JP2003147088A - Method for producing soap-free wax emulsion - Google Patents
Method for producing soap-free wax emulsionInfo
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Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、ソープフリー型
(即ち、ワックス乳化のために界面活性剤を使用しな
い)ワックスエマルジョンの製造方法に関する。更に詳
しくは、本発明は、ワックスとして酸化ワックスを用
い、これに塩基性物質(例えば、揮発性有機アミン)を
加えて、該ワックス中の遊離脂肪酸の酸基を中和すると
ともに、該ワックスを部分又は完全鹸化させた後、機械
力によって安定な微粒子を形成するワックスエマルジョ
ンの製造方法に関する。本発明の製造方法により得られ
るソープフリー型ワックスエマルジョンは、例えば、家
庭用床材の保護つや出し剤、防錆剤、撥水剤、更には熱
転写リボン用添加剤等として好適に用いられる。TECHNICAL FIELD The present invention relates to a method for producing a soap emulsion of a soap-free type (that is, a surfactant is not used for wax emulsification). More specifically, in the present invention, an oxidized wax is used as a wax, and a basic substance (for example, a volatile organic amine) is added to the wax to neutralize the acid groups of free fatty acids in the wax, The present invention relates to a method for producing a wax emulsion in which stable fine particles are formed by mechanical force after partial or complete saponification. The soap-free wax emulsion obtained by the production method of the present invention is suitably used, for example, as a protective polish for household flooring materials, a rust preventive, a water repellent, and an additive for a thermal transfer ribbon.
【0002】[0002]
【従来の技術】ワックスエマルジョンは、フロアーワッ
クス、カーワックス、防錆ワックス、紙製品の撥水剤、
熱転写リボン用添加剤、繊維のサイジング助剤等を始め
として、様々な分野で種々の用途に使用されている。と
ころで、このワックスエマルジョンには、通常ワックス
乳化のために界面活性剤が含有されているが、この界面
活性剤については、最近環境ホルモンの問題が指摘され
ており、地球環境、生態系保全の観点から、ワックスエ
マルジョンにおいても界面活性剤の削減が社会的急務と
なっている。また一方、ワックスエマルジョンに界面活
性剤が含まれていると、該ワックスの耐水性、耐ブロッ
キング性、及び防汚性等の諸性質の著しい低下をもたら
すことも知られている。例えば、界面活性剤を含有する
ワックスエマルジョンが熱転写リボン用添加剤として用
いられる場合には、熱転写リボンの印字鮮明度、耐ブロ
ッキング性、耐擦過性、耐水性、密着性等の低下を誘発
する。以上のような理由から、界面活性剤を使用しない
でワックスを乳化するワックスエマルジョンの製造方法
が切望されている。BACKGROUND OF THE INVENTION Wax emulsions are floor waxes, car waxes, rust preventive waxes, water repellents for paper products,
It is used for various purposes in various fields, including additives for thermal transfer ribbons and fiber sizing aids. By the way, this wax emulsion usually contains a surfactant for the purpose of emulsifying the wax. With respect to this surfactant, however, the problem of environmental hormones has recently been pointed out, and the viewpoint of global environment and ecosystem conservation. Therefore, there is an urgent social need to reduce the amount of surfactants in wax emulsions. On the other hand, it is also known that when a wax emulsion contains a surfactant, various properties such as water resistance, blocking resistance and antifouling property of the wax are remarkably lowered. For example, when a wax emulsion containing a surfactant is used as an additive for a thermal transfer ribbon, it induces a decrease in the print definition, blocking resistance, scratch resistance, water resistance, adhesion, etc. of the thermal transfer ribbon. For the above reasons, there is a strong demand for a method for producing a wax emulsion in which a wax is emulsified without using a surfactant.
【0003】[0003]
【発明が解決しようとする課題】本発明の課題(目的)
は、ワックス乳化のために界面活性剤を使用せずに、希
釈安定性、保存安定性(貯蔵安定性)、アルコール混和
性に優れ、分離や増粘が少なく、且つ環境に優しい高性
能のワックスエマルジョンを製造する方法を提供するこ
とである。Problem to be Solved by the Invention Problem to be Solved by the Invention (Objective)
Is a high-performance wax that does not use a surfactant for wax emulsification, has excellent dilution stability, storage stability (storage stability), alcohol miscibility, little separation or thickening, and is environmentally friendly. It is to provide a method for producing an emulsion.
【0004】[0004]
【課題を解決するための手段】界面活性剤を用いたワッ
クスの乳化技術としては、従来から、後述する(転相法
による粗乳化)+(高速攪拌機)(例えば、ホモミキサ
ー)+(高圧均質機)(例えば、ホモジナイザー)の一
連の機械力によるワックスの微粒子安定化方法が知られ
ている。一方、酸化ワックスに塩基性物質を混合して、
その鹸化および含有される脂肪酸の塩の形成を図ると、
自己乳化作用が発揮されることも公知である。本発明者
は、この2つの手法を併用することにより、界面活性剤
を使用しないでワックスの乳化ができるのではないかと
考え、界面活性剤量を徐々に減らす実験を行った。結果
として、界面活性剤を減らして行くとやはり次第に転相
状態が悪くなり、ホモミキサーの攪拌を止めると巨大粒
子が析出し、次にこれをホモジナイザー(圧力:50〜
100kg/cm2 )で処理しても、上記した高性能の
ワックスエマルジョンは得られなかった。Means for Solving the Problems As a wax emulsification technique using a surfactant, a conventional method (coarse emulsification by phase inversion method) + (high-speed stirrer) (for example, homomixer) + (high pressure homogenization) will be described later. A method for stabilizing fine particles of wax by a series of mechanical forces of a machine) (for example, a homogenizer) is known. On the other hand, by mixing a basic substance with the oxidized wax,
When the saponification and formation of the fatty acid salt contained therein are attempted,
It is also known that a self-emulsifying action is exerted. The present inventor thought that it would be possible to emulsify the wax without using a surfactant by using these two methods together, and conducted an experiment to gradually reduce the amount of the surfactant. As a result, the phase inversion state gradually deteriorates as the amount of the surfactant is reduced, and when the homomixer is stopped stirring, large particles are precipitated, which is then homogenized (pressure: 50-
Even when treated with 100 kg / cm 2 ), the above high-performance wax emulsion was not obtained.
