JP2002537239A - 液体クレンジング成物 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】
10〜40%の1つ以上のアニオン性界面活性剤、30〜50%の1つ以上の湿潤剤及び55%未満の水を含むパーソナル洗浄用液体組成物であって、組成物の水活性が0.9未満であることを特徴とする該組成物。本発明の組成物が自己保存性を有することが判明した。
Description
【0001】 本発明は、液体クレンジング組成物、特に高い発泡性及び優れた低刺激性を有
する液体クレンジング製品に関する。
する液体クレンジング製品に関する。
【0002】 最近、市販されているクレンジング製品、特にパーソナル洗浄用クレンジング
製品が皮膚ダメージを最小限とするために迅速且つ豊富な泡及び改良された低刺
激性を併せもつことが望まれつつある。
製品が皮膚ダメージを最小限とするために迅速且つ豊富な泡及び改良された低刺
激性を併せもつことが望まれつつある。
【0003】 アニオン性界面活性剤が該界面活性剤を含む組成物に対して発泡性を付与する
ことは公知である。アニオン性界面活性剤を含む組成物の低刺激性を改善するた
めに既に使用されている方法では、アニオン性界面活性剤を適当な補助活性界面
活性剤、典型的には両性及び/またはノニオン性界面活性剤で部分的に置換して
きた。理論に束縛されるつもりはないが、組成物中のアニオン性界面活性剤の部
分置換はアニオン性界面活性剤組成物の臨界ミセル濃度を低下させ、アニオン性
界面活性剤の皮膚ざらざら感を抑えるのに役立つと考えられる。
ことは公知である。アニオン性界面活性剤を含む組成物の低刺激性を改善するた
めに既に使用されている方法では、アニオン性界面活性剤を適当な補助活性界面
活性剤、典型的には両性及び/またはノニオン性界面活性剤で部分的に置換して
きた。理論に束縛されるつもりはないが、組成物中のアニオン性界面活性剤の部
分置換はアニオン性界面活性剤組成物の臨界ミセル濃度を低下させ、アニオン性
界面活性剤の皮膚ざらざら感を抑えるのに役立つと考えられる。
【0004】 アニオン性界面活性剤を含む組成物の皮膚ざらざら感を軽減するための別の方
法として、該組成物中に1つ以上の疎水性湿潤剤、例えばシリコーン油、鉱油ま
たはコレステロールを配合してきた。前記した疎水性物質の添加は通常、クレン
ジング組成物の低刺激性を改善するのに有効であるが、疎水性であるが故に結果
的に使用時に発生する泡の量が少なくなる傾向にあることが分かっている。
法として、該組成物中に1つ以上の疎水性湿潤剤、例えばシリコーン油、鉱油ま
たはコレステロールを配合してきた。前記した疎水性物質の添加は通常、クレン
ジング組成物の低刺激性を改善するのに有効であるが、疎水性であるが故に結果
的に使用時に発生する泡の量が少なくなる傾向にあることが分かっている。
【0005】 更に、クレンジング組成物が細菌及び微生物の分解を受け易い傾向にあるとい
う問題も経験する。この問題は、洗浄またはクレンジングの目的で皮膚に適用さ
れる製品では許容し得ない。よって、前記製品では、通常適当な有機抗菌薬及び
/または抗微生物薬が組成物中に必須成分として配合されている。市販されてい
る抗微生物薬及び/または抗菌薬の典型例には、(Rohm & Hass製)
Kathon CG、(Nipa Laboratories製)フェノキシエ
タノール、(Nipa Laboratories製)パラベン、(ISP製)
Germall 11、(Lonza製)Glydant plus、及びホル
ムアルデヒドのような物質が含まれる。
う問題も経験する。この問題は、洗浄またはクレンジングの目的で皮膚に適用さ
れる製品では許容し得ない。よって、前記製品では、通常適当な有機抗菌薬及び
/または抗微生物薬が組成物中に必須成分として配合されている。市販されてい
る抗微生物薬及び/または抗菌薬の典型例には、(Rohm & Hass製)
Kathon CG、(Nipa Laboratories製)フェノキシエ
タノール、(Nipa Laboratories製)パラベン、(ISP製)
Germall 11、(Lonza製)Glydant plus、及びホル
ムアルデヒドのような物質が含まれる。
【0006】 しかしながら、パーソナル洗浄用組成物に前記有機抗菌薬及び/または抗微生
物薬を配合すると、前記物質により好ましくない皮膚反応が生ずるという欠点が
見られ得る。これは前記物質の作用モードのためであると考えられ、よって市販
品中の配合量を最小限にしなければならない。更に、多数の抗菌薬及び/または
抗微生物薬は毒性を有すると考えられる。
物薬を配合すると、前記物質により好ましくない皮膚反応が生ずるという欠点が
見られ得る。これは前記物質の作用モードのためであると考えられ、よって市販
品中の配合量を最小限にしなければならない。更に、多数の抗菌薬及び/または
抗微生物薬は毒性を有すると考えられる。
【0007】 従って、良好な発泡性と優れた低刺激性を有すると共に、認可されている有機
抗菌薬及び/または抗微生物薬を含まないが抗微生物及び/または抗菌特性を有
するパートナル洗浄用組成物を製造することが非常に望ましい。
抗菌薬及び/または抗微生物薬を含まないが抗微生物及び/または抗菌特性を有
するパートナル洗浄用組成物を製造することが非常に望ましい。
【0008】 本発明者らは驚くことに、認可されている有機抗微生物薬及び/または抗菌薬
