JP2002542271A - Dental cast alloy - Google Patents

Dental cast alloy

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JP2002542271A
JP2002542271A JP2000613393A JP2000613393A JP2002542271A JP 2002542271 A JP2002542271 A JP 2002542271A JP 2000613393 A JP2000613393 A JP 2000613393A JP 2000613393 A JP2000613393 A JP 2000613393A JP 2002542271 A JP2002542271 A JP 2002542271A
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dental
casting
prosthetic device
cast
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ヴィクトール ギュンター
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ビオールセックス インコーポレイテッド
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    • C22C19/03Alloys based on nickel or cobalt based on nickel
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    • A61K6/00Preparations for dentistry
    • A61K6/80Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth
    • A61K6/84Preparations for artificial teeth, for filling teeth or for capping teeth comprising metals or alloys
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Abstract

(57)【要約】 Ni及びTiに基づき、かつMo、Fe、Cu及びCoを加え、それぞれ質量%で以下の組成を有する歯科用鋳造合金:Ti:40〜50%;Mo:0.2〜2.0%;Fe:0.1〜1.5%;Cu:0.1〜1.0%;Co:0.1〜0.5%;Ni:全部で100%の残り;この合金は、高度の流動性、低収縮率、低融点及び超弾性を含め、歯科鋳造用の先行合金を越える利点を有する。 (57) [Abstract] Dental casting alloy based on Ni and Ti and adding Mo, Fe, Cu and Co and having the following composition by mass% respectively: Ti: 40-50%; Mo: 0.2-2.0% Fe: 0.1-1.5%; Cu: 0.1-1.0%; Co: 0.1-0.5%; Ni: 100% remaining in total; This alloy has high fluidity, low shrinkage, low melting point and superelasticity. Including advantages over prior alloys for dental casting.

Description

【発明の詳細な説明】DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION

【0001】 (技術分野) この発明は、矯正口腔病学、特に歯科鋳造法、修復技法及び補綴物及び義歯を
含む除去可能な鋳造部分デバイスで使用できる歯科技術及び合金に関する。 (背景技術) 補綴デバイス又は偽歯施用によって、エナメル質の歯欠陥を解決し、また歯列
弓の整合性を修復することができる。病状、そのひどさ及び進行によって、補綴
デザインは、最新の歯科的な補綴実務で既に現在使用されているものに基づいて
選択される。 補綴デバイス用に使用される歯科用合金の要件について考慮すべき事柄は:そ
の強度、耐摩耗性、衛生上及び審美的特性、歯組織との生体適合性、コスト面、
その他多数ある。 今まで使用された合金は、特有の歯欠陥及び特有タイプの補綴デバイスに関連
して、上述した要件について許容される特定の手段にある。
TECHNICAL FIELD This invention relates to orthodontic stomatology, and in particular to dental techniques and alloys that can be used in dental casting, restorative techniques, and removable cast part devices including prostheses and dentures. BACKGROUND OF THE INVENTION Prosthetic devices or false tooth applications can resolve enamel tooth defects and restore dental arch integrity. Depending on the condition, its severity and progression, the prosthetic design is selected based on what is already currently used in modern dental prosthetic practice. Considerations for the requirements of dental alloys used for prosthetic devices include: strength, wear resistance, hygiene and aesthetic properties, biocompatibility with tooth tissue, cost considerations,
There are many others. The alloys used so far are in the specific measures allowed for the above-mentioned requirements in connection with specific tooth defects and specific types of prosthetic devices.

【0002】 他方、現在使用されている合金には、その応用及び患者の満足を減らすという
実質的な欠点がある。例えば、同一患者に用いられる種々の合金は、ヒトの健康
に害を及ぼしうる異なったガルバニックポテンシャルを持っている。 歯科用鋳造合金で重要な要件は、補綴物製造時のその技術的な有効性である。
現在、以下のようなパラメータ:合金の調製と成分の比率、炉環境の純度、鋳造
凝固物等が、良質な鋳造物の生産で主要な役割を演じている。生産コストと消費
者価格は、これらパラメータの可能な変形による制限に直接関係する。 材料科学は、本提案発明の技術レベルを特徴づける新しくかつより完全な鋳造
用合金及び鋳造用材料を提供する。
On the other hand, currently used alloys have the substantial disadvantage of reducing their application and patient satisfaction. For example, different alloys used in the same patient have different galvanic potentials that can be harmful to human health. An important requirement in dental casting alloys is their technical effectiveness in producing prostheses.
Currently, the following parameters: alloy preparation and composition ratio, furnace environment purity, casting solids, etc. play a major role in producing good quality castings. Production costs and consumer prices are directly related to the limitations due to possible variations of these parameters. Materials science provides new and more complete casting alloys and materials that characterize the state of the art of the proposed invention.

