に集中
するようになる。図3にてエロージョン深さがいずれの
試料でも平均1.5mm程度であるということは、フラ
ッシオーバとして規定した放電電流(60mA)が流れ
る水路が、このエロージョン深さで形成されたと思われ
る。これより、フラッシオーバまでの時間は、同レベル
の水路が形成されるまでの時間(エロージョン速度)に
対応すると考えられる。
The relationship between the erosion speed, the erosion depth and the time until flashover is examined as follows. First, since carbonization does not occur basically in this sample, it is considered that the discharge current mainly flows through the fouling liquid on the sample surface. In the initial stage where erosion does not occur, the fouling liquid is dispersed in a plane, but as the erosion occurs, the water channel becomes concentrated in the erosion part. In FIG. 3, the erosion depth is about 1.5 mm on average for all the samples, which means that the water channel in which the discharge current (60 mA) defined as the flashover flows is formed at this erosion depth. From this, it is considered that the time until the flashover corresponds to the time until the water channel of the same level is formed (erosion speed).

【0048】(4)エロージョン部の形態観察 上記試験後のテストピースについて、エロージョン部を
中心にSEM(JEOL JSM820)を用いて形態
観察を行った。IEC60587耐トラッキング性試験
後のテストピース外観およびエロージョン部断面観察図
を図5に示す。また、エロージョン部のSEMによる形
態観察像を図6に示す。これより、エロージョンは上下
電極間に発生するが、その幅および深さは部分的に変化
している。またエロージョン部では炭化蓄積物は認めら
れない。一方、エロージョン部微細構造の形態観察よ
り、いずれの試料ともにマトリックス樹脂が消失し、フ
ィラーリッチの状態であることが確認された。
(4) Observation of Morphology of Erosion Part The morphology of the test piece after the above-mentioned test was observed with SEM (JEOL JSM820) centering on the erosion part. FIG. 5 shows the appearance of the test piece after the IEC60587 tracking resistance test and a cross-sectional observation view of the erosion part. A morphological observation image of the erosion part by SEM is shown in FIG. As a result, erosion occurs between the upper and lower electrodes, but the width and the depth thereof are partially changed. No carbonized deposits are found in the erosion area. On the other hand, from the morphological observation of the fine structure of the erosion part, it was confirmed that the matrix resin disappeared and the filler was rich in all the samples.

【0049】以上説明した上記(1)〜(4)の実験結
果により得られる結論について説明する。耐トラッキン
グ性の優れた電気絶縁用エポキシ樹脂(グリシジルエス
テル型エポキシ樹脂)について、シンチレーション放電
における耐エロージョン性の向上を目的として、疎水化
(メチル系シラン処理)、疎水化+分子鎖の絡み合い
(チタネート系処理)、および共有結合化(エポキシ系
シラン処理)の三種類の考え方に基づいて、フィラー表
面改質を行った。これらについてフィラー疎水化度、混
合時の粘性、成形体の機械特性、および放電時の耐エロ
ージョン性について調査した結果、以下の結論を得た。
The conclusions obtained from the above-mentioned experimental results (1) to (4) will be described. Regarding electrical insulation epoxy resin (glycidyl ester type epoxy resin) with excellent tracking resistance, for the purpose of improving erosion resistance in scintillation discharge, hydrophobization (methyl silane treatment), hydrophobization + entanglement of molecular chains (titanate) The surface of the filler was modified based on three types of ideas: system treatment) and covalent bonding (epoxy silane treatment). The following conclusions were obtained as a result of investigating the hydrophobicity of the filler, the viscosity at the time of mixing, the mechanical properties of the molded product, and the erosion resistance at the time of discharge.

【0050】(1)無処理シリカフィラーが親水性であ
るのに対し、メチル系シラン処理およびチタネート系処
理フィラーは完全な疎水性を示し、エポキシ系シラン処
理フィラーも僅かに疎水性を示す。
(1) While the untreated silica filler is hydrophilic, the methyl silane-treated and titanate-treated fillers are completely hydrophobic, and the epoxy silane-treated filler is also slightly hydrophobic.

【0051】(2)メチル系シラン処理およびチタネー
ト系処理フィラーは、樹脂の濡れ性向上により混合樹脂
粘度が低下したが、エポキシ系シラン処理フィラーは樹
脂との反応の影響で高粘度化の傾向を示す。
(2) The viscosity of the mixed resin of the methyl-silane-treated filler and the titanate-treated filler decreased due to the improvement of the wettability of the resin, but the epoxy-silane-treated filler tends to have a high viscosity due to the reaction with the resin. Show.

