JP2003102767A - 手術用流れ制限器およびフィルタ - Google Patents

手術用流れ制限器およびフィルタ

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JP2003102767A JP2002224597A JP2002224597A JP2003102767A JP 2003102767 A JP2003102767 A JP 2003102767A JP 2002224597 A JP2002224597 A JP 2002224597A JP 2002224597 A JP2002224597 A JP 2002224597A JP 2003102767 A JP2003102767 A JP 2003102767A
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Abstract

(57)【要約】 【課題】 吸引システム中の圧力降下を制限するフィル
タ／流れ制限器を含む医療用システムを提供すること。 【解決手段】 制限器はフィルタ・ハウジングに結合し
た流れ制限器を含んでよい。流れ制限器は吸引システム
中の圧力降下を制限する。ハウジングは流れ制限器の閉
塞を妨げるフィルタを含んでよい。眼病用の手順におい
て使用すると、流れ制限器は角膜中の最小圧力を制限
し、角膜の崩壊を防ぐことができる。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【発明の属する技術分野】本出願は、医療用吸引システ
ム用のフィルタおよび流れ制限器に関する。
【０００２】
【従来の技術】本出願は、２００１年３月９日に出願さ
れた米国仮特許出願Ｎｏ．６０／２７４，４５１の特典
を請求するものである。
【０００３】ヒトの眼のレンズは白内障の状態を進行さ
せる可能性があり、このことは患者の視覚に影響を与え
る。白内障レンズは、水晶体超音波吸収と一般的に呼ば
れる手順で取り除かれ、交換される。水晶体超音波吸収
手順は、典型的にはレンズを粉砕するために用いられる
超音波駆動型ハンドピースを用いて行われる。ハンドピ
ースに結合している吸引ラインを通して、粉砕したレン
ズが取り除かれる。
【０００４】ハンドピースは切り口を通して角膜に挿入
されるチップを有している。ハンドピースは通常電力を
チップの機械的振動に変換するいくつかの超音波変換器
を含んでいる。チップの遠位端は、吸引ラインと流体に
よって連通している開口を有している。チップの末端は
スリーブを有し、これは洗浄ラインと流体によって連通
している開口を有する。洗浄ラインは典型的には洗浄流
体を手術部位に提供することができる容器に接続されて
いる。
【０００５】チップの振動によって、レンズが小片に粉
砕される。これらのレンズ片および洗浄流体が、チップ
の開口を介して吸引ラインに引き込まれる。水晶体超音
波吸収手順を行うとき、眼の前眼房内は正圧を保つこと
が必要不可欠である。負圧は、角膜を崩壊させる可能性
がある。前眼房を正の圧力に保つために、吸引チューブ
を通る流速よりも洗浄チューブを通る流速が大きくなる
ようにシステムを構成する。
【０００６】手順中に吸引チューブが閉塞する可能性が
あることが分かっている。この閉塞によって、吸引ライ
ン中の真空圧が上昇する。閉塞がなくなると、前眼房が
高い真空圧に瞬間的にさらされる可能性がある。真空圧
が角膜を崩壊させる可能性がある。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】本発明の目的は、吸引
システム中の圧力降下を制限するフィルタ／流れ制限器
を含むことができる、医療用システムを提供することで
ある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本発明は、フィルタ・ハ
ウジング内に位置するフィルタを含む流れ制限器、およ
びハウジングに結合した流れ制限器であり、より詳細に
は、フィルタ・ハウジングと、そのフィルタ・ハウジン
グに結合した流れ制限器と、フィルタ・ハウジング内に
位置するフィルタを含む医療用吸引システム用の流れ制
限器である。
【０００９】
【発明の実施の形態】吸引システム中の圧力降下を制限
するフィルタ／流れ制限器を含む医療用システムを開示
する。制限器はフィルタ・ハウジングに結合した流れ制
限器を含む。流れ制限器は吸引システム中の圧力降下を
制限する。ハウジングが流れ制限器の閉塞を妨げるフィ
ルタを含む。眼病用の手順において使用すると、流れ制
限器が角膜中の最小圧力を制限し、角膜の崩壊を防ぐこ
とができる。