【0003】 23%のNi;23%のCr;5%のSi、Mn、Al、Nbを含み、残りがFe
である口腔病学的な鋳造合金[1]が知られている。ステンレススチールに比し、
この合金は、耐食性と、小さい寸法及び容量の補綴デバイスの鋳造に重要な流動
性が向上している。この材料の欠点は、低レベルの生化学的適合性である。 その組成に以下の成分を含む口腔病学的な鋳造合金[2]“BUGOGEN.CCS VAC”(
KXC)も知られている:Co−63%;Cr−27%;Mo−5%;Ni−3.5%;S
i,Mn,C−1.5%。この合金を適応して、副子装具、歯冠及び架工義歯を含
むユニット鋳造の強力な除去可能な部分補綴デバイスが製造される。利点は、高
い究極の強度と可塑性についての最適な相関である。この合金の表面上に形成さ
れる酸化皮膜の上にセラミックコーティングを堆積することができる。欠点は、
低い生化学的適合性と高い比重である。この合金は、スタンピング、曲げ又はハ
ンダ付けにさらされない。
[0003] Contains 23% Ni; 23% Cr; 5% Si, Mn, Al, Nb, the balance being Fe
An stomatological casting alloy [1] is known. Compared to stainless steel,
This alloy has improved corrosion resistance and flow properties which are important for the casting of small size and volume prosthetic devices. A disadvantage of this material is its low level of biochemical compatibility. An stomatological casting alloy containing the following components in its composition [2] “BUGOGEN.CCS VAC” (
KXC) are also known: Co-63%; Cr-27%; Mo-5%; Ni-3.5%; S
i, Mn, C-1.5%. This alloy is adapted to produce a unitary cast strong removable partial prosthetic device including splints, crowns and bridges. The advantage is a high ultimate strength and optimal correlation for plasticity. A ceramic coating can be deposited over the oxide film formed on the surface of the alloy. The disadvantages are
Low biochemical compatibility and high specific gravity. This alloy is not subjected to stamping, bending or soldering.

【0004】 口腔病学的な鋳造合金[1]“NiCr-DENT No S vas”が公知であり、その組成に
以下の成分を含み:Cr-25%;Mo−9.5%;Si,Mn,S−4%;残りはNi
である。この合金は、高い降伏点、高い硬度、普通の器械鋼のドリルで細工可能
であること、金属基材及びセラミックコーティングに良く接着した高張力酸化皮
膜の特徴がある。この合金の欠点は、低い生化学的適合性、高い比重、及び深い
真空の形成を必要とする技術の複雑さである。 口腔学又は歯科用鋳造合金の選択の基準を考慮に入れると、その組成中にチタ
ニウムが存在することがその特性を改善しうる。NiとTiとを含んで成り、比
率がそれぞれ約50%である歯科用鋳造合金[3]が本発明の合金用プロトタイプと
して選択された。 この先行プロトタイプ合金製の補綴デバイスは、事実上収縮がなく、石膏模型
にうまくはまり、従って補綴デバイスと共に使用することを意図した歯調製品の
厚さと程度を容易に減らすことができる。また、これら補綴デバイスは、酸化に
影響されず、ひいてはその耐用年数を増やす。このプロトタイプ合金の欠点は、
低い弾力性と低い生化学的適合性である。この補綴デバイスの微細構造要素は、
高レベルの機械負荷に影響され、例えば、除去可能な部分補綴デバイスのフレー
ムは弾性でないので弱い。この部分補綴デバイスの強度を高めるために、材料の
体積を増やし、ひいては補綴物の質量を増す必要がある。
[0004] Stomatological cast alloy [1] "NiCr-DENT No S vas" is known and its composition contains the following components: Cr-25%; Mo-9.5%; Si, Mn, S -4%; balance is Ni
It is. This alloy is characterized by a high yield point, a high hardness, being able to be drilled with ordinary instrument steel, and a high-tensile oxide film that adheres well to metal substrates and ceramic coatings. Disadvantages of this alloy are low biochemical compatibility, high specific gravity, and the complexity of the technology that requires the formation of a deep vacuum. Taking into account the criteria for the selection of stomatology or dental casting alloys, the presence of titanium in its composition may improve its properties. A dental casting alloy [3] comprising Ni and Ti, each having a ratio of about 50%, was selected as a prototype for the alloy of the present invention. This prototyping alloy prosthetic device is virtually free of shrinkage and fits well on gypsum models, thus easily reducing the thickness and extent of tooth products intended for use with the prosthetic device. Also, these prosthetic devices are not susceptible to oxidation and thus increase their useful life. The disadvantages of this prototype alloy are:
Low elasticity and low biochemical compatibility. The microstructural elements of this prosthetic device are:
Affected by high levels of mechanical loading, for example, the frame of a removable partial prosthetic device is weak because it is not elastic. In order to increase the strength of this partial prosthetic device, it is necessary to increase the volume of the material and thus the mass of the prosthesis.

