JP2003145926A - Ink jet recording element and printing method - Google Patents

Ink jet recording element and printing method

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JP2003145926A
JP2003145926A JP2002248865A JP2002248865A JP2003145926A JP 2003145926 A JP2003145926 A JP 2003145926A JP 2002248865 A JP2002248865 A JP 2002248865A JP 2002248865 A JP2002248865 A JP 2002248865A JP 2003145926 A JP2003145926 A JP 2003145926A
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particles
recording element
ink jet
jet recording
water
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JP2002248865A
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Japanese (ja)
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Sridhar Sadasivan
サダジバン スリダー
Anne Garo Elizabeth
アン ガロ エリザベス
John M Baier
マリオン ベイアー ジョン
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Eastman Kodak Co
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a porous ink jet recording element, which gives an excellent density and a favorable image quality and an excellent drying time at printing with a dye-based ink, and, in addition, a printing method employing the element. SOLUTION: The ink jet recording element includes a support bearing an porous image receiving layer having (a) particles having an average particle diameter of greater than 0.04 to 5 μm and (b) water-insoluble cationic polymer particles having at least 20 mol% of a cationic mordant portion.

Description

【発明の詳細な説明】 【0001】 【発明の属する技術分野】本発明は、多孔質インクジェ
ット記録要素および当該記録要素を使用する印刷方法に
関する。 【0002】 【従来の技術】典型的なインクジェット記録システムま
たはインクジェット印刷システムにおいては、インク液
滴が、記録要素または記録媒体に向かってノズルから高
速で噴射され、媒体上に画像を生ずる。インク液滴(ま
たは記録液体)は、一般に、記録薬剤(例えば、染料ま
たは顔料)および大量の溶媒を含んでなる。溶媒(また
はキャリア液体)は、概して、水および有機材料(例え
ば、一価アルコール、多価アルコール、またはそれらの
混合物)から作られている。 【0003】インクジェット記録要素は、概して、少な
くとも一方の表面に、インク受容層または画像受容層を
担持している支持体を含んでなり、このような要素に
は、不透明な支持体を有する、反射式観察を目的とする
もの、および透明な支持体を有する、透過光による観察
を目的とするものが含まれる。 【0004】インクジェット記録要素の重要な特性は、
それらが印刷後に素速く乾燥する必要があるということ
である。この目的のために、液体インクを有効に含有す
るのに十分な厚みおよび孔隙量を有する限り、ほぼ瞬間
的な乾燥を提供する多孔質記録要素が開発されてきた。
例えば、多孔質記録要素は、微粒子含有コーティングを
支持体に適用して、磨かれた平滑面と接触させた状態で
乾燥させる、キャストコーティングによって製造するこ
とができる。 【0005】多孔質記録要素に染料系インクで印刷する
場合、染料分子はコーティング層に浸透する。しかしな
がら、このような多孔質記録要素には、その上に印刷さ
れる画像の光学的濃度が、好まれるものよりも低いとい
う点において問題がある。このように光学的濃度が低い
のは、染料分子が多孔質層に深く浸透し過ぎた場合に起
こる光学的散乱に起因するものと信じられている。 【0006】欧州特許第 1,002,660号は、微粒子、親水
性バインダー、および水溶性カチオン性ポリマーを含ん
でなる多孔質インクジェット記録要素に関する。しかし
ながら、この要素には、水溶性カチオン性ポリマーを使
用するこのような要素上に印刷される画像の濃度が、好
まれるものよりも低いという点において問題がある。 【0007】米国特許第 6,089,704号は、カチオン性高
分子ビニルラテックスおよび親水性ポリマーを含んでな
る非多孔質インクジェット記録要素に関する。しかしな
がら、この非多孔質記録要素には、その上に印刷される
画像の乾燥が遅過ぎるという点において問題がある。 【0008】米国特許第 6,096,469号は、有機バインダ
ー中に分散されたメソポーラス(メソポア多孔質)(mes
oporous)な粒子を含んでなるインクジェット記録要素に
関する。当該特許明細書の第8欄において、上記有機バ
インダーが、「テトラアミノ官能基または第四級アンモ
ニウム官能基を有する共重合可能なモノマーを10モル%
未満有する」カチオン性ラテックスポリマーであっても
よいことが開示されている。しかしながら、この要素に
は、10モル%未満のカチオン性媒染剤部分を有するバイ
ンダーを用いるこのような要素上に印刷される画像の濃
度が、好まれるものよりも低いという点において問題が
ある。 【0009】 【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、染料
系インクを用いて印刷される際に、優れた光学的濃度、
良好な画質を提供し、優秀な乾燥時間を有する、多孔質
インクジェット記録要素を提供することである。 【0010】本発明のもう1つの目的は、上述の要素を
使用する印刷方法を提供することである。 【0011】 【課題を解決するための手段】これらの目的および他の
目的は、(a)0.04μm 超〜5μm の平均粒径を有する
粒子、および(b)少なくとも20モル%のカチオン性媒
染剤部分を有する水不溶性カチオン性高分子粒子、を含
む多孔質画像受容層を担持している支持体を含んでな
る、インクジェット記録要素、を含む本発明によって達
成される。 【0012】本発明の使用により、染料系インクを用い
て印刷される際に、優れた光学的濃度、良好な画質を提
供し、優秀な乾燥時間を有する、多孔質インクジェット
記録要素が得られる。 【0013】 【発明の実施の形態】本発明のもう1つの態様は、 I)ディジタルデータ信号に応答するインクジェットプリ
ンターを用意する工程、 II) 上記プリンターに、上述のインクジェット記録要素
を装填する工程、 III)上記プリンターに、インクジェットインク組成物を
装填する工程、および IV) 上記ディジタルデータ信号に応答して上記インクジ
ェットインク組成物を使用して上記画像受容層上に印刷
する工程、を含むインクジェット印刷方法に関する。 【0014】好ましい態様において、本発明において有
用な上記粒子(a)には、アルミナ、ベーマイト、酸化
アルミニウム三水和物、クレー、炭酸カルシウム、二酸
化チタン、焼成クレー、アルミノシリケート、シリカ、
硫酸バリウム、または有機粒子(例えば、高分子ビー
ズ)が含まれる。本発明において有用な有機粒子の例
は、米国特許出願番号第09/458,401号(1999年12月10日
出願)、同09/608,969号(2000年6月30日出願)、同09
/607,417号(2000年6月30日出願)、同09/608,466号
