JP2003073238A - Hair dye composition - Google Patents

Hair dye composition

Info

Publication number
JP2003073238A
JP2003073238A JP2001260967A JP2001260967A JP2003073238A JP 2003073238 A JP2003073238 A JP 2003073238A JP 2001260967 A JP2001260967 A JP 2001260967A JP 2001260967 A JP2001260967 A JP 2001260967A JP 2003073238 A JP2003073238 A JP 2003073238A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
acid
hair
dye
poe
oil
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2001260967A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP4326170B2 (en
Inventor
Michiji Tsuge
倫司 柘
Kumiko Mori
久美子 森
Rie Mita
里絵 三田
Saori Kato
佐織 加藤
Akihiko Arai
昭彦 荒井
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Hoyu Co Ltd
Original Assignee
Hoyu Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Hoyu Co Ltd filed Critical Hoyu Co Ltd
Priority to JP2001260967A priority Critical patent/JP4326170B2/en
Publication of JP2003073238A publication Critical patent/JP2003073238A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP4326170B2 publication Critical patent/JP4326170B2/en
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Landscapes

  • Cosmetics (AREA)

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain an acidic hair dye composition which scarcely causes the discoloration of hair, when the hair is dyed and then washed, and thereby has excellent color fastness. SOLUTION: This hair dye composition comprising an acidic dye and an acid is characterized by formulating one or more acidic dyes selected from Green No.204, Red No.230 (1), and Yellow No.202 (1) in an amount of 0.1 to 15% based on the total amount of the acidic dyes in the hair dye composition.

Description

【発明の詳細な説明】Detailed Description of the Invention

【0001】[0001]

【産業上の利用分野】本発明は、染毛料組成物に関する
ものであり、さらに詳しくは、染毛した後の洗髪時に色
落ちの少ない、染色堅牢性に優れた酸性染毛料に関する
ものである。
BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a hair dye composition, and more particularly, to an acidic hair dye which has little color loss during hair washing after dyeing and is excellent in dyeing fastness.

【0002】[0002]

【従来技術】一般に酸性染毛料は、酸性染料、有機溶
媒、酸、増粘剤及び水からなり、酸性染料を毛髪表面近
傍に吸着させることにより毛髪を染色するものである。
そして、このタイプの染毛料は半永久染毛料とも称さ
れ、染毛後の毛髪はシャンプー処理などにより染料が徐
々に流出し、早ければ数週間で退色するのが特徴であっ
た。
2. Description of the Related Art Generally, an acidic hair dye comprises an acidic dye, an organic solvent, an acid, a thickener and water, and dyes the hair by adsorbing the acidic dye near the surface of the hair.
This type of hair dye is also called a semi-permanent hair dye, and the characteristic feature of the hair after dyeing is that the dye gradually flows out by shampooing or the like, and discolors within a few weeks at the earliest.

【0003】[0003]

【発明が解決しようとする課題】特に、染毛直後では、
毛髪表面に物理的に吸着している染料が多いために、洗
髪時にその染料が流出して洗液の色が非常に濃くなる現
象が見られる。また汗をかいたときにも同様の現象が見
られることがある。この洗液が、洗髪後にタオルドライ
した時のタオルを汚し、また汗で流れ出した染料が、衣
服の襟周りや帽子を汚すといった問題が時として起こっ
ている。また、洗液の色が濃いために、実際の毛髪の退
色は少ないにもかかわらず、色がすぐに剥げてしまうの
ではないかという不安を強く感じる消費者が多かった。
Particularly, immediately after dyeing hair,
Since many dyes are physically adsorbed on the hair surface, there is a phenomenon that the dye flows out at the time of washing the hair and the color of the wash liquid becomes very dark. The same phenomenon may occur when sweating. This washing solution stains the towel when it is towel-dried after washing the hair, and the dye spilled by sweat stains the collar of the clothes and the hat. In addition, many consumers strongly felt that the color would peel off immediately, despite the fact that the color of the washing liquid was dark, so that the actual color of the hair would not fade.

【0004】[0004]

【課題を解決するための手段】かかる実情において本発
明者らは鋭意検討した結果、特定の酸性染料を、特定の
割合で配合することにより、毛髪の染色堅牢性が向上
し、洗髪時の洗液や汗の着色を少なくすることができ、
その結果、タオル、衣服の襟周りまたは帽子の汚れを防
ぐことができることを見出し、本発明を完成するに至っ
た。
Means for Solving the Problems Under the circumstances, as a result of intensive studies by the present inventors, as a result of adding a specific acid dye in a specific ratio, the dyeing fastness of hair is improved, and the hair is washed during washing. Coloring of liquid or sweat can be reduced,
As a result, they have found that stains around towels, clothes collars or hats can be prevented, and the present invention has been completed.

【0005】すなわち、酸性染料及び酸を含有する染毛
料組成物において、下記(A)群及び(B)群の酸性染
料を配合し、かつ染毛料組成物中の酸性染料の合計量に
対する(A)群の酸性染料の配合率が0.1〜15%で
あることを特徴とする染毛料組成物。 (A)緑色204号、赤色230号(1)及び黄色20
2号(1)から選ばれる1種以上の酸性染料 (B)その他の酸性染料 である。
That is, in a hair dye composition containing an acid dye and an acid, the acid dyes of the following groups (A) and (B) are blended, and (A) is added to the total amount of the acid dye in the hair dye composition. ) A hair dye composition, wherein the compounding ratio of the acid dye of the group is 0.1 to 15%. (A) Green No. 204, Red No. 230 (1) and Yellow 20
One or more acid dyes (B) selected from No. 2 (1) and other acid dyes.