【0005】ところが、試みにワックスとして酸化ワッ
クスを用い、且つホモジナイザーの圧力を100kg/
cm2 以上に調整して処理を行ったところ、実用に耐え
得るエマルジョンが得られ、特にホモジナイザーの圧力
を300〜600kg/cm 2 に上げると均質で良好な
エマルジョンが得られることを知見した。そして、引き
続き検討した結果、
塩基性物質の添加量は、酸化ワックスの酸価・鹸化価
から算出した理論量(即ち、酸化ワックスの完全中和及
び完全鹸化に必要な苛性カリの最小モル数を言う。)を
大幅に下回った量であっても、良好なエマルジョンが得
られること、
酸化ワックスとしては、酸価が5〜150、鹸化価が
50〜250の酸化ワックスが、並びに塩基性物質とし
ては、揮発性有機アミン又はアンモニアが優れているこ
と、加えて
酸化ワックスにその90重量%以下の非酸化ワックス
を併用しても、良好なエマルジョンが得られることも発
見した。
その後、更に酸化ワックスや揮発性有機アミンの種類と
その使用量、他の最適乳化条件をつぶさに研究し、つい
に本発明を完成するに至った。[0005] However, in an attempt, an oxide wax was used as a wax.
And use a homogenizer pressure of 100 kg /
cm2When adjusted and processed as described above, it is practical
The resulting emulsion is obtained, especially the pressure of the homogenizer
300-600 kg / cm 2Up to a homogeneous and good
It was found that an emulsion can be obtained. And pull
After further examination,
The amount of basic substance added depends on the acid value and saponification value of the oxidized wax.
The theoretical amount calculated from
And the minimum number of moles of caustic potash required for complete saponification. )
A good emulsion is obtained even with a significantly lower amount
Be done,
The oxidation wax has an acid value of 5 to 150 and a saponification value of
50-250 oxidized wax, as well as basic substances
Volatile organic amines or ammonia
And in addition
90% by weight or less of non-oxidized wax in oxidized wax
Even if used together, a good emulsion can be obtained.
I saw it.
After that, the type of oxidative wax and volatile organic amine
Carefully study the amount used and other optimum emulsification conditions,
The present invention has been completed.
【0006】以下、本発明の構成について具体的に説明
する。酸化ワックス
酸化ワックスとしては、酸価、鹸化価がいずれの値のも
のであっても使用できるが、好ましくは酸価が5〜15
0/鹸化価が50〜250、より好ましくは酸価が7〜
100/鹸化価が50〜200、特に好ましくは酸価が
10〜80/鹸化価が60〜150の酸化ワックスであ
る。具体的には、キャンデリラワックス、カルナバワッ
クス、ライスワックス、木ろう、ホホバ油、みつろう、
ラノリンから選択された天然ワックス、および酸化マイ
クロ、酸化ポリエチレン、マレイン酸変性ポリマー、モ
ンタン変性ワックス等の合成ワックスが挙げられる。上
記天然ワックスの中では、キャンデリラワックス及びみ
つろうが遊離脂肪酸を10〜20%含有しているので乳
化性に優れ、又合成ワックスの中では、マレイン酸変性
ポリマー及びモンタン変性ワックスが酸価、鹸化価が高
く乳化性に優れているのでより好ましく用いられる。The configuration of the present invention will be specifically described below. Oxidized Wax As the oxidized wax, any acid value and saponification value can be used, but the acid value is preferably 5 to 15
0 / saponification value of 50 to 250, more preferably acid value of 7 to
100 / saponification value is 50 to 200, particularly preferably an acid wax having an acid value of 10 to 80 / saponification value of 60 to 150. Specifically, candelilla wax, carnauba wax, rice wax, wood wax, jojoba oil, beeswax,
Examples include natural waxes selected from lanolin and synthetic waxes such as oxidized micro, oxidized polyethylene, maleic acid modified polymers, montan modified waxes. Among the above natural waxes, candelilla wax and beeswax contain 10 to 20% of free fatty acids, so that they have excellent emulsifying properties. Among synthetic waxes, maleic acid-modified polymers and montan-modified waxes have acid values and saponifications. It is more preferably used because it has high value and excellent emulsification property.
【0007】塩基性物質
塩基性物質としては、酸化ワックスを鹸化し、且つそれ
に含有される脂肪酸を中和する作用を有するものであれ
ば制限がなく、具体的には、水酸化カリウム、水酸化ナ
トリウム等の苛性アルカリ、揮発性有機アミン、アンモ
ニアが挙げられる。その中でも、ワックス中に残留せ
ず、耐水性を低下させない揮発性有機アミンやアンモニ
アが好ましく、更に刺激臭の点から揮発性有機アミンが
推奨される。 Basic substance There is no limitation on the basic substance as long as it has a function of saponifying the oxidized wax and neutralizing the fatty acid contained therein. Examples include caustic alkalis such as sodium, volatile organic amines, and ammonia. Among them, volatile organic amines and ammonia that do not remain in the wax and do not reduce the water resistance are preferable, and volatile organic amines are recommended from the viewpoint of irritating odor.
