JP2002522393A5 - - Google Patents

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【特許請求の範囲】
【請求項１】 脊椎動物の胃腸管への投与のために適切な薬学的に受容可能なキャリア内にある、治療的に有効な濃度の、１つ以上の非病原性乳酸産生細菌種または非病原性乳酸産生細菌株を含む治療組成物であって、ここで、該乳酸産生細菌種または乳酸産生細菌株が、動物、または好ましくはヒトの胃腸管内において栄養材料の溶解度およびバイオアベイラビリティーを増大する能力を有する、治療組成物。
【請求項２】 前記非病原性乳酸産生細菌種または非病原性乳酸産生細菌株がＢａｃｉｌｌｕｓ細菌種であり、該Ｂａｃｉｌｌｕｓ細菌種が、以下：Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ；Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ Ｈａｍｍｅｒ；Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｂｒｅｖｉｓ亜種ｃｏａｇｕｌａｎｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｕｎｉｆｌａｇｅｌｌａｔｕｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌａｔｅｒｏｐｓｏｒｕｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌａｔｅｒｏｐｓｏｒｕｓ ＢＯＤ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍｅｇａｔｅｒｉｕｍ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｏｌｙｍｙｘａ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ、およびＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｔｅｒｏｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓ、ならびにそれらの任意の遺伝的変異体を含む群より選択される、請求項１に記載の治療組成物。
【請求項３】 前記非病原性乳酸産生細菌種または非病原性乳酸産生細菌株がＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ細菌種であり、該Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ細菌種が、以下：Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｃａｓｅｉ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ＤＤＳ−１、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ＧＧ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｒｈａｍｎｏｓｕｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｒｅｕｔｅｒｉ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｇａｓｓｅｒｉｉ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｅｎｓｅｎｉｉ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｄｅｌｂｒｕｅｋｉｉ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｂｕｌｇａｒｉｃｕｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｓａｌｉｖａｒｉｕｓおよびＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｏｒｏｇｅｎｅｓ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓとしても示される）、ならびにそれらの任意の遺伝的変異体を含む群より選択される、請求項１に記載の治療組成物。
【請求項４】 前記非病原性乳酸産生細菌種または非病原性乳酸産生細菌株がＳｐｏｒｏｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ細菌種であり、該Ｓｐｏｒｏｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ細菌種が、以下：全てのＳｐｏｒｏｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ種（例えば、Ｓｐｏｒｏｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ Ｐ４４）、およびそれらの任意の遺伝的変異体を含む群より選択される、請求項１に記載の治療組成物。
【請求項５】 前記非病原性乳酸産生細菌種または非病原性乳酸産生細菌株がＢｉｆｉｄｉｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ細菌種であり、該Ｂｉｆｉｄｉｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ細菌種が、以下：Ｂｉｆｉｄｉｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｄｏｌｅｓｃｅｎｔｉｓ、Ｂｉｆｉｄｉｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ、Ｂｉｆｉｄｉｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｂｉｆｉｄｕｍ、Ｂｉｆｉｄｉｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｂｉｆｉｄｕｓ、Ｂｉｆｉｄｉｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｂｒｅｖｅ、Ｂｉｆｉｄｉｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｉｎｆａｎｔｉｓ、Ｂｉｆｉｄｉｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｉｎｆａｎｔｉｓ、Ｂｉｆｉｄｉｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｌｏｎｇｕｍ、およびそれらの任意の遺伝的変異体を含む群より選択される、請求項１に記載の治療組成物。
【請求項６】 脊椎動物の胃腸管への投与のために適切な薬学的に受容可能なキャリア内にある、治療的に有効な濃度の、１つ以上の非病原性乳酸産生細菌Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓを含む治療組成物であって；ここで、該Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ細菌株が、以下：Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ；Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ Ｈａｍｍｅｒ；およびＢａｃｉｌｌｕｓ ｂｒｅｖｉｓ亜種ｃｏａｇｕｌａｎｓ、ならびにそれらの任意の遺伝的変異体を含む群より選択され、そしてここで、該Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ株が、動物、または好ましくはヒトの胃腸管内において栄養材料の溶解度およびバイオアベイラビリティーを増大する能力を有する、治療組成物。
【請求項７】 前記Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ細菌株が、流動可能な濃縮物、安定化されたゲル、または安定化されたペースト内に含まれる乾燥細菌細胞塊からなる群より選択される形態で前記組成物中に含まれる、請求項６に記載の治療組成物。
【請求項８】 前記Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ細菌株が、流動可能な濃縮物、安定化されたゲル、または安定化されたペースト内に含まれる乾燥細菌芽胞塊の形態であり、該Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ細菌株が投与後に出芽する能力を有する、請求項６に記載の治療組成物。
【請求項９】 前記治療組成物の総投与濃度が、好ましくは１日あたり約１０ミリグラム〜約１０グラムの組成物の範囲、より好ましくは１日あたり約０．１グラム〜約５グラムの組成物の範囲、そして最も好ましくは１日あたり約０．５グラム〜約１グラムの組成物の範囲である、請求項６に記載の治療組成物。
【請求項１０】 前記治療組成物内のＢａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓの総投与濃度が、好ましくは１日あたり約１×１０３〜約１×１０１２個の生存可能な細菌または芽胞の範囲、より好ましくは１日あたり約１×１０５〜約１×１０１０個の生存可能な細菌または芽胞の範囲、そして最も好ましくは１日あたり約２×１０７〜約１×１０１０個の生存可能な細菌または芽胞の範囲である、請求項６に記載の治療組成物。
【請求項１１】 前記治療組成物が、１つ以上のビフィドジェニック因子をさらに含む、請求項６に記載の治療組成物。
【請求項１２】 前記ビフィドジェニック因子がフルクトオリゴ糖（ＦＯＳ）であり、そしてここで、前記治療組成物内のビフィドジェニック因子の総投与濃度が、好ましくは１日あたり治療組成物１グラムあたり約１０ミリグラム〜約２０グラムの範囲、より好ましくは１日あたり治療組成物１グラムあたり約５０ミリグラム〜約１０グラムの範囲、そして最も好ましくは１日あたり治療組成物１グラムあたり約１５０ミリグラム〜約１グラムの範囲である、請求項６または１１に記載の治療組成物。
【請求項１３】 前記治療組成物の投与の生理学的位置が、頬；局所的；膣；鼻；眼；および耳の投与位置を含む群より選択される、請求項６に記載の治療組成物。
【請求項１４】 前記治療組成物が、以下：ビタミンＡ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＣ、ビタミンＢ−３、ビタミンＢ−６、ビタミンＢ−１、ビタミンＢ−２、ビタミンＢ−１２、ビタミンＫ、およびパントテン酸を含む群より選択される１つ以上のビタミンをさらに含む、請求項６に記載の治療組成物。
【請求項１５】 前記治療組成物が以下の濃度範囲で１つ以上のビタミンをさらに含む、請求項６または１４に記載の治療組成物であって、そしてここで：ビタミンＡの濃度は約５０ＩＵ〜約５０，０００ＩＵの範囲、そして好ましくは約２５００ＩＵ〜約２０，０００ＩＵの範囲であり；ビタミンＤの濃度は約４ＩＵ〜約１５，０００ＩＵの範囲、そして好ましくは約５０ＩＵ〜約１２００ＩＵの範囲であり；ビタミンＥの濃度は約５ＩＵ〜約６０００ＩＵの範囲、そして好ましくは約１０ＩＵ〜約５００ＩＵの範囲であり；ビタミンＣの濃度は約１０ミリグラム〜約２５，０００ミリグラムの範囲、そして好ましくは約２０ミリグラム〜約２０００ミリグラムの範囲であり；ビタミンＢ−３の濃度は約０．２５ミリグラム〜約１２０ミリグラムの範囲、そして好ましくは約２ミリグラム〜約５０ミリグラムの範囲であり；ビタミンＢ−６の濃度は約０．２０ミリグラム〜約５０ミリグラムの範囲、そして好ましくは約０．５ミリグラム〜約１０ミリグラムの範囲であり；ビタミンＢ−１の濃度は約０．１６ミリグラム〜約１６０ミリグラムの範囲、そして好ましくは約０．３ミリグラム〜約５ミリグラムの範囲であり；ビタミンＢ−２の濃度は約０．１５ミリグラム〜約２０ミリグラムの範囲、そして好ましくは約０．５ミリグラム〜約８ミリグラムの範囲であり；ビタミンＢ−１２の濃度は約６マイクログラム〜約１２００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約１０マイクログラム〜約３６０マイクログラムの範囲であり；ビタミンＫの濃度は約３マイクログラム〜約６００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約７マイクログラム〜約１２０マイクログラムの範囲であり；ならびにパントテン酸の濃度は約０．１ミリグラム〜約１５０ミリグラムの範囲、そして好ましくは約３ミリグラム〜約４０ミリグラムの範囲である、治療組成物。
【請求項１６】 前記治療組成物が、以下：カルシウム、マグネシウム、リン、亜鉛、マンガン、銅、カリウム、アンチモン、バリウム、ベリリウム、ビスマス、ホウ素、臭素、クロム、コバルト、ゲルマニウム、金、ヨウ素、鉄、リチウム、ニッケル、パラジウム、白金、セレン、ケイ素、銀、ストロンチウム、スズ、チタン、タングステン、バナジウム、およびジルコニウムを含む群より選択される１つ以上のミネラルをさらに含む、請求項６に記載の治療組成物。
【請求項１７】 前記治療組成物が以下の濃度範囲で１つ以上のミネラルをさらに含む、請求項６または１６に記載の治療組成物であって、ここで：カルシウムの濃度は約１０ミリグラム〜約２５，０００ミリグラムの範囲、そして好ましくは約２５０ミリグラム〜約３０００ミリグラムの範囲であり；マグネシウムの濃度は約１５ミリグラム〜約４０００ミリグラムの範囲、そして好ましくは約１００ミリグラム〜約７５０ミリグラムの範囲であり；リンの濃度は約５０ミリグラム〜約５０００ミリグラムの範囲、そして好ましくは約１００ミリグラム〜約１０００ミリグラムの範囲であり；亜鉛の濃度は約３ミリグラム〜約１００ミリグラムの範囲、そして好ましくは約５ミリグラム〜約６０ミリグラムの範囲であり；マンガンの濃度は約０．５ミリグラム〜約５０ミリグラムの範囲、そして好ましくは約１ミリグラム〜約１５ミリグラムの範囲であり；銅の濃度は約０．１ミリグラム〜約２０ミリグラムの範囲、そして好ましくは約０．５ミリグラム〜約５ミリグラムの範囲であり；カリウムの濃度は約０．１ミリグラム〜約１００ミリグラムの範囲、そして好ましくは約２ミリグラム〜約２５ミリグラムの範囲であり；アンチモンの濃度は約０．６マイクログラム〜約６００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約１マイクログラム〜約１８マイクログラムの範囲であり；バリウムの濃度は約０．０６マイクログラム〜約６０マイクログラムの範囲、そして好ましくは約１マイクログラム〜約６マイクログラムの範囲であり；ベリリウムの濃度は約０．００７マイクログラム〜約７マイクログラムの範囲、そして好ましくは約０．００１マイクログラム〜約０．２１マイクログラムの範囲であり；ビスマスの濃度は約０．０１５マイクログラム〜約１５０マイクログラムの範囲、そして好ましくは約０．０５マイクログラム〜約０．４５マイクログラムの範囲であり；ホウ素の濃度は約０．１マイクログラム〜約１００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約１マイクログラム〜約３０マイクログラムの範囲であり；臭素の濃度は約０．２マイクログラム〜約２００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約０．５マイクログラム〜約８マイクログラムの範囲であり；クロムの濃度は約０．１マイクログラム〜約１０００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約２５マイクログラム〜約３００マイクログラムの範囲であり；コバルトの濃度は約０．１マイクログラム〜約１００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約０．２５マイクログラム〜約５マイクログラムの範囲であり；ゲルマニウムの濃度は約１０マイクログラム〜約５０００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約１００マイクログラム〜約１０００マイクログラムの範囲であり；金の濃度は約０．０１５マイクログラム〜約１５０マイクログラムの範囲、そして好ましくは約０．０５マイクログラム〜約１５マイクログラムの範囲であり；ヨウ素の濃度は約１０マイクログラム〜約２５００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約５０マイクログラム〜約７５０マイクログラムの範囲であり；鉄の濃度は約１２マイクログラム〜約２５００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約５０マイクログラム〜約５００マイクログラムの範囲であり；リチウムの濃度は約０．３マイクログラム〜約３００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約０．５マイクログラム〜約１５マイクログラムの範囲であり；ニッケルの濃度は約０．０７マイクログラム〜約７０マイクログラムの範囲、そして好ましくは約０．１マイクログラム〜約５０マイクログラムの範囲であり；パラジウムの濃度は約０．０７マイクログラム〜約２５０マイクログラムの範囲、そして好ましくは約０．２マイクログラム〜約１５０マイクログラムの範囲であり；白金の濃度は約０．０１５マイクログラム〜約１５０マイクログラムの範囲、そして好ましくは約０．０５マイクログラム〜約１５マイクログラムの範囲であり；セレンの濃度は約０．３マイクログラム〜約３００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約０．５マイクログラム〜約１５マイクログラムの範囲であり；ケイ素の濃度は約６マイクログラム〜約１２００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約１０マイクログラム〜約３５０マイクログラムの範囲であり；銀の濃度は約５マイクログラム〜約１０００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約１５マイクログラム〜約２５０マイクログラムの範囲であり；ストロンチウムの濃度は約０．４マイクログラム〜約４００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約１マイクログラム〜約１５マイクログラムの範囲であり；スズの濃度は約０．０７マイクログラム〜約３５０マイクログラムの範囲、そして好ましくは約０．１マイクログラム〜約５マイクログラムの範囲であり；チタンの濃度は約０．３マイクログラム〜約３００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約１マイクログラム〜約２０マイクログラムの範囲であり；タングステンの濃度は約０．０７マイクログラム〜約１００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約０．２５マイクログラム〜約２０マイクログラムの範囲であり；バナジウムの濃度は約０．５マイクログラム〜約５００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約１マイクログラム〜約５０マイクログラムの範囲であり；ならびにジルコニウムの濃度は約０．１マイクログラム〜約１００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約０．２５マイクログラム〜約２０マイクログラムの範囲である、治療組成物。