【００１０】参照番号によって図面をより詳細に参照す
ると、図１は医療用システム１０の一実施形態を示す。
システム１０は、角膜１６中に挿入可能なチップ１４を
有する超音波駆動型ハンドピースを含む。チップ１４は
切断要素とも呼ぶことができる。ハンドピース１２は１
つまたは複数の超音波変換機１８を含んでいる。この変
換機は電力をチップ１４の機械的な動きに変換する。典
型的には、システム１０を用いて外科手術を行う外科医
によって、ハンドピース１２が保持される。たとえば、
システム１０を使用して水晶体超音波吸収手順を行い、
角膜１６のレンズを粉砕し吸引することができる。
【００１１】ハンドピース１２は、一例では、システム
１０のコンソール２０に接続される。コンソール２０
は、変換機１８に駆動信号を与える制御回路２２を含
む。コンソール２０は入力ノブまたは入力ボタン２４を
有していてよく、外科医はこれによってシステム１０の
異なるパラメータを変えることができる。コンソール２
０はシステム１０のパワー・レベルなどの表示を提供す
る読み出しディスプレイ２６を有している。
【００１２】システム１０は、洗浄容器３０に接続され
た洗浄チューブ２８を含んでいる。洗浄チューブ２８を
角膜１６中に挿入することができる。洗浄容器３０は洗
浄チューブ２８を通って角膜１６中へと流れる洗浄流体
を含む。
【００１３】医療用システム１０は洗浄流体および角膜
１６から粉砕したレンズを吸引する吸引システム３２を
さらに備えている。吸引システム３２は、ハンドピース
１２および真空ポンプ３６に接続された吸引チューブ・
アセンブリ３４を含む。吸引チューブ・アセンブリ３４
は、内部チャンネル３８およびとチップ１４の開口４０
と流体連通している。真空ポンプ３６は吸引チューブ・
アセンブリ３４中において負の圧力を生み出して、洗浄
流体および角膜１６からの乳濁化した組織の流れを誘導
する。洗浄チューブ２８を通る流速が吸引チューブ・ア
センブリ３４を通る流速よりもわずかに大きくなるよう
に、ポンプ３６が構成されている。
【００１４】図２に示すように、吸引チューブ・アセン
ブリ３４は、流れ制限器４６に結合した流入チューブ４
２と流出チューブ４４を備えている。流れ制限器４６
は、フィルタ・ハウジング５０中に位置するフィルタ４
８を含む。フィルタ４８は、ハウジング５０を通って流
れる流体中の粒子および汚染物質を濾過して取り除くメ
ッシュ・タイプの装置であってよい。フィルタの外側表
面とハウジングの内側表面の間にスペースが存在しない
ように、フィルタ４８をハウジング５０中に押し込むこ
とが好ましい。フィルタ４８をフィルタ・ハウジング５
０中に圧入することによって、ハウジング５０中におけ
るエア・ポケットの形成が妨げられ、制限器４６の適切
なポンプ動作が可能になる。
【００１５】流入チューブ４２はチューブ４２をハウジ
ング５０に結合させる入力側ルアー(luer)５２を含んで
よい。入力側ルアー５２をフィルタ４８中に挿入して、
流体がハウジング５０の入り口内に捉えられることを防
ぐことが好ましい。フィルタ４８は、入力側ルアー５２
の直径の２倍を超えない外径を有することが望ましい。
このような比によって、吸引中に制限器４６に適切に吸
引されることを確実にする。たとえば、フィルタ４８は
約０．１インチ（０．２５４ｃｍ）の直径でよい。
【００１６】制限器４６は、フィルタ・ハウジング５０
に結合した流れ制限器５４をも含んでもよい。この流れ
制限器５４は洗浄流体の流速の変化、および吸引システ
ム３２にわたる対応する圧力降下を制限する。
【００１７】図３は、流れ制限器を有する吸引システ
ム、流れ制限器を有さないシステムに関する、真空圧と
流速の関係を示す。図中に示す真空圧は、制限器から下
流のものである。見て分かるように、制限器を用いない
システムは、真空圧が増加するにつれて流速が直線的に
増加する。従来技術とは対照的に、制限器の流れ制限器
５４によって、流速は真空圧があるレベルを超えるとほ
ぼ水平になる非直線的な増加となる。流体の流れを制限
することによって、図４に示すように角膜中の圧力降下
が制限されて、グラフによって示すように前眼房の圧力
が負になるのを防ぐことができる。流れ制限器を使用す
ることによって、吸引システムは、角膜の崩壊を引き起
こす角膜前眼房中の負の圧力を防ぐことができる。
【００１８】フィルタ・ハウジング５０に接続され流出
チューブ４４に押し込まれた流出側ルアー５６に、流れ
制限器５４を組み込むことができる。流出側ルアー５６
は、流れ制限器５４の直径となる脱着可能なスケーリン
グ・インサート５８を有してもよい。異なるスケーリン
グ・インサート５８を挿入することによって、流れ制限
