JP2003105625A - Cellulose acetate fiber and method of production for the same - Google Patents

Cellulose acetate fiber and method of production for the same

Info

Publication number
JP2003105625A
JP2003105625A JP2001297238A JP2001297238A JP2003105625A JP 2003105625 A JP2003105625 A JP 2003105625A JP 2001297238 A JP2001297238 A JP 2001297238A JP 2001297238 A JP2001297238 A JP 2001297238A JP 2003105625 A JP2003105625 A JP 2003105625A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
cellulose acetate
tourmaline
acetate fiber
maximum particle
spinning
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2001297238A
Other languages
Japanese (ja)
Inventor
Yukio Shimada
行生 島田
Katsutaka Ito
勝隆 伊藤
Kimiyo Yamada
喜美代 山田
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Rayon Co Ltd
Original Assignee
Mitsubishi Rayon Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Rayon Co Ltd filed Critical Mitsubishi Rayon Co Ltd
Priority to JP2001297238A priority Critical patent/JP2003105625A/en
Publication of JP2003105625A publication Critical patent/JP2003105625A/en
Pending legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Artificial Filaments (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a cellulose acetate fiber semipermanently emitting minus ions and to provide a method of production for the same. SOLUTION: The cellulose acetate fiber includes 3-15% of tourmaline having 0.5-5 μm of maximum particle diameter, and changes pH of an aqueous solution set pH=4 by a strong acid to pH=4.5 by soaking and shaking 2 wt.% (based on aqueous solution) of the cellulose fibers for 30 min and the method of production for the cellulose acetate fiber adding the tourmaline having 0.5-5 μm of maximum particle diameter in an amount of 3-15% by a wet dispersing method to the spinning stock solution of the cellulose acetate.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【発明の属する技術分野】本発明は、マイナスイオンを
発生するセルロースアセテート繊維に関する。
TECHNICAL FIELD The present invention relates to a cellulose acetate fiber which generates negative ions.

【0002】[0002]

【従来の技術】セルロースアセテート繊維は、ポリエス
テル繊維やポリアミド繊維等の合成繊維よりも屈折率が
低く、また、その製造方法に由来する複雑な糸表面形態
により優れた発色性と絹様の光沢感及びドライ感を有し
高級婦人衣料分野に広く用いられている。しかしなが
ら、近年、衣料分野、特に婦人衣料分野においては、フ
ァッションの多様化、消費者ニーズの多様化、高級化が
求められ、セルロースアセテート繊維についても種々の
改質改良が求められて来ている。
2. Description of the Related Art Cellulose acetate fibers have a lower refractive index than synthetic fibers such as polyester fibers and polyamide fibers, and due to the complicated yarn surface morphology derived from their manufacturing method, they have excellent coloring and silky luster. It has a dry feeling and is widely used in the field of high-end women's clothing. However, in recent years, in the field of clothing, particularly in the field of women's clothing, diversification of fashion, diversification of consumer needs, and sophistication have been demanded, and various modification and improvement of cellulose acetate fiber have also been demanded.

【0003】従来、セルロースアセテート繊維について
の改質改良は、主に繊維の断面や表面の物理的な或いは
化学的な手段による光沢、風合いの改良を目的とするも
のが主であり、主原料であるセルロースアセテート以外
の第2成分を繊維中へ含有させた例は極めて少なく、公
知の方法による光沢低下を目的とした二酸化チタンの添
加、特開平7−341564号公報において、硫酸バリ
ウム添加により高比重アセテート繊維を得る方法、ま
た、特開2000−45123号公報において、金属ス
ルホネート基含有二塩基脂肪酸エステル添加によりカチ
オン染料可染性セルロースアセテート繊維を得る方法等
が開示されているに過ぎない。
Conventionally, the modification and improvement of cellulose acetate fibers are mainly aimed at improving the gloss and texture of the cross section and surface of the fiber by physical or chemical means, and are the main raw materials. There are very few examples in which a second component other than a certain cellulose acetate is contained in the fiber, and titanium dioxide is added by a known method for the purpose of reducing gloss, and in JP-A-7-341564, high specific gravity is obtained by adding barium sulfate. JP-A-2000-45123 only discloses a method for obtaining an acetate fiber and a method for obtaining a cationic dye-dyeable cellulose acetate fiber by adding a metal sulfonate group-containing dibasic fatty acid ester.

