JP2003151812A - High-permeability oxide magnetic material and its manufacturing method - Google Patents

High-permeability oxide magnetic material and its manufacturing method

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JP2003151812A
JP2003151812A JP2001344257A JP2001344257A JP2003151812A JP 2003151812 A JP2003151812 A JP 2003151812A JP 2001344257 A JP2001344257 A JP 2001344257A JP 2001344257 A JP2001344257 A JP 2001344257A JP 2003151812 A JP2003151812 A JP 2003151812A
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龍矢 千葉
Koichi Kondo
幸一 近藤
栄▲吉▼ ▲吉▼田
Eikichi Yoshida
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    • H01F41/02Apparatus or processes specially adapted for manufacturing or assembling magnets, inductances or transformers; Apparatus or processes specially adapted for manufacturing materials characterised by their magnetic properties for manufacturing cores, coils, or magnets
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a high-permeability oxide magnetic material having high impedance together with high permeability. SOLUTION: This high-permeability oxide magnetic material is composed of Mn-Zn ferrite powder having a mean crystal grain diameter of 36 μm, coated with an Ni-Zn ferrite layer having a thickness of 0.5 μm, and containing 53.0 mol% Fe2 O3 , 22.5 mol% ZnO, and a remainder (24.5 mol%) MnO as main components. The magnetic material is obtained by hot compression-molding composite powder manufactured by conducting the ultrasonic wave-excited ferrite plating method under a temperature condition of 400 deg.C. The magnetic material has well-balanced high permeability μ and impedance Z to frequencies (kHz) among the conventional oxide magnetic materials obtained by separately adding accessory constituents to nearly the same main constituents and baking the constituents at high temperatures.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、主としてノイズフ
ィルタ用フェライトコア材料として好適な高透磁率で高
インピーダンスな特性を合わせ持つ高透磁率酸化物磁性
材料、及びその製造方法に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a high-permeability oxide magnetic material suitable for use as a ferrite core material for a noise filter, having a high magnetic permeability and a high impedance characteristic, and a manufacturing method thereof.

【0002】[0002]

【従来の技術】近年、電子機器類の小型化,高性能化の
技術革新は著しく、それに伴って磁性材料として使用さ
れるMn−Zn系フェライトにも高性能化(高透磁率化
や低損失化)が求められている。殊に、ノイズフィルタ
用フェライトコア材料として適用する場合、Mn−Zn
系フェライトには初透磁率やインピーダンスが高いもの
であることが要求されている。
2. Description of the Related Art In recent years, technological innovations for miniaturization and high performance of electronic devices have been remarkable, and accordingly, Mn-Zn ferrite used as a magnetic material has high performance (high magnetic permeability and low loss). Is required. Especially when applied as a ferrite core material for a noise filter, Mn-Zn
The system ferrite is required to have high initial permeability and high impedance.

【0003】そこで、Mn−Zn系フェライトにおい
て、高い初透磁率を達成するためには、結晶磁気異方性
定数及び結晶組織を改善することが必須とされており、
更に使用環境温度が常温付近であることを配慮して常温
で結晶磁気異方性定数が最も小さくなる主成分組成の材
料が用いられる。具体的には、主成分組成が52.0〜
52.5(mol%)のFe2 3 ,24.0〜28.
0(mol%)のMnO,残部ZnO付近のMn−Zn
系フェライト材料を例示できるが、現在市販されている
Mn−Zn系フェライト材料における主成分組成はほぼ
この範囲内のものである。又、初透磁率は結晶組織に依
存するので、Mn−Zn系フェライト材料の粉末におけ
る結晶粒径はできるだけ大きいことが望まれており、具
体的には周知の粉体粉末冶金法を適用してBi2 3
の粒成長促進添加物を添加することにより、結晶組織を
大きくする手法が採られている。
Therefore, in order to achieve high initial permeability in Mn-Zn ferrite, it is essential to improve the magnetocrystalline anisotropy constant and the crystal structure,
Further, considering that the operating environment temperature is near room temperature, a material having a main component composition that has the smallest magnetocrystalline anisotropy constant at room temperature is used. Specifically, the main component composition is 52.0-
52.5 Fe 2 O 3 in (mol%), 24.0~28.
MnO of 0 (mol%), Mn-Zn near the balance ZnO
The ferrite-based ferrite materials can be exemplified, but the main component composition of Mn—Zn-based ferrite materials currently on the market is within this range. Further, since the initial magnetic permeability depends on the crystal structure, it is desired that the crystal grain size in the powder of the Mn-Zn ferrite material is as large as possible. Specifically, the well-known powder powder metallurgy method is applied. A method of increasing the crystal structure by adding a grain growth promoting additive such as Bi 2 O 3 has been adopted.

【0004】これに対し、Mn−Zn系フェライトにお
いて、高いインピーダンスを達成するためには、比抵抗
値を高くすることが必須とされており、具体的にはフェ
ライトの損失成分である渦電流損失を低減させるべく、
Mn−Zn系フェライト粉末に対してSiO2 ,CaO
等の粒界層を生成させるための成分を添加することで高
比抵抗の粒界層を形成する手法が採られている。即ち、
渦電流損失は周波数の増加に伴って増大し、高周波域で
はその影響で初透磁率が低下するので、これを防ぐため
の有効な手段が磁性材料を高比抵抗化することであり、
これによって初透磁率の高周波域での周波数特性が良好
となり、こうした場合にインピーダンスが大きくなる。
On the other hand, in the case of Mn-Zn ferrite, it is indispensable to increase the specific resistance value in order to achieve high impedance. Specifically, eddy current loss which is a loss component of ferrite is required. To reduce
SiO 2 , CaO for Mn-Zn ferrite powder
A method of forming a grain boundary layer having a high specific resistance is adopted by adding a component for generating a grain boundary layer such as. That is,
The eddy current loss increases as the frequency increases, and the initial permeability decreases due to the effect in the high frequency region, so an effective means to prevent this is to increase the specific resistance of the magnetic material,
As a result, the frequency characteristic of the initial permeability in the high frequency range becomes good, and in such a case, the impedance becomes large.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】上述した磁性材料とし
てのMn−Zn系フェライトの場合、高い初透磁率を得
るために粉末の結晶粒径を大きくする目的で粉体粉末冶
金法を適用してMn−Zn系フェライト粉末に対してB
2 3 等の粒成長促進添加物を添加しているが、Bi
2 3 を添加することは異常粒成長を促進させてしまう
という短所を招く要因にもなり、この異常粒が渦電流損
失を増加させて比抵抗を低減させてしまうことで大幅に
インピーダンスの低減を招くことになるため、従来の粉
体粉末冶金法を適用すれば高い初透磁率と高いインピー
ダンスとを同時に持つ酸化物磁性材料を作製し難いとい
う問題がある。
In the case of Mn-Zn type ferrite as the above-mentioned magnetic material, the powder powder metallurgy method is applied for the purpose of increasing the crystal grain size of the powder in order to obtain a high initial magnetic permeability. B for Mn-Zn ferrite powder
Although grain growth promoting additives such as i 2 O 3 are added,
Addition of 2 O 3 also causes a disadvantage that it promotes abnormal grain growth, and this abnormal grain increases eddy current loss and reduces specific resistance, thereby significantly reducing impedance. Therefore, if the conventional powder powder metallurgy method is applied, it is difficult to produce an oxide magnetic material having a high initial magnetic permeability and a high impedance at the same time.