【請求項１８】 前記治療組成物が、抗生物質、抗真菌剤、抗ウイルス剤、および抗酵母剤を含む群より選択される抗菌剤をさらに含む、請求項６に記載の治療組成物。
【請求項１９】 脊椎動物の胃腸管への投与のために適切な薬学的に受容可能なキャリア内にある、治療的に有効な濃度の、１つ以上の非病原性乳酸産生細菌Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ株の培養物由来の細胞外上清を含む、治療組成物であって；ここで、該Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ細菌株が、以下：Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ；Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ Ｈａｍｍｅｒ；およびＢａｃｉｌｌｕｓ ｂｒｅｖｉｓ亜種ｃｏａｇｕｌａｎｓ、ならびにそれらの任意の遺伝的変異体を含む群より選択され、そしてここで、該Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ株が、動物、または好ましくはヒトの胃腸管内において栄養材料の溶解度およびバイオアベイラビリティーを増大する能力を有する、治療組成物。
【請求項２０】 動物、または好ましくはヒトの胃腸管内において栄養材料の溶解度およびバイオアベイラビリティーを増大するための組成物であって、該組成物は、脊椎動物の胃腸管への投与のために適切な薬学的に受容可能なキャリア内にある、治療的に有効な濃度の、１つ以上の非病原性乳酸産生細菌種または非病原性乳酸産生細菌株を含み、ここで、該非病原性乳酸産生細菌種または非病原性乳酸産生細菌株が、動物、または好ましくはヒトの胃腸管内において栄養材料の溶解度およびバイオアベイラビリティーを増大する能力を有する、組成物。
【請求項２１】 前記非病原性乳酸産生細菌種または非病原性乳酸産生細菌株がＢａｃｉｌｌｕｓ細菌種であり、該Ｂａｃｉｌｌｕｓ細菌種が、以下：Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ；Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ Ｈａｍｍｅｒ；Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｂｒｅｖｉｓ亜種ｃｏａｇｕｌａｎｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｕｂｔｉｌｉｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｕｎｉｆｌａｇｅｌｌａｔｕｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌａｔｅｒｏｐｓｏｒｕｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌａｔｅｒｏｐｓｏｒｕｓ ＢＯＤ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｍｅｇａｔｅｒｉｕｍ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｏｌｙｍｙｘａ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｌｉｃｈｅｎｉｆｏｒｍｉｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｕｍｉｌｕｓ、およびＢａｃｉｌｌｕｓ ｓｔｅｒｏｔｈｅｒｍｏｐｈｉｌｕｓ、ならびにそれらの任意の遺伝的変異体を含む群より選択される、請求項２０に記載の組成物。
【請求項２２】 前記非病原性乳酸産生細菌種または非病原性乳酸産生細菌株が、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ細菌種であり、該Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ細菌種が、以下：Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ａｃｉｄｏｐｈｉｌｕｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｃａｓｅｉ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ＤＤＳ−１、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ＧＧ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｒｈａｍｎｏｓｕｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｐｌａｎｔａｒｕｍ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｒｅｕｔｅｒｉ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｇａｓｓｅｒｉｉ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｊｅｎｓｅｎｉｉ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｄｅｌｂｒｕｅｋｉｉ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｂｕｌｇａｒｉｃｕｓ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｓａｌｉｖａｒｉｕｓおよびＬａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ ｓｐｏｒｏｇｅｎｅｓ（Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓとしても示される）、ならびにそれらの任意の遺伝的変異体を含む群より選択される、請求項２０に記載の組成物。
【請求項２３】 前記非病原性乳酸産生細菌種または非病原性乳酸産生細菌株がＳｐｏｒｏｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ細菌種であり、該Ｓｐｏｒｏｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ細菌種が、以下：全てのＳｐｏｒｏｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ種（例えば、Ｓｐｏｒｏｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ Ｐ４４）、およびそれらの任意の遺伝的変異体を含む群より選択される、請求項２０に記載の組成物。
【請求項２４】 前記非病原性乳酸産生細菌種または非病原性乳酸産生細菌株がＢｉｆｉｄｉｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ細菌種であり、該Ｂｉｆｉｄｉｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ細菌種が、以下：Ｂｉｆｉｄｉｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｄｏｌｅｓｃｅｎｔｉｓ、Ｂｉｆｉｄｉｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ａｎｉｍａｌｉｓ、Ｂｉｆｉｄｉｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｂｉｆｉｄｕｍ、Ｂｉｆｉｄｉｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｂｉｆｉｄｕｓ、Ｂｉｆｉｄｉｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｂｒｅｖｅ、Ｂｉｆｉｄｉｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｉｎｆａｎｔｉｓ、Ｂｉｆｉｄｉｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｉｎｆａｎｔｉｓ、Ｂｉｆｉｄｉｏｂａｃｔｅｒｉｕｍ ｌｏｎｇｕｍ、およびそれらの任意の遺伝的変異体を含む群より選択される、請求項２０に記載の組成物。
【請求項２５】 動物、または好ましくはヒトの胃腸管内において栄養材料の溶解度およびバイオアベイラビリティーを増大するための組成物であって、該組成物は、治療的に有効な濃度の、脊椎動物の胃腸管への投与のために適切な薬学的に受容可能なキャリア内にある、１つ以上の非病原性乳酸産生細菌Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ株を含み；ここで、該Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ細菌株が、以下：Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ；Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ Ｈａｍｍｅｒ；およびＢａｃｉｌｌｕｓ ｂｒｅｖｉｓ亜種ｃｏａｇｕｌａｎｓ、ならびにそれらの任意の遺伝的変異体を含む群より選択され、そしてここで、該Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ株が、動物、または好ましくはヒトの胃腸管内において栄養材料の溶解度およびバイオアベイラビリティーを増大する能力を有する、組成物。
【請求項２６】 前記Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ細菌株が、流動可能な濃縮物、安定化されたゲル、または安定化されたペースト内に含まれる乾燥細菌細胞塊からなる群より選択される形態で前記組成物中に含まれる、請求項２５に記載の組成物。
【請求項２７】 前記Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ細菌株が、流動可能な濃縮物、安定化されたゲル、または安定化されたペースト内に含まれる乾燥細菌芽胞塊の形態であり、該Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ細菌株が投与後に出芽する能力を有する、請求項２５に記載の組成物。
【請求項２８】 前記治療組成物の総投与濃度が、好ましくは１日あたり約１０ミリグラム〜約１０グラムの組成物の範囲、より好ましくは１日あたり約０．１グラム〜約５グラムの組成物の範囲、そして最も好ましくは１日あたり約０．５グラム〜約１グラムの組成物の範囲である、請求項２５に記載の組成物。
【請求項２９】 前記治療組成物内のＢａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓの総投与濃度が、好ましくは１日あたり約１×１０３〜約１×１０１２個の生存可能な細菌または芽胞の範囲、より好ましくは１日あたり約１×１０５〜約１×１０１０個の生存可能な細菌または芽胞の範囲、そして最も好ましくは１日あたり約２×１０７〜約１×１０１０個の生存可能な細菌または芽胞の範囲である、請求項２５に記載の組成物。
【請求項３０】 前記治療組成物が、１つ以上のビフィドジェニック因子をさらに含む、請求項２５に記載の組成物。
【請求項３１】 前記ビフィドジェニック因子がフルクトオリゴ糖（ＦＯＳ）であり、そしてここで、前記治療組成物内のビフィドジェニック因子の総投与濃度が、好ましくは１日あたり治療組成物１グラムあたり約１０ミリグラム〜約２０グラムの範囲、より好ましくは１日あたり治療組成物１グラムあたり約５０ミリグラム〜約１０グラムの範囲、そして最も好ましくは１日あたり治療組成物１グラムあたり約１５０ミリグラム〜約１グラムの範囲である、請求項２５または３０に記載の組成物。
【請求項３２】 前記治療組成物の投与の生理学的位置が、頬；局所的；膣；鼻；眼；および耳の投与位置を含む群より選択される、請求項２５に記載の組成物。
【請求項３３】 前記治療組成物が、以下：ビタミンＡ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＣ、ビタミンＢ−３、ビタミンＢ−６、ビタミンＢ−１、ビタミンＢ−２、ビタミンＢ−１２、ビタミンＫ、およびパントテン酸を含む群より選択される１つ以上のビタミンをさらに含む、請求項２５に記載の組成物。
【請求項３４】 前記治療組成物が以下の濃度範囲で１つ以上のビタミンをさらに含む、請求項２５または３３に記載の方法であって、ここで：ビタミンＡの濃度は約５０ＩＵ〜約５０，０００ＩＵの範囲、そして好ましくは約２５００ＩＵ〜約２０，０００ＩＵの範囲であり；ビタミンＤの濃度は約４ＩＵ〜約１５，０００ＩＵの範囲、そして好ましくは約５０ＩＵ〜約１２００ＩＵの範囲であり；ビタミンＥの濃度は約５ＩＵ〜約６０００ＩＵの範囲、そして好ましくは約１０ＩＵ〜約５００ＩＵの範囲であり；ビタミンＣの濃度は約１０ミリグラム〜約２５，０００ミリグラムの範囲、そして好ましくは約２０ミリグラム〜約２０００ミリグラムの範囲であり；ビタミンＢ−３の濃度は約０．２５ミリグラム〜約１２０ミリグラムの範囲、そして好ましくは約２ミリグラム〜約５０ミリグラムの範囲であり；ビタミンＢ−６の濃度は約０．２０ミリグラム〜約５０ミリグラムの範囲、そして好ましくは約０．５ミリグラム〜約１０ミリグラムの範囲であり；ビタミンＢ−１の濃度は約０．１６ミリグラム〜約１６０ミリグラムの範囲、そして好ましくは約０．３ミリグラム〜約５ミリグラムの範囲であり；ビタミンＢ−２の濃度は約０．１５ミリグラム〜約２０ミリグラムの範囲、そして好ましくは約０．５ミリグラム〜約８ミリグラムの範囲であり；ビタミンＢ−１２の濃度は約６マイクログラム〜約１２００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約１０マイクログラム〜約３６０マイクログラムの範囲であり；ビタミンＫの濃度は約３マイクログラム〜約６００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約７マイクログラム〜約１２０マイクログラムの範囲であり；ならびにパントテン酸の濃度は約０．１ミリグラム〜約１５０ミリグラムの範囲、そして好ましくは約３ミリグラム〜約４０ミリグラムの範囲である、組成物。
【請求項３５】 前記治療組成物が、以下：カルシウム、マグネシウム、リン、亜鉛、マンガン、銅、カリウム、アンチモン、バリウム、ベリリウム、ビスマス、ホウ素、臭素、クロム、コバルト、ゲルマニウム、金、ヨウ素、鉄、リチウム、ニッケル、パラジウム、白金、セレン、ケイ素、銀、ストロンチウム、スズ、チタン、タングステン、バナジウム、およびジルコニウムを含む群より選択される１つ以上のミネラルをさらに含む、請求項２５に記載の組成物。
【請求項３６】 前記治療組成物が以下の濃度範囲で１つ以上のミネラルをさらに含む、請求項２５または３５に記載の方法であって、ここで：カルシウムの濃度は約１０ミリグラム〜約２５，０００ミリグラムの範囲、そして好ましくは約２５０ミリグラム〜約３０００ミリグラムの範囲であり；マグネシウムの濃度は約１５ミリグラム〜約４０００ミリグラムの範囲、そして好ましくは約１００ミリグラム〜約７５０ミリグラムの範囲であり；リンの濃度は約５０ミリグラム〜約５０００ミリグラムの範囲、そして好ましくは約１００ミリグラム〜約１０００ミリグラムの範囲であり；亜鉛の濃度は約３ミリグラム〜約１００ミリグラムの範囲、そして好ましくは約５ミリグラム〜約６０ミリグラムの範囲であり；マンガンの濃度は約０．５ミリグラム〜約５０ミリグラムの範囲、そして好ましくは約１ミリグラム〜約１５ミリグラムの範囲であり；銅の濃度は約０．１ミリグラム〜約２０ミリグラムの範囲、そして好ましくは約０．５ミリグラム〜約５ミリグラムの範囲であり；カリウムの濃度は約０．１ミリグラム〜約１００ミリグラムの範囲、そして好ましくは約２ミリグラム〜約２５ミリグラムの範囲であり；アンチモンの濃度は約０．６マイクログラム〜約６００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約１マイクログラム〜約１８マイクログラムの範囲であり；バリウムの濃度は約０．０６マイクログラム〜約６０マイクログラムの範囲、そして好ましくは約１マイクログラム〜約６マイクログラムの範囲であり；ベリリウムの濃度は約０．００７マイクログラム〜約７マイクログラムの範囲、そして好ましくは約０．００１マイクログラム〜約０．２１マイクログラムの範囲であり；ビスマスの濃度は約０．０１５マイクログラム〜約１５０マイクログラムの範囲、そして好ましくは約０．０５マイクログラム〜約０．４５マイクログラムの範囲であり；ホウ素の濃度は約０．１マイクログラム〜約１００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約１マイクログラム〜約３０マイクログラムの範囲であり；臭素の濃度は約０．２マイクログラム〜約２００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約０．５マイクログラム〜約８マイクログラムの範囲であり；クロムの濃度は約０．１マイクログラム〜約１０００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約２５マイクログラム〜約３００マイクログラムの範囲であり；コバルトの濃度は約０．１マイクログラム〜約１００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約０．