JP2003201499A - Mixed solvent composition - Google Patents
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、プリント配線基板、Ｉ
Ｃ等の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等の物品に
付着するフラックス、油類などの汚れまたは水分を除去
するために用いられる混合溶剤組成物に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a printed wiring board, I
The present invention relates to a mixed solvent composition used for removing dirt or moisture such as flux, oils and the like attached to articles such as electronic parts such as C, precision machine parts, glass substrates and the like.
【０００２】[0002]
【従来の技術】フラックス類、各種油類等の除去または
付着水の除去には、不燃性、低毒性、安定性に優れる
１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエ
タン( 以下、Ｒ１１３という。) またはこのＲ１１３と
これに可溶な溶剤との混合溶剤組成物が広く使用されて
いる。Ｒ１１３は、金属、プラスチック、エラストマー
などの基材を侵さず、各種の汚れを選択的に溶解するな
どの特徴を有するため、各種精密機械部品や金属、プラ
スチック、エラストマーなどからなる各種電子部品、ま
たこれらの電子部品を実装したプリント配線基板、精密
機械部品、光学部品などの洗浄には最適であった。2. Description of the Related Art 1,2,2-Trichloro-1,2,2-trifluoroethane (excellent in nonflammability, low toxicity and stability) is used for removing fluxes, various oils, etc. Hereinafter, referred to as R113.) Or a mixed solvent composition of this R113 and a solvent soluble in it is widely used. Since R113 has a characteristic that it selectively dissolves various stains without invading base materials such as metals, plastics, and elastomers, various precision machine parts and various electronic parts made of metals, plastics, elastomers, etc. It was ideal for cleaning printed wiring boards, precision machine parts, optical parts, etc. on which these electronic parts were mounted.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】従来使用されていたＲ
１１３は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的
にきわめて安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散
して成層圏に達し、ここで紫外線により分解して塩素ラ
ジカルを発生し、この塩素ラジカルが成層圏オゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊することから、その生
産・消費規制が実施されている。[Problems to be Solved by the Invention]
Although 113 has various advantages, it has a long chemical life in the troposphere and diffuses into the stratosphere where it is decomposed by ultraviolet rays to generate chlorine radicals. Since chlorine radicals cause a chain reaction with stratospheric ozone and destroy the ozone layer, the production and consumption regulations thereof are being enforced.
【０００４】このため、従来のＲ１１３に替わり、オゾ
ン層を破壊しにくい代替溶剤の探索が活発に行われてい
る。この代替溶剤としては、２，２−ジクロロ−１，
１，１−トリフルオロエタン、１，１−ジクロロ−１−
フルオロエタン、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，
３−ペンタフルオロプロパン、１，３−ジクロロ−１，
１，２，２，３−ペンタフルオロプロパンなどが開発さ
れている。Therefore, in place of the conventional R113, an alternative solvent that is less likely to destroy the ozone layer is being actively searched. This alternative solvent includes 2,2-dichloro-1,
1,1-trifluoroethane, 1,1-dichloro-1-
Fluoroethane, 1,1-dichloro-2,2,3,3,
3-pentafluoropropane, 1,3-dichloro-1,
1,2,2,3-pentafluoropropane and the like have been developed.
【０００５】これらの代替溶剤は、Ｒ１１３と同様に優
れた洗浄特性を有しており、さらにオゾン層への影響も
きわめて小さい。しかし、これらの代替溶剤は、塩素原
子を含むためごくわずかではあるがオゾン層へ若干の影
響を与える。そこで、オゾン層へ全く影響を与えないさ
らに優れた代替溶剤の開発が望まれている。These alternative solvents have the same excellent cleaning properties as R113, and have a very small effect on the ozone layer. However, these alternative solvents have a slight influence on the ozone layer because they contain chlorine atoms. Therefore, it is desired to develop a more excellent alternative solvent that does not affect the ozone layer at all.
【０００６】本発明は、従来のＲ１１３が有している優
れた特性を満足しながらオゾン層へ全く影響を与えない
代替溶剤として使用できる新規な共沸または擬共沸組成
物およびその用途を提供することを目的とする。The present invention provides a novel azeotropic or pseudo-azeotropic composition which can be used as an alternative solvent which satisfies the excellent properties of conventional R113 but does not affect the ozone layer at all, and its use. The purpose is to do.
【０００７】[0007]
【課題を解決するための手段】本発明は前述の目的を達
成すべくなされたものであり、以下の（１）、（２）、
（３）および（４）から選ばれる１Ｈ−ペルフルオロヘ
キサン（Ｈ（ＣＦ2 ） 6 Ｆ、１，１，１，２，２，３，
３，４，４，５，５，６，６−トリデカフルオロヘキサ
ンともいう、以下、Ｒ５２−１３ｐという。) を主成分
とする混合溶剤組成物およびこれらの混合溶剤組成物を
用いて物品に付着する汚れまたは水分を除去する方法で
ある。The present invention achieves the above-mentioned objects.
The following (1), (2),
1H-perfluorohexyl selected from (3) and (4)
Xan (H (CF2 ) 6 F, 1, 1, 1, 2, 2, 3,
3,4,4,5,5,6,6-tridecafluorohexa
Hereinafter, it is also referred to as R52-13p. ) Is the main component
A mixed solvent composition and a mixed solvent composition thereof
By the method of removing dirt or moisture that adheres to articles using
is there.
【０００８】（１）Ｒ５２−１３ｐ８９．２重量％とメ
タノール１０．８重量％とからなる共沸混合溶剤組成
物。(1) An azeotropic mixed solvent composition comprising 89.2% by weight of R52-13p and 10.8% by weight of methanol.
【０００９】（２）Ｒ５２−１３ｐ９１．１重量％とエ
タノール８．９重量％とからなる共沸混合溶剤組成物。(2) An azeotropic mixed solvent composition comprising 91.2% by weight of R52-13p and 8.9% by weight of ethanol.
【００１０】（３）Ｒ５２−１３ｐ８０〜９９重量％と
エタノール１〜２０重量％とからなる擬共沸混合溶剤組
成物。(3) A pseudoazeotropic mixed solvent composition comprising 80 to 99% by weight of R52-13p and 1 to 20% by weight of ethanol.
【００１１】（４）メタノールおよびエタノールから選
ばれる少なくとも１種、Ｒ５２−１３ｐおよび炭素数５
以上の炭化水素類を、（メタノールおよびエタノールか
ら選ばれる少なくとも１種）／（Ｒ５２−１３ｐ）／
（炭素数５以上の炭化水素類）＝１〜２５／５０〜９８
／１〜２５重量％の割合で含む混合溶剤組成物。(4) At least one selected from methanol and ethanol, R52-13p and carbon number 5
The above hydrocarbons are (at least one selected from methanol and ethanol) / (R52-13p) /
(Hydrocarbons having 5 or more carbon atoms) = 1 to 25/50 to 98
A mixed solvent composition containing 1 to 25% by weight.
【００１２】Ｒ５２−１３ｐとメタノールとからなる共
沸組成物の混合組成比はＲ５２−１３ｐ／メタノール＝
８９．２重量％／１０．８重量％であり、この共沸組成
物の沸点は、１０１０ｈＰａにおいて５２．４℃であ
る。The mixed composition ratio of the azeotropic composition consisting of R52-13p and methanol is R52-13p / methanol =
89.2% by weight / 10.8% by weight, the boiling point of this azeotropic composition is 52.4 ° C. at 1010 hPa.
【００１３】Ｒ５２−１３ｐとエタノールとからなる共
沸組成物の混合組成比はＲ５２−１３ｐ／エタノール＝
９１．１重量％／８．９重量％であり、この共沸組成物
の沸点は、１００４ｈＰａにおいて６０．０℃である。The mixed composition ratio of the azeotropic composition consisting of R52-13p and ethanol is R52-13p / ethanol =
91.1% by weight / 8.9% by weight, and the boiling point of this azeotropic composition is 60.0 ° C. at 1004 hPa.
