JP2003099535A - Medicine dynamic state simulation information providing system - Google Patents
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Abstract
Description
【０００１】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明は、医療機関・調剤機
関の業務支援を行なう医薬情報支援システムに関し、詳
しくは、薬物動態シュミレーション情報提供システムに
関する。BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a pharmaceutical information support system for supporting work of medical institutions / dispensing institutions, and more particularly to a pharmacokinetic simulation information providing system.
【０００２】[0002]
【従来の技術】従来、医療過誤による事故防止のために
種々の対策が取られてきたが、薬剤の調剤過誤について
は、薬剤の取出しミスや、調剤量のミスなど基本的な調
剤過誤にのみ関心が払われていた。又、薬剤交付時の口
頭による服薬指導によって、患者に１日の服用時間、間
隔の指導を行なっていた。しかし、患者にとっては服用
時間、回数を守れないことがたびたび発生していた。特
に子供や高齢者においては頻繁に飲み忘れや、その飲み
忘れ多分を次回服用時に飲み過ぎるなどによる過剰摂取
が発生していた。2. Description of the Related Art Conventionally, various measures have been taken to prevent accidents due to medical malpractice. However, regarding drug dispensing errors, only basic dispensing errors such as drug removal errors and dispensing amount errors can be considered. Interest was paid. In addition, the patient was instructed on the daily dosing time and interval by oral medication instruction when delivering the drug. However, it often happened that patients could not observe the dosing time and frequency. In particular, children and elderly people often overdose due to forgetting to drink or perhaps forgetting to drink and drinking too much at the time of next dose.
【０００３】医療現場及び服薬指導現場においては、こ
れらの調剤に対する飲み忘れ、飲みすぎに対する的確な
指導が望まれていたが、現場で、飲み忘れや、過剰摂取
による影響に関する薬剤毎の服用情報を得ることが容易
にできない問題があった。In medical practice and medication instruction sites, accurate guidance on forgetting to drink or overdose of these preparations has been desired, but on the spot, information on taking each drug regarding forgetting to take and the effects of excessive intake is required. There was a problem that it was not easy to obtain.
【０００４】また、薬剤毎の禁忌情報、併用薬物相互作
用情報などの薬物基礎情報や、患者の年齢・体重・性別
・血清クレアチニン、日常生活での嗜好食品（例えば毎
日卵や納豆での朝食、ジュース・牛乳の摂取など）とそ
の摂取頻度、喫煙歴、喫煙本数、飲酒歴、飲酒量、禁酒
期間を含むを含む個人データと、投与量・投与間隔を含
む服用条件に対する時系列血中濃度のシュミレーション
計算を行なうには、大変な時間と労力を必要としてい
た。このため、現実的には服用に伴う客観的なデータは
事故が発生したときに初めて確認される状態にあった。
医療過誤の防止、患者に対する治療方針の説明のために
は、容易に服薬に関する詳細な情報の入手と開示が必要
とされていた。[0004] In addition, basic drug information such as contraindication information for each drug, drug interaction information, age / weight / sex / serum creatinine of the patient, favorite food in daily life (for example, daily breakfast with eggs and natto, (Ingestion of juice / milk, etc.) and its intake frequency, smoking history, number of cigarettes smoked, history of drinking, amount of alcohol, including personal information including the period of abstinence, and time-series blood concentration of the dosage conditions including dosage and administration interval. It took a lot of time and effort to carry out the simulation calculation. For this reason, in reality, the objective data associated with taking the drug were only confirmed when the accident occurred.
In order to prevent medical malpractice and to explain treatment policies to patients, it was necessary to easily obtain and disclose detailed information regarding medication.
【０００５】[0005]
【発明が解決しようとする課題】本発明は、前述の問題
に鑑みてなされたもので、インターネットを介して医療
機関・調剤機関が容易に薬物動態シュミレーションを行
なうことができる薬物動態シュミレーション情報提供シ
ステムの提供を目的とする。DISCLOSURE OF THE INVENTION The present invention has been made in view of the above-mentioned problems, and is a pharmacokinetic simulation information providing system that enables a medical institution / dispensing institution to easily perform a pharmacokinetic simulation via the Internet. For the purpose of providing.