【0004】また、特開平6―104926号公報にお
いてトルマリンを繊維に含有または付着させ、遠赤外線
放射能力を得る方法、特開平4―327207号公報に
おいてトルマリンを含有させることにより帯電性レーヨ
ンを得る方法などが開示されているが、セルロースアセ
テート繊維にトルマリンを含有させる先行技術はない。
Further, in JP-A-6-104926, a method of containing or adhering tourmaline to a fiber to obtain far infrared radiation ability, and in JP-A-4-327207, a method of obtaining a chargeable rayon by incorporating tourmaline. However, there is no prior art of incorporating tourmaline into cellulose acetate fiber.

【0005】[0005]

【発明が解決しようとする課題】本発明は、トルマリン
をセルロースアセテート繊維に添加することにより、p
H上昇能力、即ち半永久的にマイナスイオンを発生する
ことが可能なセルロースアセテート繊維を提供すること
にある。
SUMMARY OF THE INVENTION According to the present invention, by adding tourmaline to cellulose acetate fiber, p
It is to provide a cellulose acetate fiber capable of increasing H, that is, capable of semi-permanently generating negative ions.

【0006】[0006]

【課題を解決するための手段】本発明の第1の要旨は、
最大粒子径が0.5〜5μmのトルマリンの含有量が3
〜15%であって、強酸によりpH=4とした水溶液に
その水溶液重量の2%のセルロースアセテート繊維を浸
漬、振盪させたとき、30分後に該水溶液がpH=4.
5以上となるセルロースアセテート繊維にある。
The first gist of the present invention is as follows.
The content of tourmaline having a maximum particle size of 0.5 to 5 μm is 3
When the cellulose acetate fiber of 2% by weight of the aqueous solution was immersed in an aqueous solution having a pH of 4 with a strong acid of 4% to 15% and shaken, after 30 minutes, the aqueous solution had a pH of 4.
It is in a cellulose acetate fiber of 5 or more.

【0007】また、本発明の第2の要旨は、湿式分散に
より最大粒子径を0.5〜5μmとしたトルマリンを、
添加量が3〜15%でセルロースアセテート紡糸原液へ
添加することを特徴とするセルロースアセテート繊維の
製造方法にある。
The second aspect of the present invention is to provide tourmaline having a maximum particle size of 0.5 to 5 μm by wet dispersion.
A method for producing a cellulose acetate fiber is characterized in that the cellulose acetate spinning stock solution is added in an amount of 3 to 15%.

【0008】[0008]

【発明の実施の形態】以下、本発明の好適な実施の形態
について具体的に説明する。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Preferred embodiments of the present invention will be specifically described below.

【0009】本発明では、最大粒子径が0.5〜5μm
のトルマリンを3〜15%含有していることが必要であ
る。最大粒径が0.5μm未満では、pH上昇能力(マ
イナスイオン発生効率)の向上、糸切れ減少、製糸後の
物理的性質確保に有効であるが、凝集することなく最大
粒子径を0.5μm未満とするには公知の技術、例えば
横型ビーズミルを用いた場合、ビーズミル処理時間が著
しく延長されるために製造コストが大幅に増加する問題
がある。最大粒径が5μmを越えると、糸切れが多発
し、製糸が困難となる。
In the present invention, the maximum particle size is 0.5 to 5 μm.
It is necessary to contain 3 to 15% of tourmaline. When the maximum particle size is less than 0.5 μm, it is effective for improving the pH raising ability (minus ion generation efficiency), reducing yarn breakage, and securing physical properties after spinning, but the maximum particle size is 0.5 μm without aggregation. When using a known technique such as a horizontal bead mill, the bead mill processing time is remarkably extended and the manufacturing cost is significantly increased. If the maximum particle size exceeds 5 μm, yarn breakage occurs frequently, and it becomes difficult to produce yarn.