【００１４】特開平５−１９４９９２号公報には、Ｒ５
２−１３ｐ／メタノール＝９１〜９５／５〜９重量％を
含む共沸様組成物が記載されているが、本発明は、この
共沸様組成物の組成範囲外に共沸組成が存在することを
見出したものである。本発明のＲ５２−１３ｐとメタノ
ールとからなる共沸組成物は、従来のＲ５２−１３ｐと
メタノールとからなる共沸様組成物に比べ、組成物を繰
り返し使用しても組成物の組成変化がなく、きわめて安
定した性能を維持できる利点がある。In Japanese Patent Laid-Open No. 5-194992, R5
Although an azeotrope-like composition containing 2-13 p / methanol = 91 to 95/5 to 9% by weight is described, the present invention has an azeotropic composition outside the composition range of this azeotrope-like composition. That is what I found. The azeotropic composition composed of R52-13p and methanol of the present invention shows no composition change of the composition even when the composition is repeatedly used, as compared with the conventional azeotropic composition composed of R52-13p and methanol. , Has the advantage of maintaining extremely stable performance.
【００１５】特開平５−１８６７９６号公報には、Ｒ５
２−１３ｐ／２−プロパノール＝８８〜９２／８〜１２
重量％を含む共沸様組成物が記載されている。また、特
開平３−２５２５００号公報には、Ｒ５２−１３ｐ／２
−プロパノール＝８０／２０重量％からなるフラックス
洗浄剤が記載されている。しかし、これらの組成物はい
ずれも共沸組成ではないために、組成物を繰り返し使用
した場合組成物の組成変化があり、安定した性能を維持
できない欠点がある。Japanese Unexamined Patent Publication No. 5-186796 discloses R5.
2-13p / 2-propanol = 88 to 92/8 to 12
An azeotrope-like composition is described which comprises weight percent. Further, in Japanese Patent Application Laid-Open No. 3-252500, R52-13p / 2
A flux detergent consisting of propanol = 80/20% by weight is described. However, since none of these compositions is an azeotropic composition, there is a drawback that the composition may change when the composition is repeatedly used and stable performance cannot be maintained.
【００１６】Ｒ５２−１３ｐとエタノールはＲ５２−１
３ｐ／エタノール＝８０〜９９重量％／１〜２０重量％
の範囲で擬共沸組成物を作る。R52-13p and ethanol are R52-1
3p / ethanol = 80-99% by weight / 1-20% by weight
A pseudo-azeotropic composition is produced within the range.
【００１７】本発明に用いられる炭素数５以上の炭化水
素類としては、炭素数５〜９の脂肪族炭化水素類、炭素
数５〜９の脂環族炭化水素類および炭素数６〜１２の芳
香族炭化水素類から選ばれる少なくとも１種が好まし
い。特に好ましい炭素数５以上の炭化水素類は、炭素数
５〜９の脂肪族飽和炭化水素類、炭素数５〜９の脂環族
飽和炭化水素類である。さらに好ましい炭素数５以上の
炭化水素類としては以下のものが挙げられる。The hydrocarbons having 5 or more carbon atoms used in the present invention include aliphatic hydrocarbons having 5 to 9 carbon atoms, alicyclic hydrocarbons having 5 to 9 carbon atoms and 6 to 12 carbon atoms. At least one selected from aromatic hydrocarbons is preferable. Particularly preferable hydrocarbons having 5 or more carbon atoms are aliphatic saturated hydrocarbons having 5 to 9 carbon atoms and alicyclic saturated hydrocarbons having 5 to 9 carbon atoms. More preferable hydrocarbons having 5 or more carbon atoms include the following.
【００１８】ｎ−ペンタン、２−メチルブタン、２，２
−ジメチルプロパン、ｎ−ヘキサン、２−メチルペンタ
ン、３−メチルペンタン、２，２−ジメチルブタン、
２，３−ジメチルブタン、ｎ−ヘプタン、２−メチルヘ
キサン、３−メチルヘキサン、２，３−ジメチルペンタ
ン、２，４−ジメチルペンタン、ｎ−オクタン、２，
２，３−トリメチルペンタン、２，２，４−トリメチル
ペンタンなどの炭素数５〜８の脂肪族炭化水素類および
シクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサ
ン、エチルシクロヘキサンなどの炭素数５〜８の脂環式
炭化水素類から選ばれる少なくとも１種。N-pentane, 2-methylbutane, 2,2
-Dimethylpropane, n-hexane, 2-methylpentane, 3-methylpentane, 2,2-dimethylbutane,
2,3-dimethylbutane, n-heptane, 2-methylhexane, 3-methylhexane, 2,3-dimethylpentane, 2,4-dimethylpentane, n-octane, 2,
Aliphatic hydrocarbons having 5 to 8 carbon atoms such as 2,3-trimethylpentane and 2,2,4-trimethylpentane, and alicyclic groups having 5 to 8 carbon atoms such as cyclopentane, cyclohexane, methylcyclohexane and ethylcyclohexane At least one selected from hydrocarbons.
【００１９】Ｒ５２−１３ｐ、メタノールおよび炭素数
５以上の炭化水素類を含む混合溶剤組成物中の混合割合
はＲ５２−１３ｐ／メタノール／炭素数５以上の炭化水
素類＝５０〜９８／１〜２５／１〜２５重量％、特にＲ
５２−１３ｐ／メタノール／炭素数５以上の炭化水素類
＝６０〜９８／１〜２０／１〜２０重量％が好ましい。The mixing ratio in the mixed solvent composition containing R52-13p, methanol and hydrocarbons having 5 or more carbon atoms is R52-13p / methanol / hydrocarbons having 5 or more carbon atoms = 50 to 98/1 to 25. / 1 to 25% by weight, especially R
52-13p / methanol / hydrocarbons having 5 or more carbon atoms = 60 to 98/1 to 20/1 to 20% by weight is preferable.
【００２０】Ｒ５２−１３ｐ、エタノールおよび炭素数
５以上の炭化水素類を含む混合溶剤組成物中の混合割合
はＲ５２−１３ｐ／エタノール／炭素数５以上の炭化水
素類＝５０〜９８／１〜２５／１〜２５重量％、特にＲ
５２−１３ｐ／エタノール／炭素数５以上の炭化水素類
＝６０〜９８／１〜２０／１〜２０重量％が好ましい。The mixing ratio in the mixed solvent composition containing R52-13p, ethanol and hydrocarbons having 5 or more carbon atoms is R52-13p / ethanol / hydrocarbons having 5 or more carbon atoms = 50 to 98/1 to 25. / 1 to 25% by weight, especially R
52-13p / ethanol / hydrocarbons having 5 or more carbon atoms = 60 to 98/1 to 20/1 to 20% by weight is preferable.
【００２１】これらの炭化水素類を含む混合溶剤組成物
中のメタノールとエタノールは併用してもよい。メタノ
ールとエタノールの合計量は炭化水素類を含む混合溶剤
組成物中１〜２５重量％の範囲、特に１〜２０重量％の
範囲で含まれることが好ましい。併用するメタノールと
エタノールの合計量中のメタノールとエタノールの割合
は、メタノール／エタノール＝１〜９９／９９〜１重量
％の広い範囲から選択できる。Methanol and ethanol in the mixed solvent composition containing these hydrocarbons may be used in combination. The total amount of methanol and ethanol is preferably in the range of 1 to 25% by weight, more preferably 1 to 20% by weight in the mixed solvent composition containing hydrocarbons. The ratio of methanol and ethanol in the total amount of methanol and ethanol used in combination can be selected from a wide range of methanol / ethanol = 1 to 99/99 to 1% by weight.
【００２２】これらの炭化水素類を含む混合溶剤組成物
は、炭化水素類を含まないものに比べ各種の汚れに対す
る溶解性が向上する。この点に関し、炭化水素類はエス
テル類等に比べ優れる。しかも炭化水素類は、プラスチ
ック、エラストマーなどの基材を侵しにくいため好まし
く、この点に関し、炭化水素類はケトン類などに比べ優
れる。The mixed solvent composition containing these hydrocarbons has improved solubility in various stains, as compared with those containing no hydrocarbons. In this respect, hydrocarbons are superior to esters and the like. In addition, hydrocarbons are preferable because they do not easily attack the base materials such as plastics and elastomers. In this respect, hydrocarbons are superior to ketones and the like.
