JP2003110142A - Oxide semiconductor light-emitting device and its manufacturing method - Google Patents

Oxide semiconductor light-emitting device and its manufacturing method

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JP2003110142A
JP2003110142A JP2001302208A JP2001302208A JP2003110142A JP 2003110142 A JP2003110142 A JP 2003110142A JP 2001302208 A JP2001302208 A JP 2001302208A JP 2001302208 A JP2001302208 A JP 2001302208A JP 2003110142 A JP2003110142 A JP 2003110142A
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JP
Japan
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oxide semiconductor
layer
type
light emitting
emitting device
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Application number
JP2001302208A
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Japanese (ja)
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Masashi Kawasaki
雅司 川崎
Hajime Saito
肇 齊藤
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Sharp Corp
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Sharp Corp
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Publication date
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Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a light-emitting device which exhibits excellent electrical and light-emitting properties and to provide its manufacturing method. SOLUTION: A ZnO light-emitting diode 100 is provided with a p-ZnO layer 103 and a p-type ohmic electrode 105 which is formed on the p-ZnO layer 103. The p-type ohmic electrode 105 is made of Ni.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は酸化物半導体発光素
子およびその製造方法に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to an oxide semiconductor light emitting device and a method for manufacturing the same.

【0002】[0002]

【従来の技術】ZnO(酸化亜鉛)は、紫外領域に相当
するバンドギャップ(約3.2eV)を有する直接遷移
型半導体で、励起子結合エネルギーが60meVと極め
て高く、室温においても励起子発光が観察されるため、
これを利用すれば現在実用化されているGaN(窒化ガ
リウム)やZnSe(セレン化亜鉛)よりも高効率・低
消費電力な発光デバイスを実現出来る。
2. Description of the Related Art ZnO (zinc oxide) is a direct transition type semiconductor having a bandgap (about 3.2 eV) corresponding to the ultraviolet region, its exciton binding energy is as high as 60 meV, and exciton emission is high even at room temperature. To be observed,
By utilizing this, a light emitting device having higher efficiency and lower power consumption than GaN (gallium nitride) and ZnSe (zinc selenide) which are currently put into practical use can be realized.

【0003】ZnOは従来p型の導電型制御が困難とさ
れてきたが、山本らによって発明された同時ドーピング
法により低抵抗p−ZnOを得る技術が特開2001-
48698号公報において開示されている。
Conventionally, it has been difficult to control the p-type conductivity of ZnO, but a technique for obtaining low resistance p-ZnO by the simultaneous doping method invented by Yamamoto et al.
It is disclosed in Japanese Patent No. 48698.

【0004】また、Xin−Li,GuoらはNOプ
ラズマを用いてアクセプタドーピングしたp-ZnOを
適用して、ZnOホモ接合の発光ダイオードを作製して
いる(Jpn.J.Appl.Phys.Vol.40(2001)p
p.L177)。ここで、Xin−Li,Guoらはp‐
ZnOの電極としてAu(金)を用いている。
Further, Xin-Li, Guo et al. Produced a ZnO homojunction light-emitting diode by applying p-ZnO doped with acceptor using N 2 O plasma (Jpn.J.Appl.Phys. Vol.40 (2001) p
p.L177). Here, Xin-Li, Guo et al.
Au (gold) is used as the ZnO electrode.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】しかし、上記発光ダイ
オードの素子抵抗は15kΩ以上と高く、文献中に示さ
れたZnOの電気特性から考えて、その大部分がAu電
極/p−ZnO層のコンタクト抵抗である。
However, the device resistance of the above-mentioned light emitting diode is as high as 15 kΩ or more, and most of them are contacts of Au electrode / p-ZnO layer considering the electrical characteristics of ZnO shown in the literature. It is resistance.

【0006】また、ZnO層上に電子ビーム蒸着法など
によって直接形成されたAu電極はZnOとのなじみが
悪く、ワイヤボンディングなどの工程で剥れ易い。これ
はPt(白金)、Pd(パラジウム)など仕事関数が大
きくワイドギャップp型半導体層の電極材料として適し
ていると考えられる金属でも同様である。
Further, the Au electrode directly formed on the ZnO layer by the electron beam evaporation method or the like has poor compatibility with ZnO and is easily peeled off in a step such as wire bonding. The same applies to metals such as Pt (platinum) and Pd (palladium) which have a large work function and are considered to be suitable as an electrode material for the wide-gap p-type semiconductor layer.

【0007】すなわち、実用性に優れたp−ZnOのオ
ーミック電極はまだ発明されていない。
That is, a p-ZnO ohmic electrode having excellent practicability has not been invented yet.

【0008】そこで、本発明の目的は、p型酸化物半導
体層に適したオーミック電極材料を提供し、電気・発光
特性に優れた発光素子およびその製造方法を提供するこ
とにある。
[0008] Therefore, an object of the present invention is to provide an ohmic electrode material suitable for a p-type oxide semiconductor layer, and to provide a light emitting device having excellent electric and light emitting characteristics and a method for manufacturing the same.

【0009】[0009]

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するた
め、本発明の酸化物半導体発光素子は、母体元素として
少なくともZnを含むp型酸化物半導体層と、上記p型
酸化物半導体層に接するようにして設けられたp型電極
とを備え、上記p型電極がNi(ニッケル)、Co(コ
バルト)およびCu(銅)からなる群から選択された少
なくとも1種類を含有する金属薄膜からなることを特徴
としている。
In order to solve the above problems, an oxide semiconductor light emitting device of the present invention is in contact with a p-type oxide semiconductor layer containing at least Zn as a host element and the p-type oxide semiconductor layer. And a p-type electrode provided as described above, wherein the p-type electrode is composed of a metal thin film containing at least one selected from the group consisting of Ni (nickel), Co (cobalt) and Cu (copper). Is characterized by.

【0010】上記構成の酸化物半導体発光素子によれ
ば、Ni、CoおよびCuは容易に酸化物を形成し、そ
の酸化物の伝導型はp型である。従って、母体元素とし
て少なくともZn(亜鉛)を含むp型酸化物半導体層、
例えばZnO層の表面にそれらの金属を形成すると、界
面よりZnO層内に拡散した金属がp型酸化物中間層を
形成するため、p型酸化物半導体に対して低抵抗のオー
ミック特性が得られる。その結果、上記p型酸化物半導
体とp型電極とのコンタク抵抗は減少し、電気・発光特
性を向上させることが出来る。
According to the oxide semiconductor light emitting device having the above structure, Ni, Co and Cu easily form an oxide, and the conductivity type of the oxide is p-type. Therefore, a p-type oxide semiconductor layer containing at least Zn as a host element,
For example, when these metals are formed on the surface of the ZnO layer, the metal diffused into the ZnO layer from the interface forms a p-type oxide intermediate layer, and thus low ohmic characteristics with respect to the p-type oxide semiconductor are obtained. . As a result, the contact resistance between the p-type oxide semiconductor and the p-type electrode is reduced, and the electric / light emitting characteristics can be improved.

