JP2003226074A - インクジェット印刷のための改良された記録要素 - Google Patents
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- Ink Jet Recording Methods And Recording Media Thereof (AREA)
- Ink Jet (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【課題】 水堅牢度、ブリージング及び色域について更
に改良されたインクジェット記録要素を提供する。 【解決手段】 支持体と、該支持体の少なくとも一側
に、（１）結合剤、主インキ吸収性顔料及び該主顔料に
対して１〜３０重量％の量の擬ベーム石を含んでなる第
１のインキ受容層と、（２）多くても４５％の曇り度値
を有しそして結合剤及び５００ｎｍより小さい平均凝集
粒度を有する粒子からなるカチオン性物質を含んでなる
第２のインキ受容層とを順に含んでなるインクジェット
記録要素。
に改良されたインクジェット記録要素を提供する。 【解決手段】 支持体と、該支持体の少なくとも一側
に、（１）結合剤、主インキ吸収性顔料及び該主顔料に
対して１〜３０重量％の量の擬ベーム石を含んでなる第
１のインキ受容層と、（２）多くても４５％の曇り度値
を有しそして結合剤及び５００ｎｍより小さい平均凝集
粒度を有する粒子からなるカチオン性物質を含んでなる
第２のインキ受容層とを順に含んでなるインクジェット
記録要素。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明はインクジェット印刷
のための改良された記録要素に関する。
のための改良された記録要素に関する。
【０００２】
【０００３】
【特許文献１】 ＵＳ ３,７３９,３９３
【０００４】
【特許文献２】 ＵＳ ３,８０５,２７３
【０００５】
【特許文献３】 ＵＳ ３,８９１,１２１
【０００６】
【特許文献４】 ＵＳ−Ｐ ３,３５７,８４６
【０００７】
【特許文献５】 ＵＳ−Ｐ ３,８８９,２７０
【０００８】
【特許文献６】 ＤＥ ２,９２５,７６９
【０００９】
【特許文献７】 ＧＢ ２,０５０,８６６
【００１０】
【特許文献８】 ＵＳ−Ｐ ４,４７４,８５０
【００１１】
【特許文献９】 ＵＳ−Ｐ ４,５４７,４０５
【００１２】
【特許文献１０】 ＵＳ−Ｐ ４,５７８,２８５
【００１３】
【特許文献１１】 ＷＯ ８８ ０６５３２
【００１４】
【特許文献１２】 ＵＳ−Ｐ ４,８４９,２８６
【００１５】
【特許文献１３】 ＥＰ ３３９６０４
【００１６】
【特許文献１４】 ＥＰ ４００６８１
【００１７】
【特許文献１５】 ＥＰ ４０７８８１
【００１８】
【特許文献１６】 ＥＰ ４１１６３８
【００１９】
【特許文献１７】 ＵＳ−Ｐ ５,０４５,８６４
【００２０】
【特許文献１８】 ＥＰ ７３２２１９
【００２１】
【非技術文献１】 Jerome L. Johnson (1986), Palati
no Press, Irvine, CA 92715, USAによる“Principles
of Non ImpactPrinting"
no Press, Irvine, CA 92715, USAによる“Principles
of Non ImpactPrinting"
【００２２】
【非技術文献２】 Hue P. LeによるJournal of Imagin
g Science andTechnology Vol. 42 (1), Jan/Febr 1998 大多数の用途において、印刷は、インキが供給された印
刷版（ｉｎｋ−ｌｏａｄｅｎ ｐｒｉｎｔｉｎｇ ｆｏ
ｒｍ）と通常普通紙であるインキ受容材料との圧力接触
により進行する。最も頻繁に使用されるインパクト印刷
技術は、適当な受容体上の親油性インキの選択的受容に
基づく平版印刷として知られている。しかしながら、近
時において、特定の用途についていわゆるノンインパク
ト印刷システムが古典的な圧力接触印刷にある程度取っ
て代わってきている。例えば、
g Science andTechnology Vol. 42 (1), Jan/Febr 1998 大多数の用途において、印刷は、インキが供給された印
刷版（ｉｎｋ−ｌｏａｄｅｎ ｐｒｉｎｔｉｎｇ ｆｏ
ｒｍ）と通常普通紙であるインキ受容材料との圧力接触
により進行する。最も頻繁に使用されるインパクト印刷
技術は、適当な受容体上の親油性インキの選択的受容に
基づく平版印刷として知られている。しかしながら、近
時において、特定の用途についていわゆるノンインパク
ト印刷システムが古典的な圧力接触印刷にある程度取っ
て代わってきている。例えば、
【非特許文献１】に概観が示されている。
【００２３】ノンインパクト印刷技術の中でも、インク
ジェット印刷は、その簡単さ、便利さ及び低コストの故
に普及した技術となった。特に、印刷物の限定版が必要
とされるこれらの場合に、インクジェット印刷はえり抜
きの技術となった。インクジェット印刷技術の進歩及び
傾向に関する最近の概観は、
ジェット印刷は、その簡単さ、便利さ及び低コストの故
に普及した技術となった。特に、印刷物の限定版が必要
とされるこれらの場合に、インクジェット印刷はえり抜
きの技術となった。インクジェット印刷技術の進歩及び
傾向に関する最近の概観は、
【非特許文献２】において示されている。
【００２４】インクジェット印刷においては、インキ流
体の小滴は印刷装置と受容体との物理的接触なしにイン
キ受容体表面に直接投射される（ｐｒｏｊｅｃｔｅ
ｄ）。印刷装置は印刷データを電子工学的に記憶しそし
て該滴を像通りに（ｉｍａｇｅ−ｗｉｓｅ）噴射するた
めの機構を制御する。印刷は印刷ヘッドを紙を横切って
移動させること又はその逆により達成される。インクジ
ェット印刷機に関する早期の特許は、
体の小滴は印刷装置と受容体との物理的接触なしにイン
キ受容体表面に直接投射される（ｐｒｏｊｅｃｔｅ
ｄ）。印刷装置は印刷データを電子工学的に記憶しそし
て該滴を像通りに（ｉｍａｇｅ−ｗｉｓｅ）噴射するた
めの機構を制御する。印刷は印刷ヘッドを紙を横切って
移動させること又はその逆により達成される。インクジ
ェット印刷機に関する早期の特許は、
【特許文献１】、
【特許文献２】及び
【特許文献３】を包含する。インキ小滴の噴射はいくつ
かの異なる方法で達成することができる。第１のタイプ
の方法においては、圧力波パターンを加えることにより
連続的小滴流が生成される。この方法は連続的インクジ
ェット印刷として知られている。第１の態様において
は、小滴流は、静電気的に帯電され、偏向されそして再
収集される小滴と、帯電されないままであり、偏向され
ないで前進を続けそして像を形成する小滴とに分割され
る。あるいは、帯電され偏向された流れが像を形成し、
そして帯電されず偏向されなかったジェットが再収集さ
れる。連続的インクジェット印刷のこの変法において
は、いくつかのジェットが異なる角度に偏向され、かく
して像を記録する（多重偏向システム）。第２の方法に
従えば、インキ小滴は「オンデマンド」（“ｏｎ ｄｅ
ｍａｎｄ”）で生成させることができ（「ＤＯＤ」又は
「ドロップオンデマンド」法（“ｄｒｏｐ ｏｎ ｄｅ
ｍａｎｄ” ｍｅｔｈｏｄ））、それにより印刷装置は
受容体上に像を形成するのに小滴が使用されるときにの
み小滴を噴射し、それにより滴帯電、偏向ハードウエア
及びインキ再収集の複雑さを回避する。ドロップ−オン
−デマンドにおいては、インキ小滴は、圧電トランスデ
ューサの機械的運動により発生させた圧力波により形成
させることができ（いわゆる「ピエゾ法」）、又はばら
ばらの熱的プッシュ（ｄｉｓｃｒｅｔｅ ｔｈｅｒｍａ
ｌ ｐｕｓｈｅｓ）（いわゆる「バブルジェット（登録
商標）」法（“ｂｕｂｂｌｅ ｊｅｔ” ｍｅｔｈｏ
ｄ））又は「サーマルジェット」法（“ｔｈｅｒｍａｌ
ｊｅｔ” ｍｅｔｈｏｄ））によって形成させること
ができる。
かの異なる方法で達成することができる。第１のタイプ
の方法においては、圧力波パターンを加えることにより
連続的小滴流が生成される。この方法は連続的インクジ
ェット印刷として知られている。第１の態様において
は、小滴流は、静電気的に帯電され、偏向されそして再
収集される小滴と、帯電されないままであり、偏向され
ないで前進を続けそして像を形成する小滴とに分割され
る。あるいは、帯電され偏向された流れが像を形成し、
そして帯電されず偏向されなかったジェットが再収集さ
れる。連続的インクジェット印刷のこの変法において
は、いくつかのジェットが異なる角度に偏向され、かく
して像を記録する（多重偏向システム）。第２の方法に
従えば、インキ小滴は「オンデマンド」（“ｏｎ ｄｅ
ｍａｎｄ”）で生成させることができ（「ＤＯＤ」又は
「ドロップオンデマンド」法（“ｄｒｏｐ ｏｎ ｄｅ
ｍａｎｄ” ｍｅｔｈｏｄ））、それにより印刷装置は
受容体上に像を形成するのに小滴が使用されるときにの
み小滴を噴射し、それにより滴帯電、偏向ハードウエア
及びインキ再収集の複雑さを回避する。ドロップ−オン
−デマンドにおいては、インキ小滴は、圧電トランスデ
ューサの機械的運動により発生させた圧力波により形成
させることができ（いわゆる「ピエゾ法」）、又はばら
ばらの熱的プッシュ（ｄｉｓｃｒｅｔｅ ｔｈｅｒｍａ
ｌ ｐｕｓｈｅｓ）（いわゆる「バブルジェット（登録
商標）」法（“ｂｕｂｂｌｅ ｊｅｔ” ｍｅｔｈｏ
ｄ））又は「サーマルジェット」法（“ｔｈｅｒｍａｌ
ｊｅｔ” ｍｅｔｈｏｄ））によって形成させること
ができる。
【００２５】インクジェット用のインキ組成物は、典型
的には下記の成分：染料又は顔料、水及び／又は有機溶
媒、保湿剤、例えばグリコール、洗剤、増粘剤、ポリマ
ー結合剤、保存剤等を含む。このようなインキの最適な
組成は使用されるインキ噴射法及び印刷されるべき基材
（ｓｕｂｓｔｒａｔｅ）の性質に依存することは容易に
理解されるであろう。インキ組成は大ざっぱに下記のよ
うに分けることができる。即ち、 −水をベースとする；乾燥機構は吸収、浸透及び蒸発を
含む、 −油をベースとする；乾燥は吸収及び浸透を含む； −溶媒をベースとする；乾燥機構は主として蒸発を含
む； −ホットメルト又は相変化：インキビヒクルは噴射温度
で液体であるが、室温で固体である；乾燥は固化により
置き換えられる； −ＵＶ硬化性；乾燥は重合により置き換えられる；イン
クジェット記録要素のインキ受容層は種々の厳しい要求
を適えなければならないことは知られている。即ち、 −インキ受容層はドットが流れ出さないように且つ高い
光学的濃度を得るのに必要なよりも多く広がらないよう
に高いインキ吸収容量を有するべきである。
的には下記の成分：染料又は顔料、水及び／又は有機溶
媒、保湿剤、例えばグリコール、洗剤、増粘剤、ポリマ
ー結合剤、保存剤等を含む。このようなインキの最適な
組成は使用されるインキ噴射法及び印刷されるべき基材
（ｓｕｂｓｔｒａｔｅ）の性質に依存することは容易に
理解されるであろう。インキ組成は大ざっぱに下記のよ
うに分けることができる。即ち、 −水をベースとする；乾燥機構は吸収、浸透及び蒸発を
含む、 −油をベースとする；乾燥は吸収及び浸透を含む； −溶媒をベースとする；乾燥機構は主として蒸発を含
む； −ホットメルト又は相変化：インキビヒクルは噴射温度
で液体であるが、室温で固体である；乾燥は固化により
置き換えられる； −ＵＶ硬化性；乾燥は重合により置き換えられる；イン
クジェット記録要素のインキ受容層は種々の厳しい要求
を適えなければならないことは知られている。即ち、 −インキ受容層はドットが流れ出さないように且つ高い
光学的濃度を得るのに必要なよりも多く広がらないよう
に高いインキ吸収容量を有するべきである。
【００２６】−インキ受容層は、インキ小滴が適用の直
後にこすられる（ｓｍｅａｒｅｄ）場合ににじまないよ
うに高いインキ吸収速度（短いインキ乾燥時間）を有す
るべきである。
後にこすられる（ｓｍｅａｒｅｄ）場合ににじまないよ
うに高いインキ吸収速度（短いインキ乾燥時間）を有す
るべきである。
【００２７】−インキ受容層に適用されるインキドット
は実質的に丸い形状でありそしてその周囲は滑らかであ
るべきである。ドット直径は一定でなければならずそし
て正確に制御されなければならない。
は実質的に丸い形状でありそしてその周囲は滑らかであ
るべきである。ドット直径は一定でなければならずそし
て正確に制御されなければならない。
【００２８】−受容層は、「パドリング」（“ｐｕｄｄ
ｌｉｎｇ”）、即ち、隣接インキドットの合着（ｃｏａ
ｌｅｓｃｅｎｃｅ）がないように、そしてより早く吸収
されたインキ滴がいかなる「ブリージング」（“ｂｌｅ
ｅｄｉｎｇ”）、即ち、隣接ドット又は後で配置された
ドットとの重なり、も示すべきではないように容易に湿
潤されなければならない。
ｌｉｎｇ”）、即ち、隣接インキドットの合着（ｃｏａ
ｌｅｓｃｅｎｃｅ）がないように、そしてより早く吸収
されたインキ滴がいかなる「ブリージング」（“ｂｌｅ
ｅｄｉｎｇ”）、即ち、隣接ドット又は後で配置された
ドットとの重なり、も示すべきではないように容易に湿
潤されなければならない。
【００２９】−透明なインクジェット記録要素は、低い
曇り度値（ｈａｚｅ ｖａｌｕｅ）を有していなければ
ならずそして透過性が優秀でなければならない。
曇り度値（ｈａｚｅ ｖａｌｕｅ）を有していなければ
ならずそして透過性が優秀でなければならない。
【００３０】−印刷された後、像は水堅牢度（ｗａｔｅ
ｒ−ｆａｓｔｎｅｓｓ）、光堅牢度に関する良好な耐性
及び温度及び湿度の厳しい条件下の良好な耐久力を有し
ていなければならない。
ｒ−ｆａｓｔｎｅｓｓ）、光堅牢度に関する良好な耐性
及び温度及び湿度の厳しい条件下の良好な耐久力を有し
ていなければならない。
【００３１】−インクジェット記録要素は、印刷される
前又は後に積み重ねられるときいかなるカール又は粘着
性挙動も示してはならない。
前又は後に積み重ねられるときいかなるカール又は粘着
性挙動も示してはならない。
【００３２】−インクジェット記録要素は、異なるタイ
プの印刷機を通って円滑に移動できなければならない。
プの印刷機を通って円滑に移動できなければならない。
【００３３】すべてのこれらの性質はしばしば交換条件
（ｔｒａｄｅ−ｏｆｆ）の関係にある。それらをすべて
同時に満足させることは困難である。
（ｔｒａｄｅ−ｏｆｆ）の関係にある。それらをすべて
同時に満足させることは困難である。
【００３４】インキ受容層における吸収性顔料、例え
ば、シリカ、カオリン、タルク、酸化アルミニウム、ベ
ーム石（ｂｏｅｈｍｉｔｅ）等の存在は、吸収容量、得
られうる色濃度及び乾燥時間を改良することは知られて
いる。多くの特許出願が多くの異なる結合剤系について
この効果を述べている。
ば、シリカ、カオリン、タルク、酸化アルミニウム、ベ
ーム石（ｂｏｅｈｍｉｔｅ）等の存在は、吸収容量、得
られうる色濃度及び乾燥時間を改良することは知られて
いる。多くの特許出願が多くの異なる結合剤系について
この効果を述べている。
【特許文献４】はデンプン及びＰＶＡ中に使用されるカ
オリン、タルク、バライト（ｂａｒｉｅｔ）、ＴｉＯ2
の如き顔料を記載している。
オリン、タルク、バライト（ｂａｒｉｅｔ）、ＴｉＯ2
の如き顔料を記載している。
【特許文献５】はゼラチン、ＰＶＡ及びセルロース中の
シリカを記載している。顔料及び粒子はまた
シリカを記載している。顔料及び粒子はまた
【特許文献６】、
【特許文献７】、
【特許文献８】、
【特許文献９】、
【特許文献１０】、
【特許文献１１】、
【００３５】
【特許文献１２】、
【特許文献１３】、
【特許文献１４】、
【特許文献１５】、
【００３６】
【特許文献１６】及び
【特許文献１７】（網羅的ではない）を包含する特許出
願にも記載されている。
願にも記載されている。
【００３７】これらの粒状物は種々のタイプの結合剤中
に分散される。これらの結合剤の最も普通のタイプはゼ
ラチン、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン
及び種々のタイプのセルロース誘導体である。これらの
慣用の結合剤は多数の特許文献に挙げられている。
に分散される。これらの結合剤の最も普通のタイプはゼ
ラチン、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン
及び種々のタイプのセルロース誘導体である。これらの
慣用の結合剤は多数の特許文献に挙げられている。
【００３８】
【特許文献１８】には、液体吸収性ベース材料と、ベー
ス材料上に設けられた顔料、結合剤及びカチオン物質を
含んでなるインキ受容層と、インキ受容層上に設けられ
た超微細カチオン粒子を含んでなる表面層とを含んでな
る二層インクジェット印刷媒体が開示されている。この
教示に従う態様は、印刷後の改良された光沢度及び高い
光学的濃度を示す。しかしながら、それらは水堅牢度、
ブリージング及び色域についてまだ更なる改良を必要と
する。本発明は、改良された性質を有する二層インクジ
ェット記録材料に関する教示を更に広げる。
ス材料上に設けられた顔料、結合剤及びカチオン物質を
含んでなるインキ受容層と、インキ受容層上に設けられ
た超微細カチオン粒子を含んでなる表面層とを含んでな