【００２３】主としてさらに溶解性を高めるために、例
えば以下に挙げる化合物から選ばれる少なくとも１種
が、好ましくは０．０１〜５０重量％、より好ましくは
０．０１〜３０重量％、さらに好ましくは０．１〜２０
重量％の範囲で本発明の炭化水素類を含む混合溶剤組成
物中に含まれていてもよい。In order to further increase the solubility, for example, at least one selected from the following compounds is preferably 0.01 to 50% by weight, more preferably 0.01 to 30% by weight, and further preferably 0. 1 to 20
It may be contained in the mixed solvent composition containing the hydrocarbon of the present invention in the range of weight%.
【００２４】ジクロロメタン、ｃｉｓ−１，２−ジクロ
ロエチレン、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、
トリクロロエチレン、テトラクロロエチレンなどの塩素
化炭化水素類、１−プロパノール、２−プロパノール、
１−ブタノール、２−ブタノール、イソブタノール、ｔ
−ブタノールなどのアルコール類。Dichloromethane, cis-1,2-dichloroethylene, trans-1,2-dichloroethylene,
Chlorinated hydrocarbons such as trichlorethylene and tetrachloroethylene, 1-propanol, 2-propanol,
1-butanol, 2-butanol, isobutanol, t
Alcohols such as butanol.
【００２５】アセトン、メチルエチルケトン、メチルブ
チルケトン、メチルイソブチルケトンなどのケトン類、
ジエチルエーテル、メチルセロソルブ、テトラヒドロフ
ラン、１，４−ジオキサンなどのエーテル類。Ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl butyl ketone and methyl isobutyl ketone,
Ethers such as diethyl ether, methyl cellosolve, tetrahydrofuran and 1,4-dioxane.
【００２６】２，２−ジクロロ−１，１，１−トリフル
オロエタン、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン、
３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−ペンタフルオ
ロプロパン、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−
ペンタフルオロプロパンなどの塩素化フッ素化炭化水素
類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチルなどのエス
テル類。2,2-dichloro-1,1,1-trifluoroethane, 1,1-dichloro-1-fluoroethane,
3,3-dichloro-1,1,1,2,2-pentafluoropropane, 1,3-dichloro-1,1,2,2,3-
Chlorinated fluorinated hydrocarbons such as pentafluoropropane and esters such as ethyl acetate, propyl acetate and butyl acetate.
【００２７】アルキルポリオキシエチレンエーテル、ア
ルキルアリールポリオキシエチレンエーテル、アルキル
アリールホルムアルデヒド縮合ポリオキシエチレンエー
テル、ポリオキシプロピレンを親油基とするポリオキシ
エチレンとポリオキシプロピレンとのブロックポリマ
ー、アルキルチオポリオキシエチレンエーテルなどのエ
ーテル型界面活性剤、プロピレングリコールエステルの
ポリオキシエチレンエーテル、グリセリンエステルのポ
リオキシエチレンエーテル、ソルビタンエステルのポリ
オキシエチレンエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エ
ステルなどのエーテルエステル型界面活性剤、グリセリ
ンエステル、ソルビタンエステルなどのエステル型界面
活性剤または脂肪酸アルカノールアミド、ポリオキシエ
チレン脂肪酸アミドなどの含窒素型界面活性剤などの非
イオン系界面活性剤。Alkyl polyoxyethylene ether, alkylaryl polyoxyethylene ether, alkylaryl formaldehyde condensed polyoxyethylene ether, block polymer of polyoxyethylene and polyoxypropylene having polyoxypropylene as a lipophilic group, alkylthiopolyoxyethylene Ether-type surfactants such as ethers, propylene glycol ester polyoxyethylene ethers, glycerin ester polyoxyethylene ethers, sorbitan ester polyoxyethylene ethers, polyoxyethylene fatty acid ester and other ether ester type surfactants, glycerin ester , Sorbitan ester and other ester type surfactants or fatty acid alkanolamides, polyoxyethylene fatty acid amides Nonionic surface active agents such as any nitrogen-containing type surfactants.
【００２８】主として安定性を高めるために、例えば以
下に挙げる化合物から選ばれる少なくとも１種の安定剤
が０．００１〜１０重量％、好ましくは０．０１〜５重
量％の範囲で本発明の炭化水素類を含む混合溶剤組成物
中に含まれていてもよい。In order to improve the stability mainly, for example, at least one stabilizer selected from the compounds shown below is used in the range of 0.001 to 10% by weight, preferably 0.01 to 5% by weight. It may be contained in a mixed solvent composition containing hydrogen.
【００２９】ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロ
パン、ニトロベンゼンなどのニトロ化合物類、ジエチル
アミン、トリエチルアミン、ｉ−プロピルアミン、ブチ
ルアミン、ｉ−ブチルアミンなどのアミン類。Nitro compounds such as nitromethane, nitroethane, nitropropane and nitrobenzene, amines such as diethylamine, triethylamine, i-propylamine, butylamine and i-butylamine.
【００３０】フェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾ
ール、ｐ−クレゾール、チモール、ｐ−ｔ−ブチルフェ
ノール、ｔ−ブチルカテコール、カテコール、イソオイ
ゲノール、ｏ−メトキシフェノール、４，４’−ジヒド
ロキシジフェニル−２，２−プロパン、サリチル酸イソ
アミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸メチル、２，
６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾールなどのフェノール
類。Phenol, o-cresol, m-cresol, p-cresol, thymol, pt-butylphenol, t-butylcatechol, catechol, isoeugenol, o-methoxyphenol, 4,4'-dihydroxydiphenyl-2, 2-propane, isoamyl salicylate, benzyl salicylate, methyl salicylate, 2,
Phenols such as 6-di-t-butyl-p-cresol.
【００３１】２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチル−
フェニル) ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキ
シ−３’−ｔ−ブチル−５’−メチルフェニル）−５−
クロロベンゾトリアゾール、１，２，３−ベンゾトリア
ゾール、１−［（Ｎ，Ｎ−ビス−２−エチルヘキシル）
アミノメチル］ベンゾトリアゾールなどのトリアゾール
類。2- (2'-hydroxy-5'-methyl-
Phenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3'-t-butyl-5'-methylphenyl) -5-
Chlorobenzotriazole, 1,2,3-benzotriazole, 1-[(N, N-bis-2-ethylhexyl)
Aminomethyl] benzotriazole and other triazoles.
【００３２】本発明の混合溶剤組成物は、従来のＲ１１
３系組成物と同様な各種用途に好適に使用できる。かか
る具体的な用途としては、汚れや水分が付着した物品か
ら汚れや水分を除去するための洗浄剤、塗料用溶剤また
は抽出剤などの用途がある。特に、付着した汚れや水分
により物品性能が低下するおそれのある物品の洗浄に用
いられる。The mixed solvent composition of the present invention is the same as the conventional R11.
It can be suitably used for various uses similar to those of the 3 type composition. Such specific applications include applications such as cleaning agents for removing dirt and moisture from articles to which dirt and moisture have adhered, paint solvents, and extractants. In particular, it is used for cleaning articles in which the performance of the articles may be deteriorated due to the adhered dirt and moisture.
【００３３】上記洗浄される物品の材質としては、ガラ
ス、セラミックス、プラスチック、エラストマー、ゴム
または金属などが挙げられる。物品の具体例としては、
電子・電気機器、精密機械・器具、光学物品等、および
それらの部品であるプリント配線基板、ＩＣ、マイクロ
モーター、リレー、光学レンズ、ガラス基板などが挙げ
られる。Examples of the material of the article to be washed include glass, ceramics, plastics, elastomers, rubbers and metals. As a concrete example of the article,
Examples thereof include electronic / electrical devices, precision machines / appliances, optical articles, and the like, and printed wiring boards, ICs, micromotors, relays, optical lenses, glass substrates, etc.
