JP2003066007A

JP2003066007A - Liquid chromatographic mass spectrometer

Info

Publication number: JP2003066007A
Application number: JP2001257902A
Authority: JP
Inventors: Mitsuaki Fukuda; 充昭福田
Original assignee: Shimadzu Corp
Current assignee: Shimadzu Corp
Priority date: 2001-08-28
Filing date: 2001-08-28
Publication date: 2003-03-05
Anticipated expiration: 2021-08-28
Also published as: JP4576774B2

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To shorten time to interrupt analysis even when the inside of an ionizing chamber is contaminated and cleaning is required. SOLUTION: The ionizing chamber 11 has a double structure of a housing 30 fixed to the body housing 32 of a mass spectrometry part by a screw 33 and an interior body 31 of fluororesin to be inserted in its inside. When the inside of the ionizing chamber 11 is contaminated during analysis, a worker removes the housing 30, replaces only the interior body 31 with a cleaned one, and can start the analysis again by attaching the housing 30 as it was. The interior body 31 removed may be cleaned by dipping it in cleaning liquid.

Description

【発明の詳細な説明】【０００１】【発明の属する技術分野】本発明は液体クロマトグラフ
質量分析装置（以下「ＬＣ/ＭＳ」略す）に関し、更に
詳しくは、液体クロマトグラフ部と質量分析部とを接続
するために利用される大気圧イオン化インタフェイスに
関する。【０００２】【従来の技術】ＬＣ/ＭＳでは、液体クロマトグラフ部
（ＬＣ）のカラムから時間的に分離して溶出する試料液
を、イオン化して質量分析部（ＭＳ）へと導入するため
のインタフェイス（以下、単に「インタフェイス部」と
いう）が用いられる。このインタフェイス部には、試料
液を加熱、高速気流、高電界等を利用して霧化させつつ
気体イオンを生成するイオン化装置を含む。【０００３】このようなＬＣ/ＭＳのイオン化には、大
気圧化学イオン化法（ＡＰＣＩ）やエレクトロスプレイ
イオン化法（ＥＳＩ）などの、いわゆる大気圧イオン化
法が広く使用されている。ＡＰＣＩでは、例えばＬＣの
カラムの末端に接続されたノズルを略大気圧にあるイオ
ン化室内に向けて開口して配設し、そのノズル先端の前
方に針電極を配置しておき、ノズルにおいて加熱により
霧化した試料液の液滴に、針電極からのコロナ放電によ
り生成したキャリアガスイオン（バッファイオン）を化
学反応させてイオン化を行なう。一方、ＥＳＩでは、ノ
ズルの先端部に数ｋＶ程度の高電圧を印加して強い不平
等電界を発生させる。試料液はこの電界により電荷分離
し、クーロン引力により引きちぎられて霧化する。周囲
の空気に触れて液滴中の溶媒は蒸発し、気体イオンが発
生する。【０００４】【発明が解決しようとする課題】こうしたイオン化装置
では、ノズルから噴出した試料液がイオン化室の内面に
付着して汚れてくると、その汚染物質によるイオンが分
析対象であるイオンに混じって質量分析され、クロマト
グラム上で目的ピークに不所望のピークの重なりが生じ
たり、ベースレベルが全体的に上昇して目的ピークが同
定しにくくなったりする。そのため、こうした汚染が分
析に支障をきたす程度にまで進行してきた場合には、イ
オン化室の内部を洗浄する必要がある。そこで、従来の
ＬＣ/ＭＳでは、イオン化室を内部に形成するチャンバ
を質量分析部を含む装置本体にネジで固定する構成とし
ておき、イオン化室内面つまりチャンバ内面の汚れが酷
くなってくると、ネジを取り外してチャンバを装置本体
から取り外し、チャンバの内面を洗浄するという作業を
行うようにしている。【０００５】しかしながら、金属製（通常はステンレス
製）であるチャンバ内面に付着した汚れは取れにくく洗
浄作業には時間がかかるため、分析の途中でこうした洗
浄作業を行わなければならない事態に至ると、分析が中
断して分析効率を大きく妨げるという問題があった。本
発明はこのような点に鑑みて成されたものであり、その
目的とするところは、イオン化室内部の汚れなどによる
分析作業の中断を極力短くして、分析効率の向上を図る
ことができる液体クロマトグラフ質量分析装置を提供す
ることにある。【０００６】【課題を解決するための手段、及び効果】上記課題を解
決するために成された本発明は、液体クロマトグラフ部
で成分分離した試料液を略大気圧にあるイオン化室内に
噴霧してイオン化し、発生したイオンを質量分析部へ導
入する液体クロマトグラフ質量分析装置において、前記
イオン化室は、前記質量分析部を含む装置本体に対して
着脱自在であるハウジングと、該ハウジングの内側に着
脱容易に装着された内装体との二重構造を有することを
特徴としている。【０００７】ここで、内装体がハウジングの内側に「着
脱容易に装着された」状態とは、ネジなどの他の締結用
又は固定用部品を用いることなく、且つ着脱作業に際し
ては特殊な工具等を必要とすることなく作業者の手作業