は存在しないが高い発泡性及び非常に良好な低刺激性を有するパーソナル洗浄用
液体組成物が提供可能であることを知見した。よって、本発明の第1態様によれ
ば、10〜40%の1つ以上のアニオン性界面活性剤、30〜50%の1つ以上
の湿潤剤及び55%未満の水を含み、水活性が0.9未満であることを特徴とす
るパーソナル洗浄用液体組成物が提供される。
は存在しないが高い発泡性及び非常に良好な低刺激性を有するパーソナル洗浄用
液体組成物が提供可能であることを知見した。よって、本発明の第1態様によれ
ば、10〜40%の1つ以上のアニオン性界面活性剤、30〜50%の1つ以上
の湿潤剤及び55%未満の水を含み、水活性が0.9未満であることを特徴とす
るパーソナル洗浄用液体組成物が提供される。
【0009】 有利には、本発明の組成物は抗微生物薬及び/または抗菌薬を含まない。
【0010】 本発明の組成物は、好ましくは少なくとも10%の水を含む。理想的には、組
成物はカプセル封入もされていない。
成物はカプセル封入もされていない。
【0011】 本発明の組成物は、比較的高量の湿潤剤、好ましくはポリオール湿潤剤を含む
。適当な湿潤剤の例には、グリセロール、ソルビトール、ポリエチレングリコー
ル、単糖及びオリゴ糖が含まれる。特に好ましい湿潤剤はグリセロールである。
理論に縛られるつもりはないが、本発明の組成物は慣用されている抗微生物薬及
び/または抗菌薬を使用せずに満足に存在し得ると考えられる。なぜならば、組
成物の最高水活性が比較的低いからである。特に、水活性の最高レベルは0.9
であることが判明した。水活性レベルが0.9以下で、本発明の組成物は「自己
保存性」である。
。適当な湿潤剤の例には、グリセロール、ソルビトール、ポリエチレングリコー
ル、単糖及びオリゴ糖が含まれる。特に好ましい湿潤剤はグリセロールである。
理論に縛られるつもりはないが、本発明の組成物は慣用されている抗微生物薬及
び/または抗菌薬を使用せずに満足に存在し得ると考えられる。なぜならば、組
成物の最高水活性が比較的低いからである。特に、水活性の最高レベルは0.9
であることが判明した。水活性レベルが0.9以下で、本発明の組成物は「自己
保存性」である。
【0012】 本発明において、組成物の「水活性」(a)は、a=p/p0(ここで、pは
溶液の測定分圧であり、p0は蒸留脱イオン水の分圧である)として定義される
。特記しない限り、水活性はすべて室温での値である。更に、水活性(または、
相対湿度[相対湿度(R)=100a])については、Morris,C.及び
Leech,R.,「天然及び物理的保存系(Natural and Physical Preservati
ve Systems)」、Curry,J.,「水活性及び保存剤(Water Activities and
Preservatives)」,Cosmet.Toilet.,100,53−55、及
びChristian,J.H.B.,「低い水活性(Reduced Water Activity)
」,Silliker,J.H.編,Microbial ecology o
f Foods,vol.1,ニューヨークに所在のAcademic Pre
ss発行、p.170−192に記載されている。
溶液の測定分圧であり、p0は蒸留脱イオン水の分圧である)として定義される
。特記しない限り、水活性はすべて室温での値である。更に、水活性(または、
相対湿度[相対湿度(R)=100a])については、Morris,C.及び
Leech,R.,「天然及び物理的保存系(Natural and Physical Preservati
ve Systems)」、Curry,J.,「水活性及び保存剤(Water Activities and
Preservatives)」,Cosmet.Toilet.,100,53−55、及
びChristian,J.H.B.,「低い水活性(Reduced Water Activity)
」,Silliker,J.H.編,Microbial ecology o
f Foods,vol.1,ニューヨークに所在のAcademic Pre
ss発行、p.170−192に記載されている。
【0013】 高レベルの湿潤剤を含む局所組成物の水活性が比較的低いことに加えて、本発
明者らは驚くことに、比較的高レベルの湿潤剤が局所組成物の泡または感覚特性
に悪影響を及ぼさないことを知見した。湿潤剤は組成物の低刺激性に対して有利
に作用し得る。
明者らは驚くことに、比較的高レベルの湿潤剤が局所組成物の泡または感覚特性
に悪影響を及ぼさないことを知見した。湿潤剤は組成物の低刺激性に対して有利
に作用し得る。
【0014】 本発明の組成物は、0.9未満、好ましくは0.87未満、より好ましくは0
.85未満、更に好ましくは0.81未満の水活性を有する。
.85未満、更に好ましくは0.81未満の水活性を有する。
【0015】 本発明の化粧品組成物は、アニオン性界面活性剤を含めた界面活性剤成分を含
む。本発明の組成物中に含まれる界面活性剤成分は、アニオン界面活性剤を含み
且つ適当な発泡量を有する組成物が提供されるならば、界面活性剤の任意の組合
せであり得る。よって、組成物の界面活性剤成分は、アニオン性界面活性剤セッ
ケンに加えて、カチオン性、ノニオン性、双イオン性及び両性界面活性剤及びそ
の混合物を含み得る。
む。本発明の組成物中に含まれる界面活性剤成分は、アニオン界面活性剤を含み
且つ適当な発泡量を有する組成物が提供されるならば、界面活性剤の任意の組合
