JP2003002900A - ウシ・ロドプシンの立体構造 - Google Patents
ウシ・ロドプシンの立体構造Info
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Abstract
(57)【要約】 （修正有）
【課題】 ウシ・ロドプシンの立体構造の提供。
【解決手段】牛の眼球から調製したロドプシンを結晶化
した後、長時間かけて水銀誘導体を調製し、その後ＭＡ
Ｄ法（特に、ＳＰｒｉｎｇ−８の放射光とトリクロメー
タを備えたビームラインを使って波長を変えて測定する
方法）を使って、ただひとつの結晶から６つの回折デー
タを測定することにより、原子分解能でＧＰＣＲの結晶
構造解析に成功した。
した後、長時間かけて水銀誘導体を調製し、その後ＭＡ
Ｄ法（特に、ＳＰｒｉｎｇ−８の放射光とトリクロメー
タを備えたビームラインを使って波長を変えて測定する
方法）を使って、ただひとつの結晶から６つの回折デー
タを測定することにより、原子分解能でＧＰＣＲの結晶
構造解析に成功した。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、G-タンパク質共役
レセプター、特にロドプシンの立体構造及びその派生物
の立体構造に関する。
レセプター、特にロドプシンの立体構造及びその派生物
の立体構造に関する。
【０００２】
【従来の技術】大部分の真核生物は、Ca2+、アミン、ホ
ルモン、ペプチド、さらには高分子量タンパク質など、
各種の刺激に応答するために、グアニンヌクレオチド-
結合調節タンパク質（以下G-タンパク質と称す）連結受
容体（G-protein coupled receptor;以下GPCR, あるい
はGタンパク質共役レセプターと称す）を利用する。各
受容体は、細胞外部、細胞内部及び7個のαヘリックス
からなる１組の膜貫通束で構成される。細胞外又は膜貫
通ドメインへの特異的リガンドの結合はコンホメーショ
ンの変化を誘発し、それが細胞内部に伝達される。細胞
内部の不活性から活性状態へのコンホメーションの変換
は、特定のサブタイプにおいて数百個のG-タンパク質が
αサブユニット上で結合する現象を生じ、また、ヌクレ
オチド交換（GDP⇔GTP）を導く触媒として適合する受容
体を産生する。G-タンパク質α及び／又はA'サブユニッ
トのそれぞれは、その次の標的タンパク質（群）を活性
化し、さらに細胞内応答を誘発する。GPCRファミリーの
うち数百のメンバーの全部が膜貫通構造中の共通のモチ
ーフ及び共通のトポロジーを共有すると考えられるた
め、一般に、これらの全部の受容体について同様のスイ
ッチ機構が共通に機能していることが知られている。
ルモン、ペプチド、さらには高分子量タンパク質など、
各種の刺激に応答するために、グアニンヌクレオチド-
結合調節タンパク質（以下G-タンパク質と称す）連結受
容体（G-protein coupled receptor;以下GPCR, あるい
はGタンパク質共役レセプターと称す）を利用する。各
受容体は、細胞外部、細胞内部及び7個のαヘリックス
からなる１組の膜貫通束で構成される。細胞外又は膜貫
通ドメインへの特異的リガンドの結合はコンホメーショ
ンの変化を誘発し、それが細胞内部に伝達される。細胞
内部の不活性から活性状態へのコンホメーションの変換
は、特定のサブタイプにおいて数百個のG-タンパク質が
αサブユニット上で結合する現象を生じ、また、ヌクレ
オチド交換（GDP⇔GTP）を導く触媒として適合する受容
体を産生する。G-タンパク質α及び／又はA'サブユニッ
トのそれぞれは、その次の標的タンパク質（群）を活性
化し、さらに細胞内応答を誘発する。GPCRファミリーの
うち数百のメンバーの全部が膜貫通構造中の共通のモチ
ーフ及び共通のトポロジーを共有すると考えられるた
め、一般に、これらの全部の受容体について同様のスイ
ッチ機構が共通に機能していることが知られている。
【０００３】全GPCRの約90％を構成する最大のサブファ
ミリーには、ロドプシン、錐状体色素並びにアドレナリ
ン性及びその他の受容体が含まれる(Y. Shichida, et a
l.,Cell. Mol. Life Sci. 54, 1299 (1998))。ロドプシ
ンは視覚励起における重要性から、GPCRファミリーのメ
ンバーであると認識されており（G. Wald, et al.,Scie
nce, 111, 179(1950)）、その分子的及び化学的特性決
定が50年以上実施されてきた。ロドプシンの構造上の特
徴は、オプシン（約40 kDa）及び補因子11-シス-レチナ
ール（ビタミンＡの誘導体の１つ）の２つの分子で構成
されることである。この２つの分子は、受容体の膜貫通
部分に位置するLys296（ロドプシンのアミノ酸配列のう
ち第296番目のリシン）を介して共有結合しており（Y.
A.Ovchinnikov, FEBS Lett. 148, 179 (1982); P.A. Ha
rgrave et al., Biophys. Struct. Mech. 9, 235 (198
3); J. Nathans, T. Hogness, Cell 34, 807 (198
3)）、約500 nmの特徴的な最大吸収を与える。しかし、
11-シス-レチニリデン基が相同的な錐状体オプシン中で
類似の環境に位置する場合、これらの色素の最大吸収は
380-580 nmの範囲である。このスペクトルの調節によっ
て色の認識が可能になる。
ミリーには、ロドプシン、錐状体色素並びにアドレナリ
ン性及びその他の受容体が含まれる(Y. Shichida, et a
l.,Cell. Mol. Life Sci. 54, 1299 (1998))。ロドプシ
ンは視覚励起における重要性から、GPCRファミリーのメ
ンバーであると認識されており（G. Wald, et al.,Scie
nce, 111, 179(1950)）、その分子的及び化学的特性決
定が50年以上実施されてきた。ロドプシンの構造上の特
徴は、オプシン（約40 kDa）及び補因子11-シス-レチナ
ール（ビタミンＡの誘導体の１つ）の２つの分子で構成
されることである。この２つの分子は、受容体の膜貫通
部分に位置するLys296（ロドプシンのアミノ酸配列のう
ち第296番目のリシン）を介して共有結合しており（Y.
A.Ovchinnikov, FEBS Lett. 148, 179 (1982); P.A. Ha
rgrave et al., Biophys. Struct. Mech. 9, 235 (198
3); J. Nathans, T. Hogness, Cell 34, 807 (198
3)）、約500 nmの特徴的な最大吸収を与える。しかし、
11-シス-レチニリデン基が相同的な錐状体オプシン中で
類似の環境に位置する場合、これらの色素の最大吸収は
380-580 nmの範囲である。このスペクトルの調節によっ
て色の認識が可能になる。
【０００４】11-シス-レチニリデン基の結合ポケットの
キー残基が、発色団との相互作用において重要であるも
のと考えられ、そしてこれらがスペクトルの調節の原因
となる（T. Yoshizawa, Photochem. Photobiol. 56, 85
9 (1992); G.G.Kochendoerfer et al., Trends Bioche
m. Sci. 24, 300 (1999); S.W.Lin et al., J. Biol.Ch
em. 273, 24583 (1998); A.B.Asenjo et al., Neuron 1
2, 1131 (1994); G.G.Kochendoerfer et al., Biochemi
stry 36, 6577 (1997); S.L.Merbs, J. Nathans, Photo
chem. Photobiol. 56, 869 (1992)）。また、ロドプシ
ン遺伝子の突然変異がヒト網膜の病気に至るため、ロド
プシンは臨床上の観点からも広く研究されてきた（T.P.
Dryja et al., Nature 343, 364-366 (1990); P.Humphr
ies et al., Science 256, 804 (1992); A. Ratter et
al., Annu. Rev. Genet. 33, 89(1999)）。
キー残基が、発色団との相互作用において重要であるも
のと考えられ、そしてこれらがスペクトルの調節の原因
となる（T. Yoshizawa, Photochem. Photobiol. 56, 85
9 (1992); G.G.Kochendoerfer et al., Trends Bioche
m. Sci. 24, 300 (1999); S.W.Lin et al., J. Biol.Ch
em. 273, 24583 (1998); A.B.Asenjo et al., Neuron 1
2, 1131 (1994); G.G.Kochendoerfer et al., Biochemi
stry 36, 6577 (1997); S.L.Merbs, J. Nathans, Photo
chem. Photobiol. 56, 869 (1992)）。また、ロドプシ
ン遺伝子の突然変異がヒト網膜の病気に至るため、ロド
プシンは臨床上の観点からも広く研究されてきた（T.P.
Dryja et al., Nature 343, 364-366 (1990); P.Humphr
ies et al., Science 256, 804 (1992); A. Ratter et
al., Annu. Rev. Genet. 33, 89(1999)）。
【０００５】ロドプシンの膜貫通ヘリックス H-VII（H
はヘリックス、番号（VII）は一次配列中の順番）に共
有結合した11-シス-レチナール発色団により光子の吸収
が起こると、全トランス-レチナールへの異性化を引き
起こし（T.Yoshizawa, G.Wald,Nature 197, 1279 (196
3); R.W.Schoenlein et al., Science 254, 412 (199
1);Kandori et al., J. Am. Chem. Soc. 118, 1002 (19
96)）、細胞質側表面を含むタンパク質部分のコンホメ
ーションの変化をもたらす。
はヘリックス、番号（VII）は一次配列中の順番）に共
有結合した11-シス-レチナール発色団により光子の吸収
が起こると、全トランス-レチナールへの異性化を引き
起こし（T.Yoshizawa, G.Wald,Nature 197, 1279 (196
3); R.W.Schoenlein et al., Science 254, 412 (199
1);Kandori et al., J. Am. Chem. Soc. 118, 1002 (19
96)）、細胞質側表面を含むタンパク質部分のコンホメ
ーションの変化をもたらす。
【０００６】光子の吸収による発色団の構造変化はオプ
シンを一時的に活性化し、その後全トランス-レチナー
ルが加水分解されてオプシンから解離する。ロドプシン
は、隣接する網膜上皮細胞に由来する新たに合成された
11-シス-レチナールによって再生される。11-シス-レチ
ナールに結合したロドプシンは非常に活性が低いが、わ
ずか１個でも光子を吸収すると、100-1000種類のG-タン
パク質の活性化をもたらす (B.K.K.Fung, L.Stryer, Pr
oc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 77, 2500 (1980); H.Kuh
n et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A 78, 6873 (1
983))。従って、ロドプシンのこの一時的な光活性化は
驚くべきものである。ヒトが暗所においても高感度に視
覚性を保持できるのは、これらの２つの分子的特性に基
づくものである。これによって、わずか５個程度の光子
の検出が可能になる（S. Hecht et al., J. Gen. Physi
ol. 25, 819 (1942)）。これらの特徴を有するロドプシ
ンは、GPCRの中で最も精巧な分子的装置として極めて優
秀である。
シンを一時的に活性化し、その後全トランス-レチナー
ルが加水分解されてオプシンから解離する。ロドプシン
は、隣接する網膜上皮細胞に由来する新たに合成された
11-シス-レチナールによって再生される。11-シス-レチ
ナールに結合したロドプシンは非常に活性が低いが、わ
ずか１個でも光子を吸収すると、100-1000種類のG-タン
パク質の活性化をもたらす (B.K.K.Fung, L.Stryer, Pr
oc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 77, 2500 (1980); H.Kuh
n et al., Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A 78, 6873 (1
983))。従って、ロドプシンのこの一時的な光活性化は
驚くべきものである。ヒトが暗所においても高感度に視
覚性を保持できるのは、これらの２つの分子的特性に基
づくものである。これによって、わずか５個程度の光子
の検出が可能になる（S. Hecht et al., J. Gen. Physi
ol. 25, 819 (1942)）。これらの特徴を有するロドプシ
ンは、GPCRの中で最も精巧な分子的装置として極めて優
秀である。
【０００７】ところで、GPCRに関する実験的な三次元構
造解析については、生化学的手法及びコンピュータ予測
研究の他にも以下の通り何種類も報告されている。カエ
ルロドプシンの低温電子顕微鏡による研究によって、膜
平面で7.5Å及び膜に垂直方向で16.5Åの分解能で構造
が解析され、この受容体の構成が明らかになった（V.M.
Unger et al., Nature 389, 203 (1997)）。そして、膜
貫通ヘリックスに対応する７個の桿状体密度の位置の予
測が可能になり、また、得られた電子密度図によりこれ
らの７個のヘリックスについての傾斜角の評価も可能に
なった。さらに、ロドプシンの構造を調査するために、
多くの他の手法を使用して、貴重な情報が提供された
（J.Klein-Seetharaman et al., Proc. Natl. Acad. Sc
i. USA 96, 13744 (1999); O.P.Ernst et al., J. Bio
l. Chem. 275, 1937 (2000); C. Altenbach et al., Bi
ochemistry 38, 7945 (1999); J.Hwa et al., Proc. Na
tl. Acad. Sci. USA 96, 1932 (1999); J.-M.Kim et a
l., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 94, 14273 (1997);
Z.T.Farahbakhsh et al., Biochemistry 34,8812 (199
5); H.Yu et al., Biochemistry 38, 12028 (1995)）。
そして、現在ロドプシンのいくつかの理論的モデルも入
手可能である（T. Shieh et al., J.Mol. Biol. 269, 3
73 (1997); P.Herzyk, R.E.Hubbard, J. Mol. Biol. 28
1, 741 (1998); I.D.Pogozheva et al., Biophys. J. 7
2, 1963 (1997); J. M. Baldwin, EMBO J. 12, 1693 (1
993); T. A. Nakayama, H. G. Khorana, J. Biol. Che
m. 266, 4269 (1991)）。
造解析については、生化学的手法及びコンピュータ予測
研究の他にも以下の通り何種類も報告されている。カエ
ルロドプシンの低温電子顕微鏡による研究によって、膜
平面で7.5Å及び膜に垂直方向で16.5Åの分解能で構造
が解析され、この受容体の構成が明らかになった（V.M.
Unger et al., Nature 389, 203 (1997)）。そして、膜
貫通ヘリックスに対応する７個の桿状体密度の位置の予
測が可能になり、また、得られた電子密度図によりこれ
らの７個のヘリックスについての傾斜角の評価も可能に
なった。さらに、ロドプシンの構造を調査するために、
多くの他の手法を使用して、貴重な情報が提供された
（J.Klein-Seetharaman et al., Proc. Natl. Acad. Sc
i. USA 96, 13744 (1999); O.P.Ernst et al., J. Bio
l. Chem. 275, 1937 (2000); C. Altenbach et al., Bi
ochemistry 38, 7945 (1999); J.Hwa et al., Proc. Na
tl. Acad. Sci. USA 96, 1932 (1999); J.-M.Kim et a
l., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 94, 14273 (1997);
Z.T.Farahbakhsh et al., Biochemistry 34,8812 (199
5); H.Yu et al., Biochemistry 38, 12028 (1995)）。
そして、現在ロドプシンのいくつかの理論的モデルも入
手可能である（T. Shieh et al., J.Mol. Biol. 269, 3
73 (1997); P.Herzyk, R.E.Hubbard, J. Mol. Biol. 28
1, 741 (1998); I.D.Pogozheva et al., Biophys. J. 7
2, 1963 (1997); J. M. Baldwin, EMBO J. 12, 1693 (1
993); T. A. Nakayama, H. G. Khorana, J. Biol. Che
m. 266, 4269 (1991)）。
【０００８】これらの研究は、ロドプシンファミリーの
その他のメンバーの構造を研究するための出発点を提供
したが、受容体活性化の機構、及び特異的リガンドとG-
タンパク質との相互作用の起源をさらに調べるために
は、より高い分解能を有する原子レベルでの精密な三次
元実験モデルが必要である。さらに、GPCRスーパーファ
ミリーのメンバーにおいてどのような特定の突然変異が
遺伝的疾患をもたらすかを理解するためにも、原子モデ
ルは重要である。
その他のメンバーの構造を研究するための出発点を提供
したが、受容体活性化の機構、及び特異的リガンドとG-
タンパク質との相互作用の起源をさらに調べるために
は、より高い分解能を有する原子レベルでの精密な三次
元実験モデルが必要である。さらに、GPCRスーパーファ
ミリーのメンバーにおいてどのような特定の突然変異が
遺伝的疾患をもたらすかを理解するためにも、原子モデ
ルは重要である。
【０００９】七回膜貫通型GPCRは細胞の主要な受容体で
あり、医薬品を開発するための重要なターゲットであ
る。多くのグループが結晶構造解析を目的とし、七回膜
貫通型GPCRの生産、結晶化、さらには重原子誘導体の調
製等を試みたが、きわめて困難であったため、成功した
例はなかった。
あり、医薬品を開発するための重要なターゲットであ
る。多くのグループが結晶構造解析を目的とし、七回膜
貫通型GPCRの生産、結晶化、さらには重原子誘導体の調
製等を試みたが、きわめて困難であったため、成功した
例はなかった。
【００１０】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、ウシ・ロド
プシンの立体構造を解明して七回膜貫通型ＧＰＣＲの基
本構造を提供することを目的とする。
プシンの立体構造を解明して七回膜貫通型ＧＰＣＲの基
本構造を提供することを目的とする。
【００１１】
【課題を解決するための手段】本発明者は、上記課題を
解決するため鋭意研究を行った結果、牛の眼球から調製
したロドプシンを結晶化した後、長時間かけて水銀誘導
体を調製し、その後MAD法（特に、SPring-8の放射光と
トリクロメータを備えたビームラインを使って波長を変
えて測定する方法）を使って、ただひとつの結晶から6
つの回折データを測定することにより、原子分解能でGP
CRの結晶構造解析に成功し、本発明を完成するに至っ
た。
解決するため鋭意研究を行った結果、牛の眼球から調製
したロドプシンを結晶化した後、長時間かけて水銀誘導
体を調製し、その後MAD法（特に、SPring-8の放射光と
トリクロメータを備えたビームラインを使って波長を変
えて測定する方法）を使って、ただひとつの結晶から6
つの回折データを測定することにより、原子分解能でGP
CRの結晶構造解析に成功し、本発明を完成するに至っ
た。
【００１２】すなわち、本発明は以下の通りである。
(1) 配列番号１に示されるアミノ酸配列のうち、第36番
目〜第64番目、第71番目〜第100番目、第107番目〜第13
9番目、第151番目〜第173番目、第200番目〜第225番
目、第247番目〜第277番目又は第286番目〜第306番目の
アミノ酸配列からなるペプチド断片又はその塩。
目〜第64番目、第71番目〜第100番目、第107番目〜第13
9番目、第151番目〜第173番目、第200番目〜第225番
目、第247番目〜第277番目又は第286番目〜第306番目の
アミノ酸配列からなるペプチド断片又はその塩。
【００１３】(2) 以下の(a)、(b)又は(c)のタンパク
質。 (a) 配列番号１に示されるアミノ酸配列の第36番目〜第
306番目のアミノ酸配列からなるタンパク質 (b) 配列番号１に示されるアミノ酸配列の第36番目〜第
306番目のアミノ酸配列のうち、第107番目〜第277番目
のアミノ酸配列を少なくとも含み、かつ、Ｇ-タンパク
質共役レセプター活性を有するタンパク質 (c) 配列番号１に示されるアミノ酸配列の第36番目〜第
306番目又は第107番目〜第277番目のアミノ酸配列にお
いて１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付
加されたアミノ酸配列からなり、かつ、Ｇ-タンパク質
共役レセプター活性を有するタンパク質
質。 (a) 配列番号１に示されるアミノ酸配列の第36番目〜第
306番目のアミノ酸配列からなるタンパク質 (b) 配列番号１に示されるアミノ酸配列の第36番目〜第
306番目のアミノ酸配列のうち、第107番目〜第277番目
のアミノ酸配列を少なくとも含み、かつ、Ｇ-タンパク
質共役レセプター活性を有するタンパク質 (c) 配列番号１に示されるアミノ酸配列の第36番目〜第
306番目又は第107番目〜第277番目のアミノ酸配列にお
いて１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付
加されたアミノ酸配列からなり、かつ、Ｇ-タンパク質
共役レセプター活性を有するタンパク質
【００１４】(3) 以下の(a)又は(b)のＧ-タンパク質共
役レセプター。 (a)表１に記載の原子座標からなる立体構造Iを有するＧ
-タンパク質共役レセプター (b) 表１に記載の原子座標の派生座標からなる立体構造
IIを有するＧ-タンパク質共役レセプターであって、前
記原子座標をコンピュータ処理して得られる立体構造I
と、前記派生座標をコンピュータ処理して得られる立体
構造IIとを重ね合わせたときに、前記立体構造Iのうち
配列番号１に示すアミノ酸配列における7本のヘリック
ス部位H-I（36-64）、H-II（71-100）、H-III（107-13
9）、H-IV（151-173）、H-V（200-225）、H-VI（247-27
7）及びH-VII（286-306）のアミノ酸残基のα-炭素の位
置と、前記立体構造IIのうち前記7本のヘリックス部位
に対応するアミノ酸残基のα-炭素の位置とのずれの平
均残差が1.5オングストローム以下となる立体構造IIを
有するＧ-タンパク質共役レセプター Ｇ-タンパク質共役レセプターとしてはウシ・ロドプシ
ンが挙げられる。このウシ・ロドプシンは、その結晶の
金属（例えば水銀化合物）誘導体であることが好まし
い。
役レセプター。 (a)表１に記載の原子座標からなる立体構造Iを有するＧ
-タンパク質共役レセプター (b) 表１に記載の原子座標の派生座標からなる立体構造
IIを有するＧ-タンパク質共役レセプターであって、前
記原子座標をコンピュータ処理して得られる立体構造I
と、前記派生座標をコンピュータ処理して得られる立体
構造IIとを重ね合わせたときに、前記立体構造Iのうち
配列番号１に示すアミノ酸配列における7本のヘリック
ス部位H-I（36-64）、H-II（71-100）、H-III（107-13
9）、H-IV（151-173）、H-V（200-225）、H-VI（247-27
7）及びH-VII（286-306）のアミノ酸残基のα-炭素の位
置と、前記立体構造IIのうち前記7本のヘリックス部位
に対応するアミノ酸残基のα-炭素の位置とのずれの平
均残差が1.5オングストローム以下となる立体構造IIを
有するＧ-タンパク質共役レセプター Ｇ-タンパク質共役レセプターとしてはウシ・ロドプシ
ンが挙げられる。このウシ・ロドプシンは、その結晶の
金属（例えば水銀化合物）誘導体であることが好まし
い。
【００１５】(4) 以下の(a)若しくは(b)の原子座標又は
これらの派生座標をコンピュータで処理し、得られるコ
ンピュータ処理情報に基づいてバーチャル化合物ライブ
ラリーから有用薬物を検索することを特徴とする薬物の
バーチャルスクリーニング方法。 (a) 表１に記載の原子座標のうち配列番号１に示すアミ
ノ酸配列における7本のヘリックス部位H-I（36-64）、H
-II（71-100）、H-III（107-139）、H-IV（151-173）、
H-V（200-225）、H-VI（247-277）及びH-VII（286-30
6）から選択される少なくともH-III（107-139）、H-V
（200-225）及びH-VI（247-277）の3本のヘリックス部
位のアミノ酸残基に対応する原子座標 (b) 表１に記載の原子座標 上記方法において、派生座標は、表１に記載の原子座標
をもとにホモロジーモデリングによって生成したもので
あって、配列番号１に示すアミノ酸配列における３つの
ヘリックス部位H-III（107-139）、H-V（200-225）及び
H-VI（247-277）のアミノ酸残基のα-炭素の位置と、当
該派生座標に含まれる前記３つのヘリックス部位に対応
するアミノ酸残基のα-炭素の位置とのずれの平均残差
が1.5オングストローム以下となる派生座標を例示する
ことができる。
これらの派生座標をコンピュータで処理し、得られるコ
ンピュータ処理情報に基づいてバーチャル化合物ライブ
ラリーから有用薬物を検索することを特徴とする薬物の
バーチャルスクリーニング方法。 (a) 表１に記載の原子座標のうち配列番号１に示すアミ
ノ酸配列における7本のヘリックス部位H-I（36-64）、H
-II（71-100）、H-III（107-139）、H-IV（151-173）、
H-V（200-225）、H-VI（247-277）及びH-VII（286-30
6）から選択される少なくともH-III（107-139）、H-V
（200-225）及びH-VI（247-277）の3本のヘリックス部
位のアミノ酸残基に対応する原子座標 (b) 表１に記載の原子座標 上記方法において、派生座標は、表１に記載の原子座標
をもとにホモロジーモデリングによって生成したもので
あって、配列番号１に示すアミノ酸配列における３つの
ヘリックス部位H-III（107-139）、H-V（200-225）及び
H-VI（247-277）のアミノ酸残基のα-炭素の位置と、当
該派生座標に含まれる前記３つのヘリックス部位に対応
するアミノ酸残基のα-炭素の位置とのずれの平均残差
が1.5オングストローム以下となる派生座標を例示する
ことができる。
【００１６】(5) 以下の(a)若しくは(b)の原子座標又は
これらの派生座標を用いて画像処理されたＧ-タンパク
質共役レセプターの立体構造をコンピュータグラフィッ
クス解析し、得られる解析結果から有用薬物の構造設計
を行うことを特徴とするドラッグデザイン方法。 (a) 表１に記載の原子座標のうち配列番号１に示すアミ
ノ酸配列における7本のヘリックス部位H-I（36-64）、H
-II（71-100）、H-III（107-139）、H-IV（151-173）、
H-V（200-225）、H-VI（247-277）及びH-VII（286-30
6）から選択される少なくともH-III（107-139）、H-V
（200-225）及びH-VI（247-277）の３つのヘリックス部
位のアミノ酸残基に対応する原子座標 (b)表１に記載の原子座標 派生座標は前記(4)と同様である。
これらの派生座標を用いて画像処理されたＧ-タンパク
質共役レセプターの立体構造をコンピュータグラフィッ
クス解析し、得られる解析結果から有用薬物の構造設計
を行うことを特徴とするドラッグデザイン方法。 (a) 表１に記載の原子座標のうち配列番号１に示すアミ
ノ酸配列における7本のヘリックス部位H-I（36-64）、H
-II（71-100）、H-III（107-139）、H-IV（151-173）、
H-V（200-225）、H-VI（247-277）及びH-VII（286-30
6）から選択される少なくともH-III（107-139）、H-V
（200-225）及びH-VI（247-277）の３つのヘリックス部
位のアミノ酸残基に対応する原子座標 (b)表１に記載の原子座標 派生座標は前記(4)と同様である。
【００１７】(6) 前記(3)のＧ-タンパク質共役レセプタ
ーの立体構造と、該Ｇ-タンパク質共役レセプターの作
用に影響を及ぼす対象物質の立体構造とを比較すること
を特徴とする該対象物質のスクリーニング方法。 以下、本発明を詳細に説明する。
ーの立体構造と、該Ｇ-タンパク質共役レセプターの作
用に影響を及ぼす対象物質の立体構造とを比較すること
を特徴とする該対象物質のスクリーニング方法。 以下、本発明を詳細に説明する。
【００１８】
【発明の実施の形態】Ｇ-タンパク質共役レセプター（G
PCR）は、多数のシグナル経路で機能し、各種の外部刺
激を転換して該G-タンパク質共役リセプター特異的なG-
タンパク質サブタイプの多重コピーを活性化する。GPCR
は、このファミリーの始原型メンバーであるロドプシン
を含めて、長さが異なる６個のループによって接続され
た７個の膜貫通αヘリックスの束を含む、多くの構造的
特徴を共有している。本発明では、ウシ・ロドプシンの
立体構造に関する詳細な構造情報を得るため、基底状態
のロドプシン結晶からの回折データを2.8Åの分解能に
より解析した。そして、多波長異常回折法を利用したウ
シ・ロドプシンのＸ線結晶解析によって、GPCRの構造を
初めて明らかにした（結晶学的R-因子：19.98％、
Rfree：25.55％）。細胞外領域における高度に組織化さ
れた構造（保存されたジスルフィド架橋を含む）は、７
個のヘリックスからなる膜貫通モチーフの細胞外領域部
分の蓋を構成していた。
PCR）は、多数のシグナル経路で機能し、各種の外部刺
激を転換して該G-タンパク質共役リセプター特異的なG-
タンパク質サブタイプの多重コピーを活性化する。GPCR
は、このファミリーの始原型メンバーであるロドプシン
を含めて、長さが異なる６個のループによって接続され
た７個の膜貫通αヘリックスの束を含む、多くの構造的
特徴を共有している。本発明では、ウシ・ロドプシンの
立体構造に関する詳細な構造情報を得るため、基底状態
のロドプシン結晶からの回折データを2.8Åの分解能に
より解析した。そして、多波長異常回折法を利用したウ
シ・ロドプシンのＸ線結晶解析によって、GPCRの構造を
初めて明らかにした（結晶学的R-因子：19.98％、
Rfree：25.55％）。細胞外領域における高度に組織化さ
れた構造（保存されたジスルフィド架橋を含む）は、７
個のヘリックスからなる膜貫通モチーフの細胞外領域部
分の蓋を構成していた。
【００１９】ウシ・ロドプシンに対し固有の発色団であ
る11-シス-レチナールは、不活性コンホメーションにお
けるこのタンパク質の膜貫通領域を保持するためのキー
となる補助因子である。また、発色団は最大吸収波長を
与えるキー残基の１集団と相互作用する。膜貫通ヘリッ
クスと細胞質側の表面との間の束縛を仲介する高度に保
存された残基の部位は、G-タンパク質の活性化を誘起す
る部位であり、光活性化の際に構造が変化する可能性が
ある。以下、GPCRとしてウシ・ロドプシンを例に、ロド
プシンの調製及び結晶化、立体構造解析並びに立体構造
の利用について詳細に説明する。
る11-シス-レチナールは、不活性コンホメーションにお
けるこのタンパク質の膜貫通領域を保持するためのキー
となる補助因子である。また、発色団は最大吸収波長を
与えるキー残基の１集団と相互作用する。膜貫通ヘリッ
クスと細胞質側の表面との間の束縛を仲介する高度に保
存された残基の部位は、G-タンパク質の活性化を誘起す
る部位であり、光活性化の際に構造が変化する可能性が
ある。以下、GPCRとしてウシ・ロドプシンを例に、ロド
プシンの調製及び結晶化、立体構造解析並びに立体構造
の利用について詳細に説明する。
【００２０】１．ウシ・ロドプシンの調製
本発明において結晶構造解析に使用するウシ・ロドプシ
ン（以下、単に「ロドプシン」ともいう）は、ウシの眼
球から採取することができる。あるいは、市販の網膜を
使用することができる。
ン（以下、単に「ロドプシン」ともいう）は、ウシの眼
球から採取することができる。あるいは、市販の網膜を
使用することができる。
【００２１】例えば、まず、購入した牛の網膜（Schenk
Packing Co., Inc. Stanwood, WA）から定法により（O
kada T, Takeda K, Kouyama T Photochem. Photobiol.
67: (5) 495-499（1998）あるいはPapermaster, D. S.
Methods Enzymol. 81, 48-52 (1982)など)、アルキル-
チオ-グリコシドと２価金属イオンを用いて、桿体外節
（ロッド・アウター・セグメント：ROS）を精製する。
このROSを用いて、界面活性剤ノニルグルコシド、酢酸
亜鉛で可溶化したのちに、遠心濃縮して調製試料とす
る。
Packing Co., Inc. Stanwood, WA）から定法により（O
kada T, Takeda K, Kouyama T Photochem. Photobiol.
67: (5) 495-499（1998）あるいはPapermaster, D. S.
Methods Enzymol. 81, 48-52 (1982)など)、アルキル-
チオ-グリコシドと２価金属イオンを用いて、桿体外節
（ロッド・アウター・セグメント：ROS）を精製する。
このROSを用いて、界面活性剤ノニルグルコシド、酢酸
亜鉛で可溶化したのちに、遠心濃縮して調製試料とす
る。
【００２２】２．ウシ・ロドプシンの結晶化
本発明においてウシ・ロドプシンを結晶化させるために
は、一般的なX線構造解析用の結晶化方法に準じて行う
ことができる。例えば、所定濃度のウシ・ロドプシンの
溶液に沈殿剤を加えてその濃度を変化させ、分子の溶解
度を徐々に下げて結晶として析出させることができる。
は、一般的なX線構造解析用の結晶化方法に準じて行う
ことができる。例えば、所定濃度のウシ・ロドプシンの
溶液に沈殿剤を加えてその濃度を変化させ、分子の溶解
度を徐々に下げて結晶として析出させることができる。
【００２３】ロドプシンの純度は、結晶化に重要であ
り、純度の高いROSを用いて精製することが必須であ
る。ロドプシンの濃度は、5mg/mlから20mg/mlであり、
好ましくはおよそ10mg/mlである。沈殿剤としては、硫
酸アンモニウムなどが挙げられる。
り、純度の高いROSを用いて精製することが必須であ
る。ロドプシンの濃度は、5mg/mlから20mg/mlであり、
好ましくはおよそ10mg/mlである。沈殿剤としては、硫
酸アンモニウムなどが挙げられる。
【００２４】結晶化のためのpHは、5.5〜7.5、好ましく
は6.0〜6.1であり、温度は4〜25℃、好ましくは4〜15℃
である。膜タンパク質の結晶化では界面活性剤の種類と
濃度がもっとも重要である。ロドプシンの結晶化にはノ
ニルグルコシドとヘプタン-1,2,3-トリオールを好まし
く使用することができる。また、本発明においてはpHも
重要なパラメーターである。従って、pHを含む３つのパ
ラメーター（例えば界面活性剤、pH及び濃度）を能率よ
く調べるためには、フェーズダイアグラムを作成してお
くことが好ましい。一旦結晶が析出した後は、さらにパ
ラメーターを細かく変えて最良の結晶が出現する最適結
晶化条件を決定する。ここで、結晶化に際し、試料溶液
を最適結晶化条件の溶液と平衡化することが好ましく、
その場合は、蒸気拡散法、透析法などのいずれの手法を
も採用することができる。
は6.0〜6.1であり、温度は4〜25℃、好ましくは4〜15℃
である。膜タンパク質の結晶化では界面活性剤の種類と
濃度がもっとも重要である。ロドプシンの結晶化にはノ
ニルグルコシドとヘプタン-1,2,3-トリオールを好まし
く使用することができる。また、本発明においてはpHも
重要なパラメーターである。従って、pHを含む３つのパ
ラメーター（例えば界面活性剤、pH及び濃度）を能率よ
く調べるためには、フェーズダイアグラムを作成してお
くことが好ましい。一旦結晶が析出した後は、さらにパ
ラメーターを細かく変えて最良の結晶が出現する最適結
晶化条件を決定する。ここで、結晶化に際し、試料溶液
を最適結晶化条件の溶液と平衡化することが好ましく、
その場合は、蒸気拡散法、透析法などのいずれの手法を
も採用することができる。
【００２５】本発明において構造解析を行うに当たって
は、他のタンパク質の構造と類似性が低くユニークなた
め分子置換法を用いることができず、各回折斑点の位相
情報を直接実験的に得て構造解析を行う必要がある。従
って、Ｘ線の波長が変えられる放射光を用いることで唯
一の重原子誘導体のみで位相決定可能である多波長異常
分散法(以下MAD法と称す)と呼ばれる手法を採用する。M
AD法は、唯一の重原子誘導体のみで位相情報が得られる
ので、ウシ・ロドプシンの結晶のように結晶格子が変わ
りやすいタンパク質結晶であっても構造決定ができる点
で有利である。但し、その分測定精度が高くなくてはな
らない。
は、他のタンパク質の構造と類似性が低くユニークなた
め分子置換法を用いることができず、各回折斑点の位相
情報を直接実験的に得て構造解析を行う必要がある。従
って、Ｘ線の波長が変えられる放射光を用いることで唯
一の重原子誘導体のみで位相決定可能である多波長異常
分散法(以下MAD法と称す)と呼ばれる手法を採用する。M
AD法は、唯一の重原子誘導体のみで位相情報が得られる
ので、ウシ・ロドプシンの結晶のように結晶格子が変わ
りやすいタンパク質結晶であっても構造決定ができる点
で有利である。但し、その分測定精度が高くなくてはな
らない。
【００２６】結晶内に重原子を導入するには、浸透法が
一般的である。浸透法とは、すでに成長した結晶を重原
子試薬を含む溶液中に浸し、重原子試薬が拡散によって
結晶内に自然に浸透する性質を利用する導入法である。
重原子試薬としては、例えば水銀化合物、白金化合物、
ウラン化合物、金化合物等の金属が挙げられる。ウシ・
ロドプシン結晶では容易に結晶が壊れやすいので十分な
時間が必要である。このため、ロドプシン結晶の重原子
誘導体調整のための浸漬温度は4〜25℃、好ましくは4〜
6℃であり、浸漬時間は２週間から6ヶ月、好ましくは２
ヶ月から３ヶ月である。
一般的である。浸透法とは、すでに成長した結晶を重原
子試薬を含む溶液中に浸し、重原子試薬が拡散によって
結晶内に自然に浸透する性質を利用する導入法である。
重原子試薬としては、例えば水銀化合物、白金化合物、
ウラン化合物、金化合物等の金属が挙げられる。ウシ・
ロドプシン結晶では容易に結晶が壊れやすいので十分な
時間が必要である。このため、ロドプシン結晶の重原子
誘導体調整のための浸漬温度は4〜25℃、好ましくは4〜
6℃であり、浸漬時間は２週間から6ヶ月、好ましくは２
ヶ月から３ヶ月である。
【００２７】３．結晶の構造解析
本発明において、結晶の構造解析はいわゆるMAD法に従
って行うことができる。本発明では、放射光を使って、
トリクロメータを備えたビームラインにおいて波長を変
えて結晶のX線回折データを測定する。MAD法に使うこと
のできる放射光は、例えば大型放射光施設SPring-8/理
研(RIKEN)ビームラインI (BL45XU)により発生させるこ
とができる。特に理研ビームラインI (BL45XU)は、MAD
法に最適化したビームラインであり、ロドプシンのよう
な結晶の再現性が悪く、その上結晶間で結晶の同型性が
ほとんどないものであっても、そのような結晶に対して
位相決定用の回折データを波長を変えて収集するのに適
している。使用するX線の波長範囲は0.09〜0.12nm、好
ましくは0.07〜0.15nmである。その他放射光を用いる際
の留意点として、重原子の吸収端に対応するX線の波長
を正確に決めるため実際の結晶を用いてXANES測定を事
前に行う必要がある点が挙げられる。以上の構造解析の
結果、ウシ・ロドプシンの立体構造を3次元座標として
得ることができる。本発明により得られた原子座標を表
１に示す。
って行うことができる。本発明では、放射光を使って、
トリクロメータを備えたビームラインにおいて波長を変
えて結晶のX線回折データを測定する。MAD法に使うこと
のできる放射光は、例えば大型放射光施設SPring-8/理
研(RIKEN)ビームラインI (BL45XU)により発生させるこ
とができる。特に理研ビームラインI (BL45XU)は、MAD
法に最適化したビームラインであり、ロドプシンのよう
な結晶の再現性が悪く、その上結晶間で結晶の同型性が
ほとんどないものであっても、そのような結晶に対して
位相決定用の回折データを波長を変えて収集するのに適
している。使用するX線の波長範囲は0.09〜0.12nm、好
ましくは0.07〜0.15nmである。その他放射光を用いる際
の留意点として、重原子の吸収端に対応するX線の波長
を正確に決めるため実際の結晶を用いてXANES測定を事
前に行う必要がある点が挙げられる。以上の構造解析の
結果、ウシ・ロドプシンの立体構造を3次元座標として
得ることができる。本発明により得られた原子座標を表
１に示す。
【００２８】
【表１】
Table 1Column: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
ATOM 1 CA ACE A 0 42.692 -7.910 -28.406 1.00 58.37 A
ATOM 2 C ACE A 0 43.697 -7.215 -27.534 1.00 58.09 A
ATOM 3 O ACE A 0 44.386 -7.856 -26.737 1.00 56.65 A
ATOM 4 N MET A 1 43.789 -5.895 -27.702 1.00 58.70 A
ATOM 5 CA MET A 1 44.707 -5.048 -26.931 1.00 58.56 A
ATOM 6 CB MET A 1 44.894 -3.702 -27.636 1.00 59.31 A
ATOM 7 CG MET A 1 46.319 -3.408 -28.061 1.00 59.50 A
ATOM 8 SD MET A 1 46.951 -4.694 -29.133 1.00 58.62 A
ATOM 9 CE MET A 1 48.475 -5.134 -28.302 1.00 59.39 A
ATOM 10 C MET A 1 44.160 -4.807 -25.526 1.00 57.96 A
ATOM 11 O MET A 1 42.977 -4.475 -25.374 1.00 58.24 A
ATOM 12 N ASN A 2 45.029 -4.949 -24.518 1.00 56.79 A
ATOM 13 CA ASN A 2 44.666 -4.775 -23.096 1.00 54.67 A
ATOM 14 CB ASN A 2 45.640 -5.537 -22.195 1.00 57.29 A
ATOM 15 CG ASN A 2 45.749 -6.998 -22.546 1.00 58.49 A
ATOM 16 OD1 ASN A 2 44.879 -7.795 -22.198 1.00 57.12 A
ATOM 17 ND2 ASN A 2 46.841 -7.354 -23.215 1.00 62.99 A
ATOM 18 C ASN A 2 44.657 -3.320 -22.645 1.00 51.53 A
ATOM 19 O ASN A 2 44.340 -3.010 -21.495 1.00 49.90 A
ATOM 20 N GLY A 3 45.077 -2.447 -23.546 1.00 49.81 A
ATOM 21 CA GLY A 3 45.117 -1.037 -23.251 1.00 48.69 A
ATOM 22 C GLY A 3 44.897 -0.233 -24.511 1.00 48.17 A
ATOM 23 O GLY A 3 45.179 -0.680 -25.628 1.00 48.57 A
ATOM 24 N THR A 4 44.357 0.958 -24.328 1.00 46.74 A
ATOM 25 CA THR A 4 44.102 1.834 -25.441 1.00 45.97 A
ATOM 26 CB THR A 4 42.803 2.622 -25.218 1.00 44.14 A
ATOM 27 OG1 THR A 4 41.719 1.705 -25.043 1.00 43.79 A
ATOM 28 CG2 THR A 4 42.499 3.507 -26.395 1.00 42.35 A
ATOM 29 C THR A 4 45.286 2.780 -25.546 1.00 47.50 A
ATOM 30 O THR A 4 45.460 3.643 -24.686 1.00 48.20 A
ATOM 31 N GLU A 5 46.146 2.554 -26.542 1.00 48.98 A
ATOM 32 CA GLU A 5 47.303 3.425 -26.763 1.00 50.20 A
ATOM 33 CB GLU A 5 48.471 2.695 -27.448 1.00 50.08 A
ATOM 34 CG GLU A 5 49.682 3.624 -27.697 1.00 51.17 A
ATOM 35 CD GLU A 5 50.903 2.942 -28.316 1.00 53.77 A
ATOM 36 OE1 GLU A 5 50.953 1.692 -28.362 1.00 56.13 A
ATOM 37 OE2 GLU A 5 51.833 3.665 -28.748 1.00 53.09 A
ATOM 38 C GLU A 5 46.892 4.610 -27.630 1.00 51.17 A
ATOM 39 O GLU A 5 46.112 4.457 -28.579 1.00 52.54 A
ATOM 40 N GLY A 6 47.411 5.787 -27.287 1.00 50.76 A
ATOM 41 CA GLY A 6 47.120 6.994 -28.037 1.00 48.54 A
ATOM 42 C GLY A 6 48.422 7.622 -28.486 1.00 48.35 A
ATOM 43 O GLY A 6 49.496 7.083 -28.210 1.00 47.71 A
ATOM 44 N PRO A 7 48.365 8.779 -29.159 1.00 48.51 A
ATOM 45 CD PRO A 7 47.128 9.506 -29.486 1.00 49.71 A
ATOM 46 CA PRO A 7 49.543 9.500 -29.658 1.00 48.79 A
ATOM 47 CB PRO A 7 48.927 10.664 -30.435 1.00 49.17 A
ATOM 48 CG PRO A 7 47.640 10.909 -29.711 1.00 51.01 A
ATOM 49 C PRO A 7 50.486 9.989 -28.566 1.00 48.79 A
ATOM 50 O PRO A 7 51.686 10.165 -28.801 1.00 49.71 A
ATOM 51 N ASN A 8 49.934 10.186 -27.372 1.00 48.52 A
ATOM 52 CA ASN A 8 50.699 10.659 -26.221 1.00 46.90 A
ATOM 53 CB ASN A 8 50.780 12.191 -26.237 1.00 44.50 A
ATOM 54 CG ASN A 8 49.414 12.859 -26.212 1.00 42.02 A
ATOM 55 OD1 ASN A 8 48.373 12.214 -26.354 1.00 41.82 A
ATOM 56 ND2 ASN A 8 49.417 14.168 -26.038 1.00 41.53 A
ATOM 57 C ASN A 8 50.150 10.164 -24.873 1.00 46.71 A
ATOM 58 O ASN A 8 50.259 10.858 -23.860 1.00 46.87 A
ATOM 59 N PHE A 9 49.593 8.951 -24.867 1.00 46.38 A
ATOM 60 CA PHE A 9 49.039 8.351 -23.656 1.00 45.07 A
ATOM 61 CB PHE A 9 47.708 9.002 -23.304 1.00 43.55 A
ATOM 62 CG PHE A 9 46.616 8.727 -24.291 1.00 41.97 A
ATOM 63 CD1 PHE A 9 45.856 7.572 -24.198 1.00 42.00 A
ATOM 64 CD2 PHE A 9 46.307 9.653 -25.275 1.00 42.21 A
ATOM 65 CE1 PHE A 9 44.802 7.350 -25.063 1.00 42.06 A
ATOM 66 CE2 PHE A 9 45.255 9.438 -26.145 1.00 41.43 A
ATOM 67 CZ PHE A 9 44.499 8.285 -26.039 1.00 40.93 A
ATOM 68 C PHE A 9 48.853 6.837 -23.732 1.00 44.99 A
ATOM 69 O PHE A 9 49.107 6.210 -24.754 1.00 46.12 A
ATOM 70 N TYR A 10 48.402 6.261 -22.627 1.00 44.13 A
ATOM 71 CA TYR A 10 48.158 4.833 -22.542 1.00 42.99 A
ATOM 72 CB TYR A 10 49.473 4.063 -22.300 1.00 43.47 A
ATOM 73 CG TYR A 10 49.322 2.553 -22.376 1.00 45.26 A
ATOM 74 CD1 TYR A 10 48.954 1.808 -21.256 1.00 46.30 A
ATOM 75 CE1 TYR A 10 48.741 0.434 -21.338 1.00 47.80 A
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ATOM 77 CE2 TYR A 10 49.272 0.503 -23.678 1.00 47.87 A
ATOM 78 CZ TYR A 10 48.900 -0.211 -22.554 1.00 48.99 A
ATOM 79 OH TYR A 10 48.680 -1.567 -22.653 1.00 50.18 A
ATOM 80 C TYR A 10 47.168 4.589 -21.402 1.00 42.43 A
ATOM 81 O TYR A 10 47.544 4.633 -20.230 1.00 41.33 A
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ATOM 103 CE2 PHE A 13 37.835 -0.135 -17.619 1.00 42.65 A
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ATOM 106 O PHE A 13 41.814 0.303 -22.582 1.00 48.79 A
ATOM 107 N SER A 14 40.651 -1.524 -21.984 1.00 49.86 A
ATOM 108 CA SER A 14 40.402 -1.897 -23.370 1.00 51.43 A
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ATOM 110 OG SER A 14 40.183 -3.774 -24.864 1.00 54.09 A
ATOM 111 C SER A 14 39.296 -1.074 -24.018 1.00 52.82 A
ATOM 112 O SER A 14 38.220 -0.875 -23.442 1.00 52.39 A
ATOM 113 N ASN A 15 39.567 -0.618 -25.235 1.00 54.06 A
ATOM 114 CA ASN A 15 38.613 0.184 -25.973 1.00 55.84 A
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ATOM 118 ND2 ASN A 15 38.657 2.948 -28.315 1.00 60.52 A
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ATOM 120 O ASN A 15 37.147 -0.153 -27.852 1.00 57.21 A
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ATOM 137 N GLY A 18 34.821 0.972 -26.855 1.00 59.85 A
ATOM 138 CA GLY A 18 34.875 2.340 -27.333 1.00 58.66 A
ATOM 139 C GLY A 18 34.730 3.363 -26.220 1.00 58.05 A
ATOM 140 O GLY A 18 34.839 4.564 -26.459 1.00 58.70 A
ATOM 141 N VAL A 19 34.527 2.882 -24.997 1.00 56.90 A
ATOM 142 CA VAL A 19 34.345 3.736 -23.825 1.00 55.72 A
ATOM 143 CB VAL A 19 33.898 2.895 -22.608 1.00 56.73 A
ATOM 144 CG1 VAL A 19 35.049 2.028 -22.111 1.00 58.03 A
ATOM 145 CG2 VAL A 19 33.353 3.788 -21.502 1.00 57.66 A
ATOM 146 C VAL A 19 35.575 4.563 -23.451 1.00 54.16 A
ATOM 147 O VAL A 19 35.460 5.581 -22.772 1.00 55.02 A
ATOM 148 N VAL A 20 36.749 4.125 -23.889 1.00 52.88 A
ATOM 149 CA VAL A 20 37.975 4.846 -23.588 1.00 51.10 A
ATOM 150 CB VAL A 20 39.234 4.009 -23.905 1.00 49.57 A
ATOM 151 CG1 VAL A 20 40.481 4.806 -23.579 1.00 48.43 A
ATOM 152 CG2 VAL A 20 39.220 2.710 -23.122 1.00 47.78 A
ATOM 153 C VAL A 20 38.038 6.144 -24.372 1.00 51.08 A
ATOM 154 O VAL A 20 37.753 6.182 -25.560 1.00 50.63 A
ATOM 155 N ARG A 21 38.394 7.217 -23.685 1.00 53.23 A
ATOM 156 CA ARG A 21 38.518 8.521 -24.318 1.00 55.42 A
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ATOM 158 CG ARG A 21 36.974 10.418 -25.107 1.00 63.20 A
ATOM 159 CD ARG A 21 37.077 9.811 -26.508 1.00 67.31 A
ATOM 160 NE ARG A 21 36.395 8.517 -26.595 1.00 70.83 A
ATOM 161 CZ ARG A 21 35.373 8.257 -27.406 1.00 72.69 A
ATOM 162 NH1 ARG A 21 34.905 9.203 -28.213 1.00 74.26 A
ATOM 163 NH2 ARG A 21 34.811 7.053 -27.408 1.00 72.56 A
ATOM 164 C ARG A 21 39.787 9.193 -23.788 1.00 54.36 A
ATOM 165 O ARG A 21 40.067 9.135 -22.592 1.00 54.83 A
ATOM 166 N SER A 22 40.554 9.810 -24.685 1.00 53.47 A
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ATOM 170 C SER A 22 41.742 11.187 -22.996 1.00 54.30 A
ATOM 171 O SER A 22 40.798 11.924 -22.734 1.00 53.49 A
ATOM 172 N PRO A 23 42.723 10.928 -22.113 1.00 56.74 A
ATOM 173 CD PRO A 23 43.730 9.867 -22.282 1.00 57.82 A
ATOM 174 CA PRO A 23 42.836 11.527 -20.777 1.00 56.74 A
ATOM 175 CB PRO A 23 43.970 10.726 -20.132 1.00 57.71 A
ATOM 176 CG PRO A 23 43.948 9.426 -20.862 1.00 58.98 A
ATOM 177 C PRO A 23 43.205 13.006 -20.850 1.00 56.91 A
ATOM 178 O PRO A 23 43.664 13.579 -19.867 1.00 57.91 A
ATOM 179 N PHE A 24 43.045 13.600 -22.030 1.00 56.66 A
ATOM 180 CA PHE A 24 43.332 15.015 -22.254 1.00 55.58 A
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ATOM 183 CD1 PHE A 24 46.464 15.332 -21.665 1.00 54.43 A
ATOM 184 CD2 PHE A 24 46.408 13.531 -23.227 1.00 54.79 A
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ATOM 187 CZ PHE A 24 48.262 13.740 -21.700 1.00 52.84 A
ATOM 188 C PHE A 24 42.094 15.716 -22.823 1.00 55.93 A
ATOM 189 O PHE A 24 42.059 16.947 -22.940 1.00 55.94 A
ATOM 190 N GLN A 25 41.075 14.920 -23.149 1.00 55.86 A
ATOM 191 CA GLN A 25 39.831 15.421 -23.727 1.00 56.04 A
ATOM 192 CB GLN A 25 39.643 14.848 -25.146 1.00 57.04 A
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ATOM 196 NE2 GLN A 25 41.796 14.109 -28.162 1.00 63.39 A
ATOM 197 C GLN A 25 38.562 15.114 -22.903 1.00 54.84 A
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ATOM 210 O PRO A 27 36.341 10.079 -18.684 1.00 48.12 A
ATOM 211 N GLN A 28 37.846 10.148 -16.990 1.00 45.86 A
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ATOM 214 CG GLN A 28 40.538 9.306 -17.441 1.00 39.97 A
ATOM 215 CD GLN A 28 40.440 8.928 -18.896 1.00 38.43 A
ATOM 216 OE1 GLN A 28 39.831 9.639 -19.688 1.00 38.10 A
ATOM 217 NE2 GLN A 28 41.037 7.800 -19.259 1.00 37.92 A
ATOM 218 C GLN A 28 37.247 7.956 -15.992 1.00 47.57 A
ATOM 219 O GLN A 28 37.649 6.933 -15.438 1.00 47.46 A
ATOM 220 N TYR A 29 36.030 8.451 -15.803 1.00 50.16 A
ATOM 221 CA TYR A 29 35.057 7.837 -14.904 1.00 52.07 A
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ATOM 223 CG TYR A 29 34.028 10.052 -14.217 1.00 56.18 A
ATOM 224 CD1 TYR A 29 35.109 10.272 -13.365 1.00 56.34 A
ATOM 225 CE1 TYR A 29 35.311 11.501 -12.761 1.00 57.44 A
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ATOM 227 CE2 TYR A 29 33.345 12.340 -13.853 1.00 59.89 A
ATOM 228 CZ TYR A 29 34.425 12.529 -13.006 1.00 59.52 A
ATOM 229 OH TYR A 29 34.599 13.744 -12.386 1.00 61.93 A
ATOM 230 C TYR A 29 34.694 6.421 -15.312 1.00 52.01 A
ATOM 231 O TYR A 29 33.991 5.717 -14.589 1.00 51.86 A
ATOM 232 N TYR A 30 35.135 6.024 -16.495 1.00 52.13 A
ATOM 233 CA TYR A 30 34.869 4.684 -16.973 1.00 53.48 A
ATOM 234 CB TYR A 30 34.857 4.670 -18.503 1.00 51.86 A
ATOM 235 CG TYR A 30 36.144 5.124 -19.140 1.00 49.90 A
ATOM 236 CD1 TYR A 30 37.206 4.243 -19.288 1.00 49.78 A
ATOM 237 CE1 TYR A 30 38.386 4.633 -19.889 1.00 49.52 A
ATOM 238 CD2 TYR A 30 36.296 6.424 -19.613 1.00 49.21 A
ATOM 239 CE2 TYR A 30 37.482 6.829 -20.225 1.00 48.45 A
ATOM 240 CZ TYR A 30 38.524 5.920 -20.357 1.00 49.12 A
ATOM 241 OH TYR A 30 39.714 6.269 -20.956 1.00 49.53 A
ATOM 242 C TYR A 30 35.926 3.731 -16.396 1.00 54.93 A
ATOM 243 O TYR A 30 35.750 2.511 -16.404 1.00 55.10 A
ATOM 244 N LEU A 31 37.007 4.311 -15.870 1.00 56.77 A
ATOM 245 CA LEU A 31 38.108 3.558 -15.262 1.00 58.98 A
ATOM 246 CB LEU A 31 39.399 4.383 -15.288 1.00 57.98 A
ATOM 247 CG LEU A 31 40.083 4.658 -16.624 1.00 57.81 A
ATOM 248 CD1 LEU A 31 41.409 5.356 -16.386 1.00 57.24 A
ATOM 249 CD2 LEU A 31 40.321 3.357 -17.344 1.00 57.12 A
ATOM 250 C LEU A 31 37.814 3.169 -13.812 1.00 60.84 A
ATOM 251 O LEU A 31 38.395 2.213 -13.282 1.00 61.51 A
ATOM 252 N ALA A 32 36.953 3.958 -13.172 1.00 62.90 A
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ATOM 260 CG GLU A 33 31.857 3.932 -9.030 1.00 70.98 A
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ATOM 264 C GLU A 33 34.139 6.975 -9.599 1.00 68.12 A
ATOM 265 O GLU A 33 35.315 7.229 -9.334 1.00 69.00 A
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ATOM 287 N GLN A 36 36.037 7.767 -6.172 1.00 55.09 A
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ATOM 290 CG GLN A 36 36.674 5.109 -6.819 1.00 52.45 A
ATOM 291 CD GLN A 36 37.221 3.744 -7.105 1.00 53.55 A
ATOM 292 OE1 GLN A 36 36.829 3.094 -8.075 1.00 55.20 A
ATOM 293 NE2 GLN A 36 38.130 3.286 -6.252 1.00 54.05 A
ATOM 294 C GLN A 36 38.234 8.582 -6.524 1.00 51.36 A
ATOM 295 O GLN A 36 39.209 8.969 -5.881 1.00 51.76 A
ATOM 296 N PHE A 37 37.788 9.186 -7.625 1.00 48.47 A
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ATOM 301 CD2 PHE A 37 37.478 8.880 -11.077 1.00 43.60 A
ATOM 302 CE1 PHE A 37 39.745 9.645 -12.489 1.00 41.10 A
ATOM 303 CE2 PHE A 37 37.909 8.121 -12.175 1.00 43.01 A
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ATOM 305 C PHE A 37 38.270 11.478 -7.104 1.00 44.14 A
ATOM 306 O PHE A 37 39.228 12.179 -6.783 1.00 44.00 A
ATOM 307 N SER A 38 37.077 11.571 -6.522 1.00 43.46 A
ATOM 308 CA SER A 38 36.798 12.558 -5.486 1.00 43.76 A
ATOM 309 CB SER A 38 35.313 12.530 -5.098 1.00 46.04 A
ATOM 310 OG SER A 38 34.486 12.970 -6.169 1.00 49.09 A
ATOM 311 C SER A 38 37.681 12.345 -4.255 1.00 42.43 A
ATOM 312 O SER A 38 37.879 13.264 -3.465 1.00 41.74 A
ATOM 313 N MET A 39 38.190 11.126 -4.086 1.00 41.51 A
ATOM 314 CA MET A 39 39.074 10.815 -2.967 1.00 41.18 A
ATOM 315 CB MET A 39 39.029 9.329 -2.623 1.00 44.09 A
ATOM 316 CG MET A 39 37.852 8.962 -1.737 1.00 49.61 A
ATOM 317 SD MET A 39 37.752 9.986 -0.228 1.00 57.49 A
ATOM 318 CE MET A 39 36.203 10.897 -0.537 1.00 56.18 A
ATOM 319 C MET A 39 40.504 11.269 -3.249 1.00 39.31 A
ATOM 320 O MET A 39 41.224 11.689 -2.335 1.00 38.29 A
ATOM 321 N LEU A 40 40.910 11.177 -4.514 1.00 36.67 A
ATOM 322 CA LEU A 40 42.233 11.621 -4.927 1.00 34.61 A
ATOM 323 CB LEU A 40 42.465 11.338 -6.406 1.00 30.36 A
ATOM 324 CG LEU A 40 42.347 9.891 -6.846 1.00 27.34 A
ATOM 325 CD1 LEU A 40 42.836 9.766 -8.273 1.00 23.69 A
ATOM 326 CD2 LEU A 40 43.160 9.015 -5.921 1.00 25.37 A
ATOM 327 C LEU A 40 42.251 13.123 -4.710 1.00 35.88 A
ATOM 328 O LEU A 40 43.225 13.668 -4.188 1.00 35.88 A
ATOM 329 N ALA A 41 41.152 13.773 -5.106 1.00 36.04 A
ATOM 330 CA ALA A 41 40.982 15.213 -4.961 1.00 36.09 A
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ATOM 333 O ALA A 41 41.877 16.464 -3.123 1.00 40.99 A
ATOM 334 N ALA A 42 40.266 14.972 -2.618 1.00 37.61 A
ATOM 335 CA ALA A 42 40.288 15.255 -1.176 1.00 35.01 A
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ATOM 338 O ALA A 42 42.280 15.859 0.004 1.00 36.19 A
ATOM 339 N TYR A 43 42.246 13.838 -0.973 1.00 34.30 A
ATOM 340 CA TYR A 43 43.597 13.473 -0.561 1.00 32.52 A
ATOM 341 CB TYR A 43 43.986 12.171 -1.242 1.00 30.14 A
ATOM 342 CG TYR A 43 45.439 11.797 -1.114 1.00 27.43 A
ATOM 343 CD1 TYR A 43 46.227 11.630 -2.245 1.00 27.24 A
ATOM 344 CE1 TYR A 43 47.541 11.223 -2.147 1.00 25.54 A
ATOM 345 CD2 TYR A 43 46.013 11.555 0.128 1.00 26.96 A
ATOM 346 CE2 TYR A 43 47.329 11.148 0.237 1.00 25.16 A
ATOM 347 CZ TYR A 43 48.080 10.980 -0.908 1.00 25.93 A
ATOM 348 OH TYR A 43 49.363 10.517 -0.821 1.00 31.19 A
ATOM 349 C TYR A 43 44.613 14.560 -0.917 1.00 33.46 A
ATOM 350 O TYR A 43 45.398 14.988 -0.072 1.00 32.85 A
ATOM 351 N MET A 44 44.591 15.000 -2.174 1.00 35.67 A
ATOM 352 CA MET A 44 45.509 16.044 -2.660 1.00 35.92 A
ATOM 353 CB MET A 44 45.381 16.231 -4.182 1.00 33.16 A
ATOM 354 CG MET A 44 45.923 15.069 -5.003 1.00 31.07 A
ATOM 355 SD MET A 44 47.576 14.506 -4.491 1.00 29.27 A
ATOM 356 CE MET A 44 48.506 16.034 -4.521 1.00 28.34 A
ATOM 357 C MET A 44 45.296 17.377 -1.952 1.00 35.20 A
ATOM 358 O MET A 44 46.244 18.094 -1.663 1.00 33.71 A
ATOM 359 N PHE A 45 44.039 17.699 -1.686 1.00 36.29 A
ATOM 360 CA PHE A 45 43.693 18.921 -0.993 1.00 37.83 A
ATOM 361 CB PHE A 45 42.171 19.029 -0.906 1.00 41.69 A
ATOM 362 CG PHE A 45 41.691 20.205 -0.113 1.00 46.82 A
ATOM 363 CD1 PHE A 45 40.926 20.016 1.034 1.00 49.30 A
ATOM 364 CD2 PHE A 45 42.024 21.503 -0.494 1.00 48.89 A
ATOM 365 CE1 PHE A 45 40.500 21.105 1.796 1.00 50.21 A
ATOM 366 CE2 PHE A 45 41.604 22.600 0.259 1.00 49.91 A
ATOM 367 CZ PHE A 45 40.841 22.399 1.408 1.00 50.54 A
ATOM 368 C PHE A 45 44.334 18.910 0.403 1.00 37.13 A
ATOM 369 O PHE A 45 44.783 19.944 0.894 1.00 37.22 A
ATOM 370 N LEU A 46 44.419 17.726 1.010 1.00 36.48 A
ATOM 371 CA LEU A 46 45.014 17.553 2.338 1.00 34.63 A
ATOM 372 CB LEU A 46 44.572 16.225 2.954 1.00 34.19 A
ATOM 373 CG LEU A 46 43.267 16.208 3.764 1.00 35.37 A
ATOM 374 CD1 LEU A 46 42.486 17.503 3.575 1.00 34.98 A
ATOM 375 CD2 LEU A 46 42.409 14.986 3.410 1.00 34.74 A
ATOM 376 C LEU A 46 46.534 17.629 2.320 1.00 34.49 A
ATOM 377 O LEU A 46 47.142 18.015 3.311 1.00 34.21 A
ATOM 378 N LEU A 47 47.144 17.227 1.205 1.00 34.51 A
ATOM 379 CA LEU A 47 48.604 17.270 1.059 1.00 34.31 A
ATOM 380 CB LEU A 47 49.070 16.401 -0.110 1.00 32.89 A
ATOM 381 CG LEU A 47 49.162 14.892 0.037 1.00 30.45 A
ATOM 382 CD1 LEU A 47 49.863 14.345 -1.197 1.00 29.73 A
ATOM 383 CD2 LEU A 47 49.942 14.551 1.284 1.00 27.83 A
ATOM 384 C LEU A 47 49.071 18.694 0.802 1.00 34.79 A
ATOM 385 O LEU A 47 50.189 19.071 1.154 1.00 34.35 A
ATOM 386 N ILE A 48 48.230 19.448 0.101 1.00 35.66 A
ATOM 387 CA ILE A 48 48.514 20.835 -0.228 1.00 34.75 A
ATOM 388 CB ILE A 48 47.578 21.332 -1.350 1.00 32.51 A
ATOM 389 CG2 ILE A 48 47.705 22.831 -1.532 1.00 32.60 A
ATOM 390 CG1 ILE A 48 47.909 20.591 -2.650 1.00 30.84 A
ATOM 391 CD1 ILE A 48 47.261 21.168 -3.895 1.00 27.15 A
ATOM 392 C ILE A 48 48.354 21.668 1.036 1.00 35.45 A
ATOM 393 O ILE A 48 49.064 22.657 1.242 1.00 36.90 A
ATOM 394 N MET A 49 47.468 21.214 1.914 1.00 35.64 A
ATOM 395 CA MET A 49 47.227 21.904 3.171 1.00 36.72 A
ATOM 396 CB MET A 49 45.873 21.482 3.744 1.00 36.36 A
ATOM 397 CG MET A 49 45.282 22.480 4.708 1.00 36.93 A
ATOM 398 SD MET A 49 43.584 22.085 5.115 1.00 38.55 A
ATOM 399 CE MET A 49 42.721 23.522 4.343 1.00 36.69 A
ATOM 400 C MET A 49 48.373 21.639 4.164 1.00 36.73 A
ATOM 401 O MET A 49 48.669 22.470 5.019 1.00 38.01 A
ATOM 402 N LEU A 50 49.026 20.490 4.032 1.00 36.47 A
ATOM 403 CA LEU A 50 50.151 20.139 4.895 1.00 37.55 A
ATOM 404 CB LEU A 50 50.183 18.633 5.154 1.00 38.09 A
ATOM 405 CG LEU A 50 49.177 17.996 6.104 1.00 37.57 A
ATOM 406 CD1 LEU A 50 49.373 16.479 6.139 1.00 33.82 A
ATOM 407 CD2 LEU A 50 49.369 18.607 7.481 1.00 37.68 A
ATOM 408 C LEU A 50 51.492 20.552 4.271 1.00 38.43 A
ATOM 409 O LEU A 50 52.317 21.202 4.919 1.00 39.85 A
ATOM 410 N GLY A 51 51.706 20.155 3.017 1.00 36.98 A
ATOM 411 CA GLY A 51 52.942 20.470 2.327 1.00 34.24 A
ATOM 412 C GLY A 51 53.256 21.944 2.313 1.00 32.66 A
ATOM 413 O GLY A 51 54.415 22.332 2.278 1.00 30.63 A
ATOM 414 N PHE A 52 52.222 22.773 2.340 1.00 33.26 A
ATOM 415 CA PHE A 52 52.449 24.204 2.329 1.00 35.51 A
ATOM 416 CB PHE A 52 51.192 24.965 1.916 1.00 35.53 A
ATOM 417 CG PHE A 52 51.373 26.442 1.928 1.00 39.37 A
ATOM 418 CD1 PHE A 52 52.602 27.004 1.583 1.00 40.99 A
ATOM 419 CD2 PHE A 52 50.341 27.278 2.324 1.00 42.26 A
ATOM 420 CE1 PHE A 52 52.808 28.378 1.636 1.00 42.29 A
ATOM 421 CE2 PHE A 52 50.533 28.659 2.382 1.00 43.24 A
ATOM 422 CZ PHE A 52 51.774 29.208 2.037 1.00 42.87 A
ATOM 423 C PHE A 52 53.064 24.754 3.636 1.00 36.49 A
ATOM 424 O PHE A 52 54.252 25.098 3.649 1.00 37.53 A
ATOM 425 N PRO A 53 52.294 24.787 4.756 1.00 35.79 A
ATOM 426 CD PRO A 53 50.929 24.264 4.935 1.00 36.08 A
ATOM 427 CA PRO A 53 52.794 25.292 6.038 1.00 33.97 A
ATOM 428 CB PRO A 53 51.659 24.963 6.996 1.00 33.32 A
ATOM 429 CG PRO A 53 50.467 25.004 6.142 1.00 34.39 A
ATOM 430 C PRO A 53 54.077 24.606 6.481 1.00 34.16 A
ATOM 431 O PRO A 53 55.122 25.235 6.535 1.00 36.65 A
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ATOM 433 CA ILE A 54 55.151 22.546 7.222 1.00 31.91 A
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ATOM 456 CZ PHE A 56 56.281 31.941 3.898 1.00 47.56 A
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ATOM 493 O TYR A 60 62.502 31.632 8.774 1.00 48.22 A
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ATOM 542 O LYS A 66 73.302 32.298 10.317 1.00 57.85 A
ATOM 543 N LYS A 67 72.329 31.719 12.268 1.00 56.19 A
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ATOM 548 CE LYS A 67 74.708 31.497 16.935 1.00 55.98 A
ATOM 549 NZ LYS A 67 75.593 31.064 18.070 1.00 55.20 A
ATOM 550 C LYS A 67 72.954 29.304 12.310 1.00 53.05 A
ATOM 551 O LYS A 67 73.706 28.367 12.567 1.00 54.24 A
ATOM 552 N LEU A 68 71.748 29.126 11.785 1.00 51.46 A
ATOM 553 CA LEU A 68 71.235 27.791 11.462 1.00 50.99 A
ATOM 554 CB LEU A 68 69.698 27.809 11.577 1.00 48.86 A
ATOM 555 CG LEU A 68 68.853 26.645 12.119 1.00 44.80 A
ATOM 556 CD1 LEU A 68 69.327 26.196 13.482 1.00 43.96 A
ATOM 557 CD2 LEU A 68 67.410 27.095 12.211 1.00 42.39 A
ATOM 558 C LEU A 68 71.684 27.461 10.026 1.00 51.57 A
ATOM 559 O LEU A 68 70.859 27.187 9.147 1.00 51.25 A
ATOM 560 N ARG A 69 73.001 27.459 9.806 1.00 51.26 A
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ATOM 563 CG ARG A 69 73.106 29.711 8.025 1.00 47.95 A
ATOM 564 CD ARG A 69 71.860 29.450 7.208 1.00 50.65 A
ATOM 565 NE ARG A 69 70.815 30.435 7.455 1.00 53.72 A
ATOM 566 CZ ARG A 69 70.922 31.732 7.173 1.00 57.64 A
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ATOM 570 O ARG A 69 75.779 26.449 8.003 1.00 51.90 A
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ATOM 575 CG2 THR A 70 75.445 23.814 10.840 1.00 56.71 A
ATOM 576 C THR A 70 74.778 22.896 7.160 1.00 55.57 A
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ATOM 578 N PRO A 71 75.674 22.029 6.630 1.00 55.72 A
ATOM 579 CD PRO A 71 77.115 21.909 6.922 1.00 55.61 A
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ATOM 582 CG PRO A 71 77.620 21.096 5.745 1.00 55.44 A
ATOM 583 C PRO A 71 73.968 20.429 5.728 1.00 54.31 A
ATOM 584 O PRO A 71 73.242 20.192 4.768 1.00 55.07 A
ATOM 585 N LEU A 72 73.636 20.110 6.979 1.00 52.30 A
ATOM 586 CA LEU A 72 72.356 19.479 7.279 1.00 49.51 A
ATOM 587 CB LEU A 72 72.350 18.859 8.671 1.00 49.57 A
ATOM 588 CG LEU A 72 70.936 18.390 9.028 1.00 49.23 A
ATOM 589 CD1 LEU A 72 70.600 17.176 8.190 1.00 50.64 A
ATOM 590 CD2 LEU A 72 70.806 18.067 10.500 1.00 50.16 A
ATOM 591 C LEU A 72 71.247 20.522 7.214 1.00 47.98 A
ATOM 592 O LEU A 72 70.209 20.297 6.606 1.00 47.58 A
ATOM 593 N ASN A 73 71.474 21.658 7.864 1.00 47.73 A
ATOM 594 CA ASN A 73 70.498 22.742 7.901 1.00 47.16 A
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ATOM 596 CG ASN A 73 71.078 23.342 10.309 1.00 45.35 A
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ATOM 694 CZ PHE A 85 60.957 26.920 -7.473 1.00 37.03 A
ATOM 695 C PHE A 85 56.600 22.416 -6.234 1.00 32.88 A
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ATOM 700 CG MET A 86 57.468 18.522 -4.962 1.00 31.95 A
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ATOM 704 O MET A 86 53.450 20.784 -6.323 1.00 34.21 A
ATOM 705 N VAL A 87 54.087 21.247 -4.204 1.00 34.00 A
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ATOM 708 CG1 VAL A 87 51.547 22.935 -1.904 1.00 31.72 A
ATOM 709 CG2 VAL A 87 53.503 21.527 -1.357 1.00 32.17 A
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ATOM 711 O VAL A 87 50.963 22.695 -4.999 1.00 35.07 A
ATOM 712 N PHE A 88 52.976 23.631 -5.287 1.00 38.23 A
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ATOM 717 CD2 PHE A 88 54.099 26.931 -3.778 1.00 46.54 A
ATOM 718 CE1 PHE A 88 51.672 26.656 -2.438 1.00 46.03 A
ATOM 719 CE2 PHE A 88 53.994 27.305 -2.430 1.00 48.18 A
ATOM 720 CZ PHE A 88 52.774 27.164 -1.763 1.00 46.42 A