る二層インクジェット印刷媒体が開示されている。この
教示に従う態様は、印刷後の改良された光沢度及び高い
光学的濃度を示す。しかしながら、それらは水堅牢度、
ブリージング及び色域についてまだ更なる改良を必要と
する。本発明は、改良された性質を有する二層インクジ
ェット記録材料に関する教示を更に広げる。
【００３９】
【課題を解決するための手段】本発明は、支持体と、該
支持体の少なくとも一側に、（１）結合剤、主インキ吸
収性顔料及び該主顔料に対して１〜３０重量％の量の擬
ベーム石（ｐｓｅｕｄｏ−ｂｏｅｈｍｉｔｅ）を含んで
なる第１のインキ受容層と、（２）多くても４５％の曇
り度値を有しそして結合剤及び５００ｎｍより小さい平
均凝集粒度（ａｖｅｒａｇｅ ａｇｇｌｏｍｅｒａｔｅ
ｄ ｐａｒｔｉｃｌｅ ｓｉｚｅ）を有する粒子からな
るカチオン性物質を含んでなる第２のインキ受容層、を
順に含んでなるインクジェット記録要素を開示する。
支持体の少なくとも一側に、（１）結合剤、主インキ吸
収性顔料及び該主顔料に対して１〜３０重量％の量の擬
ベーム石（ｐｓｅｕｄｏ−ｂｏｅｈｍｉｔｅ）を含んで
なる第１のインキ受容層と、（２）多くても４５％の曇
り度値を有しそして結合剤及び５００ｎｍより小さい平
均凝集粒度（ａｖｅｒａｇｅ ａｇｇｌｏｍｅｒａｔｅ
ｄ ｐａｒｔｉｃｌｅ ｓｉｚｅ）を有する粒子からな
るカチオン性物質を含んでなる第２のインキ受容層、を
順に含んでなるインクジェット記録要素を開示する。
【００４０】好ましい態様においては、主顔料は、シリ
カ、アルミノケイ酸塩、アルミナ、炭酸カルシウム、ア
ルミナ水和物及び三水酸化アルミニウムから選ばれる。
最も好ましいものはアルミニウム含有顔料である。
カ、アルミノケイ酸塩、アルミナ、炭酸カルシウム、ア
ルミナ水和物及び三水酸化アルミニウムから選ばれる。
最も好ましいものはアルミニウム含有顔料である。
【００４１】第２のインキ受容層において、カチオン物
質は好ましくはベーム石、カチオン化されたシリカ又は
それらの混合物から選ばれる。
質は好ましくはベーム石、カチオン化されたシリカ又は
それらの混合物から選ばれる。
【００４２】両インキ受容層は、支持体の一側だけにコ
ーティングすることができ、又はそれらは支持体の両側
に存在させることができ、この後者の場合に対応する層
は同じ又は異なる組成を示すことができる。
ーティングすることができ、又はそれらは支持体の両側
に存在させることができ、この後者の場合に対応する層
は同じ又は異なる組成を示すことができる。
【００４３】別の態様においては、支持体の第２の側
は、インキ受容層の定義とは組成において異なる１つ又
はそれ以上のバッキング層を担持することができる。
は、インキ受容層の定義とは組成において異なる１つ又
はそれ以上のバッキング層を担持することができる。
【００４４】記録要素は少なくとも１つの接着性アンダ
ーコート層を更に含んでなることができる。
ーコート層を更に含んでなることができる。
【００４５】本発明に従うインクジェット記録媒体の実
際の態様は改良された水堅牢度、ブリージング、乾燥時
間、色域特性及び減少した合着を示す。
際の態様は改良された水堅牢度、ブリージング、乾燥時
間、色域特性及び減少した合着を示す。
【００４６】本発明のインクジェット記録の種々の層の
組成及び機能をそれらの好ましい態様に関して更に詳細
に今から説明する。
組成及び機能をそれらの好ましい態様に関して更に詳細
に今から説明する。
【００４７】
【発明の実施の態様】本発明で使用するための支持体
は、写真技術から周知の紙タイプ支持体及びポリマータ
イプ支持体から選ぶことができる。紙タイプは、普通
紙、キャストコート紙、インキ浸透を阻止するバリヤー
層を担持する紙、ポリエチレンコーテッド紙及びポリプ
ロピレンコーテッド紙を包含する。ポリマー支持体は、
セルロースアセテートプロピオネート又はセルロースア
セテートブチレート、ポリエステル、例えば、ポリエチ
レンテレフタレート（ＰＥＴ）及びポリエチレンナフタ
レート、ポリ塩化ビニル、ポリアミド、ポリカーボネー
ト、ポリイミド、ポリオレフィン、ポリ（ビニルアセタ
ール）、ポリエーテル及びポリスルホンアミドを包含す
る。本発明のための有用な高品質ポリマー支持体の他の
例は、不透明白色ポリエステル及びポリエチレンテレフ
タレートとポリプロピレンの押出ブレンドを包含する。
透明な材料のためには、ポリエステルフイルム支持体、
特にポリエチレンテレフタレートが、寸法安定性の優れ
た性質の故に好ましい。本発明の実施のためには、樹脂
コーテッド紙支持体が好ましい。
は、写真技術から周知の紙タイプ支持体及びポリマータ
イプ支持体から選ぶことができる。紙タイプは、普通
紙、キャストコート紙、インキ浸透を阻止するバリヤー
層を担持する紙、ポリエチレンコーテッド紙及びポリプ
ロピレンコーテッド紙を包含する。ポリマー支持体は、
セルロースアセテートプロピオネート又はセルロースア
セテートブチレート、ポリエステル、例えば、ポリエチ
レンテレフタレート（ＰＥＴ）及びポリエチレンナフタ
レート、ポリ塩化ビニル、ポリアミド、ポリカーボネー
ト、ポリイミド、ポリオレフィン、ポリ（ビニルアセタ
ール）、ポリエーテル及びポリスルホンアミドを包含す
る。本発明のための有用な高品質ポリマー支持体の他の
例は、不透明白色ポリエステル及びポリエチレンテレフ
タレートとポリプロピレンの押出ブレンドを包含する。
透明な材料のためには、ポリエステルフイルム支持体、
特にポリエチレンテレフタレートが、寸法安定性の優れ
た性質の故に好ましい。本発明の実施のためには、樹脂
コーテッド紙支持体が好ましい。
【００４８】本発明においては、支持体は、引き続き更
に詳細に今から説明する第１のインキ受容層及び第２の
インキ受容層と呼ばれる少なくとも２つのインキ受容層
によりコーティングされる。好ましくは、第１の層はど
ちらかといえば厚い層でありそしてバルクインキ受容層
（ｂｕｌｋ ｉｎｋ ｒｅｃｅｉｖｉｎｇ ｌａｙｅ
ｒ）とみなすことができる。
に詳細に今から説明する第１のインキ受容層及び第２の
インキ受容層と呼ばれる少なくとも２つのインキ受容層
によりコーティングされる。好ましくは、第１の層はど
ちらかといえば厚い層でありそしてバルクインキ受容層
（ｂｕｌｋ ｉｎｋ ｒｅｃｅｉｖｉｎｇ ｌａｙｅ
ｒ）とみなすことができる。
【００４９】第１のインキ受容層は、結合剤及び主吸収
性顔料とは別に、主顔料に対して１〜３０重量％の量の
擬ベーム石を含有することが本発明の必須の特徴であ
る。
性顔料とは別に、主顔料に対して１〜３０重量％の量の
擬ベーム石を含有することが本発明の必須の特徴であ
る。
【００５０】結合剤は、ヒドロキシエチルセルロース；
ヒドロキシプロピルセルロース；ヒドロキシエチルメチ
ルセルロース；ヒドロキシプロピルメチルセルロース；
ヒドロキシブチルメチルセルロース；メチルセルロー
ス；カルボキシメチルセルロースナトリウム；カルボキ
シメチルヒドロキシエチルセルロースナトリウム；水溶
性エチルヒドロキシエチルセルロース；硫酸セルロー
ス；ポリビニルアルコール；ビニルアルコールコポリマ
ー；ポリ酢酸ビニル；ポリビニルアセタール；ポリビニ
ルピロリドン；ポリアクリルアミド；アクリルアミド／
アクリル酸コポリマー；ポリ（スチレン）、スチレンコ
ポリマー；アクリル又はメタクリルポリマー；スチレン
／アクリルコポリマー；エチレン−酢酸ビニルコポリマ
ー；ビニルメチルエーテル／マレイン酸コポリマー；ポ
リ（２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン
酸）；ポリ（ジエチレントリアミン−コ−アジピン
酸）；ポリビニルピリジン；ポリビニルイミダゾール；
第四級化ポリイミダゾリン；変性されたポリエチレンイ
ミンエピクロロヒドリン；エトキシル化ポリエチレンイ
ミン；ポリ（Ｎ，Ｎ−ジメチル−３，５−ジメチレンピ
ペリジニウムクロリド；ポリエチレンオキシド；ポリウ
レタン；メラミン樹脂；ゼラチン；カラジーナン；デキ
ストラン；アラビアゴム；カゼイン；ペクチン；アルブ
ミン；デンプン；コラーゲン誘導体；コロジオン及び寒
天を包含する当該技術分野で周知の化合物のリストから
選ぶことができる。
ヒドロキシプロピルセルロース；ヒドロキシエチルメチ
ルセルロース；ヒドロキシプロピルメチルセルロース；
ヒドロキシブチルメチルセルロース；メチルセルロー
ス；カルボキシメチルセルロースナトリウム；カルボキ
シメチルヒドロキシエチルセルロースナトリウム；水溶
性エチルヒドロキシエチルセルロース；硫酸セルロー
ス；ポリビニルアルコール；ビニルアルコールコポリマ
ー；ポリ酢酸ビニル；ポリビニルアセタール；ポリビニ
ルピロリドン；ポリアクリルアミド；アクリルアミド／
アクリル酸コポリマー；ポリ（スチレン）、スチレンコ
ポリマー；アクリル又はメタクリルポリマー；スチレン
／アクリルコポリマー；エチレン−酢酸ビニルコポリマ
ー；ビニルメチルエーテル／マレイン酸コポリマー；ポ
リ（２−アクリルアミド−２−メチルプロパンスルホン
酸）；ポリ（ジエチレントリアミン−コ−アジピン
酸）；ポリビニルピリジン；ポリビニルイミダゾール；
第四級化ポリイミダゾリン；変性されたポリエチレンイ
ミンエピクロロヒドリン；エトキシル化ポリエチレンイ
ミン；ポリ（Ｎ，Ｎ−ジメチル−３，５−ジメチレンピ
ペリジニウムクロリド；ポリエチレンオキシド；ポリウ
レタン；メラミン樹脂；ゼラチン；カラジーナン；デキ
ストラン；アラビアゴム；カゼイン；ペクチン；アルブ
ミン；デンプン；コラーゲン誘導体；コロジオン及び寒
天を包含する当該技術分野で周知の化合物のリストから
選ぶことができる。
【００５１】本発明の実施のための好ましい結合剤は、
ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ビニルアルコールコ
ポリマー又は変性されたポリビニルアルコールである。
最も好ましくは、ポリビニルアルコールはカチオン型ポ
リビニルアルコール、例えば、クラレからのカチオンポ
リビニルアルコール銘柄、例えば、ＰＯＶＡＬ Ｃ５０
６、ＰＯＶＡＬ Ｃ１１８及び日本合成からのカチオン
性ポリビニルアルコール銘柄である。更に、カチオン性
ポリビニルアルコールはいくつかの経路により得ること
ができる。即ち、 １）酢酸ビニルとカチオンモノマーとの共重合及びその
後の加水分解。好ましいカチオンモノマーは第四級アン
モニウム塩又はホスホニウム塩、例えば、メタクリルオ
キシエチルトリメチルアンモニウムクロリド、ジアリル
ジメチルアンモニウムクロリド等である。このような共
重合の例は下記の参考文献に記載されている。即ち、 ∇ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ
ｏｆ ｐｏｌｙ（ｖｉｎｙｌ ａｌｃｏｈｏｌ） ｂ
ｙ ｃｏｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ．ＩＩＩ．Ｍｏ
ｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｗｉｔｈ ｃａｔｉｏｎｉｃ
ｍｏｎｏｍｅｒｓ．Ｍｏｒｉｔａｎｉ，Ｔｏｈｅｉ；Ｙ
ａｍａｕｃｈｉ，Ｊｕｎｎｏｓｕｋｅ．Ｔｅｃｈｎｉｃ
ａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｅｎｔｅｒ，Ｋｕｒａｒａ
ｙ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｏｋａｙａｍａ，Ｊａｐａｎ．
Ｐｏｌｙｍｅｒ （１９９８），３９（３），５５９−
５７２。
ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ビニルアルコールコ
ポリマー又は変性されたポリビニルアルコールである。
最も好ましくは、ポリビニルアルコールはカチオン型ポ
リビニルアルコール、例えば、クラレからのカチオンポ
リビニルアルコール銘柄、例えば、ＰＯＶＡＬ Ｃ５０
６、ＰＯＶＡＬ Ｃ１１８及び日本合成からのカチオン
性ポリビニルアルコール銘柄である。更に、カチオン性
ポリビニルアルコールはいくつかの経路により得ること
ができる。即ち、 １）酢酸ビニルとカチオンモノマーとの共重合及びその
後の加水分解。好ましいカチオンモノマーは第四級アン
モニウム塩又はホスホニウム塩、例えば、メタクリルオ
キシエチルトリメチルアンモニウムクロリド、ジアリル
ジメチルアンモニウムクロリド等である。このような共
重合の例は下記の参考文献に記載されている。即ち、 ∇ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｍｏｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ
ｏｆ ｐｏｌｙ（ｖｉｎｙｌ ａｌｃｏｈｏｌ） ｂ
ｙ ｃｏｐｏｌｙｍｅｒｉｚａｔｉｏｎ．ＩＩＩ．Ｍｏ
ｄｉｆｉｃａｔｉｏｎ ｗｉｔｈ ｃａｔｉｏｎｉｃ
ｍｏｎｏｍｅｒｓ．Ｍｏｒｉｔａｎｉ，Ｔｏｈｅｉ；Ｙ
ａｍａｕｃｈｉ，Ｊｕｎｎｏｓｕｋｅ．Ｔｅｃｈｎｉｃ
ａｌ Ｒｅｓｅａｒｃｈ Ｃｅｎｔｅｒ，Ｋｕｒａｒａ
ｙ Ｃｏｍｐａｎｙ，Ｏｋａｙａｍａ，Ｊａｐａｎ．
Ｐｏｌｙｍｅｒ （１９９８），３９（３），５５９−
５７２。
【００５２】２）カチオンモノマーの前駆体と酢酸ビニ
ルとの共重合及びその後の加水分解。カチオンモノマー
の前駆体は、プロトン付加後カチオンとなる第一級アミ
ン、第二級アミン及び第三級アミン、例えば、２−（ジ
メチルアミノ）エチルメタクリレートを包含する。カチ
オンモノマーの他の前駆体はビニルアセトアミドの如き
アミノ官能性モノマーの前駆体である。アミノ官能性Ｐ
ＶＡに向かうこの経路は下記の特許に記載されている。 ∇ Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｅ ｏｆ ｖｉｎｙｌ ａｌ
ｃｏｈｏｌ ｐｏｌｙｍｅｒｓ ｂｙ ｓａｐｏｎｉｆ
ｉｃａｔｉｏｎ．Ｆｕｊｉｗａｒａ，Ｎａｏｋｉ；Ｓａ
ｔｏ，Ｋａｚｕａｋｉ；Ｍａｔｓｕｍｏｔｏ，Ｙｏｉｃ
ｈｉ；Ｎａｋａｈａｒａ，Ｆｕｍｉｏ．（Ｋｕｒａｒａ
ｙ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．，Ｊａｐａｎ）．ＪＰ−Ａ−２０
０１０８１１２８ ∇ Ａｍｉｎｅ−ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｐｏｌｙ（ｖ
ｉｎｙｌ ａｌｃｏｈｏｌ） ｆｏｒ ｉｍｐｒｏｖｉ
ｎｇ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ｒｅｃｙｃｌｅｄ
ｐａｐｅｒ． Ｒｏｂｅｓｏｎ，ＥＰ ６１７１６６ ∇ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｃａｔｉｏｎｉｃ
ｐｏｌｙ（ｖｉｎｙｌａｌｃｏｈｏｌ）． Ｎｏｇｕ
ｃｈｉ，Ｙａｓｕｎｏｒｉ；Ｋａｄｏｔａ，Ｔａｋａｓ
ｈｉ． （Ｓａｋａｍｏｔｏ Ｙａｋｕｈｉｎ Ｋｏｇ
ｙｏ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．， Ｊａｐａｎ）． ＪＰ−Ａ
−０３２８１６０７ ∇ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｃａｔｉｏｎｉｃ
ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ ｏｆ ｐｏｌｙ（ｖｉｎｙ
ｌ ａｌｃｏｈｏｌ）． Ｓｔｏｂｅｒ，Ｒｅｉｎｈａ
ｒｄ；Ｋｏｈｎ，Ｅｌｌｅｎ；Ｂｉｓｃｈｏｆｆ，Ｄｉ
ｅｔｍａｒ． （Ｄｅｇｕｓｓａ Ａ．Ｇ．，Ｆｅｄ．
Ｒｅｐ．Ｇｅｒ．）． ＤＥ ３６２６６６２ Ｃ１ ３）例えば、エステル化、エーテル化又はアセタール化
を経由してアミノ、第四級アンモニウム又は第四級ホス
ホニウム官能性ポリマーを生じるポリビニルアルコール
の誘導体化。この目的のための有用な試薬は例えば、４
−アミノブチルアルデヒドジメチルアセタール、アミノ
アセトアルデヒド、グリシジルトリメチルアンモニウム
クロリド等である。このような変性の例は下記の特許に
記載されている。 ∇ Ｐａｐｅｒ ｗｅｔ−ｓｔｒｅｎｇｔｈ ｉｍｐｒ
ｏｖｅｍｅｎｔ ｗｉｔｈ ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ ｒｅ
ａｃｔｉｖｅ ｓｉｚｅ ａｎｄ ａｍｉｎｅ−ｆｕｎ
ｃｔｉｏｎａｌ ｐｏｌｙ（ｖｉｎｙｌ ａｌｃｏｈｏ
ｌ） ａｎｄ ｐａｐｅｒ ｆｒｏｍ． Ｒｏｂｅｓｏ
ｎ，Ｌｌｏｙｄ Ｍ； Ｄａｖｉｄｏｗｉｃｈ，Ｇｅｏ
ｒｇｅ；Ｐｉｎｓｃｈｍｉｄｔ，Ｒｏｂｅｒｔ Ｋ．，
Ｊｒ． （Ａｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ａｎｄ Ｃｈｅ
ｍｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．，ＵＳＡ）． ＵＳ ５，３９
７，４３６ ∇ Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ ｆｉｌｍ ｗｉｔｈ
ｉｍｐｒｏｖｅｄ ｌｉｇｈｔ ｓｔａｂｉｌｉｔｙ．
Ｈｅｌｌｉｎｇ，Ｇｕｅｎｔｅｒ；Ｐｅｔｅｒｓ，Ｍａ