【0010】また、本発明のアセテート繊維は、トルマ
リンの含有量が3〜15%であることが必要である。ト
ルマリンの含有量が3%未満ではpH上昇能力が不十分
となり、15%を越えると糸切が生じやすく、製糸後の
伸度低下などの物理的性質が低下する。
Further, the acetate fiber of the present invention must have a tourmaline content of 3 to 15%. If the content of tourmaline is less than 3%, the ability to raise pH is insufficient, and if it exceeds 15%, thread cutting tends to occur, and physical properties such as a decrease in elongation after spinning are deteriorated.

【0011】さらに本発明では、強酸によりpH=4と
した水溶液にその水溶液重量の2%のセルロースアセテ
ート繊維を浸漬、振盪させたとき、30分後に該水溶液
がpH=4.5以上となることが必要である。
Further, in the present invention, when 2% of the weight of the aqueous solution is dipped in an aqueous solution having a pH of 4 with a strong acid and shaken, the aqueous solution has a pH of 4.5 or more after 30 minutes. is necessary.

【0012】該水溶液重量の2%のセルロースアセテー
ト繊維を浸漬、振盪させたとき、30分後に該水溶液が
pH=4.5未満の場合はトルマリン無添加糸と殆ど有
意差はなく、マイナスイオン発生量が殆ど増加しないた
めに実用性がない。
When 2% of the weight of the aqueous solution was dipped and shaken, and after 30 minutes, when the aqueous solution had a pH of less than 4.5, there was almost no significant difference from the tourmaline-free yarn, and negative ions were generated. It is not practical because the amount hardly increases.

【0013】本発明におけるトルマリンとしては、例え
ばショールトルマリン、リチアトルマリン、ドラバイト
トルマリン、又はこれら混合物が挙げられる。
Examples of tourmaline used in the present invention include shawl tourmaline, lithia tourmaline, dravite tourmaline, and mixtures thereof.

【0014】また本発明のセルロースアセテート繊維
は、エステル化度2.22以上2.76未満のセルロー
スジアセテートであっても良いし、エステル化度2.7
6以上3.00未満のセルローストリアセテートであっ
ても良い。
The cellulose acetate fiber of the present invention may be a cellulose diacetate having an esterification degree of 2.22 or more and less than 2.76, or an esterification degree of 2.7.
Cellulose triacetate of 6 or more and less than 3.00 may be used.

【0015】次に本発明のセルロースアセテート繊維の
製造方法を具体的に説明する。
Next, the method for producing the cellulose acetate fiber of the present invention will be specifically described.

【0016】本発明では、湿式分散によりトルマリンの
最大粒子径を0.5〜5μmとし、添加量が3〜15%
でセルロースアセテート紡糸原液へ添加することが必要
である。
In the present invention, the maximum particle size of tourmaline is set to 0.5 to 5 μm by wet dispersion, and the addition amount is 3 to 15%.
Therefore, it is necessary to add it to the cellulose acetate spinning dope.

【0017】トルマリンの添加方法として、微粒子トル
マリンをセルロースアセテート紡糸原液に直接添加する
手法も考えられるが、この場合予め乾式分散により最大
粒子径を0.5〜5μmに制御する必要があり、この様
な微粒子粉体は再凝集しやすく、また、乾式分散により
微粒子化された粉体は、運搬や投入時にブロッキング等
が生じやすく、更に多量の粉塵が発生すること等から取
り扱いが困難である。これに対してセルロースアセテー
ト用溶剤に湿式分散させる場合は、実用上液体として取
り扱うことが可能であり、湿式分散させたトルマリンを
セルロースアセテート紡糸原液製造時に溶剤と共に使
用、または、予め調製済みのセルロースアセテート紡糸
原液へ投入することでトルマリン含有紡糸原液を容易に
得ることが可能となる。
As a method of adding tourmaline, a method of directly adding fine particle tourmaline to a cellulose acetate spinning stock solution can be considered, but in this case, it is necessary to previously control the maximum particle size to 0.5 to 5 μm by dry dispersion. Such fine particle powder is likely to be re-aggregated, and the powder finely divided by dry dispersion is apt to cause blocking during transportation or charging, and further, it is difficult to handle because a large amount of dust is generated. On the other hand, when wet-dispersed in a solvent for cellulose acetate, it can be handled as a liquid in practical use, and the wet-dispersed tourmaline is used together with the solvent during the production of the cellulose acetate spinning stock solution, or cellulose acetate prepared in advance. By adding the spinning dope to the spinning dope, it becomes possible to easily obtain the tourmaline-containing spinning dope.