ATOM 721 C PHE A 88 52.691 24.289 -7.660 1.00 38.83 A
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ATOM 723 N GLY A 89 53.881 23.798 -7.985 1.00 37.23 A
ATOM 724 CA GLY A 89 54.181 23.459 -9.363 1.00 37.90 A
ATOM 725 C GLY A 89 53.471 22.238 -9.922 1.00 38.91 A
ATOM 726 O GLY A 89 53.060 22.237 -11.084 1.00 38.66 A
ATOM 727 N GLY A 90 53.333 21.195 -9.108 1.00 39.29 A
ATOM 728 CA GLY A 90 52.683 19.984 -9.575 1.00 39.04 A
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ATOM 747 C THR A 92 47.297 21.776 -9.060 1.00 40.35 A
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ATOM 752 OG1 THR A 93 49.403 22.100 -12.311 1.00 44.71 A
ATOM 753 CG2 THR A 93 48.276 20.486 -13.707 1.00 41.76 A
ATOM 754 C THR A 93 47.159 19.252 -11.100 1.00 42.29 A
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ATOM 756 N THR A 94 47.570 18.564 -10.030 1.00 42.43 A
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ATOM 758 CB THR A 94 48.145 16.374 -8.967 1.00 40.39 A
ATOM 759 OG1 THR A 94 47.714 15.011 -8.869 1.00 40.43 A
ATOM 760 CG2 THR A 94 48.284 16.929 -7.598 1.00 41.63 A
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ATOM 762 O THR A 94 44.996 16.229 -9.239 1.00 41.74 A
ATOM 763 N LEU A 95 45.464 18.274 -8.391 1.00 41.76 A
ATOM 764 CA LEU A 95 44.185 18.433 -7.702 1.00 40.65 A
ATOM 765 CB LEU A 95 44.313 19.389 -6.508 1.00 39.53 A
ATOM 766 CG LEU A 95 43.054 19.829 -5.744 1.00 37.83 A
ATOM 767 CD1 LEU A 95 42.200 18.631 -5.355 1.00 39.55 A
ATOM 768 CD2 LEU A 95 43.440 20.620 -4.516 1.00 34.85 A
ATOM 769 C LEU A 95 43.094 18.917 -8.654 1.00 41.21 A
ATOM 770 O LEU A 95 41.961 18.441 -8.567 1.00 41.38 A
ATOM 771 N TYR A 96 43.424 19.851 -9.552 1.00 41.59 A
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ATOM 773 CB TYR A 96 43.038 21.514 -11.361 1.00 45.90 A
ATOM 774 CG TYR A 96 42.053 22.290 -12.252 1.00 49.44 A
ATOM 775 CD1 TYR A 96 41.608 23.573 -11.899 1.00 51.05 A
ATOM 776 CE1 TYR A 96 40.714 24.300 -12.730 1.00 52.83 A
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ATOM 778 CE2 TYR A 96 40.700 22.465 -14.293 1.00 52.69 A
ATOM 779 CZ TYR A 96 40.265 23.736 -13.925 1.00 53.45 A
ATOM 780 OH TYR A 96 39.376 24.416 -14.744 1.00 53.22 A
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ATOM 803 O LEU A 99 36.442 17.147 -10.600 1.00 42.91 A
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ATOM 812 C HIS A 100 37.521 15.780 -13.790 1.00 43.64 A
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ATOM 838 CZ PHE A 103 47.824 14.120 -15.080 1.00 42.24 A
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ATOM 840 O PHE A 103 43.589 17.588 -19.631 1.00 49.24 A
ATOM 841 N VAL A 104 42.716 18.515 -17.779 1.00 51.21 A
ATOM 842 CA VAL A 104 42.071 19.632 -18.471 1.00 53.34 A
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ATOM 844 CG1 VAL A 104 40.562 21.681 -18.200 1.00 50.45 A
ATOM 845 CG2 VAL A 104 40.067 19.611 -16.912 1.00 49.70 A
ATOM 846 C VAL A 104 43.071 20.527 -19.207 1.00 56.12 A
ATOM 847 O VAL A 104 42.859 20.849 -20.378 1.00 57.69 A
ATOM 848 N PHE A 105 44.166 20.904 -18.542 1.00 58.57 A
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ATOM 851 CG PHE A 105 45.377 23.218 -17.086 1.00 67.84 A
ATOM 852 CD1 PHE A 105 44.237 23.949 -17.437 1.00 69.17 A
ATOM 853 CD2 PHE A 105 45.805 23.230 -15.760 1.00 69.65 A
ATOM 854 CE1 PHE A 105 43.530 24.677 -16.484 1.00 70.72 A
ATOM 855 CE2 PHE A 105 45.107 23.955 -14.793 1.00 71.79 A
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ATOM 863 N PRO A 107 48.562 18.289 -22.068 1.00 56.71 A
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ATOM 868 C PRO A 107 50.870 18.666 -21.022 1.00 55.43 A
ATOM 869 O PRO A 107 51.751 18.077 -20.389 1.00 56.43 A
ATOM 870 N THR A 108 50.688 19.989 -20.938 1.00 53.46 A
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ATOM 877 N GLY A 109 49.757 20.212 -18.440 1.00 49.99 A
ATOM 878 CA GLY A 109 49.189 19.899 -17.137 1.00 48.28 A
ATOM 879 C GLY A 109 49.767 18.570 -16.668 1.00 47.15 A
ATOM 880 O GLY A 109 49.821 18.276 -15.470 1.00 47.93 A
ATOM 881 N CYS A 110 50.181 17.760 -17.640 1.00 45.08 A
ATOM 882 CA CYS A 110 50.800 16.464 -17.405 1.00 43.45 A
ATOM 883 C CYS A 110 52.284 16.697 -17.160 1.00 43.88 A
ATOM 884 O CYS A 110 52.908 15.997 -16.365 1.00 44.64 A
ATOM 885 CB CYS A 110 50.638 15.569 -18.635 1.00 43.20 A
ATOM 886 SG CYS A 110 51.327 13.892 -18.465 1.00 39.51 A
ATOM 887 N ASN A 111 52.846 17.684 -17.854 1.00 42.78 A
ATOM 888 CA ASN A 111 54.256 18.009 -17.711 1.00 41.71 A
ATOM 889 CB ASN A 111 54.730 18.915 -18.861 1.00 42.08 A
ATOM 890 CG ASN A 111 54.972 18.148 -20.182 1.00 41.94 A
ATOM 891 OD1 ASN A 111 55.127 16.923 -20.205 1.00 41.75 A
ATOM 892 ND2 ASN A 111 55.034 18.890 -21.282 1.00 40.24 A
ATOM 893 C ASN A 111 54.563 18.640 -16.350 1.00 41.09 A
ATOM 894 O ASN A 111 55.552 18.278 -15.721 1.00 42.02 A
ATOM 895 N LEU A 112 53.697 19.536 -15.872 1.00 39.39 A
ATOM 896 CA LEU A 112 53.908 20.195 -14.577 1.00 39.01 A
ATOM 897 CB LEU A 112 52.983 21.402 -14.414 1.00 38.71 A
ATOM 898 CG LEU A 112 53.219 22.658 -15.270 1.00 39.71 A
ATOM 899 CD1 LEU A 112 51.982 23.547 -15.131 1.00 37.52 A
ATOM 900 CD2 LEU A 112 54.529 23.407 -14.897 1.00 34.31 A
ATOM 901 C LEU A 112 53.676 19.245 -13.421 1.00 39.07 A
ATOM 902 O LEU A 112 54.352 19.315 -12.395 1.00 39.21 A
ATOM 903 N GLU A 113 52.681 18.383 -13.598 1.00 40.42 A
ATOM 904 CA GLU A 113 52.289 17.378 -12.613 1.00 40.49 A
ATOM 905 CB GLU A 113 50.971 16.727 -13.054 1.00 39.94 A
ATOM 906 CG GLU A 113 50.087 16.224 -11.931 1.00 42.39 A
ATOM 907 CD GLU A 113 50.738 15.146 -11.091 1.00 43.87 A
ATOM 908 OE1 GLU A 113 50.944 15.381 -9.877 1.00 45.43 A
ATOM 909 OE2 GLU A 113 51.047 14.069 -11.645 1.00 43.84 A
ATOM 910 C GLU A 113 53.392 16.319 -12.491 1.00 40.15 A
ATOM 911 O GLU A 113 53.760 15.914 -11.384 1.00 39.65 A
ATOM 912 N GLY A 114 53.913 15.884 -13.637 1.00 39.92 A
ATOM 913 CA GLY A 114 54.973 14.891 -13.658 1.00 39.76 A
ATOM 914 C GLY A 114 56.341 15.476 -13.362 1.00 39.98 A
ATOM 915 O GLY A 114 57.189 14.800 -12.772 1.00 38.97 A
ATOM 916 N PHE A 115 56.547 16.738 -13.745 1.00 39.24 A
ATOM 917 CA PHE A 115 57.819 17.407 -13.522 1.00 38.76 A
ATOM 918 CB PHE A 115 57.884 18.731 -14.267 1.00 37.99 A
ATOM 919 CG PHE A 115 59.234 19.361 -14.230 1.00 38.11 A
ATOM 920 CD1 PHE A 115 59.457 20.514 -13.496 1.00 38.97 A
ATOM 921 CD2 PHE A 115 60.301 18.769 -14.888 1.00 38.23 A
ATOM 922 CE1 PHE A 115 60.729 21.068 -13.412 1.00 39.54 A
ATOM 923 CE2 PHE A 115 61.579 19.311 -14.813 1.00 37.99 A
ATOM 924 CZ PHE A 115 61.794 20.462 -14.074 1.00 39.71 A
ATOM 925 C PHE A 115 58.154 17.645 -12.059 1.00 39.22 A
ATOM 926 O PHE A 115 59.126 17.096 -11.547 1.00 40.44 A
ATOM 927 N PHE A 116 57.348 18.460 -11.388 1.00 39.85 A
ATOM 928 CA PHE A 116 57.577 18.786 -9.978 1.00 40.68 A
ATOM 929 CB PHE A 116 56.789 20.042 -9.592 1.00 39.22 A
ATOM 930 CG PHE A 116 57.143 21.246 -10.404 1.00 37.35 A
ATOM 931 CD1 PHE A 116 58.335 21.924 -10.179 1.00 37.47 A
ATOM 932 CD2 PHE A 116 56.285 21.705 -11.397 1.00 37.45 A
ATOM 933 CE1 PHE A 116 58.668 23.044 -10.930 1.00 36.62 A
ATOM 934 CE2 PHE A 116 56.606 22.824 -12.155 1.00 36.50 A
ATOM 935 CZ PHE A 116 57.801 23.494 -11.920 1.00 36.88 A
ATOM 936 C PHE A 116 57.313 17.659 -8.966 1.00 41.90 A
ATOM 937 O PHE A 116 57.163 17.925 -7.770 1.00 42.64 A
ATOM 938 N ALA A 117 57.187 16.424 -9.451 1.00 41.70 A
ATOM 939 CA ALA A 117 56.986 15.263 -8.584 1.00 41.89 A
ATOM 940 CB ALA A 117 55.775 14.468 -9.006 1.00 41.09 A
ATOM 941 C ALA A 117 58.254 14.452 -8.771 1.00 42.58 A
ATOM 942 O ALA A 117 58.754 13.817 -7.843 1.00 42.60 A
ATOM 943 N THR A 118 58.775 14.510 -9.993 1.00 44.00 A
ATOM 944 CA THR A 118 60.016 13.838 -10.352 1.00 44.87 A
ATOM 945 CB THR A 118 60.158 13.685 -11.873 1.00 45.75 A
ATOM 946 OG1 THR A 118 59.132 12.813 -12.360 1.00 47.91 A
ATOM 947 CG2 THR A 118 61.521 13.103 -12.231 1.00 47.03 A
ATOM 948 C THR A 118 61.155 14.707 -9.841 1.00 43.79 A
ATOM 949 O THR A 118 62.169 14.202 -9.377 1.00 43.22 A
ATOM 950 N LEU A 119 60.970 16.020 -9.928 1.00 43.55 A
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ATOM 955 CD2 LEU A 119 62.067 20.865 -9.780 1.00 44.39 A
ATOM 956 C LEU A 119 62.119 16.840 -7.949 1.00 44.44 A
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ATOM 971 OE1 GLU A 122 66.472 11.104 -8.988 1.00 45.99 A
ATOM 972 OE2 GLU A 122 64.681 10.129 -9.798 1.00 47.00 A
ATOM 973 C GLU A 122 65.895 14.481 -6.387 1.00 42.37 A
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ATOM 975 N ILE A 123 65.308 15.643 -6.084 1.00 41.53 A
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ATOM 982 O ILE A 123 67.350 16.244 -3.379 1.00 40.05 A
ATOM 983 N ALA A 124 65.351 15.201 -3.528 1.00 40.59 A
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ATOM 987 O ALA A 124 67.353 13.253 -1.464 1.00 43.06 A
ATOM 988 N LEU A 125 66.377 12.506 -3.358 1.00 42.91 A
ATOM 989 CA LEU A 125 67.288 11.365 -3.556 1.00 42.91 A
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ATOM 994 C LEU A 125 68.763 11.771 -3.506 1.00 42.92 A
ATOM 995 O LEU A 125 69.556 11.177 -2.778 1.00 43.01 A
ATOM 996 N TRP A 126 69.121 12.763 -4.315 1.00 43.00 A
ATOM 997 CA TRP A 126 70.486 13.250 -4.393 1.00 42.68 A
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ATOM 1007 CH2 TRP A 126 73.088 10.764 -8.978 1.00 49.28 A
ATOM 1008 C TRP A 126 70.938 13.957 -3.128 1.00 42.98 A
ATOM 1009 O TRP A 126 72.111 13.891 -2.759 1.00 41.57 A
ATOM 1010 N SER A 127 70.003 14.624 -2.457 1.00 43.61 A
ATOM 1011 CA SER A 127 70.318 15.307 -1.214 1.00 44.22 A
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ATOM 1013 OG SER A 127 68.883 17.245 -1.417 1.00 41.49 A
ATOM 1014 C SER A 127 70.810 14.266 -0.207 1.00 45.89 Ａ
ATOM 1016 N LEU A 128 70.197 13.082 -0.245 1.00 46.81 A
ATOM 1017 CA LEU A 128 70.574 11.967 0.626 1.00 48.00 A
ATOM 1018 CB LEU A 128 69.665 10.767 0.382 1.00 46.81 A
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ATOM 1020 CD1 LEU A 128 67.507 9.580 0.597 1.00 46.62 A
ATOM 1021 CD2 LEU A 128 68.334 11.019 2.454 1.00 46.13 A
ATOM 1022 C LEU A 128 72.021 11.533 0.390 1.00 49.70 A
ATOM 1023 O LEU A 128 72.674 11.019 1.298 1.00 49.91 A
ATOM 1024 N VAL A 129 72.495 11.694 -0.846 1.00 50.97 A
ATOM 1025 CA VAL A 129 73.866 11.338 -1.194 1.00 51.62 A
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ATOM 1042 CD1 LEU A 131 70.462 15.024 4.144 1.00 47.91 A
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ATOM 1044 C LEU A 131 74.862 12.711 3.656 1.00 50.12 A
ATOM 1045 O LEU A 131 75.578 12.709 4.652 1.00 51.40 A
ATOM 1046 N ALA A 132 74.707 11.645 2.876 1.00 49.33 A
ATOM 1047 CA ALA A 132 75.400 10.390 3.151 1.00 49.78 A
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ATOM 1049 C ALA A 132 76.904 10.668 3.108 1.00 51.00 A
ATOM 1050 O ALA A 132 77.673 10.103 3.891 1.00 51.90 A
ATOM 1051 N ILE A 133 77.305 11.550 2.191 1.00 50.84 A
ATOM 1052 CA ILE A 133 78.700 11.965 2.038 1.00 50.70 A
ATOM 1053 CB ILE A 133 78.876 12.906 0.808 1.00 49.05 A
ATOM 1054 CG2 ILE A 133 80.209 13.656 0.878 1.00 46.10 A
ATOM 1055 CG1 ILE A 133 78.752 12.110 -0.492 1.00 48.51 A
ATOM 1056 CD1 ILE A 133 78.777 12.975 -1.750 1.00 48.56 A
ATOM 1057 C ILE A 133 79.095 12.738 3.292 1.00 51.38 A
ATOM 1058 O ILE A 133 79.979 12.328 4.043 1.00 49.06 A
ATOM 1059 N GLU A 134 78.375 13.830 3.527 1.00 54.22 A
ATOM 1060 CA GLU A 134 78.598 14.711 4.662 1.00 57.63 A
ATOM 1061 CB GLU A 134 77.478 15.758 4.731 1.00 59.13 A
ATOM 1062 CG GLU A 134 77.712 16.912 5.708 1.00 60.64 A
ATOM 1063 CD GLU A 134 77.230 16.626 7.127 1.00 61.53 A
ATOM 1064 OE1 GLU A 134 76.365 15.738 7.308 1.00 60.11 A
ATOM 1065 OE2 GLU A 134 77.711 17.305 8.063 1.00 62.89 A
ATOM 1066 C GLU A 134 78.710 13.935 5.970 1.00 59.04 A
ATOM 1067 O GLU A 134 79.322 14.405 6.927 1.00 59.58 A
ATOM 1068 N ARG A 135 78.135 12.741 6.014 1.00 60.21 A
ATOM 1069 CA ARG A 135 78.234 11.945 7.220 1.00 62.70 A
ATOM 1070 CB ARG A 135 77.147 10.870 7.277 1.00 61.49 A
ATOM 1071 CG ARG A 135 75.731 11.414 7.305 1.00 59.73 A
ATOM 1072 CD ARG A 135 75.633 12.731 8.079 1.00 58.36 A
ATOM 1073 NE ARG A 135 75.896 12.583 9.507 1.00 55.30 A
ATOM 1074 CZ ARG A 135 76.202 13.586 10.325 1.00 53.79 A
ATOM 1075 NH1 ARG A 135 76.293 14.829 9.870 1.00 50.17 A
ATOM 1076 NH2 ARG A 135 76.399 13.344 11.611 1.00 53.57 A
ATOM 1077 C ARG A 135 79.615 11.314 7.308 1.00 65.61 A
ATOM 1078 O ARG A 135 80.272 11.410 8.339 1.00 66.32 A
ATOM 1079 N TYR A 136 80.078 10.729 6.207 1.00 68.73 A
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ATOM 1087 CZ TYR A 136 84.739 6.458 4.704 1.00 77.65 A
ATOM 1088 OH TYR A 136 85.695 5.463 4.700 1.00 77.25 A
ATOM 1089 C TYR A 136 82.529 11.003 6.610 1.00 74.52 A
ATOM 1090 O TYR A 136 83.316 10.657 7.500 1.00 74.04 A
ATOM 1091 N VAL A 137 82.594 12.181 5.989 1.00 77.10 A
ATOM 1092 CA VAL A 137 83.634 13.178 6.272 1.00 79.78 A
ATOM 1093 CB VAL A 137 83.529 14.399 5.298 1.00 79.12 A
ATOM 1094 CG1 VAL A 137 84.559 15.471 5.640 1.00 78.80 A
ATOM 1095 CG2 VAL A 137 83.730 13.941 3.860 1.00 78.73 A
ATOM 1096 C VAL A 137 83.623 13.649 7.730 1.00 81.54 A
ATOM 1097 O VAL A 137 84.626 14.161 8.239 1.00 82.35 A
ATOM 1098 N VAL A 138 82.495 13.456 8.406 1.00 83.08 A
ATOM 1099 CA VAL A 138 82.376 13.849 9.802 1.00 84.53 A
ATOM 1100 CB VAL A 138 81.020 14.529 10.069 1.00 83.25 A
ATOM 1101 CG1 VAL A 138 80.888 14.885 11.535 1.00 83.68 A
ATOM 1102 CG2 VAL A 138 80.896 15.784 9.216 1.00 81.53 A
ATOM 1103 C VAL A 138 82.587 12.644 10.731 1.00 86.63 A
ATOM 1104 O VAL A 138 83.330 12.727 11.711 1.00 86.47 A
ATOM 1105 N VAL A 139 81.968 11.515 10.394 1.00 89.20 A
ATOM 1106 CA VAL A 139 82.096 10.296 11.191 1.00 91.64 A
ATOM 1107 CB VAL A 139 80.761 9.496 11.217 1.00 91.28 A
ATOM 1108 CG1 VAL A 139 80.757 8.500 12.368 1.00 91.26 A
ATOM 1109 CG2 VAL A 139 79.572 10.438 11.338 1.00 91.10 A
ATOM 1110 C VAL A 139 83.239 9.423 10.644 1.00 94.09 A
ATOM 1111 O VAL A 139 84.199 9.952 10.081 1.00 93.34 A
ATOM 1112 N CYS A 140 83.106 8.101 10.805 1.00 97.60 A
ATOM 1113 CA CYS A 140 84.073 7.071 10.386 1.00 100.89 A
ATOM 1114 CB CYS A 140 83.714 6.465 9.024 1.00 98.92 A
ATOM 1115 SG CYS A 140 84.604 4.917 8.676 1.00 95.56 A
ATOM 1116 C CYS A 140 85.535 7.501 10.396 1.00 104.29 A
ATOM 1117 O CYS A 140 86.334 7.003 11.199 1.00 105.15 A
ATOM 1118 N LYS A 141 85.879 8.395 9.471 1.00 107.06 A
ATOM 1119 CA LYS A 141 87.228 8.930 9.349 1.00 109.52 A
ATOM 1120 CB LYS A 141 88.193 7.842 8.847 1.00 109.22 A
ATOM 1121 CG LYS A 141 89.610 7.898 9.432 1.00 108.39 A
ATOM 1122 CD LYS A 141 89.648 7.431 10.888 1.00 107.93 A
ATOM 1123 CE LYS A 141 91.077 7.400 11.435 1.00 107.77 A
ATOM 1124 NZ LYS A 141 91.151 6.961 12.865 1.00 106.81 A
ATOM 1125 C LYS A 141 87.172 10.087 8.349 1.00 111.46 A
ATOM 1126 O LYS A 141 86.826 9.886 7.181 1.00 111.36 A
ATOM 1127 N PRO A 142 87.413 11.327 8.820 1.00 113.63 A
ATOM 1128 CD PRO A 142 87.485 11.691 10.247 1.00 113.92 A
ATOM 1129 CA PRO A 142 87.403 12.534 7.977 1.00 115.39 A
ATOM 1130 CB PRO A 142 87.686 13.652 8.984 1.00 114.68 A
ATOM 1131 CG PRO A 142 87.042 13.137 10.231 1.00 114.39 A
ATOM 1132 C PRO A 142 88.481 12.483 6.883 1.00 116.90 A
ATOM 1133 O PRO A 142 89.328 11.586 6.879 1.00 116.95 A
ATOM 1134 N MET A 143 88.451 13.445 5.962 1.00 118.42 A
ATOM 1135 CA MET A 143 89.425 13.482 4.874 1.00 119.92 A
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ATOM 1138 SD MET A 143 89.592 15.924 1.522 1.00 120.49 A
ATOM 1139 CE MET A 143 87.879 15.761 1.023 1.00 119.00 A
ATOM 1140 C MET A 143 90.834 13.691 5.430 1.00 121.20 A
ATOM 1141 O MET A 143 91.448 12.750 5.944 1.00 121.07 A
ATOM 1142 N SER A 144 91.352 14.913 5.303 1.00 122.66 A
ATOM 1143 CA SER A 144 92.681 15.239 5.815 1.00 123.47 A
ATOM 1144 CB SER A 144 93.375 16.300 4.939 1.00 123.07 A
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ATOM 1146 C SER A 144 92.545 15.710 7.263 1.00 123.81 A
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ATOM 1148 N ASN A 145 91.709 16.730 7.470 1.00 123.89 A
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ATOM 1154 C ASN A 145 90.656 18.612 8.656 1.00 123.93 A
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ATOM 1156 N PHE A 146 89.396 18.519 8.229 1.00 123.85 A
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ATOM 1161 CD2 PHE A 146 87.881 18.432 5.282 1.00 124.13 A
ATOM 1162 CE1 PHE A 146 86.291 20.171 3.814 1.00 123.73 A
ATOM 1163 CE2 PHE A 146 87.049 17.937 4.277 1.00 123.97 A
ATOM 1164 CZ PHE A 146 86.253 18.809 3.543 1.00 123.70 A
ATOM 1165 C PHE A 146 87.065 19.524 8.277 1.00 121.75 A
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ATOM 1167 N ARG A 147 86.424 20.564 8.806 1.00 119.67 A
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ATOM 1170 CG ARG A 147 85.185 21.006 11.569 1.00 120.97 A
ATOM 1171 CD ARG A 147 84.505 21.802 12.675 1.00 122.99 A
ATOM 1172 NE ARG A 147 85.294 21.880 13.903 1.00 125.46 A
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ATOM 1174 NH1 ARG A 147 84.255 23.797 14.666 1.00 126.85 A
ATOM 1175 NH2 ARG A 147 85.939 22.840 15.899 1.00 127.09 A
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ATOM 1177 O ARG A 147 85.062 21.916 7.052 1.00 114.32 A
ATOM 1178 N PHE A 148 83.112 20.875 7.488 1.00 112.13 A
ATOM 1179 CA PHE A 148 82.436 21.437 6.316 1.00 108.72 A
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ATOM 1182 CD1 PHE A 148 81.301 19.544 3.832 1.00 103.69 A
ATOM 1183 CD2 PHE A 148 81.297 18.225 5.821 1.00 104.10 A
ATOM 1184 CE1 PHE A 148 81.424 18.389 3.064 1.00 103.27 A
ATOM 1185 CE2 PHE A 148 81.420 17.068 5.058 1.00 103.21 A
ATOM 1186 CZ PHE A 148 81.483 17.151 3.679 1.00 102.60 A
ATOM 1187 C PHE A 148 82.183 22.931 6.500 1.00 106.83 A
ATOM 1188 O PHE A 148 81.760 23.380 7.575 1.00 107.22 A
ATOM 1189 N GLY A 149 82.498 23.700 5.464 1.00 103.74 A
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ATOM 1191 C GLY A 149 80.896 25.410 4.977 1.00 97.19 A
ATOM 1192 O GLY A 149 80.312 24.565 4.298 1.00 96.60 A
ATOM 1193 N GLU A 150 80.363 26.584 5.292 1.00 95.09 A
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ATOM 1197 CD GLU A 150 76.961 30.236 5.678 1.00 92.63 A
ATOM 1198 OE1 GLU A 150 75.793 30.686 5.579 1.00 92.03 A
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ATOM 1201 O GLU A 150 77.973 26.632 2.692 1.00 91.98 A
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ATOM 1209 O ASN A 151 79.412 25.527 -0.347 1.00 83.88 A
ATOM 1210 N HIS A 152 80.690 24.671 1.312 1.00 84.19 A
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ATOM 1213 CG HIS A 152 82.739 22.742 2.157 1.00 86.92 A
ATOM 1214 CD2 HIS A 152 83.893 22.112 1.830 1.00 87.50 A
ATOM 1215 ND1 HIS A 152 83.106 23.873 2.854 1.00 87.96 A
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ATOM 1217 NE2 HIS A 152 84.925 22.865 2.334 1.00 88.06 A
ATOM 1218 C HIS A 152 79.134 22.818 0.779 1.00 80.50 A
ATOM 1219 O HIS A 152 78.801 21.980 -0.059 1.00 79.40 A
ATOM 1220 N ALA A 153 78.282 23.378 1.636 1.00 77.90 A
ATOM 1221 CA ALA A 153 76.862 23.057 1.669 1.00 74.72 A
ATOM 1222 CB ALA A 153 76.220 23.683 2.893 1.00 73.68 A
ATOM 1223 C ALA A 153 76.115 23.475 0.402 1.00 72.80 A
ATOM 1224 O ALA A 153 75.218 22.762 -0.052 1.00 73.35 A
ATOM 1225 N ILE A 154 76.498 24.608 -0.182 1.00 69.95 A
ATOM 1226 CA ILE A 154 75.839 25.098 -1.393 1.00 68.06 A
ATOM 1227 CB ILE A 154 76.064 26.603 -1.580 1.00 67.16 A
ATOM 1228 CG2 ILE A 154 75.116 27.143 -2.634 1.00 66.16 A
ATOM 1229 CG1 ILE A 154 75.780 27.321 -0.263 1.00 66.81 A
ATOM 1230 CD1 ILE A 154 75.932 28.811 -0.325 1.00 67.23 A
ATOM 1231 C ILE A 154 76.240 24.335 -2.661 1.00 67.09 A
ATOM 1232 O ILE A 154 75.600 24.459 -3.709 1.00 66.43 A
ATOM 1233 N MET A 155 77.297 23.541 -2.559 1.00 66.34 A
ATOM 1234 CA MET A 155 77.747 22.736 -3.685 1.00 65.89 A
ATOM 1235 CB MET A 155 79.163 22.211 -3.444 1.00 69.85 A
ATOM 1236 CG MET A 155 80.082 22.358 -4.645 1.00 73.68 A
ATOM 1237 SD MET A 155 80.377 24.104 -5.041 1.00 78.00 A
ATOM 1238 CE MET A 155 79.062 24.440 -6.283 1.00 78.49 A
ATOM 1239 C MET A 155 76.784 21.565 -3.807 1.00 63.00 A
ATOM 1240 O MET A 155 76.248 21.295 -4.877 1.00 62.83 A
ATOM 1241 N GLY A 156 76.563 20.892 -2.682 1.00 60.05 A
ATOM 1242 CA GLY A 156 75.654 19.765 -2.633 1.00 55.80 A
ATOM 1243 C GLY A 156 74.246 20.183 -2.992 1.00 53.03 A
ATOM 1244 O GLY A 156 73.487 19.376 -3.509 1.00 53.78 A
ATOM 1245 N VAL A 157 73.895 21.436 -2.709 1.00 49.41 A
ATOM 1246 CA VAL A 157 72.577 21.956 -3.038 1.00 46.20 A
ATOM 1247 CB VAL A 157 72.272 23.259 -2.282 1.00 44.97 A
ATOM 1248 CG1 VAL A 157 71.057 23.953 -2.886 1.00 43.89 A
ATOM 1249 CG2 VAL A 157 72.019 22.958 -0.821 1.00 43.17 A
ATOM 1250 C VAL A 157 72.497 22.211 -4.534 1.00 45.95 A
ATOM 1251 O VAL A 157 71.501 21.877 -5.167 1.00 46.38 A
ATOM 1252 N ALA A 158 73.541 22.817 -5.092 1.00 46.55 A
ATOM 1253 CA ALA A 158 73.586 23.101 -6.528 1.00 47.45 A
ATOM 1254 CB ALA A 158 74.813 23.947 -6.863 1.00 47.38 A
ATOM 1255 C ALA A 158 73.629 21.775 -7.285 1.00 47.57 A
ATOM 1256 O ALA A 158 72.978 21.614 -8.312 1.00 45.76 A
ATOM 1257 N PHE A 159 74.382 20.831 -6.723 1.00 49.36 A
ATOM 1258 CA PHE A 159 74.563 19.474 -7.242 1.00 49.96 A
ATOM 1259 CB PHE A 159 75.517 18.708 -6.309 1.00 50.63 A
ATOM 1260 CG PHE A 159 75.595 17.219 -6.565 1.00 51.73 A
ATOM 1261 CD1 PHE A 159 76.404 16.708 -7.579 1.00 52.40 A
ATOM 1262 CD2 PHE A 159 74.924 16.321 -5.735 1.00 51.51 A
ATOM 1263 CE1 PHE A 159 76.551 15.324 -7.756 1.00 51.64 A
ATOM 1264 CE2 PHE A 159 75.067 14.939 -5.906 1.00 50.81 A
ATOM 1265 CZ PHE A 159 75.884 14.441 -6.917 1.00 50.12 A
ATOM 1266 C PHE A 159 73.219 18.751 -7.334 1.00 49.29 A
ATOM 1267 O PHE A 159 72.845 18.273 -8.403 1.00 50.35 A
ATOM 1268 N THR A 160 72.497 18.674 -6.218 1.00 47.51 A
ATOM 1269 CA THR A 160 71.199 18.012 -6.209 1.00 45.74 A
ATOM 1270 CB THR A 160 70.520 18.068 -4.844 1.00 44.28 A
ATOM 1271 OG1 THR A 160 70.187 19.426 -4.523 1.00 42.68 A
ATOM 1272 CG2 THR A 160 71.411 17.459 -3.785 1.00 41.22 A
ATOM 1273 C THR A 160 70.255 18.642 -7.219 1.00 46.36 A
ATOM 1274 O THR A 160 69.457 17.943 -7.824 1.00 46.97 A
ATOM 1275 N TRP A 161 70.330 19.959 -7.385 1.00 46.89 A
ATOM 1276 CA TRP A 161 69.476 20.638 -8.350 1.00 47.72 A
ATOM 1277 CB TRP A 161 69.479 22.147 -8.132 1.00 49.14 A
ATOM 1278 CG TRP A 161 68.239 22.590 -7.472 1.00 51.73 A
ATOM 1279 CD2 TRP A 161 67.023 23.012 -8.112 1.00 53.47 A
ATOM 1280 CE2 TRP A 161 66.078 23.254 -7.094 1.00 53.26 A
ATOM 1281 CE3 TRP A 161 66.642 23.206 -9.448 1.00 55.53 A
ATOM 1282 CD1 TRP A 161 67.992 22.602 -6.136 1.00 51.81 A
ATOM 1283 NE1 TRP A 161 66.695 22.996 -5.898 1.00 53.29 A
ATOM 1284 CZ2 TRP A 161 64.768 23.681 -7.365 1.00 53.82 A
ATOM 1285 CZ3 TRP A 161 65.332 23.635 -9.720 1.00 55.83 A
ATOM 1286 CH2 TRP A 161 64.416 23.866 -8.680 1.00 54.71 A
ATOM 1287 C TRP A 161 69.862 20.319 -9.783 1.00 47.65 A
ATOM 1288 O TRP A 161 69.001 20.227 -10.654 1.00 47.78 A
ATOM 1289 N VAL A 162 71.157 20.145 -10.023 1.00 47.02 A
ATOM 1290 CA VAL A 162 71.651 19.830 -11.357 1.00 47.22 A
ATOM 1291 CB VAL A 162 73.193 20.098 -11.458 1.00 47.42 A
ATOM 1292 CG1 VAL A 162 73.730 19.737 -12.837 1.00 47.67 A
ATOM 1293 CG2 VAL A 162 73.486 21.560 -11.177 1.00 47.04 A
ATOM 1294 C VAL A 162 71.309 18.368 -11.686 1.00 46.80 A
ATOM 1295 O VAL A 162 70.728 18.073 -12.732 1.00 46.36 A
ATOM 1296 N MET A 163 71.614 17.474 -10.753 1.00 46.72 A
ATOM 1297 CA MET A 163 71.358 16.043 -10.912 1.00 47.40 A
ATOM 1298 CB MET A 163 72.091 15.271 -9.820 1.00 49.03 A
ATOM 1299 CG MET A 163 73.599 15.272 -9.975 1.00 51.04 A
ATOM 1300 SD MET A 163 74.118 14.209 -11.327 1.00 51.92 A
ATOM 1301 CE MET A 163 74.167 15.362 -12.709 1.00 52.61 A
ATOM 1302 C MET A 163 69.883 15.631 -10.937 1.00 47.21 A
ATOM 1303 O MET A 163 69.547 14.576 -11.465 1.00 46.37 A
ATOM 1304 N ALA A 164 69.017 16.440 -10.331 1.00 47.66 A
ATOM 1305 CA ALA A 164 67.582 16.161 -10.301 1.00 47.42 A
ATOM 1306 CB ALA A 164 66.943 16.763 -9.068 1.00 47.89 A
ATOM 1307 C ALA A 164 66.941 16.733 -11.548 1.00 47.43 A
ATOM 1308 O ALA A 164 65.900 16.259 -11.997 1.00 48.11 A
ATOM 1309 N LEU A 165 67.544 17.797 -12.065 1.00 47.64 A
ATOM 1310 CA LEU A 165 67.072 18.434 -13.285 1.00 48.45 A
ATOM 1311 CB LEU A 165 67.616 19.861 -13.383 1.00 48.08 A
ATOM 1312 CG LEU A 165 66.815 20.977 -12.716 1.00 47.09 A
ATOM 1313 CD1 LEU A 165 67.677 22.215 -12.544 1.00 45.65 A
ATOM 1314 CD2 LEU A 165 65.589 21.281 -13.562 1.00 46.66 A
ATOM 1315 C LEU A 165 67.535 17.603 -14.488 1.00 49.77 A
ATOM 1316 O LEU A 165 66.941 17.684 -15.565 1.00 49.98 A
ATOM 1317 N ALA A 166 68.597 16.811 -14.296 1.00 50.60 A
ATOM 1318 CA ALA A 166 69.147 15.937 -15.341 1.00 50.48 A
ATOM 1319 CB ALA A 166 70.588 15.558 -15.004 1.00 48.63 A
ATOM 1320 C ALA A 166 68.282 14.672 -15.517 1.00 51.04 A
ATOM 1321 O ALA A 166 68.406 13.937 -16.506 1.00 51.57 A
ATOM 1322 N CYS A 167 67.392 14.444 -14.553 1.00 50.58 A
ATOM 1323 CA CYS A 167 66.486 13.306 -14.565 1.00 49.49 A
ATOM 1324 CB CYS A 167 66.518 12.603 -13.209 1.00 50.50 A
ATOM 1325 SG CYS A 167 65.361 11.222 -13.027 1.00 52.92 A
ATOM 1326 C CYS A 167 65.061 13.757 -14.844 1.00 48.44 A
ATOM 1327 O CYS A 167 64.207 12.945 -15.195 1.00 49.64 A
ATOM 1328 N ALA A 168 64.798 15.047 -14.677 1.00 45.73 A
ATOM 1329 CA ALA A 168 63.457 15.559 -14.885 1.00 44.39 A
ATOM 1330 CB ALA A 168 62.997 16.301 -13.651 1.00 43.13 A
ATOM 1331 C ALA A 168 63.286 16.431 -16.121 1.00 44.36 A
ATOM 1332 O ALA A 168 62.176 16.570 -16.633 1.00 45.08 A
ATOM 1333 N ALA A 169 64.379 16.998 -16.618 1.00 43.75 A
ATOM 1334 CA ALA A 169 64.314 17.874 -17.788 1.00 42.27 A
ATOM 1335 CB ALA A 169 65.498 18.820 -17.800 1.00 42.09 A
ATOM 1336 C ALA A 169 64.149 17.196 -19.154 1.00 40.36 A
ATOM 1337 O ALA A 169 63.366 17.656 -19.981 1.00 40.15 A
ATOM 1338 N PRO A 170 64.882 16.103 -19.407 1.00 38.56 A
ATOM 1339 CD PRO A 170 65.912 15.485 -18.550 1.00 37.33 A
ATOM 1340 CA PRO A 170 64.778 15.401 -20.689 1.00 38.83 A
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ATOM 1342 CG PRO A 170 66.647 14.602 -19.506 1.00 37.93 A
ATOM 1343 C PRO A 170 63.360 15.115 -21.210 1.00 40.49 A
ATOM 1344 O PRO A 170 63.087 15.315 -22.388 1.00 40.60 A
ATOM 1345 N PRO A 171 62.443 14.630 -20.354 1.00 42.59 A
ATOM 1346 CD PRO A 171 62.634 14.120 -18.987 1.00 43.82 A
ATOM 1347 CA PRO A 171 61.075 14.343 -20.806 1.00 44.72 A
ATOM 1348 CB PRO A 171 60.434 13.722 -19.569 1.00 43.38 A
ATOM 1349 CG PRO A 171 61.566 13.072 -18.898 1.00 43.80 A
ATOM 1350 C PRO A 171 60.288 15.574 -21.271 1.00 47.48 A
ATOM 1351 O PRO A 171 59.106 15.467 -21.634 1.00 48.47 A
ATOM 1352 N LEU A 172 60.938 16.738 -21.230 1.00 49.40 A
ATOM 1353 CA LEU A 172 60.334 18.009 -21.657 1.00 50.86 A
ATOM 1354 CB LEU A 172 60.526 19.086 -20.579 1.00 51.11 A
ATOM 1355 CG LEU A 172 59.939 18.892 -19.183 1.00 51.20 A
ATOM 1356 CD1 LEU A 172 60.412 20.015 -18.288 1.00 51.60 A
ATOM 1357 CD2 LEU A 172 58.427 18.868 -19.243 1.00 51.26 A
ATOM 1358 C LEU A 172 61.017 18.490 -22.944 1.00 51.09 A
ATOM 1359 O LEU A 172 60.568 19.450 -23.588 1.00 50.50 A
ATOM 1360 N VAL A 173 62.110 17.812 -23.290 1.00 49.84 A
ATOM 1361 CA VAL A 173 62.915 18.139 -24.455 1.00 49.16 A
ATOM 1362 CB VAL A 173 64.401 18.302 -24.030 1.00 49.37 A
ATOM 1363 CG1 VAL A 173 65.336 18.369 -25.244 1.00 51.16 A
ATOM 1364 CG2 VAL A 173 64.544 19.557 -23.193 1.00 48.19 A
ATOM 1365 C VAL A 173 62.772 17.138 -25.609 1.00 49.03 A
ATOM 1366 O VAL A 173 63.001 17.490 -26.777 1.00 49.26 A
ATOM 1367 N GLY A 174 62.381 15.904 -25.291 1.00 47.76 A
ATOM 1368 CA GLY A 174 62.215 14.903 -26.329 1.00 45.26 A
ATOM 1369 C GLY A 174 62.789 13.551 -25.974 1.00 44.48 A
ATOM 1370 O GLY A 174 62.781 12.634 -26.802 1.00 44.57 A
ATOM 1371 N TRP A 175 63.360 13.447 -24.777 1.00 42.82 A
ATOM 1372 CA TRP A 175 63.916 12.184 -24.321 1.00 42.15 A
ATOM 1373 CB TRP A 175 65.268 12.386 -23.631 1.00 40.91 A
ATOM 1374 CG TRP A 175 66.054 11.110 -23.537 1.00 40.16 A
ATOM 1375 CD2 TRP A 175 67.231 10.870 -22.755 1.00 39.77 A
ATOM 1376 CE2 TRP A 175 67.604 9.527 -22.967 1.00 41.26 A
ATOM 1377 CE3 TRP A 175 68.005 11.656 -21.896 1.00 39.85 A
ATOM 1378 CD1 TRP A 175 65.774 9.936 -24.174 1.00 39.62 A
ATOM 1379 NE1 TRP A 175 66.694 8.982 -23.838 1.00 40.81 A
ATOM 1380 CZ2 TRP A 175 68.728 8.947 -22.346 1.00 40.79 A
ATOM 1381 CZ3 TRP A 175 69.122 11.079 -21.280 1.00 40.90 A
ATOM 1382 CH2 TRP A 175 69.469 9.738 -21.511 1.00 39.10 A
ATOM 1383 C TRP A 175 62.871 11.653 -23.352 1.00 42.38 A
ATOM 1384 O TRP A 175 62.701 12.203 -22.255 1.00 43.36 A
ATOM 1385 N SER A 176 62.177 10.589 -23.772 1.00 40.04 A
ATOM 1386 CA SER A 176 61.072 9.985 -23.011 1.00 38.31 A
ATOM 1387 CB SER A 176 61.500 9.469 -21.626 1.00 36.67 A
ATOM 1388 OG SER A 176 60.457 8.731 -20.994 1.00 32.03 A
ATOM 1389 C SER A 176 60.006 11.076 -22.880 1.00 37.83 A
ATOM 1390 O SER A 176 60.019 12.056 -23.640 1.00 38.73 A
ATOM 1391 N ARG A 177 59.101 10.935 -21.917 1.00 35.55 A
ATOM 1392 CA ARG A 177 58.055 11.934 -21.754 1.00 34.08 A
ATOM 1393 CB ARG A 177 57.199 12.031 -23.027 1.00 34.10 A
ATOM 1394 CG ARG A 177 56.591 10.712 -23.446 1.00 33.29 A
ATOM 1395 CD ARG A 177 55.620 10.859 -24.583 1.00 34.72 A
ATOM 1396 NE ARG A 177 54.989 9.576 -24.871 1.00 36.74 A
ATOM 1397 CZ ARG A 177 54.131 9.357 -25.862 1.00 39.51 A
ATOM 1398 NH1 ARG A 177 53.779 10.347 -26.683 1.00 39.55 A
ATOM 1399 NH2 ARG A 177 53.647 8.133 -26.052 1.00 39.43 A
ATOM 1400 C ARG A 177 57.158 11.642 -20.576 1.00 32.50 A
ATOM 1401 O ARG A 177 57.133 10.525 -20.061 1.00 32.06 A
ATOM 1402 N TYR A 178 56.435 12.670 -20.148 1.00 31.30 A
ATOM 1403 CA TYR A 178 55.513 12.544 -19.039 1.00 30.90 A
ATOM 1404 CB TYR A 178 55.405 13.862 -18.270 1.00 30.96 A
ATOM 1405 CG TYR A 178 56.649 14.181 -17.451 1.00 31.46 A
ATOM 1406 CD1 TYR A 178 57.077 13.321 -16.441 1.00 32.31 A
ATOM 1407 CE1 TYR A 178 58.240 13.570 -15.720 1.00 32.22 A
ATOM 1408 CD2 TYR A 178 57.421 15.314 -17.714 1.00 31.39 A
ATOM 1409 CE2 TYR A 178 58.590 15.573 -16.994 1.00 32.60 A
ATOM 1410 CZ TYR A 178 58.992 14.690 -16.000 1.00 32.97 A
ATOM 1411 OH TYR A 178 60.153 14.905 -15.294 1.00 32.41 A
ATOM 1412 C TYR A 178 54.188 12.101 -19.623 1.00 31.51 A
ATOM 1413 O TYR A 178 53.662 12.719 -20.550 1.00 31.31 A
ATOM 1414 N ILE A 179 53.692 10.984 -19.104 1.00 32.28 A
ATOM 1415 CA ILE A 179 52.455 10.373 -19.567 1.00 31.67 A
ATOM 1416 CB ILE A 179 52.805 9.072 -20.344 1.00 31.38 A
ATOM 1417 CG2 ILE A 179 53.196 7.946 -19.382 1.00 31.92 A
ATOM 1418 CG1 ILE A 179 51.672 8.659 -21.273 1.00 31.70 A
ATOM 1419 CD1 ILE A 179 51.977 7.414 -22.075 1.00 31.95 A
ATOM 1420 C ILE A 179 51.577 10.083 -18.343 1.00 32.85 A
ATOM 1421 O ILE A 179 52.099 9.770 -17.269 1.00 33.92 A
ATOM 1422 N PRO A 180 50.238 10.241 -18.468 1.00 34.04 A
ATOM 1423 CD PRO A 180 49.488 10.772 -19.620 1.00 34.76 A
ATOM 1424 CA PRO A 180 49.318 9.988 -17.351 1.00 33.89 A
ATOM 1425 CB PRO A 180 47.956 10.361 -17.941 1.00 33.18 A
ATOM 1426 CG PRO A 180 48.288 11.382 -18.954 1.00 33.09 A
ATOM 1427 C PRO A 180 49.346 8.533 -16.888 1.00 33.44 A
ATOM 1428 O PRO A 180 49.413 7.615 -17.707 1.00 32.18 A
ATOM 1429 N GLU A 181 49.270 8.336 -15.573 1.00 32.79 A
ATOM 1430 CA GLU A 181 49.309 6.997 -15.000 1.00 32.85 A
ATOM 1431 CB GLU A 181 50.595 6.815 -14.185 1.00 31.95 A
ATOM 1432 CG GLU A 181 51.889 7.192 -14.883 1.00 31.11 A
ATOM 1433 CD GLU A 181 53.085 6.986 -13.985 1.00 31.85 A
ATOM 1434 OE1 GLU A 181 53.341 7.850 -13.126 1.00 36.43 A
ATOM 1435 OE2 GLU A 181 53.759 5.952 -14.116 1.00 30.75 A
ATOM 1436 C GLU A 181 48.115 6.670 -14.100 1.00 33.13 A
ATOM 1437 O GLU A 181 47.499 7.552 -13.500 1.00 32.83 A
ATOM 1438 N GLY A 182 47.821 5.382 -13.985 1.00 33.34 A
ATOM 1439 CA GLY A 182 46.738 4.945 -13.128 1.00 35.62 A
ATOM 1440 C GLY A 182 45.374 5.411 -13.568 1.00 36.98 A
ATOM 1441 O GLY A 182 44.971 5.143 -14.697 1.00 37.80 A
ATOM 1442 N MET A 183 44.655 6.083 -12.667 1.00 37.89 A
ATOM 1443 CA MET A 183 43.320 6.603 -12.971 1.00 38.95 A
ATOM 1444 CB MET A 183 42.591 6.994 -11.690 1.00 39.12 A
ATOM 1445 CG MET A 183 42.039 5.804 -10.946 1.00 38.93 A
ATOM 1446 SD MET A 183 41.432 6.230 -9.342 1.00 37.25 A
ATOM 1447 CE MET A 183 39.792 6.715 -9.728 1.00 38.52 A
ATOM 1448 C MET A 183 43.389 7.784 -13.923 1.00 39.25 A
ATOM 1449 O MET A 183 42.370 8.418 -14.222 1.00 37.95 A
ATOM 1450 N GLN A 184 44.615 8.034 -14.393 1.00 40.58 A
ATOM 1451 CA GLN A 184 44.992 9.089 -15.339 1.00 41.59 A
ATOM 1452 CB GLN A 184 44.141 9.002 -16.626 1.00 41.17 A
ATOM 1453 CG GLN A 184 44.049 7.601 -17.271 1.00 41.87 A
ATOM 1454 CD GLN A 184 45.392 7.015 -17.702 1.00 42.08 A
ATOM 1455 OE1 GLN A 184 46.046 7.527 -18.608 1.00 42.56 A
ATOM 1456 NE2 GLN A 184 45.788 5.918 -17.068 1.00 41.79 A
ATOM 1457 C GLN A 184 44.991 10.514 -14.767 1.00 41.75 A
ATOM 1458 O GLN A 184 44.767 11.475 -15.496 1.00 43.20 A
ATOM 1459 N CYS A 185 45.301 10.649 -13.478 1.00 42.12 A
ATOM 1460 CA CYS A 185 45.319 11.955 -12.815 1.00 40.96 A
ATOM 1461 CB CYS A 185 44.265 11.984 -11.724 1.00 40.54 A
ATOM 1462 SG CYS A 185 42.637 11.796 -12.442 1.00 38.22 A
ATOM 1463 C CYS A 185 46.684 12.355 -12.271 1.00 41.30 A
ATOM 1464 O CYS A 185 46.853 13.432 -11.682 1.00 40.82 A
ATOM 1465 N SER A 186 47.643 11.461 -12.497 1.00 40.66 A
ATOM 1466 CA SER A 186 49.039 11.615 -12.121 1.00 39.17 A
ATOM 1467 CB SER A 186 49.450 10.531 -11.119 1.00 38.90 A
ATOM 1468 OG SER A 186 50.854 10.307 -11.138 1.00 41.77 A
ATOM 1469 C SER A 186 49.801 11.426 -13.426 1.00 38.67 A
ATOM 1470 O SER A 186 49.301 10.798 -14.353 1.00 37.02 A
ATOM 1471 N CYS A 187 51.003 11.976 -13.502 1.00 39.71 A
ATOM 1472 CA CYS A 187 51.810 11.850 -14.701 1.00 40.37 A
ATOM 1473 C CYS A 187 53.242 11.491 -14.356 1.00 40.53 A
ATOM 1474 O CYS A 187 53.859 12.129 -13.512 1.00 42.25 A
ATOM 1475 CB CYS A 187 51.760 13.149 -15.517 1.00 41.63 A
ATOM 1476 SG CYS A 187 50.432 13.208 -16.775 1.00 44.40 A
ATOM 1477 N GLY A 188 53.757 10.452 -15.000 1.00 39.54 A
ATOM 1478 CA GLY A 188 55.121 10.037 -14.747 1.00 39.80 A
ATOM 1479 C GLY A 188 55.852 9.785 -16.041 1.00 40.57 A
ATOM 1480 O GLY A 188 55.376 10.176 -17.100 1.00 40.06 A
ATOM 1481 N ILE A 189 57.009 9.136 -15.957 1.00 42.24 A
ATOM 1482 CA ILE A 189 57.807 8.831 -17.141 1.00 44.75 A
ATOM 1483 CB ILE A 189 59.211 8.336 -16.750 1.00 44.19 A
ATOM 1484 CG2 ILE A 189 60.023 8.002 -17.996 1.00 45.47 A
ATOM 1485 CG1 ILE A 189 59.925 9.398 -15.908 1.00 43.12 A
ATOM 1486 CD1 ILE A 189 60.185 10.692 -16.634 1.00 39.74 A
ATOM 1487 C ILE A 189 57.098 7.768 -17.975 1.00 47.04 A
ATOM 1488 O ILE A 189 56.319 6.977 -17.446 1.00 49.30 A
ATOM 1489 N ASP A 190 57.357 7.748 -19.277 1.00 48.68 A
ATOM 1490 CA ASP A 190 56.705 6.780 -20.143 1.00 49.33 A
ATOM 1491 CB ASP A 190 56.621 7.313 -21.572 1.00 50.38 A
ATOM 1492 CG ASP A 190 55.509 6.657 -22.372 1.00 52.84 A
ATOM 1493 OD1 ASP A 190 55.077 5.546 -21.990 1.00 55.99 A
ATOM 1494 OD2 ASP A 190 55.054 7.249 -23.378 1.00 52.41 A
ATOM 1495 C ASP A 190 57.369 5.407 -20.133 1.00 49.97 A
ATOM 1496 O ASP A 190 58.443 5.222 -20.718 1.00 50.44 A
ATOM 1497 N TYR A 191 56.717 4.456 -19.458 1.00 50.22 A
ATOM 1498 CA TYR A 191 57.197 3.068 -19.365 1.00 49.75 A
ATOM 1499 CB TYR A 191 57.219 2.549 -17.914 1.00 49.03 A
ATOM 1500 CG TYR A 191 57.343 3.578 -16.810 1.00 49.66 A
ATOM 1501 CD1 TYR A 191 58.592 4.007 -16.365 1.00 49.00 A
ATOM 1502 CE1 TYR A 191 58.710 4.916 -15.312 1.00 48.88 A
ATOM 1503 CD2 TYR A 191 56.210 4.086 -16.174 1.00 49.91 A
ATOM 1504 CE2 TYR A 191 56.319 4.992 -15.122 1.00 49.92 A
ATOM 1505 CZ TYR A 191 57.571 5.405 -14.695 1.00 49.91 A
ATOM 1506 OH TYR A 191 57.685 6.309 -13.660 1.00 50.22 A
ATOM 1507 C TYR A 191 56.218 2.180 -20.115 1.00 48.96 A
ATOM 1508 O TYR A 191 56.460 0.990 -20.298 1.00 47.51 A
ATOM 1509 N TYR A 192 55.108 2.780 -20.528 1.00 49.02 A
ATOM 1510 CA TYR A 192 54.027 2.079 -21.202 1.00 50.76 A
ATOM 1511 CB TYR A 192 52.717 2.828 -20.946 1.00 50.13 A
ATOM 1512 CG TYR A 192 52.457 3.113 -19.485 1.00 48.06 A
ATOM 1513 CD1 TYR A 192 51.737 2.219 -18.703 1.00 46.82 A
ATOM 1514 CE1 TYR A 192 51.528 2.454 -17.359 1.00 45.58 A
ATOM 1515 CD2 TYR A 192 52.960 4.262 -18.878 1.00 47.60 A
ATOM 1516 CE2 TYR A 192 52.757 4.505 -17.534 1.00 45.89 A
ATOM 1517 CZ TYR A 192 52.041 3.595 -16.782 1.00 45.58 A
ATOM 1518 OH TYR A 192 51.847 3.814 -15.443 1.00 46.91 A
ATOM 1519 C TYR A 192 54.160 1.798 -22.697 1.00 52.85 A
ATOM 1520 O TYR A 192 53.724 0.747 -23.176 1.00 53.88 A
ATOM 1521 N THR A 193 54.740 2.731 -23.441 1.00 54.04 A
ATOM 1522 CA THR A 193 54.865 2.559 -24.878 1.00 55.28 A
ATOM 1523 CB THR A 193 54.243 3.756 -25.603 1.00 55.77 A
ATOM 1524 OG1 THR A 193 54.992 4.939 -25.301 1.00 54.30 A
ATOM 1525 CG2 THR A 193 52.796 3.958 -25.137 1.00 56.17 A
ATOM 1526 C THR A 193 56.297 2.374 -25.343 1.00 57.68 A
ATOM 1527 O THR A 193 57.226 2.911 -24.740 1.00 57.04 A
ATOM 1528 N PRO A 194 56.495 1.588 -26.418 1.00 60.86 A
ATOM 1529 CD PRO A 194 55.466 0.900 -27.221 1.00 62.53 A
ATOM 1530 CA PRO A 194 57.836 1.339 -26.961 1.00 63.02 A
ATOM 1531 CB PRO A 194 57.576 0.282 -28.039 1.00 63.10 A
ATOM 1532 CG PRO A 194 56.195 0.636 -28.527 1.00 63.84 A
ATOM 1533 C PRO A 194 58.384 2.633 -27.556 1.00 64.36 A
ATOM 1534 O PRO A 194 59.584 2.924 -27.436 1.00 64.26 A
ATOM 1535 N HIS A 195 57.462 3.408 -28.142 1.00 65.63 A
ATOM 1536 CA HIS A 195 57.707 4.705 -28.782 1.00 66.79 A
ATOM 1537 CB HIS A 195 57.053 5.829 -27.966 1.00 67.12 A
ATOM 1538 CG HIS A 195 56.642 7.023 -28.780 1.00 67.81 A
ATOM 1539 CD2 HIS A 195 56.103 7.117 -30.020 1.00 68.35 A
ATOM 1540 ND1 HIS A 195 56.725 8.315 -28.303 1.00 67.06 A
ATOM 1541 CE1 HIS A 195 56.252 9.151 -29.211 1.00 66.74 A
ATOM 1542 NE2 HIS A 195 55.869 8.450 -30.262 1.00 67.55 A
ATOM 1543 C HIS A 195 59.178 5.012 -29.017 1.00 67.09 A
ATOM 1544 O HIS A 195 59.797 5.784 -28.284 1.00 65.38 A
ATOM 1545 N GLU A 196 59.737 4.351 -30.023 1.00 68.86 A
ATOM 1546 CA GLU A 196 61.131 4.524 -30.392 1.00 70.93 A
ATOM 1547 CB GLU A 196 61.496 3.520 -31.491 1.00 72.72 A
ATOM 1548 CG GLU A 196 60.458 3.439 -32.621 1.00 75.55 A
ATOM 1549 CD GLU A 196 60.988 2.756 -33.875 1.00 77.32 A
ATOM 1550 OE1 GLU A 196 61.475 3.467 -34.786 1.00 77.59 A
ATOM 1551 OE2 GLU A 196 60.913 1.511 -33.953 1.00 78.12 A
ATOM 1552 C GLU A 196 61.387 5.949 -30.881 1.00 71.56 A
ATOM 1553 O GLU A 196 62.539 6.369 -30.996 1.00 71.65 A
ATOM 1554 N GLU A 197 60.304 6.691 -31.125 1.00 73.16 A
ATOM 1555 CA GLU A 197 60.363 8.073 -31.630 1.00 73.94 A
ATOM 1556 CB GLU A 197 59.054 8.448 -32.364 1.00 77.25 A
ATOM 1557 CG GLU A 197 58.404 7.341 -33.269 1.00 81.76 A
ATOM 1558 CD GLU A 197 59.180 6.991 -34.565 1.00 84.28 A
ATOM 1559 OE1 GLU A 197 59.365 7.872 -35.437 1.00 84.37 A
ATOM 1560 OE2 GLU A 197 59.560 5.807 -34.733 1.00 85.82 A
ATOM 1561 C GLU A 197 60.721 9.156 -30.589 1.00 72.18 A
ATOM 1562 O GLU A 197 60.971 10.300 -30.963 1.00 70.61 A
ATOM 1563 N THR A 198 60.675 8.809 -29.295 1.00 71.95 A
ATOM 1564 CA THR A 198 61.046 9.721 -28.186 1.00 70.16 A
ATOM 1565 CB THR A 198 59.848 10.135 -27.249 1.00 69.81 A
ATOM 1566 OG1 THR A 198 59.136 8.977 -26.791 1.00 69.65 A
ATOM 1567 CG2 THR A 198 58.907 11.086 -27.946 1.00 69.56 A
ATOM 1568 C THR A 198 62.124 9.064 -27.305 1.00 69.02 A
ATOM 1569 O THR A 198 62.450 9.568 -26.223 1.00 68.29 A
ATOM 1570 N ASN A 199 62.648 7.931 -27.784 1.00 67.24 A
ATOM 1571 CA ASN A 199 63.691 7.149 -27.116 1.00 65.05 A
ATOM 1572 CB ASN A 199 65.008 7.930 -27.074 1.00 66.19 A
ATOM 1573 CG ASN A 199 65.475 8.372 -28.454 1.00 66.53 A
ATOM 1574 OD1 ASN A 199 65.445 7.594 -29.414 1.00 66.10 A
ATOM 1575 ND2 ASN A 199 65.907 9.630 -28.558 1.00 65.44 A
ATOM 1576 C ASN A 199 63.303 6.695 -25.717 1.00 64.00 A
ATOM 1577 O ASN A 199 64.085 6.821 -24.770 1.00 63.12 A
ATOM 1578 N ASN A 200 62.097 6.140 -25.608 1.00 63.43 A
ATOM 1579 CA ASN A 200 61.565 5.654 -24.338 1.00 62.35 A
ATOM 1580 CB ASN A 200 60.107 5.188 -24.491 1.00 57.91 A
ATOM 1581 CG ASN A 200 59.109 6.331 -24.443 1.00 52.45 A
ATOM 1582 OD1 ASN A 200 57.938 6.138 -24.722 1.00 48.44 A
ATOM 1583 ND2 ASN A 200 59.565 7.514 -24.070 1.00 49.94 A
ATOM 1584 C ASN A 200 62.394 4.547 -23.684 1.00 63.76 A
ATOM 1585 O ASN A 200 62.841 4.714 -22.547 1.00 64.62 A
ATOM 1586 N GLU A 201 62.624 3.436 -24.387 1.00 64.15 A
ATOM 1587 CA GLU A 201 63.389 2.347 -23.782 1.00 65.48 A
ATOM 1588 CB GLU A 201 63.448 1.105 -24.710 1.00 67.62 A
ATOM 1589 CG GLU A 201 63.927 -0.205 -23.999 1.00 69.07 A
ATOM 1590 CD GLU A 201 63.529 -1.515 -24.705 1.00 70.80 A
ATOM 1591 OE1 GLU A 201 63.416 -2.557 -24.012 1.00 69.56 A
ATOM 1592 OE2 GLU A 201 63.340 -1.512 -25.943 1.00 72.96 A
ATOM 1593 C GLU A 201 64.786 2.802 -23.306 1.00 65.24 A
ATOM 1594 O GLU A 201 65.357 2.220 -22.380 1.00 65.67 A
ATOM 1595 N SER A 202 65.279 3.910 -23.859 1.00 63.81 A
ATOM 1596 CA SER A 202 66.597 4.432 -23.494 1.00 61.85 A
ATOM 1597 CB SER A 202 67.113 5.351 -24.596 1.00 61.44 A
ATOM 1598 OG SER A 202 68.398 5.836 -24.265 1.00 62.62 A
ATOM 1599 C SER A 202 66.652 5.167 -22.151 1.00 60.45 A
ATOM 1600 O SER A 202 67.478 4.850 -21.291 1.00 60.38 A
ATOM 1601 N PHE A 203 65.785 6.165 -22.000 1.00 58.93 A
ATOM 1602 CA PHE A 203 65.699 6.983 -20.791 1.00 57.14 A
ATOM 1603 CB PHE A 203 64.661 8.082 -20.989 1.00 58.46 A
ATOM 1604 CG PHE A 203 64.447 8.947 -19.780 1.00 59.16 A
ATOM 1605 CD1 PHE A 203 63.423 8.668 -18.881 1.00 59.25 A
ATOM 1606 CD2 PHE A 203 65.249 10.057 -19.553 1.00 59.46 A
ATOM 1607 CE1 PHE A 203 63.200 9.484 -17.778 1.00 58.29 A
ATOM 1608 CE2 PHE A 203 65.030 10.878 -18.450 1.00 59.35 A
ATOM 1609 CZ PHE A 203 64.002 10.588 -17.563 1.00 58.64 A
ATOM 1610 C PHE A 203 65.363 6.206 -19.529 1.00 55.81 A
ATOM 1611 O PHE A 203 65.951 6.446 -18.483 1.00 55.22 A
ATOM 1612 N VAL A 204 64.372 5.326 -19.617 1.00 54.97 A
ATOM 1613 CA VAL A 204 63.958 4.515 -18.476 1.00 54.69 A
ATOM 1614 CB VAL A 204 62.863 3.499 -18.869 1.00 54.17 A
