JP2003019207A - Cannula - Google Patents
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- Media Introduction/Drainage Providing Device (AREA)
Abstract
Description
【0001】[0001]
【発明の属する技術分野】本発明はカニュ−レ、特にE
RCP(内視鏡的逆行性胆管膵管造影)用のカニュ−レ
の改良に関する。FIELD OF THE INVENTION The present invention relates to cannulas, especially E
An improved cannula for RCP (endoscopic retrograde cholangiopancreatography).
【0002】[0002]
【発明の背景】一般的に、ERCP用のカニュ−レは総
胆管の開口にその先端が挿し込まれ、造影剤を注入して
X線透視またはX線撮影によって胆管造影を行なうため
のものである。BACKGROUND OF THE INVENTION Generally, a cannula for ERCP has a distal end inserted into an opening of a common bile duct and is used for injecting a contrast agent to perform cholangiography by fluoroscopy or radiography. is there.
【0003】このERCP用のカニュ−レはカテ−テル
シャフト(本体)の基端にポ−ト部材が一体化されて設
けられており、前記したカテ−テルシャフトはフレキシ
ブルな素材で成形され、堅固で摩擦の少ないものとなっ
ており、通常内部に大径のガイドワイヤ−用ル−メン
と、小径の近位端で接合状態とされた二つの造影剤注入
用のル−メンとが形成されたものとなっている。In this cannula for ERCP, a port member is integrally provided at the base end of a catheter shaft (main body), and the above-mentioned catheter shaft is made of a flexible material. It is solid and has little friction, and usually has a large-diameter guide wire lumen and two small-diameter proximal end lumens for injection of contrast medium. It has been done.
【0004】そして、前記したポ−ト部材にはカテ−テ
ルシャフトの軸芯方向と直線上にガイドワイヤ−の挿込
口が設けられ、そのガイドワイヤ−の挿込口と直交し
て、造影剤の注入口が形成され、その造影剤の注入口と
ガイドワイヤ−の挿入口とはポ−ト部材内部において完
全に分離され、相互に影響を与えることはないものとさ
れている。The port member is provided with a guide wire insertion port in a straight line with the axial direction of the catheter shaft, and is orthogonal to the guide wire insertion port for imaging. An injection port for the agent is formed, and the injection port for the contrast agent and the insertion port for the guide wire are completely separated inside the port member and do not affect each other.
【0005】[0005]
【発明が解決しようとする課題】しかしながら、従来、
前記したカニュ−レ本体とガイドワイヤ−は共に一回の
みの使用に限定されるものでありながら、カニュ−レ本
体とガイドワイヤ−は各々別異の密封包装体に滅菌状態
で封入されており、使用時にその使用者が各々の密封包
装体(袋)を開け、各々の製品を取り出した後に、ガイ
ドワイヤ−を濡らして滑性を向上させ、前記したポ−ト
部材の挿込口へ挿入する作業を行なわなくてはならな
い。そのため、その作業に要する時間と手間が煩わし
く、また、時として、作業中にカニュ−レ本体もしくは
ガイドワイヤ−を損傷してしまい、未使用のものでも廃
棄せざるを得ない事態が生じる虞があった。[Problems to be Solved by the Invention] However, in the past,
Both the cannula body and the guide wire described above are limited to use only once, but the cannula body and the guide wire are sealed in separate sealed packages in a sterile state. The user opens each hermetically sealed package (bag) at the time of use, takes out each product, and wets the guide wire to improve lubricity, and inserts it into the insertion port of the port member described above. I have to do some work. Therefore, the time and labor required for the work are troublesome, and sometimes the main body of the cannula or the guide wire is damaged during the work, and there is a possibility that even unused ones have to be discarded. there were.
【0006】[0006]
【発明の目的】そこで、本発明は上記した従来の実情、
問題点に着目してなされたもので、かかる問題点を解消
して、カニュ−レ本体にガイドワイヤ−をセットするた
めの手間と時間を省き、また、カニュ−レ本体やガイド
ワイヤ−を使用前に損傷してしまう虞もなく、総胆管開
口への挿入性にも優れ、その挿入にプル−ブ等の必要性
もないものとしたカニュ−レを提供することを目的とし
ている。SUMMARY OF THE INVENTION Therefore, the present invention is based on the conventional situation described above.
It was made with a focus on problems, eliminating such problems, saving the labor and time to set the guide wire on the cannula body, and also using the cannula body and guide wire An object of the present invention is to provide a cannula which is not likely to be damaged before, has excellent insertability into the common bile duct opening, and does not require a probe or the like for insertion.