【0006】[0006]

【発明の実施の形態】本発明の酸性染料は、医薬品等に
使用することができるタール色素を定める省令(昭和4
1年厚生省令第30号)に記載されているタール色素の
中の酸性染料である。
BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION The acid dye of the present invention is a ministerial ordinance that stipulates tar dyes that can be used in pharmaceuticals (Showa 4).
It is an acid dye among the tar dyes described in the 1st Year Health and Welfare Ordinance No. 30).

【0007】(A)群の染料は、上記省令に記載のある
緑色204号、赤色230号(1)及び黄色202号
(1)から選ばれる1種以上の酸性染料であり、(B)
群はその他の酸性染料である。
The dyes of group (A) are one or more acid dyes selected from green No. 204, red No. 230 (1) and yellow No. 202 (1) described in the above-mentioned Ministerial Ordinance, and (B)
The group is other acid dyes.

【0008】通常は、(B)群の染料を用いて所望の色
調と染毛力が得られる染毛料組成物が調製される。ここ
に(A)群の酸性染料を配合することにより、元々の色
調や染毛力を損ねることなく、染色堅牢性が向上し、洗
髪液や汗の着色が抑えられ、タオルや衣服の汚れを防ぐ
ことができるようになる。
[0008] Usually, a dye composition of the group (B) is used to prepare a hair dye composition having a desired color tone and hair dyeing power. By mixing the (A) group acid dye here, the dyeing fastness is improved without impairing the original color tone and hair dyeing power, and the coloring of the hair wash and sweat is suppressed, and the stains on towels and clothes are prevented. You will be able to prevent it.

【0009】これらの効果、特に染色堅牢性に優れる効
果について作用要因は不明であるが、洗髪液や汗の着色
を抑える効果に関しては、(A)群の酸性染料が加わる
ことにより洗液の色が薄くなったように見える視覚的効
果(浅色効果)によるものではないかと考えられる。な
ぜ(A)群の酸性染料にそのような効果があるのかは、
やはり不明である。また、この効果は、対象となる染毛
料の色調に応じて(A)群の酸性染料を適宜選択するこ
とにより、より高い効果を得ることができる。例えばオ
レンジ色などの暖色系の色調には赤色203号(1)や
黄色202号(1)が、青色などの寒色系や、茶色や黒
色などの彩度の低い色調には緑色204号が適している
傾向にある。当然、(A)群の酸性染料は、対象となる
染毛料の色調に応じて2種以上を適宜組み合わせて用い
ることができる。
[0009] Although the action factor is not clear about these effects, especially the effect of being excellent in dyeing fastness, as for the effect of suppressing the coloring of hair washing liquid or sweat, the color of the washing liquid is added by adding the acid dye of the group (A). It is thought that this may be due to the visual effect that appears to be thin (hypercolor effect). The reason why the acid dyes of group (A) have such an effect is
After all it is unknown. Further, this effect can be further enhanced by appropriately selecting the acid dye of the group (A) according to the color tone of the target hair dye. For example, red 203 (1) and yellow 202 (1) are suitable for warm colors such as orange, and green 204 is suitable for cold colors such as blue and low saturation such as brown and black. Tend to be. Naturally, the acidic dyes of the group (A) can be used by appropriately combining two or more kinds according to the color tone of the target hair dye.

【0010】そして(A)群の酸性染料の配合量は、染
毛料組成物に配合される全ての酸性染料の0.1〜15
%であり、0.1%より少ないと充分な効果が得られ
ず、15%を超えて配合しても、それ以上の効果は得ら
れず、かえって(A)群の酸性染料が染毛色調に影響
し、所望の色調を得られなくなることがあるので好まし
くない。
The amount of the acid dye of the group (A) is 0.1 to 15 of all the acid dyes contained in the hair dye composition.
%, If it is less than 0.1%, a sufficient effect cannot be obtained, and if it exceeds 15%, no further effect can be obtained. On the contrary, the acid dye of the (A) group does not give a hair color tone. And may not be able to obtain a desired color tone, which is not preferable.

【0011】(B)群のその他の酸性染料としては、上
記省令に記載されている(A)群以外の酸性染料が該当
するが、特に青色1号、赤色102号、赤色106号、
赤色504号、だいだい色205号、黄色4号、黄色2
03号、黄色403号(1)、緑色201号、褐色20
1号、紫色401号及び黒色401号から選ばれる1種
または2種以上であると、色の鮮やかさや発色のよさな
どの点で好ましい。
As the other acid dyes of the group (B), the acid dyes other than the group (A) described in the above-mentioned Ministerial Ordinance are applicable, but particularly blue No. 1, red No. 102, red No. 106,
Red 504, orange 205, yellow 4, yellow 2
03, yellow 403 (1), green 201, brown 20
One or more selected from No. 1, purple No. 401 and black No. 401 are preferable in terms of color vividness and good color development.

【0012】本発明の染毛料組成物には、その他一般に
染毛料組成物に配合されている成分を、本発明の効果を
損なわない範囲で配合することができる。
The hair dye composition of the present invention may contain other components generally added to the hair dye composition as long as the effects of the present invention are not impaired.