ATOM 1615 CG1 VAL A 204 62.388 2.735 -17.643 1.00 53.41 A
ATOM 1616 CG2 VAL A 204 61.699 4.203 -19.543 1.00 55.09 A
ATOM 1617 C VAL A 204 65.142 3.751 -17.883 1.00 55.32 A
ATOM 1618 O VAL A 204 65.281 3.665 -16.665 1.00 55.93 A
ATOM 1619 N ILE A 205 65.981 3.185 -18.751 1.00 55.80 A
ATOM 1620 CA ILE A 205 67.159 2.437 -18.320 1.00 55.29 A
ATOM 1621 CB ILE A 205 67.841 1.703 -19.506 1.00 56.85 A
ATOM 1622 CG2 ILE A 205 69.145 1.058 -19.051 1.00 57.68 A
ATOM 1623 CG1 ILE A 205 66.909 0.628 -20.076 1.00 57.39 A
ATOM 1624 CD1 ILE A 205 67.488 -0.148 -21.250 1.00 56.19 A
ATOM 1625 C ILE A 205 68.139 3.428 -17.711 1.00 54.83 A
ATOM 1626 O ILE A 205 68.774 3.140 -16.695 1.00 54.58 A
ATOM 1627 N TYR A 206 68.247 4.597 -18.340 1.00 54.28 A
ATOM 1628 CA TYR A 206 69.123 5.664 -17.864 1.00 54.24 A
ATOM 1629 CB TYR A 206 69.098 6.841 -18.866 1.00 56.12 A
ATOM 1630 CG TYR A 206 69.473 8.221 -18.315 1.00 58.72 A
ATOM 1631 CD1 TYR A 206 68.492 9.203 -18.119 1.00 59.81 A
ATOM 1632 CE1 TYR A 206 68.819 10.482 -17.648 1.00 59.55 A
ATOM 1633 CD2 TYR A 206 70.802 8.556 -18.023 1.00 59.50 A
ATOM 1634 CE2 TYR A 206 71.139 9.838 -17.552 1.00 60.11 A
ATOM 1635 CZ TYR A 206 70.138 10.791 -17.369 1.00 60.22 A
ATOM 1636 OH TYR A 206 70.449 12.050 -16.908 1.00 59.94 A
ATOM 1637 C TYR A 206 68.702 6.111 -16.453 1.00 52.77 A
ATOM 1638 O TYR A 206 69.497 6.060 -15.516 1.00 53.05 A
ATOM 1639 N MET A 207 67.432 6.469 -16.296 1.00 50.16 A
ATOM 1640 CA MET A 207 66.913 6.934 -15.019 1.00 47.97 A
ATOM 1641 CB MET A 207 65.451 7.321 -15.165 1.00 49.19 A
ATOM 1642 CG MET A 207 64.827 7.832 -13.887 1.00 50.67 A
ATOM 1643 SD MET A 207 63.054 7.999 -14.070 1.00 55.24 A
ATOM 1644 CE MET A 207 62.596 6.274 -14.424 1.00 51.51 A
ATOM 1645 C MET A 207 67.065 5.940 -13.880 1.00 46.78 A
ATOM 1646 O MET A 207 67.324 6.324 -12.744 1.00 47.05 A
ATOM 1647 N PHE A 208 66.874 4.664 -14.172 1.00 45.32 A
ATOM 1648 CA PHE A 208 67.001 3.647 -13.145 1.00 44.18 A
ATOM 1649 CB PHE A 208 66.328 2.355 -13.590 1.00 44.12 A
ATOM 1650 CG PHE A 208 64.900 2.240 -13.156 1.00 43.41 A
ATOM 1651 CD1 PHE A 208 64.574 1.592 -11.971 1.00 44.18 A
ATOM 1652 CD2 PHE A 208 63.876 2.767 -13.933 1.00 44.15 A
ATOM 1653 CE1 PHE A 208 63.252 1.472 -11.571 1.00 43.18 A
ATOM 1654 CE2 PHE A 208 62.550 2.652 -13.541 1.00 40.59 A
ATOM 1655 CZ PHE A 208 62.241 2.006 -12.364 1.00 42.24 A
ATOM 1656 C PHE A 208 68.442 3.378 -12.730 1.00 43.64 A
ATOM 1657 O PHE A 208 68.694 2.938 -11.614 1.00 43.83 A
ATOM 1658 N VAL A 209 69.385 3.631 -13.629 1.00 43.79 A
ATOM 1659 CA VAL A 209 70.795 3.415 -13.322 1.00 45.46 A
ATOM 1660 CB VAL A 209 71.621 3.100 -14.617 1.00 46.20 A
ATOM 1661 CG1 VAL A 209 73.103 2.972 -14.282 1.00 47.29 A
ATOM 1662 CG2 VAL A 209 71.130 1.807 -15.272 1.00 45.39 A
ATOM 1663 C VAL A 209 71.373 4.653 -12.622 1.00 45.19 A
ATOM 1664 O VAL A 209 71.730 4.618 -11.442 1.00 44.77 A
ATOM 1665 N VAL A 210 71.404 5.756 -13.360 1.00 45.47 A
ATOM 1666 CA VAL A 210 71.930 7.031 -12.885 1.00 46.19 A
ATOM 1667 CB VAL A 210 72.035 8.040 -14.061 1.00 45.88 A
ATOM 1668 CG1 VAL A 210 72.652 9.358 -13.602 1.00 42.07 A
ATOM 1669 CG2 VAL A 210 72.823 7.421 -15.215 1.00 44.93 A
ATOM 1670 C VAL A 210 71.122 7.689 -11.772 1.00 47.22 A
ATOM 1671 O VAL A 210 71.697 8.329 -10.893 1.00 48.22 A
ATOM 1672 N HIS A 211 69.802 7.514 -11.793 1.00 47.64 A
ATOM 1673 CA HIS A 211 68.932 8.149 -10.803 1.00 48.22 A
ATOM 1674 CB HIS A 211 67.981 9.121 -11.509 1.00 49.09 A
ATOM 1675 CG HIS A 211 68.680 10.151 -12.338 1.00 48.24 A
ATOM 1676 CD2 HIS A 211 68.984 10.176 -13.656 1.00 49.84 A
ATOM 1677 ND1 HIS A 211 69.170 11.325 -11.810 1.00 48.40 A
ATOM 1678 CE1 HIS A 211 69.749 12.027 -12.766 1.00 50.69 A
ATOM 1679 NE2 HIS A 211 69.649 11.353 -13.897 1.00 51.54 A
ATOM 1680 C HIS A 211 68.137 7.255 -9.851 1.00 48.24 A
ATOM 1681 O HIS A 211 67.027 7.612 -9.440 1.00 47.64 A
ATOM 1682 N PHE A 212 68.718 6.124 -9.463 1.00 48.14 A
ATOM 1683 CA PHE A 212 68.053 5.209 -8.545 1.00 47.62 A
ATOM 1684 CB PHE A 212 66.879 4.519 -9.233 1.00 48.00 A
ATOM 1685 CG PHE A 212 66.121 3.593 -8.337 1.00 49.71 A
ATOM 1686 CD1 PHE A 212 65.637 4.036 -7.111 1.00 50.38 A
ATOM 1687 CD2 PHE A 212 65.881 2.276 -8.720 1.00 51.02 A
ATOM 1688 CE1 PHE A 212 64.923 3.183 -6.278 1.00 51.84 A
ATOM 1689 CE2 PHE A 212 65.168 1.409 -7.896 1.00 50.93 A
ATOM 1690 CZ PHE A 212 64.688 1.862 -6.673 1.00 51.86 A
ATOM 1691 C PHE A 212 69.017 4.172 -7.990 1.00 47.79 A
ATOM 1692 O PHE A 212 69.334 4.186 -6.804 1.00 47.09 A
ATOM 1693 N ILE A 213 69.472 3.267 -8.850 1.00 48.89 A
ATOM 1694 CA ILE A 213 70.411 2.219 -8.453 1.00 49.50 A
ATOM 1695 CB ILE A 213 70.735 1.276 -9.641 1.00 50.74 A
ATOM 1696 CG2 ILE A 213 71.921 0.372 -9.300 1.00 51.20 A
ATOM 1697 CG1 ILE A 213 69.499 0.449 -10.015 1.00 51.21 A
ATOM 1698 CD1 ILE A 213 69.690 -0.429 -11.251 1.00 51.53 A
ATOM 1699 C ILE A 213 71.715 2.815 -7.923 1.00 48.52 A
ATOM 1700 O ILE A 213 72.127 2.517 -6.803 1.00 47.53 A
ATOM 1701 N ILE A 214 72.336 3.683 -8.718 1.00 47.85 A
ATOM 1702 CA ILE A 214 73.591 4.298 -8.324 1.00 47.37 A
ATOM 1703 CB ILE A 214 74.192 5.147 -9.444 1.00 46.77 A
ATOM 1704 CG2 ILE A 214 75.318 6.005 -8.908 1.00 47.36 A
ATOM 1705 CG1 ILE A 214 74.734 4.223 -10.532 1.00 47.27 A
ATOM 1706 CD1 ILE A 214 75.374 4.947 -11.688 1.00 48.53 A
ATOM 1707 C ILE A 214 73.525 5.069 -7.015 1.00 47.15 A
ATOM 1708 O ILE A 214 74.192 4.690 -6.053 1.00 49.27 A
ATOM 1709 N PRO A 215 72.728 6.149 -6.945 1.00 45.44 A
ATOM 1710 CD PRO A 215 71.879 6.799 -7.960 1.00 45.26 A
ATOM 1711 CA PRO A 215 72.673 6.877 -5.674 1.00 44.93 A
ATOM 1712 CB PRO A 215 71.503 7.828 -5.886 1.00 43.60 A
ATOM 1713 CG PRO A 215 71.612 8.149 -7.340 1.00 43.62 A
ATOM 1714 C PRO A 215 72.447 5.948 -4.473 1.00 45.85 A
ATOM 1715 O PRO A 215 73.084 6.109 -3.436 1.00 45.64 A
ATOM 1716 N LEU A 216 71.606 4.929 -4.648 1.00 47.60 A
ATOM 1717 CA LEU A 216 71.315 3.981 -3.574 1.00 48.84 A
ATOM 1718 CB LEU A 216 70.124 3.111 -3.927 1.00 48.33 A
ATOM 1719 CG LEU A 216 68.797 3.845 -3.848 1.00 49.44 A
ATOM 1720 CD1 LEU A 216 67.714 2.890 -4.266 1.00 51.97 A
ATOM 1721 CD2 LEU A 216 68.551 4.355 -2.442 1.00 49.11 A
ATOM 1722 C LEU A 216 72.494 3.101 -3.227 1.00 50.75 A
ATOM 1723 O LEU A 216 72.641 2.678 -2.082 1.00 52.08 A
ATOM 1724 N ILE A 217 73.301 2.783 -4.231 1.00 52.17 A
ATOM 1725 CA ILE A 217 74.497 1.975 -4.028 1.00 53.69 A
ATOM 1726 CB ILE A 217 75.163 1.625 -5.407 1.00 55.46 A
ATOM 1727 CG2 ILE A 217 76.677 1.802 -5.361 1.00 56.63 A
ATOM 1728 CG1 ILE A 217 74.818 0.192 -5.819 1.00 55.89 A
ATOM 1729 CD1 ILE A 217 73.338 -0.127 -5.797 1.00 58.18 A
ATOM 1730 C ILE A 217 75.446 2.784 -3.127 1.00 53.47 A
ATOM 1731 O ILE A 217 75.937 2.277 -2.113 1.00 53.61 A
ATOM 1732 N VAL A 218 75.620 4.062 -3.470 1.00 52.29 A
ATOM 1733 CA VAL A 218 76.479 4.977 -2.728 1.00 51.83 A
ATOM 1734 CB VAL A 218 76.587 6.358 -3.449 1.00 49.95 A
ATOM 1735 CG1 VAL A 218 77.363 7.359 -2.606 1.00 47.74 A
ATOM 1736 CG2 VAL A 218 77.273 6.195 -4.786 1.00 48.14 A
ATOM 1737 C VAL A 218 75.993 5.176 -1.291 1.00 54.04 A
ATOM 1738 O VAL A 218 76.795 5.152 -0.359 1.00 55.49 A
ATOM 1739 N ILE A 219 74.687 5.358 -1.103 1.00 55.83 A
ATOM 1740 CA ILE A 219 74.142 5.560 0.240 1.00 57.98 A
ATOM 1741 CB ILE A 219 72.689 6.074 0.209 1.00 56.82 A
ATOM 1742 CG2 ILE A 219 72.301 6.579 1.594 1.00 57.01 A
ATOM 1743 CG1 ILE A 219 72.552 7.228 -0.785 1.00 56.44 A
ATOM 1744 CD1 ILE A 219 71.131 7.684 -1.015 1.00 54.37 A
ATOM 1745 C ILE A 219 74.182 4.266 1.050 1.00 60.44 A
ATOM 1746 O ILE A 219 74.228 4.285 2.282 1.00 61.30 A
ATOM 1747 N PHE A 220 74.154 3.142 0.350 1.00 62.89 A
ATOM 1748 CA PHE A 220 74.196 1.857 1.009 1.00 66.43 A
ATOM 1749 CB PHE A 220 73.458 0.814 0.183 1.00 67.98 A
ATOM 1750 CG PHE A 220 71.971 0.832 0.390 1.00 69.78 A
ATOM 1751 CD1 PHE A 220 71.108 0.351 -0.591 1.00 71.00 A
ATOM 1752 CD2 PHE A 220 71.430 1.311 1.580 1.00 70.17 A
ATOM 1753 CE1 PHE A 220 69.726 0.345 -0.388 1.00 70.24 A
ATOM 1754 CE2 PHE A 220 70.055 1.309 1.791 1.00 70.51 A
ATOM 1755 CZ PHE A 220 69.203 0.825 0.805 1.00 69.79 A
ATOM 1756 C PHE A 220 75.611 1.415 1.330 1.00 68.77 A
ATOM 1757 O PHE A 220 75.815 0.525 2.162 1.00 69.58 A
ATOM 1758 N PHE A 221 76.588 2.024 0.663 1.00 71.19 A
ATOM 1759 CA PHE A 221 77.982 1.702 0.932 1.00 73.13 A
ATOM 1760 CB PHE A 221 78.829 1.683 -0.339 1.00 74.82 A
ATOM 1761 CG PHE A 221 80.197 1.091 -0.133 1.00 77.85 A
ATOM 1762 CD1 PHE A 221 80.409 0.129 0.858 1.00 78.13 A
ATOM 1763 CD2 PHE A 221 81.280 1.514 -0.897 1.00 79.33 A
ATOM 1764 CE1 PHE A 221 81.675 -0.399 1.088 1.00 79.02 A
ATOM 1765 CE2 PHE A 221 82.558 0.990 -0.677 1.00 80.04 A
ATOM 1766 CZ PHE A 221 82.755 0.032 0.320 1.00 80.20 A
ATOM 1767 C PHE A 221 78.558 2.685 1.950 1.00 73.19 A
ATOM 1768 O PHE A 221 79.504 2.359 2.659 1.00 74.57 A
ATOM 1769 N CYS A 222 78.011 3.896 2.004 1.00 73.37 A
ATOM 1770 CA CYS A 222 78.464 4.876 2.985 1.00 73.68 A
ATOM 1771 CB CYS A 222 77.871 6.263 2.709 1.00 72.81 A
ATOM 1772 SG CYS A 222 77.937 7.404 4.137 1.00 67.01 A
ATOM 1773 C CYS A 222 77.974 4.373 4.338 1.00 75.11 A
ATOM 1774 O CYS A 222 78.747 4.292 5.288 1.00 75.31 A
ATOM 1775 N TYR A 223 76.691 4.009 4.397 1.00 76.47 A
ATOM 1776 CA TYR A 223 76.069 3.495 5.613 1.00 77.92 A
ATOM 1777 CB TYR A 223 74.553 3.350 5.422 1.00 77.70 A
ATOM 1778 CG TYR A 223 73.861 2.629 6.560 1.00 78.10 A
ATOM 1779 CD1 TYR A 223 74.026 3.046 7.881 1.00 79.19 A
ATOM 1780 CE1 TYR A 223 73.441 2.344 8.943 1.00 79.08 A
ATOM 1781 CD2 TYR A 223 73.086 1.496 6.325 1.00 78.26 A
ATOM 1782 CE2 TYR A 223 72.495 0.787 7.379 1.00 78.09 A
ATOM 1783 CZ TYR A 223 72.678 1.215 8.685 1.00 78.27 A
ATOM 1784 OH TYR A 223 72.112 0.514 9.732 1.00 77.54 A
ATOM 1785 C TYR A 223 76.697 2.161 6.033 1.00 79.81 A
ATOM 1786 O TYR A 223 76.542 1.726 7.172 1.00 79.33 A
ATOM 1787 N GLY A 224 77.396 1.513 5.105 1.00 82.45 A
ATOM 1788 CA GLY A 224 78.065 0.256 5.411 1.00 85.27 A
ATOM 1789 C GLY A 224 79.398 0.538 6.084 1.00 87.14 A
ATOM 1790 O GLY A 224 79.954 -0.312 6.784 1.00 86.59 A
ATOM 1791 N GLN A 225 79.921 1.736 5.830 1.00 89.82 A
ATOM 1792 CA GLN A 225 81.177 2.193 6.409 1.00 93.05 A
ATOM 1793 CB GLN A 225 81.850 3.228 5.498 1.00 92.45 A
ATOM 1794 CG GLN A 225 82.159 2.744 4.084 1.00 91.90 A
ATOM 1795 CD GLN A 225 83.095 1.548 4.049 1.00 92.36 A
ATOM 1796 OE1 GLN A 225 84.277 1.676 3.719 1.00 92.80 A
ATOM 1797 NE2 GLN A 225 82.565 0.371 4.372 1.00 92.21 A
ATOM 1798 C GLN A 225 80.873 2.804 7.780 1.00 95.85 A
ATOM 1799 O GLN A 225 81.645 2.634 8.724 1.00 96.09 A
ATOM 1800 N LEU A 226 79.757 3.530 7.882 1.00 99.41 A
ATOM 1801 CA LEU A 226 79.343 4.128 9.154 1.00 102.99 A
ATOM 1802 CB LEU A 226 78.371 5.300 8.967 1.00 102.22 A
ATOM 1803 CG LEU A 226 78.910 6.624 8.427 1.00 101.91 A
ATOM 1804 CD1 LEU A 226 77.984 7.742 8.875 1.00 101.14 A
ATOM 1805 CD2 LEU A 226 80.312 6.875 8.940 1.00 101.29 A
ATOM 1806 C LEU A 226 78.686 3.057 10.011 1.00 105.94 A
ATOM 1807 O LEU A 226 77.498 3.135 10.343 1.00 105.92 A
ATOM 1808 N VAL A 227 79.469 2.017 10.274 1.00 109.45 A
ATOM 1809 CA VAL A 227 79.097 0.871 11.091 1.00 113.40 A
ATOM 1810 CB VAL A 227 78.493 -0.293 10.242 1.00 112.97 A
ATOM 1811 CG1 VAL A 227 78.420 -1.572 11.059 1.00 113.09 A
ATOM 1812 CG2 VAL A 227 77.089 0.063 9.778 1.00 112.90 A
ATOM 1813 C VAL A 227 80.412 0.447 11.750 1.00 116.65 A
ATOM 1814 O VAL A 227 80.411 -0.112 12.846 1.00 117.73 A
ATOM 1815 N PHE A 228 81.530 0.767 11.089 1.00 120.47 A
ATOM 1816 CA PHE A 228 82.878 0.466 11.594 1.00 123.95 A
ATOM 1817 CB PHE A 228 83.967 0.993 10.631 1.00 123.54 A
ATOM 1818 CG PHE A 228 84.204 0.139 9.398 1.00 123.18 A
ATOM 1819 CD1 PHE A 228 83.403 -0.965 9.104 1.00 122.93 A
ATOM 1820 CD2 PHE A 228 85.241 0.464 8.520 1.00 122.50 A
ATOM 1821 CE1 PHE A 228 83.631 -1.730 7.954 1.00 122.04 A
ATOM 1822 CE2 PHE A 228 85.476 -0.292 7.374 1.00 122.04 A
ATOM 1823 CZ PHE A 228 84.668 -1.391 7.090 1.00 122.05 A
ATOM 1824 C PHE A 228 83.067 1.173 12.943 1.00 126.55 A
ATOM 1825 O PHE A 228 83.707 0.637 13.858 1.00 126.84 A
ATOM 1826 N THR A 229 82.502 2.379 13.048 1.00 129.19 A
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ATOM 1831 C THR A 229 81.298 3.745 14.850 1.00 132.70 A
ATOM 1832 O THR A 229 81.228 3.969 16.060 1.00 133.27 A
ATOM 1833 N VAL A 230 80.268 3.957 14.026 1.00 133.77 A
ATOM 1834 CA VAL A 230 78.987 4.496 14.518 1.00 134.91 A
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ATOM 1838 C VAL A 230 77.740 3.845 13.913 1.00 135.51 A
ATOM 1839 O VAL A 230 77.627 3.714 12.699 1.00 135.69 A
ATOM 1840 N LYS A 231 76.783 3.495 14.774 1.00 136.36 A
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ATOM 1843 CG LYS A 231 76.509 0.502 14.497 1.00 133.84 A
ATOM 1844 CD LYS A 231 76.330 -0.877 15.097 1.00 132.66 A
ATOM 1845 CE LYS A 231 77.413 -1.819 14.604 1.00 131.92 A
ATOM 1846 NZ LYS A 231 77.248 -3.203 15.117 1.00 131.35 A
ATOM 1847 C LYS A 231 74.286 3.713 14.706 1.00 137.88 A
ATOM 1848 O LYS A 231 74.311 4.945 14.596 1.00 137.65 A
ATOM 1849 N GLU A 232 73.207 3.045 15.123 1.00 138.97 A
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ATOM 1852 CG GLU A 232 70.859 1.954 13.874 1.00 137.25 A
ATOM 1853 CD GLU A 232 70.426 0.872 14.857 1.00 136.17 A
ATOM 1854 OE1 GLU A 232 69.454 1.090 15.613 1.00 135.56 A
ATOM 1855 OE2 GLU A 232 71.051 -0.210 14.854 1.00 135.04 A
ATOM 1856 C GLU A 232 71.454 3.410 16.915 1.00 140.55 A
ATOM 1857 O GLU A 232 70.247 3.285 17.158 1.00 140.57 A
ATOM 1858 N ALA A 233 72.392 3.344 17.859 1.00 141.22 A
ATOM 1859 CA ALA A 233 72.072 3.058 19.255 1.00 142.00 A
ATOM 1860 CB ALA A 233 73.253 2.354 19.924 1.00 141.46 A
ATOM 1861 C ALA A 233 71.660 4.298 20.061 1.00 142.60 A
ATOM 1862 O ALA A 233 71.626 4.261 21.294 1.00 142.89 A
ATOM 1863 N ALA A 234 71.328 5.384 19.364 1.00 142.94 A
ATOM 1864 CA ALA A 234 70.922 6.626 20.021 1.00 143.19 A
ATOM 1865 CB ALA A 234 70.953 7.787 19.027 1.00 142.45 A
ATOM 1866 C ALA A 234 69.546 6.526 20.691 1.00 143.46 A
ATOM 1867 O ALA A 234 68.571 6.065 20.087 1.00 143.62 A
ATOM 1868 N ALA A 235 69.492 6.945 21.954 1.00 143.39 A
ATOM 1869 CA ALA A 235 68.265 6.932 22.749 1.00 142.70 A
ATOM 1870 CB ALA A 235 68.091 5.572 23.432 1.00 142.30 A
ATOM 1871 C ALA A 235 68.353 8.048 23.792 1.00 142.15 A
ATOM 1872 O ALA A 235 68.669 7.798 24.957 1.00 141.88 A
ATOM 1873 N GLN A 236 68.082 9.280 23.359 1.00 141.48 A
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ATOM 1880 C GLN A 236 67.334 11.614 23.643 1.00 140.45 A
ATOM 1881 O GLN A 236 67.048 11.632 22.441 1.00 140.64 A
ATOM 1882 N GLN A 237 66.960 12.574 24.490 1.00 139.98 A
ATOM 1883 CA GLN A 237 66.191 13.744 24.056 1.00 139.46 A
ATOM 1884 CB GLN A 237 65.053 14.046 25.054 1.00 138.16 A
ATOM 1885 CG GLN A 237 64.406 15.447 24.949 1.00 135.77 A
ATOM 1886 CD GLN A 237 63.721 15.741 23.613 1.00 133.96 A
ATOM 1887 OE1 GLN A 237 63.240 16.853 23.391 1.00 131.78 A
ATOM 1888 NE2 GLN A 237 63.676 14.751 22.724 1.00 133.56 A
ATOM 1889 C GLN A 237 67.044 14.997 23.787 1.00 139.78 A
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ATOM 1891 N GLN A 238 67.998 15.306 24.675 1.00 139.89 A
ATOM 1892 CA GLN A 238 68.860 16.488 24.498 1.00 139.48 A
ATOM 1893 CB GLN A 238 68.931 17.346 25.783 1.00 139.76 A
ATOM 1894 CG GLN A 238 69.548 16.711 27.028 1.00 139.50 A
ATOM 1895 CD GLN A 238 69.765 17.732 28.141 1.00 139.53 A
ATOM 1896 OE1 GLN A 238 68.821 18.138 28.822 1.00 139.44 A
ATOM 1897 NE2 GLN A 238 71.011 18.166 28.314 1.00 139.64 A
ATOM 1898 C GLN A 238 70.262 16.261 23.897 1.00 138.86 A
ATOM 1899 O GLN A 238 71.222 15.925 24.604 1.00 139.00 A
ATOM 1900 N GLU A 239 70.364 16.482 22.583 1.00 137.32 A
ATOM 1901 CA GLU A 239 71.607 16.312 21.822 1.00 135.17 A
ATOM 1902 CB GLU A 239 71.693 14.876 21.271 1.00 135.82 A
ATOM 1903 CG GLU A 239 71.376 13.742 22.253 1.00 136.14 A
ATOM 1904 CD GLU A 239 70.791 12.513 21.561 1.00 136.29 A
ATOM 1905 OE1 GLU A 239 69.549 12.374 21.535 1.00 135.52 A
ATOM 1906 OE2 GLU A 239 71.567 11.688 21.037 1.00 136.72 A
ATOM 1907 C GLU A 239 71.593 17.282 20.627 1.00 133.71 A
ATOM 1908 O GLU A 239 71.488 16.844 19.481 1.00 133.71 A
ATOM 1909 N SER A 240 71.704 18.586 20.875 1.00 131.85 A
ATOM 1910 CA SER A 240 71.673 19.554 19.775 1.00 130.10 A
ATOM 1911 CB SER A 240 70.499 20.526 19.943 1.00 129.95 A
ATOM 1912 OG SER A 240 70.629 21.325 21.105 1.00 129.22 A
ATOM 1913 C SER A 240 72.968 20.328 19.540 1.00 129.21 A
ATOM 1914 O SER A 240 73.218 21.346 20.188 1.00 129.33 A
ATOM 1915 N ALA A 241 73.767 19.845 18.588 1.00 128.28 A
ATOM 1916 CA ALA A 241 75.053 20.443 18.208 1.00 127.54 A
ATOM 1917 CB ALA A 241 74.832 21.578 17.202 1.00 127.46 A
ATOM 1918 C ALA A 241 75.922 20.919 19.384 1.00 127.07 A
ATOM 1919 O ALA A 241 76.643 21.915 19.269 1.00 126.82 A
ATOM 1920 N THR A 242 75.866 20.183 20.498 1.00 126.55 A
ATOM 1921 CA THR A 242 76.629 20.511 21.710 1.00 125.18 A
ATOM 1922 CB THR A 242 75.724 20.551 22.988 1.00 125.22 A
ATOM 1923 OG1 THR A 242 74.930 19.359 23.072 1.00 125.01 A
ATOM 1924 CG2 THR A 242 74.821 21.774 22.979 1.00 125.03 A
ATOM 1925 C THR A 242 77.876 19.655 22.020 1.00 124.04 A
ATOM 1926 O THR A 242 78.994 20.179 22.002 1.00 124.73 A
ATOM 1927 N THR A 243 77.693 18.355 22.289 1.00 121.68 A
ATOM 1928 CA THR A 243 78.812 17.462 22.646 1.00 118.32 A
ATOM 1929 CB THR A 243 78.538 16.751 24.003 1.00 117.71 A
ATOM 1930 OG1 THR A 243 77.576 17.500 24.755 1.00 117.57 A
ATOM 1931 CG2 THR A 243 79.816 16.655 24.824 1.00 117.04 A
ATOM 1932 C THR A 243 79.272 16.408 21.610 1.00 116.36 A
ATOM 1933 O THR A 243 79.520 16.726 20.442 1.00 115.64 A
ATOM 1934 N GLN A 244 79.426 15.164 22.072 1.00 114.26 A
ATOM 1935 CA GLN A 244 79.882 14.031 21.250 1.00 111.63 A
ATOM 1936 CB GLN A 244 80.613 13.006 22.139 1.00 111.67 A
ATOM 1937 CG GLN A 244 81.260 13.562 23.421 1.00 110.44 A
ATOM 1938 CD GLN A 244 82.484 14.422 23.154 1.00 110.49 A
ATOM 1939 OE1 GLN A 244 83.530 13.924 22.739 1.00 109.65 A
ATOM 1940 NE2 GLN A 244 82.361 15.720 23.405 1.00 110.27 A
ATOM 1941 C GLN A 244 78.730 13.314 20.522 1.00 109.26 A
ATOM 1942 O GLN A 244 78.843 12.954 19.342 1.00 107.40 A
ATOM 1943 N LYS A 245 77.649 13.076 21.269 1.00 106.78 A
ATOM 1944 CA LYS A 245 76.446 12.405 20.779 1.00 103.39 A
ATOM 1945 CB LYS A 245 75.718 11.722 21.949 1.00 104.18 A
ATOM 1946 CG LYS A 245 74.728 10.622 21.544 1.00 105.57 A
ATOM 1947 CD LYS A 245 74.004 10.021 22.754 1.00 105.85 A
ATOM 1948 CE LYS A 245 73.052 8.892 22.350 1.00 105.71 A
ATOM 1949 NZ LYS A 245 72.298 8.331 23.514 1.00 105.03 A
ATOM 1950 C LYS A 245 75.514 13.403 20.084 1.00 100.53 A
ATOM 1951 O LYS A 245 74.309 13.176 19.973 1.00 99.89 A
ATOM 1952 N ALA A 246 76.078 14.522 19.646 1.00 97.35 A
ATOM 1953 CA ALA A 246 75.314 15.546 18.948 1.00 94.04 A
ATOM 1954 CB ALA A 246 75.971 16.899 19.116 1.00 94.87 A
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ATOM 2099 C CYS A 264 57.988 5.990 -1.657 1.00 35.31 A
ATOM 2100 O CYS A 264 57.005 5.932 -2.393 1.00 36.82 A
ATOM 2101 N TRP A 265 59.235 5.918 -2.106 1.00 33.91 A
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ATOM 2109 NE1 TRP A 265 60.249 10.278 -3.285 1.00 34.18 A
ATOM 2110 CZ2 TRP A 265 58.707 11.114 -5.092 1.00 33.80 A
ATOM 2111 CZ3 TRP A 265 57.997 9.343 -6.598 1.00 35.57 A
ATOM 2112 CH2 TRP A 265 57.990 10.693 -6.187 1.00 35.16 A
ATOM 2113 C TRP A 265 59.723 4.404 -4.112 1.00 32.53 A
ATOM 2114 O TRP A 265 59.693 4.243 -5.332 1.00 33.01 A
ATOM 2115 N LEU A 266 59.929 3.405 -3.260 1.00 31.86 A
ATOM 2116 CA LEU A 266 60.122 2.038 -3.745 1.00 31.40 A
ATOM 2117 CB LEU A 266 60.707 1.127 -2.658 1.00 32.38 A
ATOM 2118 CG LEU A 266 62.124 0.608 -2.932 1.00 32.34 A
ATOM 2119 CD1 LEU A 266 63.060 1.777 -3.253 1.00 32.05 A
ATOM 2120 CD2 LEU A 266 62.621 -0.168 -1.727 1.00 30.76 A
ATOM 2121 C LEU A 266 58.862 1.419 -4.346 1.00 29.79 A
ATOM 2122 O LEU A 266 58.924 0.854 -5.440 1.00 29.51 A
ATOM 2123 N PRO A 267 57.706 1.513 -3.648 1.00 26.85 A
ATOM 2124 CD PRO A 267 57.422 2.107 -2.333 1.00 24.34 A
ATOM 2125 CA PRO A 267 56.484 0.936 -4.201 1.00 25.82 A
ATOM 2126 CB PRO A 267 55.423 1.432 -3.234 1.00 23.65 A
ATOM 2127 CG PRO A 267 56.147 1.442 -1.966 1.00 22.24 A
ATOM 2128 C PRO A 267 56.261 1.464 -5.614 1.00 27.30 A
ATOM 2129 O PRO A 267 55.949 0.694 -6.525 1.00 27.01 A
ATOM 2130 N TYR A 268 56.483 2.765 -5.799 1.00 27.85 A
ATOM 2131 CA TYR A 268 56.326 3.384 -7.114 1.00 28.65 A
ATOM 2132 CB TYR A 268 56.427 4.911 -7.025 1.00 26.86 A
ATOM 2133 CG TYR A 268 56.251 5.612 -8.357 1.00 23.42 A
ATOM 2134 CD1 TYR A 268 54.997 6.030 -8.779 1.00 23.50 A
ATOM 2135 CE1 TYR A 268 54.822 6.666 -10.005 1.00 23.96 A
ATOM 2136 CD2 TYR A 268 57.338 5.844 -9.197 1.00 21.90 A
ATOM 2137 CE2 TYR A 268 57.180 6.471 -10.424 1.00 21.42 A
ATOM 2138 CZ TYR A 268 55.916 6.886 -10.823 1.00 23.32 A
ATOM 2139 OH TYR A 268 55.749 7.550 -12.017 1.00 19.42 A
ATOM 2140 C TYR A 268 57.404 2.868 -8.056 1.00 30.33 A
ATOM 2141 O TYR A 268 57.112 2.474 -9.177 1.00 29.92 A
ATOM 2142 N ALA A 269 58.653 2.895 -7.594 1.00 33.21 A
ATOM 2143 CA ALA A 269 59.790 2.439 -8.384 1.00 33.85 A
ATOM 2144 CB ALA A 269 61.066 2.578 -7.582 1.00 33.68 A
ATOM 2145 C ALA A 269 59.581 0.996 -8.796 1.00 35.54 A
ATOM 2146 O ALA A 269 59.842 0.620 -9.940 1.00 33.94 A
ATOM 2147 N GLY A 270 59.076 0.200 -7.859 1.00 38.24 A
ATOM 2148 CA GLY A 270 58.813 -1.202 -8.123 1.00 42.31 A
ATOM 2149 C GLY A 270 57.745 -1.403 -9.185 1.00 45.09 A
ATOM 2150 O GLY A 270 58.004 -2.006 -10.226 1.00 46.85 A
ATOM 2151 N VAL A 271 56.557 -0.852 -8.950 1.00 46.68 A
ATOM 2152 CA VAL A 271 55.448 -0.982 -9.894 1.00 48.20 A
ATOM 2153 CB VAL A 271 54.110 -0.606 -9.213 1.00 47.47 A
ATOM 2154 CG1 VAL A 271 54.053 0.875 -8.920 1.00 49.70 A
ATOM 2155 CG2 VAL A 271 52.954 -1.034 -10.055 1.00 46.58 A
ATOM 2156 C VAL A 271 55.638 -0.213 -11.219 1.00 48.96 A
ATOM 2157 O VAL A 271 54.820 -0.338 -12.127 1.00 49.07 A
ATOM 2158 N ALA A 272 56.713 0.575 -11.319 1.00 50.43 A
ATOM 2159 CA ALA A 272 57.036 1.341 -12.529 1.00 50.41 A
ATOM 2160 CB ALA A 272 57.600 2.700 -12.176 1.00 48.29 A
ATOM 2161 C ALA A 272 58.042 0.553 -13.360 1.00 51.66 A
ATOM 2162 O ALA A 272 58.082 0.680 -14.582 1.00 52.48 A
ATOM 2163 N PHE A 273 58.882 -0.234 -12.692 1.00 53.08 A
ATOM 2164 CA PHE A 273 59.853 -1.065 -13.400 1.00 55.36 A
ATOM 2165 CB PHE A 273 61.021 -1.463 -12.493 1.00 54.53 A
ATOM 2166 CG PHE A 273 62.130 -2.183 -13.216 1.00 53.59 A
ATOM 2167 CD1 PHE A 273 62.958 -1.502 -14.104 1.00 53.46 A
ATOM 2168 CD2 PHE A 273 62.349 -3.541 -13.009 1.00 53.41 A
ATOM 2169 CE1 PHE A 273 63.990 -2.161 -14.775 1.00 52.07 A
ATOM 2170 CE2 PHE A 273 63.377 -4.206 -13.674 1.00 52.45 A
ATOM 2171 CZ PHE A 273 64.198 -3.514 -14.558 1.00 52.25 A
ATOM 2172 C PHE A 273 59.122 -2.317 -13.898 1.00 57.31 A
ATOM 2173 O PHE A 273 59.519 -2.923 -14.898 1.00 58.22 A
ATOM 2174 N TYR A 274 58.071 -2.709 -13.172 1.00 57.98 A
ATOM 2175 CA TYR A 274 57.244 -3.859 -13.536 1.00 57.73 A
ATOM 2176 CB TYR A 274 56.099 -4.034 -12.523 1.00 58.49 A
ATOM 2177 CG TYR A 274 55.041 -5.037 -12.951 1.00 60.77 A
ATOM 2178 CD1 TYR A 274 55.059 -6.348 -12.480 1.00 61.81 A
ATOM 2179 CE1 TYR A 274 54.120 -7.288 -12.923 1.00 63.12 A
ATOM 2180 CD2 TYR A 274 54.049 -4.685 -13.871 1.00 61.71 A
ATOM 2181 CE2 TYR A 274 53.110 -5.611 -14.319 1.00 62.50 A
ATOM 2182 CZ TYR A 274 53.151 -6.910 -13.846 1.00 63.26 A
ATOM 2183 OH TYR A 274 52.236 -7.827 -14.314 1.00 63.28 A
ATOM 2184 C TYR A 274 56.667 -3.558 -14.918 1.00 57.73 A
ATOM 2185 O TYR A 274 56.841 -4.322 -15.867 1.00 58.39 A
ATOM 2186 N ILE A 275 55.997 -2.415 -15.004 1.00 56.83 A
ATOM 2187 CA ILE A 275 55.375 -1.930 -16.223 1.00 56.05 A
ATOM 2188 CB ILE A 275 54.779 -0.523 -15.972 1.00 54.80 A
ATOM 2189 CG2 ILE A 275 54.358 0.131 -17.271 1.00 53.84 A
ATOM 2190 CG1 ILE A 275 53.611 -0.635 -14.991 1.00 54.03 A
ATOM 2191 CD1 ILE A 275 53.116 0.684 -14.454 1.00 55.23 A
ATOM 2192 C ILE A 275 56.361 -1.900 -17.395 1.00 57.21 A
ATOM 2193 O ILE A 275 56.117 -2.524 -18.429 1.00 56.89 A
ATOM 2194 N PHE A 276 57.497 -1.230 -17.206 1.00 58.42 A
ATOM 2195 CA PHE A 276 58.509 -1.112 -18.258 1.00 59.12 A
ATOM 2196 CB PHE A 276 59.788 -0.455 -17.724 1.00 59.21 A
ATOM 2197 CG PHE A 276 60.880 -0.336 -18.757 1.00 59.54 A
ATOM 2198 CD1 PHE A 276 60.662 0.368 -19.942 1.00 58.88 A
ATOM 2199 CD2 PHE A 276 62.117 -0.952 -18.559 1.00 58.95 A
ATOM 2200 CE1 PHE A 276 61.656 0.454 -20.911 1.00 58.84 A
ATOM 2201 CE2 PHE A 276 63.118 -0.871 -19.523 1.00 57.76 A
ATOM 2202 CZ PHE A 276 62.888 -0.168 -20.699 1.00 58.30 A
ATOM 2203 C PHE A 276 58.847 -2.450 -18.903 1.00 59.10 A
ATOM 2204 O PHE A 276 59.073 -2.527 -20.114 1.00 59.36 A
ATOM 2205 N THR A 277 58.900 -3.497 -18.087 1.00 59.31 A
ATOM 2206 CA THR A 277 59.203 -4.823 -18.599 1.00 59.55 A
ATOM 2207 CB THR A 277 59.822 -5.741 -17.509 1.00 59.00 A
ATOM 2208 OG1 THR A 277 58.936 -5.844 -16.390 1.00 58.43 A
ATOM 2209 CG2 THR A 277 61.150 -5.174 -17.041 1.00 57.71 A
ATOM 2210 C THR A 277 57.937 -5.436 -19.194 1.00 59.28 A
ATOM 2211 O THR A 277 57.881 -5.718 -20.397 1.00 61.80 A
ATOM 2212 N HIS A 278 56.900 -5.565 -18.373 1.00 56.62 A
ATOM 2213 CA HIS A 278 55.639 -6.131 -18.830 1.00 54.45 A
ATOM 2214 CB HIS A 278 54.870 -6.747 -17.655 1.00 54.79 A
ATOM 2215 CG HIS A 278 55.635 -7.795 -16.904 1.00 57.46 A
ATOM 2216 CD2 HIS A 278 55.226 -8.721 -16.002 1.00 58.18 A
ATOM 2217 ND1 HIS A 278 57.000 -7.954 -17.019 1.00 58.58 A
ATOM 2218 CE1 HIS A 278 57.398 -8.929 -16.220 1.00 58.89 A
ATOM 2219 NE2 HIS A 278 56.341 -9.411 -15.591 1.00 58.08 A
ATOM 2220 C HIS A 278 54.764 -5.080 -19.525 1.00 52.89 A
ATOM 2221 O HIS A 278 53.670 -4.779 -19.047 1.00 53.05 A
ATOM 2222 N GLN A 279 55.255 -4.506 -20.627 1.00 50.29 A
ATOM 2223 CA GLN A 279 54.497 -3.505 -21.392 1.00 48.60 A
ATOM 2224 CB GLN A 279 55.419 -2.730 -22.339 1.00 47.61 A
ATOM 2225 CG GLN A 279 56.485 -1.911 -21.656 1.00 47.39 A
ATOM 2226 CD GLN A 279 57.573 -1.441 -22.608 1.00 47.41 A
ATOM 2227 OE1 GLN A 279 57.623 -0.267 -22.982 1.00 45.83 A
ATOM 2228 NE2 GLN A 279 58.470 -2.354 -22.980 1.00 47.00 A
ATOM 2229 C GLN A 279 53.410 -4.199 -22.222 1.00 48.17 A
ATOM 2230 O GLN A 279 53.588 -5.337 -22.652 1.00 48.61 A
ATOM 2231 N GLY A 280 52.294 -3.514 -22.458 1.00 47.46 A
ATOM 2232 CA GLY A 280 51.217 -4.105 -23.241 1.00 46.73 A
ATOM 2233 C GLY A 280 50.454 -5.149 -22.456 1.00 45.87 A
ATOM 2234 O GLY A 280 49.437 -5.676 -22.906 1.00 43.90 A
ATOM 2235 N SER A 281 50.976 -5.441 -21.270 1.00 47.33 A
ATOM 2236 CA SER A 281 50.396 -6.398 -20.340 1.00 49.09 A
ATOM 2237 CB SER A 281 51.376 -6.660 -19.195 1.00 49.85 A
ATOM 2238 OG SER A 281 50.852 -7.590 -18.268 1.00 54.43 A
ATOM 2239 C SER A 281 49.091 -5.840 -19.782 1.00 49.40 A
ATOM 2240 O SER A 281 48.747 -4.676 -20.018 1.00 49.09 A
ATOM 2241 N ASP A 282 48.386 -6.659 -19.007 1.00 50.61 A
ATOM 2242 CA ASP A 282 47.107 -6.245 -18.446 1.00 50.96 A
ATOM 2243 CB ASP A 282 46.073 -7.367 -18.595 1.00 54.91 A
ATOM 2244 CG ASP A 282 44.635 -6.865 -18.473 1.00 59.55 A
ATOM 2245 OD1 ASP A 282 44.427 -5.640 -18.262 1.00 62.64 A
ATOM 2246 OD2 ASP A 282 43.709 -7.703 -18.603 1.00 60.36 A
ATOM 2247 C ASP A 282 47.148 -5.769 -17.003 1.00 48.73 A
ATOM 2248 O ASP A 282 47.286 -6.564 -16.073 1.00 49.41 A
ATOM 2249 N PHE A 283 47.031 -4.459 -16.834 1.00 45.70 A
ATOM 2250 CA PHE A 283 47.006 -3.848 -15.514 1.00 44.46 A
ATOM 2251 CB PHE A 283 48.349 -3.193 -15.124 1.00 44.55 A
ATOM 2252 CG PHE A 283 49.094 -2.546 -16.267 1.00 43.56 A
ATOM 2253 CD1 PHE A 283 48.907 -1.198 -16.568 1.00 43.66 A
ATOM 2254 CD2 PHE A 283 50.001 -3.279 -17.024 1.00 41.48 A
ATOM 2255 CE1 PHE A 283 49.612 -0.595 -17.603 1.00 42.01 A
ATOM 2256 CE2 PHE A 283 50.706 -2.684 -18.057 1.00 40.78 A
ATOM 2257 CZ PHE A 283 50.512 -1.341 -18.348 1.00 41.31 A
ATOM 2258 C PHE A 283 45.847 -2.864 -15.461 1.00 43.97 A
ATOM 2259 O PHE A 283 45.322 -2.460 -16.507 1.00 44.68 A
ATOM 2260 N GLY A 284 45.387 -2.563 -14.247 1.00 41.85 A
ATOM 2261 CA GLY A 284 44.268 -1.660 -14.094 1.00 38.42 A
ATOM 2262 C GLY A 284 44.720 -0.274 -13.738 1.00 38.04 A
ATOM 2263 O GLY A 284 45.916 -0.028 -13.543 1.00 39.00 A
ATOM 2264 N PRO A 285 43.783 0.682 -13.716 1.00 37.28 A
ATOM 2265 CD PRO A 285 42.395 0.535 -14.182 1.00 35.40 A
ATOM 2266 CA PRO A 285 44.083 2.080 -13.376 1.00 35.62 A
ATOM 2267 CB PRO A 285 42.728 2.765 -13.542 1.00 33.73 A
ATOM 2268 CG PRO A 285 42.066 1.945 -14.591 1.00 34.90 A
ATOM 2269 C PRO A 285 44.552 2.144 -11.926 1.00 35.06 A
ATOM 2270 O PRO A 285 45.542 2.785 -11.607 1.00 33.73 A
ATOM 2271 N ILE A 286 43.851 1.411 -11.069 1.00 36.06 A
ATOM 2272 CA ILE A 286 44.151 1.348 -9.651 1.00 37.31 A
ATOM 2273 CB ILE A 286 43.287 0.270 -8.942 1.00 39.02 A
ATOM 2274 CG2 ILE A 286 43.304 0.494 -7.437 1.00 39.47 A
ATOM 2275 CG1 ILE A 286 41.837 0.298 -9.453 1.00 41.72 A
ATOM 2276 CD1 ILE A 286 41.506 -0.773 -10.527 1.00 42.91 A
ATOM 2277 C ILE A 286 45.627 1.005 -9.441 1.00 37.84 A
ATOM 2278 O ILE A 286 46.333 1.699 -8.704 1.00 37.37 A
ATOM 2279 N PHE A 287 46.086 -0.037 -10.135 1.00 37.55 A
ATOM 2280 CA PHE A 287 47.470 -0.526 -10.059 1.00 37.12 A
ATOM 2281 CB PHE A 287 47.866 -1.195 -11.386 1.00 35.42 A
ATOM 2282 CG PHE A 287 49.133 -2.013 -11.314 1.00 32.85 A
ATOM 2283 CD1 PHE A 287 49.373 -2.869 -10.244 1.00 31.42 A
ATOM 2284 CD2 PHE A 287 50.067 -1.964 -12.350 1.00 33.77 A
ATOM 2285 CE1 PHE A 287 50.522 -3.673 -10.202 1.00 31.08 A
ATOM 2286 CE2 PHE A 287 51.219 -2.764 -12.320 1.00 32.37 A
ATOM 2287 CZ PHE A 287 51.444 -3.621 -11.239 1.00 31.41 A
ATOM 2288 C PHE A 287 48.514 0.534 -9.685 1.00 37.14 A
ATOM 2289 O PHE A 287 49.095 0.477 -8.593 1.00 37.20 A
ATOM 2290 N MET A 288 48.712 1.509 -10.576 1.00 37.23 A
ATOM 2291 CA MET A 288 49.692 2.586 -10.374 1.00 35.99 A
ATOM 2292 CB MET A 288 50.290 3.017 -11.718 1.00 34.12 A
ATOM 2293 CG MET A 288 51.420 4.018 -11.599 1.00 35.52 A
ATOM 2294 SD MET A 288 52.783 3.446 -10.557 1.00 41.44 A
ATOM 2295 CE MET A 288 54.071 3.254 -11.755 1.00 39.91 A
ATOM 2296 C MET A 288 49.196 3.821 -9.606 1.00 35.08 A
ATOM 2297 O MET A 288 50.005 4.548 -9.028 1.00 34.29 A
ATOM 2298 N THR A 289 47.882 4.041 -9.570 1.00 33.54 A
ATOM 2299 CA THR A 289 47.345 5.202 -8.876 1.00 33.29 A
ATOM 2300 CB THR A 289 45.793 5.205 -8.813 1.00 31.59 A
ATOM 2301 OG1 THR A 289 45.249 4.986 -10.117 1.00 32.39 A
ATOM 2302 CG2 THR A 289 45.294 6.547 -8.331 1.00 28.33 A
ATOM 2303 C THR A 289 47.883 5.255 -7.455 1.00 35.26 A
ATOM 2304 O THR A 289 48.506 6.248 -7.059 1.00 37.52 A
ATOM 2305 N ILE A 290 47.722 4.151 -6.728 1.00 34.25 A
ATOM 2306 CA ILE A 290 48.150 4.058 -5.335 1.00 33.46 A
ATOM 2307 CB ILE A 290 47.692 2.710 -4.724 1.00 32.86 A
ATOM 2308 CG2 ILE A 290 48.066 2.629 -3.248 1.00 35.18 A
ATOM 2309 CG1 ILE A 290 46.174 2.581 -4.851 1.00 30.60 A
ATOM 2310 CD1 ILE A 290 45.601 1.418 -4.100 1.00 26.49 A
ATOM 2311 C ILE A 290 49.629 4.399 -4.982 1.00 33.58 A
ATOM 2312 O ILE A 290 49.875 5.242 -4.105 1.00 33.59 A
ATOM 2313 N PRO A 291 50.620 3.773 -5.655 1.00 31.46 A
ATOM 2314 CD PRO A 291 50.546 2.704 -6.659 1.00 31.92 A
ATOM 2315 CA PRO A 291 52.022 4.078 -5.342 1.00 31.65 A
ATOM 2316 CB PRO A 291 52.797 3.122 -6.248 1.00 31.69 A
ATOM 2317 CG PRO A 291 51.861 2.003 -6.455 1.00 33.20 A
ATOM 2318 C PRO A 291 52.345 5.511 -5.709 1.00 31.27 A
ATOM 2319 O PRO A 291 52.990 6.228 -4.955 1.00 31.95 A
ATOM 2320 N ALA A 292 51.886 5.915 -6.885 1.00 31.58 A
ATOM 2321 CA ALA A 292 52.112 7.260 -7.381 1.00 33.06 A
ATOM 2322 CB ALA A 292 51.373 7.459 -8.714 1.00 31.25 A
ATOM 2323 C ALA A 292 51.651 8.285 -6.348 1.00 34.34 A
ATOM 2324 O ALA A 292 52.442 9.118 -5.892 1.00 35.03 A
ATOM 2325 N PHE A 293 50.392 8.167 -5.932 1.00 35.51 A
ATOM 2326 CA PHE A 293 49.811 9.081 -4.953 1.00 36.82 A
ATOM 2327 CB PHE A 293 48.287 8.938 -4.899 1.00 39.63 A
ATOM 2328 CG PHE A 293 47.571 9.785 -5.915 1.00 42.47 A
ATOM 2329 CD1 PHE A 293 46.737 10.817 -5.513 1.00 43.75 A
ATOM 2330 CD2 PHE A 293 47.754 9.571 -7.277 1.00 43.67 A
ATOM 2331 CE1 PHE A 293 46.097 11.628 -6.454 1.00 45.19 A
ATOM 2332 CE2 PHE A 293 47.117 10.378 -8.224 1.00 44.16 A
ATOM 2333 CZ PHE A 293 46.290 11.407 -7.813 1.00 42.98 A
ATOM 2334 C PHE A 293 50.415 8.989 -3.560 1.00 35.19 A
ATOM 2335 O PHE A 293 50.696 10.009 -2.933 1.00 36.47 A
ATOM 2336 N PHE A 294 50.625 7.775 -3.075 1.00 32.15 A
ATOM 2337 CA PHE A 294 51.220 7.616 -1.764 1.00 29.30 A
ATOM 2338 CB PHE A 294 51.427 6.138 -1.466 1.00 29.77 A
ATOM 2339 CG PHE A 294 52.338 5.887 -0.313 1.00 28.91 A
ATOM 2340 CD1 PHE A 294 52.090 6.473 0.923 1.00 27.15 A
ATOM 2341 CD2 PHE A 294 53.437 5.056 -0.459 1.00 29.06 A
ATOM 2342 CE1 PHE A 294 52.918 6.235 2.005 1.00 28.12 A
ATOM 2343 CE2 PHE A 294 54.272 4.810 0.617 1.00 31.34 A
ATOM 2344 CZ PHE A 294 54.011 5.401 1.858 1.00 29.82 A
ATOM 2345 C PHE A 294 52.567 8.322 -1.769 1.00 27.31 A
ATOM 2346 O PHE A 294 52.877 9.097 -0.869 1.00 24.65 A
ATOM 2347 N ALA A 295 53.345 8.035 -2.813 1.00 26.84 A
ATOM 2348 CA ALA A 295 54.671 8.594 -3.025 1.00 25.76 Ａ
ATOM 2350 C ALA A 295 54.625 10.116 -3.009 1.00 27.29 A
ATOM 2351 O ALA A 295 55.645 10.777 -2.770 1.00 26.82 A
ATOM 2352 N RET A 296 53.436 10.669 -3.247 1.00 26.76 A
ATOM 2353 CA RET A 296 53.257 12.110 -3.242 1.00 26.52 A
ATOM 2354 C RET A 296 53.391 12.727 -1.855 1.00 27.41 A
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ATOM 2360 NZ RET A 296 51.396 12.427 -8.416 1.00 26.08 A
ATOM 2361 C1 RET A 296 62.366 6.604 -9.481 1.00 29.92 A
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ATOM 2363 C3 RET A 296 63.157 6.427 -7.112 1.00 31.98 A
ATOM 2364 C4 RET A 296 62.951 7.955 -6.853 1.00 33.20 A
ATOM 2365 C5 RET A 296 62.157 8.646 -7.962 1.00 32.58 A
ATOM 2366 C6 RET A 296 61.904 8.021 -9.146 1.00 31.44 A
ATOM 2367 C7 RET A 296 61.137 8.661 -10.235 1.00 31.85 A
ATOM 2368 C8 RET A 296 59.880 9.096 -9.988 1.00 29.18 A
ATOM 2369 C9 RET A 296 58.946 9.759 -10.914 1.00 29.34 A
ATOM 2370 C10 RET A 296 57.716 10.151 -10.568 1.00 29.07 A
ATOM 2371 C11 RET A 296 56.723 10.823 -11.410 1.00 26.77 A
ATOM 2372 C12 RET A 296 55.469 11.191 -11.050 1.00 24.11 A
ATOM 2373 C13 RET A 296 54.638 11.077 -9.809 1.00 21.23 A
ATOM 2374 C14 RET A 296 53.493 11.758 -9.672 1.00 19.10 A
ATOM 2375 C15 RET A 296 52.634 11.658 -8.478 1.00 23.86 A
ATOM 2376 C16 RET A 296 62.887 6.561 -10.879 1.00 28.97 A
ATOM 2377 C17 RET A 296 61.189 5.619 -9.408 1.00 30.51 A
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ATOM 2380 C20 RET A 296 55.139 10.138 -8.741 1.00 15.13 A
ATOM 2381 N THR A 297 53.435 11.893 -0.815 1.00 27.21 A
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ATOM 2384 OG1 THR A 297 54.106 10.210 1.546 1.00 22.52 A
ATOM 2385 CG2 THR A 297 51.803 10.965 1.515 1.00 18.34 A
ATOM 2386 C THR A 297 55.070 12.839 0.689 1.00 28.48 A
ATOM 2387 O THR A 297 55.487 13.284 1.752 1.00 30.19 A
ATOM 2388 N SER A 298 55.835 12.705 -0.393 1.00 29.14 A
ATOM 2389 CA SER A 298 57.242 13.100 -0.439 1.00 30.79 A
ATOM 2390 CB SER A 298 57.841 12.720 -1.790 1.00 32.38 A
ATOM 2391 OG SER A 298 57.047 13.218 -2.857 1.00 34.08 A
ATOM 2392 C SER A 298 57.414 14.603 -0.214 1.00 31.42 A
ATOM 2393 O SER A 298 58.480 15.062 0.232 1.00 31.99 A
ATOM 2394 N ALA A 299 56.364 15.361 -0.541 1.00 31.20 A
ATOM 2395 CA ALA A 299 56.357 16.814 -0.371 1.00 31.98 A
ATOM 2396 CB ALA A 299 55.321 17.453 -1.290 1.00 30.76 A
ATOM 2397 C ALA A 299 56.055 17.187 1.071 1.00 32.13 A
ATOM 2398 O ALA A 299 56.126 18.359 1.442 1.00 30.56 A
ATOM 2399 N VAL A 300 55.789 16.170 1.889 1.00 32.91 A
ATOM 2400 CA VAL A 300 55.424 16.370 3.286 1.00 33.83 A
ATOM 2401 CB VAL A 300 53.965 15.870 3.528 1.00 35.58 A
ATOM 2402 CG1 VAL A 300 53.660 15.753 5.034 1.00 35.20 A
ATOM 2403 CG2 VAL A 300 52.969 16.809 2.849 1.00 35.28 A
ATOM 2404 C VAL A 300 56.306 15.776 4.383 1.00 33.13 A
ATOM 2405 O VAL A 300 56.658 16.474 5.337 1.00 33.86 A
ATOM 2406 N TYR A 301 56.660 14.502 4.258 1.00 31.36 A
ATOM 2407 CA TYR A 301 57.418 13.835 5.306 1.00 31.19 A
ATOM 2408 CB TYR A 301 57.418 12.330 5.096 1.00 29.62 A
ATOM 2409 CG TYR A 301 58.416 11.879 4.081 1.00 28.60 A
ATOM 2410 CD1 TYR A 301 58.102 11.871 2.720 1.00 29.02 A
ATOM 2411 CE1 TYR A 301 59.035 11.448 1.766 1.00 29.21 A
ATOM 2412 CD2 TYR A 301 59.681 11.457 4.474 1.00 28.45 A
ATOM 2413 CE2 TYR A 301 60.623 11.032 3.533 1.00 29.77 A
ATOM 2414 CZ TYR A 301 60.298 11.030 2.180 1.00 28.64 A
ATOM 2415 OH TYR A 301 61.239 10.637 1.254 1.00 25.84 A
ATOM 2416 C TYR A 301 58.806 14.297 5.721 1.00 31.16 A
ATOM 2417 O TYR A 301 59.202 14.027 6.847 1.00 31.86 A
ATOM 2418 N ASN A 302 59.544 14.991 4.859 1.00 33.00 A
ATOM 2419 CA ASN A 302 60.894 15.435 5.245 1.00 33.17 A
ATOM 2420 CB ASN A 302 61.684 15.981 4.067 1.00 34.62 A
ATOM 2421 CG ASN A 302 62.491 14.924 3.388 1.00 33.91 A
ATOM 2422 OD1 ASN A 302 63.536 14.522 3.882 1.00 32.47 A
ATOM 2423 ND2 ASN A 302 62.007 14.455 2.246 1.00 36.38 A
ATOM 2424 C ASN A 302 60.973 16.406 6.405 1.00 33.25 A
ATOM 2425 O ASN A 302 61.763 16.192 7.316 1.00 33.34 A
ATOM 2426 N PRO A 303 60.245 17.539 6.342 1.00 34.12 A
ATOM 2427 CD PRO A 303 59.565 18.175 5.199 1.00 34.64 A
ATOM 2428 CA PRO A 303 60.320 18.466 7.479 1.00 34.54 A
ATOM 2429 CB PRO A 303 59.607 19.717 6.952 1.00 33.95 A
ATOM 2430 CG PRO A 303 58.713 19.198 5.873 1.00 35.15 A
ATOM 2431 C PRO A 303 59.665 17.884 8.750 1.00 34.46 A
ATOM 2432 O PRO A 303 59.948 18.315 9.871 1.00 32.89 A
ATOM 2433 N VAL A 304 58.845 16.855 8.565 1.00 34.02 A
ATOM 2434 CA VAL A 304 58.173 16.205 9.674 1.00 34.69 A
ATOM 2435 CB VAL A 304 57.054 15.272 9.162 1.00 34.55 A
ATOM 2436 CG1 VAL A 304 56.943 14.002 9.998 1.00 34.37 A
ATOM 2437 CG2 VAL A 304 55.741 16.027 9.189 1.00 34.47 A
ATOM 2438 C VAL A 304 59.183 15.473 10.540 1.00 35.91 A
ATOM 2439 O VAL A 304 59.095 15.513 11.766 1.00 37.73 A
ATOM 2440 N ILE A 305 60.155 14.828 9.898 1.00 37.24 A
ATOM 2441 CA ILE A 305 61.221 14.096 10.596 1.00 37.44 A
ATOM 2442 CB ILE A 305 62.002 13.190 9.599 1.00 35.65 A
ATOM 2443 CG2 ILE A 305 63.115 12.447 10.305 1.00 36.59 A
ATOM 2444 CG1 ILE A 305 61.055 12.169 8.971 1.00 35.71 A
ATOM 2445 CD1 ILE A 305 61.657 11.393 7.820 1.00 35.98 A
ATOM 2446 C ILE A 305 62.171 15.121 11.253 1.00 38.05 A
ATOM 2447 O ILE A 305 62.472 15.043 12.447 1.00 38.75 A
ATOM 2448 N TYR A 306 62.584 16.106 10.459 1.00 37.80 A
ATOM 2449 CA TYR A 306 63.457 17.201 10.866 1.00 36.59 A
ATOM 2450 CB TYR A 306 63.408 18.265 9.766 1.00 37.57 A
ATOM 2451 CG TYR A 306 64.467 19.339 9.838 1.00 40.05 A
ATOM 2452 CD1 TYR A 306 65.664 19.124 10.516 1.00 41.13 A
ATOM 2453 CE1 TYR A 306 66.686 20.076 10.504 1.00 41.99 A
ATOM 2454 CD2 TYR A 306 64.308 20.543 9.154 1.00 40.52 A
ATOM 2455 CE2 TYR A 306 65.323 21.502 9.135 1.00 41.90 A
ATOM 2456 CZ TYR A 306 66.514 21.257 9.809 1.00 42.01 A
ATOM 2457 OH TYR A 306 67.549 22.170 9.753 1.00 44.09 A
ATOM 2458 C TYR A 306 63.006 17.840 12.182 1.00 36.04 A
ATOM 2459 O TYR A 306 63.757 17.888 13.152 1.00 34.12 A
ATOM 2460 N ILE A 307 61.771 18.342 12.180 1.00 36.69 A
ATOM 2461 CA ILE A 307 61.146 19.018 13.322 1.00 37.98 A
ATOM 2462 CB ILE A 307 59.911 19.834 12.820 1.00 37.07 A
ATOM 2463 CG2 ILE A 307 59.415 20.787 13.891 1.00 35.40 A
ATOM 2464 CG1 ILE A 307 60.287 20.634 11.569 1.00 36.49 A
ATOM 2465 CD1 ILE A 307 59.106 21.191 10.798 1.00 36.94 A
ATOM 2466 C ILE A 307 60.696 18.020 14.410 1.00 40.01 A
ATOM 2467 O ILE A 307 59.788 18.304 15.204 1.00 40.89 A
ATOM 2468 N MET A 308 61.380 16.878 14.477 1.00 40.63 A
ATOM 2469 CA MET A 308 61.040 15.816 15.420 1.00 40.61 A
ATOM 2470 CB MET A 308 60.196 14.762 14.689 1.00 38.72 A
ATOM 2471 CG MET A 308 58.828 14.458 15.292 1.00 37.70 A
ATOM 2472 SD MET A 308 57.594 15.732 15.031 1.00 36.84 A
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ATOM 2538 C ASN A 315 63.154 25.879 18.874 1.00 49.08 A
ATOM 2539 O ASN A 315 62.617 26.891 19.309 1.00 50.41 A
ATOM 2540 N CYS A 316 63.783 25.832 17.699 1.00 50.36 A
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ATOM 2542 CB CYS A 316 65.042 26.843 15.810 1.00 51.43 A
ATOM 2543 SG CYS A 316 66.663 27.579 16.272 1.00 52.48 A
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ATOM 2553 O MET A 317 58.577 27.995 16.079 1.00 53.23 A
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ATOM 2575 N LEU A 321 57.548 30.594 16.230 1.00 59.38 A
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ATOM 2578 CG LEU A 321 55.594 28.362 15.141 1.00 56.53 A
ATOM 2579 CD1 LEU A 321 55.014 26.981 15.393 1.00 57.01 A
ATOM 2580 CD2 LEU A 321 54.853 29.044 14.020 1.00 55.19 A
ATOM 2581 C LEU A 321 55.681 31.342 17.724 1.00 62.50 A
ATOM 2582 O LEU A 321 54.568 31.867 17.802 1.00 62.64 A
ATOM 2583 N CYS A 322 56.563 31.360 18.727 1.00 64.96 A
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ATOM 2585 CB CYS A 322 56.788 31.223 21.195 1.00 66.18 A
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ATOM 2587 C CYS A 322 56.755 33.489 20.033 1.00 69.71 A
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ATOM 2607 O LYS A 325 59.621 31.895 22.559 1.00 81.41 A
ATOM 2608 N ASN A 326 60.872 31.650 24.410 1.00 83.47 A
ATOM 2609 CA ASN A 326 60.495 30.244 24.584 1.00 84.83 A
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ATOM 2612 OD1 ASN A 326 59.946 27.457 23.914 1.00 86.02 A
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ATOM 2614 C ASN A 326 60.599 29.712 26.021 1.00 86.51 A
ATOM 2615 O ASN A 326 61.703 29.550 26.548 1.00 87.06 A
ATOM 2616 N PRO A 327 59.449 29.481 26.688 1.00 88.01 A
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ATOM 2618 CA PRO A 327 59.380 28.960 28.069 1.00 89.39 A
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ATOM 2620 CG PRO A 327 57.648 30.543 27.683 1.00 87.91 A
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ATOM 2622 O PRO A 327 58.804 26.609 28.410 1.00 89.48 A
ATOM 2623 N LEU A 328 61.006 27.138 28.200 1.00 93.88 A
ATOM 2624 CA LEU A 328 61.614 25.792 28.351 1.00 96.36 A
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ATOM 2626 CG LEU A 328 60.091 24.048 26.798 1.00 95.31 A