【0011】また、上記p型酸化物中間層は酸化物であ
るので、ZnO層とのなじみが良く、酸化物を形成しな
い例えばAu、Pt、Pdなどの電極材料に比べ密着性
に優れる。
Further, since the p-type oxide intermediate layer is an oxide, it has good compatibility with the ZnO layer and is excellent in adhesiveness as compared with an electrode material such as Au, Pt, or Pd which does not form an oxide.

【0012】一実施形態の酸化物半導体発光素子は、上
記p型電極の厚みが100Å以上である。
In the oxide semiconductor light emitting device of one embodiment, the p-type electrode has a thickness of 100 Å or more.

【0013】上記実施形態の酸化物半導体発光素子は、
p型電極の厚みが100Å以上であることにより、ワイ
ヤボンディングなどの工程でp型電極が剥れることが無
く、且つ、p型酸化物半導体とp型電極との間において
低抵抗なオーミック特性が得られる。
The oxide semiconductor light emitting device of the above embodiment is
When the thickness of the p-type electrode is 100 Å or more, the p-type electrode is not peeled off in a process such as wire bonding, and low resistance ohmic characteristics are provided between the p-type oxide semiconductor and the p-type electrode. can get.

【0014】一実施形態の酸化物半導体発光素子は、上
記p型電極の厚みが500Å以下である。
In the oxide semiconductor light emitting device of one embodiment, the p-type electrode has a thickness of 500 Å or less.

【0015】上記実施形態の酸化物半導体発光素子は、
上記p型電極の厚みが500Å以下であることにより、
p型酸化物半導体層からの発光に対してp型電極が十分
な透光性を有するので、p型電極を介した光取り出しの
効率が優れている。
The oxide semiconductor light emitting device of the above embodiment is
Since the thickness of the p-type electrode is 500 Å or less,
Since the p-type electrode has sufficient translucency for light emission from the p-type oxide semiconductor layer, the efficiency of light extraction via the p-type electrode is excellent.

【0016】本明細書において透光性とは、p型酸化物
半導体層からの光がp型電極を透過するという意味であ
って、必ずしも無色透明を意味するものではない。
In this specification, the light-transmitting property means that the light from the p-type oxide semiconductor layer passes through the p-type electrode, and does not necessarily mean colorless and transparent.

【0017】ところで、Ni、CoおよびCuについて
は、上述した作用によりp型酸化物半導体層上に直接形
成するだけで低抵抗のp型オーミック電極が形成される
が、ワイヤボンディングのパッドとしてAuやAl(ア
ルミニウム)などの金属層を電極最表面に形成したい場
合でも、その金属層とp型酸化物半導体層との間におい
て、p型半導体層とオーミック接触するコンタクト層を
形成することによって、低抵抗なオーミック特性が得ら
れる。
By the way, with respect to Ni, Co and Cu, the p-type ohmic electrode having a low resistance is formed only by directly forming it on the p-type oxide semiconductor layer by the above-mentioned action, but Au or Au as a wire bonding pad is formed. Even when it is desired to form a metal layer such as Al (aluminum) on the outermost surface of the electrode, by forming a contact layer in ohmic contact with the p-type semiconductor layer between the metal layer and the p-type oxide semiconductor layer, Resistive ohmic characteristics can be obtained.

【0018】以上のことを鑑みて、本発明の酸化物半導
体発光素子は、母体元素として少なくともZnを含むp
型酸化物半導体層と、上記p型酸化物半導体層に接する
ようにして設けられたp型電極とを備え、上記p型電極
は、上記p型酸化物半導体層に接するコンタクト層と、
このコンタクト層上に形成された金属層とで構成され、
上記コンタクト層がNi、CoおよびCuからなる群か
ら選択された少なくとも1種類を含有することを特徴と
している。
In view of the above, the oxide semiconductor light emitting device of the present invention has p containing at least Zn as a host element.
Type oxide semiconductor layer and a p-type electrode provided so as to be in contact with the p-type oxide semiconductor layer, the p-type electrode being in contact with the p-type oxide semiconductor layer,
And a metal layer formed on this contact layer,
The contact layer contains at least one selected from the group consisting of Ni, Co and Cu.

【0019】一実施形態の酸化物半導体発光素子におい
て、上記コンタクト層は酸化物層である。
In the oxide semiconductor light emitting device of one embodiment, the contact layer is an oxide layer.

【0020】上記実施形態の酸化物半導体発光素子によ
れば、例えばNiO、CoOおよびCuOなどの酸化
物層をp型酸化物半導体層上に形成し、その酸化物層上
にパッド電極として金属層を形成すれば、p型伝導のコ
ンタクト層をより厚く形成出来るので好ましい。
According to the oxide semiconductor light emitting device of the above embodiment, an oxide layer such as NiO, CoO and Cu x O is formed on the p-type oxide semiconductor layer, and a pad electrode is formed on the oxide layer. It is preferable to form the metal layer because the p-type contact layer can be formed thicker.

【0021】一実施形態の酸化物半導体発光素子は、上
記コンタクト層がCu(x,y=1あるいは
2)なる分子構造を有すると共に、上記Mの元素がA
l、Ga(ガリウム)、In(インジウム)、Sc(ス
カンジウム)およびSr(ストロンジウム)からなる群
から選択された少なくとも1種類の元素を含有する。
The oxide semiconductor light-emitting device of one embodiment, the contact layer is Cu x M y O 2 (x , y = 1 or 2) and has a composed molecular structure, the element of the M is A
1, at least one element selected from the group consisting of Ga (gallium), In (indium), Sc (scandium) and Sr (strontium).

【0022】上記実施形態の酸化物半導体発光素子によ
れば、Cu酸化物の中でもCu (x,y=1
あるいは2)なる分子構造を有する化合物は、Cuのd
軌道エネルギー準位が酸素の2p軌道エネルギーとほぼ
同じであるため混成軌道を形成しp型伝導を示す。
According to the oxide semiconductor light emitting device of the above embodiment
Then, Cu among Cu oxidesxM yOTwo(X, y = 1
Alternatively, the compound having the molecular structure of 2) is Cu d
The orbital energy level is almost the same as the 2p orbital energy of oxygen
Since they are the same, they form a hybrid orbit and show p-type conduction.