【0006】又、Mn−Zn系フェライトにおいて、高
いインピーダンスを得るために粉末に対して高比抵抗の
粒界層を形成する目的でSiO2 ,CaO等を添加して
いるが、SiO2 ,CaO等を添加することは粒成長抑
制の効果を持たせてしまうことにもなるため、従来の粉
体粉末冶金法を適用すれば結晶粒径を大きく、且つ高比
抵抗の粒界層を得ることが困難であるという問題があ
る。
[0006] In the Mn-Zn ferrite, although the addition of SiO 2, CaO or the like in order to form a grain boundary layer of high resistivity against powder in order to obtain a high impedance, SiO 2, CaO The addition of such a compound also has the effect of suppressing grain growth. Therefore, if a conventional powder powder metallurgy method is applied, a grain boundary layer having a large crystal grain size and high resistivity can be obtained. There is a problem that is difficult.

【0007】要するに、従来のMn−Zn系フェライト
の場合、高透磁率化,高インピーダンス化を図るための
個々における要因,方策についてはそれぞれ既知である
ものの、両方の目的を同時に達成するための技術は知ら
れていないため、従来では粉体粉末冶金法を適用して透
磁率及びインピーダンスのバランスが最適となるように
材料設計を行わざるを得ないのが現状であり、結果とし
て高透磁率で高インピーダンスな特性を合わせ持つ高透
磁率酸化物磁性材料を得られないという問題がある。
In short, in the case of the conventional Mn-Zn-based ferrite, although the individual factors and measures for achieving high magnetic permeability and high impedance are known, respectively, a technique for achieving both purposes at the same time. Since it is not known, it is the current situation that the powder powder metallurgy method must be applied to design the material so that the balance between the magnetic permeability and the impedance is optimized, resulting in high magnetic permeability. There is a problem in that a high-permeability oxide magnetic material having high impedance characteristics cannot be obtained.

【0008】本発明は、このような問題点を解決すべく
なされたもので、その技術的課題は、高透磁率で高イン
ピーダンスな特性を合わせ持つ高透磁率酸化物磁性材
料、及びその製造方法を提供することにある。
The present invention has been made to solve such a problem, and its technical problem is to provide a high magnetic permeability oxide magnetic material having high magnetic permeability and high impedance characteristics, and a method for manufacturing the same. To provide.

【0009】[0009]

【課題を解決するための手段】本発明によれば、母材と
なるMn−Znフェライト粉末の表面をNi−Znフェ
ライト層で被覆した複合粉末から成る高透磁率酸化物磁
性材料が得られる。
According to the present invention, a high-permeability oxide magnetic material comprising a composite powder in which the surface of Mn-Zn ferrite powder as a base material is coated with a Ni-Zn ferrite layer can be obtained.

【0010】又、本発明によれば、上記高透磁率酸化物
磁性材料において、Mn−Znフェライト粉末は、主成
分組成が51.0〜55.0(mol%)のFe
2 3 ,15.0〜25.0(mol%)のZnO,残
部MnOから成る高透磁率酸化物磁性材料が得られる。
Further, according to the present invention, in the above high-permeability oxide magnetic material, the Mn-Zn ferrite powder is Fe whose main component composition is 51.0 to 55.0 (mol%).
A high-permeability oxide magnetic material composed of 2 O 3 , 15.0 to 25.0 (mol%) ZnO, and the balance MnO is obtained.

【0011】更に、本発明によれば、上記何れかの高透
磁率酸化物磁性材料において、Mn−Znフェライト粉
末は、平均粒径が10μm以上である高透磁率酸化物磁
性材料が得られる。
Further, according to the present invention, in any of the above high permeability magnetic oxide materials, a high permeability oxide magnetic material having an average particle diameter of Mn-Zn ferrite powder of 10 μm or more can be obtained.

【0012】加えて、本発明によれば、上記何れか一つ
の高透磁率酸化物磁性材料において、複合粉末は、超音
波励起フェライトメッキ法を適用して生成された高透磁
率酸化物磁性材料、更に、比抵抗が50Ωcm以上であ
る高透磁率酸化物磁性材料が得られる。
In addition, according to the present invention, in any one of the above-mentioned high magnetic permeability oxide magnetic materials, the composite powder is a high magnetic permeability oxide magnetic material produced by applying an ultrasonic excitation ferrite plating method. Furthermore, a high-permeability oxide magnetic material having a specific resistance of 50 Ωcm or more can be obtained.

【0013】一方、本発明によれば、母材となるMn−
Znフェライト粉末を水溶液中に分散する粉末分散工程
と、水溶液中に分散されたMn−Znフェライトの表面
をフェライトメッキによるNi−Znフェライト層で被
覆して複合粉末を得るフェライト被覆工程と、複合粉末
を300〜500(℃)の温度条件下で熱間圧縮成形し
て高透磁率酸化物磁性材料を得る圧縮成形工程とを有す
る高透磁率酸化物磁性材料の製造方法が得られる。
On the other hand, according to the present invention, the base material Mn-
A powder dispersion step of dispersing Zn ferrite powder in an aqueous solution; a ferrite coating step of coating the surface of Mn-Zn ferrite dispersed in the aqueous solution with a Ni-Zn ferrite layer by ferrite plating to obtain a composite powder; And a compression molding step of obtaining a high magnetic permeability oxide magnetic material by hot compression molding under the temperature condition of 300 to 500 (° C.).