ｎｆｒｅｄ． （Ａｇｆａ−Ｇｅｖａｅｒｔ ＡＧ，Ｇ
ｅｒｍａｎｙ）．Ｇｅｒ．Ｏｆｆｅｎ． （１９９
６），ＤＥ ４４３８００４ Ａ１ １９９６０５０２ ∇ Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ ｒｅｃｏｒｄｉｎｇ
ｍａｔｅｒｉａｌ． Ｈｅｌｌｉｎｇ，Ｇｕｅｎｔｅ
ｒ；Ｄｅｗａｎｃｋｅｌｅ，Ｊｅａｎ−Ｍａｒｉｅ．
（Ａｇｆａ−Ｇｅｖａｅｒｔ ＡＧ，Ｇｅｒｍａｎ
ｙ）．ＥＰ ６２７６５６ ４）アミノ変性モノマーとポリビニルアルコールのグラ
フト共重合から製造されるアミノ変性ポリビニルアルコ
ール。アミノ官能性モノマーは、第一級、第二級、第三
級又は第四級アミン基を有することができる。このよう
なグラフト共重合の例はＣｅｌａｎｅｓｅにより記載さ
れている。即ち、 ∇ Ｉｎｋ ｒｅｃｅｐｔｉｖｅ ｃｏａｔｉｎｇ ｃ
ｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ ｐｏｌ
ｙ（ｖｉｎｙｌ ａｌｃｏｈｏｌ）ｇｒａｆｔｅｄ ｗ
ｉｔｈ ａｍｉｎｅ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｇｒｏｕ
ｐｓ． Ｒａｂａｓｃｏ，Ｊｏｈｎ Ｊｏｓｅｐｈ；Ｋ
ｌｉｎｇｅｎｂｅｒｇ，Ｅｒｉｃ Ｈｏｗａｒｄ；Ｂｏ
ｙｌａｎ，Ｊｏｈｎ Ｒｉｃｈａｒｄ．（Ｃｅｌａｎｅ
ａｓｅＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔ
ｉｏｎ，ＵＳＡ）．ＷＯ ０１／７４５９９ ∇ Ｇｒａｆｔ ｐｏｌｙｍｅｒｓ ｂａｓｅｄ ｏｎ
ｖｉｎｙｌ ｅｓｔｅｒ ａｎｄ／ｏｒ ａｌｃｏｈ
ｏｌ ｐｏｌｙｍｅｒｓ ａｎｄ ｅｔｈｙｌｅｎｉｃ
ａｌｌｙ ｕｎｓａｔｕｒａｔｅｄ ｍｏｎｏｍｅｒ
ｓ， ｔｈｅｉｒｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ｔ
ｈｅｉｒ ｕｓｅ． Ｄｅｎｚｉｎｇｅｒ，Ｗａｌｔｅ
ｒ；Ｒｕｅｂｅｎａｃｋｅｒ，Ｍａｒｔｉｎ；Ｎｉｌ
ｚ，Ｃｌａｕｄｉａ；Ｌｏｒｅｎｃａｋ，Ｐｒｉｍｏ
ｚ；Ｍｏｅｎｃｈ，Ｄｉｅｔｍａｒ；Ｓｃｈｕｈｍａｃ
ｈｅｒ，Ｒｕｄｏｌｆ；Ｓｔａｎｇｅ，Ａｎｄｒｅａ
ｓ． （ＢＡＳＦ ＡＧ．，Ｇｅｒｍａｎｙ），ＤＥ
１９５２６６２６ 主顔料は当該技術分野で周知の無機顔料、例えば、シリ
カ、タルク、クレー、ハイドロタルサイト、カオリン、
けいそう土、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、塩基
性炭酸マグネシウム、アルミノケイ酸塩、三水酸化アル
ミニウム、酸化アルミニウム（アルミナ）、酸化チタ
ン、酸化亜鉛、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、硫化亜
鉛、サチン白、ベーム石（アルミナ水和物）、酸化ジル
コニウム又は混合酸化物から選ぶことができる。
ルとの共重合及びその後の加水分解。カチオンモノマー
の前駆体は、プロトン付加後カチオンとなる第一級アミ
ン、第二級アミン及び第三級アミン、例えば、２−（ジ
メチルアミノ）エチルメタクリレートを包含する。カチ
オンモノマーの他の前駆体はビニルアセトアミドの如き
アミノ官能性モノマーの前駆体である。アミノ官能性Ｐ
ＶＡに向かうこの経路は下記の特許に記載されている。 ∇ Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｅ ｏｆ ｖｉｎｙｌ ａｌ
ｃｏｈｏｌ ｐｏｌｙｍｅｒｓ ｂｙ ｓａｐｏｎｉｆ
ｉｃａｔｉｏｎ．Ｆｕｊｉｗａｒａ，Ｎａｏｋｉ；Ｓａ
ｔｏ，Ｋａｚｕａｋｉ；Ｍａｔｓｕｍｏｔｏ，Ｙｏｉｃ
ｈｉ；Ｎａｋａｈａｒａ，Ｆｕｍｉｏ．（Ｋｕｒａｒａ
ｙ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．，Ｊａｐａｎ）．ＪＰ−Ａ−２０
０１０８１１２８ ∇ Ａｍｉｎｅ−ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｐｏｌｙ（ｖ
ｉｎｙｌ ａｌｃｏｈｏｌ） ｆｏｒ ｉｍｐｒｏｖｉ
ｎｇ ｐｒｏｐｅｒｔｉｅｓ ｏｆ ｒｅｃｙｃｌｅｄ
ｐａｐｅｒ． Ｒｏｂｅｓｏｎ，ＥＰ ６１７１６６ ∇ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｃａｔｉｏｎｉｃ
ｐｏｌｙ（ｖｉｎｙｌａｌｃｏｈｏｌ）． Ｎｏｇｕ
ｃｈｉ，Ｙａｓｕｎｏｒｉ；Ｋａｄｏｔａ，Ｔａｋａｓ
ｈｉ． （Ｓａｋａｍｏｔｏ Ｙａｋｕｈｉｎ Ｋｏｇ
ｙｏ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．， Ｊａｐａｎ）． ＪＰ−Ａ
−０３２８１６０７ ∇ Ｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ｏｆ ｃａｔｉｏｎｉｃ
ｄｅｒｉｖａｔｉｖｅｓ ｏｆ ｐｏｌｙ（ｖｉｎｙ
ｌ ａｌｃｏｈｏｌ）． Ｓｔｏｂｅｒ，Ｒｅｉｎｈａ
ｒｄ；Ｋｏｈｎ，Ｅｌｌｅｎ；Ｂｉｓｃｈｏｆｆ，Ｄｉ
ｅｔｍａｒ． （Ｄｅｇｕｓｓａ Ａ．Ｇ．，Ｆｅｄ．
Ｒｅｐ．Ｇｅｒ．）． ＤＥ ３６２６６６２ Ｃ１ ３）例えば、エステル化、エーテル化又はアセタール化
を経由してアミノ、第四級アンモニウム又は第四級ホス
ホニウム官能性ポリマーを生じるポリビニルアルコール
の誘導体化。この目的のための有用な試薬は例えば、４
−アミノブチルアルデヒドジメチルアセタール、アミノ
アセトアルデヒド、グリシジルトリメチルアンモニウム
クロリド等である。このような変性の例は下記の特許に
記載されている。 ∇ Ｐａｐｅｒ ｗｅｔ−ｓｔｒｅｎｇｔｈ ｉｍｐｒ
ｏｖｅｍｅｎｔ ｗｉｔｈ ｃｅｌｌｕｌｏｓｅ ｒｅ
ａｃｔｉｖｅ ｓｉｚｅ ａｎｄ ａｍｉｎｅ−ｆｕｎ
ｃｔｉｏｎａｌ ｐｏｌｙ（ｖｉｎｙｌ ａｌｃｏｈｏ
ｌ） ａｎｄ ｐａｐｅｒ ｆｒｏｍ． Ｒｏｂｅｓｏ
ｎ，Ｌｌｏｙｄ Ｍ； Ｄａｖｉｄｏｗｉｃｈ，Ｇｅｏ
ｒｇｅ；Ｐｉｎｓｃｈｍｉｄｔ，Ｒｏｂｅｒｔ Ｋ．，
Ｊｒ． （Ａｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ ａｎｄ Ｃｈｅ
ｍｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．，ＵＳＡ）． ＵＳ ５，３９
７，４３６ ∇ Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ ｆｉｌｍ ｗｉｔｈ
ｉｍｐｒｏｖｅｄ ｌｉｇｈｔ ｓｔａｂｉｌｉｔｙ．
Ｈｅｌｌｉｎｇ，Ｇｕｅｎｔｅｒ；Ｐｅｔｅｒｓ，Ｍａ
ｎｆｒｅｄ． （Ａｇｆａ−Ｇｅｖａｅｒｔ ＡＧ，Ｇ
ｅｒｍａｎｙ）．Ｇｅｒ．Ｏｆｆｅｎ． （１９９
６），ＤＥ ４４３８００４ Ａ１ １９９６０５０２ ∇ Ｐｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃ ｒｅｃｏｒｄｉｎｇ
ｍａｔｅｒｉａｌ． Ｈｅｌｌｉｎｇ，Ｇｕｅｎｔｅ
ｒ；Ｄｅｗａｎｃｋｅｌｅ，Ｊｅａｎ−Ｍａｒｉｅ．
（Ａｇｆａ−Ｇｅｖａｅｒｔ ＡＧ，Ｇｅｒｍａｎ
ｙ）．ＥＰ ６２７６５６ ４）アミノ変性モノマーとポリビニルアルコールのグラ
フト共重合から製造されるアミノ変性ポリビニルアルコ
ール。アミノ官能性モノマーは、第一級、第二級、第三
級又は第四級アミン基を有することができる。このよう
なグラフト共重合の例はＣｅｌａｎｅｓｅにより記載さ
れている。即ち、 ∇ Ｉｎｋ ｒｅｃｅｐｔｉｖｅ ｃｏａｔｉｎｇ ｃ
ｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ ｐｏｌ
ｙ（ｖｉｎｙｌ ａｌｃｏｈｏｌ）ｇｒａｆｔｅｄ ｗ
ｉｔｈ ａｍｉｎｅ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｇｒｏｕ
ｐｓ． Ｒａｂａｓｃｏ，Ｊｏｈｎ Ｊｏｓｅｐｈ；Ｋ
ｌｉｎｇｅｎｂｅｒｇ，Ｅｒｉｃ Ｈｏｗａｒｄ；Ｂｏ
ｙｌａｎ，Ｊｏｈｎ Ｒｉｃｈａｒｄ．（Ｃｅｌａｎｅ
ａｓｅＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔ
ｉｏｎ，ＵＳＡ）．ＷＯ ０１／７４５９９ ∇ Ｇｒａｆｔ ｐｏｌｙｍｅｒｓ ｂａｓｅｄ ｏｎ
ｖｉｎｙｌ ｅｓｔｅｒ ａｎｄ／ｏｒ ａｌｃｏｈ
ｏｌ ｐｏｌｙｍｅｒｓ ａｎｄ ｅｔｈｙｌｅｎｉｃ
ａｌｌｙ ｕｎｓａｔｕｒａｔｅｄ ｍｏｎｏｍｅｒ
ｓ， ｔｈｅｉｒｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎ ａｎｄ ｔ
ｈｅｉｒ ｕｓｅ． Ｄｅｎｚｉｎｇｅｒ，Ｗａｌｔｅ
ｒ；Ｒｕｅｂｅｎａｃｋｅｒ，Ｍａｒｔｉｎ；Ｎｉｌ
ｚ，Ｃｌａｕｄｉａ；Ｌｏｒｅｎｃａｋ，Ｐｒｉｍｏ
ｚ；Ｍｏｅｎｃｈ，Ｄｉｅｔｍａｒ；Ｓｃｈｕｈｍａｃ
ｈｅｒ，Ｒｕｄｏｌｆ；Ｓｔａｎｇｅ，Ａｎｄｒｅａ
ｓ． （ＢＡＳＦ ＡＧ．，Ｇｅｒｍａｎｙ），ＤＥ
１９５２６６２６ 主顔料は当該技術分野で周知の無機顔料、例えば、シリ
カ、タルク、クレー、ハイドロタルサイト、カオリン、
けいそう土、炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、塩基
性炭酸マグネシウム、アルミノケイ酸塩、三水酸化アル
ミニウム、酸化アルミニウム（アルミナ）、酸化チタ
ン、酸化亜鉛、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、硫化亜
鉛、サチン白、ベーム石（アルミナ水和物）、酸化ジル
コニウム又は混合酸化物から選ぶことができる。
【００５３】好ましい態様では、主顔料はシリカ、アル
ミノケイ酸塩、アルミナ、炭酸カルシウム、アルミナ水
和物及び三水酸化アルミニウムから選ばれる。
ミノケイ酸塩、アルミナ、炭酸カルシウム、アルミナ水
和物及び三水酸化アルミニウムから選ばれる。
【００５４】インキ受容層中の酸化アルミニウム（アル
ミナ）の使用は、いくつかの特許、例えば、ＵＳ ５，
０４１，３２８、ＵＳ ５，１８２，１７５、ＵＳ
５，２６６，３８３、ＥＰ ２１８９５６、ＥＰ ８３
５７６２及びＥＰ ９７２６５０に開示されている。
ミナ）の使用は、いくつかの特許、例えば、ＵＳ ５，
０４１，３２８、ＵＳ ５，１８２，１７５、ＵＳ
５，２６６，３８３、ＥＰ ２１８９５６、ＥＰ ８３
５７６２及びＥＰ ９７２６５０に開示されている。
【００５５】商業的に入手可能なタイプの酸化アルミニ
ウム（アルミナ）は、α−Ａｌ2Ｏ3型、例えば、Ｓａｉ
ｎｔ−Ｇｏｂａｉｎ Ｃｅｒａｍｉｃｓ ＆ Ｐｌａｓ
ｔｉｃｓ，Ｉｎｃ，から入手可能なＮＯＲＴＯＮ Ｅ７
００、γ−Ａｌ2Ｏ3型、例えば、Ｄｅｇｕｓｓａからの
ＡＬＵＭＩＮＵＭ ＯＸＩＤＥ Ｃ、他の酸化アルミニ
ウム銘柄、例えば、Ｂａｉｋｏｗｓｋｉ Ｃｈｅｍｉｅ
からのＢＡＩＫＡＬＯＸ ＣＲ１５及びＣＲ３０；Ｂａ
ｉｋｏｗｓｋｉ ＣｈｅｍｉｅからのＤＵＲＡＬＯＸ銘
柄及びＭＥＤＩＡＬＯＸ銘柄、Ｂａｉｋｏｗｓｋｉ Ｃ
ｈｅｍｉｅからのＢＡＩＫＡＬＯＸ ＣＲ８０、ＣＲ１
４０、ＣＲ１２５、Ｂ１０５ＣＲ；Ｃａｂｏｔからの商
標名ＣＡＢ−Ｏ−ＳＰＥＲＳＥ ＰＧ００３、Ｓａｓｏ
ｌからのＣＡＴＡＬＯＸ ＧＲＡＤＥＳ及びＣＡＴＡＰ
ＡＬ ＧＲＡＤＥＳ；例えば、ＰＬＵＲＡＬＯＸ ＨＰ
１４／１５０；コロイドＡｌ2Ｏ3型、例えば、日産化学
工業からの商標名ＡＬＵＭＩＮＡＳＯＬ １００、ＡＬ
ＵＭＩＮＡＳＯＬ ２００、ＡＬＵＭＩＮＡＳＯＬ ２
２０、ＡＬＵＭＩＮＡＳＯＬ ３００及びＡＬＵＭＩＮ
ＡＳＯＬ ５２０、又はＯＮＤＥＯ Ｎａｌｃｏからの
商標名ＮＡＬＣＯ８６７６、を包含する。
ウム（アルミナ）は、α−Ａｌ2Ｏ3型、例えば、Ｓａｉ
ｎｔ−Ｇｏｂａｉｎ Ｃｅｒａｍｉｃｓ ＆ Ｐｌａｓ
ｔｉｃｓ，Ｉｎｃ，から入手可能なＮＯＲＴＯＮ Ｅ７
００、γ−Ａｌ2Ｏ3型、例えば、Ｄｅｇｕｓｓａからの
ＡＬＵＭＩＮＵＭ ＯＸＩＤＥ Ｃ、他の酸化アルミニ
ウム銘柄、例えば、Ｂａｉｋｏｗｓｋｉ Ｃｈｅｍｉｅ
からのＢＡＩＫＡＬＯＸ ＣＲ１５及びＣＲ３０；Ｂａ
ｉｋｏｗｓｋｉ ＣｈｅｍｉｅからのＤＵＲＡＬＯＸ銘
柄及びＭＥＤＩＡＬＯＸ銘柄、Ｂａｉｋｏｗｓｋｉ Ｃ
ｈｅｍｉｅからのＢＡＩＫＡＬＯＸ ＣＲ８０、ＣＲ１
４０、ＣＲ１２５、Ｂ１０５ＣＲ；Ｃａｂｏｔからの商
標名ＣＡＢ−Ｏ−ＳＰＥＲＳＥ ＰＧ００３、Ｓａｓｏ
ｌからのＣＡＴＡＬＯＸ ＧＲＡＤＥＳ及びＣＡＴＡＰ
ＡＬ ＧＲＡＤＥＳ；例えば、ＰＬＵＲＡＬＯＸ ＨＰ
１４／１５０；コロイドＡｌ2Ｏ3型、例えば、日産化学
工業からの商標名ＡＬＵＭＩＮＡＳＯＬ １００、ＡＬ
ＵＭＩＮＡＳＯＬ ２００、ＡＬＵＭＩＮＡＳＯＬ ２
２０、ＡＬＵＭＩＮＡＳＯＬ ３００及びＡＬＵＭＩＮ
ＡＳＯＬ ５２０、又はＯＮＤＥＯ Ｎａｌｃｏからの
商標名ＮＡＬＣＯ８６７６、を包含する。
【００５６】有用なタイプのアルミナ水和物は、ベーム
石とも呼ばれるγ−ＡｌＯ（ＯＨ）、例えば、粉末形態
にある、ＳａｓｏｌからのＤＩＳＰＥＲＡＬ、ＤＩＳＰ
ＥＲＡＬ ＨＰ１４及びＤＩＳＰＥＲＡＬ ４０、Ｍａ
ｒｔｉｎｓｗｅｒｋ ＧｍｂＨからのＭＡＲＴＯＸＩＮ
ＶＰＰ２０００−２及びＧＬ−３；液体ベーム石アル
ミナ系、例えば、ＳａｓｏｌからのＤＩＳＰＡＬ ２３
Ｎ４−２０、ＤＩＳＰＡＬ １４Ｎ−２５、ＤＩＳＰＥ
ＲＡＬ ＡＬ２５である。アルミナ水和物に関する特許
はＥＰ ５０００２１、ＥＰ ６３４２８６、ＵＳ
５，６２４，４２８、ＥＰ ７４２１０８、ＵＳ ６，
２３８，０４７、ＥＰ ６２２２４４、ＥＰ ８１０１
０１等である。
石とも呼ばれるγ−ＡｌＯ（ＯＨ）、例えば、粉末形態
にある、ＳａｓｏｌからのＤＩＳＰＥＲＡＬ、ＤＩＳＰ
ＥＲＡＬ ＨＰ１４及びＤＩＳＰＥＲＡＬ ４０、Ｍａ
ｒｔｉｎｓｗｅｒｋ ＧｍｂＨからのＭＡＲＴＯＸＩＮ
ＶＰＰ２０００−２及びＧＬ−３；液体ベーム石アル
ミナ系、例えば、ＳａｓｏｌからのＤＩＳＰＡＬ ２３
Ｎ４−２０、ＤＩＳＰＡＬ １４Ｎ−２５、ＤＩＳＰＥ
ＲＡＬ ＡＬ２５である。アルミナ水和物に関する特許
はＥＰ ５０００２１、ＥＰ ６３４２８６、ＵＳ
５，６２４，４２８、ＥＰ ７４２１０８、ＵＳ ６，
２３８，０４７、ＥＰ ６２２２４４、ＥＰ ８１０１
０１等である。
【００５７】有用な三水酸化アルミニウムは、バイヤラ
イト（Ｂａｙｅｒｉｔｅ）又はα−Ａｌ（ＯＨ）3、例
えば、Ｓａｓｏｌから入手可能なＰＬＵＲＡＬ ＢＴ、
及びギブス石（Ｇｉｂｂｓｉｔｅ）又はγ−Ａｌ（Ｏ
Ｈ）3、例えば、Ｍａｒｔｉｎｓｗｅｒｋ ＧｍｂＨか
らのＭＡＲＴＩＮＡＬ銘柄、ＭａｒｔｉｎｓｗｅｒｋＧ
ｍｂＨからのＭＡＲＴＩＦＩＮ銘柄、例えば、ＭＡＲＴ
ＩＦＩＮ ＯＬ１０４、ＭＡＲＴＩＦＩＮ ＯＬ１０７
及びＭＡＲＴＩＦＩＮ ＯＬ１１１、ＪＭ Ｈｕｂｅｒ
ｃｏｍｐａｎｙからのＭＩＣＲＡＬ銘柄、例えば、Ｍ
ＩＣＲＡＬ １４４０、ＭＩＣＲＡＬ １５００；ＭＩ
ＣＲＡＬ ６３２；ＭＩＣＲＡＬ ８５５；ＭＩＣＲＡ
Ｌ ９１６；ＭＩＣＲＡＬ ９３２；ＭＩＣＲＡＬ ９
３２ＣＭ；ＭＩＣＲＡＬ ９４００；Ｓｈｏｗａ Ｄｅ
ｎｋａ Ｋ．Ｋ．からのＨＩＧＩＬＩＴＥ銘柄、例え
ば、ＨＩＧＩＬＩＴＥ Ｈ４２又はＨＩＧＩＬＩＴＥ
Ｈ４３Ｍ、Ａｌｃｏａ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅ
ｍｉｃａｌｓからのＨＹＤＲＡＬ ＧＲＡＤＥＳ、例え
ば、ＨＹＤＲＡＬ ＣＯＡＴ ２、ＨＹＤＲＡＬ ＣＯ
ＡＴ ５及びＨＹＤＲＡＬ ＣＯＡＴ ７、ＨＹＤＲＡ
Ｌ ７１０及びＨＹＤＲＡＬ ＰＧＡを包含する。
イト（Ｂａｙｅｒｉｔｅ）又はα−Ａｌ（ＯＨ）3、例
えば、Ｓａｓｏｌから入手可能なＰＬＵＲＡＬ ＢＴ、
及びギブス石（Ｇｉｂｂｓｉｔｅ）又はγ−Ａｌ（Ｏ
Ｈ）3、例えば、Ｍａｒｔｉｎｓｗｅｒｋ ＧｍｂＨか
らのＭＡＲＴＩＮＡＬ銘柄、ＭａｒｔｉｎｓｗｅｒｋＧ
ｍｂＨからのＭＡＲＴＩＦＩＮ銘柄、例えば、ＭＡＲＴ
ＩＦＩＮ ＯＬ１０４、ＭＡＲＴＩＦＩＮ ＯＬ１０７
及びＭＡＲＴＩＦＩＮ ＯＬ１１１、ＪＭ Ｈｕｂｅｒ
ｃｏｍｐａｎｙからのＭＩＣＲＡＬ銘柄、例えば、Ｍ
ＩＣＲＡＬ １４４０、ＭＩＣＲＡＬ １５００；ＭＩ
ＣＲＡＬ ６３２；ＭＩＣＲＡＬ ８５５；ＭＩＣＲＡ
Ｌ ９１６；ＭＩＣＲＡＬ ９３２；ＭＩＣＲＡＬ ９
３２ＣＭ；ＭＩＣＲＡＬ ９４００；Ｓｈｏｗａ Ｄｅ
ｎｋａ Ｋ．Ｋ．からのＨＩＧＩＬＩＴＥ銘柄、例え
ば、ＨＩＧＩＬＩＴＥ Ｈ４２又はＨＩＧＩＬＩＴＥ
Ｈ４３Ｍ、Ａｌｃｏａ Ｉｎｄｕｓｔｒｉａｌ Ｃｈｅ
ｍｉｃａｌｓからのＨＹＤＲＡＬ ＧＲＡＤＥＳ、例え
ば、ＨＹＤＲＡＬ ＣＯＡＴ ２、ＨＹＤＲＡＬ ＣＯ
ＡＴ ５及びＨＹＤＲＡＬ ＣＯＡＴ ７、ＨＹＤＲＡ
Ｌ ７１０及びＨＹＤＲＡＬ ＰＧＡを包含する。
【００５８】有用なタイプの酸化ジルコニウムは、ＯＮ
ＤＥＯ Ｎａｌｃｏの商標名、ＮＡＬＣＯ ＯＯＳＳ０
０８、アセテートで安定化された（ａｃｅｔａｔｅ ｓ
ｔａｂｉｌｉｚｅｄ）ＺｒＯ2、Ｎｙａｃｏｌ Ｎａｎ
ｏ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓからの商標名、ＺＲ２０
／２０、ＺＲ５０／２０、ＺＲ１００／２０及びＺＲＹ
Ｓ４、である。
ＤＥＯ Ｎａｌｃｏの商標名、ＮＡＬＣＯ ＯＯＳＳ０