(2000年6月30日出願)、同09/607,419号(2000年6月
30日出願)、および同09/822,731号(2001年3月30日出
願)の各明細書において開示され、請求されている。こ
れらの粒子(a)は、多孔質であっても、非多孔質であ
ってもよい。本発明の好ましい態様において、これらの
粒子は無機酸化物である。もう1つの好ましい態様にお
いて、これらの粒子(a)は、0.05μm 〜1μm の平均
粒径を有する。 【0015】多くのタイプの無機粒子および有機粒子が
種々の方法によって製造され、画像受容層用に市販され
ており、非常に速いインクの乾燥を得るためには、画像
受容層の多孔性が必要とされる。これらの粒子の間に形
成される孔は、印刷用インクがこの層を素速く通過し
て、外面から過ぎ去って、速乾の印象を与えるように、
十分に大きく、かつ連続的でなければならない。 【0016】本発明において有用な、少なくとも20モル
%のカチオン性媒染剤部分を含んでなる水不溶性カチオ
ン性高分子粒子(b)は、ラテックス、水分散性ポリマ
ー、ビーズ、またはコア/シェル粒子(コアは有機物ま
たは無機物であり、シェルはいずれの場合においてもカ
チオン性ポリマーであるもの)の形態であってもよい。
このような粒子は、付加重合もしくは縮合重合、または
両方の組み合わせの生成物であってもよい。それらは、
線状、枝分かれ、超枝分かれ、グラフト、ランダム、ブ
ロックであってもよく、または当業者に周知の他のポリ
マー微細構造を有していてもよい。また、それらは、部
分的に架橋していてもよい。本発明において有用なコア
/シェル粒子の例は、2001年1月26日に出願された、La
wrence他の米国特許出願番号第09/772,097号、"Ink Jet
Printing Method" の明細書において開示され、請求さ
れている。本発明において有用な水分散性粒子の例は、
2001年1月26日に出願された、Lawrence他の米国特許出
願番号第09/770,128号、"Ink Jet Printing Method" 、
および2001年1月26日に出願された、Lawrence他の米国
特許出願番号第09/770,127号、"Ink Jet Printing Meth
od" の各明細書において開示され、請求されている。好
ましい態様において、上記水不溶性カチオン性高分子粒
子(b)は、少なくとも50モル%のカチオン性媒染剤部
分を含んでなる。 【0017】本発明において有用な上記水不溶性カチオ
ン性高分子粒子(b)は、非イオン性モノマー、アニオ
ン性モノマー、またはカチオン性モノマーから誘導する
ことができる。好ましい態様においては、非イオン性モ
ノマーとカチオン性モノマーとの組み合わせが用いられ
る。一般に、この組み合わせにおいて用いられるカチオ
ン性モノマーの量は、少なくとも20モル%である。 【0018】用いることができる非イオン性モノマー、
アニオン性モノマー、またはカチオン性モノマーには、
スチレン、α−アルキルスチレン、アルコールまたはフ
ェノールから誘導されるアクリル酸エステル、メタクリ
ル酸エステル、ビニルイミダゾール、ビニルピリジン、
ビニルピロリジノン、アクリルアミド、メタクリルアミ
ド、直鎖および枝分かれ鎖の酸から誘導されるビニルエ
ステル(例えば、酢酸ビニル)、ビニルエーテル(例え
ば、ビニルメチルエーテル)、ビニルニトリル、ビニル
ケトン、ハロゲン含有モノマー(例えば、塩化ビニ
ル)、およびオレフィン(例えば、ブタジエン)などの
付加重合可能なモノマーの中性、アニオン性、またはカ
チオン性の誘導体が含まれる。 【0019】また、用いることができる非イオン性モノ
マー、アニオン性モノマー、またはカチオン性モノマー
には、ポリエステル、ポリエーテル、ポリカーボネー
ト、ポリ尿素、およびポリウレタンを調製するのに使用
されるものなどの縮合重合可能なモノマーの中性、アニ
オン性、またはカチオン性の誘導体も含まれる。 【0020】本発明において用いられる上記水不溶性カ
チオン性高分子粒子(b)は、従来の重合技法を使用し
て調製することができ、このような従来の重合技法に
は、バルク重合、溶液重合、乳化重合、または懸濁重合
が含まれるけれども、これらに限定されるものではな
い。 【0021】使用される水不溶性カチオン性高分子粒子
(b)の量は、記録要素上に印刷される画像が十分に高
い濃度を有するように、十分に多くあるべきであるけれ
ども、上記凝集体によって形成される連続的な孔構造が
塞がれないように、十分に少なくあるべきである。本発
明の好ましい態様において、水不溶性カチオン性高分子
粒子(b)の粒子(a)に対する質量比は1:2〜1:
10、好ましくは1:5である。 【0022】本発明において使用してもよい水不溶性カ
チオン性高分子粒子(b)の例には、米国特許第 3,95
8,995号明細書に記載されているものが含まれる。これ
らのポリマーの具体例としては、以下のポリマーが含ま
れる。 【0023】ポリマーA 塩化(ビニルベンジル)トリメチルアンモニウムとジビ
ニルベンゼンと(モル比=87:13)のコポリマー 【0024】ポリマーB スチレン、(ビニルベンジル)ジメチルベンジルアミ
ン、およびジビニルベンゼン(モル比=49.5:49.5:
1.0)のターポリマー 【0025】ポリマーC アクリル酸ブチル、メタクリル酸2-アミノエチル塩酸
塩、およびメタクリル酸ヒドロキシエチル(モル比=5
0:20:30)のターポリマー 【0026】ポリマーD スチレン、ジメチルアクリルアミド、ビニルベンジルイ
ミダゾール、および塩化1-ビニルベンジル -3-ヒドロキ
シエチルイミダゾリウム(モル比=40:30:10:20)の
コポリマー 【0027】ポリマーE スチレン、4-ビニルピリジン、および塩化 N-(2-ヒドロ
キシエチル)-4-ビニルピリジニウム(モル比=30:38:
32)のコポリマー 【0028】ポリマーF スチレン、塩化(ビニルベンジル)ジメチルオクチルア
ンモニウム、イソブトキシメチルアクリルアミド、およ
びジビニルベンゼン(モル比=40:20:34:6)のコポ
リマー 【0029】本発明の好ましい態様において、上記画像
受容層は、上記多孔質受容層の多孔性を変化させるには
不十分な量で、高分子バインダーをも含有している。も
う1つの好ましい態様において、この高分子バインダー
は、親水性ポリマー(例えば、ポリビニルアルコール、
ポリビニルピロリドン、ゼラチン、セルロースエーテ
ル、ポリオキサゾリン、ポリビニルアセトアミド、部分
的に加水分解されたポリ(酢酸ビニル/ビニルアルコー
ル) 、ポリアクリル酸、ポリアクリルアミド、ポリアル
キレンオキシド、スルホン化もしくはリン酸化されたポ
リエステルおよびポリスチレン)、カゼイン、ゼイン、
アルブミン、キチン、キトサン、デキストラン、ペクチ
ン、コラーゲン誘導体、コロジアン(collodian) 、寒
天、クズウコン、ガー、カラギナン、トラガカント、キ
サンタン、ラムサン(rhamsan) などである。本発明のさ
らにもう1つの好ましい態様において、上記親水性ポリ
マーは、ポリビニルアルコール、ヒドロキシプロピルセ
ルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ゼラ
チン、またはポリアルキレンオキシドである。またさら
にもう1つの好ましい態様において、上記親水性バイン
ダーは、ポリビニルアルコールである。高分子バインダ
ーは、前述の各粒子と適合するように選択されるべきで
ある。 【0030】使用されるバインダーの量は、インクジェ
ット記録要素に結合力を付与するのに十分であるべきで
あるけれども、上記凝集体によって形成される連続的な
孔構造がバインダーによって塞がれないように、最小化
させるべきでもある。本発明の好ましい態様において、
上記バインダーの、粒子の全量に対する質量比は、1:
20〜1:5である。 【0031】上記画像受容層に加えて、上記記録要素
は、支持体の隣に、ベース層をも含有していてもよい。
このベース層の機能は、インクから溶媒を吸収すること
である。この層に有用な材料は、粒子(a)、粒子
(b)、高分子バインダー、および/または架橋剤を含
む。 【0032】上記画像受容層は粒子を含んでなる多孔質
層であるので、その空隙率は、印刷用インクのすべてを
吸収するのに十分なものでなければならない。例えば、
多孔質層が60容量%の開放孔を有する場合に、32cm3/m2
(32 cc/m2)のインクを即座に吸収するためには、多孔
質層は少なくとも54μm の物理的厚みを有していなけれ
ばならない。 【0033】本発明において使用されるインクジェット
記録要素のための支持体は、樹脂コート紙、紙、ポリエ