によって容易に着脱可能に、例えば嵌め込み式になって
いる状態をいう。【０００８】また、少なくとも、試料液を噴霧する噴霧
器の先端部、及び噴霧された試料液滴や発生したイオン
を取り込んで次段へと送るための取込み口は内装体の内
側に露出している必要があるから、当該内装体をこれら
部分を避けてハウジングの内側を覆っており、また着脱
に際してもこれら部分の挿脱が可能な形態とすることが
好ましい。【０００９】本発明の構成によれば、噴霧された試料液
滴が接触する部分の多くは内装体で覆われているので、
分析作業の途中でイオン化室内部が汚れた場合でも、ハ
ウジングを装置本体から取り外し、その内部の内装体を
取り外して予め用意していた洗浄済みの内装体を代わり
に装着することによって、速やかに分析を再開すること
ができる。従って、分析の中断時間が短くてすみ、効率
的に分析を行うことができる。【００１０】【発明の実施の形態】以下、本発明の一実施形態を図面
を参照して説明する。図１は本実施形態によるＬＣ/Ｍ
Ｓにおいてインタフェイス部以降の構成図である。【００１１】この装置では、イオン化室１１、質量分析
室１４、及び、それらの間にそれぞれ隔壁で隔てられた
第１中間室１２及び第２中間室１３が設けられている。
イオン化室１１には、図示しないＬＣのカラム出口端に
接続されたイオン化プローブ１５が配設される。質量分
析室１４には四重極フィルタ１６及びイオン検出器１７
が設けられ、それらの中間にある第１及び第２中間室１
２、１３にはそれぞれ第１イオンレンズ１９及び第２イ
オンレンズ２０が設けられている。イオン化室１１と第
１中間室１２との間は細径の脱溶媒管１８を介して、第
１中間室１２と第２中間室１３との間は極小径の通過孔
を有するスキマー２１を介してのみ連通している。【００１２】イオン化室１１内はイオン化プローブ１５
から連続的に供給される試料液の気化分子によりほぼ大
気圧になっている。一方、質量分析室１４内は、質量分
析のためにターボ分子ポンプ（ＴＭＰ）２５により約１
０^−３〜１０^−４Ｐａの高真空状態まで真空排気され
る。このように真空度の差の大きいイオン化室１１と質
量分析室１４との間に、イオンを通過させるための穴を
設けなければならないことから、両者１１、１４の間に
第１及び第２中間室１２、１３を設け、段階的に真空度
を上げるようにしているのである。具体的には、第１中
間室１２内はロータリポンプ（ＲＰ）２３により約１０
^２Ｐａまで、第２中間室１３内はターボ分子ポンプ（Ｔ
ＭＰ）２４により約１０^−１〜１０^−２Ｐａまで真空排
気される。【００１３】試料液はイオン化プローブ１５の先端から
イオン化室１１内に噴霧され、液滴中の溶媒が蒸発する
過程で試料分子はイオン化される。発生したイオンは未
だイオン化していない微小液滴とともに、イオン化室１
１と第１中間室１２との圧力差により脱溶媒管１８中に
引き込まれる。第１中間室１２内には第１イオンレンズ
１９が設けられており、その電界により脱溶媒管１８を
介してのイオンの引き込みを助けるとともに、イオンを
スキマー２１の通過孔近傍に収束させる。【００１４】スキマー２１の通過孔を通って第２中間室
１３に導入されたイオンは、第２イオンレンズ２０によ
り収束及び加速された後、小孔２２を通して質量分析室
１４へと送られる。質量分析室１４では、特定の質量数
（質量ｍ／電荷ｚ）を有するイオンのみが四重極フィル
タ１６中央の長手方向の空間を通り抜け、イオン検出器
１７に到達して検出される。【００１５】この実施形態によるＬＣ/ＭＳの特徴はイ
オン化室１１の構造にある。図３はこのイオン化室１１
の構造を説明するための要部の構成図である。図３
（ａ）は図１と同様の使用状態、図３（ｂ）は分解状
態、図３（ｃ）は後記内装体の交換時の状態を示してい
る。【００１６】イオン化室１１は、金属（例えばステンレ
ス）製のハウジング３０と、該ハウジング３０の内部に
嵌挿される内装体３１の二重構造になっている。ハウジ
ング３０は略円筒状であり、一方の端面は開放してその
周囲に鍔部３０ａを有し、他方の端面は閉塞して中央に
開口部３０ｂを有している。ハウジング３０は、その鍔
部３０ａに穿孔されたネジ孔に挿通したネジ３３によっ
て質量分析部の本体ハウジング３２に固定される。ま
た、イオン化プローブ１５はその先端部１５ａがハウジ
ング３０の開口部３０ｂから内部に挿入され、鍔部１５
ｂに穿孔されたネジ孔に挿通したネジ３４によってハウ
ジング３０の閉塞側端面に固定されるようになってい
る。【００１７】図２は内装体３１の外観斜視図である。内
装体３１はその周面の外径が上記ハウジング３０の内径
よりも若干小さな略円筒状を有し、その両端面は所定の
大きさの開口部３１ａ、３１ｂを有する閉塞端面となっ
ている。図３（ｂ）に示すように、開口部３１ａ及び３
１ｂはそれぞれ、イオン化プローブ１５の先端部１５ａ
及び脱溶媒管入口１８ａを含む脱溶媒部３５が挿通する
ためのものである。この内装体３１は洗浄によって汚れ
が落ち易いことが望ましく、例えばテフロン（商品名）
を代表とするフッ素系樹脂が有用である。【００１８】図３（ａ）に示すように、本実施形態のＬ
Ｃ/ＭＳでは、イオン化室１１の内部は、イオン化プロ
ーブ１５の先端部１５ａ及び脱溶媒部３５が突出してい
るのを除き、その内面の殆どが内装体３１で覆われてい
る。そのため、分析時にイオン化プローブ１５の先端部
１５ａから噴出した試料液のうち、仮に内装体３１が無
ければハウジング３０の内面に付着するであろう微小液
滴の多くが内装体３１の内側に付着する。従って、ハウ
ジング３０の内面は殆ど汚れることなく、分析作業のの
繰り返しに伴って内装体３１の内面の汚れが進行する。【００１９】実際に分析を行う際には、新品又は内部を
きれいに洗浄した予備の内装体を別に用意しておく。分
析を開始した後に、分析結果であるクロマトグラムやマ
ススペクトルからイオン化室１１内部の汚れが分析に支
障をきたす程度まで酷くなったと作業者が判断すると、
図３（ｃ）に示すように、ネジ３３を外してハウジング
３０をイオン化プローブ１５が固定された状態のまま取
り外す。この状態では、ハウジング３０の開放端面に内
装体３１が露出しているから、作業者はこれを引き出
し、その代わりに用意していた洗浄済みの内装体を挿入
して、元のようにハウジング３０をネジ３３により本体