【0023】特に、上記Mの元素が、Al、Ga、I
n、ScおよびSrの少なくとも1つであれば、コンタ
クト層は、p型酸化物半導体層の材料の一例であるZn
Oと同程度のバンドギャップを有すると共に、低抵抗の
p型伝導を示すので好ましい。
In particular, the element of M is Al, Ga, I
If at least one of n, Sc and Sr is used, the contact layer is Zn, which is an example of the material of the p-type oxide semiconductor layer.
It is preferable because it has a band gap similar to that of O and exhibits low-resistance p-type conduction.

【0024】一実施形態の酸化物半導体発光素子は、上
記コンタクト層の厚みが10Å以上100Å以下であ
り、且つ、上記金属層の厚みが100Å以上500Å以
下である。
In the oxide semiconductor light emitting device of one embodiment, the contact layer has a thickness of 10 Å or more and 100 Å or less, and the metal layer has a thickness of 100 Å or more and 500 Å or less.

【0025】上記実施形態の酸化物半導体発光素子によ
れば、上記コンタクト層の厚みを10Å〜100Åの範
囲内に設定し、そのコンタクト層上に形成する金属層を
100Å〜500Åと設定することにより、低抵抗で高
密着性・透光性のp型電極が得られる。
According to the oxide semiconductor light emitting device of the above embodiment, the thickness of the contact layer is set in the range of 10Å to 100Å, and the metal layer formed on the contact layer is set to 100Å to 500Å. Thus, a p-type electrode having low resistance, high adhesion and translucency can be obtained.

【0026】本発明の酸化物半導体発光素子の製造方法
は、母体元素として少なくともZnを含むp型酸化物半
導体層上に、Ni、CoおよびCuからなる群から選択
された少なくとも1種類を含有する金属薄膜を酸素雰囲
気中にて堆積して、上記金属薄膜をp型オーミック電極
とすることを特徴としている。
In the method for manufacturing an oxide semiconductor light emitting device of the present invention, at least one selected from the group consisting of Ni, Co and Cu is contained on the p-type oxide semiconductor layer containing at least Zn as a host element. It is characterized in that a metal thin film is deposited in an oxygen atmosphere to form the metal thin film as a p-type ohmic electrode.

【0027】上記構成の酸化物半導体発光素子の製造方
法によれば、Ni、CoおよびCuの少なくとも1つを
含むp型オーミック電極の形成方法としては、抵抗加熱
および電子ビーム蒸着法、スパッタリング法、パルスレ
ーザ堆積法などがあるが、Ni、CoおよびCuの少な
くとも1つの金属を酸素雰囲気中にて堆積することによ
り、p型酸化物半導体層内においてp型酸化物中間層の
形成が促進され、低抵抗で密着性に優れたp型オーミッ
ク電極を有する酸化物半導体発光素子を製造出来る。
According to the method for manufacturing an oxide semiconductor light emitting device having the above structure, the p-type ohmic electrode containing at least one of Ni, Co and Cu is formed by resistance heating, electron beam evaporation, sputtering, Although there is a pulse laser deposition method or the like, by depositing at least one metal of Ni, Co and Cu in an oxygen atmosphere, formation of a p-type oxide intermediate layer in the p-type oxide semiconductor layer is promoted, An oxide semiconductor light emitting device having a p-type ohmic electrode having low resistance and excellent adhesion can be manufactured.

【0028】特に、上記金属薄膜の堆積中に熱処理を金
属薄膜およびp型酸化物半導体層に施すことにより、p
型酸化物半導体層内への金属の拡散および酸化が促進さ
れるので好ましい。このときの熱処理の温度としては、
p型酸化物半導体層内への金属の拡散および酸化を促進
させる観点から300度以上が好ましい。また、上記熱
処理の温度は、p型酸化物半導体層内への金属の過剰拡
散による欠陥導入が抑制する観点から500度以下が好
ましい。
In particular, heat treatment is applied to the metal thin film and the p-type oxide semiconductor layer during the deposition of the metal thin film, so that p
It is preferable because diffusion and oxidation of the metal into the type oxide semiconductor layer are promoted. As the temperature of the heat treatment at this time,
From the viewpoint of promoting the diffusion and oxidation of the metal into the p-type oxide semiconductor layer, it is preferably 300 degrees or more. The temperature of the heat treatment is preferably 500 ° C. or less from the viewpoint of suppressing the introduction of defects due to excessive diffusion of metal into the p-type oxide semiconductor layer.

【0029】それゆえ、一実施形態の酸化物半導体発光
素子の製造方法は、上記金属薄膜の堆積中に300度以
上500度以下の熱処理を行う。
Therefore, in the method for manufacturing an oxide semiconductor light emitting device according to one embodiment, heat treatment is performed at 300 ° C. or more and 500 ° C. or less during the deposition of the metal thin film.

【0030】また、このような熱処理は金属薄膜の堆積
後に行っても同様の効果が得られる。
The same effect can be obtained even if such heat treatment is performed after the metal thin film is deposited.

【0031】すなわち、本発明の酸化物半導体発光素子
の製造方法は、母体元素として少なくともZnを含むp
型酸化物半導体層の表面上に、Ni、CoおよびCuか
らなる群から選択された少なくとも1種類を含有する金
属薄膜を堆積した後、上記金属薄膜に対して酸素雰囲気
中で熱処理を行い、上記金属薄膜をp型オーミック電極
とすることを特徴としている。
That is, in the method for manufacturing an oxide semiconductor light emitting device of the present invention, p containing at least Zn as a host element is used.
After depositing a metal thin film containing at least one selected from the group consisting of Ni, Co and Cu on the surface of the type oxide semiconductor layer, the metal thin film is heat-treated in an oxygen atmosphere, The metal thin film is a p-type ohmic electrode.

【0032】一実施形態の酸化物半導体発光素子の製造
方法は、上記熱処理の温度が300度以上500度以下
である。
In the method for manufacturing an oxide semiconductor light emitting device of one embodiment, the temperature of the heat treatment is 300 ° C. or more and 500 ° C. or less.

【0033】[0033]

【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を図面
に基づき具体的に説明する。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Embodiments of the present invention will be specifically described below with reference to the drawings.

【0034】(実施形態1)本発明の実施形態1とし
て、ZnOを用いたpn接合発光ダイオードのp-Zn
O層にNi電極を適用した例を示す。
(Embodiment 1) As Embodiment 1 of the present invention, p-Zn of a pn junction light emitting diode using ZnO is used.
An example in which a Ni electrode is applied to the O layer is shown.