ステル、または微孔質材料(例えば、Pittsburgh, Penn
sylvaniaのPPG Industries, Inc.によってTeslin(商
標)という商品名で販売されているポリエチレンポリマ
ー含有材料)、 Tyvek(商標)合成紙(DuPont Corp.)、
およびOPPalyte(商標)フィルム(Mobil Chemical C
o.)、並びに米国特許第 5,244,861号明細書において列
挙されている他の複合フィルムなどの、インクジェット
受容体に通常使用されるもののいずれにすることもでき
る。不透明な支持体には、普通紙、コート紙、合成紙、
写真印画紙支持体、溶融押出コート紙、および積層紙
(例えば、二軸配向支持体積層物)が含まれる。二軸配
向支持体積層物は、米国特許第 5,853,965号、同 5,86
6,282号、同 5,874,205号、同 5,888,643号、同 5,888,
681号、同 5,888,683号、および同 5,888,714号の各明
細書に記載されている。これらの二軸配向支持体には、
紙ベースおよび紙ベースの片面または両面に積層された
二軸配向ポリオレフィンシート(概してポリプロピレ
ン)が含まれる。透明支持体には、ガラス、セルロース
誘導体(例えば、セルロースエステル、三酢酸セルロー
ス、二酢酸セルロース、酢酸プロピオン酸セルロース、
酢酸酪酸セルロース)、ポリエステル(例えば、ポリエ
チレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポ
リ -1,4-シクロヘキサンジメチレンテレフタレート、ポ
リブチレンテレフタレート、およびこれらのコポリマ
ー)、ポリイミド、ポリアミド、ポリカーボネート、ポ
リスチレン、ポリオレフィン(例えば、ポリエチレンま
たはポリプロピレン)、ポリスルホン、ポリアクリレー
ト、ポリエーテルイミド、およびこれらの混合物が含ま
れる。上記に列挙した紙には、高品位紙(例えば、写真
印画紙)から低品位紙(例えば、新聞用紙)までの広範
囲の紙が含まれる。好ましい態様においては、ポリエチ
レンコート紙が用いられる。 【0034】本発明において使用される支持体は、50〜
500μm 、好ましくは75〜 300μmの厚みを有していて
もよい。望まれる場合には、酸化防止剤、帯電防止剤、
可塑剤、および他の既知の添加剤を支持体に導入しても
よい。 【0035】インク受容層の支持体に対する接着性を改
良するために、画像受容層を適用する前に、支持体の表
面をコロナ放電処理に付してもよい。 【0036】本発明において用いられるコーティング組
成物を、例えば、浸漬コーティング、線巻きロッドコー
ティング、ドクターブレードコーティング、ロッドコー
ティング、エアナイフコーティング、グラビアおよび反
転ロールコーティング、スライドコーティング、ビード
コーティング、押出コーティング、カーテンコーティン
グなどの周知の技法のいくつかによって適用してもよ
い。既知の塗布方法および乾燥方法は、1989年12月に発
行されたリサーチディスクロージャー(ResearchDisclos
ure) 、第308119号の1007〜1008頁に、さらに詳細に記
載されている。スライドコーティングが好ましく、この
場合、上記ベース層とオーバーコートとを同時に適用す
ることができる。塗布後、これらの層を単純な蒸発によ
って乾燥させるのが一般的であるけれども、対流加熱な
どの既知の技法によって乾燥を促進してもよい。 【0037】インクジェット記録要素に機械的耐久性を
付与するために、上記において考察したバインダーに対
して作用する架橋剤を少量添加してもよい。このような
添加剤は、層の結合力を改良する。例えば、カルボジイ
ミド、多官能価アジリジン、アルデヒド、イソシアネー
ト、エポキシド、多価金属カチオンなどの、あらゆる架
橋剤を使用することができる。 【0038】着色剤の退色を改良するために、当該技術
分野においてよく知られている紫外線吸収剤、ラジカル
失活剤、または酸化防止剤を画像受容層にさらに添加し
てもよい。他の添加剤には、pH調節剤、接着性促進
剤、レオロジー調節剤、界面活性剤、殺生剤、滑剤、色
素、蛍光増白剤、艶消し剤、帯電防止剤などが含まれ
る。妥当な塗工性を得るために、例えば、界面活性剤、
脱泡剤、アルコールなどの、当業者に既知の添加剤を使
用してもよい。コーティング助剤の一般的な量は、全溶
液質量に対して、0.01〜0.30%の活性コーティング助剤
である。これらのコーティング助剤は、非イオン性、ア
ニオン性、カチオン性、または両性のものであってもよ
い。具体例は、MCCUTCHEONの第1巻、Emulsifiers and
Detergents,1995, North American Editionに記載され
ている。 【0039】上記コーティング組成物は、水または有機
溶媒のいずれから塗布することもできるけれども、水が
好ましい。全固形分は、もっとも経済的な方法において
有用なコーティング厚を生ずるように選ばれるべきであ
り、微粒子コーティング調合物においては、10〜40%の
固形分が典型的である。 【0040】本発明の記録要素を像形成させるのに使用
されるインクジェットインクは当該技術分野において周
知である。概してインクジェット印刷において使用され
るインク組成物は、溶媒またはキャリア液体、染料また
は顔料、湿潤剤、有機溶媒、洗浄剤、増粘剤、保恒剤な
どを含んでなる液体組成物である。溶媒またはキャリア
液体は単なる水とすることができ、または多価アルコー
ルなどの他の水混和性溶媒と混合された水とすることも
できる。また、多価アルコールなどの有機材料が主たる
キャリアまたは溶媒液体であるインクを使用してもよ
い。特に有用なものは、水と多価アルコールとの混合溶
媒である。このような組成物において使用される染料
は、概して、水溶性の直接染料または酸性型染料であ
る。このような液体組成物は、例えば、米国特許第 4,3
81,946号、同 4,239,543号、および同 4,781,758号の各
明細書などの従来技術に広範に記載されている。 【0041】以下の例を、本発明を説明するために提供
する。 【0042】 【実施例】以下の水溶性カチオン性ポリマーを比較用と
して使用した。 C−1 Sanyo Chemical Industries から Chemistat
(商標)6300H として入手可能な、ポリ塩化(ビニルベ
ンジル)トリメチルアンモニウム C−2 Huntsmanから Jeffamine(商標)T-5000として
入手可能な、ポリプロピレンオキシド系トリアミン 【0043】本発明の要素1 乾燥質量 100gの沈降炭酸カルシウム Albagloss-s(商
標)(Specialty Minerals Inc.) (70%溶液)および乾
燥質量 8.5gのシリカゲル Gasil(商標)23F(Crosfiel
d Ltd.)を、乾燥質量 0.5gのポリビニルアルコールGoh
senol(商標)GH-17 (Nippon Gohsei Co., Ltd.) (10
%溶液)および乾燥質量5gのスチレン−ブタジエンラ
テックス CP692NA(商標)(Dow Chemicals) (50%溶
液)と混合することによって、ベース層のためのコーテ
ィング溶液を調製した。このコーティング溶液の固形分
を、水を添加することによって、35%に調整した。 【0044】上記ベース層コーティング溶液を、25℃に
おいて、ビードコーティングによって、原紙(坪量 185
g/m2)上に塗布し、60℃において、押込空気によって乾
燥させた。このベースコーティングの厚みは、25μm ま
たは27g/m2であった。 【0045】アルミナDispal(商標)14N4-80 (Condea
Vista Co.)、ポリビニルアルコールGohsenol(商標)GH
-17 (Nippon Gohsei Co.) 、および上記において説明し
たポリマーAを、86:4:10の比で併せて、固形分15質
量%の水性コーティング調合物とすることによって、画
像受容層のためのコーティング溶液を調製した。界面活
性剤 Zonyl(商標)FS-300 (DuPont Co.) およびSilwet
(商標)L-7602 (Witco Corp.)を、コーティング助剤と
して、少量添加した。 【0046】上記画像受容層コーティング溶液を、上述
のベース層の上に塗布した。次に、この記録要素を、60
℃において、押込空気によって乾燥させ、2層構造の記
録要素を得た。この画像受容層の厚みは、8μm または
8.6g/m2であった。 【0047】本発明の要素2 要素2は、ポリマーAの代わりに、ポリマーBを使用し
たことを除き、要素1と同様に調製した。 【0048】本発明の要素3 要素3は、ポリマーAおよびポリマーBの両方を使用し