せであり得る。よって、組成物の界面活性剤成分は、アニオン性界面活性剤セッ
ケンに加えて、カチオン性、ノニオン性、双イオン性及び両性界面活性剤及びそ
の混合物を含み得る。
【0016】 好適なセッケンには、飽和もしくは不飽和のC8−24炭素鎖長を有し、適当
なカチオン(例えば、ナトリウム、カリウム、アンモニウム及びトリエチルアン
モニウム)を有するものが含まれる。
なカチオン(例えば、ナトリウム、カリウム、アンモニウム及びトリエチルアン
モニウム)を有するものが含まれる。
【0017】 本発明の組成物はアニオン性界面活性剤を含み、好ましくはアルキルスルフェ
ート、アルキルエーテルスルフェート、アルキルスルホネート、アルキルアリー
ルスルホネート、オレフィンスルホネート、アシルサルコシネート、アシルタウ
リド、アシルイセチオネート、モノアルキルスルホスクシネート、ジアルキルス
ルホスクシネート、N−アシル化α−アミノ酸、アルキルカルボキシレート、モ
ノアルキルホスフェート、ジアルキルホスフェート及びその混合物から選択され
得る。好適なアニオン性界面活性剤の特定例には、以下の化合物が含まれる: アルキルスルフェート:例えば、ラウリル硫酸ナトリウム(例えば、Albr
ight and Wilsonから入手可能なEMPICOL CX)及びラ
ウリル硫酸トリエタノールアミド(例えば、Albright and Wil
sonから入手可能なEMPICOL TK40/T)、 アルキルエーテルスルフェート:例えば、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム(
例えば、Albright and Wilsonから入手可能なEMPICO
L ESB70)、 アルキルスルホネート:例えば、C13−18アルカンスルホン酸ナトリウム
(例えば、Hoechstから入手可能なHOSTAPUR SAS 30)、 アルキルアリールスルホネート:例えば、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリ
ウム(例えば、Shellから入手可能なTEEPOL CM44)、 オレフィンスルホネート:例えば、C5−18オレフィンスルホン酸ナトリウ
ム(例えば、Hoechstから入手可能なHOSTAPUR OS)、 構造式(51)
ート、アルキルエーテルスルフェート、アルキルスルホネート、アルキルアリー
ルスルホネート、オレフィンスルホネート、アシルサルコシネート、アシルタウ
リド、アシルイセチオネート、モノアルキルスルホスクシネート、ジアルキルス
ルホスクシネート、N−アシル化α−アミノ酸、アルキルカルボキシレート、モ
ノアルキルホスフェート、ジアルキルホスフェート及びその混合物から選択され
得る。好適なアニオン性界面活性剤の特定例には、以下の化合物が含まれる: アルキルスルフェート:例えば、ラウリル硫酸ナトリウム(例えば、Albr
ight and Wilsonから入手可能なEMPICOL CX)及びラ
ウリル硫酸トリエタノールアミド(例えば、Albright and Wil
sonから入手可能なEMPICOL TK40/T)、 アルキルエーテルスルフェート:例えば、ラウリルエーテル硫酸ナトリウム(
例えば、Albright and Wilsonから入手可能なEMPICO
L ESB70)、 アルキルスルホネート:例えば、C13−18アルカンスルホン酸ナトリウム
(例えば、Hoechstから入手可能なHOSTAPUR SAS 30)、 アルキルアリールスルホネート:例えば、アルキルベンゼンスルホン酸ナトリ
ウム(例えば、Shellから入手可能なTEEPOL CM44)、 オレフィンスルホネート:例えば、C5−18オレフィンスルホン酸ナトリウ
ム(例えば、Hoechstから入手可能なHOSTAPUR OS)、 構造式(51)
【0018】
【化1】 (式中、R3はC6−14アルキルから選択され、Mはアルカリ金属、アンモニ
ウム、及びアルカノールアンモニウムのような置換アンモニウムから選択される
対イオンである) を有するアシルサルコシネート:構造式(51)を有するアシルサルコシネート
の例はラウリルサルコシン酸ナトリウム(例えば、Graceから入手可能なH
AMPSOYL L−95)である、 構造式(52)
ウム、及びアルカノールアンモニウムのような置換アンモニウムから選択される
対イオンである) を有するアシルサルコシネート:構造式(51)を有するアシルサルコシネート
の例はラウリルサルコシン酸ナトリウム(例えば、Graceから入手可能なH
AMPSOYL L−95)である、 構造式(52)
【0019】
【化2】 (式中、R4はC8−18アルキルから選択される) を有するアシルタウリド:構造式(52)を有するアシルタウリドの例はココナ
ツメチルタウリン(例えば、International Specialty
Productsから入手可能なFENOPEN TC 42)である、 構造式(53)
ツメチルタウリン(例えば、International Specialty
Productsから入手可能なFENOPEN TC 42)である、 構造式(53)
【0020】
【化3】 (式中、R5はC8−18アルキルから選択される) を有するアシルイセチオネート:構造式(53)を有するアシルイセチオネート
の例はアシルイセチオン酸ナトリウム(例えば、Jordonから入手可能なJ
ORDAPON C1)である、 構造式(54)
