JP2003142102A - Electrode and battery - Google Patents

Electrode and battery

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JP2003142102A
JP2003142102A JP2001339435A JP2001339435A JP2003142102A JP 2003142102 A JP2003142102 A JP 2003142102A JP 2001339435 A JP2001339435 A JP 2001339435A JP 2001339435 A JP2001339435 A JP 2001339435A JP 2003142102 A JP2003142102 A JP 2003142102A
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an electrode capable of minimizing internal resistance when applied to a battery. SOLUTION: The electrode has a current collector and a compound layer formed on the current collector containing an active material and an adhesive material which is a water-soluble cellulose derivative comprising a long chain alkyl group. Specifically, the water-soluble cellulose derivative is preferably a compound containing at least one selected from hydroxyethyl group and hydroxypropyl group.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、結着材に特徴を有
する電極及びその電極を適用した電池に関する。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to an electrode characterized by a binder and a battery to which the electrode is applied.

【0002】[0002]

【従来の技術】近年、ビデオカメラや携帯型電話機等の
コードレス電子機器の発達はめざましく、これら民生用
途の電源として電池電圧が高く、高エネルギー密度を有
したリチウム二次電池等の非水電解液二次電池が注目さ
れ、実用化が進んでいる。
2. Description of the Related Art In recent years, the development of cordless electronic devices such as video cameras and mobile phones has been remarkable, and non-aqueous electrolytes such as lithium secondary batteries having a high battery voltage and a high energy density have been used as power sources for these consumer applications. Secondary batteries are drawing attention and are being put to practical use.

【0003】リチウム電池用正極活物質として、LiX
CoO2、LiXNiO2、LiXMn 24、LiXFe
2、V25、Cr25、MnO2、TiS2、MoS2
どの遷移金属酸化物およびカルコゲン酸化物が提案され
ている。
As a positive electrode active material for lithium batteries, LiX
CoO2, LiXNiO2, LiXMn 2OFour, LiXFe
O2, V2OFive, Cr2OFive, MnO2, TiS2, MoS2Na
Which transition metal oxides and chalcogen oxides are proposed
ing.

【0004】特にLiXCoO2やLiX NiO2、LiX
Mn24は4V級の非水電解質リチウム電池用正極活物
質として有望である。これらの中でもLiXNiO2は理
論容量が最も大きく、安価で安定した供給が可能であり
電池用正極活物質として期待されている。
In particular, Li X CoO 2 , Li X NiO 2 and Li X
Mn 2 O 4 is promising as a positive electrode active material for 4V class non-aqueous electrolyte lithium batteries. Among these, Li X NiO 2 has the largest theoretical capacity, can be supplied inexpensively and stably, and is expected as a positive electrode active material for batteries.

【0005】これらの正極活物質をシート電極化する方
法として、特開平2−158055号公報に開示された
ように、粉末状の活物質と導電材とカルボキシメチルセ
ルロース(CMC)水溶液とポリテトラフルオロエチレ
ンの水性ディスパージョンを均一に混合し、圧延アルミ
箔のようなフィルム状の導電性箔上に塗布、乾燥、圧延
する方法が知られている。
As a method for converting these positive electrode active materials into sheet electrodes, as disclosed in JP-A-2-158055, a powdery active material, a conductive material, a carboxymethylcellulose (CMC) aqueous solution, and polytetrafluoroethylene. There is known a method in which the aqueous dispersion of (1) is uniformly mixed and applied on a film-shaped conductive foil such as rolled aluminum foil, dried, and rolled.

【0006】ポリテトラフルオロエチレン、CMCとい
った耐有機溶媒性に優れる樹脂を電極の結着材として使
った場合、リチウム電池の電解液溶媒として用いられる
エチレンカーボネート(EC)、プロピレンカーボネー
ト(PC)、ジエチルカーボネート(DEC)等の有機
溶媒に対しても膨潤、溶解することがなく、活物質を強
固に結着した状態を維持できるため、電池として良好な
サイクル特性を実現できるという利点がある。特に電池
の使用温度が高温になった場合、この差はより顕著に表
れる。
When a resin having excellent organic solvent resistance such as polytetrafluoroethylene or CMC is used as a binder for electrodes, ethylene carbonate (EC), propylene carbonate (PC) or diethyl used as an electrolyte solution solvent for lithium batteries. Since it does not swell or dissolve in an organic solvent such as carbonate (DEC) and the active material can be firmly bound, there is an advantage that good cycle characteristics as a battery can be realized. Especially, when the operating temperature of the battery becomes high, this difference becomes more remarkable.

【0007】また、電極製造工程という観点からみて
も、このような水分散タイプの樹脂または水溶性の樹脂
を用いることにより、製造工程において有機溶媒を使用
しないため、溶剤コストの低減、溶剤コストの低減、溶
剤回収処理設備を必要としない、電池製造による産業廃
棄物を低減できる等の利点がある。
Also, from the viewpoint of the electrode manufacturing process, by using such a water-dispersible resin or water-soluble resin, an organic solvent is not used in the manufacturing process, so that the solvent cost is reduced and the solvent cost is reduced. There are advantages such as reduction, no need for solvent recovery processing equipment, and reduction of industrial waste from battery manufacturing.

【0008】[0008]

【発明が解決しようとする課題】しかしながら、CMC
等の結着材は、電極作製時において増粘材としての役割
も果たしているので、ある一定量以上を添加する必然が
ある。そのために、電池の内部抵抗(界面抵抗)が増加
して、低温出力が低下する問題が発生することがわかっ
た。
[Problems to be Solved by the Invention] However, CMC
Since the binders such as the above also play a role as a thickener at the time of producing the electrode, it is necessary to add a certain amount or more. Therefore, it was found that the internal resistance (interfacial resistance) of the battery increases and the low-temperature output decreases.

【0009】本発明はこのような内部抵抗の増加を防止
するために、電極作製時において少量でも増粘材として
充分作用して使用量を減少することができる結着材を使
用し、高出力な電池とすることができる電極及びその電
極を用いた電池を提供することを解決すべき課題とす
る。
In order to prevent such an increase in the internal resistance, the present invention uses a binder which can sufficiently act as a thickener and reduce the amount of use at the time of manufacturing an electrode, thereby providing a high output. It is an object to be solved to provide an electrode which can be a different battery and a battery using the electrode.