たことを除き、要素1と同様に調製した。 【0049】比較用要素1(水不溶性ではないカチオン
性高分子粒子) この要素は、ポリマーAの代わりに、水溶性ポリマーC
−1を使用したことを除き、要素1と同様に調製した。 【0050】比較用要素2(水不溶性ではないカチオン
性高分子粒子) この要素は、ポリマーAの代わりに、水溶性ポリマーC
−2を使用したことを除き、要素1と同様に調製した。 【0051】比較用要素3(カチオン性高分子粒子無
し) この要素は、画像受容層に、96:4の比で、アルミナお
よびポリビニルアルコールのみを含有させたことを除
き、要素1と同様に調製した。 【0052】濃度試験 Hewlett-Packard DeskJet 970プリンターおよびカタロ
グ番号 HP C6578Dを有するインクカートリッジを使用し
て、 100%インクレイダウンのシアン、マゼンタ、イエ
ロー、赤、緑、および青のパッチの試験画像を印刷し
た。 【0053】周囲温度および湿度における24時間にわた
る乾燥後、X-Rite(商標)820 濃度計を使用して、ステ
ータスAのD-max濃度を測定した(赤、緑、および青の
濃度の各々については、2成分の色濃度を測定し、平均
した)。以下の結果が得られた。 【0054】 【表1】 【0055】上記結果は、本発明の記録要素についての
ステータスAのD-max濃度が、比較用要素と比較して、
すべての色において、より高いことを示している。 【0056】本発明の他の好ましい態様を、請求項との
関連において、次に記載する。 【0057】[1] (a)0.04μm 超〜5μm の平均
粒径を有する粒子、および(b)少なくとも20モル%の
カチオン性媒染剤部分を有する水不溶性カチオン性高分
子粒子、を含む多孔質画像受容層を担持している支持体
を含んでなる、インクジェット記録要素。 【0058】[2] 水不溶性カチオン性高分子粒子
(b)の粒子(a)に対する質量比が1:2〜1:10で
ある、[1]に記載の記録要素。 【0059】[3] 前記多孔質画像受容層が20質量%
以下の量でバインダーをも含有している、[1]に記載
の記録要素。 【0060】[4] 前記バインダーが親水性ポリマー
である、[3]に記載の記録要素。 【0061】[5] 前記親水性ポリマーが、ポリビニ
ルアルコール、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロ
キシプロピルメチルセルロース、ゼラチン、またはポリ
アルキレンオキシドである、[4]に記載の記録要素。 【0062】[6] 前記粒子(a)が無機物である、
[1]に記載の記録要素。 【0063】[7] 前記粒子(a)が無機酸化物であ
る、[6]に記載の記録要素。 【0064】[8] 前記粒子(a)が、シリカ、アル
ミナ、ベーマイト、または酸化アルミニウム三水和物で
ある、[6]に記載の記録要素。 【0065】[9] 前記粒子(a)が有機粒子であ
る、[1]に記載の記録要素。 【0066】[10] I)ディジタルデータ信号に応答
するインクジェットプリンターを用意する工程、 II) 前記プリンターに、[1]に記載の多孔質インクジ
ェット記録要素を装填する工程、 III)前記プリンターに、インクジェットインク組成物を
装填する工程、および IV) 前記ディジタルデータ信号に応答して前記インクジ
ェットインク組成物を使用して前記画像受容層上に印刷
する工程、を含むインクジェット印刷方法。
Description: BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a porous ink jet recording element and a printing method using the recording element. BACKGROUND OF THE INVENTION In a typical ink jet recording or printing system, ink droplets are ejected from nozzles at high speed toward a recording element or medium to produce an image on the medium. An ink droplet (or recording liquid) generally comprises a recording agent (eg, a dye or pigment) and a large amount of solvent. Solvents (or carrier liquids) are generally made from water and organic materials (eg, monohydric alcohols, polyhydric alcohols, or mixtures thereof). [0003] Ink jet recording elements generally comprise, on at least one surface, a support bearing an ink-receiving or image-receiving layer, such elements comprising an opaque support, an opaque support. Included are those intended for expression observation and those intended for observation by transmitted light having a transparent support. [0004] An important characteristic of an ink jet recording element is:
That is, they need to dry quickly after printing. To this end, porous recording elements have been developed that provide near-instantaneous drying, as long as they have sufficient thickness and porosity to effectively contain the liquid ink.
For example, a porous recording element can be manufactured by cast coating, in which a particulate-containing coating is applied to a support and dried in contact with a polished smooth surface. When printing a porous recording element with a dye-based ink, the dye molecules penetrate the coating layer. However, there is a problem with such porous recording elements in that the optical density of the image printed thereon is lower than is preferred. It is believed that this low optical density is due to optical scattering that occurs when the dye molecules penetrate too deeply into the porous layer. [0006] EP 1,002,660 relates to a porous ink jet recording element comprising fine particles, a hydrophilic binder, and a water-soluble cationic polymer. However, there is a problem with this element in that the density of the image printed on such an element using a water-soluble cationic polymer is lower than is preferred. US Pat. No. 6,089,704 relates to a non-porous ink jet recording element comprising a cationic polymeric vinyl latex and a hydrophilic polymer. However, there is a problem with this non-porous recording element in that the image printed thereon is too slow to dry. [0008] US Pat. No. 6,096,469 discloses a mesoporous (mesoporous) dispersed in an organic binder.