【0008】揮発性有機アミンとしては、モルホリン
類、アルキルアミン、アルカノールアミン等が好ま
しい。更にモルホリン類としては、モルホリン、メチ
ルモルホリン、エチルモルホリンが、アルキルアミン
としては、低分子のモノ〜トリメチルアミン、モノ〜ト
リエチルアミンが、そしてアルカノールアミンとして
は、モノ〜トリエタノールアミンが、より好ましい。こ
れら〜の揮発性有機アミンは、用途により選択でき
るが、揮発性、中和および鹸化の促進、乳化安定性の点
で特にモルホリンが好ましい。塩基性物質の添加量は、
上記酸化ワックスの酸価及び鹸化価から算出される理論
量の10〜130モル%であり、好ましくは20〜12
0モル%、更に好ましくは30〜110モル%である。
その配合量が10モル%未満では中和・部分鹸化による
自己乳化能が不足し、希釈安定性、保存安定性、機械安
定性等が低下し、又130モル%を越えても安定なエマ
ルジョンが得られるが、臭気や残存性に問題を生じる場
合があり、いずれも好ましくない。As the volatile organic amine, morpholines, alkylamines, alkanolamines and the like are preferable. Further, as the morpholines, morpholine, methylmorpholine, and ethylmorpholine are more preferable, as the alkylamine, low molecular weight mono-trimethylamine and mono-triethylamine, and as the alkanolamine, mono-triethanolamine is more preferable. The volatile organic amines (1) to (3) can be selected depending on the application, but morpholine is particularly preferable in terms of volatility, promotion of neutralization and saponification, and emulsion stability. The amount of basic substance added is
It is 10 to 130 mol% of the theoretical amount calculated from the acid value and saponification value of the above-mentioned oxidized wax, and preferably 20 to 12
It is 0 mol%, more preferably 30 to 110 mol%.
If the blending amount is less than 10 mol%, the self-emulsifying ability due to neutralization and partial saponification is insufficient, and the dilution stability, storage stability, mechanical stability, etc. are reduced, and even if it exceeds 130 mol%, a stable emulsion is obtained. Although it can be obtained, it may cause problems in odor and persistence, both of which are not preferable.
【0009】微粒子化
転相法による粗乳化
転相法による粗乳化とは、ワックスと塩基性物質を溶融
混合し、これを攪拌下の熱水中に徐々に添加する方法、
又はワックスと塩基性物質の溶融混合物を攪拌しなが
ら、これに熱水を徐々に添加して、ワックスを粗乳化す
る工程である。
高速攪拌機(ホモミキサー)による均質分散化
高速攪拌による均質化とは、の行程で得られたワック
スの粗乳化物を、80〜97℃の温度下で、高速攪拌機
により均質分散を行う行程である。通常はホモミキサー
等の市販の高速攪拌機で2, 000〜4, 000rpm
の回転速度で攪拌し、目視で均質分散が確認できるまで
混合する。この際、高速攪拌機の回転速度が2, 000
rpm未満では分散不足となり、又4, 000rpm以
上では泡の巻き込みが多くなる場合がある。[0009] The crude emulsion by crude an emulsion phase-inversion method by atomization phase inversion process, a method of wax and a basic substance melt mixing, slowly added to the hot water under stirring it,
Alternatively, it is a step of gradually adding hot water to the molten mixture of the wax and the basic substance while stirring to roughly emulsify the wax. Homogeneous dispersion with a high-speed stirrer (homomixer) The homogenization with a high-speed stirrer is a process in which the crude wax emulsion obtained in the step is homogenized with a high-speed stirrer at a temperature of 80 to 97 ° C. . Usually, it is 2,000-4,000 rpm with a commercially available high-speed stirrer such as a homomixer.
Stir at the rotation speed of and mix until a homogenous dispersion can be visually confirmed. At this time, the rotation speed of the high-speed stirrer was 2,000.
If it is less than rpm, dispersion may be insufficient, and if it is more than 4,000 rpm, entrapment of bubbles may increase.
【0010】高圧均質機(ホモジナイザー)による微
粒子化
高圧均質機による微粒子化とは、の行程で得られた乳
化物の平均粒子径は20〜100μm程度が限界であ
り、300μm以上の大粒子も混在しているので、高圧
均質機を用いて乳化物の平均粒子径が2μm以下になる
ように処理する行程である。この高圧均質機とは、処理
液に高圧をかけてバルブの微細な間隙から該処理液を噴
射させ、均質で微細な、容易に分離しない乳濁液を作る
乳化分散機のことで、一般にホモジナイザーの名称で知
られている。このホモジナイザーの市販品としては、商
品名「HOMOGENIZER 」( 三和機械株式会社製) 、商品名
「超高圧ホモジナイザー;M-110-E/H,M-140K,M-210C-E/
H,M-610 」( みずほ工業株式会社製) 、商品名「ナノマ
イザー;YSNM-1500AR,YSNM-1500-0025N 」( 吉田機械興
業株式会社製) 等がある。Atomization by a high-pressure homogenizer A homogenization by a high-pressure homogenizer means that the average particle size of the emulsion obtained in the step is about 20 to 100 μm, and large particles of 300 μm or more are mixed. Therefore, the process is carried out by using a high-pressure homogenizer so that the average particle diameter of the emulsion becomes 2 μm or less. This high-pressure homogenizer is an emulsifying disperser that applies a high pressure to the treatment liquid and injects the treatment liquid from the minute gaps of the valve to produce a homogeneous, fine emulsion that does not easily separate, and is generally a homogenizer. It is known by the name of. Commercially available products of this homogenizer are "HOMOGENIZER" (manufactured by Sanwa Machinery Co., Ltd.) and "Ultra High Pressure Homogenizer; M-110-E / H, M-140K, M-210C-E /"
H, M-610 "(manufactured by Mizuho Industry Co., Ltd.), trade name"Nanomizer; YSNM-1500AR, YSNM-1500-0025N "(manufactured by Yoshida Kikai Kogyo Co., Ltd.) and the like.