【0010】[0010]

【課題を解決するための手段】本発明者等は上記課題を
解決する目的で種々の材料について精査研究を行った結
果、長鎖アルキル基で一部置換した水溶性セルロース誘
導体が求める性能を満足することを発見し以下の発明を
完成した。
Means for Solving the Problems The inventors of the present invention have conducted extensive researches on various materials for the purpose of solving the above-mentioned problems and found that the water-soluble cellulose derivative partially substituted with a long-chain alkyl group satisfies the performance required. It was discovered that they did and completed the following invention.

【0011】すなわち、本発明の電極は、集電体と、活
物質及び結着材を含み該集電体上に形成された合材層と
を有し、前記結着材は長鎖アルキル基を含む水溶性セル
ロース誘導体であることを特徴とする。
That is, the electrode of the present invention has a current collector and a mixture layer containing an active material and a binder and formed on the current collector, wherein the binder is a long-chain alkyl group. It is characterized by being a water-soluble cellulose derivative containing.

【0012】そして、水溶性セルロース誘導体としては
ヒドロキシエチル基及びヒドロキシプロピル基の少なく
とも一方をもつ化合物が好ましい。
The water-soluble cellulose derivative is preferably a compound having at least one of hydroxyethyl group and hydroxypropyl group.

【0013】また、特に好ましい水溶性セルロース誘導
体は下式(1)に示す一般式で表される化合物である。
A particularly preferred water-soluble cellulose derivative is a compound represented by the following general formula (1).

【0014】[0014]

【化2】 [Chemical 2]

【0015】[Rはそれぞれ独立して選択されるH、C
3、(CH2CH2O)mR’、(CH 2CH(CH3
O)mR’及びCH2CH(OH)CH2OR’のうちの
1つ、(R’はそれぞれ独立してH又は炭素数18以下
の長鎖アルキル基、R’のうちの少なくとも1つは長鎖
アルキル基とする)] さらに、上記課題を解決する本発明の電池は前述のいず
れかの電極を用いた電池である。
[R is an independently selected H, C
H3, (CH2CH2O)mR ', (CH 2CH (CH3)
O)mR'and CH2CH (OH) CH2Of OR '
1, (R 'is independently H or has 18 or less carbon atoms
At least one of R'is a long chain alkyl group
Alkyl group)]] Furthermore, the battery of the present invention for solving the above-mentioned problems is
It is a battery using some of the electrodes.

【0016】[0016]

【発明の実施の形態】以下に本発明の電極及び電池につ
いてリチウム二次電池用電極及びリチウム二次電池に基
づいて説明する。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Hereinafter, the electrode and battery of the present invention will be described based on the electrode for a lithium secondary battery and the lithium secondary battery.

【0017】(リチウム二次電池電極)本電極は、集電
体と、リチウムイオンを吸蔵乃至は放出できる活物質及
び結着材を含みその集電体上に形成された合材層とをも
つ。活物質が正極活物質であるときにはさらに炭素材料
等からなる導電材を含むことができる。
(Lithium Secondary Battery Electrode) The present electrode has a current collector and a mixture layer formed on the current collector, containing an active material capable of inserting and extracting lithium ions and a binder. . When the active material is the positive electrode active material, it may further include a conductive material such as a carbon material.

【0018】結着材は長鎖アルキル基を含む水溶性セル
ロース誘導体である。少量の疎水基(長鎖アルキル基)
を導入した水溶性セルロース誘導体は水溶液中では疎水
基同士の会合により三次元編目構造を形成する。したが
って、疎水基を導入していない同程度の分子量をもつ水
溶性セルロースに比べ、著しく高い水溶性粘性を示す。
一方、疎水基を持つことにより、単純に水溶性セルロー
ス誘導体の分子量を増加させる場合と比較して、高い界
面活性を示し、粘性調節と同時にペースト全体を安定化
させる利点があると考えられる。長鎖アルキル基として
は炭素数18以下のものが好ましい。あまりに炭素数が
多いと疎水性が大きくなり好ましくない。長鎖アルキル
基を導入する割合としては得られる水溶性セルロース誘
導体からなる結着材が水溶性を保持できる範囲である。
一例を挙げると、ステアリルオキシヒドロキシプロポキ
シ基を導入した水溶性セルロース誘導体の場合に長鎖ア
ルキル基含量は0.2〜0.6質量%程度である。これ
以上長鎖アルキル基を導入した結着材は、充分な水溶性
が得られないことがある。
The binder is a water-soluble cellulose derivative containing a long chain alkyl group. Small amount of hydrophobic group (long-chain alkyl group)
In the aqueous solution, the water-soluble cellulose derivative into which is introduced forms a three-dimensional stitch structure by the association of hydrophobic groups. Therefore, it exhibits remarkably high water-soluble viscosity as compared with water-soluble cellulose having a similar molecular weight without introducing a hydrophobic group.
On the other hand, by having a hydrophobic group, it is considered to have an advantage of exhibiting higher surface activity and stabilizing the entire paste at the same time as adjusting the viscosity, as compared with the case of simply increasing the molecular weight of the water-soluble cellulose derivative. The long-chain alkyl group preferably has 18 or less carbon atoms. If the carbon number is too large, the hydrophobicity becomes large, which is not preferable. The ratio of introducing the long-chain alkyl group is within a range in which the binder made of the water-soluble cellulose derivative obtained can maintain water solubility.
As an example, in the case of a water-soluble cellulose derivative having a stearyloxyhydroxypropoxy group introduced, the long-chain alkyl group content is about 0.2 to 0.6% by mass. A binder having a longer-chain alkyl group introduced therein may not have sufficient water solubility.

【0019】水溶性セルロース誘導体としてはヒドロキ
シエチル基及びヒドロキシプロピル基の少なくとも一方
をもつことが好ましい。これらの置換基により水溶性が
付与できる。ヒドロキシエチル基はセルロースがもつヒ
ドロキシ基にエチレンオキサイドやエチレングリコール
を反応させて製造できる。プロピルエチル基はセルロー
スがもつヒドロキシ基にエチレンオキサイドやエチレン
グリコールを反応させて製造できる。ヒドロキシプロピ
ル基はセルロースがもつヒドロキシ基にプロピレンオキ
サイドやプロピレングリコールを反応させて製造する。
ヒドロキシエチル基又はヒドロキシプロピル基の先端部
分のヒドロキシ基に、さらにヒドロキシエチル基やヒド
ロキシプロピル基が付加する場合もあり得る。
The water-soluble cellulose derivative preferably has at least one of hydroxyethyl group and hydroxypropyl group. Water solubility can be imparted by these substituents. The hydroxyethyl group can be produced by reacting the hydroxy group of cellulose with ethylene oxide or ethylene glycol. The propylethyl group can be produced by reacting the hydroxy group of cellulose with ethylene oxide or ethylene glycol. The hydroxypropyl group is produced by reacting the hydroxy group of cellulose with propylene oxide or propylene glycol.
A hydroxyethyl group or a hydroxypropyl group may be further added to the hydroxy group at the tip of the hydroxyethyl group or hydroxypropyl group.