の例はアシルイセチオン酸ナトリウム(例えば、Jordonから入手可能なJ
ORDAPON C1)である、 構造式(54)
【0021】
【化4】 (式中、R6はC10−20アルキルから選択される) を有するモノアルキルスルホスクシネート:構造式(54)を有するモノアルキ
ルスルホスクシネートの例には、ラウリルスルホコハク酸ナトリウム(例えば、
Albright and Wilsonから入手可能なEMPICOL SL
L)、アルキルスルホコハク酸マグネシウム(Akzoから入手可能なELFA
NOL 616 Mg)、ラウリルエトキシスルホコハク酸ナトリウム(例えば
、Albright and Wilsonから入手可能なEMPICOL S
DD)、エトキシスルホコハク酸ココナツモノエタノールアミド(例えば、EM
PICOL SGG)、ラウリルポリグリコールエーテルスルホコハク酸ジナト リウム (例えば、CHEM−Yから入手可能なSURTAGENE S30)及
びポリエチレングリコールスルホスクシネート(例えば、REWOから入手可能
なREWOPOL SBFA 30)が含まれる、 構造式(55)
ルスルホスクシネートの例には、ラウリルスルホコハク酸ナトリウム(例えば、
Albright and Wilsonから入手可能なEMPICOL SL
L)、アルキルスルホコハク酸マグネシウム(Akzoから入手可能なELFA
NOL 616 Mg)、ラウリルエトキシスルホコハク酸ナトリウム(例えば
、Albright and Wilsonから入手可能なEMPICOL S
DD)、エトキシスルホコハク酸ココナツモノエタノールアミド(例えば、EM
PICOL SGG)、ラウリルポリグリコールエーテルスルホコハク酸ジナト リウム (例えば、CHEM−Yから入手可能なSURTAGENE S30)及
びポリエチレングリコールスルホスクシネート(例えば、REWOから入手可能
なREWOPOL SBFA 30)が含まれる、 構造式(55)
【0022】
【化5】 (式中、R7及びR8は同一でも異なっていてもよく、C6−14アルキルから
選択される) を有するジアルキルスルホスクシネート:構造式(55)を有するジアルキルス
ルホスクシネートの例はジラウリルスルホコハク酸ナトリウム(例えば、Wit
coから入手可能なEMCOL 4500)である、 N−アシル化アミノ酸:例えば、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム(例えば
、味の素(株)から入手可能なAMISOFT LS−11(F))、ココグル
タミン酸カリウム(例えば、味の素(株)から入手可能なAMISOFT CK
11)、ココグリシン酸カリウム(例えば、AMILITE GCK 11F)
及びココサルコシン酸カリウム、 アルキルエーテルカルボキシレート:例えば、C12−14O(EO)4OC
H2CO2Na(Akzoから入手可能なAKYPO RLM38)、 モノアルキルホスフェート及びジアルキルホスフェート:例えば、ジオクチル
ホスフェート。
選択される) を有するジアルキルスルホスクシネート:構造式(55)を有するジアルキルス
ルホスクシネートの例はジラウリルスルホコハク酸ナトリウム(例えば、Wit
coから入手可能なEMCOL 4500)である、 N−アシル化アミノ酸:例えば、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム(例えば
、味の素(株)から入手可能なAMISOFT LS−11(F))、ココグル
タミン酸カリウム(例えば、味の素(株)から入手可能なAMISOFT CK
11)、ココグリシン酸カリウム(例えば、AMILITE GCK 11F)
及びココサルコシン酸カリウム、 アルキルエーテルカルボキシレート:例えば、C12−14O(EO)4OC
H2CO2Na(Akzoから入手可能なAKYPO RLM38)、 モノアルキルホスフェート及びジアルキルホスフェート:例えば、ジオクチル
ホスフェート。
【0023】 アニオン性界面活性剤(及び他のタイプの界面活性剤)の別の例は、Schw
artz,Ferry及びBergh著「界面活性剤及び洗剤(Surface Active
Agents and Detergents)」、第1巻及び第2巻に記載されている。好ましいアニ
オン性界面活性剤には、アミノカルボキシレート界面活性剤が含まれる。
artz,Ferry及びBergh著「界面活性剤及び洗剤(Surface Active
Agents and Detergents)」、第1巻及び第2巻に記載されている。好ましいアニ
オン性界面活性剤には、アミノカルボキシレート界面活性剤が含まれる。
【0024】 ある実施態様において、好ましいアニオン性界面活性剤にはアルキルエーテル
スルフェート、脂肪酸セッケン、アルキルスルフェート、アルキルスルホネート
、イセチオン酸誘導体及びその混合物が含まれる。ある実施態様において、好ま
しい非セッケンアニオン性界面活性剤はC8−22アルキル未置換イセチオネー
トであり得る。
スルフェート、脂肪酸セッケン、アルキルスルフェート、アルキルスルホネート
、イセチオン酸誘導体及びその混合物が含まれる。ある実施態様において、好ま
しい非セッケンアニオン性界面活性剤はC8−22アルキル未置換イセチオネー
トであり得る。
【0025】 本発明の組成物は両性界面活性剤をも含み得る。好適な両性界面活性剤は、脂