【００３４】物品に付着する汚れとしては、物品または
物品を構成する部品を製造する際に使用され、最終的に
除去されなければならない汚れまたは物品の使用時に付
着する汚れが挙げられる。汚れを形成する物質として
は、グリース類、鉱油類、油脂類、ワックス類、油性イ
ンキ類等の油類またはフラックス類などが挙げられる。
水分としては、水または水系洗浄剤による物品の洗浄
後、物品に残留する水分などが挙げられる。The dirt attached to the article includes dirt that is used in manufacturing the article or parts constituting the article and must be finally removed or that is attached when the article is used. Examples of the substance that forms stains include greases, mineral oils, oils and fats, waxes, oils such as oil-based inks, and fluxes.
Examples of the water include water remaining on the article after washing the article with water or an aqueous detergent.
【００３５】本発明の共沸または擬共沸組成物は、物品
に付着するフラックス類または水分を除去する方法に用
いた場合に特に有効である。また、本発明の炭化水素類
を含む混合溶剤組成物は、油類またはフラックス類を除
去する方法に用いた場合に特に有効である。The azeotropic or pseudo-azeotropic composition of the present invention is particularly effective when used in a method for removing fluxes or moisture adhering to an article. The mixed solvent composition containing hydrocarbons of the present invention is particularly effective when used in a method for removing oils or fluxes.
【００３６】上記汚れや水分を除去する具体的手段とし
ては、例えば、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波
洗浄、蒸気洗浄またはこれらを組み合わせた手段などが
採用できる。As a concrete means for removing the dirt and water, for example, hand-wiping, dipping, spraying, shaking, ultrasonic cleaning, steam cleaning or a combination thereof can be adopted.
【００３７】[0037]
【実施例】［例１］Ｒ５２−１３ｐ（沸点７０．８℃）
９０重量％、メタノール（沸点６４．５℃）１０重量％
からなる組成物１０００ｇを蒸留フラスコに入れ、理論
段数５段の精留塔に取り付けた。次にその組成物を加熱
して２時間全還流し、平衡状態に達した後、経時的に留
分を採取しガスクロマトグラフで分析した。その結果を
表１（上段）に示す。[Example] [Example 1] R52-13p (boiling point 70.8 ° C)
90% by weight, methanol (boiling point 64.5 ° C) 10% by weight
1000 g of the composition consisting of was placed in a distillation flask and attached to a rectification column having 5 theoretical plates. Next, the composition was heated and totally refluxed for 2 hours to reach an equilibrium state, after which a fraction was collected with time and analyzed by gas chromatography. The results are shown in Table 1 (upper row).
【００３８】［例２］Ｒ５２−１３ｐ９０重量％、エタ
ノール（沸点７８．３℃）１０重量％からなる混合溶剤
組成物についても例１と同様にして分析した。その結果
を表１（下段）に示す。Example 2 A mixed solvent composition containing 90% by weight of R52-13p and 10% by weight of ethanol (boiling point 78.3 ° C.) was analyzed in the same manner as in Example 1. The results are shown in Table 1 (bottom row).
【００３９】［例３］Ｒ５２−１３ｐ９９重量％とエタ
ノール１重量％からなる混合溶剤組成物２０ｋｇを小型
単槽式の開放型洗浄機に入れ、１日あたり６時間で３日
間運転した。運転条件は、洗浄槽へ混合溶剤組成物のみ
を仕込み、その組成物が加熱、蒸発、凝縮された後、水
分離器に導かれ、洗浄槽へもどるまでの１時間当たりの
循環量が仕込んだ組成物の量となるような運転条件とし
た。経時的に洗浄槽・水分離器各々からサンプリング
し、ガスクロマトグラフで分析した結果を表２（上段）
に示す。Example 3 20 kg of a mixed solvent composition consisting of 99% by weight of R52-13p and 1% by weight of ethanol was placed in a small single tank open type washing machine and operated for 6 hours per day for 3 days. The operating conditions were such that only the mixed solvent composition was charged into the cleaning tank, the composition was heated, evaporated and condensed, then introduced into the water separator, and the circulating amount per hour until returning to the cleaning tank was charged. The operating conditions were such that the amount of the composition was obtained. Table 2 (upper row) shows the results of gas chromatograph analysis by sampling from the cleaning tank and water separator over time.
Shown in.
【００４０】［例４］Ｒ５２−１３ｐ８０重量％とエタ
ノール２０重量％からなる混合溶剤組成物についても例
３と同様にして運転した。経時的に洗浄槽・水分離器各
々からサンプリングし、ガスクロマトグラフで分析した
結果を表２（下段）に示す。Example 4 A mixed solvent composition of 80% by weight of R52-13p and 20% by weight of ethanol was also operated in the same manner as in Example 3. Table 2 (bottom row) shows the results of gas chromatograph analysis by sampling from the cleaning tank and water separator over time.
【００４１】［例５〜１２］表３に示す混合溶剤組成物
を用いてフラックスの洗浄試験を行った。すなわち、ガ
ラス布基材エポキシ樹脂製のプリント基板（５０ｍｍ×
１００ｍｍ×１．６ｍｍ）全面にフラックス（スピーデ
ィフラックスＡＧＦ−Ｊ−Ｉ：アサヒ化学研究所製）を
塗布し、２６０℃の半田温度でウエーブソルダー機を用
いて半田付け後、表３に示す組成物に５分間浸漬し洗浄
を行った。フラックスの除去度合を判定し、その結果を
除去度（Ａ）として表３に示す。◎: 良好に除去可、
△: 微量残存、×: かなり残存。[Examples 5 to 12] Flux cleaning tests were conducted using the mixed solvent compositions shown in Table 3. That is, a printed circuit board (50 mm x
100 mm x 1.6 mm) Flux (Speedy Flux AGF-J-I: manufactured by Asahi Chemical Laboratory) was applied to the entire surface, and after soldering at a soldering temperature of 260 ° C using a wave soldering machine, the composition shown in Table 3 was used. It was immersed for 5 minutes and washed. The degree of flux removal was determined, and the results are shown in Table 3 as the degree of removal (A). ◎: Can be removed well,
△: Trace remains, ×: Remains considerably.
【００４２】［例１３〜１６］表４に示す混合溶剤組成
物を用いて機械油の洗浄試験を行った。すなわち、ＳＵ
Ｓ−３０４のテストピース（２５ｍｍ×３０ｍｍ×２ｍ
ｍ）を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に浸漬した
後、表４に示す組成物中に５分浸漬した。機械油の除去
度合を判定し、その結果を除去度（Ｂ）として表４に示
す。◎: 良好に除去可、△: 微量残存、×: かなり残
存。[Examples 13 to 16] The mixed solvent compositions shown in Table 4 were used to carry out a washing test of machine oil. That is, SU
S-304 test piece (25mm × 30mm × 2m
m) was immersed in machine oil (CQ-30 manufactured by Nippon Oil Co., Ltd.) and then immersed in the composition shown in Table 4 for 5 minutes. The degree of removal of the mechanical oil was judged, and the result is shown in Table 4 as the degree of removal (B). ⊚: Can be removed satisfactorily, △: Trace amount remains, ×: Remains considerably.
【００４３】［例１７〜２３］表５に示す混合溶剤組成
物を用いて付着水の除去試験を行った。すなわち、３０
ｍｍ×１８ｍｍ×５ｍｍのガラス板を純水に浸漬後、表
５に示す組成物中に２０秒浸漬して水切りを行い、取り
出したガラス板を無水メタノール中に浸漬してその水分
増加量から付着水の除去状況を判定した。付着水の除去
度合を除去度（Ｃ）として表５に示す。◎: 良好に除去
可、△: 微量残存、×: かなり残存。[Examples 17 to 23] Using the mixed solvent compositions shown in Table 5, a test for removing adhered water was conducted. That is, 30
After immersing a glass plate (mm × 18 mm × 5 mm) in pure water, it is immersed in the composition shown in Table 5 for 20 seconds to drain water, and the taken out glass plate is immersed in anhydrous methanol to adhere from the increased water content. The water removal status was judged. The degree of removal of the adhered water is shown in Table 5 as the degree of removal (C). ⊚: Can be removed satisfactorily, △: Trace amount remains, ×: Remains considerably.