【0011】上記の行程で得られた乳化物は、高圧均
質機の圧力を100kg/cm2 以上、好ましくは10
0〜600kg/cm2とすることで平均粒子径が2μ
m以下の、又更に好ましくは300〜600kg/cm
2 とすることで平均粒子径が2μm以下で、且つ最大粒
子が5μm以下の均質で良好なエマルジョンが得られ
る。高圧均質機の圧力が100kg/cm2 未満では、
期待するような粒子径が得られず、600kg/cm2
超では更なる微粒子化が行われにくくなるとともに、泡
の巻き込みが多くなり、且つ粘度も上がり冷却行程に時
間が掛かるので不経済である。以上の〜の工程で連
続処理した後に室温まで冷却すると、安定なソープフリ
ー型ワックスエマルジョンが得られる。The emulsion obtained in the above process has a pressure of a high pressure homogenizer of 100 kg / cm 2 or more, preferably 10
By setting 0 to 600 kg / cm 2 , the average particle size is 2μ.
m or less, or more preferably 300 to 600 kg / cm
By setting it to 2 , a homogeneous and good emulsion having an average particle size of 2 μm or less and a maximum particle size of 5 μm or less can be obtained. If the pressure of the high-pressure homogenizer is less than 100 kg / cm 2 ,
Unable to obtain the expected particle size, 600 kg / cm 2
If it exceeds the above value, it is difficult to further reduce the size of the particles, bubbles are often involved, the viscosity is increased, and the cooling process takes a long time, which is uneconomical. A stable soap-free wax emulsion can be obtained by continuously treating the above steps (1) to (5) and then cooling to room temperature.
【0012】非酸化ワックス
本発明のソープフリー型ワックスエマルジョンにおいて
は、非酸化ワックスを、酸化ワックス/非酸化ワックス
の重量比が99/1〜10/90となる割合、好ましく
は99/1〜15/85となる割合で含有することがで
きる。非酸化ワックスの含有量が90重量%を越えると
乳化不良となって、好ましくない。不揮発分濃度
本発明のソープフリー型ワックスエマルジョンの不揮発
分濃度は、10〜60質量%、好ましくは20〜40質
量%である。不揮発分濃度が10%未満だとエマルジョ
ンの希釈安定性が悪くなり、60%を越えると増粘しや
すく作業性が低下するので、好ましくない。尚、本発明
のソープフリー型ワックスエマルジョンは界面活性剤を
本質的に必要としないが、本発明の目的・効果を逸脱し
ない範囲でその配合を妨げるものではない。 Non-Oxidized Wax In the soap-free wax emulsion of the present invention, the non-oxidized wax is mixed in a weight ratio of oxidized wax / non-oxidized wax of 99/1 to 10/90, preferably 99/1 to 15. It can be contained in a ratio of / 85. If the content of the non-oxidizing wax exceeds 90% by weight, emulsification becomes poor, which is not preferable. Nonvolatile content The soap-free wax emulsion of the present invention has a nonvolatile content of 10 to 60% by mass, preferably 20 to 40% by mass. If the concentration of non-volatile components is less than 10%, the dilution stability of the emulsion becomes poor, and if it exceeds 60%, the viscosity tends to increase and the workability tends to deteriorate, such being undesirable. The soap-free wax emulsion of the present invention essentially does not require a surfactant, but its blending is not hindered without departing from the objects and effects of the present invention.
【0013】[0013]
【発明の実施の形態】(実施例1〜5)酸価20、鹸化
価50、融点66〜71℃のキャンデリラワックス30
部を85〜95℃で加熱溶解し、次いでこれにモルホリ
ン(C4 H9 ON)を0. 3〜4. 2部添加し攪拌しな
がら、続いてこれに85〜95℃の熱水70部を徐々に
加え、転相乳化を行った。転相乳化終了後、得られた粗
乳化物を保温しながらホモミキサー(特殊機化工株式会
社製:T.K.ホモミクサー)で2, 500〜3, 500r
pmで高速攪拌し、続いてホモジナイザー(APV GAULI
N,INC. 15MR-STA)で380〜420kg/cm2 の高
圧下で処理を行った。その後、攪拌を行いながら38℃
まで冷却して、平均粒子径が2μm以下のソープフリー
型ワックスエマルジョンを得た。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION (Examples 1 to 5) Candelilla wax 30 having an acid value of 20, a saponification value of 50, and a melting point of 66 to 71 ° C.
Part was heated and dissolved at 85 to 95 ° C., then with stirring adding 0.3 to 4.2 parts Morpholine (C 4 H 9 ON) This was followed by 70 parts of this 85 to 95 ° C. hot water Was gradually added to carry out phase inversion emulsification. After completion of the phase inversion emulsification, while maintaining the temperature of the obtained coarse emulsion, a homomixer (TK Homomixer, manufactured by Tokushu Kika Co., Ltd.) is used for 2,500 to 3,500 r.