ハウジング３２に固定する。このような交換に要する時
間は非常に短くてすむため、迅速に次の分析に取り掛か
ることができる。従って、分析効率の改善に寄与する。【００２０】取り外した内装体３１はそのまま洗浄液に
浸漬する等の方法により洗浄することができる。内装体
３１を上述したようなフッ素系樹脂などから形成してお
けば、付着した汚れは簡単に剥離するので、洗浄作業に
要する手間も時間も少なくてすむ。【００２１】なお、図３においてイオン化プローブ１５
はＥＳＩ用のものであるが、ＡＰＣＩによるイオン化を
行いたい場合には、図３に示したＥＳＩ用イオン化プロ
ーブを取り外し、その代わりに、放電用の針電極がユニ
ット化されたＡＰＣＩ用のイオン化プローブをハウジン
グ３０に取り付ければよい。【００２２】なお、上記実施形態は一例であって、本発
明の趣旨の範囲で適宜変更や修正を行なえることは明ら
かである。【００２３】例えば、イオン化室１１内部におけるイオ
ン化プローブ１５、脱溶媒部３５の位置関係などは任意
であり、過剰に噴霧された試料液を排出するためのドレ
インを設けている場合には、内装体３１にドレイン孔を
設ける等の変形を行うようにすればよい。また、一般に
は、イオン化プローブ１５の先端部１５ａの後方側は汚
れが少なく、仮に汚れた場合であってもその成分がイオ
ン化して分析目的のイオンと混じる可能性は低い。そこ
で、例えば図２に示す内装体３１に代えて、図４に示す
ように、イオン化プローブ１５の取付端面側（図４では
左側）が完全に開放したような形状の内装体であって
も、ほぼ同様の効果を奏する。すなわち、内装体は、イ
オン化プローブや脱溶媒部など内装体の内側に突出する
部分以外のハウジング内面を全面的に覆っている必要は
なく、少なくとも噴霧された試料液が付着し易い部分を
カバーする構造であればよい。当然のことながら、内装
体の形状はハウジングの形状などに合わせて各種の形状
とすることができる。Description: BACKGROUND OF THE INVENTION 1. Field of the Invention The present invention relates to a liquid chromatograph mass spectrometer (hereinafter abbreviated as "LC / MS"), and more particularly, to a liquid chromatograph unit and a mass spectrometer. To an atmospheric pressure ionization interface used to connect 2. Description of the Related Art In LC / MS, a sample solution eluted from a column in a liquid chromatograph unit (LC) by time separation is ionized and introduced into a mass spectrometry unit (MS). An interface (hereinafter, simply referred to as an “interface unit”) is used. The interface unit includes an ionization device that generates gas ions while atomizing the sample liquid using heating, high-speed gas flow, high electric field, and the like. For such ionization of LC / MS, so-called atmospheric pressure ionization methods such as atmospheric pressure chemical ionization (APCI) and electrospray ionization (ESI) are widely used. In APCI, for example, a nozzle connected to the end of an LC column is disposed so as to open toward an ionization chamber at substantially atmospheric pressure, and a needle electrode is arranged in front of the nozzle tip. Carrier gas ions (buffer ions) generated by corona discharge from the needle electrode are chemically reacted with the atomized sample liquid droplets to perform ionization. On the other hand, in the ESI, a strong non-uniform electric field is generated by applying a high voltage of about several kV to the tip of the nozzle. The sample liquid is separated into electric charges by this electric field, is torn off by Coulomb attraction, and is atomized. The solvent in the droplet evaporates upon contact with the surrounding air, generating gaseous ions. [0004] In such an ionization apparatus, when the sample liquid ejected from the nozzle adheres to the inner surface of the ionization chamber and becomes