【0005】 (発明の開示) 本発明の技術的な利点は、この新しい合金の弾力性、その関連する生化学的適
合性、強度特性及びひずみ耐摩耗性の増加である。 これら技術的利点の結果は、NiとTiに基づき、次の合金元素又は成分を以
下の質量パーセンテージで添加された歯科用鋳造合金によって達成される: Ti: 40〜50% Mo: 0.2〜2.0% Fe: 0.1〜1.5% Cu: 0.1〜1.0% Co: 0.1〜0.5% Ni: 100%の残り。
[0005] A technical advantage of the present invention is the increased elasticity, associated biochemical compatibility, strength properties and strain wear resistance of the new alloy. The result of these technical advantages is achieved by a dental casting alloy based on Ni and Ti and adding the following alloying elements or components in the following mass percentages: Ti: 40-50% Mo: 0.2-2.0% Fe: 0.1 to 1.5% Cu: 0.1 to 1.0% Co: 0.1 to 0.5% Ni: 100% remaining.

【0006】 従って、本発明の一局面では、上述の組成の歯科用鋳造合金が提供される。 本発明の別の局面では、本発明の歯科用合金から鋳造される歯科用補綴物が提
供される。 本発明の別の局面では、歯科用補綴物の製造における本発明の歯科用合金の使
用が提供される。 本発明の別の局面では、歯科用補綴物をこのような補綴が必要な患者に埋め込
む方法において、その補綴物が本発明の歯科用合金で出来ていることを特徴とす
る方法が提供される。
Accordingly, in one aspect of the present invention, there is provided a dental casting alloy of the above-described composition. In another aspect of the present invention, there is provided a dental prosthesis cast from the dental alloy of the present invention. In another aspect of the invention, there is provided the use of the dental alloy of the invention in the manufacture of a dental prosthesis. In another aspect of the invention, there is provided a method of implanting a dental prosthesis in a patient in need of such a prosthesis, wherein the prosthesis is made of the dental alloy of the invention. .

【0007】 (好ましい実施形態の説明) 好適には、本発明の歯科用鋳造合金は、質量%で以下を含む: Ti: 44〜46%、好ましくは約45% Mo: 0.2〜2.0%、好ましくは0.5〜1.5% Fe: 0.1〜1.5%、好ましくは0.3〜1% Cu: 0.1〜1.0%、好ましくは0.3〜0.8% Co: 0.1〜0.5%、好ましくは0.2〜0.4% Ni: 100%の残り。 上述の下限より少ないMoの量は、合金を機械で細工し或いは押し出すのを困
難にし、上述の上限より多い量では、合金が脆弱になってしまう。 上述の下限より少ないFeの量は、好ましくないことに弾力性を減じ、上述の
上限より多い量では、好ましくないレベルまで弾力性を高めてしまう。
DESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS Suitably, the dental casting alloy of the present invention comprises the following by weight: Ti: 44-46%, preferably about 45% Mo: 0.2-2.0%, preferably Is 0.5 to 1.5% Fe: 0.1 to 1.5%, preferably 0.3 to 1% Cu: 0.1 to 1.0%, preferably 0.3 to 0.8% Co: 0.1 to 0.5%, preferably 0.2 to 0.4% Ni: 100% remaining . An amount of Mo less than the lower limit makes it difficult to machine or extrude the alloy, and an amount greater than the upper limit makes the alloy brittle. An amount of Fe less than the lower limit described above undesirably reduces elasticity, and an amount greater than the upper limit increases elasticity to an undesirable level.