ATOM 2627 CD1 LEU A 328 60.096 23.602 25.325 1.00 91.86 A
ATOM 2628 CD2 LEU A 328 59.973 22.829 27.721 1.00 93.47 A
ATOM 2629 C LEU A 328 63.147 26.024 28.521 1.00 98.08 A
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ATOM 2631 N GLY A 329 63.893 24.991 28.928 1.00 99.90 A
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ATOM 2768 O ALA A 348 92.980 27.361 14.545 1.00 124.39 A
ATOM 2769 OT ALA A 348 94.899 28.421 14.793 1.00 122.85 A
ATOM 2770 CA ACE B 0 52.528 -9.795 41.796 1.00 56.62 B
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ATOM 2781 N ASN B 2 50.233 -6.595 38.166 1.00 56.36 B
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ATOM 2793 N THR B 4 51.593 -0.753 37.763 1.00 46.69 B
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ATOM 2797 CG2 THR B 4 54.379 0.934 39.704 1.00 44.31 B
ATOM 2798 C THR B 4 51.420 1.295 39.117 1.00 49.22 B
ATOM 2799 O THR B 4 51.407 2.235 38.319 1.00 50.55 B
ATOM 2800 N GLU B 5 50.706 1.291 40.242 1.00 49.95 B
ATOM 2801 CA GLU B 5 49.899 2.433 40.656 1.00 50.04 B
ATOM 2802 CB GLU B 5 48.656 1.966 41.433 1.00 52.37 B
ATOM 2803 CG GLU B 5 47.690 3.097 41.851 1.00 56.21 B
ATOM 2804 CD GLU B 5 46.372 2.608 42.482 1.00 58.67 B
ATOM 2805 OE1 GLU B 5 46.172 1.376 42.633 1.00 58.88 B
ATOM 2806 OE2 GLU B 5 45.526 3.474 42.820 1.00 60.22 B
ATOM 2807 C GLU B 5 50.689 3.454 41.481 1.00 48.61 B
ATOM 2808 O GLU B 5 51.524 3.116 42.323 1.00 47.10 B
ATOM 2809 N GLY B 6 50.471 4.715 41.159 1.00 47.47 B
ATOM 2810 CA GLY B 6 51.116 5.777 41.886 1.00 47.49 B
ATOM 2811 C GLY B 6 49.991 6.556 42.522 1.00 47.93 B
ATOM 2812 O GLY B 6 48.811 6.249 42.302 1.00 48.43 B
ATOM 2813 N PRO B 7 50.313 7.560 43.337 1.00 47.40 B
ATOM 2814 CD PRO B 7 51.641 7.998 43.789 1.00 47.05 B
ATOM 2815 CA PRO B 7 49.248 8.338 43.969 1.00 48.37 B
ATOM 2816 CB PRO B 7 50.020 9.246 44.926 1.00 47.93 B
ATOM 2817 CG PRO B 7 51.364 9.384 44.266 1.00 48.00 B
ATOM 2818 C PRO B 7 48.418 9.125 42.946 1.00 48.85 B
ATOM 2819 O PRO B 7 47.276 9.499 43.223 1.00 49.90 B
ATOM 2820 N ASN B 8 48.971 9.293 41.743 1.00 48.30 B
ATOM 2821 CA ASN B 8 48.312 10.037 40.670 1.00 46.71 B
ATOM 2822 CB ASN B 8 48.753 11.516 40.708 1.00 46.51 B
ATOM 2823 CG ASN B 8 50.251 11.711 40.441 1.00 47.21 B
ATOM 2824 OD1 ASN B 8 50.653 12.714 39.853 1.00 47.27 B
ATOM 2825 ND2 ASN B 8 51.076 10.767 40.889 1.00 48.76 B
ATOM 2826 C ASN B 8 48.474 9.452 39.248 1.00 45.89 B
ATOM 2827 O ASN B 8 48.033 10.057 38.266 1.00 45.00 B
ATOM 2828 N PHE B 9 49.066 8.265 39.140 1.00 44.76 B
ATOM 2829 CA PHE B 9 49.263 7.627 37.841 1.00 42.84 B
ATOM 2830 CB PHE B 9 50.691 7.874 37.331 1.00 41.93 B
ATOM 2831 CG PHE B 9 51.772 7.295 38.207 1.00 41.23 B
ATOM 2832 CD1 PHE B 9 52.190 5.975 38.045 1.00 41.40 B
ATOM 2833 CD2 PHE B 9 52.375 8.068 39.194 1.00 41.08 B
ATOM 2834 CE1 PHE B 9 53.191 5.434 38.857 1.00 42.03 B
ATOM 2835 CE2 PHE B 9 53.377 7.535 40.011 1.00 40.42 B
ATOM 2836 CZ PHE B 9 53.785 6.218 39.845 1.00 40.11 B
ATOM 2837 C PHE B 9 48.991 6.133 37.909 1.00 42.97 B
ATOM 2838 O PHE B 9 48.629 5.619 38.960 1.00 44.24 B
ATOM 2839 N TYR B 10 49.133 5.452 36.773 1.00 43.02 B
ATOM 2840 CA TYR B 10 48.950 4.005 36.694 1.00 42.81 B
ATOM 2841 CB TYR B 10 47.472 3.635 36.747 1.00 42.77 B
ATOM 2842 CG TYR B 10 47.237 2.148 36.883 1.00 46.21 B
ATOM 2843 CD1 TYR B 10 46.962 1.571 38.123 1.00 48.04 B
ATOM 2844 CE1 TYR B 10 46.752 0.196 38.253 1.00 49.11 B
ATOM 2845 CD2 TYR B 10 47.297 1.312 35.774 1.00 48.04 B
ATOM 2846 CE2 TYR B 10 47.092 -0.061 35.891 1.00 49.88 B
ATOM 2847 CZ TYR B 10 46.822 -0.613 37.128 1.00 50.02 B
ATOM 2848 OH TYR B 10 46.637 -1.975 37.222 1.00 50.51 B
ATOM 2849 C TYR B 10 49.592 3.464 35.415 1.00 43.15 B
ATOM 2850 O TYR B 10 48.971 3.483 34.356 1.00 43.52 B
ATOM 2851 N VAL B 11 50.838 2.997 35.524 1.00 42.85 B
ATOM 2852 CA VAL B 11 51.597 2.450 34.387 1.00 44.43 B
ATOM 2853 CB VAL B 11 53.155 2.599 34.614 1.00 43.59 B
ATOM 2854 CG1 VAL B 11 53.937 2.153 33.389 1.00 41.18 B
ATOM 2855 CG2 VAL B 11 53.518 4.031 34.957 1.00 42.85 B
ATOM 2856 C VAL B 11 51.259 0.961 34.131 1.00 45.66 B
ATOM 2857 O VAL B 11 51.386 0.128 35.033 1.00 46.74 B
ATOM 2858 N PRO B 12 50.829 0.613 32.893 1.00 46.01 B
ATOM 2859 CD PRO B 12 50.611 1.536 31.767 1.00 46.47 B
ATOM 2860 CA PRO B 12 50.472 -0.757 32.493 1.00 44.73 B
ATOM 2861 CB PRO B 12 49.850 -0.561 31.109 1.00 44.56 B
ATOM 2862 CG PRO B 12 49.476 0.879 31.063 1.00 46.00 B
ATOM 2863 C PRO B 12 51.731 -1.600 32.369 1.00 44.72 B
ATOM 2864 O PRO B 12 52.005 -2.163 31.310 1.00 45.60 B
ATOM 2865 N PHE B 13 52.506 -1.666 33.443 1.00 44.06 B
ATOM 2866 CA PHE B 13 53.751 -2.414 33.431 1.00 44.50 B
ATOM 2867 CB PHE B 13 54.861 -1.552 32.808 1.00 43.88 B
ATOM 2868 CG PHE B 13 55.895 -2.329 32.022 1.00 41.83 B
ATOM 2869 CD1 PHE B 13 57.173 -2.536 32.539 1.00 41.60 B
ATOM 2870 CD2 PHE B 13 55.606 -2.807 30.747 1.00 40.40 B
ATOM 2871 CE1 PHE B 13 58.149 -3.205 31.795 1.00 41.21 B
ATOM 2872 CE2 PHE B 13 56.575 -3.476 29.996 1.00 40.71 B
ATOM 2873 CZ PHE B 13 57.849 -3.674 30.523 1.00 39.93 B
ATOM 2874 C PHE B 13 54.100 -2.743 34.870 1.00 45.08 B
ATOM 2875 O PHE B 13 54.031 -1.881 35.745 1.00 44.21 B
ATOM 2876 N SER B 14 54.457 -4.001 35.105 1.00 46.27 B
ATOM 2877 CA SER B 14 54.823 -4.462 36.432 1.00 47.36 B
ATOM 2878 CB SER B 14 54.866 -5.982 36.477 1.00 48.14 B
ATOM 2879 OG SER B 14 55.322 -6.425 37.742 1.00 50.05 B
ATOM 2880 C SER B 14 56.167 -3.919 36.862 1.00 48.44 B
ATOM 2881 O SER B 14 57.145 -3.957 36.111 1.00 47.74 B
ATOM 2882 N ASN B 15 56.213 -3.444 38.096 1.00 50.73 B
ATOM 2883 CA ASN B 15 57.438 -2.904 38.635 1.00 53.70 B
ATOM 2884 CB ASN B 15 57.141 -1.751 39.564 1.00 53.94 B
ATOM 2885 CG ASN B 15 58.340 -0.922 39.798 1.00 56.30 B
ATOM 2886 OD1 ASN B 15 59.344 -1.068 39.109 1.00 55.48 B
ATOM 2887 ND2 ASN B 15 58.278 -0.052 40.781 1.00 61.35 B
ATOM 2888 C ASN B 15 58.253 -3.974 39.357 1.00 55.76 B
ATOM 2889 O ASN B 15 58.927 -3.702 40.360 1.00 56.06 B
ATOM 2890 N LYS B 16 58.181 -5.190 38.815 1.00 57.67 B
ATOM 2891 CA LYS B 16 58.882 -6.367 39.330 1.00 58.60 B
ATOM 2892 CB LYS B 16 58.385 -7.608 38.584 1.00 59.76 B
ATOM 2893 CG LYS B 16 58.948 -8.937 39.062 1.00 62.07 B
ATOM 2894 CD LYS B 16 59.570 -9.727 37.904 1.00 65.24 B
ATOM 2895 CE LYS B 16 58.690 -9.726 36.639 1.00 66.08 B
ATOM 2896 NZ LYS B 16 57.346 -10.346 36.837 1.00 66.16 B
ATOM 2897 C LYS B 16 60.377 -6.206 39.100 1.00 57.83 B
ATOM 2898 O LYS B 16 61.200 -6.799 39.795 1.00 58.83 B
ATOM 2899 N THR B 17 60.705 -5.373 38.123 1.00 56.97 B
ATOM 2900 CA THR B 17 62.074 -5.096 37.734 1.00 57.19 B
ATOM 2901 CB THR B 17 62.162 -5.069 36.211 1.00 58.29 B
ATOM 2902 OG1 THR B 17 60.932 -4.552 35.675 1.00 59.73 B
ATOM 2903 CG2 THR B 17 62.382 -6.468 35.680 1.00 59.13 B
ATOM 2904 C THR B 17 62.642 -3.794 38.305 1.00 57.36 B
ATOM 2905 O THR B 17 63.814 -3.469 38.068 1.00 56.18 B
ATOM 2906 N GLY B 18 61.808 -3.059 39.049 1.00 57.45 B
ATOM 2907 CA GLY B 18 62.215 -1.793 39.648 1.00 55.33 B
ATOM 2908 C GLY B 18 62.690 -0.808 38.603 1.00 53.99 B
ATOM 2909 O GLY B 18 63.593 -0.011 38.852 1.00 54.42 B
ATOM 2910 N VAL B 19 62.064 -0.873 37.431 1.00 52.46 B
ATOM 2911 CA VAL B 19 62.411 -0.030 36.296 1.00 50.97 B
ATOM 2912 CB VAL B 19 62.702 -0.903 35.063 1.00 50.14 B
ATOM 2913 CG1 VAL B 19 61.453 -1.675 34.664 1.00 51.27 B
ATOM 2914 CG2 VAL B 19 63.190 -0.059 33.914 1.00 51.15 B
ATOM 2915 C VAL B 19 61.296 0.959 35.962 1.00 50.47 B
ATOM 2916 O VAL B 19 61.519 1.944 35.248 1.00 51.39 B
ATOM 2917 N VAL B 20 60.096 0.687 36.472 1.00 48.86 B
ATOM 2918 CA VAL B 20 58.941 1.553 36.232 1.00 46.66 B
ATOM 2919 CB VAL B 20 57.616 0.881 36.665 1.00 46.82 B
ATOM 2920 CG1 VAL B 20 56.449 1.855 36.524 1.00 44.47 B
ATOM 2921 CG2 VAL B 20 57.371 -0.375 35.836 1.00 46.66 B
ATOM 2922 C VAL B 20 59.078 2.876 36.964 1.00 45.36 B
ATOM 2923 O VAL B 20 59.219 2.906 38.184 1.00 44.95 B
ATOM 2924 N ARG B 21 59.049 3.961 36.196 1.00 44.38 B
ATOM 2925 CA ARG B 21 59.156 5.317 36.726 1.00 43.70 B
ATOM 2926 CB ARG B 21 60.395 6.011 36.133 1.00 45.42 B
ATOM 2927 CG ARG B 21 61.480 6.396 37.159 1.00 48.26 B
ATOM 2928 CD ARG B 21 62.522 5.303 37.378 1.00 50.22 B
ATOM 2929 NE ARG B 21 61.932 4.037 37.809 1.00 51.58 B
ATOM 2930 CZ ARG B 21 62.459 3.230 38.726 1.00 51.28 B
ATOM 2931 NH1 ARG B 21 63.600 3.556 39.325 1.00 50.75 B
ATOM 2932 NH2 ARG B 21 61.852 2.086 39.026 1.00 50.33 B
ATOM 2933 C ARG B 21 57.872 6.111 36.404 1.00 42.26 B
ATOM 2934 O ARG B 21 57.160 5.783 35.449 1.00 40.96 B
ATOM 2935 N SER B 22 57.578 7.137 37.208 1.00 40.62 B
ATOM 2936 CA SER B 22 56.382 7.974 37.029 1.00 41.61 B
ATOM 2937 CB SER B 22 56.277 8.994 38.169 1.00 41.89 B
ATOM 2938 OG SER B 22 55.163 9.868 38.014 1.00 40.44 B
ATOM 2939 C SER B 22 56.315 8.714 35.689 1.00 43.45 B
ATOM 2940 O SER B 22 57.330 9.230 35.213 1.00 43.99 B
ATOM 2941 N PRO B 23 55.106 8.797 35.075 1.00 44.21 B
ATOM 2942 CD PRO B 23 53.844 8.207 35.551 1.00 43.55 B
ATOM 2943 CA PRO B 23 54.885 9.477 33.791 1.00 44.13 B
ATOM 2944 CB PRO B 23 53.411 9.189 33.495 1.00 42.97 B
ATOM 2945 CG PRO B 23 53.117 7.966 34.267 1.00 42.67 B
ATOM 2946 C PRO B 23 55.081 10.978 33.955 1.00 45.22 B
ATOM 2947 O PRO B 23 55.017 11.727 32.983 1.00 45.47 B
ATOM 2948 N PHE B 24 55.306 11.401 35.199 1.00 45.50 B
ATOM 2949 CA PHE B 24 55.490 12.801 35.537 1.00 46.93 B
ATOM 2950 CB PHE B 24 54.558 13.159 36.692 1.00 44.61 B
ATOM 2951 CG PHE B 24 53.094 13.010 36.362 1.00 44.39 B
ATOM 2952 CD1 PHE B 24 52.508 13.779 35.358 1.00 43.60 B
ATOM 2953 CD2 PHE B 24 52.298 12.096 37.045 1.00 43.97 B
ATOM 2954 CE1 PHE B 24 51.149 13.638 35.039 1.00 41.94 B
ATOM 2955 CE2 PHE B 24 50.938 11.951 36.729 1.00 42.77 B
ATOM 2956 CZ PHE B 24 50.368 12.724 35.724 1.00 41.56 B
ATOM 2957 C PHE B 24 56.929 13.198 35.882 1.00 50.05 B
ATOM 2958 O PHE B 24 57.294 14.375 35.775 1.00 49.62 B
ATOM 2959 N GLN B 25 57.751 12.217 36.261 1.00 53.32 B
ATOM 2960 CA GLN B 25 59.149 12.467 36.646 1.00 55.67 B
ATOM 2961 CB GLN B 25 59.462 11.798 37.996 1.00 58.60 B
ATOM 2962 CG GLN B 25 58.972 12.555 39.229 1.00 61.68 B
ATOM 2963 CD GLN B 25 57.958 11.769 40.043 1.00 64.32 B
ATOM 2964 OE1 GLN B 25 56.941 12.317 40.482 1.00 65.08 B
ATOM 2965 NE2 GLN B 25 58.233 10.477 40.257 1.00 65.77 B
ATOM 2966 C GLN B 25 60.231 12.062 35.643 1.00 55.07 B
ATOM 2967 O GLN B 25 61.258 12.739 35.514 1.00 55.13 B
ATOM 2968 N ALA B 26 60.023 10.938 34.969 1.00 53.95 B
ATOM 2969 CA ALA B 26 61.003 10.454 34.013 1.00 53.46 B
ATOM 2970 CB ALA B 26 61.934 9.456 34.691 1.00 53.87 B
ATOM 2971 C ALA B 26 60.341 9.813 32.808 1.00 52.28 B
ATOM 2972 O ALA B 26 59.217 9.324 32.896 1.00 52.55 B
ATOM 2973 N PRO B 27 61.019 9.845 31.650 1.00 51.44 B
ATOM 2974 CD PRO B 27 62.250 10.589 31.338 1.00 51.28 B
ATOM 2975 CA PRO B 27 60.457 9.244 30.440 1.00 50.95 B
ATOM 2976 CB PRO B 27 61.546 9.499 29.382 1.00 51.43 B
ATOM 2977 CG PRO B 27 62.784 9.817 30.173 1.00 52.04 B
ATOM 2978 C PRO B 27 60.096 7.762 30.583 1.00 49.53 B
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ATOM 2993 CD1 TYR B 29 61.132 6.998 25.390 1.00 59.10 B
ATOM 2994 CE1 TYR B 29 61.002 8.254 24.778 1.00 61.35 B
ATOM 2995 CD2 TYR B 29 62.996 7.787 26.658 1.00 59.95 B
ATOM 2996 CE2 TYR B 29 62.875 9.052 26.051 1.00 62.31 B
ATOM 2997 CZ TYR B 29 61.876 9.275 25.112 1.00 62.09 B
ATOM 2998 OH TYR B 29 61.755 10.505 24.499 1.00 62.36 B
ATOM 2999 C TYR B 29 61.108 3.236 27.623 1.00 54.08 B
ATOM 3000 O TYR B 29 61.603 2.520 26.748 1.00 54.62 B
ATOM 3001 N TYR B 30 60.705 2.773 28.809 1.00 54.30 B
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ATOM 3005 CD1 TYR B 30 58.980 0.939 31.902 1.00 50.37 B
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ATOM 3007 CD2 TYR B 30 60.111 3.044 32.054 1.00 49.32 B
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ATOM 3012 O TYR B 30 59.496 -0.662 29.096 1.00 53.09 B
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ATOM 3016 CG LEU B 31 55.758 2.183 29.399 1.00 52.39 B
ATOM 3017 CD1 LEU B 31 54.478 2.974 29.314 1.00 50.81 B
ATOM 3018 CD2 LEU B 31 55.586 1.080 30.398 1.00 52.70 B
ATOM 3019 C LEU B 31 57.367 0.077 26.489 1.00 58.94 B
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ATOM 3025 O ALA B 32 59.738 2.472 24.352 1.00 64.84 B
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ATOM 3041 O PRO B 34 61.189 7.016 19.778 1.00 58.02 B
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ATOM 3043 CA TRP B 35 60.860 5.132 17.775 1.00 55.17 B
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ATOM 3045 CG TRP B 35 60.612 2.726 16.753 1.00 53.08 B
ATOM 3046 CD2 TRP B 35 59.380 2.380 16.086 1.00 52.89 B
ATOM 3047 CE2 TRP B 35 59.089 1.039 16.417 1.00 52.45 B
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ATOM 3049 CD1 TRP B 35 61.002 1.606 17.423 1.00 52.53 B
ATOM 3050 NE1 TRP B 35 60.094 0.592 17.232 1.00 52.19 B
ATOM 3051 CZ2 TRP B 35 57.945 0.375 15.943 1.00 52.90 B
ATOM 3052 CZ3 TRP B 35 57.354 2.415 14.775 1.00 53.17 B
ATOM 3053 CH2 TRP B 35 57.095 1.078 15.126 1.00 53.05 B
ATOM 3054 C TRP B 35 59.336 5.250 17.782 1.00 54.39 B
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ATOM 3056 N GLN B 36 58.698 4.526 18.698 1.00 52.03 B
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ATOM 3060 CD GLN B 36 56.811 0.769 19.560 1.00 53.58 B
ATOM 3061 OE1 GLN B 36 57.045 0.039 20.522 1.00 54.93 B
ATOM 3062 NE2 GLN B 36 55.919 0.457 18.625 1.00 54.05 B
ATOM 3063 C GLN B 36 56.748 5.861 19.385 1.00 48.52 B
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ATOM 3065 N PHE B 37 57.599 6.532 20.161 1.00 48.07 B
ATOM 3066 CA PHE B 37 57.286 7.839 20.761 1.00 47.14 B
ATOM 3067 CB PHE B 37 58.189 8.126 21.963 1.00 45.09 B
ATOM 3068 CG PHE B 37 57.759 7.434 23.208 1.00 42.17 B
ATOM 3069 CD1 PHE B 37 56.976 8.092 24.140 1.00 42.47 B
ATOM 3070 CD2 PHE B 37 58.122 6.123 23.445 1.00 41.83 B
ATOM 3071 CE1 PHE B 37 56.561 7.457 25.294 1.00 42.78 B
ATOM 3072 CE2 PHE B 37 57.712 5.475 24.598 1.00 42.89 B
ATOM 3073 CZ PHE B 37 56.929 6.145 25.527 1.00 42.86 B
ATOM 3074 C PHE B 37 57.438 8.968 19.753 1.00 46.95 B
ATOM 3075 O PHE B 37 56.563 9.831 19.634 1.00 47.86 B
ATOM 3076 N SER B 38 58.576 8.987 19.066 1.00 46.08 B
ATOM 3077 CA SER B 38 58.820 10.002 18.057 1.00 45.36 B
ATOM 3078 CB SER B 38 60.263 9.926 17.555 1.00 45.66 B
ATOM 3079 OG SER B 38 61.139 10.589 18.453 1.00 46.91 B
ATOM 3080 C SER B 38 57.821 9.805 16.922 1.00 44.05 B
ATOM 3081 O SER B 38 57.476 10.745 16.215 1.00 43.74 B
ATOM 3082 N MET B 39 57.317 8.583 16.796 1.00 43.22 B
ATOM 3083 CA MET B 39 56.339 8.252 15.769 1.00 44.60 B
ATOM 3084 CB MET B 39 56.304 6.728 15.581 1.00 46.93 B
ATOM 3085 CG MET B 39 55.816 6.241 14.226 1.00 50.25 B
ATOM 3086 SD MET B 39 56.823 6.850 12.855 1.00 53.99 B
ATOM 3087 CE MET B 39 55.502 7.271 11.628 1.00 53.21 B
ATOM 3088 C MET B 39 54.947 8.811 16.166 1.00 43.67 B
ATOM 3089 O MET B 39 54.100 9.074 15.304 1.00 42.24 B
ATOM 3090 N LEU B 40 54.720 8.957 17.475 1.00 42.15 B
ATOM 3091 CA LEU B 40 53.476 9.506 18.016 1.00 39.42 B
ATOM 3092 CB LEU B 40 53.296 9.119 19.486 1.00 37.40 B
ATOM 3093 CG LEU B 40 53.068 7.669 19.906 1.00 35.78 B
ATOM 3094 CD1 LEU B 40 52.869 7.623 21.413 1.00 34.54 B
ATOM 3095 CD2 LEU B 40 51.857 7.087 19.200 1.00 35.18 B
ATOM 3096 C LEU B 40 53.585 11.025 17.926 1.00 39.67 B
ATOM 3097 O LEU B 40 52.616 11.716 17.611 1.00 38.83 B
ATOM 3098 N ALA B 41 54.776 11.534 18.231 1.00 39.27 B
ATOM 3099 CA ALA B 41 55.046 12.960 18.167 1.00 39.60 B
ATOM 3100 CB ALA B 41 56.433 13.243 18.718 1.00 38.44 B
ATOM 3101 C ALA B 41 54.923 13.453 16.713 1.00 40.46 B
ATOM 3102 O ALA B 41 54.617 14.627 16.478 1.00 41.22 B
ATOM 3103 N ALA B 42 55.152 12.545 15.753 1.00 39.53 B
ATOM 3104 CA ALA B 42 55.066 12.837 14.315 1.00 37.70 B
ATOM 3105 CB ALA B 42 55.744 11.736 13.510 1.00 35.72 B
ATOM 3106 C ALA B 42 53.605 12.939 13.912 1.00 38.00 B
ATOM 3107 O ALA B 42 53.208 13.835 13.168 1.00 37.79 B
ATOM 3108 N TYR B 43 52.820 11.988 14.408 1.00 38.90 B
ATOM 3109 CA TYR B 43 51.383 11.912 14.164 1.00 39.12 B
ATOM 3110 CB TYR B 43 50.821 10.682 14.900 1.00 37.93 B
ATOM 3111 CG TYR B 43 49.312 10.472 14.881 1.00 37.01 B
ATOM 3112 CD1 TYR B 43 48.618 10.236 16.066 1.00 36.07 B
ATOM 3113 CE1 TYR B 43 47.258 9.963 16.070 1.00 36.64 B
ATOM 3114 CD2 TYR B 43 48.592 10.438 13.684 1.00 37.92 B
ATOM 3115 CE2 TYR B 43 47.216 10.163 13.678 1.00 38.14 B
ATOM 3116 CZ TYR B 43 46.561 9.925 14.880 1.00 38.00 B
ATOM 3117 OH TYR B 43 45.211 9.645 14.899 1.00 38.37 B
ATOM 3118 C TYR B 43 50.745 13.195 14.682 1.00 39.72 B
ATOM 3119 O TYR B 43 50.052 13.901 13.943 1.00 38.83 B
ATOM 3120 N MET B 44 51.038 13.524 15.938 1.00 40.88 B
ATOM 3121 CA MET B 44 50.483 14.721 16.552 1.00 42.90 B
ATOM 3122 CB MET B 44 50.847 14.802 18.031 1.00 42.31 B
ATOM 3123 CG MET B 44 50.163 13.740 18.894 1.00 41.95 B
ATOM 3124 SD MET B 44 48.393 13.488 18.578 1.00 41.47 B
ATOM 3125 CE MET B 44 47.685 14.957 19.163 1.00 39.26 B
ATOM 3126 C MET B 44 50.884 15.996 15.828 1.00 43.78 B
ATOM 3127 O MET B 44 50.150 16.979 15.845 1.00 43.29 B
ATOM 3128 N PHE B 45 52.038 15.971 15.171 1.00 45.28 B
ATOM 3129 CA PHE B 45 52.492 17.135 14.428 1.00 45.81 B
ATOM 3130 CB PHE B 45 53.967 17.000 14.042 1.00 46.23 B
ATOM 3131 CG PHE B 45 54.516 18.214 13.361 1.00 45.63 B
ATOM 3132 CD1 PHE B 45 54.541 18.295 11.974 1.00 45.05 B
ATOM 3133 CD2 PHE B 45 54.953 19.298 14.104 1.00 46.24 B
ATOM 3134 CE1 PHE B 45 54.985 19.438 11.339 1.00 45.91 B
ATOM 3135 CE2 PHE B 45 55.402 20.452 13.475 1.00 48.36 B
ATOM 3136 CZ PHE B 45 55.417 20.522 12.087 1.00 47.45 B
ATOM 3137 C PHE B 45 51.612 17.294 13.184 1.00 46.20 B
ATOM 3138 O PHE B 45 51.279 18.420 12.787 1.00 47.47 B
ATOM 3139 N LEU B 46 51.239 16.163 12.582 1.00 45.25 B
ATOM 3140 CA LEU B 46 50.372 16.154 11.404 1.00 44.05 B
ATOM 3141 CB LEU B 46 50.307 14.752 10.792 1.00 43.08 B
ATOM 3142 CG LEU B 46 51.638 14.282 10.221 1.00 41.43 B
ATOM 3143 CD1 LEU B 46 51.489 12.926 9.576 1.00 40.47 B
ATOM 3144 CD2 LEU B 46 52.113 15.303 9.219 1.00 40.35 B
ATOM 3145 C LEU B 46 48.967 16.620 11.785 1.00 43.60 B
ATOM 3146 O LEU B 46 48.358 17.427 11.074 1.00 43.76 B
ATOM 3147 N LEU B 47 48.469 16.132 12.923 1.00 42.05 B
ATOM 3148 CA LEU B 47 47.144 16.510 13.398 1.00 39.55 B
ATOM 3149 CB LEU B 47 46.740 15.669 14.603 1.00 36.17 B
ATOM 3150 CG LEU B 47 46.297 14.251 14.244 1.00 34.72 B
ATOM 3151 CD1 LEU B 47 45.799 13.532 15.476 1.00 34.52 B
ATOM 3152 CD2 LEU B 47 45.204 14.311 13.198 1.00 34.00 B
ATOM 3153 C LEU B 47 47.079 17.990 13.728 1.00 39.58 B
ATOM 3154 O LEU B 47 46.041 18.621 13.570 1.00 38.78 B
ATOM 3155 N ILE B 48 48.208 18.542 14.159 1.00 41.00 B
ATOM 3156 CA ILE B 48 48.293 19.958 14.496 1.00 42.13 B
ATOM 3157 CB ILE B 48 49.504 20.276 15.421 1.00 43.41 B
ATOM 3158 CG2 ILE B 48 49.729 21.796 15.519 1.00 43.99 B
ATOM 3159 CG1 ILE B 48 49.272 19.699 16.824 1.00 42.88 B
ATOM 3160 CD1 ILE B 48 50.448 19.881 17.778 1.00 40.74 B
ATOM 3161 C ILE B 48 48.407 20.796 13.239 1.00 42.20 B
ATOM 3162 O ILE B 48 47.734 21.816 13.113 1.00 43.54 B
ATOM 3163 N MET B 49 49.245 20.365 12.304 1.00 42.04 B
ATOM 3164 CA MET B 49 49.427 21.119 11.073 1.00 42.55 B
ATOM 3165 CB MET B 49 50.792 20.808 10.475 1.00 43.09 B
ATOM 3166 CG MET B 49 51.965 21.326 11.330 1.00 44.02 B
ATOM 3167 SD MET B 49 52.289 23.128 11.199 1.00 43.54 B
ATOM 3168 CE MET B 49 51.507 23.740 12.693 1.00 43.50 B
ATOM 3169 C MET B 49 48.287 20.987 10.050 1.00 43.25 B
ATOM 3170 O MET B 49 48.294 21.654 9.009 1.00 43.37 B
ATOM 3171 N LEU B 50 47.289 20.161 10.374 1.00 43.51 B
ATOM 3172 CA LEU B 50 46.110 19.980 9.516 1.00 43.62 B
ATOM 3173 CB LEU B 50 45.916 18.508 9.123 1.00 40.80 B
ATOM 3174 CG LEU B 50 45.360 18.176 7.725 1.00 37.18 B
ATOM 3175 CD1 LEU B 50 44.935 16.728 7.689 1.00 35.08 B
ATOM 3176 CD2 LEU B 50 44.199 19.067 7.332 1.00 35.57 B
ATOM 3177 C LEU B 50 44.864 20.461 10.281 1.00 44.86 B
ATOM 3178 O LEU B 50 44.070 21.258 9.768 1.00 44.74 B
ATOM 3179 N GLY B 51 44.711 19.972 11.512 1.00 44.90 B
ATOM 3180 CA GLY B 51 43.577 20.346 12.340 1.00 43.55 B
ATOM 3181 C GLY B 51 43.424 21.843 12.494 1.00 42.29 B
ATOM 3182 O GLY B 51 42.322 22.339 12.707 1.00 41.07 B
ATOM 3183 N PHE B 52 44.532 22.567 12.380 1.00 41.81 B
ATOM 3184 CA PHE B 52 44.490 24.018 12.494 1.00 41.83 B
ATOM 3185 CB PHE B 52 45.857 24.589 12.899 1.00 42.44 B
ATOM 3186 CG PHE B 52 45.964 26.074 12.723 1.00 43.44 B
ATOM 3187 CD1 PHE B 52 47.035 26.624 12.046 1.00 44.68 B
ATOM 3188 CD2 PHE B 52 44.968 26.922 13.207 1.00 45.28 B
ATOM 3189 CE1 PHE B 52 47.111 27.994 11.852 1.00 46.38 B
ATOM 3190 CE2 PHE B 52 45.034 28.291 13.021 1.00 45.02 B
ATOM 3191 CZ PHE B 52 46.104 28.830 12.343 1.00 45.78 B
ATOM 3192 C PHE B 52 43.983 24.706 11.225 1.00 40.74 B
ATOM 3193 O PHE B 52 42.901 25.304 11.234 1.00 41.11 B
ATOM 3194 N PRO B 53 44.730 24.591 10.109 1.00 39.25 B
ATOM 3195 CD PRO B 53 45.954 23.810 9.846 1.00 37.51 B
ATOM 3196 CA PRO B 53 44.269 25.250 8.885 1.00 37.86 B
ATOM 3197 CB PRO B 53 45.308 24.814 7.849 1.00 37.65 B
ATOM 3198 CG PRO B 53 46.538 24.533 8.674 1.00 38.31 B
ATOM 3199 C PRO B 53 42.859 24.858 8.468 1.00 37.26 B
ATOM 3200 O PRO B 53 42.074 25.714 8.080 1.00 36.92 B
ATOM 3201 N ILE B 54 42.524 23.582 8.630 1.00 38.07 B
ATOM 3202 CA ILE B 54 41.216 23.067 8.232 1.00 40.73 B
ATOM 3203 CB ILE B 54 41.235 21.534 8.071 1.00 41.18 B
ATOM 3204 CG2 ILE B 54 41.127 20.854 9.430 1.00 42.67 B
ATOM 3205 CG1 ILE B 54 40.078 21.084 7.175 1.00 41.30 B
ATOM 3206 CD1 ILE B 54 40.167 19.629 6.738 1.00 40.59 B
ATOM 3207 C ILE B 54 40.035 23.451 9.115 1.00 41.79 B
ATOM 3208 O ILE B 54 38.912 23.549 8.625 1.00 42.70 B
ATOM 3209 N ASN B 55 40.268 23.601 10.417 1.00 42.68 B
ATOM 3210 CA ASN B 55 39.197 23.981 11.329 1.00 41.66 B
ATOM 3211 CB ASN B 55 39.484 23.484 12.749 1.00 40.62 B
ATOM 3212 CG ASN B 55 39.189 21.996 12.921 1.00 39.17 B
ATOM 3213 OD1 ASN B 55 38.061 21.546 12.742 1.00 38.79 B
ATOM 3214 ND2 ASN B 55 40.197 21.239 13.308 1.00 38.41 B
ATOM 3215 C ASN B 55 39.040 25.492 11.290 1.00 41.58 B
ATOM 3216 O ASN B 55 37.924 26.016 11.301 1.00 40.80 B
ATOM 3217 N PHE B 56 40.169 26.185 11.197 1.00 42.04 B
ATOM 3218 CA PHE B 56 40.150 27.635 11.126 1.00 43.31 B
ATOM 3219 CB PHE B 56 41.532 28.219 11.361 1.00 43.87 B
ATOM 3220 CG PHE B 56 41.549 29.711 11.335 1.00 44.28 B
ATOM 3221 CD1 PHE B 56 41.844 30.395 10.163 1.00 44.19 B
ATOM 3222 CD2 PHE B 56 41.251 30.438 12.482 1.00 44.80 B
ATOM 3223 CE1 PHE B 56 41.843 31.782 10.135 1.00 43.99 B
ATOM 3224 CE2 PHE B 56 41.248 31.824 12.464 1.00 43.88 B
ATOM 3225 CZ PHE B 56 41.544 32.498 11.288 1.00 43.49 B
ATOM 3226 C PHE B 56 39.624 28.109 9.778 1.00 43.47 B
ATOM 3227 O PHE B 56 38.994 29.161 9.696 1.00 44.96 B
ATOM 3228 N LEU B 57 39.941 27.375 8.714 1.00 42.27 B
ATOM 3229 CA LEU B 57 39.442 27.720 7.388 1.00 41.52 B
ATOM 3230 CB LEU B 57 39.902 26.690 6.355 1.00 39.96 B
ATOM 3231 CG LEU B 57 39.352 26.797 4.929 1.00 38.23 B
ATOM 3232 CD1 LEU B 57 39.567 28.197 4.382 1.00 39.02 B
ATOM 3233 CD2 LEU B 57 40.016 25.756 4.037 1.00 37.04 B
ATOM 3234 C LEU B 57 37.917 27.713 7.482 1.00 42.18 B
ATOM 3235 O LEU B 57 37.263 28.666 7.070 1.00 42.00 B
ATOM 3236 N THR B 58 37.373 26.646 8.072 1.00 43.26 B
ATOM 3237 CA THR B 58 35.930 26.475 8.271 1.00 43.04 B
ATOM 3238 CB THR B 58 35.621 25.182 9.091 1.00 42.28 B
ATOM 3239 OG1 THR B 58 36.217 24.051 8.453 1.00 41.87 B
ATOM 3240 CG2 THR B 58 34.125 24.937 9.197 1.00 39.06 B
ATOM 3241 C THR B 58 35.400 27.680 9.052 1.00 44.38 B
ATOM 3242 O THR B 58 34.413 28.307 8.654 1.00 43.04 B
ATOM 3243 N LEU B 59 36.076 28.005 10.154 1.00 45.70 B
ATOM 3244 CA LEU B 59 35.689 29.135 10.988 1.00 46.53 B
ATOM 3245 CB LEU B 59 36.628 29.258 12.198 1.00 44.18 B
ATOM 3246 CG LEU B 59 36.442 30.443 13.158 1.00 43.38 B
ATOM 3247 CD1 LEU B 59 36.651 29.981 14.582 1.00 44.81 B
ATOM 3248 CD2 LEU B 59 37.415 31.579 12.828 1.00 43.40 B
ATOM 3249 C LEU B 59 35.662 30.432 10.175 1.00 47.73 B
ATOM 3250 O LEU B 59 34.690 31.173 10.213 1.00 47.64 B
ATOM 3251 N TYR B 60 36.691 30.662 9.374 1.00 49.50 B
ATOM 3252 CA TYR B 60 36.761 31.881 8.582 1.00 52.48 B
ATOM 3253 CB TYR B 60 38.186 32.083 8.076 1.00 53.02 B
ATOM 3254 CG TYR B 60 38.419 33.361 7.312 1.00 53.59 B
ATOM 3255 CD1 TYR B 60 38.377 33.375 5.920 1.00 55.22 B
ATOM 3256 CE1 TYR B 60 38.672 34.528 5.197 1.00 56.80 B
ATOM 3257 CD2 TYR B 60 38.755 34.540 7.973 1.00 54.41 B
ATOM 3258 CE2 TYR B 60 39.054 35.703 7.262 1.00 56.19 B
ATOM 3259 CZ TYR B 60 39.014 35.691 5.869 1.00 57.00 B
ATOM 3260 OH TYR B 60 39.335 36.825 5.143 1.00 56.41 B
ATOM 3261 C TYR B 60 35.765 31.937 7.426 1.00 53.99 B
ATOM 3262 O TYR B 60 35.383 33.018 6.993 1.00 53.88 B
ATOM 3263 N VAL B 61 35.349 30.780 6.927 1.00 56.00 B
ATOM 3264 CA VAL B 61 34.401 30.734 5.818 1.00 58.22 B
ATOM 3265 CB VAL B 61 34.555 29.432 4.997 1.00 57.55 B
ATOM 3266 CG1 VAL B 61 33.450 29.311 3.958 1.00 56.49 B
ATOM 3267 CG2 VAL B 61 35.916 29.421 4.313 1.00 56.91 B
ATOM 3268 C VAL B 61 32.949 30.939 6.266 1.00 60.81 B
ATOM 3269 O VAL B 61 32.246 31.758 5.674 1.00 61.97 B
ATOM 3270 N THR B 62 32.504 30.213 7.301 1.00 62.00 B
ATOM 3271 CA THR B 62 31.131 30.360 7.818 1.00 61.97 B
ATOM 3272 CB THR B 62 30.773 29.303 8.919 1.00 60.52 B
ATOM 3273 OG1 THR B 62 31.877 29.135 9.809 1.00 61.43 B
ATOM 3274 CG2 THR B 62 30.413 27.956 8.310 1.00 58.78 B
ATOM 3275 C THR B 62 30.940 31.771 8.384 1.00 63.24 B
ATOM 3276 O THR B 62 29.884 32.385 8.220 1.00 64.75 B
ATOM 3277 N VAL B 63 31.972 32.285 9.044 1.00 64.63 B
ATOM 3278 CA VAL B 63 31.926 33.628 9.599 1.00 66.86 B
ATOM 3279 CB VAL B 63 33.138 33.890 10.547 1.00 66.16 B
ATOM 3280 CG1 VAL B 63 33.493 35.365 10.599 1.00 65.76 B
ATOM 3281 CG2 VAL B 63 32.814 33.407 11.950 1.00 64.33 B
ATOM 3282 C VAL B 63 31.907 34.625 8.440 1.00 70.13 B
ATOM 3283 O VAL B 63 31.082 35.541 8.428 1.00 70.34 B
ATOM 3284 N GLN B 64 32.762 34.392 7.440 1.00 73.56 B
ATOM 3285 CA GLN B 64 32.864 35.264 6.264 1.00 76.86 B
ATOM 3286 CB GLN B 64 34.053 34.868 5.384 1.00 77.18 B
ATOM 3287 CG GLN B 64 34.280 35.797 4.188 1.00 77.73 B
ATOM 3288 CD GLN B 64 34.848 35.075 2.969 1.00 78.53 B
ATOM 3289 OE1 GLN B 64 34.193 34.205 2.383 1.00 77.80 B
ATOM 3290 NE2 GLN B 64 36.066 35.444 2.575 1.00 78.56 B
ATOM 3291 C GLN B 64 31.614 35.311 5.386 1.00 78.58 B
ATOM 3292 O GLN B 64 31.166 36.395 5.002 1.00 79.72 B
ATOM 3293 N HIS B 65 31.084 34.146 5.021 1.00 80.03 B
ATOM 3294 CA HIS B 65 29.898 34.103 4.172 1.00 81.92 B
ATOM 3295 CB HIS B 65 29.785 32.767 3.436 1.00 81.80 B
ATOM 3296 CG HIS B 65 30.172 32.849 1.993 1.00 81.41 B
ATOM 3297 CD2 HIS B 65 31.385 32.926 1.399 1.00 80.70 B
ATOM 3298 ND1 HIS B 65 29.243 32.910 0.976 1.00 82.27 B
ATOM 3299 CE1 HIS B 65 29.866 33.024 -0.183 1.00 81.77 B
ATOM 3300 NE2 HIS B 65 31.167 33.037 0.047 1.00 82.15 B
ATOM 3301 C HIS B 65 28.597 34.468 4.876 1.00 83.27 B
ATOM 3302 O HIS B 65 28.139 33.780 5.791 1.00 83.81 B
ATOM 3303 N LYS B 66 28.025 35.579 4.420 1.00 85.13 B
ATOM 3304 CA LYS B 66 26.785 36.156 4.935 1.00 86.34 B
ATOM 3305 CB LYS B 66 26.504 37.490 4.214 1.00 86.15 B
ATOM 3306 CG LYS B 66 26.328 37.383 2.680 1.00 85.39 B
ATOM 3307 CD LYS B 66 27.605 36.955 1.958 1.00 83.02 B
ATOM 3308 CE LYS B 66 27.316 36.469 0.554 1.00 81.72 B
ATOM 3309 NZ LYS B 66 28.566 36.009 -0.093 1.00 80.76 B
ATOM 3310 C LYS B 66 25.561 35.240 4.842 1.00 87.16 B
ATOM 3311 O LYS B 66 24.678 35.292 5.704 1.00 87.08 B
ATOM 3312 N LYS B 67 25.514 34.411 3.800 1.00 88.07 B
ATOM 3313 CA LYS B 67 24.391 33.495 3.587 1.00 88.76 B
ATOM 3314 CB LYS B 67 24.050 33.415 2.090 1.00 90.46 B
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ATOM 3453 C LEU B 84 41.262 24.392 18.821 1.00 37.98 B
ATOM 3454 O LEU B 84 42.460 24.278 19.061 1.00 38.48 B
ATOM 3455 N PHE B 85 40.329 24.388 19.771 1.00 38.14 B
ATOM 3456 CA PHE B 85 40.678 24.264 21.186 1.00 38.83 B
ATOM 3457 CB PHE B 85 39.429 24.318 22.052 1.00 39.38 B
ATOM 3458 CG PHE B 85 39.059 25.693 22.472 1.00 41.28 B
ATOM 3459 CD1 PHE B 85 37.759 26.152 22.319 1.00 41.19 B
ATOM 3460 CD2 PHE B 85 40.014 26.533 23.039 1.00 41.59 B
ATOM 3461 CE1 PHE B 85 37.412 27.429 22.727 1.00 42.28 B
ATOM 3462 CE2 PHE B 85 39.680 27.811 23.451 1.00 42.23 B
ATOM 3463 CZ PHE B 85 38.374 28.263 23.297 1.00 42.17 B
ATOM 3464 C PHE B 85 41.387 22.941 21.438 1.00 38.84 B
ATOM 3465 O PHE B 85 42.433 22.888 22.090 1.00 39.09 B
ATOM 3466 N MET B 86 40.789 21.874 20.917 1.00 37.28 B
ATOM 3467 CA MET B 86 41.319 20.528 21.035 1.00 33.45 B
ATOM 3468 CB MET B 86 40.480 19.614 20.160 1.00 33.21 B
ATOM 3469 CG MET B 86 40.600 18.147 20.454 1.00 33.98 B
ATOM 3470 SD MET B 86 39.404 17.221 19.478 1.00 31.86 B
ATOM 3471 CE MET B 86 38.114 18.431 19.364 1.00 35.60 B
ATOM 3472 C MET B 86 42.769 20.517 20.565 1.00 31.96 B
ATOM 3473 O MET B 86 43.649 20.018 21.254 1.00 30.77 B
ATOM 3474 N VAL B 87 43.012 21.124 19.409 1.00 31.41 B
ATOM 3475 CA VAL B 87 44.352 21.202 18.826 1.00 33.20 B
ATOM 3476 CB VAL B 87 44.268 21.594 17.310 1.00 33.61 B
ATOM 3477 CG1 VAL B 87 45.634 21.980 16.769 1.00 33.21 B
ATOM 3478 CG2 VAL B 87 43.690 20.444 16.492 1.00 32.78 B
ATOM 3479 C VAL B 87 45.351 22.128 19.573 1.00 34.64 B
ATOM 3480 O VAL B 87 46.518 21.765 19.764 1.00 33.67 B
ATOM 3481 N PHE B 88 44.903 23.317 19.987 1.00 35.55 B
ATOM 3482 CA PHE B 88 45.774 24.269 20.693 1.00 34.44 B
ATOM 3483 CB PHE B 88 45.318 25.704 20.448 1.00 33.91 B
ATOM 3484 CG PHE B 88 45.674 26.206 19.093 1.00 33.91 B
ATOM 3485 CD1 PHE B 88 44.719 26.282 18.095 1.00 32.65 B
ATOM 3486 CD2 PHE B 88 46.999 26.525 18.787 1.00 33.89 B
ATOM 3487 CE1 PHE B 88 45.081 26.658 16.814 1.00 33.49 B
ATOM 3488 CE2 PHE B 88 47.370 26.901 17.506 1.00 29.84 B
ATOM 3489 CZ PHE B 88 46.418 26.967 16.520 1.00 31.73 B
ATOM 3490 C PHE B 88 45.922 24.029 22.179 1.00 34.62 B
ATOM 3491 O PHE B 88 46.995 24.239 22.747 1.00 32.98 B
ATOM 3492 N GLY B 89 44.830 23.616 22.806 1.00 34.86 B
ATOM 3493 CA GLY B 89 44.862 23.353 24.224 1.00 38.01 B
ATOM 3494 C GLY B 89 45.395 21.966 24.500 1.00 39.85 B
ATOM 3495 O GLY B 89 46.324 21.800 25.296 1.00 39.88 B
ATOM 3496 N GLY B 90 44.841 20.985 23.790 1.00 41.36 B
ATOM 3497 CA GLY B 90 45.233 19.595 23.973 1.00 42.56 B
ATOM 3498 C GLY B 90 46.430 19.081 23.192 1.00 43.20 B
ATOM 3499 O GLY B 90 47.421 18.667 23.798 1.00 43.09 B
ATOM 3500 N PHE B 91 46.347 19.111 21.860 1.00 43.31 B
ATOM 3501 CA PHE B 91 47.424 18.619 20.986 1.00 42.80 B
ATOM 3502 CB PHE B 91 47.016 18.695 19.512 1.00 41.13 B
ATOM 3503 CG PHE B 91 45.850 17.822 19.150 1.00 39.60 B
ATOM 3504 CD1 PHE B 91 45.486 17.662 17.821 1.00 39.83 B
ATOM 3505 CD2 PHE B 91 45.099 17.186 20.128 1.00 38.80 B
ATOM 3506 CE1 PHE B 91 44.390 16.884 17.473 1.00 40.71 B
ATOM 3507 CE2 PHE B 91 44.004 16.409 19.790 1.00 39.94 B
ATOM 3508 CZ PHE B 91 43.647 16.256 18.461 1.00 40.14 B
ATOM 3509 C PHE B 91 48.802 19.266 21.170 1.00 43.97 B
ATOM 3510 O PHE B 91 49.815 18.709 20.753 1.00 44.06 B
ATOM 3511 N THR B 92 48.837 20.452 21.765 1.00 45.57 B
ATOM 3512 CA THR B 92 50.093 21.149 22.014 1.00 46.56 B
ATOM 3513 CB THR B 92 49.819 22.575 22.576 1.00 48.44 B
ATOM 3514 OG1 THR B 92 49.016 23.312 21.645 1.00 49.91 B
ATOM 3515 CG2 THR B 92 51.120 23.330 22.818 1.00 50.68 B
ATOM 3516 C THR B 92 50.894 20.330 23.040 1.00 46.47 B
ATOM 3517 O THR B 92 52.087 20.066 22.849 1.00 46.48 B
ATOM 3518 N THR B 93 50.199 19.902 24.098 1.00 45.57 B
ATOM 3519 CA THR B 93 50.767 19.115 25.192 1.00 43.57 B
ATOM 3520 CB THR B 93 49.779 19.033 26.369 1.00 43.67 B
ATOM 3521 OG1 THR B 93 49.467 20.356 26.823 1.00 43.26 B
ATOM 3522 CG2 THR B 93 50.363 18.218 27.514 1.00 42.99 B
ATOM 3523 C THR B 93 51.125 17.697 24.769 1.00 43.06 B
ATOM 3524 O THR B 93 52.250 17.247 24.980 1.00 41.71 B
ATOM 3525 N THR B 94 50.163 16.995 24.178 1.00 42.85 B
ATOM 3526 CA THR B 94 50.387 15.623 23.729 1.00 44.60 B
ATOM 3527 CB THR B 94 49.069 14.947 23.210 1.00 43.94 B
ATOM 3528 OG1 THR B 94 49.371 13.826 22.371 1.00 43.33 B
ATOM 3529 CG2 THR B 94 48.216 15.916 22.467 1.00 44.68 B
ATOM 3530 C THR B 94 51.549 15.497 22.735 1.00 45.24 B
ATOM 3531 O THR B 94 52.242 14.478 22.713 1.00 46.70 B
ATOM 3532 N LEU B 95 51.797 16.552 21.961 1.00 45.71 B
ATOM 3533 CA LEU B 95 52.907 16.566 21.005 1.00 44.84 B
ATOM 3534 CB LEU B 95 52.877 17.834 20.146 1.00 44.93 B
ATOM 3535 CG LEU B 95 54.191 18.167 19.428 1.00 43.41 B
ATOM 3536 CD1 LEU B 95 54.520 17.085 18.407 1.00 44.93 B
ATOM 3537 CD2 LEU B 95 54.094 19.522 18.772 1.00 41.59 B
ATOM 3538 C LEU B 95 54.221 16.542 21.766 1.00 44.83 B
ATOM 3539 O LEU B 95 55.080 15.703 21.501 1.00 44.42 B
ATOM 3540 N TYR B 96 54.360 17.481 22.704 1.00 45.66 B
ATOM 3541 CA TYR B 96 55.563 17.615 23.512 1.00 45.79 B
ATOM 3542 CB TYR B 96 55.646 19.015 24.138 1.00 47.61 B
ATOM 3543 CG TYR B 96 56.550 19.964 23.360 1.00 51.64 B
ATOM 3544 CD1 TYR B 96 57.584 20.661 24.001 1.00 54.86 B
ATOM 3545 CE1 TYR B 96 58.468 21.481 23.275 1.00 56.97 B
ATOM 3546 CD2 TYR B 96 56.414 20.117 21.973 1.00 51.89 B
ATOM 3547 CE2 TYR B 96 57.288 20.930 21.238 1.00 53.88 B
ATOM 3548 CZ TYR B 96 58.313 21.605 21.893 1.00 57.06 B
ATOM 3549 OH TYR B 96 59.201 22.374 21.172 1.00 58.82 B
ATOM 3550 C TYR B 96 55.767 16.513 24.548 1.00 44.75 B
ATOM 3551 O TYR B 96 56.903 16.225 24.933 1.00 45.37 B
ATOM 3552 N THR B 97 54.680 15.866 24.961 1.00 42.84 B
ATOM 3553 CA THR B 97 54.757 14.774 25.933 1.00 41.44 B
ATOM 3554 CB THR B 97 53.346 14.371 26.403 1.00 41.57 B
ATOM 3555 OG1 THR B 97 52.791 15.428 27.194 1.00 40.43 B
ATOM 3556 CG2 THR B 97 53.380 13.093 27.218 1.00 41.81 B
ATOM 3557 C THR B 97 55.466 13.569 25.299 1.00 41.35 B
ATOM 3558 O THR B 97 56.361 12.965 25.905 1.00 39.85 B
ATOM 3559 N SER B 98 55.060 13.256 24.066 1.00 41.41 B
ATOM 3560 CA SER B 98 55.614 12.158 23.275 1.00 40.89 B
ATOM 3561 CB SER B 98 54.837 12.008 21.954 1.00 40.98 B
ATOM 3562 OG SER B 98 53.510 11.545 22.159 1.00 38.11 B
ATOM 3563 C SER B 98 57.086 12.433 22.964 1.00 41.28 B
ATOM 3564 O SER B 98 57.923 11.516 22.958 1.00 41.36 B
ATOM 3565 N LEU B 99 57.395 13.704 22.703 1.00 40.38 B
ATOM 3566 CA LEU B 99 58.761 14.105 22.397 1.00 39.33 B
ATOM 3567 CB LEU B 99 58.819 15.567 21.922 1.00 35.08 B
ATOM 3568 CG LEU B 99 58.410 15.830 20.462 1.00 32.17 B
ATOM 3569 CD1 LEU B 99 58.381 17.308 20.191 1.00 29.93 B
ATOM 3570 CD2 LEU B 99 59.360 15.149 19.493 1.00 30.63 B
ATOM 3571 C LEU B 99 59.706 13.855 23.573 1.00 40.07 B
ATOM 3572 O LEU B 99 60.883 13.555 23.368 1.00 40.86 B
ATOM 3573 N HIS B 100 59.175 13.916 24.794 1.00 41.40 B
ATOM 3574 CA HIS B 100 59.980 13.686 25.991 1.00 41.65 B
ATOM 3575 CB HIS B 100 59.728 14.772 27.033 1.00 44.08 B
ATOM 3576 CG HIS B 100 60.236 16.121 26.626 1.00 47.99 B
ATOM 3577 CD2 HIS B 100 59.630 17.146 25.980 1.00 48.90 B
ATOM 3578 ND1 HIS B 100 61.534 16.526 26.856 1.00 51.04 B
ATOM 3579 CE1 HIS B 100 61.706 17.743 26.366 1.00 52.64 B
ATOM 3580 NE2 HIS B 100 60.566 18.141 25.829 1.00 51.72 B
ATOM 3581 C HIS B 100 59.750 12.311 26.585 1.00 40.40 B
ATOM 3582 O HIS B 100 60.469 11.900 27.493 1.00 40.79 B
ATOM 3583 N GLY B 101 58.761 11.601 26.049 1.00 39.01 B
ATOM 3584 CA GLY B 101 58.448 10.264 26.518 1.00 38.24 B
ATOM 3585 C GLY B 101 57.658 10.187 27.811 1.00 38.92 B
ATOM 3586 O GLY B 101 57.487 9.102 28.366 1.00 38.35 B
ATOM 3587 N TYR B 102 57.176 11.332 28.292 1.00 39.45 B
ATOM 3588 CA TYR B 102 56.400 11.403 29.530 1.00 39.23 B
ATOM 3589 CB TYR B 102 57.279 11.072 30.742 1.00 40.66 B
ATOM 3590 CG TYR B 102 58.223 12.187 31.158 1.00 43.33 B
ATOM 3591 CD1 TYR B 102 59.399 12.447 30.446 1.00 43.99 B
ATOM 3592 CE1 TYR B 102 60.270 13.476 30.832 1.00 44.34 B
ATOM 3593 CD2 TYR B 102 57.937 12.988 32.266 1.00 44.67 B
ATOM 3594 CE2 TYR B 102 58.795 14.020 32.657 1.00 45.20 B
ATOM 3595 CZ TYR B 102 59.958 14.257 31.940 1.00 44.63 B
ATOM 3596 OH TYR B 102 60.801 15.268 32.338 1.00 44.32 B
ATOM 3597 C TYR B 102 55.865 12.819 29.684 1.00 39.26 B
ATOM 3598 O TYR B 102 56.196 13.698 28.888 1.00 38.43 B
ATOM 3599 N PHE B 103 55.077 13.039 30.735 1.00 39.45 B
ATOM 3600 CA PHE B 103 54.502 14.346 31.014 1.00 40.04 B
ATOM 3601 CB PHE B 103 53.212 14.215 31.817 1.00 36.19 B
ATOM 3602 CG PHE B 103 51.997 14.048 30.963 1.00 36.86 B
ATOM 3603 CD1 PHE B 103 51.498 12.786 30.674 1.00 35.01 B
ATOM 3604 CD2 PHE B 103 51.381 15.160 30.383 1.00 37.62 B
ATOM 3605 CE1 PHE B 103 50.411 12.633 29.817 1.00 35.13 B
ATOM 3606 CE2 PHE B 103 50.287 15.014 29.518 1.00 35.82 B
ATOM 3607 CZ PHE B 103 49.805 13.753 29.235 1.00 33.98 B
ATOM 3608 C PHE B 103 55.459 15.306 31.701 1.00 43.64 B
ATOM 3609 O PHE B 103 55.536 15.356 32.929 1.00 44.28 B
ATOM 3610 N VAL B 104 56.200 16.057 30.887 1.00 47.92 B
ATOM 3611 CA VAL B 104 57.157 17.054 31.372 1.00 50.24 B
ATOM 3612 CB VAL B 104 58.077 17.594 30.238 1.00 48.67 B
ATOM 3613 CG1 VAL B 104 59.050 16.539 29.807 1.00 48.46 B
ATOM 3614 CG2 VAL B 104 57.252 18.068 29.041 1.00 46.06 B
ATOM 3615 C VAL B 104 56.427 18.249 31.969 1.00 52.88 B
ATOM 3616 O VAL B 104 56.982 18.960 32.809 1.00 54.89 B
ATOM 3617 N PHE B 105 55.192 18.475 31.515 1.00 54.60 B
ATOM 3618 CA PHE B 105 54.382 19.597 31.987 1.00 56.79 B
ATOM 3619 CB PHE B 105 53.404 20.068 30.887 1.00 60.01 B
ATOM 3620 CG PHE B 105 54.079 20.574 29.613 1.00 62.03 B
ATOM 3621 CD1 PHE B 105 53.650 20.126 28.357 1.00 61.61 B
ATOM 3622 CD2 PHE B 105 55.136 21.490 29.667 1.00 62.54 B
ATOM 3623 CE1 PHE B 105 54.265 20.580 27.175 1.00 62.11 B
ATOM 3624 CE2 PHE B 105 55.759 21.949 28.486 1.00 63.12 B
ATOM 3625 CZ PHE B 105 55.320 21.490 27.241 1.00 62.44 B
ATOM 3626 C PHE B 105 53.624 19.250 33.271 1.00 56.35 B
ATOM 3627 O PHE B 105 52.946 20.104 33.850 1.00 55.85 B
ATOM 3628 N GLY B 106 53.759 17.997 33.710 1.00 56.19 B
ATOM 3629 CA GLY B 106 53.104 17.527 34.925 1.00 55.85 B
ATOM 3630 C GLY B 106 51.593 17.367 34.824 1.00 55.01 B
ATOM 3631 O GLY B 106 51.070 17.163 33.723 1.00 56.20 B
ATOM 3632 N PRO B 107 50.869 17.374 35.962 1.00 53.70 B
ATOM 3633 CD PRO B 107 51.378 17.262 37.339 1.00 53.68 B
ATOM 3634 CA PRO B 107 49.412 17.234 35.956 1.00 52.75 B
ATOM 3635 CB PRO B 107 49.071 17.221 37.442 1.00 52.61 B
ATOM 3636 CG PRO B 107 50.245 16.549 38.036 1.00 51.47 B
ATOM 3637 C PRO B 107 48.728 18.385 35.208 1.00 52.32 B
ATOM 3638 O PRO B 107 47.710 18.169 34.561 1.00 52.99 B
ATOM 3639 N THR B 108 49.295 19.594 35.284 1.00 51.70 B
ATOM 3640 CA THR B 108 48.755 20.761 34.572 1.00 50.34 B
ATOM 3641 CB THR B 108 49.678 22.001 34.738 1.00 49.79 B
ATOM 3642 OG1 THR B 108 49.704 22.400 36.111 1.00 49.11 B
ATOM 3643 CG2 THR B 108 49.200 23.172 33.886 1.00 49.40 B
ATOM 3644 C THR B 108 48.677 20.395 33.085 1.00 50.20 B
ATOM 3645 O THR B 108 47.711 20.731 32.398 1.00 50.87 B
ATOM 3646 N GLY B 109 49.691 19.666 32.622 1.00 50.13 B
ATOM 3647 CA GLY B 109 49.763 19.225 31.239 1.00 49.64 B
ATOM 3648 C GLY B 109 48.820 18.075 30.949 1.00 49.44 B
ATOM 3649 O GLY B 109 48.169 18.058 29.903 1.00 50.17 B
ATOM 3650 N CYS B 110 48.758 17.104 31.859 1.00 48.34 B
ATOM 3651 CA CYS B 110 47.870 15.954 31.695 1.00 47.98 B
ATOM 3652 C CYS B 110 46.404 16.392 31.701 1.00 48.94 B
ATOM 3653 O CYS B 110 45.553 15.771 31.050 1.00 49.22 B
ATOM 3654 CB CYS B 110 48.113 14.919 32.793 1.00 46.09 B
ATOM 3655 SG CYS B 110 46.765 13.711 33.007 1.00 44.69 B
ATOM 3656 N ASN B 111 46.118 17.454 32.454 1.00 48.31 B
ATOM 3657 CA ASN B 111 44.771 18.008 32.543 1.00 46.74 B
ATOM 3658 CB ASN B 111 44.682 19.037 33.674 1.00 48.98 B
ATOM 3659 CG ASN B 111 44.689 18.399 35.053 1.00 49.71 B
ATOM 3660 OD1 ASN B 111 44.142 17.311 35.252 1.00 52.62 B
ATOM 3661 ND2 ASN B 111 45.298 19.082 36.015 1.00 48.23 B
ATOM 3662 C ASN B 111 44.444 18.674 31.216 1.00 45.36 B
ATOM 3663 O ASN B 111 43.389 18.422 30.632 1.00 45.49 B
ATOM 3664 N LEU B 112 45.362 19.518 30.744 1.00 42.47 B
ATOM 3665 CA LEU B 112 45.198 20.210 29.475 1.00 39.90 B
ATOM 3666 CB LEU B 112 46.467 21.008 29.148 1.00 36.99 B
ATOM 3667 CG LEU B 112 46.816 22.245 29.972 1.00 33.75 B
ATOM 3668 CD1 LEU B 112 48.194 22.754 29.595 1.00 33.80 B
ATOM 3669 CD2 LEU B 112 45.790 23.316 29.736 1.00 33.98 B
ATOM 3670 C LEU B 112 44.904 19.193 28.358 1.00 39.79 B
ATOM 3671 O LEU B 112 43.955 19.358 27.586 1.00 39.52 B
ATOM 3672 N GLU B 113 45.682 18.111 28.349 1.00 39.85 B
ATOM 3673 CA GLU B 113 45.585 17.025 27.370 1.00 40.08 B
ATOM 3674 CB GLU B 113 46.679 15.988 27.672 1.00 38.45 B
ATOM 3675 CG GLU B 113 47.347 15.354 26.463 1.00 37.81 B
ATOM 3676 CD GLU B 113 46.370 14.660 25.553 1.00 38.73 B
ATOM 3677 OE1 GLU B 113 46.172 15.127 24.411 1.00 38.16 B
ATOM 3678 OE2 GLU B 113 45.776 13.658 25.992 1.00 40.50 B
ATOM 3679 C GLU B 113 44.215 16.325 27.292 1.00 41.34 B
ATOM 3680 O GLU B 113 43.651 16.175 26.205 1.00 41.79 B
ATOM 3681 N GLY B 114 43.703 15.884 28.442 1.00 43.30 B
ATOM 3682 CA GLY B 114 42.426 15.182 28.496 1.00 44.82 B
ATOM 3683 C GLY B 114 41.180 16.045 28.423 1.00 46.18 B
ATOM 3684 O GLY B 114 40.206 15.676 27.758 1.00 47.23 B
ATOM 3685 N PHE B 115 41.200 17.183 29.115 1.00 45.79 B
ATOM 3686 CA PHE B 115 40.070 18.109 29.127 1.00 45.41 B
ATOM 3687 CB PHE B 115 40.404 19.353 29.961 1.00 45.36 B
ATOM 3688 CG PHE B 115 39.330 20.411 29.947 1.00 46.49 B
ATOM 3689 CD1 PHE B 115 39.623 21.710 29.532 1.00 48.45 B
ATOM 3690 CD2 PHE B 115 38.032 20.115 30.339 1.00 46.60 B
ATOM 3691 CE1 PHE B 115 38.641 22.693 29.506 1.00 48.23 B
ATOM 3692 CE2 PHE B 115 37.043 21.091 30.317 1.00 46.86 B
ATOM 3693 CZ PHE B 115 37.347 22.381 29.899 1.00 48.14 B
ATOM 3694 C PHE B 115 39.655 18.521 27.722 1.00 45.17 B
ATOM 3695 O PHE B 115 38.512 18.309 27.322 1.00 46.00 B
ATOM 3696 N PHE B 116 40.592 19.080 26.964 1.00 44.38 B
ATOM 3697 CA PHE B 116 40.294 19.526 25.613 1.00 44.00 B
ATOM 3698 CB PHE B 116 41.439 20.372 25.080 1.00 42.64 B
ATOM 3699 CG PHE B 116 41.514 21.725 25.709 1.00 42.99 B
ATOM 3700 CD1 PHE B 116 40.697 22.758 25.259 1.00 43.18 B
ATOM 3701 CD2 PHE B 116 42.368 21.965 26.773 1.00 42.55 B
ATOM 3702 CE1 PHE B 116 40.729 24.009 25.863 1.00 42.57 B
ATOM 3703 CE2 PHE B 116 42.406 23.216 27.383 1.00 43.12 B