【0035】図1は本発明の実施形態1のZnO発光ダ
イオード100の概略断面図であり、図2は本実施形態
1において用いたLMBE(レーザ分子線エピタキシ)
装置の概略構成図である。このLMBE装置を用いてZ
nOの結晶成長を行う。
FIG. 1 is a schematic sectional view of a ZnO light emitting diode 100 according to the first embodiment of the present invention, and FIG. 2 is a LMBE (laser molecular beam epitaxy) used in the first embodiment.
It is a schematic block diagram of an apparatus. Z using this LMBE device
Crystal growth of nO is performed.

【0036】上記LMBE装置では、超高真空に排気可
能な成長室1の上部に基板ホルダ2が配置され、基板ホ
ルダ2に基板3が固定されている。上記基板ホルダ2の
上方に配置された基板加熱ヒータ4により基板ホルダ2
の裏面が加熱され、その熱伝導により基板3が加熱され
る。その基板ホルダ2直下には適当な距離を置いてター
ゲットテーブル5が配置されていて、ターゲットテーブ
ル5上には原料ターゲット6を複数配置出来る。
In the LMBE apparatus, the substrate holder 2 is arranged above the growth chamber 1 which can be evacuated to an ultrahigh vacuum, and the substrate 3 is fixed to the substrate holder 2. The substrate heater 2 is arranged above the substrate holder 2 so that the substrate holder 2
Is heated and the substrate 3 is heated by its heat conduction. A target table 5 is arranged immediately below the substrate holder 2 at an appropriate distance, and a plurality of raw material targets 6 can be arranged on the target table 5.

【0037】上記原料ターゲット6の表面は、成長室1
の側面に設けられたビューポート7を通して照射される
パルスレーザ光8によりレーザアブレーションされ、瞬
時に蒸発した原料ターゲット6の原料が基板3上に堆積
することにより薄膜が成長する。
The surface of the raw material target 6 has a growth chamber 1
The raw material of the raw material target 6 laser ablated by the pulsed laser light 8 radiated through the view port 7 provided on the side surface of the substrate, and instantly evaporated, deposits on the substrate 3 to grow a thin film.

【0038】上記ターゲットテーブル5は回転機構を有
し、パルスレーザ光8の照射シーケンスに同期して回転
を制御することにより、異なるターゲット原料を薄膜上
に積層することが可能となる。
The target table 5 has a rotating mechanism, and by controlling the rotation in synchronization with the irradiation sequence of the pulsed laser light 8, it becomes possible to stack different target materials on the thin film.

【0039】また、上記成長室1には、Oガスを成長
室1内に供給するためのOガス導入管10Aを設ける
と共に、NガスをNラジカル源9に供給するための
ガス導入管10Bを設けている。そのNラジカル
源9によって活性化された原子状ビームを基板3に照射
することも可能である。なお、参照番号11で指し示し
ているのは、プルーム(放出粒子群)である。
Further, the growth chamber 1 is provided with an O 2 gas introduction pipe 10A for supplying O 2 gas into the growth chamber 1, and an N 2 gas for supplying N 2 gas to the N 2 radical source 9. A 2 gas introduction pipe 10B is provided. It is also possible to irradiate the substrate 3 with the atomic beam activated by the N 2 radical source 9. Note that the reference numeral 11 indicates a plume (a group of emitted particles).

【0040】上記構成のLMBE装置を用いたZnO結
晶成長においては、基板3としてZnO単結晶基板やサ
ファイア基板などを用いることが出来るが、本実施形態
1においては、ScMgAlO単結晶基板を用いた。
このとき、ZnO結晶成長を行うための面として、Zn
Oとa軸方向の格子不整合が極めて小さい(0.09%)
ScMgAlO単結晶基板の(0001)面を用い
た。
A ZnO single crystal substrate, a sapphire substrate, or the like can be used as the substrate 3 in the ZnO crystal growth using the LMBE apparatus having the above-described structure. In the first embodiment, the ScMgAlO 4 single crystal substrate was used. .
At this time, ZnO is used as a surface for growing ZnO crystals.
Very small lattice mismatch between O and a-axis (0.09%)
The (0001) plane of the ScMgAlO 4 single crystal substrate was used.

【0041】また、上記基板加熱ヒータ4としてNd:
YAGレーザ(波長1064nm)を用い、基板ホルダ
ー2の裏面でのスポット径および照射位置を制御して、
基板3の全体を均一に加熱した。そして、結晶成長中
に、Oガス導入管10Aより酸素ガスを圧力1×10
−5Torrとなるように成長室1内に導入した。
As the substrate heater 4, Nd:
Using a YAG laser (wavelength 1064 nm), the spot diameter and irradiation position on the back surface of the substrate holder 2 are controlled,
The entire substrate 3 was heated uniformly. Then, during the crystal growth, the oxygen gas was introduced through the O 2 gas introducing pipe 10A at a pressure of 1 × 10.
It was introduced into the growth chamber 1 so that the pressure was −5 Torr.

【0042】以下、図2を用いて本発明の酸化物半導体
発光素子の一例としてのZnO発光ダイオード100の
製造方法について述べる。
A method of manufacturing the ZnO light emitting diode 100 as an example of the oxide semiconductor light emitting device of the present invention will be described below with reference to FIG.

【0043】まず、ドナー不純物であるGaをGa
の形で0.1at%添加したZnO焼結体(純度9
9.99%)をターゲットとしてレーザアブレーション
(波長:248nm、レーザ出力:1J/cm、周波
数:10Hz)を行い、基板温度を600℃に設定し、
図2に示すように、ScMgAlO単結晶基板101
の(0001)面上にキャリア密度1×1018cm
−3のn−ZnO層102を1μm成長させた。
First, Ga as a donor impurity is replaced with Ga 2 O.
ZnO sintered body with 0.1 at% added in the form of 3 (purity 9
Laser ablation (wavelength: 248 nm, laser output: 1 J / cm 2 , frequency: 10 Hz) targeting 9.99%), and setting the substrate temperature to 600 ° C.,
As shown in FIG. 2, ScMgAlO 4 single crystal substrate 101
Carrier density on the (0001) plane of 1 × 10 18 cm
-3 n-ZnO layer 102 was grown to 1 μm.

【0044】次に、基板温度を400℃に下げ、アクセ
プタ不純物となる窒素Nをラジカル源9によって活性
化させてScMgAlO単結晶基板101に照射しな
がらZnO焼結体をアブレーションし、同時ドーピング
によってキャリア密度2×1018cm−3のp−Zn
O層を0.5μm成長させた。このとき、Nガスの圧
力は2×10−5Torrとした。
Next, the substrate temperature is lowered to 400 ° C., nitrogen N 2 serving as an acceptor impurity is activated by the radical source 9 and the ScMgAlO 4 single crystal substrate 101 is irradiated, and the ZnO sintered body is ablated and simultaneously doped. With a carrier density of 2 × 10 18 cm −3 p-Zn
The O layer was grown to 0.5 μm. At this time, the pressure of N 2 gas was 2 × 10 −5 Torr.