contaminated, ions due to the contaminants are mixed with ions to be analyzed. In addition, an undesired peak may overlap with the target peak on the chromatogram, or the base level may increase as a whole, making it difficult to identify the target peak. Therefore, if such contamination has progressed to such an extent that it interferes with the analysis, it is necessary to clean the inside of the ionization chamber. Therefore, in the conventional LC / MS, the chamber in which the ionization chamber is formed is fixed to the apparatus main body including the mass spectrometer with screws, and when the contamination of the ionization chamber surface, that is, the chamber inner surface becomes severe, the screw is removed. , The chamber is removed from the apparatus main body, and an operation of cleaning the inner surface of the chamber is performed. However, dirt adhering to the inner surface of a chamber made of metal (usually stainless steel) is difficult to remove, and it takes a long time for the cleaning operation. Therefore, when such a cleaning operation must be performed during the analysis, There is a problem that the analysis is interrupted and the analysis efficiency is greatly hindered. The present invention has been made in view of such a point, and an object of the present invention is to minimize the interruption of the analysis work due to contamination of the inside of the ionization chamber and to improve the analysis efficiency. It is to provide a liquid chromatograph mass spectrometer. Means for Solving the Problems and Effects The present invention has been made to solve the above-mentioned problems. According to the present invention, a sample liquid separated in a liquid chromatograph section is sprayed into an ionization chamber at substantially atmospheric pressure. In a liquid chromatograph mass spectrometer that introduces generated ions into a mass spectrometer, the ionization chamber includes a housing detachable from an apparatus main body including the mass spectrometer, and a housing inside the housing. It is characterized by having a double structure with an inner body that is easily attached and detached. Here, the state in which the inner body is "easily attached / detached" inside the housing means that no other fastening or fixing parts such as screws are used, and a special tool or the like is used in the attaching / detaching operation. It is a state in which it is easily detachable by a worker's manual work without requiring, for example, a fitting type. Further, at least the tip of the atomizer for spraying the sample liquid and the inlet for taking in the sprayed sample droplets and generated ions and sending them to the next stage are exposed inside the interior body. For this reason, it is preferable that the interior body covers the inside of the housing, avoiding these portions, and that the interior and the exterior can be inserted and removed when attaching and detaching. According to the configuration of the present invention, since most of the portions that come into contact with the sprayed sample droplets are covered with the inner body,