【0020】特に好ましい水溶性セルロース誘導体とし
ては下式(1)に示す一般式で表される化合物である。
A particularly preferred water-soluble cellulose derivative is a compound represented by the following general formula (1).

【0021】[0021]

【化3】 [Chemical 3]

【0022】[Rはそれぞれ独立して選択されるH、C
3、(CH2CH2O)mR’、(CH 2CH(CH3
O)mR’及びCH2CH(OH)CH2OR’のうちの
1つ、(R’はそれぞれ独立してH又は炭素数18以下
の長鎖アルキル基、R’のうちの少なくとも1つは長鎖
アルキル基とする)] 水溶性セルロース誘導体の具体的に好ましい構造を説明
すると、結着材としては、例えば、ヒドロキシエチルセ
ルロースに少量の長鎖アルキル基を導入したもの、ヒド
ロキシプロピルメチルセルロースに少量の長鎖アルキル
基を導入したもの(サンジェロース90L:大同化成工
業(株))等の水溶性高分子材料を単独または2種以上
を混合したものが用いられる。
[R is independently selected H, C
H3, (CH2CH2O)mR ', (CH 2CH (CH3)
O)mR'and CH2CH (OH) CH2Of OR '
1, (R 'is independently H or has 18 or less carbon atoms
At least one of R'is a long chain alkyl group
Alkyl group)]] Explain specific preferred structure of water-soluble cellulose derivative
Then, as the binder, for example, hydroxyethylacetate is used.
Lulose with a small amount of long-chain alkyl group introduced, hydr
Roxypropyl methylcellulose with a small amount of long-chain alkyl
Group introduced (Sangelose 90L: Daido Kasei)
Water-soluble polymer materials such as Sangyo Co., Ltd., alone or in combination of two or more
A mixture of is used.

【0023】また、メチルセルロース、エチルセルロー
ス、CMC、ポリビニルアルコ−ル、ポリエチレンオキ
サイド、ポリアクリル酸塩等の水溶性高分子材料あるい
はポリテトラフルオロエチレン、テトラフルオロエチレ
ン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、テトラフルオ
ロエチレン−パーフルオロアルキルビニルエーテル共重
合体、テトラフルオロエチレン−エチレン共重合体、テ
トラフルオロエチレン−ヘキサフルオロプロピレン−パ
ーフルオロアルキルビニルエーテル共重合体等のフッ素
樹脂、アクリル系樹脂、ポリエチレン、ポリオレフィン
等のオレフィン類、ポリイミド樹脂等の耐有機溶剤性に
優れる水分散タイプの樹脂をさらに混合したものでもよ
い。
Further, water-soluble polymer materials such as methyl cellulose, ethyl cellulose, CMC, polyvinyl alcohol, polyethylene oxide, polyacrylic acid salts or polytetrafluoroethylene, tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene copolymer, tetrafluoroethylene. -Perfluoroalkyl vinyl ether copolymer, tetrafluoroethylene-ethylene copolymer, tetrafluoroethylene-hexafluoropropylene-fluororesin such as perfluoroalkyl vinyl ether copolymer, acrylic resin, polyethylene, olefins such as polyolefin, It may be a mixture of water-dispersed resins having excellent organic solvent resistance such as polyimide resins.

【0024】活物質は製造する電極に応じて正極活物質
又は負極活物質を用いる。特に組成等は限定しない。
As the active material, a positive electrode active material or a negative electrode active material is used depending on the electrode to be manufactured. The composition is not particularly limited.

【0025】正極活物質としては、少なくとも1種以上
のリチウム含有複合酸化物を含むことが好ましい。リチ
ウム含有複合酸化物は、電子とリチウムイオンの拡散性
能にすぐれるなど活物質としての性能に優れる。そのた
め、このようなリチウムおよび遷移金属の複合酸化物を
正極の活物質に用いれば、高い充放電効率と良好なサイ
クル特性とが得られる。たとえば、LiXNi(1-Y)Y
2(MはB、Mg、Ca、Sr、Ba、Ti、V、C
r、Mn、Fe、Co、Cu、Al、In、Nb、M
o、W、Y及びRhから選択される1種以上の元素;
0.05≦X≦1.1、0≦Y≦0.5)が例示でき
る。
The positive electrode active material preferably contains at least one lithium-containing composite oxide. The lithium-containing composite oxide has excellent performance as an active material such as excellent diffusion performance of electrons and lithium ions. Therefore, when such a composite oxide of lithium and a transition metal is used as a positive electrode active material, high charge / discharge efficiency and good cycle characteristics can be obtained. For example, Li X Ni (1-Y) M Y
O 2 (M is B, Mg, Ca, Sr, Ba, Ti, V, C
r, Mn, Fe, Co, Cu, Al, In, Nb, M
one or more elements selected from o, W, Y and Rh;
0.05 ≦ X ≦ 1.1, 0 ≦ Y ≦ 0.5) can be exemplified.

【0026】正極活物質としては、1種以上の層状構造
のリチウム含有複合酸化物であることがさらに好まし
い。層状構造のリチウムニッケルコバルトアルミ含有複
合酸化物、リチウムマンガンアルミ含有複合酸化物また
はリチウムマンガンクロム含有複合酸化物を含むことが
好ましい。
The positive electrode active material is more preferably one or more kinds of lithium-containing composite oxide having a layered structure. It is preferable to include a lithium nickel cobalt aluminum-containing composite oxide, a lithium manganese aluminum-containing composite oxide, or a lithium manganese chromium-containing composite oxide having a layered structure.