【００４４】なお、表において、ＭｅＯＨはメタノー
ル、ＥｔＯＨはエタノール、２−ＰｒＯＨは２−プロパ
ノール、ｎ−Ｃ6 Ｈ14はｎ−ヘキサン、ｃｙｃｌｏ−Ｃ
6 Ｈ12はシクロヘキサン、を示す。In the table, MeOH is methanol, EtOH is ethanol, 2-PrOH is 2-propanol, n-C 6 H 14 is n-hexane, and cyclo-C.
6 H 12 represents cyclohexane.
【００４５】[0045]
【表１】 [Table 1]
【００４６】[0046]
【表２】 [Table 2]
【００４７】[0047]
【表３】 [Table 3]
【００４８】[0048]
【表４】 [Table 4]
【００４９】[0049]
【表５】 [Table 5]
【００５０】[0050]
【発明の効果】本発明の組成物は、従来のＲ１１３が有
している優れた特性を満足し、成層圏オゾン層へ影響を
与えない等の利点がある。The composition of the present invention has the advantages that it satisfies the excellent characteristics of conventional R113 and does not affect the stratospheric ozone layer.
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【手続補正書】[Procedure amendment]
【提出日】平成１４年１０月１６日（２００２．１０．
１６）[Submission date] October 16, 2002 (2002.10.
16)
【手続補正１】[Procedure Amendment 1]
【補正対象書類名】明細書[Document name to be amended] Statement
【補正対象項目名】全文[Correction target item name] Full text
【補正方法】変更[Correction method] Change
【補正内容】[Correction content]
【書類名】明細書[Document name] Statement
【発明の名称】混合溶剤組成物Title of the invention Mixed solvent composition
【特許請求の範囲】[Claims]
【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention
【０００１】[0001]
【産業上の利用分野】本発明は、プリント配線基板、Ｉ
Ｃ等の電子部品、精密機械部品、ガラス基板等の物品に
付着するフラックス、油類などの汚れまたは水分を除去
するために用いられる混合溶剤組成物に関する。BACKGROUND OF THE INVENTION The present invention relates to a printed wiring board, I
The present invention relates to a mixed solvent composition used for removing dirt or moisture such as flux, oils and the like attached to articles such as electronic parts such as C, precision machine parts, glass substrates and the like.
【０００２】[0002]
【従来の技術】フラックス類、各種油類等の除去または
付着水の除去には、不燃性、低毒性、安定性に優れる
１，１，２−トリクロロ−１，２，２−トリフルオロエ
タン( 以下、Ｒ１１３という。) またはこのＲ１１３と
これに可溶な溶剤との混合溶剤組成物が広く使用されて
いる。Ｒ１１３は、金属、プラスチック、エラストマー
などの基材を侵さず、各種の汚れを選択的に溶解するな
どの特徴を有するため、各種精密機械部品や金属、プラ
スチック、エラストマーなどからなる各種電子部品、ま
たこれらの電子部品を実装したプリント配線基板、精密
機械部品、光学部品などの洗浄には最適であった。2. Description of the Related Art 1,2,2-Trichloro-1,2,2-trifluoroethane (excellent in nonflammability, low toxicity and stability) is used for removing fluxes, various oils, etc. or for removing adhering water. Hereinafter, referred to as R113.) Or a mixed solvent composition of this R113 and a solvent soluble in it is widely used. Since R113 has a characteristic that it selectively dissolves various stains without invading base materials such as metals, plastics, and elastomers, various precision machine parts and various electronic parts made of metals, plastics, elastomers, etc. It was ideal for cleaning printed wiring boards, precision machine parts, optical parts, etc. on which these electronic parts were mounted.
【０００３】[0003]
【発明が解決しようとする課題】従来使用されていたＲ
１１３は、種々の利点を有するにもかかわらず、化学的
にきわめて安定なため、対流圏内での寿命が長く、拡散
して成層圏に達し、ここで紫外線により分解して塩素ラ
ジカルを発生し、この塩素ラジカルが成層圏オゾンと連
鎖反応を起こし、オゾン層を破壊することから、その生
産・消費規制が実施されている。[Problems to be Solved by the Invention]
Although 113 has various advantages, it has a long chemical life in the troposphere and diffuses into the stratosphere where it is decomposed by ultraviolet rays to generate chlorine radicals. Since chlorine radicals cause a chain reaction with stratospheric ozone and destroy the ozone layer, the production and consumption regulations thereof are being enforced.
【０００４】このため、従来のＲ１１３に替わり、オゾ
ン層を破壊しにくい代替溶剤の探索が活発に行われてい
る。この代替溶剤としては、２，２−ジクロロ−１，
１，１−トリフルオロエタン、１，１−ジクロロ−１−
フルオロエタン、１，１−ジクロロ−２，２，３，３，
３−ペンタフルオロプロパン、１，３−ジクロロ−１，
１，２，２，３−ペンタフルオロプロパンなどが開発さ
れている。Therefore, in place of the conventional R113, an alternative solvent that is less likely to destroy the ozone layer is being actively searched. This alternative solvent includes 2,2-dichloro-1,
1,1-trifluoroethane, 1,1-dichloro-1-
Fluoroethane, 1,1-dichloro-2,2,3,3,
3-pentafluoropropane, 1,3-dichloro-1,
1,2,2,3-pentafluoropropane and the like have been developed.
【０００５】これらの代替溶剤は、Ｒ１１３と同様に優
れた洗浄特性を有しており、さらにオゾン層への影響も
きわめて小さい。しかし、これらの代替溶剤は、塩素原
子を含むためごくわずかではあるがオゾン層へ若干の影
響を与える。そこで、オゾン層へ全く影響を与えないさ
らに優れた代替溶剤の開発が望まれている。These alternative solvents have the same excellent cleaning properties as R113, and have a very small effect on the ozone layer. However, these alternative solvents have a slight influence on the ozone layer because they contain chlorine atoms. Therefore, it is desired to develop a more excellent alternative solvent that does not affect the ozone layer at all.
【０００６】本発明は、従来のＲ１１３が有している優
れた特性を満足しながらオゾン層へ全く影響を与えない
代替溶剤として使用できる新規な共沸または擬共沸組成
物およびその用途を提供することを目的とする。The present invention provides a novel azeotropic or pseudo-azeotropic composition which can be used as an alternative solvent which satisfies the excellent properties of conventional R113 but does not affect the ozone layer at all, and its use. The purpose is to do.
【０００７】[0007]
【課題を解決するための手段】本発明は前述の目的を達
成すべくなされたものであり、以下の（１）から選ばれ
る１Ｈ−ペルフルオロヘキサン（Ｈ（ＣＦ2 ）6 Ｆ、
１，１，１，２，２，３，３，４，４，５，５，６，６
−トリデカフルオロヘキサンともいう、以下、Ｒ５２−
１３ｐという。) を主成分とする混合溶剤組成物および
これらの混合溶剤組成物を用いて物品に付着する汚れま
たは水分を除去する方法である。The present invention SUMMARY OF] has been made to achieve the foregoing objects, the following (1) or al chosen 1H- perfluorohexane (H (CF 2) 6 F,
1,1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6
-Also referred to as tridecafluorohexane, hereinafter R52-
It is called 13p. ) Is a mixed solvent composition containing as a main component, and a method for removing dirt or moisture adhering to an article using the mixed solvent composition.
【０００８】 [0008 ]
【０００９】 [0009 ]
【００１０】 [0010 ]
【００１１】（１）メタノールおよびエタノールから選
ばれる少なくとも１種、Ｒ５２−１３ｐおよび炭素数５
以上の炭化水素類を、（メタノールおよびエタノールか
ら選ばれる少なくとも１種）／（Ｒ５２−１３ｐ）／
（炭素数５以上の炭化水素類）＝１〜２５／５０〜９８
／１〜２５重量％の割合で含む混合溶剤組成物。( 1 ) At least one selected from methanol and ethanol, R52-13p and carbon number 5
The above hydrocarbons are (at least one selected from methanol and ethanol) / (R52-13p) /
(Hydrocarbons having 5 or more carbon atoms) = 1 to 25/50 to 98
A mixed solvent composition containing 1 to 25% by weight.