０８、アセテートで安定化された（ａｃｅｔａｔｅ ｓ
ｔａｂｉｌｉｚｅｄ）ＺｒＯ2、Ｎｙａｃｏｌ Ｎａｎ
ｏ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓからの商標名、ＺＲ２０
／２０、ＺＲ５０／２０、ＺＲ１００／２０及びＺＲＹ
Ｓ４、である。
【００５９】有用な混合酸化物はＳａｓｏｌからのＳＩ
ＲＡＬ銘柄、Ｎａｌｃｏからのコロイド金属酸化物、例
えば、Ｎａｌｃｏ １０５６、Ｎａｌｃｏ ＴＸ１０４
９６、Ｎａｌｃｏ ＴＸ１１６７８である。
ＲＡＬ銘柄、Ｎａｌｃｏからのコロイド金属酸化物、例
えば、Ｎａｌｃｏ １０５６、Ｎａｌｃｏ ＴＸ１０４
９６、Ｎａｌｃｏ ＴＸ１１６７８である。
【００６０】インキ受容要素中の顔料としてのシリカ
は、多数の古い特許及び最近の特許、例えば、ＵＳ
４，８９２，５９１、ＵＳ ４，９０２，５６８、ＥＰ
３７３５７３、ＥＰ ４２３８２９、ＥＰ ４８７３
５０、ＥＰ ４９３１００、ＥＰ５１４６３３等に開示
されている。種々のタイプのシリカ、例えば、結晶性シ
リカ、無定形シリカ、沈降シリカ、ゲルシリカ、コロイ
ドシリカ、ヒュームドシリカ、球状シリカ（ｓｐｈｅｒ
ｉｃａｌ ｓｉｌｉｃａ）及び非球状シリカ（ｎｏｎ−
ｓｐｈｅｒｉｃａｌ ｓｉｌｉｃａ）、ＵＳ ５，２８
１，４６７に開示されている如き炭酸カルシウム配合シ
リカ、及びＷＯ ００／０２７３４に開示されている如
き内部多孔度を有するシリカを使用することができる。
は、多数の古い特許及び最近の特許、例えば、ＵＳ
４，８９２，５９１、ＵＳ ４，９０２，５６８、ＥＰ
３７３５７３、ＥＰ ４２３８２９、ＥＰ ４８７３
５０、ＥＰ ４９３１００、ＥＰ５１４６３３等に開示
されている。種々のタイプのシリカ、例えば、結晶性シ
リカ、無定形シリカ、沈降シリカ、ゲルシリカ、コロイ
ドシリカ、ヒュームドシリカ、球状シリカ（ｓｐｈｅｒ
ｉｃａｌ ｓｉｌｉｃａ）及び非球状シリカ（ｎｏｎ−
ｓｐｈｅｒｉｃａｌ ｓｉｌｉｃａ）、ＵＳ ５，２８
１，４６７に開示されている如き炭酸カルシウム配合シ
リカ、及びＷＯ ００／０２７３４に開示されている如
き内部多孔度を有するシリカを使用することができる。
【００６１】インキ受容層における炭酸カルシウムの使
用は、例えば、ＤＥ ２９２５７６９及びＵＳ ５，１
８５，２１３に記載されている。アルミノケイ酸塩の使
用は、例えば、ＤＥ ２９２５７６９に開示されてい
る。
用は、例えば、ＤＥ ２９２５７６９及びＵＳ ５，１
８５，２１３に記載されている。アルミノケイ酸塩の使
用は、例えば、ＤＥ ２９２５７６９に開示されてい
る。
【００６２】種々の顔料の混合物を使用することができ
る。
る。
【００６３】別の態様では、主顔料は、有機粒子、例え
ば、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレート、シリコ
ーン、メラミン−ホルムアルデヒド縮合ポリマー、尿素
−ホルムアルデヒド縮合ポリマー、ポリエステル及びポ
リアミドから選ぶことができる。無機顔料と有機顔料の
混合物を使用することができる。
ば、ポリスチレン、ポリメチルメタクリレート、シリコ
ーン、メラミン−ホルムアルデヒド縮合ポリマー、尿素
−ホルムアルデヒド縮合ポリマー、ポリエステル及びポ
リアミドから選ぶことができる。無機顔料と有機顔料の
混合物を使用することができる。
【００６４】上記した如く、第１のインキ受容層が主顔
料に対して１〜３０重量％の量の擬ベーム石を更に含有
することは本発明に必須である。擬ベーム石はベーム石
ゲルとも呼ばれそして針状形態を有する微細粒状アルミ
ナ水和物である。その組成は一般にＡｌ2Ｏ3．１．５−
２Ｈ2Ｏにより表されそして結晶性ベーム石の組成とは
異なる。
料に対して１〜３０重量％の量の擬ベーム石を更に含有
することは本発明に必須である。擬ベーム石はベーム石
ゲルとも呼ばれそして針状形態を有する微細粒状アルミ
ナ水和物である。その組成は一般にＡｌ2Ｏ3．１．５−
２Ｈ2Ｏにより表されそして結晶性ベーム石の組成とは
異なる。
【００６５】第１のインキ受容層中への擬ベーム石の導
入は、インクジェット記録媒体のための下記の驚くべき
利点、即ち、水堅牢度及びブリージングの改良及び減少
した合着をもたらす。
入は、インクジェット記録媒体のための下記の驚くべき
利点、即ち、水堅牢度及びブリージングの改良及び減少
した合着をもたらす。
【００６６】第１のインキ受容層における結合剤対全顔
料の重量比の下限は好ましくは、約１：５０、最も好ま
しくは１：２０であり、その上限は約２：１、最も好ま
しくは１：１である。顔料の量が上限を越えるならば、
インキ受容層自体の強度が低下し、そのため得られる像
は摩擦落ち抵抗（ｒｕｂ−ｏｆｆ ｒｅｓｉｓｔａｎｃ
ｅ）等が低下する傾向がある。他方、結合剤対顔料比が
あまりにも大きければ、得られるインキ受容層のインキ
吸収容量は減少しそしてそのため形成された像は場合に
より劣化することがある。
料の重量比の下限は好ましくは、約１：５０、最も好ま
しくは１：２０であり、その上限は約２：１、最も好ま
しくは１：１である。顔料の量が上限を越えるならば、
インキ受容層自体の強度が低下し、そのため得られる像
は摩擦落ち抵抗（ｒｕｂ−ｏｆｆ ｒｅｓｉｓｔａｎｃ
ｅ）等が低下する傾向がある。他方、結合剤対顔料比が
あまりにも大きければ、得られるインキ受容層のインキ
吸収容量は減少しそしてそのため形成された像は場合に
より劣化することがある。
【００６７】第２のインキ受容層が多くても４５％の曇
り度値を有する層であること及び第２インキ受容層が５
００ｎｍより小さい平均凝集粒度を有する粒子からなる
カチオン物質を含有することは、本発明の更なる必須の
特徴である。
り度値を有する層であること及び第２インキ受容層が５
００ｎｍより小さい平均凝集粒度を有する粒子からなる
カチオン物質を含有することは、本発明の更なる必須の
特徴である。
【００６８】本発明で使用される「カチオン性物質」
（“ｃａｔｉｏｎｉｃ ｓｕｂｓｔａｎｃｅ”）という
用語は、それらの表面に正の電荷を有する、従って酸染
料の如き酸物質の吸着性を有する微細な粒子からなる物
質を意味する。その特定の例は、金属、例えば、マグネ
シウム、カルシウム、アルミニウム、ジルコニウム、亜
鉛、クロム、鉄、銅、錫、鉛及びマンガンの酸化物から
なる微細な粒子を包含する。シリカのようにそれらの表
面に負電荷を有する微細な粒子も、それらを表面処理し
て表面の負電荷を正電荷に変えれば使用することができ
る。
（“ｃａｔｉｏｎｉｃ ｓｕｂｓｔａｎｃｅ”）という
用語は、それらの表面に正の電荷を有する、従って酸染
料の如き酸物質の吸着性を有する微細な粒子からなる物
質を意味する。その特定の例は、金属、例えば、マグネ
シウム、カルシウム、アルミニウム、ジルコニウム、亜
鉛、クロム、鉄、銅、錫、鉛及びマンガンの酸化物から
なる微細な粒子を包含する。シリカのようにそれらの表
面に負電荷を有する微細な粒子も、それらを表面処理し
て表面の負電荷を正電荷に変えれば使用することができ
る。
【００６９】好ましくは、カチオン性物質は結晶性ベー
ム石及びカチオン化されたシリカ及びそれの混合物から
選ばれる。ベーム石は上記に説明されている。カチオン
化されたシリカの微細な粒子の例は下記のものを包含す
る。即ち、 （１）上記した如きカチオン金属酸化物又は金属原子の
いくらかを含有する化合物による表面処理に付されたシ
リカ。このような製造経路の例は下記の参考文献に記載
されている。 ∇ Ｃａｔｉｏｎｉｃ ｓｉｌｉｃａ ｄｉｓｐｅｒｓ
ｉｏｎ ｆｏｒ ｒｅｃｏｒｄｉｎｇ ｍａｔｅｒｉａ
ｌ． Ｆｉｅｌｄ，Ｒｅｘ Ｊ．；Ｄａｒｓｉｌｌｏ，
Ｍｉｃｈａｅｌ Ｓ．；Ｆｌｕｃｋ，Ｄａｖｉｄ
Ｊ．；Ｌａｕｆｈｕｔｔｅ，Ｒｕｄｉｇｅｒ． （Ｃａ
ｂｏｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，ＵＳＡ）．ＷＯ ０
０／２０２２１ ∇ Ｒｅｃｏｒｄｉｎｇ ｍｅｄｉｕｍ ｅｘｃｅｌｌ
ｅｎｔ ｉｎ ｉｎｋａｂｓｏｒｐｔｉｖｉｔｙ ａｎ
ｄ ｐｒｏｃｅｓｓ ｆｏｒ ｉｔｓ ｐｒｏｄｕｃｔ
ｉｏｎ，ａｎｄ ｐｒｏｃｅｓｓ ｆｏｒ ｐｒｏｄｕ
ｃｉｎｇ ｓｉｌｉｃａ−ａｌｕｍｉｎａ ｃｏｍｐｏ
ｓｉｔｅ ｓｏｌ． Ｎａｋａｈａｒａ，Ｋａｔｓｕｍ
ａｓａ；Ｉｎｏｋｕｍａ，Ｈｉｓａｏ；Ｈｉｒａｎｏ，
Ｈａｃｈｉｒｏｕ；Ｍａｔｓｕｂａｒａ，Ｔｏｓｈｉｙ
ａ；Ｗａｋａｂａｙａｓｈｉ，Ｍａｓａｋｏ；Ｋｏｎ，
Ｙｏｓｈｉｎｏｒｉ． （Ａｓａｈｉ Ｇｌａｓｓ Ｃ
ｏｍｐａｎｙ Ｌｔｄ．，Ｊａｐａｎ）． ＥＰ １１
１２９６２ Ａ１ ∇ Ｉｎｋ−ｒｅｃｅｐｔｉｖｅ ｃｏａｔｉｎｇ ｆ
ｏｒ ｉｎｋ−ｊｅｔｒｅｃｏｒｄｉｎｇ ｍａｔｅｒ
ｉａｌ． Ｃｈａｐｍａｎ，Ｄａｖｉｄ Ｍｏｎｒｏ
ｅ．（Ｗ．Ｒ．Ｇｒａｃｅ ＆ Ｃｏ．−Ｃｏｎｎ．，
ＵＳＡ）． ＷＯ００／０２７３６ （２）アミノ基又はその第四級アンモニウム基及びシリ
カの表面のシラノール基に対する反応性を有する官能基
の両方を有する有機化合物、例えば、アミノエトキシシ
ラン又はアミノアルキルグリシジルエーテル又はイソプ
ロパノールアミン、による表面処理に付されたシリカ。
このような製造経路の例は以下に記載されている。 ∇ Ｉｎｋ−ｊｅｔ ｐｒｉｎｔｉｎｇ ｉｎｋ−ａｃ
ｃｅｐｔｉｎｇ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ ｃｏｍｐ
ｒｉｓｉｎｇ ｃａｔｉｏｎ−ｍｏｄｉｆｉｅｄｓｉｌ
ｉｃａ，ｖｉｎｙｌ ｐｏｌｙｍｅｒｓ ａｎｄ ｃａ
ｔｉｏｎｉｃｐｏｌｙｍｅｒｓ ｆｏｒ ｐｒｉｎｔｉ
ｎｇ ｆａｂｒｉｃｓ ｕｓｉｎｇｉｎｋ−ｊｅｔ ｐ
ｒｉｎｔｅｒｓ ｗｉｔｈ ｈｉｇｈ ｃｏｌｏｒ ｄ
ｅｐｔｈ ａｎｄ ｐｒｉｎｔｉｎｇ ｆａｂｒｉｃｓ
ｃｏａｔｅｄ ｏｒ ｉｍｐｒｅｇｎａｔｅｄ ｗｉ
ｔｈ ｔｈｅ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ．Ｙａｓｕｄ
ａ，Ｍａｓａｈｉｒｏ；Ｏｋｕｄｏ，Ｔｏｓｈｉｆｕｍ
ｉ；Ｈｉｒｏｔａ，Ｙａｓｕｈｉｄｅ；． （Ｋｙｏｅ
ｉｓｈａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．，Ｊａ
ｐａｎ）． ＪＰ−Ａ ２０００２６５３８０ ∇ Ｉｎｋ−ｊｅｔ−ｐｒｉｎｔａｂｌｅ ｉｍａｇｅ
−ｔｒａｎｓｆｅｒ ｍｅｄｉｕｍ，ｐｒｏｃｅｓｓ
ｆｏｒ ｔｒａｎｓｆｅｒｒｉｎｇ ｉｍａｇｅ，ａｎ
ｄ ｃｌｏｔｈ ｉｍａｇｅｄ ｂｙ ｔｈｉｓ ｐｒ
ｏｃｅｓｓ．Ｓａｔｏ，Ｙｕｋｏ；Ｈｉｇｕｍａ，Ｍａ
ｓａｈｉｋｏ； Ｓｈｉｎｏ，Ｙｏｓｈｉｙｕｋｉ．
（Ｃａｎｏｎ Ｋａｂｕｓｈｉｋｉ Ｋａｉｓｈａ，Ｊ
ａｐａｎ）． ＥＰ ９３３２２５ Ａ１ ∇ Ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ ｏｆ ｃａｔｉｏｎｉｃ
ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓｏｎ ｈｉｇｈｌｙ ｄｉｓｐ
ｅｒｓｅｄ ｓｉｌｉｃａ． Ｍｉｋｈａｉｌｏｖａ，
Ｉ．Ｖ．；Ｇｅｒａｓｈｃｈｅｎｋｏ，Ｉ．Ｉ． Ｉｎ
ｓｔｉｔｕｔｅｏｆ Ｓｕｒｆａｃｅ Ｃｈｅｍｉｓｔ
ｒｙ， Ｎａｔｉｏｎａｌ ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｓ
ｃｉｅｎｃｅ ｏｆ Ｕｋｕｒａｉｎｅ， Ｋｉｅｖ，
Ｕｋｕｒａｉｎｅ． Ｃｏｌｌｏｉｄ Ｊ． （２
００１），６３（４），４３７−４４０． ∇ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ｓｉ
ｌｉｃａ ｐａｒｔｉｃｌｅｓ ｔｏｗａｒｄｓ ｃａ
ｔｉｏｎｉｃ ｐｏｌｙｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅｓ ｕ
ｓｉｎｇ ｖｉｎｙｌｆｏｒｍａｍｉｄｅ ａｎｄ
１，３−ｄｉｖｉｎｙｌｉｍｉｄａｚｏｌｉｄｉｎ−２
−ｏｎｅ ａｓ ｍｏｎｏｍｅｒｓ．Ｍｅｙｅｒ，Ｔｏ
ｒｓｔｅｎ；Ｒｅｈａｋ，Ｐｅｔｒａ；Ｊａｇｅｒ，Ｃ
ｈｒｉｓｔｉａｎ；Ｖｏｉｇｔ，Ｉｎａ；Ｓｉｍｏｎ，
Ｆｒａｎｋ； Ｓｐａｎｇｅ，Ｓｔｅｆａｎ． Ｐｏｌ
ｙｍｅｒ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｆ
ｏｒ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， Ｃｈｅｍｎｉｔｚ Ｕｎ
ｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ， Ｃ
ｈｅｍｎｉｔｚ，Ｇｅｒｍａｎｙ． Ｍａｃｒｏｍｏ
ｌ．Ｓｙｍｐ． （２００１），１６３（Ｔａｉｌｏｒ
ｍａｄｅ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ）， ８７−９６． ∇ Ｉｍａｇｅ ｒｅｃｅｉｖｉｎｇ ｅｌｅｍｅｎｔ
ａｎｄ ｍｅｔｈｏｄｏｆ ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｉ
ｎｇ ｔｈｅ ｅｌｅｍｅｎｔ． Ｙａｒｍｅｙ，Ｓｕ
ｓａｎ Ｋ；Ｓｔｅｉｎｅｒ，Ｍｉｃｈａｅｌ Ｌ；
（Ｉｍａｔｉｏｎ Ｃｏｒｐ．，ＵＳＡ）， ＷＯ ０
１／０５５９９ ∇ Ｃｏａｔｅｄ ｐａｐｅｒ ｗｉｔｈ ｇｏｏｄ
ｐｒｉｎｔａｂｉｌｉｔｙ ｆｏｒ ｉｎｋ−ｊｅｔ
ｐｒｉｎｔｉｎｇ． Ｈｉｒｏｓｅ，Ｍｉｆｕｎｅ；Ｓ
ａｓａｋｉ，Ｍａｍｏｒｕ；Ｋａｔａｙａｍａ，Ｍａｓ
ａｔｏ；Ｈｉｇｕｍａ，Ｍａｓａｈｉｋｏ；Ｍｏｒｉｙ
ａ，Ｋｅｎｉｃｈｉ；Ｎｉｓｈｉｏｋａ，Ｙｕｋｏ．
（Ｃａｎｏｎ Ｋ．Ｋ．，Ｊａｐａｎ）． ＥＰ ７３
２２１９Ａ２ ∇ Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｅ ｏｆ ｐｏｒｏｕｓ，ｌ
ａｍｉｎａｒ，ｉｎｏｒｇａｎｉｃ ｐｒｏｄｕｃｔ
ｓ． Ｙｏｋｏｙａｍａ，Ｍａｓａｒｕ；Ｈｉｒａｏ，
Ｓｈｏｚｏ；Ｋｉｓｈｉｍｏｔｏ，Ｔａｋａｓｈｉ；Ｔ
ａｋａｈａｍａ，Ｋｏｉｃｈｉ；． （Ｍａｔｓｕｓｈ
ｉｔａ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｗｏｒｋｓ，Ｌｔｄ．，Ｊ
ａｐａｎ）．ＪＰ−Ａ ６２１７６９６９ （３）例えば、下記において記載されたシリカの存在下
のカチオン又はアミノ官能性モノマーの重合。 ∇ Ｉｎｋ−ｊｅｔ ｐｒｉｎｔｉｎｇ ｓｈｅｅｔ
ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇｃａｔｉｏｎｉｃ ｓｉｌｉｃ
ａ． Ｉｔｏ，Ｈｉｒｏｓｈｉ；Ｓａｗａｍｏｔｏ，Ｈ
ｉｄｅｔａｄａ；Ｈａｓｅｇａｗａ，Ｍａｋｏｔｏ；．
（Ｏｊｉ Ｐａｐｅｒ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．，Ｊａｐａ
ｎ）． ＪＰ−Ａ ２００１２９３９４８∇ Ｇｒａｆ
ｔｉｎｇ ｏｆ ｐｏｌｙｍｅｒｓ ｗｉｔｈ ｃｏｎ
ｔｒｏｌｌｅｄ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｗｅｉｇｈｔ
ｏｎｔｏ ｃａｒｂｏｎ ｂｌａｃｋ ａｎｄ ｕｌｔ
ｒａｆｉｎｅ ｓｉｌｉｃａ ｓｕｒｆａｃｅ．Ｔｓｕ
ｂｏｋａｗａ，Ｎｏｒｉｏ；Ｙｏｓｈｉｋａｗａ，Ｓａ
ｃｈｉｏ． Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｍａｔｅｒ
ｉａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇ
ｙ，Ｆａｃｕｌｔｙ ｏｆ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，
Ｎｉｉｇａｔａ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｎｉｉｇａｔ
ａ，Ｊａｐａｎ． ＲｅｃｅｎｔＲｅｓ．Ｄｅｖ．Ｐｏ
ｌｙｍ．Ｓｃｉ．（１９９８），２（Ｐｔ．２），２１
１−２２８． ∇ Ｃａｔｉｏｎｉｃ ｐｏｌｙｍｅｒ ｓｙｎｔｈｅ
ｓｉｓ ａｔ ｉｎｏｒｇａｎｉｃ ｓｕｒｆａｃｅ
ｓ． Ｓｐａｎｇｅ，Ｓ．Ｉｎｓｔ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅ
ｍ．Ｍａｃｒｏｍｏｌ．Ｃｈｅｍ．，Ｊｅｎａ Ｕｎｉ
ｖ．，Ｊｅｎａ，Ｇｅｒｍａｎｙ． Ｖｙｓｏｋｏｍｏ
ｌ．Ｓｏｅｄｉｎ．，Ｓｅｒ．Ａ Ｓｅｒ．Ｂ（１９９
３），３５（１１），１８７３−７． 特に好ましい態様では、上部インキ受容層は、好ましく
はカチオン性物質に対して０．５〜２０％の量の少量の
擬ベーム石も含有する。
ム石及びカチオン化されたシリカ及びそれの混合物から
選ばれる。ベーム石は上記に説明されている。カチオン
化されたシリカの微細な粒子の例は下記のものを包含す
る。即ち、 （１）上記した如きカチオン金属酸化物又は金属原子の
いくらかを含有する化合物による表面処理に付されたシ
リカ。このような製造経路の例は下記の参考文献に記載
されている。 ∇ Ｃａｔｉｏｎｉｃ ｓｉｌｉｃａ ｄｉｓｐｅｒｓ
ｉｏｎ ｆｏｒ ｒｅｃｏｒｄｉｎｇ ｍａｔｅｒｉａ