２５マイクログラム〜約５マイクログラムの範囲であり；ゲルマニウムの濃度は約１０マイクログラム〜約５０００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約１００マイクログラム〜約１０００マイクログラムの範囲であり；金の濃度は約０．０１５マイクログラム〜約１５０マイクログラムの範囲、そして好ましくは約０．０５マイクログラム〜約１５マイクログラムの範囲であり；ヨウ素の濃度は約１０マイクログラム〜約２５００マイクログラムの範囲であり、そして好ましくは５０マイクログラム〜約７５０マイクログラムの範囲であり；鉄の濃度は約１２マイクログラム〜約２５００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約５０マイクログラム〜約５００マイクログラムの範囲であり；リチウムの濃度は約０．３マイクログラム〜約３００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約０．５マイクログラム〜約１５マイクログラムの範囲であり；ニッケルの濃度は約０．０７マイクログラム〜約７０マイクログラムの範囲、そして好ましくは約０．１マイクログラム〜約５０マイクログラムの範囲であり；パラジウムの濃度は約０．０７マイクログラム〜約２５０マイクログラムの範囲、そして好ましくは約０．２マイクログラム〜約１５０マイクログラムの範囲であり；白金の濃度は約０．０１５マイクログラム〜約１５０マイクログラムの範囲、そして好ましくは約０．０５マイクログラム〜約１５マイクログラムの範囲であり；セレンの濃度は約０．３マイクログラム〜約３００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約０．５マイクログラム〜約１５マイクログラムの範囲であり；ケイ素の濃度は約６マイクログラム〜約１２００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約１０マイクログラム〜約３５０マイクログラムの範囲であり；銀の濃度は約５マイクログラム〜約１０００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約１５マイクログラム〜約２５０マイクログラムの範囲であり；ストロンチウムの濃度は約０．４マイクログラム〜約４００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約１マイクログラム〜約１５マイクログラムの範囲であり；スズの濃度は約０．０７マイクログラム〜約３５０マイクログラムの範囲、そして好ましくは約０．１マイクログラム〜約５マイクログラムの範囲であり；チタンの濃度は約０．３マイクログラム〜約３００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約１マイクログラム〜約２０マイクログラムの範囲であり；タングステンの濃度は約０．０７マイクログラム〜約１００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約０．２５マイクログラム〜約２０マイクログラムの範囲であり；バナジウムの濃度は約０．５マイクログラム〜約５００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約１マイクログラム〜約５０マイクログラムの範囲であり；ならびにジルコニウムの濃度は約０．１マイクログラム〜約１００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約０．２５マイクログラム〜約２０マイクログラムの範囲である、組成物。
【請求項３７】 前記治療組成物が、抗生物質、抗真菌剤、抗ウイルス剤、および抗酵母剤を含む群より選択される抗菌剤をさらに含む、請求項２５に記載の組成物。
【請求項３８】 動物、または好ましくはヒトの胃腸管内において栄養材料の溶解度およびバイオアベイラビリティーを増大するための組成物であって、該組成物は、脊椎動物の胃腸管への投与のために適切な薬学的に受容可能なキャリア内にある、治療的に有効な濃度の、１つ以上の非病原性乳酸産生細菌Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ株の培養物由来の細胞外上清を含み；ここで、該Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ細菌株が、以下：Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ；Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ Ｈａｍｍｅｒ；およびＢａｃｉｌｌｕｓ ｂｒｅｖｉｓ亜種ｃｏａｇｕｌａｎｓ、ならびにそれらの任意の遺伝的変異体を含む群より選択され、そしてここで、該Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ株が、動物、または好ましくはヒトの胃腸管内において栄養材料の溶解度およびバイオアベイラビリティーを増大する能力を有する、組成物。
【請求項３９】 脊椎動物の胃腸管への経口投与のために適切な薬学的に受容可能なキャリア内にある１つ以上のＢａｃｉｌｌｕｓ細菌種またはＢａｃｉｌｌｕｓ細菌株を含む、治療組成物であって、ここで該Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ細菌株が、約３０℃〜約６５℃の温度で増殖し得、Ｌ（＋）右旋性乳酸を産生し、約９０℃までの温度に対して芽胞耐性を生じ、そして動物、または好ましくはヒトの胃腸管内において栄養材料の溶解度およびバイオアベイラビリティーを増大する共生活性を示す、治療組成物。
【請求項４０】 前記共生活性が、Ｂａｃｉｌｌｕｓ細菌種またはＢａｃｉｌｌｕｓ細菌株の栄養性増殖から生じる、請求項３９に記載の治療組成物。
【請求項４１】 前記共生活性が、単離されたＢａｃｉｌｌｕｓ細菌種またはＢａｃｉｌｌｕｓ細菌株によって産生された細胞外産物から生じる、請求項３９に記載の治療組成物。
【請求項４２】 動物、または好ましくはヒトの胃腸管内においてビタミンおよびミネラルの溶解度およびバイオアベイラビリティーを増大するための組成物であって、脊椎動物の胃腸管への経口投与のために適切な薬学的に受容可能なキャリア内にある、治療的に有効な濃度の、１つ以上のＢａｃｉｌｌｕｓ細菌種またはＢａｃｉｌｌｕｓ細菌株を含み、ここで該Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ細菌株が、約３０℃〜約６５℃の温度で増殖し得、Ｌ（＋）右旋性乳酸を産生し、約９０℃までの温度に対して芽胞耐性を生じ、そして動物、または好ましくはヒトの胃腸管内において栄養材料の溶解度およびバイオアベイラビリティーを増大する共生活性を示す、組成物。
【請求項４３】 前記共生活性が、Ｂａｃｉｌｌｕｓ細菌種またはＢａｃｉｌｌｕｓ細菌株の栄養性増殖から生じる、請求項４２に記載の組成物。
【請求項４４】 前記共生活性が、単離されたＢａｃｉｌｌｕｓ細菌種またはＢａｃｉｌｌｕｓ細菌株によって産生された細胞外産物から生じる、請求項４２に記載の組成物。
【請求項４５】 脊椎動物の胃腸管への投与のために適切な栄養的に受容可能なキャリア内にある、１つ以上の非病原性乳酸産生細菌Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ株、または該１つ以上の非病原性乳酸産生細菌Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ株の培養物由来の細胞外上清の、該動物の胃腸管内において栄養性ミネラルの溶解度およびバイオアベイラビリティーを増大するための栄養組成物としての、非治療的な使用。
【請求項４６】 前記１つ以上のＢａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ株が、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ Ｈａｍｍｅｒ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｂｒｅｖｉｓ亜種ｃｏａｇｕｌａｎｓおよびそれらの任意の遺伝的変異体からなる群より選択される、請求項４５に記載の使用。
【請求項４７】 前記栄養性ミネラルが、グルコン酸塩またはクエン酸塩の形態で存在する、請求項４５または４６に記載の使用。
【請求項４８】 前記栄養組成物が、１つ以上のグルコン酸塩またはクエン酸塩の形態のミネラルを、さらに含む、請求項４５または４６に記載の使用。
【請求項４９】 前記ミネラルが、カルシウム、マグネシウム、リン、亜鉛、マンガン、銅、カリウム、アンチモン、バリウム、ベリリウム、ビスマス、ホウ素、臭素、クロム、コバルト、ゲルマニウム、金、ヨウ素、鉄、リチウム、ニッケル、パラジウム、白金、セレン、ケイ素、銀、ストロンチウム、スズ、チタン、タングステン、バナジウムおよびジルコニウムからなる群より選択される、請求項４５〜４８のいずれかに記載の使用。
【請求項５０】 前記ミネラルが、クエン酸カルシウム、グルコン酸カリウムおよびクエン酸マグネシウムから選択される、請求項４５〜４９のいずれかに記載の使用。
【請求項５１】 前記ミネラルが、ピコリン酸クロムをさらに含む、請求項４５〜５０のいずれかに記載の使用。
【請求項５２】 前記Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ細菌株が、流動可能な濃縮物、安定化されたゲル、または安定化されたペースト内に含まれる乾燥細菌細胞塊からなる群より選択される形態で前記組成物中に含まれる、請求項４５〜５１のいずれかに記載の使用。
【請求項５３】 前記Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ細菌株が、流動可能な濃縮物、安定化されたゲル、または安定化されたペースト内に含まれる乾燥細菌芽胞塊の形態であり、該Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ細菌株が投与後に出芽する能力を有する、請求項４５〜５１のいずれかに記載の使用。
【請求項５４】 前記栄養組成物の総投与濃度が、１日あたり１０ミリグラム〜１０グラムの組成物の範囲である、請求項４５〜５３のいずれかに記載の使用。
【請求項５５】 前記栄養組成物内のＢａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓの総投与濃度が、１日あたり約１×１０ ３ 〜約１×１０ １２ 個の生存可能な細菌または芽胞の範囲である、請求項４５〜５４のいずれかに記載の使用。
【請求項５６】 前記栄養組成物が、１つ以上のビフィドジェニック因子をさらに含む、請求項４５〜５５のいずれかに記載の使用。
【請求項５７】 前記１つ以上のビフィドジェニック因子がフルクトオリゴ糖（ＦＯＳ）を含み、そしてここで、前記栄養組成物内の１つ以上のビフィドジェニック因子の総投与濃度が、１日あたり栄養組成物１グラムあたり１０ミリグラム〜２０グラムの範囲である、請求項５６に記載の使用。
【請求項５８】 前記栄養組成物の投与の生理学的位置が、頬；局所的；膣；鼻；眼；および耳の投与位置からなる群より選択される、請求項４５〜５７のいずれかに記載の使用。
【請求項５９】 前記栄養組成物が、以下：ビタミンＡ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＣ、ビタミンＢ−３、ビタミンＢ−６、ビタミンＢ−１、ビタミンＢ−２、ビタミンＢ−１２、ビタミンＫおよびパントテン酸からなる群より選択される１つ以上のビタミンをさらに含む、請求項４５〜５８のいずれかに記載の使用。
【請求項６０】 前記栄養組成物が該組成物１グラムあたり、以下の濃度範囲で１つ以上のビタミンをさらに含む、請求項４５〜５９のいずれかに記載の使用であって、そしてここで：
ビタミン 濃度範囲（１グラムあたり）
Ａ ５０ＩＵ〜５０，０００ＩＵ
Ｄ ４ＩＵ〜ｌ５，０００ＩＵ
Ｅ ５ＩＵ〜 ６，０００ＩＵ
Ｃ １０ｍｇ〜２５，０００ｍｇ
Ｂ−３ ０．２５ｍｇ〜 １２０ｍｇ
Ｂ−６ ０．２０ｍｇ〜 ５０ｍｇ
Ｂ−１ ０．１６ｍｇ〜 ｌ６０ｍｇ
Ｂ−２ ０．１５ｍｇ〜 ２０ｍｇ
Ｂ−１２ ６μｇ〜 １．２ｍｇ
Ｋ ３μｇ〜 ６００μｇ
パントテン酸 ０．１ｍｇ〜 １５０ｍｇ
である、使用。
【請求項６１】 前記ミネラルが、前記組成物１グラムあたり、ミリグラムまたはマイクログラム単位で、以下の濃度範囲で１つ以上のミネラルを含む、請求項４５〜６０のいずれかに記載の使用であって、そしてここで：
ミネラル 濃度範囲（１グラムあたり）
カルシウム １０ｍｇ〜２５，０００ｍｇ
マグネシウム １５ｍｇ〜 ４，０００ｍｇ
リン ５０ｍｇ〜 ５，０００ｍｇ
亜鉛 ３ｍｇ〜 １００ｍｇ
マンガン ０．５ｍｇ〜 ５０ｍｇ
銅 ０．１ｍｇ〜 ２０ｍｇ
カリウム ０．１ｍｇ〜 １００ｍｇ
アンチモン ０．６ｍｇ〜 ６００ｍｇ
バリウム ０．０６ｍｇ〜 ６０ｍｇ
ベリリウム ０．００７μｇ〜 ７μｇ
ビスマス ０．０１５μｇ〜 １５０μｇ
ホウ素 ０．１μｇ〜 １００μｇ
臭素 ０．２μｇ〜 ２００μｇ
クロム ０．１μｇ〜 １０００μｇ
コバルト ０．１μｇ〜 １００μｇ
ゲルマニウム １０μｇ〜 ５０００μｇ
金 ０．０１５μｇ〜 １５０μｇ
ヨウ素 １０μｇ〜 ２５００μｇ
鉄 １２μｇ〜 ２５００μｇ
リチウム ０．３μｇ〜 ３００μｇ
ニッケル ０．０７μｇ〜 ７０μｇ
パラジウム ０．０７μｇ〜 ２５０μｇ
白金 ０．０１５μｇ〜 １５０μｇ
セレン ０．３μｇ〜 ３００μｇ
ケイ素 ６μｇ〜 １２００μｇ
銀 ５μｇ〜 １０００μｇ
ストロンチウム ０．４μｇ〜 ４００μｇ
スズ ０．０７μｇ〜 ３５０μｇ
チタン ０．３μｇ〜 ３００μｇ
タングステン ０．０７μｇ〜 １００μｇ
バナジウム ０．５μｇ〜 ５００μｇ
ジルコニウム ０．１μｇ〜 １００μｇ
である、使用。
【請求項６２】 前記栄養組成物が、カシェ剤、カプセルまたは錠剤の形態である、請求項４５〜６１のいずれかに記載の使用。
【請求項６３】 脊椎動物の胃腸管への投与のために適切な薬学的または栄養的に受容可能なキャリア内にある、治療的に有効な濃度の、１つ以上の非病原性乳酸産生細菌Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ株、または該１つ以上のＢａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ細菌株もしくはＢａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ細菌種の培養物由来の細胞外上清と、クエン酸カリウム、クエン酸マグネシウムおよびグルコン酸形態のミネラルからなる群より選択される栄養ミネラルとを含む、薬学的組成物または栄養組成物であって；ここで、該乳酸産生細菌種または乳酸産生細菌株が、動物の胃腸管内において該ミネラルの溶解度およびバイオアベイラビリティーを増大する能力を有する、組成物。
【請求項６４】 前記１つ以上のＢａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ細菌株が、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ Ｈａｍｍｅｒ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｂｒｅｖｉｓ亜種ｃｏａｇｕｌａｎｓ、およびそれらの任意の遺伝的変異体からなる群より選択される、請求項６３に記載の組成物。
【請求項６５】 ピコリン酸クロムをさらに含む、請求項６３または６４に記載の組成物。
【請求項６６】 脊椎動物における乳糖不耐症を処置するための、該脊椎動物の胃腸管への投与のための組成物の製造における、非病原性乳酸産生細菌種または非病原性乳酸産生細菌株の使用。
【請求項６７】 前記細菌種または細菌株が、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓである、請求項６６に記載の使用。
【請求項６８】 前記Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓが、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ ＨａｍｍｅｒおよびＢａｃｉｌｌｕｓ ｂｒｅｖｉｓ亜種ｃｏａｇｕｌａｎｓ、ならびにそれらの任意の遺伝的変異体から選択される、請求項６７に記載の使用。
【請求項６９】 前記Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓが、流動可能な濃縮物、安定化されたゲル、または安定化されたペースト内に含まれる乾燥細菌細胞塊として、前記組成物中に含まれる、請求項６７または６８に記載の使用。
【請求項７０】 前記Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓが、流動可能な濃縮物、安定化されたゲル、または安定化されたペースト内に含まれる乾燥細菌細胞塊の形態で使用され、該細胞塊が投与後に出芽する能力を有する、請求項６７または６８に記載の使用。
【請求項７１】 前記組成物の総投与濃度が、１日あたり１０ミリグラム〜１０グラムの組成物の範囲である、請求項６７〜７０のいずれかに記載の使用。
【請求項７２】 前記組成物内のＢａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓの総投与濃度が、１日あたり１×１０ ３ 〜１×１０ １２ 個の生存可能な細菌または芽胞の範囲である、請求項６７〜７１のいずれかに記載の使用。
【請求項７３】 前記組成物が、１つ以上のビフィドジェニック因子をさらに含む、請求項６７〜７２のいずれかに記載の使用。
【請求項７４】 前記１つ以上のビフィドジェニック因子がフルクトオリゴ糖を含み、そしてここで、前記組成物内の１つ以上のビフィドジェニック因子の総投与濃度が、１日あたり組成物１グラムあたり１０ミリグラム〜２０グラムの範囲である、請求項７３に記載の使用。
【請求項７５】 前記組成物が、カシェ剤、カプセルまたは錠剤の形態である、請求項４５〜６２、６６〜７４のいずれかに記載の使用。
【請求項７６】 前記組成物が、カシェ剤、カプセルまたは錠剤の形態である、請求項６３〜６５のいずれかに記載の組成物。