【0013】有機溶剤としては、例えば、エチルアルコ
ール、n−プロパノール、イソプロピルアルコール、ブ
チルアルコール、ベンジルアルコール、2−フェニルエ
チルアルコール、フェノキシイソプロパノール、ケイ皮
アルコール、フェニルプロパノール、α−メチルベンジ
ルアルコール、ジメチルベンジルカルビノール、2−ベ
ンジルオキシエタノール、フェノキシエタノール、フェ
ネチルアルコール、p−アニシルアルコール等の一価ア
ルコール、エチレングリコール、プロピレングリコー
ル、1、3−ブチレングリコール、イソプレングリコー
ル、グリセリン、ジグリセリン、ジプロピレングリコー
ル等の多価アルコール、N−メチルピロリドン等のN−
アルキルピロリドン類、炭酸エチレン、炭酸プロピレン
等のアルキレンカーボネートが挙げられ、これらの有機
溶剤は、1種または2種以上を任意に組み合わせて用い
ることができる。
Examples of the organic solvent include ethyl alcohol, n-propanol, isopropyl alcohol, butyl alcohol, benzyl alcohol, 2-phenylethyl alcohol, phenoxyisopropanol, cinnamic alcohol, phenylpropanol, α-methylbenzyl alcohol, dimethylbenzyl. Carbinol, 2-benzyloxyethanol, phenoxyethanol, phenethyl alcohol, monohydric alcohol such as p-anisyl alcohol, ethylene glycol, propylene glycol, 1,3-butylene glycol, isoprene glycol, glycerin, diglycerin, dipropylene glycol, etc. N-, such as polyhydric alcohols and N-methylpyrrolidone
Examples thereof include alkylene carbonates such as alkylpyrrolidones, ethylene carbonate, and propylene carbonate. These organic solvents can be used alone or in any combination of two or more.

【0014】酸としては、広く一般の有機酸または無機
酸を用いることが可能であり、例えばクエン酸、グリコ
ール酸、コハク酸、酒石酸、乳酸、リンゴ酸、レブリン
酸、酢酸、酪酸、吉草酸、シュウ酸、マレイン酸、フマ
ル酸、マンデル酸等の有機酸、リン酸、塩酸、硫酸、硝
酸等の無機酸を挙げることができる。また、これらの酸
のナトリウム塩、カリウム塩、アンモニウム塩等を同時
に配合することによって系内に緩衝能をもたせることが
可能である。このことにより、経時におけるpH変化を
少なくすることができ、系の安定化につながる。酸の配
合量は、組成物のpHを1.5〜4.0に調整するのに
必要な量である。pHが1.5より低いと染料の安定性
や皮膚への刺激の面から好ましくなく、4.0より大き
いと充分な染毛力が得られない。
As the acid, a wide variety of general organic or inorganic acids can be used, and examples thereof include citric acid, glycolic acid, succinic acid, tartaric acid, lactic acid, malic acid, levulinic acid, acetic acid, butyric acid, valeric acid, Examples thereof include organic acids such as oxalic acid, maleic acid, fumaric acid and mandelic acid, and inorganic acids such as phosphoric acid, hydrochloric acid, sulfuric acid and nitric acid. In addition, it is possible to provide a buffering function in the system by simultaneously mixing the sodium salt, potassium salt, ammonium salt and the like of these acids. This makes it possible to reduce the pH change over time, which leads to stabilization of the system. The amount of the acid compounded is the amount necessary to adjust the pH of the composition to 1.5 to 4.0. When the pH is lower than 1.5, it is not preferable in terms of dye stability and skin irritation, and when it is higher than 4.0, sufficient hair dyeing power cannot be obtained.

【0015】本発明に増粘剤として用いることのできる
高分子化合物としては、主にノニオン性もしくはアニオ
ン性高分子化合物が用いられ、例えばアラビアガム、カ
ラギーナン、ガラクタン、グアーガム、クインスシード
ガム、ローカストビーンガム、トラガカントガム、ペク
チン、マンナン、デンプン、キサンタンガム、ヒドロキ
シアルキルキサンタンガム、デキストラン、ヒアルロン
酸、カードラン、サクシノグルカン、ゼラチン、コラー
ゲン、カゼイン、アルブミン等の天然高分子、メチルセ
ルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロ
ース、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチル
ヒドロキシプロピルセルロース等のセルロース系高分
子、カルボキシメチルデンプン、メチルデンプン、可溶
性デンプン等のデンプン系高分子、アルギン酸塩、アル
ギン酸プロピレングリコールエステル等のアルギン酸系
高分子等から成る半合成高分子、カルボキシビニルポリ
マー、アクリル酸・メタクリル酸アルキル共重合体、ポ
リビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニ
ルメチルエーテル、ポリアクリル酸ソーダ、ポリエチレ
ンオキシド、エチレンオキシド・プロピレンオキシドブ
ロック共重合体、ポリアクリルアミド、アクリルアミド
・アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸共重
合体等の合成高分子、ベントナイト、ラポナイト等の無
機物系高分子が挙げられる。
As the polymer compound that can be used as a thickener in the present invention, a nonionic or anionic polymer compound is mainly used. For example, gum arabic, carrageenan, galactan, guar gum, quince seed gum, locust bean. Gum, tragacanth gum, pectin, mannan, starch, xanthan gum, hydroxyalkylxanthan gum, dextran, hyaluronic acid, curdlan, succinoglucan, gelatin, collagen, casein, natural polymers such as albumin, methylcellulose, ethylcellulose, hydroxyethylcellulose, carboxymethylcellulose Cellulosic polymers such as sodium and methyl hydroxypropyl cellulose, densities such as carboxymethyl starch, methyl starch and soluble starch Polymers, alginates, semi-synthetic polymers consisting of alginic acid polymers such as propylene glycol alginate, carboxyvinyl polymers, acrylic acid / alkyl methacrylate copolymers, polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone, polyvinyl methyl ether, Examples include synthetic polymers such as sodium polyacrylate, polyethylene oxide, ethylene oxide / propylene oxide block copolymers, polyacrylamide, acrylamide / acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid copolymer, and inorganic polymers such as bentonite and laponite. To be

【0016】さらに必要に応じて油性成分、界面活性
剤、高級アルコール、高級脂肪酸、エステル類、シリコ
ーン類、噴射剤、香料、防腐剤、紫外線吸収剤、酸化防
止剤、殺菌剤等の公知の化粧品成分も配合することがで
きる。
Further, known cosmetics such as oily components, surfactants, higher alcohols, higher fatty acids, esters, silicones, propellants, fragrances, preservatives, ultraviolet absorbers, antioxidants, bactericides and the like, if necessary. Ingredients can also be included.