to an ink jet recording element comprising oporous particles. In column 8 of the patent specification, the organic binder comprises 10 mol% of a copolymerizable monomer having a tetraamino functional group or a quaternary ammonium functional group.
It is disclosed that the cationic latex polymer may have "less than". However, there is a problem with this element in that the density of the image printed on such an element using a binder having less than 10 mol% of a cationic mordant portion is lower than is preferred. SUMMARY OF THE INVENTION It is an object of the present invention to provide excellent optical density when printed with a dye-based ink.
It is to provide a porous ink jet recording element that provides good image quality and has excellent drying time. [0010] Another object of the present invention is to provide a printing method using the above-described elements. These and other objects are attained by (a) particles having an average particle size of greater than 0.04 μm to 5 μm, and (b) at least 20 mol% of a cationic mordant moiety. This is achieved by the invention comprising an inkjet recording element comprising a support carrying a porous image-receiving layer comprising water-insoluble cationic polymer particles having the formula: The use of the present invention provides a porous ink jet recording element that provides excellent optical density, good image quality, and excellent drying time when printed with dye-based inks. [0013] Another aspect of the present invention is a process comprising: I) providing an ink jet printer responsive to a digital data signal; II) loading the above ink jet recording element into the printer; III) loading the printer with an inkjet ink composition; andIV) printing on the image receiving layer using the inkjet ink composition in response to the digital data signal. About. In a preferred embodiment, the particles (a) useful in the present invention include alumina, boehmite, aluminum oxide trihydrate, clay, calcium carbonate, titanium dioxide, calcined clay, aluminosilicate, silica,
Barium sulfate, or organic particles (eg, polymeric beads) are included. Examples of organic particles useful in the present invention include U.S. Patent Application Nos. 09 / 458,401 (filed December 10, 1999), 09 / 608,969 (filed June 30, 2000), and 09 / 458,401.
No./607,417 (filed on June 30, 2000), No. 09 / 608,466 (filed on June 30, 2000), No. 09 / 607,419 (filed on June 2000)
No. 09 / 822,731 (filed on Mar. 30, 2001). These particles (a) may be porous or non-porous. In a preferred embodiment of the present invention, these particles are inorganic oxide. In another preferred embodiment, these particles (a) have an average particle size of 0.05 μm to 1 μm. Many types of inorganic and organic particles are produced by various methods and are commercially available for image receiving layers, and the porosity of the image receiving layer is required to obtain very fast drying of the ink. It is said. The pores formed between these particles are such that the printing ink passes quickly through this layer, passing away from the outer surface, giving the impression of a quick drying,
Must be large enough and continuous. The water-insoluble cationic polymer particles (b) comprising at least 20 mol% of a cationic mordant moiety useful in the present invention may be a latex, a water-dispersible polymer, beads, or core / shell particles (core / shell). Is an organic or inorganic substance, and the shell is in each case a cationic polymer).