【０００６】[0006]
【課題を解決するための手段】前記課題を解決するた
め、本発明の薬物動態シュミレーション情報提供システ
ムは、インターネットを介して医療機関・調剤機関の業
務支援を行なう医薬情報提供事業者に備えたコンピュー
タシステムであって、病院・診療所を含む医療機関及び
院内薬局・院外薬局を含む調剤機関のインターネットに
接続可能な利用者端末機と、インターネットに接続され
た医薬品の製造・販売企業のコンピュータと、医薬情報
提供事業者に備えた医薬情報支援コンピュータとから構
成され、前記医薬情報支援コンピュータは、インターネ
ットに接続されたＷｅｂサーバと、情報提供業務を処理
するアプリケーションサーバと、データベースを管理す
るデータベースサーバとを備え、前記データベースは、
前記医療機関・調剤機関の利用者を会員として登録する
会員データテーブルと、インターネットを介して医薬品
の製造・販売企業のコンピュータから収集した医薬品毎
の薬物動態パラメータと医薬品毎の禁忌情報、併用薬物
相互作用情報を記録した薬物基礎情報データテーブル
と、患者の個人データと、投与量・投与間隔を含む服用
条件に対する時系列血中濃度シュミレーション計算公式
データを記録した薬物動態シュミレーションデータテー
ブルを備え、前記アプリケーションサーバは、前記利用
者端末機からの情報提供要求に応答して、予め登録され
た前記会員データテーブルを検索し、会員認証を行なう
会員認証手段と、認証された会員利用者に前記薬物基礎
情報データテーブルを検索させシュミレーションしたい
薬剤を指定させる薬剤検索画面を送信する薬剤検索指定
手段と、指定された薬剤の薬物動態シュミレーションデ
ータテーブルを呼出して、そのパラメータ入力画面を利
用者端末機に送信し、パラメータを受信するシュミレー
ションパラメータ受付手段と、入力されたパラメータに
より血中濃度推移データを計算しグラフ表示したデータ
を利用者端末機に送信するシュミレーション情報送信表
示手段とを少なくとも備えることを特徴とする。In order to solve the above-mentioned problems, the pharmacokinetic simulation information providing system of the present invention is a computer provided for a pharmaceutical information providing business operator who supports the operation of medical institutions / dispensing institutions via the Internet. The system is a user terminal that can be connected to the Internet of a medical institution including a hospital / clinic, a dispensing pharmacy including an in-hospital pharmacy / out-of-hospital pharmacy, and a computer of a pharmaceutical manufacturing / sales company connected to the Internet. A medical information support computer provided for a medical information provider, and the medical information support computer includes a Web server connected to the Internet, an application server that processes information provision work, and a database server that manages a database. And the database is
A member data table for registering users of the medical institutions / dispensing institutions as members, pharmacokinetic parameters for each drug collected from a computer of a drug manufacturing / sales company via the Internet, contraindication information for each drug, and mutual drug combinations The application includes a basic drug information data table recording action information, a patient's personal data, and a pharmacokinetic simulation data table recording time-series blood concentration simulation calculation formula data for a dosage condition including a dose / administration interval. In response to an information provision request from the user terminal, the server searches the pre-registered member data table and authenticates the member, and authenticates the member user to the basic drug information. Drug that searches the data table and specifies the drug you want to simulate A drug search designating means for sending a search screen, a pharmacokinetic simulation data table for the designated drug are called, a parameter input screen is sent to the user terminal, and a simulation parameter accepting means for receiving parameters is input. At least a simulation information transmission / display means for calculating the blood concentration transition data by using the parameters and transmitting the graph-displayed data to the user terminal is provided.
【０００７】この発明によれば、インターネットに接続
された利用者端末機を備えることにより医療機関・調剤
機関の現場から容易に薬剤の服用に伴う患者毎の異なる
条件パラメータで薬物動態シュミレーション結果を得る
ことができる。このため、医療現場では、医師による患
者の属性条件に関する処方判断、処方段階での過誤防
止、服用の指導が適切に行なうことができ、また、調剤
機関の現場では、薬剤師による患者の禁忌情報、併用薬
剤との薬物相互作用のチェックを適切に行なうことがで
きる。According to the present invention, by providing the user terminal connected to the Internet, the pharmacokinetic simulation result can be easily obtained from the site of the medical institution / dispensing institution with different condition parameters for each patient accompanying taking the drug. be able to. Therefore, in the medical field, it is possible to appropriately prescribe judgment regarding attribute conditions of the patient by the doctor, prevent errors at the prescription stage, and instruct proper administration.In addition, at the site of the dispensing organization, the contraindication information of the patient by the pharmacist, A drug interaction with a concomitant drug can be appropriately checked.
【０００８】さらに、血中濃度推移データをグラフなど
でビジュアル表示することにより、飲み忘れや、過剰服
用の対応指導を適切に行なうことができる。Furthermore, by visually displaying the blood concentration transition data in a graph or the like, it is possible to properly provide guidance on how to forget about drinking or overdose.
【０００９】請求項２の発明は、請求項１記載の発明で
あって、前記アプリケーションサーバは、前記医薬品の
製造・販売企業のコンピュータからの要求信号に応答し
て、新規薬剤登録画面を送信する新規薬剤受付手段と、
入力された新規薬剤の薬物動態パラメータと医薬品毎の
禁忌情報、併用薬物相互作用情報を薬物基礎情報データ
テーブルに記録する新規薬剤登録手段と、服用条件パラ
メータ登録画面を送信する服用条件受付手段と、入力さ
れた服用条件と服用条件に対する時系列血中濃度シュミ
レーション計算公式データを薬物動態シュミレーション
データテーブルに記録する薬物動態登録手段とをさらに
備えることを特徴とする。A second aspect of the invention is the invention according to the first aspect, wherein the application server transmits a new drug registration screen in response to a request signal from a computer of the pharmaceutical manufacturing and sales company. New drug receiving means,
Pharmacokinetic parameters of the entered new drug and contraindication information for each drug, new drug registration means for recording concomitant drug interaction information in the basic drug information data table, and dosing condition acceptance means for transmitting the dosing condition parameter registration screen, It further comprises: a pharmacokinetic registration means for recording the input dosing conditions and the time-series blood concentration simulation calculation formula data for the dosing conditions in the pharmacokinetic simulation data table.
【００１０】この発明によれば、医薬品の製造・販売企
業から、インターネットを介して、新規医薬品に関する
薬物基礎情報と、服用条件、薬物動態シュミレーション
データを収集することができる。このため、最新の薬物
に関する情報を利用者に提供することができる。また、
医薬品の製造・販売企業は、その販売商品の正しい使用
法を医療機関・調剤機関に広く認知させることにより宣
伝公報を行なうことができる。According to the present invention, it is possible to collect basic drug information on a new drug, dosing conditions, and pharmacokinetic simulation data from a drug manufacturing / marketing company via the Internet. Therefore, the latest drug information can be provided to the user. Also,
Manufacturers and distributors of pharmaceutical products can publish advertisements by making medical institutions and dispensing institutions widely aware of the correct usage of the products they sell.
【００１１】請求項３の発明は、請求項１又は２記載の
発明であって、前記薬物動態パラメータは、少なくとも
投与量に対するＡＵＣ０−∞、ＣＭＡＸ，ｔＭＡＸ、ｔ
１／２の単回投与時及び反復投与時の血中濃度推移デー
タと、薬剤毎の吸収・分布・代謝・排泄データを含むこ
とを特徴とする。The invention of claim 3 is the invention of claim 1 or 2, wherein the pharmacokinetic parameters are AUC0-∞, CMAX, tMAX, t for at least the dose.