High speed stirring at pm, followed by homogenizer (APV GAULI
N, INC. 15MR-STA) under a high pressure of 380 to 420 kg / cm 2 . Then, while stirring, 38 ℃
After cooling, a soap-free wax emulsion having an average particle size of 2 μm or less was obtained.
【0014】次の表1の実施例1〜5に示されるよう
に、モルホリン量は0. 3部(理論量の約10モル%に
相当)で実用に供し得るエマルジョンが、更に1.0〜
4. 2部(理論量の約30〜130モル%に相当)で良
好なエマルジョンが得られることが判る。尚、モルホリ
ンの上記理論量は、以下の計算(モルホリンの1当量を
87、苛性カリの1当量を56として算出)により求め
たものである。
下記式(1)より、完全中和に必要なモルホリン量=
30×20(酸価)×87/56≒932
下記式(2)より、完全鹸化に必要なモルホリン量=
30×50(鹸化価)×87/56≒2, 330
完全中和及び完全鹸化に必要なモルホリン量=+
=3, 262mg即ち、上記酸価20、鹸化価50のキ
ャンデリラワックス30部を乳化するのに必要なモルホ
リン量は3. 26部である。
中和反応:R−COOH+C4 H9 ON
────>R−COO- 〔C4 H10ON〕+ ・・・(1)
鹸化反応:R’−COOR”+C4 H9 ON+H2 O
───>R−COO- 〔C4 H10ON〕+ +R”OH・・・(2)As shown in Examples 1 to 5 in Table 1 below, an emulsion which can be put to practical use with a morpholine amount of 0.3 part (corresponding to about 10 mol% of the theoretical amount) is further added.
It can be seen that a good emulsion is obtained with 4.2 parts (corresponding to about 30 to 130 mol% of the theoretical amount). The above theoretical amount of morpholine is obtained by the following calculation (calculating 1 equivalent of morpholine as 87 and 1 equivalent of caustic potash as 56). From the formula (1) below, the amount of morpholine required for complete neutralization =
30 × 20 (acid value) × 87 / 56≈932 From the following formula (2), the amount of morpholine required for complete saponification =
30 × 50 (saponification value) × 87 / 56≈2,330 Amount of morpholine required for complete neutralization and saponification = +
= 3,262 mg, that is, the amount of morpholine required for emulsifying 30 parts of the above candelilla wax having an acid value of 20 and a saponification value of 50 is 3.26 parts. Neutralization reaction: R-COOH + C 4 H 9 ON ────> R-COO - [C 4 H 10 ON] + (1) saponification reaction: R'-COOR "+ C 4 H 9 ON + H 2 O ─ ──> R-COO - [C 4 H 10 ON] + + R "OH ··· (2 )
【0015】(比較例1〜2)融点63〜69℃の非酸
化150°Fパラフィンワックス(日本精蝋株式会社
製:パラフィンワックス150)30部、又は融点67
〜73℃の非酸化マイクロクリスタリンワックス(日本
精蝋株式会社製:Hi-Mic-1045 )を各々85〜95℃ま
で加熱溶解し、その後モルホリンを各々5部添加して混
合し、続いて攪拌しながら85〜95℃の熱水70部を
徐々に添加した。実施例1〜5、比較例1〜2のエマル
ジョンの状態及びその2〜10倍希釈のエマルジョンの
状態は、次の表1に示されている。(Comparative Examples 1 and 2) 30 parts of non-oxidizing 150 ° F. paraffin wax (manufactured by Nippon Seiro Co., Ltd .: paraffin wax 150) having a melting point of 63 to 69 ° C., or a melting point of 67.
Non-oxidized microcrystalline wax (Hi-Mic-1045 manufactured by Nippon Seiro Co., Ltd.) at ˜73 ° C. is heated and melted to 85 to 95 ° C., and then 5 parts of morpholine is added and mixed, followed by stirring. Meanwhile, 70 parts of hot water at 85 to 95 ° C was gradually added. The state of emulsions of Examples 1 to 5 and Comparative Examples 1 and 2 and the state of emulsions diluted 2 to 10 times thereof are shown in Table 1 below.
【0016】[0016]
【表1】
注−1:エマルジョンの透明感/粒子の有無/分離/増
粘の状態を目視で観察する。
注−2:エマルジョン/水=1/1に希釈し、上記状態
を目視で観察する。
注−3:エマルジョン/水=1/4に希釈し、上記状態
を目視で観察する。
注−4:エマルジョン/水=1/9に希釈し、上記状態
を目視で観察する。
〈状態の評価〉
○:良好(粒子の析出がなく、分離、増粘等の外観の変
化が見られない。)
△:やや悪い(若干の粒子が析出したり、わずかに分
離、増粘等が発生する。)
×:不良(乳化不良、粒子の析出、分離増粘が著し
い。)
尚、上記〈状態の評価〉の内、△は実用に供し得るエマ
ルジョンであり、又以下の表2〜4における○、△、×
も、上記〈状態の評価〉におけるのと同じ意味である。[Table 1] Note 1: Visually observe the transparency of emulsion / presence / absence of particles / separation / viscosity. Note-2: Dilute emulsion / water = 1/1 and visually observe the above condition. Note-3: Dilute emulsion / water = 1/4 and visually observe the above condition. Note-4: Dilute emulsion / water = 1/9 and visually observe the above condition. <Evaluation of state> ○: Good (no precipitation of particles, no change in appearance such as separation, thickening, etc.) Δ: Somewhat bad (precipitation of some particles, slight separation, thickening, etc.) X: Poor (poor emulsification, precipitation of particles, and significant increase in separation and viscosity.) In the above <evaluation of state>, Δ is an emulsion that can be put to practical use, and Table 2 below. ○, △, × in 4
Also has the same meaning as in <Evaluation of State> above.