【請求項７７】 乳糖不耐症を罹患する動物の胃腸管内において栄養材料の溶解度およびバイオアベイラビリティーを増大するための組成物であって、該組成物は、脊椎動物の胃腸管への投与のために適切な薬学的に受容可能なキャリア内にある、治療的に有効な濃度の、１つ以上の非病原性乳酸産生細菌Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ株および補助的なラクターゼを含み、ここで、該Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ細菌株は、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ；Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ Ｈａｍｍｅｒ；およびＢａｃｉｌｌｕｓ ｂｒｅｖｉｓ亜種ｃｏａｇｕｌａｎｓ、ならびにそれらの任意の遺伝的変異体を含む群より選択され、該Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓが、該動物の胃腸管内において栄養材料の溶解度およびバイオアベイラビリティーを増大する、組成物。
【請求項７８】 前記Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ細菌株が、流動可能な濃縮物、安定化されたゲル、または安定化されたペースト内に含まれる乾燥細菌細胞塊からなる群より選択される形態で前記組成物中に含まれる、請求項７７に記載の組成物。
【請求項７９】 前記Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ細菌株が、流動可能な濃縮物、安定化されたゲル、または安定化されたペースト内に含まれる乾燥細菌芽胞塊の形態であり、該Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ細菌株が投与後に出芽する能力を有する、請求項７７に記載の組成物。
【請求項８０】 前記治療組成物の総投与濃度が、好ましくは１日あたり約１０ミリグラム〜約１０グラムの組成物の範囲、より好ましくは１日あたり約０．１グラム〜約５グラムの組成物の範囲、そして最も好ましくは１日あたり約０．５グラム〜約１グラムの組成物の範囲である、請求項７７〜７９のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項８１】 前記治療組成物内のＢａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓの総投与濃度が、好ましくは１日あたり約１×１０ ３ 〜約１×１０ １２ 個の生存可能な細菌または芽胞の範囲、より好ましくは１日あたり約１×１０ ５ 〜約１×１０ １０ 個の生存可能な細菌または芽胞の範囲、そして最も好ましくは１日あたり約２×１０ ７ 〜約１×１０ １０ 個の生存可能な細菌または芽胞の範囲である、請求項７７〜７９のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項８２】 前記治療組成物が、１つ以上のビフィドジェニック因子をさらに含む、請求項７７〜８１のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項８３】 前記ビフィドジェニック因子がフルクトオリゴ糖（ＦＯＳ）であり、そしてここで、前記治療組成物内のビフィドジェニック因子の総投与濃度が、好ましくは１日あたり治療組成物１グラムあたり約１０ミリグラム〜約２０グラムの範囲、より好ましくは１日あたり治療組成物１グラムあたり約５０ミリグラム〜約１０グラムの範囲、そして最も好ましくは１日あたり治療組成物１グラムあたり約１５０ミリグラム〜約１グラムの範囲である、請求項７７または８２に記載の組成物。
【請求項８４】 前記治療組成物の投与の生理学的位置が、頬；局所的；膣；鼻；眼；および耳の投与位置を含む群より選択される、請求項７７〜８３のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項８５】 前記治療組成物が、以下：ビタミンＡ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミンＣ、ビタミンＢ−３、ビタミンＢ−６、ビタミンＢ−１、ビタミンＢ−２、ビタミンＢ−１２、ビタミンＫ、およびパントテン酸を含む群より選択される１つ以上のビタミンをさらに含む、請求項７７〜８４のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項８６】 前記治療組成物が以下の濃度範囲で１つ以上のビタミンをさらに含む、請求項７７または８５に記載の組成物であって、ここで：ビタミンＡの濃度は、約５０ＩＵ〜約５０，０００ＩＵの範囲、そして好ましくは約２５００ＩＵ〜約２０，０００ＩＵの範囲であり；ビタミンＤの濃度は、約４ＩＵ〜約１５，０００ＩＵの範囲、そして好ましくは約５０ＩＵ〜約１２００ＩＵの範囲であり；ビタミンＥの濃度は、約５ＩＵ〜約６０００ＩＵの範囲、そして好ましくは約１０ＩＵ〜約５００ＩＵの範囲であり；ビタミンＣの濃度は、約１０ミリグラム〜約２５，０００ミリグラムの範囲、そして好ましくは約２０ミリグラム〜約２０００ミリグラムの範囲であり；ビタミンＢ−３の濃度は、約０．２５ミリグラム〜約１２０ミリグラムの範囲、そして好ましくは約２ミリグラム〜約５０ミリグラムの範囲であり；ビタミンＢ−６の濃度は、約０．２０ミリグラム〜約５０ミリグラムの範囲、そして好ましくは約０．５ミリグラム〜約１０ミリグラムの範囲であり；ビタミンＢ−１の濃度は、約０．１６ミリグラム〜約１６０ミリグラムの範囲、そして好ましくは約０．３ミリグラム〜約５ミリグラムの範囲であり；ビタミンＢ−２の濃度は、約０．１５ミリグラム〜約２０ミリグラムの範囲、そして好ましくは約０．５ミリグラム〜約８ミリグラムの範囲であり；ビタミンＢ−１２の濃度は、約６マイクログラム〜約１２００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約１０マイクログラム〜約３６０マイクログラムの範囲であり；ビタミンＫの濃度は、約３マイクログラム〜約６００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約７マイクログラム〜約１２０マイクログラムの範囲であり；ならびに、パントテン酸の濃度は、約０．１ミリグラム〜約１５０ミリグラムの範囲、そして好ましくは約３ミリグラム〜約４０ミリグラムの範囲である、組成物。
【請求項８７】 前記治療組成物が以下：カルシウム、マグネシウム、リン、亜鉛、マンガン、銅、カリウム、アンチモン、バリウム、ベリリウム、ビスマス、ホウ素、臭素、クロム、コバルト、ゲルマニウム、金、ヨウ素、鉄、リチウム、ニッケル、パラジウム、白金、セレン、ケイ素、銀、ストロンチウム、スズ、チタン、タングステン、バナジウムおよびジルコニウムを含む群より選択される１つ以上のミネラルをさらに含む、請求項７７〜８６のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項８８】 前記治療組成物が、以下の濃度範囲で、１つ以上のミネラルをさらに含む、請求項７７または８７に記載の組成物であって、ここで：カルシウムの濃度は、約１０ミリグラム〜約２５，０００ミリグラムの範囲、そして好ましくは約２５０ミリグラム〜約３０００ミリグラムの範囲；マグネシウムの濃度は、約１５ミリグラム〜約４０００ミリグラムの範囲、そして好ましくは約１００ミリグラム〜約７５０ミリグラムの範囲であり；リンの濃度は、約５０ミリグラム〜約５０００ミリグラムの範囲、そして好ましくは約１００ミリグラム〜約１０００ミリグラムの範囲であり；亜鉛の濃度は、約３ミリグラム〜約１００ミリグラムの範囲、そして好ましくは約５ミリグラム〜約６０ミリグラムの範囲であり；マンガンの濃度は、約０．５ミリグラム〜約５０ミリグラムの範囲、そして好ましくは約１ミリグラム〜約１５ミリグラムの範囲であり；銅の濃度は、約０．１ミリグラム〜約２０ミリグラムの範囲、そして好ましくは約０．５ミリグラム〜約５ミリグラムの範囲であり；カリウムの濃度は、約０．１ミリグラム〜約１００ミリグラムの範囲、そして好ましくは約２ミリグラム〜約２５ミリグラムの範囲であり；アンチモンの濃度は、約０．６マイクログラム〜約６００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約１マイクログラム〜約１８マイクログラムの範囲であり；バリウムの濃度は、約０．０６マイクログラム〜約６０マイクログラムの範囲、そして好ましくは約１マイクログラム〜マイクログラム〜約６マイクログラムの範囲であり；ベリリウムの濃度は、約０．００７マイクログラム〜約７マイクログラムの範囲、そして好ましくは約０．００１マイクログラム〜約０．２１マイクログラムの範囲であり；ビスマスの濃度は、約０．０１５マイクログラム〜約１５０マイクログラムの範囲、そして好ましくは約０．０５マイクログラム〜約０．４５マイクログラムの範囲であり；ホウ素の濃度は、約０．１マイクログラム〜約１００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約１マイクログラム〜約３０マイクログラムの範囲であり；臭素の濃度は、約０．２マイクログラム〜約２００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約０．５マイクログラム〜約８マイクログラムの範囲であり；クロムの濃度は、約０．１マイクログラム〜約１０００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約２５マイクログラム〜約３００マイクログラムの範囲であり；コバルトの濃度は、約０．１マイクログラム〜約１００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約０．２５マイクログラム〜約５マイクログラムの範囲であり；ゲルマニウムの濃度は、約１０マイクログラム〜約５０００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約１００マイクログラム〜約１０００マイクログラムの範囲であり；金の濃度は、約０．０１５マイクログラム〜約１５０マイクログラムの範囲、そして好ましくは約０．０５マイクログラム〜約１５マイクログラムの範囲であり；ヨウ素の濃度は、約１０マイクログラム〜約２５００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約５０マイクログラム〜約７５０マイクログラムの範囲であり；鉄の濃度は、約１２マイクログラム〜約２５００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約５０マイクログラム〜約５００マイクログラムの範囲であり；リチウムの濃度は、約０．３マイクログラム〜約３００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約０．５マイクログラム〜約１５マイクログラムの範囲であり；ニッケルの濃度は、約０．０７マイクログラム〜約７０マイクログラムの範囲、そして好ましくは約０．１マイクログラム〜約５０マイクログラムの範囲であり；パラジウムの濃度は、約０．０７マイクログラム〜約２５０マイクログラムの範囲、そして好ましくは約０．２マイクログラム〜約１５０マイクログラムの範囲であり；白金の濃度は、約０．０１５マイクログラム〜約１５０マイクログラムの範囲、そして好ましくは約０．０５マイクログラム〜約１５マイクログラムの範囲であり；セレンの濃度は、約０．３マイクログラム〜約３００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約０．５マイクログラム〜約１５マイクログラムの範囲であり；ケイ素の濃度は、約６マイクログラム〜約１２００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約１０マイクログラム〜約３５０マイクログラムの範囲であり；銀の濃度は、約５マイクログラム〜約１０００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約１５マイクログラム〜約２５０マイクログラムの範囲であり；ストロンチウムの濃度は、約０．４マイクログラム〜約４００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約１マイクログラム〜約１５マイクログラムの範囲であり；スズの濃度は、約０．０７マイクログラム〜約３５０マイクログラムの範囲、そして好ましくは約０．１マイクログラム〜約５マイクログラムの範囲であり；チタンの濃度は、約０．３マイクログラム〜約３００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約１マイクログラム〜約２０マイクログラムの範囲であり；タングステンの濃度は、約０．０７マイクログラム〜約１００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約０．２５マイクログラム〜約２０マイクログラムの範囲であり；バナジウムの濃度は、約０．５マイクログラム〜約５００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約１マイクログラム〜約５０マイクログラム：ならびに、ジルコニウムの濃度は、約０．１マイクログラム〜約１００マイクログラムの範囲、そして好ましくは約０．２５マイクログラム〜約２０マイクログラムの範囲である、組成物。
【請求項８９】 前記治療組成物が、抗生物質、抗真菌剤、抗ウイルス剤、および抗酵母剤を含む群より選択される抗菌剤をさらに含む、請求項７７〜８８のいずれか１項に記載の組成物。
【請求項９０】 乳糖不耐症を罹患する動物の胃腸管内において栄養材料の溶解度およびバイオアベイラビリティーを増大するための組成物であって、該組成物は、脊椎動物の胃腸管への投与のために適切な薬学的に受容可能なキャリア内にある、治療的に有効な濃度の、１つ以上の非病原性乳酸産生細菌Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ株の培養物由来の細胞外上清、および補助的なラクターゼを含み；ここで、該Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ細菌株が、以下：Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ；Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ Ｈａｍｍｅｒ；およびＢａｃｉｌｌｕｓ ｂｒｅｖｉｓ亜種ｃｏａｇｕｌａｎｓ、ならびにそれらの任意の遺伝的変異体を含む群より選択される、組成物。
【請求項９１】 乳糖不耐症を罹患する動物の胃腸管内においてビタミンおよびミネラルの溶解度およびバイオアベイラビリティーを増大するための組成物であって、該組成物は、脊椎動物の胃腸管への経口投与のために適切な薬学的に受容可能なキャリア内にある、、治療的に有効な濃度の、１つ以上のＢａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ細菌種またはＢａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ細菌株、および補助的なラクターゼを含み、ここで該Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ細菌株が、約３０℃〜約６５℃の温度で増殖し得、Ｌ（＋）右旋性乳酸を産生し、約９０℃までの温度に対して芽胞耐性を生じ、そして動物の胃腸管内において栄養材料の溶解度およびバイオアベイラビリティーを増大する共生活性を示す、組成物。
【請求項９２】 前記共生活性が、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ細菌種またはＢａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ細菌株の栄養性増殖から生じる、請求項９１に記載の組成物。
【請求項９３】 前記共生活性が、単離されたＢａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ細菌種またはＢａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ細菌株によって産生された細胞外産物から生じる、請求項９１に記載の組成物。
【請求項９４】 乳糖不耐症を罹患する動物の胃腸管内において栄養材料の溶解度およびバイオアベイラビリティーを増大するための方法において使用するための医薬の調製における、１つ以上のＢａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ細菌株の使用であって、該１つ以上のＢａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ細菌株は、非病原性かつ乳酸産生性であり、そして、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ Ｈａｍｍｅｒ、Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｂｒｅｖｉｓ亜種ｃｏａｇｕｌａｎｓ、およびそれらの任意の遺伝的変異体からなる群より選択され、そして、該医薬は、補助的なラクターゼと共に投与するために処方される、使用。
【請求項９５】 乳糖不耐症を罹患する動物の胃腸管内において栄養材料の溶解度およびバイオアベイラビリティーを増大するための方法において使用するための医薬の調製における、１つ以上のＢａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ株の使用であって、該１つ以上のＢａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ株は、約３０℃〜約６５℃の温度で増殖し得、Ｌ（＋）右旋性乳酸を産生し、約９０℃までの温度に対して芽胞耐性を生じ、そして動物の胃腸管内において栄養材料の溶解度およびバイオアベイラビリティーを増大する共生活性を示し、そして、該医薬は、補助的なラクターゼと共に投与するために処方される、使用。
【請求項９６】 動物の胃腸管内において栄養材料の溶解度およびバイオアベイラビリティーを増大するための組成物であって、該組成物は、動物の胃腸管への投与のために適切な薬学的に受容可能なキャリア内にある、治療的に有効な濃度の、１つ以上の非病原性乳酸産生細菌Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ株またはその任意の遺伝的変異体、および補助的なラクターゼを含み、ここで、該Ｂａｃｉｌｌｕｓ ｃｏａｇｕｌａｎｓ株は、該動物の胃腸管において栄養材料の溶解度およびバイオアベイラビリティーを増大する、組成物。         [Claims]