【0014】他方、本発明によれば、上記高透磁率酸化
物磁性材料の製造方法において、粉末分散工程では、M
n−Znフェライト粉末として、主成分組成が51.0
〜55.0(mol%)のFe2 3 ,15.0〜2
5.0(mol%)のZnO,残部MnOから成ると共
に、平均粒径が10μm以上のものを用い、フェライト
被覆工程では、超音波励起フェライトメッキ法により複
合粉末を生成し、圧縮成形工程では、高透磁率酸化物磁
性材料を比抵抗50Ωcm以上として得る高透磁率酸化
物磁性材料の製造方法が得られる。
On the other hand, according to the present invention, in the above-mentioned method for producing a high-permeability oxide magnetic material, in the powder dispersion step, M
The main component composition of the n-Zn ferrite powder is 51.0.
Fe 2 O 3 of ~55.0 (mol%), 15.0~2
It is composed of 5.0 (mol%) ZnO and the balance MnO and has an average particle size of 10 μm or more. In the ferrite coating step, a composite powder is produced by ultrasonic excitation ferrite plating, and in the compression molding step, It is possible to obtain a method for producing a high-permeability oxide magnetic material in which the high-permeability oxide magnetic material has a specific resistance of 50 Ωcm or more.

【0015】[0015]

【発明の実施の形態】以下に本発明の実施の形態につい
て、図面を参照して詳細に説明する。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Embodiments of the present invention will be described in detail below with reference to the drawings.

【0016】最初に、本発明の高透磁率酸化物磁性材
料、及びその製造方法の技術的概要について説明する。
本発明者等は、種々検討を行った結果、平均粒径が10
μm以上で粉末表面がNi−Znフェライト層で被覆さ
れたMn−Znフェライト粉末から成ると共に、超音波
励起フェライトメッキ法を適用して生成される複合粉末
を温度条件300〜500(℃)で熱間圧縮成形するこ
とより、高透磁率で高インピーダンスな特性を合わせ持
つ高透磁率酸化物磁性材料が得られることを見い出し
た。但し、ここでは母材となるMn−Znフェライトの
主成分組成が51.0〜55.0(mol%)のFe2
3 ,15.0〜25.0(mol%)のZnO,残部
MnOのものとし、熱間圧縮成形後の比抵抗を50Ωc
m以上とすることが必要である。
First, a technical outline of the high-permeability oxide magnetic material of the present invention and the manufacturing method thereof will be described.
As a result of various studies, the present inventors have found that the average particle size is 10
The composite powder made of Mn-Zn ferrite powder having a powder surface of μm or more coated with a Ni-Zn ferrite layer is heated at a temperature condition of 300 to 500 (° C). It was found that the high permeability oxide magnetic material having high permeability and high impedance characteristics can be obtained by the inter-compression molding. However, here, Fe 2 having a main component composition of Mn—Zn ferrite as a base material of 51.0 to 55.0 (mol%)
O 3 , 15.0 to 25.0 (mol%) ZnO, and the balance MnO, and the specific resistance after hot compression molding is 50 Ωc.
It is necessary to make it m or more.

【0017】即ち、本発明の高透磁率酸化物磁性材料
は、母材となるMn−Znフェライト粉末の表面をNi
−Znフェライト層で被覆した複合粉末から成るもの
で、Mn−Znフェライト粉末を主成分組成が51.0
〜55.0(mol%)のFe23 ,15.0〜2
5.0(mol%)のZnO,残部MnOから成り、且
つ平均粒径が10μm以上であるものとし、複合粉末を
超音波励起フェライトメッキ法の適用により生成された
ものとした結果、比抵抗が50Ωcm以上となるもので
ある。
That is, in the high-permeability oxide magnetic material of the present invention, the surface of the Mn-Zn ferrite powder as the base material is Ni.
A composite powder coated with a -Zn ferrite layer, the main component composition of which is 51.0 Mn-Zn ferrite powder.
Fe 2 O 3 of ~55.0 (mol%), 15.0~2
Assuming that the composite powder is made of 5.0 (mol%) ZnO and the balance MnO and has an average particle size of 10 μm or more, and the composite powder is produced by applying the ultrasonic excitation ferrite plating method, the specific resistance is It is 50 Ωcm or more.

【0018】このような高透磁率酸化物磁性材料を製造
する場合、母材となるMn−Znフェライト粉末を水溶
液中に分散する粉末分散工程と、水溶液中に分散された
Mn−Znフェライトの表面をフェライトメッキによる
Ni−Znフェライト層で被覆して複合粉末を得るフェ
ライト被覆工程と、複合粉末を300〜500(℃)の
温度条件下で熱間圧縮成形して高透磁率酸化物磁性材料
を得る圧縮成形工程とを実行すれば良い。但し、粉末分
散工程では、Mn−Znフェライト粉末として、主成分
組成が51.0〜55.0(mol%)のFe2 3
15.0〜25.0(mol%)のZnO,残部MnO
から成ると共に、平均粒径が10μm以上のものを用
い、フェライト被覆工程では、超音波励起フェライトメ
ッキ法により複合粉末を生成し、圧縮成形工程では、高
透磁率酸化物磁性材料を比抵抗50Ωcm以上として得
るものとする。
In the case of producing such a high-permeability oxide magnetic material, a powder dispersion step of dispersing Mn-Zn ferrite powder as a base material in an aqueous solution and a surface of the Mn-Zn ferrite dispersed in the aqueous solution. And a ferrite coating step of coating the same with a Ni-Zn ferrite layer by ferrite plating to obtain a composite powder, and performing hot compression molding of the composite powder under a temperature condition of 300 to 500 (° C) to obtain a high-permeability oxide magnetic material. The resulting compression molding step may be performed. However, in the powder dispersion step, as Mn—Zn ferrite powder, Fe 2 O 3 having a main component composition of 51.0 to 55.0 (mol%),
15.0 to 25.0 (mol%) ZnO, balance MnO
And an average particle diameter of 10 μm or more is used. In the ferrite coating step, a composite powder is produced by an ultrasonic excitation ferrite plating method. In the compression molding step, a high-permeability oxide magnetic material has a specific resistance of 50 Ωcm or more. Shall be obtained.

【0019】このような高透磁率酸化物磁性材料の製造
方法を実行すれば、従来の粉体粉末冶金法を適用した場
合には具現できなかった高透磁率で高インピーダンスな
特性を合わせ持つ高透磁率酸化物磁性材料が得られるの
で、ノイズフィルタ用フェライトコア材料として好適と
なる。
By carrying out the method for producing such a high-permeability oxide magnetic material, a high magnetic permeability and a high impedance characteristic which cannot be realized when the conventional powder powder metallurgy method is applied are combined. Since a magnetic permeability oxide magnetic material can be obtained, it is suitable as a ferrite core material for a noise filter.