【0008】 このNi−Ti合金にMo、Fe、Cu及びCo元素が存在すると、そのプロ
トタイプのものとは異なった優れた特性を与える。このことが上記結果の達成を
可能にする。この合金についての複合研究及び試験、その技術的特性の比較評価
は、そのいくつかの技術的及び機能的メリットを特徴づける: 1.高度の流動性。これは、真空でなく、かつ高い均一性の合金構造で、複
雑かつ薄い構成(図1〜3)の除去可能な補綴デバイスの鋳造を可能にする。 低い収縮率。これは、合金を歯科用模型に合わせる技術的精度、及び歯
の支持面を含む補綴デバイスの口内適合を最大にする可能性を与える。収縮は基
本的にゼロである。 低い融点。この結果、融点が1130〜1210℃である型材料及び鋳造凝固物
に関する要求が低減する。 超弾性。この用語は、交互にひずみ負荷が加えられ、かつ解放されると
きの合金のゴムのような挙動に相当する。負荷解放後に戻る本発明の合金の最大
ひずみ値は2.5%まで達し、かつ生体組織の弾性に相当しうる。この一致(ひず
み特性に関して)が、「合金−生体組織」境界でのマクロな置換及び過負荷を最
小化し、実際上排除する。この弾性特質が、繰り返される負荷によって起こる破
損を含め、補綴が組織周囲を破損するのもまた減じる。この弾性が、機能を果た
すのに必要な合金の体積を減少させ、ひいては補綴デバイスの質量を減らす。こ
の最後の利点は、本発明の合金の低比重によって増幅される。
[0008] The presence of Mo, Fe, Cu and Co elements in this Ni-Ti alloy gives superior properties different from those of its prototype. This enables the above results to be achieved. Combined research and testing on this alloy, comparative evaluation of its technical properties, characterizes its several technical and functional benefits: High fluidity. This allows the casting of removable prosthetic devices in complex and thin configurations (FIGS. 1-3), without vacuum and with a highly uniform alloy structure. Low shrinkage. This offers the technical accuracy of adapting the alloy to the dental model and the possibility of maximizing the intra-oral fit of the prosthetic device, including the supporting surfaces of the teeth. Shrinkage is essentially zero. Low melting point. As a result, the requirements for the mold material having a melting point of 1130 to 1210 ° C. and the cast solidified product are reduced. Super elastic. This term corresponds to the rubber-like behavior of the alloy when it is subjected to alternating strain loading and release. The maximum strain value of the alloy according to the invention, which returns after unloading, reaches up to 2.5% and may correspond to the elasticity of living tissue. This agreement (in terms of strain properties) minimizes and virtually eliminates macro substitution and overload at the "alloy-tissue" interface. This elastic nature also reduces the prosthesis from breaking around the tissue, including breaks caused by repeated loading. This elasticity reduces the volume of the alloy required to perform its function, and thus reduces the mass of the prosthetic device. This last advantage is amplified by the low specific gravity of the alloy according to the invention.

【0009】 2.本発明の合金の有効な物理的及び機械的メリットは、その消費者の好み
に影響する: a)鋳造された除去可能な部分補綴デバイスは、残りの支持歯上のクラ
スプの安定かつ持続的な保持率を示す。 b)歯列弓及び歯槽隆線の長さに沿った咀嚼力の均一性及び分布が改良
される。 c)歯ぐき又は歯周疾患の患者に使用して咀嚼力を弱くするダンパーや
弾性アタッチメントを放棄する可能性がある。 d)補綴デバイス保持性クラスプの有害な作用又は支持している歯に負
荷をかけることが低減する。
[0009] 2. The effective physical and mechanical benefits of the alloy of the present invention affect its consumer preferences: a) The cast removable partial prosthetic device provides a stable and lasting clasp of the remaining support teeth. Shows the retention. b) Uniformity and distribution of mastication forces along the length of the dental arch and alveolar ridge is improved. c) There is a possibility of abandoning dampers or elastic attachments that are used in gum or periodontal disease patients to weaken the mastication power. d) The detrimental effects of the prosthetic device retaining clasp or the stress on the supporting teeth are reduced.