ｌ． Ｆｉｅｌｄ，Ｒｅｘ Ｊ．；Ｄａｒｓｉｌｌｏ，
Ｍｉｃｈａｅｌ Ｓ．；Ｆｌｕｃｋ，Ｄａｖｉｄ
Ｊ．；Ｌａｕｆｈｕｔｔｅ，Ｒｕｄｉｇｅｒ． （Ｃａ
ｂｏｔ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，ＵＳＡ）．ＷＯ ０
０／２０２２１ ∇ Ｒｅｃｏｒｄｉｎｇ ｍｅｄｉｕｍ ｅｘｃｅｌｌ
ｅｎｔ ｉｎ ｉｎｋａｂｓｏｒｐｔｉｖｉｔｙ ａｎ
ｄ ｐｒｏｃｅｓｓ ｆｏｒ ｉｔｓ ｐｒｏｄｕｃｔ
ｉｏｎ，ａｎｄ ｐｒｏｃｅｓｓ ｆｏｒ ｐｒｏｄｕ
ｃｉｎｇ ｓｉｌｉｃａ−ａｌｕｍｉｎａ ｃｏｍｐｏ
ｓｉｔｅ ｓｏｌ． Ｎａｋａｈａｒａ，Ｋａｔｓｕｍ
ａｓａ；Ｉｎｏｋｕｍａ，Ｈｉｓａｏ；Ｈｉｒａｎｏ，
Ｈａｃｈｉｒｏｕ；Ｍａｔｓｕｂａｒａ，Ｔｏｓｈｉｙ
ａ；Ｗａｋａｂａｙａｓｈｉ，Ｍａｓａｋｏ；Ｋｏｎ，
Ｙｏｓｈｉｎｏｒｉ． （Ａｓａｈｉ Ｇｌａｓｓ Ｃ
ｏｍｐａｎｙ Ｌｔｄ．，Ｊａｐａｎ）． ＥＰ １１
１２９６２ Ａ１ ∇ Ｉｎｋ−ｒｅｃｅｐｔｉｖｅ ｃｏａｔｉｎｇ ｆ
ｏｒ ｉｎｋ−ｊｅｔｒｅｃｏｒｄｉｎｇ ｍａｔｅｒ
ｉａｌ． Ｃｈａｐｍａｎ，Ｄａｖｉｄ Ｍｏｎｒｏ
ｅ．（Ｗ．Ｒ．Ｇｒａｃｅ ＆ Ｃｏ．−Ｃｏｎｎ．，
ＵＳＡ）． ＷＯ００／０２７３６ （２）アミノ基又はその第四級アンモニウム基及びシリ
カの表面のシラノール基に対する反応性を有する官能基
の両方を有する有機化合物、例えば、アミノエトキシシ
ラン又はアミノアルキルグリシジルエーテル又はイソプ
ロパノールアミン、による表面処理に付されたシリカ。
このような製造経路の例は以下に記載されている。 ∇ Ｉｎｋ−ｊｅｔ ｐｒｉｎｔｉｎｇ ｉｎｋ−ａｃ
ｃｅｐｔｉｎｇ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ ｃｏｍｐ
ｒｉｓｉｎｇ ｃａｔｉｏｎ−ｍｏｄｉｆｉｅｄｓｉｌ
ｉｃａ，ｖｉｎｙｌ ｐｏｌｙｍｅｒｓ ａｎｄ ｃａ
ｔｉｏｎｉｃｐｏｌｙｍｅｒｓ ｆｏｒ ｐｒｉｎｔｉ
ｎｇ ｆａｂｒｉｃｓ ｕｓｉｎｇｉｎｋ−ｊｅｔ ｐ
ｒｉｎｔｅｒｓ ｗｉｔｈ ｈｉｇｈ ｃｏｌｏｒ ｄ
ｅｐｔｈ ａｎｄ ｐｒｉｎｔｉｎｇ ｆａｂｒｉｃｓ
ｃｏａｔｅｄ ｏｒ ｉｍｐｒｅｇｎａｔｅｄ ｗｉ
ｔｈ ｔｈｅ ｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｓ．Ｙａｓｕｄ
ａ，Ｍａｓａｈｉｒｏ；Ｏｋｕｄｏ，Ｔｏｓｈｉｆｕｍ
ｉ；Ｈｉｒｏｔａ，Ｙａｓｕｈｉｄｅ；． （Ｋｙｏｅ
ｉｓｈａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．，Ｊａ
ｐａｎ）． ＪＰ−Ａ ２０００２６５３８０ ∇ Ｉｎｋ−ｊｅｔ−ｐｒｉｎｔａｂｌｅ ｉｍａｇｅ
−ｔｒａｎｓｆｅｒ ｍｅｄｉｕｍ，ｐｒｏｃｅｓｓ
ｆｏｒ ｔｒａｎｓｆｅｒｒｉｎｇ ｉｍａｇｅ，ａｎ
ｄ ｃｌｏｔｈ ｉｍａｇｅｄ ｂｙ ｔｈｉｓ ｐｒ
ｏｃｅｓｓ．Ｓａｔｏ，Ｙｕｋｏ；Ｈｉｇｕｍａ，Ｍａ
ｓａｈｉｋｏ； Ｓｈｉｎｏ，Ｙｏｓｈｉｙｕｋｉ．
（Ｃａｎｏｎ Ｋａｂｕｓｈｉｋｉ Ｋａｉｓｈａ，Ｊ
ａｐａｎ）． ＥＰ ９３３２２５ Ａ１ ∇ Ａｄｓｏｒｐｔｉｏｎ ｏｆ ｃａｔｉｏｎｉｃ
ｓｕｒｆａｃｔａｎｔｓｏｎ ｈｉｇｈｌｙ ｄｉｓｐ
ｅｒｓｅｄ ｓｉｌｉｃａ． Ｍｉｋｈａｉｌｏｖａ，
Ｉ．Ｖ．；Ｇｅｒａｓｈｃｈｅｎｋｏ，Ｉ．Ｉ． Ｉｎ
ｓｔｉｔｕｔｅｏｆ Ｓｕｒｆａｃｅ Ｃｈｅｍｉｓｔ
ｒｙ， Ｎａｔｉｏｎａｌ ａｃａｄｅｍｙ ｏｆ Ｓ
ｃｉｅｎｃｅ ｏｆ Ｕｋｕｒａｉｎｅ， Ｋｉｅｖ，
Ｕｋｕｒａｉｎｅ． Ｃｏｌｌｏｉｄ Ｊ． （２
００１），６３（４），４３７−４４０． ∇ Ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｚａｔｉｏｎ ｏｆ ｓｉ
ｌｉｃａ ｐａｒｔｉｃｌｅｓ ｔｏｗａｒｄｓ ｃａ
ｔｉｏｎｉｃ ｐｏｌｙｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅｓ ｕ
ｓｉｎｇ ｖｉｎｙｌｆｏｒｍａｍｉｄｅ ａｎｄ
１，３−ｄｉｖｉｎｙｌｉｍｉｄａｚｏｌｉｄｉｎ−２
−ｏｎｅ ａｓ ｍｏｎｏｍｅｒｓ．Ｍｅｙｅｒ，Ｔｏ
ｒｓｔｅｎ；Ｒｅｈａｋ，Ｐｅｔｒａ；Ｊａｇｅｒ，Ｃ
ｈｒｉｓｔｉａｎ；Ｖｏｉｇｔ，Ｉｎａ；Ｓｉｍｏｎ，
Ｆｒａｎｋ； Ｓｐａｎｇｅ，Ｓｔｅｆａｎ． Ｐｏｌ
ｙｍｅｒ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ，Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅｆ
ｏｒ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ， Ｃｈｅｍｎｉｔｚ Ｕｎ
ｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ， Ｃ
ｈｅｍｎｉｔｚ，Ｇｅｒｍａｎｙ． Ｍａｃｒｏｍｏ
ｌ．Ｓｙｍｐ． （２００１），１６３（Ｔａｉｌｏｒ
ｍａｄｅ Ｐｏｌｙｍｅｒｓ）， ８７−９６． ∇ Ｉｍａｇｅ ｒｅｃｅｉｖｉｎｇ ｅｌｅｍｅｎｔ
ａｎｄ ｍｅｔｈｏｄｏｆ ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｉ
ｎｇ ｔｈｅ ｅｌｅｍｅｎｔ． Ｙａｒｍｅｙ，Ｓｕ
ｓａｎ Ｋ；Ｓｔｅｉｎｅｒ，Ｍｉｃｈａｅｌ Ｌ；
（Ｉｍａｔｉｏｎ Ｃｏｒｐ．，ＵＳＡ）， ＷＯ ０
１／０５５９９ ∇ Ｃｏａｔｅｄ ｐａｐｅｒ ｗｉｔｈ ｇｏｏｄ
ｐｒｉｎｔａｂｉｌｉｔｙ ｆｏｒ ｉｎｋ−ｊｅｔ
ｐｒｉｎｔｉｎｇ． Ｈｉｒｏｓｅ，Ｍｉｆｕｎｅ；Ｓ
ａｓａｋｉ，Ｍａｍｏｒｕ；Ｋａｔａｙａｍａ，Ｍａｓ
ａｔｏ；Ｈｉｇｕｍａ，Ｍａｓａｈｉｋｏ；Ｍｏｒｉｙ
ａ，Ｋｅｎｉｃｈｉ；Ｎｉｓｈｉｏｋａ，Ｙｕｋｏ．
（Ｃａｎｏｎ Ｋ．Ｋ．，Ｊａｐａｎ）． ＥＰ ７３
２２１９Ａ２ ∇ Ｍａｎｕｆａｃｔｕｒｅ ｏｆ ｐｏｒｏｕｓ，ｌ
ａｍｉｎａｒ，ｉｎｏｒｇａｎｉｃ ｐｒｏｄｕｃｔ
ｓ． Ｙｏｋｏｙａｍａ，Ｍａｓａｒｕ；Ｈｉｒａｏ，
Ｓｈｏｚｏ；Ｋｉｓｈｉｍｏｔｏ，Ｔａｋａｓｈｉ；Ｔ
ａｋａｈａｍａ，Ｋｏｉｃｈｉ；． （Ｍａｔｓｕｓｈ
ｉｔａ Ｅｌｅｃｔｒｉｃ Ｗｏｒｋｓ，Ｌｔｄ．，Ｊ
ａｐａｎ）．ＪＰ−Ａ ６２１７６９６９ （３）例えば、下記において記載されたシリカの存在下
のカチオン又はアミノ官能性モノマーの重合。 ∇ Ｉｎｋ−ｊｅｔ ｐｒｉｎｔｉｎｇ ｓｈｅｅｔ
ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇｃａｔｉｏｎｉｃ ｓｉｌｉｃ
ａ． Ｉｔｏ，Ｈｉｒｏｓｈｉ；Ｓａｗａｍｏｔｏ，Ｈ
ｉｄｅｔａｄａ；Ｈａｓｅｇａｗａ，Ｍａｋｏｔｏ；．
（Ｏｊｉ Ｐａｐｅｒ Ｃｏ．，Ｌｔｄ．，Ｊａｐａ
ｎ）． ＪＰ−Ａ ２００１２９３９４８∇ Ｇｒａｆ
ｔｉｎｇ ｏｆ ｐｏｌｙｍｅｒｓ ｗｉｔｈ ｃｏｎ
ｔｒｏｌｌｅｄ ｍｏｌｅｃｕｌａｒ ｗｅｉｇｈｔ
ｏｎｔｏ ｃａｒｂｏｎ ｂｌａｃｋ ａｎｄ ｕｌｔ
ｒａｆｉｎｅ ｓｉｌｉｃａ ｓｕｒｆａｃｅ．Ｔｓｕ
ｂｏｋａｗａ，Ｎｏｒｉｏ；Ｙｏｓｈｉｋａｗａ，Ｓａ
ｃｈｉｏ． Ｄｅｐａｒｔｍｅｎｔ ｏｆ Ｍａｔｅｒ
ｉａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇ
ｙ，Ｆａｃｕｌｔｙ ｏｆ Ｅｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ，
Ｎｉｉｇａｔａ Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｎｉｉｇａｔ
ａ，Ｊａｐａｎ． ＲｅｃｅｎｔＲｅｓ．Ｄｅｖ．Ｐｏ
ｌｙｍ．Ｓｃｉ．（１９９８），２（Ｐｔ．２），２１
１−２２８． ∇ Ｃａｔｉｏｎｉｃ ｐｏｌｙｍｅｒ ｓｙｎｔｈｅ
ｓｉｓ ａｔ ｉｎｏｒｇａｎｉｃ ｓｕｒｆａｃｅ
ｓ． Ｓｐａｎｇｅ，Ｓ．Ｉｎｓｔ．Ｏｒｇ．Ｃｈｅ
ｍ．Ｍａｃｒｏｍｏｌ．Ｃｈｅｍ．，Ｊｅｎａ Ｕｎｉ
ｖ．，Ｊｅｎａ，Ｇｅｒｍａｎｙ． Ｖｙｓｏｋｏｍｏ
ｌ．Ｓｏｅｄｉｎ．，Ｓｅｒ．Ａ Ｓｅｒ．Ｂ（１９９
３），３５（１１），１８７３−７． 特に好ましい態様では、上部インキ受容層は、好ましく
はカチオン性物質に対して０．５〜２０％の量の少量の
擬ベーム石も含有する。
【００７０】上部インキ受容層の結合剤は、下部インキ
受容層について記載したリストから選ぶことができる。
上部層における粒子対結合剤の重量比は好ましくは１：
６０〜２：１である。
受容層について記載したリストから選ぶことができる。
上部層における粒子対結合剤の重量比は好ましくは１：
６０〜２：１である。
【００７１】上部インキ受容層の厚さは好ましくは第１
の層（バルク層）の厚さより小さい、上部インキ受容層
の乾燥厚さは、好ましくはバルク層の乾燥厚さに対して
１０〜４０％である。第２のインキ受容層の存在及びそ
の特定の組成の利点は、改良された色の濃度、改良され
た色域及び合着がないことである。
の層（バルク層）の厚さより小さい、上部インキ受容層
の乾燥厚さは、好ましくはバルク層の乾燥厚さに対して
１０〜４０％である。第２のインキ受容層の存在及びそ
の特定の組成の利点は、改良された色の濃度、改良され
た色域及び合着がないことである。
【００７２】第１及び第２のインキ受容層は支持体の一
側だけにコーティングすることができ、又はそれらは支
持体の両側に適用することができる。後者の場合には、
両側の対応する層は正確に同じであることができ、又は
それらは、それらの組成が与えられた定義に従うかぎり
は異なっていてもよい。例えば、一つの側の第１の層は
他の側の第１の層とは別の主顔料を含有することがで
き、又は２つの上部層は異なるカチオン物質を含有する
ことができる。
側だけにコーティングすることができ、又はそれらは支
持体の両側に適用することができる。後者の場合には、
両側の対応する層は正確に同じであることができ、又は
それらは、それらの組成が与えられた定義に従うかぎり
は異なっていてもよい。例えば、一つの側の第１の層は
他の側の第１の層とは別の主顔料を含有することがで
き、又は２つの上部層は異なるカチオン物質を含有する
ことができる。
【００７３】更に、支持体の一側又は両側で、支持体と
第１のインキ受容層との間に、余分の接着性アンダーコ
ート層を設けることができる。その場合にはこの層は多
数の既知の接着性ポリマーのいずれかを含有する水性媒
体からコーティングされる。好ましい接着性ポリマーは
スチレン−ブタジエンラテックス、アクリレートラテッ
クス、ポリ（エチレン−酢酸ビニル）、ポリビニルエス
テル、コポリエステル、ポリエステル及びポリウレタン
を包含する。更に、接着性ポリマーは、Ｔａｋａｍａｔ
ｓｕ Ｏｉｌ ＆ Ｆａｔ Ｃｏ．の商標名、ＷＡＣシ
リーズ、例えば、ＷＡＣ−１０、ＷＡＣ−１５、ＷＡＣ
−１７Ｘ及びＷＡＣ−２０を包含する。
第１のインキ受容層との間に、余分の接着性アンダーコ
ート層を設けることができる。その場合にはこの層は多
数の既知の接着性ポリマーのいずれかを含有する水性媒
体からコーティングされる。好ましい接着性ポリマーは
スチレン−ブタジエンラテックス、アクリレートラテッ
クス、ポリ（エチレン−酢酸ビニル）、ポリビニルエス
テル、コポリエステル、ポリエステル及びポリウレタン
を包含する。更に、接着性ポリマーは、Ｔａｋａｍａｔ
ｓｕ Ｏｉｌ ＆ Ｆａｔ Ｃｏ．の商標名、ＷＡＣシ
リーズ、例えば、ＷＡＣ−１０、ＷＡＣ−１５、ＷＡＣ
−１７Ｘ及びＷＡＣ−２０を包含する。
【００７４】このアンダーコート層が存在する場合にこ
のアンダーコート層の乾燥コーティング重量は好ましく
は０．５〜５．０ｇ／ｍ2である。
のアンダーコート層の乾燥コーティング重量は好ましく
は０．５〜５．０ｇ／ｍ2である。
【００７５】更に別の態様では、第１及び第２のインキ
受容層は支持体の一側に存在することができそして他方
の側はインキ受容層について与えられた定義とは組成が
異なる少なくとも１つのバッキング層によりコーティン
グされる。
受容層は支持体の一側に存在することができそして他方
の側はインキ受容層について与えられた定義とは組成が
異なる少なくとも１つのバッキング層によりコーティン
グされる。
【００７６】この層の機能は、例えば、印刷機における
輸送の促進又は記録媒体のカール発生（ｃｕｒｌｉｎ
ｇ）の制御であることができる。このバッキング層（１
つ又は複数）は、結合剤、つや消し剤、界面活性剤、可
塑剤等を含有することができる。
輸送の促進又は記録媒体のカール発生（ｃｕｒｌｉｎ
ｇ）の制御であることができる。このバッキング層（１
つ又は複数）は、結合剤、つや消し剤、界面活性剤、可
塑剤等を含有することができる。
【００７７】上記した必須の成分とは別に、媒染剤とし
て作用するカチオン物質を１つ又は両方のインキ受容層
中に存在させることができる。このような物質はインキ
小滴の染料を固着及び保持するための層の容量を増加さ
せる。特に適した化合物はポリ（ジアリルジメチルアン
モニウムクロリド）又は短縮するとポリ（ＤＡＤＭＡ
Ｃ）である。これらの化合物は、いくつかの会社、例え
ば、Ａｌｄｒｉｃｈ、Ｎａｌｃｏ、ＣＩＢＡ、Ｎｉｔｔ
ｏ Ｂｏｓｅｋｉ Ｃｏ．，Ｃｌａｒｉａｎｔ、ＢＡＳ
Ｆ及びＥＫＡ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから商業的に入手可
能である。
て作用するカチオン物質を１つ又は両方のインキ受容層
中に存在させることができる。このような物質はインキ
小滴の染料を固着及び保持するための層の容量を増加さ
せる。特に適した化合物はポリ（ジアリルジメチルアン
モニウムクロリド）又は短縮するとポリ（ＤＡＤＭＡ
Ｃ）である。これらの化合物は、いくつかの会社、例え
ば、Ａｌｄｒｉｃｈ、Ｎａｌｃｏ、ＣＩＢＡ、Ｎｉｔｔ
ｏ Ｂｏｓｅｋｉ Ｃｏ．，Ｃｌａｒｉａｎｔ、ＢＡＳ
Ｆ及びＥＫＡ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓから商業的に入手可
能である。
【００７８】他の有用なカチオン性化合物は、ＤＡＤＭ
ＡＣコポリマー、例えば、アクリルアミドとのコポリマ
ー、例えば、ＯＮＤＥＯ Ｎａｌｃｏの商標名、ＮＡＬ
ＣＯ１４７０又はＮｉｔｔｏ Ｂｏｓｅｋｉ Ｃｏ．，
の商標名、ＰＡＳ−Ｊ−８１、例えば、ＤＡＤＭＡＣと
アクリレートとのコポリマー、例えば、ＯＮＤＥＯＮａ
ｌｃｏの商標名、Ｎａｌｃｏ ８１９０；ＤＡＤＭＡＣ
とＳＯ2とのコポリマー、例えば、Ｎｉｔｔｏ Ｂｏｓ
ｅｋｉ Ｃｏ．，の商標名、ＰＡＳ−Ａ−１又はＰＡＳ
−９２、ＤＡＤＭＡＣとマレイン酸とのコポリマー、例
えば、Ｎｉｔｔｏ Ｂｏｓｅｋｉ Ｃｏ．，の商標名、
ＰＡＳ−４１０、ＤＡＤＭＡＣとジアリル（３−クロロ
−２−ヒドロキシプロピル）アミン塩酸塩とのコポリマ
ー、例えば、Ｎｉｔｔｏ Ｂｏｓｅｋｉ Ｃｏ．，の商
標名、ＰＡＳ−８８０、ジメチルアミン−エピクロロヒ
ドリンコポリマー、例えば、ＯＮＤＥＯ Ｎａｌｃｏの
商標名、Ｎａｌｃｏ ７１３５又はＳｈｏｗａ Ｈｉｇ
ｈ ＰｏｌｙｍｅｒＣｏ．，の商品名、ＰＯＬＹＦＩＸ
７００；使用することができる他のＰＯＬＹＦＩＸ銘
柄はＰＯＬＹＦＩＸ ６０１、ＰＯＬＹＦＩＸ ３０
１、ＰＯＬＹＦＩＸ ３０１Ａ、ＰＯＬＹＦＩＸ ２５
０ＷＳ及びＰＯＬＹＦＩＸ ３０００である；Ｎｉｃｃ
ａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．，の商品名、ＮＥＯＦＩ
Ｘ Ｅ−１１７、ポリオキシアルキレンポリアミンジシ
アノジアミン、及びＥＫＡ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓの商品
名、ＲＥＤＩＦＬＯＣ ４１５０、ポリアミン；ＭＡＤ
ＡＭＥ（メタクリレートジメチルアミノエチル）＝ジメ
チルアミノエチルメタクリレート）又はＭＡＤＱＵＡＴ
（メタクリルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロ
リド）変性されたポリマー、例えば、Ｒｏｅｈｍからの
ＲＯＨＡＧＩＴ ＫＬ２８０、ＲＯＨＡＧＩＴ ２１
０、ＲＯＨＡＧＩＴ ＳＬ１４４、ＰＬＥＸ４７３９
Ｌ、ＰＬＥＸ ３０７３、Ｄｉａｆｌｏｃ Ｃｏ．，か
らのＤＩＡＦＬＯＣ ＫＰ１５５及び他のＤＩＡＦＬＯ
Ｃ製品及びＥＫＡ ＣｈｅｍｉｃａｌｓからのＢＭＢ
１３０５及び他のＢＭＢ製品；カチオンエピクロロヒド
リンアダクト、例えば、Ｈｅｒｃｕｌｅｓ Ｃｏ．，か
らの商品名、ＰＯＬＹＣＵＰ １７１及びＰＯＬＹＣＵ
Ｐ １７２；ＣＹＴＥＣ ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓからの
ＣＹＰＲＯ製品、例えば、ＣＹＰＲＯ ５１４／５１５
／５１６、ＳＵＰＥＲＦＬＯＣ ５０７／５２１／５６
７；カチオンアクリルポリマー、例えば、ＣＩＢＡの商
標名、ＡＬＣＯＳＴＡＴ ５６７、カチオンセルロース
誘導体、例えば、Ｓｔａｒｃｈ ＆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
Ｃｏ．，の商品名、ＣＥＬＱＵＡＴ Ｌ−２００、Ｈ
−１００、ＳＣ−２４０Ｃ、ＳＣ−２３０Ｍ、及びＱＵ