Even if the inside of the ionization chamber becomes dirty during the analysis work, analysis can be performed quickly by removing the housing from the main body of the device, removing the interior of the interior, and replacing it with a previously prepared washed interior. Can be resumed. Therefore, the analysis suspension time can be shortened, and the analysis can be performed efficiently. An embodiment of the present invention will be described below with reference to the drawings. FIG. 1 shows an LC / M according to the present embodiment.
FIG. 5 is a configuration diagram of an interface section and subsequent sections in S. In this apparatus, there are provided an ionization chamber 11, a mass analysis chamber 14, and a first intermediate chamber 12 and a second intermediate chamber 13 which are separated from each other by a partition.
In the ionization chamber 11, an ionization probe 15 connected to an LC column outlet end (not shown) is provided. The mass spectrometer 14 has a quadrupole filter 16 and an ion detector 17.
And first and second intermediate chambers 1 between them.
2 and 13 are provided with a first ion lens 19 and a second ion lens 20, respectively. The space between the ionization chamber 11 and the first intermediate chamber 12 is provided via a small-diameter desolvation pipe 18, and the space between the first intermediate chamber 12 and the second intermediate chamber 13 is provided via a skimmer 21 having a very small diameter passage hole. Only communicate with The inside of the ionization chamber 11 is an ionization probe 15
Is almost at atmospheric pressure due to the vaporized molecules of the sample liquid continuously supplied from. On the other hand, the inside of the mass spectrometry chamber 14 is approximately 1 mm by a turbo molecular pump (TMP) 25 for mass spectrometry.
It is evacuated to a high vacuum of 0 ^-3 to 10 ^-4 Pa. Since a hole for passing ions must be provided between the ionization chamber 11 and the mass spectrometry chamber 14 having a large difference in the degree of vacuum as described above, the first and second intermediate portions are provided between the two. The chambers 12 and 13 are provided to gradually increase the degree of vacuum. Specifically, the inside of the first intermediate chamber 12 is rotated by a rotary pump (RP) 23 for about 10 minutes.