【0017】油性成分としては、パラフィン、流動パラ
フィン、流動イソパラフィン、軽質流動イソパラフィ
ン、ワセリン、スクワラン、マイクロクリスタリンワッ
クス、セレシン、プリスタン等の炭化水素、オリーブ
油、ツバキ油、茶実油、サザンカ油、サフラワー油、ヒ
マワリ油、大豆油、綿実油、ゴマ油、牛脂、カカオ脂、
トウモロコシ油、落花生油、ナタネ油、コメヌカ油、コ
メ胚芽油、小麦胚芽油、ハトムギ油、ブドウ種子油、ア
ルモンド油、アボガド油、カロット油、マカデミアナッ
ツ油、ヒマシ油、アマニ油、ヤシ油、ミンク油、卵黄油
等の油脂、ミツロウ、キャンデリラロウ、カルナウバロ
ウ、ホホバ油、ラノリン等のロウ類が挙げられ、一種も
しくは二種以上を混合して用いることができる。上記の
うち、配合しやすさから液状油成分が好ましく、特に流
動パラフィン、流動イソパラフィン、軽質流動イソパラ
フィン、スクワラン等の炭化水素は化学的に安定で、ま
た髪の感触をよりよくするので好ましい。
Examples of the oily component include hydrocarbons such as paraffin, liquid paraffin, liquid isoparaffin, light liquid isoparaffin, petrolatum, squalane, microcrystalline wax, ceresin, pristane, olive oil, camellia oil, tea seed oil, sasanqua oil, and safflower. Oil, sunflower oil, soybean oil, cottonseed oil, sesame oil, beef tallow, cocoa butter,
Corn oil, peanut oil, rapeseed oil, rice bran oil, rice germ oil, wheat germ oil, coix seed oil, grape seed oil, almond oil, avocado oil, carrot oil, macadamia nut oil, castor oil, linseed oil, coconut oil, mink oil Examples thereof include fats and oils such as egg yolk oil, waxes such as beeswax, candelilla wax, carnauba wax, jojoba oil, and lanolin, and one kind or a mixture of two or more kinds can be used. Among the above, a liquid oil component is preferable from the viewpoint of easy blending, and hydrocarbons such as liquid paraffin, liquid isoparaffin, light liquid isoparaffin, and squalane are preferable because they are chemically stable and improve the feel of hair.

【0018】界面活性剤としては、アニオン性界面活性
剤、ノニオン性界面活性剤および両イオン性界面活性剤
が挙げられる。
Examples of the surfactant include anionic surfactants, nonionic surfactants and amphoteric surfactants.

【0019】アニオン性界面活性剤としては、ラウリル
硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、
ラウリル硫酸アンモニウム、セチル硫酸ナトリウム、ス
テアリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸カリウム等のア
ルキル硫酸塩、ポリオキシエチレン(以下、POE)ラ
ウリルエーテル硫酸ナトリウム、POEラウリルエーテ
ル硫酸トリエタノールアミン、POEラウリルエーテル
硫酸アンモニウム、POEアルキルエーテル硫酸ナトリ
ウム、POEアルキルエーテル硫酸トリエタノールアミ
ン、POEアルキルエーテル硫酸アンモニウム、POE
ノニルフェニルエーテル硫酸ナトリウム等のポリオキシ
エチレンアルキル/アルキルアリルエーテル硫酸塩、ス
ルホコハク酸ナトリウム、スルホコハク酸ラウリル二ナ
トリウム、POEスルホコハク酸二ナトリウム、POE
スルホコハク酸ラウリル二ナトリウム、スルホコハク酸
POEラウロイルエタノールアミドエステル二ナトリウ
ム、ウンデシレノイルアミドエチルスルホコハク酸二ナ
トリウム等のスルホコハク酸塩、ヤシ油脂肪酸メチルタ
ウリンナトリウム、ラウロイルメチルタウリンナトリウ
ム等のN−アシルスルホン酸塩、ドデシルベンゼンスル
ホン酸トリエタノールアミン等のアルキルベンゼンスル
ホン酸塩、テトラデセンスルホン酸ナトリウム等のα−
オレフィンスルホン酸塩、ラウロイルサルコシンナトリ
ウム、N−ラウロイル−L−グルタミン酸ナトリウム、
N−ステアロイル−L−グルタミン酸二ナトリウム、N
−ミリストイル−L−グルタミン酸ナトリウム等のN−
アシルアミノ酸塩、POEラウリルエーテルリン酸等の
POEアルキルエーテルリン酸およびその塩等が挙げら
れる。上記のうち、α−オレフィンスルホン酸塩型のア
ニオン性界面活性剤が特に好ましい。
As the anionic surfactant, sodium lauryl sulfate, triethanolamine lauryl sulfate,
Alkyl sulfates such as ammonium lauryl sulfate, sodium cetyl sulfate, sodium stearyl sulfate, potassium lauryl sulfate, polyoxyethylene (hereinafter, POE) sodium lauryl ether sulfate, POE lauryl ether sulfate triethanolamine, POE ammonium lauryl ether sulfate, POE alkyl ether sulfate Sodium, POE alkyl ether sulfate triethanolamine, POE alkyl ether ammonium sulfate, POE
Polyoxyethylene alkyl / alkyl allyl ether sulfate such as sodium nonylphenyl ether sulfate, sodium sulfosuccinate, disodium lauryl sulfosuccinate, POE disodium sulfosuccinate, POE
Sulfosuccinates such as disodium lauryl sulfosuccinate, POE lauroylethanolamide ester sulfosuccinate, disodium undecylenoylamide disodium sulfosuccinate, N-acyl sulfonates such as sodium coconut oil fatty acid methyl taurine, sodium lauroyl methyl taurine , Alkyl benzene sulfonates such as dodecyl benzene sulfonate triethanolamine, α-such as sodium tetradecene sulfonate
Olefin sulfonate, lauroyl sarcosine sodium, sodium N-lauroyl-L-glutamate,
N-stearoyl-L-glutamate disodium, N
-N-, such as myristoyl-L-sodium glutamate
Examples thereof include acyl amino acid salts, POE alkyl ether phosphates such as POE lauryl ether phosphate, and salts thereof. Among the above, the α-olefin sulfonate type anionic surfactant is particularly preferable.