Such particles may be the product of addition or condensation polymerization, or a combination of both. They are,
It may be linear, branched, hyperbranched, grafted, random, block, or have other polymer microstructures well known to those skilled in the art. They may also be partially crosslinked. Examples of core / shell particles useful in the present invention are described in US Pat.
No. 09 / 772,097 to Wrence et al., "Ink Jet
Examples of water-dispersible particles useful in the present invention are disclosed and claimed in the specification of "Printing Method".
US Patent Application No. 09 / 770,128 to Lawrence et al., "Ink Jet Printing Method", filed January 26, 2001;
No. 09 / 770,127 to Lawrence et al., Filed Jan. 26, 2001, entitled "Ink Jet Printing Meth.
In the preferred embodiment, the water-insoluble cationic polymer particles (b) comprise at least 50 mol% of a cationic mordant moiety. The water-insoluble cationic polymer particles (b) useful in the invention can be derived from nonionic, anionic, or cationic monomers, hi a preferred embodiment, the nonionic and cationic monomers. In general, the amount of cationic monomer used in this combination is at least 20 mol% Nonionic monomers which can be used,
Anionic or cationic monomers include:
Acrylates, methacrylates, vinylimidazoles, vinylpyridines derived from styrene, α-alkylstyrene, alcohols or phenols,
Vinylpyrrolidinone, acrylamide, methacrylamide, linear and branched acids derived vinyl esters (eg, vinyl acetate), vinyl ethers (eg, vinyl methyl ether), vinyl nitriles, vinyl ketones, halogen-containing monomers (eg, vinyl chloride) ), And neutral, anionic, or cationic derivatives of addition-polymerizable monomers such as olefins (eg, butadiene). Also, nonionic, anionic or cationic monomers that can be used include condensation polymerization such as those used to prepare polyesters, polyethers, polycarbonates, polyureas, and polyurethanes. Neutral, anionic or cationic derivatives of the possible monomers are also included. The water-insoluble cationic polymer particles (b) used in the present invention can be prepared by using conventional polymerization techniques, such as bulk polymerization, solution polymerization, and the like. , Emulsion polymerization, or suspension polymerization, but is not limited thereto. The amount of the water-insoluble cationic polymer particles (b) used should be large enough so that the image printed on the recording element has a sufficiently high density. Should be small enough so that the continuous pore structure formed by the In a preferred embodiment of the present invention, the mass ratio of the water-insoluble cationic polymer particles (b) to the particles (a) is 1: 2 to 1:
10, preferably 1: 5. Examples of the water-insoluble cationic polymer particles (b) that may be used in the present invention include US Pat.
No. 8,995 are included. Specific examples of these polymers include the following polymers. Polymer A Copolymer of (vinylbenzyl) trimethylammonium chloride and divinylbenzene (molar ratio = 87: 13) Polymer B Styrene, (vinylbenzyl) dimethylbenzylamine and divinylbenzene (molar ratio = 49.5: 49.5:
1.0) Terpolymer Polymer C Butyl acrylate, 2-aminoethyl methacrylate hydrochloride, and hydroxyethyl methacrylate (molar ratio = 5)
0:20:30) Terpolymer [Polymer D] Copolymer of styrene, dimethylacrylamide, vinylbenzylimidazole, and 1-vinylbenzyl-3-hydroxyethylimidazolium chloride (molar ratio = 40: 30: 10: 20) Polymer E Styrene, 4-vinylpyridine and N- (2-hydroxyethyl) -4-vinylpyridinium chloride (molar ratio = 30: 38:
32) Copolymer of Polymer F Copolymer of styrene, (vinylbenzyl) dimethyloctylammonium chloride, isobutoxymethylacrylamide, and divinylbenzene (molar ratio = 40: 20: 34: 6) Preferred embodiment of the present invention In the above, the image receiving layer also contains a polymer binder in an amount insufficient to change the porosity of the porous receiving layer. In another preferred embodiment, the polymeric binder is a hydrophilic polymer (eg, polyvinyl alcohol,
Polyvinylpyrrolidone, gelatin, cellulose ether, polyoxazoline, polyvinylacetamide, partially hydrolyzed poly (vinyl acetate / vinyl alcohol), polyacrylic acid, polyacrylamide, polyalkylene oxide, sulfonated or phosphorylated polyester and Polystyrene), casein, zein,
Albumin, chitin, chitosan, dextran, pectin, collagen derivatives, colrodian, agar, arrowroot, gar, carrageenan, tragacanth, xanthan, rhamsan and the like. In yet another preferred embodiment of the present invention, said hydrophilic polymer is polyvinyl alcohol, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, gelatin or polyalkylene oxide. In still another preferred embodiment, the hydrophilic binder is polyvinyl alcohol. The polymeric binder should be selected to be compatible with each of the aforementioned particles. The amount of binder used should be sufficient to provide cohesive strength to the ink jet recording element, but such that the continuous pore structure formed by the agglomerates is not blocked by the binder. And should be minimized. In a preferred embodiment of the present invention,
The mass ratio of the binder to the total amount of the particles is 1:
20 to 1: 5. [0031] In addition to the image receiving layer, the recording element may also contain a base layer next to the support.
The function of this base layer is to absorb the solvent from the ink. Materials useful for this layer include particles (a), particles (b), a polymeric binder, and / or a crosslinker. Since the image receiving layer is a porous layer containing particles, its porosity must be sufficient to absorb all of the printing ink. For example,
32 cm 3 / m 2 when the porous layer has 60% by volume open pores
To immediately absorb (32 cc / m 2 ) ink, the porous layer must have a physical thickness of at least 54 μm. The support for the ink jet recording element used in the present invention may be a resin-coated paper, paper, polyester, or microporous material (eg, Pittsburgh, Penn.
a polyethylene polymer-containing material sold under the trade name Teslin ™ by PPG Industries, Inc. of Sylvania), Tyvek ™ synthetic paper (DuPont Corp.),
And OPPalyte ™ films (Mobil Chemical C
o.), and any of the other composite films listed in U.S. Patent No. 5,244,861 such as those commonly used in ink jet receivers. Opaque supports include plain paper, coated paper, synthetic paper,
Photographic paper supports, melt extrusion coated papers, and laminated papers (eg, biaxially oriented support laminates) are included. Biaxially oriented support laminates are disclosed in U.S. Pat.Nos. 5,853,965 and 5,863.