ＡＴＲＩＳＯＦＴ ＬＭ２００、ＵＣＡＲＥ ｐｏｌｙ
ｍｅｒｓ ＪＲ１２５、ＪＲ４００、ＬＲ４００、ＪＲ
３０Ｍ、ＬＲ３０Ｍ及びＵＣＡＲＥ ｐｏｌｙｍｅｒ
ＬＫ；Ｃｈｕｋｙｏ Ｅｕｒｏｐｅからの固着剤（ｆｉ
ｘｉｎｇ ａｇｅｎｔｓ）：ＰＡＬＳＥＴ ＪＫ−５１
２、ＰＡＬＳＥＴ ＪＫ５１２Ｌ、ＰＡＬＳＥＴ ＪＫ
−１８２、ＰＡＬＳＥＴ ＪＫ−２２０、ＷＳＣ−１７
３、ＷＳＣ−１７３Ｌ、ＰＡＬＳＥＴ ＪＫ−３２０、
ＰＡＬＳＥＴ ＪＫ−３２０Ｌ、及びＰＡＬＳＥＴ Ｊ
Ｋ−３５０；ポリエチレンイミン及びコポリマー、例え
ば、ＢＡＳＦ ＡＧの商品名、ＬＵＰＡＳＯＬ；トリエ
タノールアミン−チタンキレート、例えば、Ｄｕ Ｐｏ
ｎｔ Ｃｏ．，の商品名、ＴＹＺＯＲ；ビニルピロリド
ンのコポリマー，例えば、ＩＳＰの商品名、ＶＩＶＩＰ
ＲＩＮＴ １１１、メタクリルアミドプロピルジメチル
アミンコポリマー；ジメチルアミノエチルメタクリレー
トとの、例えばＩＳＰの商品名、ＣＯＰＯＬＹＭＥＲ
８４５及びＣＯＰＯＬＹＭＥＲ ９３７；ビニルイミダ
ゾールとの、例えば、すべてＢＡＳＦ ＡＧの商品名、
ＬＵＶＩＱＵＡＴ ＣＡＲＥ，ＬＵＶＩＴＥＣ ７３
Ｗ、ＬＵＶＩＴＥＣ ＶＰＩ５５ Ｋ１８Ｐ、ＬＵＶＩ
ＴＥＣ ＶＰ１５５ Ｋ７２Ｗ、ＬＵＶＩＱＵＡＴ Ｆ
Ｃ９０５、ＬＵＶＩＱＵＡＴ ＦＣ５５０、ＬＵＶＩＱ
ＵＡＴ ＨＭ５２２及びＳＯＫＡＬＡＮ ＨＰ５６；ポ
リアミドアミン，例えば、Ｂａｙｅｒ ＡＧの商標名、
ＲＥＴＡＭＩＮＯＬ及びＮＡＤＡＶＩＮ；ＥＰ ６０９
９３０に開示されている如きホスホニウム化合物及び他
のカチオンポリマー、例えば、Ｎｉｃｃａ Ｃｈｅｍｉ
ｃａｌ Ｃｏ．，の商標名、ＮＥＯＦＩＸ ＲＤ−５を
包含する。
ＡＣコポリマー、例えば、アクリルアミドとのコポリマ
ー、例えば、ＯＮＤＥＯ Ｎａｌｃｏの商標名、ＮＡＬ
ＣＯ１４７０又はＮｉｔｔｏ Ｂｏｓｅｋｉ Ｃｏ．，
の商標名、ＰＡＳ−Ｊ−８１、例えば、ＤＡＤＭＡＣと
アクリレートとのコポリマー、例えば、ＯＮＤＥＯＮａ
ｌｃｏの商標名、Ｎａｌｃｏ ８１９０；ＤＡＤＭＡＣ
とＳＯ2とのコポリマー、例えば、Ｎｉｔｔｏ Ｂｏｓ
ｅｋｉ Ｃｏ．，の商標名、ＰＡＳ−Ａ−１又はＰＡＳ
−９２、ＤＡＤＭＡＣとマレイン酸とのコポリマー、例
えば、Ｎｉｔｔｏ Ｂｏｓｅｋｉ Ｃｏ．，の商標名、
ＰＡＳ−４１０、ＤＡＤＭＡＣとジアリル（３−クロロ
−２−ヒドロキシプロピル）アミン塩酸塩とのコポリマ
ー、例えば、Ｎｉｔｔｏ Ｂｏｓｅｋｉ Ｃｏ．，の商
標名、ＰＡＳ−８８０、ジメチルアミン−エピクロロヒ
ドリンコポリマー、例えば、ＯＮＤＥＯ Ｎａｌｃｏの
商標名、Ｎａｌｃｏ ７１３５又はＳｈｏｗａ Ｈｉｇ
ｈ ＰｏｌｙｍｅｒＣｏ．，の商品名、ＰＯＬＹＦＩＸ
７００；使用することができる他のＰＯＬＹＦＩＸ銘
柄はＰＯＬＹＦＩＸ ６０１、ＰＯＬＹＦＩＸ ３０
１、ＰＯＬＹＦＩＸ ３０１Ａ、ＰＯＬＹＦＩＸ ２５
０ＷＳ及びＰＯＬＹＦＩＸ ３０００である；Ｎｉｃｃ
ａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．，の商品名、ＮＥＯＦＩ
Ｘ Ｅ−１１７、ポリオキシアルキレンポリアミンジシ
アノジアミン、及びＥＫＡ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓの商品
名、ＲＥＤＩＦＬＯＣ ４１５０、ポリアミン；ＭＡＤ
ＡＭＥ（メタクリレートジメチルアミノエチル）＝ジメ
チルアミノエチルメタクリレート）又はＭＡＤＱＵＡＴ
（メタクリルオキシエチルトリメチルアンモニウムクロ
リド）変性されたポリマー、例えば、Ｒｏｅｈｍからの
ＲＯＨＡＧＩＴ ＫＬ２８０、ＲＯＨＡＧＩＴ ２１
０、ＲＯＨＡＧＩＴ ＳＬ１４４、ＰＬＥＸ４７３９
Ｌ、ＰＬＥＸ ３０７３、Ｄｉａｆｌｏｃ Ｃｏ．，か
らのＤＩＡＦＬＯＣ ＫＰ１５５及び他のＤＩＡＦＬＯ
Ｃ製品及びＥＫＡ ＣｈｅｍｉｃａｌｓからのＢＭＢ
１３０５及び他のＢＭＢ製品；カチオンエピクロロヒド
リンアダクト、例えば、Ｈｅｒｃｕｌｅｓ Ｃｏ．，か
らの商品名、ＰＯＬＹＣＵＰ １７１及びＰＯＬＹＣＵ
Ｐ １７２；ＣＹＴＥＣ ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓからの
ＣＹＰＲＯ製品、例えば、ＣＹＰＲＯ ５１４／５１５
／５１６、ＳＵＰＥＲＦＬＯＣ ５０７／５２１／５６
７；カチオンアクリルポリマー、例えば、ＣＩＢＡの商
標名、ＡＬＣＯＳＴＡＴ ５６７、カチオンセルロース
誘導体、例えば、Ｓｔａｒｃｈ ＆ Ｃｈｅｍｉｃａｌ
Ｃｏ．，の商品名、ＣＥＬＱＵＡＴ Ｌ−２００、Ｈ
−１００、ＳＣ−２４０Ｃ、ＳＣ−２３０Ｍ、及びＱＵ
ＡＴＲＩＳＯＦＴ ＬＭ２００、ＵＣＡＲＥ ｐｏｌｙ
ｍｅｒｓ ＪＲ１２５、ＪＲ４００、ＬＲ４００、ＪＲ
３０Ｍ、ＬＲ３０Ｍ及びＵＣＡＲＥ ｐｏｌｙｍｅｒ
ＬＫ；Ｃｈｕｋｙｏ Ｅｕｒｏｐｅからの固着剤（ｆｉ
ｘｉｎｇ ａｇｅｎｔｓ）：ＰＡＬＳＥＴ ＪＫ−５１
２、ＰＡＬＳＥＴ ＪＫ５１２Ｌ、ＰＡＬＳＥＴ ＪＫ
−１８２、ＰＡＬＳＥＴ ＪＫ−２２０、ＷＳＣ−１７
３、ＷＳＣ−１７３Ｌ、ＰＡＬＳＥＴ ＪＫ−３２０、
ＰＡＬＳＥＴ ＪＫ−３２０Ｌ、及びＰＡＬＳＥＴ Ｊ
Ｋ−３５０；ポリエチレンイミン及びコポリマー、例え
ば、ＢＡＳＦ ＡＧの商品名、ＬＵＰＡＳＯＬ；トリエ
タノールアミン−チタンキレート、例えば、Ｄｕ Ｐｏ
ｎｔ Ｃｏ．，の商品名、ＴＹＺＯＲ；ビニルピロリド
ンのコポリマー，例えば、ＩＳＰの商品名、ＶＩＶＩＰ
ＲＩＮＴ １１１、メタクリルアミドプロピルジメチル
アミンコポリマー；ジメチルアミノエチルメタクリレー
トとの、例えばＩＳＰの商品名、ＣＯＰＯＬＹＭＥＲ
８４５及びＣＯＰＯＬＹＭＥＲ ９３７；ビニルイミダ
ゾールとの、例えば、すべてＢＡＳＦ ＡＧの商品名、
ＬＵＶＩＱＵＡＴ ＣＡＲＥ，ＬＵＶＩＴＥＣ ７３
Ｗ、ＬＵＶＩＴＥＣ ＶＰＩ５５ Ｋ１８Ｐ、ＬＵＶＩ
ＴＥＣ ＶＰ１５５ Ｋ７２Ｗ、ＬＵＶＩＱＵＡＴ Ｆ
Ｃ９０５、ＬＵＶＩＱＵＡＴ ＦＣ５５０、ＬＵＶＩＱ
ＵＡＴ ＨＭ５２２及びＳＯＫＡＬＡＮ ＨＰ５６；ポ
リアミドアミン，例えば、Ｂａｙｅｒ ＡＧの商標名、
ＲＥＴＡＭＩＮＯＬ及びＮＡＤＡＶＩＮ；ＥＰ ６０９
９３０に開示されている如きホスホニウム化合物及び他
のカチオンポリマー、例えば、Ｎｉｃｃａ Ｃｈｅｍｉ
ｃａｌ Ｃｏ．，の商標名、ＮＥＯＦＩＸ ＲＤ−５を
包含する。
【００７９】インキ受容層及び場合により設けられる補
足層は、周知の慣用の成分、例えば、コーティング助剤
として働く界面活性剤、硬化剤、可塑剤、白色化剤及び
つや消し剤を更に含有することができる。
足層は、周知の慣用の成分、例えば、コーティング助剤
として働く界面活性剤、硬化剤、可塑剤、白色化剤及び
つや消し剤を更に含有することができる。
【００８０】界面活性剤を本発明の記録要素の層中に導
入することができる。界面活性剤は、ＪＰ−Ａ ６２−
２８００６８（１９８７）に記載の如きカチオン、アニ
オン、両性及び非イオン性界面活性剤のいずれかである
ことができる。界面活性剤の例は、Ｎ−アルキルアミノ
酸塩、アルキルエーテルカルボン酸塩、アシル化ペプチ
ド、アルキルスルホン酸塩、アルキルベンゼン及びアル
キルナフタレンスルホン酸塩、スルホコハク酸塩、α−
オレフィンスルホン酸塩、Ｎ−アシルスルホン酸塩、ス
ルホン化油、アルキルスルホン酸塩、アルキルエーテル
スルホン酸塩、アルキルアリルエーテルスルホン酸塩、
アルキルアミドスルホン酸塩、アルキルリン酸塩、アル
キルエーテルリン酸塩、アルキルアリルエーテルリン酸
塩、アルキル及びアルキルアリルポリオキシエチレンエ
ーテル、アルキルアリルホルムアルデヒド縮合酸塩、ア
ルキルアリルエーテルスルホン酸塩、アルキルアミドス
ルホン酸塩、アルキルリン酸塩、アルキルエーテルリン
酸塩、アルキルアリルエーテルリン酸塩、アルキル及び
アルキルアリルポリオキシエチレンエーテル、アルキル
アリルホルムアルデヒド縮合ポリオキシエチレンエーテ
ル、ポリオキシプロピレン、ポリオキシエチレンを有す
るブロックドポリマー、ポリオキシプロピルアルキルエ
ーテル、グリコールエステルのポリオキシエチレンエー
テル、ソルビタンエステルのポリオキシエチレンエーテ
ル、ソルビトールエステルのポリオキシエチレンエーテ
ル、ポリエチレングリコール脂肪族酸エステル、グリセ
ロールエステル、ソルビタンエステル、プロピレングリ
コールエステル、糖エステル（ｓｕｇａｒｅｓｔｅｒ
ｓ）、フルオロＣ2〜Ｃ10アルキルカルボン酸、二ナト
リウムＮ−パーフルオロオクタンスルホニルグルタメー
ト、ナトリウム３−（フルオロ−Ｃ6〜Ｃ11−アルキル
オキシ）−１−Ｃ3〜Ｃ4アルキルスルホネート、ナトリ
ウム３−（ω−フルオロ−Ｃ6〜Ｃ8−アルカノイル−Ｎ
−エチルアミノ）−１−プロパンスルホネート、Ｎ−
［３−（パーフルオロオクタンスルホンアミド）−プロ
ピル］−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−カルボキシメチレンア
ンモニウムベタイン、フルオロ−Ｃ11〜Ｃ20アルキルカ
ルボン酸、パーフルオロ−Ｃ7〜Ｃ13−アルキル−カル
ボン酸、パーフルオロオクタンスルホン酸ジエタノール
アミド、Ｌｉ、Ｋ及びＮａパーフルオロ−Ｃ4〜Ｃ12−
アルキルスルホネート、Ｎ−プロピル−Ｎ−（２−ヒド
ロキシエチル）パーフルオロオクタンスルホンアミド、
パーフルオロ−Ｃ6〜Ｃ10−アルキルスルホンアミド−
プロピル−スルホニル−グリシネート、ビス−（Ｎ−パ
ーフルオロオクチルスルホニル−Ｎ−エタノールアミノ
エチル）ホスホネート、モノ−パーフルオロＣ6〜Ｃ16
アルキル−エチルホスホネート、及びパーフルオロアル
キルベタインである。
入することができる。界面活性剤は、ＪＰ−Ａ ６２−
２８００６８（１９８７）に記載の如きカチオン、アニ
オン、両性及び非イオン性界面活性剤のいずれかである
ことができる。界面活性剤の例は、Ｎ−アルキルアミノ
酸塩、アルキルエーテルカルボン酸塩、アシル化ペプチ
ド、アルキルスルホン酸塩、アルキルベンゼン及びアル
キルナフタレンスルホン酸塩、スルホコハク酸塩、α−
オレフィンスルホン酸塩、Ｎ−アシルスルホン酸塩、ス
ルホン化油、アルキルスルホン酸塩、アルキルエーテル
スルホン酸塩、アルキルアリルエーテルスルホン酸塩、
アルキルアミドスルホン酸塩、アルキルリン酸塩、アル
キルエーテルリン酸塩、アルキルアリルエーテルリン酸
塩、アルキル及びアルキルアリルポリオキシエチレンエ
ーテル、アルキルアリルホルムアルデヒド縮合酸塩、ア
ルキルアリルエーテルスルホン酸塩、アルキルアミドス
ルホン酸塩、アルキルリン酸塩、アルキルエーテルリン
酸塩、アルキルアリルエーテルリン酸塩、アルキル及び
アルキルアリルポリオキシエチレンエーテル、アルキル
アリルホルムアルデヒド縮合ポリオキシエチレンエーテ
ル、ポリオキシプロピレン、ポリオキシエチレンを有す
るブロックドポリマー、ポリオキシプロピルアルキルエ
ーテル、グリコールエステルのポリオキシエチレンエー
テル、ソルビタンエステルのポリオキシエチレンエーテ
ル、ソルビトールエステルのポリオキシエチレンエーテ
ル、ポリエチレングリコール脂肪族酸エステル、グリセ
ロールエステル、ソルビタンエステル、プロピレングリ
コールエステル、糖エステル（ｓｕｇａｒｅｓｔｅｒ
ｓ）、フルオロＣ2〜Ｃ10アルキルカルボン酸、二ナト
リウムＮ−パーフルオロオクタンスルホニルグルタメー
ト、ナトリウム３−（フルオロ−Ｃ6〜Ｃ11−アルキル
オキシ）−１−Ｃ3〜Ｃ4アルキルスルホネート、ナトリ
ウム３−（ω−フルオロ−Ｃ6〜Ｃ8−アルカノイル−Ｎ
−エチルアミノ）−１−プロパンスルホネート、Ｎ−
［３−（パーフルオロオクタンスルホンアミド）−プロ
ピル］−Ｎ，Ｎ−ジメチル−Ｎ−カルボキシメチレンア
ンモニウムベタイン、フルオロ−Ｃ11〜Ｃ20アルキルカ
ルボン酸、パーフルオロ−Ｃ7〜Ｃ13−アルキル−カル
ボン酸、パーフルオロオクタンスルホン酸ジエタノール
アミド、Ｌｉ、Ｋ及びＮａパーフルオロ−Ｃ4〜Ｃ12−
アルキルスルホネート、Ｎ−プロピル−Ｎ−（２−ヒド
ロキシエチル）パーフルオロオクタンスルホンアミド、
パーフルオロ−Ｃ6〜Ｃ10−アルキルスルホンアミド−
プロピル−スルホニル−グリシネート、ビス−（Ｎ−パ
ーフルオロオクチルスルホニル−Ｎ−エタノールアミノ
エチル）ホスホネート、モノ−パーフルオロＣ6〜Ｃ16
アルキル−エチルホスホネート、及びパーフルオロアル
キルベタインである。
【００８１】有用なカチオン界面活性剤は、Ｎ−アルキ
ルジメチルアンモニウムクロリド、パルミチルトリメチ
ルアンモニウムクロリド、ドデシルジメチルアミン、テ
トラデシルジメチルアミン、エトキシル化アルキルグア
ニジン−アミン錯体、オレアミンヒドロキシプロピルビ
ストリモニウムクロリド（ｏｌｅａｍｉｎｅ ｈｙｄｒ
ｏｘｙｐｒｏｐｙｌ ｂｉｓｔｒｉｍｏｎｉｕｍ ｃｈ
ｌｏｒｉｄｅ）、オレイルイミダゾリン、ステアリルイ
ミダゾリン、コカミンアセテート（ｃｏｃａｍｉｎｅ
ａｃｅｔａｔｅ）、パルミタミン、ジヒドロキシエチル
コカミン、ココトリモニウムクロリド（ｃｏｃｏｔｒｉ
ｍｏｎｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅ）、アルキルポリグリ
コールエーテルアンモニウムサルフエート、エトキシル
化オレアミン、ラウリルピリジニウムクロリド、Ｎ−オ
レイル−１，３−ジアミノプロパン、ステアラミドプロ
ピルジメチルアミンラクテート、ココナッツ脂肪アミ
ド、オレイルヒドロキシエチルイミダゾリン、イソステ
アリルエチルイミドニウムエトサルフエート（ｉｓｏｓ
ｔｅａｒｙｌ ｅｔｈｙｌｉｍｉｄｏｎｉｕｍ ｅｔｈ
ｏｓｕｌｐｈａｔｅ）、ラウラミドプロピル−ＰＥＧ−
ジモニウムクロリドホスフェート（ｌａｕｒａｍｉｄｏ
ｐｒｏｐｙｌ−ＰＥＧ−ｄｉｍｏｎｉｕｍｃｈｌｏｒｉ
ｄｅ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、パルミチルトリメチルア
ンモニウムクロリド及びセチルトリメチルアンモニウム
ブロミドを包含する。
ルジメチルアンモニウムクロリド、パルミチルトリメチ
ルアンモニウムクロリド、ドデシルジメチルアミン、テ
トラデシルジメチルアミン、エトキシル化アルキルグア
ニジン−アミン錯体、オレアミンヒドロキシプロピルビ
ストリモニウムクロリド（ｏｌｅａｍｉｎｅ ｈｙｄｒ
ｏｘｙｐｒｏｐｙｌ ｂｉｓｔｒｉｍｏｎｉｕｍ ｃｈ
ｌｏｒｉｄｅ）、オレイルイミダゾリン、ステアリルイ
ミダゾリン、コカミンアセテート（ｃｏｃａｍｉｎｅ
ａｃｅｔａｔｅ）、パルミタミン、ジヒドロキシエチル
コカミン、ココトリモニウムクロリド（ｃｏｃｏｔｒｉ
ｍｏｎｉｕｍ ｃｈｌｏｒｉｄｅ）、アルキルポリグリ
コールエーテルアンモニウムサルフエート、エトキシル
化オレアミン、ラウリルピリジニウムクロリド、Ｎ−オ
レイル−１，３−ジアミノプロパン、ステアラミドプロ
ピルジメチルアミンラクテート、ココナッツ脂肪アミ
ド、オレイルヒドロキシエチルイミダゾリン、イソステ
アリルエチルイミドニウムエトサルフエート（ｉｓｏｓ
ｔｅａｒｙｌ ｅｔｈｙｌｉｍｉｄｏｎｉｕｍ ｅｔｈ
ｏｓｕｌｐｈａｔｅ）、ラウラミドプロピル−ＰＥＧ−
ジモニウムクロリドホスフェート（ｌａｕｒａｍｉｄｏ
ｐｒｏｐｙｌ−ＰＥＧ−ｄｉｍｏｎｉｕｍｃｈｌｏｒｉ
ｄｅ ｐｈｏｓｐｈａｔｅ）、パルミチルトリメチルア
ンモニウムクロリド及びセチルトリメチルアンモニウム
ブロミドを包含する。
【００８２】特に有用なものは、例えば、Ｆ（ＣＦ2）
4-9ＣＨ2ＣＨ2ＳＣＨ2ＣＨ2Ｎ+Ｒ3Ｘ -、式中Ｒは水素又
はアルキル基である、の構造を有するＵＳ−Ｐ ４，７
８１，９８５に記載の、及びＣＦ3（ＣＦ2）mＣＨ2ＣＨ
2Ｏ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nＲ、式中ｍ＝２〜１０であり、ｎ
＝１〜１８であり、Ｒは水素又は１〜１０個の炭素原子
のアルキル基である、の構造を有するＵＳ−Ｐ ５，０
８４，３４０に記載の如きフルオロカーボン界面活性剤
である。これらの界面活性剤は、ＤｕＰｏｎｔ及び３Ｍ
から商業的に入手可能である。インキ受容層中の界面活
性剤成分の濃度は、層の全乾燥重量を基準として典型的
には０．１〜２重量％の範囲にあり、好ましくは０．４
〜１．５重量％の範囲にあり、最も好ましくは０．７５
重量％である。
4-9ＣＨ2ＣＨ2ＳＣＨ2ＣＨ2Ｎ+Ｒ3Ｘ -、式中Ｒは水素又
はアルキル基である、の構造を有するＵＳ−Ｐ ４，７
８１，９８５に記載の、及びＣＦ3（ＣＦ2）mＣＨ2ＣＨ
2Ｏ（ＣＨ2ＣＨ2Ｏ）nＲ、式中ｍ＝２〜１０であり、ｎ
＝１〜１８であり、Ｒは水素又は１〜１０個の炭素原子
のアルキル基である、の構造を有するＵＳ−Ｐ ５，０
８４，３４０に記載の如きフルオロカーボン界面活性剤
である。これらの界面活性剤は、ＤｕＰｏｎｔ及び３Ｍ
から商業的に入手可能である。インキ受容層中の界面活
性剤成分の濃度は、層の全乾燥重量を基準として典型的
には０．１〜２重量％の範囲にあり、好ましくは０．４
〜１．５重量％の範囲にあり、最も好ましくは０．７５
重量％である。
【００８３】本発明に従うインキ受容層及び場合により
設けられるバッキング層及び／又は接着層を、架橋して
水堅牢度及び非ブロッキング特性の如き所望の特徴を与