【0007】[0007]
【課題を解決するための手段】この目的を達成するため
に、本発明に係るカニュ−レはル−メンを有するカニュ
−レ本体を有し、前記したル−メンに予めガイドワイヤ
−が挿通されて具備されていることを特徴とし、前記し
たガイドワイヤ−は親水性ポリマ−により成形され、そ
の先端はアングル状に曲成されていることを特徴とし、
前記したル−メンは三つとし、そのうち大径としたル−
メンに前記ガイドワイヤ−が挿通されて具備されている
ことを特徴としている。In order to achieve this object, the cannula according to the present invention has a cannula main body having a lumen, and a guide wire is previously inserted into the lumen. The guide wire described above is formed of a hydrophilic polymer, and its tip is bent in an angle shape.
There are three lumens mentioned above, of which the larger diameter is used.
It is characterized in that the guide wire is inserted through the men.
【0008】また、本発明に係るカニュ−レは前記した
カニュ−レ本体の基端にはポ−ト部材が一体に連結され
ており、カニュ−レ本体の軸芯方向と直線上に設けられ
た専用ポ−トから前記したガイドワイヤ−が挿入されて
いることを特徴とし、前記したポ−ト部材には造影剤の
注入専用ポ−トが設けられていることを特徴とし、前記
したカニュ−レ本体は先端近くでその径を細くし、テ−
パ状に形成されていることを特徴としている。Further, in the cannula according to the present invention, a port member is integrally connected to the base end of the above-mentioned cannula main body, and the port member is provided in a straight line with the axial center direction of the cannula main body. The guide wire is inserted from a dedicated port, and the port member is provided with a port dedicated to injecting a contrast agent. -The diameter of the main body is reduced near the tip,
It is characterized in that it is formed into a pad shape.
【0009】[0009]
【作用】上記した構成としたことにより、使用時には既
にカニュ−レ本体にガイドワイヤ−が挿入セットされて
いることとなり、使用者がその挿入セットを行なう手間
と時間が必要なくなり、また滅菌封入されている密封容
器を開けて取り出す手間も一回のみで済むこととなる。
そして、ガイドワイヤ−の挿入セットを行なう必要性が
なくなることで未使用のカニュ−レを事前に損傷させて
しまう虞もなくなることとなるのである。With the above structure, the guide wire is already inserted and set in the cannula body at the time of use, which eliminates the need for the user to perform the insertion and setting, and the sterilization encapsulation. It only requires one time to open and take out the sealed container.
Further, since it becomes unnecessary to insert and set the guide wire, there is no possibility of damaging an unused cannula in advance.
【0010】[0010]
【発明の実施の形態】次に、本発明の好ましい実施の形
態を図面を参照して説明する。図1は本発明を実施した
カニュ−レを示す斜視図、図2は同じく先端正面図、図
3は同じくカニュ−レ本体の断面図である。BEST MODE FOR CARRYING OUT THE INVENTION Next, preferred embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings. FIG. 1 is a perspective view showing a cannula embodying the present invention, FIG. 2 is a front view of the tip, and FIG. 3 is a sectional view of the cannula body.
【0011】これらの図にあって1はカニュ−レ本体
(カテ−テルシャフト)を示しており、このカニュ−レ
本体1はフレキシブルで、かつ堅固で摩擦係数の小さい
プラスチックで成形されたものとなっており、基端近く
は約2.3mmの径とし、先端近くは約1.83mm程度
としたテ−パ形状とされているもので、侵入、挿入性の
向上が図られている。In these drawings, reference numeral 1 denotes a cannula body (catheter shaft). The cannula body 1 is made of a flexible, rigid and plastic material having a small friction coefficient. The taper shape has a diameter of about 2.3 mm near the base end and about 1.83 mm near the tip end, which improves penetration and insertability.
【0012】このカニュ−レ本体1内には、そのカニュ
−レ本体1の長手軸芯方向に沿って大径としたガイドワ
イヤ−2の挿通用のル−メン3が形成され、そのル−メ
ン3とは別に、小径とした二つの造影剤の注入用のル−
メン4・4が近位端で接合されて形成されているもの
で、この造影剤の注入用のル−メン4・4とガイドワイ
ヤ−2の挿通用のル−メン3とはカニュ−レ本体1の肉
厚によって隔てられ、完全に遮断されて相互に影響を及
ぼすことはないものとなっている。A lumen 3 for inserting a guide wire 2 having a large diameter is formed in the cannula main body 1 along the longitudinal axis of the cannula main body 1, and the lumen 3 is formed. In addition to the main body 3, a ruler for injecting two small-diameter contrast media
The lumens 4 and 4 for joining the contrast medium and the lumen 3 for inserting the guide wire-2 are cannulas. They are separated by the thickness of the main body 1 and are completely cut off so that they do not affect each other.