肪族基が8〜18個の炭素原子を含み、直鎖であっても分枝鎖であってもよく、
更にアニオン性水溶化基(例えば、カルボキシル、スルホネート、スルフェート
、ホスフェートまたはホスホネート)を含む脂肪族第4級アンモニウム、ホスホ
ニウム及びスルホニウム化合物の誘導体である。
肪族基が8〜18個の炭素原子を含み、直鎖であっても分枝鎖であってもよく、
更にアニオン性水溶化基(例えば、カルボキシル、スルホネート、スルフェート
、ホスフェートまたはホスホネート)を含む脂肪族第4級アンモニウム、ホスホ
ニウム及びスルホニウム化合物の誘導体である。
【0026】 好ましい両性界面活性剤には、以下の化合物が含まれる: 構造式(58)
【0027】
【化6】 (式中、R1はC1−16アルキルである) を有するアルキルベタイン:構造式(58)を有するアルキルベタインの例はラ
ウリルジメチルベタイン(例えば、Albright and Wilsonか
ら入手可能なEMPIGEN BB)である、 構造式(59)
ウリルジメチルベタイン(例えば、Albright and Wilsonか
ら入手可能なEMPIGEN BB)である、 構造式(59)
【0028】
【化7】 を有するアルキルアミドプロピルベタイン:構造式(59)を有するアルキルア
ミドプロピルベタインの例はコカミドプロピルベタイン(例えば、Goldsc
hmidtから入手可能なTEGOBETAIN L7)である、 構造式(60)
ミドプロピルベタインの例はコカミドプロピルベタイン(例えば、Goldsc
hmidtから入手可能なTEGOBETAIN L7)である、 構造式(60)
【0029】
【化8】 (式中、R11はH、CH2COO−及び(CH2)2COO−から選択され、
R111はCH2COO−及び(CH2)2COO−から選択される) を有するアルキルアンホグリシネートまたはアルキルアンホプロピオネート:構
造式(60)を有する化合物の好適例はココアンホグリシネート(例えば、In
ternational Specialty Productsから入手可能
)及びココアンホプロピオネートである、 構造式(61)
R111はCH2COO−及び(CH2)2COO−から選択される) を有するアルキルアンホグリシネートまたはアルキルアンホプロピオネート:構
造式(60)を有する化合物の好適例はココアンホグリシネート(例えば、In
ternational Specialty Productsから入手可能
)及びココアンホプロピオネートである、 構造式(61)
【0030】
【化9】 (式中、R2はC12−16アルキルアルキルアミド基から選択される) を有するスルタイン:構造式(61)を有するスルタインの例はココアミドプロ
ピルヒドロキシスルタイン(例えば、Alcolacから入手可能なCYCLO
TERIC BET−CS)である。
ピルヒドロキシスルタイン(例えば、Alcolacから入手可能なCYCLO
TERIC BET−CS)である。
【0031】 別の好適な両性界面活性剤は、ココアミドプロピルトリメチルアンモニウムク
ロリド(例えば、Albright and Wilsonから入手可能なEm
pigen CSC)である。
ロリド(例えば、Albright and Wilsonから入手可能なEm
pigen CSC)である。
【0032】 最も好ましい両性界面活性剤は、ラウリルジメチルベタイン及びコカミドプロ
ピルベタインである。前記両性界面活性剤により、皮膚クレンジング組成物の発
泡性が付与され、アニオン性界面活性剤の皮膚ざらざら感が軽減する。
ピルベタインである。前記両性界面活性剤により、皮膚クレンジング組成物の発
泡性が付与され、アニオン性界面活性剤の皮膚ざらざら感が軽減する。
【0033】 本発明の組成物はノニオン性界面活性剤をも含み得る。好適なノニオン性界面
活性剤には、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル及びアルキルポリグリコシドが含まれる。
活性剤には、ポリオキシエチレンアルキルエステル、ポリオキシエチレンアルキ
ルエーテル及びアルキルポリグリコシドが含まれる。
【0034】 ポリオキシエチレンアルキルエステルの好適例は、ソルビトール及び無水ソル
ビトールのオレエートエステル混合物の約20モルのエチレンオキシド縮合物で
CTFA名がPolysorbate 80のものである。ソルビトール及び無
水ソルビトールのラウレートエステル混合物の約20モルのエチレンオキシド縮
合物であるPolysorbate 20も好適である。
ビトールのオレエートエステル混合物の約20モルのエチレンオキシド縮合物で
CTFA名がPolysorbate 80のものである。ソルビトール及び無
水ソルビトールのラウレートエステル混合物の約20モルのエチレンオキシド縮
合物であるPolysorbate 20も好適である。
【0035】 Polysorbate 80及びPolysorbate 20は、ICI AmericasからそれぞれTWEEN 80及びTWEEN 20として
市販されている。
市販されている。
【0036】 NONIDET LE−8TまたはSYNPERIONIC 91−8Tとし
て市販されている平均8個のエトキシ単位を有するC9−11アルコールのポリ
エチレングリコールエーテル、及びDOBANOL 25−9として市販されて
いる平均9個のエトキシ単位を有するC12−15アルコールのポリエチレング