器５４の直径を変えることができる。流れ制限器５４の
直径は吸引システム中の流速の上限を決める（図３を参
照のこと）。異なるインサート５８および／またはルア
ー５６をチューブ・アセンブリ３４に挿入することによ
って、オペレータは上限流速を変化させることができ
る。たとえば流れ制限器５４は、０．１と１ミリメート
ルの間の直径、および少なくとも２５．４ミリメートル
の長さを有していてよい。この範囲によって、医療用シ
ステムにおいて見られる従来の吸引チューブを装着した
ときに、図３および図４に示すノズル効果がもたらされ
る。たとえば従来の吸引チューブの直径は、１．５２〜
２．５４ミリメートルの範囲であってよい。
【００１９】フィルタ４８とハウジング５０は、使い捨
て材料で形成することが好ましい。制限器４６が手順全
体にわたって確実に収容力を有するようにするために、
２つの白内障レンズを捕らえることができる体積を有す
るフィルタ４８を設けることが好ましい。たとえばフィ
ルタ４８は約１立方センチメートルの体積でよい。
【００２０】図１および２を参照すると、手術におい
て、オペレータは制限器４６を流入４２と流出４４チュ
ーブに接続させる。次いで、角膜１６上で医療用手順を
行う。吸引システム３２によって閉塞を発生させること
ができ、これによってシステムの下流の真空圧が増大す
る。システムから閉塞が取り除かれたときに、流れ制限
器５４は角膜１６からの流速を制限して、角膜の崩壊を
妨げる。フィルタ４８は流れ制限器５４が閉塞するのを
防いで、手順中に正常な流体が流れるのを可能にする。
手順が終了した後、流れ制限器４６を他の制限器ユニッ
トに置き換える。
【００２１】いくつかの例示的な実施形態を記載し、添
付の図面中に示してきたが、このような実施形態は広範
囲の本発明の例示的なものであり本発明を制限するもの
ではないこと、本発明は示して記載してきた具体的な構
造および配置構成に限られないことを理解されたい。な
ぜなら、当業者はさまざまな他の変更形態を行うことが
可能であるからである。
【図面の簡単な説明】
【図１】フィルタ／流れ制限器を有する医療用システム
を示す図である。
【図２】システムの吸引チューブ・アセンブリの横断面
図である。
【図３】流れ制限器を有する吸引システムおよび流れ制
限器を有さない吸引システムに関する、流速とライン真
空圧の関係を示すグラフである。
【図４】ライン真空圧と角膜中の圧力の関係を示すグラ
フである。
【符号の説明】
１０ 医療用システム １２ ハンドピース １４ チップ １６ 角膜 １８ 超音波変換機 ２０ コンソール ２２ 制御回路 ２４ 入力ノブまたはボタン ２６ 読み出しディスプレイ ２８ 洗浄チューブ ３０ 洗浄容器 ３２ 吸引システム ３４ 吸引チューブ・アセンブリ ３６ 真空ポンプ ３８ 内部チャンネル ４０ 開口 ４２ 流入チューブ ４４ 流出チューブ ４６ 流れ制限器 ４８ フィルタ ５０ フィルタ・ハウジング ５２ 入力側ルアー ５４ 流れ制限器 ５６ 流出側ルアー ５８ スケーリング・インサート

Claims (28)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】 医療用吸引システム用の流れ制限器であ
    って、 フィルタ・ハウジング、 前記フィルタ・ハウジングに結合した流れ制限器、およ
    び前記フィルタ・ハウジング内に位置するフィルタを含
    む流れ制限器。
  2. 【請求項２】 前記流れ制限器が０．１と１ミリメート
    ルの間の直径を有する請求項１に記載の流れ制限器。
  3. 【請求項３】 前記流れ制限器が前記フィルタ・ハウジ
    ングに接続された流出側ルアー内に位置する請求項１に
    記載の流れ制限器。
  4. 【請求項４】 前記流出側ルアーがスケーリング・イン
    サートを含む請求項３に記載の流れ制限器。
  5. 【請求項５】 医療用システム用の吸引チューブ・アセ
    ンブリであって、 流入チューブ、 前記流入チューブに結合し、直径を有する入力側ルア
    ー、 前記入力側ルアーに結合したフィルタ・ハウジング、 前記フィルタ・ハウジング内に位置し、前記入力側ルア
    ーの直径の２倍を超えない直径を有するフィルタ、およ
    び前記フィルタ・ハウジングに結合した流れ制限器を含
    む、吸引チューブ・アセンブリ。
  6. 【請求項６】 前記入力側ルアーが前記フィルタに押し
    込まれている請求項５に記載の吸引チューブ・アセンブ
    リ。
  7. 【請求項７】 前記フィルタが前記フィルタ・ハウジン
    グに押し込まれている請求項５に記載の吸引チューブ・