    Claims 1. A therapeutically effective concentration of one or more non-pathogenic lactic acid-producing bacterial species or non-pathogenic bacteria in a pharmaceutically acceptable carrier suitable for administration to the gastrointestinal tract of a vertebrate. A therapeutic composition comprising a pathogenic lactic acid producing bacterial strain, wherein said lactic acid producing bacterial species or lactic acid producing bacterial strain increases the solubility and bioavailability of nutrient materials in the gastrointestinal tract of an animal, or preferably a human. A therapeutic composition having the ability to
    2. The non-pathogenic lactic acid-producing bacterial strain or the non-pathogenic lactic acid-producing bacterial strain is a Bacillus bacterial species, wherein the Bacillus bacterial species is: Bacillus coagulans; Bacillus coagulans Hammer; Bacillus brevis subspecies coagulans, Bacillus subtilis, Bacillus uniflagellatus, Bacillus lateroprosus, Bacillus lateroporous BOD, Bacillus megaterium, Bacillus polymyxa, Bacillus licheniformus, Bacillus licheniformis, Bacillus licheniformis, Bacillus licheniformis, Bacillus licheniformis It is selected from the group comprising any genetic variants thereof in beauty, therapeutic composition of claim 1.
    3. The non-pathogenic lactic acid-producing bacterial strain or the non-pathogenic lactic acid-producing bacterial strain is a Lactobacillus bacterial species, and the Lactobacillus bacterial species is as follows: Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus casei, Lactobacillus DDS-1Lacto Gac, Lactobacillus Dac-1 Gacto Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus gasserii, Lactobacillus jensenii, Lactobacillus delbrubiculac Lukabiculac Lukabiculac s (also indicated as Bacillus coagulans) salivarius and Lactobacillus sporogenes, and is selected from the group comprising any genetic variants thereof, therapeutic composition of claim 1.
    4. The non-pathogenic lactic acid producing bacterial strain or the non-pathogenic lactic acid producing bacterial strain is a Sporolactobacillus bacterial species, wherein the Sporolactobacillus bacterial species comprises: all Sporolactobacillus species (eg, Sporolactobacillus P44), and the like. 2. The therapeutic composition according to claim 1, wherein the composition is selected from the group comprising any genetic variants.
    Wherein said non-pathogenic lactic acid-producing bacterial species or non-pathogenic lactic acid-producing bacterial strain is Bifidiobacterium bacterial species, the Bifidiobacterium bacterial species, the following: Bifidiobacterium adolescentis, Bifidiobacterium animalis, Bifidiobacterium bifidum, Bifidiobacterium bifidus, Bifidiobacterium breve 2. The therapeutic composition of claim 1, wherein the therapeutic composition is selected from the group comprising: Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium longum, and any genetic variants thereof.
    6. A therapeutically effective concentration of one or more non-pathogenic lactic acid producing bacteria Bacillus coagulans in a pharmaceutically acceptable carrier suitable for administration to the gastrointestinal tract of a vertebrate. Wherein the Bacillus coagulans bacterial strain is selected from the group comprising: Bacillus coagulans; Bacillus coagulans Hammer; and Bacillus brevis subspecies coagulans, and any genetic variants thereof; And here, a therapeutic composition wherein the Bacillus coagulans strain has the ability to increase the solubility and bioavailability of nutrient materials in the gastrointestinal tract of an animal, or preferably a human.
    7. The composition according to claim 6, wherein said Bacillus coagulans bacterial strain is selected from the group consisting of a dry bacterial cell mass contained within a flowable concentrate, a stabilized gel, or a stabilized paste. 7. The therapeutic composition according to claim 6, contained therein.
    8. The Bacillus coagulans bacterial strain is in the form of a dry bacterial spore mass contained within a flowable concentrate, a stabilized gel, or a stabilized paste, wherein the Bacillus coagulans bacterial strain is administered. 7. The therapeutic composition of claim 6, wherein the composition has the ability to germinate later.
    9. The total dosage concentration of the therapeutic composition preferably ranges from about 10 milligrams to about 10 grams of the composition per day, more preferably from about 0.1 grams to about 5 grams of the composition per day. 7. The therapeutic composition according to claim 6, wherein the composition ranges from about 0.5 grams to about 1 gram per day.
    10. The total administered concentration of Bacillus coagulans in said therapeutic composition is preferably about 1 × 10 per day.3~ About 1 × 1012Range of viable bacteria or spores, more preferably about 1 × 105~ About 1 × 1010Range of viable bacteria or spores, and most preferably about 2 × 107~ About 1 × 10107. The therapeutic composition of claim 6, wherein the composition is a range of viable bacteria or spores.
    11. The therapeutic composition according to claim 6, wherein said therapeutic composition further comprises one or more bifidogenic factors.
    12. The bifidogenic factor is a fructooligosaccharide (FOS), wherein the total administered concentration of the bifidogenic factor in the therapeutic composition is preferably per gram of the therapeutic composition per day. The range is from about 10 milligrams to about 20 grams, more preferably from about 50 milligrams to about 10 grams per gram of the therapeutic composition per day, and most preferably from about 150 milligrams to about 10 gram per gram of the therapeutic composition per day. The therapeutic composition according to claim 6 or 11, which is in the range of 1 gram.
    13. The therapeutic composition of claim 6, wherein the physiological location of administration of said therapeutic composition is selected from the group comprising buccal; topical; vaginal; nasal; ocular; and ear administration locations. .
    14. The therapeutic composition according to claim 1, comprising: vitamin A, vitamin D, vitamin E, vitamin C, vitamin B-3, vitamin B-6, vitamin B-1, vitamin B-2, vitamin B-12, 7. The therapeutic composition according to claim 6, further comprising one or more vitamins selected from the group comprising vitamin K, and pantothenic acid.
    15. The therapeutic composition according to claim 6 or claim 14, wherein the therapeutic composition further comprises one or more vitamins in the following concentration ranges: wherein the concentration of vitamin A is about 50 IU. To about 50,000 IU, and preferably from about 2500 IU to about 20,000 IU; the concentration of vitamin D ranges from about 4 IU to about 15,000 IU, and preferably from about 50 IU to about 1200 IU. A concentration of vitamin E ranges from about 5 IU to about 6000 IU, and preferably from about 10 IU to about 500 IU; a concentration of vitamin C ranges from about 10 mg to about 25,000 mg, and preferably about 20 mg. To about 2000 milligrams; the concentration of vitamin B-3 is about 0.25 milligrams to about 120 milligrams. The range of rum, and preferably in the range of about 2 milligrams to about 50 milligrams; the concentration of vitamin B-6 in the range of about 0.20 milligrams to about 50 milligrams, and preferably about 0.5 milligrams to about 10 milligrams The concentration of vitamin B-1 ranges from about 0.16 milligrams to about 160 milligrams, and preferably from about 0.3 milligrams to about 5 milligrams; The concentration of vitamin B-12 ranges from about 6 micrograms to about 1200 micrograms, and preferably about 0.5 micrograms to about 8 milligrams; The concentration of Vitamin K ranges from about 3 micrograms to about 6 micrograms; In the range of from about 7 micrograms to about 120 micrograms; and the concentration of pantothenic acid ranges from about 0.1 milligrams to about 150 milligrams, and preferably from about 3 milligrams to about 40 milligrams. A therapeutic composition in the milligram range.
    16. The therapeutic composition according to claim 1, comprising: calcium, magnesium, phosphorus, zinc, manganese, copper, potassium, antimony, barium, beryllium, bismuth, boron, bromine, chromium, cobalt, germanium, gold, iodine, iron. 7. The treatment of claim 6, further comprising one or more minerals selected from the group comprising: lithium, nickel, palladium, platinum, selenium, silicon, silver, strontium, tin, titanium, tungsten, vanadium, and zirconium. Composition.