ATOM 3704 CZ PHE B 116 41.583 24.239 26.926 1.00 42.69 B
ATOM 3705 C PHE B 116 39.929 18.414 24.640 1.00 44.52 B
ATOM 3706 O PHE B 116 39.290 18.672 23.614 1.00 45.35 B
ATOM 3707 N ALA B 117 40.302 17.181 24.986 1.00 43.79 B
ATOM 3708 CA ALA B 117 40.021 16.008 24.159 1.00 43.32 B
ATOM 3709 CB ALA B 117 41.077 14.940 24.386 1.00 43.27 B
ATOM 3710 C ALA B 117 38.641 15.455 24.475 1.00 43.50 B
ATOM 3711 O ALA B 117 37.953 14.934 23.596 1.00 43.60 B
ATOM 3712 N THR B 118 38.262 15.545 25.747 1.00 43.31 B
ATOM 3713 CA THR B 118 36.960 15.078 26.212 1.00 42.88 B
ATOM 3714 CB THR B 118 36.969 14.832 27.734 1.00 41.92 B
ATOM 3715 OG1 THR B 118 38.063 13.971 28.064 1.00 41.86 B
ATOM 3716 CG2 THR B 118 35.667 14.178 28.182 1.00 40.79 B
ATOM 3717 C THR B 118 35.937 16.158 25.876 1.00 42.86 B
ATOM 3718 O THR B 118 34.790 15.860 25.528 1.00 42.47 B
ATOM 3719 N LEU B 119 36.364 17.413 26.006 1.00 41.98 B
ATOM 3720 CA LEU B 119 35.522 18.555 25.686 1.00 41.28 B
ATOM 3721 CB LEU B 119 36.217 19.868 26.077 1.00 39.09 B
ATOM 3722 CG LEU B 119 35.446 21.192 25.944 1.00 37.37 B
ATOM 3723 CD1 LEU B 119 34.283 21.235 26.909 1.00 35.07 B
ATOM 3724 CD2 LEU B 119 36.379 22.364 26.207 1.00 36.70 B
ATOM 3725 C LEU B 119 35.331 18.498 24.174 1.00 42.38 B
ATOM 3726 O LEU B 119 34.265 18.821 23.659 1.00 43.88 B
ATOM 3727 N GLY B 120 36.359 18.033 23.473 1.00 42.14 B
ATOM 3728 CA GLY B 120 36.280 17.940 22.032 1.00 42.32 B
ATOM 3729 C GLY B 120 35.334 16.858 21.564 1.00 42.80 B
ATOM 3730 O GLY B 120 34.487 17.098 20.705 1.00 42.95 B
ATOM 3731 N GLY B 121 35.485 15.663 22.127 1.00 44.01 B
ATOM 3732 CA GLY B 121 34.636 14.544 21.753 1.00 45.43 B
ATOM 3733 C GLY B 121 33.194 14.675 22.209 1.00 45.94 B
ATOM 3734 O GLY B 121 32.286 14.129 21.573 1.00 44.97 B
ATOM 3735 N GLU B 122 32.986 15.365 23.328 1.00 46.14 B
ATOM 3736 CA GLU B 122 31.642 15.566 23.853 1.00 47.59 B
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ATOM 3738 CG GLU B 122 31.875 14.565 26.192 1.00 47.02 B
ATOM 3739 CD GLU B 122 30.825 13.492 25.912 1.00 46.61 B
ATOM 3740 OE1 GLU B 122 29.621 13.771 26.069 1.00 48.82 B
ATOM 3741 OE2 GLU B 122 31.199 12.364 25.537 1.00 47.01 B
ATOM 3742 C GLU B 122 30.884 16.663 23.106 1.00 48.47 B
ATOM 3743 O GLU B 122 29.675 16.557 22.913 1.00 49.08 B
ATOM 3744 N ILE B 123 31.587 17.708 22.675 1.00 48.34 B
ATOM 3745 CA ILE B 123 30.944 18.771 21.909 1.00 47.51 B
ATOM 3746 CB ILE B 123 31.904 19.962 21.641 1.00 46.65 B
ATOM 3747 CG2 ILE B 123 31.362 20.843 20.519 1.00 47.07 B
ATOM 3748 CG1 ILE B 123 32.087 20.781 22.924 1.00 44.79 B
ATOM 3749 CD1 ILE B 123 32.978 21.992 22.781 1.00 43.99 B
ATOM 3750 C ILE B 123 30.492 18.137 20.594 1.00 47.83 B
ATOM 3751 O ILE B 123 29.450 18.490 20.054 1.00 48.33 B
ATOM 3752 N ALA B 124 31.259 17.146 20.140 1.00 48.25 B
ATOM 3753 CA ALA B 124 30.982 16.398 18.914 1.00 48.76 B
ATOM 3754 CB ALA B 124 32.205 15.564 18.525 1.00 48.96 B
ATOM 3755 C ALA B 124 29.759 15.491 19.073 1.00 48.88 B
ATOM 3756 O ALA B 124 28.902 15.431 18.190 1.00 47.71 B
ATOM 3757 N LEU B 125 29.711 14.760 20.186 1.00 50.22 B
ATOM 3758 CA LEU B 125 28.593 13.865 20.489 1.00 51.05 B
ATOM 3759 CB LEU B 125 28.900 13.018 21.728 1.00 50.63 B
ATOM 3760 CG LEU B 125 28.271 11.630 21.916 1.00 49.87 B
ATOM 3761 CD1 LEU B 125 28.113 11.364 23.401 1.00 48.75 B
ATOM 3762 CD2 LEU B 125 26.929 11.510 21.229 1.00 50.11 B
ATOM 3763 C LEU B 125 27.354 14.721 20.762 1.00 52.16 B
ATOM 3764 O LEU B 125 26.252 14.362 20.347 1.00 51.60 B
ATOM 3765 N TRP B 126 27.541 15.848 21.455 1.00 53.09 B
ATOM 3766 CA TRP B 126 26.432 16.752 21.769 1.00 54.49 B
ATOM 3767 CB TRP B 126 26.758 17.659 22.968 1.00 55.97 B
ATOM 3768 CG TRP B 126 26.806 16.897 24.286 1.00 58.33 B
ATOM 3769 CD2 TRP B 126 25.766 16.087 24.848 1.00 58.57 B
ATOM 3770 CE2 TRP B 126 26.276 15.506 26.028 1.00 58.63 B
ATOM 3771 CE3 TRP B 126 24.450 15.793 24.465 1.00 59.26 B
ATOM 3772 CD1 TRP B 126 27.872 16.786 25.140 1.00 59.36 B
ATOM 3773 NE1 TRP B 126 27.562 15.949 26.185 1.00 58.29 B
ATOM 3774 CZ2 TRP B 126 25.519 14.649 26.823 1.00 60.10 B
ATOM 3775 CZ3 TRP B 126 23.698 14.940 25.259 1.00 59.04 B
ATOM 3776 CH2 TRP B 126 24.234 14.379 26.424 1.00 59.35 B
ATOM 3777 C TRP B 126 25.961 17.551 20.555 1.00 54.14 B
ATOM 3778 O TRP B 126 24.792 17.921 20.463 1.00 53.26 B
ATOM 3779 N SER B 127 26.863 17.801 19.615 1.00 54.40 B
ATOM 3780 CA SER B 127 26.477 18.505 18.402 1.00 55.30 B
ATOM 3781 CB SER B 127 27.688 19.112 17.689 1.00 55.22 B
ATOM 3782 OG SER B 127 28.169 20.247 18.393 1.00 56.21 B
ATOM 3783 C SER B 127 25.753 17.514 17.496 1.00 55.23 B
ATOM 3784 O SER B 127 24.914 17.901 16.693 1.00 55.29 B
ATOM 3785 N LEU B 128 26.078 16.231 17.629 1.00 56.20 B
ATOM 3786 CA LEU B 128 25.413 15.203 16.837 1.00 57.61 B
ATOM 3787 CB LEU B 128 26.094 13.844 16.985 1.00 57.29 B
ATOM 3788 CG LEU B 128 27.477 13.607 16.392 1.00 56.44 B
ATOM 3789 CD1 LEU B 128 27.681 12.109 16.264 1.00 55.64 B
ATOM 3790 CD2 LEU B 128 27.593 14.267 15.036 1.00 56.71 B
ATOM 3791 C LEU B 128 23.972 15.083 17.305 1.00 59.21 B
ATOM 3792 O LEU B 128 23.125 14.544 16.593 1.00 58.61 B
ATOM 3793 N VAL B 129 23.710 15.550 18.527 1.00 61.62 B
ATOM 3794 CA VAL B 129 22.359 15.518 19.090 1.00 63.83 B
ATOM 3795 CB VAL B 129 22.336 15.597 20.636 1.00 63.76 B
ATOM 3796 CG1 VAL B 129 21.162 14.798 21.177 1.00 63.03 B
ATOM 3797 CG2 VAL B 129 23.628 15.117 21.227 1.00 64.25 B
ATOM 3798 C VAL B 129 21.585 16.725 18.566 1.00 64.71 B
ATOM 3799 O VAL B 129 20.517 16.571 17.968 1.00 65.71 B
ATOM 3800 N VAL B 130 22.129 17.922 18.798 1.00 64.55 B
ATOM 3801 CA VAL B 130 21.506 19.161 18.340 1.00 63.77 B
ATOM 3802 CB VAL B 130 22.418 20.380 18.629 1.00 62.58 B
ATOM 3803 CG1 VAL B 130 21.797 21.649 18.110 1.00 62.49 B
ATOM 3804 CG2 VAL B 130 22.639 20.511 20.121 1.00 62.69 B
ATOM 3805 C VAL B 130 21.164 19.050 16.847 1.00 64.50 B
ATOM 3806 O VAL B 130 20.160 19.600 16.404 1.00 64.32 B
ATOM 3807 N LEU B 131 21.968 18.282 16.103 1.00 66.15 B
ATOM 3808 CA LEU B 131 21.755 18.043 14.666 1.00 67.53 B
ATOM 3809 CB LEU B 131 23.065 17.628 13.968 1.00 66.53 B
ATOM 3810 CG LEU B 131 24.114 18.691 13.606 1.00 65.91 B
ATOM 3811 CD1 LEU B 131 25.360 18.028 13.064 1.00 64.91 B
ATOM 3812 CD2 LEU B 131 23.557 19.682 12.591 1.00 65.41 B
ATOM 3813 C LEU B 131 20.700 16.954 14.439 1.00 68.71 B
ATOM 3814 O LEU B 131 19.860 17.066 13.550 1.00 67.98 B
ATOM 3815 N ALA B 132 20.757 15.904 15.253 1.00 70.91 B
ATOM 3816 CA ALA B 132 19.822 14.785 15.159 1.00 73.30 B
ATOM 3817 CB ALA B 132 20.163 13.727 16.210 1.00 74.56 B
ATOM 3818 C ALA B 132 18.370 15.223 15.314 1.00 74.21 B
ATOM 3819 O ALA B 132 17.495 14.759 14.584 1.00 73.79 B
ATOM 3820 N ILE B 133 18.127 16.105 16.280 1.00 75.90 B
ATOM 3821 CA ILE B 133 16.789 16.629 16.556 1.00 77.86 B
ATOM 3822 CB ILE B 133 16.768 17.453 17.871 1.00 78.06 B
ATOM 3823 CG2 ILE B 133 15.447 18.210 18.014 1.00 77.94 B
ATOM 3824 CG1 ILE B 133 17.002 16.528 19.069 1.00 77.27 B
ATOM 3825 CD1 ILE B 133 17.120 17.251 20.394 1.00 76.25 B
ATOM 3826 C ILE B 133 16.268 17.490 15.406 1.00 78.62 B
ATOM 3827 O ILE B 133 15.084 17.423 15.068 1.00 77.69 B
ATOM 3828 N GLU B 134 17.151 18.298 14.814 1.00 79.88 B
ATOM 3829 CA GLU B 134 16.763 19.154 13.695 1.00 80.97 B
ATOM 3830 CB GLU B 134 17.942 19.993 13.174 1.00 80.17 B
ATOM 3831 CG GLU B 134 17.540 20.984 12.063 1.00 79.68 B
ATOM 3832 CD GLU B 134 18.674 21.362 11.109 1.00 79.87 B
ATOM 3833 OE1 GLU B 134 18.461 22.267 10.272 1.00 79.09 B
ATOM 3834 OE2 GLU B 134 19.764 20.752 11.169 1.00 80.71 B
ATOM 3835 C GLU B 134 16.239 18.281 12.563 1.00 82.00 B
ATOM 3836 O GLU B 134 15.226 18.599 11.949 1.00 83.60 B
ATOM 3837 N ARG B 135 16.900 17.155 12.325 1.00 82.35 B
ATOM 3838 CA ARG B 135 16.485 16.266 11.252 1.00 83.46 B
ATOM 3839 CB ARG B 135 17.637 15.344 10.843 1.00 81.55 B
ATOM 3840 CG ARG B 135 18.986 16.053 10.705 1.00 79.05 B
ATOM 3841 CD ARG B 135 18.885 17.464 10.097 1.00 77.21 B
ATOM 3842 NE ARG B 135 18.503 17.473 8.685 1.00 74.76 B
ATOM 3843 CZ ARG B 135 18.590 18.535 7.887 1.00 72.21 B
ATOM 3844 NH1 ARG B 135 19.046 19.691 8.353 1.00 70.55 B
ATOM 3845 NH2 ARG B 135 18.220 18.438 6.618 1.00 70.99 B
ATOM 3846 C ARG B 135 15.206 15.480 11.567 1.00 85.85 B
ATOM 3847 O ARG B 135 14.739 14.685 10.752 1.00 86.58 B
ATOM 3848 N TYR B 136 14.659 15.686 12.761 1.00 88.26 B
ATOM 3849 CA TYR B 136 13.411 15.043 13.164 1.00 90.79 B
ATOM 3850 CB TYR B 136 13.509 14.519 14.610 1.00 92.30 B
ATOM 3851 CG TYR B 136 12.193 14.076 15.245 1.00 93.95 B
ATOM 3852 CD1 TYR B 136 11.568 12.882 14.866 1.00 94.13 B
ATOM 3853 CE1 TYR B 136 10.361 12.480 15.458 1.00 95.20 B
ATOM 3854 CD2 TYR B 136 11.578 14.857 16.234 1.00 94.05 B
ATOM 3855 CE2 TYR B 136 10.379 14.465 16.830 1.00 94.61 B
ATOM 3856 CZ TYR B 136 9.774 13.278 16.440 1.00 95.52 Ｂ
ATOM 3858 C TYR B 136 12.346 16.131 13.047 1.00 91.94 B
ATOM 3859 O TYR B 136 11.165 15.891 13.276 1.00 92.42 B
ATOM 3860 N VAL B 137 12.786 17.331 12.675 1.00 93.53 B
ATOM 3861 CA VAL B 137 11.902 18.482 12.518 1.00 95.78 B
ATOM 3862 CB VAL B 137 12.339 19.647 13.443 1.00 95.49 B
ATOM 3863 CG1 VAL B 137 11.438 20.860 13.249 1.00 95.53 B
ATOM 3864 CG2 VAL B 137 12.309 19.194 14.897 1.00 95.34 B
ATOM 3865 C VAL B 137 11.833 18.956 11.060 1.00 97.47 B
ATOM 3866 O VAL B 137 10.744 19.144 10.521 1.00 97.89 B
ATOM 3867 N VAL B 138 12.986 19.148 10.423 1.00 99.41 B
ATOM 3868 CA VAL B 138 13.014 19.585 9.030 1.00 101.72 B
ATOM 3869 CB VAL B 138 14.315 20.354 8.684 1.00 100.87 B
ATOM 3870 CG1 VAL B 138 14.385 21.657 9.463 1.00 100.20 B
ATOM 3871 CG2 VAL B 138 15.526 19.507 8.979 1.00 100.97 B
ATOM 3872 C VAL B 138 12.804 18.414 8.061 1.00 104.51 B
ATOM 3873 O VAL B 138 12.824 18.593 6.843 1.00 105.14 B
ATOM 3874 N VAL B 139 12.616 17.217 8.615 1.00 108.02 B
ATOM 3875 CA VAL B 139 12.366 16.003 7.833 1.00 111.89 B
ATOM 3876 CB VAL B 139 13.483 14.944 8.014 1.00 112.38 B
ATOM 3877 CG1 VAL B 139 13.145 13.674 7.234 1.00 112.79 B
ATOM 3878 CG2 VAL B 139 14.822 15.504 7.544 1.00 112.54 B
ATOM 3879 C VAL B 139 11.018 15.437 8.286 1.00 114.39 B
ATOM 3880 O VAL B 139 10.225 14.979 7.467 1.00 113.91 B
ATOM 3881 N CYS B 140 10.791 15.423 9.599 1.00 118.58 B
ATOM 3882 CA CYS B 140 9.513 14.983 10.157 1.00 123.05 B
ATOM 3883 CB CYS B 140 9.702 14.224 11.474 1.00 123.02 B
ATOM 3884 SG CYS B 140 10.525 12.627 11.304 1.00 124.41 B
ATOM 3885 C CYS B 140 8.748 16.297 10.364 1.00 125.73 B
ATOM 3886 O CYS B 140 8.627 17.067 9.412 1.00 126.45 B
ATOM 3887 N LYS B 141 8.280 16.590 11.579 1.00 128.80 B
ATOM 3888 CA LYS B 141 7.554 17.848 11.827 1.00 131.99 B
ATOM 3889 CB LYS B 141 6.251 17.889 11.016 1.00 133.36 B
ATOM 3890 CG LYS B 141 6.338 18.774 9.772 1.00 135.18 B
ATOM 3891 CD LYS B 141 5.181 18.535 8.817 1.00 136.68 B
ATOM 3892 CE LYS B 141 5.349 19.341 7.536 1.00 137.18 B
ATOM 3893 NZ LYS B 141 4.262 19.060 6.555 1.00 137.49 B
ATOM 3894 C LYS B 141 7.267 18.188 13.295 1.00 133.51 B
ATOM 3895 O LYS B 141 7.181 17.292 14.141 1.00 133.68 B
ATOM 3896 N PRO B 142 7.119 19.498 13.611 1.00 134.82 B
ATOM 3897 CD PRO B 142 7.290 20.627 12.673 1.00 135.03 B
ATOM 3898 CA PRO B 142 6.841 20.002 14.966 1.00 135.59 B
ATOM 3899 CB PRO B 142 6.624 21.501 14.734 1.00 135.60 B
ATOM 3900 CG PRO B 142 7.545 21.796 13.604 1.00 135.30 B
ATOM 3901 C PRO B 142 5.615 19.364 15.620 1.00 136.09 B
ATOM 3902 O PRO B 142 4.561 19.229 14.996 1.00 136.49 B
ATOM 3903 N GLY B 149 16.541 29.203 13.561 1.00 127.68 B
ATOM 3904 CA GLY B 149 17.040 30.543 13.308 1.00 128.21 B
ATOM 3905 C GLY B 149 18.379 30.788 13.975 1.00 128.39 B
ATOM 3906 O GLY B 149 18.932 29.871 14.587 1.00 128.64 B
ATOM 3907 N GLU B 150 18.895 32.017 13.866 1.00 128.57 B
ATOM 3908 CA GLU B 150 20.182 32.397 14.469 1.00 128.11 B
ATOM 3909 CB GLU B 150 20.574 33.851 14.106 1.00 126.77 B
ATOM 3910 CG GLU B 150 21.117 34.074 12.679 1.00 123.79 B
ATOM 3911 CD GLU B 150 21.715 35.470 12.469 1.00 122.23 B
ATOM 3912 OE1 GLU B 150 22.694 35.824 13.161 1.00 120.84 B
ATOM 3913 OE2 GLU B 150 21.212 36.213 11.600 1.00 121.02 B
ATOM 3914 C GLU B 150 20.194 32.218 16.000 1.00 128.37 B
ATOM 3915 O GLU B 150 21.223 32.443 16.647 1.00 129.08 B
ATOM 3916 N ASN B 151 19.057 31.802 16.565 1.00 127.64 B
ATOM 3917 CA ASN B 151 18.923 31.585 18.008 1.00 126.44 B
ATOM 3918 CB ASN B 151 17.637 32.231 18.533 1.00 127.74 B
ATOM 3919 CG ASN B 151 17.762 33.731 18.694 1.00 128.73 B
ATOM 3920 OD1 ASN B 151 17.802 34.245 19.814 1.00 129.41 B
ATOM 3921 ND2 ASN B 151 17.827 34.444 17.573 1.00 129.30 B
ATOM 3922 C ASN B 151 18.951 30.115 18.424 1.00 124.70 B
ATOM 3923 O ASN B 151 19.809 29.700 19.206 1.00 125.42 B
ATOM 3924 N HIS B 152 18.000 29.340 17.906 1.00 121.62 B
ATOM 3925 CA HIS B 152 17.878 27.915 18.215 1.00 118.40 B
ATOM 3926 CB HIS B 152 16.754 27.303 17.378 1.00 119.05 B
ATOM 3927 CG HIS B 152 15.471 28.076 17.428 1.00 119.29 B
ATOM 3928 CD2 HIS B 152 14.206 27.724 17.100 1.00 119.25 B
ATOM 3929 ND1 HIS B 152 15.407 29.389 17.846 1.00 119.47 B
ATOM 3930 CE1 HIS B 152 14.157 29.811 17.773 1.00 119.54 B
ATOM 3931 NE2 HIS B 152 13.408 28.820 17.323 1.00 119.51 B
ATOM 3932 C HIS B 152 19.188 27.168 17.966 1.00 115.80 B
ATOM 3933 O HIS B 152 19.518 26.211 18.670 1.00 115.47 B
ATOM 3934 N ALA B 153 19.927 27.621 16.960 1.00 112.43 B
ATOM 3935 CA ALA B 153 21.207 27.035 16.613 1.00 109.07 B
ATOM 3936 CB ALA B 153 21.639 27.507 15.247 1.00 109.45 B
ATOM 3937 C ALA B 153 22.239 27.425 17.664 1.00 106.85 B
ATOM 3938 O ALA B 153 23.136 26.643 17.970 1.00 107.45 B
ATOM 3939 N ILE B 154 22.112 28.635 18.209 1.00 103.57 B
ATOM 3940 CA ILE B 154 23.029 29.108 19.244 1.00 101.42 B
ATOM 3941 CB ILE B 154 23.091 30.660 19.309 1.00 100.90 B
ATOM 3942 CG2 ILE B 154 23.486 31.147 20.711 1.00 100.24 B
ATOM 3943 CG1 ILE B 154 24.079 31.165 18.250 1.00 100.98 B
ATOM 3944 CD1 ILE B 154 24.528 32.609 18.426 1.00 101.03 B
ATOM 3945 C ILE B 154 22.724 28.493 20.612 1.00 100.15 B
ATOM 3946 O ILE B 154 23.614 28.370 21.457 1.00 100.70 B
ATOM 3947 N MET B 155 21.471 28.101 20.826 1.00 98.04 B
ATOM 3948 CA MET B 155 21.084 27.461 22.081 1.00 95.74 B
ATOM 3949 CB MET B 155 19.571 27.470 22.260 1.00 97.60 B
ATOM 3950 CG MET B 155 19.035 28.781 22.787 1.00 99.64 B
ATOM 3951 SD MET B 155 17.258 28.705 23.005 1.00 102.63 B
ATOM 3952 CE MET B 155 16.705 29.956 21.823 1.00 102.27 B
ATOM 3953 C MET B 155 21.596 26.030 22.051 1.00 92.96 B
ATOM 3954 O MET B 155 22.054 25.505 23.064 1.00 92.82 B
ATOM 3955 N GLY B 156 21.500 25.407 20.878 1.00 89.63 B
ATOM 3956 CA GLY B 156 21.993 24.054 20.701 1.00 85.10 B
ATOM 3957 C GLY B 156 23.509 24.094 20.786 1.00 81.64 B
ATOM 3958 O GLY B 156 24.136 23.149 21.262 1.00 82.85 B
ATOM 3959 N VAL B 157 24.089 25.201 20.321 1.00 76.82 B
ATOM 3960 CA VAL B 157 25.529 25.426 20.357 1.00 71.27 B
ATOM 3961 CB VAL B 157 25.924 26.610 19.433 1.00 69.95 B
ATOM 3962 CG1 VAL B 157 27.123 27.375 19.978 1.00 68.93 B
ATOM 3963 CG2 VAL B 157 26.222 26.087 18.039 1.00 68.69 B
ATOM 3964 C VAL B 157 25.939 25.690 21.804 1.00 69.06 B
ATOM 3965 O VAL B 157 26.979 25.218 22.256 1.00 69.32 B
ATOM 3966 N ALA B 158 25.097 26.412 22.538 1.00 65.63 B
ATOM 3967 CA ALA B 158 25.373 26.713 23.937 1.00 63.38 B
ATOM 3968 CB ALA B 158 24.526 27.878 24.405 1.00 63.05 B
ATOM 3969 C ALA B 158 25.088 25.482 24.788 1.00 61.54 B
ATOM 3970 O ALA B 158 25.665 25.308 25.860 1.00 61.64 B
ATOM 3971 N PHE B 159 24.191 24.636 24.297 1.00 58.78 B
ATOM 3972 CA PHE B 159 23.809 23.409 24.981 1.00 56.72 B
ATOM 3973 CB PHE B 159 22.503 22.880 24.388 1.00 57.14 B
ATOM 3974 CG PHE B 159 22.168 21.483 24.802 1.00 57.52 B
ATOM 3975 CD1 PHE B 159 21.568 21.233 26.030 1.00 58.26 B
ATOM 3976 CD2 PHE B 159 22.439 20.414 23.955 1.00 56.66 B
ATOM 3977 CE1 PHE B 159 21.242 19.934 26.406 1.00 58.36 B
ATOM 3978 CE2 PHE B 159 22.118 19.118 24.322 1.00 56.20 B
ATOM 3979 CZ PHE B 159 21.519 18.874 25.547 1.00 56.88 B
ATOM 3980 C PHE B 159 24.909 22.360 24.874 1.00 55.46 B
ATOM 3981 O PHE B 159 25.089 21.560 25.790 1.00 54.64 B
ATOM 3982 N THR B 160 25.618 22.350 23.743 1.00 54.66 B
ATOM 3983 CA THR B 160 26.713 21.405 23.522 1.00 53.60 B
ATOM 3984 CB THR B 160 27.272 21.456 22.082 1.00 52.79 B
ATOM 3985 OG1 THR B 160 27.810 22.755 21.816 1.00 51.94 B
ATOM 3986 CG2 THR B 160 26.197 21.116 21.071 1.00 50.01 B
ATOM 3987 C THR B 160 27.845 21.723 24.482 1.00 54.09 B
ATOM 3988 O THR B 160 28.510 20.823 24.978 1.00 53.56 B
ATOM 3989 N TRP B 161 28.072 23.013 24.718 1.00 55.27 B
ATOM 3990 CA TRP B 161 29.105 23.462 25.643 1.00 56.72 B
ATOM 3991 CB TRP B 161 29.354 24.952 25.479 1.00 57.70 B
ATOM 3992 CG TRP B 161 30.131 25.218 24.283 1.00 60.02 B
ATOM 3993 CD2 TRP B 161 31.540 25.434 24.219 1.00 61.91 B
ATOM 3994 CE2 TRP B 161 31.879 25.559 22.859 1.00 62.64 B
ATOM 3995 CE3 TRP B 161 32.553 25.532 25.181 1.00 63.01 B
ATOM 3996 CD1 TRP B 161 29.679 25.229 23.004 1.00 60.79 B
ATOM 3997 NE1 TRP B 161 30.721 25.429 22.137 1.00 62.55 B
ATOM 3998 CZ2 TRP B 161 33.193 25.776 22.432 1.00 63.03 B
ATOM 3999 CZ3 TRP B 161 33.860 25.750 24.757 1.00 62.82 B
ATOM 4000 CH2 TRP B 161 34.166 25.868 23.393 1.00 62.68 B
ATOM 4001 C TRP B 161 28.694 23.173 27.069 1.00 57.31 B
ATOM 4002 O TRP B 161 29.521 22.811 27.895 1.00 56.86 B
ATOM 4003 N VAL B 162 27.407 23.354 27.351 1.00 58.66 B
ATOM 4004 CA VAL B 162 26.854 23.097 28.676 1.00 59.63 B
ATOM 4005 CB VAL B 162 25.346 23.409 28.719 1.00 59.58 B
ATOM 4006 CG1 VAL B 162 24.727 22.838 29.982 1.00 60.11 B
ATOM 4007 CG2 VAL B 162 25.125 24.912 28.660 1.00 59.16 B
ATOM 4008 C VAL B 162 27.062 21.633 29.022 1.00 59.85 B
ATOM 4009 O VAL B 162 27.735 21.309 30.000 1.00 59.86 B
ATOM 4010 N MET B 163 26.494 20.762 28.192 1.00 60.26 B
ATOM 4011 CA MET B 163 26.602 19.318 28.363 1.00 60.61 B
ATOM 4012 CB MET B 163 25.777 18.607 27.297 1.00 59.43 B
ATOM 4013 CG MET B 163 24.340 19.008 27.320 1.00 58.01 B
ATOM 4014 SD MET B 163 23.717 18.842 28.979 1.00 58.03 B
ATOM 4015 CE MET B 163 22.838 17.275 28.847 1.00 56.41 B
ATOM 4016 C MET B 163 28.050 18.828 28.312 1.00 61.41 B
ATOM 4017 O MET B 163 28.517 18.193 29.252 1.00 62.39 B
ATOM 4018 N ALA B 164 28.763 19.135 27.228 1.00 61.09 B
ATOM 4019 CA ALA B 164 30.158 18.717 27.092 1.00 59.69 B
ATOM 4020 CB ALA B 164 30.778 19.322 25.843 1.00 58.83 B
ATOM 4021 C ALA B 164 30.965 19.102 28.330 1.00 58.60 B
ATOM 4022 O ALA B 164 31.760 18.304 28.819 1.00 57.87 B
ATOM 4023 N LEU B 165 30.729 20.308 28.850 1.00 58.24 B
ATOM 4024 CA LEU B 165 31.427 20.781 30.047 1.00 58.33 B
ATOM 4025 CB LEU B 165 31.195 22.276 30.295 1.00 57.25 B
ATOM 4026 CG LEU B 165 32.096 23.257 29.537 1.00 56.84 B
ATOM 4027 CD1 LEU B 165 31.539 24.664 29.651 1.00 57.38 B
ATOM 4028 CD2 LEU B 165 33.518 23.199 30.064 1.00 55.20 B
ATOM 4029 C LEU B 165 31.018 19.996 31.280 1.00 58.61 B
ATOM 4030 O LEU B 165 31.788 19.901 32.230 1.00 58.81 B
ATOM 4031 N ALA B 166 29.812 19.431 31.258 1.00 58.81 B
ATOM 4032 CA ALA B 166 29.307 18.630 32.380 1.00 59.28 B
ATOM 4033 CB ALA B 166 27.793 18.433 32.254 1.00 58.78 B
ATOM 4034 C ALA B 166 30.012 17.268 32.466 1.00 59.29 B
ATOM 4035 O ALA B 166 29.825 16.516 33.431 1.00 59.22 B
ATOM 4036 N CYS B 167 30.822 16.963 31.450 1.00 58.64 B
ATOM 4037 CA CYS B 167 31.562 15.706 31.383 1.00 55.37 B
ATOM 4038 CB CYS B 167 31.273 14.982 30.074 1.00 55.43 B
ATOM 4039 SG CYS B 167 31.838 13.283 30.097 1.00 56.58 B
ATOM 4040 C CYS B 167 33.058 15.926 31.482 1.00 52.70 B
ATOM 4041 O CYS B 167 33.748 15.205 32.189 1.00 52.52 B
ATOM 4042 N ALA B 168 33.551 16.924 30.761 1.00 50.34 B
ATOM 4043 CA ALA B 168 34.971 17.233 30.749 1.00 48.72 B
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ATOM 4045 C ALA B 168 35.466 18.008 31.963 1.00 47.33 B
ATOM 4046 O ALA B 168 36.611 17.847 32.374 1.00 46.02 B
ATOM 4047 N ALA B 169 34.591 18.807 32.564 1.00 47.60 B
ATOM 4048 CA ALA B 169 34.972 19.643 33.709 1.00 48.37 B
ATOM 4049 CB ALA B 169 34.081 20.887 33.764 1.00 47.42 B
ATOM 4050 C ALA B 169 35.152 19.043 35.124 1.00 48.27 B
ATOM 4051 O ALA B 169 36.001 19.520 35.889 1.00 47.85 B
ATOM 4052 N PRO B 170 34.342 18.032 35.509 1.00 47.76 B
ATOM 4053 CD PRO B 170 33.096 17.575 34.863 1.00 47.21 B
ATOM 4054 CA PRO B 170 34.475 17.428 36.843 1.00 46.74 B
ATOM 4055 CB PRO B 170 33.372 16.373 36.842 1.00 46.38 B
ATOM 4056 CG PRO B 170 32.308 17.026 36.031 1.00 45.54 B
ATOM 4057 C PRO B 170 35.843 16.853 37.269 1.00 46.63 B
ATOM 4058 O PRO B 170 36.271 17.080 38.397 1.00 45.37 B
ATOM 4059 N PRO B 171 36.537 16.097 36.391 1.00 47.67 B
ATOM 4060 CD PRO B 171 36.104 15.603 35.071 1.00 48.29 B
ATOM 4061 CA PRO B 171 37.848 15.521 36.740 1.00 48.14 B
ATOM 4062 CB PRO B 171 38.245 14.788 35.464 1.00 47.84 B
ATOM 4063 CG PRO B 171 36.931 14.349 34.914 1.00 48.53 B
ATOM 4064 C PRO B 171 38.900 16.552 37.109 1.00 49.12 B
ATOM 4065 O PRO B 171 39.948 16.214 37.660 1.00 49.58 B
ATOM 4066 N LEU B 172 38.609 17.804 36.772 1.00 51.01 B
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ATOM 4070 CD1 LEU B 172 39.010 20.684 33.563 1.00 50.52 B
ATOM 4071 CD2 LEU B 172 41.122 19.558 34.293 1.00 49.55 B
ATOM 4072 C LEU B 172 39.190 19.570 38.388 1.00 54.85 B
ATOM 4073 O LEU B 172 39.913 20.456 38.846 1.00 55.44 B
ATOM 4074 N VAL B 173 38.102 19.126 39.010 1.00 57.06 B
ATOM 4075 CA VAL B 173 37.682 19.657 40.302 1.00 57.94 B
ATOM 4076 CB VAL B 173 36.258 20.273 40.215 1.00 56.97 B
ATOM 4077 CG1 VAL B 173 35.769 20.691 41.587 1.00 58.52 B
ATOM 4078 CG2 VAL B 173 36.271 21.476 39.285 1.00 56.63 B
ATOM 4079 C VAL B 173 37.758 18.620 41.424 1.00 58.50 B
ATOM 4080 O VAL B 173 38.498 18.817 42.390 1.00 60.34 B
ATOM 4081 N GLY B 174 37.022 17.517 41.295 1.00 57.60 B
ATOM 4082 CA GLY B 174 37.048 16.503 42.334 1.00 56.64 B
ATOM 4083 C GLY B 174 36.351 15.197 42.007 1.00 56.60 B
ATOM 4084 O GLY B 174 36.396 14.248 42.792 1.00 56.67 B
ATOM 4085 N TRP B 175 35.683 15.144 40.862 1.00 56.31 B
ATOM 4086 CA TRP B 175 34.992 13.930 40.459 1.00 56.36 B
ATOM 4087 CB TRP B 175 33.563 14.265 40.016 1.00 57.56 B
ATOM 4088 CG TRP B 175 32.620 13.113 40.132 1.00 59.30 B
ATOM 4089 CD2 TRP B 175 31.319 13.011 39.547 1.00 60.10 B
ATOM 4090 CE2 TRP B 175 30.813 11.732 39.876 1.00 60.83 B
ATOM 4091 CE3 TRP B 175 30.534 13.872 38.770 1.00 59.77 B
ATOM 4092 CD1 TRP B 175 32.843 11.929 40.783 1.00 59.81 B
ATOM 4093 NE1 TRP B 175 31.764 11.094 40.630 1.00 61.38 B
ATOM 4094 CZ2 TRP B 175 29.553 11.293 39.454 1.00 60.54 B
ATOM 4095 CZ3 TRP B 175 29.287 13.435 38.349 1.00 60.67 B
ATOM 4096 CH2 TRP B 175 28.808 12.155 38.694 1.00 60.78 B
ATOM 4097 C TRP B 175 35.814 13.279 39.341 1.00 55.38 B
ATOM 4098 O TRP B 175 35.861 13.778 38.220 1.00 57.12 B
ATOM 4099 N SER B 176 36.470 12.168 39.668 1.00 53.14 B
ATOM 4100 CA SER B 176 37.350 11.450 38.747 1.00 50.42 B
ATOM 4101 CB SER B 176 36.680 11.140 37.408 1.00 50.16 B
ATOM 4102 OG SER B 176 37.527 10.344 36.594 1.00 49.09 B
ATOM 4103 C SER B 176 38.594 12.295 38.520 1.00 49.46 B
ATOM 4104 O SER B 176 38.694 13.425 39.004 1.00 48.70 B
ATOM 4105 N ARG B 177 39.551 11.742 37.790 1.00 49.22 B
ATOM 4106 CA ARG B 177 40.798 12.448 37.521 1.00 48.37 B
ATOM 4107 CB ARG B 177 41.814 12.164 38.642 1.00 46.91 B
ATOM 4108 CG ARG B 177 42.065 10.684 38.926 1.00 46.91 B
ATOM 4109 CD ARG B 177 43.022 10.487 40.092 1.00 47.67 B
ATOM 4110 NE ARG B 177 43.436 9.090 40.236 1.00 48.53 B
ATOM 4111 CZ ARG B 177 44.368 8.666 41.086 1.00 49.45 B
ATOM 4112 NH1 ARG B 177 44.994 9.527 41.876 1.00 50.40 B
ATOM 4113 NH2 ARG B 177 44.663 7.377 41.164 1.00 50.73 B
ATOM 4114 C ARG B 177 41.370 12.038 36.174 1.00 47.50 B
ATOM 4115 O ARG B 177 41.135 10.919 35.711 1.00 48.13 B
ATOM 4116 N TYR B 178 42.027 12.975 35.499 1.00 46.23 B
ATOM 4117 CA TYR B 178 42.652 12.659 34.223 1.00 45.94 B
ATOM 4118 CB TYR B 178 42.860 13.912 33.374 1.00 44.57 B
ATOM 4119 CG TYR B 178 41.573 14.465 32.793 1.00 44.05 B
ATOM 4120 CD1 TYR B 178 40.736 13.667 32.016 1.00 42.98 B
ATOM 4121 CE1 TYR B 178 39.555 14.170 31.488 1.00 42.81 B
ATOM 4122 CD2 TYR B 178 41.187 15.788 33.024 1.00 44.15 B
ATOM 4123 CE2 TYR B 178 40.003 16.296 32.499 1.00 41.93 B
ATOM 4124 CZ TYR B 178 39.199 15.481 31.737 1.00 42.50 B
ATOM 4125 OH TYR B 178 38.030 15.972 31.228 1.00 44.24 B
ATOM 4126 C TYR B 178 43.967 11.995 34.615 1.00 46.85 B
ATOM 4127 O TYR B 178 44.707 12.491 35.477 1.00 47.37 B
ATOM 4128 N ILE B 179 44.211 10.830 34.028 1.00 46.80 B
ATOM 4129 CA ILE B 179 45.382 10.026 34.348 1.00 44.70 B
ATOM 4130 CB ILE B 179 44.928 8.889 35.321 1.00 42.92 B
ATOM 4131 CG2 ILE B 179 43.920 7.971 34.639 1.00 42.83 B
ATOM 4132 CG1 ILE B 179 46.111 8.139 35.918 1.00 41.23 B
ATOM 4133 CD1 ILE B 179 45.713 7.295 37.102 1.00 39.79 B
ATOM 4134 C ILE B 179 45.992 9.495 33.045 1.00 44.54 B
ATOM 4135 O ILE B 179 45.264 9.049 32.155 1.00 43.77 B
ATOM 4136 N PRO B 180 47.333 9.583 32.898 1.00 44.43 B
ATOM 4137 CD PRO B 180 48.308 10.041 33.903 1.00 45.33 B
ATOM 4138 CA PRO B 180 48.031 9.117 31.695 1.00 43.02 B
ATOM 4139 CB PRO B 180 49.507 9.230 32.087 1.00 44.26 B
ATOM 4140 CG PRO B 180 49.494 9.184 33.588 1.00 44.53 B
ATOM 4141 C PRO B 180 47.634 7.716 31.258 1.00 42.16 B
ATOM 4142 O PRO B 180 47.543 6.802 32.085 1.00 40.86 B
ATOM 4143 N GLU B 181 47.344 7.589 29.959 1.00 41.21 B
ATOM 4144 CA GLU B 181 46.911 6.334 29.347 1.00 40.51 B
ATOM 4145 CB GLU B 181 45.583 6.535 28.591 1.00 40.40 B
ATOM 4146 CG GLU B 181 44.364 6.877 29.465 1.00 41.68 B
ATOM 4147 CD GLU B 181 43.017 6.546 28.797 1.00 43.21 B
ATOM 4148 OE1 GLU B 181 42.499 7.370 28.000 1.00 41.17 B
ATOM 4149 OE2 GLU B 181 42.474 5.450 29.077 1.00 43.24 B
ATOM 4150 C GLU B 181 47.937 5.703 28.398 1.00 39.87 B
ATOM 4151 O GLU B 181 48.829 6.389 27.883 1.00 37.55 B
ATOM 4152 N GLY B 182 47.788 4.390 28.190 1.00 39.24 B
ATOM 4153 CA GLY B 182 48.653 3.632 27.298 1.00 38.68 B
ATOM 4154 C GLY B 182 50.139 3.768 27.552 1.00 39.01 B
ATOM 4155 O GLY B 182 50.660 3.242 28.532 1.00 39.43 B
ATOM 4156 N MET B 183 50.830 4.434 26.632 1.00 39.97 B
ATOM 4157 CA MET B 183 52.266 4.666 26.758 1.00 40.34 B
ATOM 4158 CB MET B 183 52.900 4.825 25.380 1.00 39.84 B
ATOM 4159 CG MET B 183 52.923 3.555 24.551 1.00 39.88 B
ATOM 4160 SD MET B 183 53.539 3.897 22.885 1.00 40.41 B
ATOM 4161 CE MET B 183 53.383 2.258 22.102 1.00 40.66 B
ATOM 4162 C MET B 183 52.558 5.910 27.609 1.00 40.79 B
ATOM 4163 O MET B 183 53.648 6.474 27.538 1.00 39.75 B
ATOM 4164 N GLN B 184 51.566 6.319 28.405 1.00 41.35 B
ATOM 4165 CA GLN B 184 51.645 7.481 29.297 1.00 40.52 B
ATOM 4166 CB GLN B 184 52.667 7.231 30.409 1.00 39.42 B
ATOM 4167 CG GLN B 184 52.609 5.842 31.019 1.00 38.43 B
ATOM 4168 CD GLN B 184 51.247 5.491 31.569 1.00 38.46 B
ATOM 4169 OE1 GLN B 184 50.838 5.993 32.616 1.00 40.67 B
ATOM 4170 NE2 GLN B 184 50.542 4.607 30.878 1.00 37.04 B
ATOM 4171 C GLN B 184 51.982 8.770 28.557 1.00 40.33 B
ATOM 4172 O GLN B 184 52.861 9.518 28.973 1.00 40.26 B
ATOM 4173 N CYS B 185 51.260 9.022 27.469 1.00 42.60 B
ATOM 4174 CA CYS B 185 51.457 10.206 26.626 1.00 44.30 B
ATOM 4175 CB CYS B 185 52.122 9.816 25.307 1.00 45.15 B
ATOM 4176 SG CYS B 185 53.907 9.820 25.365 1.00 50.28 B
ATOM 4177 C CYS B 185 50.181 10.997 26.323 1.00 44.47 B
ATOM 4178 O CYS B 185 50.252 12.085 25.747 1.00 44.04 B
ATOM 4179 N SER B 186 49.028 10.413 26.657 1.00 44.87 B
ATOM 4180 CA SER B 186 47.705 11.028 26.472 1.00 44.16 B
ATOM 4181 CB SER B 186 46.956 10.398 25.285 1.00 41.83 B
ATOM 4182 OG SER B 186 46.726 9.007 25.461 1.00 39.43 B
ATOM 4183 C SER B 186 46.924 10.789 27.769 1.00 45.42 B
ATOM 4184 O SER B 186 47.147 9.773 28.437 1.00 46.77 B
ATOM 4185 N CYS B 187 46.049 11.726 28.148 1.00 45.09 B
ATOM 4186 CA CYS B 187 45.260 11.577 29.379 1.00 44.35 B
ATOM 4187 C CYS B 187 43.774 11.352 29.157 1.00 44.12 B
ATOM 4188 O CYS B 187 43.229 11.744 28.121 1.00 44.48 B
ATOM 4189 CB CYS B 187 45.493 12.747 30.352 1.00 43.77 B
ATOM 4190 SG CYS B 187 46.945 12.465 31.418 1.00 45.34 B
ATOM 4191 N GLY B 188 43.151 10.682 30.134 1.00 43.53 B
ATOM 4192 CA GLY B 188 41.728 10.372 30.098 1.00 42.46 B
ATOM 4193 C GLY B 188 41.175 9.996 31.466 1.00 42.57 B
ATOM 4194 O GLY B 188 41.933 9.856 32.424 1.00 42.76 B
ATOM 4195 N ILE B 189 39.854 9.820 31.554 1.00 43.21 B
ATOM 4196 CA ILE B 189 39.175 9.463 32.804 1.00 41.80 B
ATOM 4197 CB ILE B 189 37.639 9.287 32.592 1.00 41.60 B
ATOM 4198 CG2 ILE B 189 37.013 8.474 33.722 1.00 40.87 B
ATOM 4199 CG1 ILE B 189 36.954 10.658 32.538 1.00 40.52 B
ATOM 4200 CD1 ILE B 189 37.284 11.493 31.334 1.00 39.03 B
ATOM 4201 C ILE B 189 39.781 8.230 33.462 1.00 42.24 B
ATOM 4202 O ILE B 189 40.234 7.303 32.789 1.00 40.73 B
ATOM 4203 N ASP B 190 39.788 8.241 34.790 1.00 44.04 B
ATOM 4204 CA ASP B 190 40.370 7.162 35.574 1.00 46.15 B
ATOM 4205 CB ASP B 190 40.672 7.661 36.985 1.00 44.43 B
ATOM 4206 CG ASP B 190 41.630 6.766 37.719 1.00 45.23 B
ATOM 4207 OD1 ASP B 190 41.688 6.871 38.954 1.00 48.80 B
ATOM 4208 OD2 ASP B 190 42.331 5.958 37.076 1.00 45.03 B
ATOM 4209 C ASP B 190 39.566 5.861 35.616 1.00 47.95 B
ATOM 4210 O ASP B 190 38.871 5.563 36.598 1.00 49.71 B
ATOM 4211 N TYR B 191 39.680 5.082 34.543 1.00 48.65 B
ATOM 4212 CA TYR B 191 38.987 3.802 34.436 1.00 48.64 B
ATOM 4213 CB TYR B 191 38.917 3.330 32.967 1.00 46.89 B
ATOM 4214 CG TYR B 191 38.662 4.404 31.923 1.00 45.79 B
ATOM 4215 CD1 TYR B 191 37.435 5.046 31.839 1.00 46.76 B
ATOM 4216 CE1 TYR B 191 37.191 6.027 30.871 1.00 47.03 B
ATOM 4217 CD2 TYR B 191 39.648 4.766 31.008 1.00 45.22 B
ATOM 4218 CE2 TYR B 191 39.414 5.744 30.036 1.00 45.26 B
ATOM 4219 CZ TYR B 191 38.182 6.371 29.974 1.00 45.44 B
ATOM 4220 OH TYR B 191 37.929 7.346 29.031 1.00 43.89 B
ATOM 4221 C TYR B 191 39.816 2.787 35.217 1.00 50.06 B
ATOM 4222 O TYR B 191 39.291 1.810 35.753 1.00 50.55 B
ATOM 4223 N TYR B 192 41.111 3.080 35.309 1.00 51.23 B
ATOM 4224 CA TYR B 192 42.123 2.235 35.945 1.00 53.52 B
ATOM 4225 CB TYR B 192 43.508 2.812 35.617 1.00 52.90 B
ATOM 4226 CG TYR B 192 43.713 3.051 34.127 1.00 52.17 B
ATOM 4227 CD1 TYR B 192 44.092 2.006 33.272 1.00 50.77 B
ATOM 4228 CE1 TYR B 192 44.240 2.210 31.896 1.00 49.16 B
ATOM 4229 CD2 TYR B 192 43.491 4.309 33.566 1.00 51.18 B
ATOM 4230 CE2 TYR B 192 43.635 4.521 32.193 1.00 50.26 B
ATOM 4231 CZ TYR B 192 44.007 3.469 31.365 1.00 49.81 B
ATOM 4232 OH TYR B 192 44.139 3.681 30.010 1.00 47.02 B
ATOM 4233 C TYR B 192 42.029 1.873 37.436 1.00 55.19 B
ATOM 4234 O TYR B 192 42.268 0.712 37.811 1.00 55.26 B
ATOM 4235 N THR B 193 41.717 2.854 38.284 1.00 56.39 B
ATOM 4236 CA THR B 193 41.616 2.613 39.723 1.00 56.95 B
ATOM 4237 CB THR B 193 42.753 3.304 40.489 1.00 53.89 B
ATOM 4238 OG1 THR B 193 42.602 4.723 40.396 1.00 49.79 B
ATOM 4239 CG2 THR B 193 44.090 2.901 39.917 1.00 52.25 B
ATOM 4240 C THR B 193 40.287 3.050 40.342 1.00 60.85 B
ATOM 4241 O THR B 193 39.572 3.895 39.790 1.00 61.01 B
ATOM 4242 N PRO B 194 39.915 2.429 41.480 1.00 64.06 B
ATOM 4243 CD PRO B 194 40.555 1.251 42.100 1.00 65.86 B
ATOM 4244 CA PRO B 194 38.668 2.760 42.176 1.00 64.52 B
ATOM 4245 CB PRO B 194 38.528 1.623 43.202 1.00 65.79 B
ATOM 4246 CG PRO B 194 39.367 0.502 42.643 1.00 66.14 B
ATOM 4247 C PRO B 194 38.822 4.091 42.899 1.00 64.24 B
ATOM 4248 O PRO B 194 37.832 4.793 43.116 1.00 64.07 B
ATOM 4249 N HIS B 195 40.074 4.410 43.254 1.00 63.80 B
ATOM 4250 CA HIS B 195 40.468 5.619 43.990 1.00 63.97 B
ATOM 4251 CB HIS B 195 40.964 6.726 43.046 1.00 60.74 B
ATOM 4252 CG HIS B 195 41.792 7.780 43.726 1.00 57.89 B
ATOM 4253 CD2 HIS B 195 42.959 7.695 44.409 1.00 57.54 B
ATOM 4254 ND1 HIS B 195 41.438 9.112 43.746 1.00 56.68 B
ATOM 4255 CE1 HIS B 195 42.347 9.801 44.413 1.00 54.90 B
ATOM 4256 NE2 HIS B 195 43.281 8.965 44.826 1.00 55.47 B
ATOM 4257 C HIS B 195 39.341 6.126 44.878 1.00 65.97 B
ATOM 4258 O HIS B 195 38.519 6.936 44.445 1.00 66.06 B
ATOM 4259 N GLU B 196 39.278 5.587 46.096 1.00 68.45 B
ATOM 4260 CA GLU B 196 38.252 5.947 47.082 1.00 69.90 B
ATOM 4261 CB GLU B 196 38.657 5.445 48.487 1.00 71.96 B
ATOM 4262 CG GLU B 196 38.857 3.927 48.643 1.00 73.01 B
ATOM 4263 CD GLU B 196 37.624 3.206 49.168 1.00 73.64 B
ATOM 4264 OE1 GLU B 196 37.008 3.699 50.142 1.00 73.54 B
ATOM 4265 OE2 GLU B 196 37.284 2.134 48.617 1.00 74.06 B
ATOM 4266 C GLU B 196 38.007 7.462 47.144 1.00 69.54 B
ATOM 4267 O GLU B 196 36.871 7.917 47.016 1.00 68.88 B
ATOM 4268 N GLU B 197 39.097 8.224 47.270 1.00 69.83 B
ATOM 4269 CA GLU B 197 39.087 9.690 47.386 1.00 69.78 B
ATOM 4270 CB GLU B 197 40.530 10.213 47.481 1.00 70.97 B
ATOM 4271 CG GLU B 197 41.253 9.826 48.777 1.00 73.85 B
ATOM 4272 CD GLU B 197 42.538 9.037 48.545 1.00 76.18 B
ATOM 4273 OE1 GLU B 197 43.625 9.596 48.810 1.00 77.41 B
ATOM 4274 OE2 GLU B 197 42.465 7.860 48.115 1.00 76.60 B
ATOM 4275 C GLU B 197 38.282 10.539 46.385 1.00 69.42 B
ATOM 4276 O GLU B 197 37.903 11.666 46.704 1.00 68.51 B
ATOM 4277 N THR B 198 38.025 10.017 45.187 1.00 69.76 B
ATOM 4278 CA THR B 198 37.262 10.752 44.169 1.00 68.94 B
ATOM 4279 CB THR B 198 38.176 11.191 42.967 1.00 67.00 B
ATOM 4280 OG1 THR B 198 38.737 10.040 42.320 1.00 66.04 B
ATOM 4281 CG2 THR B 198 39.314 12.074 43.443 1.00 64.47 B
ATOM 4282 C THR B 198 36.078 9.917 43.643 1.00 70.10 B
ATOM 4283 O THR B 198 35.038 10.456 43.253 1.00 70.11 B
ATOM 4284 N ASN B 199 36.232 8.598 43.729 1.00 70.89 B
ATOM 4285 CA ASN B 199 35.263 7.605 43.259 1.00 72.04 B
ATOM 4286 CB ASN B 199 33.934 7.606 44.050 1.00 72.71 B
ATOM 4287 CG ASN B 199 33.252 6.211 44.072 1.00 72.67 B
ATOM 4288 OD1 ASN B 199 32.023 6.098 44.129 1.00 71.02 B
ATOM 4289 ND2 ASN B 199 34.063 5.153 44.030 1.00 72.35 B
ATOM 4290 C ASN B 199 35.031 7.689 41.753 1.00 71.85 B
ATOM 4291 O ASN B 199 34.133 8.381 41.257 1.00 70.00 B
ATOM 4292 N ASN B 200 35.933 7.026 41.038 1.00 72.67 B
ATOM 4293 CA ASN B 200 35.883 6.937 39.590 1.00 73.08 B
ATOM 4294 CB ASN B 200 37.252 6.501 39.038 1.00 70.97 B
ATOM 4295 CG ASN B 200 38.426 7.112 39.810 1.00 67.38 B
ATOM 4296 OD1 ASN B 200 39.381 6.422 40.135 1.00 65.29 B
ATOM 4297 ND2 ASN B 200 38.345 8.400 40.112 1.00 64.62 B
ATOM 4298 C ASN B 200 34.817 5.867 39.317 1.00 73.80 B
ATOM 4299 O ASN B 200 34.139 5.902 38.291 1.00 74.18 B
ATOM 4300 N GLU B 201 34.654 4.951 40.280 1.00 73.80 B
ATOM 4301 CA GLU B 201 33.667 3.874 40.214 1.00 73.19 B
ATOM 4302 CB GLU B 201 33.728 3.001 41.479 1.00 74.84 B
ATOM 4303 CG GLU B 201 34.719 1.825 41.469 1.00 76.21 B
ATOM 4304 CD GLU B 201 34.651 0.971 42.756 1.00 77.63 B
ATOM 4305 OE1 GLU B 201 33.708 1.147 43.561 1.00 77.96 B
ATOM 4306 OE2 GLU B 201 35.542 0.118 42.970 1.00 77.13 B
ATOM 4307 C GLU B 201 32.257 4.458 40.088 1.00 72.15 B
ATOM 4308 O GLU B 201 31.298 3.726 39.851 1.00 72.61 B
ATOM 4309 N SER B 202 32.131 5.768 40.287 1.00 70.83 B
ATOM 4310 CA SER B 202 30.839 6.440 40.187 1.00 69.39 B
ATOM 4311 CB SER B 202 30.520 7.219 41.461 1.00 70.07 B
ATOM 4312 OG SER B 202 31.289 8.407 41.530 1.00 70.02 B
ATOM 4313 C SER B 202 30.798 7.392 39.005 1.00 67.83 B
ATOM 4314 O SER B 202 29.732 7.611 38.431 1.00 69.25 B
ATOM 4315 N PHE B 203 31.938 7.997 38.671 1.00 65.32 B
ATOM 4316 CA PHE B 203 31.993 8.923 37.536 1.00 62.82 B
ATOM 4317 CB PHE B 203 33.238 9.807 37.585 1.00 60.78 B
ATOM 4318 CG PHE B 203 33.341 10.756 36.419 1.00 58.42 B
ATOM 4319 CD1 PHE B 203 33.909 10.350 35.220 1.00 57.15 B
ATOM 4320 CD2 PHE B 203 32.827 12.039 36.507 1.00 56.92 B
ATOM 4321 CE1 PHE B 203 33.954 11.203 34.137 1.00 56.13 B
ATOM 4322 CE2 PHE B 203 32.871 12.895 35.425 1.00 55.40 B
ATOM 4323 CZ PHE B 203 33.433 12.476 34.240 1.00 55.37 B
ATOM 4324 C PHE B 203 31.959 8.199 36.195 1.00 62.08 B
ATOM 4325 O PHE B 203 31.323 8.657 35.249 1.00 61.06 B
ATOM 4326 N VAL B 204 32.701 7.101 36.108 1.00 61.78 B
ATOM 4327 CA VAL B 204 32.764 6.305 34.890 1.00 61.46 B
ATOM 4328 CB VAL B 204 33.863 5.221 35.000 1.00 59.71 B
ATOM 4329 CG1 VAL B 204 34.076 4.547 33.663 1.00 59.13 B
ATOM 4330 CG2 VAL B 204 35.162 5.840 35.500 1.00 57.48 B
ATOM 4331 C VAL B 204 31.396 5.675 34.578 1.00 62.44 B
ATOM 4332 O VAL B 204 31.104 5.333 33.431 1.00 62.70 B
ATOM 4333 N ILE B 205 30.557 5.530 35.600 1.00 63.14 B
ATOM 4334 CA ILE B 205 29.222 4.976 35.404 1.00 64.37 B
ATOM 4335 CB ILE B 205 28.697 4.278 36.679 1.00 64.39 B
ATOM 4336 CG2 ILE B 205 27.216 3.926 36.526 1.00 64.34 B
ATOM 4337 CG1 ILE B 205 29.531 3.019 36.949 1.00 65.00 B
ATOM 4338 CD1 ILE B 205 29.058 2.172 38.119 1.00 65.93 B
ATOM 4339 C ILE B 205 28.278 6.097 34.974 1.00 65.49 B
ATOM 4340 O ILE B 205 27.338 5.869 34.217 1.00 66.16 B
ATOM 4341 N TYR B 206 28.560 7.312 35.441 1.00 66.08 B
ATOM 4342 CA TYR B 206 27.766 8.495 35.110 1.00 66.83 B
ATOM 4343 CB TYR B 206 27.994 9.589 36.165 1.00 66.69 B
ATOM 4344 CG TYR B 206 27.996 10.996 35.607 1.00 66.80 B
ATOM 4345 CD1 TYR B 206 29.184 11.601 35.197 1.00 66.93 B
ATOM 4346 CE1 TYR B 206 29.192 12.876 34.645 1.00 67.38 B
ATOM 4347 CD2 TYR B 206 26.811 11.708 35.455 1.00 67.66 B
ATOM 4348 CE2 TYR B 206 26.807 12.987 34.904 1.00 67.93 B
ATOM 4349 CZ TYR B 206 28.001 13.564 34.500 1.00 67.51 B
ATOM 4350 OH TYR B 206 27.999 14.823 33.944 1.00 66.55 B
ATOM 4351 C TYR B 206 28.089 9.036 33.709 1.00 67.37 B
ATOM 4352 O TYR B 206 27.204 9.526 33.004 1.00 67.33 B
ATOM 4353 N MET B 207 29.368 8.999 33.343 1.00 67.98 B
ATOM 4354 CA MET B 207 29.821 9.484 32.042 1.00 67.79 B
ATOM 4355 CB MET B 207 31.349 9.602 32.013 1.00 68.72 B
ATOM 4356 CG MET B 207 31.910 10.142 30.704 1.00 69.21 B
ATOM 4357 SD MET B 207 33.713 10.198 30.648 1.00 69.17 B
ATOM 4358 CE MET B 207 34.094 8.447 30.351 1.00 68.41 B
ATOM 4359 C MET B 207 29.348 8.553 30.934 1.00 67.24 B
ATOM 4360 O MET B 207 28.945 9.006 29.866 1.00 67.29 B
ATOM 4361 N PHE B 208 29.399 7.251 31.189 1.00 66.80 B
ATOM 4362 CA PHE B 208 28.953 6.283 30.203 1.00 67.07 B
ATOM 4363 CB PHE B 208 29.483 4.890 30.529 1.00 67.24 B
ATOM 4364 CG PHE B 208 30.848 4.627 29.971 1.00 68.87 B
ATOM 4365 CD1 PHE B 208 31.039 3.651 28.997 1.00 69.66 B
ATOM 4366 CD2 PHE B 208 31.944 5.378 30.390 1.00 69.70 B
ATOM 4367 CE1 PHE B 208 32.298 3.427 28.448 1.00 68.53 B
ATOM 4368 CE2 PHE B 208 33.208 5.160 29.846 1.00 68.94 B
ATOM 4369 CZ PHE B 208 33.382 4.184 28.875 1.00 68.87 B
ATOM 4370 C PHE B 208 27.437 6.264 30.045 1.00 67.34 B
ATOM 4371 O PHE B 208 26.916 5.614 29.144 1.00 66.92 B
ATOM 4372 N VAL B 209 26.731 6.979 30.921 1.00 67.20 B
ATOM 4373 CA VAL B 209 25.276 7.044 30.838 1.00 66.20 B
ATOM 4374 CB VAL B 209 24.574 6.616 32.161 1.00 67.12 B
ATOM 4375 CG1 VAL B 209 24.915 5.167 32.500 1.00 66.84 B
ATOM 4376 CG2 VAL B 209 24.947 7.538 33.307 1.00 66.98 B
ATOM 4377 C VAL B 209 24.786 8.422 30.401 1.00 65.18 B
ATOM 4378 O VAL B 209 24.033 8.529 29.439 1.00 64.88 B
ATOM 4379 N VAL B 210 25.254 9.480 31.058 1.00 64.35 B
ATOM 4380 CA VAL B 210 24.817 10.829 30.702 1.00 64.49 B
ATOM 4381 CB VAL B 210 24.819 11.780 31.925 1.00 64.11 B
ATOM 4382 CG1 VAL B 210 24.151 13.104 31.569 1.00 64.03 B
ATOM 4383 CG2 VAL B 210 24.085 11.142 33.087 1.00 64.99 B
ATOM 4384 C VAL B 210 25.609 11.470 29.560 1.00 63.87 B
ATOM 4385 O VAL B 210 25.180 12.475 28.993 1.00 64.51 B
ATOM 4386 N HIS B 211 26.741 10.878 29.194 1.00 62.79 B
ATOM 4387 CA HIS B 211 27.558 11.441 28.121 1.00 61.21 B
ATOM 4388 CB HIS B 211 28.770 12.167 28.712 1.00 59.84 B
ATOM 4389 CG HIS B 211 28.422 13.438 29.422 1.00 57.51 B
ATOM 4390 CD2 HIS B 211 28.250 13.706 30.738 1.00 56.91 B
ATOM 4391 ND1 HIS B 211 28.194 14.622 28.755 1.00 56.23 B
ATOM 4392 CE1 HIS B 211 27.892 15.563 29.631 1.00 56.04 B
ATOM 4393 NE2 HIS B 211 27.921 15.035 30.841 1.00 54.69 B
ATOM 4394 C HIS B 211 28.005 10.446 27.054 1.00 60.42 B
ATOM 4395 O HIS B 211 28.984 10.693 26.344 1.00 59.14 B
ATOM 4396 N PHE B 212 27.270 9.343 26.924 1.00 59.96 B
ATOM 4397 CA PHE B 212 27.595 8.323 25.932 1.00 60.62 B
ATOM 4398 CB PHE B 212 28.672 7.363 26.468 1.00 58.17 B
ATOM 4399 CG PHE B 212 29.078 6.293 25.484 1.00 55.88 B
ATOM 4400 CD1 PHE B 212 29.390 6.617 24.168 1.00 55.24 B
ATOM 4401 CD2 PHE B 212 29.115 4.957 25.867 1.00 55.65 B
ATOM 4402 CE1 PHE B 212 29.730 5.628 23.245 1.00 55.07 B
ATOM 4403 CE2 PHE B 212 29.454 3.959 24.951 1.00 55.06 B
ATOM 4404 CZ PHE B 212 29.761 4.298 23.637 1.00 54.41 B
ATOM 4405 C PHE B 212 26.381 7.528 25.450 1.00 61.88 B
ATOM 4406 O PHE B 212 25.938 7.679 24.307 1.00 60.63 B
ATOM 4407 N ILE B 213 25.864 6.674 26.327 1.00 64.65 B
ATOM 4408 CA ILE B 213 24.723 5.822 26.013 1.00 67.89 B
ATOM 4409 CB ILE B 213 24.411 4.859 27.190 1.00 69.62 B
ATOM 4410 CG2 ILE B 213 23.101 4.128 26.944 1.00 70.30 B
ATOM 4411 CG1 ILE B 213 25.550 3.842 27.351 1.00 71.80 B
ATOM 4412 CD1 ILE B 213 25.462 2.972 28.613 1.00 73.77 B
ATOM 4413 C ILE B 213 23.469 6.598 25.616 1.00 68.84 B
ATOM 4414 O ILE B 213 22.976 6.441 24.499 1.00 69.55 B
ATOM 4415 N ILE B 214 22.966 7.437 26.522 1.00 69.74 B
ATOM 4416 CA ILE B 214 21.766 8.232 26.261 1.00 70.08 B
ATOM 4417 CB ILE B 214 21.402 9.158 27.453 1.00 71.06 B
ATOM 4418 CG2 ILE B 214 20.205 10.046 27.096 1.00 70.96 B
ATOM 4419 CG1 ILE B 214 21.090 8.324 28.696 1.00 71.62 B
ATOM 4420 CD1 ILE B 214 20.840 9.154 29.943 1.00 72.73 B
ATOM 4421 C ILE B 214 21.886 9.065 24.988 1.00 69.85 B
ATOM 4422 O ILE B 214 21.049 8.944 24.100 1.00 70.12 B
ATOM 4423 N PRO B 215 22.930 9.913 24.878 1.00 69.94 B
ATOM 4424 CD PRO B 215 24.029 10.187 25.823 1.00 70.48 B
ATOM 4425 CA PRO B 215 23.082 10.728 23.672 1.00 70.21 B
ATOM 4426 CB PRO B 215 24.488 11.301 23.828 1.00 69.96 B
ATOM 4427 CG PRO B 215 24.602 11.472 25.288 1.00 70.00 B
ATOM 4428 C PRO B 215 22.962 9.889 22.404 1.00 70.39 B
ATOM 4429 O PRO B 215 22.239 10.257 21.479 1.00 71.18 B
ATOM 4430 N LEU B 216 23.614 8.730 22.394 1.00 69.89 B
ATOM 4431 CA LEU B 216 23.570 7.855 21.232 1.00 69.96 B
ATOM 4432 CB LEU B 216 24.607 6.746 21.353 1.00 69.42 B
ATOM 4433 CG LEU B 216 26.039 7.226 21.139 1.00 68.49 B
ATOM 4434 CD1 LEU B 216 26.957 6.067 21.394 1.00 68.72 B
ATOM 4435 CD2 LEU B 216 26.228 7.767 19.724 1.00 67.13 B
ATOM 4436 C LEU B 216 22.195 7.277 20.911 1.00 70.30 B
ATOM 4437 O LEU B 216 21.849 7.130 19.743 1.00 71.51 B