【0045】次に、上記p−ZnO層の一部をエッチン
グ除去して、p型酸化物半導体層の一例としてのp−Z
nO層103を形成すると、n−ZnO層102の一部
が露出する。そして、上記n−ZnO層102の露出面
上に、Alからなるn型オーミック電極104を設け
る。その後、上記p−ZnO層103の表面上に、p型
電極の一例としてのp型オーミック電極105を設け
る。このp型オーミック電極はNiで構成する。また、
上記n型オーミック電極104およびp型オーミック電
極105はいずれも厚さ300Åになるように基板温度
300℃で電子ビーム蒸着法を用いて形成した。このよ
うに形成したn型オーミック電極104およびp型オー
ミック電極105は、いずれも390nmの紫外光に対
して60%以上の透光性を示した。
Next, a part of the p-ZnO layer is removed by etching to form p-Z as an example of the p-type oxide semiconductor layer.
When the nO layer 103 is formed, a part of the n-ZnO layer 102 is exposed. Then, the n-type ohmic electrode 104 made of Al is provided on the exposed surface of the n-ZnO layer 102. After that, a p-type ohmic electrode 105 as an example of a p-type electrode is provided on the surface of the p-ZnO layer 103. This p-type ohmic electrode is made of Ni. Also,
Both the n-type ohmic electrode 104 and the p-type ohmic electrode 105 were formed by an electron beam evaporation method at a substrate temperature of 300 ° C. so as to have a thickness of 300 Å. Each of the n-type ohmic electrode 104 and the p-type ohmic electrode 105 thus formed exhibited a light-transmitting property of 60% or more with respect to ultraviolet light of 390 nm.

【0046】以上のようにしてZnO層およびオーミッ
ク電極を形成したScMgAlO単結晶基板101を
300μm角のチップ状に切断してリードフレームに固
定し、n型オーミック電極104およびp型オーミック
電極105をワイヤボンディングした後、樹脂封止を行
ってZnO発光ダイオード100を得た。
The ScMgAlO 4 single crystal substrate 101 on which the ZnO layer and ohmic electrode are formed as described above is cut into a 300 μm square chip and fixed to a lead frame, and the n-type ohmic electrode 104 and the p-type ohmic electrode 105 are formed. After wire bonding, resin sealing was performed to obtain a ZnO light emitting diode 100.

【0047】図3に、上記ZnO発光ダイオード100
の電流電圧特性を示す。また、図3には、比較例とし
て、p型オーミック電極105をAuで構成した以外は
本実施形態1と同様にして作製したZnO発光ダイオー
ドの特性も示す。
FIG. 3 shows the ZnO light emitting diode 100.
The current-voltage characteristic of is shown. In addition, FIG. 3 also shows, as a comparative example, the characteristics of a ZnO light emitting diode manufactured in the same manner as in Embodiment 1 except that the p-type ohmic electrode 105 is made of Au.

【0048】図3から分るように、順方向電流20mA
における動作電圧は、Auからなるp型オーミック電極
をAuで構成した比較例が25Vであるのに対し、Ni
からなるp型オーミック電極105の場合は4Vであっ
た。
As can be seen from FIG. 3, the forward current is 20 mA.
The operating voltage in is 25 V in the comparative example in which the p-type ohmic electrode made of Au is made of Au, while the operating voltage in Ni is
In the case of the p-type ohmic electrode 105 made of, the voltage was 4V.

【0049】図4に、上記ZnO発光ダイオード100
について、動作電圧および発光強度の電極厚さ依存性を
示す。
FIG. 4 shows the above ZnO light emitting diode 100.
For, the dependence of the operating voltage and the emission intensity on the electrode thickness is shown.

【0050】図4の実線で示すように、p型オーミック
電極105の厚さが100Å以下では、p−ZnO層1
03内に形成されるp型酸化物中間層の層厚が十分でな
く動作電圧が上昇してしまう。また、図4の点線で示す
ように、p型オーミック電極105が500Å以上で
は、p型オーミック電極の透光性が悪くなり、発光強度
が著しく低下してしまう。この結果より、上記p型オー
ミック電極105の厚さとしては100Å〜500Åが
好ましいことがわかる。
As shown by the solid line in FIG. 4, when the thickness of the p-type ohmic electrode 105 is 100 Å or less, the p-ZnO layer 1 is formed.
The layer thickness of the p-type oxide intermediate layer formed in 03 is not sufficient and the operating voltage increases. Further, as shown by the dotted line in FIG. 4, when the p-type ohmic electrode 105 is 500 Å or more, the translucency of the p-type ohmic electrode is deteriorated, and the emission intensity is remarkably reduced. From this result, it is understood that the thickness of the p-type ohmic electrode 105 is preferably 100Å to 500Å.

【0051】上記実施形態1では、p−ZnO層103
をp型酸化物半導体層として用いたが、p−ZnO層1
03の代わりに、母体元素として少なくともZnを含む
p型酸化物半導体層を用いてもよい。
In the first embodiment, the p-ZnO layer 103 is used.
Was used as the p-type oxide semiconductor layer, the p-ZnO layer 1
Instead of 03, a p-type oxide semiconductor layer containing at least Zn as a host element may be used.

【0052】また、上記実施形態1では、Niからなる
p型オーミック電極105をp−ZnO層103の電極
として用いたが、Coからなるp型オーミック電極をp
−ZnO層103の電極として用いてもよい。この場合
も、上記実施形態1と同様にしてZnO発光ダイオード
を作製したが、電流電圧特性は図3における上記実施形
態1の場合とほぼ同等であった。
In the first embodiment, the p-type ohmic electrode 105 made of Ni is used as the electrode of the p-ZnO layer 103. However, the p-type ohmic electrode made of Co is p.
It may be used as an electrode of the —ZnO layer 103. Also in this case, a ZnO light emitting diode was manufactured in the same manner as in the first embodiment, but the current-voltage characteristics were almost the same as those in the first embodiment in FIG.

【0053】また、上記p型オーミック電極105の代
わりに、Cuからなるp型オーミック電極をp−ZnO
層103の電極として用いてもよい。この場合も、上記
実施形態1と同様にしてZnO発光ダイオードを作製し
たが、電流電圧特性は図3における上記実施形態1の場
合とほぼ同等であった。
In place of the p-type ohmic electrode 105, a p-type ohmic electrode made of Cu is used as p-ZnO.
It may be used as an electrode of the layer 103. Also in this case, a ZnO light emitting diode was manufactured in the same manner as in the first embodiment, but the current-voltage characteristics were almost the same as those in the first embodiment in FIG.