6,282, 5,874,205, 5,888,643, 5,888,
Nos. 681, 5,888,683, and 5,888,714. These biaxially oriented supports include:
It includes a paper base and a biaxially oriented polyolefin sheet (generally polypropylene) laminated on one or both sides of the paper base. For the transparent support, glass, cellulose derivatives (for example, cellulose ester, cellulose triacetate, cellulose diacetate, cellulose acetate propionate,
Cellulose acetate butyrate), polyester (eg, polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, poly-1,4-cyclohexane dimethylene terephthalate, polybutylene terephthalate, and copolymers thereof), polyimide, polyamide, polycarbonate, polystyrene, polyolefin (eg, polyethylene) Or polypropylene), polysulfone, polyacrylate, polyetherimide, and mixtures thereof. The papers listed above include a wide range of papers, from high quality paper (eg, photographic paper) to low quality paper (eg, newsprint). In a preferred embodiment, polyethylene coated paper is used. The support used in the present invention is preferably 50 to
It may have a thickness of 500 μm, preferably 75-300 μm. If desired, antioxidants, antistatics,
Plasticizers and other known additives may be introduced into the support. To improve the adhesion of the ink-receiving layer to the support, the surface of the support may be subjected to a corona discharge treatment before the application of the image-receiving layer. The coating composition used in the present invention may be, for example, dip coating, wire wound rod coating, doctor blade coating, rod coating, air knife coating, gravure and reversing roll coating, slide coating, bead coating, extrusion coating, curtain coating. Etc. may be applied by some of the well-known techniques. Known coating and drying methods are described in Research Disclos, published December 1989.
ure), No. 308119, pp. 1007-1008. Slide coating is preferred, in which case the base layer and overcoat can be applied simultaneously. After application, these layers are typically dried by simple evaporation, but drying may be facilitated by known techniques such as convection heating. In order to impart mechanical durability to the ink jet recording element, a small amount of a crosslinking agent acting on the binder discussed above may be added. Such additives improve the cohesive strength of the layer. For example, any crosslinking agent can be used, such as carbodiimides, polyfunctional aziridines, aldehydes, isocyanates, epoxides, polyvalent metal cations, and the like. To improve colorant fade, UV absorbers, radical quenchers, or antioxidants well known in the art may be further added to the image receiving layer. Other additives include pH modifiers, adhesion promoters, rheology modifiers, surfactants, biocides, lubricants, dyes, optical brighteners, matting agents, antistatic agents, and the like. To obtain reasonable coatability, for example, surfactants,
Additives known to those skilled in the art, such as defoamers, alcohols, etc. may be used. Typical amounts of coating aid are 0.01 to 0.30% of active coating aid, based on the total solution weight. These coating aids may be non-ionic, anionic, cationic or amphoteric. See MCCUTCHEON Volume 1, Emulsifiers and
Detergents, 1995, North American Edition. Although the coating composition can be applied from either water or an organic solvent, water is preferred. The total solids should be chosen to produce a useful coating thickness in the most economical way, with 10-40% solids being typical in particulate coating formulations. [0040] Ink jet inks used to image the recording elements of the present invention are well known in the art. Generally, the ink composition used in inkjet printing is a liquid composition comprising a solvent or carrier liquid, a dye or pigment, a wetting agent, an organic solvent, a detergent, a thickener, a preservative, and the like. The solvent or carrier liquid can be pure water or water mixed with other water-miscible solvents such as polyhydric alcohols. Further, an ink in which an organic material such as a polyhydric alcohol is a main carrier or a solvent liquid may be used. Particularly useful is a mixed solvent of water and a polyhydric alcohol. The dyes used in such compositions are generally water-soluble direct dyes or acid dyes. Such liquid compositions are described, for example, in U.S. Pat.
It is widely described in the prior art, such as in the specifications of 81,946, 4,239,543, and 4,781,758. The following examples are provided to illustrate the invention. EXAMPLES The following water-soluble cationic polymers were used for comparison. C-1 Chemistat from Sanyo Chemical Industries
Poly (vinylbenzyl) trimethylammonium C-2 available as H. 6300H Polypropylene oxide-based triamine available from Huntsman as Jeffamine ™ T-5000 Element 1 of the Invention Precipitated calcium carbonate Albagloss-s ™ (Specialty Minerals Inc.) (70% solution) and 8.5 g dry mass silica gel Gasil ™ 23F (Crosfiel
d Ltd.) with 0.5 g of dry weight polyvinyl alcohol Goh.
senol ™ GH-17 (Nippon Gohsei Co., Ltd.) (10
% Solution) and a dry weight of 5 g of styrene-butadiene latex CP692NA ™ (Dow Chemicals) (50% solution) to prepare a coating solution for the base layer. The solids content of the coating solution was adjusted to 35% by adding water. The base layer coating solution was applied to the base paper (basis weight 185) at 25 ° C. by bead coating.