【0027】これは、一定電圧回路(例えば、4.2V
〜3V)で充放電を行う場合、スピネル構造のリチウム
マンガン含有複合酸化物等は充放電電圧が高電位側に偏
っているため(平均充放電電圧:約4V)、放電により
高出力密度は得られるものの、充電による回生密度が小
さくなってしまうのに対して、層状構造の材料を用いる
と、充放電時の構造変化の影響と考えられるが、充放電
による電圧の偏りが少なく(平均電圧:約3.8V以
下)、バランスよく高出力密度および高回生密度を得る
ことができる。また、層状構造のリチウムニッケル含有
複合酸化物、リチウムマンガン含有複合酸化物は、その
組成の一部をアルミやクロム等の他元素で置換すること
がより好ましい。活物質内部の電子状態が変化し結晶構
造が強化される高温環境下での無機正極活物質の劣化が
小さくなるからである。
This is a constant voltage circuit (eg 4.2V).
In the case of charging and discharging at ~ 3V), since lithium-manganese-containing composite oxide having a spinel structure has a charging / discharging voltage biased toward the high potential side (average charging / discharging voltage: about 4V), high output density can be obtained by discharging However, while the regenerative density due to charging becomes smaller, the use of a layered material is thought to be the effect of structural changes during charging and discharging, but there is little bias in voltage due to charging and discharging (average voltage: It is possible to obtain a high output density and a high regenerative density with good balance. Further, it is more preferable that a part of the composition of the lithium nickel-containing composite oxide or the lithium manganese-containing composite oxide having a layered structure is replaced with another element such as aluminum or chromium. This is because deterioration of the inorganic positive electrode active material under a high temperature environment in which the electronic state inside the active material changes and the crystal structure is strengthened is reduced.

【0028】正極活物質にはBET比表面積が1.5m
2/g以下、好ましくは1.0m2/g以下であることが
好ましい。一定以下の比表面積にすることにより、正極
活物質と電解液による副反応を抑制することができるた
め、長寿命化が可能となる。正極活物質の比表面積の制
御方法としては特に制限されるものではないが、比表面
積は原材料の比表面積に大きく影響を受けるため、所定
の条件で原材料を粉砕及び/又は分級し制御することが
好ましい。なお、焼成し作製した後に粉砕および/又は
分級してもよい。
The positive electrode active material has a BET specific surface area of 1.5 m.
It is 2 / g or less, preferably 1.0 m 2 / g or less. By setting the specific surface area to a certain value or less, a side reaction between the positive electrode active material and the electrolytic solution can be suppressed, so that the life can be extended. The method for controlling the specific surface area of the positive electrode active material is not particularly limited, but since the specific surface area is greatly influenced by the specific surface area of the raw material, it is possible to control by crushing and / or classifying the raw material under predetermined conditions. preferable. In addition, you may grind and / or classify after baking and producing.

【0029】負極活物質としては、リチウムイオンを吸
蔵・放出することができれば、特に限定されるものでは
ない。公知の材料を用いることができる。例えば、リチ
ウム金属、麟片状黒鉛、球状黒鉛、アモルファスカーボ
ン等の炭素材料等である。そして、リチウムを電気化学
的に吸蔵・放出し得るインターカレート材料で形成され
た電極、特に炭素材料が好ましい。負極活物質として
は、比表面積が比較的大きく、吸蔵・放出速度が速いた
め特に室温での出力・回生密度に対して良好となる。
The negative electrode active material is not particularly limited as long as it can store and release lithium ions. Known materials can be used. For example, carbon materials such as lithium metal, flaky graphite, spheroidal graphite, and amorphous carbon can be used. Further, an electrode formed of an intercalating material capable of electrochemically inserting and extracting lithium, particularly a carbon material is preferable. Since the negative electrode active material has a relatively large specific surface area and a high absorption / desorption rate, it is particularly suitable for output / regeneration density at room temperature.

【0030】負極活物質はBET比表面積が3.5m2
/g以下、好ましくは3.0m2/g以下であることが
好ましい。一定以下の比表面積にすることにより、負極
活物質と電解液による副反応を抑制することができるた
め、長寿命化が可能となる。負極活物質の比表面積の制
御方法としては特に制限されるものではないが、比表面
積は原材料の比表面積に大きく影響を受けるため、所定
の条件で原材料を粉砕及び/又は分級し制御することが
好ましい。なお、焼成し作製した後に粉砕および/又は
分級してもよい。
The negative electrode active material has a BET specific surface area of 3.5 m 2
/ G or less, preferably 3.0 m 2 / g or less. By setting the specific surface area to a certain value or less, a side reaction between the negative electrode active material and the electrolytic solution can be suppressed, so that the life can be extended. The method for controlling the specific surface area of the negative electrode active material is not particularly limited, but since the specific surface area is greatly influenced by the specific surface area of the raw material, it is possible to control by crushing and / or classifying the raw material under predetermined conditions. preferable. In addition, you may grind and / or classify after baking and producing.

【0031】この活物質と結着材と必要に応じて添加さ
れる導電材等の添加剤を水に混合分散しペーストとした
後に集電体上にダイコータ、コンマコータ、リーパース
ローラー、ドクターブレード等で塗布した後に、乾燥、
圧延を行うことで電極が製造される。集電体としては正
極の場合にはアルミニウム、ステンレス等を、負極の場
合には銅、ニッケル等が使用でき、それぞれパンチメタ
ル、フォームメタルや板状に加工した箔等の形態に加工
して使用できる。
The active material, the binder, and additives such as conductive materials that are added as necessary are mixed and dispersed in water to form a paste, and then a die coater, comma coater, reaper roller, doctor blade, etc. After applying with, dry
The electrode is manufactured by rolling. As the current collector, aluminum, stainless steel, etc. can be used for the positive electrode, and copper, nickel, etc. can be used for the negative electrode. They are used after being processed in the form of punched metal, foam metal or foil processed into a plate shape, respectively. it can.

【0032】(リチウム二次電池)本実施形態のリチウ
ム二次電池用電極は、正極及び負極と、電解液等その他
必要に応じた要素とからなる。本実施形態のリチウム二
次電池は、特にその形状に制限を受けず、コイン型、円
筒型、角型等、種々の形状の電池として使用できる。本
実施形態では、円筒型のリチウム二次電池に基づいて説
明を行う。
(Lithium Secondary Battery) The lithium secondary battery electrode of this embodiment comprises a positive electrode, a negative electrode, an electrolytic solution and other necessary elements. The lithium secondary battery of the present embodiment is not particularly limited in its shape, and can be used as a battery of various shapes such as a coin type, a cylindrical type, and a square type. In the present embodiment, description will be made based on a cylindrical lithium secondary battery.