【0054】また、Ni、CoおよびCuからなる群か
ら選択された少なくとも1種類を含有する金属薄膜をp
型オーミック電極として用いてもよい。
In addition, a metal thin film containing at least one selected from the group consisting of Ni, Co and Cu is added to p.
It may be used as a positive ohmic electrode.

【0055】(実施形態2)本実施形態2においては、
p−ZnO層のp型電極として、NiO(ニッケル酸化
物)かなるp型オーミック電極を用いた。このp型オー
ミック電極の形成方法としては、ZnOの結晶成長に用
いたLBME装置を使用し、NiO焼結体ターゲットを
酸素雰囲気中でレーザアブレーションした。このこと以
外は、上記実施形態1と同様にしてZnO発光ダイオー
ドを作製した。
(Second Embodiment) In the second embodiment,
A p-type ohmic electrode made of NiO (nickel oxide) was used as the p-type electrode of the p-ZnO layer. As a method for forming the p-type ohmic electrode, an LBME apparatus used for ZnO crystal growth was used, and a NiO sintered body target was laser ablated in an oxygen atmosphere. A ZnO light emitting diode was produced in the same manner as in Embodiment 1 except the above.

【0056】上記ZnO発光ダイオードによれば、順方
向電流20mAにおける動作電圧は3.8Vであり、上
記実施形態1の場合よりも低減した。この理由は、p−
ZnO層と、NiOからなるp型オーミック電極との界
面に十分な厚さのp型酸化物中間層が形成されたためと
考えられる。
According to the above ZnO light emitting diode, the operating voltage at a forward current of 20 mA is 3.8 V, which is lower than that in the first embodiment. The reason for this is p-
It is considered that the p-type oxide intermediate layer having a sufficient thickness was formed at the interface between the ZnO layer and the p-type ohmic electrode made of NiO.

【0057】また、NiOの焼結体に代えて、CoO、
CuOおよびCuOの焼結体ターゲットを用いた場合
も、本実施形態2と同等の結果が得られた。つまり、C
oO、CuOおよびCuOの少なくとも1つからなる
p型オーミック電極をp−ZnO層のp型電極として用
いた場合も、本実施形態2と同等の効果を奏する。
Further, instead of the sintered body of NiO, CoO,
The same results as in the second embodiment were obtained also when the sintered body targets of CuO and Cu 2 O were used. That is, C
Even when a p-type ohmic electrode made of at least one of oO, CuO, and Cu 2 O is used as the p-type electrode of the p-ZnO layer, the same effect as that of the second embodiment can be obtained.

【0058】(実施形態3)本実施形態3において、p
−ZnO層のp型電極として用いたp型オーミック電極
は、p−ZnO層に接するコンタクト層の一例としての
Ni層と、このNi層上に形成された金属層の一例とし
てのAu層とからなっている。このようなNiとAuと
の積層構造を用いた以外は上記実施形態1と同様にして
ZnO発光ダイオードを作製したが、電流電圧特性は上
記実施形態2の場合とほぼ同等で、上記実施形態1の場
合よりも低減した。この理由は、上記Au層をパッド電
極として用いてワイヤボンディングを行ったので、ワイ
ヤリードのコンタクト抵抗が十分低いためと考えられ
る。
(Third Embodiment) In the third embodiment, p
The p-type ohmic electrode used as the p-type electrode of the —ZnO layer is composed of a Ni layer as an example of a contact layer in contact with the p-ZnO layer and an Au layer as an example of a metal layer formed on the Ni layer. Has become. A ZnO light emitting diode was manufactured in the same manner as in the first embodiment except that such a laminated structure of Ni and Au was used, but the current-voltage characteristics are almost the same as those in the second embodiment. Than the case of. This is probably because the Au layer was used as a pad electrode for wire bonding and the contact resistance of the wire lead was sufficiently low.

【0059】また、本実施形態3のZnO発光ダイオー
ドにおいて、動作電圧および発光強度とNi層,Au層
の厚さとの関係を上記実施形態1の場合と同様に調べ
た。その結果、上記Ni層の厚さが10Å〜100Å、
且つ、Au層の厚さが100Å〜500Åの範囲におい
て、上記実施形態1と同等の動作電圧および発光強度を
得ることが出来た。従って、上記p−ZnO層に接する
コンタクト層上に、パッド電極として金属層を形成する
場合は、その金属層の厚さを100Å〜500Åとし、
且つ、Ni層などのコンタクト層の厚さを10Å〜10
0Åの範囲とすることが実用上好ましいことがわかる。
Further, in the ZnO light emitting diode of the third embodiment, the relationship between the operating voltage and the emission intensity and the thickness of the Ni layer and the Au layer was examined in the same manner as in the first embodiment. As a result, the thickness of the Ni layer is 10Å to 100Å,
Moreover, when the thickness of the Au layer was in the range of 100Å to 500Å, the operating voltage and the emission intensity equivalent to those of the above-described Embodiment 1 could be obtained. Therefore, when a metal layer is formed as a pad electrode on the contact layer in contact with the p-ZnO layer, the thickness of the metal layer is 100Å to 500Å,
Moreover, the thickness of the contact layer such as the Ni layer is set to 10Å to 10
It is understood that the range of 0Å is practically preferable.

【0060】上記実施形態3では、p−ZnO層にNi
層が接していたが、Ni、CoおよびCuからなる群か
ら選択された少なくとも1種類を含有する層を接するよ
うにしてもよい。
In the third embodiment, the p-ZnO layer is made of Ni.
Although the layers are in contact with each other, the layers containing at least one selected from the group consisting of Ni, Co and Cu may be in contact with each other.

【0061】(実施形態4)本実施形態4においては、
p−ZnO層のp型電極として、SrCu層とN
i層との積層構造を有するp型オーミック電極を用い
た。このp型オーミック電極の形成方法としては、まず
実施形態2の場合と同様にSrCu焼結体ターゲ
ットを酸素雰囲気中でレーザアブレーションして50Å
のSrCu 層を形成し、そのSrCu層上
にNi層を積層した。このこと以外は実施形態1と同様
にしてZnO発光ダイオードを作製した。
(Fourth Embodiment) In the fourth embodiment,
As the p-type electrode of the p-ZnO layer, SrCuTwoOTwoLayer and N
Using a p-type ohmic electrode having a laminated structure with an i layer
It was As a method of forming this p-type ohmic electrode, first,
As in the case of the second embodiment, SrCuTwoOTwoSintered target
Laser ablation of oxygen in an oxygen atmosphere at 50Å
SrCuTwoO TwoForming a layer and forming SrCuTwoOTwoAbove
Then, a Ni layer was laminated on. Other than this, it is the same as the first embodiment.
Then, a ZnO light emitting diode was manufactured.