【0020】本発明により複合磁性材料として得られる
高透磁率酸化物磁性材料では、Ni−Znフェライトを
均一して強固に被覆したMn−Znフェライト粉末が圧
縮成形されており、Mn−Znフェライト粒子間には高
比抵抗のNi−Znフェライトが存在するため、絶縁性
を高める役割を果たす。このため、バルクの比抵抗を5
0Ωcm以上としているものの、Mn−Znフェライト
粉末にメッキする量を変えればバルクの比抵抗は如何様
にでも制御できる。従来の粉体粉末冶金法を適用した場
合、添加物を投入して焼成の保持冷却過程で析出するこ
とによりガラス層の粒界層が形成されるが、その厚みを
変化させることは困難であったのに対し、ここでの手法
によればメッキ量を変化させることによりバルクの比抵
抗を非常に簡単に制御することが可能となる。しかも、
このフェライトのメッキ層は磁性層であるため、母材の
Mn−Znフェライト粒子同士を磁気的に結合する役割
を果たし、これによって従来のMn−Znフェライトと
比較して高いキュリー温度Tcを有するものとなる。こ
こでの母材となるMn−Znフェライトの場合、焼成の
保持冷却段階で析出する粒界層を生成せず、粒成長を抑
制する微量添加物を添加する必要がないため、微量添加
物を添加しないことで異常粒成長等の不具合のない結晶
粒径分布が得られる。
In the high-permeability oxide magnetic material obtained as the composite magnetic material according to the present invention, Mn-Zn ferrite powder in which Ni-Zn ferrite is uniformly and firmly coated is compression-molded to obtain Mn-Zn ferrite particles. Since Ni-Zn ferrite having a high specific resistance exists between them, it plays a role of enhancing the insulating property. Therefore, the bulk resistivity is 5
Although it is set to 0 Ωcm or more, the bulk resistivity can be controlled in any way by changing the amount of plating on the Mn-Zn ferrite powder. When the conventional powder powder metallurgy method is applied, the grain boundary layer of the glass layer is formed by adding the additives and precipitating in the holding and cooling process of firing, but it is difficult to change the thickness. On the other hand, according to the method here, the bulk resistivity can be controlled very easily by changing the plating amount. Moreover,
Since this ferrite plating layer is a magnetic layer, it plays a role of magnetically coupling the Mn-Zn ferrite particles of the base material to each other, and thereby has a higher Curie temperature Tc than conventional Mn-Zn ferrite. Becomes In the case of Mn-Zn ferrite as the base material here, since a grain boundary layer that precipitates in the holding and cooling stage of firing is not generated and it is not necessary to add a trace amount additive that suppresses grain growth, a trace amount additive is added. By not adding it, a crystal grain size distribution without defects such as abnormal grain growth can be obtained.

【0021】本発明の高透磁率酸化物磁性材料の製造工
程では、複合粉末を300〜500(℃)の温度条件下
で熱間圧縮成形する工程を必要とする。一般に、Mn−
Znフェライトは焼成工程を必要とし、通常1200〜
1400(℃)の温度条件下で焼成されるが、このよう
な高い温度で焼成する主な原因としては、第1に粉砕粉
末がμmオーダーの大きさであり、緻密化にある程度の
高温焼成が必要であること、第2に粒界層の形成物質で
あるSiO2 ,CaOが融解するのにある程度の焼成温
度が必要であることが挙げられる。これに対し、本発明
の複合磁性材料におけるメッキされたNi−Znフェラ
イト粉末は、nmオーダーであり、低温で十分に緻密化
が可能であると共に、メッキ層が粒界層となって粒界層
成分を析出させる必要がないことより、高温での焼成が
必要ない。このように高温での焼成を必要としなけれ
ば、母材のMn−Znフェライト及びメッキ材のNi−
Znフェライトの間の組成混入がなく、これによって高
透磁率な酸化物磁性材料が得られる。
The manufacturing process of the high-permeability oxide magnetic material of the present invention requires a process of hot compression molding the composite powder under a temperature condition of 300 to 500 (° C.). Generally, Mn-
Zn ferrite requires a firing process and is usually 1200 to
Although it is fired under a temperature condition of 1400 (° C.), the main reason for firing at such a high temperature is that the pulverized powder has a size of the order of μm, and firing to a certain degree requires high temperature firing. Secondly, it is necessary that a certain degree of firing temperature is required for melting SiO 2 and CaO, which are the materials for forming the grain boundary layer. On the other hand, the plated Ni-Zn ferrite powder in the composite magnetic material of the present invention is on the order of nm, and can be sufficiently densified at low temperature, and the plating layer becomes a grain boundary layer and becomes a grain boundary layer. Since it is not necessary to precipitate the components, calcination at high temperature is not necessary. As described above, if it is not necessary to perform firing at a high temperature, Mn-Zn ferrite as a base material and Ni- as a plated material
There is no compositional mixture between Zn ferrites, and thus an oxide magnetic material having high magnetic permeability can be obtained.

【0022】本発明の高透磁率酸化物磁性材料の製造過
程において、母材のMn−Znフェライト粉末の主成分
組成を51.0〜55.0(mol%)のFe2 3
15.0〜25.0(mol%)のZnO,残部MnO
として規定した理由は、Fe 2 3 が51.0mol%
以下、ZnOが15mol%以下であると、結晶磁気異
方性定数が高くなって透磁率の低下を招き、Fe2 3
が55mol%以上であると、Fe2+が増大して比抵抗
が小さくなることで渦電流損失が増大して透磁率の周波
数特性を劣化させ、ZnOが25mol%以下である
と、キュリー温度Tcが低くなってノイズフィルタ材料
として不適当となってしまうので、こうした難点を回避
するためである。又、母材のMn−Znフェライト粉末
の平均粒径を10μm以上とした理由は、平均粒径が1
0μm以下であると透磁率が小さくなるためである。更
に、バルクの比抵抗を50Ωcm以上とした理由は、比
抵抗が50Ωcm以下であると、渦電流損失の劣化によ
り透磁率の周波数特性を劣化させるためである。加え
て、複合粉末を300〜500(℃)の温度条件下で熱
間圧縮成形する理由は、温度条件が300℃以下である
とメッキ粉末であるNi−Znフェライト間の緻密化が
進まず、透磁率が小さくなるためであり、500℃以上
であると母材のMn−Znフェライト粉末とメッキ粉末
のNi−Znフェライト粉末とが反応して透磁率の劣化
を誘発するためである。
The manufacturing process of the high permeability oxide magnetic material of the present invention
Main component of Mn-Zn ferrite powder of the base material
Fe having a composition of 51.0 to 55.0 (mol%)2O3
15.0 to 25.0 (mol%) ZnO, balance MnO
The reason is defined as 2O3Is 51.0 mol%
Below, if ZnO is 15 mol% or less, the crystal magnetic anomaly is
The orientation constant becomes high, leading to a decrease in magnetic permeability.2O3
Is 55 mol% or more, Fe2+Is increasing the specific resistance
Eddy current loss increases as
The number characteristic is deteriorated, and ZnO is 25 mol% or less.
And the Curie temperature Tc becomes low, the noise filter material
Avoid these difficulties as
This is because Also, the base material Mn-Zn ferrite powder
The reason why the average particle size of 10 μm or more is that the average particle size is 1
This is because if it is 0 μm or less, the magnetic permeability becomes small. Change
The reason why the bulk resistivity is 50 Ωcm or more is
If the resistance is 50 Ωcm or less, eddy current loss may deteriorate.
This is to deteriorate the frequency characteristic of magnetic permeability. In addition
Heat the composite powder under the temperature condition of 300 to 500 (° C).
The reason for performing inter-stage compression molding is that the temperature condition is 300 ° C or less.
And the densification between the Ni-Zn ferrite which is the plating powder
This is because the magnetic permeability does not progress and becomes smaller, and the temperature is 500 ° C or higher.
Mn-Zn ferrite powder and plating powder of the base material
Of Ni-Zn ferrite powder of
Is to induce.