【0033】本実施形態のリチウム二次電池は、正極お
よび負極をシート形状として両者をセパレ−タを介して
積層し渦巻き型に多数回巻き回した巻回体を空隙を満た
す電解液とともに所定の円筒状ケース内に収納したもの
である。正極と正極端子部とについて、そして負極と負
極端子部とについては、それぞれ電気的に接合されてい
る。
In the lithium secondary battery of the present embodiment, the positive electrode and the negative electrode are formed into a sheet shape, both are laminated with a separator, and a spirally wound body is wound a large number of times together with an electrolyte solution which fills the voids with a predetermined amount. It is stored in a cylindrical case. The positive electrode and the positive electrode terminal portion are electrically connected to each other, and the negative electrode and the negative electrode terminal portion are electrically connected to each other.

【0034】正極及び負極のうちの少なくとも一方は前
述した本実施形態の電極を用いる。特に正負極共に本実
施形態の電極を用いることが好ましい。
At least one of the positive electrode and the negative electrode uses the electrode of this embodiment described above. In particular, it is preferable to use the electrode of this embodiment for both the positive and negative electrodes.

【0035】電解液は、有機溶媒に電解質を溶解させた
ものである。
The electrolytic solution is a solution of an electrolyte in an organic solvent.

【0036】有機溶媒は、通常リチウム二次電池の電解
液に用いられる有機溶媒であれば特に限定されるもので
はなく、例えばカーボネート類、ハロゲン炭化水素、エ
ーテル類、ケトン類、ニトリル類、ラクトン類、オキソ
ラン化合物等を用いることができる。特に、プロピレン
カーボネート、エチレンカーボネート、1,2ジメトキ
シエタン、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネー
ト、エチルメチルカーボネート、ビニレンカーボネート
等及びそれらの混合溶媒が適当である。
The organic solvent is not particularly limited as long as it is an organic solvent usually used in an electrolytic solution of a lithium secondary battery, and examples thereof include carbonates, halogenated hydrocarbons, ethers, ketones, nitriles and lactones. , Oxolane compounds and the like can be used. In particular, propylene carbonate, ethylene carbonate, 1,2-dimethoxyethane, dimethyl carbonate, diethyl carbonate, ethylmethyl carbonate, vinylene carbonate and the like and mixed solvents thereof are suitable.

【0037】例に挙げたこれらの有機溶媒のうち、特に
カーボネート類、エーテル類からなる群より選ばれた1
種以上の非水溶媒を用いることにより、電解質の溶解
性、誘導率および粘度が優れ、電池の充放電効率が高く
なるので好ましい。
Of these organic solvents listed as examples, one selected from the group consisting of carbonates and ethers
It is preferable to use at least one kind of non-aqueous solvent because the solubility, the inductivity and the viscosity of the electrolyte are excellent and the charge / discharge efficiency of the battery is increased.

【0038】電解質は、その種類が特に限定されるもの
ではないが、LiPF6、LiBF4、LiClO4及び
LiAsF6から選ばれる無機塩、その無機塩の誘導
体、LiSO3CF3、LiC(SO3CF32及びLi
N(SO2CF32、LiN(SO 2268、LiN
(SO2CF3)(SO249)等から選ばれる有機
塩、並びに該有機塩の誘導体の少なくとも一種であるこ
とが望ましい。
The type of electrolyte is particularly limited.
But not LiPF6, LiBFFour, LiClOFouras well as
LiAsF6Inorganic salts selected from
Body, LiSO3CF3, LiC (SO3CF3)2And Li
N (SO2CF3)2, LiN (SO 2C2F6)8, LiN
(SO2CF3) (SO2CFourF9) Etc. organic
A salt and at least one derivative of the organic salt
And is desirable.

【0039】この電解質により、電池性能をさらに優れ
たものとすることができ、かつその電池性能を室温以外
の温度域においてもさらに高く維持することができる。
By this electrolyte, the battery performance can be further improved, and the battery performance can be maintained even higher in a temperature range other than room temperature.

【0040】電解質の濃度についても特に限定されるも
のではなく、用途に応じ、電解質および有機溶媒の種類
を考慮して適正に選択することが好ましい。
The concentration of the electrolyte is not particularly limited, and it is preferable to properly select it in consideration of the types of the electrolyte and the organic solvent according to the use.

【0041】セパレ−タは、正極および負極を電気的に
絶縁し、電解液を保持する役割を果たすものである。た
とえば、多孔性合成樹脂膜、特にポリオレフィン系高分
子(ポリエチレン、ポリプロピレン等)の多孔膜を用い
れば良い。なおセパレ−タは、正極と負極との絶縁を担
保するため、正極および負極よりもさらに大きいものと
するのが好ましい。
The separator plays a role of electrically insulating the positive electrode and the negative electrode and holding the electrolytic solution. For example, a porous synthetic resin film, particularly a porous film of polyolefin polymer (polyethylene, polypropylene, etc.) may be used. The separator is preferably larger than the positive electrode and the negative electrode in order to ensure the insulation between the positive electrode and the negative electrode.

【0042】ケースは、特に限定されるものではなく、
公知の材料、形態で作成することができる。
The case is not particularly limited,
It can be made of a known material and form.

【0043】ガスケットは、ケースと正極の両端子部の
間の電気的な絶縁と、ケース内の密閉性とを担保するも
のである。例えば、電解液にたいして、化学的、電気的
に安定であるポリプロピレンのような高分子等から構成
できる。
The gasket ensures electrical insulation between the case and both terminal portions of the positive electrode and hermeticity in the case. For example, the electrolyte may be composed of a polymer such as polypropylene that is chemically and electrically stable.

【0044】[0044]

【実施例】以下に本発明の具体的な実施例を示す。EXAMPLES The following are specific examples of the present invention.