【0020】ノニオン性界面活性剤としては、POEグ
リセリン脂肪酸エステル類、POE脂肪酸エステル類、
POEアルキルエーテル類、POE・Sec−アルキル
エーテル類、POEアルキルフェニルエーテル類、PO
E・POPアルキルエーテル類、ソルビタン脂肪酸エス
テル類、POEソルビタン脂肪酸エステル類、POEソ
ルビット脂肪酸エステル類、グリセリンまたはポリグリ
セリン脂肪酸類、プロピレングリコール脂肪酸エステル
類、硬化ヒマシ油誘導体類、POEヒマシ油または硬化
ヒマシ油誘導体、グリセリンアルキルエーテル類、テト
ラPOE・テトラPOPエチレンジアミン縮合物類、P
OEミツロウ・ラノリン誘導体、アルカノールアミド
類、POEプロピレングリコール脂肪酸エステル、PO
Eアルキルアミン、POE脂肪酸アミド、ショ糖脂肪酸
エステル、POEノニルフェニルホルムアルデヒド縮合
物、アルキルエトキシジメチルアミンオキシド等が挙げ
られ、好ましいのは、POEアルキルエーテル類、PO
E・Sec−アルキルエーテル類、POE・POPアル
キルエーテル類、POEソルビタン脂肪酸エステル類で
ある。この内、特に好ましいのはPOEアルキルエーテ
ル類であり、例えばPOEラウリルエーテル、POEセ
チルエーテル、POEステアリルエーテル、POEベヘ
ニルエーテル等が挙げられる。
Examples of nonionic surfactants include POE glycerin fatty acid esters, POE fatty acid esters,
POE alkyl ethers, POE / Sec-alkyl ethers, POE alkyl phenyl ethers, PO
E.POP alkyl ethers, sorbitan fatty acid esters, POE sorbitan fatty acid esters, POE sorbit fatty acid esters, glycerin or polyglycerin fatty acids, propylene glycol fatty acid esters, hydrogenated castor oil derivatives, POE castor oil or hydrogenated castor oil Derivatives, glycerin alkyl ethers, tetra-POE / tetra-POP ethylenediamine condensates, P
OE beeswax lanolin derivative, alkanolamides, POE propylene glycol fatty acid ester, PO
E alkylamine, POE fatty acid amide, sucrose fatty acid ester, POE nonylphenylformaldehyde condensate, alkylethoxydimethylamine oxide, and the like are preferable, and POE alkyl ethers and PO are preferable.
They are E.Sec-alkyl ethers, POE.POP alkyl ethers, and POE sorbitan fatty acid esters. Among these, POE alkyl ethers are particularly preferable, and examples thereof include POE lauryl ether, POE cetyl ether, POE stearyl ether, and POE behenyl ether.

【0021】両イオン性界面活性剤としては、2−ウン
デシル−N,N,N−(ヒドロキシエチルカルボキシメ
チル)−2−イミダゾリンナトリウム、2−ココイル−
2−イミダゾリニウムヒドロキサイド−1−カルボキシ
エチロキシ二ナトリウム塩、2−ヘプタデシル−N−カ
ルボキシメチル−N−ヒドロキシエチルイミダゾリニウ
ムベタイン等のイミダゾリン系両性界面活性剤、ラウリ
ルジメチルアミノ酢酸ベタイン、ココアミドプロピルベ
タイン、オレアミドプロピルベタイン、ラウラミドプロ
ピルベタイン、ココベタイン、オレイルベタイン、ラウ
リルベタイン、セチルベタイン、スルホベタイン等のベ
タイン系両性界面活性剤等が挙げられる。これらのう
ち、ココアミドプロピルベタイン、ラウリルジメチルア
ミノ酢酸ベタイン等のベタイン系両性界面活性剤が特に
好ましい。
As the zwitterionic surfactant, 2-undecyl-N, N, N- (hydroxyethylcarboxymethyl) -2-imidazoline sodium, 2-cocoyl-
2-imidazolinium hydroxide-1-carboxyethyloxy disodium salt, 2-heptadecyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethyl imidazolinium betaine and other imidazoline-based amphoteric surfactants, lauryldimethylaminoacetic acid betaine, coco Examples include betaine amphoteric surfactants such as amidopropyl betaine, oleamido propyl betaine, lauramido propyl betaine, cocobetaine, oleyl betaine, lauryl betaine, cetyl betaine and sulfobetaine. Of these, betaine amphoteric surfactants such as cocoamidopropyl betaine and lauryl dimethylamino acetic acid betaine are particularly preferred.

【0022】高級アルコールとしてはラウリルアルコー
ル、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、セトス
テアリルアルコール、ステアリルアルコール、アラキル
アルコール、ベヘニルアルコール、オレイルアルコー
ル、イソステアリルアルコール等が挙げられる。
Examples of the higher alcohols include lauryl alcohol, myristyl alcohol, cetyl alcohol, cetostearyl alcohol, stearyl alcohol, aralkyl alcohol, behenyl alcohol, oleyl alcohol and isostearyl alcohol.