It is characterized by including blood concentration transition data at the time of single administration and repeated administration of 1/2, and absorption / distribution / metabolism / excretion data for each drug.
【００１２】請求項４の発明は、請求項１から３いずれ
かに記載の発明であって、前記服用条件は、服用頻度パ
ラメータ、患者属性パラメータデータ、患者生活習慣パ
ラメータ、疾病パラメータ、治療・服用状況パラメータ
のいずれかを含み、前記服用頻度パラメータは、服用
量、投与間隔、投与開始日、継続回数、過服用又は服用
忘れデータを含むデータで構成し、患者属性パラメータ
は、患者年齢、体重、血清クレアチニン、アルブミン濃
度、性別を含むデータで構成し、患者生活習慣パラメー
タは、日常生活での嗜好食品とその摂取頻度、喫煙歴、
喫煙本数、飲酒歴、飲酒量、禁酒期間を含むデータで構
成し、疾病パラメータは、過去・現在の疾病履歴データ
で構成し、治療・服用状況パラメータは、過去・現在の
治療又は透析などの処置及び現在の併用薬剤データと過
去の服薬履歴データで構成されていることを特徴とす
る。A fourth aspect of the present invention is the invention according to any one of the first to third aspects, in which the dosing condition is a dosing frequency parameter, patient attribute parameter data, patient lifestyle parameter, disease parameter, treatment / dosing. Including any of the situation parameters, the dosing frequency parameter is composed of data including dose, administration interval, administration start date, number of continuations, overdose or missed dose data, patient attribute parameters, patient age, weight, It is composed of data including serum creatinine, albumin concentration, and sex.Patients' lifestyle parameters are their favorite foods in daily life and their intake frequency, smoking history,
It is composed of data including the number of cigarettes smoked, the history of drinking, the amount of alcohol consumed, and the period of abstinence, disease parameters are composed of past / current disease history data, and treatment / dose status parameters are treatments such as past / current treatment or dialysis. It is characterized in that it is composed of current combination drug data and past medication history data.
【００１３】この発明によれば、服用頻度パラメータに
より、有効な定常状態の血中濃度を維持する投与量を把
握することができる。また、患者属性パラメータによれ
ば、患者の属性に応じた投与影響を把握することができ
る。また、患者生活習慣パラメータによれば、日常生活
での嗜好食品の影響、喫煙の影響、飲酒の影響について
把握することができる。また、疾病パラメータによれ
ば、疾病による影響を把握することができる。さらに、
治療・服用状況パラメータによれば、過去・現在の治療
又は透析などの処置及び現在の併用薬剤データと過去の
服薬履歴データによる影響を把握することができる。According to the present invention, it is possible to grasp the dose that maintains the effective steady-state blood concentration from the dose frequency parameter. Further, according to the patient attribute parameter, it is possible to grasp the administration effect according to the attribute of the patient. Further, according to the patient lifestyle habit parameter, it is possible to grasp the influence of the favorite food, the influence of smoking, and the influence of drinking in daily life. Further, according to the disease parameter, the influence of the disease can be grasped. further,
According to the treatment / dose status parameter, it is possible to grasp the influence of past / present treatment or treatment such as dialysis and the present combination drug data and the past medication history data.
【００１４】請求項５の発明は、請求項１から４いずれ
かに記載の発明であって、前記血中濃度シュミレーショ
ン計算公式は、投与量比例計算、投与間隔比例計算、定
常状態濃度到達計算、喫煙影響計算を少なくとも含むこ
とを特徴とする。The invention of claim 5 is the invention according to any one of claims 1 to 4, wherein the blood concentration simulation calculation formula is a dose proportional calculation, a dose interval proportional calculation, a steady state concentration attainment calculation, It is characterized by including at least a smoking effect calculation.
【００１５】この発明によると、医師・薬剤師は、その
都度薬剤の仕様・解説書を調べることなく、容易に面倒
で時間のかかるシュミレーション計算を行なうことがで
きる。また、その結果を利用者端末機の画面でビジュア
ルに確認し、必要であれば、プリント記録をカルテや調
剤履歴に添付して残すことができる。このため医療・調
剤過誤の防止と、事故発生時の事後の検証資料とするこ
とができる。According to the present invention, the doctor / pharmacist can easily perform a troublesome and time-consuming simulation calculation without checking the specifications / commentary of the medicine each time. In addition, the result can be visually confirmed on the screen of the user terminal, and if necessary, the print record can be attached and left in the medical record or the dispensing history. Therefore, it can be used as a preventive material for medical and dispensing errors and as a verification material after the accident.
【００１６】請求項６の発明は、請求項１から５いずれ
かに記載の発明であって、前記利用者端末機は、インタ
ーネットに接続可能なコンピュータ、ゲーム機、携帯端
末機（ＰＤＡ）、携帯電話機、移動体通信機器、デジタ
ルテレビ受信機、家庭電気製品の何れかであることを特
徴とする。A sixth aspect of the present invention is the invention according to any one of the first to fifth aspects, wherein the user terminal is a computer, a game machine, a portable terminal (PDA), or a portable terminal that can be connected to the Internet. It is characterized by being any one of a telephone, a mobile communication device, a digital television receiver, and a household electric appliance.
【００１７】この発明によれば、医療・調剤現場だけで
なく、介護施設や、介護家庭、緊急時の外出先からでも
本発明の薬物動態シュミレーション情報提供システムを
利用することができる。According to the present invention, the pharmacokinetic simulation information providing system of the present invention can be used not only at the medical / dispensing site but also at a nursing facility, a nursing home, or a place where an emergency occurs.