【0045】(低温出力比測定)以下に示す方法で18
650サイズの電池を試作し、初回は充電電流250
(mA)で4.1(V)までCC−CV充電し、放電電
流333(mA)で3.0(V)までCC放電を行っ
た。次に充電電流1000(mA)で4.1(V)まで
CC−CV充電、放電電流1000(mA)で3.0
(V)までCC放電を行うサイクルを4サイクル行いコ
ンディショニングを行った。その後、各試験例の電池を
用いて出力特性の評価を行った。まず、室温にて充電を
992(mA)の一定電流で行い、電池の充電状態SO
C(State of Charge)を60%に調整
した。そして低温(−30℃)下で電池の作動電圧範囲
を4.1Vから3.0Vの範囲とし、電池の放電電流を
変化させ、それぞれ10秒間の放電を行い、放電開始か
ら10秒後の電流−電圧直線を求め、そこから出力特性
の値を算出した。
(Measurement of low temperature output ratio) 18
A 650 size battery was prototyped and the charging current was 250 at the first time.
CC-CV charging was performed up to 4.1 (V) at (mA), and CC discharging was performed up to 3.0 (V) at discharging current 333 (mA). Next, CC-CV charging up to 4.1 (V) at a charging current 1000 (mA), 3.0 at a discharging current 1000 (mA).
Conditioning was performed by performing 4 cycles of CC discharge up to (V). Then, the output characteristics were evaluated using the batteries of each test example. First, the battery is charged at a constant current of 992 (mA) at room temperature, and the battery's state of charge SO
C (State of Charge) was adjusted to 60%. Then, at low temperature (-30 ° C), the operating voltage range of the battery was changed from 4.1V to 3.0V, the discharge current of the battery was changed, and the discharge current was changed for 10 seconds. − A voltage straight line was obtained, and the value of the output characteristic was calculated from the voltage straight line.

【0046】(実施例1)実施例1の電池として、正極
活物質あるいは負極活物質を変化させた円筒形リチウム
二次電池を作製した。ここで、実施例において作製され
たリチウム二次電池を図1に示した。
Example 1 As the battery of Example 1, a cylindrical lithium secondary battery in which the positive electrode active material or the negative electrode active material was changed was produced. Here, the lithium secondary battery manufactured in the example is shown in FIG.

【0047】この円筒形リチウム二次電池100は、リ
チウムを含む正極活物質をもち、かつ充電時にはリチウ
ムをリチウムイオンとして放出し、放電時にはリチウム
イオンを吸蔵することができる正極1と、炭素材料から
なる負極活物質をもち、充電時にはリチウムイオンを吸
蔵し放電時にはリチウムイオンを放出することができる
負極2と、有機溶媒にリチウムが含まれる電解質が溶解
されて形成された非水電解液3と、正極と負極との間に
配されるセパレータ4と、を備えたリチウム二次電池で
ある。
This cylindrical lithium secondary battery 100 has a positive electrode 1 having a positive electrode active material containing lithium, capable of releasing lithium as lithium ions during charging and occluding lithium ions during discharging, and a carbon material. A negative electrode 2 having the following negative electrode active material, capable of occluding lithium ions during charging and releasing lithium ions during discharging, and a non-aqueous electrolytic solution 3 formed by dissolving an electrolyte containing lithium in an organic solvent, A lithium secondary battery including a separator 4 disposed between a positive electrode and a negative electrode.

【0048】正極1は、アルミニウムよりなる正極集電
体11と、正極集電体11の表面上に形成された正極活
物質と結着材とを有する正極合材層12と、正極集電体
に接合された正極集電リード13と、からなる電極であ
り、シート状に形成されている。
The positive electrode 1 includes a positive electrode current collector 11 made of aluminum, a positive electrode mixture layer 12 having a positive electrode active material and a binder formed on the surface of the positive electrode current collector 11, and a positive electrode current collector. The positive electrode current collector lead 13 joined to the electrode is formed into a sheet shape.

【0049】負極2は、銅よりなる負極集電体21と、
負極集電体21の表面上に形成された負極活物質と結着
材とを有する負極合材層22と、負極集電体21に接合
された負極集電リード23と、からなる電極であり、シ
ート状に形成されている。
The negative electrode 2 includes a negative electrode current collector 21 made of copper,
An electrode composed of a negative electrode mixture layer 22 having a negative electrode active material and a binder formed on the surface of the negative electrode current collector 21, and a negative electrode current collection lead 23 joined to the negative electrode current collector 21. , Formed in a sheet shape.

【0050】また、正極1と負極2とは、シート状のセ
パレータ4を介して巻回した状態で、ケース7内に保持
されている。また、正極1および負極2の集電リード1
3、23は、それぞれケース7の正極端子部5および負
極端子部6と接続されている。
The positive electrode 1 and the negative electrode 2 are held in the case 7 in a state of being wound with a sheet-shaped separator 4 interposed therebetween. Further, the current collecting leads 1 for the positive electrode 1 and the negative electrode 2
Reference numerals 3 and 23 are connected to the positive electrode terminal portion 5 and the negative electrode terminal portion 6 of the case 7, respectively.

【0051】セパレ−タ4は、厚さが25μmの微多孔
質ポリエチレンフィルムが用いられた。
As the separator 4, a microporous polyethylene film having a thickness of 25 μm was used.

【0052】電解液は、電解質としてLiPF6を、エ
チレンカーボネート(EC)とジエチルカーボネート
(DEC)とを3:7の体積比で混合した溶媒に、1m
ol/Lの割合で溶解させた溶液が用いられた。
The electrolytic solution was prepared by mixing LiPF 6 as an electrolyte with 1 m of a solvent prepared by mixing ethylene carbonate (EC) and diethyl carbonate (DEC) in a volume ratio of 3: 7.
A solution dissolved at a ratio of ol / L was used.

【0053】実施例のリチウム二次電池は、以下の手順
で作製された。
The lithium secondary battery of the example was manufactured by the following procedure.