【0052】(3)放電に対する成形体の耐エロージョ
ン性は、チタネート系処理およびエポキシ系シラン処理
フィラーを用いた場合、無処理と比較して向上する。チ
タネート系では疎水化と分子鎖の絡み合いの効果が、エ
ポキシ系シランでは樹脂とフィラー間での共有結合の形
成による効果が現れた。またフラッシオーバまでの時間
は、エロージョン速度に対応する。
(3) The erosion resistance of the molded article against discharge is improved when the titanate-treated and epoxy-silane-treated fillers are used, as compared with the untreated case. The effect of hydrophobization and entanglement of molecular chains was shown in the titanate type, and the effect of covalent bond formation between the resin and the filler was shown in the epoxy type silane. The time until flashover corresponds to the erosion speed.

【0053】(4)フラッシオーバ後のエロージョン部
は、いずれの試料ともに表面はフィラーリッチとなって
おり、耐エロージョン性に関しては、フィラー表面の性
質が大きく影響しているものと考えられる。
(4) The surface of the erosion portion after the flashover is filler rich in all the samples, and it is considered that the property of the filler surface has a great influence on the erosion resistance.

【0054】(5)フィラーに対しチタネート系改質処
理を行った場合は、耐エロージョン性の向上とともに混
合樹脂粘度の低下による成形加工性の向上が、一方、エ
ポキシ系シラン表面改質処理を行った場合は、耐エロー
ジョン性の向上が、それぞれメリットとして見出され、
用途によってこれらを使い分ける知見を得た。
(5) When the titanate-based modification treatment is performed on the filler, the erosion resistance is improved and the molding processability is improved due to the decrease in the viscosity of the mixed resin, while the epoxy-based silane surface modification treatment is performed. In this case, improvement in erosion resistance is found as a merit,
We obtained the knowledge to use these properly depending on the application.

【0055】こうして、本発明によるチタネート処理を
施した混合樹脂は、樹脂混合時の所期粘度上昇を抑制す
ると共に、耐エロージョン性の大幅な向上を図れること
が判る。次に、これらのエポキシ樹脂を電気・電子部品
等の固体絶縁物として用いることにより、碍子、ブッシ
ング、変成器、等各種用途に応じて使用できる。これら
は、特別な注型設備や硬化条件等手当することなく、通
常のエポキシ樹脂注型作業により製作できる。即ち、イ
ンサートを金型内に配置し、上述の請求項1,請求項2
又は請求項3記載の発明による成形用樹脂組成物を充填
し、1次硬化、2次硬化、等工程を経て製作するが、そ
の詳細は省略する。そして、これらの碍子、ブッシン
グ、変成器、等が、屋外或いは工場等塵埃の多い屋内等
過酷な環境下に配設されても、耐エロージョン性を備え
環境汚損劣化されにくく、保守・点検作業も省力化が図
れる。
As described above, it is understood that the mixed resin treated with the titanate according to the present invention can suppress the desired increase in viscosity at the time of resin mixing and can significantly improve the erosion resistance. Next, by using these epoxy resins as solid insulators for electric / electronic parts, etc., they can be used according to various applications such as insulators, bushings, transformers and the like. These can be manufactured by ordinary epoxy resin casting work without special treatment such as casting equipment and curing conditions. That is, the insert is arranged in the mold, and the above-mentioned claim 1 and claim 2
Alternatively, the resin composition for molding according to the third aspect of the present invention is filled, and the resin is manufactured through steps such as primary curing and secondary curing, but details thereof will be omitted. Even if these insulators, bushings, transformers, etc. are arranged outdoors or in a harsh environment such as in a factory where there is a lot of dust such as in a factory, they have erosion resistance and are less susceptible to environmental pollution and deterioration, and maintenance and inspection work is also possible. Labor saving can be achieved.