    17. The therapeutic composition according to claim 6 or 16, wherein the therapeutic composition further comprises one or more minerals in the following concentration ranges, wherein: the concentration of calcium is from about 10 milligrams to The concentration of magnesium ranges from about 25,000 milligrams, and preferably ranges from about 250 milligrams to about 3000 milligrams; the magnesium concentration ranges from about 15 milligrams to about 4000 milligrams, and preferably ranges from about 100 milligrams to about 750 milligrams. Yes; the concentration of phosphorus ranges from about 50 milligrams to about 5000 milligrams, and preferably from about 100 milligrams to about 1000 milligrams; the concentration of zinc ranges from about 3 milligrams to about 100 milligrams, and preferably about 5 milligrams. Milligrams to about 60 milligrams; the concentration of manganese is The concentration of copper ranges from about 0.5 milligrams to about 50 milligrams, and preferably from about 1 milligram to about 15 milligrams; the copper concentration ranges from about 0.1 milligrams to about 20 milligrams, and preferably about 0.5 milligrams. The concentration of potassium ranges from about 0.1 milligram to about 100 milligrams, and preferably from about 2 milligrams to about 25 milligrams; and the concentration of antimony ranges from about 0.6 micrograms. The barium concentration ranges from about 0.06 micrograms to about 60 micrograms, and preferably about 1 microgram to about 600 micrograms, and preferably from about 1 microgram to about 18 micrograms. To about 6 micrograms; the concentration of beryllium is about 0.007 micrograms. The range of rum to about 7 micrograms, and preferably about 0.001 micrograms to about 0.21 micrograms; the concentration of bismuth ranges from about 0.015 micrograms to about 150 micrograms, and preferably Ranges from about 0.05 micrograms to about 0.45 micrograms; the concentration of boron ranges from about 0.1 micrograms to about 100 micrograms, and preferably from about 1 microgram to about 30 micrograms. The concentration of bromine ranges from about 0.2 micrograms to about 200 micrograms, and preferably from about 0.5 micrograms to about 8 micrograms; the chromium concentration ranges from about 0.1 micrograms to about 8 micrograms. Grams to about 1000 micrograms, and preferably from about 25 micrograms to about 300 microphones In the range of about 0.1 microgram to about 100 micrograms, and preferably in the range of about 0.25 microgram to about 5 micrograms; and the concentration of germanium is about 10 micrograms. The concentration of gold ranges from about 0.015 micrograms to about 150 micrograms, and preferably from about 0.1 micrograms to about 5000 micrograms, and preferably from about 100 micrograms to about 1000 micrograms. The concentration of iodine ranges from about 10 micrograms to about 2500 micrograms, and preferably from about 50 micrograms to about 750 micrograms; In the range of about 12 micrograms to about 2500 micrograms And preferably ranges from about 50 micrograms to about 500 micrograms; the concentration of lithium ranges from about 0.3 micrograms to about 300 micrograms, and preferably from about 0.5 micrograms to about 15 micrograms. The concentration of nickel ranges from about 0.07 micrograms to about 70 micrograms, and preferably from about 0.1 micrograms to about 50 micrograms; and the concentration of palladium ranges from about 0.07 micrograms. The concentration of platinum ranges from about 0.015 micrograms to about 150 micrograms, and preferably from about 0.25 micrograms to about 150 micrograms; In the range of 0.05 micrograms to about 15 micrograms; The concentration ranges from about 0.3 micrograms to about 300 micrograms, and preferably ranges from about 0.5 micrograms to about 15 micrograms; the silicon concentration ranges from about 6 micrograms to about 1200 micrograms. And preferably ranges from about 10 micrograms to about 350 micrograms; the silver concentration ranges from about 5 micrograms to about 1000 micrograms, and preferably from about 15 micrograms to about 250 micrograms. The strontium concentration ranges from about 0.4 micrograms to about 400 micrograms, and preferably from about 1 microgram to about 15 micrograms; the tin concentration ranges from about 0.07 micrograms to about 350 micrograms. Grams range, and preferably from about 0.1 microgram to about The concentration of titanium ranges from about 0.3 micrograms to about 300 micrograms, and preferably ranges from about 1 microgram to about 20 micrograms; and the concentration of tungsten ranges from about 0.07 micrograms. The concentration of vanadium ranges from about 0.5 micrograms to about 500 micrograms, and preferably ranges from about 0.25 micrograms to about 20 micrograms; And the concentration of zirconium ranges from about 0.1 microgram to about 100 micrograms, and preferably ranges from about 0.25 microgram to about 20 micrograms. There is a therapeutic composition.
    18. The therapeutic composition according to claim 6, wherein said therapeutic composition further comprises an antimicrobial selected from the group comprising an antibiotic, an antifungal, an antiviral, and an anti-yeast.
    19. A therapeutically effective concentration of one or more non-pathogenic lactic acid-producing bacteria, Bacillus coagulans strain, in a pharmaceutically acceptable carrier suitable for administration to the gastrointestinal tract of a vertebrate. A therapeutic composition comprising an extracellular supernatant derived from a culture of Bacillus coagulans, wherein the Bacillus coagulans bacterial strain comprises: Bacillus coagulans; Bacillus coagulans Hammer; and Bacillus brevis subspecies coagulans, and any of them. Selected from the group comprising genetic variants, wherein said Bacillus coagulans strain has the ability to increase the solubility and bioavailability of nutrient material in the gastrointestinal tract of an animal, or preferably a human. Therapeutic composition.
    20. Increases the solubility and bioavailability of nutrient materials in the gastrointestinal tract of animals, or preferably humansComposition forAnd theCompositionIs a therapeutically effective concentration of one or more non-pathogenic lactic acid-producing bacterial species or non-pathogenic lactic acid in a pharmaceutically acceptable carrier suitable for administration to the gastrointestinal tract of a vertebrate. Producing bacteriaSharesWherein the non-pathogenic lactic acid-producing bacterial species or strain is capable of increasing the solubility and bioavailability of nutrient materials in the gastrointestinal tract of an animal, or preferably a human.Composition.
    21. The non-pathogenic lactic acid producing bacterial strain or non-pathogenic lactic acid producing bacterial strain is a Bacillus bacterial species, wherein the Bacillus bacterial species is: Bacillus coagulans; Bacillus coagulans Hammer; Bacillus brevis subspecies coagulans, Bacillus subtilis, Bacillus uniflagellatus, Bacillus lateroprosus, Bacillus lateroporus BOD, Bacillus megaterium, Bacillus polymyxa, Bacillus licheniformus, Bacillus licheniformus, Bacillus licheniformis, Bacillus licheniformis, Bacillus licheniformis Is selected from the group comprising any genetic variants thereof Rabbi, according to claim 20Composition.
    22. The non-pathogenic lactic acid-producing bacterial strain or non-pathogenic lactic acid-producing bacterial strain is a Lactobacillus bacterial species, wherein the Lactobacillus bacterial species is as follows: Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus casei, Lactobacillus DDS-1Lac Glac, Lactobacillus Dac-1us Gac , Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus gasseri, Lactobacillus jensenii, Lactobacillus delucurabicacLukabiculac lacbrubaculactiluca lacubicus lus (also indicated as Bacillus coagulans) salivarius and Lactobacillus sporogenes, and is selected from the group comprising any genetic variants thereof, as claimed in claim 20Composition.
    23. The non-pathogenic lactic acid producing bacterial strain or non-pathogenic lactic acid producing bacterial strain is a Sporolactobacillus bacterial species, wherein the Sporolactobacillus bacterial species comprises the following: all Sporolactobacillus species (eg, Sporolactobacillus P44), and the like. 21. The method of claim 20, wherein the member is selected from the group comprising any genetic variants.Composition.
    24. The non-pathogenic lactic acid-producing bacterial species or non-pathogenic lactic acid-producing bacterial strain is Bifidiobacterium bacterial species, the Bifidiobacterium bacterial species, the following: Bifidiobacterium adolescentis, Bifidiobacterium animalis, Bifidiobacterium bifidum, Bifidiobacterium bifidus, Bifidiobacterium breve 21. The method according to claim 20, wherein the gene is selected from the group comprising: Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium infantis, Bifidobacterium longum, and any genetic variants thereof.Composition.
    25. Increases the solubility and bioavailability of the nutritional material in the gastrointestinal tract of animals, or preferably humansComposition forAnd theCompositionIs one or more non-pathogenic lactic acid-producing bacteria Bacillus coagulans in a pharmaceutically acceptable carrier suitable for administration to the gastrointestinal tract of a vertebrate at therapeutically effective concentrations.Including sharesWherein the Bacillus coagulans bacterial strain is selected from the group comprising: Bacillus coagulans; Bacillus coagulans Hammer; and Bacillus brevis subspecies coagulans, and any genetic variants thereof, and wherein the The strain has the ability to increase the solubility and bioavailability of the nutritional material in the gastrointestinal tract of an animal, or preferably a human.Composition.
    26. The composition wherein the Bacillus coagulans bacterial strain is selected from the group consisting of a dry bacterial cell mass contained within a flowable concentrate, a stabilized gel, or a stabilized paste. 26. The method according to claim 25, whereinComposition.
    27. The Bacillus coagulans bacterial strain is in the form of a dried bacterial spore mass contained within a flowable concentrate, a stabilized gel, or a stabilized paste, wherein the Bacillus coagulans bacterial strain is administered. 26. The method of claim 25, having the ability to germinate later.Composition.
    28. The total dosage concentration of the therapeutic composition preferably ranges from about 10 milligrams to about 10 grams of the composition per day, more preferably from about 0.1 grams to about 5 grams of the composition per day. 26. The composition of claim 25, wherein the composition ranges from about 0.5 grams to about 1 gram per day.Composition.
    29. The total administered concentration of Bacillus coagulans in the therapeutic composition is preferably about 1 × 10 per day.3~ About 1 × 1012Range of viable bacteria or spores, more preferably about 1 × 105~ About 1 × 1010Range of viable bacteria or spores, and most preferably about 2 × 107~ About 1 × 101026. The method of claim 25, wherein the range of viable bacteria or spores.Composition.
    30. The method of claim 25, wherein said therapeutic composition further comprises one or more bifidogenic factors.Composition.
    31. The bifidogenic agent is a fructooligosaccharide (FOS), wherein the total administered concentration of the bifidogenic agent in the therapeutic composition is preferably per gram of the therapeutic composition per day. The range is from about 10 milligrams to about 20 grams, more preferably from about 50 milligrams to about 10 grams per gram of the therapeutic composition per day, and most preferably from about 150 milligrams to about 10 gram per gram of the therapeutic composition per day. 31. The method of claim 25 or 30, wherein the range is 1 gram.Composition.
    32. The method of claim 25, wherein the physiological location of administration of said therapeutic composition is selected from the group comprising buccal; topical; vaginal; nasal; ocular; and ear administration locations.Composition.
    33. The therapeutic composition according to claim 23, wherein the composition comprises: Vitamin A, Vitamin D, Vitamin E, Vitamin C, Vitamin B-3, Vitamin B-6, Vitamin B-1, Vitamin B-2, Vitamin B-12, 26. The method of claim 25, further comprising one or more vitamins selected from the group comprising vitamin K, and pantothenic acid.Composition.
    34. The method of claim 25 or 33, wherein said therapeutic composition further comprises one or more vitamins in the following concentration ranges, wherein: the concentration of vitamin A is from about 50 IU to about 50. Vitamin I ranges from about 2500 IU to about 20,000 IU; the concentration of vitamin D ranges from about 4 IU to about 15,000 IU; and preferably ranges from about 50 IU to about 1200 IU; Concentration ranges from about 5 IU to about 6000 IU, and preferably from about 10 IU to about 500 IU; the concentration of vitamin C ranges from about 10 milligrams to about 25,000 milligrams, and preferably from about 20 milligrams to about 2000 milligrams. In the range of about 0.25 milligrams to about 120 milligrams. And preferably ranges from about 2 milligrams to about 50 milligrams; the concentration of vitamin B-6 ranges from about 0.20 milligrams to about 50 milligrams, and preferably from about 0.5 milligrams to about 10 milligrams. Yes; the concentration of vitamin B-1 ranges from about 0.16 milligrams to about 160 milligrams, and preferably from about 0.3 milligrams to about 5 milligrams; the concentration of vitamin B-2 is about 0.15 milligrams The concentration of vitamin B-12 ranges from about 6 micrograms to about 1200 micrograms, and preferably from about 10 micrograms to about 20 milligrams, and preferably from about 0.5 milligrams to about 8 milligrams. Vitamin K levels from about 3 micrograms to about 600 microphones. And preferably in the range of about 7 micrograms to about 120 micrograms; and the concentration of pantothenic acid in the range of about 0.1 milligrams to about 150 milligrams, and preferably about 3 milligrams to about 40 milligrams. Range,Composition.
    35. The therapeutic composition according to claim 20, wherein the composition is calcium, magnesium, phosphorus, zinc, manganese, copper, potassium, antimony, barium, beryllium, bismuth, boron, bromine, chromium, cobalt, germanium, gold, iodine, iron. 26. The method of claim 25, further comprising one or more minerals selected from the group comprising lithium, nickel, palladium, platinum, selenium, silicon, silver, strontium, tin, titanium, tungsten, vanadium, and zirconium.Composition.