【００１８】[0018]
【発明の実施の形態】以下、本発明の実施の形態を図に
基づいて詳細に説明する。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Embodiments of the present invention will be described in detail below with reference to the drawings.
【００１９】図１は、本発明の薬物動態シュミレーショ
ン情報提供システム１００の構成を示す模式図である。FIG. 1 is a schematic diagram showing the structure of a pharmacokinetic simulation information providing system 100 of the present invention.
【００２０】薬物動態シュミレーション情報提供システ
ム１００は、医療機関の利用者端末１と、調剤機関の利
用者端末２と、医薬品メーカ販売店のコンピュータ３
と、インターネット４でそれぞれ接続可能な医薬情報支
援コンピュータ１０とから構成される。The pharmacokinetics simulation information providing system 100 includes a user terminal 1 of a medical institution, a user terminal 2 of a dispensing institution, and a computer 3 of a drug maker dealer.
And a medical information support computer 10 connectable via the Internet 4.
【００２１】それぞれの前記利用者端末機は、Ｗｅｂブ
ラウザを備え、インターネットに接続可能な装置であれ
ば機種を問わない。すなわち、前記利用者端末機は、イ
ンターネットに接続可能なコンピュータ、ゲーム機、携
帯端末機（ＰＤＡ）、携帯電話機、移動体通信機器、デ
ジタルテレビ受信機、家庭電気製品の何れでも良い。Each of the user terminals may be of any type as long as it is equipped with a Web browser and can be connected to the Internet. That is, the user terminal may be any of a computer, a game machine, a mobile terminal (PDA), a mobile phone, a mobile communication device, a digital television receiver, and a home electric appliance which can be connected to the Internet.
【００２２】前記医薬情報支援コンピュータ１０は、イ
ンターネット４に接続されたＷｅｂサーバ１１と、情報
提供業務を処理するアプリケーションサーバ１２と、デ
ータベース１４を管理するデータベースサーバ１３とを
備え、それぞれのサーバはＬＡＮ１５で接続されてい
る。The medical information support computer 10 includes a Web server 11 connected to the Internet 4, an application server 12 that processes information providing work, and a database server 13 that manages a database 14, and each server is a LAN 15. Connected by.
【００２３】前記データベース１４は、会員データテー
ブル１４ａと、薬物基礎情報データテーブル１４ｂと、
薬物動態シュミレーションデータテーブル１４ｃとを少
なくとも備える。The database 14 includes a member data table 14a, a basic drug information data table 14b,
At least a pharmacokinetic simulation data table 14c is provided.
【００２４】前記会員データテーブル１４ａは、医薬情
報提供事業者が予め契約した病院・診療所を含む医療機
関及び院内薬局・院外薬局を含む調剤機関を利用者会員
として、そのＩＤ番号、パスワード、機関名が登録され
る。この登録は、医薬情報支援コンピュータ１０の管理
者端末からの登録または、インターネットを介した契約
登録の何れかで行なうが、公知の方法で行われるので説
明を省略する。The member data table 14a includes user IDs, passwords, and institutions as user members of medical institutions including hospitals / clinics and institutional pharmacies / outpatient pharmacies contracted by the pharmaceutical information provider. First name is registered. This registration is performed by either registration from the administrator terminal of the medical information support computer 10 or contract registration via the Internet, but a description thereof is omitted because it is performed by a known method.
【００２５】薬物基礎情報データテーブル１４ｂは、医
薬品の製造・販売企業のコンピュータから収集した医薬
品毎の薬物動態パラメータと医薬品毎の禁忌情報、併用
薬物相互作用情報が記録される。これらの情報は、文
献、ＣＤ−ＲＯＭなどの媒体から収集記録されるほか、
本発明では、最新情報を医薬品の製造・販売企業のコン
ピュータからインターネットを介して登録される。The basic drug information data table 14b records the pharmacokinetic parameters of each drug, the contraindication information of each drug, and the concomitant drug interaction information collected from the computer of the drug manufacturing and sales company. This information is collected and recorded from media such as literature and CD-ROM,
In the present invention, the latest information is registered from a computer of a pharmaceutical manufacturing / sales company via the Internet.
【００２６】薬物動態シュミレーションデータテーブル
１４ｃは、患者の個人データと、投与量・投与間隔を含
む服用条件に対する時系列血中濃度シュミレーション計
算公式データが記録される。前記血中濃度シュミレーシ
ョン計算公式は、投与量比例計算、投与間隔比例計算、
定常状態濃度到達計算、喫煙影響計算を少なくとも含むThe pharmacokinetic simulation data table 14c records the patient's personal data and the time series blood concentration simulation calculation formula data for the dosage conditions including the dose and the administration interval. The blood concentration simulation calculation formula is a dose proportional calculation, a dose interval proportional calculation,
Includes at least steady-state concentration attainment calculation and smoking effect calculation
【００２７】前記服用条件は、服用頻度パラメータ、患
者属性パラメータデータ、患者生活習慣パラメータ、疾
病パラメータ、治療・服用状況パラメータのいずれかを
含み、前記服用頻度パラメータは、服用量、投与間隔、
投与開始日、継続回数、過服用又は服用忘れデータを含
むデータで構成され、薬剤の特性に応じて記録される。The dosing condition includes any of a dosing frequency parameter, patient attribute parameter data, patient lifestyle parameter, disease parameter, and treatment / dosing situation parameter, and the dosing frequency parameter is a dose, an administration interval,
It is composed of data including the administration start date, the number of continuations, overdose or missed dose data, and is recorded according to the characteristics of the drug.