g / m 2 ) and dried at 60 ° C. with forced air. The thickness of this base coating was 25 μm or 27 g / m 2 . Alumina Dispal® 14N4-80 (Condea
Vista Co.), polyvinyl alcohol Gohsenol ™ GH
-17 (Nippon Gohsei Co.) and polymer A described above in a ratio of 86: 4: 10 to give an aqueous coating formulation having a solids content of 15% by weight, thereby providing an aqueous coating formulation for the image receiving layer. A coating solution was prepared. Surfactants Zonyl ™ FS-300 (DuPont Co.) and Silwet
(Trademark) L-7602 (Witco Corp.) was added in a small amount as a coating aid. The above image receiving layer coating solution was applied over the above described base layer. Next, this record element is
At 0 ° C., drying was carried out with forced air to obtain a two-layer recording element. The thickness of this image receiving layer is 8 μm or
It was 8.6 g / m 2 . Element 2 of the Invention Element 2 was prepared similarly to Element 1 except that Polymer B was used instead of Polymer A. Element 3 of the Invention Element 3 was prepared similarly to Element 1 except that both Polymer A and Polymer B were used. Comparative element 1 (cation not water-insoluble)
Polymer particles) This element comprises a water-soluble polymer C instead of polymer A
Prepared as for Element 1 except -1 was used. Comparative element 2 (cation not water-insoluble)
Polymer particles) This element comprises a water-soluble polymer C instead of polymer A
Prepared similarly to Element 1 except that -2 was used. Comparative element 3 (without cationic polymer particles)
Tooth) This element, the image-receiving layer, 96: 4 ratio, except that it contained only alumina and polyvinyl alcohol, was prepared the same as Element 1. Density Testing Test images of cyan, magenta, yellow, red, green, and blue patches with 100% ink laydown were printed using a Hewlett-Packard DeskJet 970 printer and an ink cartridge with catalog number HP C6578D. . After drying for 24 hours at ambient temperature and humidity, the D-max concentration of Status A was measured using an X-Rite ™ 820 densitometer (for each of the red, green, and blue densities). Measured and averaged the color densities of the two components). The following results were obtained. [Table 1] The above results show that the D-max density of status A for the recording element of the present invention was
Higher in all colors. Other preferred embodiments of the present invention are described below in connection with the claims. [1] A porous image containing (a) particles having an average particle size of more than 0.04 μm to 5 μm, and (b) water-insoluble cationic polymer particles having at least 20 mol% of a cationic mordant portion. An ink jet recording element comprising a support carrying a receiving layer. [2] The recording element according to [1], wherein the mass ratio of the water-insoluble cationic polymer particles (b) to the particles (a) is 1: 2 to 1:10. [3] 20% by mass of the porous image receiving layer
The recording element according to [1], further comprising a binder in the following amount. [4] The recording element according to [3], wherein the binder is a hydrophilic polymer. [5] The recording element according to [4], wherein the hydrophilic polymer is polyvinyl alcohol, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, gelatin, or polyalkylene oxide. [6] The particles (a) are inorganic.
The recording element according to [1]. [7] The recording element according to [6], wherein the particles (a) are an inorganic oxide. [8] The recording element according to [6], wherein the particles (a) are silica, alumina, boehmite, or aluminum oxide trihydrate. [9] The recording element according to [1], wherein the particles (a) are organic particles. [10] I) a step of preparing an ink jet printer that responds to a digital data signal; II) a step of loading the porous ink jet recording element according to [1] into the printer; and III) an ink jet printer. Loading an ink composition; and IV) printing on the image receiving layer using the inkjet ink composition in response to the digital data signal.

フロントページの続き (72)発明者 エリザベス アン ガロ アメリカ合衆国,ニューヨーク 14526, ペンフィールド,ブルー リッジ ロード 105 (72)発明者 ジョン マリオン ベイアー アメリカ合衆国,ニューヨーク 14450, フェアポート,フォーリング ブルック ロード 11 Fターム(参考) 2C056 EA04 FC06 2H086 BA15 BA33 BA36 BA45 Continuation of front page    (72) Inventor Elizabeth Angalo             United States of America, New York 14526,             Penfield, Blue Ridge Road               105 (72) Inventor John Marion Bayer             United States of America, New York 14450,             Fairport, Falling Brook             Road 11 F-term (reference) 2C056 EA04 FC06                 2H086 BA15 BA33 BA36 BA45

Claims (1)

【特許請求の範囲】 【請求項1】 (a)0.04μm 超〜5μm の平均粒径を
有する粒子、および(b)少なくとも20モル%のカチオ
ン性媒染剤部分を有する水不溶性カチオン性高分子粒
子、を含む多孔質画像受容層を担持している支持体を含
んでなる、インクジェット記録要素。
Claims 1. (a) particles having an average particle size of greater than 0.04 µm to 5 µm; and (b) water-insoluble cationic polymer particles having at least 20 mol% of a cationic mordant portion. An ink jet recording element comprising a support carrying a porous image receiving layer comprising:
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005022414A (en) * 2003-07-02 2005-01-27 Hewlett-Packard Development Co Lp Inkjet recording material
JP2006089719A (en) * 2004-07-29 2006-04-06 Rohm & Haas Electronic Materials Llc Melt

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7833591B2 (en) 2006-12-29 2010-11-16 Eastman Kodak Company Image recording element comprising encapsulated mordant particles

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4239543A (en) 1979-02-09 1980-12-16 Gould Inc. Non-crusting jet ink and method of making same
JPS56118471A (en) 1980-02-25 1981-09-17 Konishiroku Photo Ind Co Ltd Ink composition for ink jet recording
US4781758A (en) 1987-10-22 1988-11-01 International Business Machines Corporation Ink composition for drop-on-demand ink jet
US5206071A (en) * 1991-11-27 1993-04-27 Arkwright Incorporated Archivable ink jet recording media
US5244861A (en) 1992-01-17 1993-09-14 Eastman Kodak Company Receiving element for use in thermal dye transfer
JP3215167B2 (en) * 1992-07-08 2001-10-02 三菱化学株式会社 Thermoplastic resin film with good printability
DE69402573T2 (en) * 1993-02-01 1997-11-27 Agfa Gevaert Nv Ink receiving layers
JP3841362B2 (en) * 1993-05-21 2006-11-01 三菱製紙株式会社 Inkjet recording sheet
WO1999039914A1 (en) * 1998-02-04 1999-08-12 Minnesota Mining And Manufacturing Company Ink receptive sheet
EP0956971B1 (en) * 1998-05-11 2002-07-10 Daicel Chemical Industries, Ltd. Ink-receptor sheet for ink-jet printing and method for producing the same
US6045917A (en) * 1998-07-10 2000-04-04 Eastman Kodak Company Ink jet recording element
US6089704A (en) 1998-10-19 2000-07-18 Eastman Kodak Company Overcoat for ink jet recording element
JP2000247021A (en) * 1999-03-04 2000-09-12 Oji Paper Co Ltd Ink jet recording medium
US6492005B1 (en) * 1999-03-09 2002-12-10 Konica Corporation Ink jet recording sheet
US6096469A (en) 1999-05-18 2000-08-01 3M Innovative Properties Company Ink receptor media suitable for inkjet printing
EP1226962B1 (en) * 2001-01-26 2007-11-28 Eastman Kodak Company Ink jet recording element and printing method

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005022414A (en) * 2003-07-02 2005-01-27 Hewlett-Packard Development Co Lp Inkjet recording material
JP2006089719A (en) * 2004-07-29 2006-04-06 Rohm & Haas Electronic Materials Llc Melt

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