ATOM 4438 N ILE B 217 21.402 6.964 21.930 1.00 70.58 B
ATOM 4439 CA ILE B 217 20.068 6.423 21.684 1.00 70.87 B
ATOM 4440 CB ILE B 217 19.420 5.863 22.973 1.00 70.86 B
ATOM 4441 CG2 ILE B 217 18.092 5.190 22.641 1.00 70.67 B
ATOM 4442 CG1 ILE B 217 20.348 4.830 23.625 1.00 70.97 B
ATOM 4443 CD1 ILE B 217 19.835 4.273 24.941 1.00 68.75 B
ATOM 4444 C ILE B 217 19.170 7.499 21.062 1.00 71.48 B
ATOM 4445 O ILE B 217 18.358 7.199 20.193 1.00 71.18 B
ATOM 4446 N VAL B 218 19.344 8.749 21.496 1.00 72.73 B
ATOM 4447 CA VAL B 218 18.577 9.888 20.978 1.00 73.59 B
ATOM 4448 CB VAL B 218 18.894 11.185 21.760 1.00 72.18 B
ATOM 4449 CG1 VAL B 218 18.126 12.348 21.180 1.00 71.58 B
ATOM 4450 CG2 VAL B 218 18.554 11.019 23.229 1.00 70.55 B
ATOM 4451 C VAL B 218 18.930 10.091 19.500 1.00 75.95 B
ATOM 4452 O VAL B 218 18.125 10.600 18.715 1.00 75.94 B
ATOM 4453 N ILE B 219 20.160 9.721 19.149 1.00 78.76 B
ATOM 4454 CA ILE B 219 20.648 9.798 17.775 1.00 81.61 B
ATOM 4455 CB ILE B 219 22.209 9.757 17.718 1.00 80.62 B
ATOM 4456 CG2 ILE B 219 22.705 9.294 16.355 1.00 79.82 B
ATOM 4457 CG1 ILE B 219 22.789 11.135 18.011 1.00 80.49 B
ATOM 4458 CD1 ILE B 219 24.302 11.155 18.027 1.00 80.71 B
ATOM 4459 C ILE B 219 20.086 8.593 17.020 1.00 84.09 B
ATOM 4460 O ILE B 219 19.982 8.614 15.796 1.00 85.12 B
ATOM 4461 N PHE B 220 19.706 7.556 17.763 1.00 86.68 B
ATOM 4462 CA PHE B 220 19.165 6.336 17.175 1.00 90.16 B
ATOM 4463 CB PHE B 220 19.569 5.122 18.014 1.00 91.50 B
ATOM 4464 CG PHE B 220 21.040 4.801 17.962 1.00 92.44 B
ATOM 4465 CD1 PHE B 220 21.672 4.208 19.057 1.00 92.69 B
ATOM 4466 CD2 PHE B 220 21.791 5.079 16.821 1.00 92.52 B
ATOM 4467 CE1 PHE B 220 23.030 3.896 19.017 1.00 93.15 B
ATOM 4468 CE2 PHE B 220 23.149 4.772 16.768 1.00 93.21 B
ATOM 4469 CZ PHE B 220 23.772 4.179 17.869 1.00 93.66 B
ATOM 4470 C PHE B 220 17.653 6.315 16.932 1.00 92.20 B
ATOM 4471 O PHE B 220 17.213 5.894 15.863 1.00 92.11 B
ATOM 4472 N PHE B 221 16.859 6.734 17.920 1.00 94.69 B
ATOM 4473 CA PHE B 221 15.398 6.737 17.774 1.00 96.69 B
ATOM 4474 CB PHE B 221 14.697 6.878 19.139 1.00 99.21 B
ATOM 4475 CG PHE B 221 13.569 5.884 19.356 1.00 102.34 B
ATOM 4476 CD1 PHE B 221 13.762 4.517 19.119 1.00 102.92 B
ATOM 4477 CD2 PHE B 221 12.313 6.314 19.794 1.00 103.55 B
ATOM 4478 CE1 PHE B 221 12.718 3.591 19.315 1.00 103.51 B
ATOM 4479 CE2 PHE B 221 11.262 5.396 19.993 1.00 104.06 B
ATOM 4480 CZ PHE B 221 11.468 4.033 19.753 1.00 103.90 B
ATOM 4481 C PHE B 221 14.944 7.826 16.803 1.00 96.41 B
ATOM 4482 O PHE B 221 13.997 7.633 16.042 1.00 96.77 B
ATOM 4483 N CYS B 222 15.628 8.965 16.829 1.00 95.98 B
ATOM 4484 CA CYS B 222 15.319 10.063 15.924 1.00 96.48 B
ATOM 4485 CB CYS B 222 16.182 11.276 16.269 1.00 95.74 B
ATOM 4486 SG CYS B 222 16.443 12.420 14.897 1.00 93.40 B
ATOM 4487 C CYS B 222 15.632 9.590 14.508 1.00 97.75 B
ATOM 4488 O CYS B 222 15.020 10.025 13.536 1.00 97.51 B
ATOM 4489 N TYR B 223 16.579 8.663 14.429 1.00 100.22 B
ATOM 4490 CA TYR B 223 17.051 8.071 13.183 1.00 103.15 B
ATOM 4491 CB TYR B 223 18.450 7.484 13.426 1.00 104.94 B
ATOM 4492 CG TYR B 223 19.210 6.977 12.217 1.00 106.85 B
ATOM 4493 CD1 TYR B 223 20.503 7.432 11.947 1.00 107.64 B
ATOM 4494 CE1 TYR B 223 21.233 6.925 10.878 1.00 108.95 B
ATOM 4495 CD2 TYR B 223 18.666 6.004 11.377 1.00 107.25 B
ATOM 4496 CE2 TYR B 223 19.384 5.493 10.307 1.00 108.27 B
ATOM 4497 CZ TYR B 223 20.664 5.954 10.063 1.00 109.52 B
ATOM 4498 OH TYR B 223 21.369 5.433 9.004 1.00 111.54 B
ATOM 4499 C TYR B 223 16.092 6.976 12.724 1.00 104.22 B
ATOM 4500 O TYR B 223 15.729 6.913 11.549 1.00 104.39 B
ATOM 4501 N GLY B 224 15.713 6.101 13.653 1.00 105.81 B
ATOM 4502 CA GLY B 224 14.802 5.010 13.341 1.00 107.61 B
ATOM 4503 C GLY B 224 13.440 5.507 12.898 1.00 108.64 B
ATOM 4504 O GLY B 224 12.804 4.909 12.021 1.00 108.96 B
ATOM 4505 N GLN B 225 12.988 6.595 13.524 1.00 108.97 B
ATOM 4506 CA GLN B 225 11.711 7.213 13.194 1.00 108.74 B
ATOM 4507 CB GLN B 225 11.149 7.978 14.403 1.00 109.09 B
ATOM 4508 CG GLN B 225 10.664 7.076 15.540 1.00 109.96 B
ATOM 4509 CD GLN B 225 10.049 7.852 16.695 1.00 110.13 B
ATOM 4510 OE1 GLN B 225 10.453 7.692 17.848 1.00 109.55 B
ATOM 4511 NE2 GLN B 225 9.060 8.689 16.391 1.00 110.13 B
ATOM 4512 C GLN B 225 11.900 8.147 11.996 1.00 108.39 B
ATOM 4513 O GLN B 225 11.876 9.372 12.139 1.00 108.54 B
ATOM 4514 N LEU B 226 12.141 7.541 10.832 1.00 107.96 B
ATOM 4515 CA LEU B 226 12.342 8.243 9.560 1.00 107.21 B
ATOM 4516 CB LEU B 226 13.767 8.810 9.448 1.00 106.23 B
ATOM 4517 CG LEU B 226 14.205 9.987 10.327 1.00 105.05 B
ATOM 4518 CD1 LEU B 226 15.650 10.320 10.025 1.00 105.81 B
ATOM 4519 CD2 LEU B 226 13.327 11.199 10.089 1.00 104.20 B
ATOM 4520 C LEU B 226 12.086 7.285 8.392 1.00 107.27 B
ATOM 4521 O LEU B 226 12.807 6.299 8.203 1.00 107.08 B
ATOM 4522 N GLN B 244 14.004 22.695 -0.662 1.00 107.22 B
ATOM 4523 CA GLN B 244 12.922 21.827 -0.213 1.00 106.85 B
ATOM 4524 CB GLN B 244 11.647 22.093 -1.027 1.00 108.05 B
ATOM 4525 CG GLN B 244 10.483 21.152 -0.691 1.00 108.58 B
ATOM 4526 CD GLN B 244 9.281 21.335 -1.599 1.00 107.84 B
ATOM 4527 OE1 GLN B 244 9.307 20.948 -2.768 1.00 107.03 B
ATOM 4528 NE2 GLN B 244 8.213 21.914 -1.059 1.00 107.50 B
ATOM 4529 C GLN B 244 13.292 20.348 -0.314 1.00 106.00 B
ATOM 4530 O GLN B 244 13.492 19.674 0.696 1.00 106.12 B
ATOM 4531 N LYS B 245 13.365 19.849 -1.542 1.00 104.79 B
ATOM 4532 CA LYS B 245 13.691 18.454 -1.788 1.00 103.81 B
ATOM 4533 CB LYS B 245 13.462 18.124 -3.269 1.00 104.20 B
ATOM 4534 CG LYS B 245 12.173 18.681 -3.886 1.00 103.65 B
ATOM 4535 CD LYS B 245 10.925 17.945 -3.411 1.00 103.47 B
ATOM 4536 CE LYS B 245 9.692 18.417 -4.173 1.00 102.09 B
ATOM 4537 NZ LYS B 245 8.448 17.703 -3.776 1.00 101.09 B
ATOM 4538 C LYS B 245 15.146 18.146 -1.418 1.00 103.22 B
ATOM 4539 O LYS B 245 15.459 17.031 -1.002 1.00 103.31 B
ATOM 4540 N ALA B 246 16.014 19.154 -1.537 1.00 102.18 B
ATOM 4541 CA ALA B 246 17.455 19.028 -1.267 1.00 100.38 B
ATOM 4542 CB ALA B 246 18.203 20.188 -1.914 1.00 100.82 B
ATOM 4543 C ALA B 246 17.925 18.859 0.180 1.00 99.04 B
ATOM 4544 O ALA B 246 19.133 18.828 0.435 1.00 97.64 B
ATOM 4545 N GLU B 247 16.989 18.772 1.124 1.00 98.22 B
ATOM 4546 CA GLU B 247 17.342 18.593 2.535 1.00 97.42 B
ATOM 4547 CB GLU B 247 16.198 19.039 3.460 1.00 97.39 B
ATOM 4548 CG GLU B 247 16.049 20.563 3.627 1.00 99.00 B
ATOM 4549 CD GLU B 247 17.065 21.188 4.591 1.00 99.28 B
ATOM 4550 OE1 GLU B 247 16.996 20.886 5.801 1.00 99.27 B
ATOM 4551 OE2 GLU B 247 17.911 22.003 4.148 1.00 99.06 B
ATOM 4552 C GLU B 247 17.729 17.146 2.840 1.00 96.61 B
ATOM 4553 O GLU B 247 17.981 16.799 3.993 1.00 96.67 B
ATOM 4554 N LYS B 248 17.769 16.310 1.802 1.00 95.75 B
ATOM 4555 CA LYS B 248 18.136 14.899 1.941 1.00 94.90 B
ATOM 4556 CB LYS B 248 17.579 14.075 0.768 1.00 95.46 B
ATOM 4557 CG LYS B 248 17.933 12.570 0.783 1.00 95.73 B
ATOM 4558 CD LYS B 248 17.272 11.817 1.942 1.00 95.88 B
ATOM 4559 CE LYS B 248 17.537 10.318 1.872 1.00 94.99 B
ATOM 4560 NZ LYS B 248 16.849 9.585 2.975 1.00 94.98 B
ATOM 4561 C LYS B 248 19.657 14.736 2.016 1.00 93.98 B
ATOM 4562 O LYS B 248 20.153 13.771 2.608 1.00 94.04 B
ATOM 4563 N GLU B 249 20.390 15.663 1.397 1.00 92.29 B
ATOM 4564 CA GLU B 249 21.851 15.611 1.409 1.00 89.52 B
ATOM 4565 CB GLU B 249 22.451 16.245 0.150 1.00 90.95 B
ATOM 4566 CG GLU B 249 22.416 15.323 -1.080 1.00 92.62 B
ATOM 4567 CD GLU B 249 23.131 13.983 -0.856 1.00 94.07 B
ATOM 4568 OE1 GLU B 249 24.321 13.990 -0.460 1.00 94.34 B
ATOM 4569 OE2 GLU B 249 22.501 12.922 -1.082 1.00 94.16 B
ATOM 4570 C GLU B 249 22.444 16.216 2.670 1.00 86.32 B
ATOM 4571 O GLU B 249 23.555 15.873 3.059 1.00 86.14 B
ATOM 4572 N VAL B 250 21.709 17.125 3.300 1.00 82.86 B
ATOM 4573 CA VAL B 250 22.167 17.716 4.548 1.00 80.28 B
ATOM 4574 CB VAL B 250 21.381 18.997 4.886 1.00 80.04 B
ATOM 4575 CG1 VAL B 250 21.902 19.620 6.167 1.00 79.05 B
ATOM 4576 CG2 VAL B 250 21.483 19.989 3.737 1.00 80.30 B
ATOM 4577 C VAL B 250 21.935 16.635 5.613 1.00 79.17 B
ATOM 4578 O VAL B 250 22.550 16.649 6.683 1.00 78.77 B
ATOM 4579 N THR B 251 21.057 15.685 5.281 1.00 77.86 B
ATOM 4580 CA THR B 251 20.718 14.547 6.143 1.00 75.71 B
ATOM 4581 CB THR B 251 19.321 13.934 5.788 1.00 76.54 B
ATOM 4582 OG1 THR B 251 18.294 14.920 5.967 1.00 76.86 B
ATOM 4583 CG2 THR B 251 19.011 12.721 6.671 1.00 75.53 B
ATOM 4584 C THR B 251 21.788 13.477 5.945 1.00 73.36 B
ATOM 4585 O THR B 251 22.411 13.032 6.908 1.00 73.52 B
ATOM 4586 N ARG B 252 22.012 13.095 4.685 1.00 70.86 B
ATOM 4587 CA ARG B 252 23.015 12.092 4.328 1.00 68.07 B
ATOM 4588 CB ARG B 252 23.072 11.887 2.808 1.00 69.51 B
ATOM 4589 CG ARG B 252 22.420 10.587 2.333 1.00 71.95 B
ATOM 4590 CD ARG B 252 22.733 10.267 0.866 1.00 72.64 B
ATOM 4591 NE ARG B 252 22.496 8.852 0.568 1.00 74.53 B
ATOM 4592 CZ ARG B 252 23.454 7.933 0.419 1.00 75.25 B
ATOM 4593 NH1 ARG B 252 24.741 8.259 0.525 1.00 74.61 B
ATOM 4594 NH2 ARG B 252 23.120 6.667 0.200 1.00 75.05 B
ATOM 4595 C ARG B 252 24.393 12.479 4.856 1.00 65.51 B
ATOM 4596 O ARG B 252 25.345 11.711 4.761 1.00 65.17 B
ATOM 4597 N MET B 253 24.497 13.693 5.384 1.00 62.65 B
ATOM 4598 CA MET B 253 25.741 14.162 5.952 1.00 60.05 B
ATOM 4599 CB MET B 253 25.880 15.667 5.796 1.00 58.69 B
ATOM 4600 CG MET B 253 27.253 16.158 6.172 1.00 57.31 B
ATOM 4601 SD MET B 253 27.435 17.899 5.897 1.00 55.71 B
ATOM 4602 CE MET B 253 28.121 18.412 7.479 1.00 57.39 B
ATOM 4603 C MET B 253 25.675 13.811 7.419 1.00 59.38 B
ATOM 4604 O MET B 253 26.531 13.090 7.931 1.00 59.65 B
ATOM 4605 N VAL B 254 24.629 14.301 8.082 1.00 57.66 B
ATOM 4606 CA VAL B 254 24.419 14.034 9.497 1.00 56.92 B
ATOM 4607 CB VAL B 254 23.023 14.505 9.948 1.00 56.63 B
ATOM 4608 CG1 VAL B 254 22.557 13.738 11.190 1.00 57.09 B
ATOM 4609 CG2 VAL B 254 23.070 15.995 10.246 1.00 57.03 B
ATOM 4610 C VAL B 254 24.603 12.551 9.786 1.00 56.69 B
ATOM 4611 O VAL B 254 25.242 12.182 10.769 1.00 56.79 B
ATOM 4612 N ILE B 255 24.084 11.710 8.897 1.00 55.90 B
ATOM 4613 CA ILE B 255 24.214 10.267 9.044 1.00 55.43 B
ATOM 4614 CB ILE B 255 23.556 9.523 7.873 1.00 55.14 B
ATOM 4615 CG2 ILE B 255 23.749 8.026 8.017 1.00 53.10 B
ATOM 4616 CG1 ILE B 255 22.072 9.891 7.784 1.00 57.11 B
ATOM 4617 CD1 ILE B 255 21.282 9.699 9.072 1.00 58.84 B
ATOM 4618 C ILE B 255 25.691 9.914 9.068 1.00 55.84 B
ATOM 4619 O ILE B 255 26.169 9.250 9.987 1.00 56.88 B
ATOM 4620 N ILE B 256 26.413 10.417 8.076 1.00 55.46 B
ATOM 4621 CA ILE B 256 27.838 10.169 7.950 1.00 55.70 B
ATOM 4622 CB ILE B 256 28.369 10.759 6.618 1.00 56.49 B
ATOM 4623 CG2 ILE B 256 29.812 11.210 6.751 1.00 56.80 B
ATOM 4624 CG1 ILE B 256 28.253 9.716 5.503 1.00 56.60 B
ATOM 4625 CD1 ILE B 256 26.848 9.219 5.234 1.00 57.63 B
ATOM 4626 C ILE B 256 28.641 10.676 9.149 1.00 55.55 B
ATOM 4627 O ILE B 256 29.548 9.992 9.624 1.00 55.44 B
ATOM 4628 N MET B 257 28.296 11.858 9.648 1.00 55.41 B
ATOM 4629 CA MET B 257 28.994 12.436 10.797 1.00 56.51 B
ATOM 4630 CB MET B 257 28.450 13.829 11.106 1.00 58.66 B
ATOM 4631 CG MET B 257 28.512 14.797 9.947 1.00 61.03 B
ATOM 4632 SD MET B 257 27.872 16.407 10.404 1.00 62.63 B
ATOM 4633 CE MET B 257 29.270 17.047 11.335 1.00 63.44 B
ATOM 4634 C MET B 257 28.828 11.552 12.029 1.00 56.15 B
ATOM 4635 O MET B 257 29.763 11.368 12.811 1.00 55.65 B
ATOM 4636 N VAL B 258 27.616 11.032 12.205 1.00 55.72 B
ATOM 4637 CA VAL B 258 27.310 10.160 13.327 1.00 55.06 B
ATOM 4638 CB VAL B 258 25.811 9.805 13.374 1.00 54.66 B
ATOM 4639 CG1 VAL B 258 25.556 8.745 14.416 1.00 54.60 B
ATOM 4640 CG2 VAL B 258 25.002 11.038 13.706 1.00 56.19 B
ATOM 4641 C VAL B 258 28.131 8.890 13.200 1.00 54.58 B
ATOM 4642 O VAL B 258 28.770 8.468 14.161 1.00 54.84 B
ATOM 4643 N ILE B 259 28.146 8.318 11.998 1.00 53.84 B
ATOM 4644 CA ILE B 259 28.887 7.088 11.718 1.00 53.39 B
ATOM 4645 CB ILE B 259 28.643 6.620 10.270 1.00 52.45 B
ATOM 4646 CG2 ILE B 259 29.398 5.334 9.994 1.00 51.47 B
ATOM 4647 CG1 ILE B 259 27.151 6.406 10.031 1.00 50.87 B
ATOM 4648 CD1 ILE B 259 26.802 6.279 8.571 1.00 51.36 B
ATOM 4649 C ILE B 259 30.397 7.240 11.952 1.00 54.21 B
ATOM 4650 O ILE B 259 31.027 6.375 12.569 1.00 54.54 B
ATOM 4651 N ALA B 260 30.967 8.346 11.470 1.00 54.03 B
ATOM 4652 CA ALA B 260 32.398 8.622 11.618 1.00 52.48 B
ATOM 4653 CB ALA B 260 32.773 9.824 10.792 1.00 51.29 B
ATOM 4654 C ALA B 260 32.818 8.824 13.076 1.00 52.34 B
ATOM 4655 O ALA B 260 33.961 8.546 13.443 1.00 52.14 B
ATOM 4656 N PHE B 261 31.885 9.325 13.887 1.00 52.14 B
ATOM 4657 CA PHE B 261 32.094 9.563 15.315 1.00 51.14 B
ATOM 4658 CB PHE B 261 30.897 10.335 15.883 1.00 52.58 B
ATOM 4659 CG PHE B 261 30.985 10.607 17.365 1.00 54.80 B
ATOM 4660 CD1 PHE B 261 31.524 11.806 17.837 1.00 56.01 B
ATOM 4661 CD2 PHE B 261 30.505 9.681 18.288 1.00 55.37 B
ATOM 4662 CE1 PHE B 261 31.584 12.084 19.208 1.00 56.04 B
ATOM 4663 CE2 PHE B 261 30.561 9.946 19.661 1.00 56.73 B
ATOM 4664 CZ PHE B 261 31.102 11.153 20.119 1.00 56.46 B
ATOM 4665 C PHE B 261 32.221 8.229 16.037 1.00 49.83 B
ATOM 4666 O PHE B 261 33.066 8.058 16.913 1.00 47.49 B
ATOM 4667 N LEU B 262 31.343 7.302 15.665 1.00 50.42 B
ATOM 4668 CA LEU B 262 31.298 5.960 16.238 1.00 51.04 B
ATOM 4669 CB LEU B 262 30.044 5.216 15.750 1.00 50.80 B
ATOM 4670 CG LEU B 262 28.681 5.742 16.240 1.00 51.69 B
ATOM 4671 CD1 LEU B 262 27.550 5.198 15.388 1.00 50.52 B
ATOM 4672 CD2 LEU B 262 28.458 5.400 17.711 1.00 51.14 B
ATOM 4673 C LEU B 262 32.548 5.171 15.878 1.00 51.43 B
ATOM 4674 O LEU B 262 32.811 4.115 16.450 1.00 52.83 B
ATOM 4675 N ILE B 263 33.320 5.697 14.932 1.00 50.52 B
ATOM 4676 CA ILE B 263 34.546 5.052 14.491 1.00 48.36 B
ATOM 4677 CB ILE B 263 34.735 5.238 12.982 1.00 48.54 B
ATOM 4678 CG2 ILE B 263 36.080 4.674 12.531 1.00 48.64 B
ATOM 4679 CG1 ILE B 263 33.576 4.548 12.253 1.00 48.46 B
ATOM 4680 CD1 ILE B 263 33.481 4.847 10.775 1.00 47.43 B
ATOM 4681 C ILE B 263 35.756 5.559 15.266 1.00 47.89 B
ATOM 4682 O ILE B 263 36.720 4.820 15.461 1.00 47.32 B
ATOM 4683 N CYS B 264 35.687 6.804 15.736 1.00 48.09 B
ATOM 4684 CA CYS B 264 36.774 7.409 16.518 1.00 47.63 B
ATOM 4685 CB CYS B 264 36.722 8.953 16.437 1.00 47.18 B
ATOM 4686 SG CYS B 264 37.430 9.749 14.944 1.00 49.56 B
ATOM 4687 C CYS B 264 36.711 6.993 17.992 1.00 46.97 B
ATOM 4688 O CYS B 264 37.716 6.588 18.588 1.00 46.20 B
ATOM 4689 N TRP B 265 35.503 7.042 18.548 1.00 46.59 B
ATOM 4690 CA TRP B 265 35.290 6.746 19.951 1.00 45.62 B
ATOM 4691 CB TRP B 265 34.353 7.793 20.551 1.00 46.49 B
ATOM 4692 CG TRP B 265 34.846 9.184 20.314 1.00 46.82 B
ATOM 4693 CD2 TRP B 265 35.969 9.823 20.944 1.00 48.60 B
ATOM 4694 CE2 TRP B 265 36.094 11.108 20.370 1.00 47.79 B
ATOM 4695 CE3 TRP B 265 36.887 9.432 21.934 1.00 50.04 B
ATOM 4696 CD1 TRP B 265 34.352 10.079 19.420 1.00 46.45 B
ATOM 4697 NE1 TRP B 265 35.093 11.238 19.444 1.00 47.86 B
ATOM 4698 CZ2 TRP B 265 37.100 12.009 20.750 1.00 47.37 B
ATOM 4699 CZ3 TRP B 265 37.893 10.332 22.313 1.00 48.88 B
ATOM 4700 CH2 TRP B 265 37.987 11.604 21.718 1.00 47.88 B
ATOM 4701 C TRP B 265 34.867 5.351 20.374 1.00 44.86 B
ATOM 4702 O TRP B 265 34.968 5.032 21.550 1.00 46.27 B
ATOM 4703 N LEU B 266 34.371 4.519 19.468 1.00 43.54 B
ATOM 4704 CA LEU B 266 33.997 3.175 19.905 1.00 43.80 B
ATOM 4705 CB LEU B 266 33.050 2.480 18.927 1.00 44.03 B
ATOM 4706 CG LEU B 266 31.573 2.568 19.341 1.00 43.63 B
ATOM 4707 CD1 LEU B 266 31.189 4.006 19.715 1.00 43.73 B
ATOM 4708 CD2 LEU B 266 30.690 2.044 18.221 1.00 42.27 B
ATOM 4709 C LEU B 266 35.216 2.318 20.240 1.00 43.56 B
ATOM 4710 O LEU B 266 35.174 1.537 21.190 1.00 43.08 B
ATOM 4711 N PRO B 267 36.302 2.412 19.439 1.00 42.97 B
ATOM 4712 CD PRO B 267 36.458 2.985 18.091 1.00 42.09 B
ATOM 4713 CA PRO B 267 37.474 1.603 19.781 1.00 42.83 B
ATOM 4714 CB PRO B 267 38.451 1.944 18.661 1.00 41.74 B
ATOM 4715 CG PRO B 267 37.560 2.141 17.507 1.00 40.98 B
ATOM 4716 C PRO B 267 37.987 2.092 21.136 1.00 43.77 B
ATOM 4717 O PRO B 267 38.384 1.297 21.984 1.00 44.27 B
ATOM 4718 N TYR B 268 37.919 3.406 21.348 1.00 43.65 B
ATOM 4719 CA TYR B 268 38.362 4.009 22.595 1.00 43.70 B
ATOM 4720 CB TYR B 268 38.374 5.529 22.490 1.00 44.78 B
ATOM 4721 CG TYR B 268 38.793 6.201 23.777 1.00 46.75 B
ATOM 4722 CD1 TYR B 268 40.085 6.026 24.288 1.00 47.60 B
ATOM 4723 CE1 TYR B 268 40.473 6.613 25.494 1.00 47.29 B
ATOM 4724 CD2 TYR B 268 37.894 6.986 24.506 1.00 46.71 B
ATOM 4725 CE2 TYR B 268 38.270 7.576 25.713 1.00 46.41 B
ATOM 4726 CZ TYR B 268 39.561 7.385 26.199 1.00 47.05 B
ATOM 4727 OH TYR B 268 39.948 7.967 27.380 1.00 45.81 B
ATOM 4728 C TYR B 268 37.468 3.606 23.750 1.00 44.35 B
ATOM 4729 O TYR B 268 37.929 2.996 24.705 1.00 45.00 B
ATOM 4730 N ALA B 269 36.195 3.983 23.664 1.00 45.88 B
ATOM 4731 CA ALA B 269 35.198 3.673 24.692 1.00 46.78 B
ATOM 4732 CB ALA B 269 33.824 4.190 24.273 1.00 45.30 B
ATOM 4733 C ALA B 269 35.131 2.177 24.973 1.00 48.16 B
ATOM 4734 O ALA B 269 34.894 1.768 26.110 1.00 48.24 B
ATOM 4735 N GLY B 270 35.343 1.369 23.935 1.00 49.48 B
ATOM 4736 CA GLY B 270 35.322 -0.076 24.095 1.00 50.85 B
ATOM 4737 C GLY B 270 36.455 -0.529 25.001 1.00 51.42 B
ATOM 4738 O GLY B 270 36.253 -1.356 25.898 1.00 51.44 B
ATOM 4739 N VAL B 271 37.643 0.028 24.768 1.00 50.30 B
ATOM 4740 CA VAL B 271 38.827 -0.284 25.561 1.00 50.31 B
ATOM 4741 CB VAL B 271 40.105 0.265 24.899 1.00 51.26 B
ATOM 4742 CG1 VAL B 271 41.274 0.166 25.857 1.00 51.46 B
ATOM 4743 CG2 VAL B 271 40.414 -0.505 23.621 1.00 52.05 B
ATOM 4744 C VAL B 271 38.690 0.349 26.936 1.00 50.14 B
ATOM 4745 O VAL B 271 39.106 -0.227 27.939 1.00 49.36 B
ATOM 4746 N ALA B 272 38.106 1.542 26.963 1.00 50.37 B
ATOM 4747 CA ALA B 272 37.889 2.281 28.200 1.00 51.65 B
ATOM 4748 CB ALA B 272 37.309 3.650 27.893 1.00 50.79 B
ATOM 4749 C ALA B 272 36.970 1.520 29.160 1.00 52.22 B
ATOM 4750 O ALA B 272 37.214 1.475 30.370 1.00 53.09 B
ATOM 4751 N PHE B 273 35.930 0.899 28.617 1.00 51.65 B
ATOM 4752 CA PHE B 273 35.001 0.162 29.451 1.00 51.42 B
ATOM 4753 CB PHE B 273 33.678 -0.050 28.737 1.00 52.75 B
ATOM 4754 CG PHE B 273 32.566 -0.410 29.657 1.00 54.23 B
ATOM 4755 CD1 PHE B 273 32.089 0.522 30.574 1.00 55.34 B
ATOM 4756 CD2 PHE B 273 32.008 -1.682 29.631 1.00 55.12 B
ATOM 4757 CE1 PHE B 273 31.069 0.196 31.456 1.00 57.07 B
ATOM 4758 CE2 PHE B 273 30.986 -2.027 30.505 1.00 56.44 B
ATOM 4759 CZ PHE B 273 30.512 -1.086 31.423 1.00 58.11 B
ATOM 4760 C PHE B 273 35.559 -1.172 29.906 1.00 50.85 B
ATOM 4761 O PHE B 273 35.280 -1.611 31.019 1.00 50.86 B
ATOM 4762 N TYR B 274 36.313 -1.831 29.031 1.00 50.42 B
ATOM 4763 CA TYR B 274 36.919 -3.114 29.366 1.00 49.91 B
ATOM 4764 CB TYR B 274 37.756 -3.652 28.196 1.00 51.66 B
ATOM 4765 CG TYR B 274 38.635 -4.858 28.525 1.00 53.90 B
ATOM 4766 CD1 TYR B 274 38.206 -6.162 28.257 1.00 54.80 B
ATOM 4767 CE1 TYR B 274 39.030 -7.274 28.534 1.00 55.82 B
ATOM 4768 CD2 TYR B 274 39.909 -4.691 29.085 1.00 56.28 B
ATOM 4769 CE2 TYR B 274 40.737 -5.795 29.370 1.00 56.94 B
ATOM 4770 CZ TYR B 274 40.291 -7.079 29.089 1.00 56.53 B
ATOM 4771 OH TYR B 274 41.113 -8.153 29.348 1.00 56.33 B
ATOM 4772 C TYR B 274 37.807 -2.908 30.582 1.00 49.02 B
ATOM 4773 O TYR B 274 37.817 -3.732 31.495 1.00 50.29 B
ATOM 4774 N ILE B 275 38.537 -1.797 30.603 1.00 46.15 B
ATOM 4775 CA ILE B 275 39.421 -1.515 31.720 1.00 43.11 B
ATOM 4776 CB ILE B 275 40.395 -0.387 31.395 1.00 40.55 B
ATOM 4777 CG2 ILE B 275 41.226 -0.052 32.609 1.00 39.48 B
ATOM 4778 CG1 ILE B 275 41.305 -0.821 30.251 1.00 39.49 B
ATOM 4779 CD1 ILE B 275 42.262 0.242 29.794 1.00 38.31 B
ATOM 4780 C ILE B 275 38.671 -1.203 33.007 1.00 43.45 B
ATOM 4781 O ILE B 275 39.030 -1.715 34.055 1.00 43.33 B
ATOM 4782 N PHE B 276 37.614 -0.402 32.935 1.00 44.12 B
ATOM 4783 CA PHE B 276 36.865 -0.064 34.139 1.00 45.20 B
ATOM 4784 CB PHE B 276 35.715 0.895 33.824 1.00 44.26 B
ATOM 4785 CG PHE B 276 34.901 1.281 35.032 1.00 43.72 B
ATOM 4786 CD1 PHE B 276 35.519 1.549 36.250 1.00 42.43 B
ATOM 4787 CD2 PHE B 276 33.513 1.353 34.956 1.00 45.15 B
ATOM 4788 CE1 PHE B 276 34.773 1.877 37.372 1.00 43.75 B
ATOM 4789 CE2 PHE B 276 32.753 1.682 36.077 1.00 44.68 B
ATOM 4790 CZ PHE B 276 33.385 1.943 37.287 1.00 44.38 B
ATOM 4791 C PHE B 276 36.337 -1.297 34.874 1.00 47.18 B
ATOM 4792 O PHE B 276 36.498 -1.412 36.096 1.00 48.44 B
ATOM 4793 N THR B 277 35.714 -2.213 34.132 1.00 48.44 B
ATOM 4794 CA THR B 277 35.165 -3.440 34.715 1.00 49.38 B
ATOM 4795 CB THR B 277 34.302 -4.206 33.686 1.00 47.25 B
ATOM 4796 OG1 THR B 277 35.029 -4.343 32.466 1.00 45.90 B
ATOM 4797 CG2 THR B 277 33.016 -3.457 33.401 1.00 44.96 B
ATOM 4798 C THR B 277 36.271 -4.351 35.283 1.00 51.81 B
ATOM 4799 O THR B 277 36.121 -4.921 36.377 1.00 52.70 B
ATOM 4800 N HIS B 278 37.393 -4.439 34.560 1.00 53.17 B
ATOM 4801 CA HIS B 278 38.554 -5.250 34.967 1.00 53.25 B
ATOM 4802 CB HIS B 278 39.083 -6.091 33.797 1.00 51.92 B
ATOM 4803 CG HIS B 278 38.026 -6.642 32.894 1.00 51.18 B
ATOM 4804 CD2 HIS B 278 38.115 -7.172 31.653 1.00 49.67 B
ATOM 4805 ND1 HIS B 278 36.689 -6.669 33.228 1.00 51.49 B
ATOM 4806 CE1 HIS B 278 36.001 -7.191 32.228 1.00 51.51 B
ATOM 4807 NE2 HIS B 278 36.843 -7.504 31.260 1.00 49.22 B
ATOM 4808 C HIS B 278 39.723 -4.374 35.469 1.00 53.89 B
ATOM 4809 O HIS B 278 40.783 -4.321 34.831 1.00 52.31 B
ATOM 4810 N GLN B 279 39.537 -3.692 36.598 1.00 54.92 B
ATOM 4811 CA GLN B 279 40.588 -2.842 37.151 1.00 56.15 B
ATOM 4812 CB GLN B 279 40.006 -1.846 38.158 1.00 56.19 B
ATOM 4813 CG GLN B 279 39.038 -0.854 37.552 1.00 56.00 B
ATOM 4814 CD GLN B 279 38.567 0.183 38.541 1.00 57.20 B
ATOM 4815 OE1 GLN B 279 38.346 1.340 38.187 1.00 58.74 B
ATOM 4816 NE2 GLN B 279 38.405 -0.224 39.790 1.00 58.47 B
ATOM 4817 C GLN B 279 41.683 -3.684 37.803 1.00 57.53 B
ATOM 4818 O GLN B 279 41.709 -3.853 39.033 1.00 59.37 B
ATOM 4819 N GLY B 280 42.564 -4.230 36.965 1.00 57.13 B
ATOM 4820 CA GLY B 280 43.663 -5.054 37.451 1.00 56.74 B
ATOM 4821 C GLY B 280 44.337 -5.974 36.437 1.00 56.78 B
ATOM 4822 O GLY B 280 45.433 -6.477 36.706 1.00 55.43 B
ATOM 4823 N SER B 281 43.713 -6.144 35.264 1.00 57.49 B
ATOM 4824 CA SER B 281 44.192 -7.015 34.169 1.00 57.29 B
ATOM 4825 CB SER B 281 43.311 -6.839 32.924 1.00 57.42 B
ATOM 4826 OG SER B 281 41.969 -6.539 33.263 1.00 56.93 B
ATOM 4827 C SER B 281 45.662 -6.866 33.751 1.00 57.69 B
ATOM 4828 O SER B 281 46.372 -5.962 34.213 1.00 57.70 B
ATOM 4829 N ASP B 282 46.095 -7.739 32.839 1.00 57.55 B
ATOM 4830 CA ASP B 282 47.475 -7.733 32.355 1.00 57.97 B
ATOM 4831 CB ASP B 282 48.063 -9.157 32.422 1.00 60.97 B
ATOM 4832 CG ASP B 282 49.604 -9.179 32.405 1.00 63.90 B
ATOM 4833 OD1 ASP B 282 50.180 -10.286 32.534 1.00 64.30 B
ATOM 4834 OD2 ASP B 282 50.242 -8.105 32.272 1.00 65.04 B
ATOM 4835 C ASP B 282 47.605 -7.167 30.939 1.00 56.61 B
ATOM 4836 O ASP B 282 48.381 -7.673 30.128 1.00 56.83 B
ATOM 4837 N PHE B 283 46.855 -6.111 30.649 1.00 54.52 B
ATOM 4838 CA PHE B 283 46.905 -5.476 29.337 1.00 53.45 B
ATOM 4839 CB PHE B 283 45.661 -4.611 29.127 1.00 53.76 B
ATOM 4840 CG PHE B 283 45.369 -3.674 30.274 1.00 52.72 B
ATOM 4841 CD1 PHE B 283 45.833 -2.367 30.261 1.00 52.65 B
ATOM 4842 CD2 PHE B 283 44.634 -4.104 31.367 1.00 52.36 B
ATOM 4843 CE1 PHE B 283 45.566 -1.507 31.322 1.00 52.09 B
ATOM 4844 CE2 PHE B 283 44.363 -3.247 32.432 1.00 50.64 B
ATOM 4845 CZ PHE B 283 44.828 -1.954 32.409 1.00 50.80 B
ATOM 4846 C PHE B 283 48.169 -4.627 29.243 1.00 52.65 B
ATOM 4847 O PHE B 283 48.690 -4.191 30.270 1.00 51.91 B
ATOM 4848 N GLY B 284 48.658 -4.398 28.023 1.00 51.82 B
ATOM 4849 CA GLY B 284 49.865 -3.603 27.836 1.00 50.78 B
ATOM 4850 C GLY B 284 49.629 -2.123 27.584 1.00 50.42 B
ATOM 4851 O GLY B 284 48.509 -1.637 27.730 1.00 50.37 B
ATOM 4852 N PRO B 285 50.688 -1.354 27.298 1.00 50.23 B
ATOM 4853 CD PRO B 285 52.089 -1.668 27.607 1.00 50.55 B
ATOM 4854 CA PRO B 285 50.544 0.080 27.034 1.00 50.35 B
ATOM 4855 CB PRO B 285 51.978 0.591 27.163 1.00 49.82 B
ATOM 4856 CG PRO B 285 52.573 -0.344 28.142 1.00 50.72 B
ATOM 4857 C PRO B 285 49.981 0.344 25.632 1.00 51.07 B
ATOM 4858 O PRO B 285 49.117 1.203 25.453 1.00 52.78 B
ATOM 4859 N ILE B 286 50.458 -0.417 24.649 1.00 50.07 B
ATOM 4860 CA ILE B 286 50.017 -0.286 23.258 1.00 47.15 B
ATOM 4861 CB ILE B 286 50.786 -1.279 22.357 1.00 47.01 B
ATOM 4862 CG2 ILE B 286 50.477 -1.022 20.901 1.00 45.93 B
ATOM 4863 CG1 ILE B 286 52.291 -1.135 22.597 1.00 48.91 B
ATOM 4864 CD1 ILE B 286 53.153 -2.176 21.887 1.00 51.46 B
ATOM 4865 C ILE B 286 48.515 -0.559 23.137 1.00 46.30 B
ATOM 4866 O ILE B 286 47.875 -0.172 22.160 1.00 45.72 B
ATOM 4867 N PHE B 287 47.962 -1.209 24.154 1.00 45.59 B
ATOM 4868 CA PHE B 287 46.548 -1.563 24.196 1.00 44.72 B
ATOM 4869 CB PHE B 287 46.238 -2.315 25.508 1.00 45.12 B
ATOM 4870 CG PHE B 287 44.822 -2.829 25.612 1.00 44.43 B
ATOM 4871 CD1 PHE B 287 44.305 -3.703 24.657 1.00 45.49 B
ATOM 4872 CD2 PHE B 287 44.004 -2.437 26.671 1.00 43.84 B
ATOM 4873 CE1 PHE B 287 42.989 -4.176 24.756 1.00 44.75 B
ATOM 4874 CE2 PHE B 287 42.691 -2.903 26.779 1.00 43.63 B
ATOM 4875 CZ PHE B 287 42.184 -3.772 25.821 1.00 43.59 B
ATOM 4876 C PHE B 287 45.619 -0.357 24.013 1.00 43.27 B
ATOM 4877 O PHE B 287 44.864 -0.301 23.041 1.00 44.29 B
ATOM 4878 N MET B 288 45.684 0.608 24.927 1.00 40.94 B
ATOM 4879 CA MET B 288 44.822 1.785 24.843 1.00 39.65 B
ATOM 4880 CB MET B 288 44.498 2.299 26.246 1.00 37.14 B
ATOM 4881 CG MET B 288 43.752 3.628 26.300 1.00 36.40 B
ATOM 4882 SD MET B 288 42.179 3.685 25.438 1.00 36.77 B
ATOM 4883 CE MET B 288 41.072 3.530 26.786 1.00 36.34 B
ATOM 4884 C MET B 288 45.386 2.914 23.976 1.00 40.67 B
ATOM 4885 O MET B 288 44.637 3.801 23.547 1.00 41.58 B
ATOM 4886 N THR B 289 46.689 2.853 23.687 1.00 39.39 B
ATOM 4887 CA THR B 289 47.377 3.867 22.881 1.00 37.66 B
ATOM 4888 CB THR B 289 48.924 3.640 22.898 1.00 39.02 B
ATOM 4889 OG1 THR B 289 49.479 4.230 24.086 1.00 40.69 B
ATOM 4890 CG2 THR B 289 49.605 4.240 21.671 1.00 37.11 B
ATOM 4891 C THR B 289 46.855 4.021 21.452 1.00 36.25 B
ATOM 4892 O THR B 289 46.904 5.112 20.891 1.00 34.96 B
ATOM 4893 N ILE B 290 46.323 2.944 20.885 1.00 36.69 B
ATOM 4894 CA ILE B 290 45.787 2.975 19.526 1.00 36.15 B
ATOM 4895 CB ILE B 290 45.676 1.572 18.906 1.00 37.75 B
ATOM 4896 CG2 ILE B 290 45.562 1.697 17.391 1.00 37.64 B
ATOM 4897 CG1 ILE B 290 46.860 0.697 19.333 1.00 38.40 B
ATOM 4898 CD1 ILE B 290 48.222 1.280 18.976 1.00 40.52 B
ATOM 4899 C ILE B 290 44.407 3.617 19.469 1.00 35.26 B
ATOM 4900 O ILE B 290 44.217 4.580 18.734 1.00 34.65 B
ATOM 4901 N PRO B 291 43.427 3.093 20.245 1.00 34.78 B
ATOM 4902 CD PRO B 291 43.516 1.958 21.179 1.00 34.72 B
ATOM 4903 CA PRO B 291 42.065 3.636 20.262 1.00 34.91 B
ATOM 4904 CB PRO B 291 41.356 2.743 21.284 1.00 34.38 B
ATOM 4905 CG PRO B 291 42.099 1.476 21.220 1.00 35.02 B
ATOM 4906 C PRO B 291 42.046 5.078 20.739 1.00 35.38 B
ATOM 4907 O PRO B 291 41.185 5.872 20.336 1.00 35.33 B
ATOM 4908 N ALA B 292 43.005 5.400 21.605 1.00 35.46 B
ATOM 4909 CA ALA B 292 43.114 6.728 22.183 1.00 34.93 B
ATOM 4910 CB ALA B 292 43.828 6.673 23.514 1.00 32.87 B
ATOM 4911 C ALA B 292 43.775 7.734 21.270 1.00 34.76 B
ATOM 4912 O ALA B 292 43.408 8.898 21.293 1.00 37.53 B
ATOM 4913 N PHE B 293 44.743 7.304 20.470 1.00 34.33 B
ATOM 4914 CA PHE B 293 45.418 8.234 19.569 1.00 34.12 B
ATOM 4915 CB PHE B 293 46.888 7.851 19.364 1.00 33.89 B
ATOM 4916 CG PHE B 293 47.829 8.604 20.270 1.00 37.89 B
ATOM 4917 CD1 PHE B 293 48.631 9.635 19.771 1.00 39.71 B
ATOM 4918 CD2 PHE B 293 47.865 8.342 21.643 1.00 38.32 B
ATOM 4919 CE1 PHE B 293 49.452 10.404 20.635 1.00 38.53 B
ATOM 4920 CE2 PHE B 293 48.680 9.103 22.509 1.00 37.06 B
ATOM 4921 CZ PHE B 293 49.471 10.133 22.004 1.00 35.54 B
ATOM 4922 C PHE B 293 44.688 8.363 18.250 1.00 34.65 B
ATOM 4923 O PHE B 293 44.676 9.427 17.622 1.00 33.35 B
ATOM 4924 N PHE B 294 44.068 7.266 17.836 1.00 34.98 B
ATOM 4925 CA PHE B 294 43.307 7.250 16.606 1.00 34.72 B
ATOM 4926 CB PHE B 294 42.740 5.850 16.367 1.00 33.46 B
ATOM 4927 CG PHE B 294 41.692 5.798 15.307 1.00 33.13 B
ATOM 4928 CD1 PHE B 294 41.986 6.166 13.996 1.00 33.95 B
ATOM 4929 CD2 PHE B 294 40.405 5.392 15.614 1.00 33.03 B
ATOM 4930 CE1 PHE B 294 41.009 6.130 13.000 1.00 33.82 B
ATOM 4931 CE2 PHE B 294 39.421 5.354 14.627 1.00 34.88 B
ATOM 4932 CZ PHE B 294 39.725 5.724 13.314 1.00 34.30 B
ATOM 4933 C PHE B 294 42.181 8.266 16.762 1.00 35.55 B
ATOM 4934 O PHE B 294 41.957 9.092 15.879 1.00 37.03 B
ATOM 4935 N ALA B 295 41.538 8.240 17.930 1.00 35.53 B
ATOM 4936 CA ALA B 295 40.425 9.124 18.265 1.00 34.37 B
ATOM 4937 CB ALA B 295 39.930 8.821 19.671 1.00 33.02 B
ATOM 4938 C ALA B 295 40.725 10.619 18.114 1.00 34.91 B
ATOM 4939 O ALA B 295 39.803 11.426 17.939 1.00 36.92 B
ATOM 4940 N RET B 296 42.001 10.993 18.175 1.00 33.13 B
ATOM 4941 CA RET B 296 42.382 12.394 18.030 1.00 32.32 B
ATOM 4942 C RET B 296 42.115 12.946 16.625 1.00 33.09 B
ATOM 4943 O RET B 296 42.268 14.146 16.403 1.00 34.02 B
ATOM 4944 CB RET B 296 43.846 12.603 18.416 1.00 31.65 B
ATOM 4945 CG RET B 296 43.997 12.746 19.926 1.00 29.35 B
ATOM 4946 CD RET B 296 45.275 12.019 20.350 1.00 29.04 B
ATOM 4947 CE RET B 296 45.810 12.238 21.768 1.00 27.26 B
ATOM 4948 NZ RET B 296 44.923 12.219 22.932 1.00 27.67 B
ATOM 4949 C1 RET B 296 33.232 8.627 25.654 1.00 37.79 B
ATOM 4950 C2 RET B 296 31.971 8.464 24.824 1.00 38.11 B
ATOM 4951 C3 RET B 296 32.212 8.731 23.365 1.00 37.14 B
ATOM 4952 C4 RET B 296 32.732 10.181 23.125 1.00 37.19 B
ATOM 4953 C5 RET B 296 33.753 10.633 24.167 1.00 37.13 B
ATOM 4954 C6 RET B 296 33.968 9.922 25.308 1.00 37.31 B
ATOM 4955 C7 RET B 296 34.958 10.330 26.330 1.00 35.96 B
ATOM 4956 C8 RET B 296 36.234 10.482 25.906 1.00 34.78 B
ATOM 4957 C9 RET B 296 37.457 10.860 26.638 1.00 34.56 B
ATOM 4958 C10 RET B 296 38.679 10.972 26.050 1.00 33.42 B
ATOM 4959 C11 RET B 296 39.948 11.346 26.699 1.00 31.77 B
ATOM 4960 C12 RET B 296 41.196 11.450 26.156 1.00 28.71 B
ATOM 4961 C13 RET B 296 41.813 11.248 24.811 1.00 27.08 B
ATOM 4962 C14 RET B 296 42.994 11.781 24.481 1.00 25.44 B
ATOM 4963 C15 RET B 296 43.630 11.590 23.165 1.00 24.74 B
ATOM 4964 C16 RET B 296 32.836 8.633 27.112 1.00 37.07 B
ATOM 4965 C17 RET B 296 34.161 7.424 25.437 1.00 37.93 B
ATOM 4966 C18 RET B 296 34.487 11.915 23.784 1.00 35.57 B
ATOM 4967 C19 RET B 296 37.211 11.099 28.087 1.00 31.84 B
ATOM 4968 C20 RET B 296 41.052 10.395 23.847 1.00 28.77 B
ATOM 4969 N THR B 297 41.736 12.081 15.677 1.00 33.05 B
ATOM 4970 CA THR B 297 41.418 12.536 14.316 1.00 33.12 B
ATOM 4971 CB THR B 297 41.347 11.374 13.258 1.00 31.86 B
ATOM 4972 OG1 THR B 297 40.251 10.493 13.549 1.00 29.77 B
ATOM 4973 CG2 THR B 297 42.651 10.590 13.213 1.00 28.34 B
ATOM 4974 C THR B 297 40.059 13.248 14.368 1.00 35.30 B
ATOM 4975 O THR B 297 39.620 13.857 13.387 1.00 34.43 B
ATOM 4976 N SER B 298 39.398 13.156 15.522 1.00 35.98 B
ATOM 4977 CA SER B 298 38.110 13.792 15.725 1.00 37.81 B
ATOM 4978 CB SER B 298 37.567 13.468 17.124 1.00 38.78 B
ATOM 4979 OG SER B 298 36.143 13.564 17.173 1.00 40.95 B
ATOM 4980 C SER B 298 38.322 15.294 15.562 1.00 39.39 B
ATOM 4981 O SER B 298 37.406 16.037 15.177 1.00 42.60 B
ATOM 4982 N ALA B 299 39.557 15.722 15.806 1.00 38.93 B
ATOM 4983 CA ALA B 299 39.927 17.123 15.696 1.00 38.71 B
ATOM 4984 CB ALA B 299 41.219 17.388 16.441 1.00 37.76 B
ATOM 4985 C ALA B 299 40.083 17.543 14.252 1.00 39.61 B
ATOM 4986 O ALA B 299 40.271 18.724 13.973 1.00 41.81 B
ATOM 4987 N VAL B 300 39.993 16.590 13.328 1.00 39.77 B
ATOM 4988 CA VAL B 300 40.168 16.915 11.918 1.00 38.43 B
ATOM 4989 CB VAL B 300 41.570 16.468 11.405 1.00 36.46 B
ATOM 4990 CG1 VAL B 300 41.853 17.085 10.066 1.00 37.40 B
ATOM 4991 CG2 VAL B 300 42.658 16.860 12.377 1.00 34.76 B
ATOM 4992 C VAL B 300 39.102 16.357 10.981 1.00 39.08 B
ATOM 4993 O VAL B 300 38.724 17.029 10.023 1.00 38.52 B
ATOM 4994 N TYR B 301 38.599 15.156 11.265 1.00 40.35 B
ATOM 4995 CA TYR B 301 37.598 14.504 10.403 1.00 41.51 B
ATOM 4996 CB TYR B 301 37.294 13.078 10.890 1.00 39.56 B
ATOM 4997 CG TYR B 301 36.110 12.959 11.832 1.00 37.52 B
ATOM 4998 CD1 TYR B 301 36.282 13.025 13.211 1.00 37.65 B
ATOM 4999 CE1 TYR B 301 35.200 12.917 14.078 1.00 35.05 B
ATOM 5000 CD2 TYR B 301 34.819 12.782 11.343 1.00 35.63 B
ATOM 5001 CE2 TYR B 301 33.738 12.677 12.203 1.00 34.61 B
ATOM 5002 CZ TYR B 301 33.938 12.744 13.565 1.00 33.47 B
ATOM 5003 OH TYR B 301 32.875 12.628 14.415 1.00 34.10 B
ATOM 5004 C TYR B 301 36.280 15.243 10.128 1.00 43.59 B
ATOM 5005 O TYR B 301 35.698 15.072 9.058 1.00 42.93 B
ATOM 5006 N ASN B 302 35.787 16.012 11.100 1.00 46.84 B
ATOM 5007 CA ASN B 302 34.534 16.756 10.934 1.00 48.26 B
ATOM 5008 CB ASN B 302 34.198 17.544 12.196 1.00 49.62 B
ATOM 5009 CG ASN B 302 33.383 16.749 13.160 1.00 50.79 B
ATOM 5010 OD1 ASN B 302 32.248 16.371 12.856 1.00 49.97 B
ATOM 5011 ND2 ASN B 302 33.953 16.476 14.339 1.00 52.10 B
ATOM 5012 C ASN B 302 34.540 17.685 9.725 1.00 49.34 B
ATOM 5013 O ASN B 302 33.685 17.557 8.844 1.00 47.57 B
ATOM 5014 N PRO B 303 35.494 18.642 9.670 1.00 50.64 B
ATOM 5015 CD PRO B 303 36.487 19.046 10.685 1.00 50.43 B
ATOM 5016 CA PRO B 303 35.540 19.553 8.522 1.00 51.60 B
ATOM 5017 CB PRO B 303 36.600 20.580 8.941 1.00 50.73 B
ATOM 5018 CG PRO B 303 37.477 19.822 9.867 1.00 50.78 B
ATOM 5019 C PRO B 303 35.838 18.904 7.149 1.00 52.83 B
ATOM 5020 O PRO B 303 35.651 19.546 6.117 1.00 53.44 B
ATOM 5021 N VAL B 304 36.279 17.644 7.126 1.00 54.30 B
ATOM 5022 CA VAL B 304 36.561 16.957 5.856 1.00 54.36 B
ATOM 5023 CB VAL B 304 37.618 15.830 6.008 1.00 51.93 B
ATOM 5024 CG1 VAL B 304 38.025 15.310 4.645 1.00 49.40 B
ATOM 5025 CG2 VAL B 304 38.837 16.343 6.742 1.00 50.06 B
ATOM 5026 C VAL B 304 35.265 16.388 5.255 1.00 56.15 B
ATOM 5027 O VAL B 304 35.105 16.332 4.034 1.00 55.72 B
ATOM 5028 N ILE B 305 34.343 15.970 6.117 1.00 58.53 B
ATOM 5029 CA ILE B 305 33.055 15.440 5.671 1.00 61.73 B
ATOM 5030 CB ILE B 305 32.229 14.866 6.861 1.00 61.90 B
ATOM 5031 CG2 ILE B 305 30.805 14.538 6.419 1.00 62.23 B
ATOM 5032 CG1 ILE B 305 32.904 13.619 7.436 1.00 61.89 B
ATOM 5033 CD1 ILE B 305 32.251 13.111 8.699 1.00 61.73 B
ATOM 5034 C ILE B 305 32.275 16.605 5.072 1.00 63.37 B
ATOM 5035 O ILE B 305 31.558 16.458 4.086 1.00 63.64 B
ATOM 5036 N TYR B 306 32.456 17.767 5.686 1.00 65.69 B
ATOM 5037 CA TYR B 306 31.797 19.005 5.295 1.00 68.12 B
ATOM 5038 CB TYR B 306 32.254 20.111 6.260 1.00 69.83 B
ATOM 5039 CG TYR B 306 31.297 21.269 6.501 1.00 71.53 B
ATOM 5040 CD1 TYR B 306 29.961 21.224 6.091 1.00 71.63 B
ATOM 5041 CE1 TYR B 306 29.110 22.320 6.292 1.00 72.21 B
ATOM 5042 CD2 TYR B 306 31.752 22.435 7.124 1.00 72.15 B
ATOM 5043 CE2 TYR B 306 30.916 23.525 7.327 1.00 72.24 B
ATOM 5044 CZ TYR B 306 29.604 23.468 6.910 1.00 72.37 B
ATOM 5045 OH TYR B 306 28.809 24.572 7.106 1.00 73.36 B
ATOM 5046 C TYR B 306 32.067 19.374 3.822 1.00 68.58 B
ATOM 5047 O TYR B 306 31.137 19.404 3.013 1.00 69.09 B
ATOM 5048 N ILE B 307 33.329 19.616 3.470 1.00 68.85 B
ATOM 5049 CA ILE B 307 33.706 19.972 2.094 1.00 69.45 B
ATOM 5050 CB ILE B 307 35.244 20.126 1.958 1.00 68.98 B
ATOM 5051 CG2 ILE B 307 35.634 20.416 0.519 1.00 68.67 B
ATOM 5052 CG1 ILE B 307 35.746 21.243 2.867 1.00 68.35 B
ATOM 5053 CD1 ILE B 307 37.243 21.297 2.975 1.00 68.78 B
ATOM 5054 C ILE B 307 33.242 18.894 1.115 1.00 70.48 B
ATOM 5055 O ILE B 307 32.710 19.193 0.045 1.00 70.11 B
ATOM 5056 N MET B 308 33.417 17.642 1.528 1.00 71.82 B
ATOM 5057 CA MET B 308 33.054 16.474 0.742 1.00 72.59 B
ATOM 5058 CB MET B 308 33.459 15.216 1.503 1.00 71.96 B
ATOM 5059 CG MET B 308 34.216 14.206 0.680 1.00 73.14 B
ATOM 5060 SD MET B 308 35.853 14.785 0.281 1.00 73.49 B
ATOM 5061 CE MET B 308 35.605 15.396 -1.387 1.00 74.45 B
ATOM 5062 C MET B 308 31.571 16.384 0.355 1.00 74.35 B
ATOM 5063 O MET B 308 31.246 16.260 -0.828 1.00 76.03 B
ATOM 5064 N MET B 309 30.673 16.451 1.338 1.00 75.68 B
ATOM 5065 CA MET B 309 29.242 16.344 1.050 1.00 76.73 B
ATOM 5066 CB MET B 309 28.700 14.996 1.549 1.00 76.51 B
ATOM 5067 CG MET B 309 28.871 14.736 3.034 1.00 75.75 B
ATOM 5068 SD MET B 309 28.720 12.987 3.411 1.00 76.52 B
ATOM 5069 CE MET B 309 27.279 12.529 2.417 1.00 77.23 B
ATOM 5070 C MET B 309 28.318 17.504 1.458 1.00 77.66 B
ATOM 5071 O MET B 309 27.458 17.369 2.335 1.00 77.83 B
ATOM 5072 N ASN B 310 28.507 18.639 0.788 1.00 78.49 B
ATOM 5073 CA ASN B 310 27.702 19.846 0.977 1.00 78.75 B
ATOM 5074 CB ASN B 310 27.799 20.401 2.398 1.00 76.72 B
ATOM 5075 CG ASN B 310 26.851 21.564 2.621 1.00 74.96 B
ATOM 5076 OD1 ASN B 310 27.281 22.676 2.901 1.00 73.40 B
ATOM 5077 ND2 ASN B 310 25.553 21.317 2.457 1.00 74.47 B
ATOM 5078 C ASN B 310 28.098 20.921 -0.037 1.00 79.70 B
ATOM 5079 O ASN B 310 29.009 21.721 0.202 1.00 77.64 B
ATOM 5080 N LYS B 311 27.392 20.918 -1.169 1.00 81.71 B
ATOM 5081 CA LYS B 311 27.620 21.858 -2.266 1.00 83.03 B
ATOM 5082 CB LYS B 311 26.539 21.685 -3.346 1.00 83.63 B
ATOM 5083 CG LYS B 311 26.971 20.890 -4.582 1.00 85.01 B
ATOM 5084 CD LYS B 311 25.933 20.987 -5.706 1.00 85.72 B
ATOM 5085 CE LYS B 311 26.497 20.515 -7.045 1.00 85.94 B
ATOM 5086 NZ LYS B 311 27.592 21.398 -7.554 1.00 85.03 B
ATOM 5087 C LYS B 311 27.655 23.313 -1.808 1.00 83.94 B
ATOM 5088 O LYS B 311 28.477 24.094 -2.284 1.00 83.79 B
ATOM 5089 N GLN B 312 26.773 23.655 -0.870 1.00 85.38 B
ATOM 5090 CA GLN B 312 26.650 25.011 -0.325 1.00 86.88 B
ATOM 5091 CB GLN B 312 25.580 25.031 0.788 1.00 89.83 B
ATOM 5092 CG GLN B 312 24.223 24.405 0.404 1.00 93.26 B
ATOM 5093 CD GLN B 312 23.296 24.160 1.604 1.00 95.18 B
ATOM 5094 OE1 GLN B 312 23.184 24.995 2.510 1.00 95.86 B
ATOM 5095 NE2 GLN B 312 22.622 23.008 1.603 1.00 95.28 B
ATOM 5096 C GLN B 312 27.969 25.581 0.225 1.00 86.09 B
ATOM 5097 O GLN B 312 28.277 26.758 0.023 1.00 85.90 B
ATOM 5098 N PHE B 313 28.746 24.723 0.885 1.00 85.16 B
ATOM 5099 CA PHE B 313 30.017 25.094 1.512 1.00 83.26 B
ATOM 5100 CB PHE B 313 30.235 24.216 2.746 1.00 82.11 B
ATOM 5101 CG PHE B 313 31.363 24.662 3.620 1.00 80.91 B
ATOM 5102 CD1 PHE B 313 32.577 23.986 3.610 1.00 80.11 B
ATOM 5103 CD2 PHE B 313 31.211 25.757 4.462 1.00 80.84 B
ATOM 5104 CE1 PHE B 313 33.625 24.394 4.424 1.00 80.12 B
ATOM 5105 CE2 PHE B 313 32.252 26.175 5.282 1.00 80.56 B
ATOM 5106 CZ PHE B 313 33.463 25.492 5.264 1.00 80.63 B
ATOM 5107 C PHE B 313 31.253 25.033 0.609 1.00 83.10 B
ATOM 5108 O PHE B 313 32.064 25.958 0.616 1.00 82.08 B
ATOM 5109 N ARG B 314 31.405 23.928 -0.128 1.00 83.78 B
ATOM 5110 CA ARG B 314 32.540 23.708 -1.042 1.00 83.58 B
ATOM 5111 CB ARG B 314 32.363 22.364 -1.797 1.00 85.54 B
ATOM 5112 CG ARG B 314 33.656 21.699 -2.335 1.00 87.80 B
ATOM 5113 CD ARG B 314 33.423 20.268 -2.933 1.00 90.32 B
ATOM 5114 NE ARG B 314 34.682 19.507 -3.096 1.00 93.13 B
ATOM 5115 CZ ARG B 314 34.794 18.261 -3.578 1.00 92.42 B
ATOM 5116 NH1 ARG B 314 33.725 17.577 -3.975 1.00 92.23 B
ATOM 5117 NH2 ARG B 314 35.989 17.678 -3.633 1.00 90.83 B
ATOM 5118 C ARG B 314 32.673 24.888 -2.021 1.00 82.63 B
ATOM 5119 O ARG B 314 33.783 25.331 -2.313 1.00 82.49 B
ATOM 5120 N ASN B 315 31.533 25.406 -2.491 1.00 81.19 B
ATOM 5121 CA ASN B 315 31.488 26.547 -3.416 1.00 78.77 B
ATOM 5122 CB ASN B 315 30.071 26.754 -3.979 1.00 79.64 B
ATOM 5123 CG ASN B 315 29.701 25.752 -5.062 1.00 79.78 B
ATOM 5124 OD1 ASN B 315 30.535 24.972 -5.522 1.00 79.80 B
ATOM 5125 ND2 ASN B 315 28.438 25.782 -5.485 1.00 79.84 B
ATOM 5126 C ASN B 315 31.874 27.808 -2.666 1.00 76.34 B
ATOM 5127 O ASN B 315 32.644 28.625 -3.161 1.00 76.19 B
ATOM 5128 N CYS B 316 31.307 27.958 -1.473 1.00 73.90 B
ATOM 5129 CA CYS B 316 31.556 29.116 -0.629 1.00 71.70 B
ATOM 5130 CB CYS B 316 30.441 29.252 0.419 1.00 71.82 B
ATOM 5131 SG CYS B 316 28.779 29.594 -0.309 1.00 67.40 B
ATOM 5132 C CYS B 316 32.952 29.131 0.001 1.00 70.45 B
ATOM 5133 O CYS B 316 33.441 30.181 0.412 1.00 70.02 B
ATOM 5134 N MET B 317 33.594 27.970 0.065 1.00 69.49 B
ATOM 5135 CA MET B 317 34.946 27.881 0.594 1.00 69.28 B
ATOM 5136 CB MET B 317 35.290 26.443 0.982 1.00 68.48 B
ATOM 5137 CG MET B 317 36.775 26.205 1.275 1.00 66.61 B
ATOM 5138 SD MET B 317 37.248 24.453 1.328 1.00 65.00 B
ATOM 5139 CE MET B 317 37.840 24.183 -0.345 1.00 63.53 B
ATOM 5140 C MET B 317 35.863 28.324 -0.534 1.00 71.27 B
ATOM 5141 O MET B 317 36.776 29.119 -0.326 1.00 71.91 B
ATOM 5142 N VAL B 318 35.595 27.812 -1.735 1.00 73.65 B
ATOM 5143 CA VAL B 318 36.379 28.130 -2.930 1.00 75.99 B
ATOM 5144 CB VAL B 318 35.853 27.346 -4.174 1.00 75.39 B
ATOM 5145 CG1 VAL B 318 36.488 27.862 -5.455 1.00 75.23 B
ATOM 5146 CG2 VAL B 318 36.165 25.866 -4.026 1.00 75.75 B
ATOM 5147 C VAL B 318 36.399 29.635 -3.216 1.00 78.29 B
ATOM 5148 O VAL B 318 37.426 30.180 -3.632 1.00 78.85 B
ATOM 5149 N THR B 319 35.275 30.302 -2.954 1.00 80.48 B
ATOM 5150 CA THR B 319 35.150 31.745 -3.171 1.00 82.50 B
ATOM 5151 CB THR B 319 33.668 32.200 -3.072 1.00 82.78 B
ATOM 5152 OG1 THR B 319 32.860 31.403 -3.949 1.00 83.02 B
ATOM 5153 CG2 THR B 319 33.526 33.663 -3.476 1.00 83.31 B
ATOM 5154 C THR B 319 36.009 32.543 -2.177 1.00 83.66 B
ATOM 5155 O THR B 319 36.381 33.691 -2.445 1.00 84.48 B
ATOM 5156 N THR B 320 36.325 31.921 -1.041 1.00 84.41 B
ATOM 5157 CA THR B 320 37.148 32.536 0.002 1.00 85.04 B
ATOM 5158 CB THR B 320 36.924 31.832 1.364 1.00 84.74 B
ATOM 5159 OG1 THR B 320 35.544 31.938 1.734 1.00 84.79 B
ATOM 5160 CG2 THR B 320 37.789 32.451 2.454 1.00 84.08 B
ATOM 5161 C THR B 320 38.633 32.447 -0.363 1.00 85.83 B
ATOM 5162 O THR B 320 39.427 33.327 -0.016 1.00 85.51 B
ATOM 5163 N LEU B 321 38.989 31.381 -1.076 1.00 86.96 B
ATOM 5164 CA LEU B 321 40.366 31.136 -1.493 1.00 88.25 B
ATOM 5165 CB LEU B 321 40.619 29.622 -1.594 1.00 85.33 B
ATOM 5166 CG LEU B 321 40.345 28.738 -0.369 1.00 82.12 B
ATOM 5167 CD1 LEU B 321 40.487 27.288 -0.754 1.00 81.32 B
ATOM 5168 CD2 LEU B 321 41.284 29.066 0.771 1.00 80.53 B
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ATOM 5170 O LEU B 321 41.848 32.444 -2.872 1.00 90.99 B