【0010】 (実施例) 本発明の歯科補綴デバイス用の鋳造合金を用いて達成される技術的な結果は、
エンジニアリングメディカルセンター(Tomsk)、シベリア物理技術研究所の医
学材料の科学調査局(Tomask)によって、かつシベリア医学大学で確認される。 本発明の合金の使用に基づいた実施例は、歯科療法指導を求めていた、SCH
と表示される45歳の患者の病歴と共に示される。検査後の診断は:上顎の歯ぐき
の汎発性疾患(歯周炎)が、下顎後方の歯の両側(クラスII)が部分的になく、
かつ上顎骨の残りの歯の移動度II&III(進行移動度)と合併している。 歯科治療の一部として、本発明の歯科用鋳造合金を実験で利用した。組成は、
質量%で以下のとおりである:Ti−45%;Mo−1.0%;Fe−0.5%;Cu−
0.5%;Co−0.3%;100%の残りはNiだった。この合金を、誘導鋳造法によ
って加工した。
EXAMPLES The technical results achieved using the casting alloys for dental prosthetic devices of the present invention are:
Confirmed by the Engineering Medical Center (Tomsk), the Siberian Institute of Physics and Technology's Institute for the Study of Medical Materials (Tomask), and at the Siberian Medical University. An embodiment based on the use of the alloys of the present invention required dental therapy guidance, SCH
With the medical history of a 45 year old patient labeled Diagnosis after examination: general gum disease (periodontitis), partial absence of posterior mandibular bilateral (class II),
And it is combined with mobility II & III (advanced mobility) of the remaining teeth of the maxilla. As part of the dental treatment, the dental casting alloy of the present invention was utilized in experiments. The composition is
% By mass: Ti-45%; Mo-1.0%; Fe-0.5%; Cu-
0.5%; Co-0.3%; 100% balance was Ni. This alloy was processed by induction casting.

【0011】 誘導遠心鋳造の方法を用いて、調製された合金が、T−型のいわゆる“クラマ
ー(clammers)”を有するユニット鋳造除去可能補綴デバイス又は型中に注入され
た。 歯周部治療の抗炎症処理を行った後、IIIの移動度(進行移動度)である歯が
抜かれた。3本の歯、式4,2⊥5(IIの移動度と1/3の歯根骨損失を有する)
の残りによる支持によって鋳造補綴デバイスが施された。 部分補綴デバイスの良い保持が達成され、かつ咀嚼時の普通の機能が回復され
た。肯定的な結果が9カ月にわたって実証された。
Using the method of induction centrifugal casting, the prepared alloy was poured into a unitary cast removable prosthetic device or mold having a so-called “clammers” of T-type. After anti-inflammatory treatment of periodontal treatment, the tooth with a mobility of III (advanced mobility) was extracted. 3 teeth, Equation 4, 2⊥5 (with II mobility and 1/3 root bone loss)
The cast prosthetic device was applied by support from the rest of the. Good retention of the partial prosthetic device has been achieved and normal function during mastication has been restored. Positive results have been demonstrated over nine months.

【0012】 (参照文献) 本発明の開示に使用した文献は以下のとおりである。 1.口腔病学的鋳造合金。Reclama TOO “Denta”,Novosibirsk,Ob'edineniya
str.,39; 2.C.D.Bogoslovski,歯科補綴技術にける高品質鋳造,モスクワ,“Medecina”
1977,25ページ; 3.特許番号2,111,722,A61 13/20,歯科用補綴(プロトタイプ)の鋳造金属
フレームの製造方法。
(Reference Documents) Documents used for disclosing the present invention are as follows. 1. Stomatological casting alloy. Reclama TOO “Denta”, Novosibirsk, Ob'edineniya
str., 39; CDBogoslovski, High Quality Casting in Dental Prosthetics, Moscow, "Medecina"
1977, p. 25; Patent No. 2,111,722, A61 13/20, Method for producing a cast metal frame for dental prosthesis (prototype).

【図面の簡単な説明】[Brief description of the drawings]

【図1】 本発明の合金から鋳造された除去可能な補綴デバイスの部分金属フレームの写
真である。
FIG. 1 is a photograph of a partial metal frame of a removable prosthetic device cast from an alloy of the present invention.

【図2】 本発明の合金から鋳造された除去可能な補綴デバイスの部分金属フレームの写
真である。
FIG. 2 is a photograph of a partial metal frame of a removable prosthetic device cast from an alloy of the present invention.

【図3】 本発明の合金から鋳造された除去可能な補綴デバイスの部分金属フレームの写
真である。
FIG. 3 is a photograph of a partial metal frame of a removable prosthetic device cast from an alloy of the present invention.

【図4】 本発明の鋳造合金から鋳造された部分補綴デバイスの写真である。FIG. 4 is a photograph of a partial prosthetic device cast from a casting alloy of the present invention.