² Pa, the inside of the second intermediate chamber 13 is a turbo molecular pump (T
MP) 24 to evacuate to about 10 ^-1 to 10 ^-2 Pa. The sample liquid is sprayed into the ionization chamber 11 from the tip of the ionization probe 15, and the sample molecules are ionized while the solvent in the droplets evaporates. The generated ions, together with microdroplets that have not yet been ionized, together with the ionization chamber 1
It is drawn into the desolvation pipe 18 by the pressure difference between 1 and the first intermediate chamber 12. A first ion lens 19 is provided in the first intermediate chamber 12. The first electric field assists the drawing of ions through the desolvation tube 18 by the electric field, and converges the ions near the passage hole of the skimmer 21. The ions introduced into the second intermediate chamber 13 through the passage hole of the skimmer 21 are converged and accelerated by the second ion lens 20, and then sent to the mass analysis chamber 14 through the small holes 22. In the mass spectrometry room 14, only ions having a specific mass number (mass m / charge z) pass through the space in the longitudinal direction at the center of the quadrupole filter 16 and reach the ion detector 17 and are detected. The feature of the LC / MS according to this embodiment lies in the structure of the ionization chamber 11. FIG. 3 shows this ionization chamber 11.
FIG. 2 is a configuration diagram of a main part for describing the structure of FIG. FIG.
(A) shows a use state similar to that of FIG. 1, FIG. 3 (b) shows a disassembled state, and FIG. 3 (c) shows a state at the time of replacement of an inner body described later. The ionization chamber 11 has a double structure of a housing 30 made of metal (for example, stainless steel) and an inner body 31 inserted into the housing 30. The housing 30 has a substantially cylindrical shape. One end face is open and has a flange 30a around it, and the other end face is closed and has an opening 30b in the center. The housing 30 is fixed to the main body housing 32 of the mass spectrometry unit by screws 33 inserted through screw holes formed in the flange 30a. The ionization probe 15 has a distal end 15a inserted into the housing 30 through an opening 30b, and a flange 15a.
The housing 30 is fixed to the closed-side end face by a screw 34 inserted through a screw hole formed in the hole b. FIG. 2 is an external perspective view of the interior body 31. The inner body 31 has a substantially cylindrical shape with the outer diameter of the peripheral surface being slightly smaller than the inner diameter of the housing 30, and both end surfaces are closed end surfaces having openings 31a and 31b of a predetermined size. As shown in FIG. 3B, the openings 31a and 3
1b is the tip 15a of the ionization probe 15, respectively.
And a desolvation section 35 including a desolvation pipe inlet 18a. It is desirable that the interior 31 be easily cleaned by washing, for example, Teflon (trade name)
Is useful. As shown in FIG. 3A, L of the present embodiment is
In the C / MS, most of the inner surface of the ionization chamber 11 is covered with the inner body 31 except that the tip portion 15a of the ionization probe 15 and the desolvation section 35 project. Therefore, of the sample liquid ejected from the tip portion 15a of the ionization probe 15 at the time of analysis, most of the microdroplets that would adhere to the inner surface of the housing 30 if the inner body 31 is not present adhere to the inner side of the inner body 31. . Accordingly, the inner surface of the housing 30 is hardly soiled, and the inner surface of the interior body 31 is further soiled with the repetition of the analysis operation. When the analysis is actually performed, a new interior or a spare interior whose interior has been thoroughly cleaned is separately prepared. After starting the analysis, when the worker determines from the chromatogram and mass spectrum of the analysis result that the contamination inside the ionization chamber 11 has become severe enough to hinder the analysis,