【0017】(実施例6〜11)酸価20、鹸化価5
0、融点66〜71℃のキャンデリラワックス30部を
85〜95℃で加熱溶解し、次いでこれにモルホリン
(C4 H9 ON)を3. 0部添加し攪拌しながら、続い
てこれに85〜95℃の熱水70部を徐々に加え、転相
乳化を行った。転相乳化終了後、得られた粗乳化物を保
温しながらホモミキサー(特殊機化工株式会社製:T.K.
ホモミクサー)で3, 000rpmで高速攪拌し、続い
てホモジナイザー(APV GAULIN,INC. 15MR-STA)で10
0〜600kg/cm2 の高圧で処理を行った。その
後、攪拌を行いながら38℃まで冷却して、平均粒子径
が2μm以下のソープフリー型ワックスエマルジョンを
得た。Examples 6 to 11 Acid value 20, Saponification value 5
0, 30 parts of candelilla wax having a melting point of 66 to 71 ° C. is melted by heating at 85 to 95 ° C., and then 3.0 parts of morpholine (C 4 H 9 ON) is added thereto and stirred, and then 85 parts thereof is added. 70 parts of hot water at ˜95 ° C. was gradually added to carry out phase inversion emulsification. After completion of phase inversion emulsification, homogenizer (made by Tokushu Kika Co., Ltd .: TK
High speed stirring at 3,000 rpm with a homogenizer), followed by 10 with a homogenizer (APV GAULIN, INC. 15MR-STA).
The treatment was performed at a high pressure of 0 to 600 kg / cm 2 . Then, the mixture was cooled to 38 ° C. with stirring to obtain a soap-free wax emulsion having an average particle size of 2 μm or less.
【0018】(比較例3)上記粗乳化物に対して、ホモ
ミキサー(特殊機化工株式会社製:T.K.ホモミクサー)
で3, 000rpmで高速攪拌する処理だけを行った。
その後、攪拌を行いながら38℃まで冷却した。実施例
6〜11、比較例3のエマルジョンの状態は、次の表2
に示されている。(Comparative Example 3) A homomixer (TK homomixer manufactured by Tokushu Kika Co., Ltd.) was used for the above crude emulsion.
Then, only the process of high-speed stirring at 3,000 rpm was performed.
Then, it cooled to 38 degreeC, stirring. The emulsion states of Examples 6 to 11 and Comparative Example 3 are shown in Table 2 below.
Is shown in.
【0019】[0019]
【表2】 [Table 2]
【0020】(実施例12)酸価20、鹸化価50のキ
ャンデリラワックス3部および135°Fパラフィンワ
ックス27部を80〜90℃まで加熱溶解した後に、モ
ルホリンを1. 0部添加しこれを攪拌しながら、これに
80〜90℃の熱水70部を徐々に添加し、転相乳化を
行った。転相乳化終了後、得られた粗乳化物を保温しな
がらホモミキサーの回転速度を3, 000rpm、ホモ
ジナイザーの圧力を400kg/cm 2 として処理を行
った。続いて、38℃まで冷却して、平均粒子径が2μ
m以下のソープフリー型ワックスエマルジョンを得た。
(実施例13)実施例12において、酸価20、鹸化価
50のキャンデリラワックスを5部、135°Fパラフ
ィンワックスを25部とする以外は、実施例12と同様
にして、平均粒子径が2μm以下のソープフリー型ワッ
クスエマルジョンを得た。
(実施例14)実施例12において、酸価20、鹸化価
50のキャンデリラワックスを10部、135°Fパラ
フィンワックスを20部とする以外は、実施例12と同
様にして、平均粒子径が1μm以下、最大粒子径が5μ
m以下のソープフリー型ワックスエマルジョンを得た。(Example 12) An acid value of 20 and a saponification value of 50
3 parts Handelilla wax and 135 ° F paraffin wax
After heating and melting 27 parts of the wax to 80 to 90 ° C,
Add 1.0 part of ruphorin and stir it while stirring.
70 parts of hot water at 80 to 90 ° C is gradually added to carry out phase inversion emulsification.
went. After completion of phase inversion emulsification, keep the resulting crude emulsion warm.
Rotating speed of hara homo mixer at 3,000 rpm, homo
The pressure of the generator is 400kg / cm 2Process as
It was. Then, it is cooled to 38 ° C. and the average particle size is 2 μm.
A soap-free wax emulsion having a size of m or less was obtained.
(Example 13) In Example 12, acid value 20, saponification value
5 parts of 50 candelilla wax, 135 ° F paraf
Same as Example 12 except that the amount of in wax is 25 parts.
And a soap-free wad with an average particle size of 2 μm or less
A cous emulsion was obtained.
(Example 14) In Example 12, acid value 20, saponification value
10 parts of 50 candelilla wax, 135 ° F para
Same as Example 12 except that fin wax is 20 parts.
Similarly, the average particle size is 1 μm or less, and the maximum particle size is 5 μm.
A soap-free wax emulsion having a size of m or less was obtained.