【0023】高級脂肪酸としては、ラウリン酸、ミリス
チン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、オ
レイン酸、ヒドロキシステアリン酸、ウンデシレン酸、
トール酸、イソステアリン酸、リノール酸、リノレイン
酸等が挙げられる。
The higher fatty acids include lauric acid, myristic acid, palmitic acid, stearic acid, behenic acid, oleic acid, hydroxystearic acid, undecylenic acid,
Examples thereof include tallic acid, isostearic acid, linoleic acid, linoleic acid and the like.

【0024】エステル類として、ミリスチン酸イソプロ
ピル、オクタン酸セチル、イソオクタン酸セチル、ミリ
スチン酸オクチルドデシル、パルミチン酸イソプロピ
ル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸ステアリル、ラ
ウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸ミリスチル、オレイン
酸デシル、ジメチルオクタン酸ヘキシルデシル、乳酸セ
チル、乳酸ミリスチル、酢酸ラノリン、ステアリン酸イ
ソセチル、イソステアリン酸イソセチル、12−ヒドロ
キシステアリン酸コレステリル、ジ−2−エチルヘキシ
ル酸エチレングリコール、ジペンタエリスリトール脂肪
酸エステル、モノイソステアリン酸n−アルキルグリコ
ール、ジカプリン酸ネオペンチルグリコール、リンゴ酸
ジイソステアリル、ラノリン誘導体等が挙げられる。
Esters include isopropyl myristate, cetyl octanoate, cetyl isooctanoate, octyldodecyl myristate, isopropyl palmitate, butyl stearate, stearyl stearate, hexyl laurate, myristyl myristate, decyl oleate, dimethyl octane. Hexyldecyl acid salt, cetyl lactate, myristyl lactate, lanolin acetate, isocetyl stearate, isocetyl isostearate, cholesteryl 12-hydroxystearate, ethylene glycol di-2-ethylhexylate, dipentaerythritol fatty acid ester, n-alkyl glycol monoisostearate. , Neopentyl glycol dicaprate, diisostearyl malate, lanolin derivatives and the like.

【0025】シリコーン類としては、ジメチルポリシロ
キサン、メチルフェニルポリシロキサン、メチルシクロ
ポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ
変性シリコーン、ベタイン変性シリコーン、アルキル変
性シリコーン、アルコキシ変性シリコーン等が挙げられ
る。
Examples of silicones include dimethylpolysiloxane, methylphenylpolysiloxane, methylcyclopolysiloxane, polyether-modified silicone, amino-modified silicone, betaine-modified silicone, alkyl-modified silicone and alkoxy-modified silicone.

【0026】剤型を泡沫状にする際には噴射剤を配合す
るが、噴射剤としては、LPG、DME、炭酸ガス、窒
素、ヘキサンおよびイソペンタン等が挙げられる。
A propellant is blended when the dosage form is made into a foam, and examples of the propellant include LPG, DME, carbon dioxide gas, nitrogen, hexane and isopentane.

【0027】本発明染毛料組成物の剤型は、ジェル状、
クリーム状、泡沫状等、種々の形態をとることができ
る。
The hair dye composition of the present invention has a gel form,
It can take various forms such as cream and foam.

【0028】[0028]

【実施例】以下に実施例に用いた染毛料組成物の骨格処
方を示す。なお、以下、特に断りのない限り、単位は全
て重量%である。 ベンジルアルコール 6.0 エタノール 15.0 ヒドロキシエチルセルロース 2.5 乳酸 2.5 乳酸ナトリウム 0.05 酸性染料 別に記載 精製水 100とする量 pH 3.5
[Examples] The skeleton formulations of the hair dye compositions used in the examples are shown below. In the following, all units are% by weight unless otherwise specified. Benzyl alcohol 6.0 Ethanol 15.0 Hydroxyethylcellulose 2.5 Lactic acid 2.5 Sodium lactate 0.05 Acid dye Separately described purified water 100 Amount pH 3.5

【0029】この基剤処方に、種々の酸性染料を配合し
実施例及び比較例を常法にて調整した。各処方例を表1
〜3に示す。a付きの比較例は、(A)群の酸性染料を
含まない例であり、b付きの比較例は(A)群の酸性染
料を過剰に配合した例である。
Various acid dyes were added to this base formulation to prepare Examples and Comparative Examples by a conventional method. Table 1 of each prescription
~ 3. The comparative example with a is an example not containing the acid dye of the (A) group, and the comparative example with b is an example in which the acidic dye of the (A) group is excessively blended.

【0030】<染毛試験>毛束(白髪まじり人毛及び山
羊毛)に、適量の染毛料組成物を均一に塗布し、ラップ
で包み、45℃で15分放置し、さらに室温で5分放置
後、通常のシャンプーにて洗浄、乾燥させた。この毛束
の染毛色調及び染まり具合を、目視にて下記の基準によ
り評価した。 ・染毛色調 (A)群の酸性染料を配合していない処方例と比べて ○;色調が変わらない △;色調がわずかに変化する ×;色調が大きく異なる ・染毛力 (A)群の酸性染料を配合していない処方例と比べて ◎;染毛力が向上した ○;染毛力は同程度 △;染毛力がわずかに弱く見える ×;染毛力が明らかに弱く見える
<Hair dyeing test> An appropriate amount of the hair dye composition is uniformly applied to a hair bundle (white-haired human hair and goat hair), wrapped in a wrap, left at 45 ° C for 15 minutes, and then at room temperature for 5 minutes. After standing, it was washed with a normal shampoo and dried. The hair color tone and the degree of dyeing of this hair bundle were visually evaluated according to the following criteria.・ Compared with the prescription examples of the hair dye color tone (A) group which does not contain the acid dye, ○: the color tone does not change, △: the color tone changes slightly, ×: the color tone varies greatly. ・ Hair dyeing power (A) group Compared to the prescription example in which no acid dye was mixed, the hair dyeing power was improved. O: The hair dyeing power was about the same, the hair dyeing power was slightly weak, and the hair dyeing power was clearly weak.