【0023】以下は、幾つかの実施の形態を挙げ、本発
明の高透磁率酸化物磁性材料について、その製造工程を
合わせて具体的に説明する。
The following will specifically describe the high-permeability oxide magnetic material of the present invention with reference to some embodiments, together with the manufacturing steps thereof.

【0024】(第1の実施の形態)第1の実施の形態で
は、先ず母材のMn−Znフェライト粉末として、何れ
も平均結晶粒径が30μmを超過すると共に、主成分組
成が50.5〜55.5(mol%)のFe2 3 ,1
4.0〜26.0(mol%)のZnO,残部(ba
l)MnOとなるように秤量混合したものを1200℃
の窒素雰囲気中で予焼することにより、幾つかの異なる
種類の母材粉末を準備作成した。
(First Embodiment) In the first embodiment, first, as a base material Mn-Zn ferrite powder, each has an average crystal grain size of more than 30 μm and a main component composition of 50.5. ~55.5 Fe 2 O 3 in (mol%), 1
4.0 to 26.0 (mol%) ZnO, balance (ba
l) Weighed and mixed to obtain MnO at 1200 ° C
Of several different types of base metal powders were prepared by pre-firing in a nitrogen atmosphere.

【0025】次に、粉末分散工程として、これらの母材
粉末であるMn−Znフェライト粉末粒子を水温80℃
の水溶液中に分散した後、フェライト被覆工程として、
分散液の温度を一定に保ちながらFeCl2 (12g/
l),NiCl2 (4g/l),ZnCl2 (0.5g
/l)の反応液を用いて水溶液中に分散された各Mn−
Znフェライトの表面をフェライトメッキによるNi−
Znフェライト層で被覆するようにしてフェライトメッ
キを行うことで幾つかの異なる種類の複合粉末を得た。
但し、ここでのフェライトメッキ方法としては、超音波
励起フェライトメッキ法を適用し、超音波ホーンにより
超音波を加えることによって液を激しく運動させながら
亜硝酸NaNO2 等の酸化剤を徐々に加えて酸化するこ
とによって進行させると共に、pHコントローラにより
NH4 OH等でpHを調整してほぼ中性の反応液中に母
材のMn−Znフェライト粉末を浸漬させるようにして
行った。このようにして、母材のMn−Znフェライト
粉末粒子がフェライトメッキの反応液によって侵される
ことなく、その表面に0.5μm厚のNi−Znフェラ
イトメッキの被覆層を形成して幾つかの異なる種類の複
合粉末を得た。
Next, in a powder dispersion step, Mn-Zn ferrite powder particles, which are the base material powders, are heated to a water temperature of 80 ° C.
After dispersion in an aqueous solution of, as a ferrite coating step,
While keeping the temperature of the dispersion constant, FeCl 2 (12 g /
l), NiCl 2 (4 g / l), ZnCl 2 (0.5 g
/ L) each Mn-dispersed in the aqueous solution using the reaction solution
The surface of Zn ferrite is Ni-plated with ferrite.
Several different kinds of composite powders were obtained by performing ferrite plating so as to cover with a Zn ferrite layer.
However, as a ferrite plating method here, an ultrasonic excitation ferrite plating method is applied, and an oxidizing agent such as nitrite NaNO 2 is gradually added while vigorously moving the liquid by applying ultrasonic waves with an ultrasonic horn. The process was carried out by oxidization, and the pH was adjusted with NH 4 OH or the like by a pH controller to immerse the Mn-Zn ferrite powder as a base material in a substantially neutral reaction solution. In this way, the Mn-Zn ferrite powder particles of the base material are not attacked by the reaction liquid for ferrite plating, and a coating layer of Ni-Zn ferrite plating having a thickness of 0.5 [mu] m is formed on the surface of the particles to form several different layers. A kind of composite powder was obtained.

【0026】更に、圧縮成形工程として、得られた各複
合粉末を400℃の温度条件下で熱間圧縮成形すること
により、幾つかの発明品並びに比較品に係る高透磁率酸
化物磁性材料を得た。同時に従来品として、母材のMn
−Znフェライト粉末の平均結晶粒径が20μmである
と共に、主成分組成が52.5mol%のFe2 3
22.5mol%のZnO,残部MnOのものに対し、
副成分として0.015wt%のSiO2 ,0.03w
t%のCaO,0.015wt%のBi2 3が添加さ
れるように秤量混合して予焼した後、解砕して造粒して
から温度条件1350℃で還元雰囲気中で焼成すること
により酸化物磁性材料を得た。
Further, as a compression molding step, each of the obtained composite powders is hot compression molded under a temperature condition of 400 ° C. to obtain a high permeability oxide magnetic material according to some invention products and comparative products. Obtained. At the same time, as a conventional product, the base material Mn
-Zn ferrite powder having an average crystal grain size of 20 μm and a main component composition of 52.5 mol% Fe 2 O 3 ,
22.5 mol% ZnO and the balance MnO,
As an accessory component 0.015 wt% SiO 2 , 0.03 w
t% CaO and 0.015 wt% Bi 2 O 3 are weighed and mixed so as to be pre-baked, crushed and granulated, and then fired in a reducing atmosphere at a temperature condition of 1350 ° C. Thus, an oxide magnetic material was obtained.

【0027】表1は、このようにしてMn−Znフェラ
イト粉末の主成分組成並びに平均結晶粒径を変化させた
場合の種別な発明品1〜13並びに比較品1〜4と従来
品とについて、バルクの比抵抗(Ωcm),キュリー温
度Tc(℃),平均結晶粒径(μm),100kHzに
おける透磁率μi,インピーダンスの最大値Zmax
(Ω)を対比して示したものである。
Table 1 shows various invention products 1 to 13 and comparative products 1 to 4 and conventional products when the main component composition and the average crystal grain size of the Mn-Zn ferrite powder are changed in this way. Bulk resistivity (Ωcm), Curie temperature Tc (° C), average crystal grain size (μm), magnetic permeability μi at 100 kHz, maximum impedance Zmax
It is shown by comparing (Ω).