【0054】(正極の製造)正極活物質として組成がL
0.8Co0.15Al0.052であるリチウムニッケル酸化
物を87質量部と、導電材としてのアセチレンブラック
(品番;HS−100)を10質量部と、結着材として
のサンジェロース90L(大同化成工業(株)製)を1
質量部の割合で混合し、二軸撹拌機にて一時間撹拌し
た。その後、結着材としての固形分比率50%のPTF
E水性ディスパージョンをPTFEの固形分が2質量部
となるように添加し、真空乳化撹拌装置を用いて30分
間撹拌した。得られたペーストをコンマコータにてアル
ミ箔上に片面あたり目付量8.56(mg/cm2)で
両面塗布する。次にこの電極をロールプレス機に通し、
線圧7.4×104kg/m(0.74(ton/c
m))の荷重を加え電極密度を2.41(g/cm2
とした。次にこの電極を幅5.4cm、長さ86mmに
切断し、電流取りだし用のリードタブ溶接部として長さ
2.5cm分の電極合材層を掻き取った。この電極の有
効反応面積は901.8cm2である。
(Production of Positive Electrode) The composition of the positive electrode active material is L
i 0.8 Co 0.15 Al 0.05 O 2 87 parts by mass of lithium nickel oxide, 10 parts by mass of acetylene black (product number: HS-100) as a conductive material, and Sangelose 90L as a binder (Daido Kasei) Industrial Co., Ltd. 1
The mixture was mixed at a ratio of parts by mass, and stirred with a twin-screw stirrer for 1 hour. After that, PTF with a solid content ratio of 50% as a binder
E aqueous dispersion was added so that the solid content of PTFE was 2 parts by mass, and the mixture was stirred for 30 minutes using a vacuum emulsification stirring device. The obtained paste is applied on both sides of an aluminum foil with a comma coater at a basis weight of 8.56 (mg / cm 2 ) per side. Then pass this electrode through a roll press machine,
Linear pressure 7.4 × 10 4 kg / m (0.74 (ton / c
m)) is applied and the electrode density is 2.41 (g / cm 2 ).
And Next, this electrode was cut into a width of 5.4 cm and a length of 86 mm, and an electrode mixture layer having a length of 2.5 cm was scraped off as a lead tab weld for current extraction. The effective reaction area of this electrode is 901.8 cm 2 .

【0055】(負極の製造)負極活物質として鱗片状グ
ラファイト92.5質量部と、結着材としてのPVDF
を7.5質量部の割合で混合し、N−メチル−2−ピロ
リドン中にPVDFを溶解した後にグラファイトを分散
させペーストを調製した。得られたペーストをコンマコ
ータにて銅箔上に片面あたり目付量5.1(mg/cm
2)で両面塗布する。次にこの電極をロールプレス機に
通し、線圧2.5×104kg/m(0.25(ton
/cm))の荷重を加え電極密度を1.25(g/cm
2)とした。次にこの電極を幅5.6cm、長さ90.
5mmに切断し、電流取りだし用のリードタブ溶接部と
して長さ0.5cm分の電極合材層を掻き取った。この
電極の有効反応面積は1008cm2である。
(Manufacture of Negative Electrode) 92.5 parts by mass of scaly graphite as a negative electrode active material and PVDF as a binder
Was mixed at a ratio of 7.5 parts by mass, PVDF was dissolved in N-methyl-2-pyrrolidone, and then graphite was dispersed to prepare a paste. The obtained paste was applied on a copper foil with a comma coater to give a basis weight of 5.1 (mg / cm
2 ) Apply on both sides. Next, this electrode is passed through a roll press to obtain a linear pressure of 2.5 × 10 4 kg / m (0.25 (ton
/ Cm)) and the electrode density is 1.25 (g / cm).
2 ) Next, this electrode was formed with a width of 5.6 cm and a length of 90.
It was cut into 5 mm, and an electrode mixture material layer having a length of 0.5 cm was scraped off as a lead tab weld portion for extracting current. The effective reaction area of this electrode is 1008 cm 2 .

【0056】(電池の組立)以上で得られたシート状正
極およびシート状負極を、セパレータ(ポリエチレン
製、厚み25μm)を介した状態で巻回させて、巻回型
電極体を形成した。得られた巻回型電極体は、ケースの
内部に挿入され、ケース内に保持された。このとき、シ
ート状正極およびシート状負極のリードタブ溶接部に一
端が溶接された集電リードは、ケースの正極端子あるい
は負極端子に接合された。
(Assembly of Battery) The sheet-like positive electrode and sheet-like negative electrode obtained above were wound with a separator (made of polyethylene, thickness 25 μm) interposed therebetween to form a wound electrode body. The obtained wound electrode body was inserted into the case and held in the case. At this time, the current collecting lead having one end welded to the lead tab weld portion of the sheet-shaped positive electrode and the sheet-shaped negative electrode was joined to the positive electrode terminal or the negative electrode terminal of the case.

【0057】その後、有機溶媒に電解質が溶解した電解
液が、巻回型電極体が保持されたケース内に注入され、
ケースが密閉、封止された。
After that, an electrolytic solution in which an electrolyte is dissolved in an organic solvent is injected into the case holding the spirally wound electrode body,
The case is hermetically sealed.

【0058】以上の手順により、φ18mm、軸方向の
長さ65mmの円筒形リチウム二次電池が製造された。
By the procedure described above, a cylindrical lithium secondary battery having a diameter of 18 mm and an axial length of 65 mm was manufactured.

【0059】(実施例2)本実施例の電池は結着材とし
て水溶性セルロース誘導体としての疎水化ヒドロキシエ
チルセルロース(平均重合度約30000)を1質量部
用いた以外は実施例1と同様の組成、方法で電池を製造
した。
(Example 2) The battery of this example had the same composition as in Example 1 except that 1 part by mass of hydrophobic hydroxyethyl cellulose (average degree of polymerization of about 30,000) as a water-soluble cellulose derivative was used as a binder. , A battery was manufactured by the method.

【0060】(比較例1)本比較例の電池は結着材とし
てサンジェロース90Mを1質量部用いた以外は実施例
1と同様の組成、方法で電池を製造した。
Comparative Example 1 A battery of this comparative example was manufactured by the same composition and method as in Example 1 except that 1 part by mass of Sangelose 90M was used as a binder.

【0061】(比較例2)本比較例の電池は結着材とし
てヒドロキシエチルセルロース(平均重合度約3000
0)を1質量部用いた以外は実施例1と同様の組成、方
法で電池を製造した。
(Comparative Example 2) The battery of this comparative example has hydroxyethyl cellulose (average degree of polymerization of about 3000) as a binder.
A battery was manufactured with the same composition and method as in Example 1, except that 1 part by weight of 0) was used.

【0062】(比較例3)本比較例の電池は結着材とし
てヒドロキシプロピルメチルセルロース(平均重合度約
30000)を2質量部及びPTFEの固形分が1質量
部用いた以外は実施例1と同様の組成、方法で電池を製
造した。
Comparative Example 3 The battery of this Comparative Example was the same as Example 1 except that 2 parts by mass of hydroxypropylmethyl cellulose (average degree of polymerization of about 30,000) and 1 part by mass of PTFE solid content were used as the binder. A battery was manufactured with the composition and method described in 1.