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (81)指定国 EP(AT,BE,CH,CY, DE,DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,I T,LU,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ ,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GW,ML, MR,NE,SN,TD,TG),AP(GH,GM,K E,LS,MW,SD,SL,SZ,TZ,UG,ZW ),EA(AM,AZ,BY,KG,KZ,MD,RU, TJ,TM),AE,AG,AL,AM,AT,AU, AZ,BA,BB,BG,BR,BY,CA,CH,C N,CR,CU,CZ,DE,DK,DM,DZ,EE ,ES,FI,GB,GD,GE,GH,GM,HR, HU,ID,IL,IN,IS,JP,KE,KG,K P,KR,KZ,LC,LK,LR,LS,LT,LU ,LV,MA,MD,MG,MK,MN,MW,MX, NO,NZ,PL,PT,RO,SD,SE,SG,S I,SK,SL,TJ,TM,TR,TT,TZ,UA ,UG,US,UZ,VN,YU,ZA,ZW──────────────────────────────────────────────────続 き Continuation of front page (81) Designated country EP (AT, BE, CH, CY, DE, DK, ES, FI, FR, GB, GR, IE, IT, LU, MC, NL, PT, SE ), OA (BF, BJ, CF, CG, CI, CM, GA, GN, GW, ML, MR, NE, SN, TD, TG), AP (GH, GM, KE, LS, MW, SD, SL, SZ, TZ, UG, ZW), EA (AM, AZ, BY, KG, KZ, MD, RU, TJ, TM), AE, AG, AL, AM, AT, AU, AZ, BA, BB, BG, BR, BY, CA, CH, CN, CR, CU, CZ, DE, DK, DM, DZ, EE, ES, FI, GB, GD, GE, GH, GM, HR , HU, ID, IL, IN, IS, JP, KE, KG, KP, KR, KZ, LC, LK, LR, LS, LT, LU, LV, MA, MD, MG, MK, MN, MW, MX, NO, NZ, PL, PT, RO, SD, SE, SG, SI, SK, SL, TJ, TM, TR, TT, TZ, UA, UG, US, UZ, VN, YU, ZA, ZW

Claims (7)

【特許請求の範囲】[Claims] 【請求項1】 Ni及びTiに基づき、かつMo、Fe、Cu及びCoを加
え、それぞれ質量%で以下の組成を有する歯科用鋳造合金: Ti: 40〜50% Mo: 0.2〜2.0% Fe: 0.1〜1.5% Cu: 0.1〜1.0% Co: 0.1〜0.5% Ni: 全部で100%の残り。
1. Dental casting alloy based on Ni and Ti and adding Mo, Fe, Cu and Co, each having the following composition in mass%: Ti: 40-50% Mo: 0.2-2.0% Fe: 0.1-1.5% Cu: 0.1-1.0% Co: 0.1-0.5% Ni: 100% remaining in total.
【請求項2】 前記Tiを44〜46%含有する請求項1に記載の歯科用鋳造合
金。
2. The dental casting alloy according to claim 1, wherein the alloy contains 44 to 46% of Ti.
【請求項3】 以下を含有する請求項1又は2に記載の歯科用鋳造合金: 0.5〜1.5%の前記Mo 0.3〜1%の前記Fe 0.3〜0.8%の前記Cu 0.2〜0.4%の前記Co。3. A dental casting alloy according to claim 1 or 2, comprising: 0.5-1.5% of said Mo 0.3-1% of said Fe 0.3-0.8% of said Cu 0.2-0.4% of said Co. . 【請求項4】 質量%で以下を含有する請求項1に記載の歯科用鋳造合金: Ti: 45% Mo: 1% Fe: 0.5% Cu: 0.5% Co: 0.3% Ni: 100%の残り。4. The dental casting alloy according to claim 1, which contains the following in% by mass: Ti: 45% Mo: 1% Fe: 0.5% Cu: 0.5% Co: 0.3% Ni: 100% balance. 【請求項5】 請求項1、2、3又は4に記載の合金から鋳造される歯科用
補綴物。
5. A dental prosthesis cast from the alloy of claim 1, 2, 3 or 4.
【請求項6】 請求項1、2、3又は4で定義された合金の、歯科用補綴物
の製造における使用。
6. Use of an alloy as defined in claim 1, 2, 3 or 4 in the manufacture of a dental prosthesis.
【請求項7】 歯科用補綴物を埋め込む方法において、前記補綴物が、請求
項1、2、3又は4で定義された歯科用鋳造合金で出来ていることを特徴とする
方法。
7. A method for implanting a dental prosthesis, the prosthesis being made of a dental casting alloy as defined in claim 1, 2, 3 or 4.
JP2000613393A 1999-04-27 2000-04-26 Dental cast alloy Pending JP2002542271A (en)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
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