【0028】[0028]

【表1】 [Table 1]

【0029】表1からは、母材のMn−Znフェライト
粉末の主成分組成を51.0〜55.0(mol%)の
Fe2 3 ,15.0〜25.0(mol%)のZn
O,残部MnOの範囲とした発明品1〜13は、他の比
較品1〜4や従来品の場合と比べ、透磁率μi及びイン
ピーダンスの最大値Zmaxの双方においてバランス良
く高い値が得られていることが判る。
From Table 1, the main component composition of the Mn-Zn ferrite powder of the base material is 51.0 to 55.0 (mol%) of Fe 2 O 3 and 15.0 to 25.0 (mol%). Zn
The invention products 1 to 13 in which the ranges of O and the balance MnO are higher than those of the other comparison products 1 to 4 and the conventional product in a well-balanced high value in both the magnetic permeability μi and the maximum value Zmax of the impedance. It is understood that there is.

【0030】図1は、ここでの従来品と発明品4とにお
ける周波数(kHz)に対する透磁率μ,インピーダン
スZの特性を示したものである。図1からは、発明品4
の場合、従来品よりも全周波数範囲で透磁率及びインピ
ーダンスの値が高くなっていることが判る。
FIG. 1 shows the characteristics of the magnetic permeability μ and the impedance Z with respect to the frequency (kHz) of the conventional product and the invention product 4 here. From FIG. 1, the invention product 4
In the case of, it can be seen that the values of magnetic permeability and impedance are higher in the entire frequency range than in the conventional product.

【0031】(第2の実施の形態)第2の実施の形態で
は、先ず母材のMn−Znフェライト粉末として、何れ
も平均結晶粒径が33μmであると共に、主成分組成が
52.2mol%のFe23 ,22.5mol%のZ
nO,残部MnOとなるように秤量混合したものを12
00℃の窒素雰囲気中で予焼することにより、母材粉末
を準備作成した。
(Second Embodiment) In the second embodiment, first, as the base material Mn-Zn ferrite powder, each has an average crystal grain size of 33 μm and a main component composition of 52.2 mol%. Fe 2 O 3 , 22.5 mol% Z
nO and balance MnO so that 12
A base material powder was prepared and prepared by pre-baking in a nitrogen atmosphere at 00 ° C.

【0032】次に、第1の実施の形態の場合と同様な手
順で粉末分散工程とフェライト被覆工程とを実施して複
合粉末を得た。但し、ここでは母材のMn−Znフェラ
イト粉末粒子がフェライトメッキの反応液によって侵さ
れることなく、その表面に10nm〜2μm厚のNi−
Znフェライトメッキの被覆層を形成して幾つかの種別
の複合粉末を得た。
Next, a powder dispersion step and a ferrite coating step were carried out in the same procedure as in the first embodiment to obtain a composite powder. However, here, the Mn-Zn ferrite powder particles of the base material were not attacked by the reaction liquid of the ferrite plating, and the surface thereof had a thickness of Ni- of 10 nm to 2 μm.
A coating layer of Zn ferrite plating was formed to obtain several types of composite powders.

【0033】更に、ここでも圧縮成形工程として、得ら
れた各複合粉末を第1の実施の形態の場合と同様に40
0℃の温度条件下で熱間圧縮成形することにより、幾つ
かの発明品と比較品とに係る高透磁率酸化物磁性材料を
得た。同時に従来品として、第1の実施の形態の場合と
同様な酸化物磁性材料を得た。
Further, in this case, as the compression molding step, the obtained composite powders are mixed with each other in the same manner as in the case of the first embodiment.
By hot compression molding under a temperature condition of 0 ° C., high magnetic permeability oxide magnetic materials according to some invention products and comparative products were obtained. At the same time, an oxide magnetic material similar to that in the first embodiment was obtained as a conventional product.

【0034】表2は、このようにしてNi−Znフェラ
イトメッキの厚み(メッキ層の厚み)を変化させた場合
の種別な発明品14〜16と比較品5,従来品とについ
て、バルクの比抵抗(Ωcm),キュリー温度Tc
(℃),平均結晶粒径(μm),100kHzにおける
透磁率μi,インピーダンスの最大値Zmax(Ω)を
対比して示したものである。
Table 2 shows bulk ratios of various invention products 14 to 16 and comparative products 5 and conventional products when the thickness of Ni-Zn ferrite plating (thickness of plating layer) is changed in this way. Resistance (Ωcm), Curie temperature Tc
(° C.), average crystal grain size (μm), magnetic permeability μi at 100 kHz, and maximum impedance value Zmax (Ω) are shown for comparison.

【0035】[0035]

【表2】 [Table 2]

【0036】表2からは、バルクの比抵抗が50Ωcm
以上となるメッキ層の厚みを有する発明品14〜16の
場合、他の比較品5や従来品の場合と比べ、透磁率μi
及びインピーダンスの最大値Zmaxの双方においてバ
ランス良く高い値が得られていることが判る。
From Table 2, the bulk resistivity is 50 Ωcm.
In the case of the invention products 14 to 16 having the above-mentioned plating layer thickness, the magnetic permeability μi is higher than that of the other comparative products 5 and conventional products.
It can be seen that a high value with good balance is obtained in both the maximum impedance value Zmax and the maximum impedance value Zmax.

【0037】(第3の実施の形態)第3の実施の形態で
は、先ず母材のMn−Znフェライト粉末として、何れ
も平均結晶粒径が10μm以上であると共に、主成分組
成が52.2mol%のFe2 3 ,22.5mol%
のZnO,残部MnOとなるように秤量混合したものを
600〜1300(℃)の窒素雰囲気中で予焼すること
により、幾つかの異なる種類の母材粉末を準備作成し
た。
(Third Embodiment) In the third embodiment, first, as the base material Mn-Zn ferrite powder, each has an average crystal grain size of 10 μm or more and a main component composition of 52.2 mol. % Fe 2 O 3 , 22.5 mol%
ZnO and the remaining MnO were weighed and mixed, and pre-baked in a nitrogen atmosphere of 600 to 1300 (° C.) to prepare several different types of base material powder.