リコールエーテルも本発明の組成物中に使用するのに適している。
て市販されている平均8個のエトキシ単位を有するC9−11アルコールのポリ
エチレングリコールエーテル、及びDOBANOL 25−9として市販されて
いる平均9個のエトキシ単位を有するC12−15アルコールのポリエチレング
リコールエーテルも本発明の組成物中に使用するのに適している。
【0037】 特に有用なアルキルポリグリコシドには、アルキル鎖がC8−16であり得、
グルコース単位の平均数が1〜2であるグルコースまたはグルコースオリゴマー
のグリコシドが含まれる。好適例は、平均約1.5のグルコース単位を有するC 10−12 脂肪アルコールのグルコシドであるORAMIX NS 10である
。
グルコース単位の平均数が1〜2であるグルコースまたはグルコースオリゴマー
のグリコシドが含まれる。好適例は、平均約1.5のグルコース単位を有するC 10−12 脂肪アルコールのグルコシドであるORAMIX NS 10である
。
【0038】 有利には、組成物中に存在する界面活性剤の総量は10〜15重量%である。
好ましくは、組成物中の界面活性剤の総量は少なくとも12重量%である。好ま
しくは、組成物中の界面活性剤の量は35重量%未満である。組成物中のアニオ
ン性界面活性剤は通常組成物の界面活性剤総量の40〜100%であり得る。
好ましくは、組成物中の界面活性剤の総量は少なくとも12重量%である。好ま
しくは、組成物中の界面活性剤の量は35重量%未満である。組成物中のアニオ
ン性界面活性剤は通常組成物の界面活性剤総量の40〜100%であり得る。
【0039】 好ましくは、アニオン性界面活性剤対補助界面活性剤(すなわち、両性及び/
またはノニオン性界面活性剤)の比は1:1以上である。
またはノニオン性界面活性剤)の比は1:1以上である。
【0040】 本発明を単なる例示によって更に説明する。
【0041】 (例) 例1〜10 例1〜3の組成物は、組成物の成分を添加し、相互に撹拌することにより製造
し、1つのアニオン性界面活性剤、及び湿潤剤として総量で組成物の30〜50
重量%のグリセロール及び/またはポリエチレングリコール(MWt=4000
)を含む。前記組成物の水活性を測定したところ、いずれも0.9未満である。
例4の組成物はアニオン性/両性(ベタイン)界面活性剤系及び高レベルのグリ
セロールを含み、同様に0.9未満の水活性を示す。前記組成物はすべて自己保
存性であることが判明した。
し、1つのアニオン性界面活性剤、及び湿潤剤として総量で組成物の30〜50
重量%のグリセロール及び/またはポリエチレングリコール(MWt=4000
)を含む。前記組成物の水活性を測定したところ、いずれも0.9未満である。
例4の組成物はアニオン性/両性(ベタイン)界面活性剤系及び高レベルのグリ
セロールを含み、同様に0.9未満の水活性を示す。前記組成物はすべて自己保
存性であることが判明した。
【0042】 水活性は、enRSK/CK−4センサーを取り付けたNovasina水活
性センターを用いて測定した。前記装置を標準範囲の塩溶液を用いて較正し、試
料を設定温度(この場合には25℃)で密封容器においてインキュベートする。
分析用試料をプラスチックカップに入れ、これをボール中に置き、更にセンサー
の下に45〜60分間固定した。その後、水活性を装置から読み取ることができ
た。
性センターを用いて測定した。前記装置を標準範囲の塩溶液を用いて較正し、試
料を設定温度(この場合には25℃)で密封容器においてインキュベートする。
分析用試料をプラスチックカップに入れ、これをボール中に置き、更にセンサー
の下に45〜60分間固定した。その後、水活性を装置から読み取ることができ
た。
【0043】
【表1】
【0044】 例5及び6の組成物も同様に製造し、アニオン性界面活性剤及びアニオン性/
両性(ベタイン)界面活性剤を含むが、高レベルの湿潤剤を含まない。これらの
組成物は0.9を越える水活性を有し、自己保存性でないことが判明した。
両性(ベタイン)界面活性剤を含むが、高レベルの湿潤剤を含まない。これらの
組成物は0.9を越える水活性を有し、自己保存性でないことが判明した。
【0045】
【表2】
【0046】 更に、例4及び6の組成物をグラム陰性菌の混合物で攻撃する生物学的攻撃試
験にかけたところ、24時間及び3日後例4の組成物中に微生物が生存していな
いことが判明した。対照的に、24時間及び3日後例6の組成物には多数の細菌
が生存していることが判明した。
験にかけたところ、24時間及び3日後例4の組成物中に微生物が生存していな
いことが判明した。対照的に、24時間及び3日後例6の組成物には多数の細菌
が生存していることが判明した。
【0047】 例7〜10は、典型的な市販されているパーソナル洗浄用液体を示す。これら
の製品はいずれも0.9を越える水活性を示し、よって自己保存性でない。細菌
増殖を防止するために、前記系は細菌汚染を最小限とするために保存剤を配合す
るか、適切に包装しなければならない。
の製品はいずれも0.9を越える水活性を示し、よって自己保存性でない。細菌
増殖を防止するために、前記系は細菌汚染を最小限とするために保存剤を配合す
るか、適切に包装しなければならない。
【0048】
【表3】
【0049】 例11〜12 高レベルの湿潤剤の皮膚低刺激性に対する効果を立証するために、2つの組成
物を製造し、次のように試験した。
物を製造し、次のように試験した。