えることができる。架橋は、耐摩耗性及び取り扱いの結
果としての要素上の指紋の形成に対する抵抗を与えるの
にも有用である。フイルム形成性結合剤を架橋する機能
を果たす非常に多くの数の既知の架橋剤−硬化剤として
も知られている−がある。硬化剤は、個々に又は組み合
わせてそして遊離形態又はブロックされた形態で使用す
ることができる。本発明のために有用な非常に多くの硬
化剤が知られており、これらは、ホルムアルデヒド及び
遊離ジアルデヒド、例えば、スクシンアルデヒド及びグ
ルタルアルデヒド、ブロックされたジアルデヒド、活性
エステル、スルホネートエステル、活性ハロゲン化合
物、イソシアネート又はブロックされたイソシアネー
ト、多官能性イソシアネート、メラミン誘導体、ｓ−ト
リアジン類及びジアジン類、エポキシド、２個又はそれ
以上の活性結合を有する活性オレフィン、カルボジイミ
ド類、ジルコニウム錯体、例えば、ＭＥＬ Ｃｈｅｍｉ
ｃａｌｓの商標名、ＢＡＣＯＴＥ ２０、ＺＩＲＭＥＬ
１０００又は酢酸ジルコニウム、チタン錯体、例え
ば、ＤｕＰｏｎｔからのＴＹＺＯＲ銘柄、３−位置で置
換されたイソオキサゾリウム塩、２−アルコキシ−Ｎ−
カルボキシ−ジヒドロキノリンのエステル、Ｎ−カルバ
モイルピリジニウム塩、混合機能（ｍｉｘｅｄ ｆｕｎ
ｃｔｉｏｎ）の硬化剤、例えば、ハロゲン置換されたア
ルデヒド酸（例えば、ムコクロル酸及びムコブロム酸
類）、オニウム置換されたアクロレイン類及びビニルス
ルホン類及びポリマー硬化剤、例えば、ジアルデヒドデ
ンプン及びコポリ（アクロレインメタクリル酸）及びオ
キサゾリン官能性ポリマー、例えば、ＥＰＯＣＲＯＳ
ＷＳ−５００及びＥＰＯＣＲＯＳ Ｋ−１０００シリー
ズ及び無水マレイン酸コポリマー、例えば、ＧＡＮＴＲ
ＥＺ ＡＮ１１９を包含する。本発明の実施において、
ホウ酸は好ましい架橋剤である。
設けられるバッキング層及び／又は接着層を、架橋して
水堅牢度及び非ブロッキング特性の如き所望の特徴を与
えることができる。架橋は、耐摩耗性及び取り扱いの結
果としての要素上の指紋の形成に対する抵抗を与えるの
にも有用である。フイルム形成性結合剤を架橋する機能
を果たす非常に多くの数の既知の架橋剤−硬化剤として
も知られている−がある。硬化剤は、個々に又は組み合
わせてそして遊離形態又はブロックされた形態で使用す
ることができる。本発明のために有用な非常に多くの硬
化剤が知られており、これらは、ホルムアルデヒド及び
遊離ジアルデヒド、例えば、スクシンアルデヒド及びグ
ルタルアルデヒド、ブロックされたジアルデヒド、活性
エステル、スルホネートエステル、活性ハロゲン化合
物、イソシアネート又はブロックされたイソシアネー
ト、多官能性イソシアネート、メラミン誘導体、ｓ−ト
リアジン類及びジアジン類、エポキシド、２個又はそれ
以上の活性結合を有する活性オレフィン、カルボジイミ
ド類、ジルコニウム錯体、例えば、ＭＥＬ Ｃｈｅｍｉ
ｃａｌｓの商標名、ＢＡＣＯＴＥ ２０、ＺＩＲＭＥＬ
１０００又は酢酸ジルコニウム、チタン錯体、例え
ば、ＤｕＰｏｎｔからのＴＹＺＯＲ銘柄、３−位置で置
換されたイソオキサゾリウム塩、２−アルコキシ−Ｎ−
カルボキシ−ジヒドロキノリンのエステル、Ｎ−カルバ
モイルピリジニウム塩、混合機能（ｍｉｘｅｄ ｆｕｎ
ｃｔｉｏｎ）の硬化剤、例えば、ハロゲン置換されたア
ルデヒド酸（例えば、ムコクロル酸及びムコブロム酸
類）、オニウム置換されたアクロレイン類及びビニルス
ルホン類及びポリマー硬化剤、例えば、ジアルデヒドデ
ンプン及びコポリ（アクロレインメタクリル酸）及びオ
キサゾリン官能性ポリマー、例えば、ＥＰＯＣＲＯＳ
ＷＳ−５００及びＥＰＯＣＲＯＳ Ｋ−１０００シリー
ズ及び無水マレイン酸コポリマー、例えば、ＧＡＮＴＲ
ＥＺ ＡＮ１１９を包含する。本発明の実施において、
ホウ酸は好ましい架橋剤である。
【００８４】本発明のインキ受容層及び場合により設け
られる補足層は、可塑剤、例えば、エチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ポ
リエチレングリコール、グリセロールモノメチルエーテ
ル、グリセロールモノクロロヒドリン、エチレンカーボ
ネート、プロピレンカーボネート、無水テトラクロロフ
タル酸、無水テトラブロモフタル酸、尿素ホスフェー
ト、トリフェニルホスフェート、グリセロールモノステ
アレート、プロピレングリコールモノステアレート、テ
トラメチレンスルホン、ｎ−メチル−２−ピロリドン、
ｎ−ビニル−２−ピロリドンを含んでなることもでき
る。
られる補足層は、可塑剤、例えば、エチレングリコー
ル、ジエチレングリコール、プロピレングリコール、ポ
リエチレングリコール、グリセロールモノメチルエーテ
ル、グリセロールモノクロロヒドリン、エチレンカーボ
ネート、プロピレンカーボネート、無水テトラクロロフ
タル酸、無水テトラブロモフタル酸、尿素ホスフェー
ト、トリフェニルホスフェート、グリセロールモノステ
アレート、プロピレングリコールモノステアレート、テ
トラメチレンスルホン、ｎ−メチル−２−ピロリドン、
ｎ−ビニル−２−ピロリドンを含んでなることもでき
る。
【００８５】本発明のインキ受容層及び場合により設け
られる余分の層は、印刷像の光堅牢度を改良する成分、
例えば、酸化防止剤、紫外線吸収剤、過酸化物スカベン
ジャー、一重項酸素クエンチャー（ｓｉｎｇｌｅｔ ｏ
ｘｙｇｅｎ ｑｕｅｎｃｈｅｒｓ）、例えば、ヒンダー
ドアミン光安定剤、（Ｈａｌｓ化合物）等を含んでなる
こともできる。スチルベン化合物は好ましいタイプの紫
外線吸収剤である。
られる余分の層は、印刷像の光堅牢度を改良する成分、
例えば、酸化防止剤、紫外線吸収剤、過酸化物スカベン
ジャー、一重項酸素クエンチャー（ｓｉｎｇｌｅｔ ｏ
ｘｙｇｅｎ ｑｕｅｎｃｈｅｒｓ）、例えば、ヒンダー
ドアミン光安定剤、（Ｈａｌｓ化合物）等を含んでなる
こともできる。スチルベン化合物は好ましいタイプの紫
外線吸収剤である。
【００８６】インキ受容層及び場合により設けられる補
足層は、いかなる慣用のコーティング技術によっても、
例えば、ディップコーティング、ナイフコーティング、
押出コーティング、スピンコーティング、スライドホッ
パーコーティング及びカーテンコーティングによって支
持体上にコーティングされることができる。
足層は、いかなる慣用のコーティング技術によっても、
例えば、ディップコーティング、ナイフコーティング、
押出コーティング、スピンコーティング、スライドホッ
パーコーティング及びカーテンコーティングによって支
持体上にコーティングされることができる。
【００８７】
【実施例】本発明を下記の実施例によりこれから説明す
るが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。
るが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではな
い。
【００８８】実施例１
−市販の酸化アルミニウム、Ｃａｂｏｔ Ｃｏ．の商品
名、ＣＡＢ−Ｏ−ＳＰＥＲＳＥ ＰＧ００３、水中の４
０％分散液 １００部、 −Ｎｉｐｐｏｎ Ｇｏｓｅｉ Ｃｏ．からのポリビニル
アルコール、水中の１０％溶液 ６．５部、及び −ホウ酸０．６５部、 を含有するコーティング組成物（１−Ａ１）を調製し
た。
名、ＣＡＢ−Ｏ−ＳＰＥＲＳＥ ＰＧ００３、水中の４
０％分散液 １００部、 −Ｎｉｐｐｏｎ Ｇｏｓｅｉ Ｃｏ．からのポリビニル
アルコール、水中の１０％溶液 ６．５部、及び −ホウ酸０．６５部、 を含有するコーティング組成物（１−Ａ１）を調製し
た。
【００８９】−市販のベーム石、Ｓａｓｏｌ Ｃｏ．か
らのＤＩＳＰＥＲＡＬ ＨＰ １４／２、水中２５％分
散液 １００部、 −Ｎｉｐｐｏｎ Ｇｏｓｅｉ Ｃｏ．からのポリビニル
アルコール２部、及び −ホウ酸０．２部、 を含有する第２のコーティング組成物（１−Ｂ１）を調
製した。
らのＤＩＳＰＥＲＡＬ ＨＰ １４／２、水中２５％分
散液 １００部、 −Ｎｉｐｐｏｎ Ｇｏｓｅｉ Ｃｏ．からのポリビニル
アルコール２部、及び −ホウ酸０．２部、 を含有する第２のコーティング組成物（１−Ｂ１）を調
製した。
【００９０】２つのコーティング組成物を、カスケード
コーターによりポリエチレンコーテッド紙上にウエット
・オン・ウエット法（ｗｅｔ ｏｎ ｗｅｔ ｐｒｏｃ
ｅｓｓ）で２つの層において、Ａ１はＰＥ層の隣に３５
ｇ／ｍ2酸化アルミニウムのコーティング重量で、そし
てＢ１は酸化アルミニウム層の頂部に５ｇ／ｍ2ベーム
石のコーティング重量で、コーティングした。コーティ
ングを５０℃で乾燥した。サンプルをＤ１と名付けた。
コーターによりポリエチレンコーテッド紙上にウエット
・オン・ウエット法（ｗｅｔ ｏｎ ｗｅｔ ｐｒｏｃ
ｅｓｓ）で２つの層において、Ａ１はＰＥ層の隣に３５
ｇ／ｍ2酸化アルミニウムのコーティング重量で、そし
てＢ１は酸化アルミニウム層の頂部に５ｇ／ｍ2ベーム
石のコーティング重量で、コーティングした。コーティ
ングを５０℃で乾燥した。サンプルをＤ１と名付けた。
【００９１】下記の変性を伴って１−Ａ１と同じ方法で
６つの他のコーティング組成物を調製した。
６つの他のコーティング組成物を調製した。
【００９２】１−Ａ２ ：Ａ１＋市販の擬ベーム石、Ｓ
ａｓｏｌ Ｃｏ．の商品名、ＤＩＳＰＥＲＡＬ Ｐ３、
水中の１５％分散液 ５部、 １−Ａ３ ：Ａ１＋ＤＩＳＰＥＲＡＬ Ｐ３ １０部、 １−Ａ４ ：Ａ１＋ＤＩＳＰＥＲＡＬ Ｐ３ １５部、 １−Ａ５ ：Ａ１＋ＤＩＳＰＥＲＡＬ Ｐ３ ２０部、 １−Ａ６ ：酸化アルミニウムＣＡＢ−Ｏ−ＳＰＥＲＳ
Ｅ ＰＧ００３ ５０部、ヒュームドシリカ（Ｄｅｇｕ
ｓｓａからのＯＸ ５０）５０部、擬ベーム石ＤＩＳＰ
ＥＲＡＬ Ｐ３ １０部、Ｎｉｐｐｏｎ Ｇｏｓｅｉ
Ｃｏ．からのポリビニルアルコール６．５部及びホウ酸
０．６５部から製造されたコーティング組成物。ＯＸ
５０及びＤＩＳＰＥＲＡＬ Ｐ３は水中に一緒に分散さ
せ、シリカ濃度は２５％であった。
ａｓｏｌ Ｃｏ．の商品名、ＤＩＳＰＥＲＡＬ Ｐ３、
水中の１５％分散液 ５部、 １−Ａ３ ：Ａ１＋ＤＩＳＰＥＲＡＬ Ｐ３ １０部、 １−Ａ４ ：Ａ１＋ＤＩＳＰＥＲＡＬ Ｐ３ １５部、 １−Ａ５ ：Ａ１＋ＤＩＳＰＥＲＡＬ Ｐ３ ２０部、 １−Ａ６ ：酸化アルミニウムＣＡＢ−Ｏ−ＳＰＥＲＳ
Ｅ ＰＧ００３ ５０部、ヒュームドシリカ（Ｄｅｇｕ
ｓｓａからのＯＸ ５０）５０部、擬ベーム石ＤＩＳＰ
ＥＲＡＬ Ｐ３ １０部、Ｎｉｐｐｏｎ Ｇｏｓｅｉ
Ｃｏ．からのポリビニルアルコール６．５部及びホウ酸
０．６５部から製造されたコーティング組成物。ＯＸ
５０及びＤＩＳＰＥＲＡＬ Ｐ３は水中に一緒に分散さ
せ、シリカ濃度は２５％であった。
【００９３】１−Ａ７ ：シリカ（Ｄｅｇｕｓｓａから
のＯＸ ５０）１００部、擬ベーム石ＤＩＳＰＥＲＡＬ
Ｐ３ ２０部、Ｎｉｐｐｏｎ Ｇｏｓｅｉ Ｃｏ．か
らのポリビニルアルコール６．５部及びホウ酸０．６５
部から製造されたコーティング組成物。ＯＸ ５０及び
ＤＩＳＰＥＲＡＬ Ｐ３は水中に一緒に分散させ、シリ
カ濃度は２５％であった。
のＯＸ ５０）１００部、擬ベーム石ＤＩＳＰＥＲＡＬ
Ｐ３ ２０部、Ｎｉｐｐｏｎ Ｇｏｓｅｉ Ｃｏ．か
らのポリビニルアルコール６．５部及びホウ酸０．６５
部から製造されたコーティング組成物。ＯＸ ５０及び
ＤＩＳＰＥＲＡＬ Ｐ３は水中に一緒に分散させ、シリ
カ濃度は２５％であった。
【００９４】コーティング組成物 １−Ａ１〜１−Ａ７
を、１−Ｂ１と共にカスケードコーターでウエット・オ
ン・ウエットコーティング法で２層においてコーティン
グした。１−Ａ２〜１−Ａ７のコーティング重量は３５
ｇ／ｍ2酸化アルミニウム又は酸化アルミニウム／シリ
カ又はシリカであった。頂部層１−Ｂ１のコーティング
重量は５ｇ／ｍ2ベーム石であった。サンプルを１−Ｄ
２〜１−Ｄ７と名付けた。
を、１−Ｂ１と共にカスケードコーターでウエット・オ
ン・ウエットコーティング法で２層においてコーティン
グした。１−Ａ２〜１−Ａ７のコーティング重量は３５
ｇ／ｍ2酸化アルミニウム又は酸化アルミニウム／シリ
カ又はシリカであった。頂部層１−Ｂ１のコーティング
重量は５ｇ／ｍ2ベーム石であった。サンプルを１−Ｄ
２〜１−Ｄ７と名付けた。
【００９５】材料１−Ｄ１〜１−Ｄ７をＥＰＳＯＮ ７
４０、ＬＥＸＭＡＲＫ Ｚ５２及びＨＰ ８９５ナロー
・フォーマット・プリンタ（ｎａｒｒｏｗ ｆｏｒｍａ
ｔｐｒｉｎｔｅｒｓ）において試験パターンにより印刷
した。材料を任意のスケールによって下記の４つの特性
について定性的に評価した。 （ａ）乾燥時間 １＝５秒より少ない ２＝５〜１０秒 ３＝１０〜２０秒 ４＝３０秒又はそれ以上 （ｂ）合着（媒体上に大きな滴の形成） １＝合着なし ２＝二次色（ｓｅｃｏｎｄａｒｙ ｃｏｌｏｒｓ）にお
いて合着（２００％インキ又はそれ以上） ３＝原色において合着 ４＝完全な合着 （ｃ）水堅牢度 １＝湿潤層上でこするとき色からの汚れ（ｓｍｅａｒ
ｏｆｆ）なし ２＝いくらかの黒色汚れ（ｂｌａｃｋ ｃｏｌｏｒ ｓ
ｍｅａｒ ｏｆｆ） ３＝いくらかの他の色の汚れ ４＝すべての色及び層の汚れ （ｄ）印刷されそして乾燥された色のブリージング（印
刷された区域の隣の白色線へのＣＭＹＫ ４００％イン
キからの染料のブリージング） １＝ブリージングなし ２＝顕微鏡による見ることができるブリージング ３＝目により見ることができるブリージング ４＝１ｍｍの線を完全に埋める（ｔｏｔａｌ ｆｉｌｌ
ｉｎｇ） 結果を下表１に要約する。
４０、ＬＥＸＭＡＲＫ Ｚ５２及びＨＰ ８９５ナロー
・フォーマット・プリンタ（ｎａｒｒｏｗ ｆｏｒｍａ
ｔｐｒｉｎｔｅｒｓ）において試験パターンにより印刷
した。材料を任意のスケールによって下記の４つの特性
について定性的に評価した。 （ａ）乾燥時間 １＝５秒より少ない ２＝５〜１０秒 ３＝１０〜２０秒 ４＝３０秒又はそれ以上 （ｂ）合着（媒体上に大きな滴の形成） １＝合着なし ２＝二次色（ｓｅｃｏｎｄａｒｙ ｃｏｌｏｒｓ）にお
いて合着（２００％インキ又はそれ以上） ３＝原色において合着 ４＝完全な合着 （ｃ）水堅牢度 １＝湿潤層上でこするとき色からの汚れ（ｓｍｅａｒ
ｏｆｆ）なし ２＝いくらかの黒色汚れ（ｂｌａｃｋ ｃｏｌｏｒ ｓ
ｍｅａｒ ｏｆｆ） ３＝いくらかの他の色の汚れ ４＝すべての色及び層の汚れ （ｄ）印刷されそして乾燥された色のブリージング（印
刷された区域の隣の白色線へのＣＭＹＫ ４００％イン
キからの染料のブリージング） １＝ブリージングなし ２＝顕微鏡による見ることができるブリージング ３＝目により見ることができるブリージング ４＝１ｍｍの線を完全に埋める（ｔｏｔａｌ ｆｉｌｌ
ｉｎｇ） 結果を下表１に要約する。
【００９６】
【表１】
【００９７】表１の結果は印刷された区域の水堅牢度及
びブリージングについて底部層における擬ベーム石の存
在の影響を明らかに示している。濃度は最適値を通り抜
ける。最も高いレベル（擬ベーム石２０％）では乾燥時
間及び合着はより悪くなる。この結果は主顔料としてア
ルミナ又はシリカ又は両者の混合物を使用するとき各場
合についてあてはまる。
びブリージングについて底部層における擬ベーム石の存
在の影響を明らかに示している。濃度は最適値を通り抜
ける。最も高いレベル（擬ベーム石２０％）では乾燥時
間及び合着はより悪くなる。この結果は主顔料としてア
ルミナ又はシリカ又は両者の混合物を使用するとき各場
合についてあてはまる。
【００９８】実施例２
この実施例では、主としてベーム石を含んでなる頂部層
における共顔料（ｃｏ−ｐｉｇｍｅｎｔ）としての擬ベ
ーム石の影響をここに説明する。
における共顔料（ｃｏ−ｐｉｇｍｅｎｔ）としての擬ベ
ーム石の影響をここに説明する。
【００９９】−市販の酸化アルミニウム、Ｃａｂｏｔ
Ｃｏ．の商品名、ＣＡＢ−Ｏ−ＳＰＥＲＳＥ ＰＧ００
３、水中の４０％分散液 １００部、 −ＤＩＳＰＥＲＡＬ Ｐ３、Ｓａｓｏｌからの擬ベーム
石、水中１５％分散液１０部、 −Ｎｉｐｐｏｎ Ｇｏｓｅｉ Ｃｏ．からのポリビニル
アルコール、水中の１０％溶液 ６．５部、及び −ホウ酸０．６５部、 を含有するコーティング組成物（２−Ａ１）を調製し
た。
Ｃｏ．の商品名、ＣＡＢ−Ｏ−ＳＰＥＲＳＥ ＰＧ００
３、水中の４０％分散液 １００部、 −ＤＩＳＰＥＲＡＬ Ｐ３、Ｓａｓｏｌからの擬ベーム
石、水中１５％分散液１０部、 −Ｎｉｐｐｏｎ Ｇｏｓｅｉ Ｃｏ．からのポリビニル
アルコール、水中の１０％溶液 ６．５部、及び −ホウ酸０．６５部、 を含有するコーティング組成物（２−Ａ１）を調製し
た。
【０１００】−市販のベーム石、Ｓａｓｏｌ Ｃｏ．か
らのＤＩＳＰＥＲＡＬ ＨＰ １４／２、水中２５％分
散液 １００部、 −Ｎｉｐｐｏｎ Ｇｏｓｅｉ Ｃｏ．からのポリビニル
アルコール２部、及び −ホウ酸０．２部、 を含有する第２コーティング組成物（２−Ｂ１、１−Ｂ
１と同じ）を調製した。
らのＤＩＳＰＥＲＡＬ ＨＰ １４／２、水中２５％分
散液 １００部、 −Ｎｉｐｐｏｎ Ｇｏｓｅｉ Ｃｏ．からのポリビニル
アルコール２部、及び −ホウ酸０．２部、 を含有する第２コーティング組成物（２−Ｂ１、１−Ｂ
１と同じ）を調製した。
【０１０１】下記の変性を伴って２−Ｂ１と同じ方法で
４つの他のコーティング２−Ｂ２〜２−Ｂ５を調製し
た。