【0018】湿式分散機としてはボールミル、パールミ
ル、ビーズミル等を利用した公知の手法を用いれば良
く、特に取り扱い性や分散条件の設定容易性等から横型
ビーズミルによる湿式分散が好ましく用いられる。最大
粒子径が0.5μm〜5μmとなるトルマリンは、横型
ビーズミルのビーズ充填率、ビーズ径、回転翼の周速、
処理速度、処理時間を適宜設定することで得られる。
As the wet disperser, a known method using a ball mill, a pearl mill, a bead mill or the like may be used, and in particular, a wet dispersion using a horizontal bead mill is preferably used in view of handleability and ease of setting dispersion conditions. Tourmaline with a maximum particle size of 0.5 μm to 5 μm is used for the bead filling rate of the horizontal bead mill, the bead diameter, the peripheral speed of the rotor blade
It can be obtained by appropriately setting the processing speed and the processing time.

【0019】紡糸原液は、セルロースアセテートをアセ
トン、塩化メチレン等の単独溶剤或いは塩化メチレン/
メタノール等の混合溶剤に溶解し、セルロースアセテ−
ト濃度を下限15%以上、上限35%以下、好ましくは
下限18%以上、上限30%以下とし、この原液にアセ
トン、塩化メチレン、メタノール等の単独溶剤或いは塩
化メチレン/メタノール等の混合溶剤に湿式分散したト
ルマリンを投入し、得ることができる。
The spinning solution is prepared by dissolving cellulose acetate in a single solvent such as acetone or methylene chloride or in methylene chloride /
Dissolve in a mixed solvent such as methanol to give cellulose acetate
The lower limit is 15% or more and the upper limit is 35% or less, preferably the lower limit is 18% or more and the upper limit is 30% or less, and this stock solution is wet with a single solvent such as acetone, methylene chloride, methanol or a mixed solvent such as methylene chloride / methanol. It can be obtained by adding dispersed tourmaline.

【0020】紡糸は、紡糸原液を紡糸口金装置に供給
し、紡糸ノズルより高温雰囲気中に吐出する乾式紡糸法
により行うことが好ましいが、紡糸ノズルよりセルロー
スアセテートの非溶剤の凝固中に吐出する湿式紡糸法に
より行ってもよい。また、紡糸の際、紡糸原液として通
常のトルマリンを含有しない紡糸原液を併用し、サイド
バイサイド型、芯鞘型等に複合紡糸してもよい。また、
繊維は、その断面形状が円形、異形のいずれであっても
よく、繊維形態もステープル、フィラメントのいずれで
あってもよい。
Spinning is preferably carried out by a dry spinning method in which a spinning dope is supplied to a spinneret device and discharged from a spinning nozzle into a high-temperature atmosphere, but a wet method of discharging from a spinning nozzle during coagulation of a non-solvent of cellulose acetate. You may perform by a spinning method. Further, during spinning, an ordinary spinning dope containing no tourmaline may be used in combination as a spinning dope, and composite spinning may be performed in a side-by-side type, a core-sheath type or the like. Also,
The fiber may have a circular or irregular cross-sectional shape, and the fiber may have a staple or filament shape.

【0021】[0021]

【実施例】以下、実施例をあげて本発明を説明する。EXAMPLES The present invention will be described below with reference to examples.

【0022】なお、各特性値の測定は、以下の方法に従
った。
The characteristic values were measured according to the following methods.

【0023】(最大粒子径)横型ビーズミルにて微粒子
化したトルマリンスラリーの最大粒子径をレーザー回折
式粒度分布測定装置(株式会社堀場製作所社製、LA−
500)にて測定した。
(Maximum Particle Size) The maximum particle size of the tourmaline slurry which has been finely divided by a horizontal bead mill is measured by a laser diffraction particle size distribution measuring device (LA-manufactured by Horiba, Ltd.).
500).