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ATOM 5187 N LYS B 325 36.981 34.487 -8.290 1.00 114.16 B
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ATOM 5192 CE LYS B 325 39.872 36.556 -10.601 1.00 114.17 B
ATOM 5193 NZ LYS B 325 40.069 37.778 -9.772 1.00 113.16 B
ATOM 5194 C LYS B 325 36.109 32.227 -8.809 1.00 115.27 B
ATOM 5195 O LYS B 325 36.720 31.348 -8.196 1.00 115.29 B
ATOM 5196 N ASN B 326 34.800 32.172 -9.053 1.00 115.86 B
ATOM 5197 CA ASN B 326 33.951 31.065 -8.607 1.00 115.98 B
ATOM 5198 CB ASN B 326 32.481 31.517 -8.574 1.00 115.47 B
ATOM 5199 CG ASN B 326 31.624 30.678 -7.636 1.00 114.92 B
ATOM 5200 OD1 ASN B 326 32.059 29.642 -7.123 1.00 114.01 B
ATOM 5201 ND2 ASN B 326 30.399 31.134 -7.398 1.00 114.75 B
ATOM 5202 C ASN B 326 34.110 29.819 -9.486 1.00 115.97 B
ATOM 5203 O ASN B 326 34.637 28.810 -8.970 1.00 115.78 B
ATOM 5204 OT ASN B 326 33.705 29.860 -10.671 1.00 116.11 B
ATOM 5205 OH2 WAT 953 53.913 9.916 -31.259 1.00 41.73
ATOM 5206 OH2 WAT 956 57.696 -2.053 43.265 1.00 41.22
ATOM 5207 OH2 WAT 957 48.693 4.852 -18.060 1.00 24.01
ATOM 5208 OH2 WAT 960 33.888 27.069 -11.307 1.00 32.67
ATOM 5209 OH2 WAT 961 63.709 16.988 43.214 1.00 36.42
ATOM 5210 OH2 WAT 962 27.271 2.233 41.823 1.00 36.67
ATOM 5211 OH2 WAT 964 15.610 6.952 2.044 1.00 37.53
ATOM 5212 OH2 WAT 965 45.976 8.381 -11.066 1.00 14.67
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ATOM 5214 OH2 WAT 967 30.304 2.564 43.209 1.00 18.38
ATOM 5215 OH2 WAT 969 63.220 4.609 -36.622 1.00 30.11
ATOM 5216 OH2 WAT 970 61.784 21.128 26.096 1.00 35.05
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ATOM 5222 OH2 WAT 980 4.811 32.025 11.115 1.00 35.45
ATOM 5223 OH2 WAT 982 45.771 -10.820 -26.055 1.00 28.68
ATOM 5224 OH2 WAT 986 25.963 26.533 -7.731 1.00 12.74
ATOM 5225 OH2 WAT 987 65.137 3.207 -27.249 1.00 22.76
ATOM 5226 OH2 WAT 988 66.257 7.500 39.600 1.00 44.93
ATOM 5227 OH2 WAT 989 41.842 37.561 -7.728 1.00 37.92
ATOM 5228 OH2 WAT 992 52.765 -0.772 -21.390 1.00 25.73
ATOM 5229 OH2 WAT 993 45.447 -12.557 -30.728 1.00 12.66
ATOM 5230 OH2 WAT 997 56.459 2.341 -32.514 1.00 42.07
ATOM 5231 OH2 WAT 998 52.227 11.940 -32.300 1.00 31.62
ATOM 5232 OH2 WAT 999 62.677 0.656 -28.418 1.00 32.09
ATOM 5233 OH2 WAT 1000 48.299 7.644 -20.117 1.00 16.54
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ATOM 5266 OH2 WAT 1044 72.133 38.485 8.094 1.00 41.84
ATOM 5267 OH2 WAT 1045 77.254 22.274 14.258 1.00 31.98
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ATOM 5269 OH2 WAT 1050 49.710 26.774 23.090 1.00 12.15
ATOM 5270 OH2 WAT 1051 54.596 23.922 21.214 1.00 32.99
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ATOM 5272 OH2 WAT 1053 51.272 26.798 12.270 1.00 26.72
ATOM 5273 OH2 WAT 1054 43.278 22.320 32.646 1.00 10.89
ATOM 5274 OH2 WAT 1055 37.413 26.489 27.956 1.00 28.32
ATOM 5275 OH2 WAT 1057 31.077 14.193 13.681 1.00 18.38
ATOM 5276 OH2 WAT 1058 23.204 12.489 20.424 1.00 44.02
ATOM 5277 OH2 WAT 1059 47.668 3.781 32.197 1.00 30.06
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ATOM 5279 OH2 WAT 1061 47.779 5.603 16.212 1.00 17.20
ATOM 5280 OH2 WAT 1062 43.163 -1.845 20.479 1.00 23.74
ATOM 5281 OH2 WAT 1063 41.909 1.748 16.597 1.00 45.68
ATOM 5282 OH2 WAT 1070 42.975 3.359 44.850 1.00 30.99
ATOM 5283 OH2 WAT 1073 67.697 13.092 -10.446 1.00 54.00
ATOM 5284 OH2 WAT 1074 71.480 14.327 -20.030 1.00 22.44
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ATOM 5286 OH2 WAT 1076 79.159 -2.050 2.806 1.00 43.11
ATOM 5287 OH2 WAT 1078 61.524 25.307 -11.731 1.00 31.57
ATOM 5288 OH2 WAT 1079 79.455 18.433 -5.909 1.00 31.52
ATOM 5289 OH2 WAT 1080 67.684 38.913 17.286 1.00 35.93
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ATOM 5295 OH2 WAT 1086 43.431 -2.928 -11.223 1.00 6.22
ATOM 5296 OH2 WAT 1087 32.514 11.440 -2.914 1.00 37.54
ATOM 5297 OH2 WAT 1089 77.691 22.271 -9.133 1.00 49.70
ATOM 5298 OH2 WAT 1090 74.297 13.373 -15.590 1.00 20.65
ATOM 5299 OH2 WAT 1091 75.613 19.439 -17.439 1.00 50.06
ATOM 5300 OH2 WAT 1092 67.967 15.630 -24.059 1.00 11.64
ATOM 5301 OH2 WAT 1093 56.494 22.470 -18.207 1.00 29.66
ATOM 5302 OH2 WAT 1094 50.974 -6.630 -30.593 1.00 50.58
ATOM 5303 OH2 WAT 1095 55.246 -3.921 -26.698 1.00 48.06
ATOM 5304 OH2 WAT 1096 52.411 -5.738 -27.300 1.00 37.70
ATOM 5305 OH2 WAT 1099 54.349 0.788 2.241 1.00 31.86
ATOM 5306 OH2 WAT 1101 61.950 -1.675 -7.346 1.00 20.67
ATOM 5307 OH2 WAT 1102 50.741 -1.708 -5.388 1.00 30.66
ATOM 5308 OH2 WAT 1103 47.627 6.817 -0.692 1.00 30.79
ATOM 5309 OH2 WAT 1104 61.714 11.915 -1.183 1.00 49.70
ATOM 5310 OH2 WAT 1105 59.768 9.614 12.849 1.00 16.74
ATOM 5311 OH2 WAT 1106 65.159 12.105 18.290 1.00 17.95
ATOM 5312 OH2 WAT 1107 63.693 7.802 16.545 1.00 21.10
ATOM 5313 OH2 WAT 1109 62.963 20.214 28.973 1.00 37.91
ATOM 5314 OH2 WAT 1113 73.949 25.515 26.500 1.00 38.67
ATOM 5315 OH2 WAT 1114 48.747 -1.771 41.770 1.00 20.02
ATOM 5316 OH2 WAT 1116 47.201 12.467 43.915 1.00 26.66
ATOM 5317 OH2 WAT 1117 56.207 10.614 9.300 1.00 20.84
ATOM 5318 OH2 WAT 1118 46.498 13.040 9.645 1.00 16.94
ATOM 5319 OH2 WAT 1119 41.677 31.007 5.484 1.00 34.21
ATOM 5320 OH2 WAT 1120 33.082 33.712 15.589 1.00 31.25
ATOM 5321 OH2 WAT 1125 53.578 17.029 29.102 1.00 54.39
ATOM 5322 OH2 WAT 1126 40.126 23.609 43.572 1.00 42.59
ATOM 5323 OH2 WAT 1127 43.903 22.002 43.326 1.00 37.80
ATOM 5324 OH2 WAT 1128 34.165 23.338 43.252 1.00 60.20
ATOM 5325 OH2 WAT 1129 42.955 25.744 40.297 1.00 43.55
ATOM 5326 OH2 WAT 1130 40.234 27.438 42.317 1.00 49.39
ATOM 5327 OH2 WAT 1132 34.831 25.934 45.691 1.00 34.67
ATOM 5328 OH2 WAT 1133 32.002 27.666 44.841 1.00 48.38
ATOM 5329 OH2 WAT 1134 33.848 23.686 47.690 1.00 29.08
ATOM 5330 OH2 WAT 1135 28.991 26.854 48.167 1.00 15.30
ATOM 5331 OH2 WAT 1136 32.130 16.400 44.102 1.00 35.55
ATOM 5332 OH2 WAT 1137 30.283 13.820 43.194 1.00 9.98
ATOM 5333 OH2 WAT 1138 48.321 27.265 38.177 1.00 48.00
ATOM 5334 OH2 WAT 1139 51.449 25.575 37.454 1.00 26.46
ATOM 5335 OH2 WAT 1140 44.074 22.628 35.709 1.00 38.15
ATOM 5336 OH2 WAT 1141 37.862 30.118 40.823 1.00 46.99
ATOM 5337 OH2 WAT 1143 43.601 36.250 32.951 1.00 50.69
ATOM 5338 OH2 WAT 1144 48.131 27.139 33.409 1.00 45.07
ATOM 5339 OH2 WAT 1145 49.374 27.310 30.343 1.00 40.90
ATOM 5340 OH2 WAT 1146 51.656 23.495 30.980 1.00 34.63
ATOM 5341 OH2 WAT 1148 40.259 31.824 33.951 1.00 32.25
ATOM 5342 OH2 WAT 1149 43.303 29.383 40.123 1.00 53.84
ATOM 5343 OH2 WAT 1150 43.595 32.246 38.437 1.00 57.69
ATOM 5344 OH2 WAT 1151 46.556 30.993 39.694 1.00 40.86
ATOM 5345 OH2 WAT 1152 46.624 31.005 42.503 1.00 27.58
ATOM 5346 OH2 WAT 1153 51.937 33.587 36.279 1.00 72.22
ATOM 5347 OH2 WAT 1154 43.315 38.652 27.775 1.00 51.33
ATOM 5348 OH2 WAT 1155 44.255 38.349 30.528 1.00 64.73
ATOM 5349 OH2 WAT 1156 46.784 40.192 32.331 1.00 42.28
ATOM 5350 OH2 WAT 1157 52.483 35.355 31.663 1.00 46.93
ATOM 5351 OH2 WAT 1158 40.813 42.731 28.896 1.00 49.57
ATOM 5352 OH2 WAT 1160 14.320 32.912 7.669 1.00 41.93
ATOM 5353 OH2 WAT 1162 10.204 25.817 4.927 1.00 50.26
ATOM 5354 OH2 WAT 1163 13.519 26.496 4.953 1.00 37.28
ATOM 5355 OH2 WAT 1164 30.958 -1.556 37.591 1.00 47.66
ATOM 5356 OH2 WAT 1165 26.512 -3.662 42.716 1.00 37.02
ATOM 5357 OH2 WAT 1166 26.382 9.048 45.911 1.00 52.79
ATOM 5358 OH2 WAT 1169 9.761 17.242 -6.985 1.00 90.24
ATOM 5359 OH2 WAT 1171 21.804 21.889 -2.245 1.00 51.81
ATOM 5360 OH2 WAT 1172 31.612 6.434 6.178 1.00 41.00
ATOM 5361 OH2 WAT 1173 31.787 3.027 4.544 1.00 36.50
ATOM 5362 OH2 WAT 1174 30.409 11.976 -1.079 1.00 25.70
ATOM 5363 OH2 WAT 1175 37.985 -4.085 22.286 1.00 22.60
ATOM 5364 OH2 WAT 1176 38.657 -2.558 15.728 1.00 39.58
ATOM 5365 OH2 WAT 1177 40.343 -1.549 18.515 1.00 55.07
ATOM 5366 OH2 WAT 1178 37.655 -0.152 13.597 1.00 25.18
ATOM 5367 OH2 WAT 1179 43.735 -8.994 26.965 1.00 21.79
ATOM 5368 OH2 WAT 1180 45.247 -6.720 26.195 1.00 19.01
ATOM 5369 OH2 WAT 1181 40.893 -7.988 25.357 1.00 31.63
ATOM 5370 OH2 WAT 1183 48.295 -5.377 25.111 1.00 21.86
ATOM 5371 OH2 WAT 1184 39.196 -11.269 22.201 1.00 27.65
ATOM 5372 OH2 WAT 1185 45.834 -3.108 21.000 1.00 27.28
ATOM 5373 OH2 WAT 1187 47.336 -10.925 19.269 1.00 32.21
ATOM 5374 OH2 WAT 1189 49.721 -11.350 21.806 1.00 27.73
ATOM 5375 OH2 WAT 1190 45.751 -14.313 20.212 1.00 32.70
ATOM 5376 OH2 WAT 1191 47.280 -5.311 22.044 1.00 21.49
ATOM 5377 OH2 WAT 1192 53.003 -8.918 11.321 1.00 28.61
ATOM 5378 OH2 WAT 1196 50.381 -17.972 20.320 1.00 27.49
ATOM 5379 OH2 WAT 1197 41.828 -16.171 23.949 1.00 36.78
ATOM 5380 OH2 WAT 1198 44.472 -14.097 16.153 1.00 29.45
ATOM 5381 OH2 WAT 1199 43.487 -19.987 16.077 1.00 39.54
ATOM 5382 OH2 WAT 1200 44.561 -11.587 14.584 1.00 41.08
ATOM 5383 OH2 WAT 1201 51.404 -15.017 11.938 1.00 44.86
ATOM 5384 OH2 WAT 1202 47.565 -6.231 13.570 1.00 35.05
ATOM 5385 OH2 WAT 1203 42.589 -8.089 21.774 1.00 45.49
ATOM 5386 OH2 WAT 1204 43.716 -5.476 21.813 1.00 49.36
ATOM 5387 OH2 WAT 1205 31.001 15.176 -7.654 1.00 41.72
ATOM 5388 OH2 WAT 1206 31.965 15.881 -5.171 1.00 23.88
ATOM 5389 OH2 WAT 1208 54.348 -23.974 -20.322 1.00 40.38
ATOM 5390 OH2 WAT 1209 52.470 -22.910 -17.579 1.00 35.13
ATOM 5391 OH2 WAT 1210 52.411 -22.520 -14.464 1.00 45.37
ATOM 5392 OH2 WAT 1212 55.169 -20.963 -15.174 1.00 34.24
ATOM 5393 OH2 WAT 1213 28.327 4.770 1.846 1.00 42.59
ATOM 5394 OH2 WAT 1214 70.425 -0.584 -4.634 1.00 49.45
ATOM 5395 OH2 WAT 1215 69.680 2.181 5.942 1.00 12.32
ATOM 5396 C1 NAG 504 35.535 7.769 -31.651 1.00 74.79
ATOM 5397 C2 NAG 504 34.175 8.440 -31.887 1.00 76.39
ATOM 5398 N2 NAG 504 33.271 7.529 -32.561 1.00 75.75
ATOM 5399 C7 NAG 504 32.003 7.449 -32.170 1.00 76.55
ATOM 5400 O7 NAG 504 31.558 6.473 -31.570 1.00 77.62
ATOM 5401 C8 NAG 504 31.079 8.619 -32.500 1.00 75.40
ATOM 5402 C3 NAG 504 34.310 9.721 -32.718 1.00 78.14
ATOM 5403 O3 NAG 504 33.070 10.422 -32.718 1.00 79.57
ATOM 5404 C4 NAG 504 35.406 10.633 -32.163 1.00 78.58
ATOM 5405 O4 NAG 504 35.661 11.688 -33.086 1.00 77.72
ATOM 5406 C5 NAG 504 36.696 9.846 -31.919 1.00 78.64
ATOM 5407 O5 NAG 504 36.436 8.712 -31.065 1.00 77.15
ATOM 5408 C6 NAG 504 37.758 10.691 -31.223 1.00 79.38
ATOM 5409 O6 NAG 504 38.747 11.147 -32.139 1.00 80.08
ATOM 5410 C1 NAG 505 37.738 3.977 -28.738 1.00 64.36
ATOM 5411 C2 NAG 505 38.503 5.203 -29.193 1.00 65.62
ATOM 5412 N2 NAG 505 39.287 5.707 -28.082 1.00 64.80
ATOM 5413 C7 NAG 505 40.584 5.941 -28.239 1.00 65.21
ATOM 5414 O7 NAG 505 41.386 5.060 -28.544 1.00 65.51
ATOM 5415 C8 NAG 505 41.057 7.376 -28.078 1.00 65.00
ATOM 5416 C3 NAG 505 37.555 6.299 -29.688 1.00 67.19
ATOM 5417 O3 NAG 505 38.324 7.256 -30.400 1.00 65.07
ATOM 5418 C4 NAG 505 36.444 5.751 -30.612 1.00 69.54
ATOM 5419 O4 NAG 505 35.379 6.725 -30.744 1.00 71.66
ATOM 5420 C5 NAG 505 35.848 4.448 -30.057 1.00 69.13
ATOM 5421 O5 NAG 505 36.892 3.507 -29.775 1.00 67.16
ATOM 5422 C6 NAG 505 34.873 3.762 -31.000 1.00 70.64
ATOM 5423 O6 NAG 505 34.978 4.265 -32.327 1.00 73.21
ATOM 5424 C1 MAN 603 64.984 8.473 43.789 1.00 99.72
ATOM 5425 C2 MAN 603 64.881 9.795 44.551 1.00 101.44
ATOM 5426 O2 MAN 603 65.242 9.606 45.914 1.00 100.71
ATOM 5427 C3 MAN 603 65.802 10.830 43.901 1.00 103.30
ATOM 5428 O3 MAN 603 65.797 12.028 44.668 1.00 103.63
ATOM 5429 C4 MAN 603 67.235 10.276 43.784 1.00 104.23
ATOM 5430 O4 MAN 603 68.042 11.175 43.028 1.00 105.21
ATOM 5431 C5 MAN 603 67.228 8.901 43.100 1.00 104.13
ATOM 5432 O5 MAN 603 66.338 8.001 43.794 1.00 102.02
ATOM 5433 C6 MAN 603 68.601 8.249 43.072 1.00 105.06
ATOM 5434 O6 MAN 603 69.293 8.554 41.867 1.00 106.02
ATOM 5435 C1 NAG 604 62.911 3.631 43.526 1.00 83.09
ATOM 5436 C2 NAG 604 64.385 3.786 43.908 1.00 85.55
ATOM 5437 N2 NAG 604 64.785 2.756 44.847 1.00 86.66
ATOM 5438 C7 NAG 604 64.558 1.474 44.588 1.00 87.52
ATOM 5439 O7 NAG 604 65.288 0.795 43.863 1.00 87.25
ATOM 5440 C8 NAG 604 63.317 0.859 45.220 1.00 89.12
ATOM 5441 C3 NAG 604 64.637 5.144 44.545 1.00 87.70
ATOM 5442 O3 NAG 604 66.036 5.333 44.704 1.00 87.82
ATOM 5443 C4 NAG 604 64.068 6.261 43.681 1.00 90.00
ATOM 5444 O4 NAG 604 64.178 7.514 44.384 1.00 95.14
ATOM 5445 C5 NAG 604 62.605 5.970 43.354 1.00 88.29
ATOM 5446 O5 NAG 604 62.516 4.709 42.686 1.00 84.77
ATOM 5447 C6 NAG 604 61.966 7.004 42.438 1.00 89.08
ATOM 5448 O6 NAG 604 60.886 6.453 41.691 1.00 90.03
ATOM 5449 C1 NAG 605 59.488 0.645 41.117 1.00 66.12
ATOM 5450 C2 NAG 605 59.183 2.025 41.622 1.00 68.77
ATOM 5451 N2 NAG 605 58.407 2.727 40.620 1.00 67.98
ATOM 5452 C7 NAG 605 57.276 3.331 40.960 1.00 66.31
ATOM 5453 O7 NAG 605 56.309 2.728 41.419 1.00 65.03
ATOM 5454 C8 NAG 605 57.232 4.840 40.801 1.00 66.75
ATOM 5455 C3 NAG 605 60.497 2.750 41.887 1.00 71.55
ATOM 5456 O3 NAG 605 60.217 3.984 42.528 1.00 73.03
ATOM 5457 C4 NAG 605 61.420 1.900 42.776 1.00 73.19
ATOM 5458 O4 NAG 605 62.740 2.471 42.796 1.00 78.34
ATOM 5459 C5 NAG 605 61.522 0.482 42.237 1.00 70.64
ATOM 5460 O5 NAG 605 60.222 -0.071 42.085 1.00 69.34
ATOM 5461 C6 NAG 605 62.294 -0.451 43.127 1.00 70.23
ATOM 5462 O6 NAG 605 63.445 -0.932 42.457 1.00 69.84
ATOM 5463 C1 NAG 704 50.576 -12.496 -21.236 1.00 82.96
ATOM 5464 C2 NAG 704 49.968 -13.245 -20.006 1.00 85.21
ATOM 5465 N2 NAG 704 49.668 -12.280 -18.950 1.00 85.80
ATOM 5466 C7 NAG 704 50.335 -12.262 -17.791 1.00 84.71
ATOM 5467 O7 NAG 704 49.866 -12.715 -16.740 1.00 83.06
ATOM 5468 C8 NAG 704 51.697 -11.577 -17.774 1.00 83.45
ATOM 5469 C3 NAG 704 50.810 -14.391 -19.402 1.00 86.77
ATOM 5470 O3 NAG 704 49.930 -15.352 -18.834 1.00 87.19
ATOM 5471 C4 NAG 704 51.703 -15.079 -20.427 1.00 87.23
ATOM 5472 O4 NAG 704 52.640 -15.933 -19.774 1.00 88.80
ATOM 5473 C5 NAG 704 52.424 -14.000 -21.202 1.00 86.25
ATOM 5474 O5 NAG 704 51.464 -13.315 -22.012 1.00 84.41
ATOM 5475 C6 NAG 704 53.517 -14.530 -22.110 1.00 86.40
ATOM 5476 O6 NAG 704 54.578 -15.105 -21.354 1.00 85.61
ATOM 5477 C1 NAG 705 47.363 -8.699 -23.082 1.00 67.64
ATOM 5478 C2 NAG 705 48.703 -8.838 -23.811 1.00 70.78
ATOM 5479 N2 NAG 705 48.539 -8.506 -25.219 1.00 70.41
ATOM 5480 C7 NAG 705 49.031 -7.366 -25.701 1.00 71.09
ATOM 5481 O7 NAG 705 48.570 -6.257 -25.412 1.00 71.04
ATOM 5482 C8 NAG 705 50.229 -7.464 -26.630 1.00 72.03
ATOM 5483 C3 NAG 705 49.224 -10.276 -23.653 1.00 72.74
ATOM 5484 O3 NAG 705 50.539 -10.377 -24.187 1.00 74.09
ATOM 5485 C4 NAG 705 49.241 -10.694 -22.176 1.00 73.43
ATOM 5486 O4 NAG 705 49.543 -12.105 -22.083 1.00 77.77
ATOM 5487 C5 NAG 705 47.879 -10.411 -21.527 1.00 70.78
ATOM 5488 O5 NAG 705 47.518 -9.034 -21.709 1.00 68.19
ATOM 5489 C6 NAG 705 47.849 -10.676 -20.032 1.00 70.46
ATOM 5490 O6 NAG 705 48.257 -9.535 -19.286 1.00 68.86
ATOM 5491 C1 NAG 804 42.494 -12.858 36.191 1.00 85.90
ATOM 5492 C2 NAG 804 42.005 -14.295 36.051 1.00 88.19
ATOM 5493 N2 NAG 804 42.604 -14.945 34.900 1.00 87.63
ATOM 5494 C7 NAG 804 43.894 -15.265 34.929 1.00 86.68
ATOM 5495 O7 NAG 804 44.659 -15.041 33.994 1.00 85.64
ATOM 5496 C8 NAG 804 44.417 -15.920 36.201 1.00 86.59
ATOM 5497 C3 NAG 804 40.479 -14.268 35.963 1.00 90.26
ATOM 5498 O3 NAG 804 39.963 -15.582 35.768 1.00 90.69
ATOM 5499 C4 NAG 804 39.950 -13.664 37.272 1.00 91.23
ATOM 5500 O4 NAG 804 38.531 -13.572 37.227 1.00 92.33
ATOM 5501 C5 NAG 804 40.560 -12.265 37.503 1.00 91.44
ATOM 5502 O5 NAG 804 42.008 -12.311 37.428 1.00 89.95
ATOM 5503 C6 NAG 804 40.197 -11.674 38.868 1.00 92.91
ATOM 5504 O6 NAG 804 41.167 -11.984 39.868 1.00 93.63
ATOM 5505 C1 NAG 805 46.862 -9.930 36.703 1.00 66.90
ATOM 5506 C2 NAG 805 45.830 -10.052 37.819 1.00 68.78
ATOM 5507 N2 NAG 805 46.466 -9.913 39.112 1.00 69.64
ATOM 5508 C7 NAG 805 46.032 -8.994 39.966 1.00 70.44
ATOM 5509 O7 NAG 805 45.083 -9.187 40.724 1.00 72.88
ATOM 5510 C8 NAG 805 46.750 -7.653 39.972 1.00 71.03
ATOM 5511 C3 NAG 805 45.109 -11.383 37.740 1.00 70.92
ATOM 5512 O3 NAG 805 44.101 -11.426 38.743 1.00 69.58
ATOM 5513 C4 NAG 805 44.488 -11.534 36.349 1.00 73.05
ATOM 5514 O4 NAG 805 43.881 -12.831 36.219 1.00 78.67
ATOM 5515 C5 NAG 805 45.562 -11.363 35.276 1.00 71.05
ATOM 5516 O5 NAG 805 46.218 -10.081 35.424 1.00 69.47
ATOM 5517 C6 NAG 805 45.007 -11.458 33.851 1.00 70.54
ATOM 5518 O6 NAG 805 44.701 -10.186 33.294 1.00 68.65
ATOM 5519 HG+2 HG2 901 56.595 8.520 2.461 1.00 70.48
ATOM 5520 HG+2 HG2 902 37.255 9.013 12.962 0.98 74.03
ATOM 5521 HG+2 HG2 903 76.320 7.361 5.541 0.92 88.92
ATOM 5522 HG+2 HG2 904 17.925 11.864 12.861 0.93 103.54
ATOM 5523 HG+2 HG2 905 67.379 27.091 18.402 0.95 116.55
ATOM 5524 HG+2 HG2 906 28.136 31.133 -1.762 0.73 200.00
ATOM 5525 ZN+2 ZN2 951 60.258 -0.973 -24.343 1.00 109.89
ATOM 5526 ZN+2 ZN2 952 35.103 -0.702 39.316 0.89 124.85
ATOM 5527 ZN+2 ZN2 954 45.879 9.602 45.758 0.54 75.33
ATOM 5528 ZN+2 ZN2 955 62.511 19.877 23.367 0.96 60.06
END
【００２９】表１のデータは、プロテインデータバンク
（PDB）のフォーマットに準じて記載されている。PDBフ
ォーマットは、タンパク質分子を構成するそれぞれの原
子の座標（X, Y, Z）等を記載したものであり、生体高
分子の座標を扱う際の標準的形式の一つである。表１に
記載の記号又は数字において、最も左側の「ATOM」(1列
目)は原子座標の原子一つ一つを意味し、その右側に記
載の数字（1, 2, 3,・・・）から右側に向かって、順に原
子の通し番号(2列目)(１〜5528)、原子の種類と所属す
るアミノ酸中での位置(3列目)(例えば「CB」、「CG」、
「SD」等)、この原子が属する残基の種類(4列目)（アミ
ノ酸の3文字表記（例えば「MET」、「ASN」））、タン
パク質鎖の識別記号(5列目)（アルファベットA、Bで表
示）、この残基のN末端からの番号(6列目)、X座標(7列
目)（オングストローム単位）、Y座標(8列目)（オング
ストローム単位）、Z座標(9列目)（オングストローム単
位）、占有率(10列目)（「1.00」等）、等方性温度因子
(11列目)（例えば1番では58.37、２番では58.09）、タ
ンパク質鎖の識別記号(12列目)（アルファベットA、Bで
表示）を意味する。なお、ウシ・ロドプシンは非結晶学
的単位に2分子存在する。従って、これらの分子を区別
するため、タンパク質鎖の識別記号において、Aは非結
晶学的単位のうちの1分子、Bは残りの1分子を表す。
（PDB）のフォーマットに準じて記載されている。PDBフ
ォーマットは、タンパク質分子を構成するそれぞれの原
子の座標（X, Y, Z）等を記載したものであり、生体高
分子の座標を扱う際の標準的形式の一つである。表１に
記載の記号又は数字において、最も左側の「ATOM」(1列
目)は原子座標の原子一つ一つを意味し、その右側に記
載の数字（1, 2, 3,・・・）から右側に向かって、順に原
子の通し番号(2列目)(１〜5528)、原子の種類と所属す
るアミノ酸中での位置(3列目)(例えば「CB」、「CG」、
「SD」等)、この原子が属する残基の種類(4列目)（アミ
ノ酸の3文字表記（例えば「MET」、「ASN」））、タン
パク質鎖の識別記号(5列目)（アルファベットA、Bで表
示）、この残基のN末端からの番号(6列目)、X座標(7列
目)（オングストローム単位）、Y座標(8列目)（オング
ストローム単位）、Z座標(9列目)（オングストローム単
位）、占有率(10列目)（「1.00」等）、等方性温度因子
(11列目)（例えば1番では58.37、２番では58.09）、タ
ンパク質鎖の識別記号(12列目)（アルファベットA、Bで
表示）を意味する。なお、ウシ・ロドプシンは非結晶学
的単位に2分子存在する。従って、これらの分子を区別
するため、タンパク質鎖の識別記号において、Aは非結
晶学的単位のうちの1分子、Bは残りの1分子を表す。
【００３０】但し、原子の通し番号１〜３番の4列目に
記載の「ACE」はアセチル基を表し、原子の通し番号520
5番（2列）以降のデータについては、4列目の「WAT」、
「NAG」、「MAN」、「HG2」、「ZN2」はそれぞれ水、N-
アセチル-D-グルコサミン、アルファ-D-マンノース、水
銀2価イオン、亜鉛2価イオンを表し、6列目の数字（95
6、957等）はタンパク質鎖に属さないためタンパク質鎖
の識別記号を持たないが、結晶中に含まれる分子の構成
単位を識別するために付与された番号を表す。
記載の「ACE」はアセチル基を表し、原子の通し番号520
5番（2列）以降のデータについては、4列目の「WAT」、
「NAG」、「MAN」、「HG2」、「ZN2」はそれぞれ水、N-
アセチル-D-グルコサミン、アルファ-D-マンノース、水
銀2価イオン、亜鉛2価イオンを表し、6列目の数字（95
6、957等）はタンパク質鎖に属さないためタンパク質鎖
の識別記号を持たないが、結晶中に含まれる分子の構成
単位を識別するために付与された番号を表す。
【００３１】本発明においては、上記原子座標のほか、
対象となる立体的構造の派生物、すなわち上記原子座標
を用いてコンピュータ上でホモロジーモデリングなどを
行い、その手法によって得られる上記原子座標派生物
（関連レセプターなど）も含まれる。派生物とは、天然
型ウシ・ロドプシンのアミノ酸列と15％以上、好ましく
は30％以上の相同性を有するGPCRファミリータンパク
質、あるいは天然型ウシ・ロドプシンのアミノ酸配列の
一部（好ましくは1又は数個、例えば１〜10個）に欠
失、置換又は付加等の変異が生じ、かつ天然型のウシ・
ロドプシンと機能的に同等の活性（Ｇ-タンパク質共役
レセプターのシグナル伝達活性）を有するタンパク質の
立体構造を示す原子座標（派生座標）を意味する。さら
に相同性が低くすべての領域についてはウシ・ロドプシ
ンとアミノ酸配列のアライメントができないGPCRファミ
リータンパク質ときは、疎水性などを指標にして決定で
きる７本のヘリックス部位のみをモデルすることも可能
である。本発明において、変異型アミノ酸配列の立体構
造を構成するGPCRの原子座標（派生座標）が、天然型ウ
シ・ロドプシンの立体構造を構成する原子座標の派生物
に含まれるか否かは、天然型ウシ・ロドプシンの立体構
造と、対象となるGPCRの立体構造とを比較し、アミノ酸
のα炭素の位置のずれを指標として解析することができ
る。
対象となる立体的構造の派生物、すなわち上記原子座標
を用いてコンピュータ上でホモロジーモデリングなどを
行い、その手法によって得られる上記原子座標派生物
（関連レセプターなど）も含まれる。派生物とは、天然
型ウシ・ロドプシンのアミノ酸列と15％以上、好ましく
は30％以上の相同性を有するGPCRファミリータンパク
質、あるいは天然型ウシ・ロドプシンのアミノ酸配列の
一部（好ましくは1又は数個、例えば１〜10個）に欠
失、置換又は付加等の変異が生じ、かつ天然型のウシ・
ロドプシンと機能的に同等の活性（Ｇ-タンパク質共役
レセプターのシグナル伝達活性）を有するタンパク質の
立体構造を示す原子座標（派生座標）を意味する。さら
に相同性が低くすべての領域についてはウシ・ロドプシ
ンとアミノ酸配列のアライメントができないGPCRファミ
リータンパク質ときは、疎水性などを指標にして決定で
きる７本のヘリックス部位のみをモデルすることも可能
である。本発明において、変異型アミノ酸配列の立体構
造を構成するGPCRの原子座標（派生座標）が、天然型ウ
シ・ロドプシンの立体構造を構成する原子座標の派生物
に含まれるか否かは、天然型ウシ・ロドプシンの立体構
造と、対象となるGPCRの立体構造とを比較し、アミノ酸
のα炭素の位置のずれを指標として解析することができ
る。
【００３２】具体的には、天然型ウシ・ロドプシンの原
子座標により構成される立体構造（立体構造Iとす
る）、及び対象となる派生座標により構成される立体構
造（立体構造IIとする）を、各立体構造の原子座標に基
づいてそれぞれコンピュータ上で作成する。次に、それ
ぞれの立体構造をコンピュータ画面上で両者を重ね合わ
せる。上記立体構造Iの中には、ウシ・ロドプシンの7本
のヘリックス部位が含まれているので、立体構造IIを有
するGPCRのアミノ酸配列のうち当該ヘリックス部位に対
応する領域を重ね合わせる。重ね合わせは、コンピュー
タプログラムに基づいて自動処理することもでき、指紋
を照合する要領で、画面上で手作業により両者を重ね合
わせることもできる。
子座標により構成される立体構造（立体構造Iとす
る）、及び対象となる派生座標により構成される立体構
造（立体構造IIとする）を、各立体構造の原子座標に基
づいてそれぞれコンピュータ上で作成する。次に、それ
ぞれの立体構造をコンピュータ画面上で両者を重ね合わ
せる。上記立体構造Iの中には、ウシ・ロドプシンの7本
のヘリックス部位が含まれているので、立体構造IIを有
するGPCRのアミノ酸配列のうち当該ヘリックス部位に対
応する領域を重ね合わせる。重ね合わせは、コンピュー
タプログラムに基づいて自動処理することもでき、指紋
を照合する要領で、画面上で手作業により両者を重ね合
わせることもできる。
【００３３】ウシ・ロドプシンの７本のヘリックス部位
（領域）は、配列番号１に示すアミノ酸配列において、
第36番目から第64番目のアミノ酸配列（配列番号２）か
らなる第1番目のヘリックス（「H-I（36-64）」とい
う。）、第71番目から第100番目のアミノ酸配列（配列
番号３）からなる第2番目のヘリックス（「H-II（71-10
0）」という。）、第107番目から第139番目のアミノ酸
配列（配列番号４）からなる第3番目のヘリックス（「H
-III（107-139）」という。）、第151番目から第173番
目のアミノ酸配列（配列番号５）からなる第4番目のヘ
リックス（「H-IV（151-173）」という。）、第200番目
から第225番目のアミノ酸配列（配列番号６）からなる
第5番目のヘリックス（「H-V（200-225）」とい
う。）、第247番目から第277番目のアミノ酸配列（配列
番号７）からなる第6番目のヘリックス（「H-VI（247-2
77）」という。）、及び第286番目から第306番目のアミ
ノ酸配列（配列番号８）からなる第7番目のヘリックス
（「H-VII（286-306）」という。）が含まれている。そ
こで、これらのヘリックスを重ね合わせの対象として、
当該ヘリックスに含まれるアミノ酸残基のα-炭素の位
置と、前記立体構造IIのうち前記7本のヘリックス部位
に対応する部位のアミノ酸残基のα-炭素の位置とのず
れを求める。そして、ずれの平均残差が1.5オングスト
ローム以下となる場合は、表1に示す原子座標の派生物
（派生座標という）とする。なお、α-炭素の位置のず
れは、いわゆる最小2乗法により算出することができ、
一般には、コンピュータソフトウエア（例えばLSQKAB,
Quanta）を用いてずれを算出することができる。なお、
平均残差とは、対応するα-炭素間の距離の２乗の平均
値の平方根を意味する。
（領域）は、配列番号１に示すアミノ酸配列において、
第36番目から第64番目のアミノ酸配列（配列番号２）か
らなる第1番目のヘリックス（「H-I（36-64）」とい
う。）、第71番目から第100番目のアミノ酸配列（配列
番号３）からなる第2番目のヘリックス（「H-II（71-10
0）」という。）、第107番目から第139番目のアミノ酸
配列（配列番号４）からなる第3番目のヘリックス（「H
-III（107-139）」という。）、第151番目から第173番
目のアミノ酸配列（配列番号５）からなる第4番目のヘ
リックス（「H-IV（151-173）」という。）、第200番目
から第225番目のアミノ酸配列（配列番号６）からなる
第5番目のヘリックス（「H-V（200-225）」とい
う。）、第247番目から第277番目のアミノ酸配列（配列
番号７）からなる第6番目のヘリックス（「H-VI（247-2
77）」という。）、及び第286番目から第306番目のアミ
ノ酸配列（配列番号８）からなる第7番目のヘリックス
（「H-VII（286-306）」という。）が含まれている。そ
こで、これらのヘリックスを重ね合わせの対象として、
当該ヘリックスに含まれるアミノ酸残基のα-炭素の位
置と、前記立体構造IIのうち前記7本のヘリックス部位
に対応する部位のアミノ酸残基のα-炭素の位置とのず
れを求める。そして、ずれの平均残差が1.5オングスト
ローム以下となる場合は、表1に示す原子座標の派生物
（派生座標という）とする。なお、α-炭素の位置のず
れは、いわゆる最小2乗法により算出することができ、
一般には、コンピュータソフトウエア（例えばLSQKAB,
Quanta）を用いてずれを算出することができる。なお、
平均残差とは、対応するα-炭素間の距離の２乗の平均
値の平方根を意味する。
【００３４】上記7個のヘリックスから選ばれる少なく
とも1個のヘリックスにより、活性部位又はタンパク質
結合部位が形成される。従って当該活性部位又はタンパ
ク質結合部位の立体構造を有するものも、本発明のＧ-
タンパク質共役レセプターに含まれる。上記ヘリックス
の組合せとしては、H-III、H-V、H-VI及びH-VIIが好ま
しい。また、本発明では、表1に示す原子座標からなる
立体構造を有するGPCR（ウシ・ロドプシン）のほか、そ
のような派生座標からなる立体構造もGPCRとして本発明
の範囲に含まれる。
とも1個のヘリックスにより、活性部位又はタンパク質
結合部位が形成される。従って当該活性部位又はタンパ
ク質結合部位の立体構造を有するものも、本発明のＧ-
タンパク質共役レセプターに含まれる。上記ヘリックス
の組合せとしては、H-III、H-V、H-VI及びH-VIIが好ま
しい。また、本発明では、表1に示す原子座標からなる
立体構造を有するGPCR（ウシ・ロドプシン）のほか、そ
のような派生座標からなる立体構造もGPCRとして本発明
の範囲に含まれる。
【００３５】表１において、それぞれのヘリックスのア
ミノ酸残基に対応する原子座標は、表１の左から６列目
に記載のアミノ酸残基のうち、H-Iについては36-64番、
H-IIについては71-100番、H-IIIについては107-139番、
H-IVについては151-173番、H-Vについては200-225番、H
-VIについては247-277番、及びH-VIIについては286-306
番のアミノ酸に対応している。
ミノ酸残基に対応する原子座標は、表１の左から６列目
に記載のアミノ酸残基のうち、H-Iについては36-64番、
H-IIについては71-100番、H-IIIについては107-139番、
H-IVについては151-173番、H-Vについては200-225番、H
-VIについては247-277番、及びH-VIIについては286-306
番のアミノ酸に対応している。
【００３６】４．薬物のバーチャルスクリーニング方法
本発明においては、上記のようにして得られた原子座標
又はその派生座標を用いて、薬物のバーチャルスクリー
ニングを行うことができる。まず、明らかとなった立体
構造の原子座標をコンピュータに入力し、画面に立体構
造の画像、各種パラメータ等を表示させる。原子座標の
入力は、表１に記載の情報を全部入力してもよく、上記
７個のヘリックスのうち少なくとも1個のヘリックスに
対応する原子座標を入力してもよい。例えば、H-III（1
07-139）、H-V（200-225）、H-VI（247-277）及びH-VII
（286-306）に対応する座標を入力することができる。
又はその派生座標を用いて、薬物のバーチャルスクリー
ニングを行うことができる。まず、明らかとなった立体
構造の原子座標をコンピュータに入力し、画面に立体構
造の画像、各種パラメータ等を表示させる。原子座標の
入力は、表１に記載の情報を全部入力してもよく、上記
７個のヘリックスのうち少なくとも1個のヘリックスに
対応する原子座標を入力してもよい。例えば、H-III（1
07-139）、H-V（200-225）、H-VI（247-277）及びH-VII
（286-306）に対応する座標を入力することができる。
【００３７】次に、これらの情報をバーチャル化合物ラ
イブラリーにインプットし、有用薬物を検索する。バー
チャル化合物ライブラリーはDOCK-4 (Kuntz, UCSF) な
どのバーチャルスクリーニングソフトウェアに含まれて
いるため、上記情報をこの種のソフトウェアに入力し、
MDDR（Prous Science社、スペイン）などの薬剤候補化
合物の三次元構造データベースを用いることで薬剤の候
補を検索することができる。
イブラリーにインプットし、有用薬物を検索する。バー
チャル化合物ライブラリーはDOCK-4 (Kuntz, UCSF) な
どのバーチャルスクリーニングソフトウェアに含まれて
いるため、上記情報をこの種のソフトウェアに入力し、
MDDR（Prous Science社、スペイン）などの薬剤候補化
合物の三次元構造データベースを用いることで薬剤の候
補を検索することができる。
【００３８】５．ドラッグデザイン方法
本発明においては、表１に示したロドプシンの原子座標
を用いてコンピュータ・ドラッグ・ディスカバリーに適
用することで、画期的かつ信頼性の高いドラッグデザイ
ンモデルを組むことが可能となる。ドラッグデザイン方
法においても、バーチャルスクリーニングの項に記載し
たのと同様に、表１記載の情報（原子座標）全部を用い
ることも、７個のヘリックスに対応する原子座標（例え
ば、H-III、H-V、H-VI及びH-VIIに対応する原子座標）
を適宜選択して用いることもできる。
を用いてコンピュータ・ドラッグ・ディスカバリーに適
用することで、画期的かつ信頼性の高いドラッグデザイ
ンモデルを組むことが可能となる。ドラッグデザイン方
法においても、バーチャルスクリーニングの項に記載し
たのと同様に、表１記載の情報（原子座標）全部を用い
ることも、７個のヘリックスに対応する原子座標（例え
ば、H-III、H-V、H-VI及びH-VIIに対応する原子座標）
を適宜選択して用いることもできる。
【００３９】表1に示す原子座標又はその派生座標をコ
ンピュータグラフィック用プログラムに入力すると、3
次元的に立体構造を見ることができる。この3次元立体
構造情報を用いて、種々のモデリング及びドラッグデザ
インを行うことができる。
ンピュータグラフィック用プログラムに入力すると、3
次元的に立体構造を見ることができる。この3次元立体
構造情報を用いて、種々のモデリング及びドラッグデザ
インを行うことができる。
【００４０】モデリングをするためのコンピュータプロ
グラムとしては、例えば結晶解析用として「FRODO」、
あるいは「Ｏ」（プログラムＯ（プログラム・オー））
などが挙げられ、創薬のためのドラッグデザイン用とし
て分子モデリングソフトウェア「QUANTA」、「InsightI
I」（MSI, 米国サンディエゴ市）などが挙げられる。
グラムとしては、例えば結晶解析用として「FRODO」、
あるいは「Ｏ」（プログラムＯ（プログラム・オー））
などが挙げられ、創薬のためのドラッグデザイン用とし
て分子モデリングソフトウェア「QUANTA」、「InsightI
I」（MSI, 米国サンディエゴ市）などが挙げられる。
【００４１】例として、医薬品開発のターゲットなって
いるGPCRの一つであるアンジオテンシンIIレセプター(A
G22_HUMAN)について示す。図4に示すように定法に従い
そのアミノ酸配列をウシ・ロドプシンのそれとアライン
メント図を作成した後、ウシ・ロドプシンの上記原子座
標をQUANTAなどの分子設計ソフトウェアに入力する。次
に、ウシ・ロドプシンの全体像をコンピュータグラフィ
ックにより示しながら、アンジオテンシンII（AT-II）
レセプターのアミノ酸配列の特徴を比較し、新たに立体
構造を構築することができる（図８）。
いるGPCRの一つであるアンジオテンシンIIレセプター(A
G22_HUMAN)について示す。図4に示すように定法に従い
そのアミノ酸配列をウシ・ロドプシンのそれとアライン
メント図を作成した後、ウシ・ロドプシンの上記原子座
標をQUANTAなどの分子設計ソフトウェアに入力する。次
に、ウシ・ロドプシンの全体像をコンピュータグラフィ
ックにより示しながら、アンジオテンシンII（AT-II）
レセプターのアミノ酸配列の特徴を比較し、新たに立体
構造を構築することができる（図８）。
【００４２】さらに、すでに、オピオイドホルモンレセ
プター又はアンジオテンシンIIレセプターのようにター
ゲットのGPCRに作用する薬剤が知られているときは、そ
れらの薬剤の立体構造を作成したモデルとグラフィック
ス上で重ね合わせる操作を行うことで、特異的相互作用
部位を推定することができ、新たなより改良された薬剤
を設計する指針とすることができる（Pogozheva, I. D.
et al. Biophys. J.75, 612-634 (1998)）。
プター又はアンジオテンシンIIレセプターのようにター
ゲットのGPCRに作用する薬剤が知られているときは、そ
れらの薬剤の立体構造を作成したモデルとグラフィック
ス上で重ね合わせる操作を行うことで、特異的相互作用
部位を推定することができ、新たなより改良された薬剤
を設計する指針とすることができる（Pogozheva, I. D.
et al. Biophys. J.75, 612-634 (1998)）。
【００４３】６．GPCRの作用に影響を及ぼす物質のスク
リーニング方法 本発明においては、表1に示す原子座標からなる立体構
造と、GPCRの作用に影響を及ぼす対象物質の立体構造と
を比較することにより、対象物質のスクリーニングをす
ることができる。本発明のスクリーニング方法において
も、前記と同様に、表１記載の情報（原子座標）全部を
用いることも、７個のヘリックスに対応する原子座標
（例えば、H-III、H-V、H-VI及びH-VIIに対応する原子
座標）を適宜選択して用いることもできる。
リーニング方法 本発明においては、表1に示す原子座標からなる立体構
造と、GPCRの作用に影響を及ぼす対象物質の立体構造と
を比較することにより、対象物質のスクリーニングをす
ることができる。本発明のスクリーニング方法において
も、前記と同様に、表１記載の情報（原子座標）全部を
用いることも、７個のヘリックスに対応する原子座標
（例えば、H-III、H-V、H-VI及びH-VIIに対応する原子
座標）を適宜選択して用いることもできる。
【００４４】ここで、「GPCRの作用に影響を及ぼす」と
は、被検物質とGPCRが特異的な化学的相互作用を行うこ
とによってGPCR自体の持つ分子受容及び信号伝達機能を
促進あるいは抑制することを意味し、そのような影響を
及ぼす対象物質として、例えば天然由来の化合物、人工
的に合成された化合物、アミノ酸10残基以下の合成ペプ
チド等が挙げられる。喘息に関与するヒスタミン受容体
をターゲットにした喘息薬なども、上記影響を及ぼす物
質として例示することができるが、これらに限定される
ものではない。
は、被検物質とGPCRが特異的な化学的相互作用を行うこ
とによってGPCR自体の持つ分子受容及び信号伝達機能を
促進あるいは抑制することを意味し、そのような影響を
及ぼす対象物質として、例えば天然由来の化合物、人工
的に合成された化合物、アミノ酸10残基以下の合成ペプ
チド等が挙げられる。喘息に関与するヒスタミン受容体
をターゲットにした喘息薬なども、上記影響を及ぼす物
質として例示することができるが、これらに限定される
ものではない。
【００４５】立体構造は、前記７本のヘリックスにおけ
るα炭素の位置のずれを指標として比較してもよく、コ
ンピュータグラフィックにより表示された構造を指標と
して視覚的に比較してもよい。被検物質とGPCRの立体化
学的なエネルギー条件(水素結合距離、Van der Waals接
触、静電相互作用等)が相互作用するのに適当である場
合は、被検物質が有用薬物の候補として選別される。こ
の妥当性は、この種の目的に一般的に用いられるコンピ
ュータソフトウェアQUANTA, CHARMm, InsightII, DISCO
VER(米国MSI社)などを用いて行うことができる。
るα炭素の位置のずれを指標として比較してもよく、コ
ンピュータグラフィックにより表示された構造を指標と
して視覚的に比較してもよい。被検物質とGPCRの立体化
学的なエネルギー条件(水素結合距離、Van der Waals接
触、静電相互作用等)が相互作用するのに適当である場
合は、被検物質が有用薬物の候補として選別される。こ
の妥当性は、この種の目的に一般的に用いられるコンピ
ュータソフトウェアQUANTA, CHARMm, InsightII, DISCO
VER(米国MSI社)などを用いて行うことができる。
【００４６】７．ペプチド断片又はG-タンパク質共役レ
セプター活性を有するタンパク質 (1)ペプチド断片又はその塩 本発明においては、上記ウシ・ロドプシンの立体構造解
析からG-タンパク質共役レセプター活性部位を特定し、
それらの特定部位を構成するペプチド断片を調製するこ
とができる。ペプチド断片は、配列番号１に示されるア
ミノ酸配列のうち、第36番目〜第64番目（配列番号
２）、第71番目〜第100番目（配列番号３）、第107番目
〜第139番目（配列番号４）、第151番目〜第173番目
（配列番号５）、第200番目〜第225番目（配列番号
６）、第247番目〜第277番目（配列番号７）又は第286
番目〜第306番目（配列番号８）のアミノ酸配列からな
るものであり、これらのペプチド断片の全部又は一部を
本発明に含めることができる。
セプター活性を有するタンパク質 (1)ペプチド断片又はその塩 本発明においては、上記ウシ・ロドプシンの立体構造解
析からG-タンパク質共役レセプター活性部位を特定し、
それらの特定部位を構成するペプチド断片を調製するこ
とができる。ペプチド断片は、配列番号１に示されるア
ミノ酸配列のうち、第36番目〜第64番目（配列番号
２）、第71番目〜第100番目（配列番号３）、第107番目
〜第139番目（配列番号４）、第151番目〜第173番目
（配列番号５）、第200番目〜第225番目（配列番号
６）、第247番目〜第277番目（配列番号７）又は第286
番目〜第306番目（配列番号８）のアミノ酸配列からな
るものであり、これらのペプチド断片の全部又は一部を
本発明に含めることができる。
【００４７】ペプチド断片は、通常のペプチド合成等に
より調製することができる。なお、本発明のペプチドに
はその塩も含まれる。本発明のペプチドの化学合成を行
う場合は、ペプチドの合成の常法手段によって合成する
ことができる。例えば、アジド法、酸クロライド法、酸
無水物法、混合酸無水物法、DCC 法、活性エステル法、
カルボイミダゾール法、酸化還元法等が挙げられる。ま
た、その合成は、固相合成法及び液相合成法のいずれを
も適用することができる。
より調製することができる。なお、本発明のペプチドに
はその塩も含まれる。本発明のペプチドの化学合成を行
う場合は、ペプチドの合成の常法手段によって合成する
ことができる。例えば、アジド法、酸クロライド法、酸
無水物法、混合酸無水物法、DCC 法、活性エステル法、
カルボイミダゾール法、酸化還元法等が挙げられる。ま
た、その合成は、固相合成法及び液相合成法のいずれを
も適用することができる。
【００４８】すなわち、本発明のペプチドを構成し得る
アミノ酸同士を縮合させ、生成物が保護基を有する場合
は保護基を脱離することにより目的とするペプチドが合
成される。縮合方法や保護基の脱離としては、公知のい
ずれの手法を用いてもよい（例えばBodanszky, M and
M. A. Ondetti, Peptide Synthesis, Interscience Pub
lishers, New York (1966)、Schroeder and Luebke, Th
e Peptide, Academic Press, New York (1965)、泉屋信
夫他, ペプチド合成の基礎と実験, 丸善(1975)等）。反
応後は、通常の精製法、例えば溶媒抽出、蒸留、カラム
クロマトグラフィー、液体クロマトグラフィー、再結晶
などを組み合わせて本発明のペプチドを精製することが
できる。但し、本発明においては、市販の自動ペプチド
合成装置（例えば株式会社島津製作所の多種品同時固相
法自動ペプチド合成装置PSSM-8）を使用して合成するこ
ともできる。
アミノ酸同士を縮合させ、生成物が保護基を有する場合
は保護基を脱離することにより目的とするペプチドが合
成される。縮合方法や保護基の脱離としては、公知のい
ずれの手法を用いてもよい（例えばBodanszky, M and
M. A. Ondetti, Peptide Synthesis, Interscience Pub
lishers, New York (1966)、Schroeder and Luebke, Th
e Peptide, Academic Press, New York (1965)、泉屋信
夫他, ペプチド合成の基礎と実験, 丸善(1975)等）。反
応後は、通常の精製法、例えば溶媒抽出、蒸留、カラム
クロマトグラフィー、液体クロマトグラフィー、再結晶
などを組み合わせて本発明のペプチドを精製することが
できる。但し、本発明においては、市販の自動ペプチド
合成装置（例えば株式会社島津製作所の多種品同時固相
法自動ペプチド合成装置PSSM-8）を使用して合成するこ
ともできる。
【００４９】本発明のペプチドの塩は、生理学的に許容
される酸付加塩又は塩基性塩が好ましい。酸付加塩とし
ては、例えば、塩酸、リン酸、臭化水素酸、硫酸などの
無機酸との塩、あるいは酢酸、ギ酸、プロピオン酸、フ
マル酸、マレイン酸、コハク酸、酒石酸、クエン酸、リ
ンゴ酸、蓚酸、安息香酸、メタンスルホン酸、ベンゼン
スルホン酸などの有機酸との塩が挙げられる。塩基性塩
としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウ
ム、水酸化アンモニウム、水酸化マグネシウムなどの無
機塩基との塩、あるいはカフェイン、ピペリジン、トリ
メチルアミン、ピリジンなどの有機塩基との塩が挙げら
れる。塩は、塩酸などの適切な酸、又は水酸化ナトリウ
ムなどの適切な塩基を用いて調製することができる。
される酸付加塩又は塩基性塩が好ましい。酸付加塩とし
ては、例えば、塩酸、リン酸、臭化水素酸、硫酸などの
無機酸との塩、あるいは酢酸、ギ酸、プロピオン酸、フ
マル酸、マレイン酸、コハク酸、酒石酸、クエン酸、リ
ンゴ酸、蓚酸、安息香酸、メタンスルホン酸、ベンゼン
スルホン酸などの有機酸との塩が挙げられる。塩基性塩
としては、例えば、水酸化ナトリウム、水酸化カリウ
ム、水酸化アンモニウム、水酸化マグネシウムなどの無
機塩基との塩、あるいはカフェイン、ピペリジン、トリ
メチルアミン、ピリジンなどの有機塩基との塩が挙げら
れる。塩は、塩酸などの適切な酸、又は水酸化ナトリウ
ムなどの適切な塩基を用いて調製することができる。
【００５０】また、本発明のペプチドは、C末端が通常
カルボキシル（-COOH)基又はカルボキシレート(-COO-)
であるが、C末端がアミド(-CONH2)又はエステル(-COOR)
であってもよい。ここで、エステルにおけるRとして
は、炭素数１〜12のアルキル基、炭素数３〜10のシクロ
アルキル基、炭素６〜12のアリール基、炭素数７〜12の
アラルキル基などが挙げられる。
カルボキシル（-COOH)基又はカルボキシレート(-COO-)
であるが、C末端がアミド(-CONH2)又はエステル(-COOR)
であってもよい。ここで、エステルにおけるRとして
は、炭素数１〜12のアルキル基、炭素数３〜10のシクロ
アルキル基、炭素６〜12のアリール基、炭素数７〜12の
アラルキル基などが挙げられる。
【００５１】さらに、本発明のペプチドには、N末端の
アラニン残基のアミノ基が保護基で保護されているも
の、あるいは糖鎖が結合した糖ペプチドなどの複合ペプ
チド等も含まれる。なお、本発明のペプチドの生化学
的、物理化学的性質は、質量分析、核磁気共鳴、電気泳
動、高速液体クロマトグラフィー等により分析すること
ができる。
アラニン残基のアミノ基が保護基で保護されているも
の、あるいは糖鎖が結合した糖ペプチドなどの複合ペプ
チド等も含まれる。なお、本発明のペプチドの生化学
的、物理化学的性質は、質量分析、核磁気共鳴、電気泳
動、高速液体クロマトグラフィー等により分析すること
ができる。
【００５２】(2) G-タンパク質共役レセプター活性を有
するタンパク質。 本発明のG-タンパク質共役レセプターは、H-I（36-6
4）、H-II（71-100）、H-III（107-139）、H-IV（151-1
73）、H-V（200-225）、H-VI（247-277）及びH-VII（28
6-306）の7本のヘリックス部位（ヘリックス領域）を構
成しており、これらのヘリックス部位によりG-タンパク
質共役レセプターの活性を生じる。特に、H-III（107-1
39）、H-V（200-225）及びH-VI（247-277）が活性の中
心となる。従って、配列番号１に示されるアミノ酸配列
のうち、H-I（36-64）からH-VII（286-306）までの領域
のアミノ酸配列（第36番目〜第306番目）からなるタン
パク質は、本発明のG-タンパク質共役レセプター活性を
有するタンパク質に含まれる。また、活性中心となるH-
III（107-139）、H-V（200-225）及びH-VI（247-277）
を含む領域、すなわち、配列番号１に示されるアミノ酸
配列のH-I（36-64）からH-VII（286-306）までの領域の
アミノ酸配列（第36番目〜第306番目）のうち、少なく
とも、H-III（107-139）からH-VI（247-277）までの領
域（第107番目〜第277番目）を含むタンパク質も、本発
明のG-タンパク質共役レセプター活性を有するタンパク
質に含まれる。さらに、上記Ｇ-タンパク質共役レセプ
ター活性を有するタンパク質のうち、1個又は数個のア
ミノ酸配列に欠失、置換又は付加などの変異が生じ、か
つ、Ｇ-タンパク質共役レセプター活性を有するもの
も、本発明のタンパク質に含まれる。
するタンパク質。 本発明のG-タンパク質共役レセプターは、H-I（36-6
4）、H-II（71-100）、H-III（107-139）、H-IV（151-1
73）、H-V（200-225）、H-VI（247-277）及びH-VII（28
6-306）の7本のヘリックス部位（ヘリックス領域）を構
成しており、これらのヘリックス部位によりG-タンパク
質共役レセプターの活性を生じる。特に、H-III（107-1
39）、H-V（200-225）及びH-VI（247-277）が活性の中
心となる。従って、配列番号１に示されるアミノ酸配列
のうち、H-I（36-64）からH-VII（286-306）までの領域
のアミノ酸配列（第36番目〜第306番目）からなるタン
パク質は、本発明のG-タンパク質共役レセプター活性を
有するタンパク質に含まれる。また、活性中心となるH-
III（107-139）、H-V（200-225）及びH-VI（247-277）
を含む領域、すなわち、配列番号１に示されるアミノ酸
配列のH-I（36-64）からH-VII（286-306）までの領域の
アミノ酸配列（第36番目〜第306番目）のうち、少なく
とも、H-III（107-139）からH-VI（247-277）までの領
域（第107番目〜第277番目）を含むタンパク質も、本発
明のG-タンパク質共役レセプター活性を有するタンパク
質に含まれる。さらに、上記Ｇ-タンパク質共役レセプ
ター活性を有するタンパク質のうち、1個又は数個のア
ミノ酸配列に欠失、置換又は付加などの変異が生じ、か
つ、Ｇ-タンパク質共役レセプター活性を有するもの
も、本発明のタンパク質に含まれる。
【００５３】
【実施例】以下、実施例により本発明をさらに具体的に
説明する。但し、本発明はこれら実施例に何ら限定され
るものではない。 〔実施例1〕ロドプシンの単離・精製及び結晶化 購入したウシ網膜（Schenk Packing Co., Inc., Stanwo
od WA, USA）を用いて、ノニルグルコシド(NG)、ヘプタ
ン-1,2,3-トリオール(HPTO)及び酢酸亜鉛により可溶化
することで結晶化に十分な純度を持つロドプシン溶液を
精製した（Okada, T. et al. Photochem. Photobiol. 6
7, 495-499(1998)）。
説明する。但し、本発明はこれら実施例に何ら限定され
るものではない。 〔実施例1〕ロドプシンの単離・精製及び結晶化 購入したウシ網膜（Schenk Packing Co., Inc., Stanwo
od WA, USA）を用いて、ノニルグルコシド(NG)、ヘプタ
ン-1,2,3-トリオール(HPTO)及び酢酸亜鉛により可溶化
することで結晶化に十分な純度を持つロドプシン溶液を
精製した（Okada, T. et al. Photochem. Photobiol. 6
7, 495-499(1998)）。
【００５４】ロドプシン溶液を遠心濃縮により10mg/ml
以上になるように濃縮した。濃縮後の溶液は30-50mM ME
S (pH6.3-6.4) バッファー、90-120mM 酢酸亜鉛、0.5-
0.65%（v/v） HPTOとロドプシン分子に対しモル比で約
2.2倍のNGを含む。このロドプシン溶液をリザーバー溶
液（3.0-3.4Ｍ硫安、0.1MMES緩衝液（pH6.0-6.1））と
３対１程度で混合して、最終30mM MES, 5-7 mM β-メル
カプトエタノール, 65-90 mM 酢酸亜鉛, 0.55-0.75%
（v/v）HPTO, 0.45-0.55% （w/v）NG,0.84-0.86 M 硫酸
アンモニウムとなるようにしてハンギングドロップとし
て結晶化を行った。45日〜半年暗黒化に静置することで
結晶が得られた。なお、結晶データ測定も含めて、すべ
ての操作は、暗い赤色光下（富士フイルムＳＣ６６また
はＳＣ６８）で行った。
以上になるように濃縮した。濃縮後の溶液は30-50mM ME
S (pH6.3-6.4) バッファー、90-120mM 酢酸亜鉛、0.5-
0.65%（v/v） HPTOとロドプシン分子に対しモル比で約
2.2倍のNGを含む。このロドプシン溶液をリザーバー溶
液（3.0-3.4Ｍ硫安、0.1MMES緩衝液（pH6.0-6.1））と
３対１程度で混合して、最終30mM MES, 5-7 mM β-メル
カプトエタノール, 65-90 mM 酢酸亜鉛, 0.55-0.75%
（v/v）HPTO, 0.45-0.55% （w/v）NG,0.84-0.86 M 硫酸
アンモニウムとなるようにしてハンギングドロップとし
て結晶化を行った。45日〜半年暗黒化に静置することで
結晶が得られた。なお、結晶データ測定も含めて、すべ
ての操作は、暗い赤色光下（富士フイルムＳＣ６６また
はＳＣ６８）で行った。
【００５５】〔実施例2〕 ウシ・ロドプシンのX線解析
実施例１によって得られたロドプシン結晶を1-5mM 酢酸
水銀を含んだ母液に順次移し、２ヶ月〜半年間浸漬する
ことで、水銀誘導体を調製した。この水銀誘導体の結晶
母液に、15% （w/v）蔗糖, 0.4% （v/v）HPTO, 3.4M 硫
酸アンモニウムを含む10マイクロリットルの抗凍結溶液
を直接添加した後、定法に従ってナイロンループのヘッ
ドピンで結晶をすくい上げた。直ちに、結晶を液体窒素
冷却装置で１００ケルビン（-173℃）気流下に置き、急
速凍結を行った。こうして順次結晶を冷却し、Ｘ線回折
イメージを撮影して良好な結晶を検索した。選択した結
晶はクライオトング(米国Hampton Research社製)などを
使って、液体窒素保存容器に移し、実験まで保存してお
く。
水銀を含んだ母液に順次移し、２ヶ月〜半年間浸漬する
ことで、水銀誘導体を調製した。この水銀誘導体の結晶
母液に、15% （w/v）蔗糖, 0.4% （v/v）HPTO, 3.4M 硫
酸アンモニウムを含む10マイクロリットルの抗凍結溶液
を直接添加した後、定法に従ってナイロンループのヘッ
ドピンで結晶をすくい上げた。直ちに、結晶を液体窒素
冷却装置で１００ケルビン（-173℃）気流下に置き、急
速凍結を行った。こうして順次結晶を冷却し、Ｘ線回折
イメージを撮影して良好な結晶を検索した。選択した結
晶はクライオトング(米国Hampton Research社製)などを
使って、液体窒素保存容器に移し、実験まで保存してお
く。
【００５６】(1) データ収集
まず、MAD法に用いるX線の波長を見積もるため、結晶に
含まれている水銀原子の吸収端波長をXANES測定を行い
実験的に決定した。選択して保存しておいた水銀誘導体
結晶を、定法に従って１００ケルビンの窒素気流下にあ
るＸ線回折装置のゴニオメータヘッド上に設置しイメー
ジを撮影して、再度結晶の質を確認した。質のよい結晶
については、MAD測定に最適したSPring-８理研ビームラ
インI (BL45XU)で３波長での回折画像データ（MADデー
タ）を収集した(M. Yamamoto, T. Kumasaka, T. Fujis
awa, T. Ueki, J. Synchrotron Rad. 5, 222 (1998))。
含まれている水銀原子の吸収端波長をXANES測定を行い
実験的に決定した。選択して保存しておいた水銀誘導体
結晶を、定法に従って１００ケルビンの窒素気流下にあ
るＸ線回折装置のゴニオメータヘッド上に設置しイメー
ジを撮影して、再度結晶の質を確認した。質のよい結晶
については、MAD測定に最適したSPring-８理研ビームラ
インI (BL45XU)で３波長での回折画像データ（MADデー
タ）を収集した(M. Yamamoto, T. Kumasaka, T. Fujis
awa, T. Ueki, J. Synchrotron Rad. 5, 222 (1998))。
【００５７】収集したMADデータは、回折画像データか
ら回折強度を算出するソフトウェアDENZO、Scalepack
（Z. Otwinowski, W. Minor, Methods Enzymol. 276, 3
07 (1997))により回折強度データを得、結晶解析用統合
ソフトウェアCNS（Brunger, A.T. et al. Acta Crysta
llogr. D54, 905-921 (1998)）により双晶率を推定し
た。双晶は異なる方位のセグメントを複数有する結晶で
あり、MAD法で期待される異常分散効果を縮退させる恐
れがある。推定の結果11%と見積もられた結晶が、他の
結晶に比べて双晶率が低いことが分かったため、これを
データ収集に用いることにした。精度を高めるためMAD
データ測定を繰り返して、3.3オングストロームまでのM
AD位相計算のための合計６データセットをこの結晶から
収集した。この結晶パラメータ、測定データなどの統計
は表２に示した。
ら回折強度を算出するソフトウェアDENZO、Scalepack
（Z. Otwinowski, W. Minor, Methods Enzymol. 276, 3
07 (1997))により回折強度データを得、結晶解析用統合
ソフトウェアCNS（Brunger, A.T. et al. Acta Crysta
llogr. D54, 905-921 (1998)）により双晶率を推定し
た。双晶は異なる方位のセグメントを複数有する結晶で
あり、MAD法で期待される異常分散効果を縮退させる恐
れがある。推定の結果11%と見積もられた結晶が、他の
結晶に比べて双晶率が低いことが分かったため、これを
データ収集に用いることにした。精度を高めるためMAD
データ測定を繰り返して、3.3オングストロームまでのM
AD位相計算のための合計６データセットをこの結晶から
収集した。この結晶パラメータ、測定データなどの統計
は表２に示した。
【００５８】上記測定データ以外にも、アルゴンヌ国立
研究所（米国シカゴ）の放射光施設APSにて2.8オングス
トロームまでの反射に対する回折データを同様にして収
集した。この双晶率は３割程度と見積もられた。
研究所（米国シカゴ）の放射光施設APSにて2.8オングス
トロームまでの反射に対する回折データを同様にして収
集した。この双晶率は３割程度と見積もられた。
【００５９】(2) 構造決定と精密化
構造決定にあたり、はじめに測定した回折強度データを
用い、定法に従ってSOLVE (T. C. Terwilliger, J. Ber
endzen, Acta Crystallogr. Sect. D 55, 849(1999))を
使って水銀原子位置を決定した。そして、SHARP (E. de
La Fortelle,G. Bricogne, Methods Enzymol. 276, 47
2 (1997))により水銀の結晶格子中の位置、占有率、温
度因子の精密化と位相の計算を行った。この実験位相を
改良するため、非結晶学的単位中に同じロドプシン分子
が２分子存在することを利用した非結晶学的対称による
電子密度の平均化のほか、溶液領域の平滑化と電子密度
のヒストグラムマッチングを行った。この目的には、CC
P4のDM(K. Cowtan, Joint CCP4 and ESF-EACBM Newslet
ter on Protein Crystallography 31, 34 (1994))を使
用した。こうして得られた電子密度図をプログラムＯ
(T. A. Jones, S. Cowan, J. Y. Zou, M. Kjeltgaard,
Acta Crystallogr. Sect. A 47, 110 (1991))に入力
し、この時点で当該立体構造のうちのほとんどのモデル
を構築し得た。さらに、CNSによってモデルの精密化を
行い、さらにプログラムＯによりモデルの再構築を繰り
返した。この分解能3.3オングストロームまでの回折強
度データを使った精密化によるＲ値は、分解能3.3オン
グストロームまでで測定されたすべての回折データを使
って算出した結果23.9%（freeR=28%）であった。
用い、定法に従ってSOLVE (T. C. Terwilliger, J. Ber
endzen, Acta Crystallogr. Sect. D 55, 849(1999))を
使って水銀原子位置を決定した。そして、SHARP (E. de
La Fortelle,G. Bricogne, Methods Enzymol. 276, 47
2 (1997))により水銀の結晶格子中の位置、占有率、温
度因子の精密化と位相の計算を行った。この実験位相を
改良するため、非結晶学的単位中に同じロドプシン分子
が２分子存在することを利用した非結晶学的対称による
電子密度の平均化のほか、溶液領域の平滑化と電子密度
のヒストグラムマッチングを行った。この目的には、CC
P4のDM(K. Cowtan, Joint CCP4 and ESF-EACBM Newslet
ter on Protein Crystallography 31, 34 (1994))を使
用した。こうして得られた電子密度図をプログラムＯ
(T. A. Jones, S. Cowan, J. Y. Zou, M. Kjeltgaard,
Acta Crystallogr. Sect. A 47, 110 (1991))に入力
し、この時点で当該立体構造のうちのほとんどのモデル
を構築し得た。さらに、CNSによってモデルの精密化を
行い、さらにプログラムＯによりモデルの再構築を繰り
返した。この分解能3.3オングストロームまでの回折強
度データを使った精密化によるＲ値は、分解能3.3オン
グストロームまでで測定されたすべての回折データを使
って算出した結果23.9%（freeR=28%）であった。
【００６０】こうして得られた構造を用いて、結晶格子
長が変化している2.8オングストローム分解能の異なる
データセットで分子置換法により改めてモデル分子を結
晶格子中に置き直した。この結果をもとに前述のCNSと
プログラムＯによりモデルの再構築と精密化を行い、最
終的なウシ・ロドプシンの立体構造を得た。この間、双
晶率の補正を繰り返し行った。この結果は、表２に示し
た。
長が変化している2.8オングストローム分解能の異なる
データセットで分子置換法により改めてモデル分子を結
晶格子中に置き直した。この結果をもとに前述のCNSと
プログラムＯによりモデルの再構築と精密化を行い、最
終的なウシ・ロドプシンの立体構造を得た。この間、双
晶率の補正を繰り返し行った。この結果は、表２に示し
た。
【００６１】(３) 結果
表1に示す通り、原子座標が得られた。また、データ収
集、位相計算及び構造精密化の統計値を表２に示す。
集、位相計算及び構造精密化の統計値を表２に示す。
【００６２】
【表２】
【００６３】表２において、括弧内の値は最も高い分解
能殻を示す。 #: Rmerge = ΣhklΣi│Ii(hkl) - <I(hkl)>│/ΣhklΣ
iIi(hkl) &: フェージング力=FH(calc)/E （Eは各波長データ間の一致度を示すlack of closureで
ある） 各波長の3つの値は、acentric isomorphous/acentric a
nomalous/cenric isomorphousの各反射群における寄与
を示す。 II: Rcryst = Σhkl│Fobs(hkl)-Fcalc(hkl)│/ΣhklF
obs(hkl) 原子座標の決定により得られたデータ（表１）をコンピ
ュータグラフィックプログラムＯに入力し、種々の観点
に基づいて立体構造をグラフィック化した。得られた画
像に基づいて、以下、結果を説明する。
能殻を示す。 #: Rmerge = ΣhklΣi│Ii(hkl) - <I(hkl)>│/ΣhklΣ
iIi(hkl) &: フェージング力=FH(calc)/E （Eは各波長データ間の一致度を示すlack of closureで
ある） 各波長の3つの値は、acentric isomorphous/acentric a
nomalous/cenric isomorphousの各反射群における寄与
を示す。 II: Rcryst = Σhkl│Fobs(hkl)-Fcalc(hkl)│/ΣhklF
obs(hkl) 原子座標の決定により得られたデータ（表１）をコンピ
ュータグラフィックプログラムＯに入力し、種々の観点
に基づいて立体構造をグラフィック化した。得られた画
像に基づいて、以下、結果を説明する。
【００６４】(4-1) 構造決定：全体的な折畳み及び分子
の接触 ロドプシンの基底状態の構造情報を取得するために、混
合ミセルから結晶化したウシ・ロドプシンの回折データ
からMAD法を用いて、位相情報を取得した。ロドプシン
分子の結晶格子中の充填の様子を示したのが図1Aであ
る。図１A中のラベル「Ａ」と「Ｂ」で示した非対称単
位中の２つの分子は２つのヘリックスH-Iの間にある非
結晶学的な２回軸によって関係づけられる。図１Aにお
いては、結晶格子の単位胞の一つが長方形（図中Oは結
晶単位胞の原点を示し、b、ｃは結晶軸を示している）
で示されている。これらのヘリックスH-Iは互いにほぼ
逆平行であり、ファンデルワールス接触距離内にあるの
で、この結晶では２つのロドプシン分子は大略上下逆方
向に充填されている。
の接触 ロドプシンの基底状態の構造情報を取得するために、混
合ミセルから結晶化したウシ・ロドプシンの回折データ
からMAD法を用いて、位相情報を取得した。ロドプシン
分子の結晶格子中の充填の様子を示したのが図1Aであ
る。図１A中のラベル「Ａ」と「Ｂ」で示した非対称単
位中の２つの分子は２つのヘリックスH-Iの間にある非
結晶学的な２回軸によって関係づけられる。図１Aにお
いては、結晶格子の単位胞の一つが長方形（図中Oは結
晶単位胞の原点を示し、b、ｃは結晶軸を示している）
で示されている。これらのヘリックスH-Iは互いにほぼ
逆平行であり、ファンデルワールス接触距離内にあるの
で、この結晶では２つのロドプシン分子は大略上下逆方
向に充填されている。
【００６５】この充填形態でこのモノマーの静電ポテン
シャルが互いに相殺されるようになる（図1B）。図１B
中、薄いグレーは負の電位の領域を示し、濃いグレーは
正の領域を示す。これらの静電特性によって、天然の膜
中のロドプシンは、同方向を向いており、単分子の状態
で細胞膜中に存在する。非結晶学的対称単位間のタンパ
ク質分子間の接触点は、主としてオリゴ糖が付着する部
位を含むN-末端領域にある（図1Cのスティックモデルで
表した２つの糖の領域）。一方、ロドプシンの細胞質部
分は、結晶のパッキング中での分子間で相互作用には特
に関与していないものと思われる。二量体中のレチニリ
デン発色団の双極子モーメントの方向は、結晶格子のz-
軸にほぼ垂直である。このことは、結晶がz-方向に偏光
した光によって何の発色も表示しないという観察と一致
する（T.Okada et al., J. Struct. Biol. 130, 73 (20
00)）。
シャルが互いに相殺されるようになる（図1B）。図１B
中、薄いグレーは負の電位の領域を示し、濃いグレーは
正の領域を示す。これらの静電特性によって、天然の膜
中のロドプシンは、同方向を向いており、単分子の状態
で細胞膜中に存在する。非結晶学的対称単位間のタンパ
ク質分子間の接触点は、主としてオリゴ糖が付着する部
位を含むN-末端領域にある（図1Cのスティックモデルで
表した２つの糖の領域）。一方、ロドプシンの細胞質部
分は、結晶のパッキング中での分子間で相互作用には特
に関与していないものと思われる。二量体中のレチニリ
デン発色団の双極子モーメントの方向は、結晶格子のz-
軸にほぼ垂直である。このことは、結晶がz-方向に偏光
した光によって何の発色も表示しないという観察と一致
する（T.Okada et al., J. Struct. Biol. 130, 73 (20
00)）。
【００６６】当該ウシ・ロドプシンの立体構造モデル
は、７個の膜貫通ヘリックス（H-IからH-VIIまで）を形
成する残基のすべてを含む。ウシ・ロドプシンのアミノ
酸配列（配列番号1）において、それぞれのヘリックス
のアミノ酸の位置は、H-Iについて36-64、H-IIについて
71-100、H-IIIについて107-139、H-IVについて151-17
3、H-Vについて200-225、H-VIについて247-277、そして
H-VIIについて286-306である。これらのヘリックスのモ
デルを含めたウシ・ロドプシンのリボン図を図2に示
す。図２において、Aは膜の面を左右方向に見たもので
あり、桿体外節中の円板の外面が上に当たる。BはAの図
を垂直軸回りに約90°回転したものであり、CとDは円板
の内外面側から見たものである。
は、７個の膜貫通ヘリックス（H-IからH-VIIまで）を形
成する残基のすべてを含む。ウシ・ロドプシンのアミノ
酸配列（配列番号1）において、それぞれのヘリックス
のアミノ酸の位置は、H-Iについて36-64、H-IIについて
71-100、H-IIIについて107-139、H-IVについて151-17
3、H-Vについて200-225、H-VIについて247-277、そして
H-VIIについて286-306である。これらのヘリックスのモ
デルを含めたウシ・ロドプシンのリボン図を図2に示
す。図２において、Aは膜の面を左右方向に見たもので
あり、桿体外節中の円板の外面が上に当たる。BはAの図
を垂直軸回りに約90°回転したものであり、CとDは円板
の内外面側から見たものである。
【００６７】膜貫通領域には合計191アミノ酸が存在し
ており、このアミノ酸数は全分子（348アミノ酸）の54.
9％に相当する。さらに、N-末端尾部及び3個のヘリック
ス間領域（E-I、E-II及びE-III）で構成される円板内部
分は以下の残基を含む。N-末端尾部について1-34、E-I
について101-106、E-IIについて174-199及びE-IIIにつ
いて278-285、合計74残基。
ており、このアミノ酸数は全分子（348アミノ酸）の54.
9％に相当する。さらに、N-末端尾部及び3個のヘリック
ス間領域（E-I、E-II及びE-III）で構成される円板内部
分は以下の残基を含む。N-末端尾部について1-34、E-I
について101-106、E-IIについて174-199及びE-IIIにつ
いて278-285、合計74残基。
【００６８】モデル中にはロドプシンの細胞質側部分の
約60％（C-I、C-II、C-III及びC-末端尾部）も含まれ
る。これにはC-Iについて65-70、C-IIについて140-15
0、C-IIIについて226-235及び240-246、並びにC-末端領
域についてH-VIIIヘリックスを含めて307-327と334-348
が含まれる。
約60％（C-I、C-II、C-III及びC-末端尾部）も含まれ
る。これにはC-Iについて65-70、C-IIについて140-15
0、C-IIIについて226-235及び240-246、並びにC-末端領
域についてH-VIIIヘリックスを含めて307-327と334-348
が含まれる。
【００６９】上記の結果より、立体構造モデル中、合計
338アミノ酸が全ロドプシン分子の97.1％に相当するこ
とが分かった。さらに、立体構造モデル中には、Lys296
に接続された11-シス-レチナール発色団、Asn2及びAsn1
5位置の２つのオリゴ糖の部分（M.N.Fukuda et al., J.
Biol. Chem. 254, 8201 (1979)）、亜鉛イオン１個並
びに水銀イオン３個も含まれる。
338アミノ酸が全ロドプシン分子の97.1％に相当するこ
とが分かった。さらに、立体構造モデル中には、Lys296
に接続された11-シス-レチナール発色団、Asn2及びAsn1
5位置の２つのオリゴ糖の部分（M.N.Fukuda et al., J.