【0038】次に、第1の実施の形態の場合と同様な手
順で粉末分散工程とフェライト被覆工程とを実施して幾
つかの異なる種類の複合粉末を得た。但し、ここでも母
材のMn−Znフェライト粉末粒子がフェライトメッキ
の反応液によって侵されることなく、その表面に0.5
μm厚のNi−Znフェライトメッキの被覆層を形成し
て幾つかの種別の複合粉末を得た。
Next, the powder dispersion step and the ferrite coating step were carried out in the same procedure as in the case of the first embodiment to obtain some different kinds of composite powders. However, also here, the Mn-Zn ferrite powder particles of the base material are not attacked by the reaction liquid of the ferrite plating, and the surface thereof is 0.5.
A coating layer of Ni—Zn ferrite plating having a thickness of μm was formed to obtain several types of composite powders.

【0039】更に、ここでも圧縮成形工程として、得ら
れた各複合粉末を第1の実施の形態の場合と同様に40
0℃の温度条件下で熱間圧縮成形することにより、幾つ
かの発明品と比較品とに係る高透磁率酸化物磁性材料を
得た。同時に従来品として、第1の実施の形態の場合と
同様な酸化物磁性材料を得た。
Further, here, as a compression molding step, the obtained composite powders are mixed with each other in the same manner as in the case of the first embodiment.
By hot compression molding under a temperature condition of 0 ° C., high magnetic permeability oxide magnetic materials according to some invention products and comparative products were obtained. At the same time, an oxide magnetic material similar to that in the first embodiment was obtained as a conventional product.

【0040】表3は、このようにして母材となるMn−
Znフェライト粉末の平均結晶粒径及び予焼温度を変化
させた場合の種別な発明品17〜23と比較品6,従来
品とについて、バルクの比抵抗(Ωcm),キュリー温
度Tc(℃),平均結晶粒径(μm),100kHzに
おける透磁率μi,インピーダンスの最大値Zmax
(Ω)を対比して示したものである。
Table 3 shows Mn- which is the base material in this way.
The bulk specific resistance (Ωcm), the Curie temperature Tc (° C), and the invention products 17 to 23 and the comparative product 6 and the conventional product when the average crystal grain size and the pre-calcination temperature of the Zn ferrite powder were changed, Average crystal grain size (μm), magnetic permeability μi at 100 kHz, maximum value Zmax of impedance
It is shown by comparing (Ω).

【0041】[0041]

【表3】 [Table 3]

【0042】表3からは、母材のMn−Znフェライト
粉末の平均結晶粒径が10μm以上で予焼温度700℃
以上の発明品17〜23の場合、他の比較品6や従来品
の場合と比べ、透磁率μi及びインピーダンスの最大値
Zmaxの双方においてバランス良く高い値が得られて
いることが判る。
From Table 3, it can be seen that the Mn-Zn ferrite powder as the base material has an average crystal grain size of 10 μm or more and a pre-firing temperature of 700 ° C.
It can be seen that in the case of the invention products 17 to 23, high values with good balance were obtained in both the magnetic permeability μi and the maximum value Zmax of the impedance, as compared with the case of the other comparative product 6 and the conventional product.

【0043】(第4の実施の形態)第4の実施の形態で
は、母材のMn−Znフェライト粉末として、主成分組
成が52.2mol%のFe2 3 ,22.5mol%
のZnO,残部MnOとなるように秤量混合したものを
900℃の窒素雰囲気中で予焼することにより、母材粉
末を準備作成した。
(Fourth Embodiment) In the fourth embodiment, as the Mn-Zn ferrite powder of the base material, Fe 2 O 3 having a main component composition of 52.2 mol% and 22.5 mol% is used.
ZnO and the balance MnO were mixed and weighed and mixed, and pre-baked in a nitrogen atmosphere at 900 ° C. to prepare a base material powder.

【0044】次に、第1の実施の形態の場合と同様な手
順で粉末分散工程とフェライト被覆工程とを実施して同
じ種類の複合粉末を得た。但し、ここでも母材のMn−
Znフェライト粉末粒子がフェライトメッキの反応液に
よって侵されることなく、その表面に0.5μm厚のN
i−Znフェライトメッキの被覆層を形成して同じ種類
の複合粉末を得た。
Next, the powder dispersion step and the ferrite coating step were carried out in the same procedure as in the case of the first embodiment to obtain a composite powder of the same type. However, the Mn-
The Zn ferrite powder particles were not attacked by the reaction liquid of the ferrite plating, and the surface of the Zn ferrite powder had a thickness of 0.5 μm.
A coating layer of i-Zn ferrite plating was formed to obtain a composite powder of the same type.

【0045】更に、ここでは圧縮成形工程として、得ら
れた複合粉末を第1の実施の形態の場合とは異なり、2
00〜600(℃)の範囲で変化させた温度条件下で熱
間圧縮成形することにより、幾つかの発明品と比較品と
に係る高透磁率酸化物磁性材料を得た。同時に従来品と
して、第1の実施の形態の場合と同様な酸化物磁性材料
を得た。
Further, here, in the compression molding step, the obtained composite powder is different from the case of the first embodiment in that
By hot compression molding under temperature conditions changed in the range of 00 to 600 (° C.), high magnetic permeability oxide magnetic materials according to some invention products and comparative products were obtained. At the same time, an oxide magnetic material similar to that in the first embodiment was obtained as a conventional product.

【0046】表4は、このようにして複合粉末に対する
熱間圧縮成形時における温度条件を変化させた場合の種
別な発明品24〜26並びに比較品7,8と従来品とに
ついて、バルクの比抵抗(Ωcm),キュリー温度Tc
(℃),平均結晶粒径(μm),100kHzにおける
透磁率μi,インピーダンスの最大値Zmax(Ω)を
対比して示したものである。
Table 4 shows bulk ratios of various invention products 24 to 26 and comparative products 7 and 8 and conventional products when the temperature conditions during hot compression molding of the composite powder are changed in this way. Resistance (Ωcm), Curie temperature Tc
(° C.), average crystal grain size (μm), magnetic permeability μi at 100 kHz, and maximum impedance value Zmax (Ω) are shown for comparison.

【0047】[0047]

【表4】 [Table 4]

【0048】表4からは、熱間圧縮成形時の温度を30
0〜500(℃)の範囲で変化させた発明品24〜26
の場合、他の比較品7,8や従来品の場合と比べ、透磁
率μi及びインピーダンスの最大値Zmaxの双方にお
いてバランス良く高い値が得られていることが判る。
From Table 4, the temperature during hot compression molding is 30
Invention products 24 to 26 changed in the range of 0 to 500 (° C)
It is understood that in the case of, in comparison with the cases of the other comparative products 7 and 8 and the conventional product, high values are obtained in good balance in both the magnetic permeability μi and the maximum value Zmax of the impedance.