【0021】(比較例4)135°Fパラフィンワック
スを30部を80〜90℃まで加熱溶解した後に、ソル
ビタンモノステアレート(花王(株)製界面活性剤:レ
オドールSP-S10)3. 2部、ポリオキシエチレソルビタ
ンモノステアレート(花王(株)製界面活性剤:レオド
ールTW-S120 )4. 8部およびポリオキシエチレンラウ
リルエーテル(花王(株)製界面活性剤:エマルゲン12
0 )2. 0部を添加した。これに攪拌を行いながら85
〜95℃の熱水70部を徐々に添加し、転相乳化を行っ
た。続いて38℃まで冷却した。実施例12〜14、比
較例4のエマルジョンの状態及びアルコール混和性試験
後のエマルジョンの状態は、次の表3に示されている。(Comparative Example 4) 30 parts of 135 ° F paraffin wax was heated and dissolved to 80 to 90 ° C, and then 3.2 parts of sorbitan monostearate (surfactant manufactured by Kao Corporation: Leodol SP-S10). , Polyoxyethyl sorbitan monostearate (Kao Co., Ltd. surfactant: Leodol TW-S120) 4.8 parts and polyoxyethylene lauryl ether (Kao Co., Ltd. surfactant: Emulgen 12
0) 2.0 parts were added. 85 while stirring
70 parts of hot water at ˜95 ° C. was gradually added to carry out phase inversion emulsification. Then, it cooled to 38 degreeC. The states of the emulsions of Examples 12 to 14 and Comparative Example 4 and the state of the emulsion after the alcohol miscibility test are shown in Table 3 below.
【0022】[0022]
【表3】
〈注−5:アルコール混和性試験〉濃度50%に調整し
たイソプロピルアルコールをエマルジョンに1/1重量
比で混合し、一昼夜放置後の状態を観察する。[Table 3] <Note-5: Alcohol miscibility test> Isopropyl alcohol adjusted to a concentration of 50% is mixed with the emulsion in a weight ratio of 1/1, and the state after standing overnight is observed.
【0023】(実施例15〜24)実施例1において、
酸化ワックスとして、天然ワックス(キャンデリラワッ
クス、カルナバワックス、ライスワックス、みつろう)
5種類、マレイン酸変性ポリマー(三菱化成工業(株)
製:ダイヤカルナ30)、モンタン変性ワックス(ヘキ
ストワックスE)から選ばれる1種以上を、そして、該
酸化ワックスを完全中和及び完全鹸化するに必要な上記
理論量のモルホリンを使用する以外は、実施例1と同様
にして、平均粒子径が1μm以下、最大粒子径が5μm
以下のソープフリー型ワックスエマルジョンを得た。但
し、ワックスの使用量は、1種の場合は30部、2種の
場合は15部/15部、3種の場合は10部/10部/
10部である。実施例15〜24のエマルジョンの状
態、その2〜10倍希釈のエマルジョンの状態、貯蔵安
定性(50℃1ヶ月後の状態)及びアルコール混和性の
結果は、次の表4に示されている。なお、表4中、+は
使用、−は不使用を示す。(Examples 15 to 24) In Example 1,
Natural waxes (candelilla wax, carnauba wax, rice wax, beeswax) as oxidation wax
5 types, maleic acid modified polymer (Mitsubishi Kasei Co., Ltd.)
Manufactured: Diakarna 30), one or more selected from montan modified wax (Hoechst wax E), and the above theoretical amount of morpholine necessary for complete neutralization and saponification of the oxidized wax. Similar to Example 1, the average particle size is 1 μm or less, and the maximum particle size is 5 μm.
The following soap-free wax emulsion was obtained. However, the amount of wax used is 30 parts in the case of one kind, 15 parts / 15 parts in the case of two kinds, and 10 parts / 10 parts / in the case of three kinds.
It is 10 copies. The results of the emulsion state of Examples 15 to 24, the emulsion state of 2 to 10-fold dilution thereof, storage stability (state after 1 month at 50 ° C.) and alcohol miscibility are shown in Table 4 below. . In Table 4, + indicates use, and-indicates non-use.
【0024】[0024]
【表4】
注−6 貯蔵安定性:50℃1ヶ月後の状態変化を観察
した。
注−7 上記〈注−5:アルコール混和性試験〉におけ
るのと同じ意味である。[Table 4] Note-6 Storage stability: Changes in state after 1 month at 50 ° C were observed. Note-7 It has the same meaning as in <Note-5: Alcohol miscibility test> above.
【0025】[0025]
【発明の効果】以上述べたように、本発明により製造さ
れたエマルジョンは、平均粒子径が2μm以下で、好ま
しくは平均粒子径が2μm以下で且つ最大粒子径が5μ
m以下のソープフリー型ワックスエマルジョンであり、
希釈安定性、貯蔵安定性、アルコール混和性、機械安定
性(スプレー等の機械力によりエマルジョンが破壊され
ない)、撥水性、ブロッキング防止性に優れており、且
つ界面活性剤を使用しないので、環境ホルモンの問題が
なく、環境に優しい特性を有する。その上、他の非酸化
ワックスを1〜90%混合しても、安定なソープフリー
型ワックスエマルジョンが得られるから、他の非酸化ワ
ックスの性能を引出し利用することができるので、その
結果該ワックスエマルジョンの応用範囲を拡大すること
が可能となる。これに対し、従来のワックスエマルジョ
ンは,エマルジョンそのものの状態は良好であっても、
界面活性剤を用いることにより、ワックスの撥水性、ブ
ロッキング防止性等の性能低下をもたらし、且つ環境ホ
ルモンの問題を惹起する。As described above, the emulsion produced by the present invention has an average particle size of 2 μm or less, preferably an average particle size of 2 μm or less and a maximum particle size of 5 μm.