【0056】[0056]

【発明の効果】本発明により、耐エロージョン性の大幅
な向上と共に、混合樹脂の低粘度化をはかり樹脂注型作
業性効率も損なわず、電気・電子部品等を構成する固体
絶縁物として用いることができるエポキシ樹脂を得るこ
とができる。そして、この固体絶縁物を備えた電気・電
子部品等は、過酷な環境下に配設されても、長期に亘り
優れた絶縁性能を保持できる。
EFFECTS OF THE INVENTION According to the present invention, the erosion resistance is greatly improved, the viscosity of the mixed resin is reduced, and the resin casting workability is not impaired, and it is used as a solid insulator constituting electric / electronic parts and the like. It is possible to obtain an epoxy resin capable of Further, an electric / electronic component or the like provided with this solid insulator can maintain excellent insulating performance for a long period of time even if it is arranged in a harsh environment.

【0057】総じて、本発明は、耐トラッキング性能を
維持しつつ耐エロージョン性の大幅な向上を実現すると
共に、充填剤の混合樹脂の低粘度化をはかり樹脂注型作
業性効率も損なわず、電気・電子部品等を構成する固体
絶縁物として用いることができる成形用樹脂組成物、お
よび、この成形用樹脂組成物を固体絶縁物として用いる
電気・電子器具を提供することができる。
In general, the present invention realizes a significant improvement in erosion resistance while maintaining tracking resistance, reduces the viscosity of the mixed resin of the filler, and does not impair the workability of resin casting, and It is possible to provide a molding resin composition that can be used as a solid insulator that constitutes an electronic component or the like, and an electric / electronic device that uses the molding resin composition as a solid insulator.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】テストピースおよび電極取り付け形態の説明図
を示す。
FIG. 1 is an explanatory view of a test piece and an electrode attachment form.

【図2】5種類の成形体の、IEC60587傾斜平板
法耐トラッキング性試験におけるフラッシオーバまでの
時間のデータをプロットしたグラフである。
FIG. 2 is a graph in which data of time until flashover in a IEC60587 inclined flat plate method tracking resistance test of five types of molded products is plotted.

【図3】5種類の成形体の、IEC60587傾斜平板
法耐トラッキング性試験における最大エロージョン深さ
のデータをプロットしたグラフである。
FIG. 3 is a graph in which data of maximum erosion depths in the IEC60587 inclined flat plate method tracking resistance test of five types of molded products are plotted.

【図4】5種類の成形体の、IEC60587傾斜平板
法耐トラッキング性試験における単位時間当たりのエロ
ージョン深さ(エロージョン速度)データをプロットし
たグラフである。
FIG. 4 is a graph in which erosion depth (erosion speed) data per unit time in IEC60587 inclined flat plate method tracking resistance test of five types of molded products is plotted.

【図5】IEC60587耐トラッキング性試験後のテ
ストピース外観およびエロージョン部断面観察図であ
る。
FIG. 5 is an external view of a test piece and an erosion section cross-sectional view after an IEC60587 tracking resistance test.

【図6】エロージョン部のSEMによる形態観察像であ
る。
FIG. 6 is a morphological observation image of an erosion portion by SEM.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) H01B 17/60 H01B 17/60 Z (72)発明者 山下 太郎 東京都千代田区有楽町一丁目7番1号 東 光電気株式会社内 (72)発明者 吉原 佐知雄 栃木県宇都宮市陽東七丁目1番2号 宇都 宮大学 工学部内 (72)発明者 白樫 高史 栃木県宇都宮市陽東七丁目1番2号 宇都 宮大学 工学部内 Fターム(参考) 4F071 AA42 AB26 AC09 AC20 AE17 AH12 BA02 BA03 BB01 BB05 BB12 BC07 4J002 CD001 DJ016 EL137 FB166 FD016 FD147 FD158 GQ01 HA02 4J036 AA01 DB15 FA01 FA05 GA07 JA15 5G303 AA10 AB03 AB20 CA09 CA11 CC08 CD03 5G333 AB05 AB12 AB28 BA01 CA01 CB17 DA04 DA21 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI theme code (reference) H01B 17/60 H01B 17/60 Z (72) Inventor Taro Yamashita 1-7-1 Yurakucho, Chiyoda-ku, Tokyo Toko Electric Co., Ltd. (72) Inventor Sachio Yoshihara, 7-2, Yohito, Utsunomiya City, Tochigi Prefecture Utsunomiya University Faculty of Engineering (72) Inventor Takashi Shiragashi, 1-2, Yohto, Utsunomiya City, Tochigi Prefecture Utsunomiya University F-term in the Faculty of Engineering (reference) 4F071 AA42 AB26 AC09 AC20 AE17 AH12 BA02 BA03 BB01 BB05 BB12 BC07 4J002 CD001 DJ016 EL137 FB166 FD016 FD147 FD158 GQ01 HA02 4J036 AA01 DB15 FA01 FA05 GA07 JA15 5G303 AA10 CA03 AB08 AB03 AB20 AB03 AB08 AB03 AB08 AB03 AB08 CA01 CB17 DA04 DA21