    36. The method of claim 25 or 35, wherein the therapeutic composition further comprises one or more minerals in the following concentration ranges, wherein the concentration of calcium is from about 10 milligrams to about 25. 2,000 milligrams, and preferably in the range of about 250 milligrams to about 3000 milligrams; the concentration of magnesium is in the range of about 15 milligrams to about 4000 milligrams, and preferably in the range of about 100 milligrams to about 750 milligrams; The concentration of phosphorus ranges from about 50 milligrams to about 5000 milligrams, and preferably ranges from about 100 milligrams to about 1000 milligrams; the concentration of zinc ranges from about 3 milligrams to about 100 milligrams, and preferably from about 5 milligrams to about 100 milligrams. Range of about 60 milligrams; the concentration of manganese is about 0 The copper concentration ranges from about 5 milligrams to about 50 milligrams, and preferably from about 1 milligram to about 15 milligrams; the copper concentration ranges from about 0.1 milligram to about 20 milligrams, and preferably from about 0.5 milligram to about 15 milligrams. The concentration of potassium ranges from about 0.1 milligram to about 100 milligrams, and preferably ranges from about 2 milligrams to about 25 milligrams; the concentration of antimony ranges from about 0.6 micrograms to about 5 milligrams. The barium concentration ranges from about 0.06 micrograms to about 60 micrograms, and preferably from about 1 microgram to about 60 micrograms, and preferably from about 1 microgram to about 60 micrograms. 6 micrograms; beryllium concentration about 0.007 micrograms To about 7 micrograms, and preferably from about 0.001 micrograms to about 0.21 micrograms; the concentration of bismuth ranges from about 0.015 micrograms to about 150 micrograms, and preferably The concentration of boron ranges from about 0.1 microgram to about 100 micrograms, and preferably from about 1 microgram to about 30 micrograms. The concentration of bromine ranges from about 0.2 micrograms to about 200 micrograms, and preferably from about 0.5 micrograms to about 8 micrograms; and the concentration of chromium is about 0.1 micrograms. To about 1000 micrograms, and preferably from about 25 micrograms to about 300 micrograms. The concentration of cobalt ranges from about 0.1 microgram to about 100 micrograms, and preferably ranges from about 0.25 microgram to about 5 micrograms; the concentration of germanium ranges from about 10 micrograms to about 10 micrograms. The concentration of gold ranges from about 0.015 micrograms to about 150 micrograms, and preferably from about 0.1 micrograms to about 5000 micrograms, and preferably from about 100 micrograms to about 1000 micrograms. The concentration of iodine ranges from about 10 micrograms to about 2500 micrograms, and preferably ranges from 50 micrograms to about 750 micrograms; the concentration of iron; Ranges from about 12 micrograms to about 2500 micrograms And preferably ranges from about 50 micrograms to about 500 micrograms; the concentration of lithium ranges from about 0.3 micrograms to about 300 micrograms, and preferably from about 0.5 micrograms to about 15 micrograms. The concentration of nickel ranges from about 0.07 micrograms to about 70 micrograms, and preferably from about 0.1 micrograms to about 50 micrograms; and the concentration of palladium ranges from about 0.07 micrograms. The concentration of platinum ranges from about 0.015 micrograms to about 150 micrograms, and preferably from about 0.25 micrograms to about 150 micrograms; In the range of 0.05 micrograms to about 15 micrograms; The concentration ranges from about 0.3 micrograms to about 300 micrograms, and preferably ranges from about 0.5 micrograms to about 15 micrograms; the silicon concentration ranges from about 6 micrograms to about 1200 micrograms. And preferably ranges from about 10 micrograms to about 350 micrograms; the silver concentration ranges from about 5 micrograms to about 1000 micrograms, and preferably from about 15 micrograms to about 250 micrograms. The strontium concentration ranges from about 0.4 micrograms to about 400 micrograms, and preferably from about 1 microgram to about 15 micrograms; the tin concentration ranges from about 0.07 micrograms to about 350 micrograms. Grams range, and preferably from about 0.1 microgram to about The concentration of titanium ranges from about 0.3 micrograms to about 300 micrograms, and preferably ranges from about 1 microgram to about 20 micrograms; and the concentration of tungsten ranges from about 0.07 micrograms. The concentration of vanadium ranges from about 0.5 micrograms to about 500 micrograms, and preferably ranges from about 0.25 micrograms to about 20 micrograms; And the concentration of zirconium ranges from about 0.1 microgram to about 100 micrograms, and preferably ranges from about 0.25 microgram to about 20 micrograms. is there,Composition.
    37. The method of claim 25, wherein the therapeutic composition further comprises an antimicrobial selected from the group comprising an antibiotic, an antifungal, an antiviral, and an anti-yeast.Composition.
    38. Increases the solubility and bioavailability of the nutritional material in the gastrointestinal tract of an animal, or preferably a humanComposition forAnd theCompositionIs a therapeutically effective concentration of a culture of one or more non-pathogenic lactic acid producing bacteria Bacillus coagulans strain in a pharmaceutically acceptable carrier suitable for administration to the gastrointestinal tract of a vertebrate. Extracellular originIncluding QingWherein the Bacillus coagulans bacterial strain is selected from the group comprising: Bacillus coagulans; Bacillus coagulans Hammer; and Bacillus brevis subspecies coagulans, and any genetic variants thereof, and wherein the The strain has the ability to increase the solubility and bioavailability of the nutritional material in the gastrointestinal tract of an animal, or preferably a human.Composition.
    39. A therapeutic composition comprising one or more Bacillus bacterial species or strains in a pharmaceutically acceptable carrier suitable for oral administration to the gastrointestinal tract of a vertebrate, Here, the Bacillus coagulans bacterial strain can grow at temperatures from about 30 ° C. to about 65 ° C., produce L (+) dextrorotary lactic acid, and become spore resistant to temperatures up to about 90 ° C.ArisingAnd thenMoveEnhances the solubility and bioavailability of nutrients in the gastrointestinal tract, or preferably in humansSymbiosisA therapeutic composition.
    40. The therapeutic composition of claim 39, wherein said symbiosis results from vegetative growth of a Bacillus bacterial species or strain.
    41. The symbiosis originates from an isolated Bacillus bacterial species or extracellular product produced by a Bacillus bacterial strain.39A therapeutic composition according to claim 1.
    42. Increases the solubility and bioavailability of vitamins and minerals in the gastrointestinal tract of animals, or preferably humansComposition forAnd, SpineA therapeutically effective concentration of one or more Bacillus bacterial species or Bacillus bacteria in a pharmaceutically acceptable carrier suitable for oral administration to the gastrointestinal tract of a vertebrateIncluding sharesWherein the Bacillus coagulans bacterial strain can grow at a temperature of about 30 ° C. to about 65 ° C., produce L (+) dextrorotary lactic acid, and become spore resistant to temperatures up to about 90 ° C.ArisingExhibiting co-living properties that increase the solubility and bioavailability of nutrient materials in the gastrointestinal tract of animals, or preferably humans,Composition.
    43. The method of claim 42, wherein said symbiosis results from vegetative growth of a Bacillus bacterial species or strain.Composition.
    44. The method of claim 42, wherein said symbiosis originates from an isolated Bacillus bacterial species or extracellular product produced by a Bacillus bacterial strain.Composition.
    Claims45] One or more non-pathogenic lactic acid producing bacteria Bacillus coagulans strain or the one or more non-pathogenic lactic acid producing bacteria in a nutritionally acceptable carrier suitable for administration to the gastrointestinal tract of a vertebrate Non-therapeutic use of extracellular supernatant from a culture of a Bacillus coagulans strain as a nutritional composition to increase the solubility and bioavailability of nutrient minerals in the gastrointestinal tract of the animal.
    Claims46] 46. The use according to claim 45, wherein said one or more Bacillus coagulans strains is selected from the group consisting of Bacillus coagulans, Bacillus coagulans Hammer, Bacillus brevis subspecies coagulans and any genetic variants thereof.
    Claims47] 47. Use according to claim 45 or 46, wherein the nutritional mineral is present in the form of gluconate or citrate.
    Claims48] 47. Use according to claim 45 or 46, wherein the nutritional composition further comprises one or more minerals in the form of gluconate or citrate.
    Claims49] The mineral is calcium, magnesium, phosphorus, zinc, manganese, copper, potassium, antimony, barium, beryllium, bismuth, boron, bromine, chromium, cobalt, germanium, gold, iodine, iron, lithium, nickel, palladium, platinum, 49. Use according to any of claims 45 to 48, wherein the use is selected from the group consisting of selenium, silicon, silver, strontium, tin, titanium, tungsten, vanadium and zirconium.
    Claims50] 50. Use according to any of the claims 45 to 49, wherein the mineral is selected from calcium citrate, potassium gluconate and magnesium citrate.
    Claims51] 51. Use according to any of the claims 45 to 50, wherein the mineral further comprises chromium picolinate.
    Claims52] Wherein the Bacillus coagulans bacterial strain is included in the composition in a form selected from the group consisting of a dry bacterial cell mass contained within a flowable concentrate, a stabilized gel, or a stabilized paste. 52. Use according to any of claims 45-51.
    Claims53] The Bacillus coagulans bacterial strain is in the form of a dried bacterial spore mass contained within a flowable concentrate, a stabilized gel, or a stabilized paste, and the ability of the Bacillus coagulans bacterial strain to germinate after administration. 52. The use according to any of claims 45 to 51 having.
    Claims54] 54. Use according to any of claims 45-53, wherein the total dosage concentration of the nutritional composition ranges from 10 milligrams to 10 grams of composition per day.
    Claims55] The total administered concentration of Bacillus coagulans in the nutritional composition is about 1 × 10 3 ~ About 1 × 10 12 55. Use according to any of the claims 45 to 54, which is in the range of viable bacteria or spores.
    Claims56] 56. Use according to any of the claims 45 to 55, wherein the nutritional composition further comprises one or more bifidogenic factors.
    Claims57] The one or more bifidogenic factors include fructooligosaccharides (FOS), wherein the total administered concentration of the one or more bifidogenic factors in the nutritional composition is 1 gram of the nutritional composition per day. 57. Use according to claim 56, which ranges from 10 milligrams to 20 grams per.
    Claims58] 58. The use according to any of claims 45-57, wherein the physiological location of administration of the nutritional composition is selected from the group consisting of buccal; topical; vaginal; nasal; ocular;
    Claims59] The nutritional composition comprises the following: vitamin A, vitamin D, vitamin E, vitamin C, vitamin B-3, vitamin B-6, vitamin B-1, vitamin B-2, vitamin B-12, vitamin K and pantothenic acid. 59. Use according to any of claims 45 to 58, further comprising one or more vitamins selected from the group consisting of:
    Claims60] 60. The use of any of claims 45-59, wherein the nutritional composition further comprises one or more vitamins per gram of the composition in the following concentration ranges, wherein:
Vitamin concentration range (per gram)
A 50 IU-50,000 IU
D 4 IU-15,000 IU
E 5 IU-6,000 IU
C 10mg-25,000mg
B-3 0.25mg-120mg
B-6 0.20mg-50mg
B-1 0.16mg ~ 160mg
B-2 0.15mg-20mg
B-12 6 μg-1.2 mg
K 3 μg to 600 μg
Pantothenic acid 0.1mg-150mg
Use.
    Claims61] 61. The use according to any of claims 45 to 60, wherein the mineral comprises one or more minerals in the following concentration ranges, in milligrams or micrograms per gram of the composition, and wherein: :
Mineral concentration range (per gram)
Calcium 10mg-25,000mg
Magnesium 15mg ~ 4,000mg
Phosphorus 50mg-5,000mg
Zinc 3mg-100mg
Manganese 0.5mg-50mg
Copper 0.1mg-20mg
Potassium 0.1mg-100mg
Antimony 0.6mg-600mg
Barium 0.06mg-60mg
Beryllium 0.007μg ～ 7μg
Bismuth 0.015 μg-150 μg
Boron 0.1μg ~ 100μg
Bromine 0.2μg ~ 200μg
Chromium 0.1μg ~ 1000μg
Cobalt 0.1μg-100μg
Germanium 10μg ～ 5000μg
Gold 0.015μg ~ 150μg
Iodine 10 µg-2500 µg
Iron 12μg ～ 2500μg
Lithium 0.3μg ~ 300μg
Nickel 0.07 µg-70 µg
Palladium 0.07 µg-250 µg
Platinum 0.015μg ~ 150μg
Selenium 0.3 μg-300 μg
Silicon 6μg ～ 1200μg
Silver 5μg ~ 1000μg
Strontium 0.4μg ~ 400μg
Tin 0.07μg ~ 350μg
Titanium 0.3μg ~ 300μg
Tungsten 0.07μg-100μg
Vanadium 0.5μg ~ 500μg
Zirconium 0.1μg ~ 100μg
Use.
    Claims62] 62. Use according to any of claims 45 to 61, wherein the nutritional composition is in the form of a cachet, capsule or tablet.
    Claims63] A therapeutically effective concentration of one or more non-pathogenic lactic acid-producing bacteria, Bacillus coagulans strain, in a pharmaceutically or nutritionally acceptable carrier suitable for administration to the gastrointestinal tract of a vertebrate, or An extracellular supernatant from a culture of said one or more Bacillus coagulans bacterial strains or Bacillus coagulans bacterial species, and a nutrient mineral selected from the group consisting of potassium citrate, magnesium citrate and minerals in the form of gluconic acid. A pharmaceutical or nutritional composition, wherein the lactic acid producing bacterial species or strain is capable of increasing the solubility and bioavailability of the mineral in the gastrointestinal tract of an animal. .
    Claims64] 64. The composition of claim 63, wherein said one or more Bacillus coagulans bacterial strains is selected from the group consisting of Bacillus coagulans, Bacillus coagulans Hammer, Bacillus brevis subspecies coagulans, and any genetic variants thereof.
    Claims65] 65. The composition of claim 63 or 64, further comprising chromium picolinate.
    Claims66] Use of a non-pathogenic lactic acid producing bacterial species or a non-pathogenic lactic acid producing bacterial strain in the manufacture of a composition for the administration to the gastrointestinal tract of a vertebrate for treating lactose intolerance in the vertebrate.
    Claims67] 67. The use according to claim 66, wherein the bacterial species or strain is Bacillus coagulans.
    Claims68] 68. The use according to claim 67, wherein the Bacillus coagulans is selected from Bacillus coagulans, Bacillus coagulans Hammer and Bacillus brevis subspecies coagulans, and any genetic variants thereof.
    Claims69] 69. The use according to claim 67 or 68, wherein the Bacillus coagulans is included in the composition as a dry bacterial cell mass contained within a flowable concentrate, a stabilized gel, or a stabilized paste. .
    Claims70] Wherein the Bacillus coagulans is used in the form of a dry bacterial cell mass contained within a flowable concentrate, a stabilized gel, or a stabilized paste, the cell mass having the ability to germinate after administration. Use according to item 67 or 68.
    Claims71] 71. The use according to any of claims 67 to 70, wherein the total dosage concentration of the composition ranges from 10 milligrams to 10 grams of the composition per day.
    Claims72] The total administered concentration of Bacillus coagulans in the composition is 1 × 10 per day 3 ~ 1 × 10 12 72. The use according to any of claims 67 to 71, wherein the range of viable bacteria or spores.
    Claims73] 73. The use according to any of claims 67 to 72, wherein the composition further comprises one or more bifidogenic agents.