【００１２】 [0012 ]
【００１３】 [0013 ]
【００１４】特開平５−１９４９９２号公報には、Ｒ５
２−１３ｐ／メタノール＝９１〜９５／５〜９重量％を
含む共沸様組成物が記載されているが、本発明は、この
共沸様組成物の組成範囲外に共沸組成が存在することを
見出したものである。本発明のＲ５２−１３ｐとメタノ
ールとからなる共沸組成物は、従来のＲ５２−１３ｐと
メタノールとからなる共沸様組成物に比べ、組成物を繰
り返し使用しても組成物の組成変化がなく、きわめて安
定した性能を維持できる利点がある。In Japanese Patent Laid-Open No. 5-194992, R5
Although an azeotrope-like composition containing 2-13 p / methanol = 91 to 95/5 to 9% by weight is described, the present invention has an azeotropic composition outside the composition range of this azeotrope-like composition. That is what I found. The azeotropic composition composed of R52-13p and methanol of the present invention shows no composition change of the composition even when the composition is repeatedly used, as compared with the conventional azeotropic composition composed of R52-13p and methanol. , Has the advantage of maintaining extremely stable performance.
【００１５】特開平５−１８６７９６号公報には、Ｒ５
２−１３ｐ／２−プロパノール＝８８〜９２／８〜１２
重量％を含む共沸様組成物が記載されている。また、特
開平３−２５２５００号公報には、Ｒ５２−１３ｐ／２
−プロパノール＝８０／２０重量％からなるフラックス
洗浄剤が記載されている。しかし、これらの組成物はい
ずれも共沸組成ではないために、組成物を繰り返し使用
した場合組成物の組成変化があり、安定した性能を維持
できない欠点がある。Japanese Unexamined Patent Publication No. 5-186796 discloses R5.
2-13p / 2-propanol = 88 to 92/8 to 12
An azeotrope-like composition is described which comprises weight percent. Further, in Japanese Patent Application Laid-Open No. 3-252500, R52-13p / 2
A flux detergent consisting of propanol = 80/20% by weight is described. However, since none of these compositions is an azeotropic composition, there is a drawback that the composition may change when the composition is repeatedly used and stable performance cannot be maintained.
【００１６】 [0016 ]
【００１７】本発明に用いられる炭素数５以上の炭化水
素類としては、炭素数５〜９の脂肪族炭化水素類、炭素
数５〜９の脂環族炭化水素類および炭素数６〜１２の芳
香族炭化水素類から選ばれる少なくとも１種が好まし
い。特に好ましい炭素数５以上の炭化水素類は、炭素数
５〜９の脂肪族飽和炭化水素類、炭素数５〜９の脂環族
飽和炭化水素類である。さらに好ましい炭素数５以上の
炭化水素類としては以下のものが挙げられる。The hydrocarbons having 5 or more carbon atoms used in the present invention include aliphatic hydrocarbons having 5 to 9 carbon atoms, alicyclic hydrocarbons having 5 to 9 carbon atoms and 6 to 12 carbon atoms. At least one selected from aromatic hydrocarbons is preferable. Particularly preferable hydrocarbons having 5 or more carbon atoms are aliphatic saturated hydrocarbons having 5 to 9 carbon atoms and alicyclic saturated hydrocarbons having 5 to 9 carbon atoms. More preferable hydrocarbons having 5 or more carbon atoms include the following.
【００１８】ｎ−ペンタン、２−メチルブタン、２，２
−ジメチルプロパン、ｎ−ヘキサン、２−メチルペンタ
ン、３−メチルペンタン、２，２−ジメチルブタン、
２，３−ジメチルブタン、ｎ−ヘプタン、２−メチルヘ
キサン、３−メチルヘキサン、２，３−ジメチルペンタ
ン、２，４−ジメチルペンタン、ｎ−オクタン、２，
２，３−トリメチルペンタン、２，２，４−トリメチル
ペンタンなどの炭素数５〜８の脂肪族炭化水素類および
シクロペンタン、シクロヘキサン、メチルシクロヘキサ
ン、エチルシクロヘキサンなどの炭素数５〜８の脂環式
炭化水素類から選ばれる少なくとも１種。N-pentane, 2-methylbutane, 2,2
-Dimethylpropane, n-hexane, 2-methylpentane, 3-methylpentane, 2,2-dimethylbutane,
2,3-dimethylbutane, n-heptane, 2-methylhexane, 3-methylhexane, 2,3-dimethylpentane, 2,4-dimethylpentane, n-octane, 2,
Aliphatic hydrocarbons having 5 to 8 carbon atoms such as 2,3-trimethylpentane and 2,2,4-trimethylpentane, and alicyclic groups having 5 to 8 carbon atoms such as cyclopentane, cyclohexane, methylcyclohexane and ethylcyclohexane At least one selected from hydrocarbons.
【００１９】Ｒ５２−１３ｐ、メタノールおよび炭素数
５以上の炭化水素類を含む混合溶剤組成物中の混合割合
はＲ５２−１３ｐ／メタノール／炭素数５以上の炭化水
素類＝５０〜９８／１〜２５／１〜２５重量％、特にＲ
５２−１３ｐ／メタノール／炭素数５以上の炭化水素類
＝６０〜９８／１〜２０／１〜２０重量％が好ましい。The mixing ratio in the mixed solvent composition containing R52-13p, methanol and hydrocarbons having 5 or more carbon atoms is R52-13p / methanol / hydrocarbons having 5 or more carbon atoms = 50 to 98/1 to 25. / 1 to 25% by weight, especially R
52-13p / methanol / hydrocarbons having 5 or more carbon atoms = 60 to 98/1 to 20/1 to 20% by weight is preferable.
【００２０】Ｒ５２−１３ｐ、エタノールおよび炭素数
５以上の炭化水素類を含む混合溶剤組成物中の混合割合
はＲ５２−１３ｐ／エタノール／炭素数５以上の炭化水
素類＝５０〜９８／１〜２５／１〜２５重量％、特にＲ
５２−１３ｐ／エタノール／炭素数５以上の炭化水素類
＝６０〜９８／１〜２０／１〜２０重量％が好ましい。The mixing ratio in the mixed solvent composition containing R52-13p, ethanol and hydrocarbons having 5 or more carbon atoms is R52-13p / ethanol / hydrocarbons having 5 or more carbon atoms = 50 to 98/1 to 25. / 1 to 25% by weight, especially R
52-13p / ethanol / hydrocarbons having 5 or more carbon atoms = 60 to 98/1 to 20/1 to 20% by weight is preferable.
【００２１】これらの炭化水素類を含む混合溶剤組成物
中のメタノールとエタノールは併用してもよい。メタノ
ールとエタノールの合計量は炭化水素類を含む混合溶剤
組成物中１〜２５重量％の範囲、特に１〜２０重量％の
範囲で含まれることが好ましい。併用するメタノールと
エタノールの合計量中のメタノールとエタノールの割合
は、メタノール／エタノール＝１〜９９／９９〜１重量
％の広い範囲から選択できる。Methanol and ethanol in the mixed solvent composition containing these hydrocarbons may be used in combination. The total amount of methanol and ethanol is preferably in the range of 1 to 25% by weight, more preferably 1 to 20% by weight in the mixed solvent composition containing hydrocarbons. The ratio of methanol and ethanol in the total amount of methanol and ethanol used in combination can be selected from a wide range of methanol / ethanol = 1 to 99/99 to 1% by weight.
【００２２】これらの炭化水素類を含む混合溶剤組成物
は、炭化水素類を含まないものに比べ各種の汚れに対す
る溶解性が向上する。この点に関し、炭化水素類はエス
テル類等に比べ優れる。しかも炭化水素類は、プラスチ
ック、エラストマーなどの基材を侵しにくいため好まし
く、この点に関し、炭化水素類はケトン類などに比べ優
れる。The mixed solvent composition containing these hydrocarbons has improved solubility in various stains, as compared with those containing no hydrocarbons. In this respect, hydrocarbons are superior to esters and the like. In addition, hydrocarbons are preferable because they do not easily attack the base materials such as plastics and elastomers. In this respect, hydrocarbons are superior to ketones and the like.