【0049】[0049]

【発明の効果】以上に述べた通り、本発明によれば、平
均粒径が10μm以上で粉末表面がNi−Znフェライ
ト層で被覆されたMn−Znフェライト粉末から成ると
共に、超音波励起フェライトメッキ法を適用して生成さ
れる複合粉末を温度条件300〜500(℃)で熱間圧
縮成形することより、高透磁率で高インピーダンスな特
性を合わせ持つ高透磁率酸化物磁性材料が得られるよう
になるので、この高透磁率酸化物磁性材料をノイズフィ
ルタ用フェライトコア材料へ適用すれば、従来に比べて
格段と好適なものになる。
As described above, according to the present invention, Mn-Zn ferrite powder having an average particle size of 10 μm or more and a powder surface coated with a Ni-Zn ferrite layer is used, and ultrasonic excitation ferrite plating is performed. By subjecting the composite powder produced by applying the method to hot compression molding under temperature conditions of 300 to 500 (° C.), a high magnetic permeability oxide magnetic material having high magnetic permeability and high impedance characteristics can be obtained. Therefore, if this high-permeability oxide magnetic material is applied to a ferrite core material for a noise filter, it becomes much more suitable than the conventional one.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】本発明の第1の実施の形態で説明した従来品と
発明品4とにおける周波数に対する透磁率,インピーダ
ンスの特性を示したものである。
FIG. 1 shows characteristics of magnetic permeability and impedance with respect to frequency in a conventional product and an invention product 4 described in the first embodiment of the present invention.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 ▲吉▼田 栄▲吉▼ 宮城県仙台市太白区郡山六丁目7番1号 株式会社トーキン内 Fターム(参考) 5E041 AB02 AB19 BC01 BC08 CA01 HB14 NN05 NN06 NN14 NN17   ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued front page    (72) Inventor ▲ Kichi ▼ Sakae Taku ▲ Kichi ▼             6-7-1, Koriyama, Taihaku-ku, Sendai City, Miyagi Prefecture             Tokin Co., Ltd. F term (reference) 5E041 AB02 AB19 BC01 BC08 CA01                       HB14 NN05 NN06 NN14 NN17

Claims (7)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 母材となるMn−Znフェライト粉末の
表面をNi−Znフェライト層で被覆した複合粉末から
成ることを特徴とする高透磁率酸化物磁性材料。
1. A high-permeability oxide magnetic material comprising a composite powder in which the surface of a Mn—Zn ferrite powder as a base material is coated with a Ni—Zn ferrite layer.
【請求項2】 請求項1記載の高透磁率酸化物磁性材料
において、前記Mn−Znフェライト粉末は、主成分組
成が51.0〜55.0(mol%)のFe 2 3 ,1
5.0〜25.0(mol%)のZnO,残部MnOか
ら成ることを特徴とする高透磁率酸化物磁性材料。
2. The high-permeability oxide magnetic material according to claim 1.
In the above, the Mn-Zn ferrite powder is a main component group.
Fe with a composition of 51.0 to 55.0 (mol%) 2O3, 1
5.0 to 25.0 (mol%) ZnO, balance MnO
A high-permeability oxide magnetic material comprising:
【請求項3】 請求項1又は2記載の高透磁率酸化物磁
性材料において、前記Mn−Znフェライト粉末は、平
均粒径が10μm以上であることを特徴とする高透磁率
酸化物磁性材料。
3. The high-permeability oxide magnetic material according to claim 1, wherein the Mn-Zn ferrite powder has an average particle size of 10 μm or more.
【請求項4】 請求項1〜3の何れか一つに記載の高透
磁率酸化物磁性材料において、前記複合粉末は、超音波
励起フェライトメッキ法を適用して生成されたことを特
徴とする高透磁率酸化物磁性材料。
4. The high-permeability oxide magnetic material according to claim 1, wherein the composite powder is produced by applying an ultrasonic excitation ferrite plating method. High permeability oxide magnetic material.
【請求項5】 請求項1〜4の何れか一つに記載の高透
磁率酸化物磁性材料において、比抵抗が50Ωcm以上
であることを特徴とする高透磁率酸化物磁性材料。
5. The high-permeability oxide magnetic material according to claim 1, wherein the high-permeability oxide magnetic material has a specific resistance of 50 Ωcm or more.
【請求項6】 母材となるMn−Znフェライト粉末を
水溶液中に分散する粉末分散工程と、前記水溶液中に分
散された前記Mn−Znフェライトの表面をフェライト
メッキによるNi−Znフェライト層で被覆して複合粉
末を得るフェライト被覆工程と、前記複合粉末を300
〜500(℃)の温度条件下で熱間圧縮成形して高透磁
率酸化物磁性材料を得る圧縮成形工程とを有することを
特徴とする高透磁率酸化物磁性材料の製造方法。
6. A powder dispersion step of dispersing Mn—Zn ferrite powder as a base material in an aqueous solution, and a surface of the Mn—Zn ferrite dispersed in the aqueous solution is coated with a Ni—Zn ferrite layer by ferrite plating. And a ferrite coating step of obtaining a composite powder by
And a compression molding step of obtaining a high-permeability oxide magnetic material by hot compression molding under a temperature condition of 500 to 500 (° C.).
【請求項7】 請求項6記載の高透磁率酸化物磁性材料
の製造方法において、前記粉末分散工程では、前記Mn
−Znフェライト粉末として、主成分組成が51.0〜
55.0(mol%)のFe2 3 ,15.0〜25.
0(mol%)のZnO,残部MnOから成ると共に、
平均粒径が10μm以上のものを用い、前記フェライト
被覆工程では、超音波励起フェライトメッキ法により前
記複合粉末を生成し、前記圧縮成形工程では、前記高透
磁率酸化物磁性材料を比抵抗50Ωcm以上として得る
ことを特徴とする高透磁率酸化物磁性材料の製造方法。
7. The method for producing a high-permeability oxide magnetic material according to claim 6, wherein the Mn is used in the powder dispersing step.
As the Zn ferrite powder, the main component composition is 51.0 to
55.0 Fe 2 O 3 in (mol%), 15.0~25.
It consists of 0 (mol%) ZnO and the balance MnO,
An average particle size of 10 μm or more is used, in the ferrite coating step, the composite powder is produced by an ultrasonic excitation ferrite plating method, and in the compression molding step, the high magnetic permeability oxide magnetic material has a specific resistance of 50 Ωcm or more. And a method for producing a high-permeability oxide magnetic material.
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* Cited by examiner, † Cited by third party
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CN102693806A (en) * 2012-01-19 2012-09-26 横店集团东磁股份有限公司 Mn-Zn high-permeability ferrite for network transformers and preparation method thereof
CN113942137A (en) * 2021-10-15 2022-01-18 千石新材料(杭州)有限责任公司 Preparation method of integrated injection molding inductor

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