Biol. Chem. 254, 8201 (1979)）、亜鉛イオン１個並
びに水銀イオン３個も含まれる。
【００７０】ここで、上記アミノ酸の3文字標記の後に
記載された数字は、ウシ・ロドプシンのアミノ酸配列
（配列番号1）のアミノ酸位置を意味する（以下同
様）。ロドプシンの形状は視点に応じて非常に異なって
見える（図2A-B）。膜の面上では、ロドプシンは楕円形
状が想定されるように見える（図2C-D）。その細胞外ド
メインはしっかりと折れ畳まれている。この領域の集団
の大部分はN-末端尾部及びE-II領域からのものであり、
それぞれ27及び35残基に相当する。細胞外ドメインと膜
貫通ドメインは密接に会合しており、E-IIの一部が膜貫
通領域の内側にあると見られる。
記載された数字は、ウシ・ロドプシンのアミノ酸配列
（配列番号1）のアミノ酸位置を意味する（以下同
様）。ロドプシンの形状は視点に応じて非常に異なって
見える（図2A-B）。膜の面上では、ロドプシンは楕円形
状が想定されるように見える（図2C-D）。その細胞外ド
メインはしっかりと折れ畳まれている。この領域の集団
の大部分はN-末端尾部及びE-II領域からのものであり、
それぞれ27及び35残基に相当する。細胞外ドメインと膜
貫通ドメインは密接に会合しており、E-IIの一部が膜貫
通領域の内側にあると見られる。
【００７１】膜貫通ヘリックスは、長いヘリックス（H-
I、H-II 、H-III、H-V及びH-VI）並びに短いヘリックス
（H-IV及びH-VII）にグループ化され、最長がH-IIIの33
残基、最短がH-VIIの21残基である。ヘリックス間の水
素結合に関与するキーとなる残基を図3Aに示す。アミノ
酸一次配列の位置番号を図に示した。細胞質領域は特徴
的な凹凸を持つ平面構造を形成し、C-IIループ及びC-末
端領域の大部分が、予想される膜表面に沿って伸びたH-
VIIのすぐ次にある。
I、H-II 、H-III、H-V及びH-VI）並びに短いヘリックス
（H-IV及びH-VII）にグループ化され、最長がH-IIIの33
残基、最短がH-VIIの21残基である。ヘリックス間の水
素結合に関与するキーとなる残基を図3Aに示す。アミノ
酸一次配列の位置番号を図に示した。細胞質領域は特徴
的な凹凸を持つ平面構造を形成し、C-IIループ及びC-末
端領域の大部分が、予想される膜表面に沿って伸びたH-
VIIのすぐ次にある。
【００７２】この領域の第４ループ（C-IV）は、H-VII
に直角に連なった短いヘリックス構造（H-VIII）を含ん
でいる。細胞質領域中の最大のヘリックス間ループであ
るC-IIIは、ヘリックスの延長領域の上に折り畳まれて
いるのではなく、ロドプシンのロッドの端が形成する平
面をさらに広げているようである。
に直角に連なった短いヘリックス構造（H-VIII）を含ん
でいる。細胞質領域中の最大のヘリックス間ループであ
るC-IIIは、ヘリックスの延長領域の上に折り畳まれて
いるのではなく、ロドプシンのロッドの端が形成する平
面をさらに広げているようである。
【００７３】細胞外ドメインのコンパクトに折りたたま
れた構造とは対照的に、細胞質領域の大部分は高い温度
因子を表示し、いくつかの残基はその電子密度が特定で
きない（図3B）。図３Bにおいて、薄いグレーは高い温
度因子を示す。４つの領域（C-I〜III及びC-末端）は、
いずれもそれほど互いに相互作用していない。レチナー
ル発色団は分子の中間部に付着し、見かけ上Ｕ型をして
おり、Lys296の側鎖と共有結合している。電子密度はレ
チナールの11-シスコンホメーションと一致している。
ロドプシン分子の寸法は約35Å×25Å×55Åであり、総
容積は約48,000Å3となる。
れた構造とは対照的に、細胞質領域の大部分は高い温度
因子を表示し、いくつかの残基はその電子密度が特定で
きない（図3B）。図３Bにおいて、薄いグレーは高い温
度因子を示す。４つの領域（C-I〜III及びC-末端）は、
いずれもそれほど互いに相互作用していない。レチナー
ル発色団は分子の中間部に付着し、見かけ上Ｕ型をして
おり、Lys296の側鎖と共有結合している。電子密度はレ
チナールの11-シスコンホメーションと一致している。
ロドプシン分子の寸法は約35Å×25Å×55Åであり、総
容積は約48,000Å3となる。
【００７４】(4-2)その他の受容体との比較
本発明のロドプシン立体モデルは、二次構造要素の役割
及び高度に保存されたアミノ酸の所在位置を含めて、そ
の他のGPCRを解析するための構造的鋳型として提供され
る。
及び高度に保存されたアミノ酸の所在位置を含めて、そ
の他のGPCRを解析するための構造的鋳型として提供され
る。
【００７５】ウシ・ロドプシンの348アミノ酸の分子サ
イズは、GPCRファミリーのメンバ ーの中で中程度であ
る。従って、G-タンパク質活性化における機能的重要性
の本質的な部分のほとんどを特徴づけることができる。
β-アドレナリン作動性受容体の配列からわかるよう
に、７個の膜貫通ヘリックス及び３個の細胞外ループの
長さは、GPCRファミリーのメンバーの大部分についてほ
とんど同一であることが予想される（図4A）。その他の
領域の変化は、恐らく、そのリガンド(結合分子)又はG-
タンパク質に関する各受容体の特異性を反映すると考え
られる。脊椎動物の視覚色素の大部分は、すべてのドメ
インについて互いに非常に類似したサイズ分布を有する
ので、本発明におけるモデルから推定される構造と機能
との関連性は、GPCRのうちロドプシンのサブファミリー
のメンバーにそのまま適用することができる。図4Bに模
式的に示すウシ・ロドプシンの構造は、大部分のGPCRに
見られる特徴を示すと同時に、GPCRと最近由来のレチナ
ール結合性タンパク質の間の差異も示している。（M.Ko
lbe et al., Science 288, 1390 (2000); H.Luecke eta
l., J. Mol. Biol. 291, 899 (1999); H. Belrhali et
al., Structure 7, 909(1999)）。
イズは、GPCRファミリーのメンバ ーの中で中程度であ
る。従って、G-タンパク質活性化における機能的重要性
の本質的な部分のほとんどを特徴づけることができる。
β-アドレナリン作動性受容体の配列からわかるよう
に、７個の膜貫通ヘリックス及び３個の細胞外ループの
長さは、GPCRファミリーのメンバーの大部分についてほ
とんど同一であることが予想される（図4A）。その他の
領域の変化は、恐らく、そのリガンド(結合分子)又はG-
タンパク質に関する各受容体の特異性を反映すると考え
られる。脊椎動物の視覚色素の大部分は、すべてのドメ
インについて互いに非常に類似したサイズ分布を有する
ので、本発明におけるモデルから推定される構造と機能
との関連性は、GPCRのうちロドプシンのサブファミリー
のメンバーにそのまま適用することができる。図4Bに模
式的に示すウシ・ロドプシンの構造は、大部分のGPCRに
見られる特徴を示すと同時に、GPCRと最近由来のレチナ
ール結合性タンパク質の間の差異も示している。（M.Ko
lbe et al., Science 288, 1390 (2000); H.Luecke eta
l., J. Mol. Biol. 291, 899 (1999); H. Belrhali et
al., Structure 7, 909(1999)）。
【００７６】図４Aにおいて、各記号は以下の通りであ
る。 bRho：ウシ・ロドプシン(PO2699) hRho：ヒト・ロドプシン(PO8100) red：ヒト赤色錐体視物質(PO4000) green：ヒト緑色錐体視物質(PO4001) blue：ヒト青色錐体視物質(PO3999) bAR：ヒトβ2-アドレナリン受容体(PO7550)
る。 bRho：ウシ・ロドプシン(PO2699) hRho：ヒト・ロドプシン(PO8100) red：ヒト赤色錐体視物質(PO4000) green：ヒト緑色錐体視物質(PO4001) blue：ヒト青色錐体視物質(PO3999) bAR：ヒトβ2-アドレナリン受容体(PO7550)
【００７７】上記各物質の配列は遺伝子配列データベー
スGenBankから得た。全ての受容体中の同一アミノ酸は
黒地に白の文字であり、相同置換残基(T=S、E=D=Q=N、M
=L＝I=V、R=K、Y=F=W)は黒地に白の文字であり、ロドプ
シン及び錐体視物質の間で保存されている置換残基はグ
レー地に影がついており、膜貫通α-へリックス（H-Iか
らH-VIIまで)は、黒い太い帯として示されており、残基
H-I(Gln36-Gln64)、H-II(Pro71-His100)、H-III(Pro107
-Val1139)、H-IV(Asn151-Val173)、H-V(Asn200-Gln22
5)、H-VI(Glu247-Thr277)及びH-VII(Ile286-Tyr306)を
包含する。翻訳後修飾はN末端アセチル化、グリコシル
化(Asn2及びAsn15、1,2番)、Cys-Cys架橋(残基3及び
4)、発色団とシッフ塩基を形成するLys296(5番)、及び2
個のパルミトイル化部位(6,7)である。
スGenBankから得た。全ての受容体中の同一アミノ酸は
黒地に白の文字であり、相同置換残基(T=S、E=D=Q=N、M
=L＝I=V、R=K、Y=F=W)は黒地に白の文字であり、ロドプ
シン及び錐体視物質の間で保存されている置換残基はグ
レー地に影がついており、膜貫通α-へリックス（H-Iか
らH-VIIまで)は、黒い太い帯として示されており、残基
H-I(Gln36-Gln64)、H-II(Pro71-His100)、H-III(Pro107
-Val1139)、H-IV(Asn151-Val173)、H-V(Asn200-Gln22
5)、H-VI(Glu247-Thr277)及びH-VII(Ile286-Tyr306)を
包含する。翻訳後修飾はN末端アセチル化、グリコシル
化(Asn2及びAsn15、1,2番)、Cys-Cys架橋(残基3及び
4)、発色団とシッフ塩基を形成するLys296(5番)、及び2
個のパルミトイル化部位(6,7)である。
【００７８】(4-3) 細胞外(円板内)領域
ロドプシンの細胞外ドメインの全領域（N-末端、ヘリッ
クス間ループ E-I、II、III）は互いに密接に会合し
て、折畳み構造を形成していることがわかる（図2、図5
A）。図５は、膜貫通へリックスの細胞外ドメイン内側
(A)、及び分子の細胞質ドメイン側(B)のCα-トレースの
立体視であり、キー残基とともにポリペプチド鎖の流れ
を示す。ロドプシンのN-末端尾部は、歪んだ５本のβス
トランド様構造を含んでおり、それ自体で堅固なドメイ
ンを形成している。N-末端の最端部はループ E-IIIの真
下に位置し、Asp282の側鎖がAsn2の側鎖に密接してい
る。
クス間ループ E-I、II、III）は互いに密接に会合し
て、折畳み構造を形成していることがわかる（図2、図5
A）。図５は、膜貫通へリックスの細胞外ドメイン内側
(A)、及び分子の細胞質ドメイン側(B)のCα-トレースの
立体視であり、キー残基とともにポリペプチド鎖の流れ
を示す。ロドプシンのN-末端尾部は、歪んだ５本のβス
トランド様構造を含んでおり、それ自体で堅固なドメイ
ンを形成している。N-末端の最端部はループ E-IIIの真
下に位置し、Asp282の側鎖がAsn2の側鎖に密接してい
る。
【００７９】最初の２つの逆平行鎖（Gly3からPro12ま
で）は、予測される膜の面にほぼ平行に並ぶ典型的なβ
-シート折畳み（S1、S2という）を形成していることが
わかる。次の３つの鎖はPhe13からPro34まで正三角形状
に折り畳まれ、第３鎖がE-IIIの真下で、細胞外方向か
ら見たロドプシンの長軸にほぼ平行になっている。第４
鎖は、Pro23と、分子の末端領域のSer14-Asn15とを接続
し、E-Iの近くに位置させている。Pro27からPro34まで
の最終鎖は膜の表面に沿って並び、H-I及びH-II間の細
胞外（ディスク内）空間を被覆している。Asn2及びAsn1
5の位置の２つのオリゴ糖はこのドメインで突出し、い
ずれも、ポリペプチドのどの部分とも何ら直接的相互作
用はない。
で）は、予測される膜の面にほぼ平行に並ぶ典型的なβ
-シート折畳み（S1、S2という）を形成していることが
わかる。次の３つの鎖はPhe13からPro34まで正三角形状
に折り畳まれ、第３鎖がE-IIIの真下で、細胞外方向か
ら見たロドプシンの長軸にほぼ平行になっている。第４
鎖は、Pro23と、分子の末端領域のSer14-Asn15とを接続
し、E-Iの近くに位置させている。Pro27からPro34まで
の最終鎖は膜の表面に沿って並び、H-I及びH-II間の細
胞外（ディスク内）空間を被覆している。Asn2及びAsn1
5の位置の２つのオリゴ糖はこのドメインで突出し、い
ずれも、ポリペプチドのどの部分とも何ら直接的相互作
用はない。
【００８０】Pro23及びGln28の２つの残基は、突然変異
したときに眼病、色素性網膜炎の原因となることが知ら
れている（T.P.Dryja et al., Nature 343, 364-366 (1
990); P.Humphries et al., Science 256, 804 (1992);
A.Rattner et al., Annu. Rev. Genet. 33, 89 (199
9)）。本発明のモデルにおいて、これらの側鎖は第４及
び第５番目の歪んだβストランドの間の空間で互いに近
くに位置し、またE-Iループ（His100からPro107まで）
上のTyr102の側鎖とも近接している。これらの知見は、
上記した残基の役割がE-IループとN-末端ドメイン間の
正しい配置を保持することを示すものである。最後に、
N-末端ドメインとE-IIIループとの間の接触もPro12付近
で可能である。
したときに眼病、色素性網膜炎の原因となることが知ら
れている（T.P.Dryja et al., Nature 343, 364-366 (1
990); P.Humphries et al., Science 256, 804 (1992);
A.Rattner et al., Annu. Rev. Genet. 33, 89 (199
9)）。本発明のモデルにおいて、これらの側鎖は第４及
び第５番目の歪んだβストランドの間の空間で互いに近
くに位置し、またE-Iループ（His100からPro107まで）
上のTyr102の側鎖とも近接している。これらの知見は、
上記した残基の役割がE-IループとN-末端ドメイン間の
正しい配置を保持することを示すものである。最後に、
N-末端ドメインとE-IIIループとの間の接触もPro12付近
で可能である。
【００８１】E-I及びE-IIIループの両方は分子の周辺部
に沿って伸びているが、E-IIの一部はロドプシンの中心
まで深く折り込まれていることがわかる。H-IVの細胞外
末端のすぐ次に、Gly174からMet183までの長鎖がほぼ膜
の表面にそって分子を横切って貫通している。Met183の
側鎖はH-I付近の疎水ポケットに向かって伸びており、
またGln184の側鎖は、結合水を含む親水基に囲まれてい
る。この鎖の中間部（Arg177からGlu181まで；β3とい
う）は、その次の領域（Ser186からAsp190まで；β4と
いう）と典型的な逆平行β-シートを形成しているが、
β4の方がβ3よりも分子の中に深く入り込んでいる。β
4鎖は11-シス-レチナールの真下に存在し、発色団結合
ポケットの一部となっている。Cys187の側鎖はH-III の
細胞外末端のCys110の側鎖に向いており、ジスルフィド
架橋を形成している。これは大部分のGPCRにおいて保存
されている（図4A、6A）。E-IIループの残基（Tyr191か
らAsn200まで）は、E-I及びE-IIIと同様に、分子の周辺
部で別のループ領域を形成している。E-IIIの開始部位
にあるGln279の側鎖のアミド基とE-II中のTyr191のペプ
チドカルボキシル基は、お互いに近接している。またAs
n199はE-IIの始めのほうに位置しているTrp175近傍に存
在し、すなわちH-IVの細胞外末端に近接している。この
ようにE-IIは細胞外領域の広範囲と接触し、またレチナ
ールとも接している。
に沿って伸びているが、E-IIの一部はロドプシンの中心
まで深く折り込まれていることがわかる。H-IVの細胞外
末端のすぐ次に、Gly174からMet183までの長鎖がほぼ膜
の表面にそって分子を横切って貫通している。Met183の
側鎖はH-I付近の疎水ポケットに向かって伸びており、
またGln184の側鎖は、結合水を含む親水基に囲まれてい
る。この鎖の中間部（Arg177からGlu181まで；β3とい
う）は、その次の領域（Ser186からAsp190まで；β4と
いう）と典型的な逆平行β-シートを形成しているが、
β4の方がβ3よりも分子の中に深く入り込んでいる。β
4鎖は11-シス-レチナールの真下に存在し、発色団結合
ポケットの一部となっている。Cys187の側鎖はH-III の
細胞外末端のCys110の側鎖に向いており、ジスルフィド
架橋を形成している。これは大部分のGPCRにおいて保存
されている（図4A、6A）。E-IIループの残基（Tyr191か
らAsn200まで）は、E-I及びE-IIIと同様に、分子の周辺
部で別のループ領域を形成している。E-IIIの開始部位
にあるGln279の側鎖のアミド基とE-II中のTyr191のペプ
チドカルボキシル基は、お互いに近接している。またAs
n199はE-IIの始めのほうに位置しているTrp175近傍に存
在し、すなわちH-IVの細胞外末端に近接している。この
ようにE-IIは細胞外領域の広範囲と接触し、またレチナ
ールとも接している。
【００８２】以上のことから、本発明のモデルにより、
これまでなされた多くの実験結果をよく説明するばかり
でなく、今回決定したウシ・ロドプシンの構造が正しい
ことを裏付ける結果となっている。さらに、これまで変
異体実験などから予想された重要なアミノ酸残基が疎水
的環境の中で水素結合、塩橋を形成していたことが確認
されたため、今回の結果から、当該アミノ酸残基は構造
保持の点で重要な残基であることが明らかになった。特
にＧＰＣＲで一番よく保存されているＳ-Ｓ結合は、ロ
ドプシンの光吸収を担うシス-レチナールに沿ったＮ末
ドメイン側の下部を形成しており、この部位がＧＰＣＲ
に対するリガンド結合においても重要な役割を担ってい
ることが示唆される。実際、アンジオテンシン-IIレセ
プターのホモロジーモデルでは、レチナールの結合部位
に相当する部位にそれを補う形のアミノ酸側鎖が存在す
るとともに、こののびたペプチドの反対側に所定の空間
が生じ、この空間はＮ末側にのびてチャンネル状にな
る。このことは、ＧＰＣＲのホルモンなどのリガンド結
合部位がこの空間にあることを強く示唆している。
これまでなされた多くの実験結果をよく説明するばかり
でなく、今回決定したウシ・ロドプシンの構造が正しい
ことを裏付ける結果となっている。さらに、これまで変
異体実験などから予想された重要なアミノ酸残基が疎水
的環境の中で水素結合、塩橋を形成していたことが確認
されたため、今回の結果から、当該アミノ酸残基は構造
保持の点で重要な残基であることが明らかになった。特
にＧＰＣＲで一番よく保存されているＳ-Ｓ結合は、ロ
ドプシンの光吸収を担うシス-レチナールに沿ったＮ末
ドメイン側の下部を形成しており、この部位がＧＰＣＲ
に対するリガンド結合においても重要な役割を担ってい
ることが示唆される。実際、アンジオテンシン-IIレセ
プターのホモロジーモデルでは、レチナールの結合部位
に相当する部位にそれを補う形のアミノ酸側鎖が存在す
るとともに、こののびたペプチドの反対側に所定の空間
が生じ、この空間はＮ末側にのびてチャンネル状にな
る。このことは、ＧＰＣＲのホルモンなどのリガンド結
合部位がこの空間にあることを強く示唆している。
【００８３】このことはまた、レチナールが光を吸収し
てオールトランスに分子形態対が変化するのに伴い、タ
ンパク質側の構造変化を引き起こし、メタロドプシンII
と呼ばれる活性型に変化する分子スイッチとなる機構が
ほとんどそのままGPCR一般にも当てはまることを意味す
る。このことは、本発明において解明したウシ・ロドプ
シンの立体構造をもとに様々なGPCRの構造をホモロジー
モデリングなどでつくることの重要性を指示するととも
に、ホモロジーモデルを使った創薬への利用が新たなリ
ガンド創製の道を開くことを示すものである。
てオールトランスに分子形態対が変化するのに伴い、タ
ンパク質側の構造変化を引き起こし、メタロドプシンII
と呼ばれる活性型に変化する分子スイッチとなる機構が
ほとんどそのままGPCR一般にも当てはまることを意味す
る。このことは、本発明において解明したウシ・ロドプ
シンの立体構造をもとに様々なGPCRの構造をホモロジー
モデリングなどでつくることの重要性を指示するととも
に、ホモロジーモデルを使った創薬への利用が新たなリ
ガンド創製の道を開くことを示すものである。
【００８４】(4-4) 膜貫通ヘリックス
低温電子顕微鏡では、ロドプシンのへリックス束は２つ
の両端で異なる広がりの面を持つと観察され、このこと
は膜表面に対して垂直な軸に対してへリックス束の形状
が非対称であることを示唆している。（V.M.Unger et a
l., Nature 389, 203 (1997)）。しかし、２つの表面に
おける束の切断面を観察すると、これらが形態の違いに
も関わらずその断面積はほとんど等しいことを示してい
る。
の両端で異なる広がりの面を持つと観察され、このこと
は膜表面に対して垂直な軸に対してへリックス束の形状
が非対称であることを示唆している。（V.M.Unger et a
l., Nature 389, 203 (1997)）。しかし、２つの表面に
おける束の切断面を観察すると、これらが形態の違いに
も関わらずその断面積はほとんど等しいことを示してい
る。
【００８５】H-II及びH-IVの細胞質側末端は互いに近い
のに対し、GPCR中で高度に保存されている残基の１つで
あるTrp161の領域では離れている。このTrp残基は、H-I
IIがH-IIとH-IVとの間をH-Vの方に貫通する地点と近い
距離に位置する。H-IIIはその中央部に、2次構造を乱し
やすいと考えられるグリシン残基が２つ連続して存在し
ている（Gly120、Gly121）が、これらの残基はH-IIIを
歪めてはいない。一方、H-III中で活性に重要であると
されている3残基（Glu134、Arg135、Tyr136）近傍で
は、典型的なα-へリックスの構造からわずかなずれが
認められる。
のに対し、GPCR中で高度に保存されている残基の１つで
あるTrp161の領域では離れている。このTrp残基は、H-I
IIがH-IIとH-IVとの間をH-Vの方に貫通する地点と近い
距離に位置する。H-IIIはその中央部に、2次構造を乱し
やすいと考えられるグリシン残基が２つ連続して存在し
ている（Gly120、Gly121）が、これらの残基はH-IIIを
歪めてはいない。一方、H-III中で活性に重要であると
されている3残基（Glu134、Arg135、Tyr136）近傍で
は、典型的なα-へリックスの構造からわずかなずれが
認められる。
【００８６】H-IIIの細胞質側末端領域は、Gタンパク質
の結合部位を形成している疎水残基に囲まれている。H-
IVは細胞質領域で、またH-VはHis211の位置で標準的な
α-へリックス構造からずれている。H-Vの場合、規則的
なヘリックス構造がCys222の位置でTyr136の側鎖によっ
て妨害されている。この領域付近で、やはりGPCRの中で
高度に保存されているTyr223のフェノール環が脂質界面
付近のH-VとH-VI間のヘリックス間領域を覆っている。H
-VIの細胞質側末端はThr243まで続いて、推定上の膜表
面の外まで伸びているが、この末端領域はわずかにねじ
れている。H-VIの細胞質側末端近くに位置する３つの塩
基性残基（Lys245、Lys248及びArg252）は、すべてヘリ
ックス束の外に突出しており、C-IIIのこの領域を高度
に塩基性にしている。
の結合部位を形成している疎水残基に囲まれている。H-
IVは細胞質領域で、またH-VはHis211の位置で標準的な
α-へリックス構造からずれている。H-Vの場合、規則的
なヘリックス構造がCys222の位置でTyr136の側鎖によっ
て妨害されている。この領域付近で、やはりGPCRの中で
高度に保存されているTyr223のフェノール環が脂質界面
付近のH-VとH-VI間のヘリックス間領域を覆っている。H
-VIの細胞質側末端はThr243まで続いて、推定上の膜表
面の外まで伸びているが、この末端領域はわずかにねじ
れている。H-VIの細胞質側末端近くに位置する３つの塩
基性残基（Lys245、Lys248及びArg252）は、すべてヘリ
ックス束の外に突出しており、C-IIIのこの領域を高度
に塩基性にしている。
【００８７】H-VIIにおいて、Phe293及びPhe294の２つ
のフェニル環は、それぞれH-IのLeu40及びH-VIのCys264
と相互作用している。H-VIのこの領域はヘリックスの方
向が顕著に変化する位置であるため、後者の相互作用は
特に重要である。さらに、H-VIIはAla295からTyr301の
領域でヘリックス構造がねじれている。このねじれた領
域に、そのペプチドカルボニルがH-I中のAsn55の側鎖NH
と水素結合することができるAla299が含まれている。GP
CR中で高度に保存されたNPXXYモチーフは規則的なヘリ
ックス構造でこの領域に続いている。
のフェニル環は、それぞれH-IのLeu40及びH-VIのCys264
と相互作用している。H-VIのこの領域はヘリックスの方
向が顕著に変化する位置であるため、後者の相互作用は
特に重要である。さらに、H-VIIはAla295からTyr301の
領域でヘリックス構造がねじれている。このねじれた領
域に、そのペプチドカルボニルがH-I中のAsn55の側鎖NH
と水素結合することができるAla299が含まれている。GP
CR中で高度に保存されたNPXXYモチーフは規則的なヘリ
ックス構造でこの領域に続いている。
【００８８】以上の構造解析結果より、ウシ・ロドプシ
ンは、機能が全く違うがすでに構造の明らかになってい
るバクテリオロドプシンとは大きく異なった膜貫通ヘリ
ックス構造を取っており、このウシ・ロドプシンの構造
こそ、GPCRの一般的モデルとして通用しうるはじめての
構造であることを示した。
ンは、機能が全く違うがすでに構造の明らかになってい
るバクテリオロドプシンとは大きく異なった膜貫通ヘリ
ックス構造を取っており、このウシ・ロドプシンの構造
こそ、GPCRの一般的モデルとして通用しうるはじめての
構造であることを示した。
【００８９】(4-5) 11-シス-レチナール発色団
実験による電子密度から、Lys296とシッフ塩基結合をし
ているレチナール発色団の構造は、6s-シス、11-シス、
12s-トランス、アンチC=Nであるとことが分かった（図
７）。図７Aはレチナール発色団の実験により得られた
電子密度（2Fo-Fcマップ（１σ））を示し、図７Bはレ
チナール発色団の構造精密化後の電子密度（2Fo-Fcマッ
プ（１σ)）を示す。レチナール分子付近の２重のかご
で示した電子密度はオミットマップ（５σ)を示す。図
７Ｃ、Dは、11-シス-レチニリデン基を取り囲む側鎖を
示す概略図である。
ているレチナール発色団の構造は、6s-シス、11-シス、
12s-トランス、アンチC=Nであるとことが分かった（図
７）。図７Aはレチナール発色団の実験により得られた
電子密度（2Fo-Fcマップ（１σ））を示し、図７Bはレ
チナール発色団の構造精密化後の電子密度（2Fo-Fcマッ
プ（１σ)）を示す。レチナール分子付近の２重のかご
で示した電子密度はオミットマップ（５σ)を示す。図
７Ｃ、Dは、11-シス-レチニリデン基を取り囲む側鎖を
示す概略図である。
【００９０】β-イオノン環に関する電子密度図では、C
1に接続された２つのメチル基の位置を示す大きい方の
膨らみと、C5の位置の１個のメチルのための小さい方の
膨らみの両者を区別するに十分なほどその違いを表して
いる（図７Ｂ）。ポリエン鎖に沿った２つの小さな膨ら
みは、C9-及びC13-メチル基の位置を示している。レチ
ニリデン基の厳密な構造は、共鳴ラマンスペクトル法
（R. H. Callender et al., Biochemistry 15, 1621 (1
976)）、NMR（P.O. Smith et al.,Biochemistry 26, 16
06 (1987)）及び化学分析（P.K. Brown, G. Bald, J. B
iol. Chem. 222, 865 (1956)）の結果と一致する。ポリ
エン鎖の電子密度はLys296の側鎖のものと結合し、この
ことは、シッフ塩基連結の存在を示している。レチニリ
デン基は、以前示唆されたように（D.D. Thomas, L. St
ryer, J. Mol. Biol. 154, 145 (1982)）、推定上の脂
質二重層中の細胞外側により近く位置している。
1に接続された２つのメチル基の位置を示す大きい方の
膨らみと、C5の位置の１個のメチルのための小さい方の
膨らみの両者を区別するに十分なほどその違いを表して
いる（図７Ｂ）。ポリエン鎖に沿った２つの小さな膨ら
みは、C9-及びC13-メチル基の位置を示している。レチ
ニリデン基の厳密な構造は、共鳴ラマンスペクトル法
（R. H. Callender et al., Biochemistry 15, 1621 (1
976)）、NMR（P.O. Smith et al.,Biochemistry 26, 16
06 (1987)）及び化学分析（P.K. Brown, G. Bald, J. B
iol. Chem. 222, 865 (1956)）の結果と一致する。ポリ
エン鎖の電子密度はLys296の側鎖のものと結合し、この
ことは、シッフ塩基連結の存在を示している。レチニリ
デン基は、以前示唆されたように（D.D. Thomas, L. St
ryer, J. Mol. Biol. 154, 145 (1982)）、推定上の脂
質二重層中の細胞外側により近く位置している。
【００９１】β-イオノン環の位置は、主としてH-III及
びH-VI中の残基（Glu122、Phe261、Trp265等）によっ
て、細胞質側から覆われている（図７C）。Trp265のイ
ンドール環はβ-イオノン環の近くのレチニリデン基の
方に垂れ下っており、また、そのC13-メチル基にも3.8
Åの距離で近接している。C-13位のメチル基の欠失は、
暗所でのロドプシンの活性の部分的な発現を誘導するの
で（T. Ebrey et al., FEBS Lett. 116, 217 (198
0)）、Trp265とC-１３位のメチル基間の相互作用の消失
がロドプシンの活性化の可能な機構であると考えられ
る。β-イオノン環からC11まで、レチニリデン基はH-II
Iにほぼ平行に伸びている。H-III上にはポリエン鎖部分
を取り囲む結合ポケットを構成する側鎖を提供するアミ
ノ酸残基が存在し、そのアミノ酸残基はGlu113、Gly11
4、Ala117、Thr118、Gly120、Gly121である。細胞外側
からのTyr268及びIle189に加えて、Thr118の側鎖がレチ
ニリデン基のC9-メチルの位置を決定する。大部分がH-V
及びVIからの側鎖(Met207、Phe208、His211、Phe212、T
yr268及びAla269)もβ-イオノン環を取り囲んでいる。
レチニリデン基にPhe261及びAla269が近接していること
は、これらのレチナールの近傍に存在するアミノ酸残基
がヒトにおける赤及び緑色素の吸収の差異に関係するこ
とを示す情報（M. Neitz et al., Science 252, 971 (1
991)）に一致している。
びH-VI中の残基（Glu122、Phe261、Trp265等）によっ
て、細胞質側から覆われている（図７C）。Trp265のイ
ンドール環はβ-イオノン環の近くのレチニリデン基の
方に垂れ下っており、また、そのC13-メチル基にも3.8
Åの距離で近接している。C-13位のメチル基の欠失は、
暗所でのロドプシンの活性の部分的な発現を誘導するの
で（T. Ebrey et al., FEBS Lett. 116, 217 (198
0)）、Trp265とC-１３位のメチル基間の相互作用の消失
がロドプシンの活性化の可能な機構であると考えられ
る。β-イオノン環からC11まで、レチニリデン基はH-II
Iにほぼ平行に伸びている。H-III上にはポリエン鎖部分
を取り囲む結合ポケットを構成する側鎖を提供するアミ
ノ酸残基が存在し、そのアミノ酸残基はGlu113、Gly11
4、Ala117、Thr118、Gly120、Gly121である。細胞外側
からのTyr268及びIle189に加えて、Thr118の側鎖がレチ
ニリデン基のC9-メチルの位置を決定する。大部分がH-V
及びVIからの側鎖(Met207、Phe208、His211、Phe212、T
yr268及びAla269)もβ-イオノン環を取り囲んでいる。
レチニリデン基にPhe261及びAla269が近接していること
は、これらのレチナールの近傍に存在するアミノ酸残基
がヒトにおける赤及び緑色素の吸収の差異に関係するこ
とを示す情報（M. Neitz et al., Science 252, 971 (1
991)）に一致している。
【００９２】H-VIからの４個の残基（Phe261、Trp265、
Tyr268、Ala269）の配置は、Pro267付近での顕著な折れ
曲がりによって決定されるものと考えられる。H-IVから
は、Cys167のみがこのポケットの一部の被覆に関与して
いる。H-I、H-II及びH-VIIからの残基(Tyr43、Met44、L
eu47、Thr94及びPhe293)は、シッフ塩基を取り囲む領域
内に存在する。
Tyr268、Ala269）の配置は、Pro267付近での顕著な折れ
曲がりによって決定されるものと考えられる。H-IVから
は、Cys167のみがこのポケットの一部の被覆に関与して
いる。H-I、H-II及びH-VIIからの残基(Tyr43、Met44、L
eu47、Thr94及びPhe293)は、シッフ塩基を取り囲む領域
内に存在する。
【００９３】最後に、ポリエン鎖の細胞外側は、E-IIル
ープの一部（Ser186からIle189まで）のβ-シートS4に
よって被覆されている。E-IIループのβ3に属するGlu18
1の側鎖は、レチニリデン基に向かって伸びている。こ
のことは、このGlu181に対応する赤／緑色素中のアミノ
酸残基が、赤／緑色素の吸収波長をロドプシンに比して
赤色方向にシフトさせる塩素イオンの結合アミノ酸残基
であるかもしれないという、これまでの結果を支持する
ものである（Z. Wang et al., Biochemistry 32,2125
(1993)）。レチニリデン基の結合部位に参画するE-IIル
ープからのもう１つのアミノ酸はTyr191であり、このOH
基もまたH-VI中のTyr268のOHに非常に近接している。こ
の残基の突然変異は吸収には影響しないが、トランスデ
ューシンを活性化する能力を減少させるので(T. Doi et
al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA87, 4991 (1990))、
Tyr268との相互作用を介したロドプシンの活性形態への
遷移にTyr191が関与すると考えられる。
ープの一部（Ser186からIle189まで）のβ-シートS4に
よって被覆されている。E-IIループのβ3に属するGlu18
1の側鎖は、レチニリデン基に向かって伸びている。こ
のことは、このGlu181に対応する赤／緑色素中のアミノ
酸残基が、赤／緑色素の吸収波長をロドプシンに比して
赤色方向にシフトさせる塩素イオンの結合アミノ酸残基
であるかもしれないという、これまでの結果を支持する
ものである（Z. Wang et al., Biochemistry 32,2125
(1993)）。レチニリデン基の結合部位に参画するE-IIル
ープからのもう１つのアミノ酸はTyr191であり、このOH
基もまたH-VI中のTyr268のOHに非常に近接している。こ
の残基の突然変異は吸収には影響しないが、トランスデ
ューシンを活性化する能力を減少させるので(T. Doi et
al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA87, 4991 (1990))、
Tyr268との相互作用を介したロドプシンの活性形態への
遷移にTyr191が関与すると考えられる。
【００９４】シッフ塩基のまわりの配置は、ロドプシン
の光活性化における最初のプロセスの機構を解明する上
で、特に注目される。ロドプシンの長軸にほぼ沿ったLy
s296の側鎖の方向は、H-I中の２つの疎水性側鎖（Met44
及びLeu47）、並びにシッフ塩基近くのPhe293及びPhe29
4間のペプチド結合によって支持されている。この領域
は、別のヘリックスと相互作用する２つのフェニル環に
よって安定化されている。現在の構造からは、どのよう
にしてプロトン化されたシッフベース結合がタンパク質
環境下で安定化されているのかを厳密に決めることは困
難であるため、本発明のモデルは水分子が配位した対イ
オン形成に関与しているのかいないのかを区別すること
ができない。
の光活性化における最初のプロセスの機構を解明する上
で、特に注目される。ロドプシンの長軸にほぼ沿ったLy
s296の側鎖の方向は、H-I中の２つの疎水性側鎖（Met44
及びLeu47）、並びにシッフ塩基近くのPhe293及びPhe29
4間のペプチド結合によって支持されている。この領域
は、別のヘリックスと相互作用する２つのフェニル環に
よって安定化されている。現在の構造からは、どのよう
にしてプロトン化されたシッフベース結合がタンパク質
環境下で安定化されているのかを厳密に決めることは困
難であるため、本発明のモデルは水分子が配位した対イ
オン形成に関与しているのかいないのかを区別すること
ができない。
【００９５】Glu113の側鎖カルボキシル基の酸素原子と
シッフ塩基窒素間の距離は3.3Å及び3.5Åであるので直
接、塩橋を形成している。Thr94のOH基もまたGlu113の
酸素原子の１つと3.4Åの距離に近接している。Thr92及
びThr93の近辺を含むその他のあらゆる残基は、シッフ
塩基領域とは遠すぎてプロトン化状態の安定化に寄与す
ることができない。
シッフ塩基窒素間の距離は3.3Å及び3.5Åであるので直
接、塩橋を形成している。Thr94のOH基もまたGlu113の
酸素原子の１つと3.4Åの距離に近接している。Thr92及
びThr93の近辺を含むその他のあらゆる残基は、シッフ
塩基領域とは遠すぎてプロトン化状態の安定化に寄与す
ることができない。
【００９６】以上の構造解析結果より、レチナールの環
境が明確に示され光による活性化を議論する構造的基盤
が確立した。すでに述べたとおりSer186からIle189のβ
-ストランドはほとんどのＧＰＣＲで保存されているCys
187とCys110のジスルフィド結合を含んでおり、この構
造部位がリガンド結合に伴う活性化スイッチの機構に重
要であることが明らかとなった。
境が明確に示され光による活性化を議論する構造的基盤
が確立した。すでに述べたとおりSer186からIle189のβ
-ストランドはほとんどのＧＰＣＲで保存されているCys
187とCys110のジスルフィド結合を含んでおり、この構
造部位がリガンド結合に伴う活性化スイッチの機構に重
要であることが明らかとなった。
【００９７】(4-6) 細胞質表面(円板外領域)
C-Iループを取り巻く構造は堅い構造をしている（図５
B）。この領域の３つの塩基性の側鎖のうち、Lys67は溶
媒領域へ伸びており、一方Lys66とArg69は脂質に面した
領域へ向いている。Lys67のペプチドカルボニル基はH-I
IのAsn73の側鎖と水素結合を生じやすい。この拘束は２
つの露出した塩基性残基と、H-Iを越えて陽電荷の線を
なすHis65との配置を保つために重要である。これらは
ロドプシン族のGPCRの中で最も保存されたアミノ酸クラ
スターの１つを形成している。
B）。この領域の３つの塩基性の側鎖のうち、Lys67は溶
媒領域へ伸びており、一方Lys66とArg69は脂質に面した
領域へ向いている。Lys67のペプチドカルボニル基はH-I
IのAsn73の側鎖と水素結合を生じやすい。この拘束は２
つの露出した塩基性残基と、H-Iを越えて陽電荷の線を
なすHis65との配置を保つために重要である。これらは
ロドプシン族のGPCRの中で最も保存されたアミノ酸クラ
スターの１つを形成している。
【００９８】本発明者は、Cys140からGlu150をC-IIルー
プとした。このループは膜面に平行に眺めた場合、L字
型の構造を示し、さらにMet143からPhe146からなるバレ
ルがロドプシンの主軸に沿って存在している。このルー
プに含まれる4つの分極した側鎖（Lys141、Ser144、Asn
145、Arg147）は、膜貫通領域と細胞質領域の境界をな
している。これらの側鎖の高さはC-IIIループの細胞質
境界の高さとほぼ同じである。
プとした。このループは膜面に平行に眺めた場合、L字
型の構造を示し、さらにMet143からPhe146からなるバレ
ルがロドプシンの主軸に沿って存在している。このルー
プに含まれる4つの分極した側鎖（Lys141、Ser144、Asn
145、Arg147）は、膜貫通領域と細胞質領域の境界をな
している。これらの側鎖の高さはC-IIIループの細胞質
境界の高さとほぼ同じである。
【００９９】このC-IIループの半分のカルボキシル基(A
sn145からGly149まで)は、分子の外側まで、おそらくは
期待される膜表面に沿って伸びる。C-IIループにおい
て、Cys140の位置は主として膜表面に沿って位置し、ロ
ドプシンの細胞質側に存在する外側の平滑ドメインを形
成している。塩基性側鎖が溶媒領域に曝されているC-I
とは対照的に、Phe146及びPhe148の２つのフェニル環は
ロドプシンの細胞質の境界部分をなす。事実、かかる境
界の連続曲線は分子の残りの部分とは異なり、His65か
らPhe146までの側鎖によって形成され、C-I及び C-IIル
ープの双方にわたっている（図5B）。この線は、C-IV、
Arg314、Asn315及びThr319の側鎖によって形成される部
分と合流するが、この領域付近では膜貫通領域からの空
間的分離は不明瞭である。このように、本発明のモデル
は、ロドプシンの主たる細胞質部分に対応する境界を割
り当てることが可能である。
sn145からGly149まで)は、分子の外側まで、おそらくは
期待される膜表面に沿って伸びる。C-IIループにおい
て、Cys140の位置は主として膜表面に沿って位置し、ロ
ドプシンの細胞質側に存在する外側の平滑ドメインを形
成している。塩基性側鎖が溶媒領域に曝されているC-I
とは対照的に、Phe146及びPhe148の２つのフェニル環は
ロドプシンの細胞質の境界部分をなす。事実、かかる境
界の連続曲線は分子の残りの部分とは異なり、His65か
らPhe146までの側鎖によって形成され、C-I及び C-IIル
ープの双方にわたっている（図5B）。この線は、C-IV、
Arg314、Asn315及びThr319の側鎖によって形成される部
分と合流するが、この領域付近では膜貫通領域からの空
間的分離は不明瞭である。このように、本発明のモデル
は、ロドプシンの主たる細胞質部分に対応する境界を割
り当てることが可能である。
【０１００】H-VIに続く、細胞質側の数残基は、標準的
なα-へリックス構造と変わらないらせん状構造をとっ
ている。これに対し、H-Vの細胞質の伸長はS字型の平滑
なループ構造がほぼ膜表面に沿って続く。H-VからH-VI
を結ぶC-IIIループは、ロドプシンのへリックス束の細
胞質側表面を覆うことなくH-VIが膜に面しているAla235
の位置近くまで達する。
なα-へリックス構造と変わらないらせん状構造をとっ
ている。これに対し、H-Vの細胞質の伸長はS字型の平滑
なループ構造がほぼ膜表面に沿って続く。H-VからH-VI
を結ぶC-IIIループは、ロドプシンのへリックス束の細
胞質側表面を覆うことなくH-VIが膜に面しているAla235
の位置近くまで達する。
【０１０１】本発明のモデルは、この領域が非常に柔軟
な性質であることを表し、またGln236からGlu239の4ア
ミノ酸がモデルに含まれていないが、C-IIIループがロ
ドプシンのへリックス領域上で折りたたまれていないこ
とは明白である。また注目すべきは、C-IIIループは関
連するGPCRの中でもかなりの多様性を持つことが知られ
ているため、この領域の柔軟性と多様性がGタンパク質
の活性化における機能性と特異性に決定的である可能性
がある。特に、そのＣ末端部分は、実験的にＧ-タンパ
ク質と相互作用することが示されている細胞質側領域の
部分を覆うように大きく弧を描いている。このC末端部
分とGタンパク質相互作用部位の関係は、活性化スイッ
チがはいった後の構造変化を考える上で重要である。
な性質であることを表し、またGln236からGlu239の4ア
ミノ酸がモデルに含まれていないが、C-IIIループがロ
ドプシンのへリックス領域上で折りたたまれていないこ
とは明白である。また注目すべきは、C-IIIループは関
連するGPCRの中でもかなりの多様性を持つことが知られ
ているため、この領域の柔軟性と多様性がGタンパク質
の活性化における機能性と特異性に決定的である可能性
がある。特に、そのＣ末端部分は、実験的にＧ-タンパ
ク質と相互作用することが示されている細胞質側領域の
部分を覆うように大きく弧を描いている。このC末端部
分とGタンパク質相互作用部位の関係は、活性化スイッ
チがはいった後の構造変化を考える上で重要である。
【０１０２】合成ペプチドの多様性に関するこれまでの
研究、及びGタンパク質の活性化に及ぼす影響を考慮す
ると、H-VIIIの両親媒性ヘリックス構造は、細胞質領域
で特に注目されるものである。H-VIIIの両親媒性ヘリッ
クス構造領域とGタンパク質トランスデューシンと相互
作用するという直接的な証拠は、ウシ・ロドプシンのAs
n310からLeu321までの合成ペプチドを用いて得られてい
る（B. Konig et al.,Proc. Natl. Acad. Sci. USA 86,
6878 (1989); E. P. Marin et al., J. Biol. Chem. 2
75, 1930 (2000)）。短いH-VIIIの両親媒性ヘリックス
はH-VIIとは明らかに区別され、Met309からLys311まで
のトリペプチドを介して、H-VIIに対してほぼ垂直の位
置にある。また、これはCys322までの保存残基ブロック
の一部としてNPXXYモチーフのあとに続く領域でもあ
る。この領域に短いヘリックス構造が存在することは、
シチメンチョウのβ-アドレナリン作動性リセプターの
対応するペプチドの非極性溶媒中での溶液NMR分光分析
で示されている（H. Jung etal., Biochemistry 35, 63
99 (1996)）。
研究、及びGタンパク質の活性化に及ぼす影響を考慮す
ると、H-VIIIの両親媒性ヘリックス構造は、細胞質領域
で特に注目されるものである。H-VIIIの両親媒性ヘリッ
クス構造領域とGタンパク質トランスデューシンと相互
作用するという直接的な証拠は、ウシ・ロドプシンのAs
n310からLeu321までの合成ペプチドを用いて得られてい
る（B. Konig et al.,Proc. Natl. Acad. Sci. USA 86,
6878 (1989); E. P. Marin et al., J. Biol. Chem. 2
75, 1930 (2000)）。短いH-VIIIの両親媒性ヘリックス
はH-VIIとは明らかに区別され、Met309からLys311まで
のトリペプチドを介して、H-VIIに対してほぼ垂直の位
置にある。また、これはCys322までの保存残基ブロック
の一部としてNPXXYモチーフのあとに続く領域でもあ
る。この領域に短いヘリックス構造が存在することは、
シチメンチョウのβ-アドレナリン作動性リセプターの
対応するペプチドの非極性溶媒中での溶液NMR分光分析
で示されている（H. Jung etal., Biochemistry 35, 63
99 (1996)）。
【０１０３】また、マストパランと呼ばれるペプチド群
は、両親媒性のらせん構造でGタンパク質に対して活性
を持つと考えられるが、この領域の受容体の構造を模倣
していると考えられてきた（K. Wakamatsu et al., Bio
chemistry 31, 5654 (1992)）。ロドプシンの構造か
ら、このアミノ酸の短い伸長はαらせん構造を誘導でき
る疎水性の環境にあると思われる。さらに、このらせん
に沿った側鎖の分布は、両親媒性のパターン、すなわち
荷電／極性基が一方の側に密集し、疎水性基が他方の側
に密集するパターンを示す。このことは、Phe313、Met3
17及びLeu321は受容体の疎水性のコアに埋め込まれてい
ることを示すものである（図６B）。
は、両親媒性のらせん構造でGタンパク質に対して活性
を持つと考えられるが、この領域の受容体の構造を模倣
していると考えられてきた（K. Wakamatsu et al., Bio
chemistry 31, 5654 (1992)）。ロドプシンの構造か
ら、このアミノ酸の短い伸長はαらせん構造を誘導でき
る疎水性の環境にあると思われる。さらに、このらせん
に沿った側鎖の分布は、両親媒性のパターン、すなわち
荷電／極性基が一方の側に密集し、疎水性基が他方の側
に密集するパターンを示す。このことは、Phe313、Met3
17及びLeu321は受容体の疎水性のコアに埋め込まれてい
ることを示すものである（図６B）。
【０１０４】図６において、Aは、細胞外側から見たCys
110とCys187を結合するジスルフィド架橋付近のE-IIル
ープを示す。Bは、短い両親媒性へリックス(H-VIII)を
形成するLys311からLeu321までのC-IV細胞内ループを示
す。Cは、H-I、H-II及びH-VIIを結合する高度に保存さ
れたAsn55により媒介されるへリックス間水素結合、並
びにH-II、H-III及びH-IVについてAsn78により媒介され
るヘリックス間水素結合を示す。Dは、H-IIIの細胞内末
端付近に位置する（D／E)R（Y／W)モチーフとして知ら
れている、トリペプチド領域Glu134-Arg135-Tyr136を示
す。
110とCys187を結合するジスルフィド架橋付近のE-IIル
ープを示す。Bは、短い両親媒性へリックス(H-VIII)を
形成するLys311からLeu321までのC-IV細胞内ループを示
す。Cは、H-I、H-II及びH-VIIを結合する高度に保存さ
れたAsn55により媒介されるへリックス間水素結合、並
びにH-II、H-III及びH-IVについてAsn78により媒介され
るヘリックス間水素結合を示す。Dは、H-IIIの細胞内末
端付近に位置する（D／E)R（Y／W)モチーフとして知ら
れている、トリペプチド領域Glu134-Arg135-Tyr136を示
す。
【０１０５】Phe313及びArg314はこの領域中最も保存さ
れた残基である。従って、Arg314はAsn315及びThr319に
沿って、連続するロドプシンの細胞質境界に参加し、こ
のことはロドプシンの短いらせん状配列がアンカーとし
てH-VIIを膜に固定するために機能的に重要であること
を示すものである。
れた残基である。従って、Arg314はAsn315及びThr319に
沿って、連続するロドプシンの細胞質境界に参加し、こ
のことはロドプシンの短いらせん状配列がアンカーとし
てH-VIIを膜に固定するために機能的に重要であること
を示すものである。
【０１０６】本発明のモデルにはいかなる脂質様構造も
含まれていない。しかし、パルミチン酸が結合している
と報告（Y. A. Ovchinnikov et al., FEBS Lett. 230,
1 (1988)）されているCys322及びCys323の２つのシステ
インの側鎖は、ロドプシンの外部へ突出し、モデル上で
原子同士が衝突することはないので、この報告と矛盾し
ない。
含まれていない。しかし、パルミチン酸が結合している
と報告（Y. A. Ovchinnikov et al., FEBS Lett. 230,
1 (1988)）されているCys322及びCys323の２つのシステ
インの側鎖は、ロドプシンの外部へ突出し、モデル上で
原子同士が衝突することはないので、この報告と矛盾し
ない。
【０１０７】らせん構造はGly324で終結すると思われ、
それに続くC末端尾部は方向を変える（図６B）。Lys325
からLeu328までの領域は、前述のらせんに対してほぼ逆
平行に伸長した構造として伸び、ロドプシンの最も露出
した境界の１つを形成している。
それに続くC末端尾部は方向を変える（図６B）。Lys325
からLeu328までの領域は、前述のらせんに対してほぼ逆
平行に伸長した構造として伸び、ロドプシンの最も露出
した境界の１つを形成している。
【０１０８】(4-7) 分子内の相互作用と活性化
ロドプシンの膜貫通領域は、多数のらせん間水素結合及
び疎水性相互作用によって安定化され、それらのほとん
どがGPCR内で高度に保存された残基に媒介されている
（図4A）。最も高い保存性を示す残基の１つにH-IのAsn
55がある。この側鎖はH-IIのAsn83との、またH-VIIのAl
a299のペプチドカルボニルとの２つのらせん間水素結合
を担う（図６C）。３つのらせんの拘束を媒介するもう
１つの領域としてはH-IIのAsn78が挙げられ、これはH-I
IIのSer127及びH-IVのThr160の両OH基と水素結合する。
び疎水性相互作用によって安定化され、それらのほとん
どがGPCR内で高度に保存された残基に媒介されている
（図4A）。最も高い保存性を示す残基の１つにH-IのAsn
55がある。この側鎖はH-IIのAsn83との、またH-VIIのAl
a299のペプチドカルボニルとの２つのらせん間水素結合
を担う（図６C）。３つのらせんの拘束を媒介するもう
１つの領域としてはH-IIのAsn78が挙げられ、これはH-I
IIのSer127及びH-IVのThr160の両OH基と水素結合する。
【０１０９】トリペプチドGlu134-Arg135-Tyr136は、GP
CRに見られる高度に保存された（D／E)R（Y／W)モチー
フの一部である（図4A、6D）。これらの残基は周囲の残
基とのいくつかの水素結合に関わっている。Glu134のカ
ルボキシル基は隣のArg135のグアニジウム基と塩橋を形
成している。Arg135はH-IVのGlu247とThr251とも結合し
ている。また、H-IIIもTyr136の側鎖のH-V近くにある
が、このOH基はGln225の側鎖と水素結合をなし得る。Va
l137からVal139までの３つのバリンもまた、Glu134及び
Arg135の細胞質側を部分的に覆うに足るほど接近してい
る。これらの疎水性残基は、ロドプシンを不活性なコン
ホメーションに保つ決定的な拘束の１つとなろう。
CRに見られる高度に保存された（D／E)R（Y／W)モチー
フの一部である（図4A、6D）。これらの残基は周囲の残
基とのいくつかの水素結合に関わっている。Glu134のカ
ルボキシル基は隣のArg135のグアニジウム基と塩橋を形
成している。Arg135はH-IVのGlu247とThr251とも結合し
ている。また、H-IIIもTyr136の側鎖のH-V近くにある
が、このOH基はGln225の側鎖と水素結合をなし得る。Va
l137からVal139までの３つのバリンもまた、Glu134及び
Arg135の細胞質側を部分的に覆うに足るほど接近してい
る。これらの疎水性残基は、ロドプシンを不活性なコン
ホメーションに保つ決定的な拘束の１つとなろう。
【０１１０】ロドプシンファミリーでは、ほとんどのGP
CRのH-VIIがNPXXY配列を細胞質末端近くに含むが、この
モチーフの機能的な重要性は不明である。ウシ・ロドプ
シンにおけるこの領域内の２つの極性残基の側鎖Asn302
及びTyr306は分子内に突出している。Tyr306のOH基は、
GPCRの中でも高度に保存されているAsn73から3.2Åの距
離にあり、このことは、H-VIIとH-IIとの間にさらなる
らせん間水素結合による拘束が存在することを示すもの
である。Asn73もC-Iループ中のLys67のペプチドカルボ
ニルと水素結合している。Asn302とAsp83との間の距離
は、水素結合するには遠すぎるが、Asp83近くの水分子
が、Asn302の側鎖と相互作用することもあり得る。この
場合、水分子がH-II、H-III、H-VIIの間の接触を媒介し
ている。
CRのH-VIIがNPXXY配列を細胞質末端近くに含むが、この
モチーフの機能的な重要性は不明である。ウシ・ロドプ
シンにおけるこの領域内の２つの極性残基の側鎖Asn302
及びTyr306は分子内に突出している。Tyr306のOH基は、
GPCRの中でも高度に保存されているAsn73から3.2Åの距
離にあり、このことは、H-VIIとH-IIとの間にさらなる
らせん間水素結合による拘束が存在することを示すもの
である。Asn73もC-Iループ中のLys67のペプチドカルボ
ニルと水素結合している。Asn302とAsp83との間の距離
は、水素結合するには遠すぎるが、Asp83近くの水分子
が、Asn302の側鎖と相互作用することもあり得る。この
場合、水分子がH-II、H-III、H-VIIの間の接触を媒介し
ている。
【０１１１】光エネルギーは、11-シス-レチナール発色
団の全トランス型への光異性化に利用される。このコン
ホメーションの変化は、β-イオノンがH-IIIに向かう動
き及び／又はシッフ塩基／C9／C13メチル領域の位置的
ずれをはじめとする複数の作用を引き起こし、最後に
は、受容体を活性型コンホメーションであるメタロドプ
シンIIへと変換する(R. G. Matthews et al., J. Gen.
Physiol. 47, 215 (1963); C. J. Weitz, J. Nathans,
Neuron 8, 465 (1992); J. Kibelbek et al., Biochemi
stry 30, 6761 (1991); Tachibanaki et al., Biochemi
stry 36, 14173 (1997); I. Szundi et al., Biochemis
try 37, 14237 (1998); S. Dickopf et al., Biochemis
try 37, 16888 (1998))。
団の全トランス型への光異性化に利用される。このコン
ホメーションの変化は、β-イオノンがH-IIIに向かう動
き及び／又はシッフ塩基／C9／C13メチル領域の位置的
ずれをはじめとする複数の作用を引き起こし、最後に
は、受容体を活性型コンホメーションであるメタロドプ
シンIIへと変換する(R. G. Matthews et al., J. Gen.
Physiol. 47, 215 (1963); C. J. Weitz, J. Nathans,
Neuron 8, 465 (1992); J. Kibelbek et al., Biochemi
stry 30, 6761 (1991); Tachibanaki et al., Biochemi
stry 36, 14173 (1997); I. Szundi et al., Biochemis
try 37, 14237 (1998); S. Dickopf et al., Biochemis
try 37, 16888 (1998))。
【０１１２】本発明のウシ・ロドプシンのモデルにおい
て、これらの作用がシッフ塩基とGlu113との間の塩橋の
環境を変化させ、その結果、中和されることを確認して
いる（K. Fahmy et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA
90, 10206 (1993); F. Jageret al., Biochemistry 33,
10878 (1994)）。H-IIIの位置のずれは、ERYモチーフ
の環境変化と再配向を起こす。本発明のロドプシンモデ
ルはまた、β-イオノン環とH-IIIとの間のかかる相互作
用が、メタロドプシンIIの崩壊速度を決定する残基の１
つであるGlu122で起こることを示唆している（H. Imai
et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 94, 2322(199
7)）。なぜならば、Glu122はロドプシン中でHis211と相
互作用し、β-イオノン環によって引き起こされたH-III
の提案された移動は、メタロドプシンIIへの移行におけ
るこれらの残基間の相互作用に影響を及ぼすからであ
る。さらに、シッフ塩基付近の変化は、レチナールのC1
3メチル基とTrp265との間の相互作用を変化させ得る。
光活性化はまた、Ala299、Asn302及びTyr306が媒介する
３つのらせん間の拘束、並びにPhe29によるH-VIの高度
に折れ曲がった領域に対する疎水的拘束のいくらかを破
損させるであろう。その結果、らせん束の再配列が誘発
され、最終的にH-III及び／又はH-VIが移動することと
なる（D. L. Farrens et al., Science 274, 768 (199
6); S. P. Sheikh et al., Nature 383, 347 (199
6)）。
て、これらの作用がシッフ塩基とGlu113との間の塩橋の
環境を変化させ、その結果、中和されることを確認して
いる（K. Fahmy et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA
90, 10206 (1993); F. Jageret al., Biochemistry 33,
10878 (1994)）。H-IIIの位置のずれは、ERYモチーフ
の環境変化と再配向を起こす。本発明のロドプシンモデ
ルはまた、β-イオノン環とH-IIIとの間のかかる相互作
用が、メタロドプシンIIの崩壊速度を決定する残基の１
つであるGlu122で起こることを示唆している（H. Imai
et al., Proc. Natl. Acad. Sci. USA 94, 2322(199
7)）。なぜならば、Glu122はロドプシン中でHis211と相
互作用し、β-イオノン環によって引き起こされたH-III
の提案された移動は、メタロドプシンIIへの移行におけ
るこれらの残基間の相互作用に影響を及ぼすからであ
る。さらに、シッフ塩基付近の変化は、レチナールのC1
3メチル基とTrp265との間の相互作用を変化させ得る。
光活性化はまた、Ala299、Asn302及びTyr306が媒介する
３つのらせん間の拘束、並びにPhe29によるH-VIの高度
に折れ曲がった領域に対する疎水的拘束のいくらかを破
損させるであろう。その結果、らせん束の再配列が誘発
され、最終的にH-III及び／又はH-VIが移動することと
なる（D. L. Farrens et al., Science 274, 768 (199
6); S. P. Sheikh et al., Nature 383, 347 (199
6)）。
【０１１３】(5) まとめ
GPCRファミリーは、ヒトのゲノムに存在する遺伝子の2-
5％によってコードされる、最も大きく、最も多様性が
あり、最も興味深いタンパク質群の１つである。それら
は無数の生理学的過程に関与し、こうした過程及び病理
学上の状態の改善を目的とした薬理学的介入に魅力的な
対象となる。このロドプシンの構造決定から、包括的な
分子体系、及び基底状態にあるロドプシンの維持に関係
する鍵（キー）となる補因子としての11-シス-レチナー
ルを有する、高度に組織された七重らせんの膜貫通束が
明らかになった。非常に多くの論文で、本発明の構造モ
デルに見られるロドプシンの多数の特徴が報告されてい
る。
5％によってコードされる、最も大きく、最も多様性が
あり、最も興味深いタンパク質群の１つである。それら
は無数の生理学的過程に関与し、こうした過程及び病理
学上の状態の改善を目的とした薬理学的介入に魅力的な
対象となる。このロドプシンの構造決定から、包括的な
分子体系、及び基底状態にあるロドプシンの維持に関係
する鍵（キー）となる補因子としての11-シス-レチナー
ルを有する、高度に組織された七重らせんの膜貫通束が
明らかになった。非常に多くの論文で、本発明の構造モ
デルに見られるロドプシンの多数の特徴が報告されてい
る。
【０１１４】11-シス-レチナール発色団との相互作用に
従事する一連のキー残基は、発色団の長波長への吸収移
行を担う特異的な環境を作り出す。しかしながら、長距
離の相互作用、及び発色団結合部位の電気化学的特性
は、全体として、この特徴的な最大吸収を担うものと思
われる。本明細書に提示される構造は、関連する受容
体、錘状色素のスペクトルの調整を理解するのに有益で
ある。
従事する一連のキー残基は、発色団の長波長への吸収移
行を担う特異的な環境を作り出す。しかしながら、長距
離の相互作用、及び発色団結合部位の電気化学的特性
は、全体として、この特徴的な最大吸収を担うものと思
われる。本明細書に提示される構造は、関連する受容
体、錘状色素のスペクトルの調整を理解するのに有益で
ある。
【０１１５】もう１つの主たる問題は、GPCR活性の分子
メカニズムは何かということである。Gタンパク質の活
性化が起こる、細胞質の表面上で保存された一連の残基
の位置は、ロドプシンの活性化及びシグナル伝達をもた
らす発色団の光活性化を構造的に変化し得ることを示唆
する。ゆえに、ウシ・ロドプシンの結晶構造は、GPCRに
一般に見られる多くの魅力的な構造上の特徴を表わして
いる。これは、受容体の活性化及びスペクトルの調整を
支配する原理を解明するのに役立つものである。この構
造はまた、変異した受容体に起こる構造的変化、及びそ
の結果のヒトの病理を分子的に説明するものと考えられ
る。さらに重要なことは、この構造がウシ・ロドプシン
膜タンパク質の性質についての詳細を明らかにすること
である。
メカニズムは何かということである。Gタンパク質の活
性化が起こる、細胞質の表面上で保存された一連の残基
の位置は、ロドプシンの活性化及びシグナル伝達をもた
らす発色団の光活性化を構造的に変化し得ることを示唆
する。ゆえに、ウシ・ロドプシンの結晶構造は、GPCRに
一般に見られる多くの魅力的な構造上の特徴を表わして
いる。これは、受容体の活性化及びスペクトルの調整を
支配する原理を解明するのに役立つものである。この構
造はまた、変異した受容体に起こる構造的変化、及びそ
の結果のヒトの病理を分子的に説明するものと考えられ
る。さらに重要なことは、この構造がウシ・ロドプシン
膜タンパク質の性質についての詳細を明らかにすること
である。
【０１１６】
【発明の効果】本発明により、GPCRの基本的構造を備え
たウシ・ロドプシンの立体構造が提供される。本発明に
おける立体構造データは、GPCRをターゲットとしたドラ
ッグデザインに極めて現実的なモデル分子としての構造
を提供する。そして、本発明のウシ・ロドプシンの基本
構造は、コンピュータを使ったGPCRファミリーレセプタ
ーをターゲットとした多くの薬剤開発に有用である。
たウシ・ロドプシンの立体構造が提供される。本発明に
おける立体構造データは、GPCRをターゲットとしたドラ
ッグデザインに極めて現実的なモデル分子としての構造
を提供する。そして、本発明のウシ・ロドプシンの基本
構造は、コンピュータを使ったGPCRファミリーレセプタ
ーをターゲットとした多くの薬剤開発に有用である。
【０１１７】
【配列表】
SEQUENCE LISTING
<110> RIKEN
UNIVERSITY OF WASHINGTON
<120> Crystral structure of bovine rhodopsin
<130> RJH13-066
<140>
<141>
<150> JP2000-236288
<151> 2000-08-03
<160> 8
<170> PatentIn Ver. 2.0
<210> 1
<211> 348
<212> PRT
<213> Bos sp.
<400> 1
Met Asn Gly Thr Glu Gly Pro Asn Phe Tyr Val Pro Phe Ser Asn Lys
1 5 10 15
Thr Gly Val Val Arg Ser Pro Phe Glu Ala Pro Gln Tyr Tyr Leu Ala
20 25 30
Glu Pro Trp Gln Phe Ser Met Leu Ala Ala Tyr Met Phe Leu Leu Ile
35 40 45
Met Leu Gly Phe Pro Ile Asn Phe Leu Thr Leu Tyr Val Thr Val Gln
50 55 60
His Lys Lys Leu Arg Thr Pro Leu Asn Tyr Ile Leu Leu Asn Leu Ala
65 70 75 80
Val Ala Asp Leu Phe Met Val Phe Gly Gly Phe Thr Thr Thr Leu Tyr
85 90 95
Thr Ser Leu His Gly Tyr Phe Val Phe Gly Pro Thr Gly Cys Asn Leu
100 105 110
Glu Gly Phe Phe Ala Thr Leu Gly Gly Glu Ile Ala Leu Trp Ser Leu
115 120 125
Val Val Leu Ala Ile Glu Arg Tyr Val Val Val Cys Lys Pro Met Ser
130 135 140
Asn Phe Arg Phe Gly Glu Asn His Ala Ile Met Gly Val Ala Phe Thr
145 150 155 160
Trp Val Met Ala Leu Ala Cys Ala Ala Pro Pro Leu Val Gly Trp Ser
165 170 175
Arg Tyr Ile Pro Glu Gly Met Gln Cys Ser Cys Gly Ile Asp Tyr Tyr
180 185 190
Thr Pro His Glu Glu Thr Asn Asn Glu Ser Phe Val Ile Tyr Met Phe
195 200 205
Val Val His Phe Ile Ile Pro Leu Ile Val Ile Phe Phe Cys Tyr Gly
210 215 220
Gln Leu Val Phe Thr Val Lys Glu Ala Ala Ala Gln Gln Gln Glu Ser
225 230 235 240
Ala Thr Thr Gln Lys Ala Glu Lys Glu Val Thr Arg Met Val Ile Ile
245 250 255
Met Val Ile Ala Phe Leu Ile Cys Trp Leu Pro Tyr Ala Gly Val Ala
260 265 270
Phe Tyr Ile Phe Thr His Gln Gly Ser Asp Phe Gly Pro Ile Phe Met
275 280 285
Thr Ile Pro Ala Phe Phe Ala Lys Thr Ser Ala Val Tyr Asn Pro Val
290 295 300
Ile Tyr Ile Met Met Asn Lys Gln Phe Arg Asn Cys Met Val Thr Thr
305 310 315 320
Leu Cys Cys Gly Lys Asn Pro Leu Gly Asp Asp Glu Ala Ser Thr Thr
325 330 335
Val Ser Lys Thr Glu Thr Ser Gln Val Ala Pro Ala
340 345
<210> 2
<211> 29
<212> PRT
<213> Bos sp.
<400> 2
Gln Phe Ser Met Leu Ala Ala Tyr Met Phe Leu Leu Ile Met Leu Gly
1 5 10 15
Phe Pro Ile Asn Phe Leu Thr Leu Tyr Val Thr Val Gln
20 25
<210> 3
<211> 30
<212> PRT
<213> Bos sp.
<400> 3
Pro Leu Asn Tyr Ile Leu Leu Asn Leu Ala Val Ala Asp Leu Phe Met
1 5 10 15
Val Phe Gly Gly Phe Thr Thr Thr Leu Tyr Thr Ser Leu His
20 25 30
<210> 4
<211> 33
<212> PRT
<213> Bos sp.
<400> 4
Pro Thr Gly Cys Asn Leu Glu Gly Phe Phe Ala Thr Leu Gly Gly Glu
1 5 10 15
Ile Ala Leu Trp Ser Leu Val Val Leu Ala Ile Glu Arg Tyr Val Val
20 25 30
Val
<210> 5
<211> 23
<212> PRT
<213> Bos sp.
<400> 5
Asn His Ala Ile Met Gly Val Ala Phe Thr Trp Val Met Ala Leu Ala
1 5 10 15
Cys Ala Ala Pro Pro Leu Val
20
<210> 6
<211> 26
<212> PRT
<213> Bos sp.
<400> 6
Asn Glu Ser Phe Val Ile Tyr Met Phe Val Val His Phe Ile Ile Pro
1 5 10 15
Leu Ile Val Ile Phe Phe Cys Tyr Gly Gln
20 25
<210> 7
<211> 31
<212> PRT
<213> Bos sp.
<400> 7
Glu Lys Glu Val Thr Arg Met Val Ile Ile Met Val Ile Ala Phe Leu
1 5 10 15
Ile Cys Trp Leu Pro Tyr Ala Gly Val Ala Phe Tyr Ile Phe Thr
20 25 30
<210> 8
<211> 21
<212> PRT
<213> Bos sp.
<400> 8
Ile Phe Met Thr Ile Pro Ala Phe Phe Ala Lys Thr Ser Ala Val Tyr
1 5 10 15
Asn Pro Val Ile Tyr
20
【図１】図１は、結晶のX軸に沿って見られる分子充填
(A)、Molscriptを用いて表示された非対称格子内の2個
の分子の静電位 (B)、及び隣接するロドプシン分子のN
末端領域間の相互作用を示す結晶充填界面(C)を示す図
である。
(A)、Molscriptを用いて表示された非対称格子内の2個
の分子の静電位 (B)、及び隣接するロドプシン分子のN
末端領域間の相互作用を示す結晶充填界面(C)を示す図
である。
【図２】ロドプシンのリボン図である。
【図３】ロドプシンのCα-トレースと膜貫通セグメント
との間の水素結合に関与する残基の立体視 (A)、及び温
度因子によって濃淡をつけた構造のリボン図(B)であ
る。濃いほど温度因子が低いことを示す。
との間の水素結合に関与する残基の立体視 (A)、及び温
度因子によって濃淡をつけた構造のリボン図(B)であ
る。濃いほど温度因子が低いことを示す。
【図４Ａ】膜貫通α-へリックスの長さ及びロドプシン
の配列アライメントを示す図である。
の配列アライメントを示す図である。
【図４Ｂ】ロドプシンの2次元モデルを示す図である。
【図５】膜貫通へリックスの円板内側(A)、及び分子の
細胞質側(B)のCα-トレースの立体視を示す図である。
細胞質側(B)のCα-トレースの立体視を示す図である。
【図６】ロドプシンに特徴的な4つの領域を表す図であ
る。細胞外側から見たCys110とCys187を結合するジスル
フィド架橋付近のE-IIループ（A）。短い両親媒性へリ
ックス(H-VIII)を形成するLys311からLeu321までのC-IV
細胞内ループ（B）。H-I、H-II及びH-VIIを結合する高
度に保存されたAsn55により媒介されるヘリックス間水
素結合、並びにH-II、H-III及びH-IVについてAsn78によ
り媒介されるヘリックス間水素結合（C）。H-IIIの細胞
内末端付近に位置する（D／E）R（Y／W)モチーフ領域
（D）。
る。細胞外側から見たCys110とCys187を結合するジスル
フィド架橋付近のE-IIループ（A）。短い両親媒性へリ
ックス(H-VIII)を形成するLys311からLeu321までのC-IV
細胞内ループ（B）。H-I、H-II及びH-VIIを結合する高
度に保存されたAsn55により媒介されるヘリックス間水
素結合、並びにH-II、H-III及びH-IVについてAsn78によ
り媒介されるヘリックス間水素結合（C）。H-IIIの細胞
内末端付近に位置する（D／E）R（Y／W)モチーフ領域
（D）。
【図７】レチナール発色団付近の実験位相による電子密
度（A）、レチナール発色団付近の最終モデルによる計
算位相を使った電子密度(B)、11-シス-レチニリデン基
を取り囲む側鎖の概略（C）、11-シス-レチニリデン基
を取り囲む4.5オングストローム以内にある側鎖を示す
概念（D）をそれぞれ示す図である。
度（A）、レチナール発色団付近の最終モデルによる計
算位相を使った電子密度(B)、11-シス-レチニリデン基
を取り囲む側鎖の概略（C）、11-シス-レチニリデン基
を取り囲む4.5オングストローム以内にある側鎖を示す
概念（D）をそれぞれ示す図である。
【図８】ウシロドプシンの原子座標を用いて作成した、
AT-IIレセプターのホモロジーモデルの立体構造を示す
図である。
AT-IIレセプターのホモロジーモデルの立体構造を示す
図である。
─────────────────────────────────────────────────────
フロントページの続き
(72)発明者 クルジイストフ パルチェウスキー
アメリカ合衆国、ワシントン州 98195、
シアトル ワシントン大学内
(72)発明者 熊坂 崇
兵庫県佐用郡三日月町光都１丁目１番１号
理化学研究所 播磨研究所内
(72)発明者 堀 哲哉
兵庫県佐用郡三日月町光都１丁目１番１号
理化学研究所 播磨研究所内
(72)発明者 クライグ エイ ベーンケ
アメリカ合衆国、ワシントン州 98195、
シアトル ワシントン大学内
(72)発明者 本島 浩之
兵庫県佐用郡三日月町光都１丁目１番１号
理化学研究所 播磨研究所内
(72)発明者 ブライアン エイ フォックス
アメリカ合衆国、ワシントン州 98195、
シアトル ワシントン大学内
(72)発明者 イソルデ レ トロング
アメリカ合衆国、ワシントン州 98195、
シアトル ワシントン大学内
(72)発明者 デイビッド シー テラー
アメリカ合衆国、ワシントン州 98195、
シアトル ワシントン大学内
(72)発明者 岡田 哲二
アメリカ合衆国、ワシントン州 98195、
シアトル ワシントン大学内
(72)発明者 ロナルド イー ステンカンプ
アメリカ合衆国、ワシントン州 98195、
シアトル ワシントン大学内
(72)発明者 山本 雅貴
兵庫県佐用郡三日月町光都１丁目１番１号
理化学研究所 播磨研究所内
Ｆターム(参考） 2G001 AA01 AA09 AA10 BA13 BA18
CA01 GA08 LA01 NA16 RA02
2G045 AA40 FA11 JA01
4H045 AA10 BA10 CA40 DA50
Claims (11)
- 【請求項１】 配列番号１に示されるアミノ酸配列のう
ち、第36番目〜第64番目、第71番目〜第100番目、第107
番目〜第139番目、第151番目〜第173番目、第200番目〜
第225番目、第247番目〜第277番目又は第286番目〜第30
6番目のアミノ酸配列からなるペプチド断片又はその
塩。 - 【請求項２】 以下の(a)、(b)又は(c)のタンパク質。 (a) 配列番号１に示されるアミノ酸配列の第36番目〜第
306番目のアミノ酸配列からなるタンパク質 (b) 配列番号１に示されるアミノ酸配列の第36番目〜第
306番目のアミノ酸配列のうち、第107番目〜第277番目
のアミノ酸配列を少なくとも含み、かつ、Ｇ-タンパク
質共役レセプター活性を有するタンパク質 (c) 配列番号１に示されるアミノ酸配列の第36番目〜第
306番目又は第107番目〜第277番目のアミノ酸配列にお
いて１若しくは数個のアミノ酸が欠失、置換若しくは付
加されたアミノ酸配列からなり、かつ、Ｇ-タンパク質
共役レセプター活性を有するタンパク質 - 【請求項３】 以下の(a)又は(b)のＧ-タンパク質共役
レセプター。 (a)表１に記載の原子座標からなる立体構造Iを有するＧ
-タンパク質共役レセプター (b) 表１に記載の原子座標の派生座標からなる立体構造
IIを有するＧ-タンパク質共役レセプターであって、前
記原子座標をコンピュータ処理して得られる立体構造I
と、前記派生座標をコンピュータ処理して得られる立体
構造IIとを重ね合わせたときに、前記立体構造Iのうち
配列番号１に示すアミノ酸配列における7本のヘリック
ス部位H-I（36-64）、H-II（71-100）、H-III（107-13
9）、H-IV（151-173）、H-V（200-225）、H-VI（247-27
7）及びH-VII（286-306）のアミノ酸残基のα-炭素の位
置と、前記立体構造IIのうち前記7本のヘリックス部位
に対応するアミノ酸残基のα-炭素の位置とのずれの平
均残差が1.5オングストローム以下となる立体構造IIを
有するＧ-タンパク質共役レセプター - 【請求項４】 Ｇ-タンパク質共役レセプターがウシ・
ロドプシンである請求項３記載のレセプター。 - 【請求項５】 ウシ・ロドプシンがその結晶の金属誘導
体である請求項４記載のレセプター。 - 【請求項６】 金属が水銀化合物である請求項５記載の
レセプター。 - 【請求項７】 以下の(a)若しくは(b)の原子座標又はこ
れらの派生座標をコンピュータで処理し、得られるコン
ピュータ処理情報に基づいてバーチャル化合物ライブラ
リーから有用薬物を検索することを特徴とする薬物のバ
ーチャルスクリーニング方法。 (a) 表１に記載の原子座標のうち配列番号１に示すアミ
ノ酸配列における7本のヘリックス部位H-I（36-64）、H
-II（71-100）、H-III（107-139）、H-IV（151-173）、
H-V（200-225）、H-VI（247-277）及びH-VII（286-30
6）から選択される少なくともH-III（107-139）、H-V
（200-225）及びH-VI（247-277）の3本のヘリックス部
位のアミノ酸残基に対応する原子座標 (b) 表１に記載の原子座標 - 【請求項８】 派生座標が、表１に記載の原子座標をも
とにホモロジーモデリングによって生成したものであっ
て、配列番号１に示すアミノ酸配列における３つのヘリ
ックス部位H-III（107-139）、H-V（200-225）及びH-VI
（247-277）のアミノ酸残基のα-炭素の位置と、当該派
生座標に含まれる前記３つのヘリックス部位に対応する
アミノ酸残基のα-炭素の位置とのずれの平均残差が1.5
オングストローム以下となる派生座標である、請求項７
記載の方法。 - 【請求項９】 以下の(a)若しくは(b)の原子座標又はこ
れらの派生座標を用いて画像処理されたＧ-タンパク質
共役レセプターの立体構造をコンピュータグラフィック
ス解析し、得られる解析結果から有用薬物の構造設計を
行うことを特徴とするドラッグデザイン方法。 (a) 表１に記載の原子座標のうち配列番号１に示すアミ
ノ酸配列における7本のヘリックス部位H-I（36-64）、H
-II（71-100）、H-III（107-139）、H-IV（151-173）、
H-V（200-225）、H-VI（247-277）及びH-VII（286-30
6）から選択される少なくともH-III（107-139）、H-V
（200-225）及びH-VI（247-277）の３つのヘリックス部
位のアミノ酸残基に対応する原子座標 (b)表１に記載の原子座標 - 【請求項１０】 派生座標が、表１に記載の原子座標を
もとにホモロジーモデリングによって生成したものであ
って、配列番号１に示すアミノ酸配列における３つのヘ
リックス部位H-III（107-139）、H-V（200-225）及びH-
VI（247-277）のアミノ酸残基のα-炭素の位置と、当該
派生座標に含まれる前記３つのヘリックス部位に対応す
るアミノ酸残基のα-炭素の位置とのずれの平均残差が
1.5オングストローム以下となる派生座標である、請求
項９記載の方法。 - 【請求項１１】 請求項３〜６のいずれかに記載のＧ-
タンパク質共役レセプターの立体構造と、該Ｇ-タンパ
ク質共役レセプターの作用に影響を及ぼす対象物質の立
体構造とを比較することを特徴とする該対象物質のスク
リーニング方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001235412A JP2003002900A (ja) | 2000-08-03 | 2001-08-02 | ウシ・ロドプシンの立体構造 |
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2000-236288 | 2000-08-03 | ||
| JP2000236288 | 2000-08-03 | ||
| JP2001235412A JP2003002900A (ja) | 2000-08-03 | 2001-08-02 | ウシ・ロドプシンの立体構造 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2003002900A true JP2003002900A (ja) | 2003-01-08 |
Family
ID=26597334
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001235412A Pending JP2003002900A (ja) | 2000-08-03 | 2001-08-02 | ウシ・ロドプシンの立体構造 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2003002900A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005263728A (ja) * | 2004-03-19 | 2005-09-29 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | がん細胞認識破壊活性を発現するように活性化されたパラスポリン−１の結晶、その製造方法、その三次元構造および利用方法 |
| JP2011518791A (ja) * | 2008-04-27 | 2011-06-30 | ハー・ルンドベック・アクチエゼルスカベット | ソルチリンに対する特異的リガンドの設計 |
-
2001
- 2001-08-02 JP JP2001235412A patent/JP2003002900A/ja active Pending
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005263728A (ja) * | 2004-03-19 | 2005-09-29 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | がん細胞認識破壊活性を発現するように活性化されたパラスポリン−１の結晶、その製造方法、その三次元構造および利用方法 |
| JP4555928B2 (ja) * | 2004-03-19 | 2010-10-06 | 独立行政法人産業技術総合研究所 | がん細胞認識破壊活性を発現するように活性化されたパラスポリン−１の結晶、その製造方法、その三次元構造および利用方法 |
| JP2011518791A (ja) * | 2008-04-27 | 2011-06-30 | ハー・ルンドベック・アクチエゼルスカベット | ソルチリンに対する特異的リガンドの設計 |
| KR101614558B1 (ko) | 2008-04-27 | 2016-04-22 | 하. 룬드벡 아크티에셀스카브 | 인간 소르틸린의 결정 구조 및 소르틸린에 대한 리간드를 확인하기 위한 이의 용도 |
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