【0013】一方、図中5はポ−ト部材を示しており、
このポ−ト部材5はダブルカバ−リングしたチュ−ブ製
のジョイント部材6を介してカニュ−レ本体1の基端に
一体に接続されたものとなっている。On the other hand, reference numeral 5 in the drawing denotes a port member,
The port member 5 is integrally connected to the base end of the cannula main body 1 through a double-covered tube-made joint member 6.
【0014】このポ−ト部材5にはカニュ−レ本体1の
軸芯方向と直線上に形成され、ガイドワイヤ−2の挿通
用のル−メン3と連通するガイドワイヤ−2の挿入口7
が形成されており、また、ポ−ト部材5の中程にはその
ガイドワイヤ−2の挿通口7と直交する配置でカニュ−
レ本体1の造影剤の注入用のル−メン4・4と連通する
造影剤の注入口8が挿入口7とは仕切られて形成されて
いる。An insertion port 7 for the guide wire-2 is formed on the port member 5 so as to be linear with the axial direction of the cannula body 1 and communicates with the lumen 3 for inserting the guide wire-2.
The guide member 2 is formed in the middle of the port member 5 so as to be orthogonal to the insertion hole 7 of the guide wire 2.
An injection port 8 for the contrast agent, which communicates with the lumens 4, 4 for injecting the contrast agent of the main body 1, is formed so as to be separated from the insertion port 7.
【0015】さらに、前記したカニュ−レ本体1の先端
近くには先端から順に青色、茶色、緑色のカラ−コ−ド
マ−カ−9a・9b・9cが設けられており、胆管系へ
のカニュ−レ本体1(カテ−テル)の挿入位置を内視鏡
的に確認する際の目標となる。Further, near the tip of the cannula body 1, blue, brown, and green color code markers 9a, 9b, 9c are provided in this order from the tip, and the cannula for the bile duct system is provided. -It is a target when confirming the insertion position of the main body 1 (catheter) endoscopically.
【0016】そして、カニュ−レ本体1の最先端にはX
線不透性マ−カ−10に付けられており、X線透視や胆
管造影中におけるカニュ−レ本体1(カテ−テル)の先
端位置確認が容易に行なえるようになっている。At the leading edge of the main body 1 of the cannula, X
It is attached to a radiopaque marker 10 so that the tip position of the cannula main body 1 (cathel) can be easily confirmed during fluoroscopy and cholangiography.
【0017】また、ガイドワイヤ−2はフレキシブルな
親水性ポリマ−によって成形されており、表面を濡らし
てやることでその表面の滑性が増し、ガイドワイヤ−2
の挿通用のル−メン3内において、その内面との摩擦が
少なく、スム−ズにそのル−メン3内を摺動することが
できるものとなっているもので、この実施の形態にあっ
てガイドワイヤ−2は使用に先立ち予めポ−ト部材5の
挿入口7からカニュ−レ本体1のガイドワイヤ−2の挿
通用のル−メン3内に挿し込まれ済みの状態とされてい
る。Further, the guide wire-2 is formed of a flexible hydrophilic polymer, and the wettability of the surface increases the lubricity of the surface.
In this embodiment, there is little friction with the inner surface of the inserting lumen 3 and it can smoothly slide in the inside of the lumen 3. Prior to use, the guide wire-2 has been inserted into the lumen 3 for inserting the guide wire-2 of the cannula body 1 from the insertion port 7 of the port member 5 in advance. .
【0018】さらに、このガイドワイヤ−2の先端2a
は胆管系の開口を探るため、カニュ−レ本体1から突出
されるが、その先端2aはアングル状に曲成され、突端
は球面状に形成され、臓器を傷付けてしまうことがない
ように図られている。そして、このガイドワイヤ−2が
カニュ−レ本体1に通されることで内視鏡を送り込むう
えでもスタイレット(探針)は不要なものとなる。さら
に、本発明としての本質からすると、ル−メンは複数で
はなく、単一のものとし、ガイドワイヤ−2と造影剤を
共に送れるものでよく、ガイドワイヤ−2の先端2aは
ストレ−トのものでもよく、格別に親水性ポリマ−によ
るものでなくともかまわないことは勿論であり、その他
内視鏡的カテ−テルの一切にあって、ガイドワイヤ−を
用いるものに幅広く実施することができることとなる。Further, the tip 2a of this guide wire-2
Is projected from the cannula main body 1 in order to search the opening of the bile duct system, but its tip 2a is bent in an angle shape and its tip is formed into a spherical shape so that the organ is not damaged. Has been. The guide wire-2 is passed through the cannula main body 1 so that a stylet (probe) is not necessary even when the endoscope is sent. Further, according to the essence of the present invention, the number of lumens may be single, not plural, and the guide wire-2 and the contrast agent may be sent together, and the distal end 2a of the guide wire-2 may be a straight material. Of course, it does not matter if it is made of a hydrophilic polymer, and it can be widely applied to all other endoscopic catheters using a guide wire. Becomes
【0019】[0019]
【発明の効果】本発明に係るカニュ−レは上述のように
構成されている。ガイドワイヤ−が予めカニュ−レ本体
に挿し込まれた状態で具備されていることにより、使用
者はカニュ−レの使用に際してガイドワイヤ−をカニュ
−レ本体に挿通する手間(濡らすことも含む)と時間が
不要となり、スピ−ディにERCP作業に着手すること
ができ、予めガイドワイヤ−がカニュ−レ本体に具備さ
れていることによって使用前にカニュ−レ本体やガイド
ワイヤ−を損傷してしまう虞もないものとなっている。The cannula according to the present invention is constructed as described above. Since the guide wire is provided in a state where it is inserted into the cannula body in advance, the user has to insert the guide wire into the cannula body when using the cannula (including the step of wetting). It is possible to start ERCP work speedily, and the guide wire is pre-installed in the cannula body, so that the cannula body and the guide wire are not damaged before use. There is no fear that it will end up.