【0050】 界面活性剤総量18%でアニオン性/両性界面活性剤系(SLES/CAPB
、重量比2:1)を含み、一方の組成物は40%グリセロールをも含む。コント
ロール臨床乾燥試験を2つの組成物で実施した。
、重量比2:1)を含み、一方の組成物は40%グリセロールをも含む。コント
ロール臨床乾燥試験を2つの組成物で実施した。
【0051】 使用した評価試験は2週間試験であった。第1週は皮膚をKnights C
astilleセッケンを用いて、第2週は被験組成物を用いて乾燥した。乾燥
を生じさせるために、パネリストは各前腕を1日最高4回、Knights C
astilleセッケンを用いて45秒間洗浄後15秒間濯いだ。毎日最終洗浄
の前に前腕の乾燥及び紅斑について調べた。
astilleセッケンを用いて、第2週は被験組成物を用いて乾燥した。乾燥
を生じさせるために、パネリストは各前腕を1日最高4回、Knights C
astilleセッケンを用いて45秒間洗浄後15秒間濯いだ。毎日最終洗浄
の前に前腕の乾燥及び紅斑について調べた。
【0052】 第2週には、乾燥した前腕を持つ24人のパネリストを抽出し、1cm3の被
験組成物を用いて洗浄した。パネリストは各腕を1日4回(ただし、5日目は3
回しか洗浄しなかった)、45秒間各組成物で洗浄後15秒間濯ぎ、次いで軽く
たたいて乾かした。各洗浄直前及び5日目は第3回洗浄から2時間後に部位の紅
斑及び乾燥について調べた。
験組成物を用いて洗浄した。パネリストは各腕を1日4回(ただし、5日目は3
回しか洗浄しなかった)、45秒間各組成物で洗浄後15秒間濯ぎ、次いで軽く
たたいて乾かした。各洗浄直前及び5日目は第3回洗浄から2時間後に部位の紅
斑及び乾燥について調べた。
【0053】 1日目のトライアル開始前、第2週の試験開始時、及び試験の最終日に皮膚表
面にコンダクタンスプローブを数秒間優しく当ててコルネオメータ測定値を得た
。この試験により、皮膚外層の水和状態が分かる。
面にコンダクタンスプローブを数秒間優しく当ててコルネオメータ測定値を得た
。この試験により、皮膚外層の水和状態が分かる。
【0054】 結果から、目視及び計器(コルネオメトリー)評価によりグリセロール含有組
成物はかなり乾燥させにくいことが明らかである。
成物はかなり乾燥させにくいことが明らかである。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 FI テーマコート゛(参考) C11D 10/02 C11D 10/02 17/08 17/08 (81)指定国 EP(AT,BE,CH,CY, DE,DK,ES,FI,FR,GB,GR,IE,I T,LU,MC,NL,PT,SE),OA(BF,BJ ,CF,CG,CI,CM,GA,GN,GW,ML, MR,NE,SN,TD,TG),AP(GH,GM,K E,LS,MW,SD,SL,SZ,TZ,UG,ZW ),EA(AM,AZ,BY,KG,KZ,MD,RU, TJ,TM),AE,AL,AM,AT,AU,AZ, BA,BB,BG,BR,BY,CA,CH,CN,C R,CU,CZ,DE,DK,DM,EE,ES,FI ,GB,GD,GE,GH,GM,HR,HU,ID, IL,IN,IS,JP,KE,KG,KP,KR,K Z,LC,LK,LR,LS,LT,LU,LV,MA ,MD,MG,MK,MN,MW,MX,NO,NZ, PL,PT,RO,RU,SD,SE,SG,SI,S K,SL,TJ,TM,TR,TT,TZ,UA,UG ,UZ,VN,YU,ZA,ZW (72)発明者 ムーア,フイリツプ イギリス国、マージーサイド・シー・エイ チ・63・3・ジエイ・ダブリユ、ウイラ ル、ベビントン、クオリー・ロード・イー スト、ユニリーバー・リサーチ・ポート・ サンライト Fターム(参考) 4C083 AB051 AB052 AC121 AC122 AC131 AC181 AC241 AC301 AC441 AC442 AC542 AC661 AC662 AC711 AC712 AC781 AC782 AC791 AC891 AD041 AD042 AD201 AD211 BB04 BB05 BB07 CC23 DD27 EE01 EE07 EE10 EE12 4H003 AB03 AB10 AB31 AC03 AD04 BA12 DA02 EB04 EB05 EB36 EB41 ED02 FA02 FA18
Claims (6)
- 【請求項1】 10〜40%の1つ以上のアニオン性界面活性剤、30〜5
0%の1つ以上の湿潤剤及び55%未満の水を含むパーソナル洗浄用液体組成物
であって、組成物の水活性が0.9未満であることを特徴とする前記パーソナル
洗浄用液体組成物。 - 【請求項2】 湿潤剤がポリオール湿潤剤であることを特徴とする請求の範
囲第1項に記載のパーソナル洗浄用組成物。 - 【請求項3】 ポリオール湿潤剤がグリセロール、ソルビトール、ポリエチ
レングリコール、単糖、オリゴ糖またはその混合物であることを特徴とする請求
の範囲第2項に記載のパーソナル洗浄用組成物。 - 【請求項4】 組成物が抗微生物薬及び/または抗菌薬を含まないことを特
徴とする請求の範囲第1項〜第3項のいずれかに記載のパーソナル洗浄用組成物
。 - 【請求項5】 組成物の水活性が0.87未満であることを特徴とする請求
の範囲第1項〜第4項のいずれかに記載のパーソナル洗浄用組成物。 - 【請求項6】 組成物が自己保存性であることを特徴とする請求の範囲第1