【0031】<堅牢性試験>染毛した毛束を1日後に5
0℃の1%ラウリル硫酸ナトリウム水溶液(500m
l)に15分間浸漬し、毛束はその後十分に水洗し、風
乾させた。このときの毛束の退色の程度を処理前の毛束
と比較し、また溶液の色の濃さを、目視にて下記の基準
で評価した。 ・溶液の着色 (A)群の酸性染料を配合していない処方例と比べて、 ◎;溶液の着色は明らかに薄い ○;溶液の着色はわずかに薄い △;溶液の着色は同程度 ×;溶液の着色が濃くなる ・毛束の退色 ◎;退色がほとんどない ○;退色が少ない △;退色がやや大きい ×;退色が大きい
<Fastness test> The dyed hair bundle is 5 days later.
1% sodium lauryl sulfate aqueous solution (500 m
The hair bundle was then thoroughly washed with water and air-dried. The degree of fading of the hair bundle at this time was compared with that of the hair bundle before treatment, and the color strength of the solution was visually evaluated according to the following criteria. Solution coloring (A) compared to the formulation example in which the acid dye is not blended: ◎: Solution coloring is obviously light ○: Solution coloring is slightly light △: Solution coloring is similar ×; The solution becomes darker in color / fading of the hair bundle ◎; almost no fading ○: little fading △: fading slightly large ×; fading large

【0032】その結果を、表1〜3に示す。The results are shown in Tables 1 to 3.

【0033】[0033]

【表1】 [Table 1]

【0034】[0034]

【表2】 [Table 2]

【0035】[0035]

【表3】 [Table 3]

【0036】この様に、実施例は(A)群の酸性染料を
含有することにより、所望の染毛力と色調を変化させる
ことなく、毛髪が濡れたときなどの色の流出を抑えるこ
とができ、衣服の襟周りや帽子を汚す心配の少ない染毛
料組成物であった。
As described above, in the examples, by containing the acid dye of the group (A), it is possible to suppress the outflow of color when the hair gets wet without changing the desired hair dyeing power and color tone. It was a hair dye composition which could be produced and which is less likely to stain the collar of clothes or the hat.

【0037】(A)群の酸性染料を過剰に配合すると、
退色面での効果はあるものの、染毛時点で色調や染毛力
に影響を与える恐れが指摘された。
When the acid dye of the group (A) is excessively blended,
It was pointed out that although it has an effect on the fading surface, it may affect the color tone and hair dyeing power at the time of dyeing hair.

【0038】[0038]

【発明の効果】本発明の組成物によれば、染毛した後の
洗髪時に色落ちの少ない、染色堅牢性に優れた酸性染毛
料組成物を得ることができる。
EFFECTS OF THE INVENTION According to the composition of the present invention, it is possible to obtain an acidic hair dye composition which is excellent in dyeing fastness with little discoloration during hair washing after hair dyeing.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 加藤 佐織 愛知県愛知郡長久手町大字長湫字櫨木1番 地の12 ホーユー株式会社総合研究所内 (72)発明者 荒井 昭彦 愛知県愛知郡長久手町大字長湫字櫨木1番 地の12 ホーユー株式会社総合研究所内 Fターム(参考) 4C083 AC102 AC152 AC302 AC791 AC792 AC841 AC842 AC851 AC852 AD282 BB21 BB42 CC36 DD08 DD27 DD31 DD41 EE03 EE07 EE26    ─────────────────────────────────────────────────── ─── Continued front page    (72) Inventor Saori Kato             Aki Prefecture Aichi-gun Nagakute Town             12 of ground Hoyu Co., Ltd. Research Institute (72) Inventor Akihiko Arai             Aki Prefecture Aichi-gun Nagakute Town             12 of ground Hoyu Co., Ltd. Research Institute F-term (reference) 4C083 AC102 AC152 AC302 AC791                       AC792 AC841 AC842 AC851                       AC852 AD282 BB21 BB42                       CC36 DD08 DD27 DD31 DD41                       EE03 EE07 EE26

Claims (2)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 酸性染料及び酸を含有する染毛料組成物
において、下記(A)群及び(B)群の酸性染料を配合
し、かつ染毛料組成物中の酸性染料の合計量に対する
(A)群の酸性染料の配合率が0.1〜15%であるこ
とを特徴とする染毛料組成物。 (A)緑色204号、赤色230号(1)及び黄色20
2号(1)から選ばれる1種または2種以上の酸性染料 (B)その他の酸性染料
1. A hair dye composition containing an acid dye and an acid, wherein the acid dyes of the following groups (A) and (B) are blended, and (A) is added to the total amount of the acid dye in the hair dye composition. ) A hair dye composition, wherein the compounding ratio of the acid dye of the group is 0.1 to 15%. (A) Green No. 204, Red No. 230 (1) and Yellow 20
One or more acid dyes (B) and other acid dyes selected from No. 2 (1)
【請求項2】 (B)その他の酸性染料が、青色1号、
赤色102号、赤色106号、赤色504号、だいだい
色205号、黄色4号、黄色203号、黄色403号
(1)、緑色201号、褐色201号、紫色401号及
び黒色401号から選ばれる1種または2種以上である
ことを特徴とする、請求項1記載の染毛料組成物。
2. (B) The other acid dye is Blue No. 1,
Selected from Red No. 102, Red No. 106, Red No. 504, Daidai No. 205, Yellow No. 4, Yellow No. 203, Yellow No. 403 (1), Green No. 201, Brown No. 201, Purple No. 401 and Black No. 401. The hair dye composition according to claim 1, which is one kind or two or more kinds.
JP2001260967A 2001-08-30 2001-08-30 Hair dye composition Expired - Lifetime JP4326170B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001260967A JP4326170B2 (en) 2001-08-30 2001-08-30 Hair dye composition