It is a soap-free wax emulsion of m or less,
It has excellent dilution stability, storage stability, alcohol miscibility, mechanical stability (emulsion is not destroyed by mechanical force such as spraying), water repellency, blocking resistance, and it does not use a surfactant, so it is an environmental hormone. It has no environmental problems and is environmentally friendly. In addition, a stable soap-free wax emulsion can be obtained even when 1 to 90% of other non-oxidizing wax is mixed, so that the performance of the other non-oxidizing wax can be extracted and utilized. It is possible to expand the application range of emulsions. On the other hand, the conventional wax emulsion, even if the emulsion itself is in good condition,
By using a surfactant, the performance of wax such as water repellency and blocking resistance is deteriorated, and the problem of environmental hormones is caused.
【0026】[0026]
【図1】ホモジナイザーの加圧力の変化によるワックス
の平均粒子径の変化を説明する図である。FIG. 1 is a diagram illustrating a change in average particle diameter of wax due to a change in pressure applied by a homogenizer.
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C09K 3/18 101 C09K 3/18 101 Fターム(参考) 4F070 AA13 AA15 AA63 AC19 AC45 AC46 AE14 CA05 CB02 CB05 4H020 BA07 4J002 BB251 DF006 EN026 EU236 HA07 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continuation of front page (51) Int.Cl. 7 Identification code FI theme code (reference) C09K 3/18 101 C09K 3/18 101 F term (reference) 4F070 AA13 AA15 AA63 AC19 AC45 AC46 AE14 CA05 CB02 CB05 4H020 BA07 4J002 BB251 DF006 EN026 EU236 HA07
Claims (9)
質を必須成分として含有する組成物を、先ず転相法に
よって粗乳化し、次いで高速攪拌機(ホモミキサー)
で均質分散化し、続いて100kg/cm2 以上の高
圧均質機(ホモジナイザー)によって微粒子化すること
を特徴とするソープフリー型ワックスエマルジョンの製
造方法。1. A composition containing (a) an oxidized wax and (b) a basic substance as essential components is first coarsely emulsified by a phase inversion method, and then a high-speed stirrer (homomixer).
The method for producing a soap-free wax emulsion is characterized by homogenizing with a high-pressure homogenizer (homogenizer) of 100 kg / cm 2 or more.
ックスの酸価及び鹸化価から算出される理論量の10〜
130モル%であることを特徴とする請求項1に記載の
ソープフリー型ワックスエマルジョンの製造方法。2. The blending amount of the basic substance is 10 to the theoretical amount calculated from the acid value and saponification value of the oxidized wax.
It is 130 mol%, The manufacturing method of the soap free type | mold wax emulsion of Claim 1 characterized by the above-mentioned.
0、鹸化価が50〜250の酸化ワックスであることを
特徴とする請求項1又は請求項2記載のソープフリー型
ワックスエマルジョンの製造方法。3. The acid value of the oxidized wax is 5 to 15
The method for producing a soap-free wax emulsion according to claim 1 or 2, wherein the wax is an oxidized wax having a saponification value of 50 to 250.
び/又はアンモニアであることを特徴とする請求項1〜
3のいずれかに記載のソープフリー型ワックスエマルジ
ョンの製造方法。4. The method according to claim 1, wherein the basic substance is a volatile organic amine and / or ammonia.
4. The method for producing a soap-free wax emulsion according to any one of 3 above.
アルキルアミン、アルカノールアミンから選択された1
種類以上の化合物であることを特徴とする1〜4のいず
れかに記載のソープフリー型ワックスエマルジョンの製
造方法。5. The volatile organic amine is morpholine,
1 selected from alkylamine and alkanolamine
5. The method for producing a soap-free wax emulsion according to any one of 1 to 4, which is a compound of two or more kinds.
0〜4,000rpmであることを特徴とする請求項1
〜5のいずれかに記載のソープフリー型ワックスエマル
ジョンの製造方法。6. The rotation speed of the high speed stirrer is 2,000.
It is 0-4,000 rpm, It is characterized by the above-mentioned.
6. The method for producing a soap-free wax emulsion according to any one of 5 to 5.
0kg/cm2 であることを特徴とする請求項1〜6の
いずれかに記載のソープフリー型ワックスエマルジョン
の製造方法。7. The pressure of the high-pressure homogenizer is 100 to 60.
It is 0 kg / cm < 2 >, The manufacturing method of the soap free type | mold wax emulsion in any one of Claims 1-6 characterized by the above-mentioned.
酸化ワックス/非酸化ワックスの重量比が99/1〜1
0/90となる割合で含有することを特徴とする請求項
1〜7のいずれかに記載のソープフリー型ワックスエマ
ルジョンの製造方法。8. The composition comprises a non-oxidizing wax and a weight ratio of the oxidizing wax / non-oxidizing wax of 99/1 to 1.
The method for producing a soap-free wax emulsion according to any one of claims 1 to 7, characterized in that the content is 0/90.
0質量%であることを特徴とする請求項1〜8のいずれ
かに記載のソープフリー型ワックスエマルジョンの製造
方法。9. The composition has a nonvolatile concentration of 10 to 6
It is 0 mass%, The manufacturing method of the soap free type | mold wax emulsion in any one of Claims 1-8 characterized by the above-mentioned.
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US9290625B2 (en) | 2005-07-22 | 2016-03-22 | Toyo Boseki Kabushiki Kaisha | Aqueous resin composition and method of producing the same |
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- 2001-11-13 JP JP2001346958A patent/JP3526451B2/en not_active Expired - Lifetime
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