【００２８】患者属性パラメータは、患者年齢、体重、
血清クレアチニン、アルブミン濃度、性別を含むデータ
で構成し、患者生活習慣パラメータは、日常生活での嗜
好食品とその摂取頻度、喫煙歴、喫煙本数、飲酒歴、飲
酒量、禁酒期間を含むデータで構成し、疾病パラメータ
は、過去・現在の疾病履歴データで構成し、治療・服用
状況パラメータは、過去・現在の治療又は透析などの処
置及び現在の併用薬剤データと過去の服薬履歴データで
構成されている。Patient attribute parameters include patient age, weight,
It is composed of data including serum creatinine, albumin concentration, and sex, and patient lifestyle parameters are composed of data including favorite foods and their intake frequency in daily life, smoking history, number of smokes, drinking history, drinking amount, and abstinence period. However, the disease parameter is composed of past / current disease history data, and the treatment / dose status parameter is composed of past / current treatment or treatment such as dialysis and the current combination drug data and past medication history data. There is.
【００２９】前記アプリケーションサーバ１２は、会員
認証手段１２ａと、薬剤検索指定手段１２ｂと、シュミ
レーションパラメータ受付手段１２ｃと、シュミレーシ
ョン情報送信表示手段１２ｄと、新規薬剤受付手段１２
ｅと、新規薬剤登録手段１２ｆと、服用条件受付手段１
２ｇと、薬物動態登録手段１２ｈとを少なくとも備え
る。The application server 12 includes a member authentication means 12a, a medicine search designation means 12b, a simulation parameter acceptance means 12c, a simulation information transmission display means 12d, and a new medicine acceptance means 12.
e, new drug registration means 12f, and dosing condition acceptance means 1
At least 2 g and pharmacokinetics registration means 12h are provided.
【００３０】前記会員認証手段１２ａは、前記利用者端
末機１，２からの情報提供要求に応答して、ＩＤ番号、
パスワードを入力させ、予め登録された前記会員データ
テーブル１４ａを検索し、会員を判定し、会員認証を行
なう。会員認証された利用者端末１，２は情報提供を受
けることができる。The member authenticating means 12a responds to the information providing request from the user terminals 1 and 2, and sends the ID number,
A password is entered, the previously registered member data table 14a is searched, the member is judged, and the member is authenticated. The user terminals 1 and 2 whose members have been authenticated can receive the information provision.
【００３１】前記薬剤検索指定手段１２ｂは、会員認証
手段１２ａで認証された会員利用者に前記薬剤基礎情報
データテーブル１４ｂを検索させシュミレーションした
い薬剤を指定させる薬剤検索画面を送信する。The drug search designating means 12b sends a drug search screen which allows the member user authenticated by the member authenticating means 12a to search the drug basic information data table 14b and specify the drug to be simulated.
【００３２】前記シュミレーションパラメータ受付手段
１２ｃは、薬剤検索指定手段１２ｂで指定された薬剤の
薬物動態シュミレーションデータテーブル１４ｃを呼出
して、そのパラメータ入力画面を利用者端末１，２に送
信し、入力されたパラメータを受信する。The simulation parameter accepting means 12c calls up the pharmacokinetic simulation data table 14c of the drug designated by the drug search designating means 12b, sends the parameter input screen to the user terminals 1 and 2, and inputs it. Receive parameters.
【００３３】前記シュミレーション情報送信表示手段１
２ｄは、シュミレーションパラメータ受付手段１２ｃで
入力されたパラメータにより血中濃度推移データを計算
しグラフ表示したデータを利用者端末１，２に送信す
る。The simulation information transmission display means 1
2d calculates blood concentration transition data using the parameters input by the simulation parameter receiving means 12c, and transmits the graphed data to the user terminals 1 and 2.
【００３４】以下説明する新規薬剤受付手段１２ｅ、新
規薬剤登録手段１２ｆ、服用条件受付手段１２ｇ、薬物
動態登録手段１２ｈは、本発明の医薬情報支援コンピュ
ータ１０に最新の薬剤データを収集蓄積するための手段
である。The new drug receiving means 12e, the new drug registering means 12f, the dosing condition accepting means 12g, and the pharmacokinetics registering means 12h, which will be described below, are for collecting and accumulating the latest drug data in the drug information support computer 10 of the present invention. It is a means.
【００３５】前記新規薬剤受付手段１２ｅは、前記医薬
品の製造・販売企業のコンピュータ３からの要求信号に
応答して、新規薬剤登録画面を送信する。The new drug receiving means 12e transmits a new drug registration screen in response to a request signal from the computer 3 of the drug manufacturing / selling company.
【００３６】前記新規薬剤登録手段１２ｆは、新規薬剤
受付手段１２ｅで入力された新規薬剤の薬物動態パラメ
ータと医薬品毎の禁忌情報、併用薬物相互作用情報を薬
物基礎情報データテーブル１４ｂに記録する。The new drug registration means 12f records the pharmacokinetic parameters of the new drug, contraindication information for each drug, and concomitant drug interaction information input in the new drug receiving means 12e in the basic drug information data table 14b.
【００３７】前記服用条件受付手段１２ｇは、服用条件
パラメータ登録画面を送信する。この登録画面では、薬
物動態シュミレーションデータテーブル１４ｃに予め登
録されている服用条件項目を選択して指定する。The dose condition receiving means 12g transmits a dose condition parameter registration screen. On this registration screen, the ingestion condition items registered in advance in the pharmacokinetic simulation data table 14c are selected and designated.
【００３８】前記薬物動態登録手段１２ｈは、入力され
た服用条件と服用条件に対する時系列血中濃度シュミレ
ーション計算公式データを薬物動態シュミレーションデ
ータテーブル１４ｃに記録する。The pharmacokinetic registration means 12h records the input dosage conditions and the time series blood concentration simulation calculation formula data for the dosage conditions in the pharmacokinetic simulation data table 14c.
【００３９】次に、本発明の薬物動態シュミレーション
情報の提供画面の実施の形態を図２に示し説明する。Next, an embodiment of the screen for providing pharmacokinetic simulation information of the present invention will be described with reference to FIG.