【0062】上記ZnO発光ダイオードにおいて、順方
向電流20mAにおける動作電圧は3.2Vであり、上
記実施形態1〜3の場合よりも低減した。
In the above ZnO light emitting diode, the operating voltage at a forward current of 20 mA was 3.2 V, which was lower than in the above-described first to third embodiments.

【0063】上記SrCu層に代えて、Cu
(x,y=1あるいは2)なる分子構造を有する
と共に、上記Mの元素がAl、Ga、In、Scおよび
Srからなる群から選択された少なくとも1種類の元素
を含有する層、例えば、CuAl層、CuGa
層、CuIn層、ScCu層などを用
いてもよい。このCuAl層、CuGa
層、CuIn層、ScCu層などを用い
たZnO発光ダイオードにおいても、順方向電流20m
Aにおける動作電圧は3.2Vであり、上記実施形態1
〜3の場合よりも低減する。
Instead of the SrCu 2 O 2 layer, Cu x M
a layer having a molecular structure of y O 2 (x, y = 1 or 2) and containing at least one element in which the element of M is selected from the group consisting of Al, Ga, In, Sc and Sr, For example, CuAl 2 O 2 layer, CuGa 2
An O 2 layer, a CuIn 2 O 2 layer, a ScCu 2 O 2 layer or the like may be used. This CuAl 2 O 2 layer, CuGa 2 O
Even in a ZnO light emitting diode using two layers, a CuIn 2 O 2 layer, a ScCu 2 O 2 layer, etc., the forward current is 20 m.
The operating voltage in A is 3.2 V, which is the same as in the first embodiment.
It is less than the case of ~ 3.

【0064】(実施形態5)本実施形態5においては、
図1に示すp−ZnO層103上にp型オーミック電極
105を蒸着形成する際、蒸着装置(図示せず)内にO
ガスを1×10 Torrの圧力で導入した以外は
上記実施形態1と同様である。
(Fifth Embodiment) In the fifth embodiment,
When the p-type ohmic electrode 105 is formed by vapor deposition on the p-ZnO layer 103 shown in FIG. 1, O is placed in a vapor deposition device (not shown).
2 Gas 1 × 10 - except introduced at a pressure of 6 Torr is the same as the first embodiment.

【0065】このように作製されたZnO発光ダイオー
ド100によれば、順方向電流20mAにおける動作電
圧は3.3Vであり、上記実施形態1の場合よりも低減
した。この理由は、p−ZnO層103内へのNiの拡
散が促進され、p型伝導の酸化物中間層が適度な厚さで
形成されたためと考えられる。
According to the ZnO light-emitting diode 100 thus manufactured, the operating voltage at a forward current of 20 mA is 3.3 V, which is lower than that in the first embodiment. It is considered that this is because the diffusion of Ni into the p-ZnO layer 103 was promoted and the p-type conductive oxide intermediate layer was formed with an appropriate thickness.

【0066】また、上記実施形態1の方法でp−ZnO
層103上にNi電極105をした後、酸素雰囲気中で
300℃の熱処理を行っても、本実施形態5と同等の結
果が得られたが、500℃以上の温度で熱処理を行うと
動作電圧は上昇した。この理由は、高温での熱処理によ
ってNiがp−ZnO層103内に過剰拡散し、オーミ
ック特性が劣化すると共に、p−ZnO層が高抵抗化し
たためと考えられる。この結果より、Niなどからなる
p型オーミック電極の形成時および形成後の熱処理温度
としては300℃〜500℃が好ましいことがわかる。
In addition, p-ZnO is obtained by the method of the first embodiment.
Even if the heat treatment was performed at 300 ° C. in an oxygen atmosphere after forming the Ni electrode 105 on the layer 103, the same result as that of the fifth embodiment was obtained, but when the heat treatment was performed at a temperature of 500 ° C. or higher, the operating voltage was increased. Rose. The reason for this is considered that Ni was excessively diffused into the p-ZnO layer 103 by heat treatment at high temperature, the ohmic characteristics were deteriorated, and the p-ZnO layer had a high resistance. From these results, it is found that the heat treatment temperature during and after the formation of the p-type ohmic electrode made of Ni is preferably 300 ° C to 500 ° C.

【0067】また、本発明に係る実施形態は、上記実施
形態1〜5に限定されるものではなく、p型酸化物半導
体の一例としてのZnMgOやZnCdOなどの混晶に
対しても同様の効果を有する。
Further, the embodiment according to the present invention is not limited to the above-mentioned Embodiments 1 to 5, and the same effect can be obtained for a mixed crystal such as ZnMgO or ZnCdO as an example of a p-type oxide semiconductor. Have.

【0068】また、発光素子の構造が、光共振器を備え
キャリアおよび光の閉じ込め機構を有した半導体レーザ
ダイオードであっても、本発明の効果が損われることは
ない。
Even if the structure of the light emitting element is a semiconductor laser diode having an optical resonator and a carrier and light confining mechanism, the effect of the present invention is not impaired.

【0069】[0069]

【発明の効果】以上において説明したように、本発明の
酸化物半導体発光素子およびその製造方法によれば、低
抵抗性、密着性および透光性に優れたオーミック電極を
形成出来るため、消費電力が小さく長寿命な紫外光発光
素子を実現出来る。
As described above, according to the oxide semiconductor light emitting device of the present invention and the method for manufacturing the same, an ohmic electrode excellent in low resistance, adhesion and translucency can be formed. It is possible to realize an ultraviolet light emitting device having a small size and a long life.

【図面の簡単な説明】[Brief description of drawings]

【図1】 本発明の実施形態1のZnO発光ダイオード
の概略断面図である。
FIG. 1 is a schematic cross-sectional view of a ZnO light emitting diode according to a first embodiment of the present invention.

【図2】 LMBE装置の概略構成図である。FIG. 2 is a schematic configuration diagram of an LMBE device.

【図3】 上記ZnO発光ダイオードの電流電圧特性を
示すグラフである。
FIG. 3 is a graph showing current-voltage characteristics of the ZnO light emitting diode.

【図4】 上記ZnO発光ダイオードの動作電圧および
発光強度の電極厚さ依存性を示すグラフである。
FIG. 4 is a graph showing the electrode thickness dependence of operating voltage and emission intensity of the ZnO light emitting diode.