項〜第5項のいずれかに記載のパーソナル洗浄用組成物。
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GB9903639.4 | 1999-02-17 | ||
PCT/EP2000/001188 WO2000048565A1 (en) | 1999-02-17 | 2000-02-14 | Liquid cleansing composition |
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CN101454433B (zh) * | 2006-05-31 | 2011-08-17 | 阿克佐诺贝尔股份有限公司 | 具有改进的软化和抗静电性能的水性衣物洗涤剂组合物 |
ITMI20062227A1 (it) * | 2006-11-21 | 2008-05-22 | Betafarma S P A | Composizioni gieniche e cosmetiche per il trattamento delle pelli sensibili |
US7879780B2 (en) | 2008-09-23 | 2011-02-01 | Conopco, Inc. | Stable cleansing compositions containing fatty acyl isethionate surfactant products having more than 10 wt. % of fatty acid/fatty soap content using high level of polyol and methods thereof |
US8124574B2 (en) | 2009-10-12 | 2012-02-28 | Conopco, Inc. | Mild, foaming liquid cleansers comprising low levels of fatty isethionate product and low total fatty acid and/or fatty acid soap content |
US8105994B2 (en) | 2010-03-31 | 2012-01-31 | Conopco, Inc. | Personal wash cleanser comprising defined alkanoyl compounds, defined fatty acyl isethionate surfactant product and skin or hair benefit agent delivered in flocs upon dilution |
US8263538B2 (en) | 2010-03-31 | 2012-09-11 | Conopco, Inc. | Personal wash cleanser with mild surfactant systems comprising defined alkanoyl compounds and defined fatty acyl isethionate surfactant product |
US8268767B2 (en) | 2010-03-31 | 2012-09-18 | Conopco, Inc. | Personal wash cleanser comprising defined alkanoyl compounds, defined fatty acyl isethionate surfactant product and skin or hair benefit agent |
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WO2014070689A1 (en) | 2012-10-29 | 2014-05-08 | The Procter & Gamble Company | Personal care compositions having a tan delta of 0.30 or more at 10°c |
CN103655335B (zh) * | 2013-12-11 | 2016-03-02 | 彭再辉 | 一种儿童洗发沐浴二合一组合物 |
JP2019520358A (ja) * | 2016-07-14 | 2019-07-18 | ユニリーバー・ナームローゼ・ベンノートシヤープ | 局所適用用のフォーミングクレンジング組成物 |
BR112019014914B1 (pt) | 2017-02-08 | 2022-10-04 | Unilever Ip Holdings B.V. | Composição e processos para produzir uma composição |
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FR2694569B1 (fr) * | 1992-08-10 | 1994-10-07 | Icc France | Article d'hygiène solide et transparent, notamment sous forme de pain dermatologique, et son procédé de préparation. |
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