    Claims74] The one or more bifidogenic factors include fructooligosaccharides, wherein the total administered concentration of the one or more bifidogenic agents in the composition is between 10 milligrams and 20 milligrams per gram of the composition per day. 74. The use according to claim 73, which is in the range of grams.
    Claims75] 75. Use according to any of claims 45 to 62, 66 to 74, wherein the composition is in the form of a cachet, capsule or tablet.
    Claims76] 66. The composition according to any of claims 63 to 65, wherein the composition is in the form of a cachet, capsule or tablet.
    Claims77] A composition for increasing the solubility and bioavailability of a nutritional material in the gastrointestinal tract of an animal suffering from lactose intolerance, the composition comprising a pharmaceutical composition suitable for administration to the gastrointestinal tract of a vertebrate. A therapeutically effective concentration of one or more non-pathogenic lactic acid producing bacterium Bacillus coagulans strain and an auxiliary lactase, wherein the Bacillus coagulans bacterium strain is in a commercially acceptable carrier. Bacillus coagulans Hammer; and Bacillus brevis subspecies coagulans, and any genetic variant thereof, wherein the Bacillus coagulans is capable of determining the solubility of nutrient materials in the gastrointestinal tract of the animal. Compositions that increase bioavailability.
    Claims78] Wherein the Bacillus coagulans bacterial strain is included in the composition in a form selected from the group consisting of a dry bacterial cell mass contained within a flowable concentrate, a stabilized gel, or a stabilized paste. 78. The composition of claim 77.
    Claims79] The Bacillus coagulans bacterial strain is in the form of a dried bacterial spore mass contained within a flowable concentrate, a stabilized gel, or a stabilized paste, and the ability of the Bacillus coagulans bacterial strain to germinate after administration. 78. The composition of claim 77 having
    Claims80] The total dosage concentration of the therapeutic composition preferably ranges from about 10 milligrams to about 10 grams of the composition per day, more preferably from about 0.1 grams to about 5 grams of the composition per day, and 80. The composition of any one of claims 77 to 79, wherein the composition most preferably ranges from about 0.5 grams to about 1 gram per day.
    Claims81] The total administered concentration of Bacillus coagulans in the therapeutic composition is preferably about 1 x 10 per day. 3 ~ About 1 × 10 12 A range of viable bacteria or spores, more preferably about 1 × 10 5 ~ About 1 × 10 10 Range of viable bacteria or spores, and most preferably about 2 x 10 7 ~ About 1 × 10 10 80. The composition of any one of claims 77-79, wherein the composition is in the range of a single viable bacterium or spore.
    Claims82] 83. The composition of any one of claims 77-81, wherein the therapeutic composition further comprises one or more bifidogenic factors.
    Claims83] The bifidogenic factor is fructooligosaccharide (FOS), wherein the total administered concentration of the bifidogenic factor in the therapeutic composition is preferably from about 10 milligrams to about 10 milligrams per gram of the therapeutic composition per day. In the range of 20 grams, more preferably in the range of about 50 milligrams to about 10 grams per gram of therapeutic composition per day, and most preferably in the range of about 150 milligrams to about 1 gram per gram of therapeutic composition per day. 83. The composition of claim 77 or 82.
    Claims84] 84. The composition of any one of claims 77-83, wherein the physiological location of administration of the therapeutic composition is selected from the group comprising buccal; topical; vaginal; nasal; ocular; object.
    Claims85] The therapeutic composition may include the following: vitamin A, vitamin D, vitamin E, vitamin C, vitamin B-3, vitamin B-6, vitamin B-1, vitamin B-2, vitamin B-12, vitamin K, and pantothene. 85. The composition of any one of claims 77 to 84, further comprising one or more vitamins selected from the group comprising an acid.
    Claims86] 86. The composition of claim 77 or 85, wherein the therapeutic composition further comprises one or more vitamins in the following concentration ranges, wherein the concentration of vitamin A is from about 50 IU to about 50,000 IU. The concentration of vitamin D ranges from about 2500 IU to about 20,000 IU; the concentration of vitamin D ranges from about 4 IU to about 15,000 IU, and preferably from about 50 IU to about 1200 IU; Ranges from about 5 IU to about 6000 IU, and preferably from about 10 IU to about 500 IU; the concentration of vitamin C ranges from about 10 milligrams to about 25,000 milligrams, and preferably from about 20 milligrams to about 2000 milligrams. Milligrams; the concentration of vitamin B-3 ranges from about 0.25 milligrams to about 120 milligrams; And preferably ranges from about 2 milligrams to about 50 milligrams; the concentration of vitamin B-6 ranges from about 0.20 milligrams to about 50 milligrams, and preferably from about 0.5 milligrams to about 10 milligrams. The concentration of vitamin B-1 ranges from about 0.16 milligrams to about 160 milligrams, and preferably from about 0.3 milligrams to about 5 milligrams; The concentration of vitamin B-12 ranges from about 6 micrograms to about 1200 micrograms, and preferably from about 15 micrograms to about 20 milligrams, and preferably from about 0.5 milligrams to about 8 milligrams. The concentration of vitamin K ranges from about 10 micrograms to about 360 micrograms; The concentration of pantothenic acid ranges from about 0.1 milligram to about 150 milligrams, and preferably from about 3 milligrams to about 150 milligrams, and preferably from about 3 milligrams to about 150 milligrams. The composition, which is in the range of 40 milligrams.
    Claims87] The therapeutic composition comprises: calcium, magnesium, phosphorus, zinc, manganese, copper, potassium, antimony, barium, beryllium, bismuth, boron, bromine, chromium, cobalt, germanium, gold, iodine, iron, lithium, nickel, palladium. 87. The composition according to any one of claims 77 to 86, further comprising one or more minerals selected from the group comprising platinum, selenium, silicon, silver, strontium, tin, titanium, tungsten, vanadium and zirconium. object.
    Claims88] 88. The composition of claim 77 or 87, wherein the therapeutic composition further comprises one or more minerals in the following concentration ranges, wherein the concentration of calcium is from about 10 milligrams to about 25, The concentration of magnesium is in the range of about 15 milligrams to about 4000 milligrams, and preferably in the range of about 100 milligrams to about 750 milligrams; The concentration ranges from about 50 milligrams to about 5000 milligrams, and preferably from about 100 milligrams to about 1000 milligrams; the concentration of zinc ranges from about 3 milligrams to about 100 milligrams, and preferably from about 5 milligrams to about 100 milligrams. The range of about 60 milligrams; the concentration of manganese is about 0.5 The concentration of copper ranges from about 0.1 milligram to about 20 milligrams, and preferably from about 0.5 milligram to about 50 milligrams, and preferably from about 1 milligram to about 15 milligrams. The concentration of potassium ranges from about 0.1 milligrams to about 100 milligrams, and preferably ranges from about 2 milligrams to about 25 milligrams; the concentration of antimony ranges from about 0.6 micrograms. The barium concentration ranges from about 0.06 micrograms to about 60 micrograms, and preferably about 1 microgram to about 60 micrograms, and preferably about 1 microgram to about 18 micrograms. The concentration of beryllium ranges from about 0 to about 6 micrograms; The bismuth concentration ranges from about 0.015 micrograms to about 150 micrograms; and preferably ranges from about 0.001 micrograms to about 0.21 micrograms. And preferably ranges from about 0.05 micrograms to about 0.45 micrograms; the concentration of boron ranges from about 0.1 micrograms to about 100 micrograms, and preferably from about 1 microgram to about 100 micrograms. The concentration of bromine ranges from about 0.2 micrograms to about 200 micrograms, and preferably from about 0.5 micrograms to about 8 micrograms; , Ranging from about 0.1 micrograms to about 1000 micrograms, and preferably about 25 microphones. Concentration from about 0.1 microgram to about 100 micrograms, and preferably from about 0.25 microgram to about 5 micrograms; Concentration ranges from about 10 micrograms to about 5000 micrograms, and preferably from about 100 micrograms to about 1000 micrograms; the gold concentration ranges from about 0.015 micrograms to about 150 micrograms. The concentration of iodine ranges from about 10 micrograms to about 2500 micrograms, and preferably from about 50 micrograms to about 750 micrograms. The concentration of iron is about 12 micrograms. To about 2500 micrograms, and preferably from about 50 micrograms to about 500 micrograms; the concentration of lithium ranges from about 0.3 micrograms to about 300 micrograms, and preferably from about 0.3 micrograms to about 300 micrograms. The concentration of nickel ranges from about 5 micrograms to about 15 micrograms; the concentration of nickel ranges from about 0.07 micrograms to about 70 micrograms, and preferably from about 0.1 micrograms to about 50 micrograms. The concentration of palladium ranges from about 0.07 micrograms to about 250 micrograms, and preferably from about 0.2 micrograms to about 150 micrograms; the concentration of platinum is about 0.015 micrograms; To about 150 micrograms, and preferably about 0.05 micrograms The concentration of selenium ranges from about 0.3 micrograms to about 300 micrograms, and preferably from about 0.5 micrograms to about 15 micrograms; the concentration of silicon Ranges from about 6 micrograms to about 1200 micrograms, and preferably from about 10 micrograms to about 350 micrograms; the concentration of silver ranges from about 5 micrograms to about 1000 micrograms, and preferably Ranges from about 15 micrograms to about 250 micrograms; the concentration of strontium ranges from about 0.4 micrograms to about 400 micrograms, and preferably ranges from about 1 microgram to about 15 micrograms. The concentration of tin ranges from about 0.07 micrograms to about 350 micrograms; In the range of about 0.1 micrograms to about 5 micrograms; the concentration of titanium ranges from about 0.3 micrograms to about 300 micrograms, and preferably from about 1 microgram to about 300 micrograms. The concentration of tungsten ranges from about 0.07 micrograms to about 100 micrograms, and preferably from about 0.25 micrograms to about 20 micrograms; the concentration of vanadium Is in the range of about 0.5 micrograms to about 500 micrograms, and preferably about 1 microgram to about 50 micrograms: and the concentration of zirconium is in the range of about 0.1 micrograms to about 100 micrograms; And preferably in the range of about 0.25 micrograms to about 20 micrograms. , Composition.
    Claims89] 90. The composition of any one of claims 77 to 88, wherein the therapeutic composition further comprises an antimicrobial selected from the group comprising an antibiotic, an antifungal, an antiviral, and an anti-yeast.
    Claims90] A composition for increasing the solubility and bioavailability of a nutritional material in the gastrointestinal tract of an animal suffering from lactose intolerance, comprising a pharmaceutical composition suitable for administration to the gastrointestinal tract of a vertebrate. A therapeutically effective concentration of an extracellular supernatant from a culture of one or more non-pathogenic lactic acid producing bacteria, Bacillus coagulans strain, in a chemically acceptable carrier; Wherein the Bacillus coagulans bacterial strain is selected from the group comprising: Bacillus coagulans; Bacillus coagulans Hammer; and Bacillus brevis subspecies coagulans, and any genetic variants thereof.
    Claims91] A composition for increasing the solubility and bioavailability of vitamins and minerals in the gastrointestinal tract of an animal suffering from lactose intolerance, said composition being suitable for oral administration to the gastrointestinal tract of a vertebrate A therapeutically effective concentration of one or more Bacillus coagulans or Bacillus coagulans bacterial strains and an ancillary lactase in a pharmaceutically acceptable carrier, wherein the Bacillus coagulans bacterial strain is in a pharmaceutically acceptable carrier. Can grow at temperatures from about 30 ° C. to about 65 ° C., produce L (+) dextrorotary lactic acid, develop spore resistance to temperatures up to about 90 ° C., and provide nutrient material in the gastrointestinal tract of animals. A composition that exhibits co-living properties that increase the solubility and bioavailability of the compound.
    Claims92] 92. The composition of claim 91, wherein said symbiosis results from vegetative growth of a Bacillus coagulans bacterial species or strain.
    Claims93] 92. The composition of claim 91, wherein said symbiosis results from an isolated Bacillus coagulans bacterial species or extracellular product produced by a Bacillus coagulans bacterial strain.
    Claims94] Use of one or more Bacillus coagulans bacterial strains in the preparation of a medicament for use in a method for increasing the solubility and bioavailability of a nutritional material in the gastrointestinal tract of an animal suffering from lactose intolerance, comprising: The one or more Bacillus coagulans bacterial strains is non-pathogenic and lactic acid-producing and is selected from the group consisting of Bacillus coagulans, Bacillus coagulans Hammer, Bacillus brevis subspecies coagulans, and any genetic variants thereof. And the medicament is formulated for administration with an auxiliary lactase.
    Claims95] Use of one or more Bacillus coagulans strains in the preparation of a medicament for use in a method for increasing the solubility and bioavailability of a nutritional material in the gastrointestinal tract of an animal suffering from lactose intolerance. The one or more Bacillus coagulans strains can grow at a temperature of about 30 ° C. to about 65 ° C., produce L (+) dextrorotary lactic acid, develop spore resistance to temperatures up to about 90 ° C., and The use, wherein the medicament exhibits symbiosis that increases the solubility and bioavailability of the nutritional material in the gastrointestinal tract of the animal, and the medicament is formulated for administration with supplementary lactase.
    Claims96] A composition for increasing the solubility and bioavailability of a nutritional material in the gastrointestinal tract of an animal, wherein the composition is in a pharmaceutically acceptable carrier suitable for administration to the gastrointestinal tract of an animal. A therapeutically effective concentration of one or more non-pathogenic lactic acid producing bacteria Bacillus coagulans strain or any genetic variant thereof, and an auxiliary lactase, wherein the Bacillus coagulans strain comprises A composition that increases the solubility and bioavailability of a nutritional material in the gastrointestinal tract of an animal.

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