    アセンブリ。
  8. 【請求項８】 前記流れ制限器が０．１と１ミリメート
    ルの間の直径を有する請求項５に記載の吸引チューブ・
    アセンブリ。
  9. 【請求項９】 前記流れ制限器が前記フィルタ・ハウジ
    ングに接続された流出側ルアー内に位置する請求項５に
    記載の吸引チューブ・アセンブリ。
  10. 【請求項１０】 前記流出側ルアーがスケーリング・イ
    ンサートを含む請求項９に記載の吸引チューブ・アセン
    ブリ。
  11. 【請求項１１】 医療用システム用の吸引チューブ・ア
    センブリであって、 流入チューブ、 前記流入チューブに結合した入力側ルアー、 前記入力側ルアーに結合したフィルタ・ハウジング、 前記フィルタ・ハウジング内に位置し前記入力側ルアー
    に押し込まれているフィルタ、および前記フィルタ・ハ
    ウジングに結合した流れ制限器を含む、吸引チューブ・
    アセンブリ。
  12. 【請求項１２】 前記フィルタが前記フィルタ・ハウジ
    ングに押し込まれている請求項１１に記載の吸引チュー
    ブ・アセンブリ。
  13. 【請求項１３】 前記流れ制限器が０．１と１ミリメー
    トルの間の直径を有する請求項１１に記載の吸引チュー
    ブ・アセンブリ。
  14. 【請求項１４】 前記流れ制限器が前記フィルタ・ハウ
    ジングに接続された流出側ルアー内に位置する請求項１
    １に記載の吸引チューブ・アセンブリ。
  15. 【請求項１５】 前記流出側ルアーがスケーリング・イ
    ンサートを含む請求項１４に記載の吸引チューブ・アセ
    ンブリ。
  16. 【請求項１６】 医療用吸引システム用の流れ制限器で
    あって、 フィルタ・ハウジング、 前記フィルタ・ハウジングを介して流体の流れを濾過す
    るためのフィルタ手段、および前記フィルタ・ハウジン
    グを介して流体の流れを制限するための流れ制限器手段
    を含む流れ制限器。
  17. 【請求項１７】 前記流れ制限器手段が０．１と１ミリ
    メートルの間の直径を有する流れ制限器を含む請求項１
    ６に記載の流れ制限器。
  18. 【請求項１８】 前記流れ制限器手段が前記フィルタ・
    ハウジングに接続した流出側ルアーを含む請求項１６に
    記載の流れ制限器。
  19. 【請求項１９】 前記流出側ルアーがスケーリング・イ
    ンサートを含む請求項１８に記載の流れ制限器。
  20. 【請求項２０】 医療用システム用の吸引チューブ・ア
    センブリであって、 流入チューブ、 前記流入チューブに結合したフィルタ・ハウジング、 前記フィルタ・ハウジングを通る流体を濾過するための
    フィルタ手段、 前記流入チューブを前記フィルタ手段に結合させる流入
    側手段、および前記フィルタ・ハウジングを介して流体
    の流れを制限するための流れ制限器手段を含む、吸引チ
    ューブ・アセンブリ。
  21. 【請求項２１】 前記インプット手段が前記フィルタ手
    段に押し込まれている入力側ルアーを含む請求項２０に
    記載の吸引チューブ・アセンブリ。
  22. 【請求項２２】 前記フィルタ手段が前記フィルタ・ハ
    ウジングに押し込まれているフィルタを含む請求項２０
    に記載の吸引チューブ・アセンブリ。
  23. 【請求項２３】 前記流れ制限器手段が０．１と１ミリ
    メートルの間の直径を有する流れ制限器を含む請求項２
    ０に記載の吸引チューブ・アセンブリ。
  24. 【請求項２４】 前記流れ制限器手段が前記フィルタ・
    ハウジングに接続した流出側ルアーを含む請求項２０に
    記載の吸引チューブ・アセンブリ。
  25. 【請求項２５】 前記流出側ルアーがスケーリング・イ
    ンサートを含む請求項２４に記載の吸引チューブ・アセ
    ンブリ。
  26. 【請求項２６】 角膜を吸引する方法であって、 角膜からの流体の流れを誘導すること、 流体を濾過すること、および濾過した流体の流れを制限
    することを含む方法。
  27. 【請求項２７】 フィルタおよび流れ制限器を流入チュ
    ーブおよび流出チューブに接続させることをさらに含む
    請求項２６に記載の方法。
  28. 【請求項２８】 フィルタおよび流れ制限器を流入チュ
    ーブおよび流出チューブから脱着させることをさらに含
    む請求項２７に記載の方法。
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