【００２３】主としてさらに溶解性を高めるために、例
えば以下に挙げる化合物から選ばれる少なくとも１種
が、好ましくは０．０１〜５０重量％、より好ましくは
０．０１〜３０重量％、さらに好ましくは０．１〜２０
重量％の範囲で本発明の炭化水素類を含む混合溶剤組成
物中に含まれていてもよい。In order to further increase the solubility, for example, at least one selected from the following compounds is preferably 0.01 to 50% by weight, more preferably 0.01 to 30% by weight, and further preferably 0. 1 to 20
It may be contained in the mixed solvent composition containing the hydrocarbon of the present invention in the range of weight%.
【００２４】ジクロロメタン、ｃｉｓ−１，２−ジクロ
ロエチレン、ｔｒａｎｓ−１，２−ジクロロエチレン、
トリクロロエチレン、テトラクロロエチレンなどの塩素
化炭化水素類、１−プロパノール、２−プロパノール、
１−ブタノール、２−ブタノール、イソブタノール、ｔ
−ブタノールなどのアルコール類。Dichloromethane, cis-1,2-dichloroethylene, trans-1,2-dichloroethylene,
Chlorinated hydrocarbons such as trichlorethylene and tetrachloroethylene, 1-propanol, 2-propanol,
1-butanol, 2-butanol, isobutanol, t
Alcohols such as butanol.
【００２５】アセトン、メチルエチルケトン、メチルブ
チルケトン、メチルイソブチルケトンなどのケトン類、
ジエチルエーテル、メチルセロソルブ、テトラヒドロフ
ラン、１，４−ジオキサンなどのエーテル類。Ketones such as acetone, methyl ethyl ketone, methyl butyl ketone and methyl isobutyl ketone,
Ethers such as diethyl ether, methyl cellosolve, tetrahydrofuran and 1,4-dioxane.
【００２６】２，２−ジクロロ−１，１，１−トリフル
オロエタン、１，１−ジクロロ−１−フルオロエタン、
３，３−ジクロロ−１，１，１，２，２−ペンタフルオ
ロプロパン、１，３−ジクロロ−１，１，２，２，３−
ペンタフルオロプロパンなどの塩素化フッ素化炭化水素
類、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチルなどのエス
テル類。2,2-dichloro-1,1,1-trifluoroethane, 1,1-dichloro-1-fluoroethane,
3,3-dichloro-1,1,1,2,2-pentafluoropropane, 1,3-dichloro-1,1,2,2,3-
Chlorinated fluorinated hydrocarbons such as pentafluoropropane and esters such as ethyl acetate, propyl acetate and butyl acetate.
【００２７】アルキルポリオキシエチレンエーテル、ア
ルキルアリールポリオキシエチレンエーテル、アルキル
アリールホルムアルデヒド縮合ポリオキシエチレンエー
テル、ポリオキシプロピレンを親油基とするポリオキシ
エチレンとポリオキシプロピレンとのブロックポリマ
ー、アルキルチオポリオキシエチレンエーテルなどのエ
ーテル型界面活性剤、プロピレングリコールエステルの
ポリオキシエチレンエーテル、グリセリンエステルのポ
リオキシエチレンエーテル、ソルビタンエステルのポリ
オキシエチレンエーテル、ポリオキシエチレン脂肪酸エ
ステルなどのエーテルエステル型界面活性剤、グリセリ
ンエステル、ソルビタンエステルなどのエステル型界面
活性剤または脂肪酸アルカノールアミド、ポリオキシエ
チレン脂肪酸アミドなどの含窒素型界面活性剤などの非
イオン系界面活性剤。Alkyl polyoxyethylene ether, alkylaryl polyoxyethylene ether, alkylaryl formaldehyde condensed polyoxyethylene ether, block polymer of polyoxyethylene and polyoxypropylene having polyoxypropylene as a lipophilic group, alkylthiopolyoxyethylene Ether type surfactants such as ethers, propylene glycol ester polyoxyethylene ethers, glycerin ester polyoxyethylene ethers, sorbitan ester polyoxyethylene ethers, polyoxyethylene fatty acid ester and other ether ester type surfactants, glycerin ester , Sorbitan ester and other ester type surfactants or fatty acid alkanolamides, polyoxyethylene fatty acid amides Nonionic surface active agents such as any nitrogen-containing type surfactants.
【００２８】主として安定性を高めるために、例えば以
下に挙げる化合物から選ばれる少なくとも１種の安定剤
が０．００１〜１０重量％、好ましくは０．０１〜５重
量％の範囲で本発明の炭化水素類を含む混合溶剤組成物
中に含まれていてもよい。In order to improve the stability mainly, for example, at least one stabilizer selected from the compounds shown below is used in the range of 0.001 to 10% by weight, preferably 0.01 to 5% by weight. It may be contained in a mixed solvent composition containing hydrogen.
【００２９】ニトロメタン、ニトロエタン、ニトロプロ
パン、ニトロベンゼンなどのニトロ化合物類、ジエチル
アミン、トリエチルアミン、ｉ−プロピルアミン、ブチ
ルアミン、ｉ−ブチルアミンなどのアミン類。Nitro compounds such as nitromethane, nitroethane, nitropropane and nitrobenzene, amines such as diethylamine, triethylamine, i-propylamine, butylamine and i-butylamine.
【００３０】フェノール、ｏ−クレゾール、ｍ−クレゾ
ール、ｐ−クレゾール、チモール、ｐ−ｔ−ブチルフェ
ノール、ｔ−ブチルカテコール、カテコール、イソオイ
ゲノール、ｏ−メトキシフェノール、４，４’−ジヒド
ロキシジフェニル−２，２−プロパン、サリチル酸イソ
アミル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸メチル、２，
６−ジ−ｔ−ブチル−ｐ−クレゾールなどのフェノール
類。Phenol, o-cresol, m-cresol, p-cresol, thymol, pt-butylphenol, t-butylcatechol, catechol, isoeugenol, o-methoxyphenol, 4,4'-dihydroxydiphenyl-2, 2-propane, isoamyl salicylate, benzyl salicylate, methyl salicylate, 2,
Phenols such as 6-di-t-butyl-p-cresol.
【００３１】２−（２’−ヒドロキシ−５’−メチル−
フェニル) ベンゾトリアゾール、２−（２’−ヒドロキ
シ−３’−ｔ−ブチル−５’−メチルフェニル）−５−
クロロベンゾトリアゾール、１，２，３−ベンゾトリア
ゾール、１−［（Ｎ，Ｎ−ビス−２−エチルヘキシル）
アミノメチル］ベンゾトリアゾールなどのトリアゾール
類。2- (2'-hydroxy-5'-methyl-
Phenyl) benzotriazole, 2- (2'-hydroxy-3'-t-butyl-5'-methylphenyl) -5-
Chlorobenzotriazole, 1,2,3-benzotriazole, 1-[(N, N-bis-2-ethylhexyl)
Aminomethyl] benzotriazole and other triazoles.
【００３２】本発明の混合溶剤組成物は、従来のＲ１１
３系組成物と同様な各種用途に好適に使用できる。かか
る具体的な用途としては、汚れや水分が付着した物品か
ら汚れや水分を除去するための洗浄剤、塗料用溶剤また
は抽出剤などの用途がある。特に、付着した汚れや水分
により物品性能が低下するおそれのある物品の洗浄に用
いられる。The mixed solvent composition of the present invention is the same as the conventional R11.
It can be suitably used for various uses similar to those of the 3 type composition. Such specific applications include applications such as cleaning agents for removing dirt and moisture from articles to which dirt and moisture have adhered, paint solvents, and extractants. In particular, it is used for cleaning articles in which the performance of the articles may be deteriorated due to the adhered dirt and moisture.
【００３３】上記洗浄される物品の材質としては、ガラ
ス、セラミックス、プラスチック、エラストマー、ゴム
または金属などが挙げられる。物品の具体例としては、
電子・電気機器、精密機械・器具、光学物品等、および
それらの部品であるプリント配線基板、ＩＣ、マイクロ
モーター、リレー、光学レンズ、ガラス基板などが挙げ
られる。Examples of the material of the article to be washed include glass, ceramics, plastics, elastomers, rubbers and metals. As a concrete example of the article,
Examples include electronic / electrical devices, precision machines / instruments, optical articles, and the like, which are printed wiring boards, ICs, micromotors, relays, optical lenses, glass substrates, and the like.