Claims (7)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】エポキシ樹脂に対し、酸無水物硬化剤と、
有機金属化合物硬化促進剤と、チタネート系カップリン
グ剤による表面改質処理を施した無機充填剤と、を含有
することを特徴とする成形用樹脂組成物。
1. An epoxy resin and an acid anhydride curing agent,
A molding resin composition comprising an organometallic compound curing accelerator and an inorganic filler which has been subjected to a surface modification treatment with a titanate coupling agent.
【請求項2】請求項1記載の成形用樹脂組成物におい
て、 エポキシ樹脂を主剤として100重量部、ヘキサヒドロ
無水フタル酸を硬化剤として80重量部、有機金属錯体
を硬化促進剤として4重量部、チタネート系カップリン
グ剤による表面改質処理を施した不定形溶融石英を充填
剤として330重量部含有することを特徴とする成形用
樹脂組成物。
2. The molding resin composition according to claim 1, wherein 100 parts by weight of an epoxy resin as a main component, 80 parts by weight of hexahydrophthalic anhydride as a curing agent, and 4 parts by weight of an organometallic complex as a curing accelerator, A molding resin composition comprising 330 parts by weight of amorphous fused silica which has been surface-modified with a titanate coupling agent as a filler.
【請求項3】請求項1または請求項2記載の成形用樹脂
組成物において、 主剤とするエポキシ樹脂はグリシジルエステル型エポキ
シ樹脂であり、 表面改質処理を施すチタネート系カップリング剤は、イ
ソプロピルトリイソステアロイルチタネート又はテトラ
オクチルビス(ジトリデシルホスファイト)チタネート
である、 ことを特徴とする成形用樹脂組成物。
3. The molding resin composition according to claim 1 or 2, wherein the epoxy resin as a main component is a glycidyl ester type epoxy resin, and the titanate-based coupling agent to be surface-modified is isopropyl trioxide. A resin composition for molding, which is isostearoyl titanate or tetraoctyl bis (ditridecyl phosphite) titanate.
【請求項4】請求項1〜請求項3の何れか一項に記載の
成形用樹脂組成物を用いて樹脂成形された固体絶縁部を
備えることを特徴とする電気・電子器具。
4. An electric / electronic device comprising a solid insulating part resin-molded using the molding resin composition according to claim 1. Description:
【請求項5】請求項4記載の電気・電子器具において、 端子、導体、コイルもしくは電圧非直線抵抗体素子の何
れかまたはこれらの組み合わせであるインサートを金型
内に配置し、 請求項1〜請求項3の何れか一項に記載の成形用樹脂組
成物を充填して固体絶縁物を形成してなることを特徴と
する電気・電子器具。
5. The electric / electronic device according to claim 4, wherein an insert, which is any one of a terminal, a conductor, a coil, a voltage non-linear resistance element, or a combination thereof, is arranged in a mold, and An electric / electronic device comprising the resin composition for molding according to claim 3 filled therein to form a solid insulator.
【請求項6】請求項5記載の電気・電子器具において、 端子、コイルおよび鉄心からなるインサートを金型内に
配置し、 請求項1〜請求項3の何れか一項に記載の成形用樹脂組
成物を充填して固体絶縁物を形成してなる変成器である
ことを特徴とする電気・電子器具。
6. The electric / electronic device according to claim 5, wherein an insert comprising a terminal, a coil and an iron core is arranged in a mold, and the molding resin according to any one of claims 1 to 3. An electric / electronic device comprising a transformer filled with a composition to form a solid insulator.
【請求項7】請求項5記載の電気・電子器具において、 端子および電圧非直線抵抗体素子からなるインサートを
金型内に配置し、 請求項1〜請求項3の何れか一項に記載の成形用樹脂組
成物を充填して固体絶縁物を形成してなる避雷器である
ことを特徴とする電気・電子器具。
7. The electric / electronic device according to claim 5, wherein an insert comprising a terminal and a voltage non-linear resistance element is arranged in a mold, and the insert according to claim 1. An electric / electronic device comprising a lightning arrester formed by filling a molding resin composition to form a solid insulator.
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