【００４０】図２は、薬物動態シュミレーション画面５
０の一実施の形態である。５１は、シュミレーション対
象の薬剤名を示す。５２は薬剤データで、Ｃｍａｘ，ｔ
ｍａ ｘ，ｔ１／２の基本情報と、パラメータとして入力
可能な項目として投与間隔５２ａ、投与量５２ｂが設け
られている。FIG. 2 shows a pharmacokinetic simulation screen 5
0 is an embodiment. Reference numeral 51 indicates the drug name of the simulation target. 52 is drug data, C max , t
ma x, basic information of t 1/2, dosing interval 52a, dosage 52b are provided as input items that can be as a parameter.
【００４１】５３、５４には、蓄積係数その他の情報が
表示される。単回投与理論曲線グラフ５５は、縦軸に血
漿中濃度、横軸に経過時間で表示される。定常状態グラ
フ５６は、２４時間毎の投与による定常状態の血漿中濃
度の変化が表示される。In 53 and 54, storage coefficients and other information are displayed. In the single-dose theory curve graph 55, the vertical axis represents plasma concentration and the horizontal axis represents elapsed time. The steady-state graph 56 displays changes in steady-state plasma concentration due to administration every 24 hours.
【００４２】[0042]
【発明の効果】本発明によれば、以下の効果を呈する。According to the present invention, the following effects are exhibited.
【００４３】すなわち、インターネットに接続された利
用者端末機を備えることにより医療機関・調剤機関の現
場から容易に薬剤の服用に伴う患者毎の異なる条件パラ
メータで薬物動態シュミレーション結果を得ることがで
きる。このため、医療現場では、医師による患者の属性
条件に関する処方判断、処方段階での過誤防止、服用の
指導が適切に行なうことができ、また、調剤機関の現場
では、薬剤師による患者の禁忌情報、併用薬剤との薬物
相互作用のチェックを適切に行なうことができる。That is, by providing a user terminal connected to the Internet, it is possible to easily obtain a pharmacokinetic simulation result from the site of a medical institution / dispensing institution with different condition parameters for each patient associated with taking a drug. Therefore, in the medical field, it is possible to appropriately prescribe judgment regarding attribute conditions of the patient by the doctor, prevent errors at the prescription stage, and instruct proper administration.In addition, at the site of the dispensing organization, the contraindication information of the patient by the pharmacist, A drug interaction with a concomitant drug can be appropriately checked.
【００４４】さらに、血中濃度推移データをグラフなど
でビジュアル表示することにより、飲み忘れや、過剰服
用の対応指導を適切に行なうことができる。Furthermore, by visually displaying the blood concentration transition data in a graph or the like, it is possible to properly provide guidance on how to forget to drink or to take too much.
【００４５】請求項２の発明によれば、医薬品の製造・
販売企業から、インターネットを介して、新規医薬品に
関する薬物基礎情報と、服用条件、薬物動態シュミレー
ションデータを収集することができる。このため、最新
の薬物に関する情報を利用者に提供することができる。
また、医薬品の製造・販売企業は、その販売商品の正し
い使用法を医療機関・調剤機関に広く認知させることに
より宣伝公報を行なうことができる。According to the second aspect of the invention,
It is possible to collect basic drug information on new drugs, dosing conditions, and pharmacokinetic simulation data from sales companies via the Internet. Therefore, the latest drug information can be provided to the user.
In addition, pharmaceutical manufacturing and sales companies can publicize the advertisement by making medical institutions and dispensing institutions widely aware of the correct usage of the sold products.
【００４６】請求項３，４の発明によれば、服用頻度パ
ラメータにより、有効な定常状態の血中濃度を維持する
投与量を把握することができる。また、患者属性パラメ
ータによれば、患者の属性に応じた投与影響を把握する
ことができる。また、患者生活習慣パラメータによれ
ば、日常生活での嗜好食品の影響、喫煙の影響、飲酒の
影響について把握することができる。また、疾病パラメ
ータによれば、疾病による影響を把握することができ
る。さらに、治療・服用状況パラメータによれば、過去
・現在の治療又は透析などの処置及び現在の併用薬剤デ
ータと過去の服薬履歴データによる影響を把握すること
ができる。According to the third and fourth aspects of the invention, it is possible to grasp the dose that maintains the effective steady-state blood concentration from the dose frequency parameter. Further, according to the patient attribute parameter, it is possible to grasp the administration effect according to the attribute of the patient. Further, according to the patient lifestyle habit parameter, it is possible to grasp the influence of the favorite food, the influence of smoking, and the influence of drinking in daily life. Further, according to the disease parameter, the influence of the disease can be grasped. Further, according to the treatment / dose status parameter, it is possible to grasp the influence of past / present treatment or treatment such as dialysis and the present combination drug data and the past medication history data.
【００４７】請求項５の発明によれば、医師・薬剤師
は、その都度薬剤の仕様・解説書を調べることなく、容
易に面倒で時間のかかるシュミレーション計算を行なう
ことができる。また、その結果を利用者端末機の画面で
ビジュアルに確認し、必要であれば、プリント記録をカ
ルテや調剤履歴に添付して残すことができる。このため
医療・調剤過誤の防止と、事故発生時の事後の検証資料
とすることができる。According to the invention of claim 5, the doctor / pharmacist can easily perform a troublesome and time-consuming simulation calculation without checking the specifications / commentary of the medicine each time. In addition, the result can be visually confirmed on the screen of the user terminal, and if necessary, the print record can be attached and left in the medical record or the dispensing history. Therefore, it can be used as a preventive material for medical and dispensing errors and as a verification material after the accident.
【００４８】請求項６の発明によれば、医療・調剤現場
だけでなく、介護施設や、介護家庭、緊急時の外出先か
らでも本発明の薬物動態シュミレーション情報提供シス
テムを利用することができる。According to the sixth aspect of the invention, the pharmacokinetic simulation information providing system of the present invention can be used not only at the medical / dispensing site but also at a nursing facility, a nursing home, or an emergency outing place.