【図1】本発明を実施したカニュ−レを示す斜視図であ
る。FIG. 1 is a perspective view showing a cannula embodying the present invention.
【図2】先端の正面図である。FIG. 2 is a front view of the tip.
【図3】カニュ−レ本体の断面図である。FIG. 3 is a sectional view of a cannula main body.
1 カニュ−レ本体 2 ガイドワイヤ− 2a ガイドワイヤ−の先端 3 挿通用のル−メン 4 注入用のル−メン 5 ポ−ト部材 6 ジョイント部材 7 挿入口 8 注入口 9a カラ−コ−ドマ−カ− 9b カラ−コ−ドマ−カ− 9c カラ−コ−ドマ−カ− 10 X線不透性マ−カ− 1 cannula body 2 Guide wire 2a Guide wire tip 3 Lumen for insertion 4 Lumen for injection 5 port members 6 joint members 7 insertion slot 8 inlets 9a Color code marker 9b Color code marker 9c Color code marker 10 X-ray opaque marker
Claims (6)
し、前記したル−メンに予めガイドワイヤ−が挿通され
て具備されていることを特徴とするカニュ−レ。1. A cannula having a cannula main body having a lumen, wherein a guide wire is previously inserted through the lumen and is provided.
−により成形され、その先端はアングル状に曲成されて
いることを特徴とする請求項1に記載のカニュ−レ。2. The cannula according to claim 1, wherein the guide wire is formed of a hydrophilic polymer, and the tip of the guide wire is bent in an angle.
大径としたル−メンに前記ガイドワイヤ−が挿通されて
具備されていることを特徴とする請求項1または請求項
2に記載のカニュ−レ。3. The above-mentioned three lumens, wherein the guide wire is inserted into the lumen having a larger diameter, and the guide wire is inserted thereinto. Cannula.
ト部材が一体に連結されており、カニュ−レ本体の軸芯
方向と直線上に設けられた専用ポ−トから前記したガイ
ドワイヤ−が挿入されていることを特徴とする請求項
1、請求項2または請求項3に記載のカニュ−レ。4. A plug is provided at the base end of the cannula body.
The guide member is integrally connected, and the guide wire is inserted from a dedicated port provided linearly with the axial direction of the cannula body. The cannula according to claim 2 or claim 3.
用ポ−トが設けられていることを特徴とする請求項4に
記載のカニュ−レ。5. The cannula according to claim 4, wherein the port member is provided with a port dedicated to injecting a contrast medium.
の径を細くし、テ−パ状に形成されていることを特徴と
する請求項1、請求項2、請求項3、請求項4または請
求項5に記載のカニュ−レ。6. The cannula body is formed in a taper shape by reducing its diameter in the vicinity of the distal end, and is formed in a taper shape. Alternatively, the cannula according to claim 5.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001207330A JP2003019207A (en) | 2001-07-09 | 2001-07-09 | Cannula |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001207330A JP2003019207A (en) | 2001-07-09 | 2001-07-09 | Cannula |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003019207A true JP2003019207A (en) | 2003-01-21 |
Family
ID=19043330
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001207330A Pending JP2003019207A (en) | 2001-07-09 | 2001-07-09 | Cannula |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003019207A (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011115617A (en) * | 2003-07-09 | 2011-06-16 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | Catheter container |
-
2001
- 2001-07-09 JP JP2001207330A patent/JP2003019207A/en active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2011115617A (en) * | 2003-07-09 | 2011-06-16 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | Catheter container |
| JP2011183216A (en) * | 2003-07-09 | 2011-09-22 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | Catheter housing body |
| JP2011183217A (en) * | 2003-07-09 | 2011-09-22 | Sumitomo Bakelite Co Ltd | Catheter housing body |
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