【0024】(実施例1〜3、比較例1〜4)エステル
化度2.41のセルロースジアセテートを塩化メチレン
/メタノールの混合溶剤(混合比88/12)に溶解
し、濃度を21.9重量%の紡糸原液を調製した。次に
リチアトルマリン(有限会社ユー・アイ・テック社製)
を横型ビーズミル(株式会社シンマルエンタープライゼ
ス社製、KDL−PILOT型)を使用して上述の混合
溶剤に最大粒子径が表1となるようにトルマリンスラリ
ーを調製した。このトルマリンスラリーをトルマリンが
全固形分に対し表1に示す量になるように上述の紡糸原
液に添加してトルマリン含有紡糸原液を調整した。
(Examples 1 to 3 and Comparative Examples 1 to 4) Cellulose diacetate having a degree of esterification of 2.41 was dissolved in a mixed solvent of methylene chloride / methanol (mixing ratio 88/12) to a concentration of 21.9. A spinning dope of weight% was prepared. Next, Lithia Tourmaline (made by I-Tech Co., Ltd.)
A horizontal bead mill (KDL-PILOT type manufactured by Shinmaru Enterprises Co., Ltd.) was used to prepare a tourmaline slurry in the above mixed solvent so that the maximum particle size was as shown in Table 1. This tourmaline slurry was added to the above spinning stock solution so that the amount of tourmaline was as shown in Table 1 with respect to the total solid content, to prepare a tourmaline-containing spinning stock solution.

【0025】このトルマリン含有紡糸原液を用い、乾式
紡糸法により紡糸速度500m/分で紡糸し、84dt
ex/20fのフィラメント糸を得た。次いで、得られ
た糸を用いて筒編に編成した。塩酸によりpH=4とし
た水溶液にその溶液重量の2%の筒編を浸漬させ振盪さ
せた。振盪時間経過ごとにpH測定し、得られた結果を
表1に示した。このとき、振盪機としてRecipro
Shaker SK−2S(TAITEC社製)、pH測
定器としてCyber Scan PH2000(IUCHI
社製)を使用した。
Using this tourmaline-containing spinning dope, spinning was carried out at a spinning speed of 500 m / min by a dry spinning method to obtain 84 dt.
Ex / 20f filament yarn was obtained. Then, the obtained yarn was used to knit into a tubular knit. 2% of the weight of the solution was immersed in an aqueous solution adjusted to pH = 4 with hydrochloric acid and shaken. The pH was measured after each shaking time, and the obtained results are shown in Table 1. At this time, as a shaker, Recipro
Shaker SK-2S (manufactured by TAITEC), a Cyber Scan PH2000 (IUCHI) as a pH measuring device.
(Made by the company) was used.

【0026】比較例1はトルマリン無添加のため、強酸
によりpH=4とした水溶液にその水溶液重量の2%の
サンプルを浸漬、振盪させたとき、30分後にpH=
4.5以上とならなかった。
Since Comparative Example 1 does not contain tourmaline, when a sample of 2% of the weight of the aqueous solution is immersed in an aqueous solution of pH = 4 with a strong acid and shaken, after 30 minutes, the pH =
It did not exceed 4.5.

【0027】比較例2はトルマリンの最大粒子径が5μ
mを超えたために糸切が多発し、製糸不可能となった。
In Comparative Example 2, the maximum particle size of tourmaline is 5 μm.
Since it exceeded m, thread cutting occurred frequently, and it became impossible to make yarn.

【0028】比較例3はトルマリン添加量が15%を超
えたため、実用が困難な糸伸度となった。
In Comparative Example 3, since the amount of tourmaline added exceeded 15%, the yarn elongation was difficult to put into practical use.

【0029】[0029]

【表1】 [Table 1]

【0030】[0030]

【発明の効果】本発明によるセルロースアセテート繊維
はトルマリンをセルロースアセテート繊維に添加するこ
とにより、pH上昇能力、即ち半永久的にマイナスイオ
ンを発生することが可能となる。
INDUSTRIAL APPLICABILITY By adding tourmaline to the cellulose acetate fiber, the cellulose acetate fiber according to the present invention becomes capable of increasing pH, that is, semi-permanently generating negative ions.