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001260967A JP4326170B2 (en) 2001-08-30 2001-08-30 Hair dye composition

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2003073238A true JP2003073238A (en) 2003-03-12
JP4326170B2 JP4326170B2 (en) 2009-09-02

Family

ID=19088079

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001260967A Expired - Lifetime JP4326170B2 (en) 2001-08-30 2001-08-30 Hair dye composition

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4326170B2 (en)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011157290A (en) * 2010-01-29 2011-08-18 Nakano Seiyaku Kk Hairdye composition and hair-dyeing method
JP2020125273A (en) * 2019-02-06 2020-08-20 株式会社アリミノ Dyeing method and hair dye kit
JP2020186186A (en) * 2019-05-13 2020-11-19 株式会社アリミノ Method for dyeing keratin fibers

Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08165226A (en) * 1994-12-09 1996-06-25 Nonogawa Shoji Kk Acidic hair dye composition
JPH08175940A (en) * 1994-12-27 1996-07-09 Shiyuwarutsukofu Kk Hair dyeing method and hair dyeing agent composition used therefor
JPH08183716A (en) * 1994-12-28 1996-07-16 Kose Corp Acidic hair dye composition
JPH08188520A (en) * 1994-12-29 1996-07-23 Kose Corp Hair dye composition
JPH09278634A (en) * 1996-04-12 1997-10-28 Sunstar Inc Hair-treating agent composition
JPH09278635A (en) * 1996-04-12 1997-10-28 Sunstar Inc One pack type hair-treating agent composition
JPH1179959A (en) * 1997-09-12 1999-03-23 Lion Corp Hair-dyeing agent
JPH11302138A (en) * 1998-04-21 1999-11-02 Hoyu Co Ltd Hair dye composition

Patent Citations (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH08165226A (en) * 1994-12-09 1996-06-25 Nonogawa Shoji Kk Acidic hair dye composition
JPH08175940A (en) * 1994-12-27 1996-07-09 Shiyuwarutsukofu Kk Hair dyeing method and hair dyeing agent composition used therefor
JPH08183716A (en) * 1994-12-28 1996-07-16 Kose Corp Acidic hair dye composition
JPH08188520A (en) * 1994-12-29 1996-07-23 Kose Corp Hair dye composition
JPH09278634A (en) * 1996-04-12 1997-10-28 Sunstar Inc Hair-treating agent composition
JPH09278635A (en) * 1996-04-12 1997-10-28 Sunstar Inc One pack type hair-treating agent composition
JPH1179959A (en) * 1997-09-12 1999-03-23 Lion Corp Hair-dyeing agent
JPH11302138A (en) * 1998-04-21 1999-11-02 Hoyu Co Ltd Hair dye composition

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2011157290A (en) * 2010-01-29 2011-08-18 Nakano Seiyaku Kk Hairdye composition and hair-dyeing method
JP2020125273A (en) * 2019-02-06 2020-08-20 株式会社アリミノ Dyeing method and hair dye kit
JP7181598B2 (en) 2019-02-06 2022-12-01 株式会社アリミノ Dyeing method and hair dye kit
JP2020186186A (en) * 2019-05-13 2020-11-19 株式会社アリミノ Method for dyeing keratin fibers
JP7305157B2 (en) 2019-05-13 2023-07-10 株式会社アリミノ Method for dyeing keratin fibers

Also Published As

Publication number Publication date
JP4326170B2 (en) 2009-09-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US7150868B2 (en) Composition for blending to hair treating agent and hair treating agent
JP2003081792A (en) Decolorant composition and hair color composition
EP2065030B1 (en) One-package hair dye composition
JP4312117B2 (en) Hair bleaching composition and hair dye composition
JP2008290973A (en) Foamy hair-dressing cosmetic
JP2001213737A (en) Composition for compounding hair treatment agent, and hair treatment agent
JP2003095876A (en) Hair treatment agent
JP4076306B2 (en) Hair dye composition
JP4598930B2 (en) Hair dye composition
JP2003073238A (en) Hair dye composition
JP4686283B2 (en) Hair dye composition
JP3699574B2 (en) Hair dye composition
JP4107762B2 (en) Hair dye composition
JP3916236B2 (en) Hair bleaching composition and hair dye composition
JP2011037750A (en) Non aerosol-type foam hair dye
JP4578034B2 (en) Hair dye composition
JP4259736B2 (en) Foam hair dye composition
JP4077664B2 (en) Acid hair dye composition
JP4246889B2 (en) Hair dye composition
JP5404152B2 (en) Hair dyeing pretreatment composition and hair dyeing pretreatment method
JP5220324B2 (en) Acid hair dye composition
JP6196753B2 (en) Oxidative hair dye composition
JP3513863B2 (en) Acid hair dye composition
JP2010280580A (en) Aerosol-type foam-like hair-dyeing/bleaching agent composition, and hair-dyeing/bleaching method using the same
JP4718704B2 (en) Hair dyeing method

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20040507

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20050304

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20050329

RD03 Notification of appointment of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423

Effective date: 20050527

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20060418

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20060616

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20060706

A912 Re-examination (zenchi) completed and case transferred to appeal board

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A912

Effective date: 20070216

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20090609

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120619

Year of fee payment: 3

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

Ref document number: 4326170

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150619

Year of fee payment: 6

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

EXPY Cancellation because of completion of term