【００３４】物品に付着する汚れとしては、物品または
物品を構成する部品を製造する際に使用され、最終的に
除去されなければならない汚れまたは物品の使用時に付
着する汚れが挙げられる。汚れを形成する物質として
は、グリース類、鉱油類、油脂類、ワックス類、油性イ
ンキ類等の油類またはフラックス類などが挙げられる。
水分としては、水または水系洗浄剤による物品の洗浄
後、物品に残留する水分などが挙げられる。The dirt attached to the article includes dirt that is used in manufacturing the article or parts constituting the article and must be finally removed or that is attached when the article is used. Examples of the substance that forms stains include greases, mineral oils, oils and fats, waxes, oils such as oil-based inks, and fluxes.
Examples of the water include water remaining on the article after washing the article with water or an aqueous detergent.
【００３５】本発明の炭化水素類を含む混合溶剤組成物
は、油類またはフラックス類を除去する方法に用いた場
合に特に有効である。The mixed solvent composition containing hydrocarbons of the present invention is particularly effective when used in a method for removing oils or fluxes.
【００３６】上記汚れや水分を除去する具体的手段とし
ては、例えば、手拭き、浸漬、スプレー、揺動、超音波
洗浄、蒸気洗浄またはこれらを組み合わせた手段などが
採用できる。As a concrete means for removing the dirt and water, for example, hand wiping, dipping, spraying, shaking, ultrasonic cleaning, steam cleaning, or a combination thereof can be adopted.
【００３７】[0037]
【実施例】 [Example ]
【００３８】 [0038 ]
【００３９】 [0039 ]
【００４０】 [0040 ]
【００４１】［例１〜３］表１に示す混合溶剤組成物を
用いてフラックスの洗浄試験を行った。すなわち、ガラ
ス布基材エポキシ樹脂製のプリント基板（５０ｍｍ×１
００ｍｍ×１．６ｍｍ）全面にフラックス（スピーディ
フラックスＡＧＦ−Ｊ−Ｉ：アサヒ化学研究所製）を塗
布し、２６０℃の半田温度でウエーブソルダー機を用い
て半田付け後、表１に示す組成物に５分間浸漬し洗浄を
行った。フラックスの除去度合を判定し、その結果を除
去度（Ａ）として表１に示す。◎: 良好に除去可、△:
微量残存、×: かなり残存。Examples 1 to 3 Flux cleaning tests were conducted using the mixed solvent compositions shown in Table 1 . That is, a printed circuit board (50 mm × 1) made of a glass cloth base material epoxy resin
Flux (Speedy Flux AGF-JI: manufactured by Asahi Chemical Laboratory Co., Ltd.) is applied to the entire surface (00 mm × 1.6 mm) and soldered at a soldering temperature of 260 ° C. using a wave soldering machine, and then the composition shown in Table 1 is obtained. It was immersed for 5 minutes and washed. The degree of flux removal was determined, and the result is shown in Table 1 as the degree of removal (A). ◎: Good removal, △:
Small amount remains, ×: Remains considerably.
【００４２】［例４〜７］表２に示す混合溶剤組成物を
用いて機械油の洗浄試験を行った。すなわち、ＳＵＳ−
３０４のテストピース（２５ｍｍ×３０ｍｍ×２ｍｍ）
を機械油（日本石油製ＣＱ−３０）中に浸漬した後、表
２に示す組成物中に５分浸漬した。機械油の除去度合を
判定し、その結果を除去度（Ｂ）として表２に示す。
◎: 良好に除去可、△: 微量残存、×: かなり残存。[Examples 4 to 7 ] Using the mixed solvent composition shown in Table 2 , a cleaning test of machine oil was conducted. That is, SUS-
304 test pieces (25mm x 30mm x 2mm)
Was immersed in machine oil (Nippon Petroleum CQ-30),
It was immersed in the composition shown in 2 for 5 minutes. The degree of removal of the mechanical oil was determined, and the result is shown in Table 2 as the degree of removal (B).
⊚: Can be removed satisfactorily, △: Trace amount remains, ×: Remains considerably.
【００４３】［例８〜９］表３に示す混合溶剤組成物を
用いて付着水の除去試験を行った。すなわち、３０ｍｍ
×１８ｍｍ×５ｍｍのガラス板を純水に浸漬後、表３に
示す組成物中に２０秒浸漬して水切りを行い、取り出し
たガラス板を無水メタノール中に浸漬してその水分増加
量から付着水の除去状況を判定した。付着水の除去度合
を除去度（Ｃ）として表３に示す。◎: 良好に除去可、
△: 微量残存、×: かなり残存。[Examples 8 to 9 ] Using the mixed solvent compositions shown in Table 3 , a test for removing adhered water was conducted. That is, 30 mm
After immersing a glass plate of × 18 mm × 5 mm in pure water, it was immersed in the composition shown in Table 3 for 20 seconds to drain water, and the taken glass plate was immersed in anhydrous methanol to increase the amount of water The removal status of was determined. The degree of removal of the adhered water is shown in Table 3 as the degree of removal (C). ◎: Can be removed well,
△: Trace remains, ×: Remains considerably.
【００４４】なお、表において、ＭｅＯＨはメタノー
ル、ＥｔＯＨはエタノール、２−ＰｒＯＨは２−プロパ
ノール、ｎ−Ｃ6 Ｈ14はｎ−ヘキサン、ｃｙｃｌｏ−Ｃ
6 Ｈ12はシクロヘキサン、を示す。In the table, MeOH is methanol, EtOH is ethanol, 2-PrOH is 2-propanol, n-C 6 H 14 is n-hexane, and cyclo-C.
6 H 12 represents cyclohexane.
【００４５】 [0045 ]
【００４６】 [0046 ]
【００４７】[0047]
【表１】 [ Table 1 ]
【００４８】[0048]
【表２】 [ Table 2 ]
【００４９】[0049]
【表３】 [ Table 3 ]
【００５０】[0050]
【発明の効果】本発明の組成物は、従来のＲ１１３が有
している優れた特性を満足し、成層圏オゾン層へ影響を
与えない等の利点がある。The composition of the present invention has the advantages that it satisfies the excellent characteristics of conventional R113 and does not affect the stratospheric ozone layer.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 大春 一也 神奈川県横浜市神奈川区羽沢町1150番地 旭硝子株式会社中央研究所内 Ｆターム(参考） 3B201 AA46 BB01 BB21 BB83 BB95 4D056 EA03 EA08 4H003 DA14 DA15 DA16 DB02 DC03 ED26 ED28 FA03 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued front page (72) Inventor Kazuya Ohharu 1150 Hazawa-machi, Kanagawa-ku, Yokohama-shi, Kanagawa Asahi Glass Co., Ltd. Central Research Laboratory F term (reference) 3B201 AA46 BB01 BB21 BB83 BB95 4D056 EA03 EA08 4H003 DA14 DA15 DA16 DB02 DC03 ED26 ED28 FA03
Claims (2)
少なくとも１種、１Ｈ−ペルフルオロヘキサンおよび炭
素数５以上の炭化水素類を、（メタノールおよびエタノ
ールから選ばれる少なくとも１種）／（１Ｈ−ペルフル
オロヘキサン）／（炭素数５以上の炭化水素類）＝１〜
２５／５０〜９８／１〜２５重量％の割合で含む混合溶
剤組成物。1. At least one selected from methanol and ethanol, 1H-perfluorohexane and hydrocarbons having 5 or more carbon atoms, (at least one selected from methanol and ethanol) / (1H-perfluorohexane) / ( Hydrocarbons having 5 or more carbon atoms) = 1
A mixed solvent composition containing 25/50 to 98/1 to 25% by weight.
着した汚れまたは水分を物品から除去する洗浄方法。2. A cleaning method for removing dirt or moisture adhered to an article from the article using the composition according to claim 1.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| JP26018893 | 1993-10-18 | ||
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- 2002-09-24 JP JP2002276847A patent/JP2003201499A/en not_active Withdrawn
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