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 最大粒子径が0.5〜5μmのトルマリ
ンの含有量が3〜15%であって、強酸によりpH=4
とした水溶液にその水溶液重量の2%のセルロースアセ
テート繊維を浸漬、振盪させたとき、30分後に該水溶
液がpH=4.5以上となるセルロースアセテート繊
維。
1. The content of tourmaline having a maximum particle size of 0.5 to 5 μm is 3 to 15%, and pH = 4 due to a strong acid.
A cellulose acetate fiber having a pH value of 4.5 or more after 30 minutes when 2% by weight of the aqueous solution is dipped and shaken in the aqueous solution.
【請求項2】 湿式分散により最大粒子径を0.5〜5
μmとしたトルマリンを、添加量が3〜15%でセルロ
ースアセテート紡糸原液へ添加することを特徴とするセ
ルロースアセテート繊維の製造方法。
2. The maximum particle size is 0.5 to 5 by wet dispersion.
A method for producing a cellulose acetate fiber, characterized in that tourmaline having a diameter of 3 μm is added to a cellulose acetate spinning dope at an addition amount of 3 to 15%.
JP2001297238A 2001-09-27 2001-09-27 Cellulose acetate fiber and method of production for the same Pending JP2003105625A (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001297238A JP2003105625A (en) 2001-09-27 2001-09-27 Cellulose acetate fiber and method of production for the same

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001297238A JP2003105625A (en) 2001-09-27 2001-09-27 Cellulose acetate fiber and method of production for the same

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2003105625A true JP2003105625A (en) 2003-04-09

Family

ID=19118350

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001297238A Pending JP2003105625A (en) 2001-09-27 2001-09-27 Cellulose acetate fiber and method of production for the same

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP2003105625A (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007056392A (en) * 2005-08-24 2007-03-08 Toray Ind Inc Flame retardant polyamide fiber and flame retardant fabric
WO2008080270A1 (en) * 2006-12-28 2008-07-10 Shandong Helon Co., Ltd Fire retardant antiflux fiber and its production process
CN110418814A (en) * 2017-07-11 2019-11-05 富士施乐株式会社 Resin combination and resin-formed body

Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2007056392A (en) * 2005-08-24 2007-03-08 Toray Ind Inc Flame retardant polyamide fiber and flame retardant fabric
WO2008080270A1 (en) * 2006-12-28 2008-07-10 Shandong Helon Co., Ltd Fire retardant antiflux fiber and its production process
US8133583B2 (en) 2006-12-28 2012-03-13 Shandong Helon Co., Ltd. Fire retardant antiflux fiber and its production process
CN110418814A (en) * 2017-07-11 2019-11-05 富士施乐株式会社 Resin combination and resin-formed body

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN113862852B (en) Polyester/cotton/sea island fiber blended core-spun yarn and production method thereof
JP2010261127A (en) Composite spun yarn and fabric
JP2003105625A (en) Cellulose acetate fiber and method of production for the same
US20190127888A1 (en) Modified viscose fiber
JP2007009390A (en) Synthetic acrylic fiber having conductivity, antipilling properties and heat storage properties, method for producing the same and spun yarn using the same
JP2007100270A (en) Highly shrinkable fiber
JPH10259531A (en) Antimicrobial cellulose acetate yarn and its production
JP3023887B2 (en) High specific gravity cellulose acetate fiber
JP3561360B2 (en) High specific gravity cellulose acetate composite fiber
JP2004124269A (en) Tourmaline-containing fiber
JPH11100713A (en) Antimicrobial cellulose acetate fiber containing chitosan and its production
JP4298383B2 (en) Antibacterial polyester fiber and method for producing the same
KR101012147B1 (en) Polypropylene staple fiber for open-end spinning, and method for fabricating the same
US2090560A (en) Process for the manufacture of staple fiber
JP4665557B2 (en) Black original polyester fiber
JP3610145B2 (en) Core-sheath type cellulose acetate composite fiber
JP4515182B2 (en) Cellulose sheath core fiber and method for producing the same
JP2017214690A (en) Cellulose fiber and method for producing the same, and woven or knitted fabric including fiber
JP5183329B2 (en) Wet spinning method of antibacterial acrylic fiber
JPH1136136A (en) Antibacterial polyvinyl alcohol fiber, its production and construction
JPH0541722B2 (en)
EP4230776A1 (en) Carbon-powder-containing fiber and fibrous structure
WO2018079567A1 (en) Nanovoid polyester fiber
JP2011162888A (en) Polyester blended yarn and polyester fabric
JP2002069742A (en) High-specific gravity yarn