４つの他のコーティング２−Ｂ２〜２−Ｂ５を調製し
た。
【０１０２】２−Ｂ２ ：２−Ｂ１＋ＤＩＳＰＥＲＡＬ
Ｐ３、Ｓａｓｏｌからの擬ベーム石、水中の１５％分
散液 ２部 ２−Ｂ３ ：２−Ｂ１＋ＤＩＳＰＥＲＡＬ Ｐ３ ４部 ２−Ｂ４ ：２−Ｂ１＋ＤＩＳＰＥＲＡＬ Ｐ３ ８部 ２−Ｂ５ ：２−Ｂ１＋ＤＩＳＰＥＲＡＬ Ｐ３ １６
部 ５つのコーティング２−Ｄ１〜２−Ｄ５を、カスケード
コーターによりポリエチレンコーテッド紙上にウエット
・オン・ウエット法で２つの層において、２−Ａ１はＰ
Ｅ層の隣に３５ｇ／ｍ2酸化アルミニウムのコーティン
グ重量で、そして２−Ｂ１〜２−Ｂ５は層２−Ａ１の頂
部に５ｇ／ｍ2ベーム石のコーティング重量で製造し
た。コーティングを５０℃で乾燥した。それらは２−Ｄ
１〜２−Ｄ５と名付けられた。
Ｐ３、Ｓａｓｏｌからの擬ベーム石、水中の１５％分
散液 ２部 ２−Ｂ３ ：２−Ｂ１＋ＤＩＳＰＥＲＡＬ Ｐ３ ４部 ２−Ｂ４ ：２−Ｂ１＋ＤＩＳＰＥＲＡＬ Ｐ３ ８部 ２−Ｂ５ ：２−Ｂ１＋ＤＩＳＰＥＲＡＬ Ｐ３ １６
部 ５つのコーティング２−Ｄ１〜２−Ｄ５を、カスケード
コーターによりポリエチレンコーテッド紙上にウエット
・オン・ウエット法で２つの層において、２−Ａ１はＰ
Ｅ層の隣に３５ｇ／ｍ2酸化アルミニウムのコーティン
グ重量で、そして２−Ｂ１〜２−Ｂ５は層２−Ａ１の頂
部に５ｇ／ｍ2ベーム石のコーティング重量で製造し
た。コーティングを５０℃で乾燥した。それらは２−Ｄ
１〜２−Ｄ５と名付けられた。
【０１０３】５つの材料をＥＰＳＯＮ ７４０、ＬＥＸ
ＭＡＲＫ Ｚ５２及びＨＰ ８９５ナロー・フォーマッ
ト・プリンタにおいて試験パターンにより印刷した。材
料を実施例１のサンプルと同じ方法で評価した。結果を
下表２に要約する。
ＭＡＲＫ Ｚ５２及びＨＰ ８９５ナロー・フォーマッ
ト・プリンタにおいて試験パターンにより印刷した。材
料を実施例１のサンプルと同じ方法で評価した。結果を
下表２に要約する。
【０１０４】
【表２】
【０１０５】表２の結果は、印刷されそして乾燥された
媒体のブリージングについて顔料／擬ベーム石層の頂部
のベーム石含有層における擬ベーム石の濃度の増加の有
利な効果を明らかに示す。頂部層における擬ベーム石の
高いレベル（＞５％）では、合着及び乾燥時間はより悪
くなる。それ故その頂部層においてベーム石の量対擬ベ
ーム石の量の最適比がある。
媒体のブリージングについて顔料／擬ベーム石層の頂部
のベーム石含有層における擬ベーム石の濃度の増加の有
利な効果を明らかに示す。頂部層における擬ベーム石の
高いレベル（＞５％）では、合着及び乾燥時間はより悪
くなる。それ故その頂部層においてベーム石の量対擬ベ
ーム石の量の最適比がある。
【０１０６】実施例３
第３の群の実験では、バルク層及び頂部層における擬ベ
ーム石を、カチオン有機ポリマーにより置き換えて、擬
ベーム石を使用することの利点を証明する。下記のコー
ティング組成物（３−Ａ１）を調製した： −市販の酸化アルミニウム、Ｃａｂｏｔ Ｃｏ．の商品
名、ＣＡＢ−Ｏ−ＳＰＥＲＳＥ ＰＧ００３、水中の４
０％分散液 １００部、 −Ｎｉｐｐｏｎ Ｇｏｓｅｉ Ｃｏ．からのポリビニル
アルコール、水中の１０％溶液 ６．５部、及び −ホウ酸０．６５部。
ーム石を、カチオン有機ポリマーにより置き換えて、擬
ベーム石を使用することの利点を証明する。下記のコー
ティング組成物（３−Ａ１）を調製した： −市販の酸化アルミニウム、Ｃａｂｏｔ Ｃｏ．の商品
名、ＣＡＢ−Ｏ−ＳＰＥＲＳＥ ＰＧ００３、水中の４
０％分散液 １００部、 −Ｎｉｐｐｏｎ Ｇｏｓｅｉ Ｃｏ．からのポリビニル
アルコール、水中の１０％溶液 ６．５部、及び −ホウ酸０．６５部。
【０１０７】下記の変性を伴って３−Ａ１と同じ方法で
４つの他のコーティング組成物３−Ａ２−〜３−Ａ５を
調製した。
４つの他のコーティング組成物３−Ａ２−〜３−Ａ５を
調製した。
【０１０８】３−Ａ２ ：３−Ａ１＋ＰＯＬＹＦＩＸ
３０１Ａ（Ｓｈｏｗａ ＨｉｇｈＰｏｌｙｍｅｒ、Ｊａ
ｐａｎからの）１部 ３−Ａ３ ：３−Ａ１＋ＰＯＬＹＦＩＸ ２５０ＷＳ
（Ｓｈｏｗａ ＨｉｇｈＰｏｌｙｍｅｒ、Ｊａｐａｎか
らの）１部 ３−Ａ４ ：３−Ａ１＋ＮＥＯＦＩＸ １１７（Ｎｉｃ
ｃａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．，Ｊａｐａｎからの）
１部 ３−Ａ５ ：３−Ａ１＋ＣＡＴ ＦＬＯＣ Ｌ（ＯＮＤ
ＥＯ Ｎａｌｃｏ からの）１部。
３０１Ａ（Ｓｈｏｗａ ＨｉｇｈＰｏｌｙｍｅｒ、Ｊａ
ｐａｎからの）１部 ３−Ａ３ ：３−Ａ１＋ＰＯＬＹＦＩＸ ２５０ＷＳ
（Ｓｈｏｗａ ＨｉｇｈＰｏｌｙｍｅｒ、Ｊａｐａｎか
らの）１部 ３−Ａ４ ：３−Ａ１＋ＮＥＯＦＩＸ １１７（Ｎｉｃ
ｃａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．，Ｊａｐａｎからの）
１部 ３−Ａ５ ：３−Ａ１＋ＣＡＴ ＦＬＯＣ Ｌ（ＯＮＤ
ＥＯ Ｎａｌｃｏ からの）１部。
【０１０９】−市販のベーム石、Ｓａｓｏｌ Ｃｏ．か
らのＤＩＳＰＥＲＡＬ ＨＰ １４／２、水中２５％分
散液 １００部、 −Ｎｉｐｐｏｎ Ｇｏｓｅｉ Ｃｏ．からのポリビニル
アルコール２部、及び −ホウ酸０．２部、 を含有する更なるコーティング組成物（３−Ｂ１）を調
製した。
らのＤＩＳＰＥＲＡＬ ＨＰ １４／２、水中２５％分
散液 １００部、 −Ｎｉｐｐｏｎ Ｇｏｓｅｉ Ｃｏ．からのポリビニル
アルコール２部、及び −ホウ酸０．２部、 を含有する更なるコーティング組成物（３−Ｂ１）を調
製した。
【０１１０】下記の変性を伴って３−Ｂ１と同じ方法で
４つの他のコーティング組成物３−Ｂ２〜３−Ｂ５を調
製した。
４つの他のコーティング組成物３−Ｂ２〜３−Ｂ５を調
製した。
【０１１１】
３−Ｂ２ ：３−Ｂ１＋ＰＯＬＹＦＩＸ ３０１Ａ（Ｓ
ｈｏｗａ ＨｉｇｈＰｏｌｙｍｅｒ、Ｊａｐａｎから
の）１部 ３−Ｂ３ ：３−Ｂ１＋ＰＯＬＹＦＩＸ ２５０ＷＳ
（Ｓｈｏｗａ ＨｉｇｈＰｏｌｙｍｅｒ、Ｊａｐａｎか
らの）１部 ３−Ｂ４ ：３−Ｂ１＋ＮＥＯＦＩＸ １１７（Ｎｉｃ
ｃａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．，Ｊａｐａｎからの）
１部 ３−Ｂ５ ：３−Ｂ１＋ＣＡＴ ＦＬＯＣ Ｌ（ＯＮＤ
ＥＯ Ｎａｌｃｏ Ｃｏ．，からの）１部。
ｈｏｗａ ＨｉｇｈＰｏｌｙｍｅｒ、Ｊａｐａｎから
の）１部 ３−Ｂ３ ：３−Ｂ１＋ＰＯＬＹＦＩＸ ２５０ＷＳ
（Ｓｈｏｗａ ＨｉｇｈＰｏｌｙｍｅｒ、Ｊａｐａｎか
らの）１部 ３−Ｂ４ ：３−Ｂ１＋ＮＥＯＦＩＸ １１７（Ｎｉｃ
ｃａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏ．，Ｊａｐａｎからの）
１部 ３−Ｂ５ ：３−Ｂ１＋ＣＡＴ ＦＬＯＣ Ｌ（ＯＮＤ
ＥＯ Ｎａｌｃｏ Ｃｏ．，からの）１部。
【０１１２】５つのコーティング３−Ｄ１〜３−Ｄ５
を、カスケードコーターによりポリエチレンコーテッド
紙上にウエット・オン・ウエットコーティング法で２つ
の層において、３−Ａ１〜３−Ａ５はＰＥ層の隣に３５
ｇ／ｍ2酸化アルミニウムのコーティング重量で、そし
て３−Ｂ１〜３−Ｂ５は各対応する酸化アルミニウム層
の頂部に５ｇ／ｍ2ベーム石のコーティング重量で製造
した。コーティングを５０℃で乾燥した。
を、カスケードコーターによりポリエチレンコーテッド
紙上にウエット・オン・ウエットコーティング法で２つ
の層において、３−Ａ１〜３−Ａ５はＰＥ層の隣に３５
ｇ／ｍ2酸化アルミニウムのコーティング重量で、そし
て３−Ｂ１〜３−Ｂ５は各対応する酸化アルミニウム層
の頂部に５ｇ／ｍ2ベーム石のコーティング重量で製造
した。コーティングを５０℃で乾燥した。
【０１１３】材料３−Ｄ１〜３−Ｄ５をＥＰＳＯＮ ７
４０、ＬＥＸＭＡＲＫ Ｚ５２及びＨＰ ８９５ナロー
・フォーマット・プリンタにおいて試験パターンにより
印刷した。材料を前記実施例におけると同じ方法で評価
した。結果を下表３に要約する。
４０、ＬＥＸＭＡＲＫ Ｚ５２及びＨＰ ８９５ナロー
・フォーマット・プリンタにおいて試験パターンにより
印刷した。材料を前記実施例におけると同じ方法で評価
した。結果を下表３に要約する。
【０１１４】
【表３】
【０１１５】表３の結果は、バルク層及び頂部層におけ
るカチオンポリマーの使用はブリージングを改良するが
同時に合着はより悪くなることを示す。それ故、印刷さ
れそして乾燥された媒体のブリージングを抑制し合着を
回避するためのベーム石層における擬ベーム石の存在は
有利である。
るカチオンポリマーの使用はブリージングを改良するが
同時に合着はより悪くなることを示す。それ故、印刷さ
れそして乾燥された媒体のブリージングを抑制し合着を
回避するためのベーム石層における擬ベーム石の存在は
有利である。
【０１１６】本発明の好ましい態様を詳細に説明してき
たが、それらにおいて特許請求の範囲に記載の本発明の
範囲から逸脱することなく多数の修正がなされうること
は当業者には今や明らかであろう。
たが、それらにおいて特許請求の範囲に記載の本発明の
範囲から逸脱することなく多数の修正がなされうること
は当業者には今や明らかであろう。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 マルク・グラインドウルツエ
ベルギー・ビー2640モルトセル・セプテス
トラート27・アグフア−ゲヴエルト・ナー
ムローゼ・フエンノートシヤツプ内
(72)発明者 シユテフアーン・リンギエ
ベルギー・ビー2640モルトセル・セプテス
トラート27・アグフア−ゲヴエルト・ナー
ムローゼ・フエンノートシヤツプ内
(72)発明者 フープ・バン・アエルト
ベルギー・ビー2640モルトセル・セプテス
トラート27・アグフア−ゲヴエルト・ナー
ムローゼ・フエンノートシヤツプ内
Ｆターム(参考） 2C056 EA13 FC06
2H086 BA12 BA16 BA19 BA21 BA24
BA31 BA33 BA35 BA36 BA37
BA41 BA45
Claims (19)
- 【請求項１】 支持体と、該支持体の少なくとも一側
に、 （１）結合剤、主インキ吸収性顔料及び該主顔料に対し
て１〜３０重量％の量の擬ベーム石を含んでなる第１の
インキ受容層と、 （２）多くても４５％の曇り度値を有しそして結合剤及
び５００ｎｍより小さい平均凝集粒度を有する粒子から
なるカチオン性物質を含んでなる第２のインキ受容層、
を順に含んでなるインクジェット記録要素。 - 【請求項２】 該カチオン性物質がベーム石、カチオン
化されたシリカ及びそれらの混合物よりなる群から選ば
れる請求項１に記載のインクジェット記録要素。 - 【請求項３】 該第１のインキ受容層中の該主顔料が、
シリカ、アルミノケイ酸塩、アルミナ、炭酸カルシウ
ム、アルミナ水和物、三水酸化アルミニウム又はそれら
の混合物よりなる群から選ばれる請求項１又は２に記載
のインクジェット記録要素。 - 【請求項４】 該第１のインキ受容層中の該主顔料が有
機顔料である請求項１又は２に記載のインクジェット記
録要素。 - 【請求項５】 該第２のインキ受容層が更に擬ベーム石
も含んでなる請求項１〜４のいずれかに記載のインクジ
ェット記録要素。 - 【請求項６】 該擬ベーム石が該第２のインキ受容層中
に該カチオン性物質に対して０．５〜２０％の量で存在
する請求項５に記載のインクジェット記録要素。 - 【請求項７】 該第２のインキ受容層（２）の乾燥厚さ
が該第１のインキ受容層（１）の乾燥厚さに対して１０
〜４０％である請求項１〜６のいずれかに記載のインク
ジェット記録要素。 - 【請求項８】 該層（１）及び／又は（２）の結合剤が
ポリビニルアルコールである請求項１〜７のいずれかに
記載のインクジェット記録要素。 - 【請求項９】 該ポリビニルアルコールがカチオン性ポ
リビニルアルコールである請求項８に記載のインクジェ
ット記録要素。 - 【請求項１０】 該層（１）及び／又は該層（２）が更
に硬化剤を含有する請求項１〜９のいずれかに記載のイ
ンクジェット記録要素。 - 【請求項１１】 該硬化剤がホウ酸である請求項１０に
記載のインクジェット記録要素。 - 【請求項１２】 該支持体が透明な支持体である請求項
１〜１１のいずれかに記載のインクジェット記録要素。 - 【請求項１３】 該透明な支持体がポリエステル支持体
である請求項１２に記載のインクジェット記録要素。 - 【請求項１４】 該支持体が樹脂コーテッド紙である請
求項１〜１１のいずれかに記載のインクジェット記録要
素。 - 【請求項１５】 支持体の両側が請求項１に記載の第１
のインキ受容層及び第２のインキ受容層を担持し、その
際両側の対応する層は同じ又は異なる組成を有すること
ができる請求項１〜１４のいずれかに記載のインクジェ
ット記録要素。 - 【請求項１６】 支持体の一側だけが請求項１に記載の
第１のインキ受容層及び第２のインキ受容層を担持し、
そして他方の側は該インキ受容層とは異なる少なくとも
１つのバッキング層を担持する請求項１〜１４のいずれ
かに記載のインクジェット記録要素。 - 【請求項１７】 該少なくとも１つのバッキング層がつ
や消し剤を含有する請求項１６に記載のインクジェット
記録要素。 - 【請求項１８】 該要素が、支持体の一側又は両側に、
支持体と第１のインキ受容層との間に組み込まれた設け
られた余分の接着性アンダーコート層を更に含んでなる
請求項１〜１７のいずれかに記載のインクジェット記録
要素。 - 【請求項１９】 該接着性アンダーコート層が接着性ポ
リマーラテックスを含有する請求項１８に記載のインキ
受容層。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP20010000783 EP1321300B1 (en) | 2001-12-20 | 2001-12-20 | Improved recording element for ink jet printing |
| EP01000783.9 | 2001-12-20 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
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Family
ID=8176118
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2002362422A Pending JP2003226074A (ja) | 2001-12-20 | 2002-12-13 | インクジェット印刷のための改良された記録要素 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1321300B1 (ja) |
| JP (1) | JP2003226074A (ja) |
| DE (1) | DE60104868T2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7244478B2 (en) | 2002-06-04 | 2007-07-17 | Canon Kabushiki Kaisha | Recording medium having ink-receiving layer and method of manufacturing the same |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7906187B2 (en) * | 2003-04-03 | 2011-03-15 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Ink jet recording sheet with photoparity |
| US9132686B2 (en) | 2008-05-27 | 2015-09-15 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Media for use in inkjet printing |
| WO2013158078A1 (en) * | 2012-04-17 | 2013-10-24 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | Print media with a top coating |
| CN104507700B (zh) * | 2012-08-31 | 2017-01-18 | 惠普发展公司，有限责任合伙企业 | 可印刷介质 |
| EP3880479A4 (en) | 2019-04-30 | 2021-12-08 | Hewlett-Packard Development Company, L.P. | PRINT MEDIA |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5104730A (en) * | 1989-07-14 | 1992-04-14 | Asahi Glass Company Ltd. | Recording sheet |
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