As shown in FIG. 3C, the screw 33 is removed, and the housing 30 is removed with the ionization probe 15 fixed. In this state, since the interior body 31 is exposed at the open end surface of the housing 30, the operator pulls out the interior body, inserts the prepared interior body in place of the interior body 31, and replaces the housing 30 with the original. Is fixed to the main body housing 32 with screws 33. The time required for such an exchange is very short, so that the next analysis can be started promptly. Therefore, it contributes to improvement of analysis efficiency. The detached interior body 31 can be washed by a method such as immersion in a washing solution. If the interior body 31 is formed of the above-described fluororesin or the like, the adhered dirt can be easily removed, so that the labor and time required for the cleaning operation can be reduced. In FIG. 3, the ionization probe 15
Is for ESI, but when ionization by APCI is desired, the ionization probe for ESI shown in FIG. 3 is removed, and instead, an ionization probe for APCI in which a needle electrode for discharge is unitized. May be attached to the housing 30. The above embodiment is merely an example, and it is apparent that changes and modifications can be made as appropriate within the scope of the present invention. For example, the positional relationship between the ionization probe 15 and the desolvation section 35 inside the ionization chamber 11 is arbitrary, and when a drain for discharging the excessively sprayed sample liquid is provided, the inner body Deformation such as providing a drain hole in 31 may be performed. In general, the rear side of the distal end portion 15a of the ionization probe 15 is less contaminated, and even if contaminated, the component is less likely to be ionized and mixed with ions for analysis. Therefore, for example, instead of the interior body 31 shown in FIG. 2, as shown in FIG. 4, even if the interior end side (the left side in FIG. 4) of the ionization probe 15 is completely open, It has almost the same effect. That is, the inner body does not need to entirely cover the inner surface of the housing other than the part protruding inside the inner body such as the ionization probe and the desolvating part, and at least covers the part to which the sprayed sample liquid easily adheres. Any structure is acceptable. As a matter of course, the shape of the interior body can be various shapes according to the shape of the housing and the like.

【図面の簡単な説明】【図１】本発明の一実施形態によるＬＣ/ＭＳのイン
タフェイス部以降の構成図。【図２】本実施形態のＬＣ/ＭＳにおける内装体の外
観斜視図。【図３】本実施形態のＬＣ/ＭＳにおけるイオン化室
の構造を説明するための要部の構成図。【図４】他の実施形態による内装体の外観斜視図。【符号の説明】１１…イオン化室１２…第１中間室１３…第２中間室１４…質量分析室１５…イオン化プローブ１５ａ…先端部１５ｂ…鍔部１８…脱溶媒管１８ａ…脱溶媒管入口３０…ハウジング３０ａ…鍔部３０ｂ…開口部３１…内装体３１ａ，３１ｂ…開口部３２…本体ハウジング３３，３４…ネジ３５…脱溶媒部BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS FIG. 1 is a configuration diagram after an interface unit of an LC / MS according to an embodiment of the present invention. FIG. 2 is an external perspective view of an inner body in the LC / MS according to the embodiment. FIG. 3 is a configuration diagram of a main part for describing a structure of an ionization chamber in the LC / MS according to the present embodiment. FIG. 4 is an external perspective view of an interior body according to another embodiment. [Description of Signs] 11 ... Ionization chamber 12 ... First intermediate chamber 13 ... Second intermediate chamber 14 ... Mass spectrometry chamber 15 ... Ionization probe 15a ... Tip 15b ... Flange 18 ... Desolvation pipe 18a ... Desolvation pipe inlet 30 ... Housing 30a ... Flange 30b ... Opening 31 ... Interior body 31a, 31b ... Opening 32 ... Main body housing 33,34 ... Screw 35 ... Solvent removal part

Claims

Claims: 1. A liquid chromatograph mass in which a sample liquid separated in a liquid chromatographic section is ionized by spraying it into an ionization chamber at substantially atmospheric pressure, and the generated ions are introduced into a mass spectrometric section. In the analyzer, the ionization chamber may have a double structure including a housing detachable from an apparatus main body including the mass spectrometer, and an inner body easily attached and detached inside the housing. Liquid chromatography mass spectrometer.