【図１】本発明の薬物動態シュミレーション情報提供シ
ステムの構成を示す模式図である。FIG. 1 is a schematic diagram showing a configuration of a pharmacokinetic simulation information providing system of the present invention.
【図２】本発明の薬物動態シュミレーション画面５０の
一実施の形態を示す図である。FIG. 2 is a diagram showing an embodiment of a pharmacokinetic simulation screen 50 of the present invention.
【符号の説明】 １ 医療機関の利用者端末 ２ 調剤機関利用者端末機 ３ 医薬品メーカ・販売店のコンピュータ ４ インターネット １０ 医薬情報支援コンピュータ １１ Ｗｅｂサーバ １２ アプリケーションサーバ １２ａ 会員認証手段 １２ｂ 薬剤検索指定手段 １２ｃ シュミレーションパラメータ受付手段 １２ｄ シュミレーション情報送信表示手段 １２ｅ 新規薬剤受付手段 １２ｆ 新規薬剤登録手段 １２ｇ 服用条件受付手段 １２ｈ 薬物動態登録手段 １３ データベースサーバ １４ データベース １４ａ 会員データテーブル １４ｂ 薬物基礎情報データテーブル １４ｃ 薬物動態シュミレーションデータテーブル １５ ＬＡＮ[Explanation of symbols] User terminal of 1 medical institution 2 Dispensing institution user terminal 3 Computers of pharmaceutical manufacturers / distributors 4 Internet 10 Medical Information Support Computer 11 Web server 12 Application server 12a Member authentication means 12b Drug search designation means 12c Simulation parameter acceptance means 12d Simulation information transmission display means 12e New drug reception means 12f New drug registration means 12g Medication condition acceptance means 12h Pharmacokinetic registration means 13 Database server 14 Database 14a Member data table 14b Basic drug information data table 14c Pharmacokinetic simulation data table 15 LAN
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (71)出願人 501373175 山田 武志 茨城県つくば市大字要315番地18 キャロ ット23 208号 (72)発明者 入 村 直 也 茨城県牛久市栄町６丁目35番地11 (72)発明者 近 藤 栄 一 茨城県つくば市吾妻３丁目８番地３ パレ ドール吾妻201号 (72)発明者 山 田 武 志 茨城県つくば市大字要315番地18 キャロ ット23 208号 (72)発明者 菅 原 俊 茨城県つくば市梅園２丁目32番地１ ロイ ヤル梅園ガーデンＤ棟１号 ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued front page (71) Applicant 501373175 Takeshi Yamada 18 Caro, 315 Oita, Tsukuba, Ibaraki # 23 208 (72) Inventor Naoya Irimura 6-35-11, Sakaemachi, Ushiku City, Ibaraki Prefecture (72) Inventor Eiichi Kondo 3-8 Azuma, Tsukuba-shi, Ibaraki 3 Palais Doll Azuma 201 (72) Inventor Takeshi Yamada 18 Caro, 315 Oita, Tsukuba, Ibaraki # 23 208 (72) Inventor Shun Sugawara 1 Roy, 32-32 Umezono, Tsukuba City, Ibaraki Prefecture Yal Umezono Garden D Building No. 1
Claims (6)
機関の業務支援を行なう医薬情報提供事業者に備えたコ
ンピュータシステムであって、病院・診療所を含む医療
機関及び院内薬局・院外薬局を含む調剤機関のインター
ネットに接続可能な利用者端末機と、インターネットに
接続された医薬品の製造・販売企業のコンピュータと、
医薬情報提供事業者に備えた医薬情報支援コンピュータ
とから構成され、 前記医薬情報支援コンピュータは、インターネットに接
続されたＷｅｂサーバと、情報提供業務を処理するアプ
リケーションサーバと、データベースを管理するデータ
ベースサーバとを備え、 前記データベースは、前記医療機関・調剤機関の利用者
を会員として登録する会員データテーブルと、インター
ネットを介して医薬品の製造・販売企業のコンピュータ
から収集した医薬品毎の薬物動態パラメータと医薬品毎
の禁忌情報、併用薬物相互作用情報を記録した薬物基礎
情報データテーブルと、患者の個人データと、投与量・
投与間隔を含む服用条件に対する時系列血中濃度シュミ
レーション計算公式データを記録した薬物動態シュミレ
ーションデータテーブルを備え、 前記アプリケーションサーバは、前記利用者端末機から
の情報提供要求に応答して、予め登録された前記会員デ
ータテーブルを検索し、会員認証を行なう会員認証手段
と、認証された会員利用者に前記薬物基礎情報データテ
ーブルを検索させシュミレーションしたい薬剤を指定さ
せる薬剤検索画面を送信する薬剤検索指定手段と、指定
された薬剤の薬物動態シュミレーションデータテーブル
を呼出して、そのパラメータ入力画面を利用者端末機に
送信し、パラメータを受信するシュミレーションパラメ
ータ受付手段と、入力されたパラメータにより血中濃度
推移データを計算しグラフ表示したデータを利用者端末
機に送信するシュミレーション情報送信表示手段とを少
なくとも備えることを特徴とする薬物動態シュミレーシ
ョン情報提供システム。1. A computer system provided for a medical information provider that supports business operations of medical institutions / dispensing institutions via the Internet, the dispensing system including medical institutions including hospitals / clinics and in-hospital pharmacies / out-of-hospital pharmacies. A user terminal that can be connected to the institution's Internet, a computer of a pharmaceutical manufacturing and sales company connected to the Internet,
A medical information support computer provided for a medical information provider, wherein the medical information support computer is a Web server connected to the Internet, an application server that processes information provision work, and a database server that manages a database. The database comprises a member data table for registering users of the medical institution / dispensing institution as members, and pharmacokinetic parameters for each drug and each drug collected from a computer of a drug manufacturing / marketing company via the Internet. Contraindication information, drug basic information data table recording concomitant drug interaction information, patient personal data, dosage /
A pharmacokinetic simulation data table recording time-series blood concentration simulation calculation formula data for dosing conditions including administration intervals is provided, and the application server is registered in advance in response to an information provision request from the user terminal. A member authentication unit that searches the member data table and performs member authentication, and a drug search designating unit that sends a drug search screen that allows an authenticated member user to search the drug basic information data table and specify a drug to be simulated. Then, the pharmacokinetic simulation data table of the specified drug is called, the parameter input screen is transmitted to the user terminal, the simulation parameter receiving means for receiving the parameter, and the blood concentration transition data by the input parameter. Calculated and graphed data A pharmacokinetic simulation information providing system, comprising at least a simulation information transmission / display means for transmitting information to a user terminal.