【符号の説明】[Explanation of symbols]

100 ZnO発光ダイオード 101 ScMgAlO単結晶基板 102 n−ZnO層 103 p−ZnO層 104 n型オーミック電極 105 p型オーミック電極100 ZnO light emitting diode 101 ScMgAlO 4 single crystal substrate 102 n-ZnO layer 103 p-ZnO layer 104 n-type ohmic electrode 105 p-type ohmic electrode

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 齊藤 肇 大阪府大阪市阿倍野区長池町22番22号 シ ャープ株式会社内 Fターム(参考) 5F041 AA21 CA41 CA46 CA49 CA55 CA57 CA67 CA73 CA83 CA84 CA98    ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued front page    (72) Inventor Hajime Saito             22-22 Nagaikecho, Abeno-ku, Osaka-shi, Osaka             Inside the company F-term (reference) 5F041 AA21 CA41 CA46 CA49 CA55                       CA57 CA67 CA73 CA83 CA84                       CA98

Claims (11)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 母体元素として少なくともZnを含むp
型酸化物半導体層と、 上記p型酸化物半導体層に接するようにして設けられた
p型電極とを備え、 上記p型電極がNi、CoおよびCuからなる群から選
択された少なくとも1種類を含有する金属薄膜からなる
ことを特徴とする酸化物半導体発光素子。
1. A p containing at least Zn as a host element.
-Type oxide semiconductor layer and a p-type electrode provided so as to be in contact with the p-type oxide semiconductor layer, wherein the p-type electrode is at least one selected from the group consisting of Ni, Co and Cu. An oxide semiconductor light-emitting device comprising a metal thin film containing.
【請求項2】 請求項1に記載の酸化物半導体発光素子
において、 上記p型電極の厚みが100Å以上であることを特徴と
する酸化物半導体発光素子。
2. The oxide semiconductor light emitting device according to claim 1, wherein the p-type electrode has a thickness of 100 Å or more.
【請求項3】 請求項2に記載の酸化物半導体発光素子
において、上記p型電極の厚みが500Å以下であるこ
とを特徴とする酸化物半導体発光素子。
3. The oxide semiconductor light emitting device according to claim 2, wherein the p-type electrode has a thickness of 500 Å or less.
【請求項4】 母体元素として少なくともZnを含むp
型酸化物半導体層と、 上記p型酸化物半導体層に接するようにして設けられた
p型電極とを備え、 上記p型電極は、上記p型酸化物半導体層に接するコン
タクト層と、このコンタクト層上に形成された金属層と
で構成され、 上記コンタクト層がNi、CoおよびCuからなる群か
ら選択された少なくとも1種類を含有することを特徴と
する酸化物半導体発光層。
4. A p containing at least Zn as a matrix element.
-Type oxide semiconductor layer and a p-type electrode provided so as to be in contact with the p-type oxide semiconductor layer, the p-type electrode being in contact with the p-type oxide semiconductor layer and the contact And a metal layer formed on the layer, wherein the contact layer contains at least one selected from the group consisting of Ni, Co and Cu.
【請求項5】 請求項4に記載の酸化物半導体発光素子
において、 上記コンタクト層は酸化物層であることを特徴とする酸
化物半導体発光素子。
5. The oxide semiconductor light emitting device according to claim 4, wherein the contact layer is an oxide layer.
【請求項6】 請求項5に記載の酸化物半導体発光素子
において、 上記コンタクト層がCu(x,y=1あるい
は2)なる分子構造を有すると共に、上記Mの元素がA
l、Ga、In、ScおよびSrからなる群から選択さ
れた少なくとも1種類の元素を含有することを特徴とす
る酸化物半導体発光素子。
6. The oxide semiconductor light-emitting device according to claim 5, said contact layer Cu x M y O 2 (x , y = 1 or 2) and has a composed molecular structure, the element of the M is A
An oxide semiconductor light emitting device comprising at least one element selected from the group consisting of 1, Ga, In, Sc and Sr.
【請求項7】 請求項4乃至7のいずれか1つに記載の
酸化物半導体発光素子において、 上記コンタクト層の厚みが10Å以上100Å以下であ
り、且つ、上記金属層の厚みが100Å以上500Å以
下であることを特徴とする酸化物半導体発光素子。
7. The oxide semiconductor light emitting device according to claim 4, wherein the contact layer has a thickness of 10 Å or more and 100 Å or less, and the metal layer has a thickness of 100 Å or more and 500 Å or less. An oxide semiconductor light emitting device characterized by:
【請求項8】 母体元素として少なくともZnを含むp
型酸化物半導体層上に、Ni、CoおよびCuからなる
群から選択された少なくとも1種類を含有する金属薄膜
を酸素雰囲気中にて堆積して、上記金属薄膜をp型オー
ミック電極とすることを特徴とする酸化物半導体発光素
子の製造方法。
8. A p containing at least Zn as a host element.
A metal thin film containing at least one selected from the group consisting of Ni, Co and Cu is deposited on an oxide semiconductor layer in an oxygen atmosphere to form the metal thin film as a p-type ohmic electrode. A method of manufacturing an oxide semiconductor light emitting device having a feature.
【請求項9】 請求項9に記載の酸化物半導体発光素子
の製造方法において、 上記金属薄膜の堆積中に300度以上500度以下の熱
処理を行うことを特徴とする酸化物半導体発光素子の製
造方法。
9. The method for manufacturing an oxide semiconductor light emitting device according to claim 9, wherein a heat treatment of 300 ° C. or more and 500 ° C. or less is performed during the deposition of the metal thin film. Method.
【請求項10】 母体元素として少なくともZnを含む
p型酸化物半導体層の表面上に、Ni、CoおよびCu
からなる群から選択された少なくとも1種類を含有する
金属薄膜を堆積した後、上記金属薄膜に対して酸素雰囲
気中で熱処理を行い、上記金属薄膜をp型オーミック電
極とすることを特徴とする酸化物半導体発光素子の製造
方法。
10. Ni, Co and Cu are formed on the surface of a p-type oxide semiconductor layer containing at least Zn as a matrix element.
After depositing a metal thin film containing at least one selected from the group consisting of, the metal thin film is heat-treated in an oxygen atmosphere, and the metal thin film is used as a p-type ohmic electrode. Method for manufacturing semiconductor light emitting device.
【請求項11】 請求項11に記載の酸化物半導体発光
素子の製造方法において、 上記熱処理の温度が300度以上500度以下であるこ
とを特徴とする酸化物半導体発光素子の製造方法。
11. The method for manufacturing an oxide semiconductor light emitting device according to claim 11, wherein the temperature of the heat treatment is 300 ° C. or higher and 500 ° C. or lower.
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