【0063】(比較例4)本比較例の電池は結着材とし
て比較例3と同じヒドロキシプロピルメチルセルロース
を1質量部用いた以外は実施例1と同様の組成、方法で
電池を製造した。
Comparative Example 4 The battery of this Comparative Example was manufactured by the same composition and method as in Example 1 except that 1 part by mass of the same hydroxypropylmethyl cellulose as in Comparative Example 3 was used as the binder.

【0064】表1に各実施例及び比較例で使用した結着
材の化学式中のメトキシ基、ヒドロキシプロポキシ基、
ヒドロキシエトキシ基及びステアリルオキシヒドロキシ
プロポキシ基(長鎖アルキル基)の含有割合を示す。
Table 1 shows the methoxy group and hydroxypropoxy group in the chemical formulas of the binders used in each of the examples and comparative examples.
The content ratio of a hydroxyethoxy group and a stearyloxy hydroxypropoxy group (long-chain alkyl group) is shown.

【0065】[0065]

【表1】 [Table 1]

【0066】(結果)比較例1、2で用いた結着材は長
鎖アルキル基の含有割合が高すぎて水に溶解できないの
で電極を製造することができなかった。比較例3、4で
用いた結着材は水溶性ではあるもののその水溶液の粘度
を電極作成に充分な粘度を得るためには2質量部(比較
例3)加える必要があり、比較例4では電極作成ができ
なかった。
(Results) The binders used in Comparative Examples 1 and 2 were too high in content of long-chain alkyl groups to be dissolved in water, so that electrodes could not be manufactured. Although the binders used in Comparative Examples 3 and 4 are water-soluble, it is necessary to add 2 parts by mass (Comparative Example 3) in order to obtain a viscosity of the aqueous solution sufficient to prepare an electrode. The electrode could not be created.

【0067】電極が作成できた実施例1、2及び比較例
3のペーストの粘度比を比較すると、ペーストの粘度は
比較例3の粘度を1とすると、実施例1が3、実施例2
が2であった。また、低温出力比は比較例3の低温出力
を1とすると、実施例1が2.5、実施例2が2であっ
た。
Comparing the viscosity ratios of the pastes of Examples 1 and 2 and Comparative Example 3 in which the electrodes could be prepared, the viscosity of the paste is as follows:
Was 2. Further, the low temperature output ratio was 2.5 for Example 1 and 2 for Example 2 when the low temperature output of Comparative Example 3 was 1.

【0068】このように本実施例の電極を用いた電池は
結着材の使用割合を減らすことができるので、電極内部
の抵抗を少なくすることができ、低温出力を上昇でき
た。
As described above, in the battery using the electrode of this example, the use ratio of the binder can be reduced, so that the internal resistance of the electrode can be reduced and the low temperature output can be increased.

【0069】[0069]

【発明の効果】本発明の電極および本製造方法で製造さ
れた電極は電池に用いることで、低温出力が向上してい
る。また、本発明のリチウム二次電池は、高い低温出力
を有することから、大電流が要求されるような場合にお
いて特に有用な電池となっている。
By using the electrode of the present invention and the electrode produced by the present production method in a battery, the low temperature output is improved. Further, the lithium secondary battery of the present invention has a high low-temperature output, and thus is a particularly useful battery when a large current is required.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】 実施例において作成される円筒形リチウム二
次電池の構成を示した図である。
FIG. 1 is a diagram showing a configuration of a cylindrical lithium secondary battery produced in an example.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

100…リチウム二次電池 1…正極 11…正極集電体 12…正極合材層 13…集電リード 2…負極 21…負極集電体 22…負極合材層 23…集電リード 3…電解液 4…セパレータ 5…正極端子部 6…負極端子部 7…ケ
ース
100 ... Lithium secondary battery 1 ... Positive electrode 11 ... Positive electrode current collector 12 ... Positive electrode mixture layer 13 ... Current collecting lead 2 ... Negative electrode 21 ... Negative electrode current collector 22 ... Negative electrode mixture layer 23 ... Current collecting lead 3 ... Electrolyte 4 ... Separator 5 ... Positive electrode terminal portion 6 ... Negative electrode terminal portion 7 ... Case

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き Fターム(参考) 5H029 AJ06 AK03 AL06 AL12 AM03 AM04 AM05 AM07 BJ02 BJ14 DJ08 EJ12 HJ02 5H050 AA12 BA17 CA07 CB07 CB12 DA11 EA25 FA05 HA02    ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued front page    F term (reference) 5H029 AJ06 AK03 AL06 AL12 AM03                       AM04 AM05 AM07 BJ02 BJ14                       DJ08 EJ12 HJ02                 5H050 AA12 BA17 CA07 CB07 CB12                       DA11 EA25 FA05 HA02

Claims (4)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 集電体と、活物質及び結着材を含み該集
電体上に形成された合材層とを有し、前記結着材は長鎖
アルキル基を含む水溶性セルロース誘導体であることを
特徴とする電極。
1. A water-soluble cellulose derivative having a current collector and a mixture layer containing an active material and a binder and formed on the current collector, wherein the binder contains a long-chain alkyl group. An electrode characterized by:
【請求項2】 前記水溶性セルロース誘導体はヒドロキ
シエチル基及びヒドロキシプロピル基の少なくとも一方
をもつ請求項1に記載の電極。
2. The electrode according to claim 1, wherein the water-soluble cellulose derivative has at least one of a hydroxyethyl group and a hydroxypropyl group.
【請求項3】 前記水溶性セルロース誘導体は下式
(1)に示す一般式で表される請求項2に記載の電極。 【化1】 [Rはそれぞれ独立して選択されるH、CH3、(CH2
CH2O)mR’、(CH 2CH(CH3)O)mR’及び
CH2CH(OH)CH2OR’のうちの1つ、(R’は
それぞれ独立してH又は炭素数18以下の長鎖アルキル
基、R’のうちの少なくとも1つは長鎖アルキル基とす
る)]
3. The water-soluble cellulose derivative has the following formula:
The electrode according to claim 2, which is represented by the general formula shown in (1). [Chemical 1] [R is independently selected H, CH3, (CH2
CH2O)mR ', (CH 2CH (CH3) O)mR'and
CH2CH (OH) CH2One of the OR's (R 'is
Each independently H or long chain alkyl having 18 or less carbon atoms
At least one of the groups R'is a long-chain alkyl group.
)]
【請求項4】 前記請求項1〜3のいずれかに記載の電
極を有する電池。
4. A battery having the electrode according to claim 1.
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