薬品の製造・販売企業のコンピュータからの要求信号に
応答して、新規薬剤登録画面を送信する新規薬剤受付手
段と、入力された新規薬剤の薬物動態パラメータと医薬
品毎の禁忌情報、併用薬物相互作用情報を薬物基礎情報
データテーブルに記録する新規薬剤登録手段と、服用条
件パラメータ登録画面を送信する服用条件受付手段と、
入力された服用条件と服用条件に対する時系列血中濃度
シュミレーション計算公式データを薬物動態シュミレー
ションデータテーブルに記録する薬物動態登録手段とを
さらに備えることを特徴とする請求項１記載の薬物動態
シュミレーション情報提供システム。2. The application server receives a new drug registration screen in response to a request signal from a computer of the drug manufacturing / marketing company, and a new drug accepting means for inputting a new drug pharmacokinetic parameter. And contraindication information for each drug, new drug registration means for recording concomitant drug interaction information in the basic drug information data table, and dosing condition acceptance means for transmitting the dosing condition parameter registration screen,
The pharmacokinetic simulation information providing device according to claim 1, further comprising: a pharmacokinetic registration unit that records the input dosing conditions and the time-series blood concentration simulation calculation formula data for the dosing conditions in a pharmacokinetic simulation data table. system.
投与量に対するＡＵＣ０−∞、ＣＭＡＸ，ｔＭＡＸ、ｔ
１／２の単回投与時及び反復投与時の血中濃度推移デー
タと、薬剤毎の吸収・分布・代謝・排泄データを含むこ
とを特徴とする請求項１又は２記載の薬物動態シュミレ
ーション情報提供システム。3. The pharmacokinetic parameters are AUC0-∞, CMAX, tMAX, t with respect to at least a dose.
3. Pharmacokinetic simulation information provision according to claim 1 or 2, characterized in that it includes blood concentration transition data for a single administration and repeated administration of 1/2, and absorption, distribution, metabolism, excretion data for each drug. system.
患者属性パラメータデータ、患者生活習慣パラメータ、
疾病パラメータ、治療・服用状況パラメータのいずれか
を含み、前記服用頻度パラメータは、服用量、投与間
隔、投与開始日、継続回数、過服用又は服用忘れデータ
を含むデータで構成し、 患者属性パラメータは、患者年齢、体重、血清クレアチ
ニン、アルブミン濃度、性別を含むデータで構成し、 患者生活習慣パラメータは、日常生活での嗜好食品とそ
の摂取頻度、喫煙歴、喫煙本数、飲酒歴、飲酒量、禁酒
期間を含むデータで構成し、 疾病パラメータは、過去・現在の疾病履歴データで構成
し、 治療・服用状況パラメータは、過去・現在の治療又は透
析などの処置及び現在の併用薬剤データと過去の服薬履
歴データで構成されていることを特徴とする請求項１か
ら３のいずれかに記載の薬物動態シュミレーション情報
提供システム。4. The dosing condition is a dosing frequency parameter,
Patient attribute parameter data, patient lifestyle parameters,
Including any one of disease parameter and treatment / dose status parameter, the dose frequency parameter is composed of data including dose, administration interval, administration start date, number of continuations, overdose or forgetting dose data, and the patient attribute parameter is , Data such as patient age, weight, serum creatinine, albumin concentration, and sex.Patient lifestyle parameters include favorite foods in daily life and their intake frequency, smoking history, number of cigarettes smoked, history of drinking, amount of alcohol, abstinence It is composed of data including the period, the disease parameter is composed of past and present disease history data, and the treatment / dose status parameter is the past / present treatment or treatment such as dialysis and the current concomitant drug data and the past medication data. The pharmacokinetic simulation information providing system according to any one of claims 1 to 3, wherein the system comprises history data.
は、投与量比例計算、投与間隔比例計算、定常状態濃度
到達計算、喫煙影響計算を少なくとも含むことを特徴と
する請求項１から４記載の薬物動態シュミレーション情
報提供システム。5. The pharmacokinetics according to claim 1, wherein the blood concentration simulation calculation formula includes at least a dose proportional calculation, a dosing interval proportional calculation, a steady state concentration attainment calculation, and a smoking effect calculation. Simulation information provision system.
接続可能なコンピュータ、ゲーム機、携帯端末機（ＰＤ
Ａ）、携帯電話機、移動体通信機器、デジタルテレビ受
信機、家庭電気製品の何れかであることを特徴とする請
求項１から５のいずれかに記載の薬物動態シュミレーシ
ョン情報提供システム。6. The user terminal is a computer, game machine or portable terminal (PD) that can be connected to the Internet.
The pharmacokinetic simulation information providing system according to any one of claims 1 to 5, which is any one of A), a mobile phone, a mobile communication device, a digital television receiver, and a household electric appliance.
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|---|---